JP6239522B2 - 有機エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents

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Description

本発明は、電子素子、特に、有機エレクトロルミネッセンス素子、電子素子、特に、有機エレクトロルミネッセンス素子での使用のための材料とこれら材料の製造方法に関する。
有機半導体が機能性材料として使用される有機エレクトロルミネセンス素子（ＯＬＥＤ）の構造は、たとえば、US 4539507、US 5151629、EP0676461およびWO98/27136に記載されている。ここで使用される発光材料は、蛍光発光ではなく燐光発光を示す有機金属錯体とますますなっている。量子力学的理由により、４倍までの量子およびパワー効率が、燐光発光エミッターとして有機金属化合物を使用して可能である。一般的に、ＯＬＥＤ、特に、三重項発光（燐光）を示すＯＬＥＤの場合において、たとえば、効率、駆動電圧および寿命に関して、改善に対する必要性が未だ存在する。これは、特に、比較的短波長領域で、たとえば、緑色で発光するＯＬＥＤにあてはまる。
燐光ＯＬＥＤの特性は、使用される三重項エミッターによってのみ決定されるのではない。ここで、特に、マトリックス材料、正孔ブロック材料、電子輸送材料、正孔輸送材料および電子-あるいは励起子ブロック材料等に使用されるその他の材料も、また、特に重要である。そこで、これら材料における改善は、また、ＯＬＥＤ特性に顕著な改善をもたらすことができる。蛍光ＯＬＥＤに対するこれらの材料の場合に改善に対する必要性が、また、未だに存在する。
先行技術にしたがうと、燐光エミッターのためのマトリックス材料として、特に、ケトン（たとえば、WO 2004/093207もしくはWO 2010/006680にしたがう)の使用がなされる。しかしながら、他のマトリックス材料の場合のように、これらのマトリックス材料の使用に関して、特に、素子の効率と寿命に関して、改善に対する必要性が、未だに存在する。
先行技術にしたがうと、たとえば、WO2005/039246、US2005/0069729、JP2004/288381、EP 1205527もしくはWO 2008/086851にしたがうカルバゾール誘導体、たとえば、WO 2007/063754もしくはWO 2008/056746にしたがうインドロカルバゾール誘導体が、有機エレクトロルミネッセンス素子における燐光エミッターのためのマトリックス材料として、さらに、使用される。これらは、ある場合に、電子化学的に不安定であり、有機エレクトロルミッセンス素子における副反応をもたらす。ここで、効率、寿命と材料の安定性に関して、同様にさらなる改善が望まれる
本発明の目的は、蛍光もしくは燐光ＯＬＥＤ、特に、燐光ＯＬＥＤにおける、たとえば、マトリックス材料としてまたは正孔輸送/電子ブロック材料としてまたは励起子ブロック材料として、電子輸送もしくは正孔ブロック材料としての使用に適している化合物を提供することである。特に、緑色-、赤色-および随意に青色-燐光ＯＬＥＤに適するマトリックス材料を提供することが本発明の目的である。
驚くべきことに、以下でより詳細に説明される化合物が、この目的を達成し、有機エレクトロルミネッセンス素子において、特に、寿命、効率および/または駆動電圧に関して、顕著な改善をもたらすことが見出された。これは、特に、本発明の化合物のマトリックス材料としての使用に関して、赤色-および緑色-燐光エレクトロルミネッセンス素子にあてはまる。その材料は、さらに、溶液での高い酸化安定性と高温安定性によりさらに特徴付けられる。したがって、本発明は、この型の化合物を含む電子素子、特に、有機エレクトロルミネッセンス素子に関する。
本発明は、式（１）の化合物を含む電子素子に関する。
Figure 0006239522
式中、以下が、使用される記号と添え字に適用される；
Ａｒは、出現毎に同一であるか異なり、１以上の基Ｒにより置換されてよい５〜１３個の芳香族環原子を有するアリールもしくはヘテロアリール基であり；
Ａｒ１は、１以上の基Ｒにより置換されてよく、互いに直接縮合する二個を超える芳香族六員環を有するアリールもしくはヘテロアリール基を含まない５〜２４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；
Ｙは、-Ｃ（=Ｏ）Ｎ（Ａｒ１）-、-Ｃ（=Ｏ）-Ｏ-、-ＣＲ１=ＣＲ１-、-ＣＲ１=Ｎ-、Ｃ（Ｒ１）２、ＮＲ１、Ｏ、Ｓ、Ｃ（=Ｏ）、Ｃ（=Ｓ）、Ｃ（=ＮＲ１）、Ｃ（=Ｃ（Ｒ１）２）、Ｓｉ（Ｒ１）２、ＢＲ１、ＰＲ１、Ｐ（=Ｏ）（Ｒ１）、ＳＯまたはＳＯ２であり；
Ｒ、Ｒ１は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｎ（Ａｒ２）２、Ｎ（Ｒ２）２、Ｃ（=Ｏ）Ａｒ２、Ｃ（=Ｏ）Ｒ２、Ｐ（=Ｏ）（Ａｒ２）２、１〜４０個のＣ原子を有する直鎖アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、３〜４０個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、２〜４０個のＣ原子を有するアルケニルもしくはアルキニル基（夫々は、１以上の基Ｒ２により置換されてよく、１以上の隣接しないＣＨ２基は、Ｒ２Ｃ=ＣＲ２、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ２）２、Ｃ=Ｏ、Ｃ=Ｓ、Ｃ=ＮＲ２、Ｐ（=Ｏ）（Ｒ２）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ２、Ｏ、ＳもしくはＣＯＮＲ２で置き代えられてよく、ここで、１以上のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮもしくはＮＯ２で置き代えられてよい。）または、各場合に、１以上の基Ｒ２により置換されてよい５〜６０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、１以上の基Ｒ２で置換されてよい５〜６０個の芳香族環原子を有するアリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基またはこれらの構造の組み合わせより成る群から選ばれ；ここで、２個以上の隣接する置換基Ｒもしくは２個以上の隣接する置換基Ｒ１は、一以上の置換基Ｒ２により置換されてよく、互いに直接縮合する二個を超える芳香族六員環を有するアリールもしくはヘテロアリール基を含まないモノ環状あるいはポリ環状の脂肪族、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造を随意に形成してもよく；Ａｒ１上の基Ｒは、さらに、Ａｒ上の基Ｒとともに脂肪族環構造をさらに形成してもよく；ただし、互いに直接縮合する二個を超える芳香族六員環を有するアリールもしくはヘテロアリール基は、基ＲもしくはＲ１の環形成によっては形成されず；
Ａｒ２は、出現毎に同一であるか異なり、１以上の非芳香族基Ｒ２により置換されてよく、互いに直接縮合する二個を超える芳香族六員環を有するアリールもしくはヘテロアリール基を含まない５〜３０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；同じＮ原子もしくはＰ原子に結合する二個の基Ａｒ２は、単結合またはＮ（Ｒ２）、Ｃ（Ｒ２）２もしくはＯから選ばれるブリッジにより互いにブリッジしてもよく；
Ｒ２は、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、１〜２０個のＣ原子を有する脂肪族炭化水素基、５〜３０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であって、ここで、１以上のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩもしくはＣＮで置き代えられてよく、ここで、２個以上の隣接する置換基Ｒ２は、モノ-あるいはポリ環状の脂肪族、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造を互いに形成してもよく；
ｎは、出現毎に同一であるか異なり、０または１であり、ここで、ｎ＝０は、基Ｙが存在せず、代わって置換基Ｒが結合するか、または基Ａｒのヘテロ原子は、Ｙが式（１）中で結合するＡｒ上の位置に存在することを意味し；
ただし、ＡｒもしくはＡｒ１上の基は、ラクタム基を含まない。
本発明の意味での電子素子は、少なくとも一つの有機化合物を含む少なくとも一つの層を含む素子である。しかしながら、素子は、無機材料または無機材料から完全に構築される層を含んでもよい。
電子素子は、好ましくは、有機エレクトロルミネセンス素子（ＯＬＥＤ）、有機集積回路（Ｏ-ＩＣ）、有機電界効果トランジスタ（Ｏ-ＦＥＴ）、有機薄膜トランジスタ（Ｏ-ＴＦＴ）、有機発光トランジスタ（Ｏ-ＬＥＴ）、有機太陽電池（Ｏ-ＳＣ）、有機染料増感性太陽電池（Ｏ-ＤＳＳＣ）、有機光学検査素子、有機光受容器、有機電場消光素子（Ｏ-ＦＱＤ）、発光電子化学電池（ＬＥＣ）および有機レーザーダイオード（Ｏ-ｌａｓｅｒ）および「有機プラズモン発光素子」（D. M. Koller et al., Nature Photonics 2008, 1-4)より成る群から選ばれるが、好ましくは、有機エレクトロルミネセンス素子（ＯＬＥＤ）および、特に、好ましくは、燐光ＯＬＥＤである。
本発明の意味でのアリール基は、６〜６０個のＣ原子を含む；本発明の意味でのヘテロアリール基は、２〜６０個のＣ原子と少なくとも１個のヘテロ原子を含むが、ただし、Ｃ原子とヘテロ原子の合計は少なくとも５個である。ヘテロ原子は、好ましくは、Ｎ、Ｏおよび/またはＳから選ばれる。ここで、アリール基もしくはヘテロアリール基は、単純な芳香族環、すなわちベンゼン、または、単純な複素環式芳香族環、たとえば、ピリジン、ピリミジン、チオフェン等、または、縮合アリールもしくはヘテロリール基、たとえば、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、キノリン、イソキノリン等の何れかを意味するものと解される。たとえば、ビフェニル等の単結合により互いに結合した芳香族基は、アリールもしくはヘテロリール基を指すのではなく、逆に、芳香族環構造を指す。
本発明の意味での芳香族環構造は、６〜８０個のＣ原子を環構造中に含む。本発明の意味での複素環式芳香族環構造は、２〜６０個のＣ原子と少なくとも１個のヘテロ原子を環構造中に含むが、ただし、Ｃ原子とヘテロ原子の合計は少なくとも５個である。ヘテロ原子は、好ましくは、Ｎ、Ｏおよび/またはＳから選ばれる。本発明の目的のために、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造は、必ずしもアリール基もしくはヘテロアリール基のみを含む構造ではなく、その代わりに、加えて、複数のアリール基もしくはヘテロアリール基は、たとえば、Ｃ、ＮあるいはＯ原子のような非芳香族単位により連結されていてもよい構造を意味するものと解される。したがって、たとえば、フルオレン、9,9’-スピロビフルオレン、9,9-ジアリールフルオレン、トリアリールアミン、ジアリールエーテル、スチルベン等のような構造も、二個以上のアリール基が、たとえば、短いアルキル基により連結される構造であることから、本発明の目的のための芳香族環構造を意味するものと解される。
互いに直接縮合する二個を超えない芳香族六員環を有するアリールもしくはヘテロアリール基は、ベンゼンもしくはピリジン等の単純なアリールもしくはヘテロアリール基またはナフタレンもしくはキノリン等の正確に二個の互いに直接縮合する芳香族六員環を有するアリールもしくはヘテロアリール基を意味するものと解される。これは、さらに、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジオベンゾチオフェンもしくはベンズイミダゾール等の芳香族六員環ではなく、芳香族五員環および芳香族六員環が互いに直接縮合するヘテロアリール基を意味するものと解される。
本発明の目的のために、脂肪族炭化水素基またはアルキル基またはアルケニル基またはアルキニル基は、１〜４０個のＣ原子を含んでよく、ここで、加えて、個々のＨ原子もしくはＣＨ２基は、上記言及した基により置換されていてよく、好ましくは、基メチル、エチル、ｎ-プロピル、ｉ-プロピル、ｎ-ブチル、ｉ-ブチル、ｓ-ブチル、ｔ-ブチル、２-メチルブチル、ｎ-ペンチル、ｓ-ペンチル、ネオペンチル、シクロペンチル、ｎ-ヘキシル、ネオヘキシル、シクロヘキシル、ｎ-オクチル、シクロオクチル、2-エチルヘキシル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、2,2,2-トリフルオロエチル、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、シクロペンテニル、ヘキセニル、シクロヘキセニル、ヘプテニル、シクロヘプテニル、オクテニル、シクロオクテニル、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、ヘプチニルおよびオクチニルを意味するものと解される。１〜４０個のＣ原子を有するアルコキシ基は、好ましくは、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、ｎ-プロポキシ、ｉ-プロポキシ、ｎ-ブトキシ、ｉ-ブトキシ、ｓ-ブトキシ、ｔ-ブトキシ、n-ペントキシ、s-ペントキシ、２-メチルブトキシ、n-ヘキソキシ、シクロヘキシルオキシ、n-ヘプトキシ、シクロヘプチルオキシ、n-オクチルオキシ、シクロオクチルオキシ、2-エチルヘキシルオキシ、ペンタフルオロエトキシおよび2,2,2-トリフルオロエトキシを意味するものと解される。１〜４０個のＣ原子を有するチオアルキル基は、特に、メチルチオ、エチルチオ、ｎ-プロピルチオ、ｉ-プロピルチオ、ｎ-ブチルチオ、ｉ-ブチルチオ、ｓ-ブチルチオ、ｔ-ブチルチオ、ｎ-ペンチルチオ、ｓ-ペンチルチオ、ｎ-ヘキシルチオ、シクロヘキシルチオ、ｎ-ヘプチチオル、シクロヘプチルチオ、ｎ-オクチルチオ、シクロオクチルチオ、2-エチルヘキシルチオ、トリフルオロメチルチオ、ペンタフルオロエチルチオ、2,2,2-トリフルオロエチルチオ、エテニルチオ、プロペニルチオ、ブテニチオル、ペンテニルチオ、シクロペンテニルチオ、ヘキセニルチオ、シクロヘキセニルチオ、ヘプテニルチオ、シクロヘプテニルチオ、オクテニルチオ、シクロオクテニルチオ、エチニルチオ、プロピニルチオ、ブチニルチオ、ペンチニルチオ、ヘキシニルチオ、ヘプチニルチオまたはオクチニルチオを意味するものと解される。一般的に、本発明にしたがうアルキル、アルコキシあるいはチオアルキル基は、直鎖、分岐あるいは環状であってよく、一以上の隣接しないＣＨ２基は、上記した言及した基により置き代えられてよく、さらに、１以上のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮもしくはＮＯ２、好ましくは、Ｆ、ＣｌもしくはＣＮで、さらに、好ましくは、ＦもしくはＣＮで、特に、好ましくは、ＣＮで置き代えられてよい。
５〜６０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造は、各場合に、上記言及した基Ｒ２または炭化水素基で置換されてよく、芳香族もしくは複素環式芳香族環に任意の所望の位置を介して連結してもよく、特に、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、ベンズアントラセン、クリセン、ペリレン、フルオランセン、ナフタセン、ペンタセン、ベンゾピレン、ビフェニル、ビフェニレン、テルフェニル、トリフェニレン、フルオレン、スピロビフルオレン、ジヒドロフェナントレン、ジヒドロピレン、テトラヒドロピレン、シス-もしくはトランス-インデノフルオレン、シス-もしくはトランス-インデノカルバゾール、シス-もしくはトランス-インドロカルバゾール、トルクセン、イソトルクセン、スピロトルクセン、スピロイソトルクセン、フラン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ジベンゾフラン、チオフェン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、ピロール、インドール、イソインドール、カルバゾール、ピリジン、キノリン、イソキノリン、アクリジン、フェナントリジン、ベンゾ-5,6-キノリン、ベンゾ-6,7-キノリン、ベンゾ-7,8-キノリン、フェノチアジン、フェノキサジン、ピラゾール、インダゾール、イミダゾール、ベンズイミダゾール、ナフトイミダゾール、フェナントロイミダゾール、ピリジンイミダゾール、ピラジンイミダゾール、キノキサリンイミダゾール、オキサゾール、ベンズオキサゾール、ナフトオキサゾール、アントロオキサゾール、フェナントロオキサゾール、イソオキサゾール、1,2-チアゾール、1,3-チアゾール、ベンゾチアゾール、ピリダジン、ヘキサアザトリフェニレン、ベンゾピリダジン、ピリミジン、ベンゾピリミジン、キノキサリン、1,5-ジアザアントラセン、2,7-ジアザピレン、2,3-ジアザピレン、1,6-ジアザピレン、1,8-ジアザピレン、4,5-ジアザピレン、4,5,9,10-テトラアザペリレン、ピラジン、フェナジン、フェノキサジン、フェノチアジン、フルオルビン、ナフチリジン、アザカルバゾール、ベンゾカルボリン、フェナントロリン、1,2,3-トリアゾール、1,2,4-トリアゾール、ベンゾトリアゾール、1,2,3-オキサジアゾール、1,2,4-オキサジアゾール、1,2,5-オキサジアゾール、1,3,4-オキサジアゾール、1,2,3-チアジアゾール、1,2,4-チアジアゾール、1,2,5-チアジアゾール、1,3,4-チアジアゾール、1,3,5-トリアジン、1,2,4-トリアジン、1,2,3-トリアジン、テトラゾール、1,2,4,5-テトラジン、1,2,3,4-テトラジン、1,2,3,5-テトラジン、プリン、プテリジン、インドリジンおよびベンゾチアジアゾールから誘導される基またはこれら構造の組み合わせから誘導される基を意味するものと解される。
本発明の意味での隣接する基ＲもしくはＲ１は、互いに直接結合する炭素原子に結合する基または同じ炭素原子に結合する基を意味するものと解される。
本発明の好ましい態様では、Ａｒは、出現毎に同一であるか異なり、それぞれ１以上の基Ｒにより置換されてよい６個の芳香族環原子を有するアリールもしくはヘテロアリール基または５個の芳香族環原子を有するヘテロアリール基から選ばれる。ここで、二個の置換基Ｒは、さらなる環構造を互いに形成してもよい。本発明の好ましい態様では、ｎ＝０に対するＡｒは、以下の式（２）〜（５）の基から選ばれ、ｎ＝１に対するＡｒは、以下の式（６）〜（８）の基から選ばれ、ただし、ｎ＝１に対しては、少なくとも一つのＡｒは、式（６）の基である。
Figure 0006239522
式中、破線の結合は、第２の基Ａｒへの結合を示し、＃は、Ｙへの結合位置を示し、＊は、ラクタムの窒素原子もしくはカルボニル基への結合を示し、さらに、
Ｘは、出現毎に同一であるか異なり、ＣＲもしくはＮであるか、または、式（２）もしくは式（６）中の二個の隣接する基Ｘは、以下の式（９）もしくは（１０）の基であり、
Figure 0006239522
式中、Ｅは、ＮＲ、ＣＲ２、ＯまたはＳであり、Ｚは、出現毎に同一であるか異なり、ＣＲもしくはＮであり、＾は、式（２）もしくは式（６）中の対応する隣接する基Ｘを示し、
Ｖは、ＮＲ、ＯまたはＳである。
Ａｒは、特に、好ましくは、出現毎に同一であるか異なり、ベンゼン、ピリジン、チオフェン、フラン、ピロール、カルバゾール、フルオレン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ジベンゾフランまたはジベンゾチオフェンより成る群から選ばれ、これらの基は、それぞれ１以上の基Ｒにより置換されてよい。Ａｒは、非常に、特に、好ましくは、出現毎に、１以上の基Ｒにより置換されてよいベンゼンであり、すなわち、非常に、特に、好ましくは、各場合に全ての基ＸがＣＲである、式（２）もしくは式（６）の基である。
本発明のさらに好ましい態様では、両Ａｒは、同じアリールもしくはヘテロアリール基である。ここで、二個の基Ａｒは、同一であるか異なって、置換されてよい。
式（１）の化合物の好ましい態様は、以下の式（１１）〜（２１）の化合物である。
Figure 0006239522
式中、使用される記号は、上記所与の意味を有する。
特に、好ましいのは、上記言及した式（１１）と（２１）の化合物である。
本発明の好ましい態様では、環毎の最大一個のＸは、Ｎであり、その他のＸは、出現毎に同一であるか異なり、ＣＲである。本発明の、特に、好ましい態様では、全ての基Ｘは、出現毎に同一であるか異なり、ＣＲである。
したがって、特に、好ましいのは、以下の式（１１ａ）と（１２ａ）の化合物である。
Figure 0006239522
式中、使用される記号は、上記所与の意味を有する。
非常に、特に、好ましいのは、以下の式（１１ｂ）、（１１ｃ）、（１１ｄ）、（１２ｂ）、（１２ｃ）および（１２ｄ）の化合物である。
Figure 0006239522
式中、使用される記号は、上記所与の意味を有する。
上述したように、Ａｒ１は、１以上の基Ｒにより置換されてよく、互いに直接縮合する二個を超える芳香族六員環を有するアリールもしくはヘテロアリール基を含まない、５〜２４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造である。Ａｒ１とＡｒ１に結合する基Ｒは、また、好ましくは、互いに直接縮合する芳香族六員環を絶対に含まない。
特に、好ましい基Ａｒ１は、ベンゼン、オルト-、メタ-もしくはパラ-ビフェニル、オルト-、メタ-、パラ-もしくは分岐テルフェニル、直鎖もしくは分岐クアテルフェニル、フルオレン、特に、2-フルオレン、スピロビフルオレン、特に、2-スピロビフルオレン、カルバゾール、特に、2-もしくは3-カルバゾール、ジベンゾチオフェン、特に、1-,2,-もしくは3-ジベンゾチオフェン、ジベンゾフラン、特に、1-,2,-もしくは3-ジベンゾフラン、1,3,5-トリアジン、ピリジン、ピリミジン、インデノカルバゾール、架橋カルバゾールもしくはインドロカルバゾールまたは二もしくは三個のこれらの基の組み合わせから選ばれる。これらの基は、また、それぞれ１以上の基Ｒにより置換されてよい。
本発明の好ましい態様では、添え字ｎ＝０である。
本発明のさらに好ましい態様では、添え字ｎ＝１であり、およびＹは、-Ｃ（=Ｏ）Ｎ（Ａｒ１）-、-Ｃ（=Ｏ）-Ｏ-、Ｃ（=Ｏ）、Ｃ（Ｒ１）２もしくはＮＲ１、特に、好ましくは、-Ｃ（=Ｏ）Ｎ（Ａｒ１）-もしくはＣ（Ｒ１）２より成る群から選ばれる。この選好は、式（１２）もしくは（１２ａ）から（１２ｄ）の上記言及した化合物にもあてはまる。ここで、基Ｙは、両方の可能な方位に結合してよい。これは、Ｙ＝-Ｃ（=Ｏ）-Ｎ（Ａｒ１）-である化合物に対して、以下に図解される。
Figure 0006239522
ここで、各場合にカルボニル基と基ＮＡｒ１が、各基Ａｒに結合する構造（Ａ）で示される方位が、好ましい方位である。
基Ｙが、基-Ｃ（=Ｏ）Ｎ（Ａｒ１）-であるならば、そこで基Ａｒ１は、好ましくは、上記好ましいとして言及された基Ａｒ１から選ばれる。この場合、分子中の二個の基Ａｒ１は、特に、好ましくは、同一に選ばれる。
本発明の好ましい態様では、上記言及した式中のＲは、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、Ｎ（Ａｒ２）２、Ｃ（=Ｏ）Ａｒ２、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖アルキルもしくはアルコキシ基、３〜１０個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキルもしくはアルコキシ基、２〜１０個のＣ原子を有するアルケニル基（夫々は、１以上の基Ｒ２により置換されてよく、１以上の隣接しないＣＨ２基は、Ｏで置き代えられてよく、ここで、１以上のＨ原子は、ＤまたはＦで置き代えられてよい。）または、各場合に、１以上の基Ｒ２により置換されてよい５〜３０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、１以上の基Ｒ２で置換されてよい５〜３０個の芳香族環原子を有するアリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基より成る群から選ばれる。
本発明の、特に、好ましい態様では、上記言及した式中のＲは、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖アルキル基、３〜１０個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキル基（夫々は、１以上の基Ｒ２により置換されてよい。）または、各場合に、１以上の基Ｒ２により置換されてよい５〜１８個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造より成る群から選ばれる。
Ｒは、好ましくは、各場合に、１以上の基Ｒ２により置換されてよい５〜１８個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造である。Ｒが、芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であるならば、これは、好ましくは、二個を超える芳香族六員環が互いに直接縮合するアリールもしくはヘテロアリール基を含まず、特に、好ましくは、芳香族六員環が、互いに直接縮合するアリールもしくはヘテロアリール基を絶対的に含まない。
基Ａｒ上の置換基としてのＲが、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であるならば、これは、特に、好ましくは、ベンゼン、オルト-、メタ-もしくはパラ-ビフェニル、オルト-、メタ-、パラ-もしくは分岐テルフェニル、直鎖もしくは分岐クアテルフェニル、フルオレン、特に、2-フルオレン、スピロビフルオレン、特に、2-スピロビフルオレン、カルバゾール、特に、2-もしくは3-カルバゾール、もしくはN-カルバゾール、ジベンゾチオフェン、特に、1-,2,-もしくは3-ジベンゾチオフェン、ジベンゾフラン、特に、1-,2, -もしくは3-ジベンゾフラン、1,3,5-トリアジン、ピリジン、ピリミジンまたは二もしくは三個のこれらの組み合わせから選ばれる。これらの基は、それぞれ１以上の基Ｒ２により置換されてよい。
真空蒸発により加工される化合物に対して、アルキル基は、好ましくは、５個以下のＣ原子、特に、好ましくは、４個以下のＣ原子、非常に、特に、好ましくは、１個以下のＣ原子を有する。溶液から加工される化合物に対しては、適切な化合物は、１０個までのＣ原子を有するアルキル基により置換されるものか、オリゴアリーレン基、たとえば、オルト-、メタ-、パラ-もしくは分岐テルフェニル基もしくはクアテルテルフェニル基により置換されたものである。
本発明の、特に、好ましい態様では、上記言及した選好が、同時に出現する。
上記言及した態様の好ましい化合物の例には、以下の構造（１）〜（２０１）の化合物である。
Figure 0006239522
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有機エレクトロルミネセンス素子は、カソード、アノードおよび少なくとも一つの発光層を含む。これらの層とは別に、さらなる層、たとえば、各場合に、一以上の正孔注入層、正孔輸送層、正孔ブロック層、電子輸送層、電子注入層、励起子ブロック層、電子ブロック層および/または電荷生成層をも含んでもよい。たとえば、励起子ブロック機能を有する中間層も、同様に二個の発光層の間に導入することもできる。しかしながら、これらの層の夫々は、必ずしも存在する必要がないことに留意する必要がある。ここで、有機エレクトロルミネセンス素子は、一つの発光層を含んでもよいし、または複数の発光層を含んでもよい。複数の発光層が存在するならば、これらは、好ましくは、３８０ｎｍ〜７５０ｎｍ間に全体で複数の最大発光を有し、全体として、白色発光が生じるものであり、換言すれば、蛍光若しくは燐光を発することができる種々の発光化合物が、発光層に使用される。特に、好ましいのは、３個の発光層を有する構造であり、ここで、その３層は、青色、緑色及びオレンジ色もしくは赤色発光を呈する（基本構造については、たとえば、WO 2005/011013参照。）。さらに、白色発光は、好ましくは、青色発光層と赤色および緑色で発光する発光層の使用により生成することができ、ここで、これらの二個の発光層は電荷生成層により互いに分離されてよい。
ここで、式（１）の化合物は、その正確な構造に応じて、異なる層に使用することができる。好ましいものは、式（１）の化合物または上記好ましい態様を、その正確な置換に応じて、蛍光もしくは燐光エミッター、特に、燐光エミッターのためのマトリックス材料としておよび/または正孔ブロック層中におよび/または電子輸送層中におよび/または電子ブロック層もしくは励起子ブロック層中および/または正孔輸送層中に含む有機エレクトロルミネッセンス素子である。
本発明のさらなる態様では、有機エレクトロルミネッセンス素子は、式（１）の化合物または上記好ましい態様を光学アウトカップリング層中に含む。ここで、光学アウトカップリング層は、光のアウトカップリングを改善するために、アノードとカソードとの間に位置せずに、実際の素子の外側の電極、たとえば、電極と基板との間に適用される層を意味するものと解される。
本発明の好ましい態様では、式（１）の化合物または上記好ましい態様は、発光層中で、蛍光もしくは燐光化合物、特に、燐光化合物のためのマトリックス材料として使用される。ここで、有機エレクトロルミネッセンス素子は、一つの発光層を含むかまたは複数の発光層を含み、ここで、少なくとも一つの発光層は、少なくとも一つの式（１）の化合物をマトリックス材料として含む。
式（１）の化合物または上記好ましい態様が、発光層中で、発光化合物のためのマトリックス材料として使用されるならば、好ましくは、一以上の燐光材料（三重項エミッター）と組み合わせて使用される。本発明の意味での燐光発光は、比較的高いスピン多重度、すなわち、スピン状態＞１の励起状態から、特に、励起三重項状態からのルミネッセンスを意味するものと解される。本発明の目的のために、遷移金属もしくはランタノイドを含むすべてのルミネッセンス錯体、特に、すべてのイリジウム、白金および銅錯体が、燐光化合物とみなされるべきである。
式（１）の化合物または上記好ましい態様と発光化合物の混合物は、エミッターとマトリックス材料を含む全混合物を基礎として、本発明の化合物を、９９〜１ｖｏｌ％、好ましくは、９８〜１０ｖｏｌ％、特に、好ましくは、９７〜６０ｖｏｌ％、特に、９５〜８０ｖｏｌ％含む。対応して、混合物は、エミッターとマトリックス材料を含む全混合物を基礎として、エミッターを１〜９９ｖｏｌ％、好ましくは、２〜９０ｖｏｌ％、特に、好ましくは、３〜４０ｖｏｌ％、特に、５〜２０ｖｏｌ％含む。マトリックス材料の選択に応じて、たとえば、未公開出願EP 11002816.4に記載されているとおりに、より低いエミッター濃度が選好されてよい。
本発明のさらに好ましい態様は、式（１）の化合物または上記好ましい態様の、さらなるマトリックス材料と組み合わせての燐光エミッターのためのマトリックス材料としての使用である。本発明のさらに好ましい態様は、式（１）の化合物または本発明にしたがう好ましい態様のさらなるマトリックス材料と組み合わせての燐光エミッターのためのマトリックス材料としての使用である。式（１）の化合物または本発明にしたがう態様と組み合わせことのできる、特に、適切なマトリックス材料は、たとえば、WO 2004/013080、WO 2004/093207、WO 2006/005627もしくはWO 2010/006680にしたがう芳香族ケトン、芳香族ホスフィンオキシドまたは芳香族スルホキシドもしくはスルホン、トリアリールアミン、カルバゾール誘導体、たとえば、ＣＢＰ（N,N-ビスカルバゾリルビフェニル）または、WO 2005/039246、US 2005/0069729、JP 2004/288381、EP 1205527もしくはWO 2008/086851に記載されたカルバゾール誘導体、たとえば、WO 2007/063754もしくはWO 2008/056746にしたがうインドロカルバゾール誘導体、WO2010/136109、WO2011/000455もしくは未公開出願EP11007693.2にしたがうインデノカルバゾール誘導体、たとえば、EP 1617710、EP 1617711、EP 1731584、JP 2005/347160にしたがうアザカルバゾール誘導体、たとえば、WO 2007/137725にしたがうバイポーラーマトリックス材料、たとえば、WO 2005/111172にしたがうシラン、たとえば、WO 2006/117052にしたがうアザカルバゾールもしくはボロン酸エステル、たとえば、WO 2010/015306、WO 2007/063754、WO 2008/056746にしたがうトリアジン誘導体、たとえば、EP 652273もしくはWO 2009/062578にしたがう亜鉛錯体、たとえば、WO 2010/054729にしたがうジアザシロールもしくはテトラアザシロール誘導体、たとえば、WO 2010/054730にしたがうジアザホスホール誘導体、たとえば、US2009/0136779、WO 2010/050778、WO 2011/042107、2011/088877および未公開出願EP11003232.3にしたがう架橋カルバゾール誘導体、たとえば、未公開出願DE 102010048608.6にしたがうトリフェニレン誘導体、または、たとえば、未公開出願DE 102010012738.8もしくはDE 102010019306.2にしたがうラクタムである。通常のエミッターより、より短い波長で発光するさらなる燐光エミッターが、同様に、コホストとして混合物中に存在してもよい。
適切な燐光発光化合物（三重項エミッター）、特に、好ましくは、可視域で適切な励起により発光する化合物は、加えて、２０より大きい原子番号、好ましくは、３８〜８４の原子番号、特に、好ましくは、５６〜８０の原子番号を有する少なくとも一つの原子、特に、この原子番号を有する金属を含む。使用される燐光発光エミッターは、好ましくは、銅、モリブデン、タングステン、レニウム、ルテニウム、オスミウム、ロジウム、イリジウム、パラジウム、白金、銀、金またはユウロピウムを含む化合物、特に、イリジウム、白金または銅を含む化合物である。
上記のエミッターの例は、出願WO 00/70655、WO 01/41512、WO 02/02714、WO 02/15645、EP 1191613、EP 1191612、EP 1191614、WO 05/033244、WO 05/019373、もしくはUS2005/0258742により明らかにされている。一般的には、燐光発光ＯＬＥＤのために先行技術にしたがって使用され、有機エレクトロルミネッセンス素子分野の当業者に知られるようなすべての燐光発光錯体が適切であり、当業者は進歩性を必要とすることなく、更なる燐光発光化合物を使用することができよう。
本発明のさらなる態様では、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、別々の正孔注入層および/または正孔輸送層および/または正孔ブロック層および/または電子輸送層を含まず、すなわち、WO 2005/053501に記載されるとおり、発光層は、正孔注入層もしくはアノードに直接隣接し、および/または発光層は、電子輸送層もしくは電子注入層もしくはカソードに直接隣接する。さらに、たとえば、WO 2009/030981に記載されるとおり、発光層中の金属錯体と同一または類似する金属錯体を、発光層に直接隣接して、正孔輸送もしくは正孔注入材料として使用することも可能である。
本発明のなおさらに好ましい態様では、式（１）の化合物または上記好ましい態様は、電子輸送もしくは電子注入層中で電子輸送材料として使用される。ここで、発光層は蛍光または燐光であってよい。化合物が電子輸送材料として使用されるならば、化合物は、たとえば、ＬｉＱ（リチウムヒドロキシキノリナート）等のアルカリ金属錯体でドープされることが好ましいかもしれない。
本発明のなおさらに好ましい態様では、式（１）の化合物または上記好ましい態様は、正孔ブロック層中で使用される。正孔ブロック層は、カソード側で発光層に直接隣接する層を意味するものと解される。
式（１）の化合物または上記好ましい態様両者を正孔ブロック層中もしくは電子輸送層中でおよび発光層でマトリックス材料としても使用することが、さらに可能である。
本発明のなおさらに好ましい態様では、式（１）の化合物または上記好ましい態様は、正孔輸送層中でもしくは電子ブロック層もしくは励起子ブロック層中で使用される。
本発明による有機エレクトロルミネッセンス素子のさらなる層では、先行技術にしたがって通常使用されるすべての材料を使用することができる。したがって、当業者は、発明性を要することなく、式（１）の化合物または上記好ましい態様と組み合わせて、有機エレクトロルミネッセンス素子のために知られたすべての材料を使用することができる。
更に好ましい有機エレクトロルミネッセンス素子は、１以上の層が、昇華プロセスにより適用され、材料は、１０−５mbar未満、好ましくは、１０−６mbar未満の初期圧力で、真空昇華ユニット中で真空気相堆積されることを特徴とする。しかしながら、初期圧力は、さらにより低くても、たとえば、１０−７mbar未満でも可能である。
同様に好ましい有機エレクトロルミネッセンス素子は、１以上の層が、ＯＶＰＤ（有機気相堆積）プロセスもしくはキャリアガス昇華により適用され、材料は、１０−５mbar〜１barの圧力で適用される。このプロセスの特別な場合は、ＯＶＪＰ（有機気相ジェット印刷）プロセスであり、材料はノズルにより直接適用され、そのように構造化される（たとえば、M. S. Arnold et al., Appl. Phys. Lett. 2008, 92, 053301）。
更に、好ましい有機エレクトロルミネッセンス素子は、１以上の層が、溶液から、たとえば、スピンコーティングにより、もしくは、たとえば、スクリーン印刷、フレキソ印刷、オフセット印刷、ＬＩＴＩ（光誘起熱画像化、熱転写印刷）、インクジェット印刷もしくはノズル印刷のような任意の所望の印刷プロセスにより製造されることを特徴とする。たとえば、適切な置換により得られた可溶性の化合物が、この目的のために必要である。これらのプロセスは、特に、オリゴマー、デンドリマーおよびポリマーのためにも適している。
たとえば、一以上の層が溶液から適用され、一以上のさらなる層が気相堆積により適用されるハイブリッドプロセスも可能である。
これらのプロセスは、当業者に一般的に知られており、本発明の化合物を含む有機エレクトロルミネッセンス素子を、発明性を要することなく適用することができる。
本発明は、さらに、上記好ましいと言及される以下の式（１'）の化合物に関する。
Figure 0006239522
式中、以下が、使用される記号と添え字に適用される；
Ａｒは、出現毎に同一であるか異なり、１以上の基Ｒにより置換されてよい５〜１３個の芳香族環原子を有するアリールもしくはヘテロアリール基であり；
Ａｒ１は、１以上の基Ｒにより置換されてよく、互いに直接縮合する二個を超える芳香族六員環を有するアリールもしくはヘテロアリール基を含まない５〜２４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；
Ｙは、-Ｃ（=Ｏ）Ｎ（Ａｒ１）-、-Ｃ（=Ｏ）-Ｏ-、-ＣＲ１=ＣＲ１-、-ＣＲ１=Ｎ-、Ｃ（Ｒ１）２、ＮＲ１、Ｏ、Ｓ、Ｃ（=Ｏ）、Ｃ（=Ｓ）、Ｃ（=ＮＲ１）、Ｃ（=Ｃ（Ｒ１）２）、Ｓｉ（Ｒ１）２、ＢＲ１、ＰＲ１、Ｐ（=Ｏ）（Ｒ１）、ＳＯまたはＳＯ２であり；
Ｒ、Ｒ１は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｉ、Ｎ（Ａｒ２）２、Ｃ（=Ｏ）Ａｒ２、Ｃ（=Ｏ）Ｒ２、Ｐ（=Ｏ）（Ａｒ２）２、１〜４０個のＣ原子を有する直鎖アルキル基、３〜４０個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキル基、２〜４０個のＣ原子を有するアルケニルもしくはアルキニル基（夫々は、１以上の基Ｒ２により置換されてよく、１以上の隣接しないＣＨ２基は、Ｒ２Ｃ=ＣＲ２、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ２）２、Ｃ=Ｏ、Ｃ=Ｓ、Ｃ=ＮＲ２、Ｐ（=Ｏ）（Ｒ２）、ＳＯ、ＳＯ２、ＳもしくはＣＯＮＲ２で置き代えられてよく、ここで、１以上のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮもしくはＮＯ２で置き代えられてよい。）または、各場合に、１以上の基Ｒ２により置換されてよい５〜６０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、１以上の基Ｒ２で置換されてよい５〜６０個の芳香族環原子を有するアリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基またはこれらの構造の組み合わせより成る群から選ばれ；ここで、２個以上の隣接する置換基Ｒもしくは２個以上の隣接する置換基Ｒ１は、一以上の置換基Ｒ２により置換されてよいモノ環状あるいはポリ環状の脂肪族、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造を随意に形成してもよく；Ａｒ１上の基Ｒは、Ａｒ上の基Ｒと共に脂肪族環構造をさらに形成してもよく；ただし、互いに直接縮合する二個を超えるアリール基を有するアリールもしくはヘテロアリール基は、基ＲもしくはＲ１の環形成によっては形成されず；
Ａｒ２は、出現毎に同一であるか異なり、１以上の非芳香族基Ｒ２により置換されてよい５〜３０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；同じＮ原子もしくはＰ原子に結合する二個の基Ａｒ２は、単結合またはＮ（Ｒ２）、Ｃ（Ｒ２）２もしくはＯから選ばれるブリッジにより互いにブリッジしてもよく；
Ｒ２は、Ｈ、Ｄ、Ｆ、１〜２０個のＣ原子を有する脂肪族炭化水素基、５〜３０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であって、ここで、１以上のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩもしくはＣＮで置き代えられてよく、ここで、２個以上の隣接する置換基Ｒ３は、モノ-あるいはポリ環状の脂肪族、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造を互いに形成してもよく；
ｎは、出現毎に同一であるか異なり、０または１であり、ここで、ｎ＝１は、基Ｙが存在せず、代わって置換基Ｒが結合するか、または基Ａｒのヘテロ原子は、Ｙが式（１）中で結合するＡｒ上の位置に存在することを意味し；
ただし、ＡｒもしくはＡｒ１上の基は、ラクタム基を含まず、
以下の化合物は、本発明から除外される。
Figure 0006239522
式（１）の化合物に対して上記示されるとおりの同じ選好が、本発明の式（１'）の化合物にあてはまる。
式（１）もしくは式（１'）の化合物もしくは好ましい態様は、スキーム１〜３で図示されるとおりに、当業者に知られた合成経路により調製することができる。
文献は、ウルマンカップリングによって窒素上で非置換であるラクタムからのアリールヨウ素化物を使用するアリール置換ラクタムの合成プロセスを開示する（たとえば、WO 2007/062230にしたがう；スキーム１ａ）。さらに、文献で知られた合成は、対応するアミドから出発して、ラクタムに環化する(たとえば、Chemistry-An Asian Journal 2010, 5(9), 2113-2123; Organic Reactions (Hoboken, NJ, United States), 48, 1996; Scheme 1b and 1c)。
Figure 0006239522
高収率をもたらす新規な合成経路による化合物の合成が、スキーム２と３に示されるとおりに、以下に説明される。これらのプロセスにおいては、非置換ラクタムの窒素は、置換されないか、またはアミドは、ラクタムへと官能化されずに、その代わり、閉環反応が、二個のアリール基間に生じ、ここで一方のアリール基は、アミドのカルボニル基に結合し、他方のアリール基は、アミドの窒素に結合する。ここで、環化は、パラジウム触媒により実行されるか（スキーム２）、または錫水素化物触媒によるフリーラジカル機構により実行されるか（スキーム３）の何れかである。さらに、両合成法は、アミン上で共に実行され、次いで、スキーム２に示されるとおりに、引き続く工程でラクタムに酸化されるか、またはスキーム３に示されるとおりに、アミド上で実行することができる。非常に良好な収率が、両反応型に対する閉環反応で得られる。
Figure 0006239522
Figure 0006239522
ハロゲン化反応、たとえば、ＮＢＳを使用する臭素化と、それに続く金属触媒カップリング反応、たとえば、スズキカップリングもしくはハートウイグ−ブッフバルトカップリングによる本発明の化合物の官能化方法が、スキーム４に示される。
Figure 0006239522
本発明は、さらに、以下を含む式（１'）の化合物の製造方法に関する：
対応するラクタムへの酸化を伴う
ａ）ラクタムの窒素原子とＡｒ１との間の結合形成；または
ｂ）アミドの窒素原子とＡｒとの間の結合形成；または
ｃ）アミド基を介して互いに結合する二個の基Ａｒとの間の結合形成；または
ｄ）メチレンアミン基を介して互いに結合する二個の基Ａｒとの間の結合形成。
本発明は、さらに、本発明の式（１'）の上記言した化合物の電子素子での、特に、有機エレクトロルミッセンス素子での使用に関する。
本発明による化合物と本発明による有機エレクトロルミネッセンス素子は、先行技術を凌駕する一以上の以下の驚くべき優位性により特徴付けられる。
１．本発明による化合物もしくは式（１'）の化合物または上記言及した好ましい態様は、蛍光もしくは燐光エミッターのためのマトリックス材料として使用され、非常に高い効率と長い寿命をもたらす。これは、特に、化合物が赤色-もしくは緑色-燐光エミッターのためのマトリックス材料として使用されるときに、あてはまる。
２．本発明による化合物は、高い熱安定性を有する。
３．本発明による化合物は、有機エレクトロルミッセンス素子で使用されると、高い効率と、低い駆動電圧での急峻な電流/電圧曲線を有する。
４．また、電子輸送材料として使用されると、有機エレクトロルミッセンス素子の効率、寿命と駆動電圧に関して非常に良好な特性をもたらす。
５．式（１）の化合物は、簡単で高い収率で合成することができる。
これらの上記優位性は、その他の電子特性を損なうことはない。
本発明は、次の例により詳細に説明されるが、それにより限定することを望むものではない。当業者は、発明性を要することなく、開示された範囲全体を実行し、本発明による化合物をさらに調製し、それらを電子素子で使用し、本発明によるプロセスを使用するために説明を使用することができるだろう。
例
以下の合成は、他に断らない限り、保護雰囲気下で行われる。出発材料は、アルドリッチ(ALDRICH)またはＡＢＣＲ（酢酸パラジウム（ＩＩ）、トリ-o-トリルホスフィン、無機物、溶媒）から購入することができる。文献公知の出発物質の場合の番号は、ＣＡＳ番号である。
例１：2-ブロモ-N,N-ビス(ビフェニル)ベンゼンメタンアミン
Figure 0006239522
鉱物油中の９．７ｇ（０．２４３モル）のＮａＨが、保護雰囲気下５００ｍｌのジメチルホルムアミド中に溶解される。６０ｇ（０．１０６モル）のN,N-ビス(ビフェニル)アミンが、５００ｍｌのＤＭＦ中に溶解され、反応混合物に滴下される。室温で１時間後、５００ｍｌのＤＭＦ中の６０．６ｇ（２４２ミリモル）の2-ブロモベンジルブロミドが、滴下される。反応混合物は、室温で１時間攪拌される。この後、反応混合物は、氷上に注がれ、ジクロロメタンで三度抽出される。結合した有機相は、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥され、蒸発される。残留物は、熱トルエンで抽出され、トルエン／n-ヘプタンから再結晶化される。収率は８０ｇ（９３％）である。
以下の化合物が同様にして、得られる。
Figure 0006239522
Figure 0006239522
例２：5-ビフェニル-4-イル-2-フェニル-5,6-ジヒドロフェナントリジン
Figure 0006239522
４７ｇ（０．１５８モル）の2-ブロモ-N,N-ビスビフェニルベンゼンメタンアミンが、保護雰囲気下５００ｍｌのジメチルホルムアミド中に溶解される。１７．３ｇ（０．０７５モル）のベンジルトリメチルアンモミウムブロミドと３１．２８ｇ（０．２２６モル）の炭酸カリウムが、この溶液に添加され、５．０８ｇ（０．０２２モル）のＰｄ（ＯＡｃ）２が、引き続き保護ガス下添加され、混合物は、１２０℃で９時間攪拌される。この後、反応混合物は、室温まで冷却され、ジクロロメタンで抽出される。結合した有機相はＮａ２ＳＯ４で乾燥され、蒸発される。残留物は、n-ヘプタンから再結晶化される。収率は５１ｇ（８４％）である。
以下の化合物が同様にして、得られる。
Figure 0006239522
Figure 0006239522
例３：5-ビフェニル-4-イル-2-フェニル-6(5H)-フェナントリジノン
Figure 0006239522
１６ｇ（０．０３９モル）の5-ビフェニル-4-イル-2-フェニル-5,6-ジヒドロフェナントリジンが、３００ｍｌのジクロロメタン中に溶解され、６２．１３ｇ（０．３９３モル）の過マンガン酸カリウムが、この溶液に小分けにして添加され、混合物は、室温で二日間攪拌される。この後、残る過マンガン酸カリウムは、ろ過され、溶液は蒸発され、クロマトグラフ（溶出液：ヘプタン／のジクロロメタン、５：１）により精製される。残留物は、n-ヘプタンから再結晶化される。収率は１４ｇ（８８％）である。
以下の化合物が同様にして、得られる
Figure 0006239522
Figure 0006239522
例４：メチル-2-ブロモ-3-ニトロベンゼン
Figure 0006239522
１００ｇ（４０６ミリモル）の2-ブロモ-3-ニトロ安息香酸、２２ｇ（６０９ミリモル）の濃ＨＣｌと１ｌのメタノールが、還流下２４時間加熱される。冷却後、沈殿した固形物は、吸引ろ過され、水とエタノールで洗浄され、乾燥される。残留物は、エタノールから再結晶化される。収率：９４．６ｇ（３６３ミリモル）、理論値の８９．５％。
例５：1,1'-ビフェニル-6,6'-ジニトロ-2,2'-ジメチルカルボン酸エステル
Figure 0006239522
１ｌのＤＭＦが、８４ｇ（３２３ミリモル）のメチル-2-ブロモ-3-ニトロ安息香酸と６１．５ｇ（９６９ミリモル）の銅粉末に添加され、混合物は、１２０℃で１時間攪拌される。バッチは、冷却され、銅はろ過される。溶液は水で希釈され、酢酸エチルで二度抽出され、結合した有機相は、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥され、回転蒸発器中で蒸発される。残留物は、メタノールから再結晶化される。収率：４７．４ｇ（１３１．５ミリモル）、理論値の８１．５％。
例６：1,1'-ビフェニル-6,6'-ジニトロ-2,2'-カルボン酸
Figure 0006239522
１００ｍｌの水と１００ｍｌのエタノールが、４２ｇ（１１６．５ミリモル）の1,1'-ビフェニル-6,6'-ジニトロ-2,2'-ジメチルカルボン酸エステルと２１ｇ（５２４ミリモル）のＮａＯＨに添加され、混合物は、９０℃で２時間攪拌される。バッチは、冷却され、５ＭのＨＣｌを使用して酸性にされ、３０分間攪拌される。沈殿した固形物は吸引ろ過される。残留物は、ヘプタンから再結晶化される。収率：３３．６ｇ（３３２．２ミリモル）、理論値の８６％。
例７：ピリド[2,3,4,5-lmn]フェナントリジン-5,10-ジオン
Figure 0006239522
４０ｇ（１２９ミリモル）の1,1'-ビフェニル-6,6'-ジニトロ-2,2'-カルボン酸と５０ｇ（９３１ミリモル）の鉄粉末が、５００ｍｌの酢酸と共に８０℃で１２時間攪拌される。バッチは、冷却され、沈殿した固形物は吸引ろ過される。残留物は、ＤＭＦから再結晶化される。収率：１９ｇ（８４．３ミリモル）、理論値の７０％。
例８：4,9-ジフェニル-4,9-ジヒドロピリド[2,3,4,5-lmn]フェナントリジン-5,10-ジオン
Figure 0006239522
２３ｇ（１００ミリモル）のピリド[2,3,4,5-lmn]フェナントリジン-5,10-ジオンと６１．２ｇ（３００ミリモル）の4-ヨードベンゼンと２．３ｇ（２０ミリモル）のL-プロリンが、１００ｍｌ中で１５０℃で３０時間攪拌される。溶液は水で希釈され、酢酸エチルで二度抽出され、結合した有機相はＮａ２ＳＯ４で乾燥され、回転蒸発器中で蒸発される。残留物は、クロマトグラフ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン：２／３）により精製される。収率は２０ｇ（５２ミリモル）で、理論値の５５％である。
以下の化合物が同様にして、得られる
Figure 0006239522
例９：6-[1,1';3',1"]-テルフェニル-5'-イル-6H-ベンゾ[c][2,6]ナフチリジン-5-オン
Figure 0006239522
１９．６ｇ（１００ミリモル）のベンゾ[c]-2,6-ナフチリジンオン、１０６ｇ（３００ミリモル）の5'-ヨード-[1,1';3',1"]テルフェニルと２．３ｇ（２０ミリモル）のL-プロリンが、１００ｍｌ中で１５０℃で３０時間攪拌される。溶液は水で希釈され、酢酸エチルで二度抽出され、結合した有機相は、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥され、回転蒸発器中で蒸発される。残留物は、クロマトグラフ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン：２／３）により精製される。収率は２５ｇ（５９ミリモル）で、理論値の６０％である。
以下の化合物が同様にして、得られる
Figure 0006239522
Figure 0006239522
例１０：2-(2-ブロモベンジル)ジフェニルアミン
Figure 0006239522
１２ｇ（０．３０７モル）のＮａＨ（鉱物油中６０％）が、保護雰囲気下６００ｍｌのジメチルホルムアミド中に溶解される。４０ｇ（０．２６３モル）のN,N-ジフェニルアミンが、６００ｍｌのＤＭＦ中に溶解され、反応混合物に滴下される。室温で１時間後、５００ｍｌのＤＭＦ中の９８．７ｇ（３９５ミリモル）の2-ブロモベンジルブロミドが、滴下される。反応混合物は、室温で１時間攪拌され、次いで反応混合物は、氷上に注がれ、ジクロロメタンで三度抽出される。結合した有機相は、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥され、蒸発される。残留物は熱トルエンで抽出され、トルエン／n-ヘプタンから再結晶化される。収率は７１ｇ（８９％）である。
以下の化合物が同様にして、得られる。
Figure 0006239522
例１１：5-フェニル-5,6-ジヒドロフェナントリジン
Figure 0006239522
１０ｇ（０．２９５モル）の（2-ブロモベンジル)ジフェニルアミンが、保護雰囲気下５００ｍｌのジメチルホルムアミド中に溶解される。３．４ｇ（０．０７５モル）のベンジルトリメチルアンモニウムブロミドと６．１ｇ（０．４４３モル）の炭酸カリウムが、この溶液に添加される。０．９９ｇ（０．００４モル）のＰｄ（ＯＡｃ）２が、引き続き保護ガス下添加され、混合物は、１２０℃で９時間攪拌される。この後、反応混合物は、室温まで冷却され、ジクロロメタンで抽出される。結合した有機相は、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥され、蒸発される。残留物は、n-ヘプタンから再結晶化される。収率は６ｇ（８０％）である。
以下の化合物が同様にして、得られる。
Figure 0006239522
例１２：5-フェニル-5H-フェナントリジン-6-オン
Figure 0006239522
１０ｇ（０．０３９モル）の5-フェニル-5,6-ジヒドロフェナントリジンが、３００ｍｌのジクロロメタン中に溶解される。６２．１３ｇ（０．３９３モル）の過マンガン酸カリウムが、この溶液に小分けにして添加され、混合物は、室温で二日間攪拌される。この後、残る過マンガン酸カリウムはろ過され、溶液は、蒸発され、クロマトグラフ（溶出液：ヘプタン／ジクロロメタン、５：１）により精製される。残留物は、n-ヘプタンから再結晶化される。収率は８．２ｇ（８０％）である。
以下の化合物が同様にして、得られる
Figure 0006239522
例１３：5-(4-ブロモフェニル)-5H-フェナントリジン-6-オン
Figure 0006239522
６．０ｇ（２２．２ミリモル）の5-フェニル-5H-フェナントリジン-6-オンが、まず、１５０ｍｌのＣＨ２Ｃｌ２中に導入される。１００ｍｌのアセトニトリル中の４ｇ（２２．５ミリモル）のＮＢＳ溶液が、引き続き、遮光下、−１５℃で滴下され、混合物は、室温までもたらされ、この温度でさらに４時間拌される。１５０ｍｌの水が、引き続き混合物に添加され、次いでＣＨ２Ｃｌ２で抽出される。有機相はＭｇＳＯ４で乾燥され、溶媒は真空除去される。生成物は熱ヘキサンで攪拌洗浄され、吸引ろ過される。収率：７．４ｇ（２１ミリモル）、理論値の８０％、１Ｈ-ＮＭＲによる純度約９６％。
以下の化合物が同様にして、得られる
Figure 0006239522
以下の化合物が、２当量のＮＢＳと共に、溶媒としてのクロロホルム中で、同様にして得られる
Figure 0006239522
例１４：5-(4-ジベンゾフラン-4-イルフェニル)-5H-フェナントリジン-6-オン
Figure 0006239522
２３ｇ（１１０．０ミリモル）の4-ジベンゾフランボロン酸、３８ｇ（１１０．０ミリモル）の5-(4-ブロモフェニル)-5H-フェナントリジン-6-オンと４４．６ｇ（２１０．０ミリモル）の燐酸三カリウムが、５００ｍｌのトルエン、５００ｍｌのジオキサンと５００ｍｌの水中に懸濁される。９１３ｍｇ（３．０ミリモル）のトリ-o-トリルホスフィンと次いで１１２ｍｇ（０．５ミリモル）の酢酸パラジウム（ＩＩ）が、この懸濁液に添加され、反応混合物は、還流下１６時間加熱される。冷却後、有機相は分離され、シリカゲルでろ過され、２００ｍｌの水でその度毎に三度洗浄され、引き続き蒸発乾固される。残留物は、トルエンからおよびジクロロメタン／イソプロパノールから再結晶化され、最後に高真空中で昇華され、純度は、約９９．９％である。収率は３８ｇ（９２ミリモル）で理論値の８４％に対応する。
以下の化合物が同様にして、得られる
Figure 0006239522
Figure 0006239522
以下の化合物が、０．５当量のラクタムと共に、同様にして、得られる
Figure 0006239522
Figure 0006239522
Figure 0006239522
例１５：3,6-ジブロモ-9,9-ジメチル-9,10-ジヒドロアクリジン
Figure 0006239522
４０ｇ（１９１ミリモル）の9,9-ジメチル-9,10-ジヒドロアクリジンが、まず、１０００ｍｌのＣＨ２Ｃｌ２中に導入される。６００ｍｌのＣＨ２Ｃｌ２中の６８ｇ（３８２ミリモル）のＮＢＳが、引き続き、遮光下、−２５℃で滴下され、混合物は、室温までもたらされ、この温度でさらに４時間拌される。１５０ｍｌの水が、引き続き混合物に添加され、次いでＣＨ２Ｃｌ２で抽出される。有機相はＭｇＳＯ４で乾燥され、溶媒は真空除去される。生成物は熱ヘキサンで攪拌洗浄され、吸引ろ過される。収率：６１．４ｇ（１６ミリモル）、理論値の７０％、１Ｈ-ＮＭＲによる純度約９８％。
例１６：： 9,9-ジメチル-3,6-ジフェニル-9,10-ジヒドロアクリジン
Figure 0006239522
１．７ｇ（５．７ミリモル）のトリ-o-トリルホスフィンと６４３ｍｇ（２．８ミリモル）の酢酸パラジウム（ＩＩ）が、４２０ｍｌのジオキサン、８４０ｍｌのトルエンと４２０ｍｌの水中の５２ｇ（１４３ミリモル）の3,6-ジブロモ-9,9-ジメチル-9,10-ジヒドロアクリジン、３８．４ｇ（３１５ミリモル）のフェニルボロン酸と６０ｇ（２８６ミリモル）の燐酸水素カリウムの懸濁液に、激しく攪拌されながら、添加される。還流下５時間加熱後、混合物は、冷却される。沈殿物は吸引ろ過され、１０ｍｌのエタノール／水（１：１，ｖ：ｖ）で三度洗浄され、引き続き真空乾燥され、ジオキサンから再結晶化される。収率：４１ｇ（１１３ミリモル）、理論値の８１％、１Ｈ-ＮＭＲによる純度約９９．９％。
例１７：10-(2-ブロモベンジル)-9,9-ジメチル-9,10-ジヒドロアクリジン
Figure 0006239522
９．７ｇ（０．２４３モル）のＮａＨ（鉱物油中６０％）が、保護雰囲気下５００ｍｌのジメチルホルムアミド中に溶解される。２２．１ｇ（０．１０６モル）の9,9-ジメチル-9,10-ジヒドロアクリジンが、５００ｍｌのＤＭＦ中に溶解され、反応混合物に滴下される。室温で１時間後、５００ｍｌのＤＭＦ中の６０．６ｇ（２４２ミリモル）の2-ブロモベンジルブロミドが、滴下される。反応混合物は、室温で１時間攪拌され、次いで、氷上に注がれ、ジクロロメタンで三度抽出される。結合した有機相は、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥され、蒸発される。残留物は熱トルエンで抽出され、トルエン／n-ヘプタンから再結晶化される。収率は３７ｇ（９４％）である。
以下の化合物が同様にして、得られる。
Figure 0006239522
例１８：5-ビフェニル-4-イル-2-フェニル-5,6-ジヒドロフェナントリジン
Figure 0006239522
５９．７ｇ（０．１５８モル）の10-（2-ブロモベンジル)-9,9-ジメチル-9,10-ジヒドロアクリジンが、保護雰囲気下５００ｍｌのジメチルホルムアミド中に溶解される。１７．３ｇ（０．０７５モル）のベンジルトリメチルアンモミウムブロミドと３１．２８ｇ（０．２２６モル）の炭酸カリウムが、この溶液に添加され、５．０８ｇ（０．０２２モル）のＰｄ（ＯＡｃ）２が、引き続き保護ガス下添加され、混合物は、１２０℃で９時間攪拌される。この後、反応混合物は、室温まで冷却され、ジクロロメタンで抽出される。結合した有機相はＮａ２ＳＯ４で乾燥され、蒸発される。残留物は、n-ヘプタンから再結晶化される。収率は３９．５ｇ（８６％）である。
以下の化合物が同様にして、得られる。
Figure 0006239522
例１９：8,8-ジメチル-8H-12b-アザインデノ[a,de]アントラセン-13-オン
Figure 0006239522
１１．７ｇ（０．０３９モル）の5-ビフェニル-4-イル-2-フェニル-5,6-ジヒドロフェナントリジンが、３００ｍｌのジクロロメタン中に溶解される。１７．３ｇ（０．０７５モル）のベンジルトリメチルアンモニウムブロミドと６２．１３ｇ（０．３９３モル）の過マンガン酸カリウムが、この溶液に小分けにして添加され、混合物は、室温で二日間攪拌される。この後、残る過マンガン酸カリウムはろ過され、溶液は、蒸発され、クロマトグラフ（溶出液：ヘプタン／ジクロロメタン、５：１）により精製される。残留物は、n-ヘプタンから再結晶化される。収率は９．８ｇ（８０％）である。
以下の化合物が同様にして、得られる
Figure 0006239522
例２０：5-[3-(4,6-ジフェニル-1,3,5-トリアジン-2-イル)フェニル]-5H-フェナントリジン-6-オン
Figure 0006239522
２０ｇ（１０２．４ミリモル）の5H-フェナントリジン-6-オン、４３ｇ（１１２ミリモル）の2-(3-ブロモフェニル)-4,6-ジフェニル-1,3,5-トリアジン、２．３ｇ（１０．２ミリモル）の1,3-ビス-[2-ピリジル]-1,3-プロパンジオン、２８．３ｇ（２０４ミリモル）の炭酸カリウムと１．９ｇ（１０．２）のヨウ化銅が、１０００ｍｌのＤＭＦ中で還流下で９０時間攪拌される。溶液は水で希釈され、酢酸エチルで二度抽出され、結合した有機相はＮａ２ＳＯ４で乾燥され、回転蒸発器中で蒸発され、クロマトグラフ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン：２／３）により精製される。残留物はトルエンから、およびジクロロメタンから再結晶化され、最後に高真空中で昇華され、純度は９９．９％である。収率は３１ｇ（６２ミリモル）で、理論値の６１％に対応する。
以下の化合物が同様にして、得られる
Figure 0006239522
ＯＬＥＤの製造
本発明によるＯＬＥＤと先行技術によるＯＬＥＤが、WO 2004/058911にしたがう一般的プロセスにより製造されるが、ここに記載される状況（層の厚さの変化、材料）に適合される。
種々のＯＬＥＤのデータが、以下の例Ｖ１〜Ｅ２９で示される（表１と２参照）。厚さ５０ｎｍの構造化されたＩＴＯ（インジウム錫酸化物）で被覆されたガラス板が、改善された加工のために、２０ｎｍのＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ（ポリ（3,4-エチレンジオキシチオフェン）ポリ(スチレンスホネート)で水性溶液からのスピンコートにより適用、Heraeus Precious Metals GmbH 独からCLEVIOS（登録商標） P VP AI 4083として購入。）で被覆される。これらの被覆されたガラス板はＯＬＥＤが適用される基板を形成する。ＯＬＥＤは、基本的に、次の層構造を有する：基板／随意に、正孔注入層（ＨＩＬ）／正孔輸送層（ＨＴＬ）／随意に中間層（ＩＬ）／電子ブロック層（ＥＢＬ）／発光層（ＥＭＬ）／随意に、正孔ブロック層（ＨＢＬ）／電子輸送層（ＥＴＬ）／随意に、電子注入層（ＥＩＬ）および最後にカソード。カソードは、１００ｎｍ厚のアルミニウム層により形成される。ＯＬＥＤの正確な構造は、表１に示される。”3f”の指示は、例3f等からの化合物に関する。ＯＬＥＤの製造のために必要とされるその他の材料は、表３に示される。
すべての材料は、真空室において、熱気相堆積により適用される。ここで、発光層は、常に、少なくとも一つのマトリックス材料（ホスト材料）と、共蒸発により一定の体積割合でマトリックス材料または材料と前混合される発光ドーパント（エミッター）とから成る。ここで、９ｈ：ＶＣｂｚ１：ＴＥＧ１（６０％：３０％：１０％）等の表現は、材料９ｈが６０体積％の割合で層中に存在し、ＶＣｂｚ１が３０体積％の割合で層中に存在し、ＴＥＧ１が１０体積％の割合で層中に在在することを意味する。同様に、電子輸送層も、二種の材料の混合物から成ってもよい。
ＯＬＥＤは、標準方法により特性決定される。この目的のために、エレクトロルミネセンススペクトル、ランベルト発光特性を仮定して、電流/電圧/輝度特性線（ＩＵＬ特性線）から計算した、輝度の関数としての電流効率（ｃｄ／Ａで測定）、パワー効率（Ｉｍ／Ｗで測定）、外部量子効率（ＥＱＥ、パーセントで測定）ならびに寿命が測定される。エレクトロルミネセンススペクトルは、輝度１０００ｃｄ／ｍ２で測定され、ＣＩＥ１９３１ｘおよびｙ色座標はそこから計算される。表２での表現Ｕ１０００は、輝度１０００ｃｄ／ｍ２に対して必要とされる電圧を示す。ＣＥ１０００とＰＥ１０００は、それぞれ、１０００ｃｄ／ｍ２で達成される電流とパワー効率を示す。最後に、ＥＱＥ１０００は、駆動輝度１０００ｃｄ／ｍ２での外部量子効率である。
種々のＯＬＥＤのデータが、表２に要約される。例Ｖ１とＶ２は、先行技術にしたがう比較例である。例Ｅ１〜Ｅ１９は、本発明の材料を含むＯＬＥＤのデータを示す。
本発明の化合物の優位性を証明するために、いくつかの例が、以下に詳細に説明される。しかしながら、これは、表２に示されるデータの選択を単に示すだけであることが指摘されねばならない。
本発明の化合物の電子輸送層での使用
化合物９ｇを電子輸送層で使用するならば、４．３Ｖという低い駆動電圧と８％をやや超える非常に良好な量子効率が得られ、先行技術にしたがう化合物ＬａＤｉ１の使用に関して、これらの値は、顕著により劣る（例Ｖ２とＥ５）。
さらに、非常に良好な寿命が、本発明の材料により得られ、例４にしたがうＯＬＥＤに対して、たとえば、輝度は、６０ｍＡ／ｃｍ２での駆動で２１０時間以内に初期輝度の７０％に低下する。
本発明の化合物の燐光ＯＬＥＤでのマトリックス材料としての使用
緑色ドーパントＴＥＧ１と組合わせた一重項マトリックス材料としての本発明の材料の使用に関して、３．３Ｖという非常に低い駆動電圧と１６．４％までの非常に良好な外部量子効率が得られる（例Ｅ１０とＥ１１）。
非常に良好な特性が、また、混合マトリックス系中での本発明の材料で得られる。材料ＶＣｂｚ１と組み合わせると、たとえば、１７％を超える外部量子効率と３．３Ｖという非常に低い駆動電圧が得られる（例Ｅ１３）。
トリアジンもしくはピリミジン含有化合物が、混合マトリックス系中で第２成分として選ばれるならば、非常に良好な特性データが同様に得られ、たとえば、ＩＣ１と１９ａの組合わせで１６％を超える外部量子効率が得られる（例Ｅ２３）。
さらに、非常に良好な寿命が得られ、例１にしたがうＯＬＥＤに対して、たとえば、輝度は、２０ｍＡ／ｃｍ２での駆動で１７０時間以内に初期輝度の７０％に低下する。例１０にしたがうＯＬＥＤに対して、１９０時間という寿命が、同じ条件下で得られる。対照的に、先行技術にしたがう材料ＬａＤｉ１について、ただ１３０時間という寿命が同じ条件下で得られる（例Ｖ１にしたがうＯＬＥＤ）。さらに、良好な寿命を、混合マトリックス系中で達成することができ、たとえば、３３０時間以内で７０％までの低下が、２０ｍＡ／ｃｍ２での駆動で例１６にしたがうＯＬＥＤの駆動で得られる。３０５時間での初期輝度の８０％までの低下が、２０ｍＡ／ｃｍ２での駆動で例２３にしたがうＯＬＥＤの駆動で得られ、例Ｅ２２に対しては、ただ３４０時間後でさえある。
Figure 0006239522
Figure 0006239522
Figure 0006239522
Figure 0006239522
Figure 0006239522

Claims (12)

  1. 式（１）の化合物を含む電子素子。
    Figure 0006239522
     （式中、以下が、使用される記号と添え字に適用される；
    Ａｒは、出現毎に同一であるか異なり、１以上の基Ｒにより置換されてよい５〜１３個の芳香族環原子を有するアリールもしくはヘテロアリール基であり；
    Ａｒ１は、ベンゼン、オルト-、メタ-もしくはパラ-ビフェニル、オルト-、メタ-、パラ-もしくは分岐テルフェニル、直鎖もしくは分岐クアテルフェニル、フルオレン、スピロビフルオレン、カルバゾール、ジベンゾチオフェン、ジベンゾフラン、1,3,5-トリアジン、ピリジン、ピリミジン、インデノカルバゾール、架橋カルバゾールもしくはインドロカルバゾールまたは二もしくは三個のこれらの基の組み合わせから選ばれ、これらの基は、それぞれ１以上の基Ｒにより置換されてよく；
    Ｙは、-Ｃ（=Ｏ）Ｎ（Ａｒ１）-、-Ｃ（=Ｏ）-Ｏ-、-ＣＲ１=ＣＲ１-、-ＣＲ１=Ｎ-、Ｃ（Ｒ１）２、ＮＲ１、Ｏ、Ｓ、Ｃ（=Ｏ）、Ｃ（=Ｓ）、Ｃ（=ＮＲ１）、Ｃ（=Ｃ（Ｒ１）２）、Ｓｉ（Ｒ１）２、ＢＲ１、ＰＲ１、Ｐ（=Ｏ）（Ｒ１）、ＳＯまたはＳＯ２であり；
    Ｒ、Ｒ１は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｎ（Ａｒ２）２、Ｎ（Ｒ２）２、Ｃ（=Ｏ）Ａｒ２、Ｃ（=Ｏ）Ｒ２、Ｐ（=Ｏ）（Ａｒ２）２、１〜４０個のＣ原子を有する直鎖アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、３〜４０個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、２〜４０個のＣ原子を有するアルケニルもしくはアルキニル基（夫々は、１以上の基Ｒ２により置換されてよく、１以上の隣接しないＣＨ２基は、Ｒ２Ｃ=ＣＲ２、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ２）２、Ｃ=Ｏ、Ｃ=Ｓ、Ｃ=ＮＲ２、Ｐ（=Ｏ）（Ｒ２）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ２、Ｏ、ＳもしくはＣＯＮＲ２で置き代えられてよく、ここで、１以上のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮもしくはＮＯ２で置き代えられてよい。）または、各場合に、１以上の基Ｒ２により置換されてよい５〜６０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、１以上の基Ｒ２で置換されてよい５〜６０個の芳香族環原子を有するアリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基またはこれら構造の組み合わせより成る群から選ばれ；ここで、２個以上の隣接する置換基Ｒもしくは２個以上の隣接する置換基Ｒ１は、一以上の置換基Ｒ２により置換されてよく、互いに直接縮合する二個を超える芳香族六員環を有するアリールもしくはヘテロアリール基を含まない、モノ環状あるいはポリ環状の脂肪族、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造を随意に形成してもよく；Ａｒ１上の基Ｒは、さらに、Ａｒ上の基Ｒとともに脂肪族環構造をさらに形成してもよく；ただし、互いに直接縮合する二個を超える芳香族六員環を有するアリールもしくはヘテロアリール基は、基ＲもしくはＲ１の環形成によっては形成されず；
    Ａｒ２は、出現毎に同一であるか異なり、１以上の非芳香族基Ｒ２により置換されてよく、互いに直接縮合する二個を超える芳香族六員環を有するアリールもしくはヘテロアリール基を含まない、５〜３０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；同じＮ原子もしくはＰ原子に結合する二個の基Ａｒ２は、単結合またはＮ（Ｒ２）、Ｃ（Ｒ２）２もしくはＯから選ばれるブリッジにより互いにブリッジしてもよく；
    Ｒ２は、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、１〜２０個のＣ原子を有する脂肪族炭化水素基、５〜３０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であって、ここで、１以上のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩもしくはＣＮで置き代えられてよく、ここで、２個以上の隣接する置換基Ｒ２は、モノ-あるいはポリ環状の脂肪族、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造を互いに形成してもよく；
    ｎは、出現毎に同一であるか異なり、０または１であり、ここで、ｎ＝０は、基Ｙが存在せず、代わって置換基Ｒが結合するか、または基Ａｒのヘテロ原子が、Ｙが式（１）中で結合するＡｒ上の位置に存在することを意味し；
    ただし、ＡｒもしくはＡｒ１上の基は、ラクタム基を含まない。）
  2. 有機エレクトロルミネッセンス素子、有機集積回路、有機電界効果トランジスタ、有機薄膜トランジスタ、有機発光トランジスタ、有機太陽電池、有機染料増感性太陽電池、有機光学検査器、有機光受容器、有機電場消光素子、発光電子化学電池、有機レーザーダイオード（Ｏ-ｌａｓｅｒ）および「有機プラスモン発光素子」より成る群から選ばれる、請求項１記載の電子素子。
  3. Ａｒは、出現毎に同一であるか異なり、それぞれ１以上の基Ｒにより置換されてよい６個の芳香族環原子を有するアリールもしくはヘテロアリール基または５個の芳香族環原子を有するヘテロアリール基であり；ここで、二個の置換基Ｒは、さらなる環構造を互いに形成してもよいことを特徴とする、請求項１または２記載の電子素子。
  4. ｎ＝０に対するＡｒは、以下の式（２）〜（５）の基から選ばれ、ｎ＝１に対するＡｒは、以下の式（６）〜（８）の基から選ばれ、ただし、ｎ＝１に対しては、少なくとも一つのＡｒは、式（６）の基であることを特徴とする、請求項１〜３何れか１項記載の電子素子。
    Figure 0006239522
     （式中、破線の結合は、第２の基Ａｒへの結合を示し、＃は、Ｙへの結合位置を示し、＊は、ラクタムの窒素原子もしくはカルボニル基への結合を示し、さらに、
    Ｘは、出現毎に同一であるか異なり、ＣＲもしくはＮであるか、または、式（２）もしくは式（６）中の二個の隣接する基Ｘは、以下の式（９）もしくは（１０）の基であり、
    Figure 0006239522
     式中、Ｅは、ＮＲ、ＣＲ２、ＯまたはＳであり、Ｚは、出現毎に同一であるか異なり、ＣＲもしくはＮであり、＾は、式（２）もしくは式（６）中の対応する隣接する基Ｘを示し、
    Ｖは、ＮＲ、ＯまたはＳである。）
  5. 式（１１）〜（２１）の基から選ばれる、請求項１〜４何れか１項記載の電子素子。
    Figure 0006239522
     （式中、使用される記号は、請求項１と４の意味を有する。）
  6. 全ての基Ｘは、出現毎に同一であるか異なり、ＣＲであることを特徴とする、請求項４または請求項５記載の電子素子。
  7. 式（１）の化合物が、式（１１ｂ）、（１１ｃ）、（１１ｄ）、（１２ｂ）、（１２ｃ）および（１２ｄ）の化合物から選ばれることを特徴とする、請求項１〜６何れか１項記載の電子素子。
    Figure 0006239522
     （式中、使用される記号は、請求項１の意味を有する。）
  8. Ｒは、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、Ｎ（Ａｒ２）２、Ｃ（=Ｏ）Ａｒ２、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖アルキルもしくはアルコキシ基、３〜１０個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキルもしくはアルコキシ基、２〜１０個のＣ原子を有するアルケニル基（夫々は、１以上の基Ｒ２により置換されてよく、１以上の隣接しないＣＨ２基は、Ｏで置き代えられてよく、ここで、１以上のＨ原子は、ＤまたはＦで置き代えられてよい。）または、各場合に、１以上の基Ｒ２により置換されてよい５〜３０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、１以上の基Ｒ２で置換されてよい５〜３０個の芳香族環原子を有するアリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基より成る群から選ばれることを特徴とする、請求項１〜７何れか１項記載の電子素子。
  9. 式（１）の化合物が、蛍光もしくは燐光エミッターのためのマトリックス材料としておよび/また正孔ブロック層中でおよび/または電子輸送中でおよび/または電子ブロック層もしくは励起子ブロック層中でおよび/または正孔輸送層中でおよび/または光学的アウトカップリング層中で使用されることを特徴とする、請求項１〜８何れか１項記載の電子素子：
  10. 式（１'）の化合物。
    Figure 0006239522
     （式中、以下が、使用される記号と添え字に適用される；
    Ａｒは、出現毎に同一であるか異なり、１以上の基Ｒにより置換されてよい５〜１３個の芳香族環原子を有するアリールもしくはヘテロアリール基であり；
    Ａｒ１は、ベンゼン、オルト-、メタ-もしくはパラ-ビフェニル、オルト-、メタ-、パラ-もしくは分岐テルフェニル、直鎖もしくは分岐クアテルフェニル、フルオレン、スピロビフルオレン、カルバゾール、ジベンゾチオフェン、ジベンゾフラン、1,3,5-トリアジン、ピリジン、ピリミジン、インデノカルバゾール、架橋カルバゾールもしくはインドロカルバゾールまたは二もしくは三個のこれらの基の組み合わせから選ばれ、これらの基は、それぞれ１以上の基Ｒにより置換されてよく；
    Ｙは、-Ｃ（=Ｏ）Ｎ（Ａｒ１）-、-Ｃ（=Ｏ）-Ｏ-、-ＣＲ１=ＣＲ１-、-ＣＲ１=Ｎ-、Ｃ（Ｒ１）２、ＮＲ１、Ｏ、Ｓ、Ｃ（=Ｏ）、Ｃ（=Ｓ）、Ｃ（=ＮＲ１）、Ｃ（=Ｃ（Ｒ１）２）、Ｓｉ（Ｒ１）２、ＢＲ１、ＰＲ１、Ｐ（=Ｏ）（Ｒ１）、ＳＯまたはＳＯ２であり；
    Ｒ、Ｒ１は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｉ、Ｎ（Ａｒ２）２、Ｃ（=Ｏ）Ａｒ２、Ｃ（=Ｏ）Ｒ２、Ｐ（=Ｏ）（Ａｒ２）２、１〜４０個のＣ原子を有する直鎖アルキル基、３〜４０個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキル基、２〜４０個のＣ原子を有するアルケニルもしくはアルキニル基（夫々は、１以上の基Ｒ２により置換されてよく、１以上の隣接しないＣＨ２基は、Ｒ２Ｃ=ＣＲ２、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ２）２、Ｃ=Ｏ、Ｃ=Ｓ、Ｃ=ＮＲ２、Ｐ（=Ｏ）（Ｒ２）、ＳＯ、ＳＯ２、ＳもしくはＣＯＮＲ２で置き代えられてよく、ここで、１以上のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮもしくはＮＯ２で置き代えられてよい。）または、各場合に、１以上の基Ｒ２により置換されてよい５〜６０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、１以上の基Ｒ２で置換されてよい５〜６０個の芳香族環原子を有するアリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基またはこれらの構造の組み合わせより成る群から選ばれ；ここで、２個以上の隣接する置換基Ｒもしくは２個以上の隣接する置換基Ｒ１は、一以上の置換基Ｒ２により置換されてよいモノ環状あるいはポリ環状の脂肪族、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造を随意に形成してもよく；Ａｒ１上の基Ｒは、Ａｒ上の基Ｒと共に脂肪族環構造をさらに形成してもよく；ただし、互いに直接縮合する二個を超えるアリール基を有するアリールもしくはヘテロアリール基は、基ＲもしくはＲ１の環形成によっては形成されず；
    Ａｒ２は、出現毎に同一であるか異なり、１以上の非芳香族基Ｒ２により置換されてよい５〜３０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；ここで、同じＮ原子もしくはＰ原子に結合する二個の基Ａｒ２は、単結合またはＮ（Ｒ２）、Ｃ（Ｒ２）２もしくはＯから選ばれるブリッジにより互いにブリッジしてもよく；
    Ｒ２は、Ｈ、Ｄ、Ｆ、１〜２０個のＣ原子を有する脂肪族炭化水素基、５〜３０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造より成る群から選ばれ、ここで、１以上のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩもしくはＣＮで置き代えられてよく、ここで、２個以上の隣接する置換基Ｒ３は、モノ-あるいはポリ環状の脂肪族、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造を互いに形成してもよく；
    ｎは、出現毎に同一であるか異なり、０または１であり、ここで、ｎ＝１は、基Ｙが存在せず、代わって置換基Ｒが結合するか、または基Ａｒのヘテロ原子が、Ｙが式（１）中で結合するＡｒ上の位置に存在することを意味し；
    ただし、ＡｒもしくはＡｒ１上の基は、ラクタム基を含まず、
    以下の化合物は、本発明から除外される。
    Figure 0006239522
     ）
  11. 以下を含む請求項１０記載の式（１'）の化合物の製造方法：
    対応するラクタムへの酸化を伴う
    ａ）ラクタムの窒素原子とＡｒ１との間の結合形成；または
    ｂ）アミドの窒素原子とＡｒとの間の結合形成；または
    ｃ）アミド基を介して互いに結合する二個の基Ａｒとの間の結合形成；またはｄ）メチレンアミン基を介して互いに結合する二個の基Ａｒとの間の結合形成。
  12. 請求項１０記載の化合物の有機エレクトロルミネッセンス素子での使用。
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Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015000542A1 (de) * 2013-07-02 2015-01-08 Merck Patent Gmbh Spirokondensierte lact amverbi ndungen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
EP2887412B1 (en) * 2013-12-23 2016-07-27 Novaled GmbH Semiconducting material
CN106029636B (zh) 2014-02-28 2019-11-19 默克专利有限公司 用于有机发光器件的材料
US10087145B2 (en) * 2014-05-02 2018-10-02 Samsung Display Co., Ltd. Condensed cyclic compound and organic light-emitting device comprising the same
EP3140302B1 (de) 2014-05-05 2019-08-21 Merck Patent GmbH Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102014008722A1 (de) 2014-06-18 2015-12-24 Merck Patent Gmbh Zusammensetzungen für elektronische Vorrichtungen
CN116655603A (zh) 2014-07-21 2023-08-29 默克专利有限公司 用于电子器件的材料
CN104478900B (zh) * 2014-12-02 2017-05-31 国家纳米科学中心 一种内酰胺类受体单元及其制备方法和用途
EP3230403B1 (de) 2014-12-12 2019-10-09 Merck Patent GmbH Organische verbindungen mit löslichen gruppen
EP3254317B1 (de) 2015-02-03 2019-07-31 Merck Patent GmbH Metallkomplexe
US10249831B2 (en) * 2015-02-09 2019-04-02 Merck Patent Gmbh Electronic device containing cyclic lactams
CN105061309B (zh) * 2015-08-31 2017-09-12 苏州大学 芴螺三苯胺衍生物及其钙钛矿电池、用途
KR20180118748A (ko) 2016-03-03 2018-10-31 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계발광 소자용 재료
TWI745361B (zh) 2016-03-17 2021-11-11 德商麥克專利有限公司 具有螺聯茀結構之化合物
KR20180133376A (ko) 2016-04-11 2018-12-14 메르크 파텐트 게엠베하 디벤조푸란 및/또는 디벤조티오펜 구조를 포함하는 헤테로시클릭 화합물
WO2018036914A1 (en) * 2016-08-22 2018-03-01 Merck Patent Gmbh Organic semiconducting compounds
TW201827425A (zh) 2016-09-14 2018-08-01 德商麥克專利有限公司 具有咔唑結構之化合物
KR102468446B1 (ko) 2016-09-14 2022-11-18 메르크 파텐트 게엠베하 스피로바이플루오렌-구조를 갖는 화합물
TWI766884B (zh) 2016-09-30 2022-06-11 德商麥克專利有限公司 具有二氮雜二苯并呋喃或二氮雜二苯并噻吩結構的化合物、其製法及其用途
KR20190053948A (ko) 2016-09-30 2019-05-20 메르크 파텐트 게엠베하 디아자디벤조푸란 또는 디아자디벤조티오펜 구조를 갖는 카르바졸
KR102533066B1 (ko) * 2016-10-05 2023-05-15 라이너지 테크 인코포레이션 유기 반도체성 화합물
TWI745476B (zh) 2016-11-09 2021-11-11 德商麥克專利有限公司 用於有機電激發光裝置之材料
TWI756292B (zh) 2016-11-14 2022-03-01 德商麥克專利有限公司 具有受體基團與供體基團之化合物
KR102539246B1 (ko) 2016-11-30 2023-06-01 메르크 파텐트 게엠베하 발레로락탐 구조를 갖는 화합물
TW201831468A (zh) 2016-12-05 2018-09-01 德商麥克專利有限公司 含氮的雜環化合物
CN110088925A (zh) 2016-12-22 2019-08-02 默克专利有限公司 包含至少两种有机功能化合物的混合物
JP2020506912A (ja) 2017-01-25 2020-03-05 メルク パテント ゲーエムベーハー カルバゾール誘導体
TW201843143A (zh) 2017-03-13 2018-12-16 德商麥克專利有限公司 含有芳基胺結構之化合物
KR102608491B1 (ko) * 2017-04-13 2023-11-30 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전자 디바이스용 조성물
US11535619B2 (en) 2017-05-22 2022-12-27 Merck Patent Gmbh Hexacyclic heteroaromatic compounds for electronic devices
WO2019007867A1 (de) 2017-07-05 2019-01-10 Merck Patent Gmbh Zusammensetzung für organische elektronische vorrichtungen
US11370965B2 (en) 2017-09-12 2022-06-28 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
TW201938562A (zh) 2017-12-19 2019-10-01 德商麥克專利有限公司 雜環化合物
KR20210033497A (ko) 2018-07-20 2021-03-26 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계발광 디바이스용 재료
TW202030902A (zh) 2018-09-12 2020-08-16 德商麥克專利有限公司 電致發光裝置
TWI826522B (zh) 2018-09-12 2023-12-21 德商麥克專利有限公司 電致發光裝置
CN112739795A (zh) 2018-09-27 2021-04-30 默克专利有限公司 可用作有机电子器件中的活性化合物的化合物
CN112771024A (zh) 2018-09-27 2021-05-07 默克专利有限公司 用于制备空间位阻型含氮杂芳族化合物的方法
US11917906B2 (en) 2018-11-05 2024-02-27 Merck Patent Gmbh Compounds that can be used in an organic electronic device
EP3880657A1 (de) 2018-11-14 2021-09-22 Merck Patent GmbH Zur herstellung einer organischen elektronischen vorrichtung einsetzbare verbindungen
KR20210097741A (ko) * 2018-11-30 2021-08-09 메르크 파텐트 게엠베하 전자 디바이스용 화합물
CN113544132A (zh) 2019-03-12 2021-10-22 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
CN113614082A (zh) * 2019-03-25 2021-11-05 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
WO2021043703A1 (de) 2019-09-02 2021-03-11 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
EP4031546A1 (en) 2019-09-16 2022-07-27 Merck Patent GmbH Materials for organic electroluminescent devices
CN110627834A (zh) * 2019-10-23 2019-12-31 苏州久显新材料有限公司 磷杂菲啶酮衍生物及其合成方法和含有磷杂菲啶酮衍生物的电子器件
KR20220090539A (ko) 2019-10-25 2022-06-29 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전자 디바이스에서 사용될 수 있는 화합물
WO2021170522A1 (de) 2020-02-25 2021-09-02 Merck Patent Gmbh Verwendung von heterocyclischen verbindungen in einer organischen elektronischen vorrichtung
CN115244728A (zh) 2020-03-02 2022-10-25 默克专利有限公司 砜化合物在有机电子器件中的用途
US20230371372A1 (en) * 2020-03-24 2023-11-16 Merck Patent Gmbh Materials for electronic devices
EP4126870A1 (de) 2020-04-02 2023-02-08 Merck Patent GmbH Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
US20230234937A1 (en) 2020-06-18 2023-07-27 Merck Patent Gmbh Indenoazanaphthalenes
CN116157402A (zh) 2020-08-06 2023-05-23 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
CN115956074A (zh) 2020-08-18 2023-04-11 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
WO2022122682A2 (de) 2020-12-10 2022-06-16 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
EP4140994A1 (en) 2021-08-26 2023-03-01 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Compound, material for an organic electroluminescence device and an organic electroluminescence device comprising the compound
WO2023099543A1 (en) 2021-11-30 2023-06-08 Merck Patent Gmbh Compounds having fluorene structures
WO2023110742A1 (de) 2021-12-13 2023-06-22 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
CN114560809B (zh) * 2022-03-07 2024-04-19 武汉天马微电子有限公司 一种有机化合物及其应用
CN117658828A (zh) * 2022-08-22 2024-03-08 陕西莱特光电材料股份有限公司 芳胺化合物及有机电致发光器件和电子装置

Family Cites Families (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4539507A (en) 1983-03-25 1985-09-03 Eastman Kodak Company Organic electroluminescent devices having improved power conversion efficiencies
US5151629A (en) 1991-08-01 1992-09-29 Eastman Kodak Company Blue emitting internal junction organic electroluminescent device (I)
JPH07133483A (ja) 1993-11-09 1995-05-23 Shinko Electric Ind Co Ltd Ｅｌ素子用有機発光材料及びｅｌ素子
JPH07244392A (ja) * 1994-03-04 1995-09-19 Canon Inc 電子写真感光体及び該電子写真感光体を備えた電子写真装置
DE59510315D1 (de) 1994-04-07 2002-09-19 Covion Organic Semiconductors Spiroverbindungen und ihre Verwendung als Elektrolumineszenzmaterialien
WO1996004687A1 (fr) * 1994-08-05 1996-02-15 Hoechst Aktiengesellschaft Diode electroluminescente organique a jonction p-n
US5726186A (en) * 1995-09-08 1998-03-10 Eli Lilly And Company Pentacyclic compounds, intermediates, processes, compositions, and methods
DE19652261A1 (de) 1996-12-16 1998-06-18 Hoechst Ag Arylsubstituierte Poly(p-arylenvinylene), Verfahren zur Herstellung und deren Verwendung in Elektroluminszenzbauelementen
FR2781644B1 (fr) 1998-07-30 2000-10-13 Centre Nat Rech Scient Procede de nourrissage d'animaux aquatiques
TW555757B (en) 1998-07-31 2003-10-01 Akzo Nobel Nv Aminomethylcarboxylic acid derivatives
CN101312235B (zh) 1999-05-13 2010-06-09 普林斯顿大学理事会 基于电致磷光的极高效有机发光器件
DE19954805A1 (de) 1999-11-13 2001-05-17 Tenovis Gmbh & Co Kg Vorrichtung zum Betrieb mit einem Telekommunikationssystem und Verfahren
EP2911211B1 (en) 1999-12-01 2018-05-02 The Trustees of Princeton University Complexes of form l2mx
TW532048B (en) 2000-03-27 2003-05-11 Idemitsu Kosan Co Organic electroluminescence element
US20020121638A1 (en) 2000-06-30 2002-09-05 Vladimir Grushin Electroluminescent iridium compounds with fluorinated phenylpyridines, phenylpyrimidines, and phenylquinolines and devices made with such compounds
CN100505375C (zh) 2000-08-11 2009-06-24 普林斯顿大学理事会 有机金属化合物和发射转换有机电致磷光
JP4154140B2 (ja) 2000-09-26 2008-09-24 キヤノン株式会社 金属配位化合物
JP4154139B2 (ja) 2000-09-26 2008-09-24 キヤノン株式会社 発光素子
JP4154138B2 (ja) 2000-09-26 2008-09-24 キヤノン株式会社 発光素子、表示装置及び金属配位化合物
ITRM20020411A1 (it) 2002-08-01 2004-02-02 Univ Roma La Sapienza Derivati dello spirobifluorene, loro preparazione e loro uso.
CN100489056C (zh) 2002-12-23 2009-05-20 默克专利有限公司 有机电致发光元件
JP4411851B2 (ja) 2003-03-19 2010-02-10 コニカミノルタホールディングス株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2004307380A (ja) * 2003-04-04 2004-11-04 Mitsubishi Chemicals Corp 新規化合物、電荷輸送材料、有機電界発光素子材料および有機電界発光素子
WO2004093207A2 (de) 2003-04-15 2004-10-28 Covion Organic Semiconductors Gmbh Mischungen von organischen zur emission befähigten halbleitern und matrixmaterialien, deren verwendung und elektronikbauteile enthaltend diese mischungen
JP4626515B2 (ja) 2003-04-23 2011-02-09 コニカミノルタホールディングス株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子及び表示装置
JP2004335415A (ja) * 2003-05-12 2004-11-25 Mitsubishi Chemicals Corp 電荷輸送材料、有機電界発光素子材料および有機電界発光素子
DE10333232A1 (de) 2003-07-21 2007-10-11 Merck Patent Gmbh Organisches Elektrolumineszenzelement
DE10338550A1 (de) 2003-08-19 2005-03-31 Basf Ag Übergangsmetallkomplexe mit Carbenliganden als Emitter für organische Licht-emittierende Dioden (OLEDs)
JP4380277B2 (ja) * 2003-09-16 2009-12-09 東洋インキ製造株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
DE10345572A1 (de) 2003-09-29 2005-05-19 Covion Organic Semiconductors Gmbh Metallkomplexe
US7795801B2 (en) 2003-09-30 2010-09-14 Konica Minolta Holdings, Inc. Organic electroluminescent element, illuminator, display and compound
CN100536190C (zh) 2003-11-25 2009-09-02 默克专利有限公司 有机电致发光元件
DE102004008304A1 (de) * 2004-02-20 2005-09-08 Covion Organic Semiconductors Gmbh Organische elektronische Vorrichtungen
US7790890B2 (en) 2004-03-31 2010-09-07 Konica Minolta Holdings, Inc. Organic electroluminescence element material, organic electroluminescence element, display device and illumination device
DE102004023277A1 (de) 2004-05-11 2005-12-01 Covion Organic Semiconductors Gmbh Neue Materialmischungen für die Elektrolumineszenz
US7598388B2 (en) 2004-05-18 2009-10-06 The University Of Southern California Carbene containing metal complexes as OLEDs
JP4862248B2 (ja) 2004-06-04 2012-01-25 コニカミノルタホールディングス株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置
ITRM20040352A1 (it) 2004-07-15 2004-10-15 Univ Roma La Sapienza Derivati oligomerici dello spirobifluorene, loro preparazione e loro uso.
KR101289923B1 (ko) 2005-05-03 2013-07-25 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계발광 장치 및 그에 사용되는 붕산 및 보린산유도체
US8158828B2 (en) 2005-11-28 2012-04-17 Gtx, Inc. Nuclear receptor binding agents
EA023472B1 (ru) 2005-11-28 2016-06-30 Джи Ти Икс, ИНК. Агенты, связывающиеся с ядерными рецепторами
KR101082258B1 (ko) 2005-12-01 2011-11-09 신닛테츠가가쿠 가부시키가이샤 유기 전계 발광소자용 화합물 및 유기 전계 발광소자
DE102006025777A1 (de) 2006-05-31 2007-12-06 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
KR100955993B1 (ko) 2006-11-09 2010-05-04 신닛테츠가가쿠 가부시키가이샤 유기 전계 발광 소자용 화합물 및 유기 전계 발광 소자
KR101118808B1 (ko) 2006-12-28 2012-03-22 유니버셜 디스플레이 코포레이션 긴 수명의 인광 유기 발광 소자(ｏｌｅｄ) 구조체
DE102007002714A1 (de) 2007-01-18 2008-07-31 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102007053771A1 (de) 2007-11-12 2009-05-14 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
US7862908B2 (en) 2007-11-26 2011-01-04 National Tsing Hua University Conjugated compounds containing hydroindoloacridine structural elements, and their use
DE102008033943A1 (de) 2008-07-18 2010-01-21 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102008036982A1 (de) 2008-08-08 2010-02-11 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtung
EP2357177A4 (en) * 2008-10-24 2012-04-18 Univ Kyoto HELICENE DERIVATIVE, AMINO ACID HAVING NO AXIAL SYMMETRY, AMINE OR AMINO ALCOHOL DERIVATIVE, PERYLENE DERIVATIVE OR ONE OF ITS SALTS, AND PROCESSES FOR THE PRODUCTION THEREOF
KR101506919B1 (ko) 2008-10-31 2015-03-30 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 전자재료용 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자
DE102008054141A1 (de) * 2008-10-31 2010-05-06 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
US8865321B2 (en) 2008-11-11 2014-10-21 Merck Patent Gmbh Organic electroluminescent devices
DE102008056688A1 (de) 2008-11-11 2010-05-12 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102009023155A1 (de) 2009-05-29 2010-12-02 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102009031021A1 (de) 2009-06-30 2011-01-05 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102009048791A1 (de) 2009-10-08 2011-04-14 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102010005697A1 (de) 2010-01-25 2011-07-28 Merck Patent GmbH, 64293 Verbindungen für elektronische Vorrichtungen
DE102010012738A1 (de) * 2010-03-25 2011-09-29 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102010019306B4 (de) 2010-05-04 2021-05-20 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102010048608A1 (de) 2010-10-15 2012-04-19 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen

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