JP7244462B2 - ネオ抗原ワクチンによる併用療法 - Google Patents

Description

関連出願及び参照による援用
本願は、２０１３年１２月２０日に出願された米国仮特許出願第６１／９１９，５７６
号明細書、及び２０１４年４月７日に出願された同第６１／９７６，２７４号明細書の利
益及びそれに対する優先権を主張する。

前述の出願、及び当該出願の又はその審査手続における全ての引用文献（「出願引用文
献」）及び出願引用文献で引用又は参照される全ての文献、及び本明細書で引用又は参照
される全ての文献（「本明細書引用文献」）、及び本明細書引用文献で引用又は参照され
る全ての文献は、本明細書又は参照によって本明細書に援用される任意の文献で言及され
る任意の製品に関する任意の製造者の指示書、説明書、製品仕様書、及びプロダクトシー
トと共に、本明細書によって参照により本明細書に援用され、及び本発明の実施において
用いられ得る。より具体的には、参照される文献は全て、個別の文献それぞれが参照によ
って援用されることが具体的且つ個別的に示されたものとみなすのと同程度に参照によっ
て援用される。

本発明は、複数の新生物／腫瘍特異的ネオ抗原を含む新生物ワクチンと少なくとも１つ
のチェックポイント阻害薬とを対象に投与することによる、新生物、より詳細には腫瘍の
治療方法に関する。

連邦政府補助金に関する記載
本発明は、ＮＩＨ／ＮＣＩによって付与されたＲ０１ ＣＡ１５５０１０－０３号に基
づく連邦政府の支援を受けて行われた。連邦政府は本発明に一定の権利を有する。

毎年約１６０万人の米国人が新生物と診断され、２０１３年には米国内で約５８万人が
この疾患により死亡することが予想される。ここ数十年で新生物の検出、診断、及び治療
は著しく向上しており、それにより多くの種類の新生物に関して生存率が著しく上昇して
いる。しかしながら、新生物と診断された人のうち、治療開始後５年でなおも生存してい
る者は約６０％に過ぎず、そのため新生物は米国における主な死亡原因の第２位となって
いる。

現在、種々の既存の癌療法が、アブレーション技法（例えば、外科手技、極低温／熱処
置、超音波、高周波、及び放射線）及び化学的技法（例えば、医薬品、細胞傷害剤／化学
療法剤、モノクローナル抗体、及びそれらの様々な組み合わせ）を含め、いくつも存在し
ている。残念ながら、かかる治療法は多くの場合に深刻なリスク、毒性の副作用、及び極
めて高いコストを伴うことに加え、有効性も不確かである。

患者自身の免疫系によって癌性細胞を標的化しようとする癌療法（例えば、癌ワクチン
）について、かかる療法は本明細書に記載する欠点のいくつかを軽減／解消し得ることか
ら、関心が高まっている。癌ワクチンは、典型的には腫瘍抗原及び免疫刺激分子（例えば
、サイトカイン又はＴＬＲリガンド）で構成され、これらが一緒になって働き抗原特異的
細胞傷害性Ｔ細胞を誘導することで、Ｔ細胞が腫瘍細胞を標的化して破壊する。現在の癌
ワクチンは、典型的には共通腫瘍抗原を含有し、これは多くの個体に見られる腫瘍で選択
的に発現又は過剰発現する天然タンパク質（即ち、－個体における全ての正常細胞のＤＮ
Ａによってコードされるタンパク質）である。かかる共通腫瘍抗原は特定の型の腫瘍を同
定するには有用であるが、特定の腫瘍型に対するＴ細胞応答を標的化する免疫原としては
、自己トレランスの免疫減弱効果を受けるため理想的でない。腫瘍特異的及び患者特異的
ネオ抗原を含有するワクチンは、共通腫瘍抗原を含むワクチンの欠点の幾つかを解消し得
る。

米国特許出願公開第２０１１０２９３６３７号明細書

本願には、望ましい治療結果を、詳細には癌の治療において実現するための併用療法を
記載する。
本願における任意の文献の引用又は特定は、かかる文献が本発明に対する先行技術とし
て利用可能であることを認めるものではない。

本発明は、対象における新生物の治療又は予防のため１つ以上のチェックポイント遮断
阻害薬などの１つ以上の他の薬剤と併用して投与される新生物ワクチン又は免疫原性組成
物に関する。

一態様において、本発明は、それを必要としている対象における新生物を治療又は予防
する方法を特徴とし、この方法は、（ａ）新生物ワクチン又は免疫原性組成物；及び（ｂ
）少なくとも１つのチェックポイント阻害薬を、それを必要としている対象に投与するス
テップを含み得る。投与は、連続的又は逐次的又は実質的に同じ時点又は実質的に同時で
あってもよい。例えば、新生物ワクチン又は免疫原性組成物の投与と少なくとも１つのチ
ェックポイント阻害薬の投与とは、ほぼ同じ時点又は実質的に同時であってもよい。或い
は、対象又は患者が並行して進行する２つの異なる治療スケジュールを有するように、新
生物ワクチン又は免疫原性組成物の投与がワンタイムスケジュール（ｏｎｅ ｔｉｍｅ
ｓｃｈｅｄｕｌｅ）、例えば、毎週、隔週、３週間毎、毎月、隔月、１年の４分の１毎（
３ヵ月毎）、１年の３分の１毎（４ヵ月毎）、５ヵ月毎、年２回（６ヵ月毎）、７ヵ月毎
、８ヵ月毎、９ヵ月毎、１０ヵ月毎、１１ヵ月毎、毎年などであってもよく、且つ少なく
とも１つのチェックポイント遮断阻害薬の投与が、そのチェックポイント遮断阻害薬に典
型的な、異なるスケジュールであってもよく、並びに新生物ワクチン又は免疫原性組成物
の投与及び少なくとも１つのチェックポイント阻害薬の投与は逐次的又は連続的であって
もよい。新生物ワクチン又は免疫原性組成物は、有利には少なくとも４つの異なるネオ抗
原を含み（及び異なる抗原とは、各抗原が異なるネオエピトープを有することが意図され
る）、例えば、少なくとも４又は５又は６又は７又は８又は９又は１０又は１１又は１２
又は１３又は１４又は１５又は１６又は１７又は１８又は１９又は２０又は２１又は２２
又は２３又は２４又は２５又は２６又は２７又は２８又は２９又は３０又は３１又は３２
又は３３又は３４又は３５又は３６又は３７又は３８又は３９又は４０又はそれ以上の異
なるネオ抗原が新生物ワクチン又は免疫原性組成物中にあってもよい。新生物ワクチン又
は免疫原性組成物は、各々がネオ抗原の一部を含有するサブ組成物によって投与すること
ができ、サブ組成物は対象又は患者の異なる場所に投与することができる；例えば、２０
の異なるネオ抗原を含む組成物は、各々が２０の異なるネオ抗原のうちの５つを含有する
４つのサブ組成物で投与することができ、この４つのサブ組成物は、患者又は対象の流入
領域リンパ節又はその近傍に各サブ組成物の送達を試みて、患者の流入領域リンパ節又は
その近傍、例えば上下肢の各々（例えば、患者の各体側の大腿又は大腿上部又は殿部近傍
又は腰部）に各サブ組成物の送達を試みるように投与することができる。当然ながら、位
置の数、ひいてはサブ組成物の数は様々であってよく、例えば、当業者は、脾臓又はその
近傍に第５の投与点を有するように投与を考えてもよく、当業者は、１つのみ、２つ又は
３つ（例えば、各上肢及び片方の下肢、下肢の各々及び片方の上肢、下肢の各々及び上肢
なし、又は両上肢のみ）が使用されるように位置を変えることができる。前述の様々な間
隔で投与されるワクチン又は免疫原性組成物は異なる製剤であってもよく、単回投与の間
に対象又は患者の異なる場所に投与されるサブ組成物は異なる組成物であってもよい。例
えば、初回投与が全抗原ワクチン又は免疫原性組成物であってもよく、及び次の又は以降
の投与が、インビボで１つ又は複数の抗原の発現を有するベクター（例えば、ウイルスベ
クター又はプラスミド）であってもよい。同様に、異なるサブ組成物を患者又は対象の異
なる場所に投与するに際しては、一部のサブ組成物が全抗原を含んでもよく、及び一部の
サブ組成物が、インビボで１つ又は複数の抗原の発現を有するベクター（例えば、ウイル
スベクター又はプラスミド）を含んでもよい。また、一部の組成物及びサブ組成物が、イ
ンビボで１つ又は複数の抗原の発現を有するベクター（例えば、ウイルスベクター又はプ
ラスミド）と全抗原との両方を含んでもよい。インビボで１つ又は複数の抗原の発現を有
する一部のベクター（例えばポックスウイルス）は免疫刺激効果又はアジュバント効果を
有することができ、ひいてはかかるベクターを含有する組成物又はサブ組成物は自己アジ
ュバント性であり得る。また、投与によって免疫系に対する抗原の提示のされ方の性質を
切り替えることにより、免疫系を「プライミング」し、次に「ブースト」することができ
る。また本文書では、「ワクチン」と言うとき、それは、本発明が免疫原性組成物を包含
することが意図され、及び患者又は対象と言うとき、それは、かかる個体が本明細書に開
示される治療、投与、組成物、及び概して本発明を必要としている患者又は対象であるこ
とが意図される。

一実施形態において、新生物ワクチン又は免疫原性組成物は、少なくとも２つ、少なく
とも３つ、少なくとも４つ又は少なくとも５つのネオ抗原ペプチドを含む。別の実施形態
において、ネオ抗原ペプチドは約５～約５０アミノ酸長の範囲である。別の関連する実施
形態において、ネオ抗原ペプチドは約１５～約３５アミノ酸長の範囲である。典型的には
、長さは約１５又は２０アミノ酸より大きく、例えば、１５～５０又は約７５アミノ酸で
ある。

一実施形態において、新生物ワクチン又は免疫原性組成物はｐＨ調整剤と薬学的に許容
可能な担体とをさらに含む。

一実施形態において、本方法は、免疫調節薬又はアジュバントの投与をさらに含む（従
ってワクチン又は免疫原性組成物は免疫調節薬又はアジュバントを含み得る）。別の関連
する実施形態において、免疫調節薬又はアジュバントは、ポリＩＣＬＣ、１０１８ ＩＳ
Ｓ、アルミニウム塩、Ａｍｐｌｉｖａｘ、ＡＳ１５、ＢＣＧ、ＣＰ－８７０，８９３、Ｃ
ｐＧ７９０９、ＣｙａＡ、ｄＳＬＩＭ、ＧＭ－ＣＳＦ、ＩＣ３０、ＩＣ３１、イミキモド
、ＩｍｕＦａｃｔ ＩＭＰ３２１、ＩＳ Ｐａｔｃｈ、ＩＳＳ、ＩＳＣＯＭＡＴＲＩＸ、
ＪｕｖＩｍｍｕｎｅ、ＬｉｐｏＶａｃ、ＭＦ５９、モノホスホリルリピドＡ、Ｍｏｎｔａ
ｎｉｄｅ ＩＭＳ １３１２、Ｍｏｎｔａｎｉｄｅ ＩＳＡ ２０６、Ｍｏｎｔａｎｉｄ
ｅ ＩＳＡ ５０Ｖ、Ｍｏｎｔａｎｉｄｅ ＩＳＡ－５１、ＯＫ－４３２、ＯＭ－１７４
、ＯＭ－１９７－ＭＰ－ＥＣ、ＯＮＴＡＫ、ＰＥＰＴＥＬ、ベクター系、ＰＬＧＡマイク
ロパーティクル、レシキモド、ＳＲＬ１７２、ビロソーム及び他のウイルス様粒子、ＹＦ
－１７Ｄ、ＶＥＧＦトラップ、Ｒ８４８、βグルカン、Ｐａｍ３Ｃｙｓ、及びＡｑｕｉｌ
ａ社のＱＳ２１ ｓｔｉｍｕｌｏｎからなる群から選択される。別のさらなる実施形態に
おいて、免疫調節薬又はアジュバントはポリＩＣＬＣである。

これらのポリマーを水に溶解させると酸性溶液が生じ、これを好ましくは生理的ｐＨに
中和することにより、ワクチン又は免疫原性組成物又はその抗原若しくはベクターを配合
するためのアジュバント溶液が得られる。このときポリマーのカルボキシル基は部分的に
ＣＯＯ^－である。

好ましくは、本発明に係るアジュバントの溶液、特にカルボマーの溶液は、蒸留水中に
好ましくは塩化ナトリウムの存在下で調製され、得られる溶液は酸性ｐＨである。このス
トック溶液は、ＮａＣｌなどの塩を入れた水、好ましくは生理食塩水（ＮａＣｌ ９ｇ／
ｌ）の（所望の終濃度に達するための）所要分量、又はその実質的な一部にそれを一度に
又は幾つかの部分量ずつ加え、同時に又は続いて好ましくはＮａＯＨなどの塩基で中和（
ｐＨ７．３～７．４）することにより希釈される。この生理的ｐＨの溶液は、特にフリー
ズドライ又は凍結乾燥形態で保存されたワクチンの再構成時に用いられる。

最終的なワクチン組成物のポリマー濃度は、０．０１％～２％ｗ／ｖ、より詳細には０
．０６～１％ｗ／ｖ、好ましくは０．１～０．６％ｗ／ｖである。

さらに、本発明は、任意のタイプの発現ベクター、例えばウイルス発現ベクター、例え
ば、ポックスウイルス（例えば、オルトポックスウイルス又はアビポックスウイルス、例
えばワクシニアウイルス、例えば改変ワクシニアアンカラ又はＭＶＡ、ＭＶＡ－ＢＮ、国
際公開第Ａ－９２／１５６７２号パンフレットに係るＮＹＶＡＣ、鶏痘、例えば、ＴＲＯ
ＶＡＸ、カナリア痘、例えば、ＡＬＶＡＣ（国際公開第Ａ－９５／２７７８０号パンフレ
ット及び国際公開第Ａ－９２／１５６７２号パンフレット）、鳩痘、豚痘など）、アデノ
ウイルス、ＡＡＶ、ヘルペスウイルス、及びレンチウイルス；又はプラスミド又はＤＮＡ
又は核酸分子ベクターの使用に適用される。ポックスウイルスベクターなどの、細胞質で
ある一部のベクターが有利であり得る。しかしながらアデノウイルス、ＡＡＶ及びレンチ
ウイルスもまた、本発明の実施における使用に有利であり得る。

即時使用可能な、特に再構成されるワクチン又は免疫原性組成物において、ベクター、
例えばウイルスベクターは、本開示及び当該技術分野における知識（本明細書に引用され
る特許及び科学文献にあるものなど）からの当業者の範囲内にある分量で存在する。

全抗原又はベクター、例えば組換え生ワクチンは、概してその保存を可能にするフリー
ズドライ形態で存在し、使用直前に、本明細書で考察するとおりのアジュバントを含み得
る溶媒又は賦形剤中に再構成される。

従って本発明の主題はまた、別個に包装されたフリーズドライワクチンと、有利には本
明細書で考察するとおりのアジュバント化合物を含む、フリーズドライワクチンの再構成
用溶液とを含むワクチン接種又は免疫化セット又はキットである。

本発明の主題はまた、本発明におけるワクチン又は免疫原性組成物を、例えば非経口経
路、好ましくは皮下、筋肉内又は皮内経路によるか又は粘膜経路によって１つ以上の投与
速度で投与するステップを含むか又はそれから本質的になるか又はそれからなるワクチン
接種又は免疫化方法である。任意選択で、この方法は、フリーズドライワクチン又は免疫
原性組成物（例えば、凍結乾燥全抗原又はベクターの場合）を、有利にはアジュバントも
含む溶液に再構成する予備ステップを含む。

一実施形態において、チェックポイント阻害薬はプログラム死１（ＰＤ－１）経路の阻
害薬である。別の実施形態において、ＰＤ－１経路の阻害薬は抗ＰＤ１抗体である。関連
する実施形態において、ＰＤ－１経路の阻害薬はニボルマブである。

一実施形態において、チェックポイント阻害薬は抗細胞傷害性Ｔリンパ球関連抗原４（
ＣＴＬＡ４）抗体である。関連する実施形態において、抗ＣＴＬＡ４抗体はイピリムマブ
（Ｉｐｉｌｕｍｕｍａｂ）又はトレメリムマブである。

一実施形態において、対象は、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、腎明細胞癌（ｃｃＲＣ
Ｃ）、メラノーマ、肉腫、白血病又は膀胱癌、結腸癌、脳癌、乳癌、頭頸部癌、子宮内膜
癌、肺癌、卵巣癌、膵癌又は前立腺癌からなる群から選択される新生物に罹患している。
別の実施形態において、新生物は転移性である。さらなる実施形態において、対象は検出
可能な新生物を有しないが、疾患再発リスクが高い。さらなる関連する実施形態において
、対象は過去に自家造血幹細胞移植（ＡＨＳＣＴ）を受けたことがある。

一実施形態において、チェックポイント阻害薬の投与は新生物ワクチン又は免疫原性組
成物の投与開始前に開始される。一実施形態において、チェックポイント阻害薬の投与は
新生物ワクチン又は免疫原性組成物の投与開始後に開始される。一実施形態において、チ
ェックポイント阻害薬の投与は新生物ワクチン又は免疫原性組成物の投与開始と同時に開
始される。

別の実施形態において、チェックポイント阻害薬の投与は、チェックポイント阻害薬の
初回投与後２～８週間おき又はそれ以上の週数おきに継続される。さらなる実施形態にお
いて、チェックポイント阻害薬の投与は、チェックポイント阻害薬の初回投与後２、３週
間又は４、６週間又は８週間おきに継続される。別のさらなる実施形態において、チェッ
クポイント阻害薬の投与は、新生物ワクチン又は免疫原性組成物の投与前１週間は保留さ
れる。なおも別のさらなる実施形態において、チェックポイント阻害薬の投与は、新生物
ワクチン又は免疫原性組成物の投与中は保留される。

一実施形態において、チェックポイント阻害薬の投与は腫瘍切除後に開始される。別の
実施形態において、新生物ワクチン又は免疫原性組成物の投与は腫瘍切除から１～１５週
間後に開始される。別のさらなる実施形態において、新生物ワクチン又は免疫原性組成物
の投与は腫瘍切除から４～１２週間後に開始される。

一実施形態において、新生物ワクチン又は免疫原性組成物の投与はプライム／ブースト
投薬レジメンである。別の実施形態において、新生物ワクチン又は免疫原性組成物の投与
はプライミングとして１、２、３又は４週目である。別のさらなる実施形態において、新
生物ワクチン又は免疫原性組成物の投与はブーストとして２、３、４又は５ヵ月目である
。

一実施形態において、ワクチン又は免疫原性組成物は、各ネオ抗原ペプチドに関して７
０ｋｇの個体当たり約１０μｇ～１ｍｇの用量で投与される。別の実施形態において、ワ
クチン又は免疫原性組成物は、各ネオ抗原ペプチドに関して７０ｋｇの個体当たり約１０
μｇ～２０００μｇの平均週用量レベルで投与される。別のさらなる実施形態において、
チェックポイント阻害薬は、約０．１～１０ｍｇ／ｋｇの用量で投与される。別の関連す
る実施形態において、投与は静脈内である。

一実施形態において、抗ＣＴＬＡ４抗体は約１ｍｇ／ｋｇ～３ｍｇ／ｋｇの用量で投与
される。

一実施形態において、ワクチン又は免疫原性組成物は静脈内投与又は皮下投与される。

別の実施形態において、チェックポイント阻害薬は静脈内投与又は皮下投与される。

別の実施形態において、チェックポイント阻害薬は、新生物ワクチン又は免疫原性組成
物の投与部位の約２ｃｍ以内に皮下投与される。

一実施形態において、チェックポイント阻害薬は、７０ｋｇの個体につき新生物ワクチ
ン又は免疫原性組成物の投与部位当たり約０．１～１ｍｇの用量で投与される。

一実施形態において、本方法は、１つ以上の追加の薬剤の投与をさらに含む。別の実施
形態において、追加の薬剤は、化学療法剤、抗血管新生剤及び免疫抑制を低減する薬剤か
らなる群から選択される。さらなる実施形態において、１つ以上の追加の薬剤は、１つ以
上の抗グルココルチコイド誘導性腫瘍壊死因子ファミリー受容体（ＧＩＴＲ）アゴニスト
抗体である。

一実施形態において、本方法は、特定の癌に関する標準治療の範囲内で併用療法を投与
するステップを含み得る。別の実施形態において、併用療法は、併用療法の追加が標準治
療のステップと相乗的である場合に標準治療の範囲内で投与される。

本発明は、米国特許出願公開第２０１１０２９３６３７号明細書（参照により本明細書
に援用される）にあるとおりの方法、例えば、複数の少なくとも４つの対象特異的ペプチ
ドを同定して、投与時に複数の少なくとも４つの対象特異的ペプチドを対象の免疫系に提
示する対象特異的免疫原性組成物を調製する方法であって、対象が腫瘍を有し、及び対象
特異的ペプチドが対象及び対象の腫瘍に特異的であり、前記方法が、
（ｉ）非腫瘍試料には存在しない複数の少なくとも４つの腫瘍特異的非サイレント突然
変異を、
対象の腫瘍の試料の核酸配列決定及び
対象の非腫瘍試料の核酸配列決定
によることを含め、同定するステップと；
（ｉｉ）同定された非サイレント突然変異から、対象の腫瘍に特異的なエピトープであ
る異なる腫瘍ネオエピトープを各々が有する複数の少なくとも４つの対象特異的ペプチド
を、同定された複数の腫瘍特異的突然変異から選択するステップであって
各ネオエピトープは非腫瘍試料に存在しない腫瘍特異的非サイレント突然変異の発現産
物であり、各ネオエピトープは対象のＨＬＡタンパク質に結合し、
対象特異的ペプチドとＨＬＡタンパク質の結合を決定するステップ
を含む、選択するステップと
（ｉｉｉ）投与時に複数の少なくとも４つの対象特異的ペプチドが対象の免疫系に提示
されるように対象特異的免疫原性組成物を対象への投与用に製剤化するステップと
を含み、
選択するステップ又は製剤化するステップは、
対象特異的免疫原性組成物に、同定されたネオＯＲＦの発現産物を含む対象特異的ペ
プチドを含めるステップであって、ネオＯＲＦが、新規オープンリーディングフレームを
作り出す非腫瘍試料に存在しない腫瘍特異的非サイレント突然変異である、ステップ、及
び
対象特異的免疫原性組成物に、同定された点突然変異の発現産物を含み且つ対象のＨ
ＬＡタンパク質との結合性が５００ｎＭ未満のＩＣ５０と決定される対象特異的ペプチド
を含めるステップ
の少なくとも１つを含み、
それにより、複数の少なくとも４つの対象特異的ペプチドが同定され、及び投与時に対象
の免疫系に複数の少なくとも４つの対象特異的ペプチドを提示する対象特異的免疫原性組
成物（対象特異的ペプチドは対象及び対象の腫瘍に特異的である）が調製される、方法；
又はネオ抗原の同定方法であって、
ａ．癌を有する対象の発現遺伝子における腫瘍特異的突然変異を同定するステップ；
ｂ．ステップ（ａ）で同定された前記突然変異が点突然変異である場合：
ｉ．ステップ（ａ）で同定された突然変異を有する変異ペプチドを同定するステップで
あって、前記変異ペプチドは野生型ペプチドより高い親和性でクラスＩ ＨＬＡタンパク
質に結合し；及び５００ｎｍ未満のＩＣ５０を有する、ステップ；
ｃ．ステップ（ａ）で同定された前記突然変異がスプライス部位、フレームシフト、リー
ドスルー又は遺伝子融合突然変異である場合：
ｉ．ステップ（ａ）で同定された突然変異によってコードされる変異ポリペプチドを同
定するステップであって、前記変異ポリペプチドはクラスＩ ＨＬＡタンパク質に結合す
る、ステップを含む方法；又は対象において腫瘍特異的免疫応答を誘導する方法であって
、同定された１つ以上のペプチド又はポリペプチドとアジュバントとを投与するステップ
を含む方法；又は癌に関して対象をワクチン接種するか又は治療する方法であって、
ａ．対象の発現遺伝子における複数の腫瘍特異的突然変異を同定するステップであって、
前記同定された突然変異が：
ｉ．点突然変異であるとき、その点突然変異を有する変異ペプチドをさらに同定するス
テップ；及び／又は
ｉｉ．スプライス部位、フレームシフト、リードスルー又は遺伝子融合突然変異である
とき、その突然変異によってコードされる変異ポリペプチドをさらに同定するステップ；
ｂ．クラスＩ ＨＬＡタンパク質に結合するステップ（ａ）で同定された１つ以上の変異
ペプチド又はポリペプチドを選択するステップ；
ｃ．抗腫瘍ＣＤ８ Ｔ細胞を活性化させる能力を有するステップ（ｂ）で同定された１つ
以上の変異ペプチド又はポリペプチドを選択するステップ；及び
ｄ．ステップ（ｃ）で選択された１つ以上のペプチド又はポリペプチド、１つ以上のペプ
チド又はポリペプチドでパルスした自家樹状細胞又は抗原提示細胞を対象に投与するステ
ップ；又はある１つ又は複数の同定されたペプチドを含む医薬組成物を調製するステップ
を含む方法を実施すること、及び本明細書で考察するとおりの１つ又は複数の方法を実施
することを含む。従って、本明細書における新生物ワクチン又は免疫原性組成物は、米国
特許出願公開第２０１１０２９３６３７号明細書にあるとおりであってもよい。

従って、本発明の目的は、本出願人らが権利を留保し、且つ任意の以前に公知の製品、
プロセス、又は方法のディスクレーマー（ｄｉｓｃｌａｉｍｅｒ）を本明細書によって開
示するように、以前に公知のいかなる製品、製品の作製プロセス、又は製品の使用方法も
本発明の範囲内に包含しないことである。さらに、本発明は、本出願人らが権利を留保し
、且つ任意の以前に記載された製品、製品の作製プロセス、又は製品の使用方法のディス
クレーマー（ｄｉｓｃｌａｉｍｅｒ）を本明細書によって開示するように、米国特許商標
庁（ＵＳＰＴＯ）（米国特許法第１１２条第一段落）又は欧州特許庁（ＥＰＯ）（ＥＰＣ
第８３条）の明細書の記載及び実施可能要件を満たさないいかなる製品、製品の作製プロ
セス、又は製品の使用方法も本発明の範囲内に包含しないよう意図されることが注記され
る。

本開示及び特に特許請求の範囲及び／又は段落において、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ
）」、「含まれた（ｃｏｍｐｒｉｓｅｄ）」、「含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」
などの用語は、米国特許法に帰する意味を有し得る；例えば、それらは、「包含する（ｉ
ｎｃｌｕｄｅｓ）」、「包含された（ｉｎｃｌｕｄｅｄ）」、「包含している（ｉｎｃｌ
ｕｄｉｎｇ）」などを意味し得ること；及び「～から本質的になっている（ｃｏｎｓｉｓ
ｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」及び「～から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓ
ｔｓ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」などの用語は、米国特許法に帰する意味を有し
、例えば、それらは明示的に記載されない要素を許容するが、先行技術に見られる要素又
は本発明の基本的な若しくは新規の特徴に影響を与える要素は除外することが注記される
。

これら及び他の実施形態が開示され、又は以下の詳細な説明から明らかであり、及びそ
こに包含される。

本特許又は出願書類には、少なくとも１つのカラーで作成された図面が含まれる。カラ
ー図面を含むこの特許又は特許出願公報の写しは、請求に応じて必要な手数料が支払われ
次第当局によって提供される。

以下の詳細な説明は、本発明を記載される具体的な実施形態のみに限定することは意図
せず、例として提供されるものであり、参照により本明細書に援用される添付の図面と併
せることで最良に理解され得る。

個別化された癌ワクチン又は免疫原性組成物の作製のフロープロセスを示す。 メラノーマ患者用の癌ワクチン又は免疫原性組成物を作成するための治療前ステップのフロープロセスを示す。 本発明の例示的実施形態に係る、プライムブースト法に基づく免疫スケジュールを示す。 本発明の例示的態様に係る、一次免疫学的エンドポイントを指示するタイムラインを示す。 本発明の例示的実施形態に係る、局所免疫抑制の軽減を新規免疫の刺激と組み合わせた併用を評価するチェックポイント遮断抗体との共療法の投与に関するタイムラインを示す。このスキームに示すとおり、チェックポイント遮断療法、例えばここで示すとおりの抗ＰＤＬ１の適切な候補として参加する患者は、参加して直ちに抗体で治療され、その間にワクチン又は免疫原性組成物が調製され得る。次に患者はワクチン接種を受け得る。ワクチン接種のプライミング相が行われる間、チェックポイント遮断抗体の投与は継続されてもよく、又は延期される可能性もあり得る。 本発明の例示的実施形態に係る、個別のネオ抗原ペプチドを４つのサブグループのプールにする製剤処理を示す略図を示す。 ネオ抗原製剤を使用してマウス樹状細胞を刺激した後の複数の主要免疫マーカーの誘導レベルを評価する定量的ＰＣＲの結果を示す。 試験１：非ホジキンリンパ腫におけるＡＨＳＣＴ後のニボルマブ対ニボルマブ及びＮｅｏＶａｘの図式的概略である。 試験２：転移性メラノーマ及び転移性ＲＣＣにおけるニボルマブ及びＮｅｏＶａｘの図式的概略である。 図１０Ａは、４つの試験の概略を示す。（Ａ）試験３ａは、転移性メラノーマにおける強度軽減静脈内イピリムマブの用量漸増を示す。（Ｂ）試験３ｂは、転移性メラノーマにおける皮下イピリムマブ（局所）の用量漸増を示す。（Ｃ）試験３ｃは、高リスクメラノーマにおける強度軽減静脈内イピリムマブの用量漸増を示す。（Ｄ）試験３ｄは、高リスクメラノーマにおける皮下イピリムマブ（局所）の用量漸増を示す。 図１０Ｂは、４つの試験の概略を示す。（Ａ）試験３ａは、転移性メラノーマにおける強度軽減静脈内イピリムマブの用量漸増を示す。（Ｂ）試験３ｂは、転移性メラノーマにおける皮下イピリムマブ（局所）の用量漸増を示す。（Ｃ）試験３ｃは、高リスクメラノーマにおける強度軽減静脈内イピリムマブの用量漸増を示す。（Ｄ）試験３ｄは、高リスクメラノーマにおける皮下イピリムマブ（局所）の用量漸増を示す。 図１０Ｃは、４つの試験の概略を示す。（Ａ）試験３ａは、転移性メラノーマにおける強度軽減静脈内イピリムマブの用量漸増を示す。（Ｂ）試験３ｂは、転移性メラノーマにおける皮下イピリムマブ（局所）の用量漸増を示す。（Ｃ）試験３ｃは、高リスクメラノーマにおける強度軽減静脈内イピリムマブの用量漸増を示す。（Ｄ）試験３ｄは、高リスクメラノーマにおける皮下イピリムマブ（局所）の用量漸増を示す。 図１０Ｄは、４つの試験の概略を示す。（Ａ）試験３ａは、転移性メラノーマにおける強度軽減静脈内イピリムマブの用量漸増を示す。（Ｂ）試験３ｂは、転移性メラノーマにおける皮下イピリムマブ（局所）の用量漸増を示す。（Ｃ）試験３ｃは、高リスクメラノーマにおける強度軽減静脈内イピリムマブの用量漸増を示す。（Ｄ）試験３ｄは、高リスクメラノーマにおける皮下イピリムマブ（局所）の用量漸増を示す。 ＮｅｏＶａｘとイピリムマブとを併用して高リスク腎細胞癌を治療する試験スキームを示す。 ＮｅｏＶａｘとイピリムマブとを併用して高リスク腎細胞癌を治療する試験の治療スキームを示す。

定義
本発明の理解を助けるため、本明細書にいくつかの用語及び語句を定義する。

具体的に記載されるか又は文脈から明らかである場合を除き、本明細書で使用されると
き、用語「約」は、当該技術分野における通常の許容差の範囲内、例えば平均値の２標準
偏差以内であると理解される。約は、記載される値の５０％、４５％、４０％、３５％、
３０％、２５％、２０％、１５％、１０％、９％、８％、７％、６％、５％、４％、３％
、２％、１％、０．５％、０．１％、０．０５％、又は０．０１％以内と理解することが
できる。文脈から別段明らかでない限り、本明細書に提供される全ての数値が約の用語に
よって修飾されている。

具体的に記載されるか又は文脈から明らかである場合を除き、本明細書で使用されると
き、用語「又は」は、包含的であるものと理解される。具体的に記載されるか又は文脈か
ら明らかである場合を除き、本明細書で使用されるとき、用語「ａ」、「ａｎ」、及び「
ｔｈｅ」は、単数形又は複数形であるものと理解される。

「薬剤」とは、任意の小分子化学的化合物、抗体、核酸分子、又はポリペプチド、又は
それらの断片が意味される。

免疫チェックポイントは、免疫応答を失速又は停止させ、且つ免疫細胞の制御されない
活性による過度の組織損傷を保護する阻害経路である。「チェックポイント阻害薬」とは
、阻害経路を阻害して、より広範な免疫活性を可能にする任意の小分子化学的化合物、抗
体、核酸分子、又はポリペプチド、又はその断片を指すことが意図される。特定の実施形
態において、チェックポイント阻害薬は、プログラム死１（ＰＤ－１）経路の阻害薬、例
えば抗ＰＤ１抗体、例えば限定はされないが、ニボルマブである。他の実施形態では、チ
ェックポイント阻害薬は抗細胞傷害性Ｔリンパ球関連抗原（ＣＴＬＡ－４）抗体である。
さらなる実施形態において、チェックポイント阻害薬は、ＣＤ２８ＣＴＬＡ４ Ｉｇスー
パーファミリーの別のメンバー、例えば、ＢＴＬＡ、ＬＡＧ３、ＩＣＯＳ、ＰＤＬ１又は
ＫＩＲに標的化される Ｐａｇｅ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｎｕａｌ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ
Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ６５：２７（２０１４））。さらなる別の実施形態において、チェッ
クポイント阻害薬は、ＣＤ４０、ＯＸ４０、ＣＤ１３７、ＧＩＴＲ、ＣＤ２７又はＴＩＭ
－３などのＴＮＦＲスーパーファミリーのメンバーに標的化される。ある場合には、チェ
ックポイント阻害薬の標的化は、阻害抗体又は同様の分子によって達成される。他の場合
には、それは標的に対するアゴニストによって達成される；このクラスの例としては、刺
激標的ＯＸ４０及びＧＩＴＲが挙げられる。

用語「併用」は、療法剤の１つ以上の共作用から有益な（相加的又は相乗的な）効果を
もたらすことを意図した治療レジメンの一環としての、新生物ワクチン又は免疫原性組成
物（例えば新生物／腫瘍特異的ネオ抗原のプール試料）と１つ以上のチェックポイント阻
害薬との投与を包含する。併用にはまた、１つ以上の追加の薬剤、例えば、限定はされな
いが、化学療法剤、抗血管新生剤及び免疫抑制を低減する薬剤も含まれ得る。併用の有益
な効果には、限定はされないが、療法剤の併用によって生じる薬物動態学的又は薬力学的
共作用が含まれる。これらの療法剤の併用投与は、典型的には、規定の期間（例えば、選
択の併用に応じて数分間、数時間、数日間、又は数週間）にわたって行われる。

「併用療法」は、これらの療法剤の逐次的な形での投与、即ち各療法剤が異なる時点で
投与される投与、並びにこれらの療法剤、又は療法剤のうちの少なくとも２つの投与が実
質的に同時に行われる形での投与を包含することが意図される。実質的に同時の投与は、
例えば、一定比率の各療法剤を有する単一カプセルか、又は療法剤の各々の単一カプセル
複数個を対象に投与することにより達成し得る。例えば、本発明の１つの併用は、同じ又
は異なる時点で投与される腫瘍特異的ネオ抗原のプール試料とチェックポイント阻害薬と
を含んでもよく、又はそれらは、２つの化合物を含む単一の共製剤化された医薬組成物と
して製剤化することができる。別の例として、本発明の併用（例えば、腫瘍特異的ネオ抗
原のプール試料とチェックポイント阻害薬及び／又は抗ＣＴＬＡ４抗体）は、同じ又は異
なる時点で投与することのできる別個の医薬組成物として製剤化されてもよい。本明細書
で使用されるとき、用語「同時に」とは、同じ時点における１つ以上の薬剤の投与を指す
ことが意図される。例えば、特定の実施形態において、新生物ワクチン又は免疫原性組成
物及びチェックポイント阻害薬は同時に投与される。同時に、というなかには、同時期的
な、即ち同じ期間内における投与が含まれる。特定の実施形態において、１つ以上の薬剤
は、同じ時間に同時に、又は同じ日に同時に投与される。各療法剤の逐次的な又は実質的
に同時の投与は、限定はされないが、経口経路、静脈内経路、皮下経路、筋肉内経路、粘
膜組織（例えば、鼻、口、腟、及び直腸）からの直接吸収、及び眼内経路（例えば、硝子
体内、眼球内等）を含めた任意の適切な経路によって達成することができる。療法剤の投
与は同じ経路によっても、又は異なる経路によってもよい。例えば、特定の併用の１つの
成分が静脈内注射によって投与されてもよく、一方、併用の他の１つ又は複数の成分が経
口投与されてもよい。これらの成分は、任意の治療上有効な順序で投与され得る。語句「
併用」は、併用療法の一環として有用な化合物群又は非薬物療法群を包含する。

用語「ネオ抗原」又は「ネオ抗原性の」は、ゲノムがコードするタンパク質のアミノ酸
配列を改変する１つ又は複数の腫瘍特異的突然変異によって生じる腫瘍抗原クラスを意味
する。

「新生物」とは、不適切に高いレベルの細胞分裂、不適切に低いレベルのアポトーシス
、又はその両方によって引き起こされるか又はそれをもたらす任意の疾患が意味される。
例えば癌は、新生物の例である。癌の例としては、限定なしに、白血病（例えば、急性白
血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄性白血病、急性骨髄芽球性白血病、急性前骨髄球性
白血病、急性骨髄単球性白血病、急性単球性白血病、急性赤白血病、慢性白血病、慢性骨
髄性白血病、慢性リンパ性白血病）、真性赤血球増加症、リンパ腫（例えば、ホジキン病
、非ホジキン病）、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、重鎖病、及び固形腫瘍
、例えば肉腫及び癌腫（例えば、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊
索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイ
ング腫瘍、平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮
癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、皮脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管
支原性癌、腎細胞癌、肝細胞癌、胆管（ｎｉｌｅ ｄｕｃｔ）癌、絨毛癌、セミノーマ、
胚性癌腫、ウィルムス腫瘍、子宮頸癌、子宮癌、精巣癌、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上
皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、
聴神経腫、乏突起膠腫（ｏｌｉｇｏｄｅｎｒｏｇｌｉｏｍａ）、シュワン腫、髄膜腫、メ
ラノーマ、神経芽細胞腫、及び網膜芽細胞腫）が挙げられる。リンパ増殖性障害もまた増
殖性疾患と考えられる。

用語「新生物ワクチン」は、新生物／腫瘍特異的ネオ抗原、例えば少なくとも２つ、少
なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、又はそれ以上のネオ抗原ペプチドのプ
ール試料を指すことが意図される。「ワクチン」は、疾患（例えば、新生物／腫瘍）の予
防及び／又は治療用の免疫を生じさせる組成物を意味するものと理解されるべきである。
従って、ワクチンは、抗原を含む薬剤であって、ヒト又は動物においてワクチン接種によ
り特定の防御及び保護物質を生じさせるために使用されることが意図される薬剤である。
「新生物ワクチン組成物」は、薬学的に許容可能な賦形剤、担体又は希釈剤を含み得る。

用語「薬学的に許容可能」は、ヒトを含めた動物における使用が連邦政府又は州政府の
規制当局によって承認済み又は承認見込みであるか、或いは米国薬局方又は他の一般に認
められている薬局方に収載されていることを指す。

「薬学的に許容可能な賦形剤、担体又は希釈剤」は、対象に薬剤と共に投与することの
できる、且つ治療量の薬剤を送達するのに十分な用量で投与したときにも薬剤の薬理活性
を損なわず非毒性である賦形剤、担体又は希釈剤を指す。

本明細書に記載されるとおりのプールされた腫瘍特異的ネオ抗原の「薬学的に許容可能
な塩」は、ヒト又は動物の組織と接触して使用しても過度の毒性、刺激作用、アレルギー
反応、又は他の問題又は合併症なしに好適であると当該技術分野で一般に考えられている
酸性塩又は塩基性塩であってもよい。かかる塩としては、アミンなどの塩基性残基の無機
塩類及び有機酸塩類、並びにカルボン酸などの酸性残基のアルカリ塩類又は有機塩類が挙
げられる。具体的な薬学的塩としては、限定はされないが、塩酸、リン酸、臭化水素酸、
リンゴ酸、グリコール酸、フマル酸、硫酸、スルファミン酸、スルファニル酸、ギ酸、ト
ルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、エタンジスルホン酸、２－
ヒドロキシエチルスルホン酸、硝酸、安息香酸、２－アセトキシ安息香酸、クエン酸、酒
石酸、乳酸、ステアリン酸、サリチル酸、グルタミン酸、アスコルビン酸、パモン酸、コ
ハク酸、フマル酸、マレイン酸、プロピオン酸、ヒドロキシマレイン酸、ヨウ化水素酸、
フェニル酢酸、アルカン酸、例えば、酢酸、ＨＯＯＣ－（ＣＨ_２）_ｎ－ＣＯＯＨ（式中、
ｎは０～４である）などの酸の塩が挙げられる。同様に、薬学的に許容可能なカチオンと
しては、限定はされないが、ナトリウム、カリウム、カルシウム、アルミニウム、リチウ
ム及びアンモニウムが挙げられる。当業者は、本開示及び当該技術分野における知識から
、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１７ｔ
ｈ ｅｄ．，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡ，
ｐ．１４１８（１９８５）に掲載されるものを含め、本明細書に提供されるプールされた
腫瘍特異的ネオ抗原のさらなる薬学的に許容可能な塩を認識するであろう。一般に、薬学
的に許容可能な酸性塩又は塩基性塩は、任意の従来の化学的方法により、塩基部分又は酸
部分を含有する親化合物から合成することができる。簡潔に言えば、かかる塩は、遊離酸
又は遊離塩基の形態のこれらの化合物を適切な溶媒中で化学量論量の適切な塩基又は酸と
反応させることにより調製し得る。

「ポリペプチド」又は「ペプチド」とは、天然でそれに付随する成分から分離されてい
るポリペプチドが意味される。典型的には、ポリペプチドに天然でそれと結び付いている
タンパク質及び天然に存在する有機分子の少なくとも６０重量％が存在しないとき、その
ポリペプチドは単離されている。好ましくは、調製物は、少なくとも７５重量％、より好
ましくは少なくとも９０重量％、及び最も好ましくは少なくとも９９重量％がポリペプチ
ドである。単離ポリペプチドは、例えば、天然の供給源から抽出することによるか、かか
るポリペプチドをコードする組換え核酸を発現させることによるか；又はタンパク質を化
学的に合成することによって入手し得る。純度は、任意の適切な方法、例えば、カラムク
ロマトグラフィー、ポリアクリルアミドゲル電気泳動によるか、又はＨＰＬＣ分析によっ
て計測することができる。

本明細書で使用されるとき、用語「予防する」、「予防している」、「予防」、「予防
的治療」などは、疾患又は病態に罹っていないが、それを発症するリスクがある又はそれ
を発症し易い対象において疾患又は病態が発症する可能性を低減することを指す。

用語「プライム／ブースト」又は「プライム／ブースト投薬レジメン」は、ワクチン又
は免疫原性若しくは免疫学的組成物の逐次投与を指すことが意図される。プライミング投
与（プライミング）は、最初のワクチン又は免疫原性若しくは免疫学的組成物タイプの投
与であり、１回、２回以上の投与を含み得る。ブースト投与は、２番目のワクチン又は免
疫原性若しくは免疫学的組成物タイプの投与であり、１回、２回以上の投与を含み得ると
ともに、例えば、年１回の投与を含み得るか、又はそれから本質的になり得る。特定の実
施形態において、新生物ワクチン又は免疫原性組成物の投与はプライム／ブースト投薬レ
ジメンである。

本明細書に提供される範囲は、その範囲内の全ての値の省略表現であると理解される。
例えば、１～５０の範囲は、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、
１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２
６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９
、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、又は５０からなる群
からの任意の数、数の組み合わせ、又は部分範囲、並びに前述の整数の間に介在する全て
の小数値、例えば、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８
、及び１．９などを含むものと理解される。部分範囲に関して、その範囲のいずれかの端
点から延びる「入れ子の部分範囲」が特に企図される。例えば、１～５０の例示的範囲の
入れ子の部分範囲は、一方の向きに１～１０、１～２０、１～３０、及び１～４０、又は
他方の向きに５０～４０、５０～３０、５０～２０、及び５０～１０を含み得る。

「受容体」は、リガンド結合能を有する生体分子又は分子分類を意味すると理解される
べきである。受容体は、細胞、細胞形成又は生物において情報を伝達する働きをし得る。
受容体は少なくとも１つの受容体単位を含み、２つ以上の受容体単位を含むことが多く、
ここで各受容体単位は、タンパク質分子、詳細には糖タンパク質分子からなり得る。受容
体はリガンドの構造を補完する構造を有し、リガンドを結合パートナーとして複合体を形
成し得る。細胞の表面上でリガンドと結合した後、受容体の立体構造が変化することによ
ってシグナル情報が伝達され得る。本発明によれば、受容体は、リガンド、詳細には好適
な長さのペプチド又はペプチド断片と受容体／リガンド複合体を形成する能力を有するＭ
ＨＣクラスＩ及びＩＩの特定のタンパク質を指し得る。

用語「対象」は、治療、観察、又は実験の対象となる動物を指す。単に例として、対象
には、限定はされないが、哺乳動物、例えば限定はされないがヒト又は非ヒト哺乳動物、
例えば非ヒト霊長類、ウシ、ウマ、イヌ、ヒツジ、又はネコが含まれる。

用語「治療する」、「治療された」、「治療すること」、「治療」などは、障害及び／
又はそれに関連する症状（例えば、新生物又は腫瘍）の低減又は改善を指すことが意図さ
れる。「治療すること」とは、癌の発症後、又は発症が疑われた後の対象に対する併用療
法の投与を指し得る。「治療すること」には、「軽減する」という概念が含まれ、軽減と
は、癌に関連する任意の症状又は他の病的影響及び／又は癌療法に関連する副作用の発生
若しくは再発頻度、又は重症度を低下させることを指す。用語「治療すること」にはまた
、「管理する」という概念も包含され、管理とは、患者における特定の疾患又は障害の重
症度を低減すること又はその再発を遅延させること、例えば疾患に罹患していたことのあ
る患者の寛解期間を延長させることを指す。除外されるわけではないが、障害又は病態を
治療するとは、障害、病態、又はそれに関連する症状の完全な消失を要するものではない
ことが理解される。

用語「治療効果」は、障害（例えば、新生物又は腫瘍）の症状の１つ以上又はそれに関
連する病理の何らかの軽減程度を指す。「治療有効量」は、本明細書で使用されるとき、
かかる治療がない場合に予想される以上に、かかる障害を有する患者の生存を延ばし、障
害の１つ以上の徴候又は症状を低減し、予防し又は遅延させるなどにおいて細胞又は対象
への単回又は頻回用量投与時に有効となる薬剤の量を指す。「治療有効量」は、治療効果
を実現するために必要な量の適格性を決めることが意図される。当該技術分野の通常の技
術を有する医師又は獣医師は、必要な医薬組成物の「治療有効量」（例えば、ＥＤ５０）
を容易に決定し及び処方することができる。例えば、医師又は獣医師は、医薬組成物中に
用いられる本発明の化合物の用量を、所望の治療効果を実現するために必要な用量より低
いレベルで開始し、所望の効果が実現するまで投薬量を徐々に増加させてもよい。

本明細書の可変基の任意の定義における化学基のリストの記載には、列挙される基の任
意の単一の基又は組み合わせとしての当該可変基の定義が含まれる。本明細書における可
変基又は態様に関する実施形態の記載には、任意の単一の実施形態としての実施形態又は
任意の他の実施形態若しくはその一部と組み合わせた実施形態が含まれる。

本明細書に提供される任意の組成物又は方法は、本明細書に提供される他の組成物及び
方法のいずれかの１つ以上と組み合わせることができる。

本明細書に開示される併用療法は、各種の癌を治療するための新規方法をなす。本明細
書に記載される併用療法はまた、許容できないレベルの副作用を伴うことなく臨床的有益
性を実現するための治療方法も提供する。

本発明は、複数の新生物／腫瘍特異的ネオ抗原を含む新生物ワクチン又は免疫原性組成
物と少なくとも１つのチェックポイント阻害薬とを対象に投与することにより、新生物、
より詳細には腫瘍を治療する方法に関する。

本明細書にさらに詳細に記載するとおり、全ゲノム／エクソームシーケンシングを用い
て個々の患者の新生物／腫瘍にユニークに存在する全ての又はほぼ全ての突然変異ネオ抗
原を同定することができ、この一群の突然変異ネオ抗原を分析することにより、患者の新
生物／腫瘍を治療するための個別化された癌ワクチン又は免疫原性組成物として使用され
る特異的な最適化されたネオ抗原サブセットを同定し得る。例えば、各患者の新生物／腫
瘍及び正常ＤＮＡをシーケンシングして腫瘍特異的突然変異を同定することにより、新生
物／腫瘍特異的ネオ抗原の集団を同定してもよく、及び患者のＨＬＡアロタイプを同定す
ることができる。次に新生物／腫瘍特異的ネオ抗原及びそれらのコグネイト天然抗原の集
団を、バリデートされたアルゴリズムを使用してどの腫瘍特異的突然変異が患者のＨＬＡ
アロタイプに結合し得るエピトープを作り出すかを予測するバイオインフォマティクス解
析に供し得る。この解析に基づき、患者毎にそれらの突然変異のサブセットに対応する複
数のペプチドが設計及び合成され、患者を免疫する際の癌ワクチン又は免疫原性組成物と
して使用するためまとめてプールされ得る。

免疫系は、２つの機能的サブシステムに分類することができる：自然免疫系及び獲得免
疫系。自然免疫系は感染に対する防御の最前線であり、最も潜在的能力のある病原体が、
例えば認識し得る感染を引き起こし得る前にこの系によって速やかに中和される。獲得免
疫系は、抗原と称される、侵入生物の分子構造に応答する。獲得免疫応答には、体液性免
疫応答及び細胞媒介性免疫応答を含む２種類がある。体液性免疫応答では、Ｂ細胞によっ
て体液中に分泌される抗体が病原体由来抗原に結合し、種々の機序、例えば補体媒介性溶
解を介した病原体の排除をもたらす。細胞媒介性免疫応答では、他の細胞を破壊する能力
を有するＴ細胞が活性化される。例えば、疾患に関連するタンパク質が細胞中に存在する
場合、それらのタンパク質が細胞内でタンパク質分解によってペプチドに断片化される。
次にこのように形成された抗原又はペプチドに特定の細胞タンパク質が付着してそれらを
細胞の表面に輸送し、そこでそれらの抗原又はペプチドが身体の分子防御機構、詳細には
Ｔ細胞に提示される。細胞傷害性Ｔ細胞はこれらの抗原を認識し、そうした抗原を有する
細胞を死滅させる。

ペプチドを細胞表面に輸送して提示する分子は、主要組織適合遺伝子複合体（ＭＨＣ）
のタンパク質と称される。ＭＨＣタンパク質は、ＭＨＣクラスＩ及びＭＨＣクラスＩＩと
称される２種類に分類される。これらの２つのＭＨＣクラスのタンパク質の構造は極めて
類似している；しかしながら、これらは非常に異なる機能を有する。ＭＨＣクラスＩのタ
ンパク質は、多くの腫瘍細胞を含め、体のほぼ全ての細胞の表面上に存在する。ＭＨＣク
ラスＩタンパク質には、通常、内因性タンパク質由来又は細胞内に存在する病原体由来の
抗原が負荷され、次にそれがナイーブ又は細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）に提示される
。ＭＨＣクラスＩＩタンパク質は、樹状細胞、Ｂリンパ球、マクロファージ及び他の抗原
提示細胞上に存在する。ＭＨＣクラスＩＩタンパク質は主に、外部抗原供給源から、即ち
細胞の外側でプロセシングされるペプチドをＴヘルパー（Ｔｈ）細胞に提示する。ＭＨＣ
クラスＩタンパク質が結合するペプチドのほとんどは、生物自身の健常宿主細胞に生じる
細胞質タンパク質に由来し、通常は免疫応答を刺激しない。従って、クラスＩのかかる自
己ペプチド提示ＭＨＣ分子を認識する細胞傷害性Ｔリンパ球は胸腺（中枢性トレランス）
で除去されるか、又は胸腺から放出された後に除去又は不活性化され、即ち寛容化される
（末梢性トレランス）。ＭＨＣ分子は、非寛容化Ｔリンパ球にペプチドを提示するとき、
免疫応答を刺激する能力を有する。細胞傷害性Ｔリンパ球は、その表面にＴ細胞受容体（
ＴＣＲ）及びＣＤ８分子の両方を有する。Ｔ細胞受容体は、ＭＨＣクラスＩの分子と複合
体化したペプチドを認識及び結合する能力を有する。各細胞傷害性Ｔリンパ球は、特異的
なＭＨＣ／ペプチド複合体との結合能を有するユニークなＴ細胞受容体を発現する。

ペプチド抗原は、細胞表面に提示される前に、小胞体内で競合的親和性結合によってＭ
ＨＣクラスＩの分子に付着する。ここで、個々のペプチド抗原の親和性は、そのアミノ酸
配列及びアミノ酸配列内の定義された位置における特異的結合モチーフの存在に直接関係
する。かかるペプチドの配列が分かっている場合、罹患細胞に対する免疫系を、例えばペ
プチドワクチンを使用して操作することが可能である。

治癒的且つ腫瘍特異的免疫療法の開発を妨げる重大な障害の一つは、自己免疫を回避す
るための高度に特異的且つ制限的な腫瘍抗原の同定及び選択である。悪性細胞内での遺伝
子変化（例えば、逆位、転座、欠失、ミスセンス突然変異、スプライス部位突然変異等）
の結果として生じる腫瘍ネオ抗原は、最も腫瘍特異的な抗原クラスに相当する。ネオ抗原
は、その同定、最適化されたネオ抗原の選択、及びワクチン又は免疫原性組成物に使用さ
れるネオ抗原の作製が技術的に困難であるため、癌ワクチン又は免疫原性組成物に使用さ
れることはほとんどなかった。これらの問題は以下によって対処され得る：
・各患者の対応する生殖系列試料に対する腫瘍の全ゲノム、全エクソーム（例えば、捕
捉されたエクソンのみ）、又はＲＮＡシーケンシングを用いてＤＮＡレベルで新生物／腫
瘍における全ての又はほぼ全ての突然変異を同定すること；
・同定された突然変異を１つ以上のペプチド－ＭＨＣ結合予測アルゴリズムで解析し、
新生物／腫瘍内で発現する、且つ患者ＨＬＡ対立遺伝子と結合し得る複数の候補ネオ抗原
Ｔ細胞エピトープを作成すること；及び
・一組の全ネオＯＲＦペプチド及び予測結合ペプチドから選択された複数の候補ネオ抗
原ペプチドを、癌ワクチン又は免疫原性組成物に使用するため合成すること。

本明細書に記載されるとおり、動物及びヒトの両方において、免疫応答の誘導に突然変
異エピトープが有効であること及び自然腫瘍退縮又は長期生存の症例が突然変異エピトー
プに対するＣＤ８＋ Ｔ細胞応答と相関すること（Ｂｕｃｋｗａｌｔｅｒ ａｎｄ Ｓｒ
ｉｖａｓｔａｖａ ＰＫ．「「それが抗原である、ばかげたことに」及びヒト癌のワクチ
ン療法の１０年にわたる他のレッスン（“Ｉｔ ｉｓ ｔｈｅ ａｎｔｉｇｅｎ（ｓ），
ｓｔｕｐｉｄ” ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ｌｅｓｓｏｎｓ ｆｒｏｍ ｏｖｅｒ ａ ｄｅ
ｃａｄｅ ｏｆ ｖａｃｃｉｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ ｈｕｍａｎ ｃａｎｃｅｒ）」．Ｓ
ｅｍｉｎａｒｓ ｉｎ ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ２０：２９６－３００（２００８）；Ｋ
ａｒａｎｉｋａｓ ｅｔ ａｌ，「長期生存肺癌患者の血中におけるＨＬＡ四量体で検出
可能な腫瘍特異的突然変異抗原に対する細胞溶解性Ｔリンパ球の高頻度（Ｈｉｇｈ ｆｒ
ｅｑｕｅｎｃｙ ｏｆ ｃｙｔｏｌｙｔｉｃ Ｔ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｓ ｄｉｒｅｃ
ｔｅｄ ａｇａｉｎｓｔ ａ ｔｕｍｏｒ－ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｍｕｔａｔｅｄ ａｎｔ
ｉｇｅｎ ｄｅｔｅｃｔａｂｌｅ ｗｉｔｈ ＨＬＡ ｔｅｔｒａｍｅｒｓ ｉｎ ｔｈ
ｅ ｂｌｏｏｄ ｏｆ ａ ｌｕｎｇ ｃａｒｃｉｎｏｍａ ｐａｔｉｅｎｔ ｗｉｔｈ
ｌｏｎｇ ｓｕｒｖｉｖａｌ）」．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６１：３７１８－３７２４
（２００１）；Ｌｅｎｎｅｒｚ ｅｔ ａｌ，「ヒトメラノーマに対する自己Ｔ細胞の応
答は突然変異ネオ抗原によって支配される（Ｔｈｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｏｆ ａｕｔｏ
ｌｏｇｏｕｓ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｔｏ ａ ｈｕｍａｎ ｍｅｌａｎｏｍａ ｉｓ ｄｏ
ｍｉｎａｔｅｄ ｂｙ ｍｕｔａｔｅｄ ｎｅｏ－ａｎｔｉｇｅｎｓ）」．Ｐｒｏｃ Ｎ
ａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ．１０２：１６０１３（２００５））及びマウス
及びヒトにおける優勢な突然変異抗原の発現の改変に対する「免疫編集」を追跡し得るこ
と（Ｍａｔｓｕｓｈｉｔａ ｅｔ ａｌ，「癌エクソーム解析は癌免疫編集のＴ細胞依存
性機序を明らかにする（Ｃａｎｃｅｒ ｅｘｏｍｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｒｅｖｅａｌｓ
ａ Ｔ－ｃｅｌｌ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｃａｎｃｅｒ
ｉｍｍｕｎｏｅｄｉｔｉｎｇ）」 Ｎａｔｕｒｅ ４８２：４００（２０１２）；ＤｕＰ
ａｇｅ ｅｔ ａｌ，「腫瘍特異的抗原の発現が癌免疫編集の根底にある（Ｅｘｐｒｅｓ
ｓｉｏｎ ｏｆ ｔｕｍｏｒ－ｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｎｔｉｇｅｎｓ ｕｎｄｅｒｌｉｅ
ｓ ｃａｎｃｅｒ ｉｍｍｕｎｏｅｄｉｔｉｎｇ）」 Ｎａｔｕｒｅ ４８２：４０５（
２０１２）；及びＳａｍｐｓｏｎ ｅｔ ａｌ，「新しく診断された膠芽腫患者の上皮成
長因子受容体変異体ＩＩＩペプチドワクチン接種に伴う長期無進行生存後の免疫エスケー
プ（Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃ ｅｓｃａｐｅ ａｆｔｅｒ ｐｒｏｌｏｎｇｅｄ ｐｒｏ
ｇｒｅｓｓｉｏｎ－ｆｒｅｅ ｓｕｒｖｉｖａｌ ｗｉｔｈ ｅｐｉｄｅｒｍａｌ ｇｒ
ｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｖａｒｉａｎｔ ＩＩＩ ｐｅｐｔｉｄｅ
ｖａｃｃｉｎａｔｉｏｎ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｎｅｗｌｙ ｄｉａｇ
ｎｏｓｅｄ ｇｌｉｏｂｌａｓｔｏｍａ）」 Ｊ Ｃｌｉｎ Ｏｎｃｏｌ．２８：４７２
２－４７２９（２０１０））のエビデンスが多数ある。一実施形態において、癌患者の突
然変異エピトープが決定される。

一実施形態において、突然変異エピトープは、癌患者由来の腫瘍組織及び健常組織のゲ
ノム及び／又はエクソームを次世代シーケンシング技術を用いてシーケンシングすること
により決定される。別の実施形態において、その突然変異頻度及びネオ抗原として働く能
力に基づき選択される遺伝子が、次世代シーケンシング技術を用いてシーケンシングされ
る。次世代シーケンシングは、ゲノムシーケンシング、ゲノムリシーケンシング、トラン
スクリプトームプロファイリング（ＲＮＡ－Ｓｅｑ）、ＤＮＡ－タンパク質相互作用（Ｃ
ｈＩＰシーケンシング）、及びエピゲノムキャラクタリゼーションに当てはまる（ｄｅ
Ｍａｇａｌｈａｅｓ ＪＰ，Ｆｉｎｃｈ ＣＥ，Ｊａｎｓｓｅｎｓ Ｇ（２０１０）．「
加齢研究における次世代シーケンシング：新たに現れつつある手法、問題、落とし穴及び
可能な解決法（Ｎｅｘｔ－ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ ｉｎ ａｇｉ
ｎｇ ｒｅｓｅａｒｃｈ：ｅｍｅｒｇｉｎｇ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，ｐｒｏｂｌｅ
ｍｓ，ｐｉｔｆａｌｌｓ ａｎｄ ｐｏｓｓｉｂｌｅ ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ）」．Ａｇｅ
ｉｎｇ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｒｅｖｉｅｗｓ ９（３）：３１５－３２３；Ｈａｌｌ Ｎ
（Ｍａｙ ２００７）．「最新シーケンシング技術及び微生物学におけるその広範な影響
（Ａｄｖａｎｃｅｄ ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ａｎｄ ｔｈ
ｅｉｒ ｗｉｄｅｒ ｉｍｐａｃｔ ｉｎ ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ）」．Ｊ．Ｅｘｐ
．Ｂｉｏｌ．２０９（Ｐｔ ９）：１５１８－１５２５；Ｃｈｕｒｃｈ ＧＭ（Ｊａｎｕ
ａｒｙ ２００６）．「皆のためのゲノム（Ｇｅｎｏｍｅｓ ｆｏｒ ａｌｌ）」．Ｓｃ
ｉ．Ａｍ．２９４（１）：４６－５４；ｔｅｎ Ｂｏｓｃｈ ＪＲ，Ｇｒｏｄｙ ＷＷ（
２００８）．「次世代の最新情報（Ｋｅｅｐｉｎｇ Ｕｐ ｗｉｔｈ ｔｈｅ Ｎｅｘｔ
Ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ）」．Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄ
ｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ １０（６）：４８４－４９２；Ｔｕｃｋｅｒ Ｔ，Ｍａｒｒａ
Ｍ，Ｆｒｉｅｄｍａｎ ＪＭ（２００９）．「超並列シーケンシング：ゲノムマシーンに
おける次なる目玉（Ｍａｓｓｉｖｅｌｙ Ｐａｒａｌｌｅｌ Ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ：Ｔ
ｈｅ Ｎｅｘｔ Ｂｉｇ Ｔｈｉｎｇ ｉｎ Ｇｅｎｅｔｉｃ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ）」．
Ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ ８
５（２）：１４２－１５４）。次世代シーケンシングは、現在、個々の腫瘍におけるコー
ド突然変異、最も一般的には単一アミノ酸変化（例えばミスセンス突然変異）及び頻度は
低いが、フレームシフト挿入／欠失／遺伝子融合、終止コドンにおけるリードスルー突然
変異、及び不適切にスプライスされたイントロンの翻訳（例えば、ネオＯＲＦ）により生
成されるアミノ酸の新規ストレッチなど、特徴的な突然変異の存在を迅速に明らかにする
ことができる。ネオＯＲＦは、その配列の全体が免疫系にとって完全に新規であり、従っ
てウイルス性又は細菌性外来抗原に類似しているため、免疫原として特に有益である。従
って、ネオＯＲＦは：（１）腫瘍に対して高度に特異的である（即ちいかなる正常細胞に
おいても発現がない）；（２）中枢性トレランスを回避し、それによりネオ抗原特異的Ｃ
ＴＬの前駆体頻度を増加させることができる。例えば、最近、ヒトパピローマウイルス（
ＨＰＶ）から誘導されたペプチドで、治療的抗癌ワクチン又は免疫原性組成物において類
似外来配列を利用する力が実証された。ウイルス性癌遺伝子Ｅ６及びＥ７に由来するＨＰ
Ｖペプチド混合物のワクチン接種を３～４回受けた新生物発生前のウイルス誘導性疾患を
有する１９人の患者の約５０％が、完全寛解を２４ヶ月以上維持した（Ｋｅｎｔｅｒ ｅ
ｔ ａ，「外陰上皮内新生物に関するＨＰＶ－１６オンコプロテインに対するワクチン接
種（Ｖａｃｃｉｎａｔｉｏｎ ａｇａｉｎｓｔ ＨＰＶ－１６ Ｏｎｃｏｐｒｏｔｅｉｎ
ｓ ｆｏｒ Ｖｕｌｖａｒ Ｉｎｔｒａｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ Ｎｅｏｐｌａｓｉａ）」
ＮＥＪＭ ３６１：１８３８（２００９））。

シーケンシング技術により、腫瘍は各々、遺伝子のタンパク質コード内容を改変する複
数の患者特異的突然変異を含むことが明らかになっている。かかる突然変異は、単一アミ
ノ酸変化（ミスセンス突然変異によって引き起こされる）から、フレームシフト、終止コ
ドンのリードスルー又はイントロン領域の翻訳（新規オープンリーディングフレーム突然
変異；ネオＯＲＦ）に起因する新規アミノ酸配列の長い領域の付加にまで及ぶ改変タンパ
ク質を作り出す。これらの突然変異タンパク質は、天然タンパク質と異なり自己トレラン
スの免疫減弱効果を受けないため、腫瘍に対する宿主の免疫応答にとって有用な標的であ
る。従って、突然変異タンパク質は免疫原性である可能性が一層高く、また患者の正常細
胞と比較して腫瘍細胞に対する特異性もより高い。

腫瘍特異的ネオ抗原を同定する代替的方法は、タンパク質の直接シーケンシングである
。タンデム質量分析法（ＭＳ／ＭＳ））を含めた多次元ＭＳ技法（ＭＳｎ）を用いる酵素
消化物のタンパク質シーケンシングもまた、本発明のネオ抗原の同定に用いることができ
る。かかるプロテオミクス手法は、迅速で高度に自動化された解析を可能にする（例えば
、Ｋ．Ｇｅｖａｅｒｔ ａｎｄ Ｊ．Ｖａｎｄｅｋｅｒｃｋｈｏｖｅ，Ｅｌｅｃｔｒｏｐ
ｈｏｒｅｓｉｓ ２１：１１４５－１１５４（２０００）を参照）。さらに、本発明の範
囲内で、未知のタンパク質のハイスループットデノボシーケンシング方法を用いて患者の
腫瘍のプロテオームを解析し、発現したネオ抗原を同定し得ることが企図される。例えば
、メタショットガンタンパク質シーケンシングを用いて発現したネオ抗原を同定し得る（
例えば、Ｇｕｔｈａｌｓ ｅｔ ａｌ．（２０１２）「メタコンティグアセンブリによる
ショットガンタンパク質シーケンシング（Ｓｈｏｔｇｕｎ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｅｑｕｅ
ｎｃｉｎｇ ｗｉｔｈ Ｍｅｔａ－ｃｏｎｔｉｇ Ａｓｓｅｍｂｌｙ）」，Ｍｏｌｅｃｕ
ｌａｒ ａｎｄ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ １１（１０）：１０８４－
９６を参照）。

腫瘍特異的ネオ抗原はまた、ＭＨＣ多量体を使用してネオ抗原特異的Ｔ細胞応答を同定
することにより同定してもよい。例えば、患者試料におけるネオ抗原特異的Ｔ細胞応答の
ハイスループット解析を、ＭＨＣ四量体ベースのスクリーニング技法を用いて実施しても
よい（例えば、Ｈｏｍｂｒｉｎｋ ｅｔ ａｌ．（２０１１）「ＭＨＣ四量体ベースのス
クリーニングによる潜在的マイナー組織適合抗原のハイスループット同定：実現可能性と
限界（Ｈｉｇｈ－Ｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｏｔ
ｅｎｔｉａｌ Ｍｉｎｏｒ Ｈｉｓｔｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ Ａｎｔｉｇｅｎｓ
ｂｙ ＭＨＣ Ｔｅｔｒａｍｅｒ－Ｂａｓｅｄ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ：Ｆｅａｓｉｂｉ
ｌｉｔｙ ａｎｄ Ｌｉｍｉｔａｔｉｏｎｓ）」６（８）：１－１１；Ｈａｄｒｕｐ ｅ
ｔ ａｌ．（２００９）「ＭＨＣ多量体の多次元コーディングによる抗原特異的Ｔ細胞応
答の並列検出（Ｐａｒａｌｌｅｌ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ａｎｔｉｇｅｎ－ｓｐｅ
ｃｉｆｉｃ Ｔ－ｃｅｌｌ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｂｙ ｍｕｌｔｉｄｉｍｅｎｓｉｏｎ
ａｌ ｅｎｃｏｄｉｎｇ ｏｆ ＭＨＣ ｍｕｌｔｉｍｅｒｓ）」，Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅ
ｔｈｏｄｓ，６（７）：５２０－２６；ｖａｎ Ｒｏｏｉｊ ｅｔ ａｌ．（２０１３）
「腫瘍エクソーム解析がイピリムマブ応答性メラノーマにおけるネオ抗原特異的Ｔ細胞応
答性を明らかにする（Ｔｕｍｏｒ ｅｘｏｍｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｒｅｖｅａｌｓ ｎ
ｅｏａｎｔｉｇｅｎ－ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｔ－ｃｅｌｌ ｒｅａｃｔｉｖｉｔｙ ｉｎ
ａｎ Ｉｐｉｌｉｍｕｍａｂ－ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ ｍｅｌａｎｏｍａ）」，Ｊｏｕｒ
ｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ，３１：１－４；及びＨｅｅｍｓｋ
ｅｒｋ ｅｔ ａｌ．（２０１３）「癌アンチゲノム（Ｔｈｅ ｃａｎｃｅｒ ａｎｔｉ
ｇｅｎｏｍｅ）」，ＥＭＢＯ Ｊｏｕｒｎａｌ，３２（２）：１９４－２０３を参照）。
かかる四量体ベースのスクリーニング技法は腫瘍特異的ネオ抗原の初期同定に用いられる
か、或いは患者がどのようなネオ抗原に既に曝露されたことがあるかを評価する二次スク
リーニングプロトコルとして用いられ、それにより本発明の候補ネオ抗原の選択を促進し
得る。

一実施形態において、癌患者における突然変異の存在を決定することから得られるシー
ケンシングデータを分析して、個人のＨＬＡ分子に結合し得る個人的な突然変異ペプチド
が予測される。一実施形態において、データはコンピュータを使用して分析される。別の
実施形態において、配列データはネオ抗原の存在に関して分析される。一実施形態におい
て、ネオ抗原は、ＭＨＣ分子に対するその親和性によって決定される。どの特定の突然変
異を免疫原として利用するべきかを効率的に選択するには、患者ＨＬＡ型の同定と、どの
突然変異ペプチドが患者のＨＬＡ対立遺伝子に効率的に結合し得るかを予測する能力とが
必要である。近年、バリデートされた結合及び非結合ペプチドによるニューラルネットワ
ークベースの学習手法によって、主要ＨＬＡ－Ａ及び－Ｂ対立遺伝子に関する予測アルゴ
リズムの精度が進歩している。どのミスセンス突然変異が患者のコグネイトＭＨＣ分子に
対する強力な結合ペプチドを生じるかを予測する近年改良されたアルゴリズムを利用して
、各患者に最適な突然変異エピトープ（ネオＯＲＦ及びミスセンスの両方）を代表する一
組のペプチドを同定し、優先順位を付けることができる（Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ，「免
疫学における機械学習競争－ＨＬＡクラスＩ結合ペプチドの予測（Ｍａｃｈｉｎｅ ｌｅ
ａｒｎｉｎｇ ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｏｎ ｉｎ ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ－Ｐｒｅｄｉｃｔ
ｉｏｎ ｏｆ ＨＬＡ ｃｌａｓｓ Ｉ ｂｉｎｄｉｎｇ ｐｅｐｔｉｄｅｓ）」 Ｊ
Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ３７４：１（２０１１）；Ｌｕｎｄｅｇａａｒｄ ｅ
ｔ ａｌ 「ニューラルネットワークベースの方法を用いたエピトープの予測（Ｐｒｅｄ
ｉｃｔｉｏｎ ｏｆ ｅｐｉｔｏｐｅｓ ｕｓｉｎｇ ｎｅｕｒａｌ ｎｅｔｗｏｒｋ
ｂａｓｅｄ ｍｅｔｈｏｄｓ）」 Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ３７４：２６
（２０１１））。

現実に可能な限り多くの突然変異エピトープを標的にすることにより、免疫系の多大な
能力が活用され、特定の免疫標的化遺伝子産物の下方制御による免疫エスケープの機会が
阻止され、及びエピトープ予測手法の既知の不正確さが補償される。合成ペプチドは、複
数の免疫原を効率的に調製し且つ突然変異体エピトープの同定を有効なワクチン又は免疫
原性組成物に迅速に変えるための特に有用な手段を提供する。ペプチドは夾雑細菌又は動
物性物質を含有しない試薬を利用して容易に化学的に合成し、簡単に精製することができ
る。サイズが小さいため、タンパク質の突然変異領域に明確に焦点を合わせることが可能
であり、また、他の成分（非突然変異タンパク質又はウイルスベクター抗原）からの無関
係な抗原競合も低下する。

一実施形態において、薬物製剤はロングペプチドのマルチエピトープワクチン又は免疫
原性組成物である。かかる「ロング」ペプチドは樹状細胞などのプロフェッショナル抗原
提示細胞において効率的なインターナリゼーション、プロセシング及び交差提示を受け、
ヒトにおいてＣＴＬを誘導することが示されている（Ｍｅｌｉｅｆ ａｎｄ ｖａｎ ｄ
ｅｒ Ｂｕｒｇ，「合成ロングペプチドワクチンによる樹立された（前）悪性疾患の免疫
療法（Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ （ｐｒｅ）ｍａｌ
ｉｇｎａｎｔ ｄｉｓｅａｓｅ ｂｙ ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｌｏｎｇ ｐｅｐｔｉｄｅ
ｖａｃｃｉｎｅｓ）」 Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖ Ｃａｎｃｅｒ ８：３５１（２００８
））。一実施形態において、少なくとも１つのペプチドが免疫化用に調製される。好まし
い実施形態において、２０以上のペプチドが免疫化用に調製される。一実施形態において
、ネオ抗原ペプチドは約５～約５０アミノ酸長の範囲である。別の実施形態において、約
１５～約３５アミノ酸長のペプチドが合成される。好ましい実施形態において、ネオ抗原
ペプチドは約２０～約３５アミノ酸長の範囲である。

腫瘍特異的ネオ抗原の作製
本発明は、少なくとも一部には、患者の免疫系に腫瘍特異的ネオ抗原のプールを提示す
る能力に基づく。当業者は、本開示及び当該技術分野における知識から、かかる腫瘍特異
的ネオ抗原を作製する種々の方法があることを理解するであろう。一般に、かかる腫瘍特
異的ネオ抗原はインビトロ又はインビボのいずれでも作製し得る。腫瘍特異的ネオ抗原は
インビトロでペプチド又はポリペプチドとして作製されてもよく、次にそれが個別化され
た新生物ワクチン又は免疫原性組成物に製剤化され、対象に投与されてもよい。本明細書
にさらに詳細に記載するとおり、かかるインビトロ作製は、例えば、ペプチド合成又は種
々の細菌、真核生物、若しくはウイルス組換え発現系のいずれかにおけるＤＮＡ若しくは
ＲＮＡ分子からのペプチド／ポリペプチドの発現と、続く発現したペプチド／ポリペプチ
ドの精製など、当業者に公知の種々の方法によって行われ得る。或いは、腫瘍特異的ネオ
抗原は、腫瘍特異的ネオ抗原をコードする分子（例えば、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ウイルス発現
系など）を対象に導入し、導入後にコードされた腫瘍特異的ネオ抗原が発現することによ
りインビボで作製されてもよい。ネオ抗原のインビトロ及びインビボ作製方法はまた、本
明細書において、それが医薬組成物及び併用療法の送達方法に関するときさらに記載され
る。

インビトロペプチド／ポリペプチド合成
タンパク質又はペプチドは、標準的な分子生物学的技法によるタンパク質、ポリペプチ
ド又はペプチドの発現、天然供給源からのタンパク質、インビトロ翻訳、又はペプチドの
単離、又はタンパク質又はペプチドの化学合成を含め、当業者に公知の任意の技法によっ
て作製することができる。様々な遺伝子に対応するヌクレオチド及びタンパク質、ポリペ
プチド及びペプチド配列は既に開示されており、当業者に公知のコンピュータ化されたデ
ータベースを参照することができる。一つのかかるデータベースは、国立衛生研究所（Ｎ
ａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ）ウェブサイトにある国立
バイオテクノロジー情報センター（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｂｉｏｔ
ｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ）のＧｅｎｂａｎｋ及びＧｅｎＰｅｐｔデ
ータベースである。既知の遺伝子のコード領域は、本明細書に開示される技法を用いて、
又は当業者に公知であろうとおりに増幅し及び／又は発現させることができる。或いは、
様々な市販のタンパク質、ポリペプチド及びペプチド調製物が当業者に公知である。

ペプチドは、夾雑細菌又は動物性物質を含有しない試薬を利用して容易に化学的に合成
することができる（Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ ＲＢ：「固相ペプチド合成Ｉ．テトラペプチ
ドの合成（Ｓｏｌｉｄ ｐｈａｓｅ ｐｅｐｔｉｄｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ．Ｉ．Ｔｈｅ
ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ａ ｔｅｔｒａｐｅｐｔｉｄｅ）」．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ
．Ｓｏｃ．８５：２１４９－５４，１９６３）。特定の実施形態において、ネオ抗原ペプ
チドの調製は、（１）均一合成及び開裂条件を用いたマルチチャネル機器でのパラレル固
相合成；（２）ＲＰ－ＨＰＬＣカラムでのカラムストリッピングによる精製；及びペプチ
ド間での再洗浄、但し交換なし；続いて（３）最も情報価値の高い、限られた一組のアッ
セイによる分析によって行われる。個々の患者の一組のペプチドに関して、医薬品の製造
管理及び品質管理に関する基準（ＧＭＰ）のフットプリントを定義付けることができ、従
ってスイート切り替え手順が必要となるのは、異なる患者のペプチド合成間のみである。

或いは、本発明のネオ抗原ペプチドをコードする核酸（例えばポリヌクレオチド）を使
用して、ネオ抗原ペプチドをインビトロで作製してもよい。ポリヌクレオチドは、例えば
、ＤＮＡ、ｃＤＮＡ、ＰＮＡ、ＣＮＡ、ＲＮＡ、一本鎖及び／又は二本鎖のいずれかの、
又は天然の若しくは安定化した形態のポリヌクレオチド、例えばホスホロチオエート（ｐ
ｈｏｓｐｈｏｒｏｔｈｉａｔｅ）骨格を有するポリヌクレオチドなど、又はそれらの組み
合わせであってよく、それがペプチドをコードする限りはイントロンを含んでも、又は含
まなくてもよい。一実施形態では、インビトロ翻訳を用いてペプチドが作製される。当業
者が利用し得る多くの例示的システムが存在する（例えば、Ｒｅｔｉｃ Ｌｙｓａｔｅ
ＩＶＴキット、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｗａｌｔｈａｍ、ＭＡ）。

ポリペプチドの発現能を有する発現ベクターもまた調製することができる。種々の細胞
型に対する発現ベクターが当該技術分野において周知されており、過度の実験を行うこと
なく選択し得る。概して、ＤＮＡがプラスミドなどの発現ベクターに、発現に適切な向き
及び正しいリーディングフレームで挿入される。必要であれば、ＤＮＡは、所望の宿主（
例えば、細菌）によって認識される適切な転写及び翻訳調節制御ヌクレオチド配列に連結
されてもよく、しかしかかる制御は概して発現ベクターにおいて利用可能である。次にベ
クターは、標準的な技法を用いてクローニング用の宿主細菌に導入される（例えば、Ｓａ
ｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．（１９８９）Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ，Ａ Ｌ
ａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏ
ｒａｔｏｒｙ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｎ．Ｙ．を参照）。

単離ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、並びに発現ベクターを含む宿主細胞もまた
企図される。ネオ抗原ペプチドは、所望のネオ抗原ペプチドをコードするＲＮＡ又はｃＤ
ＮＡ分子の形態で提供され得る。本発明の１つ以上のネオ抗原ペプチドが、単一の発現ベ
クターによって提供され得る。

用語「ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド」は、ポリペプチドのコード配列の
みを含むポリヌクレオチド並びにさらなるコード配列及び／又は非コード配列を含むポリ
ヌクレオチドを包含する。ポリヌクレオチドはＲＮＡの形態又はＤＮＡの形態であっても
よい。ＤＮＡにはｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ、及び合成ＤＮＡが含まれ；二本鎖又は一本鎖
であってもよく、一本鎖の場合にはコード鎖又は非コード鎖（アンチセンス鎖）であって
もよい。

実施形態において、ポリヌクレオチドは、例えば宿主細胞からのポリペプチドの発現及
び／又は分泌を助けるポリヌクレオチド（例えば、細胞からのポリペプチドの輸送を制御
するための分泌配列として機能するリーダー配列）と同じリーディングフレームで融合し
た腫瘍特異的ネオ抗原ペプチドのコード配列を含み得る。リーダー配列を有するポリペプ
チドはプレタンパク質であり、成熟形態のポリペプチドを形成するため宿主細胞によって
切断されるリーダー配列を有し得る。

実施形態において、ポリヌクレオチドは、例えばコードされたポリペプチドの精製を可
能にして、次にそれが個別化された新生物ワクチン又は免疫原性組成物に組み込まれ得る
ようにするマーカー配列に同じリーディングフレームで融合した腫瘍特異的ネオ抗原ペプ
チドのコード配列を含み得る。例えば、マーカー配列は、細菌宿主の場合には、マーカー
と融合した成熟ポリペプチドの精製を提供するｐＱＥ－９ベクターにより供給されるヘキ
サヒスチジンタグであってよく、又はマーカー配列は、哺乳類宿主（例えば、ＣＯＳ－７
細胞）が使用されるとき、インフルエンザヘマグルチニンタンパク質に由来するヘマグル
チニン（ＨＡ）タグであってもよい。さらなるタグとしては、限定はされないが、カルモ
ジュリンタグ、ＦＬＡＧタグ、Ｍｙｃタグ、Ｓタグ、ＳＢＰタグ、Ｓｏｆｔａｇ １、Ｓ
ｏｆｔａｇ ３、Ｖ５タグ、Ｘｐｒｅｓｓタグ、イソペプタグ（Ｉｓｏｐｅｐｔａｇ）、
ＳｐｙＴａｇ、ビオチンカルボキシルキャリアータンパク質（ＢＣＣＰ）タグ、ＧＳＴタ
グ、蛍光タンパク質タグ（例えば、緑色蛍光タンパク質タグ）、マルトース結合タンパク
質タグ、Ｎｕｓタグ、Ｓｔｒｅｐタグ、チオレドキシンタグ、ＴＣタグ、Ｔｙタグなどが
挙げられる。

実施形態において、ポリヌクレオチドは、複数のネオ抗原ペプチドの産生能を有する単
一のコンカテマー化したネオ抗原ペプチドコンストラクトを作成するため同じリーディン
グフレームで融合した腫瘍特異的ネオ抗原ペプチドの１つ以上のコード配列を含み得る。

特定の実施形態において、本発明の腫瘍特異的ネオ抗原ペプチドをコードするポリヌク
レオチドと少なくとも６０％同一、少なくとも６５％同一、少なくとも７０％同一、少な
くとも７５％同一、少なくとも８０％同一、少なくとも８５％同一、少なくとも９０％同
一、少なくとも９５％同一、又は少なくとも９６％、９７％、９８％又は９９％同一のヌ
クレオチド配列を有する単離核酸分子が提供され得る。

参照ヌクレオチド配列と少なくとも例えば９５％「同一」のヌクレオチド配列を有する
ポリヌクレオチドとは、ポリヌクレオチドのヌクレオチド配列が参照配列に対して、ポリ
ヌクレオチド配列に参照ヌクレオチド配列の１００ヌクレオチドにつき最大５個の点突然
変異が含まれ得ることを除き同一であることが意図される。換言すれば、参照ヌクレオチ
ド配列と少なくとも９５％同一のヌクレオチド配列を有するポリヌクレオチドを得るには
、参照配列中のヌクレオチドの最大５％が欠失しているか又は別のヌクレオチドに置換さ
れていてもよく、又は参照配列中の全ヌクレオチドの最大５％の数のヌクレオチドが参照
配列に挿入されていてもよい。参照配列のこれらの突然変異は参照ヌクレオチド配列のア
ミノ末端又はカルボキシ末端位置又はそれらの末端位置の間のどこかに、参照配列中のヌ
クレオチド間に個々に散在して、或いは参照配列内で１つ以上の隣接するまとまりとして
存在し得る。

実際問題として、任意の特定の核酸分子が参照配列と少なくとも８０％同一、少なくと
も８５％同一、少なくとも９０％同一、及び一部の実施形態では、少なくとも９５％、９
６％、９７％、９８％、又は９９％同一であるかどうかは、Ｂｅｓｔｆｉｔプログラム（
ウィスコンシン配列解析パッケージ（Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌ
ｙｓｉｓ Ｐａｃｋａｇｅ）、バージョン８ Ｕｎｉｘ版、Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐ
ｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ、Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｐａｒｋ，５７５
Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｄｒｉｖｅ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ ５３７１１）などの公知のコンピ
ュータプログラムを使用して従来法で決定することができる。Ｂｅｓｔｆｉｔは、Ｓｍｉ
ｔｈ ａｎｄ Ｗａｔｅｒｍａｎ，Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍａｔｈ
ｅｍａｔｉｃｓ ２：４８２－４８９（１９８１）の局所的相同性アルゴリズムを使用し
て２つの配列間における最良の相同性セグメントを見付け出す。Ｂｅｓｔｆｉｔ又は任意
の他の配列アラインメントプログラムを使用して特定の配列が本発明に係る参照配列と例
えば９５％同一であるかどうかを決定するとき、パラメータの設定は、参照ヌクレオチド
配列の全長にわたって同一性のパーセンテージが計算され、且つ参照配列中のヌクレオチ
ド総数の最大５％の相同性のギャップが許容されるように行われる。

本明細書に記載される単離された腫瘍特異的ネオ抗原ペプチドは、当該技術分野におい
て公知の任意の好適な方法によりインビトロで（例えば実験室で）産生することができる
。かかる方法は、直接のタンパク質合成方法から、単離ポリペプチド配列をコードするＤ
ＮＡ配列を構築し且つそれらの配列を好適な形質転換宿主において発現させるにまでに及
ぶ。一部の実施形態では、ＤＮＡ配列は組換え技術を用いて、目的の野生型タンパク質を
コードするＤＮＡ配列を単離又は合成することにより構築される。場合により、部位特異
的突然変異誘発によって配列に突然変異を誘発し、その機能性類似体を提供し得る。例え
ば、Ｚｏｅｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ
８１：５６６２－５０６６（１９８４）及び米国特許第４，５８８，５８５号明細書を
参照のこと。

実施形態において、目的のポリペプチドをコードするＤＮＡ配列は、オリゴヌクレオチ
ドシンセサイザーを使用した化学合成によって構築され得る。かかるオリゴヌクレオチド
は、所望のポリペプチドのアミノ酸配列に基づき、且つ目的の組換えポリペプチドを産生
する宿主細胞に好ましいコドンを選択して設計することができる。目的の単離ポリペプチ
ドをコードする単離ポリヌクレオチド配列の合成には、標準方法を適用する。例えば、完
全なアミノ酸配列を使用して逆翻訳された遺伝子を構築することができる。さらに、特定
の単離ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含むＤＮＡオリゴマーを合成するこ
とができる。例えば、所望のポリペプチドの一部分をコードするいくつかの小型オリゴヌ
クレオチドを合成し、次にライゲートすることができる。個々のオリゴヌクレオチドは、
典型的には相補的アセンブリのための５’又は３’オーバーハングを含む。

アセンブリ（例えば、合成、部位特異的突然変異誘発、又は別の方法による）の後、目
的とする特定の単離ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列を発現ベクターに挿
入し、場合により所望の宿主でのタンパク質の発現に適切な発現制御配列に動作可能に連
結する。アセンブリが適切であることは、ヌクレオチドシーケンシング、制限酵素マッピ
ング、及び好適な宿主における生物学的に活性なポリペプチドの発現によって確認するこ
とができる。当該技術分野において周知のとおり、宿主においてトランスフェクト遺伝子
の高い発現レベルを達成するため、選択の発現宿主で機能する転写及び翻訳発現制御配列
に動作可能を遺伝子に連結することができる。

組換え発現ベクターを使用して、腫瘍特異的ネオ抗原ペプチドをコードするＤＮＡを増
幅し及び発現させてもよい。組換え発現ベクターは複製可能なＤＮＡコンストラクトであ
り、哺乳類、微生物、ウイルス又は昆虫遺伝子に由来する好適な転写又は翻訳調節エレメ
ントに動作可能に連結された腫瘍特異的ネオ抗原ペプチド又は生物学的に同等な類似体を
コードする合成の又はｃＤＮＡ由来のＤＮＡ断片を有する。転写単位は概して、本明細書
においてさらに詳細に記載するとおり、（１）遺伝子発現において調節的役割を有する１
つ又は複数の遺伝子エレメント、例えば転写プロモーター又はエンハンサーと、（２）ｍ
ＲＮＡに転写され且つタンパク質に翻訳される構造配列又はコード配列と、（３）適切な
転写及び翻訳開始及び終結配列とのアセンブリを含む。かかる調節エレメントは、転写を
制御するオペレーター配列を含み得る。宿主での複製能（通常は複製起点によって付与さ
れる）、及び形質転換体の認識を促進するための選択遺伝子が、さらに組み込まれ得る。
ＤＮＡ領域は、それらが互いに機能的に関係しているとき、動作可能に連結されている。
例えば、シグナルペプチド（分泌リーダー）のＤＮＡは、それがポリペプチドの分泌に関
与する前駆体として発現する場合には、ポリペプチドのＤＮＡに動作可能に連結されてい
る；プロモーターは、それが配列の転写を制御する場合には、コード配列に動作可能に連
結されている；又はリボソーム結合部位は、それが翻訳を可能にする位置にある場合には
、コード配列に動作可能に連結されている。概して、動作可能に連結されているとは、隣
接することを意味し、分泌リーダーの場合には、隣接すること及びリーディングフレーム
にあることを意味する。酵母発現系での使用が意図される構造エレメントは、宿主細胞に
よる翻訳タンパク質の細胞外分泌を可能にするリーダー配列を含む。或いは、組換えタン
パク質がリーダー配列又は輸送配列なしに発現する場合、それはＮ末端メチオニン残基を
含み得る。場合により、発現した組換えタンパク質からこの残基が続いて切断されること
で、最終産物がもたらされ得る。

真核生物宿主、特に哺乳動物又はヒトに有用な発現ベクターとしては、例えば、ＳＶ４
０、ウシパピローマウイルス、アデノウイルス及びサイトメガロウイルス由来の発現制御
配列を含むベクターが挙げられる。細菌宿主に有用な発現ベクターとしては、公知の細菌
プラスミド、例えば、ｐＣＲ １、ｐＢＲ３２２、ｐＭＢ９を含む大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒ
ｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）由来のプラスミド及びそれらの誘導体、より広い宿主域のプラス
ミド、例えばＭ１３及び繊維状一本鎖ＤＮＡファージが挙げられる。

ポリペプチドの発現に好適な宿主細胞としては、適切なプロモーターの制御下にある原
核細胞、酵母細胞、昆虫細胞又は高等真核細胞が挙げられる。原核生物には、グラム陰性
生物又はグラム陽性生物、例えば大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）又はバチルス属（Ｂａｃｉｌｌ
ｉ）が含まれる。高等真核細胞には、哺乳類起源の樹立細胞株が含まれる。無細胞翻訳系
もまた用いることができる。細菌、真菌、酵母、及び哺乳類細胞宿主での使用に適切なク
ローニング及び発現ベクターは、当該技術分野において周知されている（Ｐｏｕｗｅｌｓ
ｅｔ ａｌ．，Ｃｌｏｎｉｎｇ Ｖｅｃｔｏｒｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎ
ｕａｌ，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，Ｎ．Ｙ．，１９８５を参照）。

様々な哺乳類又は昆虫細胞培養系もまた、有利には組換えタンパク質を発現させるため
に用いられる。哺乳類細胞における組換えタンパク質の発現は、かかるタンパク質が概し
て正しく折り畳まれ、適切に修飾され、且つ完全に機能性であるため、実施することがで
きる。好適な哺乳類宿主細胞系の例としては、Ｇｌｕｚｍａｎ（Ｃｅｌｌ ２３：１７５
，１９８１）によって記載されるサル腎細胞のＣＯＳ－７系、並びに適切なベクターの発
現能を有する他の細胞系、例えば、Ｌ細胞、Ｃ１２７、３Ｔ３、チャイニーズハムスター
卵巣（ＣＨＯ）、２９３、ＨｅＬａ及びＢＨＫ細胞系が挙げられる。哺乳類発現ベクター
は非転写エレメント、例えば、複製起点、発現させる遺伝子に連結される好適なプロモー
ター及びエンハンサー、並びに他の５’又は３’フランキング非転写配列、及び５’又は
３’非翻訳配列、例えば必須リボソーム結合部位、ポリアデニル化部位、スプライス供与
・受容部位、及び転写終結配列を含み得る。昆虫細胞において異種タンパク質を産生する
ためのバキュロウイルスシステムが、Ｌｕｃｋｏｗ ａｎｄ Ｓｕｍｍｅｒｓ，Ｂｉｏ／
Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ６：４７（１９８８）によってレビューされている。

形質転換宿主により産生されたタンパク質は、任意の好適な方法により精製することが
できる。かかる標準方法には、クロマトグラフィー（例えば、イオン交換、アフィニティ
ー及びサイズ排除カラムクロマトグラフィーなど）、遠心、溶解度差、又は任意の他の標
準的なタンパク質精製技法によることが含まれる。アフィニティータグ、例えば、ヘキサ
ヒスチジン、マルトース結合ドメイン、インフルエンザコート配列、グルタチオン－Ｓ－
トランスフェラーゼなどをタンパク質に結合させると、適切なアフィニティーカラムに通
すことによる容易な精製が可能となり得る。単離されたタンパク質はまた、タンパク質分
解、核磁気共鳴及びＸ線結晶学などの技法を用いて物理的に特徴付けることができる。

例えば、組換えタンパク質を培養培地中に分泌するシステムからの上清を、初めに、市
販のタンパク質濃縮フィルタ、例えばＡｍｉｃｏｎ又はＭｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｐｅｌｌｉ
ｃｏｎ限外ろ過ユニットを使用して濃縮することができる。濃縮ステップの後、濃縮物を
好適な精製マトリックスに加えることができる。或いは、陰イオン交換樹脂、例えばペン
ダントジエチルアミノエチル（ＤＥＡＥ）基を有するマトリックス又は基質を用いること
ができる。マトリックスは、アクリルアミド、アガロース、デキストラン、セルロース又
はタンパク質精製において一般的に用いられる他の種類であってもよい。或いは、陽イオ
ン交換ステップを用いることができる。好適な陽イオン交換体としては、スルホプロピル
基又はカルボキシメチル基を含む様々な不溶性マトリックスが挙げられる。最後に、疎水
性ＲＰ－ＨＰＬＣ媒体、例えばペンダントメチル基又は他の脂肪族基を有するシリカゲル
を用いる１つ以上の逆相高速液体クロマトグラフィー（ＲＰ－ＨＰＬＣ）ステップを用い
て癌幹細胞タンパク質－Ｆｃ組成物をさらに精製することができる。前述の精製ステップ
の一部又は全てを様々な組み合わせで用いて均一な組換えタンパク質を提供することもで
きる。

細菌培養物において産生された組換えタンパク質は、例えば、初めに細胞ペレットから
抽出し、続いて１回以上濃縮し、塩析し、水溶性イオン交換又はサイズ排除クロマトグラ
フィーステップを行うことにより単離し得る。最終的な精製ステップには高速液体クロマ
トグラフィー（ＨＰＬＣ）が用いられてもよい。組換えタンパク質の発現に用いられる微
生物細胞は、凍結融解サイクリング、音波処理、機械的破壊、又は細胞溶解剤の使用を含
む任意の好都合な方法によって破壊することができる。

インビボペプチド／ポリペプチド合成
本発明はまた、ネオ抗原ペプチド／ポリペプチドをそれを必要としている対象に例えば
ＤＮＡ／ＲＮＡワクチンの形態でインビボで送達するための媒体としての核酸分子の使用
も企図する（例えば、本明細書によって全体として参照により援用される国際公開第２０
１２／１５９６４３号パンフレット、及び国際公開第２０１２／１５９７５４号パンフレ
ットを参照）。

一実施形態において、ネオ抗原は、それを必要としている患者にプラスミドを使用して
投与され得る。これらは、通常は強力なウイルスプロモーターからなって目的の遺伝子（
又は相補ＤＮＡ）のインビボ転写及び翻訳を駆動するプラスミドである（Ｍｏｒ，ｅｔ
ａｌ．，（１９９５）．Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ １５５
（４）：２０３９－２０４６）。時に、ｍＲＮＡ安定性を改善し、ひいてはタンパク質発
現を増加させるため、イントロンＡが含まれ得る（Ｌｅｉｔｎｅｒ ｅｔ ａｌ．（１９
９７）．Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ １５９（１２）：６１
１２－６１１９）。プラスミドはまた、ウシ成長ホルモン又はウサギβ－グロブリンポリ
アデニル化配列などの強力なポリアデニル化／転写終結シグナルも含む（Ａｌａｒｃｏｎ
ｅｔ ａｌ．，（１９９９）．Ａｄｖ．Ｐａｒａｓｉｔｏｌ．Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ
Ｐａｒａｓｉｔｏｌｏｇｙ ４２：３４３－４１０；Ｒｏｂｉｎｓｏｎ ｅｔ ａｌ．
，（２０００）．Ａｄｖ．Ｖｉｒｕｓ Ｒｅｓ．Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｖｉｒｕｓ
Ｒｅｓｅａｒｃｈ ５５：１－７４；Ｂｏｅｈｍｅｔ ａｌ．，（１９９６）．Ｊｏｕｒ
ｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ １９３（１）：２９－４
０）。時に、２つ以上の免疫原を発現させるため、又は免疫原と免疫刺激性タンパク質と
を発現させるため、マルチシストロンベクターが構築される（Ｌｅｗｉｓ ｅｔ ａｌ．
，（１９９９）．Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｖｉｒｕｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（Ａｃａｄｅ
ｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ）５４：１２９－８８）。

プラスミドは、免疫原がそこから発現する「媒体」であるため、タンパク質発現が最大
となるようにベクター設計を最適化することが必須である（Ｌｅｗｉｓ ｅｔ ａｌ．，
（１９９９）．Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｖｉｒｕｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（Ａｃａｄｅｍ
ｉｃ Ｐｒｅｓｓ）５４：１２９－８８）。タンパク質発現を増進させる一つの方法は、
病原性ｍＲＮＡのコドン使用頻度を真核細胞に対して最適化することによる。別の考慮す
べき点は、プロモーターの選択である。かかるプロモーターはＳＶ４０プロモーター又は
ラウス肉腫ウイルス（ＲＳＶ）であり得る。

プラスミドは、幾つもの異なる方法によって動物組織に導入し得る。２つの最も一般的
な手法は、標準的な皮下針を使用した生理食塩水中のＤＮＡの注射、及び遺伝子銃送達で
ある。ＤＮＡワクチンプラスミドの構築及び続くこれらの２つの方法による宿主へのその
送達に関する概略が、Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ａｍｅｒｉｃａｎ（Ｗｅｉｎｅｒ ｅｔ
ａｌ．，（１９９９）Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ａｍｅｒｉｃａｎ ２８１（１）：３４－
４１）に示される。生理食塩水中での注射は、通常、骨格筋において筋肉内に（ＩＭ）行
われるか、又は皮内に（ＩＤ）行われ、ＤＮＡは細胞外間隙に送達される。これは電気穿
孔によるか、ブピバカインなどのミオトキシンで筋繊維に一時的に損傷を与えることによ
るか；又は生理食塩水若しくはショ糖の高張液を使用することにより補助し得る（Ａｌａ
ｒｃｏｎ ｅｔ ａｌ．，（１９９９）．Ａｄｖ．Ｐａｒａｓｉｔｏｌ．Ａｄｖａｎｃｅ
ｓ ｉｎ Ｐａｒａｓｉｔｏｌｏｇｙ ４２：３４３－４１０）。この送達方法に対する
免疫応答は、針の種類、針の位置合わせ、注射速度、注射容積、筋肉型、並びに注射を受
ける動物の年齢、性別及び生理的条件を含め、多くの要因の影響を受け得る（Ａｌａｒｃ
ｏｎ ｅｔ ａｌ．，（１９９９）．Ａｄｖ．Ｐａｒａｓｉｔｏｌ．Ａｄｖａｎｃｅｓ
ｉｎ Ｐａｒａｓｉｔｏｌｏｇｙ ４２：３４３－４１０）。

もう一つの一般的に用いられる送達方法である遺伝子銃送達は、金又はタングステンマ
イクロパーティクル上に吸着させたプラスミドＤＮＡ（ｐＤＮＡ）を、加速剤として圧縮
ヘリウムを使用して弾道学的に加速させて標的細胞に入れ込む（Ａｌａｒｃｏｎ ｅｔ
ａｌ．，（１９９９）．Ａｄｖ．Ｐａｒａｓｉｔｏｌ．Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｐａｒ
ａｓｉｔｏｌｏｇｙ ４２：３４３－４１０；Ｌｅｗｉｓ ｅｔ ａｌ．，（１９９９）
．Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｖｉｒｕｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅ
ｓｓ）５４：１２９－８８）。

代替的な送達方法としては、鼻粘膜及び肺粘膜などの粘膜表面に対するネイキッドＤＮ
Ａのエアロゾル滴下（Ｌｅｗｉｓ ｅｔ ａｌ．，（１９９９）．Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉ
ｎ Ｖｉｒｕｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ）５４：１２９－８
８）、並びに眼及び腟粘膜に対するｐＤＮＡの局所投与（Ｌｅｗｉｓ ｅｔ ａｌ．，（
１９９９）Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｖｉｒｕｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（Ａｃａｄｅｍｉｃ
Ｐｒｅｓｓ）５４：１２９－８８）を挙げることができる。粘膜表面送達はまた、カチ
オン性リポソーム－ＤＮＡ調製物、生分解性ミクロスフェア、腸粘膜に対する経口投与用
の弱毒化赤痢菌属（Ｓｈｉｇｅｌｌａ）又はリステリア属（Ｌｉｓｔｅｒｉａ）ベクター
、及び組換えアデノウイルスベクターを使用しても実現されている。

有効な免疫応答を生じさせるために必要なＤＮＡの用量は送達方法によって決まる。生
理食塩水注射では１０μｇ～１ｍｇの様々な量のＤＮＡが必要となるが、遺伝子銃送達で
は有効な免疫応答を生じさせるために筋肉内生理食塩水注射の１００～１０００分の１の
ＤＮＡでよい。概して、０．２μｇ～２０μｇが必要であり、しかしながら１６ｎｇ程の
少ない分量も報告されている。これらの分量は種毎に異なり、例えばマウスで必要なＤＮ
Ａは霊長類の約１０分の１である。生理食塩水注射では、ＤＮＡが標的組織の細胞外間隙
（通常は筋肉）に送達され、そこで細胞によって取り込まれる前に物理的障壁（少し例を
挙げるだけでも、基底膜及び大量の結合組織など）を乗り越えなければならないため、よ
り多くのＤＮＡが必要であるが、遺伝子銃送達ではＤＮＡが細胞に直接撃ち込まれ、従っ
て「無駄」は少なくなる（例えば、Ｓｅｄｅｇａｈ ｅｔ ａｌ．，（１９９４）．Ｐｒ
ｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉ
ｅｎｃｅｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ ９
１（２１）：９８６６－９８７０；Ｄａｈｅｓｈｉａｅｔ ａｌ．，（１９９７）．Ｔｈ
ｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ １５９（４）：１９４５－１９５２
；Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．，（１９９８）．Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎ
ｏｌｏｇｙ １６０（５）：２４２５－２４３２；Ｓｉｚｅｍｏｒｅ（１９９５）Ｓｃｉ
ｅｎｃｅ ２７０（５２３４）：２９９－３０２；Ｆｙｎａｎ ｅｔ ａｌ．，（１９９
３）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９０（２４）：１１４７８－
８２を参照）。

一実施形態において、新生物ワクチン又は免疫原性組成物は、例えば本発明において同
定されるとおりの１つ以上のネオ抗原ペプチド／ポリペプチドをコードする別個のＤＮＡ
プラスミドを含み得る。本明細書において考察するとおり、発現ベクターの正確な選択は
、発現させるペプチド／ポリペプチドに依存することができ、十分に当業者の技術の範囲
内である。ＤＮＡコンストラクト（例えば、筋細胞においてエピソーム性、非複製、非組
込み形態のもの）の予想される持続性が、防御期間の増加をもたらすと予想される。

本発明の１つ以上のネオ抗原ペプチドは、ウイルスベースのシステム（例えば、アデノ
ウイルスシステム、アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）ベクター、ポックスウイルス、又はレ
ンチウイルス）を使用してコードされ及びインビボで発現し得る。一実施形態において、
新生物ワクチン又は免疫原性組成物は、例えばアデノウイルスなど、それを必要としてい
るヒト患者で使用されるウイルスベースのベクターを含み得る（例えば、Ｂａｄｅｎ ｅ
ｔ ａｌ．「組換えアデノウイルス血清型２６型ＨＩＶ－１ Ｅｎｖワクチン（ＩＰＣＡ
ＶＤ ００１）の安全性及び免疫原性のファースト・イン・ヒューマン評価（Ｆｉｒｓｔ
－ｉｎ－ｈｕｍａｎ ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｓａｆｅｔｙ ａｎｄ ｉ
ｍｍｕｎｏｇｅｎｉｃｉｔｙ ｏｆ ａ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ａｄｅｎｏｖｉｒｕ
ｓ ｓｅｒｏｔｙｐｅ ２６ ＨＩＶ－１ Ｅｎｖ ｖａｃｃｉｎｅ（ＩＰＣＡＶＤ ０
０１））」．Ｊ Ｉｎｆｅｃｔ Ｄｉｓ．２０１３ Ｊａｎ １５；２０７（２）：２４
０－７（本明細書によって全体として参照により援用される）を参照）。アデノ随伴ウイ
ルス、アデノウイルス、及びレンチウイルス送達に使用することのできるプラスミドは、
以前記載されている（例えば、米国特許第６，９５５，８０８号明細書及び同第６，９４
３，０１９号明細書、及び米国特許出願公開第２００８０２５４００８号明細書（本明細
書によって参照により援用される）を参照）。

本発明の実施において使用し得るベクターの中でも、レトロウイルス遺伝子導入方法で
は細胞の宿主ゲノムに組込みが可能であり、多くの場合に、挿入されたトランス遺伝子の
長期発現をもたらす。好ましい実施形態において、レトロウイルスはレンチウイルスであ
る。加えて、多くの異なる細胞型及び標的組織において高い形質導入効率が観察されてい
る。レトロウイルスの向性は外来性エンベロープタンパク質を導入して変えることができ
、標的細胞の潜在的な標的集団を拡大し得る。レトロウイルスはまた、挿入されたトラン
ス遺伝子の条件付き発現が可能となるように操作することもでき、従って特定の細胞型の
みをレンチウイルスに感染させ得る。細胞型特異的プロモーターを使用して特定の細胞型
における発現を標的化することができる。レンチウイルスベクターはレトロウイルスベク
ターである（ひいては本発明の実施においてはレンチウイルスベクター及びレトロウイル
スベクターの両方を使用し得る）。さらに、レンチウイルスベクターは、非分裂細胞を形
質導入し又は感染させることが可能であり、且つ典型的には高ウイルス価を生じるため好
ましい。従ってレトロウイルス遺伝子導入システムの選択は、標的組織に依存し得る。レ
トロウイルスベクターは、最大６～１０ｋｂの外来配列のパッケージング能力を有するシ
ス作用性長末端反復配列を含む。ベクターの複製及びパッケージングには最小限のシス作
用性ＬＴＲが十分であり、次にはこれを使用して所望の核酸を標的細胞に組み込むと、永
続的な発現がもたらされる。本発明の実施において使用し得る広く用いられているレトロ
ウイルスベクターとしては、マウス白血病ウイルス（ＭｕＬＶ）、テナガザル白血病ウイ
ルス（ＧａＬＶ）、サル免疫不全ウイルス（ＳＩＶ）、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）
をベースとするもの、及びそれらの組み合わせが挙げられる（例えば、Ｂｕｃｈｓｃｈｅ
ｒ ｅｔ ａｌ．，（１９９２）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６６：２７３１－２７３９；Ｊｏｈａ
ｎｎ ｅｔ ａｌ．，（１９９２）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６６：１６３５－１６４０；Ｓｏｍ
ｍｎｅｒｆｅｌｔ ｅｔ ａｌ．，（１９９０）Ｖｉｒｏｌ．１７６：５８－５９；Ｗｉ
ｌｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，（１９９８）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６３：２３７４－２３７８；Ｍ
ｉｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，（１９９１）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６５：２２２０－２２２４；
ＰＣＴ／ＵＳ９４／０５７００号明細書を参照）。Ｚｏｕ ｅｔ ａｌ．は、くも膜下腔
内カテーテルによって１×１０^９形質導入単位（ＴＵ）／ｍｌの力価を有する約１０μｌ
の組換えレンチウイルスを投与した。この種の投薬量は、本発明におけるレトロウイルス
ベクター又はレンチウイルスベクターの使用向けに適合させ又は推定することができる。

また、本発明の実施においては、最小非霊長類レンチウイルスベクター、例えばウマ伝
染性貧血ウイルス（ＥＩＡＶ）をベースとするレンチウイルスベクターも有用である（例
えば、Ｂａｌａｇａａｎ，（２００６）Ｊ Ｇｅｎｅ Ｍｅｄ；８：２７５－２８５，オ
ンライン発行 ２１ Ｎｏｖｅｍｂｅｒ ２００５ ｉｎ Ｗｉｌｅｙ ＩｎｔｅｒＳｃ
ｉｅｎｃｅ（ｗｗｗ．ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ．ｗｉｌｅｙ．ｃｏｍ）．ＤＯＩ：１０
．１００２／ｊｇｍ．８４５を参照）。このベクターは、標的遺伝子の発現を駆動するサ
イトメガロウイルス（ＣＭＶ）プロモーターを有し得る。従って、本発明は、本発明の実
施において有用なベクターの中でも特に：レトロウイルスベクター及びレンチウイルスベ
クターを含むウイルスベクターを企図する。

また、本発明の実施においてはアデノウイルスベクターも有用である。一つの利点は、
組換えアデノウイルスがインビトロ及びインビボで種々の哺乳類細胞及び組織において組
換え遺伝子を効率的に移入して発現させることが可能で、移入された核酸の高発現をもた
らす点である。さらに、静止細胞を生産的に感染させる能力が、組換えアデノウイルスベ
クターの有用性を広げる。加えて、発現レベルが高く、免疫応答を生じさせるのに十分な
レベルの核酸産物の発現が確実となる（例えば、米国特許第７，０２９，８４８号明細書
（本明細書によって参照により援用される）を参照）。

本明細書のある実施形態において、送達はアデノウイルスを介し、アデノウイルスは、
少なくとも１×１０^５粒子（粒子単位、ｐｕとも称される）のアデノウイルスベクターを
含有する単一ブースター用量であり得る。本明細書のある実施形態において、用量は、好
ましくは少なくとも約１×１０^６粒子（例えば、約１×１０^６～１×１０^１２粒子）、よ
り好ましくは少なくとも約１×１０^７粒子、より好ましくは少なくとも約１×１０^８粒子
（例えば、約１×１０^８～１×１０^１１粒子又は約１×１０^８～１×１０^１２粒子）、及
び最も好ましくは少なくとも約１×１０^９粒子（例えば、約１×１０^９～１×１０^１０粒
子又は約１×１０^９～１×１０^１２粒子）、又はさらには少なくとも約１×１０^１０粒子
（例えば、約１×１０^１０～１×１０^１２粒子）のアデノウイルスベクターである。或い
は、用量は、約１×１０^１４粒子以下、好ましくは約１×１０^１３粒子以下、さらにより
好ましくは約１×１０^１２粒子以下、さらにより好ましくは約１×１０^１１粒子以下、及
び最も好ましくは約１×１０^１０粒子以下（例えば、約１×１０^９粒子（ａｒｔｉｃｌｅ
ｓ）以下）を含む。従って、用量は、例えば、約１×１０^６粒子単位（ｐｕ）、約２×１
０^６ｐｕ、約４×１０^６ｐｕ、約１×１０^７ｐｕ、約２×１０^７ｐｕ、約４×１０^７ｐｕ
、約１×１０^８ｐｕ、約２×１０^８ｐｕ、約４×１０^８ｐｕ、約１×１０^９ｐｕ、約２×
１０^９ｐｕ、約４×１０^９ｐｕ、約１×１０^１０ｐｕ、約２×１０^１０ｐｕ、約４×１０
^１０ｐｕ、約１×１０^１１ｐｕ、約２×１０^１１ｐｕ、約４×１０^１１ｐｕ、約１×１０
^１２ｐｕ、約２×１０^１２ｐｕ、又は約４×１０^１２ｐｕのアデノウイルスベクターを有
する単一用量のアデノウイルスベクターを含み得る。例えば、２０１３年６月４日に付与
されたＮａｂｅｌ，ｅｔ．ａｌ．に対する米国特許第８，４５４，９７２ Ｂ２号明細書
（参照によって本明細書に援用される）のアデノウイルスベクター、及びその第２９欄３
６～５８行にある投薬量を参照のこと。本明細書のある実施形態において、アデノウイル
スは複数回用量で送達される。

インビボ送達の観点では、ＡＡＶは毒性が低く、且つ宿主ゲノムに組み込まれないため
挿入突然変異誘発を引き起こす可能性が低いことが理由で、他のウイルスベクターと比べ
て有利である。ＡＡＶはパッケージング限界が４．５又は４．７５Ｋｂである。コンスト
ラクトが４．５又は４．７５Ｋｂより大きいと、ウイルス産生が大幅に低下する。核酸分
子発現の駆動に使用することのできるプロモーターが多数ある。ＡＡＶ ＩＴＲはプロモ
ーターとして働くことができ、追加のプロモーターエレメントの必要性がないため有利で
ある。遍在的な発現には、以下のプロモーターを使用することができる：ＣＭＶ、ＣＡＧ
、ＣＢｈ、ＰＧＫ、ＳＶ４０、フェリチン重鎖又は軽鎖等。脳での発現には、以下のプロ
モーターを使用することができる：あらゆるニューロンに対するシナプシンＩ、興奮性ニ
ューロンに対するＣａＭＫＩＩα、ＧＡＢＡ作動性ニューロンに対するＧＡＤ６７又はＧ
ＡＤ６５又はＶＧＡＴ等。ＲＮＡ合成の駆動に使用されるプロモーターとしては、Ｕ６又
はＨ１などのＰｏｌ ＩＩＩプロモーターを挙げることができる。ガイドＲＮＡ（ｇＲＮ
Ａ）の発現に、Ｐｏｌ ＩＩプロモーター及びイントロンカセットを使用することができ
る。

ＡＡＶに関して、ＡＡＶはＡＡＶ１、ＡＡＶ２、ＡＡＶ５又はそれらの任意の組み合わ
せであってもよい。ＡＡＶは、標的とする細胞に関連して選択することができる；例えば
、脳又は神経細胞の標的化には、ＡＡＶ血清型１、２、５又はハイブリッドカプシドＡＡ
Ｖ１、ＡＡＶ２、ＡＡＶ５又はそれらの任意の組み合わせを選択することができ；及び心
臓組織の標的化には、ＡＡＶ４を選択することができる。ＡＡＶ８は肝臓への送達に有用
である。上記のプロモーター及びベクターは、個々に好ましい。

本明細書のある実施形態において、送達はＡＡＶを介する。ヒトに対するＡＡＶのイン
ビボ送達の治療上有効な投薬量は、約１×１０^１０～約１×１０^５０個の機能性ＡＡＶ／
ｍｌ溶液を含有する約２０～約５０ｍｌの範囲の生理食塩水であると考えられる。投薬量
は、治療利益と任意の副作用との均衡をとるように調整され得る。本明細書のある実施形
態において、ＡＡＶ用量は、概して約１×１０^５～１×１０^５０ゲノムＡＡＶ、約１×１
０^８～１×１０^２０ゲノムＡＡＶ、約１×１０^１０～約１×１０^１６ゲノム、又は約１×
１０^１１～約１×１０^１６ゲノムＡＡＶの濃度範囲にある。ヒト投薬量は約１×１０^１３
ゲノムＡＡＶであり得る。かかる濃度は、約０．００１ｍｌ～約１００ｍｌ、約０．０５
～約５０ｍｌ、又は約１０～約２５ｍｌの担体溶液で送達され得る。好ましい実施形態に
おいて、約２×１０^１３ウイルスゲノム／ミリリットルの力価のＡＡＶが使用され、マウ
スの線条体半球の各々が１回の５００ナノリットル注射を受ける。他の有効な投薬量は、
当業者であれば用量反応曲線を作成する常法の試験によって容易に確立することができる
。例えば、２０１３年３月２６日に付与されたＨａｊｊａｒ，ｅｔ ａｌ．に対する米国
特許第８，４０４，６５８ Ｂ２号明細書、第２７欄４５～６０行を参照のこと。

別の実施形態において、新生物ワクチン又は免疫原性組成物に対する細胞性免疫応答の
有効な活性化は、非病原性微生物においてワクチン又は免疫原性組成物中の関連性のある
ネオ抗原を発現させることによって実現し得る。かかる微生物の周知の例は、ウシ型結核
菌（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｏｖｉｓ）ＢＣＧ、サルモネラ属（Ｓａｌｍｏｎｅ
ｌｌａ）及びシュードモナス属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａ）である（米国特許第６，９９１
，７９７号明細書（本明細書によって全体として参照により援用される）を参照）。

別の実施形態では、新生物ワクチン又は免疫原性組成物にポックスウイルスが使用され
る。ポックスウイルスには、オルトポックスウイルス、アビポックス、ワクシニア、ＭＶ
Ａ、ＮＹＶＡＣ、カナリア痘、ＡＬＶＡＣ、鶏痘、ＴＲＯＶＡＣ等が含まれる（例えば、
Ｖｅｒａｒｄｉｅｔ ａｌ．，Ｈｕｍ Ｖａｃｃｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．２０１２
Ｊｕｌ；８（７）：９６１－７０；及びＭｏｓｓ，Ｖａｃｃｉｎｅ．２０１３；３１（
３９）：４２２０－４２２２を参照）。ポックスウイルス発現ベクターは１９８２年に報
告され、すぐにワクチン開発並びに数多くの分野の研究で広く使用されるようになった。
このベクターの利点としては、簡単な構築、多量の外来ＤＮＡを収容する能力、及び高い
発現レベルが挙げられる。

別の実施形態では、新生物ワクチン又は免疫原性組成物にワクシニアウイルスを使用し
てネオ抗原を発現させる（Ｒｏｌｐｈ ｅｔ ａｌ．，「ワクチン及び免疫学的ツールと
しての組換えウイルス（Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ｖｉｒｕｓｅｓ ａｓ ｖａｃｃｉｎ
ｅｓ ａｎｄ ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ ｔｏｏｌｓ）」．Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｉ
ｍｍｕｎｏｌ ９：５１７－５２４，１９９７）。組換えワクシニアウイルスは感染宿主
細胞の細胞質内での複製能を有し、従って目的のポリペプチドが免疫応答を誘導し得る。
さらに、ポックスウイルスが、免疫細胞、詳細には抗原提示細胞に直接感染することによ
り主要組織適合遺伝子複合体クラスＩ経路によって処理するためのコードされた抗原を標
的化することが可能であるため、またその自己アジュバント能力のため、ワクチン又は免
疫原性組成物ベクターとして広く用いられている。

別の実施形態では、ＡＬＶＡＣが新生物ワクチン又は免疫原性組成物におけるベクター
として使用される。ＡＬＶＡＣは、外来性トランス遺伝子を発現するように修飾すること
のできるカナリア痘ウイルスであり、原核生物抗原及び真核生物抗原の両方に対するワク
チン接種方法として用いられている（Ｈｏｒｉｇ Ｈ，Ｌｅｅ ＤＳ，Ｃｏｎｋｒｉｇｈ
ｔ Ｗ，ｅｔ ａｌ．「ヒト癌胎児性抗原及びＢ７．１共刺激分子を発現する組換えカナ
リア痘ウイルス（ＡＬＶＡＣ）ワクチンの第Ｉ相臨床試験（Ｐｈａｓｅ Ｉ ｃｌｉｎｉ
ｃａｌ ｔｒｉａｌ ｏｆ ａ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ｃａｎａｒｙｐｏｘｖｉｒｕ
ｓ （ＡＬＶＡＣ） ｖａｃｃｉｎｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇ ｈｕｍａｎ ｃａｒｃｉ
ｎｏｅｍｂｒｙｏｎｉｃ ａｎｔｉｇｅｎ ａｎｄ ｔｈｅ Ｂ７．１ ｃｏ－ｓｔｉｍ
ｕｌａｔｏｒｙ ｍｏｌｅｃｕｌｅ）」．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｉｍｍｕｎｏ
ｔｈｅｒ ２０００；４９：５０４－１４；ｖｏｎ Ｍｅｈｒｅｎ Ｍ，Ａｒｌｅｎ Ｐ
，Ｔｓａｎｇ ＫＹ，ｅｔ ａｌ．「再発性ＣＥＡ発現腺癌患者における癌胎児性抗原（
ＣＥＡ）及びＢ７．１トランス遺伝子の両方を含むデュアル遺伝子組換えアビポックスワ
クチンのパイロット試験（Ｐｉｌｏｔ ｓｔｕｄｙ ｏｆ ａ ｄｕａｌ ｇｅｎｅ ｒ
ｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ａｖｉｐｏｘ ｖａｃｃｉｎｅ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｂｏｔ
ｈ ｃａｒｃｉｎｏｅｍｂｒｙｏｎｉｃ ａｎｔｉｇｅｎ （ＣＥＡ） ａｎｄ Ｂ７．
１ ｔｒａｎｓｇｅｎｅｓ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｒｅｃｕｒｒｅｎｔ
ＣＥＡ－ｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇ ａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａｓ）」．Ｃｌｉｎ Ｃａ
ｎｃｅｒ Ｒｅｓ ２０００；６：２２１９－２８；Ｍｕｓｅｙ Ｌ，Ｄｉｎｇ Ｙ，Ｅ
ｌｉｚａｇａ Ｍ，ｅｔ ａｌ．「筋肉内投与したＨＩＶ－１ワクチン接種はＨＩＶ－１
未感染個体において全身及び粘膜Ｔ細胞免疫の両方を誘発することができる（ＨＩＶ－１
ｖａｃｃｉｎａｔｉｏｎ ａｄｍｉｎｉｓｔｅｒｅｄ ｉｎｔｒａｍｕｓｃｕｌａｒｌ
ｙ ｃａｎ ｉｎｄｕｃｅ ｂｏｔｈ ｓｙｓｔｅｍｉｃ ａｎｄ ｍｕｃｏｓａｌ Ｔ
ｃｅｌｌ ｉｍｍｕｎｉｔｙ ｉｎ ＨＩＶ－１－ｕｎｉｎｆｅｃｔｅｄ ｉｎｄｉｖ
ｉｄｕａｌｓ）」．Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ ２００３；１７１：１０９４－１０１；Ｐａｏ
ｌｅｔｔｉ Ｅ．「ワクチン接種に対するポックスウイルスベクターの適用：最新情報（
Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｐｏｘ ｖｉｒｕｓ ｖｅｃｔｏｒｓ ｔｏ ｖａｃ
ｃｉｎａｔｉｏｎ：ａｎ ｕｐｄａｔｅ）」．Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ
Ｕ Ｓ Ａ １９９６；９３：１１３４９－５３；米国特許第７，２５５，８６２号明細
書）。第Ｉ相臨床試験では、腫瘍抗原ＣＥＡを発現するＡＬＶＡＣウイルスが、選択され
た患者において優れた安全性プロファイルを示し、ＣＥＡ特異的Ｔ細胞応答の増加をもた
らした；しかしながら、他覚的臨床反応は観察されなかった（Ｍａｒｓｈａｌｌ ＪＬ，
Ｈａｗｋｉｎｓ ＭＪ，Ｔｓａｎｇ ＫＹ，ｅｔ ａｌ．「ヒト癌胎児性抗原を発現する
複製欠損アビポックス組換えワクチンの癌患者における第Ｉ相試験（Ｐｈａｓｅ Ｉ ｓ
ｔｕｄｙ ｉｎ ｃａｎｃｅｒ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｏｆ ａ ｒｅｐｌｉｃａｔｉｏｎ
－ｄｅｆｅｃｔｉｖｅ ａｖｉｐｏｘ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ｖａｃｃｉｎｅ ｔｈ
ａｔ ｅｘｐｒｅｓｓｅｓ ｈｕｍａｎ ｃａｒｃｉｎｏｅｍｂｒｙｏｎｉｃ ａｎｔｉ
ｇｅｎ）」．Ｊ Ｃｌｉｎ Ｏｎｃｏｌ １９９９；１７：３３２－７）。

別の実施形態では、改変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ）ウイルスが、ネオ抗原ワクチン
又は免疫原性組成物のウイルスベクターとして用いられ得る。ＭＶＡはオルトポックスウ
イルスファミリーのメンバーであり、ニワトリ胚線維芽細胞でワクシニアウイルスのアン
カラ株（ＣＶＡ）を約５７０代にわたり連続継代することによって作成されている（レビ
ューは、Ｍａｙｒ，Ａ．，ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ ３，６－１４，１９７５
を参照）。このような継代の結果として、得られるＭＶＡウイルスはＣＶＡと比較して３
１キロベース少ないゲノム情報を含み、極めて宿主細胞制限的である（Ｍｅｙｅｒ，Ｈ．
ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｇｅｎ．Ｖｉｒｏｌ．７２，１０３１－１０３８，１９９１）。ＭＶ
Ａは、その極度の弱毒化、即ちビルレンス又は感染能が低下していることによって特徴付
けられ、しかし優れた免疫原性はなおも保持している。種々の動物モデルで試験したとき
、免疫抑制個体であってもＭＶＡは無毒性であることが証明された。さらに、ＭＶＡ－Ｂ
Ｎ（登録商標）－ＨＥＲ２が、ＨＥＲ－２陽性乳癌の治療用に設計された免疫療法候補で
あり、現在、臨床試験中である（Ｍａｎｄｌ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎ
ｏｌ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．Ｊａｎ ２０１２；６１（１）：１９－２９）。組換えＭ
ＶＡを作製及び使用する方法は記載されている（例えば、米国特許第８，３０９，０９８
号明細書及び同第５，１８５，１４６号明細書（本明細書によってその全体が援用される
）を参照）。

別の実施形態では、改変ワクシニアウイルスコペンハーゲン株、ＮＹＶＡＣ及びＮＹＶ
ＡＣ変種が、ベクターとして用いられる（米国特許第７，２５５，８６２号明細書；国際
公開第９５／３００１８号パンフレット；米国特許第５，３６４，７７３号明細書及び同
第５，４９４，８０７号明細書（本明細書によって全体として参照により援用される）を
参照）。

一実施形態では、ワクチン又は免疫原性組成物の組換えウイルス粒子が、それを必要と
している患者に投与される。発現させるネオ抗原の投薬量は、数マイクログラム～数百マ
イクログラム、例えば５～５００μｇの範囲であり得る。ワクチン又は免疫原性組成物は
、そのような投薬量レベルで発現を実現する任意の好適な量で投与することができる。ウ
イルス粒子は少なくとも約１０^３．５ｐｆｕの量でそれを必要としている患者に投与され
、又は細胞にトランスフェクトされ得る；従って、ウイルス粒子は、好ましくは少なくと
も約１０^４ｐｆｕ～約１０^６ｐｆｕでそれを必要としている患者に投与されるか、又は細
胞を感染させ若しくは細胞にトランスフェクトされる；しかしながら、それを必要として
いる患者に少なくとも約１０^８ｐｆｕを投与することができ、より好ましい投与量を少な
くとも約１０^７ｐｆｕ～約１０^９ｐｆｕとし得る。ＮＹＶＡＣに関する用量は、ＡＬＶＡ
Ｃ、ＭＶＡ、ＭＶＡ－ＢＮ、及びアビポックス、例えばカナリア痘及び鶏痘に関して適用
可能である。

ワクチン又は免疫原性組成物アジュバント
有効なワクチン又は免疫原性組成物は、有利には、免疫応答を惹起するため強力なアジ
ュバントを含む。本明細書に記載されるとおり、ＴＬＲ３並びにＭＤＡ５及びＲＩＧ３の
ＲＮＡヘリカーゼドメインのアゴニストであるポリＩＣＬＣが、ワクチン又は免疫原性組
成物アジュバントに望ましい幾つかの特性を示している。それらの特性には、インビボで
の免疫細胞の局所及び全身活性化の誘導、刺激ケモカイン及びサイトカインの産生、並び
にＤＣによる抗原提示の刺激が含まれる。さらに、ポリＩＣＬＣは、ヒトにおいて持続的
なＣＤ４＋及びＣＤ８＋応答を誘導することができる。重要なことに、ポリＩＣＬＣをワ
クチン接種した対象と、極めて有効性の高い複製コンピテント黄熱病ワクチンの投与を受
けたことがあるボランティアとにおいて、転写経路及びシグナル伝達経路の上方制御の点
で顕著な類似性が認められた。さらに、最近の第１相試験では、（Ｍｏｎｔａｎｉｄｅに
加えて）ＮＹ－ＥＳＯ－１ペプチドワクチンと組み合わせてポリＩＣＬＣで免疫した卵巣
癌患者の９０％超がＣＤ４＋及びＣＤ８＋ Ｔ細胞の誘導並びにペプチドに対する抗体応
答を示した。同時に、ポリＩＣＬＣは現在までに２５件を上回る臨床試験で広範に試験さ
れており、比較的安全な毒性プロファイルを呈している。強力且つ特異的な免疫原に加え
、ネオ抗原ペプチドはアジュバント（例えばポリＩＣＬＣ）又は別の抗新生物剤と併用し
得る。理論によって拘束されるものではないが、これらのネオ抗原は中枢性胸腺トレラン
スを回避し（従ってより強力な抗腫瘍Ｔ細胞応答が可能となる）、一方で自己免疫の可能
性を（例えば、正常な自己抗原の標的化を回避することにより）低下させるものと予想さ
れる。有効な免疫応答は、有利には免疫系を活性化させるため強力なアジュバントを含む
（Ｓｐｅｉｓｅｒ ａｎｄ Ｒｏｍｅｒｏ，「癌免疫療法のための分子的に定義されたワ
クチン、及び防御Ｔ細胞免疫（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒｌｙ ｄｅｆｉｎｅｄ ｖａｃｃｉｎ
ｅｓ ｆｏｒ ｃａｎｃｅｒ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ，ａｎｄ ｐｒｏｔｅｃｔｉ
ｖｅ Ｔ ｃｅｌｌ ｉｍｍｕｎｉｔｙ）」 Ｓｅｍｉｎａｒｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ
２２：１４４（２０１０））。例えば、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）が、自然免疫系、
次には適応免疫系を有効に誘導する、微生物性及びウイルス性病原体「危険シグナル」の
強力なセンサーとして登場している（Ｂｈａｒｄｗａｊ ａｎｄ Ｇｎｊａｔｉｃ，「Ｔ
ＬＲアゴニスト：それは優れたアジュバントか？（ＴＬＲ ＡＧＯＮＩＳＴＳ：Ａｒｅ
Ｔｈｅｙ Ｇｏｏｄ Ａｄｊｕｖａｎｔｓ？）」 Ｃａｎｃｅｒ Ｊ．１６：３８２－３
９１（２０１０））。ＴＬＲアゴニストの中でも、ポリＩＣＬＣ（合成二本鎖ＲＮＡ模倣
体）は、骨髄由来樹状細胞の最も強力なアクチベータの一つである。ヒトボランティア試
験において、ポリＩＣＬＣは安全で、且つ末梢血細胞において、最も強力な弱毒生ウイル
スワクチンの一つである黄熱病ワクチンＹＦ－１７Ｄによって誘導されるものと同等の遺
伝子発現プロファイルを誘導することが示されている（Ｃａｓｋｅｙ ｅｔ ａｌ，「合
成二本鎖ＲＮＡはヒトにおいて生菌ウイルスワクチンと同様の自然免疫応答を誘導する（
Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｄｏｕｂｌｅ－ｓｔｒａｎｄｅｄ ＲＮＡ ｉｎｄｕｃｅｓ ｉｎ
ｎａｔｅ ｉｍｍｕｎｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｓｉｍｉｌａｒ ｔｏ ａ ｌｉｖｅ
ｖｉｒａｌ ｖａｃｃｉｎｅ ｉｎ ｈｕｍａｎｓ）」 Ｊ Ｅｘｐ Ｍｅｄ ２０８：
２３５７（２０１１））。好ましい実施形態において、Ｏｎｃｏｖｉｒ，Ｉｎｃにより調
製されるポリＩＣＬＣのＧＭＰ製剤であるＨｉｌｔｏｎｏｌ（登録商標）がアジュバント
として利用される。他の実施形態では、本明細書に記載される他のアジュバントが想定さ
れる。例えば、水中油、油中水又は多相Ｗ／Ｏ／Ｗ；例えば、米国特許第７，６０８，２
７９号明細書及びＡｕｃｏｕｔｕｒｉｅｒ ｅｔ ａｌ，Ｖａｃｃｉｎｅ １９（２００
１），２６６６－２６７２、及びそれらの引用文献を参照のこと。

チェックポイント阻害薬
本発明は、本明細書に記載されるとおりの新生物ワクチン又は免疫原性組成物と、少な
くとも１つのチェックポイント阻害薬とを対象に投与するステップを含む、新生物の治療
又は予防方法を特徴とする。従って、１、２、３、４、５つ、又はそれ以上のチェックポ
イント阻害薬が投与され得る。特定の例示的実施形態では、１つのチェックポイント阻害
薬が投与される。他の例示的実施形態では、２つのチェックポイント阻害薬が投与される
。

Ｐａｇｅ ｅｔ ａｌ．（Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｍｅｄ．２０１４．６５）は、固形腫瘍
におけるチェックポイント調節因子を調べた既発表の試験をまとめている。Ｍｕｌｌａｒ
ｄ，Ａ．（Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ，Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ．Ｖｏｌ．１
２，Ｊｕｌｙ ２０１３）はチェックポイント阻害薬のレビューを提供している。例示的
チェックポイント阻害薬に関する概要表を本明細書に提供する。

抗ＣＴＬＡ４抗体
ＣＤ１５２としても知られる細胞傷害性Ｔリンパ球関連抗原（ＣＴＬＡ－４）は、Ｔ細
胞活性化を調節する働きをする共阻害分子である。

ＣＴＬＡ４は、当初、Ｔ細胞の表面上にある負の調節因子であって、デノボの免疫応答
又は既存の応答の刺激が惹起された直後に、続く免疫Ｔ細胞応答を弱めて自己免疫又は制
御されない炎症を防止するため上方制御されるものとして同定された。従って、免疫応答
の発生の大きさは、ＣＴＬＡ４作用と密接に結び付いている。特定の実施形態において、
抗ＣＴＬＡ４抗体はイピリムマブ（Ｉｐｉｌｕｍｕｍａｂ）又はトレメリムマブである。

チェックポイント阻害薬は、免疫系の内因性Ｔ細胞調節機構を調整することによって機
能する。イピリムマブ（ＹＥＲＶＯＹ，Ｂｒｉｓｔｏｌ－Ｍｅｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ，
Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ）－モノクローナル抗体であり、且つ米国食品医薬品局（Ｆｏｏ
ｄ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ：ＦＤＡ）によって承認された最
初のかかるチェックポイント阻害薬である－は、転移性メラノーマの標準治療となってい
る（Ｈｏｄｉ ｅｔ ａｌ．，Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３６３：７１１－２３．２０
１０；Ｒｏｂｅｒｔ ｅｔ ａｌ．，Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３６４：２５１７－２
６．２０１１）。イピリムマブは、Ｔ細胞表面共阻害分子細胞傷害性Ｔリンパ球抗原４（
ＣＴＬＡ－４）に結合して、それによって媒介される阻害シグナル伝達を遮断する。その
作用機構は１つの腫瘍型に特異的というわけではないため、また豊富な前臨床データによ
って複数の悪性腫瘍にわたる腫瘍免疫監視機構の役割が裏付けられているため（Ａｎｄｒ
ｅ ｅｔ ａｌ．，Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．１９：２８－３３．２０１３；Ｍ
ａｙ ｅｔ ａｌ．Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．１７：５２３３－３８．２０１１
）、イピリムマブ（Ｉｐｉｌｕｍｕｍａｂ）は、他の腫瘍型の中でも特に、前立腺癌、肺
癌、腎癌、及び乳癌の患者の治療として研究されている。イピリムマブは、ＣＴＬＡ－４
を標的化して免疫系を活性化することにより作用する。

別のＣＴＬＡ－４－遮断抗体、トレメリムマブは、臨床試験で調査が継続されており、
メラノーマ患者において持続的応答も実証している（Ｋｉｒｋｗｏｏｄ ｅｔ ａｌ．，
Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．１６：１０４２－４８．２０１０；Ｒｉｂａｓ ｅｔ
ａｌ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．３１：６１６－２２，２０１３）。

従って、本発明は、例示的実施形態において、新生物ワクチン又は免疫原性組成物及び
１つ以上の抗ＣＴＬＡ４抗体の新規併用を特徴とする。本発明はまた、他の例示的実施形
態において、新生物ワクチン又は免疫原性組成物、イピリムマブ及び／又はニボルマブ及
び１つ以上の抗ＣＴＬＡ４抗体の新規併用も特徴とする。

プログラム細胞死－１経路の阻害薬
ＣＴＬＡ－４は初期Ｔ細胞活性化を調節する働きをするが、一方、プログラム死１（Ｐ
Ｄ－１）シグナル伝達は、一部には、末梢組織におけるＴ細胞活性化を調節する機能を果
たす。ＰＤ－１受容体は、ＣＤ２８ファミリーに属する免疫抑制受容体を指す。ＰＤ－１
は、Ｔ ｒｅｇ、活性化Ｂ細胞、及びナチュラルキラー（ＮＫ）細胞を含めた幾つもの細
胞型で発現し、主にインビボで以前活性化したＴ細胞で発現し、及び２つのリガンド、Ｐ
Ｄ－Ｌ１及びＰＤ－Ｌ２に結合する。ＰＤ１の内因性リガンド、ＰＤ－Ｌ１及びＰＤ－Ｌ
２は、活性化した免疫細胞並びに腫瘍細胞を含めた非造血細胞において発現する。ＰＤ－
１は、本明細書で使用されるとき、ヒトＰＤ－１（ｈＰＤ－１）、ｈＰＤ－１の変異体、
アイソフォーム、及び種相同体、及びｈＰＤ－１との少なくとも１つの共通エピトープを
有する類似体を含むことが意図される。完全なｈＰＤ－１配列は、ＧＥＮＢＡＮＫ受託番
号Ｕ６４８６３に基づき見出すことができる。プログラム死リガンド－１（ＰＤ－Ｌ１”
は、ＰＤ－１との結合時にＴ細胞活性化及びサイトカイン分泌を下方制御するＰＤ－１に
対する２つの細胞表面糖タンパク質リガンドのうちの一方である（他方はＰＤ－Ｌ２であ
る）。ＰＤ－Ｌ１は、本明細書で使用されるとき、ヒトＰＤ－Ｌ１（ｈＰＤ－Ｌ１）、ｈ
ＰＤ－Ｌ１の変異体、アイソフォーム、及び種相同体、及びｈＰＤ－Ｌ１との少なくとも
１つの共通エピトープを有する類似体を含む。完全なｈＰＤ－Ｌ１配列は、ＧＥＮＢＡＮ
Ｋ受託番号Ｑ９ＮＺＱ７に基づき見出すことができる。腫瘍は、ＰＤ－Ｌ１／Ｌ２を発現
して、それによりＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１、２相互作用を介して腫瘍浸潤リンパ球を抑制す
ることによって免疫監視機構を逃れることが実証されている（Ｄｏｎｇ ｅｔ ａｌ．Ｎ
ａｔ．Ｍｅｄ．８：７９３－８００．２００２）。治療用抗体によるこれらの相互作用の
阻害は、Ｔ細胞応答を増強し、且つ抗腫瘍活性を刺激することが示されている（Ｆｒｅｅ
ｍａｎ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１９２：１０２７－３４．２０００）。

本発明のＡｂとしては、限定はされないが、それぞれ米国特許第８，００８，４４９号
明細書及び同第７，９４３，７４３号明細書に開示される抗ＰＤ－１及び抗ＰＤ－Ｌ１
Ａｂの全てが挙げられる。他の抗ＰＤ－１ ｍＡｂが、例えば、米国特許第７，４８８，
８０２号明細書及び同第８，１６８，７５７号明細書に記載されており、及び抗ＰＤ－Ｌ
１ ｍＡｂは、例えば、米国特許第７，６３５，７５７号明細書及び同第８，２１７，１
４９号明細書、及び米国特許出願公開第２００９／０３１７３６８号明細書に記載されて
いる。米国特許第８，００８，４４９号明細書は、７つの抗ＰＤ－１ ＨｕＭＡｂ：１７
Ｄ８、２Ｄ３、４Ｈ１、５Ｃ４（本明細書ではニボルマブ又はＢＭＳ－９３６５５８とも
称される）、４Ａ１１、７Ｄ３及び５Ｆ４を例示する。

一部の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体はニボルマブである。ニボルマブの別名には、Ｍ
ＤＸ－１ １０６、ＭＤＸ－１ １０６－０４、ＯＮＯ－４５３８、ＢＭＳ－９３６５５
８がある。一部の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体はニボルマブ（ＣＡＳ登録番号：９４６
４１４－９４－４）である。

ニボルマブは、ＰＤ－１に対する完全ヒトＩｇＧ４遮断モノクローナル抗体である（Ｔ
ｏｐａｌｉａｍ ｅｔ ａｌ．，Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３６６：２４４３－５４．
２０１２）。ニボルマブはＰＤ－１を特異的に遮断し、免疫抵抗性に打ち勝つことができ
る。ＰＤ－１に対するリガンドは、あらゆる造血細胞及び多くの非造血組織で発現するＰ
Ｄ－Ｌ１（Ｂ７－Ｈ１）、及び発現が主に樹状細胞及びマクロファージに限定されている
ＰＤ－Ｌ２（Ｂ７－ＤＣ）と同定されている（Ｄｏｎｇ，Ｈ．ｅｔ ａｌ．１９９９．Ｎ
ａｔ．Ｍｅｄ．５：１３６５；Ｆｒｅｅｍａｎ，Ｇ．Ｊ．ｅｔ ａｌ．２０００．Ｊ．Ｅ
ｘｐ．Ｍｅｄ．１９２：１０２７；Ｌａｔｃｈｍａｎ，Ｙ．ｅｔ ａｌ．２００１．Ｎａ
ｔ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２：２６１；Ｔｓｅｎｇ，Ｓ．Ｙ．ｅｔ ａｌ．２００１．Ｊ．Ｅ
ｘｐ．Ｍｅｄ．１９３：８３９）。ＰＤ－Ｌ１は多くの癌で過剰発現し、多くの場合に予
後不良に関連する（Ｏｋａｚａｋｉ Ｔ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔｅｒｎ．Ｉｍｍｕｎ．２
００７ １９（７）：８１３）（Ｔｈｏｍｐｓｏｎ ＲＨ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ
Ｒｅｓ ２００６，６６（７）：３３８１）。興味深いことに、腫瘍浸潤Ｔリンパ球の
大部分は、正常組織のＴリンパ球及び末梢血Ｔリンパ球とは対照的に、主にＰＤ－１を発
現し、腫瘍応答性Ｔ細胞におけるＰＤ－１の上方制御が抗腫瘍免疫応答の低下に関与し得
ることが示唆される（Ｂｌｏｏｄ ２００９ １ １４（８）：１５３７）。具体的には
、腫瘍細胞は免疫抑制性ＰＤ－１リガンドのＰＤ－Ｌ１を発現するため、ＰＤ－１とＰＤ
－Ｌ１との間の相互作用を阻害すると、インビトロでＴ細胞応答が増強され、前臨床抗腫
瘍活性が媒介され得る。

ニボルマブが関わる幾つもの臨床試験（第Ｉ相、ＩＩ相及びＩＩＩ相）が実施されてお
り、又は進行中である（ｃｌｉｎｉｃａｌｔｒｉａｌｓ．ｇｏｖ／ｃｔ２／ｒｅｓｕｌｔ
ｓ？ｔｅｒｍ＝ｎｉｖｏｌｕｍａｂ＆ｐｇ＝１（アクセスは２０１３年１２月２０日付け
）を参照のこと）。例えば、第Ｉ相用量漸増試験では、ニボルマブは安全で、客観的反応
は全腫瘍型にわたって１６～３１％であり、ほとんどの反応が１年超持続した（Ｔｏｐａ
ｌｉａｍ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｅｓｅｎｔｅｄ ａｔ Ａｎｎｕ．Ｍｅｅｔ．Ａｍ．Ｓｏ
ｃ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．，Ｃｈｉｃａｇｏ，Ｍａｙ ３１－Ｊｕｎｅ ４．２０１３
）。別の試験では、進行メラノーマ患者におけるイピリムマブと併用したニボルマブ（抗
ＰＤ－１、ＢＭＳ－９３６５５８、ＯＮＯ－４５３８）の安全性及び臨床活性が調査され
た（Ｗｏｌｃｈｏｋ，Ｊ Ｃｌｉｎ Ｏｎｃｏｌ ３１，２０１３（ｓｕｐｐｌ；ａｂｓ
ｔｒ ９０１２ ２０１３ ＡＳＣＯ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ）。

２つの抗ＰＤ－Ｌ１阻害抗体、ＭＰＤＬ３２８０Ａ（Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ，Ｓｏｕｔｈ
Ｓａｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ，ＣＡ）及びＢＭＳ－９３６５５９（Ｂｒｉｓｔｏｌ Ｍ
ｅｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ）について、臨床試験が行われてい
る。ニボルマブ及びＭＫ－３４７５と同様に、これらの抗体は、主としてＰＤ－１／ＰＤ
－Ｌ１シグナル伝達を遮断することによって機能すると考えられる。ＰＤ－１抗体とは異
なり、ＰＤ－Ｌ１抗体はＰＤ－Ｌ２とＰＤ－１との間の潜在的な相互作用は許容し、しか
しＰＤ－Ｌ１とＣＤ８０との間の相互作用をさらに遮断する（Ｐａｒｋ ｅｔ ａｌ．，
２０１０．Ｂｌｏｏｄ １１６：１２９１－９８）。ＭＰＤＬ３２８０Ａは複数の腫瘍型
で評価されており、メラノーマ；腎細胞癌；非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）；及び結腸直腸
、胃、及び頭頸部扁平上皮癌において安全性及び予備的有効性が特定されている（Ｈｅｒ
ｂｓｔ ｅｔ ａｌ．ｒｅｓｅｎｔｅｄ ａｔ Ａｎｎｕ．Ｍｅｅｔ．Ａｍ．Ｓｏｃ．Ｃ
ｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．，Ｃｈｉｃａｇｏ，Ｍａｙ ３１－Ｊｕｎｅ ４．２０１３）。同
様に、ＢＭＳ－９３６５５９は、第Ｉ相試験で複数の腫瘍型にわたって安全且つ臨床的に
活性であることが示された。ＭＥＤＩ－４７３６は、現在臨床開発中（ＮＣＴ０１６９３
５６２）の別のＰＤ－Ｌ１遮断抗体である。

ＣＴＬＡ－４及びＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１に加えて、多数の他の免疫調節標的が前臨床で
同定されており、多くが対応する治療用抗体を有し、それらは臨床試験で調査されている
。Ｐａｇｅ ｅｔ ａｌ．（Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｍｅｄ．２０１４．６５）が、図１に抗
体免疫調節薬の標的を詳説している（参照によって本明細書に援用される）。

本発明は、例示的態様において、新生物ワクチン又は免疫原性組成物及び１つ以上のＰ
Ｄ－１経路阻害薬の新規併用を特徴とする。好ましい実施形態において、ＰＤ－１経路の
阻害薬は、抗ＰＤ１抗体、例えばニボルマブである。

本発明はまた、他の例示的態様において、新生物ワクチン又は免疫原性組成物とニボル
マブ及び／又は１つ以上の抗ＣＴＬＡ４抗体との新規併用も特徴とする。

適応
本明細書の併用療法によって治療し得る癌及び癌病態の例としては、限定はされないが
、癌である、又は癌の発症リスクがあると診断された、それを必要としている患者が挙げ
られる。対象は、固形腫瘍、例えば、乳房、卵巣、前立腺、肺、腎臓、胃、結腸、精巣、
頭頸部、膵臓、脳、メラノーマ、及び他の組織臓器腫瘍、並びに血液腫瘍、例えば、急性
骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、Ｔ細胞リンパ性白血病、及びＢ
細胞リンパ腫を含めたリンパ腫及び白血病、脳及び中枢神経系の腫瘍（例えば、髄膜、脳
、脊髄、脳神経及び他のＣＮＳ部位の腫瘍、例えば、膠芽腫又は髄芽細胞腫）；頭部及び
／又は頸部癌、乳房腫瘍、循環系の腫瘍（例えば、心臓、縦隔及び胸膜、及び他の胸腔内
臓器、血管腫瘍、及び腫瘍関連血管組織）；血液及びリンパ系の腫瘍（例えば、ホジキン
病、非ホジキン病リンパ腫、バーキットリンパ腫、ＡＩＤＳ関連リンパ腫、悪性免疫増殖
性疾患、多発性骨髄腫、及び悪性形質細胞新生物、リンパ性白血病、骨髄性白血病、急性
又は慢性リンパ性白血病、単球性白血病、特定の細胞型の他の白血病、不特定細胞型の白
血病、リンパ組織、造血組織及び関連組織の不特定の悪性新生物、例えばびまん性大細胞
型リンパ腫、Ｔ細胞リンパ腫又は皮膚Ｔ細胞リンパ腫）；排泄系（例えば、腎臓、腎盂、
尿管、膀胱、及び他の泌尿器）の腫瘍；胃腸管（例えば、食道、胃、小腸、結腸、結腸直
腸、直腸Ｓ状結腸移行部、直腸、肛門、及び肛門管）の腫瘍；肝臓及び肝内胆管、胆嚢、
及び他の胆道部位、膵臓、及び他の消化器に関わる腫瘍；口腔（例えば、口唇、舌、歯肉
、口腔底、口蓋、耳下腺、唾液腺、扁桃腺、中咽頭、鼻咽頭、梨状窩（ｐｕｒｉｆｏｒｍ
ｓｉｎｕｓ）、下咽頭、及び他の口腔部位）の腫瘍；生殖器系（例えば、外陰部、腟、
子宮頸、子宮、卵巣、及び他の女性生殖器関連部位、胎盤、陰茎、前立腺、精巣、及び他
の男性生殖器関連部位）の腫瘍；気道（例えば、鼻腔、中耳、副鼻腔、喉頭、気管、気管
支及び肺、例えば小細胞肺癌及び非小細胞肺癌）の腫瘍；骨格系（例えば、体肢、骨関節
軟骨及び他の部位の骨及び関節軟骨）の腫瘍；皮膚の腫瘍（例えば、皮膚悪性メラノーマ
、非メラノーマ皮膚癌、皮膚基底細胞癌、皮膚扁平上皮癌、中皮腫、カポジ肉腫）；及び
末梢神経及び自律神経系を含む他の組織、結合組織及び軟部組織、後腹膜（ｒｅｔｒｏｐ
ｅｒｉｔｏｎｅｏｕｍ）及び腹膜、眼、甲状腺、副腎、並びに他の内分泌腺及び関連構造
が関わる腫瘍、リンパ節の二次性及び不特定悪性新生物、呼吸器系及び消化器系の二次性
悪性新生物及び他の部位の二次性悪性新生物を有し得る。

特に、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、腎明細胞癌（ｃｃＲＣＣ）、転移性メラノーマ
、肉腫、白血病又は膀胱癌、結腸癌、脳癌、乳癌、頭頸部癌、子宮内膜癌、肺癌、卵巣癌
、膵癌又は前立腺癌の治療が興味深い。特定の実施形態において、メラノーマは高リスク
メラノーマである。

本併用療法を使用して治療することのできる癌には、とりわけ、他の化学療法による治
療に難治性の症例が含まれ得る。用語「難治性」は、本明細書で使用されるとき、別の化
学療法剤による治療後に抗増殖反応を全く又はごく弱くしか示さない（例えば、腫瘍成長
の阻害を全く又はごく弱くしか示さない）癌（及び／又はその転移）を指す。これらは、
他の化学療法では十分に治療できない癌である。難治性の癌には、（ｉ）患者の治療にお
いて１つ以上の化学療法が既に不奏効となっている癌のみならず、（ｉｉ）他の手段、例
えば生検及び化学療法の存在下における培養によって難治性であることが示され得る癌も
また包含される。

本明細書に記載される併用療法はまた、それを必要としている患者であって、これまで
に治療を受けたことのない患者の治療にも適用可能である。

本明細書に記載される併用療法はまた、対象に新生物は検出されないものの疾患再発リ
スクが高い場合にも適用可能である。

また、自家造血幹細胞移植（ＡＨＳＣＴ）を受けたことのあるそれを必要としている患
者、詳細には、ＡＨＳＣＴを受けた後に残存疾患を示す患者の治療も特に興味深い。ＡＨ
ＳＣＴ後のセッティングは、少量の残存疾患、恒常性増殖状態に対する免疫細胞の注入、
及びいかなる再発を遅延させる標準治療もないことによって特徴付けられる。これらの特
徴は、特許請求される新生物ワクチン又は免疫原性組成物及びチェックポイント阻害薬組
成物を使用して疾患再発を遅延させるまたとない機会を提供する。

医薬組成物／送達方法
本発明はまた、本発明に係る１つ以上の化合物（その薬学的に許容可能な塩を含む）の
有効量を、場合により薬学的に許容可能な担体、賦形剤又は添加剤との組み合わせで含む
医薬組成物にも関する。

併用として投与される場合、療法剤（即ち新生物ワクチン又は免疫原性組成物及び１つ
以上のチェックポイント阻害薬）は、同じ時点又は異なる時点で投与される別個の組成物
として製剤化されてもよく、又は療法剤は単一の組成物として投与されてもよい。

本組成物は、１日１回、１日２回、２日に１回、３日に１回、４日に１回、５日に１回
、６日に１回、７日に１回、２週間に１回、３週間に１回、４週間に１回、２ヵ月に１回
、６ヵ月に１回、又は１年に１回投与され得る。投与間隔は、個々の患者の必要性に応じ
て調整することができる。長い投与間隔には、徐放製剤又はデポー製剤を使用することが
できる。

本発明の組成物は急性の疾患及び疾患病態の治療に使用することができ、また慢性病態
の治療にも使用し得る。詳細には、本発明の組成物は、新生物の治療又は予防方法におい
て使用される。

特定の実施形態において、本発明の化合物は、２週間、３週間、１ヶ月、２ヶ月、３ヶ
月、４ヶ月、５ヶ月、６ヶ月、１年、２年、３年、４年、又は５年、１０年、又は１５年
を超える期間；又は例えば、範囲の下端が１４日～１５年の間の任意の期間であり、且つ
範囲の上端が１５日～２０年の間である日単位、月単位又は年単位の任意の期間範囲（例
えば、４週間～１５年、６ヶ月～２０年）にわたり投与される。ある場合には、患者の生
涯にわたり本発明の化合物が投与されることが有利であり得る。好ましい実施形態におい
て、患者は疾患又は障害の進行を確認するためモニタされ、それに従い用量が調整される
。好ましい実施形態において、本発明に係る治療は、少なくとも２週間、３週間、１ヶ月
間、２ヶ月間、３ヶ月間、４ヶ月間、５ヶ月間、６ヶ月間、１年間、２年間、３年間、４
年間、又は５年間、１０年間、１５年間、２０年間、又は対象の生涯にわたり有効である
。

本明細書に記載されるとおり、特定の実施形態において、チェックポイント阻害薬の投
与は新生物ワクチン又は免疫原性組成物の投与開始前に開始される。他の実施形態では、
チェックポイント阻害薬の投与は新生物ワクチン又は免疫原性組成物の投与開始後に開始
される。さらに他の実施形態では、チェックポイント阻害薬の投与は新生物ワクチン又は
免疫原性組成物の投与開始と同時に開始される。

チェックポイント阻害薬の投与は、チェックポイント阻害薬の初回投与後２、３、４、
５、６、７、８週間おき又はそれ以上の週数おきに継続され得る。１週目には１～７日目
が含まれることが意味され、２週目には８～１４日目が含まれることが意味され、３週目
には１５～２１日目が含まれることが意味され、及び４週目には２２～２８日目が含まれ
ることが意味されると理解される。投与が週間隔であると記載されるとき、それは、約７
日間あくことを意味するが、しかし任意の所与の週において当該の日は予定日の１日以上
前又は１日以上後であり得る。

特定の実施形態において、チェックポイント阻害薬の投与は、新生物ワクチン又は免疫
原性組成物の投与前１週間は保留される。他の実施形態では、チェックポイント阻害薬の
投与は、新生物ワクチン又は免疫原性組成物の投与中は保留される。

外科的切除は、手術を用いて縦隔腫瘍、神経原性腫瘍、又は胚細胞腫瘍、又は胸腺腫な
どの癌の異常組織を除去する。特定の実施形態において、チェックポイント阻害薬の投与
は腫瘍切除後に開始される。他の実施形態において、新生物ワクチン又は免疫原性組成物
の投与は腫瘍切除の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１
４、１５週間後又はそれ以上後に開始される。好ましくは、新生物ワクチン又は免疫原性
組成物の投与は腫瘍切除の４、５、６、７、８、９、１０、１１又は１２週間後に開始さ
れる。

プライム／ブーストレジメンは、ワクチン又は免疫原性若しくは免疫学的組成物の逐次
投与を指す。特定の実施形態では、新生物ワクチン又は免疫原性組成物の投与はプライム
／ブースト投薬レジメンであり、例えば新生物ワクチン又は免疫原性組成物の投与はプラ
イミングとして１、２、３又は４週目であり、及び新生物ワクチン又は免疫原性組成物の
投与はブーストとして２、３又は４ヵ月目である。別の実施形態では、異種プライム－ブ
ースト法を用いてより高い細胞傷害性Ｔ細胞応答が誘発される（Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒ ｅ
ｔ ａｌ．，「異種プライム－ブースト免疫化戦略を用いたＣＤ８＋ Ｔ細胞の誘導（Ｉ
ｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ＣＤ８＋ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｕｓｉｎｇ ｈｅｔｅｒｏｌｏｇ
ｏｕｓ ｐｒｉｍｅ－ｂｏｏｓｔ ｉｍｍｕｎｉｓａｔｉｏｎ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ）
」，Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｖｏｌｕｍｅ １７０，Ｉｓｓｕｅ
１，ｐａｇｅｓ ２９－３８，Ａｕｇｕｓｔ １９９９を参照）。別の実施形態では、
ネオ抗原をコードするＤＮＡを使用したプライミングの後に、タンパク質のブーストが続
く。別の実施形態では、タンパク質を使用したプライミングの後に、ネオ抗原をコードす
るウイルスによるブーストが続く。別の実施形態では、ネオ抗原をコードするウイルスを
使用してプライミングが行われ、別のウイルスを使用してブーストが行われる。別の実施
形態では、タンパク質を使用してプライミングが行われ、ＤＮＡを使用してブーストが行
われる。好ましい実施形態では、ＤＮＡワクチン又は免疫原性組成物を使用してＴ細胞応
答がプライミングされ、組換えウイルスワクチン又は免疫原性組成物を使用してその応答
がブーストされる。別の好ましい実施形態では、ウイルスワクチン又は免疫原性組成物は
タンパク質又はＤＮＡワクチン又は免疫原性組成物と共投与され、タンパク質又はＤＮＡ
ワクチン又は免疫原性組成物のアジュバントとして働く。次に患者は、ウイルスワクチン
又は免疫原性組成物、タンパク質、又はＤＮＡワクチン又は免疫原性組成物のいずれかで
ブーストされ得る（Ｈｕｔｃｈｉｎｇｓ ｅｔ ａｌ．，「タンパク質とウイルスワクチ
ンとの併用は強力な細胞性及び体液性免疫応答並びにマウスマラリア攻撃感染からの防御
の増強を誘導する（Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎ ａｎｄ ｖｉｒａ
ｌ ｖａｃｃｉｎｅｓ ｉｎｄｕｃｅｓ ｐｏｔｅｎｔ ｃｅｌｌｕｌａｒ ａｎｄ ｈ
ｕｍｏｒａｌ ｉｍｍｕｎｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ａｎｄ ｅｎｈａｎｃｅｄ ｐｒｏ
ｔｅｃｔｉｏｎ ｆｒｏｍ ｍｕｒｉｎｅ ｍａｌａｒｉａ ｃｈａｌｌｅｎｇｅ）」．
Ｉｎｆｅｃｔ Ｉｍｍｕｎ．２００７ Ｄｅｃ；７５（１２）：５８１９－２６．Ｅｐｕ
ｂ ２００７ Ｏｃｔ １を参照）。

医薬組成物は、ヒト及び他の哺乳動物を含めた、それを必要としている患者への投与用
医薬剤を作製するための従来の薬学方法に従い処理することができる。

ネオ抗原ペプチドの改変はペプチドの溶解性、バイオアベイラビリティ及び代謝速度に
影響を及ぼし、従って活性種の送達の制御をもたらし得る。溶解性は、ネオ抗原ペプチド
を調製し、且つ十分に当業者の常法の技術の範囲内にある公知の方法によって試験するこ
とにより評価し得る。

コハク酸又はその薬学的に許容可能な塩（コハク酸塩）を含む医薬組成物が、ネオ抗原
ペプチドに関して溶解性の向上をもたらし得ることが分かっている。従って、一態様にお
いて、本発明は、少なくとも１つのネオ抗原ペプチド又はその薬学的に許容可能な塩と；
ｐＨ調整剤（塩基、例えばジカルボン酸塩又はトリカルボン酸塩、例えばコハク酸又はク
エン酸の薬学的に許容可能な塩など）と；薬学的に許容可能な担体とを含む医薬組成物を
提供する。かかる医薬組成物は、少なくとも１つのネオ抗原ペプチドを含む溶液を塩基、
例えばジカルボン酸塩又はトリカルボン酸塩、例えばコハク酸又はクエン酸の薬学的に許
容可能な塩（コハク酸ナトリウムなど）と組み合わせることによるか、又は少なくとも１
つのネオ抗原ペプチドを含む溶液を、塩基、例えばジカルボン酸塩又はトリカルボン酸塩
、例えばコハク酸又はクエン酸の薬学的に許容可能な塩を含む溶液（例えばコハク酸塩緩
衝溶液を含む）と組み合わせることによって調製し得る。特定の実施形態において、本医
薬組成物はコハク酸ナトリウムを含む。特定の実施形態において、ｐＨ調整剤（クエン酸
塩又はコハク酸塩など）は組成物中に約１ｍＭ～約１０ｍＭの濃度で存在し、及び特定の
実施形態において、約１．５ｍＭ～約７．５ｍＭ、又は約２．０～約６．０ｍＭ、又は約
３．７５～約５．０ｍＭの濃度で存在する。

本医薬組成物の特定の実施形態において、薬学的に許容可能な担体は水を含む。特定の
実施形態において、薬学的に許容可能な担体はデキストロースをさらに含む。特定の実施
形態において、薬学的に許容可能な担体はジメチルスルホキシドをさらに含む。特定の実
施形態において、本医薬組成物は免疫調節薬又はアジュバントをさらに含む。特定の実施
形態において、免疫調節薬（ｉｍｍｕｎｏｄｕｌａｔｏｒ）又はアジュバントは、ポリＩ
ＣＬＣ、１０１８ ＩＳＳ、アルミニウム塩、Ａｍｐｌｉｖａｘ、ＡＳ１５、ＢＣＧ、Ｃ
Ｐ－８７０，８９３、ＣｐＧ７９０９、ＣｙａＡ、ｄＳＬＩＭ、ＧＭ－ＣＳＦ、ＩＣ３０
、ＩＣ３１、イミキモド、ＩｍｕＦａｃｔ ＩＭＰ３２１、ＩＳ Ｐａｔｃｈ、ＩＳＳ、
ＩＳＣＯＭＡＴＲＩＸ、ＪｕｖＩｍｍｕｎｅ、ＬｉｐｏＶａｃ、ＭＦ５９、モノホスホリ
ルリピドＡ、Ｍｏｎｔａｎｉｄｅ ＩＭＳ １３１２、Ｍｏｎｔａｎｉｄｅ ＩＳＡ ２
０６、Ｍｏｎｔａｎｉｄｅ ＩＳＡ ５０Ｖ、Ｍｏｎｔａｎｉｄｅ ＩＳＡ－５１、ＯＫ
－４３２、ＯＭ－１７４、ＯＭ－１９７－ＭＰ－ＥＣ、ＯＮＴＡＫ、ＰＥＰＴＥＬ、ベク
ター系、ＰＬＧＡマイクロパーティクル、レシキモド、ＳＲＬ１７２、ビロソーム及び他
のウイルス様粒子、ＹＦ－１７Ｄ、ＶＥＧＦトラップ、Ｒ８４８、βグルカン、Ｐａｍ３
Ｃｙｓ、及びＡｑｕｉｌａ社のＱＳ２１ ｓｔｉｍｕｌｏｎからなる群から選択される。
特定の実施形態において、免疫調節薬又はアジュバントはポリＩＣＬＣを含む。

キサンテノン誘導体、例えば、バジメザン又はＡｓＡ４０４（別名５，６－ジメチルキ
サンテノン（ｄｉｍｅｔｈｙｌａｘａｎｔｈｅｎｏｎｅ）－４－酢酸（ＤＭＸＡＡ））な
どもまた、本発明の実施形態に係るアジュバントとして使用し得る。或いは、かかる誘導
体はまた、本発明のワクチン又は免疫原性組成物と並行して例えば全身性又は腫瘍内送達
を介して投与することにより、腫瘍部位で免疫を刺激し得る。理論によって拘束されるも
のではないが、かかるキサンテノン誘導体は、ＩＦＮ遺伝子刺激因子（ＳＴＩＮＧ）受容
体を介してインターフェロン（ＩＦＮ）産生を刺激することにより作用すると考えられる
（例えば、Ｃｏｎｌｏｎ ｅｔ ａｌ．（２０１３）「マウスＳＴＩＮＧは血管破裂剤５
，６－ジメチルキサンテノン－４－酢酸に応答して結合し及びシグナル伝達するが、ヒト
ＳＴＩＮＧはこれを行わない（Ｍｏｕｓｅ，ｂｕｔ ｎｏｔ Ｈｕｍａｎ ＳＴＩＮＧ，
Ｂｉｎｄｓ ａｎｄ Ｓｉｇｎａｌｓ ｉｎ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｔｏ ｔｈｅ Ｖａｓ
ｃｕｌａｒ Ｄｉｓｒｕｐｔｉｎｇ Ａｇｅｎｔ ５，６－Ｄｉｍｅｔｈｙｌｘａｎｔｈ
ｅｎｏｎｅ－４－Ａｃｅｔｉｃ Ａｃｉｄ）」，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌ
ｏｇｙ，１９０：５２１６－２５及びＫｉｍ ｅｔ ａｌ．（２０１３）「抗癌フラボノ
イドはマウス選択的ＳＴＩＮＧアゴニストである（Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｆｌａｖｏｎ
ｏｉｄｓ ａｒｅ Ｍｏｕｓｅ－Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ＳＴＩＮＧ Ａｇｏｎｉｓｔｓ）
」，８：１３９６－１４０１）を参照）。

ワクチン又は免疫学的組成物はまた、アクリル系又はメタクリル系ポリマー及び無水マ
レイン酸・アルケニル誘導体共重合体から選択されるアジュバント化合物も含み得る。詳
細には、それは、アクリル酸又はメタクリル酸が糖又は多価アルコールのポリアルケニル
エーテルで架橋されたポリマー（カルボマー）、詳細にはアリルスクロース又はアリルペ
ンタエリスリトールで架橋されたポリマーである。それはまた、無水マレイン酸及びエチ
レンが例えばジビニルエーテルで架橋された共重合体であってもよい（米国特許第６，７
１３，０６８号明細書（本明細書によって全体として参照により援用される）を参照）。

特定の実施形態において、ｐＨ調整剤は、本明細書に記載されるとおりのアジュバント
又は免疫調節薬を安定化させることができる。

特定の実施形態において、医薬組成物は、１つ～５つのペプチド、ジメチルスルホキシ
ド（ＤＭＳＯ）、デキストロース、水、コハク酸塩、ポリＩ：ポリＣ、ポリ－Ｌ－リジン
、カルボキシメチルセルロース、及び塩化物を含む。特定の実施形態において、１つ～５
つのペプチドの各々は３００μｇ／ｍｌの濃度で存在する。特定の実施形態において、本
医薬組成物は≦３体積％のＤＭＳＯを含む。特定の実施形態において、本医薬組成物は水
中３．６～３．７％のデキストロースを含む。特定の実施形態において、本医薬組成物は
３．６～３．７ｍＭのコハク酸塩（例えばコハク酸ナトリウム）を含む。特定の実施形態
において、本医薬組成物は０．５ｍｇ／ｍｌのポリＩ：ポリＣを含む。特定の実施形態に
おいて、本医薬組成物は０．３７５ｍｇ／ｍｌのポリ－Ｌ－リジンを含む。特定の実施形
態において、本医薬組成物は１．２５ｍｇ／ｍｌのカルボキシメチルセルロースナトリウ
ムを含む。特定の実施形態において、本医薬組成物は０．２２５％の塩化ナトリウムを含
む。

医薬組成物は、本明細書に記載される腫瘍特異的ネオ抗原ペプチドを、本明細書に記載
されている疾患及び病態（例えば、新生物／腫瘍）の治療に治療上有効な量で、任意選択
で薬学的に許容可能な添加剤、担体及び／又は賦形剤と組み合わせて含む。当業者は、本
開示及び当該技術分野における知識から、本発明に係る１つ以上の化合物の治療有効量が
、治療しようとする病態、その重症度、用いられる治療レジメン、使用する薬剤の薬物動
態、並びに治療される患者（動物又はヒト）によって異なり得ることを認識するであろう
。

本発明に係る医薬組成物を調製するため、本発明に係る化合物の１つ以上の治療有効量
は、好ましくは、用量が作製されるように従来の医薬配合技法に従い薬学的に許容可能な
担体と徹底的に混合される。担体は、例えば、数ある中でもとりわけ、眼球、経口、局所
又は非経口、例えば、ゲル、クリーム、軟膏、ローション及び時限放出植込み型製剤など
、投与に望ましい調製形態に応じて多種多様な形態をとり得る。経口剤形として医薬組成
物を調製する際には、任意の通常の医薬媒体が用いられ得る。従って、懸濁液、エリキシ
ル剤及び溶液などの液体経口製剤には、水、グリコール、油、アルコール、香味剤、保存
剤、着色剤などを含めた好適な担体及び添加剤が用いられ得る。散剤、錠剤、カプセルな
どの固形経口製剤には、及び坐薬などの固形製剤には、デンプン、糖担体、例えばデキス
トロース、マンニトール、ラクトース及び関連する担体、希釈剤、造粒剤、潤滑剤、結合
剤、崩壊剤などを含めた好適な担体及び添加剤が用いられ得る。必要であれば、錠剤又は
カプセルは腸溶性コーティングされてもよく、又は標準的な技法によって徐放性であって
もよい。

活性化合物は、薬学的に許容可能な担体又は希釈剤中に、治療される患者に重大な毒性
作用を引き起こすことなしに所望の徴候に治療上有効な量を患者に送達するのに十分な量
で含まれる。

経口組成物は、概して不活性希釈剤又は食用担体を含む。経口組成物はゼラチンカプセ
ルに封入されるか又は錠剤に圧縮され得る。経口治療薬投与の目的上、活性化合物又はそ
のプロドラッグ誘導体は賦形剤と添合され、錠剤、トローチ、又はカプセルの形態で使用
され得る。薬剤適合性を有する結合剤、及び／又は補助剤材料が組成物の一部として含ま
れてもよい。

錠剤、丸薬、カプセル、トローチなどは、以下の成分、又は類似した性質の化合物のい
ずれかを含有し得る：微結晶性セルロース、トラガカントゴム又はゼラチンなどの結合剤
；デンプン又はラクトースなどの賦形剤、アルギン酸又はコーンスターチなどの分散剤；
ステアリン酸マグネシウムなどの潤滑剤；コロイド状二酸化ケイ素などの滑剤；スクロー
ス又はサッカリンなどの甘味剤；又はペパーミント、サリチル酸メチル、又はオレンジ香
味料などの香味剤。投薬量単位剤形がカプセルである場合、それは、本明細書で考察され
る材料に加えて、脂肪油などの液体担体を含有し得る。加えて、投薬量単位剤形は、投薬
量単位の物理的形態を修飾する様々な他の材料、例えば、糖、シェラック、又は腸溶剤の
コーティングを含有し得る。

経口投与に好適な本発明の製剤は、カプセル、カシェ剤又は錠剤など、各々が所定量の
活性成分を含有する個別的な単位として；散剤又は顆粒として；水性液体又は非水性液体
中の溶液又は懸濁液として；又は水中油型液体エマルション又は油中水型エマルションと
して及びボーラスとして等、提供されてもよい。

錠剤は、圧縮又は成形によって、場合により１つ以上の補助成分を伴い作製されてもよ
い。圧縮錠剤は、散剤又は顆粒などの自由流動形態の活性成分を、場合により結合剤、潤
滑剤、不活性希釈剤、保存剤、表面活性剤又は分散剤と混合して、好適な機械で圧縮する
ことにより調製し得る。成形錠剤は、不活性な液体希釈剤で湿らせた粉末状化合物の混合
物を好適な機械で成形することにより作製し得る。錠剤は場合によりコーティングされる
か又は割線が入れられてもよく、中の活性成分の持続放出又は制御放出を提供するように
製剤化されてもよい。

薬学的に活性な成分のかかる持続放出又は制御放出組成物を製剤化する方法は当該技術
分野において公知であり、いくつかの交付済み米国特許に記載されており、その一部とし
ては、限定はされないが、米国特許第３，８７０，７９０号明細書；同第４，２２６，８
５９号明細書；同第４，３６９，１７２号明細書；同第４，８４２，８６６号明細書及び
同第５，７０５，１９０号明細書（これらの開示は全体として参照により本明細書に援用
される）が挙げられる。コーティングは、化合物を腸に送達するために使用することがで
きる（例えば、米国特許第６，６３８，５３４号明細書、同第５，５４１，１７１号明細
書、同第５，２１７，７２０号明細書、及び同第６，５６９，４５７号明細書、及びこれ
らに引用される文献を参照のこと）。

活性化合物又はその薬学的に許容可能な塩はまた、エリキシル剤、懸濁液、シロップ、
オブラート、チューインガムなどの構成成分として投与されてもよい。シロップは、活性
化合物に加えて、甘味剤としてのスクロース又はフルクトース及び特定の保存剤、色素並
びに着色料及び香味料を含有し得る。

眼球、非経口、皮内、皮下、又は局所適用に使用される溶液又は懸濁液は以下の構成成
分を含み得る：滅菌希釈剤、例えば注入用水、生理食塩溶液、固定油、ポリエチレングリ
コール、グリセリン、プロピレングリコール又は他の合成溶媒；抗細菌剤、例えばベンジ
ルアルコール又はメチルパラベン；抗酸化剤、例えばアスコルビン酸又は亜硫酸水素ナト
リウム；キレート剤、例えばエチレンジアミン四酢酸；緩衝剤、例えば酢酸塩、クエン酸
塩又はリン酸塩及び塩化ナトリウム又はデキストロースなどの張性を調整する薬剤。

特定の実施形態において、薬学的に許容可能な担体は、任意選択で追加的な共溶媒を伴
う水性溶媒、即ち水を含む溶媒である。例示的な薬学的に許容可能な担体としては、水、
緩衝水溶液（リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）など、及び５％デキストロース水溶液（Ｄ
５Ｗ）が挙げられる。特定の実施形態において、水性溶媒には、例えば約１～４％、又は
１～３％の量のジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）がさらに含まれる。特定の実施形態に
おいて、薬学的に許容可能な担体は等張性である（即ち、血漿などの体液と実質的に同じ
浸透圧を有する）。

一実施形態において、活性化合物は、インプラント及びマイクロカプセル化されたデリ
バリーシステムを含め、制御放出製剤など、化合物を体内からの急速な排出から保護する
担体と共に調製される。エチレン酢酸ビニル、ポリ酸無水物、ポリグリコール酸、コラー
ゲン、ポリオルトエステル、ポリ乳酸、及びポリ乳酸－ｃｏ－グリコール酸（ＰＬＧＡ）
などの生分解性生体適合性ポリマーが用いられてもよい。かかる製剤の調製方法は、本開
示及び当該技術分野における知識を踏まえて当業者の範囲内にある。

当業者は、この開示及び当該技術分野における知識から、錠剤に加えて、活性成分の持
続放出又は制御放出を提供するため他の剤形を製剤化し得ることを認識する。かかる剤形
としては、限定はされないが、カプセル、顆粒及びジェルキャップが挙げられる。

リポソーム懸濁液もまた薬学的に許容可能な担体であり得る。これは当業者に公知の方
法により調製することができる。例えば、リポソーム製剤は、適切な１つ又は複数の脂質
を無機溶媒中に溶解し、次に溶媒を蒸発させて、容器の表面に乾燥した脂質の薄膜を残す
ことにより調製し得る。次に容器に活性化合物の水溶液が導入される。次に容器を手で旋
回させて容器の側面から脂質材料を遊離させ、脂質凝集物を分散させると、それによりリ
ポソーム懸濁液が形成される。当業者に周知されている他の調製方法もまた、本発明のこ
の態様で用いることができる。

製剤は、好都合には単位投薬量剤形で提供されてもよく、従来の製薬技法によって調製
されてもよい。かかる技法は、活性成分と１つ又は複数の医薬担体又は１つ又は複数の賦
形剤とを会合させるステップを含む。一般に、製剤は、活性成分を液体担体と一様に且つ
徹底的に会合させることによるか、又は固体担体を微粉化することによるか又は両方によ
り、及び次に、必要であれば生成物を成形することにより調製される。

口内における局所投与に好適な製剤及び組成物には、香味付けされた基剤、通常スクロ
ース及びアカシア又はトラガカント中に成分を含むロゼンジ；ゼラチン及びグリセリンな
どの不活性基剤、又はスクロース及びアカシア中に活性成分を含むトローチ；及び投与し
ようとする成分を好適な液体担体中に含む洗口剤が含まれる。

皮膚への局所投与に好適な製剤は、投与しようとする成分を薬学的に許容可能な担体中
に含む軟膏、クリーム、ゲル及びペーストとして提供され得る。好ましい局所デリバリー
システムは、投与しようとする成分を含有する経皮パッチである。

直腸投与用の製剤は、例えばカカオ脂又はサリチル酸塩を含む好適な基剤を伴う坐薬と
して提供され得る。

担体が固体である場合の経鼻投与に好適な製剤は、例えば２０～５００ミクロンの範囲
の粒度を有する粗末を含み、これは、嗅薬の投与方法で、即ち鼻に当てるように保持され
た粉末の容器から鼻道を介して急速吸入することにより投与される。担体が液体である場
合の好適な製剤は、例えば鼻腔内スプレーとして又は点鼻液としての投与用液体であり、
活性成分の水性又は油性溶液を含む。

腟内投与に好適な製剤は、活性成分に加えて、当該技術分野において適切であることが
知られているとおりの担体を含有するペッサリー、タンポン、クリーム、ゲル、ペースト
、泡又はスプレー製剤として提供され得る。

非経口製剤は、ガラス製又はプラスチック製のアンプル、使い捨てシリンジ又は頻回用
量バイアルに封入され得る。静脈内投与される場合、好ましい担体としては、例えば生理
食塩水又はリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）が挙げられる。

非経口製剤については、担体は通常、滅菌水又は塩化ナトリウム水溶液を含むが、分散
を助けるものを含めた他の成分が含まれてもよい。当然ながら、滅菌水が使用され、且つ
無菌のまま維持される場合、組成物及び担体もまた滅菌される。また注射用懸濁液が調製
されてもよく、この場合、適切な液体担体、懸濁剤などが用いられ得る。

非経口投与に好適な製剤は、抗酸化剤、緩衝剤、静菌剤及び製剤を意図されるレシピエ
ントの血液と等張性にする溶質を含有し得る水性及び非水性滅菌注射溶液；並びに懸濁剤
及び増粘剤を含み得る水性及び非水性滅菌懸濁液を含む。これらの製剤は、単位用量又は
複数用量容器、例えば密閉されたアンプル及びバイアルで提供されてもよく、使用直前に
滅菌液体担体、例えば注射用水の添加のみを必要とするフリーズドライ（凍結乾燥）状態
で保存され得る。即時調合注射溶液及び懸濁液は、これまでに記載されている種類の滅菌
粉末、顆粒及び錠剤から調製され得る。

活性化合物の投与は連続投与（静脈内点滴）から１日数回の経口投与（例えば、Ｑ．Ｉ
．Ｄ．）にまで及び得るとともに、眼内又は眼球経路を含め、数ある投与経路の中でもと
りわけ、経口、局所、眼内又は眼球、非経口、筋肉内、静脈内、皮下、経皮（浸透促進剤
を含み得る）、頬側及び坐薬投与を含み得る。

新生物ワクチン又は免疫原性組成物及び少なくとも１つのチェックポイント阻害薬、及
び任意の追加の薬剤は、従来の薬学的に許容可能な担体、補助剤、及び媒体を含有する投
薬量単位製剤で、注射により、経口的に、非経口的に、吸入スプレーにより、直腸内に、
腟内に、又は局所的に投与されてもよい。用語の非経口とは、本明細書で使用されるとき
、１つ又は複数のリンパ節内、皮下、静脈内、筋肉内、胸骨内、輸液法、腹腔内、眼又は
眼球、硝子体内、頬内、経皮、鼻腔内、頭蓋内及び硬膜内を含む脳内、足首関節、膝関節
、股関節、肩関節、肘関節、手首関節を含む関節内、腫瘍内に直接など、及び坐薬形態を
含む。

特定の実施形態において、ワクチン又は免疫原性組成物又は１つ以上のチェックポイン
ト阻害薬は静脈内投与又は皮下投与される。

主題の療法の適用は、目的の部位に投与されるように局所的であってもよい。特定の実
施形態において、チェックポイント阻害薬は新生物ワクチン又は免疫原性組成物の投与部
位の近傍、例えばワクチン又は免疫原性組成物の投与部位の約１、２、３、４、５、６、
７、８、９、１０ｃｍ以内、及び好ましくは新生物ワクチン又は免疫原性組成物の投与部
位の５ｃｍ以内に皮下投与される。組成物を投与する当業者は、対象に投与されるチェッ
クポイント阻害薬の濃度が投与位置に基づき変化し得ることを理解するべきである。例え
ば、チェックポイント阻害薬が新生物ワクチン又は免疫原性組成物の投与部位の近傍に投
与される場合、チェックポイント阻害薬の濃度は低下させてもよい。

目的の部位に主題の組成物を提供するため、注入、カテーテルの使用、トロカール、プ
ロジェクタイル、プルロニックゲル、ステント、持続性薬物放出ポリマー又は内部アクセ
スを提供する他の装置など、様々な技法を用いることができる。患者から摘出したため臓
器又は組織にアクセス可能である場合、かかる臓器又は組織が主題の組成物を含有する媒
体浴中に入れられてもよく、主題の組成物が臓器に塗布されてもよく、又は任意の好都合
な方法で適用されてもよい。

腫瘍特異的ネオ抗原ペプチドは、所望の局所的又は全身性生理又は薬理効果の達成にお
いて有効な組成物の制御及び持続放出に好適な装置によって投与され得る。この方法は、
薬剤の放出が所望される領域に持続放出型薬物送達システムを位置決めするステップと、
薬剤を装置から所望の治療領域へと移動させるステップとを含む。

腫瘍特異的ネオ抗原ペプチドは、少なくとも１つの公知の他の治療剤、又は前記薬剤の
薬学的に許容可能な塩と併用して利用されてもよい。併用療法に用いることのできる公知
の治療剤の例としては、限定はされないが、コルチコステロイド（例えば、コルチゾン、
プレドニゾン、デキサメタゾン）、非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤｓ）（例えば、
イブプロフェン、セレコキシブ、アスピリン、インドメタシン（ｉｎｄｏｍｅｔｈｉｃｉ
ｎ）、ナプロキセン）、アルキル化剤、例えば、ブスルファン、シスプラチン、マイトマ
イシンＣ、及びカルボプラチン；抗有糸分裂剤、例えば、コルヒチン、ビンブラスチン、
パクリタキセル、及びドセタキセル；トポＩ阻害薬、例えば、カンプトテシン及びトポテ
カン；トポＩＩ阻害薬、例えば、ドキソルビシン及びエトポシド；及び／又はＲＮＡ／Ｄ
ＮＡ代謝拮抗薬、例えば、５－アザシチジン、５－フルオロウラシル及びメトトレキサー
ト；ＤＮＡ代謝拮抗薬、例えば、５－フルオロ－２’－デオキシ－ウリジン、ａｒａ－Ｃ
、ヒドロキシウレア及びチオグアニン；抗体、例えば、ＨＥＲＣＥＰＴＩＮ及びＲＩＴＵ
ＸＡＮが挙げられる。

本明細書に詳細に挙げた成分に加えて、本発明の製剤は、問題の製剤タイプを考慮した
当該技術分野における従来の他の薬剤を含み得ることが理解されなければならず、例えば
、経口投与に好適なものが香味剤を含み得る。

薬学的に許容可能な塩の形態は、本発明に係る医薬組成物に含めるのに好ましい化学的
形態の本発明に係る化合物であり得る。

本化合物又はその誘導体は、これらの薬剤のプロドラッグ形態を含め、薬学的に許容可
能な塩の形態で提供されてもよい。本明細書で使用されるとき、用語の薬学的に許容可能
な塩又は複合体とは、親化合物の所望の生物学的活性を保持し且つ正常細胞に対して限ら
れた毒性効果を呈する本発明に係る活性化合物の適切な塩又は複合体を指す。かかる塩の
非限定的な例は、とりわけ、（ａ）無機酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、
硝酸など）と形成される酸付加塩、及び酢酸、シュウ酸、酒石酸、コハク酸、リンゴ酸、
アスコルビン酸、安息香酸、タンニン酸、パモン酸、アルギン酸、及びポリグルタミン酸
などの有機酸と形成される塩；（ｂ）数ある中でもとりわけ、亜鉛、カルシウム、ナトリ
ウム、カリウムなどの金属カチオンと形成される塩基付加塩などである。

本明細書における化合物は市販されており、又は合成することができる。当業者は理解
し得るとおり、本明細書の式の化合物を合成するさらなる方法が当業者には明らかである
。加えて、様々な合成のステップを別の順番又は順序で実施して所望の化合物を得てもよ
い。本明細書に記載される化合物の合成において有用な合成化学変換及び保護基の方法論
（保護及び脱保護）は当該技術分野において公知であり、例えば、Ｒ．Ｌａｒｏｃｋ，Ｃ
ｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ，２ｎｄ
．Ｅｄ．，Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ（１９９９）；Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅ
ｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏ
ｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，３ｒｄ．Ｅｄ．，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ
Ｓｏｎｓ（１９９９）；Ｌ．Ｆｉｅｓｅｒ ａｎｄ Ｍ．Ｆｉｅｓｅｒ，Ｆｉｅｓｅｒ
ａｎｄ Ｆｉｅｓｅｒ’ｓ Ｒｅａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅ
ｓｉｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ（１９９９）；及びＬ．Ｐａｑｕｅｔ
ｔｅ，ｅｄ．，Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｒｅａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｏｒｇａ
ｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ（１９９５）、
及びこれらの続版に記載されるものが含まれる。

投薬量
本明細書に記載される薬剤を医薬品としてヒト又は動物に投与するとき、薬剤はそれ自
体で投与することも、又は薬学的に許容可能な担体、賦形剤、若しくは希釈剤と組み合わ
せた活性成分を含有する医薬組成物として投与することもできる。

本発明の医薬組成物中の活性成分の実際の投薬量レベル及び時間的投与コースは、特定
の患者、組成物、及び投与方法について、患者に毒性となることなく所望の治療応答を実
現するのに有効な活性成分の量が達成されるように変えることができる。概して、本発明
の薬剤又は医薬組成物は、ウイルス感染症及び／又は自己免疫疾患に関連する症状を軽減
し又は消失させるのに十分な量で投与される。

薬剤の好ましい用量は、患者が忍容し得る、且つ重篤な又は許容できない副作用を生じ
ない最大量である。

有効量の決定は、特に本明細書に提供される詳細な開示を踏まえれば、十分に当業者の
能力の範囲内にある。概して、薬剤の効果のある量又は有効な量は、初めに低用量の薬剤
を投与し、次に治療対象において所望の効果（例えば、ウイルス感染症又は自己免疫疾患
に関連する症状の軽減又は消失）が最小の又は許容し得る毒性の副作用で観察されるまで
投与用量又は投薬量を漸増させることにより決定される。本発明の医薬組成物の投与に適
切な用量及び投薬スケジュールを決定するために適用可能な方法は、例えば、Ｇｏｏｄｍ
ａｎ ａｎｄ Ｇｉｌｍａｎ’ｓ Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉ
ｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｇｏｏｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．，ｅｄｓ．，１１
ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，ＭｃＧｒａｗ－Ｈｉｌｌ ２００５、及びＲｅｍｉｎｇｔｏｎ：
Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２０ｔ
ｈ ａｎｄ ２１ｓｔ Ｅｄｉｔｉｏｎｓ，Ｇｅｎｎａｒｏ ａｎｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉ
ｔｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ｉｎ Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，Ｅｄｓ．，
Ｌｉｐｐｅｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ（２００３及び２００５
）（これらの各々が本明細書によって参照により援用される）に記載されている。

好ましい単位投薬量製剤は、投与される成分の１日用量又は単位、本明細書で考察する
とおりの、１日サブ用量、又はそれらの適切な割合を含有するものである。

本発明の腫瘍特異的ネオ抗原ペプチド及び／又は本発明の組成物で障害又は疾患を治療
するための投薬量レジメンは、疾患のタイプ、患者の年齢、体重、性別、医学的状態、病
態の重症度、投与経路、及び用いられる詳細な化合物を含めた種々の要因に基づく。従っ
て、投薬量レジメンは幅広く異なり得るが、標準方法を用いて常法で決定することができ
る。

対象に投与される量及び投薬レジメンは、投与方法、治療される病態の性質、治療され
る対象の体重及び処方医師の判断など、多くの要因に依存し得る；かかる要因は全て、こ
の開示及び当該技術分野における知識から当業者の範囲内にある。

本発明に係る治療活性を有する製剤中に含まれる化合物の量は、疾患又は病態の治療に
有効な量である。

一般に、剤形中における好ましい本化合物の治療有効量は、通常、使用される化合物、
治療される病態又は感染及び投与経路に応じて、患者の約０．０２５ｍｇ／ｋｇ／日弱～
約２．５ｇ／ｋｇ／日、好ましくは約０．１ｍｇ／ｋｇ／日～約１００ｍｇ／ｋｇ／日又
はそれよりかなり多い範囲であるが、この投薬量範囲の例外が本発明により企図され得る
。その最も好ましい形態では、本発明に係る化合物は約１ｍｇ／ｋｇ／日～約１００ｍｇ
／ｋｇ／日の範囲の量で投与される。化合物の投薬量は、治療される病態、詳細な化合物
、及び他の臨床学的因子、例えば患者の体重及び状態並びに化合物の投与経路に依存する
。本発明はヒト及び家畜の両方への使用に適用を有することが理解されるべきである。

特定の例示的実施形態によれば、本ワクチン又は免疫原性組成物は、ネオ抗原ペプチド
当たり約１０μｇ～１ｍｇの用量で投与される。特定の例示的実施形態によれば、本ワク
チン又は免疫原性組成物は、ネオ抗原ペプチド当たり約１０μｇ～２０００μｇの平均週
用量レベルで投与される。特定の例示的実施形態によれば、チェックポイント阻害薬は約
０．１～１０ｍｇ／ｋｇの用量で投与される。特定の例示的実施形態によれば、抗ＣＴＬ
Ａ４抗体は約１ｍｇ／ｋｇ～３ｍｇ／ｋｇの用量で投与される。例えば、特定の例示的実
施形態において、ニボルマブは、３ｍｇ／ｋｇの標準的な単剤投与レベルでの投薬である
。１つ以上のチェックポイント阻害薬がワクチン又は免疫原性組成物の投与部位に投与さ
れる場合、阻害薬は、好ましくは新生物ワクチン又は免疫原性組成物の投与部位当たり約
０．１～１ｍｇの用量で投与される。

好ましい実施形態では、単独で、又はネオ抗原ワクチン又は免疫原性組成物と併用して
、チェックポイント阻害薬の臨床試験で使用される濃度及びタイミングが用いられる。Ｔ
ｏｐａｌｉａｎ，ｅｔ ａｌ．Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ ２０１２；３６６：２４４３
－２４５４は、選択の進行固形腫瘍を有するそれを必要としている患者における、ＰＤ－
１に対する完全ヒトＩｇＧ４遮断モノクローナル抗体、ＢＭＳ－９３６５５８の安全性、
抗腫瘍活性、及び薬物動態を評価した第１相試験を記載している。この抗体は、各８週間
の治療サイクルの２週間おきの静脈内注入として投与された。毎回の治療サイクル後に応
答が評価された。患者は最長２年（１２サイクル）にわたる治療を受けた。進行メラノー
マ、非小細胞肺癌、腎細胞癌、去勢抵抗性前立腺癌、又は結腸直腸癌の患者が登録された
。用量レベル当たり３～６人の患者のコホートが体重１キログラム当たり１．０、３．０
、又は１０．０ｍｇの用量で順次登録された。最初は、各約１６人の患者の５つの拡大コ
ホートが、メラノーマ、非小細胞肺癌、腎細胞癌、去勢抵抗性前立腺癌、及び結腸直腸癌
に関してキログラム当たり１０．０ｍｇの用量で登録された。初期の活性シグナルに基づ
き、メラノーマ（キログラム当たり１．０又は３．０ｍｇの用量、続いてコホートをキロ
グラム当たり０．１、０．３、又は１．０ｍｇに無作為に割り当て）、肺癌（扁平上皮又
は非扁平上皮サブタイプの患者、キログラム当たり１．０、３．０、又は１０．０ｍｇの
用量に無作為に割り当て）、及び腎細胞癌（キログラム当たり１．０ｍｇの用量で）に関
して各約１６人の患者の追加の拡大コホートが登録された。

Ｗｏｌｃｈｏｋ，ｅｔ ａｌ．Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ ２０１３；３６９：１２２
－１３３は、進行メラノーマにおけるニボルマブ＋イピリムマブを使用した臨床試験を記
載している。この試験では、患者に静脈内用量のニボルマブ及びイピリムマブが４用量に
ついて３週間おきに投与され、続いてニボルマブ単独が４用量について３週間おきに投与
された。続いて併用治療が最大８用量について１２週間おきに投与された。逐次的レジメ
ンでは、以前イピリムマブで治療された患者がニボルマブを最大４８用量について２週間
おきに受けた。許容レベルの有害事象に関連した最大用量は、体重１キログラム当たり１
ｍｇの用量のニボルマブ及びキログラム当たり３ｍｇの用量のイピリムマブであった。

Ｗｏｌｃｈｏｋ ｅｔ ａｌ．，Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．１５，７４１２；
２００９は、イピリムマブによる第ＩＩ相臨床試験プログラムを記載している。患者は、
導入療法（イピリムマブ１０ｍｇ／ｋｇ、３週間おき×４）と、続く適格患者における維
持療法（イピリムマブ１０ｍｇ／ｋｇ、１２週間おき、２４週目に開始）による治療を受
けた。

Ｈａｍｉｄ ｅｔ ａｌ．，Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ ２０１３；３６９：１３４－
１４４は、メラノーマにおけるランブロリズマブ（抗ＰＤ－１）での安全性及び腫瘍応答
について記載している。進行メラノーマ患者が、２又は３週間おきに体重１キログラム当
たり１０ｍｇ又は３週間おきにキログラム当たり２ｍｇの用量でランブロリズマブの静脈
内投与を受けた。患者には、免疫チェックポイント阻害薬イピリムマブによる前治療を受
けた患者と、それを受けなかった患者との両方が含まれた。

Ｓｐｉｇｅｌ ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ｃｌｉｎ Ｏｎｃｏｌ ３１，２０１３（ｓｕｐｐ
ｌ；ａｂｓｔｒ ８００８）は、有効性及び安全性を最適化するように設計された、ＰＤ
－Ｌ１を標的化する操作されたＦｃ－ドメインを含むヒトモノクローナルＡｂであるＭＰ
ＤＬ３２８０Ａの第Ｉ相試験について記載している。扁平上皮又は非扁平上皮ＮＳＣＬＣ
患者が、ＭＰＤＬ３２８０Ａを最長１年にわたり１～２０ｍｇ／ｋｇの用量でＩＶによっ
て受けた。

薬物組成物中の活性化合物の濃度は、薬物の吸収、分布、不活性化、及び排泄率並びに
当業者に公知の他の要因に依存し得る。投薬量の値はまた、軽減しようとする病態の重症
度によっても変わり得ることに留意すべきである。さらに、任意の特定の対象について、
具体的な投薬量レジメンは個別の必要性及び組成物投与の投与者又は監督者の専門的な判
断に従い時間とともに調整されなければならないこと、及び本明細書に示す濃度範囲は例
示に過ぎず、特許請求される組成物の範囲又は実施を限定する意図はないことが理解され
るべきである。活性成分は一度に投与されてもよく、又は複数の少量の用量に分割して種
々の時間間隔で投与されてもよい。

本発明は、本明細書に記載される少なくとも１つの腫瘍特異的ネオ抗原を含有する医薬
組成物を提供する。実施形態において、この医薬組成物は、薬学的に許容可能な担体、賦
形剤、又は希釈剤を含有し、これには、それ自体は組成物の投与を受ける対象に有害な免
疫応答の発生を引き起こさない、且つ過度の毒性なしに投与され得る任意の医薬品が含ま
れる。本明細書で使用されるとき、用語「薬学的に許容可能」は、哺乳動物、より詳細に
はヒトでの使用について連邦政府若しくは州政府の規制当局によって承認済みであるか、
又は米国薬局方、欧州薬局方若しくは他の一般に認められている薬局方に収載されている
ことを意味する。これらの組成物はウイルス感染症及び／又は自己免疫疾患の治療及び／
又は予防に有用であり得る。

薬学的に許容可能な担体、希釈剤、及び他の賦形剤に関する周到な考察が、Ｒｅｍｉｎ
ｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（１７ｔｈ ｅｄ．，
Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ）及びＲｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ
Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ（２１ｓｔ ｅｄ
．，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ）（これらは本明細
書によって参照により援用される）に提供されている。医薬組成物の配合は投与方法に適
していなければならない。実施形態において、医薬組成物はヒトへの投与に好適であり、
無菌、粒子状物質不含及び／又は非発熱性であり得る。

薬学的に許容可能な担体、賦形剤、又は希釈剤としては、限定されないが、生理食塩水
、緩衝生理食塩水、デキストロース、水、グリセロール、エタノール、滅菌等張緩衝水溶
液、及びそれらの組み合わせが挙げられる。

湿潤剤、乳化剤及び潤滑剤、例えばラウリル硫酸ナトリウム及びステアリン酸マグネシ
ウム、並びに着色剤、離型剤、コーティング剤、甘味剤、香味剤及び芳香剤、保存剤、及
び抗酸化剤もまた組成物中に存在し得る。

薬学的に許容可能な抗酸化剤の例としては、限定はされないが、以下が挙げられる：（
１）水溶性抗酸化剤、例えば、アスコルビン酸、塩酸システイン、重硫酸ナトリウム、メ
タ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウムなど；（２）油溶性抗酸化剤、例えば、パルミ
チン酸アスコルビル、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ブチル化ヒドロキシト
ルエン（ＢＨＴ）、レシチン、没食子酸プロピル、α－トコフェロールなど；及び（３）
金属キレート剤、例えば、クエン酸、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ソルビトー
ル、酒石酸、リン酸など。

実施形態において、医薬組成物は、再構成に好適な凍結乾燥粉末などの固体形態、液体
溶液、懸濁液、エマルション、錠剤、丸薬、カプセル、持続放出製剤、又は散剤で提供さ
れる。

実施形態において、医薬組成物は液体形態で、例えば、医薬組成物中の活性成分の分量
及び濃度を指示する密閉容器内に提供される。関連する実施形態では、液体形態の医薬組
成物がハーメチックシール容器に提供される。

本発明の医薬組成物を製剤化する方法は従来どおりであり、当該技術分野において周知
されている（Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ及びＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓを参照）。当業者は、所望
の特性（例えば、投与経路、バイオセーフティ、及び放出プロファイル）を有する医薬組
成物を容易に製剤化することができる。

医薬組成物の調製方法は、活性成分と薬学的に許容可能な担体、及び場合により１つ以
上の補助成分とを会合させるステップを含む。医薬組成物は、活性成分を液体担体と一様
に且つ徹底的に会合させることによるか、又は固体担体を微粉化することによるか、又は
両方により、及び次に、必要であれば生成物を成形することにより調製し得る。医薬組成
物の調製に関するさらなる方法論が、多層剤形の調製を含め、Ａｎｓｅｌ’ｓ Ｐｈａｒ
ｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒ
ｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ（９ｔｈ ｅｄ．，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆
Ｗｉｌｋｉｎｓ）（本明細書によって参照により援用される）に記載されている。

経口投与に好適な医薬組成物は、カプセル、カシェ剤、丸薬、錠剤、ロゼンジ（香味付
けされた基剤、通常スクロース及びアカシア又はトラガカントを使用する）、散剤、顆粒
の形態であっても、或いは水性又は非水性液体中の溶液又は懸濁液として、或いは水中油
型又は油中水型液体エマルションとして、又はエリキシル剤又はシロップとして、又はト
ローチとして（ゼラチン及びグリセリンなどの不活性基剤、又はスクロース及びアカシア
を使用する）及び／又は洗口剤としての形態などであってもよく、各々が、１つ又は複数
の活性成分として本明細書に記載される１つ又は複数の化合物、その誘導体、又はその薬
学的に許容可能な塩又はプロドラッグの所定量を含有する。活性成分はまた、ボーラス、
舐剤、又はペーストとして投与されてもよい。

経口投与用の固形剤形（例えば、カプセル、錠剤、丸薬、糖衣剤、散剤、顆粒など）で
は、活性成分は、１つ以上の薬学的に許容可能な担体、賦形剤、又は希釈剤、例えば、ク
エン酸ナトリウム又はリン酸二カルシウム、及び／又は以下のいずれかと混合される：（
１）充填剤又は増量剤、例えば、デンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マン
ニトール、及び／又はケイ酸；（２）結合剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、ア
ルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、スクロース及び／又はアカシアなど；（
３）保湿剤、例えば、グリセロール；（４）崩壊剤、例えば、寒天、炭酸カルシウム、ジ
ャガイモ又はタピオカデンプン、アルギン酸、ある種のケイ酸塩、及び炭酸ナトリウム；
（５）溶解抑制剤、例えば、パラフィン；（６）吸収促進剤、例えば、第４級アンモニウ
ム化合物；（７）湿潤剤、例えば、アセチルアルコール及びモノステアリン酸グリセロー
ル；（８）吸収剤、例えば、カオリン及びベントナイト粘土；（９）潤滑剤、例えば、タ
ルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコー
ル、ラウリル硫酸ナトリウム、及びそれらの混合物；及び（１０）着色剤。カプセル、錠
剤、及び丸薬の場合、医薬組成物は緩衝剤も含み得る。同様のタイプの固体組成物はまた
、ソフト及びハード充填ゼラチンカプセル中における充填剤、及び賦形剤、例えばラクト
ース又は乳糖、並びに高分子量ポリエチレングリコールなどを使用して調製することもで
きる。

錠剤は、圧縮又は成形によって、場合により１つ以上の補助成分を伴い作製されてもよ
い。圧縮錠剤は、結合剤（例えば、ゼラチン又はヒドロキシプロピルメチルセルロース）
、潤滑剤、不活性希釈剤、保存剤、崩壊剤（例えば、デンプングリコール酸ナトリウム又
は架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム）、表面活性剤、及び／又は分散剤を使用
して調製することができる。成形錠剤は、不活性な液体希釈剤で湿らせた粉末状活性成分
の混合物を好適な機械で成形することにより作製し得る。

錠剤、並びに糖衣剤、カプセル、丸薬、及び顆粒などの他の固形剤形は、場合により割
線が入れられてもよく、又は腸溶性コーティング及び当該技術分野において周知されてい
る他のコーティングなどのコーティング及びシェルを伴い調製されてもよい。

一部の実施形態では、活性成分の効果を延ばすため、皮下又は筋肉内注射からの化合物
の吸収を遅延させることが望ましい。これは、難水溶性である結晶性又は非晶質物質の液
体懸濁物を使用することにより達成し得る。このとき活性成分の吸収速度はその溶解速度
に依存し、次に溶解速度は結晶の大きさ及び結晶形に依存し得る。或いは、非経口投与さ
れる活性成分の吸収遅延は、化合物を油媒体中に溶解又は懸濁することにより達成される
。加えて、注射用医薬剤形の持続的吸収は、モノステアリン酸アルミニウム及びゼラチン
などの吸収を遅延させる薬剤を取り入れることによりもたらされ得る。

制御放出非経口組成物は、水性懸濁液、マイクロスフェア、マイクロカプセル、磁性マ
イクロスフェア、油剤、油懸濁液、エマルションの形態であってもよく、又は活性成分が
１つ又は複数の生体適合性担体、リポソーム、ナノ粒子、インプラント又は輸液用器具に
組み込まれてもよい。

マイクロスフェア及び／又はマイクロカプセルの調製に使用される材料には、生分解性
／生体内侵食性ポリマー、例えば、ポリグラクチン、ポリ－（イソブチルシアノアクリレ
ート）、ポリ（２－ヒドロキシエチル－Ｌ－グルタミン）及びポリ（乳酸）が含まれる。

制御放出非経口製剤を製剤化する際に用い得る生体適合性担体には、デキストランなど
の炭水化物、アルブミン、リポタンパク質又は抗体などのタンパク質が含まれる。

インプラントに使用される材料は、非生分解性、例えば、ポリジメチルシロキサンであ
るか、又は生分解性、例えば、ポリ（カプロラクトン）、ポリ（乳酸）、ポリ（グリコー
ル酸）又はポリ（オルトエステル）などであり得る。

実施形態において、１つ又は複数の活性成分はエアロゾルによって投与される。これは
、化合物を含有する水性エアロゾル、リポソーム製剤、又は固体粒子を調製することによ
り達成される。非水性（例えば、フルオロカーボン噴射剤）懸濁液が用いられてもよい。
医薬組成物はまた、化合物の分解をもたらし得る剪断に薬剤が曝露されることを最小限に
抑え得る音波ネブライザーを使用して投与することもできる。

通常、水性エアロゾルは、１つ又は複数の活性成分の水溶液又は水性懸濁液を従来の薬
学的に許容可能な担体及び安定剤と共に配合することにより作製される。担体及び安定剤
は特定の化合物の要件によって異なるが、典型的には、非イオン性界面活性剤（Ｔｗｅｅ
ｎ、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ、又はポリエチレングリコール）、無害のタンパク質、例えば、血
清アルブミン、ソルビタンエステル、オレイン酸、レシチン、グリシンなどのアミノ酸、
緩衝剤、塩類、糖類又は糖アルコール類を含む。エアロゾルは概して等張液から調製され
る。

１つ又は複数の活性成分の局所投与又は経皮投与用剤形には、散剤、スプレー、軟膏、
ペースト、クリーム、ローション、ゲル、溶液、パッチ及び吸入薬が含まれる。１つ又は
複数の活性成分は、無菌条件下で薬学的に許容可能な担体と、及び適宜、任意の保存剤、
緩衝剤、又は噴射剤と混合することができる。

本発明での使用に好適な経皮パッチが、Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉ
ｖｅｒｙ：Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌ Ｉｓｓｕｅｓ ａｎｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉ
ｎｉｔｉａｔｉｖｅｓ（Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ Ｉｎｃ．，１９８９）及び米国特
許第４，７４３，２４９号明細書、同第４，９０６，１６９号明細書、同第５，１９８，
２２３号明細書、同第４，８１６，５４０号明細書、同第５，４２２，１１９号明細書、
同第５，０２３，０８４号明細書（これらは本明細書によって参照により援用される）に
開示されている。経皮パッチはまた、経陰嚢パッチを含め、当該技術分野において周知さ
れている任意の経皮パッチであってよい。かかる経皮パッチ中の医薬組成物は、当該技術
分野において周知の１つ以上の吸収促進剤又は皮膚透過促進剤を含有し得る（例えば、米
国特許第４，３７９，４５４号明細書及び同第４，９７３，４６８号明細書（これらは本
明細書によって参照により援用される）を参照）。本発明で使用される経皮的治療薬シス
テムは、イオントフォレシス、拡散、又はこれらの２つの効果の併用に基づき得る。

経皮パッチは、身体への１つ又は複数の活性成分の制御送達を提供するというさらなる
利点を有する。かかる剤形は、１つ又は複数の活性成分を適切な媒体中に溶解又は分散さ
せることにより作製し得る。吸収促進剤を使用して、皮膚を通じた活性成分のフラックス
を増加させることもできる。かかるフラックスの速度は、律速膜を提供するか、或いは１
つ又は複数の活性成分をポリマーマトリックス又はゲル中に分散させるかのいずれかによ
って制御し得る。

かかる医薬組成物は、クリーム、軟膏、ローション、リニメント剤、ゲル、ハイドロゲ
ル、溶液、懸濁液、スティック、スプレー、ペースト、硬膏及び他の種類の経皮薬物デリ
バリーシステムの形態であってもよい。この組成物はまた、薬学的に許容可能な担体又は
賦形剤、例えば、乳化剤、抗酸化剤、緩衝剤、保存剤、保湿剤、浸透促進剤、キレート剤
、ゲル形成剤、軟膏基剤、香料、及び皮膚保護剤も含み得る。

乳化剤の例としては、限定はされないが、天然に存在するゴム、例えばアカシアゴム又
はトラガカントゴム、天然に存在するホスファチド、例えば大豆レシチン及びモノオレイ
ン酸ソルビタン誘導体が挙げられる。

抗酸化剤の例としては、限定はされないが、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）
、アスコルビン酸及びその誘導体、トコフェロール及びその誘導体、及びシステインが挙
げられる。

保存剤の例としては、限定はされないが、パラベン、例えばｐ－ヒドロキシ安息香酸メ
チル又はプロピル及び塩化ベンザルコニウムが挙げられる。

保湿剤の例としては、限定はされないが、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビ
トール及び尿素が挙げられる。

浸透促進剤の例としては、限定はされないが、プロピレングリコール、ＤＭＳＯ、トリ
エタノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、２
－ピロリドン及びその誘導体、テトラヒドロフルフリルアルコール、プロピレングリコー
ル、モノラウリン酸プロピレングリコール又はラウリン酸メチルを含むジエチレングリコ
ールモノエチル又はモノメチルエーテル、ユーカリプトール、レシチン、ＴＲＡＮＳＣＵ
ＴＯＬ、及びＡＺＯＮＥが挙げられる。

キレート剤の例としては、限定はされないが、ＥＤＴＡナトリウム、クエン酸及びリン
酸が挙げられる。

ゲル形成剤の例としては、限定はされないが、カルボポール、セルロース誘導体、ベン
トナイト、アルギン酸塩、ゼラチン及びポリビニルピロリドンが挙げられる。

１つ又は複数の活性成分に加えて、本発明の軟膏、ペースト、クリーム、及びゲルは、
賦形剤、例えば、動物性及び植物性脂肪、油、ワックス、パラフィン、デンプン、トラガ
カント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコーン、ベントナイト、ケイ
酸、タルク及び酸化亜鉛、又はこれらの混合物を含有し得る。

散剤及びスプレーは、賦形剤、例えば、ラクトース、タルク、ケイ酸、水酸化アルミニ
ウム、ケイ酸カルシウム及びポリアミド粉末、又はこれらの物質の混合物を含有し得る。
スプレーは、従来の噴射剤、例えばクロロフルオロ炭化水素、及び揮発性非置換炭化水素
、例えばブタン及びプロパンをさらに含有し得る。

注射用デポー形態は、ポリラクチド－ポリグリコリドなどの生分解性ポリマー中に本発
明の１つ又は複数の化合物のマイクロカプセルマトリックスを形成することにより作製さ
れる。化合物とポリマーの比率、及び用いられる特定のポリマーの性質に応じて、化合物
の放出速度を制御することができる。他の生分解性ポリマーの例としては、ポリ（オルト
エステル）及びポリ（無水物）が挙げられる。デポー注射用製剤はまた、生体組織と適合
性のあるリポソーム又はマイクロエマルション中に薬物を封入することによっても調製さ
れる。

皮下インプラントは当該技術分野において周知されており、本発明での使用に好適であ
る。皮下植え込み方法は、好ましくは非刺激性で、機械的に弾性がある。インプラントは
、マトリックスタイプ、リザーバタイプ、又はそれらのハイブリッドであってもよい。マ
トリックスタイプの装置において、担体材料は多孔質又は非多孔質、固体又は半固体、及
び１つ又は複数の活性化合物に対して透過性又は不透過性であってもよい。担体材料は生
分解性であってもよく、又は投与後にゆっくりと侵食し得る。場合によっては、マトリッ
クスは非分解性であって、しかし代わりに担体材料が分解するマトリックスを通じた活性
化合物の拡散に頼る。代替的な皮下インプラント方法はリザーバ装置を利用し、ここでは
１つ又は複数の活性化合物が律速膜、例えば、成分濃度と無関係な（ゼロ次動態を有する
）膜に取り囲まれている。律速膜に取り囲まれたマトリックスからなる装置もまた使用に
好適である。

リザーバタイプ及びマトリックスタイプの両方の装置とも、ポリジメチルシロキサン、
例えばＳＩＬＡＳＴＩＣ、又は他のシリコーンゴムなどを含有し得る。マトリックス材料
は、不溶性ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、エチルビニルアセテート、
ポリスチレン及びポリメタクリレート、並びにパルミトステアリン酸グリセロール、ステ
アリン酸グリセロール、及びベヘン酸グリセロールタイプのグリセロールエステルであっ
てもよい。材料は疎水性又は親水性ポリマーであってもよく、場合により可溶化剤を含有
する。

皮下インプラント装置は、例えば米国特許第５，０３５，８９１号明細書及び同第４，
２１０，６４４号明細書（これらは本明細書によって参照により援用される）に記載され
るとおりの、任意の好適なポリマーで作製された遅延放出カプセルであってもよい。

一般には、放出の律速及び薬物化合物の皮膚透過を提供するために、少なくとも４つの
異なる手法を適用することが可能である。これらの手法は以下である：膜による抑制シス
テム、接着拡散制御システム、マトリックス分散型システム及びマイクロリザーバシステ
ム。制御放出性の経皮及び／又は局所組成物は、これらの手法を好適に取り合わせること
により達成し得ることが理解される。

膜による抑制システムでは、活性成分は、金属プラスチックラミネートなどの薬物不透
過性ラミネートから成形された浅いコンパートメントと、微孔性又は非多孔質高分子膜、
例えばエチレン－酢酸ビニル共重合体などの律速高分子膜とに完全にカプセル化されたリ
ザーバ中に存在する。活性成分は律速高分子膜を通って放出される。薬物リザーバでは、
活性成分は固体ポリマーマトリックス中に分散しているか、又はシリコーン液などの浸出
不可能な粘稠液体媒体中に懸濁されているかのいずれかであり得る。高分子膜の外表面に
接着性ポリマーの薄層が貼り付けられており、この経皮システムと皮膚表面との密着した
接触を実現する。接着性ポリマーは、好ましくは、低アレルギー性で且つ活性薬物物質と
適合性を有するポリマーである。

接着拡散制御システムでは、活性成分のリザーバは、活性成分を接着性ポリマー中に直
接分散させて、次に、例えば溶媒キャスティングにより、活性成分を含有する接着剤を実
質的に薬物不透過性の金属プラスチック裏当てのフラットシート上に塗布して薄い薬物リ
ザーバ層を形成することにより形成される。

マトリックス分散型システムは、活性成分を親水性又は親油性ポリマーマトリックス中
に実質的に均一に分散させることにより活性成分のリザーバが形成されることを特徴とす
る。次に薬物含有ポリマーが、実質的に十分に定義された表面積及び制御された厚さを有
する円板に成形される。接着性ポリマーが周囲に沿って塗布され、円板の周りに接着剤の
ストリップが形成される。

マイクロリザーバシステムは、リザーバシステムとマトリックス分散型システムとの組
み合わせと考えることができる。この場合、活性物質のリザーバは、初めに薬物固体を水
溶性ポリマーの水溶液中に懸濁し、次にこの薬物懸濁液を親油性ポリマー中に分散させて
、非常に多数の浸出不可能な微小球体の薬物リザーバを形成することにより形成される。

本明細書の制御放出、長期放出、及び持続放出組成物のいずれも、約３０分～約１週間
、約３０分～約７２時間、約３０分～２４時間、約３０分～１２時間、約３０分～６時間
、約３０分～４時間、及び約３時間～１０時間で活性成分を放出するように製剤化するこ
とができる。実施形態において、１つ又は複数の活性成分の有効濃度は、医薬組成物を対
象に投与した後、対象体内で４時間、６時間、８時間、１０時間、１２時間、１６時間、
２４時間、４８時間、７２時間、又はそれ以上持続する。

ワクチン又は免疫原性組成物
本発明は、併用治療方法に関する。併用治療は、少なくとも免疫原性組成物、例えば、
特異的Ｔ細胞応答を生じさせることが可能な新生物ワクチン又は免疫原性組成物を含む。
新生物ワクチン又は免疫原性組成物は、本明細書に記載される方法によって同定される腫
瘍特異的ネオ抗原に対応するネオ抗原ペプチド及び／又はネオ抗原ポリペプチドを含む。
併用治療はまた、少なくとも１つのチェックポイント阻害薬も含む。詳細には、本発明は
、（ａ）新生物ワクチン又は免疫原性組成物、及び（ｂ）少なくとも１つのチェックポイ
ント阻害薬を対象に投与するステップを含む新生物の治療又は予防方法に関する。

好適な新生物ワクチン又は免疫原性組成物は、好ましくは複数の腫瘍特異的ネオ抗原ペ
プチドを含み得る。ある実施形態において、ワクチン又は免疫原性組成物は、１～１００
組のペプチド、より好ましくは１～５０のかかるペプチド、さらにより好ましくは１０～
３０組のペプチド、さらにより好ましくは１５～２５のペプチドを含み得る。別の好まし
い実施形態によれば、ワクチン又は免疫原性組成物は、少なくとも１つのペプチド、より
好ましくは２つ、３つ、４つ、又は５つのペプチドを含むことができる。特定の実施形態
において、ワクチン又は免疫原性組成物は、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１
３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６
、２７、２８、２９、又は３０の異なるペプチドを含むことができる。

ワクチン又は免疫原性組成物に含める各ペプチドの最適量及び最適投与レジメンは、当
業者が過度の実験を行うことなく決定することができる。例えば、ペプチド又はその変異
体は、静脈内（ｉ．ｖ．）注射、皮下（ｓ．ｃ．）注射、皮内（ｉ．ｄ．）注射、腹腔内
（ｉ．ｐ．）注射、筋肉内（ｉ．ｍ．）注射用に調製され得る。好ましいペプチド注射方
法には、ｓ．ｃ、ｉ．ｄ．、ｉ．ｐ．、ｉ．ｍ．、及びｉ．ｖ．が含まれる。好ましいＤ
ＮＡ注射方法には、ｉ．ｄ．、ｉ．ｍ．、ｓ．ｃ、ｉ．ｐ．及びｉ．ｖ．が含まれる。例
えば、１～５００ｍｇ、５０μｇ～１．５ｍｇ、好ましくは１０μｇ～５００μｇのペプ
チド又はＤＮＡの用量が投与されてもよく、それぞれのペプチド又はＤＮＡに依存し得る
。この範囲の用量は、過去の試験で成功裏に用いられたものである（Ｂｒｕｎｓｖｉｇ
Ｐ Ｆ，ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．２００
６；５５（１２）：１５５３－１５６４；Ｍ．Ｓｔａｅｈｌｅｒ，ｅｔ ａｌ．，ＡＳＣ
Ｏ ｍｅｅｔｉｎｇ ２００７；Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｎｏ ３０１７）。ワクチン又は免
疫原性組成物の他の投与方法は当業者に公知である。

本発明の一実施形態において、異なる腫瘍特異的ネオ抗原ペプチド及び／又はポリペプ
チドは、患者の新生物／腫瘍に対する免疫攻撃が生じる可能性が最大となるように新生物
ワクチン又は免疫原性組成物中に使用するために選択される。理論によって拘束されるも
のではないが、多様な腫瘍特異的ネオ抗原ペプチドを含めると、新生物／腫瘍に対して幅
広いスケールの免疫攻撃が生じ得ると考えられる。一実施形態において、選択された腫瘍
特異的ネオ抗原ペプチド／ポリペプチドはミスセンス突然変異によってコードされる。第
２の実施形態において、選択された腫瘍特異的ネオ抗原ペプチド／ポリペプチドはミスセ
ンス突然変異とネオＯＲＦ突然変異との組み合わせによってコードされる。第３の実施形
態において、選択された腫瘍特異的ネオ抗原ペプチド／ポリペプチドはネオＯＲＦ突然変
異によってコードされる。

選択された腫瘍特異的ネオ抗原ペプチド／ポリペプチドがミスセンス突然変異によりコ
ードされる一実施形態において、ペプチド及び／又はポリペプチドは、患者の特定のＭＨ
Ｃ分子と会合するその能力に基づき選択される。ネオＯＲＦ突然変異から誘導されるペプ
チド／ポリペプチドもまた、患者の特定のＭＨＣ分子と会合するその能力に基づき選択さ
れ得るが、また患者の特定のＭＨＣ分子と会合しないと予測される場合であっても選択す
ることができる。

ワクチン又は免疫原性組成物は、特異的な細胞傷害性Ｔ細胞応答及び／又は特異的なヘ
ルパーＴ細胞応答を生じさせる能力を有する。

ワクチン又は免疫原性組成物はアジュバント及び／又は担体をさらに含み得る。有用な
アジュバント及び担体の例を本明細書で提供する。組成物中のペプチド及び／又はポリペ
プチドは、担体、例えば、ペプチドをＴ細胞に提示する能力を有するタンパク質又は例え
ば樹状細胞（ＤＣ）などの抗原提示細胞と会合することができる。

アジュバントは、ワクチン又は免疫原性組成物に混合すると突然変異体ペプチドに対す
る免疫応答が増加するか又は他の形で修飾される任意の物質である。担体は、ネオ抗原ペ
プチドを会合させることが可能な足場構造、例えばポリペプチド又は多糖である。場合に
より、アジュバントは本発明のペプチド又はポリペプチドと共有結合的又は非共有結合的
にコンジュゲートする。

抗原に対する免疫応答を増加させるアジュバントの能力は、典型的には免疫介在性応答
の顕著な増加、又は疾患症状の低減に現れる。例えば、体液性免疫の増加は、典型的には
抗原に対して生じる抗体の力価の顕著な増加に現れ、Ｔ細胞活性の増加は、典型的には細
胞増殖、又は細胞傷害性、又はサイトカイン分泌の増加に現れる。アジュバントはまた、
例えば、一次体液性応答又はＴｈ２応答を一次細胞性応答又はＴｈ１応答に変化させるこ
とにより免疫応答も変え得る。

好適なアジュバントとしては、限定はされないが、１０１８ ＩＳＳ、アルミニウム塩
、Ａｍｐｌｉｖａｘ、ＡＳ１５、ＢＣＧ、ＣＰ－８７０，８９３、ＣｐＧ７９０９、Ｃｙ
ａＡ、ｄＳＬＩＭ、ＧＭ－ＣＳＦ、ＩＣ３０、ＩＣ３１、イミキモド、ＩｍｕＦａｃｔ
ＩＭＰ３２１、ＩＳパッチ、ＩＳＳ、ＩＳＣＯＭＡＴＲＩＸ、Ｊｕｖｌｍｍｕｎｅ、Ｌｉ
ｐｏＶａｃ、ＭＦ５９、モノホスホリルリピドＡ、Ｍｏｎｔａｎｉｄｅ ＩＭＳ １３１
２、Ｍｏｎｔａｎｉｄｅ ＩＳＡ ２０６、Ｍｏｎｔａｎｉｄｅ ＩＳＡ ５０Ｖ、Ｍｏ
ｎｔａｎｉｄｅ ＩＳＡ－５１、ＯＫ－４３２、ＯＭ－１７４、ＯＭ－１９７－ＭＰ－Ｅ
Ｃ、ＯＮＴＡＫ、ＰＥＰＴＥＬ．ベクター系、ＰＬＧマイクロパーティクル、レシキモド
、ＳＲＬ１７２、ビロソーム及び他のウイルス様粒子、ＹＦ－１７Ｄ、ＶＥＧＦトラップ
、Ｒ８４８、βグルカン、Ｐａｍ３Ｃｙｓ、サポニンに由来するＡｑｕｉｌａ社のＱＳ２
１ ｓｔｉｍｕｌｏｎ（Ａｑｕｉｌａ Ｂｉｏｔｅｃｈ、Ｗｏｒｃｅｓｔｅｒ、Ｍａｓｓ
．，米国）、マイコバクテリア抽出物及び合成細菌細胞壁模倣体、及び他の専売アジュバ
ント、例えば、ＲｉｂｉのＤｅｔｏｘ、Ｑｕｉｌ又はＳｕｐｅｒｆｏｓが挙げられる。樹
状細胞に特異的ないくつかの免疫学的アジュバント（例えば、ＭＦ５９）及びそれらの製
剤が以前記載されている（Ｄｕｐｕｉｓ Ｍ，ｅｔ ａｌ．，Ｃｅｌｌ Ｉｍｍｕｎｏｌ
．１９９８；１８６（１）：１８－２７；Ａｌｌｉｓｏｎ Ａ Ｃ；Ｄｅｖ Ｂｉｏｌ
Ｓｔａｎｄ．１９９８；９２：３－１１）。また、サイトカインを使用してもよい。いく
つかのサイトカインが、リンパ組織への樹状細胞遊走に影響を及ぼすこと（例えば、ＴＮ
Ｆ－α）、Ｔリンパ球に効率的な抗原提示細胞への樹状細胞の成熟を加速させること（例
えば、ＧＭ－ＣＳＦ、ＩＬ－１及びＩＬ－４）（米国特許第５，８４９，５８９号明細書
（具体的に全体として参照により本明細書に援用される））及び免疫アジュバントとして
働くこと（例えば、ＩＬ－１２）と直接関係付けられている（Ｇａｂｒｉｌｏｖｉｃｈ
Ｄ Ｉ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ Ｅｍｐｈａｓｉｓ Ｔｕｍｏｒ Ｉ
ｍｍｕｎｏｌ．１９９６（６）：４１４－４１８）。

トール様受容体（ＴＬＲ）もまたアジュバントとして使用することができ、これは、「
病原体関連分子パターン」（ＰＡＭＰｓ）と称される多くの微生物が共有する保存モチー
フを認識するパターン認識受容体（ＰＲＲ）のファミリーの重要なメンバーである。これ
らの「危険シグナル」の認識により、自然及び適応免疫系の複数の要素が活性化する。Ｔ
ＬＲは、樹状細胞（ＤＣ）、マクロファージ、Ｔ及びＢ細胞、マスト細胞、及び顆粒球な
どの自然及び適応免疫系の細胞により発現され、細胞膜、リソソーム、エンドソーム、及
びエンドリソソームなどの種々の細胞内コンパートメントに局在する。異なるＴＬＲは別
のＰＡＭＰｓを認識する。例えば、ＴＬＲ４は、細菌細胞壁に含まれるＬＰＳによって活
性化され、ＴＬＲ９は、非メチル化細菌又はウイルスＣｐＧ ＤＮＡによって活性化され
、及びＴＬＲ３は、二本鎖ＲＮＡによって活性化される。ＴＬＲリガンド結合は１つ以上
の細胞内シグナル伝達経路の活性化を引き起こし、最終的に炎症及び免疫に関連する多く
の主要分子（特に転写因子ＮＦ－κＢ及びＩ型インターフェロン）の産生をもたらす。Ｔ
ＬＲ介在性ＤＣ活性化は、ＤＣ活性化の増進、食作用、活性化及び共刺激マーカー、例え
ばＣＤ８０、ＣＤ８３、及びＣＤ８６の上方制御、流入領域リンパ節へのＤＣの遊走を可
能にし且つＴ細胞に対する抗原提示を促進するＣＣＲ７の発現、並びにＩ型インターフェ
ロン、ＩＬ－１２、及びＩＬ－６などのサイトカインの分泌増加を引き起こす。これらの
下流イベントは全て、適応免疫応答の誘導に決定的に重要である。

現在臨床開発中の最も有望な癌ワクチン又は免疫原性組成物のアジュバントの中には、
ＴＬＲ９アゴニストＣｐＧ及び合成二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）ＴＬＲ３リガンドポリＩ
ＣＬＣがある。前臨床試験では、ポリＩＣＬＣが、ＬＰＳ及びＣｐＧと比較したとき、炎
症誘発性サイトカインのその誘導及びＩＬ－１０の刺激の欠如、並びにＤＣ１における高
レベルの共刺激分子の維持に起因して最も効力のあるＴＬＲアジュバントであるものと見
られる。さらに、ポリＩＣＬＣは、最近、ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）１６カプソ
マーからなるタンパク質ワクチン又は免疫原性組成物のアジュバントとして非ヒト霊長類
（アカゲザル）においてＣｐＧと直接比較された（Ｓｔａｈｌ－Ｈｅｎｎｉｇ Ｃ，Ｅｉ
ｓｅｎｂｌａｔｔｅｒ Ｍ，Ｊａｓｎｙ Ｅ，ｅｔ ａｌ．「合成二本鎖ＲＮＡはアカゲ
ザルにおいてヒトパピローマウイルスに対するＴヘルパー１及び体液性免疫応答を誘導す
るためのアジュバントである（Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｄｏｕｂｌｅ－ｓｔｒａｎｄｅｄ
ＲＮＡｓ ａｒｅ ａｄｊｕｖａｎｔｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ
Ｔ ｈｅｌｐｅｒ １ ａｎｄ ｈｕｍｏｒａｌ ｉｍｍｕｎｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ
ｔｏ ｈｕｍａｎ ｐａｐｉｌｌｏｍａｖｉｒｕｓ ｉｎ ｒｈｅｓｕｓ ｍａｃａｑｕ
ｅｓ）」．ＰＬｏＳ ｐａｔｈｏｇｅｎｓ．Ａｐｒ ２００９；５（４））。

ＣｐＧ免疫刺激オリゴヌクレオチドもまた、ワクチン又は免疫原性組成物セッティング
でアジュバントの効果を増強することが報告されている。理論によって拘束されるもので
はないが、ＣｐＧオリゴヌクレオチドは、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）、主としてＴＬＲ
９を介して自然（非適応）免疫系を活性化させることにより作用する。ＣｐＧにより惹起
されたＴＬＲ９活性化は、ペプチド又はタンパク質抗原、生ウイルス又は死滅ウイルス、
樹状細胞ワクチン、自己細胞ワクチン、並びに予防ワクチン及び治療ワクチンの両方の中
の多糖コンジュゲートを含めた多様な抗原に対する抗原特異的体液性及び細胞性応答を増
強する。さらに重要なことには、これは樹状細胞成熟及び分化を増強し、ＣＤ４ Ｔ細胞
ヘルプがない場合であっても、Ｔｈｌ細胞の活性化の増進及び強力な細胞傷害性Ｔリンパ
球（ＣＴＬ）生成をもたらす。ＴＬＲ９刺激によって誘導されるＴｈｌバイアスは、通常
Ｔｈ２バイアスを促進するミョウバン又は不完全フロイントアジュバント（ＩＦＡ）など
のワクチンアジュバントの存在下であっても維持される。ＣｐＧオリゴヌクレオチドは、
他のアジュバントと共に、又は抗原が比較的弱い場合に強力な応答を誘導するために特に
必要な製剤、例えばマイクロパーティクル、ナノ粒子、脂質エマルション又は同様の製剤
中にあって製剤化又は共投与されるとき、さらに高いアジュバント活性を示す。ＣｐＧオ
リゴヌクレオチドはまた、免疫応答を加速させ、いくつかの実験におけるＣｐＧを含まな
い完全用量ワクチンに対する応答と同等の抗体応答で、抗原用量を約２桁低減することも
可能にする（Ａｒｔｈｕｒ Ｍ．Ｋｒｉｅｇ，Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ，Ｄｒｕｇ
Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，５，Ｊｕｎ．２００６，４７１－４８４）。米国特許第６，４０
６，７０５ Ｂ１号明細書は、ＣｐＧオリゴヌクレオチド、非核酸アジュバント及び抗原
の併用により抗原特異的免疫応答が誘導されることを記載している。市販のＣｐＧ ＴＬ
Ｒ９アンタゴニストはＭｏｌｏｇｅｎ（Ｂｅｒｌｉｎ、独国）によるｄＳＬＩＭ（ｄｏｕ
ｂｌｅ Ｓｔｅｍ Ｌｏｏｐ Ｉｍｍｕｎｏｍｏｄｕｌａｔｏｒ：二重ステムループ免疫
調節薬）であり、これは本発明の医薬組成物の好ましい成分である。他のＴＬＲ結合分子
、例えば、ＲＮＡ結合ＴＬＲ７、ＴＬＲ８及び／又はＴＬＲ９もまた用いられ得る。

有用なアジュバントの他の例としては、限定はされないが、化学的に修飾されたＣｐＧ
（例えばＣｐＲ、Ｉｄｅｒａ）、ポリ（Ｉ：Ｃ）（例えばポリｉ：ＣＩ２Ｕ）、非ＣｐＧ
細菌ＤＮＡ又はＲＮＡ並びに免疫活性小分子及び抗体、例えば、シクロホスファミド、ス
ニチニブ、ベバシズマブ、セレブレックス、ＮＣＸ－４０１６、シルデナフィル、タダラ
フィル、バルデナフィル、ソラフィニブ（ｓｏｒａｆｉｎｉｂ）、ＸＬ－９９９、ＣＰ－
５４７６３２、パゾパニブ、ＺＤ２１７１、ＡＺＤ２１７１、イピリムマブ、トレメリム
マブ、及びＳＣ５８１７５が挙げられ、これらは治療的に及び／又はアジュバントとして
作用し得る。本発明との関連において有用なアジュバント及び添加剤の量及び濃度は、当
業者により必要以上に実験を行うことなく容易に決定され得る。さらなるアジュバントと
しては、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ、サルグラモスチム）な
どのコロニー刺激因子が挙げられる。

ポリＩＣＬＣは、約５０００ヌクレオチドの平均長さのポリＩ鎖とポリＣ鎖とからなる
合成的に調製された二本鎖ＲＮＡであり、ポリリジン及びカルボキシメチルセルロースを
添加することにより熱変性及び血清ヌクレアーゼによる加水分解に対して安定化されてい
る。この化合物は、いずれもＰＡＭＰｓファミリーのメンバーであるＴＬＲ３及びＭＤＡ
５のＲＮＡヘリカーゼドメインを活性化し、ＤＣ及びナチュラルキラー（ＮＫ）細胞の活
性化並びにＩ型インターフェロン、サイトカイン、及びケモカインの「天然混合物」の産
生を引き起こす。さらには、ポリＩＣＬＣは、２つのＩＦＮ誘導性核酵素系２’５’－Ｏ
ＡＳ及びＰ１／ｅＩＦ２ａキナーゼ（ＰＫＲ（４－６）としても知られる）、並びにＲＩ
Ｇ－Ｉヘリカーゼ及びＭＤＡ５によって媒介されるより直接的な、広域宿主が標的化され
る抗感染効果、及び場合により抗腫瘍効果を及ぼす。

げっ歯類及び非ヒト霊長類において、ポリＩＣＬＣは、ウイルス抗原に対するＴ細胞応
答、交差プライミング、並びに腫瘍特異的、ウイルス特異的、及び自己抗原特異的ＣＤ８
^＋Ｔ細胞の誘導を増強することが示された。非ヒト霊長類における最近の研究では、ポリ
ＩＣＬＣは、ＤＣ標的化又は非標的化ＨＩＶ Ｇａｇ ｐ２４タンパク質に対する抗体反
応及びＴ細胞免疫の発生に必須であることが分かっており、ワクチンアジュバントとして
のその有効性が強調される。

ヒト対象では、連続全血試料の転写解析により、ポリＩＣＬＣの１回の単回皮下投与を
受けた８人の健常ヒトボランティア間で遺伝子発現プロファイルが同様であり、プラセボ
を受ける４人の対象に対してこれらの８人の対象間に最大２１２個の遺伝子の発現差異が
あることが明らかになった。顕著なことに、ポリＩＣＬＣ遺伝子発現データを、極めて有
効性の高い黄熱病ワクチンＹＦ１７Ｄで免疫されたボランティアからの先行データと比較
すると、多数のカノニカルな転写及びシグナル伝達経路が、自然免疫系のものを含め、同
じようにピーク時点で上方制御されたことが示された。

つい最近、癌精巣抗原ＮＹ－ＥＳＯ－１由来の合成オーバーラップロングペプチド（Ｏ
ＬＰ）単独によるか又はＭｏｎｔａｎｉｄｅ－ＩＳＡ－５１との併用、又は１．４ｍｇの
ポリＩＣＬＣ及びＭｏｎｔａｎｉｄｅとの併用による皮下ワクチン接種の第１相研究で治
療された２回目又は３回目の完全臨床寛解中の卵巣癌、卵管癌、及び原発性腹膜癌患者に
関する免疫学的分析が報告された。ポリＩＣＬＣ及びＭｏｎｔａｎｉｄｅを加えると、Ｏ
ＬＰ単独又はＯＬＰ及びＭｏｎｔａｎｉｄｅと比較してＮＹ－ＥＳＯ－１特異的ＣＤ４^＋
及びＣＤ８^＋Ｔ細胞の生成及び抗体反応が顕著に増強された。

本発明に係るワクチン又は免疫原性組成物は２つ以上の異なるアジュバントを含み得る
。さらに、本発明は、本明細書において考察されるもののいずれかを含めた任意のアジュ
バント物質を含む治療組成物を包含する。また、ペプチド又はポリペプチドとアジュバン
トとを任意の適切な順番で別々に投与し得ることも企図される。

アジュバントと独立に担体が存在してもよい。担体は抗原に共有結合的に連結されても
よい。担体はまた、担体をコードするＤＮＡを、抗原をコードするＤＮＡとインフレーム
で挿入することにより、抗原に付加することもできる。担体の機能は、例えば、安定性を
付与すること、生物学的活性を増加させること、又は血清中半減期を増加させることであ
り得る。半減期の延長は、適用回数を減らし、且つ用量を低減する助けとなり得るため、
従って治療上の理由、また経済的理由からも有益である。さらに、担体は、Ｔ細胞に対す
るペプチドの提示を助け得る。担体は、当業者に公知の任意の好適な担体、例えばタンパ
ク質又は抗原提示細胞であってもよい。担体タンパク質は、限定はされないが、キーホー
ルリンペットヘモシアニン、血清タンパク質、例えば、トランスフェリン、ウシ血清アル
ブミン、ヒト血清アルブミン、チログロブリン又はオボアルブミン、免疫グロブリン、又
はホルモン、例えば、インスリン又はパルミチン酸であってもよい。ヒトの免疫化には、
担体は、ヒトにとって許容可能且つ安全な生理学的に許容可能な担体であってもよい。し
かしながら、破傷風トキソイド及び／又はジフテリア（ｄｉｐｔｈｅｒｉａ）トキソイド
が、本発明の一実施形態において好適な担体である。或いは、担体はデキストラン、例え
ばセファロースであってもよい。

細胞傷害性Ｔ細胞（ＣＴＬ）は、インタクトな外来抗原それ自体というよりむしろ、Ｍ
ＨＣ分子に結合したペプチドの形態の抗原を認識する。ＭＨＣ分子それ自体は抗原提示細
胞の細胞表面に位置する。従って、ＣＴＬの活性化は、ペプチド抗原、ＭＨＣ分子、及び
ＡＰＣの三量体複合体が存在する場合に限り可能である。それに対応して、ＣＴＬは、Ｃ
ＴＬの活性化にペプチドのみが用いられる場合でなく、さらにそれぞれのＭＨＣ分子を有
するＡＰＣが加わる場合に免疫応答が増強され得る。従って、一部の実施形態では、本発
明に係るワクチン又は免疫原性組成物は少なくとも１つの抗原提示細胞をさらに含有する
。

抗原提示細胞（又は刺激細胞）は、典型的にはその表面上にＭＨＣクラスＩ又はＩＩ分
子を有し、一実施形態では、それ自体はＭＨＣクラスＩ又はＩＩ分子に選択の抗原を負荷
する能力を実質的に有しない。本明細書においてさらに詳細に記載するとおり、ＭＨＣク
ラスＩ又はＩＩ分子にインビトロで選択の抗原を容易に負荷し得る。

ＣＤ８＋細胞活性は、ＣＤ４＋細胞を使用して増進させ得る。多くの免疫ベースの抗癌
療法が、ＣＤ８＋及びＣＤ４＋ Ｔリンパ球の両方を使用して患者の腫瘍を標的化する場
合に有効性が高まり得るため、腫瘍抗原のＣＤ４ Ｔ＋細胞エピトープの同定が関心を集
めている。ＣＤ４＋細胞はＣＤ８ Ｔ細胞応答を増強する能力を有する。動物モデルにお
ける多くの研究で、ＣＤ４＋及びＣＤ８＋ Ｔ細胞の両方が抗腫瘍応答に関与するとき結
果が良好になることが明確に実証されている（例えば、Ｎｉｓｈｉｍｕｒａ ｅｔ ａｌ
．（１９９９）「生体内での腫瘍根絶における抗原特異的Ｔヘルパー１型（ＴＨ１）及び
Ｔｈ２細胞の特徴的な役割（Ｄｉｓｔｉｎｃｔ ｒｏｌｅ ｏｆ ａｎｔｉｇｅｎ－ｓｐ
ｅｃｉｆｉｃ Ｔ ｈｅｌｐｅｒ ｔｙｐｅ １（ＴＨ１） ａｎｄ Ｔｈ２ ｃｅｌｌ
ｓ ｉｎ ｔｕｍｏｒ ｅｒａｄｉｃａｔｉｏｎ ｉｎ ｖｉｖｏ）」．Ｊ Ｅｘ Ｍｅ
ｄ １９０：６１７－２７を参照）。異なる種類の癌に対する療法の開発に適用可能な普
遍的なＣＤ４＋ Ｔ細胞エピトープが同定されている（例えば、Ｋｏｂａｙａｓｈｉ ｅ
ｔ ａｌ．（２００８）Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ
２０：２２１－２７を参照）。例えば、破傷風トキソイド由来のＨＬＡ－ＤＲ制限ヘル
パーペプチドをメラノーマワクチンに使用して、ＣＤ４＋ Ｔ細胞が非特異的に活性化さ
れた（例えば、Ｓｌｉｎｇｌｕｆｆ ｅｔ ａｌ．（２００７）「アジュバントセッティ
ングにおけるメラノーマに対する２つの多ペプチドワクチンの無作為化第ＩＩ相試験の免
疫学的及び臨床的結果（Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃ ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｏｕｔｃ
ｏｍｅｓ ｏｆ ａ Ｒａｎｄｏｍｉｚｅｄ Ｐｈａｓｅ ＩＩ Ｔｒｉａｌ ｏｆ Ｔ
ｗｏ Ｍｕｌｔｉｐｅｐｔｉｄｅ Ｖａｃｃｉｎｅｓ ｆｏｒ Ｍｅｌａｎｏｍａ ｉｎ
ｔｈｅ Ａｄｊｕｖａｎｔ Ｓｅｔｔｉｎｇ）」，Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｃａｎｃｅｒ
Ｒｅｓｅａｒｃｈ １３（２１）：６３８６－９５を参照）。本発明の範囲内で、かかる
ＣＤ４＋細胞は、その腫瘍特異性が異なる３つのレベルで適用可能であり得ることが企図
される：１）普遍的ＣＤ４＋エピトープ（例えば、破傷風トキソイド）を使用してＣＤ８
＋細胞を増進し得る広域レベル；２）天然の腫瘍関連ＣＤ４＋エピトープを使用してＣＤ
８＋細胞を増進し得る中間的レベル；及び３）ネオ抗原ＣＤ４＋エピトープを使用してＣ
Ｄ８＋細胞を患者特異的な形で増進し得る患者特異的レベル。

ＣＤ８＋細胞免疫はまた、ネオ抗原を負荷した樹状細胞（ＤＣ）ワクチンによっても生
じさせ得る。ＤＣはＴ細胞免疫を惹起する強力な抗原提示細胞であり、目的とする１つ以
上のペプチドを例えば直接的なペプチド注入によって負荷すると、癌ワクチンとして使用
することができる。例えば、新しく転移性メラノーマと診断された患者が、３つのＨＬＡ
－Ａ＊０２０１制限ｇｐ１００メラノーマ抗原由来ペプチドに対し、ＩＬ－１２ｐ７０産
生患者ＤＣワクチンを用いて、自己ペプチドでパルスしたＣＤ４０Ｌ／ＩＦＮ－ｇ活性化
成熟ＤＣにより免疫化されることが示された（例えば、Ｃａｒｒｅｎｏ ｅｔ ａｌ（２
０１３）「Ｌ－１２ｐ７０産生患者ＤＣワクチンはＴｃ１分極免疫を誘発する（Ｌ－１２
ｐ７０－ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ ｐａｔｉｅｎｔ ＤＣ ｖａｃｃｉｎｅ ｅｌｉｃｉｔｓ
Ｔｃ１－ｐｏｌａｒｉｚｅｄ ｉｍｍｕｎｉｔｙ）」，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉ
ｎｉｃａｌ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ，１２３（８）：３３８３－９４及びＡｌｉ
ｅｔ ａｌ．（２００９）「ＤＣサブセット及びＴ細胞のインサイチュ調節がマウスにお
いて腫瘍退縮を媒介する（Ｉｎ ｓｉｔｕ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ＤＣ ｓｕｂ
ｓｅｔｓ ａｎｄ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｍｅｄｉａｔｅｓ ｔｕｍｏｒ ｒｅｇｒｅｓｓｉ
ｏｎ ｉｎ ｍｉｃｅ）」，Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ，１（８）：１
－１０を参照）。本発明の範囲内で、ネオ抗原を負荷したＤＣは、合成ＴＬＲ ３アゴニ
ストのポリイノシン・ポリシチジン酸－ポリ－Ｌ－リジンカルボキシメチルセルロース（
ポリＩＣＬＣ）を使用してＤＣを刺激することで調製し得ることが企図される。ポリＩＣ
ＬＣは、ＣＤ８３及びＣＤ８６の上方制御、インターロイキン－１２（ＩＬ－１２）、腫
瘍壊死因子（ＴＮＦ）、インターフェロンγ誘導タンパク質１０（ＩＰ－１０）、インタ
ーロイキン１（ＩＬ－１）、及びＩ型インターフェロン（ＩＦＮ）の誘導、及び最小限の
インターロイキン１０（ＩＬ－１０）産生によって評価するとき、ヒトＤＣに対する強力
な個別的成熟刺激である。ＤＣは、白血球アフェレーシスによって得られる凍結末梢血単
核細胞（ＰＢＭＣ）から分化させることができ、一方ＰＢＭＣはＦｉｃｏｌｌ勾配遠心法
によって単離し、アリコートで凍結し得る。

例示として、以下の７日間活性化プロトコルを使用し得る。１日目－ＰＢＭＣを解凍し
て組織培養フラスコにプレーティングし、組織培養インキュベーターにおいて３７℃で１
～２時間インキュベートした後、プラスチック表面に接着する単球を選択する。インキュ
ベーション後、リンパ球を洗い流し、接着した単球をインターロイキン－４（ＩＬ－４）
及び顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）の存在下で５日間培養して
未熟ＤＣに分化させる。６日目、未熟ＤＣを、ワクチンの品質に関する対照として働き、
且つワクチンの免疫原性をブーストし得るキーホールリンペットヘモシアニン（ＫＬＨ）
タンパク質でパルスする。ＤＣを刺激して成熟させ、それにペプチド抗原を負荷して一晩
インキュベートする。７日目、細胞を洗浄し、４～２０×１０（６）個の細胞を含む１ｍ
ｌアリコートで速度制御フリーザーを使用して凍結する。ＤＣを患者に注射する前に、最
小限の規格に適合するようにＤＣのバッチに対するロット出荷試験を実施し得る（例えば
、Ｓａｂａｄｏ ｅｔ ａｌ．（２０１３）「免疫療法のための腫瘍抗原を負荷した成熟
樹状細胞の調製（Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｕｍｏｒ ａｎｔｉｇｅｎ－ｌｏａ
ｄｅｄ ｍａｔｕｒｅ ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ ｃｅｌｌｓ ｆｏｒ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅ
ｒａｐｙ）」，Ｊ．Ｖｉｓ Ｅｘｐ．Ａｕｇ １；（７８）．ｄｏｉ：１０．３７９１／
５００８５を参照）。

ＤＣワクチンは、足場システムに組み込むことにより、患者への送達を促進し得る。Ｄ
Ｃワクチンによる患者の新生物の治療的処置では生体材料システムを利用することができ
、この生体材料システムは装置内に宿主樹状細胞を動員する因子を放出し、抗原が放出さ
れる間にアジュバント（例えば、危険シグナル）を局所的に提示することにより常在性の
未熟ＤＣを分化させ、且つ活性化された抗原負荷ＤＣのリンパ節（又は所望の作用部位）
への放出を促進し、そこでＤＣがＴ細胞と相互作用して、癌ネオ抗原に対する強力な細胞
傷害性Ｔリンパ球応答が生じ得る。植込み型生体材料を使用して、新生物に対する強力な
細胞傷害性Ｔリンパ球応答を患者特異的な形で生じさせてもよい。次にこの生体材料常在
性樹状細胞が、生体材料からの抗原の放出に合わせて、感染を模倣する危険シグナルへの
曝露により活性化され得る。活性化された樹状細胞は、次に生体材料からリンパ節に遊走
し、細胞傷害性Ｔエフェクター応答を誘導する。この手法は、以前、腫瘍生検から調製し
たライセートを使用した前臨床試験において樹立メラノーマの退縮を引き起こすことが実
証されており（例えば、Ａｌｉ ｅｔ ａｌ．（２２０９）「ＤＣサブセット及びＴ細胞
のインサイチュ調節がマウスにおいて腫瘍退縮を媒介する（Ｉｎ ｓｉｔｕ ｒｅｇｕｌ
ａｔｉｏｎ ｏｆ ＤＣ ｓｕｂｓｅｔｓ ａｎｄ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｍｅｄｉａｔｅｓ
ｔｕｍｏｒ ｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ｍｉｃｅ）」，Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎ
ｏｔｈｅｒａｐｙ １（８）：１－１０；Ａｌｉ ｅｔ ａｌ．（２００９）「インサイ
チュで樹状細胞をプログラムする感染模倣材料（Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ－ｍｉｍｉｃｋｉｎ
ｇ ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｔｏ ｐｒｏｇｒａｍ ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ ｃｅｌｌｓ ｉ
ｎ ｓｉｔｕ）」．Ｎａｔ Ｍａｔｅｒ ８：１５１－８を参照）、かかるワクチンは現
在、ダナ・ファーバー癌研究所（Ｄａｎａ－Ｆａｒｂｅｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔｉｔ
ｕｔｅ）で最近開始された第Ｉ相臨床試験で試験されているところである。この手法はま
た、現在の提案ではＣ６ラット神経膠腫モデルを使用して２４、膠芽腫の退縮、並びに再
燃を予防する強力な記憶応答の誘導をもたらすことも示されている。かかる植込み型のバ
イオマトリックスワクチンデリバリー足場が腫瘍特異的樹状細胞活性化を増幅し及び持続
させる能力は、従来の皮下又は節内ワクチン投与により達成され得るものと比べてよりロ
バストな抗腫瘍免疫感作をもたらし得る。

好ましくは、抗原提示細胞は樹状細胞である。好適には、樹状細胞は、ネオ抗原ペプチ
ドでパルスした自己樹状細胞である。このペプチドは、適切なＴ細胞応答を生じさせる任
意の好適なペプチドであってもよい。腫瘍関連抗原由来のペプチドでパルスした自己樹状
細胞を使用するＴ細胞療法が、Ｍｕｒｐｈｙ ｅｔ ａｌ．（１９９６）Ｔｈｅ Ｐｒｏ
ｓｔａｔｅ ２９，３７１－３８０及びＴｊｕａ ｅｔ ａｌ．（１９９７）Ｔｈｅ Ｐ
ｒｏｓｔａｔｅ ３２，２７２－２７８に開示されている。

従って、本発明の一実施形態では、少なくとも１つの抗原提示細胞を含有するワクチン
又は免疫原性組成物が本発明の１つ以上のペプチドでパルスされるか又はそれを負荷され
る。或いは、患者から単離された末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）がエキソビボでペプチドを
負荷され、患者に注入し戻されてもよい。代替例として、抗原提示細胞が、本発明のペプ
チドをコードする発現コンストラクトを含む。ポリヌクレオチドは任意の好適なポリヌク
レオチドであってもよく、樹状細胞を形質導入する能力を有し、従ってペプチドの提示及
び免疫の誘導をもたらすことが好ましい。

本発明の医薬組成物は、組成物中に存在するペプチドの選択、数及び／又は量が組織、
癌、及び／又は患者特異的となるように作ることができる。例えば、ペプチドの正確な選
択は、副作用を回避するように所与の組織における親タンパク質の発現パターンを指針と
し得る。選択は、癌の具体的なタイプ、疾患の状態、以前の治療レジメン、患者の免疫状
態、及び当然ながら、患者のＨＬＡ－ハプロタイプに依存し得る。さらに、本発明に係る
ワクチン又は免疫原性組成物は、特定の患者の個人的な必要性に従い、個人に合わせた成
分を含有し得る。例として、特定の患者における関連するネオ抗原の発現、個人的なアレ
ルギー又は他の治療に起因する望ましくない副作用、及び初回治療ラウンド又はスキーム
後の二次治療の調整に従いペプチドの量を変えることが挙げられる。

本発明のペプチドを含む医薬組成物は、既に癌に罹患している個体に投与され得る。治
療上の適用では、組成物は、腫瘍抗原に対する有効なＣＴＬ応答を誘発し且つ症状及び／
又は合併症を治癒し又は少なくとも部分的に止めるのに十分な量で患者に投与される。こ
れを達成するのに十分な量は、「治療有効用量」として定義される。この用途に有効な量
は、例えば、ペプチド組成物、投与方法、治療される疾患の病期及び重症度、患者の体重
及び全般的な健康状態、並びに処方医師の判断に依存するが、概して（治療的又は予防的
投与のための）初回免疫化について、７０ｋｇの患者に対し約１．０μｇ～約５０，００
０μｇのペプチドの範囲であり、ブースト投薬量が続き、又は約１．０μｇ～約１０，０
００μｇのペプチドの範囲であり、患者の反応及び状態に応じて、及び場合により患者の
血中の特定のＣＴＬ活性を計測することにより、数週間乃至数ヶ月間にわたりブーストレ
ジメンが続く。本発明のペプチド及び組成物は、概して重篤な病状、即ち生命を脅かす又
は潜在的に生命を脅かす状況、特に癌が転移している場合に用いられ得ることに留意しな
ければならない。治療用途では、腫瘍の検出又は外科的切除後可能な限り早期に投与を開
始しなければならない。この後、少なくとも症状が実質的に寛解するまで、及びその後の
期間にわたり、ブースト用量が続く。

治療処置用の医薬組成物（例えば、ワクチン組成物）は、非経口、局所、経鼻、経口又
は局所投与用であることが意図される。好ましくは、医薬組成物は非経口的に、例えば、
静脈内、皮下、皮内、又は筋肉内に投与される。組成物は、腫瘍に対する局所的免疫応答
を誘導するため外科的切除部位に投与されてもよい。本発明は、ペプチドの溶液を含む非
経口投与用の組成物を提供し、ワクチン又は免疫原性組成物は、許容可能な担体、好まし
くは水性担体中に溶解又は懸濁される。種々の水性担体、例えば、水、緩衝用水、０．９
％生理食塩水、０．３％グリシン、ヒアルロン酸などを使用し得る。これらの組成物は、
従来の周知されている滅菌技法により滅菌され得るか、又は滅菌ろ過され得る。得られた
水溶液はそのまま使用するために包装されるか、又は凍結乾燥されてもよく、凍結乾燥製
剤は投与前に滅菌溶液と組み合わされる。組成物は、生理学的条件を近似するため必要に
応じて薬学的に許容可能な補助物質、例えば、ｐＨ調整剤及び緩衝剤、等張化剤、湿潤剤
など、例えば、酢酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化
カルシウム、ソルビタンモノラウレート、オレイン酸トリエタノールアミン等を含有し得
る。

ペプチドを含有するリポソーム懸濁液は、とりわけ、投与方法、送達されるペプチド、
及び治療される疾患ステージにより異なる用量で、静脈内投与、局所（ｌｏｃａｌｌｙ）
投与、局所（ｔｏｐｉｃａｌｌｙ）投与等され得る。免疫細胞に標的化するため、リガン
ド、例えば所望の免疫系細胞の細胞表面決定基に特異的な抗体又はその断片などをリポソ
ームに組み込むことができる。

固体組成物には、例えば、医薬品グレードのマンニトール、ラクトース、デンプン、ス
テアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、滑石、セルロース、グルコース、スク
ロース、炭酸マグネシウムなどを含む従来の又はナノ粒子の非毒性固体担体を使用するこ
とができる。経口投与に関して、薬学的に許容可能な非毒性組成物は、通常用いられる賦
形剤、例えば既に列挙した担体のいずれか、及び略１０～９５％の活性成分、即ち本発明
の１つ以上のペプチドを、より好ましくは２５％～７５％の濃度で添合することにより形
成される。

エアロゾル投与には、免疫原性ペプチドは好ましくは界面活性剤及び噴射剤と共に微粉
化した形態で提供される。ペプチドの典型的な割合は重量単位で０．０１％～２０％、好
ましくは１％～１０％である。界面活性剤は当然ながら非毒性であり、好ましくは噴射剤
に対して可溶性であり得る。かかる薬剤の代表例は、６～２２個の炭素原子を含有する脂
肪酸、例えば、カプロン酸、オクタン酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、リ
ノール酸、リノレン酸、オレステリック酸（ｏｌｅｓｔｅｒｉｃ）及びオレイン酸などと
脂肪族多価アルコール又はその環状無水物とのエステル又は部分エステルである。混合エ
ステル、例えば混合又は天然グリセリドが用いられてもよい。界面活性剤は重量単位で組
成物の０．１％～２０％、好ましくは０．２５～５％を占め得る。組成物の残りは通常の
噴射剤である。例えば鼻腔内送達に対するレシチンのように、担体もまた必要に応じて含
まれ得る。

本発明のペプチド及びポリペプチドは、細菌又は動物性物質を含有しない試薬を利用し
て容易に化学的に合成することができる（Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ ＲＢ：「固相ペプチド
合成Ｉ．テトラペプチドの合成（Ｓｏｌｉｄ ｐｈａｓｅ ｐｅｐｔｉｄｅ ｓｙｎｔｈ
ｅｓｉｓ．Ｉ．Ｔｈｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ａ ｔｅｔｒａｐｅｐｔｉｄｅ）」
．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．８５：２１４９－５４，１９６３）。

本発明のペプチド及びポリペプチドはまた、ベクター、例えば、本明細書において考察
するとおりの核酸分子、例えば、ＲＮＡ又はＤＮＡプラスミド、ウイルスベクター、例え
ばポックスウイルス、例えば、オルソポックスウイルス、アビポックスウイルス、又はア
デノウイルス、ＡＡＶ又はレンチウイルスによって発現させてもよい。この手法には、本
発明のペプチドをコードするヌクレオチド配列を発現させるためのベクターの使用が関わ
る。急性的若しくは慢性的に感染させた宿主又は非感染宿主に導入すると、ベクターが免
疫原性ペプチドを発現し、従って宿主ＣＴＬ応答を誘発する。

治療又は免疫化のため、本発明のペプチド及び任意選択で本明細書に記載されるペプチ
ドの１つ以上をコードする核酸を患者に投与することもできる。核酸を患者に送達するた
め、多くの方法が好都合に用いられている。例えば、核酸は「ネイキッドＤＮＡ」として
直接送達することができる。この手法は、例えば、Ｗｏｌｆｆ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅ
ｎｃｅ ２４７：１４６５－１４６８（１９９０）並びに米国特許第５，５８０，８５９
号明細書及び同第５，５８９，４６６号明細書に記載されている。核酸はまた、例えば米
国特許第５，２０４，２５３号明細書に記載されるとおりのバリスティックデリバリーを
用いて投与されてもよい。ＤＮＡ単独で構成される粒子が投与されてもよい。或いは、Ｄ
ＮＡは、金粒子などの粒子に接着させてもよい。概して、ワクチン又は免疫学的組成物の
プラスミドは、宿主細胞、例えば哺乳類細胞からの抗原の発現又は発現及び分泌を制御す
る調節配列に作動可能に連結された抗原（例えば、１つ以上のネオ抗原）をコードするＤ
ＮＡを含み得る；例えば、上流から下流に、プロモーター、例えば哺乳類ウイルスプロモ
ーター（例えば、ｈＣＭＶ又はｍＣＭＶプロモーターなどのＣＭＶプロモーター、例えば
初期中間プロモーター、又はＳＶ４０プロモーター－有用なプロモーターについては本明
細書に引用又は援用される文書を参照のこと）のＤＮＡ、分泌のための真核生物リーダー
ペプチドのＤＮＡ（例えば、組織プラスミノーゲン活性化因子）、１つ又は複数のネオ抗
原のＤＮＡ、及びターミネーターをコードするＤＮＡ（例えば、ウシ成長ホルモン即ちｂ
ＧＨポリＡをコードする遺伝子由来の３’ＵＴＲ転写ターミネーター）。組成物は２つ以
上のプラスミド又はベクターを含むことができ、従って各ベクターが異なるネオ抗原を含
み、及びそれを発現する。また、そのテキストが有用であり得るＷａｓｍｏｅｎの米国特
許第５，８４９，３０３号明細書、及びＤａｌｅの米国特許第５，８１１，１０４号明細
書も言及される。ＤＮＡ又はＤＮＡプラスミド製剤は、カチオン性脂質と共に、又はその
中に製剤化することができ；及び、カチオン性脂質、並びにアジュバントに関しては、Ｌ
ｏｏｓｍｏｒｅの米国特許出願公開第２００３／０１０４００８号明細書もまた言及され
る。また、インビボで含有及び発現するＤＮＡプラスミドの構築及び使用において用いる
ことのできるＤＮＡプラスミドの教示に関して、Ａｕｄｏｎｎｅｔの米国特許第６，２２
８，８４６号明細書及び同第６，１５９，４７７号明細書における教示も頼ることができ
る。

また、カチオン性化合物、例えばカチオン性脂質に複合体化した核酸を送達することも
できる。脂質媒介性遺伝子デリバリー方法が、例えば、国際公開第１９９６／１８３７２
号パンフレット；国際公開第１９９３／２４６４０号パンフレット；Ｍａｎｎｉｎｏ ＆
Ｇｏｕｌｄ－Ｆｏｇｅｒｉｔｅ，ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ６（７）：６８２－６
９１（１９８８）；米国特許第５，２７９，８３３号明細書；国際公開第１９９１／０６
３０９号パンフレット；及びＦｅｉｇｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃ
ａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８４：７４１３－７４１４（１９８７）に記載されている。

目的のペプチドをコードするＲＮＡ（例えば、ｍＲＮＡ）もまた送達に使用することが
できる（例えば、Ｋｉｋｅｎ ｅｔ ａｌ，２０１１；Ｓｕ ｅｔ ａｌ，２０１１を参
照；また、米国特許第８２７８０３６号明細書；Ｈａｌａｂｉ ｅｔ ａｌ．Ｊ Ｃｌｉ
ｎ Ｏｎｃｏｌ（２００３）２１：１２３２－１２３７；Ｐｅｔｓｃｈ ｅｔ ａｌ，Ｎ
ａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ２０１２ Ｄｅｃ ７；３０（１２）：１２
１０－６も参照）。

本発明の実施において使用し得るポックスウイルス、例えば、とりわけ、チョルドポッ
クスウイルス亜科（Ｃｈｏｒｄｏｐｏｘｖｉｒｉｎａｅ）ポックスウイルス（脊椎動物の
ポックスウイルス）、例えば、オルソポックスウイルス及びアビポックスウイルス、例え
ばワクシニアウイルス（例えば、ワイス株、ＷＲ株（例えば、ＡＴＣＣ（登録商標）ＶＲ
－１３５４）、コペンハーゲン株、ＮＹＶＡＣ、ＮＹＶＡＣ．１、ＮＹＶＡＣ．２、ＭＶ
Ａ、ＭＶＡ－ＢＮ）、カナリア痘ウイルス（例えば、ホイートリーＣ９３株、ＡＬＶＡＣ
）、鶏痘ウイルス（例えば、ＦＰ９株、ウェブスター株、ＴＲＯＶＡＣ）、鳩痘（ｄｏｖ
ｅｐｏｘ）、鳩痘（ｐｉｇｅｏｎｐｏｘ）、ウズラ痘、及びアライグマ痘、その合成の又
は天然に存在しない組換え体、その使用、並びにかかる組換え体の作製及び使用方法に関
する情報は、以下などの科学文献及び特許文献に見出され得る：
米国特許第４，６０３，１１２号明細書、同第４，７６９，３３０号明細書、同第５，１
１０，５８７号明細書、同第５，１７４，９９３号明細書、同第５，３６４，７７３号明
細書、同第５，７６２，９３８号明細書、同第５，４９４，８０７号明細書、同第５，７
６６，５９７号明細書、同第７，７６７，４４９号明細書、同第６，７８０，４０７号明
細書、同第６，５３７，５９４号明細書、同第６，２６５，１８９号明細書、同第６，２
１４，３５３号明細書、同第６，１３０，０６６号明細書、同第６，００４，７７７号明
細書、同第５，９９０，０９１号明細書、同第５，９４２，２３５号明細書、同第５，８
３３，９７５号明細書、同第５，７６６，５９７号明細書、同第５，７５６，１０１号明
細書、同第７，０４５，３１３号明細書、同第６，７８０，４１７号明細書、同第８，４
７０，５９８号明細書、同第８，３７２，６２２号明細書、同第８，２６８，３２９号明
細書、同第８，２６８，３２５号明細書、同第８，２３６，５６０号明細書、同第８，１
６３，２９３号明細書、同第７，９６４，３９８号明細書、同第７，９６４，３９６号明
細書、同第７，９６４，３９５号明細書、同第７，９３９，０８６号明細書、同第７，９
２３，０１７号明細書、同第７，８９７，１５６号明細書、同第７，８９２，５３３号明
細書、同第７，６２８，９８０号明細書、同第７，４５９，２７０号明細書、同第７，４
４５，９２４号明細書、同第７，３８４，６４４号明細書、同第７，３３５，３６４号明
細書、同第７，１８９，５３６号明細書、同第７，０９７，８４２号明細書、同第６，９
１３，７５２号明細書、同第６，７６１，８９３号明細書、同第６，６８２，７４３号明
細書、同第５，７７０，２１２号明細書、同第５，７６６，８８２号明細書、及び同５，
９８９，５６２号明細書、及び
Ｐａｎｉｃａｌｉ，Ｄ．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．１９８２；７９；４９
２７－４９３，Ｐａｎｉｃａｌｉ Ｄ．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．１９８
３；８０（１７）：５３６４－８，Ｍａｃｋｅｔｔ，Ｍ．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ
．Ｓｃｉ．１９８２；７９：７４１５－７４１９，Ｓｍｉｔｈ ＧＬ．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ
ｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．１９８３；８０（２３）：７１５５－９，Ｓｍｉｔｈ ＧＬ．Ｎ
ａｔｕｒｅ １９８３；３０２：４９０－５，Ｓｕｌｌｉｖａｎ ＶＪ．Ｇｅｎ．Ｖｉｒ
．１９８７；６８：２５８７－９８，Ｐｅｒｋｕｓ Ｍ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｌｅｕ
ｋｏｃｙｔｅ Ｂｉｏｌｏｇｙ １９９５；５８：１－１３，Ｙｉｌｍａ ＴＤ．Ｖａｃ
ｃｉｎｅ １９８９；７：４８４－４８５，Ｂｒｏｃｈｉｅｒ Ｂ．Ｎａｔｕｒｅ １９
９１；３５４：５２０－２２，Ｗｉｋｔｏｒ，ＴＪ．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ Ａｃｄ．Ｓｃ
ｉ．１９８４；８１：７１９４－８，Ｒｕｐｐｒｅｃｈｔ，ＣＥ．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ
Ａｃｄ．Ｓｃｉ．１９８６；８３：７９４７－５０，Ｐｏｕｌｅｔ，Ｈ Ｖａｃｃｉｎｅ
２００７；２５（Ｊｕｌ）：５６０６－１２，Ｗｅｙｅｒ Ｊ．Ｖａｃｃｉｎｅ ２０
０９；２７（Ｎｏｖ）：７１９８－２０１，Ｂｕｌｌｅｒ，ＲＭ Ｎａｔｕｒｅ １９８
５；３１７（６０４０）：８１３－５，Ｂｕｌｌｅｒ ＲＭ．Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．１９８８
；６２（３）：８６６－７４，Ｆｌｅｘｎｅｒ，Ｃ．Ｎａｔｕｒｅ １９８７；３３０（
６１４５）：２５９－６２，Ｓｈｉｄａ，Ｈ．Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．１９８８；６２（１２）
：４４７４－８０，Ｋｏｔｗａｌ，ＧＪ．Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．１９８９；６３（２）：６０
０－６，Ｃｈｉｌｄ，ＳＪ．Ｖｉｒｏｌｏｇｙ １９９０；１７４（２）：６２５－９，
Ｍａｙｒ Ａ．Ｚｅｎｔｒａｌｂｌ Ｂａｋｔｅｒｉｏｌ １９７８；１６７（５，６）
：３７５－９，Ａｎｔｏｉｎｅ Ｇ．Ｖｉｒｏｌｏｇｙ．１９９８；２４４（２）：３６
５－９６，Ｗｙａｔｔ，ＬＳ．Ｖｉｒｏｌｏｇｙ １９９８；２５１（２）：３３４－４
２，Ｓａｎｃｈｏ，ＭＣ．Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．２００２；７６（１６）；８３１３－３４，
Ｇａｌｌｅｇｏ－Ｇｏｍｅｚ，ＪＣ．Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．２００３；７７（１９）；１０６
０６－２２），Ｇｏｅｂｅｌ ＳＪ．Ｖｉｒｏｌｏｇｙ １９９０；（ａ，ｂ）１７９：
２４７－６６，Ｔａｒｔａｇｌｉａ，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．１９９２；１８８（１）：２１７
－３２，Ｎａｊｅｒａ ＪＬ．Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．２００６；８０（１２）：６０３３－４
７，Ｎａｊｅｒａ，ＪＬ．Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．２００６；８０：６０３３－６０４７，Ｇｏ
ｍｅｚ，ＣＥ．Ｊ．Ｇｅｎ．Ｖｉｒｏｌ．２００７；８８：２４７３－７８，Ｍｏｏｉｊ
，Ｐ．Ｊｏｕｒ．Ｏｆ Ｖｉｒｏｌ．２００８；８２：２９７５－２９８８，Ｇｏｍｅｚ
，ＣＥ．Ｃｕｒｒ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．２０１１；１１：１８９－２１７，Ｃｏｘ，Ｗ
．Ｖｉｒｏｌｏｇｙ １９９３；１９５：８４５－５０，Ｐｅｒｋｕｓ，Ｍ．Ｊｏｕｒ．
Ｏｆ Ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ Ｂｉｏｌｏｇｙ １９９５；５８：１－１３，Ｂｌａｎｃｈ
ａｒｄ ＴＪ．Ｊ Ｇｅｎ Ｖｉｒｏｌｏｇｙ １９９８；７９（５）：１１５９－６７
，Ａｍａｒａ Ｒ．Ｓｃｉｅｎｃｅ ２００１；２９２：６９－７４， Ｈｅｌ，Ｚ．，
Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２００１；１６７：７１８０－９，Ｇｈｅｒａｒｄｉ ＭＭ．Ｊ．
Ｖｉｒｏｌ．２００３；７７：７０４８－５７，Ｄｉｄｉｅｒｌａｕｒｅｎｔ，Ａ．Ｖａ
ｃｃｉｎｅ ２００４；２２：３３９５－３４０３，Ｂｉｓｓｈｔ Ｈ．Ｐｒｏｃ．Ｎａ
ｔ．Ａｃａ．Ｓｃｉ．２００４；１０１：６６４１－４６，ＭｃＣｕｒｄｙ ＬＨ．Ｃｌ
ｉｎ．Ｉｎｆ．Ｄｉｓ ２００４；３８：１７４９－５３，Ｅａｒｌ ＰＬ．Ｎａｔｕｒ
ｅ ２００４；４２８：１８２－８５，Ｃｈｅｎ Ｚ．Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．２００５；７９
：２６７８－２６８８，Ｎａｊｅｒａ ＪＬ．Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．２００６；８０（１２）
：６０３３－４７，Ｎａｍ ＪＨ．Ａｃｔａ．Ｖｉｒｏｌ．２００７；５１：１２５－３
０，Ａｎｔｏｎｉｓ ＡＦ．Ｖａｃｃｉｎｅ ２００７；２５：４８１８－４８２７，Ｂ
Ｗｅｙｅｒ Ｊ．Ｖａｃｃｉｎｅ ２００７；２５：４２１３－２２，Ｆｅｒｒｉｅｒ
－Ｒｅｍｂｅｒｔ Ａ．Ｖａｃｃｉｎｅ ２００８；２６（１４）：１７９４－８０４，
Ｃｏｒｂｅｔｔ Ｍ．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．２００８；１０５（６）
：２０４６－５１，Ｋａｕｆｍａｎ ＨＬ．，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．２００４；２
２：２１２２－３２，Ａｍａｔｏ，ＲＪ．Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２００８；
１４（２２）：７５０４－１０，Ｄｒｅｉｃｅｒ Ｒ．Ｉｎｖｅｓｔ Ｎｅｗ Ｄｒｕｇ
ｓ ２００９；２７（４）：３７９－８６，Ｋａｎｔｏｆｆ ＰＷ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎ
ｃｏｌ．２０１０，２８，１０９９－１１０５，Ａｍａｔｏ ＲＪ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｃａ
ｎ．Ｒｅｓ．２０１０；１６（２２）：５５３９－４７，Ｋｉｍ，ＤＷ．Ｈｕｍ．Ｖａｃ
ｃｉｎｅ．２０１０；６：７８４－７９１，Ｏｕｄａｒｄ，Ｓ．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕ
ｎｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．２０１１；６０：２６１－７１，Ｗｙａｔｔ，ＬＳ．Ａ
ｉｄｓ Ｒｅｓ．Ｈｕｍ．Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ．２００４；２０：６４５－５３，
Ｇｏｍｅｚ，ＣＥ．Ｖｉｒｕｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ２００４；１０５：１１－２２，Ｗ
ｅｂｓｔｅｒ，ＤＰ．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．２００５；１０２：４８
３６－４，Ｈｕａｎｇ，Ｘ．Ｖａｃｃｉｎｅ ２００７；２５：８８７４－８４，Ｇｏｍ
ｅｚ，ＣＥ．Ｖａｃｃｉｎｅ ２００７ａ；２５：２８６３－８５，Ｅｓｔｅｂａｎ Ｍ
．Ｈｕｍ．Ｖａｃｃｉｎｅ ２００９；５：８６７－８７１，Ｇｏｍｅｚ，ＣＥ．Ｃｕｒ
ｒ．Ｇｅｎｅ ｔｈｅｒａｐｙ ２００８；８（２）：９７－１２０，Ｗｈｅｌａｎ，Ｋ
Ｔ．Ｐｌｏｓ ｏｎｅ ２００９；４（６）：５９３４，Ｓｃｒｉｂａ，ＴＪ．Ｅｕｒ．
Ｊｏｕｒ．Ｉｍｍｕｎｏ．２０１０；４０（１）：２７９－９０，Ｃｏｒｂｅｔｔ，Ｍ．
Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．２００８；１０５：２０４６－２０５１，Ｍｉ
ｄｇｌｅｙ，ＣＭ．Ｊ．Ｇｅｎ．Ｖｉｒｏｌ．２００８；８９：２９９２－９７，Ｖｏｎ
Ｋｒｅｍｐｅｌｈｕｂｅｒ，Ａ．Ｖａｃｃｉｎｅ ２０１０；２８：１２０９－１６，
Ｐｅｒｒｅａｕ，Ｍ．Ｊ．Ｏｆ Ｖｉｒｏｌ．２０１１；Ｏｃｔ：９８５４－６２，Ｐａ
ｎｔａｌｅｏ，Ｇ．Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ ＨＩＶ－ＡＩＤＳ．２０１０；５：３９１－３
９６，
（この各々が参照により本明細書に援用される）。

本発明の実施において有用なアデノウイルスベクターに関しては、米国特許第６，９５
５，８０８号明細書が言及される。使用するアデノウイルスベクターは、Ａｄ５、Ａｄ３
５、Ａｄ１１、Ｃ６、及びＣ７ベクターからなる群から選択することができる。アデノウ
イルス５（「Ａｄ５」）ゲノムの配列は公開されている（Ｃｈｒｏｂｏｃｚｅｋ，Ｊ．，
Ｂｉｅｂｅｒ，Ｆ．，ａｎｄ Ｊａｃｒｏｔ，Ｂ．（１９９２）「アデノウイルス５型の
ゲノムの配列及びアデノウイルス２型のゲノムとのその比較（Ｔｈｅ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ
ｏｆ ｔｈｅ Ｇｅｎｏｍｅ ｏｆ Ａｄｅｎｏｖｉｒｕｓ Ｔｙｐｅ ５ ａｎｄ
Ｉｔｓ Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｗｉｔｈ ｔｈｅ Ｇｅｎｏｍｅ ｏｆ Ａｄｅｎｏｖ
ｉｒｕｓ Ｔｙｐｅ ２）」，Ｖｉｒｏｌｏｇｙ １８６，２８０－２８５；その内容は
本明細書によって参照により援用される）。Ａｄ３５ベクターは、米国特許第６，９７４
，６９５号明細書、同第６，９１３，９２２号明細書、及び同第６，８６９，７９４号明
細書に記載される。Ａｄ１１ベクターは、米国特許第６，９１３，９２２号明細書に記載
される。Ｃ６アデノウイルスベクターは、米国特許第６，７８０，４０７号明細書；同第
６，５３７，５９４号明細書；同第６，３０９，６４７号明細書；同第６，２６５，１８
９号明細書；同第６，１５６，５６７号明細書；同第６，０９０，３９３号明細書；同第
５，９４２，２３５号明細書及び同第５，８３３，９７５号明細書に記載される。Ｃ７ベ
クターは、米国特許第６，２７７，５５８号明細書に記載される。Ｅ１欠損又は欠失、Ｅ
３欠損又は欠失、及び／又はＥ４欠損又は欠失のアデノウイルスベクターもまた用いられ
得る。Ｅ１欠損アデノウイルス突然変異体は非許容細胞において複製欠損であるか、或い
はごく最低限でも高度に弱毒化されているため、Ｅ１領域に突然変異を有する特定のアデ
ノウイルスは安全性マージンが改善されている。Ｅ３領域に突然変異を有するアデノウイ
ルスは、アデノウイルスがＭＨＣクラスＩ分子を下方制御する機構の破壊によって免疫原
性が増強されている。Ｅ４突然変異を有するアデノウイルスは、後期遺伝子発現の抑制に
起因してアデノウイルスベクターの免疫原性が低下したものであり得る。かかるベクター
は、同じベクターを利用した反復的な再ワクチン接種が所望される場合に特に有用であり
得る。本発明においては、Ｅ１、Ｅ３、Ｅ４、Ｅ１及びＥ３、及びＥ１及びＥ４が欠失又
は突然変異したアデノウイルスベクターを使用することができる。さらに、全てのウイル
ス遺伝子が欠失されている「ガットレス（ｇｕｔｌｅｓｓ）」アデノウイルスベクターも
また、本発明において使用することができる。かかるベクターは、その複製にヘルパーウ
イルスを必要とし、且つ天然の環境には存在しない条件であるＥ１ａ及びＣｒｅの両方を
発現する特定のヒト２９３細胞株を必要とする。かかる「ガットレス」ベクターは非免疫
原性であり、従ってこのベクターは再ワクチン接種のため複数回接種し得る。「ガットレ
ス」アデノウイルスベクターは、本発明のトランス遺伝子などの異種インサート／遺伝子
の挿入に使用することができ、さらには、多数の異種インサート／遺伝子の共送達に使用
することができる。

本発明の実施において有用なレンチウイルスベクター系に関しては、米国特許第６４２
８９５３号明細書、同第６１６５７８２号明細書、同第６０１３５１６号明細書、同第５
９９４１３６号明細書、同第６３１２６８２号明細書、及び同第７，１９８，７８４号明
細書、及びそれらの中の引用文献が言及される。

本発明の実施において有用なＡＡＶベクターに関しては、米国特許第５６５８７８５号
明細書、同第７１１５３９１号明細書、同第７１７２８９３号明細書、同第６９５３６９
０号明細書、同第６９３６４６６号明細書、同第６９２４１２８号明細書、同第６８９３
８６５号明細書、同第６７９３９２６号明細書、同第６５３７５４０号明細書、同第６４
７５７６９号明細書及び同第６２５８５９５号明細書、及びそれらの中の引用文献が言及
される。

別のベクターはＢＣＧ（カルメット・ゲラン桿菌）である。ＢＣＧベクターは、Ｓｔｏ
ｖｅｒ ｅｔ ａｌ．（Ｎａｔｕｒｅ ３５１：４５６－４６０（１９９１））に記載さ
れる。本発明のペプチドの治療的投与又は免疫化に有用な多種多様な他のベクター、例え
ば、サルモネラ・チフィ（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉ）ベクターなどが、本明細
書の記載から当業者には明らかである。

ベクターは、抗原投与による用量及び／又はそれによって誘発される応答と同様のイン
ビボ発現及び応答を有するように共投与することができる。

本発明のペプチドをコードする核酸を投与する好ましい手段では、複数のエピトープを
コードするミニ遺伝子コンストラクトが用いられる。ヒト細胞での発現用に選択されたＣ
ＴＬエピトープをコードするＤＮＡ配列（ミニ遺伝子）を作成するため、エピトープのア
ミノ酸配列が逆翻訳される。各アミノ酸のコドン選択の指針とするためヒトコドン使用頻
度表を使用する。エピトープをコードするこれらのＤＮＡ配列は直接隣接しており、連続
的なポリペプチド配列を作り出す。発現及び／又は免疫原性を最適化するため、ミニ遺伝
子設計にさらなるエレメントを組み込んでもよい。逆翻訳され、且つミニ遺伝子配列に含
めることのできるアミノ酸配列の例としては、以下が挙げられる：ヘルパーＴリンパ球、
エピトープ、リーダー（シグナル）配列、及び小胞体保留シグナル。加えて、ＣＴＬエピ
トープに隣接する合成の（例えばポリアラニン）又は天然に存在するフランキング配列を
含めることにより、ＣＴＬエピトープのＭＨＣ提示を向上させ得る。

ミニ遺伝子配列は、ミニ遺伝子のプラス鎖及びマイナス鎖をコードするオリゴヌクレオ
チドをアセンブルすることによりＤＮＡに変換される。オーバーラップオリゴヌクレオチ
ド（３０～１００塩基長）が、周知の技法を用いて適切な条件下で合成され、リン酸化さ
れ、精製され及びアニールされる。オリゴヌクレオチドの末端は、Ｔ４ ＤＮＡリガーゼ
を使用してつなぎ合わされる。ＣＴＬエピトープポリペプチドをコードするこの合成ミニ
遺伝子は、次に所望の発現ベクターにクローニングされ得る。

標的細胞における発現を確実にするため、当業者に周知の標準的な調節配列がベクター
に含められる。いくつかのベクターエレメントが必要である：ミニ遺伝子挿入のための下
流クローニング部位を含むプロモーター；効率的な転写終結のためのポリアデニル化シグ
ナル；大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）複製起点；及び大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）選択可能マーカー
（例えばアンピシリン又はカナマイシン耐性）。この目的のため数多くのプロモーター、
例えばヒトサイトメガロウイルス（ｈＣＭＶ）プロモーターを使用することができる。他
の好適なプロモーター配列に関しては、米国特許第５，５８０，８５９号明細書及び同第
５，５８９，４６６号明細書を参照のこと。

ミニ遺伝子発現及び免疫原性を最適化するため、さらなるベクター修飾が望ましいこと
もある。ある場合には、効率的な遺伝子発現のためイントロンが必要であり、１つ以上の
合成の又は天然に存在するイントロンがミニ遺伝子の転写領域に組み込まれ得る。ミニ遺
伝子発現を増加させるため、ｍＲＮＡ安定化配列を含めることもまた考えられ得る。最近
、免疫刺激配列（ＩＳＳ又はＣｐＧ）がＤＮＡワクチンの免疫原性において役割を果たす
ことが提唱されている。これらの配列は、免疫原性を増強させることが見出された場合に
は、ベクター中、ミニ遺伝子コード配列の外側に含められ得る。

一部の実施形態では、ミニ遺伝子によりコードされるエピトープと、免疫原性を増強又
は低下させるために含められる第２のタンパク質との産生を可能にするバイシストロニッ
ク発現ベクターを使用することができる。有利には共発現した場合に免疫応答を増強し得
るタンパク質又はポリペプチドの例には、サイトカイン（例えば、ＩＬ２、ＩＬ１２、Ｇ
Ｍ－ＣＳＦ）、サイトカイン誘導分子（例えばＬｅＩＦ）又は副刺激分子が含まれる。ヘ
ルパー（ＨＴＬ）エピトープを細胞内標的シグナルにつなぎ合わせ、ＣＴＬエピトープと
別個に発現させてもよい。これは、ＣＴＬエピトープと異なる細胞コンパートメントへの
ＨＴＬエピトープの誘導を可能にし得る。必要であれば、これはＭＨＣクラスＩＩ経路へ
のＨＴＬエピトープのより効率的な侵入、従ってＣＴＬ誘導の向上を促進し得る。ＣＴＬ
誘導と対照的に、免疫抑制分子（例えばＴＧＦ－β）の共発現により免疫応答を特に低下
させることが、特定の疾患においては有益であり得る。

発現ベクターが選択された後、ミニ遺伝子はプロモーターの下流のポリリンカー領域に
クローニングされる。このプラスミドは適切な大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）株に形質転換され
、標準的な技法を用いてＤＮＡが調製される。ミニ遺伝子並びにベクター中に含まれる他
の全てのエレメントの向き及びＤＮＡ配列は、制限酵素マッピング及びＤＮＡ配列解析を
用いて確認される。正しいプラスミドを有する細菌細胞をマスターセルバンク及びワーキ
ングセルバンクとして保存することができる。

精製プラスミドＤＮＡは、種々の製剤を使用して注射用に調製することができる。それ
らのうち最も単純なものは、滅菌リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）中での凍結乾燥ＤＮＡ
の再構成である。種々方法が記載されており、新技術が利用可能になり得る。本明細書に
記載のとおり、核酸は好都合にはカチオン性脂質と製剤化される。加えて、糖脂質、融合
性リポソーム、ペプチド及び保護性相互作用性非縮合性（ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ，ｉｎｔ
ｅｒａｃｔｉｖｅ，ｎｏｎ－ｃｏｎｄｅｎｓｉｎｇ：ＰＩＮＣ）と総称される化合物を複
合体化してプラスミドＤＮＡを精製し、安定性、筋内分散、又は特定の臓器若しくは細胞
型への輸送などの変数に影響を与えることもできる。

標的細胞感作を、ミニ遺伝子によりコードされるＣＴＬエピトープの発現及びＭＨＣク
ラスＩ提示に関する機能アッセイとして用いることができる。プラスミドＤＮＡが、標準
的なＣＴＬクロム遊離アッセイの標的として好適な哺乳類細胞系に導入される。使用され
るトランスフェクション方法は最終的な製剤に依存する。「ネイキッド」ＤＮＡには電気
穿孔が使用されてもよく、一方、カチオン性脂質は直接的なインビトロトランスフェクシ
ョンを可能にする。緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）を発現するプラスミドをコトランスフ
ェクトして、蛍光活性化細胞選別（ＦＡＣＳ）を用いたトランスフェクト細胞のエンリッ
チメントを可能にし得る。これらの細胞は、次にクロム－５１標識され、エピトープ特異
的ＣＴＬ系の標的細胞として用いられる。５１ Ｃｒ遊離によって検出される細胞溶解が
、ミニ遺伝子によりコードされるＣＴＬエピトープのＭＨＣ提示が生じたことを示す。

生体内免疫原性は、ミニ遺伝子ＤＮＡ製剤の機能を試験する第２の手法である。適切な
ヒトＭＨＣ分子を発現するトランスジェニックマウスをＤＮＡ製剤で免疫する。用量及び
投与経路は製剤に依存する（例えばＰＢＳ中ＤＮＡにはＩＭ、脂質複合体化ＤＮＡにはＩ
Ｐ）。免疫化の２１日後、脾細胞を回収し、各被験エピトープをコードするペプチドの存
在下で１週間にわたり再刺激する。これらのエフェクター細胞（ＣＴＬ）を、ペプチドが
負荷されたクロム－５１標識標的細胞の細胞溶解に関して標準的な技法を用いてアッセイ
する。ミニ遺伝子によりコードされるエピトープに対応するペプチドのＭＨＣ負荷により
感作された標的細胞の溶解が、ＣＴＬの生体内誘導に関するＤＮＡワクチン機能を実証す
る。

ペプチドは、エキソビボでＣＴＬを誘発するためにも用いられ得る。得られたＣＴＬを
使用して、他の従来型の治療法に応答しないか又はペプチドワクチン治療手法に応答しな
い、治療を必要とする患者の慢性腫瘍を治療することができる。特定の腫瘍抗原に対する
エキソビボＣＴＬ応答は、組織培養で患者のＣＴＬ前駆細胞（ＣＴＬｐ）を抗原提示細胞
（ＡＰＣ）供給源及び適切なペプチドと共にインキュベートすることにより誘導される。
適切なインキュベーション時間（典型的には１～４週間）の間にＣＴＬｐが活性化され、
エフェクターＣＴＬに成熟して拡大した後、細胞が患者に注入し戻され、そこでそれらが
その特異的標的細胞（即ち、腫瘍細胞）を破壊する。特定の細胞傷害性Ｔ細胞の生成にイ
ンビトロ条件を最適化するため、刺激細胞の培養物は適切な無血清培地中に維持される。

活性させる細胞、例えば前駆ＣＤ８＋細胞と刺激細胞をインキュベートする前、刺激細
胞の表面上で発現するヒトクラスＩ分子に負荷された状態となるのに十分な分量の、ある
量の抗原ペプチドが刺激細胞培養物に加えられる。本発明では、ペプチドの十分な量とは
、ペプチドが負荷された約２００個、及び好ましくは２００個以上のヒトクラスＩ ＭＨ
Ｃ分子を各刺激細胞の表面上で発現させることが可能な量である。好ましくは、刺激細胞
は、＞２μｇ／ｍｌのペプチドとインキュベートされる。例えば、刺激細胞は、＞３、４
、５、１０、１５μｇ／ｍｌ、又はそれ以上のペプチドとインキュベートされる。

次に静止細胞又は前駆ＣＤ８＋細胞は、培養下で、ＣＤ８＋細胞を活性化するのに十分
な期間にわたり適切な刺激細胞と共にインキュベートされる。好ましくは、ＣＤ８＋細胞
は抗原特異的様式で活性化される。静止細胞又は前駆ＣＤ８＋（エフェクター）細胞と刺
激細胞との比は個体毎に異なり得るとともに、さらに、培養条件に対する個体のリンパ球
の従順さ並びに疾患状態の性質及び重症度又は記載の範囲内の治療様式が用いられる他の
条件などの変数に依存し得る。しかしながら、好ましくは、リンパ球：刺激細胞比は約３
０：１～３００：１の範囲である。エフェクター／刺激培養物は、治療上使用可能な又は
有効な数のＣＤ８＋細胞を刺激するのに必要な時間にわたり維持され得る。

インビトロでのＣＴＬ誘導には、ＡＰＣ上の対立遺伝子特異的ＭＨＣクラスＩ分子に結
合しているペプチドの特異的認識が必要である。ＣＴＬの、特に一次免疫応答における刺
激には、ＡＰＣ当たりの特異的ＭＨＣ／ペプチド複合体の数が決定的に重要である。細胞
当たりのペプチド／ＭＨＣ複合体は少量であっても、ＣＴＬによる溶解を受け易い細胞に
したり、又は二次ＣＴＬ応答を刺激したりするには十分であるが、一次応答中のＣＴＬ前
駆体（ｐＣＴＬ）の活性化を成功させるには、大幅に多い数のＭＨＣ／ペプチド複合体が
必要である。細胞上の空の主要組織適合性複合体分子にペプチドを負荷することにより、
一次細胞傷害性Ｔリンパ球応答の誘導が可能となる。

ヒトＭＨＣ対立遺伝子毎に変異細胞系が存在するわけではないため、ＡＰＣの表面から
内因性ＭＨＣ関連ペプチドを取り除き、次に得られた空のＭＨＣ分子に目的の免疫原性ペ
プチドを負荷する技法を用いることが有利である。形質転換されていない（非腫瘍形成性
の）非感染細胞、好ましくは患者の自己細胞をＡＰＣとして使用することが、エキソビボ
ＣＴＬ療法の開発に向けたＣＴＬ誘導プロトコルの設計に望ましい。本願は、ＡＰＣの表
面から内因性ＭＨＣ関連ペプチドをストリッピングし、続いて所望のペプチドを負荷する
方法を開示する。

安定したＭＨＣクラスＩ分子は、以下のエレメントで形成される三量体複合体である：
１）通常８～１０残基のペプチド、２）そのａｌ及びａ２ドメインにペプチド結合部位を
有する膜貫通重鎖多型タンパク質鎖、及び３）非共有結合的に会合した非多型軽鎖、ｐ２
ミクログロブリン（ｐ２ｍｉｃｒｏｇｌｏｂｕｉｉｎ）。複合体から結合したペプチドを
取り除き及び／又はｐ２ミクログロブリンを解離させるとＭＨＣクラスＩ分子が非機能性
になって不安定化し、急速な分解がもたらされる。ＰＢＭＣから単離される全てのＭＨＣ
クラスＩ分子が、それらに結合する内因性ペプチドを有する。従って、第１のステップは
、ＡＰＣ上のＭＨＣクラスＩ分子に結合する全ての内因性ペプチドを、その分解を引き起
こすことなく取り除くことであり、その後それらに外来性ペプチドを加えることができる
。

ＭＨＣクラスＩ分子から結合したペプチドを取り除く２つの可能な方法として、培養温
度を３７℃から２６℃に一晩下げてｐ２ミクログロブリンを不安定化させること、及び弱
酸処理を用いて細胞から内因性ペプチドをストリッピングすることが挙げられる。これら
の方法により、それまで結合していたペプチドが細胞外環境に遊離し、新しい外来性ペプ
チドが空のクラスＩ分子に結合することが可能になる。低温インキュベーション方法は、
外来性ペプチドをＭＨＣ複合体に効率的に結合させることが可能であるが、２６℃で一晩
インキュベートする必要があり、これが細胞の代謝速度を減速させ得る。また、ＭＨＣ分
子を能動的に合成しない細胞（例えば、静止ＰＢＭＣ）は、低温手順によっては多量の空
の表面ＭＨＣ分子を生じない可能性もある。

苛酷な酸ストリッピングには、トリフルオロ酢酸、ｐＨ２によるペプチドの抽出、又は
イムノアフィニティー精製クラスＩ－ペプチド複合体の酸変性が関わる。ＡＰＣのバイア
ビリティー及び抗原提示にとって決定的に重要な最適な代謝状態を維持しながら内因性ペ
プチドを取り除くことが重要であるため、これらの方法はＣＴＬ誘導には実現不可能であ
る。グリシン又はクエン酸リン酸緩衝液などのｐＨ３の弱酸性溶液が、内因性ペプチドの
同定及び腫瘍関連Ｔ細胞エピトープの同定に用いられている。この処理は、ＭＨＣクラス
Ｉ分子のみが不安定化する（及び関連ペプチドが遊離する）一方、ＭＨＣクラスＩＩ分子
を含め、他の表面抗原はインタクトなままである点で特に有効である。最も重要なことに
、弱酸性溶液による細胞の処理は細胞のバイアビリティー又は代謝状態に影響を及ぼさな
い。内因性ペプチドのストリッピングは４℃、２分間で行われ、且つＡＰＣは適切なペプ
チドが負荷された後直ちにその機能を果たすことのできる状態にあるため、弱酸処理は迅
速である。この技法は、本明細書では、一次抗原特異的ＣＴＬを生じさせるペプチド特異
的ＡＰＣの作製に利用される。得られるＡＰＣは、ペプチド特異的ＣＤ８＋ ＣＴＬの誘
導において効率が良い。

活性化ＣＤ８＋細胞は、種々の公知の方法の一つを用いて刺激細胞と効果的に分離し得
る。例えば、刺激細胞、刺激細胞に負荷されたペプチド、又はＣＤ８＋細胞（又はそのセ
グメント）に特異的なモノクローナル抗体を利用して、その適切な相補リガンドに結合さ
せ得る。次に抗体タグ標識分子を適切な手段、例えば周知されている免疫沈降又はイムノ
アッセイ方法で刺激エフェクター細胞混合物から抽出し得る。

活性化ＣＤ８＋細胞の細胞傷害性の有効量は、インビトロ使用とインビボ使用との間で
、並びにこれらのキラー細胞の最終的な標的である細胞の量及びタイプによって異なり得
る。量はまた、患者の状態に応じても異なることがあり、専門家によりあらゆる適切な要
因を考慮して決定されなければならない。しかしながら、好ましくは、マウスで使用され
る約５×１０^６～５×１０^７細胞と比較して、成人ヒトに対して約１×１０^６～約１×１
０^１２、より好ましくは約１×１０^８～約１×１０^１１、さらにより好ましくは約１×１
０^９～約１×１０^１０の活性化ＣＤ８＋細胞が利用される。

好ましくは、本明細書において考察したとおり、活性化ＣＤ８＋細胞は、治療しようと
する個体にＣＤ８＋細胞を投与する前に細胞培養物から回収される。しかしながら、他の
現行の提案される治療様式とは異なり、本方法は、非腫瘍形成性の細胞培養系を使用する
点に留意することが重要である。従って、刺激細胞及び活性化ＣＤ８＋細胞の完全な分離
が実現される場合、少数の刺激細胞の投与に関連することが知られる固有の危険性はなく
、一方、哺乳類腫瘍促進細胞の投与は極めて危険であり得る。

細胞成分を再導入する方法は当該技術分野において公知であり、Ｈｏｎｓｉｋらに対す
る米国特許第４，８４４，８９３号明細書及びＲｏｓｅｎｂｅｒｇに対する米国特許第４
，６９０，９１５号明細書に例示されるような手順が挙げられる。例えば、静脈内注入に
よる活性化ＣＤ８＋細胞の投与が適切である。

本発明の実施には、特に指示されない限り、分子生物学（組換え技術を含む）、微生物
学、細胞生物学、生化学及び免疫学の従来技法を使用し、これらは十分に当業者の範囲内
である。かかる技法は、“Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏ
ｒｙ Ｍａｎｕａｌ”，ｓｅｃｏｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｓａｍｂｒｏｏｋ，１９８９）
；“Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”（Ｇａｉｔ，１９８４）；
“Ａｎｉｍａｌ Ｃｅｌｌ Ｃｕｌｔｕｒｅ”（Ｆｒｅｓｈｎｅｙ，１９８７）；“Ｍｅ
ｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ” “Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉ
ｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ”（Ｗｅｉ，１９９６）；“Ｇｅｎｅ Ｔｒａｎｓ
ｆｅｒ Ｖｅｃｔｏｒｓ ｆｏｒ Ｍａｍｍａｌｉａｎ Ｃｅｌｌｓ”（Ｍｉｌｌｅｒ
ａｎｄ Ｃａｌｏｓ，１９８７）；“Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏ
ｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ”（Ａｕｓｕｂｅｌ，１９８７）；“ＰＣＲ：Ｔｈｅ
Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ Ｃｈａｉｎ Ｒｅａｃｔｉｏｎ”，（Ｍｕｌｌｉｓ，１９９４）
；“Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ”（Ｃｏｌｉｇ
ａｎ，１９９１）などの文献中に詳しく説明されている。これらの技法は本発明のポリヌ
クレオチド及びポリペプチドの産生に適用可能であり、従って、本発明の作製及び実施に
おいて考慮され得る。詳細な実施形態に特に有用な技法を次節で考察する。

治療法
本発明は、本発明の新生物ワクチン又はネオ抗原ペプチド若しくは組成物及び少なくと
も１つのチェックポイント阻害薬を対象に投与することによって、対象において新生物／
腫瘍特異的免疫応答を誘導する方法、新生物／腫瘍に対するワクチンを接種する方法、対
象における癌の症状を治療及び／又は軽減する方法を提供する。

詳細には、本発明は、（ａ）新生物ワクチン又は免疫原性組成物、及び（ｂ）少なくと
も１つのチェックポイント阻害薬を対象に投与するステップを含む、新生物の治療又は予
防方法に関する。

本発明によれば、本明細書に記載される新生物ワクチン又は免疫原性組成物は、癌であ
る、又は癌の発症リスクがあると診断された患者に用いられ得る。

記載される本発明の併用は、ＣＴＬ応答を誘導するのに十分な量で投与される。

追加の治療法
本明細書に記載される腫瘍特異的ネオ抗原ペプチド及び医薬組成物はまた、別の薬剤、
例えば療法剤とさらに併用して投与されてもよい。特定の実施形態において、追加の薬剤
は、限定はされないが、化学療法剤、抗血管新生剤及び免疫抑制を低減する薬剤であり得
る。

新生物ワクチン又は免疫原性組成物及び１つ以上のチェックポイント阻害薬は追加の薬
剤の投与前、投与中、又は投与後に投与され得る。実施形態において、新生物ワクチン又
は免疫原性組成物及び／又は１つ以上のチェックポイント阻害薬は、追加の薬剤の初回投
与前に投与される。他の実施形態では、新生物ワクチン又は免疫原性組成物及び／又は１
つ以上のチェックポイント阻害薬は、追加の療法剤の初回投与後（例えば、１、２、３、
４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４日又はそれ以上後）に投与され
る。実施形態において、新生物ワクチン又は免疫原性組成物及び１つ以上のチェックポイ
ント阻害薬は、追加の療法剤の初回投与と同時に投与される。

療法剤は、例えば、化学的療法剤又は生物学的療法剤、放射線、又は免疫療法である。
特定の癌に対する任意の好適な治療的処置が投与され得る。化学的療法剤及び生物学的療
法剤の例としては、限定はされないが、血管新生阻害薬、例えば、ヒドロキシアンジオス
タチンＫ１－３（ｈｙｄｒｏｘｙ ａｎｇｉｏｓｔａｔｉｎ Ｋ１－３）、ＤＬ－α－ジ
フルオロメチル－オルニチン、エンドスタチン、フマギリン、ゲニステイン、ミノサイク
リン、スタウロスポリン、及びサリドマイド；ＤＮＡインターカレーター（ｉｎｔｅｒｃ
ａｌｔｏｒ）／架橋剤、例えば、ブレオマイシン、カルボプラチン、カルムスチン、クロ
ラムブシル、シクロホスファミド、ｃｉｓ－ジアンミン白金（ＩＩ）二塩化物（シスプラ
チン）、メルファラン、ミトキサントロン、及びオキサリプラチン；ＤＮＡ合成阻害薬、
例えば、（±）－アメトプテリン（メトトレキサート）、３－アミノ－１，２，４－ベン
ゾトリアジン１，４－ジオキシド、アミノプテリン、シトシンβ－Ｄ－アラビノフラノシ
ド、５－フルオロ－５’－デオキシウリジン、５－フルオロウラシル、ガンシクロビル、
ヒドロキシウレア、及びマイトマイシンＣ；ＤＮＡ－ＲＮＡ転写調節因子、例えば、アク
チノマイシンＤ、ダウノルビシン、ドキソルビシン、ホモハリングトニン、及びイダルビ
シン；酵素阻害薬、例えば、Ｓ（＋）－カンプトテシン、クルクミン、（－）－デグエリ
ン、５，６－ジクロロベンズイミダゾール１－β－Ｄ－リボフラノシド、エトポシド、ホ
ルメスタン、フォストリエシン、ヒスピジン、２－イミノ－１－イミダゾリ－ジン酢酸（
シクロクレアチン）、メビノリン、トリコスタチンＡ、チルホスチンＡＧ ３４、及びチ
ルホスチンＡＧ ８７９；遺伝子調節因子、例えば、５－アザ－２’－デオキシシチジン
、５－アザシチジン、コレカルシフェロール（ビタミンＤ３）、４－ヒドロキシタモキシ
フェン、メラトニン、ミフェプリストン、ラロキシフェン、オールトランスレチナール（
ビタミンＡアルデヒド）、レチノイン酸オールトランス（ビタミンＡ酸）、９－シスレチ
ノイン酸、１３－シスレチノイン酸、レチノール（ビタミンＡ）、タモキシフェン、及び
トログリタゾン；微小管阻害薬、例えば、コルヒチン、ドセタキセル、ドラスタチン１５
、ノコダゾール、パクリタキセル、ポドフィロトキシン、リゾキシン、ビンブラスチン、
ビンクリスチン、ビンデシン、及びビノレルビン（ナベルビン（Ｎａｖｅｌｂｉｎｅ））
；及び未分類の療法剤、例えば、１７－（アリルアミノ）－１７－デメトキシゲルダナマ
イシン、４－アミノ－１，８－ナフタルイミド、アピゲニン、ブレフェルジンＡ、シメチ
ジン、ジクロロメチレン－ジホスホン酸、ロイプロリド（リュープロレリン）、黄体形成
ホルモン放出ホルモン、ピフィスリン－α、ラパマイシン、性ホルモン結合グロブリン、
タプシガルギン、及び尿トリプシンインヒビター断片（ビクニン）が挙げられる。療法剤
は、アルトレタミン、アミホスチン、アスパラギナーゼ、カペシタビン、クラドリビン、
シサプリド、シタラビン、ダカルバジン（ＤＴＩＣ）、ダクチノマイシン、ドロナビノー
ル、エポエチンアルファ、フィルグラスチム、フルダラビン、ゲムシタビン、グラニセト
ロン、イホスファミド、イリノテカン、ランソプラゾール、レバミゾール、ロイコボリン
、メゲストロール、メスナ、メトクロプラミド、ミトタン、オメプラゾール、オンダンセ
トロン、ピロカルピン、プロクロルペラジン（ｐｒｏｃｈｌｏｒｏｐｅｒａｚｉｎｅ）、
又は塩酸トポテカンであってもよい。療法剤は、モノクローナル抗体、例えば、リツキシ
マブ（Ｒｉｔｕｘａｎ（登録商標））、アレムツズマブ（Ｃａｍｐａｔｈ登録）、ベバシ
ズマブ（Ａｖａｓｔｉｎ（登録商標））、セツキシマブ（Ｅｒｂｉｔｕｘ（登録商標））
、パニツムマブ（Ｖｅｃｔｉｂｉｘ（登録商標））、及びトラスツズマブ（Ｈｅｒｃｅｐ
ｔｉｎ（登録商標））、ベムラフェニブ（Ｚｅｌｂｏｒａｆ（登録商標））メシル酸イマ
チニブ（Ｇｌｅｅｖｅｃ（登録商標））、エルロチニブ（Ｔａｒｃｅｖａ（登録商標））
、ゲフィチニブ（Ｉｒｅｓｓａ（登録商標））、ビスモデギブ（Ｅｒｉｖｅｄｇｅ（商標
））、９０Ｙ－イブリツモマブチウキセタン、１３１Ｉ－トシツモマブ、ａｄｏ－トラス
ツズマブエムタンシン、ラパチニブ（Ｔｙｋｅｒｂ（登録商標））、ペルツズマブ（Ｐｅ
ｒｊｅｔａ（商標））、ａｄｏ－トラスツズマブエムタンシン（Ｋａｄｃｙｌａ（商標）
）、レゴラフェニブ（Ｓｔｉｖａｒｇａ（登録商標））、スニチニブ（Ｓｕｔｅｎｔ（登
録商標））、デノスマブ（Ｘｇｅｖａ（登録商標））、ソラフェニブ（Ｎｅｘａｖａｒ（
登録商標））、パゾパニブ（Ｖｏｔｒｉｅｎｔ（登録商標））、アキシチニブ（Ｉｎｌｙ
ｔａ（登録商標））、ダサチニブ（Ｓｐｒｙｃｅｌ（登録商標））、ニロチニブ（Ｔａｓ
ｉｇｎａ（登録商標））、ボスチニブ（Ｂｏｓｕｌｉｆ（登録商標））、オファツムマブ
（Ａｒｚｅｒｒａ（登録商標））、オビヌツズマブ（Ｇａｚｙｖａ（商標））、イブルチ
ニブ（Ｉｍｂｒｕｖｉｃａ（商標））、イデラリシブ（Ｚｙｄｅｌｉｇ（登録商標））、
クリゾチニブ（Ｘａｌｋｏｒｉ（登録商標））、エルロチニブ（Ｔａｒｃｅｖａ（登録商
標））、アファチニブジマレエート（Ｇｉｌｏｔｒｉｆ（登録商標））、セリチニブ（Ｌ
ＤＫ３７８／Ｚｙｋａｄｉａ）、トシツモマブ及び１３１Ｉ－トシツモマブ（Ｂｅｘｘａ
ｒ（登録商標））、イブリツモマブチウキセタン（Ｚｅｖａｌｉｎ（登録商標））、ブレ
ンツキシマブベドチン（Ａｄｃｅｔｒｉｓ（登録商標））、ボルテゾミブ（Ｖｅｌｃａｄ
ｅ（登録商標））、シルツキシマブ（Ｓｙｌｖａｎｔ（商標））、トラメチニブ（Ｍｅｋ
ｉｎｉｓｔ（登録商標））、ダブラフェニブ（Ｔａｆｉｎｌａｒ（登録商標））、ペンブ
ロリズマブ（Ｋｅｙｔｒｕｄａ（登録商標））、カルフィルゾミブ（Ｋｙｐｒｏｌｉｓ（
登録商標））、ラムシルマブ（Ｃｙｒａｍｚａ（商標））、カボザンチニブ（Ｃｏｍｅｔ
ｒｉｑ（商標））、バンデタニブ（Ｃａｐｒｅｌｓａ（登録商標））であってもよく、任
意選択で、療法剤はネオ抗原である。療法剤は、サイトカイン、例えば、インターフェロ
ン類（ＩＮＦ）、インターロイキン類（ＩＬ）、又は造血成長因子であってもよい。療法
剤は、ＩＮＦ－α、ＩＬ－２、アルデスロイキン、ＩＬ－２、エリスロポエチン、顆粒球
マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）又は顆粒球コロニー刺激因子であって
もよい。療法剤は、標的療法、例えば、トレミフェン（Ｆａｒｅｓｔｏｎ（登録商標））
、フルベストラント（Ｆａｓｌｏｄｅｘ（登録商標））、アナストロゾール（Ａｒｉｍｉ
ｄｅｘ（登録商標））、エキセメスタン（Ａｒｏｍａｓｉｎ（登録商標））、レトロゾー
ル（Ｆｅｍａｒａ（登録商標））、ｚｉｖ－アフリベルセプト（Ｚａｌｔｒａｐ（登録商
標））、アリトレチノイン（Ｐａｎｒｅｔｉｎ（登録商標））、テムシロリムス（Ｔｏｒ
ｉｓｅｌ（登録商標））、トレチノイン（Ｖｅｓａｎｏｉｄ（登録商標））、デニロイキ
ンジフチトクス（Ｏｎｔａｋ（登録商標））、ボリノスタット（Ｚｏｌｉｎｚａ（登録商
標））、ロミデプシン（Ｉｓｔｏｄａｘ（登録商標））、ベキサロテン（Ｔａｒｇｒｅｔ
ｉｎ（登録商標））、プララトレキセート（Ｆｏｌｏｔｙｎ（登録商標））、レナリドマ
イド（ｌｅｎａｌｉｏｍｉｄｅ）（Ｒｅｖｌｉｍｉｄ（登録商標））、ベリノスタット（
Ｂｅｌｅｏｄａｑ（商標））、レナリドマイド（ｌｅｎａｌｉｏｍｉｄｅ）（Ｒｅｖｌｉ
ｍｉｄ（登録商標））、ポマリドミド（Ｐｏｍａｌｙｓｔ（登録商標））、カバジタキセ
ル（Ｊｅｖｔａｎａ（登録商標））、エンザルタミド（Ｘｔａｎｄｉ（登録商標））、酢
酸アビラテロン（Ｚｙｔｉｇａ（登録商標））、ラジウム２２３塩化物（Ｘｏｆｉｇｏ（
登録商標））、又はエベロリムス（Ａｆｉｎｉｔｏｒ（登録商標））であってもよい。加
えて、療法剤は、後成的標的薬物、例えば、ＨＤＡＣ阻害薬、キナーゼ阻害薬、ＤＮＡメ
チルトランスフェラーゼ阻害薬、ヒストンデメチラーゼ阻害薬、又はヒストンメチル化阻
害薬であってもよい。後成的薬物は、アザシチジン（Ｖｉｄａｚａ）、デシタビン（Ｄａ
ｃｏｇｅｎ）、ボリノスタット（Ｚｏｌｉｎｚａ）、ロミデプシン（Ｉｓｔｏｄａｘ）、
又はルキソリチニブ（Ｊａｋａｆｉ）であってもよい。前立腺癌治療については、抗ＣＴ
ＬＡ－４を併用し得る好ましい化学療法剤は、パクリタキセル（ＴＡＸＯＬ）である。

特定の実施形態において、１つ以上の追加の薬剤は、１つ以上の抗グルココルチコイド
誘導性腫瘍壊死因子ファミリー受容体（ＧＩＴＲ）アゴニスト抗体である。ＧＩＴＲはＴ
リンパ球の副刺激分子であり、自然及び適応免疫系を調節し、種々の免疫応答及び炎症過
程に関与することが分かっている。ＧＩＴＲは当初、Ｎｏｃｅｎｔｉｎｉ ｅｔ ａｌ．
によって、デキサメタゾン処置マウスＴ細胞ハイブリドーマからクローニングした後に報
告された（Ｎｏｃｅｎｔｉｎｉ ｅｔ ａｌ．Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ
ＵＳＡ ９４：６２１６－６２２１．１９９７）。ＣＤ２８及びＣＴＬＡ－４と異なり、
ＧＩＴＲは天然ＣＤ４＋及びＣＤ８＋ Ｔ細胞における基底発現が極めて低い（Ｒｏｎｃ
ｈｅｔｔｉ ｅｔ ａｌ．Ｅｕｒ Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ ３４：６１３－６２２．２００
４）。ＧＩＴＲ刺激がインビトロで免疫刺激効果を有し、且つインビボで自己免疫を誘導
したという観察結果が、この経路を惹起する抗腫瘍効力の研究を促進した。癌免疫療法に
対するＣｔｌａ ４及びＧｉｔｒ調節（Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｃｔｌａ ４ Ａ
ｎｄ Ｇｉｔｒ Ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ）のレビューは、
Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ（Ａｖｏｇ
ａｄｒｉ ｅｔ ａｌ．Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｔｏｐｉｃｓ ｉｎ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇ
ｙ ａｎｄ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ３４４．２０１１）で見ることができる。免疫抑制
の軽減に寄与し得る他の薬剤としては、ＣＤ２８／ＣＴＬＡ４ Ｉｇスーパーファミリー
の別のメンバー、例えば、ＢＴＬＡ、ＬＡＧ３、ＩＣＯＳ、ＰＤＬ１又はＫＩＲに標的化
されるチェックポイント阻害薬が挙げられる（Ｐａｇｅ ｅｔ ａ，Ａｎｎｕａｌ Ｒｅ
ｖｉｅｗ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ６５：２７（２０１４））。さらなる別の実施形態
において、チェックポイント阻害薬は、ＴＮＦＲスーパーファミリーのメンバー、例えば
、ＣＤ４０、ＯＸ４０、ＣＤ１３７、ＧＩＴＲ、ＣＤ２７又はＴＩＭ－３に標的化される
。ある場合には、チェックポイント阻害薬の標的化は、阻害抗体又は同様の分子によって
達成される。他の場合には、それは、標的に対するアゴニストによって達成される；この
クラスの例としては、刺激標的ＯＸ４０及びＧＩＴＲが挙げられる。

特定の実施形態において、１つ以上の追加の薬剤は、それらが治療後に免疫原性を増加
させる点で相乗的である。一実施形態において、追加の薬剤は、追加の療法剤又は本明細
書に記載される併用療法の任意の成分の用量を低下させるため、毒性の低下及び／又は不
快感の低下を可能にする。別の実施形態において、追加の薬剤は、本明細書に記載される
併用療法の有効性を増加させるため、より長い寿命をもたらす。患者の免疫応答を増強す
る化学療法治療がレビューされている（Ｚｉｔｖｏｇｅｌ ｅｔ ａｌ．，「癌化学療法
の免疫学的側面（Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ ａｓｐｅｃｔｓ ｏｆ ｃａｎｃｅｒ
ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ）」．Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｉｍｍｕｎｏｌ．２００８ Ｊａｎ；
８（１）：５９－７３）。加えて、化学療法剤は、ワクチン特異的Ｔ細胞応答を阻害する
ことなしに免疫療法と共に安全に投与することができる（Ｐｅｒｅｚ ｅｔ ａｌ．，「
抗癌ペプチドワクチンの新時代（Ａ ｎｅｗ ｅｒａ ｉｎ ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ ｐ
ｅｐｔｉｄｅ ｖａｃｃｉｎｅｓ）」．Ｃａｎｃｅｒ Ｍａｙ ２０１０）。一実施形態
では、追加の薬剤の投与によって本明細書に記載される併用療法の有効性が増加する。一
実施形態において、追加の薬剤は化学療法治療である。一実施形態において、低用量の化
学療法は、遅延型過敏（ＤＴＨ）反応を増強する。一実施形態において、化学療法剤は調
節性Ｔ細胞を標的化する。一実施形態において、シクロホスファミドが療法剤である。一
実施形態において、シクロホスファミドはワクチン接種の前に投与される。一実施形態に
おいて、シクロホスファミドはワクチン接種の前に単一用量として投与される（Ｗａｌｔ
ｅｒ ｅｔ ａｌ．，「単一用量シクロホスファミド後の癌ワクチンＩＭＡ９０１に対す
るマルチペプチド免疫応答は、患者生存の長期化と関連付けられる（Ｍｕｌｔｉｐｅｐｔ
ｉｄｅ ｉｍｍｕｎｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｔｏ ｃａｎｃｅｒ ｖａｃｃｉｎｅ ＩＭ
Ａ９０１ ａｆｔｅｒ ｓｉｎｇｌｅ－ｄｏｓｅ ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ
ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ ｗｉｔｈ ｌｏｎｇｅｒ ｐａｔｉｅｎｔ ｓｕｒｖｉｖａｌ）
」．Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ；１８：８ ２０１２）。別の実施形態において、
シクロホスファミドはメトロノームプログラムに従い投与され、ここでは１日用量が１ヵ
月間投与される（Ｇｈｉｒｉｎｇｈｅｌｌｉ ｅｔ ａｌ．，「メトロノームシクロホス
ファミドレジメンは末期癌患者においてＣＤ４＋ＣＤ２５＋調節性Ｔ細胞を選択的に枯渇
させ、Ｔ及びＮＫエフェクター機能を回復させる（Ｍｅｔｒｏｎｏｍｉｃ ｃｙｃｌｏｐ
ｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ ｒｅｇｉｍｅｎ ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｌｙ ｄｅｐｌｅｔｅｓ
ＣＤ４＋ＣＤ２５＋ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌｓ ａｎｄ ｒｅｓｔｏｒｅ
ｓ Ｔ ａｎｄ ＮＫ ｅｆｆｅｃｔｏｒ ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ ｉｎ ｅｎｄ ｓｔａ
ｇｅ ｃａｎｃｅｒ ｐａｔｉｅｎｔｓ）」．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｉｍｍｕ
ｎｏｔｈｅｒ ２００７ ５６：６４１－６４８）。別の実施形態では、ワクチン接種の
前にタキサン類が投与され、Ｔ細胞及びＮＫ細胞機能が強化される（Ｚｉｔｖｏｇｅｌ
ｅｔ ａｌ．，２００８）。別の実施形態では、本明細書に記載される併用療法と共に低
用量の化学療法剤が投与される。一実施形態において、化学療法剤はエストラムスチンで
ある。一実施形態において、癌はホルモン抵抗性前立腺癌である。進行ホルモン不応性前
立腺癌患者の８．７％において、個別化されたワクチン接種単独によって血清前立腺特異
抗原（ＰＳＡ）の≧５０％の低下が見られた一方、個別化されたワクチン接種を低用量の
エストラムスチンと併用したとき、患者の５４％にかかる低下が見られた（Ｉｔｏｈ ｅ
ｔ ａｌ．，「個別化されたペプチドワクチン：新しい癌治療モダリティ（Ｐｅｒｓｏｎ
ａｌｉｚｅｄ ｐｅｐｔｉｄｅ ｖａｃｃｉｎｅｓ：Ａ ｎｅｗ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉ
ｃ ｍｏｄａｌｉｔｙ ｆｏｒ ｃａｎｃｅｒ）」．Ｃａｎｃｅｒ Ｓｃｉ ２００６；
９７：９７０－９７６）。別の実施形態では、本明細書に記載される併用療法と共に又は
その前にグルココルチコイドは投与されない（Ｚｉｔｖｏｇｅｌ ｅｔ ａｌ．，２００
８）。別の実施形態では、グルココルチコイドは本明細書に記載される併用療法の後に投
与される。別の実施形態では、本明細書に記載される併用療法の前、それと同時、又はそ
の後にゲムシタビンが投与され、腫瘍特異的ＣＴＬ前駆体の頻度が増強される（Ｚｉｔｖ
ｏｇｅｌ ｅｔ ａｌ．，２００８）。別の実施形態では、ペプチドベースのワクチンで
相乗効果が見られたため、５－フルオロウラシルが、本明細書に記載される併用療法と共
に投与される（Ｚｉｔｖｏｇｅｌ ｅｔ ａｌ．，２００８）。別の実施形態では、Ｂｒ
ａｆの阻害薬、例えばベムラフェニブが、追加の薬剤として使用される。Ｂｒａｆ阻害は
、治療患者の腫瘍におけるメラノーマ抗原発現及びＴ細胞浸潤の増加並びに免疫抑制サイ
トカインの減少に関連することが示されている（Ｆｒｅｄｅｒｉｃｋ ｅｔ ａｌ．，「
ＢＲＡＦ阻害は転移性メラノーマ患者においてメラノーマ抗原発現の亢進及びより好まし
い腫瘍内微小環境に関連する（ＢＲＡＦ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｉｓ ａｓｓｏｃｉａ
ｔｅｄ ｗｉｔｈ ｅｎｈａｎｃｅｄ ｍｅｌａｎｏｍａ ａｎｔｉｇｅｎ ｅｘｐｒｅ
ｓｓｉｏｎ ａｎｄ ａ ｍｏｒｅ ｆａｖｏｒａｂｌｅ ｔｕｍｏｒ ｍｉｃｒｏｅｎ
ｖｉｒｏｎｍｅｎｔ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｍｅｔａｓｔａｔｉｃ ｍｅ
ｌａｎｏｍａ）」．Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２０１３；１９：１２２５－１２
３１）。別の実施形態では、チロシンキナーゼの阻害薬が追加の薬剤として使用される。
一実施形態において、チロシンキナーゼ阻害薬は、本明細書に記載される併用療法による
ワクチン接種の前に使用される。一実施形態において、チロシンキナーゼ阻害薬は、本明
細書に記載される併用療法と同時に使用される。別の実施形態において、チロシンキナー
ゼ阻害薬は、より免疫許容的な環境を作り出すために使用される。別の実施形態において
、チロシンキナーゼ阻害薬はスニチニブ又はメシル酸イマチニブである。以前、連日投薬
のスニチニブと組換えワクチンとの逐次投与によって良好な転帰を実現し得ることが示さ
れている（Ｆａｒｓａｃｉ ｅｔ ａｌ．，「宿主免疫応答要素に対するスニチニブの用
量計画の結果及びワクチン併用療法（Ｃｏｎｓｅｑｕｅｎｃｅ ｏｆ ｄｏｓｅ ｓｃｈ
ｅｄｕｌｉｎｇ ｏｆ ｓｕｎｉｔｉｎｉｂ ｏｎ ｈｏｓｔ ｉｍｍｕｎｅ ｒｅｓｐ
ｏｎｓｅ ｅｌｅｍｅｎｔｓ ａｎｄ ｖａｃｃｉｎｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ｔｈ
ｅｒａｐｙ）」．Ｉｎｔ Ｊ Ｃａｎｃｅｒ；１３０：１９４８－１９５９）。スニチニ
ブはまた、５０ｍｇ／日の１日用量を使用して１型免疫抑制を逆転させることも示されて
いる（Ｆｉｎｋｅ ｅｔ ａｌ．，「スニチニブは腎細胞癌患者において１型免疫抑制を
逆転させ、調節性Ｔ細胞を減少させる（Ｓｕｎｉｔｉｎｉｂ Ｒｅｖｅｒｓｅｓ Ｔｙｐ
ｅ－１ Ｉｍｍｕｎｅ Ｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｎｄ Ｄｅｃｒｅａｓｅｓ Ｔ－Ｒ
ｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｃｅｌｌｓ ｉｎ Ｒｅｎａｌ Ｃｅｌｌ Ｃａｒｃｉｎｏｍａ
Ｐａｔｉｅｎｔｓ）」．Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ ２００８；１４（２０））。
別の実施形態において、本明細書に記載される併用療法と併用して標的療法が投与される
。標的療法の用量は、以前記載されている（Ａｌｖａｒｅｚ，「進行乳癌療法の現在及び
今後の進化（Ｐｒｅｓｅｎｔ ａｎｄ ｆｕｔｕｒｅ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ ａｄ
ｖａｎｃｅｄ ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ ｔｈｅｒａｐｙ）」．Ｂｒｅａｓｔ Ｃａ
ｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ２０１０，１２（Ｓｕｐｐｌ ２）：Ｓ１）。別の実施形
態において、本明細書に記載される併用療法と共にテモゾロミドが投与される。一実施形
態において、テモゾロミドは、本明細書に記載される併用療法による併用療法の４週目毎
に２００ｍｇ／日で５日間にわたり投与される。同様の戦略の結果は、低毒性であること
が示されている（Ｋｙｔｅ ｅｔ ａｌ．，「テモゾロミドと併用したテロメラーゼペプ
チドワクチン接種：ステージＩＶメラノーマ患者における臨床試験（Ｔｅｌｏｍｅｒａｓ
ｅ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｖａｃｃｉｎａｔｉｏｎ Ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｗｉｔｈ Ｔｅｍｏ
ｚｏｌｏｍｉｄｅ：Ａ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｔｒｉａｌ ｉｎ Ｓｔａｇｅ ＩＶ Ｍｅ
ｌａｎｏｍａ Ｐａｔｉｅｎｔｓ）」．Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ；１７（１３）
２０１１）。別の実施形態において、併用療法は、リンパ球減少をもたらす追加の療法剤
と共に投与される。一実施形態において、追加の薬剤はテモゾロミドである。これらの条
件下で、免疫応答はなおも誘導され得る（Ｓａｍｐｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，「より重度の
化学療法誘発性リンパ球減少は、膠芽腫患者においてＥＧＦＲｖＩＩＩ発現腫瘍細胞を消
失させる腫瘍特異的免疫応答を増強する（Ｇｒｅａｔｅｒ ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ－
ｉｎｄｕｃｅｄ ｌｙｍｐｈｏｐｅｎｉａ ｅｎｈａｎｃｅｓ ｔｕｍｏｒ－ｓｐｅｃｉ
ｆｉｃ ｉｍｍｕｎｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｔｈａｔ ｅｌｉｍｉｎａｔｅ ＥＧＦＲ
ｖＩＩＩ－ｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇ ｔｕｍｏｒ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ
ｗｉｔｈ ｇｌｉｏｂｌａｓｔｏｍａ）」．Ｎｅｕｒｏ－Ｏｎｃｏｌｏｇｙ １３（３）
：３２４－３３３，２０１１）。

本明細書に記載される組成物及び方法は、任意の癌を有するそれを必要としている患者
に対し、図２に示す一般的なフロープロセスに従い使用し得る。それを必要としている患
者は、個別化された腫瘍特異的ペプチドの混合物による一連のプライミングワクチン接種
を受け得る。加えて、４週間の期間にわたるプライミングの後、維持期の間に２回のブー
ストが続き得る。ワクチン接種は全て皮下送達される。ワクチン又は免疫原性組成物は、
患者における安全性、忍容性、免疫応答及び臨床効果に関して、並びにワクチン又は免疫
原性組成物の作製及び適切な時間フレーム内におけるワクチン接種開始の成功の実現可能
性に関して評価され得る。第１コホートは５人の患者からなってもよく、安全性が十分に
実証された後、１０人の患者のさらなるコホートが登録され得る。ペプチド特異的Ｔ細胞
応答に関して末梢血が広範にモニタされ、疾患再発を評価するため患者は最長２年間にわ
たり追跡される。

標準治療に合わせた併用療法の投与
別の態様において、本明細書に記載される併用療法は、それを必要としている患者に関
する治療下の癌についての標準治療に対する、且つその範囲内での併用療法の投与に適切
な時点を選択することを提供する。本明細書に記載される研究は、手術、放射線、又は化
学療法を含めた標準治療の範囲内であっても本併用療法を有効に投与し得ることを示す。
最も一般的な癌に対する標準治療については、国立癌研究所（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃａｎ
ｃｅｒ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ）のウェブサイト（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃａｎｃｅｒ．
ｇｏｖ／ｃａｎｃｅｒｔｏｐｉｃｓ）で見ることができる。標準治療は、医療関係者によ
って特定の種類の疾患に適切な治療として認められており、且つ医療従事者によって広く
用いられている現行の治療である。標準治療（ｓｔａｎｄａｒｄ ｏｒ ｃａｒｅ）は、
ベストプラクティス、標準医療ケア、及び標準療法とも称される。癌の標準治療には、概
して、手術、リンパ節除去、放射線、化学療法、標的療法、腫瘍を標的化する抗体、及び
免疫療法が含まれる。免疫療法には、チェックポイントブロッカー（ＣＢＰ）、キメラ抗
原受容体（ＣＡＲ）、及び養子Ｔ細胞療法が含まれ得る。本明細書に記載される併用療法
は、標準治療内に組み込むことができる。本明細書に記載される併用療法はまた、標準治
療が医学の進歩によって変化した場合にも投与し得る。

本明細書に記載される併用療法の組み込みは、免疫系の活性化をもたらし得る標準治療
中の治療ステップに依存し得る。併用療法と相乗的に活性化及び機能し得る治療ステップ
は、本明細書に記載されている。この療法は、有利には免疫系を活性化させる治療と同時
に、又はその後に投与することができる。

本明細書に記載される併用療法の組み込みは、免疫系の抑制を生じさせる標準治療中の
治療ステップに依存し得る。かかる治療ステップには、照射、高用量のアルキル化剤及び
／又はメトトレキサート、ステロイド類、例えばグルコステロイド類、手術、例えばリン
パ節の除去、メシル酸イマチニブ、高用量のＴＮＦ、及びタキサン類が含まれ得る（Ｚｉ
ｔｖｏｇｅｌ ｅｔ ａｌ．，２００８）。併用療法はかかるステップの前に投与されて
もよく、又は後に投与されてもよい。

一実施形態において、併用療法は骨髄移植及び末梢血幹細胞移植後に投与され得る。骨
髄移植及び末梢血幹細胞移植は、高用量の化学療法及び／又は高線量の放射線療法によっ
て破壊された幹細胞を回復させる手技である。高用量の抗癌薬及び／又は高線量の放射線
による治療の後、患者には採取された幹細胞が移され、この幹細胞が骨髄に移動して新し
い血球細胞を産生し始める。「ミニ移植」は、低毒性の低用量化学療法及び／又は低線量
放射線を使用して患者の移植を準備する。「タンデム移植」には、高用量化学療法と幹細
胞移植との２つの逐次的なコースが関わる。自家移植では、患者に自身の幹細胞が移され
る。同系移植では、患者にその一卵性双生児の幹細胞が移される。同種移植では、患者に
その兄弟、姉妹、又は親の幹細胞が移される。患者と血縁でない人（非血縁ドナー）もま
た用いられ得る。ある種の白血病では、同種ＢＭＴ及びＰＢＳＣＴ後に起こる移植片対腫
瘍（ＧＶＴ）効果が治療の有効性に決定的に重要である。ＧＶＴは、ドナー由来の白血球
細胞（移植片）が、化学療法及び／又は放射線療法後に患者の体内に残る癌細胞（腫瘍）
を外来性と特定してそれらを攻撃するときに起こる。本明細書に記載される併用療法によ
る免疫療法は、移植後にワクチン接種することによってこれを利用し得る。加えて、移植
された細胞には、移植前の本明細書に記載される併用療法のネオ抗原が提示され得る。

一実施形態において、併用療法は、手術が必要な癌を有するそれを必要としている患者
に投与される。一実施形態において、本明細書に記載される併用療法は、標準治療が一次
手術と、それに続き可能性のある微小転移を除去する治療である癌、例えば乳癌において
それを必要としている患者に投与される。乳癌は、通常、癌のステージ及び悪性度に基づ
き手術、放射線療法、化学療法、及びホルモン療法の様々な併用によって治療される。乳
癌に対するアジュバント療法は、長期生存の可能性を増加させるため一次療法後に行われ
る任意の治療である。ネオアジュバント療法は、一次療法前に行われる治療である。乳癌
に対するアジュバント療法は、長期無病生存の可能性を増加させるため一次療法後に行わ
れる任意の治療である。一次療法は、癌を低減し又は消失させるため用いられる主要な治
療である。乳癌に対する一次療法には、通常、手術、乳房切除術（乳房の除去）又は腫瘍
摘出術（腫瘍及びその周囲の少量の正常組織を除去する手術；乳房温存手術の一種）が含
まれる。いずれの種類の手術の間においても、癌細胞がリンパ系に広がっているかどうか
を確かめるため、１つ以上の隣接リンパ節も除去される。女性が乳房温存手術を受けると
き、一次療法にはほぼ必ず放射線療法が含まれる。早期乳癌であっても、細胞は原発腫瘍
から抜け出て体の他の部分に広がり得る（転移し得る）。従って、医師は、イメージング
又は臨床検査で検出できなかった場合であっても、広がっている可能性のあるあらゆる癌
細胞を死滅させるためアジュバント療法を行う。

一実施形態において、併用療法は、非浸潤性乳管癌（ＤＣＩＳ）に対する標準治療に合
わせて投与される。この乳癌タイプに対する標準治療は以下である：
１．タモキシフェンを伴う又は伴わない乳房温存手術及び放射線療法。
２．タモキシフェンを伴う又は伴わない乳房全切除術。
３．放射線療法を伴わない乳房温存手術。

併用療法は、手術前に腫瘍を縮小させるため、乳房温存手術又は乳房全切除術の前に投
与され得る。別の実施形態において、併用療法は、残存癌細胞を除去するためのアジュバ
ント療法として投与することができる。

別の実施形態において、ステージＩ、ＩＩ、ＩＩＩＡ、及び手術可能ＩＩＩＣ乳癌と診
断された患者が、本明細書に記載されるとおりの併用療法で治療される。この乳癌タイプ
に対する標準治療は以下である：
１．局所的－局部的治療：
・乳房温存療法（乳腺腫瘍摘出術、乳房放射線照射、及び腋窩の外科的病期判定）。
・乳房再建術を伴う又は伴わない非定型的乳房切除術（レベルＩ～ＩＩ腋窩切開を伴う乳
房全体の除去）。
・センチネルリンパ節生検。
２．腋窩リンパ節陽性腫瘍における乳房切除術後アジュバント放射線療法：
・１～３個のリンパ節に対して：局部放射線照射（鎖骨下／鎖骨上リンパ節、内胸リンパ
節、腋窩リンパ節、及び胸壁）の役割不明。
・４個以上のリンパ節又は節外性病変に対して：局部放射線照射が推奨される。
３．アジュバント全身療法

一実施形態において、併用療法は、腫瘍を縮小させるためネオアジュバント療法として
投与される。別の実施形態において、併用はアジュバント全身療法として投与される。

別の実施形態において、手術不能ステージＩＩＩＢ又はＩＩＩＣ又は炎症性乳癌と診断
された患者が、本明細書に記載されるとおりの併用療法で治療される。この乳癌タイプに
対する標準治療は以下である：
１．治癒目的で施されるマルチモダリティ療法が、臨床的ステージＩＩＩＢ疾患の患者に
対する標準治療である。
２．初期手術は、概して、組織学、エストロゲン受容体（ＥＲ）及びプロゲステロン受容
体（ＰＲ）レベル、及びヒト上皮成長因子受容体２（ＨＥＲ２／ｎｅｕ）過剰発現の決定
を可能にする生検に限られている。アントラサイクリン系化学療法及び／又はタキサン系
療法による初期治療が標準である。ネオアジュバント化学療法に応答する患者については
、局所療法は、腋窩リンパ節郭清を伴う乳房全切除術と、続く胸壁及び局所リンパ管に対
する術後放射線療法からなり得る。ネオアジュバント化学療法に対して良好な部分寛解又
は完全寛解が得られた患者においては、乳房温存療法を考えることができる。続く全身療
法は、さらなる化学療法からなり得る。腫瘍がＥＲ陽性又は不明である患者には、ホルモ
ン療法を投与するべきである。全ての患者を臨床試験候補と見なし、マルチモダリティレ
ジメンの様々な構成要素を投与する最適な方式を評価しなければならない。

一実施形態において、併用療法は、マルチモダリティレジメンの様々な構成要素の一部
として投与される。別の実施形態において、併用療法は、マルチモダリティレジメンの前
、それと同時、又はその後に投与される。別の実施形態において、併用療法は、モダリテ
ィ間の相乗作用に基づき投与される。別の実施形態において、併用療法は、アントラサイ
クリン系化学療法及び／又はタキサン系療法による治療後に投与される（Ｚｉｔｖｏｇｅ
ｌ ｅｔ ａｌ．，２００８）。併用療法投与後の治療は、エフェクターＴ細胞の分裂に
負の影響を及ぼし得る。併用療法はまた、放射線照射後に投与されてもよい。

別の実施形態において、本明細書に記載される併用療法は、標準治療が主に手術でなく
、主に全身的治療に基づく癌、例えば慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）の治療において用い
られる。
別の実施形態において、ステージＩ、ＩＩ、ＩＩＩ、及びＩＶ慢性リンパ性白血病と診
断された患者が、本明細書に記載されるとおりの併用療法で治療される。この癌タイプに
対する標準治療は以下である：
１．無症候性又は罹患程度が最小限の患者における観察
２．リツキシマブ
３．オファツムマブ（ｏｆａｔｕｍｏｍａｂ）
４．コルチコステロイド類を伴う又は伴わない経口アルキル化剤
５．フルダラビン、２－クロロデオキシアデノシン、又はペントスタチン
６．ベンダムスチン
７．レナリドマイド
８．併用化学療法
併用化学療法レジメンには、以下が含まれる：
○フルダラビン＋シクロホスファミド＋リツキシマブ
○ＣＬＢ－９７１２及びＣＬＢ－９０１１試験で見られるとおりのフルダラビン＋リツ
キシマブ
○フルダラビン＋シクロホスファミド対フルダラビン＋シクロホスファミド＋リツキシ
マブ
○例えばＭＡＹＯ－ＭＣ０１８３試験に見られるとおりのペントスタチン＋シクロホス
ファミド＋リツキシマブ
○オファツムマブ＋フルダラビン＋シクロホスファミド
○ＣＶＰ：シクロホスファミド＋ビンクリスチン＋プレドニゾン
○ＣＨＯＰ：シクロホスファミド＋ドキソルビシン＋ビンクリスチン＋プレドニゾン
○例えばＥ２９９７試験［ＮＣＴ００００３７６４］及びＬＲＦ－ＣＬＬ４試験に見ら
れるとおりのフルダラビン＋シクロホスファミド対フルダラビン
○例えばＣＬＢ－９０１１試験に見られるとおりのフルダラビン＋クロラムブシル
９．浸潤領域放射線療法
１０．アレムツズマブ
１１．骨髄及び末梢血幹細胞移植は臨床評価段階にある
１２．イブルチニブ

一実施形態において、併用療法は、リツキシマブ又はオファツムマブ（ｏｆａｔｕｍｏ
ｍａｂ）による治療の前、それと同時又はその後に投与される。これらはＢ細胞を標的化
するモノクローナル抗体であるため、併用療法による治療は相乗的であり得る。別の実施
形態において、併用療法は、コルチコステロイド類を伴う又は伴わない経口アルキル化剤
、及びフルダラビン、２－クロロデオキシアデノシン、又はペントスタチンによる治療後
に投与され、なぜなら前に投与されるとこれらの治療が免疫系に負の影響を及ぼし得るた
めである。一実施形態では、ベンダムスチンが、本明細書に記載される前立腺癌の結果に
基づき低用量で併用療法と共に投与される。一実施形態において、併用療法は、ベンダム
スチンによる治療後に投与される。

ワクチン又は免疫原性組成物キット及び共包装
ある態様において、本発明は、併用療法の投与を可能にするため本明細書で考察される
要素の任意の１つ以上を含むキットを提供する。要素は、個々に又は組み合わせで提供さ
れてもよく、及び任意の好適な容器、例えば、バイアル、ボトル、又はチューブに提供さ
れてもよい。一部の実施形態において、キットは、１つ以上の言語、例えば２つ以上の言
語による説明書を含む。一部の実施形態において、キットは、本明細書に記載される要素
の１つ以上を利用するプロセスで使用される１つ以上の試薬を含む。試薬は任意の好適な
容器中に提供されてもよい。例えば、キットは１つ以上の送達又は保存緩衝液を提供し得
る。試薬は、特定のプロセスで使用可能な形態で提供されてもよく、又は使用前に１つ以
上の他の構成成分の添加が必要な形態（例えば濃縮形態又は凍結乾燥形態）で提供されて
もよい。緩衝液は、限定はされないが、炭酸ナトリウム緩衝液、重炭酸ナトリウム緩衝液
、ホウ酸塩緩衝液、トリス緩衝液、ＭＯＰＳ緩衝液、ＨＥＰＥＳ緩衝液、及びそれらの組
み合わせを含めた任意の緩衝液であり得る。一部の実施形態において、緩衝液はアルカリ
性である。一部の実施形態において、緩衝液はｐＨが約７～約１０である。一部の実施形
態において、キットは、本明細書に記載されるベクター、タンパク質の１つ以上及び／又
はポリヌクレオチドの１つ以上を含む。キットは、有利には、本発明のシステムの全ての
要素の提供を可能にし得る。キットは、動物、哺乳動物、霊長類、げっ歯類等に投与され
る１～５０又はそれ以上のネオ抗原突然変異の１つ又は複数のＲＮＡを含むか又はそれを
コードする１つ又は複数のベクター及び／又は１つ又は複数の粒子及び／又は１つ又は複
数のナノ粒子を含むことができ、かかるキットは、かかる真核生物に対する投与について
の説明書を含み；及びかかるキットは、任意選択で、本明細書に記載される抗癌剤のいず
れかを含むことができる。キットは、上記の構成要素（例えば１～５０又はそれ以上のネ
オ抗原突然変異の１つ又は複数のＲＮＡを含有するか又はそれをコードする１つ又は複数
のベクター及び／又は１つ又は複数の粒子及び／又は１つ又は複数のナノ粒子、ネオ抗原
タンパク質又はペプチド、チェックポイント阻害薬）のいずれか、並びに本発明の方法の
いずれかでの使用に関する説明書を含み得る。

一実施形態において、キットは、免疫原性組成物又はワクチンを有する少なくとも１つ
のバイアル及び抗癌剤を有する少なくとも１つのバイアルを含む。一実施形態において、
キットは、混合されて即時投与可能となる即時使用可能成分を含み得る。一態様において
、キットは、即時使用可能な免疫原性又はワクチン組成物及び即時使用可能な抗癌剤を含
む。即時使用可能な免疫原性又はワクチン組成物は、免疫原性組成物の異なるプールが入
った別個のバイアルを含み得る。免疫原性組成物は、ウイルスベクター又はＤＮＡプラス
ミドが入った一つのバイアルを含むことができ、及びもう一つのバイアルが免疫原性タン
パク質を含むことができる。即時使用可能な抗癌剤は、抗癌剤のカクテル又は単一の抗癌
剤を含み得る。別個のバイアルに異なる抗癌剤が入っていてもよい。別の実施形態におい
て、キットは、即時使用可能な抗癌剤及び即時再構成可能な形態の免疫原性組成物又はワ
クチンを含み得る。この免疫原性又はワクチン組成物はフリーズドライ又は凍結乾燥され
ていてもよい。キットは、凍結乾燥組成物を即時投与可能にするためそれに加えることの
できる再構成緩衝液を有する別個のバイアルを含み得る。緩衝液は、有利には本発明に係
るアジュバント又はエマルションを含み得る。別の実施形態において、キットは、即時再
構成可能な抗癌剤及び即時再構成可能な免疫原性組成物又はワクチンを含み得る。この態
様では、両方ともに凍結乾燥されていてもよい。この態様では、キットに各々に対する別
個の再構成緩衝液が含まれ得る。緩衝液は、有利には本発明に係るアジュバント又はエマ
ルションを含み得る。別の実施形態において、キットは、併せて投与されるある用量の免
疫原性組成物及び抗癌剤が入った単一のバイアルを含み得る。別の態様では、治療タイム
ラインに従い１つのバイアルを投与するように複数のバイアルが含まれる。１つのバイア
ルに、ある治療用量の抗癌剤のみが含まれてもよく、もう１つに別の治療用量の抗癌剤及
び免疫原性組成物の両方が含まれてもよく、及び１つのバイアルにさらに別の用量の免疫
原性組成物のみが含まれてもよい。さらなる態様において、バイアルには、それを必要と
している患者に対するその適切な投与に関する表示が付される。任意の実施形態の免疫原
又は抗癌剤が、本明細書に記載されるとおりの凍結乾燥形態、乾燥形態又は水溶液であっ
てもよい。免疫原は、本明細書に記載されるとおりの弱毒生ウイルス、タンパク質、又は
核酸であってもよい。

一実施形態において、抗癌剤は、免疫系を増強して免疫原性組成物又はワクチンの有効
性を増強するものである。好ましい実施形態において、抗癌剤はチェックポイント阻害薬
である。別の実施形態において、キットは、治療計画に沿って異なる時間間隔で投与され
る免疫原性組成物及び抗癌剤の複数のバイアルを含む。別の実施形態において、キットは
、免疫応答のプライミングにおいて使用される免疫原性組成物とブースティングに使用さ
れる別の免疫原性組成物との別々のバイアルを含み得る。一態様において、プライミング
免疫原性組成物はＤＮＡ又はウイルスベクターであってもよく、ブースティング免疫原性
組成物はタンパク質であり得る。いずれの組成物も、凍結乾燥されていてもよく、又は即
時投与可能であってもよい。別の実施形態において、治療計画における投与のため、少な
くとも１つの抗癌剤を含有する異なる抗癌剤カクテルが異なるバイアルに含まれる。

本発明及びその利点が詳細に記載されているが、添付の特許請求の範囲に定義されると
おりの本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく本明細書において様々な変更、置換及
び改変を行い得ることは理解されなければならない。

本発明は以下の実施例にさらに例示され、実施例は例示を目的として提供されるに過ぎ
ず、いかなる形であれ本発明を限定することは意図されない。

実施例１
癌ワクチン試験プロトコル
本明細書に記載される組成物及び方法は、図２に示す一般的なフロープロセスに従い高
リスクメラノーマ（完全切除後のステージＩＩＩＢ、ＩＩＩＣ及びＩＶＭ１ａ、ｂ）の１
５人の患者で試験し得る。患者は、個別化された腫瘍特異的ペプチドの混合物及びポリＩ
ＣＬＣによる一連のプライミングワクチン接種を４週間の期間にわたり受け、続いて維持
期の間に２回のブーストを受け得る。ワクチン接種は全て皮下送達する。ワクチン又は免
疫原性組成物は、患者における安全性、忍容性、免疫応答及び臨床効果に関して、並びに
ワクチン又は免疫原性組成物の作製及び適切な時間フレーム内におけるワクチン接種開始
の成功の実現可能性に関して評価し得る。第１コホートは５人の患者からなってもよく、
安全性が十分に実証された後、１０人の患者のさらなるコホートを登録し得る。ペプチド
特異的Ｔ細胞応答に関して末梢血を広範にモニタし、疾患再発を評価するため患者は最長
２年間にわたり追跡する。

本明細書に記載したとおり、動物及びヒトの両方において、免疫応答の誘導において突
然変異エピトープが有効であること及び自発的腫瘍退縮又は長期生存の症例が突然変異エ
ピトープに対するＣＤ８^＋Ｔ細胞応答と相関することのエビデンスが多数ある（Ｂｕｃｋ
ｗａｌｔｅｒ ａｎｄ Ｓｒｉｖａｓｔａｖａ ＰＫ．「「それが抗原である、ばかげて
いる」及びヒト癌のワクチン療法の１０年にわたる他のレッスン（“Ｉｔ ｉｓ ｔｈｅ
ａｎｔｉｇｅｎ（ｓ），ｓｔｕｐｉｄ” ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ｌｅｓｓｏｎｓ ｆｒ
ｏｍ ｏｖｅｒ ａ ｄｅｃａｄｅ ｏｆ ｖａｃｃｉｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ ｈｕｍａ
ｎ ｃａｎｃｅｒ）」．Ｓｅｍｉｎａｒｓ ｉｎ ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ２０：２９６
－３００（２００８）；Ｋａｒａｎｉｋａｓ ｅｔ ａｌ，「長期生存肺癌患者の血中に
おいてＨＬＡ四量体で検出可能な腫瘍特異的突然変異抗原に対する細胞溶解性Ｔリンパ球
の高頻度」．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６１：３７１８－３７２４（２００１）；Ｌｅｎｎ
ｅｒｚ ｅｔ ａｌ，「ヒトメラノーマに対する自己Ｔ細胞の応答は突然変異ネオ抗原に
よって支配される（Ｔｈｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｏｆ ａｕｔｏｌｏｇｏｕｓ Ｔ ｃｅ
ｌｌｓ ｔｏ ａ ｈｕｍａｎ ｍｅｌａｎｏｍａ ｉｓ ｄｏｍｉｎａｔｅｄ ｂｙ
ｍｕｔａｔｅｄ ｎｅｏ－ａｎｔｉｇｅｎｓ）」．Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃ
ｉ Ｕ Ｓ Ａ．１０２：１６０１３（２００５））及びマウス及びヒトにおける優勢な
突然変異抗原の発現の改変に対して「免疫編集」を追跡し得ること（Ｍａｔｓｕｓｈｉｔ
ａ ｅｔ ａｌ，「癌エクソーム解析は癌免疫編集のＴ細胞依存性機序を明らかにする（
Ｃａｎｃｅｒ ｅｘｏｍｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｒｅｖｅａｌｓ ａ Ｔ－ｃｅｌｌ－ｄ
ｅｐｅｎｄｅｎｔ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｃａｎｃｅｒ ｉｍｍｕｎｏｅｄｉｔｉ
ｎｇ）」Ｎａｔｕｒｅ ４８２：４００（２０１２）；ＤｕＰａｇｅ ｅｔ ａｌ，「腫
瘍特異的抗原の発現が癌免疫編集の根底にある（Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｔｕｍｏ
ｒ－ｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｎｔｉｇｅｎｓ ｕｎｄｅｒｌｉｅｓ ｃａｎｃｅｒ ｉｍｍ
ｕｎｏｅｄｉｔｉｎｇ）」Ｎａｔｕｒｅ ４８２：４０５（２０１２）；及びＳａｍｐｓ
ｏｎ ｅｔ ａｌ，「新しく診断された膠芽腫患者の上皮成長因子受容体変異体ＩＩＩペ
プチドワクチン接種に伴う長期無進行生存後の免疫エスケープ（Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃ
ｅｓｃａｐｅ ａｆｔｅｒ ｐｒｏｌｏｎｇｅｄ ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎ－ｆｒｅｅ
ｓｕｒｖｉｖａｌ ｗｉｔｈ ｅｐｉｄｅｒｍａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ ｒ
ｅｃｅｐｔｏｒ ｖａｒｉａｎｔ ＩＩＩ ｐｅｐｔｉｄｅ ｖａｃｃｉｎａｔｉｏｎ
ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｎｅｗｌｙ ｄｉａｇｎｏｓｅｄ ｇｌｉｏｂｌａ
ｓｔｏｍａ）」Ｊ Ｃｌｉｎ Ｏｎｃｏｌ．２８：４７２２－４７２９（２０１０））。

次世代シーケンシングは、現在、個々の腫瘍におけるコード突然変異、最も一般的には
単一アミノ酸変化（例えばミスセンス突然変異）及び頻度は低いが、フレームシフト挿入
／欠失／遺伝子融合、終止コドンにおけるリードスルー突然変異、及び不適切にスプライ
スされたイントロンの翻訳（例えば、ネオＯＲＦ）により生成されるアミノ酸の新規スト
レッチなど、個別的な突然変異の存在を迅速に明らかにすることができる。ネオＯＲＦは
、その配列の全体が免疫系にとって完全に新規であり、従ってウイルス性又は細菌性の外
来抗原に類似しているため、免疫原として特に有益である。従って、ネオＯＲＦは：（１
）腫瘍に対して高度に特異的である（即ちいかなる正常細胞においても発現がない）；（
２）中枢性トレランスを迂回し、それによりネオ抗原特異的ＣＴＬの前駆体頻度を増加さ
せることができる。例えば、最近、ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）に由来するペプチ
ドで、治療的抗癌ワクチンにおいて類似の外来配列を利用する力が実証された。ウイルス
性癌遺伝子Ｅ６及びＥ７に由来するＨＰＶペプチド混合物のワクチン接種を３～４回受け
た新生物発生前のウイルス誘導性疾患を有する１９人の患者の約５０％が、完全寛解を２
４ヶ月以上維持した（Ｋｅｎｔｅｒ ｅｔ ａｌ，「外陰上皮内新生物に関するＨＰＶ－
１６オンコプロテインに対するワクチン接種（Ｖａｃｃｉｎａｔｉｏｎ ａｇａｉｎｓｔ
ＨＰＶ－１６ Ｏｎｃｏｐｒｏｔｅｉｎｓ ｆｏｒ Ｖｕｌｖａｒ Ｉｎｔｒａｅｐｉ
ｔｈｅｌｉａｌ Ｎｅｏｐｌａｓｉａ）」ＮＥＪＭ ３６１：１８３８（２００９））。

シーケンシング技術により、各腫瘍が、遺伝子のタンパク質コード内容を改変する複数
の患者特異的突然変異を含むことが明らかになっている。かかる突然変異は、単一アミノ
酸変化（ミスセンス突然変異によって引き起こされる）から、フレームシフト、終止コド
ンのリードスルー又はイントロン領域の翻訳（新規オープンリーディングフレーム突然変
異；ネオＯＲＦ）に起因する新規アミノ酸配列の長い領域の付加にまで及ぶ改変タンパク
質を作り出す。これらの突然変異タンパク質は、天然タンパク質と異なり自己トレランス
の免疫抑制効果に供されないため、腫瘍に対する宿主の免疫応答にとって有用な標的であ
る。従って、突然変異タンパク質は免疫原性である可能性が一層高く、また患者の正常細
胞と比較して腫瘍細胞に対する特異性もより高い。

どのミスセンス突然変異が患者のコグネイトＭＨＣ分子との強力な結合ペプチドを生じ
るかを予測する近年改良されたアルゴリズムを利用して、各患者に最適な突然変異エピト
ープ（ネオＯＲＦ及びミスセンスの両方）を代表する一組のペプチドを同定し、優先順位
を付け、及び最大２０個又はそれ以上のペプチドを免疫化用に調製する（Ｚｈａｎｇ ｅ
ｔ ａｌ，「免疫学における機械学習競争－ＨＬＡクラスＩ結合ペプチドの予測（Ｍａｃ
ｈｉｎｅ ｌｅａｒｎｉｎｇ ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｏｎ ｉｎ ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ－
Ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ｏｆ ＨＬＡ ｃｌａｓｓ Ｉ ｂｉｎｄｉｎｇ ｐｅｐｔｉｄ
ｅｓ）」Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ３７４：１（２０１１）；Ｌｕｎｄｅｇ
ａａｒｄ ｅｔ ａｌ 「ニューラルネットワークベースの方法を用いたエピトープの予
測（Ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ｏｆ ｅｐｉｔｏｐｅｓ ｕｓｉｎｇ ｎｅｕｒａｌ ｎｅ
ｔｗｏｒｋ ｂａｓｅｄ ｍｅｔｈｏｄｓ）」Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ３
７４：２６（２０１１））。約２０～３５アミノ酸長のペプチドが合成され、なぜならこ
のような「長い」ペプチドは樹状細胞などのプロフェッショナル抗原提示細胞において効
率的なインターナリゼーション、プロセシング及び交差提示を受け、且つヒトにおいてＣ
ＴＬを誘導することが示されているためである（Ｍｅｌｉｅｆ ａｎｄ ｖａｎ ｄｅｒ
Ｂｕｒｇ，「合成ロングペプチドワクチンによる樹立された（前）悪性疾患の免疫療法
（Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ（ｐｒｅ）ｍａｌｉｇｎ
ａｎｔ ｄｉｓｅａｓｅ ｂｙ ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｌｏｎｇ ｐｅｐｔｉｄｅ ｖａ
ｃｃｉｎｅｓ）」Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖ Ｃａｎｃｅｒ ８：３５１（２００８））。

強力且つ特異的な免疫原に加え、有効な免疫応答は免疫系を活性化させるために強力な
アジュバントを含むことが有利である（Ｓｐｅｉｓｅｒ ａｎｄ Ｒｏｍｅｒｏ，「癌免
疫療法のための分子的に定義されたワクチン、及び防御Ｔ細胞免疫（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ
ｌｙ ｄｅｆｉｎｅｄ ｖａｃｃｉｎｅｓ ｆｏｒ ｃａｎｃｅｒ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅ
ｒａｐｙ，ａｎｄ ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｔ ｃｅｌｌ ｉｍｍｕｎｉｔｙ）」Ｓｅｍ
ｉｎａｒｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ ２２：１４４（２０１０））。例えば、Ｔｏｌｌ様
受容体（ＴＬＲ）が、自然免疫系、次には適応免疫系を有効に誘導する、微生物性及びウ
イルス性病原体「危険シグナル」の強力なセンサーとして登場している（Ｂｈａｒｄｗａ
ｊ ａｎｄ Ｇｎｊａｔｉｃ，「ＴＬＲアゴニスト：それは良好なアジュバントか？（Ｔ
ＬＲ ＡＧＯＮＩＳＴＳ：Ａｒｅ Ｔｈｅｙ Ｇｏｏｄ Ａｄｊｕｖａｎｔｓ？）」Ｃａ
ｎｃｅｒ Ｊ．１６：３８２－３９１（２０１０））。ＴＬＲアゴニストの中でも、ポリ
ＩＣＬＣ（合成二本鎖ＲＮＡ模倣体）は、骨髄由来樹状細胞の最も強力なアクチベータの
一つである。ヒトボランティア試験において、ポリＩＣＬＣは安全で、且つ末梢血細胞に
おいて、最も強力な弱毒生ウイルスワクチンの一つである黄熱病ワクチンＹＦ－１７Ｄに
より誘導されるものと同等の遺伝子発現プロファイルを誘導することが示されている（Ｃ
ａｓｋｅｙ ｅｔ ａｌ，「合成二本鎖ＲＮＡはヒトにおいて生菌ウイルスワクチンと同
様の自然免疫応答を誘導する（Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｄｏｕｂｌｅ－ｓｔｒａｎｄｅｄ
ＲＮＡ ｉｎｄｕｃｅｓ ｉｎｎａｔｅ ｉｍｍｕｎｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｓｉｍｉ
ｌａｒ ｔｏ ａ ｌｉｖｅ ｖｉｒａｌ ｖａｃｃｉｎｅ ｉｎ ｈｕｍａｎｓ）」Ｊ
Ｅｘｐ Ｍｅｄ ２０８：２３５７（２０１１））。Ｏｎｃｏｖｉｒ，Ｉｎｃにより調
製されるポリＩＣＬＣのＧＭＰ製剤であるＨｉｌｔｏｎｏｌ（登録商標）をアジュバント
として利用する。

実施例２
標的患者集団
ステージＩＩＩＢ、ＩＩＩＣ及びＩＶＭ１ａ，ｂのメラノーマを有する患者は、疾患を
完全に外科的に切除したとしても、疾患再発及び死亡のリスクが著しく高い（（Ｂａｌｃ
ｈ ｅｔ ａｌ，「２００９年ＡＪＣＣメラノーマ病期診断及び分類の最終版（Ｆｉｎａ
ｌ Ｖｅｒｓｉｏｎ ｏｆ ２００９ ＡＪＣＣ Ｍｅｌａｎｏｍａ Ｓｔａｇｉｎｇ
ａｎｄ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ）」Ｊ Ｃｌｉｎ Ｏｎｃｏｌ ２７：６１９９
－６２０６（２００９））。この患者集団に利用可能な全身アジュバント療法はインター
フェロン－α（ＩＦＮα）であり、これは測定可能な、しかし最低限度の利益を提供し、
顕著な、多くの場合に用量制限となる毒性を伴う（Ｋｉｒｋｗｏｏｄ ｅｔ ａｌ，「高
リスク切除皮膚メラノーマのインターフェロンα－２ｂアジュバント療法：米国東海岸癌
臨床試験グループ試験ＥＳＴ １６８４（Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ａｌｆａ－２ｂ Ａｄ
ｊｕｖａｎｔ Ｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ Ｈｉｇｈ－Ｒｉｓｋ Ｒｅｓｅｃｔｅｄ Ｃｕｔ
ａｎｅｏｕｓ Ｍｅｌａｎｏｍａ：Ｔｈｅ Ｅａｓｔｅｒｎ Ｃｏｏｐｅｒａｔｉｖｅ
Ｏｎｃｏｌｏｇｙ Ｇｒｏｕｐ Ｔｒｉａｌ ＥＳＴ １６８４）」Ｊ Ｃｌｉｎ Ｏｎ
ｃｏｌ １４：７－１７（１９９６）；Ｋｉｒｋｗｏｏｄ ｅｔ ａｌ，「高リスクメラ
ノーマにおける高用量及び低用量インターフェロンα－２ｂ：群間比較試験Ｅ１６９０／
Ｓ９１１１／Ｃ９１９０の初回分析（Ｈｉｇｈ－ ａｎｄ Ｌｏｗ－ｄｏｓｅ Ｉｎｔｅ
ｒｆｅｒｏｎ Ａｌｐｈａ－２ｂ ｉｎ Ｈｉｇｈ－Ｒｉｓｋ Ｍｅｌａｎｏｍａ：Ｆｉ
ｒｓｔ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｉｎｔｅｒｇｒｏｕｐ Ｔｒｉａｌ Ｅ１６９０／Ｓ
９１１１／Ｃ９１９０）」Ｊ Ｃｌｉｎ Ｏｎｃｏｌ １８：２４４４－２４５８（２０
００））。これらの患者は、過去の癌を標的化した治療法によるか又は活動中の癌により
免疫無防備状態ではなく、従ってワクチンの安全性及び免疫学的影響を評価するための優
れた患者集団に相当する。最後に、これらの患者に対する現行の標準治療は、手術後にい
かなる治療も指示しないため、ワクチン製剤について８～１０週間のウィンドウが可能と
なる。

標的集団は、完全に切除されていて発病していない、臨床的に検出可能な組織学的に確
認されたリンパ節（局所又は遠隔）又はイントランジット転移を有する皮膚メラノーマ患
者であり得る（ステージＩＩＩＢの多く（シーケンシング及び細胞系発生に十分な腫瘍組
織を有する必要があるため、潰瘍化した原発腫瘍であって但し微小転移リンパ節を有する
患者（Ｔ１－４ｂ、Ｎ１ａ又はＮ２ａ）は除外される）、ステージＩＩＩＣの全て、及び
ステージＩＶＭ１ａ、ｂ）。これらは、初期ステージのメラノーマの初回診断患者又は前
回の診断後の疾患再発患者であり得る。

腫瘍摘出：患者をメラノーマに罹患していない状態にする目的で、患者がその原発性メ
ラノーマ（まだ取り除かれていない場合）及び全ての局所転移性疾患の完全切除を受ける
ことができる。病理学的評価に十分な腫瘍が摘出された後、残りの腫瘍組織を滅菌容器内
の滅菌媒体中に置き、脱凝集用に調製する。腫瘍組織の一部を使用して全エクソーム及び
トランスクリプトームシーケンシング及び細胞株作成を行い、残った腫瘍は凍結する。

正常組織摘出：全エクソームシーケンシング用に正常組織試料（血液又は喀痰試料）を
採取する。

臨床的に明らかな局所領域の転移性疾患又は完全に切除可能な遠隔リンパ節、皮膚又は
肺転移性疾患を有する（しかし切除不能な遠隔又は内臓転移性疾患はない）患者を同定し
、試験に組み入れる。メラノーマ細胞系樹立用の新鮮な腫瘍組織を得るため（それにより
免疫モニタリング計画の一環としてのインビトロ細胞傷害性アッセイ用の標的細胞を作成
するため）、手術前の患者の登録が必要である。

実施例３
用量及びスケジュール
全ての治療前基準を満たした患者について、試験薬が到着し、受入規格に適合した後、
可能な限り速やかにワクチン投与を開始し得る。各患者につき４つの別個の試験薬があり
、各々が２０個の患者特異的ペプチドのうちの５個を含有する。免疫化は、概して図３に
示すスケジュールに従い進め得る。

患者は外来患者診療部で治療される。各治療日の免疫化は４回の１ｍｌ皮下注射からな
り、リンパ系の異なる領域を標的化して抗原競合を低減するため、各注射を別々の四肢に
行い得る。患者が完全腋窩又は鼠径リンパ節郭清を受けたことがある場合、ワクチンは代
替として右又は左横隔膜に投与される。各注射は、当該患者用の４つの試験薬のうちの１
つからなり、各サイクルについて同じ試験薬を同じ四肢に注射する。各１ｍｌ注射の組成
は以下である：
５個の患者特異的ペプチドを各３００μｇずつ含有する０．７５ｍｌ試験薬
０．２５ｍｌ（０．５ｍｇ）の２ｍｇ／ｍｌポリＩＣＬＣ（Ｈｉｌｔｏｎｏｌ（登録商
標））

誘導期／プライミング期の間、患者は１、４、８、１５及び２２日目に免疫される。維
持期には、患者は１２及び２４週目にブースター用量を受ける。

血液試料を複数の時点で採取し得る：前（ベースライン；異なる日の２つの試料）；プ
ライミングワクチン接種の間の１５日目；誘導／プライミングワクチン接種後４週間（８
週目）；初回ブーストの前（１２週目）及び後（１６週目）；２回目のブーストの前（２
４週目）及び後（２８週目）に、各試料につき５０～１５０ｍｌの血液を採取する（１６
週目を除く）。一次免疫学的エンドポイントは１６週目であり、従って患者は（患者及び
医師の評価に基づき特に指示されない限り）白血球アフェレーシスを受ける。

実施例４
免疫モニタリング
免疫戦略は、免疫応答を誘導するための初期の一連の密な間隔の免疫化と、続く記憶Ｔ
細胞を樹立させるための休止期間とを含む「プライム－ブースト」手法である。これにブ
ースター免疫化が続き、このブーストの４週間後のＴ細胞応答が最も強い応答を生じるも
のと予想され、一次免疫学的エンドポイントとなる。初めに大域的免疫応答が末梢血単核
細胞を使用してこの時点から１８時間エキソビボＥＬＩＳＰＯＴアッセイにおいて、全て
の免疫エピトープを含むオーバーラップ１５ｍｅｒペプチド（１１ａａオーバーラップ）
のプールで刺激してモニタされる。このペプチドプールに対するベースライン応答を確立
するため、ワクチン接種前試料を評価する。必要に応じてさらなるＰＢＭＣ試料を評価し
、全ペプチド混合物に対する免疫応答の動態を調べる。ベースラインを有意に上回る応答
を示す患者については、全１５ｍｅｒのプールをデコンボリューションして、どの特定の
免疫ペプチドが免疫原性であったかを決定する。加えて、適切な試料に関して個別の場合
に応じていくつかのさらなるアッセイを行う：
・全１５ｍｅｒプール又はサブプールを細胞内サイトカイン染色アッセイの刺激ペプチ
ドとして使用して、抗原特異的ＣＤ４＋、ＣＤ８＋、中枢記憶及びエフェクター記憶集団
を同定及び定量化する
・同様に、これらのプールを使用してこれらの細胞により分泌されるサイトカインのパ
ターンを評価し、Ｔ_Ｈ１対Ｔ_Ｈ２表現型を決定する
・未刺激細胞の細胞外サイトカイン染色及びフローサイトメトリーを使用してＴｒｅｇ
及び骨髄由来サプレッサー細胞（ＭＤＳＣ）を定量化する。
・応答した患者からのメラノーマ細胞系の樹立に成功し、且つ活性化エピトープを同定
することができた場合、突然変異ペプチド及び対応する野生型ペプチドを使用してＴ細胞
の細胞傷害性アッセイを行う
・一次免疫学的エンドポイントのＰＢＭＣを、図４に示されるとおり、既知のメラノー
マ腫瘍関連抗原を刺激剤として使用し、且つ免疫原の中には選択されなかったいくつかの
さらなる同定済みの突然変異エピトープを使用することにより、「エピトープの広がり」
に関して評価する。

腫瘍試料の免疫組織化学を行い、ＣＤ４＋、ＣＤ８＋、ＭＤＳＣ、及びＴｒｅｇ浸潤集
団を定量化する。

実施例５
転移性疾患患者における臨床的有効性
転移性疾患患者のワクチン治療は、活動中の癌に有効な治療法が必要であること、及び
結果としてワクチン調製のための治療休止時間ウィンドウがなくなることによって複雑化
する。さらに、これらの癌治療は、患者の免疫系を損ない、場合により免疫応答の誘導を
妨げ得る。これらの考慮点を念頭に置き、ワクチン調製のタイミングが時間的に特定の患
者集団に対する他の標準治療手法と適合するセッティング及び／又はかかる標準治療が確
実に免疫療法手法と両立し得るセッティングが選択され得る。探究され得るセッティング
には２つのタイプがある：
１．チェックポイント遮断との併用：転移性メラノーマの有効な免疫療法としてチェッ
クポイント遮断抗体が登場しており（Ｈｏｄｉ ｅｔ ａｌ，「転移性メラノーマ患者に
おけるイピリムマブによる生存率の改善（Ｉｍｐｒｏｖｅｄ Ｓｕｒｖｉｖａｌ ｗｉｔ
ｈ Ｉｐｉｌｉｍｕｍａｂ ｉｎ Ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ Ｍｅｔａｓｔａｔｉｃ
Ｍｅｌａｎｏｍａ）」ＮＥＪＭ ３６３：７１１－７２３（２０１０））、非小細胞肺
癌（ＮＳＣＬＣ）及び腎細胞癌（Ｔｏｐａｌｉａｎ ｅｔ ａｌ，「癌における抗ＰＤ－
１抗体の安全性、活性、及び免疫関連要因（Ｓａｆｅｔｙ，Ａｃｔｉｖｉｔｙ，ａｎｄ
Ｉｍｍｕｎｅ Ｃｏｒｒｅｌａｔｅｓ ｏｆ Ａｎｔｉ－ＰＤ－１ Ａｎｔｉｂｏｄｙ
ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ）」ＮＥＪＭ ３６６：２４４３－２４５４（２０１２）；Ｂｒａｈ
ｍｅｒ ｅｔ ａｌ，「進行癌患者における抗ＰＤ－Ｌ１抗体の安全性及び活性（Ｓａｆ
ｅｔｙ ａｎｄ Ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ Ａｎｔｉ－ＰＤ－Ｌ１ Ａｎｔｉｂｏｄｙ
ｉｎ Ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃａｎｃｅｒ）」ＮＥＪＭ
３６６：２４５５－２４６５（２０１２））を含めた他の疾患セッティングにおいて積極
的に探究されている。作用機序は明らかになっていないが、局所免疫抑制の解除の逆転及
び免疫応答の増強の両方ともに、可能な説明である。強力なワクチンを統合してチェック
ポイント遮断抗体による免疫応答を惹起すると、複数の動物試験で観察されているとおり
、相乗作用がもたらされ得る（ｖａｎ Ｅｌｓａｓ ｅｔ ａｌ 「抗細胞傷害性Ｔリン
パ球関連抗原４（ＣＴＬＡ－４）及び顆粒球／マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ－
ＣＳＦ）産生ワクチンを使用したＢ１６メラノーマの併用免疫療法は、自己免疫性色素脱
失を伴う皮下腫瘍及び転移性腫瘍の拒絶を誘導する」Ｊ Ｅｘｐ Ｍｅｄ １９０：３５
－３６６（１９９９）；Ｌｉ ｅｔ ａｌ，「抗プログラム死１は、樹立腫瘍を有するマ
ウスに治療利益を提供する顆粒球マクロファージコロニー刺激因子分泌腫瘍細胞免疫療法
と相乗作用を及ぼす（Ａｎｔｉ－ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄ ｄｅａｔｈ－１ ｓｙｎｅｒｇ
ｉｚｅｓ ｗｉｔｈ ｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｅ ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ ｃｏｌｏｎｙ－
ｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇ ｆａｃｔｏｒ－ｓｅｃｒｅｔｉｎｇ ｔｕｍｏｒ ｃｅｌｌ
ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ｐｒｏｖｉｄｉｎｇ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｂｅｎｅ
ｆｉｔ ｔｏ ｍｉｃｅ ｗｉｔｈ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ ｔｕｍｏｒｓ）」Ｃｌｉ
ｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ １５：１６２３－１６３４（２００９）；Ｐａｒｄｏｌｌ，
Ｄ．Ｍ．「癌免疫療法における免疫チェックポイントの遮断（Ｔｈｅ ｂｌｏｃｋａｄｅ
ｏｆ ｉｍｍｕｎｅ ｃｈｅｃｋｐｏｉｎｔｓ ｉｎ ｃａｎｃｅｒ ｉｍｍｕｎｏｔ
ｈｅｒａｐｙ）」Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｃａｎｃｅｒ １２：２５２－２６４
（２０１２）；Ｃｕｒｒａｎ ｅｔ ａｌ．「ＰＤ－１及びＣＴＬＡ－４併用遮断はＢ１
６メラノーマ腫瘍内の浸潤性Ｔ細胞を拡大し、調節性Ｔ細胞及び骨髄性細胞を減少させる
（ＰＤ－１ ａｎｄ ＣＴＬＡ－４ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ｂｌｏｃｋａｄｅ ｅｘ
ｐａｎｄｓ ｉｎｆｉｌｔｒａｔｉｎｇ Ｔ ｃｅｌｌｓ ａｎｄ ｒｅｄｕｃｅｓ ｒ
ｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ａｎｄ ｍｙｅｌｏｉｄ ｃｅｌｌｓ ｗｉｔｈｉｎ Ｂ１６
ｍｅｌａｎｏｍａ ｔｕｍｏｒｓ）」．Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ
Ｓ Ａ．２０１０ Ｍａｒ ２；１０７（９）：４２７５－８０；Ｃｕｒｒａｎ ｅｔ
ａｌ．「ｆｌｔ３リガンドを発現する腫瘍ワクチンはｃｔｌａ－４遮断と相乗作用を及ぼ
して予め移植された腫瘍を拒絶する（Ｔｕｍｏｒ ｖａｃｃｉｎｅｓ ｅｘｐｒｅｓｓｉ
ｎｇ ｆｌｔ３ ｌｉｇａｎｄ ｓｙｎｅｒｇｉｚｅ ｗｉｔｈ ｃｔｌａ－４ ｂｌｏ
ｃｋａｄｅ ｔｏ ｒｅｊｅｃｔ ｐｒｅｉｍｐｌａｎｔｅｄ ｔｕｍｏｒｓ）」．Ｃａ
ｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２００９ Ｏｃｔ １；６９（１９）：７７４７－５５）。図５に示
すとおり、ワクチンが調製されている間に患者は直ちにチェックポイント遮断治療薬を開
始することができ、調製後、ワクチン投与が抗体療法と統合される；及び
２．有益な免疫特性を呈する標準治療レジメンとの併用
ａ）転移性疾患を示す腎細胞癌（ＲＣＣ）患者は、典型的には外科的な減量術を受け、
続いて、一般的にはスニチニブ、パゾパニブ及びソラフェニブなどの承認済みのチロシン
キナーゼ阻害薬（ＴＫＩ）の一つによる全身治療を受ける。承認済みＴＫＩの中でスニチ
ニブは、Ｔ_Ｈ１応答性を増加させ、Ｔｒｅｇ及び骨髄由来サプレッサー細胞を減少させる
ことが示されている（Ｆｉｎｋｅ ｅｔ ａｌ，「スニチニブは腎細胞癌患者において１
型免疫抑制を逆転させ、Ｔ調節性細胞を減少させる（Ｓｕｎｉｔｉｎｉｂ ｒｅｖｅｒｓ
ｅｓ Ｔｙｐｅ－１ ｉｍｍｕｎｅ ｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｎｄ ｄｅｃｒｅａｓ
ｅｓ Ｔ－ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｒｅｎａｌ ｃｅｌｌ ｃａｒｃ
ｉｎｏｍａ ｐａｔｉｅｎｔｓ）」Ｃｌｉｎ Ｃａｎ Ｒｅｓ １４：６６７４－６６８
２（２００８）；Ｔｅｒｍｅ ｅｔ ａｌ，「ＶＥＧＦＡ－ＶＥＧＦＲ経路遮断は結腸直
腸癌における腫瘍誘導性調節Ｔ細胞増殖を阻害する（ＶＥＧＦＡ－ＶＥＧＦＲ ｐａｔｈ
ｗａｙ ｂｌｏｃｋａｄｅ ｉｎｈｉｂｉｔｓ ｔｕｍｏｒ－ｉｎｄｕｃｅｄ ｒｅｇｕ
ｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｉｎ ｃｏｌｏｒｅｃｔａ
ｌ ｃａｎｃｅｒ）」（Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ａｕｔｈｏｒ Ｍａｎｕｓｃ
ｒｉｐｔ ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ Ｏｎｌｉｎｅ（２１０２））。免疫系を損なわない承認
済み治療薬で患者を直ちに治療可能であることにより、ワクチンの調製に必要なウィンド
ウが提供され、ワクチン治療薬との相乗作用がもたらされ得る。加えて、複数の動物及び
ヒト試験においてシクロホスファミド（ＣＴＸ）がＴｒｅｇ細胞に阻害効果を及ぼすこと
が示されており、且つ最近になってワクチン前の単回用量のＣＴＸが、ワクチンに応答し
たＲＣＣ患者の生存を改善することが示されている（Ｗａｌｔｅｒ ｅｔ ａｌ，「単回
用量シクロホスファミド後の癌ワクチンＩＭＡ９０１に対する多ペプチド免疫応答は、よ
り長い患者生存に関連する」Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ １８：１２５４－１２６
０（２０１２））。これらの免疫相乗作用手法は両方とも、ＲＣＣ中の天然ペプチドワク
チンの最近完了した第３相試験において利用されている（ＣｌｉｎｉｃａｌＴｒｉａｌｓ
．ｇｏｖ，進行性／転移性腎細胞癌に対するスニチニブの投与を受けている患者における
ＮＣＴ０１２６５９０１ ＩＭＡ９０１（ＮＣＴ０１２６５９０１ ＩＭＡ９０１ ｉｎ
Ｐａｔｉｅｎｔｓ Ｒｅｃｅｉｖｉｎｇ Ｓｕｎｉｔｉｎｉｂ ｆｏｒ Ａｄｖａｎｃ
ｅｄ／Ｍｅｔａｓｔａｔｉｃ Ｒｅｎａｌ Ｃｅｌｌ Ｃａｒｃｉｎｏｍａ））；
ｂ）或いは、膠芽腫（ＧＢＭ）の標準治療には、手術、回復及びフォローアップ放射線
及び低用量テモゾロミド（ＴＭＺ）、続いて４週間の休止期間の後、標準用量ＴＭＺの開
始が関わる。この標準治療はワクチン調製のためのウィンドウを提供し、それにワクチン
接種の開始と、その後に標準用量ＴＭＺの開始が続く。興味深いことに、転移性メラノー
マにおける試験では、標準用量ＴＭＺ治療中のペプチドワクチン接種により、ワクチン接
種単独と比較して計測される免疫応答性が増加したことから、さらなる相乗的利益が示唆
される（Ｋｙｔｅ ｅｔ ａｌ，「テロメラーゼペプチドワクチン接種のテモゾロミドと
の併用：ステージＩＶメラノーマ患者における臨床試験（Ｔｅｌｏｍｅｒａｓｅ ｐｅｐ
ｔｉｄｅ ｖａｃｃｉｎａｔｉｏｎ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｗｉｔｈ ｔｅｍｏｚｏｌｏｍ
ｉｄｅ：ａ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｔｒｉａｌ ｉｎ ｓｔａｇｅ ＩＶ ｍｅｌａｎｏｍ
ａ ｐａｔｉｅｎｔｓ）」Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ １７：４５６８（２０１１
））。

実施例６
ネオ抗原調製
腫瘍を外科的に切除した後、腫瘍組織の一部及び血液試料を直ちに施設に移し、そこで
以降のトラッキング用に一意の識別コードを割り当てる。腫瘍組織はコラゲナーゼで脱凝
集させ、別々の一部を核酸（ＤＮＡ及びＲＮＡ）抽出用に凍結する。血液試料は核酸抽出
のため直ちに施設に移す。腫瘍組織から抽出されるＤＮＡ及び／又はＲＮＡは全エクソー
ムシーケンシング（例えば、Ｉｌｌｕｍｉｎａ ＨｉＳｅｑプラットフォームを使用する
ことによる）及びＨＬＡタイピング情報の決定に使用する。本発明の範囲内では、ミスセ
ンス又はネオＯＲＦネオ抗原ペプチドはタンパク質ベースの技術（例えば、質量分析法）
によって直接同定し得ることが企図される。

バイオインフォマティクス解析は以下のとおり行われる。エクソーム及びＲＮＡ－ＳＥ
Ｑ ｆａｓｔ Ｑファイルの配列解析は、多くの患者試料に関するＴＣＧＡなどの大規模
プロジェクトで広範に使用され及び検証されている既存のバイオインフォマティクスパイ
プラインを利用する（例えば、Ｃｈａｐｍａｎ ｅｔ ａｌ，２０１１，Ｓｔｒａｎｓｋ
ｙ ｅｔ ａｌ，２０１１，Ｂｅｒｇｅｒ ｅｔ ａｌ，２０１２）。２つの連続的な解
析カテゴリー：データ処理及び癌ゲノム解析がある。

データ処理パイプライン：Ｐｉｃａｒｄデータ処理パイプライン（ｐｉｃａｒｄ．ｓｏ
ｕｒｃｅｆｏｒｇｅ．ｎｅｔ／）はシーケンシングプラットフォームにより開発された。
各腫瘍及び正常試料について（例えば、Ｉｌｌｕｍｉｎａ）シーケンサーから抽出された
生データがＰｉｃａｒｄパイプラインの様々なモジュールを使用して以下の処理に供され
る：
（ｉ）データ変換：Ｉｌｌｕｍｉｎａ生データを標準ＢＡＭフォーマットに変換し、種
々のクオリティ閾値を超える塩基の分布に関する基本ＱＣメトリックを作成する。
（ｉｉ）アラインメント：バローズ・ホイーラーアラインメントツール（ＢＷＡ）を用
いてリードペアをヒトゲノム（ｈｇ１９）にアラインメントする。
（ｉｉｉ）デュプリケートのマーキング：リードペアマッピング位置に基づきＰＣＲ及
び光学的デュプリケートを同定し、最終ＢＡＭファイルにマーキングする。
（ｉｖ）インデルリアラインメント：ゲノムにおける既知の挿入及び欠失多型部位と整
列するリードを調べ、リアラインメント時の改善の対数オッズ（ＬＯＤ）スコアが少なく
とも０．４である部位を修正する。
（ｖ）クオリティリキャリブレーション：Ｉｌｌｕｍｉｎａパイプラインによって報告
された元の塩基クオリティスコアを、リードサイクル、レーン、フローセルタイル、問題
の塩基及び先行する塩基に基づきリキャリブレーションする。リキャリブレーションは、
非ｄｂＳＮＰ位置にあるミスマッチが全て、総観察数の中のミスマッチの割合として目的
のカテゴリー毎のエラー確率のリキャリブレーションを可能にするエラーに起因すると仮
定する。
（ｖｉ）クオリティコントロール：最終ＢＡＭファイルを処理することにより、サイク
ル毎のリードクオリティ、クオリティスコアの分布、アラインメントのサマリー及びイン
サートサイズ分布を含む広範なＱＣメトリックを作成する。クオリティＱＣに適合しない
データはブラックリストに載る。
（ｖｉｉ）同一性検証：約１００個の既知のＳＮＰ位置における直交的に収集した試料
遺伝子型データを配列データと照合し、試料の同一性を確認する。同一性確認用の閾値と
して≧１０のＬＯＤスコアを使用する。同一性ＱＣに適合しないデータはブラックリスト
に載る。
（ｖｉｉｉ）データ集約：同じ試料からの全てのデータをマージし、デュプリケートの
マーキングステップを繰り返す。推定上の短い挿入及び欠失領域を含む新規標的領域を特
定し、それらの遺伝子座でインデルリアラインメントステップを行う。
（ｉｘ）集約データにおける推定インデルの周りの局所的リアラインメント：推定上の
短い挿入及び欠失を含む新規標的領域を特定し、それらの遺伝子座で局所的リアラインメ
ントステップを（例えば、ＧＡＴＫ ＲｅａｌｉｇｎｅｒＴａｒｇｅｔＣｒｅａｔｏｒ及
びＩｎｄｅｌＲｅａｌｉｇｎｅｒモジュールを用いて）行い、インデルコールの一貫性及
び正しさを確保する。
（ｘ）集約データに対するクオリティコントロール：アラインメントサマリー及びイン
サートサイズ分布などのＱＣメトリックを再計算する。加えて、抽出プロセスからの反応
性夾雑物の存在下でのＤＮＡの音響せん断によって引き起こされるライブラリ構築プロセ
スの初期段階における酸化損傷の割合を評価する一組のメトリックを作成する。

Ｐｉｃａｒｄの出力はｂａｍファイルであり（Ｌｉ ｅｔ ａｌ，２００９）（例えば
、ｈｔｔｐ：／／ｓａｍｔｏｏｌｓ．ｓｏｕｒｃｅｆｏｒｇｅ．ｎｅｔ／ＳＡＭ１．ｐｄ
ｆを参照。）、これは所与の試料に関する全てのリードの塩基配列、クオリティスコア、
及びアラインメントの詳細を保存する。

癌突然変異検出パイプライン：Ｐｉｃａｒｄパイプラインからの腫瘍ｂａｍファイル及
び対応する正常ｂａｍファイルは本明細書に記載するとおり解析される：
１．クオリティコントロール
（ｉ）．Ｃａｐｓｅｇプログラムを腫瘍及び対応する正常エクソーム試料に適用してコ
ピー数プロファイルを得る。次にＣｏｐｙＮｕｍｂｅｒＱＣツールを用いて作成されたプ
ロファイルを手動で調べ、腫瘍／正常試料のミックスアップを評価することができる。ノ
イズのあるプロファイルを有する正常試料並びに腫瘍試料が対応する正常試料よりも低い
コピー数変異を有するケースにはフラグを付し、データ生成及び分析パイプライン全体を
通じて追跡してミックスアップを確認する。
（ｉｉ）．ＡＢＳＯＬＵＴＥツール１５によって、Ｃａｐｓｅｇで生成されたコピー数
プロファイルに基づき腫瘍純度及び倍数性を推定する。極めてノイズが多いプロファイル
は、高度に分解した試料のシーケンシングによって生じ得る。そのような場合には、腫瘍
純度及び倍数性の推定は不可能であり、対応する試料にフラグを付す。
（ｉｉｉ）．ＣｏｎｔＥｓｔ（Ｃｉｂｕｌｓｋｉｓ ｅｔ ａｌ，２０１１）を使用し
て試料における交差試料汚染レベルを決定する。汚染が４％を超える試料は破棄する。
２．体細胞性単一ヌクレオチド変異（ＳＳＮＶ）の同定
ｍｕＴｅｃｔと称されるベイズ統計のフレームワークを使用して患者の腫瘍及び対応す
る正常ｂａｍを分析することにより、体細胞性塩基対置換を同定する（Ｃｉｂｕｌｓｋｉ
ｓ ｅｔ ａｌ，２０１３）。前処理ステップにおいて、低クオリティ塩基又はゲノムと
のミスマッチが優勢なリードがフィルタリングで除かれる。次にＭｕｔｅｃｔは２つの対
数オッズ（ＬＯＤ）スコアを計算し、これは、それぞれ腫瘍試料及び正常試料中における
変異体の存在及び非存在の信頼度を要約する。処理後段階では、候補突然変異が、キャプ
チャー、シーケンシング及びアラインメントのアーチファクトを考慮するため６つのフィ
ルタによってフィルタリングされる：
（ｉ）近接ギャップ：イベントの近傍におけるミスアラインメントされたインデルの存
在に起因して生じる偽陽性を除去する。候補突然変異の周りの１１ｂｐウィンドウに≧３
の挿入又は欠失リードを有する試料を棄却する。
（ｉｉ）マッピング不良：ゲノムにおけるリードの不明瞭な配置のために生じる偽陽性
を破棄する。腫瘍及び正常試料の≧５０％のリードのマッピングクオリティがゼロである
場合又はマッピングクオリティ≧２０の突然変異対立遺伝子を有するリードがない場合、
その候補は棄却する。
（ｉｉｉ）三対立遺伝子部位：正常におけるヘテロ接合部位は、多くの偽陽性を生じさ
せる傾向があるため破棄する。
（ｉｖ）ストランドバイアス：突然変異を有するリードの大部分が同じ向きを有するコ
ンテクスト特異的シーケンシングエラーによって生じる偽陽性を除去する。ストランド特
異的ＬＯＤが＜２である候補は棄却する（当該閾値に適合するための感度は≧９０％であ
る）。
（ｖ）クラスター化位置：リードアラインメントの始点又は終点から一定の距離を置い
て現れる代替的な対立遺伝子を特徴とするアラインメントエラーに起因する偽陽性を破棄
する。リードの始点又は終点からの距離の中央値が≦１０である場合（これは突然変異が
アラインメントの始点又は終点にあることを意味する）、又は距離の絶対偏差中央値が≦
３である場合（これは突然変異がクラスター化していることを意味する）、棄却する。
（ｖｉ）コントロールで観察される：シーケンシングの偶然誤差によって予想されるも
のを超えて正常試料中の代替的な対立遺伝子が現れているエビデンスがある腫瘍における
偽陽性を破棄する。正常試料中の代替的な対立遺伝子を含むリードが≧２ある場合又はそ
れらがリードの≧３％である場合、及びそれらのクオリティスコアの合計が＞２０である
場合、棄却する。
これらの６つのフィルタに加え、候補を正常試料のパネルと比較し、２つ以上の正常試料
で生殖細胞系列変異体として存在することが見出されるものは棄却する。次に最終的な一
組の突然変異を、Ｏｎｃｏｔａｔｏｒツールを用いて、ゲノム領域、コドン、ｃＤＮＡ及
びタンパク質変化を含めた幾つかのフィールドによってアノテートすることができる。
３．体細胞性の小さい挿入及び欠失の同定
本明細書に記載される局所的リアラインメントの出力（「集約データにおける推定イン
デルの周りの局所的リアラインメント」、上記を参照）を使用して、それぞれ腫瘍ｂａｍ
単独又は腫瘍及び正常の両方のｂａｍにおいて変異体を裏付けるリードの評価に基づき候
補体細胞及び生殖系列インデルを予測する。ミスマッチの数及び分布並びに塩基クオリテ
ィスコアに基づくさらなるフィルタリングを行う（ＭｃＫｅｎｎａ ｅｔ ａｌ，２０１
０，ＤｅＰｒｉｓｔｏ ｅｔ ａｌ，２０１１）。全てのインデルを、Ｉｎｔｅｇｒａｔ
ｅｄ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ Ｖｉｅｗｅｒ（Ｒｏｂｉｎｓｏｎ ｅｔ ａｌ，２０１１）（
ｗｗｗ．ｂｒｏａｄｉｎｓｔｉｔｕｔｅ．ｏｒｇ／ｉｇｖ）を使用して手動で調べ、高フ
ィデリティのコールを確実にする。
４．遺伝子融合検出
遺伝子融合検出パイプラインの最初のステップは、既知の遺伝子配列のライブラリに対
する腫瘍ＲＮＡ－Ｓｅｑリードのアラインメントと、続くゲノム座標へのこのアラインメ
ントのマッピングである。ゲノムマッピングは、エクソンを共有する異なる転写変異体に
マッピングされる複数のリードペアを共通のゲノム位置に縮める助けとなる。ＤＮＡをア
ラインメントしたｂａｍファイルは、異なる染色体上にあるか、或いは同じ染色体上の場
合少なくとも１ＭＢ離れている２つの異なるコード領域に２つのメイトがマッピングされ
るリードペアに関して問い合わせを受ける。また、そのそれぞれ遺伝子においてアライン
メントされるペアエンドが（推定）融合ｍＲＮＡ転写物のコーディング－－＞コーディン
グ５’－＞３’の向きと一致する向きであることも必要となり得る。少なくとも２つのか
かる「キメラ」リードペアがある遺伝子ペアのリストを、さらなる精緻化に供する最初の
推定イベントリストとして列挙する。次に、全てのアラインメントされていないリードを
、そのメイトが当初アラインメントされたという制約を加えて元のｂａｍファイルから抽
出し、本明細書に記載したとおり得られた遺伝子ペアの遺伝子の１つにマッピングする。
次に当初アラインメントされなかった全てのかかるリードを、発見された遺伝子ペア間の
可能な全てのエクソン－エクソン接合部（完全長、境界から境界まで、コーディング５’
－＞３’向き）で作られるカスタムの「参照」とアラインメントする試みが行われ得る。
当初アラインメントされなかったかかるリードの一つが遺伝子Ｘのエクソンと遺伝子Ｙの
エクソンとの間の接合部に（ユニークに）マッピングされ、且つそのメイトが実際に遺伝
子Ｘ又はＹの一方にマッピングされた場合、かかるリードは「融合」リードとしてマーク
され得る。遺伝子融合イベントは、エクソン：エクソン接合部の周りに過剰な数のミスマ
ッチがなく、及びいずれの遺伝子においても少なくとも１０ｂｐのカバレッジで、そのメ
イトに対して正しい相対的向きの少なくとも１つの融合リードがある場合にコールされる
。高度に相同の遺伝子（例えばＨＬＡファミリー）の間の遺伝子融合は誤りである可能性
が高く、フィルタリングで除かれる。
５．クロナリティーの推定
バイオインフォマティクス解析を用いて突然変異のクロナリティーを推定し得る。例え
ば、ＡＢＳＯＬＵＴＥアルゴリズム（Ｃａｒｔｅｒ ｅｔ ａｌ，２０１２、Ｌａｎｄａ
ｕ ｅｔ ａｌ，２０１３）を用いて、腫瘍純度、倍数性、絶対コピー数及び突然変異の
クロナリティーを推定し得る。各突然変異の対立遺伝子率の確率密度分布を作成し、続い
て突然変異の癌細胞率（ＣＣＦ）に変換する。突然変異は、それらのＣＣＦが０．９５を
超える事後確率がそれぞれ０．５より大きいか又は小さいかに基づきクローナル又はサブ
クローナルとして分類される。
６．発現の定量化
ＴｏｐＨａｔスイート（Ｌａｎｇｍｅａｄ ｅｔ ａｌ，２００９）を使用して、ｈｇ
１９ゲノムに対して腫瘍ｂａｍ及び対応する正常ｂａｍのＲＮＡ－Ｓｅｑリードをアライ
ンメントする。ＲＮＡ－ＳｅＱＣ（ＤｅＬｕｃａ ｅｔ ａｌ，２０１２）パッケージに
よりＲＮＡ－Ｓｅｑデータのクオリティを評価する。次にＲＳＥＭツール（Ｌｉ ｅｔ
ａｌ，２０１１）を使用して遺伝子及びアイソフォーム発現レベルを推定し得る。キロベ
ース当たりの生成されたリードの百万分率及びτ推定値を使用して、他の部分に記載され
るとおりの各患者において同定されたネオ抗原に優先順位を付ける。
７．ＲＮＡ－Ｓｅｑにおける突然変異の検証
８．本明細書に記載されるとおりの全エクソームデータの解析によって同定される体細胞
突然変異（単一ヌクレオチド変異、小さい挿入及び欠失並びに遺伝子融合を含む）の確認
を、患者の対応するＲＮＡ－Ｓｅｑ腫瘍ＢＡＭファイルを調べることによって評価する。
各変異遺伝子座について、ベータ二項分布に基づく検出力計算を実施し、それをＲＮＡ－
Ｓｅｑデータ中に検出する少なくとも９５％の検出力があることを確実にする。キャプチ
ャーにより同定された突然変異は、適切な検出力の部位について突然変異を有するリード
が少なくとも２つある場合に検証されたと見なす。

腫瘍特異的突然変異含有エピトープの選択：Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｂｉｏｌｏｇｉｃ
ａｌ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ、デンマーク工科大学（Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ
Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｄｅｎｍａｒｋ）、オランダによって提供及び管理され
るニューラルネットワークベースのアルゴリズムｎｅｔＭＨＣを使用して、全てのミスセ
ンス突然変異及びネオＯＲＦを突然変異含有エピトープの存在に関して解析する。この一
群のアルゴリズムは、一連の関連手法の間で最近完了したコンペティションに基づき最高
位のエピトープ予測アルゴリズムと評価された（参照）。これらのアルゴリズムを、地域
の標的患者集団における主要な民族集団である白人集団に見られるＨＬＡ－Ａ対立遺伝子
の９９％及びＨＬＡ－Ｂ対立遺伝子の８７％を網羅する６９個の異なるヒトＨＬＡ Ａ及
びＢ対立遺伝子に関して人工ニューラルネットワークベースの手法を用いて訓練した。最
新バージョンを利用する（ｖ２．４）。

アルゴリズムの正確さは、ＨＬＡアロタイプが既知のＣＬＬ患者に見出される突然変異
から予測を実施することにより評価した。含まれたアロタイプは、Ａ０１０１、Ａ０２０
１、Ａ０３１０、Ａ１１０１、Ａ２４０２、Ａ６８０１、Ｂ０７０２、Ｂ０８０１、Ｂ１
５０１であった。予測は各突然変異にわたる全ての９ｍｅｒ及び１０ｍｅｒペプチドにつ
いて、ｍｉｄ－２０１１でｎｅｔＭＨＣｐａｎを使用して、行った。これらの予測に基づ
き、７４個の９ｍｅｒペプチド及び６３個の１０ｍｅｒペプチド（ほとんどが５００ｎＭ
未満の予測親和性を有した）を合成し、競合的結合アッセイ（Ｓｅｔｔｅ）を用いて結合
親和性を測定した。

これらのペプチドの予測を、２０１３年３月に最新版のｎｅｔＭＨＣサーバの各々（ｎ
ｅｔＭＨＣｐａｎ、ｎｅｔＭＨＣ及びｎｅｔＭＨＣｃｏｎｓ）を使用して繰り返した。こ
れらの３つのアルゴリズムは、２０１２年のコンペティションで使用された２０のグルー
プの中で最高位のアルゴリズムであった（Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ）。次に新しい予測の
各々に関して、実測結合親和性を評価した。各一組の予測値及び実測値について、範囲毎
の正しい予測の％、並びに試料の数が得られる。各範囲の定義は以下のとおりである：
０－１５０：１５０ｎＭ以下の親和性を有すると予測され、且つ１５０ｎＭ以下の親和
性を有することが計測される。
０－１５０^＊：１５０ｎＭ以下の親和性を有すると予測され、且つ５００ｎＭ以下の親
和性を有することが計測される。
０－１５０ １５０ｎＭ以下の親和性を有すると予測され、且つ１５０ｎＭ以下の親和
性を有することが計測される。
０－１５０^＊：１５０ｎＭ以下の親和性を有すると予測され、且つ５００ｎＭ以下の親
和性を有することが計測される。
１５１－５００ｎＭ：１５０ｎＭより高いが５００ｎＭ以下の親和性を有すると予測さ
れ、且つ５００ｎＭ以下の親和性を有することが計測される。
ＦＮ（＞５００ｎＭ）：偽陰性－５００ｎＭより高い親和性を有すると予測されるが、
５００ｎＭ以下の親和性を有することが計測される。

９ｍｅｒペプチド（表１）については、アルゴリズム間の差はほとんどなく、ｎｅｔＭ
ＨＣ ｃｏｎｓの１５１～５００ｎＭ範囲が僅かに高い値であったが、試料数が少ないた
め重大ではないと判断された。

１０ｍｅｒペプチド（表２）についても同様に、アルゴリズム間の差はほとんどなかっ
たが、但しｎｅｔＭＨＣはｎｅｔＭＨＣｐａｎ又はｎｅｔＭＭＨＣｃｏｎｓと比べて大幅
に多い偽陽性を生じた。しかしながら、９ｍｅｒと比較して１０ｍｅｒ予測精度は０～１
５０ｎＭ及び０～１５０^＊ｎＭ範囲で僅かに低く、及び１５１～５００ｎＭ範囲で大幅に
低い。

１０ｍｅｒについては、１５１～５００ｎＭ範囲では結合体に関して５０％未満の精度
であるため、０～１５０ｎＭ範囲の予測のみを利用する。

任意の個々のＨＬＡ対立遺伝子の試料数が、種々の対立遺伝子についての予測アルゴリ
ズムの正確さに関する任意の結論を引き出すには少な過ぎた。利用可能な最大のサブセッ
ト（０～１５０＊ｎＭ；９ｍｅｒ）のデータを例として表３に示す。

ＨＬＡ Ｃ対立遺伝子に関しては予測の正確さを判断する利用可能なデータがほとんど
ないため、ＨＬＡ Ａ及びＢ対立遺伝子の予測のみを利用し得る（Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａ
ｌ）。

メラノーマ配列情報及びペプチド結合予測の評価は、ＴＣＧＡデータベースからの情報
を用いて実施した。種々の患者の２２０例のメラノーマの情報により、平均して患者当た
り約４５０個のミスセンス及び５個のネオＯＲＦがあることが明らかになった。２０人の
患者を無作為に選択し、ｎｅｔＭＨＣを使用して全てのミスセンス及びネオＯＲＦ突然変
異の予測結合親和性を計算した（Ｌｕｎｄｅｇａａｒｄ ｅｔ ａｌ 「ニューラルネッ
トワークベースの方法を用いたエピトープの予測（Ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ｏｆ ｅｐｉ
ｔｏｐｅｓ ｕｓｉｎｇ ｎｅｕｒａｌ ｎｅｔｗｏｒｋ ｂａｓｅｄ ｍｅｔｈｏｄｓ
）」Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ３７４：２６（２０１１））。これらの患者
はＨＬＡアロタイプが未知であったため、当該のアロタイプの頻度に基づきアロタイプ毎
の予測結合ペプチドの数を調整し（地理的範囲における予想される罹患優性集団［メラノ
ーマについて白人］の骨髄登録データセット）、患者当たりの予測される作用可能な突然
変異体エピトープ数を求めた。これらの突然変異体エピトープ（ＭＵＴ）の各々について
、対応する天然（ＮＡＴ）エピトープ結合もまた予測した。本明細書に記載される優先順
位付けを利用して：
・９０％（２０人中１８人）の患者が、ワクチン接種に適切な少なくとも２０のペプチド
を有すると予測された；
・患者の約４分の１は、それらの２０のペプチドの半分乃至全てをネオＯＲＦペプチドが
占めた；
・半数を少し上回る患者には、カテゴリー１及び２のペプチドのみが用いられ得た；
・８０％の患者には、カテゴリー１、２、及び３のペプチドのみが用いられ得た。

従って、メラノーマには、患者の高い割合が十分な数の免疫原性ペプチドを生じると予
想するのに十分な数の突然変異がある。

実施例７
ペプチド作製及び製剤
免疫用のＧＭＰネオ抗原ペプチドを、ＦＤＡの規定に従い化学合成、Ｍｅｒｒｉｆｉｅ
ｌｄ ＲＢ：「固相ペプチド合成Ｉ．テトラペプチドの合成（Ｓｏｌｉｄ ｐｈａｓｅ
ｐｅｐｔｉｄｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ．Ｉ．Ｔｈｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ａ ｔ
ｅｔｒａｐｅｐｔｉｄｅ）」．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．８５：２１４９－５４，１
９６３）によって調製する。２０個の各約２０～３０ｍｅｒペプチドの３つの開発ランが
実施されている。各ランは同じ施設で実施され、ドラフトＧＭＰバッチ記録を利用して、
ＧＭＰランに使用されたものと同じ機器が利用された。各ランで＞５０ｍｇの各ペプチド
を作製することに成功し、現在計画されている全てのリリース試験（例えば、外観、ＭＳ
によるアイデンティティ、ＲＰ－ＨＰＬＣによる純度、窒素元素による含量、及びＲＰ－
ＨＰＬＣによるＴＦＡ含量）によってそれらを試験し、適宜目標規格に適合させた。生成
物はまた、プロセスのこの部分に見込まれる時間フレーム（約４週間）の範囲内で作製し
た。凍結乾燥バルクペプチドを長期安定性試験にかけており、これは最長１２ヶ月までの
種々の時点で評価される。

これらのランからの材料を使用して、計画された溶解及び混合手法が試験されている。
簡潔に言えば、各ペプチドを１００％ＤＭＳＯ中に高濃度（５０ｍｇ／ｍｌ）で溶解し、
水性溶媒中に２ｍｇ／ｍｌに希釈する。当初、希釈剤としてＰＢＳを使用し得ると見込ま
れたが、しかしながら少数のペプチドの塩析は目に見える混濁を生じた。Ｄ５Ｗ（水中５
％デキストロース）は、はるかに有効性が高いことが示された；４０個中３７個のペプチ
ドで、清澄な溶液に希釈することに成功した。唯一問題のあるペプチドは、極めて疎水性
のペプチドである。

表４は、疎水性アミノ酸の割合の計算値に基づきソートした６０個の潜在的なネオ抗原
ペプチドの溶解性評価の結果を示す。示されるとおり、疎水性割合が０．４より低いほぼ
全てのペプチドがＤＭＳＯ／Ｄ５Ｗに可溶性であり、しかし疎水性割合が０．４以上の複
数のペプチドがＤＭＳＯ／Ｄ５Ｗに不溶性であった（項目名「ＤＭＳＯ／Ｄ５Ｗ中溶解性
」の列中に赤色のハイライトで示す）。これらのうち複数は、コハク酸塩を加えることに
よって可溶化し得る（「ＤＭＳＯ／Ｄ５Ｗ／コハク酸塩中溶解性」の列に緑色のハイライ
トで示す）。これらのペプチドの４個中３個は０．４～０．４３の疎水性割合を有した。
４個のペプチドは、コハク酸塩を加えると可溶性が低下した；これらのペプチドの４個中
３個は０．４５以上の疎水性割合を有した。

計画された免疫ペプチドの予測される生化学的特性を評価し、それに従い合成計画を変
更してもよく（より短いペプチドを使用するか、合成する領域を予測エピトープの周りで
Ｎ末端又はＣ末端方向にシフトさせるか、又は潜在的に代替的ペプチドを利用する）、そ
れにより疎水性割合が高いペプチドの数を制限し得る。

ＤＭＳＯ／Ｄ５Ｗ中の１０個の別個のペプチドを２回の凍結／融解サイクルに供し、完
全な回復が示された。２つの個々のペプチドをＤＭＳＯ／Ｄ５Ｗ中に溶解し、２つの温度
（－２０℃及び－８０℃）で安定性を試みた。これらのペプチドは最長２４週間にわたり
評価した（ＲＰ－ＨＰＬＣ及び目視検査）。両方のペプチドとも２４週間にわたり安定し
ている；いずれのペプチドについても、ＲＰ－ＨＰＬＣアッセイによって検出されたパー
セント不純物は、－２０℃又は－８０℃のいずれで保存したときにも大幅には変化しなか
った。評価するべき傾向は認められなかったため、小さい変化はいずれもアッセイのばら
つきに起因するものと思われる。

図６に示されるとおり、剤形プロセスの設計は、各５個のペプチドからなる患者特異的
ペプチドの４つのプールを調製することである。ＲＰ－ＨＰＬＣアッセイが調製されてお
り、これらのペプチド混合物の評価に適格であるとされている。このアッセイは、単一混
合物内の複数のペプチドの良好な分解能を達成し、また個々のペプチドの定量にも用いら
れ得る。

膜ろ過（０．２μｍ細孔径）を使用してバイオバーデンを低下させ、最終ろ過滅菌を行
う。初めに４つの異なる適切なサイズのフィルタタイプを評価し、Ｐａｌｌ、ＰＥＳフィ
ルタ（４６１２番）を選択した。現在までに、５つの異なる各ペプチドの４つの異なる混
合物が調製されており、個々に２つのＰＥＳフィルタで順次ろ過した。ＲＰ－ＨＰＬＣア
ッセイを利用して各個々のペプチドの回収率を評価した。２０個中１８個のペプチドにつ
いては、２回のろ過後の回収率は９０％超であった。２つの極めて疎水性のペプチドにつ
いては、小規模で評価したとき回収率は６０％未満であったが、規模を拡大するとほぼ完
全に回収された（８７及び９７％）。本明細書に記載のとおり、選択した配列の疎水性の
性質を制限する手法が取られる。

ＤＭＳＯ中に溶解し、２ｍｇ／ｍｌとなるようにＤ５Ｗ／コハク酸塩（５ｍＭ）で希釈
し、及び４００μｇ／ｍｌの最終ペプチド濃度及び４％の最終ＤＭＳＯ濃度にしてプール
することにより、５つのペプチドからなるペプチドプール（プール４）を調製した。調製
後、ペプチドを２５ｍｍ Ｐａｌｌ ＰＥＳフィルタ（カタログ番号４６１２）でろ過し
、１ｍｌアリコートでＮｕｎｃクライオバイアル（＃３７５４１８）に分注した。現在ま
でに時点０並びに２週間及び４週間の時点で試料を分析した。さらに試料は、８週間及び
２４週間の時点で分析する。－８０℃では、４週間の時点でペプチドプール４のＨＰＬＣ
プロファイル又は不純物プロファイルに大きい変化は認められなかった。４週間の時点ま
で、ペプチドプールの目視観察及びｐＨは変化しなかった。

実施例８
ペプチド合成
ＧＭＰペプチドは標準的な固相合成ペプチド化学により（例えば、ＣＳ ５３６ ＸＴ
ペプチド合成を使用して）合成し、ＲＰ－ＨＰＬＣにより精製し得る。各個々のペプチド
は、種々の適格なアッセイにより分析して外観（目視）、純度（ＲＰ－ＨＰＬＣ）、アイ
デンティティ（質量分析法による）、量（窒素元素）、及びトリフルオロ酢酸対イオン（
ＲＰ－ＨＰＬＣ）を評価し、リリースし得る。

個別化されたネオ抗原ペプチドは、各患者にユニークな最大２０個の別個のペプチドか
ら構成され得る。各ペプチドが、標準的なペプチド結合によりつながった約２０～約３０
個のＬ－アミノ酸の線状ポリマーであり得る。アミノ末端は第一級アミン（ＮＨ２－）で
あってもよく、カルボキシ末端はカルボニル基（－ＣＯＯＨ）である。哺乳類細胞に一般
に見出される標準２０アミノ酸が利用される（アラニン、アルギニン、アスパラギン、ア
スパラギン酸、システイン、グルタミン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、イソロ
イシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオ
ニン、トリプトファン、チロシン、バリン）。各ペプチドの分子量はその長さ及び配列に
基づき異なり、各ペプチドについて計算される。

全ての合成反応に、Ｆｍｏｃ（９－フルオレニルメチルオキシカルボニル（ｆｌｕｏｒ
ｅｎｙｌｍｅｔｈｏｙｌｏｘｙｃａｒｂｎｙｌ））でＮ末端が保護されたアミノ酸を利用
する。アミノ酸の側鎖は、必要に応じて、２，２，４，６，７－ペンタメチル－ジヒドロ
ベンゾフラン－５－スルホニル（Ｐｂｆ）基、トリフェニルメチル（Ｔｒｔ）基、ｔ－ブ
チルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）基又はｔ－ブチルエーテル（ｔＢｕ）基で保護される。
全てのバルクアミノ酸をジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中に溶解する。縮合は、別個の
反応において以下の２つの触媒の組み合わせを利用する：
ジイソプロピルカルボジイミド（ｄｉｉｓｏｐｙｌｃａｒｂｏｄｉｉｍｉｄｅ）／１－ヒ
ドロキシベンゾトリアゾール（ＤＩＣ／ＨＯＢＴ）
ジイソプロピルエチルアミン（ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｌｙｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）／２－（
１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イル）－１，１，３，３－テトラメチルウロニウムヘキ
サフルオロホスフェート（ＤＩＥＡ／ＨＢＴＵ）

高い取込みレベルを確保するため、各アミノ酸は２回カップリングさせる。第１のカッ
プリングではＤＩＣ／ＨＯＢＴを２～６時間利用し、第２のカップリングではＤＩＥＡ／
ＨＢＴＵを１～２時間利用する。これらの２つのカップリングの各々はＵＶ吸光度によっ
てモニタし、カップリングサイクルの合間に樹脂をＤＭＦで十分に洗浄して効率を向上さ
せる。２サイクルのカップリング後、次のサイクルに進めるには、カップリング効率計算
値が少なくとも９５％でなければならない。この最低カップリング効率を満たさないペプ
チドは、さらなる合成を中止する。

全てのアミノ酸をカップリングし終えた後、樹脂をＤＭＦで２回洗浄し、続いてメタノ
ールで３回洗浄する。次になおも反応槽中にある間に樹脂を短時間真空乾燥し、次に新し
い風袋計量済み容器に移し入れて、それが自由に流動するまで真空乾燥する（１２時間超
）。乾燥させた樹脂が入った容器を秤量し、風袋計量済み容器の質量を減じ、及び樹脂質
量を調整することによって、合成された粗ペプチドの質量を決定する。予想質量収率は６
０％～９０％の範囲である。少なくとも２００ｍｇの粗ペプチドを生成しなかった合成は
終了させる。乾燥樹脂は切断開始まで４℃で最長２８日間保存し得る。

切断反応は単一の部屋で行う。一組の患者特異的乾燥樹脂を合成室から切断室に移す前
に、切断室をＱＡによって新規ＧＭＰ製品の合成に完全に適格と認められたものにする。
適格性認定には、ラインクリアランス点検、ＧＭＰスイートクリーニングの確認、全ての
必要材料及びガラス器具類のステージング、機器の適切さ及び表示の確認、及び全ての必
要人員が適切な訓練を受けていて作業を行う適格性を有し、且つ適切に更衣がなされ、明
白な疾患を有しないことの確認が含まれる。

部屋の準備作業は、使用する機器（ロータリーエバポレータ、真空ポンプ、はかり）の
確認及び機器が適切に清掃及び校正されていることを示す文書の点検（適宜）から開始す
る。全ての必要な原材料（ＴＦＡ、トリイソプロピルシラン（ＴＩＳ）及び１，２－エタ
ンジチオール）の完全なリストがＱＡによって発行され、製造が、利用すべきロット番号
、再試験日又は有効期限及びそれぞれの日の反応に使われる材料の分量を特定する。

樹脂からのペプチド鎖の切断及び側鎖保護基の切断は、酸によって生成されるフリーラ
ジカルのスカベンジャーとしての２％トリイソプロピルシラン（ＴＩＳ）及び１％１，２
－エタンジチオールの存在下の酸性条件下（９５％ＴＦＡ）において室温で３～４時間で
達成される。

遊離粗ペプチドからろ過によって樹脂を分離する。遊離し且つ脱保護されたペプチドの
最終的な溶液にエーテルで沈殿を生じさせ、沈殿物を１２時間フリーズドライする。フリ
ーズドライ粉末を秤量して遊離粗ペプチド／樹脂結合ペプチドの比を計算することにより
、遊離粗ペプチドの収量を決定する。粗ペプチドの予想収量は２００ｍｇ～１０００ｍｇ
である。少なくとも２００ｍｇの粗ペプチドが得られない切断反応は終了とする。次に粗
ペプチドを精製スイートに移す。

精製は単一の部屋で行う。一組の乾燥粗ペプチドを切断室から精製室に移す前に、精製
室を品質保証（Ｑｕａｌｉｔｙ Ａｓｓｕｒａｎｃｅ）によって新規ＧＭＰ製品の合成に
完全に適格と認められたものにする。適格性認定には、ラインクリアランス点検、ＧＭＰ
スイートクリーニングの確認、全ての必要材料及びガラス器具類のステージング、機器の
適切さ及び表示の確認、及び全ての必要人員が適切な訓練を受けていて作業を行う適格性
を有し、且つ適切に更衣がなされ、明白な疾患を有しないことの確認が含まれる。

部屋の準備作業は、使用する機器（分取逆相高速液体クロマトグラフィー［ＲＰ－ＨＰ
ＬＣ］、はかり、分析用液体クロマトグラフィー／質量分析計（ＬＣ／ＭＳ）、凍結乾燥
器、はかり）の確認及び機器が適切に清掃及び校正されていることを示す文書の点検（適
宜）から開始する。全ての必要な原材料（トリフルオロ酢酸［ＴＦＡ］、アセトニトリル
［ＡＣＮ］、水）の完全なリストがＱＡによって発行され、製造が、利用すべきロット番
号、再試験日又は有効期限及びそれぞれの日の反応に使われる材料の分量を特定する。

精製は、ＡＣＮ中に２００ｍｇ以下のフリーズドライ遊離ペプチドを溶解することによ
って開始する。次に試料を水で５％～１０％ＡＣＮにさらに希釈する。ＴＦＡを加えて０
．１％の終濃度にする。患者特異的ペプチドの各セットの開始前に１つのＣ－１８ ＲＰ
－ＨＰＬＣカラム（１０ｃｍ×２５０ｃｍ）を新鮮に充填する。カラムを０．１％ＴＦＡ
含有５％アセトニトリルで十分に洗浄した後、患者ペプチドをロードする。単一のカラム
にロードされるペプチドの最大量は２００ｍｇである。カラムは２２０ｎｍでのＵＶ観測
によってモニタする。単一ペプチドをロードした後、試料をカラムに流入させ、５％アセ
トニトリル／０．１％ＴＦＡでカラムを洗浄する。０．１％ＴＦＡを含むアセトニトリル
の１０％～５０％勾配を使用してペプチドを溶出させる。ＵＶ観測がベースラインを２０
％上回る時点で始まる画分を収集する（各５０ｍｌ）。カラムからそれ以上ＵＶ吸収材料
が溶出しなくなるまで、又は勾配が完了するまで、画分を収集し続ける。典型的には、主
溶出ピークは４～８画分に分かれる。

個々の画分はそれぞれ、分析用ＬＣ／ＭＳによって評価する。選択される分析条件は、
ピーク溶出生成物に関連するパーセントアセトニトリルに基づく。予想質量及び９５％以
上の純度を有する画分を、ペプチド生成物としてプールする。典型的には２～４画分がこ
のプール要件を満たす。プールされたペプチドはフリーズドライ用の風袋計量済みジャー
に入れ、２４～７２時間フリーズドライする。フリーズドライペプチドが入ったジャーの
質量を決定し、風袋計量済みジャーの質量を減じることにより、凍結乾燥ペプチドの質量
を決定する。

フリーズドライペプチドの一部をクオリティコントロールに移して分析及び処分する。
残りはさらなる処理まで－２０℃で保存する。

いずれの画分も９５％純度の要件を満たさないペプチドは破棄する。ＲＰ－ＨＰＬＣ画
分の再処理は行うことができない。十分な未精製フリーズドライ切断ペプチドが利用可能
な場合、第２のペプチド試料を、溶出ペプチドの純度が改善されるように勾配条件を調整
してカラムで精製してもよい。

次にカラムは、４カラム容積の１００％ＡＣＮ／０．１％ＴＦＡで十分に洗浄すること
によって残りのペプチドを取り除き、次に５％ＡＣＮ／０．１％ＴＦＡで再平衡化させた
後、次のペプチドをロードすることができる。

個々の患者のペプチドが同じカラムで順次処理される。単一のカラムで２５以下のペプ
チドが処理される。

従って薬物物質製造の単位作業は以下からなる：
合成：
各アミノ酸の縮合、洗浄及び再縮合
樹脂洗浄及び真空乾燥
切断スイートに移す
切断：
樹脂からの酸切断
樹脂からの遊離ペプチドの分離及びペプチド沈殿
精製スイートに移す
精製：
アセトニトリル中への溶解及びＲＰ－ＨＰＬＣ精製
２４～７２時間にわたるピーク画分のフリーズドライ
ＱＣ試験のためアリコートの取り出し及び残りの凍結乾燥生成物の保存。

個別化されたネオ抗原ペプチドは、色分けされたキャップを備える２ｍｌ Ｎｕｎｃク
ライオバイアルが入った箱として供給されてもよく、各バイアルに約４００ｕｇ／ｍｌの
濃度の最大５つのペプチドを含有する１．５ｍｌの凍結ＤＭＳＯ／Ｄ５Ｗ溶液が入ってい
る。ペプチドの４つのグループの各々につき１０～１５本のバイアルがあり得る。バイア
ルは使用時まで－８０℃で保存すべきである。進行中の安定性試験はこの保存温度及び期
間を裏付けている。

保存及び安定性：個別化されたネオ抗原ペプチドは－８０℃で凍結保存される。個別化
されたネオ抗原ペプチド及びポリＩＣＬＣの解凍して滅菌ろ過したインプロセス中間体及
び最終混合物は室温で保つことができるが、４時間以内に使用しなければならない。

適合性：個別化されたネオ抗原ペプチドは、３分の１の容積のポリＩＣＬＣと使用直前
に混合する。

実施例９
非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）における自家幹細胞移植後の再発防止における新生物ワ
クチンＮｅｏＶａｘ、及びニボルマブ
本明細書には３つの例示的投薬レジメンを提供する。最初の２つは、活性化Ｔ細胞上の
プログラム細胞死１（ＰＣＤ１）受容体のリガンド活性化を遮断することによって作用す
る癌の治療用に開発された完全ヒトＩｇＧ４モノクローナル抗体であるニボルマブの活性
の向上に重点を置き、これは、新規の個別化されたネオ抗原ワクチン（本明細書では「Ｎ
ｅｏＶａｘ」とも称され、米国仮特許出願第６１／８６９，７２１号明細書、同第６１／
８０９，４０６号明細書及び同第６１／９１３，１２７号明細書（本明細書において全体
として参照により援用される）に開示される）と、ニボルマブとの併用を評価することに
より行う。第３の投薬レジメンは、細胞傷害性Ｔリンパ球関連抗原－４（ＣＴＬＡ４）に
対するモノクローナル抗体であるイピリムマブの、単独での、又はニボルマブとの併用で
の安全性及び活性プロファイルの向上に重点を置き、これは、ＮｅｏＶａｘに対する免疫
応答が発生する時間フレームにイピリムマブ共療法を集中させることによってイピリムマ
ブの全体的な曝露の低下を可能にすることにより行う。この曝露低下は有効なワクチンと
の併用によって可能となり、イピリムマブの用量を低下させ又は用量間の期間を延ばすこ
とによるか、或いはワクチン接種部位の近傍に及びワクチン接種と時間的に一致してイピ
リムマブを皮下送達することによって実現し得る。本明細書において各々をさらに詳細に
説明する。

自家造血幹細胞移植（ＡＨＳＣＴ）は、初期導入療法後の再発に苦しむ患者にとって有
効な選択肢であるが、長期寛解及び治癒はほとんど認められない。最近になって、びまん
性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）及び縦隔原発大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＰＭＬ
ＢＣＬ）の表面で観察されたプログラム細胞死１リガンド（ＰＤＬ１）の発現に基づき、
ＡＨＳＣＴ後の抗ＰＤ１抗体（ピジリズマブ）治療の試験が行われた（Ａｒｍａｎｄ ｅ
ｔ ａｌ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ ３１：４１９
９（２０１３））；本明細書において全体として参照により援用される）。この試験では
、他の最近の臨床試験と比較した抗ＰＤ１治療患者における無進行生存の改善、ＰＤ－１
媒介性抑制の有効な逆転と一致する免疫細胞集団の変化、及びＣＤ４＋、ＣＤ５４ＲＯ＋
記憶細胞の生存の増加を含め、有益な活性の有望な指標が示された。それにも関わらず、
改良された療法が、特にＡＨＳＣＴ後の残存疾患を示す患者について、必要とされている
。

抗ＰＤ１療法は局所免疫抑制を軽減し、Ｔ細胞の枯渇又はアネルギーを克服する助けと
なり得るが、存在するＴ細胞集団の数及び特異性に限界があるため、この効果の影響が最
大化されない可能性がある。従って、癌ワクチンなどの免疫刺激手法を伴う併用抗ＰＤ１
療法は、抗ＰＤ１が最大限に臨床的有益性を発揮することを可能にし得る。

ＮｅｏＶａｘ（新生物ワクチン）は、各患者の腫瘍に見られる個人的突然変異によって
作り出される極めて腫瘍特異的なネオ抗原を利用する新規の個別化された癌ワクチンであ
る（Ｈａｃｏｈｅｎ ｅｔ ａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｒｅｓｅａｒ
ｃｈ １：１１（２０１３）；Ｈｅｅｍｓｋｅｒｋ ｅｔ ａｌ．ＥＭＢＯ Ｊｏｕｒｎ
ａｌ ３２：１９４（２０１３）；双方とも参照によって本明細書に援用される）。これ
らの突然変異は、「自己」ペプチドとは異なるペプチドをもたらすため、中枢性トレラン
スの免疫減弱効果を逃れると思われるエピトープを作り出す。ＮｅｏＶａｘワクチン療法
は、現在までに、単独で、又はチェックポイント遮断阻害との併用で無効であると臨床的
に明らかにされた複数の天然抗原（「腫瘍関連抗原；ＴＡＡ）に特徴的なものと比べてよ
り強力でより持続的な応答を作り出すために開発されている。ＮｅｏＶａｘ製品は、米国
仮特許出願第６１／８６９，７２１号明細書、同第６１／８０９，４０６号明細書及び同
第６１／９１３，１２７号明細書（本明細書において全体として参照により援用される）
に開示され、各々が別個の標的エピトープに相当する複数（約２０）のロングペプチドを
免疫原として利用し、及びポリＩＣＬＣをアジュバントとして利用する。ロングペプチド
及びポリＩＣＬＣは、それぞれ「クラス最高の」送達系及び免疫アジュバントに相当する
。ＮｅｏＶａｘによるファースト・イン・ヒューマン臨床試験は、ＣｌｉｎｉｃａｌＴｒ
ｉａｌｓ．ｇｏｖ（ＮＣＴ ０１９７０３５８）に記載される。

有効な免疫刺激剤を免疫抑制の軽減と組み合わせることにより、臨床転帰の改善を予想
し得る。ＡＨＳＣＴ後のセッティングは、少量の残存疾患、恒常性増殖状態に対する免疫
細胞の注入、及びいかなる再発を遅延させる標準治療もないことによって特徴付けられる
。これらの特徴は、疾患再発の遅延に対するニボルマブなどのチェックポイント阻害薬を
ＮｅｏＶａｘ療法と併せた影響を試験するまたとない機会を提供する。

予備的２アーム試験を行い、少数の患者においてニボルマブ単独による治療とニボルマ
ブ及びＮｅｏＶａｘによる治療とを比較することにより安全性を評価し、無進行生存（Ｐ
ＦＳ）に対する治療の影響をモニタし、及び確認スクリーニングの時点で測定可能な疾患
を有する任意の患者について、客観的奏効率（ＯＲＲ）をモニタする。移植前前処置開始
前に、ワクチン調製用に腫瘍組織を採取してシーケンシングするための同意を患者から得
て、確認ＣＴスクリーニングの時点で（療法開始の約４週間前）患者を無作為化する。各
薬剤アームに１５人の患者を組み入れる。この施設で追加のＡＨＳＣＴ後処置を受けてい
ない同等の患者と結果を比較する。この試験の概要は図８に示す。

療法は、ＡＨＳＣＴから４週間後に開始し得る。個々のアームのスケジュールは以下の
とおりである：
・ニボルマブｌｈｉ１
・ニボルマブ：１、４、８、１５、２２日目にワクチン接種（１、２、３及び４週目；「
プライミング」）及び１１及び１９週目にブースト。ニボルマブ（３ｍｇ／ｋｇ）は５週
目に開始して以降３週毎に継続し、２３週目に最終用量。

ワクチン単独アームの進行性疾患患者は、研究者及びＰＩの裁量により、約３週間の時
点でレスキューを試みてニボルマブの投与を受け始めてもよい。

療法開始後４ヵ月毎にＣＴスキャンを行い（治療を行う医師の裁量により確認ＰＥＴス
キャンで）、療法開始後１６ヵ月の時点で最終ＣＴスキャンを行う。ＮｅｏＶａｘの投与
を受けている全ての患者を、免疫ペプチドに対する免疫応答に関して評価する。

この試験は、このセッティング下における安全性に関するさらなる情報を提供し得るが
、最も重要なことには、既にこのセッティング下でピジリズマブによって観察された有望
な結果が、ＮｅｏＶａｘによって拡大し、向上する。

実施例１０
転移性腎明細胞癌及びメラノーマにおけるＮｅｏＶａｘ及びニボルマブ
腎明細胞癌（ｃｃＲＣＣ）及び転移性メラノーマは、両方ともに、サイトカイン、ワク
チン及びチェックポイント遮断阻害を含めた免疫調節療法に応答することが示されている
腫瘍型である。転移性メラノーマに対するイピリムマブを含め、両方の疾患に複数の免疫
調節療法が承認されている。ニボルマブは非盲検非無作為化第Ｉ／ＩＩ相試験において単
剤として評価され、両方の疾患において有望な結果が得られており、及びニボルマブ単独
又はニボルマブ及びイピリムマブの併用を利用した複数のピボタル試験が現在進行中であ
る。

このチェックポイント遮断の成功にも関わらず、応答しないか又は強くは応答しない患
者がなおも多く、有効なワクチンによる同時に起こる標的化された免疫刺激がないため、
かかる療法の影響が最大化されない可能性がある。チェックポイント遮断療法は、単独で
は、局所免疫抑制を軽減し、且つＴ細胞の枯渇又はアネルギーを克服する助けとなり得る
が、存在するＴ細胞集団－宿主免疫系に対する進行腫瘍の正常な生理的提示によって生じ
るＴ細胞の数及び特異性によって制限され得る。実際、イピリムマブの初期開発を裏付け
る試験を含めた多くの動物試験において、抗ＣＴＬＡ４治療は単独では有効性がごく弱か
ったが、ワクチンとの併用時には大幅に有効性が高まった。

有効なワクチンを免疫抑制の軽減と組み合わせると、Ｔ細胞標的のレパートリーが定性
的に広がり得るとともに、現存の及び新規に誘導されるＴ細胞の活性が強化され、従って
臨床転帰が著しく改善され得る。

未治療の転移性メラノーマ患者（配列解析のため外科的にアクセス可能な腫瘍を有する
）及び所定の位置に切除可能な原発腫瘍を有する未治療の転移性腎明細胞癌患者において
、ＮｅｏＶａｘをニボルマブと併用する別個の試験を行う。試験の概要は図９に示す。各
試験は、ニボルマブ単独をニボルマブ＋ＮｅｏＶａｘと比較する２アーム試験である。患
者には手術前に同意を得る。患者は、客観的奏効率（ＯＲＲ）、無進行生存（ＰＦＳ）及
び全生存（ＯＳ）について評価する。ニボルマブは、外科的腫瘍除去後に許容され次第、
３ｍｇ／ｋｇの標準的な単剤投薬レベルでの投薬であり、進行が記録されるか、毒性によ
って中断されるか、又は同意が取り消されるまで、２週毎に継続する。ＮｅｏＶａｘ療法
は、腫瘍切除の約８週間後に開始することができ、１、４、８、１５、及び２２日目（１
、２、３及び４週目；「プライミング期」）及び１１及び１９週目（「ブースト」）に投
与される。ニボルマブは、プライミングワクチン接種の期間中は投与されない。各アーム
に１５人の患者を組み入れる。

進行性疾患の初期徴候があったとき、研究者の裁量により、疾患の進行又はそれがない
ことが確認されるまで（これは初期徴候の６週間以内に解消されなければならない）、患
者は療法を継続し、又はそのプロトコルを継続し得る。

療法開始後４ヵ月毎にＣＴスキャンを行い（治療を行う医師の裁量により確認ＰＥＴス
キャンで）、療法開始後２４ヵ月の時点で最終ＣＴスキャンを行う。ＮｅｏＶａｘの投与
を受けている患者を全て、免疫ペプチドに対する免疫応答に関して評価する。

有効なワクチンは、Ｔ細胞応答の幅を広げることによってニボルマブ療法の臨床転帰を
大幅に改善する機会を与え、ＮｅｏＶａｘは、自己トレランスの免疫減弱効果に左右され
ない高度に個人的な腫瘍特異的エピトープのクラスであるネオ抗原に焦点が合わされたク
ラス最上位のワクチンである。相互的に、ワクチン接種の間のチェックポイント遮断阻害
は幅を広げ、ＮｅｏＶａｘに対する免疫応答レベルを高め得る。これらの予備的試験は、
これらのセッティング下におけるニボルマブ単独の安全性及び有効性データの収集を可能
にする進行中のピボタル試験（メラノーマに対するイピリムマブによる不奏効の前及びＲ
ＣＣに対する全身抗ＶＥＧＦ標的療法の前）と異なる疾患セッティングで行われる。

実施例１１
高リスクメラノーマ（ニボルマブなし）及び転移性メラノーマ（全身性ニボルマブあり）
におけるＮｅｏＶａｘとの併用での低下した用量／スケジュールのイピリムマブ
ＣＴＬＡ４は、当初、Ｔ細胞の表面上にある負の調節因子であって、デノボの免疫応答
又は既存の応答の刺激が惹起された直後に、続く免疫Ｔ細胞応答を弱めて自己免疫又は制
御されない炎症を防止するため上方制御されるものとして同定された。従って、免疫応答
の発生の大きさは、ＣＴＬＡ４作用と密接に結び付いている。イピリムマブなどの抗ＣＴ
ＬＡ４抗体による療法は、負の調節因子シグナルを遮断し、且つより広範なＴ細胞拡大を
可能にすることにより、抗癌応答を増加させるものと予想された。多くの動物及びヒト相
関試験で他の可能性のある作用機構が示唆されているが、イピリムマブで観察された臨床
応答はかかる仮説と一致し、最近になって、イピリムマブで治療された患者において個人
的なネオ抗原に対する抗原特異的Ｔ細胞がイピリムマブ療法前に観察され、及び療法後に
増加したことが示された（ｖａｎ Ｒｏｏｉｊ ｅｔ ａｌ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃ
ｌｉｎｉｃａｌ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ ３１：ｅ４３９（２０１３））。

動物における多くの研究が、抗ＣＴＬＡ４治療をワクチンと併用することにより、抗癌
効果が時に劇的に増強されることを示しており、及びヒトにおける逸話的情報も同じこと
を示唆している（Ｈｏｄｉ ｅｔ ａｌ，ＰＮＡＳ ＵＳＡ １０５：３００５－３０１
０，２００８；Ｈｏｄｉ ｅｔ ａｌ．，ＰＮＡＳ ＵＳＡ １００：４７１２－７；Ｌ
ｅ ｅｔ ａｌ，Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ ３６：３８２－９，２０１３）。動物にお
ける併用の最も劇的な効果及びヒトにおける効果は典型的には自己細胞ワクチンなどの複
合ワクチンで観察され、且つ標準的な個別の腫瘍関連抗原（メラノーマに対するｇｐ１０
０など）では観察されなかったため、これは決定的には抗原に依存し得る。自家腫瘍細胞
ワクチンは、ネオ抗原と腫瘍関連抗原との両方を含有する（Ｈｏｄｉ ｅｔ ａｌ，２０
０８及び２００３）。Ｌｅ ｅｔ ａｌ．（２０１３）の研究では、２つの膵同種腫瘍細
胞株の混合物が免疫原として使用された。細胞株間及び患者間でほぼ全てのネオ抗原に重
複があった可能性は低いが、膵癌は、複数のＨＬＡ型にとって免疫原性となり得る１２位
での高頻度のＫ－ｒａｓ突然変異を特徴とする（Ｗｅｄｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔ Ｊ
Ｃａｎｃｅｒ １２８：１１２０－８，２０１１）。

抗プログラム死受容体１（ＰＤ１）抗体のニボルマブは異なる作用機構を有し得る。Ｐ
Ｄ１のリガンドであるＰＤＬ１は、多くの場合に天然腫瘍微小環境において腫瘍細胞で過
剰発現し、阻害性リガンドであり、腫瘍浸潤リンパ球のＴ細胞アネルギー／枯渇を引き起
こす。従って、抗ＣＴＬＡ４と抗ＰＤ１抗体との併用は、それらが異なる作用機構を有す
るため、より好ましい結果をもたらし得る可能性があるように思われ、これは動物におい
て（Ｄｕｒａｉｓｗａｍｙ ｅｔ ａｌ，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ；７３（１２）、及び恐
らくはヒトにおいても（Ｗｏｌｃｈｏｋ ＪＤ ｅｔ ａｌ．，Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅ
ｄ，２０１３）観察されている。残念ながら、初期報告及び進行中の臨床評価（Ｗｏｌｃ
ｈｏｋ，２０１３）の両方において、併用療法は毒性が高いように見える。

併用療法の有効性を維持し又は増加させながらも明らかな毒性を低減するための一つの
手法は、治療レジメンに有効なワクチンを加え（それにより追加の抗原に対する有効なデ
ノボのＴ細胞応答を直接生じさせる）、同時にチェックポイント遮断抗体に対する全体的
な曝露を低減することであり得る。２つのＣＰＢ Ａｂの対照比較は行われていないが、
一般に抗ＣＴＬＡ４は、ノックアウトマウスにおいて観察される効果と一致して、抗ＰＤ
１より高い毒性プロファイルを生じるものと見られる。ＣＴＬＡ４がデノボの免疫応答に
おいて明らかな役割を有することを所与とすれば、このことから、抗ＣＴＬＡ４の曝露を
抗原曝露の時間フレームに制限することにより、毒性の低減及び有効性の維持の両方を実
現し得ることが示唆され得る。

本明細書には、メラノーマ患者における４つの予備的試験を記載する。図１０Ａ及び図
１０Ｂに概略を示す試験３Ａ及び３Ｂは、転移性疾患におけるもので、イピリムマブ及び
ニボルマブの両方を利用する。図１０Ｃ及び図１０Ｄに概略を示す試験３Ｃ及び３Ｄは、
セッティングが高リスク疾患であって、且つニボルマブを利用しないことを除き、３Ａ及
び３Ｂと同じである。

最初の試験（３Ａ）は、転移性メラノーマ患者における３コホート用量漸増（イピリム
マブのみ用量漸増）試験である。患者には手術前に同意を得る。最初に各コホートに５人
の患者を組み入れることができる。各コホートにおいて、患者は、ニボルマブの投与を外
科的切除（腫瘍シーケンシングのため）の直後に開始して３ｍｇ／ｋｇ（この用量は全て
のニボルマブ単独第３相試験において評価される）で２週毎に、ＮｅｏＶａｘを調製し終
えるまで受け得る。プライミングワクチン接種期の間及びブースト前又はその最中の週の
間、イピリムマブが投与されているときは、ニボルマブは保留される。ＮｅｏＶａｘ療法
は腫瘍切除の約８週間後に開始することができ、１、４、８、１５、及び２２日目（１、
２、３及び４週目；「プライミング期」）及び１１及び１９週目（「ブースト」）に投与
される。ニボルマブは最終プライミング用量の翌週及び各ブーストの翌週に再開される。
第１のコホートでは、患者はイピリムマブの投与をプライミングサイクルの開始時、５回
目のプライミング用量の１週間後及び各ブーストの前に、全て１ｍｇ／ｋｇの用量で受け
得る。次のコホートは、プライミングワクチン接種の開始に伴う用量を３ｍｇ／ｋｇ（治
療上承認されたレベル）に増量することができ、プライミングの終了及びブーストに伴う
用量は１ｍｇ／ｋｇのままとし得る。第３のコホートについては、プライミング開始用量
及び各ブーストに伴う用量が３ｍｇ／ｋｇである（本明細書におけるスケジュールの図表
示を参照のこと）。従ってイピリムマブに対する最大曝露は、承認されたレジメン（１０
週間に分散する４つの３ｍｇ／ｋｇ用量）より約２．５倍低い、１９週間に分散する３つ
の３ｍｇ／ｋｇ用量及び１つの１ｍｇ／ｋｇ用量であり得る。ニボルマブ単独で観察され
たものと同等の毒性プロファイルを有すると判断された最も高い用量レベル及び次に高い
用量レベル（全体的な毒性プロファイルが許容される場合）において２つの拡大コホート
（各５人の患者）を追加する。各コホートについて、ネオ抗原に対する免疫応答の定量的
及び定性的特徴を評価する。客観的奏効率（ＯＲＲ）、無進行生存（ＰＦＳ）及び全生存
（ＯＳ）に関して患者を追跡する。

第２の試験（３Ｂ）は試験３Ａと同様の設計であるが、但し、イピリムマブは各ワクチ
ン接種と共に皮下注射によって各ワクチン接種部位の近傍（２ｃｍ以内）に送達し、抗Ｃ
ＴＬＡ４活性をワクチン流入領域リンパ節に集中させて全身作用を制限する。ニボルマブ
は本明細書に記載されるとおり送達する。３つの用量漸増コホートがある。第１のコホー
トは、０．２ｍｌの５ｍｇ／ｍｌイピリムマブを各ワクチン接種と共に各ワクチン接種部
位に注射し得る。第２のコホートは容積を０．５ｍｌに増量することができ、及び第３の
コホートは１．０ｍｌに増量することができる。イピリムマブに対する最大曝露は、１９
週間で１４０ｍｇである（承認されたレジメンの１０週間に分散する８４０ｍｇ［７０ｋ
ｇ患者について］の約１１分の１である）。ニボルマブ単独で観察されたものと同等の毒
性プロファイルを有すると判断された最も高い用量レベル及び次に高い用量レベル（１つ
の及び全体的な毒性プロファイルが許容される場合）において２つの拡大コホート（各５
人の患者）を追加する。本明細書に記載されるとおり患者を評価する。

本明細書に記載される第３及び第４の試験は、本質的に第１及び第２と同じであり、但
し、各々が高リスク疾患におけるものであり、且つニボルマブは利用しない。

第３の試験（３Ｃ）は、高リスク（ステージＩＩＩＢ、ＩＩＩＣ及び完全切除後のＩＶ
）メラノーマ又は手術で摘出したｃｃＲＣＣ患者における３コホート用量漸増（イピリム
マブのみ）試験である。患者には手術前に同意を得る。最初に各コホートに５人の患者を
組み入れることができる。ＮｅｏＶａｘ療法は腫瘍切除の約８週間後に開始することがで
き、１、４、８、１５、及び２２日目（１、２、３及び４週目；「プライミング期」）及
び１１及び１９週目（「ブースト」）に投与される。第１のコホートでは、患者はイピリ
ムマブの投与を、プライミングサイクルの開始時、５回目のプライミング用量の１週間後
及び各ブースト前に、全て１ｍｇ／ｋｇの用量で受け得る。次のコホートは、プライミン
グワクチン接種の開始に伴う用量を３ｍｇ／ｋｇ（治療上許容されるレベル）に増量する
ことができ、プライミングの終了及びブーストに伴う用量は１ｍｇ／ｋｇのままとするこ
とができる。第３のコホートについては、プライミング開始用量及び各ブーストに伴う用
量が３ｍｇ／ｋｇである（本明細書におけるスケジュールの図表示を参照のこと）。従っ
てイピリムマブに対する最大曝露は、承認されたレジメン（１０週間に分散する４つの３
ｍｇ／ｋｇ用量）の約２．５分の１の、１９週間に分散する３つの３ｍｇ／ｋｇ用量及び
１つの１ｍｇ／ｋｇ用量であり得る。アジュバント療法と一致する許容される毒性プロフ
ァイル及び再発リスクプロファイルを有すると判断された最も高い用量レベルにおいて１
つの拡大コホート（１０人の患者）を追加する。各コホートについて、ネオ抗原に対する
免疫応答の定量的及び定性的特徴を評価する。プロトコル１３－２４０にあるとおり、患
者を無再発生存（ＲＦＳ）に関して最長２年にわたり追跡する。

第４の試験（３Ｄ）は、試験３Ｂと同様の設計であるが、但し、イピリムマブは各ワク
チン接種と共に皮下注射によって各ワクチン接種部位の近傍（１ｃｍ以内）に送達し、抗
ＣＴＬＡ４活性をワクチン流入領域リンパ節に集中させて全身作用を制限する。３つの用
量漸増コホートがある。第１のコホートは、各ワクチン接種と共に０．２ｍｌの５ｍｇ／
ｍｌイピリムマブを各ワクチン接種部位に注射し得る。第２のコホートは容積を０．５ｍ
ｌに増量することができ、及び第３のコホートは１．０ｍｌに増量することができる。イ
ピリムマブに対する最大曝露は１９週間で１４０ｍｇである（承認されたレジメンの１０
週間に分散する８４０ｍｇ［７０ｋｇ患者について］の約１１分の１である）。アジュバ
ント療法と一致する許容される毒性プロファイル及び再発リスクプロファイルを有すると
判断された最も高い用量レベルにおいて１つの拡大コホート（１０人の患者）を追加する
。各コホートについて、ネオ抗原に対する免疫応答の定量的及び定性的特徴を評価する。
プロトコル１３－２４０にあるとおり、患者を無再発生存（ＲＦＳ）に関して最長２年に
わたり追跡する。

イピリムマブとニボルマブとの併用の結果は刺激的であるが、毒性の増加が妨げとなる
。適切なモニタリング及び反応によって潜在的に管理可能であるが（より大規模な試験で
確認されるべき）、分子の根底にある生物学並びに動物試験及び一部のヒト試験で蓄積さ
れている観察結果から、有効なワクチンをイピリムマブと組み合わせることにより、有効
性を維持し又は増加させながらもイピリムマブの全体的な曝露を低減可能であり得ること
が示唆され得る。ＮｅｏＶａｘは、大幅に強力で且つ特異性の高い免疫応答を生じさせ、
且つイピリムマブと相乗作用をもたらす可能性を有する、パラダイムシフトを起こすワク
チンである。これらの試験は、毒性を低減しながらも有効性を維持し又は増加させる機会
を提供する。加えて、この強度軽減の構想を敷衍することにより、イピリムマブを高リス
ク疾患に有効に、且つセッティングに適切に拡大することが可能となり得る。

実施例１２
個別化されたネオ抗原癌ワクチンＮｅｏＶａｘをイピリムマブと併用して高リスク腎細胞
癌を治療する第Ｉ相試験設計
シーケンシング技術により、腫瘍が各々、遺伝子のタンパク質コード内容を改変する複
数の患者特異的突然変異を含むことが明らかになっている_１。かかる突然変異は、単一ア
ミノ酸変化（ミスセンス突然変異によって引き起こされる）から、フレームシフト、終止
コドンのリードスルー又はイントロン領域の翻訳（新規オープンリーディングフレーム突
然変異；ネオＯＲＦ）に起因する新規アミノ酸配列の長い領域の付加にまで及ぶ改変タン
パク質を作り出す。これらの突然変異タンパク質は、天然タンパク質と異なり自己トレラ
ンスの免疫抑制効果を受けないため、腫瘍に対する宿主の免疫応答にとって有用な標的で
ある。従って、突然変異タンパク質は免疫原性である可能性が一層高く、また患者の正常
細胞と比較して腫瘍細胞に対する特異性もより高い_２。

動物腫瘍におけるミスセンス突然変異又はネオＯＲＦが強力なＣＤ８＋細胞傷害性Ｔリ
ンパ球（ＣＴＬ）応答を誘導し、ある場合には疾患の予防又は根絶につながることを示す
報告が複数ある_３～６。最近になってＭａｔｓｕｓｈｉｔａ及び共同研究者らが、正常マ
ウス構造タンパク質（スペクトリン－β２）における単一アミノ酸変化が、移植後に腫瘍
が生存し得るか否かを特徴付ける、メチルコラントレン誘発移植可能腫瘍に対する免疫攻
撃の優位な標的であることを実証した_７。さらに、スペクトリン－β２発現はまた、エス
ケープ変異体においても劇的に低下し、免疫編集仮説の明確な機構的実例を提供した。同
時に、ＤｕＰａｇｅ及び共同研究者らが、マウスにおいて小さい免疫原性ネオＯＲＦを使
用して同様の観察を行った（オボアルブミンペプチド）_８。これらの研究はいずれも、従
って免疫編集ネオ抗原が有効な抗腫瘍応答の標的として十分であることを示している。

それに対応して、自然退縮及び長期生存に関する多くのヒト研究が、突然変異エピトー
プに対する強力なＣＤ８＋ Ｔ細胞応答が良好な臨床応答と相関することを示している_９
。これらの研究は、最初にヒト免疫原性ネオ抗原の同定から始まり_{１０，１１}、Ｌｅｎｎ
ｅｒｚによる画期的な研究が天然タンパク質応答と比較したネオ抗原応答の強度及び持続
性を実証し_１２、現在は、抗ＣＴＬＡ－４療法に応答した患者におけるネオ抗原特異的Ｃ
Ｄ８＋ Ｔ細胞の増加_１３及びネオ抗原特異的ＣＤ４＋ Ｔ細胞がエンリッチされた腫瘍
浸潤リンパ球（ＴＩＬ）集団の注入後の腫瘍退縮_１４の観察を含んでいる。これらの観察
は複数の癌型で複数のＨＬＡ対立遺伝子についてなされたとともに、腫瘍浸潤性Ｔ細胞集
団において広範に観察されている_{１５，１６}。ＣＤ８＋ Ｔ細胞応答のほとんどが、天然
エピトープと比較して突然変異ミスセンスエピトープに対して高度な特異性を示し、循環
Ｔ細胞の高い割合を呈し、及び過剰発現した天然抗原に対する同じ患者におけるＣＤ８＋
Ｔ細胞応答と比べてより豊富で活性の高い細胞をもたらす。

従って、動物及びヒトにおいて、個別的な突然変異抗原（ミスセンス突然変異など）及
び広範な新規抗原（ネオＯＲＦ）の両方に対する免疫応答が観察上退縮及び長期寛解と相
関する。癌ゲノムアトラス（Ｔｈｅ Ｃａｎｃｅｒ Ｇｅｎｏｍｅ Ａｔｌａｓ：ＴＣＧ
Ａ）データベースに見られる患者の大規模な集合（ｎ＝４６８）の中での当該の相関を拡
大して、６つの腫瘍型の最近のメタ分析により、少なくとも１つの予想免疫原性ネオエピ
トープを有する患者について、予想免疫原性エピトープを有しない患者と比較して有意な
生存優位性（ハザード比＝０．５３；ｐ＝０．００２）が明らかになった_１７。

ヒトにおける３つの試験において、免疫療法における突然変異抗原の潜在的能力が直接
評価されている。第一に、濾胞性リンパ腫は、再構成された免疫グロブリンを発現するＢ
細胞の制御されない成長によって特徴付けられる。この再構成された免疫グロブリンの精
製及びワクチンとしての使用が、無病生存を改善し得る_１８。誘導されたＣＤ８＋ Ｔ細
胞は、免疫グロブリン分子の再構成された突然変異部分（イディオタイプ）に対して応答
性を示したが、生殖細胞系列フレームワークに対しては示さなかった_１９。第二に、ＨＰ
Ｖの発癌タンパク質に対応するペプチドの混合物（ヒトについてのネオＯＲＦ）は、ＨＰ
Ｖによって誘導された前癌病変の有意な寛解をもたらすことが示されている_{２０～２２}。
最後に、２つの試験で上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲｖｉｉｉ）の合成バージョンのイン
フレームジャンクション欠失変異体によって、この突然変異を含む頻度が高いことが知ら
れる集団である膠芽腫患者において免疫化したところ、有望な第２相の結果が得られた_{２
３，２４}。重要なことには、両方の試験において、腫瘍再発を有する患者の腫瘍の評価は
、再発性腫瘍がほぼ均一に（２３個中２０個）ＥＧＦＲｖｉｉｉの発現を失ったことを示
した。これは、ヒトにおける免疫原性ネオ抗原に対する免疫圧力に起因する免疫編集の明
確なエビデンスであると解釈された。

ペプチドを免疫原として用いる多くの癌ワクチンは、「ショート」ペプチドを利用して
いる。これらのペプチドは典型的には９～１０アミノ酸長であり、ＨＬＡ発現細胞の表面
上のＨＬＡ分子に直接結合する能力を有する。約２０～３０アミノ酸長の「ロング」ペプ
チドは、最近になって、よりロバストで且つより持続的な免疫応答を生じさせることが示
されている_{２０，２１}。ロングペプチドがＨＬＡ分子と結合するためには、インターナリ
ゼーション、プロセシング及び交差提示が必要である；これらの機能は、強力なＴ細胞応
答を誘導することのできる樹状細胞などのプロフェッショナル抗原提示細胞においてのみ
起こる。

ヒトにおける多くの試験でペプチドワクチンの安全性が実証されている。それらには、
複数のショートペプチド_２５並びにネオＯＲＦを含めた複数のロングペプチドによる試験
が含まれる。詳細には、ｐ５３に由来する１０個のオーバーラッピングロングペプチドの
混合物で４つの試験が行われており_{２６～３０}、及びＨＰＶの発癌タンパク質に由来する
１３個のロングペプチドの混合物で５つの別個の試験が行われている_{２０～２２，３１，
３２}。これらの試験では、グレード２より高い毒性は観察されず、ほとんどの有害事象は
持続時間及び重症度が限られていた。加えて、ヒトにおいて多くの異種抗原製剤が試験さ
れている。かかる製剤には、照射細胞ワクチン_{３３，３４}、腫瘍細胞可溶化物_３５及びシ
ェディングした腫瘍細胞株抗原_３６が含まれる。これらの異種ワクチンは、インタクトな
タンパク質、部分的に分解した細胞内タンパク質、及びＭＨＣ Ｉに結合した表面上に見
られるペプチドの形態の突然変異抗原を含む。さらに、これらは、過剰発現した分子及び
選択的に発現した分子並びに多くの追加の天然タンパク質を含む。加えて、精製熱ショッ
クタンパク質（ＨＳＰ）９６ペプチド複合体が抗原として用いられている；かかる複合体
もまた多くの突然変異ペプチドを含む_３７。これらの試験のいずれにおいても、ワクチン
の免疫原に直接原因を帰し得る重大な安全上の問題は報告されていない。

トール様受容体（ＴＬＲ）は、「病原体関連分子パターン」（ＰＡＭＰｓ）と呼ばれる
多くの微生物が共有する保存モチーフを認識するパターン認識受容体（ＰＲＲ）ファミリ
ーの重要なメンバーである。これらの「危険シグナル」の認識により、自然及び適応免疫
系の複数の要素が活性化する。ＴＬＲは、樹状細胞（ＤＣ）、マクロファージ、Ｔ細胞及
びＢ細胞、肥満細胞、及び顆粒球などの自然及び適応免疫系の細胞によって発現され、細
胞膜、リソソーム、エンドソーム、及びエンドリソソームなどの種々の細胞内コンパート
メントに局在する_３８。異なるＴＬＲが個別のＰＡＭＰｓを認識する。例えば、ＴＬＲ４
は、細菌細胞壁に含まれるＬＰＳによって活性化され、ＴＬＲ９は非メチル化細菌性又は
ウイルス性ＣｐＧ ＤＮＡによって活性化され、及びＴＬＲ３は二本鎖ＲＮＡによって活
性化される_３９。ＴＬＲリガンド結合が１つ以上の細胞内シグナル伝達経路の活性化を引
き起こし、最終的に炎症及び免疫に関連する多くの主要分子（特に転写因子ＮＦ－κＢ及
びＩ型インターフェロン）の産生をもたらす。

ＴＬＲによって媒介されるＤＣ活性化は、ＤＣ活性化の亢進、食作用、活性化及び共刺
激マーカー、例えばＣＤ８０、ＣＤ８３、及びＣＤ８６の上方制御、流入領域リンパ節へ
のＤＣの遊走を可能にし、且つＴ細胞に対する抗原提示を促進するＣＣＲ７の発現、並び
にＩ型インターフェロン、ＩＬ－１２、及びＩＬ－６などのサイトカインの分泌の増加を
生じさせる。これらの下流イベントはいずれも、適応免疫応答の誘導に決定的に重要であ
る。

現在臨床開発中の最も有望な癌ワクチンアジュバントの中に、ＴＬＲ９アゴニストのＣ
ｐＧ及び合成二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）ＴＬＲ３リガンドのポリＩＣＬＣがある。前臨
床試験では、ＬＰＳ及びＣｐＧと比較したとき、ポリＩＣＬＣが、その炎症誘発性サイト
カインの誘導及びＩＬ－１０の刺激の欠如、並びにＤＣにおける高レベルの共刺激分子の
維持に起因して最も強力なＴＬＲアジュバントであるように思われる_４０。さらに、最近
、ポリＩＣＬＣが、ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）１６カプソマーからなるタンパク
質ワクチンのアジュバントとして非ヒト霊長類（アカゲザル）においてＣｐＧと直接比較
された。ポリＩＣＬＣは、ＨＰＶ特異的Ｔｈ１免疫応答の誘導においてはるかに有効性が
高いことが分かった_４１。

ポリＩＣＬＣは、約５０００ヌクレオチドの平均長さのポリＩ鎖とポリＣ鎖とからなる
合成的に調製された二本鎖ＲＮＡであり、ポリリジン及びカルボキシメチルセルロースを
加えることにより熱変性及び血清ヌクレアーゼによる加水分解に対して安定化されている
。この化合物は、ＴＬＲ３並びにいずれもＰＡＭＰファミリーのメンバーであるＭＤＡ５
及びＲＩＧ３のＲＮＡヘリカーゼドメインを活性化し、ＤＣ及びナチュラルキラー（ＮＫ
）細胞の活性化並びにＩ型インターフェロン、サイトカイン、及びケモカインの「天然混
合物」の産生を引き起こす。さらに、ポリＩＣＬＣは、２つのＩＦＮ誘導性核酵素系２’
５’－ＯＡＳ及びＰ１／ｅＩＦ２ａキナーゼ（ＰＫＲ（４－６）としても知られる）、並
びにＲＩＧ－Ｉヘリカーゼ及びＭＤＡ５によって媒介されるより直接的な、広域宿主を標
的化する抗感染、及び場合により抗腫瘍効果を及ぼす。

げっ歯類及び非ヒト霊長類において、ポリＩＣＬＣは、ウイルス抗原に対するＴ細胞応
答_{４２～４５}、交差プライミング、並びに腫瘍特異的、ウイルス特異的、及び自己抗原特
異的ＣＤ８＋ Ｔ細胞の誘導を増強することが示された_{４６～４８}。非ヒト霊長類におけ
る最近の研究において、ポリＩＣＬＣは、ＤＣ標的化又は非標的化ＨＩＶ Ｇａｇ ｐ２
４タンパク質に対する抗体応答及びＴ細胞免疫の発生に必須であることが分かっており、
ワクチンアジュバントとしてのその有効性が強調される。

ヒト対象では、一連の全血試料の転写解析により、ポリＩＣＬＣの１回の単回皮下投与
を受けた８人の健常ヒトボランティア間における同様の遺伝子発現プロファイル、及びプ
ラセボを受けた４人の対象に対してこれらの８人の対象間における最大２１２個の遺伝子
の差次的発現が明らかになった_４９。顕著なことに、ポリＩＣＬＣ遺伝子発現データを、
極めて有効性の高い黄熱病ワクチンＹＦ１７Ｄ５０で免疫されたボランティアからの先行
データと比較すると、多数のカノニカルな転写及びシグナル伝達経路が、自然免疫系のも
のを含め、ピーク時点で同じように上方制御されたことが示された。

ロングペプチドと併せたポリＩＣＬＣの２つの試験が発表されている。皮下ワクチン接
種の第１相試験において、癌精巣抗原ＮＹ－ＥＳＯ－１からの合成オーバーラッピングロ
ングペプチド（ＯＬＰ）単独又はＭｏｎｔａｎｉｄｅ－ＩＳＡ－５１を伴うか、又は１．
４ｍｇポリＩＣＬＣとＭｏｎｔａｎｉｄｅを伴い治療された第２又は第３完全臨床寛解期
にある卵巣癌、ファロピウス管癌、及び原発性腹膜癌患者に関する免疫学的分析が報告さ
れた。ポリＩＣＬＣ及びＭｏｎｔａｎｉｄｅを加えることで、ＯＬＰ単独又はＯＬＰ及び
Ｍｏｎｔａｎｉｄｅと比較して、ＮＹ－ＥＳＯ－１特異的ＣＤ４＋及びＣＤ８＋ Ｔ細胞
及び抗体応答の発生が著しく増強された_５１。第２のヒト試験では、前癌性腺腫患者にお
いてポリＩＣＬＣがＭＵＣ１合成ロングペプチドと併用された。患者のほぼ半数にロバス
トな抗体応答が認められ、これは先在する循環骨髄由来サプレッサー細胞レベルと逆相関
した_５２。

ポリＩＣＬＣはまた、最小限のエピトープを負荷した患者由来樹状細胞による免疫化の
アジュバントとしても利用されている。患者の大多数で、複数のペプチドに対するＣＤ４
＋及びＣＤ８＋ Ｔ細胞応答の両方が観察された_５３。

ポリＩＣＬＣは、感染症患者及び種々の異なる腫瘍型を有する対象で最も広範に試験さ
れているＴＬＲ３アゴニスト製剤である。組換えインターフェロンが利用可能になる前は
、種々の固形腫瘍及び白血病患者において臨床では≧６ｍｇ／ｍ２（約１７０μｇ／ｋｇ
）の高用量でポリＩＣＬＣが使用された_５３。多くの場合に４０℃を超える発熱が、よく
見られる有害事象で、一次的な用量規制因子であった。他のよく見られる有害事象は、イ
ンフルエンザ様症状（悪心、嘔吐、関節痛、筋肉痛及び疲労）及び低血圧症、血小板減少
症及び白血球減少症であった。組換えインターフェロンが臨床的に利用可能になると、高
用量ポリＩＣＬＣを続ける必要はなくなり、宿主防御の刺激において、及び免疫アジュバ
ントとして、より低用量（１０～５０μｇ／ｋｇ）が極めて有効であることが認識される
ようになった。

現在までに、４００人を超える悪性神経膠腫患者が、単剤療法としての、或いは化学療
法、放射線、又はワクチンと併せた低用量（１～２ｍｇ総用量）のポリＩＣＬＣを使用し
た７件の臨床試験に参加している（表５）。さらに、様々な他の固形腫瘍（前立腺癌、結
腸直腸癌、膵癌、肝細胞癌、乳癌、及び卵巣癌）の患者が、ＨＩＶ／ＡＩＤＳ及び多発性
硬化症の患者に加えて、１０件を超えるさらなる臨床第Ｉ相及び第ＩＩ相試験で治療され
ている。総じて、この薬物は全ての試験及びあらゆる疾患にわたり良好に忍容されている
。

腎明細胞癌（ｃｃＲＣＣ）は、１０種の最も一般的な癌の一つであり、発生率は上昇し
つつある。患者の２０～３０％は最初に概して不治の転移性疾患を呈し、一方、治癒を意
図した腎摘出術を受ける患者の３０％は遠隔転移を伴う再発を経験する。血管内皮増殖因
子（ＶＥＧＦ）の阻害薬又は哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（ｍＴＯＲ）などの標的
化全身性薬剤は、転移性疾患患者に有意な臨床的有益性をもたらしているが、腫瘍応答は
持続的でなく、ほとんどの患者が再発し、最終的にこの疾患で死亡する_５４。これらのセ
ッティングにおける既存の治療モダリティの併用が調べられているが、著しい毒性を伴い
、活性の増加は僅かである。例えあったとしても恐らく微小転移である疾患負荷を有する
高リスク切除後患者の有効なアジュバント治療が欠けている。従って実質的な改良を実現
するには、革新的な手法が必要である。

恐らく他のどの治療手法よりも、免疫療法は、免疫系の多様性及び持続性のある記憶並
びに悪性腫瘍細胞を破壊し及び再発を防止するその能力を捉えることにより、治癒転帰の
可能性がある。７％の持続的完全寛解率に基づき転移性ｃｃＲＣＣ患者においては高用量
インターロイキン－２（ＨＤ－ＩＬ２）が使用されるが、この療法は、その高い毒性に起
因して選択の中心で提供されるに過ぎず、応答を予想する確立されたバイオマーカーはな
い_５５。それにも関わらず、ＨＤ－ＩＬ２による結果は、ｃｃＲＣＣにおいて「第一世代
」免疫療法の試みが効くことを証明している。

２つの免疫療法手法がｃｃＲＣＣ及び他の疾患において積極的に評価されており、即ち
、抗原特異的免疫化（ワクチン接種）、及び最近では、チェックポイント遮断抗体（ＣＰ
Ｂ）での治療による非特異的免疫刺激である_{５６～５８}。現在までのｃｃＲＣＣにおける
ワクチンは、有効性のヒントを提供しているが、腫瘍応答率及び腫瘍応答の持続性は低い
ままであり_{５９，６０}、これは、これらの手法で誘導される有効な腫瘍特異的免疫応答の
欠如に起因する可能性が最も高い。歴史的に、ほとんどの癌ワクチンは、天然タンパク質
のクラスである腫瘍関連抗原（ＴＡＡ）を利用しており、これは腫瘍細胞で優先的又は選
択的に発現するが、一部の正常細胞にも見出され得る。天然タンパク質は、中枢性トレラ
ンス（免疫系による自己抗原の認識を妨げ、それにより自己免疫の発生を妨げる天然に存
在する現象）に起因して比較的弱い免疫応答を生じる。現在までＴＡＡワクチン接種で実
現される結果は比較的弱いにも関わらず、幾つかのピボタル臨床試験がｃｃＲＣＣにおい
てかかる天然抗原を利用して進行中であり、より有効な療法の必要性が指摘される。

ＤＮＡシーケンシング、特に次世代シーケンシング技術は、個々の患者の腫瘍に独自に
見られる多くのタンパク質コード突然変異を含む癌の遺伝的ランドスケープを明らかにし
ている。これらの突然変異には、単一アミノ酸ミスセンス突然変異（優勢なタイプ）及び
アミノ酸１個から最大１００個に至るまでの様々な長さのフレームシフト又はリードスル
ー突然変異によって作り出される新規オープンリーディングフレーム（ネオＯＲＦ）の両
方が含まれる。動物及びヒトの両方において、かかる突然変異エピトープが免疫応答の誘
導に有効であることを実証するエビデンスがある。重要なことには、養子Ｔ細胞移入後に
自然退縮又は劇的な応答のいずれかを有した複数の腫瘍型を有する患者において、突然変
異エピトープに対する強力なＣＤ８＋ Ｔ細胞応答が見られており、ＣＤ８＋ Ｔ細胞活
性及び良好な臨床応答と関連があり得ることが示唆される_９。これらのＣＤ８＋ Ｔ細胞
応答のほとんどが、天然エピトープと比較して突然変異エピトープに対して極めて良好な
特異性を示し、循環Ｔ細胞の高い割合を呈し、及び過剰発現した天然抗原に対する同じ患
者におけるＣＤ８＋ Ｔ細胞よりも豊富で活性の高い細胞を誘導した。

ヒトにおける３つの試験において、免疫療法における突然変異抗原の潜在的能力が直接
評価されている。濾胞性リンパ腫において悪性Ｂ細胞が発現する再構成免疫グロブリンを
精製したものがワクチンとして用いられており、幾つかの第２相及び第３相試験で良好な
臨床転帰をもたらしている（恐らくは残存疾患の量に依存する）_６１。最近になって、Ｈ
ＰＶの発癌タンパク質（ネオＯＲＦ型の突然変異に直接類似している）に対応するペプチ
ドの混合物が、ＨＰＶによって誘導された前癌病変の有意な寛解をもたらすことが示され
ている_{２０～２２}。最後に、膠芽腫患者によく見られる突然変異型の上皮成長因子受容体
（ＥＧＦＲ）が、複数の初期臨床試験で免疫原として用いられている_６２。興味深いこと
に、この変異遺伝子の下方制御のエビデンスが見出されており、ワクチンによって誘導さ
れた免疫圧力に起因する免疫編集が示唆される_２４。従って、動物及びヒトにおいて、個
別的な突然変異抗原（ミスセンス突然変異など）及び広範な新規抗原（ネオＯＲＦ）の両
方に対する免疫応答が観察上退縮及び長期寛解と相関し、３つの臨床試験において、治療
的ワクチン接種後に疾患を制御することが示されている。癌ゲノムに見られる多くの突然
変異エピトープの直接的且つ網羅的な同定により、この免疫原クラスを用いて免疫応答及
び癌ワクチンの有効性を改善する機会が作り出される。

抗ＣＴＬＡ４特異的ＩｇＧ１モノクローナル抗体、イピリムマブは、抗原活性化後にデ
ノボ及び記憶Ｔ細胞応答の両方を弱める主要な調節経路を遮断するものであり、進行性メ
ラノーマ患者において単剤療法として全生存を改善することが実証されている_５６。さら
に、ＰＤ－１経路（別の免疫チェックポイント）を標的化する抗体が、複数の癌型で優れ
た抗腫瘍活性を実証しており_{５７，５８，６３～６５}、ＣＴＬＡ－４及びＰＤ－１経路遮
断の併用は、進行性メラノーマにおいて_{６３，６４}、及び最近ではｃｃＲＣＣにおいて明
らかな相乗作用を示した（Ｈａｍｍｅｒｓ ｅｔ ａｌ，ＡＳＣＯ ２０１４ Ａｂｓｔ
ｒａｃｔ ＃４５０４）。この成功にも関わらず、同時に起こる有効なワクチンによる免
疫刺激がないため、かかる療法が最大限の影響を及ぼすことは制限され得る。

動物における多くの試験が、抗ＣＴＬＡ４治療をワクチンと併用すると有効性が実質的
に増大することを示しており_{６６～６８}、逸話的情報からは、ヒトにおいても同様の効果
が示唆される_{６９，７０}。動物における併用のほとんどの劇的効果及びヒトにおける効果
が典型的には自己細胞ワクチンなどの複合ワクチンで観察されており、個々の腫瘍関連抗
原（メラノーマに対するｇｐ１００など）では観察されていないため、この潜在的相乗作
用は決定的には抗原に依存し得る。自家腫瘍細胞ワクチン_６９は、ネオ抗原及び腫瘍関連
抗原の両方を含む。ＮｅｏＶａｘは、免疫系をネオ抗原（恐らくは可能性のある抗原のな
かで最も免疫原性の高いサブセット）に集中させることにより、免疫応答を強化して腫瘍
に集中させ、それにより一層ロバストな臨床活性を生じさせるものと思われる。相互的に
、ワクチン接種中のチェックポイント遮断はＮｅｏＶａｘに対する応答の幅及び大きさを
増加させ、記憶細胞形成を増加させ得る。最近、イピリムマブによる治療患者において治
療開始前にネオ抗原特異的Ｔ細胞が観察され、療法後に増加した_７１。

本試験の革新的な面は、イピリムマブの送達経路である。転移性疾患に承認されている
送達経路である静脈内送達イピリムマブの毒性プロファイルに関しては、現実的な懸念が
ある。このため、本試験設計は、各ワクチン投薬を行う間にイピリムマブをワクチン接種
部位に近接して皮下注射で「局所的に」送達することを含む。イピリムマブのような大型
タンパク質は、皮下注射後、リンパ管及び流入領域リンパ節を通過して循環に入る_７２。
従って、この手法によってイピリムマブがワクチンと同じ流入領域リンパ節に標的化され
、全身曝露が低下し、それによりイピリムマブの有効性が最大限になるとともに全身毒性
が抑えられ得ることが予想される。複数の動物試験で、抗ＣＴＬＡ４の局所的投薬が有効
であることが示されている。局所的投薬の方法としては、以下が挙げられている：（ｉ）
ワクチンとして使用される照射腫瘍細胞からの抗ＣＴＬＡ４の局所産生_７３、（ｉｉ）腫
瘍（抗原供給源）と局所流入領域リンパ節との間の抗ＣＴＬＡ４の「イントランジット（
ｉｎ ｔｒａｎｓｉｔ）」送達_７４、及び（ｉｉｉ）抗ＣＴＬＡ４の直接の腫瘍内注射_７
５。照射された抗ＣＴＬＡ４発現腫瘍細胞からの局所的投与での抗腫瘍活性は全身投与と
比較して低下したが、「イントランジット」送達及び直接の腫瘍内注射では同等か、又は
それより良好であった。注目すべきことに、アブスコパル効果が観察されており、ここで
は動物の片側の側腹部における腫瘍近傍又はその中への抗ＣＴＬＡ４抗体の注射が、反対
側の側腹部において腫瘍の消失をもたらしたことから_{７４，７５}、全身的治療効果が示さ
れる。

本明細書には、個別化されたネオ抗原癌ワクチンとイピリムマブとの併用によって高リ
スク腎細胞癌を治療する試験設計を記載する（図１１を参照）。この試験は非盲検第Ｉ相
試験であり、ここでは明らかなｃｃＲＣＣを有する患者（完全切除後だが高リスクの患者
並びに低い又は中程度のリスクの転移性疾患患者の両方）が、参加者の腫瘍細胞に特異的
（即ち－その正常細胞には見られない）であるとともに参加者にユニーク（即ち－「個人
的」）である最大２０のペプチドで免疫化され、同時にワクチン部位にごく近接してイピ
リムマブを受ける。これらのペプチドは、当該の参加者の腫瘍細胞内に起こっているミス
センス突然変異、インフレーム遺伝子融合及び新規オープンリーディングフレーム突然変
異（まとめて「ネオ抗原」として知られる）によってコードされ、ＤＮＡ及びＲＮＡシー
ケンシングで同定される。各参加者につき少なくとも約２０アミノ酸長の最大２０のペプ
チドを調製し、免疫アジュバントの、ポリ－Ｌ－リジン及びカルボキシメチルセルロース
で安定化させたポリイノシン・ポリシチジン（ポリＩＣ）（ポリＩＣＬＣ）（Ｈｉｌｔｏ
ｎｏｌ（登録商標））と共に投与する。従って、個別化されたネオ抗原癌ワクチンはペプ
チド＋ポリＩＣＬＣからなり、「ＮｅｏＶａｘ」と呼ばれる。イピリムマブは、Ｔ細胞増
殖を制限するＴ細胞の表面上の分子ＣＴＬＡ４に対する抗体であり、転移性メラノーマの
治療に承認されている（Ｙｅｒｖｏｙ（登録商標））。イピリムマブは皮下注射によって
各ワクチン接種部位の近傍に送達し、それによって１）抗ＣＴＬＡ４活性をワクチン流入
領域リンパ節に向け、及び２）全身毒性作用を抑える。この手法は動物腫瘍モデルにおい
て有効であり、進行性メラノーマにおいて承認されている用量／スケジュール（４用量に
ついて３ｍｇ／ｋｇ、ｑ３ｗｋ）と比較して全身イピリムマブレベルの大幅な低減をもた
らすと予想される。

適格患者が試験に参加し、原発性腎腫瘍又は転移部位を切除することを目的とした手術
を受ける。手術を受けた、適格性基準を満たし、且つシーケンシング用の核酸の調製に十
分な組織が得られた患者が、試験の治療相を続行することができる。

試験は２部構成で行う。第１部（１０人の患者）では、３つの候補用量レベルから最大
耐容量（ＭＴＤ）を特定する。第２部では、ＭＴＤで１０人のさらなる患者を登録し、局
所投与されるイピリムマブとの併用で投与されるＮｅｏＶａｘ癌ワクチンの安全性及び活
性分析を拡張する。

初期安全性評価には５人の患者が参加する（コホート１）。コホート１の治療の最初の
７週間にＤＬＴが生じた患者がいないか又は１人のみであった場合、５人の患者はコホー
ト２に参加する。治療の最初の７週間にコホート１の２人以上の患者に用量制限毒性（Ｄ
ＬＴ）が生じた場合、５人の患者はコホート－１に参加する。

コホート２においてＤＬＴが生じた患者がいないか又は１人のみであった場合、用量レ
ベル２が最大耐容量（ＭＴＤ）であり、当該用量レベルにさらに１０人の患者が参加する
ことにより、重大な毒性の検出可能性を高め、生物学的相関エンドポイントを完了させ、
臨床的腫瘍活性を伴う予備経験を得る。コホート２において２人以上の患者に用量制限毒
性（ＤＬＴ）が生じた場合、用量レベル１がＭＴＤであり、さらに１０人の患者をこの用
量で治療する。

コホート－１においてＤＬＴが生じた患者がいないか又は１人のみであった場合、用量
レベル－１が最大耐容量（ＭＴＤ）であり、当該用量レベルにさらに１０人の患者が参加
する。コホート２において２人以上の患者に用量制限毒性（ＤＬＴ）が生じた場合、試験
を中止する。

ＧＭＰペプチドは合成化学によって調製し、逆相高速液体クロマトグラフィー（ＲＰ－
ＨＰＬＣ）によって精製し、小集団で混合し、及び安定化二本鎖ＲＮＡの免疫アジュバン
トポリＩＣＬＣと組み合わせる。ペプチドとポリＩＣＬＣとのこの混合物は、これらの患
者／腫瘍特異的突然変異に向けられる細胞性免疫応答の誘導を目的としたワクチン接種に
使用される。各参加者が各免疫化時に全てのペプチドを受け得る。

ＮｅｏＶａｘによるワクチン接種後のネオ抗原特異的Ｔ細胞応答の誘導及び局所送達さ
れるイピリムマブとの同時治療は、ＩＦＮ－γ ＥＬＩＳＰＯＴ及び／又は四量体分析に
よって評価する。比較は、ワクチン投与前、及びワクチン接種後に、最終プライミング用
量の４週間後から開始して採取した試料間で行う。アッセイは、拡張コホートにおいての
み全１０人の患者について行う。

ＩＦＮ－γ分泌は、ＣＤ４＋及び／又はＣＤ８＋ Ｔ細胞によるコグネイトペプチドの
認識又は細胞分裂刺激の結果として起こる。ワクチン接種に使用される２０～３０ｍｅｒ
ペプチドは抗原提示細胞によるプロセシングを受けてより小さいペプチドにならなければ
ならないため、インビボで多数の異なるＣＤ４＋及びＣＤ８＋決定基がＴ細胞に提示され
得る。患者は、ＩＦＮ－γ ＥＬＩＳＰＯＴアッセイにおいて、刺激物質としてプロテア
ソームのプロセシングが必要な予測エピトープ短鎖ペプチド並びにより長鎖のペプチドを
使用して評価する。必要であれば、フォローアップ分析において正確な免疫原性ペプチド
を決定する。

可能ならば、１つ以上のエピトープに対するＨＬＡ四量体を調製し、細胞染色及びフロ
ーサイトメトリーに使用して応答Ｔ細胞のレベルを独立に評価する。

末梢血中のＴ細胞応答の大きさ及び決定基マッピングの分析に加えて、ワクチンによっ
て誘導される免疫応答の他の側面が決定的に重要であり、評価する。これらの評価は、ス
クリーニングアッセイでエキソビボＩＦＮ－γ ＥＬＩＳＰＯＴ又は四量体応答を呈する
患者において実施する。これらには、Ｔ細胞サブセットの評価（Ｔｈ１対Ｔｈ２、Ｔエフ
ェクター対記憶細胞）、調節性Ｔ細胞又は骨髄由来サプレッサー細胞などの調節性細胞の
存在及び存在量の分析、並びに患者特異的腫瘍細胞認識が含まれる。最後に、ワクチン接
種前及びその後に採取した末梢血試料又はＴＩＬ集団中のＴ細胞受容体のＶβサブファミ
リーの標的ディープシーケンシングによって、ＴＣＲレパートリーの全般的な変化並びに
個々のＴ細胞クローンの存在量の変化を決定する。

病理学的評価に十分な腫瘍が回収された後、残りの腫瘍組織は滅菌容器内の滅菌媒体中
に置き、即時凍結に移すか、又は脱凝集に使用する。腫瘍組織の一部は全エクソーム及び
トランスクリプトームシーケンシングに使用する。単一細胞を調製する場合、細胞株は初
期化され得る。加えて、単一細胞懸濁液から腫瘍浸潤リンパ球を調製する。配列解析から
の結果が得られない又は最適以下である場合、腫瘍細胞株細胞を使用してシーケンシング
用にさらなる核酸を調製してもよい。正常組織試料については、採血からの末梢血単核細
胞を利用する。

組織試料から核酸を抽出し、Ｂｒｏａｄ ＩｎｓｔｉｔｕｔｅのＣＬＩＡ認定研究室で
シーケンシングを行う。腫瘍及び正常ＤＮＡ試料について、全エクソームキャプチャーを
行った後、Ｉｌｌｕｍｉｎａ ＨｉＳｅｑでシーケンシングする。腫瘍ＲＮＡについては
、ポリＡ選択ＲＮＡに関してｃＤＮＡライブラリを調製した後、Ｉｌｌｕｍｉｎａ Ｈｉ
Ｓｅｑでシーケンシングする。組織試料から単離したＤＮＡ又はＲＮＡの量又は質がエク
ソーム又はｃＤＮＡライブラリ調製及びシーケンシングに不十分である場合、患者特異的
腫瘍細胞株（作成される場合）からＤＮＡ又はＲＮＡを抽出してもよい。

患者からの腫瘍及び正常組織試料の全エクソームＤＮＡ配列を使用して、当該の参加者
の腫瘍に起こっている特異的コード配列突然変異を同定する。これらの突然変異には、単
一アミノ酸ミスセンス突然変異（優勢なタイプの突然変異）及びアミノ酸１個から数百個
に至るまでの様々な長さの新規オープンリーディングフレーム（ネオＯＲＦ）の両方が含
まれる。十分に確立されたアルゴリズム（ｎｅｔＭＨＣｐａｎ）を使用して、各参加者の
ＭＨＣクラスＩ分子に結合すると予想される突然変異含有エピトープを同定する_７６。こ
の候補突然変異リストから、２０～４０個の突然変異を選択し、以下を含む予め定義され
た一組の基準に基づきペプチド調製の優先順位を付ける：
・突然変異のタイプ（ミスセンス対ネオＯＲＦ）
・特定の個人のＭＨＣクラスＩ対立遺伝子に対する、突然変異領域によってコードされる
ペプチドの予想される結合能
・対応する天然ペプチドの予想される結合能
・その突然変異が腫瘍形成表現型と直接又は間接的に関係する可能性（即ち「発癌ドライ
バー」突然変異又は関係する生化学的経路における突然変異）
・ＲＮＡ発現
・完全ペプチドの生化学的特性（例えば疎水性アミノ酸の数又は分布及び／又はシステイ
ン含量に伴う予想される低い溶解性）。

各参加者の２０～４０個の突然変異を使用して、各々約２０～３０アミノ酸長のペプチ
ドを設計する。突然変異の分析は、各参加者の正常及び腫瘍配列情報の比較に限られてい
る。

ＧＭＰペプチドは、標準的な固相合成ペプチド化学によって合成し、ＲＰ－ＨＰＬＣに
よって精製する。個々のペプチドそれぞれを種々の認定されたアッセイによって分析し、
外観（目視）、純度（ＲＰ－ＨＰＬＣ）、アイデンティティ（質量分析法による）、量（
窒素元素）、及びトリフルオロ酢酸対イオン（ＲＰ－ＨＰＬＣ）を評価し、リリースする
。この作業はＣＳ Ｂｉｏ、Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ、ＣＡによって実施される。合成は、
必要に応じて不溶性ペプチドの代わりの追加のペプチドが直ちに利用可能であるように、
可能であれば最大２５個のペプチドで開始する。

患者は、最大２０の、可能な限り多くのペプチドで免疫化することが意図される。ペプ
チドは併せて混合し、最大で各５つのペプチドの４つのプールにする。各プールの選択基
準は、ペプチドが結合すると予想される詳細なＭＨＣ対立遺伝子に基づく。同じＭＨＣ対
立遺伝子に結合すると予想されるペプチドは、抗原競合を抑えるため、可能な限り別個の
プールに入れる。一部のネオＯＲＦペプチドは、患者のいずれのＭＨＣ対立遺伝子にも結
合しないと予想され得る。しかしながらこれらのペプチドはなおも利用することができ、
これは、主として、それらが完全に新規であり、従って中枢性トレランスの免疫減弱効果
を受けず、ひいては高確率で免疫原性であることが理由である。ネオＯＲＦペプチドはま
た、いずれの正常細胞にも等価な分子がないため、自己免疫の可能性が劇的に低下してい
る。加えて、予測アルゴリズムから生じる偽陰性があり得るとともに、ペプチドがＨＬＡ
クラスＩＩエピトープを含み得る可能性がある（現在のアルゴリズムに基づくとき、ＨＬ
ＡクラスＩＩエピトープの予測は確実でない）。特定のＨＬＡ対立遺伝子で同定されない
ペプチドは全て、個々のプールに無作為に割り当てる。

ペプチドプールを調製する。各ペプチドの量は、注射１回当たり３００μｇの各ペプチ
ドの最終用量が前提となる。ペプチドプールは、適切な量の各ペプチドを個々に高濃度（
約５０ｍｇ／ｍｌ）でジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）中に溶解し、５％デキストロー
ス水溶液（Ｄ５Ｗ）／５ｍＭコハク酸塩で２ｍｇ／ｍｌの最終濃度となるように希釈する
ことによって調製する。希釈時に澄明な溶液を呈しないペプチドは全て廃棄し、利用可能
であれば別のペプチドに交換する；それ以上利用可能なペプチドがない場合、Ｄ５Ｗ／コ
ハク酸塩を使用することになる。次に５つのペプチドの各々を等量ずつ、各ペプチドを４
００μｇ／ｍｌの濃度に有効に希釈して、混合することができる。０．２μｍ滅菌フィル
タでろ過することにより、プールしたペプチドのバイオバーデンを低下させる。プールし
てろ過したバルクを層流バイオセーフティキャビネット内で滅菌ろ過し、保存のためアリ
コートに分けて２ｍｌ Ｎｕｎｃクライオ個別投薬バイアルに入れる。各プールを、ＲＰ
－ＨＰＬＣによってアイデンティティ、残留溶媒（ガスクロマトグラフィーによる）、無
菌性及びエンドトキシンに関して試験する。個別投薬バイアルは－８０℃で凍結保存する
。

この臨床試験には、標準の承認済み１０ｍｌバイアル（５ｍｇイピリムマブ／ｍｌ）を
利用する。追加の調製は不要である。

患者がワクチン投与を受ける医学的許可が下りることが確認され次第（来診確認、安定
したバイタルサイン、ワクチン投与を妨げる可能性のある新たな急性の医学的問題又は検
査所見の異常がないこと）、最終ＮｅｏＶａｘ製品及びイピリムマブが入ったシリンジの
調製を開始する。

ＮｅｏＶａｘの調製の最終ステップ（ポリＩＣＬＣとの混合）は、予定したワクチン投
与日に行う。各患者について、最大５つの合成ペプチドの４つの異なるプール（表示「Ａ
」、「Ｂ」、「Ｃ」及び「Ｄ」が付される）が各々ＧＭＰペプチド製造業者で調製され、
詳述されるとおりろ過滅菌し、－８０℃で保存し得る。

免疫当日、１つ又は複数のペプチド成分及びポリＩＣＬＣからなる完全なワクチンを層
流バイオセーフティキャビネットで調製する。各々（Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤ）につき１つのバ
イアルを、バイオセーフティキャビネット内において室温で解凍する。各ペプチドプール
の０．７５ｍｌをバイアルから別々のシリンジに抜き取る。別途、ポリＩＣＬＣの４つの
０．２５ｍｌ（０．５ｍｇ）アリコートを別々のシリンジに抜き取る。次に、各ペプチド
プールが入ったシリンジの内容物を、シリンジ間で移し替えることによってポリＩＣＬＣ
の０．２５ｍｌアリコートと穏やかに混合し得る。１ｍｌ全ての混合物を注射に使用する
。

これらの４つの調製物に表示「ＮｅｏＶａｘ Ａ」、「ＮｅｏＶａｘ Ｂ」、「Ｎｅｏ
Ｖａｘ Ｃ」、「ＮｅｏＶａｘ Ｄ」を付す。ＮｅｏＶａｘの総用量は、各々１ｍｌのペ
プチドプール＋ポリＩＣＬＣ混合物が入った４つの１ｍｌシリンジからなり得る。

各投薬日に、５ｍｇ／ｍｌイピリムマブが入った単一の１０ｍｌバイアルを使用して、
各々０．２５ｍｌ（コホート－１）、０．５ｍｌ（コホート１）又は１ｍｌ（コホート２
）を含む４つのシリンジを調製する。

ワクチンはプライム／ブーストスケジュールに従い投与する。ワクチンのプライミング
用量は、本明細書及び（図１２）に示すとおり１、４、８、１５、及び２２日目に投与す
る。ブースト相では、ワクチンは７８日目（１２週目）及び１６２日目（２０週目）に投
与する。

４つのＮｅｏＶａｘ及びイピリムマブシリンジの各々を四肢の一つに割り当てる。各免
疫化時、各ＮｅｏＶａｘシリンジを割り当てられた体肢に皮下投与する（即ちＮｅｏＶａ
ｘ Ａが１、４、８日目等に左腕に注射され、ＮｅｏＶａｘ Ｂが１、４、８日目等に右
腕に注射される）。完全腋窩又は鼠径リンパ節郭清後又はその他の特定の体肢への注射を
妨げる禁忌の状態にある患者の代替的な解剖学的位置は、それぞれ左及び右横隔膜である
。

それぞれの体肢（又は代替的な解剖学的位置）へのＮｅｏＶａｘ投与の直後、各Ｎｅｏ
Ｖａｘ投与の１ｃｍ以内にイピリムマブを注射する。

ＮｅｏＶａｘ及びイピリムマブは、４日目及び８日目については予定された投与日の１
日以内、１５日目及び２２日目については予定された投与日の３日以内（但し少なくとも
５日間あけなければならない）及び７８日目及び１６２日目については７日以内に投与し
得る。

初期安全性評価には５人の患者が参加する（コホート１）。コホート１の治療の最初の
７週間にＤＬＴが生じた患者がいないか又は１人のみであった場合、５人の患者はコホー
ト２に参加する。治療の最初の７週間にコホート１の２人以上の患者に用量制限毒性（Ｄ
ＬＴ）が生じた場合、５人の患者はコホート－１に参加する。

コホート２においてＤＬＴが生じた患者がいないか又は１人のみであった場合、用量レ
ベル２が最大耐容量（ＭＴＤ）であり、当該用量レベルにさらに１０人の患者が参加する
ことにより、重大な毒性の検出可能性を高め、生物学的相関エンドポイントを完了させ、
臨床的腫瘍活性を伴う予備経験を得る。コホート２において２人以上の患者に用量制限毒
性（ＤＬＴ）が生じた場合、用量レベル１がＭＴＤであり、さらに１０人の患者をこの用
量で治療する。

コホート－１においてＤＬＴが生じた患者がいないか又は１人のみであった場合、用量
レベル－１が最大耐容量（ＭＴＤ）であり、当該用量レベルにさらに１０人の患者を登録
する。

コホート２において２人以上の患者に用量制限毒性（ＤＬＴ）が生じた場合、試験を中
止する。

治療継続期間は免疫化の忍容性及び疾患再発のエビデンスに依存し得る。有害事象に起
因する治療遅延がない場合、治療は１３４日目のワクチン接種（２回目のブースターワク
チン接種）まで投与し、又は以下の基準の一つが該当するまで投与する：
・疾患再発、治療を行う研究者によって研究治療の中断が患者の利益の最優先であると見
なされる場合
・治療のさらなる投与を妨げる併発疾患
・許容できない１つ又は複数の有害事象
・患者がプロトコル要件に従う能力がない又は従う気がない姿勢を示す
・患者が試験からの離脱を決意する、又は
・治療を行う研究者の意見によれば患者がさらなる治療に不適格となる患者の状態の一般
的又は具体的な変化。

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８＋ Ｔ－ｃｅｌｌ ｉｍｍｕｎｉｔｙ ｉｎ ｃｅｒｖｉｃａｌ ｃａｎｃｅｒ ｐａ
ｔｉｅｎｔｓ ｂｙ ａ ｈｕｍａｎ ｐａｐｉｌｌｏｍａｖｉｒｕｓ ｔｙｐｅ １６
Ｅ６ ａｎｄ Ｅ７ ｌｏｎｇ ｐｅｐｔｉｄｅｓ ｖａｃｃｉｎｅ．Ｃｌｉｎｉｃａ
ｌ ｃａｎｃｅｒ ｒｅｓｅａｒｃｈ ：ａｎ ｏｆｆｉｃｉａｌ ｊｏｕｒｎａｌ ｏ
ｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅ
ｓｅａｒｃｈ．Ｊａｎ １ ２００８；１４（１）：１７８－１８７．
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ａｌ．Ｐｈａｓｅ Ｉ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｔｒｉａｌ ｗｉｔｈ
ｌｏｎｇ ｐｅｐｔｉｄｅｓ ｓｐａｎｎｉｎｇ ｔｈｅ Ｅ６ ａｎｄ Ｅ７ ｓｅｑ
ｕｅｎｃｅｓ ｏｆ ｈｉｇｈ－ｒｉｓｋ ｈｕｍａｎ ｐａｐｉｌｌｏｍａｖｉｒｕｓ
１６ ｉｎ ｅｎｄ－ｓｔａｇｅ ｃｅｒｖｉｃａｌ ｃａｎｃｅｒ ｐａｔｉｅｎｔ
ｓ ｓｈｏｗｓ ｌｏｗ ｔｏｘｉｃｉｔｙ ａｎｄ ｒｏｂｕｓｔ ｉｍｍｕｎｏｇｅ
ｎｉｃｉｔｙ．Ｃｌｉｎｉｃａｌ ｃａｎｃｅｒ ｒｅｓｅａｒｃｈ ：ａｎ ｏｆｆｉ
ｃｉａｌ ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ
ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ．Ｊａｎ １ ２００８；１４（１）：１６
９－１７７．
２２．Ｋｅｎｔｅｒ ＧＧ，Ｗｅｌｔｅｒｓ ＭＪ，Ｖａｌｅｎｔｉｊｎ ＡＲ，ｅｔ
ａｌ．Ｖａｃｃｉｎａｔｉｏｎ ａｇａｉｎｓｔ ＨＰＶ－１６ ｏｎｃｏｐｒｏｔｅｉ
ｎｓ ｆｏｒ ｖｕｌｖａｒ ｉｎｔｒａｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ ｎｅｏｐｌａｓｉａ．
Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ．Ｎｏｖ ５ ２００９；３６１（１９）：１８３８－１８４
７．
２３．Ｓａｍｐｓｏｎ ＪＨ，Ａｌｄａｐｅ ＫＤ，Ａｒｃｈｅｒ ＧＥ，ｅｔ ａｌ．
Ｇｒｅａｔｅｒ ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ－ｉｎｄｕｃｅｄ ｌｙｍｐｈｏｐｅｎｉａ
ｅｎｈａｎｃｅｓ ｔｕｍｏｒ－ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｉｍｍｕｎｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅ
ｓ ｔｈａｔ ｅｌｉｍｉｎａｔｅ ＥＧＦＲｖＩＩＩ－ｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇ ｔｕｍ
ｏｒ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｇｌｉｏｂｌａｓｔｏｍａ．Ｎ
ｅｕｒｏ－ｏｎｃｏｌｏｇｙ．Ｍａｒ ２０１１；１３（３）：３２４－３３３．
２４．Ｓａｍｐｓｏｎ ＪＨ，Ｈｅｉｍｂｅｒｇｅｒ ＡＢ，Ａｒｃｈｅｒ ＧＥ，ｅｔ
ａｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃ ｅｓｃａｐｅ ａｆｔｅｒ ｐｒｏｌｏｎｇｅｄ ｐ
ｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎ－ｆｒｅｅ ｓｕｒｖｉｖａｌ ｗｉｔｈ ｅｐｉｄｅｒｍａｌ
ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｖａｒｉａｎｔ ＩＩＩ ｐｅｐｔｉ
ｄｅ ｖａｃｃｉｎａｔｉｏｎ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｎｅｗｌｙ ｄｉ
ａｇｎｏｓｅｄ ｇｌｉｏｂｌａｓｔｏｍａ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｃｌｉｎｉｃａｌ
ｏｎｃｏｌｏｇｙ ：ｏｆｆｉｃｉａｌ ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉ
ｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ．Ｎｏｖ １ ２
０１０；２８（３１）：４７２２－４７２９．
２５．Ｓｌｉｎｇｌｕｆｆ ＣＬ，Ｊｒ．，Ｐｅｔｒｏｎｉ ＧＲ，Ｃｈｉａｎｅｓｅ－
Ｂｕｌｌｏｃｋ ＫＡ，ｅｔ ａｌ．Ｒａｎｄｏｍｉｚｅｄ ｍｕｌｔｉｃｅｎｔｅｒ
ｔｒｉａｌ ｏｆ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｍｅｌａｎｏｍａ－ａｓｓｏｃｉａ
ｔｅｄ ｈｅｌｐｅｒ ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎｄ ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ
ｏｎ ｔｈｅ ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｉｃｉｔｙ ｏｆ ａ ｍｕｌｔｉｐｅｐｔｉｄｅ
ｍｅｌａｎｏｍａ ｖａｃｃｉｎｅ．Ｊ Ｃｌｉｎ Ｏｎｃｏｌ．Ｊｕｌ ２０ ２０
１１；２９（２１）：２９２４－２９３２．
２６．Ｌｅｆｆｅｒｓ Ｎ，Ｌａｍｂｅｃｋ ＡＪ，Ｇｏｏｄｅｎ ＭＪ，ｅｔ ａｌ．
Ｉｍｍｕｎｉｚａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ａ Ｐ５３ ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｌｏｎｇ ｐ
ｅｐｔｉｄｅ ｖａｃｃｉｎｅ ｉｎｄｕｃｅｓ Ｐ５３－ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｉｍｍｕ
ｎｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｉｎ ｏｖａｒｉａｎ ｃａｎｃｅｒ ｐａｔｉｅｎｔｓ，
ａ ｐｈａｓｅ ＩＩ ｔｒｉａｌ．Ｉｎｔ Ｊ Ｃａｎｃｅｒ．Ｎｏｖ １ ２００９
；１２５（９）：２１０４－２１１３．
２７．Ｌｅｆｆｅｒｓ Ｎ，Ｖｅｒｍｅｉｊ Ｒ，Ｈｏｏｇｅｂｏｏｍ ＢＮ，ｅｔ ａ
ｌ．Ｌｏｎｇ－ｔｅｒｍ ｃｌｉｎｉｃａｌ ａｎｄ ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ ｅ
ｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｐ５３－ＳＬＰ（Ｒ） ｖａｃｃｉｎｅ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ
ｗｉｔｈ ｏｖａｒｉａｎ ｃａｎｃｅｒ．Ｉｎｔ Ｊ Ｃａｎｃｅｒ．Ｊａｎ １
２０１２；１３０（１）：１０５－１１２．
２８．Ｓｐｅｅｔｊｅｎｓ ＦＭ，Ｋｕｐｐｅｎ ＰＪ，Ｗｅｌｔｅｒｓ ＭＪ，ｅｔ
ａｌ．Ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｐ５３－ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｉｍｍｕｎｉｔｙ ｂｙ
ａ ｐ５３ ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｌｏｎｇ ｐｅｐｔｉｄｅ ｖａｃｃｉｎｅ ｉｎ
ｐａｔｉｅｎｔｓ ｔｒｅａｔｅｄ ｆｏｒ ｍｅｔａｓｔａｔｉｃ ｃｏｌｏｒｅｃ
ｔａｌ ｃａｎｃｅｒ．Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．Ｆｅｂ １ ２００９；１５
（３）：１０８６－１０９５．
２９．Ｖｅｒｍｅｉｊ Ｒ，Ｌｅｆｆｅｒｓ Ｎ，Ｈｏｏｇｅｂｏｏｍ ＢＮ，ｅｔ ａ
ｌ．Ｐｏｔｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｐ５３－ＳＬＰ ｖａｃｃｉｎｅ ｂｙ ｃ
ｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ ｉｎ ｏｖａｒｉａｎ ｃａｎｃｅｒ：ａ ｓｉｎｇ
ｌｅ－ａｒｍ ｐｈａｓｅ ＩＩ ｓｔｕｄｙ．Ｉｎｔ Ｊ Ｃａｎｃｅｒ．Ｓｅｐ １
２０１２；１３１（５）：Ｅ６７０－６８０．
３０．Ｚｅｅｓｔｒａｔｅｎ ＥＣ，Ｓｐｅｅｔｊｅｎｓ ＦＭ，Ｗｅｌｔｅｒｓ ＭＪ
，ｅｔ ａｌ．Ａｄｄｉｔｉｏｎ ｏｆ ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ－ａｌｐｈａ ｔｏ ｔ
ｈｅ ｐ５３－ＳＬＰ（Ｒ） ｖａｃｃｉｎｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｉｎ ｉｎｃｒｅａｓ
ｅｄ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ－ｇａｍｍａ ｉｎ ｖａｃ
ｃｉｎａｔｅｄ ｃｏｌｏｒｅｃｔａｌ ｃａｎｃｅｒ ｐａｔｉｅｎｔｓ：ａ ｐｈａ
ｓｅ Ｉ／ＩＩ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｔｒｉａｌ．Ｉｎｔ Ｊ Ｃａｎｃｅｒ．Ａｐｒ
１ ２０１３；１３２（７）：１５８１－１５９１．
３１．ｖａｎ Ｐｏｅｌｇｅｅｓｔ ＭＩ，Ｗｅｌｔｅｒｓ ＭＪ，ｖａｎ Ｅｓｃｈ
ＥＭ，ｅｔ ａｌ．ＨＰＶ１６ ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｌｏｎｇ ｐｅｐｔｉｄｅ（ＨＰ
Ｖ１６－ＳＬＰ） ｖａｃｃｉｎａｔｉｏｎ ｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ ｐａｔｉｅｎｔｓ
ｗｉｔｈ ａｄｖａｎｃｅｄ ｏｒ ｒｅｃｕｒｒｅｎｔ ＨＰＶ１６－ｉｎｄｕｃｅ
ｄ ｇｙｎｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ，ａ ｐｈａｓｅ ＩＩ ｔｒｉ
ａｌ．Ｊ Ｔｒａｎｓｌ Ｍｅｄ．２０１３；１１：８８．
３２．Ｗｅｌｔｅｒｓ ＭＪ，Ｋｅｎｔｅｒ ＧＧ，ｄｅ Ｖｏｓ ｖａｎ Ｓｔｅｅｎ
ｗｉｊｋ ＰＪ，ｅｔ ａｌ．Ｓｕｃｃｅｓｓ ｏｒ ｆａｉｌｕｒｅ ｏｆ ｖａｃｃ
ｉｎａｔｉｏｎ ｆｏｒ ＨＰＶ１６－ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｖｕｌｖａｒ ｌｅｓｉｏｎ
ｓ ｃｏｒｒｅｌａｔｅｓ ｗｉｔｈ ｋｉｎｅｔｉｃｓ ａｎｄ ｐｈｅｎｏｔｙｐｅ
ｏｆ ｉｎｄｕｃｅｄ Ｔ－ｃｅｌｌ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ．Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａ
ｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ．Ｊｕｎ ２９ ２０１０；１０７（２６）：１１８９５－
１１８９９．
３３．Ｓｏｉｆｆｅｒ Ｒ，Ｈｏｄｉ ＦＳ，Ｈａｌｕｓｋａ Ｆ，ｅｔ ａｌ．Ｖａｃ
ｃｉｎａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｉｒｒａｄｉａｔｅｄ，ａｕｔｏｌｏｇｏｕｓ ｍｅｌａ
ｎｏｍａ ｃｅｌｌｓ ｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄ ｔｏ ｓｅｃｒｅｔｅ ｇｒａｎｕｌｏ
ｃｙｔｅ－ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ ｃｏｌｏｎｙ－ｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇ ｆａｃｔｏ
ｒ ｂｙ ａｄｅｎｏｖｉｒａｌ－ｍｅｄｉａｔｅｄ ｇｅｎｅ ｔｒａｎｓｆｅｒ ａ
ｕｇｍｅｎｔｓ ａｎｔｉｔｕｍｏｒ ｉｍｍｕｎｉｔｙ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗ
ｉｔｈ ｍｅｔａｓｔａｔｉｃ ｍｅｌａｎｏｍａ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｃｌｉｎｉ
ｃａｌ ｏｎｃｏｌｏｇｙ ：ｏｆｆｉｃｉａｌ ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍ
ｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ．Ｓｅｐ
１ ２００３；２１（１７）：３３４３－３３５０．
３４．Ｍｏｒｔｏｎ ＤＬ，Ｈｓｕｅｈ ＥＣ，Ｅｓｓｎｅｒ Ｒ，ｅｔ ａｌ．Ｐｒｏ
ｌｏｎｇｅｄ ｓｕｒｖｉｖａｌ ｏｆ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｒｅｃｅｉｖｉｎｇ ａｃ
ｔｉｖｅ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ｗｉｔｈ Ｃａｎｖａｘｉｎ ｔｈｅｒａｐｅ
ｕｔｉｃ ｐｏｌｙｖａｌｅｎｔ ｖａｃｃｉｎｅ ａｆｔｅｒ ｃｏｍｐｌｅｔｅ ｒ
ｅｓｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｍｅｌａｎｏｍａ ｍｅｔａｓｔａｔｉｃ ｔｏ ｒｅｇｉｏ
ｎａｌ ｌｙｍｐｈ ｎｏｄｅｓ．Ａｎｎ Ｓｕｒｇ．Ｏｃｔ ２００２；２３６（４）
：４３８－４４８； ｄｉｓｃｕｓｓｉｏｎ ４４８－４３９．
３５．Ｖａｉｓｈａｍｐａｙａｎ Ｕ，Ａｂｒａｍｓ Ｊ，Ｄａｒｒａｈ Ｄ，Ｊｏｎｅ
ｓ Ｖ，Ｍｉｔｃｈｅｌｌ ＭＳ．Ａｃｔｉｖｅ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ
ｍｅｔａｓｔａｔｉｃ ｍｅｌａｎｏｍａ ｗｉｔｈ ａｌｌｏｇｅｎｅｉｃ ｍｅｌａ
ｎｏｍａ ｌｙｓａｔｅｓ ａｎｄ ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ａｌｐｈａ．Ｃｌｉｎ Ｃ
ａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．Ｄｅｃ ２００２；８（１２）：３６９６－３７０１．
３６．Ｂｙｓｔｒｙｎ ＪＣ，Ｚｅｌｅｎｉｕｃｈ－Ｊａｃｑｕｏｔｔｅ Ａ，Ｏｒａｔ
ｚ Ｒ，Ｓｈａｐｉｒｏ ＲＬ，Ｈａｒｒｉｓ ＭＮ，Ｒｏｓｅｓ ＤＦ．Ｄｏｕｂｌｅ
－ｂｌｉｎｄ ｔｒｉａｌ ｏｆ ａ ｐｏｌｙｖａｌｅｎｔ，ｓｈｅｄ－ａｎｔｉｇｅ
ｎ，ｍｅｌａｎｏｍａ ｖａｃｃｉｎｅ．Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．Ｊｕｌ ２
００１；７（７）：１８８２－１８８７．
３７．Ｔｅｓｔｏｒｉ Ａ，Ｒｉｃｈａｒｄｓ Ｊ，Ｗｈｉｔｍａｎ Ｅ，ｅｔ ａｌ．
Ｐｈａｓｅ ＩＩＩ ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ ｖｉｔｅｓｐｅｎ，ａｎ ａｕｔｏ
ｌｏｇｏｕｓ ｔｕｍｏｒ－ｄｅｒｉｖｅｄ ｈｅａｔ ｓｈｏｃｋ ｐｒｏｔｅｉｎ
ｇｐ９６ ｐｅｐｔｉｄｅ ｃｏｍｐｌｅｘ ｖａｃｃｉｎｅ，ｗｉｔｈ ｐｈｙｓｉｃ
ｉａｎ’ｓ ｃｈｏｉｃｅ ｏｆ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｆｏｒ ｓｔａｇｅ ＩＶ ｍ
ｅｌａｎｏｍａ：ｔｈｅ Ｃ－１００－２１ Ｓｔｕｄｙ Ｇｒｏｕｐ．Ｊ Ｃｌｉｎ
Ｏｎｃｏｌ．Ｆｅｂ ２０ ２００８；２６（６）：９５５－９６２．
３８．Ｋａｗａｉ Ｔ，Ａｋｉｒａ Ｓ．ＴＬＲ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ．Ｓｅｍｉｎａｒ
ｓ ｉｎ ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ．Ｆｅｂ ２００７；１９（１）：２４－３２．
３９．Ａｄａｍｓ Ｓ．Ｔｏｌｌ－ｌｉｋｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ａｇｏｎｉｓｔｓ ｉ
ｎ ｃａｎｃｅｒ ｔｈｅｒａｐｙ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ．Ｎｏｖ ２００９；
１（６）：９４９－９６４．
４０．Ｂｏｇｕｎｏｖｉｃ Ｄ，Ｍａｎｃｈｅｓ Ｏ，Ｇｏｄｅｆｒｏｙ Ｅ，ｅｔ ａ
ｌ．ＴＬＲ４ ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ ｄｕｒｉｎｇ ＴＬＲ３－ｉｎｄｕｃｅｄ ｐｒ
ｏｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｉｎ ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ ｃｅｌ
ｌｓ ｐｒｏｍｏｔｅｓ ＩＬ－１０－ｍｅｄｉａｔｅｄ ｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏ
ｆ ａｎｔｉｔｕｍｏｒ ｉｍｍｕｎｉｔｙ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．Ａｕｇ １５ ２
０１１；７１（１６）：５４６７－５４７６．
４１．Ｓｔａｈｌ－Ｈｅｎｎｉｇ Ｃ，Ｅｉｓｅｎｂｌａｔｔｅｒ Ｍ，Ｊａｓｎｙ Ｅ
，ｅｔ ａｌ．Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｄｏｕｂｌｅ－ｓｔｒａｎｄｅｄ ＲＮＡｓ ａｒ
ｅ ａｄｊｕｖａｎｔｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｔ ｈｅｌｐｅ
ｒ １ ａｎｄ ｈｕｍｏｒａｌ ｉｍｍｕｎｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｔｏ ｈｕｍａ
ｎ ｐａｐｉｌｌｏｍａｖｉｒｕｓ ｉｎ ｒｈｅｓｕｓ ｍａｃａｑｕｅｓ．ＰＬｏＳ
Ｐａｔｈｏｇ．Ａｐｒ ２００９；５（４）：ｅ１０００３７３．
４２．Ｂｏｓｃａｒｄｉｎ ＳＢ，Ｈａｆａｌｌａ ＪＣ，Ｍａｓｉｌａｍａｎｉ ＲＦ
，ｅｔ ａｌ．Ａｎｔｉｇｅｎ ｔａｒｇｅｔｉｎｇ ｔｏ ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ ｃｅ
ｌｌｓ ｅｌｉｃｉｔｓ ｌｏｎｇ－ｌｉｖｅｄ Ｔ ｃｅｌｌ ｈｅｌｐ ｆｏｒ ａ
ｎｔｉｂｏｄｙ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ．Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｅｘｐｅｒｉｍ
ｅｎｔａｌ ｍｅｄｉｃｉｎｅ．Ｍａｒ ２０ ２００６；２０３（３）：５９９－６０
６．
４３．Ｓｏａｒｅｓ Ｈ，Ｗａｅｃｈｔｅｒ Ｈ，Ｇｌａｉｃｈｅｎｈａｕｓ Ｎ，ｅｔ
ａｌ．Ａ ｓｕｂｓｅｔ ｏｆ ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ ｃｅｌｌｓ ｉｎｄｕｃｅｓ
ＣＤ４＋ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｔｏ ｐｒｏｄｕｃｅ ＩＦＮ－ｇａｍｍａ ｂｙ ａｎ
ＩＬ－１２－ｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｂｕｔ ＣＤ７０－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｍｅｃ
ｈａｎｉｓｍ ｉｎ ｖｉｖｏ．Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ
ａｌ ｍｅｄｉｃｉｎｅ．Ｍａｙ １４ ２００７；２０４（５）：１０９５－１１０６
．
４４．Ｔｒｕｍｐｆｈｅｌｌｅｒ Ｃ，Ｃａｓｋｅｙ Ｍ，Ｎｃｈｉｎｄａ Ｇ，ｅｔ
ａｌ．Ｔｈｅ ｍｉｃｒｏｂｉａｌ ｍｉｍｉｃ ｐｏｌｙ ＩＣ ｉｎｄｕｃｅｓ ｄ
ｕｒａｂｌｅ ａｎｄ ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ ＣＤ４＋ Ｔ ｃｅｌｌ ｉｍｍｕｎｉ
ｔｙ ｔｏｇｅｔｈｅｒ ｗｉｔｈ ａ ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ ｃｅｌｌ ｔａｒｇｅｔ
ｅｄ ｖａｃｃｉｎｅ．Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ．Ｆｅｂ
１９ ２００８；１０５（７）：２５７４－２５７９．
４５．Ｔｒｕｍｐｆｈｅｌｌｅｒ Ｃ，Ｆｉｎｋｅ ＪＳ，Ｌｏｐｅｚ ＣＢ，ｅｔ ａ
ｌ．Ｉｎｔｅｎｓｉｆｉｅｄ ａｎｄ ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ ＣＤ４＋ Ｔ ｃｅｌｌ
ｉｍｍｕｎｉｔｙ ｉｎ ｍｉｃｅ ｗｉｔｈ ａｎｔｉ－ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ ｃｅ
ｌｌ ＨＩＶ ｇａｇ ｆｕｓｉｏｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｖａｃｃｉｎｅ．Ｔｈｅ Ｊ
ｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｍｅｄｉｃｉｎｅ．Ｍａｒ ２０ ２
００６；２０３（３）：６０７－６１７．
４６．Ｓａｌｅｍ ＭＬ，Ｋａｄｉｍａ ＡＮ，Ｃｏｌｅ ＤＪ，Ｇｉｌｌａｎｄｅｒｓ
ＷＥ．Ｄｅｆｉｎｉｎｇ ｔｈｅ ａｎｔｉｇｅｎ－ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｔ－ｃｅｌｌ
ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｔｏ ｖａｃｃｉｎａｔｉｏｎ ａｎｄ ｐｏｌｙ（Ｉ：Ｃ）／Ｔ
ＬＲ３ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ：ｅｖｉｄｅｎｃｅ ｏｆ ｅｎｈａｎｃｅｄ ｐｒｉｍａ
ｒｙ ａｎｄ ｍｅｍｏｒｙ ＣＤ８ Ｔ－ｃｅｌｌ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ａｎｄ ａ
ｎｔｉｔｕｍｏｒ ｉｍｍｕｎｉｔｙ．Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．Ｍａｙ－Ｊｕｎ ２
００５；２８（３）：２２０－２２８．
４７．Ｔｏｕｇｈ ＤＦ，Ｂｏｒｒｏｗ Ｐ，Ｓｐｒｅｎｔ Ｊ．Ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ
ｏｆ ｂｙｓｔａｎｄｅｒ Ｔ ｃｅｌｌ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｂｙ ｖｉｒ
ｕｓｅｓ ａｎｄ ｔｙｐｅ Ｉ ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ｉｎ ｖｉｖｏ．Ｓｃｉｅｎ
ｃｅ．Ｊｕｎ ２８ １９９６；２７２（５２７０）：１９４７－１９５０．
４８．Ｚｈｕ Ｘ，Ｎｉｓｈｉｍｕｒａ Ｆ，Ｓａｓａｋｉ Ｋ，ｅｔ ａｌ．Ｔｏｌｌ
ｌｉｋｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ－３ ｌｉｇａｎｄ ｐｏｌｙ－ＩＣＬＣ ｐｒｏｍｏｔ
ｅｓ ｔｈｅ ｅｆｆｉｃａｃｙ ｏｆ ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ ｖａｃｃｉｎａｔｉｏ
ｎｓ ｗｉｔｈ ｔｕｍｏｒ ａｎｔｉｇｅｎ－ｄｅｒｉｖｅｄ ｐｅｐｔｉｄｅ ｅｐ
ｉｔｏｐｅｓ ｉｎ ｍｕｒｉｎｅ ＣＮＳ ｔｕｍｏｒ ｍｏｄｅｌｓ．Ｊ Ｔｒａｎ
ｓｌ Ｍｅｄ．２００７；５：１０．
４９．Ｃａｓｋｅｙ Ｍ，Ｌｅｆｅｂｖｒｅ Ｆ，Ｆｉｌａｌｉ－Ｍｏｕｈｉｍ Ａ，ｅ
ｔ ａｌ．Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｄｏｕｂｌｅ－ｓｔｒａｎｄｅｄ ＲＮＡ ｉｎｄｕｃ
ｅｓ ｉｎｎａｔｅ ｉｍｍｕｎｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｓｉｍｉｌａｒ ｔｏ ａ
ｌｉｖｅ ｖｉｒａｌ ｖａｃｃｉｎｅ ｉｎ ｈｕｍａｎｓ．Ｊ Ｅｘｐ Ｍｅｄ．Ｎ
ｏｖ ２１ ２０１１；２０８（１２）：２３５７－２３６６．
５０．Ｇａｕｃｈｅｒ Ｄ，Ｔｈｅｒｒｉｅｎ Ｒ，Ｋｅｔｔａｆ Ｎ，ｅｔ ａｌ．Ｙ
ｅｌｌｏｗ ｆｅｖｅｒ ｖａｃｃｉｎｅ ｉｎｄｕｃｅｓ ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ ｍ
ｕｌｔｉｌｉｎｅａｇｅ ａｎｄ ｐｏｌｙｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｉｍｍｕｎｅ ｒｅ
ｓｐｏｎｓｅｓ．Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｍｅｄｉ
ｃｉｎｅ．Ｄｅｃ ２２ ２００８；２０５（１３）：３１１９－３１３１．
５１．Ｓａｂｂａｔｉｎｉ Ｐ，Ｔｓｕｊｉ Ｔ，Ｆｅｒｒａｎ Ｌ，ｅｔ ａｌ．Ｐｈ
ａｓｅ Ｉ ｔｒｉａｌ ｏｆ ｏｖｅｒｌａｐｐｉｎｇ ｌｏｎｇ ｐｅｐｔｉｄｅｓ
ｆｒｏｍ ａ ｔｕｍｏｒ ｓｅｌｆ－ａｎｔｉｇｅｎ ａｎｄ ｐｏｌｙ－ＩＣＬＣ
ｓｈｏｗｓ ｒａｐｉｄ ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ ｉｍｍ
ｕｎｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｉｎ ｏｖａｒｉａｎ ｃａｎｃｅｒ ｐａｔｉｅｎｔｓ．
Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．Ｄｅｃ １ ２０１２；１８（２３）：６４９７－６
５０８．
５２．Ｏｋａｄａ Ｈ，Ｋａｌｉｎｓｋｉ Ｐ，Ｕｅｄａ Ｒ，ｅｔ ａｌ．Ｉｎｄｕｃ
ｔｉｏｎ ｏｆ ＣＤ８＋ Ｔ－ｃｅｌｌ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ａｇａｉｎｓｔ ｎｏ
ｖｅｌ ｇｌｉｏｍａ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ａｎｔｉｇｅｎ ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａ
ｎｄ ｃｌｉｎｉｃａｌ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｂｙ ｖａｃｃｉｎａｔｉｏｎｓ ｗｉｔ
ｈ ｛ａｌｐｈａ｝－ｔｙｐｅ １ ｐｏｌａｒｉｚｅｄ ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ ｃｅｌ
ｌｓ ａｎｄ ｐｏｌｙｉｎｏｓｉｎｉｃ－ｐｏｌｙｃｙｔｉｄｙｌｉｃ ａｃｉｄ ｓ
ｔａｂｉｌｉｚｅｄ ｂｙ ｌｙｓｉｎｅ ａｎｄ ｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌｃｅｌ
ｌｕｌｏｓｅ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｒｅｃｕｒｒｅｎｔ ｍａｌｉｇｎ
ａｎｔ ｇｌｉｏｍａ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｏｎｃｏｌｏｇｙ
：ｏｆｆｉｃｉａｌ ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔ
ｙ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ．Ｊａｎ ２０ ２０１１；２９（３）
：３３０－３３６．
５３．Ｒｏｂｉｎｓｏｎ ＲＡ，ＤｅＶｉｔａ ＶＴ，Ｌｅｖｙ ＨＢ，Ｂａｒｏｎ Ｓ
，Ｈｕｂｂａｒｄ ＳＰ，Ｌｅｖｉｎｅ ＡＳ．Ａ ｐｈａｓｅ Ｉ－ＩＩ ｔｒｉａｌ
ｏｆ ｍｕｌｔｉｐｌｅ－ｄｏｓｅ ｐｏｌｙｒｉｂｏｉｎｏｓｉｃ－ｐｏｌｙｒｉｂ
ｏｃｙｔｉｄｙｌｉｃ ａｃｉｄ ｉｎ ｐａｔｉｅｏｎｔｓ ｗｉｔｈ ｌｅｕｋｅｍ
ｉａ ｏｒ ｓｏｌｉｄ ｔｕｍｏｒｓ．Ｊ Ｎａｔｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ．Ｓｅ
ｐ １９７６；５７（３）：５９９－６０２．
５４．Ｒｉｎｉ ＢＩ，Ｐｏｗｌｅｓ Ｔ．Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｔｒｅａｔｍｅｎ
ｔ ｏｆ ａｄｖａｎｃｅｄ ｒｅｎａｌ ｃｅｌｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ：ａ ｇｌｏ
ｂａｌ ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅ．Ｓｅｍｉｎ Ｏｎｃｏｌ．Ａｕｇ ２０１３；４０（
４）：４１９－４２０．
５５．ＭｃＤｅｒｍｏｔｔ ＤＦ，Ａｔｋｉｎｓ ＭＢ．Ｉｍｍｕｎｅ ｔｈｅｒａｐｙ
ｆｏｒ ｋｉｄｎｅｙ ｃａｎｃｅｒ：ａ ｓｅｃｏｎｄ ｄａｗｎ？ Ｓｅｍｉｎ
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ｃｏｌ．Ａｐｒ １ ２０１４；３２（１０）：１０２０－１０３０．
６６．Ｓｉｍｐｓｏｎ ＴＲ，Ｌｉ Ｆ，Ｍｏｎｔａｌｖｏ－Ｏｒｔｉｚ Ｗ，ｅｔ ａ
ｌ．Ｆｃ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｄｅｐｌｅｔｉｏｎ ｏｆ ｔｕｍｏｒ－ｉｎｆｉｌｔ
ｒａｔｉｎｇ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｃｏ－ｄｅｆｉｎｅｓ ｔｈｅ
ｅｆｆｉｃａｃｙ ｏｆ ａｎｔｉ－ＣＴＬＡ－４ ｔｈｅｒａｐｙ ａｇａｉｎｓｔ
ｍｅｌａｎｏｍａ．Ｊ Ｅｘｐ Ｍｅｄ．Ａｕｇ ２６ ２０１３；２１０（９）：１
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６７．Ｑｕｅｚａｄａ ＳＡ，Ｐｅｇｇｓ ＫＳ，Ｃｕｒｒａｎ ＭＡ，Ａｌｌｉｓｏｎ
ＪＰ．ＣＴＬＡ４ ｂｌｏｃｋａｄｅ ａｎｄ ＧＭ－ＣＳＦ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏ
ｎ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ａｌｔｅｒｓ ｔｈｅ ｉｎｔｒａｔｕｍｏｒ ｂａ
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．
６８．ｖａｎ Ｅｌｓａｓ Ａ，Ｈｕｒｗｉｔｚ ＡＡ，Ａｌｌｉｓｏｎ ＪＰ．Ｃｏｍ
ｂｉｎａｔｉｏｎ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ Ｂ１６ ｍｅｌａｎｏｍａ ｕ
ｓｉｎｇ ａｎｔｉ－ｃｙｔｏｔｏｘｉｃ Ｔ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ－ａｓｓｏｃｉａ
ｔｅｄ ａｎｔｉｇｅｎ ４（ＣＴＬＡ－４） ａｎｄ ｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｅ／ｍａ
ｃｒｏｐｈａｇｅ ｃｏｌｏｎｙ－ｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇ ｆａｃｔｏｒ（ＧＭ－ＣＳ
Ｆ）－ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ ｖａｃｃｉｎｅｓ ｉｎｄｕｃｅｓ ｒｅｊｅｃｔｉｏｎ
ｏｆ ｓｕｂｃｕｔａｎｅｏｕｓ ａｎｄ ｍｅｔａｓｔａｔｉｃ ｔｕｍｏｒｓ ａｃ
ｃｏｍｐａｎｉｅｄ ｂｙ ａｕｔｏｉｍｍｕｎｅ ｄｅｐｉｇｍｅｎｔａｔｉｏｎ．Ｊ
Ｅｘｐ Ｍｅｄ．Ａｕｇ ２ １９９９；１９０（３）：３５５－３６６．
６９．Ｈｏｄｉ ＦＳ，Ｂｕｔｌｅｒ Ｍ，Ｏｂｌｅ ＤＡ，ｅｔ ａｌ．Ｉｍｍｕｎｏ
ｌｏｇｉｃ ａｎｄ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｂ
ｌｏｃｋａｄｅ ｏｆ ｃｙｔｏｔｏｘｉｃ Ｔ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ－ａｓｓｏｃｉ
ａｔｅｄ ａｎｔｉｇｅｎ ４ ｉｎ ｐｒｅｖｉｏｕｓｌｙ ｖａｃｃｉｎａｔｅｄ
ｃａｎｃｅｒ ｐａｔｉｅｎｔｓ．Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ．２
００８；１０５（８）：３００５－３０１０．
７０．Ｌｅ ＤＴ，Ｌｕｔｚ Ｅ，Ｕｒａｍ ＪＮ，ｅｔ ａｌ．Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ
ｏｆ ｉｐｉｌｉｍｕｍａｂ ｉｎ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ａｌｌｏｇ
ｅｎｅｉｃ ｐａｎｃｒｅａｔｉｃ ｔｕｍｏｒ ｃｅｌｌｓ ｔｒａｎｓｆｅｃｔｅｄ
ｗｉｔｈ ａ ＧＭ－ＣＳＦ ｇｅｎｅ ｉｎ ｐｒｅｖｉｏｕｓｌｙ ｔｒｅａｔｅ
ｄ ｐａｎｃｒｅａｔｉｃ ｃａｎｃｅｒ．Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．Ｓｅｐ ２０１
３；３６（７）：３８２－３８９．
７１．Ｇｉａｎｎｏｐｏｕｌｏｓ Ｋ，Ｄｍｏｓｚｙｎｓｋａ Ａ，Ｋｏｗａｌ Ｍ，ｅ
ｔ ａｌ．Ｐｅｐｔｉｄｅ ｖａｃｃｉｎａｔｉｏｎ ｅｌｉｃｉｔｓ ｌｅｕｋｅｍｉ
ａ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ａｎｔｉｇｅｎ－ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｃｙｔｏｔｏｘｉｃ
ＣＤ８＋ Ｔ－ｃｅｌｌ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｃ
ｈｒｏｎｉｃ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｉｃ ｌｅｕｋｅｍｉａ．Ｌｅｕｋｅｍｉａ．Ａｐｒ
２０１０；２４（４）：７９８－８０５．
７２．Ｒｉｃｈｔｅｒ ＷＦＢ，Ｓ．Ｇ．；Ｍｏｒｒｉｓ，Ｍ．Ｅ．Ｍｅｃｈａｎｉｓｔ
ｉｃ Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｎｔｓ ｏｆ Ｂｉｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ａｂｓｏｒ
ｐｔｉｏｎ Ｆｏｌｌｏｗｉｎｇ ＳＣ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ．Ｔｈｅ ＡＡ
ＰＳ Ｊｏｕｒｎａｌ．Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ ２０１２ ２０１２；１５（３）：５５９
－５６８．
７３．Ｓｉｍｍｏｎｓ ＡＤ，Ｍｏｓｋａｌｅｎｋｏ Ｍ，Ｃｒｅｓｏｎ Ｊ，ｅｔ ａ
ｌ．Ｌｏｃａｌ ｓｅｃｒｅｔｉｏｎ ｏｆ ａｎｔｉ－ＣＴＬＡ－４ ｅｎｈａｎｃｅ
ｓ ｔｈｅ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｅｆｆｉｃａｃｙ ｏｆ ａ ｃａｎｃｅｒ ｉ
ｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ｗｉｔｈ ｒｅｄｕｃｅｄ ｅｖｉｄｅｎｃｅ ｏｆ ｓｙ
ｓｔｅｍｉｃ ａｕｔｏｉｍｍｕｎｉｔｙ．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｉｍｍｕｎ
ｏｔｈｅｒ．Ａｕｇ ２００８；５７（８）：１２６３－１２７０．
７４．Ｆｒａｎｓｅｎ ＭＦ，ｖａｎ ｄｅｒ Ｓｌｕｉｓ ＴＣ，Ｏｓｓｅｎｄｏｒｐ
Ｆ，Ａｒｅｎｓ Ｒ，Ｍｅｌｉｅｆ ＣＪ．Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｌｏｃａｌ ｄｅ
ｌｉｖｅｒｙ ｏｆ ＣＴＬＡ－４ ｂｌｏｃｋｉｎｇ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｉｎｄｕｃ
ｅｓ ＣＤ８＋ Ｔ－ｃｅｌｌ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｔｕｍｏｒ ｅｒａｄｉｃａｔｉ
ｏｎ ａｎｄ ｄｅｃｒｅａｓｅｓ ｒｉｓｋ ｏｆ ｔｏｘｉｃ ｓｉｄｅ ｅｆｆｅ
ｃｔｓ．Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．Ｏｃｔ １ ２０１３；１９（１９）：５３
８１－５３８９．
７５．Ｍａｒａｂｅｌｌｅ Ａ，Ｋｏｈｒｔ Ｈ，Ｓａｇｉｖ－Ｂａｒｆｉ Ｉ，ｅｔ
ａｌ．Ｄｅｐｌｅｔｉｎｇ ｔｕｍｏｒ－ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｔｒｅｇｓ ａｔ ａ ｓ
ｉｎｇｌｅ ｓｉｔｅ ｅｒａｄｉｃａｔｅｓ ｄｉｓｓｅｍｉｎａｔｅｄ ｔｕｍｏｒ
ｓ．Ｊ Ｃｌｉｎ Ｉｎｖｅｓｔ．Ｎｏｖ １ ２０１３；１２３（１１）：４９８０．
７６．Ｌｕｎｄｅｇａａｒｄ Ｃ，Ｌｕｎｄ Ｏ，Ｎｉｅｌｓｅｎ Ｍ．Ｐｒｅｄｉｃｔ
ｉｏｎ ｏｆ ｅｐｉｔｏｐｅｓ ｕｓｉｎｇ ｎｅｕｒａｌ ｎｅｔｗｏｒｋ ｂａｓ
ｅｄ ｍｅｔｈｏｄｓ．Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ．Ｎｏｖ ３０ ２０１１
；３７４（１－２）：２６－３４．

このように本発明の好ましい実施形態を詳細に説明したが、上記段落によって定義され
る本発明は、本発明の趣旨又は範囲から逸脱することなくその多くの明らかな変形例が可
能であるとおり、上記の説明に示した特定の詳細に限定されないことが理解されるべきで
ある。

Claims (21)

1. メラノーマ、非小細胞肺癌、膀胱癌、膀胱癌種、腎盂もしくは尿管の癌、腎細胞癌、又は非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）を有し、その治療又は予防を必要とする患者に対する、患者特異的な癌の個別化治療において使用するための併用療法用の医薬であって、該医薬は新生物ワクチン及び少なくとも１つのチェックポイント阻害薬を含み、
   前記治療又は予防は、該治療又は予防を必要としている患者への新生物ワクチン及び少なくとも１つのチェックポイント阻害薬の投与を含み、該患者は過去に治療を受けたことがなく、転移性メラノーマを有していてもよく、
   前記新生物ワクチンは、
   （ｉ）コンピュータシステム上で実行されるプログラムを用いるＨＬＡペプチド結合分析により該患者のクラスＩ ＨＬＡ対立遺伝子でコードされるタンパク質への結合親和性が５００ｎＭ未満のＩＣ_５０であると算出された少なくとも２つのペプチド配列を含む１つ以上のポリペプチドであって、該少なくとも２つのペプチド配列はそれぞれ５～５０アミノ酸長である、１つ以上のポリペプチド、又は
   （ｉｉ）前記少なくとも２つのペプチド配列をコードする１つ以上のポリヌクレオチド
   を含み；
   前記少なくとも２つのペプチド配列は、該患者の癌細胞に特異的であるとして同定された複数の癌特異的核酸配列によりコードされ；
   該患者の癌細胞に特異的であるとして同定された前記複数の癌特異的核酸配列は、該癌細胞が発現する２つ以上の異なるタンパク質の２つ以上の異なるペプチド配列をコードし；
   ２つ以上の異なるタンパク質の２つ以上の異なるペプチド配列は、該患者の非癌細胞には存在しない癌特異的アミノ酸突然変異を含み；
   前記少なくとも２つのペプチド配列は、
   ａ. 該患者の腫瘍および該患者の非腫瘍試料の核酸試料の全ゲノムまたは全エクソーム核酸シーケンシング；そして
   ｂ. 非サイレント腫瘍変異の少なくとも4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 または 20を同定すること、
   により同定され、ここで、変異は該患者の癌細胞のゲノム中に存在するが、該患者由来の正常組織には存在せず、非サイレント変異は、全ゲノムまたは全エクソーム核酸シーケンシングにより得られる配列の解析により決定され；
   前記少なくとも１つのチェックポイント阻害薬は、ニボルマブまたはペンブロリズマブである、
   併用療法用の医薬。
2. 前記少なくとも２つのペプチド配列が、少なくとも３つ、少なくとも４つ又は少なくとも５つのペプチド配列を含む、請求項１に記載の併用療法用の医薬。
3. 前記新生物ワクチンが、ｐＨ調整剤及び薬学的に許容可能な担体をさらに含む、請求項１に記載の併用療法剤。
4. 前記治療又は予防が免疫調節薬又はアジュバントの投与をさらに含み、前記免疫調節薬又はアジュバントが、ポリＩＣＬＣ、アルミニウム塩、ＡＳ１５、ＢＣＧ、ＣＰ－８７０，８９３、ＣｐＧ７９０９、ＧＭ－ＣＳＦ、ＩＣ３０、ＩＣ３１、イミキモド、ＩｍｕＦａｃｔ ＩＭＰ３２１、ＩＳ Ｐａｔｃｈ、ＩＳＳ、ＩＳＣＯＭＡＴＲＩＸ、ＪｕｖＩｍｍｕｎｅ、ＬｉｐｏＶａｃ、ＭＦ５９、モノホスホリルリピドＡ、Ｍｏｎｔａｎｉｄｅ ＩＭＳ １３１２、Ｍｏｎｔａｎｉｄｅ ＩＳＡ ２０６、Ｍｏｎｔａｎｉｄｅ ＩＳＡ ５０Ｖ、Ｍｏｎｔａｎｉｄｅ ＩＳＡ－５１、ＯＫ－４３２、ＯＭ－１７４、ＯＭ－１９７－ＭＰ－ＥＣ、ＰＥＰＴＥＬ、ベクター系、ＰＬＧＡマイクロパーティクル、レシキモド、ＳＲＬ１７２、ビロソーム及び他のウイルス様粒子、ＹＦ－１７Ｄ、ＶＥＧＦトラップ、Ｒ８４８、βグルカン、Ｐａｍ３Ｃｙｓ、アクリル系又はメタクリル系ポリマー、無水マレイン酸の共重合体からなる群から選択される、請求項１に記載の使用の併用療法用の医薬。
5. 過去の癌治療によって前記患者の免疫系が損なわれていない、請求項１に記載の併用療法用の医薬。
6. （ｉ）前記チェックポイント阻害薬の投与が、前記新生物ワクチンの投与開始前に開始され、前記チェックポイント阻害薬の投与が、前記新生物ワクチンの投与前１週間は保留される、あるいは前記新生物ワクチンの投与中は保留される；
   （ｉｉ）前記チェックポイント阻害薬の投与が、前記新生物ワクチンの投与開始後に開始される；または
   （ｉｉｉ）前記チェックポイント阻害薬の投与が、前記新生物ワクチンの投与開始と同時に開始される、
   請求項１に記載の併用療法用の医薬。
7. （ｉ）前記チェックポイント阻害薬の投与が、前記チェックポイント阻害薬の初回投与後２～８週間おき又はそれ以上の週数おきに継続される；または
   （ｉｉ）前記チェックポイント阻害薬の投与が、腫瘍切除後に開始される、
   請求項１に記載の併用療法用の医薬。
8. 前記新生物ワクチンの投与が、プライム／ブースト投薬レジメンであり、
   （ｉ）前記新生物ワクチンの投与が、プライムとして１、２、３又は４週目である；または
   （ｉｉ）前記新生物ワクチンの投与が、ブーストとして２、３、４又は５ヵ月目である、
   請求項１に記載の併用療法用の医薬。
9. 前記新生物ワクチンがペプチド当たり１０μｇ～１ｍｇの用量で投与される、または前記新生物ワクチンがペプチド当たり１０μｇ～２０００μｇの平均週用量レベルで投与される、請求項２から８のいずれか一項に記載の併用療法用の医薬。
10. 前記新生物ワクチンがポリヌクレオチドを含み、該ポリヌクレオチドは単一用量当たり少なくとも１×１０^５粒子単位の分量でウイルスベクターとして投与される、請求項２から８のいずれか一項に記載の併用療法用の医薬。
11. （ｉ）前記チェックポイント阻害薬が０．１～１０ｍｇ／ｋｇの用量で投与される；及び／又は
    （ｉｉ）前記チェックポイント阻害薬が静脈内投与又は皮下投与され、そして、前記チェックポイント阻害薬が皮下投与されるならば、前記チェックポイント阻害薬が、前記新生物ワクチンの投与部位の２ｃｍ以内に皮下投与される、
    請求項１から１０のいずれか一項に記載の併用療法用の医薬。
12. 前記チェックポイント阻害薬が、前記新生物ワクチンの投与部位当たり０．１～１ｍｇの用量で投与される、請求項１１に記載の併用療法用の医薬。
13. 前記ワクチンが静脈内投与又は皮下投与される、請求項１から１２のいずれか一項に記載の併用療法用の医薬。
14. 前記治療又は予防が１つ以上の追加の薬剤の投与をさらに含み、前記追加の薬剤が、
    （ｉ）化学療法剤、抗血管新生剤及び免疫抑制を低減する薬剤からなる群から選択される；または
    （ｉｉ）１つ以上の抗グルココルチコイド誘導性腫瘍壊死因子ファミリー受容体（ＧＩＴＲ）アゴニスト抗体である、
    請求項１に記載の併用療法用の医薬。
15. メラノーマ、非小細胞肺癌、膀胱癌、膀胱癌種、腎盂もしくは尿管の癌、腎細胞癌、又はＮＨＬの治療又は予防を必要とする患者に対する、患者特異的な癌の個別化治療に使用するための併用療法用のワクチン接種又は免疫化キットであって、
    （ａ）少なくとも１つのネオ抗原に対する免疫応答を誘発するように構成された、別個に包装されたフリーズドライ新生物ワクチンであって、新生物ワクチンが請求項１から３のいずれか一項に規定されたものである、フリーズドライ新生物ワクチン；及び
    （ｂ）該フリーズドライ新生物ワクチンの再構成用溶液；及び
    （ｃ）ニボルマブであるチェックポイント阻害薬
    を含み、
    前記溶液がアジュバントを含有する、前記ワクチン接種又は免疫化キット。
16. 膀胱癌が膀胱癌種である、請求項１に記載の併用療法用の医薬。
17. 膀胱癌が腎盂もしくは尿管の癌である、請求項１に記載の併用療法用の医薬。
18. メラノーマが転移性メラノーマである、請求項１に記載の併用療法用の医薬。
19. 前記患者が過去に治療を受けたことがなく、転移性メラノーマを有している、請求項１に記載の併用療法用の医薬。
20. 前記１つ以上のポリペプチドのそれぞれが１５～３５アミノ酸長の範囲である、請求項１に記載の併用療法用の医薬。
21. 前記新生物ワクチンが、コンピュータシステム上で実行されるプログラムを用いるＨＬＡペプチド結合分析により前記患者のＨＬＡ対立遺伝子でコードされるタンパク質への結合親和性が１５０ｎＭ未満のＩＣ_５０であると算出された少なくとも２つのペプチド配列を含む１つ以上のポリペプチドを含む、請求項１に記載の併用療法用の医薬。

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