JPS5913714A - 外用消炎鎮痛剤 - Google Patents

外用消炎鎮痛剤

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JPS5913714A
JPS5913714A JP57121853A JP12185382A JPS5913714A JP S5913714 A JPS5913714 A JP S5913714A JP 57121853 A JP57121853 A JP 57121853A JP 12185382 A JP12185382 A JP 12185382A JP S5913714 A JPS5913714 A JP S5913714A
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piroxicam
inflammatory
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Katsumi Ooya
大矢　克己
Toshimoto Kawazoe
川添　敏司
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は下記の構造式： で表すされるピロキシカム（４−ヒドロキノ−２−メヂ
ルーＮ−２−ピリジル−２＃−１，２−ベンゾチアジン
−８−カルボキサミド１，１−ジオキシド）を有効成分
とする外用消炎鎮痛剤に関する。更に詳しくは、本発明
は有効量のピロキンカムと無毒性の局所用基剤及び溶剤
りを含有してなる外用消炎鎮痛剤に関する。
ピロキシカムは米国ファイザー社で開発された非ステロ
イド系抗炎症剤で、慢性関節リウマチ、変形性関節症、
腰痛症、肩関節周囲炎、頚肩腕症候群、外傷後、ｖ５！
歯後の消炎埴痛等に優れた治療効果を有するものである
。現在カプセル剤として世界各国で市販さ石２ており、
１日１回の服用で有効血中濃度が得られる持続性のある
優れた治療薬である。
消炎鎮痛剤の対象となる疾患には比較的長期間治療を必
安すするものがあり、副作用を回避したり軽減したりす
る上で、内服のみに頼るのではなく症状の軽快に伴って
外用剤による局所療法に切り換える事が望ましい。又、
軽症あるいは患部が限局している疾患なども局所療法が
適当である。
本発明は上記目的を達成する局所療法に適した外用消炎
鎮痛剤を提供しようとするものであり、有効量のピロキ
シカム吉無毒性の局所用基剤及び溶剤を含有して成るこ
とを特徴とする。
ピロキシカムは強力な消炎鎮痛効果を持っているが、水
には難溶で、又、脂溶性もあ寸り高くないため、学に軟
膏やクリーム基剤に懸濁状態で配合［７ても皮膚からの
吸収は悪く十分な治療効果は得られない。
父、べとべとして広範囲に塗布するには不快であり、衣
服などにふれて活性成分が失われたりする。一方、エチ
ルアルコールなどに溶解しチンキ削さして適用するこさ
も考えられるが、溶剤の蒸散が遠く、塗付面でピロキシ
カムが析出し吸収にあづからない。又、低級アルカノー
ル／水の系に高分子を加えて調製するゲル軟膏はベトつ
き感も少く、清涼感があり、外用消炎鎮痛剤の基剤とし
ては好オしいが、ピロキシカムが水や各種溶剤に離溶な
ため以下に述べる難点があり、通常の技術では実用的な
ピロキシカム軟膏は調製出来ない。
即ち、ピロキシカムが水の存在で、更に難溶性の水和物
に転換し、経済的に結晶が析出・生長するため、経皮吸
収が期待出来なくなり、他方、外観の変化を生じ、製品
として不安定である。父、皮膚に塗布した場合、皮膚の
塩分の影響でピロキシカムが水和物として容易に析出し
吸収に供され難くなり、皮膚に黄色に沈着して衣服にふ
れて失われたり衣服を汚すなどの問題がある。ヂに発汗
時に塗布したりすると、高分子のゲル化剤も塩析され、
皮膚に適度の皮膜を形成せず、堤状の塊譜なって剥落し
不快感を与え、有効成分も剥落し失なわれるため治療効
果も低７威する。本発明者らは上述の欠点のない、しか
も皮膚滲透性のすくれた外用消炎鎮痛剤を鋭意研究した
結果、有効量Ｏピロキシカムと以下に詳述する水溶性基
剤、溶剤、及びゲル化剤又必快ならば適当険の皮膜調整
剤を配合し、混練すると、予測される以上の顕著な治療
効果、安定性を持ち使用感の優れた外用消炎鎮痛剤が得
られるこ吉が見出され、本発明を完成した。
本発明の外用消炎鎮痛剤は有効量のピロキンカム；炭素
数１ないし４の低級アルカノール；水；ゲル生成に充分
な量のカルボキシビニルポリマー；炭素数２ないし６の
グリコール、グリセリンおよび分子量２００ないし２０
００のポリエチレングリコールから成る群より選ばれる
１つないし２以上の多価アルコール；および炭素数１な
いし小のモノアルカノールアミン、炭素数２ないし８の
ジアルカノールアミンおよび炭素数３ないし１２のトＩ
にｒルカノールアミンから成る群より選ばれる、ビロヤ
／カムを可溶化させるのに充分な量の１つないし２以］
二のアルカノールアミンを含有して成るこ吉を特徴とす
る。
又、本発明の外用消炎鎮痛剤は好適にＵ」、カルボキシ
メチルセルロース、ｌヒドロキシエチルセルロース／勢
上ぴポリビニルピロリトノから成る群より選ばれる皮膜
を生成するのに充分な量の反映調整剤を含む。
史に、本発明の外用消炎鎮痛剤はｐｌｆ　′／Ｊ’Ｍ′
ノロ、５ないし約９．０の範囲内である。
外用消炎鎮痛剤中のピロキシカムの有効量は０．５ない
し２０重量係が適当であり、有効成分量が少なすぎると
消炎鎮痛使用が不十分となり、寸だ多すぎても利点がな
いので経済的に不利である。
本発明に用いられる炭素数１ないし４の低級−アルカノ
ールさしてはメタノール、エタノール、イノプロピルア
ルコ−１し、ブタ７−ルが例示される。
低級アルカノールの使用量は組成物全重量の１０ない１
〜５０重ｉ−％が適当である６寸だ水は組成物全重量の
８０〜６０＠散係が好ましい。
炭素数２ないし６のグリコール傾きしてはエチレンクリ
コール、プロピレングリコール、フチレンゲリコールな
どが用いられる。グリコールの代りにグリセリン及び分
子量２００ないり、２０＋１０のポリエチレングリコー
ルを使用することもてきる。これらは１種類のみを使用
してもよいが２棟類以ヒ併用するこ吉もてきる。＄：発
明に使用されるこれら多価アルコールの合計量は全重量
の５ないし４０重量係範囲内とすることが適当てあり、
特に４０係以上吉すると薬剤適用時にベトつきなど不快
な使用感をもたらす。多価アルコールは溶剤として有用
であり、有効成分を基剤中に溶解させることは周知であ
るが、本発明に於いて、多価アルコール吉後述のアルカ
ノールアミン顛トヲ組合せるこ吉により、塗布面でのビ
ロキ／カムの水和物への転換をおさえ、皮膚への黄色沈
着を防止するという全く予期されなかった効果も見出さ
れ／こ。
ド紀表１によって、多価アルコールを配合せずに本発明
によるビロキヅカム外用消炎鎮痛剤を調製するさ、ピロ
キシカムが黄色沈着として析出することが理解される。
表　１　　皮膚に塗布した時のピロキノカム水和物によ
る黄色沈着 本発明に於いて、ピロキシカムを基剤中に６丁溶化させ
る為に可溶化剤としてアルカノールアミン類が使用され
る。本発明者は、適当なアルカノールアミン類を種々、
試験検索の結果、エノアルカノールアミン、ジアルカノ
ール、トリーアルカノールアミンが本発明の組成物中で
ビロキ／カムの溶解度を著しく高め、皮膚への滲透を促
進することを見い出した。ここて言うモノアルカノール
アミンとは炭素数ｌないし４を有し、例えば、メタノー
ルアミン、エタノール゛アミン、プロパツールアミン、
ブタノールアミン等である。ジアルカノールアミンさは
炭素ｆｉ２ないし８てありシックノールアミン、ジェタ
ノールアミン、ジブ［Ｊパノールアミン、ジェタノール
アミン等である。）・リアル力シールアミンとは炭素数
３ないし］２を有し、トリメタノールアミン、トリエタ
ノールアミン、トリフロバノールアミン、ｌ−リフタノ
ールアミン等である。
これらのアミン類の顕著な可溶化効果は、他の種々の可
溶化剤との比較実験によって、下表２に示される如く明
らかである。
表　２　　ピロキシカムの各種可溶化剤の効果末　（、
Ｅｕ　Ｌ溶媒は水／エタノール（１：　］、　）の混液
１１１Ｊ溶化剤として」二組のアミン類を１種類のみ使
用してもよいが、勿論、２種類以−］二のものを併用す
るこ吉もできる。アルカノールアミンの使用ｔは全重量
の約８重量係以下が適当であり、有効量のピロキシカム
を基剤中に充分に可溶化させるが、必ずしもこの範囲に
限定されるものではない。
本発明に於いて、ゲル化剤としてカルボキシビニルホ＋
）　−ｙ−１ｙ：使用ｉｈ、る。カルボギンビニルポリ
マーはアクリル酸を主成分として重合せしめて得られる
親水性ポリマーて、例えげ米国グツドリッチケミカル社
（Ｇｏｏｄｒｉｃｈ　Ｃｈｅｒｎ、１ｃａｌｓ）のカー
ボポールＣＣａｒｂｏｐｏｌｅ）　９３４、同９４ｏ、
同９４１等の他、和光純薬社のハイビスコヮコーＣＨｉ
ｖｉｓ　Ｗσ：１ｃｏ）　ｌ　０３、同１０４、同］０
５等が使用される。
カルボギンビニルポリマーは遊離のカルボン酸法を有し
、その水溶液は酸性を呈才る。これを塩基で中和すると
粘稠なゲルとなり、所望の粘度を生じさせるこ吉ができ
る。適当な中和剤さしては、可溶化剤として用いた前述
の一アミン顛で代用してもよいし、必要ならば別に水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウムなどの無
機塩基又はアルキルアミン、ジアルキルアミン、トリア
ルキルアミン等の有機塩基を使用してもよい。
このゲル化剤は全重量の０．２ないし２．０重量係きな
るように配合するのが好ましい。カルボキシビニルポリ
マーをゲル化剤として用いたゲル製剤ｄτＭ、度変化に
よる粘度の変化が少なく、経時的に安定な粘度を示すが
、カルボキシビニルポリマーを含む本発明のピロキシカ
ム外用消炎鎮痛剤を皮膚に塗付した時、汗などの塩分て
ポリマ〜が塩析され、軟質の塊となって剥落し、薬剤が
皮膚に七分展着しないことがある。このような場合、有
効成分が経皮吸収される以前に塊吉−緒に失われてしま
う」二に使用感も決して良くない。従って、塗布部分を
清拭して使用しなければならないなどの不都合がある。
本発明者らは一部の親水性高分子を配合することにより
、これらの現象がみられなくなり、汗ばんだ皮膚に於て
も滑かに塗布され、適度に皮膜が形成されるこ吉を見出
した。
これに類似した現象およびその防止法が特開昭５５−４
０６０４号公報に記載されており、ヒドロキシプロピル
セルロースが効果的であると報告されている。しかしな
がら、これは本発明にかかわる外用剤には効果はみられ
ず、親水性高分子の中でもポリビニールピロリドン、カ
ルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
スカ満足すべき効果を示した。
これらの親水性高分子の皮膜形成能は表３に示す試験結
果によって明らかであり、本発明の外用消炎鎮痛剤中に
皮膜調整剤として使用すると非常に良好な結果をりえる
。
表　３　　ビロキプカムゲル軟膏の皮膜性（註）処　方 ピロキシカム　　　　　　　　　１．０（重量％）カル
ボキシビニルポリマー　　　　１．０エタノール　　　
　　　　　３０．０ プロピレングリコール　　　２０．０　（取計％　）エ
ヂレングリコール　　　　、＋−０，Ｃｌジェタノール
アミノ　　　　　１，５ 蒸留水　　　　　　　　　　　（残部）これらの皮膜調
整剤は］種類のみ使用し、でもよいが、２種類以上併用
することもてきる。皮膜調整剤の使用数は全重量の０．
５ないし２０重量係の範囲内とするこ吉が適当である。
本発明の外用消炎鎮痛剤のｐｌｉは約６．５ないし約９
．０、好寸しくけ６．５ないし８．０に調整さ、ｌする
。
一般に、薬物の経皮吸収あるいは皮膚浸透には脂溶性／
水溶性の比（分配係数）が高い方が望寸しいが、あまり
高くても浸透・吸収は低干゛するといわれている。ビア
１キシカツ、はｐＪ（ａ、が１．５と５．１であり、部
分的に解離型て介在するｐＨ領域て、前述のアルカノー
ルアミン可溶化剤の使用範囲を考慮したｐｌｉ域、即ち
６．５〜８．０が望まれる。ｐｌｉ’１．０以−１４に
おいて、ピロキシカムは化学的に不安定で、分解、変質
を起こしやすい。
本発明の外用消炎鎮痛剤を製造するには、例えば■　蒸
留水にカルホキ／ビニルポリマー及ヒ必要に応じて皮膜
調整剤に加えて分散する■　これに低級アルカノール、
グリコール畑、グリセリン、ポリエチレングリコール等
を均一に混合する一方■　アルカノールアミノ水溶液中
にピロキノカムを完全に溶解させ、さらに必要ならば適
宜中和剤を加え混合する、次いて■を■に加え攪拌して
ゲル化するこ吉により軟膏を製造する。
以」二の如くして製造された本発明の外用消炎鎮痛剤は
長期間保存しても安定てあり、皮膚に塗布１−て使用す
るとき後述の実施例に於いて示す吉おり優れた消炎鎮痛
効果を発する。以下に実施例を挙げて本発明を更に説明
するが本発明はもとよりこれらの実施例に限定されない
。
実施例１ ピロキノカム　　　　　　　　　　１．０（重量係）カ
ルボキシビニルポリマー　　　１．０エタノール　　　
　　　　　　　３０．０プロピレングリコール　　　　
３０．０ジエタノールアミン　　　　　　１．５ヒドロ
ギシエチルセルロース　　　　　Ｑ　、　５ポリビニル
ピロリドン　Ｋ−３００，５蒸留水　　　　　　　　　
　　　　残部ｌｒ、記各成分を混合１−１均一に練合せ
しめてｐｎ７．９の軟膏製剤とした。
実施例２ ビア１キシカツ　　　　　　　　　　　１．０（重量係
）カルホ゛ギゾビニルボリマ−１，０ エタノール　　　　　　　　　　　３０．（１グリセリ
ン　　　　　　　　　２０．０ポリエチレンダリコール
　　　　１０．０シイノブロバノールアミン　　　　１
．７蒸留水　　　　　　　　　　　　残　部上記各成分
を混合し、均一に練合せしめてｐＨ７，８の軟膏製剤吉
した。
実施例３ ピロギンカム　　　　　　　　　　　１．０（重量係）
カルボキシビニルポリマー　　　　１．０エタノール　
　　　　　　　　　３０．０プロピレングリコール　　
　　　ｌ　Ｏ，０グリセリン　　　　　　　　　　　１
０．０　（＠量％）シイノブロバノールアミン　　　　
１．８ヒドロキ７エヂルセルロース　　　　　　１．０
蒸留水　　　　　　　　　　　　残部 上記各成分を混合し、均一に練合せしめてｐｌｉ８．０
の軟膏とした。
実施例４ ピロキノカム　　　　　　　　　　１．０（市１１カル
ボキノビニルポリマー　　　　１．０エタノール　　　
　　　　　　　３０．０グリセリフ　　　　　　　　　
　　　　　３０ｉｌジエタノールアミン　　　　　　　
１．３蒸留水　　　　　　　　　　　　残部 上記各成分を混合し、均一に練合せしめてｐＨ７，３の
軟膏製剤吉した。
実施例５ ピロキシカム　　　　　　　　　　　１．０（重量係）
カルホキ／ビニルポリマー　　　　１．Ｏエタノール　
　　　　　　　　　８０．０プロピレングリコール　　
　　　１０．０ポリエチレングリコール　　　　］、　
０．０　（重量′％）ジェタノールアミン　　　　　　
　１．７カルボキシメチルセルロース　　　１．０蒸留
水　　　　　　　　　　　　残部 上記各成分を混合し、均一に練合せしめてｐＨ７，７の
軟膏製剤古した。
実施例６ ビロキシカム　　　　　　　　　　　１．０（重量係）
カルボキシビニルポリマー　　　　１．０エタノール　
　　　　　　　　　３０．０グリセリン　　　　　　　
　　２０．０ジエタノールアミン　　　　　　　１．３
トリエチルアミン　　　　　　　　適　量ヒドロキシエ
チルセルロース　　　０．５蒸留水　　　　　　　　　
　　　残部 」二組各成分を混合し、均一に練合せしめてｐＨ８，２
の軟膏製剤とした。
実施例７ ビロキシカム　　　　　　　　　　　Ｊ、０（重量％）
カルボキシビニルポリマー　　　　〇、７エタノール　
　　　　　　　　　　３５．０（重数％）プロピレング
リコール　　　　　２０．Ｏポリエチレングリコール　
３００　１０．０シイノブロバノールアミン１．５ 蒸留水　　　　　　　　　　　　残部 上記各成分を混合し、均一に練合せしめてｐＨ７，６の
軟膏製剤とした。
実施例８ ビロキシカム　　　　　　　　　　１．０（重量係）カ
ルボキシビニルポリマー　　　　１０エタノール　　　
　　　　　　　　４．０ポリエチレングリコール　３０
０　　　２０．０シイノブロバノールアミン　　　　１
．０トリエチルアミン　　　　　　　　適　量蒸留水　
　　　　　　　　　　　残部 上記各成分を混合し、均一に練合せしめて７）Ｉｆ６．
７の軟膏製剤とした。
実施例９ アジュバント関節痛に対する鎮痛作用 １群１０匹のラットの後肢足踵に本発明の外用消炎鎮痛
剤を貼付し５時間後に疼痛閾値全圧刺戟鎮痛効果測定装
置を用いて測定した結果を次表５に示す。
表　　　５ 投’ｊｔ：ビロキシカム軟膏Ｊ係を１．００ｍｇ／ラノ
トト記試験結果は、本発明の外用消炎鎮痛剤がアジユバ
ノド関節痛に対して充分な鎮痛効果を示すことを明らか
にしている。
実施例１０ カラゲニン浮腫に対する作用 １群１０匹のラットの足前に本発明の外用消炎鎮痛剤を
貼付し常法に従い、浮腫抑制率を算出した結果を次表６
に示す。比較のためにビロキシカムをｌｒｎｇ／に９の
投与量で経口投与した。
表　　　６ 投与量：ビロキシカム軟膏１％を１００ｍ＆／う刈・ピ
ロキノカム経口投与：　１ｍ９／に９体重上記試験結果
は、本発明の夕１用消炎鎮痛剤がカラゲニン浮腫を著し
く抑制し７、その抑制作用はピロキンカムを経口投与し
た場合と同等であることを示している。
特許出願人　台糖ファイザー株式会社 （外２名） 手　　続　　補　　正　　書 昭和５８年７月２４日 特許庁長官　若杉和夫　　殿 １、事件の表示 昭和５７年ｔ［￥詐願第１２１８５６　号２、発明の名
称 外用消炎鎮痛剤 ろ、補正をする者 事件との関係　　特許出願人 住所 名　称　　台糖ファイザー株式会社 ４、代理人 明細書の〔特許請求の範囲〕と〔発明の詳細な説明〕の
１！４１（別紙） （１）　　特許請求の範囲を次のように訂正する。
「１．ピロキシカム；炭素数１ないし４の低級アルカノ
ール；水；ゲル生成に充分な量のカルボキシビニルポリ
マー；炭素ｙｉ！２ないし乙のクリコール、グリセリン
および分子量２００ないし２０００のポリエチレングリ
コールからなる群より選ばれる１つ又は２以上の多価ア
ルコール；およびピロキシカムな製剤中に可溶化させる
のに充分な腋の炭素数’１ないし４のモノアルカノール
アミン、炭素数２ないし８のジアルカノールアミンおよ
び炭素数３ないし１２のトリアルカノールアミンからな
る群より選ばれる１つ又は２以上のアルカノールアミン
を含有して成り、ｐＨが約６．５ないし約９、０の範囲
内であることを特徴とする外用消炎―痛剤。
２．１０キシカムをニないし２．０重量％ｌ含有する特
許請求の範囲第１項記載の外用消炎鎮痛剤。
３、カルボキシビニルポリマーを０２ないｔ、２．０取
計％含有する特許請求の範囲第１項記載の外用消炎鎮痛
剤。
４、アルカメールアミンを６０重渚％以下含有する特許
請求の範囲第１項記載の外用消炎鎮痛剤。
５゜低級アルカノール１０ないし５０重量％、多価アル
コール５ないし４０重最外および水６０ないし６０重量
％含有する特許請求の範囲第１項記載の外用消炎鎮痛剤
。
６、ピロキシカム；炭素数１ないし４の低級アルカノー
ル；水ニゲル生成に充分な散のカルボキシビニルポリマ
ー；炭素数２ないし乙のグリコール、グリセリンおよび
分子量２００ないし２０００の７１？リエチレングリコ
ールからなる群より選ばれる１つ又は２以上の多価アル
コール；ピロキシカムを製剤中に可溶化させるのに充分
な量の炭素数１ないし４のモノアルカノールアミン、ｔ
ｊｔ素”ｌ＆２ないし８のジアルカノールアミン ないし８のジアルカノールアミンおよび炭素数６ないし
１２のトリアルカノールアミンからなる群より選ばれる
１つ又は２以下のアルカノールアミン；および皮膜を生
成するのに充分な鍛のカルボキシメチルセルロース、ヒ
トゝロキシエチルセルロースおよびポリビニルピロリビ
ンからなる群より選ばれる１つ又は２以下の皮膜調整剤
を含有し、ｐＨが約６５ないし約９．０の範囲内である
ことを〜特徴とする外用消炎鎮痛剤。
７。皮膜調整剤を全重量の０２ないし２．０重置％含有
する特許請求の範囲第６項記載の外用消炎鎮痛剤。」 （２）明細書を次のように訂正する。
頁　　　　行　　　　訂正前　　　　　　訂正後５　１
α〜１１　　　遠く　　　　　　　　　速く５　　　１
９　　経済的　　　　　　経時的７　　　　１８　　　
０、５ないし　　　　０，乙ないし〃　　　１９　　使
用　　　　　　　効果１０　　　　２　　　ジアルカノ
ール　　ジアルカノールアミン １２　　　　６　　ハイビスコ　　　　　ハイビス１４
　７〜８　　濡たした　　　　　濡らした１５　　　　
７　　　０、’５ないし　　　　０．２ないし１６　　
２　　に加えて　　　　　を加えて１６　　１２　　発
　　　　　　　　　呈１８　　６　　軟膏　　　　　　
　軸周製剤２０　　１１　　４．０　　　　　　　４０
．０２０　　下ろ　　　９　　　　　　　　　１１２１
　　下６　　１０　　　　　　１２２１　　下５　　作
用　　　　　　　消炎作用（３）明細書９頁１１〜１８
行目の表１を次のように訂正する。
（・１）明細書１５頁８行目の［適当である。１の後に
下記を加入する。
「前記の皮膜調整剤の外に、様々の成分を本発明の外用
消炎鎮痛剤に配合して治療効果及び製剤の安定性を高め
ることができる。これらの成分と（〜て防腐剤（例えば
ベンジルアルコール）、角質溶解剤（例えば尿素）、吸
収助剤（例えばセ・ミシン酸ジエチル）、等が挙げられ
る。」 （５）明細書２０頁１７行目と１８行目との間にト記を
挿入する。
Ｉ”実施例９ ピロキシカム　　　　　　　　　　　　　０．５（市は
％）カルボキシビニルポリマー エタノール　　　　　　　　　　　　　　２５．０プロ
ピレンダリコール　　　　　　　　２００ベンジルアル
コール　　　　　　　　　　１０ヒピロキシエチルセル
ロース　　　　　　０４ジイソプロパツールアミン　　
　　　　　１２蒸留水　　　　　　　　　　　　　　　
　残部上記各成分を混合し、均一に練合せしめてｐＨ７
．７の軟膏製剤どした。
実施例１０ 一′ロキシカム　　　　　　　　　　　１．０（重量％
）ツノルボキシビニルホリマー９４０　　　０．９エタ
ノール　　　　　　　　　　　　ろＯ．Ｏプロ１イレン
グリコール　　　　　　　　７５、ポリエチレングリコ
ール３００　　　　７．５ベンジルアルコール　　　　
　　　　１０ヒドロキシエチルセルローズ　　　　０．
５ジイソプロパツールアミン　　　　　１７蒸留水　　
　　　　　　　　　　　　残部上記各成分を混合し、均
一に練合せしめてｐ．　８７、８の軟伺・製剤と［〜た
。」 （６）明細ジ＆２１頁１５ないし１７行目に１１群１０
匹のラット・・・・・次表６に示す。」とあるのを下記
のように訂正する。
「本発明の外用消炎鎮痛剤の消炎効果は標阜的なカラゲ
ニン浮腫試験（　Ｃ，Ａ，　Ｗｊ．ｎｔｅｒ　Ｓ’　ｒ
Ｐｒｏｃｏｅｄｉ．ｎｇｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｓｏｃｉｅ
ｔｙ　ｆｏｒＥｘｐｅｒｊ．ｍｅｎｔａｌ　Ｂｉｏｌｏ
ｇｙ　ａｎｄ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ。
ｖｏｌ．　Ｉｌｌ　、　　ｐ５４４　（１９６２）　）
によって確かめしれた。
実施例１Ｄの処方に従って調製したビロキシノノム軟何
製剤を１群１０匹のラットの足　に経皮投与した。常法
に従い、浮腫抑制率を算出した結果な第６表に示す。」 以　　　　　」ニ

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、ヒロギノカム；炭素数１ないし４の低級アルカノー
    ル；水；ケル生成に充分な量のカルボキシビニルポリマ
    ー；炭素数２ないし６のグリコール、グリセリンおよび
    分子量２００ないし２０００のポリエチレングリコール
    からなる群より選ばれる１つ又は２以上の多価アルコー
    ル；およびピロキノカムを製剤中に可溶化させるのに充
    分な量の炭素数１ないし４のモノアルカノールアミン、
    炭素数２ない［７８のジアルカノールアミンおよび炭素
    数３ない１，１２のトリアルカノールアミンからなる群
    より選ばれる１つ又は２以上のアルカノールアミンを含
    有して成り、ｐＨが約６．５ないし約９．０の範囲内で
    あることを特徴とする外用消炎鎮痛剤。 ２、ピロキシカムを０．５ないし２．０重量係含有する
    特許請求の範囲第１項記載の外用消炎鎮痛剤。 ３、カルボキシビニルポリマーＱ　Ｏ，２すいシ２．０
    重量％含有する特許請求の範囲第１項記載の外用消炎鎮
    痛剤。 小　アルカノールアミンを３．０重量製以下含有する特
    許請求の範囲第１項記載の外用消炎鎮痛４（っ５、低級
    アルカノール１０ないし５０重量係、多価アルコール５
    ないし４０重量係および水３０ないし６０重量飴含有す
    る特許請求の範囲第１項記載の外用消炎鎮痛剤。 ６　ピロキシカム；炭素数１ないし小の低級アルカ／−
    ル；水；ゲル生成に充分な量のカルボキノビニルポリマ
    ー；炭素数２ないし６のグリコール、グリセリンおよび
    分子量２００ないし２０００のポリエチレングリコール
    からなる群より選ばれる１つ又は２以上の多価アルコー
    ル；ピロキノカムを製剤中に可溶化させるのに充分な量
    の炭素数１ないし手のモノアルカノールアミン、炭素数
    ２ないし８のジアルカノールアミンおよび炭素数３ない
    し８のジアルカノールアミンおよび炭素数３ないし１２
    のトリアルカノールアミンからなる群よを生成するのに
    充分な量のカルボキンメチルセルロース、ヒドロキシエ
    チルセルロースオ、Ｊ：　Ｕ　ホＩＪビニルピロリドン
    からなる群より選ばれる１つ又は２以上の皮膜調整剤を
    含有し、ｐｆ−１が約６．５ないし約９．０の範囲内で
    あるこ吉を特徴さする外用消炎鎮痛剤。 ７、皮膜調整剤を全重量の０５ないし２．０重量％含有
    する特許請求の範囲第６項記載の外用消炎鎮痛剤。
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