JPH0247459B2 - Shinkinemachitsukuekishokagobutsu - Google Patents
ShinkinemachitsukuekishokagobutsuInfo
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- JPH0247459B2 JPH0247459B2 JP13183682A JP13183682A JPH0247459B2 JP H0247459 B2 JPH0247459 B2 JP H0247459B2 JP 13183682 A JP13183682 A JP 13183682A JP 13183682 A JP13183682 A JP 13183682A JP H0247459 B2 JPH0247459 B2 JP H0247459B2
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- compound
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- liquid crystal
- nematic
- nematic phase
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- Expired - Lifetime
Links
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Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Description
本発明は電気光学的表示材料として有用な安息
香酸誘導体の新規ネマチツク液晶化合物に関す
る。本発明によつて提供される新規ネマチツク液
晶化合物は 一般式 〔式中、Ｒ及びR′はそれぞれ炭素原子数１〜７
の直鎖状アルキル基を表わし、シクロヘキサン環
はトランス（エカトリアル−エカトリアル）配置
である。〕 で表わされる化合物である。液晶表示セルの代表
的なものにエム・シヤツト（Ｍ・Schadt）等
〔APPLIED PHYSICS LETTERS 18 127〜
128（1971）〕によつて提案された電界効果型セル
（フイールド・エフエクト・モード・セル）又は
ジー・エイチ・ハイルマイヤー（Ｇ・Ｈ
Heilmeier）等〔PROCEEDING OF THE I.E.
E.E.56 1162〜1171（1968）〕によつて提案された
動的光散型セル（ダイナミツク・スキヤツタリン
グ・モード・セル）又はジー・エイチ・ハイルマ
イヤー（Ｇ・Ｈ Heilmeier）等〔APPLIED
PHYSICS LETTERS 13 91（1968）〕あるい
はデイー・エル・ホワイト（Ｄ Ｌ White）等
〔JOURNAL OF APPLIED PHYSICS 45
4718（1974）〕によつて提案されたゲスト・ホスト
型セルなどがある。 これらの液晶表示セルに用いられる液晶材料に
は種々の特性が要求されるが、室温を含む広い温
度範囲でネマチツク相を有することは各種表示セ
ルに共通して要求されている重要な特性である。
このような特性を有する実用可能な材料の多く
は、通常、室温付近にネマチツク相を有する化合
物と室温より高い温度領域にネマチツク相を有す
る化合物から成る数種又はそれ以上の成分を混合
することによつて調製される。現在実用的に使用
される上記の如き混合液晶の多くは、少なくとも
−30℃〜＋65℃の全温度範囲に亘つてネマチツク
相を有することが要求されている。かかる要求を
満すために、室温より高い温度領域にネマチツク
相を有する化合物として、４，4′−置換ターフエ
ニル、４，4′−置換ビフエニルシクロヘキサン、
４，4′−置換ベンゾイルオキシ安息香酸フエニル
エステルの如き、約100℃の結晶相−ネマチツク
相転移温度（Ｃ−Ｎ点）を有すると共に約200℃
のネマチツク相−等方性液体相転移温度（Ｎ−Ｉ
点）を有する化合物が使用される場合が多い。 近年、液晶表示セルが屋外等多目的に使用され
るにつれてネマチツク温度範囲の高温領域が＋65
℃よりさらに高いものが必要とされてきている。
このためには従来の化合物よりさらに高いネマチ
ツク相−等方性液体相転移温度（Ｎ−Ｉ点）を有
する化合物が要求されている。本発明に係る式
（）の化合物はこの要求に応えるものであり、
既知の液晶混合物に少量混合することによつてネ
マチツク相−等方性液体相転移温度（Ｎ−Ｉ点）
を大幅に引き上げることができる。更に、式
（）の化合物は、本出願人が特開昭54−83694号
公報の中で時分割駆動特性の優れたネマチツク液
晶材料として報告した４，4′−置換シクロヘキシ
ルカルボン酸フエニルエステルと極めて良好な相
溶性を有するから、これらの化合物と混合するこ
とによつて更に優れた混合液晶を得ることができ
る。 本発明に係る式（）の化合物は次の製造方法
に従つて製造することができる。 式（）の化合物にエーテル、ベンゼン、トル
エンの如き不活性有機溶媒中で、ピリジンの如き
塩基性化合物を触媒として式（）の化合物を反
応させ本発明に係る式（）の化合物を製造す
る。 斯くして製造された式（）の化合物の転移温
度を第１表に掲げる。
香酸誘導体の新規ネマチツク液晶化合物に関す
る。本発明によつて提供される新規ネマチツク液
晶化合物は 一般式 〔式中、Ｒ及びR′はそれぞれ炭素原子数１〜７
の直鎖状アルキル基を表わし、シクロヘキサン環
はトランス（エカトリアル−エカトリアル）配置
である。〕 で表わされる化合物である。液晶表示セルの代表
的なものにエム・シヤツト（Ｍ・Schadt）等
〔APPLIED PHYSICS LETTERS 18 127〜
128（1971）〕によつて提案された電界効果型セル
（フイールド・エフエクト・モード・セル）又は
ジー・エイチ・ハイルマイヤー（Ｇ・Ｈ
Heilmeier）等〔PROCEEDING OF THE I.E.
E.E.56 1162〜1171（1968）〕によつて提案された
動的光散型セル（ダイナミツク・スキヤツタリン
グ・モード・セル）又はジー・エイチ・ハイルマ
イヤー（Ｇ・Ｈ Heilmeier）等〔APPLIED
PHYSICS LETTERS 13 91（1968）〕あるい
はデイー・エル・ホワイト（Ｄ Ｌ White）等
〔JOURNAL OF APPLIED PHYSICS 45
4718（1974）〕によつて提案されたゲスト・ホスト
型セルなどがある。 これらの液晶表示セルに用いられる液晶材料に
は種々の特性が要求されるが、室温を含む広い温
度範囲でネマチツク相を有することは各種表示セ
ルに共通して要求されている重要な特性である。
このような特性を有する実用可能な材料の多く
は、通常、室温付近にネマチツク相を有する化合
物と室温より高い温度領域にネマチツク相を有す
る化合物から成る数種又はそれ以上の成分を混合
することによつて調製される。現在実用的に使用
される上記の如き混合液晶の多くは、少なくとも
−30℃〜＋65℃の全温度範囲に亘つてネマチツク
相を有することが要求されている。かかる要求を
満すために、室温より高い温度領域にネマチツク
相を有する化合物として、４，4′−置換ターフエ
ニル、４，4′−置換ビフエニルシクロヘキサン、
４，4′−置換ベンゾイルオキシ安息香酸フエニル
エステルの如き、約100℃の結晶相−ネマチツク
相転移温度（Ｃ−Ｎ点）を有すると共に約200℃
のネマチツク相−等方性液体相転移温度（Ｎ−Ｉ
点）を有する化合物が使用される場合が多い。 近年、液晶表示セルが屋外等多目的に使用され
るにつれてネマチツク温度範囲の高温領域が＋65
℃よりさらに高いものが必要とされてきている。
このためには従来の化合物よりさらに高いネマチ
ツク相−等方性液体相転移温度（Ｎ−Ｉ点）を有
する化合物が要求されている。本発明に係る式
（）の化合物はこの要求に応えるものであり、
既知の液晶混合物に少量混合することによつてネ
マチツク相−等方性液体相転移温度（Ｎ−Ｉ点）
を大幅に引き上げることができる。更に、式
（）の化合物は、本出願人が特開昭54−83694号
公報の中で時分割駆動特性の優れたネマチツク液
晶材料として報告した４，4′−置換シクロヘキシ
ルカルボン酸フエニルエステルと極めて良好な相
溶性を有するから、これらの化合物と混合するこ
とによつて更に優れた混合液晶を得ることができ
る。 本発明に係る式（）の化合物は次の製造方法
に従つて製造することができる。 式（）の化合物にエーテル、ベンゼン、トル
エンの如き不活性有機溶媒中で、ピリジンの如き
塩基性化合物を触媒として式（）の化合物を反
応させ本発明に係る式（）の化合物を製造す
る。 斯くして製造された式（）の化合物の転移温
度を第１表に掲げる。
【表】
５ n−C４H９− n−C３H７−
132(C→S) 135(S〓N) 292(N〓I)
132(C→S) 135(S〓N) 292(N〓I)
【表】
７ n−C５H１１− C２H５− 1
32(C→S) 137(S〓N) 290(N〓I)
32(C→S) 137(S〓N) 290(N〓I)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 〔式中、Ｒ及びR′はそれぞれ炭素原子数１〜７
の直鎖状アルキル基を表わし、シクロヘキサン環
はトランス（エカトリアル−エカトリアル）配置
である。〕 で表わされる化合物。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13183682A JPH0247459B2 (ja) | 1982-07-28 | 1982-07-28 | Shinkinemachitsukuekishokagobutsu |
| US06/507,916 US4472592A (en) | 1982-07-09 | 1983-06-27 | Nematic liquid crystalline compounds |
| GB08317757A GB2124218B (en) | 1982-07-09 | 1983-06-30 | Nematic liquid crystalline ester compounds |
| DE3324774A DE3324774C2 (de) | 1982-07-09 | 1983-07-08 | Cyclohexancarbonsäure-biphenylester und Benzoyloxybenzoesäurephenylester und deren Verwendung |
| CH3806/83A CH653982A5 (de) | 1982-07-09 | 1983-07-11 | Nematische fluessigkristallverbindungen. |
| GB08520479A GB2163429B (en) | 1982-07-09 | 1985-08-15 | Nematic liquid crystalline esters |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13183682A JPH0247459B2 (ja) | 1982-07-28 | 1982-07-28 | Shinkinemachitsukuekishokagobutsu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5921650A JPS5921650A (ja) | 1984-02-03 |
| JPH0247459B2 true JPH0247459B2 (ja) | 1990-10-19 |
Family
ID=15067230
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13183682A Expired - Lifetime JPH0247459B2 (ja) | 1982-07-09 | 1982-07-28 | Shinkinemachitsukuekishokagobutsu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0247459B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10625356B2 (en) | 2015-02-11 | 2020-04-21 | Alpha Assembly Solutions Inc. | Electrical connection tape |
-
1982
- 1982-07-28 JP JP13183682A patent/JPH0247459B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5921650A (ja) | 1984-02-03 |
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