JPS58124712A - 化粧品組成物 - Google Patents

化粧品組成物

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JPS58124712A
JPS58124712A JP58005169A JP516983A JPS58124712A JP S58124712 A JPS58124712 A JP S58124712A JP 58005169 A JP58005169 A JP 58005169A JP 516983 A JP516983 A JP 516983A JP S58124712 A JPS58124712 A JP S58124712A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はケラチン物質を処理するために使用できる、そ
して更に詳しくいえば毛髪、皮膚およびつめを処置する
ために企図された化粧品組成物に関する。
ケラチン繊維、特に毛髪は種々な楊度に大気中の作用物
質の作用により、そしてまた漂白、パーマかけ、および
（または）染色といった処理により過敏化されているの
が普通であり、従って毛髪はしばしば梳き分けたシ、形
を整えたりすることが困難になることはよく知られてい
る。
過感化された毛髪の梳き分けおよびしなやかさを改善す
るために普通用いられる手段の一つけ陽イオン界面活性
剤の使用である。
しかし、このような化合物の使用は毛髪會相当に重味で
つぶし、そして毛髪の保持性、実質、および生気に悪影
響をもつという欠点を有することが知られている。結果
として、その毛髪は与えられたスタイルまたは髪形を容
易に留めない。
これらの同じ欠点はかさ、実質および保持性を欠く薄い
毛髪の場合に特に見ることができる。
更に、陽イオン性重合体を用いることにより毛蓼髪の梳
き分けおよびしなやかさを改善することも既に提案され
ている。しかし、これら重合体は毛髪に十分な保持性を
与えないという欠点上もつ。
髪型を保持するために、米国特許第４，０７５，１５１
号明細書またはフランス追加特許第２．２８０，３６１
号に記載のもののような両性重合体を使用することも既
に推奨されている。しかし、これら重合体だけを含む組
成物によって十分なしなやかさと適当な梳き分けを得る
ことは不可能である。
更に、フランス特許第２，４７０，５９６号明細書は両
性重合体と陽イオン性重合体との併用を記載している。
記載の重合体は梳き分けと保持性に関しては好結果を得
ることを可能にするが、それにも拘らず処理後の毛髪は
不十分な生気と不十分なこわさをもつ。
本発明者等は、ベタイン化ジアルキルアミノアルキル（
メチ）アクリレートまたはジアルキルアミノアルキル（
メタ）−アクリルアミドの両性重合体と陽イオン性誘導
体との併用が、その組み合わせで処理した毛髪の生気、
光沢、実質およびこわさの改善を可能にすることを見出
した。更に、この方法で処理した毛髪は上記の諸性質に
加えて著しくすぐれた梳き分は特性を有する。更にその
毛髪は感触がやわらかで時間が経ってもこれらの性質を
留めている。
本発明によるケラチン物質、特に毛髪、つめまたは皮膚
、の処理用組成物は、それが、溶媒媒質、一般に水溶液
、アルコール溶液または水−アルコール溶液（これは、
例えばクリーム、ゲル、乳液、またはフオームを与える
ように濃化することもあるし、しないこともある）中に
少なくとも式：（式中、Ｒ工は水素原子またはメチル基
七表わし、馬は１から４炭素原子までを有するアルキレ
ン基を表わし、Ｙは０または−ＮＨ−ｔ−表わし、Ｒ３
およびＲ４はそれぞれ互に水素または１から４炭素原子
までを有するアルキルｔ−表わす）の単位を含むベタイ
ン化ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートま
たはジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド
の少なくとも一株の両性重合体と、一つ以上の脂肪鎖に
結合しそして任意に四級化した少なくとも一つの窒素原
子を含む陽イオン界面活性剤からなる少なくとも一株の
陽イオン誘導体、あるいはポリアミン、ポリアミノポリ
アミドまたはポリ−（第四アンモニウム）型の陽イオン
性重合体（アミン基またはアンモニウム基は重合体鎖の
一部を形成するかあるいはこれに結合している）からな
る少なくと４一種の陽イオン誘導体とを含むという点で
本質的に特徴づけられる。
上記両性重合体は典型的には組成物の全重量に関し０．
０１から１０重量％までの量で用いられる。
陽イオン性誘導体は典型的には０．０１から１０％まで
、なるべくは０．０５から５％（重量）までの量で用い
られる。
両性重合体は通常は５００から２，０００，０００まで
の分子量金もつが、−男湯イオン性重合体は通常は５０
０から２．０００，０００までの分子量を有する。
上記式〇）に相当する単位を含む両性重合体は、一般に
上記式〇）の単位に加えて、式：（式中、Ｒ１は上で定
義した通シであり、Ｒ５は４から２４炭素原子までを有
するアルキルまたはアルケニル基あるいは４がら２４炭
素原子までを有するシフ目アルキル基を表わす）の少な
くとも複数の単位を含む共重合体の形にある。
上で定義し九単位α）および■に加えて、式：（式中、
Ｒ６は参本城≠１から３炭素原子までを有するアルキル
またはアルケニル基金表わし、Ｒ１は上で定義した通り
であ゛る）の単位、および（ｔたは）親水性エチレン性
単量体から誘導される単位（■）、および（または）上
記単位と異なる第二のエチレン性単量体の単位Ｖ）ヲ含
むターボ１）マー、テトラポリマーまたはペンタポリマ
ーを用いることもできる。
式α）の単位はなるべくは２５から４５重量％の量で存
在するのがよく、また弐〇の単位は５力為ら６５重量％
の量で存在することが好ましい、。
大皿）の単位はなるべくは５０重量％までの量で存在す
るのがよいが、一方（ＩＶ）およびＭの単位は重合体の
全重量に関し一般に２０重量％までの量で存在する１゜ これら重合体は公知の方法で第一の工程において種々な
単量体を親水性溶媒中で共重合させることにより製造で
きる。第二の工程においては、このようにして生じた重
合体を親水性溶媒中の溶液として式： ％式％） （式中、又は塩素、臭素またはヨウ素のよりな）・ロデ
ン原子を表わし、Ｍはアリカリ金属、特にナトリウムま
たはカリウムを表わす）のへロｒノ酢酸塩と反応させる
。
特に適当な重合体は弐〇）、■および＠）（式中、Ｙは
酸素原子全表わし、Ｒ２は基−Ｃ２Ｈ，−を表わし、Ｒ
１％　Ｒ３およびＲ４はメチルを表わし、Ｒ５は４から
１８炭素原子までを有するアルキル基を表わし、セして
Ｒ６は１から３炭ｘｉ子を有するアルキル基を表わす）
の単位を含む共重合体である。この重合体の平均分子量
はなるべく　７０．０００から９０．０００までがよい
。
弐〇）の単位を誘導することのできる単量体にＬｌ特に
ジメチルアミンエチルアクリレートまたはメタクリレー
ト、ジエチルアミノエチルアクリレートまたはメタクリ
レート、ジメチルアミノゾロビルアクリレートまたはメ
タクリレート、ジメチルアミノエテルアクリルアミドま
九はジメチルアミノエチルメタクリルアミＰおよびジエ
チルアミノゾロピルアクリルアミドまたはジエチルアミ
ノプロビルメタクリルアミドが含まれる。その割合は用
いた単量体の全重量に関して６０から４０重量％までが
よい。
弐〇の単量体はアクリル酸またはメタクリル酸のエステ
ル、特に２−エチルへキシルアクリレートまたはメタク
リレート、ステアリルアクリレートまたはメタクリレー
ト、ラウリルアクリレートま九はメタクリレート、イン
ブチルアクリレートまたはメタクリレート、シクロヘキ
シルアクリレートまたはメタクリレートおよびオレイル
アクリレートま九はメタクリレートである。この単量体
は用いた一単量体の全重量に関して、１０から５０重量
％までの割合で存在するのがよい。
ハ叩の単量体はメタクリル酸またはアクリル酸のエステ
ルで、なるべくはメチルアクリレートまたはメタクリレ
ート、エチルアクリレートまたはメタクリレート、プロ
ピルアクリレートまたはメタクリレート、ブチルアクリ
レートまたはメタクリレート、およびアリルアクリレー
トまたはメタクリレートがよい。これら単量体は用いた
単量体の全重量に関し５から４０重量％の割合で用いる
のがよい。
式（ＩＶ）の単量体はなるべくはＮ−♂ニルピロリドン
、アクリルアミド、ヒｒロキシエデルｔたはヒドロキシ
プロピルアクリレートｔたはメタクリレート、およびポ
リエチレングリコールｔたはポリゾロピレングリコール
モノアクリレートｔたはモノメタクリレートから選ぶの
がよい。用いる弐Ｍの単量体はなるべくはアクリロニト
リル、スチレン、クロロスチレン、ビニルトルエン、ビ
ニルアセテート、ポリプロピレングリコールモノアクリ
レートまたはモノメタクリレート、ビニルトリクロロシ
ランおよびメタクリルオキジノロピルトリメトキシ７ラ
ンから選ぶのがよい。
これら重合体は親水性溶媒、特に脂肪族アルコール、な
るべくは１から４炭素原子を有する−の、例えばモノア
ルコール、例えばエタノール、イソゾロパノールおよび
メタノール、ポリアルコール、ｆｌＬｔばエチレングリ
コールおよびエチレング１ノコールエチルエーテルま九
はブチルエーテル、エステル類、例えば酢酸メチル、ジ
オキサンおよびジメチルホルムアミド中での重合によシ
製造できる。
これら溶媒は水との混合物として用いることもできる。
上記両性重合体と組み合わせて用いる陽イオン重合体は
一般に５００から２，０００，０００までの分子量を有
する重合体で、これらはフランス特許第２，０７７，１
４３号、第１．４９２，５９７号、第２．１６２，０２
５号、第２．２８０．３６１号、第２，２５２，８４０
号、第２，３６８，５０８号、第１．５８５．５６３号
、第２，０８０，７５９号、第２．１９０，４０６号、
第２，３２０．３３０号、第２，２７０，８４６号、第
２．３１６，２７１号、第２．５３６，４３４号、第２
，１８９．４３４号および第２，４１５．９０７号明細
書および米国特許第５．５８９，９７８号、第４，０６
１，３０７号、第３．２２７．６１５号、第２，９６１
，３４７号、第２，２７６．７８０号、第２．！１７５
，８５３号、第２，３８８，６１４号、第２，４５４，
５４７号、第３，２０６，４６２号、第２，２６１．０
０２号、第２．２７１．５７８号、第５．８７４，８７
０号、第４，００１，４３２号、第３．９２９，９９０
号、第５．９９６，９０４号、第４，００５，１９３号
、第４，０２５，６１７号、第４，０２５，６２７号、
第４，０２５，６５３号、第４，０２６，９４５号、お
よび第４，０７２，０２０号明細書に記載されており、
その記述は参考としてここに取入れられている。
本発明組成物に用いられる陽イオン性重合体はポリアミ
ン、ポリアミノアミＰまたはポリ−（第四アンモニウム
）型（そのアミン基またはアンモニウム基は重合体鎖の
一部をなしているか、またはそれに結合している）の重
合体であるが、第四級セルロースエーテルではない。
本発明組成物に使用できるこの型の重合体には次の本の
が含まれる： １）ビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアク
リレートまたはメタクリレート共重合体（四級化したも
のまたは四級化していないもの）、例えば「共重合体８
４５」および［ガフフォート７６４またＦｉ７５５Ｊの
ような、が７コーポ（Ｇａｆ　Ｃｏｒｐ　）によシガ７
クォート（Ｇａｆｑｕａｔ　）の名称で販売されている
もので、これは特にフランス特許第２．０７７．１４３
号明細書およびフランス特許願第２，３９３．５７３号
明細書に一層詳しく記述されている。
２）陽イオン性セルロース誘導体、例えばナショナルス
ターチ（Ｎａｔｉｏｎａｌ　５ｔａｒｃｈ　）によシ販
売されているセルフオート（ＣＥＬＱＵＡＴ　）　Ｌ　
２００およびセルフオートＨ１００゜ ６）陽イオン性多糖類、例えば米国特許菖３．５８９，
９７８号および第４．０３１，３０７号明細書に記載の
もの、特にメイホール（Ｍｅｙ　ｈａｌｌ　）によ）販
売されているジャｄ　−（、Ｔａｇｕａｒ　）　ＣＩ　
５８６４）下記の群： ａ）式ニーＡ−Ｚ−Ａ−ＺＣ式中、Ａは二つわし、Ｚは
記号ＢｔたはＢ′を表わし、そしてこれらＢおよびＢ′
は同一かまたは異なシ、主鎖に７個までの連続した炭素
原子を含む直鎖または分枝鎖アルキレン基である２価の
基を表わし、骸主鎖は非置換または１個以上の水酸基に
より置換されそしてこれはまた酸素、窒素および硫黄原
子、および１から３個の芳香環および（″または）複素
環も含むことができ、これら酸素、窒素および硫黄原子
はエーテルまたはチオエーテル、スルホキシド、スルホ
ン、スルホニウム、アミン、アルキルアミン、アルケニ
ルアミン、ベンジルアミン、アミンオキシド、第四アン
モニウム、アミド、イミド、アルコール、エステルおよ
び（または）ウレタン基の形で存在する〕の単位を含む
重合体。
これら重合体およびその製造法Ｆｉミツランス許第２．
１６２．０２．５号明細書に記載され、その記述は参考
のため取入れられている。
ｂ）式：　−Ａ　−ｚｌ−Ａ　−Ｚ、　−（式中、Ａは
を表わし、各Ｚ１は記号Ｂ１またはＢ’ｌ　を表わすが
、少なくとも一つの２１は記号Ｂ／ｌを表わし、Ｂ１は
主鎖に７個までの連続した炭素原子を有する直鎖または
分枝鎖アルキレンまたはヒドロキシアルキレン基であシ
、Ｂ１０は主鎖に７個までの連続した炭素原子を有する
直鎖または分枝鎖アルキレン基である２価の基であって
、該主鎖は非置換または１個以上の水酸基により置換さ
れ、また１個以上の窒素原子により中断され、そして該
窒素原子は酸素原子により任意に中断されかつ１個以上
の水酸基を含むアル中ル鎖によ〕置換される）を有する
単位を含む重合体。これら重合体およびその製造法はフ
ランス特許第２，２８０，３６１号明細書く記載され、
その記述は参考のためζこに取シ入れられている。およ
び ｃ）　　ａ）およびｂ）Ｋ示した式を有する重合体の第
四アンモニウム塩および酸化生成物。から選ばれる陽イ
オン性重合体。
５）酸化合物とポリアミンとのポリ縮合によシ製造され
るポリアミノ−ボリアきド囚を架橋することによ）得ら
れる少なくとも一種の水溶性架橋重合体からなる任意に
アルキル化された架橋ポリアミノポリアミド。酸化合物
は（１）有機ジカルボン酸、（ｉｉ）二重結合を有する
脂肪族モノカルボン酸およびジカルボン酸、（ｉｉＤ上
記酸のエステル、なるべくは１から６炭素原子までを有
する低級アルカノールとのエステル、および（１ｖ）こ
れら化合物の混合物から選ばれる。ポリアミンはビス−
第一、モノ−第二、またはビスー第二ポリアルキレン−
ポリアミンの中から選ばれる。このポリアミンの４０モ
ル％まではビスー第一ジアミン、なるべくはエチレンジ
アミ／によシ、あるいはビスー第ニアミン、なるべく′
はぎペラジンによシ置き換えることができ、そして２０
モル％まではへキサメチレンジアミンによシミき換える
ことができる。架橋は架橋剤ＣＢ）によシ行なわれ、こ
のものは工ぎハロデノヒドリン、ジエポキシド、ジ無水
物、不飽和無水物またはビス−不飽和誘導体である。架
橋はポリアミノポリアミド囚のアミン基１個当り０．０
２５から０．３５モルまでの架橋剤を用いて、一般釦は
ポリアミノポリアミドに）のアミン基１個当シ０．０２
５から約０．２モルまで、特に０．０２５から約０．１
モルまでの架橋剤を用いて行なうという点で特徴づけら
れる。これら重合体およびその製造はフランス特許第２
，２５２，８４０号明細書に一層詳しく記載されており
、その記述は参考のため取シ入れられている。
これら架橋重合体Ｆｉ１０％の濃度までデル形成なく水
に可溶であり、２５℃における１０％濃度水溶液の粘度
は少なくとも３センチポイズ、そして通常は６から２０
０センチポイズである。
ポリアミノポリアミド囚それ自身もまた本発明によシ使
用できる。
６）ポリアミノポリアミド囚（上記の本の）を下記の群
： （Ｉ）　　（１）ビス−ハロゲノヒドリン、（２）ビス
ーアゼチジニウム化合物、（３）ビスーハμデノアシル
ージアミン、および（４）アルキレンニハロゲン化物で
ある化合物； （ＩＩ）　　（１）ビス−ハロゲノヒドリン、（２）ヒ
スーアゼチジニウム化合物、（３）ビス−ハロゲノアシ
ルジアミン、　（４）アルキレンニハロゲン化物、（５
）エピノ・ロゲノヒドリ／、（６）ジエボキシドおよび
（７）ｃスー不飽和防導体である化合物（ａ）を化合物
（ａ）Ｋ対して反応性である二官能性化合物である化合
物（ｂ）と反応させることＫよシ得られるオリゴマー；
および＠）　１個以上の第三アミン基を含む化合物（ａ
）のまたはオリゴマー■の第四級化生成物（該基はアル
キル化剤（Ｃ）、なるべくはメチルまたはエチルクロリ
ド、ゾロミド、ヨーシト、サルフェート、メシレートま
たはトシレート、ベンジルクロリドまたはゾロミド、エ
チレンオキシド、ブローレンオキシドまたはグリシＰ−
ルで全部または一部をアルキル化することができる）か
ら選ばれる架橋剤を用いて架橋することにより得られる
水溶性架橋ポリアミノアミド。架橋はポリアミノポリア
ミドのアミン基１個ａ　Ｄ　Ｏ，０２５から０．６５モ
ル、特に０．０２５から０．２モル、そして一層特定的
には０．０２５から０．１モルまでの架橋剤を用いて行
なわれる。
これら架橋剤およびこれら重合体、そしてまたこれらの
製造法はフランス特許第２．６．・６８．５０８号明細
書に記載されている。
７）ホリアルキレンポリアミンとポリカルがン酸との縮
合、およびそれに続く二官能性薬剤を用いてのアルキル
化から生じたポリアミノアミド誘導体。あげられる例は
アルキル基が１から４炭素原子までを含み、そしてなる
べくはメチル、エチルまたはゾロぎルであるアジＶ！／
酸／ジアルキルアミンヒドロキシアルキル−ジアルキレ
ントリアミン共重合体で、このものはフランス特許第１
．５８５，５６５号明細書く記載されている。
これら誘導体のうちサンド社により Ｃａｒｔａｒｅｔｉｎｅ　Ｆ　、　Ｆ４またはＦＢとい
う名称で販売されているアジＣン酸／ジメチルアミノヒ
ドロキシゾロピルジエチレントリアミン重合体をあげる
ことができる。
８）二つの第一アミン基と少なくとも一つの第二アミン
基を含むポリアルキレン−ポリアミンをジグリコール酸
および６から８炭素原子までを有する飽和脂肪族ジカル
ボン酸から選ばれるジカルボン酸と反応させ（ポリアル
キレン−ポリアミン対ゾカルボン酸のモル比ｉｏ、ｓ：
１から１．４　：　１までである）、生じたポリアミド
をエビクロロヒドリンとエビクロロヒドリン対ポリアミ
ドの第二アミン基のモル比ｏ、ｓ　：　ｉから１．８　
：　１までで反応させることにより得られる重合体。こ
れら重合体は米国特許第３，２２７．６１５号および第
２．９６１，３４７号明細書に記載されている。
この型の重合体は特にアジピン酸／エポキシゾロピルジ
エチレントリアミン共重合体の場合、ノ洩−キュルス社
によ＃）ＨＥＲＣＯ８ＥＴＴ５７という名称で販売され
ているもの（１０％濃度水溶液中２５°Ｃにおいて６０
センチポイズの粘度をもつ）、およびヘルクレスによシ
ｐｎ１７０ｔたはＤＥＬＳＲＴＴｇｌｏｌという名称で
販売されているものである。
９）分子量２０．０００から３，０００，０００　ｔで
を有する環状重合体、例えば鎖の主構成成分として、式
（■）または（至）′）： ＲＲ′ Ｏ 〔式中、１およびｔ′Ｆｉｏまたは１に等しくかつ１＋
ｔの合計は１であり、Ｒ”は水素またはメチルを表わし
、ＲおよびＲ′はそれぞれ互に１力１ら２２炭素原子ま
でを有するアルキル基、アルキル基がなるべくは１から
５炭素原子までを有するヒドロキシアルキル基、または
低級（一般にＦｉ１力為ら６、特に１から４個までの炭
素原子）アミドアルキル基を表わし、あるいはＲおよび
Ｒ′はそれらが付いている窒素原子と共に複素環基、例
えばｔペリジニルまたはモルホリニルを表わし、Ｙθは
陰イオン、例えば臭化物、塩化物、酢酸塩、ホウ酸塩、
クエン酸塩、酒石酸塩、重硫酸塩、重亜硫酸塩、硫酸塩
ま九はリン酸塩である〕Ｋ相当する単位を含むホモポリ
マー、および式■または■”の単位とアクリルアミドか
らまたはジアセトン−アクリルアミドから誘導される単
位を含む共重合体。
上で定義した型の第四アンモニウム重合体のうち、メル
ク社によｐ　ＭＥＲＱＵＡＴ　１００という名前で売り
出されている塩化ジメチルジアリルアンモニウムホモポ
リマー（１００，０００未満の分子量を有する）および
メルクオート５５０という名前で売）出されている塩化
ジメチルジアリルアンモニウム／アクリルアミド共重合
体（５００，０００より大きい分子量を有する）があげ
られる。
これら重合体はフランス特許第２，０８０，７５９号明
細書およびその追加筒２，１９０，４０６号証明書く記
載されている。　　　′ １０）式： 〔式中、Ｒ１およびＲ２、そしてＲ３およびＲ４（これ
らは同一かまたは異なる）はせいぜい２０炭素原子を含
む脂肪族、脂環式またはアリール脂肪族基、または低級
ヒドロキシ脂肪族基を表わし、あるいは別の仕方として
、Ｒ１とＲ２および（ｔたｔｉ）Ｒ３とＲ２はそれらが
付いている窒素原子と共に任意に窒素以外の第二のへテ
ロ原子を含む複素環を形成し、あるいは別の仕方として
、Ｒ１、”１１　ｓ　Ｒ３およびＲ４は基： ＼妃４ （式中、Ｒ／３は水素または低級アルキルを表わし、Ｒ
／４は次の基ニーＣＮ１ （Ｒ′５は低級アルキル基を表わし、Ｒ／６は水素また
は低級アルキル基を表わし、Ｒ’、はアルキレンを表わ
し、Ｄは第四アンモニウム基を表わす）の一つを表わす
）を表わし、Ａ２およびＢ２はそれぞれ２から２０炭素
原子までを含むポリメチレン基を表わし、そしてこのも
のは直線状でも枝分れしてもよく、飽和でも不飽和でも
よく、そして主鎖に挿入された１個以上の芳香環、例え
ば基：または１個以上の基； （ＣＨ２）ｎＹｌ　　（ＣＨ２）ｎ−、（Ｙｌはｏ、ｓ
、ｓｏ、ＳＯ２、 Ｒ／。
。１ ０ｆ（Ｒ’Ｂ を表わし、Ｘθは鉱酸または有機酸から導かれる陰イオ
ンを表わし、ｎは２または３であシ、Ｒ／８は水素また
は低級アルキル基を表わし、Ｒ／９は低級アルキルを表
わす）を含むことができ、あるいは別の仕方として、Ａ
２、Ｒ１およびＲ３はそれらが付いている二つの窒素原
子と共にピペラジン環を形成し、更Ｋまた、もしＡ２が
直線状または枝分れした、飽和または不飽和脂肪族また
はヒドロキシル脂肪族基を表わすならば、Ｂ２もまた基
−（ＣＨ２）−〇〇−Ｄ−ｏＣ−（ＣＨ２）ｎ−（式中
、Ｄは ａ）式−０−２−０ （式中、Ｚは直鎖または分枝した炭化水素基を表わす） のグリコール基、 または式： ％式％ （式中、Ｘおよびｙ＃：を明確に限定された唯一つの重
合度を表わす１から４″！ｌでの整数を表わすか、ある
いは混合物として、平均重合度を表わす１から４１での
いかなる数をも表わす）Ｋ和尚する基； ｂ）♂スー第ニジアミノ基、例えば式ニーＮ　　Ｎ−の
ピペラジン誘導体； Ｃ）式： ％式％ （式中、Ｙは直鎖または分枝した炭化水素基または２価
の基 −ＣＨ２−ＣＨ２−８−８−ＣＨ２−Ｃ’Ｈ，−を表わ
す）のビスー第一ジアミノ基； ｄ）　式−Ｎ）Ｉ−Ｃ７０−ＮＨのウレイレン基を表わ
す）を表わすことができ、モしてＸ−は塩化物または臭
化物といった陰イオンである〕の反覆単位を含むポリ−
（第四アンモニウム）化合物。
これら重合体は一般Ｋ　１，０００から１００，０００
までの分子量をもつ。
この型の重合体は、特にフランス特許第２．３２０，３
３０号および第２，２７０．８４６号明細書、フランス
特許願第２，３１６，２７１号、第２，３３６．４３４
号および第２．４１３，９０７号明細書、および米国特
許第２，２７３．７８０号、第２．３７５，８５３号、
第２，３８８，６１４号、第２．４５４，５４７号、第
３．２０６．４６２号、第２．２６１．００２号および
第２，２７１，３７８号明細書に記載されている。
この型の他の重合体は米国特許第３，８７４，８７０号
、第４．００１，４３２号、第３，９２９，９９０号、
第３，９６６，９０４号、第４，００５，１９３号、第
４．０２５，６１７号、第４，０２５，６２７号、第４
．０２５，６５３号、第４，０２６，９４５号および第
４，０２７，０２０号明細書に記載されている。
１１）　　アクリル酸またはメタクリル酸から誘導され
、かつ単位： 〔式中、Ｒテは■または（ＨＢであり、ムｌは１から６
炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル基または１か
ら４炭素原子を有するヒｙａキシアルキル基であり、Ｒ
８、Ｒ９およびＲ１６（これらは同一かまたは異なる）
は１から１８炭素原子までを有するアルキル基またはベ
ンジル基を表わし、Ｒ。
およびＲ６は水素または１から６炭素原子までを有する
アルキル基を表わし、Ｘ工θはノＳロｒノ、例えば塩素
または臭素、またはメトサルフェートを表わす〕を含む
ホモポリ！−または共重合体。
使用できるコモノマーまたはコモンす一類には、アクリ
ルアミｖ１　メタクリルアミｒ、ジアセトンーアクリル
アミｒ１窒素上を低級アルキルにより置換したアクリル
アミＹおよびメタクリルアンド。
アクリル酸およびメタクリル酸のアルキルエステル　ビ
ニルピロリＶンおよびビニルエステルカ含まれる。
例として下記のものがあげられるニ ーアクリルアミド／ベーターメタクリロイルオキシエチ
ルトリメチルアンモニウムメトサルフエート共重合体、
ノ１−キュルス社によりＲ＠ｔｅｎ２０５．２１０．２
２０および２４０なる名前で販売、 一エチルメタクリレート／オレイルメタクリレート／ペ
ーターメタクリロイルオキシエチルジエチルメチルアン
モニウムメトサルフ！−）Ａ重合体、丁Ｃｏｓｍｅｔｉ
ｃ　Ｉｎｇｒｅ４１ａｎｔ　ＤｉｃｔｉｏｎａｒｙＪｌ
にｃｌｕａｔｅｒｎｉｕｍ　６Ｂなる名前で掲載、−エ
チル　メタクリレート／アビエチルメタクリレート／ベ
ーターメタクリロイルオキシエチルゾエチルメチルアン
モニウムメトサルブエー）共重合体、（−ｃｏａｍｅｔ
ｉｃ工ｎｇｒｅａｉｅｎｔ　ＤｉｃｔｉｏｎａｒＫ　Ｑ
ｕａｔｅｒｎｉｕｍ　３７な・る名前で掲載、−ペータ
ーメタクリロイルオキシエチルトリメヅルアンモニウム
プロミド重合体、　　「Ｃｏｓｍｅｔｉｃ工ｎｇｒｔａ
ｉｅｎｔ　Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ　ＪにＱｕａｔａｒｎ
ｉｕｍ　４９なる名前で掲載、 一ベーターメタクリロイルオキシエチルトリメプルアン
モニウムメトサルフェート／ヘータータクリロイルオキ
シエチルステアリルジメチノアンモニウムメトサルフエ
ート共重合体。
「Ｃｏｓｍｅｔｉｃ工ｎｇｒｅａｉｓｎｔ　Ｄｉｃｔｉ
ｏｎａｒｙ　ＪにＱ、ｕａｔｅｒｎｉｕｍ　４２なる名
前で掲載、−アミノエチルアクリレートホスフエート／
アクリレート共重合体、ナショナル・スターチ社により
０ａｔｒｅｘなる名前で販売、このものは１８憾濃度水
溶液中２５℃において７００センチボイズの粘度をもつ
、および 一分子量ｉ　ｏ、ｏ　ｏ　ｏから１．［３００，０００
まで、なるべくは１５，０００から５００，０００まで
を有し、 アＪ　　　　　ａ）　　少なくとも一つの化粧品用態量
体、ｂ）ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｃ）ポ
リエチレングリコール、および ｄ）ポリ不飽和橋かけ剤、 の共重合から生ずるゲラブトおよび橋かけ陽イオン性共
重合体。これら重合体は７ツンス特許第２．１８９，４
３４号明細書に記載され【いる。
メ　　　架橋剤は典型的には： エチレングリコールジメタクリレート、ジアリルフタレ
ート、ジビニルベンゼン、テトラアリルオキシエタンま
たはシヨ糖１モル当り２から５個までのアリル基を有す
るポリアリルシ゛ヨ糖である。
化粧品用単量体は非常に広範囲に及ぶ種々な型のもの、
例えば２から１８炭素原子までを有する酸のビニルエス
テル、２から１８炭素原子までを有する酸のアリルまた
はメタリルエステル、１から１８＃ｉ８！素原子までを
有する飽和アルコールのアクリレートまたはメタクリレ
ート、アルキル基が２から１８炭素原子までを含むアル
キルＣニルエーテル、４から１８炭素原子までを有する
オレフィン、ビニル複素環式誘導体、アルキル基が１か
ら３炭素原子までを有するジアルキルまたはＮ。
Ｎ−ジアルキルアミノアルキルマレエート、アルいは不
飽和酸の無水物でよい。
１２）　　ビニルピロリドンおよびビニルイミダゾール
の第四級重合体、例えばＢｉ１２社により売り出されて
いるＬｕｖｉｑｕａｔ　ＦＯ９Ｑ　５゜１６）　　陽イ
オン性シリコーン重合体、例えば欧州特許願第１７．１
２１号および第１７，１２２号明細書、米国特許第４，
１８５，０８７号明細書、特願昭５５−６６５０６号明
細書およびオーストリア特許願第７１１０１１７１号明
細書に記載のもの（この記述は参考のため取り入れられ
ている）、および０ＴＦＡ辞典Ｋ　ＡＭＯＤＩＭＫ’ｒ
Ｈ１００ＮＩＩｌなる名前で記載されているもの、例え
ば［Ｄｏｖ　Ｏｏｒｎｉｎｇ　９　’ｌ　９Ｊ陽イオン
エマルジヨンなる名前で他の成分との混合物として市場
に出ている製品。
１４）　　デンプンまたはデンプンエーテルの陽イオン
性誘導体、例えばフランス特許願第２．４３４，８２１
号明細書に記載のもの（この記述は参考のため取り入れ
である）、特にロケット社によりＬＡＢ　３５８なる名
前で売り出され【いる重合体。
使用しうる他の陽イオン性重合体にはポリアルキレンイ
ミン、特にポリエチレンイミン、鎖中にビニルピリジン
単位またはビニルピリジニウム単位を含む重合体、ポリ
アミンとエビクロロヒｒリンとの縮合体、ポリ−（第四
級ウレイレン）化合物およびキチン誘導体が含まれる。
上に定義された両性重合体と組み合わせて使用できる重
合体以外の陽イオン性誘導体は第四級窒素誘導体および
脂肪アミンおよびジアミンかもしれない。
この点に関して、アルキルトリメチルアンモニウムクロ
リド、プロミドおよびｐ−）ルエンスルホネート、例え
ばＤＳＭから得られるＡＫＹＰＱＵＡＴ　１３１；ジア
ルキルジメチルアンモニウム　クロリドおよびプロミド
、Ｐ工ＥＲＲＫＦ工ＴＴ］Ｉｉ　ＡＵＢＹから得られる
ＮＯＲＡＭ工ＵＭ　ＭＺＳＨおよびノラミウＡＭ２Ｃ；
フル＃ルメチルジポリオキシエチレンアンモニウム　ク
ロリド、例えばＡＲＭＡＫから得られるＫＴＨＯＱＵＡ
ＤＣ！１２　；ジアルキルジポリオキシエチレンアンモ
ニウムサルフエートおよびアルキルトリポリオキシエチ
レンアンモニウム　クロＩＪＦＩたはホスフェート；ポ
リオキシプロピレンメチルジエチルアンモニウム　クロ
リド、アルキルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム
　クロリドおよびアルキルぎりジニウム　クロリド；ア
ルキルエチルモルホリニウムエトサルフェート、アルキ
ルイソキノリニウムクロリドおよびゾロミド、アルキル
ジメチルベンジルアンモニウム　クロリド、プロミｒお
よびサラカリネート；アルキルベンジルトリメチルアン
モニウム　クロリＰ；アルキルペンシルトＩＪ　−（β
−とドロキシエチル）−アンモニウム　クロリド；アル
キルジメチルアルキルベンシルアンモニウムシクロヘキ
シルスルホネート；アルキルキシリル−ビス−（トリメ
チルアンモニウム）クロリｒ；アルキル−（２−フェノ
キシエチル）−アンモニウム　プロミド；アルキルアミ
ドゾロビルジメチルヒげロキシェチルアンモニウムクロ
リト；アルキルアミドプロビルジェチルヒＰロキシェチ
ルアンモニウム　クロリド；およびアルキルアミドゾロ
ぎルジメチルアセトアミｒアンモニウム　クーリドをあ
げることができる。
脂肪アミンまたはジアミンの塩類は、とりわけアルキル
アミン酢酸塩および塩酸塩、例えばステパン社によりＱ
ＡＴ工ＧＢＮＢ　ＪＲなる名前で販売されている製品；
中和したとき可溶性のアルキルアｉＹジエチルアミン、
例えばＭ工ＲＡＮＯＬ　ＫよりＭＩＲＡＭ工ＭＥ　８Ｔ
なる名前で販売されている製品またはサンド社によりＣ
Ｉ’ｔＫＭＩＣＡＬ　ＢＡ日Ｅなる名前で販売されてい
る製品；脂肪ジアミン、例えばスフオス（８ＦＯＢ　）
社によりＣＫＭＵＩＣｔＡＴ　０ＤＯ−ＯＤ８なる名前
で販売されている製品またはぎエールツイツチ・アラビ
ー（Ｐ工ＥＲＲＢＦＩＴＴＥ　ＡＵＢＹ　）社によりＩ
Ｎ工ＰＯＬｏｏｚ−ｓｏｚなる名前で販売されている製
品；可溶性塩を与える脂肪ジアミン、ビニールツイツチ
・アラビーによりＤＩＮＯＲＡＭ　Ｇ−８−０なる名前
で販売されているもの：とりわけサンｒ社により０ＩＲ
ＡＮ工ＮＫｎｃ　３９　Ｂなる名前で販売されている脂
肪酸／ヒドロキシエチルエチレンジアミン縮合生成物；
アルキルアミＶエチルポリヒドロキシエチルアンモ二つ
ム塩酸塩、例えばｐａ７３５と呼ばれアトラス社により
販売されている製品；および工ＭＯにより販売されるＡ
ＫＡＴＩＩ：ＲＧｌｌＸのようなエチルヒドロキシメチ
ルアルキルオキサゾリンの中から選ばれる。
また、第四級グルコンアミトノＳＱデン化物、例えば米
国特許第３，７６６，２６７号明細書に記載のもの、陽
イオン性タンパク質加水分解物、ミンク油アξｒの第四
級ハロゲン化物、例えば米国特許第４，０１２，３９８
号明細書に記載のもの、シアルキルアミノゾロぎルアミ
ドの脂肪ノ〜ロｒノアルカノエートの第四級誘導体、例
えば米国特許第４．０３８，２９４号明細書に記載のも
の−およびラノリン脂肪酸の第四アンモニウム誘導体、
例えば米国特許第４．０６９，３４７号明細書に記載の
ものもあげることができる。
特に適当な陽イオン誘導体は群１．２．９．１０．１２
および１６の陽イオン性重合体、およびジステアリルジ
メチルアンモニウム　クロリド、ステアリルジメチルベ
ンジルアンモニウム　クロリｖまたはその混合物から選
ばれる陽イオン性界面活性剤の中から選ばれる。上で定
義した特に適当な両性重合体を用いると最良の結果が得
られる。
特に適当な具体例においては、上で定義した陽イオン性
重合体および両性重合体に加えて、本組成物は陰イオン
、非イオンまたは両性界面活性剤またはその混合物も含
み、そしてこれら自身は当業者にとって公知のものであ
り、特に特定化された組み合わせを可溶化するのに役立
つ。
それ自身で、あるいは−混合物として使用できる陰イオ
ン界面活性剤のうち、特に下記の化合物ニーアルキル−
サルフェート、アルキル−エーテル−サルフェート、ア
ルキルアミＦ−サルフェートおよびアルキルアミド−エ
ーテル−サルフェート、アルキルアリールポリエーテル
−サルフェートおよびモノグリセリ「−サルフェート、
−アルキルスルホネート、アルキルアミＦスルホネート
、アルキルアリールスルホネート、α−オレフィンスル
ホネートおよびパラフィンスルホネート、 −アルキルースルホスクシ＄−）、アルキル−エーテル
−スルホスクシネートおよびアルキルアミｒ−スルホス
クシネート、 一アルキルースルホスクシナメート、 −アルキルースルホアセテートおよびアルキル−ポリグ
リセロールカル？キシレート、 −アルキルーホスフエートオヨヒアルキルーエーテルー
ホスフエート、 および 一アルキルデルコシネート、アルキルポリベゾチデート
、アルキルアミドポリペゾチデート、アルキルイセチオ
ネートおよびアルキルタウレート のアルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩またはア
ミノアルコール塩をあげることができる。
これらすべての化合物におけるアルキル基は一般に１２
から１８炭素原子を有する直鎖である。
使用できる他の隘イオン界面活性剤には脂肪酸、例えば
オレイン酸、リシノール酸、パルミチン酸、ステアリ／
酸およびコプラ油からまたは水素化コゾツ油から誘導さ
れる酸が含まれる。
下記のものもあげることができるニ ーアルキル基が８から２０炭素原子までを含むアシルラ
クチレート、 および 一式： ％式％ （式中、Ａ工には１２から１８炭素原子までを有する直
鎖に相当し、ｎは５から１５までの整数である） Ｋ相当し、塩基または塩の形にあるポリグリコールエー
テルのカルざン酸。
それ自身でまたは混合物として使用することので釣る非
イオン界面活性剤のうち、特に８から１８炭素原子まで
を含む脂肪直鎖なもちかつ非常にしばしば２から６０モ
ルまでのエチレンオキシｒを含むＩリオキシエチレン化
、ポリオキシプロピレン化または式リグリセロール化さ
れたアルコール、アルキルフェノールおよび脂肪酸があ
ケラれる。また、エチレンオキシドとプロピレンオキシ
ｒの共重合体、エチレンオキシドおよびブローレンオキ
シＶと脂肪アルコールとの縮合体、ポリオキシエチレン
化脂肪アｉ？％ポリオキシエチレン化脂肪ア建ン、エタ
ノールアミｒ、ダリコールの脂肪酸エステル、ツルータ
ンのオキシエチレン化したあるいは非オキシエチレン化
脂肪酸エステル、シ冒糖の脂肪酸エステル、ぼりエチレ
ンダリｒ−ルノ脂肪酸：ｒ−ステル、リン酸）　ＩＪエ
ステル、およびグルコース誘導体の脂肪酸エステルをあ
げることができる。
この部類に含まれる他の化合物には次のものがある：モ
ノアルコール、α−ジオール、アルキルフェノール、ア
ミ？またはジグリコールアｔｌＦとグリシＶ−ルとの縮
合生成物、 例えば Ｒ４−０ＨＯＨ−ＯＨ，−０−４ＣＨ黛−０１１［０Ｈ
−ＯＨ會−０号−■（式中、Ｒ４はなるべくは７から２
１炭素原子を有する脂肪族、シクロ脂肪族またはアリー
ル脂肪族基、およびその混合を表わし、そし【脂肪族鎖
がエーテル、チオエーテルまたはヒｐａキシメチレン基
を含むことも可能であり、ｐは１から１０までである）
、例えばフランス特許第２，０９１，５１６号明細書に
記載の生成物、 式： （式中、Ｒｂはアルキル、アルケニルまたはアルキルア
リール基を表わし、ｑは１から１０までの統計学的値な
もつ）に相当する化合物、例えばフランス特許第１，４
７７，０４８号明細書記載の化合物、および 式： ％式％） （式中、Ｒ６は直鎖または分枝した、飽和または不飽和
脂肪族基、またはこのような基の混合物を表わし、そし
てこれは任意に１個以上の水酸基を含み、かつ８から６
０炭素原子までを有し、天然または合成由来のものであ
り、ｒは１から５までの整数または小数を表わし、そし
て混合物においては平均縮合度を表わす）に相当する化
合物、例えばフランス特許第２．５２８．７６５号明細
書記載の化合物。
使用することのできる両性界面活性剤のうち、特にアル
キルアミノ−モノゾロビオネートおよびアルキルアミノ
ージゾロビオネート、ベタイン、例えばＮ−アルキルベ
タイン、Ｎ−アルキルスルホベタイン、およびＮ−アル
キルスルホベタイン、シクロイミジニウム化合物、例え
ばアルキルイミダシリン、およびアスパラギン誘導体が
あげられる。
上記界面活性剤は可溶化剤とし【たけでなく、上記効果
と同時にあるいは独立的にそれらの泡立ち、湿潤、洗浄
剤、分散または乳化性を利用するためにも使用できるこ
とは自明である。
本発明組成物は化粧品的に容認しうる溶媒、例えばモノ
アルコール、ポリアルコール、グリコールエーテル、エ
ステルおよび塩化メチレンを含むことができ、これらは
可溶化剤とし【作用する。
もし組成物が可溶化剤も含むならば、この薬剤（上記の
型の単一薬剤でもよいし、あるいは上で定義した型の２
種以上の薬剤の混合物でもよい）は組成物の全重量の０
．１から７０１４までの量で存在するのが適当であり、
０．５から５０４までが好ましい。
本発明組成物はそのままで毛髪または皮膚を処理する目
的で用いることができ、あるいは有効量の活性生成物を
も含みかつ皮膚または毛髪を、例えば大気中の作用物ま
たは活性線からの攻撃に対して保護するためにそれらの
適用するためそしてまた皮膚、毛髪またはつめに対して
企図された他の活性生成物の作用を増進するために企図
された化粧品組成物の一部を形成する「ペースまたは担
体」として役立ちうる。
本発明組成物は濃厚化または非濃厚化、水溶液または水
−アルコール性溶液、クリーム、ゲル、分散系、乳濁系
、エーロゾル、ホームまたはスプレーの形で適宜提供さ
れ、これらはまた使用時に適当な担体中に希釈しようと
する粉末または凍結乾燥物の形で提供することもできる
。
両性重合体または重合体類ならびに陽イオン性誘導体ま
たは誘導体類に加え【；これらは化粧品に通常使われる
補助剤、例えば香料、組成物そのものを、あるいは毛髪
、皮膚またはつめの何れかを着色するのに役立つ染料、
防腐剤、金楓イオン封鎖剤、シックナー、乳化剤、軟化
剤、電解質、非イオンまたは陰イオン性重合体およびホ
ーム安定剤を、計画された応用に依存して含むことがで
きる。
本組成物はまた電解質、例えばアルカリ金属塩、特にナ
トリウム、カリウムまたはリチウム塩を１０憾を超えな
い濃度で、なるべくは０．５から５重量係の濃度で含む
ことができ、そしてこれら塩類はハロダン化物、例えば
塩化物または臭化物、硫酸塩、炭酸塩、または有機酸の
塩類、例えば酢酸塩または乳酸塩であるのがよい。
もし上で定義した化粧品組成物を毛髪の処理に使う場合
、それらは更に詳しくいえば、着色またハ漂白用製品、
シャンプー、リンスローションまたは洗髪の前後、着色
または漂白の前後、あるいはパーマかけまたはくせとり
の前後に適用しようとするクリーム類、セット用ローシ
ョン、プロー−ライローション、再構成用ローション、
パーマかけローションまたはくせとりローションの形で
提供することができ、モしてニー四ゾルホームまたはス
プレーの形で分給できる。
組成物がシャンプーの形にある場合、界面活性剤の濃度
は一般に６から５０係、なるべくは６から２０鴫（重量
）であり、−は一般に３から１０である。
もう一つの具体例は主に洗髪の前後に適用されルリンス
ローションからなる。これらローションは典型的には水
溶液あるいは水−アルコール性溶液、乳濁液、濃厚化ロ
ーションまたはデルである。
もし組成物を乳剤の形で提供するならば、それらは非イ
オンまたは陰イオンのどちらでもよい。
非イオン乳剤は主として油および（または）脂肪アルコ
ールとポリオキシエチレン化アルコール、例えばポリオ
キシエチレン化ステアリルまたはセチル−ステアリルア
ルコールとの混合物からなる。
上で定義したもののような陽イオン界面活性剤なこれら
組成物へ添加できる。
陰イオン性乳剤は本質的にセッケンから構成される。
もし本組成物を濃厚化ローションまたはゲルの形で提供
するならば、それらは溶媒存在下または欠如下にシック
ナーを含む。使用できるシックナーにはアルギン酸ナト
リウム、アラビアイム、またはセルロース誘導体、例え
ばメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒ
げロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロ
ース、マたはヒｒロキシゾロビルメチルセルロースが含
マれる。ローションもまたポリエチレングリコールとポ
リエチレングリコールステアレートまたはジステアレー
トとの混合物により、あるいはリン酸エステルとアミド
との混合物により濃厚化できる。
シックナーの濃度は０．５から６０重量参までが適当で
あり、なるべくは０．５から１５重量係がよい。
リンスローションの…は一般［３から９である。
もし、本発明組成物を髪型をつけるローション、形づけ
ローションあるいは、いわゆるセットロージョンの形で
提供するならば、それらは一般に水溶液、アルコール溶
液または水−アルコール性溶液中に、上で定義した組み
合わせの成分を、適当ならば非イオン性重合体および泡
止め剤と一緒に含む。
本発明組成物がケラチン繊維を染める組成物の形にある
ならば、これらは両性重合体（または重合体類）および
陽イオン性誘導体（または誘導体類）Ｋ加えて、少なく
とも一種の酸化染料前駆物質および（または）一種の直
接染料、および適当であるならば前記のクリーム、デル
または溶液の形でそれらを提供し５る種々な補助剤を含
む。
これらはまた酸化防止剤、金属イオン封鎖剤またはこの
型の組成物に常用される他の補助剤も含み５る。
これら染色組成物の−は一般に７から１１までであり、
そしてこれはアルカリ性にする薬剤、例−えばアンモニ
ア、ブルカ！ノ金虞水酸化物、アルカリ金属またはアン
モニウム炭酸塩、アルキルアミン、アルカノールアミン
またはその混合物を添加することにより望む値に調節で
きる。
また本発明による組み合わせは毛髪にウェーブをつげる
あるいはくせをとるために企図された組成物においても
提供されうる。この組成物は両性重合体（または重合体
類）および陽イオン性誘導体（または誘導体類）Ｋ加え
て、一種以上の還元剤、および適当ならばこの型の組成
物に常用される他の補助剤を含み、そして中和組成物と
共に用いられる。
使用できる還元剤には亜硫酸塩、メルカプタン、そして
更に特定的にはチオグリコレート、チオラクテートまた
はその混合物が含まれる。
中和組成物は酸化剤を含み、そしてこのものは典型的に
は過酸化水素またはアルカリ金属臭素酸塩または過ホウ
酸塩である。
これら組成物はまたエーロデルとしても包装でき、そし
てこの場合、それらはエーロゾルスプレィの形で、ある
いはエーロゾルホームの形で適用できる。
もし本発明組成物をエーロゾルホームの形で分給する場
合、化粧品組成物に圧力をかけるために用いられる推進
剤ガスは組成物の全重量に関し、２５憾そしてなるべく
は１５係を超えない量で存在するのが適当である。
使用できる推進剤ガスには二酸化炭素、窒素、亜酸化窒
素、揮発性炭化水素、例えばブタン、イソブタン、ゾ四
パンおよびその混合物、非加水分解性クロロ炭化水素お
よび（または）フルオロ炭化水素、例えばシュボン社に
よりＦＲＩ！ｉＯＮなる名前で販売されているもの、特
にフルオロクロロ炭化水素、例え１′ｆジクロロジフル
オ四メタンまたはフレオン１２およびジクロロテトラフ
ルオロエタンまたはフレオン１１４が含まれる。これら
推進剤はそれ自身で用いてもよいし、あるいは組み合わ
せて用いてもよい。特に割合が４０：６０から８０：２
０まで変化するフレオン１１４／１２の混合物があげら
れる。
本発明はまた毛髪と接触したとき崩壊し、上で定義した
両性重合体および陽イオン性誘導体をペースとし、この
ホームが上で定義した組成物から得られそしてエーロゾ
ルの仕組みで加圧されることを特徴とするホーム製造法
な提供するものである。
本発明はまたこのよう処して生じたホームを提供するも
ので、このものは０．４未満、なるべくは０．２５未満
の密度を有し、またこのものは崩壊する、即ちマツサー
ジ後毛髪と接触すると非常に迅速に消失するという点で
本質的に特徴づけられる。
消失時間は１分未満、なるべくは３０秒未満である。
これら組成物の−は化粧品の分野で常用されるアルカリ
性化または酸性化薬剤で調節できる。−は一般に企図す
る応用により６から１０までである。これはこの分野で
よく知られるアルカリ性化または酸性化薬剤を用いて調
節できる。
本発明方法のもう一つの具体例は第一の工程で陽イオン
性重合体を含む、例えばプレーローン１ンの形の組成物
に適用し、第二段階で上で定義したような両性重合体を
含むシャンプーまたは染料のような組成物を適用すると
とＫよって陽イオン性誘導体と両性重合体との組み合わ
せを繊維上に、特に毛髪上に形成させることからなる。
本発明のもう一つの変形によれば、陽イオン性重合体を
含むシャンシーを第一工程で適用し、両性重合体を含む
ローションのような組成物を第二の工程で適用できる。
もう一つの可能な手順は陽イオン性重合体を含むパーマ
かけ、くせとり、染色または漂白用の組成物を使用し、
この第一の組成物による処理に続いて両性重合体を含む
組成物による処理を行なうもので、後者はシャンプー、
酸化溶液または単純ローションである組成物の中に加え
られる。
もう一つの可能な手順は陽イオン性誘導体を含む第一シ
ャンプーおよび第二段階で両性重合体を含む第二シャン
プーを連続して使用することであり、これら二工程で適
用される組成物の−に対してはそれを異なるようにする
ことができ、また両性重合体を含む組成物の適用時にそ
の一条件が本発明による組成物を処理すべき繊維上に良
く沈着しうるように調節することができる。
もし組成物を皮膚への適用に用いる場合には、それらは
ひげそり後ローション、化粧水またはひげそりホームの
形で提供できる。
下記の例により本発明を更に説明する。
例１ 下記の組成を有するシャンプーを一製する：組成： Ｒ（ＨＯＨ−ＯＨ，Ｏ±ａＨ２−ｏｎｏｎ−ａｎ、ｏ＋
−Ｂ、［式中Ｒ＝　ｃ９闘、２−アルキルおよび５奪３
，５（統計学的数値）］　の非イオン界面活性剤　　　
　　　　　　　　　　　　　　１０Ｉｉ分子量１．５０
０から２，０００のエビクロロヒＰリン／ピペラジンポ
リ縮合体　　　１ｇ三菱石油化学によりＡＭＰＨ０８１
？なる名前で販売されている両性重合体（エタ ノール生活性成、分５０４を含む製品）０．８ｇ水、香
料、防腐剤、染料　　　１００ｇにするのに十分量−を
クエン酸で７．２に調節。
よごれた毛髪に適用したこのシャンプーは良好な起泡力
を有し、乾いた毛髪に髪型を整えたとき生気とかさとこ
わさとを与える。
例２ 下記の組成を有するリンス−オファフタ−シャンプーを
つくる； ジステアリルジメチルアンモニウム クロリｐ　　　　　　　　　　　　　　　　　　１ｇＪ
ｌ’Ｆ・コーニング社により「ダウ・コーニングＤＯ９
２９陽イオン乳剤」 なる名前で販売され℃いる陽イオン 性シリコーン重合体（活性成分３５憾 を含む製品）　　　　　　　　　　　　　　　２．５．
９三菱石油化学によりＡＭＰＨ０８１！ｉＴなる名前で
販売されている両性重合体 （エタノール中活性成分５０憾を含 む製品）　　　　　　　　　　　　　　　００６ｇ水、
香料、防腐剤、染料　　　１００？にするのに十分量−
を水識化ナトリウムで７に調節。
この組成物は下記の処方： 組成物　　　　　　　　　　　　　９０Ｉフレオン１２
／１１４推進剤 （５０１５０，：ｌ量で）　　　　１０ｇ００ｇ に従い、エーロゾルとして包装することができる。
このアフター−シャ／デーは洗髪し、タオルで乾かした
毛髪に適用し、数分後すすぎ去った場合、ぬれた髪を梳
き分けやすくし、乾かした髪に扱いやすさ、光沢および
保持効果を与えると同時に髪のある程度のしなやかさを
保つ。
毛髪をすすがなくとも良好な梳き分けおよび保持性が観
察される。
例３ 下記の組成： テトラデシルトリメチルアンモニウム ゾロミド　　　　　　　　　　　　　　　　０．３１三
菱石油化学によりＡＭＰＨ０８１！ｆＴなる名前で販売
されている両性重合体（エタノ ール中５０嗟を含む製品）　　　　　　　　　１．６，
９水、香料、防腐剤、染料　　１０・ＯＩとするのに十
分量−を塩酸で７に調節。
この組成物は、洗髪しタオルで乾かした毛髪に適用し数
分後にすすぎ去った場合、乾いた髪Ｋ　一層のかさと保
持性を与える。
例４ 下記の組成： アメルコール社によりＡＭＩＩｊＲ８ＫＴＴ１！！なる
名前で、エタノール中に活性成分５０憾を含む製品とし
て販売されているベタ イン化両性重合体　　　　　　　　　　　　ろ９工チレ
ンオキシド１５モルでオキシエ チレン化したセチル−ステアリルアル コールとセチル−ステアリルアルコー ルとの混合物　　　　　　　　　　　　　　６ｇユニオ
ン噛カーパイｒ社によりＣ・ｌｌｏａｉｇｅＱＰ　４４
００　Ｈなる名前で販売されているヒｒロキシエチルセ
ルｐ−ス　　　　０．６１クリダ社によりＰＯＬＡＷＡ
Ｘ　ＯＰ　２００なる名前で販売されている脂肪アル コールとオキシエチレン化生成物と の混合物　　　　　　　　　　　　　　　１．５ｇフラ
ンコニクス社にヨリムＭＭＯＮＹＸ　ＩＦなる名前で販
売されているオレイル ジメチルベンジルアンモニウム　ク ロリド　　　　　　　　　　　　　　　０．５１１Ｂ、
Ａ、８．Ｆ、社によりＬＵＶＩＱＵＡＴ　　Ｆ　Ｃ９０
４なる名前で、活性成分４０鴫 を含む製品として販売されているビ ニルｔロリドン／ヒニルイミＸ　ｆ　−ル共重合体　　
　　　　　　　　　　　　２．２ｇ水、香料、防腐剤、
染料　　１００ｇとするのに十分量−＝塩酸で７．１ を有するリンス−オフ・アフター−シャンプーをつくる
。
この生成物をぬれた洗い髪に適用した場合、その髪はぬ
れた状態で容易に梳き分けることができ、乾いた後は、
光沢があり、容易に梳き分けられ。
かつ良好な保持性をもつ。
例５ 下記の組成： ＡＭＥＲ８ＦｉＴＴＩという名前でアメルコール社によ
り、エタノール中５０１を含む 製品として販売されているベタイン化 両性重合体　　　　　　　　　　　　　　　　１ｇステ
アリルジメチルベンジルアンモニ クム　クロリド　　　　　　　　　　　　０．３　＃水
、香料、染料、防腐剤　　１００ｇとするのに十分量−
二酸化ナトリウムで７．７ な有するリンス・ローションをつくる。
上と全く同様に、水ですすいだ後の乾いた髪は梳き分け
が容易で、良好な保持性をもつ。
毛髪を水ですすがなくとも良好な梳き分けと光沢性が見
出される。
例６ 下記の組成： ミラノール社によりＭ工ＲＡＭ０ＩＪ　Ａ　１５なる名
前で販売されているポリ− （Ｎ−［り−（ジメチルアンモニオ） −ゾロピル］−Ｎ’−（３−（エチレ ンオキシエチレンジメチルアンモニオ）−ゾロビル〕−
尿素二塩酸塩１　　　　　０．８　＃ＡＭＦｉＲ８Ｆｉ
ＴＴＩｌ！なる名前でアメルコール社により、エタノー
ル中活性成分 ５０％を含む製品として販売されて いるベタイン化両性重合体　　　　　　　　４Ｉ水、香
料、防腐剤、染料　　１．ΩＯ１Ｐとするのに十分量−
一塩酸で８ ヲ有スルリンス・ローションをつクル。
すすぎ後、この日−ションで処理された毛髪は梳ぎ分け
が容易であり、良好な保持性をもち、感触がやわらかで
ある。
例７ 下記の組成： 式：　ＲＣ！ＨＯＨ−ＣＨ２０＋ｃＨｙＧ！Ｇｌ）＠Ｏ
ｆＨ（式中、Ｒ−Ｃ，−＜□２−アルキル、五−３，５
（統計学的数値）の界面活性剤　　　　　　　１０Ｉｉ
塩化セチルぎリジニウム　　　　　　　　０．５ＩＡＭ
ＫＲ８１ＣＴＴＩなる名前でアメルコール社により、エ
タノール中活性成分５０憾 を含む製品として販売されているベタ イン化両性重合体　　　　　　　　　　　１．６ｇ水、
香料、防腐剤、染料　　　１００ｇとするのに十分量−
＝水酸化す）　ＩＪウムで７．６に調節。
を有するシャンプーをつくる。
このシャンプーで洗った髪は乾いたとき良好な保持性が
あり、梳き分けが容易である。
例８ 下記の組成： ヘンケル社によりＤＩ［ＹＴＯＮなる名前で販売されて
いる、活性成分６０憾 を含む水酸化アルキル（ｃｌ、−＜１．）　−ジメチル
カルボキシメチルアンモニ ウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２６．９
式：　Ｒ−（−ＱＣ！Ｈ，ＯＨ，→−００Ｈ，−Ｃｏｏ
ｌ（（ＲはＣ１ａ−Ｃ１，−アルキル基の混合物であり
、ｎは１０に等しい）の界 面活性剤、ケミイ社によりＡＫＴＰＯ ＲＬＭ　１００なる名前で販売されている活性成分９０
憾を含む製品　　　　　　　　７Ｉメルク社により耶Ｒ
ＱｖＡＴ　５５０なる名前で販売されている５　００，
０００以上の分子量をもつジメチルジアリ ルアンモニウム　クロリ）Ｆ／アクリルアミド共重合体
　　　　　　　　　　　　０．２５．９アメルコ一ル社
によりＡＭＢＲ８１！ｌＴＴ］Ｉｆなる名前で、エタノ
ール中活性成分５０憾 を含む製品として販売されているベタ イン化両性重合体　　　　　　　　　　　　２．６ｇ水
、香料、防腐剤　　　　　　１００１とするのに十分量
−＝水酸化ナトリウムで８ を有するシャンプーをつくる。
見出された結果は前記語例で観察されたものと同様であ
る。
例９ 下記の組成： 式： ％式％） を有するトリデセト−７カルボン 酸、すｙＰ社Ｋ　！　’＋　８Ａ）ｉＤＯＰＡＮ　Ｄ’
ｒＯ酸なる名前で販売されている活性成分 ９〇−含有　　　　　　　　　　　　　　　７ｇステパ
ン社によりＭＡＹＰＯＭ　４０Ｔなる名前で販売されて
いる活性成分 ４０畳含有のコプラ酸と動物タン バク質加水分解物との縮合生成物 のトリエタノールアミン塩　　　　　　　　１５ＪＦサ
ンｙ社により０ＪＲＴＡＲ１ＣＴ工１１ＭＦ　４なる名
前で販売されているアジｔ ンｉｌ／（ジメチルアミノヒ「ロキシ プｔ２ぎル〕−ジエチレントリアミ ン共重合体　　　　　　　　　　　　　　０．４ｇアメ
ルコール社によりＡＭＫＲ８１ＴＴＩｌなる名前で、エ
タノール生活性成 分５０チを含む製品として販売さ れているベタイン化両性重合体　　　　　１．６ｇ水、
染料、防腐剤、香料　　１００ｇとするのに十分量−＝
水酸化ナトリウムで７ を有するシャンプーをつくる。
前記語例と全く同様に、洗った髪は梳き分けが容易であ
る。
例１０ 下記の組成： 活性成分２５憾を含有するエチレンオ キシｙ　２．２モルでオキシエチレン化シた硫酸化アル
カノール（Ｃ，、−＜０．）のナトリウム塩　　　　　
　　　　　　　　　　　４８．９ゼネラル・アニリン社
によりσＡｙＩＪＵＡＴ７５５なる名前で市場に出てい
る ｉ、ｏ　ｏ　ｏ、ｏ　ｏ　ｏの分子量をもつ第四級ポリ
ビニルｆｏす「ン共重合体　　　　　　０．５ｇＡＭＩ
ｔｊＲ日１１！ＴＴＫなる名前でアルカールにより、エ
タノール中活性成分５０憾を 含む製品として販売されているベタイ ン化両性重合体　　　　　　　　　　　　　１．８ｇ水
、香料、防腐剤、染料　　１００ｇとするのに十分量−
二塩酸で８ を有するシャンプーをつくる。
このシャンプーで洗髪し、水ですすいだ髪は感触がやわ
らかで、梳き分けが容易で光沢がある。
代理人　浅　村　　　皓 外４名

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）　　ケラチン繊維へ適用するのに適した組成物に
    おいて、式： （式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を表わし、Ｒ２
    は１から４炭素原子までを有するアルキレン基を表わし
    、ＹはＯまたはＮＨｉ表わし、Ｒ３およびＲ，Ｆｉそれ
    ぞれ水素原子または１から４炭素原子を有するアルキル
    基を表わす）の単位を含むベタイン化ジアルキルアミノ
    アルキル（メタ）アクリレートまたはジアルキルアミノ
    アルキル（メタ）アクリルアミドの少なくとも一種の両
    性重合体と、一つ以上の脂肪鎖に結合した少なくとも一
    つの任意に第四級化した窒素原子を含む陽イオン界面活
    性剤である少なくとも一種の陽イオン誘導体および（ま
    たは）陽イオンポリアミン、ポリアミノポリアミド、ま
    たはポリ−（第四アンモニウム）重合体（アミン基また
    は第四アンモニウム基は第四級セルロースエーテル以外
    の重合体鎖の一部を形成するか、またはこれに結合して
    いる）とを溶媒媒質中に含むことを特徴とする、上記組
    成物。
  2. （２）両性重合体が組成物の全重量に関して０．０１か
    ら１０重量％までの量で存在し、陽イオン誘導体が０．
    ０１から１０重量％までの量で存在する、第１項記載の
    組成物。
  3. （３）　　重合体が５００から２，０００，０００まで
    の分子量を有する、第１項または第２項記載の組成物。
  4. （４）両性重合体が式： （式中、Ｒ１は第１項で定義した通りであＣ１Ｒ５は４
    から２４炭素原子までを有するアルキルまたはアルケニ
    ル基、あるいは４から２４炭素原子までを有するシクロ
    アルキル基を表わす）に相当する単位も含む、第１項か
    ら第６項までのいずれか１項に記載の組成物。
  5. （５）両性重合体が弐〇）および仙の単位に加えて式：
    （式中、Ｆ（６は１から６炭素原子までを有するアルキ
    ル基またはアルケニル基金表わし、Ｒ１は第１項で定義
    した通りである）の単位、および（ｔたは）親水性エチ
    レン性単量体から誘導された単位（■）、および（また
    は）第二の異なるエチレン性単量体の単位（Ｖ）を含む
    ターポリマー、テトラポリマーまたはペンタポリマーで
    ある、第４項記載の組成物。
  6. （６）両性重合体が弐〇）の巣位２５から４５％、弐〇
    の単位５から６５重量％、弐Ｇｎ）ｅ）単位０から５０
    重量％、式（ＩＶ）の単位０から２０重量多および式Ｍ
    の単位０から２０重量％までを含む共重合体である、第
    ４項または第５項記載の組成物。
  7. （７）両性重合体が少なくとも弐〇）、■および＠）（
    式中、Ｙは酸素原子を表わし、Ｒ２は基Ｃ，Ｈ，倉表わ
    し、Ｒ１，Ｒ３およびＲ４はメチルを表わし、Ｒ５は４
    から１８炭素原子までを有するアルキル基金表わし、Ｒ
    ６は１から６炭素原子までを有するアルキル基を表わす
    ）の単位を含む共重合体である、第５項または第６項記
    載の組成物。
  8. （８）第１項から第７項までのいずれか１項に記載の少
    なくとも一つの組成物をケラチン繊維へ適用することか
    らなる、ケラチン繊維の処理法。
  9. （９）　　ケラチン繊維へ第一工程で陽イオン誘導体を
    そして第二工程で両性重合体を適用することにより第１
    項から第７項までのいずれか１項に記載の組成物を繊維
    上に形成させることからなる、ケラチン繊維の処理法。
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