JPH09511741A - 液体デリバリー組成物 - Google Patents

液体デリバリー組成物

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JPH09511741A
JPH09511741A JP7526358A JP52635895A JPH09511741A JP H09511741 A JPH09511741 A JP H09511741A JP 7526358 A JP7526358 A JP 7526358A JP 52635895 A JP52635895 A JP 52635895A JP H09511741 A JPH09511741 A JP H09511741A
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クリニック，ナンシー・エル
ダン，リチャード・エル
ラドムスキー，マイケル・エル
ブラウワー，ガーブランド
ティプトン，アーサー・ジェイ
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Abstract

(57)【要約】 活性剤の除放デリバリーシステムの形成に有用な改良された生体適合性の液体デリバリー組成物が提供される。該組成物は、制御放出成分と組み合わせた生体適合性のポリマーまたはプレポリマーの液体調合物を含む。これら組成物は液体の形態で患者の体内に導入し、ついでインシトゥで固化または硬化して制御放出インプラントまたはフィルム包帯を形成する。液体デリバリー組成物はまたイクスシトゥで用いて制御放出インプラントを生成することもできる。制御放出インプラントを形成する方法および該液体組成物を患者の治療に用いる方法もまた提供される。

Description

【発明の詳細な説明】 液体デリバリー組成物 発明の背景 患者に薬剤を連続的に除放させるために種々のアプローチが開発されている。 これら制御放出システム(controlled release systems)は、薬剤の標的部位への 制御された放出を維持しながら、送達前に該薬剤を環境から保護すべく設計され ている。しかしながら、今日利用できるアプローチはすべて、１またはそれ以上 の欠点または制限を有する。 従来の多くの制限放出システムは、リポスフェア、リポソーム、マイクロカプ セル、マイクロ粒子(microparticules)、およびナノ粒子などのマイクロ構造(mi crostructures)に基づいている。このようなマイクロ構造は、典型的に分散(dis persion)形態で患者の体内に導入される。マイクロ構造分散形態は多くの応用に 有用ではあるが、これらシステムは補綴術の適用に必要な構造的な完全さを有す る連続保護フィルム(barrier film)や固体インプラントを形成するために用いる ことができない。加えて、相当の液体流が存在する体腔、たとえば口や目に挿入 されると、マイクロ構造はサイズが小さいことと不連続的な性質のために保持さ れ難い。かかるマイクロ構造ベースのシステムの他の制限は、広範で複雑な外科 的介入なしでの導入の可逆性が欠如していることである。導入後に合併症が生じ た場合には、マイクロ構造に基づくシステムは固体インプラントに比べて患者の 体内から除去するのがかなり困難である。 従来の制御されたデリバリーシステムはまたマイクロ構造として調製すること ができる。薬剤などの活性剤をポリマーとともに混練してよい。ついで、この混 練物を植え込みのために円筒状、円盤状または繊維状などの特定の形態に成型す る。別法として、生分解性ポリマーから形成した固体多孔性インプラントを、上 記制御放出マイクロシステムの一つを患者の適所に保持するための容器として機 能させることができる。これら固体インプラント法はいずれの場合も、ドラッグ デリバリーシステムは典型的に切開によって体内に挿入される。これら切開はし ばしば必要以上に大きいものであり、かかる処置を受け入れることに対し患者側 で躊躇を呼び起こしうる。 従来の制御放出システムのマイクロ構造およびマクロ構造の両構造ともポリマ ー−薬剤コンジュゲートから調製することができる。そのようなものとして、こ れらシステムは、同様の構造の他の従来の制御放出システムについて以前に記載 されたのと同じ欠点を有する。加えて、ポリマー−薬剤コンジュゲートは、必要 なら該コンジュゲートを回収することができないように水溶性のポリマーから調 製されうる。ポリマー−薬剤コンジュゲートは加水分解、酵素開裂、または光分 解などの種々の薬剤放出機構を担い、放出速度に対して一層高程度の制御を可能 とするので、上記欠点なしに調製されることが望ましい。 上記システムの欠点は、液体として投与でき(たとえば注射器により)、その後 インシトゥで固体インプラントに変換されるドラッグデリバリーシステムを開発 することによってある程度克服されている。たとえば、生分解性の制御放出デリ バリーシステムとして使用するための液体ポリマー組成物が米国特許第４,９３ ８,７６３号、同第５,２７８,２０１号、および同第５,２７８,２０２号に記載 されている。これら組成物は液体の状態で体内に投与することができる。体内に 入ると、これら組成物は凝固または硬化して固体を生成する。一つのそのような ポリマー組成物には、水溶性溶媒中に溶解した非反応性の熱可塑性ポリマーまた はコポリマーが含まれる。このポリマー溶液をたとえば注射器で体内に導入する と、そこで該溶媒の周囲体液中への消散(dissipation)または拡散によって「硬化」 または固化する。他の注射可能なポリマー組成物は、インシトゥで硬化しうる プレポリマーの熱硬化システムに基づく。このポリマーシステムには、通常、硬 化剤の助けにより架橋して固体を生成することにより硬化する反応性で液体のオ リゴマー性プレポリマーが含まれる。 これら注射可能な液体ポリマーシステムは、幾つかの際立った利点を有する。 切開の必要性を排除しながら、該液体デリバリーシステムは、補綴デバイスとし てまたは連続保護フィルムとして使用するのに充分な構造的完全さを備えたイン プラントの形成を可能とする。固体のインプラントが形成されるので、これら液 体システムはまた、相当の液体流が経験される体の部分でマイクロ構造分散形態 の場合に観察される消散を回避できる。これら利点にもかかわらず、インシトゥ でインプラントを形成するために現在利用できる液体デリバリーシステムは、あ る種の望ましい特徴に欠ける。 水溶性溶媒中に溶解した生分解性ポリマーおよび活性剤を含む液体デリバリー システムが体液などの水性媒体と接触すると、該溶媒は水性媒体中に消散または 拡散していく。ポリマーが沈殿または凝固して固体マトリックスを形成すると、 活性剤はポリマーマトリックス内全体に捕捉またはカプセル内に包括される(enc apsulated)。ついで、活性剤の放出はポリマーマトリックス内からの薬剤の溶解 または拡散の一般則に従う。しかしながら、液体デリバリーシステムからの固体 マトリックスの形成は瞬間的なものではなく、典型的に数時間の期間にわたって 起こる。この初期の期間の間の活性剤の拡散速度は、その後に形成される固体マ トリックスで起こる放出速度よりもはるかに迅速であるかもしれない。この初期 バースト効果(すなわち、最初の２４時間に放出される活性剤の量)の結果、固体 マトリックスの形成に先立つ多量の活性剤の損失または放出となるかもしれない 。とりわけ活性剤が毒性である場合には、この初期放出またはバーストは毒性の 副作用を引き起こしかねず、隣接組織に障害を与えるかもしれない。 かかる初期バースト効果を減少ないし除去しながらインプラントのインシトゥ 形成を可能とする液体デリバリーシステムが開発できれば、それは有意の進歩と なるであろう。そのようなデリバリーシステムは、より高濃度の活性剤をインプ ラント中に安全に導入することを可能とするであろう。そのようなシステムの効 率もまた向上するであろう。なぜなら、はるかに多くのパーセントの活性剤が除 放のためインプラント内に保持され、初期バーストの間に失われないからである 。場合により、かかる液体デリバリーシステムは、該システムからの活性剤の放 出を制御するための幾つかの様式を提供する。これら利点は、かかる処置の適用 範囲を広げるとともに毒性の副作用の可能性をも減少させるであろう。それゆえ 、液体形態で導入してインシトゥで固体インプラントを形成でき、活性剤の初期 バーストを生じることなく患者の体内での活性剤の除放を容易にするであろう制 御 放出システムに対する必要性が依然として存在する。 発明の要約 本発明は、活性剤のインビボ送達に有用であり、活性剤の初期バーストを以前 に可能であったよりも一層に有効に制御することを可能にする液体組成物を提供 する。このことは、たとえば、制御放出成分中に活性剤を導入し、該制御放出成 分を米国特許第４,９３８,７６３号、同第５,２７８,２０１号、および同第５, ２７８,２０２号に記載された液体ポリマーシステムと組み合わせることによっ て行うことができる。制御放出成分としては、マイクロ構造(たとえば、マイク ロカプセル)またはマクロ構造(たとえば、フィルムまたは繊維)制御放出システ ム、分子制御(molecular controlled)放出システム(たとえば、ポリマー／薬剤 コンジュゲート)またはそれらの組み合わせが挙げられる。得られた液体デリバ リー組成物には、制御放出成分とともに生体適合性のプレポリマー、ポリマーま たはコポリマーの液体かまたは溶液のいずれかの調合物が含まれる。これら液体 デリバリー組成物は、液体の形態で患者の体内に導入されてよい。液体組成物は ついで、インシトゥで固化または硬化して制御放出インプラントを形成する。 制御放出インプラントをインシトゥで形成するのに用いる調合物は、水性媒体 中で実質的に不溶性の生体適合性ポリマー、水性媒体と混和または分散しうる有 機溶媒、および制御放出成分を含む液体デリバリー組成物であってよい。生体適 合性ポリマーは有機溶媒に実質的に溶解する。制御放出成分は、ポリマー／溶媒 溶液中に溶解、分散または飛沫同伴(retrained)してよい。好ましい態様におい て、生体適合性ポリマーは生分解性および／または生腐食性(bioerodable)であ る。 液体デリバリー組成物は、患者の体の内側かまたは外側のいずれかで固体の制 御放出インプラントを形成するのに用いることができる。本発明の一つの態様に おいて、液体デリバリー組成物を患者のインプラント部位に導入し、そこで該組 成物が体液と接触したときに固化して制御放出インプラントを形成する。本発明 の他の態様において、該液体組成物を水性媒体と接触させることによって固体イ ンプラントを患者の体外に形成させることができる。ついで、該固体インプラン トを患者のインプラント部位に挿入することができる。 本発明のさらに他の態様において、液体デリバリー組成物は患者の組織上にフ ィルム包帯(dressing)を形成するのに用いることができる。(フィルム包帯を形 成するに有効な)所定量の液体組成物を、噴霧、塗布または噴射(squirting)によ り組織上に分配させ、液体デリバリー組成物を水性媒体と接触させることにより 該組織上にフィルム包帯を生成させる。 本発明はまた、液体デリバリー組成物を患者のインプラント部位に注射して固 体の制御放出インプラントをインシトゥで形成させることによる、活性剤で患者 を処置する方法を包含する。活性剤での患者の処置はまた、液体デリバリー組成 物を水性媒体と接触させることによって患者の体外で形成した固体除放インプラ ントを患者に挿入することによっても行うことができる。本発明はまた、有効量 の液体デリバリー組成物を投与して患者の組織(たとえば、損傷を受けた組織)上 にフィルム包帯を形成させることによって該組織を処置することを含む方法を包 含する。 本発明の他の態様において、活性剤を含む制御放出成分はまた、液体の生体適 合性プレポリマーを含む液体デリバリー組成物の一部として患者の体内に導入す ることができる。この液体プレポリマーは、少なくとも一つの重合可能なエチレ ン性不飽和基を有する(たとえば、アクリル酸エステル末端プレポリマー)。硬化 剤を用いる場合には、硬化剤は典型的に使用の直前に組成物に加える。プレポリ マーは硬化剤の導入後の短い期間、液体のままである。この期間の後、液体デリ バリー組成物をたとえば注射器で体内に導入することができる。ついで、この混 合物はインシトゥで固化して固体のインプラントを形成する。液体デリバリーシ ステムの他の態様はまた、プレポリマーおよび制御放出成分に加え、孔形成剤(p ore-forming agent)または水性媒体と混和または分散しうる有機溶媒を含む。別 法として、孔形成剤または有機溶媒は、硬化剤とともにまたは硬化剤の添加直後 に液体プレポリマー組成物に加えることができる。プレポリマーとともに孔形成 剤または有機溶媒を含む液体デリバリー組成物を用いる場合は、形成されたイン プラントは、その中に制御放出成分が埋設された固体の微多孔性(microporous) ポリマーマトリックスを含む。 本発明の他の態様は、患者に液体プレポリマー組成物を導入することを含む、 患者を活性剤で処置する方法に関する。本発明のさらに他の態様は、有効量の液 体プレポリマー組成物を損傷を受けた組織に投与してフィルム包帯を形成させる ことを含む、患者の損傷を受けた組織の処置に関する。 インビボでの活性剤の送達に有用で以前に可能であったよりも一層有効に活性 剤の初期バーストを制御することが可能な液体組成物を提供する他の方法は、活 性剤を水不溶性の生体適合性ポリマーとコジュゲートし、得られたポリマー−活 性剤コジュゲートを生体適合性の溶媒中に溶解して米国特許第４,９３８,７６３ 号、同第５,２７８,２０１号および同第５,２７８,２０２号に記載されたのと同 様の液体ポリマーシステムを形成することである。水不溶性の生体適合性ポリマ ーは、上記特許に記載されたポリマーまたは関連するコポリマーであってよい。 加えて、液体ポリマーシステムはまた、活性剤にコジュゲートしていない水不溶 性の生体適合性ポリマーを含んでいてよい。本発明の一つの態様において、これ ら液体組成物は患者の体内に液体の形態で導入してよい。液体組成物はついでイ ンシトゥで固化または凝固し、活性剤が固体マトリックスポリマーにコジュゲー トした制御放出インプラントを形成する。本発明の他の態様において、液体組成 物を水性媒体と接触させることによって固体インプラントを患者の体外で形成す ることができる。ついで、固体インプラントを患者のインプラント部位に挿入す ることができる。本発明のさらに他の態様において、液体デリバリー組成物は患 者の組織上にフィルム包帯を形成するのに用いることができる。 図面の簡単な記載 図１は、ＮＭＰ中に溶解した７５／２５ポリ(Ｄ,Ｌ−ラクチド−コ−グリコリ ド)(ＰＬＧ)中の調合物から放出されたナルトレキソンの累積量を示す。調合物 は、遊離のナルトレキソンかまたはナルトレキソンとポリ(Ｄ,Ｌ−ラクチド)(Ｐ ＬＡ)との融解融合により調製したマイクロ粒子のいずれかを含んでいた。各調 合物は、５.０％ｗ／ｗのナルトレキソン(遊離薬剤ベースで)を含んでいた。 図２は、ＮＭＰ中に溶解した７５／２５ＰＬＧ中の調合物から放出された抗精 神病剤(ＡＰＤ)の累積量を示す。調合物は、遊離のＡＰＤかまたは高分子量ポリ (ビニルピロリドン)(「ＰＶＰ」)でカプセル内に包括したＡＰＤのいずれかを含ん でいた。各調合物は、５.０％ｗ／ｗのＡＰＤ(遊離薬剤ベースで)を含んでいた 。 図３は、ＤＭＳＯ中に溶解した７５／２５ＰＬＧ中の調合物から放出されたク ロリンｅ6の累積量を示す。調合物は、遊離のクロリンｅ6かまたは(Ｎ−２−ヒ ドロキシプロピル)メタクリルアミド)／Ｎ−メタクリロイルグリシンコポリマー に共有結合したクロリンｅ6のいずれかを含んでいた。各調合物は、０.５％ｗ／ ｗのクロリンｅ6(遊離薬剤ベースで)を含んでいた。 発明の詳細な記載 本発明は、除放され制御された仕方で活性剤を送達することを可能にする生体 適合性の液体デリバリー組成物を提供する。該組成物は典型的に液体の形態で投 与する。挿入後、該組成物は固化または硬化して、体液などの水性媒体中で実質 的に不溶性の固体またはゼラチン状のマトリックス(「インプラント」)を形成する 。所定の調合物中での活性剤の相対的な分配特性に基づき、比較的大量の活性剤 の初期放出が観察されるかもしれない。幾つかの場合には、この初期放出は問題 とはならないかもしれない、たとえば、活性剤が大きな治療領域(therapeutic w indow)を有する薬剤であってよい。しかしながら、他の場合には、初期放出は隣 接する組織に障害を引き起こすかまたは毒性の副作用に導く。制御放出成分を有する液体ポリマーシステム 初期バーストは活性剤の物理的状態を変更することによって、たとえば、制御 放出成分中に活性剤を導入し、ついでこれを液体デリバリー組成物中で溶解、分 散または飛沫同伴することにより、減少させまたは回避することができる。たと えば、制御放出成分は、マイクロ構造、マクロ構造、コンジュゲート、錯体(com plexes)または低水溶性塩を含む。原則として、制御放出成分から活性剤が放出 されるのにさらに必要な時間は、実質的な量の活性剤の初期損失を伴うことなく 調合物が固体インプラントに固化することを可能とするであろう。それゆえ、本 発明の組成物は活性剤のインビボでの送達に有用であり、活性剤の初期バースト を以前に可能であったよりも一層有効に制御することを可能にするものである。 適当な制御放出成分としては、マイクロ粒子、ナノ粒子、シクロデキストリン 、マイクロカプセル、ミセルおよびリポソームなどのマイクロ構造が挙げられる 。制御放出成分にはまた、繊維、棒(rods)、フィルム、円盤または円筒などのマ クロ構造も含まれる。適当な制御放出成分にはまた、活性剤の低水溶性塩、およ び活性剤が担体分子と機能的に会合した錯体またはコンジュゲートも含まれる。 制御放出成分の定義に含まれるものとしては、さらに上記の例示の組み合わせが 挙げられる。たとえば、制御放出成分は、活性剤を錯体、コンジュゲートまたは 低水溶性塩の一部として含むマイクロカプセルなどのマイクロ構造であってよい 。 液体デリバリー組成物を注射によって患者に導入する場合には、マイクロカプ セルまたはマイクロ粒子のサイズは典型的に５００ミクロン以下、好ましくは１ ５０ミクロン以下に限定される。５００ミクロンよりも大きなマイクロ構造は注 射器またはゴム管で送達するのは困難であり、周囲組織には不快または刺激性の ものとなる。しかしながら、他の適用において制御放出成分は、繊維、フィルム または一層大きなポリマービーズなどのマクロ構造を含んでいてよい。これらは 、組成物が固化してその中にマクロ構造が埋設されたマトリックスを形成するよ うに、液体デリバリー組成物の液体部分と分散、飛沫同伴または会合してよい。 別のやり方として、液体部分は、マクロ構造を患者の体のインプラント部位に適 所に保持する接着剤として働くこともできる。マクロ構造は５００ミクロンより も大きい。マクロ構造のサイズの上限は特定の適用に依存するであろう。 固体マトリックスに形成されたら、得られたインプラントは活性剤の制御放出 について少なくとも二重のモード−制御放出成分からの活性剤の放出速度に基づ く第一のモードおよびインプラントマトリックスからの放出に基づく第二のモー ドを提供する。第二のモードは、インプラント物質の生分解および／または生腐 食の速度に支配され、またインプラントが微多孔性マトリックスである場合には 拡散にも支配される。制御放出成分からの放出速度もまた、たとえば制御放出成 分がポリマー性のマイクロ粒子またはマイクロカプセルである場合にポリマーマ トリックスの生分解および／または生腐食の速度に支配されてよい。放出速度は また、制御放出成分が担体分子と活性剤とのコンジュゲートを含む場合などに 種々の他のプロセスに依存してよい。コンジュゲートからの活性剤の放出速度は また、該コンジュゲートの分解速度に支配されるかもしれない。 特定の制御放出成分の選択は、活性剤の物理特性(たとえば、溶解度、安定性 など)並びに液体組成物および得られるインプラントの所望の特性に依存するで あろう。制御放出成分は、１またはそれ以上の種々の物質を含んでいてよい。制 御放出成分は、ポリマーを、たとえばマイクロ粒子のマトリックスとして、マイ クロカプセルのコーティングとして、または活性剤コンジュゲートの担体分子と して含んでいてよい。制御放出成分はまた、たとえば活性剤が低水溶性塩として 存在する場合などに疎水性の対イオンを含んでいてよい。制御放出成分は、制御 放出成分がポリマーコーティング内でカプセル内に包括された活性剤−コンジュ ゲートとして含む場合などに上記例示の組み合わせを含んでいてよい。 制御放出成分は、マイクロ粒子、マイクロカプセルまたはナノ粒子などのマイ クロ構造を複数含んでいてよい。マイクロ粒子またはマイクロカプセルは、典型 的にサイズが１〜５００ミクロンであるが、もっと小さな粒子を用いることもで きる(たとえば、サイズ範囲が１０ｎｍ〜１０００ｎｍのナノ粒子)。この文脈に おけるマイクロカプセルは、活性剤を含む簡単な貯蔵室(reservoir)物質が膜シ ェル(membrane shell)によって取り囲まれた貯蔵室システムとして定義される。 貯蔵室は活性剤のみを含んでいてよいし、またはポリマーマトリックスや放出速 度調節剤などの他の物質を含んでいてもよい。別のやり方として、貯蔵室は活性 剤をコンジュゲート、錯体または低水溶性塩の一部として含んでいてよい。マイ クロ粒子は、活性剤が典型的にはランダムな仕方で粒子マトリックス内全体に分 配された小さなモノリシックな(monolithic)存在である。しかしながら、実際の 多くの調合物はこれら２つの定義の中間である。たとえば、マイクロカプセルは マイクロカプセル内包括(microencapsulation)のプロセスの間に塊状になってよ い。他の場合において、「マイクロカプセル」システム中に含まれる活性剤粒子の サイズはマイクロカプセルそのもののサイズと同じオーダーであってよい。本発 明の目的のためには、「マイクロ構造」なる語はマイクロ粒子、ナノ粒子、マイク ロカプセルまたは関連する中間形態を含むものと定義される。これらマイクロ構 造を 調製するための種々の物理的および化学的方法が開発されており、この技術は十 分に確立されており文献に広く紹介されている。たとえば、パトリック・ブイ・ ディージー(Ｐatric Ｖ.Ｄeasy)、「マイクロエンカプシュレーション・アンド・ リレイテッド・ドラッグ・プロセスィズ(Ｍicoroencapsulation and Ｒelated Ｄrug Ｐrocesses)」、マーセル．デッカー(Ｍarcel Ｄekker Ｉnc.)、ニューヨ ーク(１９８４)を参照。マイクロカプセルおよびマイクロ粒子を調製するための 種々の例示的方法が知られている(たとえば、米国特許第４,０６１,２５４号、 同第４,８１８,５４２号、同第５,０１９,４００号および同第５,２７１,９６１ 号；およびワキヤマ(Ｗakiyama)ら、Ｃhem.Ｐharm.Ｂull.、２９、３３６３〜６ ８(１９８１))。所望の化学的および物理的特性に応して、これら多くの方法を 用いてマイクロカプセルまたはマイクロ粒子を調製することができる。 マイクロ粒子はリポスフェアの形態であってよい。この場合、マイクロ粒子は リン脂質および場合により、ろうなどの不活性な固体物質を含む。リポスフェア は、その表面に埋設されたリン脂質の層を有する固体の水不溶性マイクロ粒子で ある。リポスフェアのコアには、固体の活性剤かまたは不活性な固体物質中に分 散した活性剤のいずれかが含まれる(たとえば、米国特許第５,１８８,８３７号 を参照)。 活性剤を含むリポソームは、よく知られた方法の一つにより(たとえば、米国 特許第５,０４９，３８６号を参照)、典型的に水溶液中で形成される。リポソー ムを含む水溶液は、たとえば、液体プレポリマー中の該溶液の油中水懸濁液を生 成することにより本発明の組成物中に配合できる。硬化後、その中にリポソーム が埋設されたポリマーマトリックスが形成される。 ナノ粒子は、ナノメーターのサイズ範囲(１０ｎｍ〜１０００ｎｍ)で調製した 、薬剤または他の活性分子の担体である。ナノ粒子中への薬剤の配合は、ポリマ ーのコロイドコアセルベーション、固体コロイドポリマー担体の表面上への吸着 、重合、重縮合、もしくはコアセルベーションによる粒子のコーティング、重合 もしくは重縮合によるナノ分画(nanocompartmentation)下での球状ミセルの固化 、および電気毛管懸濁化(electrocapillary emulsification)を用いた界面重合 法 を用いて行うことができる。 たとえば、ナノ粒子はグレフ(Ｇref)らにより記載された(Ｓcience、２６３、 １６００〜１６０２(１９９４))ナノスフェア(nanospheres)を含んでいてよい。 ナノスフェアは親油性ブロックと親水性ブロックとを有する２ブロックポリマー から生成することができる。活性剤はナノスフェア全体にわたって分配され、典 型的にナノスフェアの親油性コア全体にわたって分子分散(molecular dispersio n)として存在する。しかしながら、ナノスフェア中に高負荷で存在する場合には 活性剤の相分離が起こることがあり、活性剤の集塊または結晶の形成へと導く。 液体デリバリー組成物はまた、繊維、棒、フィルム、円盤または円筒などの幾 つかのマクロ構造をも含む。これらマクロ構造は、放出速度を制御する膜によっ て活性剤が取り囲まれた貯蔵室システム、または活性剤がマクロ構造マトリック ス全体にわたって分配されたモノリシックシステムからなっていてよい。 本発明の液体デリバリー組成物は、初期バースト効果なしに活性剤を安全に除 放するという利点を提供する。本発明の他の態様において、このことは、コンジ ュゲートを含む制御放出成分中に活性剤(たとえば、薬剤)を配合することによっ て達成できる。この文脈におけるコンジュゲートは、活性剤が担体分子に共有結 合した制御放出成分として定義される。活性剤を担体分子に共有結合させること により、活性剤の溶解度および輸送特性が変化する。担体分子は、それ自身生物 学的活性を有せず、容易に生分解されるのが好ましい。担体分子は、典型的にポ リマーであるが、より小さな有機分子であってもよい。たとえば、活性剤はステ アリン酸などの小さな分子に共有結合することができるが、エステルやアミド結 合はそれによって活性剤の水溶性を減少させる。 薬剤コンジュゲートを調製するのに用いるポリマーは水溶性の、たとえばポリ エチレングリコール、ポリ−Ｌ−アスパラギン酸、ポリ(グルタミン酸)、ポリリ シン、ポリ(リンゴ酸)、デキストラン、およびＮ−(２−ヒドロキシプロピル)メ タクリルアミド(ＨＰＭＡ)のコポリマーであってよい。薬剤コンジュゲートを調 製するのに用いるポリマーはまた、ポリグリコリド、ポリ(ＤＬ−ラクチド)(Ｐ ＬＡ)、ポリカプロラクトン(ＰＣＬ)、ポリオルトエステル、ポリカーボネー ト、ポリアミド、ポリ無水物、ポリウレタン、ポリエステルアミド、ポリホスフ ァゼン、ポリヒドロキシブチレート、ポリヒドロキシバレレート、ポリアルキレ ンオキサレートなどの水不溶性ポリマー、およびこれらのコポリマー、ターポリ マー、または組み合わせまたは混合物をも含む。幾つかのポリマーまたはコポリ マーは、分子量およびコポリマー、たとえばポリ(ラクチド−コーリシン)やポリ (ラクチド−コーマロラクトン酸)中に導入されたモノマー比に依存して水溶性か または水不溶性かのいずれかであってよい。これらポリマーに薬剤をコンジュゲ ートするには、ポリマーはヒドロキシル基、カルボキシル基またはアミン基など の反応性基を有していなければならない。これら反応性基はポリマーの末端かま たは主鎖ポリマー構造の側鎖上のいずれにあってもよい。反応性基が末端にある 場合には、所望の薬剤装薬を達成するに十分な末端基を有すべく、ポリマーの分 子量は比較的低いことが必要である。反応性基を有するポリマーに薬剤を結合さ せるには多くの方法がある。これらには、ｐ−ニトロフェニルエステル、ヒドロ キシスクシンイミドエステルなどの活性エステル基の生成およびジシクロヘキシ ルカルボジイミド(ＤＣＣ)の使用が含まれる。ポリマー−薬剤コンジュゲートは 、液体ポリマー組成物中にマイクロ構造かまたはマクロ構造かのいずれかとして 配合することができる。該コンジュゲートはまた、液体ポリマー組成物中に単に 溶解または分散させてもよい。 ポリマー／薬剤コンジュゲートの調製には、ポリ(アミノ酸)、ポリ(アミノ酸 エステル)、ポリ(カルボン酸)、ポリ(ヒドロキシカルボン酸)、ポリオルトエス テル、ポリホスファゼン、ポリアルキレングリコールおよび関連するコポリマー などの種々のポリマーが用いられている。たとえば、ポリマー／薬剤コンジュゲ ートの調製には、ポリ−Ｌ−アスパラギン酸、ポリ(リシン)、およびポリ(グル タミン酸)などのポリ(アミノ酸)が利用されている。ポリ(乳酸−コーリシン)(Ｐ ＬＡ／Ｌｙｓ)およびポリ（エチレングリコール)−ポリ(アスパラギン酸)ブロッ クコポリマーなどの関連するコポリマーも用いてよい。ポリマー／薬剤コンジュ ゲートの調製に使用するのに適した他のポリマーとしては、デキストランおよび Ｎ−(２−ヒドロキシプロピル)メタクリルアミドのコポリマー(ＨＰＭＡコポリ マー)が挙げられる。薬剤コンジュゲートを調製するのに使用するポリマーは、 たとえばポリエチレングリコール、ポリ−Ｌ−アスパラギン酸、およびポリ(リ シン)のように水溶性であってもよいし、またはポリ(ラクチド−コ−グリコリド )(ＰＬＧ)などの水不溶性ポリマーであってよい。使用したコポリマーの幾つか 、たとえばＰＬＡ／Ｌｙｓは、コポリマー中に導入したモノマー比に依存して水 溶性かまたは水不溶性のいずれであってもよい。担体分子として用いることので きる熱可塑性ポリマーの他の例としては、ポリ(グリコリド)、ポリ(Ｄ,Ｌ−ラク チド)(ＰＬＡ)、ポリ(カプロラクトン)(ＰＬＣ)およびマロラクトン酸とＤ,Ｌ− ラクチドとのコポリマー(ＰＬＡ／ＭＬＡ)が挙げられる。 液体デリバリー組成物は、有機溶媒と、水性媒体中に実質的に不溶性の熱可塑 性ポリマー、たとえば低分子量のＰＬＡまたはＰＬＧに共有結合した活性剤を有 するコンジュゲートとからのみなっていてよい。別のやり方として、該組成物は 、活性剤に結合した形態と同様に未結合の状態の熱可塑性ポリマーを含んでいて よい。 本発明の他の態様において、制御放出成分は、担体分子が活性剤と機能的に会 合した錯体を含んでいてよい。錯体はまた、活性剤および担体分子に機能的に会 合した金属カチオンを含んでいてよい。たとえば、錯体はカルボキシル基を有す る生分解性のポリマーを含んでいてよい。ポリマー上のカルボキシル基は、薬剤 および亜鉛、マグネシウムまたはカルシウムなどの金属と配位錯体を形成する。 これら錯体は水と接触すると分解してよい。しかしながら、薬剤が錯体の一部で あるという事実は、該薬剤が対応する遊離の薬剤と同じくらい迅速にインプラン トから拡散されることを回避しうる。 制御放出成分は、活性剤の低水溶性塩などの塩を含んでいてよい。本発明の目 的のためには、「低水溶性塩」は、２５ｍｇ／ｌ(２５ｐｐｍ)以下の溶解度の塩と して定義される。ここで低水溶性塩の溶解度は、該塩を４０℃以下の温度で蒸留 水中に４時間分散または撹拌させたときに溶液中で測定しうる塩の量として定義 される。低水溶性塩は、典型的に活性剤の対イオンとしての非毒性で水不溶性の カルボキシレートアニオン(たとえば、アニオン形態のパモ酸、タンニン酸また はステアリン酸)を含む。初期バースト効果を減少させるための本発明の方法は 、とりわけ活性剤がペプチドなどの水溶性の生物活性剤である場合に有用である (たとえば、米国特許第５,１９２,７４１号を参照)。活性剤の低水溶性塩は、本 発明の液体デリバリー組成物中に分散させることができる。別のやり方として、 低水溶性塩は、液体デリバリー組成物中に配合する前にマイクロ粒子のポリマー マトリックス中にマイクロカプセル内包括または分散させてよい。 本発明の制御放出成分は、最終の液体デリバリー組成物中で可溶性かまたは不 溶性の、すなわち有機溶媒または液体プレポリマー中で可溶性かまたは不溶性の ポリマーまたは物質から調製できる。この調製に用いるポリマーまたは物質が不 溶性である場合は、組成物はたとえばマイクロ粒子またはマイクロカプセルの分 散液として調製および貯蔵されてよい。該ポリマーまたは物質が原液体組成物中 に可溶性である場合は、制御放出成分は使用の直前に該組成物に加え、混合すれ ばよい。かかる組成物を使用する正確な時間ウインドウ(time window)は、特定 の組成物中の該ポリマーまたは物質の溶解速度に依存するであろう。たとえば、 制御放出成分の該ポリマーまたは物質が原組成物中にわずかに溶解する程度であ る場合には、該組成物は限られた期間、分散液または混合物として貯蔵すること が可能である。別の態様として、制御放出成分が原液体組成物中に可溶性の活性 剤コンジュゲートである場合には、該組成物のすべての成分を一緒に混練して使 用のかなり前に液体組成物を生成することができる。 本発明の一つの態様において、制御放出成分をポリマーまたはコポリマーの溶 液調合物中に溶解、分散または飛沫同伴して液体デリバリー組成物を生成するこ とができる。液体デリバリー組成物は、典型的に、生分解性および／または生腐 食性で生体適合性のポリマーまたはコポリマーを非毒性の有機溶媒中に溶解して 含む。該溶媒は体液などの水性媒体に混和または分散しうるものである。この液 体組成物は、患者の体のインプラント部位に注射または挿入することができる。 隣接する組織中の体液と接触すると、該液体組成物はインシトゥで固化して制御 放出インプラントを形成する。この制御放出インプラントは、その中に制御放出 成分が埋設された固体のポリマーマトリックスである。 別のやり方として、制御放出成分は、プレポリマーの液体調合物中に溶解また は分散させて液体デリバリー組成物を生成することができる。インプラント部位 に注射または挿入後、該プレポリマーは硬化して、その中に制御放出成分が埋設 された固体のポリマーマトリックスを形成する。硬化工程は硬化剤の使用により 、または他の方法、たとえばプレポリマーを電磁放射線に暴露することにより行 うことができる。硬化剤を用いる場合には、プレポリマーおよび制御放出成分を 含む混合物を生成する。典型的に、注射の直前に硬化剤を該混合物に加えて液体 プレポリマー調製物を生成する。 本発明の一つの態様において、制御放出成分(活性剤を含む)を液体組成物の一 部として患者の体内に導入することができる。該液体組成物は、有機溶媒と組み 合わせた、水性媒体中に実質的に不溶性の生体適合性ポリマー、および制御放出 成分を含む。該有機溶媒は、水性媒体に混和または分散しうるものである。生体 適合性のポリマーは生分解性および／または生腐食性であるのが好ましい。該ポ リマーは、典型的にポリラクチド、ポリカプロラクトンまたはポリグリコリドな どの熱可塑性ポリマーである。活性剤は生物活性剤または診断剤であってよい。 本明細書において「生物活性剤」とは、薬剤、医薬、または生体に何らかの作用を 及ぼしうる他の物質を意味する。本明細書において「診断剤」とは、生理学的状態 または機能の検出またはモニターを可能とする物質(造影剤など)を意味する。液 体デリバリー組成物は、患者の体のインプラント部位に注射または挿入すること ができる。隣接する組織中の体液などの水性媒体と接触すると、液体デリバリー 組成物はインシトゥで固化して制御放出インプラントを形成する。該液体組成物 の有機溶媒は周囲の組織液中に消散し、ポリマーは凝固して固体のインプラント を形成する。このインプラントは、その中に制御放出成分が埋設された固体のポ リマーマトリックスである。該インプラントは、薬剤、医薬、診断剤などの活性 剤の制御された送達を可能にする。 液体組成物はまた、体外でインプラント前駆体を形成するのにも用いることが できる。インプラント前駆体の構造は、外側の袋(sack)と液体充填物からなる。 インプラント前駆体が患者の体内に導入された後、体液と接触した結果として制 御放出インプラントをインシトゥで形成する。インプラント前駆体は、水性媒体 に実質的に不溶性の生体適合性ポリマー、活性剤を含む制御放出成分、および水 性媒体に混和または分散しうる有機溶媒からなる混合物を含む。 本明細書において「インプラント部位」とは、その中またはその上に制御放出イ ンプラントが形成または適用される、たとえば筋肉や脂肪などの柔組織または骨 などの硬組織の部位を含む。インプラント部位の例としては、組織再生部位など の組織欠損；歯周ポケット、外科的切開または他の生成したポケットまたは腔な どの中空の空隙；口腔、膣腔、直腸腔、鼻腔、目の盲のうなどの天然の腔；およ び液体デリバリー組成物またはインプラント前駆体を設置し固体インプラントに 形成することのできる他の部位が挙げられる。 本発明の液体デリバリー組成物は、制御放出成分および有機溶媒とともに生体 適合性のポリマーまたはコポリマーを含んでいてよい。米国特許第４,９３８,７ ６３号に開示されているように(該開示を参照のため本明細書中に引用する)、該 有機溶媒は生体適合性で水性媒体に混和または分散しうる。液体デリバリー組成 物は、任意に、孔形成剤および／または生理学的に許容しうる速度調節剤を含む ことができる。液体組成物および得られるインプラント前駆体および／または固 体インプラントは、ポリマー、溶媒、制御放出成分およびポリマーマトリックス のいずれもインプラント部位で実質的な組織刺激も壊死も引き起こさないという 点で生体適合性である。 ポリマーまたはコポリマーは、水性媒体、たとえば体液に実質的に不溶性であ り、動物の体内で生分解性および生腐食性および／または生吸収性(bioabsorbab le)である。「生分解性」とは、インプラントのポリマーおよび／またはポリマー マトリックスが、酵素の作用によって、加水分解作用によって、および／または 人体内での他の同様の機構によって経時的に分解するであろうことを意味する。「 生腐食性」とは、インプラントマトリックスが、周囲の組織液中に認められる物 質との接触、細胞の作用などを少なくとも一部の原因として、経時的に腐食また は分解するであろうことを意味する。「生吸収性」とは、ポリマーマトリックスが 、たとえば細胞、組織などによって人体内で分解され吸収されることを意味する 。熱可塑性ポリマー 液体デリバリー組成物において有用な熱可塑性ポリマーは、生分解性および／ または生腐食性および生吸収性で、熱に暴露されると柔らかくなるが冷却される と元の状態に戻る生体適合性のポリマーを含む。熱可塑性ポリマーは、有機溶媒 中に実質的に溶解することができる。熱可塑性ポリマーはまた、溶媒成分がポリ マー溶液から消散し、該ポリマーが水性媒体と接触すると凝固または沈殿して外 側の膜、および固体の微多孔性マトリックスを構成する内側のコアを形成する。 ポリマー溶液に使用するのに適した熱可塑性ポリマーには、一般に上記特性を 有するものはいかなるものも含まれる。例としては、ポリラクチド、ポリグリコ リド、ポリカプロラクトン、ポリ無水物、ポリアミド、ポリウレタン、ポリエス テルアミド、ポリオルトエステル、ポリジオキサノン、ポリアセタール、ポリケ タール、ポリカーボネート、ポリオルトエステル、ポリホスファゼン、ポリヒド ロキシブチレート、ポリヒドロキシバレレート、ポリアルキレンオキサレート、 ポリアルキレンスクシネート、ポリ(アミノ酸)、ポリ(メチルビニルエーテル)、 ポリ(無水マレイン酸)、キチン、キトサン、およびこれらのコポリマー、ターポ リマー、または組み合わせまたは混合物が挙げられる。ポリラクチド、ポリカプ ロラクトン、ポリグリコリドおよびそのコポリマーが非常に好ましい熱可塑性ポ リマーである。 熱可塑性ポリマーを適当な有機溶媒と混合して溶液を生成する。特定の溶媒中 でのポリマーの溶解度または混和度は、該ポリマーの結晶化度、親水性、水素結 合を形成する能力、および分子量などの因子に依存して変わるであろう。従って 、所望の溶解度を得るために溶媒中でのポリマーの分子量および濃度を調節する 。熱可塑性ポリマーは低い程度の結晶化度、低い程度の水素結合、水中での低い 溶解度、および有機溶媒中での高い溶解度を有するのが好ましい。溶媒 本発明の液体デリバリー組成物に使用するのに適した溶媒は、生体適合性で薬 理学的に許容でき、ポリマー成分および水性媒体と混和でき、たとえばインプラ ント部位の周囲の組織液、たとえば血液の血清、リンパ液、脳脊髄液(ＣＳＦ)、 唾液などに拡散しうるものである。加えて、該溶媒は生体適合性であるのが好ま しい。該溶媒は、典型的に約９〜約１３(ｃａｌ／ｃｍ3)1/2のヒルデブラントの 溶解度パラメータを有する。該溶媒の極性の程度は、水中で少なくとも約１０％ の溶解度を与え、ポリマー成分を溶解するに十分なものでなければならない。 液体デリバリー組成物において有用な溶媒としては、たとえば、Ｎ−メチル− ２−ピロリドン；２−ピロリドン；２〜８個の炭素原子を有する脂肪族アルコー ル；プロピレングリコール；グリセリン；テトラグリコール；グリセリンホルマ ール；ソルケタール(solketal)；酢酸エチル、乳酸エチル、酪酸エチル、マロン 酸ジエチル、クエン酸三ブチル、アセチルクエン酸三ｎ−ヘキシル、コハク酸ジ エチル、グルタール酸ジエチル、マロン酸ジエチルおよびクエン酸三エチルなど のアルキルエステル；トリアセチン；トリブチリン；炭酸ジエチル；炭酸プロピ レン；アセトンおよびメチルエチルケトンなどの脂肪族ケトン；ジメチルアセト アミドおよびジメチルホルムアミドなどのジアルキルアミド；カプロラクタムな どの環状アルキルアミド；ジメチルスルホキシド；ジメチルスルホン；デシルメ チルスルホキシド；オレイン酸；Ｎ,Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミドなどの芳香 族アミド；１−ドデシルアザシクロヘプタン−２−オン、および１,３−ジメチ ル−３,４,５,６−テトラヒドロ−２(１Ｈ)−ピリミジノンなどが挙げられる。 本発明による好ましい溶媒は、Ｎ−メチル−２−ピロリドン(ＮＭＰ)、２−ピロ リドン、乳酸エチル、ジメチルスルホキシド(ＤＭＳＯ)、および炭酸プロピレン を含む。 遅い凝固速度または硬化速度を示すポリマーの凝固速度を増加させるため、種 々の程度の溶解度をポリマー成分に与える溶媒の混合物を用いることができる。 たとえば、ポリマーを、良溶媒(すなわち、該ポリマーが高度に可溶性である溶 媒)および貧溶媒(すなわち、該ポリマーが低い程度の溶解性を有する溶媒)また は非溶媒(すなわち、該ポリマーが不溶性の溶媒)を含む溶媒混合物とポリマーを 混合することができる。好ましくは、溶媒混合物は、ポリマーが溶液中では可溶 性を保持しているが溶媒が周囲の水性媒体、たとえばインプラント部位の組織液 中に消散したときに凝固または沈殿するように、貧溶媒または非溶媒と有効量の 良溶媒を混合して含有する。 液体組成物中のポリマーの濃度は、一般に溶媒の迅速で有効な消散および該ポ リマーの凝固または沈殿を可能とするであろう。この濃度は、溶媒１ｍｌ当たり 約０.０１ｇのポリマーからおよそ飽和した濃度、好ましくは約０.１ｇ／ｍｌか らおよそ飽和した濃度、より好ましくは約０.２ｇ／ｍｌから約０.７ｇ／ｍｌの 範囲であってよい。熱硬化性ポリマー インシトゥ形成性の生分解性インプラントもまた、適当に官能化した生分解性 プレポリマーを架橋することにより構築することができる。本発明の液体熱硬化 性システムは、制御放出成分および反応性の液体プレポリマーを含む。液体プレ ポリマーは、通常、硬化触媒の助けをかりてインシトゥで硬化して固体マトリッ クスを形成するであろう。一般に、重合可能な官能基に連結して生体適合性のプ レポリマーを生成することができる生体適合性のオリゴマーであればいずれも用 いることができる。本明細書に記載する生分解性の熱可塑性ポリマーはいずれも 使用できるが、制限となる基準は、これらポリマーの低分子量オリゴマーが液体 であること、および重合可能な官能基を含む誘導体化剤と反応しうる少なくとも 一つの官能基を有していなければならないことである。適当な液体プレポリマー としては、誘導体化剤と反応して少なくとも一つの重合可能なエチレン性不飽和 基を有するプレポリマーを生成した、ペンダント(pendant)ヒドロキシル基を有 するオリゴマーが挙げられる。たとえば、ヒドロキシルを末端に有する低分子量 ポリラクチドは、アクリロイルクロライドと反応してアクリル酸エステルで末端 がキャッピングされたポリラクチドオリゴマーを生成することができる。プレポ リマー上のエチレン性不飽和基は、ついでたとえばフリーラジカル開始剤などの 硬化触媒を加えることによって、または電磁放射線に暴露することによって重合 することができる。 プレポリマーは硬化剤を加えた後も短期間の間は液体のままであろうから、該 液体プレポリマーと制御放出成分および硬化剤との混合物は操作でき、たとえば 、注射器の中に入れ、患者の体内に注射することができる。ついで、該混合物は イ ンシトゥで固体インプラントを形成し、切開する必要を回避することができる。 熱可塑性ポリマーに基づくシステムと同様、活性剤の放出速度は該剤のインプラ ントからの拡散速度によって影響されるであろう。幾つかの場合には、放出速度 はポリマーマトリックスインプラントの生分解および／または生腐食により支配 されるであろう。他の場合には、放出速度は制御放出成分からの活性剤の放出速 度により支配されるであろう。活性剤 本発明の液体デリバリー組成物は、インプラントまたはフィルム包帯が患者中 の隣接または遠位の組織および器官に活性剤のデリバリーシステムを与えるべく 、生物活性剤や診断剤などの活性剤を単独または組み合わせて含む。インプラン ト前駆体またはインプラントに単独または組み合わせて使用できる生物活性剤と しては、たとえば医薬、薬剤、または哺乳動物を含む動物の体内で局所的または 全身的な生物学的、生理学的または治療学的作用を及ぼすことができ、隣接する または周囲の組織液中に固体マトリックスから放出されうる、他の適当な生物学 的、生理学的または薬理学的に活性な物質が挙げられる。使用できる診断剤とし ては、放射診断剤などの造影剤が挙げられる。 活性剤はポリマー溶液に可溶性で均一な混合物を生成するか、またはポリマー 溶液に不溶性で懸濁液または分散液を生成してよい。植え込んだときに、活性剤 はインプラントマトリックス内に埋設されるのが好ましい。マトリックスが経時 的に分解するにつれ、活性剤はマトリックスから隣接する組織液中に好ましくは 制御された速度で放出される。マトリックスからの活性剤の放出は、たとえば、 水性媒体中での活性剤の溶解度、マトリックス内での該剤の分布、インプラント マトリックスのサイズ、形状、多孔性、溶解度および生分解性などにより変わる かもしれない。 液体デリバリー組成物は、動物において所望のレベルの生物学的、生理学的、 薬理学的および／または治療学的作用を及ぼすのに有効な量にて生物活性剤を含 む。液体デリバリー組成物中に含まれる生物活性剤の量の上限は、特定の生物活 性剤の薬理学的特性によって規定されるもの以外は一般に存在しない。ポリマー 溶液中に配合する生物活性剤の量の下限は、該生物活性剤の活性および治療に必 要な期間に依存するであろう。 生物活性剤は、動物の生物学的または生理学的活性を刺激してよい。たとえば 、該剤は、細胞増殖および組織再生を促進し、産児制限に機能し、神経刺激また は骨の増殖を引き起こすことなどができる。有用な生物活性剤の例としては、細 胞および組織の増殖および生存を促進でき、または細胞の機能を増強できる物質 またはその代謝前駆体、たとえば、ガングリオシド、神経成長因子などの神経成 長促進物質；フィブロネクチン(ＦＮ)、ヒト成長ホルモン(ＨＧＨ)、タンパク質 成長因子インターロイキン−１(ＩＬ−１)などの硬または柔組織成長促進因子； ヒドロキシアパタイト、リン酸三カルシウムなどの骨成長促進物質；およびイン プラント部位での感染を防御するのに有用な物質、たとえばビダラビン(vidarab ine)やアシクロビルなどの抗ウイルス剤、ペニシリンやテトラサイクリンなどの 抗菌剤、キナクリンやクロロキンなどの抗寄生虫剤が挙げられる。 本発明において使用するのに適した生物活性剤にはまた、ヒドロコルチゾン、 プレドニゾロンなどの抗炎症剤；ペニシリン、セファロスポリン、バシトラシン などの抗菌剤；キナクリン、クロロキンなどの抗寄生虫剤；ナイスタチン、ゲン タマイシンなどの抗真菌剤；アシクロビル、リバリビン(ribarivin)、インター フェロンなどの抗ウイルス剤；メトトレキセート、５−フルオロウラシル、アド リアマイシン、毒素にコンジュゲートした腫瘍特異的抗体、腫瘍壊死因子などの 抗新生物剤；サリチル酸、アセトアミノフェン、イブプロフェン、フルルビプロ フェン、モルヒネなどの鎮痛剤；リドカイン、ブピバカイン、ベンゾカインなど の局所麻酔薬；肝炎、インフルエンザ、麻疹、風疹、破傷風、ポリオ、狂犬病な どのワクチン；トランキライザー、Ｂ−アドレナリン遮断剤、ドーパミンなどの 中枢神経系剤；コロニー刺激因子、血小板由来成長因子、線維芽細胞成長因子、 トランスフォーミング成長因子Ｂ、ヒト成長ホルモン、骨形成タンパク質、イン シュリン様成長因子などの成長因子；プロゲステロン、卵胞刺激ホルモン、イン シュリン、ソマトトロピンなどのホルモン；ジフェンヒドラミン、クロルフェン クラミンなどの抗ヒスタミン剤；ジギタリス、ニトログリセリン、パパベリン、 ストレプトキナーゼなどの心血管剤；塩酸シメチジン、ヨウ化イソプロパミドな どの抗腫瘍剤；硫酸メタプロテレノール(metaproternal sulfate)、アミノフィ リンなどの気管支拡張剤；テオフィリン、ナイアシン、ミノキシジルなどの血管 拡張剤；および他の同様の物質が挙げられる。生物活性剤はまた、抗高血圧症剤 、抗凝血薬、鎮痙剤、または抗精神病薬であってもよい。本発明に使用しうる生 物活性剤の他の例については、１９９１年１０月２８日に出願した本願出願人の 対応米国特許出願第０７／７８３,５１２号(その開示を参照のため本明細書中に 引用する)を参照。 従って、形成されたインプラントは、インプラント部位に隣接するまたは該部 位から遠位の組織への薬剤、医薬、他の生物学的に活性な剤および診断剤のデリ バリーシステムとして機能しうる。活性剤は制御放出成分中に配合する。本発明 の他の態様において、活性剤はまた制御放出成分を取り囲むポリマーマトリック ス中に直接配合することができる。液体ポリマー−薬剤コンジュゲート 米国特許第４,９３８,７６３号、同第５,２７８,２０１号および同第５,２７ ８,２０２号に記載された液体ポリマーシステムからの薬剤の初期バーストはま た、活性剤を水不溶性の生分解性ポリマーに直接コンジュゲートし、ついで得ら れたポリマー−薬剤コンジュゲートを生体適合性の溶媒中に溶解して上記特許に 記載されたものと類似の液体ポリマーシステムを形成することによって減少させ または回避することができる。水不溶性の生体適合性ポリマーは、これら特許に 記載されたポリマーまたは関連するコポリマーであってよい。それゆえ、ポリグ リコリド、ポリ(Ｄ,Ｌ−ラクチド)、ポリカプロラクトン、ポリオルトエステル 、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリ無水物、ポリウレタン、ポリエステルア ミド、ポリホスファゼン、ポリヒドロキシブチレート、ポリヒドロキシバレレー ト、ポリアルキレンオキサレート、およびこれらのコポリマー、ターポリマー、 または組み合わせまたは混合物(所望の薬剤装薬を達成するに十分低い分子量を 有する)を用いることができる。また、ポリ(ラクチド−コ−マロラクトン酸)な どの関連するコポリマーまたはターポリマー、または上記ポリマーと他のポリマ ーと の組み合わせまたは混合物を用い、活性剤がポリマーマトリックスに直接コンジ ュゲートした固体のインプラントを形成することができる。 (Ｄ,Ｌ−ラクチドとマロラクトン酸との)モノマー比は、特定の適用に所望さ れる水不溶性とカルボキシル基含量との平衡を得るために変えることができる。 幾つかの例において、所望の特性を有するコポリマーを得るため、モノマーの他 の組み合わせを用いることが有利であるかもしれない。たとえば、ＭＬＡＢＥは また、グリコリドまたはカプロラクトンと重合させて水素化によりベンジル保護 基を除去した後に、それぞれ、ポリ(グリコリド−コ−マロラクトン酸)またはポ リ(カプロラクトン−コ−マロラクトン酸)を生成することができる。ポリ(Ｄ,Ｌ −ラクチド／グリコリド／マロラクトン酸)などのターポリマーもまた同方法に より調製することができる。孔構造 本発明の液体デリバリー組成物を用いて形成したインプラントは、微多孔性の 内部コアおよび微多孔性の外部スキンを含むのが好ましい。典型的に、内部コア の孔は実質的に均質であり、固体インプラントのスキンはコアの多孔性の性質に 比べて本質的に非多孔性である。好ましくは、インプラントの外部スキンは内部 コアの孔に比べてサイズが有意に小さい直径の孔を有し、たとえば、スキンの平 均孔サイズに対するコアの平均孔サイズの比は、約２／１〜約１００／１、好ま しくは約２／１〜約１０／１である。 孔は、インプラントのマトリックス内に幾つかの手段により形成することがで きる。固化するポリマーマトリックスから隣接する組織液中への溶媒の消散、分 散または拡散は、ポリマーマトリックス中に孔(孔チャネルを含む)を生成しうる 。凝集塊からの溶媒の消散は固体インプラント内に孔を生成する。固体インプラ ントの孔のサイズは約１〜１０００ミクロンの範囲であり、好ましくはスキン層 の孔のサイズは約３〜５００ミクロンである。固体の微多孔性インプラントは、 約５〜９５％の範囲の多孔性を有する。スキンは５％〜約１０％の多孔性を有し 、コアは約４０％〜約６０％の多孔性を有するのが好ましい。 場合により、孔形成剤をポリマー溶液中に含有させてポリマーマトリックス中 にさらに孔を形成することができる。このアプローチは、米国特許出願第０７／ ２８３,５１２号(その開示を参照のため本明細書中に引用する)に一層詳細に記 載されている。適当な孔形成剤としては、糖、塩、水溶性ポリマー、および速や かに分解して水溶性物質となる水不溶性物質が挙げられる。放出速度調節剤 ポリマー溶液にはまた放出速度調節剤を含有させて、固体のインプラントマト リックスからの生物活性剤の制御された除放を与えることができる。適当な放出 速度調節剤としては、モノカルボン酸のエステル、ジカルボン酸のエステル、ト リカルボン酸のエステル、ポリヒドロキシアルコール、脂肪酸、グリセリンのト リエステル、ステロール、アルコール、およびこれらの組み合わせが挙げられる 。 本発明を以下の実施例を参照してさらに詳しく記載する。実施例１ ＰＬＧ／ＮＭＰ中のナルトレキソン／ＰＬＡマイクロ粒子 ポリ(Ｄ,Ｌ−ラクチド)(ＰＬＡ；約２,０００ＭＷ；ベーリンガー−インゲル ハイム(Ｂoehringer−Ｉngleheim)；レゾマー(Ｒesomer)Ｌ１０４)を融解し、つ いで等量のナルトレキソン塩基を加えることにより、テフロンフィルム上で１： １融解／融合混合物を調製した。ついで、この融解物を冷却して融合固体とした 。この融合固体をテフロンフィルムから分離し、微細な粉末に破砕した。Ｎ−メ チルピロリドン(ＮＭＰ)中のポリ(Ｄ,Ｌ−ラクチド−コ−グリコリド)(ＰＬＧ) の溶液(３００ｍｇ)に融解／融合ナルトレキソン／ＰＬＡ粉末(３０ｍｇ)を加え ることにより、ナルトレキソンの５％ｗ／ｗ調合物を調製した。ＰＬＧ／ＮＭＰ 溶液(３００ｍｇ)に未処理ナルトレキソン塩基(１５ｍｇ)を加えることにより、 ナルトレキソンの５％ｗ／ｗコントロール調合物を調製した。１０ｍｌ容バイア ル中のリン酸緩衝食塩溶液(ＰＢＳ)の５ｍｌアリコートに調合物の１滴を加える ことにより、各調合物からのナルトレキソンのインビトロ放出を評価した。この バイアルを３７℃で貯蔵し、２８０ｎｍにおける吸光度を時間の関数としてモニ ターすることにより、放出されたナルトレキソンの量を測定した。その結果(図 １に示す)は、ＰＬＧ／ＮＭＰ溶液中に分散させた融解／融合ナルトレキソン／ ＰＬＡのマイクロ粒子が(ＰＬＧ／ＮＭＰ中のナルトレキソンのコントロール溶 液に比べて)ナルトレキソンの初期放出を有意に減少させたことを示した。実施例２ ＰＬＧ／ＮＭＰ中のガニレリックス(Ｇanirelix)マイクロ粒子 酢酸ガニレリックス(子宮内膜症および前立腺癌の治療に適したＧｎＲＨアン タゴニスト)を溶媒不溶性で速生分解性のポリマーのマイクロ粒子中に配合した 。このことは、ポリマー／溶媒調合物中でのガニレリックスの溶解度を減少させ 、同調合物中での酢酸ガニレリックスの分散特性を促進すべく行った。酢酸ガニ レリックス(６ｍｇ)およびポリ(セバシン酸)(４ｍｇ；「ＰＳＡ」)を混合して均一 な粉末混合物を生成した。この粉末混合物を８０℃のホットプレート上で融解し 、酢酸ガニレリックスがＰＳＡ融解物中で均一に分散するまで混合した。この酢 酸ガニレリックス／ＰＳＡ融解物を室温に冷却して固体を生成させ、ついでこれ をクリオーミル(Ｃryo−Ｍill)で１分間破砕して微細な粉末を生成させた。この 粉末を篩にかけて６０ミクロン未満の粒子を集めた。乳酸エチル中に等量のＰＬ Ａを４５℃でソニケーターを用いて溶解することにより、乳酸エチル中のＰＬＡ の５０：５０溶液を生成させた。このＰＬＡ／乳酸エチル溶液(４ｍｌ)中に酢酸 ガニレリックス／ＰＳＡマイクロ粒子(１.１４ｇ)を加えることにより、最終調 合物を調製した。得られた混合物(振盪により十分に混合した)を２０ゲージの針 で投与することができた。乳酸エチル中でのＰＳＡの溶解度のため、この調合物 を混合の１時間以内に使用した。ガニレリックスをＰＬＡ／ＮＭＰ溶液中に単に 溶解しただけの場合の調合物では比較的大きな初期バースト効果(投与後の第１ 日目に＞１０％)が観察される。このガニレリックスの初期バーストは局所的な 組織刺激を引き起こすことができ、臨床的に受け入れられない。インビトロおよ びインビボ実験は、酢酸ガニレリックス／ＰＳＡマイクロ粒子を有する液体組成 物がガニレリックスの高い初期放出を排除することを示した(投与後の第１日目 に＜３％)。実施例３ ＰＬＡ／ＮＭＰ中のブタソマトトロピンマイクロカプセル 等量のＮ−メチルピロリドン中にＰＬＡ(２０００ＭＷ)を溶解することにより (５０：５０ＰＬＡ／ＮＭＰ)、ＰＬＡ／ＮＭＰストック溶液を調製する。カルボ キシメチルセルロースマトリックス中に４１重量％のブタソマトトロピン(ＰＳ Ｔ)を含むマイクロカプセル(０.２ｇ)をＰＬＡ／ＮＭＰ溶液(２.０ｇ)に加える ことにより、ＰＳＴマイクロカプセルを含有する液体組成物を調製する。ゼラチ ンマトリックス中にＰＳＴを含有するマイクロカプセルを５０：５０ ＰＬＡ／ ＮＭＰ溶液に加えることにより、同様の調合物を調製する。これら調合物からの ＰＳＴのインビトロ放出を、調合物(１５０〜３００μｌ)を２０ゲージの針にて リン酸緩衝食塩水(１０ｍｌ)中に分散させることにより調べる。マイクロカプセ ル調合物からの放出速度は、マイクロカプセル単独からのＰＳＴの初期放出より も有意に低い。実施例４ ＰＬＧ／ＮＭＰ中のマイクロカプセル内包括した抗精神病薬 ベンズイソアゾールピリミジノン抗精神病薬(ＡＰＤ)(１７.０ｇ)を、水溶性 で生分解性のポリマー、ポリ(ビニルピロリドン）(「ＰＶＰ」；ＭＷ１００,００ ０)、の水溶液(３００ｍｌの水中に１７.０ｇのポリマー)に加えることができる 。得られた調製物は十分に分散した懸濁液である。この懸濁液を、ビュッヒ(Ｂu chi)１９０ミニスプレードライヤーを用い、下記パラメータで噴霧乾燥する：１ １の加熱速度、２０の吸引速度、８０ｐｓｉの圧縮空気圧、８００ＮＬ／時の空 気流、０.７ｍｍのノズル開口、１６７℃の入り口温度、および１０３℃の出口 温度。上記条件で処理して７５分後、ＰＶＰ中にカプセル内包括されたＡＰＤの 微細な粉末(３.２ｇ)が得られる。ＮＭＰ中のポリ(Ｄ,Ｌ−ラクチド−コ−グリ コリド)(６０％ ７５／２５ＰＬＧ(０.１１))の溶液にＰＶＰ−カプセル内包括 粒子(２７ｍｇ)を加えることにより、ポリマー溶液中に分散したＡＰＤの５％ｗ ／ｗ調合物を調製することができる。同６０％ＰＬＧ／ＮＭＰ溶液に未処理ＡＰ Ｄ(１３.５ｍｇ)を加えることによりコントロール調合物を調製した。これら調 合物か らのＡＰＤのインビトロ放出の評価は、各調合物の１滴を緩衝溶液(１０ｍｌ容 バイアル中)の５.０ｍｌアリコートに加え、３７℃で貯蔵することにより行うこ とができる。吸光度を２８０ｎｍにて時間の関数としてモニターする。その結果 は、固体ＡＰＤ粒子を高分子量の水溶性ポリマーでコーティングするとＡＰＤの 初期放出が減少することを示している(図２参照)。実施例５ ＰＬＧ／ＤＭＳＯ中のポリマー結合したクロリンｅ6 グリシル側鎖を有するＮ−(２−ヒドロキシプロピル)メタクリルアミド／Ｎ− メタクリロイルグリシンコポリマー(ＨＰＭＡコポリマー)に共有結合したクロリ ンｅ6のコンジュゲートを、クリニック(Ｋrinick)、博士論文：コンビネーショ ン・ポリメリック・ドラッグズ・アズ・アンチキャンサー・エージェンツ(Ｃomb ination Ｐolymeric Ｄrugs as Ａnticancer Ａgents)、ユニバーシティー・オ ブ・ユタ(１９９２)に記載の手順に従って調製した。このコンジュゲートは、１ １重量％のクロリンｅ6および８９重量％のＨＰＭＡコポリマーを含有した。ク ロリンｅ6は、ペンダントグリシン残基のカルボキシル基によりＨＰＭＡコポリ マーに結合していた。それぞれ０.５重量％のクロリンｅ6(遊離の薬剤ベースで) を含有する２つの調合物を調製した。これら調合物の一方は、５３重量％のＰＬ Ｇ(ｉｖ＝０.１１ｄｌ／ｇ)、４６.５重量％のＤＭＳＯおよび０.５重量％の遊 離のクロリンｅ6を含有していた。第二の調合物は、５１重量％ＰＬＧ、４４.７ ５重量％ＤＭＳＯおよび４.２５重量％クロリンｅ6／ＨＰＭＡコポリマーコンジ ュゲートを含有していた。これら２つの調合物を数滴、リン酸緩衝食塩水(５ｍ ｌ)中に沈殿させ、試料を環境シェーカー(environmental shaker)に３７℃で入 れた。溶液中のクロリンｅ6の濃度を、ＵＶ／可視分光光度計(λmax＝６５０ｎ ｍ)を用いて時間の関数としてモニターした。放出された薬剤の累積パーセント を図３に示す。その結果は、クロリンｅ6がクロリンｅ6／ＨＰＭＡコポリマーコ ンジュゲートを含む調合物からはるかにゆっくりと放出されることを示した。加 えて、クロリンｅ6／ＨＰＭＡコポリマーコンジュゲート調合物からバースト効 果は観察されなかった。実施例６ ＰＬＧ／ＮＭＰ中のＰＬＡ／ＭＬＡ−ｐ−ドキソルビシン Ｄ,Ｌ−ラクチドとマロラクトン酸との水溶性コポリマー(ＰＬＡ／ＭＬＡ)の 調製は、最初にＤ,Ｌ−ラクチドをマロラクトン酸モノベンジルエステル(ＭＬＡ ＢＥ)と共重合することにより行うことができる。得られたコポリマーからのベ ンジル保護基の除去を水素化により行って、遊離のカルボキシル側鎖基を有する コポリマー(ＰＬＡ／ＭＬＡ)を得ることができる。遊離のカルボキシル基をジシ クロヘキシルカルボジイミドおよびｐ−ニトロフェノールと反応させて、ペンダ ントｐ−ニトロフェノールエステル基を有するＰＬＡ／ＭＬＡコポリマーを生成 することができる。ドキソルビシンをＰＬＡ／ＭＬＡコポリマーにアミノリシス 反応により結合させてＰＬＡ／ＭＬＡ−ｐ−ドキソルビシンコポリマーを生成す ることができる。 十分なＰＬＡ／ＭＬＡ−ｐ−ドキソルビシンを６０：４０ＰＬＧ／ＮＭＰスト ック溶液に添加して、(遊離のドキソルビシンに基づき)２.０重量％のドキソル ビシンを有する液体組成物を生成することができる。２０ｍｇのドキソルビシン を９８０ｍｇの６０：４０ＰＬＧ／ＮＭＰストック溶液に加えることにより、遊 離のドキソルビシンのコントロール調合物を調製できる。各調合物からのドキソ ルビシンのインビトロ放出を、１０ｍｌ容バイアル中のリン酸緩衝食塩溶液(Ｐ ＢＳ)の５ｍｌアリコートに調合物の１滴を加えることにより評価することがで きる。遊離のドキソルビシン調合物は、薬剤の実質的な初期バーストを示してよ い。ＰＬＡ／ＭＬＡ−ｐ−ドキソルビシンを含む試料からは、３日間の期間にわ たって本質的にドキソルビシンが放出されなくてよい。１０ｍｌ容バイアル中で ウサギ腹水の５ｍｌアリコートに調合物の１滴を加えることにより、インビトロ 測定を繰り返すことができる。遊離のドキソルビシン調合物は、ドキソルビシン の実質的な初期バーストを示してよい。ＰＬＡ／ＭＬＡ−ｐ−ドキソルビシン含 有組成物はバーストを示さず、ドキソルビシン放出の速度は遊離のドキソルビシ ン調合物で観察されるものよりはるかに低いかもしれない。実施例７ ＰＬＧ／ＮＭＰ中のＰＬＧ−ｔ−ドキソルビシン 末端カルボキシル基を有する低分子量のポリ(Ｄ,Ｌ−ラクチド−コ−グリコリ ド)(ＰＬＧ)をジシクロヘキシルカルボジイミドおよびｐ−ニトロフェノールと 反応させて、末端ｐ−ニトロフェノールエステル基を有するＰＬＧコポリマーを 生成させることができる。ついで、ドキソルビシンを該ｐ−ニトロフェノールエ ステル基と反応させて、該コポリマーの末端カルボキシル基にドキソルビシンが 結合したＰＬＧコポリマー(ＰＬＧ−ｔ−ドキソルビシン)を得ることができる。 ついで、ＰＬＧ−ｔ−ドキソルビシンコンジュゲートを６０：４０ＰＬＧ／Ｎ ＭＰストック溶液に加えて、(遊離のドキソルビシンに基づき)２.０重量％のド キソルビシンを有する液体組成物を生成することができる。ＰＢＳおよびウサギ 腹水中でのドキソルビシンの放出速度を標準法を用いて決定することができる。 ＰＬＡ／ＭＡ−ｐ−ドキソルビシン組成物で観察されるように、ＰＬＧ−ｔ−ド キソルビシンを含む試料をＰＢＳに加えてから３日間にわたって本質的にドキソ ルビシンが放出されない。ＰＬＧ−ｔ−ドキソルビシン組成物の１滴をウサギ腹 水に加えてもバースト効果は観察されない。この場合も、ＰＬＧ−ｔ−ドキソル ビシン組成物からウサギ腹水へのドキソルビシン放出の速度は、遊離のドキソル ビシン調合物で観察された速度よりもはるかに低いものである。 本明細書中のすべての刊行物および特許出願は、本発明が関係する技術分野の 当業者のレベルを示すものである。本明細書に引用するすべての刊行物および特 許出願は、個々の刊行物または特許出願が参照のため明確かつ個々に引用された 場合と同程度に参照のため引用される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)， ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，Ｃ Ｈ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ， ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，Ｍ Ｎ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＬ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 ダン，リチャード・エル アメリカ合衆国80524コロラド州 フォー ト・コリンズ、キッチェル・ウェイ5021番 (72)発明者 ラドムスキー，マイケル・エル アメリカ合衆国94043カリフォルニア州 マウンテン・ビュー、ロック・ストリート 2005番 アパートメント10 (72)発明者 ブラウワー，ガーブランド アメリカ合衆国94025カリフォルニア州 メンロ・パーク、チェスター・ストリート 112番 (72)発明者 ティプトン，アーサー・ジェイ アメリカ合衆国35226アラバマ州 バーミ ンガム、サミット・ポイント686番

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １．(ａ)水性媒体中に実質的の不溶性の生体適合性で熱可塑性のポリマー； (ｂ)水性媒体に混和または分散しうる生体適合性の有機溶媒；および (ｃ)活性剤を含む制御放出成分 を含む、制御放出インプラントを形成するのに適した液体デリバリー組成物。 ２．(ａ)水性媒体に実質的に不溶性の第一の生体適合性で熱可塑性のポリマーに 活性剤が共有結合している、活性剤／ポリマーコンジュゲート；および (ｂ)水性媒体に混和または分散しうる生体適合性の有機溶媒 を含む、制御放出インプラントを形成するのに適した液体デリバリー組成物。 ３．水性媒体に実質的に不溶性の第二の生体適合性で熱可塑性のポリマーをさら に含む、請求項２に記載の液体デリバリー組成物。 ４．水性媒体と接触したときにスキンによって取り囲まれたコアを有する固体の 微多孔性マトリックスを形成することができ、該スキンが該コアの孔よりも実質 的に小さな直径を有することを特徴とする、請求項１または２に記載の液体デリ バリー組成物。 ５．スキンが約５％〜約１０％の多孔性を有し、コアが約４０％〜約６０％の多 孔性を有する、請求項４に記載の液体デリバリー組成物。 ６．組成物のエーロゾル化を有効に可能にする粘度を有する、請求項１または２ に記載の液体デリバリー組成物。 ７．(ａ)水性媒体に実質的に不溶性の生体適合性のポリマーの固体微多孔性マト リックス；および (ｂ)活性剤を含み、微多孔性マトリックス内に埋設された制御放出成分 を含み、 その際、該マトリックスは水性媒体と請求項１または２に記載の液体デリバリー 組成物との接触により調製されることを特徴とする、制御放出インプラントとし て使用するのに適したポリマーシステム。 ８．請求項１または２に記載の液体デリバリー組成物から形成された生分解性の 微多孔性フィルム包帯。 ９．請求項１または２に記載の液体デリバリー組成物から形成され、外側の袋お よび液体充填物からなる構造を有する、患者に植え込むための制御放出インプラ ント前駆体。 １０．熱可塑性ポリマーが、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリカプロラクト ン、ポリ無水物、ポリアミド、ポリウレタン、ポリエステルアミド、ポリオルト エステル、ポリジオキサノン、ポリアセタール、ポリケタール、ポリカーボネー ト、ポリオルトエステル、ポリホスファゼン、ポリヒドロキシブチレート、ポリ ヒドロキシバレレート、ポリアルキレンオキサレート、ポリアルキレンスクシネ ート、ポリ(リンゴ酸)、ポリ(アミノ酸)、ポリ(メチルビニルエーテル)、ポリ( 無水マレイン酸)、キチン、キトサン、およびこれらのコポリマー、ターポリマ ー、および混合物よりなる群から選ばれたものである、請求項１、２、７、８ま たは９のいずれか。 １１．熱可塑性ポリマーが、ポリグリコリド、ポリ(Ｄ,Ｌ−ラクチド)、ポリカ プロラクトン、ポリオルトエステル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリ無水 物、ポリウレタン、ポリエステルアミド、ポリホスファゼン、ポリヒドロキシブ チレート、ポリヒドロキシバレレート、ポリアルキレンオキサレート、およびこ れらのコポリマー、ターポリマー、および混合物よりなる群から選ばれたもので ある、請求項１、２、７、８または９のいずれか。 １２．熱可塑性ポリマーが、グリコリド、カプロラクトンまたはラクチドのコポ リマー、またはＤ,Ｌ−ラクチドおよびマロラクトン酸のコポリマーである、請 求項１、２、７、８または９のいずれか。 １３．熱可塑性ポリマーが生分解性、生腐食性またはその両者である、請求項１ 、２、７、８または９のいずれか。 １４．有機溶媒が、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、２−ピロリドン、２〜８の炭 素原子を有する脂肪族アルコール、プロピレングリコール、グリセリン、テトラ グリコール、グリセリンホルマール、ソルケタール、酢酸エチル、乳酸エチル、 酪酸エチル、マロン酸ジブチル、クエン酸三ブチル、アセチルクエン酸三ｎ−ヘ キシル、コハク酸ジエチル、グルタール酸ジエチル、マロン酸ジエチル、クエン 酸三エチル、トリアセチン、トリブチリン、炭酸ジエチル、炭酸プロピレン、ア セトン、メチルエチルケトン、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド、 カプロラクタム、ジメチルスルホキシド、ジメチルスルホン、テトラヒドロフラ ン、カプロラクタム、デシルメチルスルホキシド、オレイン酸、Ｎ,Ｎ−ジエチ ル−ｍ−トルアミド、およびドデシルアザシクロヘプタン−２−オン、１,３− ジメチル−３,４,５,６−テトラヒドロ−２(１Ｈ)−ピリミジノン、およびこれ らの混合物よりなる群から選ばれたものである、請求項１、２、７、８または９ のいずれか。 １５．少なくとも一つの重合可能なエチレン性不飽和基を有する液体の生体適合 性プレポリマー、および活性剤を含む制御放出成分を含む、制御放出インプラン トを形成するのに適した液体デリバリー組成物。 １６．硬化剤をさらに含む請求項１５に記載の液体プレポリマー組成物。 １７．重合可能なエチレン性不飽和基がα,β−不飽和カルボニル基である、請 求項１５に記載の液体プレポリマー組成物。 １８．液体の生体適合性プレポリマーがアクリル酸エステル末端プレポリマーで ある、請求項１５に記載の液体プレポリマー組成物。 １９．水性媒体に混和または分散しうる生体適合性の有機溶媒をさらに含む、請 求項１５に記載の液体プレポリマー組成物。 ２０．制御放出成分が、マイクロ構造、マクロ構造、活性剤の低水溶性塩、担体 分子に共有結合した活性剤のコンジュゲート、活性剤と担体分子との錯体、また は活性剤、担体分子および金属カチオンの錯体である、請求項１、７、８、９ま たは１５のいずれか。 ２１．制御放出成分が、マイクロカプセル、マイクロ粒子、ナノ粒子、シクロデ キストリン、リポソーム、ミセル、繊維、フィルム、棒、円盤、および円筒より なる群から選ばれたものである、請求項１、２、７、８、９または１５のいずれ か。 ２２．活性剤が生物活性剤または診断剤である請求項１、２、７、８、９または １５のいずれか。 ２３．活性剤が抗菌剤、抗真菌剤、抗ウイルス剤、抗炎症剤、抗寄生虫剤、抗新 生物剤、鎮痛剤、麻酔薬、抗精神病薬、ワクチン、中枢神経系剤、成長因子、ホ ルモン、抗ヒスタミン剤、骨形成剤、心血管剤、抗腫瘍剤、気管支拡張剤、血管 拡張剤、産児制限剤、抗高血圧症剤、抗凝血剤、鎮痙剤、および排卵促進剤より なる群から選ばれたものである、請求項１、２、７、８、９または１５のいずれ か。 ２４．液体デリバリー組成物が生理学的に許容しうる、放出速度調節剤、孔形成 剤、またはその両者をさらに含む、請求項１、２、７、８、９または１５のいず れか。 ２５．患者に活性剤を送達するための制御放出インプラントを形成するための医 薬の製造のための、請求項１、２または１５のいずれかに記載の液体デリバリー 組成物の使用。 ２６．請求項１、２または１５のいずれかに記載の液体デリバリー組成物を患者 のインプラント部位に投与し、ついで該組成物から、制御放出成分がその中に埋 設された固体のインプラントを形成させることを特徴とする、患者のインプラン ト部位中またはインプラント部位上にインシトゥで微多孔性の除放インプラント を形成する方法。 ２７．請求項１、２または１５のいずれかに記載の液体デリバリー組成物を患者 のインプラント部位に投与し、その際、制御放出成分がその中に埋設された固体 のインプラントが形成されることを特徴とする、活性剤を患者に送達する方法。 ２８．液体デリバリー組成物を組織上に分配してフィルムを形成させ、該組成物 は該組織上で固化してフィルム包帯を形成する、請求項２６または２７に記載の 方法。 ２９．液体デリバリー組成物をインプラント部位に噴霧、塗布または噴射するこ とにより分配する請求項２６、２７または２８に記載の方法。 ３０．請求項１または２に記載の液体デリバリー組成物を水性媒体と接触させる ことにより患者の体外で形成した微多孔性の除放インプラントを患者のインプラ ント部位に挿入することを特徴とする、活性剤を患者に送達する方法。
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