JPH0380244A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は２位にウレイド基を有する新規なフェノール系
シアンカプラーを含有するノ）ロゲン化銀カラー写真感
光材料に関する。

〔発明の背景〕

ハロゲン化銀カラー写真感光材料では、一般に感光性ハ
ロゲン化銀に露光を与えた後、発色現像処理を行い、酸
化された芳香族第一級アミン現像主薬と色素形成カプラ
ーを反応させて色素を形成させる。

シアンカプラーとしてはフェノールの２位に置換フェニ
ルウレイド基を有するシアンカプラーが開発され、広く
使用されてきている。これらのカプラーは例えば特開昭
５６−６５１３４号、同５７−２０４５４３号。

同５７−２０４５４４号、同５７−２０４５４５号、同
６０−１０８２１７号。

同５９−１０５６４４号、同５９−１１１６４３号、同
５９−１１１６４４号。

同６３−１５９８４８号、同６３−１６１４５０号等に
記載されている。これらのカプラーは形成されるシアン
色素の色調が優れていることが特徴である。さらに優れ
た点として、疲労した漂白浴あるいは漂白定着液を用い
ても色素濃度が低下しないということが挙げられる。

しかしながら写真感光材料の高感度化、処理の条件変動
に対する写真性能の安定化という近年大きくなってきた
要求に対しては、従来知られていたシアンカプラーでは
充分満足できなくなった。

〔発明の目的〕

本発明の第一の目的は、高感度で、かつ高濃度のシアン
画像を形成するハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供
することにある。

本発明の第二の目的は、基準の処理条件から変動した条
件下で処理しても濃度低下を起こしにくいハロゲン化銀
カラー写真感光材料を提供することにある。

〔発明の構成〕

前記の本発明の目的は、下記構成の／％ロゲン化銀カラ
ー写真感光材料により達成された。

Ｒ１−Ｑ　　ＳＯ３Ｒｘ−Ｃ０ＮＨ−基を有するフェノ
ール系シアンカプラーを含有することを特徴とするハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料。

上述の基中、Ｑは−ＮＲ，−又は−〇−Ｒ，はアルキル
基、シクロアルキル基、アリール基又は複素環基を、Ｒ
８はアルキレン基を、Ｒ１は置換基又は水素原子を、ｎ
は１〜４の整数を、Ｒ４は水素原子、アルキル基、アリ
ール基又は複素環基を、Ｒ６はシアノ基以外の置換基又
は水素原子を表し、ｎが２〜４のとき、各Ｒ１は同一で
も異なってもよい。

Ｒ，で表されるアルキル基としては、例えばメチル、プ
ロピル、ｔ−アミル、オクチル、ドデシル、ヘキサデシ
ル、オクタデシル、ｌ−メチル−ヘプタデシル等の直鎖
又は分岐のものが挙げられ、好ましくは炭素数１〜２４
のものである。

Ｒ３で表されるシクロアルキル基としては、例えばシク
ロペンチル、シクロヘキシル等が挙げられる。

Ｒ１で表されるアルキル基、シクロアルキル基は、直換
基を有するものを含み、置換基としては例えばヒドロキ
シル基、カルボキシル基、シアノ基、アリール基（例え
ばトリル基等）、アルコキシカルボニル基（例えばヘキ
サデシルオキシカルボニル基等）、アリールオキシカル
ボニル基（例えばトリルオキシカルボニル基、ナフチル
オキシカルボニル基）、アルキルスルホンアミド基（例
えばメタンスルホンアミド基等）、アシルアミノ基（例
えばアセトアミド基等）、アルコキシ基（例えばメトキ
シ基、ベンジルオキシ基等）、アリールオキシ基（例え
ばフェノキシ基等）、スルホニル基（メタンスルホニル
基等）等が挙げられる。

Ｒ１で表されるアリール基は、例えばフェニル基、ナフ
チル基等であり、好ましくはフェニル基である。Ｒ３で
表されるアリール基は、置換基を有するものを含み、置
換基としては、例えばノ１０ゲン原子（例えば塩素、臭
素等）、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、カルボキシル
、アルキル基（例えば、メチル、エチル、ｔ−ブチル、
ｔ−アミル、ドデシル、オクタデシル等の直鎖又は分岐
のアルキル基）、アルコキシ基（例えばメトキシ、ブト
キシ、ドデシルオキシ等の各基）、アルキルカルボニル
アミノ基（例えばウンデシルカルボニルアミノ基等）、
アリールカルボニルアミノ基（例えばベンゾイルアミノ
基等）、アルキルスルホンアミド基（例えばドデシルス
ルホンアミド基等）、アリールスルホンアミド基（例え
ばベンゼンスルホンアミド基等）、アルキルアミノスル
ホンアミド基（例えばジメチルアミノスルホンアミド基
等）、アリールアミノスルホンアミド基（例えばアニリ
ノスルホンアミド基等）、アルキルカルバモイル基（例
えばヘキサデシルカルバモイル基等）、アリールカルバ
モイル基（例えばフェニルカルバモイル基等）、スルホ
ニル基（例えばメチルスルホニル基等）、アルコキシカ
ルボニル基（例えばドデシルオキシカルボニル基等）、
アリールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボ
ニル基等）等が挙げられる。

Ｒ１で表される複素環基の好ましくは、５員又は６員の
複素環基であり、例えば、５員環基としてはチエニル基
、ピロリル基、フリル基、チアゾリル基、イミダゾリル
基、ピラゾリル基、スクシンイミド基、トリアゾリル基
、テトラゾリル基等、６員環基としてはピリジル基、ピ
リミジニル基、トリアジニル基、チアジアジニル基、ジ
チアジニル基等が挙げられる。これらの複素環基は更に
他の環（例えばベンゼン環）と縮合環を形成したものを
含み、例えばプリニル基、イミダゾリル基、ベンゾオキ
サシリル基、ベンゾイミダゾリル基、キノリル基、ベン
ゾチアゾリル基、インドリル基、フタルイミド基等を挙
げることができる。

これらの複素環基は置換基を有するものを含み、置換基
としてはＲ１がアルキル基又はアリール基であるときの
置換基等と同じ置換基を挙げることができる。

Ｒ８で表されるアルキレン基は好ましくは炭素数ｌ〜２
４のアルキレン基（例えば−ＣＢＩ−Ｃ，Ｕ。

じ１Ｏｉ１３０ アルキル基）を有するものを含む。

この置換基としては、具体的にはハロゲン原子、シクロ
アルキル、アリール、複素環、スルホニル、スルフィニ
ル、カルバモイル、スルファモイル、シアノ、ヒドロキ
シル、アルコキシ、アリールオキシ、カルボキシル、ア
ルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル ル ミノ、スルホンアミド、イミド、スルホ、ウレイド、ス
ルファモイルアミノ、アルキルチオ、アリールチオ、ア
ルコキシカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニル
アミノ等の各基が挙げられる。

その中で好ましい置換基としてはアルキルカルボニル基
、アルコキシカルボニル基である。

これらのＲ．、Ｒ，の組合せで好ましいものは、Ｒ，と
Ｒ，の炭素数の和が８〜３０の場合であり、更に好まし
くは、Ｒ，が炭素数１２〜１８のアルキル基であり、Ｒ
１が炭素数２〜ｌＯの分岐アルキレン基である場合であ
り、特にＲ，が−ＣＨＲ−（Ｒは炭素数１〜９のアルキ
ル基）の場合である。

Ｒｓで表される置換基としては、例えばハロゲン原子（
弗素、塩素、臭素原子等）、炭素数１〜２０のアルキル
基（メチル、トリフルオロメチル、ヘキシル、ドデシル
、オクタデシル、エイコシル基等）、アリール基（フェ
ニル、ナフチル基等）、アルコキシ基（メトキシ、エト
キシ、ドデシルオキシ基等）、アリールオキシ基（フェ
ノキシ、２。

４−ジ−ｔ−アミノフェノキシ、ナフトキシ基等）、ア
ルキルチオ基（エチルチオ基等）、アリールチオ基（フ
ェニルチオ基等）、アルキルカルボニル基（アセチル基
等）、アリールカルボニル基（４−メトキシベンゾイル
基等）、アルキルスルホンアミド基（メタンスルホンア
ミド基等）、アリールスルホンアミド基（ｐ−トリルス
ルホンアミド基等）、アルキルスルファモイル基（ジメ
チルスルファモイル基等）、アリールスルファモイル基
（フェニルスルファモイル基等）、アシルアミノ基（ア
セトアミド、ベンズアミド基等）、カルバモイル基（ア
ルキルカルバモイル基、アリールカルバモイル基等）、
アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルキ
ルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキル
カルボニルオキシ基、アリールカルボニルオキシ基、ヒ
ドロキシル基、カルボキシル基、アミノ基、ニトロ基、
シアノ基、複素環基等を挙げることができる。

Ｒ，として好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、アル
キル基、シアノ基、アシルアミノ基、アルキルオキシカ
ルボニル基、アルキルカルボニル基、アルキルスルホン
アミド基、アルキルスルファモイル基、アリールスルホ
ンアミド基、アリールスルファモイル基であり、更に好
ましくは、水素原子、ハロゲン原子、アルキルスルホニ
ル基、シアノ基、トリフルオロメチル基、メチル基が挙
げられる。

Ｒ４としては水素原子又はＲ，で例示したアルキル基、
アリール基又は複素環基が挙げられる。

Ｒ．で表される置換基としては、例えばハロゲン原子（
弗素、塩素、臭素原子等）、炭素数１〜２０のアルキル
基（メチル、ヘキシル、ドデシル、オクタデシル、エイ
コシル基等）、アリール基（）ニエル、ナフチル基等）
、アルコキシ基（メトキシ、エトキシ、ドデシルオキシ
基等）、アリールオキシ基（フェノキシ、２．４−ジ−
ｔ−アミノフェノキシ、ナフトキシ基等）、アルキルチ
オ基（エチルチオ基等）、アリールチオ基（フェニルチ
オ基等）、アシル基（アセチル基等のアルキルカルボニ
ル基、４−メトキシベンゾイル基等のアリールカルボニ
ル基）、アルキルスルホンアミド基（メタンスルホンア
ミド基等）、アリールスルホンアミド基（ｐ−トリルス
ルホンアミド基等）、アルキルスルファモイル基（ジメ
チルスルファモイル基等）、アリールスルファモイル基
（フェニルスルファモイル基等）、アシルアミノ基（ア
セトアミド、ベンズアミド基等）、アルキルカルバモイ
ル基、アリールカルバモイル基、アルキルスルホニル基
、アリールスルホニル基、アルキルスルフィニル基、ア
リールスルフィニル基、アルキルカルボニルオキシ基、
アリールカルボニルオキシ基、ヒドロキシル基、カルボ
キシル基、アミノ基、ニトロ基、複素環基等を挙げるこ
とができる。

Ｒ２として好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、アル
キル基、アシル基、カルバモイル基、アシルアミノ基、
アルキルオキシカルボニル基、アルキルスルホンアミド
基、アルキルスルファモイル基、アリールスルホンアミ
ド基、アリールスルファモイル基てあり、更に好ましく
は、水素原子、ハロゲン原子、アルキルスルホニル基、
トリフルオロメチル基、カルバモイル基、アルキルカル
ボニル基が挙げられる。

本発明において好ましいシアンカプラーは下記一般式Ｃ
Ｉ）で示されるものである。

式中、Ｒ１，Ｒ１，Ｒ３，Ｑ、Ｒｓ及びｎは前述のもの
と同義であり、同種のものが例示される。

Ｘは、水素原子又は発色現像主薬の酸化体とのカップリ
ング反応により離脱しうる基を表す。

Ｘの具体例としては、水素原子、ハロゲン原子（例えば
弗素、塩素、臭素原子等）、アミノ基（例えばアミノ、
アシルアミノ、ジアシルアミノ、アルキルアミノ、アリ
ールアミノ基等）、アゾ基、アリールオキシ基（例えば
ｐ−メトキシフェノキシ、ｐ−ブタンスルホンアミドフ
ェノキシ、ｐ−カルボキシフェノキシ基等）、アルコキ
シ基（例えばメトキシ、２−メトキシエトキシ基等）、
アリールチオ基（例えばフェニルチオ、ｐ−カルボキシ
フェニルチオ基等）、アルキルチオ基（例えばメチルチ
オ、２−ヒドロキシエチルチオ基等）、複素環チオ基（
例えばｌ−エチルテトラゾール−５−チオイル、２−ピ
リジルチオ基等）、複素環基（例えばｌ−ピラゾリル、
ｌ−イミダゾリル、２．５−ピラゾリンジオン−１−イ
ル基等）、カルボキシル基、スルホ基、アルコキシカル
ボニル基、アリールオキシカルボニル基、アラルキルオ
キシカルボニル基等が挙げられる。

次に前記のシアンカプラーの具体例を以下に示カプラー Ｒ８ ３ カプラー Ｒ１ １ カプラー Ｒ。

Ｒ１ 次に本発明のシアンカプラーの具体的合皮例を示す。

合皮例 （例示カプラー１ の倉ｒｉｔ） ４．２４ｇの（ＩＩ）を酢酸エチルｌＯＯｍＩＮ＝溶解
し、Ｎ。

Ｎ−ジメチルアニリン１．６ｇを加え、更に４．１１ｇ
の（Ｉ）を加えて室温で５時間反応した。反応液を水洗
後、硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下で留去し
た。シリカゲルカラム（展示溶媒ヘキサン：酢酸エチル
−１：　１）にて精製することにより５．０７ｇの例示
カプラーｌを得た。Ｍａｓｓ、及びＮＭＲスペクトルに
て同定した。

中間体の（Ｉ）及び（Ｉ［）はそれぞれ特開昭５９−１
０５６４４号及び米国特許４，８４９．３２８号に記載
の方法に準じて合皮した。

本発明において前記本発明のシアンカプラをハロゲン化
銀乳剤層中に含有せしめるためには、従来公知の方法、
例えば公知のジブチル７タレート、トリクレジルホスフ
ェート、ジノニルフェノール等の如き高沸点溶媒と酢酸
ブチル、プロピオン酸等の如き低沸点溶媒との混合液に
本発明のシアンカプラをそれぞれ単独で、あるいは併用
して溶解せしめた後、界面活性剤を含むゼラチン水溶液
と混合し、次いで高速度回転ミキサ又はコロイドミルも
しくは超音波分散機を用いて乳化分散させた後、乳剤中
に直接添加するか、又は上記乳化分散液をセットした後
、細断し、水洗した後、これを乳剤に添加してもよい。

本発明のシアンカプラの添加量は通常ハロゲン化銀１モ
ル当り１．ＯＸ　１０−’モル−１，０モル、好ましく
は５　Ｘ　１０−”モル〜８Ｘ　１０−’モルの範囲で
ある。

本発明のシアンカプラは単独で使用しても２種以上を併
用してもかまわない。更に本発明のシアンカプラ以外の
シアンカプラを併用してもかまわない。

本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀乳剤は、常法に
より化学増感することができ、増感色素を用いて所望の
波長域に光学的に増感できる。

ハロゲン化銀乳剤には、かぶり防止剤、安定剤等を加え
ることができる。該乳剤のバインダとしては、ゼラチン
を用いるのが有利である。

乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬膜することが
でき、又、可塑剤、水不溶性又は難溶性合成ポリマの分
散物（ラテックス）を含有させることができる。

カラー写真用感光材料の乳剤層には、カプラが用いられ
る。

更に色補正の効果を有しているカラードカプラ、競合カ
プラ及び現像主薬の酸化体とのカップリングによって現
像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハロゲン化銀溶剤、調
色剤、硬膜剤、かぶり剤、かぶり防止剤、化学増感剤、
分光増感剤及び減感剤のような写真的に有用なフラグメ
ントを放出する化合物を用いることができる。

感光材料には、フィルタ層、ハレーション防止層、イラ
ジェーション防止層等の補助層を設けることができる。

これらの層中及び／又は乳剤層中には現像処理中に感光
材料から流出するかもしくは漂白される染料が含有させ
られてもよい。

感光材料には、ホルマリンスカベンジャ、蛍光増白剤、
マット剤、滑剤、画像安定剤、界面活性剤、色かぶり防
止剤、現像促進剤、現像遅延剤や漂白促進剤を添加でき
る。

支持体としては、ポリエチレン等をラミネートした紙、
ポリエチレンテレフタレートフィルム、バライタ紙、三
酢酸セルロース等を用いることができる。

本発明の感光材料を用いて色素画像を得るには露光後、
通常知られているカラー写真処理を行うことができる。

〔実施例〕

以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない。

実施例１ 表−１に示すような本発明のシアンカプラー及び比較の
カプラーを各々銀１モルに対して０．１モルずつ採り、
カプラー重量の１倍量の７タル酸ジブチル及び３倍量の
酢酸エチルを加え６０℃に加温して完全に溶解した。こ
の溶液をアルカノールＢ（アルキルナフタレンスルホネ
ート 製）の５％水溶液１２０ｍｆｆを含む５％ゼラチン水溶
液１２００ｍＩｌと混合し、超音波分散機で乳化分散し
乳化分散液を得た。次いで、この分散液を赤感性沃臭化
銀乳剤（沃化銀６モル％含有）４ｋｇに添加し、硬膜剤
として１．２−ビス（ビニルスルホニル）エタンの２％
溶液（水：メタノール−１　：　１　）　１２０ｍｍを
加え、下引きされた透明なポリエステルペース上に塗布
乾燥し試料１〜ｌＯを作製した（塗布銀量２０１１ｇ／
１００ｃｍ”）。

このようにして得られた試料を常法に従ってウェッジ露
光を行った後、以下の現像処理を行った結果を表−ｌに
示す。

〔現像処理工程〕

発色現像　　　　　３８℃　　　　　３分１５秒漂　　
　白　　　　　　　　３８℃　　　　　　　　４分２０
秒水　　　洗　　　　　　　　３８℃　　　　　　　　
　３分１５秒定　　　着　　　　　　　　３８℃　　　
　　　　　４分２０秒水　　　洗　　　　　　　　３８
°０　　　　　　　　　３分１５秒安定化　　　３８℃
　　　１分３０秒 乾　　　燥　　　　　　　　４７℃±５℃　　　１６分
３０秒各剋理工程において、使用した処理液組成は下記
の如くである。

〔発色現像液組成〕

炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　３０．０ｇ炭酸
水素ナトリウム　　　　　　　　　２．５ｇ亜硫酸カリ
ウム　　　　　　　　　　　５．０ｇ臭化カリウム　　
　　　　　　　　　　１．３ｇ沃化カリウム　　　　　
　　　　　　　２．０ｍｇヒドロキシルアミン硫酸塩　
　　　　　２．５ｇ塩化ナトリウム　　　　　　　　　
　　０．６ｇジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム２
．５ｇ３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（β
−ヒドロキシエチル）アニリン硫酸塩　　４．８ｇ水酸
化カリウム　　　　　　　　　　　１．２ｇ水を加えて
全量１ａとし、水酸化カリウム又は２０％硫酸を用いて
、ｐＨ１０，０６に調整する。

〔漂白液組成〕

エチレンジアミン四酢酸鉄 アンモニウム塩　　　　　　　　　　１００．０ｇエチ
レンジアミン四酢Ｈ１Ｇ　、　Ｏｇ臭化アンモニウム　
　　　　　　　　１５０．０ｇ氷酢酸　　　　　　　　
　　　　　　　４０．０曽ａ臭化ナトリウム　　　　　
　　　　　　１０．０ｇ水を加えてｌａとし、アンモニ
ア水又は氷酢酸を用いてｐＨ３，５に調整する。

〔定着液組成〕

チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　１８０．０ｇ無水
亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　１２．０ｇメタ重亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　２．５８エチレンジアミ
ン四酢酸２ナトリウム 炭酸ナトリウム 水を加えて１１２とする。

〔安定化液組成〕

ホルマリン（３７％水溶液） コニダックス（コニカ株式会社製） 水を加えてＩｆｆとする。

表−１ ０，５ｇ １０．０ｇ ２．０５ｗｇ ５．０ｔａ（１ １）相対感度は、かぶり濃度＋０．１１の濃度を与える
露光量の逆数で比較カプラー１を用いた試料Ｉを１００
とした。

２）最高濃度は試料Ｎｏ、ｌを１００とした相対値で示
したものである。

表−１かられかる様に本発明に係る試料は感度が高く、
最高濃度も良好であることが明らかであ比較カプラー１ 比較カプラー２ 〔特開昭５９−１０５６４４号記載の化合物〕比較カプ
ラー３ 〔特開昭５９−１０５６４４号記載の化合物〕比較カプ
ラー４ 〔米国特許４，８４９．３２８号記載の化合物〕〔特開
昭５９−１１１６４４号記載の化合物〕実施例２ 実施例において、ハロゲン化銀写真感光材料中の添加量
は特に記載のない限り１ｍ″当たりのものを示す。又、
ハロゲン化銀は銀に換算して示した。

トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層
カラー写真要素試料１１を作製した。

試料−１（比較） 第１層：ハレーション防止層　（ＥＩＣ−１）黒色コロ
イド銀を含むゼラチン層。

乾燥膜厚　３μ園 第２層；中間層　　（１，Ｌ、） ２．５−ジー【−オクチルハイドロキノンの乳化分散物
を含むゼラチン層。

乾燥膜厚　１．０μ■ 第３層；低感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層（ＲＬ−１）
平均粒径（ｒ）０．３０μｍ、Ａｇｌ　３モル％を含む
ムｇＢｒｌからなる 単分散乳剤（乳剤Ｉ２分布の広さ１２％）・・・銀塗布
量１．８ｇ／ｓ＋” 増感色素Ｉ・・・ 銀１モルに対して６　Ｘ　１０−’モル増感色素■・・
・ 銀１モルに対して１．ＯＸ　１Ｇ−’モルシアンカプラ
（比較カプラーｌ）・・・第４層； 銀１モルに対して０．０６モル カラードシアンカプラ（ｃｃ−１）・・・銀１モルに対
して０．００３モル ＤＩＲ化合物ＣＤ−１）・・・ 銀１モルに対して０．００１５モル ＤＩＲ化合物（Ｄ　−２）・・・ 銀１モルに対して０．００２モル 乾燥膜厚　３．５μｍ 高感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層（ＲＨ−１）平均粒径
（ｒ）０．５μ園、八ｇ１３．０モル％を含むＡｇＢｒ
１からなる 単分散乳剤（乳剤■：分布の広さ　１２％）・・・銀塗
布量１．３ｇ／−宜 増感色素Ｉ・・・ 銀１モルに対して３　Ｘ　１０−’モル増感色素■・・
・ 銀１モルに対して１．ＯＸ　１０−’モルシアンカプラ
（比較カプラー１）・・・銀１モルに対して０．０２モ
ル カラードシアンカプラ（ＣＣ−１）・・・第５層； 第６層： 銀１モルに対して０．００１５モル ＤＩＲ化合物ＣＤ　−２）・・・ 銀１モルに対して０．００１モル 乾燥膜厚　２．５μ論 中間層（１，Ｌ、） 第２層と同じ、ゼラチン層。

乾燥膜厚　１．０μ會 低感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（ＧＬ−１）乳　　剤
Ｉ・・・塗布銀量１．５ｇ／ｍ”増感色素■・・・ 銀１モルに対して２．５Ｘ　１０−’モル増感色素■・
・・ 銀１モルに対して１．２Ｘ　１０−’モルマゼンタカプ
ラ（Ｍ−１）・・・ 銀１モルに対して０．０５０モル カラードマゼンタカプラ（ＣＭ−１）・・・銀１モルに
対して０．００９モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−１）・・・ 銀１モルに対して０．００１０モル ＤＩＲ化合物（Ｄ　−３）・・・ 銀１モルに対して０．００３０モル 乾燥膜厚　３．５μｍ 第７層；高感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（ＧＨ−１）
乳　　剤■・・・塗布量銀１−４ｇ／ｍ”増感色素■・
・・ 銀１モルに対して１．５Ｘ　１０−’モル増感色素■・
・・ 銀１モルに対して１．ＯＸ　１０−’モルマゼンタカプ
ラ（Ｍ−１）・・・ 銀１モルに対して０．０２０モル カラードマゼンタカプラ（ＣＭ−１）・・・銀１モルに
対して０．００２モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−３）・・・ 銀１モルに対し、てｏ、ｏｏｉｏモル 乾燥膜厚　２．５μ■ 第８層；イエロフィルタ層（ＹＣ−１）黄色コロイド銀
と２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンの乳化分散
物とを含むゼラチン層。

乾燥膜厚　１．２μ園 第９層： 第１θ層； 低感度青感性ハロゲン化銀乳剤層（ＢＬ−１）平均粒径
０．４８Ｌｍ、　Ａｇｌ　３．０モル％を含むＡｇＢｒ
１からなる 単分散乳剤（乳剤■：分布の広さ　１２％）・・・銀塗
布量０−９ｇ／ｍ’ 増感色素Ｖ　・・・ 銀１モルに対して１．３Ｘ　１０−’モルイエロカプラ
（Ｙ−１）・・・ 銀１モルに対して０．２９モル 乾燥膜厚　３．５μｍ 高感度青感性乳剤層（ＢＨ−１） 平均粒径０．８μｓ、　Ａｇｌ　３．０モル％を含むＡ
ｇＢｒ１からなる 単分散乳剤（乳剤■：分布の広さ　１２％）・・・銀塗
布量０．５ｇ／ｍ” 増感色素Ｖ・・・ 銀１モルに対して１．ＯＸ　１０−’モルイエロカプラ
（Ｙ−１）・・・ 銀１モルに対して０．０８モル ＤＩＲ化合物（Ｄ　−２） 銀１モルに対して０．００１５モル 乾燥膜厚　２．５μ園 第１１層：第１保護層（Ｐｒｏ　−１）沃臭化銀（Ａｇ
ｌ　２モル％平均粒径０．０７μｍ）・・・銀塗布量０
．５ｇ／ｍ” 紫外線吸収剤　ＵＶ−１，ＵＶ−２を含むゼラチン層 乾燥膜厚　２．０μ■ 第１２層；第２保護層（Ｐｒｏ−２） ポリメチルメタクリレート粒子（直径１．５μ■）及び
ホルマリンスカベンジャ （Ｈ３−１’）を含むゼラチン層 乾燥膜厚　１．５μｍ 尚各層には上記組成物の他に、ゼラチン硬化剤（Ｈ−１
）や界面活性剤を添加した。

試料１１の各層に含まれる化合物は下記の通りである。

増感色素Ｉ：アンヒドロー５，５′−ジクロロ−９−エ
チル３．３′−ジー（３−スルホプロピル）チアカフレ
ボシアニンヒドロキシド 増感色素■；アンヒドロー９−エチル−３，３′−ジー
（３−スルホプロピル）−４，５，４’、５　’−ジベ
ンゾチアカルボシアニンヒドロキシド 増感色素■：アンヒドロー５．５′−ジフェニル−９−
エチル−３，３′−ジー（３−スルホプロピル）オキサ
カルボシアニンヒドロキシド 増感色素■；アンヒドロー９−エチル−３，３′−ジー
（３−スルホプロピル）−５，６，５’、６　’−ジベ
　ンゾオキサ力ルポシアニンヒドロキシド 増感色素Ｖ：アンヒドロー３．３′−ジー（３−スルホ
プロピル）−４，５−ベンゾ−５′−メトキシチア　Ｃ
− １ −１ Ｈ −３ Ｈ −１ Ｍ−１ ａ 　− Ｍ−１ Ｍ−２ Ｓ −１ 次に、試料１１において、第３層及び第４層のシアンカ
プラ（比較カプラーｌ）を表−２に示す如くおきかえ、
試料１２〜２０を作成した。

このようにして得られた各試料を通常の方法でウェッジ
露光した後、下記により現像処理を行った。結果を表−
２に示す。

発色現像液組成 ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒド
ロキシエチル）−アニリン 硫酸塩　　　　　　　　　　　　　　４．７５ｇ無水亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　４．２５ｇヒドロキシル
アミン１／２硫酸塩　　　　２．０ｇ無水炭酸カリウム
　　　　　　　　　３７　、５ｇ臭化ナトリウム　　　
　　　　　　　１．３ｇニトリロ三酢酸３ナトリウム塩
（ｌ水塩）２．５ｇ 水酸化カリウム　　　　　　　　　　１．０ｇ水を加え
て１１とし、ｐＨ１０，０６及び９．７６に、それぞれ
Ｉｌｉ整した発色現像液［Ｉ′Ｊ及び［１１］を用意し
た。

漂白液組成 エチレンジアミン四酢酸鉄アンモ ニウム塩　　　　　　　　　　　　　　１００．０ｇエ
チレンジアミン四酢酸２アンモ ニウム塩　　　　　　　　　　　　　　１０ｇ臭化アン
モニウム　　　　　　　　　１５０．０ｇ氷酢酸　　　
　　　　　　　　　　　　１０．０ｇ水を加えて１ａと
し、ｐＨ６−０に調整する。

皇１」も艶感− チオ硫酸アンモニウム５０％水溶液　　１６２ｍ６無水
亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　１２．４ｍｌ！水を
加えてＩＱとし、ｐＨ６，５に調整する。

宏ｊ［但１１４虞− ホルマリン３７％水溶液　　　　　　　５．０ｍｍコニ
ダックス（コニカ株式会社株製） ７．５ｍａ 水を加えてＭｌとする。

現像処理工程（３８℃）　　　　　処理時間発色現像　
・・・・・・・・・・・・・・・　３分１５秒漂　　　
白　　・・・　・・・　・・・　・・・　・・・　　６
分３０秒３分１５秒 ６分３０秒 ３分１５秒 １分３０秒 ｌ）相対感度は、かぶり濃度＋０．１１の濃度を与える
露光量の逆数で比較カプラー１を用いた試料１１を１０
０とした。

表−２から明らかな様に本発明に係る試料は感度が高く
、低ＤＨの現像処理でも充分な発色性を有し、かつ、か
ぶりが低いことが明らかとなった。

又、試料１６の例示カプラー１の代わりに１７．２０を
用いた各試料についても、本発明の効果が認められた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ２位に▲数式、化学式、表等があります▼基を有し、５
   位に Ｒ＿１−Ｑ−ＳＯ＿２−Ｒ＿２−ＣＯＮＨ−基を有する
   フェノール系シアンカプラーを含有することを特徴とす
   るハロゲン化銀カラー写真感光材料。 （上述の基中、Ｑは−ＮＲ＿４−又は−Ｏ−、Ｒ＿１は
   アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は複素環
   基を、Ｒ＿２はアルキレン基を、Ｒ＿３は置換基又は水
   素原子を、ｎは１〜４の整数を、Ｒ＿４は水素原子、ア
   ルキル基、アリール基又は複素環基を、Ｒ＿５はシアノ
   基以外の置換基又は水素原子を表し、ｎが２〜４のとき
   、各Ｒ＿３は同一でも異なってもよい。）