JPH08193032A - 農薬含量が少ない植物の活性成分の濃縮物の製造方法 - Google Patents

農薬含量が少ない植物の活性成分の濃縮物の製造方法

Info

Publication number
JPH08193032A
JPH08193032A JP7177849A JP17784995A JPH08193032A JP H08193032 A JPH08193032 A JP H08193032A JP 7177849 A JP7177849 A JP 7177849A JP 17784995 A JP17784995 A JP 17784995A JP H08193032 A JPH08193032 A JP H08193032A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
solvent
plant
resin
concentrate
primary extract
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP7177849A
Other languages
English (en)
Other versions
JP3356246B2 (ja
Inventor
Rudolf Steiner
シュタイナー ルドルフ
Renato Colombi
コロンビ レナト
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
EMIILE FURATSUKUSUMAN AG
Frutarom Switzerland Ltd
Original Assignee
EMIILE FURATSUKUSUMAN AG
Emil Flachsmann AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=4229578&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JPH08193032(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by EMIILE FURATSUKUSUMAN AG, Emil Flachsmann AG filed Critical EMIILE FURATSUKUSUMAN AG
Publication of JPH08193032A publication Critical patent/JPH08193032A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3356246B2 publication Critical patent/JP3356246B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/16—Ginkgophyta, e.g. Ginkgoaceae (Ginkgo family)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/25—Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
    • A61K36/258—Panax (ginseng)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • A61K36/484—Glycyrrhiza (licorice)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/73—Rosaceae (Rose family), e.g. strawberry, chokeberry, blackberry, pear or firethorn
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/76—Salicaceae (Willow family), e.g. poplar
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/08—Systemic pesticides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 特定の選択された植物の成分を、選択的に、
できるだけ純粋で農薬の含量が少ない形態で、高い濃度
で得られる方法を提供する。 【解決手段】 （１）植物またはその部分を、3.2 〜9.
8 の範囲の測定されたpH値において、少なくとも１種の
極性溶媒で抽出して、所望の植物成分を含む一次抽出物
を取得し；（２）前記一次抽出物を吸着剤樹脂と接触さ
せて所望の植物成分を吸着させ他方所望されない植物成
分、随伴物質及び農薬を含む溶液は樹脂からの流出液と
して分離し；（３）所望の植物成分を少なくとも１種の
溶媒により前記樹脂から脱着し；（４）溶媒を部分的に
または完全に除去し活性成分の濃縮物を得る；以上の四
段階よりなる農薬含量が少ない植物の活性成分の濃縮物
の製造方法。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、農薬含量が少ない
(pesticide-poor)植物の活性成分の濃縮物の製造方法に
係わる。
【０００２】
【従来の技術】従来技術においては、特定の選択された
植物の成分を選択的に、できるだけ純粋で農薬の含量が
少ない形態で、高い濃度で得られる方法は知られていな
かった。DE PS 17 67 098 においては、種々の抽出を行
う方法が記載されている。さらにこの方法においては、
塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素のようなハロ
ゲン化溶媒が使用される。DE OS 39 40 092 において
は、イチョウの二裂葉(leafs of ginkgo biloba)から抽
出物を得る方法が記載されている。この抽出物はフラボ
ングリコシドの高い含量を有しているものであるが、こ
の多数の段階を使用する方法は非常に複雑なものであ
る。
【０００３】
【発明が解決すべき課題】本発明の目的は、特定の選択
された植物の成分を、選択的に、できるだけ純粋で農薬
の含量が少ない形態で、高い濃度で得られる方法を提供
することである。この新規な方法により製造される活性
成分の濃縮物は特にアレルゲンの含量が少なく、好まし
くはアルキルフェノールを含まないものでなければなら
ない。さらに、この新規な方法は技術的に実施するのに
簡単なものでなければならない。またこの方法の実施に
おける全エネルギー消費は少ないものでなければならな
い。さらには、この方法は多数の段階を使用するもので
はないことが必要である。そして比較的少量の有機溶媒
を使用するものでなければならない。
【０００４】
【課題を解決する手段】非常に驚くべきことに、上記の
目的の全てを達成し、上記の欠点を克服する方法が今回
見出された。本発明の農薬含量が少ない植物の活性成分
の濃縮物の製造方法は、 − 第１の段階で、生あるいは乾燥状態で使用されても
よい植物またはその部分を、3.2 〜9.8 の範囲の測定さ
れたpH値において、少なくとも１種の極性溶媒で抽出し
て、得られる一次抽出物(primary extract) 中に、所望
されない植物成分、随伴物質及び農薬とともに主として
所望の植物成分が含まれるようにし、 − 第２の段階で前記一次抽出物を吸着剤樹脂と接触さ
せて、一方で所望の植物成分がその上に吸着され、他方
で所望されない植物成分、随伴物質及び農薬を含む溶液
は充填された樹脂から分離されるようにし、 − 第３の段階で所望の植物成分を少なくとも１種の溶
媒により前記樹脂から脱着し、 − 第４の段階で溶媒を部分的にまたは完全に除去し、
このようにして活性成分の濃縮物を得ることを特徴とす
る。
【０００５】この方法の好ましい態様は特許請求の範囲
の従属請求項に記載した。一次抽出物は従来技術におい
て知られている方法、例えば浸出(percolation)、浸解
(maceration)、あるいは流動抽出(dynamic extraction)
等により調製することができる。Marcel Loncin "Die G
rundlagen der Verfahrenstechnik in derLebensmittel
industrie" (1969)、特に204 〜256 頁、Verlag Sauerl
aender Aarau and Frankfurt am Main 、及びそこに引
用された文献、並びにErich Ziegler "Die natuerliche
n und kuenstlichen Aromen" (1982) 、特に221 〜242
頁、Dr. Alfred Huethig Verlag Heidelberg及びそこに
引用された文献を参照されたい。
【０００６】所望の場合には、本発明の方法は、第１の
段階の終了時に所望の期間だけ中断することができる。
一次抽出物は任意の場所で調製し、濃縮し、場合により
輸送することができ、それを所望の時点においてさらに
加工する場所で所望の濃度への倍数だけ希釈し直し、そ
の後本発明の方法によりさらに加工することができる。
吸着剤樹脂は、市販品として入手できるものであり、数
回再使用できる。好ましい吸着剤樹脂はグラムあたり10
0 〜1000ｍ2 の表面と0.2 mm〜1.5 mmの粒子径を有す
る。本発明の方法はさらに大きな利点を有し、望ましく
ない随伴物質、例えば澱粉、糖、特に残留農薬、例えば
殺虫剤、除草剤、殺菌剤等を分離することができる。本
発明の製造された活性成分の濃縮物は、薬品、化粧品及
び食品工業の製品に使用することができる。
【０００７】
【実施例】下記の実施例は本発明を例示するものであ
る。実施例１ 高い含量のイチョウ二裂葉(ginkgo bilobae)の抽出物の
製造についての説明 a) 抽出 35.0 kg のイチョウ二裂葉を抽出器に詰め、10倍量の12
% m/m エタノール−水及び1%炭酸アンモニウムの混合物
を使用して浸出法により70℃の温度で完全に抽出した。
抽出剤の測定されたpH値は約8.4 であった。350 kgの一
次抽出物が中間生成物として得られた。
【０００８】b) 吸着及び脱着 100 kgの吸着剤樹脂、ローム・アンド・ハース(Rohm &
Haas) のAmberlite XAD 16を充填したカラム上に一次抽
出物を汲み入れた。一次抽出物の温度は15℃〜25℃とし
た。流速は400 〜800 リットル／時間とした。ここで植
物成分は樹脂に吸着され、流れ出た残留溶液は捨てた。
室温での約125 リットルの蒸留水による中間洗浄の後、
25リットルのエタノールで脱着を行った。次に室温で10
0 リットルの蒸留水により再洗浄した。ここでエタノー
ル相及び洗浄水は脱着された植物成分を含んでいた。次
にこの溶液を真空下で蒸発させ、約60% の固体含量とし
た。吸着剤樹脂は数回再使用できる。
【０００９】c) 乾燥 上記で得られた約60% の固体含量を有する溶液を、慣用
の方法によりスプレー乾燥塔において空気入り口温度18
0 ℃〜200 ℃で乾燥し、粉末にした。1000 gの褐色粉末
が得られた。R. Haensel et al. の"Hagers Handbuch d
er Pharmazeutischen Praxis", Drogen E-O, volume 5,
Springer Verlag, p.276 に従い、HPLCによりフラボン
グリコシド含量を測定した。
【００１０】実施例２ 高い含量のサンザシ(crataegi)抽出物の製造についての
説明 a) 抽出 25.0 kg のサンザシの花を伴う普通葉(crataegi folia
cum flores) を抽出器に詰め、10倍量の60% m/m エタノ
ール−水の混合物を使用して浸出法により60℃の温度で
完全に抽出した。250 kgの一次抽出物が中間生成物とし
て得られた。エタノールを真空下に殆ど完全に蒸発させ
た。残留物を水で希釈し、約10% の固体含量とした。
【００１１】b) 吸着 60 kg の吸着剤樹脂、ローム・アンド・ハース(Rohm &
Haas) のAmberlite XAD 7 を充填したカラム上に得られ
た混合物を汲み入れた。溶液の温度は15℃〜25℃とし
た。流速は120 〜400 リットル／時間とした。ここで植
物成分は樹脂に吸着され、流れ出た残留溶液は捨てた。
室温での約65リットルの蒸留水による中間洗浄の後、18
リットルのエタノールで脱着を行った。次に65リットル
の蒸留水により再洗浄した。ここでエタノール相及び洗
浄水は脱着された植物成分を含んでいた。次にこの溶液
を真空下で蒸発させ、約60% の固体含量とした。吸着剤
樹脂は数回再使用できる。
【００１２】c) 乾燥 上記で得られた約60% の固体含量を有する溶液を、慣用
の方法によりスプレー乾燥塔において空気入り口温度18
0 ℃〜200 ℃で乾燥し、粉末にした。1000 gの褐色粉末
が得られた。Deutschem Arzneibuch Nr. 10 (DAB 10)に
よりフラボノイド含量を測定したところ、ハイペロシド
(hyperosid) として計算して7.6%であった。
【００１３】実施例３ 高い含量のトチノキ種子(hippocastani e. semen) 抽出
物の製造についての説明 a) 抽出 7.50 kg の粉砕したトチノキ種子(semen hippocastani)
を抽出器に詰め、10倍量の70% m/m エタノール−水の混
合物を使用して浸出法により60℃の温度で完全に抽出し
た。75 kg の一次抽出物が中間生成物として得られた。
エタノールを真空下に殆ど完全に蒸発させた。残留物を
水で希釈し、約6%の固体含量とした。
【００１４】b) 吸着 60 kg の吸着剤樹脂、ローム・アンド・ハース(Rohm &
Haas) のAmberlite XAD 7 を充填したカラム上に得られ
た混合物を汲み上げた。溶液の温度は15℃〜25℃とし
た。流速は120 〜360 リットル／時間とした。ここで植
物成分は樹脂に吸着され、流れ出た残留溶液は捨てた。
室温での約65リットルの蒸留水による中間洗浄の後、18
リットルのエタノールで脱着を行った。次に65リットル
の蒸留水により再洗浄した。ここでエタノール相及び洗
浄水は脱着された植物成分を含んでいた。次にこの溶液
を真空下で蒸発させ、約60% の固体含量とした。吸着剤
樹脂は数回再使用できる。
【００１５】c) 乾燥 上記で得られた約60% の固体含量を有する溶液を、慣用
の方法によりスプレー乾燥塔において空気入り口温度18
0 ℃〜200 ℃で乾燥し、粉末にした。1000 gの褐色粉末
が得られた。DAB 10によりトリテルペンサポニン含量を
測定したところ、エスシン(aescin)として計算して70%
を越えていた。
【００１６】実施例４ 高い含量のヤナギ(salicis) 抽出物の製造についての説
明 a) 抽出 55.0 kg のヤナギ皮層(cortex salicis)を抽出器に詰
め、10倍量の58% m/m エタノール−水の混合物を使用し
て浸出法により60℃の温度で完全に抽出した。550 kgの
一次抽出物が中間生成物として得られた。エタノールを
真空下に殆ど完全に蒸発させた。残留物を水で希釈し、
約10% の固体含量とした。
【００１７】b) 吸着 60 kg の吸着剤樹脂、ダウ・ケミカルズ(Dow Chemical
s) のDowex-XUS を充填したカラム上に得られた混合物
を汲み入れた。溶液の温度は15℃〜20℃とした。流速は
80〜200 リットル/ 時間とした。ここで植物成分は樹脂
に吸着され、流れ出た残留溶液は捨てた。室温での約65
リットルの蒸留水による中間洗浄の後、20リットルのエ
タノールで脱着を行った。次に65リットルの蒸留水によ
り再洗浄した。ここでエタノール相及び洗浄水は脱着さ
れた植物成分を含んでいた。次に溶液を真空下で蒸発さ
せ、約60% の固体含量とした。吸着剤樹脂は数回再使用
できる。
【００１８】c) 乾燥 上記で得られた約60% の固体含量を有する溶液を、慣用
の方法によりスプレー乾燥塔において空気入り口温度18
0 ℃〜200 ℃で乾燥し、粉末にした。1000 gの褐色粉末
が得られた。サリシン(salicin) の含量 (B. Meier and
O. Sticher, Pharm. Acta Helv. 60, 269 (1985) に従
って分析) は30% を越えるものとして測定された。
【００１９】実施例５ 高い含量のチョウセンニンジン(ginseng) 抽出物の製造
についての説明 a) 抽出 40.0 kg のチョウセンニンジンの根(ginseng radix) を
抽出器に詰め、10倍量の30% m/m エタノール−水の混合
物を使用して浸出法により70℃の温度で完全に抽出し
た。400 kgの一次抽出物が中間生成物として得られた。
エタノールを真空下に15% m/m の残留含量まで蒸発させ
た。残留物を水で希釈し、約10% の固体含量とした。
【００２０】b) 吸着 60 kg の吸着剤樹脂、ローム・アンド・ハース(Rohm &
Haas) のAmberlite XAD 7 を充填したカラム上に得られ
た混合物を汲み入れた。溶液の温度は15℃〜25℃とし
た。流速は100 〜240 リットル／時間とした。ここで植
物成分は樹脂に吸着され、流れ出た残留溶液は捨てた。
室温での約55リットルの蒸留水による中間洗浄の後、20
リットルのエタノールで脱着を行った。次に55リットル
の蒸留水により再洗浄した。ここでエタノール相及び洗
浄水は脱着された植物成分を含んでいた。次にこの溶液
を真空下で蒸発させ、約60% の固体含量とした。吸着剤
樹脂は数回再使用できる。
【００２１】c) 乾燥 上記で得られた約60% の固体含量を有する溶液を、慣用
の方法によりスプレー乾燥塔において空気入り口温度18
0 ℃〜200 ℃で乾燥し、粉末にした。1000 gの黄褐色粉
末が得られた。DAB 10によりギンセノシド(ginsenoside
s)含量を測定したところ、70% を越えるものとして測定
された。
【００２２】下記の出発物質及び得られた生成物中の殺
菌剤含量が測定された。 キントゼン ペンタクロラニリン (μg/kg) (μg/kg) チョウセンニンジン 4900 1600 (出発物質) チョウセンニンジン抽出物 26 440 (得られた生成物) 上記の数字は、本発明の方法は農薬の望ましくない残留
物を強力に減少させることを示している。

Claims (17)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 農薬含量が少ない植物の活性成分の濃縮
    物の製造方法であって、 − 第１の段階で、生あるいは乾燥状態で使用されても
    よい植物またはその部分を、3.2 〜9.8 の範囲の測定さ
    れたpH値において、少なくとも１種の極性溶媒で抽出し
    て、得られる一次抽出物中に、所望されない植物成分、
    随伴物質及び農薬とともに主として所望の植物成分が含
    まれるようにし、 − 第２の段階で前記一次抽出物を吸着剤樹脂と接触さ
    せて、一方で所望の植物成分がその上に吸着され、他方
    で所望されない植物成分、随伴物質及び農薬を含む溶液
    は充填された樹脂から分離されるようにし、 − 第３の段階で所望の植物成分を少なくとも１種の溶
    媒により前記樹脂から脱着し、 − 第４の段階で溶媒を部分的にまたは完全に除去し、
    このようにして活性成分の濃縮物を得ることを特徴とす
    る前記方法。
  2. 【請求項２】 一次抽出物を製造するための極性溶媒
    が、 − 水、 − アルコール、特にＣ1 −Ｃ4 −アルコール、好まし
    くはエタノール及びメタノール、及び − ケトン、特にＣ3 −Ｃ5 −ケトン、好ましくはアセ
    トン、及びそれらの混合物からなる群から選択されるこ
    とを特徴とする請求項１に記載の方法。
  3. 【請求項３】 第１段階で挙げたpH値が、少なくとも１
    種の酸または塩基、特に、有機カルボン酸、例えば蟻
    酸、酢酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸、及び無
    機塩基、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭
    酸塩、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム及び炭酸ア
    ンモニウム、及び炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウ
    ム及び炭酸水素アンモニウムのような炭酸水素塩の希水
    溶液からなる群から選択された少なくとも１種の酸また
    は塩基の添加により調整されることを特徴とする請求項
    １または２に記載の方法。
  4. 【請求項４】 吸着剤樹脂と接触させられる一次抽出物
    が、一次抽出物の０〜30重量% 、特に10〜20重量% のア
    ルコールおよび／またはケトンを含むことを特徴とする
    請求項１〜３のいずれかに記載の方法。
  5. 【請求項５】 一次抽出物が、５℃〜50℃、特に15℃〜
    30℃の温度で吸着剤樹脂と接触させられることを特徴と
    する請求項１〜４のいずれかに記載の方法。
  6. 【請求項６】 吸着剤樹脂が、非極性または極性樹脂で
    あって、例えばポリアミド類、ポリビニルピロリドン
    類、特にポリスチレン樹脂及びアクリルエステル樹脂で
    あり、好ましくは吸着剤樹脂グラムあたり100 〜1000 m
    2 の表面と、0.2 mm〜1.5 mmの粒子径を有するものであ
    ることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の方
    法。
  7. 【請求項７】 第２及び第３の段階の間に充填された樹
    脂を、少なくとも１種の溶媒、特に水、または該溶媒の
    全量の60重量% まで、特に10〜20重量% のアルコール、
    特にＣ1 −Ｃ4 −アルコール、好ましくはエタノール及
    びメタノール、及び／もしくはケトン、特にＣ3 −Ｃ5
    −ケトン、好ましくはアセトンを含む水性混合物で洗浄
    することを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の
    方法。
  8. 【請求項８】 第２及び第３の段階の間の洗浄が、５℃
    〜50℃、特に15℃〜30℃の温度で行われることを特徴と
    する請求項１〜７のいずれかに記載の方法。
  9. 【請求項９】 第３の段階において、所望の成分の脱着
    のための溶媒が、 − 緩衝液の意味においてpH値 0〜14、特に 1〜3 また
    は 9〜12の水及び酸もしくは塩基、または酸及び塩基、 − アルコール、特にＣ1 −Ｃ6 −アルコール、好まし
    くはエタノール及びメタノール、及び − ケトン、特にＣ3 −Ｃ5 −ケトン、好ましくはアセ
    トン及びこれらの混合物からなる群から選択され、溶媒
    の全量の０〜100 重量% 、特に10〜20重量% の水部分を
    含むことを特徴とするものである請求項１〜８のいずれ
    かに記載の方法。
  10. 【請求項１０】 脱着剤が水蒸気であることを特徴とす
    る請求項１〜９のいずれかに記載の方法。
  11. 【請求項１１】 所望の成分の脱着が、５℃〜160 ℃、
    特に15℃〜100 ℃、好ましくは15℃〜30℃の温度で行わ
    れることを特徴とする請求項１〜10のいずれかに記載の
    方法。
  12. 【請求項１２】 第４の段階において、好ましくは減圧
    下に、蒸留により溶媒を部分的にまたは完全に除去する
    ことを特徴とする請求項１〜11のいずれかに記載の方
    法。
  13. 【請求項１３】 植物が、アルカロイド及び／またはフ
    ラボノイド及び／またはサポニン及び／または苦味剤(b
    itterings)及び／またはテルペンを含む植物、特に ボルドの普通葉(Boldo folia) スパルティイの根、草本茎葉(Spartii radix, herba) シナエの皮層(Chinae cortex) クサノオウの草本茎葉(Chelidonii herba) キク (クリサンテマムパルテニウム)(Chrysanthemum pa
    rthenium) インドジャボクの根(Rauwolfiae radix) シラカンバの普通葉(Betulae folia) サンザシの普通葉(Crataegi folia) アキノキリンソウの草本茎葉(Solidaginis herba) トケイソウの草本茎葉(Passiflorae herba) シナノキの花(Tiliae flores) 三色スミレの草本茎葉(Violae tricol. herba) イチョウの普通葉(Ginkgo folia) チョウセンニンジンの根(Ginseng radix) セネガの根(Senegae radix) トチノキの種子(Hippocastani semen) キヅタのつる、草本茎葉(Hederae helic. herba) リキリティエの根(Liquiritiae radix) リンドウの根(Gentianae radix) ヤナギの皮層(Salicis cortex) からなる群から選択されることを特徴とする請求項１〜
    12のいずれかに記載の方法。
  14. 【請求項１４】 第４の段階の終了後に、得られた活性
    成分の濃縮物を、例えばスプレー乾燥により粉末に加工
    することを特徴とする請求項１〜13のいずれかに記載の
    方法。
  15. 【請求項１５】 第１及び第２の段階の間に、場合によ
    り存在する溶媒を特に減圧下の蒸留により少なくとも部
    分的に除去することを特徴とする請求項１〜14のいずれ
    かに記載の方法。
  16. 【請求項１６】 一次抽出物が、生または乾燥したイチ
    ョウの葉から7.1 〜9.8 の範囲の測定されたpH値におい
    て製造されることを特徴とする、イチョウの普通葉の活
    性成分の農薬及びアレルゲンの含量が少ない濃縮物の製
    造のための請求項１〜15のいずれかに記載の方法。
  17. 【請求項１７】 一次抽出物の製造のための水性溶媒が
    ０〜20重量% のアルコール及び／またはケトンを含むこ
    とを特徴とする、イチョウの普通葉の活性成分の農薬及
    びアレルゲンの含量が少ない濃縮物の製造のための請求
    項１〜16のいずれかに記載の方法。
JP17784995A 1994-07-14 1995-07-14 農薬含量が少ない植物の活性成分の濃縮物の製造方法 Expired - Fee Related JP3356246B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH02258/94A CH686556A5 (de) 1994-07-14 1994-07-14 Verfahren zur Herstellung von pestizidarmen Wirkstoffkonzentraten aus Pflanzen.
CH02258/94-7 1994-07-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH08193032A true JPH08193032A (ja) 1996-07-30
JP3356246B2 JP3356246B2 (ja) 2002-12-16

Family

ID=4229578

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP17784995A Expired - Fee Related JP3356246B2 (ja) 1994-07-14 1995-07-14 農薬含量が少ない植物の活性成分の濃縮物の製造方法

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5660832A (ja)
EP (1) EP0692257B1 (ja)
JP (1) JP3356246B2 (ja)
KR (1) KR0167122B1 (ja)
CN (1) CN1096271C (ja)
AT (1) ATE204477T1 (ja)
AU (1) AU671573B2 (ja)
CH (1) CH686556A5 (ja)
CZ (1) CZ290247B6 (ja)
DE (1) DE59509528D1 (ja)
DK (1) DK0692257T3 (ja)
ES (1) ES2086279T3 (ja)
GR (2) GR960300028T1 (ja)
HU (1) HU216147B (ja)
PL (1) PL186180B1 (ja)
PT (1) PT692257E (ja)
RU (1) RU2094054C1 (ja)
SI (1) SI0692257T1 (ja)
TW (1) TW317486B (ja)
UA (1) UA41908C2 (ja)
ZA (1) ZA955861B (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104170843A (zh) * 2014-07-30 2014-12-03 广西大学 西番莲提取物防治三七炭疽病的用途

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1032361B1 (en) * 1997-11-19 2002-04-03 Flavone Sunproducts A/S Composition comprising one or more flavonoids, method of obtaining such composition and use thereof as uv-absorbing agent
US6174531B1 (en) 1997-11-25 2001-01-16 Pharmanex Inc. Methods of preparation of bioginkgo
US6132726A (en) * 1998-10-21 2000-10-17 Hauser, Inc. Process for removing impurities from natural product extracts
JP2001010969A (ja) * 1999-06-24 2001-01-16 Kobe Steel Ltd 人参エキスからの農薬成分除去法
DE10040610A1 (de) * 2000-08-16 2002-03-07 Schwabe Willmar Gmbh & Co Flavonhaltige Pflanzenextraktlösungen mit verbesserter Lager- und Hitzestabilität
US6447815B1 (en) 2000-12-19 2002-09-10 Access Business Group International Llc Heated alcohol extraction of herbs
KR20030021869A (ko) * 2001-09-08 2003-03-15 박중춘 한약 생약재의 열탕추출액(탕제) 또는 즙액에 포함된 미세전분립, 농약 및 중금속 잔류성분 등을 제거하는 방법
KR100576042B1 (ko) * 2001-12-17 2006-05-03 주식회사 포스코 표면외관 및 평탄성이 우수한 아연전기도금강판의 제조방법
KR100576041B1 (ko) * 2001-12-19 2006-05-03 주식회사 포스코 조도 및 표면외관이 우수한 도금강판의 제조방법
WO2006117168A2 (de) * 2005-05-03 2006-11-09 Dr. Willmar Schwabe Gmbh & Co. Kg Verfahren zur herstellung von ginkgoextrakten mit vermindertem gehalt an unpolaren pflanzeninhaltsstoffen und umweltbedingten unpolaren fremdstoffen
DE102005027408A1 (de) * 2005-06-13 2006-12-14 Gerd-Rudolf Meilke Oberflächenbehandlungsmittel und Verfahren zu seiner Herstellung
WO2008052754A2 (de) * 2006-11-02 2008-05-08 Dr. Willmar Schwabe Gmbh & Co. Kg Verfahren zur herstellung von pflanzenextrakten mit vermindertem gehalt an umweltbedingten unpolaren fremdstoffen
KR100979524B1 (ko) * 2008-02-27 2010-09-06 대한민국 감귤로부터 플라보노이드 성분의 추출 및 정제방법
ITMI20090548A1 (it) * 2009-04-06 2010-10-07 Indena Spa Processo di rimozione di pesticidi da estratti di ginkgo biloba e estratti ottenibili da detto processo
CN105816498A (zh) 2009-04-27 2016-08-03 玫琳凯有限公司 植物性抗痤疮制剂
CN102091438B (zh) * 2010-12-29 2012-12-05 浙江绍兴东灵保健食品有限公司 一种去除银杏叶提取物中残留农药的方法
KR102245069B1 (ko) 2011-12-19 2021-04-26 마리 케이 인코포레이티드 피부톤 향상을 위한 식물 추출물의 조합물
CN104056808A (zh) * 2013-03-21 2014-09-24 谭燕 一种净化装置
CN103229616A (zh) * 2013-04-24 2013-08-07 浙江韵芝堂生物科技有限公司 一种铁皮石斛种子的包衣方法
KR102323049B1 (ko) 2014-03-10 2021-11-05 마리 케이 인코포레이티드 피부 라이트닝 조성물
CN104285949B (zh) * 2014-09-05 2016-04-27 大连海宝渔业有限公司 猛水蚤的杀灭剂
KR101722829B1 (ko) 2015-02-16 2017-04-05 주식회사 한국인삼공사 식물에서 잔류 농약을 제거하는 방법
CN108709943A (zh) * 2018-08-22 2018-10-26 吉林省农业科学院 一种大豆萜类化合物的gc-ms检测方法
CN112007417A (zh) * 2020-08-20 2020-12-01 赣州禾绿康健生物技术有限公司 一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除装置及方法
CN112245342B (zh) * 2020-09-10 2022-11-29 孙立伟 一种人参系列护肤提取物及其制备方法和应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5024423A (ja) * 1973-07-06 1975-03-15
JPS57128632A (en) * 1981-01-30 1982-08-10 Hiromu Kubota Addition product of saponin in medicinal ginseng with nannitol and its preparation
JPS60188366A (ja) * 1984-03-08 1985-09-25 Suntory Ltd 新規ピロリジン化合物およびその採取方法ならびにその用途
JPS6281325A (ja) * 1985-10-07 1987-04-14 Maruzen Kasei Kk エスシンの精製法
JPS6389595A (ja) * 1986-09-24 1988-04-20 ホープフエン−エクトラクチオン　ハフアウゲ　バルト、ライザーウント　コンパニイ ホップから有用な非極性含有物を抽出するための方法
JPH03275629A (ja) * 1990-03-23 1991-12-06 Tama Seikagaku Kk イチョウエキス及びその製造法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1125117B (de) * 1960-06-14 1962-03-08 Klinge Co Chem Pharm Fab Verfahren zur Gewinnung von zwei AEscin-Isomeren aus Extrakten der Rosskastanie
DE1767098C2 (de) 1968-03-29 1973-01-04 Dr. Willmar Schwabe Gmbh, 7500 Karlsruhe-Durlach Verfahren zur Gewinnung eines vasoaktiven Arzneimittels aus den Blättern von Ginkgo biloba
US3878299A (en) * 1970-07-23 1975-04-15 Investigations Scient Pharma Plant extracts having peripheral coronary dilatory and vasodilatory action
US3925547A (en) * 1973-04-24 1975-12-09 Us Health Education & Welfare Isolation and purification of active principle of fruit of synsepalum dulcificum
US5093123A (en) * 1989-02-04 1992-03-03 Skw Trostberg Aktiengesellschaft Process for the removal of pesticides from ginseng roots
DE3940092A1 (de) * 1989-12-04 1991-06-06 Schwabe Willmar Gmbh & Co Extrakt aus blaettern von ginkgo biloba, verfahren zu seiner herstellung und den extrakt enthaltende arzneimittel
CN1057267A (zh) * 1990-06-12 1991-12-25 吉林大学 人参多肽、多糖、皂甙的联产新工艺
JP2996716B2 (ja) 1990-11-17 2000-01-11 ドクトル・ウイルマー・シユワーベ・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー いちょう葉抽出物を取得する方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5024423A (ja) * 1973-07-06 1975-03-15
JPS57128632A (en) * 1981-01-30 1982-08-10 Hiromu Kubota Addition product of saponin in medicinal ginseng with nannitol and its preparation
JPS60188366A (ja) * 1984-03-08 1985-09-25 Suntory Ltd 新規ピロリジン化合物およびその採取方法ならびにその用途
JPS6281325A (ja) * 1985-10-07 1987-04-14 Maruzen Kasei Kk エスシンの精製法
JPS6389595A (ja) * 1986-09-24 1988-04-20 ホープフエン−エクトラクチオン　ハフアウゲ　バルト、ライザーウント　コンパニイ ホップから有用な非極性含有物を抽出するための方法
JPH03275629A (ja) * 1990-03-23 1991-12-06 Tama Seikagaku Kk イチョウエキス及びその製造法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104170843A (zh) * 2014-07-30 2014-12-03 广西大学 西番莲提取物防治三七炭疽病的用途

Also Published As

Publication number Publication date
KR0167122B1 (ko) 1999-01-15
ES2086279T1 (es) 1996-07-01
SI0692257T1 (en) 2001-12-31
CZ183095A3 (en) 1996-02-14
GR3036769T3 (en) 2002-01-31
KR960003739A (ko) 1996-02-23
DK0692257T3 (da) 2001-11-05
HU216147B (hu) 1999-04-28
AU671573B2 (en) 1996-08-29
CZ290247B6 (cs) 2002-06-12
EP0692257B1 (de) 2001-08-22
PT692257E (pt) 2002-01-30
PL309660A1 (en) 1996-01-22
CH686556A5 (de) 1996-04-30
UA41908C2 (uk) 2001-10-15
GR960300028T1 (en) 1996-05-31
US5660832A (en) 1997-08-26
CN1123176A (zh) 1996-05-29
HU9502141D0 (en) 1995-09-28
CN1096271C (zh) 2002-12-18
ZA955861B (en) 1996-02-21
ES2086279T3 (es) 2001-12-01
HUT71874A (en) 1996-02-28
JP3356246B2 (ja) 2002-12-16
PL186180B1 (pl) 2003-11-28
EP0692257A1 (de) 1996-01-17
RU2094054C1 (ru) 1997-10-27
DE59509528D1 (de) 2001-09-27
AU2500795A (en) 1996-02-08
ATE204477T1 (de) 2001-09-15
TW317486B (ja) 1997-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3356246B2 (ja) 農薬含量が少ない植物の活性成分の濃縮物の製造方法
Song et al. Supercritical CO2 fluid extraction of flavonoid compounds from Xinjiang jujube (Ziziphus jujuba Mill.) leaves and associated biological activities and flavonoid compositions
Huie A review of modern sample-preparation techniques for the extraction and analysis of medicinal plants
Hamburger et al. Supercritical carbon dioxide extraction of selected medicinal plants—effects of high pressure and added ethanol on yield of extracted substances
Yalavarthi et al. A review on identification strategy of phyto constituents present in herbal plants
Smith et al. Supercritical fluid extraction and gas chromatographic determination of the sesquiterpene lactone parthenolide in the medicinal herb feverfew (Tanacetum parthenium)
JP2800040B2 (ja) いちょうの新規抽出物およびその製法
EP0402925B1 (en) A method of isolating ginkgolides from the leaves of the ginkgo tree and purifying them
CN107670463B (zh) 可杀菌，吸收甲醛和吸收雾霾的汽车空气净化剂
CN112843109A (zh) 一种脱除皂苷类植物茎叶总皂苷中烟碱类、三唑类农药残留的方法
CN114010675B (zh) 一种神农香菊茎叶提取物的制备方法及其用途
CN104693034B (zh) 一种紫锥菊中菊苣酸的纯化方法
CN111849606B (zh) 大麻油的制备方法及其制备的大麻油
JP3016807B2 (ja) 人参根からの農薬の除去法
CN1544433A (zh) 瑞香狼毒中新狼毒素b的提取分离方法及其应用
WO2000023090A1 (en) Process for removing impurities from natural product extracts
Zhao et al. Decontamination of organochlorine pesticides in Radix Codonopsis by supercritical fluid extractions and determination by gas chromatography
CN100439353C (zh) 瑞香狼毒中狼毒色原酮的提取分离方法及其应用
Kumar et al. Green and proficient process for industrial-scale preparation of Gymnema sylvestre standardized-extract enriched with Gymnemic acids through polymer-matrix-adsorption to reduce hyperglycemia
Shpychak et al. The study of the carbohydrate composition of Cetraria islandica (L.) Ach. thalli harvested in Ukraine
CH685673A5 (de) Verfahren zur Herstellung von Wirkstoffkonzentraten aus Pflanzen.
Kruger Development of Siphonochilus aethiopicus as a treatment for colds and influenza and gas chromatographic analysis of volatiles of an insect repellent
CH685373A5 (de) Verfahren für die Herstellung von Heilpflanzenextrakten.
JPH03215569A (ja) 杜仲葉由来エキスよりなる着色剤および芳香剤
Binti et al. A review of extraction and HPLC methods used for Melastomataceae and Asteraceae leaves in the analysis of flavonoids

Legal Events

Date Code Title Description
S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R360 Written notification for declining of transfer of rights

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360

R370 Written measure of declining of transfer procedure

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R370

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees