JPS6281325A - エスシンの精製法 - Google Patents
エスシンの精製法Info
- Publication number
- JPS6281325A JPS6281325A JP60221874A JP22187485A JPS6281325A JP S6281325 A JPS6281325 A JP S6281325A JP 60221874 A JP60221874 A JP 60221874A JP 22187485 A JP22187485 A JP 22187485A JP S6281325 A JPS6281325 A JP S6281325A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- escin
- aescin
- horse chestnut
- resin
- extract
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、セイヨウトチノキの種子から抽出さｈたサポ
ニン・エスシンを精製する方法に関するものである。
ニン・エスシンを精製する方法に関するものである。
従来の技術
セイヨウトチノキ（Ａｅｓｃｕｌｕｓ ｈｉｐｐｏｅａ
ｓＬａｎａＩＩＩＬ、 ）は、パルカン山脈、化ベルジ
ャ、ヒマラヤの肥沃で湿気の多い森林の峡谷に生育する
落葉高木または低木である。その種子は、静脈瘤、下腿
潰瘍、痔静脈やリンパ腺のうっ血症の治療薬として用い
られている。また抗浮腫作用があり、注射薬の形でも利
用されている。その有効成分は、８種のサポニンの混合
物であるエスシンであることが確認されている。
ｓＬａｎａＩＩＩＬ、 ）は、パルカン山脈、化ベルジ
ャ、ヒマラヤの肥沃で湿気の多い森林の峡谷に生育する
落葉高木または低木である。その種子は、静脈瘤、下腿
潰瘍、痔静脈やリンパ腺のうっ血症の治療薬として用い
られている。また抗浮腫作用があり、注射薬の形でも利
用されている。その有効成分は、８種のサポニンの混合
物であるエスシンであることが確認されている。
しかしながら、従来セイヨウトチノキ種子のエスシンは
セイヨウトチ７斗種子のアルコール抽出液を濃縮乾燥し
ただけの抽出物の形で利用さることが多かった。そして
この抽出物は、糖類や色素などの不純物が多いため強い
吸湿性があり、空気中に放置すると短時間のうちに団塊
化してしまうので使い難いという欠点があった。また、
エスシン含有率が低く、しかも種子の採取時期、生育条
件などによりエスシン含有率が異なるので、薬効が不安
定であるという問題点もあった。
セイヨウトチ７斗種子のアルコール抽出液を濃縮乾燥し
ただけの抽出物の形で利用さることが多かった。そして
この抽出物は、糖類や色素などの不純物が多いため強い
吸湿性があり、空気中に放置すると短時間のうちに団塊
化してしまうので使い難いという欠点があった。また、
エスシン含有率が低く、しかも種子の採取時期、生育条
件などによりエスシン含有率が異なるので、薬効が不安
定であるという問題点もあった。
発明が解決しようとする問題点
本発明の目的は、セイヨウトチノキ種子のエスシンを利
用する場合における上記問題点を解決し、エスシン含有
率が高く且つ安定しているセイヨウトチノキ種子エキス
を得る方法を提供することにある。
用する場合における上記問題点を解決し、エスシン含有
率が高く且つ安定しているセイヨウトチノキ種子エキス
を得る方法を提供することにある。
問題点を解決するための手段
本発明は、エスシンを含むセイヨウトチノキ種子の常法
による抽出物を、水溶液の状態で巨大網状構造を有する
合成高分子吸着樹脂に接触させてエスシンを樹脂に吸着
させ、吸着されたエスシンを親木性有機溶媒またはそれ
と水との混合物により肌着させ、得られた脱着液よりエ
スシンを採取することを特徴とする。
による抽出物を、水溶液の状態で巨大網状構造を有する
合成高分子吸着樹脂に接触させてエスシンを樹脂に吸着
させ、吸着されたエスシンを親木性有機溶媒またはそれ
と水との混合物により肌着させ、得られた脱着液よりエ
スシンを採取することを特徴とする。
本発明の方法により精製可能なセイヨウトチノキ種子抽
出物は、セイヨウトチノキ種子の破砕物を水もしくはメ
タノール、エタノール、アセトン等の親水性有機溶媒ま
たはこれらの混合物で抽出処理して得られたものである
。この抽出物は、本発明による精製を行う前に、本発明
の方法以外の方法による予備的な精製処理を施したもの
であってもよい。
出物は、セイヨウトチノキ種子の破砕物を水もしくはメ
タノール、エタノール、アセトン等の親水性有機溶媒ま
たはこれらの混合物で抽出処理して得られたものである
。この抽出物は、本発明による精製を行う前に、本発明
の方法以外の方法による予備的な精製処理を施したもの
であってもよい。
抽出物が抽出に用いた有機溶媒を含む場合はそれを留去
した後、水溶液にする。処理する抽出物水溶液の固形分
濃度は約１〜１０重量％が適当である。
した後、水溶液にする。処理する抽出物水溶液の固形分
濃度は約１〜１０重量％が適当である。
精製に用いる巨大網状構造の合成高分子吸着樹脂は、非
極性ないし中間極性のもので、その好ましい具体例とし
ては、ダイヤイオンＨＰ−１０、同ＨＰ−２０、同ＨＰ
−３０、同ＨＰ−４０、同ＨＰ−５ｏ（いずれも三菱化
成社製品）、アンバーライトＸＡＤ−２、同ＸＡＤ−４
（いずれもローム・アンド・バー入社製品）、レバチッ
）ＱＣ−１０３１（バイエル社製品）等のスチレン・ジ
ビニルベンゼン系共重合体を樹脂母体とするもの、ある
いはアンバーライ）ＸＡＤ−７、同ＸＡＤ−８（いずれ
もローム・アンド・バー入社製品）など、ポリアクリル
酸エステルを樹脂母体とするものなどがある。
極性ないし中間極性のもので、その好ましい具体例とし
ては、ダイヤイオンＨＰ−１０、同ＨＰ−２０、同ＨＰ
−３０、同ＨＰ−４０、同ＨＰ−５ｏ（いずれも三菱化
成社製品）、アンバーライトＸＡＤ−２、同ＸＡＤ−４
（いずれもローム・アンド・バー入社製品）、レバチッ
）ＱＣ−１０３１（バイエル社製品）等のスチレン・ジ
ビニルベンゼン系共重合体を樹脂母体とするもの、ある
いはアンバーライ）ＸＡＤ−７、同ＸＡＤ−８（いずれ
もローム・アンド・バー入社製品）など、ポリアクリル
酸エステルを樹脂母体とするものなどがある。
精製しようとする水溶液を吸着樹脂と接触させる方法は
バッチ法とカラム法のいずれでも差支えないが、掻体性
および処理効率の点でカラム法が好ましい。被処理液中
のエスシンをすべて吸着させるのに必要な吸着樹脂の量
は、吸着体の種類および抽出原料の品質によって異なる
が、通常、セイヨウトチノキ種子の重量の０．５〜１０
倍量である。
バッチ法とカラム法のいずれでも差支えないが、掻体性
および処理効率の点でカラム法が好ましい。被処理液中
のエスシンをすべて吸着させるのに必要な吸着樹脂の量
は、吸着体の種類および抽出原料の品質によって異なる
が、通常、セイヨウトチノキ種子の重量の０．５〜１０
倍量である。
上述のようにしてエスシンを含むセイヨウトチノキ種子
抽出物の水溶液を吸着樹脂と接触させると、エスシンは
樹脂に吸着され、一方、大部分の不純物は吸着されずに
溶液中に残る。エスシンを吸着した樹脂をよく水洗した
のち親木性有機溶媒またはそれと水との混合液と接触さ
せれば、エスシンが脱着されてくるので、不純物と分離
されたエスシン画分を得ることができる。肌着溶媒の好
ましい具体例としては、メタノール、エタノール、アセ
トン等の親木性有機溶媒またはこれと水との混合物（望
ましくは水の割合が約５０％以下のもの）等がある。
抽出物の水溶液を吸着樹脂と接触させると、エスシンは
樹脂に吸着され、一方、大部分の不純物は吸着されずに
溶液中に残る。エスシンを吸着した樹脂をよく水洗した
のち親木性有機溶媒またはそれと水との混合液と接触さ
せれば、エスシンが脱着されてくるので、不純物と分離
されたエスシン画分を得ることができる。肌着溶媒の好
ましい具体例としては、メタノール、エタノール、アセ
トン等の親木性有機溶媒またはこれと水との混合物（望
ましくは水の割合が約５０％以下のもの）等がある。
得られた脱着液を濃縮し、更に必要に応じて噴霧乾燥す
れば、濃縮液状または粉末状の、精製されたエスシン含
有エキスを得ることができる。
れば、濃縮液状または粉末状の、精製されたエスシン含
有エキスを得ることができる。
２刊Ω勺玉
本発明の精製法により得られるセイヨウトチノキ種子の
エキスは、従来使われていたエキスに比べるとエスシン
含有率が３〜４倍の高純度品である。主た吸湿性も非常
に低く、空×中に長時間放置しても塊化することはない
。また、色調やにおいの点でも充分満足できるものであ
るが、必要に応じて活性炭やケイソウ上等の吸着剤で処
理すれば、−そう低着色度で無臭のものとなる。
エキスは、従来使われていたエキスに比べるとエスシン
含有率が３〜４倍の高純度品である。主た吸湿性も非常
に低く、空×中に長時間放置しても塊化することはない
。また、色調やにおいの点でも充分満足できるものであ
るが、必要に応じて活性炭やケイソウ上等の吸着剤で処
理すれば、−そう低着色度で無臭のものとなる。
また本発明の精製法は、吸着樹脂の選択的吸着能を利用
するものであるから、従来入手困難であった高純度品を
１回の処理で得ることができるだけでなく、処理に要す
る時間が短く、掻体も簡単で、有機溶媒の使用量も僅か
である。
するものであるから、従来入手困難であった高純度品を
１回の処理で得ることができるだけでなく、処理に要す
る時間が短く、掻体も簡単で、有機溶媒の使用量も僅か
である。
したがって本発明によれば、高品質のエスシンを安価に
提供しその利用を容易にするのに貢献することができる
。
提供しその利用を容易にするのに貢献することができる
。
ヌ施廻
以下、実施例を示して本発明を説明する。
実施例 １
セイヨウトチノキ種子の破砕物ＩＫｇに６０％メタノー
ル６Ｃを加え、２時間還流抽出を行なった。この後、濾
紙で濾過して抽出液を分取し、残渣は再び上記と同様の
抽出処理に付した。上記二面の抽出処理による抽出液を
合わせ、メタ／−ルを留去し、次いで水を加えて全量を
４０とした。この水溶液を、合成高分子吸着体・ダイヤ
イオンＨＰ−２０を２ｅ充填したカラムに空間速度２
Ｑ、／Ｑ・ｌｌｒで通液した。この後、カラムを１００
の水で洗浄してから、８５％メタノール１０Ｃを空間速
度２ Ｑ、 ／ Ｑ−１１ｒで流し、目的成分・エスシ
ンの脱着を行なった。肌着液を集めて濃縮乾固して、３
８ｇの褐色の粉末を得た。
ル６Ｃを加え、２時間還流抽出を行なった。この後、濾
紙で濾過して抽出液を分取し、残渣は再び上記と同様の
抽出処理に付した。上記二面の抽出処理による抽出液を
合わせ、メタ／−ルを留去し、次いで水を加えて全量を
４０とした。この水溶液を、合成高分子吸着体・ダイヤ
イオンＨＰ−２０を２ｅ充填したカラムに空間速度２
Ｑ、／Ｑ・ｌｌｒで通液した。この後、カラムを１００
の水で洗浄してから、８５％メタノール１０Ｃを空間速
度２ Ｑ、 ／ Ｑ−１１ｒで流し、目的成分・エスシ
ンの脱着を行なった。肌着液を集めて濃縮乾固して、３
８ｇの褐色の粉末を得た。
この粉末を日本薬局方性医薬品成分規格［セイヨウトチ
ノキ種子エキス」のエスシン含有量分析法に準じて分析
したところ、エスシン含有量は６１．８％であった。
ノキ種子エキス」のエスシン含有量分析法に準じて分析
したところ、エスシン含有量は６１．８％であった。
実施例 ２
セイヨウトチノキ種子の破砕物ＩＫｇに５０％エタノー
ル６ｅを加え、室温で５日間抽出を行なっｔこ。この後
、濾紙で濾過して抽出液を分取し、残渣に再び５０％エ
タノール２ｅを加えて８０℃で２時間抽出を行なった。
ル６ｅを加え、室温で５日間抽出を行なっｔこ。この後
、濾紙で濾過して抽出液を分取し、残渣に再び５０％エ
タノール２ｅを加えて８０℃で２時間抽出を行なった。
上記二面の抽出処理による抽出液を合わせ、エタノール
を留去し、次いで水を加えて全量を４Ｃとした。この水
溶液を、ダイヤイオンＨＰ−２０を２ｅ充填したカラム
に空間速度２ Ｑ ／ Ｑ −１１ｒで通液した。この
後、カラムを１０Ｃの水で洗浄してか呟６０％工タノー
ル１０Ｃを空間速度２ Ｑ／Ｑ・ｆｉｒで流し、目的成
分であるエスシンの脱着を行なった。脱着液を、クエン
酸水溶液でｐＨ４，５に調整してから活性炭１２ｇを加
えて還流加熱することにより脱色し、濾過後、濃縮乾固
して、３４ｇの淡褐色粉末を得た。この粉末のエスシン
含有量は、６４．１％であっｔこ。
を留去し、次いで水を加えて全量を４Ｃとした。この水
溶液を、ダイヤイオンＨＰ−２０を２ｅ充填したカラム
に空間速度２ Ｑ ／ Ｑ −１１ｒで通液した。この
後、カラムを１０Ｃの水で洗浄してか呟６０％工タノー
ル１０Ｃを空間速度２ Ｑ／Ｑ・ｆｉｒで流し、目的成
分であるエスシンの脱着を行なった。脱着液を、クエン
酸水溶液でｐＨ４，５に調整してから活性炭１２ｇを加
えて還流加熱することにより脱色し、濾過後、濃縮乾固
して、３４ｇの淡褐色粉末を得た。この粉末のエスシン
含有量は、６４．１％であっｔこ。
Claims (1)
- セイヨウトチノキの種子中に存在するサポニン・エスシ
ンを含む上記種子の抽出物を、水溶液の状態で、巨大網
状構造を有する合成高分子吸着樹脂に接触させてエスシ
ンを樹脂に吸着させ、吸着されたエスシンを親水性有機
溶媒またはそれと水との混合物により脱着させ、得られ
た脱着液よりエスシンを採取することを特徴とするエス
シンの精製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60221874A JPS6281325A (ja) | 1985-10-07 | 1985-10-07 | エスシンの精製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60221874A JPS6281325A (ja) | 1985-10-07 | 1985-10-07 | エスシンの精製法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6281325A true JPS6281325A (ja) | 1987-04-14 |
Family
ID=16773533
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60221874A Pending JPS6281325A (ja) | 1985-10-07 | 1985-10-07 | エスシンの精製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6281325A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08193032A (ja) * | 1994-07-14 | 1996-07-30 | Emil Flachsmann Ag | 農薬含量が少ない植物の活性成分の濃縮物の製造方法 |
| WO2003035092A1 (en) * | 2001-10-26 | 2003-05-01 | Angiolab Inc. | Composition containing horse chestnut extract for anti-angiogenic and matrix metalloproteinase inhibitory activity |
| KR100533777B1 (ko) * | 2001-10-26 | 2005-12-06 | 주식회사 안지오랩 | 칠엽수 추출물을 유효성분으로 하는 혈관신생 억제용 조성물 |
| JP2009057361A (ja) * | 2007-08-29 | 2009-03-19 | Development Center For Biotechnology | 皮膚障害を治療し創傷の治癒を促進する植物抽出物の調製方法 |
| JP2010083857A (ja) * | 2008-02-13 | 2010-04-15 | Kao Corp | トチノキ科植物種子エキスの製造方法 |
-
1985
- 1985-10-07 JP JP60221874A patent/JPS6281325A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08193032A (ja) * | 1994-07-14 | 1996-07-30 | Emil Flachsmann Ag | 農薬含量が少ない植物の活性成分の濃縮物の製造方法 |
| WO2003035092A1 (en) * | 2001-10-26 | 2003-05-01 | Angiolab Inc. | Composition containing horse chestnut extract for anti-angiogenic and matrix metalloproteinase inhibitory activity |
| KR100533777B1 (ko) * | 2001-10-26 | 2005-12-06 | 주식회사 안지오랩 | 칠엽수 추출물을 유효성분으로 하는 혈관신생 억제용 조성물 |
| US9962331B2 (en) | 2001-10-26 | 2018-05-08 | Angiolab, Inc. | Composition containing horse chestnut extract |
| JP2009057361A (ja) * | 2007-08-29 | 2009-03-19 | Development Center For Biotechnology | 皮膚障害を治療し創傷の治癒を促進する植物抽出物の調製方法 |
| JP2010083857A (ja) * | 2008-02-13 | 2010-04-15 | Kao Corp | トチノキ科植物種子エキスの製造方法 |
| US20100310689A1 (en) * | 2008-02-13 | 2010-12-09 | Kao Corporation | Method for Producing Hippocastanaceae Plant Seed Extract |
| US9238052B2 (en) * | 2008-02-13 | 2016-01-19 | Kao Corporation | Method for producing Hippocastanaceae plant seed extract |
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