JP2007514472A - 軟組織移植片および瘢痕化抑制剤 - Google Patents

軟組織移植片および瘢痕化抑制剤 Download PDF

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Abstract

軟組織の移植片（例：乳房、胸筋、顎、顔面、口唇および鼻の移植）は、普通なら移植片が動物に配置される際に発生する可能性のある瘢痕を阻害するために、瘢痕化抑制剤と組み合わせて使用される。本発明は、炎症性かつ繊維質の瘢痕組織による過成長に耐性を持たせるための医療移植片の準備および使用のための、美容整形手術または再建手術で使用される軟組織移植片 (Implant) 、さらに具体的には、その組成および方法に関するものである。一つの態様では、本発明では、医療移植片を介して選択した治療薬を送達するための組成物、ならびにこれらの移植片や装置を製造および使用するための方法が提供される。

Description

（発明の背景）
本発明は、一般的に炎症性かつ繊維質の瘢痕組織による過成長に耐性を持たせるための医療移植片の準備および使用のための、美容整形手術または再建手術で使用される軟組織移植片 (Implant) 、さらに具体的には、その組成および方法に関するものである。
（関連技術の説明）
美容用途 (審美および再建)での軟組織移植片の使用は、数例を挙げれば豊胸、癌手術後の乳房再建、頭蓋顔面骨手術、外傷後の再建、先天性頭蓋顔面骨の再建手術および眼形成手術などで一般的である。軟組織移植片の臨床機能は、時が経過しても移植片がその形状を効果的に維持できるかどうかに依存する。多くの例において、例えば、これらの装置を体内に移植した場合に、周辺の宿主組織から「異物」反応を受けやすい。移植した装置は体内で異物として認識され、これが炎症反応を引き起こし、続いて繊維質の結合組織による移植片の被膜化が発生する。外科移植片の被膜化は様々な再建・美容整形手術を複雑にするが、結合組織の被膜により乳房の移植片が被膜化し、生体構造や機能を変えてしまう豊胸手術において特に問題がある。硬化および収縮する(「被膜拘縮」として知られる)瘢痕被膜は、豊胸手術または再建手術の最も一般的な合併症である。被膜 (繊維)拘縮は、乳房の硬化、通常の生体構造や胸輪郭の喪失、不快感、インプラントシェルの弱体化や破裂、非対称、感染、および患者の不満の原因となることがある。更に、患者の日常活動によって装置が操作されたり刺激を受ける場合は、移植が成功した後でも任意の軟組織移植片の繊維被膜化が発生することがある。
瘢痕化および繊維被膜化はまた、軟組織移植片の移植に伴うその他の様々な要素から生じることもある。例えば、望ましくない瘢痕は、装置の移植中において、外科的外傷により生体構造および移植片周辺の組織に発生することがある。移植片の内部および周辺での出血はまた、最終的には瘢痕組織の過剰形成につながる生物学的カスケードの誘因につながる。同様に、移植片が異物反応を開始する場合、結果として生じる炎症により周囲組織が偶発的に損傷を受けることがあり、機能、組織損傷および／または組織の壊死につながることがある。更に、特定の種類の移植可能な人工器官 (乳房の移植片など)には、移植片の外膜から漏洩する傾向があり、周囲組織に慢性の炎症反応を引き起こす可能性のある (組織被膜化と拘縮の形成を促進する)、ゲル充填剤 (例：シリコン)がある。移植した装置周辺で瘢痕が発生する場合、移植片と組織の界面の特性が悪化し、皮下組織が硬化・拘縮して装置の外観が損なわれることがある。移植片周辺における望ましくない瘢痕の与える影響が、不具合の矯正、瘢痕組織の破壊または移植片を除去する追加手術の主要な原因となっている。
簡単な発明の開示
手短に述べると、本発明は過剰な繊維性 (瘢痕)組織の形成についての一つまたは複数の側面を阻害する医薬品を開示するものである。一つの態様では、本発明では、医療移植片を介して選択した治療薬を送達するための組成物、ならびにこれらの移植片や装置を製造および使用するための方法が提供される。繊維性組織で移植片が被膜化されないため、そして移植片が通常に機能できるために、十分な期間にわたり医薬品が治療レベルで送達されるよう、軟組織移植片に薬物送達組成物を被覆する組成物および方法が説明されている。あるいは、繊維性組織で移植片が被膜化されないために、十分な期間にわたり医薬品が治療レベルで送達されるよう、軟組織移植片に隣接する組織に塗布でき繊維症阻害剤を含有する、局所投与される組成物(例：局所薬、注入剤、液体剤、ゲル、スプレー、ミクロスフェア、ペースト、ウェーハ)が説明されている。そして最後に、過度の瘢痕化や繊維性組織の蓄積を軽減するほか、その他関連した利点のある薬剤で被覆を施した結果として、優れた臨床結果が得られる多数の特異な軟組織移植片について説明する。
発明の一態様では、移植片の周囲組織における繊維形成を低減し、あるいは移植片表面での瘢痕の成長を阻害することで、したがって処置の効力を高める、薬剤で被覆を施した、もしくは薬物を含浸した軟組織移植片が提供される。各種実施例の範囲内で、隣接組織に局在化するようになる特異な薬物の局所的または全身的な放出により、繊維形成が阻害されている。
軟組織移植片の体内移植のような、機械的または外科的な処置の後での組織の修復には、明確な二つのプロセスが関与する。すなわち、(1) 再生 (損傷した細胞が同一種類の細胞で置き換わること) と (2) 繊維形成 (損傷した細胞が結合組織で置き換わること)である。繊維形成 (あるいは瘢痕化) のプロセスには、一般的に次の五つの構成要素がある。すなわち、炎症細胞の浸潤および活性化 (炎症)、結合組織細胞 (繊維芽細胞や平滑筋細胞など)の遊走や増殖、新血管の形成 (血管形成)、細胞外基質 (ECM)の蓄積、および再形成 (繊維性組織の成熟および器質化)である。本明細書において、「繊維形成を抑制(低減)する」は、繊維性組織または瘢痕組織の形成を低減または制限する (すなわち、炎症、結合組織細胞の遊走または増殖、血管形成、ECM生成、および／または再形成についての一つまたは複数のプロセスを低減または抑制することによって)薬剤または組成物を意味するものと理解するべきである。さらに、本発明で説明される多数の治療薬には、適切な場合には組織の再生を低減するという付加的な利点もある。
本発明の一実施例の範囲内で、軟組織移植片は、本書に記載した一つまたは複数のメカニズムによって繊維形成を抑制する薬剤を放出するのに適している。
本発明の関連態様の範囲内で、軟組織移植片を備える医療装置が提供され、その点で、移植片または装置が、生体内で繊維形成を抑制する働きのある薬剤を放出する。「薬剤の放出」とは、統計的に有意な薬剤またはその小成分の存在を意味し、これらは移植片／装置から分離され、および／または移植片／装置の表面 (またはその内部)で活性を保つ。さらに本発明の他の態様の範囲内で、軟組織移植片に被膜を施す (例：噴霧、浸漬、被覆、もしくはこれを用いた薬物の投与)手順を含む、医療装置または移植片を作成するための方法が提供される。さらに、移植片や医療装置は、装置自体が移植片内やその周囲の繊維形成を阻害する材料からなるよう、作成が可能である。要求される処置の部位と性質に応じて、多種多様な軟組織移植片が本発明の状況において利用できる。
本発明の各種実施例の範囲内で、軟組織移植片は、更に移植後しばらくの間、繊維形成阻害剤の活動の開始を遅らせる成分または化合物で被覆が施される。こうした薬剤の代表例には、ヘパリン、PLGA/MePEG、PLAおよびポリエチレングリコールがある。更なる実施例において、繊維形成を阻害する移植片または装置は、その配置前、配置中、配置後のいずれかの時期に活性化される(例えば、装置上の不活性薬剤が、生体内での繊維性の反応を低減または抑制する対象に対してまず活性化される)。
本発明の各種実施例の範囲内で、移植片または装置周辺の組織は、繊維症の阻害剤を含む成分または化合物で被膜が施される。繊維質組織で軟組織移植片が被膜化されないよう十分な期間にわたり医薬品が治療レベルで送達されるよう、装置に隣接する組織の表面に塗布したり組織内に浸潤できる、局所投与された組成物 (例：局所薬、注入剤、液体剤、ゲル、スプレー、ミクロスフェア、ペースト、ウェーハ)または繊維症の阻害剤を含有する化合物について説明する。移植片を繊維形成阻害剤で被覆する代わりに、または繊維形成阻害剤による装置または移植片の被覆に加えて、上記を行うことができる。繊維形成阻害剤の局部投与は、軟組織移植片そのものを移植する前後またはその最中に発生しうる。
本発明の各種実施例の範囲内で、軟組織移植片は、一つの態様では、繊維形成を阻害する組成物で被覆が施され、別の態様においては、装置の瘢痕化を促進する成分または化合物で被覆が施される (つまり、装置本体を特定の解剖学的空間に固定するため)。繊維形成および瘢痕化を促進する薬剤の代表例には、絹、シリカ、ブレオマイシン、ネオマイシン、タルカムパウダー、金属ベリリウム、レチノイン酸化合物、成長因子および銅、ならびにそれらの類似体や誘導体がある。
また、本発明では、軟組織移植片が処置の一環として配置される外科手術、内視鏡を用いた、もしくは低侵襲治療を受ける患者の治療のための方法が提供される。本明細書において、「繊維形成を抑制する」は、統計的に有意とされる装置内またはその周囲の瘢痕組織の量の減少、または装置と移植片の界面の改善を意味するものと理解するべきで、装置／移植片の合併症や障害の恒久的な予防ではない。
医薬品および組成は、移植片周辺の組織の表面またはその周りで起こる移植に対する異物反応を低減し反応性組織の成長を制限して性能を高めるための、薬剤で被覆された新規の軟組織移植片の作成に利用される。瘢痕組織の過成長を防ぐよう設計された、選択された医薬品に被膜を施した軟組織移植片は、被膜化の予防、機能の改善、繰り返し処置を行う必要性の低減させ、外観を改善し、被覆化されていない軟組織移植片に勝る有意な臨床上の利点を提供することができる。
例えば、本発明の一態様では、軟組織移植片の他に、(i) 瘢痕化抑制剤か (ii) 瘢痕化抑制剤を含む組成物のうち少なくとも一つを備える医療装置を対象としたものである。薬剤は、普通なら移植片が動物内に配置されたときに発生かもしれない瘢痕化を阻害するために存在する。別の態様においては、本発明は、軟組織移植片の他に、(i)瘢痕化抑制剤か (ii) 瘢痕化抑制剤を含む組成物のうち少なくとも一つで構成される方法を対象としたもので、動物内に配置され、またその薬剤は、普通なら発生するかもしれない瘢痕化を阻害するものである。本発明のこれらの態様およびその他の態様について、下記に要約する。
したがって、本発明は、独立した多様な態様において、薬剤が瘢痕化を阻害する、軟組織移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物を備える装置を提供する。これらの装置およびその他の装置について、本書でさらに詳細に説明する。
上述の各装置において、本発明は、別の態様において、薬剤が細胞周期阻害剤であるもの、薬剤がアントラサイクリンであるもの、薬剤がタキサンであるもの、薬剤がポドフィロトキシンであるもの、薬剤が免疫調節薬であるもの、薬剤が熱性ショックたんぱく90拮抗薬であるもの、薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であるもの、薬剤がイノシン一リン酸塩脱水素酵素阻害剤であるもの、薬剤がNFκB阻害剤であるもの、薬剤がp38MAPキナーゼ阻害剤であるもの、を提供する。これらの薬剤およびその他の薬剤については、本書でさらに詳細に説明する。
更なる態様において、上述の各軟組織移植片を上述の各薬剤と組み合せたものについて、薬剤がポリマーと共に組成物内に存在することができる各組み合せをそれぞれ開示している。この態様の一実施例において、ポリマーは生物分解性である。この態様の他の実施例において、ポリマーは生物分解性ではない。上記の装置および薬剤の各組み合わせについて本発明の記載に役立つポリマーのその他の特徴や特性について、本書にさらに詳細に記載する。
装置に加えて、本発明では方法も提供する。例えば、本発明の更なる形態において、上述の各装置について、また上述の軟組織移植片と瘢痕化抑制剤との各組合せについて、本発明では、特定の軟組織移植片を動物に移植する方法、および移植片に関連した特定の薬剤により、普通なら発生するかもしれない瘢痕化を阻害する方法を提供する。本発明では、独立した実施例において、考えうる移植片および薬剤の各組合せを提供するが、本書で識別される各軟組織移植片は、その「特定の移植片」のどれかにあたり、また本書で識別される各瘢痕化抑制剤は、その「瘢痕化抑制 (または繊維形成阻害)剤」のどれかにあたる。
薬剤は、軟組織を動物内に配置する前後および配置中に、軟組織移植片と関連付けることができる。例えば、薬剤 (または薬剤を含む組成物)を移植片にコーティングし、その結果として生じる装置を動物内に配置することができる。更に、あるいは、動物内への薬剤の配置は、軟組織の配置前後および配置中にその配置の近くにそれぞれ行うこともできる。例えば、薬剤は、医療移植片に接触するか、普通なら瘢痕化が起こるかもしれない組織上やその組織に隣接する、および／または組織内に、スプレーまたはその他の方法で配置できる。このため、本発明は、薬剤が瘢痕化を阻害する、軟組織移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物の動物宿主への配置を提供する。
上述の各方法において、別々の態様で、本発明は以下を提供する：薬剤が細胞周期阻害剤であるもの、薬剤がアントラサイクリンであるもの、薬剤がタキサンであるもの、薬剤がポドフィロトキシンであるもの、薬剤が免疫調節薬であるもの、薬剤が熱性ショックたんぱく90拮抗薬であるもの、薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であるもの、薬剤がイノシン一リン酸塩脱水素酵素阻害剤であるもの、薬剤がNFκB阻害剤であるもの、薬剤がp38MAPキナーゼ阻害剤であるもの。繊維症を阻害できるこれらの薬剤およびその他の薬剤については、本書でさらに詳細に説明する。
更なる態様では、上述の各方法を上述の各薬剤と組合せたものについて、薬剤がポリマーと共に組成物内に存在することができる各組合せをそれぞれ開示している。この態様の一実施例において、ポリマーは生物分解性である。この態様の他の実施例において、ポリマーは生物分解性ではない。上記の軟組織移植片および薬剤の各組合せについて本発明の記載に役立つポリマーのその他の特徴や特性について、本書にさらに詳細に記載する。
本発明のこれらの態様や他の態様は、以下の詳細な説明および添付の図を参照することで明白となる。さらに、本書には、一定の処置や組成物 (例：ポリマー) についてさらに詳細に説明した多様な参考資料が記載されており、よってその全文を引用したものとする。
（発明の詳細な説明）
（定義）
本発明を記載する前に、まず以下で使用する一定の用語の定義を記載することが、その理解に役に立つと考えられる。
「医療装置」、「移植片」、「医療装置」、「装置」、「医療移植片」、「移植片／装置」などは、同義的に使用され、組織の増殖、輪郭矯正、生理的機能の回復、病気または外傷により損傷を受けた組織の修復または回復、および／または正常または損傷や病気のある器官・組織への治療薬の送達などの一つまたは複数の治療上や予防的な目的で、患者の体内に部分的またはその全部を配置するように設計された任意の対象を意味する。医療装置は通常、整体適合性の合成物質 (例：医用ステンレス鋼、チタニウム及びその他の金属、ポリウレタン、シリコン、PLA、PLGAなどの外来性の重合体)から構成されるが、医療移植片の構成にはその他の材料を使用することもできる。本発明の実施に特に有益な特定の医療装置および移植片には、美容整形手術および再建手術のための軟組織移植片がある。
「軟組織移植片」とは、生体構造の全体または一部を置換するために増強または再建するための大量の置換材料を含む医療装置または移植片を意味する。軟組織移植片は、手術または外傷によってできた組織窩洞の再建、組織または臓器の増強、組織の輪郭矯正、老化組織に対するバルクの回復、および軟組織の溝またはシワ (rhytides)の矯正のために使用される。軟組織移植片は、美容整形 (審美)のため、または疾患や外科的切除後の再建手術に関連して使用できる。軟組織移植片の代表例には、乳房の移植片、頤の移植片、腓腹の移植片、頬の移植片およびその他の顔面の移植片、臀部の移植片および鼻の移植片がある。
「繊維形成」または「瘢痕または瘢痕化」は、損傷または医療行為に反応して起こる繊維性組織の形成を意味する。繊維形成または瘢痕化を阻害する治療薬は、炎症の阻害、血管形成の阻害、遊走または結合組織細胞 (繊維芽細胞、平滑筋細胞、血管平滑筋細胞など)の増殖の阻害、ECM生成の低減またはECM解離の促進および／または組織再造形の阻害を含む一つまたは複数のメカニズムを通じて、そのように阻害することができる。さらに、本発明に記載の多数の治療薬は、適切な場合には組織の再生(損傷した細胞を同種の細胞で置き換えること)を低減するという付加的な利点もある。
「繊維形成を阻害する」、「瘢痕化を阻害する」、「繊維形成を低減する」、「瘢痕化を低減する」「繊維形成阻害剤」、「瘢痕化抑制」などは、同義的に使用され、薬剤または組成物が不在の場合にその発生が予期されうる繊維性組織の形成、蓄積および／または成熟を、統計的に有意な量だけ減少させる薬剤または組成物の作用を意味する。
本明細書で用いられる「被膜化」とは、周囲の体組織から移植した人工器官または生体材料を取り囲み、隔離する、繊維性結合組織の被膜 (繊維芽細胞、筋繊維芽細胞、炎症細胞、比較的少数の血管および膠原性の細胞外基質を含む)の形成を意味する。この繊維性組織の被膜は、移植した人工器官または生体材料に反応した望ましくない瘢痕化の結果生じるものであり、進行性の拘縮傾向があるために、移植片または生体材料の周辺で拘縮して極めて硬化が進み、外観が損なわれる原因となる。被膜化および関連する拘縮の更なる合併症には、組織の圧痛、疼痛、隣接組織の侵食のみならずその他の合併症がある。
本明細書で用いられる「拘縮」とは、移植した人工器官または生体材料に反応した恒久的または非恒久的な瘢痕組織の形成を意味する。一般的に、拘縮の状態には、両急性・慢性の炎症性成分を含みえる、繊維性の反応が含まれる。移植した人工器官または生体材料に反応した望ましくない瘢痕化は、周辺の体組織から取り囲み、隔離する、人工器官または生体材料の周辺領域に繊維性組織被膜を形成することがある。拘縮は、繊維性組織被膜が成熟し、収縮 (拘縮)し始めて、移植片の生体構造、質感、形状および運動を変えうるしっかりした硬い被膜を移植片／生体材料の周囲に形成する際に発生する。場合によっては、拘縮によって、上に被っている皮膚が移植片に引き込まれ、皮膚の陥凹形成および機能障害につながる。拘縮および慢性的な炎症はまた、移植片周辺の圧痛、疼痛、および隣接組織の侵食の一因となる。軟組織移植片／生体材料の移植に関連する繊維性拘縮は、外科的外傷および合併症、矯正または反復処置(以前に拘縮が生じた部分に移植が試みられる場合、発生率は更に高くなる)、手術中の不十分な止血 (出血の抑制)、積極的な治癒過程、隠れたまたは既存の症状、遺伝因子(肥大性瘢痕またはケロイド形成しやすい傾向のある人々)を含む、様々な要素によって生じうる。
「宿主」、「人」、「被験者」、「患者」などは、同義的に、本発明の軟組織移植片の移植対象となる生命体 (人間または動物)を意味する。
「移植した」とは、完全にまたは部分的に宿主内に装置が配置されていることを意味する。装置は、装置の一部が宿主に達しているか、宿主の外部にまで到達しているとき、部分的に移植されていることになる。
「薬剤の放出」とは、統計的に有意な薬剤またはその小成分の存在を意味し、これらは移植片から分離され、および／または装置／移植片の表面 (またはその内部)で活性を保つ。
「類似体」とは、親化合物と構造的に類似しているが、組成物がわずかに異なる (例：一個の原子または官能基が異なるか、それが追加または除去されている)化合物を意味する。類似体は、原型化合物とは異なる化学的特性や物理的特性がある場合とそうでない場合があり、生物活性および／または化学的活性が改善されている場合とそうでない場合がある。例えば、類似体では、親水性が高い場合や、親化合物と比べて反応性が変化している場合もある。類似体は、親化合物の化学的活性や生物学的活性を模倣している(つまり、類似もしくは同一の活性を有する)こともあれば、場合によって、活性が増減していることもある。類似体には、原型化合物の天然の変異体も、自然発生的でない(例：組換え体)変異体もある。類似体の一例には、ムテイン(突然変異たんぱく質) (つまり、少なくとも一個のアミノ酸が除去、追加または別のアミノ酸で置換されたタンパク質類似体)がある。その他の種類の類似体としては、異性体(エナンチオマー、ジアステロマーなど) やその他の種類の化合物のキラル変異体、ならびに構造異性体がある。類似体には、線形の化合物の分岐したものや環状変異体もある。例えば、線形の化合物には、ある一定の望ましい性質(親水性や生物学的利用能の改善など)を分与するために分岐したり、その他の方法で置換した類似体がある。
「誘導体」とは、親化合物に構造的に類似し、かつ (事実上または理論的に) その親化合物から誘導できる、化学的または生物学的に変性した化合物の変形体を意味する。「誘導体」は、親化合物が「誘導体」を生成するための出発物質となりうる点で「類似体」とは異なるが、一方で「類似体」の生成には、親化合物を必ずしも出発物質として使用しなくてもよい。類似体は親化合物の異なる化学的または物理的な性質を有する。例えば、誘導体では、親水性が高い場合や、親化合物と比べて反応性が変化している場合もある。誘導体化(つまり、変性) には、分子内の一つまたは複数の部分の置換 (官能基の変化など)が関与することもある。例えば、水素はフッ素や塩素などのハロゲンで置換することができ、ヒドロキシル基(-OH) は、カルボン酸部分 (-COOH)で置換することができる。「誘導体」という用語は、共役体および親化合物のプロドラッグ (つまり、化学的に変性した誘導体で、生理学的条件で原型化合物に転換可能なもの)も含む。例えば、プロドラッグは、活性薬剤の不活性化状態であってもよい。生理学的条件の下で、プロドラッグを化合物の活性化状態に転換させることができる。プロドラッグは、例えば、アシル基(アシル型プロドラッグ) またはカルバミン酸基 (カルバミン酸塩プロドラッグ) によって、窒素原子にある一つまたは二つの水素原子を置換することで形成することができる。プロドラッグに関する詳細な情報は、例えば、Fleisher他、Advanced Drug Delivery Reviews 19 (1996) 115。Design of Prodrugs、H. Bundgaard(編集) 、Elsevier、1985。またはH. Bundgaard、Drugs of the Future 16 (1991) 443にある。「類似体」という用語は、全ての溶媒和物、例えば水和物または付加物(例：アルコール付加物)、活性代謝物、および親化合物の塩を説明するために使用する。調製できる塩の種類は、化合物内の部分の性質に依存する。例えば、カルボン酸基といった酸性基は、アルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩(例：ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩およびカルシウム塩のほか、生理学的に許容できる第四級アンモニウムイオンのある塩や、アンモニアのある酸付加塩、生理学的に許容できる有機アミン(トリエチルアミン、エタノールアミンもしくはトリス- (2-ヒドロキシエチル)アミン) などを形成できる。塩基性基は、例えば、無機酸 (塩酸、硫酸またはリン酸など)を用いて、または有機カルボン酸やスルホン酸 (酢酸、クエン酸、安息香酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、メタンスルホン酸またはp-トルエンスルホン酸など) を用いて酸付加塩を形成させることができる。塩基性基と酸性基を同時に含んでいる化合物(例えば、塩基性窒素原子にカルボキシル基が付加されたもの) は、双性イオンとして存在することができる。塩類は、例えば、化合物を溶剤または希釈剤中で無機または有機の酸や塩基と混合する、またはその他の塩類から陽イオン交換や陰イオン交換により得るなど、慣習的な周知の方法によって得られる。
「阻害剤」とは、生物学的プロセスが起こらないようにするか、生物学的プロセスの発生の速さや度合いを低減させる薬剤を意味する。このプロセスは、瘢痕または瘢痕化などの一般的なプロセスをいうこともあり、また例えば、サイトカインの放出を招く分子プロセスなどの特異な生物作用にも関連する。
「拮抗薬」とは、生物学的プロセスが起こらないようにするか、生物学的プロセスの発生の速さや度合いを低減させる薬剤を意味する。このプロセスは一般的なプロセスである場合もあるが、一般には、これは、薬物が分子の活性部位をめぐって分子との間で競争する、もしくは分子がその分子の部位との間で相互に作用させなくする薬物メカニズムのことをいう。こうした状況で、効力は分子プロセスが阻害されたということになる。
「作動薬」とは、生物学的プロセスを刺激するか、生物学的プロセスの発生の速さや度合いを刺激する薬剤を意味する。このプロセスは、瘢痕または瘢痕化などの一般的なプロセスをいうこともあり、また例えば、サイトカインの放出を招く分子プロセスなどの特異な生物作用にも関連する。
「微小管阻害薬」は、例えば、重合の防止または安定化による、微小管の機能を損なう働きのある任意のタンパク質、ペプチド、化学物質、またはその他の分子が含まれるものと理解されるべきである。微小管の重合を安定させる化合物は、本明細書において、「微小管安定化剤」と称される。例えば、Smith他、(Cancer Lett. 79(2):213-219、1994) およびMooberry他、(Cancer Lett. 96(2):261-266、1995) で説明される試験法などを含む特定化合物の微小管阻害薬の活性を決定するために、広範な種類の方法を使用することができる。
本願明細書において詳述される濃度の範囲、パーセント範囲、または比率の範囲も、特に明記しない限り、その範囲内の任意の濃度、パーセントまたは比率の整数値およびその端数 (整数の10分の1および100分の1など) が含まれるものと理解されるべきである。また、本願明細書において詳述されるポリマーのサブユニット、サイズ、厚みなどの物理的特徴に関連する数の範囲は、特に明記しない限り、提示した範囲内にある任意の整数が含まれるものと理解されるべきである。上記および本書の随所に使用される「a」および「an」という用語は、列挙された構成要素の「単数または複数」を意味するものと理解されるべきである。例えば、「apolymer」(ポリマー) という場合は、単一のポリマーと、二つ以上のポリマーを含む混合物の両方を意味する。本明細書で用いられる、「about (約) 」という用語は±15%を意味する。
上記のように、本発明は、移植片の表面上またはその周辺での反応性の瘢痕組織の形成を阻害する能力を著しく向上させる美容整形および再建のための装置および移植に関連した組成物、方法および装置を提供する。本発明の一態様では、美容整形手術または再建手術のための瘢痕化抑制剤と軟組織移植片の組み合わせを提供する。また別の態様では、硬化・拘縮する (本明細書において、被膜拘縮または繊維性拘縮とも称される) 周辺での瘢痕被膜の進展、不快感、移植片からの液体の漏洩、感染、非対称、および患者の不満を低減できる軟組織移植片が提供される。下記に、軟組織移植片の製作方法、繊維形成を阻害する医療移植の組成物および生成方法、かかる医療移植の利用方法について詳細に説明する。
A. 繊維形成阻害剤を含有・放出する軟組織移植片の臨床応用
繊維性反応の発生により移植片または移植片周囲の組織の機能または外観に悪影響を与えるような、多数の種類の軟組織移植片が存在する。通常は、軟組織移植片の繊維被膜化 (または移植片と周囲組織の間の繊維性組織の成長)は、繊維拘縮および最適状態に及ばない外観や患者の快適感につながりえるその他の問題を招くことがある。従って、本発明は、軟組織移植片の被膜化(および関連する繊維拘縮)を最小化または予防するために、瘢痕組織の形成を阻害する薬剤を含有する軟組織移植片を提供する。
軟組織移植片は、多様な美容整形手術、形成外科手術、および再建外科手術に使用され、顔面、鼻、顎、胸、頤、臀部、胸筋、唇および頬を含むがこれらに限定されない異なる身体部分に送達することができる。軟組織移植片は、手術または外傷によってできた組織窩洞の再建、組織または臓器の増強、組織の輪郭矯正、老化組織に対するバルクの回復、および軟組織の溝または皺 (rhytides)の矯正のために使用される。軟組織移植片は、美容整形 (審美)のため、または疾患または外科的切除後の再建手術に関連して使用できる。本書で提供される繊維形成阻害剤を含有および／または放出するために被覆が施される、または別の方法で製作されうる軟組織移植片の代表的な例には、例えば、生理食塩水の乳房の移植片、シリコン乳房の移植片、トリグリセリド充填の乳房の移植片、頤、下顎の移植片、鼻の移植片、頬の移植片、口唇の移植片およびその他の顔面の移植片、胸筋の移植片、頬および頬下の移植片および臀部の移植片がある。
軟組織移植片は多数の構成を含み、周囲の解剖学的構造および特性に適合するよう多様な材料から形成されうる。一つの態様では、繊維形成阻害剤との組み合わせに適している軟組織移植片は、シリコン、ポリ(テトラフルオロエチレン)、ポリエチレン、ポリウレタン、ポリメタクリル酸メチル、ポリエステル、ポリアミドおよびポリプロピレンなどのポリマーから形成される。軟組織移植片は、生理食塩水などの液体物質で充填されたシェル(またはエンベロープ) 形状でもよい。
一つの態様では、軟組織移植片には、シリコンまたはジメチルシロキサンが含有されるか、またはこれらから形成される。シリコン移植片は固体だが柔軟性があり、高い耐久性と安定性がある。これらは、柔らかいようにも極めて堅いようにも様々なデュロメーター (硬度)で製造され、重合の程度により決定される。短いポリマー鎖は、結果的に低粘着性の液状シリコンとなり、一方で、鎖の伸びによってゲルタイプの物質が生成され、結果的にポリマー鎖の架橋性が高粘着性シリコンゴムとなる。シリコンはまた、繊維性組織の内植を可能にするため、粒子として水やヒドロゲル担体と混合することもできる。これらの移植片は、下にある骨構造ではなく軟組織の領域を強化するよう設計されている。一定の態様において、シリコンベースの移植片(例：頤の移植片)を一つまたは幾つかのチタンねじによって下にある骨に固定することができる。シリコン移植片は、例えば胸、鼻、頤、頬骨 (例：頬)および胸／筋部を含む、多様な身体部位の組織を増強するために使用することができる。低粘着性シリコンゲルは、乳房の移植片を充填するために主に使用されてきており、一方で、高粘着性シリコンは組織のエクスパンダや、生理食塩水およびシリコン充填の両方の乳房の移植片の外側のシェルに使用される。例えば、乳房の移植片は、Inamed Corporation (カリフォルニア州サンタバーバラ)およびMentor Corporation (カリフォルニア州サンタバーバラ) の両社により製造されている。
別の態様においては、軟組織移植片には、ポリ(テトラフルオロエチレン) (PTFE)が含有されるか、またはこれらから形成される。一定の態様において、ポリ(テトラフルオロエチレン)は発泡テトラフルオロエチレン(ePTFE)である。軟組織移植片に使用されるPTFEは、グリッドパターンを形成する、相互接続している薄いPTFE原繊維を有する固体のPTFE結節の発泡ポリマーで形成することができ、結果的に柔軟かつ耐久性に優れ、生体適合性のある材料が得られる。PTFEからつくられる軟組織移植片は多くの場合、簡単に輪郭矯正ができ望ましい厚さに重ねることができるシート、ならびに固体状のブロックにおいても利用できる。これらの移植片は多孔性で、該移植片が解剖学的に適切な場所に維持されるよう助ける周囲組織に混入することができる。PTFE移植片は通常、シリコン移植片ほどは硬くない。更に、シリコン移植片に比べて、ePTFE移植片の下で骨吸収が少ない。PTFEから構成される軟組織移植片は、例えば顔面、胸、口唇、鼻、頤のみならず下顎および頬部を含む、多様な身体部位の組織を増強するため、また鼻唇および眉間のしわの治療にも使用されうる。例えば、GORE-TEX(W.L. Gore および Associates, Inc.、デラウェア州ニューアーク)は、増強の目的で顔面の移植片を形成する上で使用できる発泡合成PTFEである。
さらに別の態様では、軟組織移植片には、ポリエチレンが含有されるか、またはこれらから形成される。ポリエチレン移植片は、例えば頤を増強するために頻繁に使用される。ポリエチレン移植片は多孔性の場合があり、周囲組織に混入することができるため、この点で、安定性を得るためのチタンねじの使用に対する代替案を提供する。ポリエチレン移植片は、耐薬品性、抗張力および硬度を含む、多様な生化学的性質を有するものとして利用できる。ポリエチレン移植片は、頬、頤、鼻および頭蓋の移植片を含む、顔面の再建ために使用できる。例えば、Porex Surgical Products Group (ジョージア州ニューマン) はMEDPORを製造しており、これは顔面の再建手術で使用される高密度の多孔性ポリエチレン移植片である。多孔性により、移植片を取り組む上での血管および軟組織の内植が可能となる。
さらに別の態様では、軟組織移植片には、ポリプロピレンが含有されるか、またはこれらから形成される。ポリプロピレン移植片は、ポリエチレンと似た性質を有する、織り目の緩い高密度ポリマーである。これらの移植片は、正当な抗張力を有し、PROLENE (Ethicon, Inc.、ニュージャージー州ソマービル) またはMARLEX (C.R.. Bard, Inc.、マサチューセッツ州ビルリカ)などのメッシュ織りとして利用できる。ポリプロピレン移植片は、例えば、胸筋の移植片として使用できる。
さらに別の態様では、軟組織移植片には、ポリアミドが含有されるか、またはこれらから形成される。ポリアミドは、顔面の再建手術や増強手術での使用において移植されることができるメッシュに織り込まれるナイロン化合物である。これらの移植片は簡単に成形、縫合することができ、時間の経過に伴い吸収される。SUPRAMIDおよびSUPRAMESH (S. Jackson, Inc.、ミネソタ州ミネアポリス) は、増強のために使用することができるナイロンベースの製品であるが、その吸収性の特質により用途の範囲は限られる。
さらに別の態様では、軟組織移植片には、ポリエステルが含有されるか、またはこれから形成される。MERSILENEメッシュ (Ethicon, Inc.) およびDACRON (カンザス州ウィチタのInvistaより入手可能) などの生物分解性でないポリエステルは、胸筋、頤および鼻の増強など、抗張力と安定性の両方が必要な用途での移植片として適切である。
さらに別の態様では、軟組織移植片には、ポリメタクリル酸メチルが含有されるか、またはこれから形成される。これらの移植片は、高い多孔性があるものの、高分子量を有し、圧縮強度や剛性がある。U.S. Surgical Corporation (コネチカット州ノーウォーク) が製造しているHard Tissue Replacement (HTR) などのポリメタクリル酸メチルは、頤および頬の増強のみならず、頭蓋・頤骨顔面の再建手術に使用することができる。
さらに別の態様では、軟組織移植片には、ポリウレタンが含有されるか、またはこれから形成される。ポリウレタンは、乳房の移植片を覆う発泡体として使用することができる。このポリマーは、乳房の移植片の被膜拘縮率の低下につながる組織の内植を促進する。
繊維形成阻害剤と組み合わせた使用に適する市販のポリマー軟組織移植片の例には、Surgiform Technology, Ltd. (オハイオ州コロンビアステーション)、ImplantTech Associates(カリフォルニア州ベンチュラ)、Inamed Corporation (カリフォルニア州サンタバーバラ、M766A Spectrum Catalogを参照)、Mentor Corporation (カリフォルニア州サンタバーバラ) およびAllied Biomedical (カリフォルニア州ベンチュラ) がある。生理食塩水を充填した乳房の移植片は、InamedおよびMentorの両社で製造されており、繊維形成阻害剤と組み合わせた移植片から利益を得ることができる。繊維形成阻害剤と組み合わせた使用に適する市販のポリ(テトラフルオロエチレン)軟組織移植片には、W.L. Gore および Associates, Inc. (デラウェア州ニューウォーク) のポリ(テトラフルオロエチレン) の頬、頤および鼻の移植片がある。繊維形成阻害剤と組み合わせた使用に適する市販のポリエチレン軟組織移植片には、MEDPOR Biomaterialという商標名で販売されているPorex Surgical Inc. (ジョージア州フェアバーン s)のポリエチレン移植片がある。MEDPOR Biomaterialは、気孔を相互接続する全方位性の格子を有する多孔性の高密度ポリエチレン材料から構成されており、これにより宿主組織への統合が可能になる。
移植に応じて、移植片の全体または一部周辺に過剰な瘢痕組織が成長することとがあり、(上記の通り) これらの装置の性能低下につながることがある。移植片と組織の界面での瘢痕化を低減するために治療薬を放出する軟組織移植片は、外観の向上、耐用期間の延長、矯正手術または反復処置の必要性の低減、疼痛の事例やその他の兆候の低減、および移植片の臨床機能の改善のために使用することができる。従って、本発明は、被覆が施されているか、または施されていない場合に瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物を混入する軟組織移植片を提供する。
より明確にするために、乳房の移植片およびその他の審美のための移植片を含む、特定の幾つかの軟組織移植片および治療の詳細を記載する。
B. 乳房の移植片
一つの態様では、繊維形成阻害剤と組み合わせた使用に適する軟組織移植片は、乳房の移植片である。乳房切除術後に豊胸のためにまたは乳房を再建するために乳房の移植片を配置することは、最も頻繁に実施される美容整形手術の一つである。例えば、2002年には300,000名以上の女性が豊胸手術を受けた。これらの女性のうち約80,000名が、癌による乳房切除術の後に乳房再建の手術を受けた。豊胸手術数の増大は、乳癌の発症率および美容整形手術の現在の傾向を考えれば、大いにありえることである。
一般的に、豊胸手術または再建手術には、生理食塩水またはシリコンのいずれかを充填した被膜からなる、市販の乳房の移植片を乳腺の下の組織に配置することが含まれる。豊胸手術では、これまで次の4ヶ所の切開部が使用されてきた：腋窩 (腋の下)、乳輪周囲 (乳輪下部周辺)、乳房下部 (胸壁と交わる胸の基底部)および臍横断 (臍周辺)。組織は、多くの場合、内視鏡を用いて(特に、切開部から胸部に穴を開けることが必要な腋窩および臍横断処置の場合)、小さな切開により切除される。乳房の移植片を配置するポケットは、腺下または胸筋下の部位のいずれかに作成される。腺下の移植片については、腺組織と乳房下部の襞にまで伸びる大胸筋の間に空間をつくるために組織が切開される。胸筋下の移植片については、大胸筋の下層と胸郭の表層の間に空間をつくるために大胸筋の繊維が慎重に切除される。(被膜拘縮などの合併症に寄与することがあるため)慎重な止血が必要不可欠であり、出血の抑制が不十分な場合は、低侵襲治療(腋窩、臍横断アプローチ法)をより制限の少ない処置 (乳輪周囲法など)へと変える必要がある。選択される外科手術アプローチの種類によって、乳房の移植片は多くの場合、患者に配置するため収縮させ、巻き上げられる。正確に位置付けが行われた後、移植片は望ましい大きさに充填または膨張される。
患者の多くは最初の処置で満足するものの、高い割合の人々が、矯正のための反復処置が頻繁に必要となる合併症を患う。人工器官周囲にシェル (被膜拘縮と称される)を形成する豊胸用人工器官の被膜化は、豊胸手術後に報告された合併症としては最も一般的なものであり、患者の50％が何らかの不満を報告している。石灰化は繊維性被膜の内部で発生することがあり、その硬度がさらに増すため、乳房Ｘ線像の解釈を複雑なものにしている。被膜拘縮については、下記を含む複数の原因が特定されている：異物反応、被膜全体にわたるまたは組織内部へのシリコンゲル分子の遊走、自己免疫疾患、遺伝性素因、感染、血腫、および人工器官の表面特性。特定の病因が繰返し特定されたことはないものの、細胞レベルでは、異物により刺激を受けた胸部繊維芽細胞の活性が一貫した所見となっている。人工器官周辺での被膜組織には、マクロファージおよび時にはT-およびB-リンパ球が含有されていることから、プロセスに対する炎症成分が示唆される。移植片の表面は、被膜化を低下する試みとして滑らかな部分と質感のある部分の両方が形成されているが、そのいずれも一貫性のある優れた結果を生むとは実証されていない。動物モデルでは、表面での繊維性組織の内植を促進する質感のある表面において、被膜の厚さの増加や拘縮化増大の傾向が高まることが示唆されている。胸筋下の位置への移植片の配置は、滑らかな移植片および目の粗い移植片の両方において、被膜化の割合を低下させると思われる。
患者の観点からすると、上記で説明された生物学的プロセスは、一連の共通して述べられる病訴につながる。移植片の配置ミス、硬度および好ましくない形状が、最も頻繁に引用される合併症であり、被膜拘縮が起こる最大の要因である。周囲の瘢痕被膜が硬化・拘縮し始めると、該被膜は不快感、シェルの弱体化、非対称、皮膚の陥凹形成や配置ミスの原因となる。実際の被膜拘縮は、豊胸手術後では患者の約10％に、再建手術のケースでは25〜30％に発生しているが、患者の多くは審美的な結果について不満を報告している。非対称を招く瘢痕化は、豊胸手術の10％および再建手術の30％に発生し、矯正手術の主要な原因となっている。(拘縮により皮膚が移植片の方向に引っ張られることによる)皮膚の皺化は、10〜20％の患者で報告される合併症である。横隔膜弁(移植片の膨張に使用される接触部位)への繊維性組織の内植が、移植片の自制が効かなくなり漏洩する原因となった場合、瘢痕化は、移植片の収縮(1〜6％の患者、生理食塩水が移植片から漏洩して移植片を「収縮」させる)にさえ関係してきた。さらに、豊胸手術を行う患者の15％以上が、慢性的な疼痛に苦しみ、これらの大多数の場合が最終的には瘢痕組織の形成の原因となっている。豊胸手術のその他の合併症には、遅発性の漏洩、血腫(患者の約1〜6％)、血清腫 (2.5％)、肥大性瘢痕 (2〜5％)および感染 (事例の約1〜4％)がある。
矯正には、移植片の切除、切開術 (被膜の切除または外科的放出)、被膜切除術 (線維被膜の外科的除去)、または移植片の別の位置への配置 (例：腺下から胸筋下)を含む幾つかのオプションが関与することがある。最終的に、追加手術(矯正、切開術、切除、再移植)が豊胸手術患者の20％以上および再建手術患者の40％以上で必要となっているが、瘢痕の形成と被膜拘縮が飛びぬけた共通原因である。瘢痕を破壊する処置は十分ではない場合があり、豊胸手術では約8％、再建手術では25％において、最終的には移植片の外科的除去が実施されている。
乳房の移植片から局所送達されるか、乳房の移植片周辺の組織に局所投与される、または乳房組織に到達するために全身性投与される繊維形成阻害剤または組成物は、繊維性組織の形成、被膜化および被膜拘縮を最小限に抑えることができる。例えば、乳房の移植片から、または対象の乳房のポケットへの浸透のいずれかにより、ステロイドを投与する試みが行われてきたが、これは軟組織組織の萎縮または奇形の原因となった。理想的な繊維形成阻害剤は、繊維被膜の構成要素のみを対象とし、周囲の軟組織は損なわない。繊維形成阻害剤を乳房の移植片上 (例：移植片の外側表面に塗布される被覆および／または移植片の外側の高分子膜に混入され同膜から放出される被覆として) または乳房の移植片内(例：薬剤は移植片内部の生理食塩水、ゲルまたはシリコンに混入され、被膜全体から周囲組織に受動的に拡散される) に混入することは、胸筋下または腺下に配置されたゲルまたは生理食塩水を含有する乳房の移植片に反応して生じる繊維拘縮を最小限に抑えるか、または予防することができる。乳房の移植片周辺の組織に、または移植片を配置する外科手術により生じたポケットに繊維形成阻害剤または組成物を浸潤させることは、豊胸手術および再建手術における瘢痕および被膜拘縮の形成を予防する他のストラテジーである。乳房の移植片での被膜拘縮により発生する合併症を低減するこれらの各アプローチについて、本書で別途説明する。
多数の乳房の移植片は、本発明の実施において使用に適しており、美容整形および再建手術の目的で使用することができる。乳房の移植片は、生理食塩水、ポリシロキサンまたはシリコンゲルなどの液体で充填された、柔軟性のある軟かいシェルから構成することができる。例えば、乳房の移植片は、生理食塩水を含有する変形しやすい弾力材料でできた、複数の中空体で充填された窩洞をもつ外側ポリマーシェルから構成することができる。米国特許第6,099,565号を参照。乳房の移植片は、ポリエチレングリコールの水溶液を含有し中空が密閉された不透水性シェルを形成する加硫シリコンゴムのエンベロープから構成することができる。米国特許第6,312,466号を参照。乳房の移植片は、柔軟性のある非吸収性材料およびショートニング成分(例：植物油)である充填剤からできたエンベロープから構成することができる。米国特許第6,156,066号を参照。乳房の移植片は、軟らかく柔軟性のある外膜と、コンパートメントの内部構造により支持される部分的には変形可能な弾力性のある充填剤から構成することができる。米国特許第5,961,552号を参照。乳房の移植片は、弾力圧縮性をもつ繊維へと形成されたモノフィラント糸の層で充填された、非生物分解性の円錐シェルから構成することができる。米国特許第6,432,138号を参照。乳房の移植片は、ポリオレフィンまたはポリプロピレンの連続糸からできた滅菌性の連続充填剤を含有するシェルから構成することができる。米国特許第6,544,287号を参照。乳房の移植片は、ケラチンヒドロゲルを含有するエンベロープから構成することができる。米国特許第6,371,984号を参照。乳房の移植片は、弾力性があり変形不可能な員で基底部分が増強され、粘着性のある充填剤をその内部に含有した、柔軟で伸縮可能な材料から形成される、中空の折り畳みシェルから構成することができる。米国特許第5,104,409号を参照。乳房の移植片は、軟らかい充填剤を含有したポリカーボネートウレタンポリマーの押出し繊維からできた不織性かつ多孔性の外層が添着された、滑らかな非多孔性のポリマーエンベロープから構成することができる。米国特許第5,376,117号を参照。乳房の移植片は、胸筋下に外科手術で移植され、第二の人工器官が胸筋と乳房組織の間に移植されるように構成することができる。米国特許第6,464,726号を参照。乳房の移植片は、被膜拘縮を予防する組織の内植を促進するために、内部充填剤と、ランダムに形成された連続気泡を有するきめの粗い外面をもつ、単一構造の均質シリコンエラストマー柔軟シェルから構成することができる。米国特許第5,674,285号を参照。乳房の移植片は、ヘパリンで被覆を施したプラスチック移植片でもよく、該移植片は、血液が乾いた組織の窩洞での被膜形成および／または収縮を予防または治癒するために表面に結合される。米国特許第4,713,073号を参照。
乳房の移植片は、所定形状を提供するために粘着・弾力性を持つ材料 (例：コンドロイチン硫酸の塩) で充填された微孔構造を有する、シールされた弾力ポリマーエンベロープでもよい。米国特許第5,344,451号を参照。
市販の乳房の移植片には、生理食塩水充填およびシリコン充填の乳房の移植片の両方を販売するINAMED Corporation (カリフォルニア州サンタバーバラ) のものがある。INAMEDの生理食塩水充填の乳房の移植片には、Style68 Saline Matrix およびStyle 363LF、ならびに多様なモデル、輪郭、形状、サイズがある。INAMEDのシリコン充填の乳房の移植片には、Style10、Style 20、Style 40、ならびに多様な形状、輪郭、サイズがある。INAMEDはまた、INAMED Style 133Vシリーズ組織エクスパンダなどの乳房組織エクスパンダも販売しており、これらはエクスパンダの不可動性を最大限に高めるべく急速な組織装着性を促進するために使用される。Mentor Corporation (カリフォルニア州サンタバーバラ) は、生理食塩水充填のContour Profile Style Breast Implant (多様なモデル、形状、輪郭、サイズで入手可能)および術後六ヵ月後の簡単な医院内の処置により生理食塩水を追加・除去することで乳房サイズの調整を可能にするSpectrum Postoperatively Adjustable Breast Implantを販売している。Mentorはまた、多様なモデル、形状、輪郭およびサイズでContour Profile(R) Gel (シリコン) 乳房の移植片も製造している。これらの乳房の移植片は、治療薬の放出から恩恵を受けて、繊維拘縮の発生率を最小限に抑えるために移植片と組織の界面での瘢痕化を低減することができる。一つの態様では、乳房の移植片は、繊維形成阻害剤または繊維形成阻害剤を含有する組成物と組み合わされる。上記を達成できる方法としては、移植片のシェルを構成するポリマー(例：乳房の移植片の被膜を構成するポリマーには、表面から徐々に放出されていく薬剤が担持されている) への繊維形成阻害剤の混入、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物による乳房の移植片の表面被覆、および／または、移植片充填剤(例えば生理食塩水、ゲル、シリコン) が被膜全体から周囲組織に拡散できるような形での同剤への繊維形成阻害剤の混入を含むが、これに限定されるものではない。
乳房の移植片の繊維形成阻害剤組成物の混入には、(a) 繊維形成阻害剤組成物の乳房の移植片表面への直接添着または被覆 (例：担体の有無に関係のない、スプレー過程または浸漬過程)、(b)乳房の移植片の外側被膜を構成するポリマーへの繊維形成阻害剤組成物の直接混入 (例：担体の有無に関係のない、スプレー過程または浸漬過程)、(c) 繊維形成阻害剤組成物を次々に吸収するヒドロゲルなどの物質での乳房の移植片の被覆、(d)繊維形成阻害剤組成物で構成または被覆されたスリーブまたはメッシュへの乳房の移植片の挿入、(e) 繊維形成阻害剤組成物を用いた乳房の移植片そのもの (または移植片の一部)の構成化、(f) 乳房の移植片表面または移植片表面に被覆化または取り付けられたリンカー (小分子またはポリマー) への直接的な繊維形成阻害剤の共有結合が含まれる。この被覆プロセスは、下記の方法で実行できる：(a)乳房の移植片の一部に被覆する、または (b) 移植片全体に繊維形成阻害剤または組成物で被覆する。乳房の移植片を被覆する特定の方法について、本書に記載される。
他の実施例において、繊維形成阻害剤または組成物は、移植片の中核部分に混入することができる。上記の通り、乳房の移植片の最も一般的な設計には、(多様な形状とサイズでの) 外側の被膜が関与し、これに水性またはゼラチン状の物質が充填される。大部分の市販装置は、生理食塩水またはシリコンを「充填」剤として利用している。しかし、ポリシロキサン、ポリエチレングリコール、植物油、トリグリセリド、モノフィラメント糸(例：ポリオレフィン、ポリプロピレン)、ケラチンヒドロゲル、およびコンドロイチン硫酸を含むがこれらに限定されない多数の材料が、この目的のために記載されている。繊維形成阻害剤または組成物は、充填剤に混入でき、その後被膜物質を通して拡散するか活発に輸送され、周囲組織に到達し被膜拘縮を予防することができる。繊維形成阻害剤または組成物を乳房の移植片の中核材料に混入する方法は、下記を含むが、これに限定されるものではない。(a)適切な濃度および投与量で水溶性の繊維形成阻害剤を水性の中核材料 (例：生理食塩水) に溶解させる、(b) 可溶化剤または担体 (例：ミセル、リポソーム、EDTA、界面活性剤など)を使用して、適切な濃度および投与量で不溶性の繊維形成阻害剤を水性の中核材料に混入する、(c) 適切な濃度および投与量で不溶性の繊維形成阻害剤を有機溶剤中核材料(例：植物油、ポリプロピレン) に溶解させる、(d) 繊維形成阻害剤を乳房の移植片の中核部分に含まれる糸 (ポリオレフィン糸、ポリプロピレン糸など) に混入する、(d)適切な濃度および投与量で、繊維形成阻害剤または組成物を中央のゲル材料 (例：シリコンゲル、ケラチンヒドロゲル、コンドロイチン硫酸、ヒドロゲルなど) に混入する、または担持する)、(e)繊維形成阻害剤または組成物を溶液、ミクロスフェア、ゲル、ペースト、フィルム、および／または固体粒子として製剤化し、これを乳房の移植片の充填剤に混入する、または分散させる、(f)不溶性の繊維形成阻害剤の懸濁液を水性充填剤と合わせて形成する、(g) 水溶性の繊維形成阻害剤の懸濁液および不溶性の (有機溶剤) 充填剤を形成する、および／または(h) 上記を組み合わせる。これらの各方法は、本発明による乳房の移植片を繊維形成阻害剤 (本明細書において、瘢痕化抑制剤とも称される) と組み合わせるアプローチ法を例示する。これらのまたは別の技術を用いて、被覆を施した移植片を用意することができ、該被覆は例えば均一、不均一、連続的、不連続的か、またはパターン化されている。被覆は移植片に直接接触することもあれば、例えば移植片と繊維形成阻害剤を含有する被覆との間にポリマー層などが介入する場合は、移植片に間接的に接触する場合がある。乳房の移植片の中核部分への混入に適した徐放性製剤について、本書に記載されている。
繊維形成阻害剤を含有する組成物での移植片の被覆または充填に代わるまたはそれに追加するものとして、瘢痕化抑制剤を含む組成物を、乳房の移植片が移植される空間 (外科手術でつくられたポケット) に浸潤することができる。高分子担体、非高分子担体、または第二の担体の有無にかかわらず、繊維形成阻害剤を直接(開放的方法) あるいは内視鏡を通して使用することで、以下に対して上記の点を達成することができる：(a) 移植処置中に乳房の移植片の表面 (例：注入物質、ペースト、ゲルまたはメッシュとして)に、(b) 乳房の移植片を移植する直前またはその間に、移植穴の組織表面 (例：注入物質、ペースト、ゲル、原位置で形成されるゲルまたはメッシュとして)に、(c) 軟組織移植片の移植直後に、乳房の移植片および／または移植片周辺の組織 (例：注入物質、ペースト、ゲル、原位置で形成されるゲルまたはメッシュ)の表面に、(d) 軟組織移植片が配置される解剖学的空間への繊維形成阻害剤の局所塗布 (この実施例で特に有用なのは、数時間から数週間に及ぶ期間にわたり繊維形成阻害剤を放出する高分子担体の使用である- 液体、懸濁液、乳濁液、マイクロエマルジョン、ミクロスフェア、ペースト、ゲル、微粒子、スプレー、エアゾール、固体移植片および、薬剤を放出し移植片が挿入される部位に送達されうるその他の製剤)、(e)移植片を取り囲む組織への溶液、注入物、および徐放性製剤の皮内注射による、および／または (f) 上述した方法の組み合わせによる塗布。
特定の高分子担体自体が乳房の移植片周辺での繊維性組織の形成を予防することができる点に留意する必要がある。(以下に記載する) これらの担体は、単独でまたは繊維形成阻害組成物との組み合わせによる (前段落で説明された)乳房の移植片周辺の組織への浸潤において、特に有用である。この実施例の実行に適している多数の担体が本書に記載されているが、下記の移植は、移植片と組織の界面の周辺への浸潤において特に好ましいものであり、下記を含む：(a)乳房の移植片の部位 (または乳房の移植片の表面) に塗布され、単独でまたは繊維形成阻害剤が担持された、COSTASISなどのスプレー可能なコラーゲン含有製剤、および共有結合・誘導体化されたポリ(エチレングリコール)-コラーゲン組成物 (例えば米国特許第5,874,500号および5,565,519号に記載の、本明細書において「CT3」と称される) (両者ともにAngiotech Pharmaceuticals, Inc.、カナダ)、(b) 乳房の移植片の部位 (または乳房の移植片の表面) に塗布され、単独でまたは繊維形成阻害剤が担持された、COSEALまたはADHIBIT (Angiotech Pharmaceuticals,Inc.)、Focal Seal (Genzyme Corporation、マサチューセッツ州ケンブリッジ)、SPRAYGELまたはDURASEAL (両者ともにConfluent Surgical, Inc.、マサチューセッツ州ボストン)などのスプレー可能なPEG含有製剤、(c) 乳房の移植片の部位 (または乳房の移植片の表面)に塗布され、単独でまたは繊維形成阻害剤が担持された、FLOSEALまたはTISSEAL(両者ともにBaxter Healthcare Corporation、カリフォルニア州フレモント) などのフィブリノゲン含有製剤、(d) 乳房の移植片の部位(または乳房の移植片の表面)に塗布され、繊維形成阻害剤が担持された、RESTYLANEまたはPERLANE (両者ともにQ-Med AB、スウェーデン)、HYLAFORM(Inamed Corporation、カリフォルニア州サンタバーバラ)、PERLANE、SYNVISC (Biomatrix, Inc.、ニュージャージー州リッジフィールド)、SEPRAFILMまたはSEPRACOAT(両者ともにGenzyme Corporation) などのヒアルロン酸含有製剤、(e) 乳房の移植片の部位 (または乳房の移植片の表面)に塗布され、繊維形成阻害剤が担持された、REPEL(Life Medical Sciences, Inc.、ニュージャージー州プリンストン)またはFLOWGEL (Baxter Healthcare Corporation) などの外科移植用のポリマーゲル、(f) 乳房の移植片の部位 (または乳房の移植片の表面)に塗布され、単独でまたは繊維形成阻害剤が担持された、塩基性バッファ(例：pH値が約9.5)で同時に塗布された酸性溶液 (例：pH値が約2.5)内のグリコール(ペンタエリスリトールポリ(エチレングリコール)エステルテトラ-サクシニミジルグルタレート(4-armedNHS-PEG)、(g) 乳房の移植片の部位 (または乳房の移植片の表面)に塗布され、単独でまたは繊維形成阻害剤が担持された、ADCONゲルシリーズ(Gliatech, Inc.、オハイオ州クリーブランドから入手可能) などのポリサッカリドゲル、(h) 単独でまたは繊維形成阻害剤が担持された、エレクトロスパン材料(例：コラーゲンおよびPLGA)で、移植片の表面に適用される、または乳房の移植片と隣接組織の間の移植部位に配置されるもの、および／または (i) 単独でまたは移植部位(または移植片表面)に塗布され、繊維形成阻害剤が担持される、INTERCEED (Ethicon, Inc.、ニュージャージー州ソマービルの一部門であるGynecare Worldwide) などのフィルム、スポンジまたはメッシュ、VICRYLメッシュ (Ethicon, Inc.)およびGelFoam (Pfizer, Inc.、ニューヨーク州ニューヨーク)。上記の全てには、乳房の移植片周辺の繊維性組織の形成を予防する上で有用な、一時的(または恒久的な)バリアー (特にPEG、ヒアルロン酸、および多糖類ゲルを含有する製剤)としても作用する利点がある。上記薬剤の幾つか (例：CoSeal、CT3、Adhibit、CoStasis、Focalseal、Spraygel、Duraseal、TissealおよびFlosealなどPEG、コラーゲンまたはフィブリノゲンを含有する製剤)は、付加利益として止血剤および血管シーラントであり、止血が不十分なことが被膜拘縮の進展に役割を果たしていると考えられることから、本発明の実施においてもまた有用でありうる。
単独でまたは繊維形成阻害剤／組成物と組み合わせて、乳房の移植片周囲の繊維性組織の形成予防のために使用できる好ましい高分子基質には、反応性試薬としての、ペンタエリスリトールポリ(エチレングリコール)エステルテトラ-スルフヒドリル(4-armed チオールPEG、スルフヒドリル基とポリエチレングリコール バックボーン)の末端の間に連結基を有する構造を含む)およびペンタエリスリトールポリ(エチレングリコール)エステルテトラ-サクシニミジルグルタレート(さらにNHS基とポリエチレングリコール バックボーンの末端の間に連結基を有する構造を含む、4-armed NHS PE) がある。別の好ましい組成物は、反応性試薬としてのペンタエリスリトールポリ(エチレングリコール)エステルテトラアミノ)(4-armed アミノPEG、アミノ基とポリエチレングリコール バックボーンの末端の間に連結基を有する構造を含む) およびペンタエリスリトールポリ (エチレングリコール)エステルテトラ-サクシニミジルグルタレート) (さらにNHS基とポリエチレングリコール バックボーンの末端の間に連結基を有する構造を含む、4-armed NHSPEG) のいずれかまたは両方を含む。これらの反応物質の化学構造は、例えば米国特許第5,874,500号に示される。状況に応じて、コラーゲンまたはコラーゲン誘導体(例：メチル化コラーゲン)がポリ’エチレングリコール)含有の反応物質に付加され、好ましい交差連結基質または独立した組成物を形成し、乳房の移植片周囲での繊維性組織の形成予防を助ける。
本発明の各種実施例の範囲内で、乳房の移植片は、一つの態様では、繊維形成を抑制する組成物で被膜され、別の態様においては、装置の瘢痕化を促進する成分または化合物で被覆される (例：乳房の移植片を腺下または胸筋下の空間に固定する)。上述したとおり、移植片の配置ミス (配置後の移植片の移動または遊走) は、非対称や乳房下部の襞下での移動など多様な合併症につながることがあり、患者の不満や矯正手術の主要な原因となっている。一実施例において、乳房の移植片には繊維症促進剤または組成物で下面(例：腺下の乳房の移植片については胸筋に向き合う表面、または胸筋下の乳房の移植片については胸壁に向き合う表面) に被覆が施され、繊維形成を阻害する薬剤または組成物で別の表面(例：腺下の乳房の移植片については胸筋に向き合う表面、または胸筋下の乳房の移植片については胸壁に向き合う表面) に被覆が施される。この実施例には、乳房の移植片の表面上の被膜化に関連する合併症を防ぐ一方で、繊維形成および乳房の移植片が配置された解剖学的部位への固着を促進(移植片の遊走を防ぐ) するという利点がある。繊維症を促進し乳房の移植片の下 (深い) 面からの送達に適する薬剤の代表例には、絹糸、ウール、シルカ、ブレオマイシン、ネオマイシン、タルカムパウダー、金属ベリリウム、リン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、銅、サイトカイン(例：サイトカインは、骨形態形成タンパク質、脱塩骨基質、TGFβ、PDGF、VEGF、bFGF、TNFα、NGF、GM-CSF、IGF-1、IL-1-β、IL-8、IL-6および成長ホルモンからなる基から選択される)、細胞増殖を刺激する薬剤(例：細胞増殖を刺激する薬剤は、デキサメタゾン、イソトレチノイン、17-β-エストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N(オメガ-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル(N(オメガ-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル))および全てのレチノイン酸 (ATRA) から選択される) ならびにそれらの類似体および誘導体が含まれる。繊維症促進剤を含有する組成物での下面の被覆に代わるまたはそれに追加するものとして、繊維誘発剤を含有する組成物を、乳房の移植片が基礎となる組織に並置される空間(外科手術でつくられたポケットの基底部) に浸潤することができる。
一定の実施例においては、乳房の移植片には繊維形成阻害剤および／または抗菌薬を包含することができる。感染の証拠、特に黄色ブドウ球菌および表皮ブドウ球菌などの皮膚菌による感染が、被膜拘縮のケースにおける一般的な組織学的所見である。傷口の感染、移植片内の生理食塩水の汚染、外科移植時における乳房の移植片の汚染、およびその他の原因の結果生じる、明らかな移植片感染 (事例の約1〜4％で発生) により、移植片の切除が必要となる。抗菌薬 (例：抗生物質、ミコサイクリン、リファマイシン、5-FU、メトトレキサート、ミトキサントロン、ドキソルビシン)を被覆として、または被膜や移植片充填剤から送達すること、および／または移植時に周囲組織へと送達することが、乳房の移植片の感染の発生率を低め、感染誘発性の被膜拘縮の形成を予防することができる。上記四つの薬剤(例：5-FU、メトトレキサート、ミトキサントロン、ドキソルビシン) ならびにそれらの類似体および誘導体には、(本書に記載のとおり) 繊維形成症の予防という付加的な利点もある。
要約すると、本発明の実施例は、臨床結果の改善と、豊胸手術における一般的な合併症の発生率の低下をもたらす、豊胸手術を生じさせるものである。繊維形成阻害剤の投与は、被膜拘縮、非対称、皮膚の陥凹形成、硬化、および反復外科処置 (例：切開術、被膜摘除術、矯正手術および切除手術) の発生率を低下し、手術に対する患者の満足感を改善することができる。繊維症促進剤の投与は、遊走、非対称、および反復外科処置(例：矯正手術および切除手術) の発生率を低下し、患者の満足感を改善することができる。そして最後に、抗感染薬の投与は、感染と被膜拘縮の発生率を低下することができる。
C. 他の美容整形のための移植片
様々な他の軟組織の美容整形のための移植片を、本発明の実施において使用することができる。
1) 顔面の移植片
一つの態様では、軟組織移植片は顔面の移植片であり、頬-中顔面部位または頬下部位 (例：頬の移植) を含む。頬および頬下の増強は多くの場合、老齢化 (例：頬の窩洞化および中顔面軟組織の下垂症)、中顔面の形成不全(皿状顔貌奇形)、外傷後および腫瘍後の切除による変形、および中度の片側顔面萎縮症に関連する明らかな変化が発生した場合に実施される。頬および頬下の増強はまた、頬の輪郭を劇的に高くしたり鋭角にするための美容目的でも実施することができる。頬-頬下の移植片の配置は多くの場合、顔面との調和の取れたバランスをさらに提供することで、皺切除および造鼻術の結果を高める。
美容整形および再建の目的で使用できる、多数の顔面の移植片が存在する。
例えば、顔面の移植片は、頬のふっくら感を回復し柔らかさを増すために、中顔面または顔面の頬下部位用に広い頭部と先細りした端部を有する涙型の薄い輪郭でもよい。
米国特許第4,969,901号を参照。顔面の移植片は、通常凹状の下面と凸状の上面を有する柔軟材から構成することができ、これが頬下部位の増強に使用される。米国特許第5,421,831号を参照。顔面の移植片は、重複する組織に望ましい輪郭を提供する、薄い平面シェルおよびシムからなるモジュール状の人工器官でもよい。米国特許第5,514,179号を参照。顔面の移植片は、組織の内植を促進するために、移植する個所の後ろの凹んだ骨の表面に用いる平行・垂直の溝を有する成形用シリコンから構成することができる。米国特許第5,876,447号を参照。顔面の移植片は、閉細胞、架橋の、シェルに形成される発泡ポリエチレンおよび人間の顔面に密接に適合する形状から構成することができる。米国特許第4,920,580号を参照。顔面の移植片は、表皮の層を隔離するためのレーザー光を加え、それによって真皮を暴露させ、真皮プラグを顔面皮膚の陥凹部位に挿入した後に、提供者の皮膚から該真皮プラグを採取する方法でもよい。米国特許第5,817,090号を参照。顔面の移植片は、開細胞構造を有するシリコン-エラストマーから構成することができ、それによって層が硬化される前に該シリコンエストラマーが固体として表面に塗布される。米国特許第5,007,929号を参照。顔面の移植片は、隣接ストラップで歯槽堤に固定される経骨性ボルト受容体から構成される、中空に穴のある下顎または上顎の人工歯根でもよい。米国特許第4,828,492号を参照。
本発明の実施に適する市販の顔面の移植片には、下記が含まれる：Tissue Technologies, Inc. (カリフォルニア州サンフランシスコ) は、顔面の軟組織増強に使用される、柔らかく成形しやすい合成e-PTFEから製造されるUltra Soft-RC Facial Implantを販売している。Tissue Technologies, Inc.はまた、顔面野の軟組織増強用に適応した管状e-PTFEから製造される、ULTRASOFTも販売している。Implan Tech AssociatesからはBINDER SUBMALAR顔面の移植片、BINDER SUBMALAR II FACIAL IMPLANT、TERINOMALAR SHELL、COMBINED SUBMALAR SHELL、FLOWERS TEAR TROUGH移植片が、Allied Biomedicalからは固体シリコンの顔面用・頬の移植片が、W.L. Gore および Associates, Incからは急速な組織混入を支える微小孔性ePTFEから製造されるSubcutaneous Augmentation Material (S.A.M.) および成形TRIMENSIONAL 3-D Implants など、多様な顔面の移植片が利用できる。
これらの顔面の移植片は、治療薬の放出から恩恵を受けて、繊維拘縮の発生率を最小限に抑えるために移植片と組織の界面での瘢痕化を低減することができる。顔面の移植片への繊維形成阻害剤の混入 (例：表面に塗布、多孔性移植片の気孔に混入、移植片に混入、移植片の外側被膜を構成するポリマーに混入、および／または移植片の内側部分を構成するポリマーに混入される被覆として)は、美容整形または再建の目的で顔面に配置される顔面の移植片に反応する繊維拘縮を最小限に抑えるか、または予防することができる。繊維形成阻害剤は、被膜拘縮、非対称、皮膚の陥凹形成、硬化、および反復外科処置(例：切開術、被膜摘除術、矯正手術および切除手術) の発生率を低下し、手術に対する患者の満足感を改善することができる。これに代わるまたは追加するものとして、瘢痕化抑制剤を含む組成物を、移植片が外科手術によって移植される空間に浸潤することができる。
特定の設計機能に関係なく、顔面の移植片が美容整形または再建手術において効果を持つには、移植片が体内に正確に配置される必要がある。顔面の移植片は、手術後に遊走することがあり、移植片を基礎となる骨膜および骨組織にきちんと付着させることが重要である。顔面の移植片は、組織の内植を促進するために、移植する個所の後ろの凹んだ骨の表面に平行・垂直の溝を有するものと説明されている。本発明の各種実施例の範囲内で、顔面の移植片は、一つの態様では、繊維形成を抑制する組成物で被膜が施され、別の態様においては、装置の瘢痕化を促進する成分または化合物で被膜が施される (例：顔面の移植片を下にある骨に固定する) 。顔面の移植片の配置ミス (移植片配置後の移動または遊走) は、非対称につながることがあり、患者の不満と矯正手術の主要な原因となっている。一実施例において、顔面の移植片の下面(例：骨膜および骨に向き合う表面) には、繊維誘発剤または組成物で被覆が施され、繊維形成を阻害する薬剤または組成物で別の表面 (例：皮膚および皮下組織に向き合う表面)に被覆が施される。この実施例には、移植片の表面上の被膜化に関連する合併症を防ぐ一方で、繊維形成および顔面の移植片が配置された解剖学的部位への定着を促進 (移植片の遊走を防ぐ)するという利点がある。繊維症を促進し顔面の移植片の下 (深い) 面からの送達に適する薬剤の代表例には、絹糸、ウール、シルカ、ブレオマイシン、ネオマイシン、タルカムパウダー、金属ベリリウム、リン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、銅、サイトカイン(例：サイトカインは、骨形態形成タンパク質、脱塩骨基質、TGFβ、PDGF、VEGF、bFGF、TNFα、NGF、GM-CSF、IGF-1、IL-1-β、IL-8、IL-6、および成長ホルモンからなる基から選択される)、細胞増殖を刺激する薬剤(例：細胞増殖を刺激する薬剤は、デキサメタゾン、イソトレチノイン、17-β-エストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N(オメガ-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル)(L-NAME)および全てのレチノイン酸 (ATRA) から選択される) ならびにそれらの類似体および誘導体が含まれる。繊維症促進剤を含有する組成物による顔面の移植片の下面の被覆に代わるまたはそれに追加するものとして、繊維誘発剤を含有する組成物を、顔面の移植片が基礎となる組織に並置される表面または空間(例：骨膜の表面) に浸潤することができる。
一定の実施例においては、顔面の移植片には繊維形成阻害剤および／または抗菌薬を包含することができる。抗菌薬(例：抗生物質、5-FU、メトトレキサート、ミトキサントロン、ドキソルビシン) を被覆として、または被膜や移植片充填剤から送達すること、および／または移植時に周囲組織へと送達することは、移植片の感染の発生率を低下させることができる。上記四つの薬剤(例：5-FU、メトトレキサート、ミトキサントロン、ドキソルビシン) には、(本書に記載のとおり) 繊維形成の予防という付加的な利点もある。
2) 頤および下顎の移植片
一つの態様では、軟組織移植は頤または下顎の移植片である。繊維形成阻害剤の頤または下顎の移植片への混入、または頤または下顎の移植片周辺の組織への薬剤の浸潤は、美容整形または再建の目的で配置された移植片に反応する繊維拘縮を最小限に抑えるか、または予防することができる。
多数の頤または下顎の移植片を、美容整形および再建の目的で使用することができる。例えば、頤の移植片は、半月の形状をし、左右対称に先細りして両側に端部を形成し、湾曲した突起面を外側の下顎表面に配置して自然な顎の輪郭を形成し顎を増強する、固体移植片でもよい。米国特許第4,344,191号を参照。頤の移植片は、45度の対称軸を持つ固体の半月体でもよく、これは脂肪体を刺激するために顎の先端により柔らかく低いデュロメーター材を有する。米国特許第5,195,951号を参照。頤の移植片は、下顎の不均整な骨表面と調和するために凹状の後面を持ち、自然な顎の輪郭を増強・提供する隆起のある凸状の前面でもよい。米国特許第4,990,160号を参照。頤の移植片は、軟組織の内植を可能にする十分なサイズの空隙を有するポリテトラフルオロエチレンでできた多孔性の凸面をもつものでもよく、一方で、シリコンでできた凹面は骨組織の内植を実質的に予防するために無孔である。米国特許第6,277,150号を参照。
市販の頤または下顎の移植片の例には、下記が含まれる：Implant Tech AssociatesのTERINO EXTENDED ANATOMICAL 頤の移植片、GLASGOLDWAFER、FLOWERS MANDIBULAR GLOVE、MITTELMAN PRE JOWL-CHIN、GLASGOLD WAFER移植片ならびにその他のモデル、およびAlliedBiomedicalによる固体シリコン頤の移植片。
これらの頤および下顎の移植片は、治療薬の放出から恩恵を受けて、繊維拘縮の発生率を最小限に抑えるために移植片と組織の界面での瘢痕化を低減することができる。頤および下顎の移植片への繊維形成阻害剤の混入(例：表面に塗布、多孔性移植片の気孔に混入、移植片に混入、移植片の外側被膜を構成するポリマーに混入、および／または移植片の内側部分を構成するポリマーに混入される被覆として)は、美容整形または再建の目的で顔面に配置される頤または下顎の移植片に反応する繊維拘縮を最小限に抑えるか、または予防することができる。繊維形成阻害剤は、被膜拘縮、非対称、皮膚の陥凹形成、硬化、および反復外科処置(例：切開術、被膜摘除術、矯正手術および切除手術) の発生率を低下し、手術に対する患者の満足感を改善することができる。これに代わるまたは追加するものとして、瘢痕化抑制剤を含む組成物を、移植片が移植される空間に浸潤することができる。
特定の設計機能に関係なく、頤および下顎の移植片が美容整形または再建手術において効果を持つには、移植片が顔部内に正確に配置される必要がある。頤および下顎の移植片は、手術後に遊走することがあり、移植片を基礎となる骨膜および骨組織にきちんと付着させることが重要である。頤および下顎の移植片の配置ミス (移植片配置後の移動または遊走) は、非対称につながることがあり、患者の不満と矯正手術の主要な原因となっている。本発明の各種実施例の範囲内で、頤または下顎の移植片は、一つの態様では、繊維形成を抑制する組成物で被膜が施され、別の態様においては、装置の瘢痕化(または繊維化) を促進する成分または化合物で被膜が施される (例：移植片を基礎となる下顎に固定する)。一実施例において、頤または下顎の移植片の下面 (例：骨膜および下顎に向き合う表面)には、繊維症促進剤または組成物で被覆が施され、繊維症を阻害する薬剤または組成物で別の表面 (例：皮膚および皮下組織に向き合う表面) に被覆が施される。この実施例には、移植片の表面上の被膜化に関連する合併症を防ぐ一方で、頤または下顎の移植片の基礎となる下顎への繊維形成および定着を促進(移植片の遊走を防ぐ) するという利点がある。繊維症を促進し頤または下顎の移植片の下 (深い) 面からの送達に適する薬剤の代表例には、絹糸、ウール、シルカ、ブレオマイシン、ネオマイシン、タルカムパウダー、金属ベリリウム、リン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、銅、炎症性サイトカイン(例：炎症性サイトカインは、骨形態形成タンパク質、脱塩骨基質、TGFβ、PDGF、VEGF、bFGF、TNFα、NGF、GM-CSF、IGF-1、IL-1-β、IL-8、IL-6、および成長ホルモンからなる基から選択される)、細胞増殖を刺激する薬剤 (例：細胞増殖を刺激する薬剤は、デキサメタゾン、イソトレチノイン、17-β-エストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N(オメガ-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル)(L-NAME)および全てのレチノイン酸 (ATRA) から選択される) ならびにそれらの類似体および誘導体が含まれる。繊維誘発剤を含有する組成物による頤または下顎の移植片の下面の被覆に代わるまたはそれに追加するものとして、繊維誘発剤を含有する組成物を、移植片が基礎となる組織に並置される表面または空間(例：骨膜の表面) に浸潤することができる。
一定の実施例においては、頤または下顎の移植片には繊維形成阻害剤および／または抗菌薬を包含することができる。抗菌薬 (例：抗生物質、ミノサイクリン、5-FU、メトトレキサート、ミトキサントロン、ドキソルビシン) を被覆として、または被膜や移植片充填剤から送達すること、および／または移植時に周囲組織へと送達することは、移植片の感染の発生率を低下させることができる。上記四つの薬剤(例：5-FU、メトトレキサート、ミトキサントロン、ドキソルビシン) には、(本書に記載のとおり) 繊維形成の予防という付加的な利点もある。
3) 鼻の移植片
一つの態様では、本発明の実施において使用される軟組織移植片は、鼻の移植片である。繊維形成阻害剤の鼻の移植片への混入、または鼻の移植片周囲の組織への薬剤の浸潤は、美容整形または再建の目的で配置された移植片に反応する繊維拘縮を最小限に抑えるか、または予防することができる。
多数の鼻の移植片は、本発明の実施における使用に適しており、美容整形および再建手術の目的で使用することができる。例えば、鼻の移植片は、正面からの外観および輪郭を向上させるために鼻筋への配置に適応した鼻筋支持体の端を定めるために、選択した側面の凹面上で伸張・輪郭矯正することができる。米国特許第5,112,353号を参照。鼻の移植片は、軟シリコンを先端部に持つ砂時計型に構成された、実質的に高硬度のシリコンから構成することができる。米国特許第5,030,232号を参照。鼻の移植片は、アリルアクリル疎水性モノマーである主成分と、架橋性モノマーである残りの材料、およびオプションとして、紫外線吸収成分および青色光吸収成分から構成される基から選ばれた一つまたは複数の追加成分から実質的に構成することができる。米国特許第6,528,602号を参照。鼻の移植片は、繊維性組織を配置するため材料全体にわたり調整されたサイズでランダムに配分された気孔を有する、親水性の合成軟骨性材料から構成することができる。米国特許第4,912,141号を参照。
本発明の実施において使用に適する市販の鼻の移植片の例には、ImplantTech AssociatesのFLOWERS DORSAL、RIZZO DORSAL、SHIRAKABE、およびDORSAL COLUMELLA鼻の移植片およびAllied Biomedicalの固体シリコン鼻の移植片がある。
これらの鼻の移植片は、治療薬の放出から恩恵を受けて、繊維拘縮の発生率を最小限に抑えるために移植片と組織の界面での瘢痕化を低減することができる。鼻の移植片への繊維形成阻害剤の混入 (例：表面に塗布、多孔性移植片の気孔に混入、移植片に混入、移植片の外側被膜を構成するポリマーに混入、および／または移植片の内側部分を構成するポリマーに混入される被覆として)は、美容整形または再建の目的で鼻に配置される移植片に反応する繊維拘縮を最小限に抑えるか、または予防することができる。繊維形成阻害剤は、被膜拘縮、非対称、皮膚の陥凹形成、硬化、および反復外科処置(例：切開術、被膜摘除術、矯正手術および切除手術) の発生率を低下し、手術に対する患者の満足感を改善することができる。これに代わるまたは追加するものとして、瘢痕化抑制剤を含む組成物を、移植片が移植される空間に浸潤することができる。
特定の設計機能に関係なく、鼻の移植片が美容整形または再建手術において効果を持つには、移植片が顔部内に正確に配置される必要がある。鼻の移植片は、手術後に遊走することがあり、移植片を基礎となる軟骨および／または鼻の骨組織にきちんと付着させることが重要である。鼻の移植片の配置ミス (移植片配置後の移動または遊走) は、非対称につながることがあり、患者の不満と矯正手術の主要な原因となっている。本発明の各種実施例の範囲内で、鼻の移植片は、一つの態様では、繊維形成を抑制する組成物で被覆が施され、別の態様においては、装置の瘢痕化を促進する成分または化合物で被覆が施される(例：移植片を基礎となる軟骨または鼻骨に固定する)。一実施例において、鼻の移植片の下面 (例：鼻軟骨および／または骨に向き合う表面) には、繊維誘発剤または組成物で被覆が施され、繊維症を阻害する薬剤または組成物で別の表面(例：皮膚および皮下組織に向き合う表面) に被覆が施される。この実施例には、移植片の表面上の被膜化に関連する合併症を防ぐ一方で、基礎となる鼻軟骨または骨への鼻の移植片の繊維形成および定着を促進(移植片の遊走を防ぐ) するという利点がある。繊維症を促進し鼻の移植片の下 (深い) 面からの送達に適する薬剤の代表例には、絹糸、ウール、シルカ、ブレオマイシン、ネオマイシン、タルカムパウダー、金属ベリリウム、リン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、銅、炎症性サイトカイン(例：炎症性サイトカインは、骨形態形成タンパク質、脱塩骨基質、TGFβ、PDGF、VEGF、bFGF、TNFα、NGF、GM-CSF、IGF-1、IL-1-β、IL-8、IL-6、および成長ホルモンからなる基から選択される)、細胞増殖を刺激する薬剤(例：細胞増殖を刺激する薬剤は、デキサメタゾン、イソトレチノイン、17-β-エストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N(オメガ-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル)(L-NAME)および全てのレチノイン酸 (ATRA) から選択される) ならびにそれらの類似体および誘導体が含まれる。繊維誘発剤を含有する組成物による鼻の移植片の下面の被覆に代わるまたはそれに追加するものとして、繊維誘発剤を含有する組成物を、移植片が基礎となる組織に並置される表面または空間(例：鼻軟骨または骨の表面) に浸潤することができる。
一定の実施例においては、鼻の移植片には繊維形成阻害剤および／または抗菌薬を包含することができる。抗菌薬 (例：抗生物質、5-FU、メトトレキサート、ミトキサントロン、ドキソルビシン) を被覆として、または被膜や移植片充填剤から送達すること、および／または移植時に周囲組織へと送達することは、移植片の感染の発生率を低下させることができる。上記四つの薬剤(例：5-FU、メトトレキサート、ミトキサントロン、ドキソルビシン) (本書に記載のとおり) 繊維形成の予防という付加的な利点もある。
4) 口唇の移植片
一つの態様では、繊維形成阻害剤との組み合わせに適する軟組織移植片は、口唇の移植片である。繊維形成阻害剤の口唇の移植片への混入、または口唇の移植片周囲の組織への薬剤の浸潤は、美容整形または再建の目的で配置された移植片に反応する繊維拘縮を最小限に抑えるか、または予防することができる。
多数の口唇の移植片を、美容整形および再建の目的で使用することができる。例えば、口唇の移植片は、内部窩洞が縦方向に拡張することで軟組織を増強するための繊維性組織の内植が発生する、非生物分解性で膨張化・小繊維化されたポリテトラフルオロエチレンから構成することができる。米国特許第5,941,910号および5,607,477号を参照。口唇の移植片は、粗く不均整な質感の表面をもつ、柔軟性・可鍛性・弾力性があり吸収性のない人工粒子から構成することができ、これは保持力がなく適合性のある生理学的な媒介物に分散される。米国特許第5,571,182号を参照。
本発明の実施において使用に適する市販の口唇の移植片には、合成ePTFEからできた管状設計のTissue Technologies, Inc. (カリフォルニア州サンフランシスコ) のSOFTFORMがあり、Life Cell Corporation (ニュージャージー州ブランチバーグ) が販売するALLODERM シート (Allograft Dermal Matrix Grafts) も口唇増強用の移植片として使用することができる。ALLODERMシートは非常に柔らかく、拡散方法で口唇を簡単に増強する。W.L. Goreand Associates (デラウェア州ニューウォーク) は、口唇の移植片にも使用できるしっかりした移植可能な糸を販売している。
これらの口唇の移植片は、治療薬の放出から恩恵を受けて、繊維拘縮の発生率を最小限に抑えるために移植片と組織の界面での瘢痕化を低減することができる。口唇の移植片への繊維形成阻害剤の混入 (例：表面に塗布、多孔性移植片の気孔に混入、移植片に混入、移植片の外側被膜を構成するポリマーに混入、口唇の移植片を構成する糸またはシートに混入および／または移植片の内側部分を構成するポリマーに混入される被覆として)は、美容整形または再建の目的で口唇に配置される移植片に反応する繊維拘縮を最小限に抑えるか、または予防することができる。繊維形成阻害剤は、非対称、皮膚の陥凹形成、硬化および反復処置の発生率を低下させ、処置に対する患者の満足感を改善することができる。これに代わるまたは追加するものとして、瘢痕化抑制剤を含む組成物を、直接口唇に注射または浸潤することができる。
本発明の各種実施例の範囲内で、口唇の移植片は、一つの態様では繊維形成を阻害する組成物で被覆が施され、また別の態様では、繊維性組織の内植を促進する組成物または化合物で被覆が施される。この実施例には、移植片の表面上の繊維被膜化に関連する合併症を防ぐ一方で、隣接組織への口唇の移植片の繊維形成および定着を促進するという利点がある。繊維症を促進し口唇の移植片の下 (深い) 面からの送達に適する薬剤の代表例には、絹糸、ウール、シルカ、ブレオマイシン、ネオマイシン、タルカムパウダー、金属ベリリウム、リン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、銅、炎症性サイトカイン(例：炎症性サイトカインは、骨形態形成タンパク質、脱塩骨基質、TGFβ、PDGF、VEGF、bFGF、TNFα、NGF、GM-CSF、IGF-1、IL-1-β、IL-8、IL-6、および成長ホルモンからなる基から選択される)、細胞増殖を刺激する薬剤(例：細胞増殖を刺激する薬剤は、デキサメタゾン、イソトレチノイン、17-β-エストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N(オメガ-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル)(L-NAME)および全てのレチノイン酸 (ATRA) から選択される) ならびにそれらの類似体および誘導体が含まれる。繊維誘発剤を含有する組成物による口唇の移植片の下面への被覆に代わるまたはそれに追加するものとして、移植片が配置される口唇に繊維誘発剤を含有する組成物を直接注射することができる。
特定の実施例においては、口唇の移植片には繊維形成阻害剤および／または抗菌薬を包含することができる。抗菌薬 (例：抗生物質、5-FU、メトトレキサート、ミトキサントロン、ドキソルビシン) を被覆として、表面や移植片から送達すること、および／または移植時に周囲組織に注射することは、口唇の移植片の感染の発生率を低下させることができる。上記四つの薬剤
(例：5-FU、メトトレキサート、ミトキサントロン、ドキソルビシン) (本書に記載のとおり) 繊維形成の予防という付加的な利点もある。
5) 胸筋の移植片
一つの態様では、繊維形成阻害剤との組み合わせに適する軟組織移植片は、胸筋の移植片である。繊維形成阻害剤の胸筋の移植片への混入、または口唇の移植片周辺の組織への薬剤の浸潤は、美容整形または再建の目的で配置された移植片に反応する繊維拘縮を最小限に抑えるか、または予防することができる。
繊維形成阻害剤と組み合わせて、美容整形および再建の目的で使用することのできる、多数の胸筋の移植片が存在する。例えば、胸筋の移植片は、端面でセクションに別れる多少凹のある断面部を有する単一の四角形体から構成することができる。米国特許第5,112,352号を参照。胸筋の移植片は、ポリアクリルアミドおよびポリアクリルアミドの誘導体を含有するゲルまたは粘度液体を充填した、柔軟なエラストマーエンベロープから形成される中空シェルから構成することができる。米国特許第5,658,329号を参照。
本発明での使用に適した市販の胸筋の移植片には、Allied Biomedicalの固体シリコン移植片がある。これらの胸筋の移植片は、治療薬の放出から恩恵を受けて、繊維拘縮の発生率を最小限に抑えるために移植片と組織の界面での瘢痕化を低減することができる。一つの態様では、胸筋の移植片は、繊維形成阻害剤または繊維形成阻害剤を含有する組成物と組み合わされる。この点を達成できる方法としては、移植片のシェルを構成するポリマー(例：胸筋の移植片の被膜を構成するポリマーには、表面から徐々に放出されていく薬剤が担持されている) 内への繊維形成阻害剤の混入、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物による胸筋の移植片の表面被覆、および／または、移植片充填剤(例えば生理食塩水、ゲル、シリコン) が被膜全体から周囲組織に拡散できるような形での同充填剤への繊維形成阻害剤の混入を含むが、これに限定されるものではない。これに代わるまたは追加するものとして、瘢痕化抑制剤を含む組成物を、胸筋の移植片が移植される空間に浸潤することができる。
本発明の各種実施例の範囲内で、胸筋の移植片は、一つの態様では、繊維形成を抑制する組成物で被覆が施され、別の態様においては、装置の瘢痕化を促進する成分または化合物で被覆が施される (例：胸筋の移植片を胸筋下の空間に固定する) 。前述されたとおり、移植片の配置ミス (配置後の移植片の移動または遊走) は、非対称など多様な合併症につながることがあり、患者の不満や矯正手術の主要な原因となっている。一実施例において、胸筋の移植片の下面 (例：胸壁に向き合う表面) には、繊維症促進剤または組成物で被覆が施され、繊維形成を阻害する薬剤または組成物で別の表面 (例：胸筋に向き合う表面) に被覆が施される。この実施例には、胸筋の移植片の表面上の被膜化に関連する合併症を防ぐ一方で、繊維症および胸筋の移植片が配置された解剖学的部位への固着を促進(移植片の遊走を防ぐ) するという利点がある。繊維症を促進し胸筋の移植片の下 (深い) 面からの送達に適する薬剤の代表例には、絹糸、ウール、シルカ、ブレオマイシン、ネオマイシン、タルカムパウダー、金属ベリリウム、リン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、銅、サイトカイン(例：サイトカインは、骨形態形成タンパク質、脱塩骨基質、TGFβ、PDGF、VEGF、bFGF、TNFα、NGF、GM-CSF、IGF-1、IL-1-β、IL-8、IL-6、および成長ホルモンからなる基から選択される)、細胞増殖を刺激する薬剤(例：細胞増殖を刺激する薬剤は、デキサメタゾン、イソトレチノイン、17-β-エストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N(オメガ-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル)(L-NAME)および全てのレチノイン酸(ATRA) から選択される) ならびにそれらの類似体および誘導体が含まれる。繊維症促進剤を含有する組成物での下面の被覆に代わるまたはそれに追加するものとして、繊維誘発剤を含有する組成物を、胸筋の移植片が基礎となる組織に並置される空間(外科手術でつくられた胸筋下のポケットの基底部) に浸潤することができる。
特定の実施例においては、胸筋の移植片には繊維形成阻害剤および／または抗菌薬を包含することができる。抗菌薬 (例：抗生物質、5-FU、メトトレキサート、ミトキサントロン、ドキソルビシン) を被覆として、または被膜や移植片充填剤から送達すること、および／または移植時に周囲組織へと送達することは、胸筋の移植片の感染の発生率を低め、感染誘発性の被膜拘縮の形成予防に有用である。上記四つの抗感染薬(5-FU、メトトレキサート、ミトキサントロン、ドキソルビシン) ならびにそれらの類似体および誘導体は、(本書に記載のとおり) 繊維形成症の予防という付加的な利点もある。
6) 自家組織の移植片
一つの態様では、繊維形成阻害剤との併用に適する軟組織移植片は、自家組織移植片であり、これには、脂肪組織、自家脂肪移植片、皮膚移植片、皮膚または組織プラグ、筋肉組織弁、および細胞抽出移植片があるが、これに限定されるものではない。脂肪組織移植片はまた、自家脂肪移植片、脂肪グラフト、遊離脂肪移動／移送、皮膚脂肪移植片、リポスカルプチャー、リポストラクチャー、唇の厚み修復、ミクロ脂肪注入および脂肪注射としても知られている。
自家組織移植片は、美容整形手術および再建手術において、長年にわたり軟組織を増強するために使用されてきた。自家組織移植片は、例えば、軟組織部位の拡大 (例：豊胸または陰茎の増強) 、顔面瘢痕の最小化 (例：ニキビ跡)、病気による顔面の大きさの改善 (例：片側顔面萎縮) および、頬のこけや顔の線などの顔面の老齢化(例：シワ) を最小限に抑えるために使用することができる。注射可能なこれらの自家組織移植片は生物適合性があり、用途が広く安定性を持ち、持続性があって、外観が自然である。自家組織移植片には、組織または細胞を体内のひとつの分野から切除し(例：胸部または大腿部からの過剰脂肪)、その後、再建または増強が必要な体内の別の分野に再移植されるという簡単な処置が関与する。自家組織は柔らかく、自然な感触である。自家軟組織移植片は、ファットまたは脂肪、皮膚組織、繊維芽細胞、筋肉組織またはその他の結合組織および関連細胞を含むがこれらに限定されない、多様な結合組織から構成することができる。自家組織移植片は、多様な欠陥を修正するために導入されるもので、免疫原性がなく、直ちに利用できて安価である。
一つの態様では、自家組織移植片はファットまたは脂肪から構成することができる。脂肪組織の抽出および移植には、皮下層からの脂肪吸引、通常は吸引シリンジという方法による胸壁脂肪の吸引が関与し、その後、陥凹形成部を覆う皮下組織に注射される。自家脂肪は、体内表面の陥凹形成部に対する充填剤 (例：身体上の欠陥または美容目的) として、またはその他の組織を保護する (例：手術後の神経根の保護) ために一般的に使用されている。脂肪グラフトはまた、圧力に対する感応性を防ぐために軟組織のパディングを必要とする、身体の隆起に対しても使用することができる。脂肪のパディングが欠如する場合、覆っている皮膚が骨に付着して、不快感、また疼痛にさえつながることがあり、例えばこれは、踵骨の足底部位に踵骨骨棘または骨突起が生じる(踵骨筋膜炎としても知られている) 場合に発生する。この場合には、脂肪グラフトが骨と皮膚の間に必要なパディングの介在物となる場合がある。例えば米国特許第5,681,561号では、体内に一旦移植された脂肪細胞の生存率を改善する同化ホルモン、アミノ酸、ビタミンおよび無機イオンを含有する自家脂肪グラフトについて述べている。
別の態様においては、自家組織移植片は、背中 (例：広背筋の筋肉皮弁) または腹部 (例：横腹直筋の筋肉皮弁またはTRAM皮弁) から通常由来する有茎皮弁から構成することができる。有茎皮弁はまた、臀部、大腿部または鼠径部から由来する場合もある。これらの皮弁は、体内から隔離され、その後、顕微鏡での処置を用いて血管を再付着することで移植される。これらの筋肉組織皮弁は、乳腺切除手術後の閉鎖および再建の手術で最も頻繁に使用される。筋肉組織皮弁に対するその他の一般的な閉鎖用途の幾つかには、頭部および頚部における欠陥の被覆、特に主要な頭部および頚部の癌切除によりできた欠陥があり、更なる用途には、乳腺切除術による変形以外の胸壁の欠陥の被覆がある。広背筋はまた、二分脊椎または髄膜脊髄瘤などの脊椎の先天性欠陥を閉鎖するために、腰椎の穿通枝を基にして、逆皮弁として使用することもできる。例えば、米国特許第5,765,567号では、乳房組織の再建に対する輪郭矯正または増大に使用することのできる皮膚の島をもつ組織皮弁という形での自家組織移植片を使った方法を説明する。組織皮弁は、遊離皮弁でも自然な血管茎を経由して付着される皮弁でもよい。
別の態様においては、自家組織移植片は、美容整形上の増大を提供するために使用することのできる自家皮膚繊維芽細胞の懸濁液でもよい。米国特許第5,858,390号、5,665,372号および5,591,444号を参照。これらの米国特許第は、欠陥に隣接する真皮または皮下組織への自家皮膚繊維芽細胞の注射による、美容および審美上の皮膚欠陥の矯正方法を説明する。この方法で矯正できる典型的な欠陥には、シワ切除、皮膚線条、陥凹性瘢痕、非外傷性の皮膚の陥凹形成、尋常性座瘡、および口唇の形成不全がある。注入される繊維芽細胞は、被験者と組織適合性があり、タンパク質を含有しない媒体で一定期間、細胞培養系の通過によって膨張されたものである。
別の態様においては、自家組織移植片は、表皮の層を隔離するためのレーザー光を加え、それによって真皮を暴露させ、真皮プラグを顔面皮膚の陥凹形成部位に挿入した後に、提供者の皮膚から採取された該真皮プラグでもよい。米国特許第5,817,090号を参照。この自家組織移植片は、ニキビ瘢痕の陥没やシワなどの顔面皮膚の陥没を治療するために使用することができる。皮膚グラフトはまた、皮膚剥離により表皮が除去された皮膚の陥没を矯正するために使用することもできる。
(上述の) 合成移植片のその他の種類と同様に、自家組織移植片もまた、遊走、押し出し、感染する傾向があり、また痛みを伴い変形する被膜拘縮の原因となることがある。繊維形成阻害剤を自家組織移植片に混入することで、美容整形または再建の目的で体内に配置される自家組織移植片に反応した繊維拘縮を最小限に抑えるか、または予防することができる。
これらの自家組織移植片は、治療薬の放出から恩恵を受けて、繊維拘縮を最小限に抑えるために移植片と組織の界面での瘢痕化を低減することができる。一つの態様では、移植片には瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が含有されるか、それらで被覆が施される。これに代わるまたは追加するものとして、瘢痕化抑制剤を含む組成物を、移植片が移植される空間に注射または浸潤することができる。
多数の軟組織移植片について上述してきたが、その全てが類似の設計機能を持ち、移植後の望ましくない類似組織反応の原因となっている。当業者にとっては、本書で特に引用されていない市販の軟組織移植片のみならず次世代および／または今後開発される市販の軟組織移植片製品もまた、本発明に基づき使用されることが予想され、またその使用に適していることが明らかでなければならない。美容上の移植では、移植後の増殖が生体の解剖学的に正確な位置になるように十分考慮して移植片を置くべきである。審美上の移植片の全てまたは一部が、手術後に遊走したり、過剰な瘢痕組織の成長が移植片周囲に発生してこれらの装置の性能低下につながることがある。移植片と組織の界面での瘢痕化を低減するために治療薬を放出する軟組織移植片は、(特に完全移植された電池式装置の場合) 移植片の有効性および／または活性期間を高めるために使用することができる。一つの態様では、本発明は、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物を包含した軟組織を提供する。軟組織移植片の使用における、多数のポリマーまたは非ポリマー送達システムが上記に記載されている。これらの組成物には更に、造粒の過成長または繊維性組織が阻害または低減されるような、一つまたは複数の繊維形成阻害剤を含む。
7) 繊維形成阻害剤と軟組織移植片の組み合わせ
繊維形成阻害剤との組み合わせについて、顔面の移植片、頤および下顎の移植片、鼻の移植片、口唇の移植片、胸筋の移植片、自家組織移植片および乳房の移植片を含む多様な軟組織移植片が本書に記載されている。様々な形状およびサイズで利用できるものの、大多数の軟組織移植片は、同じ材料および類似の設計機能で製造される。特に、多数の軟組織移植片は、生理食塩水、シリコンまたはその他のゼラチン物質で充填される外側被膜を特長としている。
一般的に、これらの軟組織移植片に繊維形成阻害剤組成物を混入する方法には、(a) 繊維形成阻害剤組成物の軟組織移植片表面への直接添着または被覆 (例：担体の有無に関係のない、スプレー過程または浸漬過程)、(b)軟組織移植片の外側被膜を構成するポリマーへの繊維形成阻害剤組成物の直接混入 (例：担体の有無に関係のない、スプレー過程または浸漬過程)、(c) 繊維形成阻害剤組成物を次々に吸収するヒドロゲルなどの物質での軟組織移植片の被覆、(d)繊維形成阻害剤組成物で構成または被覆されたスリーブまたはメッシュへの軟組織移植片の挿入、(e) 繊維形成阻害剤組成物を用いた軟組織移植片そのもの (または移植片の一部)の構成化、(f) 軟組織移植片表面または移植片表面に被覆化または取り付けられたリンカー (小分子またはポリマー) への直接的な繊維形成阻害剤の共有結合が含まれる。この被覆プロセスは、下記の方法で実行できる：(a)軟組織移植片の一部に被覆する、または(b) 移植片全体に繊維形成阻害剤または組成物を被覆する。
他の実施例において、繊維形成阻害剤または組成物は、移植片の中核部分に混入することができる。上記の通り、軟組織移植片の最も一般的な設計には、(多様な形状とサイズでの) 外側の被膜が関与し、これに水性またはゼラチン状の物質が充填される。多数の市販装置は、生理食塩水またはシリコンを「充填」剤として利用している。しかし、ポリシロキサン、ポリエチレングリコール、植物油、モノフィラメント糸(例：ポリオレフィン、ポリプロピレン)、ケラチンヒドロゲル、およびコンドロイチン硫酸を含むがこれらに限定されない多様な材料が、この目的のために記載されている。繊維形成阻害剤または組成物は、充填剤に混入でき、その後被膜物質を通して拡散するか活発に輸送され、周囲組織に到達し被膜拘縮を予防することができる。繊維形成阻害剤または組成物を軟組織移植片の中核材料に混入する方法は、下記を含むが、これに限定されるものではない：(a)適切な濃度および投与量で水溶性の繊維形成阻害剤を水性の中核材料 (例：生理食塩水) に溶解させる、(b) 可溶化剤または担体 (例：ミセル、リポソーム、EDTA、界面活性剤など)を使用して、適切な濃度および投与量で不溶性の繊維形成阻害剤を水性の中核材料に混入する、(c) 適切な濃度および投与量で不溶性の繊維形成阻害剤を有機溶剤中核材料(例：植物油、ポリプロピレン) に溶解させる、(d) 繊維形成阻害剤を軟組織移植片の中核部分に含まれる糸(PTFE、ポリオレフィン糸、ポリプロピレン糸など) に混入する、(d)適切な濃度および投与量で、繊維形成阻害剤または組成物を中央のゲル材料 (例：シリコンゲル、ケラチンヒドロゲル、コンドロイチン硫酸、ヒドロゲルなど) に混入する、または担持する)、(e)繊維形成阻害剤または組成物を溶液、ミクロスフェア、ゲル、ペースト、フィルム、および／または固体粒子として製剤化し、これを軟組織移植片の充填剤に混入する、または分散させる、(f)不溶性の繊維形成阻害剤の懸濁液を水性充填剤と合わせて形成する、(g) 水溶性の繊維形成阻害剤の懸濁液および不溶性の (有機溶剤) 充填剤を形成する、および／または(h) 上記を組み合わせる。これらの各方法は、本発明による乳房の移植片を繊維形成阻害剤 (本明細書において、瘢痕化抑制剤とも称される) と組み合わせるアプローチ法を説明する。これらのまたは別の技術を用いて、被覆のある移植片を用意することができ、該被覆は例えば均一、不均一、連続的、不連続的か、またはパターン化されている。被覆は移植片に直接接触することもあれば、例えば移植片と繊維形成阻害剤を含有する被覆との間にポリマー層などが介入する場合は、間接的に移植片に接触する場合がある。乳房の移植片の中核部分への混入に適した徐放性製剤について、本書に記載されている。
多孔性移植片については、繊維形成阻害剤を生物分解性ポリマー (例：PLGA、PLA、PCL、PolyActive、チロシン基ポリカーボネート)に混入し、その後同ポリマーを溶液として(スプレーまたは浸漬) または溶融状態で、多孔性移植片に塗布することができる。
また別の態様においては、瘢痕化抑制剤を軟組織移植片の空孔または空隙に位置付けることもできる。例えば、軟組織移植片は、窩洞 (例：欠損または空孔)、溝、内腔、空孔、経路などを有するように製作することができ、これらが移植片本体で空隙または空孔を形成する。これらの空隙は、繊維形成阻害剤または繊維形成阻害剤を含有する組成物で(一部または完全に) 充填することができる。
一つの態様では、軟組織移植片は、その構造内に複数のレザバーを包含してもよく、各レザバーが治療薬を収容・保護するよう構成されている。レザバーは、装置表面の欠損内から、または装置本体の微小孔または通路から形成することができる。一つの態様では、レザバーは装置の構造内にある空隙から形成される。レザバーは一種類の薬物または複数種の薬物を収容することができる。薬剤は、レザバーに担持される担体 (例：重合体物質または非重合体物質) で調製できる。充填されたレザバーは、担体からの薬剤の放出動力学によるが、一定期間に薬物を放出することのできる薬物送達の貯蔵物質として機能できる。一定の実施例においては、レザバーは複数の層で担持される。各層は、特定の薬物量(投与量) を有する異なる薬物を包含し、また各層では、基質から放出される薬物量を更に調整するために異なる組成物をもつ場合がある。複数層の担体は、薬物の放出を予防するバリアー層を更に包含することができる。バリアー層は、例えば、薬物が空隙から溶出する方向を管理するために使用することができる。
繊維形成阻害剤を含有する組成物による軟組織移植片の被覆または充填の代わりにまたはそれに追加して、薬物送達の技術を使って活性成分を局所または全身的に領域に投与することができる。治療薬の全身的、部位的および局所的な送達について、多様な薬物送達技術を利用することができる。これらの技術の幾つかは、下記を含めて、軟組織移植片の周辺において選択的により高いレベルの繊維形成阻害剤を達成する上で適している：(a) 移植片周囲の組織への繊維形成阻害剤の局所的、部位的または全身的な送達を行う薬物送達カテーテルの使用。通常、薬物送達カテーテルは、血液循環あるいは直接組織に挿入する場合は、目的の位置に到達するまでレントゲン下に誘導して進める。繊維形成阻害剤はその後、薬物の治療量を移植片周囲の組織に送達するために、カテーテル内腔から高い局所濃度で放出されることができる。(b)磁性、超音波またはMRI誘導による薬物送達などの薬物位置確認技術、(c) 損傷組織への薬剤の摂取を高めるよう設計された、繊維形成阻害剤または製剤の化学修飾 (例：マクロファージ、好中球、滑らかな筋肉細胞、繊維芽細胞、細胞外基質成分、新生血管組織などの損傷・治癒組織成分を導く抗生物質)、(d)出血分野または破裂した脈管構造に薬剤を局在化するよう設計された、繊維形成阻害剤または製剤の化学修飾、および／または (e) 例えば内視鏡での造影に基づく、繊維形成阻害剤の直接注射。
繊維形成阻害剤を投与する上記方法に代わるまたはそれに追加するものとして、瘢痕化抑制剤を含む組成物を、軟組織移植片が移植される空間(外科手術でつくられたポケット) に浸潤することができる。高分子担体、非高分子担体、または第二の担体の有無にかかわらず、繊維形成阻害剤を直接(開放的方法) あるいは内視鏡を通して使用することで、以下に対して上記の点を達成することができる：(a) 移植処置中に軟組織移植片の表面 (例：注入物質、ペースト、ゲルまたはメッシュとして)に、(b) 軟組織移植片を移植する直前またはその間に、移植穴の組織表面 (例：注入物質、ペースト、ゲル、原位置で形成されるゲルまたはメッシュとして)に、(c) 軟組織移植片の移植直後に、軟組織移植片および／または移植片周辺の組織 (例：注入物質、ペースト、ゲル、原位置で形成されるゲルまたはメッシュ)の表面に、(d) 軟組織移植片が配置される解剖学的空間への繊維形成阻害剤の局所適用 (この実施例で特に有用なのは、数時間から数週間に及ぶ期間にわたり繊維形成阻害剤を放出する高分子担体の使用である- 液体、懸濁液、乳濁液、マイクロエマルジョン、ミクロスフェア、ペースト、ゲル、微粒子、スプレー、エアゾール、固体移植片および、薬剤を放出し移植片が挿入される部位に送達できるその他の製剤)、(e)移植片を取り囲む組織への溶液、注入物、および徐放性製剤の皮内注射により、および／または (f) 上述した方法の組み合わせによる塗布。
特定の高分子担体自体が軟組織移植片周囲での繊維性組織の形成を予防することができる点に留意する必要がある。(下記に記載の) これらの担体は、単独でまたは繊維形成阻害組成物と組み合わせて、この実施例を行う際に特に有用である。下記の高分子担体は、下記を含めて(上述の通り) 移植片と組織の界面の周囲に浸透することができる：(a) 移植片の部位 (または軟組織移植片の表面) に塗布され、単独でまたは繊維形成阻害剤が担持された、COSTASISまたはCT3(Angiotech Pharmaceuticals, Inc.、カナダ) などのスプレー可能なコラーゲン含有製剤、(b) 移植片の部位 (または軟組織移植片の表面)に塗布され、単独でまたは繊維形成阻害剤が担持された、COSEALまたはADHIBIT(Angiotech Pharmaceuticals, Inc.)、Focal Seal(Genzyme Corporation、マサチューセッツ州ケンブリッジ)、SPRAYGELまたはDURASEAL (両者ともにConfluentSurgical, Inc.、マサチューセッツ州ボストン) などのスプレー可能なPEG含有製剤、(c) 移植片の部位 (または軟組織移植片の表面) に塗布され、単独でまたは繊維形成阻害が担持された、FLOSEALまたはTISSEAL(両者ともにBaxter Healthcare Corporation、カリフォルニア州フレモント) などのフィブリノゲン含有製剤、(d) 移植片の部位 (または軟組織移植片の表面)に塗布され、繊維形成阻害剤が担持される、RESTYLANEまたはPERLANE (両者ともにQ-Med AB、スウェーデン)、HYLAFORM (InamedCorporation、カリフォルニア州サンタバーバラ)、PERLANE、SYNVISC (Biomatrix, Inc.、ニュージャージー州リッジフィールド)、SEPRAFILMまたはSEPRACOAT(両者ともにGenzyme Corporation) などのヒアルロン酸含有製剤、(e) 移植片の部位 (または軟組織移植片の表面)に塗布され、繊維形成阻害剤が担持される、REPEL(Life Medical Sciences, Inc.、ニュージャージー州プリンストン)またはFLOWGEL (Baxter Healthcare Corporation) などの外科移植用のポリマーゲル、(f) 移植片の部位 (または軟組織移植片の表面)に塗布され、単独でまたは繊維形成阻害剤が担持される、人工器官および組織を所定の位置に保持するために使用される、Osteobond (Zimmer, Inc.、インディアナ州ワルソー)、Wright Medical Technology, Inc.の低粘着性セメント (LVC) (テネシー州アーリントン)、Simplex P (Stryker Corporation、ミシガン州カラマズー)、Palacos (Smith および Nephew Corporation、英国)およびEndurance (Johnson および Johnson, Inc.、ニュージャージー州ブランズウィック)などの整形外科用「セメント」、(g) 移植片の部位 (または軟組織移植片の表面)に塗布され、単独でまたは繊維形成阻害剤が担持される、Dermabond (Johnson および Johnson, Inc.、ニュージャージー州ブランズウィック)、Indermil (U.S. Surgical Company、コネチカット州ノーウォーク)、Glustitch (Blacklock Medical Products Inc.、カナダ)、Tissumend (Veterinary Products Laboratories、アリゾナ州フェニックス)、VetBond(3M Company, St. Paul, MN)、HistoacrylBLUE (Davis および Geck、ミズーリ州セントルイス)およびOrabase Soothe-N-Seal Liquid Protectant (Colgate-Palmolive Company：ニューヨーク州ニューヨーク)などのシアノアクリレート含有の外科用接着剤、(h) 移植片の部位 (または軟組織移植片の表面)に塗布され、繊維形成阻害剤が担持される、BioCure,Inc. (ジョージア州ノークロス)、3M Company およびNeomend, Inc. (カリフォルニア州サニーベイル) などが製造している、その他の生体適合性組織充填剤、(i)移植片の部位 (または軟組織移植片の表面)に塗布され、繊維形成阻害剤が担持される、ADCONシリーズのゲル(Gliatech, Inc.、オハイオ州クリーブランドより入手可能)などの多糖類ゲル、および／または (j) 移植片の部位 (または軟組織移植片の表面)に塗布され、繊維形成阻害剤が担持される、INTERCEED(Ethicon, Inc.の一部門であるGynecare Worldwide、ニュージャージー州ソマーヴィル)、VICRYLメッシュ(Ethicon,Inc.)およびGelFoam (Pfizer, Inc.：ニューヨーク州ニューヨーク) などのフィルム、スポンジまたはメッシュ。上記組成物の幾つかには、軟組織移植片周囲の繊維性組織の形成を予防する上で役立つ、一時的(または恒久的な)バリアー (特にPEG、ヒアルロン酸、および多糖類ゲルを含有する製剤)としても作用するという利点がある。上記薬剤の幾つか (例：CoSeal、CT3、Adhibit、CoStasis、Focalseal、Spraygel、Duraseal、TissealおよびFlosealなどPEG、コラーゲンまたはフィブリノゲンを含有する製剤)は、付加利益として止血剤および血管シーラントであり、止血が不十分なことが繊維被膜化の進展に役割を果たしていると考えられることから、本発明の実施においてもまた有用でありうる。
単独でまたは繊維形成阻害剤／組成物と組み合わせて、軟組織移植片周囲の繊維性組織の形成予防のために使用できる好ましい高分子基質は、反応性試薬としての、ペンタエリスリトールポリ(エチレングリコール)エステルテトラ-スルフヒドリル(4-armed チオールPEG、スルフヒドリル基とポリエチレングリコール バックボーン)の末端の間に連結基を有する構造を含む)およびペンタエリスリトールポリ(エチレングリコール)エステルテトラ-サクシニミジルグルタレート(さらにNHS基とポリエチレングリコール バックボーンの末端の間に連結基を有する構造を含む、4-armed NHS PE)がある。別の好ましい組成物は、反応性試薬としてのペンタエリスリトールポリ(エチレングリコール)エステルテトラアミノ)(4-armed アミノPEG、アミノ基とポリエチレングリコール バックボーンの末端の間に連結基を有する構造を含む)およびペンタエリスリトールポリ(エチレングリコール)エステルテトラ-サクシニミジルグルタレート)(さらにNHS基とポリエチレングリコール バックボーンの末端の間に連結基を有する構造を含む、4-armed NHS PEG) のいずれかまたは両方を含む。これらの反応物質の化学構造は、例えば米国特許第5,874,500号に示される。状況に応じて、コラーゲンまたはコラーゲン誘導体(例：メチル化コラーゲン)がポリ(エチレングリコール)含有の反応物質に付加され、好ましい交差連結基質または独立した組成物を形成し、軟組織移植片周囲での繊維性組織の形成予防を助ける。
当業者にとっては、本発明を実施する際に上述したいかなる瘢痕化抑制剤にも、単独でまたは組み合わせて使用できる可能性があることが明らかでなければならない。軟組織移植片は、多様な構成およびサイズから構成され、正確な投与量は装置のサイズ、表面面積および設計により異なる。しかしながら、この技術を適用する際には、一定の原則を適用することができる。薬物投与量は、(被覆される装置の一部分の) 単位面積あたり投与量の機能として計算することができ、投与される薬物投与量合計は測定可能で、有効薬の適切な表面濃度を決定することもできる。移植片に対する薬物の塗布方法(例：周囲組織への被覆または浸透として)に関係なく、単独でまたは組み合わせて使用される繊維形成阻害剤は、下記の投与指針に基づき投与される：
薬物および投与量：下記の好ましい薬物および繊維形成阻害剤の投与量は、顔面の移植片、頤および下顎の移植片、鼻の移植片、口唇の移植片、胸筋の移植片、自家組織移植片および乳房の移植片を含む、上記の全ての軟組織移植片との併用に適するものである。本発明を実施する際に繊維形成阻害剤として使用される治療薬には、下記を含むが、これに限定されるものではない：タキサン類 (例：パクリタキセルおよびドセタキセル)、その他の微小管安定化剤および微小管阻害薬、ミコフェノール酸、シロリムス、タクロリムス、エバロリムス、ABT-578およびビンカアルカロイド(例：硫酸ビンブラスチンおよび硫酸ビンクリスチン) ならびにそれらの類似体および誘導体を含む微小管阻害薬。薬物は、単回全身投与 (例：経口または静脈内投与での投与)を数倍上回る濃度からわずかの単回全身投与 (例：単回全身投与において通常使用される濃度の50％、10％、5％さらには1％以下) の濃度範囲で使用されるものとする。一つの態様では、薬物は有効な濃度で1〜90日間、放出される。パクリタキセルおよびその類似体や誘導体(例：ドセタキセル) などのタキサン類、硫酸ビンブラスチンおよびその類似体や誘導体を含むビンカアルカロイド類を含む微小管阻害薬は、下記のパラメーターに従い使用されるべきである：投与合計量は10mg (0.1μg〜10 mgの範囲) を超えないものとし、好ましい投与合計量は1 μg〜3 mgとする。装置の単位面積当たりの投与量は0.05 μg/mm2〜10μg/mm2であり、好ましい投与量／単位面積は0.20 μg/mm2〜5 μg/mm2である。薬物の最低濃度である10-9 - 10-4 Mを、装置表面で維持するものとする。シロリムス (例：ラパマイシン、RAPAMUNE)、エベロリムス、タクロリムス、ピメクロリムス、ABT-578を含む免疫調整薬は、下記のパラメーターに従い使用されるべきである。投与合計量は10mg (0.1μg〜10 mgの範囲) を超えないものとし、好ましい投与合計量は1 μg〜5 mgとする。単位面積当たりの投与量は0.1 μg/mm2〜100μg/mm2であり、好ましい投与量は0.25 μg/mm2〜10 μg/mm2である。最低濃度である10-8 - 10-4 Mを、装置表面で維持するものとする。イノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤 (例：ミコフェノール酸、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3)およびそれらの類似体および誘導体は、下記のパラメーターに従い使用されるべきである。投与合計量は2000mg (10.0 μg〜2000 mgの範囲)を超えないものとし、好ましい投与合計量は10 μg〜300 mgとする。装置の単位面積当たりの投与量は1.0μg/mm2〜1000 μg/mm2であり、好ましい投与量は2.5 μg/mm2〜500μg/mm2である。ミコフェノール酸の最低濃度である10-8 - 10-3 Mを、装置表面で維持するものとする。
D. 軟組織移植片と併用する治療薬
前述されたとおり、多数の治療薬が軟組織移植片周辺の繊維性組織の蓄積予防に適する可能性をもっている。これらの治療薬は、こうした移植片の臨床機能および耐用期間を改善するべく、移植片と組織の界面周辺に生じる瘢痕組織の集積を防ぐために、単独でまたは組み合わせて使用することができる。適切な繊維形成阻害剤は、実施例19〜32で示されているものなど、生体外および生体内 (動物)モデルに基づきすぐに特定することができる。繊維形成を阻害する薬剤はまた、ラットのバルーン頚動脈モデル(実施例24および32)における内膜過形成の阻害を含む生体内モデルにより特定することもできる。実施例23および31に記載の試験法は、ある薬剤が繊維芽細胞や平滑筋細胞における細胞増殖を阻害することができるかどうかの判断に使用できる。発明の一態様では、薬剤は、約10-6〜約10-10Mの範囲内で、細胞増殖の阻害に対してIC50を有する。実施例27に記載の試験法は、薬剤が繊維芽細胞や平滑筋細胞の移動を阻害することができるかどうかの判断に使用できる。発明の一態様では、薬剤は、約10-6〜約10-9Mの範囲内で、細胞移動の阻害に対してIC50を有する。本書に記載の試験法は、薬剤が、マクロファージ内での酸化窒素の生成 (実施例19)、マクロファージによるTNF-α生成(実施例20)、マクロファージによるIL-1β生成 (実施例28)、マクロファージによるIL-8生成 (実施例29)、マクロファージによるMCP-1の阻害 (実施例30)などを含めた炎症性プロセスを阻害することができるかどうかの判断に使用できる。発明の一態様では、薬剤は、約10-6〜約10-10Mの範囲内で、これらの炎症性プロセスのいずれか一つの阻害に対してIC50を有する。実施例25に記載の試験法は、薬剤がMMP生成を阻害することができるかどうかの判断に使用できる。発明の一態様では、薬剤は、薬剤は、約10-4〜約10-8Mの範囲内で、MMP生成の阻害に対してIC50を有する。実施例26に記載の試験法 (CAM assayとしても知られる)は、薬剤が血管形成を阻害することができるかどうかの判断に使用できる。発明の一態様では、薬剤は、約10-6〜約10-10Mの範囲内で、血管形成の阻害の阻害に対してIC50を有する。外科用接着の形成を低下させる薬剤は、ウサギ外科用接着モデル (実施例22)およびラット盲腸側壁モデル(実施例21)を含む生体内モデルにより特定できる。
(本書に記載される)薬理学的に活性の薬剤は、(本書に記載される)上述した臨床問題を治癒するために、単独でまたは担体(製剤については本書に記載される)を通して、(本書に記載される)適切な投与量で組織へと送達することができる。本発明において有用性のある多数の治療用化合物が特定されたが、これには下記が挙げられる：
1) 血管形成阻害薬
一実施例において、薬理活性化合物は、血管形成阻害薬 (例：2-ME (NSC-659853)、PI-88 (D-マンノース、O-6-O-ホスホノ-α-D-マンノピラノシル-(1-3)-O-α-D-マンノピラノシル-(1-3)-O-α-D-マンノピラノシル-(1-3)-O-α-D-マンノピラノシル-(1-2)-水素硫酸塩)、サリドマイド(1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン、2-(2,6-ジオキソ-3-ピペリジニル)-)、CDC-394、CC-5079、ENMD-0995(S-3-アミノ-フタリドグルタルイミド)、AVE-8062A、バタラニブ、SH-268、ハロフギノン臭化水素酸塩、アチプリモドジマレアート (2-アザスピボ(4.5)デカン-2-プロパンアミン、N,N-ジエチル-8,8-ジプロピル、ジマレアート)、ATN-224、CHIR-258、コンブレタスタチンA-4(フェノール、2-メトキシ-5-(2-(3,4,5-トリメトキシフェニル)エテニル)-、(Z)-)、GCS-100LE、またはその類似体か誘導体など)である。
2) 5-リポキシゲナーゼ阻害剤および拮抗薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬 (例：Wy-50295 (2-ナフタレン酢酸、α-メチル-6-(2-キノリニルメトキシ)-、(S)-)、ONO-LP-269(2,11,14-エイコサトリエンアミド、N-(4-ヒドロキシ-2-(1H-テトラゾール-5-イル)-8-キノリニル)-、(E,Z,Z)-)、リコフェロン(1H-ピロリジン-5-酢酸、6-(4-クロロフェニル)-2,3-ジヒドロ-2,2-ジメチル-7-フェニル-)、CMI-568(尿素、N-ブチル-N-ヒドロキシ-N'-(4-(3-(メチルスルホニル)-2-プロポキシ-5-(テトラヒドロ-5-(3,4,5-トリメトキシフェニル)-2-フラニル)フェノキシ)ブチル)-,トランス-)、IP-751((3R,4R)-(δ 6)-THC-DMH-11-酸)、PF-5901 (ベンゼンメタノール、α-ペンチル-3-(2-キノリニルメトキシ)-)、LY-293111(安息香酸、2-(3-(3-((5-エチル-4'-フルオロ-2-ヒドロキシ(1,1'-ビフェニル)-4-イル)オキシ)プロポキシ)-2-プロピルフェノキシ)-)、RG-5901-A(ベンゼンメタノール、α-ペンチル-3-(2-キノリニルメトキシ)-、塩酸塩)、リロピロクス(2(1H)-ピリジノン、6-((4-(4-クロロフェノキシ)フェノキシ)メチル)-1-ヒドロキシ-4-メチル-)、L-674636(酢酸、((4-(4-クロロフェニル)-1-(4-(2-キノリニルメトキシ)フェニル)ブチル)チオ)-AS))、7-((3-(4-メトキシ-テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)フェニル)メトキシ)-4-フェニルナフト(2,3-c)フラン-1(3H)-オン(one)、MK-886(1H-インドール-2-プロパン酸、1-((4-クロロフェニル)メチル)-3-((1,1-ジメチルエチル)チオ)-α、α-ジメチル-5-(1-メチルエチル)-)、キフラポン(1H-インドール-2-プロパン酸、1-((4-クロロフェニル)メチル)-3-((1,1-ジメチルエチル)チオ)-α、α-ジメチル-5-(2-キノリニルメトキシ)-)、キフラポン(1H-インドール-2-プロパン酸、1-((4-クロロフェニル)メチル)-3-((1,1-ジメチルエチル)チオ)-α、α-ジメチル-5-(2-キノリニルメトキシ)-)、ドセベノン(2,5-シクロヘキサジエン-1,4-ジオン、2-(12-ヒドロキシ-5,10-ドデカジイニル)-3,5,6-トリメチル-)、ジロートン(尿素、N-(1-ベンゾ(b)チエン-2-イルエチル)-N-ヒドロキシ-)、またはその類似体か誘導体など)である。
3) ケモカイン受容体拮抗薬CCR (1、3、および5)
他の実施例において、薬理活性化合物は、CCR (1、3および5)の一つまたは複数のサブタイプを抑制するケモカイン受容体拮抗薬 (例：ONO-4128 (1,4,9-トリアザスピロ(5.5)ウンデカン-2,5-ジオン、1-ブチル-3-(シクロヘキシルメチル)-9-((2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン-6-イル)メチル-)、L-381、CT-112(L-アルギニン、L-スレオニル-L-スレオニル-L-セリル-L-グルタミニル-L-バリル-L-アルギニル-L-プロリル-)、AS-900004、SCH-C、ZK-811752、PD-172084、UK-427857、SB-380732、vMIPII、SB-265610、DPC-168、TAK-779 (N、N-ジメチル-N-(4-(2-(4-メチルフェニル)-6,7-ジヒドロ-5H-ベンゾシクロヘプテン-8-イルカルボキサミド)ベニル)テトラヒドロ-2H-ピラン-4-塩化アミニウム)、TAK-220、KRH-1120)、GSK766994、SSR-150106、またはその類似体か誘導体など)がある。ケモカイン受容体拮抗薬のその他の例には、a-イミュノカイン-NNS03、BX-471、CCX-282、Sch-350634、Sch-351125、Sch-417690、SCH-C、およびその類似体や誘導体などがある。
4) 細胞周期阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、細胞周期阻害剤であ
る。かかる薬剤の代表例には、タキサン（例：パクリタキセル（下記に詳細する）およびドセタキセル）（Schiff 他、Nature 277:665-667、1979。LongおよびFairchild、Cancer Research 54:4355-4361、1994。RingelおよびHorwitz、J. Nat'lCancer Inst. 83(4):288-291、1991。Pazdur他、Cancer Treat. Rev. 19(40):351-386, 1993）、エタニダゾール、ニモラゾール（B.A.ChabnerおよびD.L. Longo。 Cancer Chemotherapy and Biotherapy - PrinciplesおよびPractice。 Lippincott-Raven Publishers、ニューヨーク、1996、p.554）、 全フッ素置換化合物（高圧酸素併用）、輸液、エリスロポエチン、BW12C、ニコチン酸アミド、ヒドララジン、BSO、WR-2721、IudR、DudR、エタニダゾール、WR-2721、BSO、一置換ケトアルデヒド化合物（L.G.Egyud。 Keto-aldehyde-amine addition products and method of making same。米国特許番号4,066,650、1978年1月3日）、 ニトロイミダゾール（K.C. AgrawalおよびM. Sakaguchi。Nitroimidazole radiosensitizers for Hypoxic tumor cells and compositions thereof。 米国特許第4,462,992号、1984年7月31日） 5-置換-4-ニトロイミダゾール（Adams 他、Int. J. Radiat. Biol. Relat. Stud. Phys.、 Chem.Med. 40(2):153-61、1981）、SR-2508（Brown 他、Int. J. Radiat. Oncol.、Biol.Phys. 7(6):695-703、1981）、2H-イソインドールジオン（J.A. 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また、上述の細胞周期阻害剤の多くには、多様な類似体や誘導体があり、これには、限定はされないが、シスプラチン、シクロホスファミド、ミソニダゾール、チリパザミン、ニトロソウレア、メルカプトプリン、メトトレキサート、フルオロウラシル、エピルビシン、ドキソルビシン、ビンデシンおよびエトポシドなどがある。類似体および誘導体としては、(CPA)2Pt(DOLYM) および (DACH)Pt(DOLYM) シスプラチン(Choi他、Arch. Pharmacal Res. 22(2):151-156、1999)、 シス-(PtCl2(4,7-H-5-メチル-7-オキソ)1,2,4(トリアゾロ(1,5-a)ピリミジン)2)(Navarro他、J. Med. Chem. 41(3):332-338、1998)、(Pt(シス-1,4-DACH)(トランス-Cl2)(CBDCA)) ・ 1/2MeOH シスプラチン(Shamsuddin 他、Inorg.Chem. 36(25):5969-5971、1997) 、4-ピリドキサートジアンミンヒドロキシ白金(Tokunaga 他、Pharm. Sci. 3(7):353-356、1997) 、Pt(II) ・ ( (Pt(II)(Pt2(NHCHN(C(CH2)(CH3)))4)(Navarro他、Inorg. Chem. 35(26):7829-7835、1996)254-S シスプラチン類似体(Koga 他、Neurol. Res. 18(3):244-247、1996)、o-フェニレンジアミンリガンドを有するシスプラチン類似体(KoeckerbauerおよびBednarski、J. Inorg. Biochem. 62(4):281-298、1996)、トランス,シス-(Pt(OAc)2I2(エン))(Kratochwil他、J. Med. Chem. 39(13):2499-2507、1996)、エストロゲンの1,2-ジアリールエチレンジアミンリガンド (硫黄を含むアミノ酸およびグルタチオンとともに)を含むシスプラチン類似体(Bednarski、J. Inorg. Biochem. 62(1):75、1996)、シス-1,4-ジアミノシクロヘキサンシスプラチン類似体(Shamsuddin 他、J. Inorg. 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システイン酸およびホモシステイン酸メトトレキサート類似体(4,490,529)、γ-tert-ブチルメトトレキサートエステル (Rosowsky他、J. Med. Chem. 28(5):660-7、1985)、フルオリナテドメトトレキサート類似体(Tsushima他、Heterocycles 23(1):45-9、1985)、ホラートメトトレキサート類似体 (Trombe、J.Bacteriol. 160(3):849-53、1984)、ホスホノグルタミン酸類似体 (SturtzおよびGuillamot、Eur. J.Med. Chem.--Chim. Ther. 19(3):267-73、1984)、ポリ (L-リジン) メトトレキサート共役体 (Rosowsky他、J.Med. Chem. 27(7):888-93、1984)、ジリシンおよびトリリシンメトトレキサート誘導体(ForschおよびRosowsky、J.Org. Chem. 49(7):1305-9、1984)、7-ヒドロキシメトトレキサート (Fabre他、Cancer Res. 43(10):4648-52、1983)、ポリ-γ-グルタミルメトトレキサート類似体 (PiperおよびMontgomery、Adv. Exp. Med. Biol., 163(FolylAntifolyl Polyglutamates):95-100、1983)、 3',5'-ジクロロメトトレキサート(RosowskyおよびYu、J.Med. Chem. 26(10):1448-52、1983)、 ジアゾケトンおよびクロロメチルケトンメトトレキサート類似体 (Gangjee他、J.Pharm. Sci. 71(6):717-19、1982)、 10-プロパルギルアミノプテリンおよびアルキルメトトレキサート同族体 (Piper他、J.Med. Chem. 25(7):877-80、1982)、 メトトレキサートのレクチン誘導体 (Lin他、JNCI 66(3):523-8、1981)、ポリグルタマートメトトレキサート誘導体 (Galivan、Mol. Pharmacol. 17(1):105-10、1980)、 ハロゲン化メトトレキサート誘導体(Fox、JNCI 58(4):J955-8, 1977)、8-アルキル-7,8-ジヒドロ類似体 (Chaykovsky他、J. Med.Chem. 20(10):J1323-7、1977)、 7-メチルメトトレキサート誘導体およびジクロロメトトレキサート(RosowskyおよびChen、J.Med. Chem. 17(12):J1308-11、1974)、 親油性メトトレキサート誘導体および3',5'-ジクロロメトトレキサート(Rosowsky、J.Med. Chem. 16(10):J1190-3、1973)、 デアザアメトプテリン類似体 (Montgomery他、 Ann. N.Y.Acad. Sci. 186:J227-34、1971)、 MX068 (Pharma 日本, 1658:18, 1999)およびシステイン酸およびホモシステイン酸メトトレキサート類似体(EPA 0142220)、5-フルオロウウラシルのN3-アルキル化した類似体 (Kozai他、J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1(19):3145-3146、1998)、1,4-オキサヘテロエパン部分のある5-フルオロウラシル誘導体 (Gomez他、Tetrahedron 54(43):13295-13312、1998)、5-フルオロウウラシルおよびヌクレオシド類似体 (Li、Anticancer Res. 17(1A):21-27、1997)、 シス-およびトランス-5-フルオロ-5,6-ジヒドロ-6-アルコキシウラシル(Van der Wilt他、Br. J. Cancer 68(4):702-7、1993)、 シクロペンタン 5-フルオロウラシル類似体(HronowskiおよびSzarek、Can. J. Chem. 70(4):1162-9、1992)、 A-OT-フルオロウウラシル(Zhang他、ZongguoYiyao Gongye Zazhi 20(11):513-15、1989)、 N4-トリメトキシベンゾイル-5'-デオキシ-5-フルオロシチジンおよび5'-デオキシ-5-フルオロウリジン(Miwa他、Chem. Pharm. Bull. 38(4):998-1003、1990)、 1-ヘキシルカルバモイル-5-フルオロウウラシル(Hoshi他、J. Pharmacobio-Dun. 3(9):478-81、1980。Maehara他、Chemotherapy(Basel) 34(6):484-9、1988), B-3839 (Prajda他、生体内 2(2):151-4、1988)、ウラシル-1-(2-テトラヒドロフリル)-5-フルオロウウラシル (Anai他、Oncology 45(3):144-7、1988)、1-(2'-デオキシ-2'-フルオロ-β-D-アラビノフラノシル)-5-フルオロウウラシル(Suzuko他、Mol. Pharmacol. 31(3):301-6、1987)、ドキシフルリジン (Matuura他、OyoYakuri 29(5):803-31、1985)、5'-デオキシ-5-フルオロウリジン(BollagおよびHartmann、Eur. J.Cancer 16(4):427-32、1980)、1-アセチル-3-O-トルイル-5-フルオロウウラシル (Okada、HiroshimaJ. Med. Sci. 28(1):49-66、1979)、 5-フルオロウラシル-m-ホルミルベンジン-スルホン酸塩 (JP 55059173)、N'-(2-フラニジル)-5-フルオロウラシル (JP 53149985) および 1-(2-テトラヒドロフリル)-5-フルオロウラシル (JP52089680)。4'-エピドキソルビシン (Lanius、Adv. Chemother. Gastrointest. Cancer、(Int. Symp. )、159-67、1984)、N-置換デアセチルビンブラスチンアミド (ビンデシン) スルファート (Conrad 他、J.Med. Chem. 22(4):391-400、1979)、およびCu(II)-VP-16 (エトポシド) 錯体 (Tawa他、Bioorg.Med. Chem. 6(7):1003-1008、1998)、 ピロールカルボキサミジノを含むエトポシド類似体 (Ji他、Bioorg.Med. Chem. Lett. 7(5):607-612、1997)、 4β-アミノエトポシド類似体 (Hu、University of North Carolina Dissertation、1992)、 γ-ラクトン環-変性アリールアミノエトポシド類似体(Zhou他、J. Med. Chem.37(2):287-92、1994)、 N-グルコシルエトポシド類似体 (Allevi他、Tetrahedron Lett. 34(45):7313-16、1993)、 エトポシドA-環類似体 (Kadow他、Bioorg.Med. Chem. Lett. 2(1):17-22、1992)、 4'-デスヒドロキシ-4'-メチル エトポシド (Saulnier他、Bioorg.Med. Chem. Lett. 2(10):1213-18、1992)、 振子環エトポシド誘導体 (Sinha他、Eur. J. Cancer26(5):590-3、1990)、およびE環デソキシエトポシド誘導体(Saulnier他、 J. Med. Chem. 32(7):1418-20、1989)。
本発明の一実施例において、細胞周期阻害剤は、異常な紡錘体を形成するためにチューブリンと結合することで有糸分裂 (M期)を中断する化合物である、パクリタキセルで、またはそれらの類似体か誘導体である。簡単に述べると、パクリタキセルは、高度に誘導体化されたジテルペノイド(Wani 他、J. Am. Chem. Soc. 93:2325、1971)であり、これはTaxus brevifolia (米国太平洋岸イチイ)および該イチイのTaxomyces Andreanae およびEndophytic Fungusから採取・乾燥された樹皮から得られたものである (Stierle他、Science60:214-216、1993)。「パクリタキセル」(本明細書において、例えばTAXOL (Bristol Myers Squibb、ニューヨーク州ニューヨーク、TAXOTERE (Aventis Pharmaceuticals、フランス)、ドセタキセル、パクリタキセルの10-デスアセチル類似体およびパクリタキセルの3'N-ドデスベンゾイル-3'N-t-ブトキシカルボニル類似体などの製剤、プロドラッグ、類似体および誘導体を含むものとして理解される)は、当業者にとっては公知の技術を使用して簡単に調製することができる(Schiff他、Nature 277:665-667、1979。LongおよびFairchild、 Cancer Research 54:4355-4361、1994。Ringeland Horwitz、J. Nat'l Cancer Inst. 83(4):288-291、1991。Pazdur他、CancerTreat. Rev. 19(4):351-386、1993。WO 94/07882、WO 94/07881、WO 94/07880、WO94/07876、WO 93/23555、WO 93/10076、WO94/00156、WO 93/24476、EP 590267、WO94/20089、米国特許第号5,294,637、5,283,253、5,279,949、5,274,137、5,202,448、5,200,534、5,229,529、5,254,580、5,412,092、5,395,850、5,380,751、5,350,866、4,857,653、5,272,171、5,411,984、5,248,796、5,248,796、5,422,364、5,300,638、5,294,637、5,362,831、5,440,056、4,814,470、5,278,324、5,352,805、5,411,984、5,059,699、4,942,184、TetrahedronLetters 35(52):9709-9712, 1994、J. Med. Chem. 35:4230-4237、1992。J.Med. Chem. 34:992-998、1991。J. Natural Prod.57(10):1404-1410、1994。J.Natural Prod.57(11):1580-1583、1994。J. Am. Chem. Soc. 110:6558-6560、1988を参照)または例えばSigmaChemical Co. (ミズーリ州セントルイス) (T7402 - セイヨウイチイ(Taxus brevifolia)由来) などを含めた多様な市販元から入手できる)。
パクリタキセル誘導体または類似体の代表例には、7-デオキシ-ドセタキセル、7,8-シクロプロパタキサン、N-置換2-アゼチドン、6,7-エポキシパクリタキセル、6,7-修飾パクリタキセル、10-デスアセトキシタキソール、10-デアセチルタキソール(10-デアセチルバッカチンIII由来)、ホスホノオキシおよびタキソールの炭酸塩誘導体、タキソール2',7-ジ(1,2-ベンゼンジカルボン酸ナトリウム、10-デスアセトキシ-11,12-ジヒドロタキソール-10,12(18)ジエン誘導体、10-デスアセトキシタキソール、プロタキソール(2'-および／または7-O-エステル誘導体)、(2'-および／または7-O-炭酸塩誘導体)、タキソール側鎖の不斉合成、フルオロタキソール、9-デオキソタキサン、(13-アセチル-9-デオキソバッカチンIII、9-デオキソタキソール、7-デオキシ-9-デオキソタキソール、10-デスアセトキシ-7-デオキシ-9-デオキソタキソール、水素またはアセチル基およびヒドロキシおよびtert-ブトキシカルボニルアミノを含有する誘導体、スルホル酸化2'-アクリロイルタキソールおよびスルホル酸化2'-O-アシル酸タキソール誘導体、スクシニルタキソール、2'-γ-アミノブチリルタキソールギ塩酸、2'-アセチルタキソール、7-アセチルタキソール、7-グリシンカルバミン酸塩タキソール、2'-OH-7-PEG(5000) カルバミン酸塩タキソール、2'-ベンゾイルおよび2',7-ジベンゾイルタキソール誘導体、その他のプロドラッグ (2'-アセチルタキソール、2',7-ジアセチルタキソール、2'スクシニルタキソール、2'-(β-アラニル)-タキソール)、2'γ-アミノブチリルタキソールホルマート、2'-スクシニルタキソール、2'-グルタリルタキソール、2'-(N,N-ジメチルグリシル)タキソール、2'-(2-(N,N-ジメチルアミノ)プロピオニル)タキソールのエチレングリコール誘導体、2'オルトカルボキシベンゾイルタキソール、タキソールの2'脂肪族プロピオニル酸誘導体、プロドラッグ{2'(N,N-ジメチルアミノプロピオニル)タキソール、2'(N,N-ジメチルグリシル)タキソール、7(N,N-ジメチルグリシル)タキソール、2',7-ジ-(N,N-ジメチルグリシル)タキソール、7(N,N-ジメチルアミノプロピオニル)タキソール、2',7-ジ(N,N-ジメチルアミノプロピオニル )タキソール、2'-(L-グリシル)タキソール、7-(L-グリシル)タキソール、2',7-ジ(L-グリシル)タキソール、2'-(L-アラニル)タキソール、7-(L-アラニル)タキソール、2',7-ジ(L-アラニル)タキソール、2'-(L-ロイシル)タキソール、7-(L-ロイシル)タキソール、2',7-ジ(L-ロイシル)タキソール、2'-(L-イソロイシル)タキソール、7-(L-イソロイシル)タキソール、2',7-ジ(L-イソロイシル)タキソール、2'-(L-バリル)タキソール、7-(L-バリル)タキソール、2'7-ジ(L-バリル)タキソール、2'-(L-フェニルアラニル)タキソール、7-(L-フェニルアラニル)タキソール、2',7-ジ(L-フェニルアラニル)タキソール、2'-(L-プロリル)タキソール、7-(L-プロリル)タキソール、2',7-ジ(L-プロリル)タキソール、2'-(L-リシル)タキソール、7-(L-リシル)タキソール、2',7-ジ(L-リシル)タキソール、2'-(L-グルタミル)タキソール、7-(L-グルタミル)タキソール、2',7-ジ(L-グルタミル)タキソール、2'-(L-アルギニル)タキソール、7-(L-アルギニル)タキソール、2',7-ジ(L-アルギニル)タキソール)、修飾フェニルイソセリン側鎖をもつタキソール類似体、taxotere、(N-デベンゾイル-N-tert-(ブトキシカロニル)-10-デアセチルタキソール、およびタキサン類(例：バッカチンIII、セファロマンニン、10-デアセチルバッカチンIII、ブレビホリオール、ユナンタクスシンおよびタクスシン)、14-β-ヒドロキシ-10デアセチルバッカチンIII、デベンゾイル-2-アシルパクリタキセル誘導体、安息香酸パクリタキセル誘導体、ホスホノキシおよび炭酸塩パクリタキセル誘導体を含むおよびその他のタキサン類似体および誘導体、スルホル酸化2'-アクリロイルタキソール、スルホル酸化2'-O-アシル酸パクリタキセル誘導体、18-site-置換パクリタキセル誘導体、塩素化パクリタキセル類似体、C4メトキシエーテルパクリタキセル誘導体、スルホンアミドタキサン誘導体、臭素化パクリタキセル類似体、ギラルドタキサン誘導体、ニトロフェニルパクリタキセル、10-脱アセチル化置換パクリタキセル誘導体、14-β-ヒドロキシ-10デアセチルバッカチンIIIタキサン誘導体、C7タキサン誘導体、C10タキサン誘導体、2-デベンゾイル-2-アシルタキサン誘導体、2-デベンゾイルおよび2-アシルパクリタキセル誘導体、新規C2およびC4官能基を担うタキサンおよびバッカチンIII類似体、n-アシルパクリタキセル類似体、10-デアセチルタキソールAからの10-デアセチルバッカチンIIIおよび7-保護-10-デアセチルバッカチンIII誘導体、10-デアセチルタキソールB、および10-デアセチルタキソール、タキソールのベンゾアート誘導体、2-アロイル-4-アシルパクリタキセル類似体、オルトロ-エステルパクリタキセル類似体、2-アロイル-4-アシルパクリタキセル類似体および1-デオキシパクリタキセルおよび1-デオキシパクリタキセル類似体などがある。
一つの態様では、細胞周期阻害剤は、式(C1)をもつタキサンである：
グレーで強調強示された部分は置換が可能であり、強調強示されていない部分はタキサン中核である。側鎖(図表では「A」と表示)は、化合物が細胞周期阻害剤として良質の活性をもつために存在することが望ましい。この構造を有する化合物の例には、パクリタキセル(MerckIndex entry 7117)、ドセタキセル(Taxotere、MerckIndex entry 3458)および3'-デスフェニル-3'-(4-ニトロフェニル)-N-デベンゾイル-N-(t-ブトキシカルボニル)-10-デアセチルタキソールがある。
一つの態様では、パクリタキセルおよびその類似体と誘導体などの適切なタキサンは、米国特許第5,440,056号において構造(C2)を有するものとして開示されている：
Xが酸素(パクリタキセル)、水素(9-デオキシ誘導体)、チオアシル、またはジヒドロキシル前駆物質であり、R1は式(C3)のパクリタキセルまたはtaxotere側鎖またはアルカノイルから選択される。
R7は水素、アルキル、フェニル、アルコキシ、アミノ、フェノキシ(置換または非置換)から選択され、R8は水素、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、アミノアルキル、フェニル(置換または非置換)、αまたはβ-ナフチルから選択され、およびR9は水素、アルカノイル、置換アルカノイル、およびアミノアルカノイルから選択され、ここで置換とは、ヒドロキシル、スルフヒドリル、全アルコキシル、カルボキシル、ハロゲン、チオアルコキシル、N,N-ジメチルアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ニトロ、および-OSO3Hを意味し、および／またはかかる置換を含む基を意味することもあり、R2は水素、ヒドロキシル、アルコイル、アルカノイルオキシ、アミノアルカノイルオキシ、およびペプチジルアルカノイルオキシなどの水素または酸素含有基から選択され、R3は水素、ヒドロキシル、アルコイル、アルカノイルオキシ、アミノアルカノイルオキシ、およびペプチジルアルカノイルオキシなどの水素または酸素含有基から選択され、また更にはシリル含有基または硫黄含有基でもよく、R4はアシル、アルコイル、アルカノイル、アミノアルカノイル、ペプチジルアルカノイルおよびアロイルから選択され、R5はアシル、アルキル、アルカノイル、アミノアルカノイル、ペプチジルアルカノイルおよびアロイルから選択され、R6は水素、ヒドロキシルアルコイル、アルカノイルオキシ、アミノアルカノイルオキシ、およびペプチジルアルカノイルオキシなどの水素または酸素含有基から選択される。
一つの態様では、細胞周期阻害剤として有用なパクリタキセル類似体および誘導体は、PCT国際特許出願WO 93/10076で開示されている。この公報で開示されているように、類似体または誘導体は、抗腫瘍活性をタキサンに与えるために、下記の構造(式C4)に示されるようにC13でタキサン核に結合した側鎖をもつ場合がある。
WO 93/10076では、既存のメチル基を除き、任意の位置でタキサン核を置換できることが開示されている。該置換には、例えば、水素、アルカノイルオキシ、アルケノイルオキシ、アリルオイルオキシがある。更に、オキソ基を、2、4、9および／または10と表示された炭素に結合することができる。同様に、炭素4および5にオキセタン環を結合することもできる。同様に、オキシラン環を 4と表示された炭素に結合することができる。
一つの態様では、本発明において有用なタキサンを主成分とする細胞周期阻害剤は、米国特許第5,440,056号に開示されているが、これには9-デオキソタキサンが開示されている。上式 (式C4) に示すタキサン構造のラベル9にオキソ基が欠乏している化合物がある。タキサン環は、1、7および10のラベルの炭素の位置で(それぞれに)、Rがアルキルまたはアミノアルキルである、H、OH、O-RまたはO-CO-Rと置換できる。同様に、2および4のラベルの炭素の位置で (それぞれに)、アリオール、アルカノイル、アミノアルカノイルまたはアルキル基と置換できる。式(C3) の側鎖は、R7およびR8の位置で(それぞれに)、フェニル環、置換フェニル環、直鎖アルカン、および水素、酸素、窒素のいずれかを含む基と置換できる。
一般にタキサン、特にパクリタキセルは、微小管阻害薬として、さらに具体的に言えば安定剤として作用することで、細胞周期阻害剤として機能すると考えられる。これらの化合物は、下記を含む細胞増殖性疾患の治療に有用であることが示されている：非小細胞 (NSC)肺がん、乳がん、前立腺がん、子宮頚がん、子宮内膜がん、頭頚部がん。
別の態様においては、微小管阻害剤は、アルベンダゾール(カルバミン酸、(5-(プロピルチオ)-1H-ベンズイミダゾール-2-イル)-、メチルエステル)、LY-355703(1,4-ジオキサ-8,11-ジアザシクロヘキサデカ-13-エン-2,5,9,12-テトラオン、10-((3-クロロ-4-メトキシフェニル)メチル)-6,6-ジメチル-3-(2-メチルプロピル)-16-((1S)-1-((2S,3R)-3-フェニルオキシラニル)エチル)-,(3S,10R,13E,16S)-)、ビンデシン(ビンカロイコブラスチン, 3-(アミノカルボニル)-O4-デアセチル-3-de(メトキシカルボニル)-)、またはWAY-174286である。
別の態様においては、細胞周期阻害剤は、ビンカアルカロイドである。ビンカアルカロイドには、下記の一般構造がある。これらは、インドール-ジヒドロインドール二量体である。
米国特許第4,841,045号および5,030,620号で開示されるように、R1はホルミルまたはメチル基とすることができ、その代わりとしてはHとすることもできる。R1はまた、アルキル基またはアルデヒド置換アルキル(例：CH2CHO)とすることもできる。一般にR2は、CH3基またはNH2基である。しかしながら、代わりに低級アルキルエステルで置換できるほか、RがNH2、アミノ酸エステル、ペプチドエステルのいずれかである、ジヒドロインドールのコアに結合したエステルをC(O)-Rで置換することもできる。R3は通常、C(O)CH3、CH3またはHである。その代わりとしては、マレオイルアミノ酸などのタンパク小片によりニ官能基を結合することができる。またR3は、置換してアルキルエステルを形成し、これをさらに置換することもできる。R4は、-CH2-または単結合とすることができる。R5およびR6は、水素、OHまたは低級アルキル(一般には-CH2CH3)とすることができる。あるいは、R6およびR7をまとめてオキセタン環を形成させることもできる。R7はあるいはHでもよい。さらなる置換には、そこでメチル基がその他のアルキル基で置換され、それによってアルカン、アルケン、アルキン、ハロゲン、エステル、アミド、またはアミノ基などの側鎖を付加することで不飽和環を誘導体化しうる分子も含まれる。
典型的なビンカアルカロイドは、次の構造を有するビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンクリスチン硫酸塩、ビンデシン、およびビノレルビンである。
類似体は通常、活性を有するために側鎖 (陰影部分)を必要とする。これらの化合物は、微小管阻害剤としての機能、さらに具体的に言えば重合を阻害する機能により、細胞周期阻害剤として作用する考えられている。これらの化合物は、NSC肺がん、小細胞肺がん、乳がん、前立腺がん、脳がん、頭頚部がん、網膜芽細胞腫、膀胱がん、陰茎がん、および軟組織肉腫などの増殖性障害の治療において、有用であることが示されている。
別の態様においては、細胞周期阻害剤はカンプトセシン、またはその類似体か誘導体である。カンプトセシンは、次の一般構造を有する。
この構造で、一般にXは酸素であるが、21-ラクタム誘導体の場合には、NHなどのその他の基とすることができる。R1は通常、水素またはOHであるが、終端をヒドロキシル化したC1-3アルカンなど、その他の基でもよい。R2は通常、水素または(CH3)2NHCH2などアミノを含有する基であるが、NO2、NH2、ハロゲンなど、その他の基(米国特許第5,552,156号などに開示)、またはこれらの基を含む単鎖アルカンでもよい。R3は通常、水素またはC2H5などの短鎖アルキルである。R4は通常、水素であるが、R1のあるメチレンジオキシ基など、その他の基でもよい。
典型的なカンプトセシン化合物としては、トポテカン、イリノテカン (CPT-11)、9-アミノカンプトテシン、21-ラクタム-20(S)-カンプトセシン、10,11-メチレンジオキシカンプトテシン、SN-38、9-ニトロカンプトテシン、10-ヒドロキシカンプトテシンなどがある。典型的な化合物は、次の構造を有する。
カンプトセシンには、ここに示すとおり五つの環がある。活性を最大にし毒性を最小にするには、ラベルEのある環は、原型を保っている必要がある (カルボン酸塩の形態ではなくラクトン)。これらの化合物は、細胞周期阻害剤として有用であり、トポイソメラーゼI阻害剤および/またはDNA切断剤(またはそのいずれか)として機能しうる。これらは、例えば、NSC肺がん、小細胞肺がん、子宮頚がんなどの増殖性障害の治療に有用であることが示されている。
別の態様においては、細胞周期阻害剤はポドフィロトキシン、またはその誘導体か類似体である。この種類の典型的な化合物には、エトポシドやテニポシドがあり、次の構造を有する。
これらの化合物は、トポイソメラーゼII阻害剤およびDNA切断剤 (またはそのいずれか)として、細胞周期阻害剤として機能すると考えられる。これらは、小細胞肺がん、前立腺がん、脳がん、および網膜芽細胞腫における抗増殖性薬剤として有用であることが示されている。
DNAトポイソメラーゼ阻害剤の別の例としては、ルルトテカン二塩酸塩(11H-1,4-ジオキシノ(2,3-g)ピラノ(3',4':6,7)インドリジノ(1,2-b)キノリン-9,12(8H,14H)-ジオン、8-エチル-2,3-ジヒドロ-8-ヒドロキシ-15-((4-メチル-1-ピペラジニル)メチル)-、二塩酸塩、(S)-)がある。
別の態様においては、細胞周期阻害剤は、アントラサイクリンである。アントラサイクリンには、次の一般構造があり、ここでR基は、有機酸基の変種でもよい。
米国特許第第5,594,158号によれば、適切なR基は次のとおりである。R1は、CH3またはCH2OHで、R2は、ダウノサミンまたはHで、R3およびR4は、それぞれOH、NO2、NH2、F、Cl、Br、I、CN、Hまたはそれらから誘導した基のどれかで、R5-7は全てHまたはR5であり、R6はHであり、R7およびR8はアルキルまたはハロゲン、またはその逆も同じである。R7およびR8はHであり、R5およびR6はアルキルまたはハロゲンである。
米国特許第第5,843,903号によれば、R2は複合糖質ペプチドでもよい。米国特許第4,215,062号および第4,296,105号によれば、R5はOHまたはエーテル連鎖のアルキル基でもよい。R1はまた、その終端部にC(O)結合部分を有するアルキルまたは分岐アルキル基などC(O)以外の基によりアントラサイクリン環に連結することもできるが、この例としては、-CH2CH(CH2-X)C(O)-R1などがあり、ここでXは、Hまたはアルキル基である(米国特許第4,215,062号を参照)。あるいはR2は、官能基=N-NHC(O)-Yが結合した基とすることもでき、ここで、Yは、フェニルまたは置換フェニル環などの基である。あるいは、R3は、次の構造を有しうる。
ここで、R9は、環の平面内または平面外のOHであるか、またはR3などの第二の糖部分である。R10は、Hであるか、飽和もしくは部分的に飽和した5員もしくは6員の複素環式で少なくとも一つの環窒素を有する芳香族基などの基とともに二級アミンを形成する(米国特許第5,843,903号を参照)。あるいは、R10は、構造-C(O)CH(NHR11)(R12)を有するアミノ酸から誘導することができ、ここでR11はHであるか、またはR12とともにC3-4部分のあるアルキレンを形成する。R12には、H、アルキル、アミノアルキル、アミノ、ヒドロキシ、メルカプト、フェニル、ベンジルまたはメチルチオなどがある(米国特許第4,296,105号を参照)。
典型的なアントラサイクリンは、ドキソルビシン、ダウノルビシン、イダルビシン、エピルビシン、ピラルビシン、ゾルビシン、およびカルビシンである。適切な化合物は、次の構造を有する。
その他の適切なアントラサイクリンには、以下の構造を有するアントラマイシン、ミトキサントロン、メノガリル、ノガラマイシン、アクラシノマイシンA、オリボマイシンA、クロモマイシンA3、およびプリカマイシンがある。
これらの化合物は、トポイソメラーゼ阻害剤およびDNA切断剤(またはそのいずれか)として、細胞周期阻害剤として機能すると考えられる。これらは、小細胞肺がん、胸部がん、子宮体がん、頭頚部がん、網膜芽細胞腫、肝臓がん、胆管がん、島細胞がん、膀胱がん、および軟組織肉腫などの増殖性障害の治療において有用であることが示されている。
別の態様においては、細胞周期阻害剤は、白金化合物である。一般に、適切な白金錯体は、Pt(II)またはPt(IV)の錯体で、次の基本構造を有する。
ここで、XおよびYは、硫酸塩、リン酸塩、カルボン酸塩、およびハロゲンなどのアニオン性脱離基である。R1およびR2は、アルキル、アミン、アミノアルキルで、さらに置換することができ、基本的に不活性または架橋基である。Pt(II)錯体では、Z1およびZ2は存在しない。Pt(IV)では、Z1およびZ2は、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボン酸塩、エステル、硫酸塩またはリン酸塩などの陰性基となりうる。米国特許第4,588,831号および第4,250,189号を参照。
適切な白金錯体には、複数の白金原子を含みうる。米国特許第5,409,915号および第5,380,897号を参照。例えば、白金ビス錯体または三白金錯体の種類：
典型的な白金化合物には、以下の構造を有するシスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチンおよびミボプラチンがある。
これらの化合物は、DNAに結合することにより、つまりDNAのアルキル化剤として作用することにより、細胞周期阻害剤として機能すると考えられる。これらの化合物は、NSC肺がん、小細胞肺がん、乳がん、子宮頚がん、脳がん、頭頚部がん、食道がん、網膜芽細胞腫、肝臓がん、胆管がん、膀胱がん、陰茎がん、外陰がんおよび軟組織肉腫など細胞増殖性疾患の治療において、有用であることが示されている。
別の態様においては、細胞周期阻害剤は、ニトロソウレアである。ニトロソウレアーゼには、次の一般構造(C5) があり、ここで一般的なR基は下記のとおりである。
その他の適切なR基には、環状アルカン、アルカン、ハロゲン置換基、糖類、アリール基やヘテロアリール基、ホスホニル基やスルホニル基などが含まれる。米国特許第4,367,239号で開示されているとおり、RはCH2-C(X)(Y)(Z)であることが適切で、ここでXとYは、下記の基のうちの同じかまたは異なる構成要素である：フェニル、シクリヘキシル、またはハロゲン、低級アルキル(C1-4)、トリフルオルメチル、シアノ、フェニル、シクロヘキシル、低級アルキルオキシ(C1-4)などの基で置換されたフェニル基またはシクロヘキシル基。Zには、-アルキレン-N-R1R2の構造があり、ここでR1とR2は、下記の基のうちの同じかまたは異なる構成要素である：低級アルキル基(C1-4)やベンジル基と同じか異なる構成要素を有するか、またはR1とR2をまとめて、ピロリジン、ピペリジン、モルホリン、チオモルホリン、N-低級アルキルピペラジンなどの飽和した5員もしくは6員の複素環を形成することもでき、ここで複素環は、低級アルキル基で選択的に置換できる。
米国特許第6,096,923号に開示されているとおり、(C5)のRおよびR'は、同じかまたは異なり、ここでそれぞれが1〜10個の炭素を有する、置換されているかまたは置換されていない炭化水素である。置換には、ヒドロカルビル基、ハロ基、エステル基、アミド基、カルボン酸、エーテル基、チオエテル基およびアルコール基などがある。米国特許第4,472,379号に開示されているとおり、式(C5)のRは、アミド結合およびピラノース構造(例えば、メチル2'-(N-(N-(2-クロロエチル)-N-ニトロソ-カルバモイル)-グリシル)アミノ-2'-デオキシ-a-D-グルコピラノシド) などがある。米国特許第4,150,146号に開示されているとおり、式(C5)のRは、2〜6個の炭素からなるアルキル基でもよく、エステル基、スルホニル基、またはヒドロキシル基で置換することもできる。また、カルボン酸またはCONH2基で置換することもできる。
典型的なニトロソ尿素としては、以下の構造を有するBCNU(カルムスチン)、メチル-CCNU(セムスチン)、CCNU(ロムスチン)、ラニムスチン、ニムスチン、クロロゾトシン、ホテムスチン、およびストレプトゾシンがある。
これらのニトロソウレア化合物は、DNAと結合することで、つまりDNAアルキル化剤として機能することで、細胞周期阻害剤として機能すると考えられる。これらの細胞周期阻害剤は、例えば、島細胞がん、小細胞肺がん、黒色腫、脳がんなどの細胞増殖性疾患の治療において、有用であることが示されている。
別の態様においては、細胞周期阻害剤は、ニトロイミダゾールであり、ここで典型的なニトロイミダゾールとしては、以下の構造を有するメトロニダゾール、ベンズニダゾール、エタニダゾール、およびミソニダゾールがある。
適切なニトロイミダゾール化合物は、米国特許第4,371,540号、第4,462,992号などで開示されている。
別の態様においては、細胞周期阻害剤は、メトトレキサートまたはその誘導体か類似体などの葉酸拮抗薬で、これには、エダトレキサート、トリメトレキサート、ラルチトレキセド、ピリトレキシム、デノプテリン、トムデックス、およびプテロプテリンなどがある。メトトレキサート類似体は、次の一般構造を有する。
R基の同一性は、オルガン酸基、特に米国特許第5,166,149号および第5,382,582号に記載される基から選択できる。例えば、R1はN、R2はNまたはC(CH3)、R3およびR3'はHまたはアルキル(CH3など)、R4は単結合またはNR(ここでRはHまたはアルキル基)とすることができる。R5,6,8はH、OCH3とできるほか、その代わりとしてハロゲンまたはヒドロ基とすることもできる。R7は、次の一般構造からなる側鎖である。
ここで、メトトレキサートではn = 1、プテロプテリンではn = 3である。側鎖にあるカルボキシル基は、エステル化したり、Zn2+塩などの塩を形成させたりできる。R9およびR10は、NH2とすることができ、またアルキル置換することもできる。
典型的な葉酸拮抗薬化合物は、次の構造を有する。
これらの化合物は、葉酸の代謝拮抗剤の役目をすることで、細胞周期阻害剤として機能すると考えられる。これらは、例えば、軟組織肉腫、小細胞肺がん、乳がん、脳がん、頭頚部がん、膀胱がん、および陰茎がんなどの細胞増殖性疾患の治療において有用であることが示されている。
別の態様においては、細胞周期阻害剤は、シタラビンまたはその誘導体か類似体などのシチジン類似体で、エノシタビン、FMdC ((E(-2'-デオキシ-2'-(フルオロメチレン)シチジン)、ゲムシタビン、5-アザシチジン、アンシタビン、および6-アザウリジンなどがある。典型的な化合物は、次の構造を有する。
これらの化合物は、ピリミジンの代謝拮抗剤として作用することにより、細胞周期阻害剤として機能すると考えられる。これらの化合物は、例えば、膵臓がん、乳がん、子宮頚がん、NSC肺がん、および胆管がんなどの細胞増殖性疾患の治療において有用であることが示されている。
別の態様においては、細胞周期阻害剤は、ピリミジン類似体である。一つの態様では、ピリミジン類似体は、次の一般構造を有する。
ここで、糖環の位置2'、3'および5'(それぞれR2、R3およびR4)は、水素、ヒドロキシル、ホスホリル(米国特許第4,086,417号などを参照)またはエステル(米国特許第3,894,000号などを参照)とすることができる。エステルは、アルキル、シクロアルキル、アリールまたはヘテロシクロ/アリールタイプのものとすることができる。2'炭素は、R2またはR2'のいずれかで水酸化することができ、その他の基はHである。その代わりとして、2' 炭素は、例えばゲムシタビンなどのフルオロまたはジフルオロシチジンで置換することができる。その代わりとして、糖を置換して、フリル基などの別の複素環式基、またはアルカン、アルキルエーテルまたはC(O)NH(CH2)5CH3などのアミド結合したアルカンとすることができる。2(アミンは、アミド(米国特許第3,991,045号などを参照)またはウレタン(米国特許第3,894,000号などを参照)結合で連結された脂肪族アシル(R1)で置換できる。また、さらに置換して、第四級アンモニウム塩を形成することもできる。ピリミジン環にあるR5は、NまたはCRのいずれかで、ここでRは水素、ハロゲンを含む基、またはアルキルである(米国特許第No.4,086,417号などを参照)。R6およびR7は共にオキソ基を形成するか、またはR6 = -NH-R1 およびR7 = Hである。R8は水素であるか、R7およびR8は共に二重結合を形成することもでき、またR8はXとすることができるが、ここでXは次のとおりである。
具体的なピリミジン類似体が、米国特許第3,894,000号(2'-O-パルミチル-アラ-シチジン、3'-O-ベンゾイル-アラ-シチジンのほか、10を越える例を参照)、米国特許第3,991,045号(N4-アシル-1-(-D-アラビノフラノシルシトシン、およびこれに列挙された多数のアシル基誘導体(パルミトイルなど)を参照)に開示されている。
別の態様においては、細胞周期阻害剤は、5-フルオロウウラシル、またはその類似体か誘導体などのフルオロピリミジン類似体であり、カルモフール、ドキシフルリジン、エミテフル、テガフール、およびフロクスウリジンなどがある。典型的な化合物は、次の構造を有する。
その他の適切なフルオロピリミジン類似体としては、5-FudR(5-フルオロ-デオキシウリジン)、またはその類似体か誘導体があり、これには、5-ヨードデオキシウリジン(5-IudR)、5-ブロモデオキシウリジン(5-BudR)、フルオロウリジントリホスファート(5-FUTP)およびフルオロデオキシウリジンモノホスファート(5-dFUMP) などがある。典型的な化合物は、次の構造を有する。
これらの化合物は、ピリミジンの代謝拮抗剤の役目をすることで、細胞周期阻害剤として機能すると考えられる。これらの化合物は、乳がん、子宮頚がん、非黒色腫皮膚、頭頚部がん、食道がん、胆管がん、膵臓がん、島細胞がん、陰茎がん、および外陰がんなどの細胞増殖性疾患の治療において有用であることが示されている。
別の態様においては、細胞周期阻害剤は、プリン類似体である。プリン類似体は、次の一般構造を有する。
ここで、Xは、一般に炭素で、R1は水素、ハロゲン、アミンまたは置換フェニルで、R2は水素、一級アミン、二級アミン、三級アミン、硫黄含有基(一般に-SH)、アルカン、環状アルカン、複素環または糖で、R3は水素、糖(一般にフラノースまたはピラノース構造)、置換糖または環状もしくは複素環アルカンまたはアリール基である。この種類の化合物については、米国特許第5,602,140号を参照。
ペントスタチンの場合には、X-R2は、-CH2CH(OH)-である。この場合には、第二の炭素原子が、Xと隣接した窒素原子の間の環に挿入される。X-N二重結合が単結合となる。
米国特許第5,446,139号に、次式に示すこの種類の適切なプリン類似体について記載がある。
ここで、Nは、窒素を示し、V、W、X、Zは、下記を条件とする炭素または窒素のいずれかである。環Aは、その構造内に0〜3個の窒素原子を有す場合がある。環Aに2個の窒素が存在する場合は、一個はW位置にある必要がある。一個のみが存在する場合には、Qの位置以外である必要がある。VおよびQは、同時に窒素であってはならない。ZおよびQは、同時に窒素であってはならない。Zが窒素の場合には、R3は存在しない。さらに、R1-3は、それぞれに水素、ハロゲン、C1-7アルキル、C1-7 アルケニル、ヒドロキシル、メルカプト、C1-7 アルキルチオ、C1-7 アルコキシ、C2-7アルケニルオキシ、アリールオキシ、ニトロ、一級アミン、二級アミンまたは第三アミンを含有する基のいずれかである。R5-8は、水素であるか、または最高2位置には、それぞれにOH、ハロゲン、シアノ、アジド、置換アミノのいずれかが含まれ、R5およびR7は共に二重結合を形成できる。Yは、水素、C1-7アルキルカルボニル、または一リン酸、二リン酸または三リン酸である。
典型的な適切なプリン類似体としては、6-メルカプトプリン、チグアノシン、チアミプリン、クラドリビン、フルダリビン、ツベルシジン、ピューロマイシン、ペントキシフィリンなどがあり、ここでこれらの化合物は、選択的にリン酸化できる。典型的な化合物は、次の構造を有する。
これらの化合物は、プリンの代謝拮抗剤の役目をすることで、細胞周期阻害剤として機能すると考えられる。
別の態様においては、細胞周期阻害剤は、ナイトロジェンマスタードである。多数の適切なナイトロジェンマスタードが公知であり、本発明の細胞周期阻害剤としての使用に適している。また、適切なナイトロジェンマスタードは、シクロホスファミドとしても知られている。
望ましいナイトロジェンマスタードは、次の一般構造を有する。
ここで、Aは、
または-CH3もしくはその他のアルカン、またはクロロ化アルカン(一般にはCH2CH(CH3)Cl)、またはBなどのポリシクル酸基、またはCなどの置換フェニルまたはDなどの複素環式基である。
適切なナイトロジェンマスタードの例としては、米国特許第3,808,297号に開示されており、ここでAは次式のとおりである。
R1-2は、HまたはCH2CH2Clで、R3は、ヒドロペルオキシなどのHまたは酸素を含む基で、R4は、アルキル、アリール、複素環とすることができる。
環状部分は、原型が保たれている必要はない。下記タイプの構造が記載されている、米国特許第号5,472,956、4,908,356、4,841,085を参照。
ここで、R1はHまたはCH2CH2Clで、R2-6は多様な置換基である。
典型的なナイトロジェンマスタードとしては、メチルクロロエタミン、およびその類似体または誘導体などがあり、これにはメチルクロロエタミン酸化物ハイドロクロリド、ノベンビキン、マンノムスチン(ハロゲン化糖の一種) などがある。典型的な化合物は、次の構造を有する。
ナイトロジェンマスタードは、シクロホスファミド、イホスフアミド、ペルホスフアミド、またはトロホスフアミドでもよく、ここでこれらの化合物は次の構造を有する。
ナイトロジェンマスタードは、エストラムスチン、またはその類似体か誘導体でもよく、これにはフェネステリン、プレドニムスチン、およびエストラムスチンPO4などがある。したがって、本発明の適切なナイトロジェンマスタードの種類の細胞周期阻害剤は、次の構造を有する。
ナイトロジェンマスタードは、クロランブシル、またはその類似体か誘導体でもよく、これにはメルファランやクロルマファジンなどがある。したがって、本発明の適切なナイトロジェンマスタードの種類の細胞周期阻害剤は、次の構造を有する。
ナイトロジェンマスタードは、ウラシルマスタードでもよく、次の構造を有する。
ナイトロジェンマスタードは、DNAのアルキル化剤としての役割を果たすことで、細胞周期阻害剤として機能すると考えられる。ナイトロジェンマスタードは、例えば、小細胞肺がん、乳がん、子宮頚がん、頭頚部がん、前立腺がん、網膜芽細胞腫、および軟組織肉腫などの細胞増殖性疾患の治療において有用であることが示されている。
本発明の細胞周期阻害剤は、ヒドロキシウレアでもよい。ヒドロキシウレアは、次の一般構造を有する。
適切なヒドロキシウレアは、例えば、米国特許第6,080,874号に開示されているが、ここでR1は次の式のとおりで、
R2は、1〜4個の炭素を有するアルキル基で、R3は、H、アシル、メチル、エチルおよびその混合物のいずれかで、それにはメチルエテルなどがある。
その他の適切なヒドロキシウレアは、米国特許第5,665,768号などで開示されており、ここでR1は、例えば N-(3-(5-(4-フルオロフェニルチオ)-フリル)-2-シクロペンテン-1-イル)N-ヒドロキシウレアなどのシクロアルケニル基で、R2は水素または1〜4個の炭素を有するアルキル基で、R3は水素で、Xは、水素または陽イオンである。
その他の適切なヒドロキシウレアは、米国特許第4,299,778号などで開示されており、ここで、R1は一個または複数のフッ素原子で置換したフェニル基で、R2はシクロプロピル基で、R3およびXは水素である。
その他の適切なヒドロキシウレアは、米国特許第5,066,658号などで開示されており、ここでR2およびR3は隣接窒素とともに次式を形成する。
ここで、mは、1または2、nは0〜2、Yはアルキル基である。
一つの態様では、ヒドロキシウレアは、次の構造を有する。
ヒドロキシウレアは、DNA合成を阻害する役目をすることで、細胞周期阻害剤として機能すると考えられる。
別の態様においては、細胞周期阻害剤は、マイトマイシンCなどのマイトマイシン、またはその類似体か誘導体で、これにはポルフィロマイシンなどがある。典型的な化合物は、次の構造を有する。
これらの化合物は、DNAアルキル化剤の役目をすることで、細胞周期阻害剤として機能すると考えられる。マイトマイシンは、例えば、食道がん、肝臓がん、膀胱がん、乳がんなどの細胞増殖性疾患の治療において有用であることが示されている。
別の態様においては、細胞周期阻害剤は、ブスルファンなどのアルキルスルホン酸塩、またはその類似体か誘導体で、これにはトレオスルファン、インプロスルファン、ピポスルファン、およびピポブロマンなどがある。典型的な化合物は、次の構造を有する。
これらの化合物は、DNAアルキル化剤の役目をすることで、細胞周期阻害剤として機能すると考えられる。
別の態様においては、細胞周期阻害剤は、ベンズアミドである。別の態様においては、細胞周期阻害剤は、ニコチン酸アミドである。これらの化合物は、次の基本構造を有する。
ここで、Xは酸素またはSで、一般にAはNH2もしくはOHもしくはアルコキシ基で、BはNまたはC-R4を含み、ここでR4は、Hもしくはエーテルを結合したヒドロキシル化アルカン(OCH2CH2OHなど)で、このアルカンは、直鎖または分岐鎖のどちらでもよく、一個または複数のヒドロキシル基を含むこともできる。その代わりとして、BはN-R5で、この場合に、Bの関係する環にある二重結合は単結合となる。R5は、水素およびアルキル基もしくはアリール基(米国特許第4,258,052号を参照)で、R2は水素、OR6、SR6またはNHR6で、ここでR6はアルキル基であり、またR3は水素、低級アルキル、エーテル連鎖の低級アルキル(-O-Meor -O-エチル) などである(米国特許第5,215,738号を参照)。
適切なベンズアミド化合物は、次の構造を有する。
ここで、追加の化合物は、米国特許第5,215,738号に開示されている(32化合物を列挙)。

適切なニコチン酸アミド化合物は、次の構造を有する。
ここで、追加の化合物は、米国特許第5,215,738号に開示されている。
別の態様においては、細胞周期阻害剤は、ミトラクトールなどのハロゲン化糖、またはその類似体か誘導体で、これにはミトブロニトールおよびマンノムスチンなどがある。典型的な化合物は、次の構造を有する。
別の態様においては、細胞周期阻害剤は、アザセリンなどのジアゾ化合物、またはその類似体か誘導体で、これには6-ジアゾ-5-オキソ-L-ノルロイシンおよび5-ジアゾウラシル(ピリミジン類似体の一つ)でもある。典型的な化合物は、次の構造を有する。
本発明による細胞周期阻害剤の役目を果たしうるその他の化合物としては、パゼリプチン、ワートマニン、メトクロプルアミド、RSU、ブチオニンスルホキシム、ターメリック、クルクミン、AG337(チミジラートシンターゼ阻害剤)、レバミソール、レンチナン(多糖類)、ラゾキサン(EDTA類似体)、インドメタシン、クロルプロマジン、αおよびβインターフェロン、MnBOPP、ガドリニウムテキサフィリン、4-アミノ-1,8-ナフタルイミド、CGPのスタウロスポリン誘導体、およびSR-2508などがある。
したがって、一つの態様では、細胞周期阻害剤は、DNAアリルア化薬剤 (DNA alylating agent)である。別の態様においては、細胞周期阻害剤は、微小管阻害薬である。別の態様においては、細胞周期阻害剤は、トポイソメラーゼ阻害剤である。別の態様においては、細胞周期阻害剤は、DNA切断剤である。別の態様においては、細胞周期阻害剤は、代謝拮抗剤である。別の態様においては、細胞周期阻害剤は、アデノシンデアミナーゼを阻害することで機能する(プリン類似体としてなど)。別の態様においては、細胞周期阻害剤は、プリン環合成を阻害することで、およびヌクレオチド相互交換阻害剤として (またはそのいずれかで)機能する(メルカプトプリンなどのプリン類似体としてなど)。別の態様においては、細胞周期阻害剤は、ジヒドロ葉酸還元を阻害することで、およびチミジソ一リン酸ブロックとして(またはそのいずれかで)機能する (メトトレキサートなど)。別の態様においては、細胞周期阻害剤は、DNA障害を発生させることにより機能する (ブレオマイシンなど)。別の態様においては、細胞周期阻害剤は、DNA挿入剤およびRNA合成阻害(またはそのいずれか)として機能する (ドキソルビシン、アクラルビシン、またはデトルビシン (酢酸、ジエトキシ-、2-(4-((3-アミノ-2,3,6-トリデオキシ-α-L-リキソ-ヘキソピラノシル)オキシ)-1,2,3,4,6,11-ヘキサヒドロ-2,5,12-トリヒドロキシ-7-メトキシ-6,11-ジオキソ-2-ナフタセニル)-2-オキソエチルエステル、(2S-シス)-)など)。別の態様においては、細胞周期阻害剤は、ピリミジン合成を阻害することにより機能する (N-ホスホノアセチル-L-アスパラギン酸塩など)。別の態様においては、細胞周期阻害剤は、リボヌクレオチドを阻害することにより機能する(ヒドロキシウレアなど)。別の態様においては、細胞周期阻害剤は、チミジソ一リン酸を阻害することにより機能する (5-フルオロウウラシルなど)。別の態様においては、細胞周期阻害剤は、DNA合成を阻害することにより機能する(シタラビンなど)。別の態様においては、細胞周期阻害剤は、DNA付加体形成を発生させることにより機能する (白金化合物など)。別の態様においては、細胞周期阻害剤は、タンパク質合成を阻害することにより機能する(L-アスパルギナーゼ)。別の態様においては、細胞周期阻害剤は、微小管機能を阻害することにより機能する (タキサンなど)。別の態様においては、細胞周期阻害剤は、図1に示した生物学的経路の一つまたは複数の手順で作用する。
本発明において有用なそれ以外の細胞周期阻害剤、ならびに作用のメカニズムについての考察は、Hardman J.G.、 Limbird L.E. Molinoff R.B.、 Ruddon R W.、 Gilman A.G.editors、 Chemotherapy of Neoplastic Diseases in Goodman and Gilman's ThePharmacological Basis of Therapeutics Ninth Edition、 McGraw-Hill HealthProfessions Division、 ニューヨーク市、1996、pages 1225-1287に記載がある。また、米国特許番号3,387,001、3,808,297、3,894,000、3,991,045、4,012,390、4,057,548、4,086,417、4,144,237、4,150,146、4,210,584、4,215,062、4,250,189、4,258,052、4,259,242、4,296,105、4,299,778、4,367,239、4,374,414、4,375,432、4,472,379、4,588,831、4,639,456、4,767,855、4,828,831、4,841,045、4,841,085、4,908,356、4,923,876、5,030,620、5,034,320、5,047,528、5,066,658、5,166,149、5,190,929、5,215,738、5,292,731、5,380,897、5,382,582、5,409,915、5,440,056、5,446,139、5,472,956、5,527,905、5,552,156、5,594,158、5,602,140、5,665,768、5,843,903、6,080,874、6,096,923およびRE030561も参照。
他の実施例において、細胞周期阻害剤には、カンプトセシン、ミトキサントロン、エトポシド、5-フルオロウウラシル、ドキソルビシン、メトトレキサート、ペロルシドA、マイトマイシンC、またはCDK-2阻害剤のほか、列挙した化合物の種類に属する任意の化合物の類似体や誘導体が含まれ
る。
他の実施例において、細胞周期阻害剤は、HTI-286、プリカマイシン、またはミトラマイシン、あるいはその類似体や誘導体である。
また、細胞周期阻害剤のその他の例としては、7-ヘキサノイルタキソール(QP-2)、サイトカラシンA、ラントルンクリンD、アクチノマイシン-D、Ro-31-7453(3-(6-ニトロ-1-メチル-3-インドリル)-4-(1-メチル-3-インドリル)ピロール-2,5-ジオン)、PNU-151807、ブロスタリシン、C2-セラミド、シタラビンオクホスファート(2(1H)-ピリミジノン、4-アミノ-1-(5-O-(ヒドロキシ(オクタデシルオキシ)ホスフィニル)-β-D-アラビノフラノシル)-、一ナトリウム塩)、パクリタキセル(5β,20-エポキシ-1,2α,4,7β,10β,13 α-ヘキサヒドロキシタキス-11-エン-9-オン-4,10-ジアセタート-2-ベンゾアート-13-(α-フェニルヒップラート))、ドキソルビシン(5,12-ナフタセンジオン、10-((3-アミノ-2,3,6-トリデオキシ-α-L-リキソ-ヘキソピラノシル)オキシ)-7,8,9,10-テトラヒドロ-6,8,11-トリヒドロキシ-8-(ヒドロキシアセチル)-1-メトキシ-、(8S)-シス-)、ダウノルビシン(5,12-ナフタセンジオン、8-アセチル-10-((3-アミノ-2,3,6-トリデオキシ-α-L-リキソ-ヘキソピラノシル)オキシ)-7,8,9,10-テトラヒドロ-6,8,11-トリヒドロキシ-1-メトキシ-、(8S-シス)-)、塩酸ゲムシタビン(シチジン、2'-デオキシ-2'、2'-ジフルオロ-,モノヒドロクロリド)、ニタクリン(1,3-プロパンジアミン、N,N-ジメチル-N'-(1-ニトロ-9-アクリジニル)-)、カルボプラチン(白金、ジアンミン(1,1-シクロブタンジカルボキシラト(2-))-、(SP-4-2)-)、アルトレトアミン(1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリアミン、N,N,N',N',N'',N''-ヘキサメチル-)、テニポシド(フロ(3',4':6,7)ナフト(2,3-d)-1,3-ジオキソール-6(5aH)-オン、5,8,8a,9-テトラヒドロ-5-(4-ヒドロキシ-3,5-ジメトキシフェニル)-9-((4,6-O-(2-チエニルメチレン)-β-D-グルコピラノシル)オキシ)-、(5R-(5α,5aβ,8aα,9β(R*)))-)、エプタプラチン(白金、((4R,5R)-2-(1-メチルエチル)-1,3-ジオキソラン-4,5-ジメタンアミン-κN4,κ N5)(プロパンジオアト(2-)-κ O1、κ O3)-、(SP-4-2)-)、塩酸アムルビシン(5,12-ナフタセンジオン、9-アセチル-9-アミノ-7-((2-デオキシ-β-D-エリスロ-ペントピラノシル)オキシ)-7,8,9,10-テトラヒドロ-6,11-ジヒドロキシ-、塩酸塩、(7S-シス)-)、イホスフアミド(2H-1,3,2-オキサザホスホリン-2-アミン、N,3-ビス(2-クロロエチル)テトラヒドロ-,2-酸化物) 、クラドリビン(アデノシン、2-クロロ-2'-デオキシ-)、ミトブロニトール(D-マンニトール、1,6-ジブロモ-1,6-ジデオキシ-)、フルダリビンホスファート(9H-プリン-6-アミン、2-フルオロ-9-(5-O-ホスホノ-β-D-アラビノフラノシル)-)、エノシタビン(ドコサンアミド、N-(1-β-D-アラビノフラノシル-1,2-ジヒドロ-2-オキソ-4-ピリミジニル)-)、ビンデシン(ビンカロイコブラスチン、3-(アミノカルボニル)-O4-デアセチル-3-de(メトキシカルボニル)-)、イダルビシン(5,12-ナフタセンジオン、9-アセチル-7-((3-アミノ-2,3,6-トリデオキシ-α-L-リキソ-ヘキソピラノシル)オキシ)-7,8,9,10-テトラヒドロ-6,9,11-トリヒドロキシ-、(7S-シス)-)、ジノスタチン(ネオカルジノスタチン)、ビンクリスチン(ビンカロイコブラスチン、22-オキソ-)、テガフール(2,4(1H,3H)-ピリミジンジオン、5-フルオロ-1-(テトラヒドロ-2-フラニル)-)、ラゾキサン(2,6-ピペラジンジオン、4,4'-(1-メチル-1,2-エタンジイル)ビス-)、メトトレキサート(L-グルタミン酸、N-(4-(((2,4-ジアミノ-6-プテリジニル)メチル)メチルアミノ)ベンゾイル)-)、ラルチトレキセド(L-グルタミン酸、N-((5-(((1,4-ジヒドロ-2-メチル-4-オキソ-6-キナゾリニル)メチル)メチルアミノ)-2-チエニル)カルボニル)-)をキサリプラチン(白金、(1,2-シクロヘキサンジアミン-N,N')(エタンジオアト(2-)-O,O')-、(SP-4-2-(1R-トランス))-)、ドキシフルリジン(ウリジン、5'-デオキシ-5-フルオロ-)、ミトラクトール(ガラクチトール、1,6-ジブロモ-1,6-ジデオキシ-)、ピラウビシン(5,12-ナフタセンジオン、10-((3-アミノ-2,3,6-トリデオキシ-4-O-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-α-L-リキソ-ヘキソピラノシル)オキシ)-7,8,9,10-テトラヒドロ-6,8,11-トリヒドロキシ-8-(ヒドロキシアセチル)-1-メトキシ-、(8S-(8α、10 α(S*)))-)、ドセタキセル((2R,3S)-N-カルボキシ-3-フェニルイソセリン、N-tert-ブチルエステル、13-エステル(5β,20-エポキシ-1,2α,4,7β,10β,13 α-ヘキサヒドロキシタキス-11-エン-9-オン 4-アセテート 2-ベンゾアート-))、カペシタビン(シチジン、5-デオキシ-5-フルオロ-N-((ペンチルオキシ)カルボニル)-)、シタラビン(2(1H)-ピリミドン、4-アミノ-1-β-D-アラビノフラノシル-)、バルルビシン(ペンタン酸、2-(1,2,3,4,6,11-ヘキサヒドロ-2,5,12-トリヒドロキシ-7-メトキシ-6,11-ジオキソ-4-((2,3,6-トリデオキシ-3-((トリフルオロアセチル)アミノ)-α-L-リキソ-ヘキソピラノシル)オキシ)-2-ナフタセニル)-2-オキソエチルエステル(2S-シス)-)、トロホスフアミド(3-2-(クロロエチル)-2-(ビス(2-クロロエチル)アミノ)テトラヒドロ-2H-1,3,2-オキサザホスホリン 2-酸化物)、プレドニムスチン(プレグナ-1,4-ジエン-3,20-ジオン、21-(4-(4-(ビス(2-クロロエチル)アミノ)フェニル)-1-オキソブトキシ)-11,17-ジヒドロキシ-、(11β)-)、ロムスチン(尿素、N-(2-クロロエチル)-N'-シクロヘキシル-N-ニトロソ-)、エピルビシン(5,12-ナフタセンジオン、10-((3-アミノ-2,3,6-トリデオキシ-α-L-アラビノ-ヘキソピラノシル)オキシ)-7,8,9,10-テトラヒドロ-6,8,11-トリヒドロキシ-8-(ヒドロキシアセチル)-1-メトキシ-、(8S-シス)-)、またはその類似体か誘導体)などがある。
5) サイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、サイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤(R-ロスコビチン、CYC-101、CYC-103、CYC-400、MX-7065、アルボシジブ(alvocidib)(4H-1-ベンゾピラン-4-オン、2-(2-クロロフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-8-(3-ヒドロキシ-1-メチル-4-ピペリジニル)-、シス-(-)-)、SU-9516、AG-12275、PD-0166285、CGP-79807、ファスカプリシン、GW-8510(ベンゼンスルホンアミド、4-(((Z)-(6,7-ジヒドロ-7-オキソ-8H-ピロロ(2,3-g)ベンゾチアゾール-8-イリデン)メチル)アミノ)-N-(3-ヒドロキシ-2,2-ジメチルプロピル)-)、GW-491619、インジルビン3’ モンオキシム、GW8510、AZD-5438、ZK-CDK またはその類似体か誘導体など)である。
6) EGF(上皮細胞増殖因子)受容体キナーゼ阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、EGF(上皮細胞増殖因子)キナーゼ阻害剤(エルロチニブ(4-キナゾリンアミン、N-(3-エチニルフェニル)-6,7-ビス(2-メトキシエトキシ)-、モノヒドロクロリド)、エルブスタチン、BIBX-1382、ゲフィチニブ(4-キナゾリンアミン、N-(3-クロロ-4-フルオロフェニル)-7-メトキシ-6-(3-(4-モルホリニル)プロポキシ))、またはその類似体か誘導体など)である。
7) エラスターゼ阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、エラスターゼ阻害剤(ONO-6818、シベレスタトナトリウム水和物(グリシン、N-(2-(((4-(2,2-ジメチル-1-オキソプロポキシ)フェニル)スルホニル)アミノ)ベンゾイル)-)、エルドステイン(酢酸、((2-オキソ-2-((テトラヒドロ-2-オキソ-3-チエニル)アミノ)エチル)チオ)-)、MDL-100948A、MDL-104238(N-(4-(4-モルホリニルカルボニル)ベンゾイル)-L-バリル-N'-(3,3,4,4,4-ペンタフルオロ-1-(1-メチルエチル)-2-オキソブチル)-L-2-アゼトアミド)、MDL-27324(L-プロリンアミド、N-((5-(ジメチルアミノ)-1-ナフタレニル)スルホニル)-L-アラニル-L-アラニル-N-(3,3,3-トリフルオロ-1-(1-メチルエチル)-2-オキソプロピル)-、(S)-)、SR-26831(チエノ(3,2-c)ピリジニウム、5-((2-クロロフェニル)メチル)-2-(2,2-ジメチル-1-オキソプロポキシ)-4,5,6,7-テトラヒドロ-5-ヒドロキシ-)、Win-68794、Win-63110、SSR-69071(2-(9(2-ピペリジノエトキシ)-4-オキソ-4H-ピリド(1,2-a)ピリミジン-2-イルオキシメチル)-4-(1-メチルエチル)-6-メチオキシ-1,2-ベンゾイソチアゾール-3(2H)-オン(オン)-1,1-二酸化物)、(N(α)-(1-アダマンチルスルホニル)N(エプシロン)-スクシニル-L-リシル-L-プロリル-L-バリナール)、Ro-31-3537(Nα-(1-アダマンタンスルホニル)-N-(4-カルボキシベンゾイル)-L-リシル-アラニル-L-バリナール)、R-665、FCE-28204、((6R,7R)-2-(ベンゾイルオキシ)-7-メトキシ-3-メチル-4-ピバロイル-3-セフェム1,1-二酸化物)、1,2-ベンゾイソチアゾール-3(2H)-オン、2-(2,4-ジニトロフェニル)-、1,1-二酸化物、L-658758(L-プロリン、1-((3-((アセチルオキシ)メチル)-7-メトキシ-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ(4.2.0)オクト-2-エン-2-イル)カルボニル)-、S,S-二酸化物、(6R-シス)-)、L-659286(ピロリジン、1-((7-メトキシ-8-オキソ-3-(((1,2,5,6-テトラヒドロ-2-メチル-5,6-ジオキソ-1,2,4-トリアジン-3-イル)チオ)メチル)-5-チア-1-アザビシクロ(4.2.0)オクト-2-エン-2-イル)カルボニル)-、S,S-二酸化物、(6R-シス)-)、L-680833(ベンゼン酢酸、4-((3,3-ジエチル-1-(((1-(4-メチルフェニル)ブチル)アミノ)カルボニル)-4-オキソ-2-アゼチジニル)オキシ)-、(S-(R*,S*))-)、FK-706(L-プロリンアミド、N-(4-(((カルボキシメチル)アミノ)カルボニル)ベンゾイル)-L-バリル-N-(3,3,3-トリフルオロ-1-(1-メチルエチル)-2-オキソプロピル)-、一ナトリウム塩)、RocheR-665、またはその類似体か誘導体など)である。
8) 第Xa因子阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、第Xa因子阻害剤(CY-222、ホンダパリヌキスナトリウム(α-D-グルコピラノシド、メチル O-2-デオキシ-6-O-スルホ-2-(スルホアミノ)-α-D-グルコピラノシル-(1-4)-O-β-D-グルコピラヌロノシル-(1-4)-O-2-デオキシ-3,6-ジ-O-スルホ-2-(スルホアミノ)-α-D-グルコピラノシル-(1-4)-O-2-O-スルホ-α-L-イドピラヌロノシル-(1-4)-2-デオキシ-2-(スルホアミノ)-、6-(水素硫酸塩))、ダナパロイドナトリウム、またはその類似体か誘導体など)である。
9) ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤(ジクロロベンゾプリム(2,4-ジアミノ-5-(4-(3,4-ジクロロベンジルアミノ)-3-ニトロフェニル)-6-エチルピリミジン)、B-581、B-956(N-(8(R)-アミノ-2(S)-ベンジル-5(S)-イソプロピル-9-スルファニル-3(Z),6(E)-ノナジエノイル)-L-メチオニン)、OSI-754、ペリリルアルコール(1-シクロヘキセン-1-メタノール、4-(1-メチルエテニル)-、RPR-114334、ロナファルニブ(1-ピペリジンカルボキサミド、4-(2-(4-((11R)-3,10-ジブロモ-8-クロロ-6,11-ジヒドロ-5H-ベンゾ(5,6)シクロヘプタ(1,2-b)ピリジン-11-イル)-1-ピペリジニル)-2-オキソエチル)-)、Sch-48755、Sch-226374、(7,8-ジクロロ-5H-ジベンゾ(b,e)(1,4)ジアゼピン-11-y1)-ピリジン-3-イルメチルアミン、J-104126、L-639749、L-731734(ペンタンアミド、2-((2-((2-アミノ-3-メルカプトプロピル)アミノ)-3-メチルペンチル)アミノ)-3-メチル-N-(テトラヒドロ-2-オキソ-3-フラニル)-、(3S-(3R*(2R*(2R*(S*),3S*),3R*)))-)、L-744832(ブタン酸、2-((2-((2-((2-アミノ-3-メルカプトプロピル)アミノ)-3-メチルペンチル)オキシ)-1-オキソ-3-フェニルプロピル)アミノ)-4-(メチルスルホニル)-、1-メチルエチルエステル、(2S-(1(R*(R*)),2R*(S*),3R*))-)、L-745631(1-ピペラジンプロパンチオール、β-アミノ-2-(2-メトキシエチル)-4-(1-ナフタレニルカルボニル)-、(βR,2S)-)、N-アセチル-N-ナフチルメチル-2(S)-((1-(4-シアノベンジル)-1H-イミダゾール-5-イル)アセチル)アミノ-3(S)-メチルペンタアミン、(2α)-2-ヒドロキシ-24,25-ジヒドロキシラノスト-8-エン-3-オン(オン)、BMS-316810、UCF-1-C(2,4-デカジエンアミド、N-(5-ヒドロキシ-5-(7-((2-ヒドロキシ-5-オキソ-1-シクロペンテン-l-イル)アミノ-オキソ-1,3,5-ヘプタトリエニル)-2-オキソ-7-オキサビシクロ(4.1.0)ヘプト-3-エン-3-イル)-2,4,6-トリメチル-、(1S-(1α,3(2E,4E,6S*),5α、5(1E,3E,5E)、6α))-)、UCF-116-B、ARGLABIN(3H-オキシレノ(8,8a)アズレノ(4,5-b)フラン-8(4aH)-オン、5,6,6a,7,9a,9b-ヘキサヒドロ-1,4a-ジメチル-7-メチレン-、(3aR,4aS,6aS,9aS,9bR)-)(ARGLABIN- Paracure, Inc.(Virginia Beach, VA)製)、またはその類似体か誘導体など)である。
10) フィブリノゲン拮抗薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、フィブリノゲン拮抗薬(2(S)-((p-トルエンスルホニル)アミノ)-3-(((5,6,7,8,-テトラヒドロ-4-オキソ-5-(2-(ピペリジン-4-イル)エチル)-4H-ピラゾロ-(1,5-a)(1,4)ジアゼピン-2-イル)カルボニル)-アミノ)プロピオン酸、ストレプトキナーゼ(キナーゼ(酵素活性)、ストレプト-)、ウロキナーゼ(キナーゼ(酵素活性)、ウロ-)、プラスミノゲン活性化因子、パミテプラーゼ、モンテプラーゼ、ヘベルキナーゼ、アニストレプラーゼ、アルテプラーゼ、プロ-ウロキナーゼ、ピコトアミド(1,3-ベンゼンジカルボキサミド、4-メトキシ-N,N'-ビス(3-ピリジニルメチル)-)、またはその類似体か誘導体など)である。
11) グアニル酸シクラーゼ刺激剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、グアニル酸シクラーゼ刺激剤(イソソルビド-5-モノニトラート(D-グルシトール、1,4:3,6-ジアンヒドロ-、5-硝酸塩)、またはその類似体か誘導体など)である。
12) 熱性ショックたんぱく90拮抗薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、 熱性ショックたんぱく90拮抗薬(ゲルダナマイシン、NSC-33050(17-アリルアミノゲルダナマイシン)、リファブチン(リファマイシンXIV、1',4-ジデヒドロ-1-デオキシ-1,4-ジヒドロ-5'-(2-メチルプロピル)-1-オキソ-)、17AAG、またはその類似体か誘導体など)である。
13) HMGCoAレダクターゼ阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、HMGCoAレダクターゼ阻害剤(BCP-671、BB-476、フルバスタチン(6-ヘプテン酸、7-(3-(4-フルオロフェニル)-1-(1-メチルエチル)-1H-インドール-2-イル)-3,5-ジヒドロキシ-、一ナトリウム塩、(R*,S*-(E))-(±)-)、ダルバスタチン(2H-ピラン-2-オン(オン)、6-(2-(2-(2-(4-フルオロ-3-メチルフェニル)-4,4,6,6-テトラメチル-1-シクロヘキセン-1-イル)エテニル)テトラヒドロ)-4-ヒドロキシ-、(4α,6s(E))-(+/-)-)、グレンバスタチン(2H-ピラン-2-オン(オン)、6-(2-(4-(4-フルオロフェニル)-2-(1-メチルエチル)-6-フェニル-3-ピリジニル)エテニル)テトラヒドロ-4-ヒドロキシ-、(4R-(4α,6β(E)))-)、S-2468、N-(1-オキソドデシル)-4α,10-ジメチル-8-アザ-トランス-デカール(decal)-3β-オール、アトルバスタチンカルシウム(1H-ピロール-1-ヘプタン酸、2-(4-フルオロフェニル)-β,δ-ジヒドロキシ-5-(1-メチルエチル)-3-フェニル-4-((フェニルアミノ)カルボニル)-、カルシウム塩(R-(R*,R*))-)、CP-83101(6,8-ノナジエン酸、3,5-ジヒドロキシ-9,9-ジフェニル-、メチルエステル、(R*,S*-(E))-(+/-)-)、プラバスタチン(1-ナフタレンヘプタン酸、1,2,6,7,8,8a-ヘキサヒドロ-β,δ,6-トリヒドロキシ-2-メチル-8-(2-メチル-1-オキソブトキシ)-、一ナトリウム塩、(1S-(1α(βS*,deltaS*),2 α,6 α,8β(R*),8a α))-)、U-20685、ピタバスタチン(6-ヘプテン酸、7-(2-シクロプロピル-4-(4-フルオロフェニル)-3-キノリニル)-3,5-ジヒドロキシ-、カルシウム塩(2:1)、(S-(R*,S*-(E)))-)、N-((1-メチルプロピル)カルボニル)-8-(2-(テトラヒドロ-4-ヒドロキシ-6-オキソ-2H-ピラン-2-イル)エチル)-ペルヒドロ-イソキノリン、ジヒドロメビノリン(ブタン酸、2-メチル-、1,2,3,4,4a,7,8,8a-オクタヒドロ-3,7-ジメチル-8-(2-(テトラヒドロ-4-ヒドロキシ-6-オキソ-2H-ピラン-2-イル)エチル)-1-ナフタレニルエステル(1α(R*)、3 α、4aα,7β,8β(2S*,4S*),8aβ))-)、HBS-107、ジヒドロメビノリン(ブタン酸、2-メチル-、1,2,3,4,4a,7,8,8a-オクタヒドロ-3,7-ジメチル-8-(2-(テトラヒドロ-4-ヒドロキシ-6-オキソ-2H-ピラン-2-イル)エチル)-1-ナフタレニルエステル(1α(R*)、3α,4aα,7β,8β(2S*,4S*),8aβ))-)、L-669262(ブタン酸、2,2-ジメチル-、1,2,6,7,8,8a-ヘキサヒドロ-3,7-ジメチル-6-オキソ-8-(2-(テトラヒドロ-4-ヒドロキシ-6-オキソ-2H-ピラン-2-イル)エチル)-1-ナフタレニル(1S-(1α,7β,8β(2S*,4S*),8aβ))-)、シンバスタチン(ブタン酸、2,2-ジメチル-、1,2,3,7,8,8a-ヘキサヒドロ-3,7-ジメチル-8-(2-(テトラヒドロ-4-ヒドロキシ-6-オキソ-2H-ピラン-2-イル)エチル)-1-ナフタレニルエステル、(1S-(1α、3α,7β,8β(2S*,4S*),8aβ))-)、ロスバスタチンカルシウム(6-ヘプテン酸、7-(4-(4-フルオロフェニル)-6-(1-メチルエチル)-2-(メチル(メチルスルホニル)アミノ)-5-ピリムジニル)-3,5-ジヒドロキシ-カルシウム塩(2:1)(S-(R*、S*-(E))))、メグルトール(2-ヒドロキシ-2-メチル-1,3-プロパンジカルボン酸)、ロバスタチン(ブタン酸、2-メチル-、1,2,3,7,8,8a-ヘキサヒドロ-3,7-ジメチル-8-(2-(テトラヒドロ-4-ヒドロキシ-6-オキソ-2H-ピラン-2-イル)エチル)-1-ナフタレニルエステル、(1S-(1α.(R*),3 α,7β,8β(2S*,4S*),8aβ))-)、またはその類似体か誘導体など)である。
14) ヒドロオロタートデヒドロゲナーゼ阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、ヒドロオロタートデ
ヒドロゲナーゼ阻害剤(レフルノミド(4-イソオキサゾールカルボキサミド、5-メチル-N-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)-)、ラフルニムス(2-プロペンアミド、2-シアノ-3-シクロプロピル-3-ヒドロキシ-N-(3-メチル-4(トリフルオロメチル)フェニル)-、(Z)-)、またはアトバクォン(1,4-ナフタレンジオン、2-(4-(4-クロロフェニル)シクロヘキシル)-3-ヒドロキシ-、トランス-、またはその類似体か誘導体など)である。
15) IKK2阻害剤
薬理活性化合物は、IKK2阻害剤(MLN-120B、SPC-839、またはその類似体か誘導体など)である。
16) IL-1、ICEおよびIRAK拮抗薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、IL-1、ICEまたはIRAK拮抗薬(E-5090(2-プロペン酸、3-(5-エチル-4-ヒドロキシ-3-メトキシ-1-ナフタレニル)-2-メチル-、(Z)-)、CH-164、CH-172、CH-490、AMG-719、イグラチモド(N-(3-(ホルミルアミノ)-4-オキソ-6-フェノキシ-4H-クロメン-7-イル)メタンスルホンアミド)、AV94-88、プラルナカサン(6H-ピリダジノ(1,2-a)(1,2)ジアゼピン-1-カルボキサミド、N-((2R,3S)-2-エトキシテトラヒドロ-5-オキソ-3-フラニル)オクタヒドロ-9-((1-イソキノリニルカルボニル)アミノ)-6,10-ジオキソ-、(1S,9S)-)、(2S-シス)-5-(ベンジルオキシカルボニルアミノ-1,2,4,5,6,7-ヘキサヒドロ-4-(オキソアゼピノ(3,2,1-hi)インドール-2-カルボニル)-アミノ)-4-オキソブタン酸、AVE-9488、エソナリモド(ベンゼンブタン酸、α-((アセチルチオ)メチル)-4-メチル-γ-オキソ-)、プラルナカサン(6H-ピリダジノ(1,2-a)(1,2)ジアゼピン-1-カルボキサミド、N-((2R,3S)-2-エトキシテトラヒドロ-5-オキソ-3-フラニル)オクタヒドロ-9-((1-イソキノリニルカルボニル)アミノ)-6,10-ジオキソ-、(1S,9S)-)、トラネキサム酸(シクロヘキサンカルボン酸、4-(アミノメチル)-、トランス-)、Win-72052、ロマザリット(Ro-31-3948)(プロパン酸、2-((2-(4-クロロフェニル)-4-メチル-5-オキサゾリル)メトキシ)-2-メチル-)、PD-163594、SDZ-224-015(L-アラニンアミドN-((フェニルメトキシ)カルボニル)-L-バリル-N-((1S)-3-((2,6-ジクロロベンゾイル)オキシ)-1-(2-エトキシ-2-オキソエチル)-2-オキソプロピル)-)、L-709049(L-アラニンアミド、N-アセチル-L-チロシル-L-バリル-N-(2-カルボキシ-1-ホルミルエチル)-、(S)-)、TA-383(1H-イミダゾール、2-(4-クロロフェニル)-4,5-ジヒドロ-4,5-ジフェニル-、モノヒドロクロリド、シス-)、EI-1507-1(6a,12a-エポキシベンゾ(a)アントラセン-1,12(2H,7H)-ジオン、3,4-ジヒドロ-3,7-ジヒドロキシ-8-メトキシ-3-メチル-)、エチル4-(3,4-ジメトキシフェニル)-6,7-ジメトキシ-2-(1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)キノリン-3-カルボン酸塩、EI-1941-1、TJ-114、アナキンラ(インターロイキン1受容体拮抗薬(ヒトイソ型x還元)、N2-L-メチオニル-)、IX-207-887(酢酸、(10-メトキシ-4H-ベンゾ(4,5)シクロヘプタ(1,2-b)チエン-4-イリデン)-)、K-832、またはその類似体か誘導体など)である。
17) IL-4作動薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、IL-4作動薬(グラチラミルアセテート(L-グルタミン酸、ポリマー(L-アラニン、L-リジンおよびL-チロシンのあるもの)、アセテート(塩))、またはその類似体か誘導体など)である。
18) 免疫調整薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、免疫調整薬(バイオリムス、ABT-578、メチルスルファミン酸 3-(2-メトキシフェノキシ)-2-(((メチルアミノ)スルホニル)オキシ)プロピルエステル、シロリムス(また、ラパマイシンやラパミューン(AmericanHome Products, Inc.、ニュージャージー市、マディソン)とも称される)、CCI-779(ラパマイシン 42-(3-ヒドロキシ-2-(ヒドロキシメチル)-2-メチルプロパノアート))、LF-15-0195、NPC15669(L-ロイシン、N-(((2,7-ジメチル-9H-フルオレン-9-イル)メトキシ)カルボニル)-)、NPC-15670(L-ロイシン、N-(((4,5-ジメチル-9H-フルオレン-9-イル)メトキシ)カルボニル)-)、NPC-16570(4-(2-(フルオレン-9-イル)エチルオキシ-カルボニル)アミノ安息香酸)、スホスフアミド(エタノール、2-((3-(2-クロロエチル)テトラヒドロ-2H-1,3,2-オキサザホスホリン-2-イル)アミノ)-、メタンスルホン酸塩(エステル)、P-酸化物)、トレスペリムス(2-(N-(4-(3-アミノプロピルアミノ)ブチル)カルバモイルオキシ)-N-(6-グアニジノヘキシル)アセトアミド)、4-(2-(フルオレン-9-イル)エトキシカルボニルアミノ)-ベンゾ-ヒドロキサム酸、イアキニモド、PBI-1411、アザチオプリン(6-((1-メチル-4-ニトロ-1H-イミダゾール-5-イル)チオ)-1H-プリン)、PBI0032、ベクロメタゾン、MDL-28842(9H-プリン-6-アミン、9-(5-デオキシ-5-フルオロ-β-D-スレオ-ペント-4-エノフラノシル)-、(Z)-)、FK-788、AVE-1726、ZK-90695、ZK-90695、Ro-54864、ジデムニン-B、イリノイ(ジデムニン A、N-(1-(2-ヒドロキシ-1-オキソプロピル)-L-プロリル)-、(S)-)、SDZ-62-826(エタンアミニウム、2-((ヒドロキシ((1-((オクタデシルオキシ)カルボニル)-3-ピペリジニル)メトキシ)ホスフィニル)オキシ)-N,N,N-トリメチル-、内塩)、アルギリンB((4S,7S,13R,22R)-13-エチル-4-(1H-インドール-3-イルメチル)-7-(4-メトキシ-1H-インドール-3-イルメチル)18,22-ジメチル-16-メチル-エン-24-チア-3,6,9,12,15,18,21,26-オクタアザビシクロ(21.2.1)-ヘキサコサ-1(25),23(26)-ジエン-2,5,8,11,14,17,20-ヘプタオン)、エバロリムス(ラパマイシン、42-O-(2-ヒドロキシエチル)-)、SAR-943、L-687795、6-((4-クロロフェニル)スルフィニル)-2,3-ジヒドロ-2-(4-メトキシ-フェニル)-5-メチル-3-オキソ-4-ピリダジンカルボニトリル、91Y78(1H-イミダゾ(4,5-c)ピリジン-4-アミン、1-β-D-リボフラノシル-)をラノフィン(金、(1-チオ-β-D-グルコピラノース2,3,4,6-テトラアセタト-S)(トリエチルホスフィン)-)、27-0-デメチルラパマイシン、チプレダン(アンドロスタ-1,4-ジエン-3-オン、17-(エチルチオ)-9-フルオロ-11-ヒドロキシ-17-(メチルチオ)-、(11β,17α)-)、AI-402、LY-178002(4-チアゾリジノン、5-((3,5-ビス(1,1-ジメチルエチル)-4-ヒドロキシフェニル)メチレン)-)、SM-8849(2-チアゾールアミン、4-(1-(2-フルオロ(1,1'-ビフェニル)-4-イル)エチル)-N-メチル-)、ピセアタンノール、レスベラトロール、トリアムシノロンアセトニド(プレグナ-1,4-ジエン-3,20-ジオン、9-フルオロ-11,21-ジヒドロキシ-16,17-((1-メチルエチリデン)ビス(オキシ))-、(11β,16α)-)、シクロスポリン(シクロスポリン A)、タクロリムス(15,19-エポキシ-3H-ピリド(2,1-c)(1,4)オキサアザシクロトリコシン-1,7,20,21(4H,23H)-テトラオン、5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-ヘキサデカヒドロ-5,19-ジヒドロキシ-3-(2-(4-ヒドロキシ-3-メトキシシクロヘキシル)-1-メチルエテニル)-14,16-ジメトキシ-4,10,12,18-テトラメチル-8-(2-プロペニル)-、(3S-(3R*(E(1S*,3S*,4S*)),4S*,5R*,8S*,9E,12R*,14R*,15S*,16R*,18S*,19S*,26aR*))-)、グスペリムス(ヘプタンアミド、7-((アミノイミノメチル)アミノ)-N-(2-((4-((3-アミノプロピル)アミノ)ブチル)アミノ)-1-ヒドロキシ-2-オキソエチル)-、(+/-)-)、チキソコルトールピバラート(プレグン-4-エン-3,20-ジオン、21-((2,2-ジメチル-1-オキソプロピル)チオ)-11,17-ジヒドロキシ-、(11β)-)、アレファセプト(免疫グロブリンG1(ヒトヒンジ-CH2-CH3 γ1-鎖)のある1-92 LFA-3(抗原)(ヒト)融合タンパク質、二量体)、ハロベタソールプロピオナート(プレグナ-1,4-ジエン-3,20-ジオン、21-クロロ-6,9-ジフルオロ-11-ヒドロキシ-16-メチル-17-(1-オキソプロポキシ)-、(6α,11β,16β)-)、イロプロストトロメタモール(ペンタン酸、5-(ヘキサヒドロ-5-ヒドロキシ-4-(3-ヒドロキシ-4-メチル-1-オクテン-6-イニル)-2(1H)-ペンタレニリデン)-)、ベラプロスト(1H-シクロペンタ(b)ベンゾフラン-5-ブタン酸、2,3,3a,8b-テトラヒドロ-2-ヒドロキシ-1-(3-ヒドロキシ-4-メチル-1-オクテン-6-イニル)-)、リメキソロン(アンドロスタ-1,4-ジエン-3-オン,11-ヒドロキシ-16,17-ジメチル-17-(1-オキソプロピル)-、(11β,16α,17β)-)、デキサメタゾン(プレグナ-1,4-ジエン-3,20-ジオン,9-フルオロ-11,17,21-トリヒドロキシ-16-メチル-、(11β,16α)-)、スリンダク(シス-5-フルオロ-2-メチル-1-((p-メチルスルフィニル)ベンジリデン)インデン-3-酢酸)、プログルメタシン(1H-インドール-3-酢酸、1-(4-クロロベンゾイル)-5-メトキシ-2-メチル-、2-(4-(3-((4-(ベンゾイルアミノ)-5-(ジプロピルアミノ)-1,5-ジオキソペンチル)オキシ)プロピル)-1-ピペラジニル)エチルエステル、(+/-)-)、アルクロメタゾン二プロピオン酸塩(プレグナ-1,4-ジエン-3,20-ジオン、7-クロロ-11-ヒドロキシ-16-メチル-17,21-ビス(1-オキソプロポキシ)-、(7α,11β,16α)-)、ピメクロリムス(15,19-エポキシ-3H-ピリド(2,1-c)(1,4)オキサアザシクロトリコシン-1,7,20,21(4H,23H)-テトラオン、3-(2-(4-クロロ-3-メトキシシクロヘキシル)-1-メチルエテニ)-8-エチル-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-ヘキサデカヒドロ-5,19-ジヒドロキシ-14,16-ジメトキシ-4,10,12,18-テトラメチル-、(3S-(3R*(E(1S*,3S*,4R*)),4S*,5R*,8S*,9E,12R*,14R*,15S*,16R*,18S*,19S*,26aR*))-)、ヒドロコルチゾン-17-酪酸塩(プレグン-4-エン-3,20-ジオン、11,21-ジヒドロキシ-17-(1-オキソブトキシ)-、(11β)-)、ミトキサントロン(9,10-アントラセンジオン、1,4-ジヒドロキシ-5,8-ビス((2-((2-ヒドロキシエチル)アミノ)エチル)アミノ)-)、ミゾリビン(1H-イミダゾール-4-カルボキサミド、5-ヒドロキシ-1-β-D-リボフラノシル-)、プレドニカルバート(プレグナ-1,4-ジエン-3,20-ジオン、17-((エトキシカルボニル)オキシ)-11-ヒドロキシ-21-(1-オキソプロポキシ)-、(11β)-)、イオベンザリット(安息香酸、2-((2-カルボキシフェニル)アミノ)-4-クロロ-)、グルカメタシン(D-ブドウ糖、2-(((1-(4-クロロベンゾイル)-5-メトキシ-2-メチル-1H-インドール-3-イル)アセチル)アミノ)-2-デオキシ-)、フルオコルトロン一水和物((6α)-フルオロ-16α-メチルプレグナ-1,4-ジエン-11β,21-ジオール-3,20-ジオン)、フルオコルチンブチル(プレグナ-1,4-ジエン-21-酸(oic酸)、6-フルオロ-11-ヒドロキシ-16-メチル-3,20-ジオキソ-、ブチルエステル、(6α,11β,16α)-)、ジフルプレドナート(プレグナ-1,4-ジエン-3,20-ジオン、21-(アセチルオキシ)-6,9-ジフルオロ-11-ヒドロキシ-17-(1-オキソブトキシ)-、(6α,11β)-)、ジフロラソンジアセタート(プレグナ-1,4-ジエン-3,20-ジオン、17,21-ビス(アセチルオキシ)-6,9-ジフルオロ-11-ヒドロキシ-16-メチル-、(6α,11β,16β)-)、デキサメタゾン吉草酸塩(プレグナ-1,4-ジエン-3,20-ジオン、9-フルオロ-11,21-ジヒドロキシ-16-メチル-17-((1-オキソペンチル)オキシ)-、(11β,16α)-)、メチルプレドニゾロン、デプロドンプロピオナート(プレグナ-1,4-ジエン-3,20-ジオン、11-ヒドロキシ-17-(1-オキソプロポキシ)-、(11.β.)-)、ブシラミン(L-システイン、N-(2-メルカプト-2-メチル-1-オキソプロピル)-)、アムシノニド(ベンゼン酢酸、2-アミノ-3-ベンゾイル-、一ナトリウム塩、一水和物)、アセメタシン(1H-インドール-3-酢酸、1-(4-クロロベンゾイル)-5-メトキシ-2-メチル-、カルボキシメチルエステル)、またはその類似体か誘導体など)である。
さらに、ラパマイシンの類似体には、タクロリムスおよびその誘導体(EP0184162B1および米国特許第6,258,823号など)、エバロリムスおよびその誘導体(米国特許第5,665,772号など)がある。シロリムスの類似体および誘導体のそのほかの代表的な実施例については、PCT公報番号WO 97/10502、WO 96/41807、WO 96/35423、WO 96/03430、WO 96/00282、WO 95/16691、WO95/15328、WO 95/07468、WO 95/04738、WO 95/04060、WO 94/25022、WO 94/21644、WO 94/18207、WO 94/10843、WO 94/09010、WO94/04540、WO 94/02485、WO 94/02137、WO 94/02136、WO 93/25533、WO 93/18043、WO 93/13663、WO 93/11130、WO 93/10122、WO93/04680、WO 92/14737、およびWO 92/05179に記載がある。代表的な米国特許は、米国特許番号6,342,507、5,985,890、5,604,234、5,597,715、5,583,139、5,563,172、5,561,228、5,561,137、5,541,193、5,541,189、5,534,632、5,527,907、5,484,799、5,457,194、5,457,182、5,362,735、5,324,644、5,318,895、5,310,903、5,310,901、5,258,389、5,252,732、5,247,076、5,225,403、5,221,625、5,210,030、5,208,241、5,200,411、5,198,421、5,147,877、5,140,018、5,116,756、5,109,112、5,093,338、および5,091,389号などである。
シロリムス、エバロリムス、およびタクロリムスの構造は、以下に記載したとおりである。
さらに、シロリムスの類似体および誘導体には、タクロリムスおよびその誘導体(EP0184162B1および米国特許第6,258,823号など)、エバロリムスおよびその誘導体(米国特許第5,665,772号など)がある。シロリムスの類似体および誘導体のそのほかの代表的な実施例には、ABT-578やその他があり、これについては、PCT 公報番号WO 97/10502、WO 96/41807、WO 96/35423、WO 96/03430、WO 9600282、WO95/16691、WO 9515328、WO 95/07468、WO 95/04738、WO 95/04060、WO 94/25022、WO 94/21644、WO94/18207、WO 94/10843、WO 94/09010、WO 94/04540、WO 94/02485、WO 94/02137、WO 94/02136、WO 93/25533、WO 93/18043、WO 93/13663、WO93/11130、WO 93/10122、WO 93/04680、WO 92/14737、およびWO 92/05179に記載がある。代表的な米国特許は、米国特許番号6,342,507、5,985,890、5,604,234、5,597,715、5,583,139、5,563,172、5,561,228、5,561,137、5,541,193、5,541,189、5,534,632、5,527,907、5,484,799、5,457,194、5,457,182、5,362,735、5,324,644、5,318,895、5,310,903、5,310,901、5,258,389、5,252,732、5,247,076、5,225,403、5,221,625、5,210,030、5,208,241、5,200,411、5,198,421、5,147,877、5,140,018、5,116,756、5,109,112、5,093,338および5,091,389などである。
一つの態様では、繊維形成抑制剤としては、ラパマイシン(シロリムス)、エバロリムス、バイオリムス、トレスペリムス、オーラノフィン、27-0-デメチルラパマイシン、タクロリムス、グスペリムス、ピメクロリムス、またはABT-578などが考えられる。
19) イノシン一リン酸塩脱水素酵素阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、イノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ(IMPDH) 阻害剤 (ミコノフェール酸、ミコフェノラートモフェチル(4-ヘキセン酸、6-(1,3-ジヒドロ-4-ヒドロキシ-6-メトキシ-7-メチル-3-オキソ-5-イソベンゾフラニル)-4-メチル-、2-(4-モルホリニル)エチルエステル、(E)-)、リバビリン(1H-1,2,4-トリアゾール-3-カルボキサミド、1-β-D-リボフラノシル-)、チアゾフリン(4-チアゾールカルボキサミド、2-β-D-リボフラノシル-)、ビルアミジン、アミノチアジアゾール、チオフェンフリン、チアゾフリン)またはその類似体か誘導体などがある。そのほかの代表的な実施例は、米国特許番号5,536,747、5,807,876、5,932,600、6,054,472、6,128,582、6,344,465、6,395,763、6,399,773、6,420,403、6,479,628、6,498,178、6,514,979、6,518,291、6,541,496、6,596,747、6,617,323、6,624,184、特許出願公報番号2002/0040022A1、2002/0052513A1、2002/0055483A1、2002/0068346A1、2002/0111378A1、2002/0111495A1、2002/0123520A1、2002/0143176A1、2002/0147160A1、2002/0161038A1、2002/0173491A1、2002/0183315A1、2002/0193612A1、2003/0027845A1、2003/0068302A1、2003/0105073A1、2003/0130254A1、2003/0143197A1、2003/0144300A1、2003/0166201A1、2003/0181497A1、2003/0186974A1、2003/0186989A1、2003/0195202A1、およびPCT公報番号WO0024725A1、WO 00/25780A1、WO 00/26197A1、WO 00/51615A1、WO 00/56331A1、WO 00/73288A1、WO01/00622A1、WO 01/66706A1、WO 01/79246A2、WO 01/81340A2、WO 01/85952A2、WO02/16382A1、WO 02/18369A2、WO 2051814A1、WO 2057287A2、WO2057425A2、WO 2060875A1、WO2060896A1、WO 2060898A1、WO 2068058A2、WO 3020298A1、WO 3037349A1、WO 3039548A1、WO3045901A2、WO 3047512A2、WO 3053958A1、WO 3055447A2、WO 3059269A2、WO 3063573A2、WO3087071A1、WO 90/01545A1、WO 97/40028A1、WO 97/41211A1、WO 98/40381A1およびWO99/55663A1などに記載がある。）
20) ロイコトリエン阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、ロイコトレイン阻害剤(ONO-4057(ベンゼンプロパン酸、2-(4-カルボキシブトキシ)-6-((6-(4-メトキシフェニル)-5-ヘキセニル)オキシ)-、(E)-)、ONO-LB-448、ピロドマスト1,8-ナフチリジン-2(1H)-オン、4-ヒドロキシ-1-フェニル-3-(1-ピロリジニル)-、Sch-40120(ベンゾ(b)(1,8)ナフチリジン-5(7H)-オン、10-(3-クロロフェニル)-6,8,9,10-テトラヒドロ-)、L-656224(4-ベンゾフラノール、7-クロロ-2-((4-メトキシフェニル)メチル)-3-メチル-5-プロピル-)、MAFP(メチルアラキドニルフルオロホスホナート)-オンタゾラスト(2-ベンゾオキサゾールアミン、N-(2-シクロヘキシル-1-(2-ピリジニル)エチル)-5-メチル-、(S)-)、アメルバント(カルバミン酸、((4-((3-((4-(1-(4-ヒドロキシフェニル)-1-メチルエチル)フェノキシ)メチル)フェニル)メトキシ)フェニル)イミノメチル)-エチルエステル)、SB-201993(安息香酸、3-((((6-((1E)-2-カルボキシエテニル)-5-((8-(4-メトキシフェニル)オクチル)オキシ)-2-ピリジニル)メチル)チオ)メチル)-)、LY-203647(エタノン、1-(2-ヒドロキシ-3-プロピル-4-(4-(2-(4-(1H-テトラゾール-5-イル)ブチル)-2H-テトラゾール-5-イル)ブトキシ)フェニル)-)、LY-210073、LY-223982(ベンゼンプロパン酸、5-(3-カルボキシベンゾイル)-2-((6-(4-メトキシフェニル)-5-ヘキセニル)オキシ)-、(E)-)、LY-293111(安息香酸、2-(3-(3-((5-エチル-4'-フルオロ-2-ヒドロキシ(1,1'-ビフェニル)-4-イル)オキシ)プロポキシ)-2-プロピルフェノキシ)-)、SM-9064(ピロリジン、1-(4,11-ジヒドロキシ-13-(4-メトキシフェニル)-1-オキソ-5,7,9-トリデカトリエニル)-、(E,E,E)-)、T-0757(2,6-オクタジエンアミド、N-(4-ヒドロキシ-3,5-ジメチルフェニル)-3,7-ジメチル-、(2E)-)、またはその類似体か誘導体など)である。
21) MCP-1拮抗薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、MCP-1拮抗薬(ニトロナプロキセン(2-ナプタレン酢酸、6-メトキシ-α-メチル 4-(ニトロオキシ)ブチルエステル(α S)-)、ビンダリット(2-(1-ベンジルインダゾール-3-イルメトキシ)-2-メチルプロパン酸)、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、またはその類似体か誘導体など)である。
22) MMP阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、マトリクス・メタロプロテイナーゼ(MMP)阻害剤(D-9120、ドキシサイクリン(2-ナフタセンカルボキサミド、4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-(4S-(4 α、4a α、5 α、5a α、6 α、12a α))-)、BB-2827、BB-1101(2S-アリル-N1-ヒドロキシ-3R-イソブチル-N4-(1S-メチルカルバモイル-2-フェニルエチル)-スクシンアミド)、BB-2983、ソリマスタト(N'-(2,2-ジメチル-1(S)-(N-(2-ピリジル)カルバモイル)プロピル)-N4-ヒドロキシ-2(R)-イソブチル-3(S)-メトキシスクシンアミド)、バチマスタト(ブタンジアミド、N4-ヒドロキシ-N1-(2-(メチルアミノ)-2-オキソ-1-(フェニルメチル)エチル)-2-(2-メチルプロピル)-3-((2-チエニルチオ)メチル)-、(2R-(1(S*),2R*,3S*))-)、CH-138、CH-5902、D-1927、D-5410、EF-13(γ-リノレン酸リチウム塩)、CMT-3(2-ナフタセンカルボキサミド、1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,10,12,12a-テトラヒドロキシ-1,11-ジオキソ-、(4aS,5aR,12aS)-)、マリマスタト(N-(2,2-ジメチル-1(S)-(N-メチルカルバモイル)プロピル)-N,3(S)-ジヒドロキシ-2(R)-イソブチルスクシンアミド)、TIMP’S,ONO-4817、レビマスタト(L-バリンアミド、N-((2S)-2-メルカプト-1-オキソ-4-(3,4,4-トリメチル-2,5-ジオキソ-1-イミダゾリジニル)ブチル)-L-ロイシル-N,3-ジメチル-)、PS-508、CH-715、ニメスリド(メタンスルホンアミド、N-(4-ニトロ-2-フェノキシフェニル)-)、ヘキサヒドロ-2-(2(R)-(1(RS)-(ヒドロキシカルバモイル)-4-フェニルブチル)ノナノイル)-N-(2,2,6,6-エトラメチル-4-ピペリジニル)-3(S)-ピリダジンカルボキサミド、Rs-113-080、Ro-1130830、シペマスタット(1-ピペリジンブタンアミド、β-(シクロペンチルメチル)-N-ヒドロキシ-α-オキソ-α-((3,4,4-トリメチル-2,5-ジオキソ-1-イミダゾリジニル)メチル)-,(αR,βR)-)、5-(4'-ビフェニル)-5-(N-(4-ニトロフェニル)ピペラジニル)バルビツール酸、6-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-ノラルマン-1-カルボン酸、Ro-31-4724(L-アラニン、N-(2-(2-(ヒドロキシアミノ)-2-オキソエチル)-4-メチル-1-オキソペンチル)-L-ロイシル-、エチルエステル)、プリノマスタト(3-チオモルホリンカルボキサミド、N-ヒドロキシ-2,2-ジメチル-4-((4-(4-ピリジニルオキシ)フェニル)スルホニル)-、(3R)-)、AG-3433(1H-ピロール-3-プロパン酸、1-(4'-シアノ(1,1'-ビフェニル)-4-イル)-b-((((3S)-テトラヒドロ-4,4-ジメチル-2-オキソ-3-フラニル)アミノ)カルボニル)-、フェニルメチルエステル、(bS)-)、PNU-142769(2H-イソインドール-2-ブタンアミド、1,3-ジヒドロ-N-ヒドロキシ-α-((3S)-3-(2-メチルプロピル)-2-オキソ-1-(2-フェニルエチル)-3-ピロリジニル)-1,3-ジオキソ-、(αR)-)、(S)-1-(2-((((4,5-ジヒドロ-5-チオキソ-1,3,4-チアジアゾール-2-イル)アミノ)-カルボニル)アミノ)-1-オキソ-3-(ペンタフルオロフェニル)プロピル)-4-(2-ピリジニル)ピペラジン、SU-5402(1H-ピロール-3-プロパン酸、2-((1,2-ジヒドロ-2-オキソ-3H-インドール-3-イリデン)メチル)-4-メチル-)、SC-77964、PNU-171829、CGS-27023A、N-ヒドロキシ-2(R)-((4-メトキシベンゼン-スルホニル)(4-ピコリル)アミノ)-2-(2-テトラヒドロフラニル)-アセトアミド、L-758354((1,1'-ビフェニル)-4-ヘキサン酸、α-ブチル-γ-(((2,2-ジメチル-1-((メチルアミノ)カルボニル)プロピル)アミノ)カルボニル)-4'-フルオロ-、(αS-(α R*、γS*(R*)))-、GI-155704A、CPA-926、TMI-005、XL-784、またはその類似体か誘導体など)である。そのほかの代表的な実施例は、米国特許番号5,665,777、5,985,911、6,288,261、5,952,320、6,441,189、6,235,786、6,294,573、6,294,539、6,563,002、6,071,903、6,358,980、5,852,213、6,124,502、6,160,132、6,197,791、6,172,057、6,288,086、6,342,508、6,228,869、5,977,408、5,929,097、6,498,167、6,534,491、6,548,524、5,962,481、6,197,795、6,162,814、6,441,023、6,444,704、6,462,073、6,162,821、6,444,639、6,262,080、6,486,193、6,329,550、6,544,980、6,352,976、5,968,795、5,789,434、5,932,763、6,500,847、5,925,637、6,225,314、5,804,581、5,863,915、5,859,047、5,861,428、5,886,043、6,288,063、5,939,583、6,166,082、5,874,473、5,886,022、5,932,577、5,854,277、5,886,024、6,495,565、6,642,255、6,495,548、6,479,502、5,696,082、5,700,838、6,444,639、6,262,080、6,486,193、6,329,550、6,544,980、6,352,976、5,968,795、5,789,434、5,932,763、6,500,847、5,925,637、6,225,314、5,804,581、5,863,915、5,859,047、5,861,428、5,886,043、6,288,063、5,939,583、6,166,082、5,874,473、5,886,022、5,932,577、5,854,277、5,886,024、6,495,565、6,642,255、6,495,548、6,479,502、5,696,082、5,700,838、5,861,436、5,691,382、5,763,621、5,866,717、5,902,791、5,962,529、6,017,889、6,022,873、6,022,898、6,103,739、6,127,427、6,258,851、6,310,084、6,358,987、5,872,152、5,917,090、6,124,329、6,329,373、6,344,457、5,698,706、5,872,146、5,853,623、6,624,144、6,462,042、5,981,491、5,955,435、6,090,840、6,114,372、6,566,384、5,994,293、6,063,786、6,469,020、6,118,001、6,187,924、6,310,088、5,994,312、6,180,611、6,110,896、6,380,253、5,455,262、5,470,834、6,147,114、6,333,324、6,489,324、6,362,183、6,372,758、6,448,250、6,492,367、6,380,258、6,583,299、5,239,078、5,892,112、5,773,438、5,696,147、6,066,662、6,600,057、5,990,158、5,731,293、6,277,876、6,521,606、6,168,807、6,506,414、6,620,813、5,684,152、6,451,791、6,476,027、6,013,649、6,503,892、6,420,427、6,300,514、6,403,644、6,177,466、6,569,899、5,594,006、6,417,229、5,861,510、6,156,798、6,387,931、6,350,907、6,090,852、6,458,822、6,509,337、6,147,061、6,114,568、6,118,016、5,804,593、5,847,153、5,859,061、6,194,451、6,482,827、6,638,952、5,677,282、6,365,630、6,130,254、6,455,569、6,057,369、6,576,628、6,110,924、6,472,396、6,548,667、5,618,844、6,495,578、6,627,411、5,514,716、5,256,657、5,773,428、6,037,472、6,579,890、5,932,595、6,013,792、6,420,415、5,532,265、5,691,381、5,639,746、5,672,598、5,830,915、6,630,516、5,324,634、6,277,061、6,140,099、6,455,570、5,595,885、6,093,398、6,379,667、5,641,636、5,698,404、6,448,058、6,008,220、6,265,432、6,169,103、6,133,304、6,541,521、6,624,196、6,307,089、6,239,288、5,756,545、6,020,366、6,117,869、6,294,674、6,037,361、6,399,612、6,495,568、6,624,177、5,948,780、6,620,835、6,284,513、5,977,141、6,153,612、6,297,247、6,559,142、6,555,535、6,350,885、5,627,206、5,665,764、5,958,972、6,420,408、6,492,422、6,340,709、6,022,948、6,274,703、6,294,694、6,531,499、6,465,508、6,437,177、6,376,665、5,268,384、5,183,900、5,189,178、6,511,993、6,617,354、6,331,563、5,962,466、5,861,427、5,830,869および6,087,359に記載がある。
23) NFκB阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、NFκB(NFKB)阻害剤(AVE-0545、Oxi-104(ベンズアミド、4-アミノ-3-クロロ-N-(2-(ジエチルアミノ)エチル)-)、デキスリポタム、R-フルルビプロフェン((1,1'-ビフェニル)-4-酢酸、2-フルオロ-α-メチル)、SP100030(2-クロロ-N-(3,5-ジ(トリフルオロメチル)フェニル)-4-(トリフルオロメチル)ピリミジン-5-カルボキサミド)、AVE-0545、Viatris、AVE-0547、Bay11-7082、Bay 11-7085、15 デオキシ-プロスタイルアンジン J2、ボルテゾミブ(ボロン酸、((1R)-3-メチル-1-(((2S)-1-オキソ-3-フェニル-2-((ピラジニルカルボニル)アミノ)プロピル)アミノ)ブチル)-、NF-κBを阻害するベンズアミド誘導体やニコチンアミド誘導体(米国特許第5,561,161号や第5,340,565号に記載のあるものなど(OxiGene))、PG490-88Na、またはその類似体か誘導体など)である。
24) NO拮抗薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、一酸化窒素拮抗薬(NCX-4016 (安息香酸、2-(アセチルオキシ)-、3-((ニトロオキシ)メチル)フェニルエステル、NCX-2216、L-アルギニンまたはその類似体か誘導体など)であ
る。
25) P38 MAPキナーゼ阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、p38 MAPキナーゼ阻害剤(GW-2286、CGP-52411、BIRB-798、SB220025、RO-320-1195、RWJ-67657、RWJ-68354、SCIO-469、SCIO-323、AMG-548、CMC-146、SD-31145、CC-8866、Ro-320-1195、PD-98059(4H-1-ベンゾピラン-4-オン、2-(2-アミノ-3-メトキシフェニル)-)、CGH-2466、ドラマピモド、SB-203580 (ピリジン、4-(5-(4-フルオロフェニル)-2-(4-(メチルスルフィニル)フェニル)-1H-イミダゾール-4-イル)-)、SB-220025((5-(2-アミノ-4-ピリミジニル)-4-(4-フルオロフェニル)-1-(4-ピペリジニル)イミダゾール)、SB-281832、PD169316、SB202190、GSK-681323、EO-1606、GSK-681323、またはその類似体か誘導体など)である。その他の代表的な実施例は、米国特許番号6,300,347、6,316,464、6,316,466、6,376,527、6,444,696、6,479,507、6,509,361、6,579,874、6,630,485、米国特許出願公報番号2001/0044538A1、2002/0013354A1、2002/0049220A1、2002/0103245A1、2002/0151491A1、2002/0156114A1、2003/0018051A1、2003/0073832A1、2003/0130257A1、2003/0130273A1、2003/0130319A1、2003/0139388A1、20030139462A1、2003/0149031A1、2003/0166647A1、2003/0181411A1、ならびにPCT公報番号WO00/63204A2、WO 01/21591A1、WO 01/35959A1、WO 01/74811A2、WO 02/18379A2、WO 2064594A2、WO2083622A2、WO 2094842A2、WO 2096426A1、WO 2101015A2、WO 2103000A2、WO 3008413A1、WO3016248A2、WO 3020715A1、WO 3024899A2、WO 3031431A1、WO3040103A1、WO 3053940A1、WO3053941A2、WO 3063799A2、WO 3079986A2、WO 3080024A2、WO 3082287A1、WO 97/44467A1、WO99/01449A1およびWO 99/58523A1などに記載がある。
26) ホスホジエステラーゼ阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、ホスホジエステラーゼ阻害剤 (例：CDP-840 (ピリジン、4-((2R)-2-(3-(シクロペンチルオキシ)-4-メトキシフェニル)-2-フェニルエチル)-)、CH-3697、CT-2820、D-22888(イミダゾ(1,5-a)ピリド(3,2-e)ピラジン-6(5H)-オン、9-エチル-2-メトキシ-7-メチル-5-プロピル-)、D-4418(8-メトキシキノリン-5-(N-(2,5-ジクロロピリジン-3-イル))カルボキサミド)、1-(3-シクロペンチルオキシ-4-メトキシフェニル)-2-(2,6-ジクロロ-4-ピリジル)エタノンオキシム、D-4396、ONO-6126、CDC-998、CDC-801、V-11294A(3-(3-(シクロペンチルオキシ)-4-メトキシベンジル)-6-(エチルアミノ)-8-イソプロピル-3H-プリン塩酸塩)、S,S'-メチレン-ビス(2-(8-シクロプロピル-3-プロピル-6-(4-ピリジルメチルアミノ)-2-チオ-3H-プリン))テトラヒロ塩化物、ロリプラム(2-ピロリジノン、4-(3-(シクロペンチルオキシ)-4-メトキシフェニル)-)、CP-293121、CP-353164(5-(3-シクロペンチルオキシ-4-メトキシフェニル)ピリジン-2-カルボキサミド)をキサグレラート(6-フタラジンカルボン酸、3,4-ジヒドロ-1-(ヒドロキシメチル)-5,7-ジメチル-4-オキソ-、エチルエステル)、PD-168787、イブジラスト(1-プロパノン、2-メチル-1-(2-(1-メチルエチル)ピラゾロ(1,5-a)ピリジン-3-イル)-)をキサグレラート(6-フタラジンカルボン酸、3,4-ジヒドロ-1-(ヒドロキシメチル)-5,7-ジメチル-4-オキソ-、エチルエステル)、グリセオール酸(α-L-talo-oct-4-エノフラヌロン酸、1-(6-アミノ-9H-プリン-9-イル)-3,6-アンヒドロ-6-C-カルボキシ-1,5-ジデオキシ-)、KW-4490、KS-506、T-440、ロフルミラスト(ベンズアミド、3-(シクロプロピルメトキシ)-N-(3,5-ジクロロ-4-ピリジニル)-4-(ジフルオロメトキシ)-)、ロリプラム、ミルリノン、トリフルシナール(triflusinal)(安息香酸、2-(アセチルオキシ)-4-(トリフルオロメチル)-)、塩酸アナグレリド(イミダゾ(2,1-b)キナゾリン-2(3H)-オン、6,7-ジクロロ-1,5-ジヒドロ-、モノヒドロクロリド)、シロスタゾール(2(1H)-キノリノン、6-(4-(1-シクロヘキシル-1H-テトラゾール-5-イル)ブトキシ)-3,4-ジヒドロ-)、プロペントフィリン(1H-プリン-2,6-ジオン、3,7-ジヒドロ-3-メチル-1-(5-オキソヘキシル)-7-プロピル-)、シルデナフィルクエン酸塩(ピペラジン、1-((3-(4,7-ジヒドロ-1-メチル-7-オキソ-3-プロピル-1H-ピラゾロ(4,3-d)ピリミジン-5-イル)-4-エトキシフェニル)スルホニル)-4-メチル、2-ヒドロキシ-1,2,3-プロパントリカルボキシラート-(1:1))、タダラフィル(ピラジノ(1',2':1,6)ピリド(3,4-b)インドール1,4-ジオン、6-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-2,3,6,7,12,12a-ヘキサヒドロ-2-メチル-、(6R-トランス))、バルデナフィル(ピペラジン、1-(3-(1,4-ジヒドロ-5-メチル(-4-オキソ-7-プロピルイミダゾ(5,1-f)(1,2,4)-トリアジン-2-イル)-4-エトキシフェニル)スルホニル)-4-エチル-)、ミルリノン((3,4'-ビピリジン)-5-カルボニトリル、1,6-ジヒドロ-2-メチル-6-オキソ-)、エノキシモン(2H-イミダゾール-2-オン、1,3-ジヒドロ-4-メチル-5-(4-(メチルチオ)ベンゾイル)-)、テオフィリン(1H-プリン-2,6-ジオン、3,7-ジヒドロ-1,3-ジメチル-)、イブジラスト(1-プロパノン、2-メチル-1-(2-(1-メチルエチル)ピラゾロ(1,5-a)ピリジン-3-イル)-)、アミノフィリン(1H-プリン-2,6-ジオン、3,7-ジヒドロ-1,3-ジメチル-、1,2-エタンジアミン(2:1)-のある化合物)、アセブロフィリン(7H-プリン-7-酢酸、1,2,3,6-テトラヒドロ-1,3-ジメチル-2,6-ジオキソ-、トランス-4-(((2-アミノ-3,5-ジブロモフェニル)メチル)アミノ)シクロヘキサノール(1:1)のある化合物)、プラフィブリド(プロパンアミド、2-(4-クロロフェノキシ)-2-メチル-N-(((4-モルホリニルメチル)アミノ)カルボニル)-)、イオプリノン塩酸塩(3-ピリジンカルボニトリル、1,2-ジヒドロ-5-イミダゾ(1,2-a)ピリジン-6-イル-6-メチル-2-オキソ-、モノヒドロクロリド-)、ホスホサール(安息香酸、2-(ホスホノオキシ)-)、アムリノン((3,4'-ビピリジン)-6(1H)-オン、5-アミノ-、またはその類似体か誘導体など)である。
ホスホジエステラーゼ阻害剤のその他の例としては、デンブフィリン(1H-プリン-2,6-ジオン、1,3-ジブチル-3,7-ジヒドロ-7-(2-オキソプロピル)-)、プロペントフィリン(1H-プリン-2,6-ジオン、3,7-ジヒドロ-3-メチル-1-(5-オキソヘキシル)-7-プロピル-)およびペルリノン(5-ピリミジンカルボニトリル、1,4-ジヒドロ-2-メチル-4-オキソ-6-((3-ピリジニルメチル)アミノ)-)などがある。
ホスホジエステラーゼIII阻害剤のその他の例としては、エノキシモン(2H-イミダゾール-2-オン、1,3-ジヒドロ-4-メチル-5-(4-(メチルチオ)ベンゾイル)-)およびサテリノン(3-ピリジンカルボニトリル、1,2-ジヒドロ-5-(4-(2-ヒドロキシ-3-(4-(2-メトキシフェニル)-1-ピペラジニル)プロポキシ)フェニル)-6-メチル-2-オキソ-)などがある。
ホスホジエステラーゼIV阻害剤のその他の例としては、AWD-12-281、3-アウイノリンカルボン酸、1-エチル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-7-(4-メチル-1-ピペラジニル)-4-オキソ-)、タダラフィル(ピラジノ(1',2':1,6)ピリド(3,4-b)インドール1,4-ジオン、6-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-2,3,6,7,12,12a-ヘキサヒドロ-2-メチル-、(6R-トランス))およびフィラミナスト(エタノン、1-(3-(シクロペンチルオキシ)-4-メトキシフェニル)-、O-(アミノカルボニル)オキシム、(1E)-)などがある。
ホスホジエステラーゼV阻害剤のその他の例としては、バルデナフィル(ピペラジン、1-(3-(1,4-ジヒドロ-5-メチル(-4-オキソ-7-プロピルイミダゾ(5,1-f)(1,2,4)-トリアジン-2-イル)-4-エトキシフェニル)スルホニル)-4-エチル-)などがある。
27) TGFβ阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、TGF β阻害剤(マンノース-6-リン酸塩、LF-984、タモキシフェン(エタンアミン、2-(4-(1,2-ジフェニル-1-ブテニル)フェノキシ)-N,N-ジメチル-、(Z)-)、トラニラスト、またはその類似体か誘導体など)である。
28) トロンボキサンA2拮抗薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、トロンボキサンA2拮抗薬 (例：CGS-22652 (3-ピリジンヘプタン酸、γ-(4-(((4-クロロフェニル)スルホニル)アミノ)ブチル)-、(.+-.)-)をザグレル(2-プロペン酸、3-(4-(1H-イミダゾール-1-イルメチル)フェニル)-、(E)-)、アルガトロバン(2-ピペリジンカルボン酸、1-(5-((アミノイミノメチル)アミノ)-1-オキソ-2-(((1,2,3,4-テトラヒドロ-3-メチル-8-キノリニル)スルホニル)アミノ)ペンチル)-4-メチル-)、ラマトロバン(9H-カルバゾール-9-プロパン酸、3-(((4-フルオロフェニル)スルホニル)アミノ)-1,2,3,4-テトラヒドロ-、(R)-)、トラセミド(3-ピリジンスルホンアミド、N-(((1-メチルエチル)アミノ)カルボニル)-4-((3-メチルフェニル)アミノ)-)、γリノール酸((Z,Z,Z)-6,9,12-オクタデカトリエン酸)、セラトロダスト(ベンゼンヘプタン酸、ξ-(2,4,5-トリメチル-3,6-ジオキソ-1,4-シクロヘキサジエン-1-イル)-、(+/-)-、またはその類似体か誘導体など)である。
29) TNFα拮抗剤およびTACE阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、TNFα拮抗剤またはTACE 阻害剤 (E-5531(2-デオキシ-6-0-(2-デオキシ-3-0-(3(R)-(5(Z)-ドデセノイルオキシ)-デシル)-6-0-メチル-2-(3-オキソテトラデカンアミド)-4-O-ホスホノ-β-D-グルコピラノシル)-3-0-(3(R)-ヒドロキシデシル)-2-(3-オキソテトラデカンアミド)-α-D-グルコピラノース-1-O-リン酸塩)、AZD-4717、グリコホスホペプチカール、UR-12715(B=安息香酸、2-ヒドロキシ-5-((4-(3-(4-(2-メチル-1H-イミダゾール(4,5-c)ピリジン-1-イル)メチル)-1-ピペリジニル)-3-オキソ-1-フェニル-1-プロペニル)フェニル)アゾ)(Z))、PMS-601、AM-87、キシロアデノシン(9H-プリン-6-アミン、9-β-D-キシロフラノシル-)、RDP-58、RDP-59、BB2275、ベンジダミン、E-3330(ウンデカン酸、2-((4,5-ジメトキシ-2-メチル-3,6-ジオキソ-1,4-シクロヘキサジエン-1-イル)メチレン)-、(E)-)、N-(D,L-2-(ヒドロキシアミノカルボニル)メチル-4-メチルペンタノイル)-L-3-(2'-ナフチル)アラニル-L-アラニン、2-アミノエチルアミド、CP-564959、MLN-608、SPC-839、ENMD-0997、Sch-23863((2-(10,11-ジヒドロ-5-エトキシ-5H-ジベンゾ (a,d) シクロヘプテン-S-イル)-N、N-ジメチル-エタンアミン)、SH-636、PKF-241-466、PKF-242-484、TNF-484A、シロミラスト(シス-4-シアノ-4-(3-(シクロペンチルオキシ)-4-メトキシフェニル)シクロヘキサン-1-カルボン酸)、GW-3333、GW-4459、BMS-561392、AM-87、クロリクロメン(酢酸、((8-クロロ-3-(2-(ジエチルアミノ)エチル)-4-メチル-2-オキソ-2H-1-ベンゾピラン-7-イル)オキシ)-、エチルエステル)、サリドマイド(1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン、2-(2,6-ジオキソ-3-ピペリジニル)-)、ベスナリノン(ピペラジン、1-(3,4-ジメトキシベンゾイル)-4-(1,2,3,4-テトラヒドロ-2-オキソ-6-キノリニル)-)、インフリキシマブ、レンチナン、エタネルセプト(236-467-免疫グロブリンG1(ヒトγ1-鎖 Fc 断片)のある1-235-腫瘍壊死因子受容体(ヒト)融合タンパク質)、ジアセレイン(2-アントラセンカルボン酸、4,5-ビス(アセチルオキシ)-9,10-ジヒドロ-9,10-ジオキソ-、またはその類似体か誘導体など)である。
30) チロシンキナーゼ阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、チロシンキナーゼ阻害剤 (例：SKI-606、ER-068224、SD-208、N-(6-ベンゾチアゾリル)-4-(2-(1-ピペラジニル)ピリド-5-イル)-2-ピリミジネアミン、セラストロール(24,25,26-トリノルオレアナ-1(10),3,5,7-テトラエン-29-酸、3-ヒドロキシ-9,13-ジメチル-2-オキソ-、(9β.,13α,14β,20α)-)、CP-127374 (ゲルダナマイシン、17-デメトキシ-17-(2-プロペニルアミノ)-)、CP-564959、PD-171026、CGP-52411(1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン、4,5-ビス(フェニルアミノ)-)、CGP-53716 (ベンズアミド、N-(4-メチル-3-((4-(3-ピリジニル)-2-ピリミジニル)アミノ)フェニル)-)、イマチニブ(4-((メチル-1-ピペラジニル)メチル)-N-(4-メチル-3-((4-(3-ピリジニル)-2-ピリミジニル)アミノ)-フェニル)ベンズアミドメタンスルホン酸塩)、NVP-AAK980-NX、KF-250706(13-クロロ,5(R),6(S)-エポキシ-14,16-ジヒドロキシ-11-(ヒドロイミノ)-3(R)-メチル-3,4,5,6,11,12-ヘキサヒドロ-1H-2-ベンゾオキサシクロテトラデシン-1-オン)、5-(3-(3-メトキシ-4-(2-((E)-2-フェニルエテニル)-4-オキサゾリルメトキシ)フェニル)プロピル)-3-(2-((E)-2-フェニルエテニル)-4-オキサゾリルメチル)-2,4-オキサゾリジンジオン、ゲニステイン、NV-06、またはその類似体か誘導体など)である。
31) ビトロネクチン阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、ビトロネクチン阻害剤 (例：O-(9,10-ジメトキシ-1,2,3,4,5,6-ヘキサヒドロ-4-((1,4,5,6-テトラヒドロ-2-ピリミジニル)ヒドラゾノ)-8-ベンズ(e)アズレニル)-N-((フェニルメトキシ)カルボニル)-DL-ホモセリン2,3-ジヒドロキシプロピルエステル、(2S)-ベンゾイルカルボニルアミノ-3-(2-((4S)-(3-(4,5-ジヒドロ-1H-イミダゾール-2-イルアミノ)-プロピル)-2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル)-アセチルアミノ)-プロピオナート、Sch-221153、S-836、SC-68448(β-((2-2-(((3-((アミノイミノメチル)アミノ)-フェニル)カルボニル)アミノ)アセチル)アミノ)-3,5-ジクロロベンゼンプロパン酸)、SD-7784、S-247、またはその類似体か誘導体など)である。
32) 繊維芽細胞増殖因子阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、繊維芽細胞増殖因子阻害剤(CT-052923(((2H-ベンゾ(d)1,3-ジオキサラン-5-メチル)アミノ)(4-(6,7-ジメトキシキナゾリン-4-イル)ピペラジニル)メタン-1-チオン)、またはその類似体か誘導体など)である。
33) タンパク質キナーゼ阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、タンパク質キナーゼ阻害剤 (例：KP-0201448、NPC15437 (ヘキサンアミド、2,6-ジアミノ-N-((1-(1-オキソトリデシル)-2-ピペリジニル)メチル)-)、ファスジル(1H-1,4-ジアゼピン、ヘキサヒドロ-1-(5-イソキノリニルスルホニル)-)、ミドスタウリン(ベンズアミド、N-(2,3,10,11,12,13-ヘキサヒドロ-10-メトキシ-9-メチル-1-オキソ-9,13-エポキシ-1H,9H-ジインドロ(1,2,3-gh:3',2',1'-lm)ピロロ(3,4-j)(1,7)ベンゾジアゾニン-11-イル)-N-メチル-、(9α,10β,11β,13α)-),ファスジル(1H-1,4-ジアゼピン、ヘキサヒドロ-1-(5-イソキノリニルスルホニル)-、デキスニグルジピン(3,5-ピリジンジカルボン酸、1,4-ジヒドロ-2,6-ジメチル-4-(3-ニトロフェニル)-、3-(4,4-ジフェニル-1-ピペリジニル)プロピルメチルエステル、モノヒドロクロリド、(R)-)、LY-317615 (1H-ピロール-2,5-ジオン、3-(1-メチル-1H-インドール-3-イル)-4-(1-(1-(2-ピリジニルメチル)-4-ピペリジニル)-1H-インドール-3-イル)-、モノヒドロクロリド)、ペリホシン(ピペリジニウム、4-((ヒドロキシ(オクタデシルオキシ)ホスフィニル)オキシ)-1,1-ジメチル-、内塩)、LY-333531(9H,18H-5,21:12,17-ジメテノジベンゾ(e,k)ピロロ(3,4-h)(1,4,13)オキサジアザシクロヘキサデシン-18,20(19H)-ジオン,9-((ジメチルアミノ)メチル)-6,7,10,11-テトラヒドロ-、(S)-)、Kynac、SPC-100270(1,3-オクタデカンジオール、2-アミノ-、(S-(R*,R*))-)、Kynacyte、またはその類似体か誘導体など)である。
34) PDGF受容体キナーゼ阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、PDGF受容体キナーゼ阻害剤(RPR-127963E、またはその類似体か誘導体など)である。
35) 内皮成長因子受容体キナーゼ阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、内皮成長因子受容体キナーゼ阻害剤(CEP-7055、SU-0879((E)-3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)-2-(アミノチオカルボニル)アクリロニトリル)、BIBF-1000、AG-013736(CP-868596)、AMG-706、AVE-0005、NM-3(3-(2-メチルカルボキシメチル)-6-メトキシ-8-ヒドロキシ-イソクマリン)、Bay-43-9006、SU-011248、またはその類似体か誘導体など)である。
36) レチノイン酸受容体拮抗薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、レチノイン酸受容体拮抗薬(エタロテン(Ro-15-1570)(ナフタレン、6-(2-(4-(エチルスルホニル)フェニル)-1-メチルエテニル)-1,2,3,4-テトラヒドロ-1,1,4,4-テトラメチル-、(E)-)、(2E,4E)-3-メチル-5-(2-((E)-2-(2,6,6-トリメチル-1-シクロヘキセン-1-イル)エテニル)-1-シクロヘキセン-1-イル)-2,4-ペンタジエン酸、トコレチナート(レチノイン酸、3,4-ジヒドロ-2,5,7,8-テトラメチル-2-(4,8,12-トリメチルトリデシル)-2H-1-ベンゾピラン-6-イルエステル、(2R*(4R*,8R*))-(±)-)、アリレチノイン(レチノイン酸、シス-9、トランス-13-)、ベキサロテン(安息香酸、4-(1-(5,6,7,8-テトラヒドロ-3,5,5,8,8-ペンタメチル-2-ナフタレニル)エテニル)-)、トコレチナート(レチノイン酸、3,4-ジヒドロ-2,5,7,8-テトラメチル-2-(4,8,12-トリメチルトリデシル)-2H-1-ベンゾピラン-6-イルエステル、(2R*(4R*,8R*))-(±)-、またはその類似体か誘導体など)である。
37) 血小板由来成長因子受容体キナーゼ阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、血小板由来成長因子受容体キナーゼ阻害剤(レフルノミド(4-イソオキサゾールカルボキサミド、5-メチル-N-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)-、またはその類似体か誘導体など)である。
38) フィブリノゲン拮抗薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、フィブリノギン拮抗薬(ピコトアミド(1,3-ベンゼンジカルボキサミド、4-メトキシ-N,N'-ビス(3-ピリジニルメチル)-、またはその類似体か誘導体など)である。
39) 抗真菌薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、抗真菌薬(ミコナゾール、スルコニゾール、パルテノリド、ロスコニチン、ニスタチン、イソコナゾール、フルコナゾール、ケトコナソール、イミダゾール、イトラコナゾール、テルピナフィン、エロナゾール、ビホナゾール、クロトリマゾール、コナゾール、テルコナゾール(ピペラジン、1-(4-((2-(2,4-ジクロロフェニル)-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)-1,3-ジオキソラン-4-イル)メトキシ)フェニル)-4-(1-メチルエチル)-、シス-)、イソコナゾール(1-(2-(2-6-ジクロロベンジルオキシ)-2-(2-,4-ジクロロフェニル)エチル))、グリセオフルビン(スピロ(ベンゾフラン-2(3H),1'-(2)シクロヘキサン)-3,4'-ジオン、7-クロロ-2',4,6-トリメト-オキシ-6'メチル-、(1'S-トランス)-)、ビホナゾール(1H-イミダゾール、1-((1,1'-ビフェニル)-4-イルフェニルメチル)-)、エコナゾール硝酸塩(1-(2-((4-クロロフェニル)メトキシ)-2-(2,4-ジクロロフェニル)エチル)-1H-イミダゾール硝酸塩)、クロコナゾール(1H-イミダゾール、1-(1-(2-((3-クロロフェニル)メトキシ)フェニル)エテニル)-)、セルタコナゾール(1H-イミダゾール、1-(2-((7-クロロベンゾ(b)チエン-3-イル)メトキシ)-2-(2,4-ジクロロフェニル)エチル)-)をモコナゾール(1H-イミダゾール、1-(2-(2-(4-クロロフェノキシ)エトキシ)-2-(2,4-ジクロロフェニル)-1-メチルエテニル)-、(Z)-)、フルトリマゾール(1H-イミダゾール、1-((2-フルオロフェニル)(4-フルオロフェニル)フェニルメチル)-)、フルコナゾール(1H-1,2,4-トリアゾール-1-エタノール、α-(2,4-ジフルオロフェニル)-α-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)-)、ネチコナゾール(1H-イミダゾール、1-(2-(メチルチオ)-1-(2-(ペンチルオキシ)フェニル)エテニル)-、モノヒドロクロリド、(E)-)、ブトコナゾール(1H-イミダゾール、1-(4-(4-クロロフェニル)-2-((2,6-ジクロロフェニル)チオ)ブチル)-、(+/-)-)、クロトリマゾール(1-((2-クロロフェニル)ジフェニルメチル)-1H-イミダゾール、またはその類似体か誘導体など)である。
40) ビスホスホナート
他の実施例において、薬理活性化合物は、ビスフォスフォナート(クロドロナート、アレンドロネート、プアミドロナート、ゾレドロン酸、またはその類似体か誘導体など)である。
41) ホスホリパーゼA1阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、ホスホリパーゼA1阻害剤(イオテプレドノールエタボナート(アンドロスタ-1,4-ジエン-17-カルボン酸、17-((エトキシカルボニル)オキシ)-11-ヒドロキシ-3-オキソ-、クロロメチルエステル、(11β,17α)-、またはその類似体か誘導体など)である。
42) ヒスタミンH1/H2/H3 受容体拮抗薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、ヒスタミンH1、H2、またはH3受容体拮抗薬(ラニチジン(1,1-エテンジアミン、N-(2-(((5-((ジメチルアミノ)メチル)-2-フラニル)メチル)チオ)エチル)-N'-メチル-2-ニトロ-)、ニペロチジン(N-(2-((5-((ジメチルアミノ)メチル)フルフリル)チオ)エチル)-2-ニトロ-N'-ピペロニル-1,1-エテンジアミン)、ファモチジン(プロパンイミドアミド、3-(((2-((アミノイミノメチル)アミノ)-4-チアゾリル)メチル)チオ)-N-(アミノスルホニル)-)、ロキシタジンアセテートHCl(アセトアミド、2-(アセチルオキシ)-N-(3-(3-(1-ピペリジニルメチル)フェノキシ)プロピル)-、モノヒドロクロリド)、ラフチジン(アセトアミド、2-((2-フラニルメチル)スルフィニル)-N-(4-((4-(1-ピペリジニルメチル)-2-ピリジニル)オキシ)-2-ブテニル)-、(Z)-)、ニザタジン(1,1-エテンジアミン、N-(2-(((2-((ジメチルアミノ)メチル)-4-チアゾリル)メチル)チオ)エチル)-N'-メチル-2-ニトロ-)、エブロチジン(ベンゼンスルホンアミド、N-(((2-(((2-((アミノイミノメチル)アミノ)-4-チアゾリ)メチル)チオ)エチル)アミノ)メチレン)-4-ブロモ-)、ルパタジン(5H-ベンゾ(5,6)シクロヘプタ(1,2-b)ピリジン、8-クロロ-6,11-ジヒドロ-11-(1-((5-メチル-3-ピリジニル)メチル)-4-ピペリジニリデン)-、トリヒドロクロリド-)、フェキソフェナジンHCl(ベンゼン酢酸、4-(1-ヒドロキシ-4-(4(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル)ブチル)-α、α-ジメチル-、塩酸塩、またはその類似体か誘導体など)である。
43) マクロライド系抗生物質
他の実施例において、薬理活性化合物は、マクロライド系抗生物質(ジリトロマイシン(エリスロマイシン、9-デオキソ-11-デオキシ-9,11-(イミノ(2-(2-メトキシエトキシ)エチリデン)オキシ)-、(9S(R))-)、フルリトロマイシンエチルスクシナート(エリスロマイシン、8-フルオロ-モノ(エチルブタンジオアート)(エステル)-)、エリスロマイシンスチノプラート(エリスロマイシン、2'-プロパノアート、N-アセチル-L-システイン(1:1)のある化合物)、クラリトロマイシン(エリスロマイシン、6-O-メチル-)、アジトロマイシン(9-デオキソ-9a-アザ-9a-メチル-9a-ホモエリスロマイシン-A)、テリトロマイシン(3-de((2,6-ジデオキシ-3-C-メチル-3-O-メチル-α-L-リボ-ヘキソピラノシル)オキシ)-11,12-ジデオキシ-6-O-メチル-3-オキソ-12,11-(オキシカルボニル((4-(4-(3-ピリジニル)-1H-イミダゾール-1-イル)ブチル)イミノ))-)、ロキシスロマイシン(エリスロマイシン、9-(O-((2-メトキシエトキシ)メチル)オキシム))、ロキタマイシン(ロイコマイシンV、4B-ブタノアート 3B-プロパノアート)、RV-11(エリスロマイシンモノプロピオナートメルカプトスクシナート)、ミデカマイシンアセテート(ロイコマイシンV、3B,9-ジアセタート 3,4B-ジプロパノアート)、ミデカマイシン(ロイコマイシン V、3,4B-ジプロパノアート)、ジョサマイシン(ロイコマイシン V、3-アセテート4B-(3-メチルブタノアート)、またはその類似体か誘導体など)である。
44) GPIIb/IIIa受容体拮抗薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、GPIIb/IIIa受容体拮抗薬(チロフィバン塩酸塩(L-チロシン、N-(ブチルスルホニル)-O-(4-(4-ピペリジニル)ブチル)-、モノヒドロクロリド-)、エプチフィバチド(L-システインアミド、N6-(アミノイミノメチル)-N2-(3-メルカプト-1-オキソプロピル)-L-リシルグリシル-L-α-アスパルチル-L-トリプトフィル-L-プロリル-、周期(性)(1->6)-ジスルフィド)、キセミロフィバン塩酸塩、またはその類似体か誘導体など)である。
45) エンドセリン受容体拮抗薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、エンドセリン受容体拮抗薬(ボセンタン(ベンゼンスルホンアミド、4-(1,1-ジメチルエチル)-N-(6-(2-ヒドロキシエトキシ)-5-(2-メトキシフェノキシ)(2,2'-ビピリミジン)-4-イル)-、またはその類似体か誘導体など)である。
46) ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体作動薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体作動薬(ゲムフィブロジル(ペンタン酸、5-(2,5-ジメチルフェノキシ)-2,2-ジメチル-)、フェノフィブラート(プロパン酸、2-(4-(4-クロロベンゾイル)フェノキシ)-2-メチル-、1-メチルエチルエステル)、シプロフィブラート(プロパン酸、2-(4-(2,2-ジクロロシクロプロピル)フェノキシ)-2-メチル-)、マイレン酸ロシグリタゾン(2,4-チアゾリジンジオン、5-((4-(2-(メチル-2-ピリジニルアミノ)エトキシ)フェニル)メチル)-、(Z)-2-ブテンジオアート(1:1))、ピオグリタゾン塩酸塩(2,4-チアゾリジンジオン、5-((4-(2-(5-エチル-2-ピリジニル)エトキシ)フェニル)メチル)-、モノヒドロクロリド(+/-)-)、エトフィリンクロフィブラート(プロパン酸、2-(4-クロロフェノキシ)-2-メチル-、2-(1,2,3,6-テトラヒドロ-1,3-ジメチル-2,6-ジオキソ-7H-プリン-7-イル)エチルエステル)、エトフィブラート(3-ピリジンカルボン酸、2-(2-(4-クロロフェノキシ)-2-メチル-1-オキソプロポキシ)エチルエステル)、クリノフィブラート(ブタン酸、2,2'-(シクロヘキシリデンビス(4,1-フェニレンオキシ))ビス(2-メチル-))、ベザフィブラート(プロパン酸、2-(4-(2-((4-クロロベンゾイル)アミノ)エチル)フェノキシ)-2-メチル-)、ビニフィブラート(3-ピリジンカルボン酸、2-(2-(4-クロロフェノキシ)-2-メチル-1-オキソプロポキシ)-1,3-プロパンジイルエステル)、またはその類似体か誘導体など)である。
一つの態様では、薬理活性化合物は、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体α作動薬(GW-590735、GSK-677954、GSK501516、ピオグリタゾン塩酸塩(2,4-チアゾリジンジオン、5-((4-(2-(5-エチル-2-ピリジニル)エトキシ)フェニル)メチル)-、モノヒドロクロリド(+/-)-、またはその類似体か誘導体など)である。
47) エストロゲン受容体薬剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、エストロゲン受容体薬剤(エストラジオール、17-β-エストラジオール、またはその類似体か誘導体など)である。
48) ソマトスタチン類似体
他の実施例において、薬理活性化合物は、ソマトスタチン類似体(アンギオペプチン、またはその類似体か誘導体など)である。
49) ニューロキニン1拮抗薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、ニューロキニン1拮抗薬(GW-597599、ラネピタント((1,4'-ビピペリジン)-1'-アセトアミド、N-(2-(アセチル((2-メトキシフェニル)メチル)アミノ)-1-(1H-インドール-3-イルメチル)エチル)-(R)-)、ノルピタンチウム塩化物(1-アゾニアビシクロ(2.2.2)オクタン、1-(2-(3-(3,4-ジクロロフェニル)-1-(3-(1-メチルエトキシ)フェニル)アセチル)-3-ピペリジニル)エチル)-4-フェニル-、塩化物、(S)-)、またはサレズタント(ベンズアミド、N-(4-(4-(アセチルアミノ)-4-フェニル-1-ピペリジニル)-2-(3,4-ジクロロフェニル)ブチル)-N-メチル-、(S)-)、またはボホピタント(3-ピペリジンアミン、N-((2-メトキシ-5-(5-(トリフルオロメチル)-1H-テトラゾール-1-イル)フェニル)メチル)-2-フェニル-、(2S,3S)-、またはその類似体か誘導体など)である。
50) ニューロキニン3拮抗薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、ニューロキニン3拮抗薬(タルネタント(4-キノリンカルボキサミド、3-ヒドロキシ-2-フェニル-N-((1S)-1-フェニルプロピル)-、またはその類似体か誘導体など)である。
51) ニューロキニン拮抗薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、ニューロキニン拮抗薬(GSK-679769、GSK-823296、SR-489686(ベンズアミド、N-(4-(4-(アセチルアミノ)-4-フェニル-1-ピペリジニル)-2-(3,4-ジクロロフェニル)ブチル)-N-メチル-、(S)-)、SB-223412、SB-235375(4-キノリンカルボキサミド、3-ヒドロキシ-2-フェニル-N-((1S)-1-フェニルプロピル)-)、UK-226471、またはその類似体か誘導体など)である。
52) VLA-4拮抗薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、VLA-4 拮抗薬(GSK683699、またはその類似体か誘導体など)である。
53) 破骨細胞阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、破骨細胞阻害剤(イバンドロン酸 (ホスホン酸、(1-ヒドロキシ-3-(メチルペンチルアミノ)プロピリデン)ビス-)、アレンドロナートナトリウム、またはその類似体か誘導体など)であ
る。
54) DNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、DNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤(エノキサシン(1,8-ナフチリジン-3-カルボン酸、1-エチル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-7-(1-ピペラジニル)-)、レボフロキサシン(7H-ピリド(1,2,3-de)-1,4-ベンゾオキサジン-6-カルボン酸、9-フルオロ-2,3-ジヒドロ-3-メチル-10-(4-メチル-1-ピペラジニル)-7-オキソ-、(S)-)をフロキサシン(7H-ピリド(1,2,3-de)-1,4-ベンゾオキサジン-6-カルボン酸、9-フルオロ-2,3-ジヒドロ-3-メチル-10-(4-メチル-1-ピペラジニル)-7-オキソ-、(+/-)-)、ペフロキサシン(3-キノリンカルボン酸、1-エチル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-7-(4-メチル-1-ピペラジニル)-4-オキソ-)、ピペミド酸(ピリド(2,3-d)ピリミジン-6-カルボン酸、8-エチル-5,8-ジヒドロ-5-オキソ-2-(1-ピペラジニル)-)、ピラルビシン(5,12-ナフタセンジオン、10-((3-アミノ-2,3,6-トリデオキシ-4-O-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-α-L-リキソ-ヘキソピラノシル)オキシ)-7,8,9,10-テトラヒドロ-6,8,11-トリヒドロキシ-8-(ヒドロキシアセチル)-1-メトキシ-、(8S-(8α,10α(S*)))-)、スパルフロキサシン(3-キノリンカルボン酸、5-アミノ-1-シクロプロピル-7-(3,5-ジメチル-1-ピペラジニル)-6,8-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-、シス-)、AVE-6971、シノキサシン((1,3)ジオキソロ(4,5-g)シンノリン-3-カルボン酸、1-エチル-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-)、またはその類似体か誘導体など)である。
55) アンジオテンシンI変換酵素阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、アンジオテンシンI変換酵素阻害剤(ラミプリル(シクロペンタ(b)ピロール-2-カルボン酸、1-(2-((1-(エトキシカルボニル)-3-フェニルプロピル)アミノ)-1-オキソプロピル)オクタヒドロ-、(2S-(1(R*(R*)),2α、3aβ、6aβ))-)、トランドラプリル(1H-インドール-2-カルボン酸、1-(2-((1-カルボキシ-3-フェニルプロピル)アミノ)-1-オキソプロピル)オクタヒドロ-、(2S-(1(R*(R*)),2α,3aα,7aβ))-)、ファシドトリル(L-アラニン、N-((2S)-3-(アセチルチオ)-2-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イルメチル)-1-オキソプロピル)-、フェニルメチルエステル)、シラザプリル(6H-ピリダジノ(1,2-a)(1,2)ジアゼピン-1-カルボン酸、9-((1-(エトキシカルボニル)-3-フェニルプロピル)アミノ)オクタヒドロ-10-オキソ-、(1S-(1α、9α(R*)))-)、ラミプリル(シクロペンタ(b)ピロール-2-カルボン酸、1-(2-((1-(エトキシカルボニル)-3-フェニルプロピル)アミノ)-1-オキソプロピル)オクタヒドロ-、(2S-(1(R*(R*))、2α,3aβ,6aβ))-、またはその類似体か誘導体など)である。
56) アンジオテンシンII拮抗薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、アンジオテンシンII拮抗薬(HR-720(1H-イミダゾール-5-カルボン酸、2-ブチル-4-(メチルチオ)-1-((2'-((((プロピルアミノ)カルボニル)アミノ)スルホニル)(1,1'-ビフェニル)-4-イル)メチル)-、ジカリウム塩、またはその類似体か誘導体など)である。
57) エンケファリナーゼ阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、エンケファリナーゼ阻害剤(Aventis 100240(ピリド(2,1-a)(2)ベンゾアゼピン-4-カルボン酸、7-((2-(アセチルチオ)-1-オキソ-3-フェニルプロピル)アミノ)-1,2,3,4,6,7,8,12b-オクタヒドロ-6-オキソ-、(4S-(4α、7 α(R*),12bβ))-)、AVE-7688、またはその類似体か誘導体など)である。
58) ペルオキシソーム増殖因子-活性化受容体γ作動薬インシュリン増感剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ作動薬インシュリン増感剤(マイレン酸ロシグリタゾン(2,4-チアゾリジンジオン、5-((4-(2-(メチル-2-ピリジニルアミノ)エトキシ)フェニル)メチル)-、(Z)-2-ブテンジオアート(1:1)、ファルグリタザル(GI-262570、GW-2570、GW-3995、GW-5393、GW-9765)、LY-929、LY-519818、LY-674、またはLSN-862)、またはその類似体か誘導体など)である。
59) タンパク質キナーゼC阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、タンパク質キナーゼC阻害剤(メシル酸ルボキシスタウリン(9H,18H-5,21:12,17-ジメテノジベンゾ(e,k)ピロロ(3,4-h)(1,4,13)オキサジアザシクロヘキサデシン-18,20(19H)-ジオン,9-((ジメチルアミノ)メチル)-6,7,10,11-テトラヒドロ-、(S)-)、サフィンゴール(1,3-オクタデカンジオール、2-アミノ-、(S-(R*,R*))-)、またはエンザスタウリン塩酸塩(1H-ピロール-2,5-ジオン、3-(1-メチル-1H-インドール-3-イル)-4-(1-(1-(2-ピリジニルメチル)-4-ピペリジニル)-1H-インドール-3-イル)-、モノヒドロクロリド)、またはその類似体か誘導体など)である。
60) ROCK(Rhoキナーゼ)阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、ROCK(Rhoキナーゼ)阻害剤(Y-27632、HA-1077、H-1152および4-1-(アミノアルキル)-N-(4-ピリジル) シクロヘキサンカルボキサミド、またはその類似体か誘導体など)がある。
61) CXCR3阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、CXCR3 阻害剤(T-487、T0906487、またはその類似体か誘導体など)がある。
62) Itk阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、Itk阻害剤(BMS-509744 またはその類似体か誘導体など)がある。
63) 細胞質型ホスホリパーゼA2-α阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、細胞質型ホスホリパーゼA2-α阻害剤(エフィプラジブ(PLA-902)またはその類似体か誘導体など)である。
64) PPAR作動薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、PPAR作動薬(メタボレックス((-)-ベンゼン酢酸、4-クロロ-α-(3-(トリフルオロメチル)-フェノキシ)-、2-(アセチルアミノ)エチルエステル)、バラグリタゾン(5-(4-(3-メチル-4-オキソ-3,4-ジヒドロ-キナゾリン-2-イル-メトキシ)-ベンジル)-チアゾリジン-2,4-ジオン)、シグリタゾン(2,4-チアゾリジンジオン、5-((4-((1-メチルシクロヘキシル)メトキシ)フェニル)メチル)-)、DRF-10945、ファルグリタザル、GSK-677954、GW-409544、GW-501516、GW-590735、GW-590735、K-111、KRP-101、LSN-862、LY-519818、LY-674、LY-929、ムラグリタザル、BMS-298585(グリシン、N-((4-メトキシフェノキシ)カルボニル)-N-((4-(2-(5-メチル-2-フェニル-4-オキサゾリル)エトキシ)フェニル)メチル)-)、ネトグリタゾン、イサグリタゾン(2,4-チアゾリジンジオン、5-((6-((2-フルオロフェニル)メトキシ)-2-ナフタレニル)メチル)-)、ActosAD-4833、 U-72107A(2,4-チアゾリジンジオン、5-((4-(2-(5-エチル-2-ピリジニル)エトキシ)フェニル)メチル)-、モノヒドロクロリド(+/-)-)、JTT-501、 PNU-182716 (3,5-イソオキサゾリジンジオン、4-((4-(2-(5-メチル-2-フェニル-4-オキサゾリル)エトキシ)フェニル)メチル)-)、AVANDIA(SB Pharmco Puerto Rico, Inc. (プエルトリコ) 製、BRL-48482、BRL-49653、BRL-49653c、NYRACTAおよびVenvia(いずれもSmithKline Beecham(英国) 製)、テサグリタザール((2S)-2-エトキシ-3-(4-(2-(4-((メチルスルホニル)オキシ)フェニル)エトキシ)フェニル)プロパン酸)、トログリタゾン(2,4-チアゾリジンジオン、5-((4-((3,4-ジヒドロ-6-ヒドロキシ-2,5,7,8-テトラメチル-2H-1-ベンゾピラン-2-イル)メトキシ)フェニル)メチル)-)およびその類似体や誘導体など)である。
65) 免疫抑制薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、免疫抑制薬(バテブラスト(シクロヘキサンカルボン酸、4-(((アミノイミノメチル)アミノ)メチル)-、4-(1,1-ジメチルエチル)フェニルエステル、トランス-)、シクロムニン、エキサルアミド(ベンズアミド、2-(ヘキシルオキシ)-)、LYN-001、CCI-779(ラパマイシン42-(3-ヒドロキシ-2-(ヒドロキシメチル)-2-メチルプロパノアート))、1726、1726-D、AVE-1726、またはその類似体か誘導体など)である。
66) エルブ阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、エルブ阻害剤 (例：カネルチニブ二塩酸塩(N-(4-(3-(クロロ-4-フルオロ-フェニルアミノ)-7-(3-モルホリン-4-イル-プロポキシ)-キナゾリン-6-イル)-アクリルアミド二塩酸塩)、CP-724714、またはその類似体か誘導体など)である。
67) アポトーシス作動薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、アポトーシス作動薬(CEFLATONIN (CGX-635)(Chemgenex Therapeutics, Inc. (カリフォルニア州、メンロパーク)製)、CHML、LBH-589、メトクロプルアミド(ベンズアミド、4-アミノ-5-クロロ-N-(2-(ジエチルアミノ)エチル)-2-メトキシ-)、パツピロン(4,17-ジオキサビシクロ(14.1.0)ヘプタデカン-5,9-ジオン、7,11-ジヒドロキシ-8,8,10,12,16-ペンタメチル-3-(1-メチル-2-(2-メチル-4-チアゾリル)エテニル、(1R,3S,7S,10R,11S,12S,16R))、AN-9、ピバネックス(ブタン酸、(2,2-ジメチル-1-オキソプロポキシ)メチルエステル)、SL-100、SL-102、SL-11093、SL-11098、SL-11099、SL-93、SL-98、SL-99、またはその類似体か誘導体など)である。
68) リポコルチン作動薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、リポコルチン作動薬(CGP-13774(9α-クロロ-6α-フルオロ-11β,17α-ジヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-1,4-アンドロスタジエン-17β-カルボン酸-メチルエステル-17-プロピオナート)、またはその類似体か誘導体など)である。
69) VCAM-1拮抗薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、VCAM-1拮抗薬(DW-908e、またはその類似体か誘導体など)である。
70) コラーゲン拮抗薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、コラーゲン拮抗薬(E-5050(ベンゼンプロパンアミド、4-(2,6-ジメチルヘプチル)-N-(2-ヒドロキシエチル)-β-メチル-)、ルフィロニル(2,4-ピリジンジカルボキサミド、N,N'-ビス(2-メトキシエチル)-)、またはその類似体か誘導体など)である。
71) α2インテグリン拮抗薬
他の実施例において、薬理活性化合物は、α2インテグリン拮抗薬(E-7820、またはその類似体か誘導体など)である。
72) TNFα阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、TNFα阻害剤 (ピルビン酸エチル、Genz-29155、レンチナン(Ajinomoto Co., Inc.(日本))、リノミド(3-キノリンカルボキサミド、1,2-ジヒドロ-4-ヒドロキシ-N,1-ジメチル-2-オキソ-N-フェニル-)、UR-1505、またはその類似体か誘導体など)である。
73) 酸化窒素阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、酸化窒素阻害剤 (グアニジオエチルジスルフィド、またはその類似体か誘導体など)がある。
74) カテプシン阻害剤
他の実施例において、薬理活性化合物は、カテプシン阻害剤 (SB-462795、またはその類似体か誘導体など)である。
併用療法
繊維形成阻害剤の混入に加え、一つまたは複数のその他の薬理活性剤を本組成物に混入して効用性を改善または高めることができる。一つの態様では、組成物は、治癒部位の内部またはその周辺における病理過程に対して阻害効果をもつ化合物を更に包含することができる。薬理活性剤のさらなる代表例には、一例ではあるが、抗血栓剤、抗増殖剤、抗炎症薬、抗腫瘍剤、酵素、受容体拮抗薬または作動薬、ホルモン、抗生物質、抗菌剤、抗体、サイトカイン阻害剤、IMPDH(イノシンモノホスフェイト脱水素酵素)阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、MMP阻害剤、p38 MAPキナーゼ阻害剤、免疫抑制剤、アポトーシス拮抗薬、カスパーゼ阻害剤およびJNK阻害剤を含むが、これに限定されるものではない。
一つの態様では、本発明は、繊維形成阻害剤および抗感染薬を含み、感染の可能性を低減する、軟組織移植片の組合せも(軟組織移植片を作成する組成物および方法についても)提供する。
感染は、例えば医療装置などの異物の移植での一般的な合併症である。異物は、微生物にとって付着やコロニー形成のための理想的な場所となる。異物周囲の微小環境における感染に対する生体防衛が損なわれるという仮説もある。こうした要因から、医療移植片は、特に感染を受けやすいものとなり、こうした感染の根絶が、多くの場合に不可能ではないとしても困難なものとなっている。
本発明は、組成物から放出でき、非常に少量の用量で強力な抗菌活性を有する薬剤(化学療法薬など)を提供する。各種の抗感染薬を、本組成物と組み合わせて使用することができる。適する抗感染薬は、実施例37で提供した試験法に基づき簡単に判断することができる。使用できる薬剤のいくつかの代表的な実施例、すなわち(A) アントラサイクリン(ドキソルビシンおよびミトキサントロンなど)、(B)フルオロピリミジン(5-FUなど)、(C) 葉酸拮抗薬 (メトトレキサートなど)、(D) ポドフィルオトキシン(エトポシドなど)、(E) カンプトセシン、(F)ヒドロキシウレア、および(G) 白金錯体 (シスプラチンなど) について、下記にさらに詳細に考察する。
a) アントラサイクリン
アントラサイクリンには、次の一般構造があり、ここでR基は、有機酸基の変種でもよい。
米国特許第5,594,158号によれば、適切なR基は次のとおりである。R1は、CH3またはCH2OHで、R2は、ダウノサミンまたはHで、R3およびR4は、それぞれにOH、NO2、NH2、F、Cl、Br、I、CN、Hまたはそれらから誘導した基のどれかで、R5は、水素、ヒドロキシル、またはメトキシで、R6-8は全て水素である。あるいは、R5とR6が水素でR7とR8がアルキルまたはハロゲンであるか、その逆も同じである。
米国特許第第5,843,903号によれば、R1は複合糖質ペプチドでもよい。米国特許第4,296,105号によれば、R5はエーテル連鎖のアルキル基でもよい。米国特許第4,215,062号によれば、R5はOHまたはエーテル連鎖のアルキル基でもよい。R1はまた、その終端部にC(O)結合部分を有するアルキルまたは分岐アルキル基などC(O)以外の基によりアントラサイクリン環に連結することもできるが、この例としては、-CH2CH(CH2-X)C(O)-R1などがあり、ここでXは、Hまたはアルキル基である(米国特許第4,215,062号を参照)。あるいはR2は、官能基=N-NHC(O)-Yが結合した基とすることもでき、ここで、Yは、フェニルまたは置換フェニル環などの基である。その代わりとして、R3は、次の構造を有しうる。
ここで、R9は、環の平面内または平面外のOHであるか、またはR3などの第二の糖部分である。R10は、Hであるか、飽和もしくは部分的に飽和した5員もしくは6員の複素環式で少なくとも一つの環窒素を有する芳香族基などの基とともに二級アミンを形成する(米国特許第5,843,903号を参照)。その代わりとして、R10は、構造-C(O)CH(NHR11)(R12)を有するアミノ酸から誘導することができ、ここでR11はHであるか、またはR12とともにC3-4部分のあるアルキレンを形成する。R12には、H、アルキル、アミノアルキル、アミノ、ヒドロキシル、メルカプト、フェニル、ベンジルまたはメチルチオなどがある(米国特許第4,296,105号を参照)。
典型的なアントラサイクリンは、ドキソルビシン、ダウノルビシン、イダルビシン、エピルビシン、ピラルビシン、ゾルビシン、およびカルビシンである。適切な化合物は、次の構造を有する。
その他の適切なアントラサイクリンには、以下の構造を有するアントラマイシン、ミトキサントロン、メノガリル、ノガラマイシン、アクラシノマイシンA、オリボマイシンA、クロモマイシンA3、およびプリカマイシンがある。
その他の代表的なアントラサイクリンには、FCE 23762ドキソルビシン誘導体(Quaglia他、J.Liq. Chromatogr. 17(18):3911-3923、1994)、アンナマイシン(Zou他、J. Pharm. Sci. 82(11):1151-1154、1993)、ルボキシル(Rapoport他、J. Controlled Release 58(2):153-162、1999)、アントラサイクリン二糖類ドキソルビシン類似体(Pratesi他、Clin. Cancer Res. 4(11):2833-2839、1998)、N-(トリフルオロアセチル)ドキソルビシンおよび4'-O-アセチル-N-(トリフルオロアセチル)ドキソルビシン(BerubeおよびLepage、Synth.Commun. 28(6):1109-1116、1998)、2-ピロリノドキソルビシン (Nagy他、Proc. Nat'lAcad. Sci. U.S.A. 95(4):1794-1799、1998)、二糖ドキソルビシン類似体(Arcamone他、J. Nat'l Cancer Inst. 89(16):1217-1223、1997)、4-デメトキシ-7-O-(2,6-ジデオキシ-4-O-(2,3,6-トリデオキシ-3-アミノ-α-L-リキソ-ヘキソピラノシル)-α-L-リキソ-ヘキソピラノシル)-アドリアミシノンドキソルビシン二糖類似体(Monteagudo他、Carbohydr. Res. 300(1):11-16、1997)、2-ピロリノドキソルビシン(Nagy他、Proc. Nat'lAcad. Sci. U.S.A. 94(2):652-656、1997)、モルホリニルドキソルビシン類似体(Duran他、Cancer Chemother. Pharmacol. 38(3):210-216、1996)、エンアミノマロニル-b-アラニンドキソルビシン誘導体(Seitz他、TetrahedronLett. 36(9):1413-16、1995)、セファロスポリンドキソルビシン誘導体(Vrudhula他、J. Med. Chem. 38(8):1380-5、1995)、ヒドロキシルビシン(Solary他、Int.J. Cancer 58(1):85-94、1994)、メトキシモルホリノドキソルビシン誘導体(Kuhl他、Cancer Chemother.Pharmacol. 33(1):10-16、1993)、(6-マレイミドカプロイル)ヒドラゾンドキソルビシン誘導体(Willner他、Bioconjugate Chem. 4(6):521-7、1993)、N-(5,5-ジアセトキシペント-1-イル)ドキソルビシン(CherifおよびFarquhar、J. Med. Chem. 35(17):3208-14、1992)、FCE 23762メトキシモルホリニルドキソルビシン誘導体(Ripamonti他、Br.J. Cancer 65(5):703-7、1992)、N-ヒドロキシスクシンイミドエステルドキソルビシン誘導体(Demant 他、Biochim.Biophys. Acta 1118(1):83-90、1991)、ポリデオキシヌクレオチドドキソルビシン誘導体(Ruggiero 他、Biochim.Biophys. Acta 1129(3):294-302、1991)、モルホリニルドキソルビシン類似体 (EPA 434960)、ミトキサントロンドキソルビシン類似体(Krapcho 他、J. Med. Chem. 34(8):2373-80、1991)、AD198ドキソルビシン類似体(Traganos他、Cancer Res. 51(14):3682-9、1991)、4-デメトキシ-3'-N-トリフルオロアセチルドキソルビシン(Horton 他、Drug Des. Delivery 6(2):123-9、1990)、4'-エピドキソルビシン(Drzewoski他、Pol. J.Pharmacol. Pharm. 40(2):159-65、1988、 Weenen 他、Eur. J. Cancer Clin.Oncol. 20(7):919-26、1984)、アルキル化シアノモルホリノドキソルビシン誘導体(Scudder 他、J. Nat'lCancer Inst. 80(16):1294-8、1988)、デオキシジヒドロヨードキソルビチン (EPA 275966)、アドリブラスチン(Kalishevskaya 他、Vestn. Mosk. Univ., 16(Biol. 1):21-7、1988)、4'-デオキシドキソルビシン(Schoelzel他、Leuk. Res. 10(12):1455-9、1986)、 -デメチオキシ-4'-o-メチルドキソルビシン(Giuliani他、Proc. Int. Congr. Chemother. 16:285-70-285-77、1983)、3'-デアミノ-3'-ヒドロキシドキソルビシン(Horton他、J. Antibiot. 37(8):853-8、1984)、4-デメチオキシドキソルビシン類似体(Barbieri 他、DrugsExp. Clin. Res. 10(2):85-90、1984)、N-L-ロイシルドキソルビシン誘導体(Trouet他、Anthracyclines (Proc. Int. Symp. Tumor Pharmacother.), 179-81、1983)、3'-デアミノ-3'-(4-メトキシ-1-ピペリジニル)ドキソルビシン誘導体 (米国特許第4,314,054号)、3'-デアミノ-3'-(4-モルフォリニル) ドキソルビシン誘導体(米国特許第4,301,277号)、4'-デオキシドキソルビシンおよび4'-o-メチルドキソルビシン(Giuliani 他、Int. J. Cancer 27(1):5-13、1981)、アグリコンドキソルビシン誘導体 (ChanおよびWatson、J.Pharm. Sci. 67(12):1748-52、1978)、SM 5887(Pharma 日本 1468:20、1995)、MX-2(Pharma日本 1420:19、1994)、4'-デオキシ-13(S)-ジヒドロ-4'-ヨードドキソルビシン (EP 275966)、モルフォリニル ドキソルビシン誘導体(EPA 434960)、3'-デアミノ-3'-(4-メトキソ-1-ピペリジニル) ドキソルビシン誘導体(米国特許第4,314,054号)、ドキソルビシン-14-吉草酸塩、モルフォリノドキソルビシン(米国特許第5,004,606号)、3'-デアミノ-3'-(3''-シアノ-4''-モルフォリニル ドキソルビシン、3'-デアミノ-3'-(3''-シアノ-4''-モルフォリニル)-13-ジヒドキソルビシン、(3'-デアミノ-3'-(3''-シアノ-4''-モルフォリニル)ダウノルビシン、3'-デアミノ-3'-(3''-シアノ-4''-モルフォリニル)-3-ジヒドロダウノルビシン、および3'-デアミノ-3'-(4''-モルフォリニル-5-イミノドキソルビシンおよび誘導体(米国特許第4,585,859号)、3'-デアミノ-3'-(4-メトキソ-1-ピペリジニル) ドキソルビシン誘導体(米国特許第4,314,054号)および3-デアミノ-3-(4-モルフォリニル)ドキソルビシン誘導体(米国特許第4,301,277号)。
b) フロロピリミジン類似体
別の態様においては、治療薬は、5-フルオロウウラシル、またはその類似体か誘導体などのフルオロピリミジン類似体であり、カルモフール、ドキシフルリジン、エミテフル、テガフール、およびフロクスウリジンなどがある。典型的な化合物は、次の構造を有する。
その他の適切なフルオロピリミジン類似体としては、5-FudR(5-フルオロ-デオキシウリジン)、またはその類似体か誘導体があり、これには、5-ヨードデオキシウリジン(5-IudR)、5-ブロモデオキシウリジン(5-BudR)、フルオロウリジントリホスファート(5-FUTP)およびフルオロデオキシウリジンモノホスファート(5-dFUMP)などがある。典型的な化合物は、次の構造を有する。
フルオロピリミジン類似体のその他の代表例には、以下が含まれる。5-フルオロウウラシルのN3-アルキル化誘導体 (Kozai 他、J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1(19):3145-3146、1998)、1,4-オキサヘテロエパン部分のある5-フルオロウラシル誘導体(Gomez 他、Tetrahedron54(43):13295-13312、1998)、5-フルオロウウラシルおよびヌクレオシド類似体(Li、Anticancer Res. 17(1A):21-27, 1997)、シス-およびトランス-5-フルオロ-5,6-ジヒドロ-6-アルコキシウラシル(Van der Wilt 他、Br.J. Cancer 68(4):702-7、1993)、シクロペンタン5-フルオロウラシル類似体(HronowskiおよびSzarek, Can. J. Chem. 70(4):1162-9、1992)、A-OT-フルオロウウラシル(Zhang 他、Zongguo Yiyao Gongye Zazhi 20(11):513-15、1989)、N4-トリメトキシベンゾイル-5'-デオキシ-5-フルオロシチジンおよび5'-デオキシ-5-フルオロウリジン(Miwa 他、Chem. Pharm. Bull. 38(4):998-1003、1990)、1-ヘキシルカルバモイル-5-フルオロウウラシル(Hoshi 他、J. Pharmacobio-Dun. 3(9):478-81、1980。Maehara 他、Chemotherapy (Basel)34(6):484-9、1988)、B-3839(Prajda他、生体内2(2):151-4、1988)、ウラシル-1-(2-テトラヒドロフリル)-5-フルオロウウラシル(Anai 他、Oncology 45(3):144-7、1988)、1-(2'-デオキシ-2'-フルオロ-β-D-アラビノフラノシル)-5-フルオロウウラシル(Suzuko他、Mol. Pharmacol. 31(3):301-6、1987)、ドキシフルリジン(Matuura 他、Oyo Yakuri 29(5):803-31、1985)、5'-デオキシ-5-フルオロウリジン(BollagおよびHartmann, Eur.J. Cancer 16(4):427-32, 1980)、1-アセチル-3-O-トルイル-5-フルオロウウラシル(Okada、HiroshimaJ. Med. Sci. 28(1):49-66、1979)、5-フルオロウラシル-m-ホルミルベンジン-スルホン酸塩(JP 55059173)、N'-(2-furanidyl)-5-フルオロウラシル (JP 53149985)および 1-(2-テトラヒドロフリル)-5-フルオロウラシル(JP 52089680)。
これらの化合物は、ピリミジンの代謝拮抗剤の役目をすることで、治療薬として機能すると考えられる。
c) 葉酸拮抗薬
別の態様においては、治療薬は、メトトレキサートまたはその誘導体か類似体などの葉酸拮抗薬で、これには、エダトレキサート、トリメトレキサート、ラルチトレキセド、ピリトレキシム、デノプテリン、トムデックス、およびプテロプテリンなどがある。メトトレキサート類似体は、次の一般構造を有する。
R基の同一性は、オルガン酸基、特に米国特許第5,166,149号および第5,382,582号に記載される基から選択できる。例えば、R1はN、R2はNまたはC(CH3)、R3とR3'はHまたはアルキル(CH3など)、R4は単結合またはNR(ここでRはHまたはアルキル基)とすることができる。R5,6,8はH、OCH3とできるほか、その代わりとしてハロゲンまたはヒドロ基とすることもできる。R7は、次の一般構造のある側鎖である。
ここで、メトトレキサートではn = 1、プテロプテリンではn = 3である。側鎖にあるカルボキシル基は、エステル化したり、Zn2+塩などの塩を形成させたりできる。R9およびR10は、NH2とすることができ、またアルキル置換することもできる。
典型的な葉酸拮抗薬化合物は、次の構造を有する。
その他の代表例には、6-S-アミノアシルオキシメチル メルカプトプリン誘導体 (Harada 他、Chem. Pharm. Bull. 43(10):793-6、1995)、6-メルカプトプリン(6-MP)(Kashida他、Biol. Pharm. Bull. 18(11):1492-7、1995)、7,8-ポリメチレンイミダゾ-1,3,2-ジアザホスホリン(Nilov他、Mendeleev Commun. 2:67、1995)、アザチオプリン(Chifotides 他、J. Inorg.Biochem. 56(4):249-64、1994)、メチル-D-グルコピラノシドメルカプトプリン誘導体 (Da Silva 他、Eur. J. Med. Chem. 29(2):149-52、1994)、およびs-アルキニルメルカプトプリン誘導体(Ratsino 他、Khim.-Farm. Zh. 15(8):65-7、1981)、 インドリン環および修飾オルニチンまたはグルタミン酸を含むメトトレキサート誘導体(Matsuoka他、Chem. Pharm. Bull. 45(7):1146-1150、1997)、アルキル-置換ベンゼン環Cを含むメトトレキサート誘導体(Matsuoka 他、Chem. Pharm. Bull. 44(12):2287-2293、1996)、ベンゾオキサジンまたはベンゾチアジン部分を含むメトトレキサート誘導体(Matsuoka他、J. Med. Chem. 40(1):105-111、1997)、10-デアザアミノプテリン類似体(DeGraw 他、J. Med.Chem. 40(3):370-376、1997)、5-デアザアミノプテリンおよび5,10-ジデアザアミノプテリン メトトレキサート類似体(Piper他、J. Med. Chem. 40(3):377-384、1997)、インドリン部分を含むメトトレキサート誘導体(Matsuoka 他、Chem.Pharm. Bull. 44(7):1332-1337、1996)、親油性アミドメトトレキサート誘導体(Pignatello 他、WorldMeet. Pharm., Biopharm. Pharm. Technol., 563-4、1995)、L-スレオ-(2S, 4S)-4-フルオログルタミン酸およびDL-3,3-ジフルオログルタミン酸を含むメトトレキサート類似体(Hart他、J. Med. Chem. 39(1):56-65、1996)、メトトレキサートテトラヒドロキナゾリン類似体(Gangjee, 他、J.Heterocycl. Chem. 32(1):243-8、1995)、N-(α-アミノアシル) メトトレキサート誘導体(Cheung他、Pteridines 3(1-2):101-2、1992)、ビオチンメトトレキサート誘導体(Fan 他、Pteridines 3(1-2):131-2、1992)、D-グルタミン酸またはD-エリトロウ、スレオ-4-フルオログルタミン酸メトトレキサート類似体(McGuire他、Biochem. Pharmacol. 42(12):2400-3、1991)、β,γ-メタノメトトレキサート類似体 (Rosowsky 他、Pteridines2(3):133-9、1991)、10-デアザアミノプテリン(10-EDAM)類似体 (Braakhuis 他、Chem. Biol. Pteridines, Proc. Int. Symp. Pteridines FolicAcid Deriv., 1027-30、1989)、γ-テトラゾールメトトレキサート類似体 (Kalman 他、Chem. Biol. Pteridines,Proc. Int. Symp. Pteridines Folic Acid Deriv., 1154-7、1989)、N-(L-α-アミノアシル) メトトレキサート誘導体(Cheung 他、Heterocycles 28(2):751-8、1989)、アミノプテリンのメタおよびオルト異性体(Rosowsky 他、J. Med. Chem. 32(12):2582、1989)、ヒドロキシメチルメトトレキサート(DE267495)、γ-フルオロメトトレキサート(McGuire 他、Cancer Res. 49(16):4517-25、1989)、ポリグルタミルメトトレキサート誘導体(Kumar 他、Cancer Res. 46(10):5020-3、1986)、ジェム-ジホスホン酸塩メトトレキサート類似体(WO88/06158)、α-およびγ-置換メトトレキサート類似体(Tsushima他、Tetrahedron 44(17):5375-87、1988)、5-メチル-5-デアザ メトトレキサート類似体 (4,725,687)、Nd-アシル-Na-(4-アミノ-4-デオキシプテロイル)-L-オルニチン誘導体(Rosowsky 他、J. Med. Chem.31(7):1332-7、1988)、8-デアザメトトレキサート類似体(Kuehl 他、Cancer Res. 48(6):1481-8、1988)、アシビシンメトトレキサート類似体(Rosowsky他、J. Med. Chem. 30(8):1463-9、1987)、 重合体のプラチノールメトトレキサート誘導体(Carraher 他、Polym. Sci. Technol. (Plenum), 35(Adv.Biomed. Polym.):311-24、1987)、メトトレキサート-γ-ジミリストイルホファチジルエタノールアミン(Kinsky他、Biochim. Biophys. Acta 917(2):211-18、1987)、メトトレキサートポリグルタマート類似体(Rosowsky他、Chem. Biol. Pteridines, Pteridines Folic Acid Deriv., Proc. Int. Symp.Pteridines Folic Acid Deriv.: Chem., Biol. Clin. Aspects 985-8、1986)、ポリ-γ-グルタミルメトトレキサート誘導体(Kisliuk 他、Chem. Biol. Pteridines,Pteridines Folic Acid Deriv., Proc. Int. Symp. Pteridines Folic AcidDeriv.: Chem., Biol. Clin. Aspects: 989-92, 1986)、デオキシウリジル酸メトトレキサート類似体(Webber 他、Chem. Biol. Pteridines、PteridinesFolic Acid Deriv.、Proc. Int. Symp. Pteridines Folic Acid Deriv.: Chem.、Biol.Clin. Aspects： 659-62、1986)、ヨードアセチルリジンメトトレキサート類似体(Delcamp 他、Chem. Biol.Pteridines、Pteridines Folic Acid Deriv.、Proc. Int. Symp. Pteridines Folic AcidDeriv.: Chem., Biol. Clin. Aspects: 807-9、1986)、2,.ω-ジアミノアルカノイド酸を含むメトトレキサート類似体(McGuire他、Biochem. Pharmacol. 35(15):2607-13、1986)、ポリグルタマートメトトレキサート誘導体(KamenおよびWinick, MethodsEnzymol. 122 (Vitam. Coenzymes, Pt. G):339-46、1986)、5-メチル-5-デアザ類似体(Piper他、J. Med. Chem. 29(6):1080-7、1986)、キナゾリン メトトレキサート類似体(Mastropaolo 他、J.Med. Chem. 29(1):155-8、1986)、ピラジンメトトレキサート類似体(LeverおよびVestal, J. Heterocycl. Chem. 22(1):5-6、1985)、システイン酸およびホモシステイン酸メトトレキサート類似体(4,490,529)、γ-tert-ブチルメトトレキサートエステル(Rosowsky他、J. Med. Chem. 28(5):660-7、1985)、フルオリナテドメトトレキサート類似体(Tsushima 他、Heterocycles23(1):45-9、1985)、ホラートメトトレキサート類似体(Trombe, J. Bacteriol. 160(3):849-53、1984)、ホスホノグルタミン酸類似体(SturtzおよびGuillamot, Eur. J. Med. Chem.--Chim. Ther. 19(3):267-73、1984)、ポリ(L-リジン) メトトレキサート共役体(Rosowsky 他、J. Med. Chem. 27(7):888-93、1984)、ジリシンおよびトリリシンメトトレキサート誘導体(ForschおよびRosowsky, J. Org. Chem. 49(7):1305-9、1984)、7-ヒドロキシメトトレキサート(Fabre他、Cancer Res. 43(10):4648-52、1983)、ポリ-γ-グルタミルメトトレキサート類似体(PiperおよびMontgomery, Adv. Exp. Med. Biol., 163(FolylAntifolyl Polyglutamates):95-100、1983)、3',5'-ジクロロメトトレキサート(RosowskyおよびYu、 J.Med. Chem. 26(10):1448-52、1983)、ジアゾケトンおよびクロロメチルケトンメトトレキサート類似体(Gangjee 他、J.Pharm. Sci. 71(6):717-19、1982)、10-プロパルギルアミノプテリンおよびアルキルメトトレキサート同族体(Piper 他、J.Med. Chem. 25(7):877-80、1982)、メトトレキサートのレクチン誘導体(Lin 他、JNCI 66(3):523-8、1981)、ポリグルタマートメトトレキサート誘導体(Galivan,Mol. Pharmacol. 17(1):105-10、1980)、ハロゲン化メトトレキサート誘導体(Fox, JNCI 58(4):J955-8、1977)、8-アルキル-7,8-ジヒドロ類似体(Chaykovsky他、J. Med. Chem. 20(10):J1323-7、1977)、7-メチルメトトレキサート誘導体およびジクロロメトトレキサート(RosowskyおよびChen, J. Med. Chem. 17(12):J1308-11、1974)、親油性メトトレキサート誘導体および3',5'-ジクロロメトトレキサート(Rosowsky,J. Med. Chem. 16(10):J1190-3、1973)、デアザアメトプテリン類似体(Montgomery 他、Ann. N.Y. Acad. Sci. 186:J227-34、1971)、MX068(Pharma日本 1658:18、1999)、およびシステイン酸およびホモシステイン酸メトトレキサート類似体(EPA 0142220)があり、これらの化合物は、葉酸の代謝拮抗剤として機能すると考えられる。
d) ポドフィロトキシン
別の態様においては、治療薬はポドフィロトキシン、またはその誘導体か類似体である。この種類の典型的な化合物には、エトポシドやテニポシドがあり、次の構造を有する。
ポドフィロトキシンのその他の代表例には、Cu(II)-VP-16 (エトポシド) 錯体(Tawa 他、Bioorg. Med. Chem. 6(7):1003-1008、1998)、ピロールカルボキサミジノを含むエトポシド類似体 (Ji 他、Bioorg. Med. Chem. Lett. 7(5):607-612、1997)、4b-アミノエトポシド類似体(Hu、Universityof North Carolina Dissertation、1992)、g-ラクトン環-変性アリールアミノエトポシド類似体(Zhou他、J. Med. Chem. 37(2):287-92、1994)、N-グルコシルエトピシド類似体(Allevi 他、TetrahedronLett. 34(45):7313-16、1993)、エトポシドA-環類似体(Kadow他、Bioorg. Med. Chem. Lett. 2(1):17-22、1992)、4'-デスヒドロキシ-4'-メチルエトポシド(Saulnier 他、Bioorg. Med. Chem. Lett. 2(10):1213-18、1992)、振子環エトポシド誘導体(Sinha他、Eur. J. Cancer 26(5):590-3、1990)、およびE環デソキシエトポシド誘導体(Saulnier 他、J. Med. Chem. 32(7):1418-20、1989)がある。
これらの化合物は、トポイソメラーゼII阻害剤および／またはDNA切断剤として機能すると考えられる。
e) カンプトセシン
別の態様においては、治療薬はカンプトセシン、またはその類似体か誘導体である。カンプトセシンは、次の一般構造を有する。
この構造で、一般にXは酸素であるが、21-ラクタム誘導体の場合には、NHなどのその他の基とすることができる。R1は通常、水素またはOHであるが、終端をヒドロキシル化したC1-3アルカンなど、その他の基でもよい。R2は通常、水素または(CH3)2NHCH2などアミノを含有する基であるが、NO2、NH2、ハロゲンなど、その他の基(米国特許第5,552,156号などに開示)、またはこれらの基を含む単鎖アルカンでもよい。R3は通常、水素またはC2H5などの短鎖アルキルである。R4は通常、水素であるが、R1のあるメチレンジオキシ基など、その他の基でもよい。
典型的なカンプトセシン化合物としては、トポテカン、イリノテカン (CPT-11)、9-アミノカンプトテシン、21-ラクタム-20(S)-カンプトセシン、10,11-メチレンジオキシカンプトテシン、SN-38、9-ニトロカンプトテシン、10-ヒドロキシカンプトテシンなどがある。典型的な化合物は、次の構造を有する。
カンプトセシンには、ここに示すとおり五つの環がある。活性を最大にし毒性を最小にするには、ラベルEのある環は、原型を保っている必要がある(カルボン酸塩の形態ではなくラクトン)。
カンプトセシンは、トポイソメラーゼI阻害剤および／またはDNA切断剤として機能すると考えられる。
f) ヒドロキシウレシア
本発明の治療薬は、ヒドロキシウレアでもよい。ヒドロキシウレアは、次の一般構造を有する。
適切なヒドロキシウレアは、例えば、米国特許第6,080,874号に開示されているが、ここでR1は次の式のとおりで、
R2は、1〜4個の炭素を有するアルキル基で、R3は、H、アシル、メチル、エチルおよびその混合物のいずれかで、それにはメチルエテルなどがある。
その他の適切なヒドロキシウレアは、米国特許第5,665,768号などで開示されており、ここでR1は、例えば N-(3-(5-(4-フルオロフェニルチオ)-フリル)-2-シクロペンテン-1-イル)N-ヒドロキシウレアなどのシクロアルケニル基で、R2は水素または1〜4個の炭素を有するアルキル基で、R3は水素で、Xは、水素または陽イオンである。
その他の適切なヒドロキシウレアは、米国特許第4,299,778号などで開示されており、ここで、R1は一個または複数のフッ素原子で置換したフェニル基で、R2はシクロプロピル基で、R3およびXは水素である。
その他の適切なヒドロキシウレアは、米国特許第5,066,658号などで開示されており、ここでR2およびR3は隣接窒素とともに次式を形成する。
ここで、mは、1または2、nは0〜2、Yはアルキル基である。
一つの態様では、ヒドロキシウレアは、次の構造を有する。
これらの化合物はDNA合成を阻害することで機能すると考えられる。
g) 白金錯体
別の態様においては、治療薬は、白金化合物である。一般に、適切な白金錯体は、Pt(II)またはPt(IV)の錯体で、次の基本構造を有する。
ここで、XおよびYは、硫酸塩、リン酸塩、カルボン酸塩、およびハロゲンなどのアニオン性脱離基である。R1およびR2は、アルキル、アミン、アミノアルキルで、さらに置換することができ、基本的に不活性または架橋基である。Pt(II)錯体では、Z1およびZ2は存在しない。Pt(IV)では、Z1およびZ2は、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボン酸塩、エステル、硫酸塩またはリン酸塩などの陰性基となりうる。米国特許第4,588,831号および第4,250,189号を参照。
適切な白金錯体には、複数の白金原子を含みうる。米国特許第5,409,915号および第5,380,897号を参照。例えば、白金ビス錯体または三白金錯体の種類：
典型的な白金化合物には、以下の構造を有するシスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチンおよびミボプラチンがある。
白金化合物のその他の代表例には、(CPA)2Pt(DOLYM)および(DACH)Pt(DOLYM) シスプラチン(Choi 他、Arch. PharmacalRes. 22(2):151-156、1999)、シス-(PtCl2(4,7-H-5-メチル-7-オキソ)1,2,4(トリアゾロ(1,5-a)ピリミジン)2)(Navarro他、J. Med. Chem. 41(3):332-338、1998)、(Pt(シス-1,4-DACH)(トランス-Cl2)(CBDCA)) ・ 1/2MeOH シスプラチン(Shamsuddin 他、Inorg.Chem. 36(25):5969-5971、1997)、4-ピリドキサートジアンミンヒドロキシ白金(Tokunaga他、Pharm. Sci. 3(7):353-356、1997)、Pt(II) ・ ・ ・ Pt(II) (Pt2(NHCHN(C(CH2)(CH3)))4)(Navarro他、Inorg. Chem. 35(26):7829-7835、1996)、254-S シスプラチン類似体(Koga 他、Neurol.Res. 18(3):244-247、1996)、o-フェニレンジアミンリガンドを有するシスプラチン類似体(KoeckerbauerおよびBednarski、J.Inorg. Biochem. 62(4):281-298、1996)、トランス,シス-(Pt(OAc)2I2(エン))(Kratochwil他、J. Med. Chem. 39(13):2499-2507、1996)、エストロゲンの1,2-ジアリールエチレンジアミンリガンド(硫黄を含むアミノ酸およびグルタチオンとともに)を含むシスプラチン類似体(Bednarski、J.Inorg. Biochem. 62(1):75、1996)、シス-1,4-ジアミノシクロヘキサンシスプラチン類似体(Shamsuddin 他、J.Inorg. Biochem. 61(4):291-301、1996)、シス-(Pt(NH3)(4-アミノTEMP-O){d(GpG)})の5'配向異性体(DunhamおよびLippard、J. Am.Chem. Soc. 117(43):10702-12, 1995)、キレート化ジアミンを含むシスプラチン類似体(KoeckerbauerおよびBednarski、J. Pharm. Sci. 84(7):819-23、1995)、1,2-ジアリールエチレンアミンリガンドを含むシスプラチン類似体(Otto他、J. Cancer Res. Clin. Oncol. 121(1):31-8、1995)、(エチレンジアミン)白金(II)複合体(Pasini他、J. Chem. Soc., Dalton Trans. 4:579-85、1995)、CI-973シスプラチン類似体(Yang 他、Int.J. Oncol. 5(3):597-602、1994)、シス-ジアンミンジクロロ白金(II)およびその類似体、シス-1,1-シクロブタンジカルボシラト(2R)-2-メチル-1,4-ブタンジアム-ミン白金(II)およびシス-ジアンミン(グリコラト)白金(ClaycampおよびZimbrick、J. Inorg.Biochem., 26(4):257-67、1986。Fan 他、Cancer Res. 48(11):3135-9、1988。Heiger-Bernays他、Biochemistry 29(36):8461-6、1990。Kikkawa 他、J. Exp. Clin. Cancer Res. 12(4):233-40、1993。Murray他、Biochemistry 31(47):11812-17、1992。Takahashi 他、Cancer Chemother.Pharmacol. 33(1):31-5、1993)、シス-アミン-シクロヘキシルアミン-ジクロロ白金(II)(Yoshida 他、Biochem.Pharmacol. 48(4):793-9、1994)、ジェム-ジホスホン酸塩シスプラチン類似体(FR 2683529)、(メソ-1,2-ビス(2,6-ジクロロ-4-ヒドロキシプレニル)エチレンジアミン)ジクロロ白金(II)(Bednarski 他、J. Med. Chem. 35(23):4479-85、1992)、鎖状のダンシル基を含むシスプラチン類似体(Hartwig他、J. Am. Chem. Soc. 114(21):8292-3、1992)、白金(II) ポリアミン(Siegmann 他、Inorg. Met.-Containing Polym. Mater.,(Proc. Am. Chem. Soc. Int. Symp.), 335-61、1990)、シス-(3H)ジクロロ(エチレンジアミン)白金(II)(Eastman、Anal. Biochem. 197(2):311-15、1991)、トランス-ジアンミンジクロロ白金(II)およびシス-(Pt(NH3)2(N3-シトシン)Cl)(BellonおよびLippard、Biophys. Chem. 35(2-3):179-88、1990), 3H-シス-1,2-ジアミノシクロヘキサンジクロロ白金(II)および3H-シス-1,2-ジアミノシクロヘキサンマロナト白金(II)(Oswald 他、Res. Commun. Chem. Pathol.Pharmacol. 64(1):41-58、1989)、ジアミノカルボキシラト白金 (EPA 296321)、トランス-(D,1)-1,2-ジアミノシクロヘキサン担体リガンドを含む白金類似体(WyrickおよびChaney、J.Labelled Compd. Radiopharm. 25(4):349-57、1988)、アミノアルキルアミノアントラキノン由来のシスプラチン類似体(Kitov他、Eur. J. Med. Chem. 23(4):381-3、1988)、スピロプラチン、カルボプラチン、イプロプラチンおよびJM40白金類似体(Schroyen他、Eur. J. Cancer Clin. Oncol. 24(8):1309-12、1988)、ビデンタートテルチアリジアミンを含むシス白金誘導体(Orbell他、Inorg. Chim. Acta 152(2):125-34、1988)、白金(II)、白金(IV)(LiuおよびWang、Shandong Yike Daxue Xuebao 24(1):35-41、1986)、シス-ジアンミン(1,1-シクロブタンジカルボキシラト-)白金(II)(カルボプラチン, JM8)およびエチレンジアンミン-マロナト白金(II) (JM40)(Begg 他、Radiother. Oncol. 9(2):157-65、1987)、JM8およびJM9シスプラチン類似体(Harstrick他、Int. J. Androl. 10(1)、 139-45、1987)、(NPr4)2((PtCL4).シス-(PtCl2-(NH2Me)2))(Brammer他、J. Chem. Soc., Chem. Commun. 6:443-5、1987)、脂肪族トリカルボン酸白金錯体 (EPA 185225)およびシス-ジクロロ(アミノ酸)(tert-ブチルアミン)白金(II)複合体(PasiniおよびBersanetti、Inorg. Chim. Acta 107(4):259-67、1985)がある。これらの化合物は、DNAに結合することにより、つまりDNAのアルキル化剤として作用することにより、機能すると考えられる。
医療移植片は、多様な構成およびサイズから構成され、正確な投与量は装置のサイズ、表面面積、設計および被覆される移植片の割合により異なる。しかしながら、この技術を適用する際には、一定の原則を適用することができる。薬物投与量は、(被覆される装置の一部分の)単位面積あたり投与量の機能として計算することができ、投与される薬物投与量合計は測定可能で、有効薬の適切な表面濃度を決定することもできる。心臓の移植片への薬物の塗布方法の種類に関係なく、抗がん剤は、単独でまたは組み合わせて、下記の投薬方針に基づき投与することができる：
(a) アントラサイクリン。(アントラサイクリンドキソルビシンを一例として用いる場合、ポリマー被覆としての塗布、移植片成分を構成するポリマーへの混入、または担体ポリマーが無い状態での塗布であれ、移植片に塗布されるドキソルビシンの合計投与量は、25mg (0.1 μg 〜25 mgの範囲) を超えないものとする。一実施例において、塗布される合計薬物量は、1 μg 〜5 mgの範囲とすべきである。単位面積当たりの投与量(例：薬物が塗布および／または混入される移植片部分の表面面積の関数としての薬物量) は、表面面積の0.01 μg〜100 μg /mm2の範囲に収めるものとする。一実施例において、ドキソルビシンは、移植片表面に投与量0.1μg/mm2〜10 μg/mm2で塗布される。異なるポリマーおよび非ポリマー被覆が異なる割合でドキソルビシンを放出する場合があるため、上記投薬パラメーターは、ドキソルビシンの最小濃度10-8〜10-4Mが表面で維持されるように、移植片からの薬物放出率と組み合わせて使用するべきである。表面薬物の濃度が、複数種の細菌および菌類 (例：10-4 Mを上回る濃度。但し幾つかの実施例ではより低濃度でも十分である)に対して致死量だと知られているドキソルビシン濃度を上回るよう保証する必要がある。一実施例において、ドキソルビシンは、抗感染活性が数時間〜数ヶ月にわたり維持されるように移植片表面から放出される。一実施例において、薬物は有効な濃度で1週〜6ヵ月間、放出される。本書で提供される議論に基づき、本発明の目的で類似の機能活性をもつ(前述された)ドキソルビシンの類似体および誘導体を使用することができることが、きわめて明白であり、上記の投薬パラメーターはその後、親化合物と比較した類似体または誘導体の相対力に従って調整される(例：ドキソルビシンより二倍の効能性をもつ化合物は上記パラメーターの半量で、効能性がドキソルビシンの半分である化合物は、上記パラメーターの二倍量で投与される、など)。
アントラサイクリンの例としてミトキサントロンを用いる場合、ポリマー被覆としての塗布、移植片成分を構成するポリマーへの混入、または担体ポリマーが無い状態での塗布であれ、移植片に塗布されるミトキサントロンの合計投与量は、5 mg (0.01 μg 〜5 mgの範囲) オ超えないものとする。一実施例において、塗布される合計薬物量は、0.1μg〜3 mgの範囲とすべきである。単位面積当たりの投与量 (例：薬物が塗布および／または混入される移植片部分の表面面積の関数としての薬物量)は、表面面積の0.01μg〜20 μg /mm2の範囲に収めるものとする。一実施例において、ミトキサントロンは、移植片表面投与量0.05 μg/mm2〜5μg/mm2で塗布される。異なるポリマーおよび非ポリマー被覆が異なる割合でミトキサントロンを放出する場合があるため、上記投薬パラメーターは、ミトキサントロンの最小濃度10-4〜10-8Mが表面で維持されるように、移植片からの薬物放出率と組み合わせて使用するべきである。移植片表面上の薬物濃度が、複数種の細菌および菌類 (例：10-5Mを上回る濃度。但し幾つかの実施例ではより低い薬物レベルでも十分である) に対して致死量だと知られているミトキサントロン濃度を上回るよう保証する必要がある。一実施例において、ミトキサントロンは、抗感染活性が数時間〜数ヶ月にわたり維持されるように移植片表面から放出される。一実施例において、薬物は有効な濃度で1週〜6ヵ月間、放出される。本書で提供される議論に基づき、本発明の目的で類似の機能活性をもつ(前述された)ミトキサントロンの類似体および誘導体を使用することができることが、きわめて明白であり、上記の投薬パラメーターはその後、親化合物と比較した類似体または誘導体の相対力に従って調整される (例：ミトキサントロンより二倍の効能性をもつ化合物は上記パラメーターの半量で、効能性がミトキサントロンの半分である化合物は、上記パラメーターの二倍量で投与される、など)。
(b) フロロピリミジン。フロロピリミジン5-フルオロウラシルを一例として用いる場合、ポリマー被覆としての塗布、移植片成分を構成するポリマーへの混入、または担体ポリマーが無い状態での塗布であれ、移植片に塗布される5-フルオロウラシルの合計投与量は、250mg (1.0 μg 〜250 mgの範囲)を超えないものとする。一実施例において、塗布される合計薬物量は、10 μg 〜25 mgの範囲とすべきである。単位面積当たりの投与量 (例：薬物が塗布および／または混入される移植片部分の表面面積の関数としての薬物量) は、表面面積の0.05μg〜200 μg /mm2の範囲に収めるものとする。一実施例において、5-フルオロウラシルは、移植片表面投与量0.5 mg/mm2〜50mg/mm2で塗布される。異なるポリマーおよび非ポリマー被覆が異なる割合で5-フルオロウラシルを放出する場合があるため、上記投薬パラメーターは、5-フルオロウラシルの最小濃度10-4〜10-7Mが表面で維持されるように、移植片からの薬物放出率と組み合わせて使用するべきである。表面薬物の濃度が、多種の細菌および菌類 (例：10-4 Mを上回る濃度。但し幾つかの実施例ではより低い薬物レベルでも十分である)に対して致死量だと知られている5-フルオロウラシル濃度を上回るよう保証する必要がある。一実施例において、5-フルオロウラシルは、抗感染活性が数時間〜数ヶ月にわたり維持されるように移植片表面から放出される。一実施例において、薬物は有効な濃度で1週〜6ヵ月間、放出される。本書で提供される議論に基づき、本発明の目的で類似の機能活性をもつ(前述された)5-フルオロウラシルの類似体および誘導体を使用することができることが、きわめて明白であり、上記の投薬パラメーターはその後、親化合物と比較した類似体または誘導体の相対力に従って調整される(例：5-フルオロウラシルより二倍の効能性をもつ化合物は上記パラメーターの半量で、効能性がドキソルビシンの半分である化合物は、上記パラメーターの二倍量で投与される、など)。
(c) ポドフィロトキシン。ポドフィロトキシンエトポシドを一例として用いる場合、ポリマー被覆としての塗布、移植片成分を構成するポリマーへの混入、または担体ポリマーが無い状態での塗布であれ、移植片に塗布されるエトポシドの合計投与量は、25mg (0.1 μg 〜25 mgの範囲)を超えないものとする。一実施例において、塗布される合計薬物量は、1 μg 〜5 mgの範囲とすべきである。単位面積当たりの投与量(例：薬物が塗布および／または混入される移植片部分の表面面積の関数としての薬物量)は、表面面積の0.01 μg〜100 μg /mm2の範囲に収めるものとする。一実施例において、エトポシドは、移植片表面投与量0.1μg/mm2〜10 μg/mm2で塗布される。異なるポリマーおよび非ポリマー被覆が異なる割合でエトポシドを放出する場合があるため、上記投薬パラメーターは、エトポシドの濃度10-4〜10-7Mが表面で維持されるように、移植片からの薬物放出率と組み合わせて使用するべきである。表面薬物濃度が、多種の細菌および菌類 (例：10-5 Mを上回る濃度。但し幾つかの実施例ではより低い薬物レベルでも十分である)に対して致死量だと知られているエトポシド濃度を上回るよう保証する必要がある。一実施例において、エトポシドは、抗感染活性が数時間〜数ヶ月にわたり維持されるように移植片表面から放出される。一実施例において、薬物は有効な濃度で1週〜6ヵ月間、放出される。本書で提供される議論に基づき、本発明の目的で類似の機能活性をもつ(前述された)エトポシドの類似体および誘導体を使用することができることが、きわめて明白であり、上記の投薬パラメーターはその後、親化合物と比較した類似体または誘導体の相対力に従って調整される(例：エトポシドより二倍の効能性をもつ化合物は上記パラメーターの半量で、効能性がドキソルビシンの半分である化合物は、上記パラメーターの二倍量で投与される、など)。
本書で提供される議論に基づき、アントラサイクリン (例：ドキソルビシンまたはミトキサントロン)、フロロピリミジン (例：5-フルオロウラシル)、葉酸拮抗薬 (例：メトトレキサートおよび／またはポドフィロトキシン(エトポシド)は、組成物の抗菌作用を高めるために使用できることが、直ちに明白になるべきである。
別の態様においては、抗感染薬 (例：アントラサイクリン (例：ドキソルビシンまたはミトキサントロンなど)、フルオロピリミジン (例：5-フルオロウウラシル)、葉酸拮抗薬 (例：メトトレキサートおよび／またはポドフィルオトキシン (例：エトポシドなど))を従来の抗生物質および／または抗真菌薬と組み合わせて、効力を高めることができる。抗感染薬は、さらに、抗血栓薬や抗血小板薬(例えば、ヘパリン、デキストラン硫酸塩、ダナパロイド、レピルジン、ヒルジン、AMP、アデノシン、2-クロロアデノシン、アスピリン、フェニルブタゾン、インドメタシン、メクロフェンアマート、ヒドロクロロキン、ジピリダモール、イロプロスト、チクロピジン、クロピドグレル、アブシキサマブ、エプチフィバチド、チロフィバン、ストレプトキナーゼ、組織プラスミノ一ゲン活性化因子など)と組み合わせて、効力を高めることができる。
上述の治療薬(つまり、抗感染薬または繊維形成阻害剤)の混入に加え、一つまたは複数のその他の薬理活性剤を本組成物および装置に混入して効力を改善または強化することもできる。薬理活性剤のさらなる代表例には、一例であるが、抗血栓剤、抗増殖剤、抗炎症薬、抗腫瘍剤、酵素、受容体拮抗薬または作動薬、ホルモン、抗生物質、抗菌剤、抗体、サイトカイン阻害剤、IMPDH(イノシンモノホスフェイト脱水素酵素)阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、MMP阻害剤、p38MAPキナーゼ阻害剤、免疫抑制剤、アポトーシス拮抗薬、カスパーゼ阻害剤およびJNK阻害剤を含むが、これに限定されるものではない。
軟組織移植片および軟組織移植片と併用される組成物には、医療移植片の移植に伴う血栓事象の可能性を低下させる、抗血栓薬および／または抗血小板薬および／または血栓溶解剤が含まれる。本発明の各種実施例の範囲内で、装置は、一つの態様では、繊維形成(再狭窄も含めて)を抑制する組成物で部分または表面に被覆が施され、装置の別の態様においては、血栓形成を阻止する成分または化合物で被覆が施される。抗血栓薬や抗血小板薬や血栓溶解剤の代表的な実施例としては、ヘパリン、ヘパリン断片、ヘパリンの有機塩、ヘパリン錯体(ベンザルコニウム ヘパリナート、ヘパリン酸トリドデシルアンモニウムなど)、デキストラン、スルホナテド炭水化物 (デキストラン硫酸塩など)、クマジン、クマリン、ヘパリノイド、ダナパロイド、アルガトロバンキトサン硫酸塩、コンドロイチン硫酸、ダナパロイド、レピルジン、ヒルジン、AMP、アデノシン、2-クロロアデノシン、アセチルサリチル酸、フェニルブタゾン、インドメタシン、メクロフェンアマート、ヒドロクロロキン、ジピリダモール、イロプロスト、ストレプトキナーゼ、第Xa因子阻害剤(DX9065aなど)、マグネシウム、および組織プラスミノ一ゲン活性化因子などがある。さらに、例として、プラスミノゲン、lys-プラスミノゲン、α-2-抗プラスミン、ウロキナーゼ、アミノカプロン酸、チクロピジン、クロピドグレル、トラピジル(トリアゾロピリミジン)、ナフチドロフリル、アウリリトリカルボン酸およびグリコプロテインIIb/IIIa阻害剤(アブシキサマブ、エプチフィバチド、およびチロギバン)などがある。凝固の速度に影響を及ぼす能力のあるその他の薬剤には、グリコサミノグリカン、ダナパロイド、4-ヒドロキシコウルマリン、ワルファリンナトリウム、ジクマロール、フェンプロクモン、インダン-1,3-ジオン、アセノクマロール、アニシンジオン、および殺鼠薬(ブロマジオロン、ブロジファコウム、ジフェナジオン、クロロファシノンおよびピドノンなど)がある。
軟組織移植片と併用される組成物は、それ自体が抗血栓性の特性をもつ親水性ポリマーゲルであるか、または同ゲルを包含することがある。例えば、組成物は、経時的に装置の表面から物理的に除去されていく親水性の生物分解性ポリマーを含む被覆という形でもよく、このため装置表面への血小板の癒着が低下する。ゲルの組成物には、ポリマーまたはポリマーの混合物を含めることができる。代表的な実施例としては、アルギン酸塩、キトサンおよびキトサン硫酸塩、ヒアルロン酸、デキストラン硫酸塩、PLURONICポリマー(F-127やF87など)、長連鎖のPLURONICポリマー、多様な構成の各種ポリエステル-ポリエテルブロック共重合体(AB、ABA、またはBABなどで、ここでAはPLA、PGA、PLGA、PCLなどのポリエステルまたはこれに類似するもので、この例としてはMePEG-PLA、PLA-PEG-PLA、これに類するものなど)がある。一実施例において、抗血栓性の組成には、二つ以上の求電子性の末端基と二つ以上の求核基を有する分子(PEGなど)の組合せにより形成される架橋性のゲルを含めることができる。
軟組織移植片および軟組織移植片と併用される組成物には、治療部位またはその周辺において阻害効果または病理過程をもつよう作用する化合物を更に含むことができる。一定の態様において、薬剤を下記の化合物群の一つから選択することができる：抗炎症薬 (例：デキサメタゾン、コルチゾン、フルドロコルチゾン、プレドニゾン、プレドニゾロン、6a-メチルプレドニゾロン、トリアムシノロン、ベタメタゾン、およびアスピリン)、MMP 阻害剤 (例：batimistat、marimistat、米国特許番号5,665,777、5,985,911、6,288,261、5,952,320、6,441,189、6,235,786、6,294,573、6,294,539、6,563,002、6,071,903、6,358,980、5,852,213、6,124,502、6,160,132、6,197,791、6,172,057、6,288,086、6,342,508、6,228,869、5,977,408、5,929,097、6,498,167、6,534,491、6,548,524、5,962,481、6,197,795、6,162,814、6,441,023、6,444,704、6,462,073、6,162,821、6,444,639、6,262,080、6,486,193、6,329,550、6,544,980、6,352,976、5,968,795、5,789,434、5,932,763、6,500,847、5,925,637、6,225,314、5,804,581、5,863,915、5,859,047、5,861,428、5,886,043、6,288,063、5,939,583、6,166,082、5,874,473、5,886,022、5,932,577、5,854,277、5,886,024、6,495,565、6,642,255、6,495,548、6,479,502、5,696,082、5,700,838、6,444,639、6,262,080、6,486,193、6,329,550、6,544,980、6,352,976、5,968,795、5,789,434、5,932,763、6,500,847、5,925,637、6,225,314、5,804,581、5,863,915、5,859,047、5,861,428、5,886,043、6,288,063、5,939,583、6,166,082、5,874,473、5,886,022、5,932,577、5,854,277、5,886,024、6,495,565、6,642,255、6,495,548、6,479,502、5,696,082、5,700,838、5,861,436、5,691,382、5,763,621、5,866,717、5,902,791、5,962,529、6,017,889、6,022,873、6,022,898、6,103,739、6,127,427、6,258,851、6,310,084、6,358,987、5,872,152、5,917,090、6,124,329、6,329,373、6,344,457、5,698,706、5,872,146、5,853,623、6,624,144、6,462,042、5,981,491、5,955,435、6,090,840、6,114,372、6,566,384、5,994,293、6,063,786、6,469,020、6,118,001、6,187,924、6,310,088、5,994,312、6,180,611、6,110,896、6,380,253、5,455,262、5,470,834、6,147,114、6,333,324、6,489,324、6,362,183、6,372,758、6,448,250、6,492,367、6,380,258、6,583,299、5,239,078、5,892,112、5,773,438、5,696,147、6,066,662、6,600,057、5,990,158、5,731,293、6,277,876、6,521,606、6,168,807、6,506,414、6,620,813、5,684,152、6,451,791、6,476,027、6,013,649、6,503,892、6,420,427、6,300,514、6,403,644、6,177,466、6,569,899、5,594,006、6,417,229、5,861,510、6,156,798、6,387,931、6,350,907、6,090,852、6,458,822、6,509,337、6,147,061、6,114,568、6,118,016、5,804,593、5,847,153、5,859,061、6,194,451、6,482,827、6,638,952、5,677,282、6,365,630、6,130,254、6,455,569、6,057,369、6,576,628、6,110,924、6,472,396、6,548,667、5,618,844、6,495,578、6,627,411、5,514,716、5,256,657、5,773,428、6,037,472、6,579,890、5,932,595、6,013,792、6,420,415、5,532,265、5,639,746、5,672,598、5,830,915、6,630,516、5,324,634、6,277,061、6,140,099、6,455,570、5,595,885、6,093,398、6,379,667、5,641,636、5,698,404、6,448,058、6,008,220、6,265,432、6,169,103、6,133,304、6,541,521、6,624,196、6,307,089、6,239,288、5,756,545、6,020,366、6,117,869、6,294,674、6,037,361、6,399,612、6,495,568、6,624,177、5,948,780、6,620,835、6,284,513、5,977,141、6,153,612、6,297,247、6,559,142、6,555,535、6,350,885、5,627,206、5,665,764、5,958,972、6,420,408、6,492,422、6,340,709、6,022,948、6,274,703、6,294,694、6,531,499、6,465,508、6,437,177、6,376,665、5,268,384、5,183,900、5,189,178、6,511,993、6,617,354、6,331,563、5,962,466、5,861,427、5,830,869、および6,087,359に含まれるTIMPの代表例)、サイトカイン阻害剤(クロルプロマジン、ミコフェノール酸、ラパマイシン、1a-ヒドロキシビタミンD3)、IMPDH(イノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ)阻害剤 (例：ミコフェノール酸、リバビリン、アミノチアジアゾール、チオフェンフリン、チアゾフリン、ビラミジン) (代表例には、米国特許番号5,536,747、5,807,876、5,932,600、6,054,472、6,128,582、6,344,465、6,395,763、6,399,773、6,420,403、6,479,628、6,498,178、6,514,979、6,518,291、6,541,496、6,596,747、6,617,323および6,624,184、米国特許出願第2002/0040022A1、2002/0052513A1、2002/0055483A1、2002/0068346A1、2002/0111378A1、2002/0111495A1、2002/0123520A1、2002/0143176A1、2002/0147160A1、2002/0161038A1、2002/0173491A1、2002/0183315A1、2002/0193612A1、2003/0027845A1、2003/0068302A1、2003/0105073A1、2003/0130254A1、2003/0143197A1、2003/0144300A1、2003/0166201A1、2003/0181497A1、2003/0186974A1、2003/0186989A1、ならびに2003/0195202A1、およびPCT公報番号WO00/24725A1、WO 00/25780A1、WO 00/26197A1、WO 00/51615A1、WO 00/56331A1、WO00/73288A1、WO 01/00622A1、WO 01/66706A1、WO 01/79246A2、WO 01/81340A2、WO01/85952A2、WO 02/16382A1、WO 02/18369A2、WO 02/051814A1、WO 02/057287A2、WO02/057425A2、WO 02/060875A1、WO 02/060896A1、WO 02/060898A1、WO 02/068058A2、WO03/020298A1、WO 03/037349A1、WO 03/039548A1、WO 03/045901A2、WO03/047512A2、WO 03/053958A1、WO 03/055447A2、WO 03/059269A2、WO 03/063573A2、WO 03/087071A1、WO 99/001545A1、WO97/40028A1、WO 97/41211A1、WO 98/40381A1、およびWO 99/55663A1)、p38 MAP キナーゼ阻害剤 (MAPK)(例：GW-2286、CGP-52411、BIRB-798、SB220025、RO-320-1195、RWJ-67657、RWJ-68354、SCIO-469)(代表例は、米国特許番号6,300,347、6,316,464、6,316,466、6,376,527、6,444,696、6,479,507、6,509,361、6,579,874および6,630,485、および米国特許出願公報番号2001/0044538A1、2002/0013354A1、2002/0049220A1、2002/0103245A1、2002/0151491A1、2002/0156114A1、2003/0018051A1、2003/0073832A1、2003/0130257A1、2003/0130273A1、2003/0130319A1、2003/0139388A1、2003/0139462A1、2003/0149031A1、2003/0166647A1、および2003/0181411A1、およびPCT公報番号WO00/63204A2、WO 01/21591A1、WO 01/35959A1、WO 01/74811A2、WO 02/18379A2、WO02/064594A2、WO 02/083622A2、WO 02/094842A2、WO 02/096426A1、WO 02/101015A2、WO02/103000A2、WO 03/008413A1、WO 03/016248A2、WO 03/020715A1、WO 03/024899A2、WO03/031431A1、WO 03/040103A1、WO 03/053940A1、WO 03/053941A2、WO 03/063799A2、WO03/079986A2、WO 03/080024A2、WO 03/082287A1、WO 97/44467A1、WO 99/01449A1、およびWO99/58523A1に含まれる) および免疫調節薬 (ラパマイシン、エバロリムス、ABT-578、アザチオプリンアジスロマイシン、タクロリムスおよびその誘導体を含むラパマイシン類似体(例：EP 0184162B1および米国特許番号6,258,823で記載されるもの)およびエバロリムスおよびその誘導体 (例：米国特許番号5,665,772)。シロリムスの類似体および誘導体のその他の代表的な実施例については、ABT-578およびPCT公報番号WO97/10502、WO 96/41807、WO 96/35423、WO 96/03430、WO 96/00282、WO 95/16691、WO95/15328、WO 95/07468、WO 95/04738、WO 95/04060、WO 94/25022、WO 94/21644、WO94/18207、WO 94/10843、WO 94/09010、WO 94/04540、WO 94/02485、WO 94/02137、WO94/02136、WO 93/25533、WO 93/18043、WO 93/13663、WO 93/11130、WO 93/10122、WO93/04680、WO 92/14737、およびWO 92/05179、および米国特許番号6,342,507、5,985,890、5,604,234、5,597,715、5,583,139、5,563,172、5,561,228、5,561,137、5,541,193、5,541,189、5,534,632、5,527,907、5,484,799、 5,457,194、5,457,182、5,362,735、5,324,644、5,318,895、5,310,903、5,310,901、5,258,389、5,252,732、5,247,076、5,225,403、5,221,625、5,210,030、5,208,241、5,200,411、5,198,421、5,147,877、5,140,018、5,116,756、5,109,112、5,093,338および5,091,389に記載のものがある。
本発明に従い軟組織移植片と組み合わせられる生物活性物質のその他の例には、チロシンキナーゼ阻害剤 (イマチニブなど)、ZK-222584、CGP-52411、CGP-53716、NVP-AAK980-NX、CP-127374、CP-564959、PD-171026、PD-173956、PD-180970、SU-0879、およびSKI-606、MMP阻害剤(ニメスリドなど)、PKF-241-466、PKF-242-484、CGS-27023A、SAR-943、プリモスタト、SC-77964、PNU-171829、AG-3433、PNU-142769、SU-5402およびデキシリポタム、p38MAP キナーゼ阻害剤CGH-2466およびPD-98-59などを含む)、免疫抑制薬 (アルギリンB、大環状ラクトン、ADZ-62-826、CCI-779、チロミソール、アムシノニド、FK-778、AVE-1726、およびMDL-28842など)、サイトカイン阻害剤(TNF-484A、PD-172084、CP-293121、CP-353164、およびPD-168787など)、NFKB 阻害剤 (AVE-0547、AVE-0545、およびIPL-576092など)、HMGCoAレダクターゼ阻害剤(などプラバスタチン、アトルバスタチン、フルバスタチン、ダルバスタチン、グレンバスタチン、ピタバスタチン、CP-83101、U-20685、アポトーシス拮抗薬 (例：トロクサミン、TCH-346 (N-メチル-N-プロパルギル-10-アミノメチル-ジベンゾ(b,f)オキセピン) およびカスパーゼ阻害剤(例：PF-5901 (ベンゼンメタノール、α-ペンチル-3-(2-キノリニルメトキシ)-)およびJNK 阻害剤 (例：AS-602801)がある。
別の態様においては、軟組織移植片には、抗生物質 (例：アモキシシリン、トリメトプリム-スルファメトキサゾール、アジスロマイシン、クラリスロマイシン、アモキシシリン-クラブラン酸、セフプロジル、セフロキシム、セフポドキシム、またはセフジニル)を更に含むことができる。
一定の態様において、繊維形成抑制剤を含むポリマー組成物は、繊維形成抑制剤の効力を高めるために生体内での薬剤の代謝を変化させることのできる、薬剤と結合される。薬物代謝を変化させるために使用できる一種の治療薬は、シトクロムP450 (CYP)によって瘢痕化抑制剤の酸化を阻害する能力のある薬剤を含有する。一実施例において、繊維形成抑制剤(パクリタキセル、ラパマイシン、エバロリムスなど)およびCYP阻害剤を含む組成物が提供されており、これを本書に記載した任意の装置と組み合わせる(被膜を施すなど)ことができる。CYP阻害剤の代表的な実施例としては、フラボン、アゾール抗真菌薬、マクロライド系抗生物質、HIVプロテアーゼ阻害剤およびアンチセンスオリゴマーなどがある。繊維形成抑制剤およびCYP阻害剤の組み合わせを備える装置は、組織の望ましくない瘢痕形成または瘢痕化につながりうる、内膜増殖、外科用接着、腫瘍成長など各種の増殖性の状態の治療に使用することができる。
本発明の各種実施例の範囲内で、装置または移植片は、一つの態様では、繊維形成(および/または再狭窄)を抑制する組成物で部分または表面に混入もしくは被覆が施され、さらに別の態様では、装置の部分または表面の繊維形成を促進または刺激する成分または化合物で混入もしくは被覆が施される。繊維形成を促進または刺激する化合物は、例えば例33〜36で提供される生体内(動物) モデルで特定することができる。繊維形成を促進する薬剤の代表例には、絹およびその他の刺激薬(タルク、ウール(動物系繊維、木質羊毛、および合成羊毛を含む)、滑石粉(タルカムパウダー)、銅、金属ベリリウム(またはその酸化物)、石英粉末、シリカ、結晶性ケイ酸塩)、ポリマー(ポリルイシン、ポリウレタン、ポリ(エチレンテレフタラート)、PTFE、ポリ(アルキルシアノアクリル酸塩)およびポリ(エチレン-co-ビニルアセタート)など)、塩化ビニルおよび塩化ビニルのポリマー、高いリジン含有量のペプチドなどのほか、血管形成、繊維芽細胞の遊走、繊維芽細胞増殖、ECM合成および組織の再造形に関連した成長因子や炎症性サイトカインがあり、これには、上皮細胞増殖因子(EGF)系統群、形質転換増殖因子-α(TGF-α)、形質転換増殖因子-β(TGF-β-1、TGF-β-2、TGF-β-3、血小板由来増殖因子(PDGF)、繊維芽細胞増殖因子(酸性- aFGF、塩基性 - bFGF)、繊維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮の成長因子(VEGF-2、VEGF-3、VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、胎盤成長因子- PIGFを含む)、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子(IGF)、肝細胞成長因子(HGF)、結合組織成長因子(CTGF)、骨髄コロニー-刺激因子(CSF)、単球走化性タンパク質、顆粒球-マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)、顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)、マクロファージコロニー刺激因子(M-CSF)、エリスロポエチン、インターロイキン(特にIL-1、IL-8およびIL-6)、腫瘍壊死因子-α(TNF-α)、神経成長因子(NGF)、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンジオテンシンII、成長ホルモン(GH)および合成ペプチドなどがあり、これらの因子の類似体や誘導体もまた、後述する特定の移植片や装置からの放出に適している。その他の例としては、CTGF(結合組織成長因子)、炎症性微結晶(結晶性ケイ酸塩などの結晶性ミネラルなど)、ブロモクリプチン、メチルセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、ブレオマイシン、一般に片方または両方の終端にArg-Gly-Asp(RGD)配列を有する自然発生的または合成のペプチド(米国特許第5,997,895号などを参照)、ならびにシアノアクリレートおよび架橋性ポリ(エチレングリコール)- メチル化コラーゲン組成などの組織接着剤などがある。繊維誘発剤のその他の例には、骨形態形成タンパク質(BMP-2、BMP-3、BMP-4、BMP-5、BMP-6(Vgr-1)、BMP-7(OP-1)、BMP-8、BMP-9、BMP-10、BMP-11、BMP-12、BMP-13、BMP-14、BMP-15およびBMP-16など)がある。これらのうち、BMP-2、BMP-3、BMP-4、BMP-5、BMP-6およびBMP-7は、特に有用である。骨形態形成タンパク質は、例えば、米国特許番号4,877,864、5,013,649、5,661,007、5,688,678、6,177,406、6,432,919および6,534,268、ならびにWozney,J.M.他、 (1988) Science: 242(4885)。1528-1534に記載されている。
繊維誘発剤のその他の代表的な実施例としては、細胞外基質の成分(フィブロネクチン、フィブリン、フィブリノゲン、コラーゲン(ウシのコラーゲンなど) などがあり、これには、原繊維と非原繊維のコラーゲン、癒着性グリコプロテインス、プロテオグリカン(ヘパリン硫酸塩、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸塩など)、ヒアルロナン、SPARC(酸性でシステインを豊富に含む分泌性タンパク質)、トロンボスポンジン、テナシン、および細胞接着分子(インテグリン、ビトロネクチン、フィブロネクチン、ラミニン、ヒアルロン酸、エラスチン、ビトロネクチンなど)、基底膜に存在するタンパク質、およびフィブロシンなど)のほか、マトリクス・メタロプロテイナーゼの阻害剤(TIMP(マトリクス・メタロプロテイナーゼの組織阻害剤)など)および合成TIMP(マリミスタト、バチミスタト、ドキシサイクリン、テトラサイクリン、ミノサイクリン、TROCADE、Ro-1130830、CGS27023AおよびBMS-275291など)およびその類似体や誘導体がある。
上記の治療薬は、例証の目的で提供したが、本発明は、そのように限定されるものではないことが理解されうるであろう。例えば、薬剤は上記に具体的に言及しているが、本発明には、そうした薬剤の類似体、誘導体および共役体も含まれることを理解すべきである。一例として、パクリタキセルは、化学的に入手可能な一般的な形態のパクリタキセルだけでなく、類似体 (上述のタキソテールなど)およびパクリタキセル共役体(パクリタキセル-PEG、パクリタキセル-デキストラン、パクリタキセル-キシロースなど)についても関連することが理解されうるであろう。さらに、当業者には明らかとなるとおり、上記の薬剤は、単一のクラスに関連して説明はしたが、列挙した薬剤の多くは、実際には複数の生物学的活性を有する。さらには、複数の治療薬を一度に利用する(つまり組み合わせる)ことや、順次に送達することもできる。
E. 投薬量
顔面の移植片、頤および下顎の移植片、鼻の移植片、口唇の移植片、胸筋の移植片、自家組織移植片および乳房の移植片などの軟組織移植片は多様な構成およびサイズで製造されるため、投与されるべき正確な投与量は装置サイズ、表面面積および設計により異なる。しかしながら、本技術の適用には特定の原則を適用することができる。薬物投与量は、被覆される装置部分の単位面積当たりの投与量 (例：量)の関数として計算できる。表面面積は、当業者にとって既知の方法により測定または決定することができる。投与される薬物投与量を測定し、有効薬の適切な表面濃度を決定することができる。薬物は、化学療法で全身投与の用途において通常使用される濃度の数倍から50%、10%、5%、または1%未満の範囲の範囲で使用される。一つの態様では、薬物は有効な濃度で1〜90日間、放出される。心臓の移植片への薬物の塗布方法の種類に関係なく、繊維形成阻害剤は、単独でまたは組み合わせて、下記の投薬方針に基づき投与することができる：
上記の通り、軟組織移植片は、瘢痕化抑制剤を含む組成物と組み合わせて使用することができる。装置内または装置上の瘢痕化抑制剤の合計量(投与)は、約0.01 μg〜10 μg、または10 μg〜10 mg、または10 mg〜250 mg、または250 mg〜1000mg、または1000 mg〜2500 mgの範囲でありうる。薬剤が塗布される対象の装置表面の単位面積当たりの瘢痕化抑制剤投与 (量) は、0.01 μg/mm2〜1μg/mm2、または1 μg/mm2〜10 μg/mm2、または10 μg/mm2〜250μg/mm2、250 μg/mm2〜1000 μg/mm2、または1000 μg/mm2〜2500μg/mm2でありうる。
当業者にとっては、本発明を実施する際に上述したいかなる瘢痕化抑制剤にも、単独でまたは組み合わせて使用できる可能性があることが明らかであろう。本発明の一実施例において、軟組織移植片は、下記を含む繊維形成(または瘢痕化)の過程に対する五つの一般要素の一つまたは複数を阻害する薬剤を放出するように適応させることができる：結合組織細胞(繊維芽細胞や平滑筋細胞など)の炎症、遊走や増殖、新生血管の形成(血管新生)、細胞外基質(ECM)の蓄積、および再形成(繊維性組織の成熟および器質化)である。繊維形成の要素の一つまたは複数を阻害することで、瘢痕組織の過成長を阻害または低減することができる。
様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量で血管形成阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量で5-リポキシゲナーゼ阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でケモカイン受容体拮抗薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量で細胞周期阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でアントラサイクリン(例：ドキソルビチンおよびミトキサントロン)を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でタキサン (例：パクリタキセルまたはパクリタキセルの類似体または誘導体)を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でポドフィロトキシン(例：エトポシド)を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でビンカアルカロイドを含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でカンプトセシンまたはその類似体または誘導体を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量で白金化合物を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でニトロソウレアを含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でニトロイミダゾールを含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量で葉酸を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でシチジン類似体を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でピリミジン類似体を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でフルオロピリミジン類似体を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でプリン類似体を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でナイトロジェンマスタードを含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でヒドロキシウレアを含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でマイトマイシンを含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でスルホン酸アルキルを含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でベンズアミドを含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でニコチンアミドを含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でハロゲン化糖を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でDNAアルキル化剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量で微小管阻害薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でトポイソメラーゼ阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でDNA切断剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量で代謝拮抗剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でアデノシンデアミナーゼを阻害する薬剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でプリン環合成を阻害する薬剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でヌクレオチド相互変換阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でジヒドロ葉酸低下を阻害する薬剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でチミジソ一リン酸機能を阻止する薬剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でDNA障害を引き起こす薬剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でDNA挿入剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でRNA合成阻害剤である薬剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でピリミジン合成阻害剤である薬剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でリボヌクレオチド合成を阻害する薬剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でチミジン一リン酸合成を阻害する薬剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でDNA合成を阻害する薬剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でDNA付加体形成を引き起こす薬剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でタンパク質合成を阻害する薬剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量で微小管機能を阻害する薬剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量で免疫調整薬(例：シロリムス、エベロリムス、タクロリムスかそれらの類似体または誘導体)を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量で熱ショックタンパク質90拮抗薬(例：ゲルダナマイシン)を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でHMGCoA還元酵素阻害剤 (例：シンバスタチン)を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でイノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤(例：ミコフェノール酸、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3)を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でNFκB阻害剤(例：Bay11-7082)を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量で抗真菌薬 (例：スルコナゾール)を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でp38MAP キナーゼ阻害剤 (例：SB202190)を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量で表皮成長因子キナーゼ阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でエラスターゼ阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量で因子Xa阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でフィブリノゲン拮抗薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でグアニル酸シクラーゼ刺激剤刺激薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でデヒドロゲナーゼ阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でIKK2阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でIL-1拮抗薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でICE拮抗薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でIRAK拮抗薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でIL-4作動薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でロイコトリエン阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でMCP-1拮抗薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でMMP阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でNO拮抗薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でホスホジエステラーゼ阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でTGFβ阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でトロンボキサンA2拮抗薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でTNFα拮抗薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でTACE阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でチロシンキナーゼ阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でビトロネクチン阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量で繊維芽細胞成長因子阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でタンパク質キナーゼ阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でPDGF受容体キナーゼ阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量で内皮成長因子キナーゼ阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でレチノイン酸受容体拮抗薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量で血小板由来増殖因子受容体キナーゼ阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でフィブロノゲン拮抗薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でビスフォスフォネートを含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でホスホリパーゼA1阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でマクロライド系抗生物質を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でGPIIbIIIa受容体拮抗薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でエンドセリン受容体拮抗薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でペルオキシソーム増殖剤応答性受容体作動薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でエストロゲン受容体阻害薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でソマストスタチン類似体を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、
上記で定められた投与量でニューロキニン1拮抗薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でニューロキニン3拮抗薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でVLA-4拮抗薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量で破骨細胞阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でアンジオテンシンI変換酵素阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でアンジオテンシンII拮抗薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でエンケファリナーゼ阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でタンパク質キナーゼC阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でROCK(rhoキナーゼ)阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でCXCR3阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でltk阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量で細胞質型ホスホリパーゼA2-α阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でPPAR作動薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量で免疫抑制薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でErb阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でアポトーシス作動薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でリポコルチン作動薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でVCAM-1拮抗薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でコラーゲン拮抗薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でα2インテグリン拮抗薬を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でTNFα阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量で酸化窒素阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。様々な態様において、本発明は、上記で定められた投与量でカテプシン阻害剤を含有する軟組織移植片を提供する。
下記では、本発明に従い軟組織移植片と併用して使用できる、多様な瘢痕化抑制剤の典型的な投与量範囲を提供する。(A) ドキソルビシンおよびミトキサントロンを含む細胞周期阻害剤。ドキソルビシン類似体およびその誘導体：投与合計量は25 mg (0.1μg 〜25 mgの範囲)を超えないものとし、好ましい投与合計量は1 μg〜3 mgとする。単位面積当たりの投与量は0.01 μg/mm2〜100μg/mm2であり、好ましい投与量は0.1 μg/mm2〜10 μg/mm2である。ドキソルビシンの最低濃度である10-8 - 10-4 Mを、装置表面で維持するものとする。ミトキサントロンおよびその類似体と誘導体：投与合計量は5 mg (0.01μg〜5 mgの範囲)を超えないものとし、好ましい投与合計量は0.1 μg〜3 mgとする。装置の単位面積当たりの投与量は0.01 μg/mm2〜20μg/mm2であり、好ましい投与量は0.05 μg/mm2〜5 μg/mm2である。ミトキサントロンの最低濃度である10-8 - 10-4 Mを、装置表面で維持するものとする。(B) パクリタキセルおよびその類似体と誘導体 (例：ドセタキセル)を含む細胞周期阻害剤：投与合計量は10mg (0.1μg〜10 mgの範囲)を超えないものとし、好ましい投与合計量は1 μg〜3 mgとする。装置の単位面積当たりの投与量は0.05 μg/mm2〜10μg/mm2であり、好ましい投与量は0.20 μg/mm2〜5 μg/mm2である。パクリタキセルの最低濃度である10-9 - 10-4 Mを、装置表面で維持するものとする。(C) ポドフィロトキシン (例：エトポシド) などの細胞周期阻害剤：投与合計量は25mg (0.1 μg 〜25 mgの範囲)を超えないものとし、好ましい投与合計量は1 μg〜5 mgとする。装置の単位面積当たりの投与量は0.1 μg/mm2〜100μg/mm2であり、好ましい投与量は0.1 μg/mm2〜10 μg/mm2である。エトポシドの最低濃度である10-8 - 10-4 Mを、装置表面で維持するものとする。(D) シロリムスおよびエベロリムスを含む免疫抑制薬。シロリムス (例：ラパマイシン、Rapamune)：投与合計量は10 mg (0.1μg〜10 mgの範囲)を超えないものとし、好ましい投与合計量は10 μg〜5mgとする。単位面積当たりの投与量は0.1 μg/mm2〜100 μg/mm2であり、好ましい投与量は0.25μg/mm2〜10 μg/mm2である。最低濃度である10-8 - 10-4Mを、装置表面で維持するものとする。エベロリムスおよびその類似体と誘導体：投与合計量は10 mg (0.1μg〜10 mgの範囲)を超えないものとし、好ましい投与合計量は10μg〜5 mgとする。単位面積当たりの投与量は0.1 μg/mm2〜100 μg/mm2であり、好ましい投与量は0.25μg/mm2〜10 μg/mm2である。エベロリムスの最低濃度である10-8 -10-4 Mを、装置表面で維持するものとする。(E) 熱ショックタンパク質90拮抗薬 (例：ゲルダナマイシン) およびその類似体と誘導体：投与合計量は20mg (0.1 μg〜20 mgの範囲)を超えないものとし、好ましい投与合計量は1 μg〜5 mgとする。装置の単位面積当たりの投与量は0.1 μg/mm2〜10μg/mm2であり、好ましい投与量は0.25 μg/mm2〜5 μg/mm2である。ゲルダナマイシンの最低濃度である10-8 - 10-4 Mを、装置表面で維持するものとする。(F) HMGCoA還元酵素阻害剤 (例：シンバスタチン) およびその類似体と誘導体：投与合計量は2000mg (10.0 μg〜2000 mgの範囲)を超えないものとし、好ましい投与合計量は10 μg〜300 mgとする。装置の単位面積当たりの投与量は1.0μg/mm2〜1000 μg/mm2であり、好ましい投与量は2.5 μg/mm2〜500μg/mm2である。シンバスタチンの最低濃度である10-8 - 10-3 Mを、装置表面で維持するものとする。(G)イノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤 (例：ミコフェノール酸、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3)およびその類似体と誘導体：投与合計量は2000 mg(10.0 μg〜2000mgの範囲)を超えないものとし、好ましい投与合計量は10 μg〜300 mgとする。装置の単位面積当たりの投与量は1.0 μg/mm2〜1000μg/mm2であり、好ましい投与量は2.5 μg/mm2〜500 μg/mm2である。ミコフェノール酸の最低濃度である10-8 - 10-3 Mを、装置表面で維持するものとする。(H) NFκB阻害剤 (例：Bay 11-7082)およびその類似体と誘導体：投与合計量は200mg (1.0 μg〜200 mgの範囲)を超えないものとし、好ましい投与合計量は1 μg〜50 mgとする。装置の単位面積当たりの投与量は1.0 μg/mm2〜100μg/mm2であり、好ましい投与量は2.5 μg/mm2〜50 μg/mm2である。Bay11-7082の最低濃度である10-8 - 10-4 Mを、装置表面で維持するものとする。(I) 抗真菌薬(例：スルコナゾール)およびその類似体と誘導体：投与合計量は2000 mg (10.0 μg〜2000 mgの範囲)を超えないものとし、好ましい投与合計量は10μg〜300 mgとする。装置の単位面積当たりの投与量は1.0 μg/mm2〜1000 μg/mm2であり、好ましい投与量は2.5μg/mm2〜500 μg/mm2である。スルコナゾールの最低濃度である10-8 -10-3 Mを、装置表面で維持するものとする。(J) p38 MAPキナーゼ阻害剤 (例：SB202190)およびその類似体と誘導体：投与合計量は2000mg(10.0 μg〜2000 mgの範囲)を超えないものとし、好ましい投与合計量は10 μg〜300 mgとする。装置の単位面積当たりの投与量は1.0μg/mm2〜1000 μg/mm2であり、好ましい投与量は2.5 μg/mm2〜500μg/mm2である。SB202190の最低濃度である10-8 - 10-3 Mを、装置表面で維持するものとする。(K) 血管形成阻害剤(例：ハロフジノン臭化物)およびその類似体と誘導体：投与合計量は10 mg (0.1 μg〜10 mgの範囲)を超えないものとし、好ましい投与合計量は1 μg〜3mgとする。装置の単位面積当たりの投与量は0.1 μg/mm2〜10 μg/mm2であり、好ましい投与量は0.25μg/mm2〜5 μg/mm2である。ハロフジノン臭化物の最低濃度である10-8 -10-4 Mを、装置表面で維持するものとする。
上記で記載されたもの (例：シロリムス、エベロリムスおよびタクロリムス)に加え、軟組織移植片と併用される免疫調整薬のその他の数例および適切な投与量範囲には、下記がある：(A)バイオリムスおよびその類似体と誘導体：投与合計量は10 mg (0.1μg〜10 mgの範囲)を超えないものとし、好ましい投与合計量は10 μg〜5 mgとする。単位面積当たりの投与量は0.1μg/mm2〜100 μg/mm2であり、好ましい投与量は0.1 μg/mm2〜10μg/mm2である。エベロリムスの最低濃度である10-8 - 10-4 Mを、装置表面で維持するものとする。(B)トレスペリムスおよびその類似体と誘導体：投与合計量は10 mg (0.1μg〜10 mgの範囲)を超えないものとし、好ましい投与合計量は10 μg〜5 mgとする。単位面積当たりの投与量は0.1μg/mm2〜100 μg/mm2であり、好ましい投与量は0.1 μg/mm2〜10μg/mm2である。トレスペリムスの最低濃度である10-8 - 10-4 Mを、装置表面で維持するものとする。(C)をラノフィンおよびその類似体と誘導体：投与合計量は10mg (0.1μg〜10 mgの範囲)を超えないものとし、好ましい投与合計量は10 μg〜5 mgとする。単位面積当たりの投与量は0.1 μg/mm2〜100μg/mm2であり、好ましい投与量は0.1 μg/mm2〜10 μg/mm2である。オーラノフィンの最低濃度である10-8 - 10-4 Mを、装置表面で維持するものとする。(D) 27-0-デメチルラパマイシンおよびその類似体と誘導体。投与合計量は10mg (0.1μg〜10 mgの範囲)を超えないものとし、好ましい投与合計量は10 μg〜5 mgとする。単位面積当たりの投与量は0.1 μg/mm2〜100μg/mm2であり、好ましい投与量は0.1 μg/mm2〜10 μg/mm2である。デメチルラパマイシンの最低濃度である10-8 - 10-4 Mを、装置表面で維持するものとする。(E) グスペリムスおよびその類似体と誘導体：投与合計量は10 mg(0.1μg〜10 mgの範囲)を超えないものとし、好ましい投与合計量は10 μg〜5 mgとする。単位面積当たりの投与量は0.1 μg/mm2〜100μg/mm2であり、好ましい投与量は0.1 μg/mm2〜10 μg/mm2である。グスペリムスの最低濃度である10-8 - 10-4 Mを、装置表面で維持するものとする。(F) ピメクロリムスおよびその類似体と誘導体：投与合計量は10 mg(0.1μg〜10 mgの範囲)を超えないものとし、好ましい投与合計量は10 μg〜5 mgとする。単位面積当たりの投与量は0.1 μg/mm2〜100μg/mm2であり、好ましい投与量は0.1 μg/mm2〜10 μg/mm2である。ピメクロリムスの最低濃度である10-8- 10-4 Mを、装置表面で維持するものとする。(G) ABT-578およびその類似体と誘導体：投与合計量は10 mg(0.1μg〜10 mgの範囲)を超えないものとし、好ましい投与合計量は10 μg〜5 mgとする。単位面積当たりの投与量は0.1 μg/mm2〜100μg/mm2であり、好ましい投与量は0.1 μg/mm2〜10 μg/mm2である。ABT-578の最低濃度である10-8 - 10-4 Mを、装置表面で維持するものとする。
上記で記載されたもの(例：パクリタキセル、TAXOTEREおよびドセタキセル)に加え、耳腔装置と併用される微小管阻害薬のその他の数例および適切な投与量範囲には、ビンブラスシンおよび硫酸ビンクリスチンなどのビンカアルカロイドおよびその類似体と誘導体がある：投与合計量は10mg (0.1μg〜10 mgの範囲)を超えないものとし、好ましい投与合計量は1 μg〜3 mgとする。装置の単位面積当たりの投与量は0.1 μg/mm2〜10μg/mm2であり、好ましい投与量は0.2 μg/mm2〜5 μg/mm2である。薬物の最低濃度である10-8 - 10-4 Mを、装置表面で維持するものとする。
F. 繊維形成阻害剤を含有・放出する軟組織移植片を作成する方法
本発明を実施する際に、軟組織移植片内またはその周囲での繊維形成を阻害するような、薬物で被覆または薬物で含浸された軟組織移植片を提供する。各種実施例の範囲内で、特異な薬物が局所的、部位的または全身的に放出され、移植片に隣接した組織に局在化することにより、繊維形成が阻害される。繊維性反応の発生により移植片の機能または審美的外観に悪影響を及ぼす軟組織移植片は、多数存在する。通常、軟組織移植片の繊維被膜化(または移植片と周囲組織の間での繊維性組織の成長)は、移植片周囲の組織に対する繊維拘縮の原因となることがある。これは、移植片の移動、変形、非対照化、移植片を覆う皮膚の陥没、硬化の原因となり、患者の不満を招き、反復外科処置(被膜摘除術、切開術、移植片の修正または移植片の除去)が必要となる場合がある。多数の軟組織移植片について、投与量を最適化し、対象組織への薬剤の徐放性を移植手術後も一定期間可能にするために、担体を介して繊維形成阻害剤を送達することができる。処置部位への繊維形成抑制剤の送達を最適化するために多数の方法が利用できるが、そのいくつかは、下記に説明するとおりである。
1) 繊維形成抑制剤の徐放性製剤
前述のとおり、望ましい繊維形成抑制剤は、治療薬を長期間にわたり放出するために、ポリマー成分(生物分解性または非生物分解性のどちらでもよい)または非高分子化合物と混合、調合、複合化、またはその他の方法で変性させることができる。上述の実施例の多くについて、繊維形成抑制剤の局在的な送達と局在的な徐放性の送達のどちらも必要である場合がある。例えば、望ましい繊維形成抑制剤は、繊維形成抑制剤を長期間にわたり放出するために、ポリマー成分(生物分解性または非生物分解性のどちらでもよい)または非高分子化合物と混合、調合、複合化、またはその他の方法で変性させることができる。一定の態様において、ポリマーの組成物には、生体内分解性の生分解性ポリマーが含まれる。繊維形成抑制剤の送達に適した生分解性高分子組成物の代表的な実施例としては、アルブミン、コラーゲン、ゼラチン、ヒアルロン酸、デンプン、セルロースおよび繊維素誘導体(メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ルボキシメチルセルロース、酢酸フタル酸塩セルロース、酢酸コハク酸塩セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタル酸塩など)、カゼイン、デキストラン、多糖類、フィブリノゲン、ポリ(エーテルエステル) 多ブロック共重合体(ポリ(エチレングリコール)およびポリ(ブチレンテレフタラート)に基づくもの)、チロシン由来のポリカーボネート(米国特許第6,120,491号など)、ポリ(ヒドロキシル酸)、(例えば、ポリエステルは、ラクチド、乳酸、グリコリド、グリコール酸、e-カプロラクトン、γ-カプロラクトン、ヒドロキシ吉草酸、ヒドロキシ酪酸、β-ブチロラクトン、γ−ブチロラクトン、γ-バレロラクトン、γ-デカノラクトン、δ-デカノラクトン、炭酸トリメチレン、1,4-ジオキサン-2-オンまたは1,5-ジオキセパン-2オン、ポリ(D,L-ラクチド)、ポリ(D,L-ラクチド-co-グリコリド)、ポリ(グリコリド)、ポリ(ヒドロキシブチラート)、ポリジオキサノン、ポリ(アルキルカルボナート)およびポリ(オルトエステル)、ポリエステル、ポリ(ヒドロキシ吉草酸)、ポリジオキサノン、ポリ(エチレンテレフタル酸塩)、ポリ(リンゴ酸)、ポリ(タルトロン酸)、ポリ(アクリルアミド)、ポリ無水物、ポリホスファゼン、ポリ(アミノ酸)、ポリ(アルキレンオキサイド)-ポリ(エステル)ブロック共重合体(X-Y、X-Y-XまたはY-X-Y、R-(Y-X)n、R-(X-Y)nなどで、ここでXは酸化ポリアルキレンで、Yはポリエステルであり、ここでポリエステルは、ラクチド、乳酸、グリコリド、グリコール酸、e-カプロラクトン、γ-カプロラクトン、ヒドロキシ吉草酸、ヒドロキシ酪酸、β-ブチロラクトン、γ−ブチロラクトン、γ-バレロラクトン、γ-デカノラクトン、δ-デカノラクトン、炭酸トリメチレン、1,4-ジオキサン-2-オンまたは1,5-ジオキセパン-2オン(例：PLGA、PLA、PCL、ポリジオキサノンおよびそれらの共重合体から選択した一つまたは複数のモノマーの残基で構成でき、Rは、多機能阻害薬および共重合体、またその混合物である)および共重合体、またその混合物などがある(一般的には、Illum、L.,Davids, S.S. (編集) 「Polymers in Controlled Drug Delivery」 Wright、Bristol、1987。Arshady、J.Controlled Release 17:1-22、1991。Pitt、Int. J. Phar. 59:173-196、1990。Holland他、J. Controlled Release 4:155-0180、1986を参照)。
繊維形成抑制剤の送達に適した非分解性ポリマーの代表的な実施例としては、ポリ(エチレン-co-酢酸ビニル)(「EVA」)共重合体、シリコーンゴム、アクリル酸ポリマー(ポリアクリル酸、ポリメチルアクリル酸、ポリメタクリル酸メチル、ポリ(ブチルメタクリル酸塩))、ポリ(アルキルシノアクリラート)(例：ポリ(エチルシアノアクリラート)、ポリ(ブチルシアノアクリラート) ポリ(ヘキシルシアノアクリラート)、ポリ(オクチルシアノアクリラート) など)、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド(ナイロン6,6)、ポリウレタン(例：ChronoFlex ALおよびCHRONOFLEX AR(両者ともにCardioTech International, Inc.、マサチューセッツ州ウォーバーン) およびBionate (Polymer Technology Group, Inc.、カリフォルニア州エメリービル))、ポリ(エーテルウレタン)、ポリ(エーテルウレタン)、ポリ(エステル-尿素)、ポリエーテル(ポリ(酸化エチレン)、ポリ(酸化プロピレン)、酸化エチレンに基づくブロック共重合体および酸化プロピレン(BASFCorporation 、ニュージャージー州マウントオリーブ)から入手可能なPLURONICポリマーシリーズなど、およびポリ(テトラメチレングリコール)、スチレンによる重合体(ポリスチレン、ポリ(スチレンスルホン酸)、ポリ(スチレン)-ブロック-ポリ(イソブチレン)-ブロック-ポリ(スチレン)、ポリ(スチレン)-ポリ(イソプレン)ブロック共重合体など)およびビニール ポリマー(ポリビニルピロリドン、ポリ(ビニール アルコール)、ポリ(酢酸フタル酸ビニル) など)、また共重合体およびその混合物などがある。また、重合体は、陰イオン性(アルギン酸塩、カラゲナン、カルボキシメチルセルロース、ポリ(アクリルアミド-2-メチルプロパン スルホン酸)およびその共重合体、ポリ(メタクリル酸塩)およびその共重合体、ポリ(アクリル酸)およびその共重合体、またその混合物など)、または陽イオン性(キトサン、ポリ-L-リジン、ポリエチレンイミン、およびポリ(アリルアミン))および混合物、共重合体およびその分岐鎖重合体として開発ができる(一般には、Dunn他、J. Applied PolymerSci. 50:353-365、1993。Cascone 他、J. Materials Sci.： Materials in Medicine 5:770-774、1994。Shiraishi他、Biol. Pharm. Bull. 16(11):1164-1168、1993。ThacharodiおよびRao、Int’l J. Pharm. 120:115-118、1995。Miyazaki他、Int’lJ. Pharm. 118:257-263、1995を参照)。
好ましい高分子担体の例には、ポリ(エチレン-co-酢酸ビニル)、ポリウレタン (例：Chrono Flex ALおよびCHRONOFLEX AR(両者ともにCardio Tech International, Inc.、マサチューセッツ州ウォーバーン)およびBionate(Polymer Technology Group, Inc.、カリフォルニア州エメリービル))、ポリ(D,L-乳酸)をリゴマーおよびポリマー、ポリ(L-乳酸)をリゴマーおよびポリマー、ポリ(グリコール酸)、乳酸およびグリコール酸の共重合体、ポリ(カプロラクトン)、ポリ(バレロラクトン)、ポリ無水物、ポリエチレングリコールをもつポリ(カプロラクトン)またはポリ(乳酸)の共重合体(例：MePEG)、シリコンゴム、ポリ(スチレン)ブロック-ポリ(イソブチレン)-ブロック-ポリ(スチレン)、ポリ(アクリル酸塩)ポリマーおよび混合物、混和剤、または上記の共重合体がある。その他のポリマーの例としては、コラーゲン、ポリ(アルキレンオキサイド)オ基本としたポリマー、ヒアルロン酸やキトサンおよびフカンなどの多糖類、および多糖類の分解性ポリマーとの共重合体がある。
繊維形成抑制剤の局在的な持続的送達が可能なその他の代表的なポリマーとしては、カルボン酸ポリマー、ポリアセタート、ポリアクリルアミド、ポリカーボネート、ポリエーテル、ポリエステル、ポリエチレン、ポリビニルブチラール、ポリシラン、ポリ尿素、ポリウレタン (例：CHRONOFLEX ALおよびCHRONOFLEX AR (両者ともにCardioTech International,Inc.、マサチューセッツ州ウォーバーン)およびBIONATE (Polymer Technology Group, Inc.、カリフォルニア州エメリービル))、ポリオキシド、ポリスチレン、ポリスルフィド、ポリスルホン、ポリスルホニド、ポリビニルハリド、ピロリドン、ゴム、熱硬化ポリマー、架橋可能なアクリル系およびメタクリル系ポリマー、エチレンアクリル酸共重合体、スチレンアクリル系共重合体、酢酸ビニル重合体および共重合体、ビニルアセタル樹脂および共重合体、エポキシ、メラミン、その他のアミノ樹脂、フェノール酸ポリマー、およびその共重合体、水不溶性セルロースエーテル重合体(酢酸プロピオン酸セルロース、酢酸繊維素、酢酸酪酸セルロース、硝酸セルロース、酢酸フタル酸塩セルロース、ニトロセルロスおよびその混合物など)、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、酸化ポリエチレン、ポリビニルアルコール、ポリエーテル、多糖類、親水ポリウレタン、ポリヒドロキシアクリラート、デキストラン、キサンタン、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、およびN-ビニルピロリドン、N-ビニルラクタム、N-ビニルブチロラクタム、N-ビニルカプロラクタムのホモポリマーおよび共重合体、極性ペンダント基のあるその他のビニル化合物、親水エステル基を有するアクリル酸塩およびメタクリル酸塩、ヒドロキシアクリラート、およびアクリル酸、およびその組合せのほか、セルロースエステルおよびエーテル、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、硝酸セルロース、酢酸繊維素、酢酸酪酸セルロース、酢酸プロピオン酸セルロース、ポリウレタン、ポリアクリル酸、天然および合成的なエラストマー、ゴム、アセタール、ナイロン、ポリエステル、スチレンポリブタジエン、アクリル酸樹脂、ポリ塩化ビニリデン、ポリカーボネート、ビニル化合物のホモポリマーおよび共重合体、ポリビニルクロリド、およびポリビニルクロリドアセテートなどがある。
薬物送達ポリマーおよびその調剤に関連した特許の代表的な実施例としては、PCT 公報番号WO 98/19713、WO 01/17575、WO 01/41821、WO 01/41822、およびWO 01/15526 (およびそれに対応する米国出願)、米国特許番号4,500,676、4,582,865、4,629,623、4,636,524、4,713,448、4,795,741、4,913,743、5,069,899、5,099,013、5,128,326、5,143,724、5,153,174、5,246,698、5,266,563、5,399,351、5,525,348、5,800,412、5,837,226、5,942,555、5,997,517、6,007,833、6,071,447、6,090,995、6,106,473、6,110,483、6,121,027、6,156,345、6,214,901、6,368,611、6,630,155、6,528,080、RE37,950、6,46,1631、6,143,314、5,990,194、5,792,469、5,780,044、5,759,563、5,744,153、5,739,176、5,733,950、5,681,873、5,599,552、5,340,849、5,278,202、5,278,201、6,589,549、6,287,588、6,201,072、6,117,949、6,004,573、5,702,717、6,413,539、5,714,159、5,612,052、ならびに米国特許出願公報番号2003/0068377、2002/0192286、2002/0076441および2002/0090398などがある。
当業者にとっては、繊維形成抑制剤の治療量を送達するための必要に応じて、本書に記載したポリマーを、様々な組成物で混合または共重合ができることが明らかであろう。
繊維形成抑制剤用の高分子担体は、利用する装置、組成物、移植片に応じて、希望の放出特性や特定の性質などのある多様な形態とすることができる。例えば、高分子担体は、pHなど特定の誘発事象を受けた段階で繊維形成阻害剤を放出するように築くことができる（Heller他、「Chemically Self-Regulated Drug Delivery Systems」、Polymers in Medicine III、Elsevier Science Publishers B.V.、Amsterdam、1988, pp. 175-188。Kang他、J. Applied Polymer Sci. 48:343-354、1993。Dong他、J. Controlled Release 19：171-178、1992。DongおよびHoffman、J. Controlled Release 15:141-152、1991。Kim他、J. Controlled Release 28:143-152、1994。Cornejo-Bravo他、J. Controlled Release 33:223-229、1995。WuおよびLee、Pharm. Res. 10(10):1544-1547、1993。Serres他、Pharm. Res. 13(2):196-201、1996。Peppas、「Fundamentals of pH- and Temperature-Sensitive Delivery Systems」 Gurny内他、(編集)、Pulsatile Drug Delivery、Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH、シュトゥットガルト、1993、pp. 41-55。Doelker、「Cellulose Derivatives」 1993、 Peppas および Langer 内(編集)、Biopolymers I、Springer-Verlag、ベルリン)などがある。pH感応性ポリマーの代表的な実施例としては、ポリ (アクリル酸）およびその誘導体などがあり、これには、例えば、ホモポリマー（ポリ(アミノカルボン酸)、ポリ(アクリル酸)、ポリ(メチルアクリル酸) など）、そうしたホモポリマーの共重合体、およびポリ(アクリル酸)やアクリラートの共重合体、またはアクリルアミドlmonomer（上記に説明したものなど）がある。その他のpH感応性ポリマーには、酢酸フタル酸塩セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタル酸塩、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートコハク酸塩、酢酸トリメリラートセルロースおよびキトサンなどの多糖類がある。さらに、他のpH感性ポリマーとしては、pH感応性ポリマーと水溶性高分子の任意の混合物がある。
同様に、温度感性のある繊維形成阻害剤を、高分子担体を介して送達することができる（例えば、Chen他、「Novel Hydrogels of a Temperature-Sensitive Pluronic Grafted to a Bioadhesive Polyacrylic Acid Backbone for Vaginal Drug Delivery」Proceed. Intern. Symp.Control. Rel. Bioact. Mater。22:167-168、Controlled Release Society, Inc.、1995。Okano、「MolecularDesign of Stimuli-Responsive Hydrogels for Temporal Controlled Drug Delivery」Proceed.Intern. Symp. Control. Rel. Bioact. Mater. 22:111-112、Controlled ReleaseSociety, Inc.、1995。Johnston他、Pharm.Res. 9(3):425-433, 1992、 Tung, Int'l J. Pharm. 107:85-90、1994。HarshおよびGehrke, J. Controlled Release 17:175-186、1991。Bae 他、Pharm. Res. 8(4):531-537、1991。DinarvandおよびD'Emanuele, J.Controlled Release 36:221-227、1995。YuおよびGrainger、「Novel Thermo-sensitive Amphiphilic Gels: Poly N-isopropylacrylamide-co-sodiumacrylate-co-n-N-alkylacrylamide Network Synthesis and Physicochemical Characterization」Dept. of Chemical & Biological Sci.、Oregon Graduate Institute of Science& Technology, Beaverton、オレゴン州、pp. 820-821。ZhouおよびSmid、「Physical Hydrogelsof Associative Star Polymers」Polymer Research Institute、Dept. of Chemistry、Collegeof Environmental Science and Forestry、State Univ. of New York、ニューヨーク州、シラキュース、pp.822-823、Hoffman他、「Characterizing Pore Sizes and Water 'Structure' inStimuli-Responsive Hydrogels」Center for Bioengineering、Univ. of Washington,Seattle, WA、p. 828。YuおよびGrainger、「Thermo-sensitive Swelling Behavior inCrosslinked N-isopropylacrylamide Networks: Cationic, Anionic and AmpholyticHydrogels」 Dept. of Chemical & Biological Sci.、Oregon Graduate Institute ofScience & Technology、オレゴン州ビーバートン、pp. 829-830。Kim他、Pharm. Res. 9(3):283-290、1992。Bae他、Pharm. Res. 8(5):624-628、1991。Kim他、J. Controlled Release 30:69-75、1994。Yoshida他、J. ControlledRelease 32:97-102、1994。Okano他、J. Controlled Release 36:125-133、1995。ChunおよびKim、J.Controlled Release 38:39-47、1996。D'EmanueleおよびDinarvand、Int'l J. Pharm.118:237-242、1995。Katono他、J. Controlled Release 16:215-228、1991。Hoffman、「ThermallyReversible Hydrogels Containing Biologically Active Species」Migliaresi 他. (編集),Polymers in Medicine III, Elsevier Science Publishers B.V.、アムステルダム、1988、pp.161-167。(編集), Polymers in Medicine III、Elsevier Science Publishers B.V.、アムステルダム、1988、pp.161-167。Hoffman、「Applications of Thermally Reversible Polymers and Hydrogels in Therapeutics and Diagnostics」Third International Symposium on RecentAdvances in Drug Delivery Systems、ユタ州ソルトレークシティー、1987年2月24日~ 27日、pp. 297-305。Gutowska他、J.Controlled Release 22:95-104、1992。PalasisおよびGehrke、J. Controlled Release18:1-12、1992。Paavola他、Pharm. Res. 12(12):1997~2002、1995）がある。
熱ゲル化ポリマーの代表的な実施例と、そのゼラチン温度(LCST(°C))としては、ポリ(N-メチル-N-n-プロピルアクリルアミド), 19.8、ポリ(N-n-プロピルアクリルアミド),21.5、ポリ(N-メチル-N-イソプロピルアクリルアミド),22.3、ポリ(N-n-プロピルメタクリルアミド), 28.0、ポリ(N-イソプロピルアクリルアミド), 30.9、ポリ(N, n-ジエチルアクリルアミド),32.0、ポリ(N-イソプロピルメタクリルアミド), 44.0、ポリ(N-シクロプロピルアクリルアミド), 45.5、ポリ(N-エチルメチアクリルアミド),50.0、ポリ(N-メチル-N-エチルアクリルアミド),56.0、ポリ(N-シクロプロピルメタクリルアミド), 59.0、ポリ(N-エチルアクリルアミド), 72.0などのホモポリマーがある。さらに、熱ゲル化(サーモゲル)ポリマーは、上述のモノマー間の共重合体により、またはそうしたホモポリマーを、アクリルモノマー(アクリル酸およびその誘導体(メチルアクリル酸など)、アクリラートモノマーおよびその誘導体(ブチルメタクリル酸塩など)、ブチル アクリラート、ラウリルアクリラート、およびアクリルアミドモノマーおよびその誘導体(N-ブチルアクリルアミドやアクリルアミド))などのその他の水溶性高分子と組み合わせることで調合できる。
熱ゲル化ポリマーのその他の代表例には、ヒドロキシプロピルセルロース (41°C)、メチルセルロース (55°C)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース (66°C) などのセルロースエーテル誘導体、およびエチルヒドロキシエチルセルロース、X-Y、Y-X-Y、R-(Y-X)n、R-(X-Y)n およびX-Y-Xの構造を有するポリアルキレンオキシド-ポリエステルブロック共重合体があり、ここでXはポリアルキレンオキシドであり、Yは生分解性ポリエステルであり、ここでポリエステルは、ラクチド、乳酸、グリコリド、グリコール酸、e-カプロラクトン、γ-カプロラクトン、ヒドロキシ吉草酸、ヒドロキシ酪酸、β-ブチロラクトン、γ−ブチロラクトン、γ-バレロラクトン、γ-デカノラクトン、δ-デカノラクトン、炭酸トリメチレン、1,4-ジオキサン-2-オンまたは1,5-ジオキセパン-2オン(例：PLG-PEG-PLG) から選択した一つまたは複数のモノマーの残基で構成でき、Rは、多機能阻害薬およびF-127(10 - 15°C)、L-122(19°C)、L-92 (26°C)、L-81 (20°C)およびL-61 (24°C) などのPluronicがある。
熱的にゲル化するポリマーおよびその調合に関連した特許の代表的な実施例については、米国特許番号6,451,346、6,201,072、6,117,949、6,004,573、5,702,717および5,484,610、ならびにPCT公報番号WO99/07343、WO 99/18142、WO 03/17972、WO 01/82970、WO 00/18821、WO 97/15287、WO01/41735、WO 00/00222およびWO 00/38651がある。
繊維形成抑制剤は、ポリマーの基質内での閉塞による結合、共有結合による結合、またはマイクロカプセルへのカプセル化ができる。本発明の一定の実施例の範囲内で、治療組成物は、ミクロスフェア(寸法がナノメートル〜マイクロメートル)、ペースト、各種サイズの糸、フィルムおよび噴霧剤などの非カプセル製剤として提供される。
本発明の一定の態様の範囲内で、特定の用途により、50 nm〜500 mmの範囲での粒子サイズで治療組成物を成形することができる。これらの組成物は、ミクロスフェア、微小粒子および／またはナノ粒子の形でありうる。これらの組成物は、噴霧乾燥法、製粉方法、コロイド脱混合法、W/O乳化法、W/O/W乳化法、および溶剤蒸発法により形成できる。他の実施例において、これらの組成物には、マイクロエマルジョン、乳濁液、リポソームおよびミセルが含まれる。その代わりとして、こうした組成物は、「噴霧剤」として簡単に適用することもでき、これによって、装置／移植片表面のコーティングや移植部位の組織の裏打ちの用途で、フィルムやコーティングの状態に凝固させることができる。こうした噴霧剤は、多彩な寸法のミクロスフェアで調合することができ、これには例えば、0.1mm〜3 mm、10 mm〜30 mm、および30 mm〜100 mmなどがある。
また、本発明の治療組成物は、各種のペーストまたはゲルの形態で調合できる。治療組成物は、ある温度の液体 (37°Cを越える温度で、40°C、45°C、50°C、55°C、60°Cなど) および別の温度の固体か半固体(周囲体温、または37°C未満の任意の温度など)として提供される。こうした「熱ペースト」は、様々な技法で簡単に作成することができる(PCT公報番号WO 98/24427などを参照)。その他ペーストは、液体として適用でき、これによって、ペーストの水溶性の成分が溶解し、カプセル化された薬物が水溶性の体内環境に沈殿することにより、生体内での凝固が起こる。これらの繊維形成抑制剤を含有する「ペースト」および「ゲル」は、移植片または装置と接触する組織の表面への適用に特に有用である。
本発明の他の態様においては、治療組成物をフィルムまたはチューブ状に形成することができる。これらのフィルムまたはチューブは多孔性でも無孔性でもよい。かかるフィルムまたはチューブは通常、厚さが5、4、3、2または1 mm以下であるか、または厚さが0.75 mm以下であるか、0.5 mm以下であるか、0.25 mm以下であるか、または0.10mm以下である。フィルムまたはチューブはまた、厚さ50 μm、25 μmまたは10 μm以下で成形することもできる。かかるフィルムには、良好な抗張力 (例：50以上、または100以上、または150または200N/cm2以上)、良質の接着特性 (例：湿潤または濡れた表面にも接着する)を有する柔軟性があり、また透過率が制御されている。ポリマーフィルムに包含される繊維形成阻害剤は、組織、窩洞または臓器の表面だけでなく、装置または移植片の表面への塗布において特に有用である。
本発明の更なる態様の範囲内で、疎水性繊維形成化合物を包含・放出するのに適した高分子担体および／または炭水化物、タンパク質またはポリペプチドと組み合わせて疎水性化合物を含有する担体を提供する。一定の実施例の範囲内で、高分子担体は、一つまたは複数の疎水性化合物の部位、ポケット、または顆粒を含有または有すことができる。例えば、本発明の一実施例において、疎水性化合物を疎水性繊維形成化合物を含有する基質内に混入し、続いて該マトリクスを高分子担体に混入することができる。この点においては、例えば、デンプン、セルロース、デキストラン、メチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ヘパリン、チトサン、ヒアルロン酸、タンパク質などの炭水化物および多糖類、またはアルブミン、コラーゲンおよびゼラチンなどのポリペプチドを含む、多様なマトリクスを使用することができる。別の実施例の範囲内で、疎水性の中核内部に疎水性化合物を含有することができ、この中核は親水性シェルに包含される。
本書に記載される繊維形成阻害剤を含有・送達するために同様に使用できるその他の担体には、ヒドロキシプロピルシクロデキストリン (CserhatiおよびHollo、Int. J. Pharm. 108:69-75、1994)、リポソーム (例えば、Sharma 他、Cancer Res. 53:5877-5881、1993。SharmaおよびStraubinger、Pharm. Res.11(60):889-896、1994。 WO 93/18751、米国特許第5,242,073号)、リポソーム／ゲル (WO 94/26254)、ナノカプセル(Bartoli 他、J. Microencapsulation 7(2):191-197、1990)、ミセル (Alkan-Onyuksel 他、Pharm.Res. 11(2):206-212、1994)、移植片 (Jampel 他、Invest. Ophthalm. Vis. Science34(11):3076-3083、1993。Walter 他、Cancer Res. 54:22017-2212、1994)、ナノ粒子 (Violante およびLanzafame PAACR)、ナノ粒子修飾 (米国特許第 5,145,684号)、ナノ粒子 (表面修飾) (米国特許第5,399,363号)、ミセル (界面活性剤)(米国特許第5,403,858号)、合成リン脂質化合物 (米国特許第4,534,899号)、ガスを運ぶ分散 (米国特許第5,301,664号)、液体乳濁液、泡、噴霧剤、ゲル、ローション、クリーム、軟膏、分散型小水疱、粒子または液滴の固体または液体エアゾール、マイクロエマルジョン (米国特許第5,330,756号)、ポリマーシェル (ナノおよびミクロ被膜) (米国特許第5,439,686号)、乳濁液 (Tarr 他、PharmRes. 4: 62-165、1987)、ナノスフェア (Hagan 他、Proc. Intern. Symp. Control Rel.Bioact. Mater. 22、1995、Kwon 他、PharmRes. 12(2):192-195。Kwon 他、Pharm Res. 10(7):970-974。Yokoyama 他、J.Contr. Rel. 32:269-277、1994、Gref 他、Science 263:1600-1603、1994。Bazile他、J. Pharm. Sci. 84:493-498、1994) および移植片 (米国特許第4,882,168号) がある。
本書の他の箇所で言及されるように、本発明では、繊維性結合組織の形成または成長の防止を支援すべく使用できる、ポリマー架橋性の基質および高分子担体について説明する。組成物は、繊維形成阻害剤を含有し、該剤を移植された装置周辺に送達することができる。下記の組成物は、繊維形成阻害剤の有無に関係なく、装置周辺に浸潤させるのが望ましい場合に特に有用である。かかるポリマー材料は、例えば、(a) 合成材料、(b) 自然発生材料、または (c) 合成材料および自然発生材料の混合物から調製することができる。基質は、例えば、(a)一成分 (例：自己反応性の化合物)または(b) 互いに反応する二種以上の化合物から調製することができる。通常、送達前にはこれらの材料には流動性があり、組成物を送達するために噴霧または他の方法で送達装置(例：シリンジ)から押し出すことができる。送達後、成分の材料がお互いに、および／または体内で反応し合い、望ましい効果を提供する。場合によっては、送達する前には流動性を保つよう、患者への送達に先立ってはお互いに反応し合う材料を別々に分け、患者に送達する直前に混合しなければならない。本発明の好適な態様において、基質の成分は液体で体内の望ましい部位へ送達され、そこで原位置で重合が発生する。
第一および第二の合成高分子
一実施例において、二つ以上の求核基を含有する第一の合成高分子を二つ以上の求電子基を含有する第二の合成高分子と反応させて架橋性ポリマー組成物(言い換えれば、架橋基質)を調製することができ、ここで求電子基は求核基と共有結合することができる。一実施例において、第一および第二のポリマーはいずれも非免疫原性である。別の実施例において、基質は、例えばマトリクス・メタロプロテイナーゼ(例：コラゲナーゼ) による酵素的切断の影響を受けにくく、それゆえ、コラーゲンを基とする組成物よりも生体内において長期間の持続性をもつと予想されている。
本明細書で使用する用語「ポリマー」は、とりわけポリアルキル、ポリアミノ酸、ポリアルキレンオキシドおよび多糖類を意味する。さらに、外用または経口用の場合、ポリマーはポリアクリル酸またはカルボポルでもよい。本明細書で使用する用語「合成高分子」は、自然発生ではなく、化学合成を介して提供されるポリマーを意味する。それゆえ、コラーゲンなどの自然発生タンパク質、およびヒアルロン酸などの自然発生多糖類は特に除外される。合成コラーゲンおよび合成ヒアルロン酸、およびそれらの誘導体は包含される。求核基または求電子基のいずれかを含有する合成高分子は本書において「多機能的に活性化した合成高分子」とも称される。「多機能的に活性化した」(あるいは単に「活性化した」)という用語は、共有結合するために互いに反応し合うことのできる二つ以上の求核基または求電子基を有する、または有するように科学的に修飾された合成高分子を意味する(つまり、求核基が求電子基と反応する)。多機能的に活性化した合成高分子の種類には、二官能性活性化ポリマー、四官能性活性化ポリマーおよび星状枝分れ重合体の種類がある。
本発明で使用される多機能的に活性化した合成高分子は、複数の求核基 (つまり、「多求核ポリマー」) を含有する合成高分子と形成するために、少なくとも二つ、より好ましくは少なくとも三つの官能基をもつ。言い換えれば、少なくとも二官能性で活性化、より好ましくは三官能性または四官能性で活性化していることが必要となる。第一の合成高分子が二官能性の活性化合成高分子である場合、三次元の架橋ネットワークを得るためには、第二の合成高分子には三官能基または四官能基を含む必要がある。第一および第二の合成高分子の両方に少なくとも三官能基が含まれることが、最も好ましい。
複数の求核基を含有する合成高分子はまた、本書において一般的に「多求核ポリマー」とも称される。本発明での使用に際して、多求核ポリマーは少なくとも二つ、より好ましくは少なくとも三つの求核基を含有する必要がある。二つの求核基のみを含有する合成高分子が使用される場合、三次元の架橋ネットワークを得るために、三つ以上の求電子基を含有する合成高分子を使用する必要がある。
本発明の組成物および方法において使用される好ましい多求核ポリマーには、一級アミノ基およびチオル基などの複数の求核基を含有する、または含有するよう修飾された合成高分子がある。好ましい多求核ポリマーには、(i) 二つ以上の一級アミノ基またはチオルを含有するよう合成された合成ポリペプチド、および (ii) 二つ以上の一級アミノ基またはチオル基を含有するよう修飾されたポリエチレングリコールがある。一般的に、求電子基をもつチオル基の反応は、求電子基をもつ一級アミノ基の反応よりも緩やかに進む傾向がある。
一実施例において、多求核基ポリペプチドは、一級アミノ基 (リジンなど)を含有するアミノ酸残基および／またはチオル基(システインなど)を含有するアミノ酸を混入するよう合成された合成ポリペプチドである。アミノ酸リジン(145MW)の合成生成されたポリマーであるポリ(リジン) が特に好ましい。ポリ(リジン) は、約870〜約580,000の分子量に対応する、6 〜約4,000の一級アミノ基を有しするものとして調製されてきた。
本発明に使用されるポリ(リジン) は、好ましくは約1,000〜約300,000範囲の分子量を有し、より好ましくは約5,000〜約100,000の範囲を有し、最も好ましいものとしては、約8,000〜約15,000の範囲を有する。様々な分子量をもつポリ(リジン) は、Peninsula Laboratories, Inc. (カリフォルニア州ベルモント)およびAldrich Chemical (ウィスコンシン州ミルウォーキー)から市販されている。
ポリエチレングリコールは、例えば、Poly(ethylene Glycol) Chemistry: Biotechnical and Biomedical Applications, J. Milton Harris, ed., Plenum Press, N.Y. (1992) の22章に記載される方法に従い、複数の一級アミノまたはチオル基を含有するように化学修飾することができる。二つ以上の一級アミノ基を含有するよう修飾されたポリエチレングリコールは本書において、「多アミノPEG」と称される。二つ以上のチオル基を含有するよう修飾されたポリエチレングリコールは本書において、「多チオルPEG」と称される。本明細書で使用する用語「ポリエチレングリコール」は、修飾および／または誘導体化されたポリエチレングリコールを含む。
多アミノPEGの多様な形態は、Shearwater Polymers (アラバマ州ハンツビル)および「Jeffamine」という名称でHuntsman Chemical Company (ユタ州) より市販されている。本発明で有用な多アミノPEGには、HuntsmanのJeffamineジアミン(「D」シリーズ)およびトリアミン(「T」シリーズ)があり、これらは一分子当たり、各々二つおよび三つの一級アミノ基を含有している。
エチレンジアミン(H2N-CH2-CH2-NH2)、テトラメチレンジアミン (H2N-(CH2)4-NH2)、ペンタメチレンジアミン(カダベリン) (H2N-(CH2)5-NH2)、ヘキサメチレンジアミン(H2N-(CH2)6-NH2)、ジ(2-アミノエチル)アミン(HN-(CH2-CH2-NH2)2)およびトリス(2-アミノエチル)アミン(N-(CH2-CH2-NH2)3)などのポリアミンもまた、複数の求核基を含有する合成高分子として使用することができる。
複数の求電子基を含有する合成高分子はまた、本書において一般的に「多求電子基ポリマー」とも称される。本発明で使用される場合、三次元の架橋ネットワークを多求核ポリマーと形成するために、多機能的に活性化した合成高分子は少なくとも二つ、より好ましくは少なくとも三つの求電子基を含有する必要がある。本発明の組成物として使用される好ましい多求電子性ポリマーは、その他の分子において求核基と共有結合を形成することのできる二つ以上のスクシンイミジル基を含有する。スクシンイミジル基は、多アミノPEG、ポリ(リジン)、またはコラーゲンなどの一級アミノ (NH2) 基を含む物質と高い反応性がある。スクシンイミジル基は、多チオルPEGなどのチオル(SH) 基、または複数のシステイン残基などの合成ポリペプチドを含有する物質との反応性はわずかに低い。
本明細書で使用する用語「二つ以上のスクシンイミジル基を含有する」は、二つ以上のスクシンイミジル基を含有する好ましくは市販のポリマー、ならびに二つ以上のスクシンイミジル基を含有するよう化学誘導体化されたポリマーを包含することを意味する。本明細書で使用する用語「スクシンイミジル基」は、スルホスクシンイミジル基およびその他の「一般の」スクシンイミジル基の変種なども包含することを目的とする。スルホスクシンイミジル基上に亜硫酸ナトリウム部分が存在することは、ポリマーの水溶性を増加させるのに役立つ。
親水性ポリマーおよび、特に多様な誘導体化ポリエチレングリコールは、本発明の組成物への使用に際して好ましい。本明細書で使用する用語「PEG」は、反復構造を有するポリマー (OCH2-CH2)nを意味する。四官能性で活性化した幾つかの特定のPEGの形状構造は、米国特許第5,874,500号の図4〜13で示されており、参照により本書に組み込む。適切なPEGの例には、PEGスクシンイミジルプロピオン酸塩(SE-PEG)、PEGスクシンイミジルスクシンアミド (SSA-PEG)およびPEGスクシンイミジル炭酸塩 (SC-PEG) がある。本発明の一態様では、架橋基質は、ペンタエリスリトールポリ(エチレン グリコール)エーテル テトラ-スルフヒドリル) (4-armed チオルPEG) とペンタエリスリトール ポリ(エチレン グリコール)エーテルテトラ-スクシンイミジルグルタラート) (4-armed NHS PEG)を反応性試薬として反応させることで、原位置で形成される。米国特許第5,874,500号で、これらの反応剤の構造が示されている。これらの各々の物質は、チオル基(4-armed チオルPEGを形成するため) またはN-ヒドロスクシンイミジル基 (4-armed NHS PEGを形成するため) のいずれかを含有するために、エチレンオキシド由来残基をペンタエリスリトール中の各ヒドロキシル基に添加し、次いで、末端ヒドロキシル基(エチレンオキシドから由来)を誘導体化することで可視となる構造を有する中核を有するもので、状況に応じてエチレンオキシド由来バックボーンおよび反応性官能基の間にリンカー基が存在することができ、本製品はAngiotech Pharmaceuticals Inc. よりCOSEALとして市販されている。状況に応じて、下記に詳細を議論するとおり、これらの分子の一つまたは両方の基「D」が存在しうる。
上記のように、本発明で使用される好ましい活性化ポリエチレングリコール誘導体は、反応基としてスクシンイミジル基を含有する。しかしながら、異なる活性化基は、PEG分子に沿って付着することができる。例えば、機能的に活性化したPEGプロピオンアルデヒド (A-PEG)、または機能的に活性化したPEGグリシジル基エーテル(E-PEG)、または機能的に活性化したPEG-イソシアン酸塩 (I-PEG)、または機能的に活性化したPEG-ビニルスルホネ(V-PEG)を形成するために、PEGを誘導体化することができる。
本発明の組成物を調製するために疎水性ポリマーを使用することもできる。本発明で使用される疎水性ポリマーは、スクシンイミジル基、最も好ましいものとしては二つ、三つまたは四つの求電子基などの二つ以上の求電子基を含有する、または含有するよう誘導体化されることが好ましい。本明細書で使用する用語「疎水性ポリマー」は、比較的低い比率の酸素または窒素元素を含有する。
二つ以上のスクシンイミジル基を既に含有する疎水性ポリマーには、ジスクシンイミジルスベリン酸塩 (DSS)、ビス (スルホスクシンイミジル) スベリン酸塩 (BS3)、ジチオビス (スクシンイミジルプロピオン酸塩) (DSP)、ビス(2-スクシンイミドオキシカルボニロキシ)エチルスルホネ (BSOCOES)および3,3'--ジチオビス(スルホスクシンイミジルプロピオン酸塩 (DTSPP)およびそれらの類似体や誘導体を含むが、これに限定されるものではない。上述したポリマーは、それぞれカタログ番号21555、21579、22585、21554および21577で、Pierce(イリノイ州ロックフォード)より市販されている。
本発明で使用される好ましい疎水性ポリマーは通常、約14炭素を超えない炭素鎖を有する。14炭素よりもかなり長い炭素鎖をもつポリマーは、通常、水溶液における可溶性が非常に低いため、それゆえ、複数の求核基を含有する合成高分子の水溶液と混合する場合の反応時間が非常に長くなる。
スクシンイミジル基などの二つ以上の官能基を含有するために、多塩基酸などの特定のポリマーを誘導体化することができる。本発明で使用される多塩基には、トリメチロールプロパン基に基づくトリカルボン酸、ジ(トリメチロールプロパン)に基づくテトラカルボン酸、ヘプタン二酸、オクタン二酸 (スベリン酸)およびヘキサデカン二酸 (タプス酸) を含むが、これに限定されるものではない。これらの多塩基の多くがDuPontChemical Company (デラウェア州ウィルミントン) より市販されている。一般的な方法により、二つ以上のスクシンイミジル基を含有するために、N,N'-ジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC) の存在下におけるN-ヒドロキシスクシンイミド (NHS) の適切なモルとの反応によって多塩基を化学的に誘導体化することができる。
トリメチロールプロパンおよびジ (トリメチロールプロパン) などの多価アルコールは、米国特許出願番号08/403,358号に記載されるように、多様な方法を使用してカルボン酸性型に変換し、次いでそれぞれ三官能性および四官能性の活性化ポリマーを生成するためDCCの存在下でNHSと反応させることで、更に誘導体化することができる。ヘプタン二酸(HOOC-(CH2)5-COOH)をクタン二酸(HOOC-(CH2)6-COOH)およびヘキサデカン二酸(HOOC-(CH2)14-COOH) などの多塩基は、二官能性で活性化したポリマーを生成するために、スクシンイミジル基を添加して誘導体化することができる。
米国特許出願番号08/403,358号に記載されるように、エチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン(カダベリン)、ヘキサメチレンジアミン、ビス (2-アミノエチル)アミン、およびトリス(2-アミノエチル)アミンなどのポリアミンを多塩基酸に化学誘導体化し、DCCの存在下でN-ヒドロキシスクシンイミドの適切なモル量で反応させることにより、二つ以上のスクシンイミジル基を含有するために誘導体化することができる。これらのポリアミンの多くがDuPont Chemical Companyより市販されている。
好適な実施例において、第一の合成高分子は複数の求核基 (「X」で下記表示) を含み、また第二の複数の求電子基を含有する合成高分子 (「Y」で下記表示) に反応して、下記のとおりの共有結合ポリマー網を生成する：
ポリマー-Xm+ ポリマー-Yn → ポリマー-Z-ポリマー
m ≦ 2、n ≦ 2およびm+ n ≦ 5、
典型的なX基は、-NH2、-SH、-OH、-PH2、CO-NH-NH2などを含み、ここでX基はポリマー-Xmにおいて同一の場合も異なる場合もある。
典型的なY基は、-CO2-N(COCH2)2、-CO2H、-CHO、-CHOCH2(エポキシド)、-N=C=O、-SO2-CH=CH2、-N(COCH)2 (例：二つのCH基の間で存在する二重結合をもつ複素五員環)、-S-S-(C5H4N)などを含み、ここでY基はポリマー-Ynにおいて同一の場合も異なる場合もある。
Zは、求核基 (X)および求電子基(Y) の結合から生じる官能基である。
上記のように、本発明ではまた、XおよびYが同一の場合も異なる場合もある (例：合成高分子はグルタチオンなどをもつ二つの異なる求電子基、または二つの異なる求核基でもよい)について考察している。
一実施例において、合成高分子の少なくとも一つのバックボーンは、アルキレンオキシド残基 (例：エチレンオキシド、プロピレンオキシドの残基およびそれらの混合物)を含む。「バックボーン」という用語は、ポリマーの有意な部分を意味する。
例えば、アルキレンオキシド残基を含有する合成高分子は、式X-ポリマー-XまたはY-ポリマー-Yにより説明することができ、ここでXおよびYは上記の通り定義され、「ポリマー」という用語は -(CH2CH2O)n- または-(CH(CH3)CH2 O)n- または-(CH2-CH2-O)n-(CH(CH3)CH2-O)n-を意味する。これらの場合、合成高分子は二官能性である。
必要な官能基XまたはYは、連結基によりポリマーバックボーンに共通結合され(「Q」で下記表示)、その多くが既知または可能である。多様な官能基化されたポリマーを調製する方法は数多くあるが、その幾つかを下記に列挙する：
ポリマー-Q1-X+ ポリマー-Q2-Y → ポリマー-Q1-Z-Q2-ポリマー
典型的なQ基には、-O-(CH2)n-、-S-(CH2)n-、-NH-(CH2)n-、-O2C-NH-(CH2)n-、-O2C-(CH2)n-、-O2C-(CR1H)n-および-O-R2-CO-NH-があり、部分構造の合成高分子を提供する：それぞれ、ポリマー-O-(CH2)n-(XまたはY)、ポリマー-S-(CH2)n-(XまたはY)、ポリマー-NH-(CH2)n-(XまたはY)、ポリマー-O2C-NH-(CH2)n-(XまたはY)、ポリマー-O2C-(CH2)n-(XまたはY)、ポリマー-O2C-(CR1H)n-(XまたはY)およびポリマー-O-R2-CO-NH-(XまたはY)。これらの構造において、n= 1-10、R1 = Hまたはアルキル (例：CH3、C2H5など)、R2= CH2、またはCO-NH-CH2CH2、およびQ1およびQ2は同一の場合も異なる場合もある。
例えば、Q2= OCH2CH2 (このケースではQ1は存在しない)、Y = -CO2-N(COCH2)2、およびX= -NH2、-SHまたは-OH。結果的な反応およびZ基は下記のとおりである：
ポリマー-NH2+ ポリマー-O-CH2-CH2-CO2-N(COCH2)2→
ポリマー-NH-CO-CH2-CH2-O-ポリマー。
ポリマー-SH +ポリマー-O-CH2-CH2-CO2-N(COCH2)2→
ポリマー-S-COCH2CH2-O-ポリマー。および
ポリマー-OH +ポリマー-O-CH2-CH2-CO2-N(COCH2)2→
ポリマー-O-COCH2CH2-O-ポリマー。
「D」で下記表示される追加的な基を、ポリマーおよび連結基(存在する場合)の間に挿入することができる。かかるD基の一つの目的は、例えば、劣化率を高めたり低めたりするために、生体内での架橋性ポリマー組成物の劣化率に影響を与えることである。これは、例えば、薬物を基質に混入する時に多くの場合において有用であり、望ましい方向で薬物送達の性質に影響を与えるためにポリマーの劣化率を高めたり低めることが望ましい。各々がDおよびQ基をもつ第一および第二の合成高分子が関与する架橋反応が、図示されている。
ポリマー-D-Q-X+ ポリマー-D-Q-Y → ポリマー-D-Q-Z-Q-D-ポリマー
有用な生分解性基「D」の幾つかには、一つまたは複数のα-ヒドロキシ酸(例：乳酸)、グリコール酸、およびそれらの環化製品(例：ラクチド、グリコリド)、ε-カプロラクトン、およびアミノ酸から形成されるポリマーがある。ポリマーは、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリ(co-ラクチド-グリコリド)、ポリ-ε-カプロラクトン、ポリペプチド(ポリアミノ酸、例えば、多様なジ- またはトリ-ペプチドとしても知られる)およびポリ(無水物) などと称される。
本発明の文脈で使用される架橋性ポリマー組成物を調製する一般的な方法において、複数の求核基を含有する第一の合成高分子を、第二の複数の求電子基を含有する合成高分子と混合する。三次元の架橋ネットワークの形成は、第一の合成高分子上の求核基と第二の合成高分子上の求電子基の間における反応の結果として生じる。
本発明の組成物を調製する上で使用される第一の合成高分子および第二の合成高分子の濃度は、使用される特定の合成高分子の種類や分子量、および望まれる最終的な使用用途を含む多数の要素により異なる。一般的に、第一の合成高分子として多アミノPEGを使用する際には、最終組成物に占める割合が約0.5〜約20 %の範囲での濃度で使用することが好ましく、また一方で、第二の合成高分子は、最終組成物に占める割合が約0.5〜約20%の範囲での濃度で使用される。例えば、合計量1グラム (1000ミリグラム)を有する最終組成物は、約5〜約200ミリグラムの多アミノPEGを含み、約5〜約200ミリグラムの第二の合成高分子を含む。
第一および第二の合成高分子についてより高い濃度を使用すると、より密接に架橋ネットワークの形成を招き、より硬く丈夫なゲルが生成される。組織の増殖に使用することを目的とする組成物は通常、第一および第二の合成高分子についての好ましい濃度範囲の上限に近い濃度を用いる。生体接着剤として、または癒着防止での使用を目的とする組成物は、硬いものである必要がなく、それゆえより低いポリマー濃度を含有する。
複数の求電子基を含有するポリマーはまた水とも反応するため、第二の合成高分子は通常、かかる求電子基が水媒体に暴露される段階で通常生じる加水分解による架橋性能力の喪失を予防するために、滅菌した乾燥状態で保存・使用される。滅菌した乾燥状態で複数の求電子基を含有する合成親水性ポリマーを調製するプロセスは、米国特許第5,643,464号で説明されている。例えば、乾燥合成高分子は、薄いシートまたは膜状に成形された圧縮でもよく、次いでこれをガンマまたはより好ましくはe-ビーム照射を使用して滅菌することができる。結果として生じる乾燥膜またはシートは、望ましいサイズに切断し、より小さなサイズの微粒子に細断することができる。対照的に、複数の求核基を含有するポリマーは、通常水反応ではなく、それゆえ水溶液に保存することができる。
一定の実施例において、上述した求電子性または求核性末端ポリマーの一つまたは両方を、合成または自然発生ポリマーと結合することができる。合成または自然発生ポリマーの存在は、原位置で組成物を形成する上での力学的性質および／または接着特性を強化することがある。原位置での物質の形成に含まれうる自然発生ポリマーおよび自然発生ポリマー由来のポリマーには、コラーゲン、コラーゲン誘導体 (メチル化コラーゲンなど)、フィブリノゲン、トロンビン、アルブミン、フィブリン、および誘導体などの自然発生タンパク質、および脱アセチル化および脱硫酸化グリコサミノグリカン誘導体を含むグリコサミノグリカンなどの自然発生多糖類がある。
一つの態様では、上述される自然発生タンパク質および第一および第二の合成高分子の両方を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述されるコラーゲンおよび第一および第二の合成高分子の両方を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述されるメチル化コラーゲンおよび第一および第二の合成高分子の両方を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述されるフィブリノゲンおよび第一および第二の合成高分子の両方を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述されるトロンビンおよび第一および第二の合成高分子の両方を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述されるアルブミンおよび第一および第二の合成高分子の両方を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述されるフィブリンおよび第一および第二の合成高分子の両方を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述される自然発生多糖類および第一および第二の合成高分子の両方を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述されるグリコサミノグリカンおよび第一および第二の合成高分子の両方を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述される脱アセチル化グリコサミノグリカンおよび第一および第二の合成高分子の両方を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述される脱硫酸化グリコサミノグリカンおよび第一および第二の合成高分子の両方を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。
一つの態様では、上述される自然発生タンパク質および第一の合成高分子を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述されるコラーゲンおよび第一の合成高分子を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述されるメチル化コラーゲンおよび第一の合成高分子を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述されるフィブリノゲンおよび第一の合成高分子を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述されるトロンビンおよび第一の合成高分子を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述されるアルブミンおよび第一の合成高分子を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述されるフィブリンおよび第一の合成高分子を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述される自然発生多糖類および第一の合成高分子を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述されるグリコサミノグリカンおよび第一の合成高分子を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述される脱アセチル化グリコサミノグリカンおよび第一の合成高分子を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述される脱硫酸化グリコサミノグリカンおよび第一の合成高分子を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。
一つの態様では、上述される自然発生タンパク質および第二の合成高分子を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述されるコラーゲンおよび第二の合成高分子を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述されるメチル化コラーゲンおよび第二の合成高分子を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述されるフィブリノゲンおよび第二の合成高分子を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述されるトロンビンおよび第二の合成高分子を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述されるアルブミンおよび第二の合成高分子を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述されるフィブリンおよび第二の合成高分子を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述される自然発生多糖類および第二の合成高分子を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述されるグリコサミノグリカンおよび第二の合成高分子を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述される脱アセチル化グリコサミノグリカンおよび第二の合成高分子を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。一つの態様では、上述される脱硫酸化グリコサミノグリカンおよび第二の合成高分子を含む組成物は、本発明に従い架橋基質を形成するために使用される。
複数の活性化した合成高分子上で官能基と反応しうる官能基を含むタンパク質または多糖類成分の存在は、合成高分子の混合および／または架橋の際に、架橋性の自然発生ポリマー基質の形成をもたらすことがある。特に、自然発生ポリマー (タンパク質または多糖類) も一級アミノ基などの求核基を含有する場合、第二の合成高分子上の求電子基がこれらの成分上で一級アミノ基と反応し、また求核基が第一の合成高分子上で反応し、これらのその他の成分がポリマー基質の一部となるよう働きかける。例えば、コラーゲンなど高リジン型タンパク質は、合成高分子上の求電子基との反応性が特に高い。
一つの態様では、ポリマーである自然発生タンパク質はコラーゲンでありうる。本明細書で使用する用語「コラーゲン」または「コラーゲン物質」は、加工処理またはその他の方法で修正されたものも含めたあらゆる形体のコラーゲンを意味し、組織から抽出された、または組み換え技術により製造されたコラーゲン、コラーゲン類似体、コラーゲン誘導体、修飾コラーゲン、およびゼラチンなどの変性コラーゲンを含むがこれらに限定されない、あらゆる供給源からのあらゆる種類のコラーゲンを包含することを目的とする。
一般的に、例えば、コラーゲンはヒトや、ウシまたはブタの真皮およびヒトの胎盤などのその他の哺乳類源から抽出・精製する、または組み換え技術またはその他の技術により製造することができる、あらゆる供給源からのコラーゲンが本発明の組成物に含まれる。ウシの皮から得られる溶液中の精製済みで実質的に非抗原であるコラーゲンは、周知の技術である。米国特許第5,428,022号は、ヒトの胎盤からコラーゲンを抽出・精製する方法を開示している。米国特許第5,667,839号は、遺伝子組み換えウシを含む、遺伝子組み換え動物の乳中において組み換え型ヒトコラーゲンを生成する方法を開示している。タイプI、II、III、IV、またはそれらの組み合わせを含むがこれらに限定されないあらゆる種類のコラーゲンを本発明の組成物に使用することができるが、通常はタイプIが好ましい。アテロペプチドまたはテロペプチド含有コラーゲンのいずれかを使用することができる。しかしながら、テロペプチド含有コラーゲンと比較して免疫原性が低下するため、ウシコラーゲンなどの異種供給源から得られるコラーゲンが使用される場合は、通常はアテロペプチドコラーゲンが好ましい。
熱、照射、または化学架橋剤などの方法によりこれまでに架橋したコラーゲンが本発明の組成物の使用において好ましいが、以前に架橋したコラーゲンを使用することもできる。架橋していないアテロペプチド線維状コラーゲンは、それぞれZyderM IコラーゲンおよびZYDERMIIコラーゲンという商標で、35 mg/mlおよび65 mg/mlの濃度でInamed Aesthetics (カリフォルニア州サンタバーバラ) より市販されている。グルタルアルデヒド架橋性アテロペプチド線維状コラーゲンは、Zyplastコラーゲンという商標で、35 mg/mlの濃度でInamed Corporation (カリフォルニア州サンタバーバラ) より市販されている。
本発明で使用されるコラーゲンは通常、約20 mg/ml〜約120 mg/mlの濃度での水性懸濁液であり、約30 mg/ml 〜約90 mg/mlが好ましい。
粘着性のある濃度のため、非線維状コラーゲンは生体接着剤としての使用を目的とする組成物での使用が好ましい。「非線維状コラーゲン」という用語は、pH 7値で実質的に非線維状である修飾コラーゲン物質または非修飾コラーゲン物質を意味し、コラーゲンの水性懸濁液の光学的透明度により示される。
既に非線維状であるコラーゲンを本発明の組成物で使用することができる。本明細書で使用する用語「非線維状コラーゲン」は、天然型で非線維状であるコラーゲンの種類、および中性pH値で、また該値前後で非線維状であるように化学修飾されたコラーゲンを包含する。天然型で非線維状 (またはミクロフィブリル) であるコラーゲンの種類には、タイプIV、VIおよびVIIがある。
中性pH値で非線維状である化学修飾コラーゲンには、サクシニル化コラーゲンおよびメチル化コラーゲンがあり、そのいずれも、1979年8月14日にMiyata他に対して発行された米国特許第4,164,559号に記載の方法に従い、調製することができる。その特有の粘着性のため、米国特許出願番号08/476,825で開示されているように、メチル化コラーゲンは生体接着剤組成物での使用に特に好ましい。
本発明の架橋性ポリマー組成物に使用されるコラーゲンは、初めは線維状であり、その後一つまたは複数の繊維分解剤を添加することで非線維状にすることができる。上記の通り、繊維分解剤は、pH 7値で非線維状にする上で十分な量で存在する必要がある。本発明で使用される繊維分解剤には、多様な生体適合性アルコール、アミノ酸 (例：アルギニン)、無機塩類(例：塩化ナトリウムおよび塩化カリウム)および炭水化物 (例：蔗糖を含む多様な糖)があるが、これに限定されるものではない。
一つの態様では、ポリマーはコラーゲンまたはコラーゲン誘導体、例えばメチル化コラーゲンでありうる。原位置での組成物を形成する実施例では、ペンタエリスリトールポリ(エチレン グリコール)エーテルテトラ-スルフヒドリル) (4-armed チオルPEG)、ペンタエリスリトール ポリ(エチレングリコール)エーテルテトラ-スクシンイミジルグルタラート) (4-armed NHS PEG)およびメチル化コラーゲンを反応性試薬として使用する。本組成物は、適切なバッファと混合すると、架橋ヒドロゲルを生成する(米国特許番号5,874,500、6,051,648、6,166,130、5,565,519および6,312,725を参照)。
別の態様において、自然発生ポリマーはグリコサミノグリカンでありうる。グリコサミノグリカン、例えばヒアルロン酸は、陰イオンおよび陽イオンの官能基の両方を各ポリマー鎖に沿って包含し、これは分子内および／または分子間交差を形成することができ、またヒアルロン酸のチキソトロピー性 (またはずり流動化) の原因となる。
一定の態様において、グリコサミノグリカンを誘導体化することができる。例えば、グリコサミノグリカンは、合成高分子分子上で求電子基と反応できる一級アミノ基を包含するために、例えば脱アセチル化、脱硫酸化、またはその両方によって化学的に誘導体化することができる。上述の方法のいずれかまたはその両方に従い誘導体化されたグリコサミノグリカンには、下記がある：ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸 A、コンドロイチン硫酸 B (デルマタン硫酸)、コンドロイチン硫酸 C、キチン (キトチンに誘導体化できる)、ケラタン硫酸、ケラト硫酸およびヘパリン。脱アセチル化および／または脱硫酸化によるグリコサミノグリカンの誘導体化および結果的に生じるグリコサミノグリカン誘導体の合成親水性ポリマーとの共有結合の更なる詳細は、本発明の譲受人に譲渡・認可された米国特許出願番号08/146,843(出願日：1993年11月3日) に記載されている。
一般的に、第一の合成高分子をコラーゲンに添加し、次いでコラーゲンおよび第一の合成高分子を完全に混合して均質の組成物を得る。次いで、第二の合成高分子を添加し、コラーゲン／第一の合成高分子混合物に混合し、ここで該混合物は、第一の合成高分子上に一級アミノ基またはチオル基を、またコラーゲン上に一級アミノ基を共有結合し、均質な架橋ネットワークが結果的に形成される。多様な脱アセチル化および／または脱硫酸化グリコサミノグリカン誘導体を、コラーゲンについて上述したものと類似の方法で組成物に混入することができる。さらに、カルボキシメチルセルロースなどの親水コロイドの導入が組織の接着および／または膨張能力を促進する。
架橋した合成高分子組成物の投与
二つの合成高分子を有する本発明の組成物は、第一および第二の合成高分子の架橋の前後またはその間に投与することができる。組織の増殖など、下記で詳細が説明される特定の用途では、投与する前に組成物を架橋する必要があり、組織の癒着などの別の用途では、架橋が「平衡」に到達する前に組成物を投与する必要がある。架橋が平衡に達する時点は本書において、組成物に粘着性がもはや感じられない、または触ってもくっつかない時点と定義される。
架橋に先立ち組成物を投与するために、第一の合成高分子および第二の合成高分子は、二槽式シリンジの別々のバレル内に包含することができる。この場合、二つの合成高分子は、二つのポリマーが患者の組織にシリンジ針の先端から押し出されるまで、実際には混合されない。これにより、架橋反応の大部分が原位置で発生することが可能となり、二つの合成高分子の早すぎる混合や、二つの成分間の架橋がシリンジ針から送達される前に既に進みすぎている場合に頻繁に発生する針が閉塞する問題を回避できる。上述されるように、二槽式シリンジの使用によってより直径が小さい針の使用が可能となり、繊細な顔面組織、例えば眼球周辺などで軟組織の増殖を実施している場合に利点がある。
あるいは、組織部位への送達に先立ち上述した方法に従い、第一の合成高分子および第二の合成高分子を混合し、混合の後、望ましい組織部位に即座に (好ましくは約60秒以内) 注入することができる。
本発明の他の実施例において、第一の合成高分子および第二の合成高分子を混合し、次いでシートまたはその他の固体上に押し出して架橋できるようにした。架橋した固体は、それから、実質的に非結合水を全て取り除くために脱水される。結果的に生じる乾燥固体は、粒子に磨り潰すか粉砕し、次いで、ヒアルロン酸、硫酸デキストラン、デキストラン、サクシニル化非架橋コラーゲン、メチル化非架橋コラーゲン、グリコーゲン、グリセロール、ブドウ糖、麦芽糖、脂肪酸のトリグリセリド (トウモロコシ油、大豆油、ごま油)および卵黄リン脂質を含むがこれらに限定はされない非水液体担体で懸濁する。粒子の懸濁物は、小型ゲージの針で組織部位に注入することができる。一旦組織の内部に達したら、架橋性ポリマー粒子に水分補給を行い、少なくとも5倍のサイズに増大させる。
親水性ポリマー+ 複数の架橋可能な成分
上記の通り、第一および／または第二の合成高分子を親水性ポリマー、例えばコラーゲンまたはメチル化コラーゲンと結合して、本発明において有用な組成物を形成することができる。一般的な実施例において、本発明において有用な組成物には、二つまたは複数の架橋可能な成分と結合した親水性ポリマーがある。この実施例の詳細を、本節で更に説明する。
親水性ポリマー成分：
親水性ポリマー成分は、合成または自然発生の親水性ポリマーでありうる。自然発生の親水性ポリマーを含むが、これに限定されるものではない：コラーゲンおよびその誘導体などのタンパク質、フィブロネクチン、アルブミン、グロブリン、フィブリノゲン、およびフィブリン(特にコラーゲンとの併用が好ましい)、ポリマンヌロン酸およびポリガラクツロン酸などのカルボン酸多糖類、アミノ化多糖類、特にグリコサミノグリカン、例えばヒアルロン酸、キチン、コンドロイチン硫酸A、B、またはC、ケラチン硫酸、ケラト硫酸およびヘパリン、およびデキストランおよびデンプン誘導体などの活性化した多糖類。コラーゲン (例：メチル化コラーゲン)およびグリコサミノグリカンが、本明細書で用いられる自然発生の親水性ポリマーとして好ましい。
一般的に、例えば、コラーゲンはヒトや、ウシまたはブタの真皮およびヒトの胎盤などのその他の哺乳類源から抽出・精製する、または組み換え技術またはその他の技術により製造することができる、あらゆる供給源からのコラーゲンが方法の組成物に使用できる。ウシの皮から得られる溶液中の精製済みで実質的に非抗原であるコラーゲンは、周知の技術である。ヒトの胎盤からコラーゲンを抽出・精製する方法を開示するPalefsky他、に対する米国特許第5,428,022号を参照。Bergへの米国特許第5,667,839号を参照。ここでは、遺伝子組み換えウシを含む遺伝子組み換え動物の乳中において組み換え型ヒトコラーゲンを生成する方法を開示している。特に明記しない限り、本明細書で用いられる「コラーゲン」または「コラーゲン物質」という用語は、加工処理またはその他の方法で修正されたものも含めたあらゆる形体のコラーゲンを意味する。
タイプI、II、III、IV、またはそれらの組み合わせを含むがこれらに限定されないあらゆる種類のコラーゲンを本発明の組成物に使用することができるが、通常はタイプIが好ましい。アテロペプチドまたはテロペプチド含有コラーゲンのいずれかを使用することができる。しかしながら、テロペプチド含有コラーゲンと比較して免疫原性が低下するため、ウシコラーゲンなどの供給源から得られるコラーゲンが使用される場合は、通常はアテロペプチドコラーゲンが好ましい。
熱、照射、または化学架橋剤などの方法によりこれまでに架橋したコラーゲンが本発明の組成物の使用において好ましいが、以前に架橋したコラーゲンを使用することもできる。架橋していないアテロペプチド繊維状コラーゲンは、それぞれZYDERM(R) IコラーゲンおよびZYDERM(R) IIコラーゲンという商標で、35mg/mlおよび65 mg/mlの濃度でMcGhan Medical Corporation (カリフォルニア州サンタバーバラ) より市販されている。グルタルアルデヒド架橋性アテロペプチド繊維状コラーゲンは、ZYPLAST(R)という商標で、35mg/mlの濃度でMcGhan Medical Corporation (カリフォルニア州サンタバーバラ) より市販されている。
本発明で使用されるコラーゲンは、必ずしも必要ではないが、通常は、約20 mg/ml〜約120 mg/mlの濃度での水性懸濁液であり、約30 mg/ml 〜約90 mg/mlが好ましい。
無処置のコラーゲンが好ましいが、変形コラーゲン、より一般的にはゼラチンとして知られるものを、本発明の組成物に使用することもできる。ゼラチンには、コラーゲンよりも早く分解するという付加的な利点がある。
表面面積がより広く、反応基の濃度がより高いことから、通常は非繊維状コラーゲンが好ましい。「非繊維状コラーゲン」という用語は、pH 7値で実質的に非繊維状である修飾コラーゲン物質または非修飾コラーゲン物質を意味し、コラーゲンの水性懸濁液の光学的透明度により示される。
既に非繊維状であるコラーゲンを本発明の組成物で使用することができる。本明細書で使用する用語「非繊維状コラーゲン」は、天然型で非繊維状であるコラーゲンの種類、および中性pH値で、また該値前後で非繊維状であるように化学修飾されたコラーゲンを包含する。天然型で非繊維状 (またはミクロフィブリル) であるコラーゲンの種類には、タイプIV、VIおよびVIIがある。
中性pH値で非繊維状である化学修飾コラーゲンには、サクシニル化コラーゲン、プロピル化コラーゲン、エチル化コラーゲン、メチル化コラーゲンおよび類似物があり、そのいずれも、Miyata他、に対する米国特許第4,164,559号に記載の方法に従い、調製することができる。Rhee 他、に対する米国特許第5,614,587号で開示されているように、特有の粘着性により、メチル化コラーゲンが特に好ましい。
本発明の架橋可能な組成物に使用されるコラーゲンは、初めは繊維状であり、その後一つまたは複数の繊維分解剤を添加することで非繊維状にすることができる。上記の通り、繊維分解剤は、pH 7値で非繊維状にする上で十分な量で存在する必要がある。本発明で使用される繊維分解剤には、多様な生体適合性アルコール、アミノ酸、無機塩類および炭水化物があるがこれらに限定されず、また生体適合性のあるアルコールが特に好ましい。好ましい生体適合性アルコールには、グリセロールやプロピレングリコールがある。受領側である患者の体内に対して有害な効果がある可能性があるために、エタノール、メタノールおよびイソプロパノールなどの非生体適合性アルコールは、本発明の使用において好ましくない。好ましいアミノ酸にはアルギニンがある。好ましい無機塩類には、塩化ナトリウムおよび塩化カリウムがある。蔗糖を含む多様な糖などの炭水化物は本発明の実施において使用することができるものの、生体内で細胞傷害効果を持ちうるために、その他の種類の繊維分解剤ほどは好ましくない。
繊維状コラーゲンの表面面積はより狭く、反応基の濃度は非繊維状よりも低いため、繊維状コラーゲンはあまり好ましくない。しかしながら、米国特許第5,614,587号で開示されるように、光学的透明度が必要条件でない場合は、繊維状コラーゲンまたは非繊維状または繊維状コラーゲンの混合物を生体内での長期間の持続性をもつよう意図した組成物で使用することが好ましい。
合成親水性ポリマーを本発明で使用することもできる。有用な合成親水性ポリマーを含むが、これに限定されるものではない：ポリアルキレンオキシド、特にブロックおよびランダム共重合体を含むポリエチレングリコールおよびポリ(エチレンオキシド)-ポリ(酸化プロピレン)共重合体、グリセロールなどのポリオール、ポリグリセロール (特に高度分岐ポリグリセロール)、一つまたは複数のポリアルキレンオキシドで置換されたプロピレングリコールおよびトリメチレングリコール、例えばモノ-、ジ-およびトリ-ポリオキシエチレン化グリセロール、モノ- およびジ-ポリ酸化エチルプロピレングリコール、およびモノ- およびジ-ポリ酸化エチルトリメチレングリコール、ポリ酸化エチルソルビトール、ポリ酸化エチルグリコース、アクリル酸ポリマーおよびそれらの類似体および共重合体(ポリアクリル酸自体、ポリメタクリル酸、ポリ(ヒドロキシエチル -メタクリル酸塩)、ポリ(ヒドロキシエチル アクリラート)、ポリ(メチルアルキルスルホキシドメタクリル酸塩)、ポリ(メチルアルキルスルホキシドアクリラート)および前文のいかなる共重合体)および／またはアミノエチルアクリラートおよびモノ-2-(アクリルオキシ)-エチルコハク酸塩などの付加的なアクリラート活性種、ポリマレイン酸、ポリアクリルアミド自体、ポリ(メタクリルアミド)、ポリ(ジメチルアクリルアミド)およびポリ(N-イソプロピル-アクリルアミド)などのポリ(アクリルアミド)、ポリ(ビニルアルコール) などのポリ(オレフィンアルコール)、ポリ(ビニルピロリドン)、ポリ(N-ビニルカプロラクタム)およびそれらの共重合体などのポリ(N-ビニルラクタム)、ポリ(メチルオキサゾリン)およびポリ(エチルオキサゾリン)を含むポリオキサゾリン、およびポリビニルアミン。上記で列挙されたポリマーは網羅的なものではなく、当業者ならば周知のように、多様なその他の合成親水性ポリマーを使用することもできる。
架橋可能な成分：
本発明の組成物はまた、複数の架橋可能な成分を含む。架橋可能な成分の各々が、架橋基質を結果として生む反応に関与する。架橋反応が終了する前に、架橋可能な成分は、本発明の方法を可能にする必要な接着性の質を提供する。
架橋可能な成分は、癒着の予防、生物活性物質の送達、組織の増殖、およびその他の用途を含む多様な文脈において有用な生体適合性があり、非免疫原性基質の架橋が生じるように選択される。本発明の架橋可能な成分は下記を含む：m 求核基を持ち、m > 2である成分A。m 求核基と反応できるn 求電子基を持ち、n > 2 およびm+ n > 4である成分B。求電子基であり成分Aの求核基と反応する能力、または求核基であり成分Bの求電子基と反応する能力をのいずれかを備える少なくとも一つの官能基をもつ、任意の第三の成分である任意の成分Cが存在してもよい。そのため、成分A、BおよびC (存在する場合) に存在する官能基の合計数は全部で> 5、つまり、官能基の合計数は、m + n + pが>5である必要があり、ここでpとは成分Cの官能基数であり、示されるように> 1である。各成分には生体適合性があり、免疫原性はなく、少なくとも一つの成分が親水性ポリマーからなる。また、当然ながら組成物は、一つまたは複数の反応求核基または求電子基を持ち、それゆえ他成分への共有結合を介して架橋した生体材料の形成に関与する、さらなる架橋可能な成分D、E、Fなどを含むこともある。
成分Aのm求核基は同一でも異なるものでもよく、あるいは、Aには二つ以上の異なる求核基を含むことができる。同様に、成分Bのn求電子基は同一でも異なるものでもよく、または二つ以上の異なる求電子基が存在してもよい。求核基の場合、任意の成分Cの官能基は、成分Aの求核基と同一でも異なるものでもよく、また逆に求電子基の場合は、任意の成分Cの官能基は成分Bの求電子基と同一でも異なるものでもよい。
従って、成分は構造式
(I) R1(-(Q1)q-X)m (成分A)、
(II) R2(-(Q2)r-Y)n (成分B) および
(III) R3(-(Q3)s-Fn)p (任意の成分C)、
により示される。
R1、R2およびR3 はC2 to C14ヒドロカルビル、ヘテロ原子含有C2〜C14ヒドロカルビル、親水性ポリマー、および疎水性ポリマーからなる群より互いには無関係に選択されたものであり、少なくとも一つのR1、R2およびR3が親水性ポリマー、好ましくは合成親水性ポリマーであることを説明する。
Xは成分Aの求核基の一つを示し、A上の多様なX部分は同一でも異なるものでもよく、
Yは成分Bの求電子基の一つを示し、A上の多様なY部分は同一でも異なるものでもよく、
Fnは、任意の成分Cの官能基を示す
Q1、Q2およびQ3 は連結基である。
m ≧ 2、n ≧ 2、m +n = ≧ 4、qおよびr は互いには無関係でゼロまたは1であり、任意の成分Cが存在する場合には、p ≧ 1およびs、互いには無関係でゼロまたは1である。
反応基：
Xは、反応が求電子基Yと発生する限り、事実上いかなる求核基でもよい。同様に、反応がXと生じる限りは、事実上Yいかなる求電子基でもよい。唯一の制限は、熱の必要性または毒性または非生体分解性反応触媒またはその他の化学試薬の可能性の有無に関係なく、XおよびYの間の反応は妥当に早く水媒体と混合した段階で自動的に発生するべきであるという、実際的な制限である。紫外線またはその他の放射の必要性なく反応が起こることは必要不可欠ではないが好ましい。理想的には、XおよびYの間の反応は、60分間以内に終わるべきであり、30分間以下が好ましい。最も好ましいものとしては、反応は約5〜15分間以下で生じる。
Xとして適当な求核基の例には、-NH2、-NHR4、-N(R4)2、-SH、-OH、-COOH、-C6H4-OH、-PH2、-PHR5、-P(R5)2、-NH-NH2、-CO-NH-NH2、-C5H4Nなどがあるが、これらに限定はされないものとする。ここで、R4およびR5はヒドロカルビルであり、通常はアルキルまたは単環式アリル、好ましくはアルキル、最も好ましくは低アルキルである。有機金属の部分は、本発明(特にカルバニオンのドナーとして作用するもの)のために有用な求核基でもある。しかしながら、有機金属の求核基は好ましいものではない。有機金属部分の例には下記がある：R6が炭素原子 (置換または非置換)であるグリニャール機能 -R6MgHal、およびHalはハロ、通常はブロモ、ヨウ素またはクロロ、好ましくはブロモ、およびリチウム含有の官能性、通常はアルキルリチウム基、ナトリウム含有の官能性である。
当業者により、求電子試薬と反応が可能なように、特定の求核基は塩基と活性化する必要があることが認識されるだろう。例えば、架橋可能な組成物中に求核基スルフヒドリルおよびヒドロキシル基が存在する場合、求電子試薬との反応を可能にすべく陽子を除去し、-S- または-O- 種を提供するために、組成物を塩基水溶液に混合する必要がある。基が架橋反応に関与することが望ましくない限り、非求核基が好ましい。幾つかの実施例において、基がバッファ溶液の成分として存在しうる。適切な基および対応する架橋反応は、後に第E節に記載されている。
特定の求核基との反応が可能になるように、架橋可能な組成物中で提供される求電子基 (例：成分B) の選択を行う必要がある。そのため、X部分がアミノ基である場合、Y基はアミノ基と反応するように選択される。同様に、X部分がスルフヒドリル部分である場合、対応する求電子基はスルフヒドリル反応基などである。
一例として、Xがアミノ(通常は一級アミノであるが必ずしも必要ではない) である場合、Yに存在する求電子基には、下記のようなアミノ反応基を含むが、これに限定されるものではない：(1)環状エステルおよび「活性化した」エステルを含むカルボン酸エステル、(2) 酸塩化物基 (-CO-Cl)、(3) 無水物(-(CO)-O-(CO)-R)、(4)α,β-不飽和アルデヒドおよびCH=CH-CH=O およびCH=CH-C(CH3)=Oなどのケトンを含むケトンおよびアルデヒド、(5)ハロゲン、(6) イソシアン酸塩 (-N=C=O)、(7) イソチオシアン酸塩(-N=C=S)、(8) エポキシド、(9) 活性化ヒドロキシル基 (例：カルボニルジイミダゾールまたは塩化スルホニルなどの従来的な活性化剤で活性化されたもの)および(10) エテンスルホニル (-SO2CH=CH2) およびアクリラート (-CO2-C=CH2)、メタクリル酸塩(-CO2-C(CH3)=CH2))、エチルアクリラート (-CO2-C(CH2CH3)=CH2)およびエチレンイミノ (-CH=CH-C=NH) を含む類似体官能基などの共役オレフィンを含むオレフィン。カルボン酸基自体は求核基アミンとの反応の影響を受けやすいため、カルボン酸基を含有する成分がアミン反応するよう活性化する必要がある。活性化は様々な方法で達成することができるが、大抵の場合、ジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC) またはジシクロヘキシル (DHU) などの脱水剤の存在下での適切なヒドロキシル含有化合物との反応が関与する。例えば、反応性求電子基、N-ヒドロキシスクシンイミドエステルおよびN-ヒドロキシスルホスクシンイミドエステルをそれぞれ形成するために、DCCの存在下においてアルコキシ-置換N-ヒドロキシ-スクシンイミドまたはN-ヒドロキシスルホスクシンイミドによりカルボン酸を活性化することができる。反応性無水物基を提供するために、塩化アキル(例：塩化アセチル) などのアキルハロゲンと反応することにより、カルボン酸を活性化することができる。更なる例として、カルボン酸は、交換反応が可能な能力をもつ、例えば塩化チオニルまたは塩化アキルを使用して、酸塩化物基に変換することができる。かかる活性化反応を実施するために使用される特定の試薬および手順は、当業者に公知で、関連する文章および文献で説明されている。
同様に、Xがスルフヒドリルである場合、Yに存在する求電子基はスルフヒドリル部分と反応する基である。かかる反応基には、Wallace他に対するPCT公報番号WO 00/62827で説明されるように、スルフヒドリル基との反応に伴いチオエステル結合を形成するものがある。本書で詳細が説明されるように、かかる「スルフヒドリル反応」基は次を含むが、これに限定されるものではない：混合無水物、リンのエステル誘導体、p-ニトロフェノールのエステル誘導体、p-ニトロチオフェノールおよびペンタフルオロフェノール、N-ヒドロキシフタルイミドエステル、N-ヒドロキシスクシンイミドエステル、N-ヒドロキシスルホスクシンイミドエステル、およびN-ヒドロキシグルタルイミドエステルを含む置換ヒドロキシルアミンエステル、1-ヒドロキシベンゾトリアゾールのエステル、3-ヒドロキシ-3,4-ジヒドロ-ベンゾトリアジン-4-オン、3-ヒドロキシ-3,4-ジヒドロ-キナゾリン-4-オン、カルボニルイミダゾール誘導体、酸塩化物、ケテンおよびイソシアン酸塩。これらのスルフヒドリル反応基については、結合形成を促進するために補助試薬を使用することもできる(例：カルボキシル含有基への結合を促進するために、1-エチル-3-[3-ジメチルアミノプロピル] カルボジイミドを使用することができる。)
チオエステル結合を形成するスルフヒドリル反応基に加え、その他の種類の連鎖を形成する多様なその他のスルフヒドリル反応官能性を使用することができる。例えば、メチルイミダート誘導体を含有する化合物は、スルフヒドリル基によりミド-チオエステル結合を形成する。あるいは、スルフヒドリル基によりジスルフィド結合を形成するスルフヒドリル反応基を用いることができ、かかる基は通常-S-S-Ar構造を有し、ここでArは、電子求引性部分をもつ置換または非置換の窒素含有複素芳香族部分または非複素環芳香族基置換であり、Arは例えば、4-ピリジニル、o-ニトロフェニル、m-ニトロフェニル、p-ニトロフェニル、2,4-ジニトロフェニル、2-ニトロ-4-安息香酸、2-ニトロ-4-ピリジニルなどでありうる。このような場合、補助試薬、例えばジスルフィド結合の形成を促進するために過酸化水素などの軽度の酸化剤を使用することができる。
また、その他のスルフヒドリル反応基群は、スルフヒドリル基によりチオエーテル結合を形成する。かかる基には、とりわけ、マレイミド、置換マレイミド、ハロアルキル、エポキシ、イミノおよびアジリジノ、ならびにエテンスルホニル、エテンイミノ、アクリラート、メタクリル酸塩、およびα,β-不飽和アルデヒドおよびケトンなどのオレフィン (共役オレフィンを含む) がある。チオエーテル結合はより早く架橋性と生体内でのより長期間の安定性を提供するため、このスルフヒドリル反応基群は特に好ましい。
Xが-OHの場合、残留成分上の求電子基の官能基は、ヒドロキシル基と反応する必要がある。ヒドロキシル基は、カルボン酸基に関して上記のように活性化するか、または、エポキシド基、アジリジン基、アキルハロゲン、または無水物などの十分な反応求電子試薬を有する基の存在下で直接反応することができる。
Xがグリニャール官能性またはアルキルリチウム基などの有機金属の求核試薬である場合、例えば、反応に適切な求電子基の官能基はそれとともに、ケトンおよびアルデヒドを含むカルボニル基を含有するものである。
選択された反応相手および／または反応状況によるが、特定の官能基は求核試薬または求電子試薬として反応すると理解されている。例えば、カルボン酸基は相当に強い基が存在する場合には、求核試薬として反応するが、通常は、カルボニル炭素および入って来る求核試薬を有する水酸基の同時交換で、求核攻撃を許容する求電子試薬として作用する。
架橋可能な組成物中における特定の求核基成分と特定の求電子基成分との共有結合に伴い生じる、架橋構造における共有結合には、一例としてのみであるが、下記がある (明確にするため、任意の連結基 Q1 およびQ2 は省略している)：
。
連結基：
官能基XおよびYおよび任意の成分C上のFNは、化合物中核
(それぞれR1、R2または任意の成分C上のR3) に直接的に付着するか、または連結基を介して間接的に付着することができ、より長い連結基はまた「鎖延長剤」とも称される。構造式(I)、(II)および (III) において、任意の連結基はQ1、Q2およびQ3と表示され、q、rおよびsが1に等しい時、連結基が存在する(R、X、Y、Fn、m n およびp は上記に定義済み)。
適切な連結基は、周知の技術である。国際特許公報番号WO 97/22371を参照。時として分子間の直接連鎖の形成に関連することがある立体障害に関する問題を回避する上で、連結基は有用である。幾つかの多官能活性化した化合物をまとめて連鎖させ、より大きな分子を形成するために、連結基を追加的に使用することができる。好適な実施例において、投与後および結果的なゲル形成の後に組成物の分解特性を変えるために、連結基を使用することができる。例えば、加水分解を促進したり、加水分解を阻止したり、または酵素分解を部位に供給するために、連結基を成分A、B、または任意の成分Cに混入することができる。
加水分解性の部位を提供する連結基の例には、とりわけ下記がある：エステル結合、グルタレートおよびコハク酸塩の混入により得られる無水物結合、オルトエステル結合、炭酸トリメチレンなどのオルトカーボナート連鎖、アミド連鎖、リン酸エステル結合、乳酸およびグリコール酸の混入により得られるα-ヒドロキシ酸連鎖、カプロラクトン、バレロラクトン、γ-ブチロラクトンおよびp-ジオキサノンの混入により得られるラクトン基の連鎖、および二量体、オリゴマー、またはポリ(アミノ酸) セグメント中に存在するアミド連鎖。非分解性連結基の例には、スクシニミド、プロピオン酸およびカルボキシメチル化連鎖がある。例えば、PCT WO99/07417を参照。酵素分解性連鎖の例には、コラーゲナーゼにより分解されるLeu-Gly-Pro-Ala、ならびにプラスミンにより分解されるGly-Pro-Lysがある。
連結基はまた、多様な求核基および求電子基の反応力を強化または鎮静することができる。例えば、スルフヒドリル基の一つまたは二つの炭素内にある電子求引性基は、求核基性の低下により、結合時にその効果が減少するものと予想される。炭素-炭素の二重結合およびカルボニル基もまた同様の効果をもつ。逆に、カルボニル基に隣接する電子求引性基 (例：グリタリル-N-ヒドロキシスクシンイミジルの反応性カルボニル)は、入ってくる求核試薬に関連して、カルボニル炭素の反応性を上昇させる。対照的に、立体障害率の結果として反応性、しいては結合率を減少させるために、官能基周辺において立体的に大きな基を使用することもできる。
一例として、特定の連結基および対応する成分構造を下記の表で示している：
上記の表では、nは通常1〜約10の範囲にあり、R7は通常、ヒドロカルビル、通常はアルキルまたはアリル、好ましくはアルキル、および最も好ましくは低アルキルであり、R8はヒドロカルビレン、ヘテロ原子含有ヒドロカルビレン、置換ヒドロカルビレン、または置換ヘテロ原子含有ヒドロカルビレン)通常はアルキレンまたはアリーレン (また、任意的には置換および／またはヘテロ原子を含有)、好ましくは低アルキレン (例：メチレン、エチレン、n-プロピレン、n-ブチレンなど)、フェニレン、またはアミドアルキレン(例：-(CO)-NH-CH2) である。
連結基に関連して考慮すべきその他の一般的原則は下記のとおりである：より高分子量の成分を使用すべき場合は、20,000 mol. wt. 以上の断片が体内への吸収中に発生しないように、上記のように生分解性連鎖をもつことが好ましい。さらに、水混和性および／または溶解度を促進するために、十分な電荷または親水性を添加することが望ましい。不要な膨張または望ましくない圧縮強度の低下を発生させない限り、既知の化学合成を使用して、親水性基を簡単に導入することができる。特に、ポリアルコキシセグメントはゲルの強度を弱める場合がある。
成分の中核：
各架橋可能な成分の「中核」は、求核基または求電子基が結合される分子構造からなる。成分Aについては式 (I) R1-[Q1]q-X)mを、成分Bについては(II) R2(-[Q2]r-Y)n を、および任意の成分Cについては(III) R3(-[Q3]s-Fn)p を使用すると、「中核」基はR1、R2およびR3である。架橋可能な組成物の反応成分の各分子中核は通常、架橋可能な成分A、B、および任意としてCのうち少なくとも一つが合成親水性ポリマーの分子中核に含まれるという条件で、N、OおよびSから選択される、合成および自然発生の親水性ポリマー、疎水性ポリマーおよびC2-C14ヒドロカルビル基0〜2ヘテロ原子から選択される。好適な実施例において、AおよびBの少なくとも一つは、合成親水性ポリマーの分子中核を含む。
親水性の架橋可能な成分
一つの態様では、架橋可能な成分は親水性ポリマーである。本明細書で用いる「親水性ポリマー」という用語は、ポリマーが上記で定義する「親水性」になるのに効果的な平均分子量および組成物を有する合成高分子を意味する。上記で説明したように、本書で有用な合成的な架橋が可能な親水性ポリマーには下記があるが、これに限定されるものではない：ポリアルキレンオキシド、特にブロックおよびランダム共重合体を含むポリエチレングリコールおよびポリ(エチレンオキシド)-ポリ(酸化プロピレン) 共重合体、グリセロールなどのポリオール、ポリグリセロール (特に高度分岐ポリグリセロール)、一つまたは複数のポリアルキレンオキシドで置換されたプロピレングリコールおよびトリメチレングリコール、例えばモノ-、ジ-およびトリ-ポリオキシエチレン化グリセロール、モノ- およびジ-ポリ酸化エチルプロピレングリコール、およびモノ- およびジ-ポリ酸化エチルトリメチレングリコール、ポリ酸化エチルソルビトール、ポリ酸化エチルグリコース、アクリル酸ポリマーおよびそれらの類似体および共重合体(ポリアクリル酸自体、ポリメタクリル酸、ポリ(ヒドロキシエチル -メタクリル酸塩)、ポリ(ヒドロキシエチル アクリラート)、ポリ(メチルアルキルスルホキシドメタクリル酸塩)、ポリ(メチルアルキルスルホキシドアクリラート) および前文のいかなる共重合体)および／またはアミノエチルアクリラートおよびモノ-2-(アクリルオキシ)-エチルコハク酸塩などの付加的なアクリラート活性種、ポリマレイン酸、ポリアクリルアミド自体、ポリ(メタクリルアミド)、ポリ(ジメチルアクリルアミド)およびポリ(N-イソプロピル-アクリルアミド)などのポリ(アクリルアミド)、ポリ(ビニルアルコール) などのポリ(オレフィンアルコール)、ポリ(ビニルピロリドン)、ポリ(N-ビニルカプロラクタム)およびそれらの共重合体などのポリ(N-ビニルラクタム)、ポリ(メチルオキサゾリン)およびポリ(エチルオキサゾリン)を含むポリオキサゾリン、およびポリビニルアミン。上記で列挙されたポリマーは網羅的なものではなく、当業者ならば周知のように、多様なその他の合成親水性ポリマーを使用することができる。
合成的な架橋が可能な親水性ポリマーはホモポリマー、ブロック共重合体、ランダム共重合体、またはグラフト共重合体でありうる。さらに、ポリマーは直線型または分岐型、また分岐している場合は最小〜高レベル分岐、樹状、多分岐、または星形高分子でもよい。ポリマーには、ポリマーの分子構造の全体にわたって配分されているか、ブロック共重合体での場合のように単一ブロックとして存在する、分解性セグメントおよびブロックが含まれる。生分解性セグメントとは、共有結合を破壊するために分解するものである。通常、生分解性セグメントとは、水の存在下および／または原位置で酵素切断された場合に加水分解されるセグメントである。生分解性セグメントは、エステル結合、無水物結合、オルトエステル結合、オルトカーボナート連鎖、アミド連鎖、ホスホン酸塩連鎖などの小型分子セグメントからなる。より大きな生分解性「ブロック」は一般的に、親水性ポリマー内に混入されるオリゴマーまたはポリマーセグメントからなる。生分解性をもつ具体例としてのオリゴマーおよびポリマーセグメントには、一例として、ポリ(アミノ酸) セグメント、ポリ (オルトエステル) セグメント、ポリ (オルト炭酸塩) セグメントなどがある。
その他の適切な合成的な架橋が可能な親水性ポリマーには、化学合成ポリペプチド、特に一級アミノ基 (リジンなど)を含有するアミノ酸および／またはアミノ酸 チオル基 (システインなど)を含有するアミノ酸を混入するよう合成されたポリ求核基ポリペプチドがある。アミノ酸リジン(145 MW) の合成生成されたポリマーであるポリ (リジン) が特に好ましい。ポリ(リジン) は6〜約4,000 個の一級アミノ基をもつよう調製されており、約870〜約580,000の分子量に対応している。本発明で使用されるポリ(リジン)は、約1,000〜約300,000の範囲内の分子量を有することが好ましく、より好ましくは約5,000〜約100,000、最も好ましいのは約8,000〜約15,000の範囲内である。多様な分子のポリ(リジン)重量は、Peninsula Laboratories, Inc. (カリフォルニア州ベルモント) より市販されている。
合成的な架橋が可能な親水性ポリマーはホモポリマー、ブロック共重合体、ランダム共重合体、またはグラフト共重合体でありうる。さらに、ポリマーは直線型または分岐型、また分岐している場合は最小〜高レベル分岐、樹状、多分岐、または星形高分子でもよい。ポリマーには、ポリマーの分子構造の全体にわたって配分されているか、ブロック共重合体での場合のように単一ブロックとして存在する、分解性セグメントおよびブロックが含まれる。生分解性セグメントとは、共有結合を破壊するために分解するものである。通常、生分解性セグメントとは、水の存在下および／または原位置で酵素切断された場合に加水分解されるセグメントである。生分解性セグメントは、エステル結合、無水物結合、オルトエステル結合、オルトカーボナート連鎖、アミド連鎖、ホスホン酸塩連鎖などの小型分子セグメントからなる。より大きな生分解性「ブロック」は一般的に、親水性ポリマー内に混入されるオリゴマーまたはポリマーセグメントからなる。生分解性をもつ具体例としてのオリゴマーおよびポリマーセグメントには、一例として、ポリ(アミノ酸) セグメント、ポリ(オルトエステル) セグメント、ポリ(オルト炭酸塩) セグメントなどがある。
上述の通り、多様な異なる合成的な架橋が可能な親水性ポリマーを組成物で使用することができるが、好ましい合成的な架橋が可能な親水性ポリマーはポリエチレングリコール (PEG)およびポリグリセロール (PG)、特に高度分岐ポリグリセロールである。PEGには毒性、抗原性および免疫原性がない (つまり、生体適合性がある)ため、広い範囲の溶解度をもって調剤することができ、通常は酵素活性および／またはペプチドの立体構造に干渉しないため、PEG の多様な形体が生物活性のある分子の修飾において広く使用されている。特定の用途において特に好ましい合成的な架橋が可能な親水性ポリマーは、約100〜約100,000mol. wt. 範囲の分子量をもつポリエチレングリコール(PEG)である。但し、高度分岐PEGについては、全ての分解製品が約30,000個以下の分子量をもつことを保証するために生分解性部位が混入される場合、遥かに高い分子量ポリマー(最高1,000,000個以上) を用いることができる。しかしながら、大部分のPEGについては、好ましい分子量は約1,000〜約20,000 mol. wt.であり、より好ましくは約7,500〜約20,000mol. Wtの範囲である。最も好ましいものとしては、分子量がおよそ10,000 mol. wt.のポリエチレングリコールである。
自然発生の架橋可能ポリマーを含むが、これに限定されるものではない：コラーゲンなどのタンパク質、フィブロネクチン、アルブミン、グロブリン、フィブリノゲンおよびフィブリン(特にコラーゲンとの併用が好ましい)、ポリマンヌロン酸およびポリガラクツロン酸などのカルボン酸多糖類、アミノ化多糖類、特にグリコサミノグリカン、例えばヒアルロン酸、キチン、コンドロイチン硫酸A、B、またはC、ケラチン硫酸、ケラト硫酸およびヘパリン、およびデキストランおよびデンプン誘導体などの活性化した多糖類。コラーゲンおよびグリコサミノグリカンは、本明細書で用いられる自然発生の親水性ポリマーの例であり、メチル化コラーゲンが好ましい親水性ポリマーである。
本書のいかなる親水性ポリマーも、架橋を可能にするには官能基、つまり求核基または求電子基を含有するか活性化を行う必要がある。PEGの活性化は下記で説明するが、下記の説明は例示目的のものであり、その他のポリマーによって類似の技術を用いることができる点が理解されるべきである。
まず第一に、PEGに関しては、タンパク質修飾(Abuchowski 他、Enzymes as Drugs、JohnWiley および Sons: ニューヨーク, N.Y. (1981) pp. 367-383。およびDreborg 他、Crit. Rev.Therap. Drug Carrier Syst. (1990) 6:315を参照)、ペプチド化学 (Mutter 他、The Peptides,Academic:ニューヨーク州ニューヨーク市、 2:285-332。およびZalipsky 他、Int. J. Peptide ProteinRes. (1987) 30:740を参照)、およびポリマー薬物の合成 (Zalipsky 他、Eur. Polym. J.(1983) 19:1177。およびOuchi 他、J. Macromol. Sci. Chem. (1987) A24:1011を参照) などの分野で、多様な官能基化ポリエチレングリコールが効果的に使用されてきた。
多官能活性化したPEGを含むPEGの活性型は市販されており、既知の方法を用いて簡単に調製することもできる。例えば、Poly(ethylene Glycol) Chemistry: Biotechnical and Biomedical Applications、J. Milton Harris,ed.、Plenum Press、ニューヨーク (1992) の第22章およびShearwater Polymers, Inc. Catalog、PolyethyleneGlycol Derivatives、アラバマ州ハンツビル (1997-1998)を参照。
活性化PEGを多アミノPEG、つまり二つ以上の一級アミノ基を有するものと反応させて得られる全身反応性製品としての特定の四官能基PEG活性型の幾つかの構造が、米国特許第5,874,500号の図1〜10に示されている。図示された活性化PEGは、ペンタエリスリトール(2,2-ビス(ヒドロキシメチル)-1,3-プロパンジオール)中核をもつ。かかる活性化PEGは、当業者ならば周知のように、ポリエチレングリコール付加されたポリオールPEGにおける暴露ヒドロキシル基 (つまりPEG鎖上の末端ヒドロキシル基)のカルボン酸基への変換 (通常は窒素含有塩基の存在下で無水物と反応することにより) により簡単に調製することができ、次いで多官能基性活性化PEGを与えるように、N-ヒドロキシスクシニミド、N-ヒドロキシスルホスクシニミド、または類似物によるエステル化がこれに続く。
疎水性ポリマー：
架橋可能な本発明の組成物にはまた疎水性ポリマーがあるが、大部分での使用において親水性ポリマーが好ましい。ポリ乳酸およびポリグリコール酸は、使用できる二つの疎水性ポリマー例である。その他の疎水性ポリマーとともに、反応中の溶解度に関連する問題を回避するために、最大限で約14炭素原子を含有する短鎖オリゴマーのみを使用するべきである。
低分子量成分：
上記のように、架橋可能な成分の一つまたは複数の分子中核はまた、低分子量化合物、つまりN、O、Sおよびそれらの組み合わせから選択された0〜2ヘテロ原子を含有するC2-C14 ヒドロカルビル基でもありうる。かかる分子中核は、求核基または求電子基で置換することができる。
低分子量の分子中核が一級アミノ基で置換される場合、成分は、例えば、エチレンジアミン (H2N-CH2CH2-NH2)、テトラメチレンジアミン(H2N-(CH4)-NH2)、ペンタメチレンジアミン (カダベリン) (H2N-(CH5)-NH2)、ヘキサメチレンジアミン(H2N-(CH6)-NH2)、ビス(2-アミノエチル)アミン (HN-(CH2CH2-NH2)2)、またはトリス(2-アミノエチル)アミン(N-(CH2CH2-NH2)3) でありうる。
低分子量ジオールおよびポリオールには、トリメチロールプロパン、ジ(トリメチロールプロパン)、ペンタエリスリトールおよびジグリセロールがあり、その全てが求核試薬としてのその反応性を促進するために塩基との活性化を必要とする。特定の状況においては求核試薬としてもまた有用だと、本書で先に説明した、官能基であるジ-およびポリ-カルボン酸を提供するために、かかるジオールおよびポリオールを官能基化することもできる。本組成物で使用される多塩基には、トリメチロールプロパン基に基づくトリカルボン酸、ジ(トリメチロールプロパン)に基づくテトラカルボン酸、ヘプタン二酸、オクタン二酸(スベリン酸)およびヘキサデカン二酸 (タプス酸) を含むが、これに限定されるものではない。
低分子量のジ-およびポリ-求電子試薬には、例えば、ポリマーには、ジスクシンイミジルスベリン酸塩(DSS)、ビス (スルホスクシンイミジル) スベリン酸塩 (BS3)、ジチオビス (スクシンイミジルプロピオン酸塩) (DSP)、ビス(2-スクシンイミドオキシカルボニロキシ)エチルスルホネ (BSOCOES)および3,3'-ジチオビス(スルホスクシンイミジルプロピオン酸塩 (DTSPP)およびそれらの類似体や誘導体を含むが、これに限定されるものではない。上述した化合物は、Pierce(イリノイ州ロックフォード)より市販されている。かかるジ-およびポリ-求電子試薬はまた、例えばDCCの存在下でN-ヒドロキシスクシンイミドの適切なモル量と反応することにより、ジ- およびポリ酸から合成することもできる。多様な既知の技術を用いて、トリメチロールプロパンおよびジ(トリメチロールプロパン)などのポリオールをカルボン酸に変換し、次いで更にDCCの存在下でNHSと反応させて誘導体化し、三官能基および四官能基の活性化ポリマーを生成することができる。
送達システム：
均質な乾燥粉末組成物に対する適切な送達システム (少なくとも二つの架橋可能なポリマーを含有)および二つのバッファ溶液には、多槽式の噴霧装置が関与し、ここで、一つまたは複数の槽は粉末を包含し、一つまたは複数の槽は水環境を提供する上で必要なバッファ溶液を包含し、組成物が槽から出る中で水環境に暴露されるようにする。多成分組織シーラント／止血剤の送達用に適応された多くの装置が周知の技術であり、また本発明の実施において使用できる。あるいは、任意の種類の制御可能な押出しシステムを使用して組成物を送達するか、乾燥粉末の形状で手動で送達し、投与部位において水環境に暴露することができる。
均質な乾燥粉末組成物および二つのバッファ溶液を、三つの各原料 (乾燥粉末、酸バッファ溶液および基本バッファ溶液)を別々のシリンジバレルに配置することで、無菌状態において都合良く形成することができる。例えば、複数のバレル、ミキシングヘッドおよび出射孔をもつ多槽式のシリンジシステムに、組成物、第一のバッファ溶液および第二のバッファ溶液を別々に収容することができる。組成物を収容する槽に第一のバッファ溶液を添加して組成物を溶解し、均質な溶液を形成することができ、これを次いでミキシングヘッドへと押し出す。第二のバッファ溶液を同時にミキシングヘッドに押し出すことができる。最後に、結果として生じる組成物を、次いで出射孔から表面に押し出すことができる。
例えば、乾燥粉末および基本バッファを収容しているシリンジバレルは、二重シリンジシステムの一部でありうる (例：Redl 他に対する米国特許第4,359,049号に説明されるデュアルバレルシリンジ)。この実施例において、乾燥粉末も収容するシリンジバレルに酸バッファを添加して、均質な溶液を生成するようにする。言い換えれば、乾燥粉末を収容したシリンジバレルに酸バッファを添加(例：注入)して、第一および第二の成分の均質な溶液を生成することができる。この均質な溶液を次いでミキシングヘッドに押し出し、その一方で基本バッファを同時にミキシングヘッドに押し出すことができる。ミキシングヘッド内において、均質な溶液および基本バッファを混合して反応混合物を形成する。その後、反応混合物を出射孔から表面(例：組織)に押し出すことができ、ここでフィルムを形成し、これがシーラントまたはバリアーなどとして機能することができる。反応混合物は、均質な溶液と基本バッファをミキシングヘッドで混合して形成されると即座に三次元の基質を形成し始める。従って、反応混合物は、三次元の基質が表面上で形成され該表面に装着できるよう、形成された後に素早く組織上のミキシングヘッドから押し出されることが好ましい。
二つの反応液体の結合に対するその他のシステムが周知の技術であり、またHolm 他に対する米国特許第6,454,786号、Delmotte 他に対する6,461,325号、Antanavich 他に対する5,585,007号、Capozzi他に対する5,116,315号、およびRedl 他に対する4,631,055号に記載されるシステムも含まれる。
保存および処理：
求電子基を含有する架橋可能な成分は水と反応するため、求電子基成分または成分は通常、加水分解を防ぐため、滅菌して乾燥形で保存・使用する。複数の求電子基を含有する合成親水性ポリマーを滅菌、乾燥形で調製する方法は、本発明の譲受人に譲渡され、Rhee 他に対する米国特許第5,643,464号に記載される。例えば、乾燥合成高分子を薄型シートまたは膜に圧縮成形することができ、次いでガンマ放射または好ましくはe-ビーム照射を用いて滅菌することができる。結果として生じる乾燥膜またはシートは、望ましいサイズに切断し、より小さなサイズの微粒子に細断することができる。
複数の求核基を含有する成分は、通常水反応ではなく、それゆえ水溶液に保存することができる。乾燥、微粒子、固体として保存される場合、架橋可能な組成物の多様な成分を混ぜて単一の容器に保存することができる。全ての成分と水、生理食塩水、またはその他の水性媒体との混合は、使用直前まで発生するべきではない。
別の実施例において、架橋性成分はどちらも反応性がない単一の水媒体 (例：低pHバッファ) において混合することができる。その後、高pHバッファとともに対象の組織部位に噴霧することができ、その後で該成分は急速に反応してゲルを形成する。
架橋可能な組成物の保存に適切な液体媒体には、0.5〜300 mMの濃度での、リン酸一ナトリウム／第二リン酸ナトリウム、ナトリウム炭酸塩／重炭酸ナトリウム、グルタミン塩酸または酢酸などの水性バッファ溶液がある。一般的に、マレイミド基またはスクシンイミジルエステルで置換されるPEGなどのスルフヒドリル反応成分は水または希釈バッファで調製でき、pHは5〜6である。スルフヒドリル-PEGなどのポリスルフヒドリル成分を調製する上で、約8〜10.5のpH値をもつバッファは、スルフヒドリル-PEGおよびSG-PEGの混合物を含有する組成物のより早いゲル化を達成する上で有用である。これらには、炭酸塩、ホウ塩酸およびAMPSO(3-((1,1-ジメチル-2-ヒドロキシエチル )アミノ)2-ヒドロキシ-プロパン-スルホン酸) がある。対照的に、マレイミジルPEGおよびスルフヒドリル-PEGの組み合わせを用いて、5〜9のpH値がスルフヒドリルPEGの調製に使用する液体媒体として好ましい。
コラーゲン+ フィブリノゲンおよび／またはトロンビン(例：Costasis)
別の態様においては、ポリマー組成物はフィブリノゲンおよび／またはトロンビンと組み合わせたコラーゲンを含みうる。(例：米国特許番号5,290,552、6,096,309および5,997,811を参照)。例えば、水性組成物には、フィブリノゲンおよびFXIII、特に血漿、組成物を厚くする上で十分な量のコラーゲン、組成物に存在するフィブリノゲンの重合を触媒する上で十分な量のトロンビンおよびCa2+、ならびに状況に応じては結果的に生じる接着性の血塊の劣化を遅らせる上で十分な量の抗線溶剤がある。組成物は、使用直前に混合できる二部型の組成物として調製でき、ここではフィブリノゲン/FXIIIおよびコラーゲンが第一成分となり、抗線溶剤と併用されるトロンビン、およびCa2+が第二の成分となる。
フィブリノゲンの供給源である血漿は、組成物を送達する対象人物である患者から得ることができる。血液細胞成分の遠心分離を含む標準的な調製の後、血漿は「現状」のまま使用できる。あるいは、血漿を更に処理し、血漿寒冷沈降物を調製するようフィブリノゲンを厚くすることができる。血漿寒冷沈降物は、少なくとも約1時間、約-20°Cで血漿を冷凍させ、次いで冷凍血漿を一晩、約4(Cで保存して緩やかに解凍することで調製できる。
解凍した血漿は遠心分離され、血漿寒冷沈降物は、血漿のおよそ4/5を除去して採取し、血漿の残りの1/5を含む寒冷沈降物を提供する。寒冷沈降物、患者自家フィブリンシーラント、フィブリノゲン類似体またはその他の単一ドナーまたは市販のフィブリンシーラント剤などのその他のフィブリノゲン/FXIII調製を使用することができる。およそ0.5ml〜 約1.0 mlの血漿または血漿寒冷沈降物が約1〜2 mlの粘着組成物を提供するが、これは中耳手術における使用に十分である。その他の血漿タンパク質 (例：アルブミン、プラスミノーゲン、von Willebrand因子、FactまたはVIIIなど)は、調製または由来方法が多岐にわたるため、フィブリノゲン/FXIIの分離において存在してもしなくてもよい。
コラーゲン、好ましくは低刺激性コラーゲンは、組成物を厚くし、調製物の粘着特性を増強する上で十分な量で組成物中に存在している。コラーゲンは、アテロペプチドコラーゲンまたはテロペプチドコラーゲン、例えば天然コラーゲンでもありうる。さらに組成物を厚くすることに加え、フィブリン網が吸収される高分子格子の作用または足場として作用することで、コラーゲンはフィブリンを増強する。これにより、多様な濃度の自家フィブリノゲン接着剤調製(つまり、AFG) と比べて、結果的に生じるより低いフィブリノゲン濃度を有する粘着血塊に対して、より一層の強度および耐性が与えられる。
用いられるコラーゲンの形体は、少なくとも「天然に近い」構造特性を有するものと説明できる。また更に、pH値が5以上の不溶性繊維を生じるものとして、架橋されていない、または複合組成物 (例：骨) の一部ではない限り、一般的に50 nm以上の直径を有する繊維の重量によって軽微な量が占められ、通常は約1〜25の容積％で、繊維のらせん状構造に対する変化はあるとしても実質的な変化はほぼない。さらに、コラーゲン組成物は、外科用接着剤における組成物のゲル化を強化することが可能でなければならない。
多数の市販されているコラーゲン調製物を使用することができる。Zyderm Collagen Implant (ZCI) は、90％の体積含有率で直径5 〜10 nm、残りの10%では約50 nmを超える直径の繊維からなる、原繊維径線分布を有する。ZCIは、リン酸バッファ等張性生理食塩水中の繊維状スラリーおよび溶液として、pH7.2で入手可能であり、細かいゲージ針で注入することができる。ZCIとは異なるものとして、Zyplastから入手できる架橋コラーゲンを用いることもできる。Zyplastは実質的に、外因的に架橋した(グルタルアルデヒド)バージョンのZCIである。物質は直径約50 nmを超える原繊維のいくらか高い含有量を有し、広いpH範囲にわたり不溶性が保たれる。架橋には、多くの組織で見られる、内因性の架橋を生体内で真似るという効果がある。
トロンビンは、不溶性ポリマーであるフィブリンを提供するために触媒の働きをし、患者の血漿中に存在するフィブリノゲンの重合を触媒する上で十分な量の組成物が存在する。トロンビンはまた、フィブリン中の共有結合の架橋を触媒する血漿タンパク質であるFXIIIを活性化し、結果として生じる血塊を不溶性なものにする。通常トロンビンは、活性が約0.01〜約1000以上のNIH unit(NIHu) 、通常は約i 〜約500 NIHu、最も普通の場合には約200〜約500 NIHuの濃度で、粘着性組成物中に存在する。トロンビンは 多様な宿主動物源から得ることができ、都合の良いものとしてはウシがある。トロンビンは、Parke-Davisを含む多様な供給源から市販されており、通常は、バイアル内でバッファ塩と安定剤で凍結乾燥されており、約1000NIHu〜10,000 NIHuの範囲でのトロンビン活性を提供する。トロンビンは通常、滅菌希釈水または等張性生理食塩水のいずれかを添加して粉末を再構成することで調製される。あるいは、トロンビン類似体または爬虫類を供給源とする凝固剤を使用することもできる。
組成物は更に、治癒過程が生じる中で粘着血塊の完全性を強化するために有効な量の抗線溶剤を含むこともある。多数の抗線溶剤が周知であり、これにはアプロチニン、C1-エステラーゼ阻害剤およびe-アミノ-n-カプロ酸 (EACA) がある。FDAより承認済みの唯一の抗線溶剤であるe-アミノ-n-カプロ酸は、最終的な粘着組成物の有効濃度約5mg/ml〜約40 mg/mlを有し、より一般的には約20〜約30 mg/mlである。EACAは、約250 mg/mlの濃度がある溶液として市販されている。都合のよいことに、市販の溶液は、望ましい濃度の溶液を提供するために希釈水で希釈される。当該溶液は、凍結乾燥されたトロンビンを望ましいトロンビン濃度で再構成するために使用するのが望ましい。
タンパク質の架橋に基づく原位置形成の物質に対するその他の例には、例えば、米国特許第RE38158、4,839,345、5,514,379、5,583,114、6,458,147、6,371,975、5,290,552、6,096,309、米国特許出願番号2002/0161399、2001/0018598およびPCT公報番号 WO 03/090683、WO 01/45761、WO 99/66964 およびWO 96/03159がある。
自己反応化合物
一つの態様では、治療薬は、少なくとも部分的には自己反応化合物により形成された交差連結基質より放出される。本明細書で使用する自己反応化合物は、最低三つの反応基で置換された中核を含む。反応基は、化合物の中核に直接付着する、または化合物の中核に間接的に付着することができる (例：反応基は一つまたは複数の連結基を介して中核で結合される)。
自己反応化合物で必然的に存在している三つの反応基は、残りの二つの反応基の少なくとも一つと反応して結合形成反応を行うことができる。明確にするため、これらの化合物が反応し合い架橋基質を形成する場合、一つの化合物上の反応基が、他の化合物上の反応基と反応することが最も頻繁に発生する点を述べておく。つまり、「自己反応」という用語は、各自己反応化合物が必ずしも該化合物自体と反応するのではなく、むしろ複数の同一の自己反応化合物が組み合わさり架橋反応を行う時に、基質を形成するためにこれらの化合物が互いに反応し合うことを意味することを目的としている。化合物は、同一の化学構造を有するその他の化合物と反応できるという意味で、「自己反応」するのである。
自己反応化合物は、少なくとも四つの成分を含む：中核および三つの反応基。一実施例において、自己反応化合物は式 (I) で特長を述べており、ここでRは中核であり、反応基はX1、X2およびX3で表示され、リンカーは(L) は任意で、中核および官能基の間に存在する：
中核Rは少なくとも三つの基(つまり少なくとも三価) に付着する多価部分であり、例えば、親水性ポリマー、疎水性ポリマー、両親媒性ポリマー、C2-14ヒドロカルビル、またはヘテロ原子含有のC2-14ヒドロカルビルでありうるか、これらを包含することができる。連結基L1、L2およびL3は同一でも異なるものでもよい。識別子 p、qおよびrは、0 (リンカーが存在しない場合)または1 (リンカーが存在する場合) のどちらかである。反応基X1、X2およびX3は同一でも異なるものでもよい。これらの反応基は各々、少なくとも一つのその他の反応基と反応して三次元の基質を形成する。それゆえ、X1はX2および／またはX3と、X2はX1および／またはX3と、X3はX1および／またはX2などと反応することができる。三価中核は、直接的または間接的に三つの官能基に結合し、四価中核は直接的または間接的に官能基に結合する。
各側鎖は通常、一つの反応基をもつ。しかしながら、本発明ではまた、側鎖が一つ以上の反応基を含有する自己反応化合物も包含する。そのため、本発明のその他の実施例において、自己反応化合物には式 (II) がある：
ここで、aおよびbは、0〜1からの整数であり、cは3〜12からの整数であり、R'は親水性ポリマー、疎水性ポリマー、両親媒性ポリマー、C2-14ヒドロカルビル、およびヘテロ原子含有C2-14ヒドロカルビルから選択され、X'およびY'は反応基であり、同一でも異なるものでもよく、L4およびL5は連結基である。各反応基はその他の反応基と相互反応し合い、三次元の基質を形成する。化合物は、最初の環境では実質的に非反応性であるが、複数の自己反応化合物が修正された環境で反応して三次元の基質を形成するような修正された環境を提供する最初の環境において、修飾に露出されると反応性をもつものになる。好適な実施例において、Rは親水性ポリマーである。他の好適な実施例において、X'は求核基でY'は求電子基である。
下記の自己反応化合物は、式 (II) の化合物の一例である：
そのため、式(II)では、aおよびbは1であり、cは4であり、中核 R'は親水性ポリマーである四官能基活性化ポリエチレングリコール、(C(CH2-O-)4であり、X'は求電子基反応基であるスクシンイミジル、Y'は求核基反応基-CH-NH2であり、L4は-C(O)-O-であり、L5は-(CH2-CH2-O-CH2)x-CH2-O-C(O)-(CH2)2-である。
本発明の自己反応化合物は、周知の技術である技術により簡単に合成される。典型的な合成を下記に説明する：
化合物が最初の環境では実質的に反応性をもたないように、反応基が選択される。最初の環境において特定の修飾に露出された段階で、修正された環境が提供され、化合物は反応性をもつようになり、次いで複数の自己反応化合物は修正された環境において相互反応して三次元の基質を形成する。最初の環境における修飾例は下記に詳細を記述しているが、水媒体の添加、pHの変化、紫外線暴露、温度変化または酸化還元開始剤との接触が含まれる。
中核および反応基はまた、下記の一つまたは複数の機能の有する化合物を提供するように選択することができる：生体適合性がある、免疫原性がない、および投与される部位に毒性、炎症性または免疫原性反応する製品を放置しない。同様に、中核および反応基はまた、下記の一つまたは複数の機能の有する結果として生じる基質を提供するように選択することができる。
本発明の一実施例において、実質的に即座に、または修正された環境に暴露されてから即座に、自己反応化合物は相互反応して三次元の基質を形成する。「実質的に即座」という用語は、5分以内、好ましくは2分間以内を、「即座」という用語は、1分間以内、好ましくは30秒以内を意味することを目的とする。
一実施例において、自己反応化合物および結果として生じる基質は、コラゲナーゼなどのマトリクスメタロプロテアーゼによる酵素切断の影響を受けず、それゆえ生体内においてはすぐに分解しない。更に、各成分の選択および量という観点からは、特定の特性、例えば圧縮強度、膨張度、粘着性、親水性、光学的透明度などを強化するために自己反応化合物をすぐに調整することができる。
好適な実施例において、Rは親水性ポリマーである。他の好適な実施例において、Xは求核基、Yは求電子基であり、Zは求電子基または求核基のどちらかである。さらなる実施例を下記で説明する。
高レベルの相互反応、例えば架橋性などは、あまり膨張しない基質が望ましい、または圧縮強度の上昇が望ましい場合に有用でありうる。これらの実施例においては、2-12の整数をもつことが望ましい。さらに、複数の自己反応化合物を使用する場合は、化合物は同一でも異なるものでもよい。
A. 反応基
使用に先立ち、使用するまで化合物が実質的に非反応性を保てるように、最初の環境に自己反応化合物を保存する。この環境に修飾を行った段階で、化合物は反応性をもつようになり、複数の化合物が相互反応して望ましい基質を形成する。修正された環境のみならず最初の環境も、反応基の性質により決定される。
反応基の数は同一でも異なるものでもよい。しかしながら、本発明の一実施例において、反応基の数はおよそ等しい。この文脈で使用される場合、「およそ」という用語は一反応基のモルと異なる反応基のモルの割合が2:1〜1:2であることを意味する。1:1:1での反応基のモル比が通常は好ましい。
一般的に、修正された環境における自己反応化合物の濃度は、液体の性質である場合は、約1〜50 wt%の範囲で、通常は約2〜40 wt%である。液体中の化合物の好ましい濃度は、化合物の種類 (例：分子中核および反応基の種類)、分子量、および結果として生じる三次元の基質の最終的な用途などを含む多数の要素による。例えば、より高い濃度の化合物を使用したり、または多官能性化合物を使用すると、より密接に架橋ネットワークの形成を招き、より硬く丈夫なゲルが生成される。そのため、組織の増殖に使用することを目的とする組成物は通常、自己反応化合物についての好ましい濃度範囲の上限に近い濃度を用いる。生体接着剤として、または癒着防止での使用を目的とする組成物は、硬いものである必要がなく、それゆえ自己反応化合物のより低い濃度を含有する。
1. 求電子基および求核基反応基
本発明の一実施例において、反応基は求電子基および求核基であり、これが求核基置換反応、求核基添加反応、またはその両方を行う。「求電子基」という用語は、求核攻撃の影響を受けやすい、つまり入ってくる求核基と反応しやすい反応基を意味する。本書の求電子基は、正荷電または電子不足であり、通常は電子不足である。「求核基」という用語は、電子が豊富な反応基を意味し、反応部位として作用する非共有電子対を持ち、正荷電または電子不足の部位と反応する。かかる反応基について、最初の環境における修飾は、水媒体の添加および／またはpH値の変更を含む。
本発明の一実施例において、X1(本明細書においてXとも称される)は求核基でもよく、X2 (本明細書においてYとも称される) は求電子基またはその逆でもよく、X3(本明細書においてZとも称される) は求電子基または求核基のいずれかでもよい。
Zが求電子基 (ZEL)の場合、求電子基YおよびZとの反応が生じうる限り、Xは事実上任意の求核基でありうる。同様に、Zが求電子基 (ZNU) の場合、求電子基XおよびZとの反応が生じうる限り、Yは事実上任意の求核基でありうる。唯一の制限は、熱の必要性または毒性または非生体分解性反応触媒またはその他の化学試薬の可能性の有無に関係なく、XとY、およびXとZEL、またはYとZNUの間の反応は妥当に早く水媒体と混合した段階で自動的に発生するべきであるという、実際的な制限である。紫外線またはその他の放射の必要性なく反応が起こることは必要不可欠ではないが好ましい。一実施例において、XとY、およびXとZELまたはYとZNUのいずれかの反応は60分間以下、好ましくは30分間以下で終了する。最も好ましいものとしては、反応は約5〜15分間以下で生じる。
XまたはFnNUとして適切な求核基の例には下記があるが、これに限定されるものではない：-NH2、-NHR1、-N(R1)2、-SH、-OH、-COOH、-C6H4-OH、-H、-PH2、-PHR1、-P(R1)2、-NH-NH2、-CO-NH-NH2、-C5H4Nなど。ここでR1はヒドロカルビル基および各R1は同一でも異なるものでもよい。R1は通常、アルキルまたは単環式アリル、好ましくはアルキルであり、低アルキルが最も好ましい。有機金属の部分は、本発明(特にカルバニオンのドナーとして作用するもの)のために有用な求核基でもある。有機金属の部分の例には下記がある：R2が炭素原子(置換または非置換) であるグリニャール機能 -R2MgHal、およびHalはハロ、通常はブロモ、ヨウ素またはクロロ、好ましくはブロモ、およびリチウム含有の官能性、通常はアルキルリチウム基、ナトリウム含有の官能性である。
当業者により、求電子基と反応する能力をもつように、特定の求核基は塩基と活性化する必要があることが認識されるだろう。例えば、自己反応化合物中に求核基スルフヒドリルおよびヒドロキシル基が存在する場合、求電子基との反応を可能にすべく陽子を除去し、-S- または-O- 種を提供するために、化合物を塩基水溶液に混合する必要がある。基が架橋反応に関与することが望ましくない限り、非求核基が好ましい。幾つかの実施例において、基がバッファ溶液の成分として存在しうる。適切な塩基および架橋可能な反応が、本書に記載されている。
特定の求核基との反応が可能になるように、自己反応化合物で提供される求電子基の選択を行う必要がある。そのため、X反応基がアミノ基である場合、Y基およびZEL基はアミノ基と反応するように選択される。同様に、X反応基がスルフヒドリル部分である場合、対応する求電子基はスルフヒドリル-反応基などである。一般的に、YまたはZELとして適切な求電子基の例には、-CO-Cl、-(CO)-O-(CO)-R (Rはアルキル基)、-CH=CH-CH=O および-CH=CH-C(CH3)=O、ハロ、-N=C=O、-N=C=S、-SO2CH=CH2、-O(CO)-C=CH2、-O(CO)-C(CH3)=CH2、-S-S-(C5H4N)、-O(CO)-C(CH2CH3)=CH2、-CH=CH-C=NH、-COOH、-(CO)O-N(COCH2)2、-CHO、-(CO)O-N(COCH2)2-S(O)2OH、および-N(COCH)2.があるが、これに限定されるものではない。
Xがアミノ (通常は一級アミノであるが必ずしも必要ではない)である場合、YおよびZELに存在する求電子基は、アミノ反応基である。典型的なアミン反応基には、一例として下記の基、またはそれらのラジカルを含むが、これに限定されるものではない：(1)環状エステルおよび「活性化した」エステルを含むカルボン酸エステル、(2) 酸塩化物基 (-CO-Cl)、(3) 無水物(-(CO)-O-(CO)-R)、ここでRはアルキル基、(4)α,β-不飽和アルデヒドおよび-CH=CH-CH=O および-CH=CH-C(CH3)=Oなどのケトンを含むケトンおよびアルデヒド、(5)ハロ基、(6) イソシアン酸塩 (-N=C=O)、(7) チオイソシアナート基 (-N=C=S)、(8) エポキシド、(9) 活性化ヒドロキシル基 (例：カルボニルジイミダゾールまたは塩化スルホニルなどの従来的な活性化剤で活性化されたもの)および(10) エテンスルホニル (-SO2CH=CH2)およびアクリラート -O(CO)-C=CH2)、メタクリル酸塩-O(CO)-C(CH3)=CH2))、エチルアクリラート-O(CO)-C(CH2CH3)=CH2)およびエチレンイミノ (-CH=CH-C=NH) を含む類似体官能基などの共役オレフィンを含むオレフィン。
一実施例において、アミン反応基は一級アミンまたは二級アミン、例えば上述のカルボン酸エステルおよびアルデヒド、ならびにカルボキシル基 (-COOH) による求核攻撃の影響を受けやすい、求電子性反応を行うカルボニル基を包含している。
カルボン酸基自体は求核基アミンとの反応の影響を受けやすいため、カルボン酸基を含有する成分がアミン反応するよう活性化する必要がある。活性化は様々な方法で達成することができるが、大抵の場合、ジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC) またはジシクロヘキシル (DHU) などの脱水剤の存在下での適切なヒドロキシル含有化合物との反応が関与する。例えば、反応性求電子基、N-ヒドロキシスクシンイミドエステルおよびN-ヒドロキシスルホスクシンイミドエステルをそれぞれ形成するために、DCCの存在下においてアルコキシ-置換N-ヒドロキシ-スクシンイミドまたはN-ヒドロキシスルホスクシンイミドによりカルボン酸を活性化することができる。反応性無水物基を提供するために、塩化アキル(例：塩化アセチル) などのアキルハロゲンと反応することにより、カルボン酸を活性化することができる。更なる例として、カルボン酸は、交換反応する能力をもつ、例えば塩化チオニルまたは塩化アキルを使用して、酸塩化物基に変換することができる。かかる活性化反応を実施するために使用される特定の試薬および手順は、当業者に公知で、関連する文章および文献で説明されている。
従って、一実施例において、アミン反応基をスクシンイミジルエステル (-O(CO)-N(COCH2)2)、スルホスクシンイミジル エステル(-O(CO)-N(COCH2)2-S(O)2OH)、マレイミド (-N(COCH)2)、エポキシ、イソシアナート、チオイソシアナート、およびエテンスルホニルから選択することができる。
同様に、Xがスルフヒドリルである場合、YおよびZELに存在する求電子基はスルフヒドリル部分と反応する基である。かかる反応基には、Wallace他に対するWO 00/62827で説明されるように、スルフヒドリル基との反応に伴いチオエステル結合を形成するものがある。本書で詳細が説明されるように、「スルフヒドリル反応」基は次を含むが、これに限定されるものではない：混合無水物、リンのエステル誘導体、p-ニトロフェノールのエステル誘導体、p-ニトロチオフェノールおよびペンタフルオロフェノール、N-ヒドロキシフタルイミドエステル、N-ヒドロキシスクシンイミドエステル、N-ヒドロキシスルホスクシンイミドエステル、およびN-ヒドロキシグルタルイミドエステルを含む置換ヒドロキシルアミンエステル、1-ヒドロキシベンゾトリアゾールのエステル、3-ヒドロキシ-3,4-ジヒドロ-ベンゾトリアジン-4-オン、3-ヒドロキシ-3,4-ジヒドロ-キナゾリン-4-オン、カルボニルイミダゾール誘導体、酸塩化物、ケテンおよびイソシアン酸塩。これらのスルフヒドリル反応基とともに、結合形成を促進するために補助試薬を使用することもできる(例：カルボキシル含有基への結合を促進するために、1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミドを使用することができる) 。
チオエステル結合を形成するスルフヒドリル反応基に加え、その他の種類の連鎖を形成する多様なその他のスルフヒドリル反応官能性を使用することができる。例えば、メチルイミダート誘導体を含有する化合物は、スルフヒドリル基を持ちミド-チオエステル結合を形成する。あるいは、スルフヒドリル基によりジスルフィド結合を形成するスルフヒドリル反応基を用いることができ、かかる基は通常-S-S-Ar構造を有し、ここでArは、電子求引性部分をもつ置換または非置換の窒素含有複素芳香族部分または非複素環芳香族基置換であり、Arは例えば、4-ピリジニル、o-ニトロフェニル、m-ニトロフェニル、p-ニトロフェニル、2,4-ジニトロフェニル、2-ニトロ-4-安息香酸、2-ニトロ-4-ピリジニルなどでありうる。このような場合、補助試薬、例えばジスルフィド結合の形成を促進するために過酸化水素などの軽度の酸化剤を使用することができる。
また、その他のスルフヒドリル反応基群は、スルフヒドリル基によりチオエーテル結合を形成する。かかる基には、とりわけ、マレイミド、置換マレイミド、ハロアルキル、エポキシ、イミノ、およびアジリジノのみならず、エテンスルホニル、エテンイミノ、アクリラート、メタクリル酸塩、およびα,β- 不飽和アルデヒドおよびケトンなどのオレフィン (共役オレフィンを含む)がある。
Xが-OHの場合、残留成分上の求電子基の官能基は、ヒドロキシル基と反応する必要がある。ヒドロキシル基は、カルボン酸基に関して上記のように活性化するか、または、エポキシド基、アジリジン基、アキルハロゲン、または無水物などの十分な反応求電子基を有する基の存在下で直接反応することができる。
Xがグリニャール官能性またはアルキルリチウム基などの有機金属の求核基である場合、例えば、反応に適切な求電子基の官能基はそれとともに、ケトンおよびアルデヒドを含むカルボニル基を含有するものである。
選択された反応相手および／または反応状況によるが、特定の官能基は求核基または求電子基として反応すると理解されている。例えば、カルボン酸基は相当に強い基が存在する場合には、求核基として反応するが、通常は、カルボニル炭素および入って来る求核基を有する水酸基の同時交換で、求核攻撃を許容する求電子基として作用する。
他の実施例だけでなく上記についても、下記で図示されており、ここで、自己反応化合物上での特定の求核基反応基と特定の求電子性反応基の共有結合によって生成される基質における共有結合も、一例としてのみだが下記の表に示している：
求電子基を含有する自己反応化合物および求核基反応基について、最初の環境は通常は乾燥および滅菌した状態でありうる。求電子基は水と反応するため、滅菌、乾燥形での保存により加水分解が防止される。乾燥合成高分子を薄型シートまたは膜に圧縮成形することができ、次いでガンマ放射またはe-ビーム照射を用いて滅菌することができる。結果として生じる乾燥膜またはシートは、望ましいサイズに切断し、より小さなサイズの微粒子に細断することができる。乾燥した最初の環境の修正は通常、水性媒体の添加を含む。
一実施例において、最初の環境は低pHバッファ (例：約6.0以下のpH 値) などでの水媒体であることができ、ここでは求電子基および求核基は両方ともに反応性がない。かかる化合物の保存に適切な液体媒体には、0.5〜300mMの濃度でのリン酸一ナトリウム／第二リン酸ナトリウム、ナトリウム炭酸塩／ナトリウム重炭酸塩、グルタミン塩酸または酢酸などの水性バッファ溶液がある。pH値の低い最初の水環境の修飾は通常、pH値を少なくともpH7.0に、より好ましくはpH値を少なくともpH 9.5に向上させることを含む。
その他の実施例において、乾燥した最初の環境の修飾は、約1.0〜5.5以内のpH範囲をもつ第一のバッファ溶液において自己反応化合物を溶解させ均質な溶液を形成し、(ii) 約6.0〜11.0のpH範囲をもつ第二のバッファ溶液を均質な溶液に添加することを含む。バッファ溶液は水性で、薬剤として許容できる塩基または酸組成物でありうる。「バッファ」という用語は、一般的な意味で酸性または塩基性の水性溶液を意味し、ここで溶液は、本発明の組成物においてバッファ効果(例：酸または塩基の添加によるpH変更に対する耐性)を提供するために機能するものでもしないものでもよい。例えば、自己反応化合物は均質な乾燥粉末の形状でもありうる。この粉末は次いで、約1.0〜5.5範囲内のpH値をもつバッファ溶液と混合させて均質な酸性水性溶液を形成し、この溶液を次いで約6.0〜11.0範囲内のpH値をもつバッファ溶液と混合させて反応溶液を形成することができる。例えば、乾燥粉末0.375グラムを酸バッファ0.75グラムと混ぜ、混合した後に均質な溶液を提供することができ、ここでこの溶液は基本バッファ1.1グラムと混合して三次元の基質を実質的に即座に形成する反応混合物を提供することができる。
約1.0〜5.5範囲内のpHをもつ酸性バッファ溶液には、実例として下記を含むが、これに限定されるものではない：クエン酸、塩酸、リン酸、硫酸、AMPSO(3-[(1,1-ジメチル-2-ヒドロキシエチル )アミノ]2-ヒドロキシ-プロパン-スルホン酸)、酢酸、乳酸の溶液およびそれらの組み合わせ。好適な実施例において、酸性バッファ溶液は、クエン酸、塩酸、リン酸、硫酸の溶液およびそれらの組み合わせである。正確な酸化剤には関係なく、酸性バッファは、中核上での求核基の反応性を遅らせるpHをもつことが好ましい。例えば、pH値2.1は通常、チオル基の求核性を遅らせるのに十分である。中核がアミン基を求核基として含有する場合には、低いpHが通常は好ましい。一般的に、酸性バッファは、求核基と接触した場合にこれらの求核基を比較的非求核性にする酸性溶液である。
典型的な酸性バッファは、約6.3 mMの濃度と2.1〜2.3範囲のpHをもつ塩酸溶液である。このバッファは、濃縮塩酸を水と組み合わせて、つまり濃縮塩酸を水で希釈することで調製することができる。同様に、このバッファAは、1.23グラムの濃縮塩酸を容積2リットルに希釈して、または1.84グラムの濃縮塩酸を容積3リットルに希釈して、または2.45グラムの濃縮塩酸を容積4リットルに希釈して、または3.07グラム濃縮塩酸を容積5リットルに希釈して、または3.68グラムの濃縮塩酸を容積6リットルに希釈して、このバッファを都合よく調製することができる。安全上の理由により、濃縮酸に水を添加することが好ましい。
約6.0〜11.0範囲内のpHをもつ塩基性バッファ溶液には、実例として下記を含むが、これに限定されるものではない：グルタミン酸、酢酸、炭酸塩および炭酸塩の塩(例：ナトリウム炭酸塩、ナトリウム炭酸塩一水和物およびナトリウム 重炭酸塩)、ホウ酸、リン酸およびリン酸塩 (例：リン酸一ナトリウム一水和物および第二リン酸ナトリウム)およびそれらの組み合わせ。好適な実施例において、塩基性バッファ溶液は、炭酸塩の塩、リン酸の塩の溶液およびそれらの組み合わせである。
一般的に、塩基性バッファとは、中核上の求核基がその求核特性 (酸性バッファの活性によりマスクされている)を取り戻し、中核上で求核基が求電子基と相互反応できるように、化合物および第一のバッファの均質な溶液に添加された場合に酸性バッファの効果を中性化する水性溶液である。
典型的な塩基性バッファは、炭酸塩およびリン酸の塩の水性溶液である。塩基溶液を食塩水と混合させることで、このバッファを調製することができる。34.7 gのリン酸一ナトリウム一水和物、49.3 gのナトリウム炭酸塩一水和物、ならびに十分な水を組み合わせて溶液容積2リットルを提供することで、食塩水を調製することができる。同様に、104.0gのリン酸一ナトリウム一水和物、147.94 gのナトリウム炭酸塩一水和物、ならびに十分な水を組み合わせて食塩水6リットルを提供することで、食塩水6リットルを調製することができる。7.2gのナトリウム水酸化物を180.0 gの水と組み合わせて、塩基性バッファを調製することができる。塩基性バッファは通常、必要に応じて食塩水を塩基溶液に添加し、最終的に望ましいpH、例えばpH値9.65〜9.75をもつ混合物を提供することで調製される。
一般的に、塩基性バッファ中に存在する塩基種は、酸性バッファにより提供される酸性度を中性化する上で十分な塩基性をもつべきであるが、中核上の求電子基に実質的に反応するほどそれ自体が求核性であるべきではない。この理由により、炭酸塩およびリン酸など比較的「弱い」塩基が本発明のこの実施例においては好ましい。
本明細書で用いられる三次元の基質の調製を実証するため、一つの自己反応化合物の混合剤を第一の酸性バッファ (例：酸溶液、例：希釈塩酸溶液) を組み合わせて均質な溶液を形成することができる。この均質な溶液は、第二の塩基性バッファ (例：塩基溶液、例：リン酸および炭酸塩の塩を含有する水性溶液) と混合することができ、その上で、自己反応化合物の中核上の反応基が実質的に即座に相互反応して三次元の基質を形成する。
2. 酸化還元反応基
本発明の一実施例において、反応基はスチレン誘導体などのビニル基であり、これが酸化還元開始剤による開始に伴いラジカル重合を行う。「酸化還元」という用語は、酸化還元活性化の影響を受けやすい反応基を意味する。「ビニル」という用語は、酸化還元開始剤により活性化し、反応に伴いラジカルを形成する反応基である。X、Y およびZは同一または異なるビニル基、例えば、メタクリル基でもよい。
ビニル反応基を含有する自己反応化合物について、最初の環境は通常、水環境である。最初の環境の修飾には、酸化還元開始剤の添加が関与する。
3. 酸化カップリング反応基
本発明の一実施例において、反応基は酸化カップリング反応を行う。例えば、X、Y およびZは、ハロゲンを含む炭素 (例：「L」連結基上)上に隣接の電子求引性基をもつクロロなどのハロ基でもよい。典型的な電子求引性基には、ニトロ、アリルなどがある。
かかる反応基について、最初の環境における修飾は、pHの変化を含む。例えば、KOHなどの塩基の存在下では、次いで、自己反応化合物は脱水、クロロカップリング反応を行い、下記に図示されるように、炭素原子間に二重結合を形成する：
酸化カップリング反応基を含有する自己反応化合物について、最初の環境は通常、乾燥および滅菌、または非塩基媒体でもありうる。最初の環境の修飾は通常、塩基の添加を含む。
4. 光開始反応基
本発明の一実施例において、反応基は光開始基である。かかる反応基について、最初の環境における修飾は、紫外線放射を含む。
本発明の一実施例において、Xはアジド(-N3) 基、Yは-CH(CH3)2 などのアルキル基で、またはその逆も同じでありうる。紫外線暴露は次いで、下記の連鎖を提供するために基の間で結合を形成する：-NH-C(CH3)2-CH2-。本発明の他の実施例において、Xはベンゾフェノン(-(C6H4)-C(O)-(C6H5)) 基、Yは-CH(CH3)2などのアルキル基で、またはその逆も同じでありうる。紫外線暴露は次いで、下記の連鎖を提供するために基の間で結合を形成する：
光開始反応基を含有する自己反応化合物について、最初の環境は通常、紫外線放射を遮断した環境である。これは例えば、紫外線放射を透過させない容器内での保存でありうる。
最初の環境の修飾は通常、紫外線暴露を含む。
5. 温度感受性の反応基
本発明の一実施例において、反応基は温度感受性の基であり、これが熱化学反応を行う。かかる反応基について、最初の環境における修飾は、温度の変化を含む。「温度感受性」という用語は、一つの温度または温度範囲では化学的に不活性で、異なる温度または温度範囲においては反応性をもつ反応基を意味する。
本発明の一実施例において、X、Y、およびZは同一または異なるビニル基でありうる。
温度感受性のある反応基を含有する自己反応化合物について、最初の環境は通常、約10〜30°Cの範囲内である。
最初の環境の修飾は通常、約20〜40°Cの範囲内での温度変化を含む。
B. 連結基：
反応基は中核に直接付着するか、連結基を介して間接的に付着することができ、より長い連結基は「鎖延長剤」とも称される。上記の式 (I) において、任意のリンカー基はL1、L2およびL3で表示され、p、qおよびrが1に等しい時に連結基が存在する。
適切な連結基は周知の技術である。例えば、Rhee 他に対するWO 97/22371を参照。時として分子間の直接連鎖の形成に関連することがある立体障害の問題を回避する上で、連結基は有用である。幾つかの自己反応化合物をまとめて連鎖させ、より大きな分子を形成するために、連結基を追加的に使用することができる。一実施例において、投与後および結果的なゲル形成の後に組成物の分解特性を変えるために、連結基を使用することができる。例えば、加水分解を促進したり、加水分解を阻止したり、酵素分解のための部位を提供するために、連結基を使用することができる。
加水分解性部位を提供する連結基の例には、とりわけ下記がある：エステル結合、グルタレートおよびコハク酸塩の混入により得られる無水物結合、オルトエステル結合、炭酸トリメチレンなどのオルトカーボナート連鎖、アミド連鎖、リン酸エステル結合、乳酸およびグリコール酸の混入により得られるα-ヒドロキシ酸連鎖、カプロラクトン、バレロラクトン、γ-ブチロラクトンおよびp-ジオキサノンの混入により得られるラクトン基の連鎖、および二量体、オリゴマー、またはポリ(アミノ酸)セグメント中に存在するアミド連鎖。非分解性連結基の例には、スクシニミド、プロピオン酸およびカルボキシメチル化連鎖がある。例えば、Coury他に対するWO99/07417を参照。酵素分解性連鎖の例には、コラーゲナーゼにより分解されるLeu-Gly-Pro-Ala、ならびにプラスミンにより分解されるGly-Pro-Lysがある。
多様な反応基の反応性を促進または阻止するために連結基を含めることもできる。例えば、スルフヒドリル基の一つまたは二つの炭素内にある電子求引性基は、求核基性の低下により、結合時にその効果が減少するものと予想される。炭素-炭素の二重結合およびカルボニル基もまた同様の効果をもつ。逆に、カルボニル基に隣接する電子求引性基 (例：グリタリル-N-ヒドロキシスクシンイミジルの反応性カルボニル)は、入ってくる求核基に関連して、カルボニル炭素の反応性を上昇させる。対照的に、立体障害率の結果として反応性、しいては結合率を減少させるために、反応基周辺において立体的に大きな基を使用することもできる。
一例として、特定の連結基および対応する式を下記の表で示している：
上記の表では、xは通常1〜約10の範囲にあり、R2は通常、ヒドロカルビル、通常はアルキルまたはアリル、好ましくはアルキル、および最も好ましくは低アルキルであり、R3はヒドロカルビレン、ヘテロ原子含有ヒドロカルビレン、置換ヒドロカルビレン、または置換ヘテロ原子含有ヒドロカルビレン)通常はアルキレンまたはアリーレン (再び、任意的には置換および／またはヘテロ原子を含有)、好ましくは低アルキレン (例：メチレン、エチレン、n-プロピレン、n-ブチレンなど)、フェニレン、またはアミドアルキレン(例：-(CO)-NH-CH2)である。
連結基に関連して考慮すべきその他の一般的原則は下記のとおりである。より高分子量の自己反応化合物の成分を使用すべき場合は、20,000 mol. wt. 以上の断片が体内への吸収中に発生しないように、上記のように生分解性連鎖をもつことが好ましい。さらに、水混和性および／または溶解度を促進するために、十分な電荷または親水性を添加することが望ましい。不要な膨張または望ましくない圧縮強度の低下を発生させない限り、既知の化学合成を使用して、親水性基を簡単に導入することができる。特に、ポリアルコキシセグメントはゲルの強度を弱める場合がある。
C. 中核
各自己反応化合物の「中核」は、反応基が結合される分子構造からなる。分子はポリマーであることができ、これには合成ポリマーおよび自然発生ポリマーがある。一実施例において、中核は反復モノマーユニットを含有するポリマーである。ポリマーは親水性、疎水性または両親媒性でありうる。分子はまた、C2-14ヒドロカルビルまたはヘテロ原子含有のC2-14ヒドロカルビルなどの低分子量成分でありうる。ヘテロ原子含有のC2-14ヒドロカルビルは、N、OおよびSから選択される1または2ヘテロ原子を有することができる。好適な実施例において、自己反応化合物は、合成親水性ポリマーの分子を含む。
1. 親水性ポリマー
上記の通り、本明細書で用いられる用語「親水性ポリマー」は、自然にポリマーを「親水性」なものにする、またはポリマーが全体として親水性をもつよう選択される、平均分子量および組成物を有するポリマーを意味する。好ましいポリマーは、ポリマーが医薬品として純粋である、または純粋になるよう処理されるような、純粋度の高いまたは高度の純粋状態へと純化されたポリマーである。水素結合を形成できる十分な数の酸素 (またはより頻度は劣るが窒素) 原子を水性溶液に混入することで、大部分の親水性ポリマーを水溶性にすることができる。
合成親水性ポリマーは、ホモポリマー、ジ-ブロックおよびトリ-ブロック共重合体を含むブロック共重合体、ランダム共重合体、またはグラフト共重合体でありうる。さらに、ポリマーは直線型または分岐型、また分岐している場合は最小〜高レベル分岐、樹状、多分岐、または星形高分子でもよい。ポリマーには、ポリマーの分子構造の全体にわたって配分されているか、ブロック共重合体での場合のように単一ブロックとして存在する、分解性セグメントおよびブロックが含まれる。生分解性セグメントは、共有結合を破壊するために分解するのが好ましい。通常、生分解性セグメントとは、水の存在下および／または原位置で酵素切断された場合に加水分解されるセグメントである。生分解性セグメントは、エステル結合、無水物結合、オルトエステル結合、オルトカーボナート連鎖、アミド連鎖、ホスホン酸塩連鎖などの小型分子セグメントからなる。より大きな生分解性「ブロック」は一般的に、親水性ポリマー内に混入されるオリゴマーまたはポリマーセグメントからなる。生分解性をもつ具体例としてのオリゴマーおよびポリマーセグメントには、一例として、ポリ(アミノ酸)セグメント、ポリ(オルトエステル) セグメント、ポリ(オルト炭酸塩) セグメントなどがある。親水性ポリマーの中核の一部を形成するその他の生分解性セグメントには、ポリラクチドなどのポリエステル、ポリアルキレンオキシドなどのポリエーテル、タンパク質などのポリアミドおよびポリウレタンがある。例えば、自己反応化合物の中核は四官能基活性化ポリエチレングリコールおよびポリラクチドのジブロック共重合体でありうる。
本書において有用な合成親水性ポリマーを含むが、これに限定されるものではない：ポリアルキレンオキシド、特にブロックおよびランダム共重合体を含むポリエチレングリコール (PEG) およびポリ(エチレンオキシド)-ポリ(酸化プロピレン) 共重合体、グリセロールなどのポリオール、ポリグリセロール (PG)および特に高度分岐ポリグリセロール、プロピレングリコール、ポリ(オキシアルキレン)-置換ジオールおよび、モノ-、ジ- およびトリ-ポリ酸化エチルグリセロール、モノ-およびジ-ポリ酸化エチルプロピレングリコール、およびモノ- およびジ-ポリ酸化エチルトリメチレングリコール、ポリ酸化エチルソルビトール、ポリ酸化エチルグリコース、アクリル酸ポリマーおよびそれらの類似体および共重合体(ポリアクリル酸自体、ポリメタクリル酸、ポリ(ヒドロキシエチル-メタクリル酸塩)、ポリ(ヒドロキシエチル アクリラート)、ポリ(メチルアルキルスルホキシドメタクリル酸塩)、ポリ(メチルアルキルスルホキシド アクリラート)および前文のいかなる共重合体)および／またはアミノエチルアクリラートおよびモノ-2-(アクリルオキシ)-エチルコハク酸塩などの付加的なアクリラート活性種、ポリマレイン酸、ポリアクリルアミド自体、ポリ(メタクリルアミド)、ポリ(ジメチルアクリルアミド)およびポリ(N-イソプロピル-アクリルアミド)などのポリ(アクリルアミド)、ポリ(ビニルアルコール) などのポリ(オレフィンアルコール)、ポリ(ビニルピロリドン)、ポリ(N-ビニルカプロラクタム)およびそれらの共重合体などのポリ(N-ビニルラクタム)、ポリ(メチルオキサゾリン)およびポリ(エチルオキサゾリン)を含むポリオキサゾリン、およびポリビニルアミン、ならびに前記の共重合体。上記で列挙されたポリマーは網羅的なものではなく、当業者ならば周知のように、多様なその他の合成親水性ポリマーを使用することができる。
当業者は、実際的には正確な分子量をもつようポリエチレングリコールなどの合成高分子を調製することはできないこと、また、本明細書で用いられる用語「分子量」は、本技術において一般に使用されるように任意のサンプルにおける多数の分子の分子量の平均重量を意味することを認識する。そのため、2,000個のPEGサンプルは、例えば、1分子が範囲内において多少隣の分子と異なる、1,500〜2,500ダルトンの重量範囲において統計的なポリマー分子の混合を含有するかもしれない。分子量範囲の仕様は、平均分子量が特定された制限内での任意の数値であり、これらの制限外の分子を含む場合もあることを示している。そのため、約800〜約20,000個の分子量範囲は、平均分子量が少なくとも約800個で、最高約20kDaを範囲とすることを示している。
その他の適切な合成親水性ポリマーには、化学合成ポリペプチド、特に一級アミノ基(リジンなど)を含有するアミノ酸および／またはアミノ酸 チオル基(システインなど)を含有するアミノ酸を混入するよう合成されたポリ求核基ポリペプチドがある。アミノ酸リジン(145 MW) の合成生成されたポリマーであるポリ(リジン) が特に好ましい。ポリ(リジン) は6〜約4,000 個の一級アミノ基をもつよう調製されており、約870〜約580,000個の分子量に対応している。本発明で使用されるポリ(リジン)は、約1,000〜約300,000個の範囲内の分子量を有することが好ましく、より好ましくは約5,000〜約100,000個、最も好ましいのは約8,000〜約15,000個の範囲内である。多様な分子のポリ(リジン)重量は、Peninsula Laboratories, Inc. (カリフォルニア州ベルモント) より市販されている。
種々な異なる合成親水性ポリマーを現在の化合物において使用することができるにもかかわらず、好ましい合成親水性ポリマーはPEGおよびPG (特に高度分岐PG)である。PEGには毒性、抗原性および免疫原性がない (つまり、生体適合性がある) ため、広い範囲の溶解度をもって調剤することができ、通常は酵素活性および／またはペプチドの立体構造に干渉しないため、PEGの多様な形体が生物活性のある分子の修飾において広く使用されている。特定の用途において特に好ましい合成親水性ポリマーは、約100〜約100,000個範囲の分子量をもつPEGである。但し、高度分岐PEGについては、全ての分解製品が約30,000個以下の分子量をもつことを保証するために生分解性部位が混入される場合、遥かに高い分子量ポリマー(最高1,000,000個以上) を用いることができる。しかしながら、大部分のPEGについての好ましい分子量は約1,000〜約20,000個であり、より好ましくは約7,500〜約20,000個の範囲内である。ポリエチレングリコール分子量がおよそ10,000個であるのが最も好ましい。
自然発生の親水性ポリマーを含むが、これに限定されるものではない：コラーゲンなどのタンパク質、フィブロネクチン、アルブミン、グロブリン、フィブリノゲン、およびフィブリンおよびトロンビン (特にコラーゲンとの併用が好ましい)、ポリマンヌロン酸およびポリガラクツロン酸などのカルボン酸多糖類、アミノ化多糖類、特にグリコサミノグリカン、例えばヒアルロン酸、キチン、コンドロイチン硫酸A、B、またはC、ケラチン硫酸、ケラト硫酸およびヘパリン、およびデキストランおよびデンプン誘導体などの活性化した多糖類。コラーゲンおよびグリコサミノグリカンが、本明細書で用いられる自然発生の親水性ポリマーとして好ましい。
特に明記しない限り、本明細書で用いられる「コラーゲン」という用語は、加工処理またはその他の方法で修正されたものも含めたあらゆる形体のコラーゲンを意味する。それゆえ、例えば、コラーゲンはヒトや、ウシまたはブタの真皮およびヒトの胎盤などのその他の哺乳類源から抽出・精製する、または組み換え技術またはその他の技術により製造することができる、あらゆる供給源からのコラーゲンが本発明の化合物に使用できる。ウシの皮から得られる溶液中の精製済みで実質的に非抗原であるコラーゲンは、周知の技術である。例えば、Palefsky 他に対する米国特許第5,428,022号は、ヒトの胎盤からコラーゲンを抽出・精製する方法を開示しており、また、Berg他に対する米国特許第5,667,839号は、遺伝子組み換えウシを含む遺伝子組み換え動物の乳中において組み換え型ヒトコラーゲンを生成する方法を開示している。酵母およびその他の細胞株における遺伝子組み換えではない組み換えコラーゲンの発現は、Olsen他に対する米国特許第6,413,742号、Olsen 他に対する6,428,978号およびBerg 他に対する米国特許第6,653,450号に説明されている。
タイプI、II、III、IV、またはそれらの組み合わせを含むがこれらに限定されないあらゆる種類のコラーゲンを本発明の化合物に使用することができるが、通常はタイプIが好ましい。アテロペプチドまたはテロペプチド含有コラーゲンのいずれかを使用することができる。しかしながら、テロペプチド含有コラーゲンと比較して免疫原性が低下するため、ウシコラーゲンなどの自然な供給源から得られるコラーゲンが使用される場合は、通常はアテロペプチドコラーゲンが好ましい。
熱、照射、または化学架橋剤などの方法によりこれまでに架橋したコラーゲンが本発明での使用において好ましいが、以前に架橋したコラーゲンを使用することもできる。
本発明で使用されるコラーゲンは、必ずしも必要ではないが、通常は、約20 mg/ml〜約120 mg/mlの濃度での水性懸濁液であり、約30 mg/ml 〜約90 mg/mlが好ましい。無処置のコラーゲンが好ましいが、より一般にはゼラチンとして知られる変形コラーゲンを使用することもできる。ゼラチンには、コラーゲンよりも早く分解するという付加的な利点がある。
通常は、本発明の化合物における非繊維状コラーゲンの使用が好ましいだが、繊維状コラーゲンを使用することもできる。「非繊維状コラーゲン」という用語は、実質的に非繊維状 (つまり、繊維を形成するためにその他のコラーゲンと密接に関連していない分子コラーゲン)である修飾または非修飾コラーゲンを意味する。通常、非繊維状コラーゲンの溶液は繊維状コラーゲンの溶液よりも透明度が高い。天然型で非線維状 (またはミクロフィブリル) であるコラーゲンの種類には、タイプIV、VIおよびVIIがある。
中性pHをもつ非繊維状の化学修飾コラーゲンには、サクシニル化コラーゲンおよびメチル化コラーゲンがあり、Miyata他に対する米国特許第4,164,559号で説明される方法に従いその両方を調製することができる。メチル化コラーゲンは反応アミン基を含有し、本発明の組成物において好ましい求核試薬含有成分である。別の態様においては、メチル化コラーゲンは、本発明の基質形成反応における第一および第二の成分に加えて存在するものである。メチル化コラーゲンは、例えば、Rhee他に対する米国特許第5,614,587号に記載されている。
本発明の組成物に使用されるコラーゲンは、初めは繊維状であり、その後一つまたは複数の繊維分解剤を添加することで非繊維状にすることができる。上記の通り、繊維分解剤は、pH 7値で非繊維状にする上で十分な量で存在する必要がある。本発明で使用される繊維分解剤には、多様な生体適合性アルコール、アミノ酸、無機塩類および炭水化物があるがこれらに限定されず、また生体適合性のあるアルコールが特に好ましい。好ましい生体適合性アルコールには、グリセロールやプロピレングリコールがある。受領側である患者の体内に対して有害な効果がある可能性があるために、エタノール、メタノールおよびイソプロパノールなどの非生体適合性アルコールは、本発明の使用において好ましくない。好ましいアミノ酸にはアルギニンがある。好ましい無機塩類には、塩化ナトリウムおよび塩化カリウムがある。蔗糖を含む多様な糖などの炭水化物は本発明の実施において使用することができるものの、生体内で細胞傷害効果を持ちうるために、その他の種類の繊維分解剤ほどは好ましくない。
繊維状コラーゲンは、本発明の化合物での使用にはあまり好ましくない。しかしながら、Rhee 他に対する米国特許第5,614,587号で開示されているように、生体内での長期持続性を目的とする化合物での使用に対しては、繊維状コラーゲン、または非繊維状および繊維状コラーゲンが好ましい場合もある。
2. 疎水性ポリマー
自己反応化合物の中核はまた、低分子量の多官能基種を含む疎水性ポリマーを含むことがあるが、大部分での使用においては親水性ポリマーが好ましい。一般的に、本書における「疎水性ポリマー」は、酸素および／または窒素原子の比較的小さな部分を含む。本発明で使用される好ましい疎水性ポリマーは通常、約14炭素を超えない炭素鎖を有する。14炭素よりもかなり長い炭素鎖をもつポリマーは、通常、水溶液における可溶性が非常に低いため、それゆえ、例えば、複数の求核基を含有する合成高分子の水溶液と混合する場合の反応時間が非常に長くなる。そのため、短鎖オリゴマーの使用により、反応中の溶解度に関連する問題を回避することができる。ポリ乳酸およびポリグリコール酸は、特に適切な二つの疎水性ポリマー例である。
3. 両親媒体ポリマー
一般的に、両親媒性ポリマーには親水性部分および疎水性 (または親油性) の部分がある。自己反応化合物の両親媒性ポリマー中核を形成するために、親水性部分が中核の一方の端部に、疎水性部分が反対側の端部に位置したり、または親水性および疎水性部分がランダムに配分(ランダム共重合体) されていたり、配列またはグラフト (ブロック共重合体) 形でありうる。親水性および疎水性部分は上記の任意の親水性および疎水性ポリマーを包含することができる。
あるいは、両親媒性ポリマー中核は、疎水性部分で修飾された親水性ポリマー (例：一つまたは複数の脂肪鎖で修飾されたアルキル化PEGまたは親水性ポリマー)、または親水性部分で修飾された疎水性ポリマー (例：ポリエチレングリコール化リン脂質などの「PEG化された」リン脂質)でもありうる。
4. 低分子量成分
上記のように、自己反応化合物の分子中核 はまた、C2-14ヒドロカルビルまたはヘテロ原子含有C2-14ヒドロカルビルと本明細書において定義される低分子量化合物であることがあり、これにはN、O、Sおよびそれらの組み合わせから選択された1〜2ヘテロ原子が包含される。本書で説明した任意の反応基により、かかる分子中核を置換することができる。
アルカンは適切なC2-14ヒドロカルビル分子中核である。求核基一級アミノ基およびY求電子基で置換された典型的なアルカンには、エチレンアミン(H2N-CH2CH2-Y)、テトラメチレンアミン (H2N-(CH4)-Y)、ペンタメチレンアミン(H2N-(CH5)-Y)およびヘキサメチレンアミン (H2N-(CH6)-Y)がある。
低分子量ジオールおよびポリオールもまた適切なC2-14ヒドロカルビルであり、トリメチロールプロパン、ジ(トリメチロールプロパン)、ペンタエリスリトール、およびジグリセロールが含まれる。ポリ酸もまた適切なC2-14ヒドロカルビルであり、トリメチロールプロパン基トリカルボン酸、
ジ(トリメチロール プロパン) 基テトラカルボン酸、ヘプタン二酸、オクタン二酸(スベリン酸)およびヘキサデカン二酸(タプス酸) が含まれる。
低分子量ジ-およびポリ-求電子試薬も適切なヘテロ原子含有C2-14ヒドロカルビルの分子中核である。これらには、例えば、ポリマーには、ジスクシンイミジルスベリン酸塩(DSS)、ビス (スルホスクシンイミジル) スベリン酸塩 (BS3)、ジチオビス (スクシンイミジルプロピオン酸塩) (DSP)、ビス(2-スクシンイミドオキシカルボニロキシ)エチルスルホネ (BSOCOES)および3,3'--ジチオビス(スルホスクシンイミジルプロピオン酸塩 (DTSPP)およびそれらの類似体や誘導体を含むが、これに限定されるものではない。
本発明の一実施例において、本発明の自己反応化合物は、複数のアクリラート部分および複数のチオル基をもつ低分子量物質の中核を含む。
Ｄ. 調製
自己反応化合物はすぐに合成化して、望ましい官能基 (つまり求核基および求電子基) で官能基化され架橋を可能にする、親水性、疎水性または両親媒性ポリマー中核または低分子量中核を包含する。例えば、ポリエチレングリコール(PEG) 中核をもつ自己反応化合物の調製は下記で議論される。しかしながら、下記の説明は例示目的のものであり、その他のポリマーによって類似の技術を用いることができる点が理解されるべきである。
まず第一に、PEGに関しては、タンパク質修飾(Abuchowski 他、Enzymes as Drugs、John Wiley および Sons: ニューヨーク州ニューヨーク (1981) pp.367-383。およびDreborg他、(1990) Crit. Rev. Therap. Drug Carrier Syst. 6:315、ペプチド化学(Mutter 他、The Peptides, Academic: ニューヨーク州ニューヨーク 2:285-332。およびZalipsky 他、(1987) Int.J. Peptide Protein Res. 30:740)、およびポリマー薬物の合成 (Zalipsky 他、(1983) Eur.Polym. J. 19:1177。およびOuchi 他、(1987) J. Macromol. Sci. Chem.A24:1011を参照) などの分野で、多様な官能基化ポリエチレングリコールが効果的に使用されてきた。
多官能基化したPEGを含むPEGの官能基型は市販されており、機知の方法を用いて簡単に調製することもできる。例えば、Poly(ethylene Glycol) Chemistry: Biotechnical and Biomedical Applications、J. Milton Harris,ed.、Plenum Press、ニューヨーク (1992) の第22章を参照。
多官能基化した形状のPEGは、特に注目すべきであり、PEGスクシンイミジル グルタレート、PEG スクシンイミジルプロピオン酸、スクシンイミジル ブチレート、PEGスクシンイミジル酢酸、PEG スクシンイミジル スクシンアミド、PEG スクシンイミジル炭酸塩、PEGプロピオンアルデヒド、PEG グリシジル基エーテル、PEG-イソシアン酸塩、およびPEG-ビニルスルホンなどが含まれる。かかるPEGの多くの形状が、Rhee他に対する米国特許第5,328,955号および6,534,591号で説明されている。同様に、多様な多アミノPEGの多様な形状は、韓国のSunBioの一部門であるPEGShop (www.sunbio.com)、日本油脂株式会社 (東京都渋谷区恵比寿4-20-3恵比寿ガーデンプレイスタワー)、NektarTherapeutics (カリフォルニア州サンカルロス、旧称Shearwater Polymers、アラバマ州ハンツビル)およびJeffamine(R)ポリオキシアルキレンアミンの名称で、HuntsmanのPerformance Chemicals Group (テキサス州ヒューストン) などの供給源より市販されている。本発明で有用な多アミノPEGには、Jeffamineジアミン(「D」シリーズ)およびトリアミン(「T」シリーズ) があり、これらは一分子当たり、二つおよび三つの一級アミノ基を含有している。類似体ポリ(スルフヒドリル) PEGはまた、NektarTherapeutics (例：ペンタエリスリトールポリ(エチレングリコール) エーテル テトラ-スルフヒドリル (分子量10,000個) の形状で) から入手できる。次いで、その他の望ましい反応基を含有するように、これらの多官能基化したPEGの形状を修飾することができる。
末端ヒドロキシル基を反応エステルに変換するためのスクシンイミジル基との反応は、求電子基をもつ中核を調製する一つの技術である。次いで、この中核を修飾して一級アミン、チオルおよびヒドロキシル基などの求核基を含有することができる。ヒドロキシル基を変換するその他の薬剤には、カルボニルジイミダゾールおよび塩化スルホニルがある。しかしながら、本書で議論されるように、対応する求核基との反応に対して、幅広い範囲の求電子基を有利に用いることができる。かかる求電子基の例には、酸塩化基、無水物、ケトン、アルデヒド、イソシアン酸塩、イソチオシアン酸塩、エポキシド、およびエテンスルホニル (-SO2CH=CH2)および類似体官能基などの共役オレフィンを含むオレフィンがある。
その他の原位置での架橋物質
本発明に従い、瘢痕化抑制剤と組み合わせて使用することのできる、多数のその他の種類の原位置での形成物質について説明してきた。原位置での形成物質は、原位置で反応および架橋する能力を備えた求電子基および求核基をもつ水溶性前駆物質から形成される、生体適合性のある架橋性ポリマーでありうる (例：米国特許第6,566,406号を参照)。原位置での形成物質は、物理的・化学的な架橋過程の組み合わせを介して形成できるヒドロゲルでありえ、ここで物理的な架橋は、より弾力性のある化学的な架橋が形成されるのに十分な期間堆積部位でヒドロゲルを形成する前駆物質溶液を安定化させる、一つまたは複数の天然または合成成分により媒介される(米国特許第6,818,018号を参照)。原位置での形成物質は、乾燥ヒドロゲル前駆物質からの生理的環境から水性液体に露出される段階で形成されうる(米国特許第6,703,047号を参照)。原位置での形成物質は、まず最初に比較的親水性の割合が低い修飾剤内で治療種を拡張または溶解して混合物を形成し、水溶性の治療薬を制御された方法で放出できるように、生体吸収性ヒドロゲル内に拡散される微粒子に該混合物を形成する、比較的低分子量の治療種の放出制御を提供するヒドロゲル基質でありうる(第6,632,457号を参照)。原位置での形成物質は、多成分ヒドロゲルシステムでありうる (米国特許第6,379,373号を参照)。原位置での形成物質は、ポリオールの残基などの中央の中核分子、および中央の中核分子に共有結合される少なくとも三つの共重合体アームを含むマルチアームブロック共重合体でありえ、各ポリマーは中央の中核分子に共有結合された内部の疎水性ポリマーセグメントおよび疎水性ポリマーセグメントに共有結合される外側の親水性ポリマーセグメントを含んでおり、ここで中央の中核分子および疎水性ポリマーセグメントにより疎水性中核部位が定義される(第6,730,334号を参照)。原位置での形成物質は、少なくとも四つのポリマーブロック (少なくともそのうちの二つは疎水性で、少なくとも一つのは親水性であり、架橋可能な基を含む)を含むゲル形成マクロマでありうる(第6,639,014号を参照)。原位置での形成物質は、炭酸塩またはジオキサノン基から形成される少なくとも一つの加水分解できる連鎖、少なくとも一つの水溶性高分子ブロック、および少なくとも一つのポリマー可能な基を含む水溶性マクロマでありうる(米国特許第6,177,095号を参照)。原位置での形成物質は、生理的温度でペースト状の粘着性をもつゲルを提供するために物理的に弱い架橋を形成するポリオキシアルキレンブロック共重合体からなる(米国特許第4,911,926号を参照)。原位置での形成物質は、ポリオキシアルキレンポリマーおよびイオン多糖類から製造される熱不可逆性ゲルでありうる(米国特許第5,126,141号を参照)。原位置での形成物質は、キチン誘導体(米国特許第5,093,319号を参照)、チトサン凝固(米国特許第4,532,134号を参照)、またはヒアルロン酸(米国特許第4,141,973を参照)を含むゲル形成組成物でありうる。原位置での形成物質は、原位置でのアルギン酸の修飾でありうる(米国特許第5,266,326号を参照)。原位置での形成物質は、組織、細胞および生理活性分子と接触・架橋性してゲルを形成することのできる、エチレン不飽和水溶性マクロマから形成することができる(米国特許第5,573,934号を参照)。原位置での形成物質には、シアノ(meth)アクリル酸およびそれらのエステルなどの炭素原子に付着されるシアノ基を含有する不飽和シアノ化合物と組み合わせて使用されるウレタンプレポリマーを含むことができる(米国特許第4,740,534号を参照)。原位置での形成物質は、水溶性マクロマからの光開始フリーラジカル重合により重合する生分解性ヒドロゲルでありうる(米国特許第5,410,016号を参照)。原位置での形成物質は、約8.0-11.0のpH範囲をもつ水性バッファ中の血清アルブミンタンパク質からなる第一部分と、水との相性がよい、または水溶性で二官能基化した架橋剤からなる第二の部分を含む、二成分混合物から形成できる。(米国特許第5,583,114号を参照)。
別の態様においては、使用できる原位置での形成物質には、タンパク質の架橋性に基づくものが含まれる。例えば、原位置での形成物質は、組み換えまたは天然のヒト血清アルブミンおよびポリ(エチレン)グリコールポリマー溶液から構成された生分解性ヒドロゲルでありえ、それゆえ、シーラントとして作用する機械的な溶液を架橋性させた段階で非流動性被覆構造を形成する。米国特許第6,458,147号および6,371,975号を参照。原位置での形成物質は、フィブリンシーラントを形成するために塗布前または部位への塗布時に混合される際に生体接着材料を形成するようまとめて拡散されるフィブリノゲンおよびトロンビンに基づく二つの別個の混合物からなりえる。米国特許第6,764,467号を参照。原位置での形成物質は、グルタルアルデヒドおよびアミノ酸またはペプチドと化学架橋した際に粘着特性を発達する粘着性物資を形成する超音波処理されたコラーゲンおよびアルブミンからなりえる。例えば、米国特許第6,310,036号を参照。原位置での形成物質は、N-ヒドロキシイミドエステル化合物を架橋した、側鎖にアミノ基(例：ゼラチン、アルブミン)をもつタンパク質から実質的になる水性溶液からなる、水和した粘着性ゲルでありうる。米国特許第4,839,345号を参照。原位置での形成物質は、架橋剤(例：ポリエチレンまたはポリアルキレングリコールの多価誘導体)に結合したタンパク質または多糖類バックボーン (例：アルブミンまたはポリマンヌロン酸)から調製されたヒドロゲルでありうる。米国特許第5,514,379号を参照。原位置での形成物質は、組織に塗布され、次いで開始剤に露出されてコラーゲンを重合化し組織の傷口を塞ぐ、重合可能なコラーゲン組成物からなりえる。米国特許第5,874,537号を参照。原位置での形成物質は、約8.0-11.0のpH範囲をもつ水性バッファ中のタンパク質 (例：血清アルブミン)および水溶性の二官能基化ポリエチレンオキシド種の架橋剤からなる二成分混合物でありえ、これは液体から強力で柔軟性のある結合組成物に変換して原位置での組織を塞ぐ。米国特許第5,583,114号、RE38158およびPCT公報番号WO96/03159を参照。原位置での形成物質は、タンパク質、界面活性剤、および液体担体中のリピドからなりえ、これは、交差リンカーを添加することで架橋性され、原位置でのシーラントまたは結合剤として使用される。米国特許出願番号2004/0063613A1、PCT公報番号WO01/45761およびWO 03/090683を参照。原位置での形成物質は、血管穿刺部位で配備されるカテーテルチューブに成分を拡散することで混合される、二つの無酵素液体成分からなりえ、ここでは、混合した際に二つの液体成分が化学架橋性して、血管穿刺部位を塞ぐ機械的な非液体基質を形成する。米国特許出願番号2002/0161399A1および2001/0018598A1を参照。原位置での形成物質は、生体接着材料またはシーラントとしてのアルブミンの架橋の使用を認める条件において混合されるアルブミン調製剤およびカルボジイミド調製剤からなる、架橋したアルブミン組成物でありうる。例えば、PCT公報番号WO99/66964を参照。原位置での形成物質は、コラーゲンが架橋性して傷口を塞ぐ半固体ゲルを形成するよう、コラーゲンおよびペルオキシダーゼおよび過酸化水素からなりえる。例えば、PCT公報番号WO01/35882を参照。
別の態様においては、使用できる原位置での形成物質には、イソシアン酸塩またはイソチオシアン酸塩でおおわれたポリマーの架橋性に基づくものが含まれる。例えば、原位置での形成物質は、体内液または組織と接触した段階での原位置での重合および架橋により固体の粘着性被膜へと形成される液体組成物である、イソシアン酸塩でおおわれたポリマーからなりえる。PCT公報番号WO 04/021983を参照。原位置での形成物質は、分子量が2,000〜20,000個のポリオール成分とイソシアヌレート化触媒剤を含有する、活性のイソシアナート末端イソシアン酸塩プレポリマーからなる、湿気硬化シーラント組成物でありうる。米国特許第5,206,331号を参照。
本発明の他の態様においては、高分子担体は、下記を含む前駆分子から原位置で形成される物質とすることができる。一実施例において、先駆物質としては、重合や架橋ができる不飽和の基を含むモノマーまたはマクロマーがある。次に、このモノマーまたはマクロマーは、例えば処置領域内または処置領域の表面上に注入して、線源 (可視光または紫外線) または遊離系 (過硫酸カリウムとアスコルビン酸または鉄および過酸化水素)を用いて原位置で重合することができる。重合手順は、試薬を処置部位に注入する直前、それと同時、またはその後に実施できる。フリーラジカル重合反応を起こす組成物の代表的な実施例については、WO01/44307、WO 01/68720、WO 02/072166、WO 03/043552、WO 93/17669、WO 00/64977、米国特許番号5,900,245、6,051,248、6,083,524、6,177,095、6,201,065、6,217,894、6,639,014、6,352,710、6,410,645、6,531,147、5,567,435、5,986,043、6,602,975、米国特許出願刊行物番号2002/012796A1、2002/0127266A1、2002/0151650A1、2003/0104032A1、2002/0091229A1および2003/0059906A1に記載がある。
他の実施例において、試薬に求電子−求核性の反応を起こさせ、架橋基質を生成することができる。例えば、基本的な条件(pH > 約8)の下、4-armed チオル誘導体化ポリエチレングリコール(ペンタエリスリトールポリ(エチレン グリコール)エーテルテトラ-スクシンイミジル グルタレート(4-armed NHS PEG )) は、4 armed NHS誘導体化ポリエチレングリコール(ペンタエリスリトールポリ(エチレングリコール)エーテル テトラ-スルフヒドリル (4-armed チオルPEG)) と反応することができる。求電子−求核性の架橋反応を起こす組成物の代表的な実施例については、米国特許番5,752,974、5,807,581、5,874,500、5,936,035、6,051,648、6,165,489、6,312,725、6,458,889、6,495,127、6,534,591、6,624,245、6,566,406、6,610,033、6,632,457、PCT出願公報番号WO04/060405およびWO 04/060346に記載がある。
使用できる原位置での形成物質のその他の例には、タンパク質の架橋性に基づくもの (米国特許RE38158、4,839,345、5,514,379、5,583,114、6,458,147、6,371,975、米国特許出願番号2002/0161399、2001/0018598およびPCT公報番号WO 03/090683、WO 01/45761、WO 99/66964 およびWO 96/03159に記載)。
別の実施例において、繊維形成阻害剤を装置または装置の一部分に被覆することができる。一定の実施例では、該剤は軟組織移植片の表面への被覆の一部として存在している。被覆は、軟組織移植片の表面の一部または該表面全体に完全に施すことができる。更に、被覆が直接的または間接的に軟組織移植片に接触する場合もある。例えば、軟組織移植片に第一の被覆を施し、瘢痕化抑制剤を含有する第二の被覆で次いで被覆することもできる。
軟組織移植片は、浸漬、噴霧、塗装、真空蒸着、または当業者に既知の方法を含む多様な被覆方法により、被覆することができる。
上述の通り、上記で説明したポリマー被覆を使用して、繊維形成阻害剤を適切な軟組織移植片に被覆することができる。上述した被覆組成物および方法に加え、本技術において既知の多様なその他の被覆組成物および方法が存在する。これらの被覆組成物および方法の代表例は、米国特許番号6,610,016、6,358,557、6,306,176、6,110,483、6,106,473、5,997,517、5,800,412、5,525,348、5,331,027、5,001,009、6,562,136、6,406,754、6,344,035、6,254,921、6,214,901、6,077,698、6,603,040、6,278,018、6,238,799、6,096,726、5,766,158、5,599,576、4,119,094、4,100,309、6,599,558、6,369,168、6,521,283、6,497,916、6,251,964、6,225,431、6,087,462、6,083,257、5,739,237、5,739,236、5,705,583、5,648,442、5,645,883、5,556,710、5,496,581、4,689,386、6,214,115、6,090,901、6,599,448、6,054,504、4,987,182、4,847,324および4,642,267、米国特許出願番号2002/0146581、2003/0129130、2001/0026834、2003/0190420、2001/0000785、2003/0059631、2003/0190405、2002/0146581、2003/020399、2001/0026834、2003/0190420、2001/0000785、2003/0059631、2003/0190405および2003/020399、ならびにPCT公報番号WO02/055121、WO 01/57048、WO 01/52915およびWO 01/01957に記載されている。
本発明の他の態様の範囲内で、生物活性物質を非ポリマー剤によって送達することができる。これらの非ポリマー剤には、蔗糖誘導体 (例：蔗糖酢酸イソ酪酸エステル、蔗糖オレイン酸塩)、コレステロール、スチグマステロール、β-シトステロール、およびエストラジオールなどのステロール、コレステリルステアリン酸塩などのコレステリル エステル、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、およびリグノセリン酸などのC12-C24脂肪酸、モノオレイン酸塩グリセリン、グリセリン単オレイン酸塩グリセリン、モノラウレートグリセリン、モノドコサノアテ グリセリン、モノミスチリン酸グリセリン、モノジセノアテグリセリン、パルミチン酸グリセリンジ、ドコサノアテ グリセリンジ、ミリスチン酸グリセリンジ、デソノアテグリセリンジ、トリドコサノアテ グリセリン、トリミリスタートグリセリン、トリデセノアテグリセリン、グリセロール トリステアレート およびそれらの混合物などのC18 -C36モノ-、ジ- およびトリアシルグリセリド、蔗糖ジステアリン酸塩および蔗糖パルミチン酸などの蔗糖脂肪酸エステル、ソルビタンモノステアリン酸塩、モノパルミチン酸ソルビタンおよびソルビタントリステアレートなどのソルビタン脂肪酸エステル、セチルアルコール、ミリスチルアルコール、ステアリルアルコール、およびセトスアリルアルコールなどのC16 -C18脂肪アルコール、セチルパルミチン酸およびセテアリルパルミチン酸などの脂肪アルコールのエステルおよび脂肪酸、ステアリン無水物などの脂肪酸無水物、フォスファチジルコリン(レシチン)、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトール、およびそれらの溶解誘導体、スフィンゴシンおよびそれらの誘導体などのリン脂質、ステアリル、パルミトイル、およびトリコサニルスフィンゴミエリンなどのスフィンゴ ミエリン、ステアリルおよびパルミトイル セルアミドなどのセルアミド、スフィンゴ糖脂質、ラノリンおよびラノリンアルコール、リン酸カルシウム、焼結および非焼結ヒドロキシアパタイト、ゼオライトおよびそれらの組み合わせならびに混合物がある。
非ポリマー送達システムおよびそれらの調製に関連する米国特許の代表例には、米国特許番号5,736,152、5,888,533、6,120,789、5,968,542および5,747,058がある。
繊維形成阻害剤は溶液 (例：生理食塩水を充填した移植片)として送達することができる。繊維形成阻害剤は、均質な溶液または拡散を提供するために、溶液に直接混入することができる。一定の実施例では、溶液は水性溶液である。水性溶液は更に、バッファ塩基、ならびに粘着剤 (例：ヒアルロン酸、アルギン酸、CMCなど)を含むことができる。本発明の他の態様においては、溶液にはエタノール、DMSO、グリセロール、PEG-200、PEG-300またはNMPなどの生体適合性のある溶剤を含むことができる。
本発明の他の態様の範囲内で、繊維形成阻害剤は更に第二の担体を含むことができる。第二の担体は、ミクロスフェア (例：PLGA、PLLA、PDLLA、PCL、ゼラチン、ポリジオキサノン、ポリ(アルキルシアノアクリラート)、ナノスフェア (例：PLGA、PLLA、PDLLA、PCL、ゼラチン、ポリジオキサノン、ポリ(アルキルシアノアクリラート))、リポソーム、乳濁液、マイクロエマルジョン、ミセル(例：SDS、X-Y、X-Y-X形体またはY-X-Y形体、R-(Y-X)n形体、R-(X-Y) n形体でのブロック共重合体の形状をもつことができ、ここでXはポリ(アルキレンオキシド)またはそれらのアルキルエーテル、およびYはポリエステルで、ここでポリエステルは乳酸、乳酸、グリコリド、グリコール酸、e-カプロラクトン、γ-カプロラクトン、ヒドロキシバレロ酸、ヒドロキシブチル酸、β-ブチロラクトン、γ-ブチロラクトン、γ-バレロラクトン、γ-デカノラクトン、δ-デカノラクトン、炭酸トリメチレン、1,4-ジオキサン-2-オンまたは1,5-ジオキセパン-2オン(例：PLGA、PLLA、PDLLA、PCL、ポリジオキサノン)から選択される一つまたは複数のモノマーの残基を含むことができ、Rは多官能化開始剤、ゼオライトまたはシクロデキストリンである。
本発明の他の態様の範囲内で、これらの繊維形成阻害剤／第二の担体組成物は、(a) 軟組織移植片内または該移植片上に直接混入、(b) 溶液中に混入 (例：軟組織移植片内の生理食塩水)、(c) ゲルまたは粘着性溶液に混入(例：軟組織移植片のシリコンまたはゼラチン状の充填剤)、(d) 軟組織移植片の被覆に使用される組成物への混入、または(e) 被覆組成物による移植片の被覆後の軟組織移植片内または該移植片上への混入を行うことができる。
例えば、PLGAミクロスフェアを充填した繊維形成阻害剤をポリウレタン被覆溶液に混入することができ、次いでこれが軟組織移植片上に被覆される。
別の例では、軟組織移植片をポリウレタンで被覆し、次いで表面に粘着性を残しつつも部分的に乾燥させるようにする。繊維形成阻害剤または繊維形成阻害剤／第二の担体の微粒子形体をその後、装置が乾燥してから被覆の粘着性全体または一部に塗布することができる。
別の例では、上述した被覆の一つを使って軟組織移植片を被覆することができる。熱処理過程を次いで使用して被覆を柔らくし、その後に繊維形成阻害剤または繊維形成阻害剤／第二の担体を移植片全体または移植片の一部 (例：外面)に塗布する。
本発明の他の態様の範囲内で、生体内での繊維形成反応を阻害または低下させる被覆された軟組織移植片はさらに、繊維形成阻害剤の放出および／または活性を遅らせる化合物または組成物で被覆される。かかる薬剤の代表例には、ゼラチン、PLGA/MePEGフィルム、PLA、ポリウレタン、シリコンゴム、界面活性剤、リピド、またはポリエチレングリコールなどの生物活性のない物質、ならびにヘパリンなどの生物活性のある物質(例：凝固を誘発するため)がある。
例えば、本発明の一実施例では、軟組織移植片上の活性薬剤が物理的なバリアーで上部被覆される。かかるバリアーには、中でもゼラチン、PLGA/MePEGフィルム、PLA、またはポリエチレングリコール非分解性物質または生分解性物質などがある。一実施例において、バリアー被覆中の治療薬の拡散率は、被覆層中の治療薬の拡散よりも緩慢である。PLGA/MePEGの場合、PLGA/MePEGが一旦血液または血液液体に露出されると、MePEGがPLGAから溶解し、経路を離れてPLGAを介して繊維形成阻害剤を含有する下層に行き渡り、これが次いで組織に拡散され、その生物活性を開始することができる。
本発明の別の実施例において、例えば、活性薬剤の粒状形態は、ポリマー (例：PLG、PLA、ポリウレタン)を使用して軟組織移植片に被覆を施すことができる。溶解または緩慢に分解 (例：MePEG-PLGA またはPLG)し、活性薬剤を含有しない第二のポリマーを第一層上に被覆することができる。上層が溶解または分解すると、下塗に露出され、活性薬剤が処理部位に露出されたり、被覆から放出されることが可能になる。
本発明の別の態様の範囲内で、生体内での繊維形成反応を阻害する軟組織移植片の被覆の外層は更に、被覆の外層と架橋するよう処理される。被覆された移植片を血漿処理過程にあてることで、これを達成することができる。架橋度および表面修飾の性質は、RF電力設定、血漿に関連する位置、処理の期間および血漿チャンバーに導入されるガス組成物を変更することにより変えることができる。
立体障害によって活性部位への接触を阻止する不活性分子で移植片表面を被覆するか、または不活性化状態の繊維形成阻害剤 (後に活性化する) で表面を被覆することにより、生物活性のある表面の保護に役立てることもできる。例えば、移植片は酵素で被覆することができ、これは繊維形成阻害剤の放出を生むか、または繊維形成阻害剤を活性化する。
適切な軟組織移植片の表面被覆の別の例には、ヘパリンなどの抗凝固剤があり、これを繊維形成阻害剤の上部に被覆することができる。抗凝固剤の存在により凝固が遅れる。抗凝固剤が溶解するに従い、抗凝固剤の活性も止まり、新たに露出された繊維形成阻害剤が、隣接組織への繊維形成の発生または移植片の被覆を阻害または低下させることがある。
軟組織移植片は、不活性型の繊維形成阻害剤で被覆することができ、これは次いで、装置が配備されると活性化する。かかる活性化は、装置が配備された後 (下記に記載のとおり) または繊維形成阻害剤が処理領域に投与 (例えば注入、噴霧、洗浄、薬物送達カテーテルまたはバルーンにより)された後に、その他の物質を処理領域に注入することで達成できる。例えば、不活性型の繊維形成阻害剤で軟組織移植片を被覆することができる。移植片が配備されると、不活性型の繊維形成阻害剤が塗布された処理部位に活性物質が注入または塗布される。例えば、軟組織移植片は、生物活性のある繊維形成阻害剤およびエステル結合をその他の物質と形成できる能力を備えた部分をもつ第一の物質で被覆することができる。被覆は、ポリエチレングリコールなどの第二の物質で覆うことができる。第一および第二の物質は、例えば、縮合反応を介して反応してエステル結合を形成することができる。移植片の配備に先立ち、エステラーゼを軟組織移植片の外部周辺の処理部位に注入することができ、これがエステルと繊維形成阻害剤の間の結合を切断して、薬剤が繊維形成阻害を開始できるようになる。
本発明の装置および組成物には、界面活性剤 (例：F-127、L-122、L-101、L-92、L-81およびL-61などのPLURONICS)、抗炎症剤 (例：デキサメタゾンまたはアスピリン)、抗血栓剤 (例：ヘパリン、高活性ヘパリン、
ヘパリン第四級アミン錯体 (例：ヘパリン塩化ベンザルコニウム錯体))、抗感染剤 (例：5-フルオロウラシル (5-FU)、トリクロサン、リファマイシンおよび銀化合物)、防腐剤、酸化防止剤および／または抗血小板剤などの一つまたは複数の追加的な原材料および／または治療薬がある。
本発明の一定の実施例の範囲内で、装置または治療上の組成物はまた、放射線不透過性の音波発生物質および磁気共鳴映像法 (MRI) 反応物質 (例：MRI造影剤)を含み、超音波、透視および／またはMRIの下での組成物の可視化を支援することができる。例えば、組成物は、(例：粉末タンタル、タングステン、炭酸バリウム、酸化ビスマス、硫酸バリウム、メトラジミド、イオパミドール、イオヘキソール、イオプロミド、イオビトリドール、イオメプロール、イオペントール、イオベルソール、イオキシラン、イオジキサノール、イオトロラン、アセトリゾ酸誘導体、ジアトリゾ酸誘導体、イオタラム酸誘導体、イオキシタラム酸誘導体、メトリゾ 酸誘導体、イオダミド、リポフィリ薬剤、イオダミドおよびイオグリカミ 酸などの物質をもつ音波発生または放射線不透過物質による製造、または吸音表面を提示するミクロスフェアまたは泡の添加による)音波発生または放射線不透過性でありうる。MRIの下での可視化について、造影剤 (例：ガドリニウム (III) キレートまたは酸化鉄化合物)を組成物に混入することができる。幾つかの実施例において、医療装置には、移植手術中に装置の方向付けと誘導に使用する放射線不透過性またはMRI可視マーカー(例：バンド)を含めることができる。
あるいは、装置はさらに、蛍光、またはその他の分光手段を用いて可視光線の下で可視化することもできる。この目的で含めることのできる可視化剤には、染料、顔料およびその他の有色剤がある。一つの態様では、組成物はさらに生体内および/または生体外での組成物の可視化を改善するために着色剤を含めることもできる。大抵の場合、宿主に送達された段階での組成物の可視化は難しく、特に移植片または組織の縁部ではそうである。この問題の発生または重大度を低減または消去するために、着色剤を組成物に混入することができる。着色剤は独自の色、より高い対照性、独自の蛍光特色を組成物に提供する。一つの態様では、すぐに可視でき(可視光線の下または蛍光技術を用いて) 、移植片部位と簡単に区別できるような着色を含有する組成物が提供される。別の態様においては、液体または半固体組成物に着色剤を含有することができる。例えば、生体内および/または生体内で組み合わされた時に混合物が十分着色されるように、二成分混合物の単一の成分に着色を行うことができる。
着色剤には、例えば、内因性化合物 (例：アミノ酸またはビタミン) または栄養素または食品であり、疎水性または親水性化合物でもありうる。好ましくは、使用される濃度において、着色剤には非常に低い毒性または全く毒性がない。ほかに好ましいものとしては、b-カロチンなどの安全かつ吸収を通して体内に通常取り込まれる着色剤である。着色栄養素の代表例(可視光線の下での) には、ビタミン A (黄色) などの脂溶性ビタミン、ビタミン B12 (ピンク-赤)および葉酸 (黄色-オレンジ) などの水溶性 ビタミン、b-カロチン(黄色-紫)およびリコピン (赤) などのカロチノイドがある。着色剤のその他の例には、アントシアニン (紫)およびサフラン抽出物 (濃赤) などの天然産物 (ベリーおよび果実) 抽出物がある。着色剤は、a−トコフェロルキノル (ビタミンE誘導体) またはL-トリプトファン蛍光性またはリン光性の化合物でありうる。
一つの態様では、本発明の装置および組成物には、染料とも称される一つまたは複数の着色剤があり、これは組成物、例えばゲルの観察可能な着色に影響を与える上で十分な量で存在することができる。着色剤の例には、F. D. & C. 染料として知られている食品に適した染料、およびブドウ皮抽出物、ビーツの赤い粉末、ベータカロチン、アナトー、カルミン、ターメリック、パプリカなどの天然着色剤がある。上記の着色化合物の誘導体、類似体および異性体も使用することができる。着色剤を移植片または治療組成物に混入する方法は、着色剤の特性および望ましい位置により様々である。例えば、疎水性基質に対しては疎水性着色剤を選択することができる。ミセルなどの担体基質に着色剤を混入することができる。更に、さらに色やその度合いを制御するために、環境のpH値を制御することもできる。
一つの態様では、本発明の装置組成物には、組成物を保護および／または組成物内での細菌増殖を阻害する上で効果的な量で存在する、一つまたは複数の防腐剤または静菌剤(例えば、三臭化石炭酸ビスマス、メチルヒドロキシ安息香酸、バシトラシン、エチル ヒドロキシ安息香酸、プロピル ヒドロキシ安息香酸、エリスロマイシン、クロロクレゾール、塩化ベンザルコニウムなど)がある。防腐剤の例には、パラオキシ安息香酸エステル、クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェンエチルアルコール、脱水酢酸、ソルビン酸などがある。一つの態様では、本発明の組成物には、一つまたは複数の殺菌性(bactericidal：別名bacteriacidal)薬剤がある。
一つの態様では、本発明の装置および組成物には、効果的な量で存在する一つまたは複数の酸化防止剤がある。酸化防止剤の例には、亜硫酸塩剤、α-トコフェロールおよびアルコルビン酸がある。
本発明の一定の態様の範囲内で、治療組成物は生体適合性を持ち、数時間、数日間、または数ヶ月間にわたり一つまたは複数の繊維形成阻害剤を放出することができる。上記の通り、「薬剤を放出する」とは、統計的に有意な薬剤またはその小成分の存在を意味し、これらは組成物から分離され、および／または組成物の表面(またはその内部)での活性を保つ。本発明の組成物は、一つまたは複数の段階で瘢痕化抑制剤を放出することができ、一つまたは複数の段階が類似または異なる性能(例：放出) の性質をもつ。治療薬は、一つまたは複数の成分の繊維症 (または瘢痕) (またはグリオーシス)を低下または阻止する上で効果的な、持続可能、断続的または継続的な量で、一つまたは複数の段階で、および／または送達率で、組織に対して利用することができ、下記を含む：新しい血管の形成(血管形成)、結合組織細胞 (繊維芽細胞や平滑筋細胞など)の遊走および／または増殖、細胞外基質 (ECM) の蓄積、および再形成 (繊維性組織の成熟および器質化)である。
そのため、繊維症(またはグリオーシス) の成分の少なくとも一つが阻止または低下するような速度で、繊維症 (または瘢痕化) に影響を与えるよう瘢痕化抑制剤の放出率をプログラム化することができる。さらに、あらかじめ定められた放出率は、薬剤の充填および／または濃度を低めるのみならず、極小の薬物の洗い出しを可能性としては提供できるために、薬物効果の効率が高まる。上述した瘢痕化抑制剤のいずれも、新規血管の形成(血管新生) の阻害、遊走および結合組織細胞の増殖 (繊維芽細胞または平滑筋細胞) の阻害、細胞外基質 (ECM) の堆積阻害、および再造形 (繊維性組織の成熟および器質化)の阻害を含む、一つまたは複数の機能を果たすことができる。一実施例において、放出率は、影響を受けやすい組織部位に対して相当レベルの瘢痕化抑制剤を提供することができる。別の実施例において、放出率は実質的に一定である。この率は、経時的に減少および／または上昇させることができ、状況に応じては実質的に非放出期間を設けることもできる。放出率は複数の割合からなる。一実施例において、実質的に一定、減少性、上昇性、および実質的に非放出という群から選択される複数の放出率を含むことができる。
装置上、その内部または近辺で利用できる瘢痕化抑制剤の合計量は、約0.01 μg (ミクログラム) 〜 約2500 mg (ミリグラム) の範囲である。一般的に、瘢痕化抑制剤の量は、0.01 μg 〜約10μg、または10 μg 〜約1 mg、または1 mg 〜約10 mg、または10 mg 〜約100 mg、または100 mg 〜約500 mg、または500mg 〜約2500 mgの範囲でありうる。
装置上、その内部または近辺での瘢痕化抑制剤の表面量は、装置表面面積の0.01 μg/mm2 〜約250 μg/mm2以下の範囲でありうる。一般的に、瘢痕化抑制剤の量は、0.01μg/mm2以下、または0.01 μg/mm2 〜約10 μg/mm2、または10μg/mm2 〜約250 μg per mm2の範囲である。
移植時点から測定される期間にわたり組成物から装置上、その内部または近辺に放出される瘢痕化抑制剤の量は、約1日未満〜約180日である。一般的に、放出期間は約1日以下〜約7日間、7日間〜約14日間、14日間〜約28日間、28日間〜約56日間、56日間〜約90日間、90日間〜約180日間の範囲である。
時間の関数として組成物から放出される瘢痕化抑制剤の量は、組成物から出る薬剤の生体外での放出特性に基づき決定することができる。生体外放出率は、37°Cの0.1M リン酸バッファ (pH 7.4) などの適切なバッファにおいて、瘢痕化抑制剤を組成物または装置内に配置することで決定できる。バッファ溶液のサンプルは次いで、HPLCによる分析のために定期的に除去され、バッファは飽和効果を避けるために交換される。
生体外での放出率に基づき、一日当たりの瘢痕化抑制剤の放出量は約0.01 μg (ミクログラム) 〜約2500 mg (ミリグラム) でありうる。一般的に、一日に放出される瘢痕化抑制剤の量は、0.01μg〜約10 μg、または10 μg〜約1 mg、または1 mg〜約10 mg、または10 mg〜約100 mg、または100 mg〜約500 mg、または500mg〜約2500 mgでありうる。
一実施例において、効率および／または効用の向上につながるプログラム化、持続化および／または制御された方法で、影響を受けやすい組織部位に対して瘢痕化抑制剤を使用することができる。更に、放出率は最初の段階と以降の放出段階のいずれか、またはその両方において異なる場合もある。同一物質および／または異なる物質を放出するために、追加的な段階が存在することもある。
更に、本発明の治療組成物および装置は、少なくとも数ヶ月間という安定した寿命期間を持ち、滅菌条件下で製造・維持することができる。多くの医薬品が滅菌状で製造されており、この基準はUSP XXII <1211>;で定義されている。「USP」という用語は、米国薬局方 (www.usp.orgを参照、メリーランド州ロックビル)を意味する。滅菌は、業界で認められ、USPXXII <1211>;に列挙されている多数の方法により達成することができるが、これにはガス滅菌、電離放射、また適切な場合はろ過がある。滅菌は、無菌処理という用語が使われる方法で維持することができ、これはUSPXXII <1211>;でまた定義されている。ガス滅菌に使用される認容可能なガスには、エチレンオキシドがある。電離放射方法に使用される認容可能な放射種類には、ガンマ(例えばコバルト60ソース) および電子ビームがある。ガンマ放射の通常の投射量は2.5MRadである。適切な孔サイズ(例えば 0.22 mm)と適切な材料 (例えばポリテトラフルオロエチレン (例：E.I. DuPont De Nemours and CompanyよりTEFLON、デラウェア州ウィルミントン) をもつフィルタを使い、ろ過を達成することができる。
別の態様においては、本発明の組成物および装置は、それらの意図される目的、例えば医薬組成物として使用できるよう容器に入れて収容される。重要な容器の特性は、水またはその他の水媒体、例えば生理食塩水などの構成媒体の添加を可能にする空間、光エネルギーによる容器内の組成物の損傷を防ぐための許容光透過率の特性 (USP XXII <661>を参照)、容器物質内の抽出物の合格限界 (USP XXIIを参照)、部分について受容できるバリアー能力(USP XXII <671>を参照) または酸素である。酸素浸透の場合、これは高純度窒素などの不活性ガス、アルゴンなどの希ガスの陽圧を容器に含むことで制御することができる。
医薬品用容器の製造に使用される通常の物質には、USP Type I〜III およびType NP ガラス (USP XXII <661>を参照)、ポリエチレン、Teflon(登録商標)、シリコンおよびグレーブチルゴムがある。
一実施例において、製品容器は熱形成プラスチックでありうる。別の実施例において、第二の包装を製品に使用することができる。別の実施例において、製品を、箱の内容物を記載するためのラベル貼付がある箱に入れた滅菌容器に包含することができる。
2) 繊維形成阻害剤による軟組織移植片の被覆
上述の通り、繊維形成阻害剤を軟組織移植片に混入するために、広範囲にわたるポリマーおよび非ポリマー材料を使用することができる。これらの繊維形成阻害剤を含有する組成物、または繊維形成阻害剤単独で軟組織移植片に被覆することは、繊維形成阻害剤を移植片に混入するために使用できる一過程である。
a) 浸漬による被覆
浸漬による被覆は、瘢痕化抑制剤と軟組織移植片を結びつけるために使用される被覆過程の一例である。一実施例において、繊維形成阻害剤用の溶剤に繊維形成阻害剤を溶解し、次いで軟組織移植片に被覆する。
不活性溶剤と併用する繊維形成阻害剤
一実施例において、溶剤は軟組織移植片のための不活性溶剤であり、溶剤は医療移植片の大部分を溶解することも、移植片によって大分を吸収されることもできない。軟組織移植片は一定期間、繊維形成阻害剤／溶剤液に一部分または全体を浸漬することができる。繊維形成阻害剤／溶剤液への液浸率は変更できる (例：0.001 cm/秒〜50 cm/秒)。次いで、移植片を溶液から取り出す。移植片を溶液から取り出す割合は変更できる (例：0.001cm/秒 to 50 cm/秒)。被覆された移植片は空気乾燥できる。特定の用途によるが、浸漬過程を一回または複数回繰り返すことができ、通常は繰り返しの度合いが高い場合に、軟組織移植片に被覆される薬剤量も増加する。移植片を真空下で乾燥して残留溶剤レベルを低下することができる。この過程が、軟組織移植片の表面に被覆される繊維形成阻害剤をもたらす。
膨潤溶媒と併用する繊維形成阻害剤
一実施例において、溶剤は軟組織移植片に溶解はしないものの移植片により吸収されるものである。特定の場合では、これらの溶剤はある程度移植片を増大させることができる。移植片は一定期間(秒〜日単位)、繊維形成阻害剤／溶剤液に一部分または全体を液浸することができる。繊維形成阻害剤／溶剤液への液浸率は変更できる (例：0.001cm/秒〜50 cm/秒)。次いで、移植片を溶液から取り出す。軟組織移植片を溶液から取り出す割合は変更できる (例：0.001 cm/秒〜50 cm/秒)。被覆された移植片は空気乾燥できる。特定の用途次第で、浸漬過程を一回または複数回繰り返すことができる。移植片を真空下で乾燥して残留溶剤レベルを低下することができる。この過程が、軟組織移植片に吸収される繊維形成阻害剤をもたらす。繊維形成阻害剤はまた、移植片の表面に存在することもできる。繊維形成阻害剤に関連する表面量は、被覆された移植片を繊維形成阻害剤用の溶剤に浸漬するか、または被覆された移植片を繊維形成阻害剤用の溶剤に噴霧することで、低下されうる。
溶剤と併用する繊維形成阻害剤
一実施例において、溶剤は軟組織移植片に吸収され、移植片に溶解しないものである。移植片は一定期間(秒〜時間単位)、繊維形成阻害剤／溶剤液に一部分または全体を液浸することができる。繊維形成阻害剤／溶剤液への液浸率は変更できる (例：0.001cm/秒〜50 cm/秒)。次いで、移植片を溶液から取り出す。移植片を溶液から取り出す割合は変更できる (例：0.001 cm/秒〜50 cm/秒)。被覆された移植片は空気乾燥できる。特定の用途次第で、浸漬過程を一回または複数回繰り返すことができる。移植片を真空下で乾燥して残留溶剤レベルを低下することができる。この過程の結果として、軟組織移植片に吸収され、ならびに関連する表面である繊維形成阻害剤がもたらされる。移植片の溶剤に対する露出時間は、移植片に有意な寸法変化を招かないことが好ましい。繊維形成阻害剤はまた、移植片の表面に存在することもできる。繊維形成阻害剤に関連する表面量は、被覆された移植片を繊維形成阻害剤用の溶剤に浸漬するか、または被覆された移植片を繊維形成阻害剤用の溶剤に噴霧することで、低下されうる。
一実施例において、繊維形成阻害剤およびポリマーの両方向けの溶剤に繊維形成阻害剤およびポリマーを溶解し、次いで軟組織移植片に被覆する。
上記の説明において、軟組織移植片は、修飾されていないもの、またはポリマー被覆により更に修飾されたものでも、表面がプラズマ処理、コロナ処理、表面酸化または還元、表面エッチ加工、機械的な平滑化または粗面処理、または被覆過程に先立ちグラフトを施されたものでもよい。
上記の浸漬方法のいずれでも、薄いポリマー層が移植片表面に堆積するよう、繊維形成阻害剤または繊維形成阻害剤を含有する組成物で被覆を施す前に、軟組織移植片の表面をプラズマ重合方法で処理することができる。かかる方法の例には、ハイドロ環状シロキサンモノマーなどの多様なモノマーの使用がある。
b) 軟組織移植片に対する噴霧被覆
噴霧被覆は、本発明の実施において使用できるその他の被覆過程である。噴霧被覆過程では、高分子担体または非高分子担体の有無に関係なく、繊維形成阻害剤の溶液または懸濁液を中性化し、ガス流により被覆されるべき軟組織移植片の方向に向ける。エアブラシ(例えばモデル2020、360、175、100、200、150、350、250、400、3000、4000、5000、6000、BadgerAir-brush Company、イリノイ州フランクリンパーク)、噴霧塗装機器、TLC試薬スプレー (例えばPart 番号 14545 および14654、Alltech Associates, Inc.、イリノイ州ディアフィールド)および超音波噴霧装置 (例えばSono-Tek、ニューヨーク州ミルトンより入手できるもの) などの噴霧装置を使用することができる。粉末スプレーや静電気スプレーを使用することもできる。
一実施例において、繊維形成阻害剤用の溶剤に繊維形成剤を溶解し、次いで軟組織移植片に噴霧する。
不活性溶剤と併用する繊維形成阻害剤
一実施例において、溶剤は軟組織移植片のための不活性溶剤であり、溶剤は医療移植片の大部分を溶解することも、大部分に吸収されることもできない。移植片は、X、YまたはZ平面またはこれらの平面の組み合わせの間を移動できる能力をもつ心棒またはロッド上に配置または取り付けることができる。上述した噴霧装置の一つを使って、繊維形成阻害剤／溶剤液により一部または全体が被覆されるよう、軟組織移植片に噴霧被覆を施すことができる。繊維形成阻害剤の良質な被覆が確実に得られるように、繊維形成阻害剤／溶剤液の噴霧率を変更することができる(例：0.001 ml/秒から10 ml/秒への変更)。被覆された移植片は空気乾燥できる。特定の用途次第で、噴霧被覆過程を一回または複数回繰り返すことができる。移植片を真空下で乾燥して残留溶剤レベルを低下することができる。この過程が、軟組織移植片の表面に被覆される繊維形成阻害剤をもたらす。
膨潤溶媒と併用する繊維形成阻害剤
一実施例において、溶剤は軟組織移植片に溶解はしないものの移植片により吸収されるものである。これらの溶剤は、そのため、ある程度移植片を増大させることができる。繊維形成阻害剤／溶剤溶液において、軟組織移植片に対して部分的または全体的な噴霧被覆を施すことができる。繊維形成阻害剤の良質な被覆が確実に得られるように、繊維形成阻害剤／溶剤液の噴霧率を変更することができる (例：0.001 ml/秒から10 ml/秒への変更)。被覆された移植片は空気乾燥できる。特定の用途次第で、噴霧被覆過程を一回または複数回繰り返すことができる。移植片を真空下で乾燥して残留溶剤レベルを低下することができる。この過程が、軟組織移植片に吸収される繊維形成阻害剤をもたらす。繊維形成阻害剤はまた、移植片の表面に存在することもできる。繊維形成阻害剤に関連する表面量は、被覆された移植片を繊維形成阻害剤用の溶剤に浸漬するか、または被覆された移植片を繊維形成阻害剤用の溶剤に噴霧することで、低下されうる。
溶剤と併用する繊維形成阻害剤
一実施例において、溶剤は、軟組織移植片に吸収され、移植片に溶解しないものである。繊維形成阻害剤／溶剤溶液において、軟組織移植片に対して部分的または全体的な噴霧被覆を施すことができる。繊維形成阻害剤の良質な被覆が確実に得られるように、繊維形成阻害剤／溶剤液の噴霧率を変更することができる (例：0.001 ml/秒から10 ml/秒への変更)。被覆された移植片は空気乾燥できる。特定の用途次第で、噴霧被覆過程を一回または複数回繰り返すことができる。移植片を真空下で乾燥して残留溶剤レベルを低下することができる。この過程の結果として、軟組織移植片に吸収され、ならびに関連する表面である繊維形成阻害剤がもたらされる。好適な実施例において、移植片の溶剤溶剤に対する露出時間は、移植片に有意で恒久的な寸法変化を招かない。繊維形成阻害剤はまた、移植片の表面に存在することもできる。繊維形成阻害剤に関連する表面量は、被覆された移植片を繊維形成阻害剤用の溶剤に浸漬することか、または被覆された移植片を繊維形成阻害剤用の溶剤に噴霧することで、低下されうる。
上記の説明において、軟組織移植片は修飾されていないもの、またはポリマー被覆により更に修飾されたものでも、表面がプラズマ処理、コロナ処理、表面酸化または還元、表面エッチ加工、機械的な平滑化または粗面処理、または被覆過程に先立ちグラフトを施されたものでもよい。
一実施例において、繊維形成阻害剤およびポリマーの両方向けの溶剤に繊維形成阻害剤およびポリマーを溶解し、次いで軟組織移植片に噴霧被覆を施す。
不活性溶剤と併用する繊維形成阻害剤／ポリマー
一実施例において、溶剤は軟組織移植片のための不活性溶剤であり、溶剤は移植片の大部分を溶解することも、大部分に吸収されることもできない。軟組織移植片は一定期間、繊維形成阻害剤／溶剤液に一部分または全体を噴霧被覆を施すことができる。繊維形成阻害剤の良質な被覆が確実に得られるように、繊維形成阻害剤／溶剤溶液の噴霧率を変更することができる(例：0.001 ml/秒から10 ml/秒への変更)。被覆された移植片は空気乾燥できる。特定の用途次第で、噴霧被覆過程を一回または複数回繰り返すことができる。移植片を真空下で乾燥して残留溶剤レベルを低下することができる。この過程が、軟組織移植片の表面に被覆される繊維形成阻害剤／ポリマーをもたらす。
膨潤溶媒と併用する繊維形成阻害剤／ポリマー
一実施例において、溶剤は軟組織移植片に溶解はしないものの移植片により吸収されるものである。これらの溶剤はそのため、ある程度移植片を増大させることができる。繊維形成阻害剤／ポリマー／溶剤溶液において、軟組織移植片に対して部分的または全体的な噴霧被覆を施すことができる。繊維形成阻害剤の良質な被覆が確実に得られるように、繊維形成阻害剤／溶剤溶液の噴霧率を変更することができる (例：0.001 ml/秒から10 ml/秒への変更)。被覆された移植片は空気乾燥できる。特定の用途次第で、噴霧被覆過程を一回または複数回繰り返すことができる。移植片を真空下で乾燥して残留溶剤レベルを低下することができる。この過程が、軟組織移植片の表面に被覆される繊維形成阻害剤／ポリマーを、また可能性としては軟組織移植片に吸収される繊維形成阻害剤をもたらす。繊維形成阻害剤はまた、移植片の表面に存在することもできる。繊維形成阻害剤に関連する表面量は、被覆された移植片を繊維形成阻害剤用の溶剤に浸漬することか、または被覆された移植片を繊維形成阻害剤用の溶剤に噴霧することで、低下されうる。
溶剤と併用する繊維形成阻害剤／ポリマー
一実施例において、溶剤は軟組織移植片に吸収され、移植片に溶解しないものである。繊維形成阻害剤／溶剤溶液において、軟組織移植片に対して部分的または全体的な噴霧被覆を施すことができる。繊維形成阻害剤の良質な被覆が確実に得られるように、繊維形成阻害剤／溶剤溶液の噴霧率を変更することができる (例：0.001 ml/秒から10 ml/秒への変更)。被覆された移植片は空気乾燥できる。特定の用途次第で、噴霧被覆過程を一回または複数回繰り返すことができる。移植片を真空下で乾燥して残留溶剤レベルを低下することができる。好適な実施例において、移植片の溶剤に対する露出時間は、(被覆自体に関連するものを除き)移植片に有意で恒久的な寸法変化を招かない。繊維形成阻害剤はまた、移植片の表面に存在することもできる。繊維形成阻害剤に関連する表面量は、被覆された移植片を繊維形成阻害剤用の溶剤に浸漬することか、または被覆された移植片を繊維形成阻害剤用の溶剤に噴霧することで、低下されうる。
上記の説明において、軟組織移植片は修飾されていないもの、またはポリマー被覆により更に修飾されたものでも、表面がプラズマ処理、コロナ処理、表面酸化または還元、表面エッチ加工、機械的な平滑化または粗面処理、または被覆過程に先立ちグラフトを施されたものでもよい。
別の実施例において、ポリマー溶液における繊維形成阻害剤の懸濁液を調製することができる。ポリマーは溶解するが繊維形成阻害剤は溶解しない溶剤、または、ポリマーを溶解し、溶剤中で繊維形成阻害剤が溶解限度を超えない溶剤を選択することで、懸濁液を調製することができる。上述したものと類似の過程において、その内部で繊維形成阻害剤を懸濁したポリマーにより軟組織移植片が被覆されるよう、繊維形成阻害剤の懸濁液とポリマー溶液を軟組織移植片に噴霧することができる。
本発明では様々な実施例において、下記の装置および該装置の製造・使用に対する方法を提供する。
一実施例において、本発明は、軟組織移植片および瘢痕抑制化剤または瘢痕抑制化剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するものを提供する。
一定の実施例では、軟組織移植片は美容上の移植片であり、軟組織移植片は再建上の移植片であり、軟組織移植片は乳房の移植片であり、軟組織移植片は顔面の移植片であり、軟組織移植片は頤の移植片であり、軟組織移植片は下顎の移植片であり、軟組織移植片は口唇の移植片であり、軟組織移植片は鼻の移植片であり、軟組織移植片は頬の移植片であり、軟組織移植片は胸筋の移植片であり、軟組織移植片は臀部の移植片であり、軟組織移植片は自家組織移植片である。一定の実施例では、軟組織移植片は乳房の移植片であり、ここで乳房の移植片には生理食塩水を含む。別の実施例において、乳房の移植片にはシリコンを含む。
一実施例において、軟組織移植片は自家組織移植片である。一定の実施例では、自家組織移植片は、一つ、二つまたは複数の下記の特長により定義される：軟組織移植片は脂肪組織を含み、軟組織移植片は自家脂肪移植片を含み、軟組織移植片は皮膚移植片を含み、軟組織移植片は真皮プラグを含み、軟組織移植片は組織プラグを含み、軟組織移植片は筋肉組織皮弁を含み、軟組織移植片は有茎皮弁を含み、軟組織移植片は有茎皮弁を含み、ここで有茎皮弁は背中、腹部、臀部、腿、または鼠けい部を含み、軟組織移植片は細胞抽出を含み、自家皮膚繊維芽細胞の懸濁液を含む。別の実施例において、自家組織移植片を備える装置は組織充填剤であり、また別の実施例において、装置は脂肪移植片である。
別の実施例において、本発明は、乳房の移植片および瘢痕抑制化剤または瘢痕抑制化剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するものを提供する。一実施例において、装置は、顔面用の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備え、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するものを含む。別の実施例において、装置は、頤の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備え、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するものを含む。一実施例において、装置は、下顎用の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備え、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するものを含む。別の実施例において、本発明は、口唇の移植片および瘢痕抑制化剤または瘢痕抑制化剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するものを提供する。別の実施例において、装置は、鼻用の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化をするものを含む。別の実施例において、頬の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。別の実施例において、装置は、胸筋用の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するものからなる。別の実施例において、本発明は、臀部の移植片および瘢痕抑制化剤または瘢痕抑制化剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するものを提供する。一実施例において、本発明は、自家組織移植片および瘢痕抑制化剤または瘢痕抑制化剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、該薬剤が自家組織移植片と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害する装置を提供する。
本発明はまた、次を提供する。軟組織移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置の宿主への配置を特徴とする、該宿主で薬剤が瘢痕化を阻害する、軟組織移植片と宿主の間の瘢痕化を阻害する方法。乳房の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置の宿主への配置を特徴とする、該宿主で薬剤が瘢痕化を阻害する、乳房の移植片と宿主の間の瘢痕化を阻害する方法。顔面の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置の宿主への配置を特徴とする、該宿主で薬剤が瘢痕化を阻害する、顔面の移植片と宿主の間の瘢痕化を阻害する方法。本発明ではまた、次を提供する。頤の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置の宿主への配置を特徴とする、該宿主で薬剤が瘢痕化を阻害する、頤の移植片と宿主の間の瘢痕化を阻害する方法。下顎の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置の宿主への配置を特徴とする、該宿主で薬剤が瘢痕化を阻害する、下顎の移植片と宿主の間の瘢痕化を阻害する方法。口唇の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置の宿主への配置を特徴とする、該宿主で薬剤が瘢痕化を阻害する、口唇の移植片と宿主の間の瘢痕化を阻害する方法。鼻の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置の宿主への配置を特徴とする、該宿主で薬剤が瘢痕化を阻害する、鼻の移植片と宿主の間の瘢痕化を阻害する方法。さらに次を提供する。頬の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置の宿主への配置を特徴とする、該宿主で薬剤が瘢痕化を阻害する、頬の移植片と宿主の間の瘢痕化を阻害する方法。胸筋の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置の宿主への配置を特徴とする、該宿主で薬剤が瘢痕化を阻害する、胸筋の移植片と宿主の間の瘢痕化を阻害する方法。臀部の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置の宿主への配置を特徴とする、該宿主で薬剤が瘢痕化を阻害する、臀部の移植片と宿主の間の瘢痕化を阻害する方法。および自家組織移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置の宿主への配置を特徴とする、該宿主で薬剤が瘢痕化を阻害する、自家組織移植片と宿主の間の瘢痕化を阻害する方法。
本発明はまた、本書に記載される装置の製造方法についても提供する。本書では次を提供する。軟組織移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、装置および装置の移植先である宿主の間の瘢痕化を薬剤が阻害するような装置の製造方法。乳房の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、装置および装置の移植先である宿主の間の瘢痕化を薬剤が阻害するような装置の製造方法。顔面の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、装置および装置の移植先である宿主の間の瘢痕化を薬剤が阻害するような装置の製造方法。および頤の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、装置および装置の移植先である宿主の間の瘢痕化を薬剤が阻害するような装置の製造方法。さらに次を提供する：下顎の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、装置および装置の移植先である宿主の間の瘢痕化を薬剤が阻害するような装置の製造方法。口唇の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、装置および装置の移植先である宿主の間の瘢痕化を薬剤が阻害するような装置の製造方法。鼻の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、装置および装置の移植先である宿主の間の瘢痕化を薬剤が阻害するような装置の製造方法。頬の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、装置および装置の移植先である宿主の間の瘢痕化を薬剤が阻害するような装置の製造方法。別の実施例において、本発明は、胸筋の移植片および瘢痕抑制化剤または瘢痕抑制化剤を含む組成物のいずれかを含み、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するような装置の製造方法を提供する。さらに次を提供する：臀部の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、装置および装置の移植先である宿主の間の瘢痕化を薬剤が阻害するような装置の製造方法。自家組織移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、装置および装置の移植先である宿主の間の瘢痕化を薬剤が阻害するような装置の製造方法。
本発明はまた、乳房の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置を宿主に配置し、装置および装置の移植先である宿主の間の瘢痕化を薬剤が阻害する、胸部の再建方法を提供しており、また本発明では、乳房の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置を宿主に配置し、装置および装置の移植先である宿主の間の瘢痕化を薬剤が阻害する、胸部の増強方法も提供しており、また本発明では、顔面の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置を宿主に配置し、装置および装置の移植先である宿主の間の瘢痕化を薬剤が阻害する、頬または下頬部位の増強方法も提供する。本発明ではまた、顔面の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置を宿主に配置して構成されることを特徴とする、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害する、頬部または頬下部を増強する方法を提供する。別の実施例においては、下顎の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置を宿主に配置して構成されることを特徴とする、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害する、顎の再建方法を提供する。一実施例において、本発明では、次を提供する：頤の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置を宿主に配置し、装置および装置の移植先である宿主の間の瘢痕化を薬剤が阻害する、顎の再建方法。鼻の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置を宿主に配置し、装置および装置の移植先である宿主の間の瘢痕化を薬剤が阻害する、鼻部の再建方法。口唇の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置を宿主に配置し、装置および装置の移植先である宿主の間の瘢痕化を薬剤が阻害する、口唇部の再建方法。胸筋の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置を宿主に配置し、装置および装置の移植先である宿主の間の瘢痕化を薬剤が阻害する、胸部の再建方法。さらに次を提供する：自家組織移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置を宿主に配置して構成されることを特徴とする、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害する、軟組織を増強する方法。
特定の実施例では、瘢痕化抑制剤は組織再生を低下させ、該剤は炎症を阻害し、該剤は繊維症を阻害し、該剤は装置および装置の移植先である宿主の間の癒着を阻害し、該剤は血管新生を阻害し、該剤は結合組織細胞遊走を阻害し、該剤は結合組織細胞増殖を阻害し、該剤は繊維芽細胞遊走を阻害し、該剤は繊維芽細胞増殖を阻害し、該剤は細胞外基質生成を阻害し、該剤は細胞外基質の破壊を促進し、該剤は細胞外基質の堆積を阻害し、該剤は組織再造詣を阻害し、該剤は装置を取り囲む繊維性の結合組織被膜の形成を阻害する。
一定の実施例では、瘢痕化抑制剤は、血管新生阻害剤、5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬、ケモカイン受容体拮抗薬、C-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5、細胞周期阻害剤、タキサン、微小管阻害薬、パクリタキセル、ドセタキセル、パクリタキセルの類似体または誘導体、ビンカアルカロイド、ビンカアルカロイドがビンブラスチンであるビンカアルカロイド、カンプトセシンかそれらの類似体または誘導体、ポドフィロトキシン、ポドフィロトキシンがエトポシドかそれらの類似体または誘導体であるポドフィロトキシン、アントラサイクリン、アントラサイクリンがドキソルビシンかそれらの類似体または誘導体であるアントラサイクリン、アントラサイクリンがミトキサントロンかそれらの類似体または誘導体であるアントラサイクリン、白金化合物、ニトロソウレア、ニトロイミダゾール、葉酸拮抗薬、シチジン類似体、ピリミジン類似体、フルオロピリミジン類似体、プリン類似体、プリン類似体がツベルシジンであるプリン類似体、ナイトロジェンマスタードかそれらの類似体または誘導体、ヒドロキシウレア、マイトマイシンかそれらの類似体または誘導体、アルキルスルホ酸、ベンズアミドかそれらの類似体または誘導体、ニコチンアミドかそれらの類似体または誘導体、ハロゲン化糖かそれらの類似体または誘導体、DNAアルキル化剤、微小管阻害薬、トポイソメラーゼ阻害剤、DNA切断剤および／または代謝拮抗剤である。一定の実施例では、薬剤はアデノシンデアミナーゼを阻害し、該剤はプリン環合成を阻害し、該剤はヌクレオチド交互交換阻害剤を阻害し、該剤ははジヒドロ葉酸還元を阻害し、該剤はチミジン一リン酸をブロックし、該剤はDNA障害を招き、該剤はDNA挿入剤であり、該剤はRNA合成阻害剤であり、該剤はピリミジン合成阻害剤であり、該剤はリボヌクレオチド合成または機能を阻害し、該剤はチミジン一リン酸合成または機能を阻害し、該剤はDNA合成を阻害し、該剤はDNA付加体形成を阻害し、該剤はタンパク質合成を阻害し、該剤は微小管機能を阻害し、および／または該剤はサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である。一定の実施例では、瘢痕化抑制剤は、上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤、エラスターゼ阻害剤、因子Xa阻害剤、ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤、フィブリノゲン拮抗薬、グアニル酸シクラーゼ刺激剤、熱ショックタンパク質90拮抗薬、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかそれらの類似体または誘導体である熱ショックタンパク質90拮抗薬、グアニル酸シクラーゼ刺激剤、ヒドロキシメチルグルタリル補酵素Aレダクターゼ (HMGCoA レダクターゼ) 阻害剤、HMGCoA レダクターゼ 阻害剤がシンバスタチンかそれらの類似体または誘導体であるHMGCoA レダクターゼ阻害剤、ヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤、IκBキナーゼ2 (IKK2) 阻害剤、IL-1 拮抗薬、インターロイキン-1β-変換酵素 (ICE) 拮抗薬、IL-1R-関連キナーゼ (IRAK) 拮抗薬、IL-4作動薬および／または免疫調整薬である。その他の特定の実施例では、瘢痕化抑制剤はシロリムスかそれらの類似体または誘導体であり、また特定のその他の実施例においては、該剤はシロリムスではない。別の実施例において、該剤はエベロリムスかそれらの類似体または誘導体であり、またはタクロリムスかそれらの類似体または誘導体であり、またはタクロリムスではない。別の実施例において、薬剤はバイオリムスかそれらの類似体または誘導体であり、トレスペリムスかそれらの類似体または誘導体、オーラノフィンかそれらの類似体または誘導体、27-0-デメチルラパマイシンかそれらの類似体または誘導体、グスペリムスかそれらの類似体または誘導体、ピメクロリムスかそれらの類似体または誘導体、ABT-578かそれらの類似体または誘導体、イノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ (IMPDH) 阻害剤、IMPDH 阻害剤がミコフェノール酸かそれらの類似体または誘導体であるIMPDH阻害剤、IMPDH 阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かそれらの類似体または誘導体であるIMPDH 阻害剤、ロイコトリエン阻害剤、単球遊走促進因子-1(MCP-1) 拮抗薬、マトリクスメタロプロテアーゼ (MMP) 阻害剤、NFκB阻害剤、NFκB阻害がBay 11-7082であるNFκB阻害剤、酸化窒素(NO)拮抗薬、p38 マイトジェン活性化タンパク質 (MAP) キナーゼ阻害剤、p38 MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190であるp38マイトジェン活性化タンパク質(MAP) キナーゼ阻害剤、ホスホジエステラーゼ阻害剤、形質転換増殖因子 (TGF) β阻害剤、トロンボキサンA2拮抗薬、腫瘍壊死因子α (TNFα) 拮抗薬、TNF-α変換酵素(TACE) 阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、ビトロネクチン阻害剤、繊維芽細胞成長因子阻害剤、タンパク質キナーゼ阻害剤、血小板由来成長因子 (PDGF) 受容体キナーゼ阻害剤、内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤、レチノイン酸受容体拮抗薬、および／またはフィブリノゲン拮抗薬である。その他の実施例において、瘢痕化抑制剤は抗真菌薬であり、抗真菌薬はこの点で、抗真菌薬スルコニゾール、ビスフォスフォネート、ホスホリパーゼA1阻害剤、ヒスタミンH1/H2/H3 受容体拮抗薬、マクロライド系抗生物質、GPIIb/IIIa 受容体拮抗薬、エンドセリン受容体拮抗薬、ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬、エストロゲン受容体薬剤、ソマストスタチン類似体、ニューロキニン1拮抗薬、ニューロキニン3 拮抗薬、ニューロキニン拮抗薬、(very late antigen-4 (VLA-4) 拮抗薬、破骨細胞阻害剤、DNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤、アンギオテンシンI変換酵素阻害剤、アンギオテンシンII 拮抗薬、エンケファリナーゼ阻害剤、ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤、タンパク質キナーゼC阻害剤、ROCK (rhoキナーゼ) 阻害剤、CXCR3 阻害剤、Itk 阻害剤、細胞質型ホスホリパーゼA2-α阻害剤、ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体(PPAR) 作動薬、免疫抑制薬、Erb 阻害剤、アポトーシス作動薬、リポコルチン作動薬、血管細胞接着分子-1 (Vカリフォルニア州M-1) 拮抗薬、コラーゲン拮抗薬、α2インテグリン拮抗薬、TNF α阻害剤、酸化窒素阻害剤、カテプシン阻害剤、および／またはエポチロンBである。その他の一定の特定の実施例では、瘢痕化抑制剤は抗炎症薬剤ではなく、パクリタキセルではなく、ステロイドではなく、糖質コルチコステロイドではなく、デキサメタゾンではなく、抗感染薬剤ではなく、抗生物質ではなく、および／または該剤は抗真菌薬ではない。
特定の実施例において、軟組織移植片 (豊胸用、顔面用、頤用、下顎用、口唇用、鼻用、頬用、胸筋用、臀部、自家組織) からなる本書に記載される装置、および、(再建または増強目的で軟組織移植片および宿主の間の瘢痕化を阻害するために)これらの装置を使用する方法、および／またはこれらの装置の製造方法には、下記の一つまたは複数の特長がある：瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物は、移植片の被膜に混入され、薬剤または組成物は移植片の表面に被覆され、薬剤または組成物は移植片の充填剤に混入される。
他の実施例において、軟組織移植片 (豊胸用、顔面用、頤用、下顎用、口唇用、鼻用、頬用、胸筋用、臀部、自家組織)および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える本書に記載される装置、および、(再建または増強目的で軟組織移植片および宿主の間の瘢痕化を阻害するために)これらの装置を使用する方法、および／またはこれらの装置の製造方法には、下記の一つまたは複数の特長がある。一定の実施例では、装置は、ポリマーを含む軟組織移植片を備えており、ここでポリマーはシリコンである。移植片はポリマーを含み、ここでポリマーはポリ(テトラフルオロエチレン)(PTFE) である。移植片はポリマーを含み、ここでポリマーは拡張ポリ(テトラフルオロエチレン) (ePTFE) である。移植片はポリマーを含み、ここでポリマーはポリエチレンである。移植片はポリマーを含み、ここでポリマーはポリウレタンである。移植片はポリマーを含み、ここでポリマーはポリメチルメタクリル酸塩である。移植片はポリマーを含み、ここでポリマーはポリエステルである。移植片はポリマーを含み、ここでポリマーはポリアミドである。移植片はポリマーを含み、ここでポリマーはポリプロピレンである。一定のその他の実施例において、装置は、移植片の製作に使われるポリマーとは独立したポリマーを備える。
さらに他の実施例において、本書に記載される軟組織移植片 (豊胸用、顔面用、頤用、下顎用、口唇用、鼻用、頬用、胸筋用、臀部、自家組織)および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかかを備え、軟組織移植片および宿主の間の瘢痕化を阻害し、および／または再建または増強するための方法において使用され、本書に記載される方法により製造される装置は、さらに被覆を備える。一実施例において、被覆はグラフト重合により形成されない。別の実施例において、被覆はポリマーを含む。さらにその他の実施例において、装置は更に第一の被覆と第二の被覆を備え、該第一の被覆にポリマーを含み、該第二の被覆に瘢痕化抑制剤を含む。一実施例において、装置は更に被覆を備え、該被覆は瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む。他の実施例において、装置は下記の一つまたは複数の特長をさらに備える：被覆、ここで被覆は瘢痕化抑制剤を含む。被覆、ここで被覆は装置の表面に堆積される。被覆、ここで被覆は直接的に装置に接触する。被覆、ここで被覆は直接的に移植片に接触し、ここで被覆はパリレン被覆である。被覆、ここで被覆は間接的に装置に接触する。被覆、ここで被覆は装置の一部を覆う。被覆、ここで被覆は装置を完全に覆う。被覆、ここで被覆は均一な被覆である。被覆、ここで被覆は非均一な被覆である。被覆、ここで被覆は不連続な被覆である。被覆、ここで被覆はパターン状の被覆であり、被覆を構成し、ここで被覆の厚さは100 μm以下である。被覆、ここで被覆の厚さは10 μm以下である。被覆、ここで被覆は、装置が配置される段階で装置の表面に接着される。被覆、ここで被覆は1年間室温で安定性を保つ。被覆、ここで瘢痕化抑制剤は重量の約0.0001%〜約1%の範囲で被覆内に存在する。被覆、ここで瘢痕化抑制剤は重量の約1%〜約10%の範囲で被覆内に存在する。被覆、ここで瘢痕化抑制剤は重量の約10%〜約25%の範囲で被覆内に存在する。被覆、ここで瘢痕化抑制剤は重量の約25%〜約70%の範囲で被覆内に存在する。被覆、ここで被覆はさらにポリマー、第一の組成物をもつ第一の被覆および第二の組成物をもつ第二の被覆を含む。第一の組成物をもつ第一の被覆および第二の組成物をもつ第二の被覆、第一の組成物および第二の組成物は異なるものである。
他の実施例において、軟組織移植片 (豊胸用、顔面用、頤用、下顎用、口唇用、鼻用、頬用、胸筋用、臀部、自家組織)および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える本書に記載される装置、および、(再建または増強目的で軟組織移植片および宿主の間の瘢痕化を阻害するために) これらの装置を使用する方法、および／またはこれらの装置の製造方法には、下記の一つまたは複数の特長がある。装置はさらにポリマーを備える。高分子担体はこの点で、担体がコラーゲンを含む噴霧可能な製剤である高分子担体。担体がPEGを含む噴霧可能な製剤である高分子担体。担体がフィブリノゲンを含む噴霧可能な製剤である高分子担体。担体がヒアルロン酸を含む噴霧可能な製剤である高分子担体。担体がポリマーゲルを含む噴霧可能な製剤である高分子担体。担体がグリコール(ペンタエリスリトールポリ(エチレン グリコール)エーテルテトラ-スクシンイミジルグルタラート (4-armed NHS-PEG) を含む噴霧可能な製剤である高分子担体。担体がエレクトロスパン物質を含む噴霧可能な製剤である高分子担体。物質がコラーゲンまたはPLGAである担体はエレクトロスパン物質を含む噴霧可能な製剤である高分子担体。担体が多糖類ゲルを含む高分子担体。担体が整形外科用セメントを含む高分子担体。担体が外科用接着剤を含む高分子担体。担体が外科用接着剤を含み、該接着剤がシアノアクリラートを含む高分子担体。担体が生体適合性の組織充填剤を含む高分子担体。担体がフィルムである高分子担体。担体がメッシュである高分子担体。担体がスポンジである高分子担体である。
他の実施例において、軟組織移植片 (豊胸用、顔面用、頤用、下顎用、口唇用、鼻用、頬用、胸筋用、臀部、自家組織)および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える本書に記載される装置、および、(再建または増強目的で軟組織移植片および宿主の間の瘢痕化を阻害するために)これらの装置を使用する方法、および／またはこれらの装置の製造方法には、下記の一つまたは複数の特長がある。一定の実施例では、装置はさらにポリマー基質を備える。一実施例において、ポリマー基質は、該ポリマー基質がペンタエリスリトールポリ(エチレングリコール)エチル・テトラスルフヒドリル(4-armedチオールPEG)およびペンタエリスリトールポリ(エチレングリコール)エチル・テトラサクシニミジル・グルタレート(4-armedNHS PEG)の一つまたは両方から形成され、別の実施例において、基質はさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む。別の実施例において、ポリマー基質は、該ポリマー基質がペンタエリスリトールポリ(エチレングリコール)エチル・テトラアミノ(4-armedチオールPEG)およびペンタエリスリトールポリ(エチレングリコール)エチル・テトラサクシニミジル・グルタレート(4-armedNHS PEG)の一つまたは両方から形成され、別の実施例において、基質はさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む。一定のその他の実施例において、ポリマー基質は少なくとも下記の一つより形成される：二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む第二の合成高分子との反応。二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と親水性ポリマーとの反応。二つ以上の求電子基を含む合成高分子と親水性ポリマーの反応。二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子および第二の二つ以上の求電子基を含む合成高分子と親水性ポリマーとの反応。二つ以上の求核基を含む合成高分子とタンパク質を含む組成物との反応。二つ以上の求核基を含む合成高分子とタンパク質を含む組成物との反応、ここでタンパク質はコラーゲンである。二つ以上の求核基を含む合成高分子とタンパク質を含む組成物との反応、ここでタンパク質はメチル化コラーゲンである。二つ以上の求核基を含む合成高分子とタンパク質を含む組成物との反応、ここでタンパク質はフィブリノゲンである。二つ以上の求核基を含む合成高分子とタンパク質を含む組成物との反応、ここでタンパク質はトロンビンである。二つ以上の求核基を含む合成高分子とタンパク質を含む組成物との反応、ここでタンパク質はアルブミンである。二つ以上の求核基を含む合成高分子と多糖類を含む組成物との反応。二つ以上の求核基を含む合成高分子と多糖類を含む組成物との反応、ここで多糖類はグリコサミノグリカンである。二つ以上の求核基を含む合成高分子と多糖類を含む組成物との反応、ここで多糖類は脱アセチル化グリコサミノグリカンとの反応。二つ以上の求核基を含む合成高分子と多糖類を含む組成物との反応、ここで多糖類は脱硫酸化グリコサミノグリカンである。二つ以上の求電子基を含む合成高分子とタンパク質を含む組成物との反応、ここでタンパク質はコラーゲンである。二つ以上の求電子基を含む合成高分子とタンパク質を含む組成物との反応、ここでタンパク質はメチル化コラーゲンである。二つ以上の求電子基を含む合成高分子とタンパク質を含む組成物との反応、ここでタンパク質はフィブリノゲンである。二つ以上の求電子基を含む合成高分子とタンパク質を含む組成物との反応、ここでタンパク質はトロンビンである。二つ以上の求電子基を含む合成高分子とタンパク質を含む組成物との反応、ここでタンパク質はアルブミンである。二つ以上の求電子基を含む合成高分子と多糖類を含む組成物との反応。二つ以上の求電子基を含む合成高分子と多糖類を含む組成物との反応、ここで多糖類はグリコサミノグリカンである。二つ以上の求電子基を含む合成高分子と多糖類を含む組成物との反応、ここで多糖類は脱アセチル化グリコサミノグリカンである。二つ以上の求電子基を含む合成高分子と多糖類を含む組成物との反応、ここで多糖類は脱硫酸化グリコサミノグリカンである。および／またはポリマー基質は、少なくとも三つの反応基をもつ中核置換を含む自己反応化合物より形成される。
他の実施例において、軟組織移植片 (豊胸用、顔面用、頤用、下顎用、口唇用、鼻用、頬用、胸筋用、臀部、自家組織)および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える本書に記載される装置、および、(再建または増強目的で軟組織移植片および宿主の間の瘢痕化を阻害するために)これらの装置を使用する方法、および／またはこれらの装置の製造方法には、下記の一つまたは複数の特長がある。一定の実施例において、装置はさらにポリマー基質を備える。一実施例において、装置はポリマーを備え、該ポリマーにより瘢痕化抑制剤の持続放出が可能になる。別の実施例において、装置は下記の一つまたは複数の高分子担体を備える：共重合体、ブロック共重合体、ランダム共重合体、生分解性ポリマー、非生分解性ポリマー、親水性ポリマー、疎水性ポリマー、親水性ドメインをもつポリマー、疎水性ドメインをもつポリマー、非導電性ポリマー、エラストマー、ヒドロゲル、シリコンポリマー、炭化水素ポリマー、スチレン由来ポリマー、ブタジエンポリマー、マクロマ、ポリ(エチレングリコール)ポリマー、ポリ (D,L-乳酸)、ポリ (グリコール酸)、乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む、ポリ (カプロラクトン) を含む、ポリ (バレロラクトン)、ポリ無水物、ポリエチレングリコールをもつシリコンゴムのポリ(カプロラクトン) またはポリ (乳酸) のいずれかを含む共重合体、ポリ(スチレン)ブロック-ポリ(イソブチレン)-ブロック-ポリ(スチレン)、ポリ(アクリラート)、コラーゲン、ポリ(アルキレン オキシド)、多糖類、多糖類はこの点でヒアルロン酸である、多糖類、ここで多糖類はキトチンである、および多糖類、多糖類はこの点でフカンである。特定の実施例において、装置はさらに高分子担体を備え、ここで高分子担体はpH感受性を持ち、ここで高分子担体は温度感性を持ち、ここで高分子担体は熱的にゲル化するポリマーであり、ここで高分子担体は非晶質ポリマーを含み、ここで担体は原位置で宿主に形成され、ここで担体は重合により原位置で宿主に形成され、および／またはここで担体は架橋により原位置で宿主に形成される。
一定の実施例において、本書に記載される軟組織移植片 (豊胸用、顔面用、頤用、下顎用、口唇用、鼻用、頬用、胸筋用、臀部、自家組織) および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備え、軟組織移植片および宿主の間の瘢痕化を阻害し、および／またはこれらの装置の製造方法に従い製造される装置は、非高分子担体をさらに備える。一定の実施例において、非高分子担体は、蔗糖誘導体、ステロール、C12-C24脂肪酸、C18-C36 モノ-、ジ- またはトリ-グリセリド、蔗糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、C16-C18脂肪アルコール、リン脂質、脂肪アルコールのエステル、スフィンゴシンまたはその誘導体、スフィンゴ ミエリン、セルアミド、ラノリンまたはラノリンアルコール、リン酸カルシウム、ヒドロキシアパタイトおよび／またはゼオライトである。別の実施例において、装置はさらに滑らかな被覆を備える。
その他の実施例において、本発明は、装置およびこれらの装置を使用する方法について提供しており、ここで瘢痕化抑制剤は、移植片 (軟組織、豊胸用、顔面用、頤用、下顎用、口唇用、鼻用頬用、胸筋用、臀部、または自家) のレザバーまたは複数のレザバーに位置し、薄型窩洞、気孔、または移植片の穴に位置し、および／または移植片の経路、内腔、または欠損内に位置している。
さらに他の実施例において、軟組織移植片 (豊胸用、顔面用、
頤用、下顎用、口唇用、鼻用、頬用、胸筋用、臀部、自家組織)および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える本書に記載される装置、および、(再建または増強目的で軟組織移植片および宿主の間の瘢痕化を阻害するために)これらの装置を使用する方法、および／またはこれらの装置の製造方法には、下記の一つまたは複数の特長がある。さらに他の実施例において、装置はさらに下記の一つまたは複数を備える：第二の薬理活性剤。抗炎症薬剤。抗菌薬。感染阻害薬、薬剤がアントラサイクリンである感染阻害薬。薬剤がドキソルビシンである感染阻害薬。薬剤がミトキサントロンである感染阻害薬。薬剤がフルオロピリミジンである感染阻害薬。薬剤が5-フルオロウラシル(5-FU) である感染阻害薬。薬剤が葉酸拮抗薬である感染阻害薬。薬剤がメトトレキサートである感染阻害薬。薬剤がポドフィロトキシンである感染阻害薬。薬剤がエトポシドである感染阻害薬。薬剤がカンプトセシンである感染阻害薬。薬剤がヒドロキシウレアである感染阻害薬。薬剤が白金錯体である感染阻害薬。薬剤がシスプラチンである感染阻害薬。抗血栓薬剤。
他の実施例において、軟組織移植片 (豊胸用、顔面用、頤用、下顎用、口唇用、鼻用、頬用、胸筋用、臀部、自家組織)および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える本書に記載される装置、および、(再建または増強目的で軟組織移植片および宿主の間の瘢痕化を阻害するために)これらの装置を使用する方法、および／またはこれらの装置の製造方法には、下記の一つまたは複数の特長がある。その他の実施例において、本発明は、装置およびこれらの装置を使用する方法について提供しており、ここで装置はさらに繊維症促進剤を備える。繊維症促進剤は、下記の一つまたは複数を含む：刺激薬、絹糸、シルカ、ブレオマイシン、ネオマイシン、タルカムパウダー、金属ベリリウム、レチノイン酸化合物、銅、塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマー、成長因子、内皮細胞成長因子、形質転換増殖因子-α、形質転換増殖因子-β、血小板由来成長因子、繊維芽細胞成長因子、繊維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮成長因子、アンジオポイエチン、インシュリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織成長因子、骨髄コロニー刺激因子、単球遊走促進因子、顆粒球-マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン(IL)、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、類似体、またはその誘導体から選択される成長因子。リン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、またはヒドロキシアパタイトの少なくとも一つ。炎症性微結晶。組織接着剤。ブロモクリプチンの少なくとも一つ、メチセルギド、メトトレキサート、キトチン、N-カルボキシブチル、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Asp ペプチド配列を含有する自然発生または合成ペプチド。マトリクスメタロプロテアーゼ阻害剤。サイトカイン、ここでサイトカインは骨形態形成タンパク質 (BMP) または脱塩水骨基質である。細胞外基質の成分。一定の実施例において、繊維症促進剤は細胞の増殖を刺激する。その他の実施例において、繊維症促進剤は、デキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N(ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル(L-NAME)および全トランス-レチノイン酸から選択される。
他の実施例において、軟組織移植片 (豊胸用、顔面用、頤用、下顎用、口唇用、鼻用、頬用、胸筋用、臀部、自家組織)および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える本書に記載される装置、および、(再建または増強目的で軟組織移植片および宿主の間の瘢痕化を阻害するために)これらの装置を使用する方法、および／またはこれらの装置の製造方法には、下記の一つまたは複数の特長がある。その他の実施例において、本発明は、装置およびこれらの装置を使用する方法について提供しており、ここで装置はさらに可視化剤を備える。特定の実施例において、可視化剤はＸ線不透性物質であり、ここでＸ線不透性物質は金属、ハロゲン化化合物、またはバリウム含有化合物を含む。別の実施例において、可視化剤はＸ線不透性物質であり、ここでＸ線不透性物質はバリウム、タンタラム、またはテクネチウムまたはMRI反応物質を含む。一実施例において、可視化剤はガドリニウムキレートを含み、また別の実施例において、可視化剤は鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む。別の実施例において、可視化剤はさらに下記の一つまたは複数を含む：酸化鉄化合物。染料、顔料または着色剤。音波発生物質。音波発生物質、ここで音波発生物質は被覆状である。
他の実施例において、軟組織移植片 (豊胸用、顔面用、頤用、下顎用、口唇用、鼻用、頬用、胸筋用、臀部、自家組織)および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える本書に記載される装置、および、(再建または増強目的で軟組織移植片および宿主の間の瘢痕化を阻害するために)これらの装置を使用する方法、および／またはこれらの装置の製造方法には、一つまたは複数の下記の特長がある。本発明ではまた、装置およびこれらの装置を使用する方法について提供しており、ここで装置はさらに界面活性剤、防腐剤、酸化防止剤、および／または抗血小板薬剤を備える。特定の実施例において、装置は滅菌である。
他の実施例において、軟組織移植片 (豊胸用、顔面用、頤用、下顎用、口唇用、鼻用、頬用、胸筋用、臀部、自家組織)および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える本書に記載される装置、および、(再建または増強目的で軟組織移植片および宿主の間の瘢痕化を阻害するために)これらの装置を使用する方法、および／またはこれらの装置の製造方法には、一つまたは複数の下記の特長がある。一実施例において、瘢痕化抑制剤は、装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する。別の実施例において、瘢痕化抑制剤を含む組成物は、さらに第二の担体を含む。一定の実施例において、第二の担体はミクロスフェアである。第二の担体はナノスフェアである。第二の担体はリポソームである。第二の担体は乳濁液である。第二の担体はマイクロエマルジョンである。第二の担体はミセルである。第二の担体はブロックポリマーである。第二の担体はゼオライトである。第二の担体はシクロデキストリンである。さらに他の実施例において、瘢痕化抑制剤を含む組成物はさらに不活性溶剤、膨潤溶媒または溶剤を含み、ここで溶剤は移植片に溶解される。さらに他の実施例において、瘢痕化抑制剤を含む組成物はさらにポリマーおよび溶剤を含み、ここで溶剤は不活性溶剤であり、溶剤は膨潤溶媒であり、または溶剤は移植片を溶解する。さらに他の実施例において、瘢痕化抑制剤を含む組成物はゲル、ペースト、フィルムまたはスプレー形状である。
他の実施例において、軟組織移植片 (豊胸用、顔面用、頤用、下顎用、口唇用、鼻用、頬用、胸筋用、臀部、自家組織)および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える本書に記載される装置、および、(再建または増強目的で軟組織移植片および宿主の間の瘢痕化を阻害するために)これらの装置を使用する方法、および／またはこれらの装置の製造方法には、一つまたは複数の下記の特長がある。一定の実施例において、移植片は、部分的に瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で製作される。別の実施例において、移植片は瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される。また別の実施例において、装置は隣接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に送達する。別の実施例において、瘢痕化抑制剤は装置が配置された後に装置周辺の組織に放出される。別の実施例において、瘢痕化抑制剤は組織近辺の組織に放出され、ここで組織は結合組織、筋肉組織、神経組織または上皮組織である。
一定の実施例において、軟組織移植片 (豊胸用、顔面用、頤用、下顎用、口唇用、鼻用、頬用、胸筋用、臀部、自家組織)および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える本書に記載される装置、および、(再建または増強目的で軟組織移植片および宿主の間の瘢痕化を阻害するために)これらの装置を使用する方法、および／またはこれらの装置の製造方法には、一つまたは複数の下記の特長がある。特定の実施例において、瘢痕化抑制剤は、装置の配置時点から約1年間の範囲にわたり、有効な濃度で装置から放出される。瘢痕化抑制剤は、1ヶ月〜6ヶ月の範囲にわたり、有効な濃度で装置から放出される。または、瘢痕化抑制剤は、約1〜90日間の範囲にわたり、有効な濃度で装置から放出される。その他の実施例において、瘢痕化抑制剤は有効な濃度で、装置から一定の割合で放出される。瘢痕化抑制剤は有効な濃度で、装置から徐々に上昇する割合で放出される。瘢痕化抑制剤は有効な濃度で、装置から徐々に減少する割合で放出される。瘢痕化抑制剤は有効な濃度で、装置の配置時点から約90日間の範囲にわたり、拡散により瘢痕化抑制剤を含む組成物から放出される。および／または瘢痕化抑制剤は有効な濃度で、装置の配置時点から約90日間の範囲にわたり、侵食により瘢痕化抑制剤を含む組成物から放出される。一定の実施例において、装置は、約0.01μg〜約10 μgの瘢痕化抑制剤、約10 μg〜約10 mgの瘢痕化抑制剤、約10 mg〜約250 mgの瘢痕化抑制剤、約250mg 〜約1000 mgの瘢痕化抑制剤、または約1000 mg 〜約2500 mgの瘢痕化抑制剤を備える。その他の特定の実施例において、装置の表面に、瘢痕化抑制剤が塗布される装置表面の平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む。また、瘢痕化抑制剤が塗布される装置表面の平方ミリメートル当たりに0.01 μg以下の瘢痕化抑制剤を含む。瘢痕化抑制剤が塗布される装置表面の平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250 μg の瘢痕化抑制剤を含む。瘢痕化抑制剤が塗布される装置表面の平方ミリメートル当たりに約250 μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む。瘢痕化抑制剤が塗布される装置表面の平方ミリメートル当たりに約1000 μg〜約2500 μgの瘢痕化抑制剤を含む。特定の実施例において、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物は移植片に添着され、移植片に共有結合されるか、または移植片に共有結合されない。特定の実施例において、装置は更に薬剤または組成物を吸収する被覆を備える。別の実施例において、移植片は、薬剤または組成物から構成または被覆される糸を織り交ぜられている。一定の実施例において、移植片には薬剤または組成物を含有するスリーブで被覆を施す。特定の実施例において、薬剤または組成物を含有するスリーブで移植片に被覆を施し、また別の実施例において、薬剤または組成物を含有するメッシュで移植片の一部分に被覆を施す。また別の実施例において、移植片には薬剤または組成物を含有するメッシュで完全な被覆を施す。
一定の実施例において、本発明では、移植片(軟組織、豊胸用、顔面用、頤用、下顎用、口唇用、鼻用、頬用、胸筋用、臀部、または自家組織移植片)および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかの間の宿主における瘢痕化を阻害する方法を提供しており、ここで薬剤は瘢痕化を阻害し、ここで薬剤は、投与時点から約90日の範囲にわたる組成物の侵食により、薬剤を含む組成物から有効な濃度で放出される。別の実施例において、薬剤は、投与時点から約90日の範囲にわたる組成物の拡散により、薬剤を含む組成物から有効な濃度で放出される。一定のその他の実施例において、移植片を宿主に配置する前に薬剤または組成物を移植片表面に塗布するか、または移植片を宿主に配置中に薬剤または組成物を移植片表面に塗布するか、移植片を宿主に配置した後に薬剤または組成物を移植片表面に塗布する。別の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に、移植片を取り囲む宿主組織の表面に、薬剤または組成物を塗布する。さらに別の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に、移植片の表面に、薬剤または組成物を噴霧する。また別の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に移植片を取り囲む宿主組織の表面に、薬剤または組成物を噴霧する。また別の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に、移植片の表面および宿主組織の表面に、薬剤または組成物を塗布する。特定の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に、移植片の表面および宿主組織の表面に、薬剤または組成物を噴霧する。一定の実施例において、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される。他の一定の実施例において、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される。さらに他の実施例において、瘢痕化を阻害する方法は、移植片のスリーブへの挿入を含み、ここでスリーブが瘢痕化抑制剤を含み、一定の実施例ではスリーブにメッシュが含まれる。
その他の特異な実施例において、乳房の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤のいずれかを含む組成物を備える装置の宿主への配置を特徴とする、胸部の再建または増強に対する方法が提供されており、ここで薬剤は装置および装置の移植先である宿主の間の瘢痕化を阻害し、ここで薬剤は侵食により、投与時点から約1〜90日間の投与範囲にわたり有効な濃度で薬剤を含む組成物から放出される。別の実施例において、薬剤は、投与時点から約90日の範囲にわたる組成物の拡散により、薬剤を含む組成物から有効な濃度で放出される。一定のその他の実施例において、移植片を宿主に配置する前に薬剤または組成物を移植片表面に塗布するか、または移植片を宿主に配置中に薬剤または組成物を移植片表面に塗布するか、移植片を宿主に配置した後に薬剤または組成物を移植片表面に塗布する。別の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に、移植片を取り囲む宿主組織の表面に、薬剤または組成物を塗布する。さらに別の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に、移植片の表面に、薬剤または組成物を噴霧する。また別の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に移植片を取り囲む宿主組織の表面に、薬剤または組成物を噴霧する。また別の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に、移植片の表面および宿主組織の表面に、薬剤または組成物を塗布する。特定の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に、移植片の表面および宿主組織の表面に、薬剤または組成物を噴霧する。一定の実施例において、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される。他の一定の実施例において、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される。さらに他の実施例において、胸部を再建または増強する方法は、移植片のスリーブへの挿入を含み、ここでスリーブは瘢痕化抑制剤を含み、一定の実施例ではスリーブにメッシュが含まれる。
他の特異な実施例において、顔面の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤のいずれかを含む組成物を備える装置の宿主への配置を特徴とする、頬または下頬部位の増強に対する方法が提供されており、ここで薬剤は装置および装置の移植先である宿主の間の瘢痕化を阻害し、ここで薬剤は侵食により投与時点から約90日間の範囲にわたり有効な濃度で薬剤を含む組成物から放出される。他の実施例において、薬剤は、投与時点から約90日の範囲にわたる組成物の拡散により、薬剤を含む組成物から有効な濃度で放出される。一定のその他の実施例において、移植片を宿主に配置する前に薬剤または組成物を移植片表面に塗布するか、または移植片を宿主に配置中に薬剤または組成物を移植片表面に塗布するか、移植片を宿主に配置した後に薬剤または組成物を移植片表面に塗布する。他の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に、移植片を取り囲む宿主組織の表面に、薬剤または組成物を塗布する。さらに別の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に、移植片の表面に、薬剤または組成物を噴霧する。また別の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に移植片を取り囲む宿主組織の表面に、薬剤または組成物を噴霧する。また別の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に、移植片の表面および宿主組織の表面に、薬剤または組成物を塗布する。特定の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に、移植片の表面および宿主組織の表面に、薬剤または組成物を噴霧する。一定の実施例において、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される。他の一定の実施例において、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される。さらに他の実施例において、頤または下顎を増強する方法は、移植片のスリーブへの挿入を含み、ここでスリーブは瘢痕化抑制剤を含み、一定の実施例ではスリーブにメッシュが含まれる。
他の一定の実施例において、下顎の移植片、頤の移植片、鼻の移植片、口唇移植片、または胸筋の移植片それぞれおよび瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤のいずれかを含む組成物を備える装置の宿主への配置を特徴とする、頤、下顎、鼻、口唇または胸部の再建に対する方法が提供されており、ここで薬剤は装置および装置の移植先である宿主の間の瘢痕化を阻害し、ここで薬剤は侵食により投与時点から約90日間の範囲にわたり有効な濃度で薬剤を含む組成物から放出される。他の実施例において、薬剤は、投与時点から約90日の範囲にわたる組成物の拡散により、薬剤を含む組成物から有効な濃度で放出される。一定のその他の実施例において、移植片を宿主に配置する前に薬剤または組成物を移植片表面に塗布するか、または移植片を宿主に配置中に薬剤または組成物を移植片表面に塗布するか、移植片を宿主に配置した後に薬剤または組成物を移植片表面に塗布する。他の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に、移植片を取り囲む宿主組織の表面に、薬剤または組成物を塗布する。さらに別の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に、移植片の表面に、薬剤または組成物を噴霧する。また別の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に移植片を取り囲む宿主組織の表面に、薬剤または組成物を噴霧する。また別の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に、移植片の表面および宿主組織の表面に、薬剤または組成物を塗布する。特定の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に、移植片の表面および宿主組織の表面に、薬剤または組成物を噴霧する。
一定の実施例において、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される。他の一定の実施例において、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される。さらに他の実施例において、頤、下顎、鼻、口唇または胸部を再建する方法は、移植片のスリーブへの挿入を含み、ここでスリーブは瘢痕化抑制剤を含み、一定の実施例ではスリーブにメッシュが含まれる。
他の一定の実施例において、自家組織移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤のいずれかを含む組成物を備える装置の宿主への配置を特徴とする、軟組織の増殖に対する方法が提供されており、ここで薬剤は装置および装置の移植先である宿主の間の瘢痕化を阻害し、ここで薬剤は侵食により投与時点から約90日間の範囲にわたり有効な濃度で薬剤を含む組成物から放出される。他の実施例において、薬剤は、投与時点から約90日の範囲にわたる組成物の拡散により、薬剤を含む組成物から有効な濃度で放出される。一定のその他の実施例において、移植片を宿主に配置する前に薬剤または組成物を移植片表面に塗布するか、または移植片を宿主に配置中に薬剤または組成物を移植片表面に塗布するか、移植片を宿主に配置した後に薬剤または組成物を移植片表面に塗布する。別の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に、移植片を取り囲む宿主組織の表面に、薬剤または組成物を塗布する。さらに別の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に、移植片の表面に、薬剤または組成物を噴霧する。また別の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に移植片を取り囲む宿主組織の表面に、薬剤または組成物を噴霧する。また別の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に、移植片の表面および宿主組織の表面に、薬剤または組成物を塗布する。特定の実施例において、移植片を宿主に配置する前、移植片を宿主に配置する間、移植片を宿主に配置する後に、移植片の表面および宿主組織の表面に、薬剤または組成物を噴霧する。一定の実施例において、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される。他の一定の実施例において、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される。さらに他の実施例において、軟組織を増強する方法は、移植片のスリーブへの挿入を含み、ここでスリーブは瘢痕化抑制剤を含み、一定の実施例ではスリーブにメッシュが含まれる。
その他の実施例において、軟組織移植片 (豊胸用、顔面用、頤用、下顎用、口唇用、鼻用、頬用、胸筋用、臀部、または自家組織移植片) および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかの組み合わせを備える装置の製造方法が提供されており、ここで薬剤は装置および装置の移植先である宿主の間の瘢痕化を阻害し、ここで組み合わせは下記の一つまたは複数により実施される：薬剤または組成物を移植片に直接添着する。薬剤または組成物を移植片に噴霧する。薬剤または組成物を移植片にエレクトロスプレーする。移植片を薬剤または組成物を含む溶液に浸漬する。薬剤または組成物を含む物質で移植片を被覆する。薬剤または組成物を含む物質で移植片を被覆し、ここで被覆はグラフト重合により実施されない。薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を被覆する。薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を被覆し、ここで物質はヒドロゲルを含む。薬剤または組成物を移植片の外側被覆を含むポリマーに混入する。薬剤または組成物を移植片に共有結合する。薬剤または組成物をリンカーに共有結合し、ここでリンカーを移植片表面に被覆または付着する。非共有結合的に薬剤または組成物を移植片に接着する。および／または薬剤または組成物から構成、または、これらで被覆された糸を織り込む。
特定の実施例では、移植片の製作中に実施される。 その他の実施例において、移植片の一部分を薬剤または組成物で被覆する、または移植片全体を薬剤または組成物で被覆することで、組み合わせを実施する。他の実施例において、組み合わせは薬剤または組成物を移植片の中央の中核に混入することで実施される。組み合わせは薬剤または組成物を移植片の中央の中核に混入することで実施され、ここで薬剤または組成物は充填剤と組み合わされる。組み合わせは薬剤または組成物を移植片の中央の中核に混入することで実施され、ここで薬剤または組成物は生理食塩水である充填剤と組み合わされる。組み合わせは薬剤または組成物を移植片の中央の中核に混入することで実施され、ここで薬剤または組成物はシリコンである充填剤と組み合わされる。および／または組み合わせは薬剤または組成物を移植片の中央の中核に混入することで実施され、ここで薬剤または組成物はポリシロキサン、ポリエチレングリコール、植物油、モノフィラメント糸、ケラチン水素、またはコンドロイチン硫酸である充填剤と組み合わされる。特定の実施例では、薬剤または組成物は、薬剤または組成物を水性の中核物質に溶解することで中央の中核に混入され、ここで薬剤または組成物は水溶性である。薬剤または組成物は、薬剤または組成物を可溶化剤または担体と組み合わせることで中央の中核に混入され、ここで薬剤または組成物は不水溶性であり、ここで中核物質は水性である。薬剤または組成物は、薬剤または組成物を有機性の中核物質に溶解することで中央の中核に混入され、ここで薬剤または組成物は不水溶性である。薬剤または組成物は、移植片の中央の中核に包含される糸に薬剤または組成物を混入することで中央の中核に混入される。薬剤または組成物は、薬剤または組成物を中央の中核ゲル物質に混入することで中央の中核に混入される。薬剤または組成物は、薬剤または組成物を溶液、ミクロスフェア、ゲル、ペースト、フィルム、または固体粒子を含む製剤に調合し、製剤を移植片の十点在に混入することで中央の中核に混入される。薬剤または組成物は、薬剤または組成物の移植片充填剤により懸濁液を形成することで中央の中核に混入され、ここで薬剤または組成物は不水溶性で充填剤は水性である。および／または薬剤または組成物は薬剤または組成物と移植片充填剤により懸濁液を形成することで中央の中核に混入され、ここで薬剤または組成物は水性および充填剤は有機である。
その他の実施例において、組み合わせの手順は、下記の一つにより実施される：薬剤または組成物を含有するスリーブで移植片を完全に覆う。移植片の一部分を薬剤または組成物を含有するスリーブで覆う。薬剤または組成物を含有するカバーで移植片を完全に覆う。移植片の一部分を薬剤または組成物を含有するカバーで覆う。薬剤または組成物を含有するエレクトロスパン繊維で移植片を完全に覆う。移植片の一部分を薬剤または組成物を含有するエレクトロスパンで覆う。薬剤または組成物を含有するメッシュで移植片を完全に覆う。移植片の一部分を薬剤または組成物を含有するメッシュで覆う。移植片の一部分を薬剤または組成物で製作する。移植片を薬剤または組成物に浸漬する。移植片の一部分を薬剤を放出する分解性ポリマーから製作する。薬剤または組成物および不活性溶剤のいずれかを含む溶液に移植片を浸漬する。薬剤または組成物および移植片を増大させる溶剤のいずれかを含む溶液に移植片を浸漬する。薬剤または組成物および移植片を溶解する溶剤のいずれかを含む溶液を移植片に浸漬する。薬剤または組成物および不活性溶剤のいずれかを含む溶液を移植片に噴霧する。薬剤または組成物および移植片を増大させる溶剤のいずれかを含む溶液を移植片に噴霧する。薬剤または組成物および移植片に溶解する溶剤のいずれかを含む溶液を移植片に噴霧する。薬剤、ポリマー、および不活性溶剤を含む溶液を移植片に噴霧する。薬剤、ポリマー、および移植片を増大させる溶剤を含む溶液を移植片に噴霧する。薬剤、ポリマー、および移植片に溶解する溶剤を含む溶液を移植片に噴霧する。他の実施例において、装置の製造方法はさらに下記の一つまたは複数を含む：繊維症促進剤の混入、ここで繊維症促進剤は移植片の一部分に塗布され、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物は移植片の第二の部分に塗布される。繊維症促進剤の混入、ここで繊維症促進剤は移植片の一部分に噴霧され、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物は移植片の第二の部分に噴霧される。少なくとも一つの薬物を包含するレザバーを含めるために移植片を製作する。少なくとも一つの薬物および担体を包含するレザバーを含めるために移植片を製作する。瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を包含するレザバーを含めるために移植片を製作する。瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物および担体を包含するレザバーを含めるために移植片を製作する。担体と組み合わされた薬物を包含するレザバーを含めるために移植片を製作し、ここで薬剤は担体から放出される。薬物を包含するレザバーを含めるために移植片を製作し、ここでレザバーは複数の層を含む。少なくとも一つの薬物を包含するレザバーを含めるために移植片を製作し、ここでレザバーは複数の層を含み、ここで各層により薬物の放出が可能になる。少なくとも一つの薬物を包含するレザバーを含めるために移植片を製作し、ここでレザバーは複数の層を含み、ここで各層は異なる薬物を含有し、該薬物の放出を可能にする。および少なくとも一つの薬物を包含するレザバーを含めるために移植片を製作し、ここでレザバーは複数の層を含み、ここで少なくとも一つの層は薬物の放出を阻止するバリアー層である。
下記の例は、実例として提供されるもので、制限を設けるものではない。
例1
多孔性の顔面の移植片の薬剤充填−パクリタキセルの浸漬
10 mg、50 mg、100mg、200 mg、500 mg、750 mg、1000 mg、2000 mgおよび5000 mgのパクリタキセルを、蓋の裏がテフロン (TEFLON)（登録商標）で覆われた250mlガラス瓶に各々量り、次いでHPLC級のメタノール100 mlを添加することで、100 mlのパクリタキセル溶液が調製される。該溶液を室温で1時間、オービタル攪拌器で静かに振動する。多孔性の高密度ポリ(エチレン)の顔面の移植片(Design M Malar Implant、Cat 番号 9509、Porex Corporation) が、パクリタキセル溶液各々に配置される。約2時間後、該移植片を溶液から取り出し、静かに振り、6時間空気乾燥する。該移植片は更に24時間、真空下で乾燥される。下記の典型的な化合物の一つをパクリタキセルの代わりに使用することができる：ラパマイシン、エバロリムス、ピメクロリムス、ミトラマイシンおよびハリフジノン。
例2
多孔性の顔面の移植片の薬剤充填−パクリタキセル／水溶性高分子：浸漬
蓋の裏がテフロン（登録商標）で覆われた250 mlガラス瓶に、10gのMePEG(2000)-PDLLA (60:40) 2ブロック共重合体を100 mlのHPLC級アセトニトリルに溶解することで、九つのMePEG(2000)-PDLLA(60:40) 2ブロック共重合体溶液サンプルが調製される。該溶液は、全てのポリマーが溶解するまでローラーミル上で圧延される。10 mg、50 mg、100mg、200 mg、500 mg、750 mg、1000 mg、2000 mgおよび5000 mgのパクリタキセルを、各ポリマー溶液に量る。磁気攪拌棒を各溶液に加え、該溶液を室温で1時間攪拌する。多孔性の高密度ポリ(エチレン) の顔面の移植片(Design M MalarImplant、Cat 番号 9509、Porex Corporation) が、パクリタキセル溶液各々に配置される。約2時間後、該移植片を溶液から取り出し、静かに振り、6時間空気乾燥する。該移植片は更に24時間、真空下で乾燥される。下記の典型的な化合物の一つをパクリタキセルの代わりに使用することができる：ラパマイシン、エバロリムス、ピメクロリムス、ミトラマイシンおよびハリフジノン。
例3
多孔性の顔面の移植片の薬剤充填−パクリタキセル／分解性高分子：浸漬
蓋の裏がテフロン（登録商標）で覆われた250mlガラス瓶に、10 gのPLG共重合体を100 mlの酢酸エチルに溶解することで、九つのポリ(D,L-ラクチド- コグリコリド)(PLG) ポリマー(50:50, IV= 0.25, Birmingham Polymers, Inc)溶液サンプルが調製される。該溶液は、全てのポリマーが溶解するまでローラーミル上で圧延される。10mg、50 mg、100 mg、200 mg、500 mg、750 mg、1000 mg、2000 mg、および5000 mgのパクリタキセルを各ポリマー溶液に量る。磁気攪拌棒を各溶液に加え、該溶液は室温で1時間攪拌される。多孔性の高密度ポリ(エチレン)の顔面の移植片(Design M Malar Implant、Cat番号 9509、Porex Corporation)が、パクリタキセル溶液各々に配置される。約2時間後、該移植片を溶液から取り出し、静かに振り、6時間空気乾燥する。該移植片は更に24時間、真空下で乾燥される。下記の典型的な化合物の一つをパクリタキセルの代わりに使用することができる：ラパマイシン、エバロリムス、ピメクロリムス、ミトラマイシンおよびハリフジノン。
例4
多孔性の顔面の移植片の薬剤充填−パクリタキセルの噴霧
1 mg, 5 mg, 10mg、20 mg、50 mg、75 mg、100 mg、200 mgおよび500 mgのパクリタキセルを、20 mlのガラスシンチレーションバイアルに各々計量し、次いでHPLC級メタノール100mlを添加することで、10 mlのパクリタキセル溶液が調製される。該溶液を室温で1時間、オービタル攪拌器で静かに振動する。多孔性の高密度ポリ(エチレン) の顔面の移植片(DesignM Malar Implant、Cat 番号 9509、Porex Corporation) にピンを押し入れる。隆起したピンに取り付けたステンレス鋼線材の小片を使い、鋼線をレトルト台のクランプに取り付けることで、移植片を空気に浮遊させる。0.1mg/mlのパクリタキセル溶液をTLCスプレー装置 (Aldrich) に配置し、次いで同液を窒素ガス管と結合する。次いで、移植片表面が溶液で湿るように、移植片にパクリタキセルをスプレーする。移植片を1時間、空気乾燥させる。ピンを取り外し、移植片は真空下で更に24時間乾燥される。下記の典型的な化合物の一つをパクリタキセルの代わりに使用することができる：ラパマイシン、エバロリムス、ピメクロリムス、ミトラマイシンおよびハリフジノン。
例5
多孔性の顔面の移植片の薬剤充填−パクリタキセル／水溶性高分子：噴霧
蓋の裏がテフロン（登録商標）で覆われた250 mlガラス瓶に、10gのMePEG(2000)-PDLLA (60:40 w/w) 2ブロック共重合体を100 mlのHPLC級アセトニトリルに溶解することで、九つのMePEG(2000)-PDLLA(60:40) 2ブロック共重合体溶液サンプルが調製される。該溶液は、全てのポリマーが溶解するまでローラーミル上で圧延される。10 mg、50 mg、100mg、200 mg、500 mg、750 mg、1000 mg、2000 mg、および5000 mgのパクリタキセルを各ポリマー溶液に量る。磁気攪拌棒を各溶液に加え、該溶液は室温で1時間攪拌される。多孔性の高密度ポリ(エチレン)の顔面の移植片(Design M Malar Implant、Cat 番号 9509、Porex Corporation) にピンを押し入れる。隆起したピンに取り付けたステンレス鋼線材の小片を使い、鋼線をレトルト台のクランプに取り付けることで、移植片を空気に浮遊させる。0.1mg/mlのパクリタキセル溶液をTLCスプレー装置 (Aldrich) に配置し、次いで同液を窒素ガス管と結合する。次いで、移植片表面が溶液で湿るように、移植片にパクリタキセルを噴霧する。移植片を1時間、空気乾燥させる。ピンを取り外し、移植片は真空下で更に24時間乾燥される。下記の典型的な化合物の一つをパクリタキセルの代わりに使用することができる：ラパマイシン、エバロリムス、ピメクロリムス、ミトラマイシンおよびハリフジノン。
例6
多孔性の顔面の移植片の薬剤充填−パクリタキセル／分解性高分子：噴霧
蓋の裏がテフロン（登録商標）で覆われた250 mlガラス瓶に、10 gのPLG共重合体を100 mlの酢酸エチルに溶解することで、九つのポリ(D,L-ラクチド- コグリコリド)(PLG) ポリマー (50:50, IV= 0.25, Birmingham Polymers, Inc) 溶液サンプルが調製される。該溶液は、全てのポリマーが溶解するまでローラーミル上で圧延される。10mg、50 mg、100 mg、200 mg、500 mg、750 mg、1000 mg、2000 mg、および5000 mgのパクリタキセルを各ポリマー溶液に量る。磁気攪拌棒を各溶液に加え、該溶液は室温で1時間攪拌される。多孔性の高密度ポリ(エチレン)の顔面の移植片(Design M Malar Implant、Cat 番号 9509、Porex Corporation) にピンを押し入れる。隆起したピンに取り付けたステンレス鋼線材の小片を使い、鋼線をレトルト台のクランプに取り付けることで、移植片を空気に浮遊させる。0.1mg/mlのパクリタキセル溶液をTLCスプレー装置 (Aldrich) に配置し、次いで同液を窒素ガス管と結合する。次いで、移植片表面が溶液で湿るように、移植片にパクリタキセルを噴霧する。移植片を1時間、空気乾燥させる。ピンを取り外し、移植片は真空下で更に24時間乾燥される。下記の典型的な化合物の一つをパクリタキセルの代わりに使用することができる：ラパマイシン、エバロリムス、ピメクロリムス、ミトラマイシンおよびハリフジノン。
例7
多孔性の顔面の移植片の薬剤充填−
パクリタキセル／抗感染性／分解性高分子：浸漬
蓋の裏がテフロン（登録商標）で覆われた250mlガラス瓶に、10 gのPLG共重合体を100 mlの酢酸エチルに溶解することで、九つのポリ(D,L-ラクチド- コグリコリド)(PLG) ポリマー(50:50, IV= 0.25, Birmingham Polymers, Inc)溶液サンプルが調製される。該溶液は、全てのポリマーが溶解するまでローラーミル上で圧延される。100mgの5-フルオロウラシルが各サンプルに加えられる。10 mg、50 mg、100 mg、200 mg、500 mg、750 mg、1000 mg、2000mg、および5000 mgのパクリタキセルを各ポリマー溶液に量る。磁気攪拌棒を各溶液に加え、該溶液は室温で1時間攪拌される。多孔性の高密度ポリ(エチレン)の顔面の移植片(Design M Malar Implant、Cat 番号 9509、Porex Corporation) が、パクリタキセル溶液各々に配置される。約2時間後、該移植片を溶液から取り出し、静かに振り、6時間空気乾燥する。該移植片は更に24時間、真空下で乾燥される。下記の典型的な化合物の一つをパクリタキセルの代わりに使用することができる：ラパマイシン、エバロリムス、ピメクロリムス、ミトラマイシンおよびハリフジノン。
例8
多孔性の顔面の移植片の薬剤充填−パクリタキセル／分解性高分子：浸漬
蓋の裏がテフロン（登録商標）で覆われた250 mlガラス瓶に、10gのMePEG(750)-PDLLA共重合体を100 mlのアセトンに溶解することで、九つ
のMePEG(750)-PDLLA (20:80w/w) 2ブロック共重合体溶液サンプルが調製される。該溶液は、全てのポリマーが溶解するまでローラーミル上で圧延される。10 mg、50 mg、100 mg、200mg、500 mg、750 mg、1000 mg、2000 mg、および5000 mgのパクリタキセルを各ポリマー溶液に量る。磁気攪拌棒を各溶液に加え、該溶液は室温で1時間攪拌される。多孔性のePTFE顔面の移植片(Nasal Dorsum, Cat 番号 1NS001, W.L. Gore) を各パクリタキセル溶液に配置する。該溶液は次いで、約2分間超音波浴で超音波分解される。移植片を溶液から取り出し、軽く振り、6時間空気乾燥させる。該移植片は更に24時間、真空下で乾燥される。下記の典型的な化合物の一つをパクリタキセルの代わりに使用することができる：ラパマイシン、エバロリムス、ピメクロリムス、ミトラマイシンおよびハリフジノン。
例9
多孔性の顔面の移植片の薬剤充填−パクリタキセル／分解性高分子：浸漬
蓋の裏がテフロン（登録商標）で覆われた250 mlガラス瓶に、10 gのMePEG(2000)-PDLLA (60:40) 2ブロック共重合体を100 mlの無水メタノールに溶解することで、九つのMePEG(2000)-PDLLA(60:40) 2ブロック共重合体溶液サンプルが調製される。該溶液は、全てのポリマーが溶解するまでローラーミル上で圧延される。5 gの四官能性ポリ(エチレングリコール)スクシンイミジルグルタレート (4-arm-NHS-PEG、Cat 番号 P4SG-10、Sunbio Inc. 、韓国/安陽) を各溶液に量る。10 mg、50mg、100 mg、200 mg、500 mg、750 mg、1000 mg、2000 mgおよび5000 mgのパクリタキセルをそれぞれ、各ポリマー溶液に量る。磁気攪拌棒を各溶液に加え、該溶液は室温で1時間攪拌される。多孔性のePTFE顔面の移植片(Nasal Dorsum、Cat 番号 1NS001、W.L. Gore)を各パクリタキセル溶液に配置する。該溶液は次いで、約2分間超音波浴で超音波分解される。移植片を溶液から取り出し、軽く振り、乾燥窒素の流れを移植片表面上に通すことで、10分間乾燥する。該移植片は更に24時間、真空下で乾燥される。下記の典型的な化合物の一つをパクリタキセルの代わりに使用することができる：ラパマイシン、エバロリムス、ピメクロリムス、ミトラマイシンおよびハリフジノン。
例10
多孔性の顔面の移植片の薬剤充填−パクリタキセル／PEGポリマー：浸漬
蓋の裏がテフロン（登録商標）で覆われた250mlガラス瓶で100 mlの無水メタノールに10 gの4-arm-NHS-PEGを溶解させることで、九つの四官能性ポリ(エチレングリコール)スクシンイミジルグルタレート (4-arm-NHS-PEG、Cat 番号 P4SG-10、Sunbio Inc.、韓国/安陽) 溶液サンプルが調製される。
該溶液は、全てのポリマーが溶解するまでローラーミル上で圧延される。10 mg、50 mg、100 mg、200 mg、500 mg、750 mg、1000 mg、2000 mgおよび5000 mgのパクリタキセルをそれぞれ、各ポリマー溶液に量る。磁気攪拌棒を各溶液に加え、該溶液を室温で30分間攪拌する。多孔性のePTFE顔面の移植片(Nasal Dorsum、Cat 番号 1NS001、W.L. Gore) を各パクリタキセル溶液に配置する。該溶液は次いで、約2分間超音波浴で超音波分解される。移植片を溶液から取り出し、軽く振り、乾燥窒素の流れを移植片表面上に通すことで、10分間乾燥する。該移植片は更に24時間、真空下で乾燥される。下記の典型的な化合物の一つをパクリタキセルの代わりに使用することができる：ラパマイシン、エバロリムス、ピメクロリムス、ミトラマイシンおよびハリフジノン。
例11
胸筋の移植片の薬剤充填−パクリタキセルの浸漬
10 mg、50 mg、100mg、200 mg、500 mg、750 mg、1000 mg、2000 mgおよび5000 mgのパクリタキセルを、蓋の裏がテフロン（登録商標）で覆われた250 mlガラス瓶に各々量り、次いでHPLC級のメタノール100mlを添加することで、100 mlのパクリタキセル溶液が調製される。該溶液を室温で1時間、オービタル攪拌器で静かに振動する。シリコンの胸筋の移植片(Pectoralis Implant、Cat 番号 ACPI-1、Allied Biomedical) を各パクリタキセル溶液に配置する。約2時間後、該移植片を溶液から取り出し、静かに振り、6時間空気乾燥する。該移植片は更に24時間、真空下で乾燥される。下記の典型的な化合物の一つをパクリタキセルの代わりに使用することができる：ラパマイシン、エバロリムス、ピメクロリムス、ミトラマイシンおよびハリフジノン。
例12
胸筋の移植片の薬剤充填−パクリタキセル／非分解性の浸漬
500 gのジメチルアセトアミド(DMAC) を2 Lガラスビーカーに添加する。330 gのポリウレタン溶液 (ChronoflexAR、DMAC内の固体25%、CT Biomaterials, Inc) を該溶液に添加する。テフロン（登録商標）で被覆されたパドル型攪拌用ブレードをもつオーバーヘッド型攪拌器を用いて、該溶液を15分間攪拌する。該溶液に31gのポリ(ビニルピロリドン) (Plasdone K-90D)を添加する。アルミホイルで該溶液を覆い、ポリマーが全て溶解するまで6分間攪拌する。蓋の裏がテフロン（登録商標）で覆われた250mlガラス瓶に100 gのポリマー溶液を移す。上記を4回繰り返す。各ポリマー溶液について、パクリタキセルとポリマーの割合 (w/w) がそれぞれ0.1%、0.5%、1%、10%および20%になるようにパクリタキセルを添加する。磁気攪拌棒を各溶液に加え、該溶液を室温で30分間攪拌する。大型ピンセットを使って、シリコンの胸筋の移植片(Pectoralis Implant、Cat 番号 ACPI-1、Allied Biomedical) を0.1％のパクリタキセル溶液に浸漬する。移植片を取り出し、窒素の穏やかな流れで乾燥させる。次いで、移植片を6時間、空気乾燥させる。ピンセットを使い最初の被覆部分とは異なる位置で移植片をつかみ、浸漬被覆過程を繰り返す。各々のパクリタキセル含有溶液について、被覆過程を繰り返す。下記の典型的な化合物の一つをパクリタキセルの代わりに使用することができる：ラパマイシン、エバロリムス、ピメクロリムス、ミトラマイシンおよびハリフジノン。
例13
乳房の移植片の薬剤充填−パクリタキセル／非分解性の浸漬
500 gのジメチルアセトアミド(DMAC) を2 Lガラスビーカーに添加する。330 gのポリウレタン溶液 (ChronoflexAR, 25% solids in DMAC、CardioTech Biomaterials, Inc) を該溶液に添加する。テフロン（登録商標）被覆されたパドル型攪拌用ブレードをもつオーバーヘッド型攪拌器を用いて、該溶液を15分間攪拌する。該溶液に31gのポリ(ビニルピロリドン) (Plasdone K-90D) を添加する。アルミホイルで該溶液を覆い、ポリマーが全て溶解するまで6分間攪拌する。蓋の裏がテフロン（登録商標）で覆われた500mlガラス瓶に100 gのポリマー溶液を移す。上記を4回繰り返す。各ポリマー溶液について、パクリタキセルとポリマーの割合 (w/w) がそれぞれ0.1%、0.5%、1%、10%および20%になるようにパクリタキセルを添加する。磁気攪拌棒を各溶液に加え、該溶液を室温で30分間攪拌する。大型ピンセットを使って、シリコン製の表面が滑らかな乳房の移植片(Cat 番号 350-1610、Mentor Corporation) を0.1％のパクリタキセル溶液に浸漬する。移植片を取り出し、窒素の穏やかな流れで乾燥させる。次いで、移植片を6時間、空気乾燥させる。ピンセットを使い最初の被覆部分とは異なる位置で移植片をつかみ、浸漬被覆過程を繰り返す。各々のパクリタキセル含有溶液について、被覆過程を繰り返す。下記の典型的な化合物の一つをパクリタキセルの代わりに使用することができる：ラパマイシン、エバロリムス、ピメクロリムス、ミトラマイシンおよびハリフジノン。
例14
表面が滑らかな乳房の移植片の薬剤充填−パクリタキセルの噴霧
1 mg、5 mg、10 mg、20mg、50 mg、75 mg、100 mg、200 mgおよび500 mgのパクリタキセルを、20 mlのガラスシンチレーションバイアルに各々量り、次いでHPLC級メタノール100mlに添加することで、10 mlのパクリタキセル溶液が調製される。該溶液を室温で1時間、オービタル攪拌器で静かに振動する。表面が滑らかな乳房の移植片 (Cat番号 350-1610、Mentor Corporation) をガラス平板に配置する。0.1 mg/mlのパクリタキセル溶液をTLCスプレー装置(Aldrich) に配置し、次いで同液を窒素ガス管と結合する。次いで、露出した移植片表面が溶液で湿るように、移植片にパクリタキセルを噴霧する。移植片を1時間、空気乾燥させる。移植片を反転させ、該過程を繰り返す。移植片を4時間、空気乾燥させる。下記の典型的な化合物の一つをパクリタキセルの代わりに使用することができる：ラパマイシン、エバロリムス、ピメクロリムス、ミトラマイシンおよびハリフジノン。
例15
表面が滑らかな乳房の移植片の薬剤充填−パクリタキセル／抗感染薬の噴霧
1 mg、5 mg、10 mg、20mg、50 mg、75 mg、100 mg、200 mgおよび500 mgのパクリタキセルを、20 mlのガラスシンチレーションバイアルに各々量り、次いでHPLC級メタノール100mlに添加することで、10 mlのパクリタキセル溶液が調製される。50 mlのミノサイクリンを各サンプルバイアルに添加する。該溶液を室温で1時間、オービタル攪拌器で静かに振動する。表面が滑らかな乳房の移植片(Cat 番号 350-1610、Mentor Corporation)をガラス平板に配置する。0.1 mg/mlのパクリタキセル溶液をTLCスプレー装置(Aldrich) に配置し、次いで同液を窒素ガス管と結合する。次いで、露出した移植片表面が溶液で湿るように、移植片にパクリタキセルを噴霧する。移植片を1時間、空気乾燥させる。移植片を反転させ、該過程を繰り返す。移植片を4時間、空気乾燥させる。下記の典型的な化合物の一つをパクリタキセルの代わりに使用することができる：ラパマイシン、エバロリムス、ピメクロリムス、ミトラマイシンおよびハリフジノン。
例16
表面が滑らかでない乳房の移植片の薬剤充填−パクリタキセルの噴霧
1 mg、5 mg、10 mg、20mg、50 mg、75 mg、100 mg、200 mgおよび500 mgのパクリタキセルを、20 mlのガラスシンチレーションバイアルに各々量り、次いで無水メタノール100mlに添加することで、10 mlのパクリタキセル溶液が調製される。該溶液を室温で1時間、オービタル攪拌器で静かに振動する。1 gの四官能性ポリ(エチレングリコール)スクシンイミジルグルタレート (4-arm-NHS-PEG、Cat 番号 P4SG-10、Sunbio Inc. 、韓国/安陽)を各溶液に添加される。表面が滑らかでない乳房の移植片(Cat 番号 354-2610、Mentor Corporation)をガラス平板に配置する。0.1 mg/mlのパクリタキセル溶液をTLCスプレー装置 (Aldrich)に配置し、次いで同液を窒素ガス管と結合する。次いで、露出した移植片表面が溶液で湿るように、移植片にパクリタキセルを噴霧する。移植片の表面に乾燥窒素の流れを通すことで、移植片を20分間乾燥させる。移植片を反転させ、該過程を繰り返す。移植片を乾燥大気で4時間乾燥させる。下記の典型的な化合物の一つをパクリタキセルの代わりに使用することができる：ラパマイシン、エバロリムス、ピメクロリムス、ミトラマイシンおよびハリフジノン。
例17
乳房の移植片の製造に使用されるシリコン油の薬剤充填
200 gのシリコンゲルを500mlの丸底フラスコに添加する。メタノール50 ml中の200 mgのパクリタキセルをシリコンゲルに添加する。次いで、丸底フラスコをロータリー・エバポレーター(Buchi)に取り付け、速度3で2時間回転させる。次いで、速度3で攪拌しつつ、不完全真空を3時間かける。結果的に得られた材料は、シリコン乳房の移植片の充填に使用される。400mg、1 g、2 gおよび5 gのパクリタキセルを使用して、該過程をそれぞれ繰り返す。下記の典型的な化合物の一つをパクリタキセルの代わりに使用することができる：ラパマイシン、エバロリムス、ピメクロリムス、ミトラマイシンおよびハリフジノン。
例18
乳房の移植片の製造に使用される生理食塩水の薬剤充填
蓋の裏がテフロン（登録商標）で覆われた250 mlガラス瓶に、10 gのMePEG(2000)-PDLLA (60:40) 2ブロック共重合体を100 mlのアセトニトリルに溶解することで、MePEG(2000)-PDLLA(60:40) 2ブロック共重合体／パクリタキセルマトリクスのサンプルが調製される。該溶液は、全てのポリマーが溶解するまでローラーミル上で圧延される。0.5gのパクリタキセルを溶液に添加する。水浴 (30°C) にサンプルを配置し、溶液表面に乾燥窒素を吹き付けることで、溶剤を除去する。該サンプルを次いで、30°Cで24時間真空下で乾燥する。次いで、100mlの無塩食塩水をパクリタキセル／ポリマーマトリクスに添加し、オービタル攪拌器で軽く旋回させて該材料を溶解する。ポリマーマトリクスが溶解されたら、薬剤および生理食塩水が充填された乳房の移植片を作成するために該材料を乳房の移植片に充填する準備が整うか、または拡張可能な乳房の移植片(例えばSpectrum Expandables、Cat 番号 350-1410、 Mentor Corporation) の充填量を修正するために使用することができる。
例19
マクロファージが生成する酸化窒素に対する多様な化合物の効力を評価するためのスクリーニング試験法
マウスのマクロファージ細胞株RAW 264.7を、フラスコから細胞を除去するためにトリプシン処理し、6ウェルプレートの個々のウェルに配置した。5%の加熱不活性化したウシ胎仔血清(FBS) を含有する2 mlの媒体に、約2 x 106の細胞を配置した。プラスチックに付着できるよう、37°Cで1.5時間、RAW264.7細胞を培養した。DMSOにおいて濃度10-2 Mでミトキサントロンを調製し、株の濃度に幅をもたせる (10-8M〜10-2 M) ために10倍で連続希釈する。次いで該媒体を除去し、5％のFBSを含有する新鮮な媒体にミトキサントロンが存在するか否かに関係なく、組換え型マウスIFNγの1ng/mlおよびLPSの5 ng/ml において培養した。これまでに調製されたミトキサントロンDMSO株溶液を1/1000希釈度で各ウェルに直接添加することで、細胞にミトキサントロンを添加した。IFNγを含むか、LPSを加えた、またはミトキサントロンを除去したプレートを、37°Cで24時間培養した(Chem. Ber. (1979) 12:426。J. AOAC (1977) 60:594。Annu. Rev. Biochem. (1994)63:175)。
24時間後、細胞から上清を収集し、窒素の生成について評価を行った。96ウェルプレートの上清を50μl を96ウェルプレートで等分し、50 μlのGreiss Reagent A (0.5 g スルファニルアミド、1.5 mlH3PO4、48.5 ml ddH2O)および50 μlのGreiss Reagent B (0.05 g N-(1-ナフチル)-エチレンジアミン、1.5ml H3PO4、48.5 ml ddH2O)を添加することで、各サンプルを3通りで試験した。光学密度は、562nmの吸収度でマイクロプレート分光光度計で直ちに読み取られた。3ウェルに対する吸収度は、バックグラウンドを差し引いた後に平均化され、亜硝酸塩の検量線 (1 μM〜2mM) が得られた。50％の抑制濃度 (IC50：半抑制濃度) は、亜硝酸塩の平均濃度を (IFNγ およびLPSにより細胞が刺激を受けた)ポジティブコントロール(正の制御)と比較することで決定された。ミトキサントロンのIC50値を決定する上で、平均してn=4の反復実験が使用された(図2(IC50 = 927 nM)を参照)。下記のさらなる化合物のIC50値が、この試験法を用いて決定された：IC50(nM)：パクリタキセル、7。CNI-1493、249。ハロフジノン、12。ゲルダナマイシン、51。アニソマイシン、68。17-AAG、840。エピルビチン塩酸塩、769。
例20
マクロファージが生成するTNF- αに対する多様な瘢痕抑制剤の効力を評価するためのスクリーニング試験法
10％のFCSを含有する2mlの媒体において各ウェルに1X 106細胞が含まれるよう、ヒトのマクロファージ細胞株、THP-1を、12ウェルプレートに配置した。2 mlのddH2Oにおいて20mgのザイモサンを再浮遊させ、均一な浮遊が得られるまで均質化することで、オプソニン化ザイモサンが調製された。均質化されたザイモサンは、250 x gでペレット化され、最終濃度が5mg/mlとなるよう4 ml のヒト血清で再懸濁され、オプソニン化を可能にすべく20分間、37°Cの水浴で培養された。DMSOにおいて濃度10-2MでBay 11-7082を調製し、株の濃度に幅をもたせる (10-8 M〜10-2 M) ために10倍で連続希釈する(JImmunol (2000) 165 411-418。J Immunol (2000) 164:4804-4811。JImmunol Meth (2000) 235 (1-2): 33-40)。
THP-1細胞は、1mg/mlのオプソニン化ザイモサンを添加することでTNFα を生成するよう刺激された。これまでに調製されたDMSO株溶液を1/1000希釈度で各ウェルに直接添加することで、細胞にBay11-7082を添加した。各薬物濃度は、3ウェルで試験された。プレートを37°Cで24時間、培養した。
24時間刺激を与えた後、TNFα生成を定量化するために上清が収集された。上清のTNFα濃度は、検量線を得るために組換え型ヒトTNFαを使用してELISAにより決定された。96ウェルのMaxiSorbプレートには、夜間中4°Cで被覆バッファー(0.1 M炭酸ナトリウム ph 9.5) で希釈された100 μlの抗ヒトTNFα捕捉抗体で被覆を施した。使用された捕捉抗体の希釈はロット固有であり、実験的に決定された。捕捉抗体を次いで吸引し、プレートをWashBuffer (PBS、0.05% Tween-20) で3回洗浄した。プレートを、200μl/ウェルのアッセイ希釈剤 (PBS、10% FCS pH 7.0) により室温で1時間遮蔽した。遮蔽後、プレートをWash Bufferで3回洗浄した。標準希釈物およびサンプル希釈物は、下記の通り調製した：(a)サンプル上清は、1/8および1/16で、(b) 組換え型ヒトTNFα は500pg/mlで調製され、7.8 pg/ml〜500 pg/mlの検量線が出るよう連続希釈された。サンプル上清および標準物質を3組測定し、捕捉抗体で被覆されたプレートを添加した後2時間、室温で培養した。プレートを5回洗浄し、100μlの動作検出器 (ビオチニル化された抗ヒトTNFα 検知抗体 + アビジン-HRP) で1時間、室温で培養した。この培養後、プレートを7回洗浄し、100μlの基質溶液 (テトラメチルベンジジン、H2O2)をプレートに添加して、室温で30分間培養した。次いで、停止液(2 N H2SO4)をウェルに添加し、λ 矯正が570 nmである450 nm で黄色反応を測定した。3組の測定データ値をもとに平均吸収度を決定し、平均バックグラウンドが差し引かれた。TNFα濃度値は、検量線から得られた。50％の抑制濃度 (IC50) は、TNFα平均濃度を (オプソイン化ザイモサンによりTHP-1細胞が刺激を受けた)ポジティブコントロールと比較することで決定された。Bay 11-7082(図3、IC50 = 810 nMを参照)およびラパマイシン(IC50 = 51 nM、図4) のIC50値を決定する上で、平均してn=4の反復実験が使用された。下記のさらなる化合物のIC50値が、この試験法を用いて決定された：IC50(nM)：ゲルダナマイシン、14。ミコノフェール酸、756。モフェチル、792。クロルプロマジン、6。CNI-1493、0.15。SKF 86002、831。15-デオキシプロスタグランジンJ2、742。ファスカピリシン、701。ポドフィロトキシン、75。ミトラマイシン、570。ダウノルビチン、195。セラストロール、87。クロモマイシン A3、394。ビノレルビン、605。ビンブラスチン、65。
例21
ラットにおける繊維形成阻害剤を評価する外科用接着剤モデル
生体内での製剤の繊維形成能力を評価するために、ラットの盲腸側壁モデルが使用される。ハロタンでSprague Dawleyラットを麻酔する。無菌性の予防措置を使用して、腹部正中切開する。盲腸を露出させ、腹部窩洞から取り出す。番号10外科用メスの刃を利用して、末端1.5 cmに対して盲腸の背側面および腹側面を合計45回連続して削り取る。刃の角度および圧力は、重度の組織損傷を回避しつつ点状出血を生むように制御される。盲腸に隣接して位置する腹膜壁の一部を露出させるように、腹部左側を引っ込めたり裏返す。1X 2 cm2の領域で筋肉の表層 (腹部横筋)を切除し、筋肉の第二の層 (内腹斜筋) から破れた繊維を残す。出血が止まるまで、擦過表面にタンポン挿入を行う。次いで、擦過した盲腸を側壁傷口の上に位置付け、二つの縫合糸で接着する。製剤を、擦過した盲腸の両側および擦過した腹膜側壁に塗布する。更に二つの縫合糸を配置し、合計四つの縫合糸により盲腸を損傷した側壁に接着させ、二層にて腹部切開を閉じる。7日後、癒着の程度および重大度を量と質の両面から評価して、動物を検死する。
例22
ウサギにおける繊維形成阻害剤を評価する外科用接着剤モデル
生体内での製剤の繊維形成能力を評価するために、ウサギの子宮角モデルが使用される。完全に成長したニュージーランド白 (NZW) ウサギを一般麻酔する。無菌性の予防措置を使用して、ニ層にて正中腹部切開して子宮を露出させる。両方の子宮角を腹部窩洞から取り出し、カテーテルのフレンチスケールでサイズを測定する。フレンチスケールで番号8〜番号14 (直径2.5〜4.5 mm) 間の角が、このモデルに適すると考えられる。子宮角および反対側の腹膜側壁の両方について、点状出血が観察されるまで、番号10外科用メスの刃により長さ2.5cm、幅0.4 cmの領域に対して45度の角度で擦過を行う。出血が止まるまで、擦過された表面にタンポン挿入を行う。次いで、個々の角は腹膜側壁を向かい合わせ、擦過領域の縁部から2mm超えて二つの縫合糸で固定する。製剤を塗布し、腹部を三層にて閉じる。14日後、癒着の程度および重大度を量と質の両面から評価して、動物を検死する。
例23
細胞増殖に対する多様な化合物の効果を評価するためのスクリーニング試験法
細胞密集度が70〜90%の繊維芽細胞をトリプシン処理し、96ウェルプレートの媒体において600細胞/ウェルで置換し、一晩付着させる。DMSOにおいて濃度10-2 Mでミトキサントロンを調製し、株の濃度に幅をもたせる (10-8M〜10-2 M) ために10倍で希釈する。薬物希釈物を媒体内で1/1000に希釈し、総容積が200 μl/ウェルとなるように細胞に添加する。各薬物濃度は、3ウェルで試験された。繊維芽細胞およびミトキサントロンを含有するプレートを37°Cで72時間培養した。(InVitro Toxicol. (1990) 3:219。Biotech. Histochem. (1993) 68:29。Anal.Biochem. (1993) 213:426)。
試験を終了するには、軽い吸引により媒体を除去する。CyQuant 400X GR 色素指示器 (Molecular Probes。オレゴン州ユージーン) の1/400 希釈物を1X 細胞溶解バッファに添加し、混合物200μl をプレートウェルに添加した。光から保護した状態で3〜5 分間、プレートを室温で培養した。励磁波長は480 nm以下、発光極大は520 nm以下で、蛍光マイクロプレート測定器により蛍光値を測定した。50％の抑制濃度(IC50) は、3組の測定用ウェルの平均値を計り、平均相対蛍光ユニットをDMSO対照群と比較して決定する。IC50値の決定には、平均がn=4 の反復実験が使用された。下記の化合物のIC50値が、この試験法を用いて決定された：IC50(nM)：ミトキサントロン、20 (図5)。ラパマイシン、19 (図6)。パクリタキセル、23 (図7)。ミコフェノール酸、550。モフェチル、601。GW8510、98。シンバスタチン、885。ドキソルビシン、84。ゲルダナマイシン、11。アニソマイシン、435。17-AAG、106。ブレオマイシン、86。ハロフジノン、36。ゲムフィブロジル、164。シプロフィブラート、503。ベザフィブラート、184。エピルビチン塩酸塩、57。トポテメイ、81。ファスカピリン、854。タモキシフェン、13。エタニダゾール、55。ゲムシタビン、7。ピューロマイシン、254。ミトラマイシン、156。ダウノルビチン、51。L(-)-ペリリルアルコール、966。セラストロール、271。アナシタビン、225。オキサリプラチン、380。クロモマイシンA3、4。ビノレルビン、4。イダルビチン、34。ノガラマイシン、5。17-DMAG、5。エポシロンD、2。ビンブラスチン、2。ビンクリスチン、7。シタラビン、137。
例24
繊維形成阻害剤を評価する一例としての、ラットのバルーン損傷頚動脈モデルにおける内膜過形成の進展に対するパクリタキセル含有メッシュの評価
配置日から14日後の内膜過形成の進展に対する、メッシュシステムを備えたパクリタキセルの効力を実証するために、ラットのバルーン損傷頚動脈モデルを使用した。
対照群
酵素中1.5％のハロタンで、重量400〜500 gのウィスターラットを麻酔し、左外頸動脈を露出させた。大動脈の左総頚動脈に沿った外頚動脈の動脈切開術により、A 2 French Fogartyバルーン塞栓摘出術カテーテル (Baxter、カリフォルニア州アーバイン)が先に進められた。十分な生理食塩水でバルーンを膨張させて軽度の抵抗性(約0.02 ml)を発生させ、該バルーンをねじりながら頸動脈分岐部へと引き入れた。バルーンは次いで収縮され、該手順がさらに2回繰り返された。この技術は、動脈壁の拡張と内皮の削剥を生んだ。カテーテルを除去した後に、外頚動脈を結紮した。右総頚動脈には損傷がなく、対照群として使用した。
局所血管周囲のパクリタキセル処理
左総頚動脈を損傷させた直後、長さ1 cm の動脈遠位細尿管を露出させ、1x1 cm パクリタキセル含有メッシュ (10:90 PLGメッシュ上の50:50 PLG被覆におけるパクリタキセル345μg) で処理した。傷口を次いで閉鎖し、動物を14日間生存させた。
組織学および免疫組織化学
屠殺の時点で、二酸化炭素で動物を麻酔し、15分間10%のリン酸塩バッファ化ホルムアルデヒド100 mmHgを圧力をかけてかん流し、安楽死させた。両方の頚動脈を採取し、一晩、固定液に浸した。固定された動脈を処理し、パラフィンワックスに埋め込んだ。損傷した左頚動脈の移植片部位の範囲内および外側から2mmごとに、また対照群の右頚動脈についても対応するレベルで、連続横断面を厚さ 3 mに切断した。横断面は、細胞数はMayerのヘマトキシリン・エオシン法を、細胞外基質組成物の評価に対する形態計測分析はMovatのペンタクローム染色法を使って染色した。
結果
図8〜10により、パクリタキセルメッシュ製剤を使った血管周囲へのパクリタキセル送達は、内膜過形成の劇的な低下をもたらすことが明らかである。
例25
マトリクス・メタロプロテイナーゼ生成に対するパクリタキセルおよびその他の微小管阻害薬の効果
A. 材料および方法
1. IL-1刺激AP-1転写活性をパクリタキセルで阻害する
軟骨細胞にAP-1励振CATレポーター遺伝子を含有する構造物を移入し、IL-1、IL-1(50 ng/ml) で刺激を行い、これを様々な濃度で、パクリタキセルの存在下または不在下で添加し、24時間培養した。パクリタキセル処理は、濃度に依存する方法(平均± SD) でCAT活性を低下した。アステリスク (*) のあるデータは、t-試験によればIL-1-誘発CAT 活性に比べて有意性をもつものである(P<0.05)。表示される結果は、独立した三つの実験の代表例である。
2. IL-1誘発AP-1 DNA結合活性、AP-1 DNAに対するパクリタキセルの効果
放射性標識ヒトAP-1列プローブおよびゲル移動度シフト試験法により結合活性を試験した。軟骨細胞から得られた抽出物は、未処理または多様な量のパクリタキセル(10-7〜10-5 M) で処理し、その後、IL-1β (20 ng/ml)を氷上の過剰プローブで30 分間培養し、次いで未変性ゲル電気泳動を行った。「com」レーン は、標識されていないAP-1 オリゴヌクレオチドを包含している。表示される結果は、独立した三つの実験の代表例である。
3. IL-1誘発MMP-1およびMMP-3 mRNA発現に対するパクリタキセルの効果
様々な濃度 (10-7to 10-5 M) のパクリタキセルで24時間、細胞を処理し、次いでさらに18 時間、パクリタキセルの存在下でIL-1β (20ng/ml) による処理を行った。トータルRNAを隔離し、MMP-1 mRNAレベルをノーザンブロット分析で決定した。ブロットをその後に剥離し、32P-放射性標識ラットGAPDHcDNAで再プローブし、これをハウスキーピング遺伝子として使用した。表示される結果は、独立した四つの実験の代表例である。コラゲナーゼ-1およびストロメリシン-発現mRNAレベルの定量化を実施した。MMP-1およびMMP-3発現レベルは、GAPDHにより正規化された。
4. コラゲナーゼ発現に対するその他の微小管阻害薬の効果
主要な軟骨細胞培養を子牛軟骨から新たに隔離した。細胞を100 x 20 mm 培養皿において2.5 x 106/mlで配置し、5%のFBSを含有するHamのF12媒体で一晩、37°Cにて培養した。細胞は一晩、無血清媒体の
状態で放置され、様々な濃度で6時間、微小管阻害薬により処理された。次いで、IL-1 (20 ng/ml)を各プレートに添加し、該プレートをさらに18時間培養した。トータルRNAは、酸性化したグアニジンイソチオシアン酸塩方法で隔離し、変性ゲル上で電気泳動を行った。変性RNAサンプル(15 μg)を1%の変性ゲル中でゲル電気泳動によって分析し、ナイロン膜に移動し、32P-標識コラゲナーゼ cDNAプローブで交配を行った。およその均等な充填を保証するための社内基準としての、32P-標識グリセルアルデヒドリン酸塩脱水酵素(GAPDH)cDNA。露出されたフィルムをスキャンし、ImageQuantで定量分析した。
B. 結果
1. マトリクス・メタロプロテイナーゼ群の促進剤
図11Aは、全てのマトリクス・メタロプロテイナーゼに、転写要素AP-1およびPEA-3(ゲラチナーゼBを例外) が包含されたことを示している。コラゲナーゼおよびストロメリシンなどのマトリクス・メタロプロテイナーゼの発現が転写因子AP-1の活性化に依存することは、既に高く確立されている。そのためAP-1の阻害剤は、マトリクス・メタロプロテイナーゼの発現を阻害する場合がある。
2. AP-1転写活性に対するパクリタキセルの効果
図11Bに示されるように、IL-1はAP-1転写活性を5倍刺激した。過渡的に導入される軟骨細胞のパクリタキセルによる前処理は、IL-1誘発AP-1レポーター遺伝子CAT活性を低下させた。そのため、軟骨細胞におけるIL-1誘発AP-1活性は、濃度に依存する方法(10-7〜10-5 M) でパクリタキセルによって低下した。これらのデータは、パクリタキセルが軟骨細胞におけるAP-1活性の強力阻害剤であることを実証した。
3. AP-1結合活性に対するパクリタキセルの効果
AP-1活性のパクリタキセルによる阻害が非特異性効果によるものではないことを確認するため、軟骨細胞の核溶解物を使用して、オリゴヌクレオチドへのIL-1誘発AP-1結合に対するパクリタキセルの効果を考察した。図11Cに示されるように、濃度10-7〜10-5Mにおいて24時間パクリタキセルで前処置した、軟骨細胞から得た溶解物のIL-1誘発結合活性は低下した。AP-1転写活性のパクリタキセルによる阻害は、DNAとのAP-1結合率の低下と密接な相関性がある。
4. コラゲナーゼおよびストロメリシン発現に対するパクリタキセルの効果
パクリタキセルはAP-1活性の強力阻害剤であるため、パクリタキセルの効果またはIL-1誘発コラゲナーゼおよびストロメリシンの発現、炎症性疾患に関与する二種の重要なマトリクス・メタロプロテイナーゼを考察した。手短にいえば、図11Dに示されるように、IL-1誘発は、軟骨細胞のコラゲナーゼおよびストロメリシンmRNAレベルを増加させる。軟骨細胞をパクリタキセルで24時間前処置した場合、コラゲナーゼおよびストロメリシンmRNAレベルが大幅に低下した。10-5Mパクリタキセルにおいては、完全な阻害が行われた。該結果は、AP-1活性を阻害する濃度と類似した濃度で、パクリタキセルが二種のマトリクス・メタロプロテイナーゼの発現を完全に阻害したことを示している。
5. コラゲナーゼ発現に対するその他の微小管阻害薬の効果
図12A-Hは、微小管阻害薬がコラゲナーゼ発現を阻害したことを実証している。コラゲナーゼの発現は、炎症性サイトカインであるIL-1の添加により刺激された。多様な微小管阻害薬、具体的にはLY290181(図12A)、ヘキシレン・グリコール (図12B)、重水 (図12C)、グリシンエチルエステル (図12D)、エチレングリコール ビス-(スクシンイミジルコハク酸塩) (図12E)、ツベルシジン (図12F)、AIF3 (図12G)およびエポシロン(図12H)などによる軟骨細胞のプレインキュベーションは全て、1 x 10-7 M程度の低い濃度において、IL-1-誘発コラゲナーゼ発現を予防した。
C. 議論
パクリタキセルには、濃度10-6 Mにおいて生体内でのコラゲナーゼおよびストロメリシンの発現を阻害する能力があった。この阻害は、全てのマトリクス・メタロプロテイナーゼ(ゲラチナーゼBを除く) の誘発において必要な手順である、AP-1活性の阻害によっても説明できることから、パクリタキセルはAP-1依存性をもつその他のマトリクス・メタロプロテイナーゼを阻害する場合があると予想される。これらのマトリクス・メタロプロテイナーゼのレベルは、全ての炎症性疾患において上昇し、基質の劣化、細胞移動および増殖、および血管形成において主要な役割を果たした。そのため、コラゲナーゼおよびストロメリシンなどのマトリクス・メタロプロテイナーゼの発現に対するパクリタキセル阻害剤は、炎症性疾患において有益な効果がある。
コラゲナーゼ発現も対するパクリタキセルの阻害効果に加え、LY290181、ヘキシレン・グリコール、重水、グリシンエチルエステル、AIF3、ツベルシジン エポシロン、およびエチレングリコール ビス-(スクシンイミジルコハク酸塩) の全てが、1 x 10-7M程度の低い濃度において、IL-1-誘発コラゲナーゼ発現を予防した。そのため、微小管阻害薬には、異なる濃度においてAP-1経路を阻害する能力がある。
例26
パクリタキセルによる血管形成の阻害
A. ヒヨコ絨毛尿膜 (「CAM」) 試験法
受精した国産ヒヨコ胚芽を、卵殻のない培養に先立ち3 日間培養した。この手順において、気腔周囲にある殻を除去して卵の内身を空に
した。次いで卵の内側膜を切断し、殻の反対側縁部には孔を開けて卵の中身が平滑末端化された縁から緩やかに流れるようにした。卵の中身を空にして滅菌済み丸底ガラスボウルに入れ、ベトリ皿カバーで覆った。これらは次いで、相対湿気90%および3%のCO2において培養器に配置され、3 日間培養された。
パクリタキセル(Sigma、ミズーリ州セントルイス) を、0.5%の水性メチルセルロースの10 μl の一定部分当たりの濃度が0.25、0.5、1、5、10、30 μgとなるように混合した。パクリタキセルは不水溶性のため、ガラス玉を使用して微粒子を産出した。この溶液の10マイクロリットルの一定部分を1時間パラフィルム上で乾燥させて、直径2mmのディスクを形成した。次いでパクリタキセルを含有する乾燥ディスクを、培養6日目に、各CAM の成長中の縁部に慎重に配置した。同じ時間帯に、パクリタキセルのないメチルセルロースディスクをCAMに配置して対照群を得た。2 日間露出 (培養8日目) した後に、実体顕微鏡を用いて脈管構造を検査した。不透明な白色溶液であるLiposynIIをCAMに注入して、血管詳細の可視性を高めた。未染色の新鮮な胚芽の脈管構造を、ビデオカメラ (Dage-MTI Inc.、インディアナ州ミシガンシティー)とのインターフェースをもつZeiss 実体顕微鏡を用いて撮像した。これらのビデオ信号は、re then displayed at 160x 倍率で表示され、画像分析システム(Vidas、Kontron。ドイツ・エッチン)を用いて捕捉された。次いで、画像ネガがグラフィックリコーダー (モデル3000、 Matrix Instruments、ニューヨーク州オレンジバーグ) で製作された。
0.1 Mカコジル酸ナトリウムバッファにおいて、生後8日の卵殻のない胚芽の膜に、2%のグルタルアルデヒドを浸水し、さらに固定液をCAMの下に注入した。10分間、原位置で置いた後にCAMを取り出し、新鮮な固定液に室温にて2時間配置した。次いで、6%の蔗糖を含有するカコジル酸塩バッファで一晩、組織を洗浄した。関心領域は4°Cにて1.5時間、1%の四酸化オスミウムで洗浄した。次いで組織を等級によって選別した一連のエタノールで脱水し、溶剤を酸化プロピレンに取り替え、スパー樹脂に埋め込んだ。薄切片をダイアモンドナイフで切断し、鉄格子に配置し、染色し、Joel1200EX 電子顕微鏡で考察した。同様に、0.5 mmの切片を切断し、光学顕微鏡用にトルエンブルーに染色した。
発達があってから11日目に、腐食の階級分化技術にヒヨコ胚芽を使用した。30-ゲージ皮下注射針を使用して、CAM脈管構造にMercox 樹脂 (Ted Pella、Inc.、カリフォルニア州レディング)を注入した。鋳造材は、2.5 グラムのMercox CL-2B ポリマーおよび重合時間が5分間の0.05グラムの触媒(55% 過酸化ベンゾイル) からなる。注入後、室温にて1時間、プラスチックを原位置で放置し、次いで、65°Cにて一晩オーブンに放置した。水酸化ナトリウムの50%の水性溶液にCAMを配置して全ての有機成分を消化させた。プラスチック鋳造を希釈水で頻繁に洗浄し、空気乾燥させ、金／パラジウムで被覆を施し、Philips501B 走査型電子顕微鏡で観察した。
試験法の結果は、下記の通りである。培養6日目、胚芽は放射状に拡張する血管網に対して中心に位置付けられ、CAMは胚芽に隣接して成長した。これらの成長する血管は表面近辺に位置し簡単に観察できることから、このシステムが血管形成研究に対する理想的なモデルとなっている。CAMの生きた未染色の毛細血管網を、実体顕微鏡で非浸襲的に撮像することもできる。
CAMを横断する横断面は、二重の細胞層、外胚葉に隣接して位置する毛細血管を含むより広い中胚葉層、外膜細胞、および内側の単一中胚葉細胞層からなる外胚葉を示している。電子顕微鏡レベルで、CAM毛細血管の典型的な構造の詳細が示されている。典型的には、これらの血管は、外胚葉の内部細胞層と密接な関連を持ちつつ位置している。
0.25、0.5、1、5、10、または30μgの濃度でパクリタキセルに48時間露出した後、血管形成の効果を評価するためにビデオ／コンピュータ インターフェースを装備した立体顕微鏡を使用して、生存状況の下で各CAMを考察した。この画像設定は160x倍率で使用され、これにより毛細血管内の血液細胞の直接的な可視化が可能となり、それゆえ関心領域内の血流量を簡単に評価・記録することができる。この研究のために、血管形成阻害剤とは、毛細血管網および血管血流のない(直径2〜6 mmと測定される) CAM領域と定義される。実験の全体にわたって、4 点の無血管勾配 (表1) で無血管帯を評価した。この基準は、最大阻害度が無血管勾配基準で3と示される全体的な阻害の程度を示すものである。パクリタキセルには高い一貫性があり、濃度によるが48時間以内に最大無血管帯(直径 6 mmまたは無血管勾配基準の3)を誘発した。
表2に、投薬量に依存する、異なる濃度でのパクリタキセルの効果に対する実験データが示される。
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典型的なパクリタキセル処理を施されたCAMはまた、直径6 mmの無血管帯上の中央に位置付けられた透明なメチルセルロース ディスクとも共に示されている。多少高い倍率では、かかる無血管帯の周辺は明らかに顕性であり、周囲の機能血管をパクリタキセルの発生源から遠ざけるように頻繁に再位置付けする。角度ある血液のかかる移行は、通常の状況では全く観察されなかった。パクリタキセルの効果のその他の機能は、血液細胞の凝集を意味する無血管帯内の血島の形成である。
要約すると、この研究は、パクリタキセルをCAMに塗布してから48時間後に血管形成が阻害されたことを示している。血管の阻害は、パクリタキセルの効果に関する三つの移行期により表示される無血管帯を形成した。中央の、溢血した赤血球細胞により分裂した毛細血管は、最も影響を受けた無血管帯を包含しており、これは、内皮細胞間の細胞間結合が不在なことを示している。内胚葉および外胚葉の細胞は、その細胞間結合を維持し、それゆえこれらの胚葉は原形を保つが、多少厚さが増す。通常の血管領域は近似し、血管は接合部複合体を保持し、それゆえ原形も保たれた。パクリタキセル処理区域の周辺では、血管の典型的な移行または「エルボーイング(押し分けて進む)」効果により明らかである、更に血管の成長が阻害された。
例27
平滑筋細胞遊走に対するパクリタキセルの効果を評価するためのスクリーニング試験法
この試験法に先立ち16時間、主要なヒト平滑筋細胞は、インシュリンを含有する平滑筋細胞基本培地およびヒトの塩基性繊維芽細胞成長因子(bFGF)を無血清の状態に置かれた。遊走試験法では、細胞をトリプシン化して細胞をフラスコから取り出し、遊走媒体で洗浄し、遊走媒体において2-2.5 X 105細胞/mlの濃度で希釈した。遊走媒体は、0.35%のヒト血清アルブミンを含有する、フェノールレッドフリーのDulbeccoのModified Eagle 媒体(DMEM) からなる。100 μl 量の平滑筋細胞 (約20,000〜25,000 細胞)を、Boyden チャンバーアセンブリー(Chemicon QCM Chemotaxis 96-ウェル遊走プレート)の上部に添加した。下部のウェルには、化学向性薬剤、組換え型ヒト血小板由来成長因子(rhPDGF-BB)を、合計量150 μlにおいて濃度 10ng/mlで添加した。DMSOにおいて濃度10-2 Mでパクリタキセルを調製し、株の濃度に幅をもたせる (10-8M〜10-2 M) ために10倍で連続希釈する。これまでに調製されたパクリタキセルDMSO株溶液を1/1000希釈度で各ウェルに直接添加することで、細胞にパクリタキセルを添加した。細胞遊走できるようプレートを4時間培養した。
4 時間が終了した後、上部チャンバーの細胞を廃棄し、細胞分離溶液(Chemicon) 内で37°Cにて30分間、フィルターの裏側に付着した平滑筋細胞を分離した。取り出された細胞は、DNA 結合CyQuant GR 染料を含有する溶解バッファで溶解され、室温にて15 分間培養された。励磁波長は480nm以下、発光極大は520 nm以下で、蛍光マイクロプレート測定器により蛍光値を測定した。3組の測定用ウェルから得られた相対蛍光ユニットは、バックグラウンド蛍光(遊走促進のない対照群チャンバー)を差し引いて平均化し、遊走する細胞数平均は、25,000 細胞/ウェルから98 細胞/ウェルへと連続希釈される平滑筋細胞の検量線から得られる。50％の抑制濃度(IC50) は、パクリタキセルの存在下で遊走する細胞数平均を陽性対照群 (rhPDGF-BBに反応した平滑筋細胞走化性) と比較することで決定する。図13 ( IC50 = 0.76 nM)を参照。
参考文献：Biotechniques(2000) 29:81、 J. Immunol. Meth. (2001) 254: 85 。
例28
マクロファージが生成するIL-1βに対する多様な化合物の効力を評価するためのスクリーニング試験法
10％のFCSを含有する2mlの媒体において各ウェルに1 X 106細胞が含まれるよう、ヒトのマクロファージ細胞株、THP-1を、12ウェルプレートに配置した。2mlのddH2Oにおいて20 mgのザイモサンAを再浮遊させ、均一な浮遊が得られるまで均質化することで、オプソニン化ザイモサンが調製された。均質化されたザイモサンは、250x gでペレット化され、最終濃度が5 mg/mlとなるよう4 ml のヒト血清で再懸濁され、オプソニン化を可能にすべく20分間、37°Cの水浴で培養された。DMSOにおいて濃度10-2Mでゲルダナマイシンを調製し、株の濃度に幅をもたせる (10-8 M〜10-2 M) ために10倍で連続希釈する。
THP-1細胞は、1mg/mlのオプソニン化ザイモサンを添加することでIL-1β を生成するよう刺激された。これまでに調製されたDMSO株溶液を1/1000希釈度で各ウェルに直接添加することで、THP-1細胞にゲルダナマイシンを添加した。各薬物濃度は、3ウェルで試験された。プレートを37°Cで24時間、培養した。
24時間刺激を与えた後、IL-1β生成を定量化するために上清が収集された。上清のIL-1β濃度は、検量線を得るために組換え型ヒトIL-1βを使用してELISAにより決定された。96ウェルのMaxiSorbプレートには、夜間中4℃で被覆バッファー(0.1 M炭酸ナトリウム ph 9.5) で希釈された100 μlの抗ヒトIL-1β捕捉抗体で被覆を施した。使用された捕捉抗体の希釈はロット固有であり、実験的に決定された。捕捉抗体を次いで吸引し、プレートをWashBuffer (PBS、0.05% Tween-20) で3回洗浄した。プレートを、200 μl/ウェルのアッセイ希釈剤 (PBS、10%FCS pH 7.0) により室温で1時間遮蔽した。遮蔽後、プレートをWash Bufferで3回洗浄した。標準希釈物およびサンプル希釈物は、下記の通り調製した：(a)サンプル上清は、1/4および1/8で、(b) 組換え型ヒトIL-1βは1000 pg/mlで調製され、15.6 pg/ml〜1000 pg/mlの検量線が出るよう連続希釈された。サンプル上清および標準物質を3組測定し、捕捉抗体で被覆されたプレートを添加した後2時間、室温で培養した。プレートを5回洗浄し、100μlの動作検出器 (ビオチニル化された抗ヒトIL-1β検知抗体 + アビジン-HRP) で1時間、室温で培養した。この培養後、プレートを7回洗浄し、100μlの基質溶液 (テトラメチルベンジジン、H2O2)をプレートに添加して、室温で30分間培養した。次いで、停止液(2 N H2SO4)をウェルに添加し、λ 矯正が570 nmである450 nm で黄色反応を測定した。3組の測定データ値をもとに平均吸収度を決定し、平均バックグラウンドが差し引かれた。IL-1β濃度値は、検量線から得られた。50％の抑制濃度 (IC50) は、IL-1β 平均濃度を (オプソイン化ザイモサンによりTHP-1細胞が刺激を受けた) ポジティブコントロールと比較することで決定された。ゲルダナマイシンのIC50値を決定する上で、平均してn=4の反復実験が使用された (IC50 = 20 nM)。図14を参照。下記のさらなる化合物のIC50値が、この試験法を用いて決定された：IC50(nM)：ミコフェノール酸、2888 nM。アニソマイシン、127。ラパマイシン、0.48。ハロフジノン、919。IDN-6556、642。エピルビチン塩酸塩、774。トポテメイ、509。ファスカピリシン、425。ダウノルビチン、517。セラストロール、23。オキサリプラチン、107。クロモマイシンA3、148。
参考文献：J.Immunol. (2000) 165: 411-418。 J. Immunol.(2000) 164: 4804-11。 J. Immunol Meth. (2000) 235 (1-2): 33-40。
例29
マクロファージが生成するIL-8に対する多様な化合物の効力を評価するためのスクリーニング試験法
10％のFCSを含有する2mlの媒体において各ウェルに1 X 106細胞が含まれるよう、ヒトのマクロファージ細胞株、THP-1を、12ウェルプレートに配置した。2mlのddH2Oにおいて20 mgのザイモサンを再浮遊させ、均一な浮遊が得られるまで均質化することで、オプソニン化ザイモサンが調製された。均質化されたザイモサンは、250x gでペレット化され、最終濃度が5 mg/mlとなるよう4 ml のヒト血清で再懸濁され、オプソニン化を可能にすべく20分間、37°Cの水浴で培養された。DMSOにおいて濃度10-2Mでゲルダナマイシンを調製し、株の濃度に幅をもたせる (10-8 M〜10-2 M) ために10倍で連続希釈する。
THP-1細胞は、1mg/mlのオプソニン化ザイモサンを添加することでIL-8を生成するよう刺激された。これまでに調製されたDMSO株溶液を1/1000希釈度で各ウェルに直接添加することで、細胞にゲルダナマイシンを添加した。各薬物濃度は、3ウェルで試験された。プレートを37°Cで24時間、培養した。
24時間刺激を与えた後、IL-8生成を定量化するために上清が収集された。上清のIL-8濃度は、検量線を得るために組換え型ヒトIL-8を使用してELISAにより決定された。96ウェルのMaxiSorbプレートには、夜間中4°Cで被覆バッファー(0.1 M炭酸ナトリウム ph 9.5) で希釈された100 μlの抗ヒトIL-8捕捉抗体で被覆を施した。使用された捕捉抗体の希釈はロット固有であり、実験的に決定された。捕捉抗体を次いで吸引し、プレートをWashBuffer (PBS、0.05% Tween-20) で3回洗浄した。プレートを、200μl/ウェルのアッセイ希釈剤 (PBS、10% FCS pH 7.0) により室温で1時間遮蔽した。遮蔽後、プレートをWash Bufferで3回洗浄した。標準希釈物およびサンプル希釈物は、下記の通り調製した：(a)サンプル上清は、1/100および1/1000で、(b) 組換え型ヒトIL-8は200pg/mlで調製され、3.1 pg/ml〜200 pg/mlの検量線が出るよう連続希釈された。サンプル上清および標準物質を3組測定し、捕捉抗体で被覆されたプレートを添加した後2時間、室温で培養した。プレートを5回洗浄し、100μlの動作検出器 (ビオチニル化された抗ヒトIL-8検知抗体 + アビジン-HRP) で1時間、室温で培養した。この培養後、プレートを7回洗浄し、100μlの基質溶液 (テトラメチルベンジジン、H2O2)をプレートに添加して、室温で30分間培養した。次いで、停止液(2 N H2SO4)をウェルに添加し、λ 矯正が570 nmである450 nm で黄色反応を測定した。3組の測定データ値をもとに平均吸収度を決定し、平均バックグラウンドが差し引かれた。IL-8濃度値は、検量線から得られた。50％の抑制濃度(IC50) は、IL-8平均濃度を (オプソイン化ザイモサンによりTHP-1細胞が刺激を受けた) ポジティブコントロールと比較することで決定された。ゲルダナマイシンのIC50値を決定する上で、平均してn=4の反復実験が使用された(IC50 = 27 nM)。図15を参照。下記のさらなる化合物のIC50値が、この試験法を用いて決定された：IC50(nM)：17-AAG、56。ミコフェノール酸、549。レスベラトロール、507。ラパマイシン、4、41。SP600125、344。ハロフジノン、641。D-マンノース-6-リン酸塩、220。エピルビチン塩酸塩、654。トポテメイ、257。ミトラマイシン、33。ダウノルビチン、421。セラストロール、490。クロモマイシンA3、36。
参考文献：Sugawara他、J. Immunol. (2000) 165: 411-418、 Dankesreiter 他、J. Immunol.(2000) 164: 4804-4811。 J. Immunol Meth. (2000) 235 (1-2): 33-40。
例30
マクロファージが生成するMCP-1に対する多様な化合物の効力を評価するためのスクリーニング試験法
10％のFCSを含有する2mlの媒体において各ウェルに1 X 106細胞が含まれるよう、ヒトのマクロファージ細胞株、THP-1を、12ウェルプレートに配置した。2mlのddH2Oにおいて20 mgのザイモサンを再浮遊させ、均一な浮遊が得られるまで均質化することで、オプソニン化ザイモサンが調製された。均質化されたザイモサンは、250x gでペレット化され、最終濃度が5 mg/mlとなるよう4 ml のヒト血清で再懸濁され、オプソニン化を可能にすべく20分間、37°Cの水浴で培養された。DMSOにおいて濃度10-2Mでゲルダナマイシンを調製し、株の濃度に幅をもたせる (10-8 M〜10-2 M) ために10倍で連続希釈する。
THP-1細胞は、1mg/mlのオプソニン化ザイモサンを添加することでMCP-1を生成するよう刺激された。これまでに調製されたDMSO株溶液を1/1000希釈度で各ウェルに直接添加することで、細胞にエルダナミシンを添加した。各薬物濃度は、3ウェルで試験された。プレートを37°Cで24時間、培養した。
24時間刺激を与えた後、MCP-1生成を定量化するために上清が収集された。上清のMCP-1濃度は、検量線を得るために組換え型ヒトMCP-1を使用してELISAにより決定された。96ウェルのMaxiSorbプレートには、夜間中4°Cで被覆バッファー (0.1 M炭酸ナトリウム ph 9.5) で希釈された100 μlの抗ヒトMCP-1捕捉抗体で被覆を施した。使用された捕捉抗体の希釈はロット固有であり、実験的に決定された。捕捉抗体を次いで吸引し、プレートをWashBuffer (PBS、0.05% Tween-20) で3回洗浄した。プレートを、200 μl/ウェルのアッセイ希釈剤 (PBS、10%FCS pH 7.0) により室温で1時間遮蔽した。遮蔽後、プレートをWash Bufferで3回洗浄した。標準希釈物およびサンプル希釈物は、下記の通り調製した：(a)サンプル上清は、1/100および1/1000で、(b) 組換え型ヒトMCP-1は500 pg/mlで調製され、7.8 pg/ml〜500 pg/mlの検量線が出るよう連続希釈された。サンプル上清および標準物質を3組測定し、捕捉抗体で被覆されたプレートを添加した後2時間、室温で培養した。プレートを5回洗浄し、100μlの動作検出器 (ビオチニル化された抗ヒトMCP-1検知抗体 + アビジン-HRP) で1時間、室温で培養した。この培養後、プレートを7回洗浄し、100μlの基質溶液 (テトラメチルベンジジン、H2O2)をプレートに添加して、室温で30分間培養した。次いで、停止液(2 N H2SO4)をウェルに添加し、λ 矯正が570 nmである450 nm で黄色反応を測定した。3組の測定データ値をもとに平均吸収度を決定し、平均バックグラウンドが差し引かれた。MCP-1濃度値は、検量線から得られた。50％の抑制濃度(IC50) は、MCP-1平均濃度を (オプソイン化ザイモサンによりTHP-1細胞が刺激を受けた) ポジティブコントロールと比較することで決定された。ゲルダナマイシンのIC50値を決定する上で、平均してn=4の反復実験が使用された(IC50 = 7 nM)。図16を参照。下記のさらなる化合物のIC50値が、この試験法を用いて決定された：IC50 (nM)：17-AAG、35。アニソマイシン、71。ミコフェノール酸、764。モフェチル、217。ミトキサントロン、62。クロルプロマジン、0.011。1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、1。Bay58-2667、216。15-デオキシプロスタグランジンJ2、724。ラパマイシン、0.05。CNI-1493、0.02。BXT-51072、683。ハロフジノン、9。CYC202、306。トポテメイ、514。ファスカピリシン、215。ポドフィロトキシン、28。ゲムシタビン、50。ピューロマイシン、161。ミトラマイシン、18。ダウノルビチン、570。セラストロール、421。クロモマイシンA3、37。ビノレルビン、69。ツベルシジン、56。ビンブラスチン、19。ビンクリスチン、16。
参考文献：Sugawara他、J. Immunol. (2000) 165: 411-18。 J. Immunol. (2000) 164: 4804-11。J. Immunol Meth. (2000) 235 (1-2): 33-40。
例31
細胞増殖に対するパクリタキセルの効果を評価するためのスクリーニング試験法
細胞密集度が70〜90%の平滑筋細胞をトリプシン処理し、96ウェルプレートの媒体において600細胞/ウェルで置換し、一晩付着させる。DMSOにおいて濃度10-2 Mでパクリタキセルを調製し、株の濃度に幅をもたせる (10-8M〜10-2 M) ために10倍で希釈する。薬物希釈物を媒体内で1/1000に希釈し、総容積が200 μl/ウェルとなるように細胞に添加する。各薬物濃度は、3ウェルで試験された。細胞およびパクリタキセルを含有するプレートを37°で72時間、培養した。
試験を終了するには、軽い吸引により媒体を除去する。CyQuant 400X GR 色素指示器 (Molecular Probes、 オレゴン州ユージーン) の1/400 希釈物を1X 細胞溶解バッファに添加し、混合物200μl をプレートウェルに添加した。光から保護した状態で3〜5 分間、プレートを室温で培養した。励磁波長は480 nm以下、発光極大は520 nm以下で、蛍光マイクロプレート測定器により蛍光値を測定した。50％の抑制濃度(IC50) は、3組の測定用ウェルの平均値を計り、平均相対蛍光ユニットをDMSO対照群と比較して決定する。IC50値の決定には、平均がn=3 の 反復実験が使用された。図17 ( IC50 = 7 nM) を参照。下記のさらなる化合物のIC50値が、この試験法を用いて決定された：IC50(nM)：ミコフェノール酸、579。モフェチル、463。ドキソルビシン、64。ミトキサントロン、1。ゲルダナマイシン、5。アニソマイシン、276。17-AAG、47。シタラビン、85。ハロフジノン、81。マイトマイシンC、53。エトポシド、320。クラドリビン、137。ロバスタチン、978。エピルビチン塩酸塩、19。トポテメイ、51。ファスカピリン、510。ポドフィロトキシン、21。サイトカラシンA、221。ゲムシタビン、9。ピューロマイシン、384。ミトラマイシン、19。ダウノルビチン、50。セラストロール、493。クロモマイシンA3、12。ビノレルビン、15。イダルビチン、38。ノガラマイシン、49。イトラコナゾール、795。17-DMAG、17。エポシロンD、5。ツベルシジン、30。ビンブラスチン、3。ビンクリスチン、9。
この試験法はまた、繊維芽細胞およびネズミマクロファージ細胞株RAW 264.7の増殖に対する化合物の効果を評価するために使用できる。ネズミRAW 264.7 マクロファージ細胞株の増殖に対するパクリタキセルの効果を評価する試験法の結果は、図18(IC50=134 nM) に示される。
参考文献：InVitro Toxicol. (1990) 3:219。 Biotech. Histochem.(1993) 68:29。Anal. Biochem. (1993) 213:426。
例32
繊維症の阻害を評価するためのパクリタキセルの血管周囲への投与
Innovar (0.33ml/kg) の筋肉注射により、重量250〜300 gのウィスターラットを麻酔する。一旦麻酔されたら、ラットは次いでハロタン麻酔にかける。全身麻酔が定着したら、頸部部位の毛皮を剃り、皮膚はクランプして、ベタジンで消毒する。露出した左頚動脈および外頚動脈に縦切開を行う。外頚動脈周囲に二つの結紮を配置し、横断動脈切開術を行う。次いで、No.2 French Fogarty バルーンカテーテルを頚動脈に入れ、左頚動脈に通し、生理食塩水でバルーンを増大させる。カテーテルは、頚動脈を3回上下行き来するようにする。次いでカテーテルを取り外し、結紮を左外頚動脈から離して結んだ。
エチレン酢酸ビニル(EVA) 内のパクリタキセル (33％)を次いで、ラット10匹の総頚動脈周囲に円を描くように注入した。EVAのみを、他のラット10匹の総頚動脈周囲に注入した。(パクリタキセルはまた、EVAフィルムに被覆し、これを次いで総頚動脈周囲に円を描くように配置することもできる。)各群から5匹のラットを14日目に、最後の5匹を28日目に屠殺する。重量減少または全身性疾患のその他の兆候について、ラットを観察した。14日または28日後、動物に麻酔をかけ、左頚動脈を最初の実験の方法で露出させる。頚動脈を隔離し、10％のバッファ化ホルムアルデヒドで固定し、その組織像を考察した。
標準的な形態計測による分析により測定される内膜過形成の程度において、統計的に有意な低下が見られた。この点は、薬物が繊維性反応の低下を誘発したことを示唆している。
例33
瘢痕化を誘発する薬剤の能力を評価するための絹糸で被覆した血管周囲の PU フィルムの生体内評価
ある物質が繊維症を刺激するかどうかを決定するために、ラット頚動脈モデルを説明する。ハロタンで重量300 g 〜400 gのウィスターラットを麻痺した。頸部部位上の皮膚を剃り、皮膚を滅菌する。縦切開を気管に行い、左頚動脈を露出させる。絹糸で覆われたプレウレタンフィルムまたは対照群である未被覆PU フィルムで、総頚動脈の遠位細尿管を覆う。傷口を閉じ、動物を回復させる。28 日後、二酸化炭素でラットを麻酔し、10%のリン酸塩バッファ化ホルムアルデヒド100mmHg を圧力をかけてかん流し、安楽死させた。両方の頚動脈を採取し、組織学上の目的で処理する。連続横断面を、処理された左頚動脈を2 mmごとに、また未処理の右頚動脈も対応するレベルで、切断することができる。切片をH&EおよびMovatの染色で染色し、頚動脈周辺の組織成長を評価する。血管周囲の造粒組織の面積 (mm2) は、コンピュータを利用した形態計測による解析により定量化する。肉芽組織の面積は、絹糸で被覆した群の方が制御未処理群よりも大幅に高かった。図19を参照。
例34
瘢痕化を評価するために異なる絹糸縫合糸で被覆された血管周囲の PU フィルムの生体内評価
物質が繊維症を刺激するかどうかを決定するために、ラット頚動脈モデルを説明する。ハロタンで重量300 g 〜400 gのウィスターラットを麻痺した。頸部部位上の皮膚を剃り、皮膚を滅菌化する。縦切開を気管に行い、左頚動脈を露出させる。異なる三つの会社(3-0 Silk - Black Braided (Davis および Geck)、3-0 Sofsilk (U.S. Surgical/ Davis および Geck)および3-0 Silk -BlackBraided (LIGAPAK) (Ethicon, Inc.) から得られる絹糸縫合糸で覆われたポリウレタンフィルムを、総頚動脈の遠位細尿管周辺に覆った。(ポリウレタンフィルムはまた、繊維症を誘発するために他の薬剤とともに被覆することもできる。)傷口を閉じ、動物は回復することができる。
28 日後、二酸化炭素でラットを麻酔し、10%のバッファ済みホルムアルデヒド100mmHg を圧力をかけてかん流し、安楽死させた。両方の頚動脈を採取し、組織学上の目的で処理する。連続横断面を、処理された左頚動脈を2 mmごとに、また未処理の右頚動脈も対応するレベルで、切断する。切片はH&E およびMovatの染色で染色して、頚動脈周辺の組織成長を評価する。血管周囲の造粒組織の面積は、コンピュータを利用した形態計測による解析により定量化する。肉芽組織の厚さは三つの群で同じであることは、絹糸縫合周囲での組織増殖は製造工程とは関係がないことを示している。図20を参照。
例35
瘢痕化を誘発する薬剤の能力を評価するための血管周囲の絹パウダーの生体内評価
物質が繊維症を刺激するかどうかを決定するために、ラット頚動脈モデルを説明する。ハロタンで重量300 g 〜400 gのウィスターラットを麻痺した。頸部部位上の皮膚を剃り、皮膚を滅菌化する。縦切開を気管に行い、左頚動脈を露出させる。露出された動脈に絹パウダーを撒き散らし、その後該動脈をPUフィルムで覆う。異なる群の動物に対して、天然の絹パウダーまたは純化絹パウダー(汚染タンパク質のない)を使用する。PUフィルムで覆った頚動脈は、対照群としてのみ使用する。傷口を閉じ、動物は回復することができる。28 日後、二酸化炭素でラットを麻酔し、10%のバッファ済みホルムアルデヒド100mmHg を圧力をかけてかん流し、安楽死させた。両方の頚動脈を採取し、組織学上の目的で処理する。連続横断面を、処理された左頚動脈を2 mmごとに、また未処理の右頚動脈も対応するレベルで、切断することができる。切片はH&EおよびMovatの染色で染色して、頚動脈周辺の組織成長を評価する。内膜、中膜および血管周囲の造粒組織の面積は、コンピュータを利用した形態計測による解析により定量化する。
天然の絹糸は、細胞外基質または血管なくフィブリン網におい
て、好中球およびリンパ球浸潤から主としてなる重度の細胞炎症を招いた。さらに、処理された動脈は低細胞性媒体、分裂した弾性板および厚い内膜過形成により重度の損傷を負った。内膜過形成は、多数の炎症細胞を含み、2/6の症例において閉鎖性であった。この重度の免疫反応は、この製剤において絹糸たんぱく質を被覆している抗原タンパク質により発生した可能性が高い。一方で、再生された絹パウダーは、処理された動脈周辺において、軽度の異物反応を発生させたのみであった。この組織反応は、細胞外基質、巨細胞および血管における炎症細胞を特徴とした。処理された動脈は無傷であった。これらの結果は、被覆タンパク質を天然の絹糸から除去することが、免疫反応を予防し、両性の組織成長を促進することを示している。再生された絹パウダーの劣化が幾つかの組織学的切片では進行中であり、組織反応が成熟し、経時的に治癒する可能性が高いことを示唆している。図21を参照。
例36
瘢痕化を誘発する薬剤の能力を評価するための血管周囲のタルカムの生体内評価
物質が繊維症を刺激するかどうかを決定するために、ラット頚動脈モデルを説明する。ハロタンで重量300 g 〜400 gのウィスターラットを麻痺した。頸部部位上の皮膚を剃り、皮膚を滅菌化する。縦切開を気管に行い、左頚動脈を露出させる。露出された動脈にタルカムを撒き散らし、その後該動脈をPUフィルムで覆う。PUフィルムで覆った頚動脈は、対照群としてのみ使用する。傷口を閉じ、動物を回復させる。1ヶ月または3ヵ月後、二酸化炭素でラットを麻酔し、10%のバッファ済みホルムアルデヒド100mmHg を圧力をかけてかん流し、安楽死させた。両方の頚動脈を採取し、組織学上の目的で処理する。連続横断面を、処理された左頚動脈を2 mmごとに、また未処理の右頚動脈も対応するレベルで、切断する。切片はH&EおよびMovatの染色で染色して、頚動脈周辺の組織成長を評価する。内膜、中膜および血管周囲の造粒組織の厚さは、コンピュータを利用した形態計測による解析により定量化する。組織病理学の結果および形態計測分析は、1ヶ月および3ヶ月において、タルカムパウダーと同じ局所反応を示した。より大きな組織反応により、タルカムパウダーは血管周囲の塗布部位にとどまった。この組織は、幾つかの好中球、リンパ球および血管をもつ高密度な細胞外基質内に多数のマクロファージが存在することを特徴とした。処理された欠陥は無傷で処理の影響を受けていないように思われた。全体的に、該結果は、性質としては亜臨床的であり隣接組織を損傷しない、軽度かつ長期的な繊維性反応をタルカムパウダーが誘発したことを示した。図22を参照。
例37
マイクロタイター培養液希釈物によるMICの決定方法
A. 多様なグラム陰性および陽性バクテリアに対するMIC 試験法
MIC 試験法を、実質的にはLoman、V.、ed.Antibiotics in Laboratory Medicine、4th ed. Williams および Wilkins (メリーランド州ボルチモア) に収容されたAmsterdam、D.1996、「Sensitivity Testing of antimicrobials in liquid Media」、p.52-111で説明されるとおりに実施した。手短にいえば、多様な化合物を、抗バクテリア活性について試験した。MICにおけるPseudomonas aeruginosa、Klebsiella pneumoniae、E. coli、Streptococcus pyogenes、S.epidermidis、およびS. aureus の分離株 (96 ウェル ポリスチレン・マイクロタイタープレート (Falcon1177) を使用した好気条件下での最小発育阻止濃度の試験法、およびMueller Hinton 培養液を37°C にて24 時間培養した。(ToddHewitt 培養液を使用したC721 (S. pyogenes)およびHaemophilus 試験媒体 (HTM)を使用したHaemophilus influenzaeを除き、大部分の試験でMHBが使用された)。試験は3組の測定で実施された。結果を下記の表1で提供する。
。 B. 耐抗生物質のバクテリアのMIC
上述したとおりのMIC試験における、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌の臨床分離株およびaバンコマイシン耐性ぺジオコックスの臨床分離株に対する抗菌活性について、下記の化合物、ミトキサントロン、シスプラチン、ツベルシジン、メトトキサレート、5-フルオロウラシル、エトポシド、2-メルカプトプリン、ドキソルビシン、6-メルカプトプリン、カンプトセシン、ヒドロキシウレア、およびシタラビンの多様な濃度を試験した。成長の阻害(MIC値：<1.0 x 10-3)を示す化合物には、ミトキサントロン (両方の菌株)、メトトキサレート (バンコマイシン耐性ペジオコックス)、5-フルオロウラシル(両方の菌株)、エトポシド (両方の菌株)および2-メルカプトプリン (バンコマイシン耐性ペジオコックス) があった。
例38
放出バッファの調製
8.22 gの塩化ナトリウム、0.32gの塩基性リン酸ナトリウム(一水和物)および2.60 g の二塩基性リン酸ナトリウム(ガラクトース)をビーカーに添加して、放出バッファを調製する。1 LHPLC 級水を添加し、全ての塩が溶解するまで該溶液を攪拌する。必要な場合は、0.1 N NaOHまたは0.1 N リン酸を使用して、溶液のpH値をpH7.4 ± 0.2に調整する。
例39
被覆された装置から治療薬剤への放出プロフィールを決定するための放出研究
治療薬剤を充填したカテーテルのサンプルを、15 mlの培養試験管に配置する。15 mlの放出バッファ (例 38)を培養試験管に添加する。該管は、テフロン（登録商標）加工ネジキャップにより密封し、37°Cのオーブンの回転輪上に配置する。多様な時点で、該バッファを該培養管から取り出し、新鮮なバッファで置き換える。取り出したバッファは次いで、HPLCを使用してこのバッファに含有される治療薬の量を分析する。

上記のことから、本発明の一定の実施例を例示する目的のために説明してきたが、本発明の精神および範囲から逸脱することなく多様な修正を行うことが理解される。従って、添付の特許請求の範囲による場合を除き、本発明は限定されるものではない。
図1は、生物学的経路において細胞周期阻害剤が一つまたは複数の手順で作用するしくみを示す図表である。 図2は、THP-1マクロファージによる酸化窒素生成に対するミトキサントロンの影響を評価するためのスクリーニング試験法の結果を示すグラフである。 図3は、THP-1マクロファージによるTNF-α生成に対するBay11-7082の影響を評価するためのスクリーニング試験法の結果を示すグラフである。 図4は、THP-1マクロファージによるTNFa生成に対するラパマイシン濃度の影響を評価するためのスクリーニング試験法の結果を示すグラフである。 図5は、ミトキサントロンのヒト繊維芽細胞の細胞増殖に対する影響を評価するためのスクリーニング試験法の結果を示すグラフである。 図6はラパマイシンのヒト繊維芽細胞の細胞増殖に対する影響を評価するためのスクリーニング試験法の結果を示すグラフである。 図7はパクリタキセルのヒト繊維芽細胞の細胞増殖に対する影響を評価するためのスクリーニング試験法の結果を示すグラフである。 図8は、ラットのバルーン損傷モデルから未損傷の頚動脈を示す図である。 図9は、ラットのバルーン損傷モデルから損傷のある頚動脈を示す図である。 図10は、ラットのバルーン損傷モデルからパクリタキセル／メッシュで処置した頚動脈を示す図である。 図11Aは、マトリクス・メタロプロテイナーゼの転写調節を図式的に描写したものである。 図11Bは、IL-1によるAP-1転写活性への刺激を例証するブロットである。 図11Cは、IL-1で誘発された結合活性が、パクリタキセルで前処理した軟骨細胞から可溶化液において減少することを示すグラフである。 図11Dは、IL-1による誘発によって、軟骨細胞におけるコラゲナーゼおよびストロメライシンのRNAレベルが増大し、この誘発がパクリタキセルによる前処理によって阻害されうることを示すブロットである。 図12A-Hは、コラゲナーゼ発現を阻害する際の様々な微小管毒の薬剤の効果を示すブロットである。 図12A-Hは、コラゲナーゼ発現を阻害する際の様々な微小管毒の薬剤の効果を示すブロットである。 図12A-Hは、コラゲナーゼ発現を阻害する際の様々な微小管毒の薬剤の効果を示すブロットである。 図12A-Hは、コラゲナーゼ発現を阻害する際の様々な微小管毒の薬剤の効果を示すブロットである。 図12A-Hは、コラゲナーゼ発現を阻害する際の様々な微小管毒の薬剤の効果を示すブロットである。 図12A-Hは、コラゲナーゼ発現を阻害する際の様々な微小管毒の薬剤の効果を示すブロットである。 図12A-Hは、コラゲナーゼ発現を阻害する際の様々な微小管毒の薬剤の効果を示すブロットである。 図12A-Hは、コラゲナーゼ発現を阻害する際の様々な微小管毒の薬剤の効果を示すブロットである。 図13は、パクリタキセルの平滑筋細胞移動に対する影響を評価するためのスクリーニング試験法の結果を示すグラフである。 図14は、THP-1マクロファージによるIL-1β生成に対するゲルダナマイシンの影響を評価するためのスクリーニング試験法の結果を示すグラフである。 図15は、THP-1マクロファージによるIL-8生成に対するゲルダナマイシンの影響を評価するためのスクリーニング試験法の結果を示すグラフである。 図16は、THP-1マクロファージによるMCP-1生成に対するゲルダナマイシンの影響を評価するためのスクリーニング試験法の結果を示すグラフである。 図17は、パクリタキセルの平滑筋細胞増殖に対する影響を評価するためのスクリーニング試験法の結果を示すグラフである。 図18は、マウスのRAW264.7マクロファージ株細胞の増殖に対するパクリタキセルの影響を評価するためのスクリーニング試験法の結果を示すグラフである。 図19は、絹糸で被覆した血管周囲ポリウレタン(PU)フィルムに接触した頚動脈の肉芽組織の領域を、被覆のないPUフィルムに接する頚動脈と比較して示す棒グラフである。 図20は、絹糸で縫合したPUフィルムに接触した頚動脈の肉芽組織の領域を、被覆のないPUフィルムに接する頚動脈と比較して示す棒グラフである。 図21は、自然の精製した絹パウダーに暴露し、かつ血管周囲のPUフィルムで覆われた頚動脈の肉芽組織の領域を、血管周囲のPUフィルムのみで覆われた動脈の対照群と比較して示す棒グラフである。 図22は、(1〜3ヵ月間において)タルカムパウダーを振りまき血管周囲のPUフィルムで覆われた頚動脈の肉芽組織の領域を、血管周囲のPUフィルムのみで覆われた動脈の対照群と比較して示す棒グラフである。

Claims (19368)

  1. 軟組織移植片および瘢痕抑制化剤または瘢痕抑制化剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  2. 移植が審美インプラントである、請求項1に記載の装置。
  3. 移植が再建のための移植である、請求項1に記載の装置。
  4. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項1に記載の装置。
  5. 薬剤により炎症が阻害される、請求項1に記載の装置。
  6. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項1に記載の装置。
  7. 請求項1に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する装置。
  8. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項1に記載の装置。
  9. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項1に記載の装置。
  10. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項1に記載の装置。
  11. 薬剤により繊維芽細胞の移動が阻害される、請求項1に記載の装置。
  12. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項1に記載の装置。
  13. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項1に記載の装置。
  14. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項1に記載の装置。
  15. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項1に記載の装置。
  16. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項1に記載の装置。
  17. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項1に記載の装置。
  18. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  19. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  20. 薬剤がケモカイン受容体の拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  21. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項1に記載の装置。
  22. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  23. 薬剤がタキサンである、請求項1に記載の装置。
  24. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  25. 剤がパクリタキセルである、請求項1に記載の装置。
  26. 薬剤がドセタキセルである、請求項1に記載の装置。
  27. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項1に記載の装置。
  28. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  29. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項1に記載の装置。
  30. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項1に記載の装置。
  31. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  32. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項1に記載の装置。
  33. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  34. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項1に記載の装置。
  35. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  36. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  37. 薬剤が白金化合物である、請求項1に記載の装置。
  38. 薬剤がニトロソウレアである、請求項1に記載の装置。
  39. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項1に記載の装置。
  40. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  41. 薬剤がシチジン類似体である、請求項1に記載の装置。
  42. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項1に記載の装置。
  43. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項1に記載の装置。
  44. 薬剤がプリン類似体である、請求項1に記載の装置。
  45. 薬剤がプリン類似体であり、プリン類似体がツベルシジンである、請求項1に記載の装置。
  46. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  47. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項1に記載の装置。
  48. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  49. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項1に記載の装置。
  50. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  51. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  52. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  53. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項1に記載の装置。
  54. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  55. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  56. 薬剤がDNA分裂剤である、請求項1に記載の装置。
  57. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  58. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項1に記載の装置。
  59. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項1に記載の装置。
  60. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  61. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項1に記載の装置。
  62. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項1に記載の装置。
  63. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項1に記載の装置。
  64. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項1に記載の装置。
  65. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  66. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  67. 薬剤によりリボヌクレオチドの合成または機能が阻害される、請求項1に記載の装置。
  68. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項1に記載の装置。
  69. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項1に記載の装置。
  70. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項1に記載の装置。
  71. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項1に記載の装置。
  72. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項1に記載の装置。
  73. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  74. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  75. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  76. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  77. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  78. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  79. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激物である、請求項1に記載の装置。
  80. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  81. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、該の熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  82. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激物である、請求項1に記載の装置。
  83. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  84. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  85. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  86. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  87. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項1に記載の装置。
  88. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  89. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  90. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項1に記載の装置。
  91. 薬剤が免疫調整剤である、請求項1に記載の装置。
  92. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  93. 薬剤がシロリムスではない、請求項1に記載の装置。
  94. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  95. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  96. 薬剤がタクロリムスではない、請求項1に記載の装置。
  97. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  98. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  99. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  100. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  101. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  102. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  103. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  104. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  105. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  106. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項1に記載の装置。
  107. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  108. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  109. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  110. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  111. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項1に記載の装置。
  112. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  113. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  114. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項1に記載の装置。
  115. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  116. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  117. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  118. 薬剤がTNFα（TNFα）拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  119. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  120. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  121. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  122. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  123. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  124. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  125. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  126. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  127. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  128. 薬剤が抗真菌剤である、請求項1に記載の装置。
  129. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項1に記載の装置。
  130. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項1に記載の装置。
  131. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  132. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  133. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項1に記載の装置。
  134. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  135. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  136. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項1に記載の装置。
  137. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項1に記載の装置。
  138. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項1に記載の装置。
  139. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  140. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項100に記載の装置。
  141. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  142. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  143. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  144. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  145. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  146. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  147. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  148. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項1に記載の装置。
  149. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  150. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  151. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  152. 薬剤がltk阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  153. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  154. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体(PPAR)作動薬である、請求項1に記載の装置。
  155. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項1に記載の装置。
  156. 薬剤がErb阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  157. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項1に記載の装置。
  158. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項1に記載の装置。
  159. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  160. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  161. α2インテグリン拮抗薬である、請求項1に記載の装置。
  162. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  163. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  164. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項1に記載の装置。
  165. 薬剤がエポチロンBである、請求項1に記載の装置。
  166. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項1に記載の装置。
  167. 薬剤がステロイドではない、請求項1に記載の装置。
  168. 薬剤が糖質ステロイドではない、請求項1に記載の装置。
  169. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項1に記載の装置。
  170. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項1に記載の装置。
  171. 薬剤が抗生物質ではない、請求項1に記載の装置。
  172. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項1に記載の装置。
  173. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項1に記載の装置。
  174. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項1に記載の装置。
  175. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項1に記載の装置。
  176. 移植片にポリマーを含む、請求項1に記載の装置。
  177. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項1に記載の装置。
  178. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項1に記載の装置。
  179. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項1に記載の装置。
  180. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項1に記載の装置。
  181. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項1に記載の装置。
  182. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項1に記載の装置。
  183. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項1に記載の装置。
  184. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項1に記載の装置。
  185. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項1に記載の装置。
  186. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項1に記載の装置。
  187. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備える装置。
  188. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む装置。
  189. 請求項1に記載の装置で、さらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む装置。
  190. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む装置。
  191. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む装置。
  192. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される装置。
  193. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する装置。
  194. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである装置。
  195. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する装置。
  196. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う装置。
  197. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う装置。
  198. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである装置。
  199. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである装置。
  200. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである装置。
  201. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである装置。
  202. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である装置。
  203. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である装置。
  204. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する装置。
  205. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ装置。
  206. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  207. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  208. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  209. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  210. 請求項1に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む装置。
  211. 請求項1に記載の装置で、さらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  212. 請求項1に記載の装置で、さらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる装置。
  213. 請求項1に記載の装置で、さらにポリマーを備える装置。
  214. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備える装置。
  215. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である装置。
  216. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である装置。
  217. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である装置。
  218. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である装置。
  219. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がポリマーゲルである装置。
  220. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  221. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む装置。
  222. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである装置。
  223. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む装置。
  224. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に整形外科用セメントを含む装置。
  225. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む装置。
  226. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該接着剤にシアノアクリレートを含む装置。
  227. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む装置。
  228. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである装置。
  229. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである装置。
  230. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である装置。
  231. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備える装置。
  232. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラ スクシンイミジル グルタレート（4-armedNHS PEG）の一つまたは両方から形成される装置。
  233. 請求項232に記載の装置で、さらにコラーゲンまたはその誘導体を備える装置。
  234. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラアミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラ スクシンイミジル グルタレート（4-armed NHSPEG）の一つまたは両方から形成される装置。
  235. 請求項234に記載の装置で、さらにコラーゲンまたはその誘導体を備える装置。
  236. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される装置。
  237. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  238. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  239. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子および二つ以上の求電子基を含む第二の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  240. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  241. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである装置。
  242. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである装置。
  243. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである装置。
  244. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである装置。
  245. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである装置。
  246. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  247. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである装置。
  248. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである装置。
  249. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである装置。
  250. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである装置。
  251. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである装置。
  252. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである装置。
  253. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである装置。
  254. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである装置。
  255. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  256. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである装置。
  257. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである装置。
  258. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである装置。
  259. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基で置き換えられたコアを含む自己反応性化合物から該高分子基質が形成される装置。
  260. 請求項1に記載の装置で、さらにポリマーからなり、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする装置。
  261. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む装置。
  262. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む装置。
  263. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む装置。
  264. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む装置。
  265. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む装置。
  266. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む装置。
  267. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む装置。
  268. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む装置。
  269. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む装置。
  270. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む装置。
  271. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む装置。
  272. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む装置。
  273. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む装置。
  274. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む装置。
  275. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む装置。
  276. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む装置。
  277. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む装置。
  278. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む装置。
  279. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む装置。
  280. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む装置。
  281. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む装置。
  282. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む装置。
  283. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む装置。
  284. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む装置。
  285. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む装置。
  286. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む装置。
  287. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む装置。
  288. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む装置。
  289. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む装置。
  290. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む装置。
  291. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む装置。
  292. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である装置。
  293. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである装置。
  294. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである装置。
  295. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ装置。
  296. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ装置。
  297. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである装置。
  298. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む装置。
  299. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される装置。
  300. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される装置。
  301. 請求項1に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が交差結合により宿主内の原位置で形成される装置。
  302. 請求項1に記載の装置で、さらに非高分子担体を備える装置。
  303. 請求項1に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である装置。
  304. 請求項1に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである装置。
  305. 請求項1に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である装置。
  306. 請求項1に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである装置。
  307. 請求項1に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである装置。
  308. 請求項1に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである装置。
  309. 請求項1に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪アルコールである装置。
  310. 請求項1に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である装置。
  311. 請求項1に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである装置。
  312. 請求項1に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である装置。
  313. 請求項1に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである装置。
  314. 請求項1に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである装置。
  315. 請求項1に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである装置。
  316. 請求項1に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである装置。
  317. 請求項1に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである装置。
  318. 請求項1に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである装置。
  319. 請求項1に記載の装置で、さらに潤滑コーティングを備える装置。
  320. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する装置。
  321. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する装置。
  322. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する装置。
  323. 請求項1に記載の装置で、さらに第二の薬理活性剤を備える装置。
  324. 請求項1に記載の装置で、さらに抗炎症剤を備える装置。
  325. 請求項1に記載の装置で、さらに抗菌性剤を備える装置。
  326. 請求項1に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備える装置。
  327. 請求項1に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである装置。
  328. 請求項1に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである装置。
  329. 請求項1に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである装置。
  330. 請求項1に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである装置。
  331. 請求項1に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である装置。
  332. 請求項1に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である装置。
  333. 請求項1に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである装置。
  334. 請求項1に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである装置。
  335. 請求項1に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである装置。
  336. 請求項1に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである装置。
  337. 請求項1に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである装置。
  338. 請求項1に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である装置。
  339. 請求項1に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである装置。
  340. 請求項1に記載の装置で、さらに抗血栓剤を備える装置。
  341. 請求項1に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備える装置。
  342. 請求項1に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む装置。
  343. 請求項1に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む装置。
  344. 請求項1に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む装置。
  345. 請求項1に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む装置。
  346. 請求項1に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む装置。
  347. 請求項1に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む装置。
  348. 請求項1に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む装置。
  349. 請求項1に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む装置。
  350. 請求項1に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む装置。
  351. 請求項1に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである装置。
  352. 請求項1に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である装置。
  353. 請求項1に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来成長因子、 線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、 アクチビン、 血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、 インターフェロン-α、インターフェロン-β、 ヒスタミン、 エンドセリン-1、アンギオテンシンII、 成長ホルモン、 インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、 その類似体または誘導体から選択された増殖因子である装置。
  354. 請求項1に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである装置。
  355. 請求項1に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である装置。
  356. 請求項1に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である装置。
  357. 請求項1に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである装置。
  358. 請求項1に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である装置。
  359. 請求項1に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である装置。
  360. 請求項1に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である装置。
  361. 請求項1に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する装置。
  362. 請求項1に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される装置。
  363. 請求項1に記載の装置で、さらに可視化剤を備える装置。
  364. 請求項1に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む装置。
  365. 請求項1に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む装置。
  366. 請求項1に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である装置。
  367. 請求項1に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む装置。
  368. 請求項1に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む装置。
  369. 請求項1に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む装置。
  370. 請求項1に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む装置。
  371. 請求項1に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む装置。
  372. 請求項1に記載の装置で、さらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である装置。
  373. 請求項1に記載の装置で、さらに界面活性剤を備える装置。
  374. 請求項1に記載の装置で、さらに防腐剤を備える装置。
  375. 請求項1に記載の装置で、さらに酸化防止剤を備える装置。
  376. 請求項1に記載の装置で、さらに抗血小板薬を備える装置。
  377. 装置が滅菌性である、請求項1に記載の装置。
  378. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する装置。
  379. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む装置。
  380. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がマイクロスフェアである装置。
  381. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである装置。
  382. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである装置。
  383. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である装置。
  384. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである装置。
  385. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである装置。
  386. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である装置。
  387. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである装置。
  388. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである装置。
  389. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む装置。
  390. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む装置。
  391. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる装置。
  392. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む装置。
  393. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である装置。
  394. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である装置。
  395. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる装置。
  396. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物がゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である装置。
  397. 請求項1に記載の装置で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される装置。
  398. 請求項1に記載の装置で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される装置。
  399. 請求項1に記載の装置で、該装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する装置。
  400. 請求項1に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される装置。
  401. 請求項1に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である装置。
  402. 請求項1に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である装置。
  403. 請求項1に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である装置。
  404. 請求項1に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である装置。
  405. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  406. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  407. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  408. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される装置。
  409. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される装置。
  410. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される装置。
  411. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される装置。
  412. 請求項1に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される装置。
  413. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項1に記載の装置。
  414. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項1に記載の装置。
  415. 装置に約10μg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項1に記載の装置。
  416. 装置に約250μg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項1に記載の装置。
  417. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項1に記載の装置。
  418. 請求項1に記載の装置で、装置表面が瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む装置。
  419. 請求項1に記載の装置で、装置表面が瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  420. 請求項1に記載の装置で、装置表面が瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  421. 請求項1に記載の装置で、装置表面が瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  422. 請求項1に記載の装置で、装置表面が瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  423. 請求項1に記載の装置で、装置表面が瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  424. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項1に記載の装置。
  425. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項1に記載の装置。
  426. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項1に記載の装置。
  427. 請求項1に記載の装置で、さらに薬剤または組成物を吸収するコーティングを備える装置。
  428. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項1に記載の装置。
  429. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項1に記載の装置。
  430. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項1に記載の装置。
  431. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項1に記載の装置。
  432. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項1に記載の装置。
  433. 移植が豊胸手術である、請求項1-432に記載の装置。
  434. 乳房インプラントにシリコンを含む、請求項433に記載の装置。
  435. 乳房インプラントに生理食塩水を含む、請求項433に記載の装置。
  436. 移植が顔面の移植である、請求項1-432に記載の装置。
  437. 移植が顎の移植である、請求項1-432に記載の装置。
  438. 移植が下顎の移植である、請求項1-432に記載の装置。
  439. 移植が口唇の移植である、請求項1-432に記載の装置。
  440. 移植が鼻の移植である、請求項1-432に記載の装置。
  441. 移植が頬の移植である、請求項1-432に記載の装置。
  442. 移植が胸筋の移植である、請求項1-432に記載の装置。
  443. 移植が臀部の移植である、請求項1-432に記載の装置。
  444. 移植が自家組織移植である、請求項1-432に記載の装置。
  445. 乳房インプラントおよび瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  446. 移植が審美インプラントである、請求項445に記載の装置。
  447. 移植が再建のための移植である、請求項445に記載の装置。
  448. 薬剤により組織再生が低下する、請求項445に記載の装置。
  449. 薬剤により炎症が阻害される、請求項445に記載の装置。
  450. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項445に記載の装置。
  451. 請求項445に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する装置。
  452. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項445に記載の装置。
  453. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項445に記載の装置。
  454. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項445に記載の装置。
  455. 薬剤により繊維芽細胞の移動が阻害される、請求項445に記載の装置。
  456. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項445に記載の装置。
  457. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項445に記載の装置。
  458. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項445に記載の装置。
  459. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項445に記載の装置。
  460. 薬剤により組織の再造成が阻害される、請求項445に記載の装置。
  461. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項445に記載の装置。
  462. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  463. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  464. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  465. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項445に記載の装置。
  466. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  467. 薬剤がタキサンである、請求項445に記載の装置。
  468. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  469. 薬剤がパクリタキセルである、請求項445に記載の装置。
  470. 薬剤がドセタキセルである、請求項445に記載の装置。
  471. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項445に記載の装置。
  472. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  473. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項445に記載の装置。
  474. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項445に記載の装置。
  475. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  476. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項445に記載の装置。
  477. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  478. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項445に記載の装置。
  479. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  480. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  481. 薬剤が白金化合物である、請求項445に記載の装置。
  482. 薬剤がニトロソウレアである、請求項445に記載の装置。
  483. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項445に記載の装置。
  484. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  485. 薬剤がシチジン類似体である、請求項445に記載の装置。
  486. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項445に記載の装置。
  487. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項445に記載の装置。
  488. 薬剤がプリン類似体である、請求項445に記載の装置。
  489. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項445に記載の装置。
  490. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  491. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項445に記載の装置。
  492. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  493. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項445に記載の装置。
  494. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  495. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  496. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  497. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項445に記載の装置。
  498. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  499. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  500. 薬剤がDNA分裂剤である、請求項445に記載の装置。
  501. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  502. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項445に記載の装置。
  503. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項445に記載の装置。
  504. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  505. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項445に記載の装置。
  506. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項445に記載の装置。
  507. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項445に記載の装置。
  508. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項445に記載の装置。
  509. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  510. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  511. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項445に記載の装置。
  512. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項445に記載の装置。
  513. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項445に記載の装置。
  514. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項445に記載の装置。
  515. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項445に記載の装置。
  516. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項445に記載の装置。
  517. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  518. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  519. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  520. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  521. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  522. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  523. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項445に記載の装置。
  524. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  525. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  526. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項445に記載の装置。
  527. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  528. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  529. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  530. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  531. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項445に記載の装置。
  532. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  533. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  534. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項445に記載の装置。
  535. 薬剤が免疫調整薬である、請求項445に記載の装置。
  536. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  537. 薬剤がシロリムスではない、請求項445に記載の装置。
  538. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  539. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  540. 薬剤がタクロリムスではない、請求項445に記載の装置。
  541. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  542. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  543. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  544. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  545. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  546. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  547. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  548. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  549. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  550. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項445に記載の装置。
  551. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  552. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  553. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  554. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  555. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項445に記載の装置。
  556. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  557. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  558. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項445に記載の装置。
  559. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  560. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  561. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  562. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  563. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE） 阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  564. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  565. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  566. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  567. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  568. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  569. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  570. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  571. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  572. 薬剤が抗真菌剤である、請求項445に記載の装置。
  573. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項445に記載の装置。
  574. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項445に記載の装置。
  575. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  576. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  577. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項445に記載の装置。
  578. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  579. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  580. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項445に記載の装置。
  581. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項445に記載の装置。
  582. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項445に記載の装置。
  583. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  584. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  585. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  586. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、 請求項445に記載の装置。
  587. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  588. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  589. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  590. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  591. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  592. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項445に記載の装置。
  593. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  594. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  595. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  596. 薬剤がltk阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  597. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  598. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体(PPAR)作動薬である、請求項445に記載の装置。
  599. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項445に記載の装置。
  600. 薬剤がErb阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  601. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項445に記載の装置。
  602. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項445に記載の装置。
  603. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  604. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  605. α2インテグリン拮抗薬である、請求項445に記載の装置。
  606. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  607. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  608. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項445に記載の装置。
  609. 薬剤がエポチロンBである、請求項445に記載の装置。
  610. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項445に記載の装置。
  611. 薬剤がステロイドではない、請求項445に記載の装置。
  612. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項445に記載の装置。
  613. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項445に記載の装置。
  614. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項445に記載の装置。
  615. 薬剤が抗生物質ではない、請求項445に記載の装置。
  616. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項445に記載の装置。
  617. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項445に記載の装置。
  618. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項445に記載の装置。
  619. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項445に記載の装置。
  620. 移植片にポリマーを含む、請求項445に記載の装置。
  621. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項445に記載の装置。
  622. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項445に記載の装置。
  623. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項445に記載の装置。
  624. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項445に記載の装置。
  625. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項445に記載の装置。
  626. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項445に記載の装置。
  627. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項445に記載の装置。
  628. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項445に記載の装置。
  629. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項445に記載の装置。
  630. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項445に記載の装置。
  631. 請求項445に記載の装置で、さらにコーティングを備える装置。
  632. 請求項445に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む装置。
  633. 請求項445に記載の装置で、さらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む装置。
  634. 請求項445に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む装置。
  635. 請求項445に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む装置。
  636. 請求項445に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される装置。
  637. 請求項445に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する装置。
  638. 請求項445に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである装置。
  639. 請求項445に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する装置。
  640. 請求項445に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う装置。
  641. 請求項445に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う装置。
  642. 請求項445に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである装置。
  643. 請求項445に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである装置。
  644. 請求項445に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである装置。
  645. 請求項445に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである装置。
  646. 請求項445に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である装置。
  647. 請求項445の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である装置。
  648. 請求項445に記載の装置で、さらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する装置。
  649. 請求項445に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ装置。
  650. 請求項445に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  651. 請求項445に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  652. 請求項445に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  653. 請求項445に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  654. 請求項445に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む装置。
  655. 請求項445に記載の装置で、さらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  656. 請求項445に記載の装置で、さらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる装置。
  657. 請求項445に記載の装置で、さらにポリマーを備える装置。
  658. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備える装置。
  659. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である装置。
  660. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である装置。
  661. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である装置。
  662. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である装置。
  663. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がポリマーゲルである装置。
  664. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  665. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む装置。
  666. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである装置。
  667. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む装置。
  668. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に整形外科用セメントを含む装置。
  669. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む装置。
  670. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該接着剤にシアノアクリレートを含む装置。
  671. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む装置。
  672. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである装置。
  673. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである装置。
  674. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である装置。
  675. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備える装置。
  676. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラ スクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG） の一つまたは両方から形成される装置。
  677. 請求項676に記載の装置で、さらにコラーゲンまたはその誘導体を備える装置。
  678. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される装置。
  679. 請求項678に記載の装置で、さらにコラーゲンまたはその誘導体を備える装置。
  680. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される装置。
  681. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  682. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  683. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子および二つ以上の求電子基を含む第二の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  684. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  685. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである装置。
  686. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである装置。
  687. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである装置。
  688. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである装置。
  689. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである装置。
  690. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  691. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである装置。
  692. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである装置。
  693. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである装置。
  694. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである装置。
  695. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである装置。
  696. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである装置。
  697. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである装置。
  698. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである装置。
  699. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  700. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである装置。
  701. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである装置。
  702. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである装置。
  703. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質が少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物で形成される装置。
  704. 請求項445に記載の装置で、さらにポリマーからなり、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする装置。
  705. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む装置。
  706. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む装置。
  707. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む装置。
  708. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む装置。
  709. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む装置。
  710. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む装置。
  711. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む装置。
  712. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む装置。
  713. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む装置。
  714. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む装置。
  715. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む装置。
  716. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む装置。
  717. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む装置。
  718. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む装置。
  719. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む装置。
  720. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む装置。
  721. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む装置。
  722. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む装置。
  723. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む装置。
  724. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む装置。
  725. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む装置。
  726. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む装置。
  727. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む装置。
  728. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む装置。
  729. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む装置。
  730. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む装置。
  731. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む装置。
  732. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む装置。
  733. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む装置。
  734. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む装置。
  735. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む装置。
  736. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である装置。
  737. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである装置。
  738. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである装置。
  739. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ装置。
  740. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ装置。
  741. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである装置。
  742. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む装置。
  743. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される装置。
  744. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される装置。
  745. 請求項445に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が交差結合により宿主内の原位置で形成される装置。
  746. 請求項445に記載の装置で、さらに非高分子担体を備える装置。
  747. 請求項445に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である装置。
  748. 請求項445に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである装置。
  749. 請求項445に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である装置。
  750. 請求項445に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである装置。
  751. 請求項445に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである装置。
  752. 請求項445に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである装置。
  753. 請求項445に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪アルコールである装置。
  754. 請求項445に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である装置。
  755. 請求項445に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである装置。
  756. 請求項445に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である装置。
  757. 請求項445に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである装置。
  758. 請求項445に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである装置。
  759. 請求項445に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである装置。
  760. 請求項445に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである装置。
  761. 請求項445に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである装置。
  762. 請求項445に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである装置。
  763. 請求項445に記載の装置で、さらに潤滑コーティングを備える装置。
  764. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する装置。
  765. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する装置。
  766. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する装置。
  767. 請求項445に記載の装置で、さらに第二の薬理活性剤を備える装置。
  768. 請求項445に記載の装置で、さらに抗炎症剤を備える装置。
  769. 請求項445に記載の装置で、さらに抗菌性剤を備える装置。
  770. 請求項445に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備える装置。
  771. 請求項445に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである装置。
  772. 請求項445に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである装置。
  773. 請求項445に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである装置。
  774. 請求項445に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである装置。
  775. 請求項445に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である装置。
  776. 請求項445に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である装置。
  777. 請求項445に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである装置。
  778. 請求項445に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである装置。
  779. 請求項445に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである装置。
  780. 請求項445に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである装置。
  781. 請求項445に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである装置。
  782. 請求項445に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である装置。
  783. 請求項445に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである装置。
  784. 請求項445に記載の装置で、さらに抗血栓剤を備える装置。
  785. 請求項445に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備える装置。
  786. 請求項445に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む装置。
  787. 請求項445に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む装置。
  788. 請求項445に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む装置。
  789. 請求項445に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む装置。
  790. 請求項445に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む装置。
  791. 請求項445に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む装置。
  792. 請求項445に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む装置。
  793. 請求項445に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む装置。
  794. 請求項445に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む装置。
  795. 請求項445に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである装置。
  796. 請求項445に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である装置。
  797. 請求項445に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、 血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、 エンドセリン-1、 アンギオテンシンII、成長ホルモン、 インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である装置。
  798. 請求項445に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである装置。
  799. 請求項445に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である装置。
  800. 請求項445に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である装置。
  801. 請求項445に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである装置。
  802. 請求項445に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である装置。
  803. 請求項445に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である装置。
  804. 請求項445に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である装置。
  805. 請求項445に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する装置。
  806. 請求項445に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される装置。
  807. 請求項445に記載の装置で、さらに可視化剤を備える装置。
  808. 請求項445に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む装置。
  809. 請求項445に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む装置。
  810. 請求項445に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である装置。
  811. 請求項445に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む装置。
  812. 請求項445に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む装置。
  813. 請求項445に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む装置。
  814. 請求項445に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む装置。
  815. 請求項445に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む装置。
  816. 請求項445に記載の装置で、さらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である装置。
  817. 請求項445に記載の装置で、さらに界面活性剤を備える装置。
  818. 請求項445に記載の装置で、さらに防腐剤を備える装置。
  819. 請求項445に記載の装置で、さらに酸化防止剤を備える装置。
  820. 請求項445に記載の装置で、さらに抗血小板薬を備える装置。
  821. 装置が滅菌性である、請求項445に記載の装置。
  822. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する装置。
  823. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む装置。
  824. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである装置。
  825. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである装置。
  826. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである装置。
  827. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である装置。
  828. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである装置。
  829. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである装置。
  830. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である装置。
  831. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである装置。
  832. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである装置。
  833. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む装置。
  834. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む装置。
  835. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる装置。
  836. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む装置。
  837. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である装置。
  838. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である装置。
  839. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる装置。
  840. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である装置。
  841. 請求項445に記載の装置で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される装置。
  842. 請求項445に記載の装置で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される装置。
  843. 請求項445に記載の装置で、該装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する装置。
  844. 請求項445に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される装置。
  845. 請求項445に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である装置。
  846. 請求項445に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である装置。
  847. 請求項445に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である装置。
  848. 請求項445に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である装置。
  849. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  850. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  851. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  852. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される装置。
  853. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される装置。
  854. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される装置。
  855. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される装置。
  856. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される装置。
  857. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項445に記載の装置。
  858. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項445に記載の装置。
  859. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項445に記載の装置。
  860. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項445に記載の装置。
  861. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項445に記載の装置。
  862. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む装置。
  863. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  864. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  865. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  866. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  867. 請求項445に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  868. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項445に記載の装置。
  869. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項445に記載の装置。
  870. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項445に記載の装置。
  871. 請求項445に記載の装置で、さらに薬剤または組成物を吸収するコーティングを備える装置。
  872. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項445に記載の装置。
  873. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項445に記載の装置。
  874. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項445に記載の装置。
  875. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項445に記載の装置。
  876. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項445に記載の装置。
  877. 乳房インプラントにシリコンを含む、請求項445に記載の装置。
  878. 乳房インプラントに生理食塩水を含む、請求項445に記載の装置。
  879. 顔面の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  880. 移植が審美インプラントである、請求項879に記載の装置。
  881. 移植が再建のための移植である、請求項879に記載の装置。
  882. 薬剤により組織再生が低下する、請求項879に記載の装置。
  883. 薬剤により炎症が阻害される、請求項879に記載の装置。
  884. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項879に記載の装置。
  885. 請求項879に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する装置。
  886. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項879に記載の装置。
  887. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項879に記載の装置。
  888. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項879に記載の装置。
  889. 薬剤により繊維芽細胞の移動が阻害される、請求項879に記載の装置。
  890. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項879に記載の装置。
  891. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項879に記載の装置。
  892. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項879に記載の装置。
  893. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項879に記載の装置。
  894. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項879に記載の装置。
  895. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項879に記載の装置。
  896. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  897. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  898. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  899. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項879に記載の装置。
  900. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  901. 薬剤がタキサンである、請求項879に記載の装置。
  902. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  903. 薬剤がパクリタキセルである、請求項879に記載の装置。
  904. 薬剤がドセタキセルである、請求項879に記載の装置。
  905. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項879に記載の装置。
  906. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  907. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項879に記載の装置。
  908. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項879に記載の装置。
  909. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  910. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項879に記載の装置。
  911. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  912. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項879に記載の装置。
  913. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  914. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  915. 薬剤が白金化合物である、請求項879に記載の装置。
  916. 薬剤がニトロソウレアである、請求項879に記載の装置。
  917. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項879に記載の装置。
  918. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  919. 薬剤がシチジン類似体である、請求項879に記載の装置。
  920. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項879に記載の装置。
  921. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項879に記載の装置。
  922. 薬剤がプリン類似体である、請求項879に記載の装置。
  923. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項879に記載の装置。
  924. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  925. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項879に記載の装置。
  926. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  927. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項879に記載の装置。
  928. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  929. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  930. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  931. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項879に記載の装置。
  932. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  933. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  934. 薬剤がDNA分裂剤である、請求項879に記載の装置。
  935. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  936. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが抑制される、請求項879に記載の装置。
  937. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項879に記載の装置。
  938. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  939. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項879に記載の装置。
  940. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項879に記載の装置。
  941. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項879に記載の装置。
  942. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項879に記載の装置。
  943. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  944. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  945. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項879に記載の装置。
  946. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項879に記載の装置。
  947. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項879に記載の装置。
  948. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項879に記載の装置。
  949. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項879に記載の装置。
  950. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項879に記載の装置。
  951. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  952. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  953. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  954. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  955. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  956. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  957. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項879に記載の装置。
  958. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  959. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  960. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項879に記載の装置。
  961. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  962. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  963. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  964. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  965. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項879に記載の装置。
  966. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  967. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  968. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項879に記載の装置。
  969. 薬剤が免疫調整薬である、請求項879に記載の装置。
  970. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  971. 薬剤がシロリムスではない、請求項879に記載の装置。
  972. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  973. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  974. 薬剤がタクロリムスではない、請求項879に記載の装置。
  975. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  976. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  977. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  978. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  979. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  980. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  981. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  982. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  983. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  984. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項879に記載の装置。
  985. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  986. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  987. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  988. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  989. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項879に記載の装置。
  990. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  991. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  992. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項879に記載の装置。
  993. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  994. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  995. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  996. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  997. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  998. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  999. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  1000. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  1001. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  1002. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  1003. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  1004. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  1005. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  1006. 薬剤が抗真菌剤である、請求項879に記載の装置。
  1007. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項879に記載の装置。
  1008. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項879に記載の装置。
  1009. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  1010. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  1011. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項879に記載の装置。
  1012. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  1013. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  1014. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項879に記載の装置。
  1015. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項879に記載の装置。
  1016. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項879に記載の装置。
  1017. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  1018. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  1019. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  1020. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  1021. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  1022. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  1023. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  1024. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  1025. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  1026. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項879に記載の装置。
  1027. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  1028. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  1029. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  1030. 薬剤がltk阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  1031. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  1032. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体(PPAR)作動薬である、請求項879に記載の装置。
  1033. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項879に記載の装置。
  1034. 薬剤がErb阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  1035. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項879に記載の装置。
  1036. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項879に記載の装置。
  1037. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  1038. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  1039. α2インテグリン拮抗薬である、請求項879に記載の装置。
  1040. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  1041. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  1042. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項879に記載の装置。
  1043. 薬剤がエポチロンBである、請求項879に記載の装置。
  1044. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項879に記載の装置。
  1045. 薬剤がステロイドではない、請求項879に記載の装置。
  1046. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項879に記載の装置。
  1047. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項879に記載の装置。
  1048. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項879に記載の装置。
  1049. 薬剤が抗生物質ではない、請求項879に記載の装置。
  1050. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項879に記載の装置。
  1051. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項879に記載の装置。
  1052. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項879に記載の装置。
  1053. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項879に記載の装置。
  1054. 移植片にポリマーを含む、請求項879に記載の装置。
  1055. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項879に記載の装置。
  1056. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項879に記載の装置。
  1057. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項879に記載の装置。
  1058. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項879に記載の装置。
  1059. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項879に記載の装置。
  1060. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項879に記載の装置。
  1061. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項879に記載の装置。
  1062. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項879に記載の装置。
  1063. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項879に記載の装置。
  1064. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項879に記載の装置。
  1065. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備える装置。
  1066. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む装置。
  1067. 請求項879に記載の装置で、さらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む装置。
  1068. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む装置。
  1069. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む装置。
  1070. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される装置。
  1071. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する装置。
  1072. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである装置。
  1073. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する装置。
  1074. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う装置。
  1075. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う装置。
  1076. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである装置。
  1077. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである装置。
  1078. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである装置。
  1079. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである装置。
  1080. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である装置。
  1081. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である装置。
  1082. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する装置。
  1083. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ装置。
  1084. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  1085. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  1086. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  1087. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  1088. 請求項879に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む装置。
  1089. 請求項879に記載の装置で、さらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  1090. 請求項879に記載の装置で、さらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる装置。
  1091. 請求項879に記載の装置で、さらにポリマーを備える装置。
  1092. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備える装置。
  1093. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である装置。
  1094. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である装置。
  1095. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である装置。
  1096. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である装置。
  1097. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がポリマーゲルである装置。
  1098. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  1099. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む装置。
  1100. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである装置。
  1101. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む装置。
  1102. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に整形外科用セメントを含む装置。
  1103. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む装置。
  1104. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該接着剤にシアノアクリレートを含む装置。
  1105. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む装置。
  1106. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである装置。
  1107. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである装置。
  1108. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である装置。
  1109. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備える装置。
  1110. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される装置。
  1111. 請求項1110に記載の装置で、さらにコラーゲンまたはその誘導体を備える装置。
  1112. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される装置。
  1113. 請求項1112に記載の装置で、さらにコラーゲンまたはその誘導体を備える装置。
  1114. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される装置。
  1115. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  1116. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  1117. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子および二つ以上の求電子基を含む第二の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  1118. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  1119. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである装置。
  1120. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである装置。
  1121. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである装置。
  1122. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである装置。
  1123. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである装置。
  1124. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  1125. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである装置。
  1126. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである装置。
  1127. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである装置。
  1128. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである装置。
  1129. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである装置。
  1130. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである装置。
  1131. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである装置。
  1132. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである装置。
  1133. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  1134. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである装置。
  1135. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである装置。
  1136. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである装置。
  1137. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質が少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物で形成される装置。
  1138. 請求項879に記載の装置で、さらにポリマーからなり、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする装置。
  1139. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む装置。
  1140. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む装置。
  1141. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む装置。
  1142. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む装置。
  1143. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む装置。
  1144. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む装置。
  1145. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む装置。
  1146. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む装置。
  1147. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む装置。
  1148. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む装置。
  1149. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む装置。
  1150. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む装置。
  1151. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む装置。
  1152. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む装置。
  1153. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む装置。
  1154. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む装置。
  1155. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む装置。
  1156. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む装置。
  1157. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む装置。
  1158. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む装置。
  1159. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む装置。
  1160. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む装置。
  1161. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む装置。
  1162. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む装置。
  1163. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む装置。
  1164. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む装置。
  1165. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む装置。
  1166. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む装置。
  1167. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む装置。
  1168. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む装置。
  1169. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む装置。
  1170. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である装置。
  1171. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである装置。
  1172. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである装置。
  1173. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ装置。
  1174. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ装置。
  1175. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである装置。
  1176. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む装置。
  1177. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される装置。
  1178. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される装置。
  1179. 請求項879に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が交差結合により宿主内の原位置で形成される装置。
  1180. 請求項879に記載の装置で、さらに非高分子担体を備える装置。
  1181. 請求項879に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である装置。
  1182. 請求項879に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである装置。
  1183. 請求項879に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である装置。
  1184. 請求項879に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである装置。
  1185. 請求項879に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである装置。
  1186. 請求項879に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである装置。
  1187. 請求項879に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪アルコールである装置。
  1188. 請求項879に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である装置。
  1189. 請求項879に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである装置。
  1190. 請求項879に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である装置。
  1191. 請求項879に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである装置。
  1192. 請求項879に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである装置。
  1193. 請求項879に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである装置。
  1194. 請求項879に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである装置。
  1195. 請求項879に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである装置。
  1196. 請求項879に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである装置。
  1197. 請求項879に記載の装置で、さらに潤滑コーティングを備える装置。
  1198. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する装置。
  1199. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する装置。
  1200. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する装置。
  1201. 請求項879に記載の装置で、さらに第二の薬理活性剤を備える装置。
  1202. 請求項879に記載の装置で、さらに抗炎症剤を備える装置。
  1203. 請求項879に記載の装置で、さらに抗菌性剤を備える装置。
  1204. 請求項879に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備える装置。
  1205. 請求項879に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである装置。
  1206. 請求項879に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである装置。
  1207. 請求項879に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである装置。
  1208. 請求項879に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである装置。
  1209. 請求項879に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である装置。
  1210. 請求項879に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である装置。
  1211. 請求項879に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである装置。
  1212. 請求項879に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである装置。
  1213. 請求項879に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである装置。
  1214. 請求項879に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである装置。
  1215. 請求項879に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである装置。
  1216. 請求項879に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である装置。
  1217. 請求項879に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである装置。
  1218. 請求項879に記載の装置で、さらに抗血栓剤を備える装置。
  1219. 請求項879に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備える装置。
  1220. 請求項879に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む装置。
  1221. 請求項879に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む装置。
  1222. 請求項879に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む装置。
  1223. 請求項879に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む装置。
  1224. 請求項879に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む装置。
  1225. 請求項879に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む装置。
  1226. 請求項879に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む装置。
  1227. 請求項879に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む装置。
  1228. 請求項879に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む装置。
  1229. 請求項879に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである装置。
  1230. 請求項879に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である装置。
  1231. 請求項879に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、 血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、 エンドセリン-1、アンギオテンシンII、 成長ホルモン、 インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である装置。
  1232. 請求項879に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである装置。
  1233. 請求項879に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である装置。
  1234. 請求項879に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である装置。
  1235. 請求項879に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチ ドである装置。
  1236. 請求項879に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である装置。
  1237. 請求項879に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である装置。
  1238. 請求項879に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である装置。
  1239. 請求項879に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する装置。
  1240. 請求項879に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチスベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される装置。
  1241. 請求項879に記載の装置で、さらに可視化剤を備える装置。
  1242. 請求項879に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む装置。
  1243. 請求項879に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む装置。
  1244. 請求項879に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である装置。
  1245. 請求項879に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む装置。
  1246. 請求項879に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む装置。
  1247. 請求項879に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む装置。
  1248. 請求項879に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む装置。
  1249. 請求項879に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む装置。
  1250. 請求項879に記載の装置で、さらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である装置。
  1251. 請求項879に記載の装置で、さらに界面活性剤を備える装置。
  1252. 請求項879に記載の装置で、さらに防腐剤を備える装置。
  1253. 請求項879に記載の装置で、さらに酸化防止剤を備える装置。
  1254. 請求項879に記載の装置で、さらに抗血小板薬を備える装置。
  1255. 装置が滅菌性である、請求項879に記載の装置。
  1256. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する装置。
  1257. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む装置。
  1258. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである装置。
  1259. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである装置。
  1260. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである装置。
  1261. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である装置。
  1262. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである装置。
  1263. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである装置。
  1264. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である装置。
  1265. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである装置。
  1266. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである装置。
  1267. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む装置。
  1268. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む装置。
  1269. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる装置。
  1270. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む装置。
  1271. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である装置。
  1272. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である装置。
  1273. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる装置。
  1274. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である装置。
  1275. 請求項879に記載の装置で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される装置。
  1276. 請求項879に記載の装置で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される装置。
  1277. 請求項879に記載の装置で、該装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する装置。
  1278. 請求項879に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される装置。
  1279. 請求項879に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である装置。
  1280. 請求項879に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である装置。
  1281. 請求項879に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である装置。
  1282. 請求項879に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である装置。
  1283. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  1284. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  1285. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  1286. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される装置。
  1287. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される装置。
  1288. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される装置。
  1289. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される装置。
  1290. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される装置装置。
  1291. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項879に記載の装置。
  1292. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項879に記載の装置。
  1293. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項879に記載の装置。
  1294. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項879に記載の装置。
  1295. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項879に記載の装置。
  1296. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む装置。
  1297. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  1298. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  1299. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  1300. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートルあたり瘢痕化抑制剤約250μg〜約1000μgから装置表面が成る装置。
  1301. 請求項879に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  1302. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項879に記載の装置。
  1303. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項879に記載の装置。
  1304. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項879に記載の装置。
  1305. 請求項879に記載の装置で、さらに薬剤または組成物を吸収するコーティングを備える装置。
  1306. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項879に記載の装置。
  1307. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項879に記載の装置。
  1308. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項879に記載の装置。
  1309. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項879に記載の装置。
  1310. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項879に記載の装置。
  1311. 顎の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  1312. 移植が審美インプラントである、請求項1311に記載の装置。
  1313. 移植が再建のための移植である、請求項1311に記載の装置。
  1314. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項1311に記載の装置。
  1315. 薬剤により炎症が阻害される、請求項1311に記載の装置。
  1316. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項1311に記載の装置。
  1317. 請求項1311に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する装置。
  1318. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項1311に記載の装置。
  1319. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項1311に記載の装置。
  1320. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項1311に記載の装置。
  1321. 薬剤により繊維芽細胞の移動が阻害される、請求項1311に記載の装置。
  1322. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項1311に記載の装置。
  1323. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項1311に記載の装置。
  1324. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項1311に記載の装置。
  1325. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項1311に記載の装置。
  1326. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項1311に記載の装置。
  1327. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項1311に記載の装置。
  1328. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1329. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1330. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1331. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項1311に記載の装置。
  1332. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1333. 薬剤がタキサンである、請求項1311に記載の装置。
  1334. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1335. 薬剤がパクリタキセルである、請求項1311に記載の装置。
  1336. 薬剤がドセタキセルである、請求項1311に記載の装置。
  1337. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項1311に記載の装置。
  1338. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1339. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項1311に記載の装置。
  1340. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項1311に記載の装置。
  1341. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1342. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項1311に記載の装置。
  1343. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1344. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項1311に記載の装置。
  1345. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1346. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1347. 薬剤が白金化合物である、請求項1311に記載の装置。
  1348. 薬剤がニトロソウレアである、請求項1311に記載の装置。
  1349. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項1311に記載の装置。
  1350. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1351. 薬剤がシチジン類似体である、請求項1311に記載の装置。
  1352. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項1311に記載の装置。
  1353. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項1311に記載の装置。
  1354. 薬剤がプリン類似体である、請求項1311に記載の装置。
  1355. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項1311に記載の装置。
  1356. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1357. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項1311に記載の装置。
  1358. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1359. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項1311に記載の装置。
  1360. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1361. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1362. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1363. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項1311に記載の装置。
  1364. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1365. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1366. 薬剤がDNA分裂剤である、請求項1311に記載の装置。
  1367. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1368. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項1311に記載の装置。
  1369. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項1311に記載の装置。
  1370. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1371. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項1311に記載の装置。
  1372. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項1311に記載の装置。
  1373. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項1311に記載の装置。
  1374. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項1311に記載の装置。
  1375. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1376. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1377. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項1311に記載の装置。
  1378. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項1311に記載の装置。
  1379. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項1311に記載の装置。
  1380. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項1311に記載の装置。
  1381. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項1311に記載の装置。
  1382. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項1311に記載の装置。
  1383. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1384. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1385. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1386. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1387. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1388. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1389. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項1311に記載の装置。
  1390. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1391. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1392. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項1311に記載の装置。
  1393. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1394. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1395. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1396. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1397. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項1311に記載の装置。
  1398. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1399. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1400. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項1311に記載の装置。
  1401. 薬剤が免疫調整薬である、請求項1311に記載の装置。
  1402. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1403. 薬剤がシロリムスではない、請求項1311に記載の装置。
  1404. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1405. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1406. 薬剤がタクロリムスではない、請求項1311に記載の装置。
  1407. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1408. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1409. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1410. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1411. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1412. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1413. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1414. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1415. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1416. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項1311に記載の装置。
  1417. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1418. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1419. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1420. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1421. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項1311に記載の装置。
  1422. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1423. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1424. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項1311に記載の装置。
  1425. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1426. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1427. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1428. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1429. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1430. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1431. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1432. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1433. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1434. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1435. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1436. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1437. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1438. 薬剤が抗真菌剤である、請求項1311に記載の装置。
  1439. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項1311に記載の装置。
  1440. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項1311に記載の装置。
  1441. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1442. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1443. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項1311に記載の装置。
  1444. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1445. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1446. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項1311に記載の装置。
  1447. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項1311に記載の装置。
  1448. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項1311に記載の装置。
  1449. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1450. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1451. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1452. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1453. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1454. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1455. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1456. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1457. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1458. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項1311に記載の装置。
  1459. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1460. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1461. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1462. 薬剤がltk阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1463. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1464. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体(PPAR)作動薬である、請求項1311に記載の装置。
  1465. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項1311に記載の装置。
  1466. 薬剤がErb阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1467. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項1311に記載の装置。
  1468. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項1311に記載の装置。
  1469. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1470. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1471. α2インテグリン拮抗薬である、請求項1311に記載の装置。
  1472. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1473. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1474. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項1311に記載の装置。
  1475. 薬剤がエポチロンBである、請求項1311に記載の装置。
  1476. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項1311に記載の装置。
  1477. 薬剤がステロイドではない、請求項1311に記載の装置。
  1478. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項1311に記載の装置。
  1479. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項1311に記載の装置。
  1480. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項1311に記載の装置。
  1481. 薬剤が抗生物質ではない、請求項1311に記載の装置。
  1482. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項1311に記載の装置。
  1483. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項1311に記載の装置。
  1484. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項1311に記載の装置。
  1485. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項1311に記載の装置。
  1486. 移植片にポリマーを含む、請求項1311に記載の装置。
  1487. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項1311に記載の装置。
  1488. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項1311に記載の装置。
  1489. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項1311に記載の装置。
  1490. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項1311に記載の装置。
  1491. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項1311に記載の装置。
  1492. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項1311に記載の装置。
  1493. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項1311に記載の装置。
  1494. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項1311に記載の装置。
  1495. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項1311に記載の装置。
  1496. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項1311に記載の装置。
  1497. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備える装置。
  1498. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む装置。
  1499. 請求項1311に記載の装置で、さらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む装置。
  1500. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む装置。
  1501. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む装置。
  1502. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される装置。
  1503. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する装置。
  1504. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである装置。
  1505. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する装置。
  1506. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う装置。
  1507. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う装置。
  1508. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである装置。
  1509. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである装置。
  1510. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである装置。
  1511. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである装置。
  1512. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である装置。
  1513. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である装置。
  1514. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する装置。
  1515. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ装置。
  1516. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  1517. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  1518. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  1519. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  1520. 請求項1311に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む装置。
  1521. 請求項1311に記載の装置で、さらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  1522. 請求項1311に記載の装置で、さらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる装置。
  1523. 請求項1311に記載の装置で、さらにポリマーを備える装置。
  1524. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備える装置。
  1525. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である装置。
  1526. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である装置。
  1527. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である装置。
  1528. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である装置。
  1529. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がポリマーゲルである装置。
  1530. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  1531. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む装置。
  1532. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである装置。
  1533. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む装置。
  1534. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に整形外科用セメントを含む装置。
  1535. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む装置。
  1536. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該接着剤にシアノアクリレートを含む装置。
  1537. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む装置。
  1538. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである装置。
  1539. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである装置。
  1540. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である装置。
  1541. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備える装置。
  1542. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される装置。
  1543. 請求項1542に記載の装置で、さらにコラーゲンまたはその誘導体を備える装置。
  1544. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される装置。
  1545. 請求項1544に記載の装置で、さらにコラーゲンまたはその誘導体を備える装置。
  1546. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される装置。
  1547. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  1548. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  1549. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子および二つ以上の求電子基を含む第二の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  1550. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  1551. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである装置。
  1552. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである装置。
  1553. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである装置。
  1554. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである装置。
  1555. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである装置。
  1556. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  1557. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである装置。
  1558. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである装置。
  1559. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである装置。
  1560. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである装置。
  1561. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである装置。
  1562. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである装置。
  1563. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである装置。
  1564. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである装置。
  1565. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  1566. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである装置。
  1567. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである装置。
  1568. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである装置。
  1569. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質が少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物で形成される装置。
  1570. 請求項1311に記載の装置で、さらにポリマーからなり、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする装置。
  1571. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む装置。
  1572. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む装置。
  1573. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む装置。
  1574. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む装置。
  1575. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む装置。
  1576. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む装置。
  1577. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む装置。
  1578. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む装置。
  1579. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む装置。
  1580. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む装置。
  1581. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む装置。
  1582. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む装置。
  1583. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む装置。
  1584. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む装置。
  1585. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む装置。
  1586. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む装置。
  1587. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む装置。
  1588. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む装置。
  1589. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む装置。
  1590. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む装置。
  1591. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む装置。
  1592. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む装置。
  1593. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む装置。
  1594. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む装置。
  1595. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む装置。
  1596. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む装置。
  1597. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む装置。
  1598. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む装置。
  1599. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む装置。
  1600. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む装置。
  1601. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む装置。
  1602. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である装置。
  1603. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである装置。
  1604. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである装置。
  1605. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ装置。
  1606. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ装置。
  1607. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである装置。
  1608. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む装置。
  1609. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される装置。
  1610. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される装置。
  1611. 請求項1311に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が交差結合により宿主内の原位置で形成される装置。
  1612. 請求項1311に記載の装置で、さらに非高分子担体を備える装置。
  1613. 請求項1311に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である装置。
  1614. 請求項1311に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである装置。
  1615. 請求項1311に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である装置。
  1616. 請求項1311に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである装置。
  1617. 請求項1311に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである装置。
  1618. 請求項1311に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである装置。
  1619. 請求項1311に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪アルコールである装置。
  1620. 請求項1311に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である装置。
  1621. 請求項1311に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである装置。
  1622. 請求項1311に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である装置。
  1623. 請求項1311に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである装置。
  1624. 請求項1311に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである装置。
  1625. 請求項1311に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである装置。
  1626. 請求項1311に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである装置。
  1627. 請求項1311に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである装置。
  1628. 請求項1311に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである装置。
  1629. 請求項1311に記載の装置で、さらに潤滑コーティングを備える装置。
  1630. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する装置。
  1631. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する装置。
  1632. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する装置。
  1633. 請求項1311に記載の装置で、さらに第二の薬理活性剤を備える装置。
  1634. 請求項1311に記載の装置で、さらに抗炎症剤を備える装置。
  1635. 請求項1311に記載の装置で、さらに抗菌性剤を備える装置。
  1636. 請求項1311に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備える装置。
  1637. 請求項1311に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである装置。
  1638. 請求項1311に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである装置。
  1639. 請求項1311に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである装置。
  1640. 請求項1311に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである装置。
  1641. 請求項1311に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である装置。
  1642. 請求項1311に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である装置。
  1643. 請求項1311に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである装置。
  1644. 請求項1311に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである装置。
  1645. 請求項1311に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである装置。
  1646. 請求項1311に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである装置。
  1647. 請求項1311に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである装置。
  1648. 請求項1311に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である装置。
  1649. 請求項1311に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである装置。
  1650. 請求項1311に記載の装置で、さらに抗血栓剤を備える装置。
  1651. 請求項1311に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備える装置。
  1652. 請求項1311に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む装置。
  1653. 請求項1311に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む装置。
  1654. 請求項1311に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む装置。
  1655. 請求項1311に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む装置。
  1656. 請求項1311に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む装置。
  1657. 請求項1311に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む装置。
  1658. 請求項1311に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む装置。
  1659. 請求項1311に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む装置。
  1660. 請求項1311に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む装置。
  1661. 請求項1311に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである装置。
  1662. 請求項1311に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である装置。
  1663. 請求項1311に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である装置。
  1664. 請求項1311に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである装置。
  1665. 請求項1311に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である装置。
  1666. 請求項1311に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である装置。
  1667. 請求項1311に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである装置。
  1668. 請求項1311に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である装置。
  1669. 請求項1311に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である装置。
  1670. 請求項1311に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である装置。
  1671. 請求項1311に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する装置。
  1672. 請求項1311に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチスベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される装置。
  1673. 請求項1311に記載の装置で、さらに可視化剤を備える装置。
  1674. 請求項1311に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む装置。
  1675. 請求項1311に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む装置。
  1676. 請求項1311に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である装置。
  1677. 請求項1311に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む装置。
  1678. 請求項1311に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む装置。
  1679. 請求項1311に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む装置。
  1680. 請求項1311に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む装置。
  1681. 請求項1311に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む装置。
  1682. 請求項1311に記載の装置で、さらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である装置。
  1683. 請求項1311に記載の装置で、さらに界面活性剤を備える装置。
  1684. 請求項1311に記載の装置で、さらに防腐剤を備える装置。
  1685. 請求項1311に記載の装置で、さらに酸化防止剤を備える装置。
  1686. 請求項1311に記載の装置で、さらに抗血小板薬を備える装置。
  1687. 装置が滅菌性である、請求項1311に記載の装置。
  1688. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する装置。
  1689. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む装置。
  1690. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである装置。
  1691. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである装置。
  1692. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである装置。
  1693. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である装置。
  1694. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである装置。
  1695. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである装置。
  1696. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である装置。
  1697. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである装置。
  1698. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである装置。
  1699. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む装置。
  1700. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む装置。
  1701. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる装置。
  1702. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む装置。
  1703. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である装置。
  1704. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である装置。
  1705. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる装置。
  1706. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である装置。
  1707. 請求項1311に記載の装置で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される装置。
  1708. 請求項1311に記載の装置で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される装置。
  1709. 請求項1311に記載の装置で、該装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する装置。
  1710. 請求項1311に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される装置。
  1711. 請求項1311に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である装置。
  1712. 請求項1311に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である装置。
  1713. 請求項1311に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である装置。
  1714. 請求項1311に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である装置。
  1715. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  1716. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  1717. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  1718. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される装置。
  1719. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される装置。
  1720. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される装置。
  1721. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される装置。
  1722. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される装置装置。
  1723. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項1311に記載の装置。
  1724. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項1311に記載の装置。
  1725. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項1311に記載の装置。
  1726. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項1311に記載の装置。
  1727. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項1311に記載の装置。
  1728. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む装置。
  1729. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  1730. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  1731. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕除去剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートルあたり約10μg〜約250μgの瘢痕除去剤から装置表面が成る装置。
  1732. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  1733. 請求項1311に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  1734. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項1311に記載の装置。
  1735. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項1311に記載の装置。
  1736. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項1311に記載の装置。
  1737. 請求項1311に記載の装置で、さらに薬剤または組成物を吸収するコーティングを備える装置。
  1738. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項1311に記載の装置。
  1739. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項1311に記載の装置。
  1740. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項1311に記載の装置。
  1741. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項1311に記載の装置。
  1742. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項1311に記載の装置。
  1743. 下顎の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  1744. 移植が審美インプラントである、請求項1743に記載の装置。
  1745. 移植が再建のための移植である、請求項1743に記載の装置。
  1746. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項1743に記載の装置。
  1747. 薬剤により炎症が阻害される、請求項1743に記載の装置。
  1748. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項1743に記載の装置。
  1749. 請求項1743に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する装置。
  1750. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項1743に記載の装置。
  1751. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項1743に記載の装置。
  1752. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項1743に記載の装置。
  1753. 薬剤により繊維芽細胞の移動が阻害される、請求項1743に記載の装置。
  1754. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項1743に記載の装置。
  1755. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項1743に記載の装置。
  1756. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項1743に記載の装置。
  1757. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項1743に記載の装置。
  1758. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項1743に記載の装置。
  1759. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項1743に記載の装置。
  1760. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1761. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1762. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1763. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項1743に記載の装置。
  1764. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1765. 薬剤がタキサンである、請求項1743に記載の装置。
  1766. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1767. 薬剤がパクリタキセルである、請求項1743に記載の装置。
  1768. 薬剤がドセタキセルである、請求項1743に記載の装置。
  1769. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項1743に記載の装置。
  1770. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1771. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項1743に記載の装置。
  1772. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項1743に記載の装置。
  1773. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1774. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項1743に記載の装置。
  1775. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1776. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項1743に記載の装置。
  1777. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1778. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1779. 薬剤が白金化合物である、請求項1743に記載の装置。
  1780. 薬剤がニトロソウレアである、請求項1743に記載の装置。
  1781. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項1743に記載の装置。
  1782. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1783. 薬剤がシチジン類似体である、請求項1743に記載の装置。
  1784. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項1743に記載の装置。
  1785. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項1743に記載の装置。
  1786. 薬剤がプリン類似体である、請求項1743に記載の装置。
  1787. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項1743に記載の装置。
  1788. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1789. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項1743に記載の装置。
  1790. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1791. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項1743に記載の装置。
  1792. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1793. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1794. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1795. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項1743に記載の装置。
  1796. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1797. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1798. 薬剤がDNA分裂剤である、請求項1743に記載の装置。
  1799. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1800. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項1743に記載の装置。
  1801. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項1743に記載の装置。
  1802. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1803. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項1743に記載の装置。
  1804. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項1743に記載の装置。
  1805. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項1743に記載の装置。
  1806. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項1743に記載の装置。
  1807. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1808. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1809. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項1743に記載の装置。
  1810. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項1743に記載の装置。
  1811. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項1743に記載の装置。
  1812. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項1743に記載の装置。
  1813. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項1743に記載の装置。
  1814. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項1743に記載の装置。
  1815. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1816. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1817. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1818. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1819. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1820. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1821. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項1743に記載の装置。
  1822. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1823. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1824. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項1743に記載の装置。
  1825. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1826. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1827. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1828. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1829. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項1743に記載の装置。
  1830. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1831. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1832. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項1743に記載の装置。
  1833. 薬剤が免疫調整薬である、請求項1743に記載の装置。
  1834. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1835. 薬剤がシロリムスではない、請求項1743に記載の装置。
  1836. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1837. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1838. 薬剤がタクロリムスではない、請求項1743に記載の装置。
  1839. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1840. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1841. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1842. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1843. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1844. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1845. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1846. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1847. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1848. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項1743に記載の装置。
  1849. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1850. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1851. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1852. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1853. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項1743に記載の装置。
  1854. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1855. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1856. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項1743に記載の装置。
  1857. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1858. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1859. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1860. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1861. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1862. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1863. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1864. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1865. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1866. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1867. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1868. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1869. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1870. 薬剤が抗真菌剤である、請求項1743に記載の装置。
  1871. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項1743に記載の装置。
  1872. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項1743に記載の装置。
  1873. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1874. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1875. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項1743に記載の装置。
  1876. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1877. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1878. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項1743に記載の装置。
  1879. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項1743に記載の装置。
  1880. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項1743に記載の装置。
  1881. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1882. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1883. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1884. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1885. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1886. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1887. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1888. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1889. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1890. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項1743に記載の装置。
  1891. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1892. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1893. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1894. 薬剤がltk阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1895. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1896. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体(PPAR)作動薬である、請求項1743に記載の装置。
  1897. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項1743に記載の装置。
  1898. 薬剤がErb阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1899. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項1743に記載の装置。
  1900. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項1743に記載の装置。
  1901. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1902. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1903. α2インテグリン拮抗薬である、請求項1743に記載の装置。
  1904. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1905. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1906. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項1743に記載の装置。
  1907. 薬剤がエポチロンBである、請求項1743に記載の装置。
  1908. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項1743に記載の装置。
  1909. 薬剤がステロイドではない、請求項1743に記載の装置。
  1910. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項1743に記載の装置。
  1911. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項1743に記載の装置。
  1912. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項1743に記載の装置。
  1913. 薬剤が抗生物質ではない、請求項1743に記載の装置。
  1914. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項1743に記載の装置。
  1915. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項1743に記載の装置。
  1916. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項1743に記載の装置。
  1917. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項1743に記載の装置。
  1918. 移植片にポリマーを含む、請求項1743に記載の装置。
  1919. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項1743に記載の装置。
  1920. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項1743に記載の装置。
  1921. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項1743に記載の装置。
  1922. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項1743に記載の装置。
  1923. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項1743に記載の装置。
  1924. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項1743に記載の装置。
  1925. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項1743に記載の装置。
  1926. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項1743に記載の装置。
  1927. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項1743に記載の装置。
  1928. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項1743に記載の装置。
  1929. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備える装置。
  1930. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む装置。
  1931. 請求項1743に記載の装置で、さらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む装置。
  1932. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む装置。
  1933. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む装置。
  1934. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される装置。
  1935. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する装置。
  1936. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである装置。
  1937. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する装置。
  1938. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う装置。
  1939. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う装置。
  1940. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである装置。
  1941. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである装置。
  1942. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである装置。
  1943. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである装置。
  1944. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である装置。
  1945. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である装置。
  1946. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する装置。
  1947. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ装置。
  1948. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  1949. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  1950. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  1951. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  1952. 請求項1743に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む装置。
  1953. 請求項1743に記載の装置で、さらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  1954. 請求項1743に記載の装置で、さらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる装置。
  1955. 請求項1743に記載の装置で、さらにポリマーを備える装置。
  1956. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備える装置。
  1957. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である装置。
  1958. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である装置。
  1959. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である装置。
  1960. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である装置。
  1961. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がポリマーゲルである装置。
  1962. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  1963. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む装置。
  1964. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである装置。
  1965. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む装置。
  1966. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に整形外科用セメントを含む装置。
  1967. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む装置。
  1968. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該接着剤にシアノアクリレートを含む装置。
  1969. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む装置。
  1970. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである装置。
  1971. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである装置。
  1972. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である装置。
  1973. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備える装置。
  1974. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される装置。
  1975. 請求項1974に記載の装置で、さらにコラーゲンまたはその誘導体を備える装置。
  1976. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される装置。
  1977. 請求項1976に記載の装置で、さらにコラーゲンまたはその誘導体を備える装置。
  1978. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される装置。
  1979. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  1980. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  1981. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子および二つ以上の求電子基を含む第二の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  1982. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  1983. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである装置。
  1984. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである装置。
  1985. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである装置。
  1986. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである装置。
  1987. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである装置。
  1988. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  1989. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである装置。
  1990. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである装置。
  1991. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである装置。
  1992. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである装置。
  1993. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである装置。
  1994. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである装置。
  1995. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである装置。
  1996. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである装置。
  1997. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  1998. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである装置。
  1999. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである装置。
  2000. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである装置。
  2001. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質が少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物で形成される装置。
  2002. 請求項1743に記載の装置で、さらにポリマーからなり、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする装置。
  2003. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む装置。
  2004. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む装置。
  2005. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む装置。
  2006. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む装置。
  2007. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む装置。
  2008. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む装置。
  2009. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む装置。
  2010. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む装置。
  2011. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む装置。
  2012. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む装置。
  2013. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む装置。
  2014. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む装置。
  2015. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む装置。
  2016. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む装置。
  2017. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む装置。
  2018. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む装置。
  2019. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む装置。
  2020. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む装置。
  2021. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む装置。
  2022. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む装置。
  2023. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む装置。
  2024. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む装置。
  2025. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む装置。
  2026. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む装置。
  2027. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む装置。
  2028. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む装置。
  2029. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む装置。
  2030. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む装置。
  2031. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む装置。
  2032. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む装置。
  2033. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む装置。
  2034. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である装置。
  2035. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである装置。
  2036. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである装置。
  2037. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ装置。
  2038. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ装置。
  2039. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである装置。
  2040. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む装置。
  2041. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される装置。
  2042. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される装置。
  2043. 請求項1743に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が交差結合により宿主内の原位置で形成される装置。
  2044. 請求項1743に記載の装置で、さらに非高分子担体を備える装置。
  2045. 請求項1743に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である装置。
  2046. 請求項1743に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである装置。
  2047. 請求項1743に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である装置。
  2048. 請求項1743に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである装置。
  2049. 請求項1743に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである装置。
  2050. 請求項1743に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである装置。
  2051. 請求項1743に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪アルコールである装置。
  2052. 請求項1743に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である装置。
  2053. 請求項1743に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである装置。
  2054. 請求項1743に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である装置。
  2055. 請求項1743に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである装置。
  2056. 請求項1743に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである装置。
  2057. 請求項1743に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである装置。
  2058. 請求項1743に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである装置。
  2059. 請求項1743に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである装置。
  2060. 請求項1743に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである装置。
  2061. 請求項1743に記載の装置で、さらに潤滑コーティングを備える装置。
  2062. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する装置。
  2063. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する装置。
  2064. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する装置。
  2065. 請求項1743に記載の装置で、さらに第二の薬理活性剤を備える装置。
  2066. 請求項1743に記載の装置で、さらに抗炎症剤を備える装置。
  2067. 請求項1743に記載の装置で、さらに抗菌性剤を備える装置。
  2068. 請求項1743に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備える装置。
  2069. 請求項1743に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである装置。
  2070. 請求項1743に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである装置。
  2071. 請求項1743に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである装置。
  2072. 請求項1743に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである装置。
  2073. 請求項1743に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である装置。
  2074. 請求項1743に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である装置。
  2075. 請求項1743に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである装置。
  2076. 請求項1743に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである装置。
  2077. 請求項1743に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである装置。
  2078. 請求項1743に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである装置。
  2079. 請求項1743に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである装置。
  2080. 請求項1743に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である装置。
  2081. 請求項1743に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである装置。
  2082. 請求項1743に記載の装置で、さらに抗血栓剤を備える装置。
  2083. 請求項1743に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備える装置。
  2084. 請求項1743に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む装置。
  2085. 請求項1743に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む装置。
  2086. 請求項1743に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む装置。
  2087. 請求項1743に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む装置。
  2088. 請求項1743に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む装置。
  2089. 請求項1743に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む装置。
  2090. 請求項1743に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む装置。
  2091. 請求項1743に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む装置。
  2092. 請求項1743に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む装置。
  2093. 請求項1743に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである装置。
  2094. 請求項1743に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である装置。
  2095. 請求項1743に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、

    インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である装置。
  2096. 請求項1743に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである装置。
  2097. 請求項1743に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である装置。
  2098. 請求項1743に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である装置。
  2099. 請求項1743に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである装置。
  2100. 請求項1743に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である装置。
  2101. 請求項1743に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である装置。
  2102. 請求項1743に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である装置。
  2103. 請求項1743に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する装置。
  2104. 請求項1743に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチスベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される装置。
  2105. 請求項1743に記載の装置で、さらに可視化剤を備える装置。
  2106. 請求項1743に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む装置。
  2107. 請求項1743に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む装置。
  2108. 請求項1743に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である装置。
  2109. 請求項1743に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む装置。
  2110. 請求項1743に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む装置。
  2111. 請求項1743に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む装置。
  2112. 請求項1743に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む装置。
  2113. 請求項1743に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む装置。
  2114. 請求項1743に記載の装置で、さらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である装置。
  2115. 請求項1743に記載の装置で、さらに界面活性剤を備える装置。
  2116. 請求項1743に記載の装置で、さらに防腐剤を備える装置。
  2117. 請求項1743に記載の装置で、さらに酸化防止剤を備える装置。
  2118. 請求項1743に記載の装置で、さらに抗血小板薬を備える装置。
  2119. 装置が滅菌性である、請求項1743に記載の装置。
  2120. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する装置。
  2121. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む装置。
  2122. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである装置。
  2123. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである装置。
  2124. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである装置。
  2125. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である装置。
  2126. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである装置。
  2127. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである装置。
  2128. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である装置。
  2129. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである装置。
  2130. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである装置。
  2131. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む装置。
  2132. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む装置。
  2133. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる装置。
  2134. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む装置。
  2135. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である装置。
  2136. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である装置。
  2137. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる装置。
  2138. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である装置。
  2139. 請求項1743に記載の装置で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される装置。
  2140. 請求項1743に記載の装置で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される装置。
  2141. 請求項1743に記載の装置で、該装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する装置。
  2142. 請求項1743に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される装置。
  2143. 請求項1743に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である装置。
  2144. 請求項1743に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である装置。
  2145. 請求項1743に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である装置。
  2146. 請求項1743に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である装置。
  2147. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  2148. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  2149. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  2150. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される装置。
  2151. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される装置。
  2152. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される装置。
  2153. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される装置。
  2154. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される装置装置。
  2155. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項1743に記載の装置。
  2156. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項1743に記載の装置。
  2157. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項1743に記載の装置。
  2158. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項1743に記載の装置。
  2159. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項1743に記載の装置。
  2160. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む装置。
  2161. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  2162. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  2163. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕除去剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートルあたり約10μg〜約250μgの瘢痕除去剤から装置表面が成る装置。
  2164. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  2165. 請求項1743に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  2166. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項1743に記載の装置。
  2167. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項1743に記載の装置。
  2168. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項1743に記載の装置。
  2169. 請求項1743に記載の装置で、さらに薬剤または組成物を吸収するコーティングを備える装置。
  2170. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項1743に記載の装置。
  2171. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項1743に記載の装置。
  2172. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項1743に記載の装置。
  2173. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項1743に記載の装置。
  2174. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項1743に記載の装置。
  2175. 口唇の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  2176. 移植が審美インプラントである、請求項2175に記載の装置。
  2177. 移植が再建のための移植である、請求項2175に記載の装置。
  2178. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項2175に記載の装置。
  2179. 薬剤により炎症が阻害される、請求項2175に記載の装置。
  2180. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項2175に記載の装置。
  2181. 請求項2175に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する装置。
  2182. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項2175に記載の装置。
  2183. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項2175に記載の装置。
  2184. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項2175に記載の装置。
  2185. 薬剤により繊維芽細胞の移動が阻害される、請求項2175に記載の装置。
  2186. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項2175に記載の装置。
  2187. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項2175に記載の装置。
  2188. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項2175に記載の装置。
  2189. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項2175に記載の装置。
  2190. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項2175に記載の装置。
  2191. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項2175に記載の装置。
  2192. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2193. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2194. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2195. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項2175に記載の装置。
  2196. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2197. 薬剤がタキサンである、請求項2175に記載の装置。
  2198. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2199. 薬剤がパクリタキセルである、請求項2175に記載の装置。
  2200. 薬剤がドセタキセルである、請求項2175に記載の装置。
  2201. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項2175に記載の装置。
  2202. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2203. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項2175に記載の装置。
  2204. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項2175に記載の装置。
  2205. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2206. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項2175に記載の装置。
  2207. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2208. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項2175に記載の装置。
  2209. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2210. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2211. 薬剤が白金化合物である、請求項2175に記載の装置。
  2212. 薬剤がニトロソウレアである、請求項2175に記載の装置。
  2213. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項2175に記載の装置。
  2214. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2215. 薬剤がシチジン類似体である、請求項2175に記載の装置。
  2216. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項2175に記載の装置。
  2217. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項2175に記載の装置。
  2218. 薬剤がプリン類似体である、請求項2175に記載の装置。
  2219. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項2175に記載の装置。
  2220. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2221. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項2175に記載の装置。
  2222. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2223. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項2175に記載の装置。
  2224. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2225. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2226. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2227. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項2175に記載の装置。
  2228. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2229. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2230. 薬剤がDNA分裂剤である、請求項2175に記載の装置。
  2231. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2232. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項2175に記載の装置。
  2233. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項2175に記載の装置。
  2234. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2235. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項2175に記載の装置。
  2236. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項2175に記載の装置。
  2237. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項2175に記載の装置。
  2238. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項2175に記載の装置。
  2239. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2240. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2241. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項2175に記載の装置。
  2242. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項2175に記載の装置。
  2243. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項2175に記載の装置。
  2244. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項2175に記載の装置。
  2245. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項2175に記載の装置。
  2246. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項2175に記載の装置。
  2247. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2248. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2249. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2250. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2251. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2252. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2253. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項2175に記載の装置。
  2254. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2255. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2256. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項2175に記載の装置。
  2257. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2258. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2259. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2260. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2261. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項2175に記載の装置。
  2262. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2263. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2264. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項2175に記載の装置。
  2265. 薬剤が免疫調整薬である、請求項2175に記載の装置。
  2266. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2267. 薬剤がシロリムスではない、請求項2175に記載の装置。
  2268. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2269. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2270. 薬剤がタクロリムスではない、請求項2175に記載の装置。
  2271. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2272. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2273. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2274. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2275. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2276. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2277. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2278. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2279. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2280. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項2175に記載の装置。
  2281. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2282. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2283. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2284. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2285. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項2175に記載の装置。
  2286. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2287. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2288. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項2175に記載の装置。
  2289. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2290. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2291. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2292. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2293. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2294. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2295. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2296. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2297. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2298. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2299. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2300. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2301. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2302. 薬剤が抗真菌剤である、請求項2175に記載の装置。
  2303. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項2175に記載の装置。
  2304. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項2175に記載の装置。
  2305. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2306. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2307. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項2175に記載の装置。
  2308. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2309. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2310. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項2175に記載の装置。
  2311. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項2175に記載の装置。
  2312. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項2175に記載の装置。
  2313. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2314. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2315. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2316. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2317. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2318. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2319. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2320. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2321. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2322. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項2175に記載の装置。
  2323. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2324. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2325. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2326. 薬剤がltk阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2327. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2328. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体(PPAR)作動薬である、請求項2175に記載の装置。
  2329. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項2175に記載の装置。
  2330. 薬剤がErb阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2331. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項2175に記載の装置。
  2332. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項2175に記載の装置。
  2333. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2334. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2335. α2インテグリン拮抗薬である、請求項2175に記載の装置。
  2336. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2337. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2338. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項2175に記載の装置。
  2339. 薬剤がエポチロンBである、請求項2175に記載の装置。
  2340. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項2175に記載の装置。
  2341. 薬剤がステロイドではない、請求項2175に記載の装置。
  2342. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項2175に記載の装置。
  2343. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項2175に記載の装置。
  2344. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項2175に記載の装置。
  2345. 薬剤が抗生物質ではない、請求項2175に記載の装置。
  2346. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項2175に記載の装置。
  2347. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項2175に記載の装置。
  2348. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項2175に記載の装置。
  2349. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項2175に記載の装置。
  2350. 移植片にポリマーを含む、請求項2175に記載の装置。
  2351. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項2175に記載の装置。
  2352. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項2175に記載の装置。
  2353. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項2175に記載の装置。
  2354. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項2175に記載の装置。
  2355. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項2175に記載の装置。
  2356. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項2175に記載の装置。
  2357. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項2175に記載の装置。
  2358. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項2175に記載の装置。
  2359. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項2175に記載の装置。
  2360. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項2175に記載の装置。
  2361. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備える装置。
  2362. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む装置。
  2363. 請求項2175に記載の装置で、さらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む装置。
  2364. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む装置。
  2365. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む装置。
  2366. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される装置。
  2367. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する装置。
  2368. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである装置。
  2369. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する装置。
  2370. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う装置。
  2371. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う装置。
  2372. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである装置。
  2373. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである装置。
  2374. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである装置。
  2375. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである装置。
  2376. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である装置。
  2377. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である装置。
  2378. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する装置。
  2379. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ装置。
  2380. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  2381. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  2382. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  2383. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  2384. 請求項2175に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む装置。
  2385. 請求項2175に記載の装置で、さらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  2386. 請求項2175に記載の装置で、さらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる装置。
  2387. 請求項2175に記載の装置で、さらにポリマーを備える装置。
  2388. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備える装置。
  2389. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である装置。
  2390. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である装置。
  2391. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である装置。
  2392. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である装置。
  2393. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がポリマーゲルである装置。
  2394. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  2395. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む装置。
  2396. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである装置。
  2397. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む装置。
  2398. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に整形外科用セメントを含む装置。
  2399. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む装置。
  2400. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該接着剤にシアノアクリレートを含む装置。
  2401. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む装置。
  2402. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである装置。
  2403. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである装置。
  2404. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である装置。
  2405. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備える装置。
  2406. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される装置。
  2407. 請求項2406に記載の装置で、さらにコラーゲンまたはその誘導体を備える装置。
  2408. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される装置。
  2409. 請求項2408に記載の装置で、さらにコラーゲンまたはその誘導体を備える装置。
  2410. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される装置。
  2411. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  2412. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  2413. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子および二つ以上の求電子基を含む第二の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  2414. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  2415. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである装置。
  2416. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである装置。
  2417. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである装置。
  2418. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである装置。
  2419. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである装置。
  2420. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  2421. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである装置。
  2422. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである装置。
  2423. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである装置。
  2424. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである装置。
  2425. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである装置。
  2426. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである装置。
  2427. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである装置。
  2428. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである装置。
  2429. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  2430. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである装置。
  2431. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである装置。
  2432. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである装置。
  2433. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質が少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物で形成される装置。
  2434. 請求項2175に記載の装置で、さらにポリマーからなり、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする装置。
  2435. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む装置。
  2436. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む装置。
  2437. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む装置。
  2438. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む装置。
  2439. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む装置。
  2440. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む装置。
  2441. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む装置。
  2442. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む装置。
  2443. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む装置。
  2444. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む装置。
  2445. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む装置。
  2446. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む装置。
  2447. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む装置。
  2448. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む装置。
  2449. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む装置。
  2450. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む装置。
  2451. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む装置。
  2452. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む装置。
  2453. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む装置。
  2454. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む装置。
  2455. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む装置。
  2456. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む装置。
  2457. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む装置。
  2458. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む装置。
  2459. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む装置。
  2460. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む装置。
  2461. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む装置。
  2462. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む装置。
  2463. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む装置。
  2464. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む装置。
  2465. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む装置。
  2466. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である装置。
  2467. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである装置。
  2468. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである装置。
  2469. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ装置。
  2470. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ装置。
  2471. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである装置。
  2472. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む装置。
  2473. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される装置。
  2474. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される装置。
  2475. 請求項2175に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が交差結合により宿主内の原位置で形成される装置。
  2476. 請求項2175に記載の装置で、さらに非高分子担体を備える装置。
  2477. 請求項2175に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である装置。
  2478. 請求項2175に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである装置。
  2479. 請求項2175に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である装置。
  2480. 請求項2175に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである装置。
  2481. 請求項2175に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである装置。
  2482. 請求項2175に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである装置。
  2483. 請求項2175に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪アルコールである装置。
  2484. 請求項2175に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である装置。
  2485. 請求項2175に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである装置。
  2486. 請求項2175に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である装置。
  2487. 請求項2175に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである装置。
  2488. 請求項2175に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである装置。
  2489. 請求項2175に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである装置。
  2490. 請求項2175に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである装置。
  2491. 請求項2175に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである装置。
  2492. 請求項2175に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである装置。
  2493. 請求項2175に記載の装置で、さらに潤滑コーティングを備える装置。
  2494. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する装置。
  2495. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する装置。
  2496. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する装置。
  2497. 請求項2175に記載の装置で、さらに第二の薬理活性剤を備える装置。
  2498. 請求項2175に記載の装置で、さらに抗炎症剤を備える装置。
  2499. 請求項2175に記載の装置で、さらに抗菌性剤を備える装置。
  2500. 請求項2175に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備える装置。
  2501. 請求項2175に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである装置。
  2502. 請求項2175に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである装置。
  2503. 請求項2175に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである装置。
  2504. 請求項2175に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである装置。
  2505. 請求項2175に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である装置。
  2506. 請求項2175に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である装置。
  2507. 請求項2175に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである装置。
  2508. 請求項2175に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである装置。
  2509. 請求項2175に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである装置。
  2510. 請求項2175に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである装置。
  2511. 請求項2175に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである装置。
  2512. 請求項2175に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である装置。
  2513. 請求項2175に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである装置。
  2514. 請求項2175に記載の装置で、さらに抗血栓剤を備える装置。
  2515. 請求項2175に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備える装置。
  2516. 請求項2175に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む装置。
  2517. 請求項2175に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む装置。
  2518. 請求項2175に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む装置。
  2519. 請求項2175に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む装置。
  2520. 請求項2175に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む装置。
  2521. 請求項2175に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む装置。
  2522. 請求項2175に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む装置。
  2523. 請求項2175に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む装置。
  2524. 請求項2175に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む装置。
  2525. 請求項2175に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである装置。
  2526. 請求項2175に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である装置。
  2527. 請求項2175に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である装置。
  2528. 請求項2175に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである装置。
  2529. 請求項2175に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である装置。
  2530. 請求項2175に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である装置。
  2531. 請求項2175に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである装置。
  2532. 請求項2175に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である装置。
  2533. 請求項2175に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である装置。
  2534. 請求項2175に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である装置。
  2535. 請求項2175に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する装置。
  2536. 請求項2175に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチスベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される装置。
  2537. 請求項2175に記載の装置で、さらに可視化剤を備える装置。
  2538. 請求項2175に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む装置。
  2539. 請求項2175に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む装置。
  2540. 請求項2175に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である装置。
  2541. 請求項2175に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む装置。
  2542. 請求項2175に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む装置。
  2543. 請求項2175に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む装置。
  2544. 請求項2175に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む装置。
  2545. 請求項2175に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む装置。
  2546. 請求項2175に記載の装置で、さらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である装置。
  2547. 請求項2175に記載の装置で、さらに界面活性剤を備える装置。
  2548. 請求項2175に記載の装置で、さらに防腐剤を備える装置。
  2549. 請求項2175に記載の装置で、さらに酸化防止剤を備える装置。
  2550. 請求項2175に記載の装置で、さらに抗血小板薬を備える装置。
  2551. 装置が滅菌性である、請求項2175に記載の装置。
  2552. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する装置。
  2553. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む装置。
  2554. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである装置。
  2555. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである装置。
  2556. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである装置。
  2557. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である装置。
  2558. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである装置。
  2559. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである装置。
  2560. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である装置。
  2561. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである装置。
  2562. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである装置。
  2563. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む装置。
  2564. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む装置。
  2565. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる装置。
  2566. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む装置。
  2567. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である装置。
  2568. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である装置。
  2569. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる装置。
  2570. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である装置。
  2571. 請求項2175に記載の装置で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される装置。
  2572. 請求項2175に記載の装置で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される装置。
  2573. 請求項2175に記載の装置で、該装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する装置。
  2574. 請求項2175に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される装置。
  2575. 請求項2175に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である装置。
  2576. 請求項2175に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である装置。
  2577. 請求項2175に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である装置。
  2578. 請求項2175に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である装置。
  2579. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  2580. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  2581. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  2582. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される装置。
  2583. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される装置。
  2584. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される装置。
  2585. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される装置。
  2586. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される装置装置。
  2587. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項2175に記載の装置。
  2588. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項2175に記載の装置。
  2589. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項2175に記載の装置。
  2590. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項2175に記載の装置。
  2591. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項2175に記載の装置。
  2592. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む装置。
  2593. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  2594. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  2595. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  2596. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  2597. 請求項2175に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  2598. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項2175に記載の装置。
  2599. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項2175に記載の装置。
  2600. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項2175に記載の装置。
  2601. 請求項2175に記載の装置で、さらに薬剤または組成物を吸収するコーティングを備える装置。
  2602. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項2175に記載の装置。
  2603. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項2175に記載の装置。
  2604. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項2175に記載の装置。
  2605. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項2175に記載の装置。
  2606. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項2175に記載の装置。
  2607. 鼻の移植片をおよび瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  2608. 移植が審美インプラントである、請求項2607に記載の装置。
  2609. 移植が再建のための移植である、請求項2607に記載の装置。
  2610. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項2607に記載の装置。
  2611. 薬剤により炎症が阻害される、請求項2607に記載の装置。
  2612. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項2607に記載の装置。
  2613. 請求項2607に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する装置。
  2614. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項2607に記載の装置。
  2615. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項2607に記載の装置。
  2616. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項2607に記載の装置。
  2617. 薬剤により繊維芽細胞の移動が阻害される、請求項2607に記載の装置。
  2618. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項2607に記載の装置。
  2619. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項2607に記載の装置。
  2620. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項2607に記載の装置。
  2621. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項2607に記載の装置。
  2622. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項2607に記載の装置。
  2623. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項2607に記載の装置。
  2624. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2625. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2626. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2627. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項2607に記載の装置。
  2628. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2629. 薬剤がタキサンである、請求項2607に記載の装置。
  2630. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2631. 薬剤がパクリタキセルである、請求項2607に記載の装置。
  2632. 薬剤がドセタキセルである、請求項2607に記載の装置。
  2633. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項2607に記載の装置。
  2634. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2635. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項2607に記載の装置。
  2636. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項2607に記載の装置。
  2637. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2638. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項2607に記載の装置。
  2639. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2640. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項2607に記載の装置。
  2641. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2642. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2643. 薬剤が白金化合物である、請求項2607に記載の装置。
  2644. 薬剤がニトロソウレアである、請求項2607に記載の装置。
  2645. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項2607に記載の装置。
  2646. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2647. 薬剤がシチジン類似体である、請求項2607に記載の装置。
  2648. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項2607に記載の装置。
  2649. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項2607に記載の装置。
  2650. 薬剤がプリン類似体である、請求項2607に記載の装置。
  2651. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項2607に記載の装置。
  2652. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2653. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項2607に記載の装置。
  2654. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2655. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項2607に記載の装置。
  2656. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2657. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2658. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2659. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項2607に記載の装置。
  2660. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2661. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2662. 薬剤がDNA分裂剤である、請求項2607に記載の装置。
  2663. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2664. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項2607に記載の装置。
  2665. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項2607に記載の装置。
  2666. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2667. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項2607に記載の装置。
  2668. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項2607に記載の装置。
  2669. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項2607に記載の装置。
  2670. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項2607に記載の装置。
  2671. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2672. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2673. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項2607に記載の装置。
  2674. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項2607に記載の装置。
  2675. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項2607に記載の装置。
  2676. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項2607に記載の装置。
  2677. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項2607に記載の装置。
  2678. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項2607に記載の装置。
  2679. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2680. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2681. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2682. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2683. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2684. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2685. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項2607に記載の装置。
  2686. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2687. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2688. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項2607に記載の装置。
  2689. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2690. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2691. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2692. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2693. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項2607に記載の装置。
  2694. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2695. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2696. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項2607に記載の装置。
  2697. 薬剤が免疫調整薬である、請求項2607に記載の装置。
  2698. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2699. 薬剤がシロリムスではない、請求項2607に記載の装置。
  2700. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2701. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2702. 薬剤がタクロリムスではない、請求項2607に記載の装置。
  2703. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2704. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2705. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2706. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2707. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2708. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2709. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2710. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2711. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2712. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項2607に記載の装置。
  2713. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2714. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2715. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2716. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2717. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項2607に記載の装置。
  2718. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2719. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2720. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項2607に記載の装置。
  2721. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2722. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2723. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2724. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2725. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2726. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2727. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2728. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2729. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2730. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2731. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2732. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2733. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2734. 薬剤が抗真菌剤である、請求項2607に記載の装置。
  2735. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項2607に記載の装置。
  2736. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項2607に記載の装置。
  2737. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2738. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2739. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項2607に記載の装置。
  2740. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2741. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2742. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項2607に記載の装置。
  2743. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項2607に記載の装置。
  2744. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項2607に記載の装置。
  2745. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2746. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2747. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2748. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2749. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2750. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2751. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2752. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2753. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2754. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項2607に記載の装置。
  2755. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2756. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2757. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2758. 薬剤がltk阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2759. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2760. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体(PPAR)作動薬である、請求項2607に記載の装置。
  2761. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項2607に記載の装置。
  2762. 薬剤がErb阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2763. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項2607に記載の装置。
  2764. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項2607に記載の装置。
  2765. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2766. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2767. α2インテグリン拮抗薬である、請求項2607に記載の装置。
  2768. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2769. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2770. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項2607に記載の装置。
  2771. 薬剤がエポチロンBである、請求項2607に記載の装置。
  2772. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項2607に記載の装置。
  2773. 薬剤がステロイドではない、請求項2607に記載の装置。
  2774. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項2607に記載の装置。
  2775. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項2607に記載の装置。
  2776. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項2607に記載の装置。
  2777. 薬剤が抗生物質ではない、請求項2607に記載の装置。
  2778. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項2607に記載の装置。
  2779. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項2607に記載の装置。
  2780. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項2607に記載の装置。
  2781. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項2607に記載の装置。
  2782. 移植片にポリマーを含む、請求項2607に記載の装置。
  2783. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項2607に記載の装置。
  2784. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項2607に記載の装置。
  2785. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項2607に記載の装置。
  2786. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項2607に記載の装置。
  2787. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項2607に記載の装置。
  2788. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項2607に記載の装置。
  2789. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項2607に記載の装置。
  2790. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項2607に記載の装置。
  2791. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項2607に記載の装置。
  2792. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項2607に記載の装置。
  2793. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備える装置。
  2794. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む装置。
  2795. 請求項2607に記載の装置で、さらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む装置。
  2796. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む装置。
  2797. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む装置。
  2798. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される装置。
  2799. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する装置。
  2800. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである装置。
  2801. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する装置。
  2802. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う装置。
  2803. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う装置。
  2804. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである装置。
  2805. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである装置。
  2806. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである装置。
  2807. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである装置。
  2808. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である装置。
  2809. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である装置。
  2810. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する装置。
  2811. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ装置。
  2812. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  2813. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  2814. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  2815. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  2816. 請求項2607に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む装置。
  2817. 請求項2607に記載の装置で、さらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  2818. 請求項2607に記載の装置で、さらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる装置。
  2819. 請求項2607に記載の装置で、さらにポリマーを備える装置。
  2820. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備える装置。
  2821. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である装置。
  2822. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である装置。
  2823. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である装置。
  2824. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である装置。
  2825. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がポリマーゲルである装置。
  2826. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  2827. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む装置。
  2828. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである装置。
  2829. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む装置。
  2830. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に整形外科用セメントを含む装置。
  2831. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む装置。
  2832. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該接着剤にシアノアクリレートを含む装置。
  2833. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む装置。
  2834. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである装置。
  2835. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである装置。
  2836. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である装置。
  2837. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備える装置。
  2838. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される装置。
  2839. 請求項2838に記載の装置で、さらにコラーゲンまたはその誘導体を備える装置。
  2840. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される装置。
  2841. 請求項2840に記載の装置で、さらにコラーゲンまたはその誘導体を備える装置。
  2842. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される装置。
  2843. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  2844. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  2845. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子および二つ以上の求電子基を含む第二の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  2846. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  2847. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである装置。
  2848. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである装置。
  2849. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである装置。
  2850. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである装置。
  2851. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである装置。
  2852. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  2853. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである装置。
  2854. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである装置。
  2855. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである装置。
  2856. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである装置。
  2857. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである装置。
  2858. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである装置。
  2859. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである装置。
  2860. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである装置。
  2861. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  2862. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである装置。
  2863. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである装置。
  2864. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである装置。
  2865. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質が少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物で形成される装置。
  2866. 請求項2607に記載の装置で、さらにポリマーからなり、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする装置。
  2867. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む装置。
  2868. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む装置。
  2869. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む装置。
  2870. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む装置。
  2871. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む装置。
  2872. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む装置。
  2873. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む装置。
  2874. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む装置。
  2875. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む装置。
  2876. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む装置。
  2877. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む装置。
  2878. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む装置。
  2879. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む装置。
  2880. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む装置。
  2881. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む装置。
  2882. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む装置。
  2883. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む装置。
  2884. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む装置。
  2885. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む装置。
  2886. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む装置。
  2887. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む装置。
  2888. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む装置。
  2889. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む装置。
  2890. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む装置。
  2891. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む装置。
  2892. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む装置。
  2893. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む装置。
  2894. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む装置。
  2895. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む装置。
  2896. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む装置。
  2897. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む装置。
  2898. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である装置。
  2899. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである装置。
  2900. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである装置。
  2901. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ装置。
  2902. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ装置。
  2903. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである装置。
  2904. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む装置。
  2905. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される装置。
  2906. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される装置。
  2907. 請求項2607に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が交差結合により宿主内の原位置で形成される装置。
  2908. 請求項2607に記載の装置で、さらに非高分子担体を備える装置。
  2909. 請求項2607に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である装置。
  2910. 請求項2607に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである装置。
  2911. 請求項2607に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である装置。
  2912. 請求項2607に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである装置。
  2913. 請求項2607に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである装置。
  2914. 請求項2607に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである装置。
  2915. 請求項2607に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪アルコールである装置。
  2916. 請求項2607に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である装置。
  2917. 請求項2607に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである装置。
  2918. 請求項2607に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である装置。
  2919. 請求項2607に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである装置。
  2920. 請求項2607に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである装置。
  2921. 請求項2607に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである装置。
  2922. 請求項2607に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである装置。
  2923. 請求項2607に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである装置。
  2924. 請求項2607に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである装置。
  2925. 請求項2607に記載の装置で、さらに潤滑コーティングを備える装置。
  2926. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する装置。
  2927. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する装置。
  2928. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する装置。
  2929. 請求項2607に記載の装置で、さらに第二の薬理活性剤を備える装置。
  2930. 請求項2607に記載の装置で、さらに抗炎症剤を備える装置。
  2931. 請求項2607に記載の装置で、さらに抗菌性剤を備える装置。
  2932. 請求項2607に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備える装置。
  2933. 請求項2607に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである装置。
  2934. 請求項2607に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである装置。
  2935. 請求項2607に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである装置。
  2936. 請求項2607に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである装置。
  2937. 請求項2607に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である装置。
  2938. 請求項2607に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である装置。
  2939. 請求項2607に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである装置。
  2940. 請求項2607に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである装置。
  2941. 請求項2607に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである装置。
  2942. 請求項2607に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである装置。
  2943. 請求項2607に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである装置。
  2944. 請求項2607に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である装置。
  2945. 請求項2607に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである装置。
  2946. 請求項2607に記載の装置で、さらに抗血栓剤を備える装置。
  2947. 請求項2607に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備える装置。
  2948. 請求項2607に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む装置。
  2949. 請求項2607に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む装置。
  2950. 請求項2607に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む装置。
  2951. 請求項2607に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む装置。
  2952. 請求項2607に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む装置。
  2953. 請求項2607に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む装置。
  2954. 請求項2607に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む装置。
  2955. 請求項2607に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む装置。
  2956. 請求項2607に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む装置。
  2957. 請求項2607に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである装置。
  2958. 請求項2607に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である装置。
  2959. 請求項2607に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である装置。
  2960. 請求項2607に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである装置。
  2961. 請求項2607に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である装置。
  2962. 請求項2607に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である装置。
  2963. 請求項2607に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである装置。
  2964. 請求項2607に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である装置。
  2965. 請求項2607に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である装置。
  2966. 請求項2607に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である装置。
  2967. 請求項2607に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する装置。
  2968. 請求項2607に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチスベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される装置。
  2969. 請求項2607に記載の装置で、さらに可視化剤を備える装置。
  2970. 請求項2607に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む装置。
  2971. 請求項2607に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む装置。
  2972. 請求項2607に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である装置。
  2973. 請求項2607に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む装置。
  2974. 請求項2607に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む装置。
  2975. 請求項2607に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む装置。
  2976. 請求項2607に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む装置。
  2977. 請求項2607に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む装置。
  2978. 請求項2607に記載の装置で、さらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である装置。
  2979. 請求項2607に記載の装置で、さらに界面活性剤を備える装置。
  2980. 請求項2607に記載の装置で、さらに防腐剤を備える装置。
  2981. 請求項2607に記載の装置で、さらに酸化防止剤を備える装置。
  2982. 請求項2607に記載の装置で、さらに抗血小板薬を備える装置。
  2983. 装置が滅菌性である、請求項2607に記載の装置。
  2984. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する装置。
  2985. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む装置。
  2986. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである装置。
  2987. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである装置。
  2988. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである装置。
  2989. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である装置。
  2990. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである装置。
  2991. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである装置。
  2992. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である装置。
  2993. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである装置。
  2994. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである装置。
  2995. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む装置。
  2996. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む装置。
  2997. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる装置。
  2998. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む装置。
  2999. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である装置。
  3000. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である装置。
  3001. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる装置。
  3002. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である装置。
  3003. 請求項2607に記載の装置で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される装置。
  3004. 請求項2607に記載の装置で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される装置。
  3005. 請求項2607に記載の装置で、該装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する装置。
  3006. 請求項2607に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される装置。
  3007. 請求項2607に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である装置。
  3008. 請求項2607に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である装置。
  3009. 請求項2607に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である装置。
  3010. 請求項2607に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である装置。
  3011. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  3012. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  3013. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  3014. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される装置。
  3015. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される装置。
  3016. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される装置。
  3017. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される装置。
  3018. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される装置装置。
  3019. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項2607に記載の装置。
  3020. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項2607に記載の装置。
  3021. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項2607に記載の装置。
  3022. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項2607に記載の装置。
  3023. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項2607に記載の装置。
  3024. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む装置。
  3025. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  3026. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  3027. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  3028. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  3029. 請求項2607に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  3030. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項2607に記載の装置。
  3031. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項2607に記載の装置。
  3032. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項2607に記載の装置。
  3033. 請求項2607に記載の装置で、さらに薬剤または組成物を吸収するコーティングを備える装置。
  3034. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項2607に記載の装置。
  3035. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項2607に記載の装置。
  3036. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項2607に記載の装置。
  3037. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項2607に記載の装置。
  3038. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項2607に記載の装置。
  3039. 頬の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  3040. 移植が審美インプラントである、請求項3039に記載の装置。
  3041. 移植が再建のための移植である、請求項3039に記載の装置。
  3042. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項3039に記載の装置。
  3043. 薬剤により炎症が阻害される、請求項3039に記載の装置。
  3044. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項3039に記載の装置。
  3045. 請求項3039に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する装置。
  3046. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項3039に記載の装置。
  3047. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項3039に記載の装置。
  3048. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項3039に記載の装置。
  3049. 薬剤により繊維芽細胞の移動が阻害される、請求項3039に記載の装置。
  3050. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項3039に記載の装置。
  3051. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項3039に記載の装置。
  3052. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項3039に記載の装置。
  3053. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項3039に記載の装置。
  3054. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項3039に記載の装置。
  3055. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項3039に記載の装置。
  3056. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3057. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3058. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3059. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項3039に記載の装置。
  3060. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3061. 薬剤がタキサンである、請求項3039に記載の装置。
  3062. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3063. 薬剤がパクリタキセルである、請求項3039に記載の装置。
  3064. 薬剤がドセタキセルである、請求項3039に記載の装置。
  3065. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項3039に記載の装置。
  3066. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3067. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項3039に記載の装置。
  3068. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項3039に記載の装置。
  3069. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3070. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項3039に記載の装置。
  3071. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3072. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項3039に記載の装置。
  3073. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3074. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3075. 薬剤が白金化合物である、請求項3039に記載の装置。
  3076. 薬剤がニトロソウレアである、請求項3039に記載の装置。
  3077. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項3039に記載の装置。
  3078. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3079. 薬剤がシチジン類似体である、請求項3039に記載の装置。
  3080. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項3039に記載の装置。
  3081. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項3039に記載の装置。
  3082. 薬剤がプリン類似体である、請求項3039に記載の装置。
  3083. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項3039に記載の装置。
  3084. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3085. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項3039に記載の装置。
  3086. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3087. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項3039に記載の装置。
  3088. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3089. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3090. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3091. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項3039に記載の装置。
  3092. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3093. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3094. 薬剤がDNA分裂剤である、請求項3039に記載の装置。
  3095. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3096. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項3039に記載の装置。
  3097. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項3039に記載の装置。
  3098. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3099. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項3039に記載の装置。
  3100. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項3039に記載の装置。
  3101. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項3039に記載の装置。
  3102. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項3039に記載の装置。
  3103. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3104. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3105. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項3039に記載の装置。
  3106. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項3039に記載の装置。
  3107. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項3039に記載の装置。
  3108. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項3039に記載の装置。
  3109. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項3039に記載の装置。
  3110. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項3039に記載の装置。
  3111. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3112. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3113. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3114. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3115. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3116. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3117. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項3039に記載の装置。
  3118. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3119. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3120. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項3039に記載の装置。
  3121. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3122. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3123. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3124. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3125. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項3039に記載の装置。
  3126. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3127. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3128. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項3039に記載の装置。
  3129. 薬剤が免疫調整薬である、請求項3039に記載の装置。
  3130. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3131. 薬剤がシロリムスではない、請求項3039に記載の装置。
  3132. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3133. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3134. 薬剤がタクロリムスではない、請求項3039に記載の装置。
  3135. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3136. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3137. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3138. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3139. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3140. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3141. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3142. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3143. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3144. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項3039に記載の装置。
  3145. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3146. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3147. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3148. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3149. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項3039に記載の装置。
  3150. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3151. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3152. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項3039に記載の装置。
  3153. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3154. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3155. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3156. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3157. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3158. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3159. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3160. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3161. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3162. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3163. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3164. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3165. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3166. 薬剤が抗真菌剤である、請求項3039に記載の装置。
  3167. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項3039に記載の装置。
  3168. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項3039に記載の装置。
  3169. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3170. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3171. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項3039に記載の装置。
  3172. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3173. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3174. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項3039に記載の装置。
  3175. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項3039に記載の装置。
  3176. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項3039に記載の装置。
  3177. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3178. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3179. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3180. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3181. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3182. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3183. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3184. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3185. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3186. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項3039に記載の装置。
  3187. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3188. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3189. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3190. 薬剤がltk阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3191. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3192. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体(PPAR)作動薬である、請求項3039に記載の装置。
  3193. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項3039に記載の装置。
  3194. 薬剤がErb阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3195. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項3039に記載の装置。
  3196. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項3039に記載の装置。
  3197. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3198. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3199. α2インテグリン拮抗薬である、請求項3039に記載の装置。
  3200. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3201. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3202. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項3039に記載の装置。
  3203. 薬剤がエポチロンBである、請求項3039に記載の装置。
  3204. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項3039に記載の装置。
  3205. 薬剤がステロイドではない、請求項3039に記載の装置。
  3206. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項3039に記載の装置。
  3207. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項3039に記載の装置。
  3208. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項3039に記載の装置。
  3209. 薬剤が抗生物質ではない、請求項3039に記載の装置。
  3210. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項3039に記載の装置。
  3211. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項3039に記載の装置。
  3212. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項3039に記載の装置。
  3213. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項3039に記載の装置。
  3214. 移植片にポリマーを含む、請求項3039に記載の装置。
  3215. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項3039に記載の装置。
  3216. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項3039に記載の装置。
  3217. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項3039に記載の装置。
  3218. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項3039に記載の装置。
  3219. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項3039に記載の装置。
  3220. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項3039に記載の装置。
  3221. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項3039に記載の装置。
  3222. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項3039に記載の装置。
  3223. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項3039に記載の装置。
  3224. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項3039に記載の装置。
  3225. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備える装置。
  3226. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む装置。
  3227. 請求項3039に記載の装置で、さらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む装置。
  3228. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む装置。
  3229. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む装置。
  3230. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される装置。
  3231. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する装置。
  3232. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである装置。
  3233. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する装置。
  3234. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う装置。
  3235. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う装置。
  3236. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである装置。
  3237. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである装置。
  3238. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである装置。
  3239. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである装置。
  3240. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である装置。
  3241. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である装置。
  3242. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する装置。
  3243. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ装置。
  3244. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  3245. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  3246. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  3247. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  3248. 請求項3039に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む装置。
  3249. 請求項3039に記載の装置で、さらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  3250. 請求項3039に記載の装置で、さらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる装置。
  3251. 請求項3039に記載の装置で、さらにポリマーを備える装置。
  3252. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備える装置。
  3253. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である装置。
  3254. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である装置。
  3255. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である装置。
  3256. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である装置。
  3257. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がポリマーゲルである装置。
  3258. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  3259. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む装置。
  3260. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである装置。
  3261. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む装置。
  3262. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に整形外科用セメントを含む装置。
  3263. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む装置。
  3264. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該接着剤にシアノアクリレートを含む装置。
  3265. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む装置。
  3266. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである装置。
  3267. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである装置。
  3268. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である装置。
  3269. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備える装置。
  3270. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される装置。
  3271. 請求項3270に記載の装置で、さらにコラーゲンまたはその誘導体を備える装置。
  3272. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される装置。
  3273. 請求項3272に記載の装置で、さらにコラーゲンまたはその誘導体を備える装置。
  3274. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される装置。
  3275. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  3276. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  3277. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子および二つ以上の求電子基を含む第二の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  3278. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  3279. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである装置。
  3280. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである装置。
  3281. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである装置。
  3282. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである装置。
  3283. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである装置。
  3284. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  3285. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである装置。
  3286. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである装置。
  3287. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである装置。
  3288. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである装置。
  3289. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである装置。
  3290. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである装置。
  3291. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである装置。
  3292. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである装置。
  3293. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  3294. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである装置。
  3295. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである装置。
  3296. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである装置。
  3297. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質が少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物で形成される装置。
  3298. 請求項3039に記載の装置で、さらにポリマーからなり、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする装置。
  3299. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む装置。
  3300. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む装置。
  3301. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む装置。
  3302. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む装置。
  3303. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む装置。
  3304. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む装置。
  3305. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む装置。
  3306. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む装置。
  3307. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む装置。
  3308. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む装置。
  3309. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む装置。
  3310. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む装置。
  3311. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む装置。
  3312. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む装置。
  3313. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む装置。
  3314. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む装置。
  3315. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む装置。
  3316. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む装置。
  3317. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む装置。
  3318. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む装置。
  3319. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む装置。
  3320. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む装置。
  3321. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む装置。
  3322. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む装置。
  3323. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む装置。
  3324. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む装置。
  3325. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む装置。
  3326. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む装置。
  3327. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む装置。
  3328. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む装置。
  3329. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む装置。
  3330. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である装置。
  3331. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである装置。
  3332. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである装置。
  3333. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ装置。
  3334. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ装置。
  3335. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである装置。
  3336. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む装置。
  3337. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される装置。
  3338. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される装置。
  3339. 請求項3039に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が交差結合により宿主内の原位置で形成される装置。
  3340. 請求項3039に記載の装置で、さらに非高分子担体を備える装置。
  3341. 請求項3039に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である装置。
  3342. 請求項3039に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである装置。
  3343. 請求項3039に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である装置。
  3344. 請求項3039に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである装置。
  3345. 請求項3039に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである装置。
  3346. 請求項3039に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである装置。
  3347. 請求項3039に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪アルコールである装置。
  3348. 請求項3039に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である装置。
  3349. 請求項3039に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである装置。
  3350. 請求項3039に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である装置。
  3351. 請求項3039に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである装置。
  3352. 請求項3039に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである装置。
  3353. 請求項3039に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである装置。
  3354. 請求項3039に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである装置。
  3355. 請求項3039に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである装置。
  3356. 請求項3039に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである装置。
  3357. 請求項3039に記載の装置で、さらに潤滑コーティングを備える装置。
  3358. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する装置。
  3359. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する装置。
  3360. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する装置。
  3361. 請求項3039に記載の装置で、さらに第二の薬理活性剤を備える装置。
  3362. 請求項3039に記載の装置で、さらに抗炎症剤を備える装置。
  3363. 請求項3039に記載の装置で、さらに抗菌性剤を備える装置。
  3364. 請求項3039に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備える装置。
  3365. 請求項3039に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである装置。
  3366. 請求項3039に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである装置。
  3367. 請求項3039に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである装置。
  3368. 請求項3039に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである装置。
  3369. 請求項3039に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である装置。
  3370. 請求項3039に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である装置。
  3371. 請求項3039に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである装置。
  3372. 請求項3039に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである装置。
  3373. 請求項3039に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである装置。
  3374. 請求項3039に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである装置。
  3375. 請求項3039に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである装置。
  3376. 請求項3039に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である装置。
  3377. 請求項3039に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである装置。
  3378. 請求項3039に記載の装置で、さらに抗血栓剤を備える装置。
  3379. 請求項3039に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備える装置。
  3380. 請求項3039に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む装置。
  3381. 請求項3039に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む装置。
  3382. 請求項3039に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む装置。
  3383. 請求項3039に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む装置。
  3384. 請求項3039に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む装置。
  3385. 請求項3039に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む装置。
  3386. 請求項3039に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む装置。
  3387. 請求項3039に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む装置。
  3388. 請求項3039に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む装置。
  3389. 請求項3039に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである装置。
  3390. 請求項3039に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である装置。
  3391. 請求項3039に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である装置。
  3392. 請求項3039に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである装置。
  3393. 請求項3039に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である装置。
  3394. 請求項3039に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である装置。
  3395. 請求項3039に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである装置。
  3396. 請求項3039に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である装置。
  3397. 請求項3039に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である装置。
  3398. 請求項3039に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である装置。
  3399. 請求項3039に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する装置。
  3400. 請求項3039に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチスベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される装置。
  3401. 請求項3039に記載の装置で、さらに可視化剤を備える装置。
  3402. 請求項3039に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む装置。
  3403. 請求項3039に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む装置。
  3404. 請求項3039に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である装置。
  3405. 請求項3039に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む装置。
  3406. 請求項3039に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む装置。
  3407. 請求項3039に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む装置。
  3408. 請求項3039に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む装置。
  3409. 請求項3039に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む装置。
  3410. 請求項3039に記載の装置で、さらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である装置。
  3411. 請求項3039に記載の装置で、さらに界面活性剤を備える装置。
  3412. 請求項3039に記載の装置で、さらに防腐剤を備える装置。
  3413. 請求項3039に記載の装置で、さらに酸化防止剤を備える装置。
  3414. 請求項3039に記載の装置で、さらに抗血小板薬を備える装置。
  3415. 装置が滅菌性である、請求項3039に記載の装置。
  3416. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する装置。
  3417. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む装置。
  3418. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである装置。
  3419. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである装置。
  3420. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである装置。
  3421. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である装置。
  3422. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである装置。
  3423. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである装置。
  3424. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である装置。
  3425. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである装置。
  3426. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである装置。
  3427. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む装置。
  3428. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む装置。
  3429. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる装置。
  3430. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む装置。
  3431. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である装置。
  3432. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である装置。
  3433. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる装置。
  3434. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である装置。
  3435. 請求項3039に記載の装置で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される装置。
  3436. 請求項3039に記載の装置で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される装置。
  3437. 請求項3039に記載の装置で、該装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する装置。
  3438. 請求項3039に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される装置。
  3439. 請求項3039に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である装置。
  3440. 請求項3039に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である装置。
  3441. 請求項3039に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である装置。
  3442. 請求項3039に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である装置。
  3443. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  3444. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  3445. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  3446. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される装置。
  3447. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される装置。
  3448. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される装置。
  3449. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される装置。
  3450. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される装置装置。
  3451. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項3039に記載の装置。
  3452. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項3039に記載の装置。
  3453. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項3039に記載の装置。
  3454. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項3039に記載の装置。
  3455. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項3039に記載の装置。
  3456. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む装置。
  3457. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  3458. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  3459. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕除去剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートルあたり約10μg〜約250μgの瘢痕除去剤から装置表面が成る装置。
  3460. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  3461. 請求項3039に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  3462. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項3039に記載の装置。
  3463. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項3039に記載の装置。
  3464. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項3039に記載の装置。
  3465. 請求項3039に記載の装置で、さらに薬剤または組成物を吸収するコーティングを備える装置。
  3466. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項3039に記載の装置。
  3467. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項3039に記載の装置。
  3468. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項3039に記載の装置。
  3469. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項3039に記載の装置。
  3470. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項3039に記載の装置。
  3471. 胸筋の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  3472. 移植が審美インプラントである、請求項3471に記載の装置。
  3473. 移植が再建のための移植である、請求項3471に記載の装置。
  3474. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項3471に記載の装置。
  3475. 薬剤により炎症が阻害される、請求項3471に記載の装置。
  3476. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項3471に記載の装置。
  3477. 請求項3471に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する装置。
  3478. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項3471に記載の装置。
  3479. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項3471に記載の装置。
  3480. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項3471に記載の装置。
  3481. 薬剤により繊維芽細胞の移動が阻害される、請求項3471に記載の装置。
  3482. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項3471に記載の装置。
  3483. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項3471に記載の装置。
  3484. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項3471に記載の装置。
  3485. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項3471に記載の装置。
  3486. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項3471に記載の装置。
  3487. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項3471に記載の装置。
  3488. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3489. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3490. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3491. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項3471に記載の装置。
  3492. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3493. 薬剤がタキサンである、請求項3471に記載の装置。
  3494. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3495. 薬剤がパクリタキセルである、請求項3471に記載の装置。
  3496. 薬剤がドセタキセルである、請求項3471に記載の装置。
  3497. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項3471に記載の装置。
  3498. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3499. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項3471に記載の装置。
  3500. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項3471に記載の装置。
  3501. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3502. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項3471に記載の装置。
  3503. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3504. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項3471に記載の装置。
  3505. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3506. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3507. 薬剤が白金化合物である、請求項3471に記載の装置。
  3508. 薬剤がニトロソウレアである、請求項3471に記載の装置。
  3509. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項3471に記載の装置。
  3510. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3511. 薬剤がシチジン類似体である、請求項3471に記載の装置。
  3512. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項3471に記載の装置。
  3513. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項3471に記載の装置。
  3514. 薬剤がプリン類似体である、請求項3471に記載の装置。
  3515. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項3471に記載の装置。
  3516. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3517. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項3471に記載の装置。
  3518. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3519. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項3471に記載の装置。
  3520. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3521. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3522. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3523. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項3471に記載の装置。
  3524. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3525. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3526. 薬剤がDNA分裂剤である、請求項3471に記載の装置。
  3527. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3528. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項3471に記載の装置。
  3529. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項3471に記載の装置。
  3530. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3531. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項3471に記載の装置。
  3532. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項3471に記載の装置。
  3533. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項3471に記載の装置。
  3534. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項3471に記載の装置。
  3535. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3536. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3537. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項3471に記載の装置。
  3538. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項3471に記載の装置。
  3539. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項3471に記載の装置。
  3540. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項3471に記載の装置。
  3541. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項3471に記載の装置。
  3542. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項3471に記載の装置。
  3543. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3544. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3545. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3546. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3547. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3548. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3549. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項3471に記載の装置。
  3550. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3551. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3552. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項3471に記載の装置。
  3553. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3554. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3555. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3556. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3557. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項3471に記載の装置。
  3558. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3559. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3560. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項3471に記載の装置。
  3561. 薬剤が免疫調整薬である、請求項3471に記載の装置。
  3562. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3563. 薬剤がシロリムスではない、請求項3471に記載の装置。
  3564. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3565. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3566. 薬剤がタクロリムスではない、請求項3471に記載の装置。
  3567. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3568. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3569. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3570. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3571. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3572. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3573. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3574. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3575. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3576. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項3471に記載の装置。
  3577. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3578. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3579. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3580. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3581. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項3471に記載の装置。
  3582. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3583. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3584. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項3471に記載の装置。
  3585. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3586. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3587. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3588. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3589. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3590. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3591. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3592. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3593. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3594. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3595. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3596. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3597. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3598. 薬剤が抗真菌剤である、請求項3471に記載の装置。
  3599. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項3471に記載の装置。
  3600. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項3471に記載の装置。
  3601. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3602. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3603. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項3471に記載の装置。
  3604. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3605. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3606. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項3471に記載の装置。
  3607. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項3471に記載の装置。
  3608. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項3471に記載の装置。
  3609. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3610. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3611. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3612. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3613. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3614. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3615. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3616. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3617. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3618. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項3471に記載の装置。
  3619. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3620. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3621. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3622. 薬剤がltk阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3623. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3624. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体(PPAR)作動薬である、請求項3471に記載の装置。
  3625. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項3471に記載の装置。
  3626. 薬剤がErb阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3627. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項3471に記載の装置。
  3628. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項3471に記載の装置。
  3629. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3630. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3631. α2インテグリン拮抗薬である、請求項3471に記載の装置。
  3632. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3633. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3634. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項3471に記載の装置。
  3635. 薬剤がエポチロンBである、請求項3471に記載の装置。
  3636. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項3471に記載の装置。
  3637. 薬剤がステロイドではない、請求項3471に記載の装置。
  3638. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項3471に記載の装置。
  3639. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項3471に記載の装置。
  3640. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項3471に記載の装置。
  3641. 薬剤が抗生物質ではない、請求項3471に記載の装置。
  3642. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項3471に記載の装置。
  3643. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項3471に記載の装置。
  3644. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項3471に記載の装置。
  3645. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項3471に記載の装置。
  3646. 移植片にポリマーを含む、請求項3471に記載の装置。
  3647. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項3471に記載の装置。
  3648. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項3471に記載の装置。
  3649. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項3471に記載の装置。
  3650. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項3471に記載の装置。
  3651. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項3471に記載の装置。
  3652. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項3471に記載の装置。
  3653. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項3471に記載の装置。
  3654. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項3471に記載の装置。
  3655. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項3471に記載の装置。
  3656. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項3471に記載の装置。
  3657. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備える装置。
  3658. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む装置。
  3659. 請求項3471に記載の装置で、さらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む装置。
  3660. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む装置。
  3661. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む装置。
  3662. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される装置。
  3663. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する装置。
  3664. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである装置。
  3665. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する装置。
  3666. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う装置。
  3667. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う装置。
  3668. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである装置。
  3669. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである装置。
  3670. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである装置。
  3671. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである装置。
  3672. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である装置。
  3673. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である装置。
  3674. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する装置。
  3675. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ装置。
  3676. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  3677. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  3678. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  3679. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  3680. 請求項3471に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む装置。
  3681. 請求項3471に記載の装置で、さらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  3682. 請求項3471に記載の装置で、さらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる装置。
  3683. 請求項3471に記載の装置で、さらにポリマーを備える装置。
  3684. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備える装置。
  3685. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である装置。
  3686. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である装置。
  3687. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である装置。
  3688. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である装置。
  3689. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がポリマーゲルである装置。
  3690. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  3691. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む装置。
  3692. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである装置。
  3693. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む装置。
  3694. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に整形外科用セメントを含む装置。
  3695. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む装置。
  3696. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該接着剤にシアノアクリレートを含む装置。
  3697. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む装置。
  3698. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである装置。
  3699. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである装置。
  3700. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である装置。
  3701. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備える装置。
  3702. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される装置。
  3703. 請求項3702に記載の装置で、さらにコラーゲンまたはその誘導体を備える装置。
  3704. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される装置。
  3705. 請求項3704に記載の装置で、さらにコラーゲンまたはその誘導体を備える装置。
  3706. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される装置。
  3707. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  3708. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  3709. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子および二つ以上の求電子基を含む第二の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  3710. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  3711. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである装置。
  3712. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである装置。
  3713. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである装置。
  3714. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである装置。
  3715. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである装置。
  3716. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  3717. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである装置。
  3718. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである装置。
  3719. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである装置。
  3720. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである装置。
  3721. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである装置。
  3722. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである装置。
  3723. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである装置。
  3724. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである装置。
  3725. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  3726. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである装置。
  3727. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである装置。
  3728. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである装置。
  3729. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質が少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物で形成される装置。
  3730. 請求項3471に記載の装置で、さらにポリマーからなり、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする装置。
  3731. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む装置。
  3732. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む装置。
  3733. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む装置。
  3734. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む装置。
  3735. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む装置。
  3736. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む装置。
  3737. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む装置。
  3738. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む装置。
  3739. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む装置。
  3740. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む装置。
  3741. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む装置。
  3742. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む装置。
  3743. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む装置。
  3744. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む装置。
  3745. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む装置。
  3746. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む装置。
  3747. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む装置。
  3748. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む装置。
  3749. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む装置。
  3750. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む装置。
  3751. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む装置。
  3752. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む装置。
  3753. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む装置。
  3754. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む装置。
  3755. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む装置。
  3756. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む装置。
  3757. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む装置。
  3758. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む装置。
  3759. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む装置。
  3760. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む装置。
  3761. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む装置。
  3762. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である装置。
  3763. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである装置。
  3764. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである装置。
  3765. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ装置。
  3766. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ装置。
  3767. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである装置。
  3768. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む装置。
  3769. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される装置。
  3770. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される装置。
  3771. 請求項3471に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が交差結合により宿主内の原位置で形成される装置。
  3772. 請求項3471に記載の装置で、さらに非高分子担体を備える装置。
  3773. 請求項3471に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である装置。
  3774. 請求項3471に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである装置。
  3775. 請求項3471に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である装置。
  3776. 請求項3471に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである装置。
  3777. 請求項3471に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである装置。
  3778. 請求項3471に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである装置。
  3779. 請求項3471に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪アルコールである装置。
  3780. 請求項3471に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である装置。
  3781. 請求項3471に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである装置。
  3782. 請求項3471に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である装置。
  3783. 請求項3471に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである装置。
  3784. 請求項3471に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである装置。
  3785. 請求項3471に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである装置。
  3786. 請求項3471に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである装置。
  3787. 請求項3471に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである装置。
  3788. 請求項3471に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである装置。
  3789. 請求項3471に記載の装置で、さらに潤滑コーティングを備える装置。
  3790. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する装置。
  3791. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する装置。
  3792. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する装置。
  3793. 請求項3471に記載の装置で、さらに第二の薬理活性剤を備える装置。
  3794. 請求項3471に記載の装置で、さらに抗炎症剤を備える装置。
  3795. 請求項3471に記載の装置で、さらに抗菌性剤を備える装置。
  3796. 請求項3471に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備える装置。
  3797. 請求項3471に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである装置。
  3798. 請求項3471に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである装置。
  3799. 請求項3471に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである装置。
  3800. 請求項3471に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである装置。
  3801. 請求項3471に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である装置。
  3802. 請求項3471に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である装置。
  3803. 請求項3471に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである装置。
  3804. 請求項3471に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである装置。
  3805. 請求項3471に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである装置。
  3806. 請求項3471に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである装置。
  3807. 請求項3471に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである装置。
  3808. 請求項3471に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である装置。
  3809. 請求項3471に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである装置。
  3810. 請求項3471に記載の装置で、さらに抗血栓剤を備える装置。
  3811. 請求項3471に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備える装置。
  3812. 請求項3471に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む装置。
  3813. 請求項3471に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む装置。
  3814. 請求項3471に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む装置。
  3815. 請求項3471に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む装置。
  3816. 請求項3471に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む装置。
  3817. 請求項3471に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む装置。
  3818. 請求項3471に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む装置。
  3819. 請求項3471に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む装置。
  3820. 請求項3471に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む装置。
  3821. 請求項3471に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである装置。
  3822. 請求項3471に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である装置。
  3823. 請求項3471に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である装置。
  3824. 請求項3471に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである装置。
  3825. 請求項3471に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である装置。
  3826. 請求項3471に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である装置。
  3827. 請求項3471に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである装置。
  3828. 請求項3471に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である装置。
  3829. 請求項3471に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である装置。
  3830. 請求項3471に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である装置。
  3831. 請求項3471に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する装置。
  3832. 請求項3471に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチスベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される装置。
  3833. 請求項3471に記載の装置で、さらに可視化剤を備える装置。
  3834. 請求項3471に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む装置。
  3835. 請求項3471に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む装置。
  3836. 請求項3471に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である装置。
  3837. 請求項3471に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む装置。
  3838. 請求項3471に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む装置。
  3839. 請求項3471に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む装置。
  3840. 請求項3471に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む装置。
  3841. 請求項3471に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む装置。
  3842. 請求項3471に記載の装置で、さらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である装置。
  3843. 請求項3471に記載の装置で、さらに界面活性剤を備える装置。
  3844. 請求項3471に記載の装置で、さらに防腐剤を備える装置。
  3845. 請求項3471に記載の装置で、さらに酸化防止剤を備える装置。
  3846. 請求項3471に記載の装置で、さらに抗血小板薬を備える装置。
  3847. 装置が滅菌性である、請求項3471に記載の装置。
  3848. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する装置。
  3849. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む装置。
  3850. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである装置。
  3851. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである装置。
  3852. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである装置。
  3853. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である装置。
  3854. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである装置。
  3855. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである装置。
  3856. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である装置。
  3857. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである装置。
  3858. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである装置。
  3859. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む装置。
  3860. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む装置。
  3861. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる装置。
  3862. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む装置。
  3863. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である装置。
  3864. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である装置。
  3865. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる装置。
  3866. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である装置。
  3867. 請求項3471に記載の装置で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される装置。
  3868. 請求項3471に記載の装置で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される装置。
  3869. 請求項3471に記載の装置で、該装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する装置。
  3870. 請求項3471に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される装置。
  3871. 請求項3471に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である装置。
  3872. 請求項3471に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である装置。
  3873. 請求項3471に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である装置。
  3874. 請求項3471に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である装置。
  3875. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  3876. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  3877. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  3878. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される装置。
  3879. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される装置。
  3880. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される装置。
  3881. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される装置。
  3882. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される装置装置。
  3883. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項3471に記載の装置。
  3884. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項3471に記載の装置。
  3885. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項3471に記載の装置。
  3886. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項3471に記載の装置。
  3887. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項3471に記載の装置。
  3888. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む装置。
  3889. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  3890. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  3891. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  3892. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  3893. 請求項3471に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  3894. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項3471に記載の装置。
  3895. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項3471に記載の装置。
  3896. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項3471に記載の装置。
  3897. 請求項3471に記載の装置で、さらに薬剤または組成物を吸収するコーティングを備える装置。
  3898. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項3471に記載の装置。
  3899. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項3471に記載の装置。
  3900. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項3471に記載の装置。
  3901. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項3471に記載の装置。
  3902. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項3471に記載の装置。
  3903. 臀部の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  3904. 移植が審美インプラントである、請求項3903に記載の装置。
  3905. 移植が再建のための移植である、請求項3903に記載の装置。
  3906. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項3903に記載の装置。
  3907. 薬剤により炎症が阻害される、請求項3903に記載の装置。
  3908. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項3903に記載の装置。
  3909. 請求項3903に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する装置。
  3910. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項3903に記載の装置。
  3911. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項3903に記載の装置。
  3912. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項3903に記載の装置。
  3913. 薬剤により繊維芽細胞の移動が阻害される、請求項3903に記載の装置。
  3914. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項3903に記載の装置。
  3915. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項3903に記載の装置。
  3916. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項3903に記載の装置。
  3917. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項3903に記載の装置。
  3918. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項3903に記載の装置。
  3919. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項3903に記載の装置。
  3920. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  3921. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  3922. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  3923. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項3903に記載の装置。
  3924. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  3925. 薬剤がタキサンである、請求項3903に記載の装置。
  3926. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  3927. 薬剤がパクリタキセルである、請求項3903に記載の装置。
  3928. 薬剤がドセタキセルである、請求項3903に記載の装置。
  3929. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項3903に記載の装置。
  3930. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  3931. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項3903に記載の装置。
  3932. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項3903に記載の装置。
  3933. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  3934. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項3903に記載の装置。
  3935. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  3936. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項3903に記載の装置。
  3937. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  3938. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  3939. 薬剤が白金化合物である、請求項3903に記載の装置。
  3940. 薬剤がニトロソウレアである、請求項3903に記載の装置。
  3941. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項3903に記載の装置。
  3942. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  3943. 薬剤がシチジン類似体である、請求項3903に記載の装置。
  3944. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項3903に記載の装置。
  3945. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項3903に記載の装置。
  3946. 薬剤がプリン類似体である、請求項3903に記載の装置。
  3947. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項3903に記載の装置。
  3948. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  3949. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項3903に記載の装置。
  3950. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  3951. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項3903に記載の装置。
  3952. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  3953. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  3954. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  3955. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項3903に記載の装置。
  3956. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  3957. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  3958. 薬剤がDNA分裂剤である、請求項3903に記載の装置。
  3959. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  3960. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項3903に記載の装置。
  3961. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項3903に記載の装置。
  3962. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  3963. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項3903に記載の装置。
  3964. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項3903に記載の装置。
  3965. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項3903に記載の装置。
  3966. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項3903に記載の装置。
  3967. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  3968. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  3969. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項3903に記載の装置。
  3970. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項3903に記載の装置。
  3971. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項3903に記載の装置。
  3972. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項3903に記載の装置。
  3973. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項3903に記載の装置。
  3974. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項3903に記載の装置。
  3975. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  3976. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  3977. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  3978. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  3979. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  3980. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  3981. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項3903に記載の装置。
  3982. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  3983. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  3984. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項3903に記載の装置。
  3985. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  3986. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  3987. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  3988. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  3989. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項3903に記載の装置。
  3990. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  3991. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  3992. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項3903に記載の装置。
  3993. 薬剤が免疫調整薬である、請求項3903に記載の装置。
  3994. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  3995. 薬剤がシロリムスではない、請求項3903に記載の装置。
  3996. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  3997. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  3998. 薬剤がタクロリムスではない、請求項3903に記載の装置。
  3999. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  4000. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  4001. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  4002. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  4003. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  4004. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  4005. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  4006. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4007. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  4008. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項3903に記載の装置。
  4009. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4010. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  4011. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4012. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4013. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項3903に記載の装置。
  4014. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  4015. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4016. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項3903に記載の装置。
  4017. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4018. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4019. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  4020. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  4021. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4022. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4023. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4024. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4025. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4026. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4027. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4028. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  4029. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  4030. 薬剤が抗真菌剤である、請求項3903に記載の装置。
  4031. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項3903に記載の装置。
  4032. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項3903に記載の装置。
  4033. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4034. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  4035. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項3903に記載の装置。
  4036. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  4037. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  4038. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項3903に記載の装置。
  4039. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項3903に記載の装置。
  4040. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項3903に記載の装置。
  4041. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  4042. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  4043. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  4044. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  4045. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4046. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4047. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4048. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  4049. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4050. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項3903に記載の装置。
  4051. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4052. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4053. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4054. 薬剤がltk阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4055. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4056. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体(PPAR)作動薬である、請求項3903に記載の装置。
  4057. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項3903に記載の装置。
  4058. 薬剤がErb阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4059. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項3903に記載の装置。
  4060. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項3903に記載の装置。
  4061. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  4062. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  4063. α2インテグリン拮抗薬である、請求項3903に記載の装置。
  4064. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4065. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4066. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項3903に記載の装置。
  4067. 薬剤がエポチロンBである、請求項3903に記載の装置。
  4068. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項3903に記載の装置。
  4069. 薬剤がステロイドではない、請求項3903に記載の装置。
  4070. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項3903に記載の装置。
  4071. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項3903に記載の装置。
  4072. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項3903に記載の装置。
  4073. 薬剤が抗生物質ではない、請求項3903に記載の装置。
  4074. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項3903に記載の装置。
  4075. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項3903に記載の装置。
  4076. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項3903に記載の装置。
  4077. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項3903に記載の装置。
  4078. 移植片にポリマーを含む、請求項3903に記載の装置。
  4079. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項3903に記載の装置。
  4080. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項3903に記載の装置。
  4081. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項3903に記載の装置。
  4082. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項3903に記載の装置。
  4083. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項3903に記載の装置。
  4084. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項3903に記載の装置。
  4085. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項3903に記載の装置。
  4086. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項3903に記載の装置。
  4087. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項3903に記載の装置。
  4088. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項3903に記載の装置。
  4089. 請求項3903に記載の装置で、さらにコーティングを備える装置。
  4090. 請求項3903に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む装置。
  4091. 請求項3903に記載の装置で、さらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む装置。
  4092. 請求項3903に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む装置。
  4093. 請求項3903に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む装置。
  4094. 請求項3903に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される装置。
  4095. 請求項3903に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する装置。
  4096. 請求項3903に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである装置。
  4097. 請求項3903に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する装置。
  4098. 請求項3903に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う装置。
  4099. 請求項3903に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う装置。
  4100. 請求項3903に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである装置。
  4101. 請求項3903に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである装置。
  4102. 請求項3903に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである装置。
  4103. 請求項3903に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである装置。
  4104. 請求項3903に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である装置。
  4105. 請求項3903の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である装置。
  4106. 請求項3903に記載の装置で、さらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する装置。
  4107. 請求項3903に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ装置。
  4108. 請求項3903に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  4109. 請求項3903に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  4110. 請求項3903に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  4111. 請求項3903に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  4112. 請求項3903に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む装置。
  4113. 請求項3903に記載の装置で、さらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  4114. 請求項3903に記載の装置で、さらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる装置。
  4115. 請求項3903に記載の装置で、さらにポリマーを備える装置。
  4116. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備える装置。
  4117. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である装置。
  4118. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である装置。
  4119. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である装置。
  4120. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である装置。
  4121. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がポリマーゲルである装置。
  4122. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  4123. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む装置。
  4124. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである装置。
  4125. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む装置。
  4126. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に整形外科用セメントを含む装置。
  4127. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む装置。
  4128. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該接着剤にシアノアクリレートを含む装置。
  4129. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む装置。
  4130. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである装置。
  4131. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである装置。
  4132. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である装置。
  4133. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備える装置。
  4134. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される装置。
  4135. 請求項4134に記載の装置で、さらにコラーゲンまたはその誘導体を備える装置。
  4136. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される装置。
  4137. 請求項4136に記載の装置で、さらにコラーゲンまたはその誘導体を備える装置。
  4138. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される装置。
  4139. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  4140. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  4141. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子および二つ以上の求電子基を含む第二の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  4142. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  4143. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである装置。
  4144. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである装置。
  4145. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである装置。
  4146. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである装置。
  4147. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである装置。
  4148. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  4149. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである装置。
  4150. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである装置。
  4151. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである装置。
  4152. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである装置。
  4153. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである装置。
  4154. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである装置。
  4155. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである装置。
  4156. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである装置。
  4157. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  4158. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである装置。
  4159. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである装置。
  4160. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである装置。
  4161. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質が少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物で形成される装置。
  4162. 請求項3903に記載の装置で、さらにポリマーからなり、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする装置。
  4163. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む装置。
  4164. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む装置。
  4165. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む装置。
  4166. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む装置。
  4167. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む装置。
  4168. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む装置。
  4169. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む装置。
  4170. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む装置。
  4171. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む装置。
  4172. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む装置。
  4173. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む装置。
  4174. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む装置。
  4175. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む装置。
  4176. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む装置。
  4177. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む装置。
  4178. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む装置。
  4179. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む装置。
  4180. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む装置。
  4181. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む装置。
  4182. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む装置。
  4183. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む装置。
  4184. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む装置。
  4185. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む装置。
  4186. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む装置。
  4187. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む装置。
  4188. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む装置。
  4189. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む装置。
  4190. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む装置。
  4191. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む装置。
  4192. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む装置。
  4193. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む装置。
  4194. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である装置。
  4195. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである装置。
  4196. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである装置。
  4197. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ装置。
  4198. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ装置。
  4199. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである装置。
  4200. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む装置。
  4201. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される装置。
  4202. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される装置。
  4203. 請求項3903に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が交差結合により宿主内の原位置で形成される装置。
  4204. 請求項3903に記載の装置で、さらに非高分子担体を備える装置。
  4205. 請求項3903に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である装置。
  4206. 請求項3903に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである装置。
  4207. 請求項3903に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である装置。
  4208. 請求項3903に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである装置。
  4209. 請求項3903に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである装置。
  4210. 請求項3903に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである装置。
  4211. 請求項3903に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪アルコールである装置。
  4212. 請求項3903に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である装置。
  4213. 請求項3903に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである装置。
  4214. 請求項3903に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である装置。
  4215. 請求項3903に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである装置。
  4216. 請求項3903に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである装置。
  4217. 請求項3903に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである装置。
  4218. 請求項3903に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである装置。
  4219. 請求項3903に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである装置。
  4220. 請求項3903に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである装置。
  4221. 請求項3903に記載の装置で、さらに潤滑コーティングを備える装置。
  4222. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する装置。
  4223. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する装置。
  4224. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する装置。
  4225. 請求項3903に記載の装置で、さらに第二の薬理活性剤を備える装置。
  4226. 請求項3903に記載の装置で、さらに抗炎症剤を備える装置。
  4227. 請求項3903に記載の装置で、さらに抗菌性剤を備える装置。
  4228. 請求項3903に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備える装置。
  4229. 請求項3903に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである装置。
  4230. 請求項3903に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである装置。
  4231. 請求項3903に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである装置。
  4232. 請求項3903に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである装置。
  4233. 請求項3903に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である装置。
  4234. 請求項3903に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である装置。
  4235. 請求項3903に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである装置。
  4236. 請求項3903に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである装置。
  4237. 請求項3903に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである装置。
  4238. 請求項3903に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである装置。
  4239. 請求項3903に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである装置。
  4240. 請求項3903に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である装置。
  4241. 請求項3903に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである装置。
  4242. 請求項3903に記載の装置で、さらに抗血栓剤を備える装置。
  4243. 請求項3903に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備える装置。
  4244. 請求項3903に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む装置。
  4245. 請求項3903に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む装置。
  4246. 請求項3903に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む装置。
  4247. 請求項3903に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む装置。
  4248. 請求項3903に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む装置。
  4249. 請求項3903に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む装置。
  4250. 請求項3903に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む装置。
  4251. 請求項3903に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む装置。
  4252. 請求項3903に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む装置。
  4253. 請求項3903に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである装置。
  4254. 請求項3903に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である装置。
  4255. 請求項3903に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である装置。
  4256. 請求項3903に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである装置。
  4257. 請求項3903に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である装置。
  4258. 請求項3903に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である装置。
  4259. 請求項3903に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである装置。
  4260. 請求項3903に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である装置。
  4261. 請求項3903に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である装置。
  4262. 請求項3903に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である装置。
  4263. 請求項3903に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する装置。
  4264. 請求項3903に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチスベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される装置。
  4265. 請求項3903に記載の装置で、さらに可視化剤を備える装置。
  4266. 請求項3903に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む装置。
  4267. 請求項3903に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む装置。
  4268. 請求項3903に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である装置。
  4269. 請求項3903に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む装置。
  4270. 請求項3903に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む装置。
  4271. 請求項3903に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む装置。
  4272. 請求項3903に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む装置。
  4273. 請求項3903に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む装置。
  4274. 請求項3903に記載の装置で、さらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である装置。
  4275. 請求項3903に記載の装置で、さらに界面活性剤を備える装置。
  4276. 請求項3903に記載の装置で、さらに防腐剤を備える装置。
  4277. 請求項3903に記載の装置で、さらに酸化防止剤を備える装置。
  4278. 請求項3903に記載の装置で、さらに抗血小板薬を備える装置。
  4279. 装置が滅菌性である、請求項3903に記載の装置。
  4280. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する装置。
  4281. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む装置。
  4282. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである装置。
  4283. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである装置。
  4284. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである装置。
  4285. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である装置。
  4286. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである装置。
  4287. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである装置。
  4288. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である装置。
  4289. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである装置。
  4290. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである装置。
  4291. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む装置。
  4292. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む装置。
  4293. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる装置。
  4294. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む装置。
  4295. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である装置。
  4296. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である装置。
  4297. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる装置。
  4298. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である装置。
  4299. 請求項3903に記載の装置で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される装置。
  4300. 請求項3903に記載の装置で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される装置。
  4301. 請求項3903に記載の装置で、該装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する装置。
  4302. 請求項3903に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される装置。
  4303. 請求項3903に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である装置。
  4304. 請求項3903に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である装置。
  4305. 請求項3903に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である装置。
  4306. 請求項3903に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である装置。
  4307. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  4308. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  4309. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  4310. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される装置。
  4311. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される装置。
  4312. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される装置。
  4313. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される装置。
  4314. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される装置装置。
  4315. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項3903に記載の装置。
  4316. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項3903に記載の装置。
  4317. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項3903に記載の装置。
  4318. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項3903に記載の装置。
  4319. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項3903に記載の装置。
  4320. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む装置。
  4321. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  4322. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  4323. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  4324. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  4325. 請求項3903に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  4326. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項3903に記載の装置。
  4327. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項3903に記載の装置。
  4328. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項3903に記載の装置。
  4329. 請求項3903に記載の装置で、さらに薬剤または組成物を吸収するコーティングを備える装置。
  4330. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項3903に記載の装置。
  4331. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項3903に記載の装置。
  4332. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項3903に記載の装置。
  4333. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項3903に記載の装置。
  4334. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項3903に記載の装置。
  4335. 自家組織移植片および瘢痕抑制化剤または瘢痕抑制化剤を含む組成物のいずれかを備える装置で、該薬剤が自家組織移植片と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  4336. 移植が審美インプラントである、請求項4335に記載の装置。
  4337. 移植が再建のための移植である、請求項4335に記載の装置。
  4338. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項4335に記載の装置。
  4339. 薬剤により炎症が阻害される、請求項4335に記載の装置。
  4340. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項4335に記載の装置。
  4341. 請求項4335に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する装置。
  4342. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項4335に記載の装置。
  4343. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項4335に記載の装置。
  4344. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項4335に記載の装置。
  4345. 薬剤により繊維芽細胞の移動が阻害される、請求項4335に記載の装置。
  4346. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項4335に記載の装置。
  4347. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項4335に記載の装置。
  4348. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項4335に記載の装置。
  4349. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項4335に記載の装置。
  4350. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項4335に記載の装置。
  4351. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項4335に記載の装置。
  4352. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4353. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4354. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4355. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項4335に記載の装置。
  4356. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4357. 薬剤がタキサンである、請求項4335に記載の装置。
  4358. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4359. 薬剤がパクリタキセルである、請求項4335に記載の装置。
  4360. 薬剤がドセタキセルである、請求項4335に記載の装置。
  4361. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項4335に記載の装置。
  4362. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4363. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項4335に記載の装置。
  4364. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項4335に記載の装置。
  4365. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4366. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項4335に記載の装置。
  4367. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4368. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項4335に記載の装置。
  4369. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4370. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4371. 薬剤が白金化合物である、請求項4335に記載の装置。
  4372. 薬剤がニトロソウレアである、請求項4335に記載の装置。
  4373. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項4335に記載の装置。
  4374. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4375. 薬剤がシチジン類似体である、請求項4335に記載の装置。
  4376. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項4335に記載の装置。
  4377. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項4335に記載の装置。
  4378. 薬剤がプリン類似体である、請求項4335に記載の装置。
  4379. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項4335に記載の装置。
  4380. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4381. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項4335に記載の装置。
  4382. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4383. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項4335に記載の装置。
  4384. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4385. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4386. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4387. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項4335に記載の装置。
  4388. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4389. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4390. 薬剤がDNA分裂剤である、請求項4335に記載の装置。
  4391. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4392. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項4335に記載の装置。
  4393. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項4335に記載の装置。
  4394. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4395. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項4335に記載の装置。
  4396. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項4335に記載の装置。
  4397. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項4335に記載の装置。
  4398. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項4335に記載の装置。
  4399. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4400. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4401. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項4335に記載の装置。
  4402. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項4335に記載の装置。
  4403. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項4335に記載の装置。
  4404. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項4335に記載の装置。
  4405. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項4335に記載の装置。
  4406. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項4335に記載の装置。
  4407. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4408. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4409. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4410. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4411. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4412. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4413. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項4335に記載の装置。
  4414. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4415. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4416. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項4335に記載の装置。
  4417. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4418. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4419. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4420. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4421. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項4335に記載の装置。
  4422. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4423. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4424. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項4335に記載の装置。
  4425. 薬剤が免疫調整薬である、請求項4335に記載の装置。
  4426. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4427. 薬剤がシロリムスではない、請求項4335に記載の装置。
  4428. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4429. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4430. 薬剤がタクロリムスではない、請求項4335に記載の装置。
  4431. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4432. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4433. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4434. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4435. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4436. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4437. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4438. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4439. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4440. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項4335に記載の装置。
  4441. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4442. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4443. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4444. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4445. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項4335に記載の装置。
  4446. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4447. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4448. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項4335に記載の装置。
  4449. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4450. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4451. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4452. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4453. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4454. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4455. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4456. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4457. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4458. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4459. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4460. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4461. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4462. 薬剤が抗真菌剤である、請求項4335に記載の装置。
  4463. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項4335に記載の装置。
  4464. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項4335に記載の装置。
  4465. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4466. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4467. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項4335に記載の装置。
  4468. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4469. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4470. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項4335に記載の装置。
  4471. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項4335に記載の装置。
  4472. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項4335に記載の装置。
  4473. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4474. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4475. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4476. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4477. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4478. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4479. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4480. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4481. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4482. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項4335に記載の装置。
  4483. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4484. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4485. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4486. 薬剤がltk阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4487. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4488. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体(PPAR)作動薬である、請求項4335に記載の装置。
  4489. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項4335に記載の装置。
  4490. 薬剤がErb阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4491. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項4335に記載の装置。
  4492. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項4335に記載の装置。
  4493. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4494. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4495. α2インテグリン拮抗薬である、請求項4335に記載の装置。
  4496. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4497. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4498. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項4335に記載の装置。
  4499. 薬剤がエポチロンBである、請求項4335に記載の装置。
  4500. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項4335に記載の装置。
  4501. 薬剤がステロイドではない、請求項4335に記載の装置。
  4502. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項4335に記載の装置。
  4503. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項4335に記載の装置。
  4504. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項4335に記載の装置。
  4505. 薬剤が抗生物質ではない、請求項4335に記載の装置。
  4506. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項4335に記載の装置。
  4507. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項4335に記載の装置。
  4508. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項4335に記載の装置。
  4509. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項4335に記載の装置。
  4510. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備える装置。
  4511. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む装置。
  4512. 請求項4335に記載の装置で、さらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む装置。
  4513. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む装置。
  4514. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む装置。
  4515. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される装置。
  4516. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する装置。
  4517. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである装置。
  4518. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する装置。
  4519. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う装置。
  4520. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う装置。
  4521. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである装置。
  4522. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである装置。
  4523. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである装置。
  4524. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである装置。
  4525. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である装置。
  4526. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である装置。
  4527. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する装置。
  4528. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ装置。
  4529. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  4530. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  4531. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  4532. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する装置。
  4533. 請求項4335に記載の装置で、さらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む装置。
  4534. 請求項4335に記載の装置で、さらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  4535. 請求項4335に記載の装置で、さらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる装置。
  4536. 請求項4335に記載の装置で、さらにポリマーを備える装置。
  4537. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備える装置。
  4538. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である装置。
  4539. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である装置。
  4540. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である装置。
  4541. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である装置。
  4542. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がポリマーゲルである装置。
  4543. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  4544. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む装置。
  4545. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである装置。
  4546. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む装置。
  4547. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に整形外科用セメントを含む装置。
  4548. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む装置。
  4549. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該接着剤にシアノアクリレートを含む装置。
  4550. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む装置。
  4551. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである装置。
  4552. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである装置。
  4553. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である装置。
  4554. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備える装置。
  4555. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される装置。
  4556. 請求項4555に記載の装置で、さらにコラーゲンまたはその誘導体を備える装置。
  4557. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される装置。
  4558. 請求項4557に記載の装置で、さらにコラーゲンまたはその誘導体を備える装置。
  4559. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される装置。
  4560. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  4561. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  4562. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子および二つ以上の求電子基を含む第二の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される装置。
  4563. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  4564. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである装置。
  4565. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである装置。
  4566. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである装置。
  4567. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである装置。
  4568. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである装置。
  4569. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  4570. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである装置。
  4571. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである装置。
  4572. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである装置。
  4573. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである装置。
  4574. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである装置。
  4575. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである装置。
  4576. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである装置。
  4577. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである装置。
  4578. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される装置。
  4579. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである装置。
  4580. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである装置。
  4581. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである装置。
  4582. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子基質を備え、該高分子基質が少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物で形成される装置。
  4583. 請求項4335に記載の装置で、さらにポリマーからなり、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする装置。
  4584. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む装置。
  4585. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む装置。
  4586. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む装置。
  4587. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む装置。
  4588. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む装置。
  4589. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む装置。
  4590. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む装置。
  4591. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む装置。
  4592. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む装置。
  4593. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む装置。
  4594. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む装置。
  4595. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む装置。
  4596. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む装置。
  4597. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む装置。
  4598. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む装置。
  4599. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む装置。
  4600. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む装置。
  4601. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む装置。
  4602. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む装置。
  4603. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む装置。
  4604. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む装置。
  4605. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む装置。
  4606. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む装置。
  4607. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む装置。
  4608. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む装置。
  4609. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む装置。
  4610. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む装置。
  4611. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む装置。
  4612. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む装置。
  4613. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む装置。
  4614. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む装置。
  4615. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である装置。
  4616. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである装置。
  4617. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである装置。
  4618. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ装置。
  4619. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ装置。
  4620. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである装置。
  4621. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む装置。
  4622. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される装置。
  4623. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される装置。
  4624. 請求項4335に記載の装置で、さらに高分子担体を備え、該担体が交差結合により宿主内の原位置で形成される装置。
  4625. 請求項4335に記載の装置で、さらに非高分子担体を備える装置。
  4626. 請求項4335に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である装置。
  4627. 請求項4335に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである装置。
  4628. 請求項4335に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である装置。
  4629. 請求項4335に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである装置。
  4630. 請求項4335に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである装置。
  4631. 請求項4335に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである装置。
  4632. 請求項4335に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪アルコールである装置。
  4633. 請求項4335に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である装置。
  4634. 請求項4335に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである装置。
  4635. 請求項4335に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である装置。
  4636. 請求項4335に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである装置。
  4637. 請求項4335に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである装置。
  4638. 請求項4335に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである装置。
  4639. 請求項4335に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである装置。
  4640. 請求項4335に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである装置。
  4641. 請求項4335に記載の装置で、さらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである装置。
  4642. 請求項4335に記載の装置で、さらに潤滑コーティングを備える装置。
  4643. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する装置。
  4644. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する装置。
  4645. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する装置。
  4646. 請求項4335に記載の装置で、さらに第二の薬理活性剤を備える装置。
  4647. 請求項4335に記載の装置で、さらに抗炎症剤を備える装置。
  4648. 請求項4335に記載の装置で、さらに抗菌性剤を備える装置。
  4649. 請求項4335に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備える装置。
  4650. 請求項4335に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである装置。
  4651. 請求項4335に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである装置。
  4652. 請求項4335に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである装置。
  4653. 請求項4335に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである装置。
  4654. 請求項4335に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である装置。
  4655. 請求項4335に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である装置。
  4656. 請求項4335に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである装置。
  4657. 請求項4335に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである装置。
  4658. 請求項4335に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである装置。
  4659. 請求項4335に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである装置。
  4660. 請求項4335に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである装置。
  4661. 請求項4335に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である装置。
  4662. 請求項4335に記載の装置で、さらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである装置。
  4663. 請求項4335に記載の装置で、さらに抗血栓剤を備える装置。
  4664. 請求項4335に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備える装置。
  4665. 請求項4335に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む装置。
  4666. 請求項4335に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む装置。
  4667. 請求項4335に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む装置。
  4668. 請求項4335に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む装置。
  4669. 請求項4335に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む装置。
  4670. 請求項4335に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む装置。
  4671. 請求項4335に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む装置。
  4672. 請求項4335に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む装置。
  4673. 請求項4335に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む装置。
  4674. 請求項4335に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである装置。
  4675. 請求項4335に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である装置。
  4676. 請求項4335に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である装置。
  4677. 請求項4335に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである装置。
  4678. 請求項4335に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である装置。
  4679. 請求項4335に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である装置。
  4680. 請求項4335に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである装置。
  4681. 請求項4335に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である装置。
  4682. 請求項4335に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である装置。
  4683. 請求項4335に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である装置。
  4684. 請求項4335に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する装置。
  4685. 請求項4335に記載の装置で、さらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチスベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される装置。
  4686. 請求項4335に記載の装置で、さらに可視化剤を備える装置。
  4687. 請求項4335に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む装置。
  4688. 請求項4335に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む装置。
  4689. 請求項4335に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である装置。
  4690. 請求項4335に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む装置。
  4691. 請求項4335に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む装置。
  4692. 請求項4335に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む装置。
  4693. 請求項4335に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む装置。
  4694. 請求項4335に記載の装置で、さらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む装置。
  4695. 請求項4335に記載の装置で、さらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である装置。
  4696. 請求項4335に記載の装置で、さらに界面活性剤を備える装置。
  4697. 請求項4335に記載の装置で、さらに防腐剤を備える装置。
  4698. 請求項4335に記載の装置で、さらに酸化防止剤を備える装置。
  4699. 請求項4335に記載の装置で、さらに抗血小板薬を備える装置。
  4700. 装置が滅菌性である、請求項4335に記載の装置。
  4701. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する装置。
  4702. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む装置。
  4703. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである装置。
  4704. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである装置。
  4705. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである装置。
  4706. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である装置。
  4707. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである装置。
  4708. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである装置。
  4709. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である装置。
  4710. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである装置。
  4711. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである装置。
  4712. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む装置。
  4713. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む装置。
  4714. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる装置。
  4715. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む装置。
  4716. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である装置。
  4717. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である装置。
  4718. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる装置。
  4719. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である装置。
  4720. 請求項4335に記載の装置で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される装置。
  4721. 請求項4335に記載の装置で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される装置。
  4722. 請求項4335に記載の装置で、該装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する装置。
  4723. 請求項4335に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される装置。
  4724. 請求項4335に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である装置。
  4725. 請求項4335に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である装置。
  4726. 請求項4335に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である装置。
  4727. 請求項4335に記載の装置で、該装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である装置。
  4728. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  4729. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  4730. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される装置。
  4731. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される装置。
  4732. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される装置。
  4733. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される装置。
  4734. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される装置。
  4735. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される装置装置。
  4736. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項4335に記載の装置。
  4737. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項4335に記載の装置。
  4738. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項4335に記載の装置。
  4739. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項4335に記載の装置。
  4740. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項4335に記載の装置。
  4741. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む装置。
  4742. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  4743. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  4744. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  4745. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  4746. 請求項4335に記載の装置で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む装置。
  4747. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項4335に記載の装置。
  4748. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項4335に記載の装置。
  4749. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項4335に記載の装置。
  4750. 請求項4335に記載の装置で、さらに薬剤または組成物を吸収するコーティングを備える装置。
  4751. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項4335に記載の装置。
  4752. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項4335に記載の装置。
  4753. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項4335に記載の装置。
  4754. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項4335に記載の装置。
  4755. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項4335に記載の装置。
  4756. 移植片に脂肪組織を含む、請求項4336-4755に記載の装置。
  4757. 移植片に自家脂肪移植片を含む、請求項4336-4755に記載の装置。
  4758. 移植片に皮膚移植を含む、請求項4336-4755に記載の装置。
  4759. 移植片に皮膚栓子を含む、請求項4336-4755に記載の装置。
  4760. 移植片に組織栓子を含む、請求項4336-4755に記載の装置。
  4761. 移植片に筋肉組織皮弁を含む、請求項4336-4755に記載の装置。
  4762. 移植片に有茎皮弁を含む、請求項4336-4755に記載の装置。
  4763. 請求項4336-4755に記載の装置で、移植片に有茎皮弁を含み、該有茎皮弁が背部、腹部、臀部、大腿部、または鼠径部からのものである装置。
  4764. 請求項4336-4755に記載の装置で、移植片に細胞抽出移植片を含む装置。
  4765. 移植片に自家皮膚繊維芽細胞の懸濁液を含む、請求項4336-4755に記載の装置。
  4766. 装置が組織充填材である、請求項4336-4755に記載の装置。
  4767. 装置が脂肪移植である、請求項4336-4755に記載の装置。
  4768. 軟組織移植片および瘢痕化抑制剤または宿主への瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置の配置を特徴とする、軟組織移植片と宿主の間の瘢痕化を阻害する方法で、薬剤が瘢痕化を阻害するもの。
  4769. 移植が審美インプラントである、請求項4768に記載の方法。
  4770. 移植が再建のための移植である、請求項4768に記載の方法。
  4771. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項4768に記載の方法。
  4772. 薬剤により炎症が阻害される、請求項4768に記載の方法。
  4773. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項4768に記載の方法。
  4774. 請求項4768に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  4775. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項4768に記載の方法。
  4776. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項4768に記載の方法。
  4777. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項4768に記載の方法。
  4778. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項4768に記載の方法。
  4779. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項4768に記載の方法。
  4780. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項4768に記載の方法。
  4781. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項4768に記載の方法。
  4782. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項4768に記載の方法。
  4783. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項4768に記載の方法。
  4784. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項4768に記載の方法。
  4785. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4786. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4787. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4788. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項4768に記載の方法。
  4789. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4790. 薬剤がタキサンである、請求項4768に記載の方法。
  4791. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4792. 薬剤がパクリタキセルである、請求項4768に記載の方法。
  4793. 薬剤がドセタキセルである、請求項4768に記載の方法。
  4794. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項4768に記載の方法。
  4795. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4796. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項4768に記載の方法。
  4797. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項4768に記載の方法。
  4798. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4799. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項4768に記載の方法。
  4800. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4801. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項4768に記載の方法。
  4802. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4803. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4804. 薬剤が白金化合物である、請求項4768に記載の方法。
  4805. 薬剤がニトロソウレアである、請求項4768に記載の方法。
  4806. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項4768に記載の方法。
  4807. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4808. 薬剤がシチジン類似体である、請求項4768に記載の方法。
  4809. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項4768に記載の方法。
  4810. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項4768に記載の方法。
  4811. 薬剤がプリン類似体である、請求項4768に記載の方法。
  4812. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項4768に記載の方法。
  4813. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4814. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項4768に記載の方法。
  4815. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4816. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項4768に記載の方法。
  4817. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4818. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4819. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4820. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項4768に記載の方法。
  4821. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4822. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4823. 薬剤がDNA切断剤である、請求項4768に記載の方法。
  4824. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4825. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項4768に記載の方法。
  4826. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項4768に記載の方法。
  4827. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4828. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項4768に記載の方法。
  4829. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項4768に記載の方法。
  4830. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項4768に記載の方法。
  4831. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項4768に記載の方法。
  4832. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4833. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4834. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項4768に記載の方法。
  4835. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項4768に記載の方法。
  4836. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項4768に記載の方法。
  4837. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項4768に記載の方法。
  4838. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項4768に記載の方法。
  4839. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項4768に記載の方法。
  4840. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4841. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4842. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4843. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4844. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4845. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4846. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項4768に記載の方法。
  4847. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4848. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4849. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項4768に記載の方法。
  4850. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4851. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4852. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4853. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4854. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項4768に記載の方法。
  4855. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4856. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4857. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項4768に記載の方法。
  4858. 薬剤が免疫調整薬である、請求項4768に記載の方法。
  4859. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4860. 薬剤がシロリムスではない、請求項4768に記載の方法。
  4861. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4862. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4863. 薬剤がタクロリムスではない、請求項4768に記載の方法。
  4864. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4865. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4866. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4867. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4868. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4869. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4870. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4871. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4872. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4873. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項4768に記載の方法。
  4874. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4875. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4876. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4877. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4878. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項4768に記載の方法。
  4879. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4880. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4881. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項4768に記載の方法。
  4882. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4883. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4884. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4885. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4886. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4887. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4888. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4889. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4890. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4891. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4892. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4893. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4894. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4895. 薬剤が抗真菌剤である、請求項4768に記載の方法。
  4896. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項4768に記載の方法。
  4897. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項4768に記載の方法。
  4898. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4899. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4900. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項4768に記載の方法。
  4901. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4902. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4903. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項4768に記載の方法。
  4904. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項4768に記載の方法。
  4905. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項4768に記載の方法。
  4906. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4907. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4908. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4909. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4910. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4911. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4912. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4913. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4914. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4915. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項4768に記載の方法。
  4916. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4917. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4918. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4919. 薬剤がltk阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4920. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4921. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項4768に記載の方法。
  4922. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項4768に記載の方法。
  4923. 薬剤がErb阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4924. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項4768に記載の方法。
  4925. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項4768に記載の方法。
  4926. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4927. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4928. α2インテグリン拮抗薬である、請求項4768に記載の方法。
  4929. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4930. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4931. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項4768に記載の方法。
  4932. 薬剤がエポチロンBである、請求項4768に記載の方法。
  4933. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項4768に記載の方法。
  4934. 薬剤がステロイドではない、請求項4768に記載の方法。
  4935. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項4768に記載の方法。
  4936. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項4768に記載の方法。
  4937. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項4768に記載の方法。
  4938. 薬剤が抗生物質ではない、請求項4768に記載の方法。
  4939. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項4768に記載の方法。
  4940. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項4768に記載の方法。
  4941. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項4768に記載の方法。
  4942. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項4768に記載の方法。
  4943. 移植片にポリマーを含む、請求項4768に記載の方法。
  4944. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項4768に記載の方法。
  4945. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項4768に記載の方法。
  4946. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項4768に記載の方法。
  4947. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項4768に記載の方法。
  4948. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項4768に記載の方法。
  4949. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項4768に記載の方法。
  4950. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項4768に記載の方法。
  4951. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項4768に記載の方法。
  4952. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項4768に記載の方法。
  4953. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項4768に記載の方法。
  4954. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  4955. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  4956. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  4957. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  4958. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  4959. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  4960. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  4961. 請求項4768に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  4962. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  4963. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  4964. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  4965. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  4966. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  4967. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  4968. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  4969. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  4970. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  4971. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  4972. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  4973. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  4974. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  4975. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  4976. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  4977. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  4978. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  4979. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  4980. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  4981. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  4982. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  4983. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  4984. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  4985. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  4986. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  4987. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  4988. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  4989. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  4990. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  4991. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  4992. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  4993. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  4994. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  4995. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  4996. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  4997. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  4998. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  4999. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  5000. 請求項4900に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  5001. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  5002. 請求項5001に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  5003. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  5004. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  5005. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  5006. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  5007. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  5008. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  5009. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  5010. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  5011. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  5012. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  5013. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  5014. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  5015. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  5016. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  5017. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  5018. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  5019. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  5020. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  5021. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  5022. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  5023. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  5024. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  5025. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  5026. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  5027. 請求項4768に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  5028. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  5029. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  5030. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  5031. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  5032. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  5033. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  5034. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  5035. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  5036. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  5037. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  5038. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  5039. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  5040. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  5041. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  5042. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  5043. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  5044. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  5045. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  5046. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  5047. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  5048. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  5049. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  5050. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  5051. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  5052. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  5053. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  5054. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  5055. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  5056. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  5057. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  5058. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  5059. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  5060. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  5061. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  5062. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  5063. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  5064. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  5065. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  5066. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  5067. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  5068. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  5069. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  5070. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  5071. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  5072. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  5073. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  5074. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  5075. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  5076. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪アルコールである方法。
  5077. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  5078. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  5079. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  5080. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  5081. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  5082. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  5083. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  5084. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  5085. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  5086. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  5087. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  5088. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  5089. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  5090. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  5091. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項4768に記載の方法。
  5092. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項4768に記載の方法。
  5093. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項4768に記載の方法。
  5094. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  5095. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  5096. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  5097. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  5098. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  5099. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  5100. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  5101. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  5102. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  5103. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  5104. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  5105. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  5106. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  5107. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項4768に記載の方法。
  5108. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項4768に記載の方法。
  5109. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  5110. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  5111. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  5112. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  5113. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  5114. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  5115. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  5116. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  5117. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  5118. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  5119. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  5120. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  5121. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  5122. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  5123. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  5124. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  5125. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  5126. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  5127. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  5128. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  5129. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  5130. 装置がさらに可視化剤を備える、請求項4768に記載の方法。
  5131. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  5132. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  5133. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  5134. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  5135. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  5136. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  5137. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  5138. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  5139. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  5140. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  5141. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  5142. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項4768に記載の方法。
  5143. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項4768に記載の方法。
  5144. 装置が滅菌性である、請求項4768に記載の方法。
  5145. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  5146. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  5147. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  5148. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  5149. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  5150. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  5151. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  5152. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  5153. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  5154. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  5155. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  5156. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  5157. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  5158. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  5159. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  5160. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  5161. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  5162. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  5163. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  5164. 請求項4768に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  5165. 請求項4768に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  5166. 請求項4768に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  5167. 請求項4768に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  5168. 請求項4768に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  5169. 請求項4768に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  5170. 請求項4768に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  5171. 請求項4768に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  5172. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  5173. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  5174. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  5175. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  5176. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  5177. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  5178. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  5179. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  5180. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項4768に記載の方法。
  5181. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項4768に記載の方法。
  5182. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項4768に記載の方法。
  5183. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項4768に記載の方法。
  5184. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項4768に記載の方法。
  5185. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  5186. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  5187. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  5188. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  5189. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  5190. 請求項4768に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  5191. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項4768に記載の方法。
  5192. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項4768に記載の方法。
  5193. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項4768に記載の方法。
  5194. 請求項4768に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  5195. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項4768に記載の方法。
  5196. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項4768に記載の方法。
  5197. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項4768に記載の方法。
  5198. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項4768に記載の方法。
  5199. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項4768に記載の方法。
  5200. 請求項4768に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  5201. 請求項4768に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から組成物の腐食により有効濃度を放出される方法。
  5202. 請求項4768に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  5203. 請求項4768に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  5204. 請求項4768に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  5205. 請求項4768に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  5206. 請求項4768に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  5207. 請求項4768に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  5208. 請求項4768に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  5209. 請求項4768に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  5210. 請求項4768に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  5211. 請求項4768に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  5212. 請求項4768に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  5213. 請求項4768に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  5214. 請求項4768に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  5215. 請求項4768に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  5216. 請求項4768に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  5217. 請求項4768に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  5218. 請求項4768に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  5219. 請求項4768に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  5220. 請求項4768に記載の方法で、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される方法。
  5221. 請求項4768に記載の方法で、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される方法。
  5222. 移植が豊胸手術である、請求項4768-5221に記載の方法。
  5223. 乳房インプラントにシリコンを含む、請求項5222に記載の方法。
  5224. 乳房インプラントに生理食塩水を含む、請求項5222に記載の方法。
  5225. 移植が顔面の移植である、請求項4768-5221に記載の方法。
  5226. 移植が顎の移植である、請求項4768-5221に記載の方法。
  5227. 移植が下顎の移植である、請求項4768-5221に記載の方法。
  5228. 移植が口唇の移植である、請求項4768-5221に記載の方法。
  5229. 移植が鼻の移植である、請求項4768-5221に記載の方法。
  5230. 移植が頬の移植である、請求項4768-5221に記載の方法。
  5231. 移植が胸筋の移植である、請求項4768-5221に記載の方法。
  5232. 移植が臀部の移植である、請求項4768-5221に記載の方法。
  5233. 移植が自家組織移植である、請求項4768-5221に記載の方法。
  5234. 乳房インプラントおよび瘢痕化抑制剤または宿主への瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置の配置を特徴とする、乳房インプラントと宿主の間の瘢痕化を阻害する方法で、薬剤が瘢痕化を阻害するもの。
  5235. 移植が審美インプラントである、請求項5234に記載の方法。
  5236. 移植が再建のための移植である、請求項5234に記載の方法。
  5237. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項5234に記載の方法。
  5238. 薬剤により炎症が阻害される、請求項5234に記載の方法。
  5239. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項5234に記載の方法。
  5240. 請求項5234に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  5241. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項5234に記載の方法。
  5242. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項5234に記載の方法。
  5243. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項5234に記載の方法。
  5244. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項5234に記載の方法。
  5245. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項5234に記載の方法。
  5246. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項5234に記載の方法。
  5247. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項5234に記載の方法。
  5248. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項5234に記載の方法。
  5249. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項5234に記載の方法。
  5250. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項5234に記載の方法。
  5251. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5252. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5253. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5254. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項5234に記載の方法。
  5255. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5256. 薬剤がタキサンである、請求項5234に記載の方法。
  5257. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5258. 薬剤がパクリタキセルである、請求項5234に記載の方法。
  5259. 薬剤がドセタキセルである、請求項5234に記載の方法。
  5260. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項5234に記載の方法。
  5261. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5262. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項5234に記載の方法。
  5263. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項5234に記載の方法。
  5264. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5265. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項5234に記載の方法。
  5266. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5267. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項5234に記載の方法。
  5268. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5269. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5270. 薬剤が白金化合物である、請求項5234に記載の方法。
  5271. 薬剤がニトロソウレアである、請求項5234に記載の方法。
  5272. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項5234に記載の方法。
  5273. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5274. 薬剤がシチジン類似体である、請求項5234に記載の方法。
  5275. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項5234に記載の方法。
  5276. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項5234に記載の方法。
  5277. 薬剤がプリン類似体である、請求項5234に記載の方法。
  5278. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項5234に記載の方法。
  5279. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5280. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項5234に記載の方法。
  5281. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5282. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項5234に記載の方法。
  5283. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5284. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5285. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5286. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項5234に記載の方法。
  5287. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5288. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5289. 薬剤がDNA切断剤である、請求項5234に記載の方法。
  5290. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5291. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項5234に記載の方法。
  5292. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項5234に記載の方法。
  5293. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5294. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項5234に記載の方法。
  5295. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項5234に記載の方法。
  5296. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項5234に記載の方法。
  5297. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項5234に記載の方法。
  5298. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5299. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5300. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項5234に記載の方法。
  5301. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項5234に記載の方法。
  5302. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項5234に記載の方法。
  5303. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項5234に記載の方法。
  5304. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項5234に記載の方法。
  5305. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項5234に記載の方法。
  5306. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5307. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5308. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5309. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5310. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5311. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5312. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項5234に記載の方法。
  5313. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5314. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5315. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項5234に記載の方法。
  5316. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5317. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5318. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5319. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5320. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項5234に記載の方法。
  5321. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5322. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5323. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項5234に記載の方法。
  5324. 薬剤が免疫調整薬である、請求項5234に記載の方法。
  5325. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5326. 薬剤がシロリムスではない、請求項5234に記載の方法。
  5327. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5328. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5329. 薬剤がタクロリムスではない、請求項5234に記載の方法。
  5330. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5331. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5332. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5333. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5334. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5335. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5336. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5337. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5338. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5339. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項5234に記載の方法。
  5340. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5341. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5342. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5343. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5344. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項5234に記載の方法。
  5345. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5346. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5347. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項5234に記載の方法。
  5348. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5349. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5350. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5351. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5352. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5353. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5354. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5355. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5356. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5357. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5358. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5359. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5360. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5361. 薬剤が抗真菌剤である、請求項5234に記載の方法。
  5362. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項5234に記載の方法。
  5363. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項5234に記載の方法。
  5364. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5365. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5366. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項5234に記載の方法。
  5367. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5368. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5369. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項5234に記載の方法。
  5370. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項5234に記載の方法。
  5371. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項5234に記載の方法。
  5372. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5373. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5374. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5375. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5376. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5377. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5378. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5379. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5380. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5381. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項5234に記載の方法。
  5382. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5383. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5384. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5385. 薬剤がltk阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5386. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5387. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項5234に記載の方法。
  5388. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項5234に記載の方法。
  5389. 薬剤がErb阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5390. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項5234に記載の方法。
  5391. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項5234に記載の方法。
  5392. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5393. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5394. α2インテグリン拮抗薬である、請求項5234に記載の方法。
  5395. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5396. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5397. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項5234に記載の方法。
  5398. 薬剤がエポチロンBである、請求項5234に記載の方法。
  5399. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項5234に記載の方法。
  5400. 薬剤がステロイドではない、請求項5234に記載の方法。
  5401. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項5234に記載の方法。
  5402. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項5234に記載の方法。
  5403. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項5234に記載の方法。
  5404. 薬剤が抗生物質ではない、請求項5234に記載の方法。
  5405. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項5234に記載の方法。
  5406. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項5234に記載の方法。
  5407. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項5234に記載の方法。
  5408. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項5234に記載の方法。
  5409. 移植片にポリマーを含む、請求項5234に記載の方法。
  5410. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項5234に記載の方法。
  5411. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項5234に記載の方法。
  5412. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項5234に記載の方法。
  5413. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項5234に記載の方法。
  5414. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項5234に記載の方法。
  5415. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項5234に記載の方法。
  5416. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項5234に記載の方法。
  5417. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項5234に記載の方法。
  5418. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項5234に記載の方法。
  5419. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項5234に記載の方法。
  5420. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  5421. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  5422. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  5423. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  5424. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  5425. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  5426. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  5427. 請求項5234に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  5428. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  5429. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  5430. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  5431. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  5432. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  5433. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  5434. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  5435. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  5436. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  5437. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  5438. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  5439. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  5440. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  5441. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  5442. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  5443. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  5444. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  5445. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  5446. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  5447. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  5448. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  5449. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  5450. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  5451. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  5452. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  5453. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  5454. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  5455. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  5456. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  5457. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  5458. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  5459. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  5460. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  5461. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  5462. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  5463. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  5464. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  5465. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  5466. 請求項5465に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  5467. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  5468. 請求項5467に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  5469. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  5470. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  5471. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  5472. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  5473. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  5474. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  5475. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  5476. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  5477. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  5478. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  5479. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  5480. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  5481. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  5482. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  5483. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  5484. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  5485. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  5486. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  5487. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  5488. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  5489. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  5490. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  5491. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  5492. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  5493. 請求項5234に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  5494. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  5495. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  5496. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  5497. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  5498. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  5499. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  5500. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  5501. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  5502. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  5503. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  5504. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  5505. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  5506. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  5507. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  5508. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  5509. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  5510. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  5511. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  5512. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  5513. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  5514. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  5515. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  5516. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  5517. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  5518. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  5519. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  5520. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  5521. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  5522. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  5523. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  5524. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  5525. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  5526. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  5527. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  5528. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  5529. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  5530. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  5531. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  5532. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  5533. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  5534. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  5535. 請求項5234に記載の方法で、装置が更に非高分子担体を備える方法。
  5536. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  5537. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  5538. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  5539. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  5540. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  5541. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  5542. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  5543. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  5544. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  5545. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  5546. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  5547. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  5548. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  5549. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  5550. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  5551. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  5552. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  5553. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  5554. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  5555. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  5556. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  5557. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項5234に記載の方法。
  5558. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項5234に記載の方法。
  5559. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項5234に記載の方法。
  5560. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  5561. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  5562. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  5563. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  5564. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  5565. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  5566. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  5567. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  5568. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  5569. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  5570. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  5571. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  5572. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  5573. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項5234に記載の方法。
  5574. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項5234に記載の方法。
  5575. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  5576. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  5577. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  5578. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  5579. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  5580. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  5581. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  5582. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  5583. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  5584. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  5585. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  5586. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  5587. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  5588. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  5589. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  5590. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  5591. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  5592. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  5593. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  5594. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  5595. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  5596. 装置が可視化剤を備える、請求項5234に記載の方法。
  5597. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  5598. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  5599. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  5600. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  5601. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  5602. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  5603. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  5604. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  5605. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  5606. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  5607. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  5608. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項5234に記載の方法。
  5609. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項5234に記載の方法。
  5610. 装置が滅菌性である、請求項5234に記載の方法。
  5611. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  5612. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  5613. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  5614. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  5615. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  5616. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  5617. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  5618. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  5619. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  5620. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  5621. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  5622. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  5623. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  5624. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  5625. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  5626. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  5627. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  5628. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  5629. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  5630. 請求項5234に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  5631. 請求項5234に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  5632. 請求項5234に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  5633. 請求項5234に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  5634. 請求項5234に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  5635. 請求項5234に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  5636. 請求項5234に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  5637. 請求項5234に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  5638. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  5639. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  5640. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  5641. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  5642. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  5643. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  5644. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  5645. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  5646. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項5234に記載の方法。
  5647. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項5234に記載の方法。
  5648. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項5234に記載の方法。
  5649. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項5234に記載の方法。
  5650. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項5234に記載の方法。
  5651. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  5652. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  5653. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  5654. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  5655. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  5656. 請求項5234に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  5657. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項5234に記載の方法。
  5658. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項5234に記載の方法。
  5659. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項5234に記載の方法。
  5660. 請求項5234に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  5661. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項5234に記載の方法。
  5662. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項5234に記載の方法。
  5663. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項5234に記載の方法。
  5664. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項5234に記載の方法。
  5665. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項5234に記載の方法。
  5666. 請求項5234に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  5667. 請求項5234に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から組成物の腐食により有効濃度を放出される方法。
  5668. 請求項5234に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  5669. 請求項5234に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  5670. 請求項5234に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  5671. 請求項5234に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  5672. 請求項5234に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  5673. 請求項5234に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  5674. 請求項5234に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  5675. 請求項5234に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  5676. 請求項5234に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  5677. 請求項5234に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  5678. 請求項5234に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  5679. 請求項5234に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  5680. 請求項5234に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  5681. 請求項5234に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  5682. 請求項5234に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  5683. 請求項5234に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  5684. 請求項5234に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  5685. 請求項5234に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  5686. 請求項5234に記載の方法で、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される方法。
  5687. 請求項5234に記載の方法で、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される方法。
  5688. 顔面の移植片および瘢痕化抑制剤または宿主への瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置の配置を特徴とする、顔面の移植片と宿主の間の瘢痕化を阻害する方法で、薬剤が瘢痕化を阻害するもの。
  5689. 移植が審美インプラントである、請求項5688に記載の方法。
  5690. 移植が再建のための移植である、請求項5688に記載の方法。
  5691. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項5688に記載の方法。
  5692. 薬剤により炎症が阻害される、請求項5688に記載の方法。
  5693. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項5688に記載の方法。
  5694. 請求項5688に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  5695. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項5688に記載の方法。
  5696. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項5688に記載の方法。
  5697. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項5688に記載の方法。
  5698. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項5688に記載の方法。
  5699. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項5688に記載の方法。
  5700. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項5688に記載の方法。
  5701. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項5688に記載の方法。
  5702. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項5688に記載の方法。
  5703. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項5688に記載の方法。
  5704. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項5688に記載の方法。
  5705. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5706. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5707. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5708. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項5688に記載の方法。
  5709. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5710. 薬剤がタキサンである、請求項5688に記載の方法。
  5711. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5712. 薬剤がパクリタキセルである、請求項5688に記載の方法。
  5713. 薬剤がドセタキセルである、請求項5688に記載の方法。
  5714. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項5688に記載の方法。
  5715. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5716. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項5688に記載の方法。
  5717. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項5688に記載の方法。
  5718. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5719. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項5688に記載の方法。
  5720. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5721. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項5688に記載の方法。
  5722. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5723. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5724. 薬剤が白金化合物である、請求項5688に記載の方法。
  5725. 薬剤がニトロソウレアである、請求項5688に記載の方法。
  5726. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項5688に記載の方法。
  5727. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5728. 薬剤がシチジン類似体である、請求項5688に記載の方法。
  5729. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項5688に記載の方法。
  5730. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項5688に記載の方法。
  5731. 薬剤がプリン類似体である、請求項5688に記載の方法。
  5732. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項5688に記載の方法。
  5733. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5734. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項5688に記載の方法。
  5735. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5736. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項5688に記載の方法。
  5737. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5738. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5739. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5740. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項5688に記載の方法。
  5741. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5742. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5743. 薬剤がDNA切断剤である、請求項5688に記載の方法。
  5744. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5745. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項5688に記載の方法。
  5746. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項5688に記載の方法。
  5747. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5748. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項5688に記載の方法。
  5749. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項5688に記載の方法。
  5750. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項5688に記載の方法。
  5751. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項5688に記載の方法。
  5752. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5753. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5754. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項5688に記載の方法。
  5755. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項5688に記載の方法。
  5756. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項5688に記載の方法。
  5757. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項5688に記載の方法。
  5758. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項5688に記載の方法。
  5759. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項5688に記載の方法。
  5760. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5761. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5762. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5763. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5764. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5765. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5766. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項5688に記載の方法。
  5767. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5768. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5769. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項5688に記載の方法。
  5770. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5771. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5772. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5773. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5774. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項5688に記載の方法。
  5775. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5776. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5777. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項5688に記載の方法。
  5778. 薬剤が免疫調整薬である、請求項5688に記載の方法。
  5779. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5780. 薬剤がシロリムスではない、請求項5688に記載の方法。
  5781. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5782. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5783. 薬剤がタクロリムスではない、請求項5688に記載の方法。
  5784. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5785. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5786. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5787. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5788. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5789. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5790. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5791. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5792. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5793. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項5688に記載の方法。
  5794. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5795. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5796. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5797. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5798. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項5688に記載の方法。
  5799. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5800. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5801. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項5688に記載の方法。
  5802. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5803. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5804. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5805. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5806. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5807. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5808. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5809. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5810. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5811. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5812. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5813. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5814. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5815. 薬剤が抗真菌剤である、請求項5688に記載の方法。
  5816. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項5688に記載の方法。
  5817. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項5688に記載の方法。
  5818. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5819. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5820. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項5688に記載の方法。
  5821. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5822. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5823. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項5688に記載の方法。
  5824. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項5688に記載の方法。
  5825. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項5688に記載の方法。
  5826. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5827. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5828. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5829. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5830. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5831. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5832. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5833. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5834. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5835. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項5688に記載の方法。
  5836. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5837. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5838. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5839. 薬剤がltk阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5840. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5841. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項5688に記載の方法。
  5842. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項5688に記載の方法。
  5843. 薬剤がErb阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5844. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項5688に記載の方法。
  5845. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項5688に記載の方法。
  5846. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5847. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5848. α2インテグリン拮抗薬である、請求項5688に記載の方法。
  5849. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5850. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5851. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項5688に記載の方法。
  5852. 薬剤がエポチロンBである、請求項5688に記載の方法。
  5853. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項5688に記載の方法。
  5854. 薬剤がステロイドではない、請求項5688に記載の方法。
  5855. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項5688に記載の方法。
  5856. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項5688に記載の方法。
  5857. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項5688に記載の方法。
  5858. 薬剤が抗生物質ではない、請求項5688に記載の方法。
  5859. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項5688に記載の方法。
  5860. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項5688に記載の方法。
  5861. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項5688に記載の方法。
  5862. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項5688に記載の方法。
  5863. 移植片にポリマーを含む、請求項5688に記載の方法。
  5864. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項5688に記載の方法。
  5865. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項5688に記載の方法。
  5866. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項5688に記載の方法。
  5867. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項5688に記載の方法。
  5868. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項5688に記載の方法。
  5869. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項5688に記載の方法。
  5870. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項5688に記載の方法。
  5871. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項5688に記載の方法。
  5872. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項5688に記載の方法。
  5873. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項5688に記載の方法。
  5874. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  5875. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  5876. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  5877. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  5878. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  5879. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  5880. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  5881. 請求項5688に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  5882. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  5883. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  5884. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  5885. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  5886. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  5887. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  5888. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  5889. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  5890. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  5891. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  5892. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  5893. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  5894. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  5895. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  5896. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  5897. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  5898. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  5899. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  5900. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  5901. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  5902. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  5903. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  5904. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  5905. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  5906. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  5907. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  5908. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  5909. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  5910. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  5911. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  5912. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  5913. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  5914. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  5915. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  5916. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  5917. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  5918. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  5919. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  5920. 請求項5919に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  5921. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  5922. 請求項5921に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  5923. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  5924. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  5925. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  5926. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  5927. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  5928. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  5929. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  5930. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  5931. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  5932. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  5933. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  5934. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  5935. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  5936. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  5937. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  5938. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  5939. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  5940. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  5941. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  5942. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  5943. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  5944. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  5945. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  5946. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  5947. 請求項5688に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  5948. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  5949. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  5950. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  5951. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  5952. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  5953. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  5954. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  5955. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  5956. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  5957. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  5958. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  5959. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  5960. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  5961. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  5962. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  5963. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  5964. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  5965. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  5966. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  5967. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  5968. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  5969. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  5970. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  5971. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  5972. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  5973. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  5974. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  5975. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  5976. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  5977. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  5978. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  5979. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  5980. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  5981. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  5982. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  5983. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  5984. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  5985. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  5986. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  5987. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  5988. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  5989. 請求項5688に記載の方法で、装置が更に非高分子担体を備える方法。
  5990. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  5991. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  5992. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  5993. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  5994. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  5995. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  5996. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  5997. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  5998. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  5999. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  6000. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  6001. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  6002. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  6003. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  6004. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  6005. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  6006. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  6007. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  6008. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  6009. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  6010. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  6011. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項5688に記載の方法。
  6012. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項5688に記載の方法。
  6013. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項5688に記載の方法。
  6014. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  6015. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  6016. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  6017. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  6018. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  6019. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  6020. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  6021. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  6022. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  6023. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  6024. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  6025. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  6026. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  6027. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項5688に記載の方法。
  6028. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項5688に記載の方法。
  6029. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  6030. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  6031. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  6032. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  6033. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  6034. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  6035. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  6036. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  6037. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  6038. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  6039. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  6040. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  6041. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  6042. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  6043. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  6044. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  6045. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  6046. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  6047. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  6048. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  6049. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  6050. 装置が可視化剤を備える、請求項5688に記載の方法。
  6051. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  6052. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  6053. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  6054. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  6055. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  6056. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  6057. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  6058. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  6059. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  6060. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  6061. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  6062. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項5688に記載の方法。
  6063. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項5688に記載の方法。
  6064. 装置が滅菌性である、請求項5688に記載の方法。
  6065. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  6066. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  6067. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  6068. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  6069. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  6070. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  6071. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  6072. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  6073. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  6074. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  6075. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  6076. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  6077. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  6078. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  6079. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  6080. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  6081. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  6082. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  6083. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  6084. 請求項5688に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  6085. 請求項5688に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  6086. 請求項5688に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  6087. 請求項5688に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  6088. 請求項5688に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  6089. 請求項5688に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  6090. 請求項5688に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  6091. 請求項5688に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  6092. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  6093. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  6094. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  6095. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  6096. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  6097. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  6098. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  6099. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  6100. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項5688に記載の方法。
  6101. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項5688に記載の方法。
  6102. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項5688に記載の方法。
  6103. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項5688に記載の方法。
  6104. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項5688に記載の方法。
  6105. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  6106. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  6107. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  6108. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  6109. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  6110. 請求項5688に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  6111. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項5688に記載の方法。
  6112. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項5688に記載の方法。
  6113. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項5688に記載の方法。
  6114. 請求項5688に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  6115. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項5688に記載の方法。
  6116. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項5688に記載の方法。
  6117. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項5688に記載の方法。
  6118. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項5688に記載の方法。
  6119. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項5688に記載の方法。
  6120. 請求項5688に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  6121. 請求項5688に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から組成物の腐食により有効濃度を放出される方法。
  6122. 請求項5688に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  6123. 請求項5688に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  6124. 請求項5688に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  6125. 請求項5688に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  6126. 請求項5688に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  6127. 請求項5688に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  6128. 請求項5688に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  6129. 請求項5688に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  6130. 請求項5688に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  6131. 請求項5688に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  6132. 請求項5688に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  6133. 請求項5688に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  6134. 請求項5688に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  6135. 請求項5688に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  6136. 請求項5688に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  6137. 請求項5688に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  6138. 請求項5688に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  6139. 請求項5688に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  6140. 請求項5688に記載の方法で、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される方法。
  6141. 請求項5688に記載の方法で、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される方法。
  6142. 顎の移植片および瘢痕化抑制剤または宿主への瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置の配置を特徴とする、顎の移植片と宿主の間の瘢痕化を阻害する方法で、薬剤が瘢痕化を阻害するもの。
  6143. 移植が審美インプラントである、請求項6142に記載の方法。
  6144. 移植が再建のための移植である、請求項6142に記載の方法。
  6145. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項6142に記載の方法。
  6146. 薬剤により炎症が阻害される、請求項6142に記載の方法。
  6147. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項6142に記載の方法。
  6148. 請求項6142に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  6149. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項6142に記載の方法。
  6150. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項6142に記載の方法。
  6151. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項6142に記載の方法。
  6152. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項6142に記載の方法。
  6153. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項6142に記載の方法。
  6154. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項6142に記載の方法。
  6155. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項6142に記載の方法。
  6156. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項6142に記載の方法。
  6157. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項6142に記載の方法。
  6158. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項6142に記載の方法。
  6159. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6160. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6161. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6162. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項6142に記載の方法。
  6163. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6164. 薬剤がタキサンである、請求項6142に記載の方法。
  6165. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6166. 薬剤がパクリタキセルである、請求項6142に記載の方法。
  6167. 薬剤がドセタキセルである、請求項6142に記載の方法。
  6168. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項6142に記載の方法。
  6169. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6170. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項6142に記載の方法。
  6171. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項6142に記載の方法。
  6172. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6173. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項6142に記載の方法。
  6174. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6175. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項6142に記載の方法。
  6176. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6177. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6178. 薬剤が白金化合物である、請求項6142に記載の方法。
  6179. 薬剤がニトロソウレアである、請求項6142に記載の方法。
  6180. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項6142に記載の方法。
  6181. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6182. 薬剤がシチジン類似体である、請求項6142に記載の方法。
  6183. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項6142に記載の方法。
  6184. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項6142に記載の方法。
  6185. 薬剤がプリン類似体である、請求項6142に記載の方法。
  6186. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項6142に記載の方法。
  6187. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6188. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項6142に記載の方法。
  6189. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6190. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項6142に記載の方法。
  6191. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6192. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6193. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6194. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項6142に記載の方法。
  6195. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6196. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6197. 薬剤がDNA切断剤である、請求項6142に記載の方法。
  6198. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6199. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項6142に記載の方法。
  6200. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項6142に記載の方法。
  6201. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6202. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項6142に記載の方法。
  6203. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項6142に記載の方法。
  6204. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項6142に記載の方法。
  6205. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項6142に記載の方法。
  6206. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6207. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6208. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項6142に記載の方法。
  6209. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項6142に記載の方法。
  6210. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項6142に記載の方法。
  6211. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項6142に記載の方法。
  6212. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項6142に記載の方法。
  6213. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項6142に記載の方法。
  6214. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6215. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6216. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6217. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6218. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6219. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6220. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項6142に記載の方法。
  6221. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6222. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6223. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項6142に記載の方法。
  6224. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6225. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6226. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6227. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6228. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項6142に記載の方法。
  6229. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6230. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6231. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項6142に記載の方法。
  6232. 薬剤が免疫調整薬である、請求項6142に記載の方法。
  6233. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6234. 薬剤がシロリムスではない、請求項6142に記載の方法。
  6235. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6236. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6237. 薬剤がタクロリムスではない、請求項6142に記載の方法。
  6238. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6239. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6240. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6241. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6242. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6243. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6244. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6245. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6246. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6247. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項6142に記載の方法。
  6248. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6249. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6250. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6251. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6252. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項6142に記載の方法。
  6253. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6254. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6255. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項6142に記載の方法。
  6256. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6257. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6258. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6259. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6260. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6261. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6262. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6263. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6264. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6265. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6266. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6267. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6268. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6269. 薬剤が抗真菌剤である、請求項6142に記載の方法。
  6270. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項6142に記載の方法。
  6271. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項6142に記載の方法。
  6272. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6273. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6274. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項6142に記載の方法。
  6275. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6276. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6277. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項6142に記載の方法。
  6278. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項6142に記載の方法。
  6279. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項6142に記載の方法。
  6280. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6281. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6282. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6283. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6284. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6285. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6286. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6287. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6288. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6289. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項6142に記載の方法。
  6290. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6291. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6292. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6293. 薬剤がltk阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6294. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6295. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項6142に記載の方法。
  6296. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項6142に記載の方法。
  6297. 薬剤がErb阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6298. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項6142に記載の方法。
  6299. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項6142に記載の方法。
  6300. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6301. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6302. α2インテグリン拮抗薬である、請求項6142に記載の方法。
  6303. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6304. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6305. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項6142に記載の方法。
  6306. 薬剤がエポチロンBである、請求項6142に記載の方法。
  6307. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項6142に記載の方法。
  6308. 薬剤がステロイドではない、請求項6142に記載の方法。
  6309. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項6142に記載の方法。
  6310. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項6142に記載の方法。
  6311. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項6142に記載の方法。
  6312. 薬剤が抗生物質ではない、請求項6142に記載の方法。
  6313. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項6142に記載の方法。
  6314. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項6142に記載の方法。
  6315. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項6142に記載の方法。
  6316. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項6142に記載の方法。
  6317. 移植片にポリマーを含む、請求項6142に記載の方法。
  6318. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項6142に記載の方法。
  6319. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項6142に記載の方法。
  6320. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項6142に記載の方法。
  6321. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項6142に記載の方法。
  6322. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項6142に記載の方法。
  6323. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項6142に記載の方法。
  6324. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項6142に記載の方法。
  6325. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項6142に記載の方法。
  6326. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項6142に記載の方法。
  6327. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項6142に記載の方法。
  6328. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  6329. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  6330. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  6331. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  6332. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  6333. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  6334. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  6335. 請求項6142に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  6336. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  6337. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  6338. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  6339. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  6340. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  6341. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  6342. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  6343. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  6344. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  6345. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  6346. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  6347. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  6348. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  6349. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  6350. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  6351. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  6352. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  6353. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  6354. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  6355. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  6356. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  6357. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  6358. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  6359. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  6360. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  6361. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  6362. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  6363. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  6364. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  6365. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  6366. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  6367. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  6368. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  6369. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  6370. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  6371. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  6372. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  6373. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  6374. 請求項6373に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  6375. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  6376. 請求項6374に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  6377. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  6378. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  6379. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  6380. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  6381. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  6382. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  6383. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  6384. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  6385. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  6386. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  6387. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  6388. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  6389. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  6390. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  6391. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  6392. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  6393. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  6394. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  6395. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  6396. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  6397. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  6398. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  6399. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  6400. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  6401. 請求項6142に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  6402. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  6403. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  6404. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  6405. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  6406. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  6407. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  6408. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  6409. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  6410. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  6411. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  6412. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  6413. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  6414. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  6415. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  6416. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  6417. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  6418. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  6419. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  6420. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  6421. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  6422. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  6423. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  6424. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  6425. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  6426. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  6427. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  6428. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  6429. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  6430. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  6431. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  6432. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  6433. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  6434. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  6435. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  6436. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  6437. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  6438. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  6439. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  6440. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  6441. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  6442. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  6443. 請求項6142に記載の方法で、装置が更に非高分子担体を備える方法。
  6444. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  6445. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  6446. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  6447. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  6448. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  6449. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  6450. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  6451. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  6452. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  6453. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  6454. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  6455. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  6456. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  6457. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  6458. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  6459. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  6460. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  6461. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  6462. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  6463. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  6464. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  6465. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項6142に記載の方法。
  6466. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項6142に記載の方法。
  6467. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項6142に記載の方法。
  6468. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  6469. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  6470. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  6471. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  6472. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  6473. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  6474. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  6475. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  6476. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  6477. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  6478. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  6479. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  6480. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  6481. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項6142に記載の方法。
  6482. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項6142に記載の方法。
  6483. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  6484. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  6485. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  6486. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  6487. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  6488. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  6489. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  6490. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  6491. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  6492. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  6493. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  6494. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  6495. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  6496. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  6497. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  6498. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  6499. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  6500. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  6501. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  6502. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  6503. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  6504. 装置が可視化剤を備える、請求項6142に記載の方法。
  6505. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  6506. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  6507. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  6508. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  6509. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  6510. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  6511. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  6512. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  6513. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  6514. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  6515. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  6516. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項6142に記載の方法。
  6517. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項6142に記載の方法。
  6518. 装置が滅菌性である、請求項6142に記載の方法。
  6519. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  6520. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  6521. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  6522. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  6523. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  6524. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  6525. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  6526. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  6527. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  6528. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  6529. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  6530. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  6531. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  6532. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  6533. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  6534. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  6535. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  6536. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  6537. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  6538. 請求項6142に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  6539. 請求項6142に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  6540. 請求項6142に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  6541. 請求項6142に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  6542. 請求項6142に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  6543. 請求項6142に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  6544. 請求項6142に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  6545. 請求項6142に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  6546. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  6547. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  6548. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  6549. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  6550. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  6551. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  6552. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  6553. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  6554. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項6142に記載の方法。
  6555. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項6142に記載の方法。
  6556. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項6142に記載の方法。
  6557. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項6142に記載の方法。
  6558. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項6142に記載の方法。
  6559. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  6560. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  6561. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  6562. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  6563. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  6564. 請求項6142に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  6565. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項6142に記載の方法。
  6566. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項6142に記載の方法。
  6567. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項6142に記載の方法。
  6568. 請求項6142に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  6569. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項6142に記載の方法。
  6570. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項6142に記載の方法。
  6571. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項6142に記載の方法。
  6572. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項6142に記載の方法。
  6573. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項6142に記載の方法。
  6574. 請求項6142に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  6575. 請求項6142に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から組成物の腐食により有効濃度を放出される方法。
  6576. 請求項6142に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  6577. 請求項6142に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  6578. 請求項6142に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  6579. 請求項6142に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  6580. 請求項6142に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  6581. 請求項6142に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  6582. 請求項6142に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  6583. 請求項6142に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  6584. 請求項6142に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  6585. 請求項6142に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  6586. 請求項6142に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  6587. 請求項6142に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  6588. 請求項6142に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  6589. 請求項6142に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  6590. 請求項6142に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  6591. 請求項6142に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  6592. 請求項6142に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  6593. 請求項6142に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  6594. 請求項6142に記載の方法で、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される方法。
  6595. 請求項6142に記載の方法で、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される方法。
  6596. 下顎の移植片および瘢痕化抑制剤または宿主への瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置の配置を特徴とする、下顎の移植片と宿主の間の瘢痕化を阻害する方法で、薬剤が瘢痕化を阻害するもの。
  6597. 移植が審美インプラントである、請求項6596に記載の方法。
  6598. 移植が再建のための移植である、請求項6596に記載の方法。
  6599. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項6596に記載の方法。
  6600. 薬剤により炎症が阻害される、請求項6596に記載の方法。
  6601. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項6596に記載の方法。
  6602. 請求項6596に記載の方法で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  6603. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項6596に記載の方法。
  6604. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項6596に記載の方法。
  6605. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項6596に記載の方法。
  6606. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項6596に記載の方法。
  6607. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項6596に記載の方法。
  6608. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項6596に記載の方法。
  6609. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項6596に記載の方法。
  6610. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項6596に記載の方法。
  6611. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項6596に記載の方法。
  6612. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項6596に記載の方法。
  6613. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6614. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6615. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6616. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項6596に記載の方法。
  6617. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6618. 薬剤がタキサンである、請求項6596に記載の方法。
  6619. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6620. 薬剤がパクリタキセルである、請求項6596に記載の方法。
  6621. 薬剤がドセタキセルである、請求項6596に記載の方法。
  6622. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項6596に記載の方法。
  6623. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6624. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項6596に記載の方法。
  6625. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項6596に記載の方法。
  6626. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6627. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項6596に記載の方法。
  6628. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6629. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項6596に記載の方法。
  6630. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6631. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6632. 薬剤が白金化合物である、請求項6596に記載の方法。
  6633. 薬剤がニトロソウレアである、請求項6596に記載の方法。
  6634. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項6596に記載の方法。
  6635. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6636. 薬剤がシチジン類似体である、請求項6596に記載の方法。
  6637. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項6596に記載の方法。
  6638. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項6596に記載の方法。
  6639. 薬剤がプリン類似体である、請求項6596に記載の方法。
  6640. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項6596に記載の方法。
  6641. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6642. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項6596に記載の方法。
  6643. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6644. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項6596に記載の方法。
  6645. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6646. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6647. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6648. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項6596に記載の方法。
  6649. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6650. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6651. 薬剤がDNA切断剤である、請求項6596に記載の方法。
  6652. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6653. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項6596に記載の方法。
  6654. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項6596に記載の方法。
  6655. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6656. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項6596に記載の方法。
  6657. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項6596に記載の方法。
  6658. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項6596に記載の方法。
  6659. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項6596に記載の方法。
  6660. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6661. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6662. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項6596に記載の方法。
  6663. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項6596に記載の方法。
  6664. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項6596に記載の方法。
  6665. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項6596に記載の方法。
  6666. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項6596に記載の方法。
  6667. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項6596に記載の方法。
  6668. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6669. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6670. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6671. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6672. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6673. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6674. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項6596に記載の方法。
  6675. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6676. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6677. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項6596に記載の方法。
  6678. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6679. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6680. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6681. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6682. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項6596に記載の方法。
  6683. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6684. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6685. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項6596に記載の方法。
  6686. 薬剤が免疫調整薬である、請求項6596に記載の方法。
  6687. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6688. 薬剤がシロリムスではない、請求項6596に記載の方法。
  6689. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6690. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6691. 薬剤がタクロリムスではない、請求項6596に記載の方法。
  6692. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6693. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6694. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6695. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6696. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6697. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6698. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6699. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6700. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6701. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項6596に記載の方法。
  6702. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6703. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6704. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6705. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6706. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項6596に記載の方法。
  6707. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6708. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6709. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項6596に記載の方法。
  6710. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6711. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6712. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6713. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6714. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6715. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6716. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6717. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6718. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6719. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6720. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6721. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6722. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6723. 薬剤が抗真菌剤である、請求項6596に記載の方法。
  6724. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項6596に記載の方法。
  6725. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項6596に記載の方法。
  6726. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6727. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6728. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項6596に記載の方法。
  6729. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6730. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6731. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項6596に記載の方法。
  6732. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項6596に記載の方法。
  6733. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項6596に記載の方法。
  6734. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6735. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6736. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6737. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6738. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6739. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6740. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6741. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6742. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6743. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項6596に記載の方法。
  6744. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6745. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6746. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6747. 薬剤がltk阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6748. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6749. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項6596に記載の方法。
  6750. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項6596に記載の方法。
  6751. 薬剤がErb阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6752. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項6596に記載の方法。
  6753. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項6596に記載の方法。
  6754. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6755. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6756. α2インテグリン拮抗薬である、請求項6596に記載の方法。
  6757. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6758. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6759. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項6596に記載の方法。
  6760. 薬剤がエポチロンBである、請求項6596に記載の方法。
  6761. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項6596に記載の方法。
  6762. 薬剤がステロイドではない、請求項6596に記載の方法。
  6763. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項6596に記載の方法。
  6764. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項6596に記載の方法。
  6765. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項6596に記載の方法。
  6766. 薬剤が抗生物質ではない、請求項6596に記載の方法。
  6767. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項6596に記載の方法。
  6768. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項6596に記載の方法。
  6769. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項6596に記載の方法。
  6770. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項6596に記載の方法。
  6771. 移植片にポリマーを含む、請求項6596に記載の方法。
  6772. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項6596に記載の方法。
  6773. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項6596に記載の方法。
  6774. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項6596に記載の方法。
  6775. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項6596に記載の方法。
  6776. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項6596に記載の方法。
  6777. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項6596に記載の方法。
  6778. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項6596に記載の方法。
  6779. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項6596に記載の方法。
  6780. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項6596に記載の方法。
  6781. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項6596に記載の方法。
  6782. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  6783. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  6784. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  6785. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  6786. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  6787. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  6788. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  6789. 請求項6596に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  6790. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  6791. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  6792. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  6793. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  6794. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  6795. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  6796. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  6797. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  6798. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  6799. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  6800. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  6801. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  6802. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  6803. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  6804. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  6805. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  6806. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  6807. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  6808. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  6809. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  6810. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  6811. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  6812. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  6813. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  6814. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  6815. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  6816. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  6817. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  6818. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  6819. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  6820. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  6821. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  6822. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  6823. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  6824. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  6825. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  6826. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  6827. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  6828. 請求項6827に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  6829. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  6830. 請求項6829に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  6831. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  6832. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  6833. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  6834. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  6835. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  6836. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  6837. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  6838. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  6839. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  6840. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  6841. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  6842. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  6843. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  6844. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  6845. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  6846. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  6847. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  6848. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  6849. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  6850. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  6851. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  6852. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  6853. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  6854. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  6855. 請求項6596に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  6856. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  6857. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  6858. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  6859. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  6860. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  6861. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  6862. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  6863. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  6864. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  6865. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  6866. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  6867. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  6868. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  6869. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  6870. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  6871. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  6872. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  6873. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  6874. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  6875. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  6876. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  6877. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  6878. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  6879. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  6880. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  6881. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  6882. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  6883. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  6884. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  6885. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  6886. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  6887. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  6888. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  6889. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  6890. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  6891. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  6892. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  6893. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  6894. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  6895. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  6896. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  6897. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  6898. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  6899. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  6900. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  6901. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  6902. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  6903. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  6904. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  6905. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  6906. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  6907. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  6908. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  6909. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  6910. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  6911. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  6912. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  6913. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  6914. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  6915. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  6916. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  6917. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  6918. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  6919. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項6596に記載の方法。
  6920. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項6596に記載の方法。
  6921. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項6596に記載の方法。
  6922. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  6923. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  6924. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  6925. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  6926. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  6927. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  6928. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  6929. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  6930. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  6931. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  6932. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  6933. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  6934. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  6935. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項6596に記載の方法。
  6936. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項6596に記載の方法。
  6937. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  6938. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  6939. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  6940. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  6941. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  6942. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  6943. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  6944. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  6945. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  6946. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  6947. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  6948. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  6949. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  6950. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  6951. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  6952. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  6953. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  6954. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  6955. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  6956. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  6957. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  6958. 装置が可視化剤を備える、請求項6596に記載の方法。
  6959. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  6960. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  6961. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  6962. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  6963. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  6964. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  6965. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  6966. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  6967. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  6968. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  6969. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  6970. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項6596に記載の方法。
  6971. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項6596に記載の方法。
  6972. 装置が滅菌性である、請求項6596に記載の方法。
  6973. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  6974. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  6975. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  6976. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  6977. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  6978. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  6979. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  6980. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  6981. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  6982. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  6983. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  6984. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  6985. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  6986. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  6987. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  6988. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  6989. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  6990. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  6991. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  6992. 請求項6596に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  6993. 請求項6596に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  6994. 請求項6596に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  6995. 請求項6596に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  6996. 請求項6596に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  6997. 請求項6596に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  6998. 請求項6596に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  6999. 請求項6596に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  7000. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  7001. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  7002. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  7003. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  7004. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  7005. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  7006. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  7007. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  7008. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項6596に記載の方法。
  7009. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項6596に記載の方法。
  7010. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項6596に記載の方法。
  7011. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項6596に記載の方法。
  7012. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項6596に記載の方法。
  7013. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  7014. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  7015. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  7016. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  7017. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  7018. 請求項6596に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  7019. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項6596に記載の方法。
  7020. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項6596に記載の方法。
  7021. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項6596に記載の方法。
  7022. 請求項6596に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  7023. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項6596に記載の方法。
  7024. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項6596に記載の方法。
  7025. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項6596に記載の方法。
  7026. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項6596に記載の方法。
  7027. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項6596に記載の方法。
  7028. 請求項6596に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  7029. 請求項6596に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から組成物の腐食により有効濃度を放出される方法。
  7030. 請求項6596に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  7031. 請求項6596に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  7032. 請求項6596に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  7033. 請求項6596に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  7034. 請求項6596に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  7035. 請求項6596に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  7036. 請求項6596に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  7037. 請求項6596に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  7038. 請求項6596に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  7039. 請求項6596に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  7040. 請求項6596に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  7041. 請求項6596に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  7042. 請求項6596に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  7043. 請求項6596に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  7044. 請求項6596に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  7045. 請求項6596に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  7046. 請求項6596に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  7047. 請求項6596に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  7048. 請求項6596に記載の方法で、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される方法。
  7049. 請求項6596に記載の方法で、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される方法。
  7050. 口唇の移植片および瘢痕化抑制剤または宿主への瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置の配置を特徴とする、口唇の移植片と宿主の間の瘢痕化を阻害する方法で、薬剤が瘢痕化を阻害するもの。
  7051. 移植が審美インプラントである、請求項7050に記載の方法。
  7052. 移植が再建のための移植である、請求項7050に記載の方法。
  7053. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項7050に記載の方法。
  7054. 薬剤により炎症が阻害される、請求項7050に記載の方法。
  7055. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項7050に記載の方法。
  7056. 請求項7050に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  7057. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項7050に記載の方法。
  7058. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項7050に記載の方法。
  7059. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項7050に記載の方法。
  7060. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項7050に記載の方法。
  7061. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項7050に記載の方法。
  7062. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項7050に記載の方法。
  7063. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項7050に記載の方法。
  7064. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項7050に記載の方法。
  7065. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項7050に記載の方法。
  7066. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項7050に記載の方法。
  7067. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7068. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7069. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7070. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項7050に記載の方法。
  7071. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7072. 薬剤がタキサンである、請求項7050に記載の方法。
  7073. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7074. 薬剤がパクリタキセルである、請求項7050に記載の方法。
  7075. 薬剤がドセタキセルである、請求項7050に記載の方法。
  7076. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項7050に記載の方法。
  7077. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7078. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項7050に記載の方法。
  7079. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項7050に記載の方法。
  7080. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7081. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項7050に記載の方法。
  7082. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7083. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項7050に記載の方法。
  7084. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7085. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7086. 薬剤が白金化合物である、請求項7050に記載の方法。
  7087. 薬剤がニトロソウレアである、請求項7050に記載の方法。
  7088. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項7050に記載の方法。
  7089. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7090. 薬剤がシチジン類似体である、請求項7050に記載の方法。
  7091. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項7050に記載の方法。
  7092. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項7050に記載の方法。
  7093. 薬剤がプリン類似体である、請求項7050に記載の方法。
  7094. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項7050に記載の方法。
  7095. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7096. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項7050に記載の方法。
  7097. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7098. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項7050に記載の方法。
  7099. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7100. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7101. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7102. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項7050に記載の方法。
  7103. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7104. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7105. 薬剤がDNA切断剤である、請求項7050に記載の方法。
  7106. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7107. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項7050に記載の方法。
  7108. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項7050に記載の方法。
  7109. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7110. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項7050に記載の方法。
  7111. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項7050に記載の方法。
  7112. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項7050に記載の方法。
  7113. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項7050に記載の方法。
  7114. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7115. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7116. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項7050に記載の方法。
  7117. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項7050に記載の方法。
  7118. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項7050に記載の方法。
  7119. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項7050に記載の方法。
  7120. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項7050に記載の方法。
  7121. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項7050に記載の方法。
  7122. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7123. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7124. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7125. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7126. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7127. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7128. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項7050に記載の方法。
  7129. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7130. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7131. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項7050に記載の方法。
  7132. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7133. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7134. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7135. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7136. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項7050に記載の方法。
  7137. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7138. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7139. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項7050に記載の方法。
  7140. 薬剤が免疫調整薬である、請求項7050に記載の方法。
  7141. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7142. 薬剤がシロリムスではない、請求項7050に記載の方法。
  7143. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7144. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7145. 薬剤がタクロリムスではない、請求項7050に記載の方法。
  7146. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7147. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7148. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7149. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7150. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7151. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7152. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7153. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7154. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7155. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項7050に記載の方法。
  7156. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7157. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7158. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7159. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7160. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項7050に記載の方法。
  7161. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7162. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7163. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項7050に記載の方法。
  7164. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7165. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7166. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7167. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7168. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7169. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7170. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7171. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7172. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7173. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7174. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7175. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7176. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7177. 薬剤が抗真菌剤である、請求項7050に記載の方法。
  7178. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項7050に記載の方法。
  7179. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項7050に記載の方法。
  7180. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7181. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7182. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項7050に記載の方法。
  7183. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7184. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7185. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項7050に記載の方法。
  7186. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項7050に記載の方法。
  7187. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項7050に記載の方法。
  7188. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7189. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7190. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7191. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7192. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7193. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7194. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7195. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7196. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7197. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項7050に記載の方法。
  7198. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7199. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7200. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7201. 薬剤がltk阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7202. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7203. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項7050に記載の方法。
  7204. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項7050に記載の方法。
  7205. 薬剤がErb阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7206. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項7050に記載の方法。
  7207. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項7050に記載の方法。
  7208. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7209. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7210. α2インテグリン拮抗薬である、請求項7050に記載の方法。
  7211. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7212. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7213. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項7050に記載の方法。
  7214. 薬剤がエポチロンBである、請求項7050に記載の方法。
  7215. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項7050に記載の方法。
  7216. 薬剤がステロイドではない、請求項7050に記載の方法。
  7217. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項7050に記載の方法。
  7218. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項7050に記載の方法。
  7219. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項7050に記載の方法。
  7220. 薬剤が抗生物質ではない、請求項7050に記載の方法。
  7221. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項7050に記載の方法。
  7222. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項7050に記載の方法。
  7223. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項7050に記載の方法。
  7224. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項7050に記載の方法。
  7225. 移植片にポリマーを含む、請求項7050に記載の方法。
  7226. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項7050に記載の方法。
  7227. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項7050に記載の方法。
  7228. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項7050に記載の方法。
  7229. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項7050に記載の方法。
  7230. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項7050に記載の方法。
  7231. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項7050に記載の方法。
  7232. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項7050に記載の方法。
  7233. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項7050に記載の方法。
  7234. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項7050に記載の方法。
  7235. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項7050に記載の方法。
  7236. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  7237. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  7238. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  7239. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  7240. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  7241. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  7242. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  7243. 請求項7050に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  7244. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  7245. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  7246. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  7247. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  7248. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  7249. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  7250. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  7251. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  7252. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  7253. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  7254. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  7255. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  7256. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  7257. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  7258. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  7259. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  7260. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  7261. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  7262. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  7263. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  7264. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  7265. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  7266. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  7267. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  7268. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  7269. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  7270. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  7271. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  7272. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  7273. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  7274. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  7275. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  7276. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  7277. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  7278. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  7279. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  7280. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  7281. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  7282. 請求項7281に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  7283. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  7284. 請求項7283に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  7285. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  7286. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  7287. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  7288. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  7289. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  7290. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  7291. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  7292. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  7293. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  7294. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  7295. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  7296. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  7297. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  7298. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  7299. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  7300. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  7301. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  7302. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  7303. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  7304. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  7305. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  7306. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  7307. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  7308. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  7309. 請求項7050に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  7310. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  7311. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  7312. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  7313. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  7314. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  7315. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  7316. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  7317. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  7318. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  7319. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  7320. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  7321. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  7322. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  7323. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  7324. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  7325. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  7326. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  7327. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  7328. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  7329. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  7330. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  7331. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  7332. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  7333. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  7334. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  7335. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  7336. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  7337. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  7338. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  7339. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  7340. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  7341. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  7342. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  7343. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  7344. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  7345. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  7346. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  7347. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  7348. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  7349. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  7350. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  7351. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  7352. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  7353. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  7354. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  7355. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  7356. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  7357. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  7358. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  7359. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  7360. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  7361. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  7362. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  7363. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  7364. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  7365. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  7366. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  7367. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  7368. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  7369. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  7370. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  7371. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  7372. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  7373. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項7050に記載の方法。
  7374. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項7050に記載の方法。
  7375. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項7050に記載の方法。
  7376. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  7377. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  7378. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  7379. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  7380. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  7381. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  7382. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  7383. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  7384. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  7385. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  7386. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  7387. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  7388. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  7389. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項7050に記載の方法。
  7390. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項7050に記載の方法。
  7391. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  7392. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  7393. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  7394. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  7395. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  7396. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  7397. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  7398. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  7399. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  7400. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  7401. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  7402. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  7403. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  7404. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  7405. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  7406. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  7407. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  7408. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  7409. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  7410. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  7411. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  7412. 装置が可視化剤を備える、請求項7050に記載の方法。
  7413. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  7414. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  7415. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  7416. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  7417. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  7418. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  7419. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  7420. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  7421. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  7422. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  7423. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  7424. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項7050に記載の方法。
  7425. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項7050に記載の方法。
  7426. 装置が滅菌性である、請求項7050に記載の方法。
  7427. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  7428. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  7429. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  7430. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  7431. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  7432. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  7433. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  7434. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  7435. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  7436. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  7437. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  7438. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  7439. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  7440. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  7441. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  7442. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  7443. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  7444. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  7445. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  7446. 請求項7050に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  7447. 請求項7050に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  7448. 請求項7050に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  7449. 請求項7050に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  7450. 請求項7050に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  7451. 請求項7050に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  7452. 請求項7050に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  7453. 請求項7050に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  7454. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  7455. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  7456. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  7457. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  7458. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  7459. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  7460. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  7461. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  7462. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項7050に記載の方法。
  7463. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項7050に記載の方法。
  7464. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項7050に記載の方法。
  7465. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項7050に記載の方法。
  7466. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項7050に記載の方法。
  7467. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  7468. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  7469. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  7470. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  7471. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  7472. 請求項7050に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  7473. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項7050に記載の方法。
  7474. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項7050に記載の方法。
  7475. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項7050に記載の方法。
  7476. 請求項7050に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  7477. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項7050に記載の方法。
  7478. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項7050に記載の方法。
  7479. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項7050に記載の方法。
  7480. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項7050に記載の方法。
  7481. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項7050に記載の方法。
  7482. 請求項7050に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  7483. 請求項7050に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から組成物の腐食により有効濃度を放出される方法。
  7484. 請求項7050に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  7485. 請求項7050に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  7486. 請求項7050に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  7487. 請求項7050に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  7488. 請求項7050に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  7489. 請求項7050に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  7490. 請求項7050に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  7491. 請求項7050に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  7492. 請求項7050に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  7493. 請求項7050に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  7494. 請求項7050に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  7495. 請求項7050に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  7496. 請求項7050に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  7497. 請求項7050に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  7498. 請求項7050に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  7499. 請求項7050に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  7500. 請求項7050に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  7501. 請求項7050に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  7502. 請求項7050に記載の方法で、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される方法。
  7503. 請求項7050に記載の方法で、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される方法。
  7504. 鼻の移植片および瘢痕化抑制剤または宿主への瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置の配置を特徴とする、鼻の移植片と宿主の間の瘢痕化を阻害する方法で、薬剤が瘢痕化を阻害するもの。
  7505. 移植が審美インプラントである、請求項7504に記載の方法。
  7506. 移植が再建のための移植である、請求項7504に記載の方法。
  7507. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項7504に記載の方法。
  7508. 薬剤により炎症が阻害される、請求項7504に記載の方法。
  7509. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項7504に記載の方法。
  7510. 請求項7504に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  7511. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項7504に記載の方法。
  7512. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項7504に記載の方法。
  7513. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項7504に記載の方法。
  7514. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項7504に記載の方法。
  7515. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項7504に記載の方法。
  7516. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項7504に記載の方法。
  7517. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項7504に記載の方法。
  7518. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項7504に記載の方法。
  7519. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項7504に記載の方法。
  7520. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項7504に記載の方法。
  7521. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7522. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7523. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7524. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項7504に記載の方法。
  7525. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7526. 薬剤がタキサンである、請求項7504に記載の方法。
  7527. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7528. 薬剤がパクリタキセルである、請求項7504に記載の方法。
  7529. 薬剤がドセタキセルである、請求項7504に記載の方法。
  7530. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項7504に記載の方法。
  7531. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7532. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項7504に記載の方法。
  7533. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項7504に記載の方法。
  7534. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7535. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項7504に記載の方法。
  7536. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7537. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項7504に記載の方法。
  7538. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7539. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7540. 薬剤が白金化合物である、請求項7504に記載の方法。
  7541. 薬剤がニトロソウレアである、請求項7504に記載の方法。
  7542. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項7504に記載の方法。
  7543. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7544. 薬剤がシチジン類似体である、請求項7504に記載の方法。
  7545. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項7504に記載の方法。
  7546. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項7504に記載の方法。
  7547. 薬剤がプリン類似体である、請求項7504に記載の方法。
  7548. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項7504に記載の方法。
  7549. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7550. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項7504に記載の方法。
  7551. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7552. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項7504に記載の方法。
  7553. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7554. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7555. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7556. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項7504に記載の方法。
  7557. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7558. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7559. 薬剤がDNA切断剤である、請求項7504に記載の方法。
  7560. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7561. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項7504に記載の方法。
  7562. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項7504に記載の方法。
  7563. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7564. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項7504に記載の方法。
  7565. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項7504に記載の方法。
  7566. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項7504に記載の方法。
  7567. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項7504に記載の方法。
  7568. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7569. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7570. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項7504に記載の方法。
  7571. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項7504に記載の方法。
  7572. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項7504に記載の方法。
  7573. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項7504に記載の方法。
  7574. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項7504に記載の方法。
  7575. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項7504に記載の方法。
  7576. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7577. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7578. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7579. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7580. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7581. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7582. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項7504に記載の方法。
  7583. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7584. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7585. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項7504に記載の方法。
  7586. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7587. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7588. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7589. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7590. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項7504に記載の方法。
  7591. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7592. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7593. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項7504に記載の方法。
  7594. 薬剤が免疫調整薬である、請求項7504に記載の方法。
  7595. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7596. 薬剤がシロリムスではない、請求項7504に記載の方法。
  7597. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7598. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7599. 薬剤がタクロリムスではない、請求項7504に記載の方法。
  7600. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7601. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7602. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7603. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7604. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7605. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7606. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7607. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7608. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7609. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項7504に記載の方法。
  7610. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7611. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7612. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7613. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7614. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項7504に記載の方法。
  7615. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7616. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7617. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項7504に記載の方法。
  7618. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7619. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7620. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7621. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7622. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7623. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7624. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7625. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7626. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7627. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7628. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7629. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7630. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7631. 薬剤が抗真菌剤である、請求項7504に記載の方法。
  7632. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項7504に記載の方法。
  7633. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項7504に記載の方法。
  7634. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7635. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7636. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項7504に記載の方法。
  7637. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7638. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7639. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項7504に記載の方法。
  7640. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項7504に記載の方法。
  7641. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項7504に記載の方法。
  7642. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7643. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7644. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7645. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7646. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7647. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7648. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7649. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7650. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7651. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項7504に記載の方法。
  7652. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7653. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7654. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7655. 薬剤がltk阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7656. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7657. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項7504に記載の方法。
  7658. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項7504に記載の方法。
  7659. 薬剤がErb阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7660. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項7504に記載の方法。
  7661. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項7504に記載の方法。
  7662. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7663. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7664. α2インテグリン拮抗薬である、請求項7504に記載の方法。
  7665. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7666. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7667. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項7504に記載の方法。
  7668. 薬剤がエポチロンBである、請求項7504に記載の方法。
  7669. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項7504に記載の方法。
  7670. 薬剤がステロイドではない、請求項7504に記載の方法。
  7671. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項7504に記載の方法。
  7672. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項7504に記載の方法。
  7673. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項7504に記載の方法。
  7674. 薬剤が抗生物質ではない、請求項7504に記載の方法。
  7675. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項7504に記載の方法。
  7676. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項7504に記載の方法。
  7677. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項7504に記載の方法。
  7678. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項7504に記載の方法。
  7679. 移植片にポリマーを含む、請求項7504に記載の方法。
  7680. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項7504に記載の方法。
  7681. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項7504に記載の方法。
  7682. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項7504に記載の方法。
  7683. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項7504に記載の方法。
  7684. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項7504に記載の方法。
  7685. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項7504に記載の方法。
  7686. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項7504に記載の方法。
  7687. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項7504に記載の方法。
  7688. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項7504に記載の方法。
  7689. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項7504に記載の方法。
  7690. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  7691. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  7692. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  7693. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  7694. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  7695. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  7696. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  7697. 請求項7504に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  7698. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  7699. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  7700. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  7701. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  7702. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  7703. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  7704. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  7705. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  7706. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  7707. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  7708. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  7709. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  7710. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  7711. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  7712. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  7713. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  7714. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  7715. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  7716. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  7717. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  7718. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  7719. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  7720. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  7721. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  7722. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  7723. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  7724. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  7725. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  7726. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  7727. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  7728. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  7729. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  7730. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  7731. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  7732. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  7733. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  7734. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  7735. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  7736. 請求項7735に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  7737. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  7738. 請求項7737に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  7739. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  7740. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  7741. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  7742. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  7743. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  7744. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  7745. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  7746. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  7747. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  7748. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  7749. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  7750. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  7751. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  7752. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  7753. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  7754. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  7755. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  7756. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  7757. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  7758. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  7759. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  7760. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  7761. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  7762. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  7763. 請求項7504に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  7764. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  7765. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  7766. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  7767. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  7768. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  7769. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  7770. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  7771. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  7772. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  7773. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  7774. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  7775. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  7776. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  7777. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  7778. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  7779. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  7780. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  7781. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  7782. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  7783. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  7784. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  7785. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  7786. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  7787. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  7788. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  7789. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  7790. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  7791. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  7792. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  7793. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  7794. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  7795. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  7796. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  7797. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  7798. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  7799. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  7800. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  7801. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  7802. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  7803. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  7804. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  7805. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  7806. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  7807. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  7808. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  7809. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  7810. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  7811. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  7812. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  7813. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  7814. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  7815. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  7816. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  7817. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  7818. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  7819. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  7820. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  7821. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  7822. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  7823. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  7824. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  7825. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  7826. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  7827. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項7504に記載の方法。
  7828. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項7504に記載の方法。
  7829. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項7504に記載の方法。
  7830. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  7831. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  7832. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  7833. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  7834. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  7835. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  7836. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  7837. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  7838. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  7839. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  7840. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  7841. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  7842. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  7843. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項7504に記載の方法。
  7844. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項7504に記載の方法。
  7845. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  7846. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  7847. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  7848. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  7849. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  7850. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  7851. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  7852. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  7853. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  7854. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  7855. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  7856. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  7857. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  7858. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  7859. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  7860. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  7861. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  7862. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  7863. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  7864. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  7865. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  7866. 装置が可視化剤を備える、請求項7504に記載の方法。
  7867. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  7868. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  7869. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  7870. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  7871. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  7872. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  7873. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  7874. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  7875. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  7876. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  7877. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  7878. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項7504に記載の方法。
  7879. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項7504に記載の方法。
  7880. 装置が滅菌性である、請求項7504に記載の方法。
  7881. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  7882. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  7883. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  7884. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  7885. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  7886. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  7887. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  7888. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  7889. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  7890. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  7891. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  7892. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  7893. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  7894. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  7895. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  7896. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  7897. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  7898. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  7899. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  7900. 請求項7504に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  7901. 請求項7504に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  7902. 請求項7504に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  7903. 請求項7504に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  7904. 請求項7504に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  7905. 請求項7504に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  7906. 請求項7504に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  7907. 請求項7504に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  7908. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  7909. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  7910. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  7911. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  7912. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  7913. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  7914. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  7915. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  7916. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項7504に記載の方法。
  7917. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項7504に記載の方法。
  7918. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項7504に記載の方法。
  7919. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項7504に記載の方法。
  7920. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項7504に記載の方法。
  7921. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  7922. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  7923. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  7924. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  7925. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  7926. 請求項7504に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  7927. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項7504に記載の方法。
  7928. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項7504に記載の方法。
  7929. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項7504に記載の方法。
  7930. 請求項7504に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  7931. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項7504に記載の方法。
  7932. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項7504に記載の方法。
  7933. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項7504に記載の方法。
  7934. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項7504に記載の方法。
  7935. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項7504に記載の方法。
  7936. 請求項7504に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  7937. 請求項7504に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から組成物の腐食により有効濃度を放出される方法。
  7938. 請求項7504に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  7939. 請求項7504に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  7940. 請求項7504に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  7941. 請求項7504に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  7942. 請求項7504に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  7943. 請求項7504に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  7944. 請求項7504に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  7945. 請求項7504に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  7946. 請求項7504に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  7947. 請求項7504に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  7948. 請求項7504に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  7949. 請求項7504に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  7950. 請求項7504に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  7951. 請求項7504に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  7952. 請求項7504に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  7953. 請求項7504に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  7954. 請求項7504に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  7955. 請求項7504に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  7956. 請求項7504に記載の方法で、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される方法。
  7957. 請求項7504に記載の方法で、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される方法。
  7958. 頬の移植片および瘢痕化抑制剤または宿主への瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置の配置を特徴とする、頬の移植片と宿主の間の瘢痕化を阻害する方法で、薬剤が瘢痕化を阻害するもの。
  7959. 移植が審美インプラントである、請求項7958に記載の方法。
  7960. 移植が再建のための移植である、請求項7958に記載の方法。
  7961. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項7958に記載の方法。
  7962. 薬剤により炎症が阻害される、請求項7958に記載の方法。
  7963. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項7958に記載の方法。
  7964. 請求項7958に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  7965. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項7958に記載の方法。
  7966. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項7958に記載の方法。
  7967. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項7958に記載の方法。
  7968. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項7958に記載の方法。
  7969. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項7958に記載の方法。
  7970. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項7958に記載の方法。
  7971. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項7958に記載の方法。
  7972. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項7958に記載の方法。
  7973. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項7958に記載の方法。
  7974. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項7958に記載の方法。
  7975. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  7976. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  7977. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  7978. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項7958に記載の方法。
  7979. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  7980. 薬剤がタキサンである、請求項7958に記載の方法。
  7981. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  7982. 薬剤がパクリタキセルである、請求項7958に記載の方法。
  7983. 薬剤がドセタキセルである、請求項7958に記載の方法。
  7984. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項7958に記載の方法。
  7985. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  7986. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項7958に記載の方法。
  7987. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項7958に記載の方法。
  7988. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  7989. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項7958に記載の方法。
  7990. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  7991. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項7958に記載の方法。
  7992. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  7993. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  7994. 薬剤が白金化合物である、請求項7958に記載の方法。
  7995. 薬剤がニトロソウレアである、請求項7958に記載の方法。
  7996. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項7958に記載の方法。
  7997. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  7998. 薬剤がシチジン類似体である、請求項7958に記載の方法。
  7999. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項7958に記載の方法。
  8000. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項7958に記載の方法。
  8001. 薬剤がプリン類似体である、請求項7958に記載の方法。
  8002. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項7958に記載の方法。
  8003. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  8004. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項7958に記載の方法。
  8005. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  8006. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項7958に記載の方法。
  8007. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  8008. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  8009. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  8010. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項7958に記載の方法。
  8011. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8012. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8013. 薬剤がDNA切断剤である、請求項7958に記載の方法。
  8014. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  8015. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項7958に記載の方法。
  8016. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項7958に記載の方法。
  8017. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8018. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項7958に記載の方法。
  8019. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項7958に記載の方法。
  8020. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項7958に記載の方法。
  8021. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項7958に記載の方法。
  8022. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8023. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8024. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項7958に記載の方法。
  8025. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項7958に記載の方法。
  8026. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項7958に記載の方法。
  8027. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項7958に記載の方法。
  8028. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項7958に記載の方法。
  8029. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項7958に記載の方法。
  8030. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8031. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8032. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8033. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8034. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8035. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  8036. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項7958に記載の方法。
  8037. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  8038. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  8039. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項7958に記載の方法。
  8040. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8041. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  8042. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8043. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8044. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項7958に記載の方法。
  8045. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  8046. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  8047. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項7958に記載の方法。
  8048. 薬剤が免疫調整薬である、請求項7958に記載の方法。
  8049. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  8050. 薬剤がシロリムスではない、請求項7958に記載の方法。
  8051. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  8052. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  8053. 薬剤がタクロリムスではない、請求項7958に記載の方法。
  8054. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  8055. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  8056. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  8057. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  8058. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  8059. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  8060. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  8061. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8062. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  8063. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項7958に記載の方法。
  8064. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8065. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  8066. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8067. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8068. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項7958に記載の方法。
  8069. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  8070. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8071. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項7958に記載の方法。
  8072. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8073. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8074. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  8075. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  8076. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8077. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8078. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8079. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8080. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8081. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8082. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8083. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  8084. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  8085. 薬剤が抗真菌剤である、請求項7958に記載の方法。
  8086. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項7958に記載の方法。
  8087. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項7958に記載の方法。
  8088. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8089. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  8090. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項7958に記載の方法。
  8091. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  8092. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  8093. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項7958に記載の方法。
  8094. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項7958に記載の方法。
  8095. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項7958に記載の方法。
  8096. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  8097. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  8098. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  8099. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  8100. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8101. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8102. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8103. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  8104. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8105. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項7958に記載の方法。
  8106. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8107. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8108. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8109. 薬剤がltk阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8110. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8111. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項7958に記載の方法。
  8112. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項7958に記載の方法。
  8113. 薬剤がErb阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8114. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項7958に記載の方法。
  8115. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項7958に記載の方法。
  8116. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  8117. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  8118. α2インテグリン拮抗薬である、請求項7958に記載の方法。
  8119. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8120. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8121. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項7958に記載の方法。
  8122. 薬剤がエポチロンBである、請求項7958に記載の方法。
  8123. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項7958に記載の方法。
  8124. 薬剤がステロイドではない、請求項7958に記載の方法。
  8125. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項7958に記載の方法。
  8126. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項7958に記載の方法。
  8127. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項7958に記載の方法。
  8128. 薬剤が抗生物質ではない、請求項7958に記載の方法。
  8129. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項7958に記載の方法。
  8130. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項7958に記載の方法。
  8131. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項7958に記載の方法。
  8132. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項7958に記載の方法。
  8133. 移植片にポリマーを含む、請求項7958に記載の方法。
  8134. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項7958に記載の方法。
  8135. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項7958に記載の方法。
  8136. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項7958に記載の方法。
  8137. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項7958に記載の方法。
  8138. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項7958に記載の方法。
  8139. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項7958に記載の方法。
  8140. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項7958に記載の方法。
  8141. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項7958に記載の方法。
  8142. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項7958に記載の方法。
  8143. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項7958に記載の方法。
  8144. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  8145. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  8146. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  8147. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  8148. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  8149. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  8150. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  8151. 請求項7958に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  8152. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  8153. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  8154. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  8155. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  8156. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  8157. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  8158. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  8159. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  8160. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  8161. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  8162. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  8163. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  8164. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  8165. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  8166. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  8167. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  8168. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  8169. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  8170. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  8171. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  8172. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  8173. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  8174. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  8175. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  8176. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  8177. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  8178. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  8179. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  8180. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  8181. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  8182. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  8183. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  8184. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  8185. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  8186. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  8187. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  8188. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  8189. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  8190. 請求項8189に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  8191. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  8192. 請求項8191に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  8193. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  8194. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  8195. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  8196. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  8197. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  8198. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  8199. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  8200. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  8201. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  8202. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  8203. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  8204. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  8205. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  8206. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  8207. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  8208. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  8209. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  8210. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  8211. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  8212. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  8213. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  8214. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  8215. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  8216. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  8217. 請求項7958に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  8218. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  8219. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  8220. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  8221. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  8222. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  8223. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  8224. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  8225. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  8226. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  8227. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  8228. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  8229. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  8230. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  8231. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  8232. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  8233. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  8234. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  8235. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  8236. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  8237. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  8238. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  8239. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  8240. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  8241. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  8242. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  8243. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  8244. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  8245. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  8246. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  8247. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  8248. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  8249. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  8250. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  8251. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  8252. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  8253. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  8254. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  8255. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  8256. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  8257. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  8258. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  8259. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  8260. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  8261. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  8262. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  8263. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  8264. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  8265. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  8266. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  8267. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  8268. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  8269. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  8270. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  8271. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  8272. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  8273. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  8274. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  8275. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  8276. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  8277. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  8278. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  8279. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  8280. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  8281. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項7958に記載の方法。
  8282. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項7958に記載の方法。
  8283. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項7958に記載の方法。
  8284. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  8285. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  8286. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  8287. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  8288. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  8289. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  8290. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  8291. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  8292. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  8293. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  8294. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  8295. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  8296. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  8297. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項7958に記載の方法。
  8298. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項7958に記載の方法。
  8299. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  8300. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  8301. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  8302. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  8303. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  8304. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  8305. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  8306. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  8307. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  8308. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  8309. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  8310. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  8311. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  8312. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  8313. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  8314. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  8315. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  8316. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  8317. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  8318. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  8319. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  8320. 装置が可視化剤を備える、請求項7958に記載の方法。
  8321. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  8322. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  8323. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  8324. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  8325. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  8326. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  8327. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  8328. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  8329. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  8330. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  8331. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  8332. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項7958に記載の方法。
  8333. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項7958に記載の方法。
  8334. 装置が滅菌性である、請求項7958に記載の方法。
  8335. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  8336. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  8337. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  8338. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  8339. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  8340. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  8341. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  8342. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  8343. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  8344. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  8345. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  8346. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  8347. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  8348. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  8349. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  8350. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  8351. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  8352. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  8353. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  8354. 請求項7958に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  8355. 請求項7958に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  8356. 請求項7958に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  8357. 請求項7958に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  8358. 請求項7958に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  8359. 請求項7958に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  8360. 請求項7958に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  8361. 請求項7958に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  8362. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  8363. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  8364. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  8365. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  8366. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  8367. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  8368. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  8369. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  8370. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項7958に記載の方法。
  8371. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項7958に記載の方法。
  8372. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項7958に記載の方法。
  8373. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項7958に記載の方法。
  8374. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項7958に記載の方法。
  8375. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  8376. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  8377. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  8378. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  8379. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  8380. 請求項7958に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  8381. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項7958に記載の方法。
  8382. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項7958に記載の方法。
  8383. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項7958に記載の方法。
  8384. 請求項7958に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  8385. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項7958に記載の方法。
  8386. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項7958に記載の方法。
  8387. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項7958に記載の方法。
  8388. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項7958に記載の方法。
  8389. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項7958に記載の方法。
  8390. 請求項7958に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  8391. 請求項7958に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から組成物の腐食により有効濃度を放出される方法。
  8392. 請求項7958に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  8393. 請求項7958に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  8394. 請求項7958に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  8395. 請求項7958に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  8396. 請求項7958に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  8397. 請求項7958に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  8398. 請求項7958に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  8399. 請求項7958に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  8400. 請求項7958に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  8401. 請求項7958に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  8402. 請求項7958に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  8403. 請求項7958に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  8404. 請求項7958に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  8405. 請求項7958に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  8406. 請求項7958に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  8407. 請求項7958に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  8408. 請求項7958に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  8409. 請求項7958に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  8410. 請求項7958に記載の方法で、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される方法。
  8411. 請求項7958に記載の方法で、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される方法。
  8412. 胸筋の移植片および瘢痕化抑制剤または宿主への瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置の配置を特徴とする、胸筋の移植片と宿主の間の瘢痕化を阻害する方法で、薬剤が瘢痕化を阻害するもの。
  8413. 移植が審美インプラントである、請求項8412に記載の方法。
  8414. 移植が再建のための移植である、請求項8412に記載の方法。
  8415. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項8412に記載の方法。
  8416. 薬剤により炎症が阻害される、請求項8412に記載の方法。
  8417. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項8412に記載の方法。
  8418. 請求項8412に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  8419. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項8412に記載の方法。
  8420. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項8412に記載の方法。
  8421. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項8412に記載の方法。
  8422. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項8412に記載の方法。
  8423. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項8412に記載の方法。
  8424. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項8412に記載の方法。
  8425. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項8412に記載の方法。
  8426. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項8412に記載の方法。
  8427. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項8412に記載の方法。
  8428. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項8412に記載の方法。
  8429. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8430. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8431. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8432. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項8412に記載の方法。
  8433. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8434. 薬剤がタキサンである、請求項8412に記載の方法。
  8435. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8436. 薬剤がパクリタキセルである、請求項8412に記載の方法。
  8437. 薬剤がドセタキセルである、請求項8412に記載の方法。
  8438. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項8412に記載の方法。
  8439. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8440. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項8412に記載の方法。
  8441. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項8412に記載の方法。
  8442. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8443. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項8412に記載の方法。
  8444. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8445. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項8412に記載の方法。
  8446. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8447. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8448. 薬剤が白金化合物である、請求項8412に記載の方法。
  8449. 薬剤がニトロソウレアである、請求項8412に記載の方法。
  8450. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項8412に記載の方法。
  8451. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8452. 薬剤がシチジン類似体である、請求項8412に記載の方法。
  8453. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項8412に記載の方法。
  8454. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項8412に記載の方法。
  8455. 薬剤がプリン類似体である、請求項8412に記載の方法。
  8456. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項8412に記載の方法。
  8457. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8458. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項8412に記載の方法。
  8459. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8460. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項8412に記載の方法。
  8461. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8462. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8463. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8464. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項8412に記載の方法。
  8465. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8466. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8467. 薬剤がDNA切断剤である、請求項8412に記載の方法。
  8468. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8469. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項8412に記載の方法。
  8470. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項8412に記載の方法。
  8471. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8472. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項8412に記載の方法。
  8473. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項8412に記載の方法。
  8474. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項8412に記載の方法。
  8475. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項8412に記載の方法。
  8476. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8477. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8478. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項8412に記載の方法。
  8479. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項8412に記載の方法。
  8480. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項8412に記載の方法。
  8481. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項8412に記載の方法。
  8482. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項8412に記載の方法。
  8483. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項8412に記載の方法。
  8484. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8485. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8486. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8487. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8488. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8489. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8490. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項8412に記載の方法。
  8491. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8492. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8493. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項8412に記載の方法。
  8494. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8495. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8496. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8497. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8498. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項8412に記載の方法。
  8499. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8500. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8501. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項8412に記載の方法。
  8502. 薬剤が免疫調整薬である、請求項8412に記載の方法。
  8503. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8504. 薬剤がシロリムスではない、請求項8412に記載の方法。
  8505. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8506. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8507. 薬剤がタクロリムスではない、請求項8412に記載の方法。
  8508. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8509. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8510. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8511. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8512. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8513. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8514. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8515. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8516. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8517. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項8412に記載の方法。
  8518. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8519. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8520. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8521. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8522. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項8412に記載の方法。
  8523. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8524. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8525. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項8412に記載の方法。
  8526. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8527. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8528. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8529. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8530. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8531. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8532. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8533. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8534. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8535. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8536. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8537. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8538. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8539. 薬剤が抗真菌剤である、請求項8412に記載の方法。
  8540. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項8412に記載の方法。
  8541. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項8412に記載の方法。
  8542. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8543. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8544. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項8412に記載の方法。
  8545. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8546. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8547. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項8412に記載の方法。
  8548. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項8412に記載の方法。
  8549. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項8412に記載の方法。
  8550. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8551. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8552. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8553. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8554. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8555. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8556. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8557. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8558. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8559. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項8412に記載の方法。
  8560. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8561. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8562. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8563. 薬剤がltk阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8564. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8565. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項8412に記載の方法。
  8566. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項8412に記載の方法。
  8567. 薬剤がErb阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8568. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項8412に記載の方法。
  8569. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項8412に記載の方法。
  8570. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8571. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8572. α2インテグリン拮抗薬である、請求項8412に記載の方法。
  8573. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8574. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8575. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項8412に記載の方法。
  8576. 薬剤がエポチロンBである、請求項8412に記載の方法。
  8577. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項8412に記載の方法。
  8578. 薬剤がステロイドではない、請求項8412に記載の方法。
  8579. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項8412に記載の方法。
  8580. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項8412に記載の方法。
  8581. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項8412に記載の方法。
  8582. 薬剤が抗生物質ではない、請求項8412に記載の方法。
  8583. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項8412に記載の方法。
  8584. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項8412に記載の方法。
  8585. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項8412に記載の方法。
  8586. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項8412に記載の方法。
  8587. 移植片にポリマーを含む、請求項8412に記載の方法。
  8588. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項8412に記載の方法。
  8589. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項8412に記載の方法。
  8590. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項8412に記載の方法。
  8591. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項8412に記載の方法。
  8592. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項8412に記載の方法。
  8593. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項8412に記載の方法。
  8594. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項8412に記載の方法。
  8595. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項8412に記載の方法。
  8596. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項8412に記載の方法。
  8597. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項8412に記載の方法。
  8598. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  8599. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  8600. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  8601. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  8602. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  8603. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  8604. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  8605. 請求項8412に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  8606. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  8607. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  8608. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  8609. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  8610. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  8611. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  8612. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  8613. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  8614. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  8615. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  8616. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  8617. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  8618. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  8619. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  8620. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  8621. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  8622. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  8623. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  8624. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  8625. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  8626. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  8627. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  8628. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  8629. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  8630. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  8631. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  8632. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  8633. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  8634. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  8635. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  8636. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  8637. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  8638. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  8639. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  8640. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  8641. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  8642. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  8643. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  8644. 請求項8643に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  8645. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  8646. 請求項8645に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  8647. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  8648. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  8649. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  8650. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  8651. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  8652. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  8653. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  8654. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  8655. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  8656. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  8657. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  8658. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  8659. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  8660. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  8661. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  8662. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  8663. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  8664. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  8665. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  8666. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  8667. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  8668. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  8669. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  8670. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  8671. 請求項8412に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  8672. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  8673. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  8674. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  8675. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  8676. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  8677. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  8678. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  8679. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  8680. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  8681. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  8682. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  8683. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  8684. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  8685. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  8686. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  8687. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  8688. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  8689. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  8690. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  8691. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  8692. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  8693. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  8694. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  8695. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  8696. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  8697. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  8698. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  8699. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  8700. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  8701. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  8702. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  8703. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  8704. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  8705. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  8706. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  8707. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  8708. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  8709. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  8710. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  8711. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  8712. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  8713. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  8714. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  8715. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  8716. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  8717. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  8718. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  8719. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  8720. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  8721. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  8722. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  8723. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  8724. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  8725. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  8726. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  8727. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  8728. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  8729. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  8730. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  8731. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  8732. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  8733. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  8734. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  8735. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項8412に記載の方法。
  8736. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項8412に記載の方法。
  8737. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項8412に記載の方法。
  8738. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  8739. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  8740. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  8741. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  8742. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  8743. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  8744. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  8745. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  8746. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  8747. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  8748. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  8749. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  8750. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  8751. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項8412に記載の方法。
  8752. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項8412に記載の方法。
  8753. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  8754. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  8755. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  8756. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  8757. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  8758. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  8759. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  8760. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  8761. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  8762. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  8763. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  8764. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  8765. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  8766. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  8767. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  8768. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  8769. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  8770. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  8771. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  8772. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  8773. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  8774. 装置が可視化剤を備える、請求項8412に記載の方法。
  8775. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  8776. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  8777. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  8778. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  8779. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  8780. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  8781. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  8782. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  8783. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  8784. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  8785. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  8786. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項8412に記載の方法。
  8787. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項8412に記載の方法。
  8788. 装置が滅菌性である、請求項8412に記載の方法。
  8789. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  8790. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  8791. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  8792. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  8793. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  8794. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  8795. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  8796. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  8797. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  8798. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  8799. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  8800. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  8801. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  8802. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  8803. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  8804. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  8805. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  8806. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  8807. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  8808. 請求項8412に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  8809. 請求項8412に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  8810. 請求項8412に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  8811. 請求項8412に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  8812. 請求項8412に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  8813. 請求項8412に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  8814. 請求項8412に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  8815. 請求項8412に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  8816. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  8817. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  8818. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  8819. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  8820. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  8821. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  8822. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  8823. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  8824. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項8412に記載の方法。
  8825. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項8412に記載の方法。
  8826. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項8412に記載の方法。
  8827. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項8412に記載の方法。
  8828. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項8412に記載の方法。
  8829. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  8830. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  8831. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  8832. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  8833. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  8834. 請求項8412に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  8835. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項8412に記載の方法。
  8836. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項8412に記載の方法。
  8837. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項8412に記載の方法。
  8838. 請求項8412に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  8839. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項8412に記載の方法。
  8840. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項8412に記載の方法。
  8841. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項8412に記載の方法。
  8842. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項8412に記載の方法。
  8843. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項8412に記載の方法。
  8844. 請求項8412に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  8845. 請求項8412に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から組成物の腐食により有効濃度を放出される方法。
  8846. 請求項8412に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  8847. 請求項8412に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  8848. 請求項8412に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  8849. 請求項8412に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  8850. 請求項8412に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  8851. 請求項8412に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  8852. 請求項8412に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  8853. 請求項8412に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  8854. 請求項8412に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  8855. 請求項8412に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  8856. 請求項8412に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  8857. 請求項8412に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  8858. 請求項8412に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  8859. 請求項8412に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  8860. 請求項8412に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  8861. 請求項8412に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  8862. 請求項8412に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  8863. 請求項8412に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  8864. 請求項8412に記載の方法で、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される方法。
  8865. 請求項8412に記載の方法で、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される方法。
  8866. 臀部の移植片および瘢痕化抑制剤または宿主への瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置の配置を特徴とする、臀部の移植片と宿主の間の瘢痕化を阻害する方法で、薬剤が瘢痕化を阻害するもの。
  8867. 移植が審美インプラントである、請求項8866に記載の方法。
  8868. 移植が再建のための移植である、請求項8866に記載の方法。
  8869. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項8866に記載の方法。
  8870. 薬剤により炎症が阻害される、請求項8866に記載の方法。
  8871. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項8866に記載の方法。
  8872. 請求項8866に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  8873. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項8866に記載の方法。
  8874. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項8866に記載の方法。
  8875. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項8866に記載の方法。
  8876. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項8866に記載の方法。
  8877. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項8866に記載の方法。
  8878. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項8866に記載の方法。
  8879. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項8866に記載の方法。
  8880. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項8866に記載の方法。
  8881. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項8866に記載の方法。
  8882. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項8866に記載の方法。
  8883. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8884. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  8885. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  8886. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項8866に記載の方法。
  8887. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8888. 薬剤がタキサンである、請求項8866に記載の方法。
  8889. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8890. 薬剤がパクリタキセルである、請求項8866に記載の方法。
  8891. 薬剤がドセタキセルである、請求項8866に記載の方法。
  8892. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項8866に記載の方法。
  8893. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8894. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項8866に記載の方法。
  8895. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項8866に記載の方法。
  8896. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8897. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項8866に記載の方法。
  8898. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8899. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項8866に記載の方法。
  8900. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8901. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8902. 薬剤が白金化合物である、請求項8866に記載の方法。
  8903. 薬剤がニトロソウレアである、請求項8866に記載の方法。
  8904. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項8866に記載の方法。
  8905. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  8906. 薬剤がシチジン類似体である、請求項8866に記載の方法。
  8907. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項8866に記載の方法。
  8908. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項8866に記載の方法。
  8909. 薬剤がプリン類似体である、請求項8866に記載の方法。
  8910. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項8866に記載の方法。
  8911. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8912. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項8866に記載の方法。
  8913. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8914. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項8866に記載の方法。
  8915. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8916. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8917. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8918. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項8866に記載の方法。
  8919. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8920. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8921. 薬剤がDNA切断剤である、請求項8866に記載の方法。
  8922. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  8923. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項8866に記載の方法。
  8924. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項8866に記載の方法。
  8925. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8926. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項8866に記載の方法。
  8927. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項8866に記載の方法。
  8928. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項8866に記載の方法。
  8929. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項8866に記載の方法。
  8930. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8931. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8932. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項8866に記載の方法。
  8933. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項8866に記載の方法。
  8934. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項8866に記載の方法。
  8935. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項8866に記載の方法。
  8936. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項8866に記載の方法。
  8937. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項8866に記載の方法。
  8938. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8939. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8940. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8941. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8942. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8943. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  8944. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項8866に記載の方法。
  8945. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  8946. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8947. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項8866に記載の方法。
  8948. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8949. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8950. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8951. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8952. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項8866に記載の方法。
  8953. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  8954. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  8955. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項8866に記載の方法。
  8956. 薬剤が免疫調整薬である、請求項8866に記載の方法。
  8957. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8958. 薬剤がシロリムスではない、請求項8866に記載の方法。
  8959. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8960. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8961. 薬剤がタクロリムスではない、請求項8866に記載の方法。
  8962. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8963. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8964. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8965. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8966. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8967. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8968. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8969. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8970. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8971. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項8866に記載の方法。
  8972. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8973. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  8974. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8975. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8976. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項8866に記載の方法。
  8977. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  8978. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8979. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項8866に記載の方法。
  8980. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8981. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8982. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  8983. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  8984. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8985. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8986. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8987. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8988. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8989. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8990. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8991. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  8992. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  8993. 薬剤が抗真菌剤である、請求項8866に記載の方法。
  8994. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項8866に記載の方法。
  8995. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項8866に記載の方法。
  8996. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  8997. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  8998. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項8866に記載の方法。
  8999. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  9000. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  9001. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項8866に記載の方法。
  9002. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項8866に記載の方法。
  9003. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項8866に記載の方法。
  9004. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  9005. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  9006. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  9007. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  9008. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  9009. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  9010. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  9011. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  9012. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  9013. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項8866に記載の方法。
  9014. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  9015. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  9016. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  9017. 薬剤がltk阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  9018. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  9019. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項8866に記載の方法。
  9020. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項8866に記載の方法。
  9021. 薬剤がErb阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  9022. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項8866に記載の方法。
  9023. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項8866に記載の方法。
  9024. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  9025. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  9026. α2インテグリン拮抗薬である、請求項8866に記載の方法。
  9027. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  9028. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  9029. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項8866に記載の方法。
  9030. 薬剤がエポチロンBである、請求項8866に記載の方法。
  9031. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項8866に記載の方法。
  9032. 薬剤がステロイドではない、請求項8866に記載の方法。
  9033. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項8866に記載の方法。
  9034. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項8866に記載の方法。
  9035. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項8866に記載の方法。
  9036. 薬剤が抗生物質ではない、請求項8866に記載の方法。
  9037. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項8866に記載の方法。
  9038. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項8866に記載の方法。
  9039. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項8866に記載の方法。
  9040. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項8866に記載の方法。
  9041. 移植片にポリマーを含む、請求項8866に記載の方法。
  9042. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項8866に記載の方法。
  9043. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項8866に記載の方法。
  9044. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項8866に記載の方法。
  9045. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項8866に記載の方法。
  9046. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項8866に記載の方法。
  9047. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項8866に記載の方法。
  9048. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項8866に記載の方法。
  9049. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項8866に記載の方法。
  9050. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項8866に記載の方法。
  9051. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項8866に記載の方法。
  9052. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  9053. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  9054. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  9055. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  9056. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  9057. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  9058. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  9059. 請求項8866に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  9060. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  9061. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  9062. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  9063. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  9064. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  9065. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  9066. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  9067. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  9068. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  9069. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  9070. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  9071. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  9072. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  9073. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  9074. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  9075. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  9076. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  9077. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  9078. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  9079. 請求項8666に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  9080. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  9081. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  9082. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  9083. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  9084. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  9085. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  9086. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  9087. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  9088. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  9089. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  9090. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  9091. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  9092. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  9093. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  9094. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  9095. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  9096. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  9097. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  9098. 請求項9097に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  9099. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  9100. 請求項9099に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  9101. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  9102. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  9103. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  9104. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  9105. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  9106. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  9107. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  9108. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  9109. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  9110. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  9111. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  9112. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  9113. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  9114. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  9115. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  9116. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  9117. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  9118. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  9119. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  9120. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  9121. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  9122. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  9123. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  9124. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  9125. 請求項8866に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  9126. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  9127. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  9128. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  9129. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  9130. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  9131. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  9132. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  9133. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  9134. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  9135. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  9136. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  9137. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  9138. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  9139. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  9140. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  9141. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  9142. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  9143. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  9144. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  9145. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  9146. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  9147. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  9148. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  9149. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  9150. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  9151. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  9152. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  9153. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  9154. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  9155. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  9156. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  9157. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  9158. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  9159. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  9160. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  9161. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  9162. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  9163. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  9164. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  9165. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  9166. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  9167. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  9168. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  9169. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  9170. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  9171. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  9172. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  9173. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  9174. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  9175. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  9176. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  9177. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  9178. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  9179. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  9180. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  9181. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  9182. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  9183. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  9184. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  9185. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  9186. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  9187. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  9188. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  9189. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項8866に記載の方法。
  9190. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項8866に記載の方法。
  9191. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項8866に記載の方法。
  9192. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  9193. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  9194. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  9195. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  9196. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  9197. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  9198. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  9199. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  9200. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  9201. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  9202. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  9203. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  9204. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  9205. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項8866に記載の方法。
  9206. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項8866に記載の方法。
  9207. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  9208. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  9209. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  9210. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  9211. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  9212. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  9213. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  9214. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  9215. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  9216. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  9217. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  9218. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  9219. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  9220. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  9221. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  9222. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  9223. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  9224. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  9225. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  9226. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  9227. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  9228. 装置が可視化剤を備える、請求項8866に記載の方法。
  9229. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  9230. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  9231. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  9232. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  9233. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  9234. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  9235. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  9236. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  9237. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  9238. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  9239. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  9240. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項8866に記載の方法。
  9241. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項8866に記載の方法。
  9242. 装置が滅菌性である、請求項8866に記載の方法。
  9243. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  9244. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  9245. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  9246. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  9247. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  9248. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  9249. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  9250. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  9251. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  9252. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  9253. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  9254. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  9255. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  9256. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  9257. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  9258. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  9259. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  9260. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  9261. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  9262. 請求項8866に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  9263. 請求項8866に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  9264. 請求項8866に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  9265. 請求項8866に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  9266. 請求項8866に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  9267. 請求項8866に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  9268. 請求項8866に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  9269. 請求項8866に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  9270. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  9271. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  9272. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  9273. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  9274. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  9275. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  9276. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  9277. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  9278. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項8866に記載の方法。
  9279. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項8866に記載の方法。
  9280. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項8866に記載の方法。
  9281. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項8866に記載の方法。
  9282. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項8866に記載の方法。
  9283. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  9284. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  9285. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  9286. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  9287. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  9288. 請求項8866に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  9289. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項8866に記載の方法。
  9290. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項8866に記載の方法。
  9291. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項8866に記載の方法。
  9292. 請求項8866に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  9293. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項8866に記載の方法。
  9294. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項8866に記載の方法。
  9295. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項8866に記載の方法。
  9296. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項8866に記載の方法。
  9297. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項8866に記載の方法。
  9298. 請求項8866に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  9299. 請求項8866に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から組成物の腐食により有効濃度を放出される方法。
  9300. 請求項8866に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  9301. 請求項8866に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  9302. 請求項8866に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  9303. 請求項8866に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  9304. 請求項8866に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  9305. 請求項8866に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  9306. 請求項8866に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  9307. 請求項8866に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  9308. 請求項8866に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  9309. 請求項8866に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  9310. 請求項8866に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  9311. 請求項8866に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  9312. 請求項8866に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  9313. 請求項8866に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  9314. 請求項8866に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  9315. 請求項8866に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  9316. 請求項8866に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  9317. 請求項8866に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  9318. 請求項8866に記載の方法で、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される方法。
  9319. 請求項8866に記載の方法で、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される方法。
  9320. 自家組織移植片および瘢痕化抑制剤または宿主への瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置の配置を特徴とする、自家組織移植片と宿主の間の瘢痕化を阻害する方法で、薬剤が瘢痕化を阻害するもの。
  9321. 移植が審美インプラントである、請求項9320に記載の方法。
  9322. 移植が再建のための移植である、請求項9320に記載の方法。
  9323. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項9320に記載の方法。
  9324. 薬剤により炎症が阻害される、請求項9320に記載の方法。
  9325. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項9320に記載の方法。
  9326. 請求項9320に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  9327. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項9320に記載の方法。
  9328. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項9320に記載の方法。
  9329. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項9320に記載の方法。
  9330. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項9320に記載の方法。
  9331. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項9320に記載の方法。
  9332. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項9320に記載の方法。
  9333. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項9320に記載の方法。
  9334. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項9320に記載の方法。
  9335. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項9320に記載の方法。
  9336. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項9320に記載の方法。
  9337. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9338. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9339. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9340. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項9320に記載の方法。
  9341. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9342. 薬剤がタキサンである、請求項9320に記載の方法。
  9343. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9344. 薬剤がパクリタキセルである、請求項9320に記載の方法。
  9345. 薬剤がドセタキセルである、請求項9320に記載の方法。
  9346. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項9320に記載の方法。
  9347. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9348. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項9320に記載の方法。
  9349. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項9320に記載の方法。
  9350. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9351. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項9320に記載の方法。
  9352. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9353. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項9320に記載の方法。
  9354. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9355. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9356. 薬剤が白金化合物である、請求項9320に記載の方法。
  9357. 薬剤がニトロソウレアである、請求項9320に記載の方法。
  9358. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項9320に記載の方法。
  9359. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9360. 薬剤がシチジン類似体である、請求項9320に記載の方法。
  9361. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項9320に記載の方法。
  9362. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項9320に記載の方法。
  9363. 薬剤がプリン類似体である、請求項9320に記載の方法。
  9364. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項9320に記載の方法。
  9365. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9366. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項9320に記載の方法。
  9367. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9368. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項9320に記載の方法。
  9369. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9370. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9371. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9372. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項9320に記載の方法。
  9373. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9374. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9375. 薬剤がDNA切断剤である、請求項9320に記載の方法。
  9376. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9377. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項9320に記載の方法。
  9378. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項9320に記載の方法。
  9379. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9380. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項9320に記載の方法。
  9381. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項9320に記載の方法。
  9382. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項9320に記載の方法。
  9383. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項9320に記載の方法。
  9384. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9385. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9386. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項9320に記載の方法。
  9387. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項9320に記載の方法。
  9388. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項9320に記載の方法。
  9389. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項9320に記載の方法。
  9390. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項9320に記載の方法。
  9391. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項9320に記載の方法。
  9392. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9393. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9394. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9395. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9396. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9397. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9398. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項9320に記載の方法。
  9399. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9400. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9401. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項9320に記載の方法。
  9402. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9403. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9404. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9405. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9406. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項9320に記載の方法。
  9407. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9408. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9409. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項9320に記載の方法。
  9410. 薬剤が免疫調整薬である、請求項9320に記載の方法。
  9411. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9412. 薬剤がシロリムスではない、請求項9320に記載の方法。
  9413. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9414. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9415. 薬剤がタクロリムスではない、請求項9320に記載の方法。
  9416. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9417. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9418. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9419. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9420. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9421. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9422. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9423. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9424. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9425. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項9320に記載の方法。
  9426. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9427. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9428. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9429. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9430. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項9320に記載の方法。
  9431. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9432. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9433. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項9320に記載の方法。
  9434. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9435. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9436. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9437. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9438. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9439. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9440. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9441. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9442. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9443. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9444. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9445. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9446. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9447. 薬剤が抗真菌剤である、請求項9320に記載の方法。
  9448. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項9320に記載の方法。
  9449. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項9320に記載の方法。
  9450. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9451. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9452. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項9320に記載の方法。
  9453. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9454. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9455. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項9320に記載の方法。
  9456. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項9320に記載の方法。
  9457. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項9320に記載の方法。
  9458. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9459. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9460. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9461. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9462. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9463. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9464. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9465. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9466. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9467. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項9320に記載の方法。
  9468. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9469. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9470. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9471. 薬剤がltk阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9472. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9473. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項9320に記載の方法。
  9474. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項9320に記載の方法。
  9475. 薬剤がErb阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9476. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項9320に記載の方法。
  9477. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項9320に記載の方法。
  9478. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9479. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9480. α2インテグリン拮抗薬である、請求項9320に記載の方法。
  9481. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9482. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9483. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項9320に記載の方法。
  9484. 薬剤がエポチロンBである、請求項9320に記載の方法。
  9485. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項9320に記載の方法。
  9486. 薬剤がステロイドではない、請求項9320に記載の方法。
  9487. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項9320に記載の方法。
  9488. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項9320に記載の方法。
  9489. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項9320に記載の方法。
  9490. 薬剤が抗生物質ではない、請求項9320に記載の方法。
  9491. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項9320に記載の方法。
  9492. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項9320に記載の方法。
  9493. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項9320に記載の方法。
  9494. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項9320に記載の方法。
  9495. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項9320に記載の方法。
  9496. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  9497. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  9498. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  9499. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  9500. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  9501. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  9502. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  9503. 請求項9320に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  9504. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  9505. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  9506. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  9507. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  9508. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  9509. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  9510. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  9511. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  9512. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  9513. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  9514. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  9515. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  9516. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  9517. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  9518. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  9519. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  9520. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  9521. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  9522. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  9523. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  9524. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  9525. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  9526. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  9527. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  9528. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  9529. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  9530. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  9531. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  9532. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  9533. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  9534. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  9535. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  9536. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  9537. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  9538. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  9539. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  9540. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  9541. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  9542. 請求項9541に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  9543. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  9544. 請求項9543に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  9545. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  9546. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  9547. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  9548. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  9549. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  9550. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  9551. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  9552. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  9553. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  9554. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  9555. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  9556. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  9557. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  9558. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  9559. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  9560. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  9561. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  9562. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  9563. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  9564. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  9565. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  9566. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  9567. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  9568. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  9569. 請求項9320に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  9570. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  9571. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  9572. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  9573. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  9574. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  9575. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  9576. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  9577. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  9578. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  9579. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  9580. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  9581. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  9582. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  9583. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  9584. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  9585. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  9586. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  9587. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  9588. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  9589. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  9590. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  9591. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  9592. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  9593. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  9594. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  9595. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  9596. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  9597. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  9598. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  9599. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  9600. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  9601. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  9602. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  9603. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  9604. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  9605. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  9606. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  9607. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  9608. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  9609. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  9610. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  9611. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  9612. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  9613. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  9614. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  9615. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  9616. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  9617. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  9618. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  9619. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  9620. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  9621. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  9622. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  9623. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  9624. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  9625. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  9626. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  9627. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  9628. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  9629. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  9630. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  9631. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  9632. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  9633. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項9320に記載の方法。
  9634. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項9320に記載の方法。
  9635. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項9320に記載の方法。
  9636. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  9637. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  9638. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  9639. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  9640. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  9641. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  9642. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  9643. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  9644. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  9645. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  9646. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  9647. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  9648. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  9649. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項9320に記載の方法。
  9650. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項9320に記載の方法。
  9651. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  9652. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  9653. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  9654. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  9655. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  9656. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  9657. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  9658. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  9659. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  9660. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  9661. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  9662. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  9663. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  9664. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  9665. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  9666. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  9667. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  9668. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  9669. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  9670. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  9671. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  9672. 装置が可視化剤を備える、請求項9320に記載の方法。
  9673. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  9674. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  9675. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  9676. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  9677. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  9678. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  9679. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  9680. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  9681. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  9682. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  9683. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  9684. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項9320に記載の方法。
  9685. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項9320に記載の方法。
  9686. 装置が滅菌性である、請求項9320に記載の方法。
  9687. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  9688. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  9689. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  9690. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  9691. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  9692. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  9693. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  9694. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  9695. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  9696. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  9697. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  9698. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  9699. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  9700. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  9701. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  9702. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  9703. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  9704. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  9705. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  9706. 請求項9320に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  9707. 請求項9320に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  9708. 請求項9320に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  9709. 請求項9320に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  9710. 請求項9320に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  9711. 請求項9320に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  9712. 請求項9320に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  9713. 請求項9320に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  9714. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  9715. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  9716. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  9717. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  9718. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  9719. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  9720. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  9721. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  9722. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項9320に記載の方法。
  9723. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項9320に記載の方法。
  9724. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項9320に記載の方法。
  9725. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項9320に記載の方法。
  9726. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項9320に記載の方法。
  9727. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  9728. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  9729. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  9730. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  9731. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  9732. 請求項9320に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  9733. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項9320に記載の方法。
  9734. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項9320に記載の方法。
  9735. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項9320に記載の方法。
  9736. 請求項9320に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  9737. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項9320に記載の方法。
  9738. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項9320に記載の方法。
  9739. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項9320に記載の方法。
  9740. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項9320に記載の方法。
  9741. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項9320に記載の方法。
  9742. 請求項9320に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  9743. 請求項9320に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から組成物の腐食により有効濃度を放出される方法。
  9744. 請求項9320に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  9745. 請求項9320に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  9746. 請求項9320に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  9747. 請求項9320に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  9748. 請求項9320に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  9749. 請求項9320に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  9750. 請求項9320に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  9751. 請求項9320に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  9752. 請求項9320に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  9753. 請求項9320に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  9754. 請求項9320に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  9755. 請求項9320に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  9756. 請求項9320に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  9757. 請求項9320に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  9758. 請求項9320に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  9759. 請求項9320に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  9760. 請求項9320に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  9761. 請求項9320に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  9762. 請求項9320に記載の方法で、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される方法。
  9763. 請求項9320に記載の方法で、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される方法。
  9764. 移植片に脂肪組織を含む、請求項9320に記載の装置。
  9765. 移植片に自家脂肪移植片を含む、請求項9320に記載の方法。
  9766. 移植片に皮膚移植を含む、請求項9320に記載の方法。
  9767. 移植片に皮膚栓子を含む、請求項9320に記載の方法。
  9768. 移植片に組織栓子を含む、請求項9320に記載の方法。
  9769. 移植片に筋肉組織弁を含む、請求項9320に記載の方法。
  9770. 移植片に有茎皮弁を含む、請求項9320に記載の方法。
  9771. 請求項9320に記載の装置で、移植片に有茎皮弁を含み、該有茎皮弁が背部、腹部、臀部、大腿部、または鼠径部からのものである方法。
  9772. 移植片に細胞抽出移植を含む、請求項9320に記載の方法。
  9773. 移植片に自家皮膚繊維芽細胞の懸濁液を含む、請求項9320に記載の方法。
  9774. 装置が組織充填材である、請求項9320に記載の方法。
  9775. 装置が脂肪移植である、請求項9320に記載の方法。
  9776. 軟組織移植片および瘢痕抑制化剤または瘢痕抑制化剤を含む組成物のいずれかの結合を特徴とする、装置を作製する方法で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  9777. 移植が審美インプラントである、請求項9776に記載の方法。
  9778. 移植が再建のための移植である、請求項9776に記載の方法。
  9779. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項9776に記載の方法。
  9780. 薬剤により炎症が阻害される、請求項9776に記載の方法。
  9781. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項9776に記載の方法。
  9782. 請求項9776に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  9783. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項9776に記載の方法。
  9784. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項9776に記載の方法。
  9785. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項9776に記載の方法。
  9786. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項9776に記載の方法。
  9787. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項9776に記載の方法。
  9788. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項9776に記載の方法。
  9789. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項9776に記載の方法。
  9790. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項9776に記載の方法。
  9791. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項9776に記載の方法。
  9792. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項9776に記載の方法。
  9793. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9794. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9795. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9796. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項9776に記載の方法。
  9797. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9798. 薬剤がタキサンである、請求項9776に記載の方法。
  9799. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9800. 薬剤がパクリタキセルである、請求項9776に記載の方法。
  9801. 薬剤がドセタキセルである、請求項9776に記載の方法。
  9802. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項9776に記載の方法。
  9803. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9804. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項9776に記載の方法。
  9805. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項9776に記載の方法。
  9806. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9807. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項9776に記載の方法。
  9808. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9809. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項9776に記載の方法。
  9810. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9811. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9812. 薬剤が白金化合物である、請求項9776に記載の方法。
  9813. 薬剤がニトロソウレアである、請求項9776に記載の方法。
  9814. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項9776に記載の方法。
  9815. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9816. 薬剤がシチジン類似体である、請求項9776に記載の方法。
  9817. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項9776に記載の方法。
  9818. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項9776に記載の方法。
  9819. 薬剤がプリン類似体である、請求項9776に記載の方法。
  9820. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項9776に記載の方法。
  9821. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9822. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項9776に記載の方法。
  9823. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9824. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項9776に記載の方法。
  9825. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9826. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9827. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9828. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項9776に記載の方法。
  9829. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9830. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9831. 薬剤がDNA切断剤である、請求項9776に記載の方法。
  9832. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9833. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項9776に記載の方法。
  9834. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項9776に記載の方法。
  9835. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9836. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項9776に記載の方法。
  9837. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項9776に記載の方法。
  9838. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項9776に記載の方法。
  9839. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項9776に記載の方法。
  9840. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9841. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9842. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項9776に記載の方法。
  9843. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項9776に記載の方法。
  9844. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項9776に記載の方法。
  9845. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項9776に記載の方法。
  9846. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項9776に記載の方法。
  9847. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項9776に記載の方法。
  9848. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9849. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9850. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9851. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9852. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9853. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9854. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項9776に記載の方法。
  9855. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9856. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9857. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項9776に記載の方法。
  9858. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9859. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9860. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9861. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9862. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項9776に記載の方法。
  9863. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9864. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9865. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項9776に記載の方法。
  9866. 薬剤が免疫調整薬である、請求項9776に記載の方法。
  9867. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9868. 薬剤がシロリムスではない、請求項9776に記載の方法。
  9869. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9870. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9871. 薬剤がタクロリムスではない、請求項9776に記載の方法。
  9872. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9873. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9874. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9875. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9876. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9877. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9878. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9879. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9880. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9881. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項9776に記載の方法。
  9882. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9883. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9884. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9885. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9886. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項9776に記載の方法。
  9887. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9888. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9889. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項9776に記載の方法。
  9890. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9891. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9892. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9893. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9894. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9895. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9896. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9897. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9898. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9899. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9900. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9901. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9902. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9903. 薬剤が抗真菌剤である、請求項9776に記載の方法。
  9904. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項9776に記載の方法。
  9905. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項9776に記載の方法。
  9906. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9907. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9908. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項9776に記載の方法。
  9909. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9910. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9911. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項9776に記載の方法。
  9912. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項9776に記載の方法。
  9913. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項9776に記載の方法。
  9914. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9915. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9916. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9917. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9918. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9919. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9920. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9921. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9922. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9923. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項9776に記載の方法。
  9924. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9925. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9926. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9927. 薬剤がltk阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9928. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9929. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項9776に記載の方法。
  9930. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項9776に記載の方法。
  9931. 薬剤がErb阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9932. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項9776に記載の方法。
  9933. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項9776に記載の方法。
  9934. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9935. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9936. α2インテグリン拮抗薬である、請求項9776に記載の方法。
  9937. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9938. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9939. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項9776に記載の方法。
  9940. 薬剤がエポチロンBである、請求項9776に記載の方法。
  9941. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項9776に記載の方法。
  9942. 薬剤がステロイドではない、請求項9776に記載の方法。
  9943. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項9776に記載の方法。
  9944. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項9776に記載の方法。
  9945. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項9776に記載の方法。
  9946. 薬剤が抗生物質ではない、請求項9776に記載の方法。
  9947. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項9776に記載の方法。
  9948. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項9776に記載の方法。
  9949. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項9776に記載の方法。
  9950. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項9776に記載の方法。
  9951. 移植片にポリマーを含む、請求項9776に記載の方法。
  9952. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項9776に記載の方法。
  9953. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項9776に記載の方法。
  9954. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項9776に記載の方法。
  9955. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項9776に記載の方法。
  9956. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項9776に記載の方法。
  9957. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項9776に記載の方法。
  9958. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項9776に記載の方法。
  9959. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項9776に記載の方法。
  9960. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項9776に記載の方法。
  9961. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項9776に記載の方法。
  9962. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  9963. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  9964. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  9965. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  9966. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  9967. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  9968. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  9969. 請求項9776に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  9970. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  9971. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  9972. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  9973. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  9974. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  9975. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  9976. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  9977. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  9978. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  9979. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  9980. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  9981. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  9982. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  9983. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  9984. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  9985. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  9986. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  9987. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  9988. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  9989. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  9990. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  9991. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  9992. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  9993. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  9994. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  9995. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  9996. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  9997. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  9998. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  9999. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  10000. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  10001. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  10002. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  10003. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  10004. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  10005. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  10006. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  10007. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  10008. 請求項10007に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  10009. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  10010. 請求項10009に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  10011. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  10012. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  10013. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  10014. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  10015. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  10016. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  10017. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  10018. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  10019. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  10020. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  10021. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  10022. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  10023. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  10024. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  10025. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  10026. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  10027. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  10028. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  10029. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  10030. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  10031. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  10032. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  10033. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  10034. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  10035. 請求項9776に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  10036. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  10037. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  10038. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  10039. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  10040. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  10041. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  10042. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  10043. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  10044. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  10045. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  10046. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  10047. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  10048. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  10049. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  10050. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  10051. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  10052. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  10053. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  10054. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  10055. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  10056. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  10057. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  10058. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  10059. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  10060. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  10061. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  10062. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  10063. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  10064. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  10065. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  10066. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  10067. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  10068. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  10069. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  10070. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  10071. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  10072. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  10073. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  10074. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  10075. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  10076. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  10077. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  10078. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  10079. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  10080. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  10081. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  10082. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  10083. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  10084. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  10085. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  10086. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  10087. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  10088. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  10089. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  10090. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  10091. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  10092. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  10093. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  10094. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  10095. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  10096. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  10097. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  10098. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  10099. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項9776に記載の方法。
  10100. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項9776に記載の方法。
  10101. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項9776に記載の方法。
  10102. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  10103. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  10104. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  10105. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  10106. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  10107. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  10108. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  10109. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  10110. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  10111. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  10112. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  10113. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  10114. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  10115. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項9776に記載の方法。
  10116. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項9776に記載の方法。
  10117. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  10118. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  10119. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  10120. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  10121. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  10122. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  10123. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  10124. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  10125. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  10126. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  10127. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  10128. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  10129. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  10130. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  10131. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  10132. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  10133. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  10134. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  10135. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  10136. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  10137. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  10138. 装置が可視化剤を備える、請求項9776に記載の方法。
  10139. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  10140. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  10141. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  10142. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  10143. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  10144. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  10145. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  10146. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  10147. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  10148. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  10149. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  10150. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項9776に記載の方法。
  10151. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項9776に記載の方法。
  10152. 装置が滅菌性である、請求項9776に記載の方法。
  10153. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  10154. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  10155. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  10156. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  10157. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  10158. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  10159. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  10160. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  10161. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  10162. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  10163. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  10164. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  10165. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  10166. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  10167. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  10168. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  10169. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  10170. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  10171. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  10172. 請求項9776に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  10173. 請求項9776に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  10174. 請求項9776に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  10175. 請求項9776に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  10176. 請求項9776に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  10177. 請求項9776に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  10178. 請求項9776に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  10179. 請求項9776に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  10180. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  10181. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  10182. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  10183. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  10184. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  10185. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  10186. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  10187. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  10188. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項9776に記載の方法。
  10189. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項9776に記載の方法。
  10190. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項9776に記載の方法。
  10191. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項9776に記載の方法。
  10192. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項9776に記載の方法。
  10193. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  10194. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  10195. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  10196. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  10197. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  10198. 請求項9776に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  10199. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項9776に記載の方法。
  10200. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項9776に記載の方法。
  10201. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項9776に記載の方法。
  10202. 請求項9776に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  10203. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項9776に記載の方法。
  10204. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項9776に記載の方法。
  10205. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項9776に記載の方法。
  10206. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項9776に記載の方法。
  10207. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項9776に記載の方法。
  10208. 移植が豊胸手術である、請求項9776-10207に記載の方法。
  10209. 乳房インプラントにシリコンを含む、請求項10208に記載の方法。
  10210. 乳房インプラントに生理食塩水を含む、請求項10208に記載の方法。
  10211. 移植が顔面の移植である、請求項9776-10207に記載の方法。
  10212. 移植が顎の移植である、請求項9776-10207に記載の方法。
  10213. 移植が下顎の移植である、請求項9776-10207に記載の方法。
  10214. 移植が口唇の移植である、請求項9776-10207に記載の方法。
  10215. 移植が鼻の移植である、請求項9776-10207に記載の方法。
  10216. 移植が頬の移植である、請求項9776-10207に記載の方法。
  10217. 移植が胸筋の移植である、請求項9776-10207に記載の方法。
  10218. 移植が臀部の移植である、請求項9776-10207に記載の方法。
  10219. 移植が自家組織移植である、請求項9776-10207に記載の方法。
  10220. 乳房インプラントおよび瘢痕抑制化剤または瘢痕抑制化剤を含む組成物のいずれかの結合を特徴とする、装置を作製する方法で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  10221. 移植が審美インプラントである、請求項10220に記載の方法。
  10222. 移植が再建のための移植である、請求項10220に記載の方法。
  10223. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項10220に記載の方法。
  10224. 薬剤により炎症が阻害される、請求項10220に記載の方法。
  10225. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項10220に記載の方法。
  10226. 請求項10220に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  10227. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項10220に記載の方法。
  10228. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項10220に記載の方法。
  10229. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項10220に記載の方法。
  10230. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項10220に記載の方法。
  10231. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項10220に記載の方法。
  10232. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項10220に記載の方法。
  10233. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項10220に記載の方法。
  10234. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項10220に記載の方法。
  10235. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項10220に記載の方法。
  10236. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項10220に記載の方法。
  10237. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10238. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10239. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10240. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項10220に記載の方法。
  10241. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10242. 薬剤がタキサンである、請求項10220に記載の方法。
  10243. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10244. 薬剤がパクリタキセルである、請求項10220に記載の方法。
  10245. 薬剤がドセタキセルである、請求項10220に記載の方法。
  10246. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項10220に記載の方法。
  10247. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10248. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項10220に記載の方法。
  10249. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項10220に記載の方法。
  10250. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10251. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項10220に記載の方法。
  10252. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10253. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項10220に記載の方法。
  10254. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10255. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10256. 薬剤が白金化合物である、請求項10220に記載の方法。
  10257. 薬剤がニトロソウレアである、請求項10220に記載の方法。
  10258. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項10220に記載の方法。
  10259. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10260. 薬剤がシチジン類似体である、請求項10220に記載の方法。
  10261. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項10220に記載の方法。
  10262. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項10220に記載の方法。
  10263. 薬剤がプリン類似体である、請求項10220に記載の方法。
  10264. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項10220に記載の方法。
  10265. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10266. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項10220に記載の方法。
  10267. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10268. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項10220に記載の方法。
  10269. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10270. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10271. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10272. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項10220に記載の方法。
  10273. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10274. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10275. 薬剤がDNA切断剤である、請求項10220に記載の方法。
  10276. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10277. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項10220に記載の方法。
  10278. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項10220に記載の方法。
  10279. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10280. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項10220に記載の方法。
  10281. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項10220に記載の方法。
  10282. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項10220に記載の方法。
  10283. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項10220に記載の方法。
  10284. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10285. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10286. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項10220に記載の方法。
  10287. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項10220に記載の方法。
  10288. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項10220に記載の方法。
  10289. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項10220に記載の方法。
  10290. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項10220に記載の方法。
  10291. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項10220に記載の方法。
  10292. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10293. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10294. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10295. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10296. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10297. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10298. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項10220に記載の方法。
  10299. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10300. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10301. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項10220に記載の方法。
  10302. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10303. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10304. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10305. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10306. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項10220に記載の方法。
  10307. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10308. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10309. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項10220に記載の方法。
  10310. 薬剤が免疫調整薬である、請求項10220に記載の方法。
  10311. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10312. 薬剤がシロリムスではない、請求項10220に記載の方法。
  10313. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10314. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10315. 薬剤がタクロリムスではない、請求項10220に記載の方法。
  10316. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10317. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10318. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10319. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10320. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10321. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10322. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10323. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10324. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10325. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項10220に記載の方法。
  10326. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10327. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10328. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10329. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10330. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項10220に記載の方法。
  10331. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10332. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10333. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項10220に記載の方法。
  10334. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10335. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10336. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10337. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10338. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10339. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10340. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10341. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10342. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10343. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10344. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10345. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10346. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10347. 薬剤が抗真菌剤である、請求項10220に記載の方法。
  10348. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項10220に記載の方法。
  10349. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項10220に記載の方法。
  10350. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10351. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10352. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項10220に記載の方法。
  10353. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10354. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10355. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項10220に記載の方法。
  10356. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項10220に記載の方法。
  10357. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項10220に記載の方法。
  10358. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10359. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10360. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10361. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10362. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10363. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10364. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10365. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10366. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10367. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項10220に記載の方法。
  10368. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10369. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10370. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10371. 薬剤がltk阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10372. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10373. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項10220に記載の方法。
  10374. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項10220に記載の方法。
  10375. 薬剤がErb阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10376. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項10220に記載の方法。
  10377. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項10220に記載の方法。
  10378. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10379. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10380. α2インテグリン拮抗薬である、請求項10220に記載の方法。
  10381. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10382. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10383. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項10220に記載の方法。
  10384. 薬剤がエポチロンBである、請求項10220に記載の方法。
  10385. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項10220に記載の方法。
  10386. 薬剤がステロイドではない、請求項10220に記載の方法。
  10387. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項10220に記載の方法。
  10388. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項10220に記載の方法。
  10389. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項10220に記載の方法。
  10390. 薬剤が抗生物質ではない、請求項10220に記載の方法。
  10391. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項10220に記載の方法。
  10392. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項10220に記載の方法。
  10393. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項10220に記載の方法。
  10394. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項10220に記載の方法。
  10395. 移植片にポリマーを含む、請求項10220に記載の方法。
  10396. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項10220に記載の方法。
  10397. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項10220に記載の方法。
  10398. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項10220に記載の方法。
  10399. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項10220に記載の方法。
  10400. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項10220に記載の方法。
  10401. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項10220に記載の方法。
  10402. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項10220に記載の方法。
  10403. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項10220に記載の方法。
  10404. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項10220に記載の方法。
  10405. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項10220に記載の方法。
  10406. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  10407. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  10408. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  10409. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  10410. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  10411. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  10412. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  10413. 請求項10220に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  10414. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  10415. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  10416. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  10417. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  10418. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  10419. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  10420. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  10421. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  10422. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  10423. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  10424. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  10425. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  10426. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  10427. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  10428. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  10429. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  10430. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  10431. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  10432. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  10433. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  10434. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  10435. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  10436. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  10437. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  10438. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  10439. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  10440. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  10441. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  10442. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  10443. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  10444. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  10445. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  10446. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  10447. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  10448. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  10449. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  10450. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  10451. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  10452. 請求項10451に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  10453. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  10454. 請求項10453に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  10455. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  10456. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  10457. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  10458. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  10459. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  10460. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  10461. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  10462. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  10463. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  10464. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  10465. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  10466. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  10467. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  10468. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  10469. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  10470. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  10471. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  10472. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  10473. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  10474. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  10475. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  10476. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  10477. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  10478. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  10479. 請求項10220に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  10480. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  10481. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  10482. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  10483. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  10484. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  10485. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  10486. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  10487. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  10488. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  10489. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  10490. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  10491. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  10492. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  10493. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  10494. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  10495. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  10496. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  10497. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  10498. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  10499. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  10500. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  10501. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  10502. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  10503. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  10504. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  10505. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  10506. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  10507. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  10508. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  10509. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  10510. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  10511. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  10512. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  10513. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  10514. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  10515. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  10516. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  10517. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  10518. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  10519. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  10520. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  10521. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  10522. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  10523. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  10524. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  10525. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  10526. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  10527. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  10528. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  10529. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  10530. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  10531. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  10532. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  10533. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  10534. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  10535. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  10536. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  10537. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  10538. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  10539. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  10540. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  10541. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  10542. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  10543. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項10220に記載の方法。
  10544. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項10220に記載の方法。
  10545. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項10220に記載の方法。
  10546. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  10547. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  10548. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  10549. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  10550. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  10551. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  10552. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  10553. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  10554. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  10555. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  10556. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  10557. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  10558. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  10559. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項10220に記載の方法。
  10560. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項10220に記載の方法。
  10561. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  10562. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  10563. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  10564. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  10565. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  10566. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  10567. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  10568. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  10569. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  10570. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  10571. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  10572. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  10573. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  10574. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  10575. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  10576. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  10577. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  10578. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  10579. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  10580. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  10581. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  10582. 装置が可視化剤を備える、請求項10220に記載の方法。
  10583. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  10584. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  10585. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  10586. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  10587. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  10588. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  10589. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  10590. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  10591. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  10592. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  10593. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  10594. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項10220に記載の方法。
  10595. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項10220に記載の方法。
  10596. 装置が滅菌性である、請求項10220に記載の方法。
  10597. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  10598. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  10599. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  10600. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  10601. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  10602. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  10603. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  10604. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  10605. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  10606. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  10607. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  10608. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  10609. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  10610. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  10611. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  10612. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  10613. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  10614. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  10615. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  10616. 請求項10220に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  10617. 請求項10220に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  10618. 請求項10220に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  10619. 請求項10220に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  10620. 請求項10220に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  10621. 請求項10220に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  10622. 請求項10220に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  10623. 請求項10220に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  10624. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  10625. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  10626. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  10627. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  10628. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  10629. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  10630. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  10631. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  10632. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項10220に記載の方法。
  10633. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項10220に記載の方法。
  10634. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項10220に記載の方法。
  10635. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項10220に記載の方法。
  10636. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項10220に記載の方法。
  10637. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  10638. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  10639. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  10640. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  10641. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  10642. 請求項10220に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  10643. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項10220に記載の方法。
  10644. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項10220に記載の方法。
  10645. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項10220に記載の方法。
  10646. 請求項10220に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  10647. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項10220に記載の方法。
  10648. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項10220に記載の方法。
  10649. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項10220に記載の方法。
  10650. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項10220に記載の方法。
  10651. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項10220に記載の方法。
  10652. 乳房インプラントにシリコンを含む、請求項10220に記載の方法。
  10653. 乳房インプラントに生理食塩水を含む、請求項10220に記載の方法。
  10654. 顔面の移植片および瘢痕抑制化剤または瘢痕抑制化剤を含む組成物のいずれかの結合を特徴とする、装置を作製する方法で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  10655. 移植が審美インプラントである、請求項10654に記載の方法。
  10656. 移植が再建のための移植である、請求項10654に記載の方法。
  10657. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項10654に記載の方法。
  10658. 薬剤により炎症が阻害される、請求項10654に記載の方法。
  10659. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項10654に記載の方法。
  10660. 請求項10654に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  10661. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項10654に記載の方法。
  10662. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項10654に記載の方法。
  10663. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項10654に記載の方法。
  10664. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項10654に記載の方法。
  10665. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項10654に記載の方法。
  10666. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項10654に記載の方法。
  10667. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項10654に記載の方法。
  10668. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項10654に記載の方法。
  10669. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項10654に記載の方法。
  10670. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項10654に記載の方法。
  10671. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10672. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10673. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10674. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項10654に記載の方法。
  10675. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10676. 薬剤がタキサンである、請求項10654に記載の方法。
  10677. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10678. 薬剤がパクリタキセルである、請求項10654に記載の方法。
  10679. 薬剤がドセタキセルである、請求項10654に記載の方法。
  10680. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項10654に記載の方法。
  10681. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10682. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項10654に記載の方法。
  10683. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項10654に記載の方法。
  10684. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10685. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項10654に記載の方法。
  10686. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10687. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項10654に記載の方法。
  10688. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10689. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10690. 薬剤が白金化合物である、請求項10654に記載の方法。
  10691. 薬剤がニトロソウレアである、請求項10654に記載の方法。
  10692. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項10654に記載の方法。
  10693. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10694. 薬剤がシチジン類似体である、請求項10654に記載の方法。
  10695. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項10654に記載の方法。
  10696. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項10654に記載の方法。
  10697. 薬剤がプリン類似体である、請求項10654に記載の方法。
  10698. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項10654に記載の方法。
  10699. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10700. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項10654に記載の方法。
  10701. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10702. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項10654に記載の方法。
  10703. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10704. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10705. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10706. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項10654に記載の方法。
  10707. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10708. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10709. 薬剤がDNA切断剤である、請求項10654に記載の方法。
  10710. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10711. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項10654に記載の方法。
  10712. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項10654に記載の方法。
  10713. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10714. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項10654に記載の方法。
  10715. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項10654に記載の方法。
  10716. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項10654に記載の方法。
  10717. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項10654に記載の方法。
  10718. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10719. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10720. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項10654に記載の方法。
  10721. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項10654に記載の方法。
  10722. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項10654に記載の方法。
  10723. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項10654に記載の方法。
  10724. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項10654に記載の方法。
  10725. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項10654に記載の方法。
  10726. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10727. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10728. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10729. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10730. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10731. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10732. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項10654に記載の方法。
  10733. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10734. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10735. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項10654に記載の方法。
  10736. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10737. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10738. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10739. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10740. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項10654に記載の方法。
  10741. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10742. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10743. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項10654に記載の方法。
  10744. 薬剤が免疫調整薬である、請求項10654に記載の方法。
  10745. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10746. 薬剤がシロリムスではない、請求項10654に記載の方法。
  10747. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10748. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10749. 薬剤がタクロリムスではない、請求項10654に記載の方法。
  10750. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10751. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10752. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10753. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10754. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10755. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10756. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10757. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10758. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10759. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項10654に記載の方法。
  10760. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10761. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10762. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10763. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10764. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項10654に記載の方法。
  10765. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10766. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10767. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項10654に記載の方法。
  10768. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10769. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10770. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10771. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10772. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10773. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10774. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10775. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10776. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10777. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10778. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10779. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10780. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10781. 薬剤が抗真菌剤である、請求項10654に記載の方法。
  10782. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項10654に記載の方法。
  10783. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項10654に記載の方法。
  10784. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10785. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10786. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項10654に記載の方法。
  10787. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10788. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10789. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項10654に記載の方法。
  10790. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項10654に記載の方法。
  10791. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項10654に記載の方法。
  10792. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10793. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10794. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10795. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10796. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10797. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10798. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10799. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10800. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10801. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項10654に記載の方法。
  10802. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10803. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10804. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10805. 薬剤がltk阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10806. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10807. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項10654に記載の方法。
  10808. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項10654に記載の方法。
  10809. 薬剤がErb阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10810. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項10654に記載の方法。
  10811. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項10654に記載の方法。
  10812. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10813. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10814. α2インテグリン拮抗薬である、請求項10654に記載の方法。
  10815. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10816. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10817. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項10654に記載の方法。
  10818. 薬剤がエポチロンBである、請求項10654に記載の方法。
  10819. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項10654に記載の方法。
  10820. 薬剤がステロイドではない、請求項10654に記載の方法。
  10821. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項10654に記載の方法。
  10822. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項10654に記載の方法。
  10823. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項10654に記載の方法。
  10824. 薬剤が抗生物質ではない、請求項10654に記載の方法。
  10825. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項10654に記載の方法。
  10826. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項10654に記載の方法。
  10827. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項10654に記載の方法。
  10828. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項10654に記載の方法。
  10829. 移植片にポリマーを含む、請求項10654に記載の方法。
  10830. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項10654に記載の方法。
  10831. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項10654に記載の方法。
  10832. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項10654に記載の方法。
  10833. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項10654に記載の方法。
  10834. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項10654に記載の方法。
  10835. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項10654に記載の方法。
  10836. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項10654に記載の方法。
  10837. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項10654に記載の方法。
  10838. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項10654に記載の方法。
  10839. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項10654に記載の方法。
  10840. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  10841. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  10842. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  10843. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  10844. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  10845. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  10846. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  10847. 請求項10654に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  10848. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  10849. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  10850. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  10851. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  10852. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  10853. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  10854. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  10855. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  10856. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  10857. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  10858. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  10859. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  10860. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  10861. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  10862. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  10863. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  10864. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  10865. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  10866. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  10867. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  10868. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  10869. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  10870. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  10871. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  10872. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  10873. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  10874. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  10875. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  10876. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  10877. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  10878. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  10879. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  10880. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  10881. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  10882. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  10883. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  10884. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  10885. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  10886. 請求項10885に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  10887. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  10888. 請求項10887に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  10889. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  10890. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  10891. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  10892. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  10893. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  10894. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  10895. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  10896. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  10897. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  10898. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  10899. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  10900. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  10901. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  10902. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  10903. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  10904. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  10905. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  10906. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  10907. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  10908. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  10909. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  10910. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  10911. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  10912. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  10913. 請求項10654に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  10914. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  10915. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  10916. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  10917. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  10918. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  10919. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  10920. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  10921. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  10922. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  10923. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  10924. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  10925. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  10926. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  10927. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  10928. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  10929. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  10930. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  10931. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  10932. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  10933. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  10934. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  10935. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  10936. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  10937. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  10938. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  10939. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  10940. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  10941. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  10942. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  10943. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  10944. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  10945. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  10946. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  10947. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  10948. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  10949. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  10950. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  10951. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  10952. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  10953. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  10954. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  10955. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  10956. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  10957. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  10958. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  10959. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  10960. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  10961. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  10962. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  10963. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  10964. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  10965. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  10966. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  10967. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  10968. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  10969. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  10970. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  10971. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  10972. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  10973. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  10974. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  10975. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  10976. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  10977. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項10654に記載の方法。
  10978. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項10654に記載の方法。
  10979. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項10654に記載の方法。
  10980. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  10981. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  10982. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  10983. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  10984. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  10985. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  10986. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  10987. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  10988. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  10989. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  10990. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  10991. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  10992. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  10993. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項10654に記載の方法。
  10994. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項10654に記載の方法。
  10995. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  10996. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  10997. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  10998. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  10999. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  11000. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  11001. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  11002. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  11003. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  11004. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  11005. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  11006. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  11007. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  11008. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  11009. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  11010. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  11011. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  11012. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  11013. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  11014. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  11015. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  11016. 装置が可視化剤を備える、請求項10654に記載の方法。
  11017. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  11018. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  11019. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  11020. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  11021. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  11022. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  11023. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  11024. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  11025. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  11026. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  11027. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  11028. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項10654に記載の方法。
  11029. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項10654に記載の方法。
  11030. 装置が滅菌性である、請求項10654に記載の方法。
  11031. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  11032. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  11033. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  11034. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  11035. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  11036. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  11037. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  11038. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  11039. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  11040. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  11041. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  11042. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  11043. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  11044. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  11045. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  11046. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  11047. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  11048. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  11049. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  11050. 請求項10654に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  11051. 請求項10654に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  11052. 請求項10654に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  11053. 請求項10654に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  11054. 請求項10654に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  11055. 請求項10654に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  11056. 請求項10654に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  11057. 請求項10654に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  11058. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  11059. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  11060. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  11061. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  11062. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  11063. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  11064. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  11065. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  11066. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項10654に記載の方法。
  11067. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項10654に記載の方法。
  11068. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項10654に記載の方法。
  11069. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項10654に記載の方法。
  11070. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項10654に記載の方法。
  11071. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  11072. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  11073. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  11074. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  11075. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  11076. 請求項10654に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  11077. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項10654に記載の方法。
  11078. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項10654に記載の方法。
  11079. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項10654に記載の方法。
  11080. 請求項10654に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  11081. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項10654に記載の方法。
  11082. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項10654に記載の方法。
  11083. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項10654に記載の方法。
  11084. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項10654に記載の方法。
  11085. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項10654に記載の方法。
  11086. 顎の移植片および瘢痕抑制化剤または瘢痕抑制化剤を含む組成物のいずれかの結合を特徴とする、装置を作製する方法で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  11087. 移植が審美インプラントである、請求項11086に記載の方法。
  11088. 移植が再建のための移植である、請求項11086に記載の方法。
  11089. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項11086に記載の方法。
  11090. 薬剤により炎症が阻害される、請求項11086に記載の方法。
  11091. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項11086に記載の方法。
  11092. 請求項11086に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  11093. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項11086に記載の方法。
  11094. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項11086に記載の方法。
  11095. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項11086に記載の方法。
  11096. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項11086に記載の方法。
  11097. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項11086に記載の方法。
  11098. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項11086に記載の方法。
  11099. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項11086に記載の方法。
  11100. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項11086に記載の方法。
  11101. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項11086に記載の方法。
  11102. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項11086に記載の方法。
  11103. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11104. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11105. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11106. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項11086に記載の方法。
  11107. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11108. 薬剤がタキサンである、請求項11086に記載の方法。
  11109. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11110. 薬剤がパクリタキセルである、請求項11086に記載の方法。
  11111. 薬剤がドセタキセルである、請求項11086に記載の方法。
  11112. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項11086に記載の方法。
  11113. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11114. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項11086に記載の方法。
  11115. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項11086に記載の方法。
  11116. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11117. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項11086に記載の方法。
  11118. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11119. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項11086に記載の方法。
  11120. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11121. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11122. 薬剤が白金化合物である、請求項11086に記載の方法。
  11123. 薬剤がニトロソウレアである、請求項11086に記載の方法。
  11124. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項11086に記載の方法。
  11125. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11126. 薬剤がシチジン類似体である、請求項11086に記載の方法。
  11127. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項11086に記載の方法。
  11128. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項11086に記載の方法。
  11129. 薬剤がプリン類似体である、請求項11086に記載の方法。
  11130. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項11086に記載の方法。
  11131. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11132. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項11086に記載の方法。
  11133. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11134. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項11086に記載の方法。
  11135. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11136. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11137. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11138. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項11086に記載の方法。
  11139. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11140. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11141. 薬剤がDNA切断剤である、請求項11086に記載の方法。
  11142. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11143. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項11086に記載の方法。
  11144. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項11086に記載の方法。
  11145. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11146. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項11086に記載の方法。
  11147. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項11086に記載の方法。
  11148. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項11086に記載の方法。
  11149. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項11086に記載の方法。
  11150. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11151. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11152. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項11086に記載の方法。
  11153. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項11086に記載の方法。
  11154. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項11086に記載の方法。
  11155. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項11086に記載の方法。
  11156. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項11086に記載の方法。
  11157. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項11086に記載の方法。
  11158. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11159. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11160. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11161. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11162. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11163. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11164. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項11086に記載の方法。
  11165. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11166. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11167. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項11086に記載の方法。
  11168. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11169. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11170. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11171. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11172. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項11086に記載の方法。
  11173. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11174. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11175. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項11086に記載の方法。
  11176. 薬剤が免疫調整薬である、請求項11086に記載の方法。
  11177. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11178. 薬剤がシロリムスではない、請求項11086に記載の方法。
  11179. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11180. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11181. 薬剤がタクロリムスではない、請求項11086に記載の方法。
  11182. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11183. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11184. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11185. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11186. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11187. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11188. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11189. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11190. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11191. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項11086に記載の方法。
  11192. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11193. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11194. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11195. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11196. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項11086に記載の方法。
  11197. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11198. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11199. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項11086に記載の方法。
  11200. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11201. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11202. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11203. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11204. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11205. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11206. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11207. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11208. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11209. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11210. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11211. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11212. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11213. 薬剤が抗真菌剤である、請求項11086に記載の方法。
  11214. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項11086に記載の方法。
  11215. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項11086に記載の方法。
  11216. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11217. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11218. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項11086に記載の方法。
  11219. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11220. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11221. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項11086に記載の方法。
  11222. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項11086に記載の方法。
  11223. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項11086に記載の方法。
  11224. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11225. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11226. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11227. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11228. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11229. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11230. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11231. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11232. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11233. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項11086に記載の方法。
  11234. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11235. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11236. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11237. 薬剤がltk阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11238. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11239. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項11086に記載の方法。
  11240. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項11086に記載の方法。
  11241. 薬剤がErb阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11242. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項11086に記載の方法。
  11243. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項11086に記載の方法。
  11244. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11245. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11246. α2インテグリン拮抗薬である、請求項11086に記載の方法。
  11247. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11248. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11249. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項11086に記載の方法。
  11250. 薬剤がエポチロンBである、請求項11086に記載の方法。
  11251. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項11086に記載の方法。
  11252. 薬剤がステロイドではない、請求項11086に記載の方法。
  11253. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項11086に記載の方法。
  11254. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項11086に記載の方法。
  11255. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項11086に記載の方法。
  11256. 薬剤が抗生物質ではない、請求項11086に記載の方法。
  11257. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項11086に記載の方法。
  11258. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項11086に記載の方法。
  11259. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項11086に記載の方法。
  11260. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項11086に記載の方法。
  11261. 移植片にポリマーを含む、請求項11086に記載の方法。
  11262. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項11086に記載の方法。
  11263. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項11086に記載の方法。
  11264. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項11086に記載の方法。
  11265. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項11086に記載の方法。
  11266. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項11086に記載の方法。
  11267. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項11086に記載の方法。
  11268. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項11086に記載の方法。
  11269. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項11086に記載の方法。
  11270. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項11086に記載の方法。
  11271. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項11086に記載の方法。
  11272. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  11273. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  11274. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  11275. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  11276. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  11277. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  11278. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  11279. 請求項11086に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  11280. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  11281. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  11282. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  11283. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  11284. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  11285. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  11286. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  11287. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  11288. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  11289. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  11290. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  11291. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  11292. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  11293. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  11294. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  11295. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  11296. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  11297. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  11298. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  11299. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  11300. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  11301. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  11302. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  11303. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  11304. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  11305. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  11306. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  11307. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  11308. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  11309. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  11310. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  11311. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  11312. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  11313. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  11314. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  11315. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  11316. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  11317. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  11318. 請求項11317に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  11319. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  11320. 請求項11319に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  11321. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  11322. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  11323. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  11324. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  11325. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  11326. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  11327. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  11328. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  11329. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  11330. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  11331. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  11332. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  11333. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  11334. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  11335. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  11336. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  11337. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  11338. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  11339. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  11340. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  11341. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  11342. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  11343. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  11344. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  11345. 請求項11086に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  11346. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  11347. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  11348. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  11349. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  11350. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  11351. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  11352. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  11353. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  11354. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  11355. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  11356. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  11357. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  11358. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  11359. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  11360. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  11361. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  11362. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  11363. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  11364. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  11365. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  11366. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  11367. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  11368. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  11369. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  11370. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  11371. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  11372. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  11373. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  11374. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  11375. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  11376. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  11377. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  11378. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  11379. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  11380. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  11381. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  11382. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  11383. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  11384. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  11385. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  11386. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  11387. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  11388. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  11389. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  11390. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  11391. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  11392. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  11393. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  11394. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  11395. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  11396. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  11397. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  11398. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  11399. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  11400. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  11401. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  11402. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  11403. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  11404. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  11405. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  11406. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  11407. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  11408. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  11409. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項11086に記載の方法。
  11410. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項11086に記載の方法。
  11411. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項11086に記載の方法。
  11412. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  11413. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  11414. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  11415. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  11416. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  11417. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  11418. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  11419. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  11420. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  11421. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  11422. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  11423. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  11424. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  11425. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項11086に記載の方法。
  11426. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項11086に記載の方法。
  11427. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  11428. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  11429. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  11430. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  11431. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  11432. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  11433. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  11434. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  11435. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  11436. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  11437. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  11438. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  11439. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  11440. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  11441. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  11442. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  11443. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  11444. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  11445. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  11446. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  11447. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  11448. 装置が可視化剤を備える、請求項11086に記載の方法。
  11449. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  11450. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  11451. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  11452. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  11453. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  11454. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  11455. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  11456. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  11457. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  11458. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  11459. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  11460. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項11086に記載の方法。
  11461. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項11086に記載の方法。
  11462. 装置が滅菌性である、請求項11086に記載の方法。
  11463. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  11464. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  11465. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  11466. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  11467. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  11468. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  11469. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  11470. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  11471. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  11472. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  11473. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  11474. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  11475. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  11476. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  11477. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  11478. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  11479. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  11480. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  11481. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  11482. 請求項11086に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  11483. 請求項11086に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  11484. 請求項11086に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  11485. 請求項11086に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  11486. 請求項11086に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  11487. 請求項11086に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  11488. 請求項11086に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  11489. 請求項11086に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  11490. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  11491. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  11492. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  11493. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  11494. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  11495. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  11496. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  11497. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  11498. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項11086に記載の方法。
  11499. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項11086に記載の方法。
  11500. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項11086に記載の方法。
  11501. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項11086に記載の方法。
  11502. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項11086に記載の方法。
  11503. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  11504. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  11505. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  11506. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  11507. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  11508. 請求項11086に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  11509. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項11086に記載の方法。
  11510. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項11086に記載の方法。
  11511. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項11086に記載の方法。
  11512. 請求項11086に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  11513. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項11086に記載の方法。
  11514. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項11086に記載の方法。
  11515. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項11086に記載の方法。
  11516. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項11086に記載の方法。
  11517. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項11086に記載の方法。
  11518. 下顎の移植片および瘢痕抑制化剤または瘢痕抑制化剤を含む組成物のいずれかの結合を特徴とする、装置を作製する方法で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  11519. 移植が審美インプラントである、請求項11518に記載の方法。
  11520. 移植が再建のための移植である、請求項11518に記載の方法。
  11521. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項11518に記載の方法。
  11522. 薬剤により炎症が阻害される、請求項11518に記載の方法。
  11523. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項11518に記載の方法。
  11524. 請求項11518に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  11525. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項11518に記載の方法。
  11526. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項11518に記載の方法。
  11527. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項11518に記載の方法。
  11528. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項11518に記載の方法。
  11529. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項11518に記載の方法。
  11530. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項11518に記載の方法。
  11531. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項11518に記載の方法。
  11532. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項11518に記載の方法。
  11533. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項11518に記載の方法。
  11534. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項11518に記載の方法。
  11535. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11536. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11537. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11538. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項11518に記載の方法。
  11539. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11540. 薬剤がタキサンである、請求項11518に記載の方法。
  11541. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11542. 薬剤がパクリタキセルである、請求項11518に記載の方法。
  11543. 薬剤がドセタキセルである、請求項11518に記載の方法。
  11544. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項11518に記載の方法。
  11545. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11546. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項11518に記載の方法。
  11547. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項11518に記載の方法。
  11548. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11549. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項11518に記載の方法。
  11550. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11551. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項11518に記載の方法。
  11552. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11553. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11554. 薬剤が白金化合物である、請求項11518に記載の方法。
  11555. 薬剤がニトロソウレアである、請求項11518に記載の方法。
  11556. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項11518に記載の方法。
  11557. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11558. 薬剤がシチジン類似体である、請求項11518に記載の方法。
  11559. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項11518に記載の方法。
  11560. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項11518に記載の方法。
  11561. 薬剤がプリン類似体である、請求項11518に記載の方法。
  11562. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項11518に記載の方法。
  11563. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11564. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項11518に記載の方法。
  11565. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11566. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項11518に記載の方法。
  11567. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11568. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11569. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11570. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項11518に記載の方法。
  11571. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11572. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11573. 薬剤がDNA切断剤である、請求項11518に記載の方法。
  11574. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11575. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項11518に記載の方法。
  11576. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項11518に記載の方法。
  11577. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11578. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項11518に記載の方法。
  11579. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項11518に記載の方法。
  11580. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項11518に記載の方法。
  11581. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項11518に記載の方法。
  11582. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11583. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11584. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項11518に記載の方法。
  11585. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項11518に記載の方法。
  11586. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項11518に記載の方法。
  11587. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項11518に記載の方法。
  11588. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項11518に記載の方法。
  11589. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項11518に記載の方法。
  11590. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11591. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11592. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11593. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11594. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11595. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11596. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項11518に記載の方法。
  11597. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11598. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11599. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項11518に記載の方法。
  11600. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11601. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11602. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11603. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11604. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項11518に記載の方法。
  11605. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11606. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11607. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項11518に記載の方法。
  11608. 薬剤が免疫調整薬である、請求項11518に記載の方法。
  11609. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11610. 薬剤がシロリムスではない、請求項11518に記載の方法。
  11611. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11612. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11613. 薬剤がタクロリムスではない、請求項11518に記載の方法。
  11614. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11615. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11616. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11617. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11618. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11619. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11620. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11621. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11622. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11623. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項11518に記載の方法。
  11624. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11625. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11626. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11627. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11628. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項11518に記載の方法。
  11629. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11630. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11631. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項11518に記載の方法。
  11632. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11633. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11634. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11635. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11636. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11637. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11638. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11639. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11640. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11641. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11642. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11643. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11644. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11645. 薬剤が抗真菌剤である、請求項11518に記載の方法。
  11646. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項11518に記載の方法。
  11647. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項11518に記載の方法。
  11648. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11649. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11650. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項11518に記載の方法。
  11651. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11652. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11653. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項11518に記載の方法。
  11654. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項11518に記載の方法。
  11655. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項11518に記載の方法。
  11656. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11657. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11658. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11659. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11660. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11661. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11662. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11663. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11664. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11665. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項11518に記載の方法。
  11666. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11667. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11668. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11669. 薬剤がltk阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11670. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11671. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項11518に記載の方法。
  11672. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項11518に記載の方法。
  11673. 薬剤がErb阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11674. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項11518に記載の方法。
  11675. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項11518に記載の方法。
  11676. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11677. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11678. α2インテグリン拮抗薬である、請求項11518に記載の方法。
  11679. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11680. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11681. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項11518に記載の方法。
  11682. 薬剤がエポチロンBである、請求項11518に記載の方法。
  11683. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項11518に記載の方法。
  11684. 薬剤がステロイドではない、請求項11518に記載の方法。
  11685. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項11518に記載の方法。
  11686. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項11518に記載の方法。
  11687. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項11518に記載の方法。
  11688. 薬剤が抗生物質ではない、請求項11518に記載の方法。
  11689. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項11518に記載の方法。
  11690. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項11518に記載の方法。
  11691. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項11518に記載の方法。
  11692. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項11518に記載の方法。
  11693. 移植片にポリマーを含む、請求項11518に記載の方法。
  11694. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項11518に記載の方法。
  11695. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項11518に記載の方法。
  11696. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項11518に記載の方法。
  11697. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項11518に記載の方法。
  11698. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項11518に記載の方法。
  11699. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項11518に記載の方法。
  11700. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項11518に記載の方法。
  11701. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項11518に記載の方法。
  11702. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項11518に記載の方法。
  11703. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項11518に記載の方法。
  11704. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  11705. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  11706. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  11707. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  11708. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  11709. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  11710. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  11711. 請求項11518に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  11712. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  11713. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  11714. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  11715. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  11716. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  11717. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  11718. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  11719. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  11720. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  11721. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  11722. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  11723. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  11724. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  11725. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  11726. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  11727. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  11728. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  11729. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  11730. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  11731. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  11732. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  11733. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  11734. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  11735. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  11736. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  11737. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  11738. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  11739. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  11740. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  11741. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  11742. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  11743. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  11744. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  11745. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  11746. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  11747. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  11748. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  11749. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  11750. 請求項11749に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  11751. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  11752. 請求項11751に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  11753. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  11754. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  11755. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  11756. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  11757. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  11758. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  11759. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  11760. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  11761. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  11762. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  11763. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  11764. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  11765. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  11766. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  11767. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  11768. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  11769. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  11770. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  11771. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  11772. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  11773. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  11774. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  11775. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  11776. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  11777. 請求項11518に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  11778. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  11779. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  11780. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  11781. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  11782. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  11783. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  11784. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  11785. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  11786. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  11787. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  11788. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  11789. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  11790. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  11791. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  11792. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  11793. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  11794. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  11795. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  11796. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  11797. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  11798. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  11799. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  11800. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  11801. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  11802. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  11803. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  11804. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  11805. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  11806. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  11807. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  11808. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  11809. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  11810. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  11811. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  11812. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  11813. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  11814. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  11815. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  11816. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  11817. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  11818. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  11819. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  11820. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  11821. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  11822. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  11823. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  11824. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  11825. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  11826. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  11827. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  11828. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  11829. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  11830. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  11831. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  11832. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  11833. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  11834. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  11835. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  11836. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  11837. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  11838. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  11839. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  11840. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  11841. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項11518に記載の方法。
  11842. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項11518に記載の方法。
  11843. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項11518に記載の方法。
  11844. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  11845. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  11846. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  11847. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  11848. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  11849. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  11850. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  11851. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  11852. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  11853. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  11854. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  11855. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  11856. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  11857. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項11518に記載の方法。
  11858. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項11518に記載の方法。
  11859. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  11860. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  11861. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  11862. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  11863. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  11864. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  11865. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  11866. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  11867. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  11868. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  11869. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  11870. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  11871. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  11872. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  11873. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  11874. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  11875. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  11876. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  11877. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  11878. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  11879. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  11880. 装置が可視化剤を備える、請求項11518に記載の方法。
  11881. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  11882. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  11883. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  11884. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  11885. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  11886. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  11887. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  11888. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  11889. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  11890. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  11891. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  11892. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項11518に記載の方法。
  11893. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項11518に記載の方法。
  11894. 装置が滅菌性である、請求項11518に記載の方法。
  11895. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  11896. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  11897. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  11898. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  11899. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  11900. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  11901. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  11902. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  11903. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  11904. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  11905. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  11906. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  11907. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  11908. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  11909. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  11910. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  11911. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  11912. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  11913. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  11914. 請求項11518に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  11915. 請求項11518に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  11916. 請求項11518に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  11917. 請求項11518に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  11918. 請求項11518に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  11919. 請求項11518に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  11920. 請求項11518に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  11921. 請求項11518に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  11922. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  11923. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  11924. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  11925. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  11926. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  11927. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  11928. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  11929. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  11930. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項11518に記載の方法。
  11931. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項11518に記載の方法。
  11932. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項11518に記載の方法。
  11933. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項11518に記載の方法。
  11934. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項11518に記載の方法。
  11935. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  11936. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  11937. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  11938. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  11939. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  11940. 請求項11518に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  11941. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項11518に記載の方法。
  11942. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項11518に記載の方法。
  11943. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項11518に記載の方法。
  11944. 請求項11518に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  11945. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項11518に記載の方法。
  11946. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項11518に記載の方法。
  11947. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項11518に記載の方法。
  11948. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項11518に記載の方法。
  11949. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項11518に記載の方法。
  11950. 口唇の移植片および瘢痕抑制化剤または瘢痕抑制化剤を含む組成物のいずれかの結合を特徴とする、装置を作製する方法で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  11951. 移植が審美インプラントである、請求項11950に記載の方法。
  11952. 移植が再建のための移植である、請求項11950に記載の方法。
  11953. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項11950に記載の方法。
  11954. 薬剤により炎症が阻害される、請求項11950に記載の方法。
  11955. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項11950に記載の方法。
  11956. 請求項11950に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  11957. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項11950に記載の方法。
  11958. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項11950に記載の方法。
  11959. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項11950に記載の方法。
  11960. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項11950に記載の方法。
  11961. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項11950に記載の方法。
  11962. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項11950に記載の方法。
  11963. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項11950に記載の方法。
  11964. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項11950に記載の方法。
  11965. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項11950に記載の方法。
  11966. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項11950に記載の方法。
  11967. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  11968. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  11969. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  11970. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項11950に記載の方法。
  11971. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  11972. 薬剤がタキサンである、請求項11950に記載の方法。
  11973. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  11974. 薬剤がパクリタキセルである、請求項11950に記載の方法。
  11975. 薬剤がドセタキセルである、請求項11950に記載の方法。
  11976. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項11950に記載の方法。
  11977. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  11978. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項11950に記載の方法。
  11979. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項11950に記載の方法。
  11980. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  11981. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項11950に記載の方法。
  11982. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  11983. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項11950に記載の方法。
  11984. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  11985. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  11986. 薬剤が白金化合物である、請求項11950に記載の方法。
  11987. 薬剤がニトロソウレアである、請求項11950に記載の方法。
  11988. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項11950に記載の方法。
  11989. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  11990. 薬剤がシチジン類似体である、請求項11950に記載の方法。
  11991. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項11950に記載の方法。
  11992. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項11950に記載の方法。
  11993. 薬剤がプリン類似体である、請求項11950に記載の方法。
  11994. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項11950に記載の方法。
  11995. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  11996. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項11950に記載の方法。
  11997. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  11998. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項11950に記載の方法。
  11999. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  12000. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  12001. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  12002. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項11950に記載の方法。
  12003. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12004. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12005. 薬剤がDNA切断剤である、請求項11950に記載の方法。
  12006. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  12007. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項11950に記載の方法。
  12008. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項11950に記載の方法。
  12009. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12010. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項11950に記載の方法。
  12011. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項11950に記載の方法。
  12012. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項11950に記載の方法。
  12013. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項11950に記載の方法。
  12014. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12015. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12016. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項11950に記載の方法。
  12017. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項11950に記載の方法。
  12018. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項11950に記載の方法。
  12019. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項11950に記載の方法。
  12020. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項11950に記載の方法。
  12021. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項11950に記載の方法。
  12022. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12023. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12024. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12025. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12026. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12027. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  12028. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項11950に記載の方法。
  12029. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  12030. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  12031. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項11950に記載の方法。
  12032. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12033. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  12034. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12035. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12036. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項11950に記載の方法。
  12037. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  12038. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  12039. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項11950に記載の方法。
  12040. 薬剤が免疫調整薬である、請求項11950に記載の方法。
  12041. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  12042. 薬剤がシロリムスではない、請求項11950に記載の方法。
  12043. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  12044. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  12045. 薬剤がタクロリムスではない、請求項11950に記載の方法。
  12046. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  12047. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  12048. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  12049. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  12050. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  12051. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  12052. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  12053. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12054. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  12055. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項11950に記載の方法。
  12056. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12057. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  12058. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12059. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12060. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項11950に記載の方法。
  12061. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  12062. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12063. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項11950に記載の方法。
  12064. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12065. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12066. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  12067. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  12068. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12069. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12070. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12071. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12072. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12073. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12074. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12075. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  12076. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  12077. 薬剤が抗真菌剤である、請求項11950に記載の方法。
  12078. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項11950に記載の方法。
  12079. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項11950に記載の方法。
  12080. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12081. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  12082. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項11950に記載の方法。
  12083. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  12084. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  12085. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項11950に記載の方法。
  12086. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項11950に記載の方法。
  12087. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項11950に記載の方法。
  12088. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  12089. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  12090. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  12091. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  12092. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12093. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12094. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12095. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  12096. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12097. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項11950に記載の方法。
  12098. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12099. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12100. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12101. 薬剤がltk阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12102. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12103. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項11950に記載の方法。
  12104. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項11950に記載の方法。
  12105. 薬剤がErb阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12106. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項11950に記載の方法。
  12107. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項11950に記載の方法。
  12108. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  12109. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  12110. α2インテグリン拮抗薬である、請求項11950に記載の方法。
  12111. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12112. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12113. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項11950に記載の方法。
  12114. 薬剤がエポチロンBである、請求項11950に記載の方法。
  12115. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項11950に記載の方法。
  12116. 薬剤がステロイドではない、請求項11950に記載の方法。
  12117. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項11950に記載の方法。
  12118. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項11950に記載の方法。
  12119. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項11950に記載の方法。
  12120. 薬剤が抗生物質ではない、請求項11950に記載の方法。
  12121. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項11950に記載の方法。
  12122. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項11950に記載の方法。
  12123. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項11950に記載の方法。
  12124. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項11950に記載の方法。
  12125. 移植片にポリマーを含む、請求項11950に記載の方法。
  12126. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項11950に記載の方法。
  12127. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項11950に記載の方法。
  12128. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項11950に記載の方法。
  12129. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項11950に記載の方法。
  12130. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項11950に記載の方法。
  12131. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項11950に記載の方法。
  12132. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項11950に記載の方法。
  12133. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項11950に記載の方法。
  12134. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項11950に記載の方法。
  12135. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項11950に記載の方法。
  12136. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  12137. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  12138. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  12139. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  12140. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  12141. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  12142. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  12143. 請求項11950に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  12144. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  12145. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  12146. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  12147. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  12148. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  12149. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  12150. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  12151. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  12152. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  12153. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  12154. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  12155. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  12156. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  12157. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  12158. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  12159. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  12160. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  12161. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  12162. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  12163. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  12164. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  12165. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  12166. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  12167. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  12168. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  12169. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  12170. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  12171. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  12172. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  12173. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  12174. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  12175. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  12176. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  12177. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  12178. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  12179. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  12180. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  12181. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  12182. 請求項12180に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  12183. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  12184. 請求項12182に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  12185. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  12186. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  12187. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  12188. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  12189. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  12190. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  12191. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  12192. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  12193. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  12194. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  12195. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  12196. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  12197. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  12198. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  12199. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  12200. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  12201. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  12202. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  12203. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  12204. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  12205. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  12206. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  12207. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  12208. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  12209. 請求項11950に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  12210. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  12211. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  12212. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  12213. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  12214. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  12215. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  12216. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  12217. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  12218. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  12219. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  12220. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  12221. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  12222. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  12223. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  12224. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  12225. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  12226. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  12227. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  12228. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  12229. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  12230. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  12231. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  12232. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  12233. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  12234. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  12235. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  12236. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  12237. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  12238. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  12239. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  12240. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  12241. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  12242. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  12243. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  12244. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  12245. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  12246. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  12247. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  12248. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  12249. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  12250. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  12251. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  12252. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  12253. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  12254. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  12255. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  12256. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  12257. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  12258. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  12259. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  12260. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  12261. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  12262. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  12263. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  12264. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  12265. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  12266. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  12267. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  12268. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  12269. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  12270. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  12271. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  12272. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  12273. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項11950に記載の方法。
  12274. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項11950に記載の方法。
  12275. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項11950に記載の方法。
  12276. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  12277. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  12278. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  12279. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  12280. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  12281. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  12282. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  12283. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  12284. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  12285. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  12286. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  12287. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  12288. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  12289. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項11950に記載の方法。
  12290. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項11950に記載の方法。
  12291. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  12292. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  12293. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  12294. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  12295. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  12296. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  12297. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  12298. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  12299. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  12300. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  12301. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  12302. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  12303. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  12304. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  12305. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  12306. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  12307. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  12308. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  12309. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  12310. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  12311. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  12312. 装置が可視化剤を備える、請求項11950に記載の方法。
  12313. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  12314. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  12315. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  12316. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  12317. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  12318. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  12319. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  12320. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  12321. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  12322. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  12323. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  12324. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項11950に記載の方法。
  12325. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項11950に記載の方法。
  12326. 装置が滅菌性である、請求項11950に記載の方法。
  12327. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  12328. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  12329. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  12330. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  12331. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  12332. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  12333. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  12334. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  12335. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  12336. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  12337. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  12338. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  12339. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  12340. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  12341. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  12342. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  12343. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  12344. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  12345. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  12346. 請求項11950に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  12347. 請求項11950に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  12348. 請求項11950に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  12349. 請求項11950に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  12350. 請求項11950に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  12351. 請求項11950に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  12352. 請求項11950に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  12353. 請求項11950に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  12354. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  12355. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  12356. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  12357. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  12358. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  12359. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  12360. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  12361. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  12362. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項11950に記載の方法。
  12363. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項11950に記載の方法。
  12364. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項11950に記載の方法。
  12365. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項11950に記載の方法。
  12366. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項11950に記載の方法。
  12367. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  12368. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  12369. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  12370. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  12371. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  12372. 請求項11950に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  12373. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項11950に記載の方法。
  12374. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項11950に記載の方法。
  12375. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項11950に記載の方法。
  12376. 請求項11950に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  12377. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項11950に記載の方法。
  12378. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項11950に記載の方法。
  12379. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項11950に記載の方法。
  12380. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項11950に記載の方法。
  12381. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項11950に記載の方法。
  12382. 鼻の移植片および瘢痕抑制化剤または瘢痕抑制化剤を含む組成物のいずれかの結合を特徴とする、装置を作製する方法で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  12383. 移植が審美インプラントである、請求項12382に記載の方法。
  12384. 移植が再建のための移植である、請求項12382に記載の方法。
  12385. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項12382に記載の方法。
  12386. 薬剤により炎症が阻害される、請求項12382に記載の方法。
  12387. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項12382に記載の方法。
  12388. 請求項12382に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  12389. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項12382に記載の方法。
  12390. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項12382に記載の方法。
  12391. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項12382に記載の方法。
  12392. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項12382に記載の方法。
  12393. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項12382に記載の方法。
  12394. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項12382に記載の方法。
  12395. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項12382に記載の方法。
  12396. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項12382に記載の方法。
  12397. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項12382に記載の方法。
  12398. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項12382に記載の方法。
  12399. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12400. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12401. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12402. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項12382に記載の方法。
  12403. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12404. 薬剤がタキサンである、請求項12382に記載の方法。
  12405. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12406. 薬剤がパクリタキセルである、請求項12382に記載の方法。
  12407. 薬剤がドセタキセルである、請求項12382に記載の方法。
  12408. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項12382に記載の方法。
  12409. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12410. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項12382に記載の方法。
  12411. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項12382に記載の方法。
  12412. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12413. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項12382に記載の方法。
  12414. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12415. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項12382に記載の方法。
  12416. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12417. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12418. 薬剤が白金化合物である、請求項12382に記載の方法。
  12419. 薬剤がニトロソウレアである、請求項12382に記載の方法。
  12420. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項12382に記載の方法。
  12421. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12422. 薬剤がシチジン類似体である、請求項12382に記載の方法。
  12423. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項12382に記載の方法。
  12424. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項12382に記載の方法。
  12425. 薬剤がプリン類似体である、請求項12382に記載の方法。
  12426. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項12382に記載の方法。
  12427. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12428. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項12382に記載の方法。
  12429. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12430. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項12382に記載の方法。
  12431. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12432. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12433. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12434. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項12382に記載の方法。
  12435. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12436. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12437. 薬剤がDNA切断剤である、請求項12382に記載の方法。
  12438. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12439. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項12382に記載の方法。
  12440. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項12382に記載の方法。
  12441. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12442. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項12382に記載の方法。
  12443. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項12382に記載の方法。
  12444. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項12382に記載の方法。
  12445. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項12382に記載の方法。
  12446. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12447. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12448. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項12382に記載の方法。
  12449. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項12382に記載の方法。
  12450. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項12382に記載の方法。
  12451. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項12382に記載の方法。
  12452. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項12382に記載の方法。
  12453. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項12382に記載の方法。
  12454. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12455. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12456. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12457. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12458. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12459. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12460. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項12382に記載の方法。
  12461. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12462. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12463. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項12382に記載の方法。
  12464. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12465. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12466. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12467. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12468. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項12382に記載の方法。
  12469. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12470. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12471. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項12382に記載の方法。
  12472. 薬剤が免疫調整薬である、請求項12382に記載の方法。
  12473. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12474. 薬剤がシロリムスではない、請求項12382に記載の方法。
  12475. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12476. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12477. 薬剤がタクロリムスではない、請求項12382に記載の方法。
  12478. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12479. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12480. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12481. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12482. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12483. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12484. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12485. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12486. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12487. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項12382に記載の方法。
  12488. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12489. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12490. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12491. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12492. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項12382に記載の方法。
  12493. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12494. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12495. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項12382に記載の方法。
  12496. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12497. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12498. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12499. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12500. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12501. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12502. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12503. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12504. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12505. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12506. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12507. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12508. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12509. 薬剤が抗真菌剤である、請求項12382に記載の方法。
  12510. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項12382に記載の方法。
  12511. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項12382に記載の方法。
  12512. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12513. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12514. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項12382に記載の方法。
  12515. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12516. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12517. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項12382に記載の方法。
  12518. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項12382に記載の方法。
  12519. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項12382に記載の方法。
  12520. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12521. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12522. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12523. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12524. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12525. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12526. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12527. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12528. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12529. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項12382に記載の方法。
  12530. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12531. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12532. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12533. 薬剤がltk阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12534. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12535. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項12382に記載の方法。
  12536. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項12382に記載の方法。
  12537. 薬剤がErb阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12538. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項12382に記載の方法。
  12539. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項12382に記載の方法。
  12540. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12541. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12542. α2インテグリン拮抗薬である、請求項12382に記載の方法。
  12543. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12544. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12545. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項12382に記載の方法。
  12546. 薬剤がエポチロンBである、請求項12382に記載の方法。
  12547. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項12382に記載の方法。
  12548. 薬剤がステロイドではない、請求項12382に記載の方法。
  12549. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項12382に記載の方法。
  12550. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項12382に記載の方法。
  12551. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項12382に記載の方法。
  12552. 薬剤が抗生物質ではない、請求項12382に記載の方法。
  12553. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項12382に記載の方法。
  12554. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項12382に記載の方法。
  12555. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項12382に記載の方法。
  12556. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項12382に記載の方法。
  12557. 移植片にポリマーを含む、請求項12382に記載の方法。
  12558. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項12382に記載の方法。
  12559. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項12382に記載の方法。
  12560. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項12382に記載の方法。
  12561. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項12382に記載の方法。
  12562. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項12382に記載の方法。
  12563. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項12382に記載の方法。
  12564. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項12382に記載の方法。
  12565. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項12382に記載の方法。
  12566. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項12382に記載の方法。
  12567. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項12382に記載の方法。
  12568. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  12569. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  12570. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  12571. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  12572. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  12573. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  12574. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  12575. 請求項12382に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  12576. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  12577. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  12578. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  12579. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  12580. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  12581. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  12582. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  12583. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  12584. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  12585. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  12586. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  12587. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  12588. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  12589. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  12590. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  12591. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  12592. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  12593. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  12594. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  12595. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  12596. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  12597. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  12598. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  12599. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  12600. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  12601. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  12602. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  12603. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  12604. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  12605. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  12606. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  12607. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  12608. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  12609. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  12610. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  12611. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  12612. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  12613. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  12614. 請求項12612に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  12615. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  12616. 請求項12614に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  12617. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  12618. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  12619. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  12620. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  12621. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  12622. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  12623. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  12624. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  12625. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  12626. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  12627. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  12628. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  12629. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  12630. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  12631. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  12632. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  12633. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  12634. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  12635. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  12636. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  12637. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  12638. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  12639. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  12640. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  12641. 請求項12382に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  12642. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  12643. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  12644. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  12645. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  12646. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  12647. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  12648. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  12649. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  12650. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  12651. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  12652. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  12653. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  12654. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  12655. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  12656. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  12657. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  12658. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  12659. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  12660. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  12661. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  12662. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  12663. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  12664. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  12665. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  12666. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  12667. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  12668. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  12669. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  12670. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  12671. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  12672. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  12673. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  12674. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  12675. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  12676. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  12677. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  12678. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  12679. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  12680. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  12681. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  12682. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  12683. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  12684. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  12685. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  12686. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  12687. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  12688. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  12689. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  12690. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  12691. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  12692. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  12693. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  12694. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  12695. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  12696. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  12697. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  12698. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  12699. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  12700. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  12701. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  12702. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  12703. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  12704. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  12705. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項12382に記載の方法。
  12706. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項12382に記載の方法。
  12707. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項12382に記載の方法。
  12708. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  12709. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  12710. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  12711. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  12712. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  12713. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  12714. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  12715. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  12716. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  12717. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  12718. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  12719. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  12720. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  12721. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項12382に記載の方法。
  12722. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項12382に記載の方法。
  12723. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  12724. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  12725. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  12726. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  12727. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  12728. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  12729. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  12730. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  12731. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  12732. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  12733. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  12734. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  12735. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  12736. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  12737. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  12738. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  12739. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  12740. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  12741. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  12742. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  12743. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  12744. 装置が可視化剤を備える、請求項12382に記載の方法。
  12745. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  12746. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  12747. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  12748. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  12749. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  12750. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  12751. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  12752. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  12753. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  12754. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  12755. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  12756. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項12382に記載の方法。
  12757. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項12382に記載の方法。
  12758. 装置が滅菌性である、請求項12382に記載の方法。
  12759. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  12760. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  12761. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  12762. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  12763. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  12764. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  12765. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  12766. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  12767. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  12768. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  12769. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  12770. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  12771. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  12772. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  12773. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  12774. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  12775. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  12776. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  12777. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  12778. 請求項12382に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  12779. 請求項12382に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  12780. 請求項12382に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  12781. 請求項12382に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  12782. 請求項12382に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  12783. 請求項12382に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  12784. 請求項12382に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  12785. 請求項12382に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  12786. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  12787. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  12788. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  12789. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  12790. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  12791. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  12792. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  12793. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  12794. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項12382に記載の方法。
  12795. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項12382に記載の方法。
  12796. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項12382に記載の方法。
  12797. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項12382に記載の方法。
  12798. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項12382に記載の方法。
  12799. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  12800. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  12801. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  12802. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  12803. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  12804. 請求項12382に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  12805. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項12382に記載の方法。
  12806. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項12382に記載の方法。
  12807. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項12382に記載の方法。
  12808. 請求項12382に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  12809. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項12382に記載の方法。
  12810. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項12382に記載の方法。
  12811. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項12382に記載の方法。
  12812. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項12382に記載の方法。
  12813. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項12382に記載の方法。
  12814. 頬の移植片および瘢痕抑制化剤または瘢痕抑制化剤を含む組成物のいずれかの結合を特徴とする、装置を作製する方法で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  12815. 移植が審美インプラントである、請求項12814に記載の方法。
  12816. 移植が再建のための移植である、請求項12814に記載の方法。
  12817. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項12814に記載の方法。
  12818. 薬剤により炎症が阻害される、請求項12814に記載の方法。
  12819. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項12814に記載の方法。
  12820. 請求項12814に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  12821. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項12814に記載の方法。
  12822. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項12814に記載の方法。
  12823. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項12814に記載の方法。
  12824. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項12814に記載の方法。
  12825. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項12814に記載の方法。
  12826. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項12814に記載の方法。
  12827. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項12814に記載の方法。
  12828. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項12814に記載の方法。
  12829. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項12814に記載の方法。
  12830. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項12814に記載の方法。
  12831. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12832. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12833. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12834. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項12814に記載の方法。
  12835. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12836. 薬剤がタキサンである、請求項12814に記載の方法。
  12837. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12838. 薬剤がパクリタキセルである、請求項12814に記載の方法。
  12839. 薬剤がドセタキセルである、請求項12814に記載の方法。
  12840. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項12814に記載の方法。
  12841. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12842. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項12814に記載の方法。
  12843. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項12814に記載の方法。
  12844. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12845. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項12814に記載の方法。
  12846. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12847. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項12814に記載の方法。
  12848. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12849. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12850. 薬剤が白金化合物である、請求項12814に記載の方法。
  12851. 薬剤がニトロソウレアである、請求項12814に記載の方法。
  12852. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項12814に記載の方法。
  12853. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12854. 薬剤がシチジン類似体である、請求項12814に記載の方法。
  12855. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項12814に記載の方法。
  12856. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項12814に記載の方法。
  12857. 薬剤がプリン類似体である、請求項12814に記載の方法。
  12858. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項12814に記載の方法。
  12859. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12860. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項12814に記載の方法。
  12861. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12862. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項12814に記載の方法。
  12863. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12864. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12865. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12866. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項12814に記載の方法。
  12867. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12868. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12869. 薬剤がDNA切断剤である、請求項12814に記載の方法。
  12870. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12871. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項12814に記載の方法。
  12872. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項12814に記載の方法。
  12873. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12874. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項12814に記載の方法。
  12875. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項12814に記載の方法。
  12876. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項12814に記載の方法。
  12877. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項12814に記載の方法。
  12878. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12879. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12880. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項12814に記載の方法。
  12881. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項12814に記載の方法。
  12882. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項12814に記載の方法。
  12883. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項12814に記載の方法。
  12884. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項12814に記載の方法。
  12885. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項12814に記載の方法。
  12886. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12887. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12888. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12889. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12890. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12891. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12892. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項12814に記載の方法。
  12893. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12894. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12895. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項12814に記載の方法。
  12896. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12897. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12898. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12899. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12900. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項12814に記載の方法。
  12901. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12902. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12903. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項12814に記載の方法。
  12904. 薬剤が免疫調整薬である、請求項12814に記載の方法。
  12905. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12906. 薬剤がシロリムスではない、請求項12814に記載の方法。
  12907. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12908. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12909. 薬剤がタクロリムスではない、請求項12814に記載の方法。
  12910. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12911. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12912. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12913. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12914. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12915. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12916. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12917. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12918. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12919. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項12814に記載の方法。
  12920. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12921. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12922. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12923. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12924. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項12814に記載の方法。
  12925. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12926. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12927. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項12814に記載の方法。
  12928. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12929. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12930. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12931. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12932. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12933. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12934. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12935. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12936. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12937. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12938. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12939. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12940. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12941. 薬剤が抗真菌剤である、請求項12814に記載の方法。
  12942. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項12814に記載の方法。
  12943. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項12814に記載の方法。
  12944. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12945. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12946. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項12814に記載の方法。
  12947. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12948. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12949. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項12814に記載の方法。
  12950. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項12814に記載の方法。
  12951. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項12814に記載の方法。
  12952. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12953. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12954. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12955. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12956. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12957. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12958. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12959. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12960. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12961. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項12814に記載の方法。
  12962. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12963. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12964. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12965. 薬剤がltk阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12966. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12967. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項12814に記載の方法。
  12968. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項12814に記載の方法。
  12969. 薬剤がErb阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12970. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項12814に記載の方法。
  12971. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項12814に記載の方法。
  12972. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12973. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12974. α2インテグリン拮抗薬である、請求項12814に記載の方法。
  12975. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12976. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12977. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項12814に記載の方法。
  12978. 薬剤がエポチロンBである、請求項12814に記載の方法。
  12979. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項12814に記載の方法。
  12980. 薬剤がステロイドではない、請求項12814に記載の方法。
  12981. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項12814に記載の方法。
  12982. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項12814に記載の方法。
  12983. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項12814に記載の方法。
  12984. 薬剤が抗生物質ではない、請求項12814に記載の方法。
  12985. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項12814に記載の方法。
  12986. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項12814に記載の方法。
  12987. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項12814に記載の方法。
  12988. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項12814に記載の方法。
  12989. 移植片にポリマーを含む、請求項12814に記載の方法。
  12990. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項12814に記載の方法。
  12991. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項12814に記載の方法。
  12992. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項12814に記載の方法。
  12993. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項12814に記載の方法。
  12994. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項12814に記載の方法。
  12995. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項12814に記載の方法。
  12996. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項12814に記載の方法。
  12997. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項12814に記載の方法。
  12998. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項12814に記載の方法。
  12999. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項12814に記載の方法。
  13000. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  13001. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  13002. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  13003. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  13004. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  13005. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  13006. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  13007. 請求項12814に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  13008. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  13009. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  13010. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  13011. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  13012. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  13013. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  13014. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  13015. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  13016. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  13017. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  13018. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  13019. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  13020. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  13021. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  13022. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  13023. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  13024. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  13025. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  13026. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  13027. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  13028. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  13029. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  13030. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  13031. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  13032. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  13033. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  13034. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  13035. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  13036. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  13037. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  13038. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  13039. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  13040. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  13041. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  13042. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  13043. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  13044. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  13045. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  13046. 請求項13044に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  13047. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  13048. 請求項13046に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  13049. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  13050. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  13051. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  13052. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  13053. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  13054. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  13055. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  13056. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  13057. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  13058. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  13059. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  13060. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  13061. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  13062. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  13063. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  13064. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  13065. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  13066. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  13067. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  13068. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  13069. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  13070. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  13071. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  13072. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  13073. 請求項12814に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  13074. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  13075. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  13076. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  13077. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  13078. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  13079. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  13080. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  13081. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  13082. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  13083. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  13084. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  13085. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  13086. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  13087. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  13088. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  13089. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  13090. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  13091. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  13092. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  13093. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  13094. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  13095. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  13096. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  13097. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  13098. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  13099. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  13100. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  13101. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  13102. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  13103. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  13104. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  13105. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  13106. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  13107. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  13108. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  13109. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  13110. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  13111. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  13112. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  13113. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  13114. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  13115. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  13116. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  13117. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  13118. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  13119. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  13120. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  13121. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  13122. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  13123. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  13124. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  13125. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  13126. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  13127. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  13128. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  13129. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  13130. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  13131. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  13132. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  13133. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  13134. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  13135. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  13136. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  13137. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項12814に記載の方法。
  13138. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項12814に記載の方法。
  13139. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項12814に記載の方法。
  13140. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  13141. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  13142. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  13143. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  13144. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  13145. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  13146. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  13147. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  13148. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  13149. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  13150. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  13151. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  13152. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  13153. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項12814に記載の方法。
  13154. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項12814に記載の方法。
  13155. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  13156. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  13157. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  13158. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  13159. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  13160. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  13161. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  13162. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  13163. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  13164. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  13165. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  13166. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  13167. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  13168. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  13169. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  13170. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  13171. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  13172. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  13173. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  13174. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  13175. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  13176. 装置が可視化剤を備える、請求項12814に記載の方法。
  13177. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  13178. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  13179. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  13180. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  13181. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  13182. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  13183. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  13184. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  13185. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  13186. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  13187. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  13188. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項12814に記載の方法。
  13189. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項12814に記載の方法。
  13190. 装置が滅菌性である、請求項12814に記載の方法。
  13191. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  13192. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  13193. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  13194. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  13195. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  13196. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  13197. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  13198. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  13199. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  13200. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  13201. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  13202. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  13203. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  13204. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  13205. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  13206. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  13207. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  13208. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  13209. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  13210. 請求項12814に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  13211. 請求項12814に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  13212. 請求項12814に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  13213. 請求項12814に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  13214. 請求項12814に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  13215. 請求項12814に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  13216. 請求項12814に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  13217. 請求項12814に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  13218. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  13219. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  13220. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  13221. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  13222. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  13223. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  13224. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  13225. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  13226. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項12814に記載の方法。
  13227. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項12814に記載の方法。
  13228. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項12814に記載の方法。
  13229. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項12814に記載の方法。
  13230. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項12814に記載の方法。
  13231. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  13232. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  13233. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  13234. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  13235. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  13236. 請求項12814に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  13237. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項12814に記載の方法。
  13238. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項12814に記載の方法。
  13239. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項12814に記載の方法。
  13240. 請求項12814に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  13241. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項12814に記載の方法。
  13242. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項12814に記載の方法。
  13243. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項12814に記載の方法。
  13244. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項12814に記載の方法。
  13245. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項12814に記載の方法。
  13246. 胸筋の移植片および瘢痕抑制化剤または瘢痕抑制化剤を含む組成物のいずれかの結合を特徴とする、装置を作製する方法で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  13247. 移植が審美インプラントである、請求項13246に記載の方法。
  13248. 移植が再建のための移植である、請求項13246に記載の方法。
  13249. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項13246に記載の方法。
  13250. 薬剤により炎症が阻害される、請求項13246に記載の方法。
  13251. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項13246に記載の方法。
  13252. 請求項13246に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  13253. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項13246に記載の方法。
  13254. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項13246に記載の方法。
  13255. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項13246に記載の方法。
  13256. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項13246に記載の方法。
  13257. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項13246に記載の方法。
  13258. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項13246に記載の方法。
  13259. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項13246に記載の方法。
  13260. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項13246に記載の方法。
  13261. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項13246に記載の方法。
  13262. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項13246に記載の方法。
  13263. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13264. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13265. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13266. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項13246に記載の方法。
  13267. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13268. 薬剤がタキサンである、請求項13246に記載の方法。
  13269. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13270. 薬剤がパクリタキセルである、請求項13246に記載の方法。
  13271. 薬剤がドセタキセルである、請求項13246に記載の方法。
  13272. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項13246に記載の方法。
  13273. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13274. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項13246に記載の方法。
  13275. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項13246に記載の方法。
  13276. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13277. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項13246に記載の方法。
  13278. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13279. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項13246に記載の方法。
  13280. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13281. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13282. 薬剤が白金化合物である、請求項13246に記載の方法。
  13283. 薬剤がニトロソウレアである、請求項13246に記載の方法。
  13284. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項13246に記載の方法。
  13285. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13286. 薬剤がシチジン類似体である、請求項13246に記載の方法。
  13287. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項13246に記載の方法。
  13288. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項13246に記載の方法。
  13289. 薬剤がプリン類似体である、請求項13246に記載の方法。
  13290. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項13246に記載の方法。
  13291. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13292. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項13246に記載の方法。
  13293. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13294. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項13246に記載の方法。
  13295. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13296. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13297. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13298. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項13246に記載の方法。
  13299. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13300. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13301. 薬剤がDNA切断剤である、請求項13246に記載の方法。
  13302. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13303. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項13246に記載の方法。
  13304. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項13246に記載の方法。
  13305. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13306. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項13246に記載の方法。
  13307. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項13246に記載の方法。
  13308. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項13246に記載の方法。
  13309. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項13246に記載の方法。
  13310. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13311. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13312. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項13246に記載の方法。
  13313. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項13246に記載の方法。
  13314. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項13246に記載の方法。
  13315. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項13246に記載の方法。
  13316. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項13246に記載の方法。
  13317. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項13246に記載の方法。
  13318. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13319. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13320. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13321. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13322. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13323. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13324. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項13246に記載の方法。
  13325. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13326. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13327. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項13246に記載の方法。
  13328. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13329. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13330. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13331. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13332. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項13246に記載の方法。
  13333. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13334. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13335. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項13246に記載の方法。
  13336. 薬剤が免疫調整薬である、請求項13246に記載の方法。
  13337. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13338. 薬剤がシロリムスではない、請求項13246に記載の方法。
  13339. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13340. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13341. 薬剤がタクロリムスではない、請求項13246に記載の方法。
  13342. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13343. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13344. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13345. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13346. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13347. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13348. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13349. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13350. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13351. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項13246に記載の方法。
  13352. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13353. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13354. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13355. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13356. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項13246に記載の方法。
  13357. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13358. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13359. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項13246に記載の方法。
  13360. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13361. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13362. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13363. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13364. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13365. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13366. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13367. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13368. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13369. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13370. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13371. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13372. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13373. 薬剤が抗真菌剤である、請求項13246に記載の方法。
  13374. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項13246に記載の方法。
  13375. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項13246に記載の方法。
  13376. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13377. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13378. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項13246に記載の方法。
  13379. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13380. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13381. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項13246に記載の方法。
  13382. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項13246に記載の方法。
  13383. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項13246に記載の方法。
  13384. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13385. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13386. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13387. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13388. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13389. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13390. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13391. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13392. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13393. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項13246に記載の方法。
  13394. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13395. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13396. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13397. 薬剤がltk阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13398. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13399. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項13246に記載の方法。
  13400. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項13246に記載の方法。
  13401. 薬剤がErb阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13402. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項13246に記載の方法。
  13403. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項13246に記載の方法。
  13404. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13405. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13406. α2インテグリン拮抗薬である、請求項13246に記載の方法。
  13407. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13408. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13409. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項13246に記載の方法。
  13410. 薬剤がエポチロンBである、請求項13246に記載の方法。
  13411. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項13246に記載の方法。
  13412. 薬剤がステロイドではない、請求項13246に記載の方法。
  13413. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項13246に記載の方法。
  13414. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項13246に記載の方法。
  13415. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項13246に記載の方法。
  13416. 薬剤が抗生物質ではない、請求項13246に記載の方法。
  13417. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項13246に記載の方法。
  13418. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項13246に記載の方法。
  13419. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項13246に記載の方法。
  13420. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項13246に記載の方法。
  13421. 移植片にポリマーを含む、請求項13246に記載の方法。
  13422. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項13246に記載の方法。
  13423. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項13246に記載の方法。
  13424. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項13246に記載の方法。
  13425. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項13246に記載の方法。
  13426. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項13246に記載の方法。
  13427. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項13246に記載の方法。
  13428. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項13246に記載の方法。
  13429. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項13246に記載の方法。
  13430. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項13246に記載の方法。
  13431. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項13246に記載の方法。
  13432. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  13433. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  13434. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  13435. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  13436. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  13437. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  13438. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  13439. 請求項13246に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  13440. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  13441. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  13442. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  13443. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  13444. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  13445. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  13446. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  13447. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  13448. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  13449. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  13450. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  13451. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  13452. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  13453. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  13454. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  13455. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  13456. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  13457. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  13458. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  13459. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  13460. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  13461. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  13462. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  13463. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  13464. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  13465. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  13466. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  13467. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  13468. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  13469. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  13470. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  13471. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  13472. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  13473. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  13474. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  13475. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  13476. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  13477. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  13478. 請求項13476に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  13479. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  13480. 請求項13478に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  13481. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  13482. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  13483. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  13484. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  13485. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  13486. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  13487. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  13488. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  13489. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  13490. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  13491. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  13492. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  13493. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  13494. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  13495. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  13496. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  13497. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  13498. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  13499. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  13500. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  13501. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  13502. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  13503. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  13504. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  13505. 請求項13246に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  13506. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  13507. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  13508. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  13509. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  13510. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  13511. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  13512. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  13513. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  13514. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  13515. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  13516. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  13517. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  13518. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  13519. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  13520. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  13521. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  13522. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  13523. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  13524. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  13525. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  13526. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  13527. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  13528. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  13529. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  13530. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  13531. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  13532. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  13533. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  13534. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  13535. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  13536. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  13537. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  13538. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  13539. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  13540. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  13541. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  13542. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  13543. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  13544. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  13545. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  13546. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  13547. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  13548. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  13549. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  13550. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  13551. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  13552. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  13553. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  13554. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  13555. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  13556. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  13557. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  13558. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  13559. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  13560. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  13561. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  13562. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  13563. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  13564. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  13565. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  13566. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  13567. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  13568. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  13569. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項13246に記載の方法。
  13570. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項13246に記載の方法。
  13571. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項13246に記載の方法。
  13572. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  13573. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  13574. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  13575. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  13576. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  13577. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  13578. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  13579. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  13580. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  13581. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  13582. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  13583. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  13584. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  13585. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項13246に記載の方法。
  13586. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項13246に記載の方法。
  13587. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  13588. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  13589. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  13590. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  13591. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  13592. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  13593. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  13594. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  13595. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  13596. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  13597. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  13598. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  13599. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  13600. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  13601. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  13602. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  13603. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  13604. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  13605. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  13606. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  13607. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  13608. 装置が可視化剤を備える、請求項13246に記載の方法。
  13609. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  13610. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  13611. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  13612. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  13613. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  13614. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  13615. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  13616. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  13617. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  13618. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  13619. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  13620. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項13246に記載の方法。
  13621. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項13246に記載の方法。
  13622. 装置が滅菌性である、請求項13246に記載の方法。
  13623. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  13624. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  13625. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  13626. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  13627. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  13628. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  13629. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  13630. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  13631. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  13632. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  13633. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  13634. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  13635. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  13636. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  13637. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  13638. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  13639. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  13640. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  13641. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  13642. 請求項13246に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  13643. 請求項13246に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  13644. 請求項13246に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  13645. 請求項13246に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  13646. 請求項13246に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  13647. 請求項13246に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  13648. 請求項13246に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  13649. 請求項13246に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  13650. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  13651. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  13652. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  13653. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  13654. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  13655. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  13656. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  13657. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  13658. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項13246に記載の方法。
  13659. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項13246に記載の方法。
  13660. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項13246に記載の方法。
  13661. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項13246に記載の方法。
  13662. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項13246に記載の方法。
  13663. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  13664. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  13665. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  13666. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  13667. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  13668. 請求項13246に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  13669. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項13246に記載の方法。
  13670. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項13246に記載の方法。
  13671. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項13246に記載の方法。
  13672. 請求項13246に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  13673. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項13246に記載の方法。
  13674. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項13246に記載の方法。
  13675. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項13246に記載の方法。
  13676. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項13246に記載の方法。
  13677. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項13246に記載の方法。
  13678. 臀部の移植片および瘢痕抑制化剤または瘢痕抑制化剤を含む組成物のいずれかの結合を特徴とする、装置を作製する方法で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  13679. 移植が審美インプラントである、請求項13678に記載の方法。
  13680. 移植が再建のための移植である、請求項13678に記載の方法。
  13681. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項13678に記載の方法。
  13682. 薬剤により炎症が阻害される、請求項13678に記載の方法。
  13683. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項13678に記載の方法。
  13684. 請求項13678に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  13685. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項13678に記載の方法。
  13686. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項13678に記載の方法。
  13687. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項13678に記載の方法。
  13688. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項13678に記載の方法。
  13689. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項13678に記載の方法。
  13690. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項13678に記載の方法。
  13691. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項13678に記載の方法。
  13692. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項13678に記載の方法。
  13693. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項13678に記載の方法。
  13694. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項13678に記載の方法。
  13695. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13696. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13697. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13698. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項13678に記載の方法。
  13699. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13700. 薬剤がタキサンである、請求項13678に記載の方法。
  13701. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13702. 薬剤がパクリタキセルである、請求項13678に記載の方法。
  13703. 薬剤がドセタキセルである、請求項13678に記載の方法。
  13704. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項13678に記載の方法。
  13705. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13706. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項13678に記載の方法。
  13707. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項13678に記載の方法。
  13708. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13709. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項13678に記載の方法。
  13710. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13711. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項13678に記載の方法。
  13712. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13713. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13714. 薬剤が白金化合物である、請求項13678に記載の方法。
  13715. 薬剤がニトロソウレアである、請求項13678に記載の方法。
  13716. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項13678に記載の方法。
  13717. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13718. 薬剤がシチジン類似体である、請求項13678に記載の方法。
  13719. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項13678に記載の方法。
  13720. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項13678に記載の方法。
  13721. 薬剤がプリン類似体である、請求項13678に記載の方法。
  13722. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項13678に記載の方法。
  13723. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13724. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項13678に記載の方法。
  13725. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13726. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項13678に記載の方法。
  13727. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13728. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13729. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13730. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項13678に記載の方法。
  13731. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13732. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13733. 薬剤がDNA切断剤である、請求項13678に記載の方法。
  13734. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13735. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項13678に記載の方法。
  13736. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項13678に記載の方法。
  13737. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13738. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項13678に記載の方法。
  13739. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項13678に記載の方法。
  13740. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項13678に記載の方法。
  13741. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項13678に記載の方法。
  13742. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13743. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13744. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項13678に記載の方法。
  13745. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項13678に記載の方法。
  13746. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項13678に記載の方法。
  13747. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項13678に記載の方法。
  13748. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項13678に記載の方法。
  13749. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項13678に記載の方法。
  13750. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13751. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13752. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13753. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13754. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13755. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13756. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項13678に記載の方法。
  13757. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13758. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13759. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項13678に記載の方法。
  13760. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13761. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13762. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13763. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13764. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項13678に記載の方法。
  13765. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13766. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13767. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項13678に記載の方法。
  13768. 薬剤が免疫調整薬である、請求項13678に記載の方法。
  13769. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13770. 薬剤がシロリムスではない、請求項13678に記載の方法。
  13771. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13772. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13773. 薬剤がタクロリムスではない、請求項13678に記載の方法。
  13774. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13775. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13776. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13777. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13778. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13779. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13780. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13781. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13782. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13783. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項13678に記載の方法。
  13784. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13785. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13786. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13787. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13788. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項13678に記載の方法。
  13789. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13790. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13791. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項13678に記載の方法。
  13792. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13793. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13794. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13795. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13796. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13797. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13798. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13799. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13800. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13801. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13802. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13803. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13804. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13805. 薬剤が抗真菌剤である、請求項13678に記載の方法。
  13806. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項13678に記載の方法。
  13807. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項13678に記載の方法。
  13808. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13809. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13810. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項13678に記載の方法。
  13811. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13812. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13813. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項13678に記載の方法。
  13814. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項13678に記載の方法。
  13815. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項13678に記載の方法。
  13816. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13817. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13818. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13819. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13820. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13821. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13822. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13823. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13824. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13825. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項13678に記載の方法。
  13826. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13827. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13828. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13829. 薬剤がltk阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13830. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13831. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項13678に記載の方法。
  13832. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項13678に記載の方法。
  13833. 薬剤がErb阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13834. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項13678に記載の方法。
  13835. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項13678に記載の方法。
  13836. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13837. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13838. α2インテグリン拮抗薬である、請求項13678に記載の方法。
  13839. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13840. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13841. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項13678に記載の方法。
  13842. 薬剤がエポチロンBである、請求項13678に記載の方法。
  13843. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項13678に記載の方法。
  13844. 薬剤がステロイドではない、請求項13678に記載の方法。
  13845. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項13678に記載の方法。
  13846. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項13678に記載の方法。
  13847. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項13678に記載の方法。
  13848. 薬剤が抗生物質ではない、請求項13678に記載の方法。
  13849. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項13678に記載の方法。
  13850. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項13678に記載の方法。
  13851. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項13678に記載の方法。
  13852. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項13678に記載の方法。
  13853. 移植片にポリマーを含む、請求項13678に記載の方法。
  13854. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項13678に記載の方法。
  13855. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項13678に記載の方法。
  13856. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項13678に記載の方法。
  13857. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項13678に記載の方法。
  13858. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項13678に記載の方法。
  13859. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項13678に記載の方法。
  13860. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項13678に記載の方法。
  13861. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項13678に記載の方法。
  13862. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項13678に記載の方法。
  13863. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項13678に記載の方法。
  13864. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  13865. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  13866. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  13867. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  13868. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  13869. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  13870. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  13871. 請求項13678に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  13872. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  13873. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  13874. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  13875. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  13876. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  13877. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  13878. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  13879. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  13880. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  13881. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  13882. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  13883. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  13884. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  13885. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  13886. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  13887. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  13888. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  13889. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  13890. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  13891. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  13892. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  13893. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  13894. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  13895. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  13896. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  13897. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  13898. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  13899. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  13900. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  13901. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  13902. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  13903. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  13904. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  13905. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  13906. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  13907. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  13908. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  13909. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  13910. 請求項13908に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  13911. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  13912. 請求項13910に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  13913. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  13914. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  13915. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  13916. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  13917. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  13918. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  13919. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  13920. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  13921. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  13922. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  13923. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  13924. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  13925. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  13926. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  13927. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  13928. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  13929. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  13930. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  13931. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  13932. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  13933. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  13934. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  13935. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  13936. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  13937. 請求項13678に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  13938. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  13939. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  13940. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  13941. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  13942. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  13943. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  13944. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  13945. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  13946. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  13947. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  13948. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  13949. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  13950. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  13951. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  13952. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  13953. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  13954. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  13955. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  13956. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  13957. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  13958. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  13959. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  13960. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  13961. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  13962. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  13963. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  13964. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  13965. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  13966. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  13967. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  13968. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  13969. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  13970. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  13971. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  13972. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  13973. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  13974. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  13975. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  13976. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  13977. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  13978. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  13979. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  13980. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  13981. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  13982. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  13983. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  13984. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  13985. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  13986. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  13987. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  13988. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  13989. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  13990. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  13991. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  13992. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  13993. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  13994. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  13995. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  13996. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  13997. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  13998. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  13999. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  14000. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  14001. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項13678に記載の方法。
  14002. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項13678に記載の方法。
  14003. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項13678に記載の方法。
  14004. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  14005. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  14006. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  14007. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  14008. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  14009. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  14010. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  14011. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  14012. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  14013. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  14014. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  14015. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  14016. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  14017. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項13678に記載の方法。
  14018. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項13678に記載の方法。
  14019. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  14020. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  14021. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  14022. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  14023. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  14024. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  14025. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  14026. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  14027. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  14028. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  14029. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  14030. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  14031. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  14032. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  14033. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  14034. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  14035. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  14036. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  14037. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  14038. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  14039. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  14040. 装置が可視化剤を備える、請求項13678に記載の方法。
  14041. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  14042. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  14043. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  14044. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  14045. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  14046. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  14047. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  14048. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  14049. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  14050. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  14051. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  14052. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項13678に記載の方法。
  14053. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項13678に記載の方法。
  14054. 装置が滅菌性である、請求項13678に記載の方法。
  14055. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  14056. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  14057. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  14058. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  14059. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  14060. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  14061. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  14062. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  14063. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  14064. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  14065. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  14066. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  14067. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  14068. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  14069. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  14070. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  14071. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  14072. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  14073. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  14074. 請求項13678に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  14075. 請求項13678に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  14076. 請求項13678に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  14077. 請求項13678に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  14078. 請求項13678に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  14079. 請求項13678に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  14080. 請求項13678に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  14081. 請求項13678に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  14082. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  14083. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  14084. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  14085. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  14086. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  14087. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  14088. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  14089. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  14090. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項13678に記載の方法。
  14091. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項13678に記載の方法。
  14092. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項13678に記載の方法。
  14093. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項13678に記載の方法。
  14094. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項13678に記載の方法。
  14095. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  14096. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  14097. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  14098. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  14099. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  14100. 請求項13678に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  14101. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項13678に記載の方法。
  14102. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項13678に記載の方法。
  14103. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項13678に記載の方法。
  14104. 請求項13678に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  14105. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項13678に記載の方法。
  14106. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項13678に記載の方法。
  14107. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項13678に記載の方法。
  14108. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項13678に記載の方法。
  14109. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項13678に記載の方法。
  14110. 自家組織移植片および瘢痕抑制化剤または瘢痕抑制化剤を含む組成物のいずれかの結合を特徴とする、装置を作製する方法で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  14111. 移植が審美インプラントである、請求項14110に記載の方法。
  14112. 移植が再建のための移植である、請求項14110に記載の方法。
  14113. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項14110に記載の方法。
  14114. 薬剤により炎症が阻害される、請求項14110に記載の方法。
  14115. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項14110に記載の方法。
  14116. 請求項14110に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  14117. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項14110に記載の方法。
  14118. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項14110に記載の方法。
  14119. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項14110に記載の方法。
  14120. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項14110に記載の方法。
  14121. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項14110に記載の方法。
  14122. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項14110に記載の方法。
  14123. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項14110に記載の方法。
  14124. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項14110に記載の方法。
  14125. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項14110に記載の方法。
  14126. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項14110に記載の方法。
  14127. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14128. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14129. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14130. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項14110に記載の方法。
  14131. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14132. 薬剤がタキサンである、請求項14110に記載の方法。
  14133. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14134. 薬剤がパクリタキセルである、請求項14110に記載の方法。
  14135. 薬剤がドセタキセルである、請求項14110に記載の方法。
  14136. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項14110に記載の方法。
  14137. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14138. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項14110に記載の方法。
  14139. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項14110に記載の方法。
  14140. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14141. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項14110に記載の方法。
  14142. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14143. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項14110に記載の方法。
  14144. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14145. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14146. 薬剤が白金化合物である、請求項14110に記載の方法。
  14147. 薬剤がニトロソウレアである、請求項14110に記載の方法。
  14148. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項14110に記載の方法。
  14149. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14150. 薬剤がシチジン類似体である、請求項14110に記載の方法。
  14151. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項14110に記載の方法。
  14152. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項14110に記載の方法。
  14153. 薬剤がプリン類似体である、請求項14110に記載の方法。
  14154. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項14110に記載の方法。
  14155. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14156. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項14110に記載の方法。
  14157. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14158. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項14110に記載の方法。
  14159. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14160. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14161. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14162. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項14110に記載の方法。
  14163. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14164. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14165. 薬剤がDNA切断剤である、請求項14110に記載の方法。
  14166. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14167. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項14110に記載の方法。
  14168. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項14110に記載の方法。
  14169. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14170. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項14110に記載の方法。
  14171. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項14110に記載の方法。
  14172. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項14110に記載の方法。
  14173. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項14110に記載の方法。
  14174. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14175. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14176. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項14110に記載の方法。
  14177. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項14110に記載の方法。
  14178. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項14110に記載の方法。
  14179. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項14110に記載の方法。
  14180. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項14110に記載の方法。
  14181. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項14110に記載の方法。
  14182. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14183. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14184. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14185. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14186. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14187. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14188. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項14110に記載の方法。
  14189. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14190. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14191. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項14110に記載の方法。
  14192. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14193. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14194. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14195. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14196. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項14110に記載の方法。
  14197. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14198. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14199. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項14110に記載の方法。
  14200. 薬剤が免疫調整薬である、請求項14110に記載の方法。
  14201. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14202. 薬剤がシロリムスではない、請求項14110に記載の方法。
  14203. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14204. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14205. 薬剤がタクロリムスではない、請求項14110に記載の方法。
  14206. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14207. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14208. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14209. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14210. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14211. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14212. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14213. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14214. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14215. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項14110に記載の方法。
  14216. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14217. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14218. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14219. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14220. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項14110に記載の方法。
  14221. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14222. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14223. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項14110に記載の方法。
  14224. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14225. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14226. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14227. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14228. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14229. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14230. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14231. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14232. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14233. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14234. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14235. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14236. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14237. 薬剤が抗真菌剤である、請求項14110に記載の方法。
  14238. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項14110に記載の方法。
  14239. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項14110に記載の方法。
  14240. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14241. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14242. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項14110に記載の方法。
  14243. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14244. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14245. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項14110に記載の方法。
  14246. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項14110に記載の方法。
  14247. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項14110に記載の方法。
  14248. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14249. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14250. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14251. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14252. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14253. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14254. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14255. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14256. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14257. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項14110に記載の方法。
  14258. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14259. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14260. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14261. 薬剤がltk阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14262. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14263. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項14110に記載の方法。
  14264. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項14110に記載の方法。
  14265. 薬剤がErb阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14266. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項14110に記載の方法。
  14267. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項14110に記載の方法。
  14268. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14269. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14270. α2インテグリン拮抗薬である、請求項14110に記載の方法。
  14271. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14272. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14273. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項14110に記載の方法。
  14274. 薬剤がエポチロンBである、請求項14110に記載の方法。
  14275. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項14110に記載の方法。
  14276. 薬剤がステロイドではない、請求項14110に記載の方法。
  14277. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項14110に記載の方法。
  14278. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項14110に記載の方法。
  14279. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項14110に記載の方法。
  14280. 薬剤が抗生物質ではない、請求項14110に記載の方法。
  14281. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項14110に記載の方法。
  14282. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項14110に記載の方法。
  14283. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項14110に記載の方法。
  14284. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項14110に記載の方法。
  14285. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項14110に記載の方法。
  14286. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  14287. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  14288. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  14289. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  14290. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  14291. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  14292. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  14293. 請求項14110に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  14294. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  14295. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  14296. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  14297. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  14298. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  14299. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  14300. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  14301. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  14302. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  14303. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  14304. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  14305. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  14306. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  14307. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  14308. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  14309. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  14310. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  14311. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  14312. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  14313. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  14314. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  14315. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  14316. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  14317. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  14318. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  14319. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  14320. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  14321. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  14322. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  14323. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  14324. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  14325. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  14326. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  14327. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  14328. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  14329. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  14330. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  14331. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  14332. 請求項14330に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  14333. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  14334. 請求項14332に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  14335. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  14336. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  14337. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  14338. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  14339. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  14340. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  14341. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  14342. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  14343. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  14344. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  14345. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  14346. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  14347. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  14348. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  14349. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  14350. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  14351. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  14352. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  14353. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  14354. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  14355. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  14356. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  14357. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  14358. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  14359. 請求項14110に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  14360. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  14361. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  14362. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  14363. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  14364. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  14365. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  14366. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  14367. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  14368. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  14369. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  14370. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  14371. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  14372. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  14373. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  14374. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  14375. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  14376. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  14377. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  14378. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  14379. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  14380. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  14381. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  14382. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  14383. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  14384. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  14385. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  14386. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  14387. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  14388. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  14389. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  14390. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  14391. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  14392. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  14393. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  14394. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  14395. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  14396. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  14397. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  14398. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  14399. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  14400. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  14401. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  14402. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  14403. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  14404. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  14405. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  14406. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  14407. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  14408. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  14409. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  14410. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  14411. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  14412. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  14413. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  14414. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  14415. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  14416. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  14417. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  14418. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  14419. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  14420. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  14421. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  14422. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  14423. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項14110に記載の方法。
  14424. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項14110に記載の方法。
  14425. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項14110に記載の方法。
  14426. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  14427. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  14428. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  14429. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  14430. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  14431. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  14432. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  14433. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  14434. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  14435. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  14436. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  14437. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  14438. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  14439. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項14110に記載の方法。
  14440. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項14110に記載の方法。
  14441. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  14442. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  14443. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  14444. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  14445. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  14446. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  14447. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  14448. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  14449. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  14450. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  14451. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  14452. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  14453. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  14454. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  14455. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  14456. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  14457. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  14458. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  14459. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  14460. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  14461. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  14462. 装置が可視化剤を備える、請求項14110に記載の方法。
  14463. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  14464. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  14465. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  14466. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  14467. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  14468. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  14469. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  14470. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  14471. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  14472. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  14473. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  14474. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項14110に記載の方法。
  14475. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項14110に記載の方法。
  14476. 装置が滅菌性である、請求項14110に記載の方法。
  14477. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  14478. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  14479. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  14480. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  14481. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  14482. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  14483. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  14484. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  14485. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  14486. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  14487. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  14488. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  14489. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  14490. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  14491. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  14492. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  14493. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  14494. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  14495. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  14496. 請求項14110に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  14497. 請求項14110に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  14498. 請求項14110に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  14499. 請求項14110に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  14500. 請求項14110に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  14501. 請求項14110に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  14502. 請求項14110に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  14503. 請求項14110に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  14504. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  14505. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  14506. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  14507. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  14508. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  14509. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  14510. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  14511. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  14512. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項14110に記載の方法。
  14513. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項14110に記載の方法。
  14514. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項14110に記載の方法。
  14515. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項14110に記載の方法。
  14516. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項14110に記載の方法。
  14517. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  14518. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  14519. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  14520. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  14521. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  14522. 請求項14110に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  14523. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項14110に記載の方法。
  14524. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項14110に記載の方法。
  14525. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項14110に記載の方法。
  14526. 請求項14110に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  14527. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項14110に記載の方法。
  14528. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項14110に記載の方法。
  14529. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項14110に記載の方法。
  14530. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項14110に記載の方法。
  14531. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項14110に記載の方法。
  14532. 移植片に脂肪組織を含む、請求項14110に記載の装置。
  14533. 移植片に自家脂肪移植片を含む、請求項14110に記載の方法。
  14534. 移植片に皮膚移植を含む、請求項14110に記載の方法。
  14535. 移植片に皮膚栓子を含む、請求項14110に記載の方法。
  14536. 移植片に組織栓子を含む、請求項14110に記載の方法。
  14537. 移植片に筋肉組織弁を含む、請求項14110に記載の方法。
  14538. 移植片に有茎皮弁を含む、請求項14110に記載の方法。
  14539. 請求項14110に記載の装置で、移植片に有茎皮弁を含み、該有茎皮弁が背部、腹部、臀部、大腿部、または鼠径部からのものである方法。
  14540. 移植片に細胞抽出移植を含む、請求項14110に記載の方法。
  14541. 移植片に自家皮膚繊維芽細胞の懸濁液を含む、請求項14110に記載の方法。
  14542. 装置が組織充填材である、請求項14110に記載の方法。
  14543. 装置が脂肪移植である、請求項14110に記載の方法。
  14544. 乳房インプラントおよび瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置を宿主に配置することを特徴とする、胸を再建する方法で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  14545. 移植が審美インプラントである、請求項14544に記載の方法。
  14546. 移植が再建のための移植である、請求項14544に記載の方法。
  14547. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項14544に記載の方法。
  14548. 薬剤により炎症が阻害される、請求項14544に記載の方法。
  14549. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項14544に記載の方法。
  14550. 請求項14544に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  14551. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項14544に記載の方法。
  14552. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項14544に記載の方法。
  14553. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項14544に記載の方法。
  14554. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項14544に記載の方法。
  14555. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項14544に記載の方法。
  14556. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項14544に記載の方法。
  14557. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項14544に記載の方法。
  14558. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項14544に記載の方法。
  14559. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項14544に記載の方法。
  14560. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項14544に記載の方法。
  14561. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14562. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14563. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14564. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項14544に記載の方法。
  14565. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14566. 薬剤がタキサンである、請求項14544に記載の方法。
  14567. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14568. 薬剤がパクリタキセルである、請求項14544に記載の方法。
  14569. 薬剤がドセタキセルである、請求項14544に記載の方法。
  14570. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項14544に記載の方法。
  14571. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14572. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項14544に記載の方法。
  14573. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項14544に記載の方法。
  14574. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14575. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項14544に記載の方法。
  14576. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14577. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項14544に記載の方法。
  14578. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14579. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14580. 薬剤が白金化合物である、請求項14544に記載の方法。
  14581. 薬剤がニトロソウレアである、請求項14544に記載の方法。
  14582. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項14544に記載の方法。
  14583. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14584. 薬剤がシチジン類似体である、請求項14544に記載の方法。
  14585. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項14544に記載の方法。
  14586. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項14544に記載の方法。
  14587. 薬剤がプリン類似体である、請求項14544に記載の方法。
  14588. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項14544に記載の方法。
  14589. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14590. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項14544に記載の方法。
  14591. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14592. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項14544に記載の方法。
  14593. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14594. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14595. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14596. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項14544に記載の方法。
  14597. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14598. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14599. 薬剤がDNA切断剤である、請求項14544に記載の方法。
  14600. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14601. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項14544に記載の方法。
  14602. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項14544に記載の方法。
  14603. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14604. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項14544に記載の方法。
  14605. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項14544に記載の方法。
  14606. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項14544に記載の方法。
  14607. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項14544に記載の方法。
  14608. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14609. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14610. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項14544に記載の方法。
  14611. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項14544に記載の方法。
  14612. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項14544に記載の方法。
  14613. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項14544に記載の方法。
  14614. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項14544に記載の方法。
  14615. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項14544に記載の方法。
  14616. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14617. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14618. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14619. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14620. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14621. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14622. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項14544に記載の方法。
  14623. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14624. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14625. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項14544に記載の方法。
  14626. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14627. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14628. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14629. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14630. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項14544に記載の方法。
  14631. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14632. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14633. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項14544に記載の方法。
  14634. 薬剤が免疫調整薬である、請求項14544に記載の方法。
  14635. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14636. 薬剤がシロリムスではない、請求項14544に記載の方法。
  14637. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14638. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14639. 薬剤がタクロリムスではない、請求項14544に記載の方法。
  14640. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14641. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14642. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14643. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14644. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14645. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14646. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14647. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14648. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14649. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項14544に記載の方法。
  14650. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14651. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14652. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14653. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14654. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項14544に記載の方法。
  14655. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14656. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14657. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項14544に記載の方法。
  14658. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14659. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14660. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14661. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14662. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14663. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14664. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14665. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14666. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14667. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14668. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14669. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14670. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14671. 薬剤が抗真菌剤である、請求項14544に記載の方法。
  14672. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項14544に記載の方法。
  14673. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項14544に記載の方法。
  14674. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14675. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14676. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項14544に記載の方法。
  14677. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14678. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14679. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項14544に記載の方法。
  14680. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項14544に記載の方法。
  14681. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項14544に記載の方法。
  14682. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14683. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14684. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14685. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14686. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14687. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14688. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14689. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14690. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14691. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項14544に記載の方法。
  14692. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14693. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14694. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14695. 薬剤がltk阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14696. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14697. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項14544に記載の方法。
  14698. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項14544に記載の方法。
  14699. 薬剤がErb阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14700. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項14544に記載の方法。
  14701. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項14544に記載の方法。
  14702. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14703. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14704. α2インテグリン拮抗薬である、請求項14544に記載の方法。
  14705. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14706. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14707. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項14544に記載の方法。
  14708. 薬剤がエポチロンBである、請求項14544に記載の方法。
  14709. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項14544に記載の方法。
  14710. 薬剤がステロイドではない、請求項14544に記載の方法。
  14711. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項14544に記載の方法。
  14712. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項14544に記載の方法。
  14713. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項14544に記載の方法。
  14714. 薬剤が抗生物質ではない、請求項14544に記載の方法。
  14715. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項14544に記載の方法。
  14716. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項14544に記載の方法。
  14717. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項14544に記載の方法。
  14718. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項14544に記載の方法。
  14719. 移植片にポリマーを含む、請求項14544に記載の方法。
  14720. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項14544に記載の方法。
  14721. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項14544に記載の方法。
  14722. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項14544に記載の方法。
  14723. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項14544に記載の方法。
  14724. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項14544に記載の方法。
  14725. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項14544に記載の方法。
  14726. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項14544に記載の方法。
  14727. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項14544に記載の方法。
  14728. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項14544に記載の方法。
  14729. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項14544に記載の方法。
  14730. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  14731. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  14732. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  14733. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  14734. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  14735. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  14736. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  14737. 請求項14544に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  14738. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  14739. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  14740. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  14741. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  14742. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  14743. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  14744. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  14745. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  14746. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  14747. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  14748. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  14749. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  14750. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  14751. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  14752. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  14753. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  14754. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  14755. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  14756. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  14757. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  14758. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  14759. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  14760. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  14761. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  14762. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  14763. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  14764. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  14765. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  14766. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  14767. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  14768. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  14769. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  14770. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  14771. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  14772. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  14773. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  14774. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  14775. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  14776. 請求項14774に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  14777. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  14778. 請求項14776に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  14779. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  14780. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  14781. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  14782. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  14783. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  14784. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  14785. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  14786. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  14787. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  14788. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  14789. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  14790. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  14791. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  14792. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  14793. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  14794. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  14795. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  14796. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  14797. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  14798. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  14799. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  14800. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  14801. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  14802. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  14803. 請求項14544に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  14804. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  14805. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  14806. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  14807. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  14808. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  14809. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  14810. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  14811. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  14812. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  14813. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  14814. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  14815. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  14816. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  14817. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  14818. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  14819. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  14820. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  14821. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  14822. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  14823. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  14824. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  14825. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  14826. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  14827. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  14828. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  14829. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  14830. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  14831. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  14832. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  14833. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  14834. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  14835. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  14836. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  14837. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  14838. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  14839. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  14840. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  14841. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  14842. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  14843. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  14844. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  14845. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  14846. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  14847. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  14848. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  14849. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  14850. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  14851. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  14852. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  14853. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  14854. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  14855. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  14856. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  14857. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  14858. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  14859. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  14860. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  14861. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  14862. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  14863. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  14864. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  14865. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  14866. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  14867. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項14544に記載の方法。
  14868. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項14544に記載の方法。
  14869. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項14544に記載の方法。
  14870. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  14871. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  14872. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  14873. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  14874. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  14875. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  14876. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  14877. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  14878. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  14879. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  14880. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  14881. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  14882. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  14883. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項14544に記載の方法。
  14884. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項14544に記載の方法。
  14885. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  14886. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  14887. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  14888. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  14889. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  14890. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  14891. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  14892. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  14893. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  14894. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  14895. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  14896. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  14897. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  14898. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  14899. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  14900. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  14901. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  14902. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  14903. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  14904. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  14905. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  14906. 装置が可視化剤を備える、請求項14544に記載の方法。
  14907. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  14908. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  14909. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  14910. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  14911. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  14912. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  14913. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  14914. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  14915. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  14916. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  14917. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  14918. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項14544に記載の方法。
  14919. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項14544に記載の方法。
  14920. 装置が滅菌性である、請求項14544に記載の方法。
  14921. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  14922. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  14923. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  14924. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  14925. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  14926. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  14927. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  14928. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  14929. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  14930. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  14931. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  14932. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  14933. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  14934. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  14935. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  14936. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  14937. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  14938. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  14939. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  14940. 請求項14544に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  14941. 請求項14544に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  14942. 請求項14544に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  14943. 請求項14544に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  14944. 請求項14544に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  14945. 請求項14544に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  14946. 請求項14544に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  14947. 請求項14544に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  14948. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  14949. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  14950. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  14951. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  14952. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  14953. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  14954. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  14955. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  14956. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項14544に記載の方法。
  14957. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項14544に記載の方法。
  14958. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項14544に記載の方法。
  14959. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項14544に記載の方法。
  14960. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項14544に記載の方法。
  14961. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  14962. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  14963. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  14964. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  14965. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  14966. 請求項14544に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  14967. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項14544に記載の方法。
  14968. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項14544に記載の方法。
  14969. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項14544に記載の方法。
  14970. 請求項14544に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  14971. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項14544に記載の方法。
  14972. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項14544に記載の方法。
  14973. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項14544に記載の方法。
  14974. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項14544に記載の方法。
  14975. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項14544に記載の方法。
  14976. 請求項14544に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  14977. 請求項14544に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から組成物の腐食により有効濃度を放出される方法。
  14978. 請求項14544に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  14979. 請求項14544に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  14980. 請求項14544に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  14981. 請求項14544に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  14982. 請求項14544に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  14983. 請求項14544に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  14984. 請求項14544に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  14985. 請求項14544に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  14986. 請求項14544に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  14987. 請求項14544に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  14988. 請求項14544に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  14989. 請求項14544に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  14990. 請求項14544に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  14991. 請求項14544に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  14992. 請求項14544に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  14993. 請求項14544に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  14994. 請求項14544に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  14995. 請求項14544に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  14996. 請求項14544に記載の方法で、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される方法。
  14997. 請求項14544に記載の方法で、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される方法。
  14998. 乳房インプラントにシリコンを含む、請求項14544に記載の方法。
  14999. 乳房インプラントに生理食塩水を含む、請求項14544に記載の方法。
  15000. 乳房インプラントおよび瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置を宿主に配置することを特徴とする、胸を補強する方法で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  15001. 移植が審美インプラントである、請求項15000に記載の方法。
  15002. 移植が再建のための移植である、請求項15000に記載の方法。
  15003. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項15000に記載の方法。
  15004. 薬剤により炎症が阻害される、請求項15000に記載の方法。
  15005. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項15000に記載の方法。
  15006. 請求項15000に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  15007. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項15000に記載の方法。
  15008. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項15000に記載の方法。
  15009. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項15000に記載の方法。
  15010. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項15000に記載の方法。
  15011. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項15000に記載の方法。
  15012. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項15000に記載の方法。
  15013. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項15000に記載の方法。
  15014. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項15000に記載の方法。
  15015. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項15000に記載の方法。
  15016. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項15000に記載の方法。
  15017. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15018. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15019. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15020. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項15000に記載の方法。
  15021. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15022. 薬剤がタキサンである、請求項15000に記載の方法。
  15023. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15024. 薬剤がパクリタキセルである、請求項15000に記載の方法。
  15025. 薬剤がドセタキセルである、請求項15000に記載の方法。
  15026. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項15000に記載の方法。
  15027. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15028. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項15000に記載の方法。
  15029. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項15000に記載の方法。
  15030. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15031. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項15000に記載の方法。
  15032. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15033. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項15000に記載の方法。
  15034. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15035. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15036. 薬剤が白金化合物である、請求項15000に記載の方法。
  15037. 薬剤がニトロソウレアである、請求項15000に記載の方法。
  15038. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項15000に記載の方法。
  15039. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15040. 薬剤がシチジン類似体である、請求項15000に記載の方法。
  15041. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項15000に記載の方法。
  15042. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項15000に記載の方法。
  15043. 薬剤がプリン類似体である、請求項15000に記載の方法。
  15044. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項15000に記載の方法。
  15045. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15046. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項15000に記載の方法。
  15047. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15048. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項15000に記載の方法。
  15049. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15050. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15051. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15052. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項15000に記載の方法。
  15053. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15054. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15055. 薬剤がDNA切断剤である、請求項15000に記載の方法。
  15056. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15057. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項15000に記載の方法。
  15058. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項15000に記載の方法。
  15059. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15060. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項15000に記載の方法。
  15061. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項15000に記載の方法。
  15062. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項15000に記載の方法。
  15063. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項15000に記載の方法。
  15064. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15065. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15066. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項15000に記載の方法。
  15067. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項15000に記載の方法。
  15068. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項15000に記載の方法。
  15069. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項15000に記載の方法。
  15070. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項15000に記載の方法。
  15071. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項15000に記載の方法。
  15072. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15073. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15074. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15075. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15076. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15077. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15078. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項15000に記載の方法。
  15079. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15080. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15081. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項15000に記載の方法。
  15082. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15083. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15084. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15085. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15086. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項15000に記載の方法。
  15087. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15088. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15089. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項15000に記載の方法。
  15090. 薬剤が免疫調整薬である、請求項15000に記載の方法。
  15091. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15092. 薬剤がシロリムスではない、請求項15000に記載の方法。
  15093. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15094. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15095. 薬剤がタクロリムスではない、請求項15000に記載の方法。
  15096. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15097. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15098. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15099. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15100. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15101. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15102. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15103. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15104. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15105. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項15000に記載の方法。
  15106. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15107. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15108. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15109. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15110. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項15000に記載の方法。
  15111. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15112. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15113. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項15000に記載の方法。
  15114. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15115. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15116. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15117. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15118. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15119. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15120. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15121. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15122. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15123. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15124. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15125. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15126. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15127. 薬剤が抗真菌剤である、請求項15000に記載の方法。
  15128. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項15000に記載の方法。
  15129. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項15000に記載の方法。
  15130. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15131. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15132. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項15000に記載の方法。
  15133. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15134. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15135. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項15000に記載の方法。
  15136. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項15000に記載の方法。
  15137. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項15000に記載の方法。
  15138. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15139. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15140. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15141. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15142. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15143. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15144. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15145. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15146. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15147. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項15000に記載の方法。
  15148. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15149. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15150. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15151. 薬剤がltk阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15152. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15153. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項15000に記載の方法。
  15154. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項15000に記載の方法。
  15155. 薬剤がErb阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15156. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項15000に記載の方法。
  15157. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項15000に記載の方法。
  15158. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15159. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15160. α2インテグリン拮抗薬である、請求項15000に記載の方法。
  15161. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15162. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15163. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項15000に記載の方法。
  15164. 薬剤がエポチロンBである、請求項15000に記載の方法。
  15165. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項15000に記載の方法。
  15166. 薬剤がステロイドではない、請求項15000に記載の方法。
  15167. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項15000に記載の方法。
  15168. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項15000に記載の方法。
  15169. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項15000に記載の方法。
  15170. 薬剤が抗生物質ではない、請求項15000に記載の方法。
  15171. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項15000に記載の方法。
  15172. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項15000に記載の方法。
  15173. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項15000に記載の方法。
  15174. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項15000に記載の方法。
  15175. 移植片にポリマーを含む、請求項15000に記載の方法。
  15176. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項15000に記載の方法。
  15177. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項15000に記載の方法。
  15178. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項15000に記載の方法。
  15179. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項15000に記載の方法。
  15180. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項15000に記載の方法。
  15181. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項15000に記載の方法。
  15182. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項15000に記載の方法。
  15183. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項15000に記載の方法。
  15184. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項15000に記載の方法。
  15185. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項15000に記載の方法。
  15186. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  15187. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  15188. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  15189. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  15190. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  15191. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  15192. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  15193. 請求項15000に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  15194. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  15195. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  15196. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  15197. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  15198. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  15199. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  15200. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  15201. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  15202. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  15203. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  15204. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  15205. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  15206. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  15207. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  15208. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  15209. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  15210. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  15211. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  15212. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  15213. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  15214. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  15215. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  15216. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  15217. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  15218. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  15219. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  15220. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  15221. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  15222. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  15223. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  15224. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  15225. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  15226. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  15227. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  15228. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  15229. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  15230. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  15231. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  15232. 請求項15230に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  15233. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  15234. 請求項15232に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  15235. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  15236. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  15237. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  15238. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  15239. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  15240. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  15241. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  15242. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  15243. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  15244. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  15245. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  15246. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  15247. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  15248. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  15249. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  15250. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  15251. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  15252. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  15253. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  15254. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  15255. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  15256. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  15257. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  15258. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  15259. 請求項15000に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  15260. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  15261. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  15262. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  15263. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  15264. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  15265. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  15266. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  15267. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  15268. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  15269. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  15270. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  15271. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  15272. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  15273. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  15274. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  15275. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  15276. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  15277. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  15278. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  15279. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  15280. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  15281. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  15282. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  15283. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  15284. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  15285. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  15286. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  15287. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  15288. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  15289. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  15290. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  15291. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  15292. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  15293. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  15294. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  15295. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  15296. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  15297. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  15298. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  15299. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  15300. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  15301. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  15302. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  15303. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  15304. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  15305. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  15306. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  15307. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  15308. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  15309. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  15310. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  15311. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  15312. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  15313. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  15314. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  15315. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  15316. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  15317. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  15318. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  15319. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  15320. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  15321. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  15322. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  15323. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項15000に記載の方法。
  15324. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項15000に記載の方法。
  15325. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項15000に記載の方法。
  15326. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  15327. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  15328. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  15329. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  15330. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  15331. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  15332. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  15333. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  15334. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  15335. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  15336. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  15337. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  15338. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  15339. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項15000に記載の方法。
  15340. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項15000に記載の方法。
  15341. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  15342. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  15343. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  15344. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  15345. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  15346. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  15347. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  15348. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  15349. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  15350. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  15351. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  15352. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  15353. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  15354. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  15355. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  15356. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  15357. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  15358. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  15359. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  15360. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  15361. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  15362. 装置が可視化剤を備える、請求項15000に記載の方法。
  15363. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  15364. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  15365. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  15366. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  15367. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  15368. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  15369. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  15370. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  15371. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  15372. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  15373. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  15374. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項15000に記載の方法。
  15375. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項15000に記載の方法。
  15376. 装置が滅菌性である、請求項15000に記載の方法。
  15377. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  15378. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  15379. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  15380. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  15381. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  15382. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  15383. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  15384. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  15385. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  15386. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  15387. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  15388. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  15389. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  15390. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  15391. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  15392. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  15393. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  15394. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  15395. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  15396. 請求項15000に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  15397. 請求項15000に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  15398. 請求項15000に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  15399. 請求項15000に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  15400. 請求項15000に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  15401. 請求項15000に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  15402. 請求項15000に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  15403. 請求項15000に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  15404. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  15405. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  15406. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  15407. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  15408. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  15409. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  15410. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  15411. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  15412. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項15000に記載の方法。
  15413. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項15000に記載の方法。
  15414. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項15000に記載の方法。
  15415. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項15000に記載の方法。
  15416. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項15000に記載の方法。
  15417. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  15418. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  15419. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  15420. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  15421. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  15422. 請求項15000に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  15423. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項15000に記載の方法。
  15424. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項15000に記載の方法。
  15425. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項15000に記載の方法。
  15426. 請求項15000に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  15427. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項15000に記載の方法。
  15428. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項15000に記載の方法。
  15429. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項15000に記載の方法。
  15430. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項15000に記載の方法。
  15431. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項15000に記載の方法。
  15432. 請求項15000に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  15433. 請求項15000に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から組成物の腐食により有効濃度を放出される方法。
  15434. 請求項15000に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  15435. 請求項15000に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  15436. 請求項15000に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  15437. 請求項15000に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  15438. 請求項15000に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  15439. 請求項15000に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  15440. 請求項15000に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  15441. 請求項15000に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  15442. 請求項15000に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  15443. 請求項15000に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  15444. 請求項15000に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  15445. 請求項15000に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  15446. 請求項15000に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  15447. 請求項15000に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  15448. 請求項15000に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  15449. 請求項15000に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  15450. 請求項15000に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  15451. 請求項15000に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  15452. 請求項15000に記載の方法で、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される方法。
  15453. 請求項15000に記載の方法で、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される方法。
  15454. 乳房インプラントにシリコンを含む、請求項15000に記載の方法。
  15455. 乳房インプラントに生理食塩水を含む、請求項15000に記載の方法。
  15456. 顔面の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置を宿主に配置することを特徴とする、頬部または頬下部を補強する方法で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  15457. 移植が審美インプラントである、請求項15456に記載の方法。
  15458. 移植が再建のための移植である、請求項15456に記載の方法。
  15459. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項15456に記載の方法。
  15460. 薬剤により炎症が阻害される、請求項15456に記載の方法。
  15461. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項15456に記載の方法。
  15462. 請求項15456に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  15463. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項15456に記載の方法。
  15464. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項15456に記載の方法。
  15465. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項15456に記載の方法。
  15466. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項15456に記載の方法。
  15467. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項15456に記載の方法。
  15468. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項15456に記載の方法。
  15469. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項15456に記載の方法。
  15470. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項15456に記載の方法。
  15471. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項15456に記載の方法。
  15472. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項15456に記載の方法。
  15473. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15474. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15475. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15476. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項15456に記載の方法。
  15477. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15478. 薬剤がタキサンである、請求項15456に記載の方法。
  15479. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15480. 薬剤がパクリタキセルである、請求項15456に記載の方法。
  15481. 薬剤がドセタキセルである、請求項15456に記載の方法。
  15482. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項15456に記載の方法。
  15483. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15484. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項15456に記載の方法。
  15485. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項15456に記載の方法。
  15486. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15487. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項15456に記載の方法。
  15488. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15489. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項15456に記載の方法。
  15490. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15491. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15492. 薬剤が白金化合物である、請求項15456に記載の方法。
  15493. 薬剤がニトロソウレアである、請求項15456に記載の方法。
  15494. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項15456に記載の方法。
  15495. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15496. 薬剤がシチジン類似体である、請求項15456に記載の方法。
  15497. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項15456に記載の方法。
  15498. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項15456に記載の方法。
  15499. 薬剤がプリン類似体である、請求項15456に記載の方法。
  15500. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項15456に記載の方法。
  15501. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15502. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項15456に記載の方法。
  15503. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15504. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項15456に記載の方法。
  15505. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15506. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15507. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15508. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項15456に記載の方法。
  15509. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15510. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15511. 薬剤がDNA切断剤である、請求項15456に記載の方法。
  15512. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15513. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項15456に記載の方法。
  15514. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項15456に記載の方法。
  15515. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15516. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項15456に記載の方法。
  15517. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項15456に記載の方法。
  15518. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項15456に記載の方法。
  15519. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項15456に記載の方法。
  15520. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15521. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15522. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項15456に記載の方法。
  15523. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項15456に記載の方法。
  15524. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項15456に記載の方法。
  15525. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項15456に記載の方法。
  15526. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項15456に記載の方法。
  15527. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項15456に記載の方法。
  15528. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15529. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15530. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15531. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15532. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15533. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15534. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項15456に記載の方法。
  15535. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15536. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15537. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項15456に記載の方法。
  15538. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15539. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15540. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15541. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15542. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項15456に記載の方法。
  15543. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15544. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15545. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項15456に記載の方法。
  15546. 薬剤が免疫調整薬である、請求項15456に記載の方法。
  15547. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15548. 薬剤がシロリムスではない、請求項15456に記載の方法。
  15549. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15550. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15551. 薬剤がタクロリムスではない、請求項15456に記載の方法。
  15552. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15553. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15554. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15555. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15556. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15557. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15558. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15559. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15560. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15561. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項15456に記載の方法。
  15562. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15563. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15564. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15565. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15566. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項15456に記載の方法。
  15567. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15568. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15569. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項15456に記載の方法。
  15570. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15571. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15572. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15573. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15574. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15575. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15576. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15577. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15578. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15579. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15580. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15581. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15582. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15583. 薬剤が抗真菌剤である、請求項15456に記載の方法。
  15584. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項15456に記載の方法。
  15585. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項15456に記載の方法。
  15586. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15587. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15588. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項15456に記載の方法。
  15589. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15590. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15591. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項15456に記載の方法。
  15592. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項15456に記載の方法。
  15593. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項15456に記載の方法。
  15594. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15595. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15596. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15597. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15598. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15599. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15600. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15601. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15602. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15603. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項15456に記載の方法。
  15604. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15605. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15606. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15607. 薬剤がltk阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15608. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15609. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項15456に記載の方法。
  15610. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項15456に記載の方法。
  15611. 薬剤がErb阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15612. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項15456に記載の方法。
  15613. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項15456に記載の方法。
  15614. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15615. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15616. α2インテグリン拮抗薬である、請求項15456に記載の方法。
  15617. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15618. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15619. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項15456に記載の方法。
  15620. 薬剤がエポチロンBである、請求項15456に記載の方法。
  15621. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項15456に記載の方法。
  15622. 薬剤がステロイドではない、請求項15456に記載の方法。
  15623. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項15456に記載の方法。
  15624. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項15456に記載の方法。
  15625. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項15456に記載の方法。
  15626. 薬剤が抗生物質ではない、請求項15456に記載の方法。
  15627. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項15456に記載の方法。
  15628. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項15456に記載の方法。
  15629. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項15456に記載の方法。
  15630. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項15456に記載の方法。
  15631. 移植片にポリマーを含む、請求項15456に記載の方法。
  15632. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項15456に記載の方法。
  15633. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項15456に記載の方法。
  15634. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項15456に記載の方法。
  15635. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項15456に記載の方法。
  15636. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項15456に記載の方法。
  15637. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項15456に記載の方法。
  15638. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項15456に記載の方法。
  15639. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項15456に記載の方法。
  15640. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項15456に記載の方法。
  15641. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項15456に記載の方法。
  15642. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  15643. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  15644. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  15645. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  15646. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  15647. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  15648. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  15649. 請求項15456に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  15650. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  15651. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  15652. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  15653. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  15654. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  15655. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  15656. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  15657. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  15658. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  15659. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  15660. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  15661. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  15662. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  15663. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  15664. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  15665. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  15666. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  15667. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  15668. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  15669. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  15670. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  15671. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  15672. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  15673. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  15674. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  15675. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  15676. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  15677. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  15678. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  15679. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  15680. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  15681. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  15682. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  15683. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  15684. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  15685. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  15686. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  15687. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  15688. 請求項15686に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  15689. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  15690. 請求項15688に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  15691. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  15692. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  15693. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  15694. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  15695. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  15696. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  15697. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  15698. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  15699. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  15700. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  15701. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  15702. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  15703. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  15704. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  15705. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  15706. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  15707. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  15708. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  15709. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  15710. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  15711. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  15712. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  15713. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  15714. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  15715. 請求項15456に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  15716. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  15717. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  15718. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  15719. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  15720. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  15721. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  15722. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  15723. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  15724. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  15725. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  15726. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  15727. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  15728. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  15729. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  15730. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  15731. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  15732. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  15733. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  15734. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  15735. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  15736. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  15737. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  15738. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  15739. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  15740. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  15741. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  15742. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  15743. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  15744. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  15745. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  15746. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  15747. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  15748. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  15749. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  15750. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  15751. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  15752. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  15753. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  15754. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  15755. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  15756. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  15757. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  15758. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  15759. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  15760. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  15761. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  15762. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  15763. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  15764. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  15765. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  15766. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  15767. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  15768. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  15769. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  15770. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  15771. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  15772. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  15773. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  15774. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  15775. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  15776. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  15777. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  15778. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  15779. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項15456に記載の方法。
  15780. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項15456に記載の方法。
  15781. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項15456に記載の方法。
  15782. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  15783. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  15784. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  15785. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  15786. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  15787. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  15788. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  15789. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  15790. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  15791. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  15792. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  15793. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  15794. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  15795. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項15456に記載の方法。
  15796. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項15456に記載の方法。
  15797. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  15798. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  15799. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  15800. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  15801. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  15802. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  15803. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  15804. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  15805. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  15806. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  15807. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  15808. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  15809. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  15810. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  15811. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  15812. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  15813. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  15814. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  15815. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  15816. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  15817. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  15818. 装置が可視化剤を備える、請求項15456に記載の方法。
  15819. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  15820. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  15821. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  15822. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  15823. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  15824. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  15825. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  15826. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  15827. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  15828. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  15829. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  15830. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項15456に記載の方法。
  15831. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項15456に記載の方法。
  15832. 装置が滅菌性である、請求項15456に記載の方法。
  15833. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  15834. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  15835. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  15836. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  15837. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  15838. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  15839. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  15840. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  15841. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  15842. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  15843. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  15844. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  15845. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  15846. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  15847. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  15848. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  15849. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  15850. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  15851. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  15852. 請求項15456に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  15853. 請求項15456に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  15854. 請求項15456に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  15855. 請求項15456に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  15856. 請求項15456に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  15857. 請求項15456に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  15858. 請求項15456に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  15859. 請求項15456に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  15860. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  15861. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  15862. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  15863. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  15864. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  15865. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  15866. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  15867. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  15868. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項15456に記載の方法。
  15869. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項15456に記載の方法。
  15870. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項15456に記載の方法。
  15871. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項15456に記載の方法。
  15872. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項15456に記載の方法。
  15873. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  15874. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  15875. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  15876. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  15877. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  15878. 請求項15456に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  15879. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項15456に記載の方法。
  15880. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項15456に記載の方法。
  15881. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項15456に記載の方法。
  15882. 請求項15456に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  15883. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項15456に記載の方法。
  15884. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項15456に記載の方法。
  15885. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項15456に記載の方法。
  15886. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項15456に記載の方法。
  15887. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項15456に記載の方法。
  15888. 請求項15456に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  15889. 請求項15456に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から組成物の腐食により有効濃度を放出される方法。
  15890. 請求項15456に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  15891. 請求項15456に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  15892. 請求項15456に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  15893. 請求項15456に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  15894. 請求項15456に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  15895. 請求項15456に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  15896. 請求項15456に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  15897. 請求項15456に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  15898. 請求項15456に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  15899. 請求項15456に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  15900. 請求項15456に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  15901. 請求項15456に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  15902. 請求項15456に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  15903. 請求項15456に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  15904. 請求項15456に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  15905. 請求項15456に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  15906. 請求項15456に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  15907. 請求項15456に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  15908. 請求項15456に記載の方法で、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される方法。
  15909. 請求項15456に記載の方法で、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される方法。
  15910. 下顎の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置を宿主に配置することを特徴とする、顎を再建する方法で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  15911. 移植が審美インプラントである、請求項15910に記載の方法。
  15912. 移植が再建のための移植である、請求項15910に記載の方法。
  15913. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項15910に記載の方法。
  15914. 薬剤により炎症が阻害される、請求項15910に記載の方法。
  15915. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項15910に記載の方法。
  15916. 請求項15910に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  15917. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項15910に記載の方法。
  15918. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項15910に記載の方法。
  15919. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項15910に記載の方法。
  15920. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項15910に記載の方法。
  15921. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項15910に記載の方法。
  15922. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項15910に記載の方法。
  15923. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項15910に記載の方法。
  15924. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項15910に記載の方法。
  15925. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項15910に記載の方法。
  15926. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項15910に記載の方法。
  15927. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  15928. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  15929. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  15930. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項15910に記載の方法。
  15931. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  15932. 薬剤がタキサンである、請求項15910に記載の方法。
  15933. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  15934. 薬剤がパクリタキセルである、請求項15910に記載の方法。
  15935. 薬剤がドセタキセルである、請求項15910に記載の方法。
  15936. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項15910に記載の方法。
  15937. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  15938. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項15910に記載の方法。
  15939. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項15910に記載の方法。
  15940. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  15941. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項15910に記載の方法。
  15942. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  15943. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項15910に記載の方法。
  15944. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  15945. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  15946. 薬剤が白金化合物である、請求項15910に記載の方法。
  15947. 薬剤がニトロソウレアである、請求項15910に記載の方法。
  15948. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項15910に記載の方法。
  15949. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  15950. 薬剤がシチジン類似体である、請求項15910に記載の方法。
  15951. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項15910に記載の方法。
  15952. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項15910に記載の方法。
  15953. 薬剤がプリン類似体である、請求項15910に記載の方法。
  15954. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項15910に記載の方法。
  15955. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  15956. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項15910に記載の方法。
  15957. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  15958. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項15910に記載の方法。
  15959. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  15960. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  15961. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  15962. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項15910に記載の方法。
  15963. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  15964. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  15965. 薬剤がDNA切断剤である、請求項15910に記載の方法。
  15966. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  15967. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項15910に記載の方法。
  15968. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項15910に記載の方法。
  15969. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  15970. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項15910に記載の方法。
  15971. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項15910に記載の方法。
  15972. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項15910に記載の方法。
  15973. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項15910に記載の方法。
  15974. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  15975. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  15976. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項15910に記載の方法。
  15977. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項15910に記載の方法。
  15978. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項15910に記載の方法。
  15979. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項15910に記載の方法。
  15980. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項15910に記載の方法。
  15981. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項15910に記載の方法。
  15982. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  15983. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  15984. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  15985. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  15986. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  15987. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  15988. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項15910に記載の方法。
  15989. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  15990. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  15991. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項15910に記載の方法。
  15992. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  15993. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  15994. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  15995. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  15996. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項15910に記載の方法。
  15997. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  15998. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  15999. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項15910に記載の方法。
  16000. 薬剤が免疫調整薬である、請求項15910に記載の方法。
  16001. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  16002. 薬剤がシロリムスではない、請求項15910に記載の方法。
  16003. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  16004. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  16005. 薬剤がタクロリムスではない、請求項15910に記載の方法。
  16006. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  16007. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  16008. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  16009. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  16010. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  16011. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  16012. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  16013. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16014. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  16015. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項15910に記載の方法。
  16016. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16017. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  16018. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16019. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16020. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項15910に記載の方法。
  16021. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  16022. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16023. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項15910に記載の方法。
  16024. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16025. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16026. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  16027. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  16028. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16029. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16030. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16031. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16032. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16033. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16034. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16035. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  16036. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  16037. 薬剤が抗真菌剤である、請求項15910に記載の方法。
  16038. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項15910に記載の方法。
  16039. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項15910に記載の方法。
  16040. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16041. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  16042. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項15910に記載の方法。
  16043. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  16044. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  16045. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項15910に記載の方法。
  16046. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項15910に記載の方法。
  16047. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項15910に記載の方法。
  16048. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  16049. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  16050. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  16051. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  16052. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16053. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16054. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16055. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  16056. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16057. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項15910に記載の方法。
  16058. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16059. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16060. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16061. 薬剤がltk阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16062. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16063. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項15910に記載の方法。
  16064. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項15910に記載の方法。
  16065. 薬剤がErb阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16066. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項15910に記載の方法。
  16067. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項15910に記載の方法。
  16068. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  16069. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  16070. α2インテグリン拮抗薬である、請求項15910に記載の方法。
  16071. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16072. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16073. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項15910に記載の方法。
  16074. 薬剤がエポチロンBである、請求項15910に記載の方法。
  16075. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項15910に記載の方法。
  16076. 薬剤がステロイドではない、請求項15910に記載の方法。
  16077. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項15910に記載の方法。
  16078. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項15910に記載の方法。
  16079. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項15910に記載の方法。
  16080. 薬剤が抗生物質ではない、請求項15910に記載の方法。
  16081. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項15910に記載の方法。
  16082. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項15910に記載の方法。
  16083. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項15910に記載の方法。
  16084. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項15910に記載の方法。
  16085. 移植片にポリマーを含む、請求項15910に記載の方法。
  16086. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項15910に記載の方法。
  16087. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項15910に記載の方法。
  16088. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項15910に記載の方法。
  16089. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項15910に記載の方法。
  16090. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項15910に記載の方法。
  16091. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項15910に記載の方法。
  16092. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項15910に記載の方法。
  16093. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項15910に記載の方法。
  16094. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項15910に記載の方法。
  16095. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項15910に記載の方法。
  16096. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  16097. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  16098. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  16099. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  16100. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  16101. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  16102. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  16103. 請求項15910に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  16104. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  16105. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  16106. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  16107. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  16108. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  16109. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  16110. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  16111. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  16112. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  16113. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  16114. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  16115. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  16116. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  16117. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  16118. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  16119. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  16120. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  16121. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  16122. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  16123. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  16124. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  16125. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  16126. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  16127. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  16128. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  16129. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  16130. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  16131. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  16132. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  16133. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  16134. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  16135. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  16136. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  16137. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  16138. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  16139. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  16140. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  16141. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  16142. 請求項16140に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  16143. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  16144. 請求項16142に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  16145. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  16146. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  16147. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  16148. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  16149. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  16150. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  16151. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  16152. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  16153. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  16154. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  16155. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  16156. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  16157. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  16158. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  16159. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  16160. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  16161. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  16162. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  16163. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  16164. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  16165. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  16166. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  16167. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  16168. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  16169. 請求項15910に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  16170. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  16171. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  16172. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  16173. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  16174. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  16175. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  16176. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  16177. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  16178. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  16179. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  16180. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  16181. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  16182. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  16183. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  16184. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  16185. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  16186. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  16187. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  16188. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  16189. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  16190. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  16191. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  16192. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  16193. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  16194. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  16195. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  16196. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  16197. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  16198. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  16199. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  16200. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  16201. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  16202. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  16203. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  16204. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  16205. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  16206. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  16207. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  16208. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  16209. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  16210. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  16211. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  16212. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  16213. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  16214. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  16215. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  16216. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  16217. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  16218. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  16219. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  16220. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  16221. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  16222. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  16223. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  16224. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  16225. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  16226. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  16227. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  16228. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  16229. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  16230. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  16231. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  16232. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  16233. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項15910に記載の方法。
  16234. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項15910に記載の方法。
  16235. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項15910に記載の方法。
  16236. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  16237. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  16238. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  16239. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  16240. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  16241. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  16242. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  16243. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  16244. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  16245. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  16246. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  16247. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  16248. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  16249. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項15910に記載の方法。
  16250. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項15910に記載の方法。
  16251. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  16252. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  16253. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  16254. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  16255. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  16256. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  16257. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  16258. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  16259. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  16260. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  16261. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  16262. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  16263. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  16264. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  16265. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  16266. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  16267. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  16268. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  16269. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  16270. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  16271. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  16272. 装置が可視化剤を備える、請求項15910に記載の方法。
  16273. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  16274. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  16275. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  16276. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  16277. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  16278. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  16279. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  16280. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  16281. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  16282. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  16283. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  16284. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項15910に記載の方法。
  16285. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項15910に記載の方法。
  16286. 装置が滅菌性である、請求項15910に記載の方法。
  16287. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  16288. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  16289. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  16290. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  16291. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  16292. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  16293. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  16294. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  16295. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  16296. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  16297. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  16298. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  16299. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  16300. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  16301. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  16302. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  16303. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  16304. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  16305. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  16306. 請求項15910に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  16307. 請求項15910に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  16308. 請求項15910に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  16309. 請求項15910に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  16310. 請求項15910に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  16311. 請求項15910に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  16312. 請求項15910に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  16313. 請求項15910に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  16314. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  16315. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  16316. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  16317. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  16318. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  16319. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  16320. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  16321. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  16322. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項15910に記載の方法。
  16323. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項15910に記載の方法。
  16324. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項15910に記載の方法。
  16325. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項15910に記載の方法。
  16326. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項15910に記載の方法。
  16327. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  16328. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  16329. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  16330. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  16331. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  16332. 請求項15910に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  16333. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項15910に記載の方法。
  16334. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項15910に記載の方法。
  16335. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項15910に記載の方法。
  16336. 請求項15910に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  16337. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項15910に記載の方法。
  16338. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項15910に記載の方法。
  16339. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項15910に記載の方法。
  16340. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項15910に記載の方法。
  16341. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項15910に記載の方法。
  16342. 請求項15910に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  16343. 請求項15910に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から組成物の腐食により有効濃度を放出される方法。
  16344. 請求項15910に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  16345. 請求項15910に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  16346. 請求項15910に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  16347. 請求項15910に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  16348. 請求項15910に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  16349. 請求項15910に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  16350. 請求項15910に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  16351. 請求項15910に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  16352. 請求項15910に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  16353. 請求項15910に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  16354. 請求項15910に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  16355. 請求項15910に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  16356. 請求項15910に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  16357. 請求項15910に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  16358. 請求項15910に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  16359. 請求項15910に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  16360. 請求項15910に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  16361. 請求項15910に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  16362. 請求項15910に記載の方法で、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される方法。
  16363. 請求項15910に記載の方法で、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される方法。
  16364. 顎の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置を宿主に配置することを特徴とする、顎を再建する方法で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  16365. 移植が審美インプラントである、請求項16364に記載の方法。
  16366. 移植が再建のための移植である、請求項16364に記載の方法。
  16367. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項16364に記載の方法。
  16368. 薬剤により炎症が阻害される、請求項16364に記載の方法。
  16369. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項16364に記載の方法。
  16370. 請求項16364に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  16371. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項16364に記載の方法。
  16372. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項16364に記載の方法。
  16373. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項16364に記載の方法。
  16374. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項16364に記載の方法。
  16375. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項16364に記載の方法。
  16376. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項16364に記載の方法。
  16377. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項16364に記載の方法。
  16378. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項16364に記載の方法。
  16379. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項16364に記載の方法。
  16380. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項16364に記載の方法。
  16381. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16382. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16383. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16384. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項16364に記載の方法。
  16385. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16386. 薬剤がタキサンである、請求項16364に記載の方法。
  16387. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16388. 薬剤がパクリタキセルである、請求項16364に記載の方法。
  16389. 薬剤がドセタキセルである、請求項16364に記載の方法。
  16390. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項16364に記載の方法。
  16391. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16392. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項16364に記載の方法。
  16393. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項16364に記載の方法。
  16394. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16395. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項16364に記載の方法。
  16396. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16397. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項16364に記載の方法。
  16398. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16399. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16400. 薬剤が白金化合物である、請求項16364に記載の方法。
  16401. 薬剤がニトロソウレアである、請求項16364に記載の方法。
  16402. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項16364に記載の方法。
  16403. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16404. 薬剤がシチジン類似体である、請求項16364に記載の方法。
  16405. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項16364に記載の方法。
  16406. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項16364に記載の方法。
  16407. 薬剤がプリン類似体である、請求項16364に記載の方法。
  16408. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項16364に記載の方法。
  16409. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16410. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項16364に記載の方法。
  16411. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16412. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項16364に記載の方法。
  16413. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16414. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16415. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16416. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項16364に記載の方法。
  16417. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16418. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16419. 薬剤がDNA切断剤である、請求項16364に記載の方法。
  16420. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16421. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項16364に記載の方法。
  16422. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項16364に記載の方法。
  16423. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16424. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項16364に記載の方法。
  16425. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項16364に記載の方法。
  16426. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項16364に記載の方法。
  16427. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項16364に記載の方法。
  16428. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16429. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16430. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項16364に記載の方法。
  16431. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項16364に記載の方法。
  16432. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項16364に記載の方法。
  16433. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項16364に記載の方法。
  16434. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項16364に記載の方法。
  16435. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項16364に記載の方法。
  16436. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16437. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16438. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16439. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16440. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16441. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16442. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項16364に記載の方法。
  16443. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16444. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16445. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項16364に記載の方法。
  16446. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16447. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16448. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16449. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16450. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項16364に記載の方法。
  16451. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16452. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16453. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項16364に記載の方法。
  16454. 薬剤が免疫調整薬である、請求項16364に記載の方法。
  16455. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16456. 薬剤がシロリムスではない、請求項16364に記載の方法。
  16457. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16458. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16459. 薬剤がタクロリムスではない、請求項16364に記載の方法。
  16460. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16461. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16462. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16463. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16464. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16465. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16466. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16467. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16468. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16469. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項16364に記載の方法。
  16470. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16471. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16472. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16473. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16474. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項16364に記載の方法。
  16475. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16476. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16477. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項16364に記載の方法。
  16478. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16479. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16480. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16481. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16482. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16483. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16484. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16485. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16486. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16487. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16488. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16489. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16490. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16491. 薬剤が抗真菌剤である、請求項16364に記載の方法。
  16492. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項16364に記載の方法。
  16493. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項16364に記載の方法。
  16494. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16495. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16496. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項16364に記載の方法。
  16497. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16498. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16499. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項16364に記載の方法。
  16500. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項16364に記載の方法。
  16501. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項16364に記載の方法。
  16502. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16503. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16504. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16505. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16506. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16507. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16508. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16509. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16510. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16511. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項16364に記載の方法。
  16512. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16513. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16514. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16515. 薬剤がltk阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16516. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16517. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項16364に記載の方法。
  16518. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項16364に記載の方法。
  16519. 薬剤がErb阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16520. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項16364に記載の方法。
  16521. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項16364に記載の方法。
  16522. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16523. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16524. α2インテグリン拮抗薬である、請求項16364に記載の方法。
  16525. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16526. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16527. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項16364に記載の方法。
  16528. 薬剤がエポチロンBである、請求項16364に記載の方法。
  16529. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項16364に記載の方法。
  16530. 薬剤がステロイドではない、請求項16364に記載の方法。
  16531. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項16364に記載の方法。
  16532. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項16364に記載の方法。
  16533. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項16364に記載の方法。
  16534. 薬剤が抗生物質ではない、請求項16364に記載の方法。
  16535. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項16364に記載の方法。
  16536. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項16364に記載の方法。
  16537. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項16364に記載の方法。
  16538. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項16364に記載の方法。
  16539. 移植片にポリマーを含む、請求項16364に記載の方法。
  16540. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項16364に記載の方法。
  16541. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項16364に記載の方法。
  16542. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項16364に記載の方法。
  16543. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項16364に記載の方法。
  16544. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項16364に記載の方法。
  16545. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項16364に記載の方法。
  16546. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項16364に記載の方法。
  16547. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項16364に記載の方法。
  16548. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項16364に記載の方法。
  16549. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項16364に記載の方法。
  16550. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  16551. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  16552. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  16553. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  16554. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  16555. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  16556. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  16557. 請求項16364に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  16558. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  16559. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  16560. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  16561. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  16562. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  16563. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  16564. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  16565. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  16566. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  16567. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  16568. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  16569. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  16570. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  16571. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  16572. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  16573. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  16574. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  16575. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  16576. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  16577. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  16578. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  16579. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  16580. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  16581. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  16582. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  16583. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  16584. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  16585. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  16586. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  16587. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  16588. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  16589. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  16590. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  16591. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  16592. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  16593. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  16594. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  16595. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  16596. 請求項19594に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  16597. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  16598. 請求項16596に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  16599. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  16600. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  16601. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  16602. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  16603. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  16604. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  16605. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  16606. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  16607. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  16608. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  16609. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  16610. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  16611. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  16612. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  16613. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  16614. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  16615. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  16616. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  16617. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  16618. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  16619. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  16620. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  16621. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  16622. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  16623. 請求項16364に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  16624. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  16625. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  16626. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  16627. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  16628. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  16629. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  16630. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  16631. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  16632. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  16633. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  16634. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  16635. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  16636. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  16637. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  16638. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  16639. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  16640. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  16641. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  16642. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  16643. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  16644. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  16645. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  16646. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  16647. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  16648. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  16649. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  16650. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  16651. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  16652. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  16653. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  16654. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  16655. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  16656. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  16657. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  16658. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  16659. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  16660. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  16661. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  16662. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  16663. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  16664. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  16665. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  16666. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  16667. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  16668. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  16669. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  16670. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  16671. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  16672. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  16673. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  16674. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  16675. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  16676. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  16677. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  16678. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  16679. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  16680. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  16681. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  16682. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  16683. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  16684. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  16685. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  16686. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  16687. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項16364に記載の方法。
  16688. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項16364に記載の方法。
  16689. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項16364に記載の方法。
  16690. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  16691. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  16692. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  16693. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  16694. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  16695. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  16696. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  16697. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  16698. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  16699. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  16700. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  16701. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  16702. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  16703. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項16364に記載の方法。
  16704. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項16364に記載の方法。
  16705. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  16706. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  16707. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  16708. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  16709. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  16710. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  16711. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  16712. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  16713. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  16714. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  16715. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  16716. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  16717. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  16718. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  16719. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  16720. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  16721. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  16722. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  16723. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  16724. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  16725. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  16726. 装置が可視化剤を備える、請求項16364に記載の方法。
  16727. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  16728. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  16729. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  16730. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  16731. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  16732. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  16733. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  16734. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  16735. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  16736. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  16737. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  16738. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項16364に記載の方法。
  16739. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項16364に記載の方法。
  16740. 装置が滅菌性である、請求項16364に記載の方法。
  16741. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  16742. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  16743. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  16744. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  16745. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  16746. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  16747. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  16748. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  16749. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  16750. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  16751. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  16752. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  16753. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  16754. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  16755. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  16756. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  16757. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  16758. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  16759. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  16760. 請求項16364に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  16761. 請求項16364に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  16762. 請求項16364に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  16763. 請求項16364に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  16764. 請求項16364に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  16765. 請求項16364に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  16766. 請求項16364に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  16767. 請求項16364に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  16768. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  16769. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  16770. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  16771. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  16772. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  16773. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  16774. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  16775. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  16776. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項16364に記載の方法。
  16777. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項16364に記載の方法。
  16778. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項16364に記載の方法。
  16779. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項16364に記載の方法。
  16780. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項16364に記載の方法。
  16781. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  16782. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  16783. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  16784. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  16785. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  16786. 請求項16364に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  16787. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項16364に記載の方法。
  16788. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項16364に記載の方法。
  16789. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項16364に記載の方法。
  16790. 請求項16364に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  16791. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項16364に記載の方法。
  16792. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項16364に記載の方法。
  16793. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項16364に記載の方法。
  16794. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項16364に記載の方法。
  16795. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項16364に記載の方法。
  16796. 請求項16364に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  16797. 請求項16364に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から組成物の腐食により有効濃度を放出される方法。
  16798. 請求項16364に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  16799. 請求項16364に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  16800. 請求項16364に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  16801. 請求項16364に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  16802. 請求項16364に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  16803. 請求項16364に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  16804. 請求項16364に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  16805. 請求項16364に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  16806. 請求項16364に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  16807. 請求項16364に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  16808. 請求項16364に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  16809. 請求項16364に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  16810. 請求項16364に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  16811. 請求項16364に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  16812. 請求項16364に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  16813. 請求項16364に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  16814. 請求項16364に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  16815. 請求項16364に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  16816. 請求項16364に記載の方法で、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される方法。
  16817. 請求項16364に記載の方法で、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される方法。
  16818. 鼻の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置を宿主に配置することを特徴とする、鼻を再建する方法で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  16819. 移植が審美インプラントである、請求項16818に記載の方法。
  16820. 移植が再建のための移植である、請求項16818に記載の方法。
  16821. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項16818に記載の方法。
  16822. 薬剤により炎症が阻害される、請求項16818に記載の方法。
  16823. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項16818に記載の方法。
  16824. 請求項16818に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  16825. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項16818に記載の方法。
  16826. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項16818に記載の方法。
  16827. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項16818に記載の方法。
  16828. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項16818に記載の方法。
  16829. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項16818に記載の方法。
  16830. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項16818に記載の方法。
  16831. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項16818に記載の方法。
  16832. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項16818に記載の方法。
  16833. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項16818に記載の方法。
  16834. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項16818に記載の方法。
  16835. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16836. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16837. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16838. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項16818に記載の方法。
  16839. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16840. 薬剤がタキサンである、請求項16818に記載の方法。
  16841. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16842. 薬剤がパクリタキセルである、請求項16818に記載の方法。
  16843. 薬剤がドセタキセルである、請求項16818に記載の方法。
  16844. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項16818に記載の方法。
  16845. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16846. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項16818に記載の方法。
  16847. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項16818に記載の方法。
  16848. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16849. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項16818に記載の方法。
  16850. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16851. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項16818に記載の方法。
  16852. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16853. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16854. 薬剤が白金化合物である、請求項16818に記載の方法。
  16855. 薬剤がニトロソウレアである、請求項16818に記載の方法。
  16856. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項16818に記載の方法。
  16857. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16858. 薬剤がシチジン類似体である、請求項16818に記載の方法。
  16859. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項16818に記載の方法。
  16860. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項16818に記載の方法。
  16861. 薬剤がプリン類似体である、請求項16818に記載の方法。
  16862. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項16818に記載の方法。
  16863. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16864. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項16818に記載の方法。
  16865. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16866. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項16818に記載の方法。
  16867. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16868. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16869. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16870. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項16818に記載の方法。
  16871. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16872. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16873. 薬剤がDNA切断剤である、請求項16818に記載の方法。
  16874. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16875. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項16818に記載の方法。
  16876. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項16818に記載の方法。
  16877. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16878. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項16818に記載の方法。
  16879. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項16818に記載の方法。
  16880. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項16818に記載の方法。
  16881. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項16818に記載の方法。
  16882. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16883. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16884. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項16818に記載の方法。
  16885. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項16818に記載の方法。
  16886. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項16818に記載の方法。
  16887. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項16818に記載の方法。
  16888. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項16818に記載の方法。
  16889. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項16818に記載の方法。
  16890. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16891. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16892. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16893. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16894. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16895. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16896. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項16818に記載の方法。
  16897. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16898. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16899. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項16818に記載の方法。
  16900. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16901. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16902. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16903. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16904. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項16818に記載の方法。
  16905. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16906. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16907. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項16818に記載の方法。
  16908. 薬剤が免疫調整薬である、請求項16818に記載の方法。
  16909. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16910. 薬剤がシロリムスではない、請求項16818に記載の方法。
  16911. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16912. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16913. 薬剤がタクロリムスではない、請求項16818に記載の方法。
  16914. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16915. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16916. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16917. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16918. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16919. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16920. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16921. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16922. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16923. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項16818に記載の方法。
  16924. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16925. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16926. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16927. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16928. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項16818に記載の方法。
  16929. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16930. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16931. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項16818に記載の方法。
  16932. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16933. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16934. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16935. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16936. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16937. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16938. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16939. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16940. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16941. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16942. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16943. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16944. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16945. 薬剤が抗真菌剤である、請求項16818に記載の方法。
  16946. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項16818に記載の方法。
  16947. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項16818に記載の方法。
  16948. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16949. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16950. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項16818に記載の方法。
  16951. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16952. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16953. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項16818に記載の方法。
  16954. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項16818に記載の方法。
  16955. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項16818に記載の方法。
  16956. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16957. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16958. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16959. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16960. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16961. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16962. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16963. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16964. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16965. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項16818に記載の方法。
  16966. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16967. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16968. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16969. 薬剤がltk阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16970. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16971. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項16818に記載の方法。
  16972. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項16818に記載の方法。
  16973. 薬剤がErb阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16974. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項16818に記載の方法。
  16975. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項16818に記載の方法。
  16976. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16977. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16978. α2インテグリン拮抗薬である、請求項16818に記載の方法。
  16979. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16980. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16981. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項16818に記載の方法。
  16982. 薬剤がエポチロンBである、請求項16818に記載の方法。
  16983. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項16818に記載の方法。
  16984. 薬剤がステロイドではない、請求項16818に記載の方法。
  16985. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項16818に記載の方法。
  16986. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項16818に記載の方法。
  16987. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項16818に記載の方法。
  16988. 薬剤が抗生物質ではない、請求項16818に記載の方法。
  16989. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項16818に記載の方法。
  16990. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項16818に記載の方法。
  16991. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項16818に記載の方法。
  16992. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項16818に記載の方法。
  16993. 移植片にポリマーを含む、請求項16818に記載の方法。
  16994. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項16818に記載の方法。
  16995. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項16818に記載の方法。
  16996. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項16818に記載の方法。
  16997. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項16818に記載の方法。
  16998. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項16818に記載の方法。
  16999. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項16818に記載の方法。
  17000. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項16818に記載の方法。
  17001. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項16818に記載の方法。
  17002. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項16818に記載の方法。
  17003. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項16818に記載の方法。
  17004. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  17005. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  17006. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  17007. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  17008. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  17009. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  17010. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  17011. 請求項16818に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  17012. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  17013. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  17014. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  17015. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  17016. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  17017. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  17018. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  17019. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  17020. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  17021. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  17022. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  17023. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  17024. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  17025. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  17026. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  17027. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  17028. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  17029. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  17030. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  17031. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  17032. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  17033. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  17034. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  17035. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  17036. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  17037. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  17038. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  17039. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  17040. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  17041. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  17042. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  17043. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  17044. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  17045. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  17046. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  17047. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  17048. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  17049. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  17050. 請求項17048に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  17051. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  17052. 請求項17050に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  17053. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  17054. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  17055. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  17056. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  17057. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  17058. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  17059. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  17060. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  17061. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  17062. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  17063. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  17064. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  17065. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  17066. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  17067. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  17068. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  17069. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  17070. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  17071. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  17072. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  17073. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  17074. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  17075. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  17076. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  17077. 請求項16818に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  17078. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  17079. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  17080. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  17081. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  17082. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  17083. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  17084. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  17085. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  17086. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  17087. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  17088. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  17089. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  17090. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  17091. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  17092. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  17093. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  17094. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  17095. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  17096. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  17097. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  17098. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  17099. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  17100. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  17101. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  17102. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  17103. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  17104. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  17105. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  17106. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  17107. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  17108. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  17109. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  17110. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  17111. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  17112. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  17113. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  17114. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  17115. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  17116. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  17117. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  17118. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  17119. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  17120. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  17121. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  17122. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  17123. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  17124. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  17125. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  17126. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  17127. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  17128. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  17129. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  17130. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  17131. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  17132. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  17133. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  17134. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  17135. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  17136. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  17137. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  17138. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  17139. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  17140. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  17141. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項16818に記載の方法。
  17142. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項16818に記載の方法。
  17143. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項16818に記載の方法。
  17144. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  17145. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  17146. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  17147. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  17148. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  17149. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  17150. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  17151. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  17152. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  17153. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  17154. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  17155. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  17156. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  17157. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項16818に記載の方法。
  17158. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項16818に記載の方法。
  17159. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  17160. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  17161. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  17162. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  17163. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  17164. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  17165. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  17166. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  17167. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  17168. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  17169. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  17170. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  17171. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  17172. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  17173. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  17174. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  17175. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  17176. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  17177. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  17178. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  17179. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  17180. 装置が可視化剤を備える、請求項16818に記載の方法。
  17181. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  17182. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  17183. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  17184. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  17185. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  17186. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  17187. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  17188. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  17189. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  17190. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  17191. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  17192. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項16818に記載の方法。
  17193. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項16818に記載の方法。
  17194. 装置が滅菌性である、請求項16818に記載の方法。
  17195. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  17196. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  17197. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  17198. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  17199. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  17200. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  17201. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  17202. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  17203. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  17204. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  17205. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  17206. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  17207. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  17208. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  17209. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  17210. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  17211. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  17212. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  17213. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  17214. 請求項16818に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  17215. 請求項16818に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  17216. 請求項16818に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  17217. 請求項16818に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  17218. 請求項16818に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  17219. 請求項16818に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  17220. 請求項16818に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  17221. 請求項16818に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  17222. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  17223. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  17224. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  17225. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  17226. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  17227. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  17228. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  17229. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  17230. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項16818に記載の方法。
  17231. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項16818に記載の方法。
  17232. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項16818に記載の方法。
  17233. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項16818に記載の方法。
  17234. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項16818に記載の方法。
  17235. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  17236. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  17237. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  17238. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  17239. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  17240. 請求項16818に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  17241. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項16818に記載の方法。
  17242. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項16818に記載の方法。
  17243. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項16818に記載の方法。
  17244. 請求項16818に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  17245. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項16818に記載の方法。
  17246. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項16818に記載の方法。
  17247. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項16818に記載の方法。
  17248. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項16818に記載の方法。
  17249. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項16818に記載の方法。
  17250. 請求項16818に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  17251. 請求項16818に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から組成物の腐食により有効濃度を放出される方法。
  17252. 請求項16818に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  17253. 請求項16818に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  17254. 請求項16818に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  17255. 請求項16818に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  17256. 請求項16818に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  17257. 請求項16818に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  17258. 請求項16818に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  17259. 請求項16818に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  17260. 請求項16818に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  17261. 請求項16818に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  17262. 請求項16818に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  17263. 請求項16818に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  17264. 請求項16818に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  17265. 請求項16818に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  17266. 請求項16818に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  17267. 請求項16818に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  17268. 請求項16818に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  17269. 請求項16818に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  17270. 請求項16818に記載の方法で、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される方法。
  17271. 請求項16818に記載の方法で、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される方法。
  17272. 口唇の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置を宿主に配置することを特徴とする、口唇を再建する方法で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  17273. 移植が審美インプラントである、請求項17272に記載の方法。
  17274. 移植が再建のための移植である、請求項17272に記載の方法。
  17275. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項17272に記載の方法。
  17276. 薬剤により炎症が阻害される、請求項17272に記載の方法。
  17277. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項17272に記載の方法。
  17278. 請求項17272に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  17279. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項17272に記載の方法。
  17280. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項17272に記載の方法。
  17281. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項17272に記載の方法。
  17282. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項17272に記載の方法。
  17283. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項17272に記載の方法。
  17284. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項17272に記載の方法。
  17285. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項17272に記載の方法。
  17286. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項17272に記載の方法。
  17287. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項17272に記載の方法。
  17288. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項17272に記載の方法。
  17289. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17290. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17291. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17292. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項17272に記載の方法。
  17293. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17294. 薬剤がタキサンである、請求項17272に記載の方法。
  17295. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17296. 薬剤がパクリタキセルである、請求項17272に記載の方法。
  17297. 薬剤がドセタキセルである、請求項17272に記載の方法。
  17298. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項17272に記載の方法。
  17299. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17300. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項17272に記載の方法。
  17301. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項17272に記載の方法。
  17302. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17303. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項17272に記載の方法。
  17304. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17305. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項17272に記載の方法。
  17306. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17307. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17308. 薬剤が白金化合物である、請求項17272に記載の方法。
  17309. 薬剤がニトロソウレアである、請求項17272に記載の方法。
  17310. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項17272に記載の方法。
  17311. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17312. 薬剤がシチジン類似体である、請求項17272に記載の方法。
  17313. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項17272に記載の方法。
  17314. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項17272に記載の方法。
  17315. 薬剤がプリン類似体である、請求項17272に記載の方法。
  17316. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項17272に記載の方法。
  17317. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17318. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項17272に記載の方法。
  17319. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17320. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項17272に記載の方法。
  17321. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17322. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17323. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17324. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項17272に記載の方法。
  17325. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17326. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17327. 薬剤がDNA切断剤である、請求項17272に記載の方法。
  17328. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17329. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項17272に記載の方法。
  17330. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項17272に記載の方法。
  17331. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17332. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項17272に記載の方法。
  17333. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項17272に記載の方法。
  17334. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項17272に記載の方法。
  17335. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項17272に記載の方法。
  17336. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17337. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17338. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項17272に記載の方法。
  17339. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項17272に記載の方法。
  17340. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項17272に記載の方法。
  17341. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項17272に記載の方法。
  17342. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項17272に記載の方法。
  17343. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項17272に記載の方法。
  17344. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17345. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17346. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17347. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17348. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17349. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17350. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項17272に記載の方法。
  17351. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17352. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17353. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項17272に記載の方法。
  17354. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17355. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17356. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17357. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17358. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項17272に記載の方法。
  17359. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17360. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17361. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項17272に記載の方法。
  17362. 薬剤が免疫調整薬である、請求項17272に記載の方法。
  17363. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17364. 薬剤がシロリムスではない、請求項17272に記載の方法。
  17365. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17366. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17367. 薬剤がタクロリムスではない、請求項17272に記載の方法。
  17368. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17369. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17370. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17371. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17372. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17373. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17374. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17375. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17376. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17377. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項17272に記載の方法。
  17378. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17379. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17380. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17381. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17382. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項17272に記載の方法。
  17383. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17384. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17385. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項17272に記載の方法。
  17386. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17387. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17388. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17389. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17390. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17391. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17392. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17393. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17394. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17395. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17396. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17397. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17398. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17399. 薬剤が抗真菌剤である、請求項17272に記載の方法。
  17400. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項17272に記載の方法。
  17401. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項17272に記載の方法。
  17402. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17403. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17404. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項17272に記載の方法。
  17405. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17406. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17407. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項17272に記載の方法。
  17408. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項17272に記載の方法。
  17409. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項17272に記載の方法。
  17410. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17411. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17412. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17413. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17414. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17415. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17416. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17417. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17418. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17419. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項17272に記載の方法。
  17420. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17421. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17422. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17423. 薬剤がltk阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17424. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17425. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項17272に記載の方法。
  17426. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項17272に記載の方法。
  17427. 薬剤がErb阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17428. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項17272に記載の方法。
  17429. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項17272に記載の方法。
  17430. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17431. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17432. α2インテグリン拮抗薬である、請求項17272に記載の方法。
  17433. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17434. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17435. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項17272に記載の方法。
  17436. 薬剤がエポチロンBである、請求項17272に記載の方法。
  17437. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項17272に記載の方法。
  17438. 薬剤がステロイドではない、請求項17272に記載の方法。
  17439. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項17272に記載の方法。
  17440. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項17272に記載の方法。
  17441. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項17272に記載の方法。
  17442. 薬剤が抗生物質ではない、請求項17272に記載の方法。
  17443. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項17272に記載の方法。
  17444. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項17272に記載の方法。
  17445. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項17272に記載の方法。
  17446. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項17272に記載の方法。
  17447. 移植片にポリマーを含む、請求項17272に記載の方法。
  17448. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項17272に記載の方法。
  17449. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項17272に記載の方法。
  17450. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項17272に記載の方法。
  17451. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項17272に記載の方法。
  17452. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項17272に記載の方法。
  17453. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項17272に記載の方法。
  17454. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項17272に記載の方法。
  17455. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項17272に記載の方法。
  17456. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項17272に記載の方法。
  17457. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項17272に記載の方法。
  17458. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  17459. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  17460. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  17461. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  17462. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  17463. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  17464. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  17465. 請求項17272に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  17466. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  17467. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  17468. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  17469. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  17470. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  17471. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  17472. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  17473. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  17474. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  17475. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  17476. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  17477. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  17478. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  17479. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  17480. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  17481. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  17482. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  17483. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  17484. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  17485. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  17486. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  17487. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  17488. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  17489. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  17490. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  17491. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  17492. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  17493. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  17494. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  17495. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  17496. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  17497. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  17498. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  17499. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  17500. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  17501. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  17502. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  17503. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  17504. 請求項17502に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  17505. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  17506. 請求項17504に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  17507. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  17508. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  17509. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  17510. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  17511. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  17512. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  17513. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  17514. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  17515. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  17516. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  17517. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  17518. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  17519. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  17520. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  17521. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  17522. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  17523. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  17524. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  17525. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  17526. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  17527. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  17528. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  17529. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  17530. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  17531. 請求項17272に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  17532. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  17533. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  17534. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  17535. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  17536. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  17537. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  17538. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  17539. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  17540. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  17541. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  17542. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  17543. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  17544. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  17545. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  17546. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  17547. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  17548. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  17549. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  17550. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  17551. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  17552. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  17553. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  17554. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  17555. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  17556. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  17557. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  17558. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  17559. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  17560. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  17561. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  17562. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  17563. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  17564. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  17565. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  17566. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  17567. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  17568. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  17569. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  17570. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  17571. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  17572. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  17573. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  17574. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  17575. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  17576. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  17577. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  17578. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  17579. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  17580. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  17581. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  17582. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  17583. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  17584. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  17585. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  17586. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  17587. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  17588. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  17589. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  17590. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  17591. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  17592. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  17593. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  17594. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  17595. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項17272に記載の方法。
  17596. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項17272に記載の方法。
  17597. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項17272に記載の方法。
  17598. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  17599. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  17600. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  17601. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  17602. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  17603. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  17604. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  17605. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  17606. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  17607. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  17608. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  17609. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  17610. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  17611. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項17272に記載の方法。
  17612. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項17272に記載の方法。
  17613. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  17614. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  17615. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  17616. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  17617. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  17618. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  17619. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  17620. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  17621. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  17622. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  17623. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  17624. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  17625. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  17626. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  17627. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  17628. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  17629. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  17630. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  17631. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  17632. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  17633. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  17634. 装置が可視化剤を備える、請求項17272に記載の方法。
  17635. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  17636. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  17637. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  17638. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  17639. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  17640. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  17641. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  17642. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  17643. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  17644. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  17645. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  17646. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項17272に記載の方法。
  17647. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項17272に記載の方法。
  17648. 装置が滅菌性である、請求項17272に記載の方法。
  17649. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  17650. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  17651. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  17652. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  17653. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  17654. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  17655. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  17656. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  17657. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  17658. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  17659. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  17660. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  17661. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  17662. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  17663. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  17664. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  17665. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  17666. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  17667. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  17668. 請求項17272に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  17669. 請求項17272に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  17670. 請求項17272に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  17671. 請求項17272に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  17672. 請求項17272に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  17673. 請求項17272に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  17674. 請求項17272に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  17675. 請求項17272に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  17676. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  17677. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  17678. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  17679. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  17680. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  17681. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  17682. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  17683. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  17684. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項17272に記載の方法。
  17685. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項17272に記載の方法。
  17686. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項17272に記載の方法。
  17687. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項17272に記載の方法。
  17688. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項17272に記載の方法。
  17689. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  17690. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  17691. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  17692. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  17693. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  17694. 請求項17272に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  17695. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項17272に記載の方法。
  17696. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項17272に記載の方法。
  17697. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項17272に記載の方法。
  17698. 請求項17272に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  17699. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項17272に記載の方法。
  17700. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項17272に記載の方法。
  17701. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項17272に記載の方法。
  17702. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項17272に記載の方法。
  17703. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項17272に記載の方法。
  17704. 請求項17272に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  17705. 請求項17272に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から組成物の腐食により有効濃度を放出される方法。
  17706. 請求項17272に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  17707. 請求項17272に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  17708. 請求項17272に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  17709. 請求項17272に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  17710. 請求項17272に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  17711. 請求項17272に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  17712. 請求項17272に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  17713. 請求項17272に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  17714. 請求項17272に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  17715. 請求項17272に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  17716. 請求項17272に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  17717. 請求項17272に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  17718. 請求項17272に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  17719. 請求項17272に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  17720. 請求項17272に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  17721. 請求項17272に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  17722. 請求項17272に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  17723. 請求項17272に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  17724. 請求項17272に記載の方法で、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される方法。
  17725. 請求項17272に記載の方法で、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される方法。
  17726. 胸筋の移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置を宿主に配置することを特徴とする、胸を再建する方法で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  17727. 移植が審美インプラントである、請求項17726に記載の方法。
  17728. 移植が再建のための移植である、請求項17726に記載の方法。
  17729. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項17726に記載の方法。
  17730. 薬剤により炎症が阻害される、請求項17726に記載の方法。
  17731. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項17726に記載の方法。
  17732. 請求項17726に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  17733. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項17726に記載の方法。
  17734. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項17726に記載の方法。
  17735. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項17726に記載の方法。
  17736. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項17726に記載の方法。
  17737. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項17726に記載の方法。
  17738. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項17726に記載の方法。
  17739. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項17726に記載の方法。
  17740. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項17726に記載の方法。
  17741. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項17726に記載の方法。
  17742. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項17726に記載の方法。
  17743. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17744. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17745. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17746. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項17726に記載の方法。
  17747. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17748. 薬剤がタキサンである、請求項17726に記載の方法。
  17749. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17750. 薬剤がパクリタキセルである、請求項17726に記載の方法。
  17751. 薬剤がドセタキセルである、請求項17726に記載の方法。
  17752. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項17726に記載の方法。
  17753. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17754. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項17726に記載の方法。
  17755. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項17726に記載の方法。
  17756. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17757. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項17726に記載の方法。
  17758. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17759. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項17726に記載の方法。
  17760. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17761. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17762. 薬剤が白金化合物である、請求項17726に記載の方法。
  17763. 薬剤がニトロソウレアである、請求項17726に記載の方法。
  17764. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項17726に記載の方法。
  17765. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17766. 薬剤がシチジン類似体である、請求項17726に記載の方法。
  17767. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項17726に記載の方法。
  17768. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項17726に記載の方法。
  17769. 薬剤がプリン類似体である、請求項17726に記載の方法。
  17770. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項17726に記載の方法。
  17771. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17772. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項17726に記載の方法。
  17773. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17774. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項17726に記載の方法。
  17775. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17776. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17777. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17778. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項17726に記載の方法。
  17779. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17780. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17781. 薬剤がDNA切断剤である、請求項17726に記載の方法。
  17782. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17783. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項17726に記載の方法。
  17784. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項17726に記載の方法。
  17785. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17786. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項17726に記載の方法。
  17787. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項17726に記載の方法。
  17788. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項17726に記載の方法。
  17789. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項17726に記載の方法。
  17790. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17791. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17792. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項17726に記載の方法。
  17793. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項17726に記載の方法。
  17794. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項17726に記載の方法。
  17795. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項17726に記載の方法。
  17796. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項17726に記載の方法。
  17797. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項17726に記載の方法。
  17798. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17799. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17800. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17801. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17802. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17803. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17804. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項17726に記載の方法。
  17805. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17806. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17807. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項17726に記載の方法。
  17808. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17809. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17810. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17811. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17812. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項17726に記載の方法。
  17813. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17814. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17815. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項17726に記載の方法。
  17816. 薬剤が免疫調整薬である、請求項17726に記載の方法。
  17817. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17818. 薬剤がシロリムスではない、請求項17726に記載の方法。
  17819. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17820. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17821. 薬剤がタクロリムスではない、請求項17726に記載の方法。
  17822. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17823. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17824. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17825. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17826. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17827. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17828. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17829. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17830. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17831. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項17726に記載の方法。
  17832. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17833. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17834. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17835. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17836. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項17726に記載の方法。
  17837. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17838. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17839. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項17726に記載の方法。
  17840. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17841. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17842. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17843. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17844. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17845. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17846. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17847. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17848. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17849. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17850. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17851. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17852. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17853. 薬剤が抗真菌剤である、請求項17726に記載の方法。
  17854. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項17726に記載の方法。
  17855. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項17726に記載の方法。
  17856. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17857. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17858. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項17726に記載の方法。
  17859. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17860. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17861. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項17726に記載の方法。
  17862. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項17726に記載の方法。
  17863. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項17726に記載の方法。
  17864. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17865. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17866. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17867. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17868. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17869. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17870. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17871. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17872. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17873. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項17726に記載の方法。
  17874. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17875. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17876. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17877. 薬剤がltk阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17878. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17879. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項17726に記載の方法。
  17880. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項17726に記載の方法。
  17881. 薬剤がErb阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17882. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項17726に記載の方法。
  17883. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項17726に記載の方法。
  17884. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17885. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17886. α2インテグリン拮抗薬である、請求項17726に記載の方法。
  17887. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17888. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17889. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項17726に記載の方法。
  17890. 薬剤がエポチロンBである、請求項17726に記載の方法。
  17891. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項17726に記載の方法。
  17892. 薬剤がステロイドではない、請求項17726に記載の方法。
  17893. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項17726に記載の方法。
  17894. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項17726に記載の方法。
  17895. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項17726に記載の方法。
  17896. 薬剤が抗生物質ではない、請求項17726に記載の方法。
  17897. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項17726に記載の方法。
  17898. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項17726に記載の方法。
  17899. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項17726に記載の方法。
  17900. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項17726に記載の方法。
  17901. 移植片にポリマーを含む、請求項17726に記載の方法。
  17902. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがシリコンである、請求項17726に記載の方法。
  17903. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリ（テトラフルオエチレン）（PTFE）である、請求項17726に記載の方法。
  17904. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーが発泡ポリ（テトラフルオエチレン）（ePTFE）である、請求項17726に記載の方法。
  17905. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエチレンである、請求項17726に記載の方法。
  17906. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリウレタンである、請求項17726に記載の方法。
  17907. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリメタクリル酸メチルである、請求項17726に記載の方法。
  17908. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリエステルである、請求項17726に記載の方法。
  17909. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリアミドである、請求項17726に記載の方法。
  17910. 移植片にポリマーを含み、該ポリマーがポリプロピレンである、請求項17726に記載の方法。
  17911. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項17726に記載の方法。
  17912. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  17913. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  17914. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  17915. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  17916. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  17917. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  17918. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  17919. 請求項17726に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  17920. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  17921. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  17922. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  17923. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  17924. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  17925. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  17926. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  17927. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  17928. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  17929. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  17930. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  17931. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  17932. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  17933. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  17934. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  17935. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  17936. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  17937. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  17938. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  17939. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  17940. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  17941. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  17942. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  17943. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  17944. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  17945. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  17946. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  17947. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  17948. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  17949. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  17950. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  17951. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  17952. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  17953. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  17954. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  17955. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  17956. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  17957. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  17958. 請求項17956に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  17959. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  17960. 請求項17958に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  17961. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  17962. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  17963. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  17964. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  17965. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  17966. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  17967. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  17968. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  17969. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  17970. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  17971. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  17972. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  17973. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  17974. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  17975. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  17976. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  17977. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  17978. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  17979. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  17980. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  17981. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  17982. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  17983. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  17984. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  17985. 請求項17726に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  17986. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  17987. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  17988. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  17989. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  17990. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  17991. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  17992. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  17993. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  17994. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  17995. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  17996. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  17997. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  17998. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  17999. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  18000. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  18001. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  18002. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  18003. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  18004. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  18005. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  18006. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  18007. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  18008. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  18009. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  18010. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  18011. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  18012. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  18013. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  18014. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  18015. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  18016. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  18017. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  18018. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  18019. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  18020. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  18021. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  18022. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  18023. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  18024. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  18025. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  18026. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  18027. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  18028. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  18029. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  18030. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  18031. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  18032. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  18033. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  18034. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  18035. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  18036. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  18037. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  18038. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  18039. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  18040. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  18041. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  18042. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  18043. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  18044. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  18045. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  18046. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  18047. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  18048. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  18049. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項17726に記載の方法。
  18050. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項17726に記載の方法。
  18051. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項17726に記載の方法。
  18052. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  18053. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  18054. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  18055. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  18056. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  18057. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  18058. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  18059. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  18060. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  18061. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  18062. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  18063. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  18064. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  18065. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項17726に記載の方法。
  18066. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項17726に記載の方法。
  18067. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  18068. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  18069. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  18070. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  18071. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  18072. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  18073. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  18074. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  18075. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  18076. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  18077. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  18078. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  18079. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  18080. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  18081. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  18082. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  18083. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  18084. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  18085. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  18086. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  18087. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  18088. 装置が可視化剤を備える、請求項17726に記載の方法。
  18089. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  18090. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  18091. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  18092. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  18093. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  18094. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  18095. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  18096. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  18097. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  18098. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  18099. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  18100. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項17726に記載の方法。
  18101. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項17726に記載の方法。
  18102. 装置が滅菌性である、請求項17726に記載の方法。
  18103. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  18104. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  18105. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  18106. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  18107. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  18108. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  18109. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  18110. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  18111. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  18112. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  18113. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  18114. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  18115. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  18116. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  18117. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  18118. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  18119. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  18120. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  18121. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  18122. 請求項17726に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  18123. 請求項17726に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  18124. 請求項17726に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  18125. 請求項17726に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  18126. 請求項17726に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  18127. 請求項17726に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  18128. 請求項17726に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  18129. 請求項17726に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  18130. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  18131. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  18132. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  18133. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  18134. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  18135. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  18136. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  18137. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  18138. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項17726に記載の方法。
  18139. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項17726に記載の方法。
  18140. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項17726に記載の方法。
  18141. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項17726に記載の方法。
  18142. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項17726に記載の方法。
  18143. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18144. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18145. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18146. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18147. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18148. 請求項17726に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18149. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項17726に記載の方法。
  18150. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項17726に記載の方法。
  18151. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項17726に記載の方法。
  18152. 請求項17726に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  18153. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項17726に記載の方法。
  18154. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項17726に記載の方法。
  18155. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項17726に記載の方法。
  18156. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項17726に記載の方法。
  18157. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項17726に記載の方法。
  18158. 請求項17726に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  18159. 請求項17726に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から組成物の腐食により有効濃度を放出される方法。
  18160. 請求項17726に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  18161. 請求項17726に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  18162. 請求項17726に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  18163. 請求項17726に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  18164. 請求項17726に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  18165. 請求項17726に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  18166. 請求項17726に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  18167. 請求項17726に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  18168. 請求項17726に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  18169. 請求項17726に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  18170. 請求項17726に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  18171. 請求項17726に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  18172. 請求項17726に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  18173. 請求項17726に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  18174. 請求項17726に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  18175. 請求項17726に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  18176. 請求項17726に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  18177. 請求項17726に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  18178. 請求項17726に記載の方法で、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される方法。
  18179. 請求項17726に記載の方法で、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される方法。
  18180. 自家組織移植片および瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物のいずれかを備える装置を宿主に配置することを特徴とする、軟組織を補強する方法で、該薬剤が装置と装置移植先である宿主との間での瘢痕化を阻害するもの。
  18181. 移植が審美インプラントである、請求項18180に記載の方法。
  18182. 移植が再建のための移植である、請求項18180に記載の方法。
  18183. 薬剤により組織の再生が低下する、請求項18180に記載の方法。
  18184. 薬剤により炎症が阻害される、請求項18180に記載の方法。
  18185. 薬剤により繊維症が阻害される、請求項18180に記載の方法。
  18186. 請求項18180に記載の装置で、薬剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  18187. 薬剤により血管形成が阻害される、請求項18180に記載の方法。
  18188. 薬剤により結合組織細胞の移動が阻害される、請求項18180に記載の方法。
  18189. 薬剤により結合組織細胞の増殖が阻害される、請求項18180に記載の方法。
  18190. 薬剤により繊維芽細胞の遊走が阻害される、請求項18180に記載の方法。
  18191. 薬剤により繊維芽細胞の増殖が阻害される、請求項18180に記載の方法。
  18192. 薬剤により細胞外基質の生成が阻害される、請求項18180に記載の方法。
  18193. 薬剤により細胞外基質の破壊が促進される、請求項18180に記載の方法。
  18194. 薬剤により細胞外基質の蓄積が阻害される、請求項18180に記載の方法。
  18195. 薬剤により組織の再造形が阻害される、請求項18180に記載の方法。
  18196. 薬剤により装置を囲む繊維性結合組織の被膜形成が阻害される、請求項18180に記載の方法。
  18197. 薬剤が血管形成阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18198. 薬剤が5-リポキシゲナーゼ阻害剤または拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18199. 薬剤がケモカイン受容体拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18200. 薬剤がC-Cケモカイン受容体1、C-Cケモカイン受容体3、またはC-Cケモカイン受容体5である、請求項18180に記載の方法。
  18201. 薬剤が細胞周期阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18202. 薬剤がタキサンである、請求項18180に記載の方法。
  18203. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18204. 薬剤がパクリタキセルである、請求項18180に記載の方法。
  18205. 薬剤がドセタキセルである、請求項18180に記載の方法。
  18206. 薬剤がパクリタキセルではない、請求項18180に記載の方法。
  18207. 薬剤がパクリタキセルの類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18208. 薬剤がビンカアルカロイドである、請求項18180に記載の方法。
  18209. 薬剤がビンカアルカロイドであり、該ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、請求項18180に記載の方法。
  18210. 薬剤がカンプトセシンかその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18211. 薬剤がポドフィロトキシンである、請求項18180に記載の方法。
  18212. 薬剤がポドフィロトキシンであり、該ポドフィロトキシンがエトポシドかその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18213. 薬剤がアントラサイクリンである、請求項18180に記載の方法。
  18214. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがドキソルビシンかその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18215. 薬剤がアントラサイクリンであり、該アントラサイクリンがミトキサントロンかその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18216. 薬剤が白金化合物である、請求項18180に記載の方法。
  18217. 薬剤がニトロソウレアである、請求項18180に記載の方法。
  18218. 薬剤がニトロイミダゾールである、請求項18180に記載の方法。
  18219. 薬剤が葉酸拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18220. 薬剤がシチジン類似体である、請求項18180に記載の方法。
  18221. 薬剤がピリミジン類似体である、請求項18180に記載の方法。
  18222. 薬剤がフルオロピリミジン類似体である、請求項18180に記載の方法。
  18223. 薬剤がプリン類似体である、請求項18180に記載の方法。
  18224. 薬剤がプリン類似薬であり、プリン類似薬がツベルシジンである、請求項18180に記載の方法。
  18225. 薬剤がナイトロジェンマスタードかその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18226. 薬剤がヒドロキシウレアである、請求項18180に記載の方法。
  18227. 薬剤がマイトマイシンかその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18228. 薬剤がスルホン酸アルキルである、請求項18180に記載の方法。
  18229. 薬剤がベンズアミドかその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18230. 薬剤がニコチンアミドかその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18231. 薬剤がハロゲン化糖かその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18232. 薬剤がDNAアルキル化剤である、請求項18180に記載の方法。
  18233. 薬剤が微小管阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18234. 薬剤がトポイソメラーゼ阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18235. 薬剤がDNA切断剤である、請求項18180に記載の方法。
  18236. 薬剤が代謝拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18237. 薬剤によりアデノシンデアミナーゼが阻害される、請求項18180に記載の方法。
  18238. 薬剤によりプリン環合成が阻害される、請求項18180に記載の方法。
  18239. 薬剤がヌクレオチド転換阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18240. 薬剤によりヒドロ葉酸の還元が阻害される、請求項18180に記載の方法。
  18241. 薬剤によりチミジソ一リン酸が抑止される、請求項18180に記載の方法。
  18242. 薬剤によりDNA障害が生じる、請求項18180に記載の方法。
  18243. 薬剤がDNA挿入剤である、請求項18180に記載の方法。
  18244. 薬剤がRNA合成阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18245. 薬剤がピリミジン合成阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18246. 薬剤によりリボヌクレオチド合成または機能が阻害される、請求項18180に記載の方法。
  18247. 薬剤によりチミジソ一リン酸の合成または機能が阻害される、請求項18180に記載の方法。
  18248. 薬剤によりDNA合成が阻害される、請求項18180に記載の方法。
  18249. 薬剤によりDNA付加体形成が生じる、請求項18180に記載の方法。
  18250. 薬剤によりタンパク質合成が阻害される、請求項18180に記載の方法。
  18251. 薬剤により微小管の機能が阻害される、請求項18180に記載の方法。
  18252. 薬剤がサイクリン依存性タンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18253. 薬剤が上皮細胞増殖因子キナーゼ阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18254. 薬剤がエラスターゼ阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18255. 薬剤がXa因子阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18256. 薬剤がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18257. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18258. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項18180に記載の方法。
  18259. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18260. 薬剤が熱ショックタンパク質90拮抗薬であり、熱ショックタンパク質90拮抗薬がゲルダナマイシンかその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18261. 薬剤がグアニル酸シクラーゼ刺激剤である、請求項18180に記載の方法。
  18262. 薬剤がヒドロキシメチルグルタリル補酵素レダクターゼ（HMGCoAレダクターゼ）阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18263. 薬剤がHMGCoAレダクターゼ阻害剤であり、該HMGCoAレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンかその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18264. 薬剤がヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18265. 薬剤がIκBキナーゼ2（IKK2）阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18266. 薬剤がIL-1拮抗剤である、請求項18180に記載の方法。
  18267. 薬剤がインターロイキン-1β-変換酵素（ICE）拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18268. 薬剤がIL-1R関連キナーゼ（IRAK）拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18269. 薬剤がIL-4作動薬である、請求項18180に記載の方法。
  18270. 薬剤が免疫調整薬である、請求項18180に記載の方法。
  18271. 薬剤がシロリムスかその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18272. 薬剤がシロリムスではない、請求項18180に記載の方法。
  18273. 薬剤がエバロリムスかその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18274. 薬剤がタクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18275. 薬剤がタクロリムスではない、請求項18180に記載の方法。
  18276. 薬剤がバイオリムスかその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18277. 薬剤がトレスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18278. 薬剤がオーラノフィンかその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18279. 薬剤が27-0-デメチル ラパマイシンかその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18280. 薬剤がグスペリムスかその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18281. 薬剤がピメクロリムスかその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18282. 薬剤がABT-578かその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18283. 薬剤がIMPデヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18284. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤がミコノフェール酸かその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18285. 薬剤がIMPDH阻害剤であり、該IMPDH阻害剤が1-α-25ジヒドロキシビタミンD3かその類似体または誘導体である、請求項18180に記載の方法。
  18286. 薬剤がロイコトリエン阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18287. 薬剤が単球遊走促進因子-1（MCP-1）拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18288. 薬剤がマトリクス メタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18289. 薬剤がNF-κB阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18290. 薬剤がNF-κB阻害剤であり、該NF-κB阻害剤がBay11-7082である、請求項18180に記載の方法。
  18291. 薬剤が酸化窒素（NO）拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18292. 薬剤がp38マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18293. 薬剤がp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、該p38MAPキナーゼ阻害剤がSB 202190である、請求項18180に記載の方法。
  18294. 薬剤がホスホジエステラーゼ阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18295. 薬剤がトランスフォーミング増殖因子（TGF）β阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18296. 薬剤がトロンボキサンA2拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18297. 薬剤が腫瘍壊死因子α（TNFα）拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18298. 薬剤がTNF-α変換酵素（TACE）阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18299. 薬剤がチロシンキナーゼ阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18300. 薬剤がビトロネクチン阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18301. 薬剤が繊維芽細胞増殖因子阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18302. 薬剤がタンパク質キナーゼ阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18303. 薬剤が血小板由来増殖因子（PDGF）受容体キナーゼ阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18304. 薬剤が内皮増殖因子受容体キナーゼ阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18305. 薬剤がレチノイン酸受容体拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18306. 薬剤がフィブリノゲン拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18307. 薬剤が抗真菌剤である、請求項18180に記載の方法。
  18308. 薬剤が抗真菌剤であり、該抗真菌剤がスルコナゾールである、請求項18180に記載の方法。
  18309. 薬剤がビスフォスフォネートである、請求項18180に記載の方法。
  18310. 薬剤がホスホリパーゼA1阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18311. 薬剤がヒスタミンH1/H2/H3受容体拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18312. 薬剤がマクロライド系抗生物質である、請求項18180に記載の方法。
  18313. 薬剤がGPIIb/IIIa受容体拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18314. 薬剤がエンドセリン受容体拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18315. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の作動薬である、請求項18180に記載の方法。
  18316. 薬剤がエストロゲン受容体薬である、請求項18180に記載の方法。
  18317. 薬剤がソマストスタチン類似体である、請求項18180に記載の方法。
  18318. 薬剤がニューロキニン1拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18319. 薬剤がニューロキニン3拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18320. 薬剤がニューロキニン拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18321. 薬剤がVLA-4（very lateantigen-4）拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18322. 薬剤が破骨細胞阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18323. 薬剤がDNAトポイソメラーゼATP加水分解阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18324. 薬剤がアンギオテンシンI変換酵素阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18325. 薬剤がアンギオテンシンII拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18326. 薬剤がエンケファリナーゼ阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18327. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ作動薬インシュリン増感剤である、請求項18180に記載の方法。
  18328. 薬剤がタンパク質キナーゼC阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18329. 薬剤がROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18330. 薬剤がCXCR3阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18331. 薬剤がltk阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18332. 薬剤が細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18333. 薬剤がペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（PPAR）作動薬である、請求項18180に記載の方法。
  18334. 薬剤が免疫抑制剤である、請求項18180に記載の方法。
  18335. 薬剤がErb阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18336. 薬剤がアポトーシス作動薬である、請求項18180に記載の方法。
  18337. 薬剤がリポコルチン作動薬である、請求項18180に記載の方法。
  18338. 薬剤が血管細胞接着分子-1（VCAM-1）拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18339. 薬剤がコラーゲン拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18340. α2インテグリン拮抗薬である、請求項18180に記載の方法。
  18341. 薬剤がTNFα阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18342. 薬剤が酸化窒素阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18343. 薬剤がカテプシン阻害剤である、請求項18180に記載の方法。
  18344. 薬剤がエポチロンBである、請求項18180に記載の方法。
  18345. 薬剤が抗炎症剤ではない、請求項18180に記載の方法。
  18346. 薬剤がステロイドではない、請求項18180に記載の方法。
  18347. 薬剤が糖質コルチコステロイドではない、請求項18180に記載の方法。
  18348. 薬剤がデキサメタゾンではない、請求項18180に記載の方法。
  18349. 薬剤が抗感染薬ではない、請求項18180に記載の方法。
  18350. 薬剤が抗生物質ではない、請求項18180に記載の方法。
  18351. 薬剤が抗真菌剤ではない、請求項18180に記載の方法。
  18352. 薬剤または組成物が移植片の被膜に組み込まれている、請求項18180に記載の方法。
  18353. 薬剤または組成物が移植片の表面に覆われている、請求項18180に記載の方法。
  18354. 薬剤または組成物が移植片の充填剤に組み込まれている、請求項18180に記載の方法。
  18355. 装置に、移植組織片を作成するのに使われるポリマーから独立しているポリマーを含む、請求項18180に記載の方法。
  18356. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備える方法。
  18357. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにポリマーを含む方法。
  18358. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに第一のコーティングと第二のコーティングを備え、該第一のコーティングにポリマーを含み、該第二のコーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18359. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤およびポリマーを含む方法。
  18360. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18361. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置の表面に配置される方法。
  18362. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に直接接触する方法。
  18363. 請求項18180に記載の装置で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが移植片に接触し、該コーティングがパリレンコーティングである方法。
  18364. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが装置に間接的に接触する方法。
  18365. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが部分的に装置を覆う方法。
  18366. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが完全に装置を覆う方法。
  18367. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが均一のコーティングである方法。
  18368. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不均一のコーティングである方法。
  18369. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが不連続のコーティングである方法。
  18370. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングがパターン化されたコーティングである方法。
  18371. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが100μm以下である方法。
  18372. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングの厚さが10μm以下である方法。
  18373. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、装置の配置において該コーティングが装置表面に接着する方法。
  18374. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングが1年間室温で安定性を保つ方法。
  18375. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約0.0001%〜約1%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  18376. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約1%〜約10%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  18377. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約10%〜約25%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  18378. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、重量の約25%〜約70%の瘢痕化抑制剤が該コーティング中に存在する方法。
  18379. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにコーティングを備え、該コーティングにさらにポリマーを含む方法。
  18380. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備える装置。
  18381. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに第一の組成物を持つ第一のコーティングと第二の組成物を持つ第二のコーティングを備え、該第一の組成物と該第二の組成物が異なる方法。
  18382. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにポリマーを備える方法。
  18383. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備える方法。
  18384. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がコラーゲンを含むスプレー可能な製剤である方法。
  18385. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がPEGを含むスプレー可能な製剤である方法。
  18386. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィブリノゲンを含む製剤である方法。
  18387. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がヒアルロン酸を含む製剤である方法。
  18388. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が高分子ゲルを含む製剤である方法。
  18389. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にグリコール（ペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS-PEG）を含む装置。
  18390. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含む方法。
  18391. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体にエレクトロスパン物質を含み、該物質がコラーゲンまたはPLGAである方法。
  18392. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に多糖類ゲルを含む方法。
  18393. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に整体外科用セメントを含む方法。
  18394. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含む方法。
  18395. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に外科用接着剤を含み、該外科用接着剤にシアノアクリレートを含む方法。
  18396. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体に生体適合性組織充填剤を含む方法。
  18397. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がフィルムである方法。
  18398. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体がメッシュである方法。
  18399. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が海綿状である方法。
  18400. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備える方法。
  18401. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスルフヒドリル（4-armedチオールPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  18402. 請求項18401に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  18403. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、該高分子基質がペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラミノ（4-armedアミノPEG）およびペンタエリスリトールポリ（エチレングリコール）エーテルテトラスクシンイミジル グルタレート（4-armed NHS PEG）の一つまたは両方から形成される方法。
  18404. 請求項18403に記載の方法で、高分子基質にさらにコラーゲンまたはその誘導体を含む方法。
  18405. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が二つ以上の求電子基を含む合成高分子と反応することで、該基質が形成される方法。
  18406. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  18407. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む第一の合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  18408. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む第一の合成高分子と二つ以上の求電子基を含む合成高分子が親水性ポリマーと反応することで、該基質が形成される方法。
  18409. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  18410. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  18411. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  18412. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  18413. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  18414. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  18415. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  18416. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  18417. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに多糖類を含む組成物を持つ二つ以上のポリマー求核基を備え、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  18418. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求核基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  18419. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がコラーゲンである方法。
  18420. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がメチル化コラーゲンである方法。
  18421. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がフィブリノゲンである方法。
  18422. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がトロンビンである方法。
  18423. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子がタンパク質を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該タンパク質がアルブミンである方法。
  18424. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成される方法。
  18425. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類がグリコサミノグリカンである方法。
  18426. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱アセチル化グリコサミノグリカンである方法。
  18427. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、二つ以上の求電子基を含む合成高分子が多糖類を含む組成物と反応することで、該基質が形成され、該多糖類が脱硫酸化グリコサミノグリカンである方法。
  18428. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子基質を備え、少なくとも3つの反応基でコアが置き換えられた自己反応性化合物から該高分子基質が形成される方法。
  18429. 請求項18180に記載の方法で、装置にさらにポリマーを備え、該ポリマーが瘢痕化抑制剤の徐放性を可能にする方法。
  18430. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に共重合体を含む方法。
  18431. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブロック共重合体を含む方法。
  18432. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にランダム共重合体を含む方法。
  18433. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に生分解性ポリマーを含む方法。
  18434. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非生分解性ポリマーを含む方法。
  18435. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ポリマーを含む方法。
  18436. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ポリマーを含む方法。
  18437. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に親水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  18438. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に疎水性ドメインを持つポリマーを含む方法。
  18439. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非導電性ポリマーを含む方法。
  18440. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にエラストマーを含む方法。
  18441. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にヒドロゲルを含む方法。
  18442. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンポリマーを含む方法。
  18443. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に炭化水素ポリマーを含む方法。
  18444. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にスチレン由来ポリマーを含む方法。
  18445. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にブタジエンポリマーを含む方法。
  18446. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にマクロマを含む方法。
  18447. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（エチレングリコール）ポリマーを含む方法。
  18448. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（D,L-乳酸）を含む方法。
  18449. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（グリコール酸）を含む方法。
  18450. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に乳酸およびグリコール酸の共重合体を含む方法。
  18451. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（カプロラクトン）を含む方法。
  18452. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（バレロラクトン）を含む方法。
  18453. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ無水物を含む方法。
  18454. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリエチレングリコールを持つポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のいずれかを含む共重合体を含む方法。
  18455. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にシリコンゴムを含む方法。
  18456. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（スチレン）ブロック-ポリ（イソブチレン）-ブロック-ポリ（スチレン）を含む方法。
  18457. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アクリラート）を含む方法。
  18458. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にコラーゲンを含む方法。
  18459. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体にポリ（アルキレンオキサイド）を含む方法。
  18460. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含む方法。
  18461. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がヒアルロン酸である方法。
  18462. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がキトサンである方法。
  18463. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に多糖類を含み、該多糖類がフカンである方法。
  18464. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がpH感受性を持つ方法。
  18465. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体が温度感性を持つ方法。
  18466. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体がサーモゲルポリマーである方法。
  18467. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該高分子担体に非晶質ポリマーを含む方法。
  18468. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が宿主内の原位置で形成される方法。
  18469. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が重合により宿主内の原位置で形成される方法。
  18470. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに高分子担体を備え、該担体が交差により宿主内の原位置で形成される方法。
  18471. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備える方法。
  18472. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖誘導体である方法。
  18473. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がステロールである方法。
  18474. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC12-C24脂肪酸である方法。
  18475. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC18-C36モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドである方法。
  18476. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が蔗糖脂肪酸エステルである方法。
  18477. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がソルビタン脂肪酸エステルである方法。
  18478. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がC16-C18脂肪酸アルコールである方法。
  18479. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン脂質である方法。
  18480. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体が脂肪アルコールのエステルである方法。
  18481. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴシンまたはその誘導体である方法。
  18482. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がスフィンゴミエリンである方法。
  18483. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がセラミドである方法。
  18484. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がラノリンまたはラノリンアルコールである方法。
  18485. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がリン酸カルシウムである方法。
  18486. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がヒドロキシアパタイトである方法。
  18487. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに非高分子担体を備え、該非高分子担体がゼオライトである方法。
  18488. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに潤滑コーティングを備える方法。
  18489. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の一つまたは複数のレザバー内に位置する方法。
  18490. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の窩洞、孔または穴に位置する方法。
  18491. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が移植片の経路、内腔、または欠損内に位置する方法。
  18492. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに第二の薬理活性剤を備える方法。
  18493. 装置がさらに抗炎症剤を備える、請求項18180に記載の方法。
  18494. 装置がさらに抗菌性剤を備える、請求項18180に記載の方法。
  18495. 装置がさらに感染を阻害する薬剤を備える、請求項18180に記載の方法。
  18496. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がアントラサイクリンである方法。
  18497. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がドキソルビシンである方法。
  18498. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がミトキサントロンである方法。
  18499. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がフルオロピリミジンである方法。
  18500. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が5-フルオロウラシル（5-FU）である方法。
  18501. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が葉酸拮抗薬である方法。
  18502. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がメトトレキサートである方法。
  18503. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がポドフィロトキシンである方法。
  18504. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がエトポシドである方法。
  18505. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がカンプトセシンである方法。
  18506. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がヒドロキシウレアである方法。
  18507. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤が白金錯体である方法。
  18508. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに感染を阻害する薬剤を備え、該薬剤がシスプラチンである方法。
  18509. 装置がさらに抗血栓剤を備える、請求項18180に記載の方法。
  18510. 装置がさらに繊維症促進剤を備える、請求項18180に記載の方法。
  18511. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に刺激物を含む方法。
  18512. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に絹糸を含む方法。
  18513. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にシリカを含む方法。
  18514. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にブレオマイシンを含む方法。
  18515. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にネオマイシンを含む方法。
  18516. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にタルカムパウダーを含む方法。
  18517. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に金属ベリリウムを含む方法。
  18518. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤にレチノイン酸化合物を含む方法。
  18519. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤に銅を含む方法。
  18520. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が塩化ビニルまたは塩化ビニルのポリマーである方法。
  18521. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が増殖因子である方法。
  18522. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が上皮細胞増殖因子、トランスフォーミング増殖因子-α、トランスフォーミング増殖因子-β、血小板由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子、線維芽細胞刺激因子-1、アクチビン、血管内皮細胞増殖因子、アンジオポイエチン、インスリン様成長因子、肝細胞成長因子、結合組織増殖因子、骨髄コロニー刺激因子、単球走化性タンパク質、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、マクロファージコロニー刺激因子、神経成長因子、およびエリスロポエチン、腫瘍壊死因子-α、神経成長因子、インターフェロン-α、インターフェロン-β、ヒスタミン、エンドセリン-1、アンギオテンシンII、成長ホルモン、インターロイキン（IL）、IL-1、IL-8およびIL-6、またはペプチド、その類似体または誘導体から選択された増殖因子である方法。
  18523. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイトの一つである方法。
  18524. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が炎症性微結晶である方法。
  18525. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が組織接着剤である方法。
  18526. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が少なくともブロモクリプチン、メチセルギド、メトトレキサート、キトサン、N-カルボキシブチルキトサン、四塩化炭素、チオアセトアミド、フィブロシン、エタノール、またはArg-Gly-Aspペプチド配列を含む自然発生ペプチドまたは合成ペプチドである方法。
  18527. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が基質メタロプロテイナーゼの阻害剤である方法。
  18528. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がサイトカインであり、該サイトカインが骨形態形成タンパク質（BMP）または脱塩水骨基質である方法。
  18529. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞外基質の構成要素である方法。
  18530. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤が細胞増殖を刺激する方法。
  18531. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに繊維症促進剤を備え、該繊維症促進剤がデキサメタゾン、イソトレチノイン、17-βエストラジオール、エストラジオール、1-α-25ジヒドロキシビタミンD3、ジエチルスチルベストロール、シクロスポリンA、N（ω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル（L-NAME）、およびオールトランスレチノイン酸から選択される方法。
  18532. 装置が可視化剤を備える、請求項18180に記載の方法。
  18533. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質に金属、ハロゲン化合物またはバリウム含有化合物を含む方法。
  18534. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がＸ線不透性物質であり、該Ｘ線不透性物質にバリウム、タンタルまたはテクネチウムを含む方法。
  18535. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤がMRI反応性物質である方法。
  18536. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にガドリニウムキレートを含む方法。
  18537. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に鉄、マグネシウム、マンガン、銅またはクロムを含む方法。
  18538. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に酸化鉄化合物を含む方法。
  18539. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤に染料、顔料または着色剤を含む方法。
  18540. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに可視化剤を備え、該可視化剤にエコー源性の物質を含む方法。
  18541. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらにエコー源性の物質からなり、該エコー源性の物質がコーティングの形状である方法。
  18542. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに界面活性剤を備える方法。
  18543. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに防腐剤を備える方法。
  18544. 装置がさらに酸化防止剤を備える、請求項18180に記載の方法。
  18545. 装置がさらに抗血小板薬を備える、請求項18180に記載の方法。
  18546. 装置が滅菌性である、請求項18180に記載の方法。
  18547. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置と装置移植先である宿主の間の癒着を阻害する方法。
  18548. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含む方法。
  18549. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロスフェアである方法。
  18550. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がナノスフィアである方法。
  18551. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がリポソームである方法。
  18552. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体が乳濁液である方法。
  18553. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミクロエマルジョンである方法。
  18554. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がミセルである方法。
  18555. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がブロック重合体である方法。
  18556. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がゼオライトである方法。
  18557. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに第二の担体を含み、該第二の担体がシクロデキストリンである方法。
  18558. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに不活性溶媒を含む方法。
  18559. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに膨張溶媒を含む方法。
  18560. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  18561. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含む方法。
  18562. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が不活性溶媒である方法。
  18563. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらに溶媒を含み、該溶媒が膨張溶媒である方法。
  18564. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物にさらにポリマーおよび溶媒を含み、該溶媒が移植片を溶解させる方法。
  18565. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤を含む組成物が、ゲル、ペースト、フィルムまたはスプレーの形状である方法。
  18566. 請求項18180に記載の方法で、移植片が一部、瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物を用いて作成される方法。
  18567. 請求項18180に記載の方法で、移植片が瘢痕化抑制剤を含む薬剤または組成物で含浸される方法。
  18568. 請求項18180に記載の方法で、装置の近接組織に瘢痕化抑制剤を局所的に伝達する方法。
  18569. 請求項18180に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出される方法。
  18570. 請求項18180に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が結合組織である方法。
  18571. 請求項18180に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が筋肉組織である方法。
  18572. 請求項18180に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が神経組織である方法。
  18573. 請求項18180に記載の方法で、装置の配置後に瘢痕化抑制剤が装置周辺の組織に放出され、該組織が上皮組織である方法。
  18574. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約1年間の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  18575. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1ヶ月〜6ヶ月の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  18576. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が約1日〜90日の期間にわたり、有効濃度を装置から放出される方法。
  18577. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が一定の割合で有効濃度を装置から放出される方法。
  18578. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が増加比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  18579. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が減少比率で装置から有効濃度を放出される方法。
  18580. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  18581. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤が装置の配置時点から約90日の期間にわたり、瘢痕化抑制剤を含む組成物から腐食により有効濃度を放出される方法。
  18582. 装置に約0.01μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項18180に記載の方法。
  18583. 装置に約10μg〜約10mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項18180に記載の方法。
  18584. 装置に約10mg〜約250mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項18180に記載の方法。
  18585. 装置に約250mg〜約1000mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項18180に記載の方法。
  18586. 装置に約1000mg〜約2500mgの瘢痕化抑制剤を含む、請求項18180に記載の方法。
  18587. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに0.01μg未満の瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18588. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約0.01μg〜約1μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18589. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約1μg〜約10μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18590. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約10μg〜約250μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18591. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに約250μg〜約1000μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18592. 請求項18180に記載の方法で、瘢痕化抑制剤の塗布先である装置表面の1平方ミリメートル当たりに1000μg〜約2500μgの瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18593. 薬剤または組成物が移植片に添着されている、請求項18180に記載の方法。
  18594. 薬剤または組成物が移植片に共有結合している、請求項18180に記載の方法。
  18595. 薬剤または組成物が移植片に共有結合していない、請求項18180に記載の方法。
  18596. 請求項18180に記載の方法で、装置がさらに瘢痕化抑制剤または組成物を吸収するコーティングを備える方法。
  18597. 移植片が薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜられた、請求項18180に記載の方法。
  18598. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項18180に記載の方法。
  18599. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むスリーブで覆われた、請求項18180に記載の方法。
  18600. 移植片の一部が薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項18180に記載の方法。
  18601. 移植片が完全に薬剤または組成物を含むメッシュで覆われた、請求項18180に記載の方法。
  18602. 請求項18180に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から拡散により有効濃度を放出される方法。
  18603. 請求項18180に記載の方法で、薬剤が投与時点から約90日の期間にわたり、薬剤を含む組成物から組成物の腐食により有効濃度を放出される方法。
  18604. 請求項18180に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  18605. 請求項18180に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  18606. 請求項18180に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面に塗布される方法。
  18607. 請求項18180に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  18608. 請求項18180に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  18609. 請求項18180に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面に塗布される方法。
  18610. 請求項18180に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  18611. 請求項18180に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  18612. 請求項18180に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面にスプレーされる方法。
  18613. 請求項18180に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  18614. 請求項18180に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  18615. 請求項18180に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片を取り囲む宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  18616. 請求項18180に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  18617. 請求項18180に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  18618. 請求項18180に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面に塗布される方法。
  18619. 請求項18180に記載の方法で、移植片の宿主への配置前に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  18620. 請求項18180に記載の方法で、移植片の宿主への配置中に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  18621. 請求項18180に記載の方法で、移植片の宿主への配置後に薬剤または組成物が移植片の表面および宿主組織の表面にスプレーされる方法。
  18622. 請求項18180に記載の方法で、移植片が宿主に配置される解剖的部位に薬剤または組成物が局所的に塗布される方法。
  18623. 請求項18180に記載の方法で、宿主の移植片を取り囲む組織に薬剤または組成物が皮内注射される方法。
  18624. 移植片に脂肪組織を含む、請求項18180に記載の装置。
  18625. 移植片に自家脂肪移植片を含む、請求項18180に記載の方法。
  18626. 移植片に皮膚移植を含む、請求項18180に記載の方法。
  18627. 移植片に皮膚栓子を含む、請求項18180に記載の方法。
  18628. 移植片に組織栓子を含む、請求項18180に記載の方法。
  18629. 移植片に筋肉組織弁を含む、請求項18180に記載の方法。
  18630. 移植片に有茎皮弁を含む、請求項18180に記載の方法。
  18631. 請求項18180に記載の装置で、移植片に有茎皮弁を含み、該有茎皮弁が背部、腹部、臀部、大腿部、または鼠径部からのものである方法。
  18632. 移植片に細胞抽出移植を含む、請求項18180に記載の方法。
  18633. 移植片に自家皮膚繊維芽細胞の懸濁液を含む、請求項18180に記載の方法。
  18634. 装置が組織充填材である、請求項18180に記載の方法。
  18635. 装置が脂肪移植である、請求項18180に記載の方法。
  18636. コーティングがグラフト重合により形成されない、請求項9962に記載の方法。
  18637. コーティングがグラフト重合により形成されない、請求項10406に記載の方法。
  18638. コーティングがグラフト重合により形成されない、請求項10840に記載の方法。
  18639. コーティングがグラフト重合により形成されない、請求項11272に記載の方法。
  18640. コーティングがグラフト重合により形成されない、請求項11704に記載の方法。
  18641. コーティングがグラフト重合により形成されない、請求項12136に記載の方法。
  18642. コーティングがグラフト重合により形成されない、請求項12568に記載の方法。
  18643. コーティングがグラフト重合により形成されない、請求項13000に記載の方法。
  18644. コーティングがグラフト重合により形成されない、請求項13432に記載の方法。
  18645. コーティングがグラフト重合により形成されない、請求項13864に記載の方法。
  18646. コーティングがグラフト重合により形成されない、請求項14286に記載の方法。
  18647. 軟組織移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項4768に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18648. スリーブにメッシュを含む、請求項18647に記載の方法。
  18649. 乳房インプラントをスリーブに挿入することをさらに含む請求項5234に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18650. スリーブにメッシュを含む、請求項18649に記載の方法。
  18651. 顔面の移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項5688に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18652. スリーブにメッシュを含む、請求項18652に記載の方法。
  18653. 顎の移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項6142に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18654. スリーブにメッシュを含む、請求項18653に記載の方法。
  18655. 下顎の移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項6596に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18656. スリーブにメッシュを含む、請求項18656に記載の方法。
  18657. 口唇の移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項7050に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18658. スリーブにメッシュを含む、請求項18657に記載の方法。
  18659. 鼻の移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項7504に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18660. スリーブにメッシュを含む、請求項18659に記載の方法。
  18661. 頬の移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項7958に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18662. スリーブにメッシュを含む、請求項18661に記載の方法。
  18663. 胸筋の移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項8412に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18664. スリーブにメッシュを含む、請求項18663に記載の方法。
  18665. 臀部の移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項8866に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18666. スリーブにメッシュを含む、請求項18665に記載の方法。
  18667. 自家移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項9320に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18668. スリーブにメッシュを含む、請求項18667に記載の方法。
  18669. 軟組織移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項9776に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18670. スリーブにメッシュを含む、請求項18669に記載の方法。
  18671. 乳房インプラントをスリーブに挿入することをさらに含む請求項10220に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18672. スリーブにメッシュを含む、請求項18671に記載の方法。
  18673. 顔面の移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項10654に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18674. スリーブにメッシュを含む、請求項18673に記載の方法。
  18675. 顎の移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項11086に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18676. スリーブにメッシュを含む、請求項18675に記載の方法。
  18677. 下顎の移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項11518に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18678. スリーブにメッシュを含む、請求項18677に記載の方法。
  18679. 口唇の移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項11950に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18680. スリーブにメッシュを含む、請求項18679に記載の方法。
  18681. 鼻の移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項12382に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18682. スリーブにメッシュを含む、請求項18681に記載の方法。
  18683. 頬の移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項12814に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18684. スリーブにメッシュを含む、請求項18683に記載の方法。
  18685. 胸筋の移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項13246に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18686. スリーブにメッシュを含む、請求項18685に記載の方法。
  18687. 臀部の移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項13678に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18688. スリーブにメッシュを含む、請求項18687に記載の方法。
  18689. 自家組織移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項14110に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18690. スリーブにメッシュを含む、請求項18689に記載の方法。
  18691. 乳房インプラントをスリーブに挿入することをさらに含む請求項14544に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18692. スリーブにメッシュを含む、請求項18691に記載の方法。
  18693. 乳房インプラントをスリーブに挿入することをさらに含む請求項15000に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18694. スリーブにメッシュを含む、請求項18693に記載の方法。
  18695. 顔面の移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項15456に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18696. スリーブにメッシュを含む、請求項18695に記載の方法。
  18697. 下顎の移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項15910に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18698. スリーブにメッシュを含む、請求項18697に記載の方法。
  18699. 顎の移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項16364に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18700. スリーブにメッシュを含む、請求項18699に記載の方法。
  18701. 鼻の移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項16818に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18702. スリーブにメッシュを含む、請求項18701に記載の方法。
  18703. 口唇の移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項17272に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18704. スリーブにメッシュを含む、請求項18703に記載の方法。
  18705. 胸筋の移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項17726に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18706. スリーブにメッシュを含む、請求項18705に記載の方法。
  18707. 自家組織移植片をスリーブに挿入することをさらに含む請求項18180に記載の方法で、スリーブに瘢痕化抑制剤を含む方法。
  18708. スリーブにメッシュを含む、請求項18707に記載の方法。
  18709. 薬剤または組成物を移植片に直接添着することで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18710. 薬剤または組成物を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18711. 薬剤または組成物を移植片にエレクトロスプレーすることで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18712. 薬剤または組成物を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18713. 薬剤または組成物を含む物質で移植片を覆うことで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18714. 薬剤または組成物を含む物質で移植片を覆うことで結合が実施される請求項9776に記載の方法で、該コーティングがグラフト重合により実施されない方法。
  18715. 薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を覆うことで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18716. 薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を覆うことで結合が実施される請求項9776に記載の方法で、該物質にヒドロゲルを含む方法。
  18717. 移植片の外部コーティングを含むポリマーに薬剤または組成物を組み込れることで結合が実施される請求項9776に記載の方法で、該物質にヒドロゲルを含む方法。
  18718. 薬剤または組成物を移植片に共有結合することで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18719. リンカーに薬剤または組成物を共有結合することで結合が実施される請求項9776に記載の方法で、該リンカーが移植片の表面に被覆または結合される方法。
  18720. 薬剤または組成物を移植片に非共有結合することで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18721. 薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜることで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18722. 移植片の構造中に結合が実施される請求項9776に記載の方法。
  18723. 薬剤または組成物で一部の移植片を覆うことで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18724. 薬剤または組成物で移植片全体を覆うことで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18725. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み入れることで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18726. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み入れることで結合が実施される請求項9776に記載の方法で、該薬剤または組成物が充填材と結合されている方法。
  18727. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み入れることで結合が実施される請求項9776に記載の方法で、該薬剤または組成物が生理食塩水である充填材と結合されている方法。
  18728. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み入れることで結合が実施される請求項9776に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法。
  18729. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み入れることで結合が実施される請求項9776に記載の方法で、該薬剤または組成物がポリシロキサン、ポリエチレングリコール、植物性油脂、モノフィラメント糸、ケラチン水素、コンドロイチン硫酸である充填材と結合されている方法。
  18730. 薬剤または組成物を水性の心材に溶解させることで移植片の中核部分に組み入れる請求項18729に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が水溶性である方法。
  18731. 可溶性の薬剤または担体と結合させることで薬剤または組成物が中核部分に組み入れられる請求項18729に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性で、該心材が水性である方法。
  18732. 薬剤または組成物を有機心材に溶解させることで該薬剤または組成物が移植片の中核部分に組み込まれる請求項18729に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性である方法。
  18733. 移植片の中核に含まれる糸に薬剤または組成物を組み込むことで、中核部分に薬剤または組成物が組み込まれる、請求項18729に記載の方法。
  18734. 薬剤または組成物を中核のゲル物質に組み入れることで、中核部分に該薬剤または組成物が組み込まれる、請求項18729に記載の方法。
  18735. 溶液、ミクロスフェア、ゲル、ペースト、フィルムまたは固体粒子を含む製剤へと薬剤または組成物を形成し、該製剤を移植片の充填材に組み込むことで中核に薬剤または組成物が組み込まれる、請求項18729に記載の方法。
  18736. 移植片の充填材により薬剤または組成物の懸濁液を形成することで、薬剤または組成物が中核部分に組み込まれる、請求項18729に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性で、該充填材が水性である方法。
  18737. 移植片の充填材により薬剤または組成物の懸濁液を形成することで、薬剤または組成物が中核部分に組み込まれる、請求項18729に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が水溶性で、該充填材が有機性である方法。
  18738. 薬剤または組成物を含むスリーブで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18739. 薬剤または組成物を含むスリーブで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18740. 薬剤または組成物を含むカバーで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18741. 薬剤または組成物を含むカバーで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18742. 薬剤または組成物を含むエレクトロスパン繊維で移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18743. 薬剤または組成物を含むエレクトロスパン繊維で移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18744. 薬剤または組成物を含むメッシュで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18745. 薬剤または組成物を含むメッシュで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18746. 薬剤または組成物で一部の移植片を形成することで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18747. 薬剤または組成物で移植片全体を含浸することで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18748. 薬剤を放出する生分解性ポリマーから移植片の一部を形成することで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18749. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに不活性溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18750. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18751. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18752. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに不活性溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18753. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18754. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18755. 薬剤、ポリマーならびに不活性溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18756. 薬剤、ポリマーならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18757. 薬剤、ポリマーならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項9776に記載の方法。
  18758. 繊維症促進剤が移植片の一部に塗布され、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が移植の第二の部分に塗布される繊維症促進剤を組み込むことをさらに特徴とする、請求項9776に記載の方法。
  18759. 繊維症促進剤が移植片の一部にスプレーされ、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が移植の第二の部分にスプレーされる繊維症促進剤を組み込むことをさらに特徴とする、請求項9776に記載の方法。
  18760. 少なくとも一つの薬物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項9776に記載の方法。
  18761. 少なくとも一つの薬物および担体を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項9776に記載の方法。
  18762. 瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項9776に記載の方法。
  18763. 瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤および担体を含む組成物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項9776に記載の方法。
  18764. 担体と結合した薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項9776に記載の方法で、該薬剤が担体から放出される方法。
  18765. 薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項9776に記載の方法で、該レザバーに複数の層を含む方法。
  18766. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項9776に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、各層が薬剤の放出を可能にする方法。
  18767. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項9776に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、各層が異なる薬剤を含有し、その放出を可能にする方法。
  18768. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項9776に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、少なくとも一つの層が薬剤の放出を防止するバリア層である方法。
  18769. 薬剤または組成物を移植片に直接添着することで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18770. 薬剤または組成物を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18771. 薬剤または組成物を移植片にエレクトロスプレーすることで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18772. 薬剤または組成物を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18773. 薬剤または組成物を含む物質で移植片を覆うことで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18774. 薬剤または組成物を含む物質で移植片を覆うことで結合が実施される請求項10220に記載の方法で、該コーティングがグラフト重合により実施されない方法。
  18775. 薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を覆うことで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18776. 薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を覆うことで結合が実施される請求項10220に記載の方法で、該物質にヒドロゲルを含む方法。
  18777. 移植片の外部コーティングを含むポリマーに薬剤または組成物を組み入れることで結合が実施される請求項10220に記載の方法で、該物質にヒドロゲルを含む方法。
  18778. 薬剤または組成物を移植片に共有結合することで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18779. リンカーに薬剤または組成物を共有結合することで結合が実施される請求項10220に記載の方法で、該リンカーが移植片の表面に被覆または結合される方法。
  18780. 薬剤または組成物を移植片に非共有結合することで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18781. 薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜることで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18782. 移植片の構造中に結合が実施される請求項10220に記載の方法。
  18783. 薬剤または組成物で一部の移植片を覆うことで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18784. 薬剤または組成物で移植片全体を覆うことで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18785. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み入れることで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18786. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み入れることで結合が実施される請求項10220に記載の方法で、該薬剤または組成物が充填材と結合されている方法。
  18787. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み入れることで結合が実施される請求項10220に記載の方法で、該薬剤または組成物が生理食塩水である充填材と結合されている方法。
  18788. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み入れることで結合が実施される請求項10220に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法。
  18789. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み入れることで結合が実施される請求項10220に記載の方法で、該薬剤または組成物がポリシロキサン、ポリエチレングリコール、植物性油脂、モノフィラメント糸、ケラチン水素、コンドロイチン硫酸である充填材と結合されている方法。
  18790. 水性の心材に溶解させることで薬剤または組成物が移植片の中核部分に組み入れられる請求項18789に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合され、該薬剤または組成物が水溶性である方法。
  18791. 薬剤または組成物を可溶性の薬剤または担体と結合させることで中核部分に組み込まれる請求項18789に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合され、該薬剤または組成物が不溶性で、該心材が水性である方法。
  18792. 薬剤または組成物を有機心材に溶解させることで該薬剤または組成物が移植片の中核部分に組み込まれる請求項18789に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合され、該薬剤または組成物が不溶性である方法。
  18793. 移植片の中核に含まれる糸に薬剤または組成物を組み込むことで、中核部分に薬剤または組成物が組み込まれる、請求項18789に記載の方法。
  18794. 中核のゲル物質に薬剤または組成物を組み込むことで、移植片の中核部分に該薬剤または組成物が組み込まれる、請求項18789に記載の方法。
  18795. 溶液、ミクロスフェア、ゲル、ペースト、フィルムまたは固体粒子を含む製剤へと薬剤または組成物を形成し、該製剤を移植片の充填材に組み込むことで中核に薬剤または組成物が組み込まれる、請求項18789に記載の方法。
  18796. 移植片の充填材により薬剤または組成物の懸濁液を形成することで、薬剤または組成物が中核部分に組み込まれる、請求項18789に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合され、該薬剤または組成物が不溶性で、該充填材が水性である方法。
  18797. 移植片の充填材により薬剤または組成物の懸濁液を形成することで、薬剤または組成物が中核部分に組み込まれる、請求項18789に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合され、該薬剤または組成物が水溶性で、該充填材が有機性である方法。
  18798. 薬剤または組成物を含むスリーブで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18799. 薬剤または組成物を含むスリーブで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18800. 薬剤または組成物を含むカバーで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18801. 薬剤または組成物を含むカバーで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18802. 薬剤または組成物を含むエレクトロスパン繊維で移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18803. 薬剤または組成物を含むエレクトロスパン繊維で移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18804. 薬剤または組成物を含むメッシュで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18805. 薬剤または組成物を含むメッシュで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18806. 薬剤または組成物で一部の移植片を形成することで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18807. 薬剤または組成物で移植片全体を含浸することで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18808. 薬剤を放出する生分解性ポリマーから移植片の一部を形成することで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18809. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに不活性溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18810. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18811. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18812. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに不活性溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18813. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18814. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18815. 薬剤、ポリマーならびに不活性溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18816. 薬剤、ポリマーならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18817. 薬剤、ポリマーならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項10220に記載の方法。
  18818. 繊維症促進剤が移植片の一部に塗布され、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が移植の第二の部分に塗布される繊維症促進剤を組み込むことをさらに特徴とする、請求項10220に記載の方法。
  18819. 繊維症促進剤が移植片の一部にスプレーされ、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が移植の第二の部分にスプレーされる繊維症促進剤を組み込むことをさらに特徴とする、請求項10220に記載の方法。
  18820. 少なくとも一つの薬物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項10220に記載の方法。
  18821. 少なくとも一つの薬物および担体を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項10220に記載の方法。
  18822. 瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項10220に記載の方法。
  18823. 瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤および担体を含む組成物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項10220に記載の方法。
  18824. 担体と結合した薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項10220に記載の方法で、該薬剤が担体から放出される方法。
  18825. 薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項10220に記載の方法で、該レザバーに複数の層を含む方法。
  18826. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項10220に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、各層が薬剤の放出を可能にする方法。
  18827. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項10220に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、各層が異なる薬剤を含有し、その放出を可能にする方法。
  18828. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項10220に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、少なくとも一つの層が薬剤の放出を防止するバリア層である方法。
  18829. 薬剤または組成物を移植片に直接添着することで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18830. 薬剤または組成物を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18831. 薬剤または組成物を移植片にエレクトロスプレーすることで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18832. 薬剤または組成物を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18833. 薬剤または組成物を含む物質で移植片を覆うことで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18834. 薬剤または組成物を含む物質で移植片を覆うことで結合が実施される請求項10654に記載の方法で、該コーティングがグラフト重合により実施されない方法。
  18835. 薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を覆うことで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18836. 薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を覆うことで結合が実施される請求項10654に記載の方法で、該物質にヒドロゲルを含む方法。
  18837. 移植片の外部コーティングを含むポリマーに薬剤または組成物を組み入れることで結合が実施される請求項10654に記載の方法で、該物質にヒドロゲルを含む方法。
  18838. 薬剤または組成物を移植片に共有結合することで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18839. リンカーに薬剤または組成物を共有結合することで結合が実施される請求項10654に記載の方法で、該リンカーが移植片の表面に被覆または結合される方法。
  18840. 薬剤または組成物を移植片に非共有結合することで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18841. 薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜることで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18842. 移植片の構造中に結合が実施される請求項10654に記載の方法。
  18843. 薬剤または組成物で一部の移植片を覆うことで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18844. 薬剤または組成物で移植片全体を覆うことで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18845. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み入れることで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18846. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み入れることで結合が実施される請求項10654に記載の方法で、該薬剤または組成物が充填材と結合されている方法。
  18847. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み入れることで結合が実施される請求項10654に記載の方法で、該薬剤または組成物が生理食塩水である充填材と結合されている方法。
  18848. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み入れることで結合が実施される請求項10654に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法。
  18849. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み入れることで結合が実施される請求項10654に記載の方法で、該薬剤または組成物がポリシロキサン、ポリエチレングリコール、植物性油脂、モノフィラメント糸、ケラチン水素、コンドロイチン硫酸である充填材と結合されている方法。
  18850. 薬剤または組成物を水性の心材に溶解させることで移植片の中核部分に組み込まれる請求項18849に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が水溶性である方法。
  18851. 薬剤または組成物を可溶性の薬剤または担体と結合させることで中核部分に組み込まれる請求項18849に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性で、該心材が水性である方法。
  18852. 薬剤または組成物を有機心材に溶解させることで該薬剤または組成物が移植片の中核部分に組み込まれる請求項18849に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性である方法。
  18853. 移植片の中核に含まれる糸に薬剤または組成物を組み込むことで、中核部分に薬剤または組成物が組み込まれる、請求項18849に記載の方法。
  18854. 薬剤または組成物を中核のゲル物質に組み入れることで移植片の中核部分に該薬剤または組成物が組み込まれる、請求項18849に記載の方法。
  18855. 溶液、ミクロスフェア、ゲル、ペースト、フィルムまたは固体粒子を含む製剤へと薬剤または組成物を形成し、該製剤を移植片の充填材に組み込むことで中核に薬剤または組成物が組み込まれる、請求項18849に記載の方法。
  18856. 移植片の充填材により薬剤または組成物の懸濁液を形成することで、薬剤または組成物が中核部分に組み込まれる、請求項18849に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性で、該充填材が水性である方法。
  18857. 移植片の充填材により薬剤または組成物の懸濁液を形成することで、薬剤または組成物が中核部分に組み込まれる、請求項18849に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が水溶性で、該充填材が有機性である方法。
  18858. 薬剤または組成物を含むスリーブで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18859. 薬剤または組成物を含むスリーブで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18860. 薬剤または組成物を含むカバーで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18861. 薬剤または組成物を含むカバーで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18862. 薬剤または組成物を含むエレクトロスパン繊維で移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18863. 薬剤または組成物を含むエレクトロスパン繊維で移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18864. 薬剤または組成物を含むメッシュで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18865. 薬剤または組成物を含むメッシュで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18866. 薬剤または組成物で一部の移植片を形成することで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18867. 薬剤または組成物で移植片全体を含浸することで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18868. 薬剤を放出する生分解性ポリマーから移植片の一部を形成することで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18869. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに不活性溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18870. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18871. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18872. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに不活性溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18873. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18874. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18875. 薬剤、ポリマーならびに不活性溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18876. 薬剤、ポリマーならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18877. 薬剤、ポリマーならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項10654に記載の方法。
  18878. 繊維症促進剤が移植片の一部に塗布され、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が移植の第二の部分に塗布される繊維症促進剤を組み込むことをさらに特徴とする、請求項10654に記載の方法。
  18879. 繊維症促進剤が移植片の一部にスプレーされ、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が移植の第二の部分にスプレーされる繊維症促進剤を組み込むことをさらに特徴とする、請求項10654に記載の方法。
  18880. 少なくとも一つの薬物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項10654に記載の方法。
  18881. 少なくとも一つの薬物および担体を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項10654に記載の方法。
  18882. 瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項10654に記載の方法。
  18883. 瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤および担体を含む組成物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項10654に記載の方法。
  18884. 担体と結合した薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項10654に記載の方法で、該薬剤が担体から放出される方法。
  18885. 薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項10654に記載の方法で、該レザバーに複数の層を含む方法。
  18886. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項10654に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、各層が薬剤の放出を可能にする方法。
  18887. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項10654に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、各層が異なる薬剤を含有し、その放出を可能にする方法。
  18888. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項10654に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、少なくとも一つの層が薬剤の放出を防止するバリア層である方法。
  18889. 薬剤または組成物を移植片に直接添着することで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18890. 薬剤または組成物を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18891. 薬剤または組成物を移植片にエレクトロスプレーすることで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18892. 薬剤または組成物を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18893. 薬剤または組成物を含む物質で移植片を覆うことで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18894. 薬剤または組成物を含む物質で移植片を覆うことで結合が実施される請求項11086に記載の方法で、該コーティングがグラフト重合により実施されない方法。
  18895. 薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を覆うことで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18896. 薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を覆うことで結合が実施される請求項11086に記載の方法で、該物質にヒドロゲルを含む方法。
  18897. 移植片の外部コーティングを含むポリマーに薬剤または組成物を組み込むことで結合が実施される請求項11086に記載の方法で、該物質にヒドロゲルを含む方法。
  18898. 薬剤または組成物を移植片に共有結合することで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18899. リンカーに薬剤または組成物を共有結合することで結合が実施される請求項11086に記載の方法で、該リンカーが移植片の表面に被覆または結合される方法。
  18900. 薬剤または組成物を移植片に非共有結合することで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18901. 薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜることで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18902. 移植片の構造中に結合が実施される請求項11086に記載の方法。
  18903. 薬剤または組成物で一部の移植片を覆うことで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18904. 薬剤または組成物で移植片全体を覆うことで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18905. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18906. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項11086に記載の方法で、該薬剤または組成物が充填材と結合されている方法。
  18907. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項11086に記載の方法で、該薬剤または組成物が生理食塩水である充填材と結合されている方法。
  18908. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項11086に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法。
  18909. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項11086に記載の方法で、該薬剤または組成物がポリシロキサン、ポリエチレングリコール、植物性油脂、モノフィラメント糸、ケラチン水素、コンドロイチン硫酸である充填材と結合されている方法。
  18910. 薬剤または組成物を水性の心材に溶解させることで移植片の中核部分に組み込まれる請求項18909に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が水溶性である方法。
  18911. 薬剤または組成物を可溶性の薬剤または担体と結合させることで中核部分に組み込まれる請求項18909に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性で、該心材が水性である方法。
  18912. 薬剤または組成物を有機心材に溶解させることで該薬剤または組成物が移植片の中核部分に組み込まれる請求項18909に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性である方法。
  18913. 移植片の中核に含まれる糸に薬剤または組成物を組み込むことで、中核部分に薬剤または組成物が組み込まれる、請求項18909に記載の方法。
  18914. 中核のゲル物質に薬剤または組成物を組み込むことで、移植片の中核部分に該薬剤または組成物が組み込まれる、請求項18909に記載の方法。
  18915. 溶液、ミクロスフェア、ゲル、ペースト、フィルムまたは固体粒子を含む製剤へと薬剤または組成物を形成し、該製剤を移植片の充填材に組み込むことで中核に薬剤または組成物が組み込まれる、請求項18909に記載の方法。
  18916. 移植片の充填材により薬剤または組成物の懸濁液を形成することで、薬剤または組成物が中核部分に組み込まれる、請求項18909に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性で、該充填材が水性である方法。
  18917. 移植片の充填材により薬剤または組成物の懸濁液を形成することで、薬剤または組成物が中核部分に組み込まれる、請求項18909に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が水溶性で、該充填材が有機性である方法。
  18918. 薬剤または組成物を含むスリーブで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18919. 薬剤または組成物を含むスリーブで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18920. 薬剤または組成物を含むカバーで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18921. 薬剤または組成物を含むカバーで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18922. 薬剤または組成物を含むエレクトロスパン繊維で移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18923. 薬剤または組成物を含むエレクトロスパン繊維で移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18924. 薬剤または組成物を含むメッシュで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18925. 薬剤または組成物を含むメッシュで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18926. 薬剤または組成物で一部の移植片を形成することで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18927. 薬剤または組成物で移植片全体を含浸することで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18928. 薬剤を放出する生分解性ポリマーから移植片の一部を形成することで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18929. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに不活性溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18930. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18931. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18932. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに不活性溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18933. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18934. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18935. 薬剤、ポリマーならびに不活性溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18936. 薬剤、ポリマーならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18937. 薬剤、ポリマーならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項11086に記載の方法。
  18938. 繊維症促進剤が移植片の一部に塗布され、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が移植の第二の部分に塗布される繊維症促進剤を組み込むことをさらに特徴とする、請求項11086に記載の方法。
  18939. 繊維症促進剤が移植片の一部にスプレーされ、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が移植の第二の部分にスプレーされる繊維症促進剤を組み込むことをさらに特徴とする、請求項11086に記載の方法。
  18940. 少なくとも一つの薬物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項11086に記載の方法。
  18941. 少なくとも一つの薬物および担体を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項11086に記載の方法。
  18942. 瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項11086に記載の方法。
  18943. 瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤および担体を含む組成物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項11086に記載の方法。
  18944. 担体と結合した薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項11086に記載の方法で、該薬剤が担体から放出される方法。
  18945. 薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項11086に記載の方法で、該レザバーに複数の層を含む方法。
  18946. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項11086に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、各層が薬剤の放出を可能にする方法。
  18947. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項11086に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、各層が異なる薬剤を含有し、その放出を可能にする方法。
  18948. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項11086に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、少なくとも一つの層が薬剤の放出を防止するバリア層である方法。
  18949. 薬剤または組成物を移植片に直接添着することで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18950. 薬剤または組成物を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18951. 薬剤または組成物を移植片にエレクトロスプレーすることで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18952. 薬剤または組成物を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18953. 薬剤または組成物を含む物質で移植片を覆うことで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18954. 薬剤または組成物を含む物質で移植片を覆うことで結合が実施される請求項11518に記載の方法で、該コーティングがグラフト重合により実施されない方法。
  18955. 薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を覆うことで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18956. 薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を覆うことで結合が実施される請求項11518に記載の方法で、該物質にヒドロゲルを含む方法。
  18957. 移植片の外部コーティングを含むポリマーに薬剤または組成物を組み込むことで結合が実施される請求項11518に記載の方法で、該物質にヒドロゲルを含む方法。
  18958. 薬剤または組成物を移植片に共有結合することで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18959. リンカーに薬剤または組成物を共有結合することで結合が実施される請求項11518に記載の方法で、該リンカーが移植片の表面に被覆または結合される方法。
  18960. 薬剤または組成物を移植片に非共有結合することで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18961. 薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜることで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18962. 移植片の構造中に結合が実施される請求項11518に記載の方法。
  18963. 薬剤または組成物で一部の移植片を覆うことで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18964. 薬剤または組成物で移植片全体を覆うことで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18965. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18966. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項11518に記載の方法で、該薬剤または組成物が充填材と結合されている方法。
  18967. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項11518に記載の方法で、該薬剤または組成物が生理食塩水である充填材と結合されている方法。
  18968. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項11518に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法。
  18969. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項11518に記載の方法で、該薬剤または組成物がポリシロキサン、ポリエチレングリコール、植物性油脂、モノフィラメント糸、ケラチン水素、コンドロイチン硫酸である充填材と結合されている方法。
  18970. 薬剤または組成物を水性の心材に溶解させることで移植片の中核部分に組み込まれる請求項18969に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が水溶性である方法。
  18971. 薬剤または組成物を可溶性の薬剤または担体と結合させることで中核部分に組み込まれる請求項18969に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性で、該心材が水性である方法。
  18972. 薬剤または組成物を有機心材に溶解させることで該薬剤または組成物が移植片の中核部分に組み込まれる請求項18969に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性である方法。
  18973. 移植片の中核に含まれる糸に薬剤または組成物を組み込むことで、中核部分に薬剤または組成物が組み込まれる、請求項18969に記載の方法。
  18974. 中核のゲル物質に薬剤または組成物を組み込むことで、移植片の中核部分に該薬剤または組成物が組み込まれる、請求項18969に記載の方法。
  18975. 溶液、ミクロスフェア、ゲル、ペースト、フィルムまたは固体粒子を含む製剤へと薬剤または組成物を形成し、該製剤を移植片の充填材に組み込むことで中核に薬剤または組成物が組み込まれる、請求項18969に記載の方法。
  18976. 移植片の充填材により薬剤または組成物の懸濁液を形成することで、薬剤または組成物が中核部分に組み込まれる、請求項18969に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性で、該充填材が水性である方法。
  18977. 移植片の充填材により薬剤または組成物の懸濁液を形成することで、薬剤または組成物が中核部分に組み込まれる、請求項18969に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が水溶性で、該充填材が有機性である方法。
  18978. 薬剤または組成物を含むスリーブで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18979. 薬剤または組成物を含むスリーブで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18980. 薬剤または組成物を含むカバーで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18981. 薬剤または組成物を含むカバーで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18982. 薬剤または組成物を含むエレクトロスパン繊維で移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18983. 薬剤または組成物を含むエレクトロスパン繊維で移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18984. 薬剤または組成物を含むメッシュで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18985. 薬剤または組成物を含むメッシュで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18986. 薬剤または組成物で一部の移植片を形成することで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18987. 薬剤または組成物で移植片全体を含浸することで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18988. 薬剤を放出する生分解性ポリマーから移植片の一部を形成することで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18989. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに不活性溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18990. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18991. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18992. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに不活性溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18993. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18994. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18995. 薬剤、ポリマーならびに不活性溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18996. 薬剤、ポリマーならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18997. 薬剤、ポリマーならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項11518に記載の方法。
  18998. 繊維症促進剤が移植片の一部に塗布され、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が移植の第二の部分に塗布される繊維症促進剤を組み込むことをさらに特徴とする、請求項11518に記載の方法。
  18999. 繊維症促進剤が移植片の一部にスプレーされ、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が移植の第二の部分にスプレーされる繊維症促進剤を組み込むことをさらに特徴とする、請求項11518に記載の方法。
  19000. 少なくとも一つの薬物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項11518に記載の方法。
  19001. 少なくとも一つの薬物および担体を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項11518に記載の方法。
  19002. 瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項11518に記載の方法。
  19003. 瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤および担体を含む組成物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項11518に記載の方法。
  19004. 担体と結合した薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項11518に記載の方法で、該薬剤が担体から放出される方法。
  19005. 薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項11518に記載の方法で、該レザバーに複数の層を含む方法。
  19006. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項11518に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、各層が薬剤の放出を可能にする方法。
  19007. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項11518に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、各層が異なる薬剤を含有し、その放出を可能にする方法。
  19008. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項11518に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、少なくとも一つの層が薬剤の放出を防止するバリア層である方法。
  19009. 薬剤または組成物を移植片に直接添着することで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19010. 薬剤または組成物を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19011. 薬剤または組成物を移植片にエレクトロスプレーすることで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19012. 薬剤または組成物を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19013. 薬剤または組成物を含む物質で移植片を覆うことで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19014. 薬剤または組成物を含む物質で移植片を覆うことで結合が実施される請求項11950に記載の方法で、該コーティングがグラフト重合により実施されない方法。
  19015. 薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を覆うことで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19016. 薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を覆うことで結合が実施される請求項11950に記載の方法で、該物質にヒドロゲルを含む方法。
  19017. 移植片の外部コーティングを含むポリマーに薬剤または組成物を組み込むことで結合が実施される請求項11950に記載の方法で、該物質にヒドロゲルを含む方法。
  19018. 薬剤または組成物を移植片に共有結合することで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19019. リンカーに薬剤または組成物を共有結合することで結合が実施される請求項11950に記載の方法で、該リンカーが移植片の表面に被覆または結合される方法。
  19020. 薬剤または組成物を移植片に非共有結合することで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19021. 薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜることで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19022. 移植片の構造中に結合が実施される請求項11950に記載の方法。
  19023. 薬剤または組成物で一部の移植片を覆うことで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19024. 薬剤または組成物で移植片全体を覆うことで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19025. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19026. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項11950に記載の方法で、該薬剤または組成物が充填材と結合されている方法。
  19027. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項11950に記載の方法で、該薬剤または組成物が生理食塩水である充填材と結合されている方法。
  19028. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項11950に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法。
  19029. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項11950に記載の方法で、該薬剤または組成物がポリシロキサン、ポリエチレングリコール、植物性油脂、モノフィラメント糸、ケラチン水素、コンドロイチン硫酸である充填材と結合されている方法。
  19030. 薬剤または組成物を水性の心材に溶解させることで移植片の中核部分に組み込まれる請求項19029に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が水溶性である方法。
  19031. 薬剤または組成物を可溶性の薬剤または担体と結合させることで中核部分に組み込まれる請求項19029に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性で、該心材が水性である方法。
  19032. 薬剤または組成物を有機心材に溶解させることで該薬剤または組成物が移植片の中核部分に組み込まれる請求項19029に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性である方法。
  19033. 移植片の中核に含まれる糸に薬剤または組成物を組み込むことで、中核部分に薬剤または組成物が組み込まれる、請求項19029に記載の方法。
  19034. 中核のゲル物質に薬剤または組成物を組み込むことで、移植片の中核部分に該薬剤または組成物が組み込まれる、請求項19029に記載の方法。
  19035. 溶液、ミクロスフェア、ゲル、ペースト、フィルムまたは固体粒子を含む製剤へと薬剤または組成物を形成し、該製剤を移植片の充填材に組み込むことで中核に薬剤または組成物が組み込まれる、請求項19029に記載の方法。
  19036. 移植片の充填材により薬剤または組成物の懸濁液を形成することで、薬剤または組成物が中核部分に組み込まれる、請求項19029に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性で、該充填材が水性である方法。
  19037. 移植片の充填材により薬剤または組成物の懸濁液を形成することで、薬剤または組成物が中核部分に組み込まれる、請求項19029に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が水溶性で、該充填材が有機性である方法。
  19038. 薬剤または組成物を含むスリーブで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19039. 薬剤または組成物を含むスリーブで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19040. 薬剤または組成物を含むカバーで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19041. 薬剤または組成物を含むカバーで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19042. 薬剤または組成物を含むエレクトロスパン繊維で移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19043. 薬剤または組成物を含むエレクトロスパン繊維で移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19044. 薬剤または組成物を含むメッシュで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19045. 薬剤または組成物を含むメッシュで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19046. 薬剤または組成物で一部の移植片を形成することで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19047. 薬剤または組成物で移植片全体を含浸することで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19048. 薬剤を放出する生分解性ポリマーから移植片の一部を形成することで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19049. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに不活性溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19050. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19051. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19052. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに不活性溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19053. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19054. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19055. 薬剤、ポリマーならびに不活性溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19056. 薬剤、ポリマーならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19057. 薬剤、ポリマーならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項11950に記載の方法。
  19058. 繊維症促進剤が移植片の一部に塗布され、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が移植の第二の部分に塗布される繊維症促進剤を組み込むことをさらに特徴とする、請求項11950に記載の方法。
  19059. 繊維症促進剤が移植片の一部にスプレーされ、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が移植の第二の部分にスプレーされる繊維症促進剤を組み込むことをさらに特徴とする、請求項11950に記載の方法。
  19060. 少なくとも一つの薬物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項11950に記載の方法。
  19061. 少なくとも一つの薬物および担体を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項11950に記載の方法。
  19062. 瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項11950に記載の方法。
  19063. 瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤および担体を含む組成物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項11950に記載の方法。
  19064. 担体と結合した薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項11950に記載の方法で、該薬剤が担体から放出される方法。
  19065. 薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項11950に記載の方法で、該レザバーに複数の層を含む方法。
  19066. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項11950に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、各層が薬剤の放出を可能にする方法。
  19067. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項11950に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、各層が異なる薬剤を含有し、その放出を可能にする方法。
  19068. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項11950に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、少なくとも一つの層が薬剤の放出を防止するバリア層である方法。
  19069. 薬剤または組成物を移植片に直接添着することで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19070. 薬剤または組成物を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19071. 薬剤または組成物を移植片にエレクトロスプレーすることで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19072. 薬剤または組成物を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19073. 薬剤または組成物を含む物質で移植片を覆うことで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19074. 薬剤または組成物を含む物質で移植片を覆うことで結合が実施される請求項12382に記載の方法で、該コーティングがグラフト重合により実施されない方法。
  19075. 薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を覆うことで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19076. 薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を覆うことで結合が実施される請求項12382に記載の方法で、該物質にヒドロゲルを含む方法。
  19077. 移植片の外部コーティングを含むポリマーに薬剤または組成物を組み込むことで結合が実施される請求項12382に記載の方法で、該物質にヒドロゲルを含む方法。
  19078. 薬剤または組成物を移植片に共有結合することで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19079. リンカーに薬剤または組成物を共有結合することで結合が実施される請求項12382に記載の方法で、該リンカーが移植片の表面に被覆または結合される方法。
  19080. 薬剤または組成物を移植片に非共有結合することで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19081. 薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜることで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19082. 移植片の構造中に結合が実施される請求項12382に記載の方法。
  19083. 薬剤または組成物で一部の移植片を覆うことで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19084. 薬剤または組成物で移植片全体を覆うことで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19085. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19086. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項12382に記載の方法で、該薬剤または組成物が充填材と結合されている方法。
  19087. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項12382に記載の方法で、該薬剤または組成物が生理食塩水である充填材と結合されている方法。
  19088. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項12382に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法。
  19089. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項12382に記載の方法で、該薬剤または組成物がポリシロキサン、ポリエチレングリコール、植物性油脂、モノフィラメント糸、ケラチン水素、コンドロイチン硫酸である充填材と結合されている方法。
  19090. 薬剤または組成物を水性の心材に溶解させることで移植片の中核部分に組み込まれる請求項19089に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が水溶性である方法。
  19091. 薬剤または組成物を可溶性の薬剤または担体と結合させることで中核部分に組み込まれる請求項19089に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性で、該心材が水性である方法。
  19092. 薬剤または組成物を有機心材に溶解させることで該薬剤または組成物が移植片の中核部分に組み込まれる請求項19089に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性である方法。
  19093. 移植片の中核に含まれる糸に薬剤または組成物を組み込むことで、中核部分に薬剤または組成物が組み込まれる、請求項19089に記載の方法。
  19094. 中核のゲル物質に薬剤または組成物を組み込むことで、移植片の中核部分に該薬剤または組成物が組み込まれる、請求項19089に記載の方法。
  19095. 溶液、ミクロスフェア、ゲル、ペースト、フィルムまたは固体粒子を含む製剤へと薬剤または組成物を形成し、該製剤を移植片の充填材に組み込むことで中核に薬剤または組成物が組み込まれる、請求項19089に記載の方法。
  19096. 移植片の充填材により薬剤または組成物の懸濁液を形成することで、薬剤または組成物が中核部分に組み込まれる、請求項19089に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性で、該充填材が水性である方法。
  19097. 移植片の充填材により薬剤または組成物の懸濁液を形成することで、薬剤または組成物が中核部分に組み込まれる、請求項19089に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が水溶性で、該充填材が有機性である方法。
  19098. 薬剤または組成物を含むスリーブで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19099. 薬剤または組成物を含むスリーブで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19100. 薬剤または組成物を含むカバーで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19101. 薬剤または組成物を含むカバーで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19102. 薬剤または組成物を含むエレクトロスパン繊維で移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19103. 薬剤または組成物を含むエレクトロスパン繊維で移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19104. 薬剤または組成物を含むメッシュで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19105. 薬剤または組成物を含むメッシュで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19106. 薬剤または組成物で一部の移植片を形成することで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19107. 薬剤または組成物で移植片全体を含浸することで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19108. 薬剤を放出する生分解性ポリマーから移植片の一部を形成することで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19109. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに不活性溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19110. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19111. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19112. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに不活性溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19113. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19114. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19115. 薬剤、ポリマーならびに不活性溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19116. 薬剤、ポリマーならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19117. 薬剤、ポリマーならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項12382に記載の方法。
  19118. 繊維症促進剤が移植片の一部に塗布され、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が移植の第二の部分に塗布される繊維症促進剤を組み込むことをさらに特徴とする、請求項12382に記載の方法。
  19119. 繊維症促進剤が移植片の一部にスプレーされ、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が移植の第二の部分にスプレーされる繊維症促進剤を組み込むことをさらに特徴とする、請求項12382に記載の方法。
  19120. 少なくとも一つの薬物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項12382に記載の方法。
  19121. 少なくとも一つの薬物および担体を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項12382に記載の方法。
  19122. 瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項12382に記載の方法。
  19123. 瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤および担体を含む組成物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項12382に記載の方法。
  19124. 担体と結合した薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項12382に記載の方法で、該薬剤が担体から放出される方法。
  19125. 薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項12382に記載の方法で、該レザバーに複数の層を含む方法。
  19126. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項12382に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、各層が薬剤の放出を可能にする方法。
  19127. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項12382に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、各層が異なる薬剤を含有し、その放出を可能にする方法。
  19128. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項12382に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、少なくとも一つの層が薬剤の放出を防止するバリア層である方法。
  19129. 薬剤または組成物を移植片に直接添着することで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19130. 薬剤または組成物を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19131. 薬剤または組成物を移植片にエレクトロスプレーすることで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19132. 薬剤または組成物を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19133. 薬剤または組成物を含む物質で移植片を覆うことで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19134. 薬剤または組成物を含む物質で移植片を覆うことで結合が実施される請求項12814に記載の方法で、該コーティングがグラフト重合により実施されない方法。
  19135. 薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を覆うことで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19136. 薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を覆うことで結合が実施される請求項12814に記載の方法で、該物質にヒドロゲルを含む方法。
  19137. 移植片の外部コーティングを含むポリマーに薬剤または組成物を組み込むことで結合が実施される請求項12814に記載の方法で、該物質にヒドロゲルを含む方法。
  19138. 薬剤または組成物を移植片に共有結合することで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19139. リンカーに薬剤または組成物を共有結合することで結合が実施される請求項12814に記載の方法で、該リンカーが移植片の表面に被覆または結合される方法。
  19140. 薬剤または組成物を移植片に非共有結合することで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19141. 薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜることで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19142. 移植片の構造中に結合が実施される請求項12814に記載の方法。
  19143. 薬剤または組成物で一部の移植片を覆うことで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19144. 薬剤または組成物で移植片全体を覆うことで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19145. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19146. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項12814に記載の方法で、該薬剤または組成物が充填材と結合されている方法。
  19147. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項12814に記載の方法で、該薬剤または組成物が生理食塩水である充填材と結合されている方法。
  19148. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項12814に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法。
  19149. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項12814に記載の方法で、該薬剤または組成物がポリシロキサン、ポリエチレングリコール、植物性油脂、モノフィラメント糸、ケラチン水素、コンドロイチン硫酸である充填材と結合されている方法。
  19150. 薬剤または組成物を水性の心材に溶解させることで移植片の中核部分に組み込まれる請求項19149に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が水溶性である方法。
  19151. 薬剤または組成物を可溶性の薬剤または担体と結合させることで中核部分に組み込まれる請求項19149に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性で、該心材が水性である方法。
  19152. 薬剤または組成物を有機心材に溶解させることで該薬剤または組成物が移植片の中核部分に組み込まれる請求項19149に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性である方法。
  19153. 移植片の中核に含まれる糸に薬剤または組成物を組み込むことで、中核部分に薬剤または組成物が組み込まれる、請求項19149に記載の方法。
  19154. 中核のゲル物質に薬剤または組成物を組み込むことで、移植片の中核部分に該薬剤または組成物が組み込まれる、請求項19149に記載の方法。
  19155. 溶液、ミクロスフェア、ゲル、ペースト、フィルムまたは固体粒子を含む製剤へと薬剤または組成物を形成し、該製剤を移植片の充填材に組み込むことで中核に薬剤または組成物が組み込まれる、請求項19149に記載の方法。
  19156. 移植片の充填材により薬剤または組成物の懸濁液を形成することで、薬剤または組成物が中核部分に組み込まれる、請求項19149に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性で、該充填材が水性である方法。
  19157. 移植片の充填材により薬剤または組成物の懸濁液を形成することで、薬剤または組成物が中核部分に組み込まれる、請求項19149に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が水溶性で、該充填材が有機性である方法。
  19158. 薬剤または組成物を含むスリーブで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19159. 薬剤または組成物を含むスリーブで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19160. 薬剤または組成物を含むカバーで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19161. 薬剤または組成物を含むカバーで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19162. 薬剤または組成物を含むエレクトロスパン繊維で移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19163. 薬剤または組成物を含むエレクトロスパン繊維で移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19164. 薬剤または組成物を含むメッシュで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19165. 薬剤または組成物を含むメッシュで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19166. 薬剤または組成物で一部の移植片を形成することで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19167. 薬剤または組成物で移植片全体を含浸することで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19168. 薬剤を放出する生分解性ポリマーから移植片の一部を形成することで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19169. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに不活性溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19170. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19171. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19172. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに不活性溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19173. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19174. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19175. 薬剤、ポリマーならびに不活性溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19176. 薬剤、ポリマーならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19177. 薬剤、ポリマーならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項12814に記載の方法。
  19178. 繊維症促進剤が移植片の一部に塗布され、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が移植の第二の部分に塗布される繊維症促進剤を組み込むことをさらに特徴とする、請求項12814に記載の方法。
  19179. 繊維症促進剤が移植片の一部にスプレーされ、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が移植の第二の部分にスプレーされる繊維症促進剤を組み込むことをさらに特徴とする、請求項12814に記載の方法。
  19180. 少なくとも一つの薬物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項12814に記載の方法。
  19181. 少なくとも一つの薬物および担体を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項12814に記載の方法。
  19182. 瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項12814に記載の方法。
  19183. 瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤および担体を含む組成物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項12814に記載の方法。
  19184. 担体と結合した薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項12814に記載の方法で、該薬剤が担体から放出される方法。
  19185. 薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項12814に記載の方法で、該レザバーに複数の層を含む方法。
  19186. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項12814に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、各層が薬剤の放出を可能にする方法。
  19187. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項12814に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、各層が異なる薬剤を含有し、その放出を可能にする方法。
  19188. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項12814に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、少なくとも一つの層が薬剤の放出を防止するバリア層である方法。
  19189. 薬剤または組成物を移植片に直接添着することで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19190. 薬剤または組成物を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19191. 薬剤または組成物を移植片にエレクトロスプレーすることで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19192. 薬剤または組成物を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19193. 薬剤または組成物を含む物質で移植片を覆うことで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19194. 薬剤または組成物を含む物質で移植片を覆うことで結合が実施される請求項13246に記載の方法で、該コーティングがグラフト重合により実施されない方法。
  19195. 薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を覆うことで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19196. 薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を覆うことで結合が実施される請求項13246に記載の方法で、該物質にヒドロゲルを含む方法。
  19197. 移植片の外部コーティングを含むポリマーに薬剤または組成物を組み込むことで結合が実施される請求項13246に記載の方法で、該物質にヒドロゲルを含む方法。
  19198. 薬剤または組成物を移植片に共有結合することで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19199. リンカーに薬剤または組成物を共有結合することで結合が実施される請求項13246に記載の方法で、該リンカーが移植片の表面に被覆または結合される方法。
  19200. 薬剤または組成物を移植片に非共有結合することで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19201. 薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜることで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19202. 移植片の構造中に結合が実施される請求項13246に記載の方法。
  19203. 薬剤または組成物で一部の移植片を覆うことで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19204. 薬剤または組成物で移植片全体を覆うことで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19205. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19206. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項13246に記載の方法で、該薬剤または組成物が充填材と結合されている方法。
  19207. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項13246に記載の方法で、該薬剤または組成物が生理食塩水である充填材と結合されている方法。
  19208. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項13246に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法。
  19209. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項13246に記載の方法で、該薬剤または組成物がポリシロキサン、ポリエチレングリコール、植物性油脂、モノフィラメント糸、ケラチン水素、コンドロイチン硫酸である充填材と結合されている方法。
  19210. 薬剤または組成物を水性の心材に溶解させることで移植片の中核部分に組み込まれる請求項19209に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が水溶性である方法。
  19211. 薬剤または組成物を可溶性の薬剤または担体と結合させることで中核部分に組み込まれる請求項19209に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性で、該心材が水性である方法。
  19212. 薬剤または組成物を有機心材に溶解させることで該薬剤または組成物が移植片の中核部分に組み込まれる請求項19209に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性である方法。
  19213. 移植片の中核に含まれる糸に薬剤または組成物を組み込むことで、中核部分に薬剤または組成物が組み込まれる、請求項19209に記載の方法。
  19214. 中核のゲル物質に薬剤または組成物を組み込むことで、移植片の中核部分に該薬剤または組成物が組み込まれる、請求項19209に記載の方法。
  19215. 溶液、ミクロスフェア、ゲル、ペースト、フィルムまたは固体粒子を含む製剤へと薬剤または組成物を形成し、該製剤を移植片の充填材に組み込むことで中核に薬剤または組成物が組み込まれる、請求項19209に記載の方法。
  19216. 移植片の充填材により薬剤または組成物の懸濁液を形成することで、薬剤または組成物が中核部分に組み込まれる、請求項19209に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性で、該充填材が水性である方法。
  19217. 移植片の充填材により薬剤または組成物の懸濁液を形成することで、薬剤または組成物が中核部分に組み込まれる、請求項19209に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が水溶性で、該充填材が有機性である方法。
  19218. 薬剤または組成物を含むスリーブで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19219. 薬剤または組成物を含むスリーブで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19220. 薬剤または組成物を含むカバーで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19221. 薬剤または組成物を含むカバーで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19222. 薬剤または組成物を含むエレクトロスパン繊維で移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19223. 薬剤または組成物を含むエレクトロスパン繊維で移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19224. 薬剤または組成物を含むメッシュで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19225. 薬剤または組成物を含むメッシュで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19226. 薬剤または組成物で一部の移植片を形成することで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19227. 薬剤または組成物で移植片全体を含浸することで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19228. 薬剤を放出する生分解性ポリマーから移植片の一部を形成することで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19229. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに不活性溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19230. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19231. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19232. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに不活性溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19233. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19234. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19235. 薬剤、ポリマーならびに不活性溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19236. 薬剤、ポリマーならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19237. 薬剤、ポリマーならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項13246に記載の方法。
  19238. 繊維症促進剤が移植片の一部に塗布され、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が移植の第二の部分に塗布される繊維症促進剤を組み込むことをさらに特徴とする、請求項13246に記載の方法。
  19239. 繊維症促進剤が移植片の一部にスプレーされ、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が移植の第二の部分にスプレーされる繊維症促進剤を組み込むことをさらに特徴とする、請求項13246に記載の方法。
  19240. 少なくとも一つの薬物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項13246に記載の方法。
  19241. 少なくとも一つの薬物および担体を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項13246に記載の方法。
  19242. 瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項13246に記載の方法。
  19243. 瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤および担体を含む組成物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項13246に記載の方法。
  19244. 担体と結合した薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項13246に記載の方法で、該薬剤が担体から放出される方法。
  19245. 薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項13246に記載の方法で、該レザバーに複数の層を含む方法。
  19246. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項13246に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、各層が薬剤の放出を可能にする方法。
  19247. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項13246に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、各層が異なる薬剤を含有し、その放出を可能にする方法。
  19248. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項13246に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、少なくとも一つの層が薬剤の放出を防止するバリア層である方法。
  19249. 薬剤または組成物を移植片に直接添着することで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19250. 薬剤または組成物を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19251. 薬剤または組成物を移植片にエレクトロスプレーすることで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19252. 薬剤または組成物を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19253. 薬剤または組成物を含む物質で移植片を覆うことで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19254. 薬剤または組成物を含む物質で移植片を覆うことで結合が実施される請求項13678に記載の方法で、該コーティングがグラフト重合により実施されない方法。
  19255. 薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を覆うことで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19256. 薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を覆うことで結合が実施される請求項13678に記載の方法で、該物質にヒドロゲルを含む方法。
  19257. 移植片の外部コーティングを含むポリマーに薬剤または組成物を組み込むことで結合が実施される請求項13678に記載の方法で、該物質にヒドロゲルを含む方法。
  19258. 薬剤または組成物を移植片に共有結合することで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19259. リンカーに薬剤または組成物を共有結合することで結合が実施される請求項13678に記載の方法で、該リンカーが移植片の表面に被覆または結合される方法。
  19260. 薬剤または組成物を移植片に非共有結合することで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19261. 薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜることで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19262. 移植片の構造中に結合が実施される請求項13678に記載の方法。
  19263. 薬剤または組成物で一部の移植片を覆うことで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19264. 薬剤または組成物で移植片全体を覆うことで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19265. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19266. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項13678に記載の方法で、該薬剤または組成物が充填材と結合されている方法。
  19267. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項13678に記載の方法で、該薬剤または組成物が生理食塩水である充填材と結合されている方法。
  19268. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項13678に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法。
  19269. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項13678に記載の方法で、該薬剤または組成物がポリシロキサン、ポリエチレングリコール、植物性油脂、モノフィラメント糸、ケラチン水素、コンドロイチン硫酸である充填材と結合されている方法。
  19270. 薬剤または組成物を水性の心材に溶解させることで移植片の中核部分に組み込まれる請求項19269に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が水溶性である方法。
  19271. 薬剤または組成物を可溶性の薬剤または担体と結合させることで中核部分に組み込まれる請求項19269に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性で、該心材が水性である方法。
  19272. 薬剤または組成物を有機心材に溶解させることで該薬剤または組成物が移植片の中核部分に組み込まれる請求項19269に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性である方法。
  19273. 移植片の中核に含まれる糸に薬剤または組成物を組み込むことで、中核部分に薬剤または組成物が組み込まれる、請求項19269に記載の方法。
  19274. 中核のゲル物質に薬剤または組成物を組み込むことで、移植片の中核部分に該薬剤または組成物が組み込まれる、請求項19269に記載の方法。
  19275. 溶液、ミクロスフェア、ゲル、ペースト、フィルムまたは固体粒子を含む製剤へと薬剤または組成物を形成し、該製剤を移植片の充填材に組み込むことで中核に薬剤または組成物が組み込まれる、請求項19269に記載の方法。
  19276. 移植片の充填材により薬剤または組成物の懸濁液を形成することで、薬剤または組成物が中核部分に組み込まれる、請求項19269に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性で、該充填材が水性である方法。
  19277. 移植片の充填材により薬剤または組成物の懸濁液を形成することで、薬剤または組成物が中核部分に組み込まれる、請求項19269に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が水溶性で、該充填材が有機性である方法。
  19278. 薬剤または組成物を含むスリーブで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19279. 薬剤または組成物を含むスリーブで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19280. 薬剤または組成物を含むカバーで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19281. 薬剤または組成物を含むカバーで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19282. 薬剤または組成物を含むエレクトロスパン繊維で移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19283. 薬剤または組成物を含むエレクトロスパン繊維で移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19284. 薬剤または組成物を含むメッシュで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19285. 薬剤または組成物を含むメッシュで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19286. 薬剤または組成物で一部の移植片を形成することで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19287. 薬剤または組成物で移植片全体を含浸することで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19288. 薬剤を放出する生分解性ポリマーから移植片の一部を形成することで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19289. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに不活性溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19290. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19291. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19292. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに不活性溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19293. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19294. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19295. 薬剤、ポリマーならびに不活性溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19296. 薬剤、ポリマーならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19297. 薬剤、ポリマーならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項13678に記載の方法。
  19298. 繊維症促進剤が移植片の一部に塗布され、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が移植の第二の部分に塗布される繊維症促進剤を組み込むことをさらに特徴とする、請求項13678に記載の方法。
  19299. 繊維症促進剤が移植片の一部にスプレーされ、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が移植の第二の部分にスプレーされる繊維症促進剤を組み込むことをさらに特徴とする、請求項13678に記載の方法。
  19300. 少なくとも一つの薬物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項13678に記載の方法。
  19301. 少なくとも一つの薬物および担体を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項13678に記載の方法。
  19302. 瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項13678に記載の方法。
  19303. 瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤および担体を含む組成物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項13678に記載の方法。
  19304. 担体と結合した薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項13678に記載の方法で、該薬剤が担体から放出される方法。
  19305. 薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項13678に記載の方法で、該レザバーに複数の層を含む方法。
  19306. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項13678に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、各層が薬剤の放出を可能にする方法。
  19307. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項13678に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、各層が異なる薬剤を含有し、その放出を可能にする方法。
  19308. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項13678に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、少なくとも一つの層が薬剤の放出を防止するバリア層である方法。
  19309. 薬剤または組成物を移植片に直接添着することで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19310. 薬剤または組成物を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19311. 薬剤または組成物を移植片にエレクトロスプレーすることで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19312. 薬剤または組成物を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19313. 薬剤または組成物を含む物質で移植片を覆うことで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19314. 薬剤または組成物を含む物質で移植片を覆うことで結合が実施される請求項14110に記載の方法で、該コーティングがグラフト重合により実施されない方法。
  19315. 薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を覆うことで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19316. 薬剤または組成物を吸収する物質で移植片を覆うことで結合が実施される請求項14110に記載の方法で、該物質にヒドロゲルを含む方法。
  19317. 移植片の外部コーティングを含むポリマーに薬剤または組成物を組み込むことで結合が実施される請求項14110に記載の方法で、該物質にヒドロゲルを含む方法。
  19318. 薬剤または組成物を移植片に共有結合することで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19319. リンカーに薬剤または組成物を共有結合することで結合が実施される請求項14110に記載の方法で、該リンカーが移植片の表面に被覆または結合される方法。
  19320. 薬剤または組成物を移植片に非共有結合することで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19321. 薬剤または組成物で構成または被覆される糸を織り交ぜることで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19322. 移植片の構造中に結合が実施される請求項14110に記載の方法。
  19323. 薬剤または組成物で一部の移植片を覆うことで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19324. 薬剤または組成物で移植片全体を覆うことで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19325. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19326. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項14110に記載の方法で、該薬剤または組成物が充填材と結合されている方法。
  19327. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項14110に記載の方法で、該薬剤または組成物が生理食塩水である充填材と結合されている方法。
  19328. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項14110に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法。
  19329. 薬剤または組成物を移植片の中核部分に組み込むことで結合が実施される請求項14110に記載の方法で、該薬剤または組成物がポリシロキサン、ポリエチレングリコール、植物性油脂、モノフィラメント糸、ケラチン水素、コンドロイチン硫酸である充填材と結合されている方法。
  19330. 薬剤または組成物を水性の心材に溶解させることで移植片の中核部分に組み込まれる請求項19329に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が水溶性である方法。
  19331. 薬剤または組成物を可溶性の薬剤または担体と結合させることで中核部分に組み込まれる請求項19329に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性で、該心材が水性である方法。
  19332. 薬剤または組成物を有機心材に溶解させることで該薬剤または組成物が移植片の中核部分に組み込まれる請求項19329に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性である方法。
  19333. 移植片の中核に含まれる糸に薬剤または組成物を組み込むことで、中核部分に薬剤または組成物が組み込まれる、請求項19329に記載の方法。
  19334. 中核のゲル物質に薬剤または組成物を組み込むことで、移植片の中核部分に該薬剤または組成物が組み込まれる、請求項19329に記載の方法。
  19335. 溶液、ミクロスフェア、ゲル、ペースト、フィルムまたは固体粒子を含む製剤へと薬剤または組成物を形成し、該製剤を移植片の充填材に組み込むことで中核に薬剤または組成物が組み込まれる、請求項19329に記載の方法。
  19336. 移植片の充填材により薬剤または組成物の懸濁液を形成することで、薬剤または組成物が中核部分に組み込まれる、請求項19329に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が不溶性で、該充填材が水性である方法。
  19337. 移植片の充填材により薬剤または組成物の懸濁液を形成することで、薬剤または組成物が中核部分に組み込まれる、請求項19329に記載の方法で、該薬剤または組成物がシリコンである充填材と結合されている方法で、該薬剤または組成物が水溶性で、該充填材が有機性である方法。
  19338. 薬剤または組成物を含むスリーブで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19339. 薬剤または組成物を含むスリーブで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19340. 薬剤または組成物を含むカバーで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19341. 薬剤または組成物を含むカバーで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19342. 薬剤または組成物を含むエレクトロスパン繊維で移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19343. 薬剤または組成物を含むエレクトロスパン繊維で移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19344. 薬剤または組成物を含むメッシュで移植片が完全に覆われることで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19345. 薬剤または組成物を含むメッシュで移植片が一部覆われることで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19346. 薬剤または組成物で一部の移植片を形成することで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19347. 薬剤または組成物で移植片全体を含浸することで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19348. 薬剤を放出する生分解性ポリマーから移植片の一部を形成することで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19349. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに不活性溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19350. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19351. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液に移植片を浸漬することで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19352. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに不活性溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19353. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19354. 薬剤または組成物のいずれか、ならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19355. 薬剤、ポリマーならびに不活性溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19356. 薬剤、ポリマーならびに移植片を膨張させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19357. 薬剤、ポリマーならびに移植片を溶解させる溶媒を含む溶液を移植片にスプレーすることで結合が実施される、請求項14110に記載の方法。
  19358. 繊維症促進剤が移植片の一部に塗布され、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が移植の第二の部分に塗布される繊維症促進剤を組み込むことをさらに特徴とする、請求項14110に記載の方法。
  19359. 繊維症促進剤が移植片の一部にスプレーされ、瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物が移植の第二の部分にスプレーされる繊維症促進剤を組み込むことをさらに特徴とする、請求項14110に記載の方法。
  19360. 少なくとも一つの薬物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項14110に記載の方法。
  19361. 少なくとも一つの薬物および担体を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項14110に記載の方法。
  19362. 瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤を含む組成物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項14110に記載の方法。
  19363. 瘢痕化抑制剤または瘢痕化抑制剤および担体を含む組成物を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする、請求項14110に記載の方法。
  19364. 担体と結合した薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項14110に記載の方法で、該薬剤が担体から放出される方法。
  19365. 薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項14110に記載の方法で、該レザバーに複数の層を含む方法。
  19366. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項14110に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、各層が薬剤の放出を可能にする方法。
  19367. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項14110に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、各層が異なる薬剤を含有し、その放出を可能にする方法。
  19368. 少なくとも一つの薬剤を含有するようレザバーを構成するために移植片を形成することをさらに特徴とする請求項14110に記載の方法で、該レザバーが複数の層からなり、少なくとも一つの層が薬剤の放出を防止するバリア層である方法。
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