JP5903486B2 - 細胞環境内でのタンパク質−タンパク質相互作用分析方法及び装置 - Google Patents

細胞環境内でのタンパク質−タンパク質相互作用分析方法及び装置 Download PDF

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Description

本発明は、タンパク質−タンパク質相互作用分析方法に関し、より詳細には、実際細胞環境内でのタンパク質−タンパク質相互作用を単一分子レベルまで分析することができると共に、実際細胞環境内で他のタンパク質が関与した場合に特定タンパク質−タンパク質相互作用に対する影響度を分析することができるタンパク質−タンパク質相互作用分析方法及び分析装置に関する。
細胞は、多様で且つ複雑なタンパク質−タンパク質相互作用を通じて遺伝子表現、細胞成長、細胞周期、代謝、信号伝逹などの様々な生物学的機能を行うことによって、生命現象を維持している。したがって、細胞内でのタンパク質−タンパク質相互作用及び相互作用の機能を理解することは、生命現象を理解する礎石となり、新薬開発及び疾病治療の重要な基盤になる。
試験管内でタンパク質−タンパク質相互作用を調査するための方法としては、代表的な方法として親和性クロマトグラフィー（ａｆｆｉｎｉｔｙ ｃｈｒｏｍｏａｔｏｇｒａｐｈｙ）方法がある。
タンパク質親和性クロマトグラフィー（Ｐｒｏｔｅｉｎ ａｆｆｉｎｉｔｙ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）の場合、精製されたタンパク質を用意しなければならないという不都合がある。また、タンパク質間の相互作用確認が試験管内で起きるので、細胞内では相互作用しないタンパク質がカラムを通過する間に、静電気的相互作用によって結合するもののように見られる偽陽性（Ｆａｌｓｅ ｐｏｓｉｔｉｖｅ）結果を導き出すことができる。
すなわち、定量的測定のために従来技術によるタンパク質−タンパク質相互作用を調査するための方法は、タンパク質−タンパク質相互作用を分析するために、細胞内に存在するそれぞれのタンパク質を精製し、これらを細胞内の他の物質と分離した状態で相互作用を分析するので、他のタンパク質などが混在している実際細胞環境内でのタンパク質−タンパク質相互作用を単一分子レベルで分析することはできないという限界がある。
しかも、従来技術によるタンパク質−タンパク質相互作用を調査するための方法は、実際細胞環境内で他のタンパク質が関与した場合に、特定タンパク質−タンパク質相互作用に対する影響度を分析することができないという限界がある。
したがって、本発明の目的は、実際細胞環境内でのタンパク質−タンパク質相互作用を単一分子レベルまで分析することができると共に、実際細胞環境内で他のタンパク質が関与した場合に、特定タンパク質−タンパク質相互作用に対する影響度を分析することができるタンパク質−タンパク質相互作用分析方法及び分析装置を提供することにある。
上記目的を達成するための本発明によるタンパク質−タンパク質相互作用分析方法は、第１タンパク質と第２タンパク質の相互作用を分析するための方法において、（ａ）前記第１タンパク質に備えられた第１標識子と結合される生体分子体が付着した基板に前記第１タンパク質を供給し、前記第１標識子と前記生体分子体の結合を誘導する段階と；（ｂ）前記第１標識子と前記生体分子体が結合された場合に、第２標識子が備えられた第２タンパク質が含まれた細胞の細胞溶液を前記基板に供給する段階と；（ｃ）前記細胞溶液が前記基板に供給された状態で、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用を分析する段階と；を含む。
一方、本発明によるタンパク質−タンパク質相互作用分析方法は、第１タンパク質と第２タンパク質の相互作用を分析するための方法において、（ａ）前記第１タンパク質が結合される生体分子体である第１タンパク質結合分子体が付着した基板に前記第１タンパク質を供給し、前記第１タンパク質と前記第１タンパク質結合分子体の結合を誘導する段階と；（ｂ）前記第１タンパク質と前記第１タンパク質結合分子体が結合された場合に、標識子が備えられた第２タンパク質が含まれた細胞の細胞溶液を前記基板に供給する段階と；（ｃ）前記細胞溶液が前記基板に供給された状態で、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用を分析する段階と；を含む。
また、前記（ｃ）段階は、前記第１タンパク質と結合された前記第２タンパク質に備えられた標識子によって発生する特定波長の蛍光信号を近接場を発生させる光学装置を利用して測定する段階を含む。
また、前記（ｃ）段階は、前記特定波長の蛍光信号を所定の時間の間に積分測定することを特徴とする。
また、前記（ｃ）段階は、前記基板に前記供給された細胞溶液が存在する状況で、前記特定波長の蛍光信号をリアルタイム測定することを特徴とする。
また、前記（ａ）段階は、前記第１タンパク質が含まれた細胞の細胞溶液を前記基板に供給する段階を含むことを特徴とする。
また、前記（ｂ）段階前に、前記基板にバッファー溶液を供給する段階をさらに含む。
また、前記第１標識子及び前記第２標識子は、異なる波長を有する蛍光タンパク質であることを特徴とする。
一方、本発明によるタンパク質−タンパク質相互作用分析方法は、第１タンパク質と第２タンパク質の相互作用を分析するための方法において、（ａ）前記第１タンパク質に備えられた第１標識子と結合される生体分子体が付着した基板に前記第１タンパク質を供給し、前記第１標識子と前記生体分子体の結合を誘導する段階と；（ｂ）前記第１標識子と前記生体分子体が結合された場合に、第２標識子が備えられた第２タンパク質が含まれた細胞の細胞溶液を前記基板に供給する段階と；（ｃ）前記細胞溶液が前記基板に供給された状態で、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用を分析し、第１分析値を獲得する段階と；（ｄ）前記（ａ）段階での前記第１標識子と前記生体分子体が結合された状態の基板と同一の基板に前記（ｂ）段階での前記細胞溶液と分析対象細胞溶液を混合した混合細胞溶液を供給する段階と；（ｅ）前記混合細胞溶液が前記基板に供給された状態で、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用を分析し、第２分析値を獲得する段階と；（ｆ）前記第１分析値と前記第２分析値を比較分析する段階と；を含む。
一方、本発明によるタンパク質−タンパク質相互作用分析方法は、第１タンパク質と第２タンパク質の相互作用を分析するための方法において、（ａ）前記第１タンパク質が結合される生体分子体である第１タンパク質結合分子体が付着した基板に前記第１タンパク質を供給し、前記第１タンパク質と前記第１タンパク質結合分子体の結合を誘導する段階と；（ｂ）前記第１タンパク質と前記第１タンパク質結合分子体が結合された場合に、標識子が備えられた第２タンパク質が含まれた細胞の細胞溶液を前記基板に供給する段階と；（ｃ）前記細胞溶液が前記基板に供給された状態で、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用を分析し、第１分析値を獲得する段階と；（ｄ）前記（ａ）段階での前記第１タンパク質と前記第１タンパク質結合分子体が結合された基板と同一の基板に前記（ｂ）段階での前記細胞溶液と分析対象細胞溶液を混合した混合細胞溶液を供給する段階と；（ｅ）前記混合細胞溶液が前記基板に供給された状態で、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用を分析し、第２分析値を獲得する段階と；（ｆ）前記第１分析値と前記第２分析値を比較分析する段階と；を含む。
好ましくは、前記（ｃ）段階は、前記第１タンパク質と結合された前記第２タンパク質に備えられた標識子によって発生する特定波長の蛍光信号を近接場を発生させる光学装置を利用して測定する段階を含むことを特徴とする。
また、前記（ｃ）段階は、前記特定波長の蛍光信号を所定の時間の間に積分測定することを特徴とする。
また、前記（ｃ）段階は、前記基板に前記供給された細胞溶液が存在する状況で、前記特定波長の蛍光信号をリアルタイム測定することを特徴とする。
また、前記（ａ）段階は、前記第１タンパク質が含まれた細胞の細胞溶液を前記基板に供給する段階を含むことを特徴とする。
また、前記（ｂ）段階前に、前記基板にバッファー溶液を供給する段階をさらに含む。
また、前記第１標識子及び前記第２標識子は、異なる波長を有する蛍光タンパク質であることを特徴とする。
上記目的を達成するための本発明によるタンパク質−タンパク質相互作用分析装置は、第１タンパク質と第２タンパク質の相互作用を分析するための装置において、前記第１タンパク質に備えられた第１標識子と結合される生体分子体が付着した基板がローディングされる試料ローディング部と−前記基板に前記第１タンパク質を供給し、前記第１標識子と前記生体分子体の結合が誘導され、前記第１標識子と前記生体分子体が結合された場合に、第２標識子が備えられた第２タンパク質が含まれた細胞の細胞溶液が前記基板に供給される−；前記試料ローディング部にローディングされた前記基板の表面に第１波長を有する近接場を発生させる光学励起部と；前記細胞溶液が前記基板に供給された状態で、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用による前記基板表面での前記第１波長の第２波長への変化を感知する光学測定部と；を含む。
一方、本発明によるタンパク質−タンパク質相互作用分析装置は、第１タンパク質と第２タンパク質の相互作用を分析するための装置において、前記第１タンパク質に備えられた第１標識子と結合される生体分子体が付着した基板がローディングされる試料ローディング部と−前記基板に前記第１タンパク質を供給し、前記第１標識子と前記生体分子体の結合が誘導され、前記第１標識子と前記生体分子体が結合された場合に、第２標識子が備えられた第２タンパク質が含まれた細胞の細胞溶液が前記基板に供給される−；前記試料ローディング部にローディングされた前記基板の表面に第１波長を有する近接場を発生させる光学励起部と；前記細胞溶液が前記基板に供給された状態で、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用による前記基板表面での前記第１波長の第２波長への変化を感知する光学測定部と；を含む。
好ましくは、前記光学測定部は、前記第２波長の蛍光信号を所定の時間の間に積分測定することを特徴とする。
また、前記光学測定部は、前記基板に前記供給された細胞溶液が存在する状況で、前記第２波長の蛍光信号をリアルタイム測定することを特徴とする。
また、前記第１標識子及び前記第２標識子は、異なる波長を有する蛍光タンパク質であることを特徴とする。
また、前記光学測定部が測定した前記第２波長の蛍光信号をイメージプロセッシングを用いて分析する信号分析部をさらに含むことを特徴とする。
一方、本発明によるタンパク質−タンパク質相互作用分析装置は、第１タンパク質と第２タンパク質の相互作用を分析するための装置において、前記第１タンパク質に備えられた第１標識子と結合される生体分子体が付着した基板がローディングされる試料ローディング部と−前記基板に前記第１タンパク質を供給し、前記第１標識子と前記生体分子体の結合を誘導し、前記第１標識子と前記生体分子体が結合された場合に、第２標識子が備えられた第２タンパク質が含まれた細胞の細胞溶液が前記基板に供給される−；前記試料ローディング部にローディングされた前記基板の表面に第１波長を有する近接場を発生させる光学励起部と；前記細胞溶液が前記基板に供給された状態で、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用による前記基板表面での前記第１波長の第２波長への変化を感知する光学測定部と；前記光学測定部が測定した前記第２波長の蛍光信号をイメージプロセッシングを用いて分析し、第１分析値を獲得する信号分析部と；を含み、前記試料ローディング部には、前記第１タンパク質に備えられた第１標識子と結合される生体分子体が付着した新しい基板がローディングされ、前記新しい基板に前記細胞溶液と分析対象細胞溶液を混合した混合細胞溶液が供給され、前記混合細胞溶液が前記新しい基板に供給された状態で、前記光学測定部は、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用による前記基板表面での前記第１波長の第２波長への変化を感知し、前記信号分析部は、前記光学測定部が測定した前記第２波長の蛍光信号をイメージプロセッシングを用いて分析し、第２分析値を獲得することを特徴とする。
一方、本発明によるタンパク質−タンパク質相互作用分析装置は、第１タンパク質と第２タンパク質の相互作用を分析するための装置において、前記第１タンパク質が結合される生体分子体である第１タンパク質結合分子体が付着した基板がローディングされる試料ローディング部と−前記基板に前記第１タンパク質を供給し、前記第１タンパク質と前記第１タンパク質結合分子体の結合を誘導し、前記第１タンパク質と前記第１タンパク質結合分子体が結合された場合に、標識子が備えられた第２タンパク質が含まれた細胞の細胞溶液が前記基板に供給される−；前記試料ローディング部にローディングされた前記基板の表面に第１波長を有する近接場を発生させる光学励起部と；前記細胞溶液が前記基板に供給された状態で、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用による前記基板表面での前記第１波長の第２波長への変化を感知する光学測定部と；前記光学測定部が測定した前記第２波長の蛍光信号をイメージプロセッシングを用いて分析し、第１分析値を獲得する信号分析部と；を含み、前記試料ローディング部には、前記第１タンパク質が結合される生体分子体である第１タンパク質結合分子体が付着した新しい基板がローディングされ、前記新しい基板に前記細胞溶液と分析対象細胞溶液を混合した混合細胞溶液が供給され、前記混合細胞溶液が前記新しい基板に供給された状態で、前記光学測定部は、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用による前記基板表面での前記第１波長の第２波長への変化を感知し、前記信号分析部は、前記光学測定部が測定した前記第２波長の蛍光信号をイメージプロセッシングを用いて分析し、第２分析値を獲得することを特徴とする。
好ましくは、前記第１分析値と前記第２分析値を比較分析する信号診断部をさらに含むことを特徴とする。
また、前記光学測定部は、前記第２波長の蛍光信号を所定の時間の間に積分測定することを特徴とする。
また、前記光学測定部は、前記基板に前記供給された細胞溶液が存在する状況で、前記第２波長の蛍光信号をリアルタイム測定することを特徴とする。
また、前記第１標識子及び前記第２標識子は、異なる波長を有する蛍光タンパク質であることを特徴とする。
本発明によれば、実際細胞環境内でのタンパク質−タンパク質相互作用を単一分子レベルまで分析することができる。
また、本発明によれば、実際細胞環境内で他のタンパク質が関与した場合に、特定タンパク質−タンパク質相互作用に対する影響度を分析することができる。
本発明の一実施例によるタンパク質−タンパク質相互作用分析方法を説明する手続流れ図である。 本発明の一実施例によるタンパク質−タンパク質相互作用分析方法の各段階を説明する図である。 本発明の一実施例によるタンパク質−タンパク質相互作用分析方法の各段階を説明する図である。 本発明の一実施例によるタンパク質−タンパク質相互作用分析方法の各段階を説明する図である。 本発明の他の実施例によるタンパク質−タンパク質相互作用分析方法を説明する手続流れ図である。 図１〜図５でのタンパク質−タンパク質相互作用分析方法が実行される分析装置の構造を示す機能ブロック図である。 本発明によるタンパク質−タンパク質相互作用分析装置の光学測定部が測定した信号を示す図である。
以下では、図面を参照して本発明をさらに詳細に説明する。図面において、同一の構成要素は、できるだけ同一の参照符号で示していることに留意しなければならない。また、本発明の要旨を不明にすることができる公知機能及び構成に対する詳細な説明を省略する。
図１は、本発明の一実施例によるタンパク質−タンパク質相互作用分析方法を説明する手続流れ図である。図１を参照して、本発明の一実施例によるタンパク質−タンパク質相互作用分析方法を説明すれば、まず、分析者は、特定の２つのタンパク質である第１タンパク質と第２タンパク質の相互作用を単一分子レベルまで分析するために、細胞状態で遺伝子組換え過程を経て当該細胞内に存在する第１タンパク質に標識子として第１蛍光タンパク質が発現されるようにする（Ｓ１１０）。一方、本発明を実施するに際して、第１蛍光タンパク質を物理化学的な方法によって第１タンパク質に付着または連結させることもできる。
本発明による実験において、第１タンパク質は、ｈ−Ｒａｓタンパク質であり、第２タンパク質は、Ｃ−ＲａｆのＲａｓ−ｂｉｎｄｉｎｇ ｄｏｍａｉｎ（ＲＢＤ）タンパク質であり、第１蛍光タンパク質は、ｍ−Ｃｈｅｒｒｙタンパク質である。
次に、分析者は、ポリエチレングリコール（ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ：ＰＥＧ）コーティング処理されたクオーツスライド（Ｑｕａｒｔｚ Ｓｌｉｄｅ）である基板に、前述したＳ１１０段階で第１タンパク質に標識子として発現された第１蛍光タンパク質と結合される抗体である第１蛍光タンパク質結合抗体を図２のように付着する（Ｓ１２０）。
一方、本発明を実施するに際して、第１蛍光タンパク質と結合する抗体には、抗体以外にもＤＮＡ、ＲＮＡ、タンパク質と結合する特定成分を有するリポソーム（ｌｉｐｏｓｏｍｅ）などの第１蛍光タンパク質と結合する生体分子体が使用されることができる。
次に、分析者は、前述したＳ１１０段階で用意した、内部の第１タンパク質に第１蛍光タンパク質が発現されている細胞の細胞質原液を基板に供給することによって（Ｓ１３０）、第１タンパク質に発現された第１蛍光タンパク質と第１蛍光タンパク質結合抗体の結合を誘導する（Ｓ１４０）。
一方、前述したＳ１３０段階を実施するに際して、細胞質原液だけではなく、細胞原液、希釈された細胞質原液、または希釈された細胞原液などの細胞溶液が使用されることができる。
図３のように、基板上に付着した第１蛍光タンパク質結合抗体と第１蛍光タンパク質が結合された場合に、分析者が全反射顕微鏡を利用した基板の表面観察を行う場合、分析者は、第１蛍光タンパク質による波長変化から（すなわち、第１蛍光タンパク質から発生する個々の単分子信号を測定し）基板上に付着した複数の第１蛍光タンパク質結合抗体に第１蛍光タンパク質が結合されたか否かを確認することができる。
一方、本発明を実施するに際して、基板に付着した抗体との結合のために第１タンパク質に発現された所定のタンパク質は、必ず蛍光タンパク質である必要はないが、蛍光タンパク質ではない場合には、抗体との結合可否を全反射顕微鏡を用いて把握することができないため、第１タンパク質に発現されたタンパク質は蛍光タンパク質になるようにすることが好ましい。
すなわち、本発明での第１タンパク質に発現された所定のタンパク質は、基板に付着した抗体との結合をする抗原の機能を行うものであって、このように第１タンパク質に付着した所定の抗原は、必ずタンパク質である必要はなく、抗体との結合が可能な化合物になることもできる。
すなわち、第１タンパク質に発現されたタンパク質が蛍光タンパク質である場合には、抗体との結合可否を全反射顕微鏡を用いて把握することができるので、基板に付着した抗体と結合された蛍光タンパク質の個数及びそれによる結合密度を正確に測定することができる。
基板上に付着した複数の第１蛍光タンパク質結合抗体にそれぞれ第１蛍光タンパク質が結合されたものと確認されれば、分析者は、基板にバッファー溶液を供給することによって、第１蛍光タンパク質が発現された第１タンパク質を除いた細胞質原液に含まれている残りの物質を基板上で除去する（Ｓ１５０）。
次に、分析者は、前述したＳ１１０段階での細胞と同一の他の細胞で当該細胞に存在する第２タンパク質に遺伝子組換えを通じて標識子として第２蛍光タンパク質が発現されるようにする（Ｓ１６０）。一方、本発明を実施するに際して、第２蛍光タンパク質を物理化学的な方法によって第２タンパク質に付着または連結させることもできる。
一方、前述したＳ１６０段階は、円滑な分析の進行のために前述したＳ１１０段階とともにあらかじめ行うこともでき、本発明を実施するに際して、第２蛍光タンパク質は、第１蛍光タンパク質と異なる波長領域を有することが好ましいので、第１蛍光タンパク質がｍ−Ｃｈｅｒｒｙタンパク質である場合に、第２蛍光タンパク質は、緑色蛍光タンパク質であるｅＧＦＰ（ｅｎｈａｎｃｅｄ Ｇｒｅｅｎ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ）になることができる。
次に、分析者は、前述したＳ１６０段階での内部の第２タンパク質に第２蛍光タンパク質が発現されている細胞の細胞質原液全体を基板に供給する（Ｓ１７０）。
一方、前述したＳ１７０段階を実施するに際して、細胞質原液だけではなく、細胞原液、希釈された細胞質原液、または希釈された細胞原液などの細胞溶液が使用されることができる。
基板の表面に付着している複数の第１蛍光タンパク質結合抗体には、それぞれ第１蛍光タンパク質を通じて第１タンパク質が結合されており、このような基板の表面に第２タンパク質が含まれている細胞質原液全体が供給されれば、基板表面の第１タンパク質は、細胞質原液に含まれている第２タンパク質及び細胞内の他のタンパク質（Ｎａｔｉｖｅ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｉｎ ｗｈｏｌｅ ｃｅｌｌ ｌｙｓａｔｅ）が共存する細胞内環境と同一の状態で第２タンパク質と相互作用をする。
さらに具体的に、図４のように、基板表面上に付着したそれぞれの抗体に第１蛍光タンパク質を通じて結合されているそれぞれの第１タンパク質は、第２タンパク質と細胞内環境と同一の状態で単一分子レベルで結合と分離を繰り返す相互作用をする。
図４のように、第１タンパク質と第２タンパク質間の単一分子レベルでの結合がある場合に、分析者が４７３ｎｍの波長を有する全反射顕微鏡などの近接場を発生させる光学装置を通じて基板の表面を観察すれば、第２タンパク質に発現されている第２蛍光タンパク質であるｅＧＦＰによって、基板表面での波長が４７３ｎｍから５２０ｎｍに変化したことを確認することができる。
すなわち、第１タンパク質と第２タンパク質間の結合を通じて基板表面に位置する第２蛍光タンパク質（ｅＧＦＰ）から発生する特定波長帯域（５２０ｎｍ）の蛍光信号の検出を通じて第１タンパク質と第２タンパク質の結合状態を確認することができ、分析者は、基板表面上に付着したそれぞれの抗体での波長の変化を持続的に観察することによって、第１タンパク質と第２タンパク質の結合と分離の頻度などの相互作用を単分子レベルで分析することができる（Ｓ１８０）。
なお、本発明では、前述したＳ１７０段階で基板に供給された細胞質原液が存在する状況で、特定波長の蛍光信号をリアルタイム測定することによって、第１タンパク質と第２タンパク質の結合と分離の頻度などの相互作用を細胞環境と同一の環境で分析することができる。
一方、第１タンパク質と結合されない第２タンパク質は、基板に供給された細胞質原液内で浮遊移動する過程で、基板表面の近くに移動することができ、このような場合にも、全反射顕微鏡を用いた表面観察時に、第２タンパク質に発現されている第２蛍光タンパク質であるｅＧＦＰによって、基板表面での波長が４７３ｎｍから５２０ｎｍに変化するので、相互作用分析のエラーをもたらすことができるという問題点が提起されることができる。
したがって、本発明を実施するに際して、全反射顕微鏡を用いて基板表面での波長変化を測定する場合に、波長変化を所定の時間の間に積分測定することが好ましい。
第１タンパク質と結合されずに、細胞質原液内を浮遊する第２タンパク質は、細胞質原液内での移動速度が非常に速いので、第２タンパク質が浮遊移動中に一時的に基板表面に接近しても、積分測定の時間区間内でさらに基板表面から離脱するからである。
これを検証するために、第２タンパク質を第１タンパク質と結合されないように処理することによって、第１タンパク質と結合される第２タンパク質なしにすべての第２タンパク質が細胞質原液内を浮遊移動する状態で基板表面での波長変化を５０ｍｓｅｃの積分区間で積分測定した結果、波長変化が全然観測されないことを実験的に確認した。
一方、本発明を実施するに際して、前述したＳ１８０段階でのタンパク質−タンパク質相互作用分析値を第１分析値として確保し、後述する他の環境でのタンパク質−タンパク質相互作用分析値を第２分析値として確保し、両者の比較分析を行うこともできる。
すなわち、試験者は、前述したＳ１８０段階での相互作用分析値を第１分析値として確保した後に、前述したＳ１１０段階乃至Ｓ１６０段階までを同一に繰り返して実施する。
一方、試験者は、前述したＳ１７０段階を行うに際して、前述したＳ１６０段階で内部の第２タンパク質に第２蛍光タンパク質が発現されている細胞の細胞質原液を基板に供給するものではなく、当該細胞の細胞質原液と癌細胞などの別途の分析対象細胞質原液を混合した混合細胞質原液を基板に供給する（Ｓ１９０）。
一方、前述したＳ１９０段階を実施するに際して、混合細胞質原液だけではなく、混合細胞原液、希釈された混合細胞質原液、または希釈された混合細胞原液などの混合細胞溶液が使用されることができる。
すなわち、基板の表面に付着している複数の第１蛍光タンパク質結合抗体には、それぞれ第１蛍光タンパク質を通じて第１タンパク質が結合されており、第２タンパク質が含まれている細胞質原液と分析対象細胞質原液を混合した混合細胞質原液が基板の表面に供給されれば、基板表面の第１タンパク質は、混合細胞質原液に含まれている第２蛍光タンパク質が発現されている第２タンパク質だけでなく、分析対象細胞内の第２蛍光タンパク質が発現されていない第２タンパク質及び他のタンパク質（Ｎａｔｉｖｅ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｉｎ ｗｈｏｌｅ ｃｅｌｌ ｌｙｓａｔｅ）が共存する環境で第２タンパク質と相互作用をする。
すなわち、前述したＳ１８０段階とは異なって、第２蛍光タンパク質が発現されている第２タンパク質は、分析対象細胞内の第２蛍光タンパク質が発現されていない第２タンパク質と共存する状態で基板表面の第１タンパク質と競争的に相互作用をする。しかも、分析対象細胞内の他のタンパク質によって第２蛍光タンパク質が発現されている第２タンパク質は、第１タンパク質との相互作用において影響を受ける。
このような分析対象細胞内の他のタンパク質または分析対象細胞内の第２タンパク質による影響の程度は、試験者が前述したＳ１８０段階のように全反射顕微鏡などの近接場を発生させる光学装置を用いて基板の表面を観察し、基板表面の第１タンパク質と第２蛍光タンパク質が発現されている第２タンパク質の結合と分離の頻度などの相互作用を単分子レベルで分析することによって確認することができる（Ｓ１９５）。

より具体的に、試験者は、前述した第１分析値と前述したＳ１９５段階での分析値である第２分析値を比較分析することによって、第２タンパク質の第１タンパク質との相互作用における他の細胞内の第２タンパク質及び他の細胞内のその他のタンパク質による相互作用の促進または邪魔などの影響程度を分析することができる。
一方、図５は、本発明の他の実施例によるタンパク質−タンパク質相互作用分析方法を説明する手続流れ図である。図５での本発明の他の実施例においては、図１での本発明の一実施例とは異なって、第１タンパク質に第１蛍光タンパク質を発現させず、基板に第１蛍光タンパク質結合抗体ではなく、第１タンパク質結合抗体を付着することによって、第１タンパク質が基板に付着した抗体に直接結合された状態での第１タンパク質と第２タンパク質との相互作用を分析する。
図５を参照して、本発明の他の実施例によるタンパク質−タンパク質相互作用分析方法を説明すれば、まず、分析者は、特定の２つのタンパク質である第１タンパク質と第２タンパク質の相互作用を単一分子レベルで分析するために、ポリエチレングリコール（ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ：ＰＥＧ）コーティング処理されたクオーツスライド（Ｑｕａｒｔｚ Ｓｌｉｄｅ）である基板に、第１タンパク質と結合される抗体である第１タンパク質結合抗体を一緒に付着する（Ｓ２１０）。
一方、本発明を実施するに際して、第１タンパク質と結合する抗体には、抗体以外にも、ＤＮＡ、ＲＮＡ、タンパク質と結合する特定成分を有するリポソーム（ｌｉｐｏｓｏｍｅ）などの第１タンパク質と結合する生体分子体が使用されることができる。
次に、分析者は、第１タンパク質が含まれている細胞の細胞質原液を基板に供給することによって（Ｓ２２０）、第１タンパク質と第１タンパク質結合抗体の結合を誘導する（Ｓ２３０）。
一方、前述したＳ２２０段階を実施するに際して、細胞質原液だけではなく、細胞原液、希釈された細胞質原液、または希釈された細胞原液などの細胞溶液が使用されることができる。
一方、本発明の他の実施例においても、分析者は、第１タンパク質にｍ−Ｃｈｅｒｒｙなどの所定の蛍光タンパク質が発現されるように事前処理することができ、この場合、第１タンパク質結合抗体と第１タンパク質が結合された場合に、分析者が全反射顕微鏡を利用した基板の表面観察を行うと、分析者は、第１タンパク質に発現されている第１蛍光タンパク質による波長変化から基板上に付着した複数の第１タンパク質結合抗体に第１タンパク質が結合されたか否かを確認することができる。
基板上に付着した複数の第１タンパク質結合抗体にそれぞれ第１タンパク質が結合されたものと確認されれば、分析者は、基板にバッファー溶液を供給することによって、第１タンパク質を除いた細胞質原液に含まれている残りの物質を基板上で除去する（Ｓ２４０）。
次に、分析者は、前述した細胞と同一の他の細胞で当該細胞に存在する第２タンパク質に遺伝子組換えを通じて蛍光タンパク質が発現されるように操作する（Ｓ２５０）。
一方、前述したＳ２５０段階は、円滑な分析の進行のために前述したＳ２１０段階前にあらかじめ実行することもでき、本発明を実施するに際して、第２タンパク質に発現される蛍光タンパク質もｅＧＦＰとすることが好ましい。
次に、分析者は、前述したＳ２５０段階での、内部の第２タンパク質に蛍光タンパク質が発現されている細胞の細胞質原液全体を基板に供給する（Ｓ２６０）。
一方、前述したＳ２６０段階を実施するに際して、細胞質原液だけではなく、細胞原液、希釈された細胞質原液、または希釈された細胞原液などの細胞溶液が使用されることができる。
基板の表面に付着している複数の第１タンパク質結合抗体には、それぞれ第１タンパク質が結合されており、このような基板の表面に第２タンパク質が含まれている細胞質原液全体が供給されれば、基板表面の第１タンパク質は、細胞質原液に含まれている第２タンパク質と細胞内環境と同一の状態で相互作用をする。
すなわち、基板表面上に付着したそれぞれの抗体に結合されているそれぞれの第１タンパク質は、第２タンパク質と細胞内環境と同一の状態で単一分子レベルで結合と分離を繰り返す相互作用をする。
第１タンパク質と第２タンパク質間の単一分子レベルでの結合がある場合に、分析者が４７３ｎｍの波長を有する全反射顕微鏡を用いて基板の表面を観察すれば、第２タンパク質に発現されている蛍光タンパク質であるｅＧＦＰによって、基板表面での波長が４７３ｎｍから５２０ｎｍに変化し、このような波長の変化を通じて第１タンパク質と第２タンパク質の結合状態を確認することができるより、分析者は、基板表面上に付着したそれぞれの抗体での波長の変化を持続的に観察することによって、第１タンパク質と第２タンパク質の結合と分離の頻度などの相互作用を単分子レベルで分析することができる（Ｓ２７０）。
なお、図５での本発明の他の実施例によるタンパク質−タンパク質相互作用分析方法を実施するに際して、前述したＳ２７０段階でのタンパク質−タンパク質相互作用分析値を第１分析値として確保し、後述する他の環境でのタンパク質−タンパク質相互作用分析値を第２分析値として確保し、両方の比較分析を行うこともできる。
すなわち、試験者は、前述したＳ２７０段階での相互作用分析値を第１分析値として確保した後に、前述したＳ２１０段階〜Ｓ２５０段階までを同一に繰り返して実施する。
一方、試験者は、前述したＳ２６０段階を実行するに際して、前述したＳ２５０段階で内部の第２タンパク質に第２蛍光タンパク質が発現されている細胞の細胞質原液を基板に供給するものではなく、当該細胞の細胞質原液と癌細胞などの別途の分析対象細胞質原液を混合した混合細胞質原液を基板に供給する（Ｓ２８０）。
一方、前述したＳ２８０段階を実施するに際して、混合細胞質原液だけではなく、混合細胞原液、希釈された混合細胞質原液、または希釈された混合細胞原液などの混合細胞溶液が使用されることができる。
すなわち、基板の表面に付着している複数の第１タンパク質結合抗体には、それぞれ第１タンパク質が結合されており、第２タンパク質が含まれている細胞質原液と分析対象細胞質原液を混合した混合細胞質原液が基板の表面に供給されれば、基板表面の第１タンパク質は、混合細胞質原液に含まれている第２蛍光タンパク質が発現されている第２タンパク質だけでなく、分析対象細胞内の第２蛍光タンパク質が発現されていない第２タンパク質及び他のタンパク質（Ｎａｔｉｖｅ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｉｎ ｗｈｏｌｅ ｃｅｌｌ ｌｙｓａｔｅ）が共存する環境で第２タンパク質と相互作用をする。
すなわち、前述したＳ２７０段階とは異なって、第２蛍光タンパク質が発現されている第２タンパク質は、分析対象細胞内の第２蛍光タンパク質が発現されていない第２タンパク質と共存する状態で基板表面の第１タンパク質と競争的に相互作用をする。しかも、分析対象細胞内の他のタンパク質によって第２蛍光タンパク質が発現されている第２タンパク質は、第１タンパク質との相互作用において影響を受ける。
このような分析対象細胞内の他のタンパク質または分析対象細胞内の第２タンパク質による影響の程度は、試験者が前述したＳ２７０段階のように、全反射顕微鏡などの近接場を発生させる光学装置を用いて基板の表面を観察し、基板表面の第１タンパク質と第２蛍光タンパク質が発現されている第２タンパク質の結合と分離の頻度などの相互作用を単分子レベルで分析することで確認することができる（Ｓ２９０）。
より具体的に、試験者は、前述した第１分析値と前述したＳ２９０段階での分析値である第２分析値を比較分析することによって、第２タンパク質の第１タンパク質との相互作用における他の細胞内の第２タンパク質及び他の細胞内のその他のタンパク質による相互作用の促進または邪魔などの影響程度を分析することができる。
一方、前述した図１〜図５での本発明によるタンパク質−タンパク質相互作用分析方法は、図６での構造を有する分析装置で実行される。
図６を参照すれば、本発明によるタンパク質−タンパク質相互作用分析装置３００は、光学励起部３２０、試料ローディング部３１０、光学測定部３３０、信号分析部３４０、信号診断部３６０、及び格納部３５０を含む。
まず、試料ローディング部３１０では、前述した本発明でのタンパク質−タンパク質相互作用分析方法に使用される基板がローディングされる。光学励起部３２０は、試料ローディング部にローディングされた基板の表面に第１波長を有する近接場を発生させる。
光学測定部３３０は、細胞質原液または混合細胞質原液が基板に供給された状態に、基板表面に付着した第１タンパク質と蛍光タンパク質が備えられた第２タンパク質の相互作用による基板表面での前記第１波長の第２波長への波長変化を感知する。
本発明を実施するに際して、第２タンパク質に備えられた蛍光タンパク質がｅＧＦＰの場合に、第１波長は、４７３ｎｍ、第２波長は５２０ｎｍになる。
なお、光学測定部３３０は、第２波長の蛍光信号を所定の時間の間に積分測定すると共に、基板に細胞質原液または混合細胞質原液が存在する状況で第２波長の蛍光信号をリアルタイムで測定し、その測定において単分子敏感度を有することが好ましい。
一方、信号分析部３４０は、光学測定部３３０が測定した第２波長の蛍光信号をイメージプロセッシングを用いて分析し、分析値を算出し、算出された分析値を格納部３５０に格納する。
また、信号分析部３４０は、細胞質原液または混合細胞質原液などの多様な細胞質原液が基板に供給されたそれぞれの状況で光学測定部３３０がそれぞれ測定した第２波長の蛍光信号に基づいて個別的に算出した分析値を格納部３５０に格納する。
具体的に、信号分析部３４０は、光学測定部３３０が図７のように蛍光信号を測定した場合に、信号分析部３４０は、測定された蛍光信号のうち図７での赤い線で表示された信号底点（ｂａｓｅｌｉｎｅ）を捜し出す。
信号底点は、略１０秒〜２０秒の間に上昇し、これは、第２タンパク質を含んでいる細胞質原液または混合細胞質原液が光学測定部３３０のイメージング領域に到着することを意味する。
一方、信号分析部３４０は、上昇した信号底点（ｂａｓｅｌｉｎｅ）を中心に発生する変動（ｆｌｕｃｔｕａｔｉｏｎ、すなわち、ノイズ（Ｎｏｉｓｅ））を測定した後、これを基準にして有意なタンパク質−タンパク質相互作用を定義する基準点（Ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ）を設定する。
信号底点を中心に発生するノイズは、タンパク質間の相互作用なしに単純に速く続いて移動している第２タンパク質の挙動によって形成されるものであり、信号分析部３４０は、このように相互作用と関係ないノイズによって超過することができない値に基準点を設定する。
基準点を超過する信号がある場合には、信号分析部３４０は、当該時点に第１タンパク質と第２タンパク質の有意な相互作用があるものと判断し、相互作用が持続する時間τｏｆｆと、第１タンパク質と第２タンパク質の次の結合までの時間τｏｎを測定し、これを分析値として格納部３５０に格納する。
信号分析部３４０が獲得した、相互作用が持続する時間τｏｆｆ、及び第１タンパク質と第２タンパク質の次の結合までの時間τｏｎの分析を通じてタンパク質−タンパク質相互作用に対する一連の情報を得ることができ、信号診断部３６０は、多様な細胞質原液が基板に供給されたそれぞれの状況で算出された分析値を相互比較分析し、比較分析結果によってそれぞれの細胞質状態に対する生物学的、医学的診断を所定の診断アルゴリズムによって導出する機能を行う。
以上では、本発明の好ましい実施例及び応用例について図示し説明したが、本発明は、前述した特定の実施例及び応用例に限定されず、請求範囲で請求する本発明の要旨を逸脱することなく、当該発明の属する技術分野における通常の知識を有する者によって多様な変形実施が可能であることは勿論であり、このような変形実施は、本発明の技術的思想や見込みから個別的に理解されるべきものではない。
本発明は、医療産業分野での産業上利用可能性が認められる。

Claims (21)

  1. 第１タンパク質と第２タンパク質の相互作用を分析するための方法において、
    （ａ）前記第１タンパク質に備えられた第１標識子と結合される生体分子体が付着した基板に前記第１タンパク質を供給し、前記第１標識子と前記生体分子体の結合を誘導する段階と；
    （ｂ）前記第１標識子と前記生体分子体が結合された場合に、第２標識子が備えられた第２タンパク質が含まれた細胞の細胞溶液を前記基板に供給する段階と；
    （ｃ）前記細胞溶液が前記基板に供給された状態で、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用を分析する段階と；
    を含み、
    前記（ｃ）段階における前記分析は、前記第１タンパク質と結合された前記第２タンパク質に備えられた標識子によって発生する特定波長の蛍光信号を、全反射顕微鏡を利用してリアルタイムで測定して、前記蛍光信号の強度の基準点を設定すること、ならびに、蛍光信号の基準点の超過が持続する時間および次の超過までの時間を測定することを含む、
    タンパク質−タンパク質相互作用分析方法。
  2. 第１タンパク質と第２タンパク質の相互作用を分析するための方法において、
    （ａ）前記第１タンパク質が結合される生体分子体である第１タンパク質結合分子体が付着した基板に前記第１タンパク質を供給し、前記第１タンパク質と前記第１タンパク質結合分子体の結合を誘導する段階と；
    （ｂ）前記第１タンパク質と前記第１タンパク質結合分子体が結合された場合に、標識子が備えられた第２タンパク質が含まれた細胞の細胞溶液を前記基板に供給する段階と；
    （ｃ）前記細胞溶液が前記基板に供給された状態で、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用を分析する段階と；
    を含み、
    前記（ｃ）段階における前記分析は、前記第１タンパク質と結合された前記第２タンパク質に備えられた標識子によって発生する特定波長の蛍光信号を、全反射顕微鏡を利用してリアルタイムで測定して、前記蛍光信号の強度の基準点を設定すること、ならびに、蛍光信号の基準点の超過が持続する時間および次の超過までの時間を測定することを含む、
    タンパク質−タンパク質相互作用分析方法。
  3. 前記（ｃ）段階は、
    前記特定波長の蛍光信号を所定の時間の間に積分測定することを特徴とする請求項１または２に記載のタンパク質−タンパク質相互作用分析方法。
  4. 前記（ａ）段階は、
    前記第１タンパク質が含まれた細胞の細胞溶液を前記基板に供給する段階を含むことを特徴とする請求項１または２に記載のタンパク質−タンパク質相互作用分析方法。
  5. 前記（ｂ）段階前に、
    前記基板にバッファー溶液を供給する段階をさらに含むことを特徴とする請求項４に記載のタンパク質−タンパク質相互作用分析方法。
  6. 前記第１標識子及び前記第２標識子は、異なる波長を有する蛍光タンパク質であることを特徴とする請求項１に記載のタンパク質−タンパク質相互作用分析方法。
  7. 第１タンパク質と第２タンパク質の相互作用を分析するための方法において、
    （ａ）前記第１タンパク質に備えられた第１標識子と結合される生体分子体が付着した基板に前記第１タンパク質を供給し、前記第１標識子と前記生体分子体の結合を誘導する段階と；
    （ｂ）前記第１標識子と前記生体分子体が結合された場合に、第２標識子が備えられた第２タンパク質が含まれた細胞の細胞溶液を前記基板に供給する段階と；
    （ｃ）前記細胞溶液が前記基板に供給された状態で、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用を分析し、第１分析値を獲得する段階と；
    （ｄ）前記（ａ）段階での前記第１標識子と前記生体分子体が結合された状態の基板と同一の基板に前記（ｂ）段階での前記細胞溶液と分析対象細胞溶液を混合した混合細胞溶液を供給する段階と；
    （ｅ）前記混合細胞溶液が前記基板に供給された状態で、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用を分析し、第２分析値を獲得する段階と；
    （ｆ）前記第１分析値と前記第２分析値を比較分析する段階と；
    を含み、
    前記（ｃ）および（ｅ）段階における前記分析は、前記第１タンパク質と結合された前記第２タンパク質に備えられた標識子によって発生する特定波長の蛍光信号を、全反射顕微鏡を利用してリアルタイムで測定して、前記蛍光信号の強度の基準点を設定すること、ならびに、蛍光信号の基準点の超過が持続する時間および次の超過までの時間を測定することを含む、
    タンパク質−タンパク質相互作用分析方法。
  8. 第１タンパク質と第２タンパク質の相互作用を分析するための方法において、
    （ａ）前記第１タンパク質が結合される生体分子体である第１タンパク質結合分子体が付着した基板に前記第１タンパク質を供給し、前記第１タンパク質と前記第１タンパク質結合分子体の結合を誘導する段階と；
    （ｂ）前記第１タンパク質と前記第１タンパク質結合分子体が結合された場合に、標識子が備えられた第２タンパク質が含まれた細胞の細胞溶液を前記基板に供給する段階と；
    （ｃ）前記細胞溶液が前記基板に供給された状態で、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用を分析し、第１分析値を獲得する段階と；
    （ｄ）前記（ａ）段階での前記第１タンパク質と前記第１タンパク質結合分子体が結合された基板と同一の基板に前記（ｂ）段階での前記細胞溶液と分析対象細胞溶液を混合した混合細胞溶液を供給する段階と；
    （ｅ）前記混合細胞溶液が前記基板に供給された状態で、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用を分析し、第２分析値を獲得する段階と；
    （ｆ）前記第１分析値と前記第２分析値を比較分析する段階と；
    を含み、
    前記（ｃ）および（ｅ）段階における前記分析は、前記第１タンパク質と結合された前記第２タンパク質に備えられた標識子によって発生する特定波長の蛍光信号を、全反射顕微鏡を利用してリアルタイムで測定して、前記蛍光信号の強度の基準点を設定すること、ならびに、蛍光信号の基準点の超過が持続する時間および次の超過までの時間を測定することを含む、
    タンパク質−タンパク質相互作用分析方法。
  9. 前記（ｃ）段階は、
    前記特定波長の蛍光信号を所定の時間の間に積分測定することを特徴とする請求項７または８に記載のタンパク質−タンパク質相互作用分析方法。
  10. 前記（ａ）段階は、
    前記第１タンパク質が含まれた細胞の細胞溶液を前記基板に供給する段階を含むことを特徴とする請求項７または８に記載のタンパク質−タンパク質相互作用分析方法。
  11. 前記（ｂ）段階前に、
    前記基板にバッファー溶液を供給する段階をさらに含むことを特徴とする請求項１０に記載のタンパク質−タンパク質相互作用分析方法。
  12. 前記第１標識子及び前記第２標識子は、異なる波長を有する蛍光タンパク質であることを特徴とする請求項７に記載のタンパク質−タンパク質相互作用分析方法。
  13. 第１タンパク質と第２タンパク質の相互作用を分析するための装置において、
    前記第１タンパク質に備えられた第１標識子と結合される生体分子体が付着した基板がローディングされる試料ローディング部と−前記基板に前記第１タンパク質を供給し、前記第１標識子と前記生体分子体の結合が誘導されて、前記第１標識子と前記生体分子体が結合された場合に、第２標識子が備えられた第２タンパク質が含まれた細胞の細胞溶液が前記基板に供給される−；
    前記試料ローディング部にローディングされた前記基板の表面に第１波長を有する近接場を発生させる光学励起部と；
    前記細胞溶液が前記基板に供給された状態で、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用による前記基板表面での前記第１波長の第２波長への変化をリアルタイムで感知する光学測定部と；
    前記光学測定部が測定した前記第２波長の蛍光信号をイメージプロセッシングを用いて分析する信号分析部と
    を含み、
    信号分析部における前記分析は、前記第２波長の蛍光信号について、信号強度の基準点を設定すること、ならびに、第２波長の蛍光信号の基準点の超過が持続する時間および次の超過までの時間を測定することを含む、
    タンパク質−タンパク質相互作用分析装置。
  14. 第１タンパク質と第２タンパク質の相互作用を分析するための装置において、
    前記第１タンパク質が結合される生体分子体である第１タンパク質結合分子体が付着した基板がローディングされる試料ローディング部と−前記基板に前記第１タンパク質を供給し、前記第１タンパク質と前記第１タンパク質結合分子体の結合を誘導し、前記第１タンパク質と前記第１タンパク質結合分子体が結合された場合に、標識子が備えられた第２タンパク質が含まれた細胞の細胞溶液が前記基板に供給される−；
    前記試料ローディング部にローディングされた前記基板の表面に第１波長を有する近接場を発生させる光学励起部と；
    前記細胞溶液が前記基板に供給された状態で、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用による前記基板表面での前記第１波長の第２波長への変化をリアルタイムで感知する光学測定部と；
    前記光学測定部が測定した前記第２波長の蛍光信号をイメージプロセッシングを用いて分析する信号分析部と
    を含み、
    信号分析部における前記分析は、前記第２波長の蛍光信号について、信号強度の基準点を設定すること、ならびに、第２波長の蛍光信号の基準点の超過が持続する時間および次の超過までの時間を測定することを含む、
    タンパク質−タンパク質相互作用分析装置。
  15. 前記光学測定部は、前記第２波長の蛍光信号を所定の時間の間に積分測定することを特徴とする請求項１３または１４に記載のタンパク質−タンパク質相互作用分析装置。
  16. 前記第１標識子及び前記第２標識子は、異なる波長を有する蛍光タンパク質であることを特徴とする請求項１３に記載のタンパク質−タンパク質相互作用分析装置。
  17. 第１タンパク質と第２タンパク質の相互作用を分析するための装置において、
    前記第１タンパク質に備えられた第１標識子と結合される生体分子体が付着した基板がローディングされる試料ローディング部と−前記基板に前記第１タンパク質を供給し、前記第１標識子と前記生体分子体の結合を誘導し、前記第１標識子と前記生体分子体が結合された場合に、第２標識子が備えられた第２タンパク質が含まれた細胞の細胞溶液が前記基板に供給される−；
    前記試料ローディング部にローディングされた前記基板の表面に第１波長を有する近接場を発生させる光学励起部と；
    前記細胞溶液が前記基板に供給された状態で、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用による前記基板表面での前記第１波長の第２波長への変化をリアルタイムで感知する光学測定部と；
    前記光学測定部が測定した前記第２波長の蛍光信号をイメージプロセッシングを用いて分析し、第１分析値を獲得する信号分析部と；
    を含み、
    前記試料ローディング部には、前記第１タンパク質に備えられた第１標識子と結合される生体分子体が付着した新しい基板がローディングされ、
    前記新しい基板に前記細胞溶液と分析対象細胞溶液を混合した混合細胞溶液が供給され、前記混合細胞溶液が前記新しい基板に供給された状態で、前記光学測定部は、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用による前記基板表面での前記第１波長の第２波長への変化をリアルタイムで感知し、
    前記信号分析部は、前記光学測定部が測定した前記第２波長の蛍光信号をイメージプロセッシングを用いて分析し、第２分析値を獲得し、
    信号分析部における前記分析は、前記第２波長の蛍光信号について、信号強度の基準点を設定すること、ならびに、第２波長の蛍光信号の基準点の超過が持続する時間および次の超過までの時間を測定することを含むことを特徴とする
    タンパク質−タンパク質相互作用分析装置。
  18. 第１タンパク質と第２タンパク質の相互作用を分析するための装置において、
    前記第１タンパク質が結合される生体分子体である第１タンパク質結合分子体が付着した基板がローディングされる試料ローディング部と−前記基板に前記第１タンパク質を供給し、前記第１タンパク質と前記第１タンパク質結合分子体の結合を誘導して、前記第１タンパク質と前記第１タンパク質結合分子体が結合された場合に、標識子が備えられた第２タンパク質が含まれた細胞の細胞溶液が前記基板に供給される−；
    前記試料ローディング部にローディングされた前記基板の表面に第１波長を有する近接場を発生させる光学励起部と；
    前記細胞溶液が前記基板に供給された状態で、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用による前記基板表面での前記第１波長の第２波長への変化をリアルタイムで感知する光学測定部と；
    前記光学測定部が測定した前記第２波長の蛍光信号をイメージプロセッシングを用いて分析し、第１分析値を獲得する信号分析部と；
    を含み、
    前記試料ローディング部には、前記第１タンパク質が結合される生体分子体である第１タンパク質結合分子体が付着した新しい基板がローディングされ、
    前記新しい基板に前記細胞溶液と分析対象細胞溶液を混合した混合細胞溶液が供給され、前記混合細胞溶液が前記新しい基板に供給された状態で、前記光学測定部は、前記第１タンパク質と前記第２タンパク質の相互作用による前記基板表面での前記第１波長の第２波長への変化をリアルタイムで感知し、
    前記信号分析部は、前記光学測定部が測定した前記第２波長の蛍光信号をイメージプロセッシングを用いて分析し、第２分析値を獲得し、
    信号分析部における前記分析は、前記第２波長の蛍光信号について、信号強度の基準点を設定すること、ならびに、第２波長の蛍光信号の基準点の超過が持続する時間および次の超過までの時間を測定することを含むことを特徴とする
    タンパク質−タンパク質相互作用分析装置。
  19. 前記第１分析値と前記第２分析値を比較分析する信号診断部をさらに含むことを特徴とする請求項１７または１８に記載のタンパク質−タンパク質相互作用分析装置。
  20. 前記光学測定部は、前記第２波長の蛍光信号を所定の時間の間に積分測定することを特徴とする請求項１７または１８に記載のタンパク質−タンパク質相互作用分析装置。
  21. 前記第１標識子及び前記第２標識子は、異なる波長を有する蛍光タンパク質であることを特徴とする請求項１７に記載のタンパク質−タンパク質相互作用分析装置。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018059942A (ja) * 2011-04-20 2018-04-12 コリア アドバンスト インスティテュート オブ サイエンスアンド テクノロジーＫｏｒｅａ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ Ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ 細胞環境内での単一分子レベルにおけるタンパク質−タンパク質相互作用分析方法及び装置

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3198619A1 (en) * 2012-07-25 2014-01-30 Theranos Ip Company, Llc Image analysis and measurement of biological samples
KR101415166B1 (ko) * 2013-06-05 2014-07-07 한국과학기술원 전반사 형광 시스템에 사용하는 비특이적 결합방지 기판, 이의 제조방법 및 이를 이용한 단일 분자 수준의 분석 시스템
KR101527797B1 (ko) * 2014-06-03 2015-06-15 한국과학기술원 신호전달경로의 활성화 상태 분석방법 및 이를 이용한 개인 맞춤형 치료제의 선정방법
KR20180117529A (ko) * 2017-04-19 2018-10-29 주식회사 프로티나 단백질-단백질 상호작용 분석에 의한 약물 반응성 예측 방법
CN108195801B (zh) * 2017-11-17 2020-11-24 北京林业大学 单分子水平观测气孔保卫细胞膜蛋白分布和动态的方法

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS593486A (ja) 1982-06-29 1984-01-10 ヤマハ株式会社 自動リズム演奏装置
AU667743B2 (en) 1992-08-12 1996-04-04 Astellas Pharma Inc. Monoclonal antibody recognizing FK506-binding protein, method of assaying FK506-binding protein level, and kit thereof
DE19548028A1 (de) * 1995-12-21 1997-06-26 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung eines synthetischen Kalibrators für den Einsatz in Sandwich-Immunoassays, bestehend aus einem Antikörper gegen einen der im Assay benutzten Antikörper und einer Sequenz des Analyten
DE19631395A1 (de) * 1996-08-02 1998-02-05 Basf Ag Verfahren zum Wirkstoff-Screening
US6406921B1 (en) * 1998-07-14 2002-06-18 Zyomyx, Incorporated Protein arrays for high-throughput screening
US20030186311A1 (en) * 1999-05-21 2003-10-02 Bioforce Nanosciences, Inc. Parallel analysis of molecular interactions
JP4845073B2 (ja) * 1999-07-30 2011-12-28 全国農業協同組合連合会 再構築受精卵の作製方法及びそれを用いたトランスジェニック胚の作製方法
US9335328B2 (en) * 2000-02-03 2016-05-10 Instant Medical Diagnostics, Llc Method and apparatus for signal transduction pathway profiling
JP2001242116A (ja) 2000-03-02 2001-09-07 Fuji Photo Film Co Ltd タンパクチップおよびタンパク質の検出方法
JP2002253240A (ja) * 2001-02-27 2002-09-10 Gencom Co 分子間の相互作用の分析方法
US20050182242A1 (en) * 2001-05-11 2005-08-18 Michael Snyder Global analysis of protein activities using proteome chips
KR100455762B1 (ko) 2001-11-29 2004-11-06 네오바이오다임 주식회사 아사이알로당단백질 수용체 재조합 단백질을 이용한 아사이알로당단백질의 농도 측정방법
JP2003294631A (ja) 2002-03-29 2003-10-15 Olympus Optical Co Ltd エバネッセント照明を用いる分子蛍光解析方法
JP2004012176A (ja) * 2002-06-04 2004-01-15 Hitachi Software Eng Co Ltd 蛋白質検出方法
KR100523212B1 (ko) * 2003-01-04 2005-10-24 한국과학기술원 반응 단백질과 그의 기질 펩타이드간의 반응분석을 위한단백질 칩
GB0314980D0 (en) * 2003-06-26 2003-07-30 Babraham Inst Methods for identifying compounds
KR100567768B1 (ko) 2003-09-04 2006-04-05 한국생명공학연구원 시료 중 재조합 단백질의 농도를 정량적으로 측정 가능한 바이오칩과 그를 이용한 측정 방법
JP2005257274A (ja) * 2004-03-09 2005-09-22 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 近接場光を用いた生体分子の相互作用の検出方法および検出装置
WO2005089409A2 (en) * 2004-03-17 2005-09-29 University Of Hawaii Sensor constructs and detection methods
WO2006107864A1 (en) * 2005-04-04 2006-10-12 Blueshift Biotechnologies, Inc. Screening using polarization anisotropy in fret emissions
KR100886312B1 (ko) 2006-01-20 2009-03-04 연세대학교 산학협력단 단백질-단백질의 상호작용을 분석하는 방법
CA2645663C (en) * 2006-03-13 2013-11-05 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Detection of molecular interactions using a reduced affinity enzyme complementation reporter system
KR100783670B1 (ko) * 2006-05-22 2007-12-07 한국표준과학연구원 도메인 단백질을 이용한 생리활성물질의 검색 방법
KR20070114660A (ko) * 2006-05-29 2007-12-04 한국생명공학연구원 Ｐｌｋ１ 기반 단백질칩, 이를 이용한 항암물질의 초고속스크리닝 방법 및 상기 방법에 의해 얻어진 항암물질
KR100815504B1 (ko) 2006-09-12 2008-03-20 (주) 디지탈바이오텍 혈액 내 트렌스티레틴 단백질의 농도를 측정하여 알츠하이머병을 진단하기 위한 혈액용 진단키트
JP2008082715A (ja) * 2006-09-26 2008-04-10 Fujifilm Corp 特定物質と相互作用するペプチドのスクリーニング方法
KR100741160B1 (ko) 2006-10-11 2007-07-20 충북대학교 산학협력단 단백질 나노어레이 상에서 단백질-단백질 상호작용의고성능 분석법
CN101303354A (zh) * 2006-12-08 2008-11-12 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 表面等离子体共振的生物传感器的生物芯片、制备及应用
KR100845139B1 (ko) * 2006-12-13 2008-07-09 전북대학교산학협력단 단백질-단백질 상호작용 측정을 위한 실시간 이중 색상분석방법 및 그 장치
JP4702298B2 (ja) * 2007-01-31 2011-06-15 株式会社豊田中央研究所 生体分子の解析方法
KR100908641B1 (ko) 2007-03-20 2009-07-21 강원대학교산학협력단 칩 기술을 기반으로 하는 경쟁적 상호작용을 이용한 비표지혈액 단백질의 분석방법
CN101105493B (zh) * 2007-06-27 2011-06-22 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 基于蛋白芯片的免疫共沉淀检测蛋白相互作用的方法以及一种蛋白相互作用检测试剂盒
EP2245462B1 (en) * 2008-01-22 2017-05-31 Koninklijke Philips N.V. Detection of target components with the help of indicator particles
US8586316B2 (en) * 2008-02-07 2013-11-19 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Methods for detecting molecule-molecule interactions with a single detection channel
WO2010123608A2 (en) * 2009-01-29 2010-10-28 The Regents Of The University Of California A spatial biomarker of disease and detection of spatial organization of cellular recptors
KR20100012714A (ko) 2008-07-29 2010-02-08 재단법인서울대학교산학협력재단 Ｒｎａ 분자와 단백질 사이의 상호작용을 조절하는 물질을동정하기 위한 분석 방법
KR20120003903A (ko) * 2009-03-31 2012-01-11 니뽄 다바코 산교 가부시키가이샤 생물학적 시료중의 물질을 검출하는 방법
GB0912231D0 (en) 2009-07-14 2009-08-26 Imp Innovations Ltd Method and apparatus for determining an analyte parameter
KR101235978B1 (ko) 2010-01-28 2013-02-21 현대제철 주식회사 연속 주조용 몰드의 용강 유동 측정장치
KR101167649B1 (ko) * 2011-04-20 2012-07-20 한국과학기술원 세포 환경 내에서의 단일 분자 수준의 단백질-단백질 상호작용 분석 장치

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018059942A (ja) * 2011-04-20 2018-04-12 コリア アドバンスト インスティテュート オブ サイエンスアンド テクノロジーＫｏｒｅａ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ Ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ 細胞環境内での単一分子レベルにおけるタンパク質−タンパク質相互作用分析方法及び装置
US10401367B2 (en) 2011-04-20 2019-09-03 Korea Advanced Institute Of Science And Technology Method and apparatus for analyzing protein-protein interaction on single molecule level within the cellular environment

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