JPS5883841A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

ハロゲン化銀写真感光材料

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JPS5883841A
JPS5883841A JP18213481A JP18213481A JPS5883841A JP S5883841 A JPS5883841 A JP S5883841A JP 18213481 A JP18213481 A JP 18213481A JP 18213481 A JP18213481 A JP 18213481A JP S5883841 A JPS5883841 A JP S5883841A
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    • G03C1/00Photosensitive materials
    • G03C1/005Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
    • G03C1/06Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
    • G03C1/08Sensitivity-increasing substances
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本実@紘ハ田てン化鎖写寓−光材料に関L1更KIIF
L<は明室用感光材料用の超紙感度へ冒ゲン化■写真′
感光材料に関する・ 近年、印肩分IF K m 6%では%印刷物の複雑t
−%ス命ヤナーの発達により、返し作業工程の能率向上
が要望されている。この要望に対してプリンター等の機
−■からの改良と感光材料面からの改良が行なわれてお
り、感光材料−t?は明室感光材料、、□″と呼ばれる
明室で取9扱い可能な超低感度(従来の遮しフィルムの
10°4)W゛の感度)のハーゲン化鎖感光材料が開発
されて會ている・ 感光II科の感度を低下する方法として、ハ冒ゲン化i
1[RIIIKm化嬉2鋪、環化−ジ會ム等の水溶性a
ジウム櫨、麿化イ91F?五等の水**イリジウム複中
1ナタリプシールイエ冒−1フエノすアラニン等の盲−
城盛剤を使用・、する方*2一般IC51Iちれており
、これらの化薔物のり111%感光材料を超低感度にす
る方法とL′C%IF會りいの韓、水溶性−ジウム櫨、
水溶性イIJf會ム111八Wゲン化頗乳剤Ell加す
ることであるが、しかしこのハロゲン化−感光材料゛は
・階W−軟らかいとか%翼―処理前の保存中において感
度増加および階調変化をひきおこすとかの欠点&有して
おり、明室層感光材料として、市場要求に対して十分に
満足させることができないため、更に改良が望まれてい
また・ 本発明は、前記のような明室用感光材料の■欠点を敬重
したハ冒ゲン化銀写真感卑材料をa供するものである。
本発明のIIIの目的は%保存中に一度の増加および一
関の羨化の極めて少ない■低感度の一一ゲシ、化鎖写真
感光材料を提供するにある。
更に本発明の9742−の厘的は、紫外光に富む光源で
焼きつけたときに硬調なハロゲン化銀写真感光材料を提
供するにある。
零a明のその他の目的は、本明細書の記載から理解され
よう。
本発明は、ハ田ゲン化Ml゛モル当り10−@〜lO□
f%にの水溶性イジウム塩會たは/Sよび水溶性イリジ
ウム塩を存在させて調製したハ田ゲン化銀乳剤”からな
る乳剤層、または前記乳剤層以外の感光材料411属層
の少なくとも一層に下E−一般式I)で示される化合物
を含有Tるハロゲン化銀写真感光材料によ1って前記目
的な達成できることを見い出した。
式中、亀、−は、それfれ水素原子、アル中ル基(好ま
しくは、炭雪撒1〜4)tたは置換アル牛ル基(好會し
くは、炭素数1尾〜−電換一としてへ謬ゲンlK子、ヒ
11シ11%ス#ホンlIaなど)から選ばれる基を褒
わす・&は水音原子%^ロゲン原子、ヒト冒キシル基)
1ル*#@ (好盲L〈は、炭素歇l〜4)−置換7に
中#aC好會しく信炭vx II ’1’−〜4゛−置
換一と′Lτ^田ゲン原子、ヒトW中シル基など)、7
に薯キvk基、力kM牛シル基またはスルホンm:から
逓ばれる基を褒わL s  (11a o、 L L 
3會たは4を表わし、−が−フル争に基、置換型たは無
置換67にケ墨jpH!、Will147にキル基會象
はア@−に@から違ばれる基を′表わし、qは、S員環
會たは・員環で會電雪ヘテ宵環t−1++a、する原子
llFを表わし−た也えばビダンシイン額、曹−ダニン
瑠1オキシイνF−に111%ナオヒダン)イン環、ビ
ラゾ冒シ環、オキ!ゾ豐ンlll11オキサゾリジノン
票、オ争ナゾリジンジオシ票、チオ牛ナシリジンジオン
票、イソオ中すシ田ン14%イセダシロンlI%イ層ダ
シ−リジノン環〜セレナゾpン11に%セレナシリジノ
ン環、セレナゾリジンジオン環、チオ牛ソセレナゾリジ
ンl1lSチアゾロンl1%チアゾリジノン環、チ7ゾ
リジンジオシlISチ誓パルビゾール環およびパルビゾ
ール票を形成する原子群を表わす。) 本発明のへロゲン化銀写真感光材料に用いられる一般式
(T)で示される化合物は、いずれもよく知られたもの
で、たとえば「ザ嗜シアニンダイズ・アンF−?・リレ
イテイツド・コンパウシズ」(Th@Cyamim@D
y@s and IL@tat@纏Cφ呻・mats 
) e11164年出販)「ザ・ケ電ス)リー・オヴ・
シン令ティツタ・ダイスJ  (The Ck*ml*
try of Iywi −4k@tie DF@I 
) 1971年刊)、「染料便覧(丸曽、1970都出
販)」などに記載された合成法によつて客畠につくるこ
とができる。
次に本発明に用いられる前記一般式で示きれる化合物の
具体的な例を示すが、本発明に使用される化合物は、こ
れらに瞑電富れるものではない。
0) (10) (11) (■ (14) (謁) (16) (17) (膿) (謔) C11) Cり) C24) (II) 0υ (鰺) (30) これら、の一般式用で示される化合智は、ハロゲン化銀
乳剤の製造中の注意の時期に添加することが可能である
が、化学熟成を行う場合は化学熟成終了後′、化学熟成
を行わない場合は物理熟成終了後支持体に塗布するまで
の時期に@加する仁とが効果的である。また、これらの
化合物は、ハロゲン化鋼乳剤階や、この乳剤層に隣接す
る感光材料の構成層、例えば保−膜層、中間層など咳も
添加することができる。
添加量としては、・・ログン化銀1モル当り、0.01
−10 #が適当であるが、好ましくは0.1〜5gの
範囲が良い。
本発明のハロゲン化銀感光材料の乳剤に用いられるハロ
ゲン化銀としては塩化銀、塩臭化銀、塩沃臭化銀、塩沃
化銀が用いられるが、いずれの場合においても塩化銀は
団モル%以上、好ましくは70モル%以上含むものがよ
い。
本発明に用いられる水溶性ロジ゛ウム塩としては例えば
二塩化ロジウム、三塩托ロジワム、ヘキサクロロロジ9
ム酸アンモニワムなどが挙げられるが、好ましくは三塩
化クジ9ムと/Sロゲンとの錯化合物が喪く、ま九本発
明に#fIいられる水溶性イリジウム塩轢、三塩化イリ
ジワム、四塩化イリジウム、うキ伊りロロイリジワム(
厘)厳カリワムおよびヘキサクロ゛ロイリ、ジワム(f
f)酸ナトリワムなどが挙げられる。
これらの添加量は・・ログン化tal−vk癲り歇「“
〜1(「2モルであるが、1O−3〜1ff−’  −
%ルが更に好ましい。この水溶性ロジウム塩、水溶性イ
リジ9ム塩の量10− ”以上用いると、なお減感傾向
にはあるが、軟調化を生じて不発明の目的を達し得ない
一方、10−6七ル以下だと本発明の目的である明室用
感光材料として必要な感atで下らず、や社り目的を達
し、得ない。
本発明において、水溶性ロジウム化合物、イリジウム化
合物は・−ログン化銀乳剤の調製時に存在させるのであ
るが、この調製時とは乳剤および物理熟成の過程を−云
い、この過程における任意の時期に任意お方法で姫加す
れはよい。しかし、好ましい添加時期は乳化時であり、
更に特に好ましいのは・・ライド液中に水溶性ロジウム
塩、水溶性イリジワム塩を添加して調製する方法である
。伺故ならはロジウムまたはイリ(シワムの硬調減感効
果を最大にひきだすためには□ロジウム原子を九はイリ
ジワ船原子を・・ロゲン化銀粒子の内部とf!!面に均
一に分布させねばならず、このためにハロイド液中に添
加する必要がある。一方、物理熟成時に添加したものは
ロジウム原子また扛イリジウム原子が粒子s向だけに分
布されると思われ、低感度の目的を達し難い。
更に、乳剤の調製方法としては順混曾、逆混合、半途混
合、同時混合いずれも可能であるが、もつとも好ましい
方法は同時混合である。
その理由は前記と同じである。また乳剤のgri11方
法としては、アンモニア法、中性法および酸性法がある
が、感度が誦くなったりし、本発明の目的に遍しない。
乳剤のハロゲン化銀粒子の分布は単分散、ヘテロ分散の
いずれでもよいが1粒子感度の均一のために単分散の方
が好ましいごまた粒子晶癖としては立方体、八面体、そ
の他どのようなものであってもよい。粒子サイズとして
は1μ迫下、好ましくは0.5μ以下がよい。更に好ま
しくは0.3μ以下がよい。これはiA曾銀粒子の荒れ
を防ぐ一方、省資源という目的のために少ない銀眩で必
要写真濃度を、出す逐めに微粒子化が必要なためである
このようにしてIll製され九乳剤は化学増感剤によっ
て化学増感(たとえば硫黄増感、還元増感等]すること
も可能である。しかし、全く化学増感をしなくても本発
明の目的は達成される。
更に、このようにして調製された乳剤には安定剤、例え
ばナト2ザインデシ類、カプリ防止剤、例えばトリアゾ
ール類、テトラゾール類、カバーリングパワー向上剤、
イ1ラジエーシ冒ン防止剤、例えばオキサノール染料、
タート、ラジン染料等。
潤滑剤、例えばラテックス類、その他一般の写真用乳剤
に用いられる添加剤C例えば延展剤、硬膜剤等を添加す
ることが可能である。
本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は支持体上に塗布
されるが、支持体としてはポリエステルペース、バライ
タ紙、ラミネー峯加工紙、ガラス等通常用いられるもの
が用いられる。
このようにして作成されたハロゲン化銀写真感光材料の
露光用光源としては、主として印刷分野で用いられる紫
外光に富んだ光@、例えばキセノン、メタル・・ライド
、水銀灯、超高圧水銀灯が用いられる。
本発明のハロゲン化銀写真風光材料の現像液としては、
一般的に用いられる現像液を用いることができる。現像
主薬として幡ハイドロキノン、クロルハイドロキノン、
カテコールのようなジヒドロキノンベンゼン類、l−フ
ェニル−3−ピラゾリドン、1−フェニル−4,4−ジ
メチル−3−ピラゾリドン、1−フェニル−4−メチル
−4−ヒドロキシメチル−3−ピラゾリドン、1−フェ
ニル−4−メチル−4−ヒドロキシメチル−3−ピラゾ
リドンのような3−ピラゾリドン類、N −メール−p
−アミノフェノール、N−(4−ヒドロキシ、フェニル
)グリシンのようなパラアミノフェノール類、β−メタ
ンスルホンアミドエチル。
エチルアミノトルイジン、N、N−ジエチル−p−フェ
ニレンシアはンのようなp−フェニレ、ンジアミン類お
よびアスコルビン酸類なとが6けられこのよ、うなWA
儂主薬を1つ以上含む水溶液が使用され、他KWWIp
力、リワム、ホルムアルデヒド亜硫酸水素ナトリワム、
ヒドロキシルア建ン、エチレン尿素のような保恒剤、臭
化カリワム(,1ワ化カリウムのような現像抑制剤、1
−7.ニル−5−メルカプトテトラゾール、5−ニトロ
ペンツイミダゾール、5−ニトロペンツトリアゾール、
5−ニトロインタソール、5−/チルーベンツトリアゾ
ール、4−チアゾリン−2−チオンのような有機のカプ
リ抑制剤、炭酸ナトリウム、水酸化カリワム、ホワ砂0
、ジェタノールアミン、トリエタノ−ルアiンのような
アルカリ剤やパヤファー剤、硫酸ナトリウム、酢酸ナト
リ・ワム、クエン酸ナトリワムのような塩類1.EDT
A−2N&  、ニトロ三酢酸、εドロキシエチレンシ
ア建ン三酢酸のような硬水軟化剤、グルタルアルデヒド
のようなjJ像硬膜剤、ジエチレングリコール、ジメチ
ルホルムrミド、エチルナルコール、ベンジルアルコー
ルのよ゛うな@像主薬や有機抑制剤の婢剤、メチルイミ
ダシリン、メチルイミダゾール、平均分子量1540の
ポリエチレングリコール、ドテシルピリジニエームプロ
マイドのような現像促進剤などを加えることが田来る。
現1#!沿のpHは何ら制限を受けるものではないが、
通常8〜13のものが使用され、好ましくは9〜12で
ある。
以上、実施v!lにより本発明を1!に詳細K HR明
するが、本発明は、これらになって限定されるものでは
ない。
実m例 1 臭化銀含有filOモル%で、表1に示す塩化ロジウム
または/およびヘキサクロロイIJ、ジクム(置)酸カ
リクムの添加量で塩臭化銀乳剤を45℃加分の同時混曾
法で調製した。
塩化ロジウムまたは/およびヘキサクロロイリジワム(
組酸カリワ今は、塩化ナトリワム鋳沿に溶解したもの′
をムライ1ニド溶液に添加した。
臭化銀を10モル%含有する塩美化銀ゼラチン乳剤をA
 −M K 13°分割し、夫々に表IK示すように塩
化ロジウム、ヘキサクロロイリジワム(璽)酸カリワム
を塩化ナト□リワム1IIKil解して添加して、表1 このようにして調製した乳剤を脱塩し、再分散して粒径
02μの単分散乳剤を得た。
これらの乳剤に更に小量のチオ硫酸ナトリクムを刃口え
、45℃、(9)分I関化学増感し、安定剤として6−
メf k ’−4−kn、ドロキシ−1、3、3m 、
 7−チトラザインデンを添加した。次にこれらの乳剤
に表1に示す、添加量で化合物−15を添加し、更にカ
プリ防止剤として1−フェニル−5−メルカットテトラ
ゾール、ポリエチレンオΦサイド化酋物として、HO(
OH,OH,O)J(OH,・0HO)In(OH!t
3H,O)、 )IOH。
(m=20.j+n=15)  イ2ジL −シー7防
止剤としてタートラジン、延展剤としてサポニン、硬職
剤としてムコクロル酸を添加して、銀量が3.5117
♂になるようにフィルムベース上に塗布し、乾燥しえ。
このようKして得られた試料Ah−Mを塗布直後および
温度50’tll、、湿度70%の言、囲気中に2日間
放置する強制劣化を行なつ九ものKついて明室プリンタ
ー(オーク製作新製のHMW−215)で光模を通し露
光し、下記現像沿で処理し%j。
〔現儂液処方〕
ハイドロキノン         16 .9ホルムア
ルデヒドと重亜硫@FtJI ナトリワムと付加物 亜硫酸菟すクム        4g 炭酸カリワム         FiJ9ホワ酸   
         2g KBr             2.5#トリエチレ
ングリコール    49IEDTA・2Na    
       2 1ジエタノールアミン      
 7g5−ニトロインタゾール    3IIエチレン
尿*          ops 9ポリエチレングリ
コール (平均分子量1500 )0.2 N 水酸化ナトリワム       19 水を加えて         1.ooo  cc−現
儂粂件は27’C11分初秒である。
その結果を表2に示す。
表2 感度は、試料Gの感度を100として相対的Kl!わし
た。
III!2の如く1本発明に係る試料E + ’ * 
’ * ■*L 、Md、明室用感光材料として取り扱
い可能な超低感度を有して硬調であり、かつ保存中の感
度変化および#!lIl変化の極めて少なかことがわか
る。
実施例 2 果化銀加七ル%ならびに110グン化銀1モル当り5x
to’七ルの塩化ロジワムを含有する塩臭化銀乳剤を6
0 ’C15分の同時混合法で調製した。塩化ロジワム
は、塩化ナトIJ 9ム?#−@に溶解したものを・・
ライド溶1!lK添加した。このようにして1illl
製した乳剤な脱塩し、再分散して粒@ 0.18 #の
琳分散乳噸を得た。この乳剤にチオ硫酸ナトリクムを加
え、ω℃、、30分間化学増感し、安定剤として6−メ
チk −4−ヒドロキ’/−1,3,3m、7−チトラ
ザインデンを添加した。次にこの乳剤を分割し1表−3
の本発明化合物を添加し、更にカプリ防止剤としてl−
2ェニルー5−メルカプトナト2ゾール、増感剤として
4.5−ジメチル−4−チアゾリン−2−チオン、イラ
ジエーシ田ン防止剤としてタートラジン、延展剤として
サボニン硬膜剤として、ムコクロル酸を添加して銀量が
3.59/♂になるようにフィルムベース上に塗布乾燥
した。このようKして得られ九賦料雇1〜13は、実施
例−1と同様の試験を行い、露光し下記tAg/l液で
処理した。現儂条□件は羽℃、加秒である。
現像液<$8) EDTA−2N& 5−メチルベンツトリアゾール   111−7エニル
ー5−メルカグトテトラゾール 0.36 &KOHP
H= 10.4 Kする量 に、80.                 253
  1KBr                   
13  1ハイドロキノン         80  
 IIK、Cto、              40
   #ジエチレングリコール      oIil−
フェニル−4,4−ジメチル −3−ピラゾリディノン     1.4  #H,O
で1/に仕上ける(・pH== 10.4 )使用時に
上記111[ml/をH,03/で希釈して使用する。
その結果を表−3に示す。
表3 表3の如く、本発明の試料は、硬調で、かつ保存中の感
度および階調を安定に維持している1ことがわかる。
代理人 桑 原 義 美

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 ハロゲリ化#A1.モ#轟WJ1o@〜10″1μの水
    溶性勧ジウム壊または/および水溶性イリジウム壌ヲ存
    在させて、・調製したハーゲン化鎖乳剤からなる乳剤層
    、または前記乳剤層以外の感光材料柳塵層の少なくとも
    一層に%下記一般式(I)で示される化合物t#−有す
    ることを替徽とするハロゲン化銀写真感光−科。 4中、−1−は、それヤれ水素原子型tは7に命ル基か
    ら選ばれる!!を表わす・−は、ハ習ゲン原子、ヒト冒
    争シ#基、7に命ル基%フル:l中シル基、力#f中シ
    ル基會たはスル傘ン霞−から逓ばれる基Illわし、1
    は、へ1.亀3會た鉱4を表わし、1.が複酸の場合こ
    れらの基が阿じでありて4詔よσ−は、それfれ氷雪原
    子−フル牛ル基1アルケ1ル基、脂11y°ル午ル基會
    たは7リール基から遭ばれる基を慶わL%9は s*i
    *會たは6員覇で含窒素ヘテmalt−II属する原子
    群を表わす・)
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