JP6506711B2 - ピモベンダンの改善された医薬組成物 - Google Patents

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Description

本発明は、医薬の分野、特に獣医学的医薬の分野に関する。本発明は、弁閉鎖不全症または拡張型心筋症に由来するうっ血性心不全の処置に使用するホスホジエステラーゼ阻害薬であるピモベンダンの経口用製剤の改善、および該製剤を製造する方法に関する。
ピモベンダン（４，５−ジヒドロ−６−（２−（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）−５−メチル−３（２Ｈ））−ピリダジノン）は、強心活性、降圧活性および抗血栓活性を有する物質として、欧州特許第０００８３９１号において記載されている、ベンゾイミダゾール−ピリダゾン誘導体である。
欧州特許第０４３９０３０号は、高いｐＨ依存性を依然として特徴とする、水性環境におけるピモベンダンの低い溶解度を開示している。使用される緩衝液系に応じて、ｐＨ１〜３の間において約１００〜３００ｍｇ／リットルが水に溶解するが、ｐＨ５では、わずか約１ｍｇ／リットルしか溶解しない。この現象により、ヒトでは、血中濃度が大きく変動し、多くの場合レベルが低すぎる結果となった。こうした不十分な吸収特性は、ピモベンダンの水性媒体への溶解度の高いｐＨ依存性、および試験対象の胃腸管における変動するｐＨ条件により説明された。この特許によれば、ピモベンダンの低溶解度および溶解度の高いｐＨ依存性は、粉末ピモベンダンと粉末クエン酸との均質な乾燥混合物を使用することによって克服することができ、この場合、前記混合物は、クエン酸約５質量部以上あたりピモベンダンを最大約１質量部、および薬学的に活性な担体であり、経口投与向けに、カプセル剤に充填されるかまたは圧縮して錠剤にされる。大きく変動する血中濃度は、ピモベンダン粒子の周囲に形成される酸のマイクロスフィアによって防止され、これは、クエン酸の溶解速度により引き起こされると言われている。前記マイクロスフィアは、常に酸性であり、信頼性高く、事実上、ｐＨ依存性のピモベンダンの溶出および吸収を確実にしている。
国際公開第２００５／０８４６４７号は、クエン酸、酢酸、マレイン酸、酒石酸またはその無水物、および香味物質からなる群から選択される、多価酸中に均一に分散しているピモベンダンを含む、新規固形製剤に関する。前記刊行物によれば、クエン酸および酸性味覚品の量が多いのは、ほとんどの動物によって容易に許容されるものではない。したがって、こうした製剤は、動物に強制的に食べさせるか、または施用前に食物と混合しなければならない。国際公開第２００５／０８４６４７号によれば、これらの難題は、この新規製剤を、好ましくは錠剤の形態で使用することにより克服することができる。最も好ましいのは、錠剤が１．２５ｍｇ、２．５ｍｇ、５ｍｇまたは１０ｍｇのピモベンダンを含んでおり、かつ好ましくは固形製剤の５０ｍｇ／ｇの量のクエン酸、人工ビーフフレーバー、および薬学的に許容される賦形剤をさらに含むことを特徴とする錠剤である。
国際公開第２０１０／０５５１１９号は、ピモベンダンおよび有機カルボン酸を含む、新規製剤であって、有機カルボン酸がコハク酸だけであり、コハク酸とピモベンダンとの質量比が、少なくとも１１：１である、新規製剤を開示している。
国際公開第２０１０／０１０２５７号は、粉末の食欲増進物質、結合剤、および溶媒を含む、フィルムコーティング法によって、ピモベンダンから作製される固形の獣医学的医薬組成物に適用するための、コーティング組成物の使用に関する。
欧州特許第２３３８４９３号は、ピモベンダンの新規結晶形態を提供しており、この結晶形態は、十分な再吸収を確実にするために有機酸またはその無水物の添加を必要としないような溶解性を有している。
その生物製剤学的特性に関しては、ピモベンダンは、生物薬剤学分類システム（ＢＳＣ）においてクラスＩＶに分類され得る。このことは、ピモベンダンが、低溶解度および低透過性などの難題となる分子特性を示すことを意味しており、これらの特性のどちらも、吸収の律速段階と見なされる。しかし、ピモベンダンの不満足な吸収特性は、水性媒体へのその溶解度の高いｐＨ依存性により、および処置される標的動物の胃腸管の、変動するｐＨ条件により主に説明することができる。胃液のｐＨでさえも、食物の存在に依存して、比較的幅広い範囲、主に１〜５の間で変動し得ることが知られている。イヌにおける空腹の胃のｐＨは、０．９〜２．５の間で変動することが見いだされている一方、最初の食事の後の時間では、２〜３のｐＨ単位の上昇を示すことがある。さらに、腸液も３〜７．５の範囲の、変動するｐＨ条件を特徴とする。
技術の現状によれば、溶解度の高いｐＨ依存性による、ピモベンダンの不満足な吸収は、製剤中に多量の有機酸を同時に投与することにより、または該物質の異なる結晶形態（多形）を使用することにより防止される。
したがって、本発明の基礎をなす目的は、従来技術の課題を克服する、改善されたピモベンダン製剤を提供することである。
驚くべきことに、本発明者は、有機カルボン酸を使用することなく、または脂質埋込み（脂質コーティング）手法を適用することによる物質の結晶形態を改変することなく、胃腸管においてかなりのｐＨ変動がある場合でさえも、ピモベンダンの溶解度の高いｐＨ依存性を克服すること、および胃腸管において示されるすべてのｐＨ条件において非常に満足する溶出率、したがって十分な吸収を確実にすることに成功した。ピモベンダンの脂質埋込み粒子は、例えば、米国特許第４８６５８５１号において記載されている通り、スプレー凝結技法を使用することにより製造される。スプレー凝結法（スプレー冷却としても知られている）は、マイクロ粒子、より詳細にはマイクロスフィアを製造するために使用される方法の１つである。これらはマイクロメートルの範囲のサイズを有する、概ね球状の固形粒子であり、薬物が、該粒子の容積全体の内部に均一に分散している。埋込み粒子は、標的動物の胃腸管に相当する各ｐＨにおいて、経口用製剤からピモベンダンが迅速かつ相当な量で溶出すること示し、かなり様々なｐＨ条件とは無関係に、薬物の適度な吸収を確実にする。脂質埋込み粒子を製造するために開発されたスプレー凝結技法は、迅速で、容易にスケールアップでき、安価である。この技法は、製剤化および製造過程に溶媒を必要としないので、環境的に優しい。脂質埋込み粒子を使用すると、いかなる酸性化合物を含ませることなく、胃腸管の環境に相当するすべてのｐＨ条件において、迅速かつ多量に溶解する、口当たりのよい経口用ピモベンダン製剤を製剤化することが可能であった。
一態様では、本発明の目的は、担体マトリックスによりコーティングされている粒子形態のピモベンダンを含む組成物であって、担体マトリックスが、以下の群、
（ａ）ポリグリコール化グリセリド、
（ｂ）ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）
から選択される１または複数の薬学的に許容される担体から本質的になる、組成物を提供することにより、驚くべきことに解決された。
別の態様では、本発明の目的は、担体マトリックスによりコーティングされている粒子形態のピモベンダンを含む組成物であって、担体マトリックスが、以下の群、
（ａ）ポリグリコール化グリセリド、
（ｂ）ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）
から選択される１または複数の薬学的に許容される担体から本質的になり、担体マトリックスによるコーティングが、ｐＨ条件に関わらず、ピモベンダンの迅速かつ実質的な量の溶出を確実にするよう働く組成物を提供することにより、驚くべきことに解決された。
さらに別の態様では、本発明の目的は、本明細書において開示されている組成物を調製する方法であって、
（ａ）溶融担体マトリックス中に粒子状ピモベンダンを分散させるステップと、
（ｂ）ステップ（ａ）において得られた分散液を霧化するステップと、
（ｃ）コーティング粒子を冷却して収集するステップと
を含む方法を提供することによって、驚くべきことに解決された。
さらに別の態様では、本発明の目的は、本明細書において開示されている組成物を調製する方法によって得ることができる、担体マトリックスによりコーティングされている粒子形態のピモベンダンを含む組成物を提供することによって、驚くべきことに解決された。
さらに別の態様では、本発明の目的は、温血動物、好ましくはコンパニオンアニマル、特にイヌへの経口投与用の医薬組成物であって、本明細書に記載されている獣医学的有効量の組成物と、１または複数の生理学的に許容される賦形剤とを含み、アンジオテンシン酵素（ＡＣＥ）阻害薬、アルドステロン拮抗薬および／またはループ利尿薬からなる群から選択される、１または複数のさらなる活性成分の獣医学的有効量を含んでもよい医薬組成物を提供することによって、驚くべきことに解決された。
本発明による医薬組成物を適用することにより、動物の胃腸管の環境に相当する各ｐＨにおいて、活性化合物の迅速かつ多量に溶出することにより実証される通り、ピモベンダンの低溶解度および溶解度の高いｐＨ依存性が、多量の有機酸を同時に投与することなく、または物質の異なる結晶形態（多形）を使用することなく、克服することができる。実質的にｐＨ依存性溶出は、処置される対象のｐＨ条件が変動する場合でさえも、満足する吸収が確実となる。
高い酸性ｐＨ領域（ｐＨ１．２）における、それぞれ、本発明の例３に従い調製したピモベンダン５ｍｇを含有している錠剤製剤、およびそしゃく錠剤として市販のものの溶出プロファイルの比較を示すグラフである。試験条件：Ｖ＝１０００ｍｌ、回転速度＝１００ｒｐｍ、クロマトグラフィー条件：Ａｇｉｌｅｎｔ Ｉｎｆｉｎｉｔｙ１２９０ＵＨＰＬＣ、ＲＰ１８、５０×３．０ｍｍ、カラム１．７μｍ、移動相として２７：７３ｖ／ｖ％のアセトニトリル：リン酸緩衝液、流速０．４ｍｌ／分、検出波長２９０ｎｍ。 中程度の酸性ｐＨ領域（ｐＨ４．５）における、それぞれ、本発明の例３に従い調製したピモベンダン５ｍｇを含有している錠剤製剤、およびそしゃく錠剤として市販のものの溶出プロファイルの比較を示すグラフである。試験条件は、図１に関するものと同一である。 中性酸性（ｎｅｕｔｒａｌ ａｃｉｄｉｃ）ｐＨ領域（ｐＨ７，５）における、それぞれ、本発明の例３に従い調製したピモベンダン５ｍｇを含有している錠剤製剤、およびそしゃく錠剤として市販のものの溶出プロファイルの比較を示すグラフである。試験条件は、図１に関するものと同一である。
本発明の実施形態をさらに詳細に記載する前に、本明細書で使用する場合、および添付の特許請求の範囲において、単数形の「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」には、特に文脈が明確に示さない限り、複数の参照物が含まれる。
特に定義しない限り、本明細書において使用されるすべての技術用語および科学用語は、本発明が属する当該技術分野の当業者により一般的に理解されるものと同じ意味を有する。所与の範囲および値はすべて、特に示さない限り、または当業者により特に公知でない限り、１〜５％の変動があってもよく、したがって、用語「約」は、本説明および特許請求の範囲から通常、省略した。本明細書に記載されているものと類似または等価な、いかなる方法および物質も、本発明の実施または試験に使用することができるが、ここでは、好ましい方法、装置、および物質を記載している。本発明に関連して使用され得る刊行物に報告されている、物質、賦形剤、担体および方法を説明ならびに開示する目的で、本明細書において明記されているすべての刊行物は、参照により本明細書に組み込まれている。先願発明のために、こうした開示よりも本発明が先行しているという権利を有していないことを承認するものと解釈されるものは、本明細書ではなにもない。
一態様では、本発明の目的は、本明細書において開示されている組成物を調製する方法であって、
（ａ）従来の分散技法、例えば高せん断ミキサーを使用することにより、好ましくは２０μｍ未満の平均粒径を有するピモベンダン粒子を、溶融担体マトリックス、例えば、ポリグリコール化グリセリド、好ましくはステアロイルマクロゴール−３２グリセリド、より好ましくはＧｅｌｕｃｉｒｅ５０／１３、および／または好ましくは平均分子量が１，５００〜２０，０００ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは平均分子量が４，０００〜６，０００ｇ／ｍｏｌのポリエチレングリコール、最も好ましくはＰＥＧ６０００中に分散させて、分散液、好ましくは均質懸濁液を得るステップであって、担体マトリックスが、好ましくは４０℃〜８０℃、より好ましくは５０℃〜７０℃の融点を有する、ステップと、
（ｂ）好ましくは標準的スプレー凝結／冷却装置に装備されている従来のアトマイザー、例えば、ロータリーアトマイザー、加圧式ノズルもしくは空気圧縮式ノズル、および／またはソニックノズルを使用することにより、より好ましくは標準的スプレー凝結／冷却装置に装備されている二流体加圧式ノズルまたは空気加圧式ノズル霧化システムを使用することにより、１〜１０ｂａｒ、好ましくは２〜８ｂａｒ、より好ましくは３〜６ｂａｒの霧化ガス圧を使用して、ステップ（ａ）において得られた分散液を霧化するステップと、
（ｃ）従来の冷却技術および収集技術、例えば、好ましくは０〜３０℃の温度、より好ましくは３〜１５℃の温度、さらにより好ましくは５〜１５℃の温度、最も好ましくは４〜８℃の温度において乾燥窒素などの冷却空気または不活性ガスの気流を噴霧装置に適用して、好ましくはサイクロン分離器またはフィルターバッグに粒子を収集することにより、コーティング粒子を冷却および収集するステップと
を含む方法を提供することにより、驚くべきことに解決された。
さらなる態様によれば、本発明の目的は、担体マトリックスの一体コーティングを有するピモベンダンの粒子を含む組成物であって、担体マトリックスが、ポリグリコール化グリセリドおよびポリエチレングリコールからなる群からの１または複数の薬学的に許容される担体から本質的になり、ピモベンダンが、標的動物の胃腸管の環境に相当するすべてのｐＨ条件において組成物または関連薬物形態から迅速かつ多量（急速かつ相当な量）に溶出することを示す、組成物を提供することによって、驚くべきことに解決された。
さらなる態様によれば、本発明は、コンパニオンアニマル、特にイヌに経口投与するための医薬組成物であって、適切なビヒクル中にピモベンダンの脂質埋込み粒子を含む、医薬組成物を提供する。
またさらなる態様によれば、本発明は、標的動物の胃腸管に相当する各ｐＨ条件において、ピモベンダンの信頼性の高い、迅速かつ相当な量の溶出を確実にする方法であって、適切な担体によりピモベンダンをコーティングするステップと、埋込み粒子を経口用製剤、例えば錠剤に組み込むステップとを含む、方法を提供する。
ピモベンダンの溶解度の高いｐＨ依存性を効果的に克服するため、およびイヌの胃腸管に相当するすべてのｐＨ条件において迅速かつ相当な量の溶出を示すコーティング粒子を提供するため、コーティングされているピモベンダン粒子の平均直径は、好ましくは５０μｍ未満とすべきである。
担体の融点は、口腔内でコーティング粒子が融解するのを防止するのに十分高くあるべきであるが、ピモベンダン自体が融解する、および／またはコーティング過程中に化学的に分解するほど高くあるべきではない。したがって、本発明において担体マトリックスとして使用される、担体または担体の混合物は、４０〜８０℃、好ましくは５０〜７０℃の融点を有する。
ピモベンダンのコーティングに適した担体は、ポリグリコール化グリセリドおよびポリエチレングリコールからなる群から選択される。
ポリグリコール化グリセリドは、脂肪酸グリセリド、およびポリオキシエチレンと脂肪酸とのエステルの混合物である。これらの混合物では、脂肪酸は飽和または不飽和であり、グリセリドは、モノグリセリド、ジグリセリドもしくはトリグリセリド、またはそれらの任意の割合の混合物である。適切なポリグリコール化グリセリドの例には、以下に限定されないがラウリルマクロゴールグリセリドまたはステアロイルマクロゴールグリセリドが含まれる。
組成物の具体的な群では、担体マトリックス中に含有されているポリグリコール化グリセリドは、１０より大きい親水性−対−親油性バランス値（ＨＬＢ）を有する。組成物のさらなる具体的な群では、担体マトリックス中に含有されているポリグリコール化グリセリドは、水中に分散可能である。組成物のさらなる具体的な群では、ポリグリコール化グリセリドは、ステアロイルマクロゴールグリセリドである。組成物のまたさらなる具体的な群では、ポリグリコール化グリセリドは、ステアロイルマクロゴール−３２グリセリド（例えば、Ｇｅｌｕｃｉｒｅ５０／１３）である。ステアロイルマクロゴール−３２グリセリドは、融点５０℃を有する、室温で半固体／固体である。
ポリエチレングリコール（米国薬局方）（ＰＥＧ）（あるいはマクロゴールとして知られている）は、オキシエチレンの親水性ポリマーである。９００ｇ／ｍｏｌを超える平均分子量を有するＰＥＧは、周囲温度において、一般に半固体または固体である。本発明におけるＰＥＧの適切な平均分子量範囲は、１，５００〜２０，０００ｇ／ｍｏｌである。適切な市販製品には、以下に限定されないが、ＰＥＧ１５００、ＰＥＧ４０００およびＰＥＧ６０００が含まれる。組成物の具体的な群には、担体マトリックス中に存在しているＰＥＧは、４，０００〜６，０００ｇ／ｍｏｌの間の範囲の平均分子量を有する。本実施形態の製剤のさらなる具体的な群では、このＰＥＧは、およそ６，０００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する。
本発明の一実施形態によれば、ピモベンダンのコーティングに使用される担体マトリックスは、ポリグリコール化グリセリドおよびポリエチレングリコールからなる群から選択される、１または複数の薬学的に許容される担体からなる。
本発明のさらなる実施形態では、担体マトリックスは、ポリグリコール化グリセリドである。ポリグリコール化グリセリドは、ラウロイルマクロゴールグリセリドまたはステアロイルマクロゴールグリセリド、具体的にはステアロイルマクロゴール−３２グリセリドであるのが、好都合である。
本発明のまたさらなる実施形態では、担体マトリックスは、ポリエチレングリコール、具体的にはＰＥＧ６０００である。
本発明のさらなる実施形態では、担体マトリックスは、少なくとも１種のポリグリコール化グリセリドと少なくとも１種のポリエチレングリコールとの混合物を含む。本実施形態に存在しているポリグリコール化グリセリドは、ステアロイルマクロゴール−３２グリセリドであるのが好都合であり、ステアロイルマクロゴール−３２グリセリドは、組成物の担体マトリックス成分の１０〜１００質量％を占める量で存在するのが好適であり、組成物の担体マトリックス成分の２０〜５０質量％となるのが好ましい。本実施形態に存在しているポリエチレングリコールは、４，０００〜６，０００ｇ／ｍｏｌの間の平均分子量を有しているのが好都合であり、ＰＥＧは、好適には、組成物の担体マトリックス成分の１０〜１００質量％、好ましくは組成物の担体マトリックス成分の３０〜８０質量％を占める量で存在する。好ましくは、本実施形態では、たった１種のポリグリコール化グリセリドおよび１種のポリエチレングリコールだけが存在している。
本実施形態の製剤の具体的な群では、このポリグリコール化グリセリドはステアロイルマクロゴール−３２グリセリドに属し、ＰＥＧは、６，０００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する。好ましくは、ステアロイルマクロゴール−３２グリセリドおよびポリエチレングリコール６０００は、互いに独立して、組成物の担体マトリックス成分の１０質量％〜１００質量％、好ましくは組成物の担体マトリックス成分の２０質量％〜７５質量％、より好ましくは組成物の担体マトリックス成分の２０質量％〜５０質量％を占める量で存在している。
本発明による脂質コーティング粒子は、質量／質量（ｗ／ｗ）基準で、１〜８０％、好ましくは５〜３０％、より好ましくは１０〜２０％のピモベンダンを含有する。
本発明の脂質コーティング粒子は、一般に５００μｍ未満、好ましくは３００μｍ未満、より好ましくは２５０μｍ未満、さらにより好ましくは２００μｍ未満の粒径分布のメジアン（Ｄ５０）値を特徴とする。粒径の制御は、その後に製剤化された製品からのピモベンダンの溶出が、標的動物の胃腸管に相当するすべてのｐＨ条件において、迅速かつかなりの量になるのを確実とするために必要である。この点で、２００μｍ未満のＤ５０値を有するコーティング粒子が好ましい。Ｄ５０値とは、所与の粒径分布におけるメジアン粒径、すなわち、すべての粒子の５０％が、それよりも小さくなる粒径値を表す。例えば、２００μｍのＤ５０値とは、全粒子の５０％が、２００μｍよりも小さい粒径を有することを意味する。
本発明の脂質コーティング粒子は、溶融担体マトリックス中のピモベンダンの分散液を霧化して、これにより得られた粒子を冷却することにより調製することができ、こうした方法は、本発明のさらなる特徴を構成する。この分散液は、ピモベンダン粒子を溶融担体または担体の混合物に添加するか、あるいは、固体状態で分散液の成分を一緒に混合して、担体マトリックスを溶融することにより調製することができる。ピモベンダン粒子は、従来の技法、例えば高せん断ミキサーを使用して、溶融担体マトリックス中に分散させることができる。一般に、溶融担体マトリックスの温度は、その融点よりも２０〜４０℃高くあるべきである。一般に、ピモベンダン粒子のコーティングに使用するための担体または担体の混合物は、４０〜８０℃、好ましくは５０〜７０℃の範囲内の融点を有するべきであり、溶融担体マトリックスの温度は、その融点より２０〜４０℃高い。適用することができる霧化技法には、従来のアトマイザー、ロータリーアトマイザー、加圧式ノズルおよびソニックノズルの使用が含まれる。標準的スプレー凝結／冷却装置に装備した二流体ノズルアトマイザーの使用が、特に便利である。
霧化方法では、溶融分散液は、一般に、７０〜１００℃、好ましくは７５℃〜９５℃、より好ましくは７５oＣ〜９０oＣの範囲の温度でアトマイザーヘッドに供給され、正確な温度は、使用される具体的な担体マトリックスに依存する。ノズルに供給される霧化用ガスは、空気、または窒素などの不活性ガスとすることができる。霧化用ガスの圧力は、ある。霧化圧力は、望ましくは、好ましいサイズの粒子を製造するために、制御される。
コーティング粒子は、固化することがあり、従来の技法により収集することができる。コーティング粒子は、好都合なことに、０℃〜３０℃、好ましくは３℃〜１５℃、より好ましくは５℃〜１５℃、最も好ましくは４〜８℃の間の温度の噴霧室に、冷却空気または乾燥窒素の気流を施すことにより、固化し得る。脂質コーティング粒子は、サイクロン分離器またはフィルターバッグのどちらかを使用して、易流動性粉末として収集される。コーティング粒子は、形状が球状をしており、５００μｍ未満、好ましくは３００μｍ未満、より好ましくは２５０μｍ未満、さらにより好ましくは２００μｍ未満のＤ５０値を有する。
本発明の脂質コーティング粒子は、さらなる薬理学的活性成分、および／または生理学的に許容される担体、および／または賦形剤を使用して、経口投与用医薬組成物に組み込むことができる。
本発明による組成物は、例えば、錠剤、顆粒剤、散剤、懸濁液剤、経口用ペースト剤、およびゲル剤を含むことができる。チュアブル錠剤を含む錠剤が、特に好ましい剤形である。
したがって、本発明は、一実施形態では、
−活性物質として、脂質コーティング粒子形態の獣医学的有効量のピモベンダンと、
−生理学的に許容される賦形剤と
を含む経口用ピモベンダン製剤、好ましくは錠剤に関する。
経口用製剤中のピモベンダンの量は、全製剤に対して、好ましくは、０．０１質量％〜１０質量％、より好ましくは０．５質量％〜１．０質量％の範囲にある。
本発明の経口用ピモベンダン製剤は、アンジオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害薬、アルドステロン拮抗薬および／またはループ利尿薬から選択することができる、獣医学的有効量のさらなる活性成分も含み得る。本発明による脂質コーティングピモベンダン粒子と組み合わせて使用することができる、活性物の非限定例は、ベナゼプリル（ＣＡＳ番号、８６５４１−７５−５）、スピロノラクトン（ＣＡＳ番号、５２−０１−７）、および／またはフロセミド（ＣＡＳ番号、５４−３１−９）であり、すべて、および互いに独立して、遊離形態または生理学的に許容される塩の形態にあり、これらは、好ましくは、（脂質）担体マトリックスに埋め込まれる。すなわち、さらなる活性物質は、スプレー凝結技法を使用することにより製造される脂質埋込み粒子、すなわち（脂質）担体マトリックスによりコーティングされている粒子の形態の経口用ピモベンダン製剤に加えることもできる。好ましくは、本発明の経口用ピモベンダン製剤はまた、遊離形態または生理学的に許容される塩の形態の獣医学的有効量のベナゼプリルも含んでおり、好ましくは、担体マトリックスに埋め込まれている。さらなる活性物質は、本発明の経口用製剤中に、製剤／組成物の総質量に対して、０．０１〜５０質量％、好ましくは０．１〜２０質量％の範囲で存在し得る。
経口用ピモベンダン組成物は、慣用的な薬学的に許容される賦形剤を使用して製剤化することができる。すなわち、例えば、錠剤は、結合剤（例えば、アルファ化デンプン、ポリビニルピロリジンまたはヒドロキシプロピルメチルセルロース）、充填剤（例えば、ラクトース、微結晶セルロース、またはリン酸水素カルシウム）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、タルクまたはコロイド状シリカ）、崩壊剤（例えば、デンプンまたはデンプングリコール酸ナトリウム）、または湿潤剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム）を使用することによって調製することができる。本発明の錠剤製剤は、さらに、１または複数の生理学的に許容される、誘引性の天然または合成香味剤を含有する。好ましい香味剤は、人工ビーフフレーバー、肝臓粉末、および醸造酵母である。香味剤は、本発明の錠剤製剤中に、製剤／組成物の総質量に対して、１．０質量％〜６０質量％、より好ましくは５．０〜３０質量％の範囲で存在することが好ましい。
本発明の経口用ペースト剤またはゲル製剤は、薬理学的に許容される賦形剤、例えば増粘剤（例えば、キサンタンガム、ポリビニルピロリドン、カルボポールなどのポリアクリレート（ｐｏｌｙａｃｒｉｌａｔｅ）、コーンデンプン、微結晶セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、二酸化ケイ素、またはそれらの組合せ）、保湿剤（例えば、グリセロール）、保存剤（例えば、ベンジルアルコール、安息香酸、ベンゾエートまたはｐ−ヒドロキシベンゾエート（ｈｙｄｒｏｘｉｂｅｎｚｏａｔｅ））、ｐＨ調節剤（塩基または酸）、結合剤、充填剤、表面活性剤、または分散化剤を含有することができる。前記薬理学的に許容される賦形剤は、獣医学的製剤技法の当業者に公知である。本発明の経口用ペースト剤およびゲル製剤はまた、獣医学的に許容される誘引性の香味剤も含有する。本発明の組成物内に適した香味剤は、例えば、人工ビーフフレーバー、乾燥肝臓または麦芽抽出物などの食品抽出物、および蜂蜜フレーバーである。
本発明の医薬組成物は、医薬品産業において周知の従来の技法に従って調製することができる。すなわち、例えば、錠剤は、脂質コーティングピモベンダン粒子と賦形剤、およびさらなる活性物質を含んでもよい混合物の直接圧縮、または湿式造粒により調製することができる。経口用ペースト剤またはゲル製剤は、適切なビヒクル中、さらなる活性成分を含んでもよいピモベンダンの脂質コーティング粒子を分散させることにより得ることができる。
本発明により使用するための組成物は、所望の場合、パック中で、または１または複数の単位用量を含有し得る分注器具で提供することができる。このパックは、例えば、ブリスターパックなどの、金属製またはプラスチック製ホイルを含むことができる。
本発明の製剤は、コンパニオンアニマル、特にイヌにおいて、弁閉鎖不全症または拡張型心筋症に由来するうっ血性心不全の処置に適切である。
効力は、満足する溶出、およびその後の活性物質の吸収に基づいている。本発明による錠剤製剤から得られる溶出プロファイルおよび市販の錠剤に由来する溶出プロファイル（それらの両方が５ｍｇのピモベンダンを含有している）を、ｐＨ１．２、４．５および７．５の緩衝液、すなわち、コンパニオンアニマルの胃腸管の様々な部分／環境に相当するｐＨ条件において、比較した。ピモベンダンの溶解濃度は、バリデーション済みＵＨＰＬＣ法により決定した。
本発明による経口用製剤は、温血動物、例えばコンパニオンアニマルにより、特にイヌにより、自発的に製剤を受け入れるかまたは摂取することを意味する、嗜好性が高いことを示す。本発明による脂質コーティングピモベンダン粒子および適切なさらなる成分を含有する、経口用製剤の受け入れを、イヌについて試験した。
以下の例は、本発明をさらに例示するのに役立つが、本明細書において開示されている本発明の範囲を限定するものとして解釈すべきではない。
（例１）
ピモベンダンの脂質コーティング
Ｇｅｌｕｃｉｒｅ５０／１３（１８．０ｋｇ）をステンレス鋼製容器中で溶融し、温度を８５℃まで昇温した。この溶融脂質に、平均粒径が２０μｍ未満のピモベンダン（２．０ｋｇ）を加えた。高せん断ミキサーにより、この溶融分散液を混合すると、均一な懸濁液が得られ、スプレー凝結装置にポンプ注入した。霧化ガス圧３〜６ｂａｒで二流体ノズル霧化システムを使用し、この混合物を霧化した。霧化液滴は、温度５〜１０℃の噴霧室に供給された空気を使用して冷やし、固体粒子をサイクロン分離器中に収集した。脂質コーティングピモベンダンは、平均粒径が９０μｍの球状粒子を含んだ。
（例２）
ピモベンダンの脂質コーティング
温度を９０℃まで昇温しながら、Ｇｅｌｕｃｉｒｅ５０／１３（４．５ｋｇ）およびＰＥＧ６０００（１３．５ｋｇ）をステンレス鋼製容器中で溶融した。ここに、粒径が２０μｍ未満のピモベンダン（２ｋｇ）を加えた。この溶融分散液に高せん断混合を施して均一な懸濁液を得て、この混合物を例１に記載されている通り、スプレーして冷やすと、類似した粒径および形状を有する、脂質コーティング生成物が得られた。例えば、３種の異なる回分を、それぞれ、Ｄ５０値１１８μｍ、１３６μｍおよび１６６μｍで製造した。
（例３）
錠剤製剤
Ｇｅｌｕｃｉｒｅ５０／１３およびＰＥＧ６０００を含む、担体マトリックスに埋め込まれているピモベンダンを、回転式ブレンダー中で、ブタ肝臓フレーバー、酵母粉末およびさらなる賦形剤とブレンドした。適切な錠剤プレス器および適切な型抜き器を用いて、得られた混合物を錠剤に圧縮した。
Figure 0006506711
（例４）
錠剤製剤
Ｇｅｌｕｃｉｒｅ５０／１３、フロセミドおよび賦形剤によりコーティングしたピモベンダンを、回転式ミキサー中でブレンドし、次に、適切な錠剤プレス器および適切な型抜き器を用いて、ブレンドを錠剤に圧縮した。
Figure 0006506711
（例５）
錠剤製剤
回転式ブレンダー中で、例２に従って調製したピモベンダンの脂質埋込み粒子を脂質コーティングベナゼプリル（この粒子は、二ステアリン酸グリセロール、酵母粉末、合成肝臓アロマ、およびさらなる賦形剤を含む担体マトリックスに埋め込んだ）とブレンドし、次に、適切な錠剤プレス器を使用して、得られた混合物を錠剤に圧縮した。
Figure 0006506711
（例６）
インビトロ溶出
ピモベンダンの吸収は、胃腸管に相当する様々なｐＨ条件において、活性物質の溶出率にかなり依存する。胃腸管に相当する様々なｐＨ条件において、両方が５ｍｇの活性物質を含有している、本発明の例３に従って調製した錠剤および市販のチュアブル錠剤からのピモベンダンの溶出プロファイルを比較した。結果は図１〜３に示されている。これらのデータから分かる通り、本発明に従って調製した、錠剤製剤からのピモベンダンの溶出率は、試験した各ｐＨにおいて、迅速かつ高いものであった。ｐＨ１．２では、本発明による製剤および市販のチュアブル錠剤からの溶出速度および溶出率は、実質的に同じであった。しかし、ｐＨ４．５および７．５では、活性物質の溶出は、参照製品からよりも、本発明による錠剤製剤からの方が、急速かつ多量であった。これらの結果は、本発明により調製される錠剤製剤は、胃腸管中でかなりｐＨが変動する場合でさえも、市販製品中に多量に存在している有機カルボン酸をなんら含ませることなく、胃腸管に相当するすべての条件において、非常に満足するピモベンダンの溶出を確実にすることを明確に実証している。
Figure 0006506711
（例７）
インビトロ溶出
ｐＨ１．２、４．５および７．５の緩衝液中で、例５に従って調製した、ピモベンダン２．５ｍｇおよびベナゼプリル５ｍｇを含有する、錠剤からのピモベンダンおよびベナゼプリルの溶出プロファイルを市販のチュアブル錠剤製剤と比較した。本検討から得られた結果は、脂質埋込み形態中に両方の活性物質を含有している製剤からのピモベンダンおよびベナゼプリルの溶出は、活性物質の１つ、すなわちピモベンダンかベナゼプリルの一方しか含有していない対応する市販製剤からよりも遅く、４５分間の溶出において、両方の活性化合物の溶出率は、イヌの胃腸管に相当する各ｐＨ条件において、市販の単一製剤（ｍｏｎｏ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）からよりも組合せ物からの方が高いことを実証している。
Figure 0006506711
（例８）
嗜好性（受け入れ）試験
様々な品種および年齢の３０匹の雄および雌のイヌを、シェルター環境で試験した。試験者が、本発明の例３に従い調製した錠剤製剤の、動物の体量に適合させた単回１日用量を、３日間、各イヌに与えた。本発明の錠剤製剤の場合、最初の例では、錠剤は３０秒間、手により与えた。イヌがその製剤を摂取しない場合、空のボウルに入れてそのイヌに与えた。イヌは製剤を摂取するために、再度３０秒間を与えられた。上記の１つで与えると、イヌが喜んでその錠剤を食べる場合、これは、受け入れられている、または自発的に錠剤を摂取したものとして評価した。イヌがその錠剤を吐き出した場合、受け入れられないと報告した。自発的摂取は、９０回の可能機会（すなわち、３０匹の動物に３日間与えた場合）のうち、８２回で観察された。これは、９１．１％受け入れられたことと同等である。
参照文献
１．欧州特許第０００８３９１号
２．欧州特許第０４３９０３０号
３．欧州特許第２３３８４９３号
４．国際公開第２００５／０８４６４７号
５．国際公開第２０１０／０１０２５７号
６．国際公開第２０１０／０５５１１９号

Claims (12)

  1. 担体マトリックスによりコーティングされている粒子形態のピモベンダンを含む組成物であって、担体マトリックスがポリグリコール化グリセリドからなる、組成物。
  2. 担体マトリックスによるコーティングが、ｐＨ条件に関わらず、ピモベンダンの迅速かつ実質的な量の溶出を確実にするよう働く、請求項１に記載の組成物。
  3. ステアロイルマクロゴール−３２グリセリドが、組成物の担体マトリックス成分の１０質量％〜７５質量％を占める量で存在している、請求項１または２に記載の組成物。
  4. 担体マトリックスによりコーティングされている粒子形態のピモベンダンのメジアン粒径分布値（Ｄ５０値）が、５００μｍ未満である、請求項１から３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. コーティング粒子中のピモベンダン含有量が、１質量％〜８０質量％の範囲である、請求項１から４のいずれか１項に記載の組成物。
  6. （ａ）溶融担体マトリックス中に粒子状ピモベンダンを分散させるステップと、
    （ｂ）ステップ（ａ）において得られた分散液を霧化するステップと、
    （ｃ）コーティング粒子を冷却して収集するステップと
    を含む、請求項１から５のいずれか１項に記載の組成物の調製方法。
  7. （ａ）高せん断ミキサーを使用することにより、ピモベンダン粒子を、溶融担体マトリックス中に分散させて、分散液を得るステップと、
    （ｂ）ロータリーアトマイザー、加圧式ノズルもしくは空気圧縮式ノズルおよび／またはソニックノズルを使用することにより、１〜１０ｂａｒの霧化ガス圧を使用して、ステップ（ａ）において得られた分散液を霧化するステップと、
    （ｃ）冷却空気または不活性ガスの気流を噴霧装置に適用して、コーティング粒子を冷却および収集するステップと
    を含む、請求項６に記載の組成物の調製方法。
  8. 温血動物への経口投与用医薬組成物であって、請求項１から５のいずれか１項に記載の組成物の獣医学的有効量と、１種または複数の生理学的に許容される賦形剤とを含み、さらに任意にアンジオテンシン酵素（ＡＣＥ）阻害薬、アルドステロン拮抗薬および／またはループ利尿薬から選択される、１または複数のさらなる活性成分の獣医学的有効量を含んでもよい医薬組成物。
  9. アンジオテンシン酵素（ＡＣＥ）阻害薬、アルドステロン拮抗薬および／またはループ利尿薬からなる群から選択される、任意選択の１つまたは複数のさらなる活性成分が、互いに独立して、遊離形態または生理学的に許容される塩の形態のベナゼプリル、スピロノラクトン、フロセミドおよび／またはそれらの誘導体である請求項８に記載の医薬組成物。
  10. 錠剤の形態の、請求項８または９に記載の医薬組成物。
  11. ピモベンダンを、全医薬組成物の質量に対して０．０１質量％〜１０質量％の範囲で含む、請求項８から１０のいずれか１項に記載の医薬組成物。
  12. 任意選択の１または複数のさらなる活性成分が、それぞれ、全医薬組成物の質量に対して０．０１質量％〜５０質量％の範囲で組成物中に存在している、請求項８から１１のいずれか１項に記載の医薬組成物。
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