JPH08258430A - 感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 発色感度に優れるばかりでなく、過酷な条件
下で保存した後にも発色部の消色あるいは地肌カブリの
ない、保存安定性にも優れる感熱記録材料を提供するこ
と。 【構成】 本発明の感熱記録材料は、感熱記録層中に、
下記〔化１〕の一般式（Ｉ）で表されるp-ヒドロキシ安
息香酸アニリド誘導体の少なくとも一種を含有させたこ
とを特徴とする。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、保存安定性の改善され
た感熱記録材料に関し、詳しくは、特定のp-ヒドロキシ
安息香酸アニリド誘導体を含有することによって、発色
感度に優れるばかりでなく、耐熱性、耐光性、耐油性な
どの保存安定性の改善された感熱記録材料に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】感熱記
録材料は、通常無色ないし淡色の発色性物質と熱の作用
を受けると発色性物質を発色させる顕色剤とを、増感
剤、バインダーおよびその他の添加剤とともに、紙、合
成紙、プラスチックフィルムもしくはシートなどの支持
体表面に塗布することにより製造されている。そして、
記録装置において、サーマルヘッドや熱ペンなどの発熱
素子が接触した時に、発色性物質と顕色剤とが反応して
黒色などに発色して記録される。かかる記録体（感熱記
録材料）は、他の記録体と比較して現像や定着などの煩
雑な処理を施すことがなく、比較的簡単な装置でしかも
短時間で記録が得られること、騒音の発生が少ないこと
や環境汚染が少ないこと、コストが安いことなどの利点
があるために、図書、文書などの複写用の記録材料ばか
りでなく、各種計測用記録紙、コンピューター、ファク
シミリ、テレックス、乗車券等自動販売機、プリペイド
カード、ラベルなどの記録材料として広く使用されてい
る。

【０００３】従来の感熱記録材料においては、発色性物
質（ロイコ染料）、これを熱的に発色させる顕色剤およ
び必要に応じて用いられる増感剤を適切に組み合わせて
用いることにより、初期の発色感度の観点からは実用上
満足しえるものが得られている。

【０００４】しかしながら、これらの感熱記録材料を日
光や照明などに長時間暴露した場合には、印字部（発色
部）がかすんだりあるいは消えてしまうばかりでなく、
ファクシミリ受信紙やワープロ、パソコンなどのプリン
トアウトしたものを机上に放置した場合には、記録画像
が不鮮明となり、文書保存面でも問題となっている。

【０００５】さらに、従来の感熱記録材料は耐光性に劣
るばかりでなく、高温条件下に保存した場合、あるい
は、指紋または塩化ビニル樹脂製などのデスクマットか
ら移行する可塑剤などの油分と接触した場合にも同様に
保存性が低下してしまう欠点があり、感熱記録材料の保
存性を改善することが強く求められていた。

【０００６】上記顕色剤の中でも、ヒドロキシ安息香酸
アマイド化合物は、比較的保存安定性に優れることが知
られており、例えば、特開昭５８−４９２９４号公報、
特開昭５９−１４００９６号公報等には、サリチル酸ア
マイド化合物を添加することによって発色感度の向上、
可塑剤に対する発色画像の安定性あるいは地肌部の安定
性などが改善することが提案されている。しかしなが
ら、これらの化合物を用いた場合の効果はまだまだ不充
分であり、実用上は到底満足できるものではなかった。

【０００７】また、特開昭５８−２０９５９０号公報に
は、水酸基を２個有するレゾルシン酸誘導体を顕色剤と
して用いることも提案されており、その例としてレゾル
シン酸アニリドも記載されている。しかしながら、上記
レゾルシン酸アニリドは、サリチル酸アマイド化合物と
比較すると発色画像の安定性はある程度改善されている
が、地肌カブリが大きく、特に、保存後の地肌カブリが
著しく大きい欠点を有しており、実用上は満足できるも
のではなかった。

【０００８】従って、本発明の目的は、発色感度に優れ
るばかりでなく、過酷な条件下で保存した後にも発色部
の消色あるいは地肌カブリのない、保存安定性にも優れ
る感熱記録材料を提供することにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、鋭意検討
を重ねた結果、感熱記録層中に、特定の置換基を有する
p-ヒドロキシ安息香酸アニリド誘導体を含有させた感熱
記録材料が、上記目的を達成し得ることを知見した。

【００１０】本発明は、上記知見に基づきなされたもの
で、感熱記録層中に、下記〔化２〕（前記〔化１〕と同
じ）の一般式（Ｉ）で表されるp-ヒドロキシ安息香酸ア
ニリド誘導体の少なくとも一種を含有させたことを特徴
とする感熱記録材料を提供するものである。

【００１１】

【化２】

【００１２】以下、本発明の感熱記録材料について詳細
に説明する。

【００１３】本発明に用いられる上記一般式（Ｉ）で表
されるp-ヒドロキシ安息香酸アニリド誘導体は、保存安
定剤として用いられるものであり、また、それ自体で顕
色性を有しており、顕色剤としての機能をも有するもの
である。

【００１４】上記一般式（Ｉ）中、R₁、R₃およびR₄で示
される炭素原子数１〜４のアルキル基としては、メチ
ル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブ
チル、第三ブチルおよびイソブチルなどの基があげら
れ、アルコキシ基としては、上記アルキル基から誘導さ
れるアルコキシ基があげられる。また、ハロゲン原子と
しては、塩素原子、臭素原子などがあげられ、炭素原子
数６〜１８のアリール基としては、フェニル、４−メチ
ルフェニル、４−ノニルフェニルなどの基があげられ
る。

【００１５】また、R₂で示される炭素原子数１〜４のア
ルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプ
ロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチルおよびイソブ
チルなどの基があげられ、炭素原子数６〜１８のアリー
ル基としては、フェニル、p-メチルフェニル、p-第三ブ
チルフェニル、o-クロロフェニル、2,4-ジメチルフェニ
ルなどの基があげられ、炭素原子数６〜１８のアラルキ
ル基としては、ベンジルなどの基があげられる。

【００１６】従って、上記一般式（Ｉ）で表されるp-ヒ
ドロキシ安息香酸アニリド誘導体の具体的な代表例とし
ては、下記〔化３〕〜〔化９〕に示す化合物No.1〜化合
物No.9などがあげられる。

【００１７】

【化３】

【００１８】

【化４】

【００１９】

【化５】

【００２０】

【化６】

【００２１】

【化７】

【００２２】

【化８】

【００２３】

【化９】

【００２４】上記一般式（Ｉ）で表されるp-ヒドロキシ
安息香酸アニリド誘導体は、例えば、p-ヒドロキシ安息
香酸とアニリン誘導体とを常法により反応させることに
よって容易に製造することができる。

【００２５】〔合成例〕以下に、本発明に係る上記p-ヒ
ドロキシ安息香酸アニリド誘導体の合成例を示す。しか
し、この合成例により、本発明はなんら制限を受けるも
のではない。

【００２６】合成例１（化合物No. １の合成） p-ヒドロキシ安息香酸フェニル２１．４ｇ（０．１０モ
ル）および３−メトキシアニリン１８．５ｇ（０．１５
モル）を５０ｇのジグライムに溶解し、窒素雰囲気下１
７０℃で５時間反応させた。減圧下に脱溶媒を行った
後、残渣にトルエン５０ｇを加えて加熱溶解させ、徐々
に冷却し、析出した結晶をろ過、乾燥し、融点１５３℃
の白色粉末２１．３ｇを得た。得られた白色粉末を分析
したところ、目的物であることを確認した（収率８７．
７％）。

【００２７】上記の合成例１と同様の操作により下記化
合物No. ２〜化合物No. ７を合成し、それらの融点をそ
れそれ以下に示す。 化合物No. ２：融点１５４℃ 化合物No. ３：融点１８０℃ 化合物No. ４：融点１６１℃ 化合物No. ５：融点１８０℃ 化合物No. ６：融点１７９℃ 化合物No. ７：融点１４６℃

【００２８】上記p-ヒドロキシ安息香酸アニリド誘導体
の含有量は、要求される性能および記録適性、後述の発
色性染料あるいは併用される他の顕色剤、増感剤などの
他の添加剤の種類および使用量によっても変わるため、
特に限定されるものではないが、通常、発色性染料１重
量部に対して０．０１〜１０重量部、好ましくは０．１
〜５重量部である。上記p-ヒドロキシ安息香酸アニリド
誘導体の含有量が発色性染料１重量部に対して０．０１
重量部未満の場合には保存安定性の改善効果が乏しく、
また、１０重量部を超えてもその効果はそれ以上大きく
ならず不経済である。

【００２９】本発明の感熱記録材料は、感熱記録層およ
び支持体からなり、該感熱記録層中に、上記一般式
（Ｉ）で表されるp-ヒドロキシ安息香酸アニリド誘導体
の少なくとも一種を含有するものである。そして、上記
感熱記録層は、上記一般式（Ｉ）で表されるp-ヒドロキ
シ安息香酸アニリド誘導体と発色性物質とにより形成さ
れ、更に必要に応じて、他の顕色剤、増感剤、公知の保
存安定剤などを添加して形成することができる。

【００３０】上記発色性物質は、通常無色ないし淡色の
発色性物質であり、各種の染料（発色性染料）が周知で
あり、一般の感熱記録紙などの感熱記録材料に用いられ
ているものであれば特に制限を受けない。

【００３１】上記発色性染料の具体例をあげると、例え
ば、（１）３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）−３−（２−フェニル−３−インド
リル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
−３−（１，２−ジメチル−３−インドリル）フタリ
ド、３，３−ビス（９−エチル−３−カルバゾリル）−
５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（２−フェ
ニル−３−インドリル）−５−ジメチルアミノフタリド
などのトリアリールメタン系化合物；（２）４，４−ビ
ス（ジメチルアミノ）ベンズヒドリンベンジルエーテ
ル、Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコオーラ
ミンなどのジフェニルメタン系化合物；（３）ローダミ
ン−β−アニリノラクタム、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シ
クロヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−オクチルアミノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−クロロアニリ
ノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチ
ル−７−（２，４−ジメチルアニリノ）フルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−（β−エトキシ
エチルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−
クロロ−７−（γ−クロロプロピルアミノ）フルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−
Ｎ−エトキシエチルアミノ）−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフ
ルフリルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−トリルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジブチルアミ
ノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジペ
ンチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、
３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（４−アニリノ）アニリノ−６−メチル−７−
クロロフルオランなどのキサンテン系化合物；（４）ベ
ンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイル
ロイコメチレンブルーなどのチアジン系化合物；（５）
３−メチルスピロジナフトピラン、３−エチルスピロジ
ナフトピラン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３
−メチルナフト−（３−メトキシベンゾ）スピロピラン
などのスピロ系化合物；（６）その他３，５’，６−ト
リス（ジメチルアミノ）−スピロ〔９Ｈ−フルオレン−
９，１’（３’Ｈ）−イソベンゾフラン〕−３’−オ
ン、１，１−ビス〔２−（４−ジメチルアミノフェニ
ル）−２−（４−メトキシフェニル）エテニル〕−４，
５，６，７−テトラクロロ（３Ｈ）イソベンゾフラン−
３−オンなどがあげられ、また、これらの染料は、一種
又は二種以上で用いることができる。

【００３２】また、前述したように、本発明に用いられ
る上記p-ヒドロキシ安息香酸アニリド誘導体は、それ自
身顕色剤としての効果を奏するので、他の顕色剤を用い
なくてもよいが、更に発色感度を増大させる必要がある
場合は、フェノール系、有機カルボン酸系あるいは金属
塩系などの周知の他の顕色剤を併用することができ、該
他の顕色剤を併用することによって上記p-ヒドロキシ安
息香酸アニリド誘導体の含有量を低減させることもでき
る。また、本発明に用いられる上記p-ヒドロキシ安息香
酸アニリド誘導体は、保存安定性の改善効果が大きいの
で、他の顕色剤を多量に用いた場合にもその保存安定性
を改善することができる。

【００３３】上記他の顕色剤としては、例えば、p-オク
チルフェノール、p-第三ブチルフェノール、p-フェニル
フェノール、p-ヒドロキシアセトフェノン、α−ナフト
ール、β−ナフトール、p-第三オクチルカテコール、
２，２’−ジヒドロキシビフェニル、ビスフェノール−
Ａ、１，１−ビス（p-ヒドロキシフェニル）ブタン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘプタン、
２，２−ビス−（３−メチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３，５
−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス
（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（３−アリ
ル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（３，４
−ジヒドロキシフェニル）スルホン、２，４’−ジヒド
ロキシフェニルスルホン、１，１−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）シクロヘキサン、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）エーテル、ビス〔２−（４−ヒドロキシフェニ
ルチオ）エトキシ〕メタン、４−（４−イソプロポキシ
ベンゼンスルホニル）フェノール、４−ヒドロキシフタ
ル酸ジメチル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ブ
チル、p-ヒドロキシ安息香酸ベンジル、３，５−ジ第三
ブチルサリチル酸などのフェノール類系、安息香酸など
の有機カルボン酸系、サリチル酸亜鉛などの金属塩系な
どの顕色剤があげられ、これらのうち、特にフェノール
系の顕色剤を用いることが好ましい。

【００３４】上記他の顕色剤の使用量は、通常、発色性
染料１重量部に対して０．１〜１０重量部、好ましくは
０．２〜５重量部である。上記使用量が発色性染料１重
量部に対して０．１重量部未満の場合には発色感度が不
充分であり、また、１０重量部を超えてもその効果はそ
れ以上大きくならず不経済である。

【００３５】本発明の感熱記録材料の発色感度を高める
ために、各種の増感剤を併用することも可能であり、例
えば、酢酸亜鉛、オクチル酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、ス
テアリン酸亜鉛、オレイン酸亜鉛、ベヘニン酸亜鉛、安
息香酸亜鉛、サリチル酸ドデシルエステル亜鉛塩、ステ
アリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステ
アリン酸アルミニウムなどの有機酸の金属塩；ステアリ
ン酸アミド、ステアリン酸メチロールアミド、ステアロ
イル尿素、アセトアニリド、アセトトルイジド、安息香
酸ステアリルアミド、エチレンビスステアリン酸アミ
ド、ヘキサメチレンビスオクチル酸アミドなどのアミド
化合物；１，２−ビス（３，４−ジメチルフェニル）エ
タン、m-ターフェニル、１，２−ジフェノキシエタン、
１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、p-ベン
ジルビフェニル、p-ベンジロキシビフェニル、ジフェニ
ルカーボネート、ビス（４−メチルフェニル）カーボネ
ート、ジベンジルオキザレート、ビス（４−メチルベン
ジル）オキザレート、１−ヒドロキシ−２−ナフタレン
カルボン酸フェニル、１−ヒドロキシ−２−ナフタレン
カルボン酸ベンジル、３−ヒドロキシ−２−ナフタレン
カルボン酸フェニル、メチレンジベンゾエート、１，４
−ビス（２−ビニロキシエトキシ）ベンゼン、２−ベン
ジロキシナフタレン、４−ベンジロキシ安息香酸ベンジ
ル、ジメチルフタレート、テレフタル酸ジベンジル、ジ
ベンゾイルメタン、４−メチルフェノキシ−p-ビフェニ
ルなどを用いることができ、これらの増感剤は、通常、
発色性染料１重量部に対して０．１〜１０重量部が使用
される。

【００３６】また、本発明の感熱記録材料には、特に高
度の保存安定性が要求される場合には、前記一般式
（Ｉ）で表されるp-ヒドロキシ安息香酸アニリド誘導体
とともに、必要に応じて公知の他の保存安定剤を併用す
ることもできる。

【００３７】上記他の保存安定剤としては、例えば１，
１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第
三ブチルフェニル）ブタン、１，１，３−トリス（２−
メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニ
ル）ブタン、４，４’−ブチリデンビス（２−第三ブチ
ル−５−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（２
−第三ブチル−５−メチルフェノール）、２，２’−チ
オビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、
２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−メチル
フェノール）などのヒンダードフェノール化合物、４−
ベンジルオキシ−４’−（２−メチルグリシジルオキ
シ）ジフェニルスルホン、ナトリウム−２，２’−メチ
レンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）ホスフェー
トなどがあげられ、これらの保存安定剤は、通常、発色
性染料１重量部に対して０．１〜１０重量部が使用され
る。

【００３８】本発明の感熱記録材料は、例えば、下記の
如くして得ることができる。本発明に用いられる前記一
般式（Ｉ）で表されるp-ヒドロキシ安息香酸アニリド誘
導体、発色性染料、必要に応じて用いられる他の顕色
剤、増感剤、他の保存安定剤などは、通常、ボールミ
ル、アトライザー、サンドグラインダーなどの磨砕機あ
るいは適当な乳化装置により微粒化され、目的に応じて
さらに各種の添加材料を加えて塗液とし、該塗液を紙あ
るいは各種フィルム類に塗布することによって目的とす
る本発明の感熱記録材料を得ることができる。

【００３９】上記塗液には、通常、ポリビニルアルコー
ル、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、
ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド重合体、澱
粉類、スチレン−無水マレイン酸共重合体、酢酸ビニル
−無水マレイン酸共重合体、スチレン−ブタジエン共重
合体あるいはこれらの変成物などの結合剤、カオリン、
シリカ、珪藻土、タルク、二酸化チタン、炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、水酸化アルミニウム、メラミン
などの充填剤が配合されるが、この他に金属石けん類、
アマイド類、ワックス類、光安定剤、耐水化剤、分散
剤、消泡剤などを必要に応じて添加することができる。

【００４０】本発明の感熱記録材料は、ファクシミリ用
紙、プリンター用紙、ラベル、値札、切符などの感熱記
録材料が応用される各種の用途に用いることができる。

【００４１】

【実施例】以下、実施例をもって本発明をさらに詳細に
説明する。しかしながら、本発明は、以下の実施例によ
ってなんら制限を受けるものではない。

【００４２】実施例１ ３−（Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノ）−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン２０ｇおよび１０％ポリビニルアルコ
ール水溶液１００ｇをボールミルで充分に磨砕して分散
液Ａとした。

【００４３】試料化合物（下記〔表１〕参照）２０ｇを
１０％ポリビニルアルコール水溶液１００ｇとともにボ
ールミル中で充分に磨砕して分散液Ｂを得た。

【００４４】１，２−ビス（３，４−ジメチルフェニ
ル）エタン２０ｇを１０％ポリビニルアルコール水溶液
１００ｇとともにボールミルで充分に磨砕して分散液Ｃ
液を得た。

【００４５】上記分散液Ａ、ＢおよびＣを１：２：２の
重量比で混合し、混合液２００ｇに対し炭酸カルシウム
５０ｇを添加し、充分に分散させて塗液とし、この塗液
を５０ｇ／m²の基紙上に厚さ３２μｍで塗布し、乾燥し
て感熱記録材料を得た。

【００４６】得られた感熱記録材料を用い、感熱印字装
置（ＴＨ−ＰＭＤ：株式会社大倉電機製）を用いてパル
ス幅０．８ｍｓｅｃで印字した記録像の発色濃度（初期
濃度）を、マクベス濃度計（マクベス社製ＲＤ−９３３
型）により測定した。

【００４７】この発色させた感熱記録材料を６０℃、乾
燥の条件下で２４時間保存し、発色部の濃度を測定し、
耐熱保存安定性を評価した。

【００４８】また、この発色させた感熱記録材料をカー
ボンアークフェードメーター中に入れ、６時間照射した
後の印字部の濃度を測定し、耐光保存安定性を評価し
た。

【００４９】さらに、この発色させた感熱記録材料にジ
オクチルフタレートをスタンプした後、４０℃、乾燥の
条件下で２４時間保存した後の印字部の濃度を測定し、
耐油保存安定性を評価した。

【００５０】それらの結果を下記〔表１〕に示す。

【００５１】

【表１】

【００５２】表中、化合物No.1〜No.7は、前記〔化３〕
〜〔化９〕に示す化合物であり、比較化合物１〜３は、
下記〔化１０〕〜〔化１２〕に示す化合物である（以
下、同じ）。

【００５３】

【化１０】

【００５４】

【化１１】

【００５５】

【化１２】

【００５６】実施例２ ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン２０ｇおよび１０％ポリビ
ニルアルコール水溶液１００ｇをボールミルで充分に磨
砕して分散液Ａを得た。

【００５７】ビスフェノールＡ２０ｇおよび１０％ポリ
ビニルアルコール水溶液１００ｇをボールミルで充分に
磨砕して分散液Ｂを得た。

【００５８】２−ベンジロキシナフタレン２０ｇおよび
１０％ポリビニルアルコール水溶液１００ｇをボールミ
ルで充分に磨砕して分散液Ｃを得た。

【００５９】試料化合物（下記〔表２〕参照）２０ｇを
１０％ポリビニルアルコール水溶液１００ｇとともにボ
ールミル中で充分に磨砕して分散液Ｄを得た。

【００６０】上記分散液Ａ、Ｂ、ＣおよびＤを重量比
１：２：２：０．５の割合で混合し、充分に分散させて
塗液とし、この塗液を５０ｇ／m²の基紙上に厚さ３２μ
ｍで塗布し、乾燥して感熱記録材料を得た。

【００６１】得られた感熱記録材料を用い、実施例１と
同様の試験を行った。それらの結果を下記〔表２〕に示
す。

【００６２】

【表２】

【００６３】上記〔表１〕および〔表２〕から以下こと
が明らかである。サリチル酸アマイド化合物を用いた場
合（比較例 1-3,2-2）は、初期の発色濃度は比較的良好
であるが保存安定性が劣り、耐熱、耐光または耐油保存
試験において発色部の消色が著しく、また、前記一般式
（Ｉ）以外のp-ヒドロキシ安息香酸アニリド化合物また
はアミド化合物を用いた場合（比較例 1-1,1-2,2-1）
は、サリチル酸アニリド化合物に比較して初期の発色濃
度及び発色部の保存安定性ともに劣っている。

【００６４】これに対し、本発明に係る前記一般式
（Ｉ）で表されるp-ヒドロキシ安息香酸アニリド誘導体
を用いた場合（実施例 1-1〜1-7, 2-1〜2-7 ）は、該一
般式（Ｉ）以外のp-ヒドロキシ安息香酸アニリド化合物
はもとより、サリチル酸アニリド化合物を用いた場合と
比較しても、初期の発色濃度が良好なばかりでなく保存
安定性に優れており、保存試験後においても発色部の消
色が極めて少ないことが明らかである。

【００６５】また、本発明に係る前記一般式（Ｉ）で表
されるp-ヒドロキシ安息香酸アニリド誘導体は、単独で
用いた場合に保存安定性に優れた顕色剤として機能する
ばかりでなく、他の顕色剤を併用した場合においてもそ
の保存安定性を改善する効果を奏しており、顕色能を有
する保存安定剤としても有用であることが明らかであ
る。

【００６６】

【発明の効果】本発明の感熱記録材料は、発色感度に優
れるばかりでなく、過酷な条件下で保存した後にも発色
部の消色あるいは地肌カブリのない、保存安定性にも優
れたものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 冨田 敦郎 埼玉県浦和市白幡５丁目２番13号 旭電化 工業株式会社内 (72)発明者 滋野 浩一 埼玉県浦和市白幡５丁目２番13号 旭電化 工業株式会社内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 感熱記録層中に、下記〔化１〕の一般式
   （Ｉ）で表されるp-ヒドロキシ安息香酸アニリド誘導体
   の少なくとも一種を含有させたことを特徴とする感熱記
   録材料。 【化１】