CN112007417A - 一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除装置及方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除装置及方法，包括蓄液连接管和固定支撑底座，固定支撑底座活动安装在蓄液连接管的下端，蓄液连接管上还设置有过滤网组件和刮壁下压组件，过滤网组件活动卡合安装在蓄液连接管的上端，刮壁下压组件活动插接在蓄液连接管内。本发明利用在酸性条件下，多菌灵呈盐后水溶性极大地提高，在大孔树脂柱上更易被洗涤除去，而灵芝三萜不易在酸性条件下洗脱的特点，使多菌灵与灵芝三萜提取物彻底分离，同时利用灵芝三萜在酸性条件下水溶性大大降低的特性，用酸沉的方式将灵芝三萜含量进一步纯化提升，同时过滤网组件的安装方便进行沉淀和清液的分离，刮壁下压组件便于将残留沉淀物下压到沉淀斗底内进行收集。
Description
技术领域
本发明涉及灵芝三萜提取生产技术领域，具体为一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除装置及方法。
背景技术
多菌灵是一种广谱性杀菌剂，对作物由真菌引起的病害有防治效果，在我国的使用范围广泛，但其残留能引起人体肝病和染色体畸变，对哺乳动物有毒害。多菌灵化学性质稳定，残留在灵芝使用部位中，很难洗去，通过传统提取工艺制备的灵芝三萜提取物中残留量能够达到4ppm至40ppm以上。目前已有报道的脱除多菌灵或者脱除农药残留的方式主要为有机溶剂萃取法、树脂吸附法等，这些方法生产成本高，操作繁琐，脱除率低。
现有的灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除装置在对灵芝三萜浓缩液沉降静置后进行沉淀与清液过滤分离时，需要将存放有沉降后的灵芝三萜浓缩液的蓄液管进行倾倒，将清液和沉淀倒出，并采用滤网进行分离，非常的不方便，且倾倒后，沉淀物容易残留在管壁上，不便于进行收集。
针对上述问题，本发明提供了一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除装置及方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除装置及方法，工艺简单，脱除率高，且方便进行沉淀与清液过滤分离，且不会将沉淀物残留在管壁上，从而解决了背景技术中的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除装置，包括蓄液连接管和固定支撑底座，固定支撑底座活动安装在蓄液连接管的下端，蓄液连接管上还设置有过滤网组件和刮壁下压组件，过滤网组件活动卡合安装在蓄液连接管的上端，刮壁下压组件活动插接在蓄液连接管内，蓄液连接管包括直通管体、管口加固边框和连接槽口，直通管体的上端管口处固定设置管口加固边框，连接槽口开设在直通管体下端的管内壁；
固定支撑底座螺纹安装在蓄液连接管下端的连接槽口内，且设置有支撑底座和连接管头，支撑底座的上端面固定设置连接管头，形成固定支撑底座整体，连接管头螺纹安装在连接槽口内；
过滤网组件包括安装环框、过滤网和T型卡合块，安装环框的内环上固定安装过滤网，T型卡合块设置两组，两组所述的T型卡合块固定设置在安装环框的上端面，且安装环框通过T型卡合块活动卡合安装在蓄液连接管的管口加固边框上；
刮壁下压组件包括抽拉杆、下压环、多孔下压板和橡胶套环，抽拉杆固定设置在下压环的上端，下压环的外侧开设有套装槽，多孔下压板固定安装在下压环的内壁上，橡胶套环套装在下压环外侧开设的套装槽内。
进一步地，直通管体设置有刻度线，刻度线固定刻制在直通管体的外壁上，且直通管体的内圈直径与安装环框和下压环的外圈直径相配合。
进一步地，管口加固边框设置有L型卡合槽，L型卡合槽开设在管口加固边框的上端内侧，且L型卡合槽与T型卡合块的突出端相配合。
进一步地，连接槽口包括槽底、密封插接槽和第一螺纹圈，密封插接槽开设在槽底上，第一螺纹圈设置在连接槽口的槽侧壁上。
进一步地，连接管头设置有沉淀斗底、第二螺纹圈和密封插接环，沉淀斗底固定设置在连接管头的内部，第二螺纹圈设置在连接管头的外侧壁上，密封插接环固定设置在连接管头的上端，且与密封插接槽相配合。
本发明提供另一种技术方案：一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除方法，包括以下步骤：
S01：取灵芝原料，粗碎，加入原料重量一定比例的纯化水，回流提取1-3次，每次提取时间1-3h，每次提取完后过滤，滤渣继续下一次提取，合并每次过滤后的滤液，得到灵芝三萜提取溶液；
S02：取步骤S01中的灵芝三萜提取溶液，冷却至30℃以下，上大孔树脂，上样完成后先用pH1-3的酸水进行洗涤，再用乙醇解析，得到灵芝三萜解析液；
S03：取步骤S03中得到的灵芝三萜解析液，进行真空低温浓缩，得到灵芝三萜浓缩液；
S04：取步骤S04中得到的灵芝三萜浓缩液，调节溶液pH至2-3，低温静置沉降，静置完成后过滤将沉淀与清液进行分离，并用纯化水将沉淀洗涤至pH5以上；
S05：将步骤S04中洗涤至pH5以上的沉淀进行冷冻干燥，得到灵芝三萜提取物。
进一步地，步骤S01中的灵芝原料为赤芝或紫芝，纯化水用量为原料重量的10-20倍。
进一步地，步骤S02中的大孔树脂为D101、AB-8、DM130中的一种，且大孔树脂的用量为大孔树脂体积：灵芝原料重量1:0.5-1，酸水为盐酸、醋酸、硫酸中的一种，且酸水洗涤的用量为大孔树脂柱柱体积的5-15倍，乙醇的浓度为50％-80％。
进一步地，步骤S03中真空低温浓缩的温度为50-70℃，真空度为-0.07mpa～-0.09mpa，静置沉降的温度为0-7℃，沉降时间为15-30小时。
与现有技术相比，本发明的有益效果如下：
1、本发明提供的一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除装置及方法，本发明利用在酸性条件下，多菌灵呈盐后水溶性极大地提高，在大孔树脂柱上更易被洗涤除去，而灵芝三萜不易在酸性条件下洗脱的特点，使多菌灵与灵芝三萜提取物彻底分离，同时利用灵芝三萜在酸性条件下水溶性大大降低的特性，用酸沉的方式将灵芝三萜含量进一步纯化提升，本发明方法简便，工业应用稳定，操作成本低。
2、本发明提供的一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除装置及方法，将灵芝三萜浓缩液放入底部安装有固定支撑底座的蓄液连接管内，且固定支撑底座的支撑底座的上端面固定设置内部设置有沉淀斗底的连接管头，在静置时，支撑底座能够平稳的支撑蓄液连接管，使得静置更加方便，同时在蓄液连接管的管口加固边框上开设L型卡合槽，并将安装有过滤网的安装环框通过T型卡合块卡合安装在管口加固边框上，在对静置后的灵芝三萜浓缩液进行沉淀与清液的分离时，可直接进行倾倒，通过过滤网将沉淀与清液分离，沉淀物留在蓄液连接管内，方便进行收集。
3、本发明提供的一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除装置及方法，将抽拉杆固定设置在安装有多孔下压板的下压环的上端，且下压环的外侧开设有套装槽，并将橡胶套环通过套装槽套装在下压环外侧，当沉淀与清液分离后，将下压环插入蓄液连接管内，通过抽拉杆向下压动下压环，橡胶套环与蓄液连接管的管壁接触，下压时，橡胶套环将因倾倒而残留在蓄液连接管内壁上的沉淀物进行刮除并下压到连接管头内设置的沉淀斗底内进行收集，使得蓄液连接管内壁上的沉淀物能够得到刮除和收集，不会造成浪费。
4、本发明提供的一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除装置及方法，通过将密封插接槽开设在槽底上，第一螺纹圈设置在连接槽口的槽侧壁上，并在固定支撑底座的连接管头上设置密封插接环，以及在连接管头的外侧设置第二螺纹圈，通过第二螺纹圈与第一螺纹圈螺纹连接，方便固定支撑底座的安装和拆卸，沉淀物进入沉淀斗底内后，将固定支撑底座从蓄液连接管上拆卸下来，便于进行收集，同时密封插接环与密封插接槽卡合连接，增加了密封性，防止静置时清液流出。
附图说明
图1为本发明的安装有过滤网组件的整体结构示意图；
图2为本发明的蓄液连接管结构示意图；
图3为本发明的蓄液连接管的下端局部截面结构示意图；
图4为本发明的图2中A处放大图；
图5为本发明的图3中B处放大图；
图6为本发明的固定支撑底座结构示意图；
图7为本发明的过滤网组件结构示意图；
图8为本发明的刮壁下压组件整体结构示意图；
图9为本发明的刮壁下压组件拆分图；
图10为本发明的刮壁下压组件插接在蓄液连接管上未下压时状态图；
图11为本发明的刮壁下压组件插接在蓄液连接管上下压后状态图；
图12为本发明的灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除方法流程图。
图中：1、蓄液连接管；11、直通管体；111、刻度线；12、管口加固边框；121、L型卡合槽；13、连接槽口；131、槽底；132、密封插接槽；133、第一螺纹圈；2、固定支撑底座；21、支撑底座；22、连接管头；221、沉淀斗底；222、第二螺纹圈；223、密封插接环；3、过滤网组件；31、安装环框；32、过滤网；33、T型卡合块；4、刮壁下压组件；41、抽拉杆；42、下压环；421、套装槽；43、多孔下压板；44、橡胶套环。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一
请参阅图1，一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除装置，包括蓄液连接管1和固定支撑底座2，固定支撑底座2活动安装在蓄液连接管1的下端。
请参阅图2-5，蓄液连接管1上还设置有过滤网组件3，过滤网组件3活动卡合安装在蓄液连接管1的上端，蓄液连接管1包括直通管体11、管口加固边框12和连接槽口13，直通管体11的上端管口处固定设置管口加固边框12，连接槽口13开设在直通管体11下端的管内壁，直通管体11设置有刻度线111，刻度线111固定刻制在直通管体11的外壁上，且直通管体11的内圈直径与安装环框31的外圈直径相配合，管口加固边框12设置有L型卡合槽121，L型卡合槽121开设在管口加固边框12的上端内侧，且L型卡合槽121与T型卡合块33的突出端相配合，连接槽口13包括槽底131、密封插接槽132和第一螺纹圈133，密封插接槽132开设在槽底131上，第一螺纹圈133设置在连接槽口13的槽侧壁上。
请参阅图6，固定支撑底座2螺纹安装在蓄液连接管1下端的连接槽口13内，且设置有支撑底座21和连接管头22，支撑底座21的上端面固定设置连接管头22，形成固定支撑底座2整体，连接管头22螺纹安装在连接槽口13内；连接管头22设置有沉淀斗底221、第二螺纹圈222和密封插接环223，沉淀斗底221固定设置在连接管头22的内部，第二螺纹圈222设置在连接管头22的外侧壁上，密封插接环223固定设置在连接管头22的上端，且与密封插接槽132相配合。
请参阅图7，过滤网组件3包括安装环框31、过滤网32和T型卡合块33，安装环框31的内环上固定安装过滤网32，T型卡合块33设置两组，两组所述的T型卡合块33固定设置在安装环框31的上端面，且安装环框31通过T型卡合块33活动卡合安装在蓄液连接管1的管口加固边框12上，将灵芝三萜浓缩液放入底部安装有固定支撑底座2的蓄液连接管1内，且固定支撑底座2的支撑底座21的上端面固定设置内部设置有沉淀斗底221的连接管头22，在静置时，支撑底座21能够平稳的支撑蓄液连接管1，使得静置更加方便，同时在蓄液连接管1的管口加固边框12上开设L型卡合槽121，并将安装有过滤网32的安装环框31通过T型卡合块33卡合安装在管口加固边框12上，在对静置后的灵芝三萜浓缩液进行沉淀与清液的分离时，可直接进行倾倒，通过过滤网32将沉淀与清液分离，沉淀物留在蓄液连接管1内，方便进行收集。
请参阅图12，为了进一步更好的解释说明上述实施例，本发明还提供了一种实施方案，一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除方法，包括以下步骤：
S01：取灵芝原料，粗碎，加入原料重量一定比例的纯化水，回流提取1-3次，每次提取时间1-3h，每次提取完后过滤，滤渣继续下一次提取，合并每次过滤后的滤液，得到灵芝三萜提取溶液；
S02：取步骤S01中的灵芝三萜提取溶液，冷却至30℃以下，上大孔树脂，上样完成后先用pH1-3的酸水进行洗涤，再用乙醇解析，得到灵芝三萜解析液；
S03：取步骤S03中得到的灵芝三萜解析液，进行真空低温浓缩，得到灵芝三萜浓缩液；
S04：取步骤S04中得到的灵芝三萜浓缩液，调节溶液pH至2-3，低温静置沉降，静置完成后过滤将沉淀与清液进行分离，并用纯化水将沉淀洗涤至pH5以上；
S05：将步骤S04中洗涤至pH5以上的沉淀进行冷冻干燥，得到灵芝三萜提取物。
进一步地，步骤S01中的灵芝原料为赤芝或紫芝，纯化水用量为原料重量的10-20倍。
进一步地，步骤S02中的大孔树脂为D101、AB-8、DM130中的一种，且大孔树脂的用量为大孔树脂体积：灵芝原料重量1:0.5-1，酸水为盐酸、醋酸、硫酸中的一种，且酸水洗涤的用量为大孔树脂柱柱体积的5-15倍，乙醇的浓度为50％-80％。
进一步地，步骤S03中真空低温浓缩的温度为50-70℃，真空度为-0.07mpa～-0.09mpa，静置沉降的温度为0-7℃，沉降时间为15-30小时。
实施例二
请参阅图1，一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除装置，包括蓄液连接管1和固定支撑底座2，固定支撑底座2活动安装在蓄液连接管1的下端。
请参阅图2、图3和图5，蓄液连接管1上还设置有刮壁下压组件4，刮壁下压组件4活动插接在蓄液连接管1内，蓄液连接管1包括直通管体11、管口加固边框12和连接槽口13，直通管体11的上端管口处固定设置管口加固边框12，连接槽口13开设在直通管体11下端的管内壁，直通管体11设置有刻度线111，刻度线111固定刻制在直通管体11的外壁上，且直通管体11的内圈直径与下压环42的外圈直径相配合，连接槽口13包括槽底131、密封插接槽132和第一螺纹圈133，密封插接槽132开设在槽底131上，第一螺纹圈133设置在连接槽口13的槽侧壁上。
请参阅图6，固定支撑底座2螺纹安装在蓄液连接管1下端的连接槽口13内，且设置有支撑底座21和连接管头22，支撑底座21的上端面固定设置连接管头22，形成固定支撑底座2整体，连接管头22螺纹安装在连接槽口13内，连接管头22设置有沉淀斗底221、第二螺纹圈222和密封插接环223，沉淀斗底221固定设置在连接管头22的内部，第二螺纹圈222设置在连接管头22的外侧壁上，密封插接环223固定设置在连接管头22的上端，且与密封插接槽132相配合，通过将密封插接槽132开设在槽底131上，第一螺纹圈133设置在连接槽口13的槽侧壁上，并在固定支撑底座2的连接管头22上设置密封插接环223，以及在连接管头22的外侧设置第二螺纹圈222，通过第二螺纹圈222与第一螺纹圈133螺纹连接，方便固定支撑底座2的安装和拆卸，沉淀物进入沉淀斗底221内后，将固定支撑底座2从蓄液连接管1上拆卸下来，便于进行收集，同时密封插接环223与密封插接槽132卡合连接，增加了密封性，防止静置时清液流出。
请参阅图8-11，刮壁下压组件4包括抽拉杆41、下压环42、多孔下压板43和橡胶套环44，抽拉杆41固定设置在下压环42的上端，下压环42的外侧开设有套装槽421，多孔下压板43固定安装在下压环42的内壁上，橡胶套环44套装在下压环42外侧开设的套装槽421内，将抽拉杆41固定设置在安装有多孔下压板43的下压环42的上端，且下压环42的外侧开设有套装槽421，并将橡胶套环44通过套装槽421套装在下压环42外侧，当沉淀与清液分离后，将下压环42插入蓄液连接管1内，通过抽拉杆41向下压动下压环42，橡胶套环44与蓄液连接管1的管壁接触，下压时，橡胶套环44将因倾倒而残留在蓄液连接管1内壁上的沉淀物进行刮除并下压到连接管头22内设置的沉淀斗底221内进行收集，使得蓄液连接管1内壁上的沉淀物能够得到刮除和收集，不会造成浪费。
请参阅图12，为了进一步更好的解释说明上述实施例，本发明还提供了一种实施方案，一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除方法，包括以下步骤：
S01：取灵芝原料，粗碎，加入原料重量一定比例的纯化水，回流提取1-3次，每次提取时间1-3h，每次提取完后过滤，滤渣继续下一次提取，合并每次过滤后的滤液，得到灵芝三萜提取溶液；
S02：取步骤S01中的灵芝三萜提取溶液，冷却至30℃以下，上大孔树脂，上样完成后先用pH1-3的酸水进行洗涤，再用乙醇解析，得到灵芝三萜解析液；
S03：取步骤S03中得到的灵芝三萜解析液，进行真空低温浓缩，得到灵芝三萜浓缩液；
S04：取步骤S04中得到的灵芝三萜浓缩液，调节溶液pH至2-3，低温静置沉降，静置完成后过滤将沉淀与清液进行分离，并用纯化水将沉淀洗涤至pH5以上；
S05：将步骤S04中洗涤至pH5以上的沉淀进行冷冻干燥，得到灵芝三萜提取物。
进一步地，步骤S01中的灵芝原料为赤芝或紫芝，纯化水用量为原料重量的10-20倍。
进一步地，步骤S02中的大孔树脂为D101、AB-8、DM130中的一种，且大孔树脂的用量为大孔树脂体积：灵芝原料重量1:0.5-1，酸水为盐酸、醋酸、硫酸中的一种，且酸水洗涤的用量为大孔树脂柱柱体积的5-15倍，乙醇的浓度为50％-80％。
进一步地，步骤S03中真空低温浓缩的温度为50-70℃，真空度为-0.07mpa～-0.09mpa，静置沉降的温度为0-7℃，沉降时间为15-30小时。
综上所述：本发明提供了一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除装置及方法，本发明利用在酸性条件下，多菌灵呈盐后水溶性极大地提高，在大孔树脂柱上更易被洗涤除去，而灵芝三萜不易在酸性条件下洗脱的特点，使多菌灵与灵芝三萜提取物彻底分离，同时利用灵芝三萜在酸性条件下水溶性大大降低的特性，用酸沉的方式将灵芝三萜含量进一步纯化提升，本发明方法简便，工业应用稳定，操作成本低；将灵芝三萜浓缩液放入底部安装有固定支撑底座2的蓄液连接管1内，且固定支撑底座2的支撑底座21的上端面固定设置内部设置有沉淀斗底221的连接管头22，在静置时，支撑底座21能够平稳的支撑蓄液连接管1，使得静置更加方便，同时在蓄液连接管1的管口加固边框12上开设L型卡合槽121，并将安装有过滤网32的安装环框31通过T型卡合块33卡合安装在管口加固边框12上，在对静置后的灵芝三萜浓缩液进行沉淀与清液的分离时，可直接进行倾倒，通过过滤网32将沉淀与清液分离，沉淀物留在蓄液连接管1内，方便进行收集；将抽拉杆41固定设置在安装有多孔下压板43的下压环42的上端，且下压环42的外侧开设有套装槽421，并将橡胶套环44通过套装槽421套装在下压环42外侧，当沉淀与清液分离后，将下压环42插入蓄液连接管1内，通过抽拉杆41向下压动下压环42，橡胶套环44与蓄液连接管1的管壁接触，下压时，橡胶套环44将因倾倒而残留在蓄液连接管1内壁上的沉淀物进行刮除并下压到连接管头22内设置的沉淀斗底221内进行收集，使得蓄液连接管1内壁上的沉淀物能够得到刮除和收集，不会造成浪费；通过将密封插接槽132开设在槽底131上，第一螺纹圈133设置在连接槽口13的槽侧壁上，并在固定支撑底座2的连接管头22上设置密封插接环223，以及在连接管头22的外侧设置第二螺纹圈222，通过第二螺纹圈222与第一螺纹圈133螺纹连接，方便固定支撑底座2的安装和拆卸，沉淀物进入沉淀斗底221内后，将固定支撑底座2从蓄液连接管1上拆卸下来，便于进行收集，同时密封插接环223与密封插接槽132卡合连接，增加了密封性，防止静置时清液流出。
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (9)
1.一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除装置，包括蓄液连接管(1)和固定支撑底座(2)，固定支撑底座(2)活动安装在蓄液连接管(1)的下端，其特征在于：蓄液连接管(1)上还设置有过滤网组件(3)和刮壁下压组件(4)，过滤网组件(3)活动卡合安装在蓄液连接管(1)的上端，刮壁下压组件(4)活动插接在蓄液连接管(1)内，蓄液连接管(1)包括直通管体(11)、管口加固边框(12)和连接槽口(13)，直通管体(11)的上端管口处固定设置管口加固边框(12)，连接槽口(13)开设在直通管体(11)下端的管内壁；
固定支撑底座(2)螺纹安装在蓄液连接管(1)下端的连接槽口(13)内，且设置有支撑底座(21)和连接管头(22)，支撑底座(21)的上端面固定设置连接管头(22)，形成固定支撑底座(2)整体，连接管头(22)螺纹安装在连接槽口(13)内；
过滤网组件(3)包括安装环框(31)、过滤网(32)和T型卡合块(33)，安装环框(31)的内环上固定安装过滤网(32)，T型卡合块(33)设置两组，两组所述的T型卡合块(33)固定设置在安装环框(31)的上端面，且安装环框(31)通过T型卡合块(33)活动卡合安装在蓄液连接管(1)的管口加固边框(12)上；
刮壁下压组件(4)包括抽拉杆(41)、下压环(42)、多孔下压板(43)和橡胶套环(44)，抽拉杆(41)固定设置在下压环(42)的上端，下压环(42)的外侧开设有套装槽(421)，多孔下压板(43)固定安装在下压环(42)的内壁上，橡胶套环(44)套装在下压环(42)外侧开设的套装槽(421)内。
2.如权利要求1所述的一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除装置，其特征在于：直通管体(11)设置有刻度线(111)，刻度线(111)固定刻制在直通管体(11)的外壁上，且直通管体(11)的内圈直径与安装环框(31)和下压环(42)的外圈直径相配合。
3.如权利要求1所述的一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除装置，其特征在于：管口加固边框(12)设置有L型卡合槽(121)，L型卡合槽(121)开设在管口加固边框(12)的上端内侧，且L型卡合槽(121)与T型卡合块(33)的突出端相配合。
4.如权利要求1所述的一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除装置，其特征在于：连接槽口(13)包括槽底(131)、密封插接槽(132)和第一螺纹圈(133)，密封插接槽(132)开设在槽底(131)上，第一螺纹圈(133)设置在连接槽口(13)的槽侧壁上。
5.如权利要求1所述的一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除装置，其特征在于：连接管头(22)设置有沉淀斗底(221)、第二螺纹圈(222)和密封插接环(223)，沉淀斗底(221)固定设置在连接管头(22)的内部，第二螺纹圈(222)设置在连接管头(22)的外侧壁上，密封插接环(223)固定设置在连接管头(22)的上端，且与密封插接槽(132)相配合。
6.一种如权利要求1-5所述的灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除方法，其特征在于，包括以下步骤：
S01：取灵芝原料，粗碎，加入原料重量一定比例的纯化水，回流提取1-3次，每次提取时间1-3h，每次提取完后过滤，滤渣继续下一次提取，合并每次过滤后的滤液，得到灵芝三萜提取溶液；
S02：取步骤S01中的灵芝三萜提取溶液，冷却至30℃以下，上大孔树脂，上样完成后先用pH1-3的酸水进行洗涤，再用乙醇解析，得到灵芝三萜解析液；
S03：取步骤S03中得到的灵芝三萜解析液，进行真空低温浓缩，得到灵芝三萜浓缩液；
S04：取步骤S04中得到的灵芝三萜浓缩液，调节溶液pH至2-3，低温静置沉降，静置完成后过滤将沉淀与清液进行分离，并用纯化水将沉淀洗涤至pH5以上；
S05：将步骤S04中洗涤至pH5以上的沉淀进行冷冻干燥，得到灵芝三萜提取物。
7.如权利要求6所述的一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除方法，其特征在于：步骤S01中的灵芝原料为赤芝或紫芝，纯化水用量为原料重量的10-20倍。
8.如权利要求6所述的一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除方法，其特征在于：步骤S02中的大孔树脂为D101、AB-8、DM130中的一种，且大孔树脂的用量为大孔树脂体积：灵芝原料重量1:0.5-1，酸水为盐酸、醋酸、硫酸中的一种，且酸水洗涤的用量为大孔树脂柱柱体积的5-15倍，乙醇的浓度为50％-80％。
9.如权利要求6所述的一种灵芝三萜提取物中多菌灵的脱除方法，其特征在于：步骤S03中真空低温浓缩的温度为50-70℃，真空度为-0.07mpa～-0.09mpa，静置沉降的温度为0-7℃，沉降时间为15-30小时。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20201201 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |