JPS62243117A - 磁気記録媒体 - Google Patents
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- JPS62243117A JPS62243117A JP61085858A JP8585886A JPS62243117A JP S62243117 A JPS62243117 A JP S62243117A JP 61085858 A JP61085858 A JP 61085858A JP 8585886 A JP8585886 A JP 8585886A JP S62243117 A JPS62243117 A JP S62243117A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明はＣｒｙ、磁性粉末を含有する磁気記録媒体にお
ける結合剤の改良に関するものでめり、特に高温高湿下
に於て結合剤の耐加水分解性が優れ、電磁変換特性及び
走行耐久性の優れた磁気記録媒体に関するものである。
ける結合剤の改良に関するものでめり、特に高温高湿下
に於て結合剤の耐加水分解性が優れ、電磁変換特性及び
走行耐久性の優れた磁気記録媒体に関するものである。
（従来技術）
近年磁気記録媒体の高性能化に伴ない、高記録密度化の
要求が高まってきており、強磁性粉末としてメタル、Ｂ
ａフェライトに加えてＣｒｙ、も見直されて来ている。
要求が高まってきており、強磁性粉末としてメタル、Ｂ
ａフェライトに加えてＣｒｙ、も見直されて来ている。
特にＣｒへはその■飽和磁化が大きい、■電気抵抗が小
さい、■加圧減磁が小さい、■結晶異方性軸と形状異方
性軸の方向が近接している、■キュリ一点を変化させる
事が出来る等の優れた磁気的性質を有しているので興味
を持たれている。
さい、■加圧減磁が小さい、■結晶異方性軸と形状異方
性軸の方向が近接している、■キュリ一点を変化させる
事が出来る等の優れた磁気的性質を有しているので興味
を持たれている。
従来のＣｒｙ、磁性粉末含有磁気記録媒体の結合剤とし
ては、主として脂肪族系のＩリエステルポリオールとポ
リイソシアネート系から成るポリウレタンが用いられて
いる（例えば米国特許第４５６８６１１号明細書参照）
。
ては、主として脂肪族系のＩリエステルポリオールとポ
リイソシアネート系から成るポリウレタンが用いられて
いる（例えば米国特許第４５６８６１１号明細書参照）
。
（発明が解決しようとする問題点）
しかしながら、従来のポリウレタン結合剤を用いたＣｒ
Ｏ２微粉末含有磁気記録媒体では、高温高湿下に於て、
ポリウレタンの加水分解が促進されるため、電磁変換特
性及び走行耐久性が充分満足できるものではないという
問題点を有していた。
Ｏ２微粉末含有磁気記録媒体では、高温高湿下に於て、
ポリウレタンの加水分解が促進されるため、電磁変換特
性及び走行耐久性が充分満足できるものではないという
問題点を有していた。
従ってＣｒｙ、の前記の種々の特性を生かして磁気記録
媒体を製造する為には耐加水分解性の優れ九結合剤が必
要である。
媒体を製造する為には耐加水分解性の優れ九結合剤が必
要である。
従って本発明はＣｒＯ２微粉末を磁性体として使用した
磁気記録媒体に於て耐加水分解性が優れ電磁変換特性と
走行耐久性の優れた結合剤を提供することを目的とする
。
磁気記録媒体に於て耐加水分解性が優れ電磁変換特性と
走行耐久性の優れた結合剤を提供することを目的とする
。
（問題点を解決するための手段）
上記目的は、非磁性支持体と該支持体上の結合剤中に分
散されたＣｒｙ２＠粉末を含む磁性層とを有する磁気記
録媒体に於て、該結合剤がポリカーゼネートポリウレタ
ンを３０〜９０重景チ 含有することを特徴とする磁
気記録媒体に」：り達成されることが見出された。
散されたＣｒｙ２＠粉末を含む磁性層とを有する磁気記
録媒体に於て、該結合剤がポリカーゼネートポリウレタ
ンを３０〜９０重景チ 含有することを特徴とする磁
気記録媒体に」：り達成されることが見出された。
即ち、本発明の磁気記録媒体は、特定の結合剤を介して
Ｃｒ０１倣粉末を含有する磁性層が非磁性支持体上に設
けられた基本構造を有するものである。
Ｃｒ０１倣粉末を含有する磁性層が非磁性支持体上に設
けられた基本構造を有するものである。
本発明の磁性ノーにおいてＣｒＯ２微粉末とともに用い
られる結合剤は、ポリカーゼネートポリウレタンを６０
〜９０重量％含有するものである。
られる結合剤は、ポリカーゼネートポリウレタンを６０
〜９０重量％含有するものである。
本発明に用いるポリカーゼネートポリウレタンとは、（
１）ポリオール、（２）ポリイソシアネート及び必要に
より（３）鎖延長剤を縮合させて得たものである。
１）ポリオール、（２）ポリイソシアネート及び必要に
より（３）鎖延長剤を縮合させて得たものである。
ここで述べる（１）ポリオールとは、例えば、一般式［
１） ％式％［］ 〔式中、Ｒは例えば−（ＣＨ２÷。 （ｎ＝３〜１４）
、の多価アルコールとホスゲン、クロル酢酸エステル、
ジアルキルカーゼネート又はジアリルカーゼネートとの
縮合によって得られる分子［３００〜２００００、水酸
基価２０〜６００のポリカーゼネートポリオール或いは
又、前記ポリ力−〆ネートボリオールと一般式（１） ％式％（ 〔式中、Ｒ′は例えば−（ＣＨｚ＋ｎ’ （ｎ声６〜６
）、の多価カルゼン酸との縮合より成る分子量３００〜
２０，０００、水酸基価５〜６００のボリヵーゼネート
ポリエステルデリオールである。又、その他ノホリオー
ル、例えばポリエーテルポリオール、ホリエステルエー
テルボリオール、ポリエステルとの併用も出来る。
１） ％式％［］ 〔式中、Ｒは例えば−（ＣＨ２÷。 （ｎ＝３〜１４）
、の多価アルコールとホスゲン、クロル酢酸エステル、
ジアルキルカーゼネート又はジアリルカーゼネートとの
縮合によって得られる分子［３００〜２００００、水酸
基価２０〜６００のポリカーゼネートポリオール或いは
又、前記ポリ力−〆ネートボリオールと一般式（１） ％式％（ 〔式中、Ｒ′は例えば−（ＣＨｚ＋ｎ’ （ｎ声６〜６
）、の多価カルゼン酸との縮合より成る分子量３００〜
２０，０００、水酸基価５〜６００のボリヵーゼネート
ポリエステルデリオールである。又、その他ノホリオー
ル、例えばポリエーテルポリオール、ホリエステルエー
テルボリオール、ポリエステルとの併用も出来る。
（２）のポリイソシアネートとは例えば以下のものより
選ばれる。ヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジ
イソシアネート、イソボロンジイソシアネート、キシリ
レンジイソシアネート、シクロヘキサンジインシアネー
ト、トルイジン′ジイソシアネート、２．４トリレンジ
イソシアネート、２゜６トリレンジインシアネート、４
．４′ジ７二二ルメタンジイソシアネート、ｐ−７エニ
レンジイソシアネート、ｍ−フ二二レンジイソシアネー
ト、１．５ナフチレンジイソシアネート、である。
選ばれる。ヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジ
イソシアネート、イソボロンジイソシアネート、キシリ
レンジイソシアネート、シクロヘキサンジインシアネー
ト、トルイジン′ジイソシアネート、２．４トリレンジ
イソシアネート、２゜６トリレンジインシアネート、４
．４′ジ７二二ルメタンジイソシアネート、ｐ−７エニ
レンジイソシアネート、ｍ−フ二二レンジイソシアネー
ト、１．５ナフチレンジイソシアネート、である。
（６）の任意のｆｉＭ長剤としては、前記の多価アルコ
ール、脂肪族ポリアミン、脂環式゛ポリアミン、芳香族
ポリアミン等の如き従来公知のものが使用される１゜こ
れ等（１）、 （２）、 ＋３３より成る一すウレタン
は平均分子ｔｔｏ、ｏｏｏ〜１２０，０００のものが利
用出来る。
ール、脂肪族ポリアミン、脂環式゛ポリアミン、芳香族
ポリアミン等の如き従来公知のものが使用される１゜こ
れ等（１）、 （２）、 ＋３３より成る一すウレタン
は平均分子ｔｔｏ、ｏｏｏ〜１２０，０００のものが利
用出来る。
分子量がこれより少ないとテープの耐久性が劣り、又分
子量がこれ以上になると樹脂の溶解性が劣って来て工業
的見地から好ましくない。
子量がこれ以上になると樹脂の溶解性が劣って来て工業
的見地から好ましくない。
本発明においてはＣｒＯ２１ｉ粉末とともにこれらのポ
リカーゼネートぼりウレタンを結合剤として用いること
が必須であり、場合により塩化ビニル、塩化ビニリデン
等の共重合体或いはフェノキシ樹脂、セルロース系樹脂
、オレフィン系合ｆｆ’：’ム、ポリイソシアネートを
組み合わせて用いることが可能で、これらはテープの特
性を改良することを目的として適宜加えられる。
リカーゼネートぼりウレタンを結合剤として用いること
が必須であり、場合により塩化ビニル、塩化ビニリデン
等の共重合体或いはフェノキシ樹脂、セルロース系樹脂
、オレフィン系合ｆｆ’：’ム、ポリイソシアネートを
組み合わせて用いることが可能で、これらはテープの特
性を改良することを目的として適宜加えられる。
全結合剤に対してポリカーゼネートポリウレタンは６０
〜９０重＃、％用いることが好ましく、４０〜８５重量
％用いることが特に好ましい。その他の併用出来る結合
剤は１０〜７０ｆｆ（ｔ％用いることが好ましく、１５
〜６０重量％用いることが特に好ましい。
〜９０重＃、％用いることが好ましく、４０〜８５重量
％用いることが特に好ましい。その他の併用出来る結合
剤は１０〜７０ｆｆ（ｔ％用いることが好ましく、１５
〜６０重量％用いることが特に好ましい。
本発明においてはポリカーボネートポリウレタンとその
他の併用出来る結合剤を上記にす合で混合使用すること
が１喪である。
他の併用出来る結合剤を上記にす合で混合使用すること
が１喪である。
上記組合せ範囲をはずれると以下のような問題が生ずる
。
。
ポリカーｌネートポリウレタンの舊：が多すぎると摩擦
係数が高くなる傾向があり、その他の併用出来る結曾剤
の蛍が多すぎると高温＾６湿下に於て結合剤の耐加水分
解性が低下し電磁変換特性及び足付耐久性が低下して米
る。具体的には出力の低下ステル耐久性、目づまり、ブ
ロッキングの発生が見られる様になる。
係数が高くなる傾向があり、その他の併用出来る結曾剤
の蛍が多すぎると高温＾６湿下に於て結合剤の耐加水分
解性が低下し電磁変換特性及び足付耐久性が低下して米
る。具体的には出力の低下ステル耐久性、目づまり、ブ
ロッキングの発生が見られる様になる。
更に、本発明に使用する結合剤はＣｒＯ２微粉末に対し
て１５〜６５重＊Ｓ使用することが好ましく、２０〜６
０重量％使用することが特に好ましい。使用する結合剤
が１５重ｆ−未満だとスチル等の走行耐久性が劣化し、
６５重量％より多いと充填度が低いため所望の電磁変換
特性を得ることができなかったり、摩擦係数が増加した
りする。
て１５〜６５重＊Ｓ使用することが好ましく、２０〜６
０重量％使用することが特に好ましい。使用する結合剤
が１５重ｆ−未満だとスチル等の走行耐久性が劣化し、
６５重量％より多いと充填度が低いため所望の電磁変換
特性を得ることができなかったり、摩擦係数が増加した
りする。
本発明の磁気記録媒体の磁性層に含有されるＣｒ０２ｉ
Ｊ粉末は、その平均長軸長が１．０μｍ以下が使用でき
、０．７μｍ以下が好ましく、０．３０μｍ以下が特に
好ましい。さらに５ＩＩＥＴ比表面積が１８ｍ２／ｇ以
上であることが好ましい。又、軸比（長軸／短軸）は７
部１以上が好ましく、９／１〜２０／１がさらに好まし
い。これらのＣｒＯ２には、抗磁力を変化させるために
Ｓｂ、 Ｔｅ、 Ｓｎ、 Ｒｕ、 Ｐ、 Ｗ及びその化
合物が、キュリ一点を変化させるためｆＣｌｉ’ｅ、
Ｒｕ、 Ｓ。
Ｊ粉末は、その平均長軸長が１．０μｍ以下が使用でき
、０．７μｍ以下が好ましく、０．３０μｍ以下が特に
好ましい。さらに５ＩＩＥＴ比表面積が１８ｍ２／ｇ以
上であることが好ましい。又、軸比（長軸／短軸）は７
部１以上が好ましく、９／１〜２０／１がさらに好まし
い。これらのＣｒＯ２には、抗磁力を変化させるために
Ｓｂ、 Ｔｅ、 Ｓｎ、 Ｒｕ、 Ｐ、 Ｗ及びその化
合物が、キュリ一点を変化させるためｆＣｌｉ’ｅ、
Ｒｕ、 Ｓ。
Ｐ、 Ｐ、 Ｖ、 Ｍｎ、 Ｖ−Ｎｉ及びその化合物が
変性剤とし使用され得る （例えば特公昭５６−８８６
９、同６８−８２９、同３８−１８１８８、回４７−５
７６９、同４８−２１８７４゜同４９−９３６０、特開
昭４８−７４５００、同４８−６５５００、同４８−４
０６９２、同４９−１８７９３、υＳＰ３．０３４，９
８８． ｌｉ’ｒＰ２．１０８，３６４参照）。
変性剤とし使用され得る （例えば特公昭５６−８８６
９、同６８−８２９、同３８−１８１８８、回４７−５
７６９、同４８−２１８７４゜同４９−９３６０、特開
昭４８−７４５００、同４８−６５５００、同４８−４
０６９２、同４９−１８７９３、υＳＰ３．０３４，９
８８． ｌｉ’ｒＰ２．１０８，３６４参照）。
本発明で使用する非磁性支持体は、通常使用されている
ものを用いることができる。非磁性支持体を形成する素
材の例としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリプ
ロピレン、Ｉリカーゼネート、ぼりエチレンナフタレー
ト、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリイミドなどの
各種の合成樹脂フィルム、およびアルミ箔、ステンレス
箔などの金属箔を挙げることができる。また、非磁性支
持体の厚さは特に限定的ではないが、一般には６〜５０
μｔｔｌましくけ５〜３０μｍ１より好ましくは５〜１
０μｍである。
ものを用いることができる。非磁性支持体を形成する素
材の例としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリプ
ロピレン、Ｉリカーゼネート、ぼりエチレンナフタレー
ト、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリイミドなどの
各種の合成樹脂フィルム、およびアルミ箔、ステンレス
箔などの金属箔を挙げることができる。また、非磁性支
持体の厚さは特に限定的ではないが、一般には６〜５０
μｔｔｌましくけ５〜３０μｍ１より好ましくは５〜１
０μｍである。
非磁性支持体は、前述した磁性層が設けられていない側
に７９２２層（・々ツキング層）が設けられたものであ
っても良い。
に７９２２層（・々ツキング層）が設けられたものであ
っても良い。
本発明に使用される強磁性微粉末又は非磁性粉末、結合
剤、添加剤、溶剤及び支持体（下塗層、／々ツク層、）
々ツク下塗を有してもよい）或いは磁（実施例） 次に、”本発明の実施例および比較例を示す。なお、実
施例および比較例中の「部」とのう（示は、「重量部」
を示すものである。
剤、添加剤、溶剤及び支持体（下塗層、／々ツク層、）
々ツク下塗を有してもよい）或いは磁（実施例） 次に、”本発明の実施例および比較例を示す。なお、実
施例および比較例中の「部」とのう（示は、「重量部」
を示すものである。
実施例１〜６及び比較例１〜７
下記に示す組成の磁性塗料を調整して乾燥後の磁性層の
厚さが３．０μｍｌ（なるように厚さ１０μｍの一すエ
チレンテレ７タレート非磁性支持体上に塗布した。
厚さが３．０μｍｌ（なるように厚さ１０μｍの一すエ
チレンテレ７タレート非磁性支持体上に塗布した。
Ｃｒ０１微粉末 １００部カ
ーゼンブラック （平均粒径：０．０４μｍ） ２
部ぺ、２酸 １．５
部１８０トリデシルステアレート ２
．６部α、Ａｊ１２０３（粒径０．２μ）５．４部メチ
ルエチルケトン／トルエン＝ （７部３ｍ散比）６００
部 磁性塗料が塗布された非磁性支持体を、磁性塗料が未乾
燥の状態で磁場配向処理を行い、さらに乾燥後、カレン
ダー処理を行い、１７２インチ幅にスリットして、ＶＨ
８型ビデオテープを製造した。
ーゼンブラック （平均粒径：０．０４μｍ） ２
部ぺ、２酸 １．５
部１８０トリデシルステアレート ２
．６部α、Ａｊ１２０３（粒径０．２μ）５．４部メチ
ルエチルケトン／トルエン＝ （７部３ｍ散比）６００
部 磁性塗料が塗布された非磁性支持体を、磁性塗料が未乾
燥の状態で磁場配向処理を行い、さらに乾燥後、カレン
ダー処理を行い、１７２インチ幅にスリットして、ＶＨ
８型ビデオテープを製造した。
得られたビデオテープの各サンプルにりいて再生出力、
摩擦係数、出力低下、スチル再生、全長走行目詰りを測
定し、第１表にその結果を示した。
摩擦係数、出力低下、スチル再生、全長走行目詰りを測
定し、第１表にその結果を示した。
測定条件は２６℃５０％ＲＨ（Ａ条件）と高温高湿の４
０℃８０％ＲＨ（Ｂ条件）の２水準とした。
０℃８０％ＲＨ（Ｂ条件）の２水準とした。
但し再生出力はＡ条件のみで行った。
（以下余白）
（再生出力）
東芝（株）製ビデオテーゾレコーダＶ５００Ｄにフェラ
イトヘッドを使用して、通常の走行速度の半分で、得ら
れたビデオテープを繰り返し走行させたときの記録波長
０．７μｍの再生出力を測定した。なお、再生出力は比
較例３の再生出力をＯｄＢとしたときの相対値である。
イトヘッドを使用して、通常の走行速度の半分で、得ら
れたビデオテープを繰り返し走行させたときの記録波長
０．７μｍの再生出力を測定した。なお、再生出力は比
較例３の再生出力をＯｄＢとしたときの相対値である。
（摩擦係数）
ＶＴＲで１０−ｅス走行したテープを、ＳＯＳポールＫ
ａｌ性面を１８０°かけてＴ１テンションを５０ｇかけ
、１．５ ｃｍ／ ８ ｅ Ｏの速度で摺動させて、Ｔ
宜テンションを読みとり、μ＝ｘ””ｆ、の式により摩
擦係数を出した。
ａｌ性面を１８０°かけてＴ１テンションを５０ｇかけ
、１．５ ｃｍ／ ８ ｅ Ｏの速度で摺動させて、Ｔ
宜テンションを読みとり、μ＝ｘ””ｆ、の式により摩
擦係数を出した。
（出力低下）
ＶＴＲでＴ−１２０ｙ−プを５０’分長＜’）ａＬ５０
０回走行させた後の再生出力を最初に対して比較したも
のである。
０回走行させた後の再生出力を最初に対して比較したも
のである。
（スチルライフ）
スチルモードで再生し、再生ＲＦ’出力レベルを記録計
で記録し、信号レベルが１／２に低下するまでの時間を
測定した。６０′以上持つものを合格とする。
で記録し、信号レベルが１／２に低下するまでの時間を
測定した。６０′以上持つものを合格とする。
（全長走行目詰り）
Ｔ−１２０のテープをＶＴＲで全長６００回のくり返し
テストを行いあらかじめ記録された信号がヘッドが目詰
った為モニターに現われなくなるか否かを見る。
テストを行いあらかじめ記録された信号がヘッドが目詰
った為モニターに現われなくなるか否かを見る。
第−表の結果から、ＣｒＯ２磁性体を使用してテープを
作り特性評価をすると、実施例１，２，３゜４と比較例
１，２，６．７を各々比較することにより通常のポリエ
ステルポリウレタンでは４０ｃ８０ＳＲＨの雰囲気に於
て、出力低下、スチル再生全長走行目詰りで劣る結果で
あるのに対してポリカーｌネートポリウレタンを使用の
場合はその様なことは見られないことが判る。又実施例
１〜６と比較例３〜５を比較することにより、Ｃｒｙ、
に対する結合剤の使用量には適鮨な＠ｖ！ｌ７ｊｌあり
、これが多いと摩擦係数が大きくなり、逆に少ないと４
０℃８１ＲＨの雰囲気での出力低下、スチル再生、全長
走行目詰りに劣る結果となることが判る。
作り特性評価をすると、実施例１，２，３゜４と比較例
１，２，６．７を各々比較することにより通常のポリエ
ステルポリウレタンでは４０ｃ８０ＳＲＨの雰囲気に於
て、出力低下、スチル再生全長走行目詰りで劣る結果で
あるのに対してポリカーｌネートポリウレタンを使用の
場合はその様なことは見られないことが判る。又実施例
１〜６と比較例３〜５を比較することにより、Ｃｒｙ、
に対する結合剤の使用量には適鮨な＠ｖ！ｌ７ｊｌあり
、これが多いと摩擦係数が大きくなり、逆に少ないと４
０℃８１ＲＨの雰囲気での出力低下、スチル再生、全長
走行目詰りに劣る結果となることが判る。
（発明の効果）
以上の結果から、本発明の磁気記録媒体は、高温高湿下
罠長時間曝された場合に於て、結合剤の加水分解が極め
て少ない為、電磁変換特性及び走行耐久性の劣化が極め
て少ないことは明らかである。従って具体的には本発明
に従えば出力の低下、スチル耐久注目づまりブロッキン
グを起こしにくい優れた磁気記録媒体を得ることが出来
る。
罠長時間曝された場合に於て、結合剤の加水分解が極め
て少ない為、電磁変換特性及び走行耐久性の劣化が極め
て少ないことは明らかである。従って具体的には本発明
に従えば出力の低下、スチル耐久注目づまりブロッキン
グを起こしにくい優れた磁気記録媒体を得ることが出来
る。
Claims (1)
- 非磁性支持体と該支持体上の結合剤中に分散されたＣ
ｒＯ＿２微粉末を含む磁性層とを有する磁気記録媒体に
於て、該結合剤がポリカーボネートポリウレタンを３０
〜９０重量％含有することを特徴とする磁気記録媒体。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61085858A JPH0766525B2 (ja) | 1986-04-16 | 1986-04-16 | 磁気記録媒体 |
| US07/039,123 US4837081A (en) | 1986-04-16 | 1987-04-16 | Magnetic recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61085858A JPH0766525B2 (ja) | 1986-04-16 | 1986-04-16 | 磁気記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62243117A true JPS62243117A (ja) | 1987-10-23 |
| JPH0766525B2 JPH0766525B2 (ja) | 1995-07-19 |
Family
ID=13870574
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61085858A Expired - Fee Related JPH0766525B2 (ja) | 1986-04-16 | 1986-04-16 | 磁気記録媒体 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4837081A (ja) |
| JP (1) | JPH0766525B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5219663A (en) * | 1988-06-22 | 1993-06-15 | Hitachi Maxell, Ltd. | Magnetic recording medium having a magnetic layer formed from an aromatic polycarbonate polyurethane resin |
| US5458713A (en) * | 1991-09-25 | 1995-10-17 | Gao Gesellschaft Fuer Automation Und Organisation Mbh | Multilayer data carrier and a method for producing it |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5860430A (ja) * | 1981-10-05 | 1983-04-09 | Dainichi Seika Kogyo Kk | 磁気記録媒体 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54107313A (en) * | 1978-02-09 | 1979-08-23 | Sony Corp | Magnetic recording medium |
| JPS57150129A (en) * | 1981-03-12 | 1982-09-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | Magnetic recording medium |
| DE3227164A1 (de) * | 1982-07-21 | 1984-01-26 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Magnetische aufzeichnungstraeger |
| US4643949B1 (en) * | 1983-04-08 | 1993-05-18 | The B.F. Goodrich Company | Magnetic recording tape |
| US4562117A (en) * | 1983-05-26 | 1985-12-31 | Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. | Magnetic recording medium and a process of fabricating such magnetic recording medium |
| JPH0715746B2 (ja) * | 1985-01-17 | 1995-02-22 | 富士写真フイルム株式会社 | 磁気記録媒体 |
| US4568611A (en) * | 1985-04-03 | 1986-02-04 | Morton Thiokol, Inc. | Polyester-polyurethane composition and use thereof |
-
1986
- 1986-04-16 JP JP61085858A patent/JPH0766525B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-04-16 US US07/039,123 patent/US4837081A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5860430A (ja) * | 1981-10-05 | 1983-04-09 | Dainichi Seika Kogyo Kk | 磁気記録媒体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0766525B2 (ja) | 1995-07-19 |
| US4837081A (en) | 1989-06-06 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |