JPH08503689A - タキソイドに基づく新規な組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 界面活性剤中のタキソイド誘導体の溶液を含み、注射溶液の製造に用いられる新規なタキソイド誘導体に基づく組成物。

Description

【発明の詳細な説明】 タキサン誘導体に基づく注射可能組成物 本発明は抗腫瘍及び抗白血病活性を有する治療薬に基づく新規な製薬学的形態 に関する。さらに特定的には、本発明はタキソール、タキソテレ又は以下の一般 式： の誘導体などのタキソイドを含む新規な注射可能形態に関する。 式（Ｉ）において、Ｒは水素原子又はアセチル基を示し、記号Ｒ₁はｔｅｒｔ −ブトキシカルボニルアミノ又はベンゾイルオキシアミノ基を示す。これらの誘 導体全体の中で、Ｒがアセチル基を示し、Ｒ₁がベンゾイルオキシアミノ基を示 す誘導体、又はＲが水素原子を示し、Ｒ₁がｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミ ノ基を示す誘導体の２種の誘導体が好ましい。 これらの２種の化合物の第１の化合物はタキソールの名前でより広く知られて おり、第２の化合物はタキソテレ（Ｔａｘｏｔｅｒｅ）の名前で知られている。 これらの生成物は生体内で悪性腫瘍に対する実質的活性を示し、それが他のす べての抗癌治療に耐性の疾患の処置においてそれらを研究する ことを可能にしてきた。 不運なことにこれらの生成物の水溶性は非常に低く、界面活性剤及びエタノー ルに基づく注射用の調剤の製造が必要であった。エタノールは式（Ｉ）に対応す る分子を溶解することができる最良の製薬学的溶剤である。 例えば１９９０年８月１日のＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａ ｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，ｖｏｌ．８２，Ｎｏ．１５，ｐａｇｅ ｓ１２４７−１２５９に発表されたＲｏｗｉｎｓｋｙ，Ｌｏｒｒａｉｎｅ，Ｃａ ｚｅｎａｖｅ及びＤｏｎｅｈｏｗｅｒによる出版物によると、約６ｍｇ／ｍｌの タキソールを含む“原液（ｓｔｏｃｋ ｓｏｌｕｔｉｏｎ）”と呼ばれる最初の 溶液は： −５０体積％のエタノール −５０体積％のＣｒｅｍｏｐｈｏｒ ＥＬ から成る溶剤混合物中で製造される。 注射の間にこの溶液は塩化ナトリウム又はデキストロースを含む灌流液（perf usion liquid）と混合される。物理的観点から、及び化学的観点から安定な混合 物を得るために、この文献の著者等は灌流溶液中の活性成分の濃度を約０．０３ 〜０．６ｍｇ／ｍｌの濃度に制限するべきであると記載している（前述の出版物 １２５１ページ、第１欄、第３章を参照されたい）。 現在十分な投薬量の活性成分を注射できることが望まれており、それに関し、医 師は灌流液中の０．３〜１ｍｇ／ｍｌの活性化合物濃度を注射することを望んで いる；この投薬量より多いと、本質的にＣｒｅｍｏｐｈｏｒの故にアナフィラキ シーショック現象が現れ、それは抑制が困難 である（Ｒｏｗｉｎｓｋｙによる出版物、１２５０ページ、第２欄、最終章を参 照されたい）。 さらにこの出版物によると、そのような濃度（０．３〜１ｍｇ／ｍｌ）を得る ために活性成分と同時に以下の濃度の以下のそれぞれの化合物、１００ｍｌの灌 流溶液当たり約８ｇのエタノール及び特にＣｒｅｍｏｐｈｏｒを含む溶液を注射 することが必要である。処置は多くの場合高投薬量の活性成分の投与を必要とし 、溶液中の活性成分の濃度は比較的低く、大容積の注射は処置の間にアナフィラ キシー顕症（anaphylactic manifestations）の他にアルコール中毒の顕症を引 き起こす効果を有する。 第９１，０８５２７号として出願されたフランス特許出願によると、完全に新 規な製薬学的形態の利用によりエタノールの濃度を実質的に減少させるか、又は 別の場合Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ及びエタノールを灌流溶液から完全に除去できるこ とが見いだされた。 それに関し、この特許出願の第１の実施態様に従うと、活性成分を含む原液を 、タキサンの種類の活性成分と生体親和性の最良の溶剤であるエタノール及び特 にＴｗｅｅｎ及びＭｏｎｔａｎｏｘの名前で販売されているポリソルベート、又 はエチレンオキシドエステルーエーテル及び例えばＣｒｅｍｏｐｈｏｒもしくは Ｅｍｕｌｐｈｏｒの名前で販売されている脂肪酸グリセリド（水添又は他のひま し油）から選ばれる界面活性剤から成る溶剤の混合物中で製造した。 原液は活性成分をエタノールに溶解し、次いで徐々に界面活性剤を加えること により製造した。かくして約５０％の界面活性剤を含む混合物中で１０〜１００ ｍｇ／ｍｌの活性成分を含む溶液が製造できた。次いでこの溶液に含まれるエタ ノールを真空下における蒸発により、又は他 のいずれかの適した手段により、少なくとも部分的に除去した。 原液の製造のための第２の方法に従うと、活性成分を直接界面活性剤に溶解し た。発明を実行するより良い方法に従い、特に１〜２％のエタノールを含む界面 活性剤の溶液を製造し、例えばプロペラミル又は砕解タービン（ｄｉｓｉｎｔｅ ｇｒａｔｉｎｇ ｔｕｒｂｉｎｅ）を用いて撹拌しながらこの溶液に活性成分を 連続的に加えた。少量のエタノールの存在は数個の利点を与え、媒体の粘度は低 く、粉末の湿潤ならびに溶液の最終的濾過を強化する。 エタノール含有率の低い原液は５％より低いエタノールを含むのが好ましく、 ２％より低いエタノールを含むのもより好ましい。この溶液は安定であり、かく して最高２００ｍｇ／ｍｌ、及び好ましくは最高８０ｍｇ／ｍｌの活性成分を界 面活性剤中に含むことができる。 この発明に従うとタキソール原液は界面活性剤中に６〜２０ｍｇ／ｍｌの濃度 の活性成分を含む。タキソテレ原液は界面活性剤中に好ましくは２０〜８０ｍｇ ／ｍｌの濃度の活性成分を含む。 場合により少量のエタノールを含む界面活性剤中のこれらの溶液は灌流溶液に 溶解することができたが、例えば渦動型の装置などを用いた非常に激しい撹拌を 用いてであった。この型の装置はすべての病院に存在するわけではないので、上 記の組成物の溶解を容易にすることが必要であり、これが本発明の目的である。 原液を灌流溶液に溶解するための他の解決は、混合物を約４０℃に加熱するこ とにある。しかしこの場合、式（Ｉ）の化合物は部分的に分解する。 従って本発明は、界面活性剤中のタキサン類の誘導体の溶液と、灌流 溶液における中間溶液の溶解を実質的に促進する添加剤を含む水溶液の間の中間 溶液を製造することから成る。 これらの添加剤は、タキサン類の誘導体を含む乳化剤と水の間に形成されるゲ ル化相を破壊する、又はその形成を避けることができる添加剤の範囲から選ばれ る。 このゲル化相を破壊又はその形成を避けることができる添加剤の中に、分子量 が約２００と等しいか又はそれより小さい誘導体を挙げることができる。これら の化合物の中で、少なくとも１個のヒドロキシル官能基、又は１個のアミン官能 基を有する化合物、例えばアミノ酸がさらに好ましい。 そのような化合物の例として： −エタノール −グルコース −グリセロール −プロピレングリコール −グリシン −ソルビトール −マンニトール −ベンジルアルコール −ポリエチレングリコール類 を挙げることができる。 塩化ナトリウムなどの無機塩も用いることができる。 用いられる添加剤の量は添加剤の性質の関数として変化し、それは界面活性剤 の重量に対して６重量％より多いのが好ましく、１５重量％よ り多いポリオール類、例えばグリセロール、グルコース又はソルビトールがより 好ましい。 希釈添加剤の水溶液を有する界面活性剤中のタキソイドの溶液は、アンプル、 びん、又は使用の直前に灌流袋（ｐｅｒｆｕｓｉｏｎ ｂａｇ）中に注射する時 に２つの溶液を混合することができる２区画装置（ｄｏｕｂｌｅ ｃｏｍｐａｒ ｔｍｅｎｔ ｄｅｖｉｃｅ）で与えられるのが好ましい。 次いでタキソテレ又はタキソール灌流を、注射することが望まれている活性成 分の量の関数としてあらかじめ決められた速度で人間に注射する。先行技術の溶 液の場合に観察されたアナフィラキシーショック現象はこれらの溶液の場合には 観察されない。 かくしてこれらの最後の灌流は、人間に注射される界面活性剤の量を、先行技 術と比較して約８０％減少させることを可能にした。 本発明の制限と考えるべきではない以下の実施例を用いて本発明をさらに完全 に記載する。 実施例１ 特許出願第９１，０８５２７号に従うタキソイド溶液の製造 ３２ｇのタキソテレを３４０ｍｌの無水エタノールに溶解し、次いで８３０ｇ のＰｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ８０を加える。エタノールを回転蒸発器を用い、３ ０℃において１５ｍｍＨｇ（２０００Ｐａ）の圧力で２時間蒸発させる。 得られる溶液は安定であり、４０ｍｇ／ｍｌのタキソテレを含む。 １ｍｌのこの溶液を、重量により７０％の水及び３０％のグリセロールを含む 水溶液３ｍｌと混合する。手動で撹拌した後、全体が溶解する。 水／グリセロール混合物を水のみに置換した場合、撹拌の後に不均一なゲルの形 成が観察される。２ｍｌのグリセロール水溶液を加えるのみによっても同じ結果 、すなわち流動性溶液が得られる。 実施例２ グリセロール溶液を３５重量％のグルコースを含むグルコース水溶液で置換し て実施例１を繰り返す。手動で撹拌した後、溶液は流動性である。 実施例３〜４ Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅを種々の界面活性剤で置換し、実施例１を再現し、結 果を下表に示す： 実施例５〜１２ １ｇのＰｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ８０及び１ｇの下表に示す希釈混合物を混合 する以外は実施例１と同じ条件下で方法を行い：得られる液相の性質を観察する 。 実施例１３〜１４ ６ｇのＰｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ８０の溶液にｘｇの添加剤及び４ｍｌの水を 加え、媒体の流動性を観察する。 結果を下表に示す：

【手続補正書】特許法第１８４条の８ 【提出日】１９９４年１１月２日 【補正内容】 明細書 タキソイドに基づく新規な組成物 本発明は抗腫瘍及び抗白血病活性を有する治療薬に基づく新規な製薬学的形態 に関する。さらに特定的には、本発明はタキソール、タキソテレ又は以下の一般 式： の誘導体などのタキソイドを含む新規な注射可能形態に関する。 式（Ｉ）において、Ｒは水素原子又はアセチル基を示し、記号Ｒ₁はｔｅｒｔ −ブトキシカルボニルアミノ又はベンゾイルアミノ基を示す。これらの誘導体全 体の中で、Ｒがアセチル基を示し、Ｒ₁がベンゾイルアミノ基を示す誘導体、又 はＲが水素原子を示し、Ｒ₁がｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ基を示す誘 導体の２種の誘導体が好ましい。 これらの２種の化合物の第１の化合物はタキソールの名前でより広く知られて おり、第２の化合物はタキソテレ（Ｔａｘｏｔｅｒｅ）の名前で知られている。 これらの生成物は生体内で悪性腫瘍に対する実質的活性を示し、それが他のす べての抗癌治療に耐性の疾患の処置においてそれらを研究することを可能にして きた。 不運なことにこれらの生成物の水溶性は非常に低く、界面活性剤及びエタノー ルに基づく注射用の調剤の製造が必要であった。 ［式中、Ｒは水素原子又はアセチル基を示し、記号Ｒ₁はｔｅｒｔ−ブトキシカ ルボニルアミノ又はベンゾイルアミノ基を示す］ の誘導体から選ばれることを特徴とする請求の範囲第１〜５項のいずれか１つに 記載の組成物。 ７．式（Ｉ）の化合物においてＲがアセチル基を示し、Ｒ₁がベンゾイルアミ ノ基を示すことを特徴とする請求の範囲第６項に記載の組成物。 ８．式（Ｉ）の化合物においてＲが水素を示し、Ｒ₁がｔｅｒｔ−ブトキシカ ルボニルアミノ基を示すことを特徴とする請求の範囲第６項に記載の組成物。 ９．界面活性剤がポリソルベート、エチレンオキシドエステル−エーテル及び 脂肪酸グリセリドから選ばれることを特徴とする請求の範囲第１〜８項のいずれ か１つに記載の組成物。 １０．添加剤と界面活性剤の間の重量比が６％より大きく、そして好ましくは １５％より大きいことを特徴とする請求の範囲第１〜９項のいずれか１つに記載 の組成物。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ゲラン，ジル フランス国エフ―95600オボン・アベニユ ーエドウアール―デタイユ17 (72)発明者 ブイヤール，ミシエル フランス国エフ―92330ソ・リユデユドク トウール―ルー12

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．界面活性剤中のタキサン類の誘導体を含有する溶液及びこの溶液の水溶液 との混合の間に形成されるゲル化相の形成を避けるか又はそれを破壊することが できる希釈添加剤からなるタキサンの類の誘導体を含む注射可能組成物。 ２．界面活性剤中のタキサン類の誘導体及び分子量が２００より小さい有機化 合物から選ばれる添加剤を含むことを特徴とする請求の範囲第１項に記載の組成 物。 ３．添加剤がヒドロキシル基又はアミン官能基を有する有機誘導体から選ばれ ることを特徴とする請求の範囲第２項に記載の組成物。 ４．添加剤がグルコース、グリセロール、ソルビトール、マンニトール、グリ シン、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ベンジルアルコール及 びエタノールから選ばれることを特徴とする請求の範囲第２項に記載の組成物。 ５．添加剤が塩化ナトリウムであることを特徴とする請求の範囲第１項に記載 の組成物。 ６．タキサン類の誘導体が式（Ｉ） ［式中、Ｒは水素原子又はアセチル基を示し、記号Ｒ₁はｔｅｒｔ−ブトキシカ ルボニルアミノ又はベンゾイルオキシアミノ基を示す］ の誘導体から選ばれることを特徴とする請求の範囲第１〜５項のいずれか１つに 記載の組成物。 ７．式（Ｉ）の化合物においてＲがアセチル基を示し、Ｒ₁がベンゾイルオキ シアミノ基を示すことを特徴とする請求の範囲第６項に記載の組成物。 ８．式（Ｉ）の化合物においてＲが水素を示し、Ｒ₁がｔｅｒｔ−ブトキシカ ルボニルアミノ基を示すことを特徴とする請求の範囲第６項に記載の組成物。 ９．界面活性剤がポリソルベート、エチレンオキシドエステル−エーテル及び 脂肪酸グリセリドから選ばれることを特徴とする請求の範囲第１〜８項のいずれ か１つに記載の組成物。 １０．添加剤と界面活性剤の間の重量比が６％より大きく、そして好ましくは １５％より大きいことを特徴とする請求の範囲第１〜９項のいずれか１つに記載 の組成物。