JPH07329420A - 感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 とくに、日光、蛍光灯などに長期間照射され
た場合にも発色部および地肌部の変色が防止された、耐
光性および耐油性の良好な感熱記録材料を提供するこ
と。 【構成】 本発明の感熱記録材料は、感熱記録層中に下
記〔化１〕の一般式（Ｉ）で表されるヒドロキシ安息香
酸アルカノールアミド誘導体の少なくとも一種を含有さ
せたことを特徴とする。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、耐候保存安定性の改善
された感熱記録材料に関し、詳しくは、感熱記録層中に
特定のヒドロキシ安息香酸アルカノールアミド誘導体を
含有させることによって、耐光性および耐油性などの保
存安定性の改善された感熱記録材料に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】感熱記
録材料は、通常無色ないし淡色の発色性物質と熱の作用
を受けると発色性物質を発色させる顕色剤とを、増感
剤、バインダーおよびその他の添加剤とともに、紙、合
成紙、プラスチックフィルムもしくはシートなどの支持
体表面に塗布することにより製造されている。そして、
記録装置において、サーマルヘッドや熱ペンなどの発熱
素子が接触した時に、発色性物質と顕色剤とが反応して
黒色などに発色して記録される。かかる記録体（感熱記
録材料）は、他の記録体と比較して現像や定着などの煩
雑な処理を施すことがなく、比較的簡単な装置でしかも
短時間で記録が得られること、騒音の発生が少ないこと
や環境汚染が少ないこと、コストが安いことなどの利点
があるために、図書、文書などの複写用の記録材料ばか
りでなく、各種計測用記録紙、コンピューター、ファク
シミリ、テレックス、乗車券等自動券売機、プリペイド
カード、ラベルなどの記録材料として広く使用されてい
る。

【０００３】従来の感熱記録材料においては、発色性物
質（ロイコ染料）、これを熱的に発色させる顕色剤およ
び必要に応じて用いられる増感剤を適切に組み合わせて
用いることにより、発色感度および地肌カブリの観点か
らは実用上満足しえるものが得られている。

【０００４】しかしながら、これらの感熱記録材料を日
光や照明などに長期間暴露した場合には、印字部（発色
部）がかすんだりあるいは消えてしまうばかりでなく、
地肌部が変色（黄変）してしまう欠点があり、ファクシ
ミリ受信紙やワープロ、パソコンなどのプリントアウト
したものを机上に放置した場合には、記録画像が不鮮明
となり、文書保存面でも問題となっている。

【０００５】さらに、従来の感熱記録材料は耐光性に劣
るばかりでなく、指紋あるいは塩化ビニル樹脂製などの
デスクマットから移行する可塑剤によっても同様に耐油
性が低下してしまう欠点があり、感熱記録材料の耐油性
を改善することが強く求められていた。

【０００６】このため、特開昭５８−４９２９４号公
報、特開昭５９−７３９９１号公報、特開昭５９−１４
００９６号公報などで、サリチル酸アマイド化合物を添
加することによって発色感度の向上、可塑剤に対する発
色画像の安定性あるいは地肌部の安定性などが改善する
ことが提案されている。しかしながら、これらの化合物
を用いた場合の効果はまだまだ不充分であり、実用上は
到底満足できるものではなかった。

【０００７】従って、本発明の目的は、とくに、日光、
蛍光灯などに長期間照射された場合にも発色部および地
肌部の変色が防止された、耐光性および耐油性の良好な
感熱記録材料を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、鋭意検討
を重ねた結果、感熱記録層中に特定のヒドロキシ安息香
酸アルカノールアミド誘導体を含有させた感熱記録材料
が、上記目的を達成し得ることを知見した。

【０００９】本発明は、上記知見に基づきなされたもの
で、感熱記録層中に下記〔化２〕（前記〔化１〕と同
じ）の一般式（Ｉ）で表されるヒドロキシ安息香酸アル
カノールアミド誘導体の少なくとも一種を含有させたこ
とを特徴とする感熱記録材料を提供するものである。

【００１０】

【化２】

【００１１】以下、本発明の感熱記録材料について詳細
に説明する。

【００１２】本発明に用いられるヒドロキシ安息香酸ア
ルカノールアミド誘導体は、本発明の感熱記録材料にお
いて、保存安定性を向上させるために用いられる成分で
あり、それ自体で顕色性を有しており、顕色剤としての
機能をも有するものである。

【００１３】本発明に用いられるヒドロキシ安息香酸ア
ルカノールアミド誘導体において、上記一般式（Ｉ）
中、R₁およびR₂で示されるアルキル基としてはメチル、
エチル、プロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、
ペンチル、ヘキシル、オクチル、第三オクチル、２−エ
チルヘキシル、ノニル、イソノニル、デシル、ドデシ
ル、ベンジルなどの基があげられ、また、R₁で示される
アルコキシ基としては上記アルキル基から誘導されるア
ルコキシ基があげられ、アルコキシカルボニル基として
は上記アルキル基から誘導されるアルコキシカルボニル
基があげられ、ハロゲン原子としてはフッ素、塩素、臭
素、ヨウ素などの原子があげられ、また、R₂で示される
ヒドロキシアルキル基としては２−ヒドロキシエチル、
２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシプロピル、２
−ヒドロキシブチル、３−ヒドロキシブチル、４−ヒド
ロキシブチルなどの基があげられ、また、R₃で示される
炭素原子数２〜４のアルキレン基としては１，２−エチ
レン、１，２−プロピレン、１，３−プロピレン、１，
２−ブチレン、１，３−ブチレン、１，４−ブチレンな
どの基があげられる。

【００１４】従って、上記一般式（Ｉ）で表されるヒド
ロキシ安息香酸アルカノールアミド誘導体の具体的な代
表例としては、下記〔化３〕〜〔化１２〕に示す化合物
（化合物No.1〜化合物No.10 などがあげられる。

【００１５】

【化３】

【００１６】

【化４】

【００１７】

【化５】

【００１８】

【化６】

【００１９】

【化７】

【００２０】

【化８】

【００２１】

【化９】

【００２２】

【化１０】

【００２３】

【化１１】

【００２４】

【化１２】

【００２５】前記一般式（Ｉ）で表されるヒドロキシ安
息香酸アルカノールアミド誘導体の製造方法は、特に制
限されないが、該ヒドロキシ安息香酸アルカノールアミ
ド誘導体は、例えば、ヒドロキシ安息香酸フェニルとア
ルカノールアミン化合物とを反応させることによって容
易に製造することができる。

【００２６】〔合成例〕以下に本発明に用いられる前記
一般式（Ｉ）で表されるヒドロキシ安息香酸アルカノー
ルアミド誘導体の合成例を示す。しかし、これらの合成
例により、本発明は何ら制限を受けるものではない。

【００２７】合成例１（化合物No. １〈前記〔化３〕に
示す〉の合成）

【００２８】サリチル酸フェニル２７．９ｇ（０．１３
モル）およびモノエタノールアミン１８．４ｇ（０．１
３７モル）を９０ｇのジグライムに溶解し、窒素雰囲気
下１６０℃で５時間反応させた。得られた反応液から減
圧下に脱溶媒を行った後、残渣にエタノールを加えて加
熱溶解させた。次いで、これを徐々に冷却し、析出した
結晶をろ過、乾燥し、融点が１１６℃の白色粉末２２．
４ｇ（収率９５．２％）を得た。

【００２９】得られた生成物（白色粉末）は、高速液体
クロマトグラフィーにより分析した結果によれば、１ピ
ークの吸収が見られ、また、赤外線吸収スペクトルによ
る分析の結果によれば、３４００ｃｍ^-1（ＮＨ）、３３
００ｃｍ^-1（ＯＨ）、１６２５ｃｍ^-1（Ｃ＝Ｏ）、１５
９０ｃｍ^-1（ＣＨ）および１２２０ｃｍ^-1（Ｃ＝Ｏ）に
吸収がみられ、さらに元素分析の結果は下記の実測値の
ごとくで計算値とよく一致し、上記生成物が目的物（化
合物No.1）であることを確認した。

【００３０】 元素分析結果 Ｃ Ｈ Ｏ Ｎ 実測値（％） ５９．４９ ６．０５ ２６．７０ ７．７６ 計算値（％） ５９．６７ ６．０８ ２６．５２ ７．７３

【００３１】前記一般式（Ｉ）で表されるヒドロキシ安
息香酸アルカノールアミド誘導体の含有量は、要求され
る性能および記録適性、後述の発色性染料あるいは併用
される他の顕色剤、増感剤などの他の添加剤の種類およ
び使用量によっても変わるため、特に制限されないが、
通常、発色性染料１重量部に対して０．０１〜１０重量
部、好ましくは０．１〜５重量部である。上記含有量
が、発色性染料１重量部に対して、０．０１重量部未満
の場合には保存性の改善効果が乏しく、また、１０重量
部を超えた場合でもその効果はそれ以上大きくならず不
経済である。

【００３２】本発明の感熱記録材料は、感熱記録層およ
び支持体からなり、該感熱記録層中に前記一般式（Ｉ）
で表されるヒドロキシ安息香酸アルカノールアミド誘導
体のすくなくとも一種を含有するものである。そして、
上記感熱記録層は、前記一般式（Ｉ）で表されるヒドロ
キシ安息香酸アルカノールアミド誘導体と発色性物質と
により形成され、更に必要に応じて、顕色剤、各種の増
感剤、公知の保存安定剤などを添加して形成することが
できる。

【００３３】上記発色性物質は、通常無色ないし淡色の
発色性物質であり、該発色性物質としては、各種の染料
（発色性染料）が用いられるが、一般の感熱記録紙など
の感熱記録材料に用いられているものであれば特に制限
を受けない。

【００３４】上記発色性染料の具体例をあげると、例え
ば、（１）３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）−３−（２−フェニル−３−インド
リル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
−３−（１，２−ジメチル−３−インドリル）フタリ
ド、３，３−ビス（９−エチル−３−カルバゾリル）−
５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（２−フェ
ニル−３−インドリル）−５−ジメチルアミノフタリド
などのトリアリールメタン系化合物；（２）４，４−ビ
ス（ジメチルアミノ）ベンズヒドリンベンジルエーテ
ル、Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコオーラ
ミンなどのジフェニルメタン系化合物；（３）ローダミ
ン−β−アニリノラクタム、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シ
クロヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−オクチルアミノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−クロロアニリ
ノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチ
ル−７−（２，４−ジメチルアニリノ）フルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−（β−エトキシ
エチルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−
クロロ−７−（γ−クロロプロピルアミノ）フルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−
Ｎ−エトキシエチルアミノ）−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフ
ルフリルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−トリルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジブチルアミ
ノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジペ
ンチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、
３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（４−アニリノ）アニリノ−６−メチル−７−
クロロフルオランなどのキサンテン系化合物；（４）ベ
ンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイル
ロイコメチレンブルーなどのチアジン系化合物；（５）
３−メチルスピロジナフトピラン、３−エチルスピロジ
ナフトピラン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３
−メチルナフト−（３−メトキシベンゾ）スピロピラン
などのスピロ系化合物；（６）その他３，５’，６−ト
リス（ジメチルアミノ）−スピロ〔９Ｈ−フルオレン−
９，１’（３’Ｈ）−イソベンゾフラン〕−３’−オ
ン、１，１−ビス〔２−（４−ジメチルアミノフェニ
ル）−２−（４−メトキシフェニル）エテニル〕−４，
５，６，７−テトラクロロ（３Ｈ）イソベンゾフラン−
３−オンなどがあげられ、また、これらの染料は１種又
は２種以上を混合して用いることができる。

【００３５】また、前述したように、本発明に用いられ
る前記一般式（Ｉ）で表されるヒドロキシ安息香酸アル
カノールアミド誘導体は、それ自身顕色剤としての効果
を奏するので、他の顕色剤を用いなくてもよいが、更に
発色感度を増大させる必要がある場合は、フェノール
系、有機カルボン酸系あるいは金属塩系などの周知の顕
色剤を併用することができる。また、これらの他の顕色
剤を併用することによって本発明における上記ヒドロキ
シ安息香酸アルカノールアミド誘導体の含有量を低減さ
せることもできる。

【００３６】上記他の顕色剤としては、例えば、ｐ−オ
クチルフェノール、ｐ−第三ブチルフェノール、ｐ−フ
ェニルフェノール、ｐ−ヒドロキシアセトフェノン、α
−ナフトール、β−ナフトール、ｐ−第三オクチルカテ
コール、２，２’−ジヒドロキシビフェニル、ビスフェ
ノール−Ａ、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）
ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘプ
タン、２，２−ビス−（３−メチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン、２，２−ビス（３，５−ジメチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス
（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス
（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビ
ス（３，４−ジヒドロキシフェニル）スルホン、１，１
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）エーテル、ビス〔２−
（４−ヒドロキシフェニルチオ）エトキシ〕メタン、４
−（４−イソプロポキシベンゼンスルホニル）フェノー
ル、４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）酢酸ブチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸
ベンジル、３，５−ジ第三ブチルサリチル酸などのフェ
ノール系、安息香酸などの有機カルボン酸系、サリチル
酸亜鉛などの金属塩系などの顕色剤があげられ、これら
のうち、特にフェノール系の顕色剤を用いることが好ま
しい。

【００３７】上記他の顕色剤の使用量は、通常、発色性
染料１重量部に対して０．１〜１０重量部、好ましくは
０．２〜５重量部である。上記使用量が、発色性染料１
重量部に対して、０．１重量部未満の場合には発色感度
が不充分であり、また、１０重量部を超えた場合でもそ
の効果はそれ以上大きくならず不経済である。

【００３８】また、本発明の感熱記録材料には、発色感
度を高めるために各種の増感剤を併用することも可能で
あり、該増感剤としては、例えば、酢酸亜鉛、オクチル
酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、オレイン
酸亜鉛、ベヘニン酸亜鉛、安息香酸亜鉛、サリチル酸ド
デシルエステル亜鉛塩、ステアリン酸カルシウム、ステ
アリン酸マグネシウム、ステアリン酸アルミニウムなど
の有機酸の金属塩；ステアリン酸アミド、ステアリン酸
メチロールアミド、ステアロイル尿素、アセトアニリ
ド、アセトトルイジド、アセト酢酸アニリド、アセト酢
酸トルイジド、アセト酢酸キシリジド、安息香酸ステア
リルアミド、エチレンビスステアリン酸アミド、ヘキサ
メチレンビスオクチル酸アミドなどのアミド化合物；
１，２−ビス（３，４−ジメチルフェニル）エタン、ｍ
−ターフェニル、１，２−ジフェノキシエタン、１，２
−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、ｐ−ベンジル
ビフェニル、ｐ−ベンジロキシビフェニル、ジフェニル
カーボネート、ビス（４−メチルフェニル）カーボネー
ト、ジベンジルオキザレート、ビス（４−メチルベンジ
ル）オキザレート、１−ヒドロキシ−２−ナフタレンカ
ルボン酸フェニル、１−ヒドロキシ−２−ナフタレンカ
ルボン酸ベンジル、３−ヒドロキシ−２−ナフタレンカ
ルボン酸フェニル、メチレンジベンゾエート、１，４−
ビス（２−ビニロキシエトキシ）ベンゼン、２−ベンジ
ロキシナフタレン、４−ベンジロキシ安息香酸ベンジ
ル、ジメチルフタレート、テレフタル酸ジベンジル、ジ
ベンゾイルメタン、４−メチルフェノキシ−ｐ−ビフェ
ニルなどがあげられ、これらの増感剤は、通常、発色性
染料１重量部に対して０．１〜１０重量部が使用され
る。

【００３９】また、本発明の感熱記録材料には、前記一
般式（Ｉ）で表されるヒドロキシ安息香酸アルカノール
アミド誘導体とともに、必要に応じて公知の保存安定剤
を併用することができ、特に高度の耐水性、耐熱性、耐
油性が要求される場合には、これらの他の保存安定剤を
併用することによって目的を達成することができる。

【００４０】上記他の保存安定剤としては、例えば１，
１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第
三ブチルフェニル）ブタン、１，１，３−トリス（２−
メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニ
ル）ブタン、４，４’−ブチリデンビス（２−第三ブチ
ル−５−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（２
−第三ブチル−５−メチルフェノール）、２，２’−チ
オビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、
２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−メチル
フェノール）などのヒンダードフェノール化合物、４−
ベンジルオキシ−４’−（２−メチルグリシジルオキ
シ）ジフェニルスルホン、ナトリウム−２，２’−メチ
レンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）ホスフェー
トなどがあげられ、これらの保存安定剤は、通常、発色
性染料１重量部に対して０．１〜１０重量部が使用され
る。

【００４１】本発明の感熱記録材料は、例えば、下記の
如くして得ることができる。本発明に用いられる前記一
般式（Ｉ）で表されるヒドロキシ安息香酸アルカノール
アミド誘導体、発色性染料（発色性無色染料）、必要に
応じて用いられる他の顕色剤、増感剤、他の保存安定剤
などは、通常、ボールミル、アトライザー、サンドグラ
インダーなどの磨砕機あるいは適当な乳化装置により微
粒化され、目的に応じてさらに各種の添加材料を加えて
塗液とし、該塗液を紙あるいは各種フィルム類に塗布す
ることによって目的とする本発明の感熱記録材料を得る
ことができる。

【００４２】上記塗液には、通常、ポリビニルアルコー
ル、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、
ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド重合体、澱
粉類、スチレン−無水マレイン酸共重合体、酢酸ビニル
−無水マレイン酸共重合体、スチレン−ブタジエン共重
合体あるいはこれらの変成物などの結合剤、カオリン、
シリカ、珪藻土、タルク、二酸化チタン、炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、水酸化アルミニウム、メラミン
などの充填剤が添加されるが、この他に金属石けん類、
アマイド類、ワックス類、光安定剤、耐水化剤、分散
剤、消泡剤などを必要に応じて添加することができる。

【００４３】本発明の感熱記録材料は、ファクシミリ用
紙、プリンター用紙、ラベル、値札、切符などの感熱記
録材料が応用される各種の用途に用いることができる。

【００４４】

【実施例】以下、実施例および比較例をもって本発明を
更に詳細に説明する。しかしながら、本発明はこれらの
実施例によって何ら制限を受けるものではない。

【００４５】実施例１ ３−（Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノ）−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン２０ｇおよび１０％ポリビニルアルコ
ール水溶液１００ｇをボールミルで充分に磨砕して分散
液Ａとした。

【００４６】試料化合物（下記〔表１〕に示す）２０ｇ
を１０％ポリビニルアルコール水溶液１００ｇとともに
ボールミル中で充分に磨砕して分散液Ｂを得た。

【００４７】１，２−ビス（３，４−ジメチルフェニ
ル）エタン２０ｇを１０％ポリビニルアルコール水溶液
１００ｇをボールミルで充分に磨砕して分散液Ｃを得
た。

【００４８】上記分散液Ａ、ＢおよびＣを１：２：２の
重量比で混合し、混合液２００ｇに対し炭酸カルシウム
５０ｇを添加し、充分に分散させて塗液とし、この塗液
を５０ｇ／m²の基紙上に厚さ３２μｍで塗布し、乾燥し
て感熱記録材料を得た。

【００４９】得られた感熱記録材料を用い、感熱印字装
置（ＴＨ−ＰＭＤ：株式会社大倉電機製）を用いてパル
ス幅０．８ｍｓｅｃで印字した記録像（印字部）の発色
濃度および地肌部の濃度（初期濃度）を、マクベス濃度
計（マクベス社製ＲＤ−９３３型）により測定した。

【００５０】この発色させた感熱記録材料を６０℃、乾
燥の条件下で２４時間保存し、印字部および地肌の濃度
を測定し、耐熱性を評価した。

【００５１】また、耐光性を評価するために、この発色
させた感熱記録材料をカーボンアークフェードメーター
中に入れ、６時間照射した後の印字部および地肌部の濃
度を測定した。尚、地肌部の濃度については黄色フィル
ターを用いて測定した。

【００５２】さらに、この感熱記録材料の印字部および
地肌部にジオクチルフタレートをスタンプした後、４０
℃、乾燥の条件下で２４時間保存した後の濃度を測定
し、耐油性を評価した。

【００５３】それらの結果を下記〔表１〕に示す。

【００５４】

【表１】

【００５５】

【化１３】

【００５６】

【化１４】

【００５７】〔実施例２〕３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソ
アミルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン
２０ｇおよび１０％ポリビニルアルコール水溶液１００
ｇをボールミルで充分に磨砕して分散液Ａを得た。

【００５８】ビスフェノールＡ２０ｇおよび１０％ポリ
ビニルアルコール水溶液１００ｇをボールミルで充分に
磨砕して分散液Ｂを得た。

【００５９】ｏ−アセト酢酸トルイジド２０ｇおよび１
０％ポリビニルアルコール水溶液１００ｇをボールミル
で充分に磨砕して分散液Ｃを得た。

【００６０】試料化合物（下記〔表２〕に示す）２０ｇ
を１０％ポリビニルアルコール水溶液１００ｇとともに
ボールミル中で充分に磨砕して分散液Ｄを得た。

【００６１】上記分散液Ａ、Ｂ、ＣおよびＤを重量比
１：２：２：０．５の割合で混合し、充分に分散させて
塗液とし、この塗液を５０ｇ／m²の基紙上に厚さ３２μ
ｍで塗布し、乾燥して感熱記録材料を得た。

【００６２】得られた感熱記録材料を用い、実施例１と
同様の操作でそれぞれの濃度を測定し、耐熱性、耐光性
および耐油性を評価した。

【００６３】それらの結果を下記〔表２〕に示す。

【００６４】

【表２】

【００６５】

【化１５】

【００６６】

【化１６】

【００６７】上記〔表１〕および〔表２〕の結果から以
下のことが明らかである。前記一般式（Ｉ）以外のアマ
イド化合物、エステル化合物あるいはケトン化合物を用
いた場合（比較例 1-1,1-2,2-1,2-2）には、初期の発色
濃度および地肌汚れは優れているものの、耐熱性（乾燥
熱時保存）、耐光性および耐油性などの保存安定性が充
分でない。

【００６８】これに対し、本発明に係る前記一般式
（Ｉ）のヒドロキシ安息香酸アルカノールアミド誘導体
を用いた場合（実施例 1-1〜1-10,2-1〜2-7 ）には、保
存安定性に優れ、特に、紫外線に照射された後でも発色
部の消色および地肌部の変色を防止する効果が極めて大
きいばかりでなく、耐油性にも優れている。しかも、本
発明に係る前記一般式（Ｉ）のヒドロキシ安息香酸アル
カノールアミド誘導体は、他の顕色剤を用いなくても優
れた発色画像を与えるものであり、保存安定性に優れた
顕色剤としての効果をも奏するものである。

【００６９】

【発明の効果】感熱記録層中に特定のヒドロキシ安息香
酸アルカノールアミド誘導体を含有させた本発明の感熱
記録材料は、とくに、日光、蛍光灯などに長期間照射さ
れた場合にも発色部および地肌部の変色が防止された、
耐光性および耐油性の良好なものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 冨田 敦郎 埼玉県浦和市白幡５丁目２番13号 旭電化 工業株式会社内 (72)発明者 滋野 浩一 埼玉県浦和市白幡５丁目２番13号 旭電化 工業株式会社内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 感熱記録層中に下記〔化１〕の一般式
   （Ｉ）で表されるヒドロキシ安息香酸アルカノールアミ
   ド誘導体の少なくとも一種を含有させたことを特徴とす
   る感熱記録材料。 【化１】