JPS59212752A - 電気泳動用媒体材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、電気泳動用媒体材料に関するものであり、さ
らに詳しくは特に蛋白質等の生体高分子成分の電気泳動
分析に使用するのに適した電気泳動膜に関するものであ
る。

電気泳動分析の代表的な態様としては、ガラス板、透明
プラスチック等の支持体に寒天、セルロース、セルロー
スアセテー１・、デンプン、シリカゲル１ポリアクリル
アミド等の膜形成材料を塗布または流延して製造した電
気泳動膜に緩衝液をしみこませ、この−１二に分析対象
の物質を付着させ、支持体の両端に電圧をかけ、支持体
の上または内部で展開（移動）ｙせたのち、染色し、こ
の染色した試料の光学濃度を測定して物質の各成分の定
量分析を行なう態様を挙げることができる。

なお、電気泳動分析および電気泳動膜の詳細については
、電気泳動学会編「電気泳動実験法（改訂第５版）」（
文光堂、１９７５年発行）、青木、永井編著「最新電気
泳動法」（広川書店、１９７３年発行）等に記載されて
いる。

近年においては、電気泳動法による生体成分の分析がな
されており、また生体蛋白分析は病気診断のための生化
学検査において頻繁に用いられている。

一方、電気泳動用膜またはシートとしては古くから、癌
紙が用いられていたが、性能上の面から最近はアガロー
ス膜やポリアクリルアミドゲル膜が用いられるようにな
り、特に分子ふるい効果を有するためにポリアクリルア
ミドヶル膜は現在最も多く利用されている。ポリアクリ
ルアミドゲル膜は、アクリルアミドのような単量体を重
合触媒の存在下、Ｎ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミ
ドのような二官能，性の架橋剤で酸素不存在条件下で重
合架橋させることによって得られている。

また、このポリアクリルアミドゲル膜の製造に際しては
変性剤として陰イオン界面活性剤が添加されるが、蛋白
質分析用ゲル膜の場合、変性剤の添加量が少ないので、
湿潤ゲル膜に変性剤水溶液の塗布、ゲル膜を変性剤水溶
液に浸漬する等の方法により、ゲル膜内に変性剤を含浸
させることができる。

上記のようにポリアクリルアミド形成のための重合反応
はラジカル架橋重合であるため，酸素の影響によ１ｊ架
橋重合阻害が起る。従って、ゲル膜は酪素を遮断した状
態で作成する必要がある。このため、現在では一般にポ
リアクリルアミドゲル膜は、２枚のガラス板で形成され
たセル（一定の空間０．３ｍｍ−１ｍｍ）の中にゲル形
成液を注入し、酸素を遮断し、架橋重合させてゲル化す
ることにより形成されている。しかしながら、２枚のガ
ラス板の間でゲル膜を形成する作業は、ガラスが割れや
すく、かつ重い等の欠点があり、また持ち運びに不便で
、取扱い性が悪いため，量産化するには多大の困難を伴
う。

このような難点を解決するためにガラス支持体の代りに
、軽いプラスチック支持体に設けたポリアクリルアミド
ゲル膜の開発が望まれている。しかし、この開発に際し
ては後述のように、取扱い性のよいプラスチック製支持
体、たとえばポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）シ
ートとゲル膜との間の接着性を改良する必要がある。

すなわち従来では、ガラス板に挟まれたポリアクリルア
ミドゲル膜を用いて、所定条件で一定時間水平あるいは
垂直スラブ電気泳動を行なったのち、ゲル膜を染色（例
えば、ポンソ３Ｒ染色、クマシーブリリアントブルーＧ
−２５０染色、銀染色等がある）処理し、生体成分の分
析を行なうような操作が行なわれるが、ガラス板とゲル
膜との接着性が悪いためこの染色工程においてゲル膜は
ガラス板より剥離し、取扱い性が極めて劣るという欠点
がある。このため、その作業には高度の熟練した技術が
必要となる。

従って，本発明の目的は、湿潤状態でのゲル膜と支持体
との接着性を高く（接着力を大きく）するための接着層
塗布液を提供し、さらに、電気泳動後の染色工程ないし
染色処理後の乾燥工程においても支持体から剥離しない
ゲル膜を提供することにある。

本発明者は、以上のような従来使用されている電気泳動
用媒体材料の欠点の克服を目的として鋭意研究を行なっ
た結果、本発明に到達した。

本発明は、 ［Ｉ］支持体層； ［ｎ］特定の一般式により表わされる構成繰返し単位を
有するボリマーを含有する接着層；および、 ［■］アクリルアミド系化合物と架橋剤が水の存在下で
架橋重合してなるポリアクリルアミト系水性ゲルを含む
電気泳動用媒体層、 が．順次積層されてなる三層構造−を含む電気泳動用媒
体材料にある。

本発明の電気泳動用媒体材料は」二記のように支持体層
と電気泳動用媒体層とを特定の接着層により接合してな
る三層構造を含むものであり、前述の電気泳動用媒体層
（ゲル膜）の染色工程における各種の操作によっても、
その三層構造が分離しにくいため、作業」二非常に有利
となる。

さらに、本発明の電気泳動用媒体材料は、水平に置いた
支持体の４二に接着層を形成し、次いで電気泳動川媒体
層をその上に形成する方法によっても製造することが可
能であるため、電気泳動用媒体材料の量産化にも大きく
寄与するものである。

次に木発明を詳しく説明する。

本発明の電気泳動用媒体材料の支持体としては、ガラス
板、紙あるいは各種のプラスチック製シートなどを用い
ることができるが、本発明による利点を生かすためには
、支持体としてプラスチ２ク製シ一トを用いることが好
ましい。このプラスチック製シートとしては、任意のプ
ラスチックから形成したものを用いることができるが、
特にポリエチレンテレフタフタレートから形成されたシ
ーＩ・を用いることが好ましい。

本発明において支持体の上には接着層が形成される。

接着層は、下記の一般式（１）乃至（３）のいずれかに
より表わされる構成繰返し単位を有するポリマーを含有
する層である。

［一般式（１）において、 ＲＩ＋は水素原子またはｌから６個の炭素原子をイ１す
るアルキル基である； Ｑｌは−０００−、−ＣＯＮ−、または６がら１０個の
炭素原子を有するアリーレン基、Ｌ１は、−ｃｏｏ−あ
るいは一〇〇Ｎ−の結合のいずれかを少なくとも１個含
み、かつ３から１５個の炭素原子を有する二価の基、ま
たは、−青ＣＯＮ一、あるいは一ＮＣＯＯ−の結合のい
ずれかを少なくとも１個含み、かつ１から１２個の炭素
原子を有する二価の基である（ただしＲＩ１は前述と同
義である）； Ｒ１２は−ＣＨ＝ＣＨ２又は−ＣＨ２ＣＨ２Ｘｌのいず
れかである（ただし、Ｘｉは求核基により置換される基
、あるいは塩基によってＨＸ”の形で脱離しうる基を表
わす）； Ａ１はその左側に示した各千ノマー単位と共重合可能な
エチレン性不飽和モノマーから誘導された二価の基であ
る： Ｘ１、ｙ１およひｚ１はモル百分率を表わし、ｘｉはＯ
〜９９、ｙ１は１〜９９．ｚ’は１〜９９の値をとる］ 上記の一般式（１）において、 ＲＩ１の例にはメチル基、エチル基、ブチル基、ｎ−ヘ
キシル基が含まれる。

Ｑ１の例には次のような基が含まれる。

−ＣＯＯ−．−ＣＯＮＨ−、−ＣＯＮ−、Ｌ１の例には
次のような基が含まれる。なお、これらの二価の基の一
般式（Ｉ）における結合の方向は、Ｑ１とＳ０２との結
合かり能なかぎり、いずれの方向をもとることができる
。

−ＣＨ２ＣＯＯＣＨ２一 ＣＨ２ＣＯＯＣＨ２ＣＨｚ− −ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＣＨ２− ＋ＣＨ２＋５Ｃ００ＣＨ２ＣＨｚ一 ｛ＣＨ２＋ｌｏＣＯＯＣＨ２ＣＨ２− −ＣＨ２ＮＨＣＯＣＨ２− ＣＨ２ＮＨＣＯＣＨ２ＣＨ２− ＋ＣＨ２う−３ＮＨＣＯＣＨ２ＣＨｚ−｛−ＣＨ２＋ｓ
ＮＨＣＯＣＨ２ＣＨ２−＋ＣＨ２＋＋ｏＮＨＣＯＣＨｚ
ＣＨｚ−ＣＨｚＯＣＨｚ一 −ＣＨ２ＣＨ２０ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２一１１ 一ＮＣＨ２ＣＨ２，ＣＨ２ＮＣＨ２ＣＨ２一−ＣＯＣＨ
２ＣＨ２− −ＣＨ２ＣＯＣＨ２ＣＨ２− −ＳＯＣＨ２ＧＨｚ一 −ＣＨｚＳＯＣＨ２ＣＨ２− 一ＳＯ？ＣＲ２ＣＨ２− ＳＯ２ＣＨ２ＣＨ２ＳＯ２ＣＨ２ＣＨｚ−−ＳＯｚＣＨ
２ＣＨ２ＳＯ２ＣＨ２ＣＨＣＨ２〜−ＳＯａＣＨ２ＣＯ
ＯＣＨｚＣＨｚ− ＳＯ３ＣＨｚＣＨ２Ｃ；００ＣＨ２ＧＨｚ＝−ＳＯ２Ｎ
ＨＣＨ２ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２＝ＳＯ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２
ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２〜−ＮＨＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２− −ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２− −ＮＨＣＯＯＣＨ２ＣＨ２− −ＣＨ２ＮＨＣＯＯＣＨ２ＣＨ２− Ｒ１２は前記のように，−ＣＨ＝ＣＨ２あるいは−ＣＨ
２ＣＨ２Ｘｉのいずれかであるが、この−ｘ１の例には
、次のような基が含まれる。

ハロゲン原子（塩素、臭素など）；ヒドロキシル基：ア
ルキルスルホニルオキシ（例、メチルスルホニルオキシ
Ｈ３Ｃ−Ｓ−０−、エチルスルホニルオ午シ、プロビル
スルホニノレオキシなど）；アリールスルホニルオキシ
（例、フェニルスルホ（ｙ ニルオキシＳ−０−、Ｐ−１リル １１ ０ スルホニルオキシなど）；アルキルカルポニルオキシ（
例、アセトキシ、プロピオこルオキシ、トルフルオ口メ
チル力ルポこルオキシ、ジクロロメチルカルポニルオキ
シなど） 従って、ｌ｛１２の例には、次のような基が含まれる。

−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２ＣＨ２Ｃ文、−ＣＨ２ＣＨ２
Ｂｒ、 −ＣＨ２ＣＨ２０Ｈ、 ＣＨｚＣＨｚＯＯＣＣＨａ、 −ＣＨ２ＣＨ２００ＣＣＦ３、 −ＣＨ２ＣＨ２００ＣＣＨＣ文２， ＡＩで表わされる二価の基の例としては、下記のような
エチレン性不飽和モノマーから誘導された基を挙げるこ
とができる。

エチレン、プロピレン、ｌ−ブテン、イソブテン、スチ
レン、クロロメチルスチレン、ヒ１′：゛ロキシメチル
スチレン、ビニルベンゼンスノレホン酸ナトリウム、ビ
ニルベンジルスルホン酸ナト１ノウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−｝
リメチルーＮ−ビニルベンジルアンモニウムクロリド、
Ｎ，Ｎ−ジメチノレ−Ｎ−ヘンジルーＮ−ビニルベンジ
ルアンモニウムクロリド、α−メチルスチレン、ビニル
１・ルエン、４−ビニルピリジン、２−ビニルピリジン
、ペンジルビニルビリジニウムクロリト、Ｎ−ビニルア
セ１・アミド、Ｎ−ビニルピロリトン、１−ビニル−２
−メチルイミダゾール、脂肪族酸のモノエチレン性不飽
和エステル（例えば酢酸ビニル、酢酸アリル）、エチレ
ン性不飽和のモノカルボン酸もしくはジカルボン酸およ
びその塩（例えばアクリル酸、メタクリル酸，イタコン
酸、マレイン酸，アクリル酸ナ１・リウム、アクリル酸
カリウム、メタクリル酸ナｌ・リウム）、無水マレイン
酎、エチレン性不悠和のモノカルポン酸もしくはジカル
ボン酸のエステル（例えばｎ−プチルアクリレート、ｎ
−ヘキシルアクリレート、ヒドロキシエチルアクリレー
ト、シアンエチルアクリレー１・、（ジエチルアミノ）
エチルアクリレート、メチルメタクリレート、ｎ−プチ
ルメタクリレ−１・、ペンジルメタクリレート、ヒドロ
キシエチルメタクリレ−１・、クロロエチルメタクリレ
ート、メトキシエチルメタクリレート、（ジエチルアミ
ノ）エチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ，Ｎ一トリエチルー
Ｎ−メタクリ口イルオキシエチルアンモニウムＰ−トル
エンスルホナート、Ｎ，Ｎ−ジエチルーＮ−メチルーＮ
−メタクリロイルオキシエチルアンモニウムＰ−｝ルエ
ンスルホナート、イタコン酸ジメチル、マレイン酸モノ
ベンジルエステル）、エチレン性不飽和のモノカルボン
酸もしくはジカルボン酸のアミド（例えばＮ，Ｎ−ジメ
チルアクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、
Ｎ−［（ジメチルアミ／）プロピル］アクリルアミド、
Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルーＮ−（アクリロイルプロビル
）アンモニウム、Ｐ−１ルエンスルホナ−１・、２−ア
クリルアミドー２−メチルフアハンスルホン酸ナｉ・リ
ウム、アクリロイルモルホリン、メタクリルアミド、Ｎ
，Ｎ−ジメチルーＮ′−アクリロイルプロパンジアミン
プロピオナートベタイン、Ｎ，Ｎ−ジメチルーＮ゜−メ
タクリロイルプロパンジアミンアセテートベタイン。

また本発明の重合体を架橋されたラテ、２クスとして用
いる場合には、Ａ１として、上記のエチレン性不飽和モ
ノマーから誘導された基のほかに、少なくとも共重合町
能なエチレン性不飽和基を２個以上もつモノマー（例え
ばジビニルへンゼン、メチレンビスアクリルアミド、エ
チレングリコールジアクリレート、トリメチレング１〕
コーノレジアクリレート、エチレングリコールジメタク
リレ−１・、Ｉ・リメチレングリコールジメタクリレー
ト、ネオペンチルグリコールジメタクリレ−１・等）力
）６．１導された基を用いることができる。

［−般式（２）において、 Ｒ２１は水素原子または１から６個の炭素原子を有する
アルキル基である； Ｒ”ハ−ＣＨ＝ＣＨ２又は−ＣＨ２ＣＨ２Ｘ２である（
ただし、ｘ２は求核基によって置換されうる基、または
塩基によってＨｘ２の形で脱離しうる基を表わす）； Ｌ２は、１から６個の炭素原子を有するアルキレン基（
例、メチレン、エチレン、インブチレン）、６から１２
個の炭素原子を有するアリーレン基（例、フェニレン、
トリレン、ナフタレン）、−ｃｏｚ２−で表わされる基
、および−ＣＯＺ２Ｒ２３−で表わされる基（ただし、
Ｒ２３は１から６個の炭素原子を有するアルキレン基、
あるいは６から１２個の炭素原子を有するアリーレン基
であり、そしてＺ２は酸素原子あるｔｚ’Ｌｆ：ＮＨで
ある）から選ばれる二価の基である；Ａ２はその左側に
示した各千ノマー中位と共重合可能なエチレン性不飽和
千ノマーかも誘導された二価の基である： Ｘ２、ｙ２およびＺ２はモル百分率を表わし、Ｘ２はＯ
〜９９、ｙ２は１〜９９、ｚ２は１〜９９の価をとる］ なお、上記一般式（２）のＲ”、Ｒ”、およびＡ２の例
には、それぞれ前記一般式（１）のＲ１１．１｛１２お
よびＡ１と同じ例が含まれる。

［−般式（３）において、 １｛３１は水素原子、または１から６個の炭素原子を有
するアルキル基である； Ｌ３は１かも２０個の炭素原子を有する二価の連結基（
さらに好ましくは、−ＣＯＮＨ一又ｔよ−Ｃ〇一結合の
うち少なくとも一つを含む炭素数１〜２の二価の基）で
ある； ｘ３は活性エステル基である； Ａ３はその左側に示した各七ノマー単位と共重合可能な
エチレン性不飽和モノマーから誘導された二価の基であ
る； Ｘ３、ｙ３およひｚ３はモル百分率を表わし、ｘ３はＯ
〜９９、ｙ３は１〜９９、Ｚ３ｔよ１〜９９の値をとる
： ｍはＯあるいはｌである］ 上記一般式（３）のＲ３１およびＡ３にはそれぞれ、前
記一般式（１）のｌ｛ＩＩおよびＡＩの例と同じものが
含まれる。

一般式（３）のＬ３には次のような基が含まれる。一〇
〇ＣＨ２− ＣＯＣＨ２ＣＨｚＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−−ＣＯＮＨＣＨ
２− ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２− 一ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２− −ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＮＨ
ＣＨ２ＣＯＮＨＣＨｚ一 −ＧＯＮＨＣＨ２ＧＯＮＨＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２−ＣＯ
ＮＨＣＨ２ＮＨＧＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＳＣＨ２ＧＨｚ
−ＣＯＮＨ（ＩＩｚＯＣＯＣＨ２（：Ｈ２−など−般式
（３）のｘ３には次のような基が含まれる。９０ −Ｃ００ＣＨ’２ＣＯＯＣ２Ｈ５ −ＣＯＯＣＨｚＣＯＮＨ２ −ＣＯＯＣＨ２ＣＯＣＨａ −ＣＯＯＣＨ２ＣＯＯＣＨ＝ＣＨ２ −ＣＯＯＮ＝ＣＨＣＨ３ −ＧＯＯＮ＝Ｃ（ＣＨ３）ｚ ＝’ＣＯＯＣ＝ＣＨＣＯＣＨ３ −ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２Ｂｒ −ＣＯＯＣＨｚＣＨｚＣＮ 以下に、上記の一般式（１）乃至（３）のいずれかによ
り表わされる構成繰返し単位を有するボリマーの合成に
用いることができる代表的なビニルスルホニル基あるい
はその前駆体となる官能基を有するエチレン性不飽和千
ノマーの合成法を具体的に示す。

［合成例１］２−［３−（２−クロロエチルスルホニル
）プロピオニルオキシ］エチルアクリレートの合成 ＣＨ２ＣＨ２−０−ＣＣＨｚＣＨｚ−ＳＯ？−ＯＨ２０
Ｈ２Ｃ：１反応容器にテ１・ラヒドロフラン６００ｍ文
、ヒ｝・ロキシエチルアクリレー｝４５．８ｇおよび３
−（２−クロロエチルスルホニル）プロピオン酸クロリ
ト７２ｇを加え、氷水により冷却しながら、５゜Ｃ以下
で、ビリジン３１．２ｇをテトラヒドロフラン１００ｍ
文に溶解したものを１．７５時間で滴下した。その後室
温で２時間攪拌を統け、反応試料を２．５文の氷水中に
注ぎ込み、クロロホルム３００ｍｌにより４回抽出した
。有機層を硫酸ナトリウムにより乾燥後、濃縮して、２
−［’３−（２−クロロエチルスルホニル）プロビオニ
ルオキシ］エチルアクリレー｝８７ｇを得た（収率８８
％）。

［合成例２］．Ｎ−［３−（２−クロロエチルスルホニ
ル）プロパンアミドメチル］アクリルアミドの合成 ０Ｈ２ＮＨＣＧＨｚＣＨｚ−ＳＯ２−ＧＨｚＣＨ２Ｃｌ
２文の反応容器に蒸留水１，４００ｍ文、亜硫酸ナトリ
ウム２４４ｇおよび炭酸水素ナトリウム２２０ｇを加え
、攪拌して溶解させた後、氷水により冷却しながら約５
°Ｃで、クロロエタンスルホニルクロリド２６０ｇを１
．５時間で滴下した。

その後４９％硫酸１６０ｇを約１５分で滴下し、５℃で
１時間ほど攪拌を続けて、析出した結晶を濾過した後、
結晶を４００ｍ蓼の蒸留水で洗浄し、濾液と洗浄液とを
一緒にして３文の反応容器に入れた。この中にメチレン
ビスアクリルアミド２４６ｇを蒸留水４８０ｍリ、エタ
ノール１，４８０ｍＭに溶解させたものを、氷冷しなが
ら約５゜Ｃで、３０分間で滴下した後、全体を冷蔵庫に
５１１間放置して反応を完結させた。析出した結晶を濾
取した後、冷却した蒸留水８００ｍｌで洗浄し、２．０
００１の５０％エタノール水溶液から｛１結晶して、２
１９ｇのモノマーを得た。収率は４９％であった。（分
析結果、Ｈ：５．１７、Ｃ：３７．９０、Ｎ：９．４８
、Ｃ文：ｌ２．５８） ［合成例３］［：３−（２−クロロエチルスルホニル）
プロパンアミド］メチルスチレンの合成ＣＨｚＮＨＣＣ
Ｈ２ＣＨ２−ＳＯ？−ＣＨｚＣＨ２Ｃｌ反応容器にテ１
・ラヒドロフラン１００ｍＭ、ビニルベンジルアミン２
０．１ｇ、トリエチルアミン１６．７ｇおよびヒドロキ
ノン０．１ｇを入れ、氷水により冷却しながらβ−クロ
ロエチルスルホニルプロピオン酸クロリド３６．１ｇを
２００ｍＪｌｊのテトラヒド口フランに溶解させたもの
を３０分で滴下した。その後室温で一夜放置し、反応試
料を濃硫酸１６．５ｇを氷水１．５文で希釈した溶液中
に注ぎ込み、生成する沈澱を濾取した。この．沈澱をエ
タノール２００ｍＪ１、水２００ｍＭの混合溶媒から再
結晶することにより、２６．８ｇの［３−（２−グロ口
エチルスルホニル）プロパンアミド］メチルスチレンを
得た。収率は５７％であった。（分析結果、Ｈ：５．７
４、Ｃ：５３．４７、Ｎ：４．８３、Ｃ立：１０．９９
、Ｓ：ｌ０．４９） ［合成例４］１−［２−（４−ビニルフェニルスルホニ
ル）エチルスルホニル］−３−（２−クロロエチル）ス
ルホニル−２−プロパノールの合成反応容器に１．３−
ビス（２−クロロエチル）スルホニル−２−プロパノー
ル１５７ｇ（４８開閉５３−５７２５７公報に開示の方
法により合成した化合物）、メタノール１文および蒸留
水１文を加え、４６℃に加熱しながらビニルベンゼンス
ルフィン酸カリウム５２ｇをメタノール１００ｍｌと蒸
留水１００＋ｎＪ１に溶解させたものを１時間で摘ドし
た。その後４６゜Ｃに保ったまま５．５時間攪拌を続け
、生成する沈鍛を濾取して５５ｇの１−［２−（４−ビ
ニルフェニルスルホニル）エチルスルホニル］−３−（
２−クロロエチル）スルホニル−２−プロバノールを得
た。収率は４９％であった。（分析結果、Ｈ：４．６．
７、Ｃ：３９．８９、Ｓ：２１．４３） 本発明のゲル媒体を形成するために好ましいポリマーと
して、次に示す構成繰返し単位を有するポリでーを挙げ
ることができる。

ここで、ｘ．ｙ，ｚはモル百分率でアｌＪ、Ｒ、Ｒ゛は
下記の置換基を示す。

Ｐ−１ｘ＝８０、ｙ＝８、ｚ＝１２ Ｒ＝ＣＯＯＧＨｚＧＨｚＯＧＯＣＨ２ＧＨｚＳＯｚＣＨ
＝ＣＨｚＲ’＝ＣＯＮＨＣ（（Ｊｌａ）２Ｃｋ４ｚＣＯ
ＣＨａＰ−２ｘ＝８０、Ｖ＝８、ｚ＝１２ Ｒ＝ＣＯＮ｝ＩＣＨ２ＮＨＣＯＣＨ２ＣＨ２ＳＯ２ＣＨ
＝ＣＨ２Ｒ’＝ＣＯＮＨＣ：（Ｃ：Ｈｚ）２ＣＨ２ＣＯ
ＣＨｚＰ−３ｘ＝８０、ｙ＝ｇ、ｚ＝１２ Ｒ”ＣＯＮＨＣＨｚＮＨＣ：ＯＣＨｚＣＨ２５０２ＣＨ
２ＣＨ２ＣＩＲ’＝ＣＯＮＨＣ：（ＧＨ３）２ＧＨｚＣ
ＯＣＨｚＰ−４ｘ＝８０、Ｙ＝８、ｚ＝１２ Ｒ’＝ＧＯＮ｝ＩＣＨ２０Ｈ Ｐ−５ｘ＝７０、ｙ＝５、ｚ＝２５ Ｒ’＝ＣＯＮ（ＣＨ３）２ Ｐ−６ｘ＝７０、Ｖ＝５、ｚ＝２５ Ｒ’＝ＣＯＮ（ＣＨａ）ｚ Ｐ−７ｘ＝５０、Ｙ＝５、Ｚ−４５ 次に、前記のコポリマーのうちでも特に好ましいコポリ
マーであるＰ−１とＰ−３の合成例を示す。

［合成例５］コポリ−２−［３−（ビニルスルホニル）
プロピオニルオキシ］エチルアクリレートーアクリルア
ミドーＮ−（１．１−ジメチルー３−オキソブチル）ア
クリルアミド（Ｐ−１）の合成 反応容器にＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミト８０ｍｌ、２
−［３−（２−”ロロエチルスルホニル）プロピオニル
オキシ］エチルアクリレート１４．５ｇ、アクリルアミ
ド３４．５ｇ．Ｎ−（１．１−ジメチル−３−オギソブ
チル）アクリルアミＦ１２．３ｇを入れ、窒素ガスで脱
気後、６０℃に加熱して、２，２゛−アゾビス（２，４
−ジメチルパレロニトリル）［ＣＡＳＲｅｇｉｓｔｒｙ
Ｎｏ４４１９−１１−８］０．４０ｇを加え、２時間加
熱攪拌を続けた。その後さらに、２，２”−アゾビス（
２．４−ジメチルバレロニトリル）０．２０ｇを加え、
２時間加熱、攪拌を続けた後、５℃に冷却して炭酸ナト
リウム１２ｇ、トリエチルアミン４．９ｇを加え、１時
間攪拌を行なった。さらに室温で１時間攪拌を続けた後
、反応試料をセルロースチューブに入れて２日間透析し
、凍結乾燥によって５６ｇの白色ポリマー（前記Ｐ−１
に該当）を得た（収率９５％）。このコポリマーのビニ
ルスルホニル基含量は０．８Ｘ１０−３当量／ｇであっ
た・ ［合成例６］コポリーＮ−（［３−（ビニルスルホニル
）プロパンアミド］メチル）アクリルアミドーアクリル
アミドーＮ−（１．１−ジメチル−３−オキソブチル）
アクリルアミド（Ｐ−３）の合成 ５００ｍｌの反応容器に、合成例２で得られた七ノマー
１０．３ｇ、アクリルアミド２５．９ｇ．Ｎ−（１．１
−ジメチル−３−オキソブチル）アクリルアミド９．３
ｇ、５０％メタノール水溶液１６０ｍＭを加え、攪拌し
ながら６０℃製加熱し、２，２゜＝アゾビス（２．４−
ジメチルバレ口ニトリル）．０．２ｇを加え、さらに３
０分後にも同じものを０．２ｇ加えて、１時間加熱攪拌
を続けた。反応試料をセルロースチューブに入れて２日
間透析し、凍結乾燥によって４１ｇの白色ボリマー（前
記Ｐ−３に該当）を得た（収率９０％）。このコポリマ
ーのビニルスルホニル基含量は０．７Ｘ１０−３当量／
ｇであった。

次に本発明のゲル媒体層について述べる。

本発明において、アクリルアミド系化合物と架橋剤は、
水溶液または水分散液として水中に溶解または分散させ
ておき、水中で両者を架橋重合させて、架橋重合した水
性ゲル媒体層を形成する。

本明細書においては、特にことわらない限り、（水中に
）溶解と（水中に）分散の両者を含めて単に（水中に）
溶解といい、水溶液と水分散液の両者を含めて単に水溶
液という。また、溶媒または分散媒として、所望により
加えられる有機溶媒と水との混合物をも包含する。

本発明に用いることができるアクリルアミド系化合物と
しては、アクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドＮ−（ヒドロキシメチ
ル）アクリルアミド、ジアセ１・ンアクリルアミド等の
アクリルアミド系化合物が挙げられ、これらの化合物は
単独で、あるいは二種以］二を｛ＪＩＪ■４レて用いる
ことができる。これらのアクリルアミド系化合物のうち
ではアクリルアミドが最も好ましく、またアクリルアミ
ドと他のアクリルアミト系化合物の一種以上の併用も好
ましい。

架橋剤としてはｒＥｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓＪ１
９８１，２，２１３−２２８等に記載の公知の化合物（
一種または二種以−１二の組合せ）を用いることができ
る。架橋剤の具体例としては、Ｎ，Ｎ’−メチレンビス
ア） クリルアミド（ＢＩＳ）；Ｎ，Ｎ’−プロピレンビスア
クリルアミド（ＰＢ．Ａ）；ジ（アクリルアミドジメチ
ル）エーテル（ＤＡＥ），１．２−ジアクリルアミドエ
チレングリコール（ＤＥＧ）；エチレンウレアビスアク
リルアミド（ＥＵＢ）；エチレンジアクリレート（ＥＤ
Ａ）．Ｎ，Ｎ’−ジアリルタータルジアミド（Ｎ，Ｎ’
−ｄｉａｌｌｙｌｔａｒｔａｒｄｉａｎ＋ｉｄｅ：ＤＡ
ＴＤ）；Ｎ，Ｎ’−ビスアクリリルシスタミン（Ｎ，Ｎ
’−ｂｉｓａｃｒｙｌｙｌｃｙｓｔａｍｉｎｅｌＢＡＣ
）等の二宮能性化合物が挙げられる。

架橋剤の量は、単量体と架橋剤の総重量に対して約２ｗ
ｔ％から約３０ｗｔ％、好ましくは約３ｗｔ％から約１
０ｗｔ％の範囲で用いることができる。

ゲル濃度としては、Ｓ．Ｈｊｅｒｔｅｎ：ｒＡｒｃｈ．
Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｊ！（Ｓｕｐｐ！．
）．１４７（１９６２）に記載の定義に従って表示して
、単量体、架橋剤および水からなるゲル媒体の容積に対
して、単量体と架橋剤の量が約３ｗ／ｖ％から約３０ｗ
／ｖ％の範囲で好ましく用いられる。

本発明の電気泳動用媒体材料は、主として蛋白質または
複合蛋白質（たとえば、リポプロテイン、糖プロテイン
など）の分析に用ｌ／Ｘもれるものであり、電気泳動用
媒体層（以下、ゲノレ媒体ともい−））には、変性剤と
して陰イオン性界面活性剤を含有させることができる。

分析試料が蛋白質または複合蛋白質（例えばリポ蛋白質
、糖蛋白質など）の場合には陰イオン界面活性剤を含ま
せることは好ましいか、または必須であることが多ｌ／
）．陰イオン性界面活性剤としてはアＪレキノレ硫酸塩
が挙げられ、特に炭素原子数１０以上の長銀アノレキル
基を有するアルキル硫酸塩が好ましく用ｌ／）られる。

塩を形成する陽イオンとしては、ナト１ノウムイオン、
カリウムイオン、リチウムイオン等のアルカリ金属イオ
ンが一般的であり、これらのうちではナトリウムイオン
が安価で用レ）やすしＡ。アルキル硫酸塩のうちではド
デシル硫酸塩（ナト１ノウム塩、カリウム塩、リチウム
塩等）力一女子ましく、なかでもドデシル硫酸ナトリウ
ム（ＳＤＳ）力く最も好ましい。ＳＤＳを本発明のゲノ
レ媒体層に含有させることにより蛋白質または複合蛋白
質の分離およびそれらの分子量測定が可能となる．変性
剤としての陰イオン界面活性剤の含有量はゲル形成液に
対して約０．０５ｗ／ｖ％から約２．ＯＷ／Ｖ％、好ま
しくは約０．１ｗ／ｖ％から約１．５ｗ／ｖ％の範囲で
ある。なお、変性剤としての陰イオン界面活性剤を含有
させないゲル媒体層を用いることができるのはいうまで
もない。

本発明において、ポリアクリルアミド系水性ゲル媒体層
には、水溶性ポリマーを含有させることができる。

水溶性ボリマーとしては、付加重合型または縮重合型の
水溶性ポリマーを用いることができる。

付加重合型ポリマーの具体例としては、ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド等
の非イオン性水溶性ボリマーが挙げられる。縮重合型ポ
リマーの具体例としてボリエチレングリコール、ポリプ
ロピレングリコール等の非イオン性水溶性ポリアルキレ
ングリコールが挙げられる。水溶性ボリマーの分子量は
、約１万から約１００万の範囲のものが好ましい。これ
らの水溶性ポリマーのうちでは，ポリエチレングリコー
ル、ポリアクリルアミドが特に好ましい。

水溶性ボリマーは、単量体と架橋剤の合計重量に対して
約２ｗｔ％から約１００ｗｔ％の範囲、好ましくは約５
ｗｔ％から約５０ｗｔ％の範囲で用いられる。

本発明においては、水溶性ポリマーを添加することによ
り、ゲル媒体層は可塑性を有するようになり、裁断加工
時に壊れることがなくなり、またゲル媒体層は乾燥時に
も可塑性を有するようになり、もろさが改良され壊れに
くくなるとの利点がある。また、水溶性ボリマーの分子
量および添加量を選択することにより、ゲル媒体の粘度
をコントロールすることもできる。

本発明において、ゲル媒体層にはアガロースを含有させ
ることができる。アガロースは、公知の７ガロースであ
れば特に制限はなく、低電気浸透性、中電気浸透性、高
電気浸透性アガロースのいずれをも用いることができる
。用いることのできるアガロースの例としては、特開昭
５５−５７３０号、特開昭５５−１１０９４６号、特表
昭５７−５０２０９８号等の公報に開示されているアガ
ロース等がある。

アガロースの添加量は、単量体と架橋剤とを含むゲル組
成液の容積に対して約０．２ｗ／ｖ％から約２ｗ／ｖ％
、好ましくは約０．３ｗ／ｖ％から約１．２ｗ／ｖ％の
割合で用いられる。

本発明においては、ゲル媒体層にアガロースが添加され
ているため、ゲル形成用溶液温度を変化させることによ
り，適当な溶液粘度にコントロールすることが可能とな
り、その流動性を止めることができ、またゲル媒体層を
成形する時には成形しやすくなるとの利点がある。

本発明のゲル媒体層にはｐＨ緩衝剤を含有させることが
できる。緩衝剤としては、電気泳動分析される試料に応
じて、ｐＨ２．５から１０．０の範囲内のＰＨ値に緩衝
できる公知の緩衝剤から適宜選択して用いることができ
る。

用いうる緩衝剤としては、日本化学会編「化学便覧基礎
編」（東京、丸善■１１３８８年発行）１３１２−１３
２０ページ：青木、永井編「最新電気泳動法」（東京、
広川書店、１９７３年発行３２０−３２２ページ；ｒＤ
ａｔａｆｏｒＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈ
」（Ｒ．Ｍ．Ｃ．Ｄａｗｓｏｎｅｔａｌ．編、第２版、
ＯｘｆｏｒｄａｔｔｈｅＣｌａｒｅｎｄｏｎＰｒｅｓｓ
，１９８９年発行）４７Ｂ−５０８ページ；ｒＢｉｏｃ
ｈｅｍｉｓｔｒｙＪ”４，４８７（１９ＥｉＢ）、ｒＡ
ｎａｌｙｔｉｃａｌＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙＪ１０４
，３００−３１０（１９８０）等に記載の緩衝剤が挙げ
られる。

緩衝剤の具体例としては、バルビタールを含む緩衝剤、
トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（Ｔｒｉｓ）
を含む緩衝剤、燐酸塩を含む緩衝剤，ホウ酸塩を含む緩
衝剤、酢酸または酢＃塩を含む緩衝剤、クエン酸または
クエン酸塩を含む緩衝剤、乳酸または乳酸塩を含む緩衝
剤、グリシンを含む緩衝剤、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒトロ
キシエチル）グリシン（Ｂｉｃｉｎｅ）．Ｎ−２−ヒド
ロキシエチルピベラジンーＮ’−２−ヒドロキシプロパ
ン−３−スルホン酸（ＨＥＰＰＳＯ）またはそのｌＪｉ
．Ｎ−２−ヒドロキシエチルビペラジンーＮ゛−３−プ
ロパンスルホン酸（ＥＰＰＳ）またはその塩、Ｎ−［ト
リス（ヒドロキシメチル）］−３−アミノプロパンスル
ホン酸（ＴＡＰＳ）またはその塩等をおよび、これらの
いずれがと必要により組合せられる酸、アルカリ、また
は塩等を挙げることができる。そして好ましい緩衝剤の
具体例としては、燐酸二水素カリウムー燐酸水素二ナト
リウム、Ｔｒｉｓ−ホウ酸ナトリウム、Ｔｒｉｓ−ホウ
酸ナトリウムーＥＤＴＡ−２Ｎａｆｌ、Ｔｒｉｓ−クエ
ン酸、バルビタールナトリウムー酢酸ナトリウム、パル
ビタールナトリウムー塩酸、バルビタールーパルビター
ルナトリウム、酢酸一酢酸ナトリウム，乳酸一乳酸ナト
リウム、クエン酸一燐酸水素二ナトリウム、Ｂｉｃｉｎ
ｅ，ＨＥＰＰＳＯ、ＨＥＰＰＳＯナトリウム塩、ＥＰＰ
Ｓ．ＥＰＰＳナトリウム塩、ＴＡＰＳ、ＴＡＰＳナトリ
ウム塩等を挙げることができる。

本発明においてゲル媒体層はアクリルアミドに代表され
る単量体、二官能性のアリル（ａｌｌｙｌ”）化合物ま
たはアクリル化合物（架橋剤）、水溶性ポリマー、およ
びアガロースを実質的に均一に溶解させた水溶液中でＩ
ｌ量体と架橋剤とをラジカル架橋重合させて得られるも
のであり、単量体と架橋剤から形成された三次元架橋重
合体に水溶性ボリマーとアガロースが実質的に分散され
て、後二名のポリマー鎖か三次元架橋重合体とからみあ
っている構造を有すると推定され、この構造が特徴をな
すゲル媒体層である。

１−記のラジカル架橋重合反応は、分子状酸素の不存在
下で過酸化物の存在および／または紫外線照射等の公知
の方法により発生させることができる。この反応を加熱
および紫外線照射により加速することもできる。

ラジカル架橋重合用触媒としては、ｒＥｌｅｃｔｒｏｐ
ｈｏｒｅｓｉｓＪ１９８１，２ｉ２１３−２１９，同１
９Ｂ１，２，２２０−２２８；青木、永井編［最新電気
泳動法Ｊ（１９７３年発行）等に記載の公知の低温ラジ
カル重合開始剤のうちから適宜選択して用いることがで
きる。

好ましいラジカル重合開始剤の具体例としては、β−ジ
メチルアミノブロピオニトリル（ＤＭＡＰＮ）一ペル才
クソニ硫酸アンモニウム混合物、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−
テトラメチルエチレンジアミン（ＴＥＭＥＤ）一ペルオ
クソニ硫酸アンモニウム混合物、ＴＥＭＥＤ−リポフラ
ビン混合物、ＴＥＭＥＤ〜リポフラビン一過酸化水素混
合物と紫外線照射の組合せ等が挙げられる。ラジカル重
合開始剤の含有量は、単量体と架橋剤の合計重量に対し
て約０．３重量％から約５重量％、そして好ましくは約
０．５重量％がら約３重量％のＷＡ囲である。

本発明においてゲル媒体層は、平滑な親木性表面を有す
る電気絶縁性支持体の上に設けられた前述の接着層の上
にゲル形成液を公知の方法により塗布して設けたのち，
ゲル形成液を架橋重合させることにより、ゲル層に成形
することができる。

支持体については前述したが，さらに具体的には、ガラ
ス板、親水性ボリマーまたは公知の表面処理により表面
を親水化したポリマー（例、ポリエチレンテレフタレー
ト、ビスフェノールＡのポリカルポネート、ポリ塩化ビ
ニル、塩化ビニリデン●塩化ビニルコボリマー，ポリメ
チルメタ７クリレート、ポリエチレン、ポリプロピレン
、セルロースアセテート類、セルロースアセテートプロ
ピオネート等）のフィルム、板またはシー１・等の成形
物をあげることができる。これらのポリマー成形物の表
面を親水化するための処理としては、紫外線照射、グロ
ー放電処理、コロナ放電処理，火焔処理、電子線照射、
ケミカルエッチング、電解エッチング等の公知の方法を
適用することができる。

ゲル形成液を支持体の表面で架橋重合させる場合には、
ゲル形成液の上をさらにカバーフィルム、シートまたは
板などの被覆材料でおおうことができる。この目的に使
用されるカバーフィルム、シート、または板としては前
記支持体と同様な素材からなるものを用いることができ
る。この被覆材料の厚さは３００ｇｍ以下であり、実用
的に好ましい範囲としては約４，Ｂｍ〜約２００ｐＬｍ
；＃−−一一一−，−′−−一−−・１１である。

被覆材料が厚い（例えば、約７０１Ｌｍ〜約３０Ｏｇｍ
）場合には、被覆材料の上にゲル形成液を塗布し、架橋
重合によりゲル媒体層を形成し、その後に本発明の接着
層を設けた支持体をラミネートして三層構造を形成する
方法を利用することもできる。

ゲル媒体層には、必要に応じて抗酸化剤を含有させるこ
とができる。抗酸化剤としては、ゲル電気泳動媒体に配
合しうることが知られている種々の化合物を用いること
ができる。抗酸化剤の具体例としては、ジチ才スレイト
ール、２−メルカプトエタノールを挙げることができる
。

その他の添加剤としては湿潤剤があり、ゲル媒体層には
グリセリン、エチレングリコール等のボリオール化合物
を含有させることもできる。ポリオール化合物の含有量
は、ゲル媒体の容積に対して約５ｗ／ｖ％から約４０ｗ
／ｖ％の範囲から選ばれる。ボリオ゛Ｌル化合物のうち
ではグリセリンが特に好ましい。湿潤剤を配合すること
によりゲル媒体層の保存時の極−端な水分の蒸発による
乾燥を防ぐことが可能となり、また極端な乾燥に起因す
るもろさを防ぎ、ひびわれを防ぐ等のゲル媒体層の物性
が改善されるとの利点がある。

木発明のゲル媒体材料は、前述の諸文献等に記載の公知
の方法に従って、水平型および垂直型平板電気泳動法、
ディスク電気泳動泳動法等のいずれにも用いることがで
きる。

以下に本発明の実施例を記載するが、これらは本発明の
範囲を限定するものではない。

［実施例ｌ］ 紫外線照射処理により表面を親水性にしたポリエチレン
テレフタレート（ＰＥＴ）シー１−（Ｙ持体）１二に約
０．５ｇｍの厚み（固形分）になるように第１表記載の
ポリマーを塗布し、約１１０’Ｃで乾燥して、接着層つ
き支持体を製造した。

註）ポリマー濃度は上記の量のボリマーに水を加えて塗
布液の容積を１００ｍＪＪとしたことを意味する。Ｐ−
ＡとＰ−Ｂは，次に示す構成繰返し単位を有する二元コ
ボリマーである。

ここで、ｘ．ｙはモル百分率であり、Ｒ”は下記の置換
基を示す。

Ｐ−Ａｘ＝８０、ｙ＝２０ Ｒ″＝ＣＯＮ｝ＩＣ（ＧＨｚ）２ＧＨｚＧＯＣＨａＰ−
Ｂｘ＝８７、ｙ＝１３ Ｒ”＝ＧＯＮＨＣ（ＣＨａ）２ＧＨｚＣＯＣＨｚＢＩＳ
は、Ｎ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミド、そしてＰ
−１．Ｐ−３、およびＰ−６は前述の該当する式により
表わされる三元コボリマーを意味する。

まず、接着層つきＰＥＴシ一ト（支持体）について、支
持体と接着層との間の接着性をクロスカット法により評
価した。その結果、試料番号３、４および５（本発明に
従う試料）の接着層は接着性が良好であったが、試料番
号ｌおよび２（比較試料）については、かなりの部分で
シートと接着層間に剥離がみられた。

支持体上に設けられた各接着層の上に、アクリルアミド
９．５ｇ．ＢＩＳ５００ｍｇ、リン酸水素二ナトリウム
●十二水塩３．５８ｇ、リン酸二水素ナトリウム●二水
塩０．３３ｇ、およびＳＤＳ０．１０ｇを含有する１０
０ｍＩＬの溶液に重合開始剤として過硫酸アンモニウム
（５重量％）１．３ｍ見、ＴＥＭＥＤ３３ｊＬＬ；Ｌを
加えたものを０．５ｍｍの厚みで成形し、ポリアクリル
アミドゲル膜を得た。

得られたゲル膜を指でおさえ、ゲル膜と支持体間の接着
性を評価した。その結果，試料番号３、４および５（本
発明に従う試料）を接着層とした場合、接着性が優れて
いたが、試料番号ｌおよび２（比較試料）については接
着性が劣っていた。

［実施例２］ 実施例ｌの第１表と同じポリマーを用いて接着層つきＰ
ＥＴシ一ト（支持体）を製造し、この接着層の上にアク
リルアミド９．５ｇ．ＢＩＳ５００ｍｇ、アガロース１
６００（和光純薬■製）０．３ｇ、ポリアクリルアミド
２．５ｇ、リン酸水素二ナトリウムΦ十二水塩３．５８
ｇ、リン酸二水素ナトリウム●二水４０．３３ｇ、およ
びＳＤＳＯ．１０ｇからなる１００，ｍＪＬｃ７）溶液
に重合開始剤として過硫酸アンモニウム（５重量％）１
．３ｍ文．ＴＥＭＥＤ３３ｈｎを加えたものを０．５ｍ
ｍの厚みで成形し、ポリアクリルアミドゲル膜を得た６ このゲルＩ１タを使用して、標準蛋白質を電気泳動にか
けた。次いで、ゲル膜を０．１％コーマシープル（Ｃｏ
ｏｍａｓｉｅＢｌｕｅ）Ｒ−２５０に浸漬し、染色を行
ない、この染色工程における支持体とゲル膜との接着状
態を観察した。

試＃１番号ｌ（比較試料）の接着層の上に形成されたゲ
ル１１タは、染色液につかると同蒔に支持体から完全に
剥離し、また試料番号２（比較試料）については、ゲル
膜は染色工程の初期には支持体に接着していたが、その
工程の終了時には支持体から剥敲していた。

一方，試料番号３〜５（本発明に従う試料）の接着層の
上に形成されたゲル膜は、いずれも染色工程において終
始支持体上に完全に接着していた。しかも電気泳動特性
にはいずれについても問題はなかった。

［実施例３］ 実施例２と同様にして接着層つきＰＥＴシ一トの接着層
の上にポリアクリルアミドゲル膜を形成した。このゲル
膜を支持体ごと裁断加工したのち、ゲル膜の切口を観察
したところ、試料番号１〜２（比較試料）の接着層の上
に形成されたゲル膜についてはゲル膜の剥離が一部観察
されたのに対して、試料番号３〜５（本発明に従う試料
）についてはいずれも裁断口の接着性は良好で、支持体
ごと裁断加工できることがわかった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ｌ．ｆ記の各層が順次積層されてなる三層構造を含む電
   気泳動用媒体材料： ［Ｉ］支持体層； ［ＩＩ］一般式（１）乃至（３）のいずれかにより表わ
   される構成繰返し単位を有するポリマーを含有する接着
   層； ［一般式（１）において、 ＨＩ１は水素原子または１から６個の炭素原子を有する
   アルキル基である； Ｑｌは一ＣＯＯ−、−ＣＯＮ−、または６から１０個の
   炭素原子を有するアリーレン基等の二価の基、 ＲＩＩ ？ Ｌ１は、−ＣＯＯ一あるいは一ＣＯＮ−の結合のいずれ
   かを少なくとも１個含み、かつ３から１５個の炭素原子
   を有する二価の基、または、−貧ｃｏＮ−、あるいは一
   ＮＣＯＯ−の結合のいずれかを少なくとも１個含み，か
   つｌから１２個の炭素原子を有する二価の基である（た
   だしＲ１１は前述と同義である）； Ｒ１２はーＣＨ＝ＣＨ２又は−ＣＨ２ＣＨ２Ｘｌのいず
   れかである（ただし、Ｘ１は求核基により置換される基
   、あるいは塩基によってＨＸ”の形で脱離しうる基を表
   わす）； ＡＩはその左側に示した各モノマー単位と共重合可能な
   エチレン性不飽和モノマーから誘導された二価の基であ
   る； Ｘ＠．ｙ１およびＺ１はモル百分率を表わし、Ｘ五はθ
   〜９９、ｙ１は１〜９９、Ｚ１は１〜９９の値をとる］ ［一般式（２）において、 Ｒ２″は水素原子またはｌがら６個の炭素原子を有する
   アルキル基である； Ｒ２２はーＣＨ＝ＣＨ２又は−ｃＨ２ｃＨ２Ｘ２である
   （ただし、Ｘ２は求核基によって置換されうる基、また
   は塩基によってＨＸ２の形で脱離しうる基を表わす）； Ｌ２は，ｌから６個の炭素原子を有するアルギレン基、
   ６から１２個の炭素原子を有するアリーレン基、−ＣＯ
   Ｚ２−で表わされる基、および−ＣＯＺ２Ｒ２３−で表
   わされる基（ただし、Ｒ２３は１から６個の炭素原子を
   有するアルキレン基、あるいは６から１２個の炭素原子
   を有するアリーレン基であり、そしてＺ２は＃素原子あ
   るいはＮＨである）から選ばれる二価の基である；Ａ２
   はその左側に示した各モノマー単位と共重合可能なエチ
   レン性不飽和モノマーから誘導された二価の基である； Ｘ２、ｙ２およびｚ２はモル百分率を表わし、Ｘ２は０
   〜９９、ｙ２は１〜９９、ｚ２は１〜９９の値をとる］ ［一般式（３）において、 Ｈ３ｔは水素原子、またｌよ１から６個の炭素原子を有
   するアルキル基である； Ｌ３はｌから２０個の炭素原子を有する二価の連結基で
   ある； Ｘ３は活性エステル基である； Ａ３はその左側に示した各モノマー単位と共重合可能な
   エチレン性不飽和七ノマーから誘導された二価の基であ
   る； Ｘ３、ｙ３およびｚ３はモル百分率を表わし、Ｘ３は０
   〜９９、ｙ３は１〜９９、ｚ３は１〜９９の値をとる； ｍはＯあるいは１であるコ ［Ｉ［］アクリルアミト系化合物と架橋剤が水の存在下
   で架橋重合してなるポリアクリルアミド系水性ゲルを含
   む電気泳動用奴体層。 ２。電気泳動用媒体層がさらに水溶性ポリマーおよびア
   ガロースを含むことを特徴とする特許請求の範囲弟１項
   記載の？『気泳動用媒体材料。 ３。電気泳動用媒体層がさらに変性剤として陰イオン界
   面活性剤を含むことを特徴とする特許請求の範囲第１項
   または第２項記載の電気泳動用媒体材料。 ４。前記陰イオン界面活性剤がアルキル硫酸塩であるこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第３項記載の電気泳動用
   媒体材料。 ５。前記陰イオン界面活性剤がドデシル硫酸ナトリウム
   であることを特徴とする特許請求の範囲第３項記載の電
   気泳動用媒体材料。 ６。支持体層がプラスチックシ一トからなることを特徴
   とする特許請求の範囲第１項もしくは第２項記載の電気
   泳動用媒体材料。 ７。プラスチックシー１・がポリエチレンテレフタレー
   トからなることを特徴とする特許請求の範囲第３項記載
   の電気泳動用媒体材料。 ８。接着層が、一般式（１）の構成繰返し単位を有する
   ポリマーを含有するものであることを特徴とする特許請
   求の範囲第１項記載の電気泳動用奴体材料。