JPS58149958A - 改善された耐光堅牢度を有する真珠光沢顔料、それらの製造方法およびそれらの使用 - Google Patents

改善された耐光堅牢度を有する真珠光沢顔料、それらの製造方法およびそれらの使用

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JPS58149958A
JPS58149958A JP57226451A JP22645182A JPS58149958A JP S58149958 A JPS58149958 A JP S58149958A JP 57226451 A JP57226451 A JP 57226451A JP 22645182 A JP22645182 A JP 22645182A JP S58149958 A JPS58149958 A JP S58149958A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は改善されだ耐光堅牢度を有し、二酸化チタンお
よび場合によりさらにその他の金属酸化物で被覆した雲
母小板を基材とする真珠光沢顔料に関する。
顔料製造においては、その耐光堅牢度の改善が基本的に
望まれている。特に二酸化チタンを被覆した雲母フレー
クの耐光堅牢度の改善には、多くの方法がすでに提案さ
れている。すなわち、西ドイツ国特許第1,467.4
68号はこの目的に、アルミニウム酸化物、ジルコニウ
ム酸化物、亜鉛酸化物、すず酸化物、アンチモン酸化物
、鉄酸化物、ニッケル酸化物、コバルト酸化物、銅酸化
物またはクロム酸化物のトラf1iiを施用することを
提案している。西ドイツ国公開特許出願第2,106,
613号はシリケートによる後続処理を提案しており、
そして西ドイツ国公開特許出願第2,215,191号
および西ドイツ国公開特許出願第2,852,585号
では、それぞれメタアクリレートクロムIVIN)クロ
リドの被覆およびクロム水酸化物の被覆を施用、してい
る。
しかしながら、一方で非常に良好な耐光堅牢度を有し、
しかももう一方で経済的な方法で、興味ある色効果が可
能な顔料に対する要求が依然として存在している。
ここに驚くべきことに、基礎顔料を負加のマンガン酸化
物層で被覆した場合に非層に良好な耐光性を有する興味
深い顔料が得られることが見出された。驚くべきことに
、この手段は極く少量のマンガン酸化物を必要とするだ
けである。
従って、本発明は改善された耐光堅牢度を有し、二酸化
チタンおよび場合によりさらにその他の金属酸化物を被
覆した雲母小板を基材とする真珠光沢顔料であって、こ
の顔料がさらに薄いマンガン酸化物層を担持することを
特徴とする真珠光沢顔料に関する。
本発明はまたこれらの顔料の製造方法およびそれらの使
用に関する。
本発明による顔料の主要利点はそれらの良好な耐光堅牢
度に加えて、特に非常に簡単な製造方法にある。さらに
また、非常に興味深く、他では得ることのできない色効
果がマンガン酸化物の固有の色を適当な干渉色と組合わ
せることによって、より低い程度のマンガン酸化物の固
有着色により達成できることにある。
本発明による製造方法は真珠光沢顔料について既知の方
法、特に西ドイツ国特許第2 、009 、566号明
細書に記載の方法にそれ自体従う。
この方法では、一般に約5〜200μmの直径および約
0.1〜5μmの厚さを有する雲母フレークを約0.5
〜5、特に約1.5〜3.5のpH値に、だとえば塩酸
または硫酸のような適当な酸(てより調整した水溶液中
に懸濁する。チタン塩溶液を次にこの熱い懸濁液中に約
50〜100’C1特に約70〜80℃でゆつぐり流し
入れる。この際に、懸濁液のpH値は塩基の同時的添加
により一定にほとんど維持する。
二酸化チタンと一緒に、または別の層として、その他の
着色または無屯金嘱酸化物を雲母フレークにまた施用で
きる。これらの可能性の中で、二酸化スズの沈讃が特に
好ましく、これば二酸化チタンと一緒に西ドイツ国公開
特許出願第2.214,545号の方法によるか、また
は二酸化チタン層と交互に存在する別の層として西ドイ
ツ国公開特許出願第2 、522 、572号の方法に
よるかして実施できる。各場合に、二酸化チタンは焼成
後にルチル変性形で得られる。これらのルチルに基づく
顔料は特に高い耐光堅牢度を有する点で差異があるが、
本発明によるマンガン酸化物層によりその耐光堅牢度を
さらに改善できる。
基礎顔料の製造において、1種またはそれ以上の金属酸
化物層と一緒に二酸化ケイ素を同時的に沈殿させると好
ましい。この沈殿は二酸化チタンおよび二酸化スズの沈
殿処理時に、11当り約2〜10.9のアルカリ金属シ
リケートを加えて、使用されたアルカリ金属水酸化物を
中和させるような方法で行なうと有利である。
マンガン酸化物でさらに被覆するために用いる基礎顔料
は焼成した形であっても、または未暁成形であってもよ
い。慣用の方法で焼成した基礎顔料を使用する場合には
、顔料を先ず水中に懸濁し、懸濁液のpH値を3以上、
好ましくは5〜9に調整する。次いで、マンガン酸化物
の沈殿を、マンガン(n)塩溶液を計量しながら懸濁液
にゆっくり加え、この際に懸濁液のpHを稀塩基、特に
アンモニアの同時的計量添加により一定値にほとんど維
持するような方法で、上昇温度、特に約50〜100℃
で行なうと好ましい。
使用可能なマンガン塩は原則として、これらの条件下に
安定な全ての塩、たとえば塩化マンガン(II)、臭化
マンガン(II)、よう化マンガン(■)、硫酸マンガ
ン(II)、硝酸マンガン(■)、または酢酸マンガン
(■)である。顔料懸濁液が適当な還元剤を含有する場
合には、高原子価のマンガン化合物も使用できる。従っ
て、たとえばH2O2、シュウ酸、ギ酸等を還元剤とし
て用いる場合に、アルカリ金属過マンガン酸塩の溶液を
計量添加できる。しかしながら、マンガン(II)塩、
特に硫酸マンガン、塩化マンガンおよび硝酸マンガンの
使用が好ましい。マンガン塩溶液は沈殿するマンガン水
酸化物が唸母フレーク上に定量的に沈着するような速窒
で計量添加すべきである。この工程で用いる添加速度は
沈殿させる塩の約0、旧〜20 X 10’−5モルが
1分間当りおよび被覆される表面積m2当りに供給され
るように選択する。
マンガン水酸化物層が所望の厚さに達した後に、この被
覆処理を止め、顔料を慣用の方法と同様゛にして分離し
、洗浄し、乾燥させ、次いで焼成する。沈殿したマンガ
ン水酸化物を脱水させ、酸化物に変換する焼成に用いる
温度は約500〜1000℃、特に約700〜1000
℃の温度であるO マンガン酸化物でさらに被覆するだめの原料物質として
用いる基礎顔料は焼成されたものよりも、未焼成のもの
が好、ましい。このマンガン水酸化物被覆工程は雲母フ
レークを二酸化チタンおよび場合によりその他の金属酸
化物で被覆する際の同じ懸濁液中で、中間的単離を行な
うことなく直接に、直ちに実施できる。
このためには、懸濁液のpHを3以上、好ましくは5〜
9に調整するだけでよく、次いで上記のとおりに処理す
る。この一段階法で得られた顔料は2段階法で得られた
顔料と品質的に匹敵するものであり、従って1段階法は
顕著な利益を提供する。
沈殿したマンガン酸化物層の厚さを変えることにより、
耐光堅牢度ばかりでなく、顔料の色にも影響を与えるこ
とができる。耐光堅牢度を改善するには、マンガン酸化
物を総顔料に対して少なくとも約0.05重量%、好ま
しくは少なくとも約0.1重量%の量で沈殿させるべき
である。
焼成して生成されたマンガン酸化物は−が非常に厚い場
合に、成る環境下で、悪く目立ちうる固有の色を有する
から、一般に約0.5重量%より多くない量のマンガン
酸化物を沈殿させる。
しかしながら、マンガン酸化物の固有色はまた、適当な
干渉色と組合せると、魅力的な2色効宋を得るのに利用
できる。
本発明により得られる顔料は顕著に改善された耐光堅牢
度を有するので、本発明は価値ある新しい顔料を提供す
る。本発明による顔料は現存の顔料の用途に、たとえば
プラスチック、塗料またはラッカー、特にまた洗面用品
および化粧品の色付けに使用できる。改善された耐光堅
牢度の故に、顔料が環境影響下に、著しい程度に露出さ
れるいずれかの用途、たとえば自動車用塗料に好適であ
る。
例1 10〜70μmの粒子寸法を有するカリウム雲母45I
を西ドイツ国公開特許出願第2.522.572号の方
法に従い、水性懸濁液中で、水酸化チタンと水酸化スズ
との交互層により黄色干渉色が得られるまで被覆する。
西ドイツ国公開特許出願第2.522,572号の方法
とは異なる工程で、11当り5102約4gを水ガラス
として含有する水酸化す) IJウム溶液を2回目の水
酸化スズ層沈殿の開始時に沈殿に使用する。黄色干渉色
に達した後に、懸濁液をデカンテーションし、次いで水
1000xJに再懸濁し、75℃に加熱し、pH値を5
幅アンモニアにより6.1に調整し、次いで水80 m
l中のMn5O,・H2O0,28gの溶液をゆっくり
加える。
この1祭、pH値をアンモニアの計量添加により一定の
数値に維持する。固形物を炉取し、洗浄し、乾燥させ、
次いで800℃で加分間、焼成する。
マンガン酸化物0.15重量%を含有し、高い耐光堅牢
度が特徴の顔料が得られる。
例2 カリウム雲母を西ドイツ国公開特許出願第2.522,
572号の方法に従い、黄−赤色干渉色が得られるまで
被覆する。例1と同様に、この被覆工程の終りに水ガラ
ス含有水酸化ナトリウムし、固形物を水中に再懸濁した
後に、水40 ml中のMn5O4HH2O0、12F
の溶液をpH6で懸濁液中に流入させる。固形物を沢取
し、洗浄し、乾燥さぜ、次いで800℃で(資)分間焼
成する。この’1顔料を同じ方法でMnSO4・H2O
0、24Fおよび0.48gで被覆する。これはマンガ
ン酸化物0.05.0.1および0.2重量%を含有す
る顔料を生成させる。
これらの顔料の耐光堅牢度を評価すると、マンガン酸化
物の0.1重量%が顔料の安定化にすでに十分であるこ
とを示す。
例3 カリウム雲母を西ドイツ国公開特許第2.522.57
S号の方法に従い、二酸化チタンおよび水酸化スズで、
緑色干渉色が得られるまで被覆する。但し、例1および
2とは違って、シリケートを含有しない水酸化ナトリウ
ム溶液を用いる。緑色干渉色に達した後に、この被覆処
理を中断し、懸濁液のpHを稀アンモニアにより6に調
整し、次いで水40 tsl中のMn5Oa ・H2O
0,12!!の溶液を加える。濾過、洗浄、乾燥および
焼成の後に、マンガン酸化物0.05重量%を含有する
顔料が得られる。MgSO4・H2O0,24Jおよび
0 、48.!9を用いる同様の被覆は、仕上げ処理後
に、マンガン酸化物0.1および0.2重量%を含有す
る顔料を生成さげる。これらの顔料の耐光堅牢度を評価
すると、マンガン酸化物0.1重量%が実質的な安定化
を得るのにすでに十分であることを示す。
例4 カリウム雲母を西ドイツ国特許第2 、009 、56
6号に従い、水酸化チタンで緑色干渉色が得られるまで
被覆する。但し、西ドイツ国特許第2.009,566
号の方法とは違つ・て、14当り5102511を含有
する水酸化すl−IJウム溶液を使用する。緑色干渉色
に達した後に、懸濁液のpHを5チアンモニアにより6
に調整し、次いで水40 ml中のMn5Oa・H2O
0,1f!の溶液をゆっくり加える。
MnSO4・H2O0,2、!i’および0.4 、!
9を用いて同様に被覆を行なう。p過、洗浄、乾燥およ
び焼成の後に、マンガン酸化物をそれぞれ0.05.0
.1および0.2重t%含有する顔料が得られる。これ
らの顔料の耐光堅牢度を評価すると、例1〜3の顔料と
は異なり、二酸化チタンをアナターゼ形で含有するこれ
らの顔料がまたこの場合にマンガン酸化物により顕著な
安定性を有することを示す。しかしながら、この耐光堅
牢度は対応するルチル形顔料より貧弱であり、安定化は
比較的多量のマンガン酸化物を用いた場合にだけ得られ
る。
例5 黄色干渉色を有するルチル形雲母顔料40gを水800
 ml中に懸濁し、ここに水2Otttl中のMn5o
4・H2O0,238gの溶液を加える。懸濁液は75
℃に加熱し、pH6有するようにしておく。固形物を次
に炉取し、洗浄し、乾燥させ、次いで8oo℃で:引分
間、焼成する。マンガン酸化物0.25重量%を含有し
、非常に耐光性の顔料が得られる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (11改善された耐光堅牢度を有する、二酸化チタンお
    よび場合によりさらにその他の金属酸化物を被覆した雲
    母小板を基材とする真珠光沢顔料であって、前記顔料が
    さらに薄いマンガン酸化物層を担持していることを特徴
    とする、真珠光沢顔料。 (2)  マンガン酸化物の含有量が顔料全体に対し約
    0.05〜0.5重量%である、特許請求の範囲第1項
    に記載の真珠光沢顔料。 (3)金属酸化物層の1つまたはそれ以上がまた5in
    2を含有する特許請求の範囲第1項または第2項に記載
    の真珠光沢顔料。 (4)基礎顔料としてルチル形顔料を使用する特許請求
    の範囲第1項〜第3項のいずれか1つに記載の真珠光沢
    顔料。 (5)水性懸濁液中で雲母を1つまたはそれ以トの二酸
    化チタン水和物層で、および場合により、二酸化チタン
    と混合してまたはこれとは別個にさらに金属酸化物層で
    被覆し、洗浄し、乾燥し、次いで焼成することにより、
    改善された耐光堅牢度を有しそして二酸化チタンを被覆
    した雲母小板を基材とする真珠光沢顔料の製造方法であ
    って、基礎顔料を二酸化チタン水和物層で被覆した後に
    直接に、または焼成後のどちらかに、マンガン水酸化物
    の追加的な層を沈殿させ、次いで顔料を洗浄し、乾燥さ
    せ、次いで焼成することを特徴とする、真珠光沢顔料の
    製造方法。 (6)  マンガン水酸化物を顔料総量に対し、および
    焼成後に存在するマンガン酸化物に関して、0.05〜
    0.5重量%の菫で沈殿させる特許請求の範囲第5項に
    記載の方法。 (7)二酸化チタン水和物をそれ自体既知であって、焼
    成によりルチル形が形成されるような方法で沈殿させる
    ことを特徴とする特許請求の範囲第5項または第6項に
    記載の方法。 181 5i02を1種またはそれ以上の金属酸化物層
    と一緒に沈殿させることを特徴とする特許請求の範囲第
    5項〜第7項のいずれか1つに記載の方法。 (9)  プラスチック、ラッカー、塗料および洗面用
    品の着色における特許請求の範囲第1項に記載の真珠光
    沢顔料の使用。
JP57226451A 1981-12-24 1982-12-24 改善された耐光堅牢度を有する真珠光沢顔料、それらの製造方法およびそれらの使用 Granted JPS58149958A (ja)

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DE19813151343 DE3151343A1 (de) 1981-12-24 1981-12-24 Perlglanzpigmente mit verbesserter lichtbestaendigkeit, ihre herstellung und ihre verwendung

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Publication Number Publication Date
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ID=6149700

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP57226451A Granted JPS58149958A (ja) 1981-12-24 1982-12-24 改善された耐光堅牢度を有する真珠光沢顔料、それらの製造方法およびそれらの使用

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