JPH0195771A - メグスリノキカルスの生産方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、薬用植物として有用なメグスリノキを組織培
養することにより大量に生産する方法に関する。

技術的背景 メグスリノキは、日本特産の落葉樹でカエデ科の植物で
あって、北海道と沖縄を除く日本全土に広く分布してい
るが、標高７００ｍ　＠後の山中に限定して自生しその
生育が遅いため、資源的に制限されている。

而して、メグスリノキの樹皮は、古くからそれを煎じて
洗眼剤として用いられているほか、メグスリノキ成分の
肝臓病に対する薬効が報告されている（篠田氏等、日本
生薬学会講演要旨、昭和５８年）。

したがって、今後のメグスリノキ成分の肝障害に対する
薬効についての研究進展に伴い、メグスリノキに対する
需要の増大が予想される。

しかしながら、前述したとおり、メグスリノキの生育環
境が限定されているため、それを大量に収集することは
実際上不可能である。

発明が解決しようとする課題 本発明は上述したごとき薬用植物として注目されてきて
いるメグスリノキをその生育環境に制約されることなく
、短期間に大量生産するための方法を提供することを課
題とする。

本発明者は、メグスリノキの生組織からカルスを誘導し
、得られたカルスを培養し、増殖することにより上記課
題を解決し、本発明をなすに至った。

以下本発明の詳細な説明する。

発明の構成　・ 本発明の構成上の特徴は、メグスリノキの生組織からカ
ルスを誘導し、得られたカルスを培養することにある。

課題を解決するための手段 本発明では、まず、メグスリノキの生組織である茎、葉
、特に好ましくは葉柄の切片を、寒天或はジェランガム
を添加した固形培地上で培養を行って上記組織からカル
スを誘導して形成する。

ここでカルスの誘導に用いる固形培地としては、植物の
組織培養に通常用いられるムラシゲ・スクーグ（Ｍｕｒ
ａｓｈｉｇｅ　＆　Ｓｋｏｏｇ、１９６２）培地、ホワ
イト（Ｗｈｉｔｅ、　１９６３）培地、リンスマイヤー
・スクーグ（Ｌｉｎｓｍａｉｅｒ　＆　Ｓｋｏｏｇ、　
１９６５）培地、ガンポルグ（Ｇａｍｂｏｒｇ、１９６
８）培地等を例示できる。これらのうち、特にムラシゲ
・スクーグ培地が好ましい。

また、カルスの誘導を促進させるために、これらの培地
に植物ホルモンとしてオーキシン類並びにサイトカイニ
ン類等を添加してもよい。なお、オーキシン類としては
２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）　、イ
ンドール酢酸（ＩＡＡ）、ナフタレン酢酸（ＮＡＡ）等
を例示し得、サイトカイニン類としてはカイネチン、ペ
ンデルアデニン（Ｂ　Ａ）等が挙げられる。

これらの植物ホルモンは、１０−７〜１０−５Ｍのｆａ
　度で培地に添加するのがカルスの誘導促進上好適であ
る。

カルスの誘導は、通常、暗所で１５〜２５°Ｃの温度で
３０日前後培養することにより行い、この培養により、
組織切断面に□カルスが形成される。

なお、カルスの誘導に用いる組織切片としては、葉柄が
好ましく、葉柄を用いて上述のようにして培養して得ら
れるカルスの湿重量は、葉並びに茎由来のものに比し、
２〜４倍になる。

このようにして形成されたカルスは、ついで新鮮培地に
移植して培養し、増殖する。

このカルスの増殖培養は、固体培地に継代して行っても
よいが、大量生産には液体培養が好ましい。すなわち、
上記誘導により形成されたカルスを液体培養により振と
う或は攪拌しながら培養を行うと、カルスは１〜５ｍｍ
程度の塊りになって培養液中に分散して増殖する。この
ため、比較的大きさの揃ったカルスが得られ、培養液か
らの分離、その後の乾燥が容易となる利点がある。なお
、上記培養を大量方式で行うには、エアーリフトタイプ
のファーメンタ−を用いることもできる。

このように培養して得られるカルスは、乾燥後、メグス
リノキ原木の葉、樹皮細片と同様に、ティーパックの形
態にして飲用に供することができる。

この場合、上記原木の葉、樹皮のようにその乾燥物を細
断する必要がない。

更に、本発明によって得られるカルスは、メグスリノキ
が本来含有している薬効成分を保有しているので、従来
のメグスリノキと同様に生薬として簡便に利用すること
ができる。

以下に実施例を示して本発明を具体的に説明する。

実施例 カルスの誘導 メグスリノキの若い葉柄を適当な大きさに切断し、これ
を７０％エタノール水溶液に３分間浸漬して殺菌処理を
行った。次いで、無菌水で３回洗浄後、この切断葉柄を
剥皮し、５ｍｍ前後に輪切りして下記組成の培地に置床
し、２５℃の温度で、暗所にて２０日間培養を行った。

培地としては、ムラシゲ・スクーグ培地（シュクロース
３ｗｔ％、寒天０．９ｗｔ％、ｐＨ５，８〜５．９）に
植物ホルモンとしてナフタレン酢酸とベンジルアデニン
を種々の量添加したものを用いた。

上記培養の結果、上記培地に植物ホルモンとしてナフタ
レン酢酸を１０−５Ｍとヘンシルアデニンを１０−６Ｍ
をそれぞれ添加した培地で形成されたカルスの生育が最
も速やかった。

誘導カルスの培養 上記により形成されたカルスを上記同様な新たな培地に
移植して同条件下で培養して増殖させた後、ムラシゲ・
スクーグ培地Ｌｏｏｍ　１を、５００ｍ　ｊ２容三角フ
ラスコに入れ、これに上記増殖させたカルスの５ｇを加
え、２５°Ｃの温度で暗所にて往復大振とう（８０スト
ロ一ク／分）により振とう培養を行った。２０日間培養
を行って、培地１１当り２５０ｇ　（湿重量）のカルス
を得た。これを５０〜６０℃の温風で乾燥し、カルス乾
燥物２０ｇを得た。

次に、このようにして得たカルスの有効成分を下記によ
り測定した。

カルスの有効成分の測定 カルス乾燥物５００ｇをメタノールで３時間ずつ６回抽
出した。得られた抽出液からメタノールを除去し、５５
ｇの抽出物を得た。これに水を加え、エーテル及び酢酸
エチルで順次抽出を行い、それぞれの抽出液から各溶剤
を除去して、エーテル可溶部５ｇと酢酸エチル可溶部２
５ｇを得た。

エーテル可溶部をシリカゲルカラムで分離し、ベンゼン
−酢酸エチル（５：　１）溶出部より針状結晶１５０ｍ
ｇを得た。この結晶について、融点、旋光度、塩化鉄反
応、ジアゾ試薬反応、元素分析、ＩＲスペクトル、ＵＶ
スペクトル等を測定し、これらの測定値を、文献値〔「
薬学雑誌」聾（１）、４ｌ−４６（１９７Ｂ）　）と照
合した結果、同一であることから、この結晶は（＋）−
ロドデンドロールと同定された。

発明の効果 上記実施例にみられるとおり、本発明によるとメグスリ
ノキの成分を含有するカルスを短時間で得ることができ
、しかも人工的にコントロールされた条件下で増殖させ
得るので、季節、天候、土壌等の自然条件に影響される
ことなく、かつ生育のための広大な土地を必要とせずに
、メグスリノキを実質上大量生産することが可能となる
。

更に、カルスの培養に液体培養を採用することにより、
大きさの揃ったカルスが得られるので培養液からのカル
スの分離、その後の乾燥が容易であって製品化を効率的
に行い得る利点もある。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）メグスリノキの生組織からカルスを誘導し、得ら
   れたカルスを培養することを特徴とするメグスリノキの
   生産方法。
2. （２）カルスの誘導を、オーキシン類又はサイトカイニ
   ン類の植物ホルモンを１０＾−＾７〜１０＾−＾５Ｍ添
   加した固形培地中でメグスリノキの茎葉等の生組織の切
   片を培養することにより行う特許請求の範囲第（１）項
   記載の生産方法。