JPH0321489A - 感熱記録材料 - Google Patents

感熱記録材料

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JPH0321489A
JPH0321489A JP1157146A JP15714689A JPH0321489A JP H0321489 A JPH0321489 A JP H0321489A JP 1157146 A JP1157146 A JP 1157146A JP 15714689 A JP15714689 A JP 15714689A JP H0321489 A JPH0321489 A JP H0321489A
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thermal
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JP1157146A
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Takayuki Hayashi
孝行 林
Ken Iwakura
岩倉 謙
Naoto Yanagihara
直人 柳原
Hiroshi Kawakami
浩 川上
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Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (発明の分野) 本発明は感熱記録材料に関するものであり、さらに詳細
には電子供与性無色染料と電子受容性化合物を含有する
発色層を支持体上に設けた感熱記録材料に関する。
(従来技術) 電子供与性無色染料と電子受容性化合物を使用した記録
材料は、感圧紙、感熱紙、感光感圧紙,通電感熱記録紙
、感熱転写紙等として既によく知られている。たとえば
英国特許2140449、米国特許4480052、同
4 4 3 6 9 2 0、特公昭6 0−2 3 
9 9 2、特開昭57−179836、同60−12
3556、同60−1235!)7などに詳しい。特に
,感熱記録材料は特公昭43−4160号、特公昭45
−14039号公報等に詳しい.近年、感熱記録システ
ムの高速化、低エネルギー化に対する研究が盛んであり
種々の添加剤や増感剤を併用して、感度向上を図る試み
が、数多く検討されている.本発明者らもエーテル化合
物,ジエーテル化合物などいくつかの化合物を開発した
.一方、感熱記録システムは、ファクシミリ、プリンタ
ー、ラベル等多分野に応用され、ニーズが拡大している
。それに伴い、従来、あまり要求されていなかった特性
が感熱記録に要求されるようになってきた。そのひとつ
に印字ドット再現性がある。一般に感熱記録紙は、サー
マルヘッドと呼ばれる100μmX200μm程度の微
小発熱体により加熱することにより印字を行うが、この
時、微小発熱体の形状を忠実に発色体として再現できる
ことが、高印字品質を得るために重要であることが分か
ってきた。これを印字ドット再現性という。
(発明の目的) 本発明の目的は、高感度でドット再現性が良好な感熱記
録材料を提供することである。
(発明の構e.) 本発明の目的は、電子供与性無色染料と電子受容性化合
物を主戊分として含有する感熱記録材料において、JI
S−P8119で規定される平滑度が500秒以上の支
持体上に感熱発色層を設け、かつ、該感熱発色層中に下
記一般式Iで表される特定のエーテル化合物を用いる事
により達戊された。
上式中,XまたはYのいずれか一方はアルコキシ基で,
他方はハロゲン原子を表す. XまたはYで表されるアルコキシ基はさらに置換基を有
していてもよく.その例としてはアルコキシ基,アリー
ルオキシ基,ハロゲン原子,シアノ基などがあげられる
. XまたはYで表されるアルコキシ基のうち炭素原子数1
〜18のアルコキシ基が好ましい.特に炭素原子数4以
下のアルコキシ基が好ましい。
XまたはYで表されるアルコキシ基の具体例としては,
メトキシ基,エトキシ基,プロポキシ基イソプロボキシ
基,ブトキシ基,メトキシメトキシ基,メトキシエトキ
シ基,クロロエトキシ基等があげられる. XまたはYで表されるハロゲン原子のうち塩素原子が好
ましい。
置換基Xの置換位置は,ペンジルオキシ基に対してオル
ソ,又はパラ位が好ましく、置換基Yの置換位置は,フ
エニルオキシメチル基に対してオルソ,又はパラ位が好
ましい. 次に本発明に関わる具体例を示すが本発明はこれらに限
定されるものではない. 4−クロロベンジル−4′−メトキシフエニルエーテル
,4−メトキシベンジル−4′−クロロフエニルエーテ
ル,4−クロロベンジル−4′−エトキシフエニルエー
テル,4−エトキシベンジル−4′−クロロフエニルエ
ーテル,4−プロポキシベンジル−4′−クロロフエニ
ルエーテル,4−クロロベンジル−2′−プロポキシフ
エニルエーテル,4−ブトキシベンジル−4′−クロロ
フエニルエーテルなどがあげられる. 本発明に係わる 支持体の平滑度は、500秒以上が好
ましく,特には800秒以上が好ましい。
本発明の支持体を得るには、■ 合成紙やプラスチイッ
クフィルムのような平面性の高いものを使用する。
■ 支持体上に顔料を主或分とする下塗り層を設ける、 ■ スーパーキャレンダー等を使用し、支持体の平滑性
を高くする、等の手段がある。
上述した顔料としては、一般の有機あるいは無機の顔料
が全て使用できるが、特にJIS−K5101で規定す
る吸油度が40cc/100g以上であるものが好まし
く、具体的には炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化チ
タン、タルク、ロウ石、カオリン、焼成カオリン、水酸
化アルミニウム、非晶質シリカ、尿素ホルマリン樹脂粉
末、ポリエチレン樹脂粉末等が挙げられる。
これらの顔料を支持体に塗布する場合、顔料量として2
g/m2以上、好ましくは、4g/m”以上である。
下塗り層に使用するバインダーとしては、水溶性高分子
および、水不溶性バインダーが挙げられ、バインダーは
1種もしくは2種以上混合して使用してもよい。
水溶性高分子としては、メチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、デン
プン類、ゼラチン、アラビアゴム、カゼイン、スチレン
ー無水マレイン酸共重合体加水分解物、エチレンー無水
マレイン酸共重合体加水分解物、イソブチレンー無水マ
レイン酸共重合体加水分解物、ポリビニルアルコール、
カルボキシ変性ポリビニルアルコール、ポリアクリルア
ミドなどが挙げられる。
水不溶性バインダーとしては、合成ゴムラテックスある
いは、合成樹脂エマルジョンが一般的であり、スチレン
ーブタジエンゴムラテックス、アクリロニトリルーブタ
ジエンゴムラテックス、アクリル酸メチルーブタジエン
ゴムラテックス、酢酸ビニルエマルジョンなどが挙げら
れる。
バインダーの使用量は顔料に対し、3〜100重量%好
ましくは、5〜50重量%である。下塗り層には、ワッ
クス、消色防止剤、界面活性剤等を添加してもよい。
本発明に係わる電子供与性無色染料にはトリフ工二ルメ
タンフタリド系化合物,フルオラン系化合物,フエノチ
アジン系化合物,インドリルフタリド系化合物,ロイコ
オーラミン系化合物,ローダミンラクタム系化合物,ト
リフエニルメタン系化合物,トリアゼン系化合物,スピ
ロピラン系化合物,フルオレン系化合物など各種の化合
物がある.フタリド類の具体例は米国再発行特許明細書
第23,024号,米国特許明細書第3,491.11
1号,同第3,491,112号,同第3,491,1
16号および同第3,509,174号,フルオラン類
の具体例は米国特許明細書第3,624,107号,同
第3,627,787号,同第3,641,011号,
同第3,462,828号,同第3,681,390号
,同第3,920,510号,同第3,959,571
号,スビロジビラン類の具体例は米国特許明細書第3,
971,808号,ビリジン系およびピラジン系化合物
類は米国特許明細書第3,775,424号,同第3,
853,869号,同第4,246,318号,フルオ
レン系化合物の具体例は特願昭61−240989号等
に記載されている.このうち特に黒発色の2−アリール
アミノー3一H,ハロゲノ、アルキル又はアルコキシ−
6−置換アミノフルオランが有効である。
具体例としてたとえば 2−アニリノー3−メチル−6−ジエチルアミノフルオ
ラン,2−アニリノー3−メチル−6−N−シクロへキ
シルーN−メチルアミノフルオラン,2−p−クロロア
ニリノ−3−メチル−6−ジブチルアミノフルオラン,
2−アニリノー3−メチル−6−ジオクチルアミノフル
オラン,2−アニリノー3−クロロ−6−ジエチルアミ
ノフルオラン,2−アニリノー3−メチル−6−ジイソ
ブチルアミノフルオラン,2−アニリノー3−メチル−
6一N−エチルーN−イソアミルアミノフルオラン,2
−アニリノー3−メチル−6−N一エチルーN−ドデシ
ルアミノフルオラン,2−アニリノー3−メトキシ−6
−ジブチルアミノフルオラン,2−oクロロアニリノ−
6−ジブチルアミノフルオラン,2−p−クロロアニリ
ノ−3−エチル−6−N−エチルーN−イソアミルアミ
ノフルオラン,2−o−クロロアニリノ−6−p−プチ
ルアニリノフルオラン,2−アニリノー3−ペンタデシ
ルー6−ジエチルアミノフルオラン,2一アニリノー3
−エチル−6−ジブチルアミノフルオラン,2−アニリ
ノー3−メチル−6−ジブチルアミノフルオラン,2−
o−}ルイジノ−3−メチル−6−ジイソプロビルアミ
ノフルオラン,2−アニリノー3−メチル−6−N−イ
ソブチルーN一エチルアミノフルオラン,2−アニリノ
3−メチル−6−N−エチルーN−テトラヒドロフルフ
リルアミノフルオラン 2−アニリノー3クロロ−6−
N一エチルーN−イソアミルアミノフルオラン,などが
ある.これらは2種以上併用することもできる。
本発明のエーテル化合物は電子供与性無色染料に対して
1 0wt%以上、特に5 0wt%〜300%程度用
いられる。
本発明に係わる電子受容性化合物化合物はフ工ノール誘
導体,芳香属カルボン酸の金属塩,酸性白土,ベントナ
イト,ノボラック樹脂,金属処理ノボラック樹脂,金属
錯体などが用いられる.これらの例は特公昭40−93
09号,特公昭45−14039号,特開昭52−14
0483号,特開昭4 8−5 1 5 1 0号,特
開昭57−210886号,特開昭5 8−8 7 0
 8 9号,特開昭59−11286号,特開昭60−
176795号,特開昭61−95988号等に記載さ
れている.これらの一部を例示すれば、フェノール性化
合物としては、2,2゜−ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)プロパン、4−フエニルフェノール、1.1−ビス
(3クロロ−4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン
、1,l−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキ
サン、l,1−ビス(3−クロロ−4−ヒドロキシフェ
ニル)−2−エチルブタン、4,4゜−sec−イソオ
クチリデンジフェノール、4.4’−sec−プチリデ
ンジフェノール、4−p−メチルフエニルフェノール、
4,4゜−メチルシクロヘキシリデンフェノール、4.
4’−イソペンチリデンフェノール、ビス(3−アリー
ルー4−ヒドロキシフエニル)スルホン,4一ヒドロキ
シフエニル−3 4 ジメチルフエニルスルホン,4−
(4−イソプロポキシフエニルスルホニル)フェノール
,ビス(2−(4−ヒドロキシフエニルチオ)エトキシ
〕メタン,p−ヒドロキシ安息香酸ベンジル等がある。
サリチル酸誘導体としては4−ペンタデシルサリチル酸
、3,5−ジ(α−メチルベンジル)サリチル酸、3,
5−ジ( ter−オクチル)サリチル酸、5−α−(
p−α−メチルベンジルフエニル)エチルサリチル酸、
3−α−メチルベンジルー5−ter−オクチルサリチ
ル酸、5−テトラデシルサリチル酸、4−へキシルオキ
シサリチル酸、4−シクロヘキシルオキシサリチル酸、
4−デシルオキシサリチル酸、4−ドデシルオキシサリ
チル酸、4−ペンタデシルオキシサリチル酸、4−オク
タデシルオキシサリチル酸等、及びこれらの亜鉛、アル
ミニウム、カルシウム、銅、塩がある。これらのうちビ
スフェノール類が好ましい. これらの電子受容性化合物は電子供与性無色染料の50
〜800重量%使用することが好ましく、特に好ましく
は、100〜500重量%である。50重量%以下では
発色が充分でなく、また800重量%以上添加してもそ
れ以上の効果は期待できず好ましくない。
本発明のエーテル化合物は、他の増感剤たとえば特開昭
58−57989,特開昭5 8−8 7 0 94等
に開示されている化合物を併用することもできる。芳香
族エーテル、エステル及び又は脂肪族アミド又はウレイ
ドなどがその代表である。
次に本発明の代表的感熱発色層の製法について述べる。
電子供与性無色染料、電子受容性化合物、増感剤は、ポ
リビニールアルコール等の水溶性高分子水溶液とともに
ボールミル、サンドミル等を用い数ミクロン以下まで分
散される。増感剤は、発色剤、顕色剤のいずれ、または
両方に加え、同時に分散するか、場合によっては予め共
融物を作威し、分散しても良い。
これらの分散物は、分散後混合され、必要に応じ顔料、
界面活性剤、バインダー、金属石鹸、ワックス、酸化防
止剤、紫外線吸収剤等を加え感熱塗液とする。得られた
感熱塗液は、上質紙、下塗り層を有する上質紙、合成紙
、プラスチックフィルム等、本発明に記載されるJIS
−8119で規定される平滑度が500秒以上の支持体
上に塗布乾燥された後、キャレンダー処理により平滑性
を付与し、目的の感熱記録材料となる。
本発明で用いられるバインダーとしては、25℃の水に
対して5重量%以上溶解する化合物が好ましく、具体的
には、ポリビニルアルコール(カルボキシ変性、イタコ
ン酸変性、マレイン酸変性、シリカ変性等の変性ポリビ
ニルアルコールを含む)、メチルセルロース、カルボキ
シメチルセルロース、デンプン類(変性デンプンを含む
)、ゼラチン、アラビアゴム、カゼイン、スチレンー無
水マレイン酸共重合体加水分解物、ポリアクリルアミド
、酢酸ビニルーポリアクリル酸共重合体の鹸化物等があ
げられる。これらのバインダーは分散時のみならず、塗
膜強度を向上させる目的で使用されるが、この目的に対
してはスチレン・ブタジエン共重合物、酢酸ビニル共重
合物、アクリロニトリル・ブタジエン共重合物、アクリ
ル酸メチル・ブタジエン共重合物、ポリ塩化ビニリデン
のごとき合成高分子のラテックス系のバインダーを併用
することもできる。また、必要に応じこれらバインダー
の種類に応じて、適当なバインダーの架橋剤を添加して
も良い。
顔料としては、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、リトボ
ン、ロウ石、カオリン、シリカ、非晶質シリカなどが用
いられる。
ワックスとしては、パラフィンワックス、ポリエチレン
ワックス、カルナバワックス、マイクロクリスタリンワ
ックス、キャンデリアワックス、モンタンワックス、脂
肪酸アミド系ワックスなどが用いられる。
金属石鹸としては、高級脂肪酸金属塩が用いられ、ステ
アリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸
アルミニウムなどが用いられる。
更に必要に応じて界面活性剤、帯電防止剤、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、消泡剤、導電剤、蛍光染料、着色染料
などを添加してもよい。
また、画像印字部の消色を防止し、生成画像を堅牢化す
るために感熱発色層中に消色防止剤を添加しても差し支
えない。消色防止剤としては、フェノール化合物、特に
ヒンダードフェノール化合物が有効である.フェノール
系化合物の使用量は電子受容性化合物に対して1〜20
0重量%使用することが好ましいが、更に好ましくは5
〜50重量%である。
塗布された感熱記録材料は乾燥されキャレンダー等の処
理をほどこして使用に供される。
また、必要に応じて感熱記録層の上に保護層を設けても
良い。保護層は感熱記録材料の保護層として公知の物で
あればいづれのものでも使用することができる。
さらに、必要に応じて感熱記録材料の支持体の感熱記録
層とは反対の面にバックコート層を設けても良い。バッ
クコート層は感熱記録材料のバックコート層として公知
の物であればいずれのものでも使用することができる。
以下実施例を示し本発明を具体的に説明するが、本発明
は以下実施例のみに限定されるものではない。各感熱記
録材料は各支持体に各塗液を乾燥塗布量が6g/m2と
なるようにワイヤーバーで塗布し、50°Cのオーブン
で乾燥して得た。
(下塗り紙Aの調製) 顔料としては、焼成カオリン(Ansilex90 エ
ンゲルハルト社製)を用い、80gをヘキサメタリン酸
ソーダ0.5%溶液160gとともにホモジナイザーで
分散した。この分散液60gに48%スチレンーブタジ
エンラテックス(住友ノーガタック社製)10gを添加
して得た塗液を坪量50g/m2の上質紙上に乾燥塗布
量が6g/m”となるようにワイヤーバーで塗布し、5
00Cのオーブンで乾燥して、下塗り紙を得た。
この下塗り紙に、線圧50kg/Cmでスーパーキャレ
ンダー処理して下塗り紙Aを得た。この平滑度は850
秒であった。(上質紙の平滑度は150秒) (下塗り紙Bの調製) 下塗り紙Aのスーパーキャレンダー処理を線圧100k
g/cmに変更して下塗り紙Bを得た。
この平滑度は1150秒であった。
(下塗り紙Cの調製) 下塗り紙Aのスーパーキャレンダー処理を行わないで下
塗り紙Cを得た。この平滑度は300秒であった。
(塗液Aの調製) 電子供与性無色染料として 2−アニリノー3一メチル
−6−NエチルーNイソアミルアミノフルオラン、電子
受容性化合物としてビスフェノー/l/A、エーテル化
合物として4−エトキシフェニル−4゜−クロロベンジ
ルエーテル、各々20gを100gの5%ポリビニルア
ルコール(クラレ P■A−105 )水溶液と共に一
昼夜ボールミルで分散し、平均粒径を1.5μm以下に
し、各々の分散液を得た。また、炭酸カルシウム80g
をヘキサメタリン酸ソーダ0.5%溶液160gと共に
ホモジナイザーで分散し、顔料分散液を得た。
以上のようにして作成した各分散液を電子供与性無色染
料分散液5g、電子受容性化合物分散液lOg14−エ
トキシフェニル−4゜−クロロベンジルエーテル分散液
10g,炭酸カルシウム分散液15gの割合で混合し、
さらに21%ステアリン酸亜鉛工マルジョン3gを添加
して感熱塗液を得た。
(塗液Bの調製) 塗液Aに含まれるエーテル化合物、4−エトキシフェニ
ル−4′ −クロロベンジルエーテルの代わりに、4−
クロロフエニル−4′−メトキシベンジルエーテルを使
用して得た。
(塗液Cの調製) 塗液Aに含まれるエーテル化合物、4−エトキシフェニ
ル−4゜−クロロベンジルエーテルの代わりに、パラベ
ンジルビフエニルを使用して得た。
(実施例−1) 下塗り紙Aに感熱塗液Aを塗布して感熱記録材料を得た
(実施例−2) 下塗り紙Bに感熱塗液Aを塗布して感熱記録材料を得た
(実施例−3) 下塗り紙Aに感熱塗液Bを塗布して感熱記録材料を得た
(実施例−4) 下塗り紙Bに感熱塗液Bを塗布して感熱記録材料を得た
(比較例−1) 下塗り紙Cに感熱塗液Aを塗布して感熱記録材料を得た
(比較fl7−2) 下塗り紙Cに感熱塗液Bを塗布して感熱記録材料を得た
(比較例−3) 下塗り紙Aに感熱塗液Cを塗布して感熱記録材料を得た
(比較例−4) 上質紙に直接、感熱塗液Aを塗布して感熱記録材料を得
た。
以上のようにして得られた感熱記録紙を、キャレンダー
で表面処理し、京セラ■製サーマルヘッド( KLT−
216−8MPD1 )及びヘッドの直前に100kg
/cdの圧力ロールを有する感熱印字実験装置にて、ヘ
ッド電圧24V1パルスサイクル10msの条件で圧力
ロールを使用しながら、パルス幅をl.0で印字し、そ
の印字濃度をマクベス反射濃度計RD−9 1 8で測
定した。
ドット再現性は、京セラ製印字試験機で印字エネルギー
25mJ/mm”でドット印字し、画像解析装置を用い
、40ドットの面積をそれぞれ求め、その面積の標準偏
差÷平均値をドット再現性の値とした。この値が小さい
方がドット再現性が良い。
結果を表.1に示す。
表.lに示した通り、本発明による感熱記録紙は、低エ
ネルギーでも良好な発色濃度を示し、又ドット再現性も
良好なことが分かる. 〈表,1>

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 電子供与性無色染料と電子受容性化合物を含有する感熱
    記録材料において、JIS−P8119で規定される平
    滑度が500秒以上の支持体上に、感熱発色層を設け、
    かつ、該感熱発色層中に下記一般式 I で示される化合
    物を含有することを特徴とする感熱記録材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 上式中、XまたはYのいずれか一方はアルコキシ基で、
    他方はハロゲン原子を表す。
JP1157146A 1989-06-20 1989-06-20 感熱記録材料 Pending JPH0321489A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08501658A (ja) * 1992-09-22 1996-02-20 リテフ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 熱電加熱冷却装置

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08501658A (ja) * 1992-09-22 1996-02-20 リテフ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 熱電加熱冷却装置

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