JP7674536B2 - バイオプロセッシングのためのシステムおよび方法 - Google Patents

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Description

本発明の実施形態は、一般的に、バイオプロセッシングシステムおよび方法に関するものであり、より具体的には、細胞免疫療法薬の生産のためのバイオプロセッシングシステムおよび方法に関するものである。
様々な薬物療法は、下流の治療プロセスにおいて使用するための細胞の抽出、培養、および増幅を伴う。たとえば、キメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法は、腫瘍細胞を特定的に標的にし破壊するよう患者のT細胞を仕向ける細胞療法である。CAR-T細胞設計の基本原理は、抗原結合とT細胞活性化機能とを組み合わせる組み換え受容体を伴う。CAR-T細胞の一般的な前提は、癌細胞上に見つかるマーカーを標的とするT細胞を人工的に生成することである。科学者らは、ヒトからT細胞を取り出し、遺伝子学的にそれらを改変し、患者体内に戻して癌細胞を攻撃させることができる。CAR-T細胞は、患者自身の血液(自己)に由来するか、または別の健常人ドナー(同種)に由来するかのいずれかとすることができる。
CAR-T細胞を産生する際の第1のステップは、アフェレーシス療法、たとえば、白血球アフェレーシス療法を使用して、患者身体から血液を取り出し、白血球を分離することを伴う。十分な量の白血球が収穫された後、白血球アフェレーシス生成物がT細胞に対して濃縮されるが、これは白血球アフェレーシスバッファから細胞を洗い出すことを伴う。次いで、特定のバイオマーカーを有するT細胞サブセットが、特異抗体コンジュゲートまたはマーカーを使用して濃縮された部分集団から単離される。
標的とするT細胞の単離の後に、細胞は、それらが活発に増殖できる特定の環境内で活性化される。たとえば、細胞は、磁気分離を使用して培地から取り出すことができる、抗CD3/抗CD28モノクローナル抗体または細胞ベースの人工抗原提示細胞(aAPC)でコーティングされた磁気ビーズを使用して活性化され得る。次いで、T細胞は、インテグレーションガンマレトロウイルス(RV)またはレンチウイルス(LV)ベクターのいずれかによってCAR遺伝子で形質導入される。ウイルスベクターは、ウイルス機構を使用して、患者細胞に付着し、細胞内に進入した後、ベクターは遺伝物質をRNAの形態で導入する。CAR-T細胞療法の場合、この遺伝物質はCARをエンコードする。RNAは、DNAに逆転写され、患者細胞のゲノムに永久的に組み込まれ、細胞が分割し、バイオリアクター内で多数に増殖するときにCAR発現が維持されるようにできる。次いで、CARは患者細胞によって転写され、翻訳され、CARは細胞表面上に発現する。
T細胞がCARエンコードウイルスベクターで活性化され、形質導入された後、細胞はバイオリアクター内で多数になるまで増幅され、所望の細胞密度を達成する。増幅後、細胞は収穫され、洗浄され、濃縮され、配合され、患者体内に注入される。
注入可能な用量のCAR T細胞を製造するための既存のシステムおよび方法は、多数の人間タッチポイントを伴う多くの複雑な操作を必要とし、これにより、製造プロセス全体が時間を要するものとなり、汚染のリスクが高まる。製造プロセスを自動化する近年の取り組みでは、いくつかの人間タッチポイントを排除しているが、これらのシステムは、それでも、高コスト、柔軟性の欠如、およびワークフローのボトルネックに悩まされている。特に、高度な自動化を利用するシステムは、顧客が自分のプロセスをシステムの特定の機器に適応させることが必要になるという点で、非常にコストがかかり、柔軟性もない。
米国特許出願第15/893,336号 米国特許出願第15/829,615号
上記に照らして、自動化を高め、人間による取り扱いを減らすことによって汚染リスクを低減する細胞免疫療法のためのバイオプロセッシングシステムが必要である。それに加えて、開発の柔軟性と大量生産の一貫性の必要性のバランスをとり、さらに異なるプロセスを稼動させたい様々な顧客の要望に応える細胞療法薬製造のためのバイオプロセッシングシステムが必要である。
元々請求されていた主題と、範囲に関して釣り合いがとれているいくつかの実施形態が以下に要約されている。これらの実施形態は、請求されている主題の範囲を制限することを意図されず、むしろ、これらの実施形態は、可能な実施形態の概要を提示することのみを意図されている。実際、本開示は、以下で述べられている実施形態に類似するか、または異なり得る様々な形態を包含し得る。
一実施形態において、バイオプロセッシングシステムは、細胞の集団を濃縮し、単離するように構成されている第1のモジュールと、細胞の集団を活性化し、遺伝的に形質導入し、増幅するように構成されている第2のモジュールと、細胞の増幅された集団を収穫するように構成されている第3のモジュールとを備える。
別の実施形態において、バイオプロセッシングシステムは、細胞を濃縮し、単離するように構成されている第1のモジュールと、複数の第2のモジュールであって、各第2のモジュールは細胞を活性化し、遺伝的に形質導入し、増幅するように構成されている、複数の第2のモジュールと、増幅後の細胞を収穫するように構成されている第3のモジュールとを備える。各第2のモジュールは、互いに並列に行われる細胞の異なる集団の活性化、遺伝的形質導入、および増幅を支持するように構成される。
別の実施形態において、バイオプロセッシングの方法は、第1のモジュールにおいて、細胞の集団を濃縮し、単離するステップと、第2のモジュールにおいて、細胞の集団を活性化し、遺伝的に形質導入し、増幅するステップと、第3のモジュールにおいて、細胞の増幅された集団を収穫するステップとを含む。細胞の集団を活性化し、遺伝的に形質導入し、増幅するステップは、第2のモジュールから細胞の集団を取り出すことなく実行される。
別の実施形態において、バイオプロセッシングのための装置は、ハウジングとハウジング内に収容可能であるドロワーとを備える。ドロワーは、処理チャンバー(processing chamber)を画成する複数の側壁および底部と、通常開いている頂部とを備える。ドロワーは、ドロワーがハウジング内に受け入れられる閉鎖位置と、ドロワーがハウジングから伸長し開いている頂部を通る処理チャンバーへのアクセスを可能にする開放位置との間で移動可能である。装置は、また、処理チャンバー内に位置決めされ、バイオリアクター容器(bioreactor vessel)を受け入れるように構成されている少なくとも1つのベッドプレート(bed plate)も備える。
別の実施形態において、バイオプロセッシングの方法は、複数の側壁、底部、および通常開いている頂部を有するドロワーをハウジング内の閉鎖位置から開放位置へ摺動させて、通常開いている頂部を通して、ドロワーをハウジングから伸長させるステップと、通常開いている頂部を通して、バイオリアクター容器を、ドロワー内に位置決めされている静止しているベッドプレート上に位置決めするステップと、ドロワーを摺動させて閉鎖位置にするステップと、複数の流体流路を少なくとも1つのポンプおよび複数のピンチ弁線形アクチュエータと係合させるようにドロワー係合アクチュエータを制御するステップとを含む。
別の実施形態において、バイオプロセッシングのためのシステムは、ハウジングと、ハウジング内に受け入れ可能である第1のドロワーであって、第1の処理チャンバーを画成する複数の側壁および底部と、通常開いている頂部とを備える、第1のドロワーと、第1のドロワーの処理チャンバー内に位置決めされ、第1のバイオリアクター容器を受け入れるか、またはその上に他の何らかの形で係合するように構成されている少なくとも1つの第1のベッドプレートと、第1のドロワーと積み重ね関係でハウジング内に受け入れ可能である第2のドロワーであって、第2の処理チャンバーを画成する複数の側壁および底部と、通常開いている頂部とを備える、第2のドロワーと、第2のドロワーの処理チャンバー内に位置決めされ、第2のバイオリアクター容器を受け入れるか、またはその上に他の何らかの形で係合するように構成されている少なくとも1つの第2のベッドプレートとを備える。第1のドロワーおよび第2のドロワーは、各々、第1のドロワーおよび/または第2のドロワーがハウジング内に受け入れられる閉鎖位置と、第1のドロワーおよび/または第2のドロワーがハウジングから伸長してそれぞれ開いている頂部を通る処理チャンバーへのアクセスを可能にする開放位置との間で移動可能である。
さらに別の実施形態において、バイオプロセッシングのための装置は、ハウジングと、ハウジング内に受け入れ可能であるドロワーであって、ドロワーは処理チャンバーを画成する複数の側壁および底面と、通常開いている頂部とを備え、ドロワーはドロワーがハウジング内に受け入れられる閉鎖位置と、ドロワーがハウジングから伸長し開いている頂部を通る処理チャンバーへのアクセスを可能にする開放位置との間で移動可能である、ドロワーと、底面に隣接して処理チャンバー内に位置決めされた少なくとも1つのベッドプレートと、処理チャンバー内に受け入れ可能であるキットとを具備する。キットは、内部コンパートメントを画成する複数の側壁および底面と、通常開いている頂部と、キットの底面内に形成され、周縁を有する開口部と、バイオリアクター容器であって、内部コンパートメント内の少なくとも1つの開口部の上に位置決めされ、バイオリアクター容器の一部が底面内の開口部を通してアクセス可能であるように底面によって支持されている、バイオリアクター容器とを備える。キットは、ベッドプレートがトレイの底面内の開口部を貫通しキットの底面の上にバイオリアクター容器を支持するように処理チャンバー内に受け入れ可能である。
さらに別の実施形態において、バイオプロセッシングのためのシステムは、内部コンパートメントを画成する複数の側壁および底面、ならびに通常開いている頂部を有するトレイと、底面内に形成され、周縁を有する、少なくとも1つの開口部と、トレイと一体化され、少なくとも1つのポンプチューブを受け入れ、ポンプとの選択的係合のために少なくとも1つのポンプチューブを適所に保持するように構成されている第1のチュービングホルダーブロックと、トレイと一体化され、複数のピンチ弁チューブを受け入れ、ピンチ弁アレイのそれぞれのアクチュエータとの選択的係合のために複数のピンチ弁チューブのうちの各ピンチ弁チューブを適所に保持するように構成されている第2のチュービングホルダーブロックと、バイオリアクター容器であって、内部コンパートメント内の少なくとも1つの開口部の上に位置決めされ、バイオリアクター容器の一部が底面内の開口部を通してアクセス可能であるように底面によって支持されている、バイオリアクター容器とを備える。
さらに別の実施形態において、バイオプロセッシングのためのシステムは、複数の側壁と、底面と、通常開いている頂部とを有する処理チャンバーと、底面に隣接して処理チャンバー内に位置決めされたベッドプレートと、トレイとを備える。トレイは、内部コンパートメントを画成する複数の側壁および底面、ならびに通常開いている頂部と、トレイの底面内にあり、周縁を有する開口部とを備える。開口部の周縁は、バイオリアクター容器が開口部の上に位置決めされ、バイオリアクター容器の一部が底面内の開口部を通してアクセス可能である間にトレイの底面によって支持され得るような形状および/または寸法を有する。トレイは、ベッドプレートがトレイの底面内の開口部を貫通しバイオリアクター容器を支持するように処理チャンバー内に受け入れ可能である。
さらに別の実施形態において、バイオプロセッシングのためのシステムは、内部コンパートメントを画成する複数の側壁および底面、ならびに通常開いている頂部と、周縁を境界とする、底面内の少なくとも1つの開口部とを有するトレイを備え、開口部は、バイオリアクター容器が開口部の上に位置決めされ、内部コンパートメント内でトレイの底面によって支持され得るような形状および/または寸法を有する。
さらに別の実施形態において、バイオプロセッシングの方法は、バイオリアクター容器を使い捨てトレイ内に置くステップであって、使い捨てトレイは内部コンパートメントを画成する複数の側壁および底面、ならびに通常開いている頂部と、底面内に形成された開口部と、底面から開口部内に貫入する複数のツメまたは突出部とを有する、ステップと、バイオリアクター容器が開口部の上に複数のツメによって支持されるように、バイオリアクター容器をトレイ内に配置するステップと、トレイをベッドプレートを有する処理チャンバー内に置いて、ベッドプレートがトレイ内の開口部を通して受け入れられ、バイオリアクター容器を支持するようにするステップとを含む。
さらに別の実施形態において、バイオプロセッシングシステムのためのチュービングモジュールは、少なくとも1つのポンプチューブを受け入れ、蠕動ポンプとの選択的係合のために少なくとも1つのポンプチューブを適所に保持するように構成されている第1のチュービングホルダーブロックと、複数のピンチ弁チューブを受け入れ、ピンチ弁アレイのそれぞれのアクチュエータとの選択的係合のために複数のピンチ弁チューブのうちの各ピンチ弁チューブを適所に保持するように構成されている第2のチュービングホルダーブロックとを備える。第1のチュービングホルダーブロックおよび第2のチュービングホルダーブロックは相互接続される。
さらに別の実施形態において、バイオプロセッシングのためのシステムは、内部コンパートメントを画成する複数の側壁および底面と、通常開いている頂部とを有し、トレイはバイオリアクター容器を受け入れるか、支持するか、またはその上に他の何らかの形で係合するように構成されているトレイと、トレイの後側壁に隣接して位置決めされているポンプアセンブリと、トレイの後側壁に隣接して位置決めされているピンチ弁アレイと、トレイの後部に位置決めされたチュービングモジュールとを備える。チュービングモジュールは、少なくとも1つのポンプチューブを受け入れ、ポンプアセンブリとの選択的係合のために少なくとも1つのポンプチューブを適所に保持するように構成されている第1のチュービングホルダーブロックと、複数のピンチ弁チューブを受け入れ、ピンチ弁アレイのそれぞれのアクチュエータとの選択的係合のために複数のピンチ弁チューブのうちの各ピンチ弁チューブを適所に保持するように構成されている第2のチュービングホルダーブロックとを備える。
さらに別の実施形態において、バイオリアクター容器は、底プレートと、底プレートに結合された容器本体部であって、容器本体部および底プレートはそれらの間に内部コンパートメントを画成する、容器本体部と、底プレート内に形成された複数の陥凹部であって、複数の陥凹部のうちの各陥凹部はベッドプレート上でバイオリアクター容器を位置合わせするためにベッドプレート上の対応する位置合わせピンを受け入れるように構成されている、複数の陥凹部とを備える。
さらに別の実施形態において、バイオプロセッシングのための方法は、底プレートを容器本体部に、それらの間に内部コンパートメントを画成するように動作可能に接続することであって、底プレートおよび容器本体部はバイオリアクター容器を形成する、接続することと、底プレート内の陥凹部をバイオプロセッシングシステムの位置合わせピンと位置合わせすることと、バイオリアクター容器をバイオプロセッシングシステムのベッドプレート上に据え付けることとを含む。
さらに別の実施形態において、バイオプロセッシングシステムは、第1のバイオリアクター容器の第1のバイオリアクターラインを通して第1のバイオリアクター容器の第1のポートに接続されている第1の流体アセンブリラインを有する第1の流体アセンブリであって、第1のバイオリアクター容器の第1のバイオリアクターラインは第1の流体アセンブリと第1のバイオリアクター容器の第1のポートとの間の選択的な流体連通をもたらすための第1のバイオリアクターライン弁を備える、第1の流体アセンブリと、第1のバイオリアクター容器の第2のバイオリアクターラインを通して第1のバイオリアクター容器の第2のポートに接続されている第2の流体アセンブリラインを有する第2の流体アセンブリであって、第1のバイオリアクター容器の第2のバイオリアクターラインは第2の流体アセンブリと第1のバイオリアクター容器の第2のポートとの間の選択的な流体連通をもたらすための第2のバイオリアクターライン弁を備える、第2の流体アセンブリと、第1の流体アセンブリと第2の流体アセンブリとの間の流体連通、および第1のバイオリアクター容器の第2のバイオリアクターラインと第1のバイオリアクター容器の第1のバイオリアクターラインとの間の流体連通をもたらす相互接続ラインとを備える。
さらに別の実施形態において、バイオプロセッシングの方法は、第1のバイオリアクター容器の第1のバイオリアクターラインを通して第1のバイオリアクター容器の第1のポートに接続されている第1の流体アセンブリラインを有する第1の流体アセンブリを提供することと、第1のバイオリアクター容器の第2のバイオリアクターラインを通して第1のバイオリアクター容器の第2のポートに接続されている第2の流体アセンブリラインを有する第2の流体アセンブリを提供することと、第1のバイオリアクター容器の第2のバイオリアクターラインと第1のバイオリアクター容器の第1のバイオリアクターラインとの間の相互接続ラインを提供することであって、相互接続ラインは第1の流体アセンブリと第2の流体アセンブリとの間の流体連通、および第1のバイオリアクター容器の第2のバイオリアクターラインと第1のバイオリアクター容器の第1のバイオリアクターラインとの間の流体連通を可能にする、相互接続ラインを提供することとを含む。
さらに別の実施形態において、細胞療法のためのバイオプロセッシング方法は、遺伝子改変細胞の集団を産生するためにバイオリアクター容器内で細胞の集団を遺伝子改変することと、バイオリアクター容器から遺伝子改変細胞の集団を取り出すことなく細胞療法治療において使用する1つまたは複数の用量に対して十分な数の遺伝子改変細胞を生成するためにバイオリアクター容器内で遺伝子改変細胞の集団を増幅することとを含む。
さらに別の実施形態において、バイオプロセッシング方法は、細胞の集団の遺伝子改変の効率を高めるために試薬でバイオリアクター容器をコーティングすることと、遺伝子改変細胞の集団を産生するために細胞の集団の細胞を遺伝子改変することと、バイオリアクター容器から遺伝子改変細胞を取り出すことなくバイオリアクター容器内で遺伝子改変細胞の集団を増幅することとを含む。
さらに別の実施形態において、バイオプロセッシング方法は、活性化された細胞の集団を産生するために磁気または非磁気ビーズを使用してバイオリアクター容器内で細胞の集団の細胞を活性化することと、遺伝子改変細胞の集団を産生するためにバイオリアクター容器内で活性化された細胞を遺伝子改変することと、望ましくない物質を取り除くためにバイオリアクター容器内で遺伝子改変細胞を洗浄することと、形質導入された細胞の増幅された集団を産生するためにバイオリアクター容器内で遺伝子改変細胞の集団を増幅することとを含む。活性化、遺伝子改変、洗浄、および増幅は、バイオリアクター容器から細胞を取り出すことなくバイオリアクター容器内で実行される。
さらに別の実施形態において、バイオプロセッシングシステムにおいて使用するキットは、プロセスバッグと、ソースバッグと、ビーズ追加容器と、プロセスバッグ、ソースバッグ、およびビーズ追加容器と流体連通しているように構成されているプロセスループとを備える。プロセスループは、それに加えて、ポンプと流体連通しているように構成されているポンプチュービングを備える。
さらに別の実施形態において、バイオプロセッシングのための装置は、プロセスバッグと、ソースバッグと、プロセスループと流体連通しているように構成されているビーズ追加容器とを備えるキットであって、プロセスループは、それに加えて、ポンプと流体連通しているように構成されているポンプチュービングを備える、キットと、磁場を発生させるように構成されている磁場発生器と、ソースバッグ、プロセスバッグ、およびビーズ追加容器を吊り下げるための複数のフックであって、複数のフックの各フックは、ロードセルに動作可能に接続され、ロードセルはそれに接続されているバッグの重量を感知するように構成されている、フックと、少なくとも1つの気泡センサと、プロセスループと流体連通しているように構成されているポンプとを備える。
一実施形態において、バイオプロセッシングの方法は、懸濁液中にビーズ結合細胞(bead-bound cell)の集団を形成するために細胞の集団を含む懸濁液を磁気ビーズと組み合わせることと、磁気単離カラム上でビーズ結合細胞の集団を単離することと、細胞の集団から標的細胞を捕集することとを含む。
一実施形態において、非一時的なコンピュータ可読媒体が提供される。非一時的なコンピュータ可読媒体は、細胞の集団から遺伝子改変細胞の集団を産生するために第1のインキュベート期間に細胞の集団を収容するバイオリアクター容器内の第1の標的環境を維持し、バイオリアクター容器への培地の流れを開始し、遺伝子改変細胞の増幅された集団を産生するために第2のインキュベート期間にバイオリアクター容器内の第2の標的環境を維持するようにコントローラを適合させるように構成されている命令を含む。
別の実施形態において、非一時的なコンピュータ可読媒体が提供される。非一時的なコンピュータ可読媒体は、第1のバイオリアクター内の細胞の集団を活性化するために第1のインキュベート期間に第1のバイオリアクター容器内の第1の標的環境を維持し、細胞の集団から遺伝子改変細胞の集団を産生するために第2のインキュベート期間に第1のバイオリアクター容器内の第2の標的環境を維持するようにコントローラを適合させるように構成されている命令を含む。
さらに別の実施形態において、非一時的なコンピュータ可読媒体が提供される。非一時的なコンピュータ可読媒体は、培地内に懸濁された細胞の集団を収容するバイオリアクター容器の質量および/または容積に関係するデータを受信し、第1のポンプを作動させてポンプで新鮮な培地をバイオリアクター容器に送り、第2のポンプを作動させてポンプで使用済み培地をバイオリアクター容器から廃液バッグに送り、バイオリアクター容器の質量および/または容積に関係するデータに応じて第1のポンプおよび第2のポンプのうちの少なくとも一方の動作設定点を制御するようにコントローラを適合させるように構成されている命令を含む。
本発明は、以下に示す、添付図面を参照しつつ、非限定的な実施形態の次の説明を読むことでさらによく理解されるであろう。
本発明の一実施形態によるバイオプロセッシングシステムの概略図である。 本発明の別の実施形態によるバイオプロセッシングシステムの概略図である。 図1のバイオプロセッシングシステムの細胞活性化、遺伝子改変、および増幅サブシステムの流体流動構成/システムを示すブロック図である。 流体流動構成/システムの第1の流体アセンブリを例示する、図3のブロック図の一部の詳細図である。 流体流動構成/システムの第2の流体アセンブリを例示する、図3のブロック図の一部の詳細図である。 流体流動構成/システムのサンプリングアセンブリを例示する、図3のブロック図の一部の詳細図である。 流体流動構成/システムの濾過流路を例示する、図3のブロック図の一部の詳細図である。 本発明の一実施形態によるバイオリアクター容器の斜視図である。 図8のバイオリアクター容器の分解図である。 図8のバイオリアクター容器の分解断面図である。 図8のバイオリアクター容器の分解底面斜視図である。 本発明の一実施形態による、図1のバイオプロセッシングシステムの使い捨てドロップインキットの上面および正面斜視図である。 図12の使い捨てドロップインキットの別の上面および正面斜視図である。 図12の使い捨てドロップインキットの別の上面および後面斜視図である。 本発明の一実施形態による、図12の使い捨てドロップインキットのトレイの斜視図である。 本発明の一実施形態による、図12の使い捨てドロップインキットのチュービングモジュールの正面斜視図である。 図16のチュービングモジュールの後面斜視図である。 発明の一実施形態による、チュービングモジュールの第2のチュービングホルダーブロックの立面図である。 図18の第2のチュービングホルダーブロックの断面図である。 中に一体化されている流動アーキテクチャを示す、図12のドロップインキットの別の正面斜視図である。 中に一体化されている流動アーキテクチャを示す、図12のドロップインキットの後面斜視図である。 中に一体化されている流動アーキテクチャを示す、図12のドロップインキットの正面立面図である。 本発明の一実施形態によるバイオプロセッシング装置の斜視図である。 本発明の一実施形態による、図12のドロップインキットを受け入れるためのバイオプロセッシング装置のドロワーの斜視図である。 図24のドロワーの上面図である。 図24のドロワーの処理チャンバーの正面斜視図である。 ドロワーの処理チャンバーの上面図である。 図23のバイオプロセッシング装置のベッドプレートの上面図である。 図28のベッドプレートの下に収納されるハードウェアコンポーネントの上面図である。 図12のバイオプロセッシング装置の側面立面図である。 図12のバイオプロセッシング装置のドロワー係合アクチュエータの斜視図である。 ドロワー係合アクチュエータ、ポンプアセンブリ、およびソレノイドアレイのクリアランス位置を例示する、バイオプロセッシング装置のドロワーの上面図である。 ドロワー係合アクチュエータ、ポンプアセンブリ、およびソレノイドアレイの係合位置を例示する、バイオプロセッシング装置のドロワーの上面図である。 ドロワーの処理チャンバー内の位置のドロップインキットを例示する、バイオプロセッシング装置の斜視図である。 ドロワーの処理チャンバー内のドロップインキットを例示する、バイオプロセッシング装置の上面図である。 バイオプロセッシング装置の蠕動ポンプアセンブリの斜視図である。 コンポーネント間の関係を例示する、蠕動ポンプアセンブリおよびドロップインキットのチュービングホルダーモジュールの側面立面図である。 バイオプロセッシング装置のピンチ弁アレイを形成するソレノイドアレイおよびピンチ弁アンビルの斜視図である。 バイオプロセッシング装置のピンチ弁アレイの別の斜視図である。 係合された位置にある、ピンチ弁アレイに関するドロップインキットのチュービングホルダーモジュールの位置決めを例示する、ピンチ弁アレイの別の斜視図である。 ベッドプレート上のバイオリアクター容器の据え付け位置を例示する、バイオプロセッシング装置のドロワーの断面図である。 バイオリアクターシステムの攪拌/混合動作モードを例示する、ベッドプレート上に受け入れられるバイオリアクターの側面立面図である。 バイオリアクターシステムの攪拌/混合動作モードを例示する、ベッドプレート上に受け入れられるバイオリアクターの側断面図である。 攪拌/混合動作モードのときにバイオリアクター容器内の液位を示すバイオリアクター容器の概略図である。 攪拌/混合動作モードのときのベッドプレート上の位置決めピンとバイオリアクター容器上の受け入れ陥凹部との間の界面の断面詳細図である。 開放位置にある処理ドロワーを示す、本発明の一実施形態によるフリップダウン前面パネルを有するバイオプロセッシング装置の斜視図である。 開放位置にある処理ドロワーを示す、図45のバイオプロセッシング装置の別の斜視図である。 補助コンパートメントにアクセスできる閉鎖位置にある処理ドロワーを示す、図45のバイオプロセッシング装置の補助コンパートメントの拡大斜視図である。 補助コンパートメントにアクセスできる閉鎖位置にある処理ドロワーを示す、図45のバイオプロセッシング装置の補助コンパートメントの別の拡大斜視図である。 補助コンパートメントにアクセスできる閉鎖位置にある処理ドロワーを示す、図45のバイオプロセッシング装置の斜視図である。 補助コンパートメントにアクセスできる閉鎖位置にある処理ドロワーを示す、図45のバイオプロセッシング装置の別の斜視図である。 本発明の別の実施形態による、バイオプロセッシング装置の補助コンパートメントの斜視図である。 本発明の一実施形態による、廃液トレイを有するバイオプロセッシングシステムの斜視図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による、図3の流体流動アーキテクチャを利用するバイオプロセッシングシステムの自動化ジェネリックプロトコルの概略図である。 本発明の一実施形態による濃縮および単離装置の斜視図である。 図78の濃縮および単離装置のプロセスフロー図である。 細胞の集団の濃縮および単離を実行するための、図78の装置の流体流動アーキテクチャの概略図である。 本発明の一実施形態による、図1のシステムを使用するバイオプロセッシングの方法のフローチャートである。
例が添付図面に示されている、本発明の例示的な実施形態が以下で詳細に参照される。可能な限り、図面全体を通して同じまたは類似の部分を指すために同じ参照文字が使用される。
本明細書で使用されているように、「柔軟性がある」または「折り畳み可能である」という語は、曲げやすいか、または破壊することなく曲げることができる構造または材料を指し、圧縮可能または膨張可能である材料も指し得る。柔軟性のある構造の一例は、ポリエチレンフィルムから形成されたバッグである。「剛体の」および「半剛体の」という語は、本明細書では、「非折り畳み可能」である構造、すなわち、通常の力が加わって折り畳まれる、つぶれる、または他の何らかの形で変形してその細長寸法を著しく縮小することのない構造を記述するために交換可能に使用される。文脈に応じて、「半剛体の」は、「剛体」要素より柔軟である構造、たとえば、曲げられるチューブまたは導管を表すこともできるが、それでも、通常の条件および力の下で縦方向につぶれない構造を表すことができる。
本明細書で使用されているような、「容器」は、場合に応じて、柔軟なバッグ、柔軟な入れ物、半剛体の入れ物、剛体の入れ物、または柔軟なもしくは半剛体のチュービングを意味する。本明細書で使用されているような「容器」という語は、半剛体または剛体である壁または壁の一部を有するバイオリアクター容器、さらにはたとえば、細胞培養/精製システム、混合システム、培地/バッファ調製システム、および濾過/精製システム、たとえば、クロマトグラフィおよび接線流濾過システム、ならびにその関連する流路を含む、生物学的または生化学的処理で普通に使用される他の入れ物もしくは導管を包含することを意図されている。本明細書で使用されているように、「バッグ」という語は、たとえば、様々な流体および/または培地のための封じ込めデバイスとして使用される柔軟なもしくは半剛体の入れ物または容器を意味する。
本明細書で使用されているように、「流体結合される」または「流体連通」は、システムのコンポーネントがコンポーネント間で流体を受け入れるか、または移送することができることを意味する。流体という語は、気体、液体、またはこれらの組合せを含む。本明細書で使用されているように、「電気通信」または「電気的に結合される」は、いくつかのコンポーネントは、直接的または間接的電気的接続を用いて直接的または間接的シグナリングを通じて互いに通信するように構成されることを意味する。本明細書で使用されているように、「動作可能に結合される」は、直接的または間接的であり得る、接続を指す。接続は、必ずしも機械的連結ではない。
本明細書で使用されているように、「トレイ」という語は、複数のコンポーネントを少なくとも一時的に支持することができる、任意の物体を指す。トレイは、様々な好適な材料から作られるものとしてよい。たとえば、トレイは、滅菌および一度きりの使い捨て製品に適した費用効果の高い材料から作られるものとしてよい。
本明細書で使用されているように、「機能的閉鎖システム」という語は、閉じた流体経路の完全性を損なうことなく(たとえば、内部無菌生物医学流体経路を維持するために)、システムに流体もしくは空気を加えるか、またはシステムから流体もしくは空気を取り除くための、入口ポートおよび出口ポートを有し得る閉じた流体経路を構成する複数のコンポーネントを指し、それによってそれらのポートは、システムに流体もしくは空気が加えられるか、またはシステムから流体もしくは空気が取り除かれたときに、無菌完全性を維持するためにたとえば、フィルターまたは膜を各ポートに含み得る。これらのコンポーネントは、所与の実施形態に応じて、これらに限らないが、1または複数の導管、弁(たとえば、マルチポイントダイバータ)、容器、レセプタクル、およびポートを含み得る。
本発明の実施形態は、生体試料(たとえば、血液、組織、など)から細胞免疫療法薬を製造するためのシステムおよび方法を提供する。実施形態では、バイオプロセッシングシステムは、細胞の集団を濃縮し、単離するように構成されている第1のモジュールと、前記細胞の集団を活性化し、遺伝子改変し、増幅するように構成されている第2のモジュールと、前記細胞の増幅された集団を収穫するように構成されている第3のモジュールと、を備える。実施形態では、システムは、複数の第2のモジュールを備え、各第2のモジュールが、細胞を活性化し、遺伝子改変し、増幅するように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、第2のモジュールは、互いに並列に行われる細胞の異なる集団の活性化、遺伝子改変、および増幅を支持するように構成される。
図1を参照すると、本発明の一実施形態によるバイオプロセッシングシステム10の概略図が例示されている。バイオプロセッシングシステム10は、細胞免疫療法薬(たとえば、自己細胞免疫療法薬)の製造において使用するように構成され、たとえば、ヒト血液、流体、組織、または細胞試料が捕集され、捕集された試料から、またはそれに基づき細胞療法薬が生成される。キメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法薬はバイオプロセッシングシステム10を使用して製造され得る細胞免疫療法薬の一種であるが、他の細胞療法薬も本発明のより広範な態様から逸脱することなく本発明または本発明の態様のシステムを使用して生産され得る。図1に例示されているように、CAR T細胞療法薬の製造は、一般的に、アフェレーシス療法を通じて患者の血液の捕集およびリンパ球の分離から始まる。捕集/アフェレーシス療法は臨床現場で行われるものとしてよく、次いでアフェレーシス生成物は、CAR T細胞の産生のために研究所または製造施設に送られる。特に、アフェレーシス生成物が処理のために受け取られた後、所望の細胞集団は(たとえば、白血球細胞)、細胞療法薬を製造するために濃縮されるか、または捕集血から分離され、注目する標的細胞は始原細胞混合液から単離される。次いで、注目する標的細胞は活性化され、腫瘍細胞を特定的に標的にし、破壊するように遺伝子改変され、所望の細胞密度を達成するように増幅される。増幅後、細胞は収穫され、用量が配合される。次いで、配合剤は、多くの場合に冷凍保存され、解凍、調製、および最後に、患者体内への輸液注入のために臨床現場に配送される。
さらに図1を参照すると、本発明のバイオプロセッシングシステム10は、実質的に自動化され、機能的閉鎖されたスケーラブルな方式で製造ステップの特定のサブセットを実行するように各々構成される複数の相異なるモジュールまたはサブシステムを備える。特に、バイオプロセッシングシステム10は、濃縮および単離のステップを実行するように構成されている第1のモジュール100と、活性化、遺伝子改変、および増幅のステップを実行するように構成されている第2のモジュール200と、増幅された細胞集団を収穫するステップを実行するように構成されている第3のモジュール300とを備える。一実施形態において、各モジュール100、200、300は、専用コントローラ(たとえば、第1のコントローラ110、第2のコントローラ210、および第3のコントローラ310、それぞれ)に通信可能に結合され得る。コントローラ110、210、および310は、各モジュール内の製造プロセスに対する実質的に自動化された制御を行うように構成される。第1のモジュール100、第2のモジュール200、および第3のモジュール300は、各モジュールの動作を制御するための専用コントローラを備えるものとして例示されているが、マスター制御ユニットが3つのモジュールに大域的制御を行うために利用されてよいことが企図されている。各モジュール100、200、300は、以下で詳しく説明されているように、単一のコヒーレントバイオプロセッシングシステム10を形成するように他のモジュールと協力して働くように設計されている。
各モジュール内のプロセスを自動化することによって、各モジュールからの生成物一貫性が高められ、広範な手動操作に関連するコストが低減され得る。それに加えて、この後で詳しく説明されるように、各モジュール100、200、300は実質的に閉じられ、外部汚染のリスクを下げることによって患者安全性を確実にすることを助け、法規制の順守を確実にし、開放システムにかかわるコストを回避することを助ける。さらに、各モジュール100、200、300はスケーラブルであり、少ない患者数での開発および多い患者数での商業製造の両方を支持する。
図1をさらに参照すると、プロセスステップが閉鎖および自動化バイオプロセッシングを各々提供する相異なるモジュールに区分される特定の方式は、これ以前にはこの技術分野において見られない程度までの資本設備の効率的利用を可能にする。理解されるように、収穫および配合の前に所望の細胞密度を達成するために細胞集団を増幅するステップは、典型的には、製造プロセスにおいて最も時間のかかるステップであるが、濃縮および単離ステップ、ならびに収穫および配合ステップ、さらには活性化および遺伝子改変ステップはあまり時間がかからない。したがって、細胞療法薬製造プロセス全体を自動化する試みは、ロジスティックに関して困難であることに加えて、ワークフローを妨げ、製造効率を減少させるプロセス内のボトルネックを悪化させ得る。特に、完全自動化プロセスにおいて、細胞の濃縮、単離、活性化、および遺伝子改変のステップは、かなり速く実行することができるが、遺伝子改変された細胞の増幅は、非常にゆっくりと進む。したがって、第1の試料(たとえば、第1の患者の血液)からの細胞療法薬の製造は、増幅ステップまで素早く進行し、これは収穫する所望の細胞密度を達成するために実質的な時間を要する。完全自動化システムを使用した場合、プロセス/システム全体は、第1の試料からの細胞の増幅を実行する増幅機器によって占有され、第2の試料の処理は、システム全体が使用のため解放されるまで開始できない。この点に関して、完全自動化バイオプロセッシングシステムでは、システム全体が本質的にオフラインであり、濃縮から収穫/配合までの細胞療法薬製造プロセス全体が第1の試料において完了するまで第2の試料の処理に利用可能でない。
しかしながら、本発明の実施形態は、資本資源のより効率的な利用を進めるために複数の試料(同じまたは異なる患者からの)の並列処理を可能にする。この利点は、上でほのめかしたように、プロセスステップが3つのモジュール100、200、300に分けられる特定の方式の直接的結果である。図2を特に参照すると、一実施形態において、単一の第1のモジュール100および/または単一の第3のモジュール300は、同じまたは異なる患者からの複数の試料の並列および同期処理を行うために、バイオプロセッシングシステム12において、複数の第2のモジュール、たとえば、第2のモジュール200a、200b、200cと連動して利用することができる。たとえば、第1の患者からの第1のアフェレーシス生成物は、第1のモジュール100を使用して濃縮され単離され、それにより、単離された標的細胞の第1の集団を産生するものとしてよく、標的細胞の第1の集団は、次いで、コントローラ210aの制御の下で、活性化、遺伝子改変、および増幅のために第2のモジュールのうちの1つ、たとえば、モジュール200aに移送され得る。標的細胞の第1の集団が、第1のモジュール100から移送されて出された後、第1のモジュールは、ここでもまた、たとえば、第2の患者からの第2のアフェレーシス生成物の処理に使用するために利用可能である。次いで、第2の患者から取り出された試料から第1のモジュール100において産生された標的細胞の第2の集団は、コントローラ201bの制御の下で活性化、遺伝子改変、および増幅のために、別の第2のモジュール、たとえば、第2のモジュール200bに移送され得る。
同様に、標的細胞の第2の集団が、第1のモジュール100から移送されて出された後、第1のモジュールは、ここでもまた、たとえば、第3の患者からの第3のアフェレーシス生成物の処理に使用するために利用可能である。次いで、第3の患者から取り出された試料から第1のモジュール100において産生された細胞の第3の標的集団は、コントローラ201cの制御の下で活性化、遺伝子改変、および増幅のために、別の第2のモジュール、たとえば、第2のモジュール200cに移送され得る。この点に関して、第1の患者に対する、たとえば、CAR-T細胞の増幅は、第2の患者、第3の患者などに対するCAR-T細胞の増幅と同時に生じ得る。
このアプローチでも、後処理を必要に応じて非同期に実行するようにできる。言い換えると、患者細胞はすべて同時には成長し得ない。培養物は、異なる時刻に最終密度に到達し得るが、複数の第2のモジュール200はリンクされず、第3のモジュール300は、必要に応じて使用することができる。本発明により、試料は並列に処理できるが、これらはバッチ処理で行われなくてもよい。
第2のモジュール200a、200b、および200cからの細胞の増幅された集団の収穫は、同様に、細胞の各増幅された集団の収穫の準備が整ったときに単一の第3のモジュール300を使用して遂行され得る。
したがって、最も時間がかかり、いくつかの運用上の要件を共有し、および/または類似の培養の条件を要求する、活性化、遺伝子改変、および増幅のステップをスタンドアロンの自動化された機能的に閉じられているモジュールに分けることによって、濃縮、単離、収穫、および配合に利用される他のシステム機器は、細胞の1つの集団の増幅が実行されている間、縛り付けられる、またはオフラインである、ということがない。その結果、複数の細胞療法薬の製造は、同時に実行されてよく、機器および使用床面積を最大化し、プロセス全体および設備の効率を高める。追加の第2のモジュールが、望む通りに、任意の数の細胞集団の並列処理を行うためにバイオプロセッシングシステム10に追加されてよい。したがって、本発明のバイオプロセッシングシステムは、プラグ&プレイに似た機能を使用することを可能にし、製造設備の拡大または縮小を容易に行うことができる。
一実施形態において、第1のモジュール100は、患者から取ったアフェレーシス生成物から、免疫療法薬および再生医療薬の製造などの、生物学的プロセスにおいて使用するために濃縮され、単離された細胞の標的集団を産生することができる任意のシステムまたはデバイスであってよい。たとえば、第1のモジュール100は、GE Healthcareから入手可能な、Sefia Cell Processing Systemの修正バージョンであってよい。本発明のいくつかの実施形態による第1のモジュール100の構成は、この後詳しく説明される。
一実施形態において、第3のモジュール300は、同様に、患者体内に注入して、細胞免疫療法または再生医療で使用するために、第2のモジュール200によって産生されるCAR-T細胞または他の改変細胞を収穫し、および/または配合することができる任意のシステムまたはデバイスであってよい。いくつかの実施形態において、第3のモジュール300は、同様に、GE Healthcareから入手可能な、Sefia Cell Processing Systemであってよい。いくつかの実施形態において、第1のモジュール100は、細胞(その後、活性化、形質導入、および増幅(およびいくつかの実施形態において、収穫)のため第2のモジュール200に移送される)の濃縮および単離に最初に利用され、次いで、細胞収穫および/または配合のためにプロセスの終了時にも使用され得る。この点で、いくつかの実施形態において、同じ機器が、フロントエンドの細胞濃縮および単離ステップ、さらにバックエンドの収穫および/または配合ステップに利用され得る。
最初に、第2のモジュール200に注目すると、上で説明されているワークフローの効率をもたらす単一の機能的に閉じられている自動化されたモジュール200における細胞活性化、遺伝子改変、および細胞増幅のプロセスステップを組み合わせることができることは、第2のモジュール200内のコンポーネントの特定の構成、およびそのようなコンポーネントの間の特定の相互接続性をもたらす固有の流動アーキテクチャによって有効化される。以下で説明される、図3～図77は、本発明の様々な実施形態による第2のモジュール200の様々な態様を例示している。最初に図3を参照すると、細胞活性化、遺伝子改変、および増幅(いくつかの場合において、収穫)を行う第2のモジュール200内の流体流動アーキテクチャ400(バイオプロセッシングサブシステム400またはバイオプロセッシングシステム400とも本明細書において広範に称される)を例示する概略図が示されている。システム400は、第1のバイオリアクター容器410と第2のバイオリアクター容器420とを備える。第1のバイオリアクター容器は、少なくとも第1のポート412および第1のポート412と流体連通している第1のバイオリアクターライン414、ならびに第2のポート416および第2のポート416と流体連通している第2のバイオリアクターライン418を備える。同様に、第2のバイオリアクター容器は、少なくとも第1のポート422および第1のポート422と流体連通している第1のバイオリアクターライン424、ならびに第2のポート426および第2のポート426と流体連通している第2のバイオリアクターライン428を備える。一緒に、第1のバイオリアクター容器410および第2のバイオリアクター容器420は、バイオリアクターアレイ430を形成する。システム400は、2つのバイオリアクター容器を有するものとして示されているが、本発明の実施形態は、単一のバイオリアクターまたは3つ以上のバイオリアクター容器を備え得る。
第1および第2のバイオリアクター容器410、420の第1および第2のバイオリアクターライン414、418、424、428は、各々、以下で説明されているように、中を通る流体の流れを制御するためのそれぞれの弁を備える。特に、第1のバイオリアクター容器410の第1のバイオリアクターライン414は、第1のバイオリアクターライン弁432を備え、第1のバイオリアクター容器410の第2のバイオリアクターライン418は、第2のバイオリアクターライン弁424を備える。同様に、第2のバイオリアクター容器420の第1のバイオリアクターライン424は、第1のバイオリアクターライン弁436を備え、第2のバイオリアクター容器420の第2のバイオリアクターライン428は、第2のバイオリアクターライン弁438を備える。
図3をさらに参照すると、システム400は、また、第1の流体アセンブリライン442を有する第1の流体アセンブリ440と、第2の流体アセンブリライン446を有する第2の流体アセンブリ444と、サンプリングアセンブリ448とを備える。相互接続ライン弁452を有する相互接続ライン450は、第1の流体アセンブリ440と第2の流体アセンブリ444との間を流体連通する。図3に示されているように、相互接続ライン450は、また、第2のバイオリアクターライン418と第1のバイオリアクター容器410の第1のバイオリアクターライン414との間を流体連通し、第1のバイオリアクター容器の第1の循環ループに沿って流体の循環を行わせることができる。同様に、相互接続ラインは、また、第2のバイオリアクターライン428と第2のバイオリアクター容器420の第1のバイオリアクターライン424との間を流体連通し、第2のバイオリアクター容器の第2の循環ループに沿って流体の循環を行わせることができる。さらに、相互接続ライン450は、第1のバイオリアクター容器410の第2のポート416および第2のバイオリアクターライン418と第2のバイオリアクター容器420の第1のポート422および第1のバイオリアクターライン424の間をさらに流体連通し、以下で説明されているように、第1のバイオリアクター容器410の内容物を第2のバイオリアクター容器420に移送することを可能にする。図3に例示されているように、相互接続ライン450は、一実施形態において、第2のバイオリアクターライン418、428から第1のバイオリアクター容器410の第1のバイオリアクターライン414と第1の流体アセンブリライン442との交差部まで延在する。
図3に例示されているように、第1および第2の流体アセンブリ440、450は、相互接続ライン450に沿って配設される。それに加えて、一実施形態において、第1の流体アセンブリは、第1のバイオリアクター容器410の第1のポート412および第2のバイオリアクター容器420の第1のポートと、それぞれ第1のバイオリアクター容器の第1のバイオリアクターライン414および第2のバイオリアクター容器420の第1のバイオリアクターライン424を通して、流体連通する。第2の流体アセンブリ444は、第1のバイオリアクター容器410の第2のポート416および第2のバイオリアクター容器420の第2のポート426と、相互接続ライン450を介して流体連通する。
流体を双方向に流すことができる第1のポンプまたは相互接続ラインポンプ454は、第1の流体アセンブリライン442に沿って配設され、流体を双方向に流すことができる第2のポンプまたは循環ラインポンプ456は、相互接続ライン450に沿って配設され、その機能および目的は以下で説明される。一実施形態において、ポンプ454、456は、高ダイナミックレンジポンプである。図3にも示されているように、滅菌空気源458は、滅菌空気源ライン460を通して相互接続ライン450に接続される。滅菌空気源ライン460に沿って位置決めされた弁462は、滅菌空気源458と相互接続ライン450との間で選択的流体連通を行う。図3は、相互接続ライン450に接続されている滅菌空気源458を示しているが、他の実施形態において、滅菌空気源は、本発明のより広範な態様から逸脱することなく、第1のバイオリアクターまたは第2のバイオリアクターのいずれかの第2のバイオリアクターライン弁と第1のバイオリアクターライン弁との中間で第1の流体アセンブリ440、第2の流体アセンブリ444、または流体流路に接続され得る。
次にそれに加えて図4～図6を参照すると、第1の流体アセンブリ440、第2の流体アセンブリ444、およびサンプリングアセンブリ448の詳細図が示されている。図4を特に参照すると、第1の流体アセンブリ440は複数のチュービングテール464a～fを備え、その各々は複数の第1の貯蔵槽466a～fのうちの1つに選択的/取り外し可能に接続するように構成される。第1の流体アセンブリ440の各チュービングテール464a～fは、第1の流体アセンブリ440の複数の第1の貯蔵槽466a～fのうちのそれぞれ1つへの、またはそれぞれ1つからの流体の流れを選択的に制御するためのチュービングテール弁468a～fを備える。図4は、特に、第1の流体アセンブリ440が6個の流体貯蔵槽を備えることを示しているが、望む通りに、様々な処理流体の投入もしくは捕集のためにより多いもしくはより少ない貯蔵槽が利用されてもよい。各チュービングテール464a～fは、以下で説明されているように、それぞれ、流体アセンブリ440の稼動中に必要とされる時間に、貯蔵層466a～fに個別に接続され得ることが企図される。
図5を特に参照すると、第2の流体アセンブリ444は複数のチュービングテール470a～dを備え、その各々は複数の第2の貯蔵槽472a～dのうちの1つに選択的/取り外し可能に接続するように構成される。第2の流体アセンブリ444の各チュービングテール470a～dは、第1の流体アセンブリ444の複数の第2の貯蔵槽472a～dのうちのそれぞれ1つへの、またはそれぞれ1つからの流体の流れを選択的に制御するためのチュービングテール弁474a～dを備える。図5は、特に、第2の流体アセンブリ444が4個の流体貯蔵槽を備えることを示しているが、望む通りに、様々な処理流体の投入もしくは捕集のためにより多いもしくはより少ない貯蔵槽が利用されてもよい。一実施形態において、第2の貯蔵槽のうちの少なくとも1つ、たとえば、第2の貯蔵槽472dは、以下で説明されているように、細胞の増幅された集団を捕集するための収集貯蔵槽である。一実施形態において、第2の貯蔵槽472aは廃液貯蔵槽であり、その目的は以下で説明される。本発明は、1つまたは複数の貯蔵槽472a～dがそのそれぞれのテール470a～dに事前接続されてよく、各追加の貯蔵槽は第2の流体アセンブリ440内でその使用に間に合わせてそれぞれのテールに接続されることを企図している。
一実施形態において、第1の貯蔵槽466a～fおよび第2の貯蔵槽472a～dは、一度限りの/使い捨て型の柔軟なバッグである。一実施形態において、バッグは、当技術分野で知られているように、対向するパネルが溶接されるか、またはその周のところで一緒に固定され、それぞれのテールに接続するための接続導管を支持する実質的に二次元のバッグである。
一実施形態において、貯蔵槽/バッグは、滅菌溶接デバイスを使用して第1および第2のチュービングアセンブリのチュービングテールに接続され得る。一実施形態において、溶接デバイスはモジュール200の隣に位置決めされ、溶接デバイスはバッグ上のチューブのテールに付くように(無菌状態を維持しながら)チュービングテールのうちの1つを突合せ溶接するために利用される。したがって、操作者は、バッグをそれが必要になったときに提供することができる(たとえば、チュービングテールを掴んで、その自由端を溶接デバイス内に挿入し、バッグをチュービングテールの端部に隣接するバッグチューブの自由端を横にし、新品のカミソリの刃でチューブを切断し、一緒に再固化するようにそのまま溶けている間に2つのチューブ端が力ずくで寄せられている間にカミソリが引き離されるときに切断端部を加熱することによって)。逆に、バッグは、バッグは、バッグからのラインを溶接し、溶接部のところで2本の閉じられたラインを切断することによって取り外され得る。したがって、貯蔵槽/バッグは、望ましいときに個別に接続されてよく、本発明では、操作者がその使用に間に合わせて貯蔵槽/バッグを接続するためにプロセス全体にわたって適切なチュービングテールにアクセスできるのですべての貯蔵槽/バッグがプロトコルの開始時に接続されていなければならないことを必要としない。実際、以下で説明されているように、すべての貯蔵槽/バッグは事前接続されているが、本発明では事前接続を必要とせず、第2のモジュール200の1つの利点は、操作者が操作時に流体アセンブリ/ラインにアクセスすることを可能にし、それにより使用済みバッグは滅菌して接続され、他のバッグがプロトコルにおいて滅菌状態で接続できるように切り離され得る、という点である。
図6に例示されているように、サンプリングアセンブリ448は、相互接続ライン450に流体接続されている1つまたは複数のサンプリングライン、たとえば、サンプリングライン476a～476dを備える。試料ライン476a～476dの各々は、試料ライン476a～476dを通して相互接続ライン450から流体を流せるように選択可能に作動可能である試料ライン弁478a～dを備え得る。そこにも示されているように、各サンプリングライン476a～476dの遠位端は、相互接続ライン450から流体を捕集するための試料捕集デバイス(たとえば、試料捕集デバイス280aおよび280d)に選択的に接続するように構成される。試料捕集デバイスは、たとえば、注射器、浸漬チューブ、バッグなどの、当技術分野で知られている任意のサンプリングデバイスの形態をとり得る。図6は、サンプリングアセンブリ448が相互接続ラインに接続されていることを例示しているが、他の実施形態において、サンプリングアセンブリは、第1の流体アセンブリ440、第2の流体アセンブリ444、第1のバイオリアクター容器410の第2のバイオリアクターライン弁434と第1のバイオリアクターライン弁432との中間の流体流路、および/または第2のバイオリアクター容器420の第2のバイオリアクターライン弁438と第1のバイオリアクターライン弁436との中間の流体流路に流体結合され得る。サンプリングアセンブリ448は、必要に応じて、システム400内の1つまたは複数の点で流体の完全に機能的に閉じられているサンプリングを行う。
図3を再び参照すると、一実施形態において、システム400は、相互接続ライン450に沿って2つの点のところで接続されている濾過ライン482も備えてよく、相互接続ライン450に沿って濾過ループを画成する。濾過器484は、濾過ライン482を通過する流体から透過廃液を取り除くための濾過ライン482に沿って位置決めされる。そこに示されているように、濾過ライン482は、濾過器484の上流および下流側にそれぞれ位置決めされた、上流濾過ライン弁486と、下流濾過ライン弁488とを備える。廃液ライン490は、濾過器484と第2の流体アセンブリ444との間の、および特に、廃液貯蔵槽472aに接続されている、第2の流体アセンブリ444のチュービングテール470aとの、流体連通をもたらす。この点で、廃液ライン490は、濾過器484によって濾過ライン482を通過する流体から取り除かれた廃液を廃液貯蔵槽472aに運ぶ。図3に例示されているように、濾過ライン482は、以下で説明されているように、相互接続ライン450を通る流体の流れが濾過ライン482に強制的に通され得るように相互接続ライン弁452を囲む。廃液ライン490に沿って位置決めされた透過ポンプ492は、濾過器によって取り除かれた廃液をポンプで廃液貯蔵槽472aに送るように動作可能である。一実施形態において、濾過器484は、望ましくは細長中空糸濾過器であるが、たとえば、フラットシートメンブレンフィルターなどの当技術分野で知られている他の接線流または直交流濾過手段も、本発明のより広範な態様から逸脱することなく利用され得る。
一実施形態において、第1の流体アセンブリ440および第2の流体アセンブリ444の弁、さらにはバイオリアクターライン弁(すなわち、弁432、434、436、438)、滅菌ライン弁462、相互接続ライン弁452、および濾過ライン弁486、488は、以下で説明されている方式で製作されたピンチ弁である。一実施形態において、ラインそれ自体は、ピンチ弁を備えている必要はなく、図3～図8のピンチ弁の図は、単に、流体流を防ぐようにピンチ弁がライン上で動作できる場所を表しているものとしてよい。特に、以下で説明されているように、流動アーキテクチャ400のピンチ弁は、流体経路/ラインが間にある間に対応するアンビルに対して動作/活動しラインを「ピンチオフ」し、流体流が中を通るのを防ぐそれぞれのアクチュエータ(たとえば、ソレノイド)によってもたらされ得る。
一実施形態において、ポンプ454、456、および492は蠕動ポンプであり、これらのポンプは、以下で説明されているように、単一のアセンブリに一体化される。望ましくは、これらの弁およびポンプの動作は、モジュール200の適切な動作を可能にするようにプログラムされたプロトコルに従って自動的に指令される。第2のコントローラ210は、モジュール200によるこれらの弁およびポンプの動作を指令するものとしてよいことが企図される。
次に図8～図11を参照すると、本発明の一実施形態による第1のバイオリアクター容器410の構成が例示されている。第2のバイオリアクター容器420は、望ましくは、そうである必要はないが、第1のバイオリアクター容器410と構成が同一であるので、簡単のため、第1のバイオリアクター容器410のみが以下で説明される。一実施形態において、バイオリアクター容器410、420は中にある細胞の集団の活性化、形質導入、および増幅を支持する灌流対応のシリコーン膜ベースのバイオリアクター容器である。バイオリアクター容器410、420は、細胞培養、細胞処理、および/または細胞増幅に使用されてよく、内科治療または他のプロセスにおいて使用するために細胞密度を高める。バイオリアクター容器は、本明細書において、特定の細胞種類と併せて使用されるものとして開示されているが、バイオリアクター容器は、任意の好適な細胞種類の活性化、遺伝子改変、および/または増幅に使用され得ることは理解されるべきである。さらに、開示されている技術は、接着細胞、すなわち、細胞増幅表面に接着し、および/または増殖する細胞と併せて使用され得る。一実施形態において、第1および第2のバイオリアクター容器410、420は、参照により全体が本明細書に組み込まれている2018年2月9日に出願した米国特許出願第15/893,336号において開示されているように製作され、機能し得る。
図8および図9に示されているように、第1のバイオリアクター容器410は、底プレート502と、底プレート502に結合されている容器本体部504とを備え得る。底プレート502は、細胞培養物を支持する剛体構造であってよい。しかしながら、底プレートは、図9を参照しつつより詳しく説明されているように、細胞培養に供給されるように酸素を透過する非固体プレート(たとえば、開いており、および/または多孔質であってよい)であってよい。例示されている実施形態において、底プレート502は、形状において、矩形、またはほとんど矩形である。他の実施形態において、底プレート502は、ロープロファイル容器を使用可能にし、および/または第1のバイオリアクター容器が利用または保管され得る場所の空間を最大化し得る任意の他の形状であってもよい。
一実施形態において、容器本体部504は、底プレート502に結合されたときに、第1のバイオリアクター容器410の空洞または内部コンパートメント506を形成する剛体の、一般的に凹形の構造を備える。そこに示されているように、容器本体部504は、容器本体部504および底プレート502が互いに結合され得るように底プレート502の周形状に類似している周形状を有するものとしてよい。それに加えて、例示されている実施形態のように、容器本体部504は、第1のバイオリアクター容器410の内容物の目視検査を可能にし得る、および/または光が第1のバイオリアクター容器410に入射することを可能にし得る透明または半透明材料から作られるものとしてよい。底プレート502および容器本体部504によって形成される内部コンパートメントは、細胞活性化、遺伝子改変(すなわち、形質導入)、および/または細胞増幅のために第1のバイオリアクター容器の使用時に細胞培地および細胞培養物を収容し得る。
図8～図11に最もよく示されているように、第1のバイオリアクター容器410は、培地投入および廃液取り出しなどの、細胞の活性化、形質導入/遺伝子改変、および増幅に関係するいくつかのプロセスに対する内部コンパートメント506と第1のバイオリアクター容器410の外側との間の流体連通を可能にし得る容器本体部504を通る複数のポートを備え得る。ポートは、たとえば、第1のポート412と第2のポート416とを備え得る。ポート416は、例示されている実施形態のように、容器本体部504の頂面508および/または側面510のいずれかなどを通して、容器本体部504内の任意の位置に配設され得る。本明細書においてより詳しく説明されるように、ポート412、416の特定の量および位置を含む、第1のバイオリアクター容器410の特定の構造は、細胞の活性化、細胞の遺伝子改変、および高細胞密度増幅を支持するために第1のバイオリアクター容器410が使用されることを可能にする。
図9は、第1のバイオリアクター容器410の一実施形態の分解図である。第1のバイオリアクター容器410の底プレート502は、第1のバイオリアクター容器410の底部または支持部であってよい。すでに説明されているように、底プレート502は、非固体構造から形成され得る。例示されている実施形態において、底プレート502は構造的に剛体であるものとしてよいグリッド510を収容し得るが、細胞培養物を収容する内部コンパートメント506への底プレート502を通して自由な気体交換を可能にするための開口部をさらに設ける。グリッド510は、中実領域の間に画成された複数の穴512またはグリッド510の各穴512の間のクロスバー514を備え得る。したがって、穴512は、気体交換のための開口部となってよく、クロスバー514は、第1のバイオリアクター容器410の内部コンパートメント506内の他の構造および細胞培養物に対する構造支持体となり得る。
第1のバイオリアクター容器410の内部コンパートメント506内の細胞培養物に対するさらなる支持体を形成するために、第1のバイオリアクター容器410は、底プレート502の頂面518の上に配設され得る膜516を備え得る。膜516は、気体透過性液体不透過性膜であってよい。膜516は、また、高気体透過性、高気体輸送速度、ならびに/または酸素および二酸化炭素に対する高透過性を可能にする特性を有するように選択され得る。したがって、膜516は、内部コンパートメント506内の高細胞密度(たとえば、約35MM/cm2まで)を支持し得る。膜516の気体透過性特徴は、自由気体交換が細胞培養物および/または細胞増幅を支持することを可能にし得る。そのようなものとして、膜516は、細胞培養表面および/または細胞増幅表面であってよい。膜516は、比較的小さい厚さ(たとえば、0.010インチまたは0.02cm)を有するものとしてよく、これは膜516が気体透過性であることを許し得る。さらに、膜516は、シリコーンまたは他の気体透過性材料などの、気体透過性材料から形成され得る。
膜516の平坦さは、活性化、形質導入、および/または増幅に対して定着する細胞培養物の表面積を増大させ得る。膜516が第1のバイオリアクター容器410の使用中に平坦なままであることを可能にするために、メッシュシート520が底プレート502と膜516との間に配設され得る。メッシュシート520は、膜516に対する構造支持体となり得、それにより、膜516は平面状を保ち、細胞培養物ならびに/または細胞培養および/もしくは細胞増幅のために第1のバイオリアクター容器410に加えられる任意の細胞培地の重量の下でたるんだり、もしくは歪んだりし得ない。さらに、メッシュシート520のメッシュ特性は、膜516の支持を可能にし得るが、それでも多孔質であるため第1のバイオリアクター容器410の内部コンパートメント506と第1のバイオリアクター容器410のすぐ外の環境との間の自由気体交換が可能である。メッシュシートはポリエステルメッシュであり得るか、または膜を支持し、自由気体交換を可能にし得る他の任意の好適なメッシュ材料であってよい。
すでに説明されているように、容器本体部504は底プレート502に結合され、第1のバイオリアクター容器410の内部コンパートメント506を形成し得る。そのようなものとして、メッシュシート520および膜516は、内部コンパートメント506内に、または少なくとも部分的にその中に配設され得る。容器本体部504が底プレート502に結合されたときに第1のバイオリアクター容器410を封止するためにOリング522が使用され得る。一実施形態において、Oリング522は、生体適合性Oリング(サイズ173、Soft Viton(登録商標)Fluoroelastomer O-Ring)であってよい。Oリング522は、容器本体部504の周表面526内に形成された溝524内に嵌合し得る。周表面526は、本体部504がプレート502に嵌合されたときにプレート502の頂面518に面する。そのようなものとして、Oリング522は、溝524内に圧入され、プレート516および/または底プレート502の頂面518に圧接され得る。Oリング522のそのような圧入は、望ましくは、化学薬品またはエポキシ樹脂により接着することなく第1のバイオリアクター容器410を封止する。第1のバイオリアクター容器410は生体細胞の活性化、形質導入、および増幅に使用され得るので、Oリング522は、望ましくは、好適な生体適合性、オートクレーブ処理可能、ガンマ放射線安定、および/またはETO滅菌安定材料から形成される。
上で説明されているように、第1のバイオリアクター容器410は、第1のポート412および第2のポート416などの、複数のポートを備え得る。ポート412、416は、容器本体部504を通して配設されてよく、流体もしくは培地投入、廃液除去、捕集、およびサンプリングなどの、細胞培養、細胞活性化、細胞形質導入、および/または細胞増幅に関係するいくつかのプロセスについて内部コンパートメント506と第1のバイオリアクター容器410の外部との間の連通を可能にし得る。各ポート416は、開口部526と、それぞれのフィッティングまたはチュービング528(たとえば、ルアーフィッティング、バーブフィッティングなど)とを備え得る。いくつかの実施形態において、開口部526は、チュービングを直接接着することを可能にし、フィッティング(たとえば、カウンターボア)の必要性をなくすように構成され得る。
一実施形態において、第1のポート412および第2のポート416に加えて、第1のバイオリアクター容器410は、容器本体部504の頂面508内に配設された空気バランスポート530をさらに備え得る。空気バランスポート530は第1のポート412および第2のポート416に似た形で製作されてよく、類似の参照番号は類似の部分を表す。空気バランスポート530は、内部コンパートメント506と第1のバイオリアクター容器410の外部との間で気体交換をさらに行うものとしてよく、これは増幅のため細胞培養で使用される。さらに、空気バランスポート530は、細胞培養および/または細胞増幅のための環境を内部コンパートメント内に設けるように内部コンパートメント506内の大気圧を維持することを助け得る。空気バランスポート530は、例示されている実施形態のように、容器本体部504の頂面508を通して、または容器本体部504の周りの任意の他の位置に、配設され得る。容器本体部504の頂面508を通る中心位置は、以下でより詳しく説明されているように、第1のバイオリアクター容器410の傾斜を通して細胞培養物の混合時に空気バランスポート530の湿潤を妨げるのを助け得る。
底プレート502、容器本体部504、ポート412、416および530、膜516、メッシュシート520、ならびにOリング522を含む、第1のバイオリアクター容器410の各要素は、生体適合性を有し、オートクレーブ処理可能であり、ならびにガンマ線および/またはETO滅菌安定性を有する材料から作られるものとしてよい。そのようなものとして、各要素、およびユニット全体としての第1のバイオリアクター容器410は、生体細胞の活性化、形質導入、および増幅、ならびに/または細胞製造プロセスの他のプロセスに使用され得る。
第1のバイオリアクター容器410は、灌流を介して細胞培養および/または細胞増幅を可能にするものとしてよく、これは細胞増殖を支持するのに必要な栄養物を提供し、細胞培養物中の不純物を低減し得る。連続灌流は、使用済み培地(たとえば、使われた培地)を同時に除去しながら、増殖する細胞培養物に新鮮な培地供給物を加えることである。第1のポート412および第2のポート416は、以下で説明されているように、灌流プロセスに使用され得る。第1のポート412は、内部コンパートメント506と第1のバイオリアクター容器410の外部との間の連通を可能にするものとしてよく、(第1の流体アセンブリ440の培地貯蔵槽などから)新鮮な培地を第1のバイオリアクター容器410に加えるために使用され得る。いくつかの実施形態において、第1のポート412は、第1のバイオリアクター容器410内の細胞培養物および培地の表面の上の任意の位置で容器本体部504内に配設され、貫通し得る。いくつかの実施形態において、第1のポート412は、第1のバイオリアクター容器410内の細胞培養物および培地の表面と接触するか、または貫通するように配設され得る。
第2のポート416は、第1のバイオリアクター容器410内の細胞培養物および培地の表面の下に完全にまたは部分的に沈められる任意の位置に配設され得る。たとえば、第2のポート416は、容器本体部504の側部510のうちの1つを通して配設されるほとんど横のポートであってよい。いくつかの実施形態において、第2のポート416は、第2のポート416が内部コンパートメント506の底部(たとえば、膜516)に到達しないように配設され得る。いくつかの実施形態において、第2のポート416は、内部コンパートメント506の底部に到達し得る。第2のポート416は、二重機能ポートであってよい。そのようなものとして、第2のポートは、細胞培養物の灌流を円滑にするように第1のバイオリアクター容器410の内部コンパートメント506から灌流培地を引き出すために使用され得る。さらに、第2のポート416は、また、細胞培養物から細胞を取り出すためにも使用され得る。上で指摘されているように、いくつかの実施形態において、第2のポートは、第1のバイオリアクター容器410の内部コンパートメント506の底面に到達し得ない。たとえば、第2のポート416は、膜516から約0.5cm離れた場所に配置され得る。したがって、静的な平面位置において、第2のポート416は、細胞が重力により膜516(たとえば、細胞増幅表面)に定着し得るので細胞培養物から細胞を引き出すことなく使用済みの細胞培地を取り出すために使用され得る。したがって、静的な平面位置において、第2のポート416は、灌流プロセスを円滑にし、第1のバイオリアクター容器410内の増殖している細胞培養物の細胞密度の増加を可能にし得る。細胞が、ホールドアップ体積を最小にするために、たとえば細胞培養物の収穫時に、内部コンパートメント506から取り出されることが望ましいときに、第1のバイオリアクター容器410は、以下で説明されている方式で、第2のポート416の方へ傾けられ、それにより細胞取り出しのために細胞にアクセスできるものとしてよい。
それに加えて、一実施形態において、第2のポート416は濾過器を含まず、したがって、灌流プロセスは濾過器なしで行われ得る。そのようなものとして、第2のポート416が培地取り出しに使用されるときに細胞が第2のポート416に入ることを阻止する物理的阻害はあり得ない。さらに、第2のポート416は、第2のポート416が容器本体部504の側部22を通して横に配設されるが、第2のポート416が膜516および底プレート502の方へ傾斜し得るように傾斜しているものとしてよい。第2のポート416の傾斜特徴は、第2のポート416を、Oリング522および溝524との干渉を最小限度に抑え、使用時に第1のバイオリアクター容器410の封止を維持するのを助けながら、膜表面36により近い容器本体部504上の比較的低い位置に位置決めされることを可能にし得る。さらに、いくつかの実施形態において、第2のポート416の傾斜特徴は、使われた培地が取り出されるときに第2のポート416を通る流体の流速を下げるものとしてよい。それに加えて、ポート直径は、第2のポート416から出る流体流速と併せて、外部コンパートメント506から培地を引き出すために使用される第2のポート416を通る吸入速度が、第2のポート416に隣接する個別の細胞に加わる吸引力を膜516の方へ細胞を引く重力の力より低くなるように最小にする直径であるものとしてよい。したがって、上で説明されているように、第2のポート416は、灌流培地を取り出して細胞培養物から細胞を実質的に取り出すことなく細胞培養物の灌流を円滑にするために使用され得る。細胞の定着時間が長くなるにつれ、取り出された培地の細胞濃度が減少し、第2のポート416の位置によって円滑にされる測定不可能な範囲内に収まり得る。さらに、推奨される細胞定着時間を変更するために内部開口部540の位置が変更され得る。膜516により近い位置は、より長い定着時間に関連するものとしてよいが、培地の頂部の、またはそこに近い位置は、細胞が定着し、増殖培地の頂部から最初に涸渇するのでより短い定着時間に関連する。
したがって、一実施形態において、第2のポート416は、灌流プロセスにおいて使われた培地の取り出しだけでなく、たとえば、細胞培養物の収穫時に、内部コンパートメント506から細胞培養物の細胞を取り出すためにも使用され得る。使われた灌流培地のより多くの取り出しおよび細胞の取り出しを円滑にするために、容器本体部504は、角度を付けた、またはシェブロン形状の側壁532を備えるものとしてよい。したがって、シェブロン形状の側壁532は、頂点、すなわち先端点、534を備える。側壁532の頂点534は、中を通る第2のポート416をさらに備えるものとしてよく、容器本体部504は、容器本体部504が底プレート502に結合したときに先端点534の近くに配設される。角度を付けられた側壁532および先端点534は、第1のバイオリアクター容器410が第2のポート416の方へ、たとえば、5度の角度で傾斜しているときに培地および/または細胞培養物の細胞をより大量に排出することを可能にし得る。
第1のポート412および第2のポート416の位置によって円滑にされる細胞を増殖させる灌流を使用することで、図10を参照しつつより詳しく説明されているように、内部コンパートメント506内で培地の高さを低くする(たとえば、0.3～2.0cm)ことを可能にし得る。内部コンパートメント506内の培地の高さが比較的低いことで、達成可能な最高の細胞密度の増大を可能にしながら第1のバイオリアクター容器410を比較的ロープロファイルである容器にすることが可能になり得る。さらに、第1のバイオリアクター容器410により灌流を使用することで、内部コンパートメント506内の細胞に新鮮な培地を供給することにより細胞増殖を支持するが、細胞培養物中の不純物の除去も可能にし、別のデバイス内での追加の細胞洗浄は、第1のバイオリアクター容器410内で特定の細胞密度の目標に到達した後は必要ない場合がある。たとえば、濾過器のない灌流を通じて、第1のバイオリアクター容器410は、1日毎に全量交換する割合で、新鮮な培地を供給し、細胞培養物内の不純物を低減し得る(たとえば、その結果、2.3日毎に約1ログの割合で不純物が低減される)。したがって、第1のバイオリアクター容器410の構造は、第1のバイオリアクター容器410内の細胞培養物の増殖に対して灌流を使用することを可能にし、したがって、細胞培養物を不純物レベルを下げつつ高い目標密度まで増幅することを可能にし得る。また以下で説明されているように、濾過器のない灌流を通して、第1のバイオリアクター容器410は、増幅後に細胞の播種、すすぎ、洗浄/残留物低減、および/または排出/収穫のために、新鮮な培地を1日当たり実質的に複数回量の(たとえば、1日当たり2回量より多い量の)割合で供給するものとしてよい。
第1のバイオリアクター容器410のロープロファイル構造を使いやすくするために、内部コンパートメント506内で比較的低い培地高さが維持され得る。図10は、第1のバイオリアクター容器410内の細胞培地538の高さ536を例示する第1のバイオリアクター容器410の断面図である。すでに説明されているように、容器本体部504は底プレート502に結合され、細胞培養物の増幅が灌流を通して達成され得る内部コンパートメント506を形成し得る。そのようなものとして、交換用または新鮮な培地538は、容器本体部504を通して配設された第1のポート412を通して細胞増殖のために供給されるものとしてよく、既存のまたは使われた培地538は、容器本体部504の側部510を通して配設されている第2のポート416を通して取り出され得る。灌流プロセスは、第1のバイオリアクター容器410の内部コンパートメント506内の培地538の比較的低い培地高さ536を使いやすくし得る。内部コンパートメント506内の灌流培地538の比較的低い高さ536では、第1のバイオリアクター容器410をロープロファイル構造にすることが可能になり、したがって、全体としてコンパクトな細胞製造システムを実現することが可能になり得る。
第1のバイオリアクター容器410の内部コンパートメント506内の灌流培地538の高さ536は、0.3cmから2cmの間であるものとしてよく、ヘッドルーム542、すなわち、培地538と内部コンパートメント506内の容器本体部504の頂面508との間に形成されるギャップの高さは、約2cmであるものとしてよい。したがって、培地、細胞培養物、およびヘッドスペースを含む、1cm2当たり2mL未満の培地および1cm2当たり総体積の4mL未満があり得る。比較的低い培地高さ536は、培地体積の、膜516の表面積に対する比を特定の値より低くすることが可能であり得る。そのようなものとして、培地体積の、膜表面積に対する比は、閾値レベル未満であるか、または望ましい範囲内にあるものとしてよく、細胞培養物の細胞を増殖させるために灌流の使用によって使いやすくされる。たとえば、閾値レベルは、0.3～2.0の間の比であってよい。膜表面積に対する培地体積の比が小さいので、細胞密度の高い細胞培養物がなおも得られるようにしながら第1のバイオリアクター容器410をロープロファイルまたはコンパクト構造にすることが可能であり得る。
すでに説明されているように、二重機能を有する第2のポート416は、第1のバイオリアクター容器410内の培地538の表面544の下に完全にまたは部分的に沈められるように容器本体部504を通して配設され得る。いくつかの実施形態において、第2のポート416は、第2のポート416が内部コンパートメント506の底部(たとえば、膜516)に到達するように配設され得る。第2のポート416の位置決めは、内部コンパートメント506内の細胞培養物から培地および不純物を取り出すことを、そのような取り出し、たとえば、収穫、が望まれるまで細胞を取り出すことなく、円滑にし得る。濾過器のない第2のポート416は、第1のポート412とともに、灌流を使用して増殖培地538を細胞増幅のために細胞に供給し、使われた培地538および他の不純物または副産物を取り出すことを可能にし得る。容器本体部504の周りの第1のポート412および二重機能を有する第2のポート416の位置は、内部コンパートメント506内の培地の高さ536が比較的低いレベルに維持され、それにより、第1のバイオリアクター容器410を、高密度細胞培養物の生成をなおも可能にしながら比較的ロープロファイルの容器とすることができる構成を円滑にする。
図11を特に参照すると、バイオリアクター容器410の底プレート502は、バイオリアクター容器の使用を可能にする様々な特徴をより広範なバイオプロセッシングシステム10の一部として備え、特に、バイオプロセッシングシステム10の第2のモジュール200として備える。そこに示されているように、底プレート502は、底プレート502の底面内に形成されている複数の陥凹部550を備えるが、その目的は以下で説明される。一実施形態において、陥凹部は、底プレート502の隅に隣接して位置し得る。陥凹部550は各々一般的に円筒形の形状をとり、ドーム状または半円球状の内面のところで終端し得る。図11にも示されているように、底プレート502は、第2のモジュール200のセンサと相互作用し、第2のモジュール200内の第1のバイオリアクター容器410の適切な位置決めを確実にするように構成されている位置検証構造552を備え得る。一実施形態において、位置検証構造は、第1のバイオリアクター容器410が中に適切に据え付けられたときに第2のモジュール200の光ビームを遮断するように構成されているビーム途切れであってよい。
底プレート502は、また、底プレート(底プレートの幅を横切る)底プレートの中心線からオフセットされている、隣接する底面上に形成されている一対の平坦な係合表面554も備える。望ましくは、係合表面554は、底プレート502の対向する端部に隣接する位置に置かれるように底プレート502の縦中心線に沿って離間される。底プレート502は、バイオリアクター容器と係合し、操作するバイオプロセッシング装置により第1のバイオリアクター容器410の内容物の感知を可能にする少なくとも1つの開口または開口部556をさらに備え得る。
一実施形態において、第1および第2のバイオリアクター容器410、420ならびに流体アーキテクチャ400は、以下で開示されている方式でアセンブリまたはキット600に一体化され得る。一実施形態において、キット600は、一度限りの使い捨てキットである。図12～図14に最もよく示されているように、第1のバイオプロセッシング容器410および第2のバイオプロセッシング容器420は、使い捨てキット600のトレイ610内に隣り合わせで受け入れられ、流動アーキテクチャ400の様々なチューブは以下で説明されている方式でトレイ610内に配置構成される。
図15をさらに参照すると、トレイ610は、底面620および通常開いている頂部をぐるりと囲む前壁612、後壁614、および対向する側面616、618を含む複数の一般的に薄い、剛体の、または半剛体の側壁を備える。側壁および底面620は、トレイ610の内部コンパートメント622を画成する。一実施形態において、トレイ610の開いている頂部は、以下で示されているように、内部コンパートメント622を囲む取り外し可能なカバー(図示せず)を受け入れ、さらにはバイオプロセッシング装置のドロワーの上側リム上に望ましくは据え付けるための表面を付ける周面フランジ624によって囲まれる。トレイ610の底面620は、バイオプロセッシングシステム内のバイオリアクター容器の数に対応する数の開口部を備える。たとえば、トレイ610は、第1の開口部626と第2の開口部628とを備え得る。底面620は、以下で説明されている目的のために第1および第2の開口部626、628に隣接する追加の開口部630も備え得る。一実施形態において、トレイ610は、熱成形されるか、3Dプリンタで製作されるか、または射出成形されるものとしてよいが、他の製造技術およびプロセスも、本発明のより広範な態様から逸脱することなく利用され得る。
図15に最もよく示されているように、第1および第2の開口部626、628の各々は、バイオリアクター容器610、620の一部がそのままそれぞれの開口部626、628を通してトレイ610の底部からアクセス可能であるようにしながら第1および第2のバイオリアクター容器410、420がそれぞれの開口部626、628の上に位置決めされ、内部コンパートメント622内のトレイ610の底面620によって支持され得るような形状および/または寸法の周縁を有する。一実施形態において、開口部の周は、それぞれの開口部の上のバイオリアクター容器を支持するための少なくとも1つのツメまたは突出部を備える。たとえば、各開口部626、628の周は、その上に置かれたバイオリアクター容器410、420を支持するための開口部626、628の中心の方へ内向きに突出するツメ632を備えるものとしてよい。図12および図15に示されているように、トレイ610は、それぞれの開口部626、628の上に受け入れられたときにバイオリアクター容器の横方向移動を阻止するための開口部626、628の上で上方に延在する1つまたは複数の隆起部も備え得る。したがって、隆起部は、トレイ610内のバイオリアクター容器410、420の適切な位置決めを円滑にする位置合わせデバイスとして働き、以下で説明されているように、第2のモジュール200内のキット600の装填または位置決めの際にバイオリアクター容器410、420がうっかり移動するのを防ぐのを助ける。
図12および図13をさらに参照すると、トレイ610は、トレイ610の底面上に形成された1つまたは複数の支持リブ636を備え得る。支持リブ636は、トレイ610の幅および/または長さを横切り、トレイ610に剛性および強度を与え、キット600の移動および操作を円滑にする。リブ636は、トレイとともに一体形成され得るか、または当技術分野で知られている取り付け手段を介して補助コンポーネントとして追加され得る(図13を参照)。一実施形態において、トレイ610は、流体流ラインを整理された形で保持し、それらをポンプおよびピンチ弁による係合のために適所に保持する、中を通る、チュービングモジュール650とも本明細書において称される、係合プレートを受け入れるための開口部638を備える。他の実施形態において、チュービングモジュール650は、トレイ610の後壁614と一体形成され得る。
図16および図17は、本発明の一実施形態によるチュービングモジュール650の構成を例示している。そこに示されているように、チュービングモジュール650は、流体流動システム400の第1の流体アセンブリライン442、相互接続ライン450、および廃液ライン490を受け入れ、第1の流体アセンブリライン442、相互接続ライン450、および透過廃液ライン490を、図35および図36に関して以下で説明されている蠕動ポンプアセンブリのそれぞれのポンプヘッド454、456、492と選択的係合するように、適所に保持するように構成されている第1のチュービングホルダーブロック652を備える。一実施形態において、流体アセンブリライン442、相互接続ライン450、および廃液ライン490は、第1のチュービングホルダーブロック652によって水平方向に延在し垂直方向に離間する配向で維持される。特に、図17に最もよく示されているように、第1のチュービングホルダーブロック652は、間に空隙を画成する2つの離間された配置656、658(チュービングホルダーブロック652内のチューブとスロットとの間のクリップもしくは単純な干渉などを通して)各々ライン442、450、490と係合する。図17にも示されているように、第1のチュービングホルダーブロック652は、蠕動ポンプアセンブリのシュー(図示せず)を受け入れるように構成されているクリアランス開口部660を備える。この構成は、蠕動ポンプのそれぞれのポンプヘッドによるライン442、450、490のシューに対する蠕動圧縮を引き起こし、以下で説明されているように、ラインを通る流体のそれぞれの推進力を提供することができる。
図16～図18をさらに参照すると、チュービングモジュール650は、第1のチュービングホルダーブロック652と一体形成された(または他の何らかの形で結合されている)第2のチュービングホルダーブロック654をさらに備える。第2のチュービングホルダーブロック654は、ピンチ弁が関連付けられている流体流動システム400の流体流ラインのすべてを受け入れるように構成される。たとえば、第2のチュービングホルダーブロック654は、第1の流体アセンブリ440のチュービングテール464a～fと、第2の流体アセンブリ444のチュービングテール470a～dと、第1のバイオリアクター容器410の第1のバイオリアクターライン414および第2のバイオリアクターライン418と、第2のバイオリアクター容器420の第1のバイオリアクターライン424および第2のバイオリアクターライン428と、滅菌空気源ライン460と、相互接続ライン450と、濾過ライン482(ならびに、いくつかの実施形態において、サンプリングライン476a～476d)とを保持するように構成される。第1のチュービングホルダーブロック652と同様に、第2のチュービングホルダーブロック654は、これらのチューブを水平方向に延在し、垂直方向に離間する配向に維持するものとしてよい。特に、第2のチュービングホルダーブロック654は、ラインを中に受け入れるように構成されている複数の垂直方向に離間し、水平方向に延在するスロット666を備え得る。図18および図19は、また、ピンチ弁の作用を受ける/ピンチ弁と接する流れラインのすべてを保持するスロット666の構成を最もよく例示している。望ましくは、スロット666はブロック654の輪郭をなぞるが、特に、濾過器484の方へ開くように平面状バックプレートを横断する。図18に示されているように、一実施形態において、第2のチュービングホルダーブロック654は、サンプリングラインがそこから延在する相互接続ライン450のループを保持するために第2のチュービングホルダーブロック654の底部に1つまたは複数の狭いチュービングスロット682と、廃液貯蔵槽472aに接続されているチュービングテール470aを受け入れるための廃液ラインチュービングスロット684とを有し得る。
第2のチュービングホルダーブロック654は、第2のチュービングホルダーブロック654によって保持される複数の流体流ラインに対応する複数の開口664を有する平面状バックプレート662を備え得る。特に、少なくとも1つの開口664は、各スロット666および中に保持される流ラインと水平方向に位置合わせされる。図16に最もよく示されているように、第2のチュービングホルダーブロック654は、中の通るピンチ弁アセンブリのアンビル(図示せず)を受け入れるように構成されている2つのクリアランス開口部668、670を備える。この構成は、以下で説明されているように、第1の流体アセンブリ440のチュービングテール464a～fと、第2の流体アセンブリ444のチュービングテール470a～dと、第1のバイオリアクター容器410の第1のバイオリアクターライン414および第2のバイオリアクターライン418と、第2のバイオリアクター容器420の第1のバイオリアクターライン424および第2のバイオリアクターライン428と、滅菌空気源ライン460と、相互接続ライン450と、濾過ライン482とを、ピンチ弁アレイのアクチュエータのそれぞれのピストンによりアンビルに対して選択的に圧縮し、選択的に流体流を妨げるか、または許すことを可能にする。図18および図19に示されているように、開口664は、隣り合わせで位置決めされた第1および第2の列に配置構成されるものとしてよく、開口の第1の列内の開口は、開口の第1の列内の開口が開口の第2の列内の開口と水平方向に整列することのないように開口の第2の列上の開口に関して垂直方向にオフセットされる。この構成は、チュービングモジュール650、トレイ610、およびキット600が全体としてロープロファイルを有することを可能にする。
一実施形態において、濾過器484(図16に細長中空糸濾過器モジュールとして示されている)は、保持クリップ672を使用して濾過器484をチュービングモジュール650に取り付けることなどによって、チュービングモジュール650と一体化され得る。濾過器484が中空糸濾過器である場合、濾過器484は、実質的にチュービングモジュール650の長さ全体にわたって延在するものとしてよく、濾過ライン482から流体の投入流れを受け入れるための第1の投入端674と、透過液/廃液を取り除いた後の保持液を濾過ライン482および相互接続ライン450に運んで戻し、第1のバイオリアクター容器410または第2のバイオリアクター容器420のうちの一方に循環させるための第2の産出端676とを備え得る。濾過器484は、また、廃液/透過液を透過液/廃液貯蔵槽472aに運ぶための廃液ライン490に接続する第2の産出端676に隣接する透過液ポート678も備え得る。最後に、チュービングモジュール650は、クリップを受け入れ、バイオリアクターライン(たとえば、第1のバイオリアクター容器410の第1および第2のバイオリアクターライン414、418ならびに/または第2のバイオリアクター容器420の第1および第2のバイオリアクターライン424、428)を編成するための複数の特徴680を備え得る
トレイ610と同様に、チュービングモジュール650は、熱成形されるか、3Dプリンタで製作されるか、または射出成形されるものとしてよいが、他の製造技術およびプロセスも、本発明のより広範な態様から逸脱することなく利用され得る。上で説明されているように、一実施形態において、チュービングモジュール650は、トレイ610と一体形成されてよい。他の実施形態において、チュービングモジュール650は、トレイ610によって取り外し可能に受け入れられる別個のコンポーネントであってよい。
図20～図22は、キット600の一実施形態を示す様々な図であり、これらはトレイ610内に受け入れられる第1のバイオリアクター容器410および第2のバイオリアクター容器420ならびにチュービングモジュール650によって受け入れられる流動アーキテクチャ400の流体ラインを例示している。そこに図示されているように、開口部630を有する代わりに、図20～図22に示されているようなキット600は、固体床を備え、サンプリングライン(たとえば、サンプリングライン476a、476b)を保持する入れ物を受け入れるためにサンプリング空間631をトレイ610内に設ける。キット600は、容易にセットアップされ、使用後に廃棄され得る細胞処理用のモジュール式プラットフォームを備える。第1および第2の流体アセンブリ440、444のチュービングテールでは、プラグ&プレイ機能を使用することができ、これにより、様々な培地、試薬、廃液、サンプリング、および捕集バッグの接続を素早く、容易に行うことができ、使用する様々なプロセスを単一のプラットフォーム上で実行することが可能になる。一実施形態において、接続および切り離しは、TERUMOデバイスなどにより、上で説明されているように、チューブセグメントの滅菌切断および溶接を行うか、または当技術分野で知られているようにテールセグメントをつまみ、溶接し、切断することによって遂行され得る。
次に図23～図25を参照すると、キット600は、バイオプロセッシングの方法の一部としてキット600を作動させるのに必要なハードウェア(すなわち、コントローラ、ポンプ、ピンチ弁アクチュエータなど)のすべてを収容するバイオプロセッシング装置700によって受け入れられるように特に構成される。一実施形態において、バイオプロセッシング装置700およびキット600(流動アーキテクチャ400およびバイオリアクター容器410、420を収容する)は一緒になって、図1および図2に関連して上で説明されている第2のバイオプロセッシングモジュール200を形成する。バイオプロセッシング装置700はハウジング710を備え、これはハウジング710内に受け入れ可能な複数のドロワー712、714、716を有する。図23は、3つのドロワーを収容する装置700を示しているが、装置は、わずかに単一のドロワー1つ、2つのドロワー、または3つより多いドロワーを有し、各ドロワー内でバイオプロセッシング動作を同時に実行させるものとしてよい。特に、一実施形態において、各ドロワー712、714、716は、細胞活性化、遺伝子改変、および/または増幅のプロセスを実行するためのスタンドアロンのバイオプロセッシングモジュール(すなわち、図2に関して上で説明されている第2のモジュール200a、200b、および200cと同等である)であってよい。この点で、同じまたは異なる患者からの複数の試料を並列処理するために装置700に任意の数のドロワーが追加され得る。一実施形態において、各ドロワーが共通のハウジングを共有するのではなく、一実施形態において、各ドロワーが専用ハウジング内に受け入れられてよく、ハウジングは互いに積み上げられるようにすることができる。
図23および図24に示されているように、各ドロワー、たとえば、ドロワー712は、複数の側壁718と、処理チャンバー722および通常開いている頂部を画成する底面720とを備える。ドロワー712は、図23でドロワー714および716について示されているような、ドロワーがハウジング710内に完全に受け入れられる閉位置と、ドロワー712がハウジング710から延在し開いている頂部を通して処理チャンバー722にアクセスすることを可能にする、図23および図24でドロワー712について示されているような、開位置との間で移動可能である。一実施形態において、側壁718のうちの1つまたは複数は温度制御され、処理チャンバー722内の温度を制御する。たとえば、側壁718のうちの1つまたは複数は、埋め込まれた加熱素子(図示せず)を備えるか、または加熱素子と熱的に連通しているものとしてよく、それにより、側壁718および/または処理チャンバー722は、モジュール200によって実行されるべきプロセスステップに対して最適化されるような所望の温度(たとえば、37℃)に処理チャンバー722を維持するように所望の温度に加熱され得る。いくつかの実施形態において、ハウジング(ドロワーが閉じられたときの処理チャンバーの上)の底面720および頂面の下側は、同様にして(たとえば、埋め込まれた加熱素子で)温度制御され得る。処理チャンバー722の背後のドロワー712のハードウェアコンパートメント724は、以下で詳しく説明されているように、装置700のハードウェアコンポーネントのすべてを収納し得る。一実施形態において、ドロワー712は、第1の流体アセンブリ440および第2の流体アセンブリ444に接続されている培地、試薬、などを収容する貯蔵槽を収納するための処理チャンバー722に隣接する補助コンパートメント730をさらに備え得る。一実施形態において、補助コンパートメント730は冷蔵され得る。
各ドロワー、たとえば、ドロワー712は、ハウジング710の内部に取り付けられている対向するガイドレール726上に摺動可能に受け入れられ得る。線形アクチュエータは、開位置と閉位置との間でドロワー712を選択的に移動するようにドロワー712に動作可能に接続され得る。線形アクチュエータは、開位置と閉位置との間でドロワー712の滑らかで制御された移動を行わせるように動作可能である。特に、線形アクチュエータは、バイオリアクター容器の内容物への攪乱を最小限度に抑えるために実質的に一定の速度で(および動作の停止および開始時に加速および減速を最小限度に抑えて)ドロワー712を開閉するように構成される。
図25は、ドロワー712の処理チャンバー722、ハードウェアコンパートメント724、および補助コンパートメント730を示すドロワーの内部を示す上面図である。そこに例示されているように、ハードウェアコンパートメント724は、処理チャンバー722の後方に配置され、電源732と、第2のモジュールコントローラ210と一体化されているか、または他の何らかの形で通信している動作制御ボードおよび駆動電子回路734と、低電力ソレノイドアレイ736と、ポンプアセンブリ738(ポンプ454、456、492に対するポンプヘッドを含む)と、ドロワー係合アクチュエータ740とを備える。ドロワー712のハードウェアコンパートメント724は、以下で説明されているように、ポンプシュー742と、それぞれポンプアセンブリ738およびソレノイドアレイ736と連動するための一対のピンチ弁アンビル744とをさらに備える。一実施形態において、ポンプシュー742およびソレノイドアンビル744は、処理チャンバーの前ベースプレート(前プレート)に固定される。ハードウェアコンパートメント(および説明されているコンポーネント)は、すべて、後ベースプレートに取り付けられる。プレートは両方とも、レールに摺動可能に取り付けられる。さらに、ドロワー係合アクチュエータ740は、2つのプレートを結合し、2つのプレートおよびプレートに載せられたコンポーネントを係合位置まで移動するために使用される(ポンプローラーヘッドをポンプシューの中に移動し、それによって間に挿入された場合にポンプチュービングを圧迫する)。本明細書によってさらに説明されているように、ポンプアセンブリは、流体経路400のライン442、450、および490に対して選択的操作を行い、独立したそれぞれの蠕動推進力をもたらす。同様に、トレイ600のチュービングホルダーブロック654は、さらに説明されるように、ソレノイドアレイ736とアンビル744との間に位置決めされることになる。
図25にも例示されているように、2つのベッドプレート、たとえば、第1および第2のベッドプレート746、748は、底面720上の処理チャンバー722内に配置され、上方に延在するか、またはそこから突き出る。一実施形態において、処理チャンバー722は、単一のベッドプレート、または3つ以上のベッドプレートを収納し得る。ベッドプレート746、748は、第1のバイオリアクター容器410および第2のバイオリアクター容器420をその上に受け入れるか、または他の何らかの形で係合するように構成される。図25にも示されているように、ドロワー712は、貯蔵層、たとえば、上に位置決めされた廃液貯蔵槽472aの重量を感知するために処理チャンバー722内のベッドプレート746、748に隣接する位置に置かれているロードセルとともに構成されているプレート750も備える。
図26～図28はベッドプレート746、748の構成を最もよく例示しており、図28Aはベッドプレートの下に位置決めされたハードウェアコンポーネントを示している。本明細書で使用されているように、ベッドプレート746、748およびハードウェアコンポーネント(すなわち、図28Aに示されているようにそれと一体化されるか、またはその下に位置決めされたセンサ、モーター、アクチュエータなど)は、ベッドプレートと総称されるものとしてよい。第1および第2のベッドプレート746、748は、構成および動作が実質的に同一であるが、簡単のため、ベッドプレート746、748の次の説明では、第1のベッドプレート746のみを参照する。ベッドプレート746、748は、一般的に第1のバイオリアクター容器410の底プレート502の形状および面積に対応する形状および表面積を有する実質的に平面状の頂面752を有する。たとえば、ベッドプレートは、一般的に矩形の形状であってよい。ベッドプレート746、748は、一般的にトレイ610の突出部またはツメ632の位置に対応する浮き彫りまたはクリアランス領域758も含むものとしてよく、その目的は以下で説明される。ベッドプレート746、748は、複数のロードセル760(たとえば、ベッドプレート746の各隅の下に位置決めされた4つのロードセル760)によって支持される。ロードセル760は、コントローラ210によって使用するために、バイオプロセッシングにおいて第1のバイオリアクター容器410の重量を感知するように構成される。
一実施形態において、ベッドプレート746は、処理チャンバー722および/またはその上に置かれている第1のバイオリアクター容器410の内容物が所望の温度に維持され得るように、埋め込まれた加熱素子を備えるか、または加熱素子と熱的に連通するものとしてよい。一実施形態において、加熱素子は、側壁718、頂壁、および底面を加熱する加熱素子と同じであるか、または異なるものとしてよい。
例示されているように、ベッドプレート746は、ベッドプレート746の頂面452の上に突き出る複数の位置決めピンまたは位置合わせピン754を備える。位置決めピン754の数ならびに位置決めピン754の位置および間隔は、バイオリアクター容器410、420の底プレート502の底面内の陥凹部550の数、位置、および間隔に対応し得る。以下に示されているように、位置決めピン754は、第1のベッドプレート746上で第1のバイオリアクター容器410の適切な位置合わせを確実にするように第1のバイオリアクター容器410が処理チャンバー722内に位置決めされたときに第1のバイオリアクター容器410の底プレート502の陥凹部550内に受け入れ可能である。
図26～図28をさらに参照すると、ベッドプレート746は、第1のベッドプレート746上の第1のバイオリアクター容器410の適切な位置合わせ(または位置ズレ)を検出するための一体化されたセンサ756をさらに備え得る。一実施形態において、センサ756は赤外線光ビームであるが、レバースイッチなどの他のセンサタイプも、本発明のより広範な態様から逸脱することなく利用され得る。センサは、第1のバイオリアクター容器410が第1のベッドプレート746上に適切に据え付けられたときに底プレート502上の位置検証構造552と相互作用するように構成される。たとえば、センサ756が赤外線光ビームであり、位置検証構造552がビーム途切れ(すなわち、平らなツメ)であり、実質的にIR不透過の位置検証構造552を使用した場合、第1のバイオリアクター容器410がベッドプレート746上に完全に据え付けられたときに、ビーム途切れは、赤外線光ビームを遮断する(すなわち、ビームを途切れさせる)。これは、第1のバイオリアクター容器410が適切に据え付けられたことを、コントローラ210へシグナリングする。第1のベッドプレート746上で第1のバイオリアクター容器410を位置決めした後、コントローラが、センサ756の赤外線光ビームが途切れたことを検出しない場合、このことは、第1のバイオリアクター容器410がベッドプレート746上に完全にまたは適切に据え付けられていないこと、および調整が必要であることを示す。したがって、ベッドプレート746上のセンサ756および第1のバイオリアクター容器410の底プレート502上の位置検証構造552は、バイオプロセッシングを開始する前に第1のバイオリアクター容器410がベッドプレート746上の水平な位置に据え付けられている(位置合わせピンによって決定された通りに)ことを確実にする。
図26～図28Aをなおもさらに参照すると、ベッドプレート746は、それに加えて、第1のバイオリアクター容器410の底プレート502内の開口556と位置合わせするように位置決めされている埋め込まれた温度センサ759を備える。温度センサ759は、たとえば、バイオリアクター容器410内の温度レベルなどの、バイオリアクター容器410内の1つまたは複数のパラメータを測定するか、または感知するように構成される。一実施形態において、ベッドプレート746は、それに加えて、頂面752の温度を測定するように構成されている抵抗温度検出器760と、バイオリアクター容器内の二酸化炭素レベルを測定するための二酸化炭素センサ(ベッドプレートの下に配置されている)とを備え得る。
図26～図28Aにさらに示されているように、各ベッドプレート746、748は、たとえば、一対の対向するカムアーム762を備えるアクチュエータ機構761(たとえば、モーター)を備える。カムアーム762は、ベッドプレート746、748のスロット764内に受け入れられ、カムアーム762がベッドプレート746の頂面752の下に位置決めされているクリアランス位置と、カムアーム762がベッドプレートの頂面752の上に延在し、第1のバイオリアクター容器410が第1のベッドプレート746の上に受け入れられたときに第1のバイオリアクター容器410の底プレート502の対向する平坦な係合表面554と接触する係合位置との間でカムピン766の周りに回転可能である。以下で詳しく説明されているように、アクチュエータ機構は、ベッドプレートの上でバイオリアクター容器を傾けて攪拌を行い、および/またはバイオリアクター容器からの排出を補助するように動作可能である。
図29～図32を参照すると、ドロワー712のハードウェアコンパートメント724内の線形アクチュエータ768およびドロワー係合アクチュエータ740のより詳細な図が示されている。図29を参照すると、上で示されているように、線形アクチュエータ768は、開位置と閉位置との間でドロワー712を移動するように動作可能である。一実施形態において、線形アクチュエータ768は、ドロワーの移動のユーザによる制御を可能にするハウジング710の外側のロッカースイッチ770に電気的に接続される。線形アクチュエータ770は、ドロワー712の移動を制御して、ドロワー712内のバイオリアクター容器の内容物の攪乱を防ぐ。一実施形態において、線形アクチュエータ768は、約16"のストロークを有し、毎秒約2インチの最高速度を有する。
次に図30を参照すると、ドロワー係合アクチュエータ740は、送りネジ772と、ドロワー712内の前プレート751に取り付けられるクレビスアーム774とを備えている。ドロワー係合アクチュエータは、ポンプアセンブリ738およびソレノイドアレイ736に動作可能に接続されて、第1のクリアランス位置と係合位置との間でポンプアセンブリ738およびソレノイドアレイ736を移動するように動作可能である。
図31および図32は、ポンプアセンブリ738およびソレノイドアレイ736のクリアランス位置および係合位置を比較的わかりやすく示している。図31に例示されているように、クリアランス位置では、ポンプアセンブリ738およびソレノイドアレイ736は、ポンプシュー742およびピンチ弁アンビル744からそれぞれ離間されている。送りネジ772が作動した後、ドロワー係合機構740は、ポンプアセンブリ738およびソレノイドアレイを直線的に図32に示されている位置へ前方移動させる。この位置において、ポンプアセンブリ738のポンプヘッドは、第1のチュービングホルダーブロック652内のライン442、450、490と係合し、ソレノイドアレイ736は、ソレノイドアレイ736のピストン/アクチュエータがピンチ弁アンビル744に対して第2のチュービングホルダーブロック654のそれぞれの流体流ラインをつまみ/締め付けることができ、それによって、その流体流ラインを通る流れを妨げるピンチ弁アンビル744に十分に近い位置に置かれる。
図24を再び参照すると、また図33～図39をさらに参照すると、動作時に、ドロワー712は、ハウジング710の外側のロッカースイッチ770を作動させることによって開位置に制御可能に移動され得る。チュービングモジュール650(流動アーキテクチャ400のすべてのチューブおよびチュービングテールを保持する)ならびに第1および第2のバイオリアクター容器410、420を収容する使い捨てドロップインキット600は、処理チャンバー722内の適所へ下げられる。キット600が処理チャンバー722内に下げられると、ポンプシュー742は、ポンプチューブ442、450、490が蠕動ポンプアセンブリ738のポンプシュー742とポンプヘッド454、456、492との間に位置決めされるように第1のチュービングホルダーブロック652のクリアランス開口部660を通して受け入れられる。図35は、ポンプヘッド454、456、492の互いに関する位置決めを示す、蠕動ポンプアセンブリ738の斜視図である。図36は、キット600が処理チャンバー722内に受け入れられたときのポンプチューブ442、450、490に関するポンプヘッド454、456、492の位置決めを例示している。そこに示されているように、ポンプチューブ442、450、490は、ポンプシュー742とポンプヘッド454、456、492との間に位置決めされる。動作時に、ドロワー係合アクチュエータ740がポンプアセンブリ738を係合位置に位置決めしたときに、ポンプヘッド454、456、492はチューブ442、450、490を通る流体の流れを開始し、維持し、停止するためにコントローラ210の制御の下で選択的に作動可能である。
同様に、キット600が処理チャンバー722内に下げられると、ピンチ弁アンビル744は、第2のチュービングホルダーブロック654によって保持される第1の流体アセンブリ440のチュービングテール464a～f、第2の流体アセンブリ444のチュービングテール470a～d、第1のバイオリアクター容器410の第1のバイオリアクターライン414および第2のバイオリアクターライン418、第2のバイオリアクター容器420の第1のバイオリアクターライン424および第2のバイオリアクターライン428、滅菌空気源ライン460、相互接続ライン450、および濾過ライン482がソレノイドアレイ736とピンチ弁アンビル744との間に位置決めされるように、第2のチュービングホルダーブロック654のクリアランス開口部668、670を通して受け入れられる。この構成は、図37～図39に最もよく例示されている(図37および図38は空間776内の第2のチュービングホルダーブロック654のバックプレート662を受け入れる前のソレノイドアレイ736とピンチ弁アンビル744との間の関係を例示している)。
そこに示されているように、ソレノイドアレイ736の各ソレノイド778は、ピンチ弁アンビル744に対して関連するチューブを締め付けるために第2のチュービングホルダーブロック654のバックプレート662内の関連する開口(開口664のうちの)を通して直線的に伸長可能であるピストン780を備える。この点で、ソレノイドアレイ736およびアンビル744は、一緒になって、ピンチ弁アレイを形成する(これは第1の流体アセンブリ440および第2の流体アセンブリ444の弁、さらにはバイオリアクターライン弁、すなわち、弁432、434、436、438、滅菌ライン弁462、相互接続ライン弁452、および濾過ライン弁486、488を含む)。特に、流動アーキテクチャ400のピンチ弁は、流体経路/ラインが間にある間にそれぞれのアンビル744に対して動作する/作用するソレノイドアレイ736のそれぞれのソレノイド778(すなわち、ソレノイドのピストン)によって設けられる。特に、動作時に、ドロワー係合アクチュエータ740がソレノイドアレイ736を係合位置に位置決めしたときに、各ソレノイド778は、関連する流体流ラインをアンビル744に対して締め付けて中を通る流体の流れを妨げるようにコントローラ210の制御の下で選択的に作動可能である。本発明では、各流体ラインが平面状アンビル面と平面状ソレノイドアクチュエータヘッドとの間に位置決めされることを企図している。代替的に、ソレノイドアクチュエータヘッドは、弾性的可撓性流体ラインに所望のつまむ力を加えるように最適化されている、プラスドライバーに似た細長縁のところで交わる2つの先細り表面などの、成形ヘッドを備えてもよい。なおも代替的に、アンビル面は、平面状ソレノイドヘッドが流体ラインをこの横方向に延在する突起部に押し付けて中を通る流体流へのラインを閉じるように各流体ラインの方へ延在する細長突起部または突出部を備え得る。
図33、図34、および図40を参照すると、キット600がドロワーの処理チャンバー内に下げられると、第1のバイオリアクター容器410および第2のバイオリアクター容器420は、開口部の周によって、および特に、ツメ/突出部632によって開口部626、628の上に支持される。キットがさらに下げられると、ベッドプレート746、748は、開口部626、628を貫通し、バイオリアクター容器410、420を受け入れるか、または他の何らかの形で係合する。ベッドプレート746、748の開口部626、628および頂面752の形状(たとえば、トレイ610のツメ/突出部632に対応するベッドプレート746、748の浮き彫り領域758)は、トレイ610の底面およびツメ/突出部632がベッドプレート746、748の頂面752より低い位置に据え付けられ、バイオリアクター容器410、420がトレイ610の底面620と離間関係にあるベッドプレート746、748によって支持され得るようにバイオリアクター容器410、420がベッドプレート746、748によって受け入れられた後にトレイ610が下方に移動し続けることを可能にする。これは、トレイ610がベッドプレート746、748上のバイオリアクター容器410、420の水平な据え付けに干渉しないことを確実にする。
ベッドプレート746、748がトレイ610内の開口部726、728を貫通するときに、ベッドプレート746、748上の位置決めピン754は、バイオリアクター容器410、420の底プレート502内の対応する陥凹部550内に受け入れられ、これはバイオリアクター容器410、420がベッドプレート410、420と適切に位置合わせされることを確実にする。ベッドプレート746、748上に適切に据え付けられたときに、ビーム途切れ552は、ベッドプレート内のセンサ756の光ビームを途切れさせ、バイオリアクター容器410、420が適切な位置にあることをコントローラに示す。ベッドプレート746、748および位置合わせピンは同じ高さなので、ビーム途切れ552によるセンサ756の光ビームの遮断は、同様に、バイオリアクター容器410、420が水平であることを確実にする。この適切に据え付けられた位置において、ベッドプレート746、748上のセンサ759は、底プレート502内の開口556と位置合わせされ、それにより、それぞれバイオリアクター容器410、420の内部コンパートメント内の処理パラメータを感知すること可能にする。それに加えて、完全に据え付けられた位置では、ベッドプレート746、748のカムアーム762は、それぞれ、バイオリアクター容器410、420の底プレート502上の平坦な係合表面554と位置合わせされる。
図40は、ベッドプレート746上の第1のバイオリアクター容器410のこの完全に据え付けられた位置を例示する正面断面図である。図40に示されているように、加熱パッド782および加熱モジュール784の形態の加熱素子は、ベッドプレート746を加熱するためにベッドプレート746の下に位置決めされ得る。図40に示されているように、二酸化炭素感知モジュール786は、また、処理チャンバー722内の二酸化炭素含量を感知するためにベッドプレートの下に位置決めされ得る。
図40にさらに示されているように、一実施形態において、ドロワー712の側壁718および底部(およびハウジングの頂壁)は、カバー788、処理チャンバー722からの熱損失を最小限度に抑えるのを助けるための絶縁発泡体層790、上で説明されているような壁を加熱するためのフィルムヒーター792、および内部金属プレート794を備え得る。一実施形態において、内部金属プレート794はアルミニウムから形成され得るが、他の熱伝導性材料も、本発明のより広範な態様から逸脱することなく利用され得る。ドロワー712は、処理チャンバー722からの熱損失を最小限度に抑えるのを助けるための1つまたは複数のブラシシール796と、ドロワー712から装置700の他のコンポーネント(ハウジング710または他のドロワー(たとえば、ドロワー714、716)などの)への熱エネルギーの流れを最小限度に抑えるか、または妨げるための断熱層798とをさらに備え得る。
もう一度図34を参照すると、キット600が処理チャンバー722内に受け入れられたときに、第2のベッドプレート748に隣接する処理チャンバー722の底部内のロードセル750は、廃液バッグ472aがチュービングテール470aに接続され、ロードセル750上に位置決めされ得るようにトレイ610内の開口部730を貫通する。そこに示されているように、キット600はドロワー712内に受け入れられたときに、第2のチュービングホルダーブロック654は、第1の流体アセンブリ440のチュービングテール464a～fおよび第2の流体アセンブリ444のチュービングテール470b～dがその貯蔵層の接続のために補助コンパートメント730内に貫入するようにチュービングを保持する。一実施形態において、サンプリングライン476a～476dは、同様に、補助コンパートメント730内に貫入する。
次に図41～図44を参照すると、ベッドプレート746、748のカムアーム762の動作が例示されている。そこに示されているように、カムアーム762は、それらがベッドプレート746、748の頂面の下に位置決めされる引き込み位置と、それらがカムピン766の周りに回転され、ベッドプレート746、748の上に伸長してバイオリアクター容器410、420の平坦な係合表面554と係合しベッドプレート746、748からバイオリアクター容器410、420を持ち上げて引き離す係合位置との間で移動可能である。カムアーム762は、既定の状態でベッドプレート746、748の頂面の下に引き込まれるので、バイオリアクター容器410、420は、水平のベッドプレート746、748上で支持される(および特に、水平の位置合わせピン754。バイオリアクター容器を水平の位置に維持するのに動力は不要である)。特に、バイオリアクター容器410、420がベッドプレート746、748上に受け入れられたときに、それらは水平の位置にある。停電した場合、バイオリアクター容器410、420は、水平のベッドプレート746、748上に据え付けられたままであり、水平の位置を維持するためにカムアーム762を使用して絶えず調整することを必要としない。これは、水平の位置を維持するためにサーボモーターを使用してバイオリアクターを常時調整することを必要とし得るいくつかのシステムとは対照的である。実際、本発明のカムアーム762の構成では、アクチュエータは、以下で説明されているように、攪拌/混合のためにバイオリアクター容器を傾けるときのみ通電されればよく、これにより、処理チャンバー722に熱が加わる程度が最小限度に抑えられる。
図41～図43に示されているように、カムアーム762は、バイオリアクター容器410、420の内容物を攪拌するために順次的動作可能であるものとしてよい。たとえば、バイオリアクター容器410の内容物を攪拌することが望まれているときに、カムアームの1つが、対向端がベッドプレート上に据え付けられたままであり、非隆起端上の位置決めピン754が底プレート502内の対応する陥凹部550内に受け入れられたままである間に、バイオリアクター容器410の一端を持ち上げてベッドプレート746から引き離す(およびベッドプレート746上の位置決めピン754との係合を外す)ように作動される。次いで、隆起カムアームは、ベッドプレートの下のクリアランス位置に戻るように回転され、対向カムアームは、バイオリアクター容器の対向端を持ち上げてベッドプレートおよび位置決めピンから引き離すように係合位置に回転される。
一実施形態において、カム作動システムは、カムアーム762がバイオリアクター容器に触れずにホーム位置に戻ることができるように設計されるものとしてよく、これにより培養物への攪乱を防ぎ、カムアーム762が長い細胞処理期間において任意の時点でホーム位置に戻る(またはテストされる)ことを可能にする。したがって、本発明では、バイオリアクター容器に他の揺動または攪拌手段が設けられ得ることを企図しているが、ベッドプレートの対向する側面に2つのカムアーム762を有することによって、混合機構の全高を最小限度に抑えることができる。たとえば、中心アクチュエータ(ベッドプレートの中心に配置される)により±5度の動きを達成することが可能であるが、容器の両側でカムアームによって駆動される容器の0～5度の動きで容器のほぼ同じ動きを達成することができ、これは高さの半分で±5度の動きを容器に効果的にもたらす。さらに、カムアーム762の動き(たとえば、カムアーム回転の速度および対向するカムアームの間のタイミング)は、容器内の波形成を最大化し、波の振幅を最大化し、したがって(理想的には)容器内容物の均一性および均質性を達成する時間を最大化するように調整することができる。タイミングは、また、混合効率を最大化する所与の幾何学的形状を有する容器内の容積に基づき調整され得る。
一実施形態において、光学センサ756は、各カム攪拌動作の後に第1のバイオリアクター容器410が正しく再位置決めされたことを確認するために使用され得る。バイオリアクター容器の正しい再位置決めがチェックされ、交互のカム動作の間であっても検証され得ることがさらに企図される。これは、位置合わせズレを、実質的にリアルタイムで素早く検出することを可能にし、これにより、バイオプロセッシング操作/プロトコルからの実質的逸脱なしにバイオリアクター容器を再据え付けするために操作者が介入することを可能にする。
図43は、この攪拌プロセスにおいてバイオリアクター容器内の流体800の位置を示す概略図である。図42に示されているように、一実施形態において、ベッドプレート746に一体化されているホーミングセンサ802は、カムアーム762がベッドプレート746の頂面の下のクリアランス位置にいつ戻ったかを決定するためにコントローラによって利用され得る。これは、バイオリアクター容器内の所望の混合頻度を与えるためにカムアーム762の動きを協調させる際に有用である。一実施形態において、カムアーム762は、ベッドプレート746に関して最大5度の傾斜角度をもたらすように構成される。
図44を参照すると、混合/攪拌時のバイオリアクター容器410のベッドプレートの位置決めピン754と底プレート502内の陥凹部550との間の界面が例示されている。一実施形態において、陥凹部550は、ドーム状または半円球状の内面および位置決めピン754の直径d2より大きい直径d1を有する。図44に例示されているように、この構成は、位置決めピン754と陥凹部550との間にクリアランスをもたらし、位置決めピン554が陥凹部550内に受け入れられるときにバイオリアクター容器410を傾けることができる。
一実施形態において、バイオプロセッシング装置700の各ドロワー、たとえば、ドロワー712は、望ましくは、図45～50に示されているように、ヒンジ付きで取り付けられているフリップダウン前面パネル810を備える。フリップダウン前面パネル810は、図45、図49、および図50に最もよく示されているように、ドロワー712を開かなくても補助コンパートメント730にアクセスすることを可能にする。これから理解されるように、この構成はプロセス内サンプリングおよび培地バッグの交換を可能にする。上記と関連して、一実施形態において、補助コンパートメント730は、様々な貯蔵槽/培地バッグを吊り下げることができる取り付け手段815を設ける複数の伸縮する摺動レール812で構成され得る。レール812は、図48に示されているような、コンパートメント730内の引き込み位置から、図49に示されているような、コンパートメント730から出る伸長位置まで移動可能である。捕集バッグが満杯になったとき、または培地/流体バッグの交換が必要になったときに、ただ単に、レール812を外へ伸ばし、バッグのクリップを外すだけでよい。新しいバッグがそれぞれのテールに接続され、次いで、ドロワー712を開いたり、処理を一時停止したりしなくても、レールから吊り下げ、補助コンパートメント730内に摺動させて戻すことができる。一実施形態において、レール812は、横方向に伸長するクロスロッド814上に取り付けられ得る。レール812は、こうして、ロッド814上で横方向に摺動可能であり、補助コンパートメントから伸長可能であり、補助コンパートメント内に引き込み可能であるものとしてよい。それに加えて、ドロワーが開いているときに(図46)、レール812は、コンパートメント730をきれいにしてユーザがチュービングテールをコンパートメント730の前の方へねじ込むことができるように後部クロスロッドの周りに回転することができ、これは自由度3をもたらす。
図51に例示されているように、別の実施形態において、培地/流体バッグは、詰め込み位置からアクセス位置まで補助コンパートメント730から外へ回転可能であるプラットフォーム820上に取り付けられ得る。たとえば、プラットフォーム820は、補助コンパートメント730の側壁内に形成されたガイドトラック822に沿って移動するように取り付けられ得る。
図52を参照すると、一実施形態において、バイオプロセッシング装置700は、各ドロワー、たとえば、ドロワー712の下のハウジング710内に受け入れられるロープロファイルの廃液トレイ816をさらに備え得る。廃液トレイ816は、閉位置と開位置との間で移動可能であるようにドロワー上に独立して取り付けられる。望ましくは、閉位置では、トレイ816は、ドロワーの前面と同一平面上に延在し、開位置では、トレイ816は自チャンバー819を操作者からアクセス可能なように露出する。チャンバー819は、上に載るトレイ600の流体流路に接続された大きな廃液バッグを容易に保管できるようにし、ドロワー712を開かなくてもそれにアクセスできるようにする。それに加えて、閉位置では、廃液トレイ816はドロワーと下で位置が揃うようにチャンバー819を位置決めし、処理チャンバー722または補助コンパートメント730からの漏れを収容するように動作可能であるサイズおよび形状を有する。
一実施形態において、各ドロワーは、ドロワー712を開かなくてもドロワー712の内部を視覚的に監視できるように処理チャンバーの上(たとえば、各バイオリアクター容器410、420の上)に位置決めされたカメラを備え得る。一実施形態において、カメラ(または追加のカメラ)は、ベッドプレートアセンブリと一体化され得るか、またはバイオリアクター容器内を横に見て側壁上に一体化され得る。
したがって、本発明の第2のモジュール200は、以前には当技術分野で見られなかった程度まで細胞処理を自動化できるようにする。特に、流体流動アーキテクチャ400、ポンプアセンブリ738、およびピンチ弁アレイ736は、バイオリアクター容器410、420と第1および第2の流体アセンブリ740、744に接続されているバッグとの間の流体操作(たとえば、流体追加、移送、排出、すすぎ、など)を自動化することができる。以下で説明されているように、この構成は、また、中空糸充填剤濃度および洗浄、濾過器なし灌流、およびライン呼び水も可能にする。ドロワー係合アクチュエータ740は、また、ドロップインキット600の自動係合および係脱にも使用され、人間のタッチポイントもさらに最小にする。実際、人間のタッチポイントは、供給源/培地バッグ追加および取り出し、サンプリング、およびデータ入力(たとえば、試料体積、細胞密度、など)にのみ必要であり得る。
図53～図77を参照すると、第2のモジュール200およびその流体流動アーキテクチャ400を使用する、同じ容器内の増幅による固定化されたAbコーティング、可溶性Ab添加、ガンマレトロウイルスベクターによるワークフローに対する自動化された一般プロトコルが例示されている。この一般プロトコルは、活性化(図53～図59に例示されている)、形質導入前準備および形質導入(図60～図71に例示されている)、増幅(図72～図76)、ならびにいくつかの実施形態について、自動化された機能的に閉じた方式による細胞の集団の収穫(図77)をもたらす。ピンチ弁の動作を説明する際に、以下では、弁は特定の動作に対して使用されないときに、弁はその閉状態/位置にある。したがって、弁が開かれ特定の動作が可能になった後、その動作が完了すると、弁は、次の動作/ステップに進む前に閉じられる。
図53に示されているように、第1のステップにおいて、弁432および468fは開かれ、第1の流体アセンブリラインポンプ454が作動して、ポンプで抗体(Ab)コーティング溶液を第1の流体アセンブリ440に接続されている貯蔵槽466fから第1のポート412を通して第1のバイオリアクター容器410に送る。抗体コーティング溶液は一定期間インキュベートされ、次いで、弁434、474aを開き、循環ラインポンプ456を稼動させることによって相互接続ラインを通して第1の流体アセンブリ440の廃液貯蔵槽472aに排出される。本明細書で説明されているように、バイオリアクター容器410の排出は、カムアーム762を使用してバイオリアクター容器410を傾けることによって円滑にされ得る。
抗体コーティング溶液を排出した後、弁432および468eが開かれ、ポンプ454が作動し、ポンプですすぎバッファを第1の流体アセンブリ440に接続されている貯蔵槽466eから第1のバイオリアクターラインを通して第1のバイオリアクター容器410に送る。次いで、循環ラインポンプ456を作動させ、弁474aを開くことによってすすぎバッファが相互接続ライン450を通して廃液貯蔵槽472aに排出される。一実施形態において、このすすぎおよび排出手順は、第1のバイオリアクター容器410を十分にすすぐために複数回繰り返されるものとしてよい。
図55を参照すると、バッファで第1のバイオリアクター容器410をすすいだ後、種バッグ466d内の細胞(第1のモジュール100を使用してすでに濃縮され、単離されている)は、弁468dおよび432を開き、ポンプ454を作動させることによって第1のバイオリアクター容器に移送される。細胞は、ポンプで第1のバイオリアクター容器410の第1のバイオリアクターライン414に通され、第1のポート412を通ってバイオリアクター容器410に入る。図56に示されているように、弁432および468aが開かれ、ポンプ454が作動し、ポンプで第2の抗体(Ab)溶液を第1の流体アセンブリ440に接続されている貯蔵槽466aから第1のポート412を通して第1のバイオリアクター容器410に送る。
ポンプで第2の抗体溶液を第1のバイオリアクター容器に送り込んだ後、第2の抗体溶液貯蔵槽466aはすすぎが行われ、すすぎ媒体がポンプで第1の第1のバイオリアクター容器に送られる。特に、図57に示されているように、弁474b、452、および468aが開かれ、第2の流体アセンブリ444のすすぎ媒体貯蔵槽/バッグ472bからのすすぎ媒体は、ポンプ454を使用して第2の抗体溶液貯蔵槽466aに送られ、貯蔵槽をすすぐ。すすいだ後、弁432が開かれ、すすぎ媒体は、ポンプで貯蔵層466aから第1のバイオリアクター容器410に送られる。一実施形態において、第2の抗体溶液貯蔵槽466aは、この手順を使用して複数回すすがれ得る。
第2の抗体溶液貯蔵槽466aをすすいだ後、接種材料/種細胞バッグ466dも任意選択ですすがれるものとしてよい。特に、図58に示されているように、弁474b、452、および468dが開かれ、第2の流体アセンブリ444のすすぎ媒体貯蔵槽/バッグ472bからのすすぎ媒体は、ポンプ454を使用して接種材料/種細胞バッグ466dに送られ、バッグをすすぐ。すすいだ後、弁432が開かれ、すすぎ媒体は、ポンプ454を使用してバッグ466dから第1のバイオリアクター容器410に送られる。接種材料/種細胞バッグ466dをすすいだ後にポンプですすぎ媒体を第1のバイオリアクター容器410に送ることによって、第1のバイオリアクター容器410内の細胞密度が下がる。このときに、活性化の前にバイオリアクター容器内の溶液の1つまたは複数のパラメータを測定するために(たとえば、活性化の前に所望の細胞密度が存在していることを確認するため)試料が採取され得る。特に、図58に示されているように、弁434、452、および432が開かれ、ポンプ456が作動され、第1のバイオリアクター容器の第1の循環ループに沿って第1のバイオリアクター容器410の内容物をポンプで送る(すなわち、第2のポート416から、相互接続ライン450を通り、第1のバイオリアクター容器410の第1のバイオリアクターライン414および第1のポート412を通って第1のバイオリアクター容器410に戻る)。試料を採取するために、第1の試料容器280a(たとえば、浸漬チューブ、注射器など)が第1の試料チュービングテール476aに接続され、弁478aが開かれ、流れの一部を相互接続ライン450に通し、分析のため第1の試料容器280aに迂回させる。
採取された試料の分析が、すべての溶液パラメータが所定の範囲内にあることを示している場合、第1のバイオリアクター容器410内の溶液は、図59に例示されているように、溶液中の細胞の集団を活性化するために所定の時間期間の間インキュベートされる。たとえば、一実施形態において、第1のバイオリアクター容器410内の細胞の集団は、約24～48時間の間インキュベートされ得る。
次に図60を参照すると、活性化の後、形質導入を準備するために、弁438および474bは開かれ、ポンプ456が動作して、RetroNectin溶液をポンプで貯蔵槽472bから第2のバイオリアクター容器420の第2のポート426を通して第2のバイオリアクター容器420に送る。第2のバイオリアクター容器420のRetroNectinコーティングのためにRetroNectin溶液をポンプで第2のバイオリアクター容器420に送った後、溶液は、所定の時間期間の間、第2のバイオリアクター容器420内でインキュベートされる。図60にさらに示されているように、インキュベートした後、すべてのRetroNectin溶液は、次いで、弁438および474aを開き、循環ラインポンプ456を作動させることによって第2のバイオリアクター容器420から廃液貯蔵槽472aに排出される。これらのRetroNectinコーティング、インキュベート、および排出ステップ(第2のバイオリアクター容器420に関係する)の間に、活性化された細胞集団は第1のバイオリアクター容器410内にとどまることに留意されたい。遺伝子改変の効率を高めるためのRetroNectinまたは他の試薬は、すべてのプロセスにおいて利用される必要はないことに留意されたい。
図61に示されているように、RetroNectinコーティングの後に、すすぎバッファバッグ472bが第2の流体アセンブリ444に接続され(または、すでに存在していてチュービングテールのうちの1つに接続されているものとしてよい)、弁474bおよび438が開かれ、ポンプ456が作動されて、バッファをポンプでバッグ472bから第2のバイオリアクター容器420に送る。上で説明されているように、代替的に、バッファは、代わりに弁452および436を開くことによって、ポンプで、第2のバイオリアクター容器420の第1のポート422に通されるものとしてよい。
次に図62を参照すると、定められた時間期間の後、第2のバイオリアクター容器420内のすべてのバッファは、弁438および474aを開き、相互接続ラインポンプ456を作動させることによって第2の流体アセンブリ444の廃液貯蔵槽472aに排出される。
この時点で、図63に示されているように、活性化後濃縮前試料が第1のバイオリアクター容器410内の細胞から採取され得る。そこに示されているように、弁434、486、488、および432が開かれ、ポンプ456が作動されて、第1のバイオリアクター容器410内の溶液を第2のポート434から循環させて、相互接続ラインに通し、濾過ライン48および濾過器484に通し、第1のバイオリアクター容器410の第1のバイオリアクターライン414に通し、第1のポート412を通って第1のバイオリアクター容器410に戻す。試料を採取するために、第2の試料容器280b(たとえば、浸漬チューブ、注射器など)が第2の試料チュービングテール476bに接続され、弁478bが開かれ、流れの一部を相互接続ライン450に通し、分析のため第2の試料容器280bに迂回させる。
次に図64を参照すると、試料から得られた濃度に応じて、濃縮は、第1のバイオリアクター容器410の内容物を濾過器484に通して循環させることによって実行され得る。上で説明されているように、これは、弁434、486、488、および432を開き、ポンプ456を作動させることによって行われ、これにより、第1のバイオリアクター容器410内の溶液が第2のポート416から循環し、溶液は第2のバイオリアクターライン418を通り、相互接続ライン450を通り、濾過ライン482および濾過器484を通り、第1のバイオリアクター容器410の第1のバイオリアクターライン414を通り、第1のポート412を通って第1のバイオリアクター容器410に戻る。流体が濾過器484を通過すると、廃液が取り出され、透過ポンプ492がそのような廃液を廃液ライン490を通して第2の流体アセンブリ444の廃液貯蔵槽472aに送る。一実施形態において、この手順は、第1のバイオリアクター容器410内の容量が所定の容量に濃縮されるまで繰り返される。
図65を参照すると、濃縮後に、活性化容器(すなわち、濃縮された細胞集団を収容する第1の容器410)内の濃縮された細胞集団は、灌流を通して一定容量に洗浄される。特に、そこに示されているように、第1の流体アセンブリ440の培地バッグ466bからの培地は、第1のバイオリアクター容器410内に一定の容量が維持されるように第2のポート416を通して第1のバイオリアクター容器410から培地がポンプで送り出されるのと同時に相互接続ライン450を通して第1のポート412を通り第1のバイオリアクター容器410内に培地がポンプで送り込まれる。培地が加えられ、容器410から取り出されるときに、廃液は濾過器484によって濾過され、廃液貯蔵槽472aに向けられるものとしてよい。
洗浄後試料は、濃縮前試料についてすでに説明されているのと同様の方式で第1のバイオリアクター容器410内の細胞から採取され得る。特に、図66に示されているように、弁434、486、488、および432が開かれ、ポンプ456が作動されて、第1のバイオリアクター容器410内の流体を第2のポート434から循環させて、相互接続ラインに通し、濾過ライン48および濾過器484に通し、第1のバイオリアクター容器410の第1のバイオリアクターライン414に通し、第1のポート412を通って第1のバイオリアクター容器410に戻す。試料を採取するために、第3の試料容器280c(たとえば、浸漬チューブ、注射器など)が第3の試料チュービングテール476cに接続され、弁478cが開かれ、流れの一部を相互接続ライン450に通し、分析のため第3の試料容器280cに迂回させる。
図67に示されているように、解凍ウイルスベクターを収容しているバッグが、チュービングテール464cなどを通して第1の流体アセンブリ440に接続される。次いで、弁468cおよび436が開かれ、ポンプ454が作動され、バッグ466cからウイルスベクターコーティング溶液を第1のポート422を通して第2のバイオリアクター容器420に移送する。次いで、第2のバイオリアクター容器420のウイルスコーティングのために、所定の時間期間にインキュベートが実行される。インキュベートした後、ウイルスベクターコーティング溶液は、弁438および474aを開き、循環ラインポンプ456を作動させることによって第2のバイオリアクター容器420から廃液貯蔵槽472aに排出される。実施形態において、ウイルスベクターおよび非ウイルスベクターは、形質導入/遺伝子改変のための作用物質として利用され得る。
図68に例示されているように、第2のバイオリアクター容器420がウイルスベクターでコーティングされた後、第1のバイオリアクター容器410からの洗浄後細胞は、形質導入/遺伝子改変のために第2のバイオリアクター容器420に移送される。特に、弁434、452、および436が開かれ、循環ラインポンプ456が作動され、第1のバイオリアクター容器420から細胞をポンプで送り出し、第1のバイオリアクター容器410の第2のポート416に通し、相互接続ライン450に通し、第2のバイオリアクター容器420の第1のバイオリアクターライン424に送り、第2のバイオリアクター容器420の第1のポート422を通して第2のバイオリアクター容器420に送り込む。
次いで、図69に例示されているように、培地バッグ466bからの培地が、弁468bおよび436を開き、ポンプ454を作動させることによって第2のバイオリアクター容器420に加えられ、第2のバイオリアクター容器420内の溶液の総量を所定の容量まで増やす。次いで、図70を参照すると、形質導入前試料は、弁438、452、および436を開き、循環ラインポンプ456を作動させ、第2のバイオリアクター容器420内の溶液を第2のバイオリアクター容器の循環ループに沿ってポンプで送ることによって採取され得る(すなわち、第2のポート426から、相互接続ライン450を通り、第2のバイオリアクター容器420の第1のバイオリアクターライン414および第1のポート422を通って第2のバイオリアクター容器420に戻る)。試料を採取するために、第4の試料容器280d(たとえば、浸漬チューブ、注射器など)が第4の試料チュービングテール476dに接続され、弁478dが開かれ、流れの一部を相互接続ライン450に通し、分析のため第4の試料容器280dに迂回させる。
採取された第4の試料の分析が、すべてのパラメータが形質導入を成功させるために必要な所定の範囲内にあることを示している場合に、第2のバイオリアクター容器420内の細胞の集団は、図71に示されているように、溶液中の細胞の集団の形質導入のために所定の時間期間の間、インキュベートされる。たとえば、一実施形態において、第2のバイオリアクター容器420内の細胞の集団は、形質導入のため約24時間の間インキュベートされ得る。
図72を参照すると、形質導入後、培地が第2のバイオリアクター容器420に加えられ、第2のバイオリアクター容器420内の所定の増幅容量を達成する。そこに示されているように、培地を加えるために、弁468bおよび436が開かれ、ポンプ454が作動され、所定の増幅容量に到達するまで、増殖/灌流培地を培地バッグ466bから第2のバイオリアクター容器の第1のポート422を通して第2のバイオリアクター容器420にポンプで送る。
次いで、図73に例示されているように、増幅前試料は、弁438、452、および436を開き、循環ラインポンプ456を作動させ、上で示されているように、第2のバイオリアクター容器420内の溶液を第2のバイオリアクター容器420の循環ループに沿ってポンプで送ることによって採取され得る(すなわち、第2のポート426から、相互接続ライン450を通り、第2のバイオリアクター容器420の第1のバイオリアクターライン414および第1のポート422を通って第2のバイオリアクター容器420に戻る)。試料を採取するために、第5の試料容器280e(たとえば、浸漬チューブ、注射器など)が第5の試料チュービングテール476eに接続され、弁478eが開かれ、流れの一部を相互接続ライン450に通し、分析のため第5の試料容器280eに迂回させる。
採取された第5の試料の分析が、すべてのパラメータが細胞の集団の増幅を成功させるために必要な所定の範囲内にあることを示している場合に、第2のバイオリアクター容器420内の細胞の集団は、細胞を定着させるために所定の時間期間、たとえば、4時間の間、インキュベートされる。
このインキュベート期間の後、またはその後の所定の時間に、図74に示されているように、1日当たり1回量の割合の灌流(1x灌流)が、培地バッグ466bから培地を、使用済み/使われた培地が第2のポート426を通して(また廃液貯蔵槽472aへの相互接続ライン450を通して)第2のバイオリアクター容器420からポンプで送り出されるのと同時に第1のポート422を通して第2のバイオリアクター容器420内にポンプで送り込むことによって実行される。この灌流は、弁468b、436、および474aを開き、第1のポンプ454および循環ラインポンプ456を作動させることによって達成される。この1x灌流において、培地バッグ466bからの培地は、使われた培地が第2のバイオリアクター容器420から取り出され、廃液部に送られるのと実質的に同じ速度で第2のバイオリアクター容器420内に導入され、第2のバイオリアクター容器420内で実質的に一定の容量を維持する。
次いで、増幅プロセスを監視し、および/または所望の細胞密度にいつ到達するかを決定するために必要に応じて/望ましい場合にサンプリングが実行され得る。上で説明されているように、試料は、弁438、452、および436を開き、循環ラインポンプ456を作動させ、上で示されているように、第2のバイオリアクター容器420内の溶液を第2のバイオリアクター容器420の循環ループに沿ってポンプで送ることによって採取され得る(すなわち、第2のポート426から、第2のバイオリアクターライン428を通り、相互接続ライン450を通り、第2のバイオリアクター容器420の第1のバイオリアクターライン424および第1のポート422を通って第2のバイオリアクター容器420に戻る)。試料を採取するために、別の試料容器280x(たとえば、浸漬チューブ、注射器など)が試料アセンブリ448の試料チュービングテールに接続され、図75に示されているように、チュービングテールの弁が開かれ、流れの一部を相互接続ライン450に通し、分析のため試料容器280xに迂回させる。各サンプリング操作の後に、灌流なしのインキュベートが、所定の時間期間、たとえば、4時間の間、実行され、灌流を再開する前に細胞を定着させることができる。
図76に示されているように、このインキュベート期間の後に、図74に示されているように、1日当たり1回量の割合の灌流(1x灌流)が、培地バッグ466bから培地を、使用済み/使われた培地が第2のポート426を通して(また廃液貯蔵槽472aへの相互接続ライン450を通して)第2のバイオリアクター容器420からポンプで送り出されるのと同時に第1のポート422を通して第2のバイオリアクター容器420内にポンプで送り込むことによって実行される。この灌流は、弁468b、436、438、および474aを開き、第1のポンプ454および循環ラインポンプ456を作動させることによって達成される。
サンプリングが、所定の閾値(たとえば、5MM/mL)の生存細胞密度(VCD)を示したときに、1日当たり2回量の割合の灌流(2x灌流)が、図76に示されているように、培地バッグ466bから培地を、使用済み/使われた培地が第2のポート426を通して(また廃液貯蔵槽472aへの相互接続ライン450を通して)第2のバイオリアクター容器420からポンプで送られるのと同時に第1のポート422を通して第2のバイオリアクター容器420内にポンプで送ることによって実行される。この灌流は、弁468b、436、438、および474aを開き、第1のポンプ454および循環ラインポンプ456を作動させることによって達成される。この2x灌流において、培地バッグ466bからの培地は、使われた培地が第2のバイオリアクター容器420から取り出され、廃液部に送られるのと実質的に同じ速度で第2のバイオリアクター容器420内に導入され、第2のバイオリアクター容器420内で実質的に一定の体積を維持する。
最後に、図77を参照すると、望ましい生存細胞密度が達成された後、細胞は、弁438および474dを開き、循環ラインポンプ456を作動させることによって収穫され得る。次いで、増幅された細胞集団は、ポンプで、第2のバイオリアクター容器420から送り出され、第2のポート426に通され、相互接続ライン450に通され、第2のチュービングアセンブリ444のチュービングテール470dに接続されている捕集バッグ472dに入れられる。次いで、これらの細胞は、当技術分野でこれまでに知られている方式で配合され、患者に送達され注入され得る。
したがって、バイオプロセッシングシステム10の第2のモジュール200、ならびにその流動アーキテクチャ400およびバイオリアクター容器410、420は、様々なバイオプロセッシング動作が実質的に自動化され、機能的に閉じられた方式で実行され得る柔軟なプラットフォームを提供する。特に、図53～図77は、本発明のバイオプロセッシングシステム10を使用して(特に、その第2のモジュール200を使用して)実行することができる例示的な一般プロトコルを例示しているが、システムはこの点でそれに限定されない。実際、多数の顧客特有のプロトコルを含む、様々な自動化プロトコルが本発明のシステムによって使用可能にされ得る。
既存のシステムとは対照的に、バイオプロセッシングシステム10の第2のモジュール200は、第1および第2のバイオリアクター容器410、420ならびに流体操作および流体収容システムを収納する機能的に閉じられた自動化システムであり、これらはすべて、細胞活性化、形質導入、および増幅を使用可能にするように細胞培養に優しい環境条件(すなわち、温度および気体制御環境内の)に維持される。上で説明されているように、システムは、自動化キット装填および閉じたサンプリング機能を備える。この構成において、このシステムは、単一のシステムで免疫細胞活性化、形質導入、増幅、サンプリング、灌流、および洗浄のすべてのステップを使用可能にする。また、単一のバイオリアクター容器(たとえば、第1のバイオリアクター容器410)内のすべてのステップを組み合わせる、またはエンドツーエンドの活性化および洗浄のためにバイオリアクター容器410、420の両方を使用する柔軟性をユーザに提供する。一実施形態において、単一の増幅バイオリアクター容器(たとえば、バイオリアクター容器420)は、数十億個のT細胞を1回用量分、確実に生成することができる。1回用量分または複数回用量分のいずれかが、in situで、高い回収率および高い生存性により生成することができる。それに加えて、システムは、遺伝子改変された免疫細胞の製造のための異なるプロトコルを実行する柔軟性をエンドユーザにもたらすように設計される。
本発明のバイオプロセッシングシステムによって提供される商業的利点のいくつかは、ワークフローを単純化すること、労働集約性を低減すること、クリーンルームのインフラに対する負担を軽減すること、故障ノードを減らすこと、コストを削減すること、および営業規模を拡大する能力によって製品商業化を行うロバストでスケーラブルな製造技術を含む。
一般的ワークフローに関して上で説明されているように、本発明のシステム、バイオプロセッシングシステム10、ならびに第2のモジュール200の流動アーキテクチャ400およびバイオリアクター容器410、420は、自動化された機能的に閉じた方式で実行されるべき培養物濃縮、洗浄、低速灌流、高速灌流、および「ラウンドロビン方式」の灌流のプロセスをもたらす。たとえば、上で説明されているように、相互接続ライン450上のポンプ456は、濃縮ステップで透過ポンプ492を(典型的には、たとえば、約10%などの、循環ポンプ456の割合で)稼動させている間に、バイオリアクターのポートのうちの1つから流体を循環させて濾過ライン482および濾過器484に通し、次いで、バイオリアクター上の別のポートに戻すために使用することができる。濃縮は、開ループで実行され得るか、またはバイオリアクターから取り出された測定済みの容量、または廃液中に蓄積されている測定済みの容量に基づき停止され得る。一実施形態において、濾過器、ポンプ速度、濾過器面積、内腔の数などは、すべて、剪断による汚染および過剰細胞損失を制限するために細胞の総数および目標細胞密度に対して適切にサイズ設定がなされる。
一実施形態において、上で説明されているように、本発明のシステムは、洗浄する、たとえば、インキュベート後の残留ウイルスベクターなどの残留物を取り除くためにも使用できる。洗浄は、第1の流体アセンブリライン442上のポンプ454が追加の培地をポンプで吸引し透過廃液ポンプ492から送られる流体を置き換えるために使用されることを除き、濃縮に対する上で説明されている同じステップを伴う。新しい培地の導入速度は、透過ポンプ492による流体の取り出し速度に対応するものとしてよい。これは、バイオリアクター容器内に一定の容量を維持することを可能にし、残留物は、バイオリアクター内の内容物がよく混合されている(循環が十分になされ得る)限り時間に関して指数関数的に取り出され得る。実施形態において、この同じプロセスは、残留物を取り除くために細胞懸濁液のin-situ中空糸濾過ベースの洗浄に対して活性化後に利用することができる。コーティング表面および非コーティング表面について、可溶性活性化試薬洗浄除去も、濾過器ベースの灌流を介して実行できる。
上でも説明されているように、灌流プロセスにおいて、第1の流体アセンブリライン442上のポンプ454は、培地を所与のバイオリアクター容器に加えるために使用することができ、相互接続ライン450上のポンプ456は、使用済み培地を第2の流体アセンブリ内の廃液バッグに移動するために使用される。一実施形態において、細胞を定着させるために重力が使用されてよく、使用済み培地は、バイオリアクター容器内の細胞を著しく乱さないようにそのような速度でポンプにより送り出され得る。このプロセスは、同じ速度でポンプ454および456の開ループを稼動させることを伴い得る。一実施形態において、一方のポンプ(454または456)は設定された速度で稼動するものとしてよく、他方のポンプの速度は、バイオリアクター容器の質量/容量または廃液バッグの質量/容量(または測定された供給源バッグの質量/容量)に基づき調整され得る。
上記に関連して、ポンプ制御は、バイオリアクター容器の重量測定結果に基づくものとしてよいことが企図される(ロードセル760からのフィードバックを使用する)。たとえば、システムの構成はロードセル読み取り値に基づきオンザフライポンプ較正を使用可能にし、これはシステムが時間の経過とともに生じるチューブ/ポンプ性能の変化に自動的に適応することを可能にする。さらに、この方法は、バイオリアクター容器を空にするか、または充填するときの質量(容量)変化率に対する閉ループ制御に使用することができる。
図81は、灌流プロセスにおいて第2のモジュール200を利用する方法480の例示的な一実施形態を示している。方法480は、482で、第1のポンプ454を活性化して遺伝子改変された細胞の集団を収容するバイオリアクター容器410にポンプで新鮮な培地を送ることと、484で、第2のポンプ456を活性化して使用済み培地をポンプでバイオリアクター容器410から廃液バッグ472aに送ることと、486で、ベッドプレートに関連付けられているロードセルを使用してバイオリアクター容器(たとえば、バイオリアクター容器410)の質量に関係する質量データを取得することと、488で、バイオリアクター容器410の質量が変化したか、または実質的に一定のままであるかどうかを決定することと、490で、バイオリアクター容器の質量が変化している場合、第1のポンプおよび第2のポンプのうちの少なくとも一方の動作パラメータを調整しバイオリアクター容器410の実質的に一定の質量を維持することとを含む。たとえば、バイオリアクター容器410の質量が減少したと決定された場合、このことは、使用済み培地が、バイオリアクター容器からバイオリアクター容器への新鮮な培地の追加速度より速い速度で取り除かれることを示している。したがって、それに応じて、第1のポンプの流量が増やされ、および/または第2のポンプの流量が減らされて、バイオリアクター容器410内の実質的に一定の質量(および容積)を維持し得る。次いで、さらなる質量データが取得され、必要ならばポンプ動作へのさらなる調整が行われて、バイオリアクター容器410内の実質的に一定の質量/容積を維持し得る。第1のポンプおよび第2のポンプの動作がある時間期間続いた後に質量が実質的に一定であると決定された場合、ポンプは、492で示されているように、その現在の動作設定点(たとえば、流量)に維持され得る。
別の実施形態において、バイオプロセッシングシステムは、流動アーキテクチャ400を使用してシステム内の様々なバイオリアクター容器のラウンドロビン方式の灌流を可能にする。たとえば、循環ポンプ456および第1の流体アセンブリライン442に沿ったポンプ545は、上で説明されているように、適切なピンチ弁の状態と連動して第1のバイオリアクター容器410内の細胞を灌流するために使用される。次いで、第1のバイオリアクター容器410内の細胞の灌流は停止されるか、または一時停止させられてよく、循環ポンプ456およびポンプ454ならびに適切なピンチ弁は、第2のバイオリアクター容器420内で細胞を灌流するように作動させられてよい。この点で、様々なバイオリアクターの灌流は、順次実行され得る(すなわち、一定期間にわたる第1のバイオリアクター容器410の灌流、次いで一定期間にわたる第2のバイオリアクター容器420の灌流が、繰り返し交互に行われる)。これは、さらに多くのポンプ、培地バッグ、または廃液バッグを使用しなくてもシステム内の任意の数のバイオリアクター容器の灌流を可能にする。
ラウンドロビン方式の灌流の場合、ポンプは連続稼動することが可能であるか、一緒に間欠的に稼動することが可能であるか(デューティサイクル)、または順次稼動することが可能であり(供給源、次いで廃液、これを繰り返す)、これにより様々なバイオリアクター容器内の容量/質量をそのままほぼ同じレベルに維持することが可能である。ラウンドロビン方式の灌流(一組のポンプを一緒に間欠的に稼動し、一定間隔で待機する)であれば、これもまた、示されているように、同じ2つのポンプを使用して複数の容器の灌流を行うことを可能にする。さらに、ラウンドロビン方式の灌流は、ポンプが大きな低位のダイナミックレンジを有しない場合であっても低い実効交換率(約1容量/日などの)を可能にする。さらに、ラウンドロビン方式の灌流は、また、各容器が第1の流体アセンブリ440内の弁によって制御されるような異なる培地で灌流されることを可能にする。
それに加えて、一実施形態において、高速灌流が残留物取り出し(たとえば、活性化後Ab取り出しおよび/または形質導入後残留物取り出し)に使用されてよい。高速灌流プロセスでは、上で説明されている灌流プロセスは、たとえば、約8～20容量/日の間などの、典型的な1～5容量/日よりかなり速いか、またはわずか数分から数時間程度で1ログ低減を達成する約20容量/日を超える値で稼動し得る。一実施形態において、灌流速度は、細胞損失との釣り合いがとられる。いくつかの実施形態において、高速灌流は、中空濾過器484をなくすことを可能にし、いくつかのステップの後に残留物を素早く取り出す生物学的要請をまだ満たしているものとしてよい。
上でさらに説明されているように、本発明のシステムは、第1の流体アセンブリライン442上のポンプ454を使用し第2の流体アセンブリ444に接続されている別のバッグ/貯蔵槽からのすすぎバッファまたは流体を使用して第1の流体アセンブリ440に接続されているバッグ/貯蔵槽のすすぎを円滑にする。それに加えて、流動アーキテクチャ/システム400の流体ラインは、滅菌空気源458からの滅菌済み空気できれいにされ、これにより細胞がライン内に居座り死んでしまうことを防ぐか、または培地もしくは試薬がライン内に居座り劣化するか、もしくは役に立たなくなることを防ぐことができる。滅菌空気源458は、意図された以上の試薬がバイオリアクター容器410、420にポンプで送られないことを確実にするために試薬をラインから追い出すためにも使用され得る。滅菌空気源458は、同様に、接続されているバッグ(第1または第2の流体アセンブリ440、444の)に至るまでのライン内をきれいにし滅菌チューブ溶接部をきれいにして残留を制限するために使用され得る。滅菌空気源458を使用してラインをきれいにすることの代わりに、またはそれに加えて、ラインは、空気が引き込まれる際に通るポートが沈められず、バイオリアクター容器が空気バランスポート530を有している限り、バイオリアクター容器のうちの1つから引き込まれる空気を使用してきれいにされ得る。
上で説明されているように、システムは、バイオリアクター容器の内容物の閉ドロワープロセス内サンプリングを可能にする。サンプリング時に、試料の引き出し元の容器は、カムアーム762を使用し、循環ラインポンプ456を使用して容器の内容物を循環させ、サンプリングアセンブリ448を使用して試料を相互接続ライン450から引き出すことで攪拌されるものとしてよい。一実施形態において、非ビーズ結合細胞のみが攪拌され得る。
また上で説明されているように、本発明のシステムは、目標細胞密度が達成された後に細胞の集団が捕集されることを可能にする。一実施形態において、形質導入された細胞の増幅された集団を捕集することは、相互接続ライン450上のポンプ456を使用して細胞を第2の流体アセンブリ444に接続されているバッグのうちの1つに移動すること、または相互接続ポンプ456により細胞を循環させて細胞を第1の流体アセンブリ440に接続されているバッグに移動することを含み得る。このプロセスは、最終捕集または大きな試料容量に使用することが可能であるか、またはサンプリングプロセスを完全自動化するために使用することが可能である(すなわち、注射器またはバッグを第1の流体アセンブリ440に接続し、バイオリアクター容器の内容物を循環させ、流体アセンブリポンプ454により循環している内容物から所望の試料容量の一部を引き込み、注射器/バッグの方へ移動することによって)。次いで、そのような場合に、循環ポンプ456および弁は、流体/細胞の循環ラインをきれいにするために使用することができる。それに加えて、第1の流体アセンブリライン442上のポンプ454は、感知できるほどの量の細胞がライン内に残っていない状態でライン内の空気を使用して容器への試料移送を完了することでアリコート分割された試料容量のすべてを試料容器に押し込み続けるために使用することができる。
上で説明されている実施形態では、細胞の活性化が第1のバイオリアクター容器内で実行され、活性化された細胞が形質導入および増幅のために第2のバイオリアクター容器に移送されるワークフローを開示しているが、一実施形態において、本発明のシステムは、第1のバイオリアクター容器内で活性化および形質導入動作が実行され、遺伝子改変された細胞の増幅が第2のバイオリアクター容器内で実行されることを可能にし得る。さらに、一実施形態において、本発明のシステムは、単離されたT細胞のin-situ処理を可能にするものとしてよく、活性化、形質導入、および増幅ユニット動作はすべて単一のバイオリアクター容器内で実行される。一実施形態において、したがって、本発明は、簡素化された自動化に優しい「ワンポット」活性化、形質導入、および増幅容器を使用可能にすることによって既存のプロトコルを簡素化する。
そのような一実施形態において、T細胞活性化因子は、ミクロンサイズのDynabeadであってよく、レンチウイルスベクターが形質導入に使用される。特に、ここで開示されているように、ミクロンサイズのDynabeadはT細胞を単離することと活性化することの二重の目的を果たす。一実施形態において、T細胞の活性化(および単離)は、上に示されている方式でDynabeadを使用してバイオリアクター容器410のうちの1つで実行されてよい。その後、活性化された細胞は、図60～図71に関連して上で説明されている方式などで、遺伝子改変のためにウイルスによって形質導入される。次いで、活性化後およびウイルス形質導入後に、ウイルスは、バイオリアクター容器410内で細胞およびミクロンサイズのDynabeadを保持する上で説明されている濾過器なし灌流方法を使用してバイオリアクター容器410から洗い出されるものとしてよい。これは、活性化および形質導入に使用される同じバイオリアクター容器410内の細胞増幅を可能にする。濾過器なし灌流方法は、それに加えて、増幅時に細胞とともに保持される必要がある活性化ビーズを最初に固定化する必要もなく培養物洗浄を行うことを可能にする。特に、ウイルスが洗い出されるときに、ミクロンサイズのDynabeadは、低灌流速度では流動化されず、容器内に保持される。ナノメートルサイズのウイルス粒子および残留高分子は、低速灌流時に流動化され、洗い出される。
一実施形態において、増幅後に、細胞は図77に関連して上で説明されている方式で収穫され得る。収穫後、捕集された細胞からDynabeadを取り出すために磁気ビーズ除去プロセスが利用され得る。他の実施形態において、細胞の増幅された集団を収穫するステップと、細胞からビーズを除去するステップは、灌流を使用して同時に実行され、それによって、培地はバイオリアクター容器内に供給ポートを通して導入され、細胞の増幅された集団を含む細胞培地は、バイオリアクター容器内の排出ポートを通してバイオリアクター容器から取り出される。特に、培養物の最終的なビーズ除去が必要なときに、細胞の重量および細胞Dynabead複合体の重量の差を利用することによって、ミクロンサイズのビーズのビーズ除去を行うために濾過器なし灌流が使用され得る。培養物からビーズ除去を行うために、バイオリアクター容器の内容物全体が混合される(たとえば、前に説明した方式でアクチュエータ機構のカムアーム762を使用することで)。混合/攪拌後、重いDynabeadは10～15分以内に沈みシリコーン膜516上に定着する。対照的に、細胞は、膜516上に定着するまで4時間超を要する。混合/攪拌してから10～15分の保持期間後に、細胞懸濁液は、定着したDynabeadを乱すことなく灌流を使用してゆっくりと引き出すことができる。入培地ラインは、バイオリアクター容器内の培地高さを維持するために使用され得る。したがって、本明細書において説明されている本発明は、いくつかのプロセス中間細胞移送および慎重な洗浄およびビーズ除去ステップを不要にすることによって現在のDynabeadプロトコルを簡素化し、コストおよび潜在的リスクを最小限度に抑える。細胞を収穫するのと同時に培養物のビーズ除去を行うことによって、典型的にはこれまで必要であった、追加の磁気デバイスまたは使い捨て部品の必要性をなくすことができる。
他の静的な灌流のない培養システムとは対照的に、本発明の気体透過可能膜ベースのバイオリアクター容器410は、高密度細胞培養をサポートする(たとえば、最大35mm/cm2まで)したがって、Dynabeadを使用する活性化、形質導入、洗浄、および増幅の4つすべてのユニットプロセスは、完全自動化され機能的に閉じた方式で、同じバイオリアクター容器内で実行できる。したがって、本発明のバイオプロセッシングシステムは、プロセス中間細胞移送および慎重な洗浄ステップを不要にすることによって現在のプロトコルを簡素化し、コスト、および複数の人間のタッチポイントから結果として生じる潜在的リスクを最小限度に抑える。
一実施形態において、システムの2つのバイオリアクター容器410、420は、同じ開始培養物または2つの同時分割培養物のいずれか、たとえば、一方のバイオリアクター容器410内のCD4+細胞、および他方のバイオリアクター容器420内のCD8+細胞で稼動することができる。分割培養物は、患者に注入する前に組み合わせることができる2つの細胞種類の並列独立処理および増幅を可能にする。
本発明のバイオプロセッシングシステムを使用する遺伝子改変細胞の生成および増幅のための多数の可能なCAR-Tワークフローが上で説明されているが、他のCAR-Tワークフローも本発明のシステムによって使用可能であるので、本明細書において説明されているワークフローは、包括的であることを意図されていない。それに加えて、本発明のシステム、および特に、システムの第2のモジュール200は、CAR-T細胞の製造と関連して説明されているが、本発明のシステムは、TCR-T細胞およびNK細胞などの他の免疫細胞の製造にも適合する。さらに、本発明の実施形態では、2つのバイオリアクター容器410、420の使用を、第1のバイオリアクター容器410の産出物が追加の処理ステップのために第2のバイオリアクター容器420に加えられる2ステップの順次プロセスで開示しているが(たとえば、第1のバイオリアクター容器内の活性化ならびに第2のバイオリアクター容器内の形質導入および増幅)、いくつかの実施形態において、2つのバイオリアクター容器は、複製として同一のワークフローに使用することができる。第2のバイオリアクター容器を順次使用する例示的な理由として、後のステップで、もしくは前のステップで細胞の過剰露出が生じる場合に有害な第1のバイオリアクターから洗い出せない残留化学修飾(たとえば、コーティングまたは固定化された試薬)があること、または細胞の追加前にバイオリアクター表面を事前コーティングする必要があること(たとえば、RetroNectinコーティング)が挙げられる。
本発明のシステムによって使用可能にされる潜在的な単一のバイオリアクター容器ワークフローの追加の例は、(1)単一のバイオリアクター容器内の可溶性活性化因子活性化、ウイルス形質導入、濾過器なし灌流、および増幅、(2)単一のバイオリアクター容器内のDynabeadベースの活性化、ウイルス形質導入、濾過器なし灌流、および増幅、ならびに(3)単一の容器内のTransActベースの活性化、ウイルス形質導入、濾過器なし灌流、および増幅、を含む。
さらに、本発明のシステムによって使用可能にされる潜在的な複数のバイオリアクター容器ワークフローのさらなる例は、(1)第1のバイオリアクター容器410内の可溶性活性化因子活性化、ウイルス形質導入、濾過器なし灌流、および増幅、および第2のバイオリアクター容器420内の可溶性活性化因子活性化、レンチウイルス形質導入、濾過器なし灌流、および増幅、であって、これら2つのバイオリアクター容器内で同一の細胞種類または分割培養物を使用するもの、(2)第1のバイオリアクター容器410内のDynabeadベース活性化、ウイルス形質導入、濾過器なし灌流、および増幅、および第2のバイオリアクター容器420内のDynabeadベース活性化、レンチウイルス形質導入、濾過器なし灌流、および増幅、であって、これら2つのバイオリアクター容器内で同一の細胞種類または分割培養物を使用するもの、(3)第1のバイオリアクター容器410内のTransActビーズベース活性化、ウイルス形質導入、濾過器なし灌流、および増幅、および第2のバイオリアクター容器420内のTransActベース活性化、レンチウイルス形質導入、濾過器なし灌流、および増幅、であって、これら2つのバイオリアクター容器内で同一の細胞種類または分割培養物を使用するもの、(4)第1のバイオリアクター容器410内の可溶性活性化因子活性化、および第2のバイオリアクター容器420内のRetroNectinコーティング、形質導入、および増幅、(5)第1のバイオリアクター容器410内の固定化活性化因子活性化、および第2のバイオリアクター容器420内のRetroNectinコーティング、形質導入、および増幅、(6)第1のバイオリアクター容器410内のDynabead活性化、および第2のバイオリアクター容器420内のRetroNectinコーティング、形質導入、および増幅、(7)第1のバイオリアクター容器410内のDynabead活性化およびレンチウイルス形質導入、および第2のバイオリアクター容器420内の増幅、(8)第1のバイオリアクター容器410内のTransAct活性化、および第2のバイオリアクター容器420内のRetroNectinコーティング、形質導入、および増幅、(9)第1のバイオリアクター容器410内の可溶性活性化因子活性化、および第2のバイオリアクター容器420内の実験施設内エレクトロポレーション処理細胞または他の非ウイルス改変細胞の増幅、(10)第1のバイオリアクター容器410内のTransAct活性化、および第2のバイオリアクター容器420内の実験施設内エレクトロポレーション処理細胞または他の非ウイルス改変細胞の増幅、(11)第1のバイオリアクター容器410内のDynabead活性化、および第2のバイオリアクター容器420内の実験施設内エレクトロポレーション処理細胞または他の非ウイルス改変細胞の増幅、(12)第1のバイオリアクター容器410内の同種NK細胞の増幅、および第2のバイオリアクター容器420内の同種NK細胞の増幅(小分子ベースの増幅、遺伝子改変はない)、(13)第1のバイオリアクター容器410内の同種NK細胞の増幅、および第2のバイオリアクター容器420内の同種NK細胞の増幅(フィーダー細胞ベースの増幅、遺伝子改変はない)、ならびに(14)第1のバイオリアクター容器410および/または第1のおよび第2のバイオリアクター容器410、420内の同種CAR-NKまたはCAR-NK 92細胞の可溶性活性化因子活性化、ウイルス形質導入、濾過器なし灌流および増幅(RetroNectinコーティングがなく、形質導入を補助するためにポリブレンが使用される)、を含む。
上で説明されている実施形態は、バイオリアクター容器および/またはベッドプレートと一体化されている(たとえば、膜上の、膜内に一体化されている、容器側壁上の、など)プロセス監視センサを例示しているが、他の実施形態において、追加のセンサが、たとえば、流体流ラインそれ自体に沿って、流体アーキテクチャ400に加えられ得ることが企図されている。これらのセンサは、循環する流体内のpH、溶存酸素、密度/濁度(光学センサ)伝導率、および生存率などのパラメータを監視するための使い捨てに適合するセンサであってよい。センサを循環ループ内に配置構成することによって(たとえば、第1のバイオリアクター容器の循環ループおよび/または第2のバイオリアクター容器の循環ループ)、容器の構造が簡素化され得る。それに加えて、いくつかの実施形態において、循環ループに沿ったセンサは、循環されたときに容器内容物のより正確な表現をもたらし得る(細胞が容器内で静止しているときに測定するのではなく)。さらに、必要に応じて、流量センサ(たとえば、超音波ベースの)がポンプ性能を測定するために流れループに加えられ、ポンプパラメータを補正するアルゴリズムとともに使用され得る。
上で示されているように、第1および第3のモジュール100、300は、細胞濃縮および単離、ならびに収穫および/または配合を行うことができる当技術分野で知られている任意のシステムまたはデバイスの任意の形態をとり得る。図78は、様々な磁気単離ビーズタイプ(たとえば、Miltenyiビーズ、Dynabead、およびStemCell EasySepビーズを含む)を使用する細胞濃縮および単離のために、バイオプロセッシングシステム10において第1のモジュール100として使用され得るデバイス/装置900の可能な一構成を例示している。そこに示されているように、装置900は、遠心処理チャンバー912と、高ダイナミックレンジ蠕動ポンプアセンブリ914と、蠕動ポンプアセンブリによって受け入れられる小さい内径のポンプチューブ916と、ストップコックマニフォールド918と、光学センサ920と、および加熱冷却混合チャンバー922とを収容する基部910を備える。以下で示されているように、ストップコックマニフォールド918は、たとえば、ルアーフィッティングを使用して複数の流体または気体ラインを一緒に接合する単純で信頼性の高い手段を提供する。一実施形態において、ポンプ914は、約3mL/分と低い流量および約150mL/分と高い流量とを出力する定格を有する。
図78にさらに示されているように、装置900は、基部910から延在し、複数の処理および/または供給源容器もしくはバッグを吊り下げるための複数のフック926を備える一般的にT字形のハンガーアセンブリ924を具備し得る。一実施形態において、フックは6個であってよい。各フックは、各容器/バッグの重量を検出するための一体型重量センサを備える。一実施形態において、バッグは、試料供給源バッグ930、プロセスバッグ932、単離バッファバッグ934、洗浄バッグ936、第1の保存用バッグ938、第2の保存用バッグ940、単離後廃液バッグ942、洗浄廃液バッグ944、培地バッグ946、リリースバッグ948、および捕集バッグ950を含み得る。
装置900は、本明細書において提示されているように、磁気細胞単離ホルダー960とともに使用されるか、または備えるように構成される。磁気細胞単離ホルダー960は、磁場発生器962(たとえば、磁場プレート964、966)に取り外し可能に結合され得る。磁気細胞単離ホルダー960は、分離カラム、マトリクス、またはチューブなどの、磁気保持要素または材料968を収容する。一実施形態において、磁気細胞単離ホルダー960は、参照により全体が本明細書に組み込まれている、2017年12月1日に出願した米国特許出願第15/829,615号において開示されているように製作され得る。装置900は、コントローラ(たとえば、コントローラ110)の制御下にあるものとしてよく、プロセッサにより実行され、メモリに記憶されている命令に従って動作する。そのような命令は、磁場パラメータを含み得る。一実施形態において、装置900は、以下で説明されているように、ビーズ追加のために利用可能である注射器952をさらに備え得る。
次に図79を参照すると、装置700の一般プロトコル1000が示されている。そこに例示されているように、第1のステップ1010で、試料中の血小板および血漿を減らすことによって濃縮が実行される。次いで、Dynabeadが磁気単離ビーズとして利用される実施形態において、Dynabead懸濁液中の残留物を取り除く洗浄ステップ1012が実行され得る。次いで、濃縮後、細胞は、ステップ1014でプロセスバッグ932に移送される。いくつかの実施形態において、濃縮細胞の一部は、プロセスバッグ932に移送される前に、ステップ1016で、第1の保存用バッグ938に貯蔵され得る。ステップ1018で、磁気単離ビーズが、ステップ1020において、注射器952を使用することなどによって、プロセスバッグ内に注入される。一実施形態において、磁気単離ビーズはMiltenyiビーズまたはStemCell EasySepビーズである。Dynabeadが利用される場合、ステップ1012からの洗浄されたDynabeadはプロセスバッグ932内で再懸濁される。一実施形態において、注射器を利用する代わりに、システムに接続されているバッグまたは容器内に磁気単離ビーズが収納されてよく、ビーズはポンプ914によってシステム内に引き込まれ得る。
次いで、プロセスバッグ932内のビーズおよび細胞は、ステップ1020で、一定期間にわたってインキュベートされる。磁気単離ビーズがMiltenyiナノサイズビーズである実施形態において、ステップ1022で沈降洗浄が実行されて過剰なナノサイズビーズを取り除き、ステップ1024において、インキュベートされたビーズ結合細胞の一部が第2の保存用バッグ940内に貯蔵される。インキュベートの後、ビーズ結合細胞は、ステップ1026で、磁石、たとえば、磁気細胞単離ホルダー960の磁場プレート964、966を使用して単離される。次いで、残留ビーズ結合細胞は、ステップ1028ですすがれて単離される。最後に、MiltenyiまたはDynabeadが利用される実施形態において、ステップ1030で、単離されたビーズ結合細胞は捕集バック950内に捕集される。StemCell EasySepビーズが利用される実施形態において、ビーズから細胞を解放しビーズを取り除く追加のステップ1032、および捕集された細胞を洗浄/濃縮する任意選択のステップ1034が実行される。
装置900を使用する図79の一般プロトコルのより詳細な説明は、以下でさらに詳しく説明され、その際に、装置900の流動アーキテクチャ1100の概略図である図80を特に参照する。最初に、濃縮のプロセス(ステップ1010)は、供給源バッグ930内に収容されているアフェレーシス生成物および洗浄バッファを洗浄バッファバッグ936からチャンバー912に移送して、洗浄バッファを使用して洗浄し、血小板および血清の量を減らすことによって開始される。この時点で、濃縮された原材料は、チャンバー912内に配置される。単離プロセスを開始するために、磁気細胞単離ホルダー960によって受け入れられる分離カラムは、単離バッファバッグ934から、マニフォールド918を通り、カラムを通り、プロセスバッグ932へのバッファの流れを開始してカラムに呼び水することによって呼び水される。
上で開示されているように、Dynabeadが磁気単離ビーズとして利用されるような、いくつかの実施形態において、洗浄ステップ(ステップ1012)が実行され、ビーズ懸濁液バッファ内の残留物を取り除く。洗浄ステップは、プロセスループ1110(たとえば、プロセスバッグ932から、蠕動ポンプチュービング914を通り、マニフォールド918を通り、プロセスバッグ932に戻るループ)内で循環している間に注射器952を使用してビーズを注入することと、プロセスループ1110をきれいにすることと、次いで、磁場発生器962が「ON」である間、プロセスバッグ932を単離廃液バッグ942に流すことによって捕捉される。洗浄が望まれていない実施形態において、プロセスバッグ932は単離廃液バッグ942へ流され、プロセスバッグ932がきれいであることを確実にする。本明細書で使用されているように、永久磁石の場合、ONは、磁気保持要素または材料968(たとえば、分離カラム、マトリクス、またはチューブ)は、磁場内で適切な位置にあることを意味する。OFFは、チュービングセクションが磁場から取り除かれていることを意味する。
次に、処理チャンバー912内の濃縮細胞は、プロセスバッグ932に移送され(ステップ1014)、単離バッファバッグ934からの単離バッファは処理チャンバー912内に引き込まれ、チャンバー912をすすいで残留細胞を取り除く。すすいだ後、流体はプロセスバッグ932に吐出される。このすすぎプロセスは、必要に応じて繰り返され得る。すべての細胞がプロセスバッグ932に移送された後、チャンバー912は、バッファを単離バッファバッグ934からチャンバー912に引き込み、流体を供給源バッグ930内に吐出することによってクリーニングされる。このクリーニングプロセスは、必要に応じて繰り返され得る。
次いで、プロセスバッグ932の内容物は、内容物全体をプロセスバッグ932に戻すことによってプロセスループ1110をきれいにする前に、プロセスループ1110に沿って内容物を循環させることによって混合され得る。上で示されているように、一実施形態において、濃縮細胞の一部は、プロセスバッグ932の内容物の一部を第1の保存用バッグ938に移送することによってこの時点で貯蔵され得る(ステップ1016)。次いで、プロセスライン1112および第1の保存用バッグライン1114はきれいにされる。
次いで、ビーズ洗浄ステップが利用されない実施形態において、ビーズは、注射器952を使用してプロセスループ1110内に注入され、プロセスループ1110はきれいにされる(ステップ1018)。ビーズ洗浄ステップが利用される実施形態において、ビーズは再懸濁され、プロセスループ1110(ステップ1018)およびカラム968を通して循環され、プロセスループは、カラム968を通してきれいにされる。
上で説明されているように、磁気単離ビーズを加えた後、細胞は、一定期間にわたってインキュベートされ得る(ステップ1020)。一実施形態において、インキュベート前に、プロセスバック932の内容物は、第2の保存用バッグ940に移送されてよく、第2の保存用バッグ940は攪拌される(加熱冷却混合チャンバー922を使用するなどして)。次いで、第2の保存用バッグ940の内容物は、プロセスバッグ932に移送されて戻される。次いで、単離バッファバッグ934からのバッファが処理チャンバー912内に引き込まれ、チャンバーの内容物は、第2の保存用バッグ940に吐出され、次いで、プロセスバッグ932に移送され、第2の保存用バッグ940をすすぐ。
いずれかの実施形態において、次いで、細胞は、規定されているインキュベート時間にわたってプロセスループ1110に沿って細胞を循環させることによって磁気単離ビーズとともにインキュベートされる。インキュベートの後、プロセスループ1110はきれいにされる。
上で説明されているように、インキュベートの後に、過剰なビーズ(たとえば、ナノサイズのビーズ)を洗い出す任意選択のステップが実行され得る(ステップ1022)。過剰なナノサイズビーズを洗い出すことは、プロセスバッグ932から第2の保存用バッグ940への流れを開始することと、第2の保存用バッグ940の内容物を処理チャンバー912に引き込むことと、単離バッファバッグ934からバッファをプロセスバッグ932に移送することと、プロセスバッグ932の内容物を第2の保存用バッグ940に移送することと、第2の保存用バッグ940の内容物を処理チャンバーに引き込むこととを含む。単離バッファバッグ934からプロセスバッグ932に流れ、次いで、第2の保存用バッグ940に流れるステップは、過剰なビーズを洗い出すために必要に応じて繰り返され得る。一実施形態において、次いで、チャンバー912は、単離バッファバッグ934からのバッファを充填され、チャンバー912の回転を開始し、次いで上清を廃液バッグ742に吐出するものとしてよい。これらのステップは、必要に応じて繰り返され得る。一実施形態において、チャンバー内の細胞はプロセスバッグ932に吐出され、単離バッファバッグ934からのバッファはチャンバー932内に引き込まれ、次いで、チャンバーはプロセスバッグ932に吐出される。このプロセスも、同様に、必要に応じて繰り返され得る。次いで、プロセスループの混合およびプロセスループをきれいにすることが実行される。
いくつかの実施形態において、インキュベートされた細胞集団の一部は、第2の保存用バッグ940内に貯蔵され得る(ステップ1024)。そうするために、プロセスバッグ932の内容物の一部が第2の保存用バッグ940に移送されてよく、次いで、プロセスラインおよび第2の貯蔵ライン1116はきれいにされる。
上で説明されているプロセスのいずれかにおいて、インキュベート後に、ビーズ結合細胞は、磁石964、966を使用して単離される(ステップ1026)。これは、磁場発生器962が「ON」である間にプロセスバッグ932から廃液バッグ942に流れることによって達成される。次いで、残留廃液が、単離バッファバッグ934からバッファをポンプでプロセスバッグ932に送り、次いで、磁場発生器962が「ON」である状態でプロセスバッグ932から廃液バッグ942にポンプで送ることによってきれいにされる。
一実施形態において、再懸濁なしのすすぎは、単離バッファバッグ934からバッファをポンプでプロセスバッグ932に送ることと、プロセスループ1110をすすぐことと、プロセスループ1110をきれいにすることと、磁場発生器962が「ON」の状態でプロセスバッグ932から廃液バッグ942に流れることとによって実行され得る。
別の実施形態において、再懸濁を介したすすぎは、磁場発生器962が「OFF」の状態で単離バッファバッグ934からバッファをポンプでプロセスバッグ932に送ることと、プロセスループ1110で循環させることと、プロセスループをきれいにすることと、磁場発生器962が「ON」の状態でプロセスバッグ932から廃液バッグ942に流れることとによって実行され得る。
一実施形態において、残留廃液は、単離バッファバッグ934からバッファをポンプでプロセスバッグ932に送り、磁場発生器962が「ON」である状態でプロセスバッグ932から廃液バッグ942に流れることによってきれいにされ得る。
次いで、すすいで残留ビーズ結合細胞を単離した後に、単離されたビーズ結合細胞が捕集される(ステップ1028)。ビーズ結合細胞が、ビーズから細胞を解放することなく捕集されるべきである場合、一方法において、培地バッグ946からの培地は、単純に、磁場発生器962が「OFF」になっている状態でポンプでカラム968を通して捕集バッグ950に送られる。別の方法では、単離バッファバッグ934からのバッファは、ポンプでプロセスバッグ932に送られ、次いで、プロセスバッグ932は、磁場発生器962が「OFF」である状態で捕集バッグ950にポンプで送られる。この第2の方法は、単離後洗浄を提供する。第3の方法では、培地バッグ946からの培地は、ポンプでカラム966を通してプロセスバッグ932に送られる(単離後洗浄が不要な場合)。代替的に、単離バッファバッグ934からのバッファは、ポンプで、カラム966を通してプロセスバッグ932に送られる(単離後洗浄が望ましい場合)。次いで、いずれかのプロセスにおいて、プロセスバッグ932の内容物は、プロセスループ1110内で循環し、プロセスループ1110はプロセスバッグ932に戻ることによってきれいにされ、プロセスバッグ932の内容物は、ポンプで捕集バッグ950に送られ、ビーズ結合細胞を捕集する。
ビーズ結合細胞が、ビーズから細胞を解放した後に捕集されるべきである場合、多数の潜在的プロセスが実行されてよい。たとえば、一実施形態において、細胞/ビーズは、磁石が「OFF」の状態で、バッグ948からリリースバッファをポンプでカラムを通してプロセスバッグ932に送り、プロセスループ1110内で循環させ、次いで、流体をプロセスバッグ932に戻すことでプロセスループをきれいにすることによって再懸濁され得る。次いで、インキュベートおよび捕集は、磁石が「ON」の状態で、プロセスループ1110内でインキュベートし、プロセスループ1110をきれいにし、ポンプでプロセスバッグ932からカラム966に通して捕集バッグ950に送ることで解放された細胞を捕集し、ポンプで単離バッファバッグ934からバッファをプロセスバッグ932に送り、プロセスバッグ932の内容物をポンプでカラム966に通し捕集バッグ950に送ることで残留物を捕集することによって実行される。次いで、解放されたビーズ(ステップ1032)は、磁石が「OFF」の状態で、単離バッファバッグ934からバッファをポンプでカラム966に通しプロセスバッグ932に送り、プロセスループ1110内で循環させ、プロセスループ1110をきれいにし、プロセスバッグ932の内容物をポンプで廃液バッグ942に送ることによって破棄され得る。
上記に関連して、一実施形態において、洗浄/濃縮(ステップ1034)は、捕集バッグ950の内容物をポンプで処理チャンバー912に送り、単離バッファバッグ934からバッファをポンプでプロセスバッグ932に送り、プロセスバッグ932からバッファを処理チャンバー912に移送することによって実行され得る。次いで、洗浄サイクルは、処理チャンバー912に単離バッファバッグ934からのバッファを充填し、チャンバー912を回転させ、上清を廃液バッグ942に吐出し、回転および吐出ステップを必要なだけ繰り返すことによって実行され得る。最後に、洗浄/濃縮後に細胞を捕集バッグに移送することは、培地バッグ946から培地を捕集バッグ950に移送し、捕集バッグの内容物をポンプで処理チャンバー912に送り、処理チャンバー912の内容物を捕集バッグ950に吐出し、次いで、手動で、処理チャンバー912と捕集バッグ950との間のラインをきれいにすることによって達成され得る。
一実施形態において、バッグのうちの1つ、たとえばプロセスバッグ932は、上で説明されている様々なプロセスステップなどにおいて、必要に応じて、ラインをきれいにするために滅菌空気がシステム内に(プロセスバッグ932が空のときに)導入され得るように濾過器を有する頂部ポート1118を備え得る。ラインをきれいにすることは、濃縮/単離プロセスにおけるおよび/またはプロセス実行時に第1のステップとして遂行され得る。一実施形態において、捕集バッグ950からの空気はシステムのラインのいずれかをきれいにするために使用され得る(たとえば、捕集バッグ950からの空気がプロセスライン1112をきれいにするために使用され、次いで、プロセスライン1112内の空気は所望のチュービングライン(すなわち、ライン1114、1116など)をきれいにするために使用され、それによってプロセスライン1112にプロセスバッグ932からの液体を充填し、最終的に再び捕集バッグ950からの空気を使用してプロセスライン1112をきれいにすることができる)。
一実施形態において、処理バッグ932はブロー成形され、特に循環ベースのインキュベートで長い促進混合を行っているときに、ミクロンサイズのビーズが側壁にくっつくのを制限するために側面(液位より高い位置にある画成されたエアポケットがある3D形状を有する)上で大きな角度を有する。
一実施形態において、注射器952は、少量(ビーズ懸濁液アリコートなど)を循環ベースの流れループ1110に加えることを可能にする。さらに、流れループ1110からの流体は、注射器952内に引き込まれ、それにより、注射器952の残留物をさらに取り除いてきれいにすることができる。
一実施形態において、センサ920のうちの1つは、流体の流れを測定するように構成され得る。たとえば、センサ920のうちの1つはフック926と一体化されているロードセルに加えて正確な流量制御を確実にするための二次確認測定手段として使用できる気泡検出器または光学検出器であってよい。これは、空気をカラム内に導入することなく磁石を通じてプロセスバッグ内の容量を流すことが望ましい場合に単離の際に実際に使用することができる。ロードセルは、プロセスバッグがロードセルの変動のある程度の予想される許容誤差内で空に近いことを示し、次いで、気泡検出器920は、流れを停止させるために後に続く液体/空気界面を識別する。したがって、センサ920は、細胞を取り除く、または細胞を乾燥環境に曝すスラグを発生させ得る、またはプロセスバッグの完全排出後にポンプが停止しない状況において廃液バッグ内に材料をうっかり引き込むことによる、ループ内への空気の引き込みを防ぐためにコントローラによって使用され得る。したがって、一実施形態において、気泡検出器920は、フックと一体化されているロードセルと組み合わせて使用されてよく、それにより、容量制御精度を改善し、それによって、細胞損失を低減し、および/または空気がカラムチュービングおよびカラム内に入るのを防ぐことができる。
上でそれとなく述べたように、一実施形態において、空気は、捕集のため、単離カラム/チューブ内でビーズ結合細胞を取り除くために使用できる空気スラグの意図的な発生のためにループ内に引き込まれ得る。一実施形態において、バッファ溶液は、空気スラグを使用することの代わりに、またはそれに加えて、のいずれかで、単離カラムからビーズ結合細胞を溶離するために単離カラムに通して循環させ得る。
一実施形態において、直列接続の異なる内径を有する2つ以上の蠕動ポンプチューブが使用されてよく、それにより、単一のポンプに対して拡大範囲の流量を使用可能にする。チューブを切り替えるために、ポンプカバーは開かれ、既存のチューブは物理的に取り外され、望ましいチューブが物理的に挿入され、次いで、ポンプヘッドが閉じられる。
いくつかの実施形態において、システム900は、単離された/捕捉されたビーズ細胞複合体の溶離に使用することができる。特に、空気液体界面は、チューブ側壁またはカラム間質空間から複合体を取り除くことを助けるために使用することができることが企図されている。空気は、カラム/チューブを通して循環するか、またはカラム/チューブを通して前後にシャッフルされ得る。空気/液体界面がない場合、ビーズ/ビーズ結合細胞の充填層は、剪断速度(細胞生存性に潜在的に悪影響を有する)を著しく高めることなく、流量制御だけで取り除くことは困難であり得る。したがって、流量に関連して、磁石から取り除くことなくビーズ細胞複合体を取り除くことは可能である。
上記に関連して、システム900は、陽性選択されたビーズ細胞複合体を選択した培地内に直接溶離するという概念を支持する(下流ステップに基づく)。これは、バッファ交換/洗浄ステップをなくす。一実施形態において、培地およびウイルスベクター内に直接溶離してインキュベートを開始することも想定される。この概念は、ウイルスベクターを最終的なバッグに加えることも可能にし得る。一実施形態において、バッファでビーズ結合細胞を溶離する代わりに、培地が溶離流体として使用され得る。同様に、リリースバッファは、ビーズからのその後の細胞の解放のためにStemCellビーズを溶離するのに使用できる。システム900の部分内のバッファを培地と交換することによって、希釈が最低限度に抑えられ得る。
上で開示されているように、第1のモジュール100の装置900は、標的細胞の磁気単離が後に続く血小板および血漿低減濃縮を行う単一のキットである。装置900は、濃縮、単離、および捕集ステップを可能にし、すべての介在するステップにおいて、最低限の人間介在で実行されるように自動化される。第2のモジュール200のように、第1のモジュール100およびその装置900は、汚染のリスクを最小にするために機能的に閉じられ、様々な治療薬量/投与量/細胞濃度を取り扱えるように柔軟性があり、CAR-T細胞に加えて複数の細胞種類をサポートすることができる。
本発明のシステムは、必要な電子機器、ソフトウェア、メモリ、記憶装置、データベース、ファームウェア、論理/状態機械、マイクロプロセッサ、通信リンク、ディスプレイもしくは他の視覚もしくは音声ユーザインターフェース、印刷デバイス、ならびに本明細書において説明されている機能を実行し、および/または本明細書で説明されている結果を達成するための他の任意の入力/出力インターフェースを含み得ることは理解されるであろう。たとえば、システムは、少なくとも1つのプロセッサおよび、ランダムアクセスメモリ(RAM)およびリードオンリーメモリ(ROM)を含み得る、システムメモリ/データ記憶装置構造を備えるものとしてよい。システムの少なくとも1つのプロセッサは、1つまたは複数の従来のマイクロプロセッサおよび数値演算コプロセッサもしくは同様のものなどの1つまたは複数の補助コプロセッサを含み得る。本明細書において説明されているデータ記憶装置構造は、磁気、光、および/または半導体メモリの適切な組合せを含むものとしてよく、たとえば、RAM、ROM、フラッシュドライブ、コンパクトディスクなどの光ディスク、および/またはハードディスクもしくはドライブを含み得る。
それに加えて、本明細書において開示されている方法を実行するようにコントローラ、たとえば、コントローラ110、210、および/または310を適合させるソフトウェアアプリケーションは、コンピュータ可読媒体から少なくとも1つのプロセッサのメインメモリ内に読み込まれ得る。本明細書で使用されているような「コンピュータ可読媒体」という用語は、実行のため命令をシステムの少なくとも1つのプロセッサ(または本明細書で説明されているデバイスの他の任意のプロセッサ)に提供するか、または提供することに関わる任意の媒体を指す。このような媒体は、限定はしないが、不揮発性媒体および揮発性媒体を含む多くの形態をとり得る。不揮発性媒体は、たとえば、メモリなどの、光、磁気、または光磁気ディスクを含む。揮発性媒体は、典型的にはメインメモリを構成する、ダイナミックランダムアクセスメモリ(DRAM)を含む。コンピュータ可読媒体の一般的な形態は、たとえば、フロッピディスク、フレキシブルディスク、ハードディスク、磁気テープ、他の任意の磁気媒体、CD-ROM、DVD、他の任意の光媒体、RAM、PROM、EPROMもしくはEEPROM(電子的に消去可能なプログラム可能リードオンリーメモリ)、FLASH-EEPROM、他の任意のメモリチップもしくはカートリッジ、またはコンピュータが読み取れる他の任意の媒体を含む。
実施形態において、ソフトウェアアプリケーション内の命令のシーケンスの実行は少なくとも1つのプロセッサに本明細書で説明されている方法/プロセスを実行させるが、ハード配線回路は、本発明の方法/プロセスを実装するためのソフトウェア命令の代わりに、またはそれと組み合わせて使用されてよい。したがって、本発明の実装形態は、ハードウェアおよび/またはソフトウェアの特定の組合せに限定されない。さらに、本明細書において説明されているすべての方法、プロトコル、およびワークフローはソフトウェアを介して実行することができ、ソフトウェアは単一の、または複数のアプリケーション、プログラムなどであってよいことが想定される。
さらに、ソフトウェアは、完全自律モード、半自律モード、またはゲート方式で方法、プロトコル、および/またはワークフローを実行するように構成され得ることが企図されている。完全自律モードでは、ソフトウェアは、ユーザまたは操作者によって開始された後自動的に最初から最後まで実質的に動作全体、方法、プロトコル、またはワークフローを実行する(すなわち、操作者による介入なしで、および人間のタッチポイントを必要とすることなく)ようにシステムのコントローラを適合させるように構成されている命令を備える。半自律動作モードでは、ソフトウェアは、ソフトウェアが、バイオプロセッシングシステムまたはそのコンポーネントの動作を一時停止し、試料を採取するなどのために、捕集物、廃液、培地、細胞、または他のバッグもしくはリザーバを接続または切断することなどの、操作方法、プロトコル、またはワークフローを実行するのに必要ないくつかの特定のアクションを実行することをユーザまたは操作者に促す命令をコントローラに与え得ることを除き、ユーザまたは操作者によって開始された後最初から最後まで実質的に操作方法全体、プロトコル、またはワークフローを実行するようにシステムのコントローラを適合させるように構成されている命令を備える。ゲート動作モード(gated mode of operation)では、ソフトウェアは、試料を採取するなどのために、捕集物、廃液、培地、細胞、または他のバッグもしくはリザーバを接続または切断することなど所与の操作方法、プロトコル、またはワークフローを実行し、各別個の操作者介入の間のシステム動作を自律制御するのに必要ないくつかの特定のアクションを実行することをユーザもしくは操作者に指示する一連のプロンプトを生成するようにシステムのコントローラを適合させるように構成されている命令を備える。ゲート動作モードでは、バイオプロセッシングシステムは、操作者にかなり大きく依存しており、これにより、コントローラは、操作者によって開始された後に事前プログラムされたバイオプロセッシングステップを実行するだけである。
本明細書で使用されているように、英語原文中単数形で列挙され、冠詞「a」または「an」が先頭に付く要素またはステップは、除外が明示的に述べられていない限り、前記要素またはステップの複数を除外しないものとして理解されるべきである。さらに、本発明の「一実施形態」への言及は、列挙されている特徴も組み込む追加の実施形態の存在を除外すると解釈されることを意図していない。さらに、特に断りのない限り、特定の特性を有する要素または複数の要素を「含む」、「備える」、または「有する」実施形態は、その特性を有しない追加のそのような要素を含み得る。
本明細書では、例を使用して、最良の態様を含む発明のいくつかの実施形態を開示し、また任意のデバイスまたはシステムを製作し、使用すること、および組み込まれている任意の方法を実行することも含めて本発明の実施形態を当業者が実施することを可能にする。本発明の特許可能な範囲は、請求項によって定められ、当業者であれば思い付く他の例を含むものとしてよい。このような他の例は、これらの例が請求項の文言と異ならない構造要素を有している場合、またはこれらの例が請求項の文言との違いがわずかである同等の構造要素を含む場合に、請求項の範囲内にあることが意図される。
10 バイオプロセッシングシステム
100 第1のモジュール
110 第1のコントローラ
200 第2のモジュール
200a、200b、200c 第2のモジュール
210 第2のコントローラ
280a、280d 試料捕集デバイス
300 第3のモジュール
310 第3のコントローラ
400 流体流動アーキテクチャ
400 バイオプロセッシングサブシステム
400 バイオプロセッシングシステム
410 第1のバイオリアクター容器
412 第1のポート
414 第1のバイオリアクターライン
416 第2のポート
418 第2のバイオリアクターライン
420 第2のバイオリアクター容器
422 第1のポート
424 第1のバイオリアクターライン
426 第2のポート
428 第2のバイオリアクターライン
430 バイオリアクターアレイ
432 第1のバイオリアクターライン弁
436 第1のバイオリアクターライン弁
438 第2のバイオリアクターライン弁
440 第1の流体アセンブリ
442 第1の流体アセンブリライン
444 第2の流体アセンブリ
446 第2の流体アセンブリライン
448 サンプリングアセンブリ
450 相互接続ライン
452 相互接続ライン弁
454 第1のポンプまたは相互接続ラインポンプ
456 第2のポンプまたは循環ラインポンプ
458 滅菌空気源
460 滅菌空気源ライン
462 弁
464a～f チュービングテール
466a～f 第1の貯蔵槽
466b 培地バッグ
468a～f チュービングテール弁
470a～d チュービングテール
472a～d 第1の貯蔵槽
472a 廃液貯蔵槽、廃液バッグ
474a～d チュービングテール弁
476a～476d サンプリングライン
478a～d 試料ライン弁
480 方法
482 濾過ライン
484 濾過器
486 上流濾過ライン弁
488 下流濾過ライン弁
490 廃液ライン
492 浸透ポンプ
502 底プレート
504 容器本体部
506 内部コンパートメント
508 頂面
510 側面
510 グリッド
512 穴
514 クロスバー
516 膜
518 頂面
520 メッシュシート
522 Oリング
524 溝
526 周表面
526 開口部
528 フィッティングまたはチュービング
530 空気バランスポート
532 側壁
534 頂点、先端点
536 高さ
538 細胞培地
542 ヘッドルーム
544 表面
550 陥凹部
552 位置検証構造
554 平坦な係合表面
556 開口または開口部
600 キット
610 トレイ
612 前壁
614 後壁
616、618 側面
622 内部コンパートメント
620 底面
624 周面フランジ
626、628 第1および第2の開口部
631 サンプリング空間
632 ツメ
636 支持リブ
638 開口部
650 チュービングモジュール
652 第1のチュービングホルダーブロック
654 第2のチュービングホルダーブロック
656、658 配置
660 クリアランス開口部
662 平面状バックプレート
664 開口
666 垂直方向に離間し、水平方向に延在するスロット
668、670 クリアランス開口部
672 保持クリップ
674 第1の投入端
676 第2の産出端
680 特徴
682 狭いチュービングスロット
684 廃液ラインチュービングスロット
700 バイオプロセッシング装置
710 ハウジング
712、714、716 ドロワー
718 側壁
720 底面
722 処理チャンバー
724 ハードウェアコンパートメント
730 補助コンパートメント
732 電源
734 動作制御ボードおよび駆動電子回路
736 低電力ソレノイドアレイ
738 ポンプアセンブリ
740 ドロワー係合アクチュエータ
742 ポンプシュー
744 ピンチ弁アンビル
746 第1のベッドプレート
748 第2のベッドプレート
750 プレート
752 頂面
754 位置決めピンまたは位置合わせピン
756 一体化されたセンサ
759 埋め込まれた温度センサ
760 ロードセル
760 抵抗温度検出器
761 アクチュエータ機構
762 カムアーム
764 スロット
766 カムピン
768 線形アクチュエータ
770 ロッカースイッチ
770 線形アクチュエータ
772 送りネジ
774 クレビスアーム
776 空間
778 ソレノイド
780 ピストン
782 加熱パッド
784 加熱モジュール
786 二酸化炭素感知モジュール
788 カバー
790 絶縁発泡体層
792 フィルムヒーター
794 内部金属プレート
798 断熱層
800 流体
810 フリップダウン前面パネル
812 伸縮する摺動レール
814 横方向に伸長するクロスロッド
815 取り付け手段
816 ロープロファイルの廃液トレイ
819 自チャンバー
820 プラットフォーム
822 ガイドトラック
900 デバイス/装置
910 基部
912 遠心処理チャンバー
914 高ダイナミックレンジ蠕動ポンプアセンブリ
916 好適な内径のポンプチューブ
918 ストップコックマニフォールド
920 光学センサ
922 加熱冷却混合チャンバー
924 一般的にT字形のハンガーアセンブリ
926 フック
930 試料供給源バッグ
932 プロセスバッグ
934 単離バッファバッグ
936 洗浄バッグ
938 第1の保存用バッグ
940 第2の保存用バッグ
942 単離後廃液バッグ
944 洗浄廃液バッグ
946 培地バッグ
948 リリースバッグ
950 捕集バッグ
952 注射器
960 磁気細胞単離ホルダー
962 磁場発生器
964、966 磁場プレート
968 磁気保持要素または材料
1000 一般プロトコル
1110 プロセスループ
1112 プロセスライン
1114 第1の保存用バッグライン
1116 第2の貯蔵ライン
1118 頂部ポート

Claims (13)

  1. 細胞の集団を濃縮し、単離するように構成されている単一の第１のモジュールと、
    前記細胞の集団を活性化し、遺伝子改変し、増幅するようにそれぞれ構成されている複数の第２のモジュールと、
    前記細胞の増幅された集団を収穫するように構成されている単一の第３のモジュールと、
    を備え、
    前記第１のモジュール、前記第２のモジュール、及び前記第３のモジュールのそれぞれが機能的閉鎖システムであるバイオプロセッシングシステムであって、
    各第２のモジュールは、互いに並列に行われる細胞の異なる集団の活性化、遺伝子改変、および増幅を支持するように構成され、
    前記第１のモジュールが、活性化、遺伝子改変、および増幅のために前記複数の第２のモジュールのうちの１つへ移送する前に、相違する細胞の集団それぞれを濃縮および単離するように構成され、
    前記バイオプロセッシングシステムが、前記第１のモジュールにおける前記相違する細胞の集団のうちの１つの濃縮および単離を、前記第２のモジュールにおける前記相違する細胞の集団のうちのもう１つの活性化、遺伝子改変、および増幅と同時に実施するように構成されている、バイオプロセッシングシステム。
  2. 前記第２のモジュールが、バイオリアクター容器から前記細胞の集団を取り除くことなく、前記細胞の集団の前記遺伝子改変および増幅をもたらすように構成されたバイオリアクター容器を含むか、或いは、
    前記第２のモジュールが、バイオリアクター容器から前記細胞の集団を取り除くことなく、前記細胞の集団の前記活性化、遺伝子改変および増幅をもたらすように構成されたバイオリアクター容器を含む、請求項１に記載のバイオプロセッシングシステム。
  3. 前記第２のモジュールが、第１のバイオリアクター容器、および前記第１のバイオリアクター容器との間で流体の相互接続がされている第２のバイオリアクター容器を備える、請求項１に記載のバイオプロセッシングシステム。
  4. 前記第１のバイオリアクター容器が前記細胞の集団の活性化および遺伝子改変を行うように構成され、
    前記第２のバイオリアクター容器が前記細胞の集団の増幅を行うように構成されている、請求項３に記載のバイオプロセッシングシステム。
  5. 前記バイオプロセッシングシステムが、自律的に、前記第１のバイオリアクター容器内で前記細胞の活性化および遺伝子改変、前記第１のバイオリアクター容器から前記第２のバイオリアクター容器までの前記細胞の移送、および前記第２のバイオリアクター容器内の前記細胞の増幅を果たすように構成されている、請求項４に記載のバイオプロセッシングシステム。
  6. 前記第１のバイオリアクター容器が、前記細胞の集団の活性化を実施するように構成され、
    前記第２のバイオリアクター容器が、前記細胞の集団の遺伝子改変および増幅を実施するように構成されている、請求項３に記載のバイオプロセッシングシステム。
  7. 前記バイオリアクター容器が、濾過器なしで灌流するように構成されている、請求項４に記載のバイオプロセッシングシステム。
  8. 前記細胞の集団が、第１の細胞の集団であり、
    前記バイオプロセッシングシステムが、前記第１のモジュールにおける第２の細胞の集団の濃縮および単離と同時に、前記第１の細胞の集団の活性化、遺伝子改変、および増幅を支持するように構成されており、
    前記第１の細胞の集団が前記第２の細胞の集団と相違する、請求項１に記載のバイオプロセッシングシステム。
  9. 細胞療法のためのバイオプロセッシング方法であって、
    単一の第１のモジュールにおいて、相違する細胞の集団それぞれを濃縮し、単離するステップと、
    複数の第２のモジュールにおいて、前記相違する細胞の集団それぞれの活性化、遺伝子改変、および増幅を互いに並列に行うステップと、
    単一の第３のモジュールにおいて、前記細胞の増幅された集団を収穫するステップと、
    を含み、
    前記第１のモジュール、前記第２のモジュール、及び前記第３のモジュールのそれぞれが機能的閉鎖システムである、バイオプロセッシング方法であって、
    前記第１のモジュールにおける前記相違する細胞の集団のうちの１つを濃縮し、単離するステップを、前記第２のモジュールにおける前記相違する細胞の集団のうちのもう１つを活性化し、遺伝子改変し、増幅させるステップと同時に実施するバイオプロセッシング方法。
  10. 前記第２のモジュールにおいて、前記相違する細胞の集団それぞれの活性化、遺伝子改変、および増幅を互いに並列に行う前記ステップは、前記第２のモジュールの第１のバイオリアクター容器内で前記細胞の集団を活性化および遺伝子改変し、前記細胞の集団を前記第２のモジュールの第２のバイオリアクター容器に移送し、前記第２のバイオリアクター容器内で前記細胞の集団を増幅させることを含む、請求項９に記載のバイオプロセッシング方法。
  11. 前記第２のモジュールにおいて、前記相違する細胞の集団それぞれの活性化、遺伝子改変、および増幅を互いに並列に行う前記ステップは、前記第２のモジュールの第１のバイオリアクター容器内で前記細胞の集団を活性化し、前記細胞の集団を前記第２のモジュールの第２のバイオリアクター容器に移送し、前記第２のバイオリアクター容器内で前記細胞の集団を遺伝子改変して増幅させることを含む、請求項９に記載のバイオプロセッシング方法。
  12. 前記第２のモジュールにおいて、前記相違する細胞の集団それぞれの活性化、遺伝子改変、および増幅を互いに並列に行う前記ステップは、前記第２のモジュールの第１のバイオリアクター容器および第２のバイオリアクター容器内で前記細胞の集団を活性化し、遺伝子改変し、増幅することを含む、請求項９に記載のバイオプロセッシング方法。
  13. 前記細胞の集団が、第１の細胞の集団であり、
    前記バイオプロセッシング方法が、前記第２のモジュールにおける前記第１の細胞の集団の活性化、遺伝子改変、および増幅のために、前記第１のモジュールにおける前記第１の細胞の集団の濃縮および単離の後、前記第１の細胞の集団を前記第１のモジュールから前記第２のモジュールへ移送するステップと、
    第２の細胞の集団を、前記第１のモジュール内の前記第２の細胞の集団の濃縮および単離のために、前記第２のモジュール内における前記第１の細胞の集団の前記活性化、遺伝子改変、および増幅と同時に、前記第１のモジュールの中へ導入するステップを更に含み、
    前記第１の細胞の集団が前記第２の細胞の集団とは相違している、請求項９に記載のバイオプロセッシング方法。
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