JPH0816213B2 - 親水性粘着剤組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は，例えば口腔粘膜に用いられる粘着剤，特に
耐湿性・耐水性と水溶解性とのバランスが良好な親水性
粘着剤組成物に関する。

（従来の技術） 親水性を有する粘着剤組成物は，粘着テープ，粘着シ
ートや各種表示用ラベル，ステッカーなど文具用，表示
用，工業用の製品として広く利用されている。これら製
品は，湿った表面にも貼付し得るうえに水により容易に
剥離できる。他方，口腔内粘膜の傷部や疾患（口内炎，
口唇炎，舌炎，智歯周囲炎，歯槽膿漏，歯肉炎など）部
分に貼付してその箇所を保護し治療するための製剤；お
よび口腔内粘膜を通して薬物を吸収させ全身的治療効果
を得るための製剤にも親水性粘着剤組成物が用いられ
る。

親水性粘着剤組成物には，例えば，ヒドロキシプロピ
ルセルロースとアクリル酸（共）重合体またはその塩と
を含有する組成物（特公昭58−7605号公報に開示）があ
る。口公内粘膜に用いられる親水性粘着剤組成物とし
て，例えば，特開昭59−196814号公報には，ニフェジピ
ンを薬物として含有する粘着剤層が支持体上に形成され
たシート状ニフェジピン製剤が開示されている。この薬
剤に用いられる粘着剤は，ゼラチンまたは寒天；グルテ
ン；カルボキシビニルポリマー；多価アルコール；およ
び酢酸ビニル樹脂またはガム類を含む。特開昭59−2325
53号公報には，ポリエステルなどのプラスチックフィル
ム表面に粘着剤層が形成された粘膜用包帯が開示されて
いる。この粘着剤としては，アクリル酸（共）重合体も
しくはその水溶性塩；カルボキシメチルセルロースナト
リウム，アルギン酸ナトリウムおよびヒドロキシエチル
セルロースのうちの少なくとも一種；そしてグリセリン
および／またはプロピレングリコールを主成分とする。
特開昭60−215622号公報には薬物を含む口腔粘膜用徐放
性製剤が開示されている。その基剤（粘着剤）としては
ポリビニルピロリドン，ポリビニルアルコール，ポリエ
チレングリコール，アルギン酸またはその塩，および無
水マレイン酸とメチルビニルエーテルとの交互共重合体
でなる群から選択される少なくとも一種のポリマーと，
アクリル酸（共）重合体またはその塩との混合物が開示
されている。

しかし，これらの組成物は，耐湿性・耐水性と水溶解
性とのバランスが悪い。従って，耐湿性・耐水性に欠け
る場合には，水に濡れた状態で速やかに水に溶解して粘
着性を失う。他方，水溶解性に欠けると，水に濡れても
粘着性・接着性を有しなくなる。例えば，特開昭58−10
9059号公報に開示の組成物や特開昭60−215622号公報に
開示の組成物は，いずれも水に溶解しやすいか水により
崩壊しやすいため，口腔内に長時間（例えば１時間以
上）保持することが困難である。

（発明が解決しようとする問題点） 本発明は上記従来の問題点を解決するものであり，そ
の目的とするところは，耐湿性・耐水性と水溶解性との
バランスが良好な親水性粘着剤組成物を提供することに
ある。本発明の他の目的は，水により溶解もしくは流動
しにくい親水性粘着剤組成物を提供することにある。本
発明のさらに他の目的は，水に濡れても粘着性・接着性
を失わない親水性粘着剤組成物を提供することにある。
本発明のさらに他の目的は，貼付面の湿潤性に左右され
ず粘着し得る親水性粘着剤組成物を提供することにあ
る。本発明のさらに他の目的は，水分量により粘着性を
制御し得る親水性粘着剤組成物を提供することにある。
本発明のさらに他の目的は，人体に毒性や刺激性を有し
ない親水性粘着剤組成物を提供することにある。本発明
のさらに他の目的は，安価にして得られる親水性粘着剤
組成物を提供することにある。

（問題点を解決するための手段） 本発明は，ビニルピロリドンと（メタ）アクリル酸ア
ルキルエステル（アルキル基の炭素数は８以下）とを主
体とする共重合体が耐湿性・耐水性と水溶解性とのバラ
ンスに優れる，この共重合体に保水性軟化剤を配合する
ことにより，さらに粘着性・柔軟性が向上し得る，との
発明者の知見にもとづいて完成された。

本発明の親水性粘着剤組成物は，アルキル基の炭素数
が８以下の（メタ）アクリル酸アルキルエステルとビニ
ルピロリドンとを含む共重合体，および保水性軟化剤，
を含有し，そのことにより上記目的が達成される。

上記ビニルピロリドンと（メタ）アクリル酸アルキル
エステルとの重量比は40:60から80:20の範囲に限定され
る。また両者の合計量を100重量部としたときに、上記
保水性軟化剤が10〜300重量部の割合で含有されるのが
好ましい。ビニルピロリドンの量が上記範囲よりも過大
であると，得られた親水性粘着剤組成物の耐湿性・耐水
性が低下する。それゆえ，吸湿（水）により容易に軟化
し流動性を有するようになる。逆に（メタ）アクリル酸
アルキルエステルが過剰であり，ビニルピロリドンが過
少であると，親水性が低下するため，湿潤面への粘着性
が低く使用に供し得ない。保水性軟化剤の吸収能力も失
われる。保水性軟化剤の量は，この共重合体を基準とし
て決定される。この保水性軟化剤の量が過少であると，
粘着性に乏しくなり，過剰であると，粘着性は向上する
が過度に軟化し流動性を有するようになる。

共重合成分としての（メタ）アクリル酸アルキルエス
テルの炭素原子数は８以下とされる。炭素原子数が８を
上まわると，共重合体の耐湿性・耐水性と水溶解性のバ
ランスが崩れ，水溶解性が低下する。そのために，この
共重合体を含む粘着剤組成物は，水に濡れても粘着性・
接着性を有しなくなる。（メタ）アクリル酸アルキルエ
ステルには，例えば，（メタ）アクリル酸エチル，（メ
タ）アクリル酸ブチル，（メタ）アクリル酸イソブチ
ル，（メタ）アクリル酸ペンチル，（メタ）アクリル酸
ヘキシル，（メタ）アクリル酸オクチル，メタクリル酸
メチル，アクリル酸プロピル，アクリル酸イソプロピ
ル，アクリル酸イソオクチル，アクリル酸−２−エチル
ヘキシルがある。

保水性軟化剤には，例えば，グリセリン，ジグリセリ
ン，トリグリセリン，ソルビトール，マルチトール，ポ
リアルキレングリコール，それらを主体とした誘導体が
ある。この軟化剤は，得られた粘着剤組成物に柔軟性，
粘着性を付与するとともに，水溶解性の調整に用いられ
る。この粘着性付与効果は，液体である軟化剤が直接与
える効果と，空気中から該軟化剤に吸収される水による
効果とであると考えられる。この軟化剤とともに，ポリ
エチレングリコール，ポリプロピレングリコール，ポリ
（エチレン・プロピレン）グリコールおよびそれらを主
成分とする界面活性剤が用いられてもよい。

本発明の粘着剤組成物を構成する共重合体には，ビニ
ルピロリドンおよび（メタ）アクリル酸アルキルエステ
ルと共重合可能な他のモノマーが共重合されてもよい。
このモノマーには，例えば，アルコキシアルキル（メ
タ）アクリル酸エステル，テトラヒドロフルフリル（メ
タ）アクリル酸エステル,N−アルキルアミノアルキル
（メタ）アクリル酸エステル，アルキレングリコールモ
ノ（メタ）アクリル酸エステル，（メタ）アクリル酸,N
−アルキル（メタ）アクリルアミド,N−アルコキシアル
キル（メタ）アクリルアミド，ジアセトンアクリルアミ
ド，酢酸ビニルなどの一官能性モノマー;1,6−ヘキサン
ジオールジ（メタ）アクリル酸エステル，ポリアルキレ
ングリコールジ（メタ）アクリル酸エステルなどの二官
能性モノマーがある。これらのモノマーは,30重量％以
下の割合で加えられる。30重量％を上まわると，共重合
体の耐湿性・耐水性と水溶解性とのバランスが崩れ，得
られた粘着剤組成物の特性が損なわれる。二官能性モノ
マーは，共重合体を微架橋して耐熱性・耐水性を向上さ
せるために加えられる。添加割合は0.3重量％以下とさ
れる。

共重合体の合成は，公知の溶液ラジカル重合法により
行なわれる。溶媒としては，アルコール類，エステル系
溶媒，ケトン系溶媒およびこれらの混合溶媒が用いられ
る。原料モノマーは最初に全量が反応器に仕込まれても
よく，また分割して追加投入されてもよい。具体的な重
合方法を以下に述べる。

モノマーの全量をアルコール／酢酸エチルの1/1混合
溶媒に30〜70重量％の濃度で溶解させる。この溶液を反
応器に仕込む。触媒として，アゾビスイソブチロニトリ
ルを0.3〜1.0モル％（全モノマーに対し）の割合で８〜
14回に分けて添加する。反応器を６〜12時間では55〜65
℃，そして12〜24時間では65℃以上（溶媒の沸点以下）
に保ち，窒素気流中，還流下で反応させる。重合反応中
に増粘する場合には，粘度を下げるために，適宜溶媒が
追加される。一定時間反応後，ポリマー溶液にハイドロ
キノン等重合禁止剤を微量投入して反応を強制停止させ
てもよい。得られたポリマー溶液は，必要に応じて再沈
澱により精製される。

本発明の粘着剤組成物には，共重合体，保水性軟化剤
のほかに，必要に応じて添加剤が加えられる。添加剤に
は，例えば，架橋剤，充填剤，着色剤，香料，防カビ
剤，湿潤剤（転写塗工時における剥離性面の濡れ性を向
上させる）がある。これら添加剤は，得られる粘着剤組
成物の特性に影響を与えない範囲（約20％以下）内で加
えられる。

本発明の粘着剤組成物は，共重合体溶液に保水性軟化
剤および，必要に応じて添加剤を加えて混合し調合され
る。調合した溶液を塗工に供する場合には,5000〜40000
cpsの濃度に調整される。この粘着剤組成物は溶液状態
で使用に供されるか，あるいは粘着性の成形体に成形さ
れる。粘着剤組成物の溶液は，被接着面に適量を塗布，
乾燥した後，接合操作がなされる。乾燥により粘着性が
消失すれば，水で濡らすことにより粘着性が発現する。
粘着性は水分量により容易に制御し得る。他方，粘着性
の形成体としては，単層の粘着シートや粘着性成形体
に；もしくは，支持体上に粘着剤層が形成された複層の
粘着シートやテープに調製される。例えば，単層の粘着
シートは，剥離紙上に上記粘着剤組成物の溶液を塗布・
流延した後，乾燥して得られる。混練物の場合には，ロ
ールによるカレンダー成形，バッチ式のプレス成形，押
出機による押出成形などがある。複層の粘着シートは，
上記形成された剥離紙上の単層粘着シートの粘着剤層上
に支持体となるべきプラスチック（例えばポリエステ
ル）フィルムを圧着する方法（すなわち転写塗工法）；
プラスチックシートなどの支持体上に粘着剤組成物の溶
液を塗布・乾燥させる方法など通常の粘着シートの製造
方法により調製されうる。支持体は，人体に無害な材料
が用いられる。

（作用） 本発明によれば，このように，耐湿性・耐水性と水溶
解性とのバランスの良好な親水性粘着剤組成物が得られ
る。この粘着剤組成物は，ビニルピロリドンと（メタ）
アクリル酸アルキルエステル（アルキル基の炭素原子数
は８以下）とを含む共重合体で耐湿性・耐水性と水溶解
性とのバランスが調整され，これにさらに保水性軟化剤
を加えることにより，粘着性・接着性や柔軟性が向上す
る。本発明では，上記共重合体が主体とされ，保水性軟
化剤はその物性を調節する作用を有する。

共重合体は，耐湿性・耐水性および水溶解性に優れる
だけでなく，良好な接着力，強靭性（または凝集力），
溶媒溶解性を有する。保水性軟化剤を包含し得る性質も
保持している。

保水性軟化剤は，粘着剤組成物に柔軟性と適度の粘着
性を与える。水を吸収するため，湿潤面に対する親和性
・接着性を向上させる。しかも，この軟化剤は一定量の
水分を保持し得るため，湿度の変化によっても物性が急
激に変わることはない。

共重合体と保水性軟化剤とを適当な割合で配合するこ
とにより，両者の相乗効果により，耐湿性・耐水性と水
溶解性とのバランスに加えて，適度の柔軟性・粘着性が
付与される。共重合体の割合が多くなると，耐湿性・耐
水性と水溶解性とのバランスは保たれるものの，柔軟性
や粘着性・接着性が不足する。保水性軟化剤の割合が多
くなると，耐湿性・耐水性が低下するうえに過度に柔軟
性が付与されたり軟化剤が浸み出すおそれがある。共重
合体成分において，ビニルピロリドンが過少であると，
親水性が低下するため湿潤面への粘着性が低く使用に供
し得ない。保水性軟化剤の吸収能力も失われる。ビニル
ピロリドンが過大であると，得られた粘着剤組成物の耐
湿性・耐水性が低下する。

（実施例） 以下に本発明を実施例について述べる。

実施例１ （１）共重合体の合成 ビニルピロリドン 50重量部 アクリル酸ブチル 50重量部 上記処方を酢酸エチル／エチルアルコール（1/1重量
比）混合溶媒に40重量％の濃度で溶解させた。アゾビス
イソブチロニトリル（全モノマーに対し0.6モル％）を
上記混合溶媒の４％溶液として,12回に分けて分割投入
した。重合は,60℃で12時間,70℃で12時間，さらに75℃
で８時間，窒素気流中，還流条件下で行なった。重合後
の溶液は乳白色で粘稠であった。粘度は，上記混合溶媒
の30重量％濃度において,20℃で23000cpsであった。モ
ノマーの重合率はビニルピロリドンが98.4％，そしてア
クリル酸ブチル99.1％であった。

（２）粘着剤組成物溶液の調製 （１）で得られた共重合体を，酢酸エチル／エチルア
ルコール混合溶媒（1/1重量比）の30重量％溶液とし
た。この共重合体溶液中のポリマー成分100重量部に対
し，保水性軟化剤としてグルセリンを40重量部混合し，
粘着剤組成物の溶液を調製した。

この粘着剤組成物溶液は，口腔粘膜用の絆創膏や経粘
膜製剤の粘着剤；湿潤面に適用される接合用単層接着
剤；湿潤接着型のガムテープ，接着ラベル，接着シー
ル，ステッカー類，壁紙，テーブルクロスなどの接着
剤；人工肛門用の接着剤；パップ剤用の接着基剤などに
用いられる。

（３）粘着剤皮膜の作製 （１）で得られた粘着剤組成物の溶液を，表面がシリ
コーン剥離性の台紙上に，乾燥後の厚さが約200μｍと
なるように塗布，乾燥した。

（４）粘着剤皮膜の評価 （２）で得られた粘着剤皮膜を2cm×2cmの試料に裁断
し，その物性を次のように評価した。これらの結果を表
１に示す。

（ａ）乾燥状態での接着力 粘着剤皮膜の試料を厚さ約1.5cmのラワン材（被接着
体）２枚の間にはさみ,2kgの荷重を１分間かけて接合体
（試験片）を形成した。この場合，試料の両面およびラ
ワン材の接着面は，水の噴霧により軽く湿潤させた（試
料の水の吸着量は全重量の約２％）。この試験片を80℃
のオーブン中で１時間乾燥した後，引張り試験機によ
り,2枚のラワン材を互いに反対方向に引張って接着力を
測定した。その結果，接着力は7.8kg（21℃,60％R.H.）
であった。試験後の接着面には界面破壊が生じた。

（ｂ）湿潤状態での接着力 （ａ）で形成した乾燥状態の試験片を40℃,80％R.H.
にて24時間放置した後，（ａ）と同様の方法により接着
力を測定した。その結果，接着力は6.1kg（21℃,60％R.
H.）であった。試験後の接着面には主として界面破壊が
生じた。

（ｃ）浸水保持時間 （ａ）で形成した試験片の一方のラワン材部分を保持
して水面に対し水平に置き，水中に浮かせた状態で水を
浸漬した。水の作用によって接着破壊が生じ，他方のラ
ワン材が落下するまでの時間を浸水保持時間とした。た
だし，下方のラワン材には，剥脱後落下するべく，小面
積にわたって鉛粘着テープが貼り付けられた。その結
果，浸水保持時間は5.5〜6.0時間であった。

（ｄ）口腔粘膜保持時間 （２）で得られた粘着剤皮膜を1cm×2cmに切断した
後，上面歯の前方歯肉部分に貼付した。貼付後，剥脱ま
たは溶解消失までの時間を口腔粘膜保持時間とした。こ
の試験は３人のパネラーによりそれぞれ２回繰り返さ
れ，平均値，最大値および最小値が測定された。その結
果，平均保持時間は3.0〜3.5時間（界面破壊），最大保
持時間は3.5〜4.0時間，そして最小保持時間は1.5〜2.0
時間であった。

実施例２ （１）粘着材組成物の調製 実施例１で得られた共重合体の酢酸エチル／エチルア
ルコール混合溶媒の30重量％溶液中のポリマー成分100
重量部に対し，保水性軟化剤としてグリセリンを90重量
部混合し，粘着剤組成物の溶液を調製した。この粘着剤
組成物溶液は，口腔粘膜貼付用の粘着剤（比較的短時間
の保持用）；粘着テープ，粘着ラベル，粘着シール，粘
着ステッカーなどの粘着剤；両面粘着テープ用の粘着
剤；皮膚粘着絆創膏用の粘着剤；パップ剤用の粘着基剤
などに用いられる。

（２）粘着テープの作製 裏打基材として，表面サイジングされた坪量60g/m²の
上質紙を用いた。表面がシリコーン剥離性の台紙上に，
（１）で得られた粘着剤組成物溶液を用いて，乾燥後の
厚さが60μｍとなるように粘着剤層を形成した。この粘
着剤層を，転写塗工法により，基材の非サイジング面に
転写した。剥離紙は剥がさず，そのまま保護紙として供
した。

（３）粘着テープの評価 （２）で得られた粘着テープの物性を次のように評価
した。これらの結果を表２に示す。

（ａ）粘着力試験 粘着テープを幅15mmのテープ状試験片とし，ステンレ
ススチール板表面に対する引き剥がし法粘着力を測定し
た（JIS−Ｚ−1522,引き剥がし法粘着力）。その結果，
粘着力（21℃,60％R.H.）は480g/15mmであった。

（ｂ）浸水剥離試験 粘着テープを約3cm×3cmの正方形状に裁断した。片面
がポリエチレンラミネートされ，その上からシリコーン
剥離処理された坪量70gのクラフト紙を1.5cm×1.5cmの
正方形状に裁断して圧着紙片とした。この圧着紙片の紙
面（剥離処理されていない面）と粘着テープの粘着面の
略中央部とを充分な指圧で圧着して，試験片を作製し
た。この試験片を21℃で水中に浸漬し，水の作用で圧着
紙片が剥離するまでの時間を測定した。その結果，浸水
剥離時間（21℃）は180〜240分であった。

実施例３ （１）共重合体の合成 ビニルピロリドン 70重量部 アクリル酸−２−エチルヘキシル 30重量部 上記処方を用いたこと以外は，実施例１と同様の方法
により共重合体を合成した。重合後の溶液は乳白色で粘
稠であった。粘度は，酢酸エチル／エチルアルコール
（1/1重量比）混合溶媒の30重量％濃度において,20℃で
約18000cpsであった。モノマーの重合率はビニルピロリ
ドンが97.1％，そしてアクリル酸−２−エチルヘキシル
が98.9％であった。

（２）粘着剤組成物溶液の調製 （１）で得られた共重合体を，酢酸エチル／エチルア
ルコール混合溶媒（1/1重量比）の30重量％溶液とし
た。この共重合体溶液中のポリマー成分100重量部に対
し，保水性軟化剤としてグリセリン30重量部およびソル
ビトール（80％水溶液として用いた）30重量部を混合
し，粘着剤組成物の溶液を調製した。

この粘着剤組成物溶液は，口腔粘膜用の絆創膏や経粘
膜製剤の粘着剤；湿潤面に適用される接合用単層接着
剤；湿潤接着型のガムテープ，接着ラベル，接着シー
ル，ステッカー類，壁紙，テーブルクロスなどの接着
剤；人工肛門用の接着剤；パップ剤用の接着基剤などに
用いられる。

（３）粘着剤皮膜の作製および評価 （２）で得られた粘着剤組成物の溶液を用いて，実施
例１と同様の方法により粘着剤皮膜を作製した。この粘
着剤皮膜を用いて，実施例１と同様の方法により物性を
評価したところ，乾燥状態での接着力は6.9kg（21℃,60
％R.H.,界面破壊），湿潤状態での接着力は4.3kg（21
℃,60％R.H.,界面破壊），浸水保持時間は4.5〜5.0時
間，口腔粘膜保持時間は，平均保持時間2.5〜3.0時間
（界面破壊），最大保持時間3.0〜3.5時間，そして最小
保持時間1.5〜2.0時間であった。これらの結果を表１に
示す。

実施例４ （１）粘着剤組成物の調製 実施例３で得られた共重合体溶液を一部揮発・濃縮
し，これにエチルアルコールを加えることにより，酢酸
エチル／エチルアルコール（約1/3重量比）の25重量％
溶液とした。この溶液のポリマー成分100重量部に対
し，保水性軟化剤としてポリエチレングリコール（平均
分子量4000）80重量部およびマルチトール（80％水溶液
として用いた）80重量部を混合し，粘着剤組成物の溶液
を調製した。

この粘着剤組成物溶液は，口腔粘膜貼付用の粘着剤
（比較的短時間の保持用）；粘着テープ，粘着ラベル，
粘着シール，粘着ステッカーなどの粘着剤；両面粘着テ
ープ用の粘着剤；皮膚粘着絆創膏用の粘着剤；パップ剤
用の粘着基剤などに用いられる。

（２）粘着テープの作製および評価 （１）で得られた粘着剤組成物溶液を用いて，実施例
２と同様にして粘着テープを作製した。この粘着テープ
の物性を実施例２と同様の方法により測定した。その結
果，粘着力（21℃,60％R.H.）は520g/15mm,そして浸水
剥離時間（21℃）は120〜180分であった。これらの結果
を表２に示す。

実施例５ （１）共重合体の合成 ビニルピロリドン 40重量部 アクリル酸ブチル 30重量部 メタクリル酸ブチル 30重量部 テトラヒドロフルフリルアクリレート 20重量部 ２−ヒドロキシエチルメタクリレート 10重量部 上記処方を用いたこと以外は，実施例１と同様の方法
により共重合体を合成した。重合後の溶液は乳白色で粘
稠であった。粘度は，酢酸エチル／エチルアルコール
（1/1重量比）混合溶媒の30重量％濃度において,20℃で
約33,000cpsであった。モノマーの重合率はビニルピロ
リドンが98.8％，アクリル酸ブチルおよびメタクリル酸
ブチルが99.7％，そして他のモノマー単位が98.2％であ
った。

（２）粘着剤組成物溶液の調製 （１）で得られた共重合体を，酢酸エチル／エチルア
ルコール混合溶媒（1/1重量比）の25重量％溶液とし
た。この共重合体溶液中のポリマー成分100重量部に対
し，保水性軟化剤としてグリセリン40重量部およびポリ
オキシエチレンソルビタンモノオレエート（ソルゲンTW
−80,第一工業製薬社製）20重量部を混合し，粘着剤組
成物の溶液を調製した。

この粘着剤組成物溶液は，口腔粘膜用の絆創膏や経粘
膜製剤の粘着剤；湿潤面に適用される接合用単層接着
剤；湿潤接着型のガムテープ，接着ラベル，接着シー
ル，ステッカー類，壁紙，テーブルクロスなどの接着
剤；人工肛門用の接着剤；パップ剤用の接着基剤などに
用いられる。

（３）粘着剤皮膜の作製および評価 （２）で得られた粘着剤組成物の溶液を用いて，実施
例１と同様の方法により粘着剤皮膜を作製した。この粘
着剤皮膜を用いて，実施例１と同様の方法により物性を
評価したところ，乾燥状態での接着力は9.2kg（21℃,60
％R.H.,界面破壊），湿潤状態での接着力は7.5kg（21
℃,60％R.H.,界面破壊），浸水保持時間は6.0〜7.5時
間，そして口腔粘膜保持時間は平均保持時間3.5〜4.0時
間（界面破壊），最大保持時間5.0〜5.5時間，そして最
小保持時間2.0〜2.5時間であった。これらの結果を表１
に示す。

実施例６ （１）粘着剤組成物の調製 実施例５で得られた共重合体溶液中のポリマー成分10
0重量部に対し，保水性軟化剤としてトリグリセリン100
重量部およびポリオキシエチレンソルビタンモノオレエ
ート（ソルゲンTW−80,第一工業製薬社製）40重量部を
混合し，粘着剤組成物の溶液を調製した。

この粘着剤組成物溶液は，口腔粘膜貼付用の粘着剤
（比較的短時間の保持用）；粘着テープ，粘着ラベル，
粘着シール，粘着ステッカーなどの粘着剤；両面粘着テ
ープ用の粘着剤；皮膚粘着絆創膏用の粘着剤；パップ剤
用の粘着基剤などに用いられる。

（２）粘着テープの作製および評価 （１）で得られた粘着剤組成物溶液を用いて，実施例
２と同様にして粘着テープを作製した。この粘着テープ
の物性を実施例２と同様の方法により測定した。その結
果，粘着力（21℃,60％R.H.）は540g/15mm,そして浸水
剥離時間（21℃）は240〜300分であった。これらの結果
を表２に示す。

比較例１ （１）粘着剤組成物溶液の調製 ポリアクリル酸（平均重合度約7000）100重量部およ
びヒドロキシプロピルセルロース（日本薬局方の合致
品）100重量部を配合し，粘着剤組成物の15％水溶液と
した。これは，口腔粘膜用の接着剤として公知の配合で
ある。ヒドロキシプロピルセルロースは２％水溶液の20
℃での粘度が約300cpsの化合物を用いた。

（２）粘着剤皮膜の作製および評価 （１）で得られた粘着剤組成物の溶液を用いて，実施
例１と同様の方法により粘着剤皮膜を作製した。この粘
着剤皮膜を用いて，実施例１と同様の方法により物性を
評価したところ，乾燥状態での接着力は3.9kg（21℃,60
％R.H.,界面破壊），湿潤状態での接着力は0.8kg（21
℃,60％R.H.,凝集破壊），浸水保持時間は0.5〜1.0時
間，口腔粘膜保持時間は，平均保持時間1.0〜1.5時間
（溶解消失），最大保持時間2.0〜2.5時間，そして最小
保持時間０〜0.5時間であった。これらの結果を表１に
示す。

（３）粘着テープの作製および評価 （１）で得られた粘着剤組成物溶液を用いて，実施例
２と同様にして粘着テープを作製した。この粘着テープ
の物性を実施例２と同様の方法により測定した。その結
果，粘着力（21℃,60％R.H.）は10g/15mm以下，そして
浸水剥離時間（21℃）は30〜60分であった。これらの結
果を表２に示す。

比較例２ （１）粘着剤組成物溶液の調製 ポリアクリル酸ナトリウム（ポリアクリル酸の平均重
合度は約7000）100重量部に対し，アルギン酸ナトリウ
ム30重量部およびグリセリン80重量部を配合し，粘着剤
組成物の18％水溶液とした。これは口腔粘膜用の接着剤
として公知の配合である。

（２）粘着剤皮膜の作製および評価 （１）で得られた粘着剤組成物の溶液を用いて，実施
例１と同様の方法により粘着剤皮膜を作製した。この粘
着剤皮膜を用いて，実施例１と同様の方法により物性を
評価したところ，乾燥状態での接着力は4.6kg（21℃,60
％R.H.,界面破壊），湿潤状態での接着力は1.9kg（21
℃,60％R.H.,凝集破壊），浸水保持時間は1.0〜1.5時
間，そして口腔粘膜保持時間は，平均保持時間0.5〜1.0
時間（溶解消失），最大保持時間2.5〜3.0時間，そして
最小保持時間０〜0.5時間であった。これらの結果を表
１に示す。

（３）粘着テープの作製および評価 （１）で得られた粘着剤組成物溶液を用いて，実施例
２と同様にして粘着テープを作製した。この粘着テープ
の物性を実施例２と同様の方法により測定した。この結
果，粘着力（21℃,60％R.H.）は40g/15mm,そして浸水剥
離時間（21℃）は30〜60分であった。これらの結果を表
２に示す。

実施例および比較例から明らかなように，本発明の親
水性粘着剤組成物は，乾燥状態および湿潤状態のいずれ
においても接着力に優れている。浸水保持時間，浸水剥
離時間や口腔粘膜保持時間も長く，耐湿性・耐水性が良
好である。従来の口腔粘膜用接着剤に用いられる粘着剤
組成物は，接着力が低いうえに，耐湿性・耐水性に欠け
る。

（発明の効果） 本発明の親水性粘着剤組成物は，このように，耐湿性
・耐水性と水溶解性とのバランスが良好である。水によ
り溶解もしくは流動しにくいうえに，水に濡れても粘着
性・接着性を失わない。貼付面の湿潤性に左右されずに
粘着し得るだけでなく，水分量により粘着性を制御する
ことも可能である。それゆえ，この組成物を用いて，例
えば，口腔粘膜用の絆創膏を作製し，これを患部に貼付
しても，長期間にわたり剥脱しない。他の医療用絆創膏
や粘着テープ，粘着シートとしても，濡れた表面や高湿
度の環境下でも容易に粘着する。人体に毒性や刺激性を
有しないうえに，安価にて得られる。

このようなことから，本発明の親水性粘着剤組成物
は，口腔粘膜用の絆創膏や粘着テープ，粘着シート，他
の医療用絆創膏などに好適に用いられる。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】アルキル基の炭素数が８以下の（メタ）ア
   クリル酸アルキルエステルとビニルピロリドンとを含む
   共重合体、および保水性軟化剤を含有し、 前記ビニルピロリドンと（メタ）アクリル酸アルキルエ
   ステルとの重量比が40:60から80:20の範囲である親水性
   粘着剤組成物。
2. 【請求項２】前記（メタ）アクリル酸アルキルエステル
   とビニルピロリドンの合計量を100重量部としたとき
   に、前記保水性軟化剤が10〜300重量部の割合で含有さ
   れる特許請求の範囲第１項に記載の親水性粘着剤組成
   物。
3. 【請求項３】前記保水性軟化剤が、グリセリン、ジグリ
   セリン、トリグリセリン、ソルビトール、マルチトー
   ル、ポリアルキレングリコールおよびそれらを主体とし
   た誘導体のうちの少なくとも一種である特許請求の範囲
   第１項に記載の親水性粘着剤組成物。
4. 【請求項４】前記（メタ）アクリル酸アルキルエステル
   が、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブ
   チル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリ
   ル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）
   アクリル酸オクチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸
   プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸イソオ
   クチルおよびアクリル酸−２−エチルヘキシルのうちの
   少なくとも一種である特許請求の範囲第１項に記載の親
   水性粘着剤組成物。