JP6574023B2

JP6574023B2 - 大環式プロリン由来ｈｃｖセリンプロテアーゼ阻害剤

Info

Publication number: JP6574023B2
Application number: JP2018107455A
Authority: JP
Inventors: ヤツト・スン・オア; ジユイン・マー; グオチアン・ワン; ジアン・ロン; ビン・ワン
Original assignee: エナンタファーマシューティカルズインコーポレイテッド
Priority date: 2010-09-21
Filing date: 2018-06-05
Publication date: 2019-09-11
Anticipated expiration: 2031-09-20
Also published as: DOP2013000062A; CL2014000612A1; EP2618831A4; LUC00037I1; UY38339A; LTPA2017034I1; NO2017056I2; NO2021040I1; EP2618831A1; EA201500728A3; UA116616C2; EA201390425A1; US8648037B2; WO2012040167A1; BR112013006693A2; JP2013538235A; HUE028384T2; US9220748B2; KR102163902B1; KR20130098369A

Description

本発明は、新規なＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）プロテアーゼ阻害剤化合物、それらを用いてＨＣＶ感染症を治療するための方法ならびにかかる化合物を製造する方法に関する。

ＨＣＶは、非Ａ型、非Ｂ型肝炎の主な原因であり、先進国および開発途上国の世界においてますます深刻化する公衆衛生問題である。ウイルス感染は世界中で２億人を超え、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に感染した個体数を５倍近くまで上回ることが推定される。慢性感染に苦しめられる個体の割合が高いことから、ＨＣＶ感染患者は、肝硬変、その後の肝細胞癌腫および末期の肝疾患を発症するリスクが高い。ＨＣＶは、西欧諸国において、肝細胞癌の最も一般的な原因であり、患者が肝移植を必要とする最も一般的な原因である。

抗ＨＣＶ治療剤の開発に多くの障壁があり、その障壁は、それらだけには限らないが、ウイルスの持続性、宿主における複製中のウイルスの遺伝的多様性、薬剤抵抗性突然変異体を発生するウイルスの偶発率（ｉｎｃｉｄｅｎｔｒａｔｅ）が高いことならびにＨＣＶ複製および病原性についての再現可能な感染性培養系および小動物モデルの欠如を含む。大部分の場合において、感染の穏やかな経過および肝臓の複雑な生物学を考えると、重大な副作用を有する可能性がある抗ウイルス剤を慎重に考慮しなければならない。

ＨＣＶ感染について現在利用可能である承認された療法は、２種にすぎない。元の治療レジメンは、一般に、静脈内インターフェロン−α（ＩＦＮ−α）の３−１２ヵ月コースを含み、一方、承認された新たな第二世代治療は、ＩＦＮ−αおよびリバビリンなどの一般の抗ウイルスヌクレオシド模倣物を用いた同時治療を含む。これらの治療はどちらも、インターフェロンに関連する副作用ならびにＨＣＶ感染に対する効力が低いことに苦慮する。忍容性が乏しく、既存の療法の効力が期待はずれであるため、ＨＣＶ感染の治療のための有効な抗ウイルス剤を開発する必要性が存在する。

大部分の個体が慢性感染しており、無症候性であり、予後が不明である患者母集団において、有効な薬物は、現在利用可能な治療よりも有意に少ない副作用を望ましくは有するはずである。Ｃ型肝炎非構造タンパク質−３（ＮＳ３）は、ウイルスポリタンパク質をプロセシングし、その結果、ウイルスを複製するために必要とされるタンパク質分解酵素である。ＨＣＶ感染に関連する膨大な数のウイルスの変異体にもかかわらず、ＮＳ３プロテアーゼの活性部位は、依然として高度に保存されたままであり、したがって、その阻害が魅力的な介入のやり方になる。プロテアーゼ阻害剤によるＨＩＶの治療における最近の成功によって、ＮＳ３を阻害することが、ＨＣＶとの闘いにおける重要な標的であるという考え方が裏付けられている。

ＨＣＶは、フラビウイルス科（ｆｌａｖｉｒｉｄａｅ）型ＲＮＡウイルスである。ＨＣＶゲノムは、エンベロープ型であり、約９６００塩基対から構成される一本鎖ＲＮＡ分子を含有する。これは、およそ３０１０個のアミノ酸からなるポリペプチドをコードする。

ＨＣＶポリタンパク質は、ウイルスおよび宿主ペプチダーゼによって、様々な機能を果たす１０個の目立たないペプチドにプロセシングされる。３つの構造タンパク質Ｃ、Ｅ１およびＥ２がある。Ｐ７タンパク質は、機能が知られておらず、可変性の高い配列からなる。６つの非構造タンパク質がある。ＮＳ２は、ＮＳ３タンパク質の一部と併せて機能する亜鉛依存性メタロプロテイナーゼである。ＮＳ３は、（ＮＳ２とのその会合とは別の）２種の触媒機能、すなわち、補因子としてＮＳ４Ａを要するＮ−末端のセリンプロテアーゼ、およびカルボキシル末端のＡＴＰ−アーゼ−依存性ヘリカーゼ機能を組み込む。ＮＳ４Ａは、セリンプロテアーゼの密に会合するが非共有結合性の補因子である。

ＮＳ３／４Ａプロテアーゼは、ウイルスポリタンパク質における４つの部位の切断を担っている。ＮＳ３−ＮＳ４Ａ切断は、自己触媒的であり、シスで行われる。残りの３つの加水分解、ＮＳ４Ａ−ＮＳ４Ｂ、ＮＳ４Ｂ−ＮＳ５ＡおよびＮＳ５Ａ−ＮＳ５Ｂはすべて、トランスで行われる。ＮＳ３は、キモトリプシン様プロテアーゼとして構造的に分類されるセリンプロテアーゼである。ＮＳセリンプロテアーゼは、それ自体でタンパク質分解活性をもち、ＨＣＶプロテアーゼ酵素は、ポリタンパク質切断の触媒に関して効率的な酵素でない。ＮＳ４Ａタンパク質の中心的な疎水性領域は、これを向上するために必要とされていることが示されている。ＮＳ３タンパク質のＮＳ４Ａとの複合体形成は、これらの部位すべてにおいてタンパク質分解効果を向上させるプロセシングイベントに必要であるように思われる。

抗ウイルス剤の開発のための一般的な戦略は、ＮＳ３を含めて、ウイルスの複製に必須である、ウイルスによってコードされる酵素を不活性化することである。ＮＳ３プロテアーゼ阻害剤の発見を対象とした現在の取り組みは、Ｓ．Ｔａｎ、Ａ．Ｐａｕｓｅ、Ｙ．Ｓｈｉ、Ｎ．Ｓｏｎｅｎｂｅｒｇ、ＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ：ＣｕｒｒｅｎｔＳｔａｔｕｓａｎｄＥｍｅｒｇｉｎｇＳｔｒａｔｅｇｉｅｓ、ＮａｔｕｒｅＲｅｖ．ＤｒｕｇＤｉｓｃｏｖ．１、８６７−８８１頁（２００２年）にその総説があった。

Ｓ．Ｔａｎ、Ａ．Ｐａｕｓｅ、Ｙ．Ｓｈｉ、Ｎ．Ｓｏｎｅｎｂｅｒｇ、ＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ：ＣｕｒｒｅｎｔＳｔａｔｕｓａｎｄＥｍｅｒｇｉｎｇＳｔｒａｔｅｇｉｅｓ、ＮａｔｕｒｅＲｅｖ．ＤｒｕｇＤｉｓｃｏｖ．１、８６７−８８１頁（２００２年）。

一態様では、本発明は、式Ｉによって表される化合物または医薬として許容されるそれらの塩、エステルもしくはプロドラッグを提供する。

［式中、
Ａは、非存在、−（Ｃ＝Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（＝Ｎ−ＯＲ_１）−または−Ｃ（＝Ｎ−ＣＮ）−であり；

は、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２ヘテロシクロアルキルおよび置換Ｃ_３−Ｃ_１２ヘテロシクロアルキルから選択され；
または

は、

（式中、Ｒ_７およびＲ_８は、それぞれ独立にＣ_１−Ｃ_８アルキルもしくはＣ_２−Ｃ_８アルケニルであり、１個もしくは複数のハロで場合によってそれぞれ独立に置換されている。）であり；
Ｍ_１およびＭ_２は、ＯおよびＮＲ_１
（各Ｒ_１は、
（ｉ）水素；
（ｉｉ）アリール；置換アリール；ヘテロアリール；置換ヘテロアリール；
（ｉｉｉ）ヘテロシクロアルキル；置換ヘテロシクロアルキル；および
（ｉｖ）Ｏ、Ｓ、またはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルからなる群から出現ごとに独立に選択される。）からそれぞれ独立に選択され；
Ｌ_１およびＬ_２は、Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキレン、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニレンまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニレン；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキレン、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニレンまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニレン；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキレンまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキレン；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニレンまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニレンからそれぞれ独立に選択され；
Ｗは、非存在、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（Ｍｅ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−または−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｍｅ）−であり；
ＸおよびＹは、それらが結合する炭素原子と一緒になって、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環、炭素環および置換炭素環から選択される環式部分を形成し；
Ｘ’は、Ｎまたは−Ｃ（Ｒ_２）−（式中、Ｒ_２は、
（ｉ）水素、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ_３、ＮＯ_２、ＯＲ_３、ＳＲ_３、−ＮＨＳ（Ｏ）_２−Ｒ_３、−ＮＨ（ＳＯ_２）ＮＲ_４Ｒ_５、ＮＲ_４Ｒ_５、ＣＯ_２Ｒ_３、ＣＯＲ_３、ＣＯＮＲ_４Ｒ_５、Ｎ（Ｒ_１）ＣＯＲ_３；アリール；置換アリール；ヘテロアリール；または置換ヘテロアリール；
（ｉｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキル；および
（ｉｉｉ）Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルからなる群から選択される。）であり；
各Ｒ_３は、Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル、Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；および−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；複素環；置換複素環；アリール；置換アリール；ヘテロアリール；または置換ヘテロアリールから独立に選択され；
各Ｒ_４およびＲ_５は、ＨおよびＲ_３から独立に選択され、またはＲ_４およびＲ_５は、それらが結合する窒素原子と一緒に、複素環を形成し；
ＲおよびＲ’は、
（ｉ）Ｏ、Ｓ、またはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルキル、置換−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルケニルまたは置換−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルケニル；
（ｉｉ）アリール；置換アリール；ヘテロアリール；置換ヘテロアリール；
（ｉｉｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキル；および
（ｉｖ）水素または重水素からなる群からそれぞれ独立に選択され；
Ｇは、−ＯＨ、−ＮＨＳ（Ｏ）_２−Ｒ_３、−ＮＨ（ＳＯ_２）ＮＲ_４Ｒ_５およびＮＲ_４Ｒ_５から選択され；
Ｒ’’は、水素、メチル、エチルおよびアリルから選択される。］

一実施形態では、

は、Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２ヘテロシクロアルキルおよび置換−Ｃ_３−Ｃ_１２ヘテロシクロアルキルから選択される。

本発明の一実施形態では、

は、それらだけには限らないが、

からなる環の群から選択される。

好ましくは、ＸおよびＹは、それらが結合する炭素原子と一緒になって、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環、より好ましくはアリール、置換アリール、ヘテロアリールまたは置換ヘテロアリールから選択される環式部分を形成する。最も好ましくは、ＸおよびＹは、それらが結合する炭素原子と一緒になって、ベンゾ環または置換ベンゾ環を形成する。

他の実施形態では、本発明は、本発明の化合物（例えば、式Ｉ）または医薬として許容されるその塩、エステルもしくはプロドラッグを含む医薬組成物を特徴とする。本発明のさらなる他の実施形態では、医薬として許容される担体または賦形剤と組み合わせて、治療有効量の本発明の化合物（例えば、式Ｉ）または医薬として許容されるその塩、エステルもしくはプロドラッグを含む医薬組成物が開示される。本発明のさらに他の実施形態では、本発明の前記化合物（例えば、式Ｉ）、または前記医薬組成物によるかかる治療を必要とする対象においてＣ型肝炎感染症を治療する方法である。

本発明の他の特徴、目的および利点は、次の詳細な説明において明らかである。しかし、詳細な説明は、本発明の好ましい実施形態を示しながら、限定するものでなく単なる例証として示されることを理解するべきである。本発明の範囲内での様々な変化および修正は、詳細な説明から当業者には明らかになる。

本発明の第１の実施形態は、単独のまたは医薬として許容される担体もしくは賦形剤と組み合わせた、上記の式Ｉによって表される化合物または医薬として許容されるその塩、エステルもしくはプロドラッグである。

本発明の他の実施形態は、単独でのまたは医薬として許容される担体もしくは賦形剤と組み合わせた、式ＩＩ

によって表される化合物または医薬として許容されるその塩、エステルもしくはプロドラッグである。
［式中、Ｘ_１−Ｘ_４は、−ＣＲ_６およびＮ（各Ｒ_６は、
（ｉ）水素；ハロゲン；−ＮＯ_２；−ＣＮ；またはＮ_３；
（ｉｉ）−Ｍ−Ｒ_３（式中、Ｍは、Ｏ、Ｓ、またはＮＨである。）；
（ｉｉｉ）ＮＲ_４Ｒ_５；
（ｉｖ）Ｏ、Ｓ、またはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；
（ｖ）アリール；置換アリール；ヘテロアリール；または置換ヘテロアリール；および
（ｖｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキルから独立に選択される。）から独立に選択され；
Ａは、非存在、−（Ｃ＝Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（＝Ｎ−ＯＲ_１）−または−Ｃ（＝Ｎ−ＣＮ）−であり；

は、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２ヘテロシクロアルキルおよび置換−Ｃ_３−Ｃ_１２ヘテロシクロアルキルから選択され；
または

は、

（式中、Ｒ_７およびＲ_８は、それぞれ独立にＣ_１−Ｃ_８アルキルまたはＣ_２−Ｃ_８アルケニルであり、１個または複数のハロで場合によってそれぞれ独立に置換されている。）であり；
Ｍ_１およびＭ_２は、ＯおよびＮＲ_１
（各Ｒ_１は、
（ｉ）水素；
（ｉｉ）アリール；置換アリール；ヘテロアリール；または置換ヘテロアリール；
（ｉｉｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキル；および
（ｉｖ）Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルからなる群から出現ごとに独立に選択される。）からそれぞれ独立に選択され；
Ｌ_１およびＬ_２は、Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキレン、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニレンまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニレン；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキレン、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニレンまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニレン；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキレンまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキレン；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニレンまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニレンからそれぞれ独立に選択され；
Ｗは、非存在、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（Ｍｅ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−または−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｍｅ）−であり；
Ｘ’は、Ｎまたは−Ｃ（Ｒ_２）−（式中、Ｒ_２は、
（ｉ）水素、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ_３、ＮＯ_２、ＯＲ_３、ＳＲ_３、−ＮＨＳ（Ｏ）_２−Ｒ_３、−ＮＨ（ＳＯ_２）ＮＲ_４Ｒ_５、ＮＲ_４Ｒ_５、ＣＯ_２Ｒ_３、ＣＯＲ_３、ＣＯＮＲ_４Ｒ_５、Ｎ（Ｒ_１）ＣＯＲ_３；アリール；置換アリール；ヘテロアリール；または置換ヘテロアリール；
（ｉｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキル；および
（ｉｉｉ）Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルからなる群から選択される。）であり；
各Ｒ_３は、Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル、Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；複素環；置換複素環；アリール；置換アリール；ヘテロアリール；および置換ヘテロアリールから独立に選択され；
各Ｒ_４およびＲ_５は、ＨおよびＲ_３から独立に選択され、またはＲ_４およびＲ_５は、それらが結合するＮと一緒に組み合わされて、複素環を形成し；
ＲおよびＲ’は、
（ｉ）Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルキル、置換−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルケニルまたは置換−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルケニル；
（ｉｉ）アリール；置換アリール；ヘテロアリール；置換ヘテロアリール；
（ｉｉｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキル；および
（ｉｖ）水素；重水素からなる群からそれぞれ独立に選択され；
Ｇは、−ＯＨ、−ＮＨＳ（Ｏ）_２−Ｒ_３、−ＮＨ（ＳＯ_２）ＮＲ_４Ｒ_５およびＮＲ_４Ｒ_５から選択され；
Ｒ’’は、水素、メチル、エチルおよびアリルから選択される。］

本発明の他の実施形態は、単独でまたは医薬として許容される担体もしくは賦形剤と組み合わせた、式ＩＩＩによって表される化合物

または医薬として許容されるその塩、エステルもしくはプロドラッグである。
［式中、各Ｙ_１およびＹ_２は、ＣＲ_６およびＮから独立に選択され、各Ｙ_３は、ＮＲ_６、ＳおよびＯ
（各Ｒ_６は、
（ｉ）水素；ハロゲン；−ＮＯ_２；−ＣＮ；またはＮ_３；
（ｉｉ）−Ｍ−Ｒ_３（式中、Ｍは、Ｏ、ＳまたはＮＨである。）；
（ｉｉｉ）ＮＲ_４Ｒ_５；
（ｉｖ）Ｏ、Ｓ、またはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；
（ｖ）アリール；置換アリール；ヘテロアリール；または置換ヘテロアリール；および
（ｖｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキルから独立に選択される。）から独立に選択され；
Ａは、非存在、−（Ｃ＝Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（＝Ｎ−ＯＲ_１）−または−Ｃ（＝Ｎ−ＣＮ）−であり；

は、

（式中、Ｒ_７およびＲ_８は、それぞれ独立にＣ_１−Ｃ_８アルキルまたはＣ_２−Ｃ_８アルケニルであり、１個または複数のハロで場合によってそれぞれ独立に置換されている。）であり；
Ｍ_１およびＭ_２は、ＯおよびＮＲ_１
（各Ｒ_１は、
（ｉ）水素；
（ｉｉ）アリール；置換アリール；ヘテロアリール；または置換ヘテロアリール；
（ｉｉｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキル；および
（ｉｖ）Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルからなる群から出現ごとに独立に選択される。）からそれぞれ独立に選択され；
Ｌ_１およびＬ_２は、Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキレン、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニレンまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニレン；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキレン、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニレンまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニレン；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキレンまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキレン；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニレンまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニレンからそれぞれ独立に選択され；
Ｗは、非存在、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（Ｍｅ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−または−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｍｅ）−であり；
Ｘ’は、Ｎまたは−Ｃ（Ｒ_２）−（式中、Ｒ_２は、
（ｉ）水素、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ_３、ＮＯ_２、ＯＲ_３、ＳＲ_３、−ＮＨＳ（Ｏ）_２−Ｒ_３、−ＮＨ（ＳＯ_２）ＮＲ_４Ｒ_５、ＮＲ_４Ｒ_５、ＣＯ_２Ｒ_３、ＣＯＲ_３、ＣＯＮＲ_４Ｒ_５、Ｎ（Ｒ_１）ＣＯＲ_３；アリール；置換アリール；ヘテロアリール；または置換ヘテロアリール；
（ｉｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキル；および
（ｉｉｉ）Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルからなる群から選択される。）であり；
各Ｒ_３は、Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル、Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；複素環；置換複素環；アリール；置換アリール；ヘテロアリール；および置換ヘテロアリールから独立に選択され；
各Ｒ_４およびＲ_５は、ＨおよびＲ_３から独立に選択され、またはＲ_４およびＲ_５は、それらが結合するＮと一緒に組み合わされて、複素環を形成し；
ＲおよびＲ’は、
（ｉ）Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルキル、置換−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルケニルまたは置換−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルケニル；
（ｉｉ）アリール；置換アリール；ヘテロアリール；または置換ヘテロアリール；
（ｉｉｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキル；および
（ｉｖ）水素または重水素からなる群からそれぞれ独立に選択され；
Ｇは、−ＯＨ、−ＮＨＳ（Ｏ）_２−Ｒ_３、−ＮＨ（ＳＯ_２）ＮＲ_４Ｒ_５およびＮＲ_４Ｒ_５から選択され；
Ｒ’’は、水素、メチル、エチルおよびアリルから選択される。］

本発明の他の実施形態は、単独でまたは医薬として許容される担体もしくは賦形剤と組み合わせた、式Ｖによって表される化合物

または医薬として許容されるその塩、エステルもしくはプロドラッグである。
［式中、各Ｘ_１−Ｘ_４は、−ＣＲ_６およびＮ（各Ｒ_６は、
（ｉ）水素；ハロゲン；−ＮＯ_２；−ＣＮ；またはＮ_３；
（ｉｉ）−Ｍ−Ｒ_３（式中、Ｍは、Ｏ、ＳまたはＮＨである。）；
（ｉｉｉ）ＮＲ_４Ｒ_５；
（ｉｖ）Ｏ、Ｓ、またはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；
（ｖ）アリール；置換アリール；ヘテロアリール；または置換ヘテロアリール；および
（ｖｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキルから独立に選択される。）から独立に選択され；
Ａは、非存在、−（Ｃ＝Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（＝Ｎ−ＯＲ_１）−または−Ｃ（＝Ｎ−ＣＮ）−であり；

は、

（式中、Ｒ_７およびＲ_８は、それぞれ独立にＣ_１−Ｃ_８アルキルまたはＣ_２−Ｃ_８アルケニルであり、１個または複数のハロで場合によってそれぞれ独立に置換されている。）であり；
Ｍ_１およびＭ_２は、ＯおよびＮＲ_１
（各Ｒ_１は、
（ｉ）水素；
（ｉｉ）アリール；置換アリール；ヘテロアリール；または置換ヘテロアリール；
（ｉｉｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキル；および
（ｉｖ）Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルからなる群から出現ごとに独立に選択される。）からそれぞれ独立に選択され；
Ｘ’は、Ｎまたは−Ｃ（Ｒ_２）−（式中、Ｒ_２は、
（ｉ）水素、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ_３、ＮＯ_２、ＯＲ_３、ＳＲ_３、−ＮＨＳ（Ｏ）_２−Ｒ_３、−ＮＨ（ＳＯ_２）ＮＲ_４Ｒ_５、ＮＲ_４Ｒ_５、ＣＯ_２Ｒ_３、ＣＯＲ_３、ＣＯＮＲ_４Ｒ_５、Ｎ（Ｒ_１）ＣＯＲ_３；アリール；置換アリール；ヘテロアリール；または置換ヘテロアリール；
（ｉｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキル；および
（ｉｉｉ）Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルからなる群から選択される。）であり；
各Ｒ_３は、Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル、Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；複素環；置換複素環；アリール；置換アリール；ヘテロアリール；および置換ヘテロアリールから独立に選択され；
各Ｒ_４およびＲ_５は、ＨおよびＲ_３から独立に選択され、またはＲ_４およびＲ_５は、それらが結合するＮと一緒に組み合わされて、複素環を形成し；
ＲおよびＲ’は、
（ｉ）Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルキル、置換−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルケニルまたは置換−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルケニル；
（ｉｉ）アリール；置換アリール；ヘテロアリール；または置換ヘテロアリール；
（ｉｉｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキル；および
（ｉｖ）水素；または重水素からなる群からそれぞれ独立に選択され；
Ｇは、−ＯＨ、−ＮＨＳ（Ｏ）_２−Ｒ_３、−ＮＨ（ＳＯ_２）ＮＲ_４Ｒ_５およびＮＲ_４Ｒ_５から選択され；
Ｒ’’は、水素、メチル、エチルおよびアリルから選択される。］

本発明の他の実施形態は、単独のまたは医薬として許容される担体もしくは賦形剤と組み合わせた、式ＶＩ

によって表される化合物または医薬として許容されるその塩、エステルもしくはプロドラッグである。
［式中、
Ｘ_１−Ｘ_４は、−ＣＲ_６およびＮ（各Ｒ_６は、
（ｉ）水素；ハロゲン；−ＮＯ_２；−ＣＮ；またはＮ_３；
（ｉｉ）−Ｍ−Ｒ_３（式中、Ｍは、Ｏ、ＳまたはＮＨである。）；
（ｉｉｉ）ＮＲ_４Ｒ_５；
（ｉｖ）Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；
（ｖ）アリール；置換アリール；ヘテロアリール；または置換ヘテロアリール；および
（ｖｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキルから独立に選択される。）から選択され；

は、

（式中、Ｒ_７およびＲ_８は、それぞれ独立にＣ_１−Ｃ_８アルキルまたはＣ_２−Ｃ_８アルケニルであり、１個または複数のハロで場合によってそれぞれ独立に置換されている。）であり；
Ｍ_１およびＭ_２は、ＯおよびＮＲ_１
（各Ｒ_１は、
（ｉ）水素；
（ｉｉ）アリール；置換アリール；ヘテロアリール；または置換ヘテロアリール；
（ｉｉｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキル；ならびに
（ｉｖ）Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルからなる群から出現ごとに独立に選択される。）からそれぞれ独立に選択され；
各Ｒ_３は、Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；複素環；置換複素環；アリール；置換アリール；ヘテロアリール；および置換ヘテロアリールから独立に選択され；
各Ｒ_４およびＲ_５は、ＨおよびＲ_３から独立に選択され、またはＲ_４およびＲ_５は、それらが結合されるＮと一緒に組み合わされて、複素環を形成し；
ＲおよびＲ’は、
（ｉ）Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルキル、置換−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルケニルまたは置換−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルケニル；
（ｉｉ）アリール；置換アリール；ヘテロアリール；または置換ヘテロアリール；
（ｉｉｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキル；および
（ｉｖ）水素；または重水素からなる群からそれぞれ独立に選択され；
Ｇは、−ＯＨ、−ＮＨＳ（Ｏ）_２−Ｒ_３、−ＮＨ（ＳＯ_２）ＮＲ_４Ｒ_５およびＮＲ_４Ｒ_５から選択され；
Ｒ’’は、水素、メチル、エチルおよびアリルから選択される。］

本発明はまた、式ＶＩＩの化合物ならびに医薬として許容されるそれらの塩、エステルおよびプロドラッグを特徴とする。

［式中、
Ｒ^１’、Ｒ^２’、Ｒ^３’およびＲ^４’は、それぞれ独立にＲ_６であり、またはＲ^１’およびＲ^２’、Ｒ^２’およびＲ^３’、もしくはＲ^３’およびＲ^４’は、それぞれが結合される炭素原子と一緒になって、芳香族環、芳香族複素環、環式環または複素環を形成し；

は、

（式中、Ｒ_７およびＲ_８は、それぞれ独立にＣ_１−Ｃ_８アルキルまたはＣ_２−Ｃ_８アルケニルであり、１個または複数のハロで場合によってそれぞれ独立に置換されている。）であり；
各Ｒ_６は、
（ｉ）水素；ハロゲン；−ＮＯ_２；−ＣＮ；またはＮ_３；
（ｉｉ）−Ｍ−Ｒ_３（式中、Ｍは、Ｏ、ＳまたはＮＨである。）；
（ｉｉｉ）ＮＲ_４Ｒ_５；
（ｉｖ）Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；
（ｖ）アリール；置換アリール；ヘテロアリール；または置換ヘテロアリール；および
（ｖｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキルから独立に選択され；
Ｒ_３は、Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル、Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；複素環；置換複素環；アリール；置換アリール；ヘテロアリール；および置換ヘテロアリールから独立に選択され；
各Ｒ_４およびＲ_５は、ＨおよびＲ_３から独立に選択され、またはＲ_４およびＲ_５は、それらが結合するＮと一緒に組み合わされて、複素環を形成し；
ＲおよびＲ’は、
（ｉ）Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルキル、置換−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルケニルまたは置換−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルケニル；
（ｉｉ）アリール；置換アリール；ヘテロアリール；または置換ヘテロアリール；
（ｉｉｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキル；および
（ｉｖ）水素；または重水素からなる群からそれぞれ独立に選択され；
Ｒ’’は、水素、メチル、エチルおよびアリルから選択される。］

式Ｉ−ＶＩＩの化合物のいくつかの実施形態では、

は、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２ヘテロシクロアルキルおよび置換−Ｃ_３−Ｃ_１２ヘテロシクロアルキルから選択され；
いくつかの実施形態では、式Ｉ−ＶＩＩ中の

は、Ｃ_３−Ｃ_１２炭素環または４から６員複素環であり、ハロ、Ｃ_１−Ｃ_８アルキルまたはＣ_２−Ｃ_８アルケニルから独立に選択される１個または複数の置換基で場合によって置換されている。例えば、

は、非芳香族Ｃ_３−Ｃ_６炭素環または非芳香族４から６員複素環となり得、ハロ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルまたはＣ_２−Ｃ_６アルケニルから独立に選択される１個または複数の置換基で場合によって置換されている。より好ましくは、

は、飽和Ｃ_４−Ｃ_６炭素環または飽和４から６員複素環であり、ハロ、Ｃ_１−Ｃ_８アルキルまたはＣ_２−Ｃ_８アルケニルから独立に選択される１個または複数の置換基で場合によって置換されている。

式ＩからＶＩＩの化合物のいくつかの実施形態では、

は、

からなる群から選択される。

非常に好ましくは、

は、以下の群から選択される。

好ましくは、Ｒ^１’、Ｒ^２’、Ｒ^３’およびＲ^４’は、水素である。また好ましくは、Ｒ^１’およびＲ^４’は、水素であり；Ｒ^２’およびＲ^３’のうち一方は、水素であり、もう一方は、ハロ、１個もしくは複数のハロで場合によって置換されているメチル、または１個もしくは複数のハロで場合によって置換されている−Ｏ−メチルから選択される。また好ましくは、Ｒ^１’およびＲ^２’、またはＲ^２’およびＲ^３’、またはＲ^３’およびＲ^４’は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、５または６員炭素環または複素環（例えば、フェニル）を形成し、Ｒ^１’、Ｒ^２’、Ｒ^３’およびＲ^４’の残りは、好ましくは水素である。

好ましくは、Ｒ_３は、

である。

好ましくは、Ｒ^’は、

であり；より好ましくは

である。

好ましくは、Ｒは、

であり、より好ましくは

である。

一実施形態では、本発明は、

が、

であり、Ｒ’が、ビニル

またはジフルオロメチル

であり、Ｒ_３が、

であり、Ｒが、

である、式ＶＩＩの化合物または医薬として許容されるそれらの塩を特徴とする。

他の実施形態では、本発明は、

が、

であり、Ｒ’が、ビニル

またはジフルオロメチル

であり、Ｒ_３が、

であり、Ｒが、

であり、Ｒ^３’が、１個または複数のハロで場合によって置換されている−Ｏ−メチルであり、Ｒ^１’、Ｒ^２’およびＲ^４’が、水素である、式ＶＩＩの化合物または医薬として許容されるそれらの塩を特徴とする。

さらに他の実施形態では、本発明は、

が、

であり、Ｒ’が、ビニル

またはジフルオロメチル

であり、Ｒ_３が、

であり、Ｒが、

であり、Ｒ^１’、Ｒ^２’、Ｒ^３’およびＲ^４’が、水素である、式ＶＩＩの化合物または医薬として許容されるそれらの塩を特徴とする。

他の実施形態では、本発明は、

が、

であり、Ｒ’が、ビニル

またはジフルオロメチル

であり、Ｒ_３が、

であり、Ｒが、

であり、Ｒ^３’が、ハロ（例えば、Ｆ）であり、Ｒ^１’、Ｒ^２’およびＲ^４’が、水素である、式ＶＩＩの化合物または医薬として許容されるそれらの塩を特徴とする。

さらなる他の実施形態では、本発明は、

が、

であり、Ｒ’が、ビニル

またはジフルオロメチル

であり、Ｒ_３が、

であり、Ｒが、

であり、Ｒ^３’およびＲ^４’が、それらが結合する炭素原子と一緒になってフェニルを形成し、Ｒ^１’およびＲ^２’が、水素である、式ＶＩＩの化合物または医薬として許容されるそれらの塩を特徴とする。

他の態様では、本発明は、式ＶＩＩＩ

の化合物
［式中、
Ａは、非存在であり、または−（Ｃ＝Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（＝Ｎ−ＯＲ_１）−および−Ｃ（＝Ｎ−ＣＮ）−から選択され；

は、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２ヘテロシクロアルキルおよび置換−Ｃ_３−Ｃ_１２ヘテロシクロアルキルから選択され；
Ｍ_１およびＭ_２は、ＯおよびＮＲ_１（式中、Ｒ_１は、
（ｉ）水素；
（ｉｉ）アリール；置換アリール；ヘテロアリール；置換ヘテロアリール；
（ｉｉｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキル；ならびに
（ｉｖ）Ｏ、ＳおよびＮから独立に選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルからなる群から出現ごとに選択される。）から選択され；
Ｌ_１およびＬ_２は、Ｏ、ＳおよびＮから独立に選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキレン、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニレンまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニレン；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキレン、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニレンまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニレン；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキレンまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキレン；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニレンまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニレンから独立に選択され；
Ｗは、非存在であり、または−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（Ｍｅ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｍｅ）−から選択され；
ＸおよびＹは、それらが結合する炭素原子と一緒になって、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環から選択される環式部分を形成し；
Ｘ’は、Ｎおよび−Ｃ（Ｒ_２）−（式中、Ｒ_２は、
（ｉ）水素、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ_３、ＮＯ_２、ＯＲ_１、ＳＲ_１、−ＮＨＳ（Ｏ）_２−Ｒ_２、−ＮＨ（ＳＯ_２）ＮＲ_３Ｒ_４、ＮＲ_３Ｒ_４、ＣＯ_２Ｒ_１、ＣＯＲ_１、ＣＯＮＲ_１Ｒ_２、Ｎ（Ｒ_１）ＣＯＲ_２；
（ｉｉ）アリール；置換アリール；ヘテロアリール；置換ヘテロアリール；
（ｉｉｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキル；ならびに
（ｉｖ）Ｏ、ＳおよびＮから独立に選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルからなる群から選択される。）から選択され；
ＲおよびＲ’は、
（ｉ）Ｏ、ＳおよびＮから独立に選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルキルまたは置換−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルケニルまたは置換−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルケニル；
（ｉｉ）アリール；置換アリール；ヘテロアリール；置換ヘテロアリール；
（ｉｉｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキル；ならびに
（ｉｖ）水素；重水素からなる群からそれぞれ独立に選択され；
Ｇは、−ＯＨ、−ＮＨＳ（Ｏ）_２−Ｒ_３、−ＮＨ（ＳＯ_２）ＮＲ_４Ｒ_５およびＮＲ_４Ｒ_５から選択され；
Ｒ_３は、
（ｉ）アリール；置換アリール；ヘテロアリール；置換ヘテロアリール
（ｉｉ）ヘテロシクロアルキル；置換ヘテロシクロアルキル；および
（ｉｉｉ）Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル、Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；複素環；置換複素環から選択され；
Ｒ_４およびＲ_５は、
（ｉ）水素；
（ｉｉ）アリール；置換アリール；ヘテロアリール；置換ヘテロアリール；
（ｉｉｉ）ヘテロシクロアルキルまたは置換ヘテロシクロアルキル；
（ｉｖ）Ｏ、ＳおよびＮから独立に選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択される０、１、２または３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニルまたは置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルまたは置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル；複素環または置換複素環から独立に選択され；
Ｒ’’は、水素、メチル、エチルおよびアリルから選択される。］を提供する。

本発明の代表的な化合物には、それらだけには限らないが、式ＶＩＩＩによる以下の化合物（表１中の実施例１から実施例２５６）が含まれる（式中、Ｒ、−Ｌ_２−Ｗ−Ｌ_１−、

、Ｒ’およびＧは、表１中のそれぞれの実施例について表される。）。

本発明の代表的な化合物はまた、それらだけには限らないが、式ＩＸによる以下の化合物（表２中の実施例２５７から実施例２６４まで）が含まれる（式中、Ｒ、−Ｌ_２−Ｗ−Ｌ_１−、

、Ｒ’およびＧは、表２中のそれぞれの実施例について表される。）。

本発明の代表的な化合物はまた、それらだけには限らないが、式Ｘによる以下の化合物（表３中の実施例２６５から実施例２７２まで）が含まれる（式中、Ｒ、−Ｌ_２−Ｗ−Ｌ_１−、

、Ｒ’およびＧは、表３中のそれぞれの実施例について表される。）。

さらに、本発明の代表的な化合物はまた、それらだけには限らないが、式ＸＩによる以下の化合物（表４中の実施例２７３から実施例２９９まで）が含まれる（式中、Ｒ、

、Ｒ’およびＧは、表４中のそれぞれの実施例について表される。）。

本発明はまた、本発明の化合物または医薬として許容されるその塩、エステルもしくはプロドラッグを含む医薬組成物を特徴とする。一実施形態では、本発明は、医薬として許容される担体または賦形剤と組み合わせて、治療有効量の本発明の化合物または医薬として許容されるその塩、エステルもしくはプロドラッグを含む、医薬組成物を特徴とする。他の実施形態では、本発明は、前記医薬組成物によるかかる治療を必要とする対象においてＣ型肝炎感染症を治療する方法を特徴とする。

さらに、本発明は、本発明の化合物または医薬として許容されるそれらの塩を用いて、ＨＣＶ感染症を治療する方法を特徴とする。これらの方法は、有効量の本発明の化合物または医薬として許容されるその塩を、それを必要とするＨＣＶ患者に投与するステップを含む。

好ましくは、化合物は、上記の式ＶＩＩを有する化合物である。

本発明の化合物が、ある種のＨＣＶ遺伝子型１および３変異体（例えば、遺伝子型１ａＲ１５５Ｋ、Ｄ１６８ＥもしくはＤ１６８Ｖ変異体、遺伝子型１ｂＲ１５５ＫもしくはＤ１６８Ｖ変異体、または遺伝子型３ａＳ１３８Ｔ、Ａ１６６ＴもしくはＱ１６８Ｒ変異体）を顕著に阻害するまたは抑制することができるということが予想外に発見された。臨床試験およびレプリコン細胞アッセイでは、多くの公知のプロテアーゼ阻害剤に抵抗性であるＨＣＶ変異体を同定している。例えば、Ｒ１５５Ｋ変異体は、テラプレビルおよびボセプレビルに対する低レベルの抵抗性を与え、ＢＩＬＮ２０６１およびダノプレビル（ＩＴＭＮ−１９１）に対する高レベルの抵抗性を与えることが示されている。Ｂａｒｔｅｌｓら、ＴＨＥＪＯＵＲＮＡＬＯＦＩＮＦＥＣＴＩＯＵＳＤＩＳＥＡＳＥＳ１９８巻：８００−８０７頁（２００８年）を参照のこと。また、Ｌｕら、ＡＮＴＩＭＩＣＲＯＢＩＡＬＡＧＥＮＴＳＡＮＤＣＨＥＭＯＴＨＥＲＡＰＹ、４８巻：２２６０−２２６６頁（２００４年）；およびＺｈｏｕら、ＴＨＥＪＯＵＲＮＡＬＯＦＢＩＯＬＯＧＩＣＡＬＣＨＥＭＩＳＴＲＹ、２８２巻：２２６１９−２２６２８頁（２００７年）も参照のこと。しばしば治療失敗を示す、ウイルス量の反跳（ｖｉｒａｌｌｏａｄｒｅｂｏｕｎｄ）は、Ｒ１５５Ｋ変異体出現後、ダノプレビルで治療を受けている患者において観察されている。ｗｗｗ．ｎａｔａｐ．ｏｒｇ／２０１０／ＡＡＳＬＤ／ＡＡＳＬＤ＿８４．ｈｔｍ（６１ｔｈＡｎｎｕａｌＭｅｅｔｉｎｇｏｆｔｈｅＡｍｅｒｉｃａｎＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｆｏｒｔｈｅＳｔｕｄｙｏｆＬｉｖｅｒＤｉｓｅａｓｅｓ、Ｂｏｓｔｏｎ、ＭＡ、２０１０年１０月３０日−１１月３日）を参照のこと。同様に、ウイルス量の反跳は、バニプレビル（ＭＫ−７００９）で治療を受けている患者において報告されている。Ｒ１５５ＫまたはＤ１６８Ｖ変異体は、これらの患者において検出されており、これらの変異体のバニプレビルに対する抵抗性または感受性の低下を示唆している。ｗｗｗ．ｎａｔａｐ．ｏｒｇ／２００９／ＥＡＳＬ／ＥＡＳＬ＿２７．ｈｔｍ（ＥＡＳＬ４４ｔｈＡｎｎｕａｌＭｅｅｔｉｎｇ、２００９年４月、Ｃｏｐｅｎｈａｇｅｎ、Ｄｅｎｍａｒｋ）を参照のこと。さらに、Ｒ１５５Ｋを有している（ｈａｒｂｏｒｉｎｇ）ＨＣＶ変異体は、何人かの未治療患者において優性の疑似種として検出されている。Ｓａｌｌｏｕｍら、ＡＮＴＩＶＩＲＡＬＲＥＳＥＡＲＣＨ８７巻：２７２−２７５頁（２０１０年）を参照のこと。したがって、本発明の化合物は、野生型ならびに変異体に対する阻害活性を顕著に改善しながら、ＨＣＶ感染について有効で広範囲の治療を可能にする。

一態様では、本発明は、ＨＣＶ変異体を治療する方法を特徴とする。これらの方法は、かかる変異体に感染したまたはこれらを有している患者に、有効量の本発明の化合物または医薬として許容されるその塩を投与するステップを含む。これらの患者は、未治療の患者または治療経験のある患者であり得る。一実施形態では、本発明のこの態様による治療を受けている患者は、遺伝子型１ａＲ１５５Ｋ、Ｄ１６８ＥもしくはＤ１６８Ｖ変異体、遺伝子型１ｂＲ１５５ＫもしくはＤ１６８Ｖ変異体、または遺伝子型３ａＡ１６６ＴもしくはＱ１６８Ｒ変異体から選択される変異体を有している。他の実施形態では、患者は、遺伝子型１Ｒ１５５ＫもしくはＤ１６８Ｖ変異体または遺伝子型３Ｑ１６８Ｒ変異体から選択されるＨＣＶ変異体を有している。例えば、患者は、遺伝子型１ａＲ１５５ＫもしくはＤ１６８Ｖ変異体、遺伝子型１ｂＲ１５５ＫもしくはＤ１６８Ｖ変異体、または遺伝子型３ｓＱ１６８Ｒ変異体から選択される変異体を有し得る。さらに他の実施形態では、患者は、遺伝子型１Ｒ１５５ＫもしくはＤ１６８Ｖ変異体、例えば、遺伝子型１ａＲ１５５ＫもしくはＤ１６８Ｖ変異体または遺伝子型１ｂＲ１５５ＫもしくはＤ１６８Ｖ変異体から選択される変異体を有している。一例では、患者は、遺伝子型１Ｒ１５５Ｋ変異体（例えば、遺伝子型１ａまたは１ｂＲ１５５Ｋ変異体）を有している。別の例では、患者は、遺伝子型１Ｄ１６８Ｖ変異体（例えば、遺伝子型１ａまたは１ｂＤ１６８Ｖ変異体）を有している。

本発明のこの態様に従って治療される患者は、別のＨＣＶプロテアーゼ阻害剤を含む治療レジメンを以前受けていたが、失敗していた恐れがある。事前の治療に用いられる他の１種（または複数）のＨＣＶプロテアーゼ阻害剤は、例えば、それらだけには限らないが、テラプレビル、ボセプレビル、ダノプレビル、バニプレビル、ナルラプレビル（ｎａｒｌａｐｒｅｖｉｒ）、ＴＭＣ−４３５（Ｔｉｂｏｔｅｃ）、ＢＩＬＮ２０６１（ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＩｎｇｅｌｈｅｉｍ）、ＢＩ−２０１３３５（ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＩｎｇｅｌｈｅｉｍ）、ＢＭＳ−６５００３２（ＢＭＳ）、またはそれらの組合せから選択することができる。

好ましくは、本発明のこの態様に使用される化合物は、上記の式ＶＩＩを有する化合物または医薬として許容されるその塩である。より好ましくは、本発明のこの態様に使用される化合物は、実施例１、２、４、５、６、８、３４、３６、４０、６５、８９、９０、２７３、２７４、２７５、２７６、２７７、２７８、２７９、２８０、２８１、２８２、２８３、２８４、２８５、２８６、２８７、２８８、２８９、２９０、２９１、２９２、２９３、２９４、２９５、２９６、もしくは２９７の化合物または医薬として許容されるそれらの塩から選択される。非常に好ましくは、本発明のこの態様に使用される化合物は、実施例５、６、２７５、２７６、２８７、２８８、２８９、２９４、２９６もしくは２９７の化合物または医薬として許容されるそれらの塩から選択される。

他の態様では、本発明は、別のＨＣＶプロテアーゼ阻害剤を含む治療レジメンを以前に受けているＨＣＶ患者を治療する方法を特徴とする。これらの方法は、有効量の本発明の化合物または医薬として許容されるその塩を前記患者に投与するステップを含む。本発明を任意の特定の理論に限定せずに、これらの治療経験のある患者は、抵抗性の変異体を有し得るまたはＨＣＶ突然変異を起こしやすいことがあり、その結果、他のプロテアーゼ阻害剤（例えば、テラプレビル、ボセプレビル、ダノプレビル、バニプレビル、ナルラプレビル、ＴＭＣ−４３５（Ｔｉｂｏｔｅｃ）、ＢＩＬＮ２０６１（ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＩｎｇｅｌｈｅｉｍ）、ＢＩ−２０１３３５（ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＩｎｇｅｌｈｅｉｍ）、ＢＭＳ−６５００３２（ＢＭＳ）またはその組合せ）に反応しにくいことがある。好ましくは、本発明のこの態様に使用される化合物は、上記の式ＶＩＩを有する化合物または医薬として許容されるその塩である。より好ましくは、本発明のこの態様に使用される化合物は、実施例１、２、４、５、６、８、３４、３６、４０、６５、８９、９０、２７３、２７４、２７５、２７６、２７７、２７８、２７９、２８０、２８１、２８２、２８３、２８４、２８５、２８６、２８７、２８８、２８９、２９０、２９１、２９２、２９３、２９４、２９５、２９６、２９７、２９８もしくは２９９の化合物または医薬として許容されるそれらの塩から選択される。非常に好ましくは、本発明のこの態様に使用される化合物は、実施例５、６、２７５、２７６、２８７、２８８、２８９、２９４、２９６もしくは２９７の化合物または医薬として許容されるそれらの塩から選択することができる。

さらに、本発明は、遺伝子型３ＨＣＶウイルスに感染したＨＣＶ患者を治療する方法を特徴とする。これらの方法は、本発明の化合物が、ある種の変異体（例えば、Ａ１６６Ｔ、Ｑ１６８ＲまたはＳ１３８Ｔ変異体）を含めたＨＣＶ遺伝子型３ウイルスを阻害する上で有効であるという予想外の知見に基づいている。これらの方法は、有効量の本発明の化合物または医薬として許容されるその塩を前記患者に投与するステップを含む。好ましくは、本発明のこの態様に使用される化合物は、上記の式ＶＩＩを有する化合物または医薬として許容されるその塩である。より好ましくは、本発明のこの態様に使用される化合物は、実施例１、２、４、５、６、８、３４、３６、４０、６５、８９、９０、２７３、２７４、２７５、２７６、２７７、２７８、２７９、２８０、２８１、２８２、２８３、２８４、２８５、２８６、２８７、２８８、２８９、２９０、２９１、２９２、２９３、２９４、２９５、２９６、２９７、２９８もしくは２９９の化合物または医薬として許容されるそれらの塩から選択される。非常に好ましくは、本発明のこの態様に使用される化合物は、実施例５、６、２７５、２７６、２８７、２８８、２８９、２９４、２９６もしくは２９７の化合物または医薬として許容されるそれらの塩から選択することができる。

本発明はまた、ＨＣＶ変異体の治療用の薬剤を製造するための本発明の化合物または医薬として許容されるその塩の使用を特徴とする。例えば、治療対象となる患者は、遺伝子型１ａＲ１５５Ｋ、Ｄ１６８ＥもしくはＤ１６８Ｖ変異体、遺伝子型１ｂＲ１５５ＫもしくはＤ１６８Ｖ変異体、または遺伝子型３ａＡ１６６ＴもしくはＱ１６８Ｒ変異体から選択される変異体に感染していてもよくまたはこれらを有していてもよい。さらに、本発明は、別のＨＣＶプロテアーゼ阻害剤（例えば、テラプレビル、ボセプレビル、ダノプレビル、バニプレビル、ナルラプレビル、ＴＭＣ−４３５（Ｔｉｂｏｔｅｃ）、ＢＩＬＮ２０６１（ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＩｎｇｅｌｈｅｉｍ）、ＢＩ−２０１３３５（ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＩｎｇｅｌｈｅｉｍ）、ＢＭＳ−６５００３２（ＢＭＳ）またはそれらの組合せ）を含む治療を以前受けていたが失敗している、治療経験のあるＨＣＶ患者の治療用の薬剤を製造するための、本発明の化合物または医薬として許容されるその塩の使用を特徴とする。さらに、本発明は、（遺伝子型３ｓＡ１６６Ｔ、Ｑ１６８ＲまたはＳ１３８Ｔ変異体などの遺伝子型３変異体を含めた）遺伝子型３ＨＣＶに感染したＨＣＶ患者の治療用の薬剤を製造するための、本発明の化合物または医薬として許容されるその塩の使用を考えている。

本明細書に記載した方法では、本発明の化合物または医薬として許容されるその塩は、単独で、またはＨＣＶポリメラーゼ阻害剤、ＨＣＶプロテアーゼ阻害剤、ＨＣＶＮＳ５Ａ阻害剤、ＣＤ８１阻害剤、シクロフィリン阻害剤、配列内リボソーム進入部位（ＩＲＥＳ）阻害剤または任意のそれらの組合せなどの、１種または複数の他の抗ＨＣＶ剤と併用して投与することができる。インターフェロン、リバビリンまたは両剤を、治療に含めることもできる。例えば、本明細書に記載した方法は、ペグ化インターフェロン−αおよびリバビリンを患者に投与するステップをさらに含むことができる。異なる薬剤を、同時にまたは順次投与することができる。治療レジメンにおけるそれぞれの薬剤の投薬回数は、同一であっても異なっていてもよい。例えば、本発明の化合物は、１日１回投与することができ、リバビリンは１日２回投与することができる。

本発明の化合物は、単独の有効な医薬品として投与し、または１種もしくは複数の薬剤と併用してＣ型肝炎感染症またはＨＣＶ感染症に関連する症状を治療するまたは予防することができる。本発明の化合物または化合物の組合せと組み合わせて投与される他の薬剤は、直接的または間接的機序によりＨＣＶウイルス複製を抑制する、ＨＣＶ感染によって引き起こされる疾患のための療法を含む。これらには、宿主免疫モジュレーター（例えば、インターフェロン−α、ペグ化インターフェロン−α、インターフェロン−β、インターフェロン−γ、ＣｐＧオリゴヌクレオチドなど）、シクロフィリン（例えば、Ｄｅｂｉｏ０２５）またはイノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ（例えば、リバビリンなど）などの宿主細胞機能を阻害する抗ウイルス化合物などの薬剤が含まれる。また、含まれるのは、免疫機能を調節するサイトカインである。また、含まれるのは、ＨＣＶに対して向けられたＨＣＶ抗原または抗原アジュバント合剤を含むワクチンである。また、含まれるのは、ＨＣＶウイルス複製の配列内リボソーム進入部位（ＩＲＥＳ）で開始された翻訳ステップを阻害することによりウイルスのタンパク質合成を遮断するためにまたはウイルス粒子の成熟および放出を、例えば、ＨＣＶＰ７などの膜タンパク質のビロポリン（ｖｉｒｏｐｏｒｉｎ）ファミリーに対して標的化される薬剤で遮断するために、宿主細胞の構成成分と相互作用する薬剤である。本発明の化合物と併用して投与される他の薬剤には、ウイルスの複製に関与するウイルスゲノムのタンパク質を標的にすることによりＨＣＶの複製を阻害する任意の薬剤またはこれらの薬剤の組合せが含まれる。これらの薬剤には、それらだけには限らないが、例えば、ＷＯ０１９０１２１（Ａ２）もしくは米国特許第６，３４８，５８７Ｂ１号もしくはＷＯ０１６０３１５もしくはＷＯ０１３２１５３に記載されているヌクレオシド型ポリメラーゼ阻害剤などのＨＣＶＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼの他の阻害剤または、例えば、ＥＰ１１６２１９６Ａ１もしくはＷＯ０２０４４２５に記載されているベンズイミダゾールポリメラーゼ阻害剤などの非ヌクレオシド阻害剤または、例えば、ＢＩＬＮ２０６１などのペプチド模倣型阻害剤などのＨＣＶプロテアーゼの阻害剤またはＨＣＶヘリカーゼの阻害剤が含まれる。

本発明の化合物と組み合わせて投与される他の薬剤には、同時感染した個体のための他のウイルスの複製を阻害する任意の薬剤またはこれらの薬剤の組合せが含まれる。これらの薬剤は、それらだけには限らないが、Ｂ型肝炎（ＨＢＶ）感染によって引き起こされる疾患のための療法またはヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）感染によって引き起こされる疾患のための療法を含む。

したがって、本発明の一態様は、宿主免疫モジュレーターおよび第２の抗ウイルス剤、またはその組合せからなる群から選択される１種または複数の薬剤を、治療有効量の本発明の１種の化合物もしくは複数の化合物の組合せまたは医薬として許容されるその塩、立体異性体、互変異性体、プロドラッグ、プロドラッグの塩もしくはそれらの組合せと共に、かかる治療を必要とする患者に同時投与するステップを含む、ＲＮＡ含有ウイルスによって引き起こされる感染症を治療するまたは予防する方法を対象とする。宿主免疫モジュレーターの例は、それらだけには限らないが、インターフェロン−α、ペグ化インターフェロン−α、インターフェロン−β、インターフェロン−γ、サイトカイン、ワクチンならびに抗原およびアジュバントを含むワクチンであり、前記第２の抗ウイルス剤は、ウイルスの複製に関連する宿主細胞の機能を阻害することによりまたはウイルスゲノムのタンパク質を標的にすることによりＨＣＶの複製を阻害する。

本発明のさらなる態様は、肝硬変および肝臓の炎症を含めたＨＣＶ感染の症状を治療するまたは軽減する１種の薬剤または複数の薬剤の組合せを、治療有効量の本発明の１種の化合物もしくは複数の化合物の組合せまたは医薬として許容される塩、立体異性体、互変異性体、プロドラッグ、プロドラッグの塩もしくはそれらの組合せと共に、かかる治療を必要とする患者に同時投与するステップを含む、ＲＮＡ含有ウイルスによって引き起こされる感染症を治療するまたは予防する方法を対象とする。本発明のさらに他の態様は、Ｂ型肝炎（ＨＢＶ）感染によって引き起こされる疾患について患者を治療する１種または複数の薬剤を、治療有効量の本発明の１種の化合物もしくは複数の化合物の組合せまたは医薬として許容される塩、立体異性体、互変異性体、プロドラッグ、プロドラッグの塩もしくはそれらの組合せと共に、かかる治療を必要とする患者に同時投与するステップを含む、ＲＮＡ含有ウイルスによって引き起こされる感染症を治療するまたは予防する方法を提供する。Ｂ型肝炎（ＨＢＶ）感染によって引き起こされる疾患について患者を治療する薬剤は、例えば、それらだけには限らないが、Ｌ−デオキシチミジン、アデフォビル、ラミブジンもしくはテンフォビル（ｔｅｎｆｏｖｉｒ）またはそれらの任意の組合せとなり得る。ＲＮＡ含有ウイルスの例は、それだけには限らないが、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）を含む。

本発明の他の態様は、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）感染によって引き起こされる疾患について患者を治療する１種または複数の薬剤を、治療有効量の本発明の１種の化合物もしくは複数の化合物の組合せまたは医薬として許容される塩、立体異性体、互変異性体、プロドラッグ、プロドラッグの塩もしくはそれらの組合せと共に、かかる治療を必要とする患者に同時投与するステップを含む、ＲＮＡ含有ウイルスによって引き起こされる感染症を治療するまたは予防する方法を提供する。ＲＮＡ含有ウイルスの例は、それだけには限らないが、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）を含む。さらに、本発明は、患者においてＲＮＡ含有ウイルス、特にＣ型肝炎ウイルスによって引き起こされる感染症の治療のための医薬品を調製するために、本発明の１種の化合物もしくは複数の化合物の組合せまたは治療上許容できる塩の形態、立体異性体もしくは互変異性体、プロドラッグ、プロドラッグの塩もしくはそれらの組合せならびに宿主免疫モジュレーターおよび第２の抗ウイルス剤またはその組合せからなる群から選択される１種または複数の薬剤の使用を提供する。宿主免疫モジュレーターの例は、それらだけには限らないが、インターフェロン−α、ペグ化インターフェロン−α、インターフェロン−β、インターフェロン−γ、サイトカイン、ワクチンならびに抗原およびアジュバントを含むワクチンであり、前記第２の抗ウイルス剤は、ウイルスの複製に関連する宿主細胞の機能を阻害することによりまたはウイルスゲノムのタンパク質を標的にすることによりＨＣＶの複製を阻害する。

上記または他の治療に用いるとき、本明細書において上記で定義した１種または複数の薬剤との１種または複数の本発明の化合物の組合せは、純粋な形態で、または、かかる形態が存在する場合、医薬として許容される塩の形態、プロドラッグ、プロドラッグの塩もしくはそれらの組合せで使用することができる。あるいは、治療剤のかかる組合せは、治療有効量の、目的とするその化合物もしくはそれらの化合物の組合せまたは医薬として許容されるそれらの塩の形態、プロドラッグもしくはプロドラッグの塩を含有する医薬組成物として、上記で定義した１種または複数の薬剤および医薬として許容される担体と組み合わせて投与することができる。かかる医薬組成物は、ＲＮＡ含有ウイルス、特に、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）の複製を阻害するために、前記ウイルスを前記医薬組成物と接触させることにより用いることができる。さらに、かかる組成物は、ＲＮＡ含有ウイルス、特に、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）によって引き起こされる感染症の治療または予防のために有用である。

したがって、本発明のさらなる態様は、本発明の１種の化合物もしくは複数の化合物の組合せまたは医薬として許容される塩、立体異性体、もしくは互変異性体、プロドラッグ、プロドラッグの塩もしくはそれらの組合せ、上記で定義した１種または複数の薬剤および医薬として許容される担体を含む医薬組成物を、かかる治療を必要とする患者に投与するステップを含む、ＲＮＡ含有ウイルス、特に、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）によって引き起こされる感染症を治療するまたは予防する方法を対象とする。

組合せとして投与されるとき、治療剤は、同時にもしくは予定された期間内に投与される別個の組成物として配合することができる、または、治療剤は、単一の単位剤形として投与することができる。

かかる併用療法における使用が考えられる抗ウイルス剤には、哺乳動物におけるウイルスの形成および／または複製に必要な宿主またはウイルスの機序に干渉する薬剤を含むがそれらだけには限らない哺乳動物におけるウイルスの形成および／または複製を阻害するのに有効である薬剤（化合物または生物学的製剤）が含まれる。かかる薬剤は、別の抗ＨＣＶ剤；ＨＩＶ阻害剤；ＨＡＶ阻害剤；およびＨＢＶ阻害剤から選択することができる。

他の抗ＨＣＶ剤には、Ｃ型肝炎関連症状または疾患の進行を減弱させるまたは予防するために有効であるこれらの薬剤が含まれる。かかる薬剤は、それらだけには限らないが、免疫調節薬、ＨＣＶＮＳ３プロテアーゼの阻害剤、ＨＣＶポリメラーゼの他の阻害剤、ＨＣＶ生活環における別の標的の阻害剤ならびにリバビリン、アマンタジン、レボビリン（ｌｅｖｏｖｉｒｉｎ）およびビラミジン（ｖｉｒａｍｉｄｉｎｅ）を含むがそれらだけに限らない他の抗ＨＣＶ剤が含まれる。

免疫調節薬は、哺乳動物における免疫系応答を強化するまたは増強するのに有効であるこれらの薬剤（化合物または生物学的製剤）を含む。免疫調節薬は、それらだけには限らないが、ＶＸ−４９７（メリメポジブ（ｍｅｒｉｍｅｐｏｄｉｂ）、ＶｅｒｔｅｘＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）などのイノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤、クラスＩインターフェロン、クラスＩＩインターフェロン、コンセンサスインターフェロン、アシアロ−インターフェロンペグ化インターフェロンおよびヒトアルブミンを含むがそれだけには限らない他のタンパク質とコンジュゲートさせたインターフェロンを含むがそれらだけには限らない複合化インターフェロン（ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ）が含まれる。クラスＩインターフェロンは、天然で生成されたおよび合成により生成されたクラスＩインターフェロンを含めて、Ｉ型受容体にすべて結合するインターフェロンの一グループであり、一方、クラスＩＩインターフェロンは、ＩＩ型受容体にすべて結合する。クラスＩインターフェロンの例には、それらだけには限らないが、［α］−、［β］−、［δ］−、［ω］−および［τ］−インターフェロンが含まれ、クラスＩＩインターフェロンの例には、それらだけには限らないが、［γ］−インターフェロンが含まれる。

ＨＣＶＮＳ３プロテアーゼの阻害剤には、哺乳動物におけるＨＣＶＮＳ３プロテアーゼの機能を阻害するのに有効である薬剤（化合物または生物学的製剤）が含まれる。ＨＣＶＮＳ３プロテアーゼの阻害剤には、それらだけには限らないが、ＷＯ９９／０７７３３、ＷＯ９９／０７７３４、ＷＯ００／０９５５８、ＷＯ００／０９５４３、ＷＯ００／５９９２９、ＷＯ０３／０６４４１６、ＷＯ０３／０６４４５５、ＷＯ０３／０６４４５６、ＷＯ２００４／０３０６７０、ＷＯ２００４／０３７８５５、ＷＯ２００４／０３９８３３、ＷＯ２００４／１０１６０２、ＷＯ２００４／１０１６０５、ＷＯ２００４／１０３９９６、ＷＯ２００５／０２８５０１、ＷＯ２００５／０７０９５５、ＷＯ２００６／００００８５、ＷＯ２００６／００７７００およびＷＯ２００６／００７７０８（すべてＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＩｎｇｅｌｈｅｉｍによる）、ＷＯ０２／０６０９２６、ＷＯ０３／０５３３４９、ＷＯ０３／０９９２７４、ＷＯ０３／０９９３１６、ＷＯ２００４／０３２８２７、ＷＯ２００４／０４３３３９、ＷＯ２００４／０９４４５２、ＷＯ２００５／０４６７１２、ＷＯ２００５／０５１４１０、ＷＯ２００５／０５４４３０（すべてＢＭＳによる）、ＷＯ２００４／０７２２４３、ＷＯ２００４／０９３７９８、ＷＯ２００４／１１３３６５、ＷＯ２００５／０１００２９（すべてＥｎａｎｔａによる）、ＷＯ２００５／０３７２１４（Ｉｎｔｅｒｍｕｎｅ）ならびにＷＯ２００５／０５１９８０（Ｓｃｈｅｒｉｎｇ）に記載されているこれらの化合物、ならびにＶＸ−９５０、ＩＴＭＮ−１９１およびＳＣＨ５０３０３４として同定された候補が含まれる。

ＨＣＶポリメラーゼの阻害剤には、ＨＣＶポリメラーゼの機能を阻害するのに有効である薬剤（化合物または生物学的製剤）が含まれる。かかる阻害剤には、それらだけには限らないが、ＨＣＶＮＳ５Ｂポリメラーゼの非ヌクレオシドおよびヌクレオシド阻害剤が含まれる。ＨＣＶポリメラーゼの阻害剤の例には、それらだけには限らないが、ＷＯ０２／０４４２５、ＷＯ０３／００７９４５、ＷＯ０３／０１０１４０、ＷＯ０３／０１０１４１、ＷＯ２００４／０６４９２５、ＷＯ２００４／０６５３６７、ＷＯ２００５／０８０３８８およびＷＯ２００６／００７６９３（すべてＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＩｎｇｅｌｈｅｉｍによる）、ＷＯ２００５／０４９６２２（ＪａｐａｎＴｏｂａｃｃｏ）、ＷＯ２００５／０１４５４３（ＪａｐａｎＴｏｂａｃｃｏ）、ＷＯ２００５／０１２２８８（Ｇｅｎｅｌａｂｓ）、ＷＯ２００４／０８７７１４（ＩＲＢＭ）、ＷＯ０３／１０１９９３（Ｎｅｏｇｅｎｅｓｉｓ）、ＷＯ０３／０２６５８７（ＢＭＳ）、ＷＯ０３／０００２５４（ＪａｐａｎＴｏｂａｃｃｏ）ならびにＷＯ０１／４７８８３（ＪａｐａｎＴｏｂａｃｃｏ）に記載されているこれらの化合物ならびに臨床候補ＸＴＬ−２１２５、ＨＣＶ７９６、Ｒ−１６２６およびＮＭ２８３が含まれる。

ＨＣＶ生活環における別の標的の阻害剤には、ＨＣＶＮＳ３プロテアーゼの機能を阻害することによる以外のＨＣＶの形成および／または複製を阻害するのに有効である薬剤（化合物または生物学的製剤）が含まれる。かかる薬剤は、ＨＣＶの形成および／または複製に必要な宿主またはＨＣＶウイルス機序に干渉することができる。ＨＣＶ生活環における別の標的の阻害剤には、それらだけには限らないが、侵入阻害剤、ヘリカーゼ、ＮＳ２／３プロテアーゼおよび配列内リボソーム進入部位（ＩＲＥＳ）から選択される標的を阻害する薬剤、ならびにＮＳ５Ａタンパク質およびＮＳ４Ｂタンパク質を含むがそれらだけに限らない他のウイルスの標的の機能に干渉する薬剤が含まれる。

患者は、Ｃ型肝炎ウイルスならびにヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、Ａ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）およびＢ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）を含むがそれらだけには限らない１種または複数の他のウイルスに同時感染する恐れがあるということが起こり得る。したがって、やはり考えられるのは、本発明による化合物を、ＨＩＶ阻害剤、ＨＡＶ阻害剤およびＨＢＶ阻害剤の少なくとも１種と共に同時投与することにより、同時感染を治療する併用療法である。

さらに他の実施形態によれば、本発明の医薬組成物は、それらだけには限らないが、ヘリカーゼ、ポリメラーゼ、メタロプロテアーゼおよび配列内リボソーム進入部位（ＩＲＥＳ）を含めて、ＨＣＶ生活環における他の標的の１種（または複数）の阻害剤をさらに含むことができる。

他の実施形態によれば、本発明の医薬組成物は、別の抗ウイルス剤、抗菌剤、抗真菌剤もしくは抗癌剤または免疫モジュレーターまたは別の治療剤をさらに含むことができる。

さらに他の実施形態によれば、本発明は、有効量の本発明の化合物または医薬として許容されるその塩、エステルもしくはプロドラッグを、かかる治療を必要とする対象に投与することにより、前記対象において、それらだけには限らないが、Ｃ型肝炎感染症などのウイルス感染症を治療する方法を含む。

さらなる実施形態によれば、本発明は、本発明の医薬組成物の抗ＨＣＶウイルス的に有効な量または抑制量を、かかる治療を必要とする対象に投与することにより、前記対象においてＣ型肝炎感染症を治療する方法を含む。

本発明のさらなる実施形態は、生物サンプルを本発明の化合物に接触させることにより生物サンプルを処理する方法を含む。

本発明のさらなる態様は、本明細書に記述された合成手段のいずれかを使用し、本明細書に記述された化合物のいずれかを製造する方法である。

定義
以下に挙げるのは、本発明を記載するために用いられる様々な用語の定義である。これらの定義は、特定の場合における別段の制限がない限り、個別にまたはより大きなグループの一部として、これらが本明細書および特許請求の範囲全体を通して用いられる用語に適用される。

「ウイルス感染」という用語は、細胞または組織中へのウイルスの導入、例えば、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）の導入を意味する。一般に、ウイルスの導入は、複製とも関連する。ウイルス感染は、血液などの生体液のサンプル中で、例えば、酵素イムノアッセイを用いてウイルス抗体力価を測定することにより決定することができる。他の適当な診断方法には、ＲＴ−ＰＣＲ、直接ハイブリッド捕捉アッセイ（ｄｉｒｅｃｔｈｙｂｒｉｄｃａｐｔｕｒｅａｓｓａｙ）、核酸配列ベース増幅などの分子に基づく技法が含まれる。ウイルスは、臓器、例えば、肝臓に感染し、疾患、例えば、肝炎、肝硬変、慢性肝疾患および肝細胞癌腫を引き起こし得る。

「抗癌剤」という用語は、癌の進歩を妨げるまたは阻害することのできる化合物または薬物を意味する。かかる薬剤の例には、シス−プラチン、アクチノマイシンＤ、ドキソルビシン、ビンクリスチン、ビンブラスチン、エトポシド、アムサクリン、ミトキサントロン、テニパシド（ｔｅｎｉｐａｓｉｄｅ）、タキソール、コルヒチン、シクロスポリンＡ、フェノチアジンまたはチオキサンテール（ｔｈｉｏｘａｎｔｈｅｒｅ）が含まれる。

「抗真菌剤」という用語は、本発明による３−ＡＰ、３−ＡＭＰまたは３−ＡＰおよび３−ＡＭＰのプロドラッグ以外の真菌感染を治療するために用いることができる化合物を記載するために用いるものとする。本発明による抗真菌剤には、例えば、テルビナフィン、フルコナゾール、イトラコナゾール、ポサコナゾール、クロトリマゾール、グリセオフルビン、ナイスタチン、トルナフタート、カスポファンギン、アムホテリシンＢ、リポソームアムホテリシンＢおよびアムホテリシンＢ脂質複合体が含まれる。

「抗菌剤」という用語は、他の微生物の成長を抑制するために微生物によって産生された天然に存在する抗生物質および殺菌性または静菌性の活性を有する、実験室において合成されたまたは改変された薬剤を意味し、例えば、β−ラクタム抗菌剤、グリコペプチド、マクロライド、キノロン、テトラサイクリンおよびアミノ配糖体である。一般に、抗菌剤が静菌性である場合、その薬剤は、細菌の細胞成長を本質的に停止させる（が、細菌を死滅させない）ことを意味し；薬剤が殺菌性である場合、その薬剤は、細菌の細胞を死滅させる（そして、細菌を死滅させる前に成長を停止させることができる）ことを意味する。

「免疫モジュレーター」という用語は、対象の体液性または細胞性免疫系の作用を変更するように意図された任意の物質を意味する。かかる免疫モジュレーターには、マスト細胞によって媒介される炎症の抑制剤、インターフェロン、インターロイキン、プロスタグランジン、ステロイド、コルチコステロイド、コロニー刺激因子、走化性因子などが含まれる。

本明細書で使用される場合、「Ｃ_１−Ｃ_６アルキル」または「Ｃ_１−Ｃ_８アルキル」という用語は、１から６個または１から８個の炭素原子をそれぞれ含有する飽和の直鎖または分枝鎖炭化水素基を意味する。Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基の例には、それらだけには限らないが、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル基が含まれ；Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基の例には、それらだけには限らないが、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、ヘプチル、オクチル基が含まれる。

本明細書で使用される場合、「Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル」または「Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル」という用語は、単一の水素原子の除去による炭化水素部分に由来する一価基を意味し、炭化水素部分は、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を有し、２から６個または２から８個の炭素原子をそれぞれ含有する。アルケニル基には、それらだけには限らないが、例えば、エテニル、プロペニル、ブテニル、１−メチル−２−ブテン−１−イル、ヘプテニル、オクテニルなどを含む。

本明細書で使用される場合、「Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル」または「Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル」という用語は、単一の水素原子の除去による炭化水素部分に由来する一価基を意味し、炭化水素部分は、少なくとも１つの炭素−炭素三重結合を有し、２から６個または２から８個の炭素原子をそれぞれ含有する。代表的なアルキニル基には、それらだけには限らないが、例えば、エチニル、１−プロピニル、１−ブチニル、ヘプチニル、オクチニルなどが含まれる。
「炭素環」という用語は、０個のヘテロ原子環原子を含有する、飽和の（例えば、「シクロアルキル」）、部分的に飽和した（例えば、「シクロアルケニル」または「シクロアルキニル」）または完全に不飽和の（例えば、「アリール」）環系を意味する。「環原子」または「環員（ｒｉｎｇｍｅｍｂｅｒ）」は、１個または複数の環を形成するために一緒になって結合される原子である。炭素環基が、示された化学構造（式Ｉ_Ａ中のＺなど）中で他の２つの要素を連結する二価の部分である場合、炭素環基は、任意の置換可能な２個の環原子によって他の２つの要素に結合させることができる。Ｃ_４−Ｃ_６炭素環は、４−６個の環原子である。

本明細書で使用される場合、「Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル」または「Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル」という用語は、単一の水素原子の除去による単環式または多環式飽和炭素環化合物に由来する一価基を意味し、飽和炭素環化合物は、３から８個または３から１２個の環原子をそれぞれ有する。Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキルの例には、それらだけには限らないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロペンチルおよびシクロオクチルが含まれ；Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキルの例には、それらだけには限らないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ビシクロ［２．２．１］ヘプチルおよびビシクロ［２．２．２］オクチルが含まれる。

本明細書で使用される場合、「Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルケニル」または「Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルケニル」という用語は、単一の水素原子の除去による少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を有する単環式または多環式炭素環化合物に由来する一価基を意味し、炭素環化合物は、３から８個または３から１２個の環原子をそれぞれ有する。Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルケニルの例には、それらだけには限らないが、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニルなどが含まれ；Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルケニルの例には、それらだけには限らないが、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニルなどが含まれる。

本明細書で使用される場合、「アリール」という用語は、それらだけには限らないが、フェニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、インダニル、イデニルなどを含めた１または２個の芳香族環を有する単環式または二環式炭素環系を意味する。

本明細書で使用される場合、「アリールアルキル」という用語は、アリール環に結合されるＣ_１−Ｃ_３アルキルまたはＣ_１−Ｃ_６アルキル残基を意味する。例には、それらだけには限らないが、ベンジル、フェネチルなどが含まれる。

本明細書で使用される場合、「ヘテロアリール」という用語は、少なくとも１個の環原子がＳ、ＯおよびＮから選択される５から１０個の環原子を有する、単環式、二環式または三環式芳香族基または環を意味し；環の中に含有される任意のＮまたはＳは、場合によって酸化させることができる。ヘテロアリールには、それらだけには限らないが、ピリジニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、チオフェニル、フラニル、キノリニル、イソキノリニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、キノキサリニルなどが含まれる。

本明細書で使用される場合、「ヘテロアリールアルキル」という用語は、ヘテロアリール環に結合されるＣ_１−Ｃ_３アルキルまたはＣ_１−Ｃ_６アルキル残基残基を意味する。例には、それらだけには限らないが、ピリジニルメチル、ピリミジニルエチルなどが含まれる。

本明細書で使用される場合、「置換される」という用語は、その１個、２個または３個以上の水素原子の、それらだけには限らないが、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＯＨ、保護されたヒドロキシ、−ＮＯ_２、−ＣＮ、−ＮＨ_２、Ｎ_３、保護されたアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、オキソ、−ハロ−Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル、−ハロ−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルケニル、−ハロ−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルキニル、−ハロ−Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、−ＮＨ−Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル、−ＮＨ−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルケニル、−ＮＨ−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルキニル、−ＮＨ−Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、−ＮＨ−アリール、−ＮＨ−ヘテロアリール、−ＮＨ−ヘテロシクロアルキル、−ジアルキルアミノ、−ジアリールアミノ、−ジヘテロアリールアミノ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル、−Ｏ−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルケニル、−Ｏ−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルキニル、−Ｏ−Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−Ｏ−ヘテロシクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルケニル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルキニル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−アリール、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル、−ＣＯＮＨ_２、−ＣＯＮＨ−Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル、−ＣＯＮＨ−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルケニル、−ＣＯＮＨ−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルキニル、−ＣＯＮＨ−Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、−ＣＯＮＨ−アリール、−ＣＯＮＨ−ヘテロアリール、−ＣＯＮＨ−ヘテロシクロアルキル、−ＯＣＯ_２−Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル、−ＯＣＯ_２−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルケニル、−ＯＣＯ_２−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルキニル、−ＯＣＯ_２−Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、−ＯＣＯ_２−アリール、−ＯＣＯ_２−ヘテロアリール、−ＯＣＯ_２−ヘテロシクロアルキル、−ＯＣＯＮＨ_２、−ＯＣＯＮＨ−Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル、−ＯＣＯＮＨ−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルケニル、−ＯＣＯＮＨ−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルキニル、−ＯＣＯＮＨ−Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、−ＯＣＯＮＨ−アリール、−ＯＣＯＮＨ−ヘテロアリール、−ＯＣＯＮＨ−ヘテロシクロアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルケニル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルキニル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、−ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、−ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル、−ＮＨＣＯ_２−Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル、−ＮＨＣＯ_２−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルケニル、−ＮＨＣＯ_２−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルキニル、−ＮＨＣＯ_２−Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、−ＮＨＣＯ_２−アリール、−ＮＨＣＯ_２−ヘテロアリール、−ＮＨＣＯ_２−ヘテロシクロアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ_２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルケニル、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルキニル、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−アリール、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクロアルキル、ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨ_２、−ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨ−Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル、−ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨ−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルケニル、−ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨ−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルキニル、−ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨ−Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、−ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨ−アリール、−ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨ−ヘテロアリール、−ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨ−ヘテロシクロアルキル、−ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ_２、−ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ−Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル、−ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルケニル、−ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルキニル、−ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ−Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、−ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ−アリール、−ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ−ヘテロアリール、−ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ−ヘテロシクロアルキル、−ＮＨＣ（ＮＨ）−Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル、−ＮＨＣ（ＮＨ）−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルケニル、−ＮＨＣ（ＮＨ）−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルキニル、−ＮＨＣ（ＮＨ）−Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、−ＮＨＣ（ＮＨ）−アリール、−ＮＨＣ（ＮＨ）−ヘテロアリール、−ＮＨＣ（ＮＨ）−ヘテロシクロアルキル、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ−Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルケニル、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルキニル、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ−Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ−アリール、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ−ヘテロアリール、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ−ヘテロシクロアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルケニル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルキニル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ）−アリール、−Ｓ（Ｏ）−ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル−ＳＯ_２ＮＨ_２、−ＳＯ_２ＮＨ−Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル、−ＳＯ_２ＮＨ−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルケニル、−ＳＯ_２ＮＨ−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルキニル、−ＳＯ_２ＮＨ−Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、−ＳＯ_２ＮＨ−アリール、−ＳＯ_２ＮＨ−ヘテロアリール、−ＳＯ_２ＮＨ−ヘテロシクロアルキル、−ＮＨＳＯ_２−Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル、−ＮＨＳＯ_２−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルケニル、−ＮＨＳＯ_２−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルキニル、−ＮＨＳＯ_２−Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、−ＮＨＳＯ_２−アリール、−ＮＨＳＯ_２−ヘテロアリール、−ＮＨＳＯ_２−ヘテロシクロアルキル、−ＣＨ_２ＮＨ_２、−ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_３、−アリール、−アリールアルキル、−ヘテロアリール、−ヘテロアリールアルキル、−ヘテロシクロアルキル、−Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、ポリアルコキシアルキル、ポリアルコキシ、−メトキシメトキシ、−メトキシエトキシ、−ＳＨ、−Ｓ−Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル、−Ｓ−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルケニル、−Ｓ−Ｃ_２−Ｃ_１２−アルキニル、−Ｓ−Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、−Ｓ−アリール、−Ｓ−ヘテロアリール、−Ｓ−ヘテロシクロアルキル、メチルチオメチル、または−Ｌ’−Ｒ’、を含めた置換基との独立した交換を意味し、Ｌ’は、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニレンまたはＣ_２−Ｃ_６アルキニレンであり、Ｒ’は、アリール、ヘテロアリール、複素環、Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキルまたはＣ_３−Ｃ_１２シクロアルケニルである。アリール、ヘテロアリール、アルキルなどがさらに置換できることが理解される。一部の場合において、置換部分におけるそれぞれの置換基は、１個または複数の基で場合によってさらに置換され、各基は、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＯＨ、−ＮＯ_２、−ＣＮまたは−ＮＨ_２から独立に選択される。

本発明によれば、本明細書に記載したアリール、置換アリール、ヘテロアリールおよび置換ヘテロアリールのいずれかは、任意の芳香族基となり得る。芳香族基は、置換されても置換されなくてもよい。

本明細書に記載した任意のアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルおよびシクロアルケニル部分はまた、脂肪族基、脂環式基または複素環式基となり得ることが理解される。「脂肪族基」は、炭素原子、水素原子、ハロゲン原子、酸素、窒素または他の原子のいずれかの組合せを含有することができ、１または複数単位の不飽和、例えば、二重結合および／または三重結合を場合によって含有することができる非芳香族部分である。脂肪族基は、直鎖、分枝または環式となり得、約１から約２４個の炭素原子、より一般的には約１から約１２個の炭素原子を好ましくは含有する。脂肪族炭化水素基に加えて、脂肪族基には、例えば、ポリアルコキシアルキル、例えば、ポリアルキレングリコール、ポリアミンおよびポリイミンなどが含まれる。かかる脂肪族基は、さらに置換することができる。脂肪族基は、本明細書に記載したアルキル、アルケニル、アルキニル、アルキレン、アルケニレンおよびアルキニレン基の代わりに用いることができるということが理解される。

本明細書で使用される場合、「脂環式」という用語は、単一の水素原子の除去による単環式または多環式の飽和炭素環化合物に由来する一価基を意味する。例には、それらだけには限らないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ビシクロ［２．２．１］ヘプチルおよびビシクロ［２．２．２］オクチルが含まれる。かかる脂環式基は、さらに置換することができる。

「ヘテロシクロアルキル」および「複素環」という用語は、同義的に用いることができ、非芳香族３−、４−、５−、６−もしくは７−員環または二もしくは三環式基縮合系を意味し、（ｉ）各環は、酸素、硫黄および窒素から独立に選択される１から３個のヘテロ原子を含有し、（ｉｉ）各５−員環は、０から１個の二重結合を有し、各６−員環は、０から２個の二重結合を有し、（ｉｉｉ）窒素および硫黄ヘテロ原子は、場合によって酸化することができ、（ｉｖ）窒素ヘテロ原子は、場合によって四級化することができ、（ｖ）上記の環のいずれかは、ベンゼン環に縮合することができ、（ｖｉ）残りの環原子は、場合によってオキソ置換することができる炭素原子である。代表的なヘテロシクロアルキル基には、それらだけには限らないが、［１，３］ジオキソラン、ピロリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、モルホリニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル、キノキサリニル、ピリダジノニルおよびテトラヒドロフリルが含まれる。かかる複素環式基は、置換複素環式を得るためにさらに置換することができる。

本発明の様々な実施形態において、置換または非置換アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、一価または二価となることを目的としていることは明らかである。したがって、アルキレン、アルケニレンおよびアルキニレン、シクロアクリレン、シクロアルケニレン、シクロアルキニレン、アリールアルキレン、ヘテロアリールアルキレンおよびヘテロシクロアルキレン基は、上記の定義に含まれるものとされ、本明細書中の式に適切な原子価を与えるのに適用可能である。

本明細書で使用される場合、「ヒドロキシ活性化基」という用語は、置換反応または脱離反応中などの合成手順の間にヒドロキシ基が離れるようにヒドロキシ基を活性化することが当技術分野において公知である不安定な化学部分を意味する。ヒドロキシ活性化基の例には、それらだけには限らないが、メシラート、トシラート、トリフラート、ｐ−ニトロベンゾアート、ホスホナートなどが含まれる。

本明細書で使用される場合、「活性化されたヒドロキシ」という用語は、上記で定義した通り、例えば、メシラート、トシラート、トリフラート、ｐ−ニトロベンゾアート、ホスホナート基を含めて、ヒドロキシ活性化基で活性化したヒドロキシ基を意味する。

本明細書で使用される場合、「保護されたヒドロキシ」という用語は、上記で定義した通り、ベンゾイル、アセチル、トリメチルシリル、トリエチルシリル、メトキシメチル基を含めて、ヒドロキシ保護基で保護されたヒドロキシ基を意味する。

本明細書で使用される場合、「ハロ」および「ハロゲン」という用語は、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素から選択される原子を意味する。

本明細書に記載した化合物は、１つまたは複数の不斉中心を含み、したがって、鏡像異性体、ジアステレオマーおよび絶対立体化学に関して、アミノ酸について（Ｒ）−もしくは（Ｓ）−、または（Ｄ）−もしくは（Ｌ）−として定義することができる他の立体異性の形態を生じる。本発明は、かかるすべてのあり得る異性体ならびにこれらのラセミのおよび光学的に純粋な形態を含めることを意味する。光学異性体は、前述の手順によりまたはラセミ混合物を分割することにより、これらのそれぞれの光学活性前駆体から調製することができる。分割は、クロマトグラフィーによりまたは結晶化の繰り返しによりまたは当業者に知られているこれらの技法のいくつかの組合せにより、分割剤の存在下で実施することができる。分割に関するさらなる詳細な記述は、Ｊａｃｑｕｅｓら、Ｅｎａｎｔｉｏｍｅｒｓ，Ｒａｃｅｍａｔｅｓ，ａｎｄＲｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓ（ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、１９８１年）に見出すことができる。本明細書に記載した化合物が、オレフィン二重結合または他の幾何異性の不斉の中心を含むとき、および別段の指定がない場合、化合物がＥおよびＺ幾何異性体の両方を含むことが意図される。同様に、すべての互変異性型はまた、含まれるものとする。本明細書に登場する任意の炭素−炭素二重結合の立体配置は、便宜上選択されるにすぎず、本文でそのように述べていない限り、ある特定の立体配置を指定するものではなく；したがって、トランスとして本明細書において任意に示される炭素−炭素二重結合は、シス、トランスまたは任意の割合におけるこの２つの混合物となり得る。

本明細書で使用される場合、「対象」という用語は、哺乳動物を意味する。したがって、対象は、例えば、イヌ、ネコ、ウマ、雌ウシ、ブタ、モルモットなどを意味する。好ましくは、対象は、ヒトである。対象がヒトであるとき、対象は、本明細書で患者と称され得る。本明細書で使用される場合、「医薬として許容される塩」という用語は、健全な医学的判断の範囲内で、過度の毒性、刺激性、アレルギー反応などがなく、ヒトおよび下等動物の組織との接触における使用に適し、妥当な利益／危険比に相応しい、本発明の方法によって形成された化合物のこれらの塩を意味する。医薬として許容される塩は、当技術分野で周知である。

本明細書で使用される場合、「ヒドロキシ保護基」という用語は、合成手順中の望まれない反応からヒドロキシ基を保護することが当技術分野で知られている不安定な化学部分を意味する。前記１回（または複数回）の合成手順後、本明細書に記載したヒドロキシ保護基は、選択的に除去することができる。当分野において知られているヒドロキシ保護基は、Ｔ．Ｈ．ＧｒｅｅｎｅおよびＰ．Ｇ．、Ｓ．Ｍ．Ｗｕｔｓ、ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ、第３版、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、ＮｅｗＹｏｒｋ（１９９９年）に一般に記載されている。ヒドロキシ保護基の例には、ベンジルオキシカルボニル、４−ニトロベンジルオキシカルボニル、４−ブロモベンジルオキシカルボニル、４−メトキシベンジルオキシカルボニル、メトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ジフェニルメトキシカルボニル、２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、２−（トリメチルシリル）エトキシカルボニル、２−フルフリルオキシカルボニル、アリルオキシカルボニル、アセチル、ホルミル、クロロアセチル、トリフルオロアセチル、メトキシアセチル、フェノキシアセチル、ベンゾイル、メチル、ｔ−ブチル、２，２，２−トリクロロエチル、２−トリメチルシリルエチル、１，１−ジメチル−２−プロペニル、３−メチル−３−ブテニル、アリル、ベンジル、パラ−メトキシベンジルジフェニルメチル、トリフェニルメチル（トリチル）、テトラヒドロフリル、メトキシメチル、メチルチオメチル、ベンジルオキシメチル、２，２，２−トリクロロエトキシメチル、２−（トリメチルシリル）エトキシメチル、メタンスルホニル、パラ−トルエンスルホニル、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリイソプロピルシリル、などが含まれる。本発明のための好ましいヒドロキシ保護基は、アセチル（Ａｃすなわち−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３）、ベンゾイル（Ｂｚすなわち−Ｃ（Ｏ）Ｃ_６Ｈ_５）およびトリメチルシリル（ＴＭＳすなわち−Ｓｉ（ＣＨ_３）_３）である。Ｂｅｒｇｅらは、Ｊ．ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ、６６巻：１−１９頁（１９７７年）において詳細に医薬として許容される塩を記載している。これらの塩は、本発明の化合物の最終の単離および精製中にインサイツで調製することができる、または遊離塩基官能基を適当な有機酸と反応させることにより別々に調製することができる。医薬として許容される塩の例には、それらだけには限らないが、非毒性の酸付加塩、例えば、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸および過塩素酸などの無機酸で形成されるアミノ基の塩または酢酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸もしくはマロン酸などの有機酸で形成されるアミノ基の塩またはイオン交換などの当技術分野で用いられる他の方法を用いることにより形成される塩が含まれる。他の医薬として許容される塩には、それらだけには限らないが、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスコルビン酸塩、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重硫酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、カンホラート、カンファースルホン酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、二グルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコヘプトン酸塩、グリセロリン酸塩、グルコン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシ−エタンスルホン酸塩、ラクトビオン酸塩、乳酸塩、ラウリン酸塩、ラウリル硫酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、ウンデカン酸塩、吉草酸塩などが含まれる。代表的なアルカリまたはアルカリ土類金属塩には、ナトリウム、リチウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどが含まれる。さらなる医薬として許容される塩には、適切な場合、ハロゲン化物、水酸化物、カルボン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、１から６個の炭素原子を有するアルキル、スルホン酸塩およびアリールスルホン酸塩などの対イオンを用いて形成された非毒性アンモニウム陽イオン、第四級アンモニウム陽イオンおよびアミン陽イオンが含まれる。

本明細書で使用される場合、「アミノ保護基」という用語は、合成手順中の望まれない反応からアミノ基を保護することが当技術分野で知られている不安定な化学部分を意味する。前記１回（または複数回）の合成手順後、本明細書に記載したアミノ保護基は、選択的に除去することができる。において知られているアミノ保護基は、Ｔ．Ｈ．ＧｒｅｅｎｅおよびＰ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ、ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ、第３版、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、ＮｅｗＹｏｒｋ（１９９９年）に一般に記載されている。アミノ保護基の例には、それらだけには限らないが、ｔ−ブトキシカルボニル、９−フルオレニルメトキシオキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルなどが含まれる。

本明細書で使用される場合、「医薬として許容されるエステル」という用語は、インビボで加水分解する、本発明の方法によって形成された化合物のエステルを意味し、ヒトの体内で容易に分解されて、親化合物またはその塩を残すものを含む。適当なエステル基には、例えば、医薬として許容される脂肪族カルボン酸、特に、アルカン酸、アルケン酸、シクロアルカン酸およびアルカン二酸に由来するものが含まれ、各アルキルまたはアルケニル部分は、有利には、６個以下の炭素原子を有する。具体的なエステルの例には、それらだけには限らないが、ギ酸エステル、酢酸エステル、プロピオン酸エステル、酪酸エステル、アクリル酸エステルおよびエチルコハク酸エステルが含まれる。

本明細書で使用される場合「医薬として許容されるプロドラッグ」という用語は、健全な医学的判断の範囲内で、過度の毒性、刺激性、アレルギー反応などがあるヒトおよび下等動物の組織との接触における使用に適し、妥当な利益／危険比に相応しく、これらの所期の使用に有効である、本発明の方法によって形成された化合物のこれらのプロドラッグ、ならびに、可能ならば、本発明の化合物の両性イオンの形態を意味する。本明細書で使用される場合、「プロドラッグ」は、本発明の式によって表される任意の化合物を得るために代謝手段によって（例えば、加水分解によって）インビボで転換可能である化合物を意味する。プロドラッグの様々な形態は、例えば、Ｂｕｎｄｇａａｒｄ（編）、ＤｅｓｉｇｎｏｆＰｒｏｄｒｕｇｓ、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ（１９８５年）；Ｗｉｄｄｅｒら（編）、ＭｅｔｈｏｄｓｉｎＥｎｚｙｍｏｌｏｇｙ、Ｖｏｌ．４、ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ（１９８５年）；Ｋｒｏｇｓｇａａｒｄ−Ｌａｒｓｅｎら（編）、「ＤｅｓｉｇｎａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＰｒｏｄｒｕｇｓ、ＴｅｘｔｂｏｏｋｏｆＤｒｕｇＤｅｓｉｇｎａｎｄＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ、Ｃｈａｐｔｅｒ５、１１３−１９１頁（１９９１年）；Ｂｕｎｄｇａａｒｄら、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＤｒｕｇＤｅｌｉｖｅｒＲｅｖｉｅｗｓ、８巻：１−３８頁（１９９２年）；Ｂｕｎｄｇａａｒｄ、Ｊ．ｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ、７７巻：２８５以下参照（１９８８年）；ＨｉｇｕｃｈｉおよびＳｔｅｌｌａ（編）ＰｒｏｄｒｕｇｓａｓＮｏｖｅｌＤｒｕｇＤｅｌｉｖｅｒｙＳｙｓｔｅｍｓ、ＡｍｅｒｉｃａｎＣｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙ（１９７５年）；ならびにＢｅｒｎａｒｄＴｅｓｔａ＆ＪｏａｃｈｉｍＭａｙｅｒ、「ＨｙｄｒｏｌｙｓｉｓＩｎＤｒｕｇＡｎｄＰｒｏｄｒｕｇＭｅｔａｂｏｌｉｓｍ：Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、ＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙＡｎｄＥｎｚｙｍｏｌｏｇｙ」、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，Ｌｔｄ．（２００２年）で論じられている通り、当技術分野で公知である。

本明細書で使用される場合、「非プロトン性溶媒」という用語は、プロトン活性に比較的不活性である溶媒、すなわち、プロトンドナーとして作用しない溶媒を意味する。例には、それらだけには限らないが、例えば、ヘキサンおよびトルエンなどの炭化水素、例えば、塩化メチレン、塩化エチレン、クロロホルムなどのハロゲン化炭化水素、例えば、テトラヒドロフランおよびＮ−メチルピロリジノンなどの複素環式化合物ならびにジエチルエーテル、ビス−メトキシメチルエーテルなどのエーテルが含まれる。かかる溶媒は、当業者に周知であり、個別の溶媒またはそれらの混合物は、例えば、試薬の溶解性、試薬の反応性および好ましい温度範囲のようなかかる因子に応じて、特定の化合物および反応条件について好ましいものとなり得る。非プロトン性溶媒のさらなる考察は、有機化学教科書または専門の研究書、例えば、ＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙＳｅｒｉｅｓ、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、ＮＹ、１９８６年中のＯｒｇａｎｉｃＳｏｌｖｅｎｔｓＰｈｙｓｉｃａｌＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄＭｅｔｈｏｄｓｏｆＰｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ、ＪｏｈｎＡ．Ｒｉｄｄｉｃｋらによって編集された第４版、Ｖｏｌ．ＩＩにおいて見出すことができる。

本明細書で使用される場合「プロトジェニック有機溶媒」または「プロトン性溶媒」という用語は、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ｔ−ブタノールなどのアルコールなど、プロトンを提供する傾向がある溶媒を意味する。かかる溶媒は、当業者に周知であり、個別の溶媒またはそれらの混合物は、例えば、試薬の溶解性、試薬の反応性および好ましい温度範囲のようなかかる因子に応じて、特定の化合物および反応条件について好ましいものとなり得る。プロトジェニック溶媒のさらなる考察は、ＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙＳｅｒｉｅｓ、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、ＮＹ、１９８６年中のＯｒｇａｎｉｃＳｏｌｖｅｎｔｓＰｈｙｓｉｃａｌＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄＭｅｔｈｏｄｓｏｆＰｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ、ＪｏｈｎＡ．Ｒｉｄｄｉｃｋらによって編集された第４版、Ｖｏｌ．ＩＩにおいて見出すことができる。

本発明によって想定される置換基および可変物の組合せは、安定した化合物の形成をもたらすものにすぎない。本明細書で使用される場合、「安定」という用語は、製造を可能にするのに十分な安定性を有するおよび本明細書において詳述される目的（例えば、対象への治療的または予防的投与）のために有用であるのに十分な期間、化合物の完全性を維持する化合物を意味する。

合成された化合物は、反応混合物から分離し、カラムクロマトグラフィー、高圧液体クロマトグラフィーまたは再結晶などの方法によりさらに精製することができる。さらに、様々な合成ステップは、所望の化合物を得るために代替の配列または順序で行うことができる。さらに、本明細書において記述される溶媒、温度、反応期間などは、例示の目的のためにすぎず、反応条件の変化によって、本発明の所望の架橋された大環式生成物を生成することができる。本明細書に記載した化合物を合成するのに有用な合成化学転換および保護基方法論（保護および脱保護）には、例えば、Ｒ．Ｌａｒｏｃｋ、ＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅＯｒｇａｎｉｃＴｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ、ＶＣＨＰｕｂｌｉｓｈｅｒｓ（１９８９年）；Ｔ．Ｗ．ＧｒｅｅｎｅおよびＰ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ、ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ、第２版、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ（１９９１年）；Ｌ．ＦｉｅｓｅｒおよびＭ．Ｆｉｅｓｅｒ、ＦｉｅｓｅｒａｎｄＦｉｅｓｅｒ’ｓＲｅａｇｅｎｔｓｆｏｒＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ（１９９４年）；ならびにＬ．Ｐａｑｕｅｔｔｅ編、ＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａｏｆＲｅａｇｅｎｔｓｆｏｒＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ（１９９５年）に記載されているものが含まれる。

本発明の化合物は、選択的生物学的特性を高めるために本明細書に記述された合成手段によって様々な官能基を付加することによって修飾することができる。かかる修飾には、所与の生物系（例えば、血液、リンパ系、中枢神経系）中で生物学的浸透を高める、経口利用可能性を高める、溶解性を高めて注射による投与を可能にする、代謝を変化させるおよび排出率を変更するものが含まれる。

医薬組成物
本発明の医薬組成物は、１種または複数の医薬として許容される担体と共に配合される治療有効量の本発明の化合物を含む。本明細書で使用される場合、「医薬として許容される担体」という用語は、非毒性の、不活性の固形、半固形もしくは液体充填剤、賦形剤、封入材料または任意のタイプの補助的な配合物を意味する。医薬として許容される担体として機能することができる材料のいくつかの例は、ラクトース、グルコースおよびスクロースなどの糖；コーンスターチおよびジャガイモデンプンなどのデンプン；カルボキシメチルセルロースナトリウム、エチルセルロースおよび酢酸セルロースなどのセルロースおよびその誘導体；トラガント末；麦芽；ゼラチン；タルク；カカオ脂および坐剤ろうなどの賦形剤；ピーナッツ油、綿実油；ベニバナ油；ゴマ油；オリーブ油；トウモロコシ油およびダイズ油などの油；グリコール；このようなプロピレングリコール；オレイン酸エチルおよびラウリン酸エチルなどのエステル；寒天；水酸化マグネシウムおよび水酸化アルミニウムなどの緩衝剤；アルギン酸；発熱性物質を含まない水；生理食塩水；リンゲル液；エチルアルコールならびにリン酸緩衝液、ならびにラウリル硫酸ナトリウムおよびステアリン酸マグネシウムなどの他の非毒性の相容性のある滑沢剤、ならびに着色剤、放出剤、コーティング剤、甘味剤、矯味剤および芳香剤であり、保存剤および酸化防止剤はまた、配合者の判断に従って組成物中で存在することができる。本発明の医薬組成物は、ヒトおよび他の動物に、経口投与、直腸投与、非経口投与、嚢内投与、腟内投与、腹腔内投与、（散剤、軟膏剤または液滴などによる）局所投与、頬側投与することができる、または経口もしくは鼻内スプレーとして投与することができる。

本発明の医薬組成物は、経口で、非経口で、吸入スプレーによって、局所的に、直腸に、経鼻で、頬側に、経膣でまたは植え込みリザーバーによって投与することができ、好ましくは経口投与によってまたは注射による投与によって投与することができる。本発明の医薬組成物は、任意の従来の非毒性の医薬として許容される担体、アジュバントまたはビヒクルを含有することができる。いくつかの場合において、配合物のｐＨは、医薬として許容される酸、塩基または緩衝液で調整して、配合される化合物またはその送達形態の安定性を高めることができる。本明細書で使用される場合、非経口という用語には、皮下、皮内、静脈内、筋肉内、関節内、動脈内、滑膜内、胸骨内、くも膜下腔内、病巣内および頭蓋内の注射または注入技法が含まれる。

経口投与用の液状剤形には、医薬として許容される乳剤、マイクロエマルション、液剤、懸濁剤、シロップ剤およびエリキシル剤が含まれる。活性化合物に加えて、液状剤形は、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油（特に、綿実油、ラッカセイ油、トウモロコシ油、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油およびゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコールおよびソルビタンの脂肪酸エステルおよびそれらの混合物などの、例えば、水または他の溶媒、可溶化剤および乳化剤など当技術分野で一般に用いられる不活性賦形剤を含有することができる。不活性賦形剤に加えて、経口組成物はまた、湿潤剤、乳化剤および懸濁化剤、甘味剤、矯味剤および芳香剤などのアジュバントを含むこともできる。

注射用製剤、例えば、無菌の注射用水性または油性懸濁剤は、適当な分散化剤または湿潤剤および懸濁化剤を用いた公知の技術に従って配合することができる。無菌の注射用製剤はまた、例えば、１，３−ブタンジオール中の溶液のような、非毒性の非経口で許容される賦形剤または溶媒中の無菌の注射用の液剤、懸濁剤または乳剤となることもできる。使用することができる許容されるビヒクルおよび溶媒には、水、米国薬局方リンゲル液および生理食塩液がある。さらに、無菌の固定油は、溶媒または懸濁化媒体として従来通り使用することができる。この目的のために、合成のモノグリセリドまたはジグリセリドを含めて任意の無刺激性の固定油を使用することができる。さらに、オレイン酸などの脂肪酸は、注射用製剤において用いられる。

注射用配合物は、例えば、細菌を保持するフィルターでろ過することにより減菌させることができる、または使用前に滅菌水もしくは他の無菌の注射用媒体に溶解させるもしくは分散させることができる無菌の固体組成物の形態の滅菌剤を取り込むことにより減菌させることができる。

薬物の効果を延長するために、皮下または筋肉内注射からの薬物の吸収を遅くすることがしばしば望ましい。これは、水溶性に乏しい結晶のまたは非晶質の材料の液体懸濁液を使用することによって達成することができる。その場合、薬物の吸収の速度は、溶解のその速度に依存しており、これは結晶サイズおよび結晶形に依存し得る。あるいは、非経口で投与される薬物形態の吸収の遅延は、油ビヒクルに薬物を溶解するまたは懸濁することによって達成することができる。注射用デポ剤の形態は、ポリ乳酸−ポリグリコライドなどの生体分解性ポリマー中で薬物のマイクロカプセルマトリックスを形成することにより作製される。薬物対ポリマーの比および使用される特定のポリマーの性質に応じて、薬物放出の速度は制御することができる。他の生体分解性ポリマーの例には、ポリ（オルトエステル）およびポリ（無水物）が含まれる。蓄積注射配合物はまた、体組織に適合されるリポソームまたはマイクロエマルションに薬物を封入することにより調製される。

直腸または経膣投与用の組成物は、好ましくは坐剤であり、坐剤は、常温で固体であるが、体温で液体であり、したがって、直腸または膣腔中で融解し、活性化合物を放出する、カカオ脂、ポリエチレングリコールまたは坐剤ろうなどの適当な無刺激性の賦形剤または担体と本発明の化合物を混合することにより調製することができる。

経口投与用の固形剤形には、カプセル剤、錠剤、丸剤、散剤および顆粒剤が含まれる。かかる固形剤形において、活性化合物は、クエン酸ナトリウムもしくはリン酸二カルシウムなどの少なくとも１種の不活性の医薬として許容される賦形剤もしくは担体ならびに／またはａ）デンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトールおよびケイ酸などの充填剤もしくは増量剤、ｂ）例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギナート、ゼラチン、ポリビニルピロリジノン、スクロースおよびアカシアなどの結合剤、ｃ）グリセロールなどの保湿剤、ｄ）寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモもしくはタピオカデンプン、アルギン酸、ある種のシリカートおよび炭酸ナトリウムなどの崩壊剤、ｅ）パラフィンなどの溶液遅延化剤、ｆ）第四級アンモニウム化合物などの吸収促進剤、ｇ）例えば、セチルアルコールおよびグリセロールモノステアラートなどの湿潤剤、ｈ）カオリンおよびベントナイト粘土などの吸収剤、ならびにｉ）タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固形ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウムなどの滑沢剤ならびにそれらの混合物などと混合される。カプセル剤、錠剤および丸剤の場合では、剤形はまた、緩衝剤を含むこともできる。

類似のタイプの固体組成物は、ラクトースすなわち乳糖ならびに高分子量ポリエチレングリコールなどのようなかかる賦形剤を用いて、軟および硬ゼラチンカプセル剤中で充填剤として使用することもできる。

活性化合物は、上記で述べた通り１種または複数の賦形剤を含むマイクロカプセルの形態となることもできる。錠剤、糖剤、カプセル剤、丸剤および顆粒剤の固形剤形は、腸溶コーティング、放出制御コーティングおよび医薬品配合分野において周知の他のコーティングなどのコーティングおよびシェルで調製することができる。かかる固形剤形において、活性化合物は、スクロース、ラクトースまたはデンプンなどの少なくとも１種の不活性希釈剤と混合することができる。かかる剤形は、通常の慣行であるとき、不活性賦形剤以外の追加の物質、例えば、ステアリン酸マグネシウムおよび微結晶セルロースなどの、製錠滑沢剤および他の製錠助剤を含むこともできる。カプセル剤、錠剤および丸剤の場合において、剤形は、緩衝剤を含むこともできる。これらは、不透明化剤を場合によって含有することができ、１種（または複数）の有効成分のみを放出する、または優先的に、腸管のある特定の部分において、場合によって、遅延方式で１種（または複数）の有効成分を放出する組成物となることもできる。用いることができる包埋される組成物の例には、ポリマー物質およびろうが含まれる。

本発明の化合物の局所もしくは経皮投与用の剤形には、軟膏剤、パスタ剤、クリーム剤、ローション剤、ゲル剤、散剤、液剤、スプレー剤、吸入剤またはパッチが含まれる。活性成分は、必要とあれば、無菌条件下で医薬として許容される担体および任意の必要な保存剤または緩衝剤と混合される。眼科用配合物、点耳剤、眼軟膏剤、散剤および液剤も、本発明の範囲内であると考えられる。

軟膏剤、パスタ剤、クリーム剤およびゲル剤は、本発明の活性化合物に加えて、動物性および植物性脂肪、油、ろう、パラフィン、デンプン、トラガカントゴム、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコーン、ベントナイト、ケイ酸、タルクおよび酸化亜鉛またはそれらの混合物などの賦形剤を含有することができる。

散剤およびスプレー剤は、本発明の化合物に加えて、ラクトース、タルク、ケイ酸、水酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウムおよびポリアミド粉末、またはこれらの物質の混合物などの賦形剤を含有することができる。スプレー剤は、クロロフルオロヒドロカーボンなどの通例の噴霧剤をさらに含有することができる。

経皮パッチは、化合物の身体への送達を制御することを可能にするという利点も付加される。かかる剤形は、適切な媒体に化合物を溶解するまたは分配することにより作製することができる。吸収促進剤は、皮膚を通る化合物の流動を高めるために用いることもできる。この速度は、律速膜を備えることによりまたはポリマーマトリックスもしくはゲルに化合物を分散させることにより制御することができる。

抗ウイルス活性
本発明の化合物の抑制量または用量は、約０．０１ｍｇ／Ｋｇから約５００ｍｇ／Ｋｇ、あるいは約１から約５０ｍｇ／Ｋｇの範囲となり得る。抑制量または用量はまた、投与経路、ならびに他の薬剤との同時使用の可能性に応じて変わる。

本発明の治療の方法によれば、ウイルス感染症は、ヒトまたは下等哺乳動物などの対象において、所望の結果を達成するのに必要であるかかる量でかかる期間、抗Ｃ型肝炎ウイルス的に有効な量または抑制量の本発明の化合物を対象に投与することにより治療されるまたは予防される。本発明の追加の方法は、所望の結果を達成するのに必要であるかかる量でかかる期間、本発明の組成物の化合物の抑制量を用いた生物サンプルの処理である。

本明細書で使用される場合、本発明の化合物の「抗Ｃ型肝炎ウイルス的に有効な量」という用語は、生物サンプルまたは対象においてウイルス量を減少させる（例えば、少なくとも１０％、好ましくは少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも８０％、最も好ましくは少なくとも９０％または９５％、ウイルス量を低減させる）ような、化合物の十分な量を意味する。医学分野で十分に理解されるように、本発明の化合物の抗Ｃ型肝炎ウイルス的に有効な量は、いかなる医学的処置にも適用可能な妥当な利益／危険比となる。

本発明の化合物の「抑制量」という用語は、生物サンプルまたは対象においてＣ型肝炎ウイルス量を減少させる（例えば、少なくとも１０％、好ましくは少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも８０％、最も好ましくは少なくとも９０％または９５％、ウイルス量を低減させる）のに十分な量を意味する。本発明の化合物の前記抑制量が対象に投与されるとき、この抑制量は、医師によって決定されるいかなる医学的処置にも適用可能な妥当な利益／危険比となることが理解される。本明細書で使用される場合、「１種（または複数）の生物サンプル」という用語は、対象への投与を目的とした生物由来の物質を意味する。生物サンプルの例には、それらだけには限らないが、血液および血漿、血小板、血液細胞の分集団などのその構成成分；腎臓、肝臓、心臓、肺などの臓器；精子および卵子；骨髄およびそれらの構成成分；または幹細胞が含まれる。したがって、本発明の他の実施形態は、生物サンプルを抑制量の本発明の化合物または医薬組成物と接触させることにより前記生物サンプルを処理する方法である。

対象の条件の改善後、維持量の本発明の化合物、組成物または組合せは、必要なら、投与することができる。続いて、投与の用量もしくは頻度またはその両方は、症状に応じて、改善された条件が保持されるレベルまで低減することができ、症状が所望のレベルまで軽減されているとき、治療は中止されるべきである。しかし、対象は、疾患症状のいかなる再発においても長期的に断続的な治療を必要とし得る。

しかし、本発明の化合物および組成物の１日分の合計の使用は、健全な医学的判断の範囲内で主治医によって決定されることが理解される。個々の患者のための特定の抑制量は、治療対象となる障害および障害の重症度；使用される特定の化合物の活性；使用される特定の組成物；患者の年齢、体重、全般的な健康、性別および食事；使用される特定の化合物の投与時間、投与経路および排出率；治療の期間；使用される特定の化合物と組み合わせてまたは同時に使用される薬物などを含めた様々な因子ならびに医学分野において周知の因子に依存する。

単回でまたは分割量で対象に投与される本発明の化合物の１日分の合計抑制量は、例えば、体重１ｋｇ当たり０．０１から５０ｍｇ、さらに通常、体重１ｋｇ当たり０．１から２５ｍｇの量となり得る。単回投与組成物は、１日投与量を構成するためにかかる量またはその約数の量を含有することができる。一般に、本発明による治療レジメンは、本発明の１種（または複数）の化合物約１０ｍｇから約１０００ｍｇを１日１回または複数回かかる治療を必要とする患者への投与を含む。

別段定義されない限り、本明細書に用いられるすべての技術用語および科学用語は、当業者に一般に知られる意味を与える。すべての特許公報、特許、公開された特許出願および本明細書において言及されている他の参照は、その全体を参照により本明細書に組み込む。

略語
以下のスキームおよび実施例の説明において用いられている略語は、次の通りである。
ＡＣＮは、アセトニトリルを表す；
ＢＭＥは、２−メルカプトエタノールを表す；
ＢＯＰは、ベンゾトリアゾル−１−イルオキシ−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスファートを表す；
ＣＤＩは、カルボニルジイミダゾールを表す；
ＣＯＤは、シクロオクタジエンを表す；
ＤＡＳＴは、三フッ化ジエチルアミノ硫黄を表す；
ＤＡＢＣＹＬは、６−（Ｎ−４’−カルボキシ−４−（ジメチルアミノ）アゾベンゼン）−アミノヘキシル−１−Ｏ−（２−シアノエチル）−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）−ホスホラミダイトを表す；
ＤＢＵは、１，８−ジアザビシクロウンデカ−７−エンを表す；
ＤＣＣは、Ｎ、Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミドを表す；
ＤＣＭは、ジクロロメタンを表す；
ＤＩＡＤは、アゾジカルボン酸ジイソプロピルを表す；
ＤＩＢＡＬ−Ｈは、ジイソブチルアルミニウムヒドリドを表す；
ＤＩＰＥＡは、ジイソプロピルエチルアミンを表す；
ＤＭＡＰは、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジンを表す；
ＤＭＥは、エチレングリコールジメチルエーテルを表す；
ＤＭＥＭは、ダルベッコ変法イーグル培地を表す；
ＤＭＦは、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを表す；
ＤＭＳＯは、ジメチルスルホキシドを表す；
ＤＳＣは、Ｎ，Ｎ’−ジスクシンイミジルカルボナートを表す；
ＤＵＰＨＯＳは、

を表す；
ＥＤＡＮＳは、５−（２−アミノ−エチルアミノ）−ナフタレン−１−スルホン酸を表す；
ＥＤＣＩまたはＥＤＣは、１−（３−ジエチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩を表す；
ＥｔＯＡｃは、酢酸エチルを表す；
ＥｔＯＨは、エチルアルコールを表す；
ＨＡＴＵは、Ｏ（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファートを表す；
ＨＣｌは、塩酸を表す；
Ｈｏｖｅｙｄａ’ｓＣａｔ．は、ジクロロ（ｏ−イソプロポキシフェニルメチレン）（トリシクロヘキシルホスフィン）ルテニウム（ＩＩ）を表す；
Ｉｎは、インジウムを表す；
ＫＨＭＤＳはカリウムビス（トリメチルシリル）アミドである；
Ｍｓは、メシルを表す；
ＮＭＭは、Ｎ−４−メチルモルホリンを表す；
ＮＭＯは、Ｎ−４−メチルモルホリン−Ｎ−オキシドを表す；
ＰｙＢｒＯＰは、ブロモ−トリ−ピロリジノ−ホスホニウムヘキサフルオロホスファートを表す；
Ｐｈは、フェニルを表す；
ＲＣＭは、閉環メタセシスを表す；
ＲＴは、逆転写を表す；
ＲＴ−ＰＣＲは、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応を表す；
ＴＢＭＥは、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルを表す；
ＴＥＡは、トリエチルアミンを表す；
ＴＦＡは、トリフルオロ酢酸を表す；
ＴＨＦは、テトラヒドロフランを表す；
ＴＬＣは、薄層クロマトグラフィーを表す；
ＴＰＡＰ過ルテニウム酸テトラプロピルアンモニウム；
ＴＰＰまたはＰＰｈ_３は、トリフェニルホスフィンを表す；
ｔＢＯＣまたはＢｏｃは、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニルを表す；
Ｘａｎｔｐｈｏｓは、４，５−ビス−ジフェニルホスファニル−９，９−ジメチル−９Ｈ−キサンテンを表す；および
Ｚｈａｎ１Ｂは、

を表す。

合成方法
本発明の化合物および方法は、本発明の化合物を調製することができる方法を例証する以下の合成スキームに関連してよりよく理解され、これらは例証として意図されているにすぎず、本発明の範囲を制限するものではない。開示された実施形態についての様々な変更および修正は、当業者に明らかであり、それらだけには限らないが、本発明の化学構造、置換基、誘導体および／または方法に関するものを含めて、かかる変更および修正を、本発明の精神および添付した特許請求の範囲から逸脱することなく加えることができる。

キノキサリニル大環式化合物の調製をスキーム１において例示する。キノキサリン誘導体１−１のＢｏｃ基（調製についてスキーム２を参照のこと。）を、酸性条件下、室温で脱保護して（酸は、それらだけには限らないが、ジオキサン中のＨＣｌまたは酢酸エチルもしくはＴＦＡ中のＨＣｌから選択することができる。Ｂｏｃ基の脱保護に関してさらに詳しくは、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ、ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ、第４版、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ、２００６年を参照のこと。）、アミン１−２を得、ペプチドカップリング試薬（カップリング試薬は、それらだけには限らないが、ＨＡＴＵ／ＤＩＰＥＡ、ＤＣＣ／ＤＭＡＰから選択することができ、ペプチドカップリング試薬に関してさらに詳しくは、ＣｈｒｉｓｔｉａｎＡ．Ｇ．Ｎ．Ｍｏｎｔａｌｂｅｔｔｉら、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ２００５年、６１、１０８２７を参照のこと。）を使用して酸１−３と結合させてジエン１−４を得た。ジエン１−４のルテニウムに基づく触媒との閉環メタセシスによって、所望の大環式アルケン１−５を得る（閉環メタセシスに関してさらに詳しくは、最近の総説であるＧｒｕｂｂｓら、Ａｃｃ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．、１９９５年、２８、４４６；Ｓｈｒｏｃｋら、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ１９９９年、５５、８１４１；Ｆｕｒｓｔｎｅｒ、Ａ．Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．２０００年、３９、３０１２；Ｔｒｎｋａら、Ａｃｃ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．２００１年、３４、１８およびＨｏｖｅｙｄａら、Ｃｈｅｍ．Ｅｕｒ．Ｊ．２００１年、７、９４５を参照のこと。）。

［式中、Ｒ’、Ｒ、Ｇおよび

は、式Ｉに前もって定義される。］

大環式エステル１−５の対応する酸１−６への加水分解は、それらだけには限らないがＬｉＯＨ、ＮａＯＨ、ＫＯＨなどの無機塩基で行うことができた。得られた酸１−６を、アミドカップリング試薬（カップリング試薬は、それらだけには限らないが、ＤＩＥＰＡ、ＴＥＡ、ＤＭＡＰなどの有機塩基の存在下で、それらだけには限らないが、ＨＡＴＵ、ＤＣＣおよびＨＯＢＴから選択することができ；アミド形成に関してさらに詳しくは、最近の総説であるＣｈｒｉｓｔｉａｎＡ．Ｇ．Ｎ．Ｍｏｎｔａｌｂｅｔｔｉら、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ２００５年、６１、１０８２７を参照のこと。）を使用してアミン１−７と結合させてアミド１−８または１−９を得る。あるいは、アミド１−８は、酸１−１０から調製することができ、酸１−１０は、エステル１−８の加水分解から合成される。酸１−９をＣＤＩで活性化させ、その後、それだけには限らないが、ＤＢＵなどの有機塩基の存在下で、スルホンアミド１−１１と結合させて、表題化合物１−８を得た。

キノキサリン誘導体１−１の合成をスキーム２において例示する。ブロミド２−２を、それらだけには限らないが、Ｉｎ、Ｚｎ、ＭｇまたはＣｒなどの金属を使用して、アルデヒド２−１と結合させて、ヒドロキシルエステル２−３を得、ヒドロキシルエステル２−３を、それだけには限らないがＴＰＡＰ／ＮＭＯのような酸化試薬でさらに酸化させて、ケトンエステル２−４を得た。あるいは、ケトンエステル２−４の合成は、ブロミド２−２のリチウムハロゲン交換によって行い、その後、エステル２−５と結合させて（この手順は、酸塩化物２−６またはワインレブ（Ｗｅｉｎｒｅｂ）アミド２−７に適用することもできた。）、ケトンエステル２−４を得ることもできた。さらに別の代替の手順は、ブロミド２−２を、それらだけには限らないがＩｎ、ＺｎまたはＭｇなどの金属で処理し、次いで、酸塩化物２−６またはエステル２−５またはワインレブアミド２−７と反応させて、ケトンエステル２−４を得るものである。ケトンエステル２−４を、ジアミン２−８と縮合させて、キノキサリン２−９を得た。ヒドロキシルキノキサリン２−９を、それだけには限らないが、ＰＯＣｌ_３などの塩素化試薬を利用して、クロロキノキサリン３−３に変換し、これを、市販のＮ−Ｂｏｃ−ｔｒａｎｓ−４−ヒドロキシ−Ｌ−プロリン２−１１と結合させ、その後、エステル化させて、キノキサリン誘導体１−１を得た。あるいは、化合物１−１は、市販のアルコール２−１２のキノキサリン２−９との光延反応（Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕｒｅａｃｔｉｏｎ）から合成することができた。光延反応に関してさらに詳しくは、Ｏ．Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ、Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ１９８１年、１−２８頁；Ｄ．Ｌ．Ｈｕｇｈｅｓ、Ｏｒｇ．Ｒｅａｃｔ．１９８３年、２９、１；Ｄ．Ｌ．Ｈｕｇｈｅｓ、ＯｒｇａｎｉｃＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓａｎｄＰｒｏｃｅｄｕｒｅｓＩｎｔ．１９９６年、２８、１２７；およびＪ．Ａ．Ｄｏｄｇｅ、Ｓ．Ａ．Ｊｏｎｅｓ、ＲｅｃｅｎｔＲｅｓ．Ｄｅｖ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９７年、１、２７３；Ｋ．Ｃ．ＫｕｍａｒａＳｗａｍｙら、Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．２００９年、１０９、２５５１を参照のこと。

［式中、

は、式Ｉに前もって定義される。］

酸１−３の合成を、ラセミ体ジオール３−１のアシル化で開始してジアセタート３−２を得た（ヒドロキシアシル化については、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ、ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ、第４版、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ、２００６年を参照のこと。）。ジアセタート３−２の速度論的分割を、それだけには限らないが、アマノリパーゼなどの酵素との部分的な脱アセチル化によって達成させて、モノアセタート３−３を得た（Ｍ．Ｐ．Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒら、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ、Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．、１９９１年、４９；速度論的分割に関するさらなる情報については、Ｈ．Ｐｅｌｌｉｓｓｉｅｒ、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ、２００８年、６４、１５６３を参照のこと。）。モノアセタート化合物３−３をアリル化して、アリルエーテル３−４を得、アリルエーテル３−４を、それらだけには限らないが、ＬｉＯＨ、ＮａＯＨなどの無機塩基と加水分解して、アルコール３−５を得た。アルコール３−５をＣＯＣｌ_２で処理し、その後、アミノ酸３−６と結合させることによるクロロ生成後、酸１−３を得る。さらに、アリルエーテル３−５は、光学的に純粋なジオール３−１をＮａＨで脱プロトン化し、その後、臭化アリルと結合させたとき、得ることもできた。

［式中、Ｒ’および

は、式Ｉに前もって定義される。］

大環式エステル１−５の合成についての代替的経路を、スキーム４において例示している。この中間体１−５への他の多くの合成経路があり、いくつかの前駆物質をスキーム４に示す。例えば、大環式エステル１−５は、酸４−１中でのアミド結合形成（アミド結合形成に関してさらに詳しくは、最近の総説であるＣｈｒｉｓｔｉａｎＡ．Ｇ．Ｎ．Ｍｏｎｔａｌｂｅｔｔｉら、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ２００５年、６１、１０８２７を参照のこと。）；Ｐｄによって触媒される、アリルＢｏｃ誘導体４−２中の分子内アリル化（ＧｕｏｑｉａｎｇＷａｎｇら、Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．、２００４年、６、４４５５）；Ｂｏｃ基の脱保護（カルバマート脱保護に関しては、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ、ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ、第４版、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ、２００６年を参照のこと。）、その後のスクシンイミジルカルボナート４−３中のカルバマート形成（Ｊ．Ｖ．Ｅｙｃｋｅｎ、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．、２００７年、７２、５５１４）；塩基によって触媒される、アルコール４−４中のエーテル形成およびヒドロキシルキノキサリン４−５中の光延型エーテル形成（光延反応に関してさらに詳しくは、Ｏ．Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ、Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ１９８１年、１−２８；Ｄ．Ｌ．Ｈｕｇｈｅｓ、Ｏｒｇ．Ｒｅａｃｔ．１９８３年、２９、１；Ｄ．Ｌ．Ｈｕｇｈｅｓ、ＯｒｇａｎｉｃＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓａｎｄＰｒｏｃｅｄｕｒｅｓＩｎｔ．１９９６年、２８、１２７；およびＪ．Ａ．Ｄｏｄｇｅ、Ｓ．Ａ．Ｊｏｎｅｓ、ＲｅｃｅｎｔＲｅｓ．Ｄｅｖ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９７年、１、２７３；Ｋ．Ｃ．ＫｕｍａｒａＳｗａｍｙら、Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．２００９年、１０９、２５５１を参照のこと。）によって得ることができた。

［式中、

は、式Ｉに前もって定義される。］

酸４−１の合成をスキーム５において例示している。キノキサリン誘導体１−１およびアリルエーテル３−５の交差メタセシスによって、アルコール５−１をもたらす（交差メタセシスに関してさらに詳しくは、Ｇｒｕｂｂｓら、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００３年、１２５、１１３６０；Ｒ．Ｒａｊｕら、Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．２００６年、８、２１３９；Ｙ．Ｓｃｈｒｏｄｉら、ＡｌｄｒｉｃｈｉｍｉｃａＡｃｔａ２００７年、４０、４５を参照のこと。）。このアルコール５−１を、ホスゲン（または、それらだけには限らないがトリホスゲン、ジホスゲン、カルボニルジイミダゾールなどの他のいくつかの試薬）で処理し、その後、それらだけには限らないが、ＬｉＯＨまたはＮａＯＨなどの塩基の存在下で、アミノ酸３−６と結合させる。酸５−２中のＢｏｃ基を脱保護（カルバマート脱保護に関しては、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ、ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ、第４版、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ、２００６年を参照のこと。）により酸４−１を得る。

［式中、Ｒ、Ｒ’’および

は、式Ｉに前もって定義される。］

キノキサリニル誘導体４−３の合成を、スキーム６において例示している。エステル５−１中のＢｏｃ基の脱保護（Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ、ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ、第４版、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ、２００６年）は、対応するアミンを提供し、このアミンを、それらだけには限らないがＨＡＴＵ、またはＤＣＣもしくはＢＯＰなどのペプチドカップリング試薬（ペプチドカップリングに関してさらに詳しくは、ＣｈｒｉｓｔｉａｎＡ．Ｇ．Ｎ．Ｍｏｎｔａｌｂｅｔｔｉら、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ２００５年、６１、１０８２７を参照のこと。）を利用して、アミノ酸６−１と結合させて、アルコール６−２を得る。アルコール６−２中のヒドロキシル基の活性化を、ＤＳＣ／ＴＥＡで処理したとき達成して、スクシンイミジルカルボナート４−３を得る（カルバマート形成におけるＤＳＣの適用に関しては、Ｊ．Ｖ．Ｅｙｃｋｅｎ、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．、２００７年、７２、５５１４を参照のこと。）。

［式中、Ｒ、Ｒ’’および

は、式Ｉに前もって定義される。］

キノキサリニル誘導体４−２の合成を、スキーム７において例示している。エステル化合物１−１のＢｏｃ基の脱保護（Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ、ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ、第４版、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ、２００６年）は、対応する酸を提供し、これを、それらだけには限らないが、ＨＡＴＵ、またはＤＣＣもしくはＢＯＰなどのペプチドカップリング試薬（ペプチドカップリングに関してさらに詳しくは、ＣｈｒｉｓｔｉａｎＡ．Ｇ．Ｎ．Ｍｏｎｔａｌｂｅｔｔｉら、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ２００５年、６１、１０８２７を参照のこと。）を利用してアミノ酸６−１と結合させて、アルコール７−１を得る。化合物７−１中のＢｏｃ基を、酸性条件下で除去し、得られたアミンを、それらだけには限らないが、ピリジンまたはＤＭＡＰなどの塩基の存在下で、ホスゲンまたは、それらだけには限らないが、トリホスゲンもしくはジホスゲンもしくはカルボニルジ−イミダゾールなどの他の試薬で処理して、イソシアナート７−２を得た。このイソシアナート７−２を、それだけには限らないがＤＢＵなどの有機塩基の存在下でジオール７−３と結合させて、モノアルコール７−４を提供した。触媒の存在下におけるアルケン７−４および保護されたジオール７−５の交差メタセシスは、アルコール４−２を提供する（交差メタセシスに関してさらに詳しくは、Ｇｒｕｂｂｓら、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００３年、１２５、１１３６０；Ｒ．Ｒａｊｕら、Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．２００６年、８、２１３９；Ｙ．Ｓｃｈｒｏｄｉら、ＡｌｄｒｉｃｈｉｍｉｃａＡｃｔａ２００７年、４０、４５を参照のこと。）。

［式中、Ｒ、Ｒ’’および

は、式Ｉに前もって定義される。］

キノキサリニル誘導体４−４の合成を、スキーム８において例示している。アルコール３−５を、ホスゲンまたは、それらだけには限らないが、トリホスゲンもしくはジホスゲンもしくはカルボニルジ−イミダゾールなどの他の試薬で処理し、次いで、それだけには限らないが、ＮａＯＨなどの塩基の存在下で、アミン８−１と結合させて、アルケン８−２を得、これは、キノキサリニル誘導体２−１０と交差メタセシスを行って、ｔ−ブチルエステル８−３を提供する（交差メタセシスに関してさらに詳しくは、Ｇｒｕｂｂｓら、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００３年、１２５、１１３６０；Ｒ．Ｒａｊｕら、Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．２００６年、８、２１３９；Ｙ．Ｓｃｈｒｏｄｉら、ＡｌｄｒｉｃｈｉｍｉｃａＡｃｔａ２００７年、４０、４５を参照のこと。）。化合物８−３中のｔ−ブチル基を、酸性条件下で脱保護し（酸は、それらだけには限らないが、ＨＣｌまたはＴＦＡから選択される。）、その後、これをペプチドカップリング試薬（ペプチドカップリングに関してさらに詳しくは、ＣｈｒｉｓｔｉａｎＡ．Ｇ．Ｎ．Ｍｏｎｔａｌｂｅｔｔｉら、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ２００５年、６１、１０８２７を参照のこと。）を利用してアミン８−４と結合させて、キノキサリニル化合物４−４を得た。

［式中、Ｒおよび

は、式Ｉに前もって定義される。］

キノキサリニル誘導体４−５の合成を、スキーム９において例示している。中間体８−３の合成と類似して、ｔ−ブチルエステル８−２およびキノキサリニル誘導体２−９の交差メタセシスは、ｔ−ブチルエステル９−１を提供する。９−１中のｔ−ブチル基の除去は、酸性条件（ＨＣｌ）下で達成して酸９−２を得ることができ、酸９−２は、それだけには限らないがＨＡＴＵ／ＤＩＰＥＡなどのペプチドカップリング試薬を使用して、アミン９−３とのカップリングを行って、中間体４−５を提供する。

本発明の化合物および方法は、以下の実施例に関連してより良く理解され、これらは例示として意図されているにすぎず、本発明の範囲を制限するものではない。開示された実施形態についての様々な変更および修正は、当業者に明らかであり、それらだけには限らないが、本発明の化学構造、置換基、誘導体、配合物および／または方法に関するものを含めて、かかる変更および修正を、本発明の精神および添付した特許請求の範囲から逸脱することなく加えることができる。

［実施例１］

である、式ＶＩＩＩの化合物

３−ブロモ−３，３−ジフルオロプロパ−１−エン２−２（５．６１ｇ、３５．７４ｍｍｏｌ）およびエチルグリオキサラート２−１（６．５２ｍｌ、４２．９ｍｍｏｌ、トルエン中の５０％）のＤＭＦ（８０ｍｌ）および水（２０ｍｌ）中溶液に、インジウム粉末を加えた。得られた混合物を、６時間強く撹拌し、次いで、ＴＢＭＥで希釈し、混合物をろ過し、水、食塩水で洗浄し、真空中で乾燥し濃縮して、粗生成物２−３（６．２１ｇ）を得た。この材料を、さらに精製せずに次のステップに直接用いた。

ＤＣＭ（１５０ｍｌ）中の粗エチル３，３−ジフルオロ−２−ヒドロキシペンタ−４−エノアート２−３（４．９ｇ、２７．２０ｍｍｏｌ）に、ＴＰＡＰ（２４０ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）およびＮＭＯ（１１．０３ｇ、８１．６１ｍｍｏｌ）を加えた。懸濁液を、室温（ｒｔ）で５時間撹拌し、次いで、ＤＣＭで希釈し、水、食塩水で洗浄し、真空中で乾燥し濃縮して粗ケトンエステル２−４を得た。この材料を、さらに精製せずに次のステップに直接用いた。

（３−ブロモ−３，３−ジフルオロプロパ−１−エン３５．７４ｍｍｏｌから調製した）粗エチル３，３−ジフルオロ−２−オキソペンタ−４−エノアート２−４のＥｔＯＨ（２００ｍｌ）中溶液に、ｏ−ベンゼン−１，２−ジアミン２−８（４．６４ｇ、４２．８９ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を、１４時間加熱還流し、次いで、室温まで冷却し、固体をろ過により収集し、冷ＥｔＯＨで洗浄して、乾燥後キノキサリン２−９（２．８１ｇ）を得た。ろ液を、真空中で濃縮し、残留物を、ヘキサン対ヘキサン中の３０％アセトンを用いたＣｏｍｂｉＦｌａｓｈのフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、キノキサリン２−９の別の部分（０．４３ｇ）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝２２３．０９［Ｍ＋Ｈ］。

３−（１，１−ジフルオロアリル）キノキサリン−２−オール２−９（２．３１ｇ、１０．４０ｍｍｏｌ）に、ＰＯＣｌ_３（１０．８ｍｌ）およびＤＭＦ（１．１ｍｌ）を加え、得られた混合物を、２時間６５℃まで加熱した。混合物を、酢酸エチルで希釈し、次いで、氷中にゆっくりと注いだ。分配後、有機層を、水、ＮａＨＣＯ_３溶液および食塩水で洗浄して、所望の生成物２−１０（２．４５ｇ）を得た。この材料を、さらに精製せずに次のステップに直接用いた。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝２４１．０１［Ｍ＋Ｈ］。

０℃のＮ−Ｂｏｃ−ｔｒａｎｓ−４−ヒドロキシ−Ｌ−プロリン２−１１（２．４０４ｇ、１０．３９６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１４ｍｌ）およびＴＨＦ（６０ｍｌ）中溶液に、ｔ−ＢｕＯＮａ（３．０ｇ、３１．１８９ｍｍｏｌ）を少量ずつ加えた。反応混合物を室温まで温めた。１時間撹拌してから、混合物を０℃まで冷却し、２−クロロ−３−（１，１−ジフルオロアリル）キノキサリン２−１０（２．４５ｇ、およそ１０．３９６ｍｍｏｌ）を加え、室温まで温めた。４時間撹拌してから、反応混合物を１ＮＨＣｌで０℃にて急冷した。水層を、ＥｔＯＡｃ（３Ｘ）で抽出し、有機層を合わせ、水、食塩水で洗浄し、真空中で乾燥し濃縮した。ＤＣＭ（５０ｍｌ）およびＭｅＯＨ（１０ｍｌ）中の残留物に、ＴＭＳＣＨＮ_２（１０．４ｍｌ、２０．７９２ｍｍｏｌ、ヘキサン中の２．０Ｍ）を加えた。溶液を室温で３０分間撹拌し、次いで、真空中で濃縮した。残留物を、ヘキサン対ヘキサン中の３０％酢酸エチルを用いたＣｏｍｂｉＦｌａｓｈのフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、所望の生成物１−１（３．８４ｇ、８２％）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝４５０．２４［Ｍ＋Ｈ］。

（±）−シクロペンタン−１，２−ジオール３−１ａ（１０．０２ｇ、９７．１５９ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２０ｍｌ）およびピリジン（１５０ｍｌ）中溶液に、無水酢酸（３６．７ｍｌ、３８８．６３ｍｍｏｌ）およびＤＭＡＰ（５９３ｍｇ）を少量ずつ加えた。得られた溶液を２１時間撹拌し、溶媒を真空中で除去した。残留物をＥｔＯＡｃに溶解し、得られた溶液を、１ＮＨＣｌ、水、ＮａＨＣＯ_３、水および食塩水で洗浄した。有機層を真空中で乾燥し濃縮した。残留物をヘキサン対ヘキサン中の１５％アセトンを用いたＣｏｍｂｉＦｌａｓｈのフラッシュクロマトグラフィーで精製してジアセタート３−２ａ（１７．１ｇ、９４％）を得た。

（±）−シクロペンタン−１，２−ジイルジアセタート３−２ａ（１７．０ｇ、９１．３ｍｍｏｌ）の緩衝液（ｐＨ＝７、１４０ｍｌ）中の懸濁液に、ＡｍａｎｏＬｉｐａｓｅＰＳ（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａｃｅｐａｃｉａ、Ａｌｄｒｉｃｈから、１．８１ｇ）を加えた。得られた混合物を強く撹拌し、１ＮＮａＯＨ（６５ｍｌ）を、１８時間にわたって滴下ロートによって加えて、ｐＨ７を維持した。混合物を、ＥｔＯＡｃおよび水で希釈し、ろ過し、水層をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を合わせ、水、食塩水で洗浄し、真空中で脱水し（Ｎａ_２ＳＯ_４）濃縮した。残留物を、ヘキサン対ヘキサン中の３５％アセトンを用いたＣｏｍｂｉＦｌａｓｈのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、所望の生成物３−３ａ（４．６ｇ、３５％）を得た。

０℃の（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシシクロペンチルアセタート３−３ａ（３．４２ｇ、２３．７１５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（８０ｍｌ）中溶液に、ＮａＨ（１．０４ｇ、２６．０８７ｍｍｏｌ、６０％鉱物油分散液）を加えた。得られた混合物を、室温まで温め、３０分間撹拌し、これを０℃まで冷却し、臭化アリル（２．２ｍｌ、２６．０８７ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１．５時間室温で撹拌し、０℃でＮＨ_４Ｃｌ溶液によって急冷した。混合物をＥｔＯＡｃ（３Ｘ）で抽出し、有機層を合わせ、水、食塩水で洗浄し、真空中で脱水し（Ｎａ_２Ｓ０_４）濃縮した。ＭｅＯＨ（４７ｍｌ）およびＴＨＦ（９４ｍｌ）中の残留物に１ＮＬｉＯＨ溶液（４７．４ｍｌ、４７．４３ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を３０分間撹拌し、混合物をＥｔＯＡｃ（３Ｘ）で抽出し、有機層を合わせ、水、食塩水で洗浄し、真空中で脱水し（Ｎａ_２ＳＯ_４）濃縮した。残留物を、ヘキサン対ヘキサン中の２５％アセトンを用いたＣｏｍｂｉＦｌａｓｈのフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、アルコール３−５ａ（１．３６ｇ、４０％、ＨＰＬＣによる９５．８％ｅｅ）を得た。

（１Ｒ，２Ｒ）−２−（アリルオキシ）シクロペンタノール３−５ａ（２．２０ｇ、１５．５０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１５０ｍｌ）中溶液に、ホスゲン溶液（１６．３ｍｌ、３０．９ｍｍｏｌ、トルエン中の２０％）を加えた。得られた溶液を１４時間撹拌し、真空中で濃縮した。ジオキサン（５０ｍｌ）中の残留物に、ジオキサン（１００ｍｌ）および１ＮＮａＯＨ（１８．６ｍｌ、１８．６ｍｍｏｌ）中のＬ−ｔｅｒｔ−ロイシン３−６ａ（２．２３７ｇ、１７．０５ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を、５時間撹拌し、１ＮＨＣｌで酸性にした。混合物をＥｔＯＡｃ（３Ｘ）で抽出し、有機層を合わせ、水、食塩水で洗浄し、真空中で乾燥し濃縮して、酸１−３ａ（４．３２ｇ）を得た。この材料を、さらに精製せずに次のステップに直接用いた。

キノキサリン誘導体１−１（３．０２ｇ、６．７１９ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２０ｍｌ）中溶液に、４ＮＨＣｌ（２０ｍｌ、ジオキサン中で）を加えた。得られた溶液を、２時間撹拌し、溶媒を真空中で除去した。ＤＭＦ（６７ｍｌ）中の残留物に、酸１−３ａ（１．８４９ｇ、８．０６３ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（３．３２１ｇ、８．７３５ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（２．３３ｍｌ、１３．４３８ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を、３時間撹拌し、真空中で濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃに溶解し、１ＮＨＣｌ（２Ｘ）、水、食塩水で洗浄し、真空中で脱水し（Ｎａ_２ＳＯ_４）濃縮した。残留物を、ヘキサン対ヘキサン中の３５％ＥｔＯＡｃを用いたＣｏｍｂｉＦｌａｓｈのフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、ジエン１−４ａ（２．４８ｇ、５９％）を得た。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ６３１．４３（Ｍ＋Ｈ）^＋。

１１０℃の窒素雰囲気中のジエン１−４ａ（１．３８ｇ、２．１８８ｍｍｏｌ）のトルエン中溶液に、Ｚｈａｎ１Ｂ触媒（１２８ｍｇ、０．１４０ｍｍｏｌ）を加え、得られた溶液を、１１０℃で３７時間撹拌した。Ｚｈａｎ１Ｂ触媒（７０ｍｇ×２）を二分して加え、反応を、ＭＳによる出発物質の消失まで停止した。混合物を真空中で濃縮し、残留物を、ヘキサン対ヘキサン中の４０％ＥｔＯＡｃを用いたＣｏｍｂｉＦｌａｓｈのフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、アルケン１−５ａ（０．７６８ｇ、５９％）を得た。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ６０３．２０（Ｍ＋Ｈ）^＋。

エステル１−５ａ（１．３８ｇ、２．２９ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（２３ｍｌ）およびＴＨＦ（４６ｍｌ）中溶液に、ＬｉＯＨ溶液（２２．９ｍｌ、１Ｎ）を加えた。得られた混合物を１６時間撹拌し、１ＮＨＣｌで急冷した。混合物をＤＣＭ（３Ｘ）で抽出し、有機層を合わせ、食塩水で洗浄し、真空中で脱水し（Ｎａ_２ＳＯ_４）濃縮して、酸１−６ａを得た。酸をさらに精製せずに次のステップに用いた。

酸１−６ａ（ステップ１ｉからの粗生成物）をＤＣＭ（７０ｍｌ）に溶解し、この溶液に、スルホンアミド１−７ａ（７０２ｍｇ、２．４０４ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１．０４５ｇ、２．７４８ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．６０ｍｌ、３．４３５ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を、３時間撹拌し、次いで、ＤＣＭで希釈した。有機層を１ＮＨＣｌ、水、食塩水で洗浄し、真空中で乾燥し濃縮した。残留物を、まずヘキサン対ヘキサン中の５０％ＥｔＯＡｃを用いたＣｏｍｂｉＦｌａｓｈのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、次いで、ＨＰＬＣによってさらに精製して表題化合物（１．１２６ｇ、６０％）を得た。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８０１．４０（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２］

である式ＶＩＩＩの化合物

酸１−６ａ（１９．５ｍｇ、０．０３３２ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（１．０ｍｌ）に溶解し、この溶液に、スルホンアミド１−７ｂ（１３．２ｍｇ、０．０４３２ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１８．９ｍｇ、０．０４９８ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（１１．５ｕｌ、０．０６６４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を３時間撹拌し、次いで、ＤＣＭで希釈した。有機層を１ＮＨＣｌ、水、食塩水で洗浄し、真空中で乾燥し濃縮した。残留物を、ＨＰＬＣによって精製して表題化合物を得た。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８２５．３９（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例４］

である式ＶＩＩＩの化合物

酸１−６ａ（２１ｍｇ、０．０３５６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１．５ｍｌ）に溶解し、この溶液に、スルホンアミド１−７ｃ（１２．４ｍｇ、０．０４６３ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１７．６ｍｇ、０．０４６２ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（１２．４ｕｌ、０．０７１２ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を３時間撹拌し、次いで、ＤＣＭで希釈した。有機層を１ＮＨＣｌ、水、食塩水で洗浄し、真空中で乾燥し濃縮した。残留物をＨＰＬＣによって精製して表題化合物を得た。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８０３．２５（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例５］

である式ＶＩＩＩの化合物

酸１−６ａ（１９．５ｍｇ、０．０３３２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（０．５ｍｌ）およびＤＣＭ（０．５ｍｌ）に溶解し、この溶液に、スルホンアミド１−７ｄ（１３．８ｍｇ、０．０４６５ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１８．９ｍｇ、０．０４９８ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（１１．５ｕｌ、０．０６６４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２時間撹拌し、溶媒を真空中で除去し、残留物をＨＰＬＣによって精製して表題化合物を得た。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８１５．３８（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例６］

である式ＶＩＩＩの化合物

酸１−６ａ（２１ｍｇ、０．０３５６ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（１．５ｍｌ）に溶解し、この溶液に、スルホンアミド１−７ｅ（１３．０ｍｇ、０．０４６３ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１７．６ｍｇ、０．０４６２ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（１２．４ｕｌ、０．０７１２ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を、３時間撹拌し、次いで、ＤＣＭで希釈した。有機層を１ＮＨＣｌ、水、食塩水で洗浄し、真空中で乾燥し濃縮した。残留物を、ＨＰＬＣによって精製して表題化合物を得た。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８３９．４１（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例８］

である式ＶＩＩＩの化合物

酸１−６ａ（１９．５ｍｇ、０．０３３２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（０．５ｍｌ）およびＤＣＭ（０．５ｍｌ）に溶解し、この溶液に、スルホンアミド１−７ｆ（１３．８ｍｇ、０．０４６５ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１８．９ｍｇ、０．０４９８ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（１１．５ｕｌ、０．０６６４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２時間撹拌し、溶媒を真空中で除去し、残留物をＨＰＬＣによって精製して表題化合物を得た。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８１７．３７（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例３４］

である式ＶＩＩＩの化合物

化合物３４ａ−１（２．０ｇ、８．６７８ｍｏｌ）、Ｐｄ／Ｃ（４５８ｍｇ、０．４３４ｍｍｏｌ、１０％ｗｅｔ）およびＴＨＦ（１００ｍｌ）の混合物を６０ＰＳＩ下で１５時間水素化し、Ｐｄ／Ｃ（４５８ｍｇ）の別の一部を加え、混合物を、出発物質の消失までさらに２０時間撹拌した。混合物をろ過し、酢酸エチルで洗浄した。ろ液を真空中で濃縮し、残留物をヘキサン対ヘキサン中の６０％ＥｔＯＡｃを用いたＣｏｍｂｉＦｌａｓｈのフラッシュクロマトグラフィーによって精製してジオール３４ａ−２（３１５ｍｇ、４１％）を得た。

０℃のジオール３４ａ−２（４００ｍｇ、４．５４５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（８ｍｌ）中溶液に、ＮａＨ（２００ｍｇ、５．０ｍｍｏｌ、６０％鉱物油分散液）を加えた。得られた混合物を室温まで温め、４０分間撹拌し、臭化アリル（０．４２ｍｌ、５．０ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２時間撹拌し、ＮＨ_４Ｃｌ溶液で急冷した。混合物を、酢酸エチルで希釈し、水、食塩水で洗浄し、真空中で脱水し（Ｎａ_２ＳＯ_４）濃縮した。残留物をヘキサン対ヘキサン中の２５％アセトンを用いたＣｏｍｂｉＦｌａｓｈのフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、アルコール３４ａ−３（１３２ｍｇ）を得た。

アルコール３４ａ−３（１３２ｍｇ、１．０３１ｍｍｏｌ）、ＰＰｈ_３（８１０．９ｍｇ、３．０９２ｍｍｏｌ）および４−ニトロ安息香酸（５８６ｍｇ、３．５０５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍｌ）中溶液に、ＤＩＡＤ（０．６１ｍｌ、３．０９２ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を、１１時間撹拌し、溶媒を真空中で除去した。残留物を、ヘキサン対ヘキサン中の４０％ＥｔＯＡｃを用いたＣｏｍｂｉＦｌａｓｈのフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、エステル３４ａ−４（１６１ｍｇ、５６％）を得た。

アルコール３４ａ−４（１６１ｍｇ、０．５８１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４ｍｌ）およびＭｅＯＨ（２ｍｌ）中溶液に、ＬｉＯＨ（２ｍｌ、１Ｎ）を加えた。混合物を、２．５時間撹拌し、混合物をＥｔＯＡｃ（３Ｘ）で抽出した。有機層を合わせ、水、食塩水で洗浄し、真空中で脱水し（Ｎａ_２ＳＯ_４）濃縮して、アルコール３４ａ−５（５８ｍｇ）を得た。この材料を、さらに精製せずに次のステップに直接用いた。

（１Ｒ，２Ｒ）−２−（アリルオキシ）シクロブタノール３４ａ−５（５８ｍｇ、０．４５３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍｌ）中溶液に、ホスゲン溶液（０．４８ｍｌ、０．９０６ｍｍｏｌ、トルエン中の２０％）を加えた。得られた溶液を、４時間撹拌し、真空中で濃縮した。ジオキサン（５ｍｌ）中の残留物に、Ｌ−ｔｅｒｔ−ロイシン３−６ａ（７１ｍｇ、０．５４４ｍｍｏｌ）および１ＮＮａＯＨ（０．５９ｍｌ、０．５９ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１４時間撹拌し、１ＮＨＣｌで酸性にした。混合物をＥｔＯＡｃ（３Ｘ）で抽出し、有機層を合わせ、水、食塩水で洗浄し、真空中で乾燥し濃縮して、酸１−３ｂ（１１７ｍｇ）を得た。この材料を、さらに精製せずに次のステップに直接用いた。

キノキサリン誘導体１−１（２２４ｍｇ、０．４９８ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２ｍｌ）中溶液に、ＨＣｌ（３ｍｌ、ジオキサン中の４Ｎ）を加えた。得られた溶液を、１．５時間撹拌し、溶媒を真空中で除去した。ＤＣＭ（８ｍｌ）中の残留物に、酸１−３ｂ（１２０ｍｇ、０．４５３ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（２５８ｍｇ、０．６８０ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．１７ｍｌ、０．９９６ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を、３時間撹拌し、真空中で濃縮した。残留物を、ＥｔＯＡｃに溶解し、１ＮＨＣｌ（２Ｘ）、水、食塩水で洗浄し、真空中で脱水し（Ｎａ_２ＳＯ_４）濃縮した。残留物を、ヘキサン対ヘキサン中の３５％ＥｔＯＡｃを用いたＣｏｍｂｉＦｌａｓｈのフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、ジエン１−４ｂ（１１５ｍｇ）を得た。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ６１７．３（Ｍ＋Ｈ）^＋。

１１０℃の窒素雰囲気中のジエン１−４ｂ（１１５ｍｇ、０．１８６ｍｍｏｌ）のトルエン中溶液に、Ｚｈａｎ１Ｂ触媒（１４ｍｇ、０．０１８６ｍｍｏｌ）を加え、得られた溶液を、１１０℃で１９時間撹拌した。混合物を、真空中で濃縮し、残留物を、ヘキサン対ヘキサン中の３５％ＥｔＯＡｃを用いたＣｏｍｂｉＦｌａｓｈのフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、アルケン１−５ｂ（３８ｍｇ）を得た。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ５８９．２５（Ｍ＋Ｈ）^＋。

エステル１−５ｂ（３８ｍｇ、０．０６４６ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１ｍｌ）およびＴＨＦ（２ｍｌ）中溶液にＬｉＯＨ溶液（１ｍｌ、１Ｎ）を加えた。得られた混合物を、１４時間撹拌し、１ＮＨＣｌで急冷した。混合物を、酢酸エチル（３Ｘ）で抽出し、有機層を合わせ、食塩水で洗浄し、真空中で脱水し（Ｎａ_２ＳＯ_４）濃縮して酸１−６ｂを得た。酸をさらに精製せずに次のステップに直接用いた。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ５７５．２７（Ｍ＋Ｈ）^＋。

実施例２（ステップ２ａ）の調製に記載の手順に従って、酸１−６ｂを、化合物実施例３４に転換した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８３３．４０（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例３６］

である式ＶＩＩＩの化合物
実施例４（ステップ４ａ）の調製に記載の手順に従って、酸１−６ｂを、化合物実施例３６に転換した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ７８９．４５（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例４０］

である式ＶＩＩＩの化合物
実施例８（ステップ８ａ）の調製に記載の手順に従って、酸１−６ｂを、化合物実施例４０に転換した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８０３．４７（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２６５］

である式Ｘの化合物

ＮａＨ（４９ｍｇ、１．２２ｍｍｏｌ、鉱物油中の６０％）のＴＨＦ中懸濁液に、０℃で２−１−１（０．１ｇ、０．４８９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１．５ｍＬ）中溶液を加えた。４５分間０℃で撹拌してから、２−クロロ−３−（１，１−ジフルオロアリル）キノキサリン２−１０のＴＨＦ（１ｍＬ）中溶液を加え、次いで、反応混合物を６０℃で３時間加熱した。０℃まで冷却し、０℃で２ＮＨＣｌで急冷した。水層を、ＤＣＭ（３Ｘ）で抽出し、有機層を合わせ、水、食塩水で洗浄し、真空中で乾燥し濃縮した。ＭｅＯＨ（５ｍｌ）中の残留物に、ＴＭＳＣＨＮ_２（２ｍＬ、４ｍｍｏｌ、ヘキサン中の２．０Ｍ）を加え、溶液を室温で３０分間撹拌した。真空中で濃縮した。残留物を、ヘキサン対ヘキサン中の４０％酢酸エチルを用いたフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、所望の生成物１−１−１（８２ｍｇ、４３％）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝４６４．２１［Ｍ＋Ｈ］。

キノキサリン誘導体１−１−１（８２ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（３ｍＬ）中溶液に、４ＮＨＣｌ（１２ｍＬ、ジオキサン中の）を加えた。得られた溶液を０℃で２時間撹拌し、溶媒を真空中で除去した。ＤＣＭ（２ｍＬ）中の残留物に、酸１−３ａ（６９ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１３３．８ｍｇ、０．３５２ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（１２２．６μＬ、０．７０４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を、ＤＣＭに希釈し、１０％クエン酸、飽和ＮａＨＣＯ_３、食塩水で洗浄し、真空中で脱水し（Ｎａ_２ＳＯ_４）濃縮した。残留物を、ヘキサン対ヘキサン中の４０％ＥｔＯＡｃを用いたフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、ジエン１−４−１（１２９．５ｍｇ、＞９９％）を得た。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ６４５．３３（Ｍ＋Ｈ）^＋。

１１０℃の窒素雰囲気中のジエン１−４−１（１１０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）のトルエン中溶液に、Ｚｈａｎ１Ｂ触媒（１７．９ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）を加え、得られた溶液を、１１０℃で５時間撹拌した。混合物を真空中で濃縮し、残留物を、ヘキサン対ヘキサン中の４０％ＥｔＯＡｃを用いたフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、アルケン１−５−１（３８ｍｇ、３６％）を得た。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ６１７．３２（Ｍ＋Ｈ）^＋。

エステル１−５−１（３８ｍｇ、０．０６２ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（３ｍＬ）およびＴＨＦ（６ｍＬ）中溶液に、ＬｉＯＨ溶液（３ｍＬ、１Ｎ）を加えた。得られた混合物を、０℃−室温で９時間撹拌し、０℃で１ＮＨＣｌで急冷した。混合物をＤＣＭ（３Ｘ）で抽出し、有機層を合わせ、食塩水で洗浄し、真空中で脱水し（Ｎａ_２ＳＯ_４）濃縮して、酸１−６−１を得た。酸をさらに精製せずに次のステップに用いた。

酸１−６−１（９．８ｍｇ、０．０１６６ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（１．０ｍＬ）に溶解し、この溶液にスルホンアミド１−７ａ（６．２ｍｇ、０．０２１６ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（９．５ｍｇ、０．０２１６ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（５．８μＬ、０．０２４９ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を、３時間撹拌し、次いで、ＤＣＭで希釈した。有機層を、１０％クエン酸、飽和ＮａＨＣＯ_３、食塩水で洗浄し、真空中で脱水し（Ｎａ_２ＳＯ_４）濃縮した。残留物を、ヘキサン中の５０％ＥｔＯＡｃの分取ＴＬＣにより精製して、表題化合物（２．０ｍｇ、２０％）を得た。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８１５．３０（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２６６］

である式Ｘの化合物

酸１−６−１（ステップ２６６ｄから得られた粗生成物）を、ＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解し、この溶液に、スルホンアミド１−７ｂ（１０．２ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１３．３ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（１２．２μＬ、０．０７ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を３時間撹拌し、次いで、ＤＣＭで希釈した。有機層を１０％クエン酸、飽和ＮａＨＣＯ_３、食塩水で洗浄し、真空中で脱水し（Ｎａ_２ＳＯ_４）濃縮した。残留物をヘキサン中の５０％ＥｔＯＡｃの分取ＴＬＣにより精製して、表題化合物（３ｍｇ、３０％）を得た。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８３９．３８（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２６８］

である式Ｘの化合物。

酸１−６−１を、ＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解し、この溶液に、スルホンアミド１−７ｃ（１２．４ｍｇ、０．０４６３ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１７．６ｍｇ、０．０４６２ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（１２．４ｕＬ、０．０７１２ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を、３時間撹拌し、次いで、ＤＣＭで希釈した。有機層を１０％クエン酸、飽和ＮａＨＣＯ_３、食塩水で洗浄し、真空中で脱水し（Ｎａ_２ＳＯ_４）濃縮した。残留物をヘキサン中の５０％ＥｔＯＡｃの分取ＴＬＣにより精製し、表題化合物（２．６ｍｇ、２５％）を得た。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８１６．９１（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２７３］

である式ＸＩの化合物

エチル３，３−ジフルオロ−２−オキソペンタ−４−エノアート２−４（０．４１７ｇ、２．３４ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（１２ｍｌ）中溶液に、２−アミノ−４−（トリフルオロメトキシ）アニリン２−８−１０．５４ｇ、２．８１ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を、１４時間加熱還流し、次いで、室温まで冷却し、混合物を酢酸エチルによって希釈し、１ＭＨＣｌ、水および食塩水によって洗浄した。溶媒を除去し、粗生成物を、ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ（シリカゲル１２ｇ、ヘキサン中の０−５０％ＥＡ）によって精製して、２−９−１（０．２２８ｇ、０．７４５ｍｍｏｌ、収率３１．８％）および２−９−２（０．３５８ｇ、１．１６９ｍｍｏｌ、収率４９．９％）を得た。

２−９−２（０．２２８ｇ、０．７４５ｍｍｏｌ）、（２Ｓ，４Ｓ）−１−ｔｅｒｔ−ブチル２−メチル４−ヒドロキシピロリジン−１，２−ジカルボキシラート（０．２１９ｇ、０．８９４ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（０．２９３ｇ、１．１１７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３．７２ｍｌ）中溶液に、アゾジカルボン酸ジイソプロピル（０．２１７ｍｌ、１．１１７ｍｍｏｌ）を、室温で滴下した。混合物を、室温で２時間撹拌した。混合物を濃縮した。粗生成物を、ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ（シリカゲル２５ｇ、ヘキサン中の０−４０％酢酸エチル）により精製して、１−１−１（０．３２０ｇ、０．６００ｍｍｏｌ、収率８１％）を得た。ＭＳ−ＥＳＩ、ｍ／ｚ＝５３４．４５（Ｍ＋ｌ）^＋。

化合物１−４ａ−１を、実施例１（ステップ１ｇ）の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ７１５．３（Ｍ＋Ｈ）^＋。

化合物１−５ａ−１を、実施例１（ステップ１ｈ）の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ６８７．４（Ｍ＋Ｈ）^＋。

化合物１−６ａ−１を、実施例１（ステップ１ｉ）の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ６７３．３（Ｍ＋Ｈ）^＋。

実施例２７３の化合物を、実施例１（ステップ１ｊ）の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ９２３．４（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２７４］

である式ＸＩの化合物
実施例２７４の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８９９．３（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２７５］

である式ＸＩの化合物
実施例２７５の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ９２３．４（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２７６］

である式ＸＩの化合物
実施例２７６の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８９９．３（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２７７］

である式ＸＩの化合物
実施例２７７の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８３３．４（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２７８］

である式ＸＩの化合物
実施例２７８の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８３１．４（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２７９］

である式ＸＩの化合物
実施例２７９の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８５５．４（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２８０］

である式ＸＩの化合物
実施例２８０の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８４７．４（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２８１］

である式ＸＩの化合物
実施例２８１の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８４５．４（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２８２］

である式ＸＩの化合物
実施例２８２の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８６９．４（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２８３］

である式ＸＩの化合物
実施例２８３の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ９０６．３（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２８４］

である式ＸＩの化合物
実施例２８４の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８８３．４（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２８５］

である式ＸＩの化合物
実施例２８５の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８９３．３（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２８６］

である式ＸＩの化合物
実施例２８６の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８８３．４（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２８７］

である式ＸＩの化合物
実施例２８７の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８６８．４（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２８８］

である式ＸＩの化合物
実施例２８８の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８３１．４（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２８９］

である式ＸＩの化合物
実施例２８９の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８４５．４（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２９０］

である式ＸＩの化合物
実施例２９０の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８８９．４（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２９１］

である式ＸＩの化合物
実施例２９１の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８６５．４（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２９２］

である式ＸＩの化合物
実施例２９２の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８８９．４（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２９３］

である式ＸＩの化合物
実施例２９３の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８６５．４（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２９４］

である式ＸＩの化合物
実施例２９４の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８３３．４（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２９５］

である式ＸＩの化合物
実施例２９５の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８３３．４（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２９６］

である式ＸＩの化合物
実施例２９６の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８５７．３（Ｍ＋Ｈ）^＋。

［実施例２９７］

である式ＸＩの化合物
実施例２９７の化合物を、実施例２７３の調製に記載の手順に従うことにより調製した。ＭＳ−ＥＳＩｍ／ｚ８４３．３（Ｍ＋Ｈ）^＋。

本発明の化合物は、ＨＣＶＮＳ３プロテアーゼに対する強力な阻害特性を示す。以下の実施例は、本発明の化合物が、抗ＨＣＶ効果について試験することができるアッセイを記載している。

［実施例３０１］バイオアッセイ
各化合物の抗ＨＣＶ活性は、ＦＢＳ５％の存在下で、レプリコン中のルシフェラーゼレポーター遺伝子の活性を測定することにより決定することができる。ルシフェラーゼレポーター遺伝子および細胞系において安定に維持されるレプリコンのための選択可能なマーカー遺伝子を、ＨＣＶＩＲＥＳの代わりにポリオウイルスＩＲＥＳの翻訳調節下に入れ、ＨｕＨ−７細胞を用いてレプリコンの複製を助ける。

本発明の化合物の阻害活性は、当技術分野で公知の様々なアッセイを用いて評価することができる。例えば、安定したサブゲノムのレプリコン細胞系は、ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｘａｓＭｅｄｉｃａｌＢｒａｎｃｈ、Ｇａｌｖｅｓｔｏｎ、ＴＸ（１ａ−Ｈ７７および１ｂ−Ｎ）またはＡｐａｔｈ、ＬＬＣ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ（１ｂ−Ｃｏｎ１）から得られた遺伝子型１ａ−Ｈ７７、１ｂ−Ｎおよび１ｂ−Ｃｏｎ１に由来するものを含めて、細胞培養における化合物の特徴付けのために用いることができる。遺伝子型１ａまたは１ｂに感染したヒトからの分離株より得られたＮＳ３遺伝子を挿入した遺伝子型１ａまたは１ｂレプリコンを用いたキメラレプリコンは、天然の分離株から得られた一パネルの標的タンパク質に対する阻害活性を測定するために用いることができる。遺伝子型３ａ、４または６に感染したヒトからの分離株より得られたＮＳ３遺伝子を挿入した遺伝子型１ａまたは１ｂレプリコンを用いたキメラレプリコンは、これらの遺伝子型の代表物に対する阻害活性を測定するために用いることができる。遺伝子型１ａレプリコンコンストラクトは、ＨＣＶのＨ７７株（１ａ−Ｈ７７）に由来するＮＳ３−ＮＳ５Ｂコード領域を含有する。レプリコンはまた、ホタルルシフェラーゼレポーターおよびネオマイシンホスホトランスフェラーゼ（Ｎｅｏ）選択可能マーカーを有する。ＦＭＤＶ２ａプロテアーゼによって分離されたこれらの２つのコード領域は、バイシストロニックレプリコンコンストラクトの第１のシストロン、適応的突然変異（ａｄａｐｔｉｖｅｍｕｔａｔｉｏｎ）Ｅ１２０２Ｇ、Ｋ１６９１Ｒ、Ｋ２０４０ＲおよびＳ２２０４Ｉを付加したＮＳ３−ＮＳ５Ｂコード領域を含有する第２シストロンからなる。１ｂ−Ｃｏｎ１および１ｂ−Ｎレプリコンコンストラクトは、ＨＣＶ５’ＵＴＲ、３’ＵＴＲおよびＮＳ３−ＮＳ５Ｂコード領域が１ｂ−Ｃｏｎ１または１ｂ−Ｎ株に由来し、適応的突然変異が１ｂ−Ｃｏｎ１では、Ｋ１６０９Ｅ、Ｋ１８４６ＴおよびＹ３００５Ｃであるまたは１ｂ−Ｎでは、Ａ１０９８Ｔ、Ｅ１２０２ＧおよびＳ２２０４Ｉであることを除いて、１ａ−Ｈ７７レプリコンと同一である。さらに、１ｂ−Ｃｏｎ１レプリコンコンストラクトは、ＨＣＶＩＲＥＳとルシフェラーゼ遺伝子との間にポリオウイルスＩＲＥＳを含有する。レプリコン細胞系は、１０％（ｖ／ｖ）ウシ胎児血清（ＦＢＳ）、ペニシリン１００ＩＵ／ｍｌ、ストレプトマイシン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）１００ｍｇ／ｍｌおよびＧ４１８（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）２００ｍｇ／ｍｌを含有する、ダルベッコ変法イーグル培地（ＤＭＥＭ）中で維持することができる。

本発明の化合物のＨＣＶ複製に対する阻害効果は、細胞に一過性に発現される、Ｎｅｏ選択可能マーカーを含有しない、サブゲノムレプリコンによってコードされるルシフェラーゼレポーター遺伝子の活性を測定することにより決定することもできる。１ａ−Ｈ７７、１ｂ−Ｎおよび１ｂ−Ｃｏｎ−１レプリコンによってコードされる適応的突然変異は、上記に挙げたものと同一である。これらのトランジェントアッセイのために用いられる１ｂ−Ｃｏｎ１レプリコンは、ＮＳ３−５Ｂコード領域ではなくＮＳ２−ＮＳ５Ｂコード領域を含有する。これらのレプリコンは、安定したサブゲノムレプリコンについて記載された標的ＮＳ３遺伝子をコードすることもできる、またはこれらは、異なる程度の感受性を薬物に与えるアミノ酸変異体をコードすることもできる。例えば、変異体は、遺伝子型１ａＮＳ３遺伝子中でＲ１５５Ｋ、Ｄ１６８ＥまたはＤ１６８Ｖ；遺伝子型１ｂＮＳ３遺伝子中でＲ１５５ＫまたはＤ１６８Ｖ；遺伝子型３ａＮＳ３遺伝子中でＳ１３８Ｔ、Ａ１６６ＴまたはＱ１６８Ｒを含み得る。例えば、細胞は、電気穿孔法によりレプリコンを用いて形質移入し、９６穴のプレートに、５％ＦＢＳを含有するＤＭＥＭ１００μｌ中でウェル当たり５０００細胞の密度で播種することができる。次いで、一連の８つのハーフログ希釈で２００ｘストックを生成するためにジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）中に希釈した化合物は、５％ＦＢＳを含有する培地中で１００倍にさらに希釈し、５％ＦＢＳを含むＤＭＥＭ１００μｌをすでに含有する細胞培養プレートに添加することができる。３または４日のインキュベーション期間の後、ＰａｓｓｉｖｅＬｙｓｉｓバッファ（Ｐｒｏｍｅｇａ）３０μｌは、各ウェルに加えることができ、振り動かして１５分間インキュベーションして細胞を溶解する。Ｌｕｃｉｆｅｒｉｎ液（１００μｌ、Ｐｒｏｍｅｇａ）は、各ウェルに加えることができ、ルシフェラーゼ活性は、ルミノメーターで測定することができる。ＨＣＶＲＮＡ複製の阻害率パーセントは、各化合物濃度に対して算出することができ、ＥＣ_５０値は、４パラメータロジスティック方程式に適合する非線形回帰曲線およびＧｒａｐｈＰａｄＰｒｉｓｍ４ソフトウェアを用いて算出することができる。

遺伝子型１ａＨｕｈ−７安定レプリコンアッセイを用いて試験したとき、実施例１、４、５、６、８、２７５、２７６、２８３、２８４、２８７、２８８、２８９、２９０、２９１、２９４、２９５、２９６および２９７の化合物では、ＥＣ_５０値は１ｎＭ未満を示し；実施例２、３６、４０、６５、８９、９０、２７３、２７４、２８０、２８５、２９２、２９３、２９８および２９９の化合物では、ＥＣ_５０値は、１から１０ｎＭを示し；実施例３４の化合物では、ＥＣ_５０値は、１０から１００ｎＭを示した。

遺伝子型１ｂＣｏｎ１安定レプリコンアッセイを用いて試験したとき、実施例２７５、２７６、２８３、２９０、２９４、２９５および２９６の化合物では、ＥＣ_５０値は１ｎＭ未満を示し；実施例１、２、４、５、６、８、３４、３６、４０、６５、８９、９０、２７３、２７４、２７９、２８０、２８１、２８４、２８５、２８７、２８８、２８９、２９１、２９２、２９３、２９７、２９８および２９９の化合物では、ＥＣ_５０値は、１から１０ｎＭを示した。

遺伝子型１ａ野生型一時的レプリコンアッセイを用いて試験したとき、実施例５、６、２７５、２７６、２８３、２８４、２８７、２８８、２８９、２９１、２９４、２９５および２９７の化合物では、ＥＣ_５０値は、０．１ｎＭ未満を示し；実施例１、２、４、８、２７７、２８０、２８１、２８２、２８５、２８６、２９２、２９３、２９６、２９８および２９９の化合物では、ＥＣ_５０値は、０．１から１ｎＭを示し；実施例３４、３６および４０の化合物では、ＥＣ_５０値は、１から１０ｎＭを示した。

遺伝子型１ａＲ１５５Ｋ一時的レプリコンアッセイを用いて試験したとき、実施例２、５、６、８、２７５、２７６、２８１、２８３、２８４、２８７、２８８、２８９、２９１、２９４、２９５、２９６および２９７の化合物では、ＥＣ_５０値は、０．１ｎＭ未満を示し；実施例１、４、２７７、２８０、２８２、２８５、２８６、２９２、２９３および２９９の化合物では、ＥＣ_５０値は、０．１から１ｎＭを示し；実施例３４、４０、３６および２９８の化合物では、ＥＣ_５０値は、１から１０ｎＭを示した。

遺伝子型１ａＤ１６８Ｅ一時的レプリコンアッセイを用いて試験したとき、実施例１、２、４、５、６および８の化合物では、ＥＣ_５０値は、１ｎＭ未満を示し；実施例４０、２９８および２９９の化合物では、ＥＣ_５０値は、１から１００ｎＭを示した。

遺伝子型１ａＤ１６８Ｖ一時的レプリコンアッセイを用いて試験したとき、実施例２、５、６、２７６、２８１、２８７、２８８、２８９、２９１、２９２、２９５、２９６および２９７の化合物では、ＥＣ_５０値は、１ｎＭ未満を示し；実施例１、８、２７５、２８０、２８２、２８３、２８４および２９３の化合物では、ＥＣ_５０値は、１から１０ｎＭを示し；実施例４、３６、４０、２７７、２８５、２８６、２９８および２９９の化合物では、ＥＣ_５０値は、１０ｎＭから１μＭを示した。

遺伝子型１ｂ野生型一時的レプリコンアッセイを用いて試験したとき、実施例１、２、４、５、６、８、２７５、２７６、２８１、２８２、２８３、２８４、２８５、２８６、２８７、２８８、２８９、２９１、２９２、２９３、２９４、２９５、２９６および２９７の化合物では、ＥＣ_５０値は、１ｎＭ未満を示し；実施例３４、３６、４０、２７７、２８０、２９８および２９９の化合物では、ＥＣ_５０値は、１から１０ｎＭを示した。

遺伝子型１ｂＲ１５５Ｋ一時的レプリコンアッセイを用いて試験したとき、実施例１、２、４、５、６および８の化合物では、ＥＣ_５０値は、１ｎＭ未満を示し；実施例３４、３６、４０、２９８および２９９の化合物では、ＥＣ_５０値は、１から１０ｎＭを示した。

遺伝子型１ｂＤ１６８Ｖ一時的レプリコンアッセイを用いて試験したとき、実施例１、５、６、２７５、２７６および２８２の化合物では、ＥＣ_５０値は、１ｎＭ未満を示し；実施例２、４、８、３４、３６、４０、２８０、２９８および２９９の化合物では、ＥＣ_５０値は、１から１００ｎＭを示した。

遺伝子型３ａ野生型安定レプリコンアッセイを用いて試験したとき、実施例１、２、５、６、２７５、２７６、２８０、２８７、２８８、２８９、２９０、２９１、２９４および２９６の化合物では、ＥＣ_５０値は、１０ｎＭ未満を示し；実施例２８１、２８２、２８３、２８４、２９２、２９３、２９５および２９７の化合物では、ＥＣ_５０値は、１０から１００ｎＭを示し；実施例２７３、２７４、２７７、２７８および２７９の化合物では、ＥＣ_５０値は、１００ｎＭから１μＭを示した。

遺伝子型３ａ野生型一時的レプリコンアッセイを用いて試験したとき、実施例２、５、６、２７５、２７６、２８０、２８３、２８９および２９１の化合物では、ＥＣ_５０値は、１０ｎＭ未満を示し；実施例１、４、８、２８１、２８２、２８４、２８５および２９３の化合物では、ＥＣ_５０値は、１０から１００ｎＭを示し；実施例６５、９０、２７７および２８６の化合物では、ＥＣ_５０値は、１００ｎＭから１μＭを示した。

遺伝子型３ａＡ１６６Ｔ一時的レプリコンアッセイを用いて試験したとき、実施例２、５および６の化合物では、ＥＣ_５０値は、１００ｎＭ未満を示し；実施例１、４および８の化合物では、ＥＣ_５０値は、１００から５００ｎＭを示した。

遺伝子型３ａＱ１６８Ｒ一時的レプリコンアッセイを用いて試験したとき、実施例５、６、２７５、２７６、２８０、２８１、２８２、２８３、２８９、２９１および２９３の化合物では、ＥＣ_５０値は、１００ｎＭ未満を示し；実施例１、２、４、８、９０、２７７、２８４、２８５および２８６の化合物では、ＥＣ_５０値は、１００ｎＭから１μＭを示した。

遺伝子型３ａＳ１３８Ｔ一時的レプリコンアッセイを用いて試験したとき、実施例５および６の化合物では、ＥＣ_５０値は、１００ｎＭ未満を示し；実施例１、２、４、８および６５の化合物では、ＥＣ_５０値は、１００ｎＭから１μＭを示した。

本発明の前述の説明は、例証および説明を提供するが、網羅的であるものではないまたは開示されたものと寸分違わぬものに本発明を制限するものではない。修正および変形は、上記の教示に照らして可能であるまたは本発明の実施から得ることができる。したがって、本発明の範囲は、特許請求の範囲およびそれらの均等物によって定義されることが留意される。

本発明は、その好ましい実施形態を参照して具体的に示され記載されており、形態の様々な変更および詳細が、添付した特許請求の範囲によって包含される本発明の範囲から逸脱することなく、その中においてなされ得るということが当業者によって理解される。
本出願は、２０１０年９月２１日出願の米国特許仮出願第６１／３８５，０５８号、２０１１年６月２２日出願の米国特許仮出願第６１／４９９，９９４号および２０１１年７月５日出願の米国特許仮出願第６１／５０４，６１６号の利益を主張する。上記出願の教示全体は、参照により本明細書に組み込まれる。

共同研究契約
本出願に記載の発明は、かかる発明がなされた日またはそれ以前に効力があった共同研究契約の当事者であるＥｎａｎｔａＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．およびＡｂｂｏｔｔＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓによってまたはそれらの代わりに行われ、かかる発明は、本共同研究契約の範囲内で行われた活動の結果としてなされた。

Claims

式（Ａ^ＶＩ）化合物又はその医薬として許容される塩と、式（Ｂ^ＶＩ）の化合物又はその医薬として許容される塩とを混合し、式（ＶＩ）の化合物を形成する工程を含む、式（ＶＩ）の構造を有する化合物、あるいはその医薬として許容される塩、エステル又は水和物の製造方法。

式（Ａ^ＶＩ）の化合物は、

であり、
式（Ｂ^ＶＩ）の化合物は、

であり、
［式中、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３及びＸ_４は、それぞれ−ＣＲ_６であり、
（各Ｒ_６は、
（ｉ）水素、ハロゲン、−ＮＯ_２、−ＣＮ、又はＮ_３、
（ｉｉ）−Ｍ−Ｒ_３、
（式中、Ｍは、Ｏ、Ｓ又はＮＨである。）、
（ｉｉｉ）ＮＲ_４Ｒ_５、
（ｉｖ）Ｏ、Ｓ又はＮから選択される０、１、２又は３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル又はＣ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、Ｓ又はＮから選択される０、１、２又は３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル又は置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル又は置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、
（ｖ）アリール、置換アリール、ヘテロアリール又は置換ヘテロアリール、及び
（ｖｉ）ヘテロシクロアルキル又は置換ヘテロシクロアルキル、
から独立に選択される。）、

は、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、−Ｃ_３−Ｃ_１２ヘテロシクロアルキル及び置換−Ｃ_３−Ｃ_１２ヘテロシクロアルキルから選択され、又は

は、

であり、
（式中、Ｒ_７及びＲ_８は、それぞれ独立にＣ_１−Ｃ_８アルキル又はＣ_２−Ｃ_８アルケニルであり、１個又は複数のハロゲンで任意にそれぞれ独立に置換されている。）、
Ｍ_１及びＭ_２は、Ｏ及びＮＲ_１からそれぞれ独立して選択され、
（各Ｒ_１は、
（ｉ）水素、
（ｉｉ）アリール、置換アリール、ヘテロアリール又は置換ヘテロアリール、
（ｉｉｉ）ヘテロシクロアルキル又は置換ヘテロシクロアルキル、ならびに
（ｉｖ）Ｏ、Ｓ及びＮから独立に選択される０、１、２又は３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル又はＣ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、Ｓ又はＮから選択される０、１、２又は３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル又は置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル又は置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、
からなる群から出現ごとに独立して選択される。）、
各Ｒ_３は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される０、１、２又は３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル又はＣ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、Ｓ又はＮから選択される０、１、２又は３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル又は置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、複素環、置換複素環、アリール、置換アリール、ヘテロアリール及び置換ヘテロアリールから独立に選択され、
各Ｒ_４及びＲ_５は、Ｈ及びＲ_３から独立に選択され、又はＲ_４及びＲ_５は、それらが結合するＮと一緒に組み合わされて、複素環を形成し、
Ｒ及びＲ’は、
（ｉ）Ｏ、Ｓ又はＮから選択される０、１、２又は３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル又はＣ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、Ｓ又はＮから選択される０、１、２又は３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル又は置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルキル、置換−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルキル、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルケニル又は置換−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルケニル、
（ｉｉ）アリール、置換アリール、ヘテロアリール又は置換ヘテロアリール、
（ｉｉｉ）ヘテロシクロアルキル又は置換ヘテロシクロアルキル、及び
（ｉｖ）水素又は重水素、
からなる群からそれぞれ独立に選択され、
Ｇは、−ＯＨ、−ＮＨＳ（Ｏ）_２−Ｒ_３、−ＮＨ（ＳＯ_２）ＮＲ_４Ｒ_５及びＮＲ_４Ｒ_５から選択され、
Ｒ’’は、水素、メチル、エチル及びアリルから選択される。］
式（ＶＩ）化合物が式（ＶＩＩ）の化合物である、請求項１に記載の方法。

［式中、Ｒ^１’、Ｒ^２’、Ｒ^３’及びＲ^４’は、それぞれ独立にＲ_６であり、又はＲ^１’及びＲ^２’、Ｒ^２’及びＲ^３’、もしくはＲ^３’及びＲ^４’は、それぞれが結合される炭素原子と一緒になって、芳香族環、芳香族複素環、環式環又は複素環を形成し、

は、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、−Ｃ_３−Ｃ_１２ヘテロシクロアルキル及び置換−Ｃ_３−Ｃ_１２ヘテロシクロアルキルから選択され、又は

は

であり、
（式中、Ｒ_７及びＲ_８は、それぞれ独立にＣ_１−Ｃ_８アルキル又はＣ_２−Ｃ_８アルケニルであり、１個又は複数のハロゲンで任意にそれぞれ独立に置換されている。）
各Ｒ_６は、
（ｉ）水素、ハロゲン、−ＮＯ_２、−ＣＮ又はＮ_３、
（ｉｉ）−Ｍ−Ｒ_３、
（式中、Ｍは、Ｏ、Ｓ又はＮＨである。）、
（ｉｉｉ）ＮＲ_４Ｒ_５、
（ｉｖ）Ｏ、Ｓ又はＮから選択される０、１、２又は３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル又はＣ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、Ｓ又はＮから選択される０、１、２又は３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル又は置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル又は置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、
（ｖ）アリール、置換アリール、ヘテロアリール又は置換ヘテロアリール、及び
（ｖｉ）ヘテロシクロアルキル又は置換ヘテロシクロアルキル、
から独立に選択され、
Ｒ_３は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される０、１、２又は３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル又はＣ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、Ｓ又はＮから選択される０、１、２又は３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル又は置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、複素環、置換複素環、アリール、置換アリール、ヘテロアリール及び置換ヘテロアリールから独立に選択され、
各Ｒ_４及びＲ_５は、Ｈ及びＲ_３から独立に選択され、又はＲ_４及びＲ_５は、それらが結合するＮと一緒に組み合わされて、複素環を形成し、
Ｒ及びＲ’は、
（ｉ）Ｏ、Ｓ又はＮから選択される０、１、２又は３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル又はＣ_２−Ｃ_８アルキニル；Ｏ、Ｓ又はＮから選択される０、１、２又は３個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、置換−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル又は置換−Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル；−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル、−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルキル、置換−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルキル、−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、置換−Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルケニル、−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルケニル又は置換−Ｃ_４−Ｃ_１２アルキルシクロアルケニル、
（ｉｉ）アリール、置換アリール、ヘテロアリール又は置換ヘテロアリール、
（ｉｉｉ）ヘテロシクロアルキル又は置換ヘテロシクロアルキル、及び
（ｉｖ）水素又は重水素、
からなる群からそれぞれ独立に選択され、
Ｒ’’は、水素、メチル、エチル及びアリルから選択される。］
が、Ｃ_３−Ｃ_１２シクロアルキル又は４から６員ヘテロシクロアルキルであり、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル又はＣ_２−Ｃ_８アルケニルから独立して選択される１個又は複数の置換基で任意に置換されている、請求項１又は２に記載の方法。
が、非芳香族Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル又は非芳香族４から６員ヘテロシクロアルキルであり、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル又はＣ_２−Ｃ_６アルケニルから独立して選択される１個又は複数の置換基で任意に置換されている、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
が、飽和Ｃ_４−Ｃ_６シクロアルキル又は飽和４から６員ヘテロシクロアルキルであり、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル又はＣ_２−Ｃ_８アルケニルから独立して選択される１個又は複数の置換基で任意に置換されている、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
が、

から選択される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
（ａ）Ｒ^１’、Ｒ^２’、Ｒ^３’及びＲ^４’が水素であり、（ｂ）Ｒ^１’及びＲ^４’が水素であり、Ｒ^２’及びＲ^３’のうち一方は、水素であり、もう一方は、ハロゲン、１個又は複数のハロゲンで任意に置換されているメチル、又は１個又は複数のハロゲンで任意に置換されている−Ｏ−メチルから選択され、若しくは（ｃ）Ｒ^１’及びＲ^２’、又はＲ^２’及びＲ^３’、又はＲ^３’及びＲ^４’は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、５又は６員炭素環又は複素環を形成し、Ｒ^１’、Ｒ^２’、Ｒ^３’及びＲ^４’の残りが水素である、請求項２〜６のいずれか一項に記載の方法。
Ｒ_３が、

である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
Ｒ’が、

である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
Ｒが、

である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
（ａ）

が、

であり、
Ｒ’がビニル又はジフルオロメチルであり、
Ｒ_３が

であり、Ｒが

であり、
（ｂ）

が、

であり、
Ｒ’がビニル又はジフルオロメチルであり、
Ｒ_３が

であり、Ｒが

であり、
Ｒ^３’が１個又は複数のハロゲンで任意に置換されている−Ｏ−メチルであり、Ｒ^１’、Ｒ^２’、及びＲ^４’が水素であり、
（ｃ）

が、

であり、
Ｒ’がビニル又はジフルオロメチルであり、
Ｒ_３が

であり、Ｒが

であり、
Ｒ^１’、Ｒ^２’、Ｒ^３’及びＲ^４’が水素であり、
（ｄ）

が、

であり、
Ｒ’がビニル又はジフルオロメチルであり、
Ｒ_３が

であり、Ｒが

であり、
Ｒ^３’がハロゲンであり、Ｒ^１’、Ｒ^２’及びＲ^４’が水素であり、
若しくは
（ｅ）

が、

であり、
Ｒ’がビニル又はジフルオロメチルであり、
Ｒ_３が

であり、Ｒが

であり、
Ｒ^３’及びＲ^４’は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、フェニルを形成し、Ｒ^１’及びＲ^２’が水素である、請求項２〜１０のいずれか一項に記載の方法。
式（ＶＩＩ）の化合物が、化合物６の構造を有する、請求項２〜１１のいずれか一項に記載の方法。
更にアミドカップリング試薬を、式（Ａ ^ＶＩ）の化合物及び式（Ｂ ^ＶＩ）の化合物と混合する、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の方法。
アミドカップリング試薬が、１−［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］−１Ｈ−１，２，３−トリアゾロ［４,５−ｂ］ピリジニウム３−オキシドヘキサフルオロフォスフェート（ＨＡＴＵ）、Ｎ，Ｎ’−ジシクロへキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、及びヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）から成る群から選択される、請求項１３に記載の方法。
アミドカップリング試薬がＨＡＴＵである、請求項１４に記載の方法。
更に有機塩基を、式（Ａ ^ＶＩ）の化合物及び式（Ｂ ^ＶＩ）の化合物と混合する、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の方法。
有機塩基が、ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）、トリエチルアミン（ＴＥＡ）、及びＮ，Ｎ’−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）から成る群から選択される、請求項１６に記載の方法。
有機塩基がＤＩＰＥＡである、請求項１７に記載の方法。
更に有機溶媒を、式（Ａ ^ＶＩ）の化合物及び式（Ｂ ^ＶＩ）の化合物と混合する、請求項１〜１８のいずれか一項に記載の方法。
有機溶媒がジクロロメタンである、請求項１９に記載の方法。