JPH09504782A - 経口投与用のリン酸塩結合性ポリマー - Google Patents
経口投与用のリン酸塩結合性ポリマーInfo
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.イオン交換により患者からリン酸塩を除去する方法であって、下記式を有す る反復単位により特徴付けられるポリマー またはそのコポリマーを少なくとも一つ含む組成物の治療上有効量を該患者に経 口投与することを含む方法であって、上式におけるnは整数であり、Rはそれぞ れ独立にH又は低級アルキル基、アルキルアミノ基、又はアリール基であり、そ して該ポリマーは摂取されても毒性がなく、安定なものである方法。 2.該ポリマーが架橋剤で架橋されている請求項1記載の方法であって、該架橋 剤が該組成物中に約0.5重量%から約75重量%まで存在するものである方法 。 3.該架橋剤がエピクロロヒドリン、1,4ブタンジオールジグリシジルエーテ ル、1,2エタンジオールジグリシジルエーテル、1,3−ジクロロプロパン、 1,2−ジクロロエ タン、1,3−ジブロモプロパン、1,2−ジブロモエタン、スクシニルジクロ リド、ジメチルスクシネート、トルエンジイソシアネート、アクリロイルクロリ ド、又はピロメリティックジアンヒドリドを含むものである、請求項2記載の方 法。 4.該架橋剤がエピクロロヒドリンを含むものである、請求項3記載の方法。 5.該架橋剤が該組成物中に約2重量%から約20重量%まで存在するものであ る、請求項2記載の方法。 6.イオン交換により患者からリン酸塩を除去する方法であって、下記式を有す る反復単位により特徴付けられるポリマー またはそのコポリマーを少なくとも一つ含む組成物の治療上有効量を該患者に経 口投与することを含む方法であって、上式におけるnは整数であり、Rはそれぞ れ独立にH又は低級アルキル基、アルキルアミノ基、又はアリール基であり、X- はそれぞれ交換可能な負に荷電した対イオンであり、そして該ポリマーは摂取 されても毒性がなく、安定なものである方法。 7.該ポリマーが架橋剤で架橋されている請求項6記載の方法であって、該架橋 剤が該組成物中に約0.5重量%から約75重量%まで存在するものである方法 。 8.該架橋剤がエピクロロヒドリン、1,4ブタンジオールジグリシジルエーテ ル、1,2エタンジオールジグリシジルエーテル、1,3−ジクロロプロパン、 1,2−ジクロロエタン、1,3−ジブロモプロパン、1,2−ジブロモエタン 、スクシニルジクロリド、ジメチルスクシネート、トルエンジイソシアネート、 アクリロイルクロリド、又はピロメリティックジアンヒドリドを含むものである 、請求項7記載の方法。 9.該架橋剤が該組成物中に約2重量%から約20重量%まで存在するものであ る、請求項7記載の方法。 10.該ポリマーが下記の式を有する第2の反復単位を含むコポリマーである、 請求項6記載の方法であって、 上式中、nはそれぞれ独立に整数であり、そしてRはそれぞれ独立にH又は低級 アルキル基、アルキルアミノ基、若しくはアリール基である方法。 11.該ポリマーが架橋剤で架橋されている請求項10記載の方法であって、該 架橋剤が該組成物中に約0.5重量%から約75重量%まで存在するものである 方法。 12.該架橋剤がエピクロロヒドリン、1,4ブタンジオールジグリシジルエー テル、1,2エタンジオールジグリシジルエーテル、1,3−ジクロロプロパン 、1,2−ジクロロエタン、1,3−ジブロモプロパン、1,2−ジブロモエタ ン、スクシニルジクロリド、ジメチルスクシネート、トルエンジイソシアネート 、アクリロイルクロリド、又はピロメリティックジアンヒドリドを含むものであ る、請求項11記載の方法。 13.該架橋剤が該組成物中に約2重量%から約20重量%まで存在するもので ある、請求項11記載の方法。 14.イオン交換により患者からリン酸塩を除去する方法で あって、下記式を有する反復単位により特徴付けられるポリマー またはそのコポリマーを少なくとも一つ含む組成物の治療上有効量を該患者に経 口投与することを含む方法であって、上式におけるnは整数であり、Rはそれぞ れ独立にH又は低級アルキル基、アルキルアミノ基、又はアリール基であり、そ して該ポリマーは摂取されても毒性がなく、安定なものである方法。 15.該ポリマーが架橋剤で架橋されている請求項14記載の方法であって、該 架橋剤が該組成物中に約0.5重量%から約75重量%まで存在するものである 方法。 16.該架橋剤が1,4ブタンジオールジグリシジルエーテル、1,2エタンジ オールジグリシジルエーテル、1,3−ジクロロプロパン、1,2−ジクロロエ タン、1,3−ジブロモプロパン、1,2−ジブロモエタン、スクシニルジクロ リド、ジメチルスクシネート、トルエンジイソシアネート、アクリロイルクロリ ド、又はピロメリティックジアンヒドリ ドを含むものである、請求項15記載の方法。 17.該ポリマーが架橋剤で架橋されている請求項15記載の方法であって、該 架橋剤が該組成物中に約2重量%から約20重量%まで存在するものである方法 。 18.ポリマーが下記の式を有する第2の反復単位を含むコポリマーである請求 項14記載の方法であって、 上式中、nはそれぞれ独立に整数であり、そしてRは低級アルキル基、アルキル アミノ基又はアリール基である方法。 19.該ポリマーが架橋剤で架橋されている請求項18記載の方法であって、該 架橋剤が該組成物中に約1重量%から約75重量%まで存在するものである方法 。 20.該架橋剤がエピクロロヒドリン、1,4ブタンジオールジグリシジルエー テル、1,2エタンジオールジグリシジルエーテル、1,3−ジクロロプロパン 、1,2−ジクロロエタン、1,3−ジブロモプロパン、1,2−ジブロモエタ ン、スクシニルジクロリド、ジメチルスクシネート、トルエンジイソシアネート 、アクリロイルクロリド、又はピロメリティックジアンヒドリドを含むものであ る、請求項19記載の方法。 21.該架橋剤が該組成物中に約2重量%から約20重量%まで存在するもので ある請求項19記載の方法。 22.イオン交換により患者からリン酸塩を除去する方法であって、下記式を有 する反復単位により特徴付けられるポリマー またはそのコポリマーを少なくとも一つ含む組成物の治療上有効量を該患者に経 口投与することを含む方法であって、上式におけるnは整数であり、R1および R2はそれぞれ独立にH又は低級アルキル基、アルキルアミノ基、若しくはアリ ール基であり、X-はそれぞれ交換可能な負に荷電した対イオンであり、そして 該ポリマーは摂取されても毒性がなく、安定なものである方法。 23.該R基の少なくとも一つが水素原子である、請求項22記載の方法。 24.該ポリマーが架橋剤で架橋されているものである請求項22記載の方法で あって、該架橋剤が該組成物中に約0.5重量%から約75重量%まで存在する ものである方法。 25.該架橋剤が1,4ブタンジオールジグリシジルエーテル、1,2エタンジ オールジグリシジルエーテル、1,3−ジクロロプロパン、1,2−ジクロロエ タン、1,3−ジブロモプロパン、1,2−ジブロモエタン、スクシニルジクロ リド、ジメチルスクシネート、トルエンジイソシアネート、アクリロイルクロリ ド、又はピロメリティックジアンヒドリドを含むものである、請求項24記載の 方法。 26.該ポリマーが架橋剤で架橋されているものである請求項24記載の方法で あって、該架橋剤が該組成物中に約2重量%から約20重量%まで存在するもの である方法。 27.イオン交換により患者からリン酸塩を除去する方法であって、下記式を有 する反復単位により特徴付けられるポリマー またはそのコポリマーを少なくとも一つ含む組成物の治療上有効量を該患者に経 口投与することを含む方法であって、上式におけるnは整数であり、R1および R2はそれぞれ独立にH、1〜20個の炭素原子を含むアルキル基、アミノアル キル基、若しくは1〜12個の原子を含むアリール基であり、そして該ポリマー は摂取されても毒性がなく、安定なものである方法。 28.該ポリマーが架橋剤で架橋されているものである請求項27記載の方法で あって、該架橋剤が該組成物中に約0.5重量%から約75重量%まで存在する ものである方法。 29.該架橋剤が1,4ブタンジオールジグリシジルエーテル、1,2エタンジ オールジグリシジルエーテル、1,3−ジクロロプロパン、1,2−ジクロロエ タン、1,3−ジブロモプロパン、1,2−ジブロモエタン、スクシニルジクロ リド、ジメチルスクシネート、トルエンジイソシアネート、アクリロイルクロリ ド、又はピロメリティックジアンヒドリドを含むものである、請求項28記載の 方法。 30.該ポリマーが架橋剤で架橋されているものである請求項28記載の方法で あって、該架橋剤が該組成物中に約2重量%から約20重量%まで存在するもの である方法。 31.イオン交換により患者からリン酸塩を除去する方法であって、下記式を有 する反復単位により特徴付けられるポリマー またはそのコポリマーを少なくとも一つ含む組成物の治療上有効量を該患者に経 口投与することを含む方法であって、上式におけるnは整数であり、R1、R2お よびR3はそれぞれ独立にH、1〜20個の炭素原子を含むアルキル基、アミノ アルキル基、若しくは1〜12個の原子を含むアリール基であり、X-はそれぞ れ交換可能な負に荷電した対イオンであり、そして該ポリマーは摂取されても毒 性がなく、安定なものである方法。 32.該ポリマーが架橋剤で架橋されているものである請求項31記載の方法で あって、該架橋剤が該組成物中に約0.5重量%から約75重量%まで存在する ものである方法。 33.該架橋剤が1,4ブタンジオールジグリシジルエーテル、1,2エタンジ オールジグリシジルエーテル、1,3−ジクロロプロパン、1,2−ジクロロエ タン、1,3−ジブロモプロパン、1,2−ジブロモエタン、スクシニルジクロ リド、ジメチルスクシネート、トルエンジイソシアネート、アクリロイルクロリ ド、又はピロメリティックジアンヒドリドを含むものである、請求項32記載の 方法。 34.該ポリマーが架橋剤で架橋されているものである請求項32記載の方法で あって、該架橋剤が該組成物中に約2重量%から約20重量%まで存在するもの である方法。
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