JP6805475B2 - 液晶配向剤、液晶配向膜及び液晶表示素子 - Google Patents

Description

本発明は、液晶配向剤、液晶配向膜及び液晶表示素子に関する。

従来、液晶表示素子としては、電極構造や使用する液晶分子の物性、製造工程等が異なる種々の駆動方式のものが開発されており、例えばＴＮ（Twisted Nematic）型やＳＴＮ（Super Twisted Nematic）型、ＶＡ（Vertical Alignment）型、ＩＰＳ型（In-Plane Switching）、ＦＦＳ（fringe field switching）型等の各種液晶表示素子が知られている。これら液晶表示素子は、液晶分子を配向させるための液晶配向膜を有する。液晶配向膜の材料としては、耐熱性や機械的強度、液晶との親和性などの各種特性が良好である点から、ポリアミック酸やポリイミドが一般に使用されている。

また近年、ポリアミック酸エステルを重合体成分の少なくとも一部に用いた液晶配向剤が提案されている（例えば、特許文献１参照）。特許文献１には、重合体成分としてポリアミック酸エステルとポリアミック酸とを液晶配向剤に含有させるとともに、ポリアミック酸エステルの重量平均分子量をポリアミック酸よりも小さくすることが開示されている。この特許文献１に記載の液晶配向剤によれば、液晶配向膜における膜表面に生じる微細な凹凸が低減され、液晶表示素子における液晶配向性及び電気的特性が改善される旨が特許文献１には記載されている。

国際公開第２０１１／１１５０７８号

近年、大画面で高精細の液晶テレビが主体となり、またスマートフォンやタブレットＰＣ等といった小型の表示端末の普及が進み、液晶パネルに対する高精細化の要求は更に高まりつつある。また、近年における液晶表示素子の多用途化に伴い、液晶表示素子は、より過酷な状況で使用されることが想定される。したがって、液晶表示素子としては、要求される各種特性をバランス良く好適に発現することが望ましい。

本発明は、各種特性をバランス良く好適に発現可能な液晶表示素子を得ることができる液晶配向剤を提供することを一つの目的とする。

本発明者は上記のような従来技術の課題を達成するべく鋭意検討し、アミック酸構造のカルボキシル基部分に機能性官能基を導入することにより、上記課題を解決可能であることを見出した。具体的には、以下の液晶配向剤、液晶配向膜及び液晶表示素子が提供される。

本開示は一つの側面において、下記式（１）で表される部分構造を有する重合体（Ｐ）を含有する液晶配向剤を提供する。

（式（１）中、Ｒ^１は４価の有機基であり、Ｒ^２は２価の有機基である。Ｘ^１及びＸ^２は、それぞれ独立に水酸基又は炭素数１〜４０の１価の有機基である。ただし、Ｘ^１及びＸ^２の少なくともいずれかは、２個以上の芳香環が窒素原子に直結した芳香族アミン構造、複素環基、重合性基及び光転位性基よりなる群から選ばれる一種を有する１価の有機基である。）

また、別の一つの側面において、上記液晶配向剤を用いて形成された液晶配向膜を提供する。また、上記液晶配向膜を備える液晶表示素子を提供する。

液晶配向剤の重合体成分の少なくとも一部に、特定の部分構造を有する重合体（Ｐ）を含有させることにより、各種特性をバランス良く発現可能な液晶表示素子を得ることができる。

ＦＦＳ型液晶セルの概略構成図。 ラビング処理による液晶表示素子の製造に用いたトップ電極の平面模式図。（ａ）はトップ電極の上面図であり、（ｂ）はトップ電極の部分拡大図である。 ４系統の駆動電極を示す図。 光配向処理による液晶表示素子の製造に用いたトップ電極の平面模式図。（ａ）はトップ電極の上面図であり、（ｂ）はトップ電極の部分拡大図である。

以下に、本開示の液晶配向剤に配合される成分、及び必要に応じて任意に配合されるその他の成分について説明する。

＜重合体（Ｐ）＞
本開示の液晶配向剤は、下記式（１）で表される部分構造を有する重合体（Ｐ）を含有する。

（式（１）中、Ｒ^１は４価の有機基であり、Ｒ^２は２価の有機基である。Ｘ^１及びＸ^２は、それぞれ独立に水酸基又は炭素数１〜４０の１価の有機基である。ただし、Ｘ^１及びＸ^２の少なくともいずれかは、２個以上の芳香環が窒素原子に直結した芳香族アミン構造、複素環基、重合性基及び光転位性基よりなる群から選ばれる一種を有する１価の有機基である。）

上記式（１）において、Ｘ^１及びＸ^２の炭素数１〜４０の１価の有機基としては、例えば炭素数１〜４０の１価の炭化水素基、炭化水素基のメチレン基を−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＳ−、−ＮＲ^３−、−ＣＯ−ＮＲ^３−、−Ｓｉ（Ｒ^３）_２−（ただし、Ｒ^３は、水素原子又は炭素数１〜１２の１価の炭化水素基である。）、−Ｎ＝Ｎ−、−ＳＯ_２−等で置き換えてなる１価の基、該１価の基及び炭化水素基の炭素原子に結合する水素原子の少なくとも１個をハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子など）、水酸基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、メルカプト基、ニトロソ基、アルキルシリル基、アルコキシシリル基、シラノール基、スルフィノ基、ホスフィノ基、カルボキシル基、シアノ基、スルホ基、アシル基等で置換してなる１価の基、複素環を有する１価の基、などが挙げられる。ただし、Ｘ^１及びＸ^２の少なくともいずれかは、２個以上の芳香環が窒素原子に直結した芳香族アミン構造（以下、「特定芳香族アミン構造」とも称する。）、複素環基、重合性基及び光転位性基よりなる群から選ばれる一種の機能性官能基を有する１価の有機基である。

ここで、本明細書において「炭化水素基」は、鎖状炭化水素基、脂環式炭化水素基及び芳香族炭化水素基を含む意味である。「鎖状炭化水素基」とは、主鎖に環状構造を含まず、鎖状構造のみで構成された直鎖状炭化水素基及び分岐状炭化水素基を意味する。ただし、飽和でも不飽和でもよい。「脂環式炭化水素基」とは、環構造としては脂環式炭化水素の構造のみを含み、芳香環構造を含まない炭化水素基を意味する。ただし、脂環式炭化水素の構造のみで構成されている必要はなく、その一部に鎖状構造を有するものも含む。「芳香族炭化水素基」とは、環構造として芳香環構造を含む炭化水素基を意味する。ただし、芳香環構造のみで構成されている必要はなく、その一部に鎖状構造や脂環式炭化水素の構造を含んでいてもよい。

重合体（Ｐ）は、有機化学の定法を適宜組み合わせることによって合成することができる。合成方法の一例としては、例えばテトラカルボン酸二無水物を、上記機能性官能基を有する化合物（Ｅ）と反応させて、上記機能性官能基を有するテトラカルボン酸ジエステルを合成し、次いで、得られたテトラカルボン酸ジエステルとジアミンとを反応させる方法などが挙げられる。
なお、本明細書において「テトラカルボン酸ジエステル」とは、テトラカルボン酸が有する４個のカルボキシル基のうちの２個がエステル化された化合物を意味する。「テトラカルボン酸ジエステルジハロゲン化物」とは、テトラカルボン酸が有する４個のカルボキシル基のうちの２個がエステル化され、残りの２個がハロゲン化された化合物を意味する。

［テトラカルボン酸二無水物］
重合体（Ｐ）の合成に使用するテトラカルボン酸二無水物としては、例えば、脂肪族テトラカルボン酸二無水物、脂環式テトラカルボン酸二無水物、芳香族テトラカルボン酸二無水物などを挙げることができる。これらの具体例としては、脂肪族テトラカルボン酸二無水物として、例えばブタンテトラカルボン酸二無水物などを；
脂環式テトラカルボン酸二無水物として、例えば１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物、２，３，５−トリカルボキシシクロペンチル酢酸二無水物、５−（２，５−ジオキソテトラヒドロフラン−３−イル）−３ａ，４，５，９ｂ−テトラヒドロナフト［１，２−ｃ］フラン−１，３−ジオン、５−（２，５−ジオキソテトラヒドロフラン−３−イル）−８−メチル−３ａ，４，５，９ｂ−テトラヒドロナフト［１，２−ｃ］フラン−１，３−ジオン、３−オキサビシクロ［３．２．１］オクタン−２，４−ジオン−６−スピロ−３’−（テトラヒドロフラン−２’，５’−ジオン）、５−（２，５−ジオキソテトラヒドロ−３−フラニル）−３−メチル−３−シクロヘキセン−１，２−ジカルボン酸無水物、３，５，６−トリカルボキシ−２−カルボキシメチルノルボルナン−２：３，５：６−二無水物、ビシクロ［３．３．０］オクタン−２，４，６，８−テトラカルボン酸２：４，６：８−二無水物、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，３，５，６−テトラカルボン酸２：３，５：６−二無水物、４，９−ジオキサトリシクロ［５．３．１．０^２，６］ウンデカン−３，５，８，１０−テトラオン、１，２，４，５−シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物、ビシクロ［２．２．２］オクト−７−エン−２，３，５，６−テトラカルボン酸二無水物、エチレンジアミン四酢酸二無水物、シクロペンタンテトラカルボン酸二無水物などを；

芳香族テトラカルボン酸二無水物として、例えばピロメリット酸二無水物、エチレングリコールビス（アンヒドロトリメリテート）、１，３−プロピレングリコールビス（アンヒドロトリメリテート）などを；それぞれ挙げることができるほか、特開２０１０−９７１８８号公報に記載のテトラカルボン酸二無水物を用いることができる。重合体（Ｐ）の合成に使用するテトラカルボン酸二無水物は、これらの１種を単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。なお、上記式（１）におけるＲ^１は、テトラカルボン酸二無水物に由来する４価の基、すなわち、テトラカルボン酸二無水物から２つの酸無水物基を取り除いた残基である。

テトラカルボン酸二無水物としては、これらのうち、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，３，５，６−テトラカルボン酸２：３，５：６−二無水物、１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物、２，３，５−トリカルボキシシクロペンチル酢酸二無水物、５−（２，５−ジオキソテトラヒドロフラン−３−イル）−３ａ，４，５，９ｂ−テトラヒドロナフト［１，２−ｃ］フラン−１，３−ジオン、５−（２，５−ジオキソテトラヒドロフラン−３−イル）−８−メチル−３ａ，４，５，９ｂ−テトラヒドロナフト［１，２−ｃ］フラン−１，３−ジオン、ビシクロ［３．３．０］オクタン−２，４，６，８−テトラカルボン酸２：４，６：８−二無水物、シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物、及びピロメリット酸二無水物よりなる群から選ばれる少なくとも一種の化合物を含むことが好ましい。これらの好ましい化合物の使用量（２種以上使用する場合にはその合計量）は、重合体（Ｐ）の合成に使用するテトラカルボン酸二無水物の全量に対して、５モル％以上とすることが好ましく、１０モル％以上とすることがより好ましく、２０モル％以上とすることがより好ましい。

［化合物（Ｅ）］
（特定芳香族アミン構造を有する化合物）
化合物（Ｅ）が特定芳香族アミン構造を有する化合物（以下、「化合物（Ｅ−１）」ともいう。）である場合、特定芳香族アミン構造中の窒素原子に直結する芳香環としては、例えばベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環などが挙げられる。好ましくはベンゼン環である。特定芳香族アミン構造の好ましい具体例としては、例えば下記式（２−１）で表される基、及び下記式（２−２）で表される基などが挙げられる。

（式（２−１）及び式（２−２）中、Ｒ^５は水素原子又は１価の炭化水素基である。Ｒ^６及びＲ^７は、それぞれ独立に１価の置換基である。ｄは０〜４の整数であり、ｅ及びｆはそれぞれ独立に０〜５の整数である。「＊」は結合手を示す。）

上記式（２−１）において、Ｒ^５の１価の炭化水素基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等の直鎖状又は分岐状のアルキル基、シクロヘキシル基、フェニル基、メチルフェニル基等が挙げられる。Ｒ^５は、液晶表示素子の残像特性（特に、直流電圧の印加によって蓄積した残留電荷に起因する「ＤＣ残像」と称する焼き付き特性）の改善効果が高い点で、水素原子、メチル基又はフェニル基であることが好ましく、水素原子であることがより好ましい。
Ｒ^６及びＲ^７の１価の置換基としては、例えばハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等）、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数３〜２０のシクロアルキル基、炭素数５〜２０のアリール基（フェニル基、トリル基等）、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、ニトロソ基、アルキルシリル基、アルコキシシリル基、シラノール基、スルフィノ基、ホスフィノ基、カルボキシル基、シアノ基、スルホ基、アシル基などが挙げられる。
ｄ、ｅ及びｆは、０又は１であることが好ましい。

化合物（Ｅ−１）は、例えば下記式（３−１）で表される化合物等が挙げられる。

（式（３−１）中、Ａ^１は上記式（２−１）で表される基又は上記式（２−２）で表される基であり、Ｒ^１１は単結合又は２価の炭化水素基である。）

上記式（３−１）において、Ｒ^１１の２価の炭化水素基としては、鎖状炭化水素基、脂環式炭化水素基及び芳香族炭化水素基が挙げられる。これらの具体例としては、２価の鎖状炭化水素基として、例えばメチレン基、エチレン基、プロパンジイル基、ブタンジイル基、ペンタンジイル基、ヘキサンジイル基、ヘプタンジイル基、オクタンジイル基、ノナンジイル基、デカンジイル基等が挙げられ、これらは直鎖状でも分岐状でもよい。また、Ｒ^１１の２価の脂環式炭化水素基としては、シクロへキシレン基、−Ｒ^ｃ−（ＣＨ_２）_ｎ−（ただし、Ｒ^ｃはシクロヘキシレン基、ｎは１〜５の整数である。）などが挙げられ、２価の芳香族炭化水素基としては、例えばフェニレン基、ビフェニレン基、−Ｐｈ−（ＣＨ_２）_ｎ−（ただし、Ｐｈはフェニレン基、ｎは１〜５の整数である。）などが挙げられる。

上記式（３−１）で表される化合物の具体例としては、例えば下記式（３−１−１）〜式（３−１−５）のそれぞれで表される化合物等が挙げられる。なお、化合物（Ｅ−１）は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。

化合物（Ｅ−１）を用いた場合、上記式（１）中のＸ^１及びＸ^２の少なくともいずれかに、特定芳香族アミン構造を有する重合体（Ｐ）を得ることができる。こうした重合体（Ｐ）を含有する液晶配向剤によれば、残留ＤＣが少なく、電気特性及び信頼性が良好な液晶表示素子が得られる点で好ましい。

（複素環基を有する化合物）
化合物（Ｅ）が複素環基を有する化合物（以下、「化合物（Ｅ−２）」ともいう。）である場合、該複素環基は、液晶表示素子の信頼性の改善効果が高い点で、窒素含有複素環基であることが好ましく、例えば、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾール、ピリジン、ピリミジン、ピリダジン、ピラジン、インドール、ベンゾイミダゾール、プリン、キノリン、イソキノリン、ナフチリジン、キノキサリン、フタラジン、トリアジン、チアゾール、イソチアゾール、ベンゾチアゾール、５，６，７，８−テトラヒドロキノリン、ピペリジン、ピペラジン、ピロリジン、ヘキサメチレンイミン、デカヒドロキノリン等の窒素含有複素環からｎ個の水素原子を取り除いたｎ価の基などが挙げられる。複素環基が有する複素環は、これらの中でも、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、ピリジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、トリアゾール、ピラジン又はベンズイミダゾールであることが好ましい。
複素環基は、環部分に置換基が導入された基であってもよい。当該置換基としては、例えばフッ素原子、塩素原子、塩素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；メチル基、エチル基、プロピル基等のアルキル基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等のアルコキシ基；シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基、トリル基等のアリール基、などが挙げられる。

化合物（Ｅ−２）は、例えば下記式（３−２）で表される化合物等が挙げられる。

（式（３−２）中、Ａ^２は窒素含有複素環基であり、Ｒ^１２は単結合又は２価の炭化水素基である。）

上記式（３−２）において、Ｒ^１２の２価の炭化水素基の説明は上記式（３−１）のＲ^１１の説明を適用することができる。
上記式（３−２）で表される化合物の具体例としては、例えば下記式（３−２−１）〜式（３−２−２２）のそれぞれで表される化合物等が挙げられる。なお、化合物（Ｅ−２）は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。

化合物（Ｅ−２）を用いた場合、上記式（１）中のＸ^１及びＸ^２の少なくともいずれかに複素環基を有する重合体（Ｐ）を得ることができる。こうした重合体（Ｐ）を含有する液晶配向剤によれば、信頼性及び電気特性が良好な液晶表示素子が得られる点で好ましい。

（重合性基を有する化合物）
化合物（Ｅ）が重合性基を有する化合物（以下、「化合物（Ｅ−３）」ともいう。）である場合について、重合性基としては、光又は熱により重合を開始する基が挙げられる。重合性基としては、例えば重合性不飽和結合を有する基などが挙げられ、それらの具体例としては、例えば（メタ）アクリロイルオキシ基、スチリル基、（メタ）アクリルアミド基、ビニルオキシ基（ＣＨ_２＝ＣＨ−Ｏ−）、下記式（ｐ−１）及び式（ｐ−２）

（式（ｐ−１）中、Ｘ^５は酸素原子又は−ＮＨ−である。「＊」は結合手を示す。）

で表される基などが挙げられる。なお、（メタ）アクリロイルオキシ基は「アクリロイルオキシ基」及び「メタクリロイルオキシ基」を含む意味である。（メタ）アクリルアミド基は「アクリルアミド基」及び「メタクリルアミド基」を含む意味である。重合性基は、光や熱に対する反応性が高い点で、中でも（メタ）アクリロイルオキシ基であることが好ましい。

化合物（Ｅ−３）は、例えば下記式（３−３）で表される化合物等が挙げられる。

（式（３−３）中、Ａ^３は重合性基であり、Ｒ^１３は単結合又は２価の炭化水素基である。）

上記式（３−３）において、Ｒ^１３の２価の炭化水素基の説明は上記式（３−１）のＲ^１１の説明を適用することができる。
上記式（３−３）で表される化合物の具体例としては、例えば２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、２−ビニルオキシエタノール、２−（４−ビニルベンジルオキシ）エタノール、Ｎ−（ヒドロキシメチル）マレイミド、Ｎ−ヒドロキシマレイミド等が挙げられる。化合物（Ｅ−３）は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
化合物（Ｅ−３）を用いた場合、上記式（１）中のＸ^１及びＸ^２の少なくともいずれかに重合性基を有する重合体（Ｐ）を得ることができる。こうした重合体（Ｐ）を含有する液晶配向剤によれば、光照射により配向性を付与した場合のプレチルト角特性を良好にできる点、電気特性及び信頼性が良好な液晶表示素子が得られる点で好ましい。

（光転位性基を有する化合物）
化合物（Ｅ）の一例としては、光転位性基を有する化合物（以下、「化合物（Ｅ−４）」ともいう。）が挙げられる。化合物（Ｅ−４）が有する光転位性基は、光照射により転位反応が誘起される構造を有する官能基であり、例えば下記式（ｐ−３）で表される構造（以下、「芳香族エステル含有構造」とも称する。）を有する基などが挙げられる。

（式（ｐ−３）中、Ｘ^３は、硫黄原子、酸素原子又は−ＮＨ−である。「＊」はそれぞれ結合手を示す。但し、２つの「＊」のうち少なくとも１つは芳香環に結合している。）

上記式（ｐ−３）において、「＊」が結合している芳香環としては、例えばベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環等が挙げられる。２つの「＊」は、少なくとも１つが芳香環に結合していればよいが、光応答性の観点から、２つの「＊」がそれぞれ芳香環に結合していることが好ましい。

光転位性基を有する化合物（Ｅ−４）は、例えば下記式（３−４）で表される。

（式（３−４）中、Ａ^４は光転位性基であり、Ｒ^１４は単結合又は２価の炭化水素基である。）

上記式（３−４）において、Ｒ^１４の２価の炭化水素基の説明は上記式（３−１）のＲ^１１の説明を適用することができる。
上記式（３−４）で表される化合物の具体例としては、例えば下記式（３−４−１）〜式（３−４−１３）のそれぞれで表される化合物等が挙げられる。なお、化合物（Ｅ−４）は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。

化合物（Ｅ−４）を用いた場合、上記式（１）中のＸ^１及びＸ^２の少なくともいずれかに光転位性基を有する重合体（Ｐ）を得ることができる。こうした重合体（Ｐ）を含有する液晶配向剤によれば、ＡＣ残像が少なく、電気特性及び信頼性が良好な液晶表示素子が得られる点で好ましい。

（テトラカルボン酸二無水物と化合物（Ｅ）との反応）
テトラカルボン酸二無水物と化合物（Ｅ）の反応は、必要に応じて有機溶媒中で行うことができる。使用する有機溶媒は、テトラカルボン酸二無水物及び化合物（Ｅ）に対して不活性であれば特に限定されないが、例えばアセトン、メチルエチルケトン等のケトン；ヘキサン、ヘプタン、トルエン等の炭化水素；クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系炭化水素；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、１，４−ジオキサン等のエーテル；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル化合物、などが挙げられる。なお、これらの有機溶媒は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
化合物（Ｅ）の使用割合は、テトラカルボン酸二無水物１モルに対して、通常２〜１００モルであり、２〜４０モルとすることが好ましい。このときの反応温度は、使用する化合物（Ｅ）の種類に応じて適宜設定することができるが、−２０℃〜１５０℃とすることが好ましく、０〜１００℃とすることがより好ましい。反応時間は、０．１〜２４時間が好ましく、０．５〜１２時間がより好ましい。また、反応後、必要に応じて再沈殿を行ってもよい。得られた沈殿物は、その後、必要に応じて洗浄及び乾燥することにより、目的とするテトラカルボン酸ジエステルを得ることができる。

（ジアミン）
テトラカルボン酸ジエステルとの反応（縮重合）に使用するジアミンとしては、例えば脂肪族ジアミン、脂環式ジアミン、芳香族ジアミン、ジアミノオルガノシロキサンなどが挙げられる。これらの具体例としては、脂肪族ジアミンとして、例えばｍ−キシリレンジアミン、１，３−プロパンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサンなどを；脂環式ジアミンとして、例えば１，４−ジアミノシクロヘキサン、４，４’−メチレンビス（シクロヘキシルアミン）などを；

芳香族ジアミンとして、例えばドデカノキシジアミノベンゼン、テトラデカノキシジアミノベンゼン、ペンタデカノキシジアミノベンゼン、ヘキサデカノキシジアミノベンゼン、オクタデカノキシジアミノベンゼン、コレスタニルオキシジアミノベンゼン、コレステリルオキシジアミノベンゼン、ジアミノ安息香酸コレスタニル、ジアミノ安息香酸コレステリル、ジアミノ安息香酸ラノスタニル、３，６−ビス（４−アミノベンゾイルオキシ）コレスタン、３，６−ビス（４−アミノフェノキシ）コレスタン、１，１−ビス（４−（（アミノフェニル）メチル）フェニル）−４−ブチルシクロヘキサン、１，１−ビス（４−（（アミノフェニル）メチル）フェニル）−４−ヘプチルシクロヘキサン、１，１−ビス（４−（（アミノフェノキシ）メチル）フェニル）−４−ヘプチルシクロヘキサン、１，１−ビス（４−（（アミノフェニル）メチル）フェニル）−４−（４−ヘプチルシクロヘキシル）シクロヘキサン、Ｎ−（２，４−ジアミノフェニル）−４−（４−ヘプチルシクロヘキシル）ベンズアミド、下記式（Ｄ−１）

（式（Ｄ−１）中、Ｘ^I及びＸ^IIは、それぞれ独立に、単結合、−Ｏ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−であり、Ｒ^Ｉは炭素数１〜３のアルカンジイル基であり、Ｒ^ＩＩは単結合又は炭素数１〜３のアルカンジイル基であり、ａは０又は１であり、ｂは０〜２の整数であり、ｃは１〜２０の整数であり、ｄは０又は１である。但し、ａ及びｂが同時に０になることはない。）

で表される化合物などの配向性基含有ジアミン：
４，４’−ジアミノジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（４−アミノフェニル）メチルアミン、Ｎ−（３，５−ジアミノフェニル）ベンゼンアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）−ベンジジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）−Ｎ，Ｎ’−ジメチルベンジジン、下記式（ｄ−１）

で表される化合物等の特定芳香族アミン構造を有するジアミン；
２，６−ジアミノピリジン、２，４−ジアミノピリミジン、３，６−ジアミノアクリジン、３，６−ジアミノカルバゾール、Ｎ−メチル−３，６−ジアミノカルバゾール、１，４−ビス−（４−アミノフェニル）−ピペラジン、下記式（ｄ−２）〜式（ｄ−５）

のそれぞれで表される化合物等の複素環基含有ジアミン；
下記式（ｄ−６）

（式（ｄ−６）中、Ｒ^８は水素原子又はメチル基である。）
で表される化合物等の重合性基含有ジアミン；
４−アミノフェニル−４’−アミノベンゾエート、３，３’−ジメチル−４−アミノフェニル−４’−アミノベンゾエート、３−メチル−４−アミノフェニル−４’−アミノベンゾエート、下記式（ｄ−７）〜（ｄ−１４）

のそれぞれで表される化合物等の光転位性基含有ジアミン；
ｐ−フェニレンジアミン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルアミン、４，４’−ジアミノジフェニルスルフィド、４，４’−ジアミノアゾベンゼン、１，５−ビス（４−アミノフェノキシ）ペンタン、１，７−ビス（４−アミノフェノキシ）ヘプタン、ビス[２−（４−アミノフェニル）エチル]ヘキサン二酸、１，５−ジアミノナフタレン、２，２’−ジメチル−４，４’−ジアミノビフェニル、２，２’−ビス（トリフルオロメチル）−４，４’−ジアミノビフェニル、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、９，９−ビス（４−アミノフェニル）フルオレン、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］ヘキサフルオロプロパン、２，２−ビス（４−アミノフェニル）ヘキサフルオロプロパン、４，４’−（ｐ−フェニレンジイソプロピリデン）ビスアニリン、１，４−ビス（４−アミノフェノキシ）ベンゼン、４，４’−ビス（４−アミノフェノキシ）ビフェニル、３，５−ジアミノ安息香酸などのその他のジアミン、などを；
ジアミノオルガノシロキサンとして、例えば、１，３−ビス（３−アミノプロピル）−テトラメチルジシロキサンなどを；それぞれ挙げることができるほか、特開２０１０−９７１８８号公報に記載のジアミンを用いることができる。

上記式（Ｄ−１）における「−Ｘ^Ｉ−（Ｒ^Ｉ−Ｘ^ＩＩ）_ｄ−」で表される２価の基としては、炭素数１〜３のアルカンジイル基、＊−Ｏ−、＊−ＣＯＯ−又は＊−Ｏ−Ｃ_２Ｈ_４−Ｏ−（ただし、「＊」を付した結合手がジアミノフェニル基と結合する。）であることが好ましい。基「−Ｃ_ｃＨ_２ｃ＋１」としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基などを挙げることができ、これらは直鎖状であることが好ましい。ジアミノフェニル基における２つのアミノ基は、他の基に対して２，４−位又は３，５−位にあることが好ましい。

上記式（Ｄ−１）で表される化合物の具体例としては、例えば下記式（Ｄ−１−１）〜式（Ｄ−１−４）のそれぞれで表される化合物などを挙げることができる。

なお、反応に使用するジアミンとしては、これらの化合物の１種を単独で又は２種以上を適宜選択して使用することができる。

ＴＮ型、ＳＴＮ型又は垂直配向型の液晶表示素子用の液晶配向剤に適用する場合、重合体（Ｐ）の合成に使用するジアミンの少なくとも一部として配向性基含有ジアミンを使用することが好ましい。配向性基含有ジアミンが有する配向性基としては、例えば炭素数４〜２０のアルキル基、炭素数４〜２０のフルオロアルキル基、炭素数４〜２０のアルコキシ基、炭素数１７〜５１のステロイド骨格を有する基、多環構造を有する基などが挙げられる。配向性基含有ジアミンを使用する場合、その使用割合は、液晶配向性を良好にする観点から、合成に使用する全ジアミンに対して、３モル％以上とすることが好ましく、５〜７０モル％とすることがより好ましい。

上記式（１）におけるＲ^２は、ジアミンに由来する２価の基、すなわち、ジアミンから２つの１級アミノ基を取り除いた残基である。ここで、重合体（Ｐ）の合成に使用するジアミンの少なくとも一部に、上記機能性官能基を有するジアミンを用いた場合、上記式（１）のＸ^１及びＸ^２の少なくともいずれかと、Ｒ^２とに上記機能性官能基を導入することができる。この場合、重合体１分子当たりの上記機能性官能基の数を多くでき、該機能性官能基が有する各種特性が十分に発現される点で好ましい。
上記機能性官能基を有するジアミンを使用する場合、その使用割合は、合成に使用する全ジアミンに対して、５モル％以上とすることが好ましく、１０モル％以上とすることがより好ましい。

液晶配向剤により形成した塗膜に対して光配向法により液晶配向能を付与する場合、反応に使用するテトラカルボン酸二無水物及びジアミンの少なくとも一部を、光配向性構造を有する化合物としてもよい。光配向性構造としては、光異性化や光二量化、光分解等によって光配向性を示す基を採用することができる。具体的には、例えばアゾ化合物又はその誘導体を基本骨格として含有するアゾ含有基、桂皮酸又はその誘導体を基本骨格として含有する桂皮酸含有基、カルコン又はその誘導体を基本骨格として含有するカルコン含有基、ベンゾフェノン又はその誘導体を基本骨格として含有するベンゾフェノン含有基、クマリン又はその誘導体を基本骨格として含有するクマリン含有基、シクロブタン又はその誘導体を基本骨格として含有するシクロブタン含有構造、ビシクロ［２．２．２］オクテン又はその誘導体を基本骨格として含有するビシクロ［２．２．２］オクテン含有構造、上記式（ｐ−３）で表される部分構造を基本骨格として含有する芳香族エステル含有構造などが挙げられる。
光配向性構造を有するモノマーを使用する場合、その使用割合は、光反応性の観点から、重合体の合成に使用するモノマーの全体量に対して２０モル％以上とすることが好ましく、３０〜８０モル％とすることがより好ましい。

（テトラカルボン酸ジエステルとジアミンとの反応）
テトラカルボン酸ジエステルとジアミンとの反応は、好ましくは脱水触媒及び塩基の存在下、有機溶媒中において行われる。反応に供されるテトラカルボン酸ジエステルとジアミンとの使用割合は、ジアミンのアミノ基１当量に対して、テトラカルボン酸ジエステルのカルボキシル基が、０．２〜２当量となる割合が好ましく、０．３〜１．２当量となる割合がより好ましい。
なお、テトラカルボン酸ジエステルとジアミンとの反応に際し、テトラカルボン酸二無水物及び機能性官能基を有さないテトラカルボン酸ジエステルよりなる群から選ばれる少なくとも一種の化合物を併用してもよい。その場合、テトラカルボン酸二無水物及び機能性官能基を有さないテトラカルボン酸ジエステルの使用割合（２種以上使用する場合はその合計量）は、重合体（Ｐ）の合成に使用するテトラカルボン酸ジエステル及びテトラカルボン酸二無水物の合計に対して、５０モル％以下とすることが好ましく、４０モル％以下とすることがより好ましく、３０モル％以下とすることがさらに好ましい。

反応に使用する有機溶媒としては、例えば非プロトン性極性溶媒、フェノール系溶媒、アルコール、ケトン、エステル、エーテル、ハロゲン化炭化水素、炭化水素などを挙げることができる。これらの有機溶媒のうち、非プロトン性極性溶媒及びフェノール系溶媒よりなる群（第一群の有機溶媒）から選択される１種以上、又は、第一群の有機溶媒から選択される１種以上と、アルコール、ケトン、エステル、エーテル、ハロゲン化炭化水素及び炭化水素よりなる群（第二群の有機溶媒）から選択される１種以上との混合物を使用することが好ましい。後者の場合、第二群の有機溶媒の使用割合は、第一群の有機溶媒及び第二群の有機溶媒の合計量に対して、好ましくは５０重量％以下であり、より好ましくは４０重量％以下であり、更に好ましくは３０重量％以下である。

特に好ましい有機溶媒は、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、γ−ブチロラクトン、テトラメチル尿素、ヘキサメチルホスホルトリアミド、ｍ−クレゾール、キシレノール及びハロゲン化フェノールよりなる群から選択される１種以上を溶媒として使用するか、あるいはこれらの１種以上と他の有機溶媒との混合物を、上記割合の範囲で使用することが好ましい。有機溶媒の使用量（ａ）は、反応に使用するモノマーの合計量（ｂ）が、反応溶液の全量（ａ＋ｂ）に対して、０．１〜５０重量％になる量とすることが好ましい。

反応に使用する脱水触媒としては、例えば４−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウムハライド、カルボニルイミダゾール、ジシクロヘキシルカルボジイミド、リン系縮合剤などが挙げられる。これら脱水触媒の使用割合は、テトラカルボン酸ジエステル１モルに対して、２〜３モルとすることが好ましく、２〜２．５モルとすることがより好ましい。
塩基としては、例えばピリジン、トリエチルアミン等の３級アミンを好ましく使用することができる。塩基の使用割合は、ジアミン１モルに対して、２〜４モルとすることが好ましく、２〜３モルとすることがより好ましい。なお、上記反応は、反応の進行を促進させる目的でルイス酸の存在下で行ってもよい。ルイス酸としては、例えば塩化リチウム等のハロゲン化リチウムなどが挙げられる。
反応温度は、−２０℃〜１５０℃が好ましく、０〜１００℃がより好ましい。反応時間は、０．１〜２４時間が好ましく、０．５〜１２時間がより好ましい。

以上のようにして、重合体（Ｐ）を溶解してなる反応溶液が得られる。この反応溶液はそのまま液晶配向剤の調製に供してもよく、反応溶液中に含まれる重合体（Ｐ）を単離したうえで液晶配向剤の調製に供してもよく、又は単離した重合体（Ｐ）を精製したうえで液晶配向剤の調製に供してもよい。重合体（Ｐ）の単離及び精製は公知の方法に従って行うことができる。

なお、重合体（Ｐ）は、テトラカルボン酸ジエステルとジアミンとを反応させる方法のほか、例えば、［Ａ］ポリアミック酸と化合物（Ｅ）とを反応させる方法、［Ｂ］上記機能性官能基を有するテトラカルボン酸ジエステルジハロゲン化物と、ジアミンとを反応させる方法、などによって得ることができる。重合体（Ｐ）は、アミック酸エステル構造のみを有していてもよく、アミック酸構造とアミック酸エステル構造とが併存する部分エステル化物であってもよい。

ここで、方法［Ａ］の場合、ポリアミック酸との反応に使用する化合物（Ｅ）としては、上記機能性官能基を有していれば特に制限されず、例えば上記化合物（Ｅ−１）〜化合物（Ｅ−４）や、上記機能性官能基を有するエポキシ化合物、チオール化合物及びアミン化合物などが挙げられる。また、ポリアミック酸と化合物（Ｅ）との反応に際しては、化合物（Ｅ）と共に、必要に応じて、機能性官能基を有さないその他のエステル化剤を併用してもよい。その他のエステル化剤としては、例えばメタノール、エタノール等のアルコール類；フェノール、クレゾール等のフェノール類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジエチルアセタール、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミドジエチルアセタール等のアセタール系化合物、などが挙げられる。その他のエステル化剤を使用する場合、その使用割合は、反応に使用するエステル化剤の全体量に対して、３０モル％以下とすることが好ましく、２０モル％以下とすることがより好ましい。

ポリアミック酸と化合物（Ｅ）との反応は、好ましくは有機溶媒の存在下で行う。このとき、化合物（Ｅ）の使用割合は、ポリアミック酸の繰り返し単位１モルに対して０．００２〜１０モルとすることが好ましく、０．０２〜６モルとすることがより好ましい。使用する有機溶媒としては、テトラカルボン酸ジエステルとジアミンとの反応に使用する有機溶媒の説明を適用することができる。有機溶媒の使用量は、ポリアミック酸が、反応溶液の全量に対して０．１〜５０重量％になる量とすることが好ましい。反応温度は、−２０℃〜２００℃が好ましく、０〜１２０℃がより好ましい。反応時間は、０．１〜２４時間が好ましく、０．５〜１２時間がより好ましい。

方法［Ｂ］で使用するテトラカルボン酸ジエステルジハロゲン化物は、上記の如くして得たテトラカルボン酸ジエステルを、塩化チオニル等の適当な塩素化剤と反応させることにより得ることができる。なお、ジアミンとの反応に使用する酸誘導体は、テトラカルボン酸ジエステルジハロゲン化物のみであってもよいが、テトラカルボン酸二無水物を併用してもよい。反応に使用するジアミンとしては、テトラカルボン酸ジエステルとの反応に使用することができるジアミンとして例示した化合物等が挙げられる。重合体（Ｐ）の合成反応に供されるテトラカルボン酸ジエステルジハロゲン化物とジアミンとの使用割合は、ジアミンのアミノ基１当量に対して、テトラカルボン酸ジエステルジハロゲン化物の基「−ＣＯＸ（Ｘはハロゲン原子）」が０．２〜２当量となる割合が好ましく、０．３〜１．２当量となる割合がより好ましい。

テトラカルボン酸ジエステルジハロゲン化物とジアミンとの反応は、好ましくは塩基の存在下、有機溶媒中において行われる。このときの反応温度は、−３０℃〜１５０℃が好ましく、−１０〜１００℃がより好ましい。また、反応時間は、０．１〜２４時間が好ましく、０．５〜１２時間がより好ましい。反応に使用する有機溶媒としては、テトラカルボン酸ジエステルとジアミンとの反応に使用することができる有機溶媒の説明を適用することができる。有機溶媒の使用量は、テトラカルボン酸ジエステルジハロゲン化物及びジアミンの合計量が、反応溶液の全量に対して０．１〜５０重量％になる量とすることが好ましい。上記反応に使用する塩基としては、例えばピリジン、トリエチルアミン等の３級アミン；水素化ナトリウム、水素化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属類などを好ましく使用することができる。塩基の使用量は、ジアミン１モルに対して、２〜４モルとすることが好ましく、２〜３モルとすることがより好ましい。

以上のようにして得られる重合体（Ｐ）は、これを濃度１５重量％の溶液としたときに、２０〜１，８００ｍＰａ・ｓの溶液粘度を持つものであることが好ましく、５０〜１，５００ｍＰａ・ｓの溶液粘度を持つものであることがより好ましい。なお、重合体（Ｐ）の溶液粘度（ｍＰａ・ｓ）は、重合体（Ｐ）の良溶媒（例えばγ−ブチロラクトン、Ｎ−メチル−２−ピロリドンなど）を用いて調製した濃度１５重量％の重合体溶液につき、Ｅ型回転粘度計を用いて２５℃において測定した値である。

重合体（Ｐ）のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定したポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは１，０００〜５００，０００であり、より好ましくは２，０００〜３００，０００である。また、Ｍｗと、ＧＰＣにより測定したポリスチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）との比で表される分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、好ましくは７以下であり、より好ましくは５以下である。このような分子量範囲にあることで、液晶表示素子の良好な配向性及び安定性を確保することができる。

＜重合体（Ｑ）＞
本開示の液晶配向剤は、重合体成分として重合体（Ｐ）のみを含有していてもよいが、重合体（Ｐ）とともに、ポリアミック酸及びポリイミドよりなる群から選ばれる少なくとも一種の重合体（Ｑ）を含有していてもよい。なお、重合体（Ｐ）と重合体（Ｑ）とを含有する液晶配向剤を用いて基板上に塗膜を形成した場合、表面エネルギーの相違により、重合体（Ｐ）を塗膜の外層に偏在させることが可能となり、これにより上記の効果が得られたものと推測される。

（ポリアミック酸）
重合体（Ｑ）としてのポリアミック酸は、例えばテトラカルボン酸二無水物とジアミンとを反応させることによって得ることができる。反応に使用するテトラカルボン酸二無水物及びジアミンとしては、重合体（Ｐ）の合成に使用するテトラカルボン酸二無水物及びジアミンの例示を適用することができる。
ポリアミック酸の合成反応に供されるテトラカルボン酸二無水物とジアミンとの使用割合は、ジアミンのアミノ基１当量に対して、テトラカルボン酸二無水物の酸無水物基が、０．２〜２当量となる割合が好ましく、０．３〜１．２当量となる割合がより好ましい。

ポリアミック酸の合成反応は、好ましくは有機溶媒中において行われる。このときの反応温度は、−２０℃〜１５０℃が好ましく、０〜１００℃がより好ましい。また、反応時間は、０．１〜２４時間が好ましく、０．５〜１２時間がより好ましい。反応に使用する有機溶媒としては、テトラカルボン酸ジエステルとジアミンとの反応に使用する有機溶媒の例示を適用することができる。反応温度は、−２０℃〜１５０℃が好ましく、０〜１００℃がより好ましい。また、反応時間は、０．１〜２４時間が好ましく、０．５〜１２時間がより好ましい。

以上のようにして、ポリアミック酸を溶解してなる反応溶液が得られる。この反応溶液はそのまま液晶配向剤の調製に供してもよく、反応溶液中に含まれるポリアミック酸を単離したうえで液晶配向剤の調製に供してもよく、又は単離したポリアミック酸を精製したうえで液晶配向剤の調製に供してもよい。ポリアミック酸を脱水閉環してポリイミドとする場合には、上記反応溶液をそのまま脱水閉環反応に供してもよく、反応溶液中に含まれるポリアミック酸を単離したうえで脱水閉環反応に供してもよく、又は単離したポリアミック酸を精製したうえで脱水閉環反応に供してもよい。ポリアミック酸の単離及び精製は公知の方法に従って行うことができる。重合体（Ｑ）としてポリアミック酸を含有させた場合、重合体（Ｐ）の配合による効果を得つつ、印刷性をさらに改善できる点で好ましい。

（ポリイミド）
重合体（Ｑ）としてのポリイミドは、例えば上記の如くして合成されたポリアミック酸を脱水閉環してイミド化することにより得ることができる。

ポリイミドは、その前駆体であるポリアミック酸が有していたアミック酸構造のすべてを脱水閉環した完全イミド化物であってもよく、アミック酸構造の一部のみを脱水閉環し、アミック酸構造とイミド環構造とが併存する部分イミド化物であってもよい。反応に使用するポリイミドは、そのイミド化率が２０％以上であることが好ましく、３０〜９９％であることがより好ましく、４０〜９９％であることが更に好ましい。このイミド化率は、ポリイミドのアミック酸構造の数とイミド環構造の数との合計に対するイミド環構造の数の占める割合を百分率で表したものである。ここで、イミド環の一部がイソイミド環であってもよい。

ポリアミック酸の脱水閉環は、好ましくはポリアミック酸を加熱する方法により、又はポリアミック酸を有機溶媒に溶解し、この溶液中に脱水剤及び脱水閉環触媒を添加し必要に応じて加熱する方法により行われる。このうち、後者の方法によることが好ましい。

ポリアミック酸の溶液中に脱水剤及び脱水閉環触媒を添加する方法において、脱水剤としては、例えば無水酢酸、無水プロピオン酸、無水トリフルオロ酢酸などの酸無水物を用いることができる。脱水剤の使用量は、ポリアミック酸のアミック酸構造の１モルに対して０．０１〜２０モルとすることが好ましい。脱水閉環触媒としては、例えばピリジン、コリジン、ルチジン、トリエチルアミン等の３級アミンを用いることができる。脱水閉環触媒の使用量は、使用する脱水剤１モルに対して０．０１〜１０モルとすることが好ましい。脱水閉環反応に用いられる有機溶媒としては、テトラカルボン酸ジエステルとジアミンとの反応に使用する化合物として例示した有機溶媒を挙げることができる。脱水閉環反応の反応温度は、好ましくは０〜１８０℃、より好ましくは１０〜１５０℃である。反応時間は、好ましくは１．０〜１２０時間、より好ましくは２．０〜３０時間である。

このようにしてポリイミドを含有する反応溶液が得られる。この反応溶液は、そのまま液晶配向剤の調製に供してもよく、反応溶液から脱水剤及び脱水閉環触媒を除いたうえで液晶配向剤の調製に供してもよく、ポリイミドを単離したうえで液晶配向剤の調製に供してもよく、又は単離したポリイミドを精製したうえで液晶配向剤の調製に供してもよい。これらの精製操作は公知の方法に従って行うことができる。重合体（Ｑ）としてポリイミドを含有させた場合、重合体（Ｐ）の配合による効果を得つつ、電気特性を改善することが可能となる点で好ましい。

重合体（Ｑ）は、これを濃度１５重量％の溶液としたときに、２０〜１，８００ｍＰａ・ｓの溶液粘度を持つものであることが好ましく、５０〜１，５００ｍＰａ・ｓの溶液粘度を持つものであることがより好ましい。なお、重合体（Ｑ）の溶液粘度（ｍＰａ・ｓ）は、重合体（Ｑ）の良溶媒（例えばγ−ブチロラクトン、Ｎ−メチル−２−ピロリドンなど）を用いて調製した濃度１５重量％の重合体溶液につき、Ｅ型回転粘度計を用いて２５℃において測定した値である。

重合体（Ｑ）のＧＰＣにより測定したポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは１，０００〜５００，０００であり、より好ましくは２，０００〜３００，０００である。また、Ｍｗと、ＧＰＣにより測定したポリスチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）との比で表される分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、好ましくは７以下であり、より好ましくは５以下である。

本開示の液晶配向剤が重合体（Ｑ）を含有する場合において、重合体（Ｐ）の含有割合は、重合体（Ｐ）が有する上記機能性官能基の種類に応じて適宜設定することが好ましい。具体的には、重合体（Ｐ）が上記式（１）中のＸ^１及びＸ^２の少なくともいずれかに特定芳香族アミン構造又は複素環基を有する場合、重合体（Ｐ）及び重合体（Ｑ）の合計１００重量部に対して、重合体（Ｐ）の含有割合を４０重量部以上とすることが好ましい。重合体（Ｐ）の含有割合が４０重量部未満であると、液晶表示素子の信頼性が劣る傾向にある。より好ましくは、４５〜９９重量部であり、更に好ましくは５０〜９７重量部であり、特に好ましくは６０〜９５重量部である。
重合体（Ｐ）が上記式（１）中のＸ^１及びＸ^２の少なくともいずれかに重合性基を有する場合、適度な高さのプレチルト角を塗膜に付与する観点から、重合体（Ｐ）の含有割合を、重合体（Ｐ）及び重合体（Ｑ）の合計１００重量部に対して３重量部以上とすることが好ましく、５〜９５重量部とすることがより好ましく、１０〜９０重量部とすることがさらに好ましく、１５〜８５重量部とすることが特に好ましい。
重合体（Ｐ）が上記式（１）中のＸ^１及びＸ^２の少なくともいずれかに光転位性基を有する場合には、液晶表示素子の残像特性（特に、交流電圧に起因する「ＡＣ残像」と称する焼き付き特性）の改善効果を十分に得る観点から、重合体（Ｐ）の含有割合を、重合体（Ｐ）及び重合体（Ｑ）の合計１００重量部に対して３重量部以上とすることが好ましく、５〜９５重量部とすることがより好ましく、１０〜９０重量部とすることがさらに好ましく、１５〜８５重量部とすることが特に好ましい。

＜その他の成分＞
本開示の液晶配向剤は、必要に応じて、重合体（Ｐ）及び重合体（Ｑ）以外の成分（その他の成分）を含有していてもよい。その他の成分としては、例えば重合体（Ｐ）及び重合体（Ｑ）以外のその他の重合体、分子内に少なくとも一つのエポキシ基を有する化合物（以下、「エポキシ基含有化合物」という。）、官能性シラン化合物等が挙げられる。

［その他の重合体］
上記その他の重合体は、溶液特性や電気特性の改善のために使用することができる。かかるその他の重合体としては、例えばアミック酸構造のカルボキシル基部分に上記機能性官能基を有さないポリアミック酸エステル、ポリオルガノシロキサン、ポリエステル、ポリアミド、セルロース誘導体、ポリアセタール、ポリスチレン誘導体、ポリ（スチレン−フェニルマレイミド）誘導体、ポリ（メタ）アクリレートなどを主骨格に有する重合体等が挙げられる。その他の重合体を液晶配向剤に配合する場合、その配合割合は、液晶配向剤中に含まれる重合体の合計１００重量部に対して、５０重量部以下とすることが好ましく、０．１〜４０重量部とすることがより好ましく、０．１〜３０重量部以下とすることが更に好ましい。

［エポキシ基含有化合物］
エポキシ基含有化合物は、液晶配向膜における基板表面との接着性や電気特性を向上させるために使用することができる。このようなエポキシ基含有化合物としては、例えばエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラグリシジル−ｍ−キシリレンジアミン、１，３−ビス（Ｎ，Ｎ−ジグリシジルアミノメチル）シクロヘキサン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラグリシジル−４，４’−ジアミノジフェニルメタン、Ｎ，Ｎ−ジグリシジル−アミノメチルシクロヘキサン、エチルグリシジルエーテル等を好ましいものとして挙げることができる。その他、エポキシ基含有化合物の例としては、国際公開第２００９/０９６５９８号記載のエポキシ基含有ポリオルガノシロキサンを用いることができる。
エポキシ基含有化合物を液晶配向剤に配合する場合、その配合割合は、液晶配向剤中に含まれる重合体の合計１００重量部に対して、４０重量部以下とすることが好ましく、０．１〜３０重量部とすることがより好ましい。

［官能性シラン化合物］
官能性シラン化合物は、液晶配向剤の印刷性の向上を目的として使用することができる。このような官能性シラン化合物としては、例えば３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、３−ウレイドプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−エトキシカルボニル−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、１０−トリメトキシシリル−１，４，７−トリアザデカン、Ｎ−ベンジル−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−フェニル−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等を挙げることができる。
その他の官能性シラン化合物を液晶配向剤に配合する場合、その配合割合は、液晶配向剤中に含まれる重合体の合計１００重量部に対して、２重量部以下とすることが好ましく、０．０２〜０．２重量部とすることがより好ましい。

なお、その他の成分としては、上記のほか、分子内に少なくとも一つのオキセタニル基を有する化合物や酸化防止剤、金属キレート化合物、硬化促進剤、界面活性剤、充填剤、分散剤、増感剤などを挙げることができる。

＜溶剤＞
本開示の液晶配向剤は、重合体（Ｐ）、及び必要に応じて使用されるその他の成分が、好ましくは適当な溶媒中に分散又は溶解してなる液状の組成物として調製される。

使用する有機溶媒としては、例えばＮ−メチル−２−ピロリドン、γ−ブチロラクトン、γ−ブチロラクタム、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノン、エチレングリコールモノメチルエーテル、乳酸ブチル、酢酸ブチル、メチルメトキシプロピオネ−ト、エチルエトキシプロピオネ−ト、エチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールエチルエーテル、エチレングリコール−ｎ−プロピルエーテル、エチレングリコール−ｉ−プロピルエーテル、エチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル（ブチルセロソルブ）、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジイソブチルケトン、イソアミルプロピオネート、イソアミルイソブチレート、ジイソペンチルエーテル、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等を挙げることができる。これらは、単独で又は２種以上を混合して使用することができる。

液晶配向剤における固形分濃度（液晶配向剤の溶媒以外の成分の合計重量が液晶配向剤の全重量に占める割合）は、粘性、揮発性などを考慮して適宜に選択されるが、好ましくは１〜１０重量％の範囲である。すなわち、液晶配向剤は、後述するように基板表面に塗布され、好ましくは加熱されることにより、液晶配向膜である塗膜又は液晶配向膜となる塗膜が形成される。このとき、固形分濃度が１重量％未満である場合には、塗膜の膜厚が過小となって良好な液晶配向膜が得にくくなる。一方、固形分濃度が１０重量％を超える場合には、塗膜の膜厚が過大となって良好な液晶配向膜が得にくく、また、液晶配向剤の粘性が増大して塗布性が低下する傾向にある。

特に好ましい固形分濃度の範囲は、基板に液晶配向剤を塗布する際に用いる方法によって異なる。例えばスピンナー法により基板に塗布する場合には、固形分濃度（液晶配向剤中の溶媒以外の全成分の合計重量が液晶配向剤の全重量に占める割合）が１．５〜４．５重量％の範囲であることが特に好ましい。印刷法による場合には、固形分濃度を３〜９重量％の範囲とし、それにより溶液粘度を１２〜５０ｍＰａ・sの範囲とすることが特に好ましい。インクジェット法による場合には、固形分濃度を１〜５重量％の範囲とし、それにより、溶液粘度を３〜１５ｍＰａ・sの範囲とすることが特に好ましい。液晶配向剤を調製する際の温度は、好ましくは１０〜５０℃であり、より好ましくは２０〜３０℃である。

＜液晶表示素子＞
本開示の液晶表示素子は、上記で説明した液晶配向剤を用いて形成された液晶配向膜を具備する。液晶表示素子の動作モードは特に限定せず、例えばＴＮ型、ＳＴＮ型、ＶＡ型（ＶＡ−ＭＶＡ型、ＶＡ−ＰＶＡ型などを含む。）、ＩＰＳ型、ＦＦＳ型、ＯＣＢ（Optically Compensated Bend）型など種々の動作モードに適用することができる。

液晶表示素子は、例えば以下の工程（１）〜（３）を含む工程により製造することができる。工程（１）は、所望の動作モードによって使用基板が異なる。工程（２）及び工程（３）は各動作モード共通である。

［工程（１）：塗膜の形成］
先ず、基板上に液晶配向剤を塗布し、次いで塗布面を加熱することにより基板上に塗膜を形成する。
（１−１）例えばＴＮ型、ＳＴＮ型又はＶＡ型の液晶表示素子を製造する場合、まず、パターニングされた透明導電膜が設けられている基板二枚を一対として、その各透明性導電膜形成面上に液晶配向剤を、好ましくはオフセット印刷法、スピンコート法、ロールコーター法又はインクジェット印刷法によりそれぞれ塗布する。基板としては、例えばフロートガラス、ソーダガラスなどのガラス；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエーテルスルホン、ポリカーボネート、ポリ（脂環式オレフィン）などのプラスチックからなる透明基板を用いることができる。基板の一面に設けられる透明導電膜としては、酸化スズ（ＳｎＯ_２）からなるＮＥＳＡ膜（米国ＰＰＧ社登録商標）、酸化インジウム−酸化スズ（Ｉｎ_２Ｏ_３−ＳｎＯ_２）からなるＩＴＯ膜などを用いることができる。パターニングされた透明導電膜を得るには、例えばパターンなし透明導電膜を形成した後、フォト・エッチングによりパターンを形成する方法；透明導電膜を形成する際に所望のパターンを有するマスクを用いる方法；などによることができる。液晶配向剤の塗布に際しては、基板表面及び透明導電膜と塗膜との接着性を更に良好にするために、基板表面のうち塗膜を形成する面に、官能性シラン化合物や官能性チタン化合物などを予め塗布する前処理を施しておいてもよい。

液晶配向剤を塗布した後、塗布した液晶配向剤の液垂れ防止などの目的で、好ましくは予備加熱（プレベーク）が実施される。プレベーク温度は、好ましくは３０〜２００℃であり、より好ましくは４０〜１５０℃であり、特に好ましくは４０〜１００℃である。プレベーク時間は、好ましくは０．２５〜１０分であり、より好ましくは０．５〜５分である。その後、溶剤を完全に除去し、必要に応じて重合体に存在するアミック酸構造を熱イミド化することを目的として焼成（ポストベーク）工程が実施される。このときの焼成温度（ポストベーク温度）は、好ましくは８０〜３００℃であり、より好ましくは１２０〜２５０℃である。ポストベーク時間は、好ましくは５〜２００分であり、より好ましくは１０〜１００分である。このようにして形成される膜の膜厚は、好ましくは０．００１〜１μｍであり、より好ましくは０．００５〜０．５μｍである。

（１−２）ＩＰＳ型又はＦＦＳ型の液晶表示素子を製造する場合、櫛歯型にパターニングされた透明導電膜又は金属膜からなる電極が設けられている基板の電極形成面と、電極が設けられていない対向基板の一面とに液晶配向剤をそれぞれ塗布し、次いで各塗布面を加熱することにより塗膜を形成する。このとき使用される基板及び透明導電膜の材質、塗布方法、塗布後の加熱条件、透明導電膜又は金属膜のパターニング方法、基板の前処理、並びに形成される塗膜の好ましい膜厚については上記（１−１）と同様である。金属膜としては、例えばクロムなどの金属からなる膜を使用することができる。

上記（１−１）及び（１−２）のいずれの場合も、基板上に液晶配向剤を塗布した後、有機溶媒を除去することによって液晶配向膜又は液晶配向膜となる塗膜が形成される。このとき、塗膜形成後に更に加熱することによって、液晶配向剤に配合されているポリアミック酸、ポリアミック酸エステル及びポリイミドの脱水閉環反応を進行させ、よりイミド化された塗膜としてもよい。

［工程（２）：配向能付与処理］
ＴＮ型、ＳＴＮ型、ＩＰＳ型又はＦＦＳ型の液晶表示素子を製造する場合、上記工程（１）で形成した塗膜に液晶配向能を付与する処理を実施する。これにより、液晶分子の配向能が塗膜に付与されて液晶配向膜となる。配向能付与処理としては、塗膜を例えばナイロン、レーヨン、コットンなどの繊維からなる布を巻き付けたロールで一定方向に擦るラビング処理、塗膜に対して偏光又は非偏光の放射線を照射する光配向処理などが挙げられる。一方、ＶＡ型液晶表示素子を製造する場合には、上記工程（１）で形成した塗膜をそのまま液晶配向膜として使用することができるが、該塗膜に対し配向能付与処理を施してもよい。

光配向処理において、塗膜に照射する放射線としては、例えば１５０〜８００ｎｍの波長の光を含む紫外線及び可視光線を用いることができる。放射線が偏光である場合、直線偏光であっても部分偏光であってもよい。また、用いる放射線が直線偏光又は部分偏光である場合には、照射は基板面に垂直の方向から行ってもよく、斜め方向から行ってもよく、又はこれらを組み合わせて行ってもよい。非偏光の放射線を照射する場合には、照射の方向は斜め方向とする。
使用する光源としては、例えば低圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、重水素ランプ、メタルハライドランプ、アルゴン共鳴ランプ、キセノンランプ、エキシマレーザーなどを使用することができる。好ましい波長領域の紫外線は、光源を、例えばフィルター、回折格子などと併用する手段などにより得ることができる。放射線の照射量は、好ましくは１００〜５０，０００Ｊ／ｍ^２であり、より好ましくは３００〜２０，０００Ｊ／ｍ^２である。また、塗膜に対する光照射は、反応性を高めるために塗膜を加温しながら行ってもよい。加温の際の温度は、通常３０〜２５０℃であり、好ましくは４０〜２００℃であり、より好ましくは５０〜１５０℃である。

なお、ラビング処理後の液晶配向膜に対して更に、液晶配向膜の一部に紫外線を照射することによって液晶配向膜の一部の領域のプレチルト角を変化させる処理や、液晶配向膜表面の一部にレジスト膜を形成した上で先のラビング処理と異なる方向にラビング処理を行った後にレジスト膜を除去する処理を行い、液晶配向膜が領域ごとに異なる液晶配向能を持つようにしてもよい。この場合、得られる液晶表示素子の視界特性を改善することが可能である。

ＰＳＡ（Polymer sustained alignment）型の液晶表示素子を製造する場合には、上記工程（１）で形成した塗膜をそのまま用いて以下の工程（３）を実施してもよいが、液晶分子の倒れ込みを制御し、配向分割を簡易な方法で行う目的で弱いラビング処理等の配向処理を行ってもよい。ＶＡ型の液晶表示素子に好適な液晶配向膜はＰＳＡ型液晶表示素子にも好適に用いることができる。また、重合性基含有成分を含む液晶配向剤を用いて塗膜を形成した場合には、上記（１）で形成した塗膜をそのまま用いて以下の工程（３）を実施する。

［工程（３）：液晶セルの構築］
（３−１）上記のようにして液晶配向膜が形成された基板を２枚準備し、対向配置した２枚の基板間に液晶を配置することにより液晶セルを製造する。液晶セルを製造するには、例えば以下の２つの方法が挙げられる。まず、第一の方法は、従来から知られている方法である。この方法では、先ずそれぞれの液晶配向膜が対向するように間隙（セルギャップ）を介して２枚の基板を対向配置し、２枚の基板の周辺部をシール剤を用いて貼り合わせ、基板表面及びシール剤により区画されたセルギャップ内に液晶を注入充填した後、注入孔を封止することにより液晶セルを製造する。また、第二の方法は、ＯＤＦ（Ｏｎｅ Ｄｒｏｐ Ｆｉｌｌ）方式と呼ばれる手法である。この手法では、液晶配向膜を形成した２枚の基板のうちの一方の基板上の所定の場所に、例えば紫外光硬化性のシール剤を塗布し、さらに液晶配向膜面上の所定の数箇所に液晶を滴下した後、液晶配向膜が対向するように他方の基板を貼り合わせる。そして、液晶を基板の全面に押し広げ、次いで基板の全面に紫外光を照射してシール剤を硬化することにより液晶セルを製造する。いずれの方法による場合でも、上記のようにして製造した液晶セルにつき、用いた液晶が等方相をとる温度まで更に加熱した後、室温まで徐冷することにより、液晶充填時の流動配向を除去することが望ましい。

シール剤としては、例えば硬化剤及びスペーサーとしての酸化アルミニウム球を含有するエポキシ樹脂などを用いることができる。また、液晶としては、ネマチック液晶及びスメクチック液晶を挙げることができ、その中でもネマチック液晶が好ましく、例えばシッフベース系液晶、アゾキシ系液晶、ビフェニル系液晶、フェニルシクロヘキサン系液晶、エステル系液晶、ターフェニル系液晶、ビフェニルシクロヘキサン系液晶、ピリミジン系液晶、ジオキサン系液晶、ビシクロオクタン系液晶、キュバン系液晶などを用いることができる。また、これらの液晶に、例えばコレスチルクロライド、コレステリルノナエート、コレステリルカーボネートなどのコレステリック液晶；商品名「Ｃ−１５」、「ＣＢ−１５」（メルク社製）として販売されているようなカイラル剤；ｐ−デシロキシベンジリデン−ｐ−アミノ−２−メチルブチルシンナメートなどの強誘電性液晶などを、添加して使用してもよい。

（３−２）ＰＳＡ型液晶表示素子を製造する場合には、液晶と共に光重合性化合物を注入又は滴下する点以外は上記（３−１）と同様にして液晶セルを構築する。その後、一対の基板の有する導電膜間に電圧を印加した状態で液晶セルに光照射する。ここで印加する電圧は、例えば５〜５０Ｖの直流又は交流とすることができる。また、照射する光としては、例えば１５０〜８００ｎｍの波長の光を含む紫外線及び可視光線を用いることができるが、３００〜４００ｎｍの波長の光を含む紫外線が好ましい。照射光の光源としては、例えば低圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、重水素ランプ、メタルハライドランプ、アルゴン共鳴ランプ、キセノンランプ、エキシマレーザーなどを使用することができる。なお、上記の好ましい波長領域の紫外線は、光源を、例えばフィルター回折格子などと併用する手段などにより得ることができる。光の照射量としては、好ましくは１，０００Ｊ／ｍ^２以上２００，０００Ｊ／ｍ^２未満であり、より好ましくは１，０００〜１００，０００Ｊ／ｍ^２である。

（３−３）重合体（Ｐ）として光重合性基を有する重合体を含む液晶配向剤を用いて基板上に塗膜を形成した場合、一対の基板の有する導電膜間に電圧を印加した状態で液晶セルに光照射する工程を経ることによって液晶表示素子を製造するものとしてもよい。印加する電圧や、照射する光の条件は上記（３−２）の説明を適用することができる。

そして、液晶セルの外側表面に偏光板を貼り合わせることにより液晶表示素子を得ることができる。液晶セルの外表面に貼り合わされる偏光板としては、ポリビニルアルコールを延伸配向させながらヨウ素を吸収させた「Ｈ膜」と称される偏光フィルムを酢酸セルロース保護膜で挟んだ偏光板又はＨ膜そのものからなる偏光板を挙げることができる。

本開示の液晶表示素子は、種々の装置に有効に適用することができ、例えば、時計、携帯型ゲーム、ワープロ、ノート型パソコン、カーナビゲーションシステム、カムコーダー、ＰＤＡ、デジタルカメラ、携帯電話、スマートフォン、各種モニター、液晶テレビ、インフォメーションディスプレイなどの各種表示装置に用いることができる。

以下、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に制限されるものではない。

以下の例において、重合体の重量平均分子量Ｍｗ及び重合体溶液の溶液粘度は以下の方法により測定した。なお、以下では、式Ｘで表される化合物を単に「化合物Ｘ」と記すことがある。
［重合体の重量平均分子量Ｍｗ］
Ｍｗは、以下の条件におけるＧＰＣにより測定したポリスチレン換算値である。
カラム：東ソー（株）製、ＴＳＫｇｅｌＧＲＣＸＬＩＩ
溶剤：テトラヒドロフラン
温度：４０℃
圧力：６８ｋｇｆ／ｃｍ^２
［重合体溶液の溶液粘度］
重合体溶液の溶液粘度（ｍＰａ・ｓ）は、Ｅ型回転粘度計を用いて２５℃で測定した。

＜重合体の合成［１］＞
［合成例１−１；重合体（Ａ−１−１）の合成］
テトラカルボン酸二無水物として１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物１００モル部、及び化合物（Ｅ）として４−ヒドロキシジフェニルアミン（上記式（３−１−１）で表される化合物）２００モル部をテトラヒドロフラン中に添加し撹拌した。得られた沈殿物を濾別し、アセトンで洗浄した後に減圧乾燥することにより、テトラカルボン酸ジエステルとして化合物（ＡＥ−１−１）を粉末状で得た。次いで、化合物（ＡＥ−１−１）１００モル部をＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）に溶解させた後、ここにジアミンとして４，４’−ジアミノジフェニルアミン１００モル部を加えて溶解させた。この溶液に、４−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウムクロリド（ＤＭＴ−ＭＭ、１５±２重量％水和物）３００モル部を添加し、室温で４時間反応を行い、ポリアミック酸エステルとして重合体（Ａ−１−１）を含有する溶液を得た。得られた重合体（Ａ−１−１）の重量平均分子量Ｍｗは９１，０００、重合体粘度は４００ｍＰａ・ｓであった。重合体溶液につき、２０℃で３日間静置したところゲル化することはなく、保存安定性は良好であった。

［合成例１−２〜合成例１−４］
反応に使用するテトラカルボン酸ジエステル及びジアミンの種類及び量を下記表１の通り変更した以外は合成例１−１と同様にしてポリアミック酸エステルを合成した。なお、化合物（Ｅ）によるテトラカルボン酸二無水物の開環反応は、使用するテトラカルボン酸二無水物及び化合物（Ｅ）の種類を変更した以外は合成例１−１と同様の操作により行った。合成例１−２〜合成例１−４で得た重合体溶液のそれぞれにつき、２０℃で３日間静置したところ、いずれもゲル化することはなく、保存安定性は良好であった。

表１中の数値は、テトラカルボン酸二無水物については、反応に使用したテトラカルボン酸二無水物の全体量に対する使用割合（モル％）を示し、ジアミンについては、反応に使用したジアミンの全体量に対する使用割合（モル％）を示す（以下の表４、表７及び表１０についても同じ）。

表１中の酸誘導体及びジアミンの略称は以下の通りである。
（酸誘導体）
ＡＥ−１−１； １，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物と、４−ヒドロキシジフェニルアミン（上記式（３−１−１）で表される化合物）との反応生成物
ＡＥ−１−２； ピロメリット酸二無水物と、４−ヒドロキシジフェニルアミン（上記式（３−１−１）で表される化合物）との反応生成物
ＡＥ−１−３； １，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸ジエチル（１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物とエタノールとの反応生成物）
ＡＮ−１； １，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物
（ジアミン）
ＤＡ−１； ４，４’−ジアミノジフェニルアミン
ＤＡ−２； ４，４’−ジアミノジフェニルエーテル

［合成例１−５；重合体（Ｂ−１−１）の合成］
テトラカルボン酸二無水物として１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物２０ｇをエタノール２００ｍL中に添加した。得られた沈殿物を濾別し、エタノールで洗浄した後に減圧乾燥することにより、テトラカルボン酸ジエステルとして化合物（ＡＥ−１−３）を粉末状で得た。次いで、化合物（ＡＥ−１−３）１００モル部をＮＭＰに溶解させた後、ここにジアミンとして４，４’−ジアミノジフェニルアミン１００モル部を加えて溶解させた。この溶液に、４−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウムクロリド（ＤＭＴ−ＭＭ、１５±２重量％水和物）３００モル部を添加し、室温で４時間反応を行い、ポリアミック酸エステルとして重合体（Ｂ−１−１）を含有する溶液を得た。得られた重合体（Ｂ−１−１）の重量平均分子量Ｍｗは１１８，０００、重合体粘度は５２０ｍＰａ・ｓであった。

［合成例１−６；重合体（Ｂ−１−２）の合成］
テトラカルボン酸二無水物として１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物１００モル部、及びジアミンとして４，４’−ジアミノジフェニルアミン１００モル部をＮＭＰに溶解し、３０℃で６時間反応を行い、ポリアミック酸として重合体（Ｂ−１−２）を含有する溶液を得た。得られた重合体溶液をＮＭＰにて１５重量％となるように調製し、この溶液の重合体粘度を測定したところ４２０ｍＰａ・ｓであった。

［合成例１−７；重合体（Ｂ−１−３）の合成］
テトラカルボン酸二無水物としてピロメリット酸二無水物１００モル部、及びジアミンとして１，５−ビス（アミノフェノキシ）ペンタン１００モル部をＮＭＰに溶解し、３０℃で６時間反応を行い、ポリアミック酸として重合体（Ｂ−１−３）を含有する溶液を得た。得られた重合体溶液をＮＭＰにて１５重量％となるように調製し、この溶液の重合体粘度を測定したところ３８０ｍＰａ・ｓであった。

＜液晶配向剤の調製及び評価［１］＞
［実施例１−１］
（１）液晶配向剤の調製
重合体として合成例１−１で得た重合体（Ａ−１−１）をＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）及びブチルセロソルブ（ＢＣ）からなる混合溶媒（ＮＭＰ：ＢＣ＝５０：５０（重量比））に溶解し、固形分濃度が３．５重量％の溶液とした。この溶液を孔径０．２μｍのフィルターで濾過することにより液晶配向剤（Ｒ１−１）を調製した。

（２）塗布膜の表面凹凸性の評価
上記で調製した液晶配向剤（Ｒ１−１）を、ガラス基板上にスピンナーを用いて塗布し、８０℃のホットプレートで１分間プレベークを行った後、庫内を窒素置換した２００℃のオーブンで１時間加熱（ポストベーク）することにより、平均膜厚０．１μｍの塗膜を形成した。得られた塗膜の表面を原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）にて観察し、中心平均粗さ（Ｒａ）を測定した。評価は、Ｒａが５ｎｍ未満の場合を表面凹凸性「良好」、５ｎｍ以上１０ｎｍ未満であった場合を「可」、１０ｎｍ以上の場合を「不良」として行った。本実施例ではＲａ＝７ｎｍであり、表面凹凸性は「可」であった。

（３）ラビング処理によるＦＦＳ型液晶表示素子の製造
図１に示すＦＦＳ型液晶表示素子１０を作製した。先ず、パターンを有さないボトム電極１５、絶縁層１４としての窒化ケイ素膜、及び櫛歯状にパターニングされたトップ電極１３がこの順で形成された電極対を片面に有するガラス基板１１ａと、電極が設けられていない対向ガラス基板１１ｂとを一対とし、ガラス基板１１ａの透明電極を有する面と対向ガラス基板１１ｂの一面とに、それぞれ上記（１）で調製した液晶配向剤（Ｒ１−１）を、スピンナーを用いて塗布して塗膜を形成した。次いで、この塗膜を８０℃のホットプレートで１分間プレベークを行った後、庫内を窒素置換したオーブン中で２３０℃にて１５分間加熱（ポストベーク）して、平均膜厚０．１μｍの塗膜を形成した。ここで使用したトップ電極１３の平面模式図を図２に示した。なお、図２（ａ）は、トップ電極１３の上面図であり、図２（ｂ）は、図２（ａ）の破線で囲った部分Ｃ１の拡大図である。本実施例では、電極の線幅ｄ１を４μｍ、電極間の距離ｄ２を６μｍとした。また、トップ電極１３としては、電極Ａ、電極Ｂ、電極Ｃ及び電極Ｄの４系統の駆動電極を用いた。図３に、用いた駆動電極の構成を示した。この場合、ボトム電極１５は、４系統の駆動電極のすべてに作用する共通電極として働き、４系統の駆動電極の領域のそれぞれが画素領域となる。

次いで、ガラス基板１１ａ，１１ｂ上に形成した塗膜の各表面にコットンにてラビング処理を実施し、液晶配向膜１２とした。図２（ｂ）に、ガラス基板１１ａ上に形成した塗膜に対するラビング方向を矢印で示す。次に、一対の基板のうちの一方の基板における液晶配向膜を有する面の外縁にシール剤を塗布した後、これらの基板を、互いの基板１１ａ，１１ｂのラビング方向が逆平行となるように直径３．５μｍのスペーサーを介して貼り合わせ、シール剤を硬化させた。次いで、液晶注入口より一対の基板間に液晶ＭＬＣ−６２２１（メルク社製）を注入し、液晶層１６を形成した。さらに、基板１１ａ，１１ｂの外側両面に、偏光板（図示略）を、２枚の偏光板の偏光方向が互いに直交するように貼り合わせることにより液晶表示素子１０を作製した。

（４）ＤＣ残像特性の評価（過酷条件）
上記で製造したＦＦＳ型液晶表示素子につき、１００℃の環境温度において直流２０Ｖの電圧を５００時間印加し、直流電圧を切った直後の液晶セル内に残留した電圧（残留ＤＣ電圧）をフリッカー消去法により求めた。評価は、残留ＤＣ電圧の値が３００ｍＶ未満であった場合「良好」、３００ｍＶ以上５００ｍＶ未満であった場合「可」、５００ｍＶ以上であった場合「不良」とした。その結果、実施例１−１では、液晶表示素子の残留ＤＣ電圧の値は５０ｍＶであり、「良好」の評価であった。

（５）ＤＣ残像特性の評価（通常条件）
上記で製造したＦＦＳ型液晶表示素子につき、２５℃の環境温度において直流１０Ｖの電圧を２０時間印加し、直流電圧を切った直後の液晶セル内に残留した電圧（残留ＤＣ電圧）をフリッカー消去法により求めた。評価は、残留ＤＣ電圧の値が３００ｍＶ未満であった場合「良好」、３００ｍＶ以上５００ｍＶ未満であった場合「可」、５００ｍＶ以上であった場合「不良」とした。その結果、実施例１−１では、液晶表示素子の残留ＤＣ電圧の値は１０ｍＶであり、「良好」の評価であった。

（６）電圧保持率の測定
上記で製造したＦＦＳ型液晶表示素子につき、２３℃において１Ｖの電圧を０．５マイクロ秒の印加時間、２０００ミリ秒のスパンで印加した後、印加解除から２０００ミリ秒後の電圧保持率（ＶＨＲ）を測定した。なお、測定装置としては、（株）東陽テクニカ製、ＶＨＲ−１を使用した。評価は、電圧保持率が９５％以上の場合を「良好」、９０％以上９５％未満の場合を「可」、９０％未満の場合を「不良」とした。その結果、実施例１−１では電圧保持率が９８％であり、「良好」の結果であった。

（７）信頼性の評価
上記で製造したＦＦＳ型液晶表示素子につき、上記（６）と同様に電圧保持率を測定し、その値を初期ＶＨＲ（ＶＨＲ_ＢＦ）とした。次いで、初期ＶＨＲ測定後の液晶表示素子につき、ＬＥＤランプ照射下、６０℃のオーブン中に１０００時間静置した。その後、この液晶表示素子を室温下に静置して室温まで自然冷却させた後、上記（６）と同様にして電圧保持率（ＶＨＲ_ＡＦ）を測定した。また、下記数式（ＥＸ−１）により、ストレス付与前後の電圧保持率の変化率（△ＶＨＲ（％））を求めた。
△ＶＨＲ＝（（ＶＨＲ_ＢＦ−ＶＨＲ_ＡＦ）÷ＶＨＲ_ＢＦ）×１００…（ＥＸ−１）
信頼性の評価は、変化率ΔＶＨＲが１０％未満であった場合を「良好」、１０％以上２０％未満であった場合を「可」、２０％以上であった場合を「不良」とした。その結果、本実施例の液晶表示素子ではΔＶＨＲ＝４％であり、信頼性「良好」であった。

［実施例１−２〜実施例１−６、及び比較例１−１〜比較例１−２］
使用する重合体の種類及び量を下記表２に示す通りに変更したほかは実施例１−１と同様にして液晶配向剤を調製した。また、調製した液晶配向剤を用いて実施例１−１と同様にして塗膜及び液晶表示素子を製造し、各種評価を行った。評価結果は下記表３に示した。

表３に示すように、実施例１−１〜実施例１−６では、塗膜の表面凹凸性、並びに液晶表示素子の電圧保持率、ＤＣ残像特性及び信頼性についていずれも「良好」又は「可」の結果であり、各種特性のバランスが取れていた。これに対し、比較例では、ＤＣ残像特性が実施例よりも劣っていた。

＜重合体の合成［２］＞
［合成例２−１〜合成例２−４］
反応に使用するテトラカルボン酸ジエステル及びジアミンの種類及び量を下記表４の通り変更した以外は合成例１−１と同様にしてポリアミック酸エステルを合成した。なお、化合物（Ｅ）によるテトラカルボン酸二無水物の開環反応は、使用するテトラカルボン酸二無水物及び化合物（Ｅ）の種類を変更した以外は合成例１−１と同様の操作により行った。合成例２−１〜合成例２−４で得た重合体溶液のそれぞれにつき、２０℃で３日間静置したところ、いずれもゲル化することはなく、保存安定性は良好であった。

表４中の酸誘導体及びジアミンの略称は以下の通りである。
（酸誘導体）
ＡＥ−２−１； １，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物と、４−ヒドロキシピリジン（上記式（３−２−１）で表される化合物）との反応生成物
ＡＥ−２−２； ピロメリット酸二無水物と、４−ヒドロキシピリジン（上記式（３−２−１）で表される化合物）との反応生成物
ＡＥ−２−３； １，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸ジエチル（１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物とエタノールとの反応生成物）
ＡＮ−１； １，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物
（ジアミン）
ＤＡ−２； ４，４’−ジアミノジフェニルエーテル
ＤＡ−３； ２−（４−アミノフェニル）−５−アミノピリジン（上記式（ｄ−５）で表される化合物）

［合成例２−５；重合体（Ｂ−２−１）の合成］
合成例１−５と同様の操作により１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸ジエチル（化合物（ＡＥ−２−３））を合成した。次いで、化合物（ＡＥ−２−３）１００モル部をＮＭＰに溶解させた後、ここにジアミンとして２−（４−アミノフェニル）−５−アミノピリジン１００モル部を加えて溶解させた。この溶液に、４−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウムクロリド（ＤＭＴ−ＭＭ、１５±２重量％水和物）３００モル部を添加し、室温で４時間反応を行い、ポリアミック酸エステルとして重合体（Ｂ−２−１）を含有する溶液を得た。得られた重合体（Ｂ−２−１）の重量平均分子量Ｍｗは８０，０００、重合体粘度は３２０ｍＰａ・ｓであった。

［合成例２−６；重合体（Ｂ−２−２）の合成］
テトラカルボン酸二無水物として１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物１００モル部、及びジアミンとして２−（４−アミノフェニル）−５−アミノピリジン１００モル部をＮＭＰに溶解し、３０℃で６時間反応を行い、ポリアミック酸として重合体（Ｂ−２−２）を含有する溶液を得た。得られた重合体溶液をＮＭＰにて１５重量％となるように調製し、この溶液の重合体粘度を測定したところ３００ｍＰａ・ｓであった。

［合成例２−７；重合体（Ｂ−２−３）の合成］
上記合成例１−７と同様の操作を行うことにより、ピロメリット酸二無水物及び１，５−ビス（アミノフェノキシ）ペンタンを原料とするポリアミック酸として重合体（Ｂ−２−３）を含有する溶液を得た。

＜液晶配向剤の調製及び評価［２］＞
［実施例２−１］
（１）液晶配向剤の調製
重合体として合成例２−１で得た重合体（Ａ−２−１）をＮＭＰ及びブチルセロソルブ（ＢＣ）からなる混合溶媒（ＮＭＰ：ＢＣ＝５０：５０（重量比））に溶解し、固形分濃度が３．５重量％の溶液とした。この溶液を孔径０．２μｍのフィルターで濾過することにより液晶配向剤（Ｒ２−１）を調製した。

（２）塗布膜の表面凹凸性の評価
使用する液晶配向剤を上記（１）で得た液晶配向剤（Ｒ２−１）に変更した点以外は実施例１−１の（２）と同様の操作を行うことにより塗布膜の表面凹凸性を評価した。その結果、本実施例ではＲａ＝９ｎｍであり、表面凹凸性は「可」であった。
（３）ＦＦＳ型液晶表示素子の製造
使用する液晶配向剤を上記（１）で得た液晶配向剤（Ｒ２−１）に変更した点以外は実施例１−１の（３）と同様の操作を行うことによりＦＦＳ型液晶表示素子を製造した。
（４）電圧保持率の測定
上記（３）で製造したＦＦＳ型液晶表示素子につき、上記実施例１−１の（６）と同様にして電圧保持率（ＶＨＲ）を測定した。その結果、ＶＨＲは９９％であり、「良好」の結果であった。
（５）信頼性の評価
上記（３）で製造したＦＦＳ型液晶表示素子につき、上記実施例１−１の（７）と同様にして電圧保持率（ＶＨＲ_ＢＦ及びＶＨＲ_ＡＦ）を測定した。また、ストレス付与前後の電圧保持率の変化率ΔＶＨＲにより液晶表示素子の信頼性を評価した。その結果、ΔＶＨＲは６％であり、信頼性「良好」と判断された。

［実施例２−２〜実施２−６、及び比較例２−１〜比較例２−２］
重合体の種類及び量を下記表５に示す通りに変更したほかは実施例２−１と同様にして液晶配向剤を調製した。また、調製した液晶配向剤を用いて実施例２−１と同様にして塗膜及び液晶表示素子を製造し、各種評価を行った。評価結果は下記表６に示した。

表６に示すように、実施例２−１〜実施例２−６では、塗膜の表面凹凸性、並びに液晶表示素子の電圧保持率及び信頼性についていずれも「良好」又は「可」の結果であり、各種特性のバランスが取れていた。これに対し、比較例では、信頼性の評価が実施例よりも劣っていた。

＜重合体の合成［３］＞
［合成例３−１〜合成例３−５］
反応に使用するテトラカルボン酸ジエステル及びジアミンの種類及び量を下記表７の通り変更した以外は合成例１−１と同様にしてポリアミック酸エステルを合成した。なお、化合物（Ｅ）によるテトラカルボン酸二無水物の開環反応は、使用するテトラカルボン酸二無水物及び化合物（Ｅ）の種類を変更した以外は合成例１−１と同様の操作により行った。合成例３−１〜合成例３−５で得た重合体溶液のそれぞれにつき、２０℃で３日間静置したところ、いずれもゲル化することはなく、保存安定性は良好であった。

表７中の酸誘導体及びジアミンの略称は以下の通りである。
（酸誘導体）
ＡＥ−３−１； ２，３，５−トリカルボキシシクロペンチル酢酸二無水物と２−ヒドロキシエチルメタクリレートとの反応生成物
ＡＥ−３−２； ビシクロ［３．３．０］オクタン−２，４，６，８−テトラカルボン酸二無水物と２−ヒドロキシエチルメタクリレートとの反応生成物
ＡＥ−３−３； ピロメリット酸二無水物と２−ヒドロキシエチルメタクリレートとの反応生成物
ＡＥ−３−４； ２，３，５−トリカルボキシシクロペンチル酢酸二無水物とエタノールとの反応生成物
ＡＮ−２； ２，３，５−トリカルボキシシクロペンチル酢酸二無水物
（ジアミン）
ＤＡ−４； 上記式（ｄ−６）中のＲ^８がメチル基である化合物
ＤＡ−５； コレスタニルオキシ−２，４−ジアミノベンゼン
ＤＡ−６； ｐ−フェニレンジアミン

［合成例３−６；重合体（Ｂ−３−１）の合成］
テトラカルボン酸二無水物として２，３，５−トリカルボキシシクロペンチル酢酸二無水物２０ｇをエタノール２００ｍL中に添加した。得られた沈殿物を濾別し、エタノールで洗浄した後に減圧乾燥し、テトラカルボン酸ジエステルとして化合物（ＡＥ−３−４）を粉末状で得た。次いで、化合物（ＡＥ−３−４）１００モル部をＮＭＰに溶解させた後、ここにジアミンとして化合物（ＤＡ−４）１００モル部を加えて溶解させた。この溶液に、４−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウムクロリド（ＤＭＴ−ＭＭ、１５±２重量％水和物）３００モル部を添加し、室温で４時間反応を行い、ポリアミック酸エステルとして重合体（Ｂ−３−１）を含有する溶液を得た。得られた重合体（Ｂ−３−１）の重量平均分子量Ｍｗは１０３，０００、重合体粘度は４５０ｍＰａ・ｓであった。

［合成例３−７；重合体（Ｂ−３−２）の合成］
テトラカルボン酸二無水物として２，３，５−トリカルボキシシクロペンチル酢酸二無水物１００モル部、及びジアミンとして化合物（ＤＡ−４）１００モル部をＮＭＰに溶解し、３０℃で６時間反応を行い、ポリアミック酸として重合体（Ｂ−３−２）を含有する溶液を得た。得られた重合体溶液をＮＭＰにて１５重量％となるように調製し、この溶液の重合体粘度を測定したところ２８０ｍＰａ・ｓであった。

［合成例３−８；重合体（Ｂ−３−３）の合成］
テトラカルボン酸二無水物として１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物、ジアミンとしてｐ−フェニレンジアミンを用いた点以外は上記合成例１−７と同様の操作を行うことにより、ポリアミック酸として重合体（Ｂ−３−３）を含有する溶液を得た。得られた重合体溶液をＮＭＰにて１５重量％となるように調製し、この溶液の重合体粘度を測定したところ３２０ｍＰａ・ｓであった。

＜液晶配向剤の調製及び評価［３］＞
［実施例３−１］
（１）液晶配向剤の調製
重合体として合成例３−１で得た重合体（Ａ−３−１）をＮＭＰ及びブチルセロソルブ（ＢＣ）からなる混合溶媒（ＮＭＰ：ＢＣ＝５０：５０（重量比））に溶解し、固形分濃度が３．５重量％の溶液とした。この溶液を孔径０．２μｍのフィルターで濾過することにより液晶配向剤（Ｒ３−１）を調製した。

（２）塗布膜の表面凹凸性の評価
使用する液晶配向剤を上記（１）で得た液晶配向剤（Ｒ３−１）に変更した点以外は実施例１−１の（２）と同様の操作を行うことにより塗布膜の表面凹凸性を評価した。その結果、本実施例ではＲａ＝８ｎｍであり、表面凹凸性は「可」であった。
（３）ＶＡ型液晶セルの製造
上記（１）で調製した液晶配向剤（Ｒ３−１）を、スリット状にパターニングされ、複数の領域に区画されたＩＴＯ電極をそれぞれ有するガラス基板２枚の各電極面上に、液晶配向膜印刷機（日本写真印刷（株）製）を用いて塗布し、８０℃のホットプレート上で１分間加熱（プレベーク）して溶媒を除去した後、１５０℃のホットプレート上で１０分間加熱（ポストベーク）して、平均膜厚６００Åの塗膜を形成した。この塗膜につき、超純水中で１分間超音波洗浄を行った後、１００℃クリーンオーブン中で１０分間乾燥することにより、液晶配向膜となる塗膜を有する基板を得た。この操作を繰り返し、塗膜を有する基板を一対（２枚）得た。なお、使用した電極のパターンは、ＰＳＡモードにおける電極パターンと同種のパターンである。
次いで、上記一対の基板の塗膜を有するそれぞれの外縁に、直径５．５μｍの酸化アルミニウム球入りエポキシ樹脂接着剤を塗布した後、塗膜面が相対するように重ね合わせて圧着し、接着剤を硬化した。次いで、液晶注入口より一対の基板間にネマチック液晶（メルク社製、ＭＬＣ−６６０８）を充填した後、アクリル系光硬化接着剤で液晶注入口を封止した。その後、得られた液晶セルの電極間に周波数６０Ｈｚの交流１０Ｖを印加し、液晶が駆動している状態で、光源にメタルハライドランプを使用した紫外線照射装置を用いて紫外線を１００，０００Ｊ／ｍ^２の照射量にて液晶セルの外側から照射した。なお、この照射量は、波長３６５ｎｍ基準で計測される光量計を用いて計測した値である。

（４）プレチルト角の測定
上記で製造した液晶セルを用いプレチルト角を測定した。ここでは、非特許文献（Ｔ． Ｊ． Ｓｃｈｅｆｆｅｒ ｅｔ．ａｌ． Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ． ｖｏ．１９， ｐ．２０１３（１９８０））に記載の方法に準拠して、Ｈｅ−Ｎｅレーザー光を用いる結晶回転法により測定した液晶分子の基板面からの傾き角の値をプレチルト角とした。評価は、プレチルト角の測定値が８８．０°未満であった場合を「良好」、８８．０°以上８９．０°未満であった場合を「可」、８９．０％以上であった場合を「不良」とした。その結果、本実施例では８７．０°であり、プレチルト角特性「良好」の評価であった。
（５）電圧保持率の測定
上記（３）で製造した液晶セルにつき、上記実施例１−１の（６）と同様にして電圧保持率（ＶＨＲ）を測定した。その結果、ＶＨＲは９７％であり、「良好」の結果であった。
（６）信頼性の評価
上記（３）で製造した液晶セルにつき、上記実施例１−１の（７）と同様にして電圧保持率（ＶＨＲ_ＢＦ及びＶＨＲ_ＡＦ）を測定した。また、ストレス付与前後の電圧保持率の変化率ΔＶＨＲにより液晶表示素子の信頼性を評価した。その結果、ΔＶＨＲは５％であり、信頼性「良好」と判断された。

［実施例３−２〜実施３−７、及び比較例３−１〜比較例３−２］
重合体の種類及び量を下記表８に示す通りに変更したほかは実施例３−１と同様にして液晶配向剤を調製した。また、調製した液晶配向剤を用いて実施例３−１と同様にして塗膜及び液晶セルを製造し、各種評価を行った。評価結果は下記表９に示した。

表９に示すように、実施例３−１〜実施例３−７では、塗膜の表面凹凸性、並びに液晶表示素子のプレチルト角特性、電圧保持率及び信頼性についていずれも「良好」又は「可」の結果であった。これに対し、比較例ではプレチルト角が付与されにくかった。

＜重合体の合成［４］＞
［合成例４−１〜合成例４−４］
反応に使用するテトラカルボン酸ジエステル及びジアミンの種類及び量を下記表１０の通り変更した以外は合成例１−１と同様にしてポリアミック酸エステルを合成した。なお、化合物（Ｅ）によるテトラカルボン酸二無水物の開環反応は、使用するテトラカルボン酸二無水物及び化合物（Ｅ）の種類を変更した以外は合成例１−１と同様の操作により行った。合成例４−１〜合成例４−４で得た重合体溶液のそれぞれにつき、２０℃で３日間静置したところ、いずれもゲル化することはなく、保存安定性は良好であった。

表１０中の酸誘導体及びジアミンの略称は以下の通りである。
（酸誘導体）
ＡＥ−４−１； ピロメリット酸二無水物と、安息香酸４−ヒドロキシフェニル（上記式（３−４−１）で表される化合物）との反応生成物
ＡＥ−４−２； ２，３，５−トリカルボキシシクロペンチル酢酸二無水物と、安息香酸４−ヒドロキシフェニル（上記式（３−４−１）で表される化合物）との反応生成物
ＡＥ−４−３； ピロメリット酸二無水物とエタノールとの反応生成物
ＡＮ−３； ピロメリット酸二無水物
（ジアミン）
ＤＡ−６； ｐ−フェニレンジアミン
ＤＡ−７； ４−アミノフェニル−４’−アミノベンゾエート

［合成例４−５；重合体（Ｂ−４−１）の合成］
テトラカルボン酸二無水物としてピロメリット酸二無水物２０ｇをエタノール２００ｍL中に添加した。得られた沈殿物を濾別し、エタノールで洗浄した後に減圧乾燥し、テトラカルボン酸ジエステルとして化合物（ＡＥ−４−３）を粉末状で得た。次いで、化合物（ＡＥ−４−３）１００モル部をＮＭＰに溶解させた後、ここにジアミンとして４−アミノフェニル−４’−アミノベンゾエート１００モル部を加えて溶解させた。この溶液に、４−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウムクロリド（ＤＭＴ−ＭＭ、１５±２重量％水和物）３００モル部を添加し、室温で４時間反応を行い、ポリアミック酸エステルとして重合体（Ｂ−４−１）を含有する溶液を得た。得られた重合体（Ｂ−４−１）の重量平均分子量Ｍｗは９７，０００、重合体粘度は４２０ｍＰａ・ｓであった。

［合成例４−６；重合体（Ｂ−４−２）の合成］
テトラカルボン酸二無水物としてピロメリット酸二無水物１００モル部、及びジアミンとして４−アミノフェニル−４’−アミノベンゾエート１００モル部をＮＭＰに溶解し、３０℃で６時間反応を行い、ポリアミック酸として重合体（Ｂ−４−２）を含有する溶液を得た。得られた重合体溶液をＮＭＰにて１５重量％となるように調製し、この溶液の重合体粘度を測定したところ３５０ｍＰａ・ｓであった。

［合成例４−７；重合体（Ｂ−４−３）の合成］
テトラカルボン酸二無水物として１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物、ジアミンとしてｐ−フェニレンジアミンを用いた点以外は上記合成例１−７と同様の操作を行うことにより、ポリアミック酸として重合体（Ｂ−４−３）を含有する溶液を得た。

＜液晶配向剤の調製及び評価［４］＞
［実施例４−１］
（１）液晶配向剤の調製
重合体として合成例４−１で得た重合体（Ａ−４−１）をＮＭＰ及びブチルセロソルブ（ＢＣ）からなる混合溶媒（ＮＭＰ：ＢＣ＝５０：５０（重量比））に溶解し、固形分濃度が３．５重量％の溶液とした。この溶液を孔径０．２μｍのフィルターで濾過することにより液晶配向剤（Ｒ４−１）を調製した。
（２）塗布膜の表面凹凸性の評価
使用する液晶配向剤を上記（１）で得た液晶配向剤（Ｒ４−１）に変更した点以外は実施例１−１の（２）と同様の操作を行うことにより塗布膜の表面凹凸性を評価した。その結果、本実施例ではＲａ＝９ｎｍであり、表面凹凸性は「可」であった。

（３）光配向法によるＦＦＳ型液晶表示素子の製造
上記実施例１−１の（３）と同様の一対のガラス基板１１ａ，１１ｂの各表面に、それぞれ上記（１）で調製した液晶配向剤（Ｒ４−１）を、スピンナーを用いて塗布して塗膜を形成した。次いで、この塗膜を８０℃のホットプレートで１分間プレベークを行った後、庫内を窒素置換したオーブン中で２３０℃にて１５分間加熱（ポストベーク）して、平均膜厚１，０００Åの塗膜を形成した。ここで使用したトップ電極１３の平面模式図を図４に示す。なお、図４（ａ）は、トップ電極１３の上面図であり、図４（ｂ）は、図４（ａ）の破線で囲った部分Ｃ１の拡大図である。本実施例では、電極の線幅ｄ１が４μｍ、電極間の距離ｄ２が６μｍのトップ電極を有する基板を使用した。なお、トップ電極１３としては、上記実施例１−１の（３）と同様、電極Ａ、電極Ｂ、電極Ｃ及び電極Ｄの４系統の駆動電極を用いた（図３参照）。
次いで、これら塗膜の各表面に、それぞれ、Ｈｇ−Ｘｅランプ及びグランテーラープリズムを用いて、３１３ｎｍの輝線を含む偏光紫外線３００Ｊ／ｍ^２を基板法線方向から照射して、液晶配向膜を有する一対の基板を得た。このとき、偏光紫外線の照射方向は基板法線方向からとし、偏光紫外線の偏光面を基板に投影した線分の方向が図４中の両頭矢印の方向となるように偏光面方向を設定したうえで光照射処理を行った。

次いで、上記基板のうちの１枚の液晶配向膜を有する面の外周に、直径５．５μｍの酸化アルミニウム球入りエポキシ樹脂接着剤をスクリーン印刷により塗布した後、一対の基板の液晶配向膜面を対向させ、偏光紫外線の偏光面を基板へ投影した方向が平行となるように重ね合わせて圧着し、１５０℃で１時間かけて接着剤を熱硬化した。次いで、液晶注入口から基板間隙に、メルク社製液晶「ＭＬＣ−６２２１」を充填した後、エポキシ樹脂接着剤で液晶注入口を封止した。その後、液晶注入時の流動配向を除くために、これを１５０℃まで加熱してから室温まで徐冷した。さらに、基板１１ａ，１１ｂの外側両面に偏光板を貼り合わせることにより液晶表示素子を作製した。このとき、偏光板のうちの１枚は、その偏光方向が液晶配向膜の偏光紫外線の偏光面の基板面への射影方向と平行となるように貼付し、もう１枚はその偏光方向が先の偏光板の偏光方向と直交するように貼付した。

（４）ＡＣ残像特性の評価
上記（３）で製造したＦＦＳ型液晶表示素子を２５℃、１気圧の環境下においた。ボトム電極を４系統の駆動電極すべての共通電極として、ボトム電極の電位を０Ｖ電位（グランド電位）に設定した。電極Ｂ及び電極Ｄを共通電極と短絡して０Ｖ印加状態としつつ、電極Ａ及び電極Ｃに交流電圧５Ｖからなる合成電圧を１００時間印加した。１００時間経過後、直ちに電極Ａ〜電極Ｄのすべてに交流１．５Ｖの電圧を印加した。そして、電極Ａ〜電極Ｄのすべてに交流１．５Ｖの電圧を印加し始めた時点から、駆動ストレス印加領域（電極Ａ及び電極Ｃの画素領域）と駆動ストレス非印加領域（電極Ｂ及び電極Ｄの画素領域）との輝度差が目視で確認できなくなるまでの時間を測定し、これを残像消去時間Ｔｓとした。なお、この時間が短いほど、残像が生じ難いこととなる。残像消去時間Ｔｓが３０秒未満であった場合を「良好」、３０秒以上１２０秒未満であった場合を「可」、１２０秒以上であった場合を「不良」として評価したところ、本実施例の液晶表示素子の残像消去時間Ｔｓは１０秒であり、残像特性「良好」と評価された。

（５）電圧保持率の測定
上記（３）で製造したＦＦＳ型液晶表示素子につき、上記実施例１−１の（６）と同様にして電圧保持率（ＶＨＲ）を測定した。その結果、ＶＨＲは９６％であり、「良好」の結果であった。
（６）信頼性の評価
上記（３）で製造した液晶表示素子を用い、上記実施例１−１の（７）と同様にして電圧保持率（ＶＨＲ_ＢＦ及びＶＨＲ_ＡＦ）を測定した。また、ストレス付与前後の電圧保持率の変化率ΔＶＨＲにより液晶表示素子の信頼性を評価した。その結果、ΔＶＨＲは１２％であり、信頼性「可」と判断された。

［実施例４−２〜実施４−６、及び比較例４−１〜比較例４−２］
重合体の種類及び量を下記表１１に示す通りに変更したほかは実施例４−１と同様にして液晶配向剤を調製した。また、調製した液晶配向剤を用いて実施例４−１と同様にして塗膜及び液晶セルを製造し、各種評価を行った。評価結果は下記表１２に示した。

表１２に示すように、実施例４−１〜実施例４−６では、塗膜の表面凹凸性、並びに液晶表示素子のＡＣ残像特性、電圧保持率及び信頼性についていずれも「良好」又は「可」の結果であった。これに対し、比較例では、ＡＣ残像特性が「不良」の評価であり、実施例よりも劣っていた。

１０…液晶表示素子、１１ａ，１１ｂ…ガラス基板、１２…液晶配向膜、１３…トップ電極、１４…絶縁層、１５…ボトム電極、１６…液晶層

Claims (3)

1. 下記式（１）で表される部分構造を有する重合体（Ｐ）と、
   ポリアミック酸である重合体（Ｑ）と、を含有し、
   

   

   （式（１）中、Ｒ^１は４価の有機基であり、Ｒ^２は２価の有機基である。Ｘ^１及びＸ^２は、それぞれ独立に水酸基又は炭素数１〜４０の１価の有機基である。ただし、Ｘ^１及びＸ^２の少なくともいずれかは、２個以上の芳香環が窒素原子に直結した芳香族アミン構造を有する１価の有機基であるか、複素環としてピロール、イミダゾール、ピラゾール、ピリジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、トリアゾール、ピラジン若しくはベンズイミダゾールを含む窒素含有複素環基を有する１価の有機基であるか、又は、（メタ）アクリロイルオキシ基、スチリル基、ビニルベンジルオキシ基、（メタ）アクリルアミド基、ビニルオキシ基、下記式（ｐ−１）で表される基及び下記式（ｐ−２）で表される基よりなる群から選ばれる一種の重合性基を有する１価の有機基である。）
   

   

   （式（ｐ−１）中、Ｘ^５は酸素原子又は−ＮＨ−である。「＊」は結合手を示す。）
   上記式（１）中のＸ ^１ 及びＸ ^２ の少なくともいずれかが、前記芳香族アミン構造を有する１価の有機基であるか又は前記窒素含有複素環基を有する１価の有機基である場合、前記重合体（Ｐ）及び前記重合体（Ｑ）の合計１００重量部に対する前記重合体（Ｐ）の含有割合が４０重量部以上９９重量部以下であり、
   上記式（１）中のＸ ^１ 及びＸ ^２ の少なくともいずれかが前記重合性基を有する１価の有機基である場合、前記重合体（Ｐ）及び前記重合体（Ｑ）の合計１００重量部に対する前記重合体（Ｐ）の含有割合が３重量部以上９５重量部以下である、液晶配向剤。
2. 請求項１に記載の液晶配向剤を用いて形成された液晶配向膜。
3. 請求項２に記載の液晶配向膜を備える液晶表示素子。

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