JPH06505274A - 持続性放出医薬デリバリー装置 - Google Patents
持続性放出医薬デリバリー装置Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
持続性放出医薬デリバリ−装置
発明の分野
本発明は、局所的または全身的な生理学的もしくは薬理学的な所望の効果を得る
ことにおいて有効な剤を含む内部のコアまたはリザーバー、上記の有効剤の通過
に対し本質的に浸透性のない第一被覆、及び上記の有効剤の通過に対し浸透性の
ある第二被覆を含んで成る新規の持続性放出医薬デリバリ−装置に関する。上記
の第一被覆は、上記の内部コアの少なくとも一部分を被覆している;しかしなが
ら、その内部コアの少なくとも小部分は、この第一被覆層によっては被覆されて
いない。上記の第二被覆層は、上記内部コアの上記第−被覆層及び上記非被覆部
分を、本質的に完全に被覆している。
上記の第一被覆層で被覆されていない上記内部コアの部分は、上記の剤の上記の
第二被覆層への通過を許容し、これにより、制御された放出を可能にする。
発明の背景
長年にわたり、様々な医薬が、多種多様の患いまたは疾病の処置を援助するため
に開発されてきた。しかしながら、多くの場合、このような医薬は、様々な有害
な副作用を伴わないで、経口的にまたは静脈内に投与されることが不可能となっ
ている。
例えば、静脈内のガンシクロビル(GCV)は、AIDS患者におけるCM■網
膜炎の治療において有効であるが、骨髄毒性が、その有用性を限定している。静
脈内のGCV治療の間の好中球減少(絶対的な好中球数< 1000)の出現率
は、30から50%までの範囲となる。GCV治療を継続的に維持することが、
上記疾患の進行または再発を防止するために必要である。全身的なGCVの投与
に関連する他の問題は、慢性的に内在しているカテーテルに関係する敗血症の危
険を含み、そして、AIDS患者において延命及び免疫機能の改善が示されてい
るシトプシン(AZT)と共存する治療を受けることができなことを含んでいる
。週に1回または2回投与された、200〜400μgの硝子体内へのGCVの
注射は、AIDS患者においてCMV網膜炎の一時的軽減という結果となった。
眼内へのGCVの注射は、全身的な治療よりも高い眼内医薬濃度を提供すること
ができ、そして好中球減少の出現率を減少させる。AIDS患者におけるCMV
網膜炎の最近の治療は、明らかに最適以下である。ガンシクロビルは、ウィルス
静止性であり、そしてこのような疾患の抑制は、医薬投与の維持を要求する。
特定の医薬を課するという危険のために、研究者は、これらの患い及び疾患の治
療を援助するためのこのような医薬の投与システムを開発してきた。これらのシ
ステムの多くは、有害な副作用の発生を減少させる放出速度を提供している。
1つのこのようなデリバリ−装置は、組成物の各種の層内にカプセル化された医
薬を含む経口的に投与されたピルまたはカプセルであって、消化管内で長い時間
にわたって溶けそのことによりその系内に段階的にもしくはゆっくりと医薬を放
出する。
このような医薬の投与を制御するための他のタイプの装置は、所望の効果を得る
ために、医薬の通過に対し浸透性のあるポリマー材により医薬を被覆することに
よって作られる。このような装置は、患者の全身を医薬に晒すことなしに、特定
の局所領域にて患者を治療するのに特に好適である。これは利点をもつ、何故な
らば、上記医薬の、可能性のあるいかなる副作用も、最小化され得るからである
。
このようなシステムは、眼を冒す患いの治療に特に好適である。
眼の外部表面への医薬の投与に関する前進は、Arnoldに対して特許された
米国特許第4.014.335号に記載されている。Arnoldは、長時間に
わたり涙の膜にゆっくりと医薬を放出するための沈着物または医薬リザーバーと
して作用する各種の眼への挿入物について記載している。これらの挿入物は、生
物学的に不活性、非アレルギー性、及び涙の液に不溶性である柔軟なポリマー材
から作られている。これらの装置の治療的なプログラムを開始するために、眼へ
の挿入物が、眼へ医薬を投与するために、眼球の強膜と眼瞼との間の盲嚢内に置
かれる。
涙液に不溶なポリマー材から構成される装置は、そのポリマー材の分解または腐
食により影響されない速度での、眼またはその周囲の組織への医薬の継続的な投
与のための、医薬リザーバーとして役立つために必要とされる治療の経過の間、
それらの形及び完全性を保持する。この所望の治療プログラムの終了時には、上
記の装置は、上記の盲嚢から取り出される。
米国特許第3.416.530号に記載された、眼の外部表面への医薬の持続性
放出のために使用された装置の他のタイプは、その装置の外側とポリマーの膜か
ら一般的に決められた内部の室との間を連絡する多数の細管の開口により作られ
ている。この構造物のこれらの細管の開口は、眼へ特定の医薬を放出するために
有効であるが、それらは、その装置の製造に相当の複雑性を加える、なぜならば
、各種ポリマーを使用する大規模な製造において、それらの開口の大きさを制御
することが困難であるからである。
米国特許第3.618.604号に記載された他の装置は、上記のような細管の
開口を含んでいないが、代わりに、ポリマー膜を通しての拡散による医薬の放出
を提供する。この装置は、好ましい態様において、その特許中に記載されたよう
に、その内部の室の中に医薬をもつ密封されたコンテナーを含んで成る。それで
もなお、米国特許第4、014.335号に記載されたように、特定の問題が、
例えば、そのコンテナーを作るためにその膜の縁をシールするという困難な仕事
が、その装置について見いだされている。さらに、それらの装置を製造する間に
、変形からその膜壁に導入された圧迫及び引っ張りが、その装置を破壊し、そし
て漏れを生じさせるであろう。
米国特許第4.014.335号に記載されたような他の上記のような装置は、
涙液に不溶の材料から作られた分離したそして別個の第一の壁及び第三の壁の対
をもつ3層の薄板を含んで成り、壁の1つは、医薬の通過に対し浸透性のある、
医薬放出材料から作られており、そして、もう1方の壁は、医薬の通過に対し浸
透性のない材料から作られている。上記のシステム及び装置は、特定の生理学的
なまたは薬理学的な効果を得るための、所望の局所または全身的なレベルでの患
者の治療において有効な医薬の持続性のある放出、を提供することを意図する。
しかしながら、医薬の所望の放出速度を得ることがしばしば困難であるという事
実を含む、それらの使用と関連する多くの欠点がある。より良い放出システムの
必要性は、CMV WJ膜炎の治療において特に意義がある。それ故、所望の局
所的または全身的な生理学的もしくは薬理学的効果を得るために患者への医薬の
持続性放出を提供するための改良システムに関し、当業者の間で、長い間考えら
れてきた必要性が存在する。さらに、これらの装置の全ては、涙の膜にそれらの
医薬を放出する。眼の内側に比較的高いレベルが要求される場合は、このような
装置は、本質的に無用である。
それ故に、本発明の第一の目的は、所望の局所的または全身的な生理学的もしく
は薬理学的効果を得ることにおいて有効な組成物の制御下の及び持続性のある放
出に好適な装置を提供することである。
上記装置は、1つの好ましい態様において、上記の所望の効果を得ることにおい
て有効な剤を含む内部コアまたはりザーバーを含む。
さらに上記装置は、第一の被覆層を含む。この第一の被覆層は、上記剤の通過に
対し本質的に浸透性がなく、そして上記の内部コアの一部を覆っている。この第
一の被覆層は、それが上記の内部コアに接するところの側にて、その内部コアか
ら上記剤が通過することを妨害する。妨害されていない内部コアの残りの部分は
、上記の剤の制御された量が上記の内部コアから上記の第二被覆層に通過するこ
とを許容する。この第二被覆層は、上記の剤の通過に対し浸透性があり、そして
第−被覆層及び上記の晒された内部コアの全体を本質的に覆っている。この第一
被覆層は、上記剤が上記第二被覆層に浸透する速度を制御するために、上記内部
コアと上記第二被覆層との間に置かれている。
本発明に他の目的は、所望の局所的または全身的な生理学的もしくは薬理学的効
果を得るための、哺乳類の生物、例えばヒトの治療方法を提供することである。
この方法は、上記の剤の放出が必要とされる領域での本持続性放出医薬デリバリ
−システムを配置すること、そして治療の必要な領域に上記の剤を上記第二被覆
層を通して通過させることを含んでいる。
本発明の他の目的は、眼の硝子体への直接的な移植に好適な眼の装置を提供する
ことである。驚くべきことに、本発明のこのような装置が有害な副作用をもたな
い眼の治療のための、各種組成物の持続性制御下の放出を提供することが見つけ
られている。
本発明の他の目的は、炎症または後包の不透明化を防ぐために、眼内水晶体に適
用されるであろう眼の配達装置を提供することである。
以下で明らかになるであろう、本発明の、今後の並びに他の目的、利点、特徴、
及び視点によって、本発明の性質は、発明の詳細な説明を、そして添付する請求
の範囲を参照することにより、よりFIA確に理解されることができる。
図面の簡単な説明
図面中、大きさについて描かれてないが、本発明の様々な態様を説明するために
描写される。図面は、以下のようなものである。
図1は、持続性放出医薬デリバリ−装置の1つの態様の拡大図であり、内部コア
、第−被覆層及び第二被覆層を示しており;図2は、持続性放出医薬デリバリ−
装置の1つの態様の拡大した断面図であり、内部コア、第−被覆層及び第二被覆
層を示しており;
図3は、時間にわたる、テストのウサギ内で見られた、そして本発明の眼の装置
により配達されたガンシクロビルの濃度を示すグラフであり:
図4は、時間にわたる、ヒト内で見られた、そして本発明の眼の装置により配達
されたガンシクロビルの濃度を示すグラフであり:図5は、時間にわたる、本発
明の装置により配達された5−フルオロウラシル(5−Fυ)の濃度を示すグラ
フであり;そして、図6は、時間にわたる、サルの眼内圧力を説明し、ここで、
それぞれのサルの1つの眼の結膜の下に、本発明の装置が移植された。
より具体的には、本発明は、驚くべきことに、所望の局所的または全身的な生理
学的もしくは薬理学的効果を得ることにおいて、有効な剤の制御されたそして持
続性の放出に好適な装置を開発した。
この装置は、所望の効果を得ることにおいて有効な剤を含む内部コアまたはりザ
ーバーを含む。この装置はさらに、第−被覆層及び第二被覆層を含む。この第一
被覆層は、上記の内部コアの一部分のみを覆い、そして上記の剤を通過に対して
浸透性がない。上記の第二被覆層は、上記内部コア及び上記第一被覆層の全体を
覆い、そして上記剤の通過に対し浸透性がある。上記第一被覆層により被覆され
ていない上記内部コアの一部は、上記第二被覆層への上記剤の通過を容易にする
。特に、上記剤の通過速度を制御している第二被覆層の隣接部分を通しての上記
剤の通過を妨害するように、上記第一被覆層は、上記内部コアと上記第二被覆層
との間に置かれる。
図1は、本発明の、持続性放出医薬デリバリ−装置の1つの態様を説明している
。図1に示した装置は、円筒形であるが、この装置は、いかなる形であることが
できるはずでる。この装置は、内部コアまたはりザーバー(5)、内部コアまた
はりザーバ−(5)内の剤の通過に対し浸透性のない非浸透性被覆(1o)、及
び内部コアまたはりザーバ−(5)内の剤の通過に対し浸透性のある浸透性被覆
(15)を含んで成る。図1は、さらに、非浸透性キャップ(2o)及び縫合タ
グ(25)を示している。
図2は、断面において、図1に示された装置を説明している。説明するように、
内部コアまたはりザーバ−(5)と非浸透性被覆(10)との間に、浸透性被覆
(30)があることができる。この浸透性被覆(30)は、浸透性被覆(15)
と同様の材料から作られることができる。図2に説明された態様において、その
非浸透性キャップ(2o)は、内部コアまたはりザーバー内の剤の通過を許容す
る通路(35)があるように、配置されている。この非浸透性キャップ(2o)
は、浸透性被覆(l5)とりザーバーまたは内部コア(5)との間に配置されて
いる。この縫合タグ(25)は、浸透性被覆(15)に接着されている。
本発明は、所望の局所的または全身的な生理学的もしくは薬理学的効果を得るた
めの、哺乳類の生物の治療方法にさらに関する。この方法は、上記の持続性放出
医薬デリバリ−システムを上記の哺乳類の生物に投与すること、そしてその所望
の局所的または全身的な効果を得ることにおいて有効な剤がその哺乳類の生物に
接触する上記の第二の被覆を通過することを許容することを含む。投与という用
語が本明細書中で使われたときは、本装置を哺乳類の生物に晒すための、配置、
挿入、注射、移植、またはその他の手段を意味している。投与の経路は、反応ま
たは治療のタイプを、剤のタイプを、及び好ましい投与の部位を含む様々な因子
に依存する。
特定の態様における本装置は、少なくとも以下の範囲に関する所望の局所的また
は全身的な生理学的もしくは薬理学的効果を得ることにおいて有効な剤の、制御
下及び持続性の放出を提供することにおける用途をもつ。その範囲とは:
癌の原発性腫瘍の治療(例えば、グリア芽細胞rm>:慢性の痛み:関節炎:リ
ウマチ症状:ホルモンの欠乏、例えば、糖尿病及び小人症;並びに、例えば移植
拒絶におけるそして癌治療における免疫反応の修飾である。多種多様の他の疾患
の症状も、本発明の医薬デリバリ−装置の使用により、予防または治療されるこ
とができる。このような疾患の症状は、当業者により知られている。当業者でな
いton’s Pharmaeeutical 5ciences、 18th
Ed、、Mack Publishing Co、。
Easton、PA、 1990;を参考することができ、この両方が、本明細
書中に引用により取り込まれる。
さらに、本装置は、A[DS及びAIDS関連の日和見感染、例えばサイトメガ
ロウィルス感染、トキソプラズマ症、カリニ肺炎、及び細胞間の鳥嬰結核菌によ
り感染した哺乳類の生物における使用に好適である。本装置は、特に、眼の症状
の、例えば線内症、増殖性の硝子体網膜症、糖尿病性網膜症、ブドウ膜炎、及び
角膜炎の治療に好適である。本装置は、特に、サイトメガロウィルス網膜炎を患
っている哺乳類の生物の治療における眼の装置としての治療にも好適であり、こ
こで、本装置が外科手術により眼の硝子体内に移植されている。
先に記載したように、内部コアまたはりザーバーは、所望の局所的または全身的
な生理学的もしくは薬理学的効果を得ることにおいて有効な剤を含む。以下のク
ラスの剤は、本発明の装置に取り込むことができる。そのクラスは:麻酔約また
は鎮痛剤、例えばリドカイン及び関連化合物並びにベンゾジアゼピン及び関連化
合物:抗癌剤、例えば5−フルオロウラシル、アドリアマイシン及び関連化合物
:抗炎症剤、例えばリン酸6−マンノース;抗真菌剤、例えばフルコナゾール及
び関連化合物;抗ウィルス剤、例えば3ナトリウムホスホモノホルメート、トリ
フルオロチミジン、サイクロビル、ガンシクロビル、DDI及びAZT +細胞
輸送/動員(impending)剤、例えばコルヒチン、ビンクリスチン、サ
イトカラシンB及び関連化合物:抗緑内症薬、例えばベータ遮断薬(チモロ、ベ
ータアテナロール等):免疫反応修飾網、例えばムラミルジペプチド及び関連化
合物:ペプチド及び蛋白質、例えばシクロスポリン、インシュリン、成長ホルモ
ン、インシュリン関連成長因子、熱シヨツク蛋白及び関連化合物ニステロイド化
合物、例えばデキサメタシン、プレニゾロン及び関連化合物:そして、炭酸化阻
害剤である。
上記の剤に加えて、他の剤が、局所的または全身的な生理学的もしくは薬理学的
に有益な効果を生じさせるための、眼及びその周囲の組織への投与に好適である
。このような剤の例は、抗生物質、例えばテトラサイクリン、クロロテトラサイ
クリン、バシトラシン、ネオマイシン、ポリミクンン、ガラミシジン、オキシテ
トラサイクリン、クロラムフェニコール、ゲンタマイシン、及びエリスロマイシ
ン;抗バクテリア剤、例えばスルホンアミド、スルフアセトアミド、スルファメ
チゾール及びスルフィソキサゾール:イドクスウリジンを含む抗ウィルス剤:そ
して他の抗バクテリア剤、例えばニトロメタシン及びプロピオン酸ナトリウム、
抗アレルギー剤、例えばアンタゾリン、メタビリリン、クロルフェニラミン、ピ
リルアミン及びプロフエンピリダミン:抗炎症剤、例えばヒドロコルチゾン、酢
酸ヒドロコルチゾン、デキサメタシン21−リン酸塩、フルオシノロン、メトリ
シン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン21−リン酸塩、酢酸プレドニゾ
ロン、フルオロメタロン、ベータメタシン、及びトリミノロン:うっ血除去薬、
例えばフェニルエフリン、ナファゾリン、及びテトラヒドラゾリン:縮瞳薬及び
抗コリンエステラーゼ剤、例えばピロカルピン、エセリンサリシレート、カルバ
コール、ジイソプロピルフルオロホスフェート、ホスホリンヨード、及び臭化デ
メカリウム:散瞳薬、例えば硫酸アトロピン、シクロペントレート、ホマトロピ
ン、スコポラミン、トロピックアミド、ユーカトロピン、及びヒドロキシアンフ
ェタミン;そして交感神経薬、例えばエピネフリンである。他の剤の同定のため
には、いくつかのこのような化合物の医薬として許容される形態は、本発明の実
施においては、すなわち、遊離の塩基または医薬として許容される塩もしくはそ
れらのエステルとして使用されることができる。例えば、医薬として許容される
塩は、硫酸塩、乳酸塩、酢酸塩、ステアリン酸塩、塩酸塩、酒石酸塩、マレイン
酸塩、等を含む。
多数のポリマーが、本発明の装置を構築するために使用されることができる。必
要とされることは、それらが不活性、非免疫原性、そして所望の浸透性をもつと
いうことのみである。
本装置の第一または第二被覆層を作るのに好適であることができる材料は、体液
または眼の組織と生物学的に適合性がありそしてその材料が接する体液に本質的
に溶解しない天然のもしくは合成の材料を含む。眼の液に速やかに溶ける材料ま
たは高い溶解性の材料の使用は避けなければならない。なぜならば、壁の破壊は
、医薬の放出の一定性、並びに本システムが長い時間にわたり適所に残る能力に
影響を及ぼすであろうからである。
体液または眼の組織と生物学的に適合性がありそしてその材料が接する体液に本
質的に溶解しない天然のもしくは合成の材料は、これに限定はされないが、以下
のものを含む。含まれる材料は:酢酸ポリビニル、架橋性ポリビニルアルコール
、架橋性ポリビニルブチレート、エチレンエチルアクリレート共重合体、ポリエ
チルへキシルアクリレート、ポリビニルクロライド、ポリビニルアセタール、可
塑性エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリビニルアルコール、酢酸ポリビニル、エ
チレン塩化ビニル共重合体、ポリビニルエステル、ポリビニルブチレート、ポリ
ビニルホルマール、ポリアミド、ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタク
リレート、可塑性塩化ポリビニル、可塑性ナイロン、可塑性軟化ナイロン、可塑
性ポリエチレンテレフタレート、天然ゴム、ポリイソプレン、ポリイソブチレン
、ポリブタジェン、ポリエチレン、ポリテトラフルオロエチレン、塩化ポリビニ
リデン、ポリアクリロニトリル、架橋性ポリビニルピロリドン、ポリトリフルオ
ロクロロエチレン、塩素化ポリエチレン、ポリ(1,4’−イソブロビリジンジ
フェニレンカーボネ−1−)、塩化ビニリデン、アクリロニトリル共重合体、ビ
ニル 塩化−ジエチル ツメレール(f umera le)共重合体、シリコ
ンラバー、特別の医薬グレードのポリジメチルシロキサン、エチレン−プロピレ
ンラバー、シリコン−カーボネート共重合体、塩化ビニリデン−塩化ビニル共重
合体、塩化ビニル−アクリロニトリル共重合体、及び塩化ビニリデン−アクリロ
ニトリル共重合体である。
特に、本発明の装置の第一層は、上に載せたポリマーのいずれかから、または体
液または眼の組織と生物学的に適合性がありその材料が接する体液に本質的に溶
解せず、そして有効剤の通過に対して本質的に浸透性がない他のポリマーのいず
れかから作られることができる。用語、浸透性のない(impermeab l
e)は、本明細書で使用されたとき、上記の層が所望の局所的または全身的な生
理学的もしくは薬理学的効果を得るために必要な速度で上記有効剤の通過を許容
しないことを意味する。
第一層は、上記のように、内部コアから第二被覆層の隣接部分への上記剤の通過
に対し浸透性のないものとして選ばれるべきである。
その目的は、上記部分への剤の通過を妨害することであり、そしてこれにより、
医薬デリバリ−装置からの剤の放出を制御することである。 上記第一層の組成
物、例えば上記のポリマーは、上記の制御された放出を許容するように選ばれる
べきである。第一層の好ましい組成物は、上記活性剤、所望の制御速度、及び投
与の形態のような因子に依存して変化するであろう。上記活性剤の性質は重要で
ある。なぜならば、その分子サイズが、例えば、上記第二層への上記剤の放出速
度を決定することにおいて決定的であるからである。
第一層は上記有効剤の通過に対し本質的に浸透性がないので、内部コアまたはり
ザーバーの一部分のみが、その第一被覆層により覆われるごとができる。本装置
の所望のデリバリ−速度に依存して、この第一被覆層は、上記有効剤のより速い
放出速度のためには、上記内部コアの表面範囲の小部分のみを覆うであろうし、
あるいは上記有効剤のより遅い放出速度のためには、上記内部コアの表面範囲の
大部分を覆うであろう。
より速い放出速度のためには、第一被覆層は、内部コアの表面積の10%まで覆
われることができる。好ましくは、より速い放出速度のためには、内部コアの表
面積の約5〜10%が、第一被覆層により被覆される。
より遅い放出速度のためには、第一被覆層は、内部コアの表面積の少なくとも1
0%で覆われることができる。好ましくは、内部コアの表面積の少なくとも25
%が、第一被覆層により被覆される。さらにより遅い放出速度のためには、上記
表面積の少なくとも50%が被覆されることができる。さらにより遅い放出速度
のためには、上記表面積の少なくとも75%が被覆されることができる。さらに
より遅い放出速度のためには、上記表面積の少な(とも95%が被覆されること
ができる。
したがって、100%まで(しかし100%は含まない)の上記内部コアの表面
積の部分は、上記剤の所望の放出速度が得られるまで、上記第一被覆層により被
覆されることができる。
この第一被覆は、上記内部コアの頂上、底、側を(これに限定されないが)含ん
でいる、内部コアのどこにでも位置することができる。さらに、それは、頂上面
と側面上に、または底面と側面、または頂上面と底面、または対向する側面上に
、あるいは頂上面と、底面と、もしくは側面との任意の組合せ上にあるはずであ
る。
本発明の装置の第二の層は、体液または眼の組織と生物学的に適合性があり、そ
の材料が接する体液に本質的に溶解せず、そして上記の剤の、または所望の効果
を得ることにおいて有効な組成物の通過に対して浸透性があるものでなければな
らない。
上記有効剤は、より低い化学ポテンシャルの方向に、すなわち、上記装置の外側
の表面の方向に拡散する。上記装置の外側の表面では、平衡が再び確立される。
上記第二被覆層の両側での条件が一定に保たれるとき、上記有効剤の静止状懸束
が、フィックの拡散法則に従って確立されるであろう。上記医薬が拡散により上
記材料を通過する速度は、一般的に、上記医薬のそこでの溶解性に、並びにその
壁の厚さに依存する。このことは、上記壁を作るための適切な材料の選択が使用
されるべき特定の医薬に依存するであろうということを意味している。
本発明のポリマーの層を通しての上記有効剤の拡散速度は、沈降(sink)条
件下で行われる拡散セル試験を介して決定されることができる。沈降条件下で行
われる拡散セル試験においては、供給区分内の高い濃度と比較したとき、その受
容区分内の医薬の濃度は、本質的にゼロである。このような条件では、医薬放出
の速度は、以下の式:
%式%)
〔ここで、Qが、放出された医薬の量であり、tが、時間であり、Dが、拡散係
数であり、Kが、分配係数であり、Aが、表面積であり、DCが、膜を隔てた医
薬の濃度差であり、モしてhが、膜の厚さである〕
小孔を満たす水を介しての、層を通しての剤の拡散である場合は、分配現象はな
い。それ故、Kは、上記方程式から削除できる。沈降条件下では、供給側からの
放出が非常に遅い場合は、DC値は本質的に一定であり、そして供給区分の濃度
に等しい。それ故、放出速度は、膜の表面積(A)、厚さくh)、及び拡散率(
D)に依存するようになる。本発明の装置の構築において、その大きさく及びそ
れ故の、表面積)は、主に、上記有効剤のサイズに依存する。
それ故に、浸透性の値は、Q対時間のプロットの勾配から得ることができる。こ
の浸透性Pは、以下の式:%式%)
により、上記拡散係数りと関係付けできる。上記浸透性が、上記剤の通過に対し
浸透性のある被覆のために一旦確立されれば、上記剤の通過に対し浸透性のない
被覆により覆われなければならない剤の表面積が決定される。このことは、所望
の放出速度が得られるまで、利用可能な表面積をだんだんと減少させていくこと
により行われる。
第二被覆層としての使用に好適な微少孔のある材料の例は、例えば、米国特許第
4.014.335号(引用により、その全体が本明細書中に取り込まれる)に
記載されている。これらの物質は、架橋性ポリビニルアルコール、ポリオレフィ
ンもしくはポリビニル塩化物または架橋性ゼラチン:再合成された、不溶の、非
浸食性のセルロース、アシル化されたセルロース、エステル化されたセルロース
、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレート、セ
ルロースアセテートフタレート、セルロースアセテートジエチル−アミノアセテ
ート:ポリウレタン、ポリカーボネート、そして、ポリカチオン及びポリアニオ
ンにより修飾された不溶のコラーゲンの共沈により形成された微少孔ポリマーで
ある。架橋性ポリビニルアルコールが好ましい。上記第二被覆層は、内部コアか
ら哺乳類の生物に、例えばヒトに接する部分への剤の放出が遅くなるように選ば
れる。この第二の被覆層は、上記剤のその生物学的環境への段階的放出または制
御を提供することを必要としない、しかしながら、この第二被覆層は、その性質
または特徴をも持つように遊離に選択されることができる。
本発明の装置は、多種多様な方法により、例えば、剤の有効量を得て、そしてそ
の剤を所望の形状に圧縮することにより作ることができる。−星形が作られれば
、第一被覆層が筐られることができる。
エチレンビニルアセテートの場合には、この第一被覆層は、上記剤の外側の表面
へのシートまたは膜の形態で直接的に塗られることができる。場合によっては、
この有効な剤は、上記第一被覆層による被覆に先立ってその全表面について使用
された浸透性被覆をもつことができる。図2を参照のこと。一旦第一被覆層がこ
の装置に塗られた場合、第二被覆層も塗られることができる。ポリビニルアルコ
ールの場合は、この第二被覆は、lまたはそれより多くの回数、所望のポリマー
を含む溶液中にその装置を漬けることにより筐られることができる。場合により
、この第二被覆層は、ポリマー溶液による本装置の外部表面の被覆の、ドロッピ
ング、スプレー、ブラッシングまたは他の手段により箇られることができる。こ
の第二被覆層を得るためにポリビニルアルコール溶液が使用されたときは、所望
の厚さは、数回にわたる被覆によって得ることができる。それぞれの被覆は、そ
の次に被覆に先立って乾燥されることができる。最後に、この装置は、外側の被
覆の浸透性を調整するために加熱されることができる。
本発明の装置をどのように作るかという今までの記述は、様々な組成物が当業者
によく知られているように、単に説明的であり、そしてどのような方法によって
も本発明の範囲を限定するべきではない。特に、装置の製造方法は、選択された
活性剤及びポリマーの性質に依存する。この活性剤、並びに笑−被覆及び第二被
覆の両方の組成が与えられれば、当業者は、従来の被覆技術を使用して、本発明
の装置を簡単に作ることができるはずである。
所望の局所的または全身的な生理学的もしくは薬理学的効果を得るための哺乳類
の生物の治療方法は、本発明の持続性放出医薬デリバリ−装置を哺乳類の生物に
投与すること、そして上記剤を本装置を通して哺乳類の生物と直接接するところ
に通過させることを含む。
本発明の医薬配達システムは、当業者に知られた投与の経路を介して哺乳類の生
物に投与されることができる。このような投与の経路は、眼内、経口、皮下、筋
肉内、腹膜内、鼻内、皮膚内、等を含む。さらに、1つまたはそれより多くの装
置は、1回で投与されることができるし、または1つより多くの剤を上記内部コ
ア内に含むことができる。
本発明の医薬デリバリ−システムは、特に、眼の硝子体への直接的移植に、そし
て眼内水晶体への適用に好適である。
これらの投与方法及びそれらの調製技術は、当業者によく知られている。それら
の調製技術は、Remington’s Pharmaceutical 5c
iencesに述べられている。
この医薬デリバリ−システムは、十分な長さの時間で、そして関連する疾患状態
の治療を許容する条件下で投与されることができる。
局在化された医薬のデリバリ−のためには、本装置は、その作用部位に、または
近くに外科的に移植されることができる。これは、眼の症状、原発性腫瘍、リウ
マチ及び関節炎の症状、並びに慢性の痛みの治療において使用された本発明の装
置に関してのケースである。
全身的な経減のためには、本装置は、皮下に、筋肉内に、または腹膜内に移植さ
れることができる。これは、装置が持続性の全身的なレベルを与え、モして早発
の代謝を回避するときのケースである。
さらに、このような装置は、経口的に投与されることができる。
本発明の1つの態様において、ウィルスの複製を防ぐために有効な量におけるそ
の有効剤としてガンシクロビルを含む眼の装置が、wR12されることができる
。以降の例にさらに示されるように、眼の硝子体に外科的に移植されたとき、こ
のような装置は、サイトメガロウィルス網膜炎の再生産と効果的に戦い、そして
それを抑制するために使用されることができる。このような装置は、治療が終了
した後永久に硝子体内に残ることができる。これらの装置において使用されるガ
ンシクロビルの好ましい量は、約0.01mgから約20mgまでの範囲にある
。より好ましくは、このような装置は、約2o+gから約10mgまでのガンシ
クロビルを含む。これらの好ましい範囲は、数時間から1年以上の期間にわたり
ガンシクロビルの持続性放出を提供することができる。好ましい第一被覆層は、
エチレンビニルアセテートである。好ましい第二被覆層は、ポリビニルアルコー
ルである。
このような装置が、眼の硝子体内の移植のために調製されたとき、その装置は、
いずれの方向においても約5ミリメーターを超えないことが好まれる。従って、
図2に示す円筒形の装置は、好ましくは、高さまたは直径において5ミリメータ
ーを超えないであろう。さらに、第一被覆層の好ましい厚さは、約0.1から約
1.0 ミリメーターまでの範囲である。第二被覆層の好ましい厚さは、約0.
1から約2゜0ミリメーターまでの範囲にある。
本発明の他の態様においては、その有効剤として5−FUを含む眼の装置が調製
され得る。以降の例にさらに記載するように、このような装置は、眼の結膜の下
に移植されたとき、濾過外科手術の後、線内症患者の眼内圧力を効果的に維持す
るために使用されることができる。これらの装置において使用されるガンシクロ
ビルの好ましい量は、約0.01mgから約15mgまでの範囲にある。より好
ましくは、このような装置は、約2mgから約15mgまでを含む。これらの好
ましい範囲は、数時間から2力月以上の期間にわたり5−FUの持続性放出を提
供することができる。好ましい材料は、第一被覆層としてエチレンビニルアセテ
ートを、そして第二被覆層としてポリビニルアルコールを含む。この第一被覆層
の好ましい厚さは、約0.01から約1.0ミリメーターの範囲にある。この第
二被覆層の好ましい厚さは、約0、Olから約2.0ミリメーターまでの範囲に
ある。
場合によっては、1つまたはそれより多くの装置が、眼内水晶体またはそこから
の触覚の延長物に接着することができるであろう。
それに接着された本発明の装置をもち、そして5−F[I、コルヒチン、または
デキサメタシンを含んでいる眼内水晶体は、外包の白内障の手術を経験した患者
の治療に特に好適である。とりわけ、このような装置は、残りの水晶体細胞の増
殖を減少するために使用されることができ、このように、後包の不透明化を防止
または減少する。
本発明の上記の態様は、有効剤の好ましい範囲の量、そして好ましい第−及び第
二被覆の好ましい厚さにより記載されているが、これらの選択は、本発明を限定
することを意味するものでは全くない。
当業者により難なく理解されるであろうが、上記の好ましい量、材料及び大きさ
は、投与の方法、使用された有効剤、使用されたポリマー、所望の放出速度、等
に依存する。同様に、実際の放出速度及び放出期間は、上記のものに加えて様々
な因子に、例えば治療されている疾患の状態に、患者の年齢及び症状に、投与の
経路に、並びに当業者には容易に分かるであろう他の因子に依存する。
これらの例及びそれらと同等のものが本明細書に照らして当業者に対しより明ら
かになるようにするために、以下の例は、単に、本発明を説明するにすぎず、本
発明の範囲を限定していると考えるべきではない。
本例は、現在のGCV治療と関連する重い問題が、上記医薬を局所的にデリバリ
−することによって回避可能であり、これにより高い全身的な医薬レベルを回避
することができることを示している。本発明者は、眼内で90日間以上の間GC
Vを放出するであろう移植可能な装置を開発した。この装置は、エチレンビニル
アセテート(EVA)及びポリビニルアルコール(PVA)の層に包まれた6m
gのGCVから構成されている。
ポリマーの特徴
EVAを5トンの圧力下、180°Cで圧縮することによりPVA膜を調製した
。PVC膜を、PVA溶液から調製した。これを乾燥し、フィルムとし、そして
次に120.150または180°Cまで加熱した。EVA及びPVA膜のGC
Vに対する浸透性を、インビトロにおいて、平行ガラス拡散室(Crown G
lass Co、、 Somerville、 NJ)を使用して測定した。
GCVの1mlの溶液を、標準リン酸緩衝液(pH7,4)内で調製し、そして
上記室の供給側に使用した。上記受容区分への上記膜を横切るGCVの浸透を、
37“Cで3時間測定した。この装置が、インビトロにおいて、約50μg7日
の放出速度で、約120日間の間、線嬰にGCVを放出することが判明した。
本装置の調製及びテスト
2゜5muのダイを使用した直接圧縮により、6mgのGCVを調製した。
浸透性のないPVA膜により3つの側上を囲み、そして次に10%PVA内で被
覆した。24時間乾燥に供した後、放出速度をさらに減少させるため、本装置を
180℃で4.7時間処理した。上記のように調製された装置からのGCVの放
出速度を、インビトロにおいて、等張性のリン酸緩衝液(pH7,4)の5ml
内でそれぞれの装置を浸すことによって、測定した。1mlのサンプルを、定期
的に引き上げ、そして新しい緩衝液で置換し、そしてその緩衝溶液を微生物の増
殖を避けるために10日毎に交換した。
PVA膜を横切っての見かけのGCVの浸透係数は、それらが処理された温度に
依存した。上記膜の物理的性質の変化は、ポリマーの結晶構造の変化に原因があ
る。PVA膜を横切ってのGCVの浸透性は、浸透係数があまりに低いので計算
できなかった。PVC膜を横切ってのGCVの浸透性を、以下の表1に記述する
。
Papp(cm/s x 10−’ )180 0.9 +/−0,1
植した。10日後、上記動物を殺し、そして組織学的調査を実施した。
もう1つのグループの動物においては、装置を、眼の後方の室に移植し、そして
硝子体液のサンプルを定期的に取り出した。3番目のグループの動物においては
、装置を、両眼の硝子体内に移植した。
上記装置を移植した後、l0130.40.70及び80日百計上記動物を殺し
た。上記装置及び硝子体サンプルを分析のために取り出した。これらのサンプル
中のGCVの濃度を、254nmでのU■検出を使用したHPLCにより測定し
た。C−18の逆相カラムを使用し、移動相は0.02%のアンモニウムアセテ
ート緩衝液(pH4,0)そして流速は1ml/分であった。網膜機能に関して
の移植の効果を、上記研究の前後で、網膜電位図(EGR)試験を実施すること
により評価した。
組織学的調査は、本装置の移植に起因する毒性または炎症反応の兆候を与えなか
った。いくつかの炎症が本装置をそこに止めるために使用された縫合の周囲に見
られたが、このことは、この装置自体よりも悪い反応を示していた。硝子体サン
プルの分析により、本装置が、80日間以上にわたり2μg/mlで、またはそ
れより上の濃度で、硝子体内にGCVのレベルを維持したことが示された。上記
のεRGのデータにより、得られたGCvのレベルが記ウサギの眼内に網膜毒性
を全く起こさなかったことが示唆された。今まで報告されていないが、薬剤耐性
がCMV内で出現するという可能性が存在する。GCVに対する耐性は、それは
生じるはずであるが、同様の放出装置内の他の医薬(ホスカネットまたはトリフ
ルオロチミジン)の使用により打ち消されることができる。
結論
GCVの放出のための副面性放出装置の移植は、現存の治療を超えるいくつかの
有意な利点を提供するようである。ウサギにおいて実施された上記の研究により
、GCVの硝子体内濃度が、全身的に高く晒されることなく長い期間にわたり、
CMVに関して[D 100より上で維持され得ることが示された。このことは
、有効である場合には、失明に至る可能性が潜在的にあるCMV m膜炎を治療
するであろうし、HIVに関しての最新のAZTの治療を可能にするであろう。
以下の段落は、本発明の特定の態様に関する膜の浸透性及び装置の構築を説明す
る。
ガンシクロビルを、粉体の形態で遊離の酸として、5yntex Labora
toriesから入手した。あるいは、上記遊離酸のガンシクロビルを、商業的
に利用できる塩の水溶液(pH11,2)を中性にすることにより調製した。沈
殿させた製品を、次に95%エタノールからの2回の連続した再結晶化により精
製した。緩衝液を、蒸留水中で、2炭酸ナトリウム(0,68%)、2炭酸カリ
ウム(0,03%)、及び塩化ナトリウム(0,65%)から構成した。この緩
衝液のpHを、使用に先立って7.4に調整した。分子量76−78.000の
ポリビニルアルコール(PVA)及び98%水和物をAldrich Chem
ical Co、から入手した。エチレンビニルアセテートを、Wi 1min
gtonのDu Pantから入手した(商標名ELVAX60℃で200m1
の蒸留水に4グラムのPVAを溶解することにより、PVA膜を調製した。この
PVA溶液を22℃まで冷却し、そして上記の完全混合液を、46cmに対する
35cmを示す石英ガラスの厚板を完全に覆い隠すところまで注いだ。16時間
乾燥した後、上記PVAフィルムを上記厚板から取り出した。このやり方で調製
した膜を、次に190°Cで4時間、普通のオーブンで硬化した。
上記膜をガラスの拡散セル(Crown Glass Co。、Somervi
lle、NJ)の区分の間に置くことにより、拡散セル実験を実施した。これら
のセルの内径は、l cm(拡散の全表面積は、0.78cm” )であり:そ
れぞれの区分の容量は、3mmであった。小さなマグネチックスターラー〇ロッ
ドをそれぞれの区分の中に置き、そしてマグネチックスターラー装置により操作
した。この全装置を、循環水浴により37°Cて保った。膜を、最初に、30分
間、等偏性の緩衝生理食塩水(PH7,4)に浸し、そして次に、上記の室内に
装填した。適所に膜を置き、緩衝液をそれぞれの区分に添加し、そして上記膜を
水和するために30分間あるべき場所に置き、そして次に取り出した。等偏性の
緩衝生理食塩水にGCVを含む0.025%の溶液を、供給区分に添加し、そし
て上記の緩衝液を受容区分に添加した。この受容区分の内容物は、分析のために
定期的に取り出され、そして新しい緩衝液により置換され、これにより沈降条件
を維持した。
ガンシクロビルの濃度を測定するために紫外線スペクトロメトリー分析を使用し
た(252nm、検出限界0.1μg/cc)。涙の緩衝液内の既知の医薬濃度
を使用することにより、吸光度と濃度との直線的な関係が示された。
EVA膜のシートを、3.5グラムのペレットを190°Cで4メートルトン下
で0.6mmの厚さに圧縮することにより調製した。PVAのために先に記載し
たように、拡散セル試験を、EVA膜で実施した。GCVが上記EVA層を通し
て浸透しないことが明らかとなった。
装置の構築
EVAはガンシクロビルに対し浸透性がないことが判明したので、本装置内で遮
蔽剤として使用した。EVA膜を上記のように調製した。
6ミリグラムのGCVのペレットを、500ボンドの圧力下で直径2.5mmの
ペレットに圧縮した。
3001zlのlO%PVA?S液内でガンシクロビルの6mgのペレットを被
覆し、そしてこのペレットを乾燥することにより、2μg/hrを放出する持続
性放出GCV装置の第一のタイプを調製した。次にこのべ1ノツトを、圧縮され
たEVAのフィルムにより3つの側上で被覆し、そして10%PVA内で被覆さ
れた3mmのディスクによりキャップした。それ故、このペレットは、上記のE
VA壁と上記キャップとの間のPVAの薄いリングを除いて、EVAにより完全
に周囲を囲まれた。図2を参照のこと。次にこの装置一式を10%PVA内で完
全に被覆し、そして−夜乾燥に供した。この埋め込まれたペレットを、4mmの
穴開は器を使用して円盤形状に切り出した。乾燥■o%PVAの細長い一片を本
装置の底面に2%PVAの一滴で接着することにより、縫合用ストラットを本装
置にくっつけた。この装置を引き続き190”Cで4.75時間べ−りした。
GMVペレットがその頂上と底でのみEVAにより被覆された表面をもっている
ことを除き、5μg/hrを放出する第二のタイプの装置を、上記同様の方法で
調製した。
放出速度の研究
37°Cで、]Omlの等張性緩衝生理食塩水内に、本装置を置いた。この溶液
を定期的にサンプリングし、そして沈降条件を維持するために交換した。これら
のサンプル中のGCVの濃度を、254nmのU■検出を使用したI(PLCに
より測定した。上記サンプルの吸光度を、医薬の濃度に変換し、そして累積医薬
放出量(3回の実験の平均)を時間に対してプロットした。
上記のように、このGCV装置は、2±0.5μg/hr(第一タイプ)及び5
±lμg/hr(第二タイプ)の速度で、ガンシクロビルを放出した。
装置/医薬の安定性
上記の個々の成分(EVA、 PVA及びガンシクロビル)の近赤外線は、熱処
理後、変化を示さなかった:しかしながら、本装置は、約2075nmでシング
ルの新しいピークを示した。さらに、HPLC分析に基づいては、上記ガンシク
ロビルの熱処理後、見かけの、医薬の損失または分解はなかったし、そして本装
置の操作EMにより、熱処理後、本装置の壁内に孔またはクラックがなかったこ
とが示された。
江
ガンシクロビルの硝子体内の持続性放出:インビボにおける薬理動態及び耐性
本研究において使用された移植に関する、膜浸透性の研究、移植物の構築の研究
及びインビトロにおける放出速度の研究を、例2に記載した。インビトロにおい
て2または5μg/hrを放出する移植物を調製した。移植物は、5teril
e Products Division of the Veterans
Administration Ho5pital in Lexington
、Kentuckyにより、エチレンオキサイドのガスで滅菌された。インビト
ロにおいて5個おきに装置の放出速度を測定することにより品質管理を行った。
滅菌は、5個おきに装置を培養のために供することにより、確認された。
体重1.5〜2kgのNew Zealand白皮症ウサギ白皮様ウサギ使用し
た。筋肉内の塩酸ケタミン(40mg/kg) 、硫酸アトロピン(0,1mg
/kg)、キシラジン塩酸塩(10mg/kg)及び局所的ブロパラ力イン(0
,5mg/kg)により、麻酔を提供した。瞳孔の拡張を、局所的なフェニレフ
リン(2,5%)及びトロピカミド(1%)の数滴により達成した。
ベースラインの明所視の網膜電位図を、それぞれのウサギにおいて手術前に角膜
のコンタクトレンズを使用して記録した。Gan5feld刺激を、結果の検車
化を改善するために使用した。鎮静とした後、上記ウサギをGan5feLdN
激器内のフラッシュ装置から20ctn離れたところに置いた。フラッシュ(網
膜錐体、及び杆状細胞の光感受性外向突起(rod)の反応)及びフリッカ−(
網膜錐体の反応) ERGを、光適合条件下で実施した。グラフによる測定を記
録し、そして波形の振幅及び盲目の時間が計算された。
次に、EVA/PVA膜の挿入または硝子体のサンプリングに関連する網膜剥離
の機会を減少させるため、それぞれの眼内の周辺網膜の上方180度に冷凍固定
法を適用した。これを実施したのは、上記のNew Zealand白皮症ウサ
ギ白皮様ウサギ殆ど発達していなということによるものであり、そしてそれ故に
、本装置を移植し、そして硝子体サンプルを網膜を通して取り出すことが必要で
ある。本装置の挿入の直前まで、上記のERGを4週間のrm繰り返した。
全ての眼内の手順を、無菌条件下で実施し、そして実験動物の倫理的処置に関す
るARVO仕様書に従った。開眼器を置いた後、360度の包皮環状切除を実施
した。直筋を2−0の黒い絹糸の縫合により固定した。倒像検眼鏡を使用して、
先の冷凍固定の範囲を限局化し、そして強膜のシアチルミーにより印をつけた。
外部のPVAの支持タグを通しての7−〇の絹糸縫合の設置に先立って、上記の
EVA/PVA装置を無菌生理食塩水に浸した。冷凍固定法の範囲を通して5m
mの強膜切開部位を作るために、MVR刃を使用した。
硝子体への穿通は、拡張した瞳孔を通して、上記のMVR刃を直接的に肉眼観察
することにより確認された。本装置を上記硝子体の腔に置き、そして外部のPV
Aの支持タグにくっついている7−0の絹糸縫合により強膜に固定した。この強
膜内に残る欠損を、中断されたやり方で7−0絹糸により閉じた。ポリミキシン
B、バシトラシン、及びネオマオシンから成る局所的な抗生物質の数滴を、それ
ぞれの手順の後3日間の間、−日に2回、それぞれの眼にすこしずつ注ぎ込んだ
。
9匹のウサギの第一のグループにおいては、その右眼をGCVをもたない装置で
処理した(対照眼)。一方、その左眼に、5±lμg/hrで放圧する、6mg
のGCVを含む装置を与えた(処理眼)。硝子体のサンプルを、ツベルクリンシ
リンジ上の20ゲージの針を使用して定期的に取り出した。その硝子体腔への入
口を、拡張した瞳孔を通して上記の針を観察することにより確認した。倒像検眼
鏡を使用しての#lI!Iの検査を、それぞれの硝子体のサンプリングに先立っ
てそれぞれの眼で実施した。取り出した後、HPLCによる分析まで、硝子体サ
ンプルを一60″Cで保存した。装置移植後、1及び2力月間ERGを繰り返し
た。
最後のERGの後、上記ウサギを、静脈内ナトリウムベンドパルビクールの過剰
投与により殺した。このとき、その硝子体内ではGCVは検出されなかった。摘
出した眼を、70%のホルムアルデヒド−グルタルアルデヒド溶液内で固定し、
アルコール内で脱水し、パラフィン内に埋め込み、そしてミクロトームを使用し
て薄い切片にした。
組織をヘマトキシリン−エオシンにより染色し、そして光学顕微鏡の下で検査し
た。
10匹のウサギの第二のグループにおいては、2±O15μg/hrで放出する
、6BのGCVを含む装置を両眼に与えた。硝子体サンプルをその処理された眼
から採取した。代わりに、上記ウサギを、移植後10.30.40.70及び8
0日目に殺した。第一のグループで行ったように、倒像検眼鏡を使用して網膜の
検査を実施し、そして殺生の直前までERGを実施した。本グループにおいては
、装置を上記の眼から取り出し、そして残存するGCV量をHPLCにより測定
した。
上記の処理がされた眼の中にGCvが検出されないとき、静脈内ナトリウムベン
ドパルビタールの過剰投与により上記の動物を殺した。
摘出した眼を、20%のホルムアルデヒド−グルタルアルデヒド溶液内で固定し
、アルコール内で脱水し、パラフィン内に埋め込み、そしてミクロトームを使用
して薄い切片にした。
最後の実験グループにおいては、装置がすぐに故障するという“最悪の場合のシ
ナリオ”の事件における網膜毒性を評価するために、6mgのGCVを、その毛
機体輪を通して1匹のウサギの硝子体(両眼)内に置いた。手術前及び手術後2
.11、及び48日目にERGを実本調査においては、上記第一グループにおけ
る平均GCV硝子体濃度は、巳VA/PVA装置挿入後42〜56日間で、14
ttg/mlから19μg/mlまでの範囲にあった。インビボにおける計算さ
れた放出速度は、約5μg/hrであった。第一グループからの眼において、装
置の移植後72日目には医薬が検出されなかった。上記の第二のグループにおい
ては、80日間以上にわたり2μg/miを超えて、上記硝子体内にGCVが存
在した。移植された装置は、インビボにおいて約2μg/hrでGCVを放出し
たことが判明した。このことは、約120日間にわたり上記硝子体内でレベルが
維持されるであろうことを示唆した。
本装置は、両グループにおいて良く耐えられた。このことは、倒像検眼鏡による
眼内の炎症の証拠がないということを示している。
上記第一グループからの5つの処理眼が、水晶体の不透明化に発展した(5/9
.56%)。上記対称グループからの眼、または上記第ニゲループからの眼のい
ずれも、水晶体の不透明化には全く発展しなかった(0/19 、0%)。水晶
体の不透明化に発展した上記5つの眼の内の2つは、硝子体サンプリングの間に
上記水晶体に対しての直接的な損傷の後、はっきり見えない(diffl)もの
として使用される白内障に発展した。水晶体の不透明化に発展したその他の眼は
、硝子体サンプリングに関連するとも信じられる、焦点の、非進行性の不透明性
に発展した。その内にガンシクロビルを含む装置が置かれたところの眼のいずれ
においても、白内障の形成は全く生じなかった。
グループ1からの処理眼において網膜剥離が発生しく2/9.22%)、そして
上記対照グループからの眼または上記第ニゲループからの眼(0/19.0%)
のいずれにおいても全く発生しなかった。両方の網膜剥離は、損傷性の硝子体サ
ンプリングに関連したものであり、本装置の二期反応ではないと考えられた。
定期的にサンプリングされなかった上記第ニゲループの動物においては、剥離ま
たは他の異常は全く発生しなかった。
フラッシュ(網膜錐体、及び杆状細胞の光感受性外向突起(rod)の反応)及
びフリッカ−(wi膜雌体の反応) EI?G測定を、両眼において手術前及び
手術後に得た。上記フラッシュまたはフリッカ−のERG波形の振幅の有意な低
下は、グループ1または2の眼において全く発生しなかった。手術後のERGの
b−波形の振幅及び盲目時間において見られた僅かな異常は、上記の冷凍固定法
に関連しているようであった。
上記網膜の組織学的調査によっては、上記対照と処理眼との間の有意差は、全く
示されなかった。両グループの光学顕微鏡による検査は、正常な網膜の構築物を
表した。
硝子体内へのGCVの6mgのポーラス投与を受け入れた上記最終グループから
の2つの眼は、倒像検眼鏡によっては毒性の証拠が示されなかった。手術後、上
記明所視のフラッシュERGは、終始変化しなかったが、一方、上記明所視のフ
リッカ−ERGは、GCV投与後48時間目に始まる、b−波形の振幅における
50%の低下、及び盲目時間における僅かな遅れを示した。このフリッカ−ER
Gは、GCV投与後48日目百計、片方の眼において、そして部分にはもう片方
の眼において完全に回復した。
手術後の網膜組織のERGまたは光学R微鏡検査によっては、観察され得る網膜
毒性は全くなかった。GCVの慢性的低濃度は、上記網膜により良く耐えられた
ようである。6mgの被覆されていないGCVの移植により、いくつかのEI?
G変化が見られたが、装置の完全な故障が網膜の永久的なダメージを生じさせて
はいないようである。グループ1の5つの眼において形成された白内障は、医薬
の毒性よりも上記の繰り返しの硝子体の軽い叩きに由来する水晶体の損傷に対す
る二期症候であると、我々は信する。上記対照グループからの眼において、また
はそこで繰り返しの硝子体の軽い叩きが実施されなかったところの第ニゲループ
からの眼において、水晶体の不透明化は全く発生しなかった。
本装置は、上記ウサギにおいて、上記の冷凍固定の範囲を通して簡単に挿入され
た。第一グループの2つの処理眼において見られた上記の網膜剥離は、上記の医
薬または装置自体の複雑性よりも、ウサギの眼(貧弱に形成された毛様体輪、低
い強腰の剛性、及び大きな水晶体)での上記の困難な仕事の反映であったと、出
願者は信じている。上記対照グループからの眼において、またはそこで繰り返し
の硝子体の軽い叩きを経験しなかったところの第ニゲループからの眼において、
剥離は全く発生しなかった。
上記EVA/PVA装置単独に対する最小の炎症反応があった。これらのポリマ
ーは、生物学的に不活性であり、そして上記の眼により良く耐えさせられる。こ
れは非生物分解性システムである。これは欠点と考えることもできるけれども、
長い期間にわたる信頼できる放出速度、及び炎症反応をもたないことは、浸食さ
れ得る医薬デリバリ−システムを使用しては、非常に獲得が困難であろう。上記
の第ニゲループからの眼においては、医薬装置は、治療の期間を延長するだめに
低い速度でGCVを放出するように構築された。本装置内に担持される医薬の量
を増加することは、技術的に簡単でもあったし、そして数カ月の間、上記硝子体
にGCVを放出する期間を延長するこガンシクロビルの硝子体内の持続性放出イ
ンビボにおける薬理動態及び耐性:ヒトでの研究本研究において使用された移植
に関しての、膜浸透性の研究、移植物の構築、及びインビトロにおける放出速度
の研究を、例2に記載した。使用された装置は、GCvを2μg/hrで放出す
るものであった。
A[DSで感染した8名のヒトを、本研究で使用した。それぞれの患者の1つの
眼を、ガンシクロビルを含む移植物により治療した。この移植物を、外科手術に
よりその硝子体内に置いた。各患者のもう一方の眼を対照として使用し、すなわ
ち、ガンシクロビルで治療しなかった。8名の全ての患者において、その眼にお
いて安定化された視力を、上記移植物により治療した。以下の表2を参照のこと
。
表2において、第一列は、患者のイニシャルを示す。第二列は、移植に先立つ当
該患者の視力を示す。第三列は、最終日の当該患者の視力を示す(患者の視力が
、死の前に検査された)。
患者 前 後 日数
SER20/70 20/70 21
ELM 20/70 20/25 28KRS’ CF” CF” 24
RM 20/80 20/80 19
BR20/20 20/40 26
CMP 20/30 20/30 9
CRW 20/40 20/40 7
EL 20/20 20/40 50
1移植時に、網膜が剥離されたが、移植の間に修復された。
引き続き、その網膜が、再び剥離された。
2指を数えることのできる視力がなかった。
さらに、ガンシクロビルにより治療された眼において、上記疾患の進行が、停止
し、または逆転した。以下の表3及び図5の写真撮影は、上記疾患の進行を示す
。図4は、時間にわたるGCVの濃度を示す。
患者 処理眼 対照眼
SEP 安定 進行
ELM 改善 進行
KRS 進行 進行
RM 改善 疾患なし
BR改善 疾患なし
CMP 安定 進行
CRW 改善 疾患なし
εL 改善 進行
視覚能力を、標準的な眼の検査により測定し、そして疾患の進行を、眼底写真に
より検査した。
ヒトの眼からの硝子体のサンプルを、0.02%酢酸アンモニウム移動相(pH
4,0)を備えたC−18逆相カラムを使用した高速液体クロマトグラフィー(
HPLC)により分析した。これらの条件下、GCVは、31分の保持時間をも
つ。この仕事により、本装置の移植が、70日間以上にわたり上記硝子体内で約
1.5μg/mlのGCVのレベルを保つことが示された。
例5
層状のエチレンビニルアセテート及びポリビニルアルコールから成る熱処理膜シ
ステムを使用した、5−FUの持続性放出インビトロにおける研究
危険性の高い線内症の患者における濾過外科手術の付属物としての、5−FtJ
の結膜下方投与には、数多くの結膜下方注射の必要性、及び遅い損傷の回復にそ
の原因がある潜在的に重症な併発症が伴っている。リポソーム、局所的投与、及
び持続性放出ポリマーを含む他のデリバリ−システムが提案されてきた。エチレ
ンビニルアセテート(EVA)及びポリビニルアルコール(PVA)の膜を通し
ての5−FLIの拡散による仕事は、PVAが5−FUの持続性放出にとって最
適であるような線型の放出を提供しながら、EVAが5−FUに対し浸透性がな
いということを示した(J、0cular Pharmacol、 1998;
1062:231)。出願人は、放出速度がPVA膜の熱処理により顕著に減少
され得ることを見いだした。さらに、出願人は、層状のEVA/PVAシステム
を使用して上記放出速度を最適化することにより、改善されたシステムを作るこ
とができることを見いだした。それ故、大きさが6 X 8 mmである膜シス
テムを造りだすために、上記PVA内でEVAの層を作ることにより、その放出
速度をさらに減少させた。
装置の構築
6ミリグラムの5〜FIJのペレットを、500ボンドの圧力下で直径2゜5m
mのペレットに圧縮した。300μIの10%PVA溶液内で5−FUの6mg
のペレットを被覆し、そしてこのペレットを乾燥することにより、持続性放出5
−FU装置を調製した。次にこのペレットを、圧縮されたEVAのフィルムによ
り3つの鋼上で被覆し、そして10%PVA内て被覆されたEVAの3mmのデ
ィスクによりキャップした。それ故、このペレットは、上記のEVA壁と上記キ
ャップとの間のPVAの薄いリングを除いて、EVAにより完全に周囲を囲まれ
た。図2を参照のこと。
次にこの装置一式を10%PVA内で完全に被覆し、そして−夜乾燥に供した。
この埋め込まれたペレットを、3.5mmの穴開は器を使用して円盤形状に切り
出した。乾燥lO%PVAの細長い一片を本装置の底面に2%PVAの一滴で接
着することにより、縫合用ストラットを本装置にくっつけた。この装置を引き続
き290℃で3時間ベークした。この設計により、出願人は、放出速度を約4
a g/hr(4,16±0.43 a g/hr、n・3)まで減少させるこ
とができ、そしてこの放出をインビトロにおいて1力月を超える期間にわたり持
続させることができた。
インビボにおける研究
上記の装置及び5−FUからのインビボにおける毒性の可能性を研究するために
、上記の装置を4匹のウサギにおいて結膜下方に移植した。
6mgの5−FLIを含む装置を、全身麻酔の下、4匹のウサギの右眼内のその
縁から1.0mmの上方に晒された強膜上に移植された。左の眼には手を付けず
、対照として使用した。
殺す前に行われたERG及び眼底写真は、上記装置または上記5−FIJからの
網膜毒性を全く示さなかった。眼内圧力の測定は、両眼の間で育意差を示さなか
った。上記の移植された組織学は、本装置または他の組織学的異常と関連する炎
症を全く示さなかった。殺生後摘出された装置については、それらの中に医薬が
全く残っていなかったことが判明した。
我々は、持続性放出のための我々のシステムが生物学的に不活性であり、そして
毒性レベルを達成しない速度で5−FUを放出することを示した。我々は、本方
法のデリバリ−が濾過外科手術の失敗に関しての危険がある上記線内症患者の治
療において大いに期待できると感じている。
例6
層状のエチレンビニルアセテート及びポリビニルアルコールから成る熱処理膜シ
ステムを使用した、5−FUの持続性放出装置の構築
12ミリグラムの5−FUのベレットを、500ボンドの圧力下で直径2゜5m
01のベレットに圧縮した。持続性放出の5−FU装置を、例5に記載したよう
に、上記の12ミリグラムのベレットを被覆することにより調製した。
放出速度の研究
本装置を、37°Cで10m1の等張性緩衝生理食塩水内に置いた。この溶液を
定期的にサンプリングし、そして沈降条件を保ために交換した。これらのサンプ
ル中のGC■の濃度を、254nmの吸光度でのUv検出でのHPLCにより測
定した。本サンプルの吸光度を、医薬の濃度に変換し、そして累積医薬放出量(
3回の実験の平均)を時間に対してプロットした。図5を参照のこと。
上記のように調製された移植物を外科手術により、濾過外科手術を経験したサル
の眼に移植した。眼内圧力(IOP)は、濾過外科手術を経験したサルにおいて
、増加する傾向がある。それ故、本研究の目的は、持続性放出の5−FUの使用
により、濾過外科手術後のサルにおいて、低い[OPを維持することである。そ
れぞれのサルの片方の眼において、12mgの5−FUを含む装置を、外科手術
後その結膜下に移植した。それぞれのサルのもう片方の眼においては、5−FU
を含まない装置を、外科手術後その結膜下に移植した。
図6は、日を単位とした時間に対しての、3匹のサルの平均の眼内圧力を説明し
ている。明確に示されるように、処理眼は、未処理(対照)眼のものよりも低い
眼内圧力を維持した。
以上の説明から、当業者は、本発明の本質的な特徴を簡単に確認することができ
、そして本発明の核心及び範囲から外れることなく、本発明の様々な変更及び/
または修正を行い、それを様々な使用及び条件に適用することができる。このよ
うに、これらの変更及び/または修正は、適切、等価であり、そして以下の請求
項に均等の最大範囲にあると意図される。
F工G、I
F工G、2
r工G、3
’ 50 so。
日数
インビトロにおける血しょう中の5−FU放出量oztss 1012 14
16 18日数
日数
F工G、6
補正書の翻訳文提出書
(特許法第184条の8)
平成5年8月20日
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.所望の局所的または全身的な生理学的もしくは薬理学的効果を得るための哺 乳類の生物の治療方法であって、上記の治療を必要としている哺乳類の生物に、 (1)所望の局所的または全身的な生理学的もしくは薬理学的効果を得るための 有効量の剤を含んで成る内部コアまたはりザーバ(2)第一被覆層であって、上 記の剤の通過に対し本質的に浸透性がなく、且つ、上記の内部コアの少なくとも 一部を被覆しており、上記の内部コアの少なくとも小部分を被覆していないもの 、並びに、 (3)上記の剤の通過に対して浸透性がある第二被覆層であって、上記の第一被 覆層、及び上記の内部コアの被覆されていない部分を本質的に被覆し、これによ り、上記の剤が、制御された方法で上記の第二被覆層を通過することができるよ うにしているもの、を含んで成る持続性放出医薬デリバリーシステムを投与する ことを含んで成る哺乳類の生物の治療方法。 2.上記の第二被覆層がポリビニルアルコールを含んで成る、請求項1に記載の 哺乳類の生物の治療方法。 3.上記の第一被覆層がエチレンビニルアセテートを含んで成る、請求項2に記 載の哺乳類の生物の治療方法。 4.上記の有効剤が5−フルオロウラシルまたはガンシクロビルを含んで成る請 求項3に記載の哺乳類の生物の治療方法。 5.サイトメガロウイルス網膜炎のための哺乳類の生物の治療方法であって、上 記の治療を必要としている哺乳類の生物に、(1)所望の局所的または全身的な 生理学的もしくは薬理学的効果を得ることに効果的な有効量のガンシクロビルを 含んで成る内部コアまたはりザーバー、 (2)第一被覆層であって、上記のガンシクロビルの通過に対し本質的に浸透性 がなく、且つ、上記の内部コアの少なくとも一部を被覆しており、上記の内部コ アの少なくとも小部分を被覆していないもの、並びに、 (3)上記のガンシクロビルの通過に対して浸透性がある第二被覆層であって、 上記の第二被覆層が、上記の第一被覆層、及び上記の内部コアの被覆されていな い部分を本質的に被覆し、これにより、上記のガンシクロビルが、制御された方 法で上記の第二被覆層を通過することができるようにしているもの、を含んで成 る持続性放出医薬デリバリーシステムを投与することを含んで成る哺乳類の生物 の治療方法。 6.ガンシクロビルの制御下の及び持続性の投与を哺乳類の生物に提供するため の方法であって、上記の治療を必要としている哺乳類の生物に、 (1)所望の局所的または全身的な生理学的もしくは薬理学的効果を得るための 有効量のガンシクロビルを含んで成る内部コアまたはりザーバー、及び、 (2)上記の内部コアを本質的に完全に被覆し、そして、上記のガンシクロビル の通過に対して浸透性がある被覆層であって、上記のガンシクロビルが、制御さ れた方法で上記の第二被覆層を通過することができるようにしているもの、を含 んで成る持続性放出医薬デリバリーシステムを投与することを含んで成る方法。 7.上記の浸透性のある被覆層がポリビニルアルコールを含んで成る請求項6に 記載の方法。 8.上記の医薬デリバリーシステムが、上記のガンシクロビルの通過に対し本質 的に浸透性のない他の被覆層をさらに含んでなり、この浸透性のない被覆層が上 記内部コアの少なくとも一部分を被覆しており、ここで、上記の内部コアの少な くとも小部分は、上記の第一被覆層で被覆されていない、請求項6に記載の方法 。 9.上記の浸透性のある被覆層がポリビニルアルコールを含んで成る、請求項8 に記載の方法。 10.上記の浸透性のない被覆層がエチレンビニルアセテートを含んで成る、請 求項9に記載の方法。 11.5−フルオロウラシルの制御下の及び持続性の投与を哺乳類の生物に提供 するための方法であって、上記の治療を必要としている哺乳類の生物に、 (1)所望の局所的または全身的な生理学的もしくは薬理学的効果を得るための 有効量の5−フルオロウラシルを含んで成る内部コアまたはりザーバー、及び、 (2)上記の内部コアを本質的に完全に被覆し、そして、上記の5−フルオロウ ラシルの通過に対して浸透性がある被覆層であって、これにより、上記の剤が、 制御された方法で上記の第二被覆層を通過することができるようにしているもの 、を含んで成る持続性放出医薬デリバリーシステムを投与することを含んで成る 方法。 12.上記の浸透性のある被覆層がポリビニルアルコールを含んで成る、請求項 11に記載の方法。 13.上記の医薬デリバリーシステムが、他の被覆層をさらに含んでなり、これ が、上記の5−フルオロウラシルの通過に対し本質的に浸透性のない他の被覆層 であって、この浸透性のない被覆層が上記内部コアの少なくとも一部分を被覆し ており、ここで、上記の内部コアの少なくとも小部分は、上記の第一被覆層によ り被覆されていない、請求項11に記載の方法。 14.上記の浸透性のある被覆層がポリビニルアルコールを含んで成る、請求項 13に記載の方法。 15.上記の浸透性のない被覆層がエチレンビニルアセテートを含んで成る、請 求項14に記載の方法。 16.所望の局所的または全身的な生理学的もしくは薬理学的効果を得ることに おいて効果的な剤の制御下の及び持続性の投与を提供するための方法であって、 所望の部位に、(1)所望の生理学的または薬理学的効果を得ることにおいて効 果的な有効量の剤を含んで成る内部コアまたはりザーバー、及び、(2)上記の 内部コアを本質的に完全に被覆し、そして、上記の有効剤の通過に対して浸透性 がある被覆層であって、これにより、上記の剤が、制御された方法で上記の第二 被覆層を通過することができるようにしているもの、 を含んで成る持続性放出医薬デリバリーシステムを外科手術により移植すること を含んで成る方法。 17.上記の装置が眼の硝子体内に外科手術により移植される、請求項19に記 載の方法。 18.上記の医薬配達システムが、他の被覆層をさらに含んでなり、これは、上 記の有効剤の通過に対し本質的に浸透性がなく、この浸透性のない被覆層が上記 内部コアの少なくとも一部分を被覆しており、ここで、上記の内部コアの少なく とも小部分は、上記の第一被覆層により被覆されていない、請求項16に記載の 方法。 19.上記の浸透性のある被覆層がポリビニルアルコールを含んで成る、請求項 17に記載の方法。 20.上記の浸透性のない被覆層がエチレンビニルアセテートを含んで成る、請 求項18に記載の方法。 21.上記の有効剤がガンシクロビルまたは5−フルオロウラシルである請求項 20に記載の方法。 22.(A)所望の局所的または全身的な生理学的もしくは薬理学的効果を得る ことにおいて効果的な有効量の剤を含んで成る内部コアまたはりザーバー、 (B)第一被覆層であって、上記の有効剤の通過に対し浸透性がなく、且つ、上 記の内部コアの少なくとも一部を被覆しており、上記の内部コアの少なくとも小 部分を被覆していないもの、並びに、(C)第二被覆層であって、上記の有効剤 の通過に対して浸透性があり、上記の第一被覆層、及び上記の内部コアの被覆さ れていない部分を本質的に被覆しているもの、を含んで成る持続性放出医薬デリ バリーシステム。 23.上記の第二被覆層がポリビニルアルコールを含んで成る、請求項22に記 載の持続性放出医薬デリバリーシステム。 24.上記の第一被覆層がエチレンビニルアセテートを含んで成る、請求項23 に記載の持続性放出医薬デリバリーシステム。 25.上記の有効剤がガンシクロビルまたは5−フルオロウラシルである請求項 24に記載の持続性放出医薬デリバリーシステム。
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Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003515528A (ja) * | 1999-10-21 | 2003-05-07 | アルコン,インコーポレイティド | ドラッグデリバリ製剤 |
JP2003530964A (ja) * | 2000-04-26 | 2003-10-21 | コントロール・デリバリー・システムズ・インコーポレイテッド | 除放性薬剤送達システム、使用方法、およびその製造方法 |
JP2006507368A (ja) * | 2002-09-29 | 2006-03-02 | サーモディックス,インコーポレイティド | ステロイド含有治療剤の網膜下投与方法;脈絡膜及び網膜に薬力学作用を局在化するための方法;並びに網膜疾患の治療及び/又は予防のための関連する方法 |
JP2007515488A (ja) * | 2003-12-22 | 2007-06-14 | ボーシュ アンド ローム インコーポレイティド | 縫合環を有する薬物送達デバイス |
JP2010063904A (ja) * | 2002-03-11 | 2010-03-25 | Alcon Inc | 移植可能な薬物送達システム |
JP2010264273A (ja) * | 2001-06-12 | 2010-11-25 | Johns Hopkins Univ School Of Medicine | 眼内薬物送達のためのリザーバデバイス |
JP2010265314A (ja) * | 1996-03-22 | 2010-11-25 | Neurotech Usa Inc | 眼疾患を処置するための装置および方法 |
JP2011503162A (ja) * | 2007-11-15 | 2011-01-27 | ユーシーエル ビジネス パブリック リミティド カンパニー | 固体組成物 |
JP2011167551A (ja) * | 2003-05-02 | 2011-09-01 | Surmodics Inc | 制御放出型の生体活性物質デリバリー・デバイス |
JP2012072180A (ja) * | 2003-11-13 | 2012-04-12 | Psivida Inc | 生物浸食性マトリクスコア及び生物浸食性スキンを有する注射可能な持続的放出用の送達用デバイス |
JP2014236980A (ja) * | 2007-09-07 | 2014-12-18 | キュー エル ティー インク.QLT Inc. | 治療薬剤の持続放出のための薬物コア |
Families Citing this family (428)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5871472A (en) * | 1987-11-17 | 1999-02-16 | Brown University Research Foundation | Planting devices for the focal release of neuroinhibitory compounds |
US6515009B1 (en) | 1991-09-27 | 2003-02-04 | Neorx Corporation | Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells |
US5811447A (en) * | 1993-01-28 | 1998-09-22 | Neorx Corporation | Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells |
IL100112A (en) * | 1991-11-21 | 1996-01-31 | Yeda Res & Dev | Microdelivery device for enhanced drug administration to the eye |
US5178635A (en) * | 1992-05-04 | 1993-01-12 | Allergan, Inc. | Method for determining amount of medication in an implantable device |
US5876438A (en) * | 1993-08-02 | 1999-03-02 | Houston Biotechnology Incorporated | Polymeric device for the delivery of immunotoxins for the prevention of secondary cataract |
US20030083733A1 (en) * | 1997-10-10 | 2003-05-01 | Neorx Corporation | Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells |
US5837313A (en) * | 1995-04-19 | 1998-11-17 | Schneider (Usa) Inc | Drug release stent coating process |
US20020091433A1 (en) * | 1995-04-19 | 2002-07-11 | Ni Ding | Drug release coated stent |
US6099562A (en) * | 1996-06-13 | 2000-08-08 | Schneider (Usa) Inc. | Drug coating with topcoat |
US5869079A (en) | 1995-06-02 | 1999-02-09 | Oculex Pharmaceuticals, Inc. | Formulation for controlled release of drugs by combining hydrophilic and hydrophobic agents |
US20060280774A1 (en) * | 1995-06-02 | 2006-12-14 | Allergan, Inc. | Compositions and methods for treating glaucoma |
US6107102A (en) * | 1995-06-07 | 2000-08-22 | Regents Of The University Of California | Therapeutic microdevices and methods of making and using same |
US5773019A (en) * | 1995-09-27 | 1998-06-30 | The University Of Kentucky Research Foundation | Implantable controlled release device to deliver drugs directly to an internal portion of the body |
US6299895B1 (en) | 1997-03-24 | 2001-10-09 | Neurotech S.A. | Device and method for treating ophthalmic diseases |
US5928662A (en) * | 1996-07-31 | 1999-07-27 | Phillips; Andrew F. | Ocular drug delivery device |
PT973499E (pt) * | 1997-03-31 | 2003-12-31 | Alza Corp | Sistema de administracao difusor implantavel |
US20040009924A1 (en) * | 1997-05-30 | 2004-01-15 | Veronique Stoven | Anticancer products for treating cystic fibrosis |
CA2291659A1 (fr) * | 1997-06-04 | 1998-12-10 | Debio Recherche Pharmaceutique S.A. | Implants pour la liberation controlee de principes pharmaceutiquement actifs et procede pour leur fabrication |
US5902598A (en) * | 1997-08-28 | 1999-05-11 | Control Delivery Systems, Inc. | Sustained release drug delivery devices |
US6196993B1 (en) | 1998-04-20 | 2001-03-06 | Eyelab Group, Llc | Ophthalmic insert and method for sustained release of medication to the eye |
US6210639B1 (en) | 1998-10-26 | 2001-04-03 | Novartis Ag | Apparatus, method and composition for cleaning and disinfecting |
IL143604A0 (en) | 1998-12-30 | 2002-04-21 | Dexcel Ltd | Dispersable concentrate for the delivery of cyclosporin |
WO2000040089A1 (en) * | 1999-01-05 | 2000-07-13 | Massachusetts Eye And Ear Infirmary | Targeted transscleral controlled release drug delivery to the retina and choroid |
CA2360938C (en) | 1999-02-02 | 2008-01-08 | Warren Oliver Haggard | Controlled release composite |
US6217895B1 (en) | 1999-03-22 | 2001-04-17 | Control Delivery Systems | Method for treating and/or preventing retinal diseases with sustained release corticosteroids |
US20040121014A1 (en) * | 1999-03-22 | 2004-06-24 | Control Delivery Systems, Inc. | Method for treating and/or preventing retinal diseases with sustained release corticosteroids |
US7943162B2 (en) * | 1999-10-21 | 2011-05-17 | Alcon, Inc. | Drug delivery device |
US6416777B1 (en) | 1999-10-21 | 2002-07-09 | Alcon Universal Ltd. | Ophthalmic drug delivery device |
AU775149B2 (en) | 1999-10-21 | 2004-07-22 | Alcon Inc. | Sub-tenon drug delivery |
BR0016015B1 (pt) | 1999-12-28 | 2010-12-28 | pano de limpeza para desinfetar superfìcies rìgidas e método de formação de um pano de limpeza antimicrobiano para desinfetar superfìcie rìgidas. | |
ATE359018T1 (de) | 1999-12-28 | 2007-05-15 | Kimberly Clark Co | Verwendungs-abhängiges indikatorsystem für absorbierende artikel |
US7732404B2 (en) * | 1999-12-30 | 2010-06-08 | Dexcel Ltd | Pro-nanodispersion for the delivery of cyclosporin |
US6852688B2 (en) | 2000-03-10 | 2005-02-08 | University Of Florida | Compositions for treating diabetic retinopathy and methods of using same |
US20040115268A1 (en) * | 2000-04-26 | 2004-06-17 | Control Delivery Systems, Inc. | Systemic delivery of antiviral agents |
US20040208910A1 (en) * | 2000-04-26 | 2004-10-21 | Control Delivery Systems, Inc. | Sustained release device and method for ocular delivery of adrenergic agents |
US20040175410A1 (en) * | 2000-04-26 | 2004-09-09 | Control Delivery Systems, Inc. | Sustained release device and method for ocular delivery of carbonic anhydrase inhibitors |
US8236048B2 (en) | 2000-05-12 | 2012-08-07 | Cordis Corporation | Drug/drug delivery systems for the prevention and treatment of vascular disease |
US20050002986A1 (en) * | 2000-05-12 | 2005-01-06 | Robert Falotico | Drug/drug delivery systems for the prevention and treatment of vascular disease |
US6726918B1 (en) | 2000-07-05 | 2004-04-27 | Oculex Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating inflammation-mediated conditions of the eye |
US6719750B2 (en) | 2000-08-30 | 2004-04-13 | The Johns Hopkins University | Devices for intraocular drug delivery |
US9925087B2 (en) * | 2000-09-15 | 2018-03-27 | Bruder Healthcare Company, Llc | Wound and therapy compress and dressing |
EP1322235B2 (en) * | 2000-09-29 | 2010-08-11 | Cordis Corporation | Coated medical devices |
AU2002236495B2 (en) | 2000-11-29 | 2006-05-11 | Allergan, Inc. | Intraocular implants for preventing transplant rejection in the eye |
CA2434156A1 (en) * | 2000-12-29 | 2002-07-25 | Bausch & Lomb Incorporated | Sustained release drug delivery devices |
WO2002053129A1 (en) * | 2001-01-03 | 2002-07-11 | Bausch & Lomb Incorporated | Sustained release drug delivery devices with prefabricated permeable plugs |
US20020086051A1 (en) * | 2001-01-03 | 2002-07-04 | Santos Viscasillas | Sustained release drug delivery devices with coated drug cores |
EP1847255A3 (en) * | 2001-01-03 | 2009-03-04 | Bausch & Lomb Incorporated | Sustained release drug delivery devices with coated drug cores |
JP4184082B2 (ja) | 2001-01-03 | 2008-11-19 | ボシュ・アンド・ロム・インコーポレイテッド | 複数の薬剤を備えた徐放薬剤送達装置 |
CA2433528A1 (en) * | 2001-01-26 | 2002-08-01 | Bausch & Lomb Incorporated | Improved process for the production of sustained release drug delivery devices |
US7181287B2 (en) * | 2001-02-13 | 2007-02-20 | Second Sight Medical Products, Inc. | Implantable drug delivery device |
US6713081B2 (en) | 2001-03-15 | 2004-03-30 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Ocular therapeutic agent delivery devices and methods for making and using such devices |
US7431710B2 (en) | 2002-04-08 | 2008-10-07 | Glaukos Corporation | Ocular implants with anchors and methods thereof |
US6613083B2 (en) * | 2001-05-02 | 2003-09-02 | Eckhard Alt | Stent device and method |
JP2004536631A (ja) | 2001-05-03 | 2004-12-09 | マサチューセッツ・アイ・アンド・イア・インファーマリー | 移植可能な薬物送達デバイスおよびその使用 |
DE10133870A1 (de) * | 2001-07-12 | 2003-02-06 | Chris P Lohmann | Ophthalmisches Mittel, Verwendung von EGF zur Behandlung von Dry Eye-Syndrom und Insert zur Verabreichung von EGF am Auge |
CN100349562C (zh) * | 2001-07-23 | 2007-11-21 | 爱尔康公司 | 眼部药物输送装置 |
MXPA03011609A (es) | 2001-07-23 | 2004-07-01 | Alcon Inc | Dispositivo de entrega de droga oftalmica. |
US20030158598A1 (en) * | 2001-09-17 | 2003-08-21 | Control Delivery Systems, Inc. | System for sustained-release delivery of anti-inflammatory agents from a coated medical device |
US7838026B2 (en) | 2001-09-28 | 2010-11-23 | Mcneil-Ppc, Inc. | Burst-release polymer composition and dosage forms comprising the same |
US7217381B2 (en) | 2001-09-28 | 2007-05-15 | Mcneil-Ppc, Inc. | Systems, methods and apparatuses for manufacturing dosage forms |
US7122143B2 (en) | 2001-09-28 | 2006-10-17 | Mcneil-Ppc, Inc. | Methods for manufacturing dosage forms |
US6837696B2 (en) | 2001-09-28 | 2005-01-04 | Mcneil-Ppc, Inc. | Apparatus for manufacturing dosage forms |
BR0212950A (pt) | 2001-09-28 | 2004-10-26 | Mcneil Ppc Inc | Formas de dosagens compósitas tendo uma porção inserida |
US6982094B2 (en) | 2001-09-28 | 2006-01-03 | Mcneil-Ppc, Inc. | Systems, methods and apparatuses for manufacturing dosage forms |
US20060034929A1 (en) * | 2001-12-27 | 2006-02-16 | Brubaker Michael J | Sustained release drug delivery devices with prefabricated permeable plugs |
US8133501B2 (en) | 2002-02-08 | 2012-03-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Implantable or insertable medical devices for controlled drug delivery |
US8685427B2 (en) * | 2002-07-31 | 2014-04-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Controlled drug delivery |
AU2003216379A1 (en) * | 2002-02-22 | 2003-09-09 | Control Delivery Systems, Inc. | Method for treating otic disorders |
WO2003092665A2 (en) * | 2002-05-02 | 2003-11-13 | Massachusetts Eye And Ear Infirmary | Ocular drug delivery systems and use thereof |
AU2003234439A1 (en) * | 2002-05-07 | 2003-11-11 | Control Delivery Systems, Inc. | Processes for forming a drug delivery device |
US8871241B2 (en) | 2002-05-07 | 2014-10-28 | Psivida Us, Inc. | Injectable sustained release delivery devices |
US8313760B2 (en) * | 2002-05-24 | 2012-11-20 | Angiotech International Ag | Compositions and methods for coating medical implants |
PT1509256E (pt) * | 2002-05-24 | 2009-10-15 | Angiotech Int Ag | Composições e métodos de revestimento de implantes médicos |
US20030235610A1 (en) * | 2002-06-21 | 2003-12-25 | Piedmont Pharmaceuticals, Llc | Liposomes containing biologically active compounds |
US6976584B2 (en) * | 2002-06-26 | 2005-12-20 | Bausch & Lomb Incorporated | Package for surgical implant |
CN100435880C (zh) * | 2003-02-28 | 2008-11-26 | 微创医疗器械(上海)有限公司 | 一种药物洗脱介入医疗器械及其制备方法 |
US20070184089A1 (en) * | 2002-07-15 | 2007-08-09 | Alcon, Inc. | Non-Polymeric Lipophilic Pharmaceutical Implant Compositions for Intraocular Use |
DE60318446T2 (de) * | 2002-07-15 | 2008-05-21 | Alcon Inc. | Nichtpolymere lipophile pharmazeutische implantat-zusammensetzungen für die intraokulare anwendung |
US8920826B2 (en) * | 2002-07-31 | 2014-12-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical imaging reference devices |
DE10238310A1 (de) * | 2002-08-21 | 2004-03-04 | Erich Jaeger Gmbh | Elektrodenanordnung |
ES2400852T3 (es) | 2002-09-18 | 2013-04-12 | Allergan Inc. | Aparato para el aporte de implantes oculares |
US6899717B2 (en) * | 2002-09-18 | 2005-05-31 | Allergan, Inc. | Methods and apparatus for delivery of ocular implants |
US20050203542A1 (en) * | 2002-09-18 | 2005-09-15 | Allergan, Inc. | Apparatus for delivery of ocular implants with reduced incidence of ocular adverse events |
AU2003272471B2 (en) * | 2002-09-18 | 2010-10-07 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Method of inhibiting choroidal neovascularization |
US7807197B2 (en) | 2002-09-28 | 2010-10-05 | Mcneil-Ppc, Inc. | Composite dosage forms having an inlaid portion |
AU2003301347A1 (en) * | 2002-10-17 | 2004-05-04 | Control Delivery Systems, Inc. | Methods for monitoring treatment of disease |
WO2004043435A2 (en) * | 2002-11-13 | 2004-05-27 | Control Delivery Systems, Inc. | Systemic delivery of antiviral agents |
JP2006523613A (ja) * | 2002-12-20 | 2006-10-19 | エスティ.ジェイムス アソシエイト エルエルシー/フェイバー リサーチ シリーズ | 徐放性医薬投与のための被覆粒子 |
US20050048099A1 (en) | 2003-01-09 | 2005-03-03 | Allergan, Inc. | Ocular implant made by a double extrusion process |
US20040137059A1 (en) * | 2003-01-09 | 2004-07-15 | Thierry Nivaggioli | Biodegradable ocular implant |
ATE440595T1 (de) * | 2003-01-24 | 2009-09-15 | Psivida Inc | Vorrichtung mit verlängerter freisetzung und verfahren zur okularen verabreichung von adrenergen wirkstoffen |
CN100594899C (zh) * | 2003-01-24 | 2010-03-24 | 控制递送系统有限公司 | 经眼部递送碳酸酐酶抑制剂的持续释放系统和方法 |
KR20050108345A (ko) * | 2003-01-24 | 2005-11-16 | 컨트롤 딜리버리 시스템즈 인코포레이티드 | 탄산 탈수효소 저해제의 안구 전달을 위한 서방 장치와방법 |
WO2004073551A2 (en) * | 2003-02-18 | 2004-09-02 | Massachusetts Eye And Ear Infirmary | Transscleral drug delivery device and related methods |
JP2006518383A (ja) * | 2003-02-20 | 2006-08-10 | アルコン,インコーポレイテッド | 病的な眼の新脈管形成を処置するための糖質コルチコイド処方物 |
CA2516782A1 (en) * | 2003-02-20 | 2004-09-02 | Alcon, Inc. | Use of steroids to treat ocular disorders |
US20040166091A1 (en) | 2003-02-24 | 2004-08-26 | Genvec, Inc. | Materials and methods for treating disorders of the ear |
US9445901B2 (en) * | 2003-03-12 | 2016-09-20 | Deger C. Tunc | Prosthesis with sustained release analgesic |
US7483750B2 (en) * | 2003-03-21 | 2009-01-27 | Second Sight Medical Products, Inc. | Transretinal implant and method of implantation |
US20050261668A1 (en) * | 2003-03-28 | 2005-11-24 | Bausch & Lomb Incorporated | Drug delivery device |
US7037521B2 (en) * | 2003-03-28 | 2006-05-02 | Bausch & Lomb Incorporated | Using a laser for cutting a hole in a capsule for controlled drug delivery |
US8246974B2 (en) * | 2003-05-02 | 2012-08-21 | Surmodics, Inc. | Medical devices and methods for producing the same |
US7589107B2 (en) * | 2003-05-19 | 2009-09-15 | Othera Holding, Inc. | Amelioration of vitrectomy-induced cataracts |
JP2007500250A (ja) * | 2003-06-13 | 2007-01-11 | アルコン,インコーポレイテッド | 病的な眼の新脈管形成を処置するための非ステロイド性抗炎症剤の処方物 |
AU2004247305B2 (en) | 2003-06-16 | 2010-02-18 | Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry, Academy Of Sciences Of The Czech Republic | Pyrimidine compounds having phosphonate groups as antiviral nucleotide analogs |
CN1842321B (zh) * | 2003-06-26 | 2012-07-04 | 控制递送系统有限公司 | 生物蚀解性缓释递药系统 |
CA2530136C (en) * | 2003-06-26 | 2012-10-16 | Control Delivery Systems, Inc. | In-situ gelling drug delivery system |
US8815284B2 (en) * | 2003-06-26 | 2014-08-26 | Psivida Us, Inc. | Bioerodible sustained release drug delivery systems |
US20040265356A1 (en) * | 2003-06-30 | 2004-12-30 | Bausch & Lomb Incorporated | Drug delivery device |
US20050054586A1 (en) * | 2003-06-30 | 2005-03-10 | Bartels Stephen P. | Treatment of ophthalmic disorders |
KR20060082792A (ko) * | 2003-07-10 | 2006-07-19 | 알콘, 인코퍼레이티드 | 안과용 약물 전달 장치 |
EP1649028B1 (en) * | 2003-07-25 | 2012-08-22 | Genvec, Inc. | Adenoviral vector-based vaccines |
CN102144961A (zh) * | 2003-09-18 | 2011-08-10 | 参天制药株式会社 | 经巩膜递送 |
US20050101582A1 (en) | 2003-11-12 | 2005-05-12 | Allergan, Inc. | Compositions and methods for treating a posterior segment of an eye |
US20070224278A1 (en) | 2003-11-12 | 2007-09-27 | Lyons Robert T | Low immunogenicity corticosteroid compositions |
US20060141049A1 (en) * | 2003-11-12 | 2006-06-29 | Allergan, Inc. | Triamcinolone compositions for intravitreal administration to treat ocular conditions |
DE602004025726D1 (de) * | 2003-11-14 | 2010-04-08 | Genvec Inc | Pharmazeutische verbindung zur behandlung von lokal fortgeschrittenem primär inoperablen pankreaskarzinom (lapc). |
JP2007514472A (ja) * | 2003-11-20 | 2007-06-07 | アンジオテック インターナショナル アーゲー | 軟組織移植片および瘢痕化抑制剤 |
US20050130906A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-06-16 | Matier William L. | Amelioration of macular degeneration and other ophthalmic diseases |
BRPI0405798B8 (pt) * | 2003-11-28 | 2021-05-25 | Halex Istar Ind Farmaceutica L | processo de eliminação de resíduos alcalinos presentes no 9-((1,3-dihidroxipropan-2-iloxi)metil)-2-amino-1h-purin-6(9h)-ona e apresentação farmacêutica |
US20050158365A1 (en) | 2003-12-22 | 2005-07-21 | David Watson | Drug delivery device with mechanical locking mechanism |
US7211272B2 (en) * | 2003-12-22 | 2007-05-01 | Bausch & Lomb Incorporated | Drug delivery device |
US20050137538A1 (en) | 2003-12-22 | 2005-06-23 | Bausch & Lomb Incorporated | Drug delivery device |
AU2005209201B2 (en) | 2004-01-20 | 2010-06-03 | Allergan, Inc. | Compositions for localized therapy of the eye, comprising preferably triamcinolone acetonide and hyaluronic acid |
AU2005209242A1 (en) * | 2004-01-26 | 2005-08-11 | Psivida Inc. | Controlled and sustained delivery of nucleic acid-based therapeutic agents |
US20060018949A1 (en) * | 2004-04-07 | 2006-01-26 | Bausch & Lomb Incorporated | Injectable biodegradable drug delivery system |
EP2567967A3 (en) | 2004-04-12 | 2013-08-21 | GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES | Method of using adenoviral vectors to induce an immune response |
MXPA06011972A (es) * | 2004-04-13 | 2007-04-16 | Johnson & Johnson | Aparato y metodo para el suministro transdermico de agentes a base de fentanilo. |
US7691381B2 (en) | 2004-04-15 | 2010-04-06 | Allergan, Inc. | Stabilized biodegradable neurotoxin implants |
US8673341B2 (en) * | 2004-04-30 | 2014-03-18 | Allergan, Inc. | Intraocular pressure reduction with intracameral bimatoprost implants |
US8147865B2 (en) | 2004-04-30 | 2012-04-03 | Allergan, Inc. | Steroid-containing sustained release intraocular implants and related methods |
US8722097B2 (en) | 2004-04-30 | 2014-05-13 | Allergan, Inc. | Oil-in-water method for making polymeric implants containing a hypotensive lipid |
US20050244461A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Controlled release drug delivery systems and methods for treatment of an eye |
US20050244469A1 (en) | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Extended therapeutic effect ocular implant treatments |
US7771742B2 (en) | 2004-04-30 | 2010-08-10 | Allergan, Inc. | Sustained release intraocular implants containing tyrosine kinase inhibitors and related methods |
US7993634B2 (en) | 2004-04-30 | 2011-08-09 | Allergan, Inc. | Oil-in-oil emulsified polymeric implants containing a hypotensive lipid and related methods |
US20050244463A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Sustained release intraocular implants and methods for treating ocular vasculopathies |
US8685435B2 (en) | 2004-04-30 | 2014-04-01 | Allergan, Inc. | Extended release biodegradable ocular implants |
US20050244466A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Photodynamic therapy in conjunction with intraocular implants |
US20050244458A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Sustained release intraocular implants and methods for treating ocular neuropathies |
US7799336B2 (en) | 2004-04-30 | 2010-09-21 | Allergan, Inc. | Hypotensive lipid-containing biodegradable intraocular implants and related methods |
US8512738B2 (en) | 2004-04-30 | 2013-08-20 | Allergan, Inc. | Biodegradable intravitreal tyrosine kinase implants |
US20050244462A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Devices and methods for treating a mammalian eye |
US8455656B2 (en) | 2004-04-30 | 2013-06-04 | Allergan, Inc. | Kinase inhibitors |
US20050244465A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Drug delivery systems and methods for treatment of an eye |
US20050244478A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Anti-excititoxic sustained release intraocular implants and related methods |
US9498457B2 (en) | 2004-04-30 | 2016-11-22 | Allergan, Inc. | Hypotensive prostamide-containing biodegradable intraocular implants and related implants |
US8119154B2 (en) * | 2004-04-30 | 2012-02-21 | Allergan, Inc. | Sustained release intraocular implants and related methods |
US20050244471A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Estradiol derivative and estratopone containing sustained release intraocular implants and related methods |
US8425929B2 (en) * | 2004-04-30 | 2013-04-23 | Allergan, Inc. | Sustained release intraocular implants and methods for preventing retinal dysfunction |
WO2006002366A2 (en) * | 2004-06-24 | 2006-01-05 | Surmodics, Inc. | Biodegradable ocular devices, methods and systems |
WO2006004795A2 (en) | 2004-06-25 | 2006-01-12 | The Johns Hopkins University | Angiogenesis inhibitors |
AU2005269988B2 (en) * | 2004-07-02 | 2012-02-02 | Mati Therapeutics Inc. | Treatment medium delivery device and methods for delivery |
DE602004022523D1 (de) * | 2004-07-02 | 2009-09-24 | Novagali Pharma Sa | Verwendung von Emulsionen zur intra- und periocularen Injection |
US20060110428A1 (en) * | 2004-07-02 | 2006-05-25 | Eugene Dejuan | Methods and devices for the treatment of ocular conditions |
EP1773350B1 (en) * | 2004-07-12 | 2013-05-29 | Allergan, Inc. | Opthalmic compositions for treating ophthalmic conditions |
AU2005274948B2 (en) | 2004-07-16 | 2011-09-22 | Genvec, Inc. | Vaccines against aids comprising CMV/R-nucleic acid constructs |
US20060020253A1 (en) * | 2004-07-26 | 2006-01-26 | Prescott Anthony D | Implantable device having reservoir with controlled release of medication and method of manufacturing the same |
EP1778198A1 (en) * | 2004-07-26 | 2007-05-02 | Clarity Corporation | Implantable device having reservoir with controlled release of medication and method of manufacturing the same |
US7117870B2 (en) * | 2004-07-26 | 2006-10-10 | Clarity Corporation | Lacrimal insert having reservoir with controlled release of medication and method of manufacturing the same |
US20060034891A1 (en) * | 2004-08-12 | 2006-02-16 | Laurie Lawin | Biodegradable controlled release bioactive agent delivery device |
US20060045865A1 (en) * | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Spherics, Inc. | Controlled regional oral delivery |
WO2006026504A2 (en) * | 2004-08-27 | 2006-03-09 | Spherics, Inc. | Mucoadhesive oral formulations of high permeability, high solubility drugs |
CA2589602A1 (en) * | 2004-09-01 | 2006-04-13 | Genvec, Inc. | Adenoviral vectors able to transduce apcs, potential use in immune response generation |
CA2581126A1 (en) * | 2004-09-24 | 2006-04-06 | Rfe Pharma Llc | Carboxy-amido-triazoles for the localized treatment of ocular diseases |
US20160106717A1 (en) | 2004-09-24 | 2016-04-21 | Gen Pharma Holdings LLC | Cai-based systems and methods for the localized treatment of uveitis |
US20060068012A1 (en) * | 2004-09-29 | 2006-03-30 | Bausch & Lomb Incorporated | Process for preparing poly (vinyl alcohol) drug delivery devices with humidity control |
US20060067978A1 (en) * | 2004-09-29 | 2006-03-30 | Bausch & Lomb Incorporated | Process for preparing poly(vinyl alcohol) drug delivery devices |
WO2006039333A1 (en) * | 2004-09-30 | 2006-04-13 | Bausch & Lomb Incorporated | Ophthalmic drug release device for multiple drug release |
WO2006039459A1 (en) * | 2004-09-30 | 2006-04-13 | Bausch & Lomb Incorporated | Capsule for encasing tablets for surgical insertion into the human body |
US20060078592A1 (en) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bausch & Lomb Incorporated | Drug delivery systems |
WO2006043965A1 (en) * | 2004-10-14 | 2006-04-27 | Allergan, Inc. | Therapeutic ophthalmic compositions containing retinal friendly excipients and related methods |
US20070276481A1 (en) * | 2004-12-08 | 2007-11-29 | Renner Steven B | Drug delivery device |
US20060134162A1 (en) * | 2004-12-16 | 2006-06-22 | Larson Christopher W | Methods for fabricating a drug delivery device |
US20060134174A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-22 | Bausch & Lomb Incorporated | Pharmaceutical delivery system and method of use |
CA2588692A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-29 | Alcon, Inc. | Device for ophthalmic drug delivery |
US20060134176A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-22 | Bausch & Lomb Incorporated | Pharmaceutical delivery system and method of use |
US20060134175A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-22 | Stephen Bartels | Drug eluting pharmaceutical delivery system for treatment of ocular disease and method of use |
WO2006068898A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-29 | Bausch & Lomb Incorporated | Reusable drug delivery device |
US8663639B2 (en) * | 2005-02-09 | 2014-03-04 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Formulations for treating ocular diseases and conditions |
BRPI0608152A2 (pt) * | 2005-02-09 | 2009-11-10 | Macusight Inc | formulações para tratamento ocular |
AU2005100176A4 (en) * | 2005-03-01 | 2005-04-07 | Gym Tv Pty Ltd | Garbage bin clip |
CA2601864A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-19 | Surmodics, Inc. | Sustained release implants and methods for subretinal delivery of bioactive agents to treat or prevent retinal disease |
WO2006127592A2 (en) * | 2005-05-26 | 2006-11-30 | Othera Pharmaceuticals, Inc. | Use of hydroxylamine derivates for inhibiting vitrectomy-induced cataracts |
US20060292222A1 (en) * | 2005-06-21 | 2006-12-28 | Matthew Jonasse | Drug delivery device having zero or near zero-order release kinetics |
US20060292202A1 (en) * | 2005-06-27 | 2006-12-28 | Bausch & Lomb Incorporated | Drug delivery device |
NZ565953A (en) | 2005-07-27 | 2012-01-12 | Univ Florida | Small compounds that correct protein misfolding and uses thereof |
CA2620495A1 (en) * | 2005-08-31 | 2007-03-08 | Genvec, Inc. | Adenoviral vector-based malaria vaccines |
US20070212397A1 (en) * | 2005-09-15 | 2007-09-13 | Roth Daniel B | Pharmaceutical delivery device and method for providing ocular treatment |
JP2009510114A (ja) | 2005-09-30 | 2009-03-12 | ビテ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | 特定のrxrアゴニストによる癌治療 |
US20070134244A1 (en) * | 2005-10-14 | 2007-06-14 | Alcon, Inc. | Combination treatment for pathologic ocular angiogenesis |
AU2006311577B2 (en) | 2005-11-09 | 2013-02-07 | Zalicus Inc. | Methods, compositions, and kits for the treatment of medical conditions |
BRPI0618441B8 (pt) * | 2005-11-10 | 2021-07-27 | Genvec Inc | vetor adenoviral |
US20070122449A1 (en) * | 2005-11-28 | 2007-05-31 | Choonara Yahya E | Biodegradable implantable drug delivery device |
US20070178138A1 (en) * | 2006-02-01 | 2007-08-02 | Allergan, Inc. | Biodegradable non-opthalmic implants and related methods |
KR20140093764A (ko) | 2006-02-09 | 2014-07-28 | 산텐 세이야꾸 가부시키가이샤 | 안정한 제제와 그 제조 및 사용 방법 |
US20070203190A1 (en) * | 2006-02-22 | 2007-08-30 | Ghanshyam Patil | Hydroxylamines and derivatives for the inhibition of complement activation |
CN103127100A (zh) * | 2006-03-23 | 2013-06-05 | 参天制药株式会社 | 用于与血管通透性有关的疾病或病症的制剂和方法 |
WO2007123511A2 (en) * | 2006-03-24 | 2007-11-01 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Dosing regimens for the treatment of cancer |
US20070232660A1 (en) * | 2006-04-04 | 2007-10-04 | Allergan, Inc. | Therapeutic and delivery methods of prostaglandin ep4 agonists |
US7981096B2 (en) * | 2006-05-12 | 2011-07-19 | David Castillejos | Optic nerve head implant and medication delivery system |
US8668676B2 (en) * | 2006-06-19 | 2014-03-11 | Allergan, Inc. | Apparatus and methods for implanting particulate ocular implants |
US20070298073A1 (en) * | 2006-06-23 | 2007-12-27 | Allergan, Inc. | Steroid-containing sustained release intraocular implants and related methods |
US8802128B2 (en) * | 2006-06-23 | 2014-08-12 | Allergan, Inc. | Steroid-containing sustained release intraocular implants and related methods |
US9039761B2 (en) | 2006-08-04 | 2015-05-26 | Allergan, Inc. | Ocular implant delivery assemblies with distal caps |
CA2660151C (en) * | 2006-08-07 | 2012-04-17 | Bausch & Lomb Incorporated | Compositions and methods for treating, controlling, reducing, or ameliorating infections and sequelae thereof |
EP2617424A3 (en) | 2006-08-23 | 2014-05-07 | Government of the United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services | Derivatives of uric and thiouric acid for oxidative stress-related diseases |
US9744137B2 (en) * | 2006-08-31 | 2017-08-29 | Supernus Pharmaceuticals, Inc. | Topiramate compositions and methods of enhancing its bioavailability |
CA2661607C (en) * | 2006-08-31 | 2012-06-26 | Bausch & Lomb Incorporated | Compositions and methods for treating or preventing glaucoma or progression thereof |
US20110104159A1 (en) * | 2006-09-11 | 2011-05-05 | Rohrs Brian R | Compositions and methods for treating, controlling, reducing, ameliorating, or preventing allergy |
CA2661197C (en) * | 2006-09-11 | 2012-01-03 | Bausch & Lomb Incorporated | Compositions and methods for treating, controlling, reducing, ameliorating, or preventing allergy |
US20110105559A1 (en) * | 2006-09-11 | 2011-05-05 | Rohrs Brian R | Compositions and Methods for Treating, Controlling, Reducing, Ameliorating, or Preventing Allergy |
EP2394643B1 (en) | 2006-11-17 | 2015-09-02 | Supernus Pharmaceuticals, Inc. | Sustained-release formulations of topiramate |
US8969415B2 (en) | 2006-12-01 | 2015-03-03 | Allergan, Inc. | Intraocular drug delivery systems |
US20080145405A1 (en) * | 2006-12-15 | 2008-06-19 | Kunzler Jay F | Drug delivery devices |
TWI433674B (zh) | 2006-12-28 | 2014-04-11 | Infinity Discovery Inc | 環杷明(cyclopamine)類似物類 |
CA2675022A1 (en) * | 2007-01-09 | 2008-07-17 | Genvec, Inc. | Adenoviral vector-based malaria vaccines |
UY30883A1 (es) | 2007-01-31 | 2008-05-31 | Alcon Res | Tapones punctales y metodos de liberacion de agentes terapeuticos |
CN101678169A (zh) * | 2007-03-19 | 2010-03-24 | 茵苏莱恩医药有限公司 | 药物输送设备 |
US8622991B2 (en) * | 2007-03-19 | 2014-01-07 | Insuline Medical Ltd. | Method and device for drug delivery |
US9220837B2 (en) * | 2007-03-19 | 2015-12-29 | Insuline Medical Ltd. | Method and device for drug delivery |
WO2008114220A2 (en) * | 2007-03-19 | 2008-09-25 | Insuline Medical Ltd. | Device for drug delivery and associated connections thereto |
US7911053B2 (en) * | 2007-04-19 | 2011-03-22 | Marvell World Trade Ltd. | Semiconductor packaging with internal wiring bus |
US20080265343A1 (en) * | 2007-04-26 | 2008-10-30 | International Business Machines Corporation | Field effect transistor with inverted t shaped gate electrode and methods for fabrication thereof |
US20090042936A1 (en) * | 2007-08-10 | 2009-02-12 | Ward Keith W | Compositions and Methods for Treating or Controlling Anterior-Segment Inflammation |
US7910123B2 (en) * | 2007-09-05 | 2011-03-22 | Warsaw Orthopedic | Methods of treating a trauma or disorder of the knee joint by local administration and sustained-delivery of a biological agent |
US20090062922A1 (en) * | 2007-09-05 | 2009-03-05 | Mckay William F | Method and apparatus for delivering treatment to a joint |
US20090087443A1 (en) | 2007-09-27 | 2009-04-02 | Bartels Stephen P | Pharmacological Adjunctive Treatment Associated with Glaucoma Filtration Surgery |
TWI498136B (zh) * | 2007-10-09 | 2015-09-01 | Alcon Res Ltd | 用於遞送速率及溫度相依性物質至眼睛的注射器及其製備方法 |
TWI451862B (zh) * | 2007-10-09 | 2014-09-11 | Alcon Res Ltd | 用於眼睛注射的熱係數驅動藥丸尺寸 |
JP5330401B2 (ja) * | 2007-11-08 | 2013-10-30 | アリメラ・サイエンシーズ,インコーポレーテッド | 眼のための埋め込み装置、及びその装置を備えるキット |
US8409133B2 (en) | 2007-12-18 | 2013-04-02 | Insuline Medical Ltd. | Drug delivery device with sensor for closed-loop operation |
EP2224807B1 (en) | 2007-12-27 | 2016-11-09 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Methods for stereoselective reduction |
JP2011522773A (ja) * | 2007-12-27 | 2011-08-04 | インフィニティ ファーマスーティカルズ、インク. | 治療剤での癌の処置方法 |
US20100297118A1 (en) * | 2007-12-27 | 2010-11-25 | Macdougall John | Therapeutic Cancer Treatments |
TWI444384B (zh) | 2008-02-20 | 2014-07-11 | Gilead Sciences Inc | 核苷酸類似物及其在治療惡性腫瘤上的用途 |
EP2254857A4 (en) | 2008-02-21 | 2014-06-25 | Univ Rutgers | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES |
US20100152646A1 (en) * | 2008-02-29 | 2010-06-17 | Reshma Girijavallabhan | Intravitreal injection device and method |
US9877973B2 (en) | 2008-05-12 | 2018-01-30 | University Of Utah Research Foundation | Intraocular drug delivery device and associated methods |
WO2009140246A2 (en) | 2008-05-12 | 2009-11-19 | University Of Utah Research Foundation | Intraocular drug delivery device and associated methods |
US9095404B2 (en) | 2008-05-12 | 2015-08-04 | University Of Utah Research Foundation | Intraocular drug delivery device and associated methods |
US10064819B2 (en) | 2008-05-12 | 2018-09-04 | University Of Utah Research Foundation | Intraocular drug delivery device and associated methods |
US20090291073A1 (en) * | 2008-05-20 | 2009-11-26 | Ward Keith W | Compositions Comprising PKC-theta and Methods for Treating or Controlling Ophthalmic Disorders Using Same |
EP2334686B1 (en) | 2008-08-28 | 2019-02-27 | President and Fellows of Harvard College | Cortistatin analogues and syntheses therof |
US7985208B2 (en) * | 2008-09-18 | 2011-07-26 | Oasis Research LLC | Ring shaped contoured collagen shield for ophthalmic drug delivery |
WO2010052579A2 (en) | 2008-11-07 | 2010-05-14 | Insuline Medical Ltd. | Device and method for drug delivery |
US20100158980A1 (en) * | 2008-12-18 | 2010-06-24 | Casey Kopczynski | Drug delivery devices for delivery of therapeutic agents |
US8545554B2 (en) * | 2009-01-16 | 2013-10-01 | Allergan, Inc. | Intraocular injector |
SG173167A1 (en) * | 2009-01-29 | 2011-08-29 | Forsight Labs Llc | Posterior segment drug delivery |
US8623395B2 (en) | 2010-01-29 | 2014-01-07 | Forsight Vision4, Inc. | Implantable therapeutic device |
WO2010093945A2 (en) | 2009-02-13 | 2010-08-19 | Glaukos Corporation | Uveoscleral drug delivery implant and methods for implanting the same |
WO2010096561A1 (en) | 2009-02-18 | 2010-08-26 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Synthetic hiv/siv gag proteins and uses thereof |
US20110077270A1 (en) * | 2009-04-21 | 2011-03-31 | Pfeffer Bruce A | Compositions and Methods for Treating Ocular Inflammation with Lower Risk of Increased Intraocular Pressure |
US8372036B2 (en) * | 2009-05-06 | 2013-02-12 | Alcon Research, Ltd. | Multi-layer heat assembly for a drug delivery device |
US10206813B2 (en) | 2009-05-18 | 2019-02-19 | Dose Medical Corporation | Implants with controlled drug delivery features and methods of using same |
CA2979355C (en) * | 2009-05-18 | 2023-02-21 | Dose Medical Corporation | Drug eluting ocular implant |
JP5695035B2 (ja) | 2009-06-03 | 2015-04-01 | フォーサイト・ビジョン5・インコーポレイテッドForsight Vision5,Inc. | 前眼部薬物供給 |
IN2012DN00352A (ja) | 2009-06-16 | 2015-08-21 | Bikam Pharmaceuticals Inc | |
GB201111485D0 (en) | 2011-07-05 | 2011-08-17 | Biocopea Ltd | Drug composition and its use in therapy |
AU2010279325B2 (en) | 2009-08-05 | 2016-10-20 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Enzymatic transamination of cyclopamine analogs |
US9605844B2 (en) * | 2009-09-01 | 2017-03-28 | Cree, Inc. | Lighting device with heat dissipation elements |
US20120219583A1 (en) | 2009-10-16 | 2012-08-30 | Los Alamos National Security, Llc | Nucleic acid sequences encoding expandable hiv mosaic proteins |
WO2011057254A2 (en) | 2009-11-09 | 2011-05-12 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Simian adenoviral vector-based vaccines |
MX361709B (es) | 2009-11-09 | 2018-12-07 | Allergan Inc | Composiciones y metodos para estimular el crecimiento del cabello. |
US9205091B2 (en) | 2009-11-13 | 2015-12-08 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Department Of Health And Human Services | Diazeniumdiolated compounds, pharmaceutical compositions, and method of treating cancer |
US8177747B2 (en) * | 2009-12-22 | 2012-05-15 | Alcon Research, Ltd. | Method and apparatus for drug delivery |
CA2785468A1 (en) * | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Psivida Us, Inc. | Sustained release delivery devices |
US20110183948A1 (en) * | 2010-01-15 | 2011-07-28 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of fibrotic conditions using hedgehog inhibitors |
US10166142B2 (en) | 2010-01-29 | 2019-01-01 | Forsight Vision4, Inc. | Small molecule delivery with implantable therapeutic device |
US20110189174A1 (en) * | 2010-02-01 | 2011-08-04 | Afshin Shafiee | Compositions and methods for treating, reducing, ameliorating, alleviating, or inhibiting progression of, pathogenic ocular neovascularization |
US8911426B2 (en) | 2010-02-08 | 2014-12-16 | On Demand Therapeutics, Inc. | Low-permeability, laser-activated drug delivery device |
WO2011112623A1 (en) | 2010-03-08 | 2011-09-15 | Spectrum Pharmaceuticals, Inc. | Thioxanthone-based autophagy inhibitor therapies to treat cancer |
WO2011116189A1 (en) | 2010-03-17 | 2011-09-22 | Cornell University | Disrupted adenovirus-based vaccine against drugs of abuse |
US8633177B2 (en) | 2010-03-19 | 2014-01-21 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Nitroxyl (HNO) releasing compounds and uses thereof in treating diseases |
EP2383286A1 (en) | 2010-04-30 | 2011-11-02 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods and compositions for treatment of retinal degenerative diseases |
JP2013526572A (ja) | 2010-05-17 | 2013-06-24 | アエリエ・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド | 眼治療薬の送達のための薬物送達装置 |
WO2011159824A1 (en) | 2010-06-16 | 2011-12-22 | Allergan, Inc. | Composition and method for treating overactive bladder |
EP2600930B1 (en) | 2010-08-05 | 2021-02-17 | ForSight Vision4, Inc. | Injector apparatus for drug delivery |
JP5907966B2 (ja) | 2010-08-05 | 2016-04-26 | フォーサイト・ビジョン フォー・インコーポレーテッド | 埋め込み型治療デバイス |
AU2011285548B2 (en) | 2010-08-05 | 2014-02-06 | Forsight Vision4, Inc. | Combined drug delivery methods and apparatus |
WO2012021730A2 (en) | 2010-08-11 | 2012-02-16 | Genvec, Inc. | Respiratory syncytial virus (rsv) vaccine |
WO2012024072A1 (en) | 2010-08-19 | 2012-02-23 | Allergan, Inc. | Compositions comprising adipose tissue and a pge2 analogue and their use in the treatment of a soft tissue condition |
US8697057B2 (en) | 2010-08-19 | 2014-04-15 | Allergan, Inc. | Compositions and soft tissue replacement methods |
US8821457B2 (en) | 2010-09-08 | 2014-09-02 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Punctal plug containing drug formulation |
US9394313B2 (en) | 2010-09-14 | 2016-07-19 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Transfer hydrogenation of cyclopamine analogs |
WO2012068549A2 (en) | 2010-11-19 | 2012-05-24 | Forsight Vision4, Inc. | Therapeutic agent formulations for implanted devices |
US9668915B2 (en) | 2010-11-24 | 2017-06-06 | Dose Medical Corporation | Drug eluting ocular implant |
WO2012083297A2 (en) | 2010-12-17 | 2012-06-21 | Genvec, Inc. | Adenoviral vectors with modified hexon regions |
EP2654786B1 (en) | 2010-12-20 | 2019-02-20 | GenVec, Inc. | Adenoviral vector-based dengue fever vaccine |
WO2012088304A2 (en) * | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Psivida Us, Inc. | Two-piece injectable drug delivery device with heat-cured seal |
AU2012217630A1 (en) | 2011-02-17 | 2013-09-05 | Allergan, Inc. | Compositions and improved soft tissue replacement methods |
EP2678022A2 (en) | 2011-02-23 | 2014-01-01 | Allergan, Inc. | Compositions and improved soft tissue replacement methods |
US9012647B2 (en) | 2011-04-07 | 2015-04-21 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Nitroxide modified non-steroidal anti-inflammatory compounds and uses thereof in the treatment and prevention of diseases or disorders |
US8889672B2 (en) | 2011-04-29 | 2014-11-18 | The Regents Of The University Of Michigan | Compounds, formulations, and methods of protein kinase C inhibition |
CN111265551A (zh) | 2011-05-18 | 2020-06-12 | 加利福尼亚大学董事会 | 用于治疗视网膜疾病的组合物及方法 |
WO2012162428A1 (en) | 2011-05-23 | 2012-11-29 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services | Prime-boost vaccination for viral infection |
AU2012268068B2 (en) | 2011-06-06 | 2016-10-13 | Auritec Pharmaceuticals | Drug delivery device employing wicking release window |
US20120316199A1 (en) | 2011-06-07 | 2012-12-13 | Ward Keith W | Compositions and methods for treating, controlling, reducing, or ameliorating inflammatory pain |
US10245178B1 (en) | 2011-06-07 | 2019-04-02 | Glaukos Corporation | Anterior chamber drug-eluting ocular implant |
JP6068457B2 (ja) | 2011-06-14 | 2017-01-25 | ビカム ファーマスーティカルス,インコーポレイテッド | 化合物及び組成物 |
EP4249059A3 (en) | 2011-06-28 | 2023-11-29 | ForSight Vision4, Inc. | An apparatus for collecting a sample of fluid from a reservoir chamber of a therapeutic device for the eye |
WO2013023115A1 (en) | 2011-08-10 | 2013-02-14 | On Demand Therapeutics, Inc. | Laser-activated drug delivery device |
US9102105B2 (en) | 2011-09-13 | 2015-08-11 | Vista Scientific Llc | Method for forming an ocular drug delivery device |
AU2012308317B2 (en) * | 2011-09-14 | 2017-01-05 | Forsight Vision5, Inc. | Ocular insert apparatus and methods |
CA2848385C (en) | 2011-09-16 | 2021-10-26 | Forsight Vision4, Inc. | Methods and apparatus to exchange a fluid of an implantable device |
US8685106B2 (en) | 2011-11-15 | 2014-04-01 | Abraham Lin | Method of a pharmaceutical delivery system for use within a joint replacement |
AU2012346214B2 (en) | 2011-11-30 | 2017-09-14 | Bikam Pharmaceuticals, Inc. | Opsin-binding ligands, compositions and methods of use |
EP2785178B1 (en) | 2011-12-01 | 2019-05-01 | Bikam Pharmaceuticals, Inc. | Opsin-binding ligands, compositions and methods of use |
CN104114171A (zh) | 2011-12-13 | 2014-10-22 | Io治疗公司 | 使用rxr激动剂的自身免疫紊乱的治疗 |
US10653650B2 (en) | 2011-12-13 | 2020-05-19 | Io Therapeutics, Inc. | Treatment of diseases by concurrently eliciting remyelination effects and immunomodulatory effects using selective RXR agonists |
US10080648B2 (en) | 2012-01-24 | 2018-09-25 | Clarvista Medical, Inc. | Modular intraocular lens designs, tools and methods |
US9364316B1 (en) * | 2012-01-24 | 2016-06-14 | Clarvista Medical, Inc. | Modular intraocular lens designs, tools and methods |
US10028824B2 (en) | 2012-01-24 | 2018-07-24 | Clarvista Medical, Inc. | Modular intraocular lens designs, tools and methods |
WO2013112589A1 (en) | 2012-01-24 | 2013-08-01 | Regents Of The University Of Colorado | Modular intraocular lens designs and methods |
US10010448B2 (en) | 2012-02-03 | 2018-07-03 | Forsight Vision4, Inc. | Insertion and removal methods and apparatus for therapeutic devices |
WO2013119843A1 (en) | 2012-02-07 | 2013-08-15 | On Demand Therapeutics, Inc. | Drug delivery devices and methods of use thereof |
WO2013123274A1 (en) | 2012-02-16 | 2013-08-22 | Allergan, Inc. | Compositions and improved soft tissue replacement methods |
WO2013123275A1 (en) | 2012-02-16 | 2013-08-22 | Allergan, Inc. | Compositions and improved soft tissue replacement methods |
WO2013123272A1 (en) | 2012-02-16 | 2013-08-22 | Allergan, Inc. | Compositions and improved soft tissue replacement methods |
EP2814482A1 (en) | 2012-02-16 | 2014-12-24 | Allergan, Inc. | Compositions and improved soft tissue replacement methods |
US20150038557A1 (en) | 2012-02-24 | 2015-02-05 | Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) | Methods and compositions for treatment of retinal degenerative diseases |
US10093947B2 (en) | 2012-02-28 | 2018-10-09 | Cornell University | AAV-directed persistent expression of an anti-nicotine antibody gene for smoking cessation |
US10004811B2 (en) | 2012-04-13 | 2018-06-26 | Cornell University | Development of a highly efficient second generation nicotine-conjugate vaccine to treat nicotine addiction |
WO2013180967A1 (en) | 2012-05-29 | 2013-12-05 | Genvec, Inc. | Herpes simplex virus vaccine |
US9827401B2 (en) | 2012-06-01 | 2017-11-28 | Surmodics, Inc. | Apparatus and methods for coating medical devices |
US9308355B2 (en) | 2012-06-01 | 2016-04-12 | Surmodies, Inc. | Apparatus and methods for coating medical devices |
EP2900270B1 (en) | 2012-09-26 | 2019-03-06 | Tangent Reprofiling Limited | Combination of benzo(iso)oxazolepiperidines with conjugated linoleic acid |
EP3530268B1 (en) | 2012-10-09 | 2021-12-15 | Attentive Therapeutics, Inc. | Therapeutic treatment |
US9539240B2 (en) | 2012-10-24 | 2017-01-10 | Biocopea Limited | Drug combinations and methods for reducing or maintaining cholesterol or HDL/LDL levels |
US11090468B2 (en) | 2012-10-25 | 2021-08-17 | Surmodics, Inc. | Apparatus and methods for coating medical devices |
HUE046128T2 (hu) | 2012-10-26 | 2020-02-28 | Forsight Vision5 Inc | Szemészeti rendszer gyógyszer szembe való késleltetett kibocsátására |
WO2014093270A1 (en) | 2012-12-10 | 2014-06-19 | Virginia Commonwealth University | Tropism modified cancer terminator virus (ad.5/3 ctv;ad.5/3-ctv-m7) |
CN105142631A (zh) | 2013-01-14 | 2015-12-09 | 健康诊所有限公司 | 抗癌药物和用途 |
JP6511401B2 (ja) | 2013-02-15 | 2019-05-15 | アラーガン、インコーポレイテッドAllergan,Incorporated | 持続型薬物送達インプラント |
AU2014249045A1 (en) | 2013-03-11 | 2015-10-29 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Delivery of CARD protein as therapy for occular inflammation |
US9968603B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-05-15 | Forsight Vision4, Inc. | Systems for sustained intraocular delivery of low solubility compounds from a port delivery system implant |
US10517759B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-12-31 | Glaukos Corporation | Glaucoma stent and methods thereof for glaucoma treatment |
MX2015013457A (es) | 2013-03-21 | 2016-05-16 | Eupraxia Pharmaceuticals USA LLC | Composicion inyectable de liberación sostenida y metodo para su uso con el fin de tratar la inflamación en las articulaciones y el dolor asociado con ella. |
EP4302736A3 (en) | 2013-03-28 | 2024-04-03 | ForSight Vision4, Inc. | Ophthalmic implant for delivering therapeutic substances |
WO2014179568A2 (en) | 2013-05-02 | 2014-11-06 | Odin Biotech | Two-layer ocular implant |
WO2015035190A1 (en) | 2013-09-05 | 2015-03-12 | Cornell University | Gene therapy for alzheimer's and other neurodegenerative diseases and conditions |
US10087224B2 (en) | 2013-11-01 | 2018-10-02 | Cornell University | Gene therapy for Alzheimer's and other neurodegenerative diseases and conditions |
MY180383A (en) | 2013-12-24 | 2020-11-28 | Harvard College | Cortistatin analogues and syntheses and uses thereof |
WO2015112739A1 (en) | 2014-01-22 | 2015-07-30 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Compounds and method for treating parp1-deficient cancers |
JP2017505702A (ja) | 2014-02-18 | 2017-02-23 | クラービスタ メディカル, インコーポレイテッドClarvista Medical, Inc. | モジュール式眼内レンズの設計、器具および方法 |
JP6655610B2 (ja) | 2014-05-29 | 2020-02-26 | グローコス コーポレーション | 制御された薬物送達機能を備えるインプラント及びそれを使用する方法 |
US20160008376A1 (en) | 2014-07-10 | 2016-01-14 | Biocopea Limited | Compositions, Methods and Uses for Treating Gender-Biased Immune Disorders |
KR102416726B1 (ko) | 2014-07-15 | 2022-07-05 | 포사이트 비젼4, 인크. | 안구 이식물 전달 디바이스 및 방법 |
JP2017524034A (ja) | 2014-08-08 | 2017-08-24 | フォーサイト・ビジョン フォー・インコーポレーテッドForsight Vision4, Inc. | 受容体型チロシンキナーゼ阻害剤の安定で可溶な製剤およびその調製の方法 |
US10507101B2 (en) | 2014-10-13 | 2019-12-17 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Valved conduit |
AU2015346450B2 (en) | 2014-11-10 | 2020-01-30 | Forsight Vision4, Inc. | Expandable drug delivery devices and method of use |
EP3250152A1 (en) | 2015-01-30 | 2017-12-06 | Clarvista Medical, Inc. | Modular intraocular lens designs |
WO2016164920A1 (en) | 2015-04-09 | 2016-10-13 | Cornell University | Gene therapy to prevent reactions to allergens |
US20160296532A1 (en) | 2015-04-13 | 2016-10-13 | Forsight Vision5, Inc. | Ocular Insert Composition of a Semi-Crystalline or Crystalline Pharmaceutically Active Agent |
EP3294298A4 (en) | 2015-05-08 | 2018-10-17 | President and Fellows of Harvard College | Cortistatin analogues, syntheses, and uses thereof |
CA2985786A1 (en) | 2015-05-12 | 2016-11-17 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Aav isolate and fusion protein comprising nerve growth factor signal peptide and parathyroid hormone |
JP6573991B2 (ja) | 2015-05-28 | 2019-09-11 | コーネル ユニヴァーシティー | 血管性浮腫の治療としてのc1eiのアデノ随伴ウイルス介在性送達 |
WO2016196928A1 (en) | 2015-06-04 | 2016-12-08 | PellePharm, Inc. | Topical formulations for delivery of hedgehog inhibitor compounds and use thereof |
US10669321B2 (en) | 2015-06-08 | 2020-06-02 | Retinal Solutions Llc | Retinal capillary regeneration with synthetic norrin protein |
US10202429B2 (en) | 2015-06-08 | 2019-02-12 | Retinal Solutions Llc | Norrin regulation of cellular production of junction proteins and use to treat retinal vasculature edema |
US10206978B2 (en) | 2015-06-08 | 2019-02-19 | Retinal Solutions Llc | Norrin regulation of junction proteins and the use thereof to treat epithelial or endothelial membrane leakage induced edema |
EP3316889A4 (en) | 2015-07-01 | 2018-11-14 | President and Fellows of Harvard College | Cortistatin analogues and syntheses and uses thereof |
WO2017040853A1 (en) | 2015-09-02 | 2017-03-09 | Glaukos Corporation | Drug delivery implants with bi-directional delivery capacity |
WO2017053885A1 (en) | 2015-09-25 | 2017-03-30 | Glaukos Corporation | Punctal implants with controlled drug delivery features and methods of using same |
US11351124B2 (en) | 2015-10-27 | 2022-06-07 | Eupraxia Pharmaceuticals Inc. | Sustained release of formulations of local anesthetics |
ES2941769T3 (es) | 2015-10-31 | 2023-05-25 | Io Therapeutics Inc | Tratamiento de trastornos del sistema nervioso utilizando combinaciones de agonistas de RXR y hormonas tiroideas |
JP6993328B2 (ja) | 2015-11-04 | 2022-01-13 | クラービスタ メディカル,インコーポレイテッド | モジュール式眼内レンズシステム |
US11180538B2 (en) | 2015-11-13 | 2021-11-23 | University Of Utah Research Foundation | Combinatorial gene construct and non-viral delivery for anti-obesity |
CA3005238A1 (en) | 2015-11-20 | 2017-05-26 | Forsight Vision4, Inc. | Porous structures for extended release drug delivery devices |
AU2017221441A1 (en) | 2016-02-17 | 2018-10-04 | Children's Medical Center Corporation | FFA1 (GPR40) as a therapeutic target for neural angiogenesis diseases or disorders |
US12011388B2 (en) | 2016-03-01 | 2024-06-18 | The Hilsinger Company Parent, Llc | Therapeutic thermal compress with phase-change material |
CN109069645A (zh) | 2016-03-10 | 2018-12-21 | Io治疗公司 | 用rxr激动剂与甲状腺激素的组合的肌肉疾病的治疗 |
EP4166160A1 (en) | 2016-03-10 | 2023-04-19 | IO Therapeutics, Inc. | Treatment of autoimmune diseases with combinations of rxr agonists and thyroid hormones |
BR112018070383A2 (pt) | 2016-04-05 | 2019-02-05 | Forsight Vision4 Inc | dispositivos para aplicação de fármaco oculares implantáveis |
AU2017252294B2 (en) | 2016-04-20 | 2021-12-02 | Dose Medical Corporation | Bioresorbable ocular drug delivery device |
US10501744B2 (en) | 2016-05-04 | 2019-12-10 | Indiana University Research And Technology Corporation | Presentation of bioactive proteins |
US11045309B2 (en) | 2016-05-05 | 2021-06-29 | The Regents Of The University Of Colorado | Intraocular lens designs for improved stability |
USD844795S1 (en) | 2016-11-30 | 2019-04-02 | Bruder Healthcare Company, Llc | Therapeutic eye mask |
USD871598S1 (en) | 2016-11-30 | 2019-12-31 | Bruder Healthcare Company, Llc | Therapeutic eye mask |
US11523940B2 (en) | 2017-03-17 | 2022-12-13 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Delivery aids for glaucoma shunts |
EP3634438A4 (en) | 2017-06-05 | 2021-03-03 | The Regents of The University of California | COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF RETINAL DISEASES AND THEIR PRODUCTION AND USE METHODS |
US11382736B2 (en) | 2017-06-27 | 2022-07-12 | Alcon Inc. | Injector, intraocular lens system, and related methods |
US11103460B2 (en) | 2017-08-07 | 2021-08-31 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Fabrication methods for nanodelivery systems for long term controlled delivery of active pharmaceutical ingredients |
US12025615B2 (en) | 2017-09-15 | 2024-07-02 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University | Methods of classifying response to immunotherapy for cancer |
CA3076373A1 (en) | 2017-09-20 | 2019-03-28 | Io Therapeutics, Inc. | Treatment of disease with esters of selective rxr agonists |
BR112020006601A2 (pt) | 2017-10-02 | 2020-12-08 | Genedit Inc. | Rna guia de cpf1 modificado |
CA3079409A1 (en) | 2017-10-18 | 2019-04-25 | Washington University | Dominant negative sarm1 molecules as a therapeutic strategy for neurodegenerative diseases or disorders |
CA3082891A1 (en) | 2017-11-21 | 2019-05-31 | Forsight Vision4, Inc. | Fluid exchange apparatus for expandable port delivery system and methods of use |
BR112020012830A2 (pt) | 2017-12-29 | 2021-01-26 | Cornell University | terapia genética para distúrbios eosinofílicos |
CA3095911A1 (en) | 2018-04-03 | 2019-10-10 | Cornell University | Gene therapy for oxidative stress |
WO2019222121A1 (en) * | 2018-05-12 | 2019-11-21 | Goldenbiotech, Llc | Self-retaining implantable drug delivery device |
US11821009B2 (en) | 2018-05-15 | 2023-11-21 | Cornell University | Genetic modification of the AAV capsid resulting in altered tropism and enhanced vector delivery |
WO2019226516A1 (en) | 2018-05-24 | 2019-11-28 | Celanese EVA Performance Polymers Corporation | Implantable device for sustained release of a macromolecular drug compound |
JP2021524840A (ja) | 2018-05-24 | 2021-09-16 | セラニーズ・イーブイエイ・パフォーマンス・ポリマーズ・エルエルシー | 高分子薬剤化合物の持続放出用の埋め込み型デバイス |
WO2020028466A1 (en) | 2018-07-31 | 2020-02-06 | Kaplitt Michael G | Gene therapy methods to control organ function |
WO2020112816A1 (en) | 2018-11-29 | 2020-06-04 | Surmodics, Inc. | Apparatus and methods for coating medical devices |
US11678983B2 (en) | 2018-12-12 | 2023-06-20 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Implantable component with socket |
US11039954B2 (en) | 2019-03-21 | 2021-06-22 | Microoptx Inc. | Implantable ocular drug delivery devices and methods |
US11819590B2 (en) | 2019-05-13 | 2023-11-21 | Surmodics, Inc. | Apparatus and methods for coating medical devices |
US10966950B2 (en) | 2019-06-11 | 2021-04-06 | Io Therapeutics, Inc. | Use of an RXR agonist in treating HER2+ cancers |
EP3990042A4 (en) | 2019-06-27 | 2023-07-19 | Layerbio, Inc. | METHODS AND SYSTEMS FOR RELEASING EYE DEVICES |
WO2021022208A1 (en) | 2019-08-01 | 2021-02-04 | Kaplitt Michael G | Targeted gene therapy to treat neurological diseases |
EP4038222A4 (en) | 2019-10-02 | 2023-10-18 | Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University | METHODS AND COMPOSITIONS FOR IDENTIFYING NEOANTIGENS FOR USE IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF CANCER |
WO2021076794A1 (en) | 2019-10-15 | 2021-04-22 | Cornell University | Methods for modulating level of expression from gene therapy expression cassette |
JP2023500793A (ja) | 2019-10-16 | 2023-01-11 | コーネル・ユニバーシティー | アルツハイマー病に対する遺伝子治療方法 |
WO2021086973A2 (en) | 2019-10-28 | 2021-05-06 | University Of Iowa Research Foundation | Formulation for delivery of lubricin gene |
WO2021108809A1 (en) | 2019-11-25 | 2021-06-03 | Cornell University | Apoe gene therapy |
US11826421B2 (en) | 2020-03-20 | 2023-11-28 | Athanor Biosciences, Inc. | Bacteriophage-based vaccines and engineered bacteriophage |
CA3179541A1 (en) | 2020-04-05 | 2021-10-14 | Athanor Biosciences, Inc. | Bacteriophage-based antibodies and protein-based binders |
CA3176547A1 (en) | 2020-04-23 | 2021-10-28 | Milad ROUHIMOGHADAM | Gper proteolytic targeting chimeras |
WO2021244964A1 (en) | 2020-06-01 | 2021-12-09 | Black Cat Bio Limited | Compositions and methods for treating infections and netopathy |
US20230374483A1 (en) | 2020-07-08 | 2023-11-23 | Regents Of The University Of Minnesota | Modified hexosaminidase and uses thereof |
WO2022036104A1 (en) | 2020-08-12 | 2022-02-17 | University Of Iowa Research Foundation | Insulin sensitizers for the treatment of diabetes mellitus |
WO2022040564A1 (en) | 2020-08-21 | 2022-02-24 | University Of Iowa Research Foundation | Cationic nanoparticle adjuvants |
WO2022047201A1 (en) | 2020-08-27 | 2022-03-03 | University Of Iowa Research Foundation | Gene knock-out for treatment of glaucoma |
WO2022125963A1 (en) | 2020-12-11 | 2022-06-16 | University Of Iowa Research Foundation | Compositions comprising molecules for cystic fibrosis treatment |
EP4340894A1 (en) | 2021-05-21 | 2024-03-27 | University Of Iowa Research Foundation | Anti-oxidant containing particles and methods of use |
EP4395785A1 (en) | 2021-08-31 | 2024-07-10 | Inserm (Institut National de la Santé et de la Recherche Scientifique) | Methods for the treatment of ocular rosacea |
US11357620B1 (en) | 2021-09-10 | 2022-06-14 | California LASIK & Eye, Inc. | Exchangeable optics and therapeutics |
CA3242046A1 (en) | 2021-12-07 | 2023-06-15 | Io Therapeutics, Inc. | Use of an rxr agonist and taxanes in treating her2+ cancers |
WO2023108015A1 (en) | 2021-12-07 | 2023-06-15 | Io Therapeutics, Inc. | Use of an rxr agonist in treating drug resistant her2+ cancers |
WO2023130022A2 (en) | 2021-12-29 | 2023-07-06 | University Of Iowa Research Foundation | Cystatin rna compositions for tissue engineering |
USD1033637S1 (en) | 2022-01-24 | 2024-07-02 | Forsight Vision4, Inc. | Fluid exchange device |
WO2023164727A1 (en) | 2022-02-28 | 2023-08-31 | University Of Iowa Research Foundation | A-fabp antibodies for diagnosis and treatment of obesity-associated diseases |
WO2023215293A1 (en) | 2022-05-02 | 2023-11-09 | Athanor Biosciences, Inc. | Cancer eradicating – bio-nanoparticles (ce-bnp) |
WO2023215560A1 (en) | 2022-05-05 | 2023-11-09 | Atoosa Corporation | Tumor cell/immune cell multivalent receptor engager – bio-nanoparticle (timre-bnp) |
WO2024037982A1 (en) | 2022-08-16 | 2024-02-22 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical formulations of nintedanib for intraocular use |
Family Cites Families (71)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3416530A (en) * | 1966-03-02 | 1968-12-17 | Richard A. Ness | Eyeball medication dispensing tablet |
US3896819A (en) * | 1969-04-01 | 1975-07-29 | Alejandro Zaffaroni | IUD having a replenishing drug reservoir |
US3618604A (en) * | 1969-06-09 | 1971-11-09 | Alza Corp | Ocular insert |
US3630200A (en) * | 1969-06-09 | 1971-12-28 | Alza Corp | Ocular insert |
US3632739A (en) * | 1969-12-29 | 1972-01-04 | Sandoz Ag | Solid sustained release pharmaceutical preparation |
US3980463A (en) * | 1970-11-16 | 1976-09-14 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Process for producing granular composition for use in agriculture and horticulture |
US3993071A (en) * | 1971-09-09 | 1976-11-23 | Alza Corporation | Bioerodible ocular device |
US4036227A (en) * | 1973-04-25 | 1977-07-19 | Alza Corporation | Osmotic releasing device having a plurality of release rate patterns |
US3916899A (en) * | 1973-04-25 | 1975-11-04 | Alza Corp | Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway |
US3961628A (en) * | 1974-04-10 | 1976-06-08 | Alza Corporation | Ocular drug dispensing system |
US4096238A (en) * | 1974-12-23 | 1978-06-20 | Alza Corporation | Method for administering drug to the gastrointestinal tract |
US4014335A (en) * | 1975-04-21 | 1977-03-29 | Alza Corporation | Ocular drug delivery device |
US4034758A (en) * | 1975-09-08 | 1977-07-12 | Alza Corporation | Osmotic therapeutic system for administering medicament |
US3977404A (en) * | 1975-09-08 | 1976-08-31 | Alza Corporation | Osmotic device having microporous reservoir |
US4077407A (en) * | 1975-11-24 | 1978-03-07 | Alza Corporation | Osmotic devices having composite walls |
US4008719A (en) * | 1976-02-02 | 1977-02-22 | Alza Corporation | Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent |
US4014334A (en) * | 1976-02-02 | 1977-03-29 | Alza Corporation | Laminated osmotic system for dispensing beneficial agent |
US4247498A (en) * | 1976-08-30 | 1981-01-27 | Akzona Incorporated | Methods for making microporous products |
US4111203A (en) * | 1976-11-22 | 1978-09-05 | Alza Corporation | Osmotic system with means for improving delivery kinetics of system |
US4111201A (en) * | 1976-11-22 | 1978-09-05 | Alza Corporation | Osmotic system for delivering selected beneficial agents having varying degrees of solubility |
US4256108A (en) * | 1977-04-07 | 1981-03-17 | Alza Corporation | Microporous-semipermeable laminated osmotic system |
US4519909A (en) * | 1977-07-11 | 1985-05-28 | Akzona Incorporated | Microporous products |
US4186184A (en) * | 1977-12-27 | 1980-01-29 | Alza Corporation | Selective administration of drug with ocular therapeutic system |
JPS54119021A (en) * | 1978-03-06 | 1979-09-14 | Nippon Kayaku Co Ltd | Carcinostatic agent |
US4290426A (en) * | 1978-05-04 | 1981-09-22 | Alza Corporation | Dispenser for dispensing beneficial agent |
US4200098A (en) * | 1978-10-23 | 1980-04-29 | Alza Corporation | Osmotic system with distribution zone for dispensing beneficial agent |
US4326525A (en) * | 1980-10-14 | 1982-04-27 | Alza Corporation | Osmotic device that improves delivery properties of agent in situ |
US4327725A (en) * | 1980-11-25 | 1982-05-04 | Alza Corporation | Osmotic device with hydrogel driving member |
US4730013A (en) * | 1981-10-08 | 1988-03-08 | Merck & Co., Inc. | Biosoluble ocular insert |
US4439196A (en) * | 1982-03-18 | 1984-03-27 | Merck & Co., Inc. | Osmotic drug delivery system |
DK90883A (da) * | 1982-03-18 | 1983-09-19 | Merck & Co Inc | Beholder til osmotisk afgivelse af et stof eller en stofblanding |
US4475916A (en) * | 1982-03-18 | 1984-10-09 | Merck & Co., Inc. | Osmotic drug delivery system |
US4432965A (en) * | 1982-07-09 | 1984-02-21 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Quinidine sustained release dosage formulation |
US4519801A (en) * | 1982-07-12 | 1985-05-28 | Alza Corporation | Osmotic device with wall comprising cellulose ether and permeability enhancer |
US4522625A (en) * | 1982-09-29 | 1985-06-11 | Alza Corporation | Drug dispenser comprising wall formed of semipermeable member and enteric member |
US4673405A (en) * | 1983-03-04 | 1987-06-16 | Alza Corporation | Osmotic system with instant drug availability |
US4627850A (en) * | 1983-11-02 | 1986-12-09 | Alza Corporation | Osmotic capsule |
JPS60100516A (ja) * | 1983-11-04 | 1985-06-04 | Takeda Chem Ind Ltd | 徐放型マイクロカプセルの製造法 |
US4777049A (en) * | 1983-12-01 | 1988-10-11 | Alza Corporation | Constant release system with pulsed release |
EP0147780A3 (en) * | 1984-01-03 | 1987-03-11 | Merck & Co. Inc. | Drug delivery device |
IT1206166B (it) * | 1984-07-26 | 1989-04-14 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Dispositivo per rilasciare una sostanza in un fluido di dissoluzione con cinetica di ordine zero e procedimento per la sua preparazione |
US4692336A (en) * | 1984-03-19 | 1987-09-08 | Alza Corporation | Self controlled release device for administering beneficial agent to recipient |
US4716031A (en) * | 1984-03-21 | 1987-12-29 | Alza Corporation | Drug dispenser comprising a multiplicity of members acting together for successfully dispensing drug |
US4615698A (en) * | 1984-03-23 | 1986-10-07 | Alza Corporation | Total agent osmotic delivery system |
US4657543A (en) * | 1984-07-23 | 1987-04-14 | Massachusetts Institute Of Technology | Ultrasonically modulated polymeric devices for delivering compositions |
US4927687A (en) * | 1984-10-01 | 1990-05-22 | Biotek, Inc. | Sustained release transdermal drug delivery composition |
IE58110B1 (en) * | 1984-10-30 | 1993-07-14 | Elan Corp Plc | Controlled release powder and process for its preparation |
US4913906B1 (en) * | 1985-02-28 | 2000-06-06 | Yissum Res Dev Co | Controlled release dosage form of valproic acid |
US4693886A (en) * | 1985-04-22 | 1987-09-15 | Alza Corporation | Osmotic device with inert core |
US4624847A (en) * | 1985-04-22 | 1986-11-25 | Alza Corporation | Drug delivery device for programmed delivery of beneficial drug |
US4609374A (en) * | 1985-04-22 | 1986-09-02 | Alza Corporation | Osmotic device comprising means for governing initial time of agent release therefrom |
US4720384A (en) * | 1985-05-03 | 1988-01-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Manufacture of hollow fine tubular drug delivery systems |
US4898733A (en) * | 1985-11-04 | 1990-02-06 | International Minerals & Chemical Corp. | Layered, compression molded device for the sustained release of a beneficial agent |
US4717567A (en) * | 1985-11-25 | 1988-01-05 | Eastman Kodak Company | Rumen-stable pellets |
IT1188212B (it) * | 1985-12-20 | 1988-01-07 | Paolo Colombo | Sistema per il rilascio a velocita' controllata di sostanze attive |
US5141752A (en) * | 1986-05-09 | 1992-08-25 | Alza Corporation | Delayed drug delivery device |
US4832957A (en) * | 1987-12-11 | 1989-05-23 | Merck & Co., Inc. | Controlled release combination of carbidopa/levodopa |
US4786500A (en) * | 1986-06-26 | 1988-11-22 | Alza Corporation | Programmable agent delivery system |
JPH0794384B2 (ja) * | 1986-09-01 | 1995-10-11 | 帝国製薬株式会社 | 徐放性口腔内用製剤 |
US4861627A (en) * | 1987-05-01 | 1989-08-29 | Massachusetts Institute Of Technology | Preparation of multiwall polymeric microcapsules |
US4891223A (en) * | 1987-09-03 | 1990-01-02 | Air Products And Chemicals, Inc. | Controlled release delivery coating formulation for bioactive substances |
US4994273A (en) * | 1987-11-02 | 1991-02-19 | Merck & Co., Inc. | Solubility modulated drug delivery device |
IT1223150B (it) * | 1987-11-18 | 1990-09-12 | Ubaldo Conte | Compressa per uso oftalmico e rilascio controllato della sostanza attiva |
US4877618A (en) * | 1988-03-18 | 1989-10-31 | Reed Jr Fred D | Transdermal drug delivery device |
US4865846A (en) * | 1988-06-03 | 1989-09-12 | Kaufman Herbert E | Drug delivery system |
US4882150A (en) * | 1988-06-03 | 1989-11-21 | Kaufman Herbert E | Drug delivery system |
US5098443A (en) * | 1989-03-23 | 1992-03-24 | University Of Miami | Method of implanting intraocular and intraorbital implantable devices for the controlled release of pharmacological agents |
US5028435A (en) * | 1989-05-22 | 1991-07-02 | Advanced Polymer Systems, Inc. | System and method for transdermal drug delivery |
KR920703028A (ko) * | 1990-01-30 | 1992-12-17 | 에프.지.엠.헤르만스 | 벽으로 둘러싸이고 하나이상의 활성물질로 전체적으로 또는 부분적으로 충전된 중공공간을 포함하는 활성물질의 배출량을 조절하는 제품 |
US5091185A (en) * | 1990-06-20 | 1992-02-25 | Monsanto Company | Coated veterinary implants |
IS3778A7 (is) * | 1990-10-31 | 1992-05-02 | Amgen Inc. | Aðferð til að gefa dýrum vaxtarhormón, þar sem gefnu magni er stýrt |
-
1991
- 1991-02-21 US US07/658,695 patent/US5378475A/en not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-02-21 EP EP92906830A patent/EP0577646B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-21 AT AT98104053T patent/ATE511832T1/de active
- 1992-02-21 JP JP4506696A patent/JPH06505274A/ja active Pending
- 1992-02-21 DK DK92906830T patent/DK0577646T3/da active
- 1992-02-21 DK DK98104053.8T patent/DK0861659T3/da active
- 1992-02-21 ES ES92906830T patent/ES2125259T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-21 ES ES98104053T patent/ES2366573T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-21 EP EP98104053A patent/EP0861659B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-21 AT AT92906830T patent/ATE171617T1/de active
- 1992-02-21 AU AU14197/92A patent/AU660012B2/en not_active Expired
- 1992-02-21 WO PCT/US1992/001432 patent/WO1992014450A1/en active IP Right Grant
- 1992-02-21 CA CA002104699A patent/CA2104699C/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-21 DE DE69227187T patent/DE69227187T2/de not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-05-13 JP JP2002137473A patent/JP3908592B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010265314A (ja) * | 1996-03-22 | 2010-11-25 | Neurotech Usa Inc | 眼疾患を処置するための装置および方法 |
JP2003515528A (ja) * | 1999-10-21 | 2003-05-07 | アルコン,インコーポレイティド | ドラッグデリバリ製剤 |
JP2003530964A (ja) * | 2000-04-26 | 2003-10-21 | コントロール・デリバリー・システムズ・インコーポレイテッド | 除放性薬剤送達システム、使用方法、およびその製造方法 |
JP4705304B2 (ja) * | 2000-04-26 | 2011-06-22 | シヴィダ・インコーポレイテッド | 徐放性薬剤送達システム、使用方法、およびその製造方法 |
JP2012096056A (ja) * | 2001-06-12 | 2012-05-24 | Johns Hopkins Univ School Of Medicine | 眼内薬物送達のためのリザーバデバイス |
JP2010264273A (ja) * | 2001-06-12 | 2010-11-25 | Johns Hopkins Univ School Of Medicine | 眼内薬物送達のためのリザーバデバイス |
JP2010063904A (ja) * | 2002-03-11 | 2010-03-25 | Alcon Inc | 移植可能な薬物送達システム |
JP2006507368A (ja) * | 2002-09-29 | 2006-03-02 | サーモディックス,インコーポレイティド | ステロイド含有治療剤の網膜下投与方法;脈絡膜及び網膜に薬力学作用を局在化するための方法;並びに網膜疾患の治療及び/又は予防のための関連する方法 |
JP2011167551A (ja) * | 2003-05-02 | 2011-09-01 | Surmodics Inc | 制御放出型の生体活性物質デリバリー・デバイス |
JP4824549B2 (ja) * | 2003-05-02 | 2011-11-30 | サーモディクス,インコーポレイティド | 制御放出型の生体活性物質デリバリー・デバイス |
JP2012072180A (ja) * | 2003-11-13 | 2012-04-12 | Psivida Inc | 生物浸食性マトリクスコア及び生物浸食性スキンを有する注射可能な持続的放出用の送達用デバイス |
JP2014040479A (ja) * | 2003-11-13 | 2014-03-06 | Psivida Us Inc | 生物浸食性マトリクスコア及び生物浸食性スキンを有する注射可能な持続的放出用の送達用デバイス |
JP2007515488A (ja) * | 2003-12-22 | 2007-06-14 | ボーシュ アンド ローム インコーポレイティド | 縫合環を有する薬物送達デバイス |
JP2014236980A (ja) * | 2007-09-07 | 2014-12-18 | キュー エル ティー インク.QLT Inc. | 治療薬剤の持続放出のための薬物コア |
JP2016165503A (ja) * | 2007-09-07 | 2016-09-15 | マティ セラピューティクス,インク. | 治療薬剤の持続放出のための薬物コア |
JP2011503162A (ja) * | 2007-11-15 | 2011-01-27 | ユーシーエル ビジネス パブリック リミティド カンパニー | 固体組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1992014450A1 (en) | 1992-09-03 |
ATE171617T1 (de) | 1998-10-15 |
DE69227187T2 (de) | 1999-06-02 |
EP0577646A4 (en) | 1994-06-01 |
ATE511832T1 (de) | 2011-06-15 |
US5378475A (en) | 1995-01-03 |
JP3908592B2 (ja) | 2007-04-25 |
JP2003002825A (ja) | 2003-01-08 |
AU660012B2 (en) | 1995-06-08 |
EP0861659B1 (en) | 2011-06-08 |
AU1419792A (en) | 1992-09-15 |
EP0577646B1 (en) | 1998-09-30 |
EP0577646A1 (en) | 1994-01-12 |
DK0577646T3 (da) | 1999-06-21 |
DE69227187D1 (de) | 1998-11-05 |
ES2366573T3 (es) | 2011-10-21 |
CA2104699C (en) | 2008-02-12 |
CA2104699A1 (en) | 1992-08-22 |
DK0861659T3 (da) | 2011-08-29 |
EP0861659A1 (en) | 1998-09-02 |
ES2125259T3 (es) | 1999-03-01 |
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---|---|---|
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