JP7476791B2 - 導電性フィルム、センサー、タッチパネル、および画像表示装置 - Google Patents
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Description
[1]少なくとも導電部を備える導電性フィルムであって、前記導電部が、光透過性樹脂と、前記光透過性樹脂中に配置された複数の導電性繊維とを含み、前記導電性フィルムの前記導電部が存在する領域における拡散光反射率が、0.5%以下である、導電性フィルム。
図1に示される導電性フィルム10は、光透過性基材11と、光透過性基材11の第1の面11A側に設けられた導電部12と、光透過性基材11の第1の面11Aとは反対側の第2の面11B側に設けられた光透過性機能層13とを備えている。ただし、導電性フィルム10は、導電部12を備えていればよく、光透過性基材11および光透過性機能層13を備えていなくともよい。光透過性機能層13は光透過性基材11の第2の面11B側に設けられているが、光透過性基材11と導電部12との間に設けられていてもよく、また第2の面11B側および光透過性基材11と導電部12との間の両方に設けられていてもよい。また、図1に示される導電性フィルム10においては、片面側のみに導電部12が設けられているが、導電性フィルムの両面側に導電部が設けられていてもよい。
(測定条件)
・主光源:D65
・光源2:無し
・視野:2度
・表色系:Yxy
・色差式:ΔE*ab
(折り畳み条件)
・往復速度:80rpm(回毎分)
・試験ストローク:60mm
・屈曲角度:180°
光透過性基材11としては、光透過性を有すれば特に限定されない。例えば、光透過性基材11の構成材料としては、光透過性を有する樹脂を含む基材が挙げられる。このような樹脂としては、光透過性を有すれば特に限定されないが、例えば、ポリオレフィン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアクリレート系樹脂、ポリエステル系樹脂、芳香族ポリエーテルケトン系樹脂、ポリエーテルサルフォン系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリアミド系樹脂、またはポリアミドイミド系樹脂、またはこれらの樹脂を2種以上混合した混合物等が挙げられる。光透過性基材は、光透過性機能層等をコーティングする際にコーティング装置に触れるので、傷が付きやすいが、ポリエステル系樹脂からなる光透過性基材は、コーティング装置に触れても傷が付きにくいため、ヘイズ値の上昇を抑制できる点、および耐熱性、バリア性、耐水性についてもポリエステル系樹脂以外の光透過性樹脂からなる光透過性基材よりも優れている点からは、これらの中でも、ポリエステル系樹脂が好ましい。
Xc={dc(d-da)/d(dc-da)}×100 …(1)
Nz係数=(nx-nz)/(nx-ny) …(2)
Δn=nx-ny …(3)
Rth={(nx+ny)/2-nz}×d …(4)
数式(4)中、nx、ny、nzは、上記数式(2)と同様であり、dは、光透過性基材の厚み(μm)である。
(測定条件)
・リタデーション測定範囲:回転検光子法
・測定スポット径:φ5mm
・傾斜角度範囲:-40°~40°
・測定波長範囲:400nm~800nm
・ポリエステル系樹脂の平均屈折率(例えば、PETの場合には、N=1.617とする)
・厚み:SEMや光学顕微鏡で別途測定した厚み
光透過性機能層13は、光透過性基材11の第2の面11B側に設けられている。本明細書における「光透過性機能層」とは、光透過性を有し、かつ導電性フィルムにおいて、何らかの機能を発揮することを意図された層である。具体的には、光透過性機能層としては、例えば、ハードコート機能、屈折率調整機能、および/または色味調整機能を発揮するための層が挙げられる。光透過性機能層は、単層のみならず、2層以上積層されたものであってもよい。光透過性機能層が2層以上積層されたものである場合、それぞれの層が有する機能は同じであってもよいが、異なっていてもよい。本実施形態においては、光透過性機能層13が、ハードコート機能を発揮する層、すなわちハードコート層である場合について説明する。フレキシブル性を得る場合には、光透過性機能層がハードコート層以外の層であってもよい。その場合は、光透過性機能層は以下に示す鉛筆硬度や断面硬度未満であってもよい。このような場合であっても、光透過性基材単体の状態よりも機械強度が高くなるので、ハードコート層として機能する。
HIT=Fmax/Ap …(5)
光透過性機能層13における光透過性樹脂としては、重合性化合物の重合体(硬化物、架橋物)を含むものが挙げられる。光透過性樹脂は、重合性化合物の重合体の他、溶剤乾燥型樹脂を含んでいてもよい。重合性化合物としては、電離放射線重合性化合物および/または熱重合性化合物が挙げられる。これらの中でも、硬化速度が速く、また設計しやすいことから、重合性化合物として電離放射線重合性化合物が好ましい。
無機粒子は、光透過性機能層13の機械的強度や鉛筆強度を向上させるための成分であり、無機粒子としては、例えば、シリカ(SiO2)粒子、アルミナ粒子、チタニア粒子、酸化スズ粒子、アンチモンドープ酸化スズ(略称:ATO)粒子、酸化亜鉛粒子等の無機酸化物粒子が挙げられる。これらの中でも、硬度をより高める観点からシリカ粒子が好ましい。シリカ粒子としては、球形シリカ粒子や異形シリカ粒子が挙げられるが、これらの中でも、異形シリカ粒子が好ましい。本明細書における「球形粒子」とは、例えば、真球状、楕円球状等の粒子を意味し、「異形粒子」とは、ジャガイモの表面状のランダムな凹凸を表面に有する形状の粒子を意味する。上記異形粒子は、その表面積が球状粒子と比較して大きいため、このような異形粒子を含有することで、上記重合性化合物等との接触面積が大きくなり、光透過性機能層13の鉛筆硬度をより優れたものとすることができる。光透過性機能層13に含まれているシリカ粒子が異形シリカ粒子であるか否かは、光透過性機能層13の断面を透過型電子顕微鏡(TEM)または走査透過型電子顕微鏡(STEM)で観察することによって確認することができる。球形シリカ粒子を用いる場合、球形シリカ粒子の粒子径が小さいほど、光透過性機能層の硬度が高くなる。これに対し、異形シリカ粒子は、市販されている最も小さい粒子径の球形シリカ粒子ほど小さくなくとも、この球形シリカと同等の硬度を達成することができる。
有機粒子も、光透過性機能層13の機械的強度や鉛筆強度を向上させるための成分であり、有機粒子としては、例えば、プラスチックビーズを挙げることができる。プラスチックビーズとしては、具体例としては、ポリスチレンビーズ、メラミン樹脂ビーズ、アクリルビーズ、アクリル-スチレンビーズ、シリコーンビーズ、ベンゾグアナミンビーズ、ベンゾグアナミン・ホルムアルデヒド縮合ビーズ、ポリカーボネートビーズ、ポリエチレンビーズ等が挙げられる。
溶剤としては、例えば、アルコール類(メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、n-ブタノール、s-ブタノール、t-ブタノール、ベンジルアルコール、PGME、エチレングリコール等)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン(MEK)、シクロヘキサノン、メチルイソブチルケトン、ジアセトンアルコール、シクロヘプタノン、ジエチルケトン等)、エーテル類(1,4-ジオキサン、ジオキソラン、ジイソプロピルエーテルジオキサン、テトラヒドロフラン等)、脂肪族炭化水素類(ヘキサン等)、脂環式炭化水素類(シクロヘキサン等)、芳香族炭化水素類(トルエン、キシレン等)、ハロゲン化炭素類(ジクロロメタン、ジクロロエタン等)、エステル類(蟻酸メチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、乳酸エチル等)、セロソルブ類(メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ等)、セロソルブアセテート類、スルホキシド類(ジメチルスルホキシド等)、アミド類(ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等)、またはこれらの混合物が挙げられる。
重合開始剤は、光または熱により分解されて、ラジカルやイオン種を発生させて重合性化合物の重合(架橋)を開始または進行させる成分である。樹脂層用組成物に用いられる重合開始剤は、光重合開始剤(例えば、光ラジカル重合開始剤、光カチオン重合開始剤、光アニオン重合開始剤)や熱重合開始剤(例えば、熱ラジカル重合開始剤、熱カチオン重合開始剤、熱アニオン重合開始剤)、またはこれらの混合物が挙げられる。
導電部12は、図2に示されるように、少なくとも、光透過性樹脂14と、光透過性樹脂14中に配置された複数の導電性繊維15とを含んでいる。また、導電部12は、光透過性樹脂14中に配置され、かつ導電性繊維15とは異なる1本以上の異種繊維をさらに含んでいる。ただし、導電部は、異種繊維を含んでいなくともよい。図2においては、異種繊維は、表面の少なくとも一部が導電性繊維15よりも暗色を呈する表面暗色系繊維16となっている。導電部12は、光透過性樹脂14中に存在する反応抑制剤をさらに含むことが好ましい。本明細書における「導電部」とは、走査透過型電子顕微鏡(STEM)または透過型電子顕微鏡(TEM)を用い、断面を観察したときに、導電性繊維を含む層を意味する。導電部の界面が確認しにくい場合には、導電部の表面にスパッタ法によりPt-PdやAu等の金属層を形成する等の電子顕微鏡観察で一般的に用いられる前処理を行うとよい。また、四酸化オスミウム、四酸化ルテニウム、リンタングステン酸など染色処理を施すと、有機層間の界面が見やすくなるので、導電性フィルム全体を樹脂にて包埋した後、染色処理を行ってもよい。また、本明細書における「導電性繊維」とは、導電性を有し、かつ長さが太さ(例えば直径)に比べて十分に長い形状を持つものであり、例えば、概ね長さが太さの5倍以上のものは導電性繊維に含まれるものとする。また、「導電部」とは、光透過性樹脂と、光透過性樹脂中に配置された複数の導電性繊維を含み、かつ表面から導通可能な部分を意味し、層状のものおよび層状以外のものの両方を含む概念である。
RS=RL×WL÷LL …(6)
光透過性樹脂14は、導電部12からの導電性繊維15の脱離を防ぎ、かつ導電部12の耐久性や耐擦傷性を向上させるために、導電性繊維15を覆うものであるが、導電部12の表面12Aから電気的な導通が得られる程度に導電性繊維15を覆うものである。具体的には、上記したように一部の導電性繊維が、導電部の表面に露出していないと、導電部の表面から電気的な導通が得られないおそれがあるので、光透過性樹脂14は、一部の導電性繊維15が導電部12の表面12Aから露出するように導電性繊維15を覆っていることが好ましい。一部の導電性繊維15が導電部12の表面12Aに露出するように導電性繊維15を光透過性樹脂14で覆うためには、例えば、光透過性樹脂14の膜厚を調整すればよい。すなわち、光透過性樹脂の厚みが厚すぎると、全ての導電性繊維が光透過性樹脂に埋もれてしまうことによって、一部の導電性繊維が導電部の表面に露出しなくなってしまい、導電部の表面から電気的な導通が得られないおそれがある。また、光透過性樹脂の厚みが薄すぎると、導電部からの導電性繊維の脱離、導電部の耐久性の悪化、耐擦傷性の低下が生ずるおそれがある。このため、光透過性樹脂の厚みを適度な厚みに調節する必要がある。
導電性繊維15は導電部12中に複数本存在していることが好ましい。導電部12の表面12Aから電気的に導通可能となっているので、導電部12の厚み方向において導電性繊維15同士が接触している。
異種繊維は、導電性繊維15とは異なる種類の繊維である。導電部12に異種繊維が存在するか否かは、走査型電子顕微鏡(SEM)(例えば、製品名「S-4800(TYPE2)」、株式会社日立ハイテクノロジーズ社製)を用いて、異種繊維を倍率5万倍で観察することによって、繊維状であるかを確認し、かつエネルギー分散型X線分析装置(EDX:上記SEM付属のEDAX社製Genesis2000)によって導電性繊維を構成する元素とは異なる元素が検出されるか否かによって判断することができる。EDXによる測定条件は、加速電圧を「15kV」、エミッション電流を「20μA」、W.D.を「15mm」にする。表面暗色系繊維16は、異種繊維の一種であるので、表面暗色系繊維16の繊維径や繊維長等は、異種繊維にも適用される。
表面暗色系繊維16は、表面の少なくとも一部が導電性繊維15よりも暗色を呈する繊維である。暗色系繊維16の表面の少なくとも一部が導電性繊維15よりも暗色を呈するか否かは、例えば、導電部を形成するための表面暗色系繊維を含む分散液の状態でこの分散液の色味と導電性繊維を含む分散液の色味を観察することによって、または表面暗色系繊維を含む分散液から表面暗色系繊維を取り出して、表面暗色系繊維の色味と導電性繊維の色味を比較することによって判断することができる。また、表面暗色系繊維が金属から構成されている場合、以下の方法によって、暗色系繊維16の表面の少なくとも一部が導電性繊維15よりも暗色を呈するか否か判断してもよい。まず、走査型電子顕微鏡(SEM)(例えば、製品名「S-4800(TYPE2)」、株式会社日立ハイテクノロジーズ社製)を用いて、暗色系繊維を倍率5万倍で観察することによって、繊維状であるかを確認する。次いで、エネルギー分散型X線分析装置(EDX)によって導電部から導電性繊維とは異なる金属が検出されるか否か確認する。導電性繊維とは異なる金属が検出された場合には、その金属の繊維状態での色味を既知の情報から得る。そして、既知の情報から得た色味と導電性繊維の色味を比較することによって暗色系繊維が導電性繊維よりも暗色を呈するか否かを判断する。本明細書における「暗色」とは、導電部の拡散光反射率を低下させることが可能な、黒色、灰色、褐色等の低明度の色を意味するものとする。
暗色部形成繊維17は、繊維材17Aの表面に黒化処理等の暗色化処理によって形成された暗色系皮膜17Bを有する繊維である。繊維材17Aとしては、上記した理由から、導電性繊維でなくてもよいが、導電性繊維であることが好ましい。繊維材17Aが導電性繊維である場合、繊維材17Aは、導電性繊維15と同様の導電性材料から構成されていなくともよいが、導電性繊維15と同様の材料から構成されていてもよい。
暗色系繊維18は、繊維材からなるものである。暗色系繊維18は、繊維材自体が暗色を呈していれば、特に限定されず、例えば、導電性繊維が挙げられる。導電性繊維としては、金属繊維、金属酸化物繊維、カーボンナノチューブ繊維等が挙げられる。金属繊維を構成する金属としては、銅、コバルト、ニッケル、またはこれらの合金(例えば、銅ニッケル)等が挙げられる。なお、コバルト自体は銀色であるが、コバルト繊維は黒色を示し、またニッケル繊維は黒色を呈する。カーボンナノチューブ繊維としては、多層、単層、またはヘリンボーン型のカーボンナノチューブが挙げられる。
反応抑制剤は、光透過性樹脂用組成物の塗布後に、導電性繊維15と雰囲気下の物質(例えば、硫黄、酸素、および/またはハロゲン)との反応による導電性低下を抑制するためのものである。反応抑制剤としては、例えば、ベンゾアゾール系化合物、トリアゾール系化合物、テトラゾール系化合物、イソシアヌル酸系化合物、アニリン系化合物等の窒素含有化合物等が挙げられる。反応抑制剤として用いられる窒素含有化合物としては、例えば、1-アミノベンゾアゾール、5-メチルベンゾトリアゾール、1,2,3-ベンゾトリアゾール、1-メチル-1H-テトラゾール-5-アミン、DL-α-トコフェロール、1-オクタデカンチオール、2-メルカプト-5-(トリフルオロメチル)ピリジン、イソシアヌル酸ジアリル、イソシアヌル酸ジアリルプロピル、6-アニリノ-1,3,5-トリアジン-2,4-ジチオール、チオシアヌル酸、3,5-ジメチル-1H-1,2,4-トリアゾール、4-(1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)アニリン、6-(ジブチルアミノ)-1,3,5-トリアジン-2,4-ジチオール、4-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)アニリン、2-メチルチオ-ベンゾチアゾール、1-フェニル-5-メルカプト-1H-テトラゾール、5-メルカプト-1-メチルテトラゾール、5-(メチルチオ)-1H-テトラゾール、5-アミノ-1H-テトラゾール、1-(2-ジメチルアミノエチル)-5-メルカプトテトラゾール、1-(2-ジメチルアミノエチル)-5-メルカプトテトラゾール、1-(4-ヒドロキシフェニル)-5-メルカプト-1H-テトラゾール、3-アミノ-5-メルカプト-1,2,4-トリアゾール、3,5-ジアミノ-1,2,4-トリアゾールが挙げられる。
図1に示される導電性フィルム10は、導電部12中に表面暗色系繊維16が含まれているが、導電部には表面暗色系繊維を含ませずに、導電部よりも導電性フィルムの表面側に表面暗色系繊維を含む層を設けてもよい。具体的には、図8および図9に示される導電性フィルム30は、光透過性基材11と、光透過性基材11の第1の面11A側に設けられた導電部31と、導電部31の表面に設けられた表面暗色系繊維含有層32と、光透過性基材11の第2の面11B側に設けられた光透過性機能層13とを備えている。導電性フィルム30の表面30Aは、表面暗色系繊維含有層32の表面32Aとなっており、導電性フィルム30の裏面30Bは、光透過性機能層13の表面13Aとなっている。導電性フィルム30の物性値等は、導電性フィルム10の物性値等と同様になっている。導電部31は、光透過性樹脂14および導電性繊維15を含むが、表面暗色系繊維16を含まない点のみ、導電部12とは異なる。なお、図8および図9において、図1および図2と同じ符号が付されている部材は、図1および図2で示した部材と同じものであるので、説明を省略するものとする。
導電部52は、パターニングされている以外、導電部12と同様となっている。導電部42は、例えば、投影型静電容量方式のタッチパネルにおけるX方向の電極として機能するものであり、図12に示されるようにX方向に延びた複数のセンサー部52Bと、各センサー部52Bに連結した端子部(図示せず)とを備えている。各センサー部52Bは、タッチ位置を検出され得る領域である矩形状のアクティブエリア内に設けられており、端子部は、アクティブエリアに隣接し、アクティブエリアを四方から周状に取り囲む領域である非アクティブエリア内に設けられている。
非導電部53は、導電部52間に位置し、かつ導電性を示さない部分である。本明細書においては、非導電部の表面における抵抗値(表面抵抗値)が、1500Ω/□以上であれば、非導電部は導電性を示さないと判断する。非導電部53は、実質的に導電性繊維15および表面暗色繊維16を含んでいない。本明細書における「非導電部が、実質的に導電性繊維および表面暗色繊維を含んでいない」とは、導電部からの金属イオンのマイグレーションによって金属イオンが非導電部側に析出した場合であっても、導電部間の電気的な短絡が生じない程度であれば導電性繊維を若干含んでいてもよいことを意味する。非導電部53は、導電性繊維15および表面暗色繊維16を全く含んでいないことが好ましい。なお、後述するようにレーザー光で導電性繊維15および表面暗色繊維16を昇華させることによって、またはフォトリソグラフィ法によるウエットエッチングによって非導電部53から導電性繊維15および表面暗色繊維16を除去する際に、導電性繊維15を構成する材料および表面暗色繊維16を構成する材料が残存するおそれがあるが、これらの材料は繊維状ではないので、導電性繊維や表面暗色繊維とはみなさない。
導電性フィルム10は、例えば、以下のようにして作製することができる。まず、図13(A)に示されるように、光透過性基材11の第2の面11Bに光透過性機能層用組成物を塗布し、乾燥させて、光透過性機能層用組成物の塗膜61を形成する。
導電性フィルムは、転写法によって製造されてもよい。転写による製造方法は、従来から知られた方法の一つであるが、一般に離型フィルムを廃棄することになるので、多少コスト上昇となる場合がある。一方、フレキシブル性を向上させるためには、厚みが75μm以下の薄い光透過性基材を用いることが好ましいが、例えば、厚みが35μm以下、特に5μm以上18μm以下のような極めて薄い光透過性基材に直接コーティングする場合よりも、転写法を用いた方が安定生産できる場合もあり、転写法はフレキシブル性を重要視する製品においては、有効な製法の一つである。
離型フィルム63は、導電部12から剥離することによって、導電部12を他の部材に転写するためのものである。離型フィルム63は、光透過性であってもよいが、他の部材に導電部12を転写した後に、離型フィルム63は剥離されるので、光透過性でなくともよい。
導電部用組成物は、導電性繊維15、異種繊維16および重合性化合物を含んでいる。ただし、導電部用組成物は、異種繊維16を含んでいなくともよい。重合性化合物としては、光透過性機能層13の欄で説明した重合性化合物と同様のものが挙げられるので、ここでは説明を省略するものとする。導電部用組成物は、その他、溶剤や重合開始剤を含んでいてもよい。
図18に示されるように、画像表示装置70は、主に、画像を表示するための表示パネル80と、表示パネル80の背面側に配置されたバックライト装置90と、表示パネル80よりも観察者側に配置されたタッチパネル100と、表示パネル80とタッチパネル100との間に介在した光透過性接着層120とを備えている。本実施形態においては、表示パネル80が液晶表示パネルであるので、画像表示装置70がバックライト装置90を備えているが、表示パネル(表示素子)の種類によってはバックライト装置90を備えていなくともよい。また、画像表示装置は、例えば、偏光サングラスによる視認性の低下を抑制するためフィルムをさらに備えていてもよい。
表示パネル80は、図18に示されるように、バックライト装置90側から観察者側に向けて、トリアセチルセルロースフィルム(TACフィルム)やシクロオレフィンポリマーフィルム等の保護フィルム81、偏光子82、保護フィルム83、光透過性粘着層84、表示素子85、光透過性粘着層86、保護フィルム87、偏光子88、保護フィルム89の順に積層された構造を有している。表示パネル80は、表示素子85を備えていればよく、保護フィルム81等は備えていなくともよい。
バックライト装置90は、表示パネル80の背面側から表示パネル80を照明するものである。バックライト装置90としては、公知のバックライト装置を用いることができ、またバックライト装置90はエッジライト型や直下型のバックライト装置のいずれであってもよい。
タッチパネル100は、導電性フィルム110と、導電性フィルム110より観察者側に配置された導電性フィルム50と、導電性フィルム50より観察者側に配置されたカバーガラス等の光透過性カバー部材101と、導電性フィルム10と導電性フィルム50との間に介在した光透過性粘着層102と、導電性フィルム50と光透過性カバー部材101との間に介在した光透過性粘着層103とを備えている。
導電性フィルム110は、導電性フィルム50とほぼ同様の構造となっている。すなわち、導電性フィルム110は、図18に示されるように、光透過性基材111と、光透過性基材111の第1の面側に設けられた導電層112と、光透過性基材の第2の面側に設けられた光透過性機能層113とを備えている。導電層112は、複数の導電部114と、導電部114間に位置する非導電部115とから構成されている。光透過性基材111は光透過性基材11と同様のものであり、また光透過性機能層113は光透過性機能層13と同様のものであるので、ここでは説明を省略するものとする。
導電部114は導電部52と同様の構造になっており、非導電部115は非導電部532と同様の構造となっている。導電部114は、投影型静電容量方式のタッチパネルにおけるY方向の電極として機能するものであり、図19に示されるように、複数のセンサー部114Bと、各センサー部114Bに連結した端子部(図示せず)とを備えている。センサー部114Bは、センサー部52Bと同様の構造になっているので、直線状に延びるライン部114Cと、ライン部114Cから膨出した膨出部114Dとを有している。センサー114Bは、Y方向に延びている。なお、導電部114は、導電部52と同様の構造になっているが、導電部114は必ずしも、導電部52と同様の構造になっていなくともよい。
まず、下記に示す組成となるように各成分を配合して、ハードコート層用組成物1を得た。
(ハードコート層用組成物1)
・ペンタエリスリトールトリアクリレートとペンタエリスリトールテトラアクリレートの混合物(商品名「KAYARAD PET-30」、日本化薬株式会社製):30質量部
・重合開始剤(商品名「イルガキュア184」、BASFジャパン社製):1.5質量部
・メチルエチルケトン(MEK):50質量部
・シクロヘキサノン:18.5質量部
(銀ナノワイヤ分散液1)
アルコール溶媒としてエチレングリコール、銀化合物として硝酸銀、塩化物として塩化ナトリウム、臭化物として臭化ナトリウム、アルカリ金属水酸化物として水酸化ナトリウム、アルミニウム塩として硝酸アルミニウム九水和物、有機保護剤としてビニルピロリドンとジアリルジメチルアンモニウムナイトレイト(diallyldimethylammonium nitrate)のコポリマー(ビニルピロリドン99質量%、ジアリルジメチルアンモニウムナイトレイト1質量%でコポリマー作成、重量平均分子量130,000)を用意した。
合成条件や添加剤を調整して、平均繊維径35nmおよび平均繊維長15μmの銀ナノワイヤを得たこと以外は、銀ナノワイヤ分散液1と同様にして、銀ナノワイヤ分散液2を得た。
合成条件や添加剤を調整して、平均繊維径30nmおよび平均繊維長15μmの銀ナノワイヤを得たこと以外は、銀ナノワイヤ分散液1と同様にして、銀ナノワイヤ分散液3を得た。
合成条件や添加剤を調整して、平均繊維径28nmおよび平均繊維長15μmの銀ナノワイヤを得たこと以外は、銀ナノワイヤ分散液1と同様にして、銀ナノワイヤ分散液4を得た。
合成条件や添加剤を調整して、平均繊維径25nmおよび平均繊維長15μmの銀ナノワイヤを得たこと以外は、銀ナノワイヤ分散液1と同様にして、銀ナノワイヤ分散液5を得た。
合成条件や添加剤を調整して、平均繊維径23nmおよび平均繊維長15μmの銀ナノワイヤを得たこと以外は、銀ナノワイヤ分散液1と同様にして、銀ナノワイヤ分散液6を得た。
合成条件や添加剤を調整して、平均繊維径19nmおよび平均繊維長15μmの銀ナノワイヤを得たこと以外は、銀ナノワイヤ分散液1と同様にして、銀ナノワイヤ分散液7を得た。
銀ナノワイヤの濃度を1.125mg/mlとしたこと以外は、銀ナノワイヤ分散液5と同様にして、銀ナノワイヤ分散液8を得た。
銀ナノワイヤの濃度を0.75mg/mlとしたこと以外は、銀ナノワイヤ分散液5と同様にして、銀ナノワイヤ分散液9を得た。
銀ナノワイヤの濃度を0.3mg/mlとしたこと以外は、銀ナノワイヤ分散液5と同様にして、銀ナノワイヤ分散液10を得た。
まず、ホルムアルデヒドスルホキシル酸ナトリウム二水和物(ロンガリット)122gと、数平均分子量が40000のポリビニルピロリジノン12.5gとを少量の純水に溶解し、この水溶液にさらに純水を加え、全容量を500mLとした。次いで、この水溶液に2-ジエチルアミノエタノール72gを添加し、水溶液Aを調整した。一方、塩化ニッケル(NiCl2・6H2O)95gを少量の純水に溶解し、この水溶液にさらに純水を加えて全容量を500mLとし、水溶液Bを調整した。
ニッケルナノワイヤ分散液を、銀ナノワイヤとニッケルナノワイヤの重量比が80:20となるように銀ナノワイヤ分散液5に加えたこと以外は、銀ナノワイヤ分散液11と同様にして、銀ナノワイヤ分散液12を得た。
ニッケルナノワイヤ分散液を、銀ナノワイヤとニッケルナノワイヤの重量比が60:40となるように銀ナノワイヤ分散液5に加えたこと以外は、銀ナノワイヤ分散液11と同様にして、銀ナノワイヤ分散液13を得た。
ニッケルナノワイヤ分散液を、銀ナノワイヤとニッケルナノワイヤの重量比が90:10となるように銀ナノワイヤ分散液7に加えたこと以外は、銀ナノワイヤ分散液11と同様にして、銀ナノワイヤ分散液14を得た。
ニッケルナノワイヤ分散液を、銀ナノワイヤとニッケルナノワイヤの重量比が80:20となるように銀ナノワイヤ分散液7に加えたこと以外は、銀ナノワイヤ分散液11と同様にして、銀ナノワイヤ分散液15を得た。
ニッケルナノワイヤ分散液を、銀ナノワイヤとニッケルナノワイヤの重量比が60:40となるように銀ナノワイヤ分散液7に加えたこと以外は、銀ナノワイヤ分散液11と同様にして、銀ナノワイヤ分散液16を得た。
まず、銀ナノワイヤ分散液5を得るとともに、別途銀ナノワイヤ分散液5の製造過程で形成される濃縮物を得た。そして、この濃縮物を、金属黒化処理液として、二酸化テルル0.25重量%(テルル濃度として0.2重量%)、塩酸0.45重量%、硫酸20重量%の水溶液に、処理温度25℃条件下、30秒間浸漬し、濃縮物の表面に塩化テルル(TeCl2)を含む皮膜を形成した。
皮膜形成銀ナノワイヤ分散液を、銀ナノワイヤと皮膜形成銀ナノワイヤの重量比が80:20となるように銀ナノワイヤ分散液5に加えたこと以外は、銀ナノワイヤ分散液17と同様にして、銀ナノワイヤ分散液18を得た。
皮膜形成銀ナノワイヤ分散液を、銀ナノワイヤと皮膜形成銀ナノワイヤの重量比が60:40となるように銀ナノワイヤ分散液5に加えたこと以外は、銀ナノワイヤ分散液17と同様にして、銀ナノワイヤ分散液19を得た。
カーボンナノチューブ分散液(商品名「REC-SM-29」、レジノカラー工業社製、固形分6.0質量%、カーボンナノチューブ濃度2.0質量%)を、銀ナノワイヤとカーボンナノチューブの重量比が99:1となるように銀ナノワイヤ分散液5に加えて、銀ナノワイヤ分散液20を得た。
カーボンナノチューブ分散液を、銀ナノワイヤとカーボンナノチューブの重量比が96:4となるように銀ナノワイヤ分散液5に加えたこと以外は、銀ナノワイヤ分散液21と同様にして、銀ナノワイヤ分散液21を得た。
カーボンナノチューブ分散液を、銀ナノワイヤとカーボンナノチューブの重量比が90:10となるように銀ナノワイヤ分散液5に加えたこと以外は、銀ナノワイヤ分散液21と同様にして、銀ナノワイヤ分散液22を得た。
還元剤としてエチレングリコール(EG)を、形態制御剤兼保護コロイド剤としてポリビニルピロリドン(PVP:PVP:平均分子量130万、アルドリッチ社製)を使用し、下記に示した核形成工程と粒子成長工程とを分離して粒子形成を行い、銀ナノワイヤ分散液を調製した。
反応容器内で160℃に保持したEG液100mLを攪拌しながら、硝酸銀のEG溶液(硝酸銀濃度:1.0モル/L)2.0mLを、一定の流量で1分間かけて添加した。
その後、160℃で10分間保持しながら銀イオンを還元して銀の核粒子を形成した。反応液は、ナノサイズの銀微粒子の表面プラズモン吸収に由来する黄色を呈しており、銀イオンが還元されて銀の微粒子(核粒子)が形成されたことを確認した。続いて、PVPのEG溶液(PVP濃度:3.0×10-1モル/L)10.0mLを一定の流量で10分間かけて添加した。
上記核形成工程を終了した後の核粒子を含む反応液を、攪拌しながら160℃に保持し、硝酸銀のEG溶液(硝酸銀濃度:1.0×10-1モル/L)100mLと、PVPのEG溶液(PVP濃度:3.0×10-1モル/L)100mLを、ダブルジェット法を用いて一定の流量で120分間かけて添加した。本粒子成長工程において、30分毎に反応液を採取して電子顕微鏡で確認したところ、核形成工程で形成された核粒子が時間経過に伴ってワイヤ状の形態に成長しており、粒子成長工程における新たな微粒子の生成は認められなかった。最終的に得られた銀ナノワイヤについて、電子顕微鏡写真を撮影し、300個の銀ナノワイヤ粒子像の長軸方向及び短軸方向の粒径を測定して算術平均を求めた。短軸方向の平均粒径は19nm、長軸方向の平均長さは15μmであった。
粒子形成工程を終了した反応液を室温まで冷却した後、分画分子量0.2μmの限外濾過膜を用いて脱塩水洗処理を施すとともに、溶媒をエタノールに置換した。最後に液量を100mLまで濃縮して銀ナノワイヤ分散液を調製した。
下記に示す組成となるように各成分を配合して、光透過性樹脂用組成物1を得た。
(光透過性樹脂用組成物1)
・ペンタエリスリトールトリアクリレートとペンタエリスリトールテトラアクリレートの混合物(商品名「KAYARAD-PET-30」、日本化薬社製):5質量部
・重合開始剤(商品名「イルガキュア184」、BASFジャパン社製):0.25質量部
・メチルエチルケトン(MEK):70質量部
・シクロヘキサノン:24.75質量部
まず、光透過性基材としての片面に下地層を有する厚さ48μmおよび面内位相差2000nmのポリエチレンテレフタレートフィルム(商品名「コスモシャイン(登録商標)A4100」、東洋紡株式会社製)を準備し、このポリエチレンテレフタレートフィルムの下地層側に、ハードコート層用組成物1を塗布し、塗膜を形成した。次いで、形成した塗膜に対して、0.5m/sの流速で50℃の乾燥空気を15秒間流通させた後、さらに10m/sの流速で70℃の乾燥空気を30秒間流通させて乾燥させることにより塗膜中の溶剤を蒸発させ、紫外線を積算光量が100mJ/cm2になるように照射して塗膜を硬化させることにより、光透過性機能層としての膜厚2μmのハードコート層を形成した。
例2~例7においては、銀ナノワイヤ分散液1の代わりに表1に示される銀ナノワイヤ分散液を用いたこと以外は、例1と同様にして、導電性フィルムを得た。
<例8>
例8においては、銀ナノワイヤの塗布量が15mg/m2となるように銀ナノワイヤ分散液8を塗布したこと以外は、例1と同様にして、導電性フィルムを得た。
例9においては、銀ナノワイヤの塗布量が10mg/m2となるように銀ナノワイヤ分散液9を塗布したこと以外は、例1と同様にして、導電性フィルムを得た。
例10においては、銀ナノワイヤの塗布量が4mg/m2となるように銀ナノワイヤ分散液10を塗布したこと以外は、例1と同様にして、導電性フィルムを得た。
例11~例22においては、銀ナノワイヤ分散液1の代わりに表1に示される銀ナノワイヤ分散液を用いたこと以外は、例1と同様にして、導電性フィルムを得た。
例23においては、厚さ48μmのポリエチレンテレフタレートフィルム(商品名「コスモシャイン(登録商標)A4100」、東洋紡株式会社製)の代わりに、厚さ38μmおよび面内位相差1510nmのポリエチレンテレフタレートフィルム(商品名「コスモシャイン(登録商標)A4100」、東洋紡株式会社製)を用いたこと以外は、例7と同様に導電性フィルムを得た。
例24においては、ポリエチレンテレフタレートフィルム(商品名「コスモシャイン(登録商標)A4100」、東洋紡株式会社製)の代わりに、以下の方法によって製造された厚さ38μmのポリエチレンテレフタレートフィルムを用いたこと以外は、例7と同様にして、導電性フィルムを得た。
例25においては、ポリエチレンテレフタレートフィルム(商品名「コスモシャイン(登録商標)A4100」、東洋紡株式会社製)の代わりに、以下の方法によって製造された厚さ15μmのポリエチレンテレフタレートフィルムを用いたこと以外は、例7と同様にして、導電性フィルムを得た。
例26においては、ポリエチレンテレフタレートフィルムの代わりに、厚さ60μmのポリイミドフィルム(商品名「ネオプリム(登録商標)」、三菱ガス化学株式会社製)を用いたこと以外は、例7と同様にして、導電性フィルムを得た。なお、上記ネオプリム(登録商標)は、ポリイミドフィルムとして市販されているものであった。
例27においては、ポリエチレンテレフタレートフィルムの代わりに、厚さ20μmのポリイミドフィルム(商品名「ネオプリム(登録商標)」、三菱ガス化学株式会社製)を用いたこと以外は、例7と同様にして、導電性フィルムを得た。なお、上記ネオプリム(登録商標)は、ポリイミドフィルムとして市販されているものであった。
(転写フィルムの作製)
離型フィルムとして、厚さ48μmのポリエチレンテレフタレートフィルム(コスモシャイン(登録商標)A4100」、東洋紡株式会社製)を用い、このポリエステルフィルムの未処理面に、銀ナノワイヤ分散液23を20mg/m2となるよう塗布して塗膜を形成し、70℃で1分乾燥後、積算光量が50mJ/cm2で紫外線照射を行い、導電性層を形成し、転写フィルムを作製した。
まず、光透過性基材として、厚さ15μmおよび面内位相差630nmのポリエチレンテレフタレートフィルムを準備した。ポリエチレンテレフタレートフィルムは、以下の方法によって製造された。まず、ポリエチレンテレフタレート樹脂を押出機によって約280℃で押し出し、表面温度30℃のキャスティングロールに接触させて、冷却固化して、未延伸シートを形成した。その後、未延伸シートを125℃で長手方向に延伸倍率が3.5倍となり、幅方向に延伸倍率が4.0倍となるように延伸させた。延伸されたシートを200℃で30秒間熱固定してポリエチレンテレフタレートフィルムを得た。
参考例1として、導電部をITO膜から形成した導電性フィルムを得た。参考例1においては、導電部をITO膜から形成したこと以外は、例1と同様にして、導電性フィルムを得た。ITO膜の膜厚は25nmであった。ITO層は、ターゲットを用いたスパッタ法によって形成された。
参考例2として、導電部をITO膜から形成した導電性フィルムを得た。参考例2においては、参考例1とは異なるターゲットを用いたこと以外、参考例1と同様にして、導電性フィルムを得た。
例1~例28および参考例1、2に係る導電性フィルムにおいて、導電部が存在する領域における拡散光反射率を測定した。具体的には、まず、例1~例28および参考例1、2に係る導電性フィルムを100mm×100mmの大きさに切り出すとともに、大きさ100mm×100mmの粘着フィルム(商品名「パナクリーン」、パナック株式会社製、屈折率1.49)および大きさ100mm×100mmの黒色アクリル板(商品名「コモグラス」、株式会社クラレ、DFA2CG 502K(黒)系、厚み2mm、全光線透過率0%、屈折率1.49)を用意した。そして、黒色アクリル板、粘着フィルム、および上記大きさに切り出した導電性フィルムをこの順に積層した積層体を得た。なお、導電性フィルムは黒色アクリル板よりも上側となり、また導電部がポリエチレンテレフタレートフィルムよりも上側となるように配置された。そして、導電性フィルムの導電部側から分光測色計(製品名「CM-600d」、コニカミノルタ株式会社、測定口φ11mm)を用いて、以下の測定条件で拡散光反射率を測定した。拡散光反射率は、積層体1枚に対し3回測定し、3回測定して得られた値の算術平均値とした。拡散光反射率の測定の際には、導電性フィルムの中央部にCM-600dを載せた状態で測定ボタンを押して測定した。なお、例7、23~27に係る導電性フィルムにおいては、後述する折り畳み試験(φ3mm、10万回)後の導電性フィルムにおいても、拡散光反射率を測定し、折り畳み試験前後の拡散光反射率の差(折り畳み試験後の拡散光反射率-折り畳み試験前の拡散光反射率)を求めた。
(測定条件)
・主光源:D65
・光源2:無し
・視野:2度
・表色系:Yxy
・色差式:ΔE*ab
・温度:23℃
・相対湿度:50%
例1~例28および参考例1、2に係る導電性フィルムにおいて、JIS K7194:1994(導電性プラスチックの4探針法による抵抗率試験方法)に準拠した接触式の抵抗率計(製品名「ロレスタAX MCP-T370型」、株式会社三菱化学アナリテック製、端子形状:ASPプローブ)を用いて、導電部の表面抵抗値を測定した。接触式の抵抗率計による表面抵抗値の測定は、80mm×50mmの大きさに切り出した導電性フィルムを平らなガラス板上に導電部側が上面となり、かつ導電性フィルムが均一な平面状態となるように配置して、ASPプローブを導電部の中心に配置し、全ての電極ピンを導電部に均一に押し当てることによって行った。接触式の抵抗率計による測定の際には、シート抵抗を測定するモードであるΩ/□を選択した。その後は、スタートボタンを押し、ホールドして、測定結果を得た。表面抵抗値の測定箇所は、導電性フィルムの中心部の5箇所とし、表面抵抗値は5箇所中、最大値と最小値を除いた3箇所の表面抵抗値の算術平均値とした。表面抵抗値の測定は、23℃および相対湿度55%の環境下で行った。
例1~例28および参考例1、2に係る導電性フィルムにおいて、ヘイズメーター(製品名「HM-150」、株式会社村上色彩技術研究所製)を用いて、温度23℃および相対湿度50%の環境下で、JIS K7136:2000に従って導電性フィルムのヘイズ値(全ヘイズ値)を測定した。ヘイズ値は、導電性フィルム全体で測定したときの値であり、また50mm×100mmの大きさに切り出した後、カールや皺がなく、かつ指紋や埃等がない状態で、例1~例28および参考例1、2に係る導電性フィルムにおいては導電部側が非光源側となるように設置して測定された。ヘイズ値は、導電性フィルム1枚に対して5回測定し、最大値と最小値を除いた3回測定して得られた値の算術平均値とした。
例1~例28および参考例1、2に係る導電性フィルムにおいて、目標とする表面抵抗値が得られているか評価した。評価基準は、以下の通りとした。
◎:表面抵抗値が60Ω/□以下であった。
○:表面抵抗値が60Ω/□を超え80Ω/□以下であった。
△:表面抵抗値が80Ω/□を超え150Ω/□以下であった。
×:表面抵抗値が150Ω/□を越えていた。
例1~例28および参考例1、2に係る導電性フィルムにおいて、温度23℃および相対湿度50%の環境下で、外観を観察して、導電部の表面にミルキネスが生じているか否かを確認した。具体的には、導電性フィルムを100mm×100mmの大きさに切り出すとともに、大きさ100mm×100mmの粘着フィルム(商品名「パナクリーン」、パナック株式会社製、屈折率1.49)および大きさ100mm×100mmの黒色アクリル板(商品名「コモグラス」、株式会社クラレ、DFA2CG 502K(黒)系、厚み2mm、全光線透過率0%、屈折率1.49)を用意した。そして、黒色アクリル板、粘着フィルム、および上記大きさに切り出した導電性フィルムをこの順に積層した積層体を得た。なお、導電性フィルムは黒色アクリル板よりも上側となり、また導電部がポリエチレンテレフタレートフィルムよりも上側となるように配置された。そして、導電性フィルムの導電部側から白色ランプ(2000~3000ルクス)を用いて反射光にて導電部の表面を満遍なく観察し、導電部の表面にミルキネスが生じているか否かを確認した。なお、例7、23~27に係る導電性フィルムにおいては、後述する折り畳み試験(φ3mm、10万回)後の導電性フィルムにおいても、導電部の表面にミルキネスが生じているか否かを確認した。評価基準は、以下の通りとした。
◎:ミルキネスが確認されなかった。
○:ミルキネスが若干確認されたが、実使用上問題のないレベルであった。
△:ミルキネスがある程度確認された。
×:ミルキネスが明確に確認された。
(1)折り畳み試験(FD試験)前後の抵抗値評価
例7、23~27に係る導電性フィルムにおいて、折り畳み試験を行い、フレキシブル性を評価した。具体的には、まず、縦125mm×横50mmの長方形状のサンプルを導電性フィルムから1枚切り出した。導電性フィルムからサンプルを切り出した後、それぞれのサンプルの長手方向の表面の両端部の縦10mm×横50mmの部分に銀ペースト(商品名「DW-520H-14」、東洋紡社製)を塗布し、130℃で30分加熱して、両端部に硬化した銀ペーストが設けられたサンプルを得た。なお、両端部に硬化した銀ペーストが設けられたサンプルにおける電気抵抗値の測定距離は105mmとし、測定幅は50mmとした。そして、両端部に硬化した銀ペーストが設けられたサンプルの電気抵抗値をテスター(製品名「Digital MΩ Hitester 3454-11」、日置電機株式会社製)を用いて、測定した。具体的には、Digital MΩ Hitester 3454-11は、2本のプローブ端子(赤色プローブ端子および黒色プローブ端子、両方ともピン形)を備えているので、赤色プローブ端子を一方の端部に設けられた硬化した銀ペーストに接触させ、かつ黒色プローブ端子を他方の端部に設けられた硬化した銀ペーストに接触させて電気抵抗値を測定した。
(折り畳み条件)
・往復速度:80rpm(回毎分)
・試験ストローク:60mm
・屈曲角度:180°
◎:いずれの折り畳み試験においても、電気抵抗値比が1.5以下であった。
○:いずれの折り畳み試験においても、電気抵抗値比が1.5を超え、3以下であった。
×:いずれかの折り畳み試験において、電気抵抗値比が3を超えていた。
◎:電気抵抗値比が1.5以下であった。
○:電気抵抗値比が1.5を超え、3以下であった。
×:電気抵抗値比が3を超えていた。
例7、23~27に係る導電性フィルムにおいて、折り畳み試験後の外観を観察して、導電性フィルムの屈曲部に折り癖が生じているか評価した。折り畳み試験は、折り畳み試験前後の表面抵抗値評価の欄に記載されている方法によって行われた。折り癖の観察は、温度23℃および相対湿度50%の環境下で、目視で行った。折り癖の観察の際には、白色照明の明室(800ルクス~2000ルクス)で、屈曲部を透過光および反射光によって満遍なく観察するともに、折り畳んだときに屈曲部における内側であった部分および外側であった部分を両方観察した。折り癖の観察においては、観察すべき位置が容易に把握できるように、折り畳み試験前のサンプルを耐久試験機の固定部に設置し、1回折り畳んだときに、図5に示したように、屈曲部における折り畳み方向に直交する方向に位置する両端に、屈曲部であることを示す目印を油性ペンで付けておいた。また、折り畳み試験後に、折り畳み試験後に耐久試験機から取り外した状態で、屈曲部の上記両端の目印同士を結んだ線を油性ペンで引いておいた。そして、折り癖の観察においては、屈曲部の上記両端の目印とこの目印同士を結ぶ線とで形成される領域である屈曲部全体を目視観察した。なお、折り畳み試験前における各導電性フィルムの屈曲部となる領域を観察したところ、折り癖は観察されなかった。評価基準は、以下の通りであった。
○:折り畳み試験後においても、導電性フィルムに折り癖が観察されなかった。
△:折り畳み試験後において、導電性フィルムに折り癖が若干観察されたが、実使用上問題のないレベルであった。
×:折り畳み試験後において、導電性フィルムに折り癖が明確に観察された。
例7、23~27に係る導電性フィルムにおいて、折り畳み試験後の外観を観察して、導電性フィルムの屈曲部にマイクロクラックが生じているか評価した。折り畳み試験は、折り畳み試験前後の表面抵抗値評価の欄に記載されている方法によって行われた。マイクロクラックの観察は、温度23℃および相対湿度50%の環境下で、デジタルマイクロスコープ(製品名「VHX-5000」、キーエンス株式会社製)を用いて行った。具体的には、まず、折り畳み試験後のサンプルをゆっくり広げ、マイクロスコープのステージにテープでサンプルを固定した。このとき、折り癖が強い場合には、観察部分がなるべく平らになるようにする。ただし、サンプルの中央付近の観察予定部(屈曲部)は手で触れず、力が加わらない程度する。次いで、折り畳んだときの内側となる部分および外側となる部分を両方観察した。マイクロクラックの観察は、デジタルマイクロスコープの照明としてリング照明を選択し、倍率200倍で、暗視野および反射光で行った。マイクロクラックの観察においては、観察すべき位置が容易に把握できるように、折り畳み試験前のサンプルを耐久試験機の固定部に設置し、1回折り畳んだときに、図5に示したように、屈曲部における折り畳み方向と直交する方向に位置する両端に、屈曲部であることを示す目印を油性ペンで付けておいた。また、折り畳み試験後に、折り畳み試験後に耐久試験機から取り外した状態で、屈曲部の上記両端の目印同士を結んだ線を油性ペンで引いておいた。そして、マイクロクラックの観察においては、マイクロスコープ視野範囲の中心が屈曲部の中央となるようにマイクロスコープの位置を合わせた。なお、折り畳み試験前における各導電性フィルムの屈曲部となる領域を観察したところ、マイクロクラックは観察されなかった。評価基準は、以下の通りであった。
(マイクロクラック)
○:折り畳み試験後においても、導電性フィルムにマイクロクラックが観察されなかった。
△:折り畳み試験後において、導電性フィルムにマイクロクラックが若干観察されたが、実使用上問題のないレベルであった。
×:折り畳み試験後において、導電性フィルムにマイクロクラックが明確に観察された。
例7、23~25に係る折り畳み試験前の導電性フィルムの面内位相差Re、Δn、Nz係数を位相差フィルム・光学材料検査装置(製品名「RETS-100」、大塚電子株式会社製)を用いて測定した。具体的には、以下の手順に従って測定した。
(測定条件)
・リタデーション測定範囲:回転検光子法
・測定スポット径:φ5mm
・傾斜角度範囲:-40°~40°
・測定波長範囲:400nm~800nm
・平均屈折率(PETの平均屈折率Nを1.617とした)
・厚み:SEMで別途測定した厚み
以下、結果を表1に示す。
10A、30A、40A、50A…表面
10B、30B、40B、50B…裏面
11…光透過性基材
12、52…導電部
13…光透過性機能層
14…光透過性樹脂
15…導電性繊維
16…表面暗色系繊維
70…画像表示装置
80…表示パネル
85…表示素子
100…タッチパネル
Claims (17)
- 少なくとも導電部を備える導電性フィルムであって、
前記導電部が、光透過性樹脂と、前記光透過性樹脂中に配置された複数の導電性繊維とを含み、前記導電性フィルムの前記導電部が存在する領域における拡散光反射率が、0.5%以下であり、
前記導電性フィルムの表面抵抗値が、1Ω/□以上200Ω/□以下であり、
前記導電性フィルムの対向する辺部の間隔が3mmとなるように前記導電性フィルムを180°折り畳む試験を10万回繰り返し行った場合に割れまたは破断が生じない、導電性フィルム。 - 前記導電部が、前記光透過性樹脂中に配置され、かつ前記導電性繊維とは異なる異種繊維をさらに含む、請求項1に記載の導電性フィルム。
- 前記異種繊維が、少なくとも一部の表面が前記導電性繊維よりも暗色を呈する表面暗色系繊維である、請求項2に記載の導電性フィルム。
- 前記表面暗色系繊維が、前記導電性繊維よりも暗色を呈する繊維材である、請求項3に記載の導電性フィルム。
- 前記表面暗色系繊維が、繊維材と、前記繊維材の表面に形成され、かつ前記導電性繊維よりも暗色を呈する暗色系皮膜とを有する、請求項3に記載の導電性フィルム。
- 前記導電部の一方の面側に設けられた光透過性基材をさらに備える、請求項1ないし5のいずれか一項に記載の導電性フィルム。
- 前記光透過性基材が、ポリエステル系樹脂を含み、かつ前記光透過性基材の厚みが、5μm以上45μm以下である、請求項6に記載の導電性フィルム。
- 前記光透過性基材が、ポリイミド系樹脂およびポリアミド系樹脂の少なくともいずれかを含み、かつ前記光透過性基材の厚みが5μm以上75μm以下である、請求項6に記載の導電性フィルム。
- 前記導電性フィルムの厚みが、5μm以上78μm以下である、請求項1ないし6のいずれか一項に記載の導電性フィルム。
- 前記導電性繊維の平均繊維径が、5nm以上30nm以下である、請求項1ないし9のいずれか一項に記載の導電性フィルム。
- 前記導電性繊維の平均繊維長が、10μm以上30μm以下である、請求項1ないし10のいずれか一項に記載の導電性フィルム。
- 前記導電性フィルムが、LED画像表示装置用導電性フィルムである、請求項1ないし11のいずれか一項に記載の導電性フィルム。
- 請求項1ないし12のいずれか一項に記載の導電性フィルムを備える、センサー。
- 請求項1ないし12のいずれか一項に記載の導電性フィルムを備える、タッチパネル。
- 表示パネルと、
前記表示パネルよりも観察者側に配置された請求項1ないし12のいずれか一項に記載の導電性フィルムまたは請求項14に記載のタッチパネルと、
を備える、画像表示装置。 - 前記表示パネルが、有機発光ダイオードパネルである、請求項15に記載の画像表示装置。
- LED光源をさらに備える、請求項15に記載の画像表示装置。
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