JPS5860430A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
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- JPS5860430A JPS5860430A JP15744781A JP15744781A JPS5860430A JP S5860430 A JPS5860430 A JP S5860430A JP 15744781 A JP15744781 A JP 15744781A JP 15744781 A JP15744781 A JP 15744781A JP S5860430 A JPS5860430 A JP S5860430A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic
- tape
- parts
- polycarbonate
- polyurethane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
- G11B5/7021—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing a polyurethane or a polyisocyanate
- G11B5/7022—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing a polyurethane or a polyisocyanate containing mixtures of polyurethanes or polyisocyanates with other polymers
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は結合剤中に分散された磁性粉末をベーストする
磁気層を備えている非磁性支持体よりなり、且つ磁気層
中に結合剤として特殊のポリウレタンを含有する磁気記
録媒体に関するものである。
磁気層を備えている非磁性支持体よりなり、且つ磁気層
中に結合剤として特殊のポリウレタンを含有する磁気記
録媒体に関するものである。
磁気記録材料の急激な発展に伴なって、ビデオ用磁気テ
ープ、コンピューター用磁気テープおよびオーディオ用
磁気テープ分野に於ては、その磁気テープの性能に高度
な要求がなされるようになった。
ープ、コンピューター用磁気テープおよびオーディオ用
磁気テープ分野に於ては、その磁気テープの性能に高度
な要求がなされるようになった。
一般に相対速度の大きいビデオ用磁気テープ、コンピュ
ーター用磁気テープに於ては、磁性粉末を非磁性支持体
上に結合するだめの結合剤として特に耐摩耗性があるも
のが使用されている。例えばホリエステル（商品名テス
モヘン２２００バイエル社製品）にポリインシアネート
を反応せしめたポリエステル系ポリウレタン樹脂が耐鯖
耗性があることから一般に使用されている。しかしなが
ら、前記のポリエステルタイプのポリウレタンは滑性が
ないためテープ走行中に摩擦力が増大し、テープハトラ
ムに粘着してシックスリップ（泣き現象）が生じる欠陥
があった。かかる現象を解消するために、ポリエステル
タイプのポリウレタンにポリ塩化ビニルや硝化綿々どの
ｍ性伺与剤を配合する試みがなされている。
ーター用磁気テープに於ては、磁性粉末を非磁性支持体
上に結合するだめの結合剤として特に耐摩耗性があるも
のが使用されている。例えばホリエステル（商品名テス
モヘン２２００バイエル社製品）にポリインシアネート
を反応せしめたポリエステル系ポリウレタン樹脂が耐鯖
耗性があることから一般に使用されている。しかしなが
ら、前記のポリエステルタイプのポリウレタンは滑性が
ないためテープ走行中に摩擦力が増大し、テープハトラ
ムに粘着してシックスリップ（泣き現象）が生じる欠陥
があった。かかる現象を解消するために、ポリエステル
タイプのポリウレタンにポリ塩化ビニルや硝化綿々どの
ｍ性伺与剤を配合する試みがなされている。
前記のポリエステルタイプのポリウレタンにポリ塩化ビ
ニルや硝化綿の添加によシ表面滑性は短期間の使用に於
いては向上される。し、かしこの種ヅ のポリウレタンは水、光、熱による劣化生じ易い、更に
ウレタン単独使用よりも、環化ビニル、硝化綿の混合使
用によシ劣化は促進される傾向にある。
ニルや硝化綿の添加によシ表面滑性は短期間の使用に於
いては向上される。し、かしこの種ヅ のポリウレタンは水、光、熱による劣化生じ易い、更に
ウレタン単独使用よりも、環化ビニル、硝化綿の混合使
用によシ劣化は促進される傾向にある。
この為長期間の使用や自動車等の厳しい条件下に於いて
ｌ・ラブルがたえなかった。
ｌ・ラブルがたえなかった。
ポリ塩化ビニルや硝化綿の増力１目Ｃ伴い表面性が向」
−避れるが、余り多くなると塗ＪＩＭが脆くなり、非磁
性支持体との接着が悪くなったり、表面仕上げがしにく
くなったり、−またポリウレタンが少ないと接着が弱く
なり、摩擦係数が増大する等の欠点があった。
−避れるが、余り多くなると塗ＪＩＭが脆くなり、非磁
性支持体との接着が悪くなったり、表面仕上げがしにく
くなったり、−またポリウレタンが少ないと接着が弱く
なり、摩擦係数が増大する等の欠点があった。
本発明者等は前記、従来の結合剤の欠点を解消すべく種
々研究を重ねた結果、結合剤として特にカーボネートポ
リエステルポリウレタンを使用することによって、光沢
は大きく、シックスリップ摩擦の殆んどない、しかも長
期間の使用及び厳しい条件下でも耐摩耗性の良好な磁気
記録テープが得られることを知見して本発明に到達した
。すなわち本発明は、非磁性支持体上に磁性粉末を結合
剤と共に塗布して成る磁気記録媒体において、前記結合
剤がカーボネートポリエステルポリウレタン単独、或は
硝化綿、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体およびエポキ
シ樹脂から採択される１種もしくは２種以上を前記カー
ボネートポリエステルポリウレタンと併用したものであ
ることを％徴とする磁気記録媒体である。
々研究を重ねた結果、結合剤として特にカーボネートポ
リエステルポリウレタンを使用することによって、光沢
は大きく、シックスリップ摩擦の殆んどない、しかも長
期間の使用及び厳しい条件下でも耐摩耗性の良好な磁気
記録テープが得られることを知見して本発明に到達した
。すなわち本発明は、非磁性支持体上に磁性粉末を結合
剤と共に塗布して成る磁気記録媒体において、前記結合
剤がカーボネートポリエステルポリウレタン単独、或は
硝化綿、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体およびエポキ
シ樹脂から採択される１種もしくは２種以上を前記カー
ボネートポリエステルポリウレタンと併用したものであ
ることを％徴とする磁気記録媒体である。
本発明を更に詳細に説明すると、本発明において結合剤
として使用するポリカーボネートポリエステルポリウレ
タンとはポリオール、ポリインシアネートおよび必要に
応じて鎖伸長剤からなるポリウレタンであって、ポリオ
ールがポリカーボネートポリオール又は１，１０−デカ
ンジカルボン酸とポリカーボネートポリオールからなる
ポリエステルポリオールである。前記ポリカーボネート
ポリオールとは従来公知の多価アルコールとホスゲン、
クロル蟻酸エステル、ジアルキルカーボネートまだはジ
アリルカーボネートとの縮合によって得られ、種々の分
子量のものが知られている。このようなポリカーボネー
トポリオールとして特に好ましいものは、多価アルコー
ルとして、１，６−ヘキサンジオール、１，４−ブタン
ジオール、１，３−ブタンジオール、ネオミンチルグリ
コールまたは１゜５−ベンタンジオールを使用したもの
であり、その分子量が約３００〜１５，０００、その水
酸基価が約２０〜３００の範囲のものである。このよう
なポリカーボネートポリオールは単独で使用してもよい
が、上記の如き多価アルコールと併用することも可能で
ある。
として使用するポリカーボネートポリエステルポリウレ
タンとはポリオール、ポリインシアネートおよび必要に
応じて鎖伸長剤からなるポリウレタンであって、ポリオ
ールがポリカーボネートポリオール又は１，１０−デカ
ンジカルボン酸とポリカーボネートポリオールからなる
ポリエステルポリオールである。前記ポリカーボネート
ポリオールとは従来公知の多価アルコールとホスゲン、
クロル蟻酸エステル、ジアルキルカーボネートまだはジ
アリルカーボネートとの縮合によって得られ、種々の分
子量のものが知られている。このようなポリカーボネー
トポリオールとして特に好ましいものは、多価アルコー
ルとして、１，６−ヘキサンジオール、１，４−ブタン
ジオール、１，３−ブタンジオール、ネオミンチルグリ
コールまたは１゜５−ベンタンジオールを使用したもの
であり、その分子量が約３００〜１５，０００、その水
酸基価が約２０〜３００の範囲のものである。このよう
なポリカーボネートポリオールは単独で使用してもよい
が、上記の如き多価アルコールと併用することも可能で
ある。
上記の如き酸成分とアルコール成分からガるポリエステ
ルポリオールは、本発明の目的ニオイテは、その分子量
が約３００〜２２，０００、水酸基価が約５〜３００の
ものが好適であり、このようなポリカーボネートポリオ
ールは単独で使用するのが好ましいが、ポリウレタン製
造用として公知である他のポリエステルポリオール、ポ
リエーテルポリオールあるいはポリエステルーボリエー
テルボリオールと併用することも可能である。併用する
場合には他のポリオールはポリカーボネートポリオール
１００重量部あたり約３０重量部以下とするのが望まし
く、この範囲を越えると所望の効果が得られない。
ルポリオールは、本発明の目的ニオイテは、その分子量
が約３００〜２２，０００、水酸基価が約５〜３００の
ものが好適であり、このようなポリカーボネートポリオ
ールは単独で使用するのが好ましいが、ポリウレタン製
造用として公知である他のポリエステルポリオール、ポ
リエーテルポリオールあるいはポリエステルーボリエー
テルボリオールと併用することも可能である。併用する
場合には他のポリオールはポリカーボネートポリオール
１００重量部あたり約３０重量部以下とするのが望まし
く、この範囲を越えると所望の効果が得られない。
上記の如き特定のポリエステルポリオールと反応させる
ポリイソシアネートは、トリレンジイソシアネー）（Ｔ
ＤＩ）、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート
（ＭＤＩ）、キシレンジイソシアネー）（ＸＤＩ）、１
，５−ナフチレンジイソシアネート（ＮＤＩ）、ヘキサ
メチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、水添加ＴＤＩ、
水添加ＭＤＩ、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ
）、リジンイソシアネート（ＬＤＩ ）、インプロピリ
デンビス（４−シクロヘキシルイソシアネ−）） （Ｉ
ＰＣＩ）等および公知のポリイソシアネートがいずれも
使用できる。得られるポリウレタンの耐光性の面からは
脂肪族系または脂環族系のポリイソシアネートの使用が
好ましく、またコスト面および物性面からすれば水添加
ＭＤＩ、ＩＰＤＩ等が特に好適である。
ポリイソシアネートは、トリレンジイソシアネー）（Ｔ
ＤＩ）、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート
（ＭＤＩ）、キシレンジイソシアネー）（ＸＤＩ）、１
，５−ナフチレンジイソシアネート（ＮＤＩ）、ヘキサ
メチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、水添加ＴＤＩ、
水添加ＭＤＩ、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ
）、リジンイソシアネート（ＬＤＩ ）、インプロピリ
デンビス（４−シクロヘキシルイソシアネ−）） （Ｉ
ＰＣＩ）等および公知のポリイソシアネートがいずれも
使用できる。得られるポリウレタンの耐光性の面からは
脂肪族系または脂環族系のポリイソシアネートの使用が
好ましく、またコスト面および物性面からすれば水添加
ＭＤＩ、ＩＰＤＩ等が特に好適である。
上記の如きポリカーボネートポリオールとボリイソシア
ネートからポリウレタンを製造するに際しては、上記し
た如き多価アルコール、脂肪族ポリアミン、脂環族ポリ
アミン、芳香族ポリアミン等の如き従来技術で公知の鎖
伸長剤を適量−使用することが好ましい。
ネートからポリウレタンを製造するに際しては、上記し
た如き多価アルコール、脂肪族ポリアミン、脂環族ポリ
アミン、芳香族ポリアミン等の如き従来技術で公知の鎖
伸長剤を適量−使用することが好ましい。
本発明においては前記のポリカーボネートポリ酢酸ビニ
ル共重合体（商品名ＶＡＧＩ（ユニオンカーバイド社製
品）およびエポキシ樹脂がら採択される１種もしくは２
種以上を併用して使用される。
ル共重合体（商品名ＶＡＧＩ（ユニオンカーバイド社製
品）およびエポキシ樹脂がら採択される１種もしくは２
種以上を併用して使用される。
前記ポリカーボネートポリエステルポリウレタンに硝化
綿等を配合する場合、ポリカーボネートポリエステルポ
リタレタフ１００重瓜チに対ｌ−硝化綿等を０〜１００
重蓋チ配合する。
綿等を配合する場合、ポリカーボネートポリエステルポ
リタレタフ１００重瓜チに対ｌ−硝化綿等を０〜１００
重蓋チ配合する。
本発明の結合剤中に分散せしめる磁性粉末としてはｒ−
Ｆｅ２０３、Ｆｅ３Ｏ４、ＣｒＯ２、Ｃｏ ｙ Ｆ
ｅ２Ｏ３等のような金属酸化物の粉末、純Ｆｅ、 Ｆｅ
−Ｃｏ系合金、Ｆ・−Ｃｏ −Ｎｉ系合金のようガ金属
の粉末が使用される。
Ｆｅ２０３、Ｆｅ３Ｏ４、ＣｒＯ２、Ｃｏ ｙ Ｆ
ｅ２Ｏ３等のような金属酸化物の粉末、純Ｆｅ、 Ｆｅ
−Ｃｏ系合金、Ｆ・−Ｃｏ −Ｎｉ系合金のようガ金属
の粉末が使用される。
そして、前記磁性粉末対結合剤の割合は一般に磁性粉末
１ｘ至１０特に４〜６重量重量部型１部である。
１ｘ至１０特に４〜６重量重量部型１部である。
また本発明で使用する非磁性支持体としては線状ポリエ
ステル、特にポリエチレンテレフタレートフィルムが挙
げられる。
ステル、特にポリエチレンテレフタレートフィルムが挙
げられる。
本発明による磁気記録媒体の製造は公知の方法で行なわ
れる。
れる。
分散機例えはポットボールミル又は攪拌ミル中に磁性粉
末、結合剤、分散剤及び溶剤を各々配合して、製造され
た磁性粉末分散液を濾過し、そしてこの分散液を通常の
塗布装置により、非磁性支持体上に塗着することにより
なされる。通常液状の塗膜形成剤が支持体上にて乾燥さ
れる前に磁気分子磁極整列が行なわれる。
末、結合剤、分散剤及び溶剤を各々配合して、製造され
た磁性粉末分散液を濾過し、そしてこの分散液を通常の
塗布装置により、非磁性支持体上に塗着することにより
なされる。通常液状の塗膜形成剤が支持体上にて乾燥さ
れる前に磁気分子磁極整列が行なわれる。
本発明によって得られたビデオ用磁気テープ等の磁気記
録媒体は表面光沢が大きく、潤滑剤を使用しなくても阜
擦係数が著しく小さい。そのため泣き現象が生じない。
録媒体は表面光沢が大きく、潤滑剤を使用しなくても阜
擦係数が著しく小さい。そのため泣き現象が生じない。
１だ耐摩耗性が極めて良好なので、耐久性、走行性及び
電磁変換特性において安定した性能を示す。
電磁変換特性において安定した性能を示す。
次に実施例により、本発明を具体的に説明する。
実施例１
ポリカーボネートポリエステルポリウレタン−１の製造
ジエチルカーボネート３５４部および１，６−ヘキサン
ジオール７０８部を１２０℃〜２００℃で１５時間反応
させ、その後１５０℃に冷却し、減圧して３０〜５０ｗ
ｉＨｇ＆して残留するエタノールを充分に留去し、７８
６部のポリカーボネートポリオールを得だ。このポリオ
ールの水酸基価は約４２７である。このポリオール中に
１，６−ヘキサンジオール２３６部と１゜ｌＯ−デカン
ジカルボン酸９２０部を入れ、約２００〜２２０℃で８
時間反応させ、３０〜５０ｍＨｇで減圧反応を行い、最
終的に１７５０部のポリカーボネートポリエステルポリ
オールを得た。このポリオールの分子量は約１６４７で
あり、且つその水酸基価は約６８であった。このポリオ
ール１４２部、１，６−ヘキサンジオール９部、イソフ
オロンジアミン９部、水添加ＭＤ１１４０部ジメチルポ
ジメチルポルムアミド３４５部ルエチルケトン２３０部
を約８０〜１２０Ｕ で８時間反応させてポリカーボネ
ートポリニスデルポリウレタンを得た。
ジオール７０８部を１２０℃〜２００℃で１５時間反応
させ、その後１５０℃に冷却し、減圧して３０〜５０ｗ
ｉＨｇ＆して残留するエタノールを充分に留去し、７８
６部のポリカーボネートポリオールを得だ。このポリオ
ールの水酸基価は約４２７である。このポリオール中に
１，６−ヘキサンジオール２３６部と１゜ｌＯ−デカン
ジカルボン酸９２０部を入れ、約２００〜２２０℃で８
時間反応させ、３０〜５０ｍＨｇで減圧反応を行い、最
終的に１７５０部のポリカーボネートポリエステルポリ
オールを得た。このポリオールの分子量は約１６４７で
あり、且つその水酸基価は約６８であった。このポリオ
ール１４２部、１，６−ヘキサンジオール９部、イソフ
オロンジアミン９部、水添加ＭＤ１１４０部ジメチルポ
ジメチルポルムアミド３４５部ルエチルケトン２３０部
を約８０〜１２０Ｕ で８時間反応させてポリカーボネ
ートポリニスデルポリウレタンを得た。
ＣＯ含有Ｔ Ｆｅ２Ｏ３１００重量部分散剤（レシチ
ン） ２ 〃帯電防止剤（カーボンブ
ラック） ２ 〃メチルエチルケトン
６７ ｓドルオール
６７〃シクロヘキサノン ６７〃
ない得られた混線物をフィルターを通してリバースロー
ルコータ−で厚さが１６μのポリエチレンテレフタレー
トフィルム上に乾燥後の厚さが２０μになるように塗布
する。続いて４０℃／４８時間熟成を行ない、更にカレ
ンダーロールで表面仕上げを行ない１２．６ｓ ％に裁
断してビデオ用テープを得た。得られたテープの結合剤
の物性は第１表、第２衣の通如であり、また磁気塗膜の
物性は第３表の通りであった。
ン） ２ 〃帯電防止剤（カーボンブ
ラック） ２ 〃メチルエチルケトン
６７ ｓドルオール
６７〃シクロヘキサノン ６７〃
ない得られた混線物をフィルターを通してリバースロー
ルコータ−で厚さが１６μのポリエチレンテレフタレー
トフィルム上に乾燥後の厚さが２０μになるように塗布
する。続いて４０℃／４８時間熟成を行ない、更にカレ
ンダーロールで表面仕上げを行ない１２．６ｓ ％に裁
断してビデオ用テープを得た。得られたテープの結合剤
の物性は第１表、第２衣の通如であり、また磁気塗膜の
物性は第３表の通りであった。
実施例２
ポリカーボネートポリエステルポリウレタン−２の製造
ジエチルカーボネート３５４部および１．６−ヘキサン
ジオール７０８部を１２０℃〜２００℃で１５時間反応
させ、その後１５０℃に冷却し、減圧して３０〜５０ａ
ｉｌ（ｇとして残留するエタノールを充分に留去し、７
８６部のポリカーボネートポリ剖−ルを得た。このポリ
オールの水酸基価は約４２７である。このポリオール中
に１，６−ヘキサンジオール２３６ 部と１゜１０−デ
カンジカルボン酸９２０部を入れ、約２００〜２２０℃
で８時間反応させ、３０〜５０ ｗｎ Ｊｌｇで減圧反
応を行い、最終的に１７５０部のボリカーボネートポリ
エステルボリオールなｊ帰だ。このポリオールの分子量
は約１６４７であり、且つその水酸基価は約６８であっ
た。このポリオール１５０Ｊ１，６−ヘキサンジオール
５部、イソフオロンジアミン２０部、水添加ＭＤ１３６
部ジメチルボルムアミド２８９部およびメチルエチルケ
ト７２８８部を約８０〜１２０℃で約８時間反応させて
ポリカーボネートポリエステルポリウレタンを得た。
ジエチルカーボネート３５４部および１．６−ヘキサン
ジオール７０８部を１２０℃〜２００℃で１５時間反応
させ、その後１５０℃に冷却し、減圧して３０〜５０ａ
ｉｌ（ｇとして残留するエタノールを充分に留去し、７
８６部のポリカーボネートポリ剖−ルを得た。このポリ
オールの水酸基価は約４２７である。このポリオール中
に１，６−ヘキサンジオール２３６ 部と１゜１０−デ
カンジカルボン酸９２０部を入れ、約２００〜２２０℃
で８時間反応させ、３０〜５０ ｗｎ Ｊｌｇで減圧反
応を行い、最終的に１７５０部のボリカーボネートポリ
エステルボリオールなｊ帰だ。このポリオールの分子量
は約１６４７であり、且つその水酸基価は約６８であっ
た。このポリオール１５０Ｊ１，６−ヘキサンジオール
５部、イソフオロンジアミン２０部、水添加ＭＤ１３６
部ジメチルボルムアミド２８９部およびメチルエチルケ
ト７２８８部を約８０〜１２０℃で約８時間反応させて
ポリカーボネートポリエステルポリウレタンを得た。
Ｃｏ含有Ｉ Ｆｅ２０Ｂ
１００重祉部硝化綿ドープ（２５％）
２２．４ ＃レシチン
２Ｉカーボンブラツク
２ 〃メチルエチルケトン ６８〃ド
ルオール ６８〃シクロヘキ
ザノン ６８ ｔｔ上記の組成
を実施例１と同様にしてビデオ用テープを得た。得られ
たテープの結合剤の物性は第１表、第２表の通シであシ
、また磁気塗膜の物性は第３表の通りであった。
１００重祉部硝化綿ドープ（２５％）
２２．４ ＃レシチン
２Ｉカーボンブラツク
２ 〃メチルエチルケトン ６８〃ド
ルオール ６８〃シクロヘキ
ザノン ６８ ｔｔ上記の組成
を実施例１と同様にしてビデオ用テープを得た。得られ
たテープの結合剤の物性は第１表、第２表の通シであシ
、また磁気塗膜の物性は第３表の通りであった。
実施例３
Ｃｏ含有７ Ｆｅ２Ｏ３１００重蓄部硝化綿ドープ（
２５％）４９〃 レシチン ２ 〃カーボ
ンブラック ２ 〃メチルエチル
ケトン ６１ ｐドルオール
６１〃シクロヘキサノン
６１Ｎ上記の組成を実施例１と同様にして
ビデオ用テープを得た。得られたテープの結合剤の物性
は第１表、第２表の通りであり、磁気塗膜の物件は第３
表の通シであった。
２５％）４９〃 レシチン ２ 〃カーボ
ンブラック ２ 〃メチルエチル
ケトン ６１ ｐドルオール
６１〃シクロヘキサノン
６１Ｎ上記の組成を実施例１と同様にして
ビデオ用テープを得た。得られたテープの結合剤の物性
は第１表、第２表の通りであり、磁気塗膜の物件は第３
表の通シであった。
比較例Ｉ
Ｃｏ含有ｒ １６２０ｇ １０
０重量部レシチン ２
〃カーボンブラック ２ 〃メチ
ルエチルケトン ６７ Ｎドルオー
ル ６７１シクロヘキサノン
６７〃上記の組成を実施例１と同
様にしてビデオ用テープを得た。得られたテープの結合
剤の物性）Ｊ第１表、第２表の通りであり、磁気塗膜の
物Ｉ１１．目第３表の通りであった。
０重量部レシチン ２
〃カーボンブラック ２ 〃メチ
ルエチルケトン ６７ Ｎドルオー
ル ６７１シクロヘキサノン
６７〃上記の組成を実施例１と同
様にしてビデオ用テープを得た。得られたテープの結合
剤の物性）Ｊ第１表、第２表の通りであり、磁気塗膜の
物Ｉ１１．目第３表の通りであった。
比較例２
Ｃｏ含有ｒ ”２０１１ １０
０ ’３１ｉ−紺部硝化綿ドープ（２５％）
２２．４ Ｆレシチン
２Ｉカーボンブラツク
２重量部メチルエチルケトン ６８
〃ドルオール ６８〃シクロ
ヘキサノン ６８〃上記の組成を実
施例１と同様にしてビデオ用テープを得た。得られたテ
ープの結合剤の物性は第１表、第２表の通りであシ、捷
だ磁気塗膜の物性は第３表の通シであった。
０ ’３１ｉ−紺部硝化綿ドープ（２５％）
２２．４ Ｆレシチン
２Ｉカーボンブラツク
２重量部メチルエチルケトン ６８
〃ドルオール ６８〃シクロ
ヘキサノン ６８〃上記の組成を実
施例１と同様にしてビデオ用テープを得た。得られたテ
ープの結合剤の物性は第１表、第２表の通りであシ、捷
だ磁気塗膜の物性は第３表の通シであった。
第１表 結合剤の面１熱物性
※ 耐熱物性の測定はテストピース（厚さ００４〜０．
０ ｓ ｍｍ、巾１５１、長さ６０朋）を使用し、１２
０ ｃのギャーオゾン中に４００時間放置する。
０ ｓ ｍｍ、巾１５１、長さ６０朋）を使用し、１２
０ ｃのギャーオゾン中に４００時間放置する。
第２表 結合剤の耐熱水物性
※ 耐熱水物性の測定は温度７０Ｃで湿度９５％の雰囲
気中に２週間放置する。
気中に２週間放置する。
１５−
第３表 磁気塗膜の物性
秦耐摩耗性はテープスピード２４０インチ／１１６ｅで
４００回繰返し走行させ表面状態を顕微（鉾によりＩＩ
ＨＮ度合いを観察し次の評価を行った。 〇
−殆んど１１傷なし△ −わずかに］Ｈ傷がある × −著しくｌｊｌ傷 特許出願人 犬１１鞘化工業株式会社 代理人弁理士 吉 １）勝 広 １６−
４００回繰返し走行させ表面状態を顕微（鉾によりＩＩ
ＨＮ度合いを観察し次の評価を行った。 〇
−殆んど１１傷なし△ −わずかに］Ｈ傷がある × −著しくｌｊｌ傷 特許出願人 犬１１鞘化工業株式会社 代理人弁理士 吉 １）勝 広 １６−
Claims (3)
- （１） 非磁性支持体上に磁性粉末を結合剤と共に塗
布して成る磁気記録媒体において前記結合剤としてカー
ボネートポリエステルポリウレタンを使用することを特
徴とする磁気記録媒体。 - （２） 結合剤としてカーボネートポリエステルポリ
ウレタンに相溶性のある熱可塑性樹脂を併用する特許請
求の範囲第１項記載の磁気記録媒体。 - （３） カーボネートポリエステルポリウレタンに相
溶性のある熱可塑性樹脂が硝化綿、塩化ビニル−酢酸ビ
ニル共重合体、エポキシ樹脂である特許請求の範囲第１
項記載の磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15744781A JPS5860430A (ja) | 1981-10-05 | 1981-10-05 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15744781A JPS5860430A (ja) | 1981-10-05 | 1981-10-05 | 磁気記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5860430A true JPS5860430A (ja) | 1983-04-09 |
| JPH0415526B2 JPH0415526B2 (ja) | 1992-03-18 |
Family
ID=15649852
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15744781A Granted JPS5860430A (ja) | 1981-10-05 | 1981-10-05 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5860430A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59198530A (ja) * | 1983-04-08 | 1984-11-10 | ザ ビ−・エフ・グツドリツチ カンパニ− | 磁気記録媒体 |
| JPS6085420A (ja) * | 1983-10-15 | 1985-05-14 | Dainippon Ink & Chem Inc | 磁気記録媒体用バインダ− |
| JPS60140529A (ja) * | 1983-12-28 | 1985-07-25 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| JPS60229232A (ja) * | 1984-04-26 | 1985-11-14 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| JPS619830A (ja) * | 1984-06-25 | 1986-01-17 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| JPS61120337A (ja) * | 1984-11-16 | 1986-06-07 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| JPS61250829A (ja) * | 1985-04-30 | 1986-11-07 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| JPS61289522A (ja) * | 1985-06-17 | 1986-12-19 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| JPS62243117A (ja) * | 1986-04-16 | 1987-10-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| WO1995001325A1 (en) * | 1993-06-29 | 1995-01-12 | The Dow Chemical Company | Polyols useful for preparing polyurethane foams having improved retention of insulative properties, polyurethane foams prepared therewith and methods for the preparation thereof |
| US5494727A (en) * | 1994-01-17 | 1996-02-27 | Diafoil Hoechst Co., Ltd. | Metallized polyester film capacitor |
-
1981
- 1981-10-05 JP JP15744781A patent/JPS5860430A/ja active Granted
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPH028369B2 (ja) * | 1983-04-08 | 1990-02-23 | Goodrich Co B F | |
| JPS59198530A (ja) * | 1983-04-08 | 1984-11-10 | ザ ビ−・エフ・グツドリツチ カンパニ− | 磁気記録媒体 |
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| JPH0576689B2 (ja) * | 1984-06-25 | 1993-10-25 | Konishiroku Photo Ind | |
| JPS61120337A (ja) * | 1984-11-16 | 1986-06-07 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| JPH0533453B2 (ja) * | 1984-11-16 | 1993-05-19 | Fuji Photo Film Co Ltd | |
| JPS61250829A (ja) * | 1985-04-30 | 1986-11-07 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 磁気記録媒体 |
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| US5494727A (en) * | 1994-01-17 | 1996-02-27 | Diafoil Hoechst Co., Ltd. | Metallized polyester film capacitor |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0415526B2 (ja) | 1992-03-18 |
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