JPH07110284B2 - 注射部位 - Google Patents

注射部位

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JPH07110284B2
JPH07110284B2 JP50509590A JP50509590A JPH07110284B2 JP H07110284 B2 JPH07110284 B2 JP H07110284B2 JP 50509590 A JP50509590 A JP 50509590A JP 50509590 A JP50509590 A JP 50509590A JP H07110284 B2 JPH07110284 B2 JP H07110284B2
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blunt
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Description

【発明の詳細な説明】 本願は、1988年1月25日に出願された米国特許出願第14
7,414号の一部継続出願である1988年7月8日に出願さ
れた米国特許出願第217,004号の一部継続出願である。
本発明の分野 本発明は、物質を一方の流れ導管から他のものへ移すた
めに使用し得る連結システムに関する。さらに詳しく
は、本発明は第1の部材があらかじめスリットした隔壁
を含み、第2の部材が鈍いカニューレを含んでいる二部
材連結部材に関する。
本発明の背景 とがったカニューレと共に使用し得る注射部位は長年知
られている。例えば、そのような部位はその内に流体流
路を持っているハウジングを形成することができる。隔
壁がハウジング内に位置し、流体流路を閉鎖する。
刺通するカニューレと共に使用し得る注射部位が“注射
部位”と題するズデブの米国特許第4,412,573号に開示
されている。このズデブ特許は本発明の譲受人へ譲渡さ
れている。
とがったカニューレをハウジング中の流路と流体流連通
に隔壁を通って押し込むことができる。刺通するカニュ
ーレと共に使用し得る既知の注射部位は鋭いカニューレ
によるくり返す刺通によって物理的に損傷し得る。心抜
きまたは裂傷として知られるこの損傷はその後の漏れを
もたらすことができる。
感染性作因に関連した問題のため、そのようなとがった
カニューレを使用する人々は重大な注意をもってそれを
行う。注意深いそして細心な実施にもかかわらず、時々
事故が発生し、そのようなとがったカニューレを使用す
る個人は彼ら自身を突き刺す。
鈍いカニューレとともに使用し得る注射部位も公知であ
る。例えば“閉鎖された尿洗浄部位”と題し、本発明の
譲受人へ譲渡されたギャレットらの米国特許第4,197,84
8号はそのような注射部位の一例を開示する。この注射
部位は比較的薄い成形したシーリング部材を持った比較
的低圧力器具である。シーリング部材はそれを通る開口
を持っている。
鈍いカニューレをシーリング部材を通って押し込み、カ
ニューレを注射部位中の流体流路と流体流連通に配置す
ることができる。
鈍いカニューレと共に使用し得る上記タイプの注射部位
は、鈍いカニューレが使用者の皮膚を刺さないという利
益を有する。他方、あらかじめスリットした注射部位は
流体がそれからにじみ出ず、そして空気中の粒状物、バ
クテリアまたはビールスがそれを通って侵入しないよう
な十分な力をもって再シールすることが重要である。
従って種々の溶液について、その広い範囲の流体圧にわ
たって使用し得るあらかじめスリットした注射部位の必
要性が続いている。さらに、鈍いカニューレの多数回の
侵入後においてさえも信頼して再シールし得るあらかじ
めスリットした注射部位に需要があり続ける。
そのような注射部位は再シール不成功を示すことなくカ
ニューレの多数回挿入を受け入れることができなければ
ならない。そのような注射部位は挿入時カニューレの改
良された整列を提供しなければならない。改良された整
列はカニューレのくり返し挿入後注射部位のより少ない
損傷チャンスをもたらすであろう。好ましくは、注射部
位はとがったカニューレにも使用することができる。好
ましくは、鈍いカニューレと共に使用し得るあらかじめ
スリットした注射部位は、医療従事者が鈍いカニューレ
を容易に挿入することができるが、しかしカニューレは
隔壁との接触から容易に落下しないように、合理的な挿
入力レベルを提供するであろう。
本発明の概要 本発明によれば、鈍いカニューレと共に使用し得る容易
に拭い得る注射部位が提供される。この注射部位はそれ
を通る流体流路を備えるハウジングを含む。ハウジング
は第1および第2の端部を有する。
第1の端部をシールするため可撓性シーリング部材がハ
ウジングによって支持される。シーリング部材はその中
に再シールし得る開口を有する。シーリング部材は、鈍
いカニューレを開口を通ってシールして挿入でき、そし
て流路と流体流連通に配置できるように、カーブした外
周表面を形成される。さらに、鈍いカニューレは開口か
ら除去することができ、シーリング部材はその時開口を
再シールするようにハウジングと相互作用する。
ハウジングには、シーリング部材の下に横たわる環状み
ぞを含む第1の端部を形成することができる。シーリン
グ部材はハウジングの第1の端部の先端となった表面に
よって放射方向を向いた力へ服せしめられる。これらの
力はシーリング部材中の開口を再シールする傾向を有す
る。
シーリング部材は円筒形ゴム部材であることができる。
ハウジングの第1の部材はシーリング部材を収容するた
めの、そしてシーリング部材へ放射方向の力を加えるた
めの内側先細表面を含むことができる。
ハウジングの第1の端部によって支持される保持部材は
シーリング部材をハウジング内に保持するために使用し
得る。保持部材は一般にU字形とすることができる。代
わりに、保持部材はコイルばねとして形成することがで
きる。
保持部材はシーリング部材へ軸方向の力を加える。本発
明の一具体例においては、保持部材はシーリング部材を
ゆがめ、そしてその上にカーブした外周表面を形成す
る。このカーブした外周表面は容易に拭い得る表面であ
る。
保持部材はそれへ軸方向の力が加えられる結果その上部
および下部周縁がゆがむ。鈍いカニューレがシーリング
部材中のスリット中へ挿入される時、シーリング部材の
環状内側周辺区域はさらに変形し、そして少なくとも一
部分環状みぞを満たす。
この環状周辺区域の変形は、2.0ポンド(0.7564kg)な
いし5.0ポンド(1.891kg)の範囲の挿入力を発生する。
好ましくは、挿入力は2.0ポンド(0.7564kg)のオーダ
ーの値を持つであろう。
シーリング部材中の再シールし得る開口は該部材全体を
貫通して延びることができる。代わりに、再シールし得
る開口はそれを通って途中までだけ延びることができ
る。この具体例においては、鈍いカニューレの端部はシ
ーリング部材の残りを通って裂くために使用されるであ
ろう。
シーリング部材は二部材に形成することができる。外側
円筒形部分は完全にスリットすることができる。内側の
円筒形のスリットしてない部分は、鈍いカニューレが始
めてそれを通って挿入されるまで注射部位をシールする
ために設けることがができる。
第1の端部の内表面は5゜ないし20゜のオーダーの範囲
でテーパーを形成することができる。好ましくは、内表
面は12゜のオーダーのテーパーを持つであろう。この先
細の表面は円筒形のシーリング部材の使用を許容する。
漏れない挿入を提供するため、シーリング部材中のスリ
ットの長さはそれを通って挿入されるカニューレの円筒
の半分以下でなければならない。このようにスリットの
長さは挿入されるカニューレの直径を上廻ることができ
る。加えて、スリットの長さは、シーリング部材の与え
られた弾力性限界内において、挿入時裂断を防止するの
に十分に大きくなければならない。
さらに、本発明によれば、第1および第2の流体流部材
を一体に連結するための連結システムが提供される。こ
の連結システムは第1の流体流部材へ取り付けた注射部
位を含む。注射部位はハウジングを含む。ハウジングは
それを通る流体流路を有する。
シーリングがハウジングによって支持される。シーリン
グ部材はその中に再シールし得る開口を含んでいる。
環状の保持部材がハウジングによって支持され、そして
シーリング部材をハウジング中に保持するようにそれと
協力する。ハウジングによって放射方向の力がシーリン
グ部材へ加えられ、それによって開口を再シール状態に
強制する。
第2の流体流部材へ取り付けた鈍カニューレはそれを通
る流体流路を有する。カニューレは、カニューレがシー
リング部材の開口を通って延びる時ハウジングを係止し
て係合するための係止部材を備える。そのように配置す
る時、二つの流体流部材は流体流連通に配置される。
係止部材はルーア型回転ロック嵌合を含むことができ
る。代わりに、係止部材は注射部位とカニューレの相手
に向かっての軸方向連動に応答するスライド係合し得る
部材を含むことかできる。
本発明の別の局面によれば、鈍いカニューレは注射部位
中への挿入を容易にし、流体の流れまたは分散を増強
し、引抜き抵抗を増し、そして後戻りを減らす特徴を備
えることができる。
特に、カニューレの一具体例は先端に隣接して複数の細
長い排出スロットを備えたチューブを含むことができ
る。流体はそれがスロットを通って横に通過し、そして
チューブから出る時方向を変える。このスロット構造は
流体流れおよび撒布特性を増強する。加えて該スロット
は挿入を容易にするようにチューブ外側の接触表面積を
減らす。
別の変形においては、カニューレは注射部位のスリット
を通ってカニューレを案内するため、チューブ先端上に
先導ポストを含んでいる。
他のカニューレ具体例においては、チューブは一般に円
筒形であり、そして流体はチューブの開放端から直接排
出する。チューブの外表面は接触面積を減らすみぞを備
える。
なお他のカニューレ具体例においては、チューブは各自
長さが大体等しい円筒形部分と先細の先端部分を有す
る。先細部分は挿入を容易にし、残りの円筒部分は後戻
りを減らす。
なお他の具体例においては、カニューレは後戻りを減ら
すように働く環状こぶを含んでいる。
慣用の鋼製針に比較してこの鈍いプラスチックカニュー
レの他の利点は、高い流量能力および簡単なワンピース
プラスチック構造を含む。
本発明の多数の他の利益および特徴は以下の本発明およ
びその具体例の詳細な説明から、請求の範囲から、そし
て本発明の詳細が本明細書の一部として完全に開示され
ている請求の範囲から容易に明らかになるであろう。
本発明は、第1および第2の区別される固定手段が、種
々のカニューレの相補的固定手段と選択的に共働するた
めにハウジングの外部に備えられる所の注射部位を提供
する点にある。第1の固定手段はカニューレと弾性片と
係合させるための肩であり、第2の固定手段は種々のカ
ニューレに螺子やまを係合させるための螺子やまであり
得る。それゆえ、この注射部位は使用上特に融通の利く
ものである。
本願においては、カニューレ装置を注射部位に固定する
ように該注射部位の肩を係合し得る位置に弾性的に偏向
させる保持片を有するカニューレ装置が開示されてい
る。強く握くことのできるグリップ手段が、該保持片を
広げてカニューレからの非係合と共に係合を許容するた
めに備えられる。これは、操作容易な特に効果的な固定
システムを提供する。
図面の簡単な説明 第1図は、先行技術のあらかじめスリットした注射部位
と関連する鈍いカニューレの一部断面側面図である。
第2A図は、患者の手に配置し、それに接近して配置した
あらかじめスリットした注射部位を持ったカテーテルの
斜視図である。
第2B図は、あらかじめスリットした注射部位を回転して
取り付けた第2A図のカテーテルの斜視図である。
第3図は、カテーテルへの連結のためルーア回転ロック
型コネクターを有する本体上に形成したあらかじめめス
リットした注射部位の拡大断面側面図である。
第4A図は、一体に連結する前のあらかじめスリットした
注射部位と、遮蔽した鈍いカニューレと、そして注射筒
の分解図である。
第4B図は、シールされた流体流システムを形成するよう
に一体連結された第4A図のあらかじめスリットした注射
部位と、鈍いカニューレと、そして注射筒の拡大断面図
である。
第5A図は、係止部材を支持する鈍いカニューレを係合す
る前のあらかじめスリットした注射部位の斜視図であ
る。
第5B図は、第5A図のあからじめスリットした注射部位と
鈍いカニューレの間の相互関係を図示する一部破断拡大
側面図である。
第6図は、容器と、関連する溶液セットと、そしてあら
かじめスリットした注射部位の全体図である。
第7図は、第6図の選んだエレメントの一部破断拡大側
面図である。
第8図は、代替遮蔽カニューレを図示する一部破断側面
図である。
第9図は、溶液容器部分へ取り付けたあらかじめスリッ
トした注射部位の一部断面側面図である。
第10図は、単一ポートとしてあらかじめスリットした注
射部位を支持する溶液容器部分の側面図である。
第11図は、注射筒に支持されている遮蔽カニューレと係
合する前の第10図の注射部位および容器部分の側面図で
ある。
第12図は、部分的に鈍いカニューレへ連結したあらかじ
めスリットした注射部位を有する連結システムの一部断
面拡大側面図である。
第13図は、二つの連結部材を係合した後の第12図の連結
システムの一部断面拡大側面図である。
第14図は、あらかじめスリットした注射部位を備えたス
パイクコネクターの一部破断側面図である。
第15図は、あらかじめスリットした注射部位を有するY
コネクターの拡大断面図である。
第16図は、スリットが隔壁の途中までだけ延びているあ
らかじめスリットした注射部位の拡大部分断面図であ
る。
第17図は、あらかじめスリットした注射部位を有するビ
ューレット溶液投与セットの斜視図である。
第18図は、遮蔽した鈍いカニューレへ連結されようとし
ているあらかじめスリットした注射部位を有するビュー
レット溶液投与セットの部分図である。
第19図は、本発明によるあらかじめスリットした注射部
位の製作方法の一ステップである。
第20図は、本発明によるあらかじめスリットした注射部
位の製作方法の他の一ステップである。
第21図は、本発明によるあらかじめスリットした注射部
位の製作方法の最終ステップの最初の段階である。
第22図は、本発明によるあらかじめスリットした注射部
位の製作方法の最終ステップの中間段階である。
第23図は、本発明によるあらかじめスリットした注射部
位の製作方法の最終ステップの最終段階である。
第24図は、本発明によるあらかじめスリットした注射部
位の製作方法の代替ステップの最初の段階を図示する。
第25図は、本発明によるあらかじめスリットした注射部
位の製作方法の代替ステップの最終段階を図示する。
第26図は、本発明によるあらかじめスリットした注射部
位の製作方法のなお他の代替ステップを図示する。
第27図は、あらかじめスリットした注射部位の他の具体
例の拡大部分断面図である。
第28図は、第27図の平面28−28に一般に沿って取った断
面図である。
第29図は、カニューレの他の具第例の端面図である。
第30図は、第29図の平面30−30に一般に沿って取った断
面図である。
第31図は、カニューレの他の具体例の端面図である。
第32図は、第31図の平面32−32に一般に沿って取った断
面図である。
第33図は、第32図の平面33−33に一般に沿って取った断
面図である。
第34図は、カニューレの他の具体例の端面図である。
第35図は、第34図に図示したカニューレの具体例の部分
側面図である。
第36図は、第34図に平面36−36に一般に沿って取った断
面図である。
第37図は、第36図の平面37−37に一般に沿って取った断
面図である。
第38図は、カニューレの他の具体例の端面図である。
第39図は、第38図の平面39−39に一般に沿って取った断
面図である。
第40図は、第39図の平面40−40に一般に沿って取った断
面図である。
第41図は、カニューレの他の具体例の端面図である。
第42図は、第41図の平面42−42に一般に沿って取った断
面図である。
第43図は、カニューレの他の具体例の端面図である。
第44図は、第43図の平面44−44に一般に沿って取った断
面図である。
第45図は、鈍いカニューレのための他の挿入部材の断面
図である。
第46図は、鈍いカニューレの他の具体例の斜視図であ
る。
第47図は、鈍いカニューレのシールドまたは先端のプロ
テクターの斜視図である。
第48図は、本発明を具体化するヘパリンロックの斜視図
である。
第49図は、鈍いカニューレ装置と連結された関係にある
第48図のヘパリンロックの側面図である。
第50図は、他の構造の鈍いカニューレ装置と連結された
関係にある第48図のヘパリンロックの断面図である。
第51図は、側面図で示される鈍いカニューレと連結され
た関係にある本発明を具体化するあらかじめスリットさ
れたイン・ライン(in−line)注射部位の断面図であ
る。
第52図は、第51図に描かれたあらかじめスリットされた
イン・ライン注射部位と連結され且つ固定された関係に
ある第49図の選択的な鈍いカニューレ装置の斜視図であ
る。
第53図は、第51図に描かれたようなあらかじめスリット
されたイン・ライン注射部位を通じて液体を注射あるい
は除去するためのシリンジと他の鈍いカニューレ装置の
組合せを描く一部破断された斜視図である。
第54図は、第53図に描かれたような鈍いカニューレ装置
の端に取付けするための鈍いカニューレのシールドまた
は先端のプロテクターの斜視図である。
第55図は、第53図に示されるようなシリンジに取り付け
るために特に適合した選択的な鈍いカニューレ装置の断
面図である。
第56図は、第51図に示されるあらかじめスリットされた
注射部位と連結された関係にある第53図に示される鈍い
カニューレ装置の斜視図である。
好ましい具体例の詳細な説明 本発明は、多数の異なる形における具体例が可能である
が、この開示は本発明の原理の例証と考えるべきであ
り、本発明を例証した特定の具体例へ限定することを意
図しないとの理解をもって、その特定の具体例を図面に
示し、詳細にここに記載する。
先行技術のあらかじめスリットした注射部位10と、関連
する鈍いカニューレ12が第1図に開示されている。先行
技術の注射部位10は流体流路16がそれを通っている円筒
形ハウジング14を有する。ハウジング14の第1の端部18
は比較的薄い円板形再シール可能な部材20で閉じられて
いる。部材20はその中に再シールし得る開口22を有す
る。
部材20は一体に形成したスカート20aを有する成形した
隔壁である。スカート20aは開口22を有する隔壁部分に
対して一般に直角に配向される。
カニューレ12は、第1の端部において中空円筒形の鈍い
刺通部材26を支持する本体部分24を含んでいる。カニュ
ーレ12が注射部位10の第1の端部18へ向かった方向28に
動かされる時、部材26は開口22とスライド自在に係合す
る。その時シーリング部材20は開口22に隣接して変形
し、そして部材26は流路16中へ延びる。その時カニュー
レ12を通る流体流路は中空刺通部材26を介して流路16と
流体流連通になるであろう。
第1図の先行技術のあらかじめスリットした注射部位10
と異なって、第2Aおよび2B図は末梢静脈カテーテル36へ
連結されるあらかじめスリットした注射部位34を図示す
る。カテーテル36は患者の手H中の静脈と流体流連通に
示されている。カテーテル36は根本端38においてルーア
型雌回転ロックコネクター41を支持する。
あらかじめスリットした注射部位34は、第1の端部42お
よび第2の端部44を有する円筒形ハウジング40を形成さ
れる。
第2の端部44に隣接して中空円筒形流体流部材46がハウ
ジング40によって支持される。この部材46はカテーテル
36のハウジング38中の収容部材とスライド係合し、それ
により良く知られそして慣用の無菌流体流連結を提供す
る。
複数の内側雄ルーア型ねじ条48が第2の端部44に隣接し
てハウジング40によって支持される。ねじ条48は注射部
位34が方向50に回転される時フランジ部材41と係合する
であろう。そのように一体に連結する時、カテーテル36
および注射部位34は流体をそれを通って手Hの静脈中へ
注射することができるシールされた連結を形成する。
第3図は、注射部位34の詳細を断面で図示する。再シー
ルし得る隔壁52がハウジング40の第1の端部42によって
支持される。隔壁52は第1および第2の離された表面そ
れぞれ54および56を含んでいる。表面54は、第1の端部
42によって支持されている環状のU字形のすえ込み端部
材58によってドーム形状に強制されている。表面54のド
ーム形状は第1の端部42の表面42をこえて延びることが
できる。これは表面54のクリーニングを容易にする。
隔壁52は一般に円筒形状を有する。隔壁52はラテックス
または合成ゴム材料でつくることができる。代わりに隔
壁は熱可塑性エラストマーでつくることができる。隔壁
52のための材料は無毒性で、そして放射線、水蒸気また
はエチレンオキサイドによるような減菌可能でなければ
ならない。
隔壁52は形状が一般に円筒形であるため、それはシート
からダイス打ち抜き、押出したロッドから切断または成
形することができる。隔壁52は0.30インチ(0.762cm)
のオーダーの例示的直径を有することができる。隔壁52
の高さは、例えば、0.125インチ(0.3175cm)のオーダ
ーである。
第1の端部42には環状みぞ62で終わっている先細の内表
面60が形成される。先細の内表面60は5゜ないし20゜の
テーパーを有する。好ましくはテーパーは12゜のオーダ
ーであろう。前記の例示的隔壁52の指示した寸法および
12゜のテーパーにおいて、みぞ62に隣接する隔壁52の直
径方向再シール圧縮は10%のオーダーである。
みぞ62は隔壁支持峰62aによって一部固定される。みぞ6
2は典型的には0.050〜0.070インチ(0.127〜0.1778cm)
の範囲内の深さを有する。
隔壁52の周面64は、隔壁52が第1の端部42中へスライド
する時先細の内表面60と係合する。隔壁52の内側周辺表
面54の下に横たわる環状みぞ62は、隔壁52が鈍いカニュ
ーレを開口66を通ってその中に挿入する時変形するのを
許容するために設けられる。
ハウジング40には、再シールし得る開口66を通って差込
まれる鈍いカニューレを通って注入された流体が患者の
手Hへの放出のためカテーテル36中へ流れることができ
るように、流体流路68が形成される。
すえ込み端部材58は隔壁52へ軸方向圧力を加え、それに
よってドーム形の外側周辺表面54を形成する。対照的
に、先細内表面62は隔壁へ放射方向圧力を加え、開口66
を再シール状態に強制する。
代替具体例において、表面54はドーム形ではなく平坦な
表面として形成することができる。
注射部位34がカテーテル36と係止関係に係合されれば、
流体がそれを通ってカテーテル36中へ注入することがで
きるシールされたシステムが形成される。再シールし得
る隔壁52は流体流路68を閉鎖する。
第4Aおよび4B図は注射部位34、鈍い遮蔽されたカニュー
レ80および慣用タイプの注射筒82の組合せを図示する。
注射筒82は、良く知られているように、雄ルーア型回転
ロックねじ条86を備える円筒形中空端部84を形成するこ
とができる。中空の中心に配置した円筒形流体流部材88
は注射筒82の内部区域90と流体流連通にある。
遮蔽した鈍いカニューレ80は第1の端部92において雌ル
ーア回転ロックフランジ94を備える。フランジ94は端部
84のねじ条86とねじ係合するであろう。このように遮蔽
された鈍いカニューレ80は注射筒82へロックされ、閉鎖
された流路を形成することができる。遮蔽されたカニュ
ーレ80は代わって注射筒82へ固定接続して形成すること
もできる。
遮蔽された鈍いカニューレ80は、中心に配置された細長
い円筒形の鈍い刺通部材98を取り囲む円筒形の中空保護
シールド96を備える。この円筒形の鈍い刺通部材98は、
完全貫通を確実にするため隔壁52の厚みの3倍のオーダ
ーの全長を有する。円筒形の鈍い刺通部材98は隔壁52の
直径の1/3のオーダーの直径を有する。シールド96は遮
蔽したカニューレ80があらかじめスリットした隔壁52と
係合する前に接触汚染を防止することにより、刺通部材
98を無菌状態に保つために望ましく、そして有用であ
る。またシールドは刺通部材をあらかじめスリットした
隔壁と整列することを助ける。
円筒形の鈍い刺通部材98は、第4B図に最良に図示するよ
うに、あらかじめスリットした隔壁52とスライド係合
し、それによってその中にあらかじめ形成された開口を
通って延びることができる。第4B図に図示するように、
刺通部材98が隔壁52とスライド係合し、刺通する時、区
域52aは少なくとも一部分環状みぞ62中に膨張し、充填
することによって変形する。
この変形はスリット66を通って刺通部材98の挿入を容易
にする。刺通部材98が注射部位34とスライド係合した
後、注射筒82の内部区域90は、注射筒および鈍い刺通部
材98のそれぞれの流路88aおよび98aを介して注射部位34
の流路68と流体流連通になる。
この係合状態において、隔壁52は刺通部材98のまわりを
完全にシールする。このように、外部の気体、液体また
は空中物質は流路68から排除される。
流体を注射筒82から流体流路68中へ、そのためカテーテ
ル36および患者の手Hへ注入した後、遮蔽カニューレ80
をロックして係合した注射筒82は注射部位34からスライ
ドして引抜くことができる。この引抜きの後、隔壁52は
その中の開口66と再シールする。
開口66は、隔壁材料性質とハウジングにより供給される
圧縮の相互作用による圧力(開口66の隔壁52中の)がそ
の中に収容された流体の圧力チャレンジを上廻る限り、
刺通部材98が引抜かれる時くり返して再シールされるで
あろう。鈍いカニューレは慣用の針がそうするようにシ
ーリング表面66を偶然に心抜きしたり、裂傷したり、ま
たは他に損傷せず、それによりくり返し得る再シール性
を許容する。しかしながら隔壁材料性質、厚みおよび圧
縮は慣用の針刺通の有限回数のための再シール性を許容
する。注射部位34とカテーテル36の組合せはその時その
注入前のシールされた状態へ復帰する。
第5Aおよび5B図は、鈍いカニューレ80aと組合せて使用
されるあらかじめスリットした注射部位34を図示する。
カニューレ80aは、ルーアフランジ94aを備えた中空本体
部分92aと、刺通部材98aと、そして人手で操作し得るロ
ッキング部材100aおよび100bとを含む。代わりに、チュ
ーブ部材を中空本体部材92aへ取り付けることもでき
る。
部材100aおよび100bのカーブした端区域100cは、第5B図
に最良に図示されているように、鈍いカニューレ80aの
刺通部材98aがあらかじめ形成された開口を通って押し
込まれた時、ハウジング40の第2の端部44とスライド係
合する。第5Aおよび5B図に図示した具体例は、注入カニ
ューレ80aが流体注入操作中偶然あらかじめスリットし
た隔壁52から外れることができないという利点を有す
る。
第6図は別のあらかじめスリットした注射部位34aを図
示する。チューブ部材102は円筒形中空流体流部材46へ
固定的に取り付けることができる。第6図の具体例34a
は、第3図の具体例34がそうであるように、隔壁52、先
細表面60および下に横たわる環状みぞ62を含む同じ構造
を使用する。以前記載したように遮蔽したカニューレ80
を注射部位34aと共に使用することができる。
接続ポート106を持った容器104から溶液を注入すること
を望む場合,慣用種類の流体投与セット110を使用する
ことができる。セット110は第1の端にスパイクコネク
ター112を含んでいる。スパイクコネクター112は容器10
4のポート106を刺通するようになっている。セット110
はまた、第2の端部において既知タイプのスライド係合
し得るコネクター114を持つことができる。第7図に図
示するように、コネクター114は遮蔽されたカニューレ8
0の中空円筒形部材92とスライド係合し、それにより容
器104の内部流体をチューブ部材102と流体連通すること
ができる。
第8図は遮蔽カニューレ80に対する他の代替例80bを図
示する。刺通部材98はそれへ固定して取り付けたチュー
ブ部材118を支持する。チューブ部材118は第2の端部に
おいて容器104のような容器へ連結することがてきる。
このあらかじめスリットした注射部位は、第9図に示す
ように容器120へ直接取り付けることができる。容器120
はそれへ取り付けた剛直な中空円筒形アクセスポート12
2を含んでいる。アクセスポート122は容器120の内部と
流体流連通してある流体流チャンネル124を含んでい
る。あらかじめスリットした注射部位126はポート122へ
シールして取り付けられる。
部位126は、第1の端部においてその中に形成されたス
リット134を有する隔壁132を備えた円筒形ハウジング12
8を含む。第1の端部130は環状のU字形保持部材136を
形成するようにすえ込みされている。保持部材136は次
に隔壁132上にドーム状外側周囲表面138を形成する。
第1の端部130はまた、先細の内側加圧表面140と、隔壁
132の下に横代わる環状みぞ142を含んでいる。前に論じ
たように、みぞ142は鈍いカニューレが再シールし得る
開口134を通って押し込まれる時、その中へ隔壁132が変
形できる空間を提供する。
さらに第9図に図示するように、注射部位126はバッグ1
04の慣用ポート106と共に使用されるタイプの除去し得
るカバー146によってカバーされることができる。
バッグ120は二つポート、すなわち慣用の刺通し得るポ
ート106とあらかじめスリットした注射部位126を形成さ
れて図示されているが、代替例(第10図)として、容器
150はあらかじめスリットした注射ポート126だけを含む
ように形成できることが理解されるであろう。除去し得
るカバー146は容器150と組合わせて使用することができ
る。
第11図に図示するように、あらかじめスリットした注射
部位126は、遮蔽したカニューレ80へ連結した注射筒82
から容器150中へ流体を注入する目的のために使用する
ことができる。そのように使用する時、鈍い刺通部材98
は注射筒の内部流体収容区域90を容器150の内部と流体
流連通に配置するために使用される。
第12および13図は、第1のエレメントとしてあらかじめ
スリットした注射部位126aを有する流体流連結システム
151を図示する。注射部位126aは、ハウジング128aの外
側周辺表面155上に形成された複数の外ねじ状153を除い
て注射部位126と同じである。この連結システム151の第
2のエレメントは遮蔽された鈍いカニューレ157であ
る。
遮蔽された鈍いカニューレ157は、根本の中空円筒形部
材161によって可撓性チューブ部材159へシールして取り
付けられる。部材161は鈍い刺通部材165を形成するよう
に中空円筒形シールド163中へ延びている。
シールド163は内周面上に連結ねじ条165を有する。ねじ
条165はねじ条153とかみ合う。
二つのコネクターエレメント126aおよび157は、遮蔽カ
ニューレ157が注射部位126aへ向かって軸方向に動く時
相互にスライド係合する。鈍い刺通部材165は隔壁132a
を貫通する。
次に連結部材157は、その上に支持された内ねじ条セッ
ト165が外ねじ条セット153と係合するように方向169へ
回転されることができる。その結果、二つの連結部材12
6aおよび157は一体にロックして係合し、刺通部材165は
隔壁132a中の開口134aを通って延びる。このとき流体は
容器150aからコネクタ−システム126aおよび157を介し
てチューブ部材159を通って受領者へ流れることができ
る。
前記のタイプの注射部位は、他の流体流連結部品と組合
せても使用できる。例えば第14図に関し、前述したタイ
プのあらかじめスリットした注射部位160は、慣用種類
のスパイクコネクター162と組合せて使用し得る。スパ
イクコネクター162のようなスパイクコネクターは、容
器104のポート106(第6図)のような慣用のポートを刺
通するために使用できる。スパイクコネクター162をそ
のように使用する時、あらかじめスリットした注射部位
160は他の流体投与セットへの連結の目的のために利用
できる。
注射部位160は隔壁52cをその中に保持する目的のための
第1の端部42cのすえ込みの代替形を図示する。第1の
端部42cは環状形のらせん様部材164を形成するようにす
え込みすることができる。部材164は隔壁52cのドーム形
外側周辺表面54cとを係合する自由端164aを有する。ら
せんばね様すえ込み部材164は巻き戻ろうとし、それに
より隔壁52cへたえず軸方向圧力を加え、ドーム形外側
周辺表面54cを維持する。
なお他の代替例において、第15図はY接続部材168に形
成されたあらかじめスリットした注射部位166を図示す
る。Y接続部材168は第1および第2のチューブ部材そ
れぞれ170および172へ固着される。
第16図に図示するように、完全に隔壁52dを貫通するス
リット66dを形成する代わりとして、隔壁52eを部分的に
だけ通るスリット66eを形成することができる。そのよ
うな構造は最初に使用されるまで、隔壁52eは完全にシ
ールされているというそれ以上の利点を有する。
隔壁52eは二部材に形成することができる。一方の部材
はそれを完全に貫通するスリット66eのようなスリット
を持つことができる。第2の部材はスリットなしに形成
することができる。これら二つの部材は注射部位の第1
の端部42eに相互に隣接して配置することができる。
スリット66eは隔壁の頂部において底部よりも長くする
ことができる。この特徴は鈍いカニューレの挿入時スリ
ットとの整列を助け、そして重要なスリットシーリング
界面面積を最小カニューレすることによって再シール性
を助ける。
本発明によれば、スリットは0.03インチ(0.762cm)な
いし0.150インチ(0.381cm)のオーダーの範囲の長さを
持つことができる。好ましくは、0.07インチ(0.1778c
m)のオーダーのスリット長さが0.1インチ(0.254cm)
のオーダーの直径を有する鈍いカニューレと組合せて使
用されるであろう。
最初に使用する時、部材98のような鈍いカニューレ刺通
部材はスリット66aを通って押し込まれるであろう。下
方の周表面56eが次に破られ、鈍いカニューレ刺通部材
へ流体流路68eを提供するであろう。
前述したタイプのあらかじめスリットした注射部位はビ
ューレット溶液投与セットと組合せて使用することがで
きる。そのようなセットの一つ176が第17図に図示され
ている。セット176は前述したタイプのあらかじめスリ
ットした注射部位178を含んでいる。注射部位178はビュ
ーレット182の外側平坦面180へ取り付けられる。鈍いカ
ニューレ186または188が差し込まれるまで注射部位178
を無菌状態に保つため、除去し得るカバー184を使用す
ることができる。
第19ないし23図は、本発明によるあらかじめスリットし
た注射部位の製作方法を開示する。第1のステップにお
いて、ハウジング200が準備される。ハウジング200はそ
の第1の端部202aにおいて内側先細表面202を有する。
この内周面は環状みぞ204で終わっている。円筒形隔壁2
06を端部200aに隣接して準備することができる。
第2のステップにおいて、隔壁206はハウジング200の端
部202中へ押し込まれ、軸方向に動くダイス210を使って
先細の周面202によって少し変形させることができる。
ダイス210により位置決めされる時、隔壁206は環状みぞ
204を結合する内側環状表面212に隣接して配置される。
第3ステップにおいて、隔壁206の外側周辺表面206aに
対して軸方向圧力を加えるらせん形ばね様部材200bに端
部200bをすえ込みするために第2のダイス214を使用す
ることができる。この軸方向圧力は平坦な表面206aを第
23図に示すようなドーム形外側周面表面6aに形成する。
隔壁206をハウジング200中に係止し、そしてドーム形外
側周辺表面206bを形成するように端部材200aをすえ込み
すると同時に、隔壁206にスリットを形成するためナイ
フ216を使用することができる。代わりに、スリットは
別工程において別のダイスによって切ることができる。
もし隔壁206が押出し品として形成されるならば、スリ
ットは押出しプロセス中に形成することができる。もし
隔壁206がゴムシートから打ち抜きによって形成される
ならば、スリットは打ち抜きプロセスの間に切ることが
できる。もし隔壁206が圧縮成形によって形成されるな
らば、スリットはトリミングプロセス中に切ることがで
きる。
ロッド中ヘスリットを押出すため、平坦なピン押出しプ
ッシングを使用することができる。プッシングへ追尾リ
ボンを接続することができる。このリボンは物質がスリ
ットを横切って硬化するのを防止するであろう。リボン
またワイヤをロッドコア中に入れ、後でスリットを残し
て剥離することができる。シリコンオイルのような不活
性物質をロッドの中心に同時押出しし、スリットを横切
って硬化するのを防止し、そして潤滑とカニューレ挿入
のための可視目標を提供することができる。
第24および25図は代わりのすえ込み工程を図示し、そこ
ではハウジング200へ向かって軸方向に動くダイス220が
環状のU字形区域200cと外側のドーム形周辺表面206cを
形成するように端区域200aをすえ込みする。
ダイス214または220には、所望の端部すえ込みの精密な
形状に応じ、第26図に示すような種々の代わりの形状と
したすえ込み表面224を形成することができる。
注射部位形状は第3ないし5B図、9および12ないし16図
に図示した形状に制限される必要はない。むしろ本発明
の範囲を逸脱することなくいくつかの形状を構成するこ
とができる。そのような形状のどれも、材料が鈍いカニ
ューレ刺通部材によって変形もしくは移動される時にの
み、圧力に対抗するシールを形成する圧縮力と、そして
シーリング部材の材料の変形部分を収容する空隙を提供
するハウジング中に捕捉された可視性のあらかじめスリ
ットしたシーリング部材を提供するであろう。そのよう
な形状の可能性ある一例が第27および28図に図示されて
いる。
第29および30図は、先細カニューレ98の代替例である先
細カニューレ構造250を図示する。カニューレ250は内部
区域254を有する根本端252を含んでいる。区域254は標
準のルーアテーパーを形成した内周壁によって一部を囲
まれている。先細カニューレ250は、前に論じた先細カ
ニューレ98のように注射筒82へ除去自在に接続し得るよ
うに、根本端にルーア型連結フランジ257が形成され
る。
円筒形中間区域258および先細部材260を有する円筒形チ
ューブが根本端252から延びている。部材260は外側壁26
2を有する一般に細長い円筒形状を有する。中心に配置
された円筒形内部流体流路264が先端部材260および中間
区域258を通って内部区域254と流体流連通に延びてい
る。
端部材260の先端は先細の外表面266を有する。先細の外
表面266は、カニューレ250が隔壁52中のスリット66のよ
うな隔壁のスリットを通って押し込まれる時挿入力を最
小にする。表面266のテーパー角度は好ましくは1ない
し15゜の範囲内である。
部材260は複数の細長いみぞ268を備える。部材260の外
壁中にみぞ268は、カニューレの注射部位34への挿入時
カニューレ/隔壁界面における接触面積を減らす。この
減らされた外側接触面積は挿入力の摩擦成分を減らす。
一具体例において、先細の鋭いカニューレ250は0.375イ
ンチ(0.9525cm)のオーダーの、中間区域258と端部材2
60の合計軸方向長さに相当する全挿入長さを持つことが
できる。
第31,32および33図に代替カニューレ構造280が図示され
ている。カニューレ構造280はカニューレ250の端区域25
2に相当する根本端区域282を含んでいる。区域282はル
ーアフランジ283を含んでいる。カニューレ280はまた中
央の細長い円筒形区域288を含んでいる。
中央区域288はその先端に細長い円筒形端部材290を備え
る。部材290は外周円筒形表面292(第31図)を含む。表
面292は複数の離間した細長いスロットもしくは開口294
によって中断されている。スロット294は第1および第
2の離間した細長い平行な側面294aおよび294bによって
形成される。このスロットの各自は中央区域288におい
て端面294cで終わっている。
流体流路294dはカニューレ280を通って延びる。流路294
dはスリット294と流体流連通にある。
スロット294間で、区域290の先端において外表面292は
カニューレのあらかじめスリットした注射部位への挿入
を容易にする先細端区域298で終わっている。スロット2
94自身も接触表面積を減らすように機能し、これは挿入
力をさらに最小化する。
スロット294は縦軸300のまわりに実質上90゜離れてい
る。スロット294は内部流路断面積を増す。これは流体
流量を増す。
スロット294は流体がスロット294を通って放射状に流出
するため増強した分散特性を提供する。この約90゜の流
体流方向の変化を実行する放射流は、注射部位34を通る
流体の溢流および分散を促進する。
第34ないし37図に鈍いカニューレ310が別の具体例が図
示されている。カニューレ310はカニューレ250の区域25
2に相当する拡大した根本接続区域312が形成される。区
域312はルーアフランジ313と中央流体流区域314を含ん
でいる。
中間円筒形区域318は根本接続区域312から延びる。円筒
形中間区域318は流体流区域314と連通した流体流路320
を含んでいる。
区域324は区域318から延び、そしてその中へ流体流路32
0が延びている第1の円筒形部分326を含んでいる。区域
326は先細の外表面328で終わっている。先細の外表面32
8は中心に配置された先導ポストもしくはガイドポスト3
30と合体する。先導ポスト330は半球状端面332で終わっ
ている。
先導ポスト330は、挿入全隔壁スリット66の位置決めを
助け、そしてカニューレによる隔壁スリット66の貫通を
容易にする。先導ポスト330は、カニューレがスリット6
6のようなスリットを通って押し込まれる時、挿入ステ
ップの最初において非常に低い挿入力を提供することに
よって挿入を容易化する。
好ましい具体例においては、先導ポスト330は0.060イン
チ(0.1524cm)のオーダーの長さを持ち、0.050インチ
(0.127cm)のオーダーの直径を持つことができる。
端区域318は、流量を増しそして分散性を増強するため
の新規な構造を有する。特に、区域318は3個の放射方
向を向いたスロット338を含んでいる。各スロット338は
第37図に最良に図示されているように、各自円筒形部分
326の半径に沿って横たわる側部339aおよび339bを有す
る。カニューレ310を通って流れる流体はスロット内で
方向変化(カニューレ中心線337に関して約90゜まで
の)を受ける。この方向変化は流体分散を増加する。さ
らに、スロット338は放射方向に開いているため、カニ
ューレの端面332がカニューレが差し込まれるシステム
内で何かの材料に対して押しつけられても流体流を維持
することができる。
先細カニューレの他の一具体例が第38ないし40図に図示
され、そしてその中で総体に参照番号340によって指定
されている。カニューレ340は、注射筒上の適当な嵌合
構造と協力するためのルーア連結フランジ344を含むこ
とができる根本端342を含んでいる。根本端342は内部区
域346を備える。
一般的に円筒形の中間区域348が根本端342から延びてい
る。中間区域348から端部材もしくは区域350が延び、こ
れは先細表面352を含んでいる。
端区域352の先端は鈍い円弧状端面356で終わっている。
中間区域348および端区域350の内部には、内部区域346
と連通する内部流体流路354が形成されている。流体は
流路354から端区域350中のみぞもしくは開口358を通っ
て排出される。流体が内部流路354から開口358を通過す
る時の流体流の方向の変化は、カニューレの下流システ
ム(例えば注射部位、薬剤バイアス等)における混合ま
たは溢流に関して流体分散を改良する。開口358は引抜
き力または引張り抵抗を増すように機能し得る。
さらに流体が開口358を通って放射状に通過するため、
カニューレを通る流体流はカニューレの先端表面356が
カニューレが差し込まれるシステム中の任意の材料によ
って底がつかえもしくは押し上げられた時でも維持する
ことができる。
カニューレ340の構造は最小の先導ポスト長さ(すなわ
ち端面356と内部流路354の間のカニューレ先端部分)を
もって構成するに適している。さらにこの構造は最小の
先端直径、最小のテーパー角度、および最小のカニュー
レ直径の使用を許容する。これらパラメータの最小化
は、カニューレを注射部位に適切に装着するのに必要と
するピーク挿入力の減少へみちびく。
好ましくは、3個の開口358を通る総流れ断面積は内部
流路354の流れ断面積の約3倍である。これは同じ流さ
の単純な開放端円筒形流路に比較して流量能力を増強す
る。
カニューレ340の構造は挿入後のカニューレのキックバ
ックもしくは巻戻を減少もしくは制限するのに有効であ
る。注射部位中の隔壁の弾力性材料は、カニューレへカ
ニューレを隔壁の外へ押し戻す力を加える。カニューレ
340へのこのキックバック力は一般に円筒形の中間区域3
48の設置によって最小化される。
カニューレの他の一具体例が第41および42図に図示され
ており、それらの中ではこのカニューレ具体例は総体に
参照番号360によって指定されている。カニューレ360
は、内部区域364を備え、適当な嵌合する係合構造へ接
続のためのルーアフランジ366を持っている根本端362を
含んでいる。
一般に円筒形の中間区域366は根本端362から延び、そし
て端区域368は中間区域366から延びている。第38ないし
40図に図示したカニューレの以前の具体例340のよう
に、カニューレの具体例360は実質上円筒形の中間区域3
66の設置のためキックバックもしくは押し戻しを最小化
する。この構造はまた引抜きもしくは引張り抵抗を増加
する。
一般に円筒形の内部流路370は端区域368および中間区域
366を通って根本端区域362の内部区域364と連通に延び
ている。端区域368には先端表面372が設けられる。この
形状は挿入力を最小にするため非常に小さいテーパーの
使用を許容する。
さらにこの構造は、ピーク挿入力を減らすため小さい先
端直径、小さいテーパー角度および小さいカニューレ直
径をもってカニューレ360を製作することを許容する。
カニューレの他の具体例が第43ないし44図に図示され、
そしてその中で総体に参照番号380によって指定されて
いる。カニューレ380はルーアフランジ384を備える根本
端382を含んでいる。内部流体流区域386が根本端382の
内部に形成される。
中間区域388が根本端382から延びている。先端区域390
は中間区域から延びる。内部流体流路392は端区域390お
よび中間区域を通って延び、そして内部流区域386と連
通している。
端区域390は外側テーパー面394を有する。これはカニュ
ーレの注射部位への挿入を容易にする。対照的に中間区
域388はキックバックを最小にし、そして引抜き力また
は引張り抵抗を増すように一般に円筒形である。
さらに、より大きい引抜き力を与えるため、中間区域38
8は環状こぶ396を含む。こぶ396は、注射部位の隔壁へ
の損傷を阻止し、そして真直ぐな抜き工具内の成形を許
容するために十分な半径を持っている。環状こぶ396の
最大直径は、典型的には円筒形中間区域388の直径より
0.02インチ(0.0508cm)大きくすることができる。こぶ
396は注射部位の隔壁からのカニューレ380の不注意の除
去を防止するように機能するが、カニューレ380の除去
はカニューレ380へ十分に大きい軸方向引抜き力を加え
ることによってなお達成することができる。
なお別の具体例が第45図に図示されており、これはあら
かじめスリットした注射部位へ挿入のための鈍い先細カ
ニューレ挿入部材400を含んでいる。カニューレ400は、
好ましい具体例においては約8゜のテーパーである先細
外表面を持った先端区域402を持っている。流体流のた
め形成された開口404は先端区域402の端406に配置され
る。端406は約0.01インチ(0.025cm)の半径によって形
成された丸味を帯びた先端を含んでいる。丸くした先端
は挿入力を減らし、注射部位中のスリットの位置決めを
助け、加えてカニューレ成形キャピティーの完全充填を
容易化する実際上の利点を有する。
先端区域402の先細表面は、好ましい具体例においては
約0.10インチの軸方向長さを有する。先細の先端区域40
2に隣接して先端区域の後へ注射部位が入るための一般
に円筒形の区域408があり、それによって挿入時キック
バックを減らす。一般に円筒形の区域408は約0.5゜のよ
うな小さい抜き角を有する。
注射部位の隔壁中へ鈍い先細カニューレの上で論じたど
れもの具体例を挿入するために必要な力は、多数の要
因、すなわちカニューレ/隔壁界面における摩擦、カニ
ューレ直径、カニューレテーパー角度、および隔壁の圧
縮程度に依存する。カニューレ/隔壁界面摩擦は、もし
あれば潤滑、材料性質、および表面仕上げに依存する。
カニューレ/隔壁界面における摩擦は、カニューレへよ
りなめらかな表面仕上げを与えることにより(例えば、
カニューレ外表面のサンドプラストにより)、またはカ
ニューレをつや消し仕上げを生ずるように成形すること
によって減らすことができる。慣用の潤滑剤の摩擦をさ
らに減らし、それにより必要とする挿入力を低くするた
めに使用することができる。
ここに記載したカニューレの具体例においては、代わり
に中間区域および先細先端区域が合体してその中に流体
流路を形成する少なくとも1本のチューブを形成し、該
チューブは注射部位を貫通するための先端区域を有する
ことを特徴としてもよい。
好ましい企図具体例においては、先端区域の外表面は1
ないし15゜の間の小さいテーパー角を持つことができ
る。
さらに、第5Aおよび5B図に関連して論じたロッキングア
ーム100aおよび100bのようなロッキング手段は、カニュ
ーレを注射部位へ解除自在にロックすることを許容する
ため、第29ないし40図に図示した具体例にも設けること
ができる。
鈍いカニューレの一部として使用し得る前記の挿入部材
は、好ましくはシリコーンまたは他の潤滑剤を含んでい
るプラスチックフォーミュレーションから成形される。
シリコーンまたは他の潤滑剤の使用は該部材のあらかじ
めスリットした注射部位への挿入の容易性を増す。
第46図は、ここで開示されるあらかじめスリットした注
射部位とともに使用するための鈍いカニューレ部材を、
一般的に410で示す。この鈍いカニューレ部材410は、一
般的に中空の円筒部分412と鈍いカニューレ部分414を有
する。鈍いカニューレ部材410は、好ましくは、鈍いカ
ニューレ部分を通じて延びる貫通孔416とともに一体成
形され強固に形成されて中空な円筒部分と連通してい
る。
中空な円筒部分は、他の装置、例えばシリンジ、投薬セ
ット等と螺子係合するための、一対の相対して突出した
フランジ若しくは螺子すじ418を有する。内部的には、
中空円筒部分412は、他の装置への取り付けのためにも
適合し得る。例えば、その円筒部分の内表面は、医学分
野で良く知られているように多くの医学装置で利用され
る標準雄ルアコネクタと相互フィットするためのテーパ
付雌ルア表面を形成し得る。中空円筒部分412は、下記
に述べられる第47図に描かれるような先端プロテクター
若しくはシールドと共働するための、一対の相対する平
らな表面420を含むこともできる。
鈍いカニューレ部分414は、中空円筒部分410からほぼ軸
方向に延びている。カニューレ部分は、鈍い端426に向
かって細くなるテーパ付の端部分424を伴い、その長さ
の大部分を通じて概して円筒である。
第47図は、例えば第46図に示される鈍いカニューレ部材
410若しくはここで開示されるような他の鈍いカニュー
レのような鈍いカニューレをカバーし保護するための、
中空シールド若しくは端プロテクター428の拡大図であ
る。シールド428は、鈍いカニューレを受け入れるため
一端で開口している概して伸長したハウジング430を有
する。その開口端において、シールドの内部表面432
は、鈍いカニューレ部分414の外部表面の形状、即ち、
鈍いカニューレ装置410の平らな表面420に釣り合う一対
の相対する平らな表面434を伴い、概して円筒状であ
る、に対応している。更に、表面432若しくは434の何れ
かは、鈍いカニューレ部分414をハウジング430の中に挿
入する深さを制御するための立設されたリブを備えるこ
とができる。シールドおよび鈍いカニューレ装置の釣り
合う平らな表面は、たとえば、カニューレ部分414を接
触汚染にさらすことなく、使用者が鈍いカニューレをシ
リンジ若しくは他の同様な装置に係合することを許容す
る。鈍いカニューレに対する接近が要求される場合、シ
ールドは簡易にカニューレから摺動自在に除去され得
る。理解され得るように、シールド428の外表面は、シ
ールド428をカニューレにグリップし若しくは除去する
際に使用者を補助するような形状にされるか、若しくは
でこぼこの仕上げを備え得る。
典型的には、鈍いカニューレ410若しくは他のカニュー
レ装置およびシールド428は、連結し殺菌された外形で
供給されるであろう。シールド428は、ガス殺菌を容易
にする通路を備えることができる。使用者は、好ましく
は、鈍いカニューレをそれとつがう物、たとえばシリン
ジ若しくは投薬セットの雄ルア・フィッティングに取り
付けるときに、不注意な汚染を避けるためにシールドを
付けたままにしておく。シールドおよび鈍いカニューレ
の釣り合う平らな表面434、420は、カニューレに伝達さ
れるシールドに課される何らかのひねり力、たとえばカ
ニューレをルアロック装置に螺子込むため若しくはルア
スリップ結合を作る際にひねり力を課すための力を許容
するレンチのように動作する。
第48図は、ヘパリンロックとして一般に引用されるもの
であって、あらかじめスリットした注射部位442および
本発明の他の特徴を使用するものを示す。ヘパリンロッ
ク436は、たとえば静脈カテーテルの末端に取り付けら
れる。
静脈注射療法の間、液体の投与がときどき中断すること
は珍しくない。投薬が再スタートされる毎に新たなカテ
ーテル法手順を実行する代わりに、同じカテーテルを利
用して、カテーテル法手順の数、より口語的には刺通の
数として引用される数を減少させ、そのような手順に関
連する外傷と危険を減少させることがしばしば好まし
い。
中断の間のカテーテルの開通性を維持し、血液凝固およ
びカテーテル詰まりを防ぐため、カテーテルに注射部位
を取り付け、ヘパリン若しくは他の抗凝固剤でカテーテ
ルを満たすことは一般的なプラックティスである。第48
図で示されるヘパリンロック436は、流体流の中断の間
カテーテルの開通性を維持するため患者のカテーテルに
取り付けるためのものである。
第49図および第50図にも示されるヘパリンロック436
は、患者のカテーテル上の相補的な雌のテーパ付ルア表
面をシールして係合するための雄ルアコネクターの形状
にある第1の端部分438(第50図の断面図を参照)を有
する。ヘパリンロック436の他の端は、先に詳しく述べ
られたタイプのあらかじめスリットした注射部位442を
含む。軸上の流体流路444は、あらかじめスリットした
注射部位と雄ルアの端の間で、それらの間の流体流のた
めに連通している。
雄ルア438のテーパ付外部表面は、実質的に略円筒状の
グリップ環446によって囲まれている。螺子すじ448が、
しばしば静脈注射カテーテル装置に見られるように、標
準ルアロックコネクターをねじ係合するために、環の内
部表面に設けられる。環446の外部表面は、グリップ表
面を供給するために、略アーチ状の断面形状(第49図お
よび第50図で最も良く理解されるように)である。その
表面はあらかじめスリットした注射部位442に向かう方
向で略外側にカーブしている。これは、看護婦、医師若
しくは立ち会うスタッフがヘパリンロックをグリップし
て、あらかじめスリットした注射部位に鈍いカニューレ
が入る間に及ぼされる何らかの力が静脈カテーテルに伝
達されることを減少させることを許容する。グリップの
改善のために、軸状の溝450が環446の外部表面に設けら
れる。
本発明の他の面に従い、ヘパリンロックは、鈍いカニュ
ーレの種々の様式若しくは形式のものへの取り付けを許
容する特徴を含む。たとえば、第48図で最も良く理解さ
れるように、螺子やま452が、第50図に示されるような
内部に螺子すじを付けられたスリーブ若しくはシールド
を有するタイプの鈍いカニューレ装置に螺子固定係合す
るためにカテーテルの外部表面上に設けられる。ヘパリ
ンロック436は、第49図に示されるタイプの鈍いカニュ
ーレ装置の弾力性グリップ片の固定保持のために、略放
射状に延びる肩454を含む。
安全な測定として、かつ針を伴って使用するための他の
注射部位と、本発明の注射部位のスタッフの混同を防ぐ
ために、視覚的な確認手段もまた第48図のヘパリンロッ
クに備えることができる。このような確認手段は、他の
上述したあらかじめスリットした注射部位装置にも備え
ることができる。この確認手段は、スタッフが、ヘパリ
ンロック436が本発明を具体化しかつ鈍いカニューレと
共に使用されることが意図されることを決定するのを許
容する何れかの特異な色、外形の形態を採ることができ
る。しかしながら、好ましい実施例では、この視覚的確
認手段は、区別できる色の確認手段、特にあらかじめス
リットした注射部位442の境界を画する明るい色のリン
グ456(第48図)である。選択される色は応用によって
変化し得るが、ヘパリンロックの製造において使用され
る何れかのプラスチックの色と区別され対照をなす色で
あるべきである。
先に述べたように、第48図で描かれたヘパリンロック43
6は、種々の様式または形式の鈍い端のカニューレ装置
と共に使用され得る。たとえば、ヘパリンロックは第46
図に描かれたようなヘパリンロックに対してロックしな
い単なる鈍いカニューレ端のカニューレと共に使用され
得る。選択的に、第49図に示されるようなヘパリンロッ
クは、ヘパリンロックと連結関係に鈍いカニューレを保
持するための一対の弾性グリップ片460を利用する鈍い
カニューレ装置458との組合せにおいて使用され得る。
第49図に描かれた鈍いカニューレ装置458は、実質的に
第46図または本発明の他の図との関連で既に説明されて
いる略円筒状の中空基体または本体部分462と鈍いカニ
ューレ部分464とを有する。流体流路463は、鈍いカニュ
ーレ部分を通じて延び、鈍いカニューレ装置を通じる流
体流のための中空体部分に形成される雌ルア結合465と
連通する。本体部分上のフランジまたはねじやま467
は、鈍いカニューレ装置への雄ルアロックコネクタの取
り付けを許容する。
グリップ片460の各々は、中間で放射状に延びる壁部分4
66により、鈍いカニューレ装置の本体部分に搭載され
る。このグリップ片は、一端には放射状の肩454に対し
て係合するための内側放射状方向の保持手段468を有
し、他端には強く握ってヘパリンロックから鈍いカニュ
ーレ装置を開放するために保持手段を広げるためのグリ
ップ手段470を有する。成形されたままの状態では、グ
リップ片は、鈍いカニューレ部分464に向かって内側放
射状に偏向している。プラスチックの自然な弾力性のた
めに、該片の保持端は該片のグリップ端を強く握ること
により広がり得る。自然な弾力性は、手動で開放するま
でそのロック位置(第49図に示される)に保持手段を保
つであろう。
第48図に描かれたようなヘパリンロックとの組合せで使
用される場合、鈍いカニューレ装置458は単に鈍いカニ
ューレをあらかじめスリットした注射部位442の中に押
し入れることにより取り付けられ得る。ねじやまの前の
前方に面するテーパ付表面472(第49図)は、鈍いカニ
ューレがあらかじめスリットした注射部位中に差し込ま
れるにつれて片460を自然に広げるようにするために、
保持手段468上の同様なテーパ付表面474と係合する。鈍
いカニューレが、保持手段が放射状肩454を越える程度
に実質的に深く挿入された後、グリップ片は肩を越えて
内側にぱちんと締まり、第49図に描かれる位置に鈍いカ
ニューレを保持する。鈍いカニューレを引っ込めるため
には、使用者は、片の保持手段を広げてヘパリンロック
から鈍いカニューレ装置を開放するハンドルのグリップ
端470を単に握るだけでよい。
第48図のヘパリンロックは、第50図に描かれたような内
部にねじやまを付けられたシールドまたはスリーブを有
する鈍いカニューレ装置475と共に使用することもでき
る。第50図は、ヘパリンロックのあらかじめスリットし
た注射部位442に最初に入りつつ、ヘパリンロックのね
じやま452と係合する前の鈍いカニューレ475を示してい
る。第50図に示される鈍いカニューレ装置は、略円筒状
外壁476と、横方向の端壁478を有する。鈍いカニューレ
480は端壁を通じて延びる。この鈍いカニューレは、一
般に第46図に描かれた鈍いカニューレ部分と同様な方法
で組立られる。
円筒状の外壁476は、好ましくは、不注意な接触汚染に
対してカニューレを保護するために鈍いカニューレの先
端を越えて延びる。円筒壁の内部表面は、好ましくは、
鈍いカニューレが取り付けられる装置、たとえば第48図
に描かれるヘパリンロックのような装置、にねじ係合さ
せるために482でねじやまが付けられている。上述した
ように、第50図は、最初の進入位置にある鈍いカニュー
レ装置475を描いている。更に鈍いカニューレを挿入
し、同時に鈍いカニューレ装置を回すことで鈍いカニュ
ーレ475とヘパリンロックとの間のねじ固定係合をもた
らす。
鈍いカニューレ装置475の鈍いカニューレ480は、横壁の
他側から鈍いカニューレの反対方向に延びる壁484によ
り略形成される入口と流体連通している。この入口は、
他の装置、たとえばシリンジ、管、投薬セット等に取り
付けるためのものであり、取り付けられる特別な装置に
対し適当な形状を採ることができる。入口484は、好ま
しくは、シリンジ等の標準雄ルアフィッティングを受け
入れるためにテーパ付内表面を有し、ルアロックに取り
付けるための外ねじまたはフランジ485を含み得る。他
の実施例は、管フィット(tubing fit)を受け入れるた
めにテーパ付内表面を有するような入口484を備える。
流体流路486は、入口およびカニューレ部分を通じてそ
の間の流れのために連続的に延びる。
第51図は、断面図において、本発明のあらかじめスリッ
トした注射部位を使用し得る更に選択的な装置492を示
す。第51図で描かれたあらかじめスリットした注射部位
492は、好ましくは、流体流に薬を加えたり、流体流か
ら試料を除去したり、または同様な適用のためのイン・
ライン(in−line)装置である。第51図に描かれたよう
な装置は、一端に流体入口494を有し、他端に流体出口4
96を有し、そして、入口と出口の間を直接連通させる流
体通路498を有する。入口および出口は、流体通路内に
注射部位装置を連結するような付加的な特徴を有するこ
とができる。描かれたように、入口は少しテーパ付の雌
表面を形成し、出口は同様な雌のテーパ付表面を形成
し、それらは投薬セット、延長セット等のプラスチック
管に対し同様な付属物を溶剤結合することにより、好ま
しくは、連結されている。標準ルアフィッティングまた
は表面もまた、所望されるように入口または出口に備え
ることができる。
流体流内に液体を注入するため、または流体流をサンプ
リングするため、当該装置は、本発明に従い作られ組み
立てられたあらかじめスリットした隔壁502と流体通路4
98の間を連通させるサイド通路496を有する。隔壁502
は、上述したように作られ、先に述べたように色付けさ
れた隔壁回りの確認リングも含み得るすえ込みされた壁
504により、位置決めされている。
カニューレ506のような鈍いカニューレは、入口と出口
間の液体流中に流体を注入したり、該流体流の試料を採
るためにあらかじめスリットした隔壁を通じて挿入され
得る。
第51図に示されるイン・ライン注射部位装置492は、単
なる鈍いカニューレ、たとえば第51図に描かれたような
ものと組合せて使用されるか、または鈍いカニューレと
注射部位との間のロック関係が望まれる場合には第49図
に描かれた鈍いカニューレ装置458と組合せて使用され
得る。
たとえば、第52図に描かれるように、鈍いカニューレ装
置458は、イン・ライン注射部位492に対し強固なロック
関係で取り付けられ得る。そこに示されるように、イン
・ライン注射部位は、弾性グリップ片460の端に保持手
段468を係合するためにハウジングの各側に放射状に延
びる肩508を有する。ヘパリンロックについては、この
イン・ライン注射部位は、鈍いカニューレが注射部位に
挿入されるにつれて保持手段を広げるように外表面上に
形成される略テーパ付表面510を含み得る。上述したよ
うに、注射部位中への鈍いカニューレの挿入は、テーパ
付表面510により保持手段が広げられ、更に鈍いカニュ
ーレが挿入されるにつれて保持手段が放射状の肩508を
越えた固定位置にぱちんと締まることをもたらす。この
配置では、鈍いカニューレは注射部位に対して堅固に固
定され、不注意に引き込むことが防止される。イン・ラ
イン注射位置から鈍いカニューレを除去するためには、
弾性片のグリップ端470が強く握られて保持手段468の広
がりを引き起こし注射部位から開放する。次いでカニュ
ーレは、引っ張ることにより注射部位から容易に除去さ
れる。
第53図は、シリンジ514と組合せて鈍いカニューレ装置5
12を描く。鈍いカニューレ装置512は、鈍いカニューレ
部分518を囲み実質的に保護する略円筒状外壁516を有す
る。鈍いカニューレ部分は、中間の横方向内壁520に取
り付けられ延びている。鈍いカニューレ装置512は種々
の方法でシリンジに取り付けられ得る。しかしながら、
描かれたように、シリンジ514は、円筒状の外壁の一端
に固くプレスフィット(press fit)し、横壁520内部に
まで延びるガラス筒壁を有する。
種々のシリンジが、本発明と隔たることなく鈍いカニュ
ーレ装置512と結合して使用され得るが、第53図で描か
れたシリンジは、ヘパリンのような医療用液体であらか
じめ満たされるタイプのものである。本発明の一部分を
形成しないが、完成性を目的として、第53図に描かれた
シリンジは、ピストン間で離れて置かれた一対の弾性ピ
ストン522を有する。プランジャーロッド524は、最前の
ピストンが鈍いカニューレ518と反対の方向に延びる入
口526に係合するまでピストンを前方に押す。最前のピ
ストンは、入口により貫通されて鈍いカニューレを通じ
て放出するためピストン間に含まれる液体を開放する脆
い部分を有する。
鈍いカニューレピストン518は、外側の円筒壁516により
不注意の接触汚染から実質的に保護されている。しかし
ながら、イン・ライン注射部位492または同様の装置と
共に鈍いカニューレが使用されることを許容するため、
一対の相対した略U形状の凹所528が、カニューレが注
射部位に取り付けられる際に注射部位の入口および出口
部分494、496を受け入れるために、円筒壁中に備えられ
る。この配置は、第56図の斜視図で描かれている。そこ
に示されるように、鈍いカニューレ装置512は、U形状
の凹所528が注射部位の入口および出口部分494、496を
受け入れて、裸のカニューレがあらかじめスリットした
注射部位中に充分深く挿入されることを許容することに
より、あらかじめスリットした注射部位中に鈍いカニュ
ーレ部分を挿入することによりイン・ライン注射部位に
取り付けられ得る。
第54図は、第53図に示されるタイプの鈍いカニューレ装
置のためのシールド若しくは先端プロテクター530を示
す。先端プロテクター530は、グリップするための突出
したリブ534を伴う略円筒状の外壁532を有する。この円
筒状壁は、鈍いカニューレ装置512の末端円筒壁514上を
スリップする寸法にされ、所望されるならば、運搬、保
管および使用の間、鈍いカニューレ518を完全に囲み、
保護するように、U形状の凹所を越えて充分長く延びて
いる。
円筒状壁532内に中心的に配置された、先端プロテクタ
ーは、その中に鈍いカニューレ518を摺動自在に受け入
れるために、軸状に延びた中空管536を有する。シール
ド若しくは先端プロテクター530は、典型的には、製造
の間鈍いカニューレ512に取り付けられ、シリンジおよ
び鈍いカニューレ装置が使用されるときに除去されるで
あろう。所望であれば、カニューレを何らかの更なる汚
染から保護するために、使用の間再び取り付けることも
できる。
第55図は、第53図に示される鈍いカニューレ装置の選択
的な具体例である。第55図に示されるように、鈍いカニ
ューレ装置538は、同様に、円筒状の外壁540、中間の横
方向の内壁542、横方向の中間壁から軸状に延びる鈍い
カニューレ544、および鈍いカニューレと反対方向に延
びる入口546を有する。この具体例と第53図に示される
具体例との実質的な違いは、第56図に描かれたようなイ
ン・ライン注射部位に使用するためのU形状の凹所が無
いことである。注射部位への容易な取り付けのため、円
筒状壁の内面は548でテーパ付けられるのが好ましい。
以上から、多くの種々の変形および修飾を本発明の新規
な着想の精神および範囲から逸脱することなく実施し得
ることが観察されるであろう。ここに例証した特定の装
置に関し限定を意図しないし、推定してはならないこと
を理解すべきである。勿論請求の範囲によってそのよう
な修飾のすべては請求の範囲内に属するとしてカバーさ
れることが意図される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 フィンレー、ミカエル ジェイ. アメリカ合衆国、60085 イリノイ州、パ ーク シティー、ミカエル アベニュー 3421 (72)発明者 デセスキー、ヴィンセント シー. アメリカ合衆国、60041 イリノイ州、イ ングルサイド、ウエスト ビッグ ハロー ロード 28420 (56)参考文献 特開 昭54−98094(JP,A) 特公 昭62−43694(JP,B2) 特公 平5−32071(JP,B2) 特表 昭56−501668(JP,A) 欧州公開111723(EP,A)

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】流体通路を備え、該通路と流体連通する第
    1および第2の開口を形成する手段を内部に有するハウ
    ジングと、 該ハウジングに支持され、前記第1の開口をシールする
    ための可撓性手段にして、その中に再シールし得る開口
    およびカーブした外側周辺表面を有し、そのため鈍いカ
    ニューレを前記再シールし得る開口を通ってシールして
    挿入しそして前記流路と流体連通に配置させることが可
    能で、そして鈍いカニューレをそれから除去することが
    でき、その際前記再シールし得る開口を再シールするよ
    うに前記ハウジングと相互に作用する可撓性手段と、 複数の鈍いカニューレ装置と共働するために前記ハウジ
    ングの外側に第1および第2の異なる性質の固定手段と
    を備えていることを特徴とする鈍いカニューレと共に使
    用し得る注射部位。
  2. 【請求項2】前記ハウジングが、更に、カニューレを挿
    入若しくは引き抜く間に前記注射部位を掴むための外側
    の把握手段を含むことを特徴とする特許請求の範囲第1
    項に記載の注射部位。
  3. 【請求項3】鈍いカニューレと共に使用できるように前
    記注射部位を確認するための前記ハウジングにより支持
    される確認手段を含むことを特徴とする特許請求の範囲
    第1項に記載の注射部位。
  4. 【請求項4】前記確認手段が、視覚的に認知できる印か
    ら成ることを特徴とする特許請求の範囲第3項に記載の
    注射部位。
  5. 【請求項5】前記印が、前記可撓性手段の境界を画する
    色付けされたリングから成ることを特徴とする特許請求
    の範囲第4項に記載の注射部位。
  6. 【請求項6】前記第1の固定手段が、前記ハウジングの
    外表面上に形成され実質的に放射状に延びる肩部を含む
    ことを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の注射部
    位。
  7. 【請求項7】前記第2の固定手段が、鈍いカニューレ装
    置をねじ係合するための手段を含むことを特徴とする特
    許請求の範囲第6項に記載の注射部位。
  8. 【請求項8】前記把握手段が、実質的にその長手方向を
    通して略テーパ付けられていることを特徴とする特許請
    求の範囲第2項に記載の注射部位。
  9. 【請求項9】前記把握手段が、曲線的にテーパ付けられ
    ていることを特徴とする特許請求の範囲第8項に記載の
    注射部位。
  10. 【請求項10】前記把握手段が、複数の放射状に突出し
    た溝を含むことを特徴とする特許請求の範囲第8項に記
    載の注射部位。
  11. 【請求項11】流体通路を備え、該通路と流体連通する
    第1および第2の開口を形成する手段を内部に有するハ
    ウジングと、 該ハウジングに支持され、前記第1の開口をシールする
    ための可撓性手段にして、その中に再シールし得る開口
    およびカーブした外側周辺表面を有し、そのため鈍いカ
    ニューレを前記再シールし得る開口を通ってシールして
    挿入しそして前記流路と流体連通に配置させることが可
    能で、そして鈍いカニューレをそれから除去することが
    でき、その際前記再シールし得る開口を再シールするよ
    うに前記ハウジングと相互に作用する可撓性手段と、 ある形式の鈍いカニューレ装置との固定係合のために前
    記ハウジングの外側に形成され実質的に放射状に延びる
    肩部を形成する手段と、 他の形式の鈍いカニューレ装置をねじ係合するため前記
    ハウジングの外側に形成される手段と、 鈍いカニューレを挿入若しくは引き抜く間に前記注射部
    位を掴む際の助けとするために前記ハウジングの境界を
    画し、実質的にその長手方向を通して略テーパつけられ
    ている把握手段と、 鈍いカニューレと共に使用できるように前記注射部位を
    確認するための前記ハウジングにより支持される視覚的
    に認知できる確認手段であって、前記可撓性手段の境界
    を画する色付けされたリングから成り、前記ハウジング
    と異なる色から成るものと備えていることを特徴とする
    鈍いカニューレと共に使用し得る注射部位。
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