JPH05318678A - 易接着性ポリエステルフィルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】ポリエステルフィルムの少なくとも片面に分子
内に少なくとも１種以上の架橋性官能基を有するアクリ
ル樹脂とシランカップリング剤とを主たる構成成分とす
る易接着性塗膜が積層された易接着性ポリエステルフィ
ルムである。 【効果】特にジアゾ感光フィルムとの密着性に優れ、高
温高湿環境下においても初期の密着性を維持する。また
耐ブロッキング性にも優れ、環境変化によるトラブルが
ない。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は易接着性ポリエステルフ
ィルムに関するものであり、詳しくは接着性、耐ブロッ
キング性などに優れ、磁気記録材料、各種写真材料、包
装材料、電気絶縁材料などに使用される基材フィルムと
して好適な易接着性ポリエステルフィルムに関するもの
であり、更に詳しくは高温高湿環境下においても密着性
の低下のない易接着ポリエステルフィルムに関するもの
である。特にジアゾ感光フィルムに使用される基材フィ
ルムとして好適な易接着性ポリエステルフィルムに関す
るものである。

【０００２】

【従来の技術】ポリエステル、特にポリエチレンテレフ
タレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレン
２，６−ナフタレートあるいはポリ１，４−シクロヘキ
サンジメチレンテレフタレートおよびこれらを主体とす
るポリエステルは優れた物理的、化学的特性を有してお
り、繊維、フィルムあるいはシート更にはその成型品と
して広く使用されている。

【０００３】特に、ポリエステルフィルムは耐熱性、耐
薬品性、機械的特性において優れた性質を有するため
に、磁気記録材料、各種写真材料、包装材料、電気絶縁
材料、一般工業材料等多くの用途に用いられている。

【０００４】しかしながら、一般にポリエステル自体が
不活性で接着性に乏しいため、フィルム表面に種々の被
覆物、例えばジアゾ感光塗料、磁性体塗料、ケミカルマ
ット塗料、ゼラチン組成物、ヒートシール付与組成物、
インキなどを塗布あるいは印刷する際には、該被覆物と
の接着性を良好とするためにフィルム表面にコロナ放電
あるいはプラズマ等の物理的な処理やアルカリあるいは
アミン類の化学薬品を使用した化学的な処理をする方
法、さらには易接着性物質をコーティングする方法など
が知られている。

【０００５】しかし物理的あるいは化学的な表面処理方
法は工程が煩雑となり、コストアップとなるばかりでな
く、十分な接着性が得られない。

【０００６】一方易接着物質をコーティングする方法は
ポリエステルフィルムの製造工程内で実施でき、コスト
面で有利であり、かつ種々の被覆物に対応できる接着性
物質を選択することが可能であることから、アクリル樹
脂、水溶性および水分散性ポリエステルを易接着性物質
としてポリエステルフィルムに積層したものなどが提案
されてきた（特公平３−６２５５１）。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】しかし前述した従来の
技術には次のような問題点がある。すなわちアクリル樹
脂、水溶性あるいは水分散性ポリエステルを積層した場
合には所望の易接着性が得られたとしても塗膜の耐湿
性、耐水性が劣るため、高温高湿環境下での密着性が劣
るなどの問題がある。本発明はこれらの欠点を解消せし
め、接着性、耐ブロッキング性などに優れ、かつ高温高
湿環境下においても密着性の低下のない易接着性ポリエ
ステルフィルムを提供するものであり、特にジアゾ感光
フィルムに使用される基材フィルムとして好適な易接着
性ポリエステルフィルムを提供するものである。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明はポリエステルフ
ィルムの少なくとも片面に分子内に少なくとも１種以上
の架橋性官能基を有するアクリル樹脂とシランカップリ
ング剤とを主たる構成成分とする易接着性塗膜を積層し
たことを特徴とする易接着性ポリエステルフィルムをそ
の骨子とするものである。

【０００９】本発明でいうポリエステルフィルムのポリ
エステルとはジカルボン酸もしくはそのエステル形成性
誘導体とグリコールとのエステル化もしくはエステル交
換ならびに重縮合反応によって製造される。ポリエステ
ルの種類についてはフィルムに形成しうるものであれば
特に限定されない。フィルムに形成しうる好適なポリエ
ステルとしてはジカルボン酸成分として芳香族ジカルボ
ン酸を使用したものがよく、例えばポリエチレンテレフ
タレート、ポリエチレン２，６−ナフタレート、ポリブ
チレンテレフタレート、ポリエチレンα，β−ビス（２
−クロルフェノキシ）エタン４，４’−ジカルボキシレ
ートなどであり、これらの中でも品質、経済性などを総
合的に勘案するとポリエチレンテレフタレートが最も好
ましい。そのため以後はポリエチレンテレフタレート
（以後ＰＥＴと略称する）をポリエステルの代表例とし
て記述を進める。

【００１０】ＰＥＴとは好ましくは８０モル％以上、よ
り好ましくは９０モル％以上、更に好ましくは９５モル
％以上がエチレンテレフタレートを繰り返し単位とする
ものであり、他のジカルボン酸成分、ジオール成分とし
ても良い。またこのＰＥＴ中に公知の添加剤、例えば耐
熱安定剤、耐酸化安定剤、耐候安定剤、紫外線吸収剤、
有機の易滑剤、顔料、染料、有機または無機の微粒子、
充填剤、帯電防止剤、核剤などを配合しても良い。上述
したＰＥＴフィルムの極限粘度（２５℃のオルソクロロ
フェノール中で測定）は好ましくは０．４０〜１．２０
ｄｌ／ｇ、より好ましくは０．５０〜０．８０ｄｌ／ｇ
である。

【００１１】本発明におけるポリエステルフィルムは易
接着層が積層された状態において機械的、熱的特性の点
から二軸配向されているものが好ましい。例えばポリエ
ステルを乾燥後、溶融押し出しして未延伸シートとし、
続いて二軸延伸、熱処理してフィルムを製造する。二軸
延伸は縦、横逐次延伸あるいは、二軸同時延伸のいずれ
でもよく延伸倍率は特に限定されるものではないが通常
は縦、横それぞれ２．０〜５．０倍が適当である。ある
いは縦、横延伸後縦、横いづれかの方向に再延伸しても
よい。

【００１２】また、ポリエステルの厚みは特に限定され
るものではないが、２〜５００μｍが好ましく用いられ
ている。

【００１３】本発明のポリエステルフィルム面に積層さ
れる易接着性塗膜層の構成成分であるアクリル樹脂は分
子内に少なくとも１種以上の架橋性官能基を有するもの
である。このような官能基としてはカルボキシル基、メ
チロール基、スルホン酸基、水酸基、アミド基、アミノ
基、エポキシ基などが挙げられるが、このようなアクリ
ル樹脂は公知の方法によって製造することができ、該樹
脂を構成するモノマ成分として下記のものを例示するこ
とができるが上記要件を満たすものであれば特に限定す
るものではない。アクリル樹脂の重合に供するモノマと
してはアルキルアクリレート、アルキルメタクリレート
（アルキル基としてはメチル基、エチル基、ｎ−プロピ
ル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、
ｔ−ブチル基、２−エチルヘキシル基、ラウリル基、ス
テアリル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ベンジル
基など）を基本骨格とし、更に上記官能基を付与するた
め以下のようなモノマと共重合される。すなわち官能基
としてはカルボキシル基、メチロール基、酸無水物基、
スルホン酸基、アミド基またはアルキロール化されたア
ミド基、アミノ基（置換アミノ基を含む）あるいはアル
キロール化されたアミノ基、水酸基、エポキシ基などを
例示することができ、これらの塩、エステル化物を共重
合しても良い。カルボキシル基またはその塩、あるいは
酸無水物基を有する化合物としては、アクリル酸、メタ
クリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロト
ン酸、これらのカルボン酸のアルカリ金属塩、アンモニ
ウム塩、あるいは無水物などが挙げられる。

【００１４】スルホン酸基またはその塩を有する化合物
としては、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、こ
れらのアルカリ金属塩、アンモニウム塩などが挙げられ
る。

【００１５】アミド基あるいはアルキロール化されたア
ミド基を有する化合物としてはアクリルアミド、メタク
リルアミド、Ｎ−メチルメタクリルアミド、メチロール
化アクリルアミド、メチロール化メタクリルアミド、ウ
レイドビニルエーテル、β−ウレイドイソブチルビニル
エーテル、ウレイドエチルアクリレートなどが挙げられ
る。

【００１６】アミノ基あるいはアルキロール化されたア
ミノ基またはその塩を有する化合物としてはジエチルア
ミノエチルビニルエーテル、２−アミノエチルビニルエ
ーテル、３−アミノプロピルビニルエーテル、２−アミ
ノブチルビニルエーテル、ジメチルアミノエチルメタク
リレート、ジメチルアミノエチルビニルエーテル、およ
びそれらのアミノ基をメチロール化したもの、ハロゲン
化アルキル、ジメチル硫酸、サルトンなどにより四級塩
化したものなどが挙げられる。

【００１７】水酸基を有する化合物としては、β−ヒド
ロキシエチルアクリレート、β−ヒドロキシエチルメタ
クリレート、β−ヒドロキシプロピルアクリレート、β
−ヒドロキシプロピルメタクリレート、β−ヒドロキシ
ビニルエーテル、５−ヒドロキシペンチルビニルエーテ
ル、６−ヒドロキシヘキシルビニルエーテル、ポリエチ
レングリコールモノアクリレート、ポリエチレングリコ
ールモノメタクリレート、ポリプロピレングリコールモ
ノアクリレート、ポリプロピレングリコールモノメタク
リレートなどが挙げられる。

【００１８】エポキシ基を有する化合物としてはグリシ
ジルアクリレート、グリシジルメタクリレートなどが挙
げられる。

【００１９】さらに上記以外に次のような化合物を併用
しても良い。すなわちアクリロニトリル、メタクリロニ
トリル、スチレン類、ブチルビニルエーテル、マレイン
酸モノあるいはジアルキルエステル、イタコン酸モノあ
るいはジアルキルエステル、メチルビニルケトン、塩化
ビニル、塩化ビニリデン、酢酸ビニル、ビニルピリジ
ン、ビニルピロリドン、ビニルトリスアルコキシシラン
などであり、勿論これらに限定されるものではない。

【００２０】これらの架橋性官能基を有するモノマおよ
び他の化合物は基本骨格となるモノマと任意の比率で共
重合され、２種以上のモノマを共重合させてもよい。

【００２１】更にアクリル樹脂の分子量を２０万以上と
することにより、易接着層の強靭性が増すので特に好ま
しい。

【００２２】上記方法によって易接着塗膜を積層する場
合にはアクリル樹脂は水に溶解あるいは乳化、懸濁し得
るものが環境汚染や防爆性の点で好ましく、このような
共重合体は親水性基を有するモノマ（アクリル酸、メタ
クリル酸、アクリルアミド、ビニルスルホン酸およびそ
の塩など）との共重合や界面活性剤を用いた乳化重合、
懸濁重合、界面活性剤を用いないソープフリー重合など
公知の方法によって作成することができる。

【００２３】また、本発明は上記アクリル樹脂にシラン
カップリング剤を添加することが必要である。本発明で
いうシランカップリング剤とは、分子中に２個以上の異
なった反応基を持ち、ひとつは有機質と反応する基、も
うひとつは加水分解可能なアルコキシ基を持った化合物
であれば特に限定されないが、代表例としては、γ−
（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシラ
ン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジ
メトキシシラン、アミノシラン、γ−メタクリロキシプ
ロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピル
トリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメト
キシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、γ−グリシ
ドキシプロピルメチルジメトキシシラン、メチルトリメ
トキシシランなどを挙げることができる。

【００２４】また、シランカップリング剤は水を加える
ことによって容易に加水分解し、アルコキシシラン基は
シラノール基となる。本発明においては塗液中で加水分
解した状態で使用するのが好ましい。

【００２５】これらのシランカップリング剤は密着性、
詳しくは、高温高湿環境下における密着性の点で有機官
能基としてアミノ基、エポキシ基およびメチル基を有す
るものが好ましく、例えばγ−（２−アミノエチル）ア
ミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−グリシドキ
シプロピルトリメトキシシラン、メチルトリメトキシシ
ランなどが挙げられる。中でもγ−（２−アミノエチ
ル）アミノプロピルメチルジメトキシシランがより好ま
しい。シランカップリング剤の添加量は特に限定するも
のではないが、本発明の効果をより顕著に発現させるに
はアクリル樹脂（Ａ）／シランカップリング剤（Ｂ）が
固形分重量比（シランカップリング剤は加水分解前の状
態）で１０００／１〜５０／５０が好ましく、好ましく
は１００／３〜７０／３０、更に好ましくは９５／５〜
８０／２０の範囲であるのが良い。これらのシランカッ
プリング剤は２種以上併用してもよい。

【００２６】また易接着性塗膜中には本発明の効果を阻
害しない範囲内で公知の添加剤、例えば耐熱安定剤、耐
酸化安定剤、耐候安定剤、紫外線吸収剤、有機の易滑
剤、顔料、染料、有機または無機の微粒子、充填剤、帯
電防止剤、核剤などを配合しても良い。

【００２７】上記の好ましい易接着塗膜の積層方法はポ
リエステルフィルムの製造工程中に塗布し、基材と共に
延伸する方法が最も好適である。例えば溶融押し出しさ
れた結晶配向前のポリエステルフィルムを長手方向に
２．０〜５．０倍程度延伸し、連続的に塗布する面にコ
ロナ放電処理を施し、その処理面に塗剤を塗布する。塗
布されたフィルムは段階的に加熱されたゾーンを通過し
つつ乾燥され、幅方向に２．０〜５．０倍程度延伸され
る。さらに連続的に１５０〜２５０℃の加熱ゾーンに導
かれ結晶配向を完了させる方法によって得られる。この
場合に用いる塗布液は環境汚染や防爆性の点で水系が好
ましい。

【００２８】塗膜の厚みは０．０１〜１μｍ、好ましく
は０．０３〜０．５μｍ、更に好ましくは０．０５〜
０．３μｍの範囲が望ましい。易接着層の厚みが厚過ぎ
ると塗膜自体が劈開しやすくなり、逆に薄過ぎると密着
性が悪化する傾向になる。基材フィルム上への塗布の方
法は公知の塗布方法、例えばリバースコート法、グラビ
アコート法、ロッドコート法、ダイコート法などを用い
ることができる。

【００２９】上記の接着易層中には本発明の効果を阻害
しない範囲内で公知の添加剤、例えば耐熱安定剤、耐酸
化安定剤、耐候安定剤、紫外線吸収剤、有機の易滑剤、
顔料、染料、有機または無機の微粒子、充填剤、帯電防
止剤、核剤などを配合しても良い。

【００３０】次に本発明の易接着性ポリエステルフィル
ムの製造方法の一例について説明するが当然これに限定
されるものではない。

【００３１】ＰＥＴを常法に従って乾燥後、溶融押出
し、押出されたシート状溶融体を冷却固化せしめて未延
伸ＰＥＴフィルムを作る。このフィルムを８０〜１２０
℃に加熱して長手方向に２．０〜５．０倍延伸して一軸
配向フィルムとする。このフィルムの片面にコロナ放電
処理を施し、この処理面に易接着層形成水系塗剤を塗布
する。この塗布されたフィルムを９０〜１４０℃に加熱
しつつ幅方向に２．０〜５．０倍延伸し、引き続いて１
６０〜２４０℃の熱処理ゾーン中へ導き、１〜１０秒間
熱処理を行う。この熱処理中に必要に応じて幅方向に３
〜１２％の弛緩処理を施しても良い。

【００３２】かくして得られた易接着性ポリエステルフ
ィルムの塗布層側に用途に応じた塗剤を塗布することに
より各種用途、例えばジアゾ感光塗料易接着用、電子写
真トナー易接着用、ケミカルマット塗料易接着用、蒸着
用などの無機質被覆用、磁気記録材料、セロファン用イ
ンク、オフセット用インク、紫外線硬化インクなどの各
種インク印刷用の基材フィルムとして好適に使用される
ものである。

【００３３】

【特性の測定方法および効果の評価方法】本発明におけ
る特性の測定方法および効果の評価方法は次のとおりで
ある。

【００３４】（１）密着性 ジアゾ感光塗料用バインダーとしてＣＡＢ３８１−０５
（ナガセ産業（株）製）を酢酸エチルに溶解し、乾燥後
の厚みが６μｍとなるようにフィルム面上にバーコータ
ーを用いて塗布し被覆層を設けた。塗布後、１００℃で
２分間乾燥し、乾燥後乾式ジアゾ複写機ＲＩＣＯＰＹＳ
Ｍ２３００Ｆ（（株）リコー製）で現像し、未露光部に
１ｍｍ幅にクロスカット（碁盤目）を入れ、セロハン粘
着テープ（ニチバン（株）製）を貼付け、手で強く圧着
した後、１８０度方向に急速に剥離した。この時のフィ
ルム面側に残存した被覆層の残存面積率を測定し、全く
剥離しないものを［◎］、残存面積率９０％以上を
［○］とし、それに満たないものは全て［×］とした。

【００３５】（２）耐湿密着性 上記（１）で作成した被覆層を設けたフィルムを４０℃
×９０％ＲＨの雰囲気下に１５時間放置し、取り出し後
乾式ジアゾ複写機ＲＩＣＯＰＹＳＭ２３００Ｆ（（株）
リコー製）で現像し、未露光部に１ｍｍ幅にクロスカッ
ト（碁盤目）を入れ、セロハン粘着テープ（ニチバン
（株）製）を貼付け、手で強く圧着した後、１８０度方
向に急速に剥離した。この時のフィルム面側に残存した
被覆層の残存面積率を測定し、全く剥離しないものを
［◎］、残存面積率９０％以上を［○］とし、それに満
たないものは全て［×］とした。

【００３６】（３）耐ブロッキング性 易接着層をフィルムの易接着層同士を重ね合わせたもの
（重ね面積：３ｃｍ×４ｃｍ）に５００ｇ／１２ｃｍ²
の加重をかけて５０℃×８０％ＲＨ雰囲気下に２４時間
放置後、重ね合わせ部の剪断応力をテンシロン引張試験
機を用いて引張速度２００ｍｍ／ｍｉｎで測定し、１ｋ
ｇ／１２ｃｍ² 以下を［○］、１〜３ｋｇ／１２ｃｍ²
を［△］、３ｋｇ／１２ｃｍ² 以上を［×］とした。

【００３７】（４）塗布層の厚み 透過型電子顕微鏡ＨＵ−１２型（日立製作所製）を用
い、積層フィルムの超薄断面切片を観察し厚みを求め
た。

【００３８】（５）易接着層と基材フィルムとの密着性 易接着層上に１ｍｍ幅にクロスカット（碁盤目）を入
れ、セロハン粘着テープ（ニチバン（株）製）を貼付
け、手で強く圧着した後、１８０度方向に急速に剥離し
た。この時のフィルム面側に残存した易接着層の残存面
積率を測定し、全く剥離しないものを［◎］、残存面積
率９０％以上を［○］とし、それに満たないものは全て
［×］とした。

【００３９】

【発明の効果】本発明は、ポリエステルフィルムの少な
くとも片面に分子内に少なくとも１種以上の架橋性官能
基を有するアクリル樹脂とシランカップリング剤より構
成される易接着層塗膜を積層された易接着性ポリエステ
ルフィルムであり、密着性に優れ、特には高温高湿環境
下での密着性に優れ、かつ耐ブロッキング性を有し、ジ
アゾ感光フィルムなどに使用される基材フィルム等に好
ましく用いられる。

【００４０】（１）各種被覆層との密着性に優れ、高温
高湿環境下においても良好な密着性を有する。

【００４１】（２）また耐ブロッキング性に優れ、高温
高湿環境下においても良好な保管性を有する。

【００４２】

【実施例】次に本発明を実施例に基ずいて説明するが必
ずしもこれに限定されるものではない。

【００４３】実施例１ 平均粒径０．４μｍのコロイダルシリカを０．０１５％
および平均粒径１．５μｍの同じくコロイダルシリカを
０．００５％含有するＰＥＴペレット（極限粘度０．６
２ｄｌ／ｇ）を充分に真空乾燥した後、押出機に供給し
て２８０℃で溶融押出し、１０μｍカットの金属焼結フ
ィルターで瀘過した後、Ｔ型口金よりシート状に押出
し、これを３０℃の冷却ドラムに巻き付けて冷却固化せ
しめた。この間のシートと冷却ドラムとの密着性を向上
させるため、シート側にワイヤー電極を配置して６ｋＶ
の直流電圧を印加した。かくして得られた未延伸ＰＥＴ
フィルムを９５℃に加熱して長手方向に３．５倍延伸
し、一軸延伸フィルムとした。このフィルムの一方の面
に空気雰囲気中でコロナ放電処理を施し、その処理面に
下記の易接着層形成水性塗料をグラビアコート方式で塗
布した。塗布厚みは二軸延伸後において易接着層が０．
１μｍとなるようにした。

【００４４】［易接着層形成水性塗料］ （Ａ）メチルメタクリレート５５モル％、ブチルアクリ
レート４２モル％、アクリル酸２モル％、Ｎ−メチロー
ルアクリルアミド１モル％のモノマ構成から重合された
分子量約３０万の架橋性官能基を有するアクリル樹脂エ
マルジョン。

【００４５】（Ｂ）γ−（２−アミノエチル）アミノプ
ロピルトリメトキシシラン。

【００４６】（Ａ）９５重量部（固形分比）と（Ｂ）５
重量部を混合し水で３重量％に希釈した水性塗剤を作成
した。この水性塗剤が塗布された一軸延伸フイルムを１
１０℃に加熱された予熱ゾーンに導き水分を乾燥させた
後、連続的に１３０℃の加熱ゾーンでクリップに把持し
て幅方向に３．５倍延伸し、続いて２２５℃の加熱ゾー
ンで５秒間熱処理を施し、易接着層厚み０．１μｍを設
けた厚み５０μｍの易接着性ポリエステルフィルムを得
た。

【００４７】この易接着性ポリエステルフィルムの評価
結果を表１に示す。この易接着層側に設けた各種被覆層
の密着性は極めて良好であり、高温高湿環境下において
も密着性の低下がなく、かつ耐ブロッキング性も良好で
あった。

【００４８】実施例２ 実施例１の（Ｂ）成分をγ−グリシドキシプロピルトリ
メトキシシランとし、その他は実施例１と同様にして易
接着層を形成するための水性塗剤を作成し、易接着層厚
み０．１μｍを設けた厚み５０μｍの易接着性ポリエス
テルフィルムを得た。この易接着性ポリエステルフィル
ムの評価結果を表１に示す。この易接着層側に設けた各
種被覆層の密着性は極めて良好であり、高温高湿環境下
においても密着性の低下がなく、かつ耐ブロッキング性
も良好であった。

【００４９】実施例３ 実施例１の（Ｂ）成分をメチルトリメトキシシランと
し、その他は実施例１と同様にして易接着層を形成する
ための水性塗剤を作成し、易接着層厚み０．１μｍを設
けた厚み５０μｍの易接着性ポリエステルフィルムを得
た。この易接着性ポリエステルフィルムの評価結果を表
１に示す。この易接着層側に設けた各種被覆層の密着性
は極めて良好であり、高温高湿環境下においても密着性
の低下が少なく、かつ耐ブロッキング性も良好であっ
た。

【００５０】比較例１ 架橋性官能基を有するアクリル樹脂エマルジョンを水で
３重量％に希釈し易接着層を形成するための水性塗剤を
作成し、実施例１と同様易接着層厚み０．１μｍを設け
た厚み５０μｍの易接着性ポリエステルフィルムを得
た。この易接着性ポリエステルフィルムの評価結果を表
１に示す。密着性は良好なものの、高温高湿環境下にお
いて密着性の著しい低下が見られ、また耐ブロッキング
性に劣るものであった。

【００５１】比較例２ （Ａ）架橋性官能基を有するアクリル樹脂エマルジョ
ン。

【００５２】（Ｂ）メチルエーテル化メチロールメラミ
ン。

【００５３】（Ａ）９５重量部（固形分比）と（Ｂ）５
重量部を混合し水で３重量％に希釈し、易接着層を形成
するための水性塗剤を作成し、実施例１と同様易接着層
厚み０．１μｍを設けた厚み５０μｍの易接着性ポリエ
ステルフィルムを得た。この易接着性ポリエステルフィ
ルムの評価結果を表１に示す。密着性、耐ブロッキング
性は良好だったものの高温高湿環境下において密着性の
著しい低下が見られた。

【００５４】比較例３ （Ａ）テレフタル酸ジメチル／５−ナトリウムスルホイ
ソフタル酸ジメチル（８７．５／１２．５）／エチレン
グリコール（１００）よりなる水溶性共重合ポリエステ
ル。（Ｂ）γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルト
リメトキシシラン。

【００５５】（Ａ）９５重量部（固形分比）と（Ｂ）５
重量部を混合し水で３重量％に希釈し、易接着層を形成
するための水性塗剤を作成し、実施例１と同様易接着層
厚み０．１μｍを設けた厚み５０μｍの易接着性ポリエ
ステルフィルムを得た。この易接着性ポリエステルフィ
ルムの評価結果を表１に示す。密着性、耐ブロッキング
性は良好だったものの高温高湿環境下において密着性の
著しい低下が見られた。

【００５６】比較例４ 実施例１の（Ａ）、（Ｂ）成分を（Ａ）９５重量部（固
形分比）と（Ｂ）５重量部を混合し水で３０重量％に希
釈し、易接着層を形成するための水性塗剤を作成し、易
接着層厚み１．５μｍを設けた厚み５０μｍの易接着性
ポリエステルフィルムを得た。この易接着性ポリエステ
ルフィルムの評価結果を表１に示す。基材フィルムとの
密着性が低下し、ジアゾ感光塗料との密着性においても
基材フィルムからの剥離が見られた。また、耐ブロッキ
ング性に劣るものであった。

【００５７】比較例５ 実施例１と同様に厚み５０μｍの易接着層のない二軸延
伸フィルムを得た。このポリエステルフィルムの評価結
果を表１に示す。易接着性がまったくなく密着性、高温
高湿環境下における密着性共に不良であった。

【００５８】

【表１】

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】ポリエステルフィルムの少なくとも片面に
   分子内に少なくとも１種以上の架橋性官能基を有するア
   クリル樹脂（Ａ）とシランカップリング剤（Ｂ）とを主
   たる構成成分とする易接着性塗膜が積層されたフィルム
   であることを特徴とする易接着性ポリエステルフィル
   ム。
2. 【請求項２】アクリル樹脂（Ａ）／シランカップリング
   剤（Ｂ）の混合比率が（Ａ）／（Ｂ）で１０００／１〜
   ５０／５０であることを特徴とする請求項１に記載の易
   接着性ポリエステルフィルム。
3. 【請求項３】シランカップリング剤（Ｂ）が有機官能基
   としてアミノ基、エポキシ基およびメチル基から選ばれ
   た少なくとも１種を有するアルコキシシランであること
   を特徴とする請求項１または２に記載の易接着性ポリエ
   ステルフィルム。