JP7686832B2 - エアロゾル装置用のニコチン塩製剤とその方法 - Google Patents

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＜相互参照＞
本出願は、２０１３年５月６日に出願された米国仮特許出願６１／８２０，１２８号と、２０１３年１２月５日に出願された米国仮特許出願６１／９１２，５０７号の利益を主張するものであり、これらは全体として引用により本明細書に組み込まれる。

ユーザーにニコチンを送達する方法が本明細書で提供され、該方法は、ユーザーに対して電子たばこを作動させる工程であって、電子たばこが生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩製剤を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が２００°Ｃで２０ｍｍＨｇよりも大きな蒸気圧を特徴としている、工程、および、電子たばこによって加熱されたニコチン塩製剤から生成されたエアロゾルを吸入する工程、を含む。

本明細書では、ユーザーにニコチンを送達する方法が提供され、該方法は、ユーザーに対して電子たばこを作動させる工程であって、電子たばこが生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩製剤を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が２００°Ｃで２０乃至２００ｍｍＨｇの蒸気圧を特徴としている、工程、および、電子たばこによって加熱されたニコチン塩製剤から生成されたエアロゾルを吸入する工程、を含む。

本明細書では、ユーザーにニコチンを送達する方法が提供され、該方法は、電子たばこを作動させる工程であって、電子たばこが生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩製剤を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は１６０°Ｃよりも低い融点、１６０°Ｃよりも高い沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴としている、工程、ならびに、電子たばこによって加熱されたニコチン塩製剤から生成されたエアロゾルを吸入する工程、を含む。

本明細書では、ユーザーにニコチンを送達する方法が提供され、該方法は、ユーザーに電子たばこを提供する工程であって、電子たばこが生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩製剤を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が電子たばこの作動温度よりも少なくとも４０度低い融点、電子たばこの作動温度よりも４０度しか低くない沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴としている、工程、ならびに、電子たばこによって加熱されたニコチン塩製剤から生成されたエアロゾルを吸入する工程、を含む。

本明細書では、ユーザーの血液にニコチンを送達する方法が提供され、該方法は、ニコチン塩製剤を含む電子たばこからユーザーによって吸入されるエアロゾルを提供する工程を含み、エアロゾルを提供する工程は、製剤を加熱し、それによってエアロゾルを生成する電子たばこを含み、エアロゾルは、エアロゾルの１０吹き（ｐｕｆｆ）の最初のひと吹きの後に約１．５分間に少なくとも５ｎｇ／ｍＬであるユーザーの血液中のニコチンレベルを送達するのに有効であり、各ひと吹きは３０秒の間隔で行われる。

本明細書では、電子たばこの加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこ中のニコチン塩液体製剤が提供され、電子たばこ中の該製剤は生物学的に許容可能な液体担体中のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで２０ｍｍＨｇよりも大きな蒸気圧を特徴としている。

本明細書では、電子たばこの加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこ中のニコチン塩液体製剤が提供され、電子たばこ中の該製剤は生物学的に許容可能な液体担体中のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで約２０乃至２００ｍｍＨｇの蒸気圧を特徴としている。

本明細書では、電子たばこの加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこ中のニコチン塩液体製剤が提供され、電子たばこ中の該製剤は生物学的に許容可能な液体担体中のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は１６０°Ｃよりも低い融点、１６０°Ｃよりも高い沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴としている。

本明細書では、電子たばこの加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこ中のニコチン塩液体製剤が提供され、電子たばこ中の該製剤は生物学的に許容可能な液体担体中のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は電子たばこの作動温度よりも少なくとも４０度低い融点、電子たばこの作動温度よりも４０度しか低くない沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴としている。

本明細書では、電子たばこの加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するためのニコチン塩液体製剤が提供され、ニコチン塩液体製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで２０ｍｍＨｇよりも大きな蒸気圧を特徴としている。

本明細書では、電子たばこの加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するためのニコチン塩液体製剤が提供され、ニコチン塩液体製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで約２０乃至２００ｍｍＨｇの蒸気圧を特徴としている。

本明細書では、電子たばこの加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するためのニコチン塩液体製剤が提供され、ニコチン塩液体製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は１６０°Ｃよりも低い融点、１６０°Ｃよりも高い沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴としている。

本明細書では、電子たばこの加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するためのニコチン塩液体製剤が提供され、ニコチン塩液体製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は電子たばこの作動温度よりも少なくとも４０度低い融点、電子たばこの作動温度よりも４０度しか低くない沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴としている。

本明細書では、電子たばこで使用されるニコチン塩液体製剤が提供され、ニコチン塩液体製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで２０ｍｍＨｇよりも大きな蒸気圧を特徴としている。

本明細書では、電子たばこで使用されるニコチン塩液体製剤が提供され、ニコチン塩液体製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで約２０乃至２００ｍｍＨｇの蒸気圧を特徴としている。

本明細書では、電子たばこで使用されるニコチン塩液体製剤が提供され、ニコチン塩液体製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は１６０°Ｃよりも低い融点、１６０°Ｃよりも高い沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴としている。

本明細書では、電子たばこで使用されるニコチン塩液体製剤が提供され、ニコチン塩液体製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は電子たばこの作動温度よりも少なくとも４０度低い融点、電子たばこの作動温度よりも４０度しか低くない沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴としている。

本明細書では、電子たばこからユーザーへニコチンを送達するためのニコチン塩製剤の使用が提供され、ニコチン塩製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで２０ｍｍＨｇよりも大きな蒸気圧を特徴とし、ニコチン塩製剤は電子たばこにより加熱されることでユーザーによって吸入可能なエアロゾルを生成する。

本明細書では、電子たばこからユーザーへニコチンを送達するためのニコチン塩製剤の使用が提供され、ニコチン塩製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで約２０乃至２００ｍｍＨｇの蒸気圧を特徴とし、ニコチン塩製剤は電子たばこにより加熱されることでユーザーによって吸入可能なエアロゾルを生成する。

本明細書では、電子たばこからユーザーへニコチンを送達するためのニコチン塩製剤の使用が提供され、ニコチン塩製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は１６０°Ｃよりも低い融点、１６０°Ｃよりも高い沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴とし、ニコチン塩製剤は電子たばこにより加熱されることでユーザーによって吸入可能なエアロゾルを生成する。

本明細書では、電子たばこからユーザーの血液へニコチンを送達するためのニコチン塩製剤の使用が提供され、電子たばこ中のニコチン塩製剤は加熱されることでエアロゾルを形成し、エアロゾルはエアロゾルの１０吹きの最初のひと吹きの後に約１．５分間に少なくとも５ｎｇ／ｍＬであるユーザーの血液中のニコチンレベルを送達し、各ひと吹きは３０秒の間隔で行われる。

本明細書では、電子たばこからユーザーへニコチンを送達するためのニコチン塩製剤の使用が提供され、ニコチン塩製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は電子たばこの作動温度よりも少なくとも４０度低い融点、電子たばこの作動温度よりも４０度しか低くない沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴とし、ニコチン塩製剤は電子たばこにより加熱されることでユーザーによって吸入可能なエアロゾルを生成する。

電子たばこ用のカトマイザー（ｃａｒｔｏｍｉｚｅｒ）が本明細書で提供され、カトマイザーは：
生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤であって、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が２００°Ｃで２０ｍｍＨｇよりも大きな蒸気圧を特徴とする、ニコチン塩液体製剤；
ニコチン塩液体製剤と流体連通している発熱体を含むアトマイザー；および、
ニコチン塩液体製剤を保存する流体貯蔵コンパートメント、を含む。

電子たばこ用のカトマイザーが本明細書で提供され、カトマイザーは：
生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤であって、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が２００°Ｃで約２０乃至２００ｍｍＨｇの蒸気圧を特徴としている、ニコチン塩液体製剤、
ニコチン塩液体製剤と流体連通している発熱体を含むアトマイザー；および、
ニコチン塩液体製剤を保存する流体貯蔵コンパートメント、を含む。

電子たばこ用のカトマイザーが本明細書で提供され、カトマイザーは：
生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤であって、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が１６０°Ｃよりも低い融点、１６０°Ｃよりも高い沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴としている、ニコチン塩液体製剤；
ニコチン塩液体製剤と流体連通している発熱体を含むアトマイザー；および、
ニコチン塩液体製剤を保存する流体貯蔵コンパートメント、を含む。

電子たばこ用のカトマイザーが本明細書で提供され、カトマイザーは：
生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤であって、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が電子たばこの作動温度よりも少なくとも４０度低い融点、電子たばこの作動温度よりも４０度しか低くない沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴としている、ニコチン塩液体製剤；
ニコチン塩液体製剤と流体連通している発熱体を含むアトマイザー；および、
ニコチン塩液体製剤を保存する流体貯蔵コンパートメント、を含む。

吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこが本明細書で提供され、電子たばこは、
流体貯蔵コンパートメント；
ヒーター；および、
生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含む、流体貯蔵コンパートメント内のニコチン塩液体製剤であって、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が２００°Ｃで２０ｍｍＨｇよりも大きな蒸気圧を特徴とする、ニコチン塩液体製剤；
バッテリー；および、
マウスピース、を含む。

吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこが本明細書で提供され、電子たばこは、
流体貯蔵コンパートメント；
ヒーター；および、
生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含む、流体貯蔵コンパートメント内のニコチン塩液体製剤であって、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が２００°Ｃで約２０乃至２００ｍｍＨｇの蒸気圧を特徴としている、ニコチン塩液体製剤；
バッテリー；および、
マウスピース、を含む。

吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこが本明細書で提供され、電子たばこは、
流体貯蔵コンパートメント；
ヒーター；および、
生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含む、流体貯蔵コンパートメント内のニコチン塩液体製剤であって、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が１６０°Ｃよりも低い融点、１６０°Ｃよりも高い沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴としている、ニコチン塩液体製剤；
バッテリー；および、
マウスピース、を含む。

吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこが本明細書で提供され、電子たばこは、
流体貯蔵コンパートメント；
ヒーター；および、
生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含む、流体貯蔵コンパートメント内のニコチン塩液体製剤であって、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が電子たばこの作動温度よりも少なくとも４０度低い融点、電子たばこの作動温度よりも４０度しか低くない沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴としている、ニコチン塩液体製剤；
バッテリー；および、
マウスピース、を含む。

本明細書では、流体貯蔵コンパートメントを含む電子たばこ内のカートリッジが提供され、流体貯蔵コンパートメントは、生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤を保存し、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで２０ｍｍＨｇよりも大きな蒸気圧を特徴とする。

本明細書では、流体貯蔵コンパートメントを含む電子たばこ内のカートリッジが提供され、流体貯蔵コンパートメントは、生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤を保存し、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで約２０乃至２００ｍｍＨｇの蒸気圧を特徴とする。

本明細書では、流体貯蔵コンパートメントを含む電子たばこ内のカートリッジが提供され、流体貯蔵コンパートメントは、生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤を保存し、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が１６０°Ｃよりも低い融点、１６０°Ｃよりも高い沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴とする。

本明細書では、流体貯蔵コンパートメントを含む電子たばこ内のカートリッジが提供され、流体貯蔵コンパートメントは、生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤を保存し、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は電子たばこの作動温度よりも少なくとも４０度低い融点、電子たばこの作動温度よりも４０度しか低くない沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴とする。

キットが本明細書で提供され、該キットは、
（ａ）以下を含む吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこであって、
ｉ．カートリッジ容器を含む装置本体；
ｉｉ．流体貯蔵コンパートメントを含むカートリッジであって、流体貯蔵コンパートメントは、生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤を保存し、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が２００°Ｃで２０ｍｍＨｇよりも大きな蒸気圧を特徴としている、カートリッジ；
ｉｉｉ．ヒーター；
ｉｖ．バッテリー；および、
ｖ．マウスピース、を含む、電子たばこ、ならびに、
（ｂ）吸入可能なエアロゾルを生成するために電子たばこを使用するための使用説明書、を含む。

キットが本明細書で提供され、該キットは、
（ａ）以下を含む吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこであって、
ｉ．カートリッジ容器を含む装置本体；
ｉｉ．流体貯蔵コンパートメントを含むカートリッジであって、流体貯蔵コンパートメントは、生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤を保存し、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで約２０乃至２００ｍｍＨｇの蒸気圧を特徴としている、カートリッジ；
ｉｉｉ．ヒーター；
ｉｖ．バッテリー；および、
ｖ．マウスピース、を含む、電子たばこ、ならびに、
（ｂ）吸入可能なエアロゾルを生成するために電子たばこを使用するための使用説明書、を含む。

キットが本明細書で提供され、該キットは、
（ａ）以下を含む吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこであって、
ｉ．カートリッジ容器を含む装置本体；
ｉｉ．流体貯蔵コンパートメントを含むカートリッジであって、流体貯蔵コンパートメントは、生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤を保存し、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が１６０°Ｃよりも低い融点、１６０°Ｃよりも高い沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴とする、カートリッジ；
ｉｉｉ．ヒーター；
ｉｖ．バッテリー；および、
ｖ．マウスピース、を含む、電子たばこ、ならびに、
（ｂ）吸入可能なエアロゾルを生成するために電子たばこを使用するための使用説明書、を含む。

キットが本明細書で提供され、該キットは、
（ａ）以下を含む吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこであって、
ｉ．カートリッジ容器を含む装置本体；
ｉｉ．流体貯蔵コンパートメントを含むカートリッジであって、流体貯蔵コンパートメントは、生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤を保存し、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は電子たばこの作動温度よりも少なくとも４０度低い融点、電子たばこの作動温度よりも４０度しか低くない沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴とする、カートリッジ；
ｉｉｉ．ヒーター；
ｉｖ．バッテリー；および、
ｖ．マウスピース、を含む、電子たばこ、ならびに、
（ｂ）吸入可能なエアロゾルを生成するために電子たばこを使用するための使用説明書、を含む。

＜参照による組み込み＞
本明細書に記載される公報、特許、および特許出願はすべて、それぞれの個々の公報、特許、または特許出願が参照により組み込まれるように具体的にならびに個々に示されるのと同じ程度まで参照により本明細書に組み込まれる。

本発明の特徴及び利点のより良い理解は、本発明の原理が使用される、具体例を説明する後述の詳細な記載、及び以下の添付の図面を参照することによって得られる。

図１は、ひと吹きの開始から６分間測定された心拍速度のデータの結果を示す。Ｙ軸は、心拍速度（ｂｐｍ）であり、Ｘ軸は試験（－６０から１８０秒）の持続時間を表す。 図２は、ひと吹きの開始から１０分間測定された心拍速度のデータの結果を示す。Ｙ軸は、心拍数（ｂｐｍ）であり、Ｘ軸は試験（０から１０分）の持続時間を表す。 図３は、ニコチンに対する、種々の酸の計算された蒸気圧を示す。 図４は、血漿の研究における、８試験物品についての薬物動態プロファイルを示す。 図５は、血漿の研究における、８試験物品についてのＣ_ｍａｘおよびＴ_ｍａｘの比較を示す。 図６は、血漿の研究における、８試験物品についてのＣ_ｍａｘおよびＡＵＣの比較を示す。 図７は、本明細書に記載される実施形態のニコチン塩製剤を含む流体貯蔵コンパートメントを有する電子たばこの一実施形態を示す。および 図８は、流体貯蔵コンパートメント、ヒーターを有し、本明細書に記載される実施形態のニコチン塩製剤を含む、電子たばこのカトマイザーの一実施形態を示す。

個体または動物に提供される場合、ニコチンは化学的な刺激物質であり、心拍数および血圧を増加させる。個体へのニコチンの送達は、身体性なおよび／または情動性の満足感と関係している。矛盾する報告が、モノ－またはジ－プロトン化されたニコチン塩との比較において、遊離塩基ニコチンの送達効率に関して、公表されている。遊離塩基ニコチンおよびニコチン塩の、送達効率に関する研究は複雑であり、予想し得ない結果をもたらしてきた。さらに、こうした送達効率の研究は、喫煙に匹敵する非常に高温な条件の下で行なわれ；ゆえに、それらは低温気化条件下での遊離塩基ニコチンおよびニコチン塩の送達効率に関する不十分な指針を与える。いくつかの報告は、ニコチン遊離塩基（ｎｉｃｏｔｉｎｅ ｆｒｅｅ ｂａｓｅ）が、対応するどんなニコチン塩よりもユーザーにおいていっそう満足感を生じさせるはずだと仮定している。

特定のニコチン塩製剤が、ニコチン遊離塩基のそれよりも個体において優れた満足感を提供し、それは従来のたばこを吸う個体における満足度に匹敵する、ということが、本明細書にあるように予想外に発見された。満足感の効果は、個体の肺へのニコチンの効率的な送達、および、少なくとも実施例８において非限定的な例として示されているように、血漿中のニコチン吸収の急速な上昇と、一致している。特定のニコチン塩製剤は他のニコチン塩製剤よりも一層満足感を提供するということもまた、本明細書にあるように予想外に発見され、このような効果は、少なくとも実施例８において非限定的な例に関して、本明細書中の例示的なニコチン塩製剤の血漿レベルにおいて示されている。これらの結果によると、電子たばこによりエアロゾル化されたいくつかのニコチン塩製剤は、他のエアロゾル化されたニコチン塩製剤よりも速く、同様にニコチン遊離塩基製剤よりも速い、異なる血中のニコチン取り込み速度を示すが、血中ニコチンのピーク濃度および送達されたニコチンの総量は、従来のたばこに匹敵するように見え、様々なニコチン製剤間で著しく異なるようには見えない。したがって、本明細書には電子たばこ等で使用するためのニコチン塩製剤が記載され、個体の肺へのニコチンの効率的な送達および血漿中のニコチン吸収の急速な上昇と一致する、一般的な満足間の効果を提供する。故に、本明細書には、本明細書に記載されるように、又は本明細書の開示を解釈すると当業者には明白であるように、口または鼻を介して、ニコチン塩液体製剤から生成されるエアロゾルを吸入するために使用される、装置、ニコチン塩、システム、カトマイザー、キット、および方法が提供される。

これらの満足度の効果と一致して、低温気化装置、つまり電子たばこを用いて吸入される、遊離塩基ニコチン製剤の血漿ニコチンレベルを測定すると、従来のたばこのＣ_ｍａｘ及びＴ_ｍａｘ（同様に血漿ニコチンレベルを測定）と比較して、Ｃ_ｍａｘ（最大濃度）とＴ_ｍａｘ（最大濃度が測定される時間）との間に差があることが予想外に見出された。さらにこれらの満足度の効果と一致して、低温気化装置つまり電子たばこを用いて吸入される、遊離塩基ニコチン製剤の血漿ニコチンレベルを測定すると、電子低温気化装置つまり電子たばこを用いて吸入されるニコチン塩製剤のＣ_ｍａｘ及びＴ_ｍａｘ（同様に血漿ニコチンレベルを測定）と比較して、Ｃ_ｍａｘ（最大濃度）とＴ_ｍａｘ（最大濃度が測定される時間）との間に差があることが予想外に見出された。さらに、低温気化するデバイスつまり電子たばこを使用して、遊離塩基ニコチン製剤を吸入するユーザーの血漿中のニコチン取り込み速度の間には、従来のたばこの煙を吸入するユーザーの血漿中のニコチン取り込み速度と比較して、差があるということが予想外に見出された。さらに、低温気化するデバイスつまり電子たばこを使用して、遊離塩基ニコチン製剤を吸入するユーザーの血漿中のニコチン取り込み速度の間には、低温気化するデバイスつまり電子たばこを使用して、ニコチン塩製剤を吸入するユーザーの血漿中のニコチン取り込み速度と比較して、差があるということが予想外に見出された。

ゆえに、電子たばこに使用される組成物中のニコチンの供給源としての遊離塩基ニコチンを見たとき、電子たばこを使用して吸入される際の、ニコチンの遊離塩基ニコチン組成物の血液への送達は、血漿レベル（Ｃ_ｍａｘおよびＴ_ｍａｘ）において、吸入時の従来のたばこのニコチン送達には必ずしも匹敵しない。吸入時のニコチンの遊離塩基ニコチン組成物の血液への送達は、血漿レベル（Ｃ_ｍａｘおよびＴ_ｍａｘ）において、吸入時のニコチン塩製剤のニコチン送達には必ずしも匹敵しない。吸入時のニコチンの遊離塩基ニコチン組成物の血液への送達は、最初の０－５分以内に血液中のニコチン取り込み速度を測定する場合、血漿レベル（Ｃ_ｍａｘおよびＴ_ｍａｘ）において、吸入時の従来のたばこのニコチン送達には必ずしも匹敵しない。吸入時のニコチンの遊離塩基ニコチン組成物の血液への送達は、最初の０－５分以内に血液中のニコチン取り込み速度を測定する場合、血漿レベルにおいて、吸入時のニコチン塩製剤のニコチンの送達には必ずしも匹敵しない。

さらにこれらの満足度の効果と一致して、低温気化装置つまり電子たばこを用いて吸入される、ニコチン塩製剤のＣ_ｍａｘ及びＴ_ｍａｘ（血漿ニコチンレベルを測定）は、従来のたばこのＣ_ｍａｘ及びＴ_ｍａｘ（同様に血漿ニコチンレベルを測定）に匹敵するように見えるが、低温気化するデバイスつまり電子たばこを使用して、特定のニコチン塩製剤を吸入するユーザーの血漿中のニコチン取り込み速度には、低温気化するデバイスつまり電子たばこを使用して、他のニコチン塩製剤を吸入するユーザーの血漿中のニコチン取り込み速度と比較して、明確な差がある、ということが予想外に見出された。ニコチン塩製剤のＣ_ｍａｘ及びＴ_ｍａｘは、従来のたばこのものに匹敵する（又は従来のたばこのものに近い）が、ユーザーの血液の血漿中のニコチン取り込み速度は、特定のニコチン塩製剤において従来のたばこよりも大きい、ということも予想外である。最速の血漿中のニコチンの取り込み速度を示すニコチン塩製剤は、満足度の評価においてより好まれ、被検体の血漿中のニコチンの上昇の最も遅い速度を示すニコチン塩製剤よりも、たばこによる満足と同等であると評価された。さらに、製剤中のニコチン塩の濃度を倍にしても、血中のニコチンの吸収速度に必ずしも影響を与えない（非限定的な例である実施例８、２％および４％濃度で試験されるニコチンベンゾアートを参照されたい）。

ゆえに、電子たばこで使用されるニコチン塩製剤を見ると、電子たばこを用いて送達されるニコチン塩製剤は、Ｃ_ｍａｘ及びＴ_ｍａｘ（血漿ニコチンレベルを測定）において、すべてのニコチン塩が同様に振舞うわけではないが、初期（０－１．５分）での血中のニコチン取り込み速度に関して、互いに又は従来のたばこと、同等に見える。これらの結果は予想外である。２００℃で２０－３００ｍｍＨｇの間の蒸気圧、または２００℃で＞２０ｍｍＨｇの蒸気圧、または２００℃で２０から３００ｍｍＨｇまでの蒸気圧、または２００℃で２０から２００ｍｍＨｇまでの蒸気圧、２００℃で２０および３００ｍｍＨｇの間の蒸気圧、を有する酸を用いて作られたニコチン塩製剤は、初期（非限定的な例として０－１．５分、０－３分、０－２分、０－４分）で、他のニコチン塩製剤よりも速い血中のニコチン取り込み速度を有するように見えるが、それはまた（他のニコチン塩製剤と比較して、または、ニコチン遊離塩基性剤と比較して）、従来のたばこに匹敵するか又は従来のたばこに近い満足感を提供する。非限定的な例として、先の文の１以上の基準を満たす酸は、サリチル酸、ソルビン酸、安息香酸、ラウリン酸、およびレブリン酸を含む。沸点と融点との差が少なくとも５０℃であり、沸点が１６０℃より大きく、融点が１６０度未満である酸を用いて作られたニコチン塩製剤は、初期（非限定的な例として０－１．５分、０－３分、０－２分、０－４分）で、他のニコチン塩製剤よりも速い、血中のニコチン取り込み速度を有するように見えるが、それはまた（他のニコチン塩製剤と比較して、または、ニコチン遊離塩基性剤と比較して）、従来のたばこに匹敵するか又は従来のたばこに近い満足感を提供する。非限定的な例として、先の文基準を満たす酸は、サリチル酸、ソルビン酸、安息香酸、ピルビン酸、ラウリン酸、およびレブリン酸を含む。沸点と融点との差が少なくとも５０℃であり、沸点が最大４０℃で作動温度よりも低く、融点が最大４０で作動温度よりも低い酸を用いて作られたニコチン塩製剤は、初期（非限定的な例として０－１．５分、０－３分、０－２分、０－４分）で、他のニコチン塩製剤よりも速い、血中のニコチン取り込み速度を有するように見えるが、それはまた（他のニコチン塩製剤と比較して、または、ニコチン遊離塩基性剤と比較して）、従来のたばこに匹敵するか又は従来のたばこに近い満足感を提供する。作動温度は、１００度から３００度、または約２００度、約１５０度から約２５０度、１８０Ｃから２２０度、約１８０度から約２２０度、１８５度から２１５度、約１８５度から約２１５度、約１９０度から約２１０度、１９０度から２１０度、１９５度から２０５度、または約１９５度から約２０５度であり得る。非限定的な例として、先の文の１以上の基準を満たす酸は、サリチル酸、ソルビン酸、安息香酸、ピルビン酸、ラウリン酸、およびレブリン酸を含む。特定のニコチン塩製剤の好みのためのこれらの基準の組み合わせが、本明細書において意図される。

しかしながら、製剤の特定の酸を除くための他の理由は、ニコチンの取り込みの速度とは無関係であってもよい。例えば、酸は、装置の材料（腐食性の、または他の互換性のない）を伴う使用には不適切であり得る。硫酸はこの一例であり、それは電子たばこ装置のために不適切であり得る。酸は、吸入での使用、または毒性上の理由のために不適切であり得、－ゆえに、人間の消費、摂取、または吸入のために互換性がない。硫酸はまたこの一例であり、それは組成物の実施形態に依存して、電子たばこ装置のために不適切であり得る。苦味またはそうでなければ悪い味もまた、除外の理由を提供してもよく、それはいくつかの実施形態における酢酸などである。室温または動作温度で酸化する酸は、例えば、ソルビン酸などの特定の実施形態のためには不適切であり得、これは製剤中に望ましくないことがある分解又は反応または不安定性を示すためである。室温または動作温度での酸の分解は、酸が実施例の製剤における使用のために不適切であることを示す。例えば、クエン酸は、１７５℃で分解し、リンゴ酸は１４０℃で分解し、ゆえに２００℃で作動する装置について、これらの酸は適切でないことがある。組成成分において乏しい溶解性を有する酸は、本明細書の組成物の特定の実施形態における使用のために不適切で有り得る。例えば、１：２のモル比としてニコチン及び酒石酸の組成物を伴うニコチン酒石酸水素塩は、環境条件でのプロピレングリコール（ＰＧ）または植物性グリセリン（ＶＧ）またはＰＧおよびＶＧの任意の混合物中の、０．５％（ｗ／ｗ）以上のニコチンおよび、０．９％（ｗ／ｗ）以上の酒石酸を生成しない。本明細書中に使用されるように、重量パーセント（ｗ／ｗ）は、製剤の合計の重量以上の個々の成分の重量を指す。

また、本明細書と添付の請求項で使用されるように、単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、文脈が他に明確に指示しない限り、複数の指示対照を含む。

本明細書で使用される用語「有機酸」は、（例えばブレンステッド－ローリーの定義、またはルイス定義による）酸性の性質を有する有機化合物を指す。一般的な有機酸はカルボン酸であり、その酸性度はそれらのカルボキシル基―ＣＯＯＨに関係している。ジカルボン酸は２つのカルボン酸基を有する。有機物（ｏｒｇａｎｉｃ）の相対的な酸性度は、そのｐＫａ値によって測定され、当業者は、所与のｐＫａ値に基づいて、有機酸の酸性度を決定する方法を知っている。本明細書で使用されるような用語「ケト酸」は、カルボン酸基とケトン基を含んでいる有機化合物を指す。一般的なタイプのケト酸は、ピルビン酸かオキサロ酢酸のような、アルファ・ケト酸または２－オキソ酸を含み、アセト酢酸のようなベータ・ケト酸又は３－オキソ酸といったカルボン酸に隣接しているケト基を有し、レブリン酸のようなγケト酸または４－オキソ酸といったカルボン酸からのから２番目の炭素でケトン基を有し、カルボン酸からの第３の炭素でケトン基を有する。

本明細書で使用されるような用語、「電子たばこ」または「ｅ－たばこ」あるいは「低温蒸発装置」は、たばこを吸う行為をシミュレートして、エアロゾル・ミストへ液溶体を蒸気させる電子吸入器を指す。液溶体は、ニコチンを含む製剤を含む。従来のたばこ剤に全く類似していない多くの電子たばこがある。含まれるニコチンの量は、ユーザーによって吸入を介して選択され得る。一般に、電子たばこは３つの必須の構成要素：マウスピースおよび液体のリザーバとして機能するプラスチック製のカートリッジ、液体を気化させる「アトマイザー」、およびバッテリーを含む。他の実施形態の電子たばこは、使い捨てであってもなくてもよい「カトマイザー」と呼ばれる、組み合わされたアトマイザーとリザーバ、カトマイザーと統合されてもされなくてもよいマウスピース、およびバッテリーを含む。

本明細書および特許請求の範囲において使用されるように、特に明記しない限り、「約」という用語は、実施形態によって、１％、２％、３％、４％、５％、１０％、１５％、または２５％の変動を意味する。

本明細書に記載されるニコチン塩のための適切な担体（例えば、液体溶媒）は、周囲条件でニコチン塩が可溶である媒体を含み、それによりニコチン塩は固形の沈殿物を形成しない。実施例は、限定されないが、グリセロール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、水、エタノールなど、並びにこれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、液体担体は、０％から１００％のプロピレングリコールと１００％から０％の植物性グリセリンを含む。いくつかの実施形態では、液体担体は、１０％から７０％のプロピレングリコールと９０％から３０％の植物性グリセリンを含む。いくつかの実施形態では、液体担体は、２０％から５０％のプロピレングリコールと８０％から５０％の植物性グリセリンを含む。いくつかの実施形態では、液体担体は、３０％のプロピレングリコールと７０％の植物性グリセリンを含む。

本明細書に記載された製剤は、濃度において異なる。いくつかの製剤では、担体中の希釈濃度のニコチン塩が利用される。いくつかの製剤では、担体中のより低い希釈濃度のニコチン塩が利用される。いくつかの製剤では、ニコチン塩製剤中のニコチンの濃度は約１％（ｗ／ｗ）から約２５％（ｗ／ｗ）である。いくつかの製剤では、ニコチン塩製剤中のニコチンの濃度は約１％（ｗ／ｗ）から約２０％（ｗ／ｗ）である。いくつかの製剤では、ニコチン塩製剤中のニコチンの濃度は約１％（ｗ／ｗ）から約１８％（ｗ／ｗ）である。いくつかの実施形態では、ニコチン塩製剤中のニコチンの濃度は約１％（ｗ／ｗ）から約１５％（ｗ／ｗ）である。いくつかの製剤では、ニコチン塩製剤中のニコチンの濃度は約４％（ｗ／ｗ）から約１２％（ｗ／ｗ）である。いくつかの製剤では、ニコチン塩製剤中のニコチンの濃度は約４％（ｗ／ｗ）である。いくつかの実施形態では、ニコチン塩製剤中のニコチンの濃度は約２％（ｗ／ｗ）である。いくつかの製剤では、ニコチン塩製剤中のニコチンの濃度は１％（ｗ／ｗ）から２５％（ｗ／ｗ）である。いくつかの製剤では、ニコチン塩製剤中のニコチンの濃度は１％（ｗ／ｗ）から２０％（ｗ／ｗ）である。いくつかの製剤では、ニコチン塩製剤中のニコチンの濃度は１％（ｗ／ｗ）から１８％（ｗ／ｗ）である。いくつかの製剤では、ニコチン塩製剤中のニコチンの濃度は１％（ｗ／ｗ）から１５％（ｗ／ｗ）である。いくつかの製剤では、ニコチン塩製剤中のニコチンの濃度は約４％（ｗ／ｗ）から１２％（ｗ／ｗ）である。いくつかの製剤では、ニコチン塩製剤中のニコチンの濃度は４％である。いくつかの製剤では、ニコチン塩製剤中のニコチンの濃度は２％である。いくつかの製剤では、低い希釈濃度のあるニコチン塩は、より高い希釈濃度の第二のコチン塩と組み合わせて使用される。いくつかの製剤では、第一のニコチン塩製剤中のニコチン濃度は、約１％から約２０％であり、約１％から約２０％までの、又は任意の範囲か濃度のニコチン濃度を有する第２のニコチン塩製剤と組み合わされる。いくつかの製剤では、第一のニコチン塩製剤中のニコチン濃度は、１％から２０％であり、１％から２０％までの、又は任意の範囲か濃度のニコチン濃度を有する第２のニコチン塩製剤と組み合わされる。ニコチン塩製剤中のニコチンの濃度に関連して使用される場合、「約」という用語は、実施形態によって、０．０５％（すなわち、濃度が約２％である場合には、範囲は１．９５％－２．０５％）、０．１（すなわち、濃度が約２％である場合には、範囲は１．９％－２．１％）、０。２５（すなわち、濃度が約２％である場合には、範囲は１．７５％－２．２５％）、０．５（すなわち、濃度が約２％である場合には、範囲は１．５％－２．５％）、または１（すなわち、濃度が約４％である場合には、範囲は３％－５％）の範囲を意味する

ニコチン塩は、有機または無機の酸を含む適切な酸の付加によって形成される。提供されるいくつかの製剤では、適切な有機酸はカルボン酸である。本明細書に開示される有機カルボン酸の例としては、モノカルボン酸、ジカルボン酸（２つのカルボン酸基を含む有機酸）、芳香族基を含むカルボン酸（安息香酸、ヒドロキシカルボン酸、複素環カルボン酸テルペノイド酸、糖酸など）であり、ペクチン酸、アミノ酸、脂環式酸（ｃｙｃｌｏａｌｉｐｈａｔｉｃ ａｃｉｄｓ）、脂肪族カルボン酸、ケトカルボン酸（ｋｅｔｏ ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄｓ）などのようなものがある。本明細書で提供されるいくつかの製剤において、本明細書で使用される有機酸は、モノカルボン酸である。ニコチン塩はニコチンへの適切な酸の付加物から形成される。本明細書で提供されるいくつかの製剤において、ニコチンの酸に対する理論混合比（ニコチン： 酸）は、１：１、１：２、１：３、１：４、２：３、２：５、２：７、３：４、３：５、３：７、３：８、３：１０、３：１１、４：５、４：７、４：９、４：１０、４：１１、４：１３、４：１４、４：１５、５：６、５：７、５：８、５：９、５：１１、５：１２、５：１３、５：１４、５：１６、５：１７、５：１８または５：１９である。本明細書で提供されるいくつかの製剤において、ニコチンの酸に対する理論混合比は、１：１、１：２、１：３、または１：４（ニコチン：酸）である。

ニコチンは２つの塩基性窒素を含むアルカロイド分子である。それはプロトン付加の異なる状態で生じ得る。例えば、プロトン付加がない場合、ニコチンは「遊離塩基」と呼ばれる。１つの窒素がプロトン化されている場合、ニコチンは、「モノプロトン化」されている。

ニコチン塩製剤は、ニコチンへ適切な酸を添加し、周囲温度で、または高温で純粋な（ｎｅａｔ）混合物（ｎｅａｔ ｍｉｘｔｕｒｅ）を攪拌し、その後、プロピレングリコールとグリセリンの混合物のような担体の混合物で、純粋な混合物を希釈することによって形成することができる。いくつかの実施形態では、適切な酸は、希釈に先立ってニコチンにより完全に溶かされる。いくつかの実施形態では、適切な酸は、希釈に先立ってニコチンにより完全に溶かされなくてもよい。純粋な混合物を形成するための、ニコチンへの適切な酸の添加は、発熱反応を引き起こし得る。純粋な混合物を形成するための、ニコチンへの適切な酸の添加は、５５℃で行われてもよい。純粋な混合物を形成するための、ニコチンへの適切な酸の添加は、９０℃で行われてもよい。純粋な混合物は希釈に先立って周囲温度まで冷却されてもよい。希釈は高い温度で実行されてもよい。

ニコチン塩製剤は、プロピレングリコールとグリセリンの混合物のような、担体混合物におけるニコチンと適切な酸の組み合わせによって調製され得る。ニコチンと第１の担体混合物との混合物は、第２の担体混合物中の適切な酸の混合物と組み合わせられる。いくつかの実施形態において、第１および第２の担体混合物は、組成において同一である。いくつかの実施形態において、第１および第２の担体混合物は、組成において同一ではない。いくつかの実施形態において、ニコチン／酸／担体の混合物の加熱は、完全な溶解を促進するのに必須である。

いくつかの実施形態では、ニコチン塩製剤は調製されて、プロピレングリコール（ＰＧ）／植物性グリセリン（ＶＧ）の３：７の重量比の溶液に加えられることがあり、完全に混合されることがある。製剤の各々の１０ｇを生産すると本明細書に記載されたが、以下に述べる手順はすべて計量可能である。本明細書の開示を読めば当業者に既知となるように、製剤の他の方法もまた、本明細書の開示から逸脱することなく、以下に述べた製剤を形成するために用いられてもよい。

最適なニコチン塩製剤は、構成する酸の蒸気圧により決定されてもよい。いくつかの実施形態において、ニコチン塩製剤は、遊離塩基ニコチンの蒸気圧に類似した蒸気圧を有する酸を含む。いくつかの実施形態において、ニコチン塩製剤は、装置の加熱温度にて遊離塩基ニコチンの蒸気圧に類似した蒸気圧を有する酸から形成される。図３は、この傾向を示す。ニコチン塩は、ニコチンおよび安息香酸；ニコチンおよびサリチル酸；から形成され、または、ニコチンおよびレブリン酸は、ニコチンの効率的な送達とニコチン血漿レベルの急速な上昇に一致した、ユーザーにおける満足間を生成する塩である。このパターンは、ニコチン塩製剤の加熱の間の作用機序に起因し得る。ニコチン塩は、装置の加熱温度またはわずかに下の温度で分離してもよく、遊離塩基ニコチンと個々の酸の混合物が結果として生じる。その点において、ニコチンと酸の両方が同様の蒸気圧を有する場合、それらは同時にエロゾル化してもよく、遊離塩基ニコチンおよび構成する酸の両方の、ユーザーへの送達を生じる。

電子たばこの加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するためのニコチン塩液体製剤は、生物学的に許容可能な液体担体中のニコチン塩を含んでもよく、ここでニコチン塩を形成するために使用される酸は、２００℃で２０－４０００ｍｍＨｇの蒸気圧によって特徴づけられる。いくつかの実施形態において、ニコチン塩を形成するために使用される酸は、２００℃で２０－２０００ｍｍＨｇの間の蒸気圧によって特徴づけられる。いくつかの実施形態において、ニコチン塩を形成するために使用される酸は、２００℃で１００－３００ｍｍＨｇの間の蒸気圧によって特徴づけられる。

予想外に、異なるニコチン塩製剤は、個体における満足度を変化させた。いくつかの実施形態において、より多くのプロトン化はより少ないプロトン化と比較して、より少ない満足感を与えるように、ニコチン塩のプロトン化の程度は満足度に影響した。形成されたニコチン塩は、モノプロトン化され得る。形成されたニコチン塩は、ジプロトン化され得る。ニコチン塩は、１より多いプロトン化状態（例えばモノプロトン化されたニコチン塩とジプロトン化されたニコチン塩の平衡）で存在し得る。ニコチン分子のプロトン化の程度は、造塩反応の中で使用されるニコチン：酸の理論混合比に依存してもよい。ニコチン分子のプロトン化の程度は溶媒に依存してもよい。ニコチン分子のプロトン化の程度は未知であり得る。いくつかの実施形態において、モノプロトン化されたニコチン塩類は、ユーザーに高い満足度をもたらした。例えば、ニコチンベンゾアートとサリチル酸ニコチンは、陽子がモノプロトン化されたニコチン塩類であり、そのすべてがユーザーに高い満足度をもたらす。この傾向の理由は作用機序によって説明されてもよく、ここで、まずニコチンは、構成する酸を用いて蒸気へ送達する前に脱プロトン化され、その後保持され、酸がユーザーの肺の下流に移行することによる再プロトン化の後に安定化する。２つのプロトンに対して１つのプロトンを削除するほうが簡単であってもよく、故に結果としてよりよい送達効率となる。さらに、遊離塩基ニコチンの満足感の不足は、別の要因が重要であることを示す。ニコチン塩はそのプロトン化の最適な範囲にあるとき、塩に依存して、最高のパフォーマンスを発揮し得る。例えば、ニコチンピルバートは、ニコチン：酸の比率で１：２のニコチン塩である。ニコチンピルバート（１：２）を含む製剤は、同量のニコチンを含むがピルビン酸量が半分のもの、例えばニコチンピルバート（１：１）よりも、ユーザーにより多くの満足感を与え得る。これは、１モルのニコチンが２モルのピルビン酸と塩を生成することで説明され得る。すべてのニコチン分子に関連させるのに十分なピルビン酸がない場合、プロトン化されていないままの遊離塩基ニコチン製剤は、製剤がもたらす満足度と低減し得る。

造塩において使用される、構成する酸の風味は、酸を選ぶ際に考慮されてもよい。適切な酸は、使用濃度において、ヒトに対し無毒または最小の毒性を有する。適切な酸は、使用濃縮で接触するかまたは接触し得る、電子たばこの構成要素と互換性を持ち得る。すなわち、そのような酸は分解しないか、またはそうでなければ、接触するかまたは接触し得る、電子たばこの構成要素と反応しない。造塩において使用される、構成する酸の匂いは、適切な酸を選ぶ際に考慮されてもよい。担体中のニコチン塩の濃度は、個々のユーザーにおける満足度に影響し得る。いくつかの実施形態では、製剤の風味は酸の変更により調節される。いくつかの実施形態では、製剤の風味は外因の香味剤を加えることにより調節される。いくつかの実施形態では、不愉快な味又は臭い酸は、そのような特性を緩和するために最小の量で使用される。いくつかの実施形態では、外因の心地よい臭い又は味がする酸は、製剤に加えられる。特定のレベルにて主流エアロゾルに風味と芳香を供給することができる塩類の例としては、ニコチン酢酸塩、ニコチンオキザラート、リンゴ酸ニコチン塩、ニコチンイソバレレート、ニコチン乳酸塩、クエン酸ニコチン塩、ニコチン・フェニルアセテート、およびニコチンミリステートを含む。

ニコチン塩製剤は、電子たばこにおける加熱に際して吸入可能なエアロゾルを生成してもよい。吸入されるニコチンまたはニコチン塩エアロゾルの量は、ユーザーに決定されてもよい。ユーザーは、例えば、その吸入強度の調節により、吸入されるニコチンまたはニコチン塩の量を変更し得る。

本明細書中には、２つ以上のニコチン塩を含む製剤が記載される。製剤が２つ以上のニコチン塩類を含むいくつかの実施形態において、個々のニコチン塩の各々は本明細書に記載されるように形成される。

本明細書で使用されるように、ニコチン塩製剤は、担体、安定化剤、希釈剤、分散剤、懸濁化剤、増粘剤、および／または賦形剤のような、電子たばこのために使用される他の適切な化学成分を備えたニコチン塩類の単体（ｓｉｎｇｌｅ）または混合物を指す。ある実施形態では、ニコチン塩製剤は２０分間周囲条件で撹拌される。ある実施形態では、ニコチン塩製剤は２０分間５５Ｃで加熱され撹拌される。ある実施形態では、ニコチン塩製剤は６０分間９０Ｃで加熱され撹拌される。ある実施形態では、製剤は、組織（例えば肺）へのニコチンの投与を促進する。

本明細書中に提供されるニコチン塩製剤のニコチンは、自然発生のニコチン（例えばたばこのようなニコチンを有する（ｎｉｃｏｔｉｎｅｏｕｓ）種の抽出物から）、または合成ニコチンのいずれかである。いくつかの実施形態では、 （－）－ニコチン、 （＋）－ニコチン、またはその混合物である。いくつかの実施形態では、ニコチンは、比較的純粋な形体（例えば純度約８０％、純度約９０％、純度約８５％、純度約９５％、または純粋約９９％よりも大きい）で使用される。いくつかの実施形態では、本明細書中に提供されるニコチン塩製剤のニコチンは、後の造塩工程の間にタールの残留物の形成を回避するか最小限にするために、外観での「清水（ｗａｔｅｒ ｃｌｅａｒ）」である。

本明細書中で記載される電子たばこで使用されるニコチン塩製剤は、いくつかの実施形態において、約０．５％（ｗ／ｗ）から約２０％（ｗ／ｗ）の濃度のニコチンを有し、ここで濃度は、総溶液重量に対するニコチン、すなわち（ｗ／ｗ）である。特定の実施形態では、本明細書に提供されるニコチン塩製剤は、約１％（ｗ／ｗ）から約２０％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有する。特定の実施形態では、本明細書に提供されるニコチン塩製剤は、約１％（ｗ／ｗ）から約１８％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有する。特定の実施形態では、本明細書に提供されるニコチン塩製剤は、約１％（ｗ／ｗ）から約１５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有する。特定の実施形態では、本明細書に提供されるニコチン塩製剤は、約４％（ｗ／ｗ）から約１２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有する。特定の実施形態では、本明細書に提供されるニコチン塩製剤は、約１％（ｗ／ｗ）から約１８％（ｗ／ｗ）、約３％（ｗ／ｗ）から約１５％（ｗ／ｗ）、約４％（ｗ／ｗ）から約１２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有する。特定の実施形態では、本明細書に提供されるニコチン塩製剤は、約０．５％（ｗ／ｗ）から約１０％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有する。特定の実施形態では、本明細書に提供されるニコチン塩製剤は、約０．５％（ｗ／ｗ）から約５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有する。５％～約５％（ｗ／ｗ）（ｗ／ｗ）。特定の実施形態では、本明細書に提供されるニコチン塩製剤は、約０．５％（ｗ／ｗ）から約４％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有する。５％～約４％（ｗ／ｗ）（ｗ／ｗ）。特定の実施形態では、本明細書に提供されるニコチン塩製剤は、約０．５％（ｗ／ｗ）から約３％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有する。５％～約３％（ｗ／ｗ）（ｗ／ｗ）。特定の実施形態では、本明細書に提供されるニコチン塩製剤は、約０．５％（ｗ／ｗ）から約２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有する。５％～約２％（ｗ／ｗ）（ｗ／ｗ）。特定の実施形態では、本明細書に提供されるニコチン塩製剤は、約０．５％（ｗ／ｗ）から約１％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有する。５％～約１％（ｗ／ｗ）（ｗ／ｗ）。特定の実施形態では、本明細書に提供されるニコチン塩製剤は、約１％（ｗ／ｗ）から約１０％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有する。特定の実施形態では、本明細書に提供されるニコチン塩製剤は、約１％（ｗ／ｗ）から約５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有する。特定の実施形態では、本明細書に提供されるニコチン塩製剤は、約１％（ｗ／ｗ）から約４％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有する。特定の実施形態では、本明細書に提供されるニコチン塩製剤は、約１％（ｗ／ｗ）から約３％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有する。特定の実施形態では、本明細書に提供されるニコチン塩製剤は、約１％（ｗ／ｗ）から約２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有する。特定の実施形態では、本明細書に提供されるニコチン塩製剤は、約２％（ｗ／ｗ）から約１０％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有する。特定の実施形態では、本明細書に提供されるニコチン塩製剤は、約２％（ｗ／ｗ）から約５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有する。特定の実施形態では、本明細書に提供されるニコチン塩製剤は、約２％（ｗ／ｗ）から約４％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有する。特定の実施形態では、本明細書に提供されるニコチン塩製剤は、約０．５％、０．６％、０．７％、０．８％、０．９％、１．０％、１．１％、１．２％、１．３％、１．４％、１．５％、１．６％、１．７％、１．８％、１．９％、２．０％、２．１％、２．２％、２．３％、２．４％、２．５％、２．６％、２．７％、２．８％、２．９％、３．０％、３．１％、３．２％、３．３％、３．４％、３．５％、３．６％、３．７％、３．８％、３．９％、４．０％、４．５％、５．０％、５．５％、６．０％、６．５％、７．０％、７．５％、８．０％、８．５％、９．０％、９．５％、１０％、１１％、１２％、１３％、１４％、１５％、１６％、１７％、１８％、１９％、または２０％（ｗ／ｗ）、またはそれより多く、そのなかでの任意の増加含む、ニコチン濃度を有する。特定の実施形態は、約５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有するニコチン塩製剤を提供する。特定の実施形態は、約４％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有するニコチン塩製剤を提供する。特定の実施形態は、約３％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有するニコチン塩製剤を提供する。特定の実施形態は、約２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有するニコチン塩製剤を提供する。特定の実施形態は、約１％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有するニコチン塩製剤を提供する。特定の実施形態は、約０．５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有するニコチン塩製剤を提供する。

製剤はさらに１以上香味剤を含み得る。

ニコチン塩製剤のために適した酸は、２００℃にて＞２０ｍｍＨｇの蒸気圧を有していてもよく、電子たばこに対して腐食性でないか、またはヒトに無毒である。いくつかの実施形態では、ニコチン塩の形成に適した酸は、サリチル酸、ギ酸、ソルビン酸、酢酸、安息香酸、ピルビン酸、ラウリン酸およびレブリン酸からなる基から選択される。

ニコチン塩製剤のために適した酸は、２００℃にて２０－２００ｍｍＨｇの蒸気圧を有していてもよく、電子たばこに対して腐食性でないか、またはヒトに無毒である。いくつかの実施形態では、ニコチン塩の形成に適した酸は、サリチル酸、安息香酸、ラウリン酸およびレブリン酸からなる基から選択される。

ニコチン塩製剤のために適した酸は、融点＜１６０℃、沸点＞１６０℃を有し、融点と沸点の差が少なくとも５０度あってもよく、電子たばこに対して腐食性でないか、またはヒトに無毒である。いくつかの実施形態において、ニコチン塩の形成のために適した酸は、電子たばこの作動温度より少なくとも４０度低い融点、電子たばこの作動温度より４０度以上低くない沸点を有し、融点と沸点の差が少なくとも５０度あり、電子たばこに対して腐食性でないか、またはヒトに無毒であり、ここで作動温度は２００℃である。いくつかの実施形態において、ニコチン塩の形成に適した酸は、サリチル酸、ソルビン酸、安息香酸、ピルビン酸、ラウリン酸およびレブリン酸からなる基から選択される。

ニコチン塩製剤のために適切な酸は、電子のたばこの作動温度で分解しない。いくつかの実施形態において、ニコチン塩の形成に適切な酸は、電子たばこの作動温度で酸化しない。いくつかの実施形態において、ニコチン塩の形成に適切な酸は、室温で酸化しない。いくつかの実施形態において、ニコチン塩の形成に適切な酸は、不快な味を提供しない。いくつかの実施形態において、ニコチン塩の形成に適切な酸は、電子たばこで使用される液体製剤中で、良好な溶解度を有する。

本明細書に記載の流体貯蔵コンパートメント内に、本明細書に記載の任意の実施形態のニコチン塩製剤を含む流体貯蔵コンパートメント４を有する、電子たばこ２が、本明細書中で提供される。実施形態は、図７に示される。図７の電子たばこ２は、口側端部６、および充電の端部８を含む。口の端部６は、マウスピース１０を含む。充電側端部８は、バッテリーまたは充電器または両方に接続してもよく、ここで、バッテリーは、電子たばこの本体内にあり、充電器はバッテリーとは分離されており、バッテリーを充電するために本体またはバッテリーと連結している。いくつかの実施形態では、電子たばこは、電子たばこの本体１４内の充電式バッテリーを含み、充電側端部８は充電式バッテリーの充電のための接続１２を含む。いくつかの実施形態では、電子たばこは、流体貯蔵コンパートメントとアトマイザーを含有するカトマイザーを含む。いくつかの実施形態では、アトマイザーはヒーターを含む。いくつかの実施形態では、流体貯蔵コンパートメント４はアトマイザーから分離可能である。いくつかの実施形態では、流体貯蔵コンパートメント４は代替可能なカートリッジの一部のように代替可能である。いくつかの実施形態では、流体貯蔵コンパートメント４は補充可能である。いくつかの実施形態では、マウスピース１０は代替可能である。

本明細書に記載の流体貯蔵コンパートメント内に、本明細書に記載の任意の実施形態のニコチン塩製剤を含む流体貯蔵コンパートメント４を有する、電子たばこ２のためのカトマイザー１８が、本明細書中で提供される。図８のカトマイザー１８の実施形態は、口側端部６と接続端部１６を含む。図８の実施形態中の接続端部１６は、カトマイザー１４を電子たばこの本体と、または電子たばこのバッテリーと、または両方と連結させる。口側端部６は、マウスピース１０を含む。いくつかの実施形態では、カトマイザーはマウスピースを含まず、そのような実施形態では、カトマイザーは電子たばこのマウスピースに連結され得、またはカトマイザーはバッテリーまたは電子のたばこの本体に連結され得るが、マウスピースもまたバッテリーまたは電子たばこの本体に連結され得る。いくつかの実施形態において、マウスピースは電子たばこの本体と一体である。図８の実施形態を含むいくつかの実施形態では、カトマイザー１８は流体貯蔵コンパートメント４とアトマイザー（図示せず）を含む。いくつかの実施形態では、アトマイザーはヒーター（図示せず）を含む。

実施例１：ニコチン塩製剤の調製

様々なニコチン製剤を調製し、プロピレングリコール（ＰＧ）／植物性グリセリン（ＶＧ）の重量比３：７の溶液に加え、完全に混合した。以下に示す実施例は、それぞれの製剤の１０ｇを作成するために使用した。すべての手順は計量可能である。

例えば、２％（ｗ／ｗ）のニコチン遊離塩基の最終塩基当量濃度を備えるニコチン製剤を作成するために、下記手順が個々の製剤に適用された。
－ニコチンベンゾアート塩製剤：０．１５ｇの安息香酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．２ｇのニコチンを加えた。安息香酸が完全に溶けてオレンジ色の油性混合物が形成されるまで、混合物を２０分間５５℃で撹拌した。混合物を周囲条件まで冷却した。９．６５ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液をオレンジ色のニコチンベンゾアート塩に加え、目視で均質な製剤溶液が得られるまで、混合物を撹拌した。
－ニコチンベンゾアート塩製剤も、０．１５ｇの安息香酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．２ｇのニコチンと９．６５ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を加えることによって作ることができる。その後、目視で均質な製剤溶液が、溶解していない化学物質のない状態で得られるまで、混合物を２０分間５５℃で撹拌した。
－クエン酸ニコチン塩の製剤は、０．４７ｇのクエン酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．２ｇのニコチンと９．３３ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を加えることによって作られた。その後、目視で均質な製剤溶液が、溶解していない化学物質のない状態で得られるまで、混合物を６０分間９０℃で撹拌した。
－リンゴ酸ニコチン塩の製剤は、０．３３ｇのＬ－リンゴ酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．２ｇと９．４７ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を加えることによって作られた。その後、目視で均質な製剤溶液が、溶解していない化学物質のない状態で得られるまで、混合物を６０分間９０℃で撹拌した。
－コハク酸ニコチン塩の製剤は、０．２９ｇのコハク酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．２ｇのニコチンと９．５１ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を加えることによって作られた。その後、目視で均質な製剤溶液が、溶解していない化学物質のない状態で得られるまで、混合物を６０分間９０℃で撹拌した。
－サリチル酸ニコチン塩の製剤は、０．１７ｇのサリチル酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．２ｇのニコチンと９．６３ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を加えることによって作ることができる。その後、目視で均質な製剤溶液が、溶解していない化学物質のない状態で得られるまで、混合物を６０分間９０℃で撹拌した。
－サリチル酸ニコチン塩の製剤も、０．１７ｇのサリチル酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．２ｇのニコチンを加えることによって作ることができる。サリチル酸が完全に溶けてオレンジ色の油性混合物が形成されるまで、混合物を６０分間９０℃で撹拌した。９．６３ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を加える場合、混合物を周囲条件まで冷却するか、または、９０℃で保った。その後、目視で均質な製剤溶液が、溶解していない化学物質のない状態で得られるまで、混合物を９０℃で撹拌した。
－ニコチン遊離塩基製剤は、０．２ｇのニコチンをビーカーに加え、続いて同じビーカーに９．３３ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を加えることによって作られた。その後、目視で均質な製剤溶液が得られるまで、混合物を１０分間周囲条件で撹拌した。

例えば、３％（ｗ／ｗ）のニコチン遊離塩基の最終塩基当量濃度を備えるニコチン塩製剤を作成するために、下記手順が個々の製剤に適用された。
－ニコチンベンゾアート塩製剤：０．２３ｇの安息香酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．３ｇのニコチンを加えた。安息香酸が完全に溶けてオレンジ色の油性混合物が形成されるまで、混合物を２０分間５５℃で撹拌した。混合物を周囲条件まで冷却した。９．４７ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液をオレンジ色のニコチンベンゾアート塩に加え、目視で均質な製剤溶液が得られるまで、混成物を撹拌した。
－ニコチンベンゾアート塩製剤も、０．２３ｇの安息香酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．３ｇのニコチンと９．４７ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を加えることによって作ることができる。その後、目視で均質な製剤溶液が、溶解していない化学物質のない状態で得られるまで、混合物を２０分間５５℃で撹拌した。
－クエン酸ニコチン塩の製剤は、０．７１ｇのクエン酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．３ｇのニコチンと８．９９ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を加えることによって作製された。その後、目視で均質な製剤溶液が、溶解していない化学物質のない状態で得られるまで、混合物を６０分間９０℃で撹拌した。
－リンゴ酸ニコチン塩の製剤は、０．５ｇのＬ－リンゴ酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．３ｇのニコチンと９．２ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を加えることによって作製された。その後、目視で均質な製剤溶液が、溶解していない化学物質のない状態で得られるまで、混合物を６０分間９０℃で撹拌した。
－ニコチンレブリネート塩の製剤は、０．６４ｇのレブリン酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．３ｇのニコチンを加えることによって作製した。混合物を、１０分間周囲条件で撹拌した。発熱反応が起こり、油状の生成物を得た。混合物を、周囲温度まで冷却し、９．０６ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を同じビーカーに加えた。その後、目視で均質な製剤溶液が得られるまで、混合物を２０分間周囲条件で撹拌した。
－ニコチンピルバート塩の製剤は、０．３３ｇのピルビン酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．３ｇのニコチンを加えることによって作製された。混合物を、１０分間周囲条件で撹拌した。発熱反応が起こり、油状の生成物を得た。混合物を、周囲温度まで冷却し、９．３７ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を同じビーカーに加えた。その後、目視で均質な製剤溶液が得られるまで、混合物を２０分間周囲条件で撹拌した。
－コハク酸ニコチン塩の製剤は、０．４４ｇのコハク酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．３ｇのニコチンと９．２６ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を加えることによって作られた。その後、目視で均質な製剤溶液が、溶解していない化学物質のない状態で得られるまで、混合物を６０分間９０℃で撹拌した。
－サリチル酸ニコチン塩の製剤は、０．２６ｇのサリチル酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．３ｇのニコチンと９．４４ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を加えることによって作られた。その後、目視で均質な製剤溶液が、溶解していない化学物質のない状態で得られるまで、混合物を６０分間９０℃で撹拌した。
－サリチル酸ニコチン塩の製剤も、０．２６ｇのサリチル酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．３ｇのニコチンを加えることによって作製できる。安息香酸が完全に溶けてオレンジ色の油性混合物が形成されるまで、混合物を６０分間９０℃で撹拌した。９．４４ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を加える場合、混合物を周囲条件まで冷却するか、または、９０℃で保った。その後、目視で均質な製剤溶液が、溶解していない化学物質のない状態で得られるまで、混成物を９０℃で撹拌した。
－ニコチン遊離塩基の製剤も、０．３ｇのニコチンをビーカーに加え、続いて同じビーカーに９．７ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を加えることによって作ることができる。その後、目視で均質な製剤溶液が得られるまで、混合物を１０分間周囲条件で撹拌した。

例えば、４％（ｗ／ｗ）のニコチン遊離塩基の最終塩基当量濃度を備えるニコチン塩製剤を作成するために、下記手順が個々の製剤に適用された。
－ニコチンベンゾアート塩製剤：０．３ｇの安息香酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．４ｇのニコチンを加えた。安息香酸が完全に溶けてオレンジ色の油性混合物が形成されるまで、混合物を２０分間５５℃で撹拌した。混合物を周囲条件まで冷却した。９．７ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液をオレンジ色のニコチンベンゾアート塩に加え、目視で均質な製剤溶液が得られるまで、混成物を撹拌した。
－ニコチンベンゾアート塩製剤も、０．３ｇの安息香酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．４ｇのニコチンと９．７ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を加えることによって作ることができる。その後、目視で均質な製剤溶液が、溶解していない化学物質のない状態で得られるまで、混合物を２０分間５５℃で撹拌した。
例えば、５％（ｗ／ｗ）のニコチン遊離塩基の最終塩基当量濃度を備えるニコチン塩製剤を作成するために、下記手順が個々の製剤に適用された。
－ニコチンベンゾアート塩製剤：０．３８ｇの安息香酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．５ｇのニコチンを加えた。安息香酸が完全に溶けてオレンジ色の油性混合物が形成されるまで、混合物を２０分間５５℃で撹拌した。混合物を周囲条件まで冷却した。９．１２ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液をオレンジ色のニコチンベンゾアート塩に加え、目視で均質な製剤溶液が得られるまで、混成物を撹拌した。
－ニコチンベンゾアート塩の製剤は、０．３８ｇの安息香酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．５ｇのニコチンと９．１２ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を加えることによって作られた。その後、目視で均質な製剤溶液が、溶解していない化学物質のない状態で得られるまで、混合物を２０分間５５℃で撹拌した。
－リンゴ酸ニコチン塩の製剤は、０．８３ｇのＬ－リンゴ酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．５ｇのニコチンと８．６７ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を加えることによって作られた。その後、目視で均質な製剤溶液が、溶解していない化学物質のない状態で得られるまで、混合物を６０分間９０℃で撹拌した。
－ニコチンレブリネート塩の製剤も、１．０７ｇのレブリン酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．５ｇのニコチンを加えることによって作製した。混合物を、１０分間周囲条件で撹拌した。発熱反応が起こり、油状の生成物を得た。混合物を、周囲温度まで冷却し、８．４３ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を同じビーカーに加えた。その後、目視で均質な製剤溶液が得られるまで、混合物を２０分間周囲温度で撹拌した。
－ニコチンピルバート塩の製剤は、０．５４ｇのピルビン酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．５ｇのニコチンを加えることによって作られた。混合物を、１０分間周囲条件で撹拌した。発熱反応が起こり、油状の生成物を得た。混合物を、周囲温度まで冷却し、８．９６ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を同じビーカーに加えた。その後、目視で均質な製剤溶液が得られるまで、混合物を２０分間周囲温度で撹拌した。
－コハク酸ニコチン塩の製剤を、０．７３ｇのコハク酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．５ｇのニコチンと８．７７ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を加えることによって作製する。その後、目視で均質な製剤溶液が、溶解していない化学物質のない状態で得られるまで、混合物を６０分間９０℃で撹拌した。
－サリチル酸ニコチン塩の製剤は、０．４３ｇのサリチル酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．５ｇのニコチンを加え、同じビーカーに９．０７ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を加えることによって作られた。その後、目視で均質な製剤溶液が、溶解していない化学物質のない状態で得られるまで、混合物を６０分間９０℃で撹拌した。
－サリチル酸ニコチン塩の製剤も、０．４３ｇのサリチル酸をビーカーに加え、続いて同じビーカーに０．５ｇのニコチンを加えることによって作製することができる。サリチル酸が完全に溶けてオレンジ色の油性混合物が形成されるまで、混合物を６０分間９０℃で撹拌した。９．０７ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を加える場合、混合物を周囲条件まで冷却するか、または、９０℃で保った。その後、目視で均質な製剤溶液が、溶解していない化学物質のない状態で得られるまで、混成物を９０℃で撹拌した。
－ニコチン遊離塩基の製剤は、０．５ｇのニコチンをビーカーに加え、続いて同じビーカーに９．５ｇのＰＧ／ＶＧ（３：７）溶液を加えることによって作ることができる。その後、目視で均質な製剤溶液が得られるまで、混合物を１０分間周囲温度で撹拌した。

異なるニコチン塩を含む様々な製剤を同様に調製することができ、または、上記のニコチン製剤あるいは他のニコチン塩製剤の異なる濃度を、本明細書の開示を読めば当業者に既知となるように、調製することができる。

２つ以上のニコチン塩を含む様々な製剤を、プロピレングリコール（ＰＧ）／植物性グリセリン（ＶＧ）の３：７の割合の溶液中に、同様に調製することができる。例えば０．４３ｇ（２．５％ｗ／ｗのニコチン）のニコチンレブリネート塩および０．３４ｇ（２．５％ｗ／ｗのニコチン）のニコチン酢酸塩を、９．２３ｇのＰＧ／ＶＧ溶液に加えて、５％ｗ／ｗのニコチン製剤を得る。

さらに、別の典型的な製剤が提供される。例えば、０．２３ｇ（１．３３％ｗ／ｗのニコチン）のニコチンベンゾアート塩（ニコチン／安息香酸のモル比１：１）、０．２５ｇ（１．３３％ｗ／ｗのニコチン）のサリチル酸ニコチン塩（ニコチン／サリチル酸のモル比１：１）および０．２８ｇ（１．３４％ｗ／ｗのニコチン）のニコチンピルバート塩（ニコチン／ピルビン酸のモル比１：１）を、９．２５ｇのＰＧ／ＶＧ溶液に加えて、５％ｗ／ｗのニコチン製剤を得た。

実施例２：電子たばこを介したニコチン溶液の心拍速度の研究
ニコチンレブリネート、ニコチンベンゾアート、コハク酸ニコチン、サリチル酸ニコチン、リンゴ酸ニコチン、ニコチンピルバート、クエン酸ニコチン、ニコチン遊離塩基、及びプロピレングリコールの対照の典型的な製剤を、実施例１で記されたように３％ｗ／ｗ溶液中に調製し、同じヒト被験体に対し電子たばこによって同じ方法で投与した。「ｅＲｏｌｌ」カートリッジアトマイザー（ｊｏｙｅｔｅｃｈ．ｃｏｍ）に約０．５ｍＬ各溶液をロードして、研究に使用した。その後、アトマイザーを「ｅＲｏｌｌ」電子たばこ（同じメーカー）に装着した。作動温度は約１５０℃から約２５０℃まで、あるいは約１８０℃から約２２０℃までであった。

心拍速度を６分間；ひと吹きの開始１分前から、ひと吹き中の３分間およびひと吹きの終了２分まで継続して、測定した。試験参加者は、各場合で３分間にわたって１０吹きした。ベースの心拍数は、ひと吹きの開始前の最初の１分間にわたる平均心拍速度であった。ひと吹き後の心拍速度は、２０秒の間隔にわたって平均化された。ひと吹き（吸入）は、２０秒ごとに合計３分間生じた。標準化された心拍速度を、個々の心拍速度のデータポイントとベースの心拍速度との比率として定めた。最終結果は、図１中の最初の４分に示されるように、標準化された心拍速度として示した。

図１は、様々なニコチン塩製剤について得られた心拍速度測定値からの結果を要約したものである。図１の参照を容易にするため、１８０秒の時点で、上から下まで（最高標準化心拍速度から最低標準化心拍速度まで）のニコチン製剤は、以下の通りである：サリチル酸ニコチン製剤、リンゴ酸ニコチン製剤、ニコチンレブリネート製剤、（１８０秒でリンゴ酸ニコチン製剤とほぼ同じ、ゆえに第二の基準点として：ニコチンリンゴ製剤の曲線は、１６０－秒時点でのニコチンレブリネート製剤の曲線よりも低い）、ニコチンピルバート製剤、ニコチンベンゾアート製剤、クエン酸ニコチン製剤、コハク酸ニコチン製剤、およびニコチン遊離塩基製剤である。１８０秒の時点で底部曲線（最小の標準化された心拍速度）は、プラセボ（１００％プロピレングリコール）と関連している。ニコチン塩を含有する試験製剤により、心拍速度はプラセボよりも速く有意に上昇する。ニコチン塩を含む試験製剤もまた、重量で同量のニコチン遊離塩基製剤と比較して、より速くより有意な上昇を引き起こす。加えて、２００℃で２０－２００ｍｍＨｇ（それぞれ、安息香酸（１７１．６６ｍｍＨｇ）、ピルビン酸（１６５℃の沸点を有する）の例外を伴う）の計算された蒸気圧を有する酸から調製される、ニコチン塩（例えば、ニコチンベンゾアート及びニコチンピルバート）は、その他よりも心拍速度の速い上昇を引き起こす。酸（それぞれ、安息香酸、レブリン酸、およびサリチル酸）から調製されるニコチン塩（例えば、ニコチンレブリネート、ニコチンベンゾアート、およびサリチル酸ニコチン）は、より有意な心拍速度の増加を引き起こす。したがって、同様の蒸気圧および／または同様の沸点を有する酸により形成される他の適切なニコチン塩を、本発明の方式に従って使用してもよい。従来の燃焼型の（ｂｕｒｎｅｄ）たばこと理論的に近いかまたは理論的に同等の、心拍速度の増加の経験は、電子たばこの装置において示されず、同定されなかった。たばこへの添加剤としてニコチン塩を使用した時でさえ（ニコチン塩２０％（ｗ／ｗ）以上の溶液）、それはたばこを燃焼しない低温たばこ気化装置（電子たばこ）において示されず、同定されなかった。したがって、この実験からの結果は、驚くべき、予期せぬものであった。

実施例３：電子たばこを介したニコチン塩溶液の満足度の研究
実施例２において示される心拍数研究に加えて、ニコチン製剤（実施例１に記載されたような３％のｗ／ｗニコチン製剤を使用する）は、一人の試験参加者において満足度の研究を行なうために使用された。試験参加者、つまり電子たばこの、および／または従来のたばこユーザーは、試験前の少なくとも１２時間、ニコチンを摂取しないよう要求された。参加者は、各事例において、電子たばこ（実施例２中で使用されるのと同じ）を使用して１０吹きを３分にわたって行い、その後、被験者が感じた身体的および情緒的満足度のレベルを、（０－１０のスケールで、０は身体的または情緒的満足度が無い状態）、評価するよう求められた。結果は、最も満足でない化合物がニコチン遊離塩基であることを示した。ニコチンベンゾアート、サリチル酸ニコチンおよびコハク酸ニコチンはすべて良い働きを示し、ニコチンピルバート、クエン酸ニコチンおよびニコチンピルバート塩が続いた。

満足度の研究に基づいて、２００℃で＞２０ｍｍＨｇ、または２００℃で２０－２００ｍｍＨｇ、または２００℃で１００－３００ｍｍＨｇの間の蒸気圧範囲を有する酸を備えたニコチン塩製剤は、残り（１６５度の沸点を有するピルビン酸以外）より多くの満足度をもたらす。参考のために、サリチル酸は２００℃で約１３５．７ｍｍＨｇの蒸気圧を有し、安息香酸は２００℃で約１７１．７ｍｍＨｇの蒸気圧を有し、ラウリン酸は２００℃で約３８ｍｍＨｇの蒸気圧を有し、レブリン酸は２００℃で約１４９ｍｍＨｇの蒸気圧を有することがわかっている。

実施例４：試験製剤１（ＴＦ１）：
ニコチン塩を含むグリセリンのニコチンレブリネート溶液は、次のものを使用した：１．２６ｇの１：３ニコチンレブリネート（８７．４％ ｗ／ｗ）、８．７４ｇ（８７．４％ ｗ／ｗ）のグリセロール－計１０．０ｇ

純粋なニコチンレブリネートをグリセリンに加え、完全に混合した。Ｌ－ニコチンは１６２．２ｇのモル質量を有し、及びレブリン酸のモル質量は１１６１ｇである。１：３モル比では、ニコチンレブリネート中のニコチンの重量パーセントは以下のように得られる：１６２．２ｇ／（１６２．２ｇ＋（３ｘ１１６．１ｇ））＝３１．８％（ｗ／ｗ）．

実施例５：試験製剤２（ＴＦ２）：
０．４０ｇ（４．００％ｗ／ｗ）のＬ－ニコチンを含むグリセロール中の遊離塩基ニコチン溶液を、９．６０ｇ（９６．０％ｗ／ｗ）のグリセロールに溶解し、十分に混合した。

実施例６：電子たばこを介したニコチン溶液の投与の際の心拍速度の研究
両方の製剤（ＴＦ１およびＴＦ２）を、同じヒト被検体へ、電子たばこによる同じ方法で投与した：各溶液０．６ｍｌを「ｅＧｏ－Ｃ」カートリッジアトマイザー（ｊｏｙｅｔｅｃｈ．ｃｏｍ）にロードした。その後、アトマイザーを「ｅＶｉｃ」電子たばこ（同じメーカー）に装着した。電子たばこのこのモデルは、アトマイザーを介して、調整可能な電圧とワット数を可能にする。電子たばこの作動温度は約１５０℃から約２５０℃まで、あるいは約１８０℃から約２２０℃までであった。

どちらの場合もアトマイザーは、２．４ｏｈｍｓの抵抗を有し、電子たばこを４．２４Ｖに設定し、結果として７．４９Ｗの電力を得た。（Ｐ＝Ｖ＾２／Ｒ）

心拍速度を、ひと吹きの開始から１０分間、３０秒間隔で測定した。試験参加者は、各事例において３分間１０吹きを行った。実線（２番目に高いピーク）：たばこ、濃い点線（最も高いピーク）：試験製剤１（ＴＦ１－ニコチン塩製剤）、薄い点線：試験製剤２（ＴＦ２－ニコチン製剤）。たばこ、ＴＦ１およびＴＦ２の間での比較を図２中に示す。

ニコチンレブリネート（ＴＦ１）を備える試験製剤は、ただのニコチン（ＴＦ２）よりも速い心拍速度の上昇をもたらすことが、図２に明確に示される。さらにＴＦ１は、たばこについての上昇率と非常によく似ている。他の塩が試され、純粋なニコチン溶液と比較して心拍速度を増加させることが見出された。したがって、同様の効果をもたらす他の適切なニコチン塩を、本発明の方式に従って使用してもよい。例えばピルビン酸、オキサロ酢酸、アセト酢酸などのような他のケト酸（アルファ・ケト酸、ベータ・ケト酸、γケト酸など）である。従来の燃焼型のたばこの心拍速度の増加に匹敵するこの心拍速度の増加の経験は、他の電子たばこの装置では実証または同定されず、たばこへの添加剤としてニコチン塩を使用した時でさえ（ニコチン塩２０％（ｗ／ｗ）以上の溶液）、それはたばこを燃焼しない低温たばこ気化装置（電子たばこ）において実証または同定されなかった。したがって、この実験からの結果は、驚くべき、予期せぬものであった。

さらに、データは図２に示される以前の結果とよく相関しているように見える。

満足度の研究で以前に言及されているように、２００℃で２０－３００ｍｍＨｇの間の状気圧を有する酸を備えたニコチン塩製剤は、図３に記されるように１６５度の沸点を有するピルビン酸で作製されるニコチン塩製剤を除いて、その他のものよりも満足感を提供する。本明細書の結果に基づいて、これらのニコチン塩製剤は以下のいずれかを有することが予想され、：
－２００℃で２０－３００ｍｍＨｇの蒸気圧、
－２００℃で＞２０ｍｍＨｇの蒸気圧、
－沸点と融点の間の少なくとも５０℃の差、
－１６０℃より高い沸点、および１６０℃未満の融点、
－沸点と融点の間の少なくとも５０℃の差、
－１６０℃より高い沸点、および１６０℃未満の融点、沸点と融点の間の少なくとも５０℃の差、
－作動温度よりも４０℃しか低くない沸点、
－および作動温度より少なくとも４０℃低い沸点、
－その組み合わせは、１以上の次の効果をもたらす。

Ｔ_ｍａｘ―最高血中濃度までの時間：本明細書中で確立される結果に基づいて、ニコチン塩製剤を含む電子たばこのユーザーは、適切な酸で調製されるニコチン塩の混合物を含む製剤を用いる方が、遊離塩基ニコチンを含有する製剤を用いる場合よりも、少なくとも１．２倍から３倍速く、同等なレートの肉体的および情緒的満足度を経験する。図１で示されるように；ニコチン塩製剤からのニコチンは、ひと吹きの開始後およそ４０秒後に、個々の通常の心拍速度の１．２倍近い拍動を生成するように見えるが、一方、ニコチン遊離塩基製剤からのニコチンは、ひと吹きの開始後およそ１１０秒後に、個々の通常の心拍速度の１．２倍近い拍動を生成するように見え、同等な初期の満足度を達成するための時間にして２．７５倍の差があった。

また、これは図２のデータと一致しない。図２において該データは、およそ１２０秒（２分）の時点で、試験参加者の心拍速度が、通常のたばこ又はニコチン塩製剤（ＴＦ１）のいずれかによって最高で１０５－１１０ｂｐｍに達し、一方、同じ参加者の心拍速度は、ニコチン遊離塩基製剤（ＴＦ２）によって、およそ７分の時点で最高でおよそ８６ｂｐｍにしか達せず；さらに遊離塩基ニコチンに対するニコチン塩（および通常のたばこ）の効果の差は１．２倍であったことを示した。

さらに、満足度のピークレベル（ひと吹きの開始（時間＝０）からおよそ１２０秒で達成される）を考慮し、および標準化された心拍速度の線の傾きを見たとき、遊離塩基ニコチン製剤の範囲を超える、それらのニコチン塩製剤の近似の傾きは、０．００５４ｈｒｎ／ｓｅｃから０．００２５ｈｒｎ／ｓｅｃの間である。比較により、遊離塩基ニコチン製剤のためのラインの傾きは約０．００２である。これは、利用可能な濃度のニコチンが遊離塩基製剤より１．２５から２．７倍速い速度でユーザーに送達されことを示すことになる。

パフォーマンスの別の測定；Ｃ_ｍａｘ－最大の血中ニコチン濃度において、同様の上昇速度が血液ニコチン濃度において測定されることが、上に示されるように、予想される。つまり、一般的なたばこと特定のニコチン塩製剤の間のＣ_ｍａｘは同等であるが、遊離塩基ニコチン溶液では低いＣ_ｍａｘを伴うことが、本明細書の結果に基づいて予想され、これまでの既知の技術に基づけば予想外であった。

同様に、特定のニコチン塩製剤は、初期の期間でニコチンの血中取り込みレベルの高い速度を有する、ということが本明細書の結果に基づき予想され、これまでの既知の技術に基づけば予想外であった。実際、実施例８は、本明細書で記された結果と試験に基づいてなされた、こうした予測と一致する、多数の塩製剤に関するデータを示し、それはこれまでの利用可能な技術と比較して予想外であった。

実施例７：電子たばこを介したニコチン溶液の心拍速度の研究
ニコチンレブリネート、ニコチンベンゾアート、コハク酸ニコチン、サリチル酸ニコチン、リンゴ酸ニコチン、ニコチンピルバート、クエン酸ニコチン、ニコチンソルビン酸、ニコチンラウリン酸、ニコチン遊離塩基及びプロピレングリコールの対照の典型的な製剤を、実施例１で記されたように調製し、同じヒト被験体に対し電子たばこによって同じ方法で投与した。「ｅＲｏｌｌ」カートリッジ・アトマイザー（ｊｏｙｅｔｅｃｈ．ｃｏｍ）に約０．５ｍＬの各溶液をロードして、研究に使用した。その後、「ｅＲｏｌｌ」電子たばこ（同じメーカー）にアトマイザーを装着した。作動温度は約１５０℃から約２５０℃まで、あるいは約１８０℃から約２２０℃までであった。

心拍速度を６分間：ひと吹きの開始１分前から、ひと吹き中の３分間およびひと吹きの終了２分まで継続して、測定した。試験参加者は各場合に３分間１０吹きを行う。ベースの心拍数は、ひと吹きの開始前の最初の１分間にわたる平均心拍速度である。ひと吹きの開始後の心拍数は２０秒の区間に関して平均化される。標準化された心拍速度を、個々の心拍速度のデータポイントとベースの心拍速度との比率として定義する。最終結果を、標準化された心拍数として示す。

実施例８：血漿試験
血漿試験を３人の被験者に対して行った（ｎ＝３）。８試験物品を本研究で使用し：それは約１５０℃から約２５０℃までまたは約１８０℃から約２２０℃までの作動温度を有する電子たばこ装置において使用される、１つの基準のたばこ、および７つの混成物であった。基準たばこはＰａｌｌ Ｍａｌｌ（ニュージーランド）であった。７つの混成物：２％の遊離塩基、２％安息香酸、４％安息香酸、２％クエン酸、２％リンゴ酸、２％サリチル酸、及び２％コハク酸を電子たばこで試験した。２％のコハク酸を除き（ｎ＝１）、他のすべての混成物は、ｎ＝３であった。７つの混成物は、実施例１に記載のように調製した液体製剤であった。

各製剤中のニコチンの濃度をＵＶ分光光度計（Ａｇｉｌｅｎｔ製のＣａｒｙ６０）を用いて確認した。ＵＶ分析のための試料溶液を、２０ｍＬの０．３％ＨＣｌ水溶液中に、製剤の各々２０ｍｇを溶解することによって作った。その後、試料溶液をＵＶ分光光度計でスキャンし、２５９ｎｍでの特徴的なニコチンピークを使用して、同じ希釈剤中の１９．８μｇ／ｍＬのニコチンの標準溶液に対する、試料中のニコチンを定量した。標準溶液は、まず１０ｍＬの０．３％ＨＣｌ水溶液中で１９．８ｍｇニコチンを溶解し、続いて０．３％ＨＣｌ水溶液で１：１００に希釈することにより、調製した。全ての製剤について報告されたニコチン濃度は、請求される濃度の９５％－１０５％の範囲内であった。

すべての被験体は、電子たばこを使用して、試験した各混成物の液体製剤を３０－５５ｍｇ消費することができた。

文献の結果：
Ｃ．Ｂｕｌｌｅｎら、ＴｏｂａｃｃｏＣｏｎｔｒｏｌ２０１０，１９：９８－１０３
たばこ（５ｍｉｎアドリブ，ｎ＝９）：Ｔ_ｍａｘ＝１４．３（８．８－１９．９），Ｃ_ｍａｘ＝１３．４（６．５－２０．３）１．４％Ｅ－ｃｉｇ（５ｍｉｎアドリブ，ｎ＝８）：Ｔ_ｍａｘ＝１９．６（４．９－３４．２），Ｃ_ｍａｘ＝１．３（０．０－２．６）Ｎｉｃｏｒｅｔｔｅ吸入器（２０ｍｇ／２０ｍｉｎ，ｎ＝１０）：Ｔ_ｍａｘ＝３２．０（１８．７－４５．３），Ｃ_ｍａｘ＝２．１（１．０－３．１）

２％ニコチン混成物のＣ_ｍａｘ推定値：
Ｃ_ｍａｘ＝消費量＊強度＊生物学的利用能／（分布の容積＊体重）＝４０ｍｇ＊２％＊８０％／（２．６Ｌ／ｋｇ＊７５ｋｇ）＝３．３ｎｇ／ｍＬ

４％ニコチン混成物のＣ_ｍａｘ推定値：
Ｃ_ｍａｘ＝消費量＊強度＊生物学的利用能／（分布の容積＊体重）＝４０ｍｇ＊４％＊８０％／（２．６Ｌ／ｋｇ＊７５ｋｇ）＝６．６ｎｇ／ｍＬ

血漿試験の薬物動態プロファイルを図４に示し；これは、ＰａｌｌＭａｌｌの煙または電子たばこからのエアロゾルの最初のひと吹き（吸入）の後の、経時的な血中ニコチン濃度（ｎｇ／ｍｌ）を示す。１０吹きは、時間＝０で開始し、４．５分間継続し、３０秒間隔で行われた。図４の参照および考察を容易にするため、５分の時点で、上から下まで（最高の平均血中ニコチン濃度から最低の平均血中ニコチン濃度）のグラフの曲線は、４％安息香酸、２％コハク酸、２％サリチル酸、２％クエン酸、ＰａｌｌＭａｌｌたばこ、２％安息香酸、２％リンゴ酸、および２％遊離塩基の混成物であった。この時点で最高から最低からように記したが、これは、任意の塩製剤間に、または任意の塩製剤とＰａｌｌＭａｌｌとの間に統計的有意差があるということではない。しかし、特定の塩製剤のＣ_ｍａｘ間には統計的に有意な差がある可能性があり、図４および本明細書の他の研究に示されるデータに基づいても、遊離塩基製剤は、いくつかの時点で他の試験されたものより低いように見えるため、Ｃ_ｍａｘに関して塩製剤および／またはＰａｌｌＭａｌｌとは統計的に異なっているようである。当業者であれば、本開示を参照することにより、試験を適切に強化して、本明細書に適切に１以上の製剤とたばこの間の、または電子たばこにおける製剤間での実際の統計に基づいた差を決定できよう。参照および考察を容易にするため、表１および２は、各製剤とＰａｌｌ Ｍａｌｌについての検知されたニコチン量（全ユーザの平均）を示し、これはＣ_ｍａｘおよびＴ_ｍａｘおよびＡＵＣに加えてｎｇ／ｍＬで示される。したがって、これらの表からのデータは、生データと共に、図４，５，６を作成するために使用された。

７つの混成物と基準たばこのＴ_ｍａｘおよびＣ_ｍａｘの比較を図５に示す。７つの混成物と基準たばこのＣ_ｍａｘおよびＡＵＣの比較を図６に示した。洗浄期間の時間制限により、ベースラインの血中ニコチン濃度（Ｔ＝－２およびｔ＝０分）は、試験当日の遅い時間で消費される試料について高かった。図４－６のデータは、修正された血中ニコチン濃度の値（すなわち各時点の見かけの血中ニコチン濃度から、同じ試料のベースラインのニコチン濃度をマイナスしたものを示す。

最初の９０秒以内の各試料のユーザーの血中ニコチンの取り込み速度を、表３に示す。

Ｔ_ｍａｘおよびＣ_ｍａｘの値は試験した混成物と参照たばことの間で比較可能であるが（２％遊離塩基の混成物を除く）、最初の９０秒以内のニコチン吸収速度は、試験品の間で異なっていた。特に、４つの混成物（２％サリチル酸、２％安息香酸、４％安息香酸、および２％クエン酸）は、他の混成物及び基準たばこと比較して、最初の９０秒以内で顕著に高い吸収速度を示した。これら４つの混成物は、実施例３の満足度の研究において十分に働きを示した塩（サリチル酸、安息香酸、およびクエン酸）を含んでいる。さらに、２％安息香酸と４％安息香酸は同等の吸収速度を有しており、これはニコチン塩濃度が低くても吸収速度に不利な影響を与えないことを示唆している。

実施例９：血漿試験
血漿試験は、２４の被験者（Ｎ＝２４）で実施する。８つの試験品：１つの基準たばこ、およびエアロゾルとして電子たばこでユーザーに送達される７つの混成物を、この研究で使用する。電子たばこの作動温度は約１５０℃から約２５０℃、または約１８０℃から約２２０℃である。参照たばこはＰａｌｌ Ｍａｌｌ（ニュージーランド）である。７つの混成物：２％の遊離塩基、２％の安息香酸、４％の安息香酸、２％クエン酸、２％のリンゴ酸、２％サリチル酸、及び２％コハク酸を試験する。７つ混成物は、以下に記載の実施例１と同様のプロトコルに従って調製した液体製剤である。

すべての被験体は、試験した各混成物の液体製剤の３０－５５ｍｇを消費する。１０吹きは、時間＝０で開始し、４．５分間継続し、３０秒間隔で行われる。血漿試験は、最初のひと吹き（ｔ＝０）から少なくとも６０分間行われる。ユーザーの血漿中のニコチンに関する薬物動態データ（例えば、Ｃ_ｍａｘ、Ｔ_ｍａｘ、ＡＵＣ）を、各試験品について最初の９０秒以内のニコチン吸収速度とともに、これらの６０分間の様々な時点で得る。

実施例１０：血漿試験
血漿試験は、２４の被験者（Ｎ＝２４）で実施する。１１の試験品：１つの基準たばこ、およびエアロゾルとして電子たばこでユーザーに送達される１０の混成物を、この研究で使用する。基準たばこはＰａｌｌ Ｍａｌｌ（ニュージーランド）である。電子たばこの作動温度は約１５０℃から約２５０℃、または約１８０℃から約２２０℃である。７つの混成物：２％遊離塩基、２％安息香酸、２％ソルビン酸、２％ピルビン酸塩、２％ラウリン酸、２％レブリン酸、２％クエン酸、２％リンゴ酸、２％サリチル酸、及び２％コハク酸を試験する。１０の混成物は、以下に記載の実施例１と同様のプロトコルに従って調製した液体製剤である。

すべての被験体は、試験した各混成物の液体製剤の３０－５５ｍｇを消費する。１０吹きは、時間＝０で開始し、４．５分間継続し、３０秒間隔で行われる。血漿試験は、最初のひと吹き（ｔ＝０）から少なくとも６０分間行われる。ユーザーの血漿中のニコチンに関する薬物動態データ（例えば、Ｃ_ｍａｘ、Ｔ_ｍａｘ、ＡＵＣ）を、各試験品について最初の９０秒以内のニコチン吸収速度とともに、これらの６０分間の様々な時点で得る。

実施例１１：血漿試験
血漿試験は、２４の被験者（Ｎ＝２４）で実施する。２１の試験品：１つの基準たばこ、およびエアロゾルとして電子たばこでユーザーに送達される２０の混成物を、この研究で使用する。参照たばこはＰａｌｌ Ｍａｌｌ（ニュージーランド）である。電子たばこの作動温度は約１５０℃から約２５０℃、または約１８０℃から約２２０℃である。２０の混成物：２％遊離塩基、４％遊離塩基、２％安息香酸、４％安息香酸、２％ソルビン酸、４％ソルビン酸、２％ピルビン酸、４％ピルビン酸塩、２％ラウリン酸、４％ラウリン酸、２％レブリン酸、４レブリン酸、２％クエン酸、４％クエン酸、２％リンゴ酸、４％リンゴ酸、２％サリチル酸、４％サリチル酸、２％コハク酸、４％コハク酸を試験した。２０の混成物は、以下に記載の実施例１と同様のプロトコルに従って調製した液体製剤である。

すべての被験体は、試験した各混成物の液体製剤の３０－５５ｍｇを消費する。１０吹きは、時間＝０で開始し、４．５分間継続し、３０秒間隔で行われる。血漿試験は、最初のひと吹き（ｔ＝０）から少なくとも６０分間行われる。ユーザーの血漿中のニコチンに関する薬物動態データ（例えば、Ｃ_ｍａｘ、Ｔ_ｍａｘ、ＡＵＣ）を、各試験品について最初の９０秒以内のニコチン吸収速度とともに、これらの６０分間の様々な時点で得る。

実施例１２：血漿試験
血漿試験は、２４の被験者（Ｎ＝２４）で実施する。２１の試験品：１つの基準たばこ、およびエアロゾルとして電子たばこでユーザーに送達される２０の混成物を、この研究で使用する。参照たばこはＰａｌｌ Ｍａｌｌ（ニュージーランド）である。電子たばこの作動温度は約１５０℃から約２５０℃、または約１８０℃から約２２０℃である。２０の混成物：２％遊離塩基、１％遊離塩基、２％安息香酸、１％安息香酸、２％ソルビン酸、１％ソルビン酸、２％ピルビン酸、１％ピルビン酸塩、２％ラウリン酸、１％ラウリン酸、２％レブリン酸、１％レブリン酸、２％クエン酸、１％クエン酸、２％リンゴ酸、１％リンゴ酸、２％サリチル酸、１％サリチル酸、２％コハク酸、１％コハク酸を試験した。２０の混成物は、以下に記載の実施例１と同様のプロトコルに従って調製した液体製剤である。

すべての被験体は、試験した各混成物の液体製剤の３０－５５ｍｇを消費する。１０吹きは、時間＝０で開始し、４．５分間継続し、３０秒間隔で行われる。血漿試験は、最初のひと吹き（ｔ＝０）から少なくとも６０分間行われる。ユーザーの血漿中のニコチンに関する薬物動態データ（例えば、Ｃ_ｍａｘ、Ｔ_ｍａｘ、ＡＵＣ）を、各試験品について最初の９０秒以内のニコチン吸収速度とともに、これらの６０分間の様々な時点で得る。

以下の番号を付した実施形態を企図することでさらなる理解が得られることもある。
１．ユーザーにニコチンを送達する方法であって、該方法は、ユーザーに対して電子たばこを作動させる工程であって、電子たばこが生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩製剤を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が２００°Ｃで２０ｍｍＨｇよりも大きな蒸気圧を特徴としている工程、および、電子たばこによって加熱されたニコチン塩製剤から生成されたエアロゾルを吸入する工程、を含む。
２．ユーザーにニコチンを送達する方法であって、該方法は、ユーザーに対して電子たばこを作動させる工程であって、電子たばこが生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩製剤を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで約２０乃至２００ｍｍＨｇの蒸気圧を特徴としている、工程、および、電子たばこによって加熱されたニコチン塩製剤から生成されたエアロゾルを吸入する工程、を含む。
３．ユーザーにニコチンを送達する方法であって、該方法は、電子たばこを作動させる工程であって、電子たばこが生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩製剤を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が１６０°Ｃよりも低い融点、１６０°Ｃよりも高い沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴としている、工程、および、電子たばこによって加熱されたニコチン塩製剤から生成されたエアロゾルを吸入する工程、を含む。
４．ユーザーにニコチンを送達する方法であって、該方法は、ユーザーに電子たばこを提供する工程であって、電子たばこが生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩製剤を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は電子たばこの作動温度よりも少なくとも４０度低い融点、電子たばこの作動温度よりも４０度しか低くない沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴としている、工程、および、電子たばこによって加熱されたニコチン塩製剤から生成されたエアロゾルを吸入する工程、を含む。
５．実施形態１－３のいずれか１つに係る方法は、作動温度が１５０°Ｃから２５０°Ｃまでであることを特徴とする。
６．実施形態１－３のいずれか１つに係る方法は、作動温度が１８０°Ｃから２２０°Ｃまでであることを特徴とする。
７．実施形態１－３のいずれか１つに係る方法は、作動温度が約２００°Ｃであることを特徴とする。
８．実施形態４に係る方法は、作動温度が１５０°Ｃから２５０°Ｃまでであることを特徴とする。
９．実施形態４に係る方法は、作動温度が１８０°Ｃから２２０°Ｃまでであることを特徴とする。
１０．実施形態４に係る方法は、作動温度が約２００°Ｃであることを特徴とする。
１１．実施形態１－１０のいずれか１つに係る方法は、エアロゾルがニコチン塩の凝縮物を含むことを特徴とする。
１２．実施形態１－１０のいずれか１つに係る方法は、エアロゾルが遊離塩基ニコチンの凝縮物を含むことを特徴とする。
１３．実施形態１－１０のいずれか１つに係る方法は、エアロゾルが遊離塩基ニコチンの凝縮物と担体の凝縮物を含むことを特徴とする。
１４．実施形態１－１０のいずれか１つに係る方法は、エアロゾルが遊離塩基ニコチンの凝縮物と酸の凝縮物を含むことを特徴とする。
１５．実施形態１－１４のいずれか１つに係る方法は、エアロゾルが約０．１ミクロンから約５ミクロンの粒径の凝縮物を含むことを特徴とする。
１６．実施形態１－１４のいずれか１つに係る方法は、エアロゾルが約０．１ミクロンから約１または２ミクロンの粒径の凝縮物を含むことを特徴とする。
１７．実施形態１－１４のいずれか１つに係る方法は、エアロゾルが約０．１ミクロンから約０．７ミクロンの粒径の凝縮物を含むことを特徴とする。
１８．実施形態１－１４のいずれか１つに係る方法は、エアロゾルが約０．３ミクロンから約０．４ミクロンの粒径の凝縮物を含むことを特徴とする。
１９．実施形態１－１８のいずれか１つに係る方法は、酸がカルボン酸であることを特徴とする。
２０．実施形態１－１８のいずれか１つに係る方法は、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が有機酸であることを特徴とする。
２１．実施形態２０に係る方法は、有機酸がモノカルボン酸、芳香族酸、またはケト酸であることを特徴とする。
２２．実施形態２０に係る方法は、有機酸がギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、クエン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、フェニル酢酸、安息香酸、ピルビン酸、レブリン酸、酒石酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、フィナル（ｆｉｎｎａｒｉｃ）酸、グルコン酸、糖酸、サリチル酸、ソルビン酸、マロン酸、またはリンゴ酸であることを特徴とする。
２３．実施形態１－１８のいずれか１つに係る方法は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がサリチル酸であることを特徴とする。
２４．実施形態１－１８のいずれか１つに係る方法は、ニコチン塩を形成するために使用される酸が安息香酸であることを特徴とする。
２５．実施形態１－１８のいずれか１つに係る方法は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がピルビン酸であることを特徴とする。
２６．実施形態１－１８のいずれか１つに係る方法は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がソルビン酸であることを特徴とする。
２７．実施形態１－１８のいずれか１つに係る方法は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がラウリン酸であることを特徴とする。
２８．実施形態１－１８のいずれか１つに係る方法は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がレブリン酸であることを特徴とする。
２９．実施形態１－１８のいずれか１つに係る方法は、該ニコチン塩がニコチンピルバート（ｎｉｃｏｔｉｎｅ ｐｙｒｕｖａｔｅ）を含むことを特徴とする。
３０．実施形態１－１８のいずれか１つに係る方法は、該ニコチン塩がサリチル酸ニコチンを含むことを特徴とする。
３１．実施形態１－１８のいずれか１つに係る方法は、該ニコチン塩がニコチンソルベートを含むことを特徴とする。
３２．実施形態１－１８のいずれか１つに係る方法は、該ニコチン塩がニコチンラウレートを含むことを特徴とする。
３３．実施形態１－１８のいずれか１つに係る方法は、該ニコチン塩がニコチンレブリネートを含むことを特徴とする。
３４．実施形態１－１８のいずれか１つに係る方法は、該ニコチン塩がニコチンベンゾアートを含むことを特徴とする。
３５．実施形態１－３４のいずれか１つに係る方法は、液体担体がグリセロール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、水、エタノール、またはその組み合わせを含むことを特徴とする。
３６．実施形態１－３４のいずれか１つに係る方法は、液体担体がプロピレングリコールと植物性グリセリンを含むことを特徴とする。
３７．実施形態１－３４のいずれか１つに係る方法は、液体担体がプロピレングリコールの２０％乃至５０％と植物性グリセリンの８０％乃至５０％を含むことを特徴とする。
３８．実施形態１－３４のいずれか１つに係る方法は、液体担体が３０％プロピレングリコールと７０％の植物性グリセリンを含むことを特徴とする。
３９．実施形態１－３８のいずれか１つに係る方法は、ニコチン塩が吸入可能なエアロゾルで約０．５％乃至約２０％のニコチンを形成する量であることを特徴とする。
４０．実施形態１－３８のいずれか１つに係る方法は、ニコチン塩が吸入可能なエアロゾルで約１％乃至約２０％のニコチンを形成する量であることを特徴とする。
４１．実施形態１－４０のいずれか１つに係る方法は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約２５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
４２．実施形態１－４０のいずれか１つに係る方法は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約２０％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
４３．実施形態１－４０のいずれか１つに係る方法は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約１８％（ｗ ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
４４．実施形態１－４０のいずれか１つに係る方法は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約１５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
４５．実施形態１－４０のいずれか１つに係る方法は、液体製剤が約４％（ｗ／ｗ）乃至約１２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
４６．実施形態１－４０のいずれか１つに係る方法は、液体製剤が約４％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
４７．実施形態１－４０のいずれか１つに係る方法は、液体製剤が約２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
４８．実施形態１－４７のいずれか１つに係る方法は、製剤が風味材料（ｆｌａｖｏｒａｎｔ）をさらに含むことを特徴とする。
４９．実施形態１－４８のいずれか１つに係る方法は、製剤が電子たばこに対して非腐食性であることを特徴とする。
５０．実施形態１－４９のいずれか１つに係る方法は、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下で安定していることを特徴とする。
５１．実施形態１－５０のいずれか１つに係る方法は、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下では分解しないことを特徴とする。
５２．実施形態１－５１のいずれか１つに係る方法は、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下では酸化しないことを特徴とする。
５３．実施形態１－５２のいずれか１つに係る方法は、製剤が電子たばこに対して非腐食性であることを特徴とする。
５４．実施形態１－５３のいずれか１つに係る方法は、製剤が電子たばこのユーザーに対して無毒であることを特徴とする。
５５．実施形態１－５４のいずれか１つに係る方法は、製剤が加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するのに適した生物学的に許容可能な液体担体の１つ以上の追加のニコチン塩をさらに含むことを特徴とする。
５６．実施形態５５に係る方法は、追加のニコチン塩を形成するために使用される第２の酸が、サリチル酸、ソルビン酸、安息香酸、ピルビン酸、ラウリン酸、およびレブリン酸からなる群から選択されることを特徴とする。
５７．ユーザーの血液にニコチンを送達する方法であって、該方法は、ニコチン塩製剤を含む電子たばこからユーザーによって吸入されるエアロゾルを提供する工程を含み、エアロゾルを提供する工程は、製剤を加熱し、それによってエアロゾルを生成する電子たばこを含み、エアロゾルは、エアロゾルの１０吹きの最初のひと吹きの後に約１．５分間で少なくとも５ｎｇ／ｍＬであるユーザーの血液中のニコチンレベルを送達するのに有効であり、各ひと吹きは３０秒の間隔で行われることを特徴とする。
５８．実施形態５４に係る方法は、ニコチン塩製剤が生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が２００°Ｃで２０ｍｍＨｇよりも大きな蒸気圧を特徴としていることを特徴とする。
５９．実施形態５４に係る方法は、ニコチン塩製剤が生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで約２０乃至２００ｍｍＨｇの蒸気圧を特徴としていることを特徴とする。
６０．実施形態５４に係る方法は、ニコチン塩製剤が生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が１６０°Ｃよりも低い融点、１６０°Ｃよりも高い沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴としていることを特徴とする。
６１．実施形態５７－６０のいずれか１つに係る方法は、製剤の加熱は１５０°Ｃから２５０°Ｃまでの温度であることを特徴とする。
６２．実施形態５７－６０のいずれか１つに係る方法は、製剤の加熱は１８０°Ｃから２２０°Ｃまでの温度であることを特徴とする。
６３．実施形態５７－６０のいずれか１つに係る方法は、製剤の加熱は約２００°Ｃの温度であることを特徴とする。
６４．実施形態５４に係る方法は、ニコチン塩製剤が生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が電子たばこの作動温度よりも少なくとも４０度低い融点、電子たばこの作動温度よりも４０度しか低くない沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴としており、作動温度が２００°Ｃであることを特徴とする。
６５．実施形態５７－６４のいずれか１つに係る方法は、Ｃ_ｍａｘが平均で１０ｎｇ／ｍＬを超えることを特徴とする。
６６．実施形態５７－６４のいずれか１つに係る方法は、Ｃ_ｍａｘが平均で１１ｎｇ／ｍＬを超えることを特徴とする。
６７．実施形態５７－６４のいずれか１つに係る方法は、Ｃ_ｍａｘが平均で１０ｎｇ／ｍＬと１６ｎｇ／ｍＬの間であることを特徴とする。
６８．実施形態５７－６４のいずれか１つに係る方法は、Ｃ_ｍａｘが平均で１１ｎｇ／ｍＬと１５ｎｇ／ｍＬの間であることを特徴とする。
６９．実施形態５７－６４のいずれか１つに係る方法は、Ｃ_ｍａｘが平均で１１ｎｇ／ｍＬと１４ｎｇ／ｍＬの間であることを特徴とする。
７０．実施形態５７－６９のいずれか１つに係る方法は、Ｔ_ｍａｘが平均で１０分未満であることを特徴とする。
７１．実施形態５７－６９のいずれか１つに係る方法は、Ｔ_ｍａｘが平均で９分未満であることを特徴とする。
７２．実施形態５７－６９のいずれか１つに係る方法は、Ｔ_ｍａｘが平均で８分未満であることを特徴とする。
７３．実施形態５７－６９のいずれか１つに係る方法は、Ｔ_ｍａｘが平均で７分未満であることを特徴とする。
７４．実施形態５４－６３のいずれか１つに係る方法は、Ｔ_ｍａｘが平均で３分から１０分までであることを特徴とする。
７５．実施形態５７－６９のいずれか１つに係る方法は、Ｔ_ｍａｘが平均で３分から７．５分までであることを特徴とする。
７６．実施形態５７－７５のいずれか１つに係る方法は、エアロゾルがニコチン塩の凝縮物を含むことを特徴とする。
７７．実施形態５７－７５のいずれか１つに係る方法は、エアロゾルが遊離塩基ニコチンの凝縮物を含むことを特徴とする。
７８．実施形態５７－７５のいずれか１つに係る方法は、エアロゾルが遊離塩基ニコチンの凝縮物と担体の凝縮物を含むことを特徴とする。
７９．実施形態５７－７５のいずれか１つに係る方法は、エアロゾルが遊離塩基ニコチンの凝縮物と酸の凝縮物を含むことを特徴とする。
８０．実施形態５７－７９のいずれか１つに係る方法は、エアロゾルが約０．１ミクロン～約５ミクロンの粒径の凝縮物を含むことを特徴とする。
８１．実施形態５７－７９のいずれか１つに係る方法は、エアロゾルが約０．１ミクロン～約１または２ミクロンの粒径の凝縮物を含むことを特徴とする。
８２．実施形態５７－７９のいずれか１つに係る方法は、エアロゾルが約０．１ミクロン～約０．７ミクロンの粒径の凝縮物を含むことを特徴とする。
８３．実施形態５７－７９のいずれか１つに係る方法は、エアロゾルが約０．３ミクロン～約０．４ミクロンの粒径の凝縮物を含むことを特徴とする。
８４．実施形態５７－８３のいずれか１つに係る方法は、酸がカルボン酸であることを特徴とする。
８５．実施形態５７－８３のいずれか１つに係る方法は、ニコチン塩を形成するために使用される酸が有機酸であることを特徴とする。
８６．実施形態８５に係る方法は、有機酸がモノカルボン酸、芳香族酸、またはケト酸であることを特徴とする。
８７．実施形態８５に係る方法は、有機酸がギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、クエン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、フェニル酢酸、安息香酸、ピルビン酸、レブリン酸、酒石酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、フィナル酸、グルコン酸、糖酸、サリチル酸、ソルビン酸、マロン酸、またはリンゴ酸であることを特徴とする。
８８．実施形態５７－８３のいずれか１つに係る方法は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がサリチル酸であることを特徴とする。
８９．実施形態５７－８３のいずれか１つに係る方法は、ニコチン塩を形成するために使用される酸が安息香酸であることを特徴とする。
９０．実施形態５７－８３のいずれか１つに係る方法は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がピルビン酸であることを特徴とする。
９１．実施形態５７－８３のいずれか１つに係る方法は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がソルビン酸であることを特徴とする。
９２．実施形態５７－８３のいずれか１つに係る方法は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がラウリン酸であることを特徴とする。
９３．実施形態５７－８３のいずれか１つに係る方法は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がレブリン酸であることを特徴とする。
９４．実施形態５７－８３のいずれか１つに係る方法は、該ニコチン塩がニコチンピルバートを含むことを特徴とする。
９５．実施形態５７－８３のいずれか１つに係る方法は、該ニコチン塩がサリチル酸ニコチンを含むことを特徴とする。
９６．実施形態５７－８３のいずれか１つに係る方法は、該ニコチン塩がニコチンソルベートを含むことを特徴とする。
９７．実施形態５７－８３のいずれか１つに係る方法は、該ニコチン塩がニコチンラウレートを含むことを特徴とする。
９８．実施形態５７－８３のいずれか１つに係る方法は、該ニコチン塩がニコチンレブリネートを含むことを特徴とする。
９９．実施形態５７－８３のいずれか１つに係る方法は、該ニコチン塩がニコチンベンゾアートを含むことを特徴とする。
１００．実施形態５７－９９のいずれか１つに係る方法は、液体担体がグリセロール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、水、エタノール、またはその組み合わせを含むことを特徴とする。
１０１．実施形態５７－９９のいずれか１つに係る方法は、液体担体がプロピレングリコールと植物性グリセリンを含むことを特徴とする。
１０２．実施形態５７－９９のいずれか１つに係る方法は、液体担体がプロピレングリコールの２０％乃至５０％と植物性グリセリンの８０％乃至５０％を含むことを特徴とする。
１０３．実施形態５７－９９のいずれか１つに係る方法は、液体担体が３０％プロピレングリコールと７０％の植物性グリセリンを含むことを特徴とする。
１０４．実施形態５７－１０３のいずれか１つに係る方法は、ニコチン塩が吸入可能なエアロゾルで約０．５％乃至約２０％のニコチンを形成する量であることを特徴とする。
１０５．実施形態５７－１０３のいずれか１つに係る方法は、ニコチン塩が吸入可能なエアロゾルで約１％乃至約２０％のニコチンを形成する量であることを特徴とする。
１０６．実施形態５７－１０５のいずれか１つに係る方法は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約２５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
１０７．実施形態５７－１０５のいずれか１つに係る方法は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約２０％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
１０８．実施形態５７－１０５のいずれか１つに係る方法は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約１８％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
１０９．実施形態５７－１０５のいずれか１つに係る方法は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約１５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
１１０．実施形態５７－１０５のいずれか１つに係る方法は、液体製剤が約４％（ｗ／ｗ）乃至約１２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
１１１．実施形態５７－１０５のいずれか１つに係る方法は、液体製剤が約４％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
１１２．実施形態５７－１０５のいずれか１つに係る方法は、液体製剤が約２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
１１３．実施形態５７－１１２のいずれか１つに係る方法は、液体製剤が風味材料をさらに含むことを特徴とする。
１１４．実施形態５７－１１３のいずれか１つに係る方法は、製剤が電子たばこに対して非腐食性であることを特徴とする。
１１５．実施形態５７－１１４のいずれか１つに係る方法は、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下で安定していることを特徴とする。
１１６．実施形態５７－１１５のいずれか１つに係る方法は、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下では分解しないことを特徴とする。
１１７．実施形態５７－１１６のいずれか１つに係る方法は、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下では酸化しないことを特徴とする。
１１８．実施形態５７－１１７のいずれか１つに係る方法は、製剤が電子たばこに対して非腐食性であることを特徴とする。
１１９．実施形態５７－１１８のいずれか１つに係る方法は、製剤が電子たばこのユーザーに対して無毒であることを特徴とする。
１２０．実施形態５７－１１９のいずれか１つに係る方法は、製剤が加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するのに適した生物学的に許容可能な液体担体の１つ以上の追加のニコチン塩をさらに含むことを特徴とする。
１２１．実施形態１２０に係る方法は、追加のニコチン塩を形成するために使用される第２の酸が、サリチル酸、ソルビン酸、安息香酸、ピルビン酸、ラウリン酸、およびレブリン酸からなる群から選択されることを特徴とする。
１２２．電子たばこの加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこ中のニコチン塩液体製剤であって、電子たばこ中の製剤は生物学的に許容可能な液体担体中のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が２００°Ｃで２０ｍｍＨｇよりも大きな蒸気圧を特徴としていることを特徴とする。
１２３．電子たばこの加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこ中のニコチン塩液体製剤であって、電子たばこ中の製剤は生物学的に許容可能な液体担体中のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで約２０乃至２００ｍｍＨｇの蒸気圧を特徴としていることを特徴とする。
１２４．電子たばこの加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこ中のニコチン塩液体製剤であって、電子たばこ中の製剤は生物学的に許容可能な液体担体中のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が１６０°Ｃよりも低い融点、１６０°Ｃよりも高い沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴としていることを特徴とする。
１２５．電子たばこの加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこ中のニコチン塩液体製剤であって、電子たばこ中の製剤は生物学的に許容可能な液体担体中のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は電子たばこの作動温度よりも少なくとも４０度低い融点、電子たばこの作動温度よりも４０度しか低くない沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴とする。
１２６．実施形態１２２－１２４のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、電子たばこがニコチン塩製剤を１５０°Ｃから２５０°Ｃの作動温度まで加熱することを特徴とする。
１２７．実施形態１２２－１２４のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、電子たばこがニコチン塩製剤を１８０°Ｃから２２０°Ｃの作動温度まで加熱することを特徴とする。
１２８．実施形態１２２－１２４のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、電子たばこがニコチン塩製剤を約２００°Ｃの作動温度まで加熱することを特徴とする。
１２９．実施形態１２５に係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、作動温度が１５０°Ｃから２５０°Ｃまでであることを特徴とする。
１３０．実施形態１２５に係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、作動温度が１８０°Ｃから２２０°Ｃまでであることを特徴とする。
１３１．実施形態１２５に係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、作動温度が約２００°Ｃであることを特徴とする。
１３２．実施形態１２２－１３１のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、酸がカルボン酸であることを特徴とする。
１３３．実施形態１２２－１３１のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩を形成するために使用される酸が有機酸であることを特徴とする。
１３４．実施形態１３３に係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、有機酸がモノカルボン酸、芳香族酸、またはケト酸であることを特徴とする。
１３５．実施形態１３３に係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、有機酸がギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、クエン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、フェニル酢酸、安息香酸、ピルビン酸、レブリン酸、酒石酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、フィナル酸、グルコン酸、糖酸、サリチル酸、ソルビン酸、マロン酸、またはリンゴ酸であることを特徴とする。
１３６．実施形態１２２－１３１のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がサリチル酸であることを特徴とする。
１３７．実施形態１２２－１３１のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩を形成するために使用される酸が安息香酸であることを特徴とする。
１３８．実施形態１２２－１３１のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がピルビン酸であることを特徴とする。
１３９．実施形態１２２－１３１のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がソルビン酸であることを特徴とする。
１４０．実施形態１２２－１３１のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がラウリン酸であることを特徴とする。
１４１．実施形態１２２－１３１のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がレブリン酸であることを特徴とする。
１４２．実施形態１２２－１３１のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、該ニコチン塩がニコチンピルバートを含むことを特徴とする。
１４３．実施形態１２２－１３１のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、該ニコチン塩がサリチル酸ニコチンを含むことを特徴とする。
１４４．実施形態１２２－１３１のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、該ニコチン塩がニコチンソルベートを含むことを特徴とする。
１４５．実施形態１２２－１３１のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、該ニコチン塩がニコチンラウレートを含むことを特徴とする。
１４６．実施形態１２２－１３１のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、該ニコチン塩がニコチンレブリネートを含むことを特徴とする。
１４７．実施形態１２２－１３１のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、該ニコチン塩がニコチンベンゾアートを含むことを特徴とする。
１４８．実施形態１２２－１４７のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、液体担体がグリセロール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、水、エタノール、またはその組み合わせを含むことを特徴とする。
１４９．実施形態１２２－１４７のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、液体担体がプロピレングリコールと植物性グリセリンを含むことを特徴とする。
１５０．実施形態１２２－１４７のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、液体担体がプロピレングリコールの２０％乃至５０％と植物性グリセリンの８０％乃至５０％を含むことを特徴とする。
１５１．実施形態１２２－１４７のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、液体担体が３０％プロピレングリコールと７０％の植物性グリセリンを含むことを特徴とする。
１５２．実施形態１２２－１５１のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩が吸入可能なエアロゾルで約０．５％乃至約２０％のニコチンを形成する量であることを特徴とする。
１５３．実施形態１２２－１５１のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩が吸入可能なエアロゾルで約１％乃至約２０％のニコチンを形成する量であることを特徴とする。
１５４．実施形態１２２－１５３のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約２５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
１５５．実施形態１２２－１５３のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約２０％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
１５６．実施形態１２２－１５３のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約１８％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
１５７．実施形態１２２－１５３のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約１５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
１５８．実施形態１２２－１５３のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、液体製剤が約４％（ｗ／ｗ）乃至約１２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
１５９．実施形態１２２－１５３のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、液体製剤が約４％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
１６０．実施形態１２２－１５３のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、液体製剤が約２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
１６１．実施形態１２２－１６０のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、液体製剤が風味材料をさらに含むことを特徴とする。
１６２．実施形態１２２－１６１のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、製剤が電子たばこに対して非腐食性であることを特徴とする。
１６３．実施形態１２２－１６２のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下で安定していることを特徴とする。
１６４．実施形態１２２－１６３のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下では分解しないことを特徴とする。
１６５．実施形態１２２－１６４のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下では酸化しないことを特徴とする。
１６６．実施形態１２２－１６５のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、製剤が電子たばこに対して非腐食性であることを特徴とする。
１６７．実施形態１２２－１６６のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、製剤が電子たばこのユーザーに対して無毒であることを特徴とする。
１６８．実施形態１２２－１６７のいずれか１つに係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するのに適した生物学的に許容可能な液体担体の１つ以上の追加のニコチン塩をさらに含むことを特徴とする。
１６９．実施形態１６８に係る電子たばこ中のニコチン塩液体製剤は、追加のニコチン塩を形成するために使用される第２の酸が、サリチル酸、ソルビン酸、安息香酸、ピルビン酸、ラウリン酸、およびレブリン酸からなる群から選択されることを特徴とする。
１７０．電子たばこの加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するためのニコチン塩液体製剤であって、ニコチン塩液体製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が２００°Ｃで２０ｍｍＨｇよりも大きな蒸気圧を特徴としていることを特徴とする。
１７１．電子たばこの加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するためのニコチン塩液体製剤であって、ニコチン塩液体製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで約２０乃至２００ｍｍＨｇの蒸気圧を特徴としていることを特徴とする。
１７２．電子たばこの加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するためのニコチン塩液体製剤であって、ニコチン塩液体製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が１６０°Ｃよりも低い融点、１６０°Ｃよりも高い沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴としていることを特徴とする。
１７３．電子たばこの加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するためのニコチン塩液体製剤であって、ニコチン塩液体製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は電子たばこの作動温度よりも少なくとも４０度低い融点、電子たばこの作動温度よりも４０度しか低くない沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴とする。
１７４．実施形態１７０－１７２のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、電子たばこがニコチン塩製剤を１５０°Ｃから２５０°Ｃの作動温度まで加熱することを特徴とする。
１７５．実施形態１７０－１７２のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、電子たばこがニコチン塩製剤を１８０°Ｃから２２０°Ｃの作動温度まで加熱することを特徴とする。
１７６．実施形態１７０－１７２のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、電子たばこがニコチン塩製剤を約２００°Ｃの作動温度まで加熱することを特徴とする。
１７７．実施形態１７３に係るニコチン塩液体製剤は、作動温度が１５０°Ｃから２５０°Ｃまでであることを特徴とする。
１７８．実施形態１７３に係るニコチン塩液体製剤は、作動温度が１８０°Ｃから２２０°Ｃまでであることを特徴とする。
１７９．実施形態１７３に係るニコチン塩液体製剤は、作動温度が約２００°Ｃであることを特徴とする。
１８０．実施形態１７０－１７９のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、酸がカルボン酸であることを特徴とする。
１８１．実施形態１７０－１７９のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩を形成するために使用される酸が有機酸であることを特徴とする。
１８２．実施形態１８１に係るニコチン塩液体製剤は、有機酸がモノカルボン酸、芳香族酸、またはケト酸であることを特徴とする。
１８３．実施形態１８１に係るニコチン塩液体製剤は、有機酸がギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、クエン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、フェニル酢酸、安息香酸、ピルビン酸、レブリン酸、酒石酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、フィナル酸、グルコン酸、糖酸、サリチル酸、ソルビン酸、マロン酸、またはリンゴ酸を含むことを特徴とする。
１８４．実施形態１７０－１７９のいずれか１つに係る液体製剤は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がサリチル酸であることを特徴とする。
１８５．実施形態１７０－１７９のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩を形成するために使用される酸が安息香酸であることを特徴とする。
１８６．実施形態１７０－１７９のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がピルビン酸であることを特徴とする。
１８７．実施形態１７０－１７９のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がソルビン酸であることを特徴とする。
１８８．実施形態１７０－１７９のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がラウリン酸であることを特徴とする。
１８９．実施形態１７０－１７９のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がレブリン酸であることを特徴とする。
１９０．実施形態１７０－１７９のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、該ニコチン塩がニコチンピルバートを含むことを特徴とする。
１９１．実施形態１７０－１７９のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、該ニコチン塩がサリチル酸ニコチンを含むことを特徴とする。
１９２．実施形態１７０－１７９のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、該ニコチン塩がニコチンソルベートを含むことを特徴とする。
１９３．実施形態１７０－１７９のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、該ニコチン塩がニコチンラウレートを含むことを特徴とする。
１９４．実施形態１７０－１７９のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、該ニコチン塩がニコチンレブリネートを含むことを特徴とする。
１９５．実施形態１７０－１７９のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、該ニコチン塩がニコチンベンゾアートを含むことを特徴とする。
１９６．実施形態１７０－１９５のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体担体がグリセロール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、水、エタノール、またはその組み合わせを含むことを特徴とする。
１９７．実施形態１７０－１９５のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体担体がプロピレングリコールと植物性グリセリンを含むことを特徴とする。
１９８．実施形態１７０－１９５のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体担体がプロピレングリコールの２０％乃至５０％と植物性グリセリンの８０％乃至５０％を含むことを特徴とする。
１９９．実施形態１７０－１９５のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体担体が３０％プロピレングリコールと７０％の植物性グリセリンを含むことを特徴とする。
２００．実施形態１７０－１９９のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩が吸入可能なエアロゾルで約０．５％乃至約２０％のニコチンを形成する量であることを特徴とする。
２０１．実施形態１７０－１９９のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩が吸入可能なエアロゾルで約１％乃至約２０％のニコチンを形成する量であることを特徴とする。
２０２．実施形態１７０－２０１のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約２５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
２０３．実施形態１７０－２０１のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約２０％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
２０４．実施形態１７０－２０１のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約１８％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
２０５．実施形態１７０－２０１のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体製剤が約１％（ｗ ／ｗ）乃至約１５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
２０６．実施形態１７０－２０１のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体製剤が約４％（ｗ／ｗ）乃至約１２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
２０７．実施形態１７０－２０１のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体製剤が約４％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
２０８．実施形態１７０－２０１のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体製剤が約２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
２０９．実施形態１７０－２０８のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体製剤が風味材料をさらに含むことを特徴とする。
２１０．実施形態１７０－２０９のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、製剤が電子たばこに対して非腐食性であることを特徴とする。
２１１．実施形態１７０－２１０のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下で安定していることを特徴とする。
２１２．実施形態１７０－２１１のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下では分解しないことを特徴とする。
２１３．実施形態１７０－２１２のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下では酸化しないことを特徴とする。
２１４．実施形態１７０－２１３のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、製剤が電子たばこに対して非腐食性であることを特徴とする。
２１５．実施形態１７０－２１４のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、製剤が電子たばこのユーザーに対して無毒であることを特徴とする。
２１６．実施形態１７０－２１５のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するのに適した生物学的に許容可能な液体担体の１つ以上の追加のニコチン塩をさらに含むことを特徴とする。
２１７．実施形態２１６に係るニコチン塩液体製剤は、追加のニコチン塩を形成するために使用される第２の酸が、サリチル酸、ソルビン酸、安息香酸、ピルビン酸、ラウリン酸、およびレブリン酸からなる群から選択されることを特徴とする。
２１８．電子たばこで使用されるニコチン塩液体製剤であって、ニコチン塩液体製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が２００°Ｃで２０ｍｍＨｇよりも大きな蒸気圧を特徴としていることを特徴とする。
２１９．電子たばこで使用されるニコチン塩液体製剤であって、ニコチン塩液体製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで約２０乃至２００ｍｍＨｇの蒸気圧を特徴としていることを特徴とする。
２２０．電子たばこで使用されるニコチン塩液体製剤であって、ニコチン塩液体製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が１６０°Ｃよりも低い融点、１６０°Ｃよりも高い沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴としていることを特徴とする。
２２１．電子たばこで使用されるニコチン塩液体製剤であって、ニコチン塩液体製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は電子たばこの作動温度よりも少なくとも４０度低い融点、電子たばこの作動温度よりも４０度しか低くない沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴とする。
２２２．実施形態２１８－２２０のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、電子たばこがニコチン塩製剤を１５０°Ｃから２５０°Ｃの作動温度まで加熱することを特徴とする。
２２３．実施形態２１８－２２０のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、電子たばこがニコチン塩製剤を１８０°Ｃから２２０°Ｃの作動温度まで加熱することを特徴とする。
２２４．実施形態２１８－２２０のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、電子たばこがニコチン塩製剤を約２００°Ｃの作動温度まで加熱することを特徴とする。
２２５．実施形態２２１に係るニコチン塩液体製剤は、作動温度が１５０°Ｃから２５０°Ｃまでであることを特徴とする。
２２６．実施形態２２１に係るニコチン塩液体製剤は、作動温度が１８０°Ｃから２２０°Ｃまでであることを特徴とする。
２２７．実施形態２２１に係るニコチン塩液体製剤は、作動温度が約２００°Ｃであることを特徴とする。
２２８．実施形態２１８－２２７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、酸がカルボン酸であることを特徴とする。
２２９．実施形態２１８－２２７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩を形成するために使用される酸が有機酸であることを特徴とする。
２３０．実施形態２２９に係るニコチン塩液体製剤は、有機酸がモノカルボン酸、芳香族酸、またはケト酸であることを特徴とする。
２３１．実施形態２２９に係るニコチン塩液体製剤は、有機酸がギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、クエン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、フェニル酢酸、安息香酸、ピルビン酸、レブリン酸、酒石酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、フィナル酸、グルコン酸、糖酸、サリチル酸、ソルビン酸、マロン酸、またはリンゴ酸を含むことを特徴とする。
２３２．実施形態２１８－２２７のいずれか１つに係る液体製剤は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がサリチル酸であることを特徴とする。
２３３．実施形態２１８－２２７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩を形成するために使用される酸が安息香酸であることを特徴とする。
２３４．実施形態２１８－２２７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がピルビン酸であることを特徴とする。
２３５．実施形態２１８－２２７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がソルビン酸であることを特徴とする。
２３６．実施形態２１８－２２７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がラウリン酸であることを特徴とする。
２３７．実施形態２１８－２２７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がレブリン酸であることを特徴とする。
２３８．実施形態２１８－２２７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、該ニコチン塩がニコチンピルバートを含むことを特徴とする。
２３９．実施形態２１８－２２７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、該ニコチン塩がサリチル酸ニコチンを含むことを特徴とする。
２４０．実施形態２１８－２２７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、該ニコチン塩がニコチンソルベートを含むことを特徴とする。
２４１．実施形態２１８－２２７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、該ニコチン塩がニコチンラウレートを含むことを特徴とする。
２４２．実施形態２１８－２２７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、該ニコチン塩がニコチンレブリネートを含むことを特徴とする。
２４３．実施形態２１８－２２７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、該ニコチン塩がニコチンベンゾアートを含むことを特徴とする。
２４４．実施形態２１８－２４３のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体担体がグリセロール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、水、エタノール、またはその組み合わせを含むことを特徴とする。
２４５．実施形態２１８－２４３のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体担体がプロピレングリコールと植物性グリセリンを含むことを特徴とする。
２４６．実施形態２１８－２４３のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体担体がプロピレングリコールの２０％乃至５０％と植物性グリセリンの８０％乃至５０％を含むことを特徴とする。
２４７．実施形態２１８－２４３のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体担体が３０％プロピレングリコールと７０％の植物性グリセリンを含むことを特徴とする。
２４８．実施形態２１８－２４７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩が吸入可能なエアロゾルで約０．５％乃至約２０％のニコチンを形成する量であることを特徴とする。
２４９．実施形態２１８－２４７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、ニコチン塩が吸入可能なエアロゾルで約１％乃至約２０％のニコチンを形成する量であることを特徴とする。
２５０．実施形態２１８－２４７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約２５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
２５１．実施形態２１８－２４７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約２０％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
２５２．実施形態２１８－２４７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約１８％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
２５３．実施形態２１８－２４７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約１５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
２５４．実施形態２１８－２４７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体製剤が約４％（ｗ／ｗ）乃至約１２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
２５５．実施形態２１８－２４７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体製剤が約４％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
２５６．実施形態２１８－２４７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体製剤が約２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
２５７．実施形態２１８－２５６のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、液体製剤が風味材料をさらに含むことを特徴とする。
２５８．実施形態２１８－２５７のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、製剤が電子たばこに対して非腐食性であることを特徴とする。
２５９．実施形態２１８－２５８のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下で安定していることを特徴とする。
２６０．実施形態２１８－２５９のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下では分解しないことを特徴とする。
２６１．実施形態２１８－２６０のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下では酸化しないことを特徴とする。
２６２．実施形態２１８－２６１のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、製剤が電子たばこに対して非腐食性であることを特徴とする。
２６３．実施形態２１８－２６２のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、製剤が電子たばこのユーザーに対して無毒であることを特徴とする。
２６４．実施形態２１８－２６３のいずれか１つに係るニコチン塩液体製剤は、加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するのに適した生物学的に許容可能な液体担体の１つ以上の追加のニコチン塩をさらに含むことを特徴とする。
２６５．実施形態２６４に係るニコチン塩液体製剤は、追加のニコチン塩を形成するために使用される第２の酸が、サリチル酸、ソルビン酸、安息香酸、ピルビン酸、ラウリン酸、およびレブリン酸からなる群から選択されることを特徴とする。
２６６．電子たばこからユーザーへニコチンを送達するためのニコチン塩製剤の使用であって、ニコチン塩製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が２００°Ｃで２０ｍｍＨｇよりも大きな蒸気圧を特徴とし、ニコチン塩製剤は電子たばこにより加熱されることでユーザーによって吸入可能なエアロゾルを生成する。
２６７．電子たばこからユーザーへニコチンを送達するためのニコチン塩製剤の使用であって、ニコチン塩製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで約２０乃至２００ｍｍＨｇの蒸気圧を特徴とし、ニコチン塩製剤は電子たばこにより加熱されることでユーザーによって吸入可能なエアロゾルを生成する。
２６８．電子たばこからユーザーへニコチンを送達するためのニコチン塩製剤の使用であって、ニコチン塩製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が１６０°Ｃよりも低い融点、１６０°Ｃよりも高い沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴とし、ニコチン塩製剤は電子たばこにより加熱されることでユーザーによって吸入可能なエアロゾルを生成する。
２６９．電子たばこからユーザーの血液へニコチンを送達するためのニコチン塩製剤の使用が提供され、電子たばこ中のニコチン塩製剤は加熱されることでエアロゾルを形成し、エアロゾルはエアロゾルの１０吹きの最初のひと吹きの後に約１．５分間に少なくとも５ｎｇ／ｍＬであるユーザーの血液中のニコチンレベルを送達し、各ひと吹きは３０秒の間隔で行われる。
２７０．電子たばこからユーザーへニコチンを送達するためのニコチン塩製剤の使用であって、ニコチン塩製剤は生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含み、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は電子たばこの作動温度よりも少なくとも４０度低い融点、電子たばこの作動温度よりも４０度しか低くない沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴とし
ニコチン塩製剤は電子たばこにより加熱されることでユーザーによって吸入可能なエアロゾルを生成する。
２７１．実施形態２６６－２６９のいずれか１つに係る使用は、電子たばこがニコチン塩製剤を１５０°Ｃから２５０°Ｃの作動温度まで加熱することを特徴とする。
２７２．実施形態２６６－２６９のいずれか１つに係る使用は、電子たばこがニコチン塩製剤を１８０°Ｃから２２０°Ｃの作動温度まで加熱することを特徴とする。
２７３．実施形態２６６－２６９のいずれか１つに係る使用は、電子たばこがニコチン塩製剤を２００°Ｃの作動温度まで加熱することを特徴とする。
２７４．実施形態２７０のいずれか１つに係る使用は、作動温度が１５０°Ｃから２５０°Ｃまでであることを特徴とする。
２７５．実施形態２７０のいずれか１つに係る使用は、作動温度が１８０°Ｃから２２０°Ｃまでであることを特徴とする。
２７６．実施形態２７０のいずれか１つに係る使用は、作動温度が約２００°Ｃであることを特徴とする。
２７７．実施形態２６６－２７６のいずれか１つに係る使用は、エアロゾルがニコチン塩の凝縮物を含むことを特徴とする。
２７８．実施形態２６６－２７６のいずれか１つに係る使用は、エアロゾルが遊離塩基ニコチンの凝縮物を含むことを特徴とする。
２７９．実施形態２６６－２７６のいずれか１つに係る使用は、エアロゾルが遊離塩基ニコチンの凝縮物と担体の凝縮物を含むことを特徴とする。
２８０．実施形態２６６－２７６のいずれか１つに係る使用は、エアロゾルが遊離塩基ニコチンの凝縮物と酸の凝縮物を含むことを特徴とする。
２８１．実施形態２６６－２８０のいずれか１つに係る使用は、エアロゾルが約０．１ミクロン～約５ミクロンの粒径の凝縮物を含むことを特徴とする。
２８２．実施形態２６６－２８０のいずれか１つに係る使用は、エアロゾルが約０．１ミクロン～約１または２ミクロンの粒径の凝縮物を含むことを特徴とする。
２８３．実施形態２６６－２８０のいずれか１つに係る使用は、エアロゾルが約０．１ミクロン～約０．７ミクロンの粒径の凝縮物を含むことを特徴とする。
２８４．実施形態２６６－２８０のいずれか１つに係る使用は、エアロゾルが約０．３ミクロン～約０．４ミクロンの粒径の凝縮物を含むことを特徴とする。
２８５．実施形態２６６－２８４のいずれか１つに係る使用は、酸がカルボン酸であることを特徴とする。
２８６．実施形態２６６－２８４のいずれか１つに係る使用は、ニコチン塩を形成するために使用される酸が有機酸であることを特徴とする。
２８７．実施形態２８６のいずれか１つに係る方法は、有機酸がモノカルボン酸、芳香族酸、またはケト酸であることを特徴とする。
２８８．実施形態２８６のいずれか１つに係る方法は、有機酸がギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、クエン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、フェニル酢酸、安息香酸、ピルビン酸、レブリン酸、酒石酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、フィナル酸、グルコン酸、糖酸、サリチル酸、ソルビン酸、マロン酸、またはリンゴ酸を含むことを特徴とする。
２８９．実施形態２６６－２８４のいずれか１つに係る使用は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がサリチル酸であることを特徴とする。
２９０．実施形態２６６－２８４のいずれか１つに係る使用は、ニコチン塩を形成するために使用される酸が安息香酸であることを特徴とする。
２９１．実施形態２６６－２８４のいずれか１つに係る使用は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がピルビン酸であることを特徴とする。
２９２．実施形態２６６－２８４のいずれか１つに係る使用は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がソルビン酸であることを特徴とする。
２９３．実施形態２６６－２８４のいずれか１つに係る使用は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がラウリン酸であることを特徴とする。
２９４．実施形態２６６－２８４のいずれか１つに係る使用は、ニコチン塩を形成するために使用される酸がレブリン酸であることを特徴とする。
２９５．実施形態２６６－２８４のいずれか１つに係る使用は、該ニコチン塩がニコチンピルバートを含むことを特徴とする。
２９６．実施形態２６６－２８４のいずれか１つに係る使用は、該ニコチン塩がサリチル酸ニコチンを含むことを特徴とする。
２９７．実施形態２６６－２８４のいずれか１つに係る使用は、該ニコチン塩がニコチンソルベートを含むことを特徴とする。
２９８．実施形態２６６－２８４のいずれか１つに係る使用は、該ニコチン塩がニコチンラウレートを含むことを特徴とする。
２９９．実施形態２６６－２８４のいずれか１つに係る使用は、該ニコチン塩がニコチンレブリネートを含むことを特徴とする。
３００．実施形態２６６－２８４のいずれか１つに係る使用は、該ニコチン塩がニコチンベンゾアートを含むことを特徴とする。
３０１．実施形態２６６－３００のいずれか１つに係る使用は、液体担体がグリセロール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、水、エタノール、またはその組み合わせを含むことを特徴とする。
３０２．実施形態２６６－３００のいずれか１つに係る使用は、液体担体がプロピレングリコールと植物性グリセリンを含むことを特徴とする。
３０３．実施形態２６６－３００のいずれか１つに係る使用は、液体担体がプロピレングリコールの２０％乃至５０％と植物性グリセリンの８０％乃至５０％を含むことを特徴とする。
３０４．実施形態２６６－３００のいずれか１つに係る使用は、液体担体が３０％プロピレングリコールと７０％の植物性グリセリンを含むことを特徴とする。
３０５．実施形態２６６－３０４のいずれか１つに係る使用は、ニコチン塩が吸入可能なエアロゾルで約０．５％乃至約２０％のニコチンを形成する量であることを特徴とする。
３０６．実施形態２６６－３０４のいずれか１つに係る使用は、ニコチン塩が吸入可能なエアロゾルで約１％乃至約２０％のニコチンを形成する量であることを特徴とする。
３０７．実施形態２６６－３０６のいずれか１つに係る使用は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約２５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
３０８．実施形態２６６－３０６のいずれか１つに係る使用は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約２０％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
３０９．実施形態２６６－３０６のいずれか１つに係る使用は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約１８％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
３１０．実施形態２６６－３０６のいずれか１つに係る使用は、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約１５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
３１１．実施形態２６６－３０６のいずれか１つに係る使用は、液体製剤が約４％（ｗ／ｗ）乃至約１２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
３１２．実施形態２６６－３０６のいずれか１つに係る使用は、液体製剤が約４％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
３１３．実施形態２６６－３０６のいずれか１つに係る使用は、液体製剤が約２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
３１４．実施形態２６６－３１３のいずれか１つに係る使用は、液体製剤が風味材料をさらに含むことを特徴とする。
３１５．実施形態２６６－３１４のいずれか１つに係る使用は、製剤が電子たばこに対して非腐食性であることを特徴とする。
３１６．実施形態２６６－３１５のいずれか１つに係る使用は、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下で安定していることを特徴とする。
３１７．実施形態２６６－３１６のいずれか１つに係る使用は、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下では分解しないことを特徴とする。
３１８．実施形態２６６－３１７のいずれか１つに係る使用は、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下では酸化しないことを特徴とする。
３１９．実施形態２６６－３１８のいずれか１つに係る使用は、製剤が電子たばこに対して非腐食性であることを特徴とする。
３２０．実施形態２６６－３１９のいずれか１つに係る使用は、製剤が電子たばこのユーザーに対して無毒であることを特徴とする。
３２１．実施形態２６６－３２０のいずれか１つに係る使用は、加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するのに適した生物学的に許容可能な液体担体の１つ以上の追加のニコチン塩をさらに含むことを特徴とする。
３２２．実施形態３２１に係る使用は、追加のニコチン塩を形成するために使用される第２の酸が、サリチル酸、ソルビン酸、安息香酸、ピルビン酸、ラウリン酸、およびレブリン酸からなる群から選択されることを特徴とする。
３２３．電子たばこ用のカトマイザーであって、カトマイザーは：
生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤であって、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が２００°Ｃで２０ｍｍＨｇよりも大きな蒸気圧を特徴としている、ニコチン塩液体製剤；
ニコチン塩液体製剤と流体連通している発熱体を含むアトマイザー；および、
ニコチン塩液体製剤を保存する流体貯蔵コンパートメント、を含むことを特徴とする。
３２４．電子たばこ用のカトマイザーであって、カトマイザーは：
生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤であって、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで約２０乃至２００ｍｍＨｇの蒸気圧を特徴としている、ニコチン塩液体製剤；
ニコチン塩液体製剤と流体連通している発熱体を含むアトマイザー；および、
ニコチン塩液体製剤を保存する流体貯蔵コンパートメント、を含むことを特徴とする。
３２５．電子たばこ用のカトマイザーであって、カトマイザーは：
生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤であって、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が１６０°Ｃよりも低い融点、１６０°Ｃよりも高い沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴としている、ニコチン塩液体製剤；
ニコチン塩液体製剤と流体連通している発熱体を含むアトマイザー；および、
ニコチン塩液体製剤を保存する流体貯蔵コンパートメント、を含むことを特徴とする。
３２６．電子たばこ用のカトマイザーであって、カトマイザーは：
生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤であって、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は電子たばこの作動温度よりも少なくとも４０度低い融点、電子たばこの作動温度よりも４０度しか低くない沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴とする、ニコチン塩液体製剤；
ニコチン塩液体製剤と流体連通している発熱体を含むアトマイザー；および、
ニコチン塩液体製剤を保存する流体貯蔵コンパートメント、を含むことを特徴とする。
３２７．実施形態３２３－３２５のいずれか１つに係るカトマイザーは、電子たばこがニコチン塩製剤を１５０°Ｃから２５０°Ｃの作動温度まで加熱することを特徴とする。
３２８．実施形態３２３－３２５のいずれか１つに係るカトマイザーは、電子たばこがニコチン塩製剤を１８０°Ｃから２２０°Ｃの作動温度まで加熱することを特徴とする。
３２９．実施形態３２３－３２５のいずれか１つに係るカトマイザーは、電子たばこがニコチン塩製剤を約２００°Ｃの作動温度まで加熱することを特徴とする。
３３０．実施形態３２６に係るカトマイザーは、作動温度が１５０°Ｃから２５０°Ｃまでであることを特徴とする。
３３１．実施形態３２６に係るカトマイザーは、作動温度が１８０°Ｃから２２０°Ｃまでであることを特徴とする。
３３２．実施形態３２６に係るカトマイザーは、作動温度が約２００°Ｃであることを特徴とする。
３３３．実施形態３２３－３３２のいずれか１つに係るカトマイザーは、カトマイザーがさらにマウスピースを含むことを特徴とする。
３３４．実施形態３２３－３３３のいずれか１つに係るカトマイザーは、酸がカルボン酸であることを特徴とする。
３３５．実施形態３２３－３３３のいずれか１つに係るカトマイザーは、ニコチン塩を形成するために使用される酸が有機酸であることを特徴とする。
３３６．実施形態３３５に係るカトマイザーは、有機酸がモノカルボン酸、芳香族酸、またはケト酸であることを特徴とする。
３３７．実施形態３３５に係るカトマイザーは、有機酸がギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、クエン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、フェニル酢酸、安息香酸、ピルビン酸、レブリン酸、酒石酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、フィナル酸、グルコン酸、糖酸、サリチル酸、ソルビン酸、マロン酸、またはリンゴ酸を含むことを特徴とする。
３３８．実施形態３２３－３３３のいずれか１つに係るカトマイザーは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がサリチル酸であることを特徴とする。
３３９．実施形態３２３－３３３のいずれか１つに係るカトマイザーは、ニコチン塩を形成するために使用される酸が安息香酸であることを特徴とする。
３４０．実施形態３２３－３３３のいずれか１つに係るカトマイザーは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がピルビン酸であることを特徴とする。
３４１．実施形態３２３－３３３のいずれか１つに係るカトマイザーは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がソルビン酸であることを特徴とする。
３４２．実施形態３２３－３３３のいずれか１つに係るカトマイザーは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がラウリン酸であることを特徴とする。
３４３．実施形態３２３－３３３のいずれか１つに係るカトマイザーは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がレブリン酸であることを特徴とする。
３４４．実施形態３２３－３３３のいずれか１つに係るカトマイザーは、該ニコチン塩がニコチンピルバートを含むことを特徴とする。
３４５．実施形態３２３－３３３のいずれか１つに係るカトマイザーは、該ニコチン塩がサリチル酸ニコチンを含むことを特徴とする。
３４６．実施形態３２３－３３３のいずれか１つに係るカトマイザーは、該ニコチン塩がニコチンソルベートを含むことを特徴とする。
３４７．実施形態３２３－３３３のいずれか１つに係るカトマイザーは、該ニコチン塩がニコチンラウレートを含むことを特徴とする。
３４８．実施形態３２３－３３３のいずれか１つに係るカトマイザーは、該ニコチン塩がニコチンレブリネートを含むことを特徴とする。
３４９．実施形態３２３－３３３のいずれか１つに係るカトマイザーは、該ニコチン塩がニコチンベンゾアートを含むことを特徴とする。
３５０．実施形態３２３－３４９のいずれか１つに係るカトマイザーは、液体担体がグリセロール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、水、エタノール、またはその組み合わせを含むことを特徴とする。
３５１．実施形態３２３－３４９のいずれか１つに係るカトマイザーは、液体担体がプロピレングリコールと植物性グリセリンを含むことを特徴とする。
３５２．実施形態３２３－３４９のいずれか１つに係るカトマイザーは、液体担体がプロピレングリコールの２０％乃至５０％と植物性グリセリンの８０％乃至５０％を含むことを特徴とする。
３５３．実施形態３２３－３４９のいずれか１つに係るカトマイザーは、液体担体が３０％プロピレングリコールと７０％の植物性グリセリンを含むことを特徴とする。
３５４．実施形態３２３－３５３のいずれか１つに係るカトマイザーは、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約２５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
３５５．実施形態３２３－３５３のいずれか１つに係るカトマイザーは、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約２０％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
３５６．実施形態３２３－３５３のいずれか１つに係るカトマイザーは、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約１８％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
３５７．実施形態３２３－３５３のいずれか１つに係るカトマイザーは、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約１５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
３５８．実施形態３２３－３５３のいずれか１つに係るカトマイザーは、液体製剤が約４％（ｗ／ｗ）乃至約１２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
３５９．実施形態３２３－３５３のいずれか１つに係るカトマイザーは、液体製剤が約４％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
３６０．実施形態３２３－３５３のいずれか１つに係るカトマイザーは、液体製剤が約２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
３６１．実施形態３２３－３６０のいずれか１つに係るカトマイザーは、電子たばこがユーザーによって吸入可能なエアロゾルを生成するように構成されることを特徴とする。
３６２．実施形態３６１に係るカトマイザーは、エアロゾルがニコチン塩の凝縮物を含むことを特徴とする。
３６３．実施形態３６１に係るカトマイザーは、エアロゾルが遊離塩基ニコチンの凝縮物を含むことを特徴とする。
３６４．実施形態３６１に係るカトマイザーは、エアロゾルが遊離塩基ニコチンの凝縮物と担体の凝縮物を含むことを特徴とする。
３６５．実施形態３６１に係るカトマイザーは、エアロゾルが遊離塩基ニコチンの凝縮物と酸の凝縮物を含むことを特徴とする。
３６６．実施形態３６１－３６５のいずれか１つに係るカトマイザーは、エアロゾルが約０．１ミクロン～約５ミクロンの粒径の凝縮物を含むことを特徴とする。
３６７．実施形態３６１－３６５のいずれか１つに係るカトマイザーは、エアロゾルが約０．１ミクロン～約１または２ミクロンの粒径の凝縮物を含むことを特徴とする。
３６８．実施形態３６１－３６５のいずれか１つに係るカトマイザーは、エアロゾルが約０．１ミクロン～約０．７ミクロンの粒径の凝縮物を含むことを特徴とする。
３６９．実施形態３６１－３６５のいずれか１つに係るカトマイザーは、エアロゾルが約０．３ミクロン～約０．４ミクロンの粒径の凝縮物を含むことを特徴とする。
３７０．実施形態３６１－３６９のいずれか１つに係るカトマイザーは、ニコチン塩が吸入可能なエアロゾルで約０．５％乃至約２０％のニコチンを形成する量であることを特徴とする。
３７１．実施形態３６１－３６９のいずれか１つに係るカトマイザーは、ニコチン塩が吸入可能なエアロゾルで約１％乃至約２０％のニコチンを形成する量であることを特徴とする。
３７２．実施形態３２３－３７１のいずれか１つに係るカトマイザーは、液体製剤が風味材料をさらに含むことを特徴とする。
３７３．実施形態３２３－３７２のいずれか１つに係るカトマイザーは、製剤が電子たばこに対して非腐食性であることを特徴とする。
３７４．実施形態３２３－３７３のいずれか１つに係るカトマイザーは、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下で安定していることを特徴とする。
３７５．実施形態３２３－３７４のいずれか１つに係るカトマイザーは、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下では分解しないことを特徴とする。
３７６．実施形態３２３－３７５のいずれか１つに係るカトマイザーは、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下では酸化しないことを特徴とする。
３７７．実施形態３２３－３７６のいずれか１つに係るカトマイザーは、製剤が電子たばこに対して非腐食性であることを特徴とする。
３７８．実施形態３２３－３７７のいずれか１つに係るカトマイザーは、製剤が電子たばこのユーザーに対して無毒であることを特徴とする。
３７９．実施形態３２３－３７８のいずれか１つに係るカトマイザーは、加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するのに適した生物学的に許容可能な液体担体の１つ以上の追加のニコチン塩をさらに含むことを特徴とする。
３８０．実施形態３７９に係るカトマイザーは、追加のニコチン塩を形成するために使用される第２の酸が、サリチル酸、ソルビン酸、安息香酸、ピルビン酸、ラウリン酸、およびレブリン酸からなる群から選択されることを特徴とする。
３８１．吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこであって、
該電子たばこは：
流体貯蔵コンパートメント；
ヒーター；および、
生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含む、流体貯蔵コンパートメント内のニコチン塩液体製剤であって、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が２００°Ｃで２０ｍｍＨｇよりも大きな蒸気圧を特徴としている、ニコチン塩液体製剤；
バッテリー；および、
マウスピース、を含むことを特徴とする。
３８２．吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこであって、
該電子たばこは：
流体貯蔵コンパートメント；
ヒーター；および、
生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含む、流体貯蔵コンパートメント内のニコチン塩液体製剤であって、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで約２０乃至２００ｍｍＨｇの蒸気圧を特徴としている、ニコチン塩液体製剤；
バッテリー；および、
マウスピース、を含むことを特徴とする。
３８３．吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこであって、
該電子たばこは：
流体貯蔵コンパートメント；
ヒーター；および、
生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含む、流体貯蔵コンパートメント内のニコチン塩液体製剤であって、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が１６０°Ｃよりも低い融点、１６０°Ｃよりも高い沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴としている、ニコチン塩液体製剤；
バッテリー；および、
マウスピース、を含むことを特徴とする。
３８４．吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこであって、
該電子たばこは：
流体貯蔵コンパートメント；
ヒーター；および、
生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含む、流体貯蔵コンパートメント内のニコチン塩液体製剤であって、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は電子たばこの作動温度よりも少なくとも４０度低い融点、電子たばこの作動温度よりも４０度しか低くない沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴とする、塩液体製剤；ニコチン塩液体製剤；
バッテリー；および、
マウスピース、を含むことを特徴とする。
３８５．実施形態３８１－３８４のいずれか１つに係る電子たばこは、ヒーターがヒーターチャンバー、流体の灯芯（ｆｌｕｉｄ ｗｉｃｋ）、および流体の灯芯に接する抵抗性の発熱体を含むことを特徴とする。
３８６．実施形態３８１－３８４のいずれか１つに係る電子たばこは、マウスピース、ヒーター、および流体貯蔵コンパートメントがバッテリーから分離可能なカトマイザーを形成することを特徴とする。
３８７．実施形態３８１－３８４のいずれか１つに係る電子たばこは、ヒーターと流体貯蔵コンパートメントがバッテリーとマウスピースから分離可能なカトマイザーを形成することを特徴とする。
３８８．実施形態３８１－３８４のいずれか１つに係る電子たばこは、流体貯蔵コンパートメントがヒーター、バッテリー、およびマウスピースから分離可能であることを特徴とする。
３８９．実施形態３８１－３８３のいずれか１つに係る電子たばこは、電子たばこがニコチン塩製剤を１５０°Ｃから２５０°Ｃの作動温度まで加熱することを特徴とする。
３９０．実施形態３８１－３８３のいずれか１つに係る電子たばこは、電子たばこがニコチン塩製剤を１８０°Ｃから２２０°Ｃの作動温度まで加熱することを特徴とする。
３９１．実施形態３８１－３８３のいずれか１つに係る電子たばこは、電子たばこがニコチン塩製剤を約２００°Ｃの作動温度まで加熱することを特徴とする。
３９２．実施形態３８４に係る電子たばこは、作動温度が１５０°Ｃから２５０°Ｃまでであることを特徴とする。
３９３．実施形態３８４に係る電子たばこは、作動温度が１８０°Ｃから２２０°Ｃまでであることを特徴とする。
３９４．実施形態３８４に係る電子たばこは、作動温度が約２００°Ｃであることを特徴とする。
３９５．実施形態３８１－３９４のいずれか１つに係る電子たばこは、エアロゾルがニコチン塩の凝縮物を含むことを特徴とする。
３９６．実施形態３８１－３９４のいずれか１つに係る電子たばこは、エアロゾルが遊離塩基ニコチンの凝縮物を含むことを特徴とする。
３９７．実施形態３８１－３９４のいずれか１つに係る電子たばこは、エアロゾルが遊離塩基ニコチンの凝縮物と担体の凝縮物を含むことを特徴とする。
３９８．実施形態３８１－３９４のいずれか１つに係る電子たばこは、エアロゾルが遊離塩基ニコチンの凝縮物と酸の凝縮物を含むことを特徴とする。
３９９．実施形態３８１－３９８のいずれか１つに係る電子たばこは、エアロゾルが約０．１ミクロン～約５ミクロンの粒径の凝縮物を含むことを特徴とする。
４００．実施形態３８１－３９８のいずれか１つに係る電子たばこは、エアロゾルが約０．１ミクロン～約１または２ミクロンの粒径の凝縮物を含むことを特徴とする。
４０１．実施形態３８１－３９８のいずれか１つに係る電子たばこは、エアロゾルが約０．１ミクロン～約０．７ミクロンの粒径の凝縮物を含むことを特徴とする。
４０２．実施形態３８１－３９８のいずれか１つに係る電子たばこは、エアロゾルが約０．３ミクロン～約０．４ミクロンの粒径の凝縮物を含むことを特徴とする。
４０３．実施形態３８１－４０２のいずれか１つに係る電子たばこは、酸がカルボン酸であることを特徴とする。
４０４．実施形態３８１－４０２のいずれか１つに係る電子たばこは、ニコチン塩を形成するために使用される酸が有機酸であることを特徴とする。
４０５．実施形態４０４のいずれか１つに係る電子たばこは、有機酸がモノカルボン酸、芳香族酸、またはケト酸であることを特徴とする。
４０６．実施形態４０４に係る電子たばこは、有機酸がギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、クエン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、フェニル酢酸、安息香酸、ピルビン酸、レブリン酸、酒石酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、フィナル酸、グルコン酸、糖酸、サリチル酸、ソルビン酸、マロン酸、またはリンゴ酸を含むことを特徴とする。
４０７．実施形態３８１－４０２のいずれか１つに係る電子たばこは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がサリチル酸であることを特徴とする。
４０８．実施形態３８１－４０２のいずれか１つに係る電子たばこは、ニコチン塩を形成するために使用される酸が安息香酸であることを特徴とする。
４０９．実施形態３８１－４０２のいずれか１つに係る電子たばこは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がピルビン酸であることを特徴とする。
４１０．実施形態３８１－４０２のいずれか１つに係る電子たばこは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がソルビン酸であることを特徴とする。
４１１．実施形態３８１－４０２のいずれか１つに係る電子たばこは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がラウリン酸であることを特徴とする。
４１２．実施形態３８１－４０２のいずれか１つに係る電子たばこは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がレブリン酸であることを特徴とする。
４１３．実施形態３８１－４０２のいずれか１つに係る電子たばこは、該ニコチン塩がニコチンピルバートを含むことを特徴とする。
４１４．実施形態３８１－４０２のいずれか１つに係る電子たばこは、該ニコチン塩がサリチル酸ニコチンを含むことを特徴とする。
４１５．実施形態３８１－４０２のいずれか１つに係る電子たばこは、該ニコチン塩がニコチンソルベートを含むことを特徴とする。
４１６．実施形態３８１－４０２のいずれか１つに係る電子たばこは、該ニコチン塩がニコチンラウレートを含むことを特徴とする。
４１７．実施形態３８１－４０２のいずれか１つに係る電子たばこは、該ニコチン塩がニコチンレブリネートを含むことを特徴とする。
４１８．実施形態３８１－４０２のいずれか１つに係る電子たばこは、該ニコチン塩がニコチンベンゾアートを含むことを特徴とする。
４１９．実施形態３８１－４１９のいずれか１つに係る電子たばこは、液体担体がグリセロール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、水、エタノール、またはその組み合わせを含むことを特徴とする。
４２０．実施形態３８１－４１９のいずれか１つに係る電子たばこは、液体担体がプロピレングリコールと植物性グリセリンを含むことを特徴とする。
４２１．実施形態３８１－４１９のいずれか１つに係る電子たばこは、液体担体がプロピレングリコールの２０％乃至５０％と植物性グリセリンの８０％乃至５０％を含むことを特徴とする。
４２２．実施形態３８１－４１９のいずれか１つに係る電子たばこは、液体担体が３０％プロピレングリコールと７０％の植物性グリセリンを含むことを特徴とする。
４２３．実施形態３８１－４２２のいずれか１つに係る電子たばこは、ニコチン塩が吸入可能なエアロゾルで約０．５％乃至約２０％のニコチンを形成する量であることを特徴とする。
４２４．実施形態３８１－４２２のいずれか１つに係る電子たばこは、ニコチン塩が吸入可能なエアロゾルで約１％乃至約２０％のニコチンを形成する量であることを特徴とする。
４２５．実施形態３８１－４２４のいずれか１つに係る電子たばこは、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約２５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
４２６．実施形態３８１－４２４のいずれか１つに係る電子たばこは、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約２０％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
４２７．実施形態３８１－４２４のいずれか１つに係る電子たばこは、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約１８％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
４２８．実施形態３８１－４２４のいずれか１つに係る電子たばこは、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約１５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
４２９．実施形態３８１－４２４のいずれか１つに係る電子たばこは、液体製剤が約４％（ｗ／ｗ）乃至約１２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
４３０．実施形態３８１－４２４のいずれか１つに係る電子たばこは、液体製剤が約４％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
４３１．実施形態３８１－４２４のいずれか１つに係る電子たばこは、液体製剤が約２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
４３２．実施形態３８１－４３１のいずれか１つに係る電子たばこは、液体製剤が風味材料をさらに含むことを特徴とする。
４３３．実施形態３８１－４３２のいずれか１つに係る電子たばこは、製剤が電子たばこに対して非腐食性であることを特徴とする。
４３４．実施形態３８１－４３３のいずれか１つに係る電子たばこは、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下で安定していることを特徴とする。
４３５．実施形態３８１－４３４のいずれか１つに係る電子たばこは、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下では分解しないことを特徴とする。
４３６．実施形態３８１－４３５のいずれか１つに係る電子たばこは、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下では酸化しないことを特徴とする。
４３７．実施形態３８１－４３６のいずれか１つに係る電子たばこは、製剤が電子たばこに対して非腐食性であることを特徴とする。
４３８．実施形態３８１－４３７のいずれか１つに係る電子たばこは、製剤が電子たばこのユーザーに対して無毒であることを特徴とする。
４３９．実施形態３８１－４３８のいずれか１つに係る電子たばこは、加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するのに適した生物学的に許容可能な液体担体の１つ以上の追加のニコチン塩をさらに含むことを特徴とする。
４４０．実施形態４３９に係る電子たばこは、追加のニコチン塩を形成するために使用される第２の酸が、サリチル酸、ソルビン酸、安息香酸、ピルビン酸、ラウリン酸、およびレブリン酸からなる群から選択されることを特徴とする。
４４１．流体貯蔵コンパートメントを含む電子たばこ内のカートリッジであって、流体貯蔵コンパートメントは、生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤を保存し、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が２００°Ｃで２０ｍｍＨｇよりも大きな蒸気圧を特徴としていることを特徴とする。
４４２．流体貯蔵コンパートメントを含む電子たばこ内のカートリッジであって、流体貯蔵コンパートメントは、生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤を保存し、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで約２０乃至２００ｍｍＨｇの蒸気圧を特徴としていることを特徴とする。
４４３．流体貯蔵コンパートメントを含む電子たばこ内のカートリッジであって、流体貯蔵コンパートメントは、生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤を保存し、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が１６０°Ｃよりも低い融点、１６０°Ｃよりも高い沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴とする。
４４４．流体貯蔵コンパートメントを含む電子たばこ内のカートリッジであって、流体貯蔵コンパートメントは、生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤を保存し、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は電子たばこの作動温度よりも少なくとも４０度低い融点、電子たばこの作動温度よりも４０度しか低くない沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴とする。
４４５．実施形態４４１－４４４のいずれか１つに係るカートリッジは、カートリッジが電子たばこから分離可能であることを特徴とする。
４４６．実施形態４４１－４４５のいずれか１つに係るカートリッジは、酸がカルボン酸であることを特徴とする。
４４７．実施形態４４１－４４５の１つに係るカートリッジは、ニコチン塩を形成するために使用される酸が有機酸であることを特徴とする。
４４８．実施形態４４７のいずれか１つに係るカートリッジは、有機酸がモノカルボン酸、芳香族酸、またはケト酸であることを特徴とする。
４４９．実施形態４４７に係るカートリッジは、有機酸がギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、クエン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、フェニル酢酸、安息香酸、ピルビン酸、レブリン酸、酒石酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、フィナル酸、グルコン酸、糖酸、サリチル酸、ソルビン酸、マロン酸、またはリンゴ酸を含むことを特徴とする。
４５０．実施形態４４１－４４５の１つに係るカートリッジは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がサリチル酸であることを特徴とする。
４５１．実施形態４４１－４４５の１つに係るカートリッジは、ニコチン塩を形成するために使用される酸が安息香酸であることを特徴とする。
４５２．実施形態４４１－４４５の１つに係るカートリッジは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がピルビン酸であることを特徴とする。
４５３．実施形態４４１－４４５の１つに係るカートリッジは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がソルビン酸であることを特徴とする。
４５４．実施形態４４１－４４５の１つに係るカートリッジは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がラウリン酸であることを特徴とする。
４５５．実施形態４４１－４４５の１つに係るカートリッジは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がレブリン酸であることを特徴とする。
４５６．実施形態４４１－４４５のいずれか１つに係るカートリッジは、該ニコチン塩がニコチンピルバートを含むことを特徴とする。
４５７．実施形態４４１－４４５のいずれか１つに係るカートリッジは、該ニコチン塩がサリチル酸ニコチンを含むことを特徴とする。
４５８．実施形態４４１－４４５のいずれか１つに係るカートリッジは、該ニコチン塩がニコチンソルベートを含むことを特徴とする。
４５９．実施形態４４１－４４５のいずれか１つに係るカートリッジは、該ニコチン塩がニコチンラウレートを含むことを特徴とする。
４６０．実施形態４４１－４４５のいずれか１つに係るカートリッジは、該ニコチン塩がニコチンレブリネートを含むことを特徴とする。
４６１．実施形態４４１－４４５のいずれか１つに係るカートリッジは、該ニコチン塩がニコチンベンゾアートを含むことを特徴とする。
４６２．実施形態４４１－４６１のいずれか１つに係るカートリッジは、液体担体がグリセロール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、水、エタノール、またはその組み合わせを含むことを特徴とする。
４６３．実施形態４４１－４６１のいずれか１つに係るカートリッジは、液体担体がプロピレングリコールと植物性グリセリンを含むことを特徴とする。
４６４．実施形態４４１－４６１のいずれか１つに係るカートリッジは、液体担体がプロピレングリコールの２０％乃至５０％と植物性グリセリンの８０％乃至５０％を含むことを特徴とする。
４６５．実施形態４４１－４６１のいずれか１つに係るカートリッジは、液体担体が３０％プロピレングリコールと７０％の植物性グリセリンを含むことを特徴とする。
４６６．実施形態４４１－４６５のいずれか１つに係るカートリッジは、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約２５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
４６７．実施形態４４１－４６５のいずれか１つに係るカートリッジは、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約２０％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
４６８．実施形態４４１－４６５のいずれか１つに係るカートリッジは、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約１８％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
４６９．実施形態４４１－４６５のいずれか１つに係るカートリッジは、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約１５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
４７０．実施形態４４１－４６５のいずれか１つに係るカートリッジは、液体製剤が約４％（ｗ／ｗ）乃至約１２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
４７１．実施形態４４１－４６５のいずれか１つに係るカートリッジは、液体製剤が約４％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
４７２．実施形態４４１－４６５のいずれか１つに係るカートリッジは、液体製剤が約２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
４７３．実施形態４４１－４７２のいずれか１つに係るカートリッジは、液体製剤が風味材料をさらに含むことを特徴とする。
４７４．実施形態４４１－４７３のいずれか１つに係るカートリッジは、製剤が電子たばこに対して非腐食性であることを特徴とする。
４７５．実施形態４４１－４７４のいずれか１つに係るカートリッジは、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下で安定していることを特徴とする。
４７６．実施形態４４１－４７５のいずれか１つに係るカートリッジは、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下では分解しないことを特徴とする。
４７７．実施形態４４１－４７６のいずれか１つに係るカートリッジは、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下では酸化しないことを特徴とする。
４７８．実施形態４４１－４７７のいずれか１つに係るカートリッジは、製剤が電子たばこに対して非腐食性であることを特徴とする。
４７９．実施形態４４１－４７８のいずれか１つに係るカートリッジは、製剤が電子たばこのユーザーに対して無毒であることを特徴とする。
４８０．実施形態４４１－４７９のいずれか１つに係るカートリッジは、加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するのに適した生物学的に許容可能な液体担体の１つ以上の追加のニコチン塩をさらに含むことを特徴とする。
４８１．実施形態４８０に係るカートリッジは、追加のニコチン塩を形成するために使用される第２の酸が、サリチル酸、ソルビン酸、安息香酸、ピルビン酸、ラウリン酸、およびレブリン酸からなる群から選択されることを特徴とする。
４８２．キットであって：該キットは、
（ａ）以下を含む吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこであって、
ｉ．カートリッジ容器を含む装置本体；
ｉｉ．流体貯蔵コンパートメントを含むカートリッジであって、流体貯蔵コンパートメントは、生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤を保存し、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が２００°Ｃで２０ｍｍＨｇよりも大きな蒸気圧を特徴としている、カートリッジ；
ｉｉｉ．ヒーター；
ｉｖ．バッテリー；および、
ｖ．マウスピース、を含む、電子たばこ；ならびに、
（ｂ）吸入可能なエアロゾルを生成するために電子たばこを使用するための使用説明書、を含むことを特徴とする。
４８３．キットであって、
該キットは：
（ａ）以下を含む吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこであって、
ｉ．カートリッジ容器を含む装置本体；
ｉｉ．流体貯蔵コンパートメントを含むカートリッジであって、流体貯蔵コンパートメントは、生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤を保存し、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで約２０乃至２００ｍｍＨｇの蒸気圧を特徴としている、カートリッジ；
ｉｉｉ．ヒーター；
ｉｖ．バッテリー；および、
ｖ．マウスピース、を含む、電子たばこ；ならびに、
（ｂ）吸入可能なエアロゾルを生成するために電子たばこを使用するための使用説明書、を含むことを特徴とする。
４８４．キットであって、
該キットは：
（ａ）以下を含む吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこであって、
ｉ．カートリッジ容器を含む装置本体；
ｉｉ．流体貯蔵コンパートメントを含むカートリッジであって、流体貯蔵コンパートメントは、生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤を保存し、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が１６０°Ｃよりも低い融点、１６０°Ｃよりも高い沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴とする、カートリッジ；
ｉｉｉ．ヒーター；
ｉｖ．バッテリー；および、
ｖ．マウスピース、を含む、電子たばこ；ならびに、
（ｂ）吸入可能なエアロゾルを生成するために電子たばこを使用するための使用説明書、を含むことを特徴とする。
４８５．キットであって、
該キットは：
（ａ）以下を含む吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこであって、
ｉ．カートリッジ容器を含む装置本体；
ｉｉ．流体貯蔵コンパートメントを含むカートリッジであって、流体貯蔵コンパートメントは、生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤を保存し、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は電子たばこの作動温度よりも少なくとも４０度低い融点、電子たばこの作動温度よりも４０度しか低くない沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴とする、カートリッジ；
ｉｉｉ．ヒーター；
ｉｖ．バッテリー；および、
ｖ．マウスピース、を含む、電子たばこ；ならびに、
（ｂ）吸入可能なエアロゾルを生成するために電子たばこを使用するための使用説明書、を含むことを特徴とする。
４８６．実施形態４８２－４８５のいずれか１つに係るキットは、酸がカルボン酸であることを特徴とする。
４８７．実施形態４８２－４８５のいずれか１つのキットは、ニコチン塩を形成するために使用される酸が有機酸であることを特徴とする。
４８８．実施形態４８７に係るキットは、有機酸がモノカルボン酸、芳香族酸、またはケト酸であることを特徴とする。
４８９．実施形態４８７に係るキットは、有機酸がギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、クエン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、フェニル酢酸、安息香酸、ピルビン酸、レブリン酸、酒石酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、フィナル酸、グルコン酸、糖酸、サリチル酸、ソルビン酸、マロン酸、またはリンゴ酸を含むことを特徴とする。
４９０．実施形態４８２－４８５のいずれか１つに係るキットは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がサリチル酸であることを特徴とする。
４９１．実施形態４８２－４８５のいずれか１つに係るキットは、ニコチン塩を形成するために使用される酸が安息香酸であることを特徴とする。
４９２．実施形態４８２－４８５のいずれか１つに係るキットは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がピルビン酸であることを特徴とする。
４９３．実施形態４８２－４８５のいずれか１つに係るキットは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がソルビン酸であることを特徴とする。
４９４．実施形態４８２－４８５のいずれか１つに係るキットは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がラウリン酸であることを特徴とする。
４９５．実施形態４８２－４８５のいずれか１つに係るキットは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がレブリン酸であることを特徴とする。
４９６．実施形態４８２－４８５のいずれか１つに係るキットは、該ニコチン塩がニコチンピルバートを含むことを特徴とする。
４９７．実施形態４８２－４８５のいずれか１つに係るキットは、該ニコチン塩がサリチル酸ニコチンを含むことを特徴とする。
４９８．実施形態４８２－４８５のいずれか１つに係るキットは、該ニコチン塩がニコチンソルベートを含むことを特徴とする。
４９９．実施形態４８２－４８５のいずれか１つに係るキットは、該ニコチン塩がニコチンラウレートを含むことを特徴とする。
５００．実施形態４８２－４８５のいずれか１つに係るキットは、該ニコチン塩がニコチンレブリネートを含むことを特徴とする。
５０１．実施形態４８２－４８５のいずれか１つに係るキットは、該ニコチン塩がニコチンベンゾアートを含むことを特徴とする。
５０２．実施形態４８２－５０１のいずれか１つに係るキットは、液体担体がグリセロール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、水、エタノール、またはその組み合わせを含むことを特徴とする。
５０３．実施形態４８２－５０１のいずれか１つに係るキットは、液体担体がプロピレングリコールと植物性グリセリンを含むことを特徴とする。
５０４．実施形態４８２－５０１のいずれか１つに係るキットは、液体担体がプロピレングリコールの２０％乃至５０％と植物性グリセリンの８０％乃至５０％を含むことを特徴とする。
５０５．実施形態４８２－５０１のいずれか１つに係るキットは、液体担体が３０％プロピレングリコールと７０％の植物性グリセリンを含むことを特徴とする。
５０６．実施形態４８２－５０５のいずれか１つに係るキットは、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約２５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
５０７．実施形態４８２－５０５のいずれか１つに係るキットは、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約２０％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
５０８．実施形態４８２－５０５のいずれか１つに係るキットは、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約１８％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
５０９．実施形態４８２－５０５のいずれか１つに係るキットは、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約１５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
５１０．実施形態４８２－５０５のいずれか１つに係るキットは、液体製剤が約４％（ｗ／ｗ）乃至約１２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
５１１．実施形態４８２－５０５のいずれか１つに係るキットは、液体製剤が約４％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
５１２．実施形態４８２－５０５のいずれか１つに係るキットは、液体製剤が約２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
５１３．実施形態４８２－５１２のいずれか１つに係るキットは、液体製剤が風味材料をさらに含むことを特徴とする。
５１４．実施形態４８２－５１３のいずれか１つに係るキットは、製剤が電子たばこに対して非腐食性であることを特徴とする。
５１５．実施形態４８２－５１４のいずれか１つに係るキットは、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下で安定していることを特徴とする。
５１６．実施形態４８２－５１５のいずれか１つに係るキットは、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下では分解しないことを特徴とする。
５１７．実施形態４８２－５１６のいずれか１つに係るキットは、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下では酸化しないことを特徴とする。
５１８．実施形態４８２－５１７のいずれか１つに係るキットは、製剤が電子たばこに対して非腐食性であることを特徴とする。
５１９．実施形態４８２－５１８のいずれか１つに係るキットは、製剤が電子たばこのユーザーに対して無毒であることを特徴とする。
５２０．実施形態４８２－５１９のいずれか１つに係るキットは、加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するのに適した生物学的に許容可能な液体担体の１つ以上の追加のニコチン塩をさらに含むことを特徴とする。
５２１．実施形態５２０に係るキットは、追加のニコチン塩を形成するために使用される第２の酸が、サリチル酸、ソルビン酸、安息香酸、ピルビン酸、ラウリン酸、およびレブリン酸からなる群から選択されることを特徴とする。
５２２．流体貯蔵コンパートメントを含むカートリッジであって、流体貯蔵コンパートメントは、生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤を保存し、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで２０ｍｍＨｇよりも大きな蒸気圧を特徴とする。
５２３．流体貯蔵コンパートメントを含むカートリッジであって、流体貯蔵コンパートメントは、生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤を保存し、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は２００°Ｃで約２０乃至２００ｍｍＨｇの蒸気圧を特徴とする。
５２４．流体貯蔵コンパートメントを含むカートリッジであって、流体貯蔵コンパートメントは、生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤を保存し、該ニコチン塩を形成するために使用される酸が１６０°Ｃよりも低い融点、１６０°Ｃよりも高い沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴とする。
５２５．流体貯蔵コンパートメントを含むカートリッジであって、流体貯蔵コンパートメントは、生物学的に許容可能な液体担体のニコチン塩を含むニコチン塩液体製剤を保存し、該ニコチン塩を形成するために使用される酸は電子たばこの作動温度よりも少なくとも４０度低い融点、電子たばこの作動温度よりも４０度しか低くない沸点、および、融点と沸点の間の少なくとも５０度の差をさらに特徴とする。
５２６．実施形態５２３－５２６のいずれか１つに係るカートリッジは、カートリッジが電子たばこに接続することができることを特徴とする。
５２７．実施形態５２３－５２７のいずれか１つに係るカートリッジは、酸がカルボン酸であることを特徴とする。
５２８．実施形態５２３－５２７の１つに係るカートリッジは、ニコチン塩を形成するために使用される酸が有機酸であることを特徴とする。
５２９．実施形態５２９のいずれか１つに係るカートリッジは、有機酸がモノカルボン酸、芳香族酸、またはケト酸であることを特徴とする。
５３０．実施形態５２９に係るカートリッジは、有機酸がギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、クエン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、フェニル酢酸、安息香酸、ピルビン酸、レブリン酸、酒石酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、フィナル酸、グルコン酸、糖酸、サリチル酸、ソルビン酸、マロン酸、またはリンゴ酸を含むことを特徴とする。
５３１．実施形態５２３－５２７のいずれか１つに係るカートリッジは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がサリチル酸であることを特徴とする。
５３２．実施形態５２３－５２７のいずれか１つに係るカートリッジは、ニコチン塩を形成するために使用される酸が安息香酸であることを特徴とする。
５３３．実施形態５２３－５２７のいずれか１つに係るカートリッジは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がピルビン酸であることを特徴とする。
５３４．実施形態５２３－５２７のいずれか１つに係るカートリッジは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がソルビン酸であることを特徴とする。
５３５．実施形態５２３－５２７のいずれか１つに係るカートリッジは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がラウリン酸であることを特徴とする。
５３６．実施形態５２３－５２７のいずれか１つに係るカートリッジは、ニコチン塩を形成するために使用される酸がレブリン酸であることを特徴とする。
５３７．実施形態５２３－５２７のいずれか１つに係るカートリッジは、該ニコチン塩がニコチンピルバートを含むことを特徴とする。
５３８．実施形態５２３－５２７のいずれか１つに係るカートリッジは、該ニコチン塩がサリチル酸ニコチンを含むことを特徴とする。
５３９．実施形態５２３－５２７のいずれか１つに係るカートリッジは、該ニコチン塩がニコチンソルベートを含むことを特徴とする。
５４０．実施形態５２３－５２７のいずれか１つに係るカートリッジは、該ニコチン塩がニコチンラウレートを含むことを特徴とする。
５４１．実施形態５２３－５２７のいずれか１つに係るカートリッジは、該ニコチン塩がニコチンレブリネートを含むことを特徴とする。
５４２．実施形態５２３－５２７のいずれか１つに係るカートリッジは、該ニコチン塩がニコチンベンゾアートを含むことを特徴とする。
５４３．実施形態５２３－５４３のいずれか１つに係るカートリッジは、液体担体がグリセロール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、水、エタノール、またはその組み合わせを含むことを特徴とする。
５４４．実施形態５２３－５４３のいずれか１つに係るカートリッジは、液体担体がプロピレングリコールと植物性グリセリンを含むことを特徴とする。
５４５．実施形態５２３－５４３のいずれか１つに係るカートリッジは、液体担体がプロピレングリコールの２０％乃至５０％と植物性グリセリンの８０％乃至５０％を含むことを特徴とする。
５４６．実施形態５２３－５４３のいずれか１つに係るカートリッジは、液体担体が３０％プロピレングリコールと７０％の植物性グリセリンを含むことを特徴とする。
５４７．実施形態５２３－５４７のいずれか１つに係るカートリッジは、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約２５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
５４８．実施形態５２３－５４７のいずれか１つに係るカートリッジは、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約２０％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
５４９．実施形態５２３－５４７のいずれか１つに係るカートリッジは、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約１８％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
５５０．実施形態５２３－５４７のいずれか１つに係るカートリッジは、液体製剤が約１％（ｗ／ｗ）乃至約１５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
５５１．実施形態５２３－５４７のいずれか１つに係るカートリッジは、液体製剤が約４％（ｗ／ｗ）乃至約１２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
５５２．実施形態５２３－５４７のいずれか１つに係るカートリッジは、液体製剤が約４％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
５５３．実施形態５２３－５４７のいずれか１つに係るカートリッジは、液体製剤が約２％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を有することを特徴とする。
５５４．実施形態５２３－５５３のいずれか１つに係るカートリッジは、液体製剤が風味材料をさらに含むことを特徴とする。
５５５．実施形態５２３－５５４のいずれか１つに係るカートリッジは、製剤が電子たばこに対して非腐食性であることを特徴とする。
５５６．実施形態５２３－５５５のいずれか１つに係るカートリッジは、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下で安定していることを特徴とする。
５５７．実施形態５２３－５５６のいずれか１つに係るカートリッジは、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下では分解しないことを特徴とする。
５５８．実施形態５２３－５５７のいずれか１つに係るカートリッジは、酸が作動温度または約２００°Ｃ以下では酸化しないことを特徴とする。
５５９．実施形態５２３－５５８のいずれか１つに係るカートリッジは、製剤が電子たばこに対して非腐食性であることを特徴とする。
５６０．実施形態５２３－５５９のいずれか１つに係るカートリッジは、製剤が電子たばこのユーザーに対して無毒であることを特徴とする。
５６１．実施形態５２３－５６０のいずれか１つに係るカートリッジは、加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するのに適した生物学的に許容可能な液体担体の１つ以上の追加のニコチン塩をさらに含むことを特徴とする。
５６２．実施形態５６１に係るカートリッジは、追加のニコチン塩を形成するために使用される第２の酸が、サリチル酸、ソルビン酸、安息香酸、ピルビン酸、ラウリン酸、およびレブリン酸からなる群から選択されることを特徴とする。

本発明の好ましい実施形態が本明細書に示され記載されてきたが、こうした実施形態はほんの一例として提供されることは当業者にとって明白である。多くの変更、変化および置換が、本発明から逸脱することなく、当業者の心に思い浮かぶであろう。本明細書に記載された本発明の実施形態の様々な代替物を、本発明を実施する際に用いてもよいことが理解されよう。以下の実施形態が本発明の範囲を定義すること、および、こうした実施形態の範囲内の方法と構造ならびにその同等物は本明細書によって包含されることを意図している。

Claims (16)

1. 生物学的に許容可能な液体担体中に、ニコチンとレブリン酸との塩を含有するニコチン塩液体製剤であって、ニコチン塩液体製剤が電子たばこの加熱時に吸入可能なエアロゾルを生成するための電子たばこ中にあり、ここで、ニコチンとレブリン酸との塩が、０．５％（ｗ／ｗ）～２０％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を生じる、ニコチン塩液体製剤。
2. 液体担体がグリセロール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、水、エタノール、またはそれらの組み合わせを含む、請求項１に記載の電子たばこ中のニコチン塩液体製剤。
3. 液体担体が、プロピレングリコールおよびグリセロールを含む、請求項１に記載の電子たばこ中のニコチン塩液体製剤。
4. ニコチンとレブリン酸との塩が、１％（ｗ／ｗ）～１８％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を生じる、請求項１に記載の電子たばこ中のニコチン塩液体製剤。
5. ニコチンとレブリン酸との塩が、３％（ｗ／ｗ）～１５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を生じる、請求項１に記載の電子たばこ中のニコチン塩液体製剤。
6. ニコチン塩液体製剤が風味材料をさらに含む、請求項１から５までのいずれか１項に記載の電子たばこ中のニコチン塩液体製剤。
7. ニコチン塩液体製剤中のレブリン酸とニコチンとのモル比が３：１である、請求項１から５までのいずれか１項に記載の電子たばこ中のニコチン塩液体製剤。
8. さらに安息香酸、乳酸、ピルピン酸およびリンゴ酸からなる群から選択される１種以上の有機酸を含む、請求項１から５までのいずれか１項に記載の電子たばこ中のニコチン塩液体製剤。
9. 電子たばこに用いるニコチン塩液体製剤であって、
   （ｉ） 電子たばこ中のニコチン塩液体製剤を加熱して、吸入可能なエアロゾルを生成し、
   （ｉｉ） ニコチン塩液体製剤が、生物学的に許容可能な液体担体中にニコチンとレブリン酸との塩を含有し、かつ、
   （ｉｉｉ） ニコチンとレブリン酸との塩が、０．５％（ｗ／ｗ）～２０％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を生じる、
   ニコチン塩液体製剤。
10. 液体担体が、グリセロール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、水、エタノール、またはそれらの組み合わせを含む、請求項９に記載のニコチン塩液体製剤。
11. 液体担体が、プロピレングリコールおよびグリセロールを含む、請求項９に記載のニコチン塩液体製剤。
12. ニコチンとレブリン酸との塩が、１％（ｗ／ｗ）～１８％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を生じる、請求項９に記載のニコチン塩液体製剤。
13. ニコチンとレブリン酸との塩が、３％（ｗ／ｗ）～１５％（ｗ／ｗ）のニコチン濃度を生じる、請求項９に記載のニコチン塩液体製剤。
14. ニコチン塩液体製剤が風味材料をさらに含む、請求項９から１３までのいずれか１項に記載のニコチン塩液体製剤。
15. ニコチン塩液体製剤中のレブリン酸とニコチンとのモル比が３：１である、請求項９から１３までのいずれか１項に記載のニコチン塩液体製剤。
16. さらに安息香酸、乳酸、ピルピン酸およびリンゴ酸からなる群から選択される１種以上の有機酸を含む、請求項９から１３までのいずれか１項に記載のニコチン塩液体製剤。

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