JPH0630249B2 - 電気化学的電池 - Google Patents
電気化学的電池Info
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- JPH0630249B2 JPH0630249B2 JP61244285A JP24428586A JPH0630249B2 JP H0630249 B2 JPH0630249 B2 JP H0630249B2 JP 61244285 A JP61244285 A JP 61244285A JP 24428586 A JP24428586 A JP 24428586A JP H0630249 B2 JPH0630249 B2 JP H0630249B2
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- H01M10/34—Gastight accumulators
- H01M10/345—Gastight metal hydride accumulators
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
- H01M4/383—Hydrogen absorbing alloys
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は負極を備え、該負極の電気化学的活物質は水素
と水素化物を形成する金属間化合物からなり、該金属間
化合物はCaCu5構造を有し、かつ次の組成式： A Bm Cn （式中のｍ＋ｎは４．８〜５．４の数、ｎは0.05〜０．
６の数を示し；Ａはミッシュメタルを示すかあるいはY,
Ti,Hf,Zr,Ca,Th,Laおよび残りの希土類金属からなる群
から選定された１種または２種以上の元素を示し、元素
Y,Ti,HfおよびZrの原子の量の合計はＡの40％以下であ
り；ＢはNi,Co,Cu,FeおよびMnからなる群から選定され
た２種または３種以上の元素を示し、Ａのグラム原子当
りのこれらの元素の原子の量の最大値はNiに対して：3.
5, Coに対して：3.5, Cuに対して：3.5, Feに対して：
２．０およびMnに対して：１．０であり；ＣはAl，Crお
よびSiからなる群から選定された１種または２種以上の
元素を示し、Ａのグラム原子当りのこれらの元素の原子
の量はＡｌに対して：0.05〜0.6, Crに対して：0.05〜
０．５およびSiに対して：0.05〜０．５である）で表わ
される電気化学的電池に関するものである。
と水素化物を形成する金属間化合物からなり、該金属間
化合物はCaCu5構造を有し、かつ次の組成式： A Bm Cn （式中のｍ＋ｎは４．８〜５．４の数、ｎは0.05〜０．
６の数を示し；Ａはミッシュメタルを示すかあるいはY,
Ti,Hf,Zr,Ca,Th,Laおよび残りの希土類金属からなる群
から選定された１種または２種以上の元素を示し、元素
Y,Ti,HfおよびZrの原子の量の合計はＡの40％以下であ
り；ＢはNi,Co,Cu,FeおよびMnからなる群から選定され
た２種または３種以上の元素を示し、Ａのグラム原子当
りのこれらの元素の原子の量の最大値はNiに対して：3.
5, Coに対して：3.5, Cuに対して：3.5, Feに対して：
２．０およびMnに対して：１．０であり；ＣはAl，Crお
よびSiからなる群から選定された１種または２種以上の
元素を示し、Ａのグラム原子当りのこれらの元素の原子
の量はＡｌに対して：0.05〜0.6, Crに対して：0.05〜
０．５およびSiに対して：0.05〜０．５である）で表わ
される電気化学的電池に関するものである。
電池は大気と開放連通させることができ、あるいは大気
から封鎖することができる。大気から封鎖された電池は
予め定めた圧力において動作するように調整した弁を備
えることができる。
から封鎖することができる。大気から封鎖された電池は
予め定めた圧力において動作するように調整した弁を備
えることができる。
密閉型の再充電可能な電池では、正極の電気化学的活性
部分は、例えば、水酸化ニッケル、酸化銀または酸化マ
ンガンからなり、実用上の理由から普通水酸化ニッケル
からなるのが好ましい。
部分は、例えば、水酸化ニッケル、酸化銀または酸化マ
ンガンからなり、実用上の理由から普通水酸化ニッケル
からなるのが好ましい。
電池には電解液が使用され、普通電解液は水酸化リチウ
ム、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムのような１
種または２種以上のアルカリ金属水酸化物の水溶液から
なり、７より大きいpHを有する。
ム、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムのような１
種または２種以上のアルカリ金属水酸化物の水溶液から
なり、７より大きいpHを有する。
さらに、電池はセパレータを備え、セパレータは両電極
を電気的に隔離するが、イオンおよびガスを通すことが
できる。セパレータは合成樹脂繊維、例えば、ポリアミ
ド繊維またはポリプロピレン繊維の織布または不織布か
ら構成することができる。
を電気的に隔離するが、イオンおよびガスを通すことが
できる。セパレータは合成樹脂繊維、例えば、ポリアミ
ド繊維またはポリプロピレン繊維の織布または不織布か
ら構成することができる。
かかる電気化学的電池は米国特許第4487817 号明細書に
記載されている。この米国特許明細書では、負極の電気
化学的活物質は、耐食性が極めて大きく、これにより電
池の電気化学的容量の低下が可能な最大限まで限定され
るように選定されている。
記載されている。この米国特許明細書では、負極の電気
化学的活物質は、耐食性が極めて大きく、これにより電
池の電気化学的容量の低下が可能な最大限まで限定され
るように選定されている。
前記米国特許明細書に記載されているような電気化学的
電池の欠点は、最初の充放電サイクルにおいて電池容量
が最大容量より小さくなること、および最初の20〜30回
の充放電サイクル中に電池容量が全く徐々にその最大値
まで増大することである。この現象は「活性化（activa
tion）」と呼ばれる。
電池の欠点は、最初の充放電サイクルにおいて電池容量
が最大容量より小さくなること、および最初の20〜30回
の充放電サイクル中に電池容量が全く徐々にその最大値
まで増大することである。この現象は「活性化（activa
tion）」と呼ばれる。
既知の電気化学的電池の他の欠点は、低い動作温度例え
ば０℃より低い動作温度における電池の出力密度が比較
的小さいことである。ここに「出力密度」とは高い放電
速度における電池容量を意味するものとする。上述の二
つの性質は前記米国特許明細書に記載されているような
安定な水素化物を形成する物質の有用性を低下させる。
ば０℃より低い動作温度における電池の出力密度が比較
的小さいことである。ここに「出力密度」とは高い放電
速度における電池容量を意味するものとする。上述の二
つの性質は前記米国特許明細書に記載されているような
安定な水素化物を形成する物質の有用性を低下させる。
本発明の目的は迅速に活性化することができる電気化学
的電池、すなわち全く小数の充放電サイクルの後に最大
容量に到達する電気化学的電池を提供することにある。
的電池、すなわち全く小数の充放電サイクルの後に最大
容量に到達する電気化学的電池を提供することにある。
本発明の他の目的は低い動作温度において高い出力密度
を有する電気化学的電池を提供することにある。
を有する電気化学的電池を提供することにある。
かかる本発明の目的は、冒頭に記載した電気化学的電池
において、前記電気化学的活物質がさらにNi,Pd,Pt,Ir
およびRhからなる群から選定された１種または２種以上
の金属を含み、Ａのグラム原子当りのこれらの金属の原
子の量が 0.001〜０．５であることを特徴とする電気化
学的電池によって達成される。
において、前記電気化学的活物質がさらにNi,Pd,Pt,Ir
およびRhからなる群から選定された１種または２種以上
の金属を含み、Ａのグラム原子当りのこれらの金属の原
子の量が 0.001〜０．５であることを特徴とする電気化
学的電池によって達成される。
本発明は、金属Pd,Pt,IrおよびRhに対する水素の化学的
活性が大きく、例えば、Niに対する化学的活性より約 1
00倍大きく、Niに対する化学的活性もCoに対する化学的
活性よりほぼ同程度大きく、かかる金属Pd,Pt,Irおよび
Rhを水素化物負極の電気化学的活物質中に使用すると、
小数の充放電サイクルの後かつ低い温度において電池容
量を増大させることができることを見い出したことに基
づく。
活性が大きく、例えば、Niに対する化学的活性より約 1
00倍大きく、Niに対する化学的活性もCoに対する化学的
活性よりほぼ同程度大きく、かかる金属Pd,Pt,Irおよび
Rhを水素化物負極の電気化学的活物質中に使用すると、
小数の充放電サイクルの後かつ低い温度において電池容
量を増大させることができることを見い出したことに基
づく。
特に低い動作温度において高い出力密度を有する本発明
の電気化学的電池の好適例においては、金属間化合物は
Pd,Pt,IrおよびRhからなる群から選定された金属をＡの
グラム原子当り０．２〜０．５の原子の量で含有してい
る。
の電気化学的電池の好適例においては、金属間化合物は
Pd,Pt,IrおよびRhからなる群から選定された金属をＡの
グラム原子当り０．２〜０．５の原子の量で含有してい
る。
金属間化合物には上述の金属を追加することができる。
あるいはまた、金属間化合物中の一部例えばNiまたはCo
を置換させることができる。
あるいはまた、金属間化合物中の一部例えばNiまたはCo
を置換させることができる。
本発明の電気化学的電池の極めて有利な例では、電気化
学的活物質は粒子の形態であり、該粒子の表面には金属
原子の単層の少くとも半分に相当する分量のPd,Pt,Irお
よびRhからなる群から選定された１種または２種以上の
金属からなる層が存在している。
学的活物質は粒子の形態であり、該粒子の表面には金属
原子の単層の少くとも半分に相当する分量のPd,Pt,Irお
よびRhからなる群から選定された１種または２種以上の
金属からなる層が存在している。
これらの金属原子は、金属間化合物のうちの貴金属に近
い金属例えばLaの一部と交換させることにより提供する
ことができる。貴金属に近い金属は必ずしも別個の連続
層を形成する訳ではない。また、これらの金属原子は粒
子表面に、例えば米国特許第4554152 号明細書に記載さ
れているように、電着、電気鍍金、水素還元または有機
化合物の分解により被着させることができる。
い金属例えばLaの一部と交換させることにより提供する
ことができる。貴金属に近い金属は必ずしも別個の連続
層を形成する訳ではない。また、これらの金属原子は粒
子表面に、例えば米国特許第4554152 号明細書に記載さ
れているように、電着、電気鍍金、水素還元または有機
化合物の分解により被着させることができる。
本発明の電気化学的電池の他の例では、追加量のNiが水
素化物負極の電気化学的活物質中に別個の微細分散相と
して存在し、Ａのグラム原子当りのNiの原子の量の最大
値が３．５であり、ｍ＋ｎとＡのグラム原子当りの追加
のNiの原子の量との合計が５．０〜５．５である。
素化物負極の電気化学的活物質中に別個の微細分散相と
して存在し、Ａのグラム原子当りのNiの原子の量の最大
値が３．５であり、ｍ＋ｎとＡのグラム原子当りの追加
のNiの原子の量との合計が５．０〜５．５である。
Niの微細分散相の存在は、水素の化学的活性を、水素と
水素化物を形成することができる金属間化合物と比較し
て大きくするので、活性化処理を加速し、かつ低い温度
における出力密度を増大する作用をする。
水素化物を形成することができる金属間化合物と比較し
て大きくするので、活性化処理を加速し、かつ低い温度
における出力密度を増大する作用をする。
次に本発明を図面を参照して例について説明する。
第１図に示すような空気から封鎖されている電池は金属
例えばステンレンス鋼の適当なハウジング１から形成さ
れ、ハウジング１は蓋２を有し、蓋２は導体３および４
のための開口を有する。導体３および４は合成樹脂のリ
ング５によって金属ハウジング（1,2）から絶縁されて
いる。ハウジングの外径は、例えば、22mm、高さは41mm
である。ハウジング内には、負極６とセパレータ７と正
極８とからなる巻いたものが収容され、この負極６とセ
パレータ７と正極８とからなる組立体は合成樹脂、例え
ば、ポリ塩化ビニルの電気絶縁ホイル９によって取巻か
れ、かつ電気絶縁材料、例えば、ポリ塩化ビニルの円板
10によって支持されている。
例えばステンレンス鋼の適当なハウジング１から形成さ
れ、ハウジング１は蓋２を有し、蓋２は導体３および４
のための開口を有する。導体３および４は合成樹脂のリ
ング５によって金属ハウジング（1,2）から絶縁されて
いる。ハウジングの外径は、例えば、22mm、高さは41mm
である。ハウジング内には、負極６とセパレータ７と正
極８とからなる巻いたものが収容され、この負極６とセ
パレータ７と正極８とからなる組立体は合成樹脂、例え
ば、ポリ塩化ビニルの電気絶縁ホイル９によって取巻か
れ、かつ電気絶縁材料、例えば、ポリ塩化ビニルの円板
10によって支持されている。
負極６は上述のような水素化物形成性金属間化合物から
なり、導体３に接続されている。負極６は、適当量の関
連する元素を溶融し、このようにして生成した金属間化
合物を粉砕し、次いで、例えばポリビニルアルコールの
ような重合体結合剤によって、粉末をニッケル担体に被
着させることにより製造される。
なり、導体３に接続されている。負極６は、適当量の関
連する元素を溶融し、このようにして生成した金属間化
合物を粉砕し、次いで、例えばポリビニルアルコールの
ような重合体結合剤によって、粉末をニッケル担体に被
着させることにより製造される。
正極８は従来の焼結型の水酸化ニッケル電極であり、正
極８は導体４に連結されている。電解液としては6N水酸
化カリウム水溶液を使用する。電解液はセパレータ７中
に吸収され、両電極の電気化学的活物質とは湿潤状態で
接触する。セパレータ７はポリアミド繊維の不織膜から
なる。
極８は導体４に連結されている。電解液としては6N水酸
化カリウム水溶液を使用する。電解液はセパレータ７中
に吸収され、両電極の電気化学的活物質とは湿潤状態で
接触する。セパレータ７はポリアミド繊維の不織膜から
なる。
電池内の自由ガス空間は約５cm3である。この型式の密
閉電池は１．２〜１．４Ｖの EMFを有する。本発明の電
池は従来方法で組み合わせて、例えば、数個の直列に配
置された電池からなるバッテリーを形成することができ
る。
閉電池は１．２〜１．４Ｖの EMFを有する。本発明の電
池は従来方法で組み合わせて、例えば、数個の直列に配
置された電池からなるバッテリーを形成することができ
る。
次に本発明を実施例および比較例について説明する。
比較例 組成：La0.8Nd0.2Ni2.5Co2.4Si0.1を有する負極用電気
化学的活物質を、所要量の諸成分を混合し、次いで溶融
し、しかる後に水素の吸着および脱着を繰返すことによ
り製造した。次いで電極を作り、次いで例えば上述のよ
うにしてセル内に入れた。
化学的活物質を、所要量の諸成分を混合し、次いで溶融
し、しかる後に水素の吸着および脱着を繰返すことによ
り製造した。次いで電極を作り、次いで例えば上述のよ
うにしてセル内に入れた。
負極の出力密度は、２．０Ｃの速度において、すなわち
電池の公称容量の２倍が１時間で電池に供給されるかあ
るいは電池から取出されるような充放電速度において、
充放電サイクル中における貯蔵容量を測定することによ
り、25℃において求めた。電池の公称容量とは、電池容
量が劣化する前、例えば腐食のために低下する前に測定
した低充放電速度における容量である。
電池の公称容量の２倍が１時間で電池に供給されるかあ
るいは電池から取出されるような充放電速度において、
充放電サイクル中における貯蔵容量を測定することによ
り、25℃において求めた。電池の公称容量とは、電池容
量が劣化する前、例えば腐食のために低下する前に測定
した低充放電速度における容量である。
10充放電サイクル後に容量は最大容量の30％になり、20
サイクル後に90％になり、30サイクル後に 100％にな
り、 300サイクル後に95％になった。
サイクル後に90％になり、30サイクル後に 100％にな
り、 300サイクル後に95％になった。
多数のサイクル後に０℃における出力密度は25℃におけ
る出力密度の50％にすぎなかった。放電速度を４．５Ｃ
まで上げた場合に、０℃における出力密度は25℃におけ
る出力密度の30％にすぎなかった。
る出力密度の50％にすぎなかった。放電速度を４．５Ｃ
まで上げた場合に、０℃における出力密度は25℃におけ
る出力密度の30％にすぎなかった。
実施例１ 組成：La0.8Nd0.2Ni2.5Co2.0Pd0.4Si0.1を有する負極用
電気化学的活物質を使用して上述の方法により電気化学
的電池を製造した。低温において十分に高い出力密度を
得るためには、上述の組成式においてPd量を０．２単位
より大きくする。Pd量は０．５単位以下が好ましく、そ
の理由はPd量をこれより大きくしても一層の改善をもた
らさないからである。
電気化学的活物質を使用して上述の方法により電気化学
的電池を製造した。低温において十分に高い出力密度を
得るためには、上述の組成式においてPd量を０．２単位
より大きくする。Pd量は０．５単位以下が好ましく、そ
の理由はPd量をこれより大きくしても一層の改善をもた
らさないからである。
１充放電サイクル後に25℃における出力密度は最大値の
95％になり、２サイクル後に 100％になった。放電速度
を４．５Ｃまで上げた場合に、出力密度は低下しなかっ
た。さらに、温度を０℃まで下げた場合に、出力密度は
100サイクル以上においても認められる程低下しなかっ
た。
95％になり、２サイクル後に 100％になった。放電速度
を４．５Ｃまで上げた場合に、出力密度は低下しなかっ
た。さらに、温度を０℃まで下げた場合に、出力密度は
100サイクル以上においても認められる程低下しなかっ
た。
実施例２ 上述のようにして組成：La0.8Nd0.2Ni2.5Co2.4Si0.1を
有する電気化学的活物質を製造し、粉砕した。次いで粉
末10ｇと、０．５ｇ／ｌのPdCl2および３．８ｇ/ｌの K
Clを含有する水溶液22mlとを約０．５分間混合した。か
かる処理の間に、溶液からのPdイオンと粉末表面からの
貴金属に近い原子、特にLaとが交換されるために、溶液
は退色した。次いでこの粉末を濾別し、電気化学的電池
に使用した。
有する電気化学的活物質を製造し、粉砕した。次いで粉
末10ｇと、０．５ｇ／ｌのPdCl2および３．８ｇ/ｌの K
Clを含有する水溶液22mlとを約０．５分間混合した。か
かる処理の間に、溶液からのPdイオンと粉末表面からの
貴金属に近い原子、特にLaとが交換されるために、溶液
は退色した。次いでこの粉末を濾別し、電気化学的電池
に使用した。
この負極は小数のサイクル後に０℃において高い出力密
度を示した。従って粒子表面における触媒として活性な
Pd原子の存在は、本発明による所望の効果を達成するた
めに十分であった。
度を示した。従って粒子表面における触媒として活性な
Pd原子の存在は、本発明による所望の効果を達成するた
めに十分であった。
粉末物質は0.25m2/gの表面積を有していた。上述の方法
により、表面上にPd原子の単層にほぼ相当するPd量を被
着させた。Ａのグラム原子当りで表わしかつ金属間化合
物の全量について平均した場合に、Pdの原子の量は約0.
002 であり、これにより最初の実施例に関するPd必要量
を著しく減少させることができた。
により、表面上にPd原子の単層にほぼ相当するPd量を被
着させた。Ａのグラム原子当りで表わしかつ金属間化合
物の全量について平均した場合に、Pdの原子の量は約0.
002 であり、これにより最初の実施例に関するPd必要量
を著しく減少させることができた。
実施例３ 組成：La0.8Nd0.2Ni3.0Co2.4Si0.1を有する電気化学的
活物質を上述のようにして製造し、粉砕した。ただし、
追加の工程として諸成分の混合物を溶融した後にこの物
質を室温まで急冷し、次いでアルゴン雰囲気中または真
空中で 900℃において１時間処理した。この熱処理中に
ニッケルの別個の微細分散相が形成した。熱処理中に温
度を低くすることにより、例えば、 500℃程度の低い温
度にすることにより、分散程度を一層微細にすることが
できる。
活物質を上述のようにして製造し、粉砕した。ただし、
追加の工程として諸成分の混合物を溶融した後にこの物
質を室温まで急冷し、次いでアルゴン雰囲気中または真
空中で 900℃において１時間処理した。この熱処理中に
ニッケルの別個の微細分散相が形成した。熱処理中に温
度を低くすることにより、例えば、 500℃程度の低い温
度にすることにより、分散程度を一層微細にすることが
できる。
この物質を使用して製造した電池は、０℃における出力
密度が25℃における出力密度の60％より大きかった。
密度が25℃における出力密度の60％より大きかった。
５充放電サイクル後に25℃における出力密度は最大値の
90％になり、10サイクル後に95％になり、15サイクル後
に 100％になった。
90％になり、10サイクル後に95％になり、15サイクル後
に 100％になった。
第１図は本発明の電気化学的電池の一例の一部内部を示
すため部分切除した部分断面斜視図である。 １，２……金属ハウジング ２……蓋、３，４……導体 ５……リング、６……負極 ７……セパレータ、８……正極 ９……電気絶縁ホイル 10……電気絶縁材料の円板
すため部分切除した部分断面斜視図である。 １，２……金属ハウジング ２……蓋、３，４……導体 ５……リング、６……負極 ７……セパレータ、８……正極 ９……電気絶縁ホイル 10……電気絶縁材料の円板
Claims (4)
- 【請求項１】負極を備え、該負極の電気化学的活物質は
水素と水素化物を形成する金属間化合物からなり、該金
属間化合物はCaCu5構造を有し、 かつ次の組成式： A Bm Cn （式中のｍ＋ｎは４．８〜５．４の数、ｎは0.05〜０．
６の数を示し；Ａはミッシュメタルを示すかあるいはY,
Ti,Hf,Zr,Ca,Th,Laおよび残りの希土類金属からなる群
から選定された１種または２種以上の元素を示し、元素
Y,Ti,HfおよびZrの原子の量の合計はＡの40％以下であ
り；ＢはNi,Co,Cu,FeおよびMnからなる群から選定され
た２種または３種以上の元素を示し、Ａのグラム原子当
りのこれらの元素の原子の量の最大値はNiに対して：3.
5, Coに対して：3.5, Cuに対して：3.5, Feに対して：
２．０およびMnに対して：１．０であり；C はAl,Crお
よびSiからなる群から選定された１種または２種以上の
元素を示し、Ａのグラム原子当りのこれらの元素の原子
の量はAlに対して：0.05〜0.6, Crに対して：0.05〜
０．５およびSiに対して：0.05〜０．５である）で表わ
される電気化学的電池において、 前記電気化学的活物質がさらにPd,Pt,IrおよびRhからな
る群から選定された１種または２種以上の金属を含み、
Ａのグラム原子当りのこれらの金属の原子の量が0.001
〜０．５であることを特徴とする電気化学的電池。 - 【請求項２】前記金属間化合物がPd,Pt,IrおよびRhから
なる群から選定された金属をＡのグラム原子当り０．２
〜０．５の原子の量で含有している特許請求の範囲第１
項記載の電池。 - 【請求項３】前記電気化学的活物質が粒子の形態であ
り、該粒子の表面には金属原子の単層の少くとも半分に
相当する分量のPd,Pt,IrおよびRhからなる群から選定さ
れた１種または２種以上の金属からなる層が存在してい
る特許請求の範囲第１項記載の電池。 - 【請求項４】追加量のNiが水素化物負極の電気化学的活
物質中に別個の微細分散相として存在し、Ａのグラム原
子当りのNiの原子の量の最大値が３．５であり、ｍ＋ｎ
とＡのグラム原子当りの追加のNiの原子の量との合計が
５．０〜５．５である特許請求の範囲第１項記載の電
池。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8601674 | 1986-06-26 | ||
| NL8601674A NL8601674A (nl) | 1986-06-26 | 1986-06-26 | Elektrochemische cel. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS636745A JPS636745A (ja) | 1988-01-12 |
| JPH0630249B2 true JPH0630249B2 (ja) | 1994-04-20 |
Family
ID=19848231
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61244285A Expired - Lifetime JPH0630249B2 (ja) | 1986-06-26 | 1986-10-16 | 電気化学的電池 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4699856A (ja) |
| EP (1) | EP0251384B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0630249B2 (ja) |
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| US5346781A (en) * | 1989-02-23 | 1994-09-13 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Alkaline storage battery |
| US5250369A (en) * | 1989-02-23 | 1993-10-05 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Alkaline storage battery |
| US5034289A (en) * | 1989-02-23 | 1991-07-23 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Alkaline storage battery and method of producing negative electrode thereof |
| JP2926734B2 (ja) * | 1989-02-23 | 1999-07-28 | 松下電器産業株式会社 | 水素吸蔵合金を用いたアルカリ蓄電池 |
| JPH02227966A (ja) * | 1989-02-28 | 1990-09-11 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 密閉形アルカリ蓄電池とその負極の製造法 |
| NL8901776A (nl) * | 1989-07-11 | 1991-02-01 | Philips Nv | Elektrochemische cel. |
| JP2604282B2 (ja) * | 1990-03-23 | 1997-04-30 | 三洋電機株式会社 | アルカリ蓄電池 |
| US5536591A (en) | 1990-04-26 | 1996-07-16 | Ovonic Battery Company, Inc. | Electrochemical hydrogen storage alloys for nickel metal hydride batteries |
| JP3005247B2 (ja) * | 1990-05-31 | 2000-01-31 | 三洋電機株式会社 | 水素吸蔵合金 |
| US5110695A (en) * | 1990-06-19 | 1992-05-05 | The Royal Institution For The Advancement Of Lerning (Mcgill University) | Rechargeable electrolytic cell with amorphous alloy electrode |
| NL9001677A (nl) * | 1990-07-24 | 1992-02-17 | Koninkl Philips Electronics Nv | Elektrochemische cel met hydride vormende intermetallische verbinding. |
| DE69223008T2 (de) * | 1991-08-29 | 1998-03-26 | Furukawa Electric Co Ltd | Verfahren zur Herstellung einer Elektrode aus wasserstoffspeichernder Legierung |
| JP2764502B2 (ja) * | 1992-06-09 | 1998-06-11 | 古河電池株式会社 | 水素吸蔵電極を用いた密閉蓄電池の製造法並びにその電極用水素吸蔵合金 |
| FR2695757B1 (fr) * | 1992-09-11 | 1994-10-14 | Accumulateurs Fixes | Matériau hydrurable pour électrode négative d'accumulateur nickel-hydrure. |
| KR960014512B1 (ko) * | 1992-09-14 | 1996-10-16 | 가부시키가이샤 도시바 | 전지용 수소흡장합금 및 그 제조방법 및 그 합금을 이용한 니켈수소이차전지 |
| JP3265652B2 (ja) * | 1992-10-09 | 2002-03-11 | 松下電器産業株式会社 | アルカリ蓄電池およびその水素吸蔵合金の製造法 |
| US5250368A (en) * | 1992-11-19 | 1993-10-05 | Ergenics, Inc. | Extended cycle-life metal hydride battery for electric vehicles |
| US6330925B1 (en) | 1997-01-31 | 2001-12-18 | Ovonic Battery Company, Inc. | Hybrid electric vehicle incorporating an integrated propulsion system |
| GB9708873D0 (en) * | 1997-05-01 | 1997-06-25 | Johnson Matthey Plc | Improved hydrogen storage material |
| US6395405B1 (en) | 1998-11-09 | 2002-05-28 | Robert E. Buxbaum | Hydrogen permeable membrane and hydride battery composition |
| US6413670B1 (en) * | 1998-12-02 | 2002-07-02 | Ovonic Battery Company, Inc. | High power nickel-metal hydride batteries and high power alloys/electrodes for use therein |
| AU5102600A (en) † | 1999-06-02 | 2000-12-28 | Saes Getters S.P.A. | Composite materials capable of hydrogen sorption independently from activating treatments and methods for the production thereof |
| WO2009132036A1 (en) * | 2008-04-21 | 2009-10-29 | Quantumsphere, Inc. | Composition of and method of using nanoscale materials in hydrogen storage applications |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH495060A (de) * | 1967-05-02 | 1970-08-15 | Battelle Memorial Inst Interna | Akkumulator-Elektrode mit Speichervermögen für Wasserstoff und Verfahren zu deren Herstellung |
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