JP5653357B2 - １−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを含む共沸混合物様組成物 - Google Patents

Description

本発明は概して、１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを含む組成物に関する。より具体的には、本発明は、１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを含む共沸混合物様組成物、およびその使用を提供する。

クロロフルオロカーボン類（「ＣＦＣｓ」）またはハイドロクロロフルオロカーボン類（「ＨＣＦＣｓ」）を含むフルオロカーボン系流体は、工業用冷媒、発泡剤、熱伝達媒体、溶媒、ガス状誘電体および他の用途において望ましい特性を有する。これらの用途には、単一成分流体または共沸混合物様混合物、すなわち沸騰、蒸発時に実質的に分留しないもの、の使用が特に望ましい。

残念ながら、地球温暖化およびオゾン層破壊などの起こり得る環境問題は、一部のこれらの流体の使用に起因しているため、現在その使用は制限されている。ハイドロフルオロオレフィン類（「ＨＦＯｓ」）は、その種のＣＦＣｓ、ＨＣＦＣｓおよびＨＦＣｓに対する可能な代替品として提案されてきた。しかしながら、ＨＦＯｓを含む、新規な、環境に安全で、分留しない混合物の同定は、共沸混合物の形成が容易に予測できないという事実のために、複雑である。したがって、産業界は、ＣＦＣｓ、ＨＣＦＣｓおよびＨＦＣｓに代わる、許容でき、環境上より安全な代替品である新規なＨＦＯ系混合物を絶えず求めている。本発明はとりわけこれらのニーズを満たす。

本出願人らは、１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン（「ＨＦＯ−１２３３ｚｄ」）を、Ｃ_１〜Ｃ_３アルコール；Ｃ_５〜Ｃ_６炭化水素；シクロペンテン；１−クロロプロパン、２−クロロプロパンおよび１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンから選択されるハロゲン化炭化水素；水；ならびに場合によって、ニトロメタンからなる群から選択される第２の成分と混合すると、共沸混合物様組成物が形成されることを発見した。本発明の好ましい共沸混合物様混合物は、冷媒としての用途、断熱フォームの製造における発泡剤としての用途、ならびにエアゾール剤および他の噴霧可能な組成物におけるものを含め、多くの洗浄および他の用途の溶媒としての用途を含む、多くの用途にとって特に望ましい特徴を示す。特に、本出願人らは、これらの組成物が、相対的に低い地球温暖化係数（「ＧＷＰｓ」）、好ましくは約１０００未満、より好ましくは約５００未満、さらに好ましくは約１５０未満の地球温暖化係数を示す傾向があることを認識した。

したがって、本発明の一態様は、１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、ならびに、Ｃ_１〜Ｃ_３アルコール；Ｃ_５〜Ｃ_６炭化水素；シクロペンテン；１−クロロプロパン、２−クロロプロパンおよび１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンから選択されるハロゲン化炭化水素；水；ならびに場合によって、ニトロメタンからなる群から選択される第２の成分から本質的になる、二成分共沸混合物様混合物を含む組成物を含む。ある特定の好ましい実施形態において、本組成物は、共発泡剤、共溶媒、活性成分、ならびに潤滑剤、安定剤、金属不動態化剤、腐食防止剤および燃焼抑制物質などの添加剤の１種または複数をさらに含む。ある特定の好ましい実施形態において、ニトロメタンは安定剤として本混合物に含まれる。ある特定の実施形態において、ニトロメタンはまた、本組成物の共沸混合物様特性に寄与する。

本発明の別の態様は、本明細書において記載される共沸混合物様混合物を、少なくとも約１５重量％含む発泡剤であって、場合によって、共発泡剤、充填剤、蒸気圧調整剤、火炎抑制物質および安定剤を含む発泡剤を提供する。

本発明の別の態様は、本明細書において記載される共沸混合物様混合物を含む、蒸気脱脂（ｖａｐｏｒ ｄｅｇｒｅａｓｉｎｇ）、低温洗浄（ｃｏｌｄ ｃｌｅａｎｉｎｇ）、ワイピング（ｗｉｐｉｎｇ）、および同様の溶媒用途において使用される溶媒を提供する。

本発明の別の態様は、本明細書において記載される共沸混合物様混合物、活性成分、ならびに場合によって、不活性成分および／または溶媒およびエアゾール噴射剤を含む噴霧可能な組成物を提供する。

本発明のなお別の態様は、ポリウレタン系、ポリイソシアヌレート系またはフェノール樹脂系の気泡壁と、前記気泡壁構造内の少なくとも一部に配置される気泡ガスとを含む、独立気泡発泡体であって、前記気泡ガスが本明細書に記載される共沸混合物様混合物を含む、独立気泡発泡体を提供する。

別の実施形態によると、本明細書において記載される共沸混合物様混合物を含むポリオールプレミックスが提供される。

別の実施形態によると、本明細書において記載される共沸混合物様混合物を含む発泡性組成物が提供される。

別の実施形態によると、（ａ）本願請求項１に記載の共沸混合物様組成物を含む発泡剤を、熱硬化性樹脂を含む発泡性混合物に添加する工程；（ｂ）前記発泡性混合物を反応させ熱硬化性発泡体を製造する工程；および（ｃ）前記反応の間に前記共沸混合物様組成物を揮発させる工程を含む、熱硬化性発泡体を製造する方法が提供される。

別の実施形態によると、（ａ）本願請求項１に記載の共沸混合物様組成物を含む発泡剤を、熱可塑性樹脂を含む発泡性混合物に添加する工程；（ｂ）前記発泡性混合物を反応させ熱可塑性発泡体を製造する工程；および（ｃ）前記反応の間に前記共沸混合物様組成物を揮発させる工程を含む、熱可塑性発泡体を製造する方法が提供される。

別の実施形態によると、熱可塑性ポリマーを含む気泡壁と、本明細書において記載される共沸混合物様混合物を含む気泡ガスとを有する、熱可塑性発泡体が提供される。好ましくは、この熱可塑性発泡体は、本明細書において記載される共沸混合物様混合物を有する気泡ガスを含み、そして、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレートまたはこれらの組合せから選択される熱可塑性ポリマーで構築される気泡壁を含む。

別の実施形態によると、熱硬化性ポリマーを含む気泡壁と、本明細書において記載される共沸混合物様混合物を含む気泡ガスとを有する、熱硬化性発泡体が提供される。好ましくは、この熱硬化性発泡体は、本明細書において記載される共沸混合物様混合物を有する気泡ガスと、ポリウレタン、ポリイソシアヌレート、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、またはこれらの組合せから選択される熱硬化性ポリマーを含む気泡壁とを含む。

本発明の別の実施形態によると、本明細書において記載される共沸混合物様混合物を含む冷媒が提供される。

ある特定の実施形態によると、本発明は、ＨＦＯ−１２３３ｚｄと、Ｃ_１〜Ｃ_３アルコール；Ｃ_５〜Ｃ_６炭化水素；シクロペンテン；１−クロロプロパン、２−クロロプロパンおよび１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンから選択されるハロゲン化炭化水素；ニトロメタン；または水とを含む、好ましくは、これらから本質的になる共沸混合物様組成物を提供する。したがって、本発明は、好ましい実施形態において、ＣＦＣｓ、ＨＣＦＣｓおよびＨＦＣｓを実質的に含まず、非常に低い地球温暖化係数を有し、低いオゾン層破壊係数を有し、また、比較的一定の沸点特性を示す、共沸混合物様組成物を提供することにより、前述の欠点を克服する。

本明細書において使用される場合、用語「共沸混合物様（ａｚｅｏｔｒｏｐｅ−ｌｉｋｅ）」は、厳密に共沸の、または概して共沸混合物と同様に挙動する組成物に関連する。共沸混合物は、一定圧力および一定温度で液体組成と蒸気組成が等しい、２つ以上の成分の系である。実際、このことは、共沸混合物の成分が定沸騰性または実質的に定沸騰性であり、一般に相変化の間に熱力学的に分離することができないことを意味している。共沸混合物を沸騰または蒸発させることにより形成される蒸気組成物は、もとの液体組成物と同一、または実質的に同一である。したがって、共沸混合物様組成物の液相および気相中の成分の濃度は、組成物が沸騰し、さもなければ蒸発するとき、仮に変化するとしても最小限でのみ変化する。対照的に、非共沸混合物を沸騰または蒸発させると、液相中の成分の濃度は著しく変化する。

本明細書において使用される場合、「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」という用語は、共沸混合物様組成物の成分に関して、組成物が共沸混合物様の比率で示された成分を含み、追加の成分が新規な共沸混合物様系を形成しないことを条件に、追加の成分を含んでもよいことを意味する。例えば、２種の化合物から本質的になる共沸混合物様混合物は、追加の成分が混合物を非共沸にせず、かつ、片方または両方の化合物と共に共沸混合物を形成しないことを条件に、任意選択で１種または複数の追加の成分を含んでもよい、二成分共沸混合物を形成する。

本明細書で用いられる用語「有効量」は、他方の成分と組み合わせると、本発明の共沸混合物様組成物が形成されるような各成分の量を指す。

別段の定めがない限り、用語ＨＦＯ−１２３３ｚｄは、シス異性体、トランス異性体またはこれらの混合物を意味する。

本明細書において使用される場合、共沸混合物様混合物の成分に関して、用語「シス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ」は、共沸混合物様組成物中のＨＦＯ−１２３３ｚｄのすべての異性体に対するシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄの量が、少なくとも約９５％、より好ましくは少なくとも約９８％、さらに好ましくは少なくとも約９９％、さらに好ましくは少なくとも約９９．９％であることを意味する。ある特定の好ましい実施形態において、本発明の共沸混合物様組成物中のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ成分は、本質的に純粋なシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄである。

本明細書において使用される場合、共沸混合物様混合物の成分に関して、用語「トランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ」は、共沸混合物様組成物中のＨＦＯ−１２３３ｚｄのすべての異性体に対するトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄの量が、少なくとも約９５％、より好ましくは少なくとも約９８％、さらに好ましくは少なくとも約９９％、さらに好ましくは少なくとも約９９．９％であることを意味する。特定の好ましい実施形態において、本発明の共沸混合物様組成物中のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ成分は、本質的に純粋なトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄである。

本明細書において使用される場合、沸点のデータに関する用語「常圧（周囲圧力）」は、関連する媒体を取り囲む大気圧を意味する。一般に、常圧とは１０１．４ｋＰａ（１４．７ｐｓｉａ）であるが、＋／−で３．４ｋＰａ（０．５ｐｓｉ）変動し得る。

本発明の共沸混合物様組成物は、１種または複数の他の成分と有効量のＨＦＯ−１２３３ｚｄを混ぜ合わせることにより、好ましくは流体形態で製造することができる。２種以上の成分を組み合わせて組成物を形成するための、当業界で公知の多種多様な方法のいずれかを、本方法において使用するために適合させることができる。例えば、ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびメタノールは、混合、ブレンド、さもなければ、手動でおよび／または機械によって、バッチ式のまたは連続的な反応および／またはプロセスの一部として、またはそのような工程の２つ以上の組合せによって、混ぜ合わせることができる。本明細書の開示に照らして、当業者は、過度の実験をしないで本発明による共沸混合物様組成物を容易に調製することができる。

ＣＦ_３ＣＣｌ＝ＣＦ_２などのフルオロプロペンは、様々な飽和および不飽和のハロゲン含有Ｃ３化合物の触媒気相フッ素化などの、米国特許第２，８８９，３７９号明細書；第４，７９８，８１８号明細書および第４，４６５，７８６号明細書（その各々は参照により本明細書に組み込まれる）に記載されている方法を含む、公知の方法によって製造することができる。

同様に参照により本明細書に組み込まれる欧州特許出願公開第０ ９７４ ５７１ Ａ２号公報は、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン（ＨＦＣ−２４５ｆａ）を、高温で気相中、クロム系触媒と接触させることによって、または液相中でＫＯＨ、ＮａＯＨ、Ｃａ（ＯＨ）_２またはＭｇ（ＯＨ）_２のアルコール溶液と接触させることによって、１，１，１，３−クロロトリフルオロプロペンを調製することを開示している。最終生成物はおよそトランス異性体９０重量％およびシス異性体１０重量％である。好ましくは、シス異性体はトランス体から実質的に分離され、その結果として得られる好ましい１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンの形態はよりシス異性体に富む。トランス異性体の沸点が約２０℃であるのとは対照的に、シス異性体は約４０℃の沸点を有するので、この２種は、当業界で公知の蒸留法のいずれによっても容易に分離することができる。しかしながら、好ましい方法はバッチ蒸留である。この方法によると、シスおよびトランスの１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンの混合物は再沸騰器（リボイラー）に装填される。トランス異性体は、再沸騰器にシス異性体を残して、塔頂留出物中に除去される。蒸留は連続蒸留においても運転することができ、ここではトランス異性体が塔頂留出物中に除去され、シス異性体は底部に除去される。この蒸留工程は、約９９．９＋％の純粋なトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび９９．９＋％の純粋なシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを与えることができる。

好ましい一実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびＣ_１〜Ｃ_３アルコールを含む。好ましくはＣ_１〜Ｃ_３アルコールは、メタノール、エタノールおよびイソプロパノールからなる群から選択される。ある特定の好ましい実施形態において、ＨＦＯ−１２３３ｚｄはトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄである。ある特定の他の実施形態において、ＨＦＯ−１２３３ｚｄはシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄである。

シス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／メタノール共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびメタノールを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約７８から約９９．９重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約２２重量％のメタノール、より好ましくは、約８５から約９９．９重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約１５重量％のメタノール、さらにより好ましくは約８８から約９９．５重量％シス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．５から約１２重量％のメタノールから本質的になる。

好ましくは、本発明のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／メタノール組成物は、常圧（常圧を定義することが必要）で約３５．２±１℃の沸点を有する。

トランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／メタノール共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびメタノールを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約７０から約９９．９５重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．０５から約３０重量％のメタノール、より好ましくは、約９０から約９９．９５重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．０５から約１０重量％のメタノール、さらにより好ましくは約９５から約９９．９５重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．０５から約５重量％のメタノールから本質的になる。

好ましくは、本発明のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／メタノール組成物は、すべて常圧で測定して、１７℃から約１９℃、より好ましくは約１７℃から約１８℃、さらにより好ましくは約１７℃から約１７．５、および最も好ましくは約１７．１５℃±１℃の沸点を有する。

シス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／エタノール共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびエタノールを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約６５から約９９．９重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約３５重量％のエタノール、より好ましくは、約７９から約９９．９重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約２１重量％のエタノール、さらにより好ましくは約８８から約９９．５重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．５から約１２重量％のエタノールから本質的になる。

好ましくは、本発明のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／エタノール組成物は、常圧で約３７．４℃±１℃の標準沸点を有する。

トランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／エタノール共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびエタノールを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約８５から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約１５重量％のエタノール、より好ましくは、約９２から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約８重量％のエタノール、さらにより好ましくは約９６から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約４重量％のエタノールから本質的になる。

好ましくは、本発明のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／エタノール組成物は、常圧で約１８．１℃±１℃の標準沸点を有する。

シス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／イソプロパノール共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびイソプロパノールを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約８５から約９９．９９重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．０１から約１５重量％のイソプロパノール、より好ましくは、約８８から約９９．９９重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．０１から約１２重量％のイソプロパノール、さらにより好ましくは約９２から約９９．５重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．５から約８重量％のイソプロパノールから本質的になる。

好ましくは、本発明のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／イソプロパノール組成物は、常圧で約３８．１℃±１℃の標準沸点を有する。

トランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／イソプロパノール共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびイソプロパノールを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約９０から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約１０重量％のイソプロパノール、より好ましくは、約９４から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約６重量％のイソプロパノール、さらにより好ましくは約９５から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約５重量％のイソプロパノールから本質的になる。

好ましくは、本発明のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／イソプロパノール組成物は、常圧で約１７．９℃±１℃の標準沸点を有する。

好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびＣ_５〜Ｃ_６炭化水素を含む。好ましくは、Ｃ_５〜Ｃ_６炭化水素は、ｎ−ペンタン、イソペンタン、ネオペンタン、シクロペンタン、シクロペンテン、ｎ−ヘキサンおよびイソヘキサンからなる群から選択される。ある特定の好ましい実施形態において、ＨＦＯ−１２３３ｚｄはトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄである。ある特定の他の実施形態において、ＨＦＯ−１２３３ｚｄはシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄである。

トランス−ＨＦＣ−１２３３ｚｄ／ｎ−ペンタン共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびｎ−ペンタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約６５から約９９．９５重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．０５から約３５重量％のｎ−ペンタン、より好ましくは、約８４から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約１６重量％のｎ−ペンタン、さらにより好ましくは約９２から約９９．５重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．５から約８重量％のｎ−ペンタンから本質的になる。

好ましくは、本発明のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／ｎ−ペンタン組成物は、すべて常圧で測定して、約１７℃から約１９℃、より好ましくは約１７℃から約１８℃、さらにより好ましくは約１７．３℃から約１７．６℃、および最も好ましくは１７．４℃±１℃の沸点を有する。

シス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／ｎ−ペンタン共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびｎ−ペンタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約２０から約９９．５重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．５から約８０重量％のｎ−ペンタン、より好ましくは、約５０から約９９．５重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．５から約５０重量％のｎ−ペンタン、さらにより好ましくは約６０から約９９．５重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．５から約４０重量％のｎ−ペンタンから本質的になる。

好ましくは、本発明のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／ｎ−ペンタン組成物は、常圧で約３５℃±１°Ｃの標準沸点を有する。

トランス−ＨＦＣ−１２３３ｚｄ／イソペンタン共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびイソペンタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約６０から約９９．９５重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．０５から約４０重量％のイソペンタン、より好ましくは、約７０から約９５重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約５から約３０重量％のイソペンタン、さらにより好ましくは約８０から約９０重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約１０から約２０重量％のイソペンタンから本質的になる。

好ましくは、本発明のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／イソペンタン組成物は、すべて常圧で測定して、約１５℃から約１８℃、より好ましくは約１６℃から約１７℃、さらに好ましくは約１６．７℃から約１６．９℃、および最も好ましくは約１６．８℃±１℃の沸点を有する。

トランス−ＨＦＣ−１２３３ｚｄ／ネオペンタン共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびネオペンタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約５から約７０重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約３０から約９５重量％のネオペンタン、より好ましくは、約１５から約５５重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約４５から約８５重量％のネオペンタン、さらにより好ましくは約２０から約５０重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約５０から約８０重量％のネオペンタンから本質的になる。

好ましくは、本発明のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／ネオペンタン組成物は、すべて常圧で測定して、約７．７℃から約８．４℃、より好ましくは約７．７℃から約８．０℃、および最も好ましくは７．７℃±１℃の沸点を有する。

シス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／ネオペンタン共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびネオペンタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約５から約５０重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約５０から約９５重量％のネオペンタン、より好ましくは、約２０から約４５重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約５５から約８０重量％のネオペンタン、さらにより好ましくは約３０から約４０重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約６０から約７０重量％のネオペンタンから本質的になる。

好ましくは、本発明のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／ネオペンタン組成物は約８℃±１℃の標準沸点を有する。

トランス−ＨＦＣ−１２３３ｚｄ／シクロペンタン共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびシクロペンタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約９５から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約５重量％のシクロペンタン、より好ましくは約９７から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約３重量％のシクロペンタン、さらにより好ましくは約９８から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約２重量％のシクロペンタンから本質的になる。

好ましくは、本発明のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／シクロペンタン組成物は常圧で約１７．５℃±１℃の標準沸点を有する。

シス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／シクロペンタン共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびシクロペンタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約４２から約９９重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約１から約５８重量％のシクロペンタン、より好ましくは、約５０から約９５重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約５から約５０重量％のシクロペンタン、さらにより好ましくは約６０から約９３重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約７から約４０重量％のシクロペンタンから本質的になる。

好ましくは、本発明のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／シクロペンタン組成物は常圧で約３４．７℃±１℃の標準沸点を有する。

トランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／シクロペンテン共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびシクロペンテンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約９５から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約５重量％のシクロペンテン、より好ましくは、約９７から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約３重量％のシクロペンテン、さらにより好ましくは約９８から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約２重量％のシクロペンテンから本質的になる。

好ましくは、本発明のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／シクロペンテン組成物は常圧で約１８．１℃±１℃の標準沸点を有する。

トランス−ＨＦＣ−１２３３ｚｄ／ｎ−ヘキサン共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびｎ−ヘキサンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約９５から約９９．９９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．０１から約５重量％のｎ−ヘキサン、より好ましくは、約９７から約９９．９９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．０１から約３重量％のｎ−ヘキサン、さらにより好ましくは約９７．２から約９９．９９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．０１から約２．８重量％のｎ−ヘキサンから本質的になる。

好ましくは、本発明のトランスＨＦＯ−１２３３ｚｄ／ｎ−ヘキサン組成物は常圧で約１７．４℃±１℃の標準沸点を有する。

シス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／ｎ−ヘキサン共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびｎ−ヘキサンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約８０から約９９．５重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．５から約２０量％のｎ−ヘキサン、より好ましくは、約９０から約９９．５重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．５から約１０重量％のｎ−ヘキサン、さらにより好ましくは約９５から約９９．５重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．５から約５重量％のｎ−ヘキサンから本質的になる。

好ましくは、本発明のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／ｎ−ヘキサン組成物は、常圧で約３９℃±１℃の標準沸点を有する。

トランス−ＨＦＣ−１２３３ｚｄ／イソヘキサン共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびイソヘキサンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約９４．４から約９９．９９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．０１から約５．６重量％のイソヘキサン、より好ましくは、約９６から約９９．９９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．０１から約４重量％のイソヘキサン、さらにより好ましくは約９７から約９９．９９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．０１から約３重量％のイソヘキサンから本質的になる。

好ましくは、本発明のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／イソヘキサン組成物は、すべて常圧で測定して、約１７℃から約１９℃、より好ましくは約１７℃から約１８℃、さらに好ましくは約１７．３℃から約１７．６℃、および最も好ましくは１７．４℃±１℃の沸点を有する。

シス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／イソヘキサン共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびイソヘキサンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約７０から約９９．５重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．５から約３０重量％のイソヘキサン、より好ましくは、約８５から約９９．５重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．５から約１５重量％のイソヘキサン、さらにより好ましくは約９３から約９９．５重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．５から約７重量％のイソヘキサンから本質的になる。

好ましくは、本発明のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／イソヘキサン組成物は約３７℃±１℃の標準沸点を有する。

好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびハイドロハロカーボンを含む。好ましくは、ハイドロハロカーボンは１−クロロプロパン、２−クロロプロパン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン（ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ）、およびトランス−１，２−ジクロロエチレン（トランス−１，２−ＤＣＥ）からなる群から選択される。ある特定の好ましい実施形態において、ＨＦＯ−１２３３ｚｄはトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄである。ある特定の他の実施形態において、ＨＦＯ−１２３３ｚｄはシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄである。

トランス−ＨＦＣ−１２３３ｚｄ／１−クロロプロパン共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび１−クロロプロパンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約９６から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約４重量％の１−クロロプロパン、より好ましくは、約９８から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約２重量％の１−クロロプロパン、さらにより好ましくは約９９から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約１重量％の１−クロロプロパンから本質的になる。

好ましくは、本発明のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／１−クロロプロパン組成物は常圧で約１８℃±１℃の標準沸点を有する。

トランス−ＨＦＣ−１２３３ｚｄ／２−クロロプロパン共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび２−クロロプロパンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約９４から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約６重量％の２−クロロプロパン、より好ましくは、約９７から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約３重量％の２−クロロプロパン、さらにより好ましくは約９９から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約１重量％の２−クロロプロパンから本質的になる。

好ましくは、本発明のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／２−クロロプロパン組成物は、常圧で約１７．８℃±１℃の標準沸点を有する。

トランス−ＨＦＣ−１２３３ｚｄ／ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は、有効量のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびＨＦＣ−３６５ｍｆｃを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約８９から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約１１重量％のＨＦＣ−３６５ｍｆｃ、より好ましくは、約９２．５から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約７．５重量％のＨＦＣ−３６５ｍｆｃ、さらにより好ましくは約９５から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約５重量％のＨＦＣ−３６５ｍｆｃから本質的になる。

トランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／トランス−１，２−ＤＣＥ共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびトランス−１，２−ＤＣＥ（トランス−１，２−ジクロロエチレン）を含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約６０から約９９．９９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．０１から約４０重量％のトランス−１，２−ＤＣＥ、より好ましくは約７５から約９９．９９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．０１から約２５重量％のトランス−１，２−ＤＣＥ、さらにより好ましくは約９５から約９９．９９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．０１から約５重量％のトランス−１，２−ＤＣＥから本質的になる。

好ましくは、本発明のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／トランス−１，２−ＤＣＥ組成物は、すべて常圧で測定して、約１７℃から約１９℃、より好ましくは約１７．５℃から約１８．５℃、さらに好ましくは約１７．５℃から約１８℃、および最も好ましくは１７．８℃±１℃の沸点を有する。

シス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／トランス−１，２−ＤＣＥ共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびトランス−１，２−ＤＣＥ（トランス−１，２−ジクロロエチレン）を含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約４２から約９９．９重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約５８重量％のトランス−１，２−ＤＣＥ、より好ましくは約５５から約９９．５重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．５から約４５重量％のトランス−１，２−ＤＣＥ、さらにより好ましくは約６５から約９９重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約１から約３５重量％のトランス−１，２−ＤＣＥから本質的になる。

好ましくは、本発明のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／トランス−１，２−ＤＣＥ組成物は常圧で約３７．０℃±１℃の沸点を有する。

トランス−ＨＦＣ−１２３３ｚｄ／メチラール共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびメチラールを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約９５から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約５重量％のメチラール、より好ましくは約９７から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約３重量％のメチラール、さらにより好ましくは約９８．５から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約１．５重量％のメチラールから本質的になる。

好ましくは、本発明のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／メチラール組成物は、常圧で約１７．３℃±１℃の標準沸点を有する。

トランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／酢酸メチル共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび酢酸メチルを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約９０から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約１０重量％の酢酸メチル、より好ましくは約９５から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約５重量％の酢酸メチル、さらにより好ましくは約９８．５から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約１．５重量％の酢酸メチルから本質的になる。

好ましくは、本発明のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／酢酸メチル組成物は常圧で約１７．５℃±１℃の標準沸点を有する。

トランス−ＨＦＣ−１２３３ｚｄ／水の共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび水を含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約７０から約９９．９５重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．０５から約３０重量％の水、より好ましくは約８６から約９９．９５重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．０５から約１４重量％の水、さらにより好ましくは約９０から約９９．９５重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．０５から約１０重量％の水から本質的になる。

好ましくは、本発明のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／水組成物は、常圧で約１７．４℃±１℃の沸点を有する。

トランス−ＨＦＣ−１２３３ｚｄ／ニトロメタン共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびニトロメタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約９８から約９９．９９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．０１から約２重量％のニトロメタン、より好ましくは約９９から約９９．９９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．０１から約１重量％のニトロメタン、さらにより好ましくは約９９．９から約９９．９９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．０１から約０．１重量％のニトロメタンから本質的になる。

好ましくは、本発明のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／ニトロメタン組成物は、常圧で約１７．４℃±１℃の標準沸点を有する。

シス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／ニトロメタン共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびニトロメタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約９５から約９９．９重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約５重量％のニトロメタン、より好ましくは約９７から約９９．９重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約３重量％のニトロメタン、さらにより好ましくは約９９から約９９．９重量％のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよび約０．１から約１重量％のニトロメタンから本質的になる。

好ましくは、本発明のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／ニトロメタン組成物は、常圧で約３９℃±１℃の標準沸点を有する。

トランス−ＨＦＣ−１２３３ｚｄ／トランス−１，２−ＤＣＥ／メタノール共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ、メタノールおよびトランス−１，２−ＤＣＥ（トランス−１，２−ジクロロエチレン）を含む。より好ましくは、これらの三成分共沸混合物様組成物は、約８０から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ、約０．０５から約１５重量％のメタノールおよび約０．０５から約１０重量％のトランス−１，２−ＤＣＥ、さらにより好ましくは約９０から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ、約０．０５から約９重量％のメタノールおよび約０．０５から約５重量％のトランス−１，２−ＤＣＥ、最も好ましくは約９５から約９９．９重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ、約０．０５から約５重量％のメタノールおよび約０．０５から約３重量％のトランス−１，２−ＤＣＥから本質的になる。

好ましくは、本発明のトランス−ＨＦＯ−１２２３ｚｄ／メタノール／トランス−１，２−ＤＣＥ組成物は常圧で約１６．６℃±１℃の沸点を有する。

トランス−ＨＦＣ−１２３３ｚｄ／メタノール／ｎ−ペンタン共沸混合物様組成物：
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−ＨＦＯ−１２２３ｚｄ、メタノールおよびｎ−ペンタンを含む。より好ましくは、これらの三成分共沸混合物様組成物は、約５５から約９９．９０重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ、約０．０５から約１０重量％のメタノールおよび約０．０５から約３５重量％のｎ−ペンタン、さらにより好ましくは約７９から約９８重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ、約０．１から約５重量％のメタノールおよび約１．９から約１６重量％のｎ−ペンタン、最も好ましくは約８８から約９６重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ、約０．５から約４重量％のメタノールおよび約３．５から約８重量％のｎ−ペンタンから本質的になる。

好ましくは、本発明のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄ／メタノール／ｎ−ペンタン組成物は、すべて約９６．５ｋＰａ（約１４ｐｓｉａ）の圧力で測定して、約１７℃から約１９℃、より好ましくは約１７℃から約１８℃、さらに好ましくは約１７．１℃から約１７．６℃、および最も好ましくは約１７．４℃±１℃の沸点を有する。

本発明の共沸混合物様組成物は、これらに限定されないが、潤滑剤、安定剤、金属不動態化剤、腐食防止剤、燃焼抑制物質などを含む、様々な任意の添加剤をさらに含むことができる。適切な安定剤の例は、ジエン系化合物および／またはフェノール化合物、および／または芳香族エポキシド、アルキルエポキシド、アルケニルエポキシドおよびこれらの２種以上の組合せからなる群から選択されるエポキシドを含む。好ましくは、これらの任意の添加剤は、組成物の基本的な共沸混合物様特性に影響を与えない。

発泡剤：
本発明の別の実施形態において、本明細書において記載された少なくとも１種の共沸混合物様混合物を含む発泡剤が提供される。ポリマーフォーム（発泡体）は概して、熱可塑性発泡体および熱硬化性発泡体という２つの一般的な種類からなる。

熱可塑性発泡体は、Ｔｈｒｏｎｅ，Ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃ Ｆｏａｍｓ（熱可塑性発泡体），１９９６，Ｓｈｅｒｗｏｏｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｈｉｎｋｌｅｙ，ＯｈｉｏまたはＫｌｅｍｐｎｅｒおよびＳｅｎｄｉｊａｒｅｖｉｃ，Ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ Ｆｏａｍｓ ａｎｄ Ｆｏａｍ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（高分子発泡体と発泡技術），２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ ２００４，Ｈａｎｄｅｒ Ｇａｒｄｎｅｒ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ Ｉｎｃ，Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，ＯＨ．に記載されるものを含み、当業界で公知の方法のいずれかによって一般に製造される。例えば、押出し加工した熱可塑性発泡体は、圧力下で押出機内に形成された溶融ポリマー中の発泡剤の溶液を、常温または常圧で、または場合によって、発泡体の膨張を助ける減圧で、動くベルト上にオリフィスを通させる、押出法によって調製することができる。発泡剤は気化し、ポリマーを膨張させる。ポリマーは膨張すると同時に、最大膨張に対応する時に寸法安定性を維持するのに十分な強度を与える条件で冷却される。押出し加工した熱可塑性発泡体の製造に使用されるポリマーは、ポリスチレン、ポリエチレン（ＨＤＰＥ（高密度ポリエチレン）、ＬＤＰＥ（低密度ポリエチレン）およびＬＬＤＰＥ（直鎖低密度ポリエチレン））、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、エチレン酢酸ビニルおよびこれらの混合物を含むが、これらに限定されない。核剤（例えばタルク）、難燃剤、着色剤、加工助剤（例えばワックス）、架橋剤、浸透性調整剤などを含むが、これらに限定されない、多種の添加剤が、発泡体（フォーム）加工および特性を最適化するために、場合によって溶融ポリマーの溶液に加えられる。架橋を増加する照射、フォームスキンの品位を向上させる表面フィルムの積層、フォーム（発泡体）寸法の要件を達成する仕上げおよび設計、および他の工程などの追加の加工ステップも製造工程に含むことができる。

一般に、発泡剤は、広範囲の量の本発明の共沸混合物様組成物を含むことができる。しかしながら、発泡剤は、少なくとも約１５重量％の本発明の発泡剤を含むことが一般に好ましい。ある特定の好ましい実施形態において、発泡剤は少なくとも約５０重量％の本組成物を含む。また、ある特定の実施形態において、発泡剤は本質的に本共沸混合物様組成物からなる。ある特定の好ましい実施形態において、発泡剤は、本共沸混合物様混合物に加えて、１種または複数の共発泡剤、充填剤、蒸気圧調整剤、火炎抑制物質、安定剤および類似の補助剤を含む。

ある特定の好ましい実施形態において、発泡剤は、本発明の共沸混合物様混合物を含む物理的な（すなわち揮発性）発泡剤として特徴づけられる。一般に、ブレンドした混合物に存在する発泡剤の量は、最終発泡体（フォーム）生成物の所望のフォーム密度、および工程の圧力および溶解限度によって決定される。例えば、重量部での発泡剤の比率は、ポリマー１００重量部当たり、約１から約４５重量部、より好ましくは約４から約３０重量部の範囲内の発泡剤であり得る。発泡剤は、共沸混合物様組成物と混合される、トリクロロフルオロメタン（ＣＦＣ−１１）、ジクロロジフルオロメタン（ＣＦＣ−１２）などのクロロフルオロカーボン；１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン（ＨＣＦＣ−１４１ｂ）、１−クロロ−１，１−ジフルオロエタン（ＨＣＦＣ−１４２ｂ）、クロロジフルオロメタン（ＨＣＦＣ−２２）などのハイドロクロロフルオロカーボン；１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）、１，１−ジフルオロエタン（ＨＦＣ−１５２ａ）、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン（ＨＦＣ−２４５ｆａ）および１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン（ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ）などのハイドロフルオロカーボン；プロパン、ブタン、イソブタン、シクロペンタン、二酸化炭素、塩素化炭化水素、アルコール、エーテル、ケトンおよびこれらの混合物などの炭化水素を含む追加の成分を含むことができる。

ある特定の実施形態において、発泡剤は化学発泡剤として特徴づけられる。化学発泡剤は、押出機内の温度および圧力状態にさらされると、分解して、ガス、一般には、二酸化炭素、一酸化炭素、窒素、水素、アンモニア、一酸化二窒素、これらの混合物を遊離する物質である。存在する化学発泡剤の量は所望の最終フォーム密度に依存する。重量部での化学発泡剤ブレンド全体の比率は、ポリマー１００重量部当たり、約１から約１５重量部、より好ましくは約１から約１０重量部の範囲内の発泡剤であり得る。

ある特定の好ましい実施形態において、分散剤、気泡安定剤、界面活性剤および他の添加剤も本発明の発泡剤組成物に組み込むことができる。界面活性剤は任意であるが、気泡安定剤として役立つために加えられるのが好ましい。いくつかの代表的な材料は、ＤＣ−１９３、Ｂ−８４０４およびＬ−５３４０という名称で販売されており、これらは、概して、本明細書において参照により組み込む米国特許第２，８３４，７４８号明細書、同第２，９１７，４８０号明細書および同第２，８４６，４５８号明細書で開示されたものなどのポリシロキサンポリオキシアルキレンブロックコポリマーである。発泡剤混合物用の他の任意の添加剤には、リン酸トリ（２−クロロエチル）、リン酸トリ（２−クロロプロピル）、リン酸トリ（２，３−ジブロモプロピル）、リン酸トリ（１，３−ジクロロプロピル）、リン酸ジアンモニウム、種々のハロゲン化芳香族化合物、酸化アンチモン、アルミニウム三水和物、ポリ塩化ビニルなどの難燃剤、火炎抑制物質を含む。

熱硬化性発泡体に関して、一般に、ポリウレタン、ポリイソシアヌレート、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、およびこれらの組合せを含むが、これらに限定されない、いかなる熱硬化性ポリマーを使用することができる。一般に、これらの発泡体（フォーム）は、本発明の共沸混合物様組成物を含む１種または複数の発泡剤、および場合によって、気泡安定剤、溶解性強化剤、触媒、難燃剤、補助発泡剤、不活性充填剤、染料などを含むがこれらに限定されない他の添加剤の存在下で、化学的に反応性である成分と一緒にすることによって製造される。

本発明に記載される組成物のような共沸混合物を使用するポリウレタンまたはポリイソシアヌレートフォームの調製に関して、当業界で周知の方法のいずれかを使用することができ、ＳａｕｎｄｅｒｓおよびＦｒｉｓｃｈ，Ｖｏｌｕｍｅｓ Ｉ ａｎｄ ＩＩ Ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅｓ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（ポリウレタンの化学と技術）（１９６２）Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｎ．Ｙ．を参照されたい。一般に、ポリウレタンまたはポリイソシアヌレートフォームは、イソシアネート、ポリオールまたはポリオールの混合物、発泡剤または発泡剤の混合物、ならびに触媒、界面活性剤、および場合によって、難燃剤、着色剤、または他の添加剤などの他の物質を組み合わせることによって調製される。

多くの用途で、ポリウレタンまたはポリイソシアヌレートフォームの成分を予備ブレンドした配合物の形態で提供することが好都合である。最も一般的には、フォーム（発泡体）配合物は、２つの成分に予備ブレンドされる。第１の成分は、イソシアネート、ならびに場合によって、ある種の界面活性剤および発泡剤を含み、一般に「Ａ」成分と称される。第２の成分は、ポリオールまたはポリオール混合物、界面活性剤、触媒、発泡剤、難燃剤および他のイソシアネートと反応する成分を含み、一般に「Ｂ」成分と称される。したがって、ポリウレタンまたはポリイソシアヌレートフォームは、小規模の調製用においては手混合によって、または好ましくは機械混合技法によって、Ａ側およびＢ側成分を一緒にすることによって容易に調製され、ブロック、スラブ、ラミネート、現場加工パネル（ｐｏｕｒ−ｉｎ−ｐｌａｃｅ ｐａｎｅｌｓ）および他の品目、スプレー施工フォーム、フロス（ｆｒｏｔｈｓ）、などを形成する。任意選択で、他の原料、例えば、難燃剤、着色剤、発泡補助剤、水および他のポリオールも、混合ヘッドまたは反応部位に第３の成分流として加えることができる。しかしながら、これらは上記のように、１つのＢ成分にすべて組み込むのが最も都合が良い。

脂肪族および芳香族ポリイソシアネートを含む任意の有機ポリイソシアネートを、ポリウレタンまたはポリイソシアヌレートフォーム合成において使用することができる。好ましい種類は芳香族ポリイソシアネートである。典型的な脂肪族ポリイソシアネートは、トリ、テトラおよびヘキサメチレンジイソシアネートなどのアルキレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４、４’−メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）などであり；典型的な芳香族ポリイソシアネートは、ｍ−およびｐ−フェニレンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、２，４−および２，６−トルエンジイソシアネート、ジアニシジンジイソシアネート、ビトイレンイソシアネート（ｂｉｔｏｙｌｅｎｅ ｉｓｏｃｙａｎａｔｅ）、ナフチレン１，４−ジイソシアネート、ビス（４−イソシアナトフェニル）メタン、ビス（２−メチル−４−イソシアナトフェニル）メタンなどを含む。

好ましいポリイソシアネートは、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、特に、メチレンビス（フェニルイソシアネート）を約３０から約８５重量％含む混合物であり、混合物の残りは、２より多い官能基を有するポリメチレンポリフェニルポリイソシアネートを含む。

ウレタンフォームの製造において使用される典型的なポリオールは、エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドと縮合した２，４−および２，６−トルエンジアミンの混合物に基づくものなどの芳香族アミノ系ポリエーテルポリオールを含むが、これらに限定されない。これらのポリオールは、現場加工発泡成形品（ｐｏｕｒ−ｉｎ−ｐｌａｃｅ ｍｏｌｄｅｄ ｆｏａｍｓ）に有用性がある。別の例は、エトキシ化および／またはプロポキシ化アミノエチル化ノニルフェノール誘導体に基づくものなどの芳香族アルキルアミノ系ポリエーテルポリオールである。これらのポリオールは、一般に吹付け施工ポリウレタンフォームに有用性がある。別の例は、エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドと縮合したスクロース誘導体および／またはスクロースおよびグリセリン誘導体の混合物に基づいたものなどのスクロース系ポリオールである。

ポリウレタン変性ポリイソシアヌレートフォームにおいて使用されるポリオールの例は、エチレングリコール、ジエチレングリコールまたはプロピレングリコールなどのポリオールから形成されるフタレート型またはテレフタレート型エステルの複合混合物に基づくものなどの、芳香族ポリエステルポリオールを含むが、これらに限定されない。これらのポリオールは硬質積層ボードストック（ｒｉｇｉｄ ｌａｍｉｎａｔｅｄ ｂｏａｒｄｓｔｏｃｋ）において使用されており、スクロース系ポリオールなどの他のタイプのポリオールとブレンドしてもよく、また上記のような他のポリウレタンフォーム用途にも使用することができる。

ポリウレタンフォームの製造において使用される触媒としては、一般に、第三アミンがあり、例えば、アルキル基がメチル、エチル、プロピル、およびブチル等である、Ｎ−アルキルモルホリン、Ｎ−アルキルアルカノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジアルキルシクロヘキシルアミン、ならびにアルキルアミン、これらの異性体形、および複素環式アミン等があるが、これらに限定されない。代表的な例としては、トリエチレンジアミン、テトラメチルエチレンジアミン、ビス（２−ジメチルアミノエチル）エーテル、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、トリアミルアミン、ピリジン、キノリン、ジメチルピペラジン、ピペラジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ−エチルモルホリン、２−メチルピペラジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン、テトラメチルプロパンジアミン、メチルトリエチレンジアミンなど、およびこれらの混合物があるが、これらに限定されない。

任意選択で、非アミンポリウレタン触媒が使用される。このような触媒の典型的なものは、ビスマス、鉛、スズ、チタン、アンチモン、ウラン、カドミウム、コバルト、トリウム、アルミニウム、水銀、亜鉛、ニッケル、セリウム、モリブデン、バナジウム、銅、マンガン、ジルコニウムおよびなどの有機金属化合物である。例示として含まれるのは、硝酸ビスマス、２−エチルヘキサン酸鉛、安息香酸鉛、塩化第二鉄、三塩化アンチモン、およびグリコール酸アンチモンである。好ましい有機スズ化合物の種類としては、カルボン酸の第一スズ塩（例えば、オクタン酸第一スズ、２−エチルヘキサン酸第一スズ、およびラウリン酸第一スズなど）、およびカルボン酸のジアルキルスズ塩（例えば、ジブチルスズジアセテート、ジブチルスズジラウレート、およびジオクチルスズジアセテートなど）がある。

ポリイソシアヌレートフォームの製造においては、過剰のＡ成分とのブレンドをポリイソシアヌレート−ポリウレタンフォームに転化させるために三量化触媒を使用する。使用する三量化触媒は、当業者に公知のいかなる触媒であってもよく、例えば、グリシン塩と第三アミン三量化触媒、アルカリ金属カルボン酸塩、および種々のタイプの混合物があるが、これに限定されない。このような種類のうちで好ましい化学種は、酢酸カリウム、オクタン酸カリウム、およびＮ−（２−ヒドロキシ−５−ノニルフェノール）メチル−Ｎ−メチルグリシネートである。

本ブレンド中に、分散剤、気泡安定剤、および界面活性剤を組み込むことができる。界面活性剤は、一般には、参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第２，８３４，７４８号明細書、第２，９１７，４８０号明細書、および第２，８４６，４５８号明細書に開示されているようなポリシロキサンポリオキシアルキレンブロックコポリマーである。

ブレンド用の他の任意の添加剤には、リン酸トリス（２−クロロエチル）、リン酸トリス（２−クロロプロピル）、リン酸トリス（２，３−ジブロモプロピル）、リン酸トリス（１，３−ジクロロプロピル）、リン酸ジアンモニウム、種々のハロゲン化芳香族化合物、酸化アンチモン、アルミニウム三水和物、ポリ塩化ビニルなどの難燃剤を含むことができる。他の任意の原料は０から約３パーセントの水を含むことができ、これはイソシアネートと化学反応して二酸化炭素を生成する。この二酸化炭素は補助発泡剤として働く。

また、本発明において開示される発泡剤または発泡剤ブレンドが混合物に含有されている。概して言えば、ブレンドされた混合物において存在する発泡剤の量は、最終ポリウレタンまたはポリイソシアヌレートフォーム製品の所望のフォーム（発泡体）密度によって決定される。重量部での発泡剤ブレンド全体の比率は、ポリオール１００重量部当たり、約１から約４５重量部、より好ましくは約４から約３０重量部の範囲内の発泡剤であってもよい。

製造されるポリウレタンフォームの密度は、約８．０ｋｇ／ｍ^３（約０．５ポンド／立方フィート）から約６４０．７ｋｇ／ｍ^３（約４０ポンド／立方フィート）まで、好ましくは約１６．０ｋｇ／ｍ^３（約１．０ポンド／立方フィート）から約３２０．４ｋｇ／ｍ^３（約２０．０ポンド／立方フィート）まで、最も好ましくは約２４．０ｋｇ／ｍ^３（約１．５ポンド／立方フィート）から約９６．１ｋｇ／ｍ^３（約６．０ポンド／立方フィート）までの間で変化し得る。得られる密度は、Ａ成分および／またはＢ成分中に存在する、あるいはフォームの製造時に加えられる、本発明において開示される発泡剤または発泡剤混合物の量の関数である。

発泡体（フォーム）および発泡性組成物：
本発明のある特定の実施形態は、ポリウレタン系、ポリイソシアヌレート系またはフェノール樹脂系の気泡壁と、少なくとも一部の気泡内に配置される気泡ガスとを含む発泡体（フォーム）を含み、ここで、当該気泡ガスは本明細書に記載される共沸混合物様混合物を含む。ある特定の実施形態において、フォームは押出し加工した熱可塑性発泡体である。好ましい発泡体（フォーム）は、約８．０ｋｇ／ｍ^３（約０．５ポンド／立方フィート）から約９６１．１ｋｇ／ｍ^３（約６０ポンド／立方フィート）、好ましくは約１６．０から３２０．４ｋｇ／ｍ^３（約１．０から２０．０ポンド／立方フィート）、最も好ましくは約２４．０から９６．１ｋｇ／ｍ^３（約１．５から６．０ポンド／立方フィート）の範囲の密度を有する。フォーム（発泡体）密度は、発泡剤または発泡剤混合物（すなわち共沸混合物様混合物と、二酸化炭素、化学発泡剤または他の共発泡剤などの補助発泡剤との混合物）の、溶融ポリマー中に存在する量の関数である。これらのフォーム（発泡体）は一般に硬質であるが、末端使用の要件に合わせて様々な等級の柔軟性に製造することができる。フォーム（発泡体）には独立気泡構造（ｃｌｏｓｅｄ ｃｅｌｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）、連続（連通）気泡構造（ｏｐｅｎ ｃｅｌｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）、または連続および独立気泡構造の混合物があり得るが、独立気泡構造が好ましい。これらのフォームは、断熱、浮遊（ｆｌｏｔａｔｉｏｎ）、包装、空隙充填、工芸および装飾、ならびに衝撃吸収を含む様々な周知の用途に使用されるが、これらに限定されない。

他の実施形態において、本発明は発泡性組成物を提供する。本発明の発泡性組成物は、一般に、ポリウレタン、ポリイソシアヌレートおよびフェノール樹脂系の組成物のような発泡体（フォーム）を形成することができる１種または複数の成分と、本明細書において記載される少なくとも１つの共沸混合物様混合物を含む発泡剤とを含む。ある特定の実施形態において、発泡性組成物は熱可塑性物質、特に熱可塑性ポリマーおよび／または樹脂を含む。熱可塑性発泡体成分の例は、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）およびポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）などのポリオレフィン、およびこれらから形成されたフォーム（発泡体）、好ましくは低密度フォーム（発泡体）を含む。ある特定の実施形態において、熱可塑性発泡性組成物は押出し可能な組成物である。

ある特定の実施形態において、そのようなフォーム（発泡体）を製造する方法が提供される。発泡剤が形成される順序および手法および／または発泡性組成物に加えられる順序および手法が、一般に本発明の実施可能性に影響しないことは、特に本明細書に含まれる開示を考慮すれば、当業者によって認識されよう。例えば、押出し可能な発泡体（フォーム）の場合には、発泡剤の様々な成分を前もって混合することが可能である。ある特定の実施形態においては、発泡性組成物の成分は押出成形装置への導入に先立って混合されないか、または押出成形装置内の同一の場所に加えられない。したがって、ある特定の実施形態においては、発泡剤の１種または複数の成分を、発泡剤の１種または複数の他の成分の添加の場所の上流にある、押出機内の第１の場所に導入することが望ましく、このようにしてこれらの成分は押出機内で合体するおよび／またはより効果的に動作すると予測される。ある特定の他の実施形態においては、発泡剤の２種以上の成分は、前もって混ぜ合わされ、直接または、発泡性組成物の他の部分にその後さらに加えられるプレミックスの一部として、発泡性組成物に一緒に導入される。

噴霧可能な組成物：
好ましい実施形態において、本発明の共沸混合物様組成物は、噴霧可能な組成物において溶媒として使用することができ、単独でまたは他の公知の噴射剤と組み合わせて使用することができる。溶媒組成物は、本発明の共沸混合物様組成物を含み、より好ましくは、本発明の共沸混合物様組成物から実質的になり、また、さらに好ましくは、本発明の共沸混合物様組成物からなる。ある特定の実施形態において、噴霧可能な組成物はエアゾール（エアロゾル）である。

ある特定の好ましい実施形態において、上記のような溶媒、活性成分、および場合によって、不活性成分、溶媒などの他の成分を含む噴霧可能な組成物が提供される。

噴霧される適切な活性材料には、脱臭剤、香水、ヘアスプレー、洗浄溶媒、潤滑剤、殺虫剤などの化粧品物質、ならびに抗喘息薬などの医療物質が含まれるが、これらに限定されない。医療物質という用語は、本明細書においてはその最も広範囲の意味で使用され、治療、診断、鎮痛および同様の処置に関連して有効である、または少なくとも有効であると考えられる、ありとあらゆる物質を含み、したがって例えば薬物および生物活性物質を含むであろう。

溶媒および洗浄組成物：
本発明の別の実施形態において、本明細書において記載された共沸混合物様組成物は、ワイピング（ｗｉｐｉｎｇ）、蒸気脱脂（ｖａｐｏｒ ｄｅｇｒｅａｓｉｎｇ）または他の手段による各種基材から鉱油、ロジン系フラックス、シリコーン油、潤滑剤などの様々な汚れを洗浄するのに、溶媒として使用することができる。ある特定の好ましい実施形態において、洗浄組成物はエアゾール（エアロゾル）である。

本発明が以下の実施例においてさらに例証されるが、例示することを意図するものであって、決して限定するものではない。関連する実施例において、書籍“Ｅｂｕｌｌｉｏｍｅｔｒｉｃ Ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓ”（Ｒｅｉｎｈｏｌｄ、１９４５年）にＳｗｉｅｔｏｌｓｌｏｗｓｋｉによって記載されている、一般型の沸点測定装置を使用した。

実施例１
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計またはサーミスターをさらに備えた沸点測定装置を使用した。約１０ｃｃのトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でメタノールを加えていった。メタノールを加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。０を超え約５１重量パーセントまでのメタノールでは、組成物の沸点は約１．３℃未満の変化である。表１に示す二成分混合物の沸点は、約０．０２℃未満の変化であった。したがって、この組成物は、これらの範囲にわたり共沸混合物および／または共沸混合物様の特性を示した。結果を適合させるために、２台のそのような沸点測定装置を並べて設置し、その１台は純粋溶媒を含み、他の１台はトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄを用いて設置し、第２の成分を前述のように加えた。２つの温度の違いも測定した。

実施例２
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計またはサーミスターをさらに備えた沸点測定装置を使用した。約３５ｇのトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でｎ−ペンタンを加えていった。ｎ−ペンタンをトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄに加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。０を超え約３０重量パーセントまでのｎ−ペンタンでは、組成物の沸点は約０．８℃未満の変化である。表２に示す二成分混合物の沸点は、約０．０２℃未満の変化であった。したがって、この組成物は、これらの範囲にわたり共沸混合物および／または共沸混合物様の特性を示した。

実施例３
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計またはサーミスターをさらに備えた沸点測定装置を使用した。約１７ｇのトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でイソペンタンを加えていった。イソペンタンをトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄに加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。約０を超え約３０重量パーセントまでのイソペンタンでは、組成物の沸点は約０．８℃以下の変化であった。表３に示す二成分混合物の沸点は、約０．２℃未満の変化であった。したがって、この組成物は、これらの範囲にわたり共沸混合物および／または共沸混合物様の特性を示した。

実施例４
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計またはサーミスターをさらに備えた沸点測定装置を使用した。約１７ｇのネオペンタンを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄを加えていった。トランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄをネオペンタンに加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。表４に示すように、約１９から約４９重量パーセントのトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄを含む組成物には０．１℃以下の沸点の変化が見られた。したがって、この組成物は、少なくともこれらの範囲にわたり共沸混合物および／または共沸混合物様の特性を示した。

実施例５
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計またはサーミスターをさらに備えた沸点測定装置を使用した。約１８ｇのトランス−ＨＦＯ−１２３３を沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でトランス−１，２−ＤＣＥ（トランス−１，２−ジクロロエチレン）を加えていった。トランス−１，２−ＤＣＥをトランス−ＨＦＯ−１２３３に加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。約０．０１を超え約５３重量パーセントまでのトランス−１，２−ＤＣＥでは、組成物の沸点の変化は０．７℃以下であった。表４に示す二成分混合物の沸点は、約０．３℃未満の変化であった。したがって、この組成物は、これらの範囲にわたり共沸混合物および／または共沸混合物様の特性を示した。

実施例６〜２３
上記の実施例１〜５に記載された基本手順を実施例６〜２３で繰り返した。成分濃度の所与の範囲にわたり、沸点の変化が１℃以下である共沸混合物様の挙動が観察された。結果を下記に要約する：

実施例２４
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計をさらに備えた沸点測定装置を使用した。約１０ｃｃのトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量で、ニトロメタンを加えていった。ニトロメタンを加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。

実施例２５
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計をさらに備えた沸点測定装置を使用した。約１０ｃｃのトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量で水を加えていった。水を加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。０を超え約３０重量パーセントまでの水では、組成物の沸点は常圧で約０．５℃未満の変化である。

実施例２６
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計をさらに備えた沸点測定装置を使用した。ある量のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でニトロメタンを加えていった。ニトロメタンをシス−ＨＦＯ−１２３３に加えると、温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。この組成物は、約９５から９９．９重量パーセントのシス−１２３３ｚｄおよび約０．１から約５重量パーセントのニトロメタンの範囲にわたって共沸混合物および／または共沸混合物様の特性を示す。より顕著な共沸混合物および／または共沸混合物様の特性は、約９７から９９．９重量パーセントのシス−１２３３ｚｄおよび約０．１から約３重量パーセントのニトロメタンの範囲にわたって；さらにより顕著には約９９から９９．９重量パーセントのシス−１２３３ｚｄおよび約０．１から約１重量パーセントのニトロメタンの範囲にわたって現れる。

実施例２７
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計をさらに備えた沸点測定装置を使用した。ある量のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でｎ−ペンタンを加えていった。ｎ−ペンタンをシス−ＨＦＯ−１２３３に加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。この組成物は、約２０から９９．５重量パーセントのシス−１２３３ｚｄおよび約０．５から約８０重量パーセントのｎ−ペンタンの範囲にわたって共沸混合物および／または共沸混合物様の特性を示す。より顕著な共沸混合物および／または共沸混合物様の特性は、約５０から９９．５重量パーセントのシス−１２３３ｚｄおよび約０．５から約５０重量パーセントのｎ−ペンタンの範囲にわたって；さらにより顕著には約６０から９９．５重量パーセントのシス−１２３３ｚｄおよび約０．５から約４０重量パーセントのｎ−ペンタンの範囲にわたって現れる。

実施例２８
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計をさらに備えた沸点測定装置を使用した。ある量のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でネオペンタンを加えていった。ネオペンタンをシス−ＨＦＯ−１２３３に加えると、温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。この組成物は、約５から５０重量パーセントのシス−１２３３ｚｄおよび約５０から約９５重量パーセントのネオペンタンの範囲にわたって共沸混合物および／または共沸混合物様の特性を示す。より顕著な共沸混合物および／または共沸混合物様の特性は、約２０から４５重量パーセントのシス−１２３３ｚｄおよび約５５から約８０の重量パーセントのネオペンタンの範囲にわたって；さらにより顕著には約３０から４０重量パーセントのシス−１２３３ｚｄおよび約６０から約７０重量パーセントのネオペンタンの範囲にわたって現れる。

実施例２９
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計をさらに備えた沸点測定装置を使用した。ある量のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でｎ−ヘキサンを加えていった。ｎ−ヘキサンをシス−ＨＦＯ−１２３３に加えると、温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。この組成物は、約８０から９９．５重量パーセントのシス−１２３３ｚｄおよび約０．５から約２０重量パーセントのｎ−ヘキサンの範囲にわたって共沸混合物および／または共沸混合物様の特性を示す。より顕著な共沸混合物および／または共沸混合物様の特性は、約９０から９９．５重量パーセントのシス−１２３３ｚｄおよび約０．５から約１０重量パーセントのｎ−ヘキサンの範囲にわたって；さらにより顕著には約９５から９９．５重量パーセントのシス−１２３３ｚｄおよび約０．５から約５重量パーセントのｎ−ヘキサンの範囲にわたって現れる。

実施例３０
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計をさらに備えた沸点測定装置を使用した。ある量のシス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でイソヘキサンを加えていった。イソヘキサンをシス−ＨＦＯ−１２３３に加えると、温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。この組成物は、約７０から９９．５重量パーセントのシス−１２３３ｚｄおよび約０．５から約３０の重量パーセントのイソヘキサンの範囲にわたって共沸混合物および／または共沸混合物様の特性を示す。より顕著な共沸混合物および／または共沸混合物様の特性は、約８５から９９．５重量パーセントのシス−１２３３ｚｄおよび約０．５から約１５重量パーセントのイソヘキサンの範囲にわたって；さらにより顕著には約９３から９９．５重量パーセントのシス−１２３３ｚｄおよび約０．５から約７重量パーセントのイソヘキサンの範囲にわたって現れる。

実施例３１
約２重量％のメタノールと、９８重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄとを含有する共沸混合物様混合物をエアゾール缶に装入する。エアゾール弁を適所に捩じり、弁を通してＨＦＣ−１３４ａを加え、缶内で約１３７．９ｋＰａ（約２０ｐｓｉｇ）の圧力を達成する。次いで、この混合物を表面上に噴霧し、この共沸混合物がエアロゾルとして有用であることを実証する。

実施例３２〜５７
下表に特定された共沸混合物様混合物をトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびメタノールの代わりに使用すること以外は、実施例３１の工程を、実施例３２〜５７に対して全般的に繰り返す。任意選択で、エアゾール剤は異なる共エアゾール剤を有しまたは共エアゾール剤を有さず、任意選択で、脱臭剤、香料、ヘアスプレー、洗浄溶剤、潤滑剤、殺虫剤および医療物質からなる群から選択される少なくとも１種の活性成分を有する。類似した結果が実証される。

実施例５８
約２重量％のメタノールと、９８重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄとを含有する混合物をエアゾール缶に装入する。エアゾール弁を適所に捩じり、弁を通してＨＦＣ−１３４ａを加え、缶内で約１３７．９ｋＰａ（約２０ｐｓｉｇ）の圧力を達成する。次いで、混合物をハンダフラックスで汚れた金属試験片上に噴霧する。フラックスは除去され、試験片は視覚的に清浄である。

実施例５９〜８４
下表に特定された共沸混合物様混合物をトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびメタノールの代わりに使用し、また、ＨＦＣ−１３４ａの代わりに異なる共エアゾールを使用し、または共エアゾールを使用しないこと以外は、実施例５８の工程を、実施例５９〜８４に対して全般的に繰り返す。任意選択で、洗浄剤としてこの共沸混合物を施用する方法は、噴霧法の代わりに蒸気脱脂またはワイピングがある。任意選択で、共沸混合物洗浄剤は原液（ニート）で施用される。任意選択で、洗浄される物質は、ハンダフラックスから鉱油、シリコーン油または他の潤滑剤に変えた。類似した結果が各場合に実証されている。

実施例８５
９８重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄと、約２重量％のメタノールとを含有する混合物を調製し、シリコーン油をこのブレンドと混合し、溶媒を蒸発させ、シリコーン油の薄い被覆を試験片に残す。このことは、各種基材にシリコーン油を堆積（付着）させるのにこの溶媒ブレンドを使用することができることを示す。

実施例８６〜１１１
トランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびメタノールの代わりに下表で特定された共沸混合物様混合物を使用すること以外は、実施例８５の工程を、実施例８５〜１１１に対して全般的に繰り返す。

実施例１１２
９８重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄと、約２重量％のメタノールとを含有する混合物を調製し、鉱油をこのブレンドと混合する。鉱油は、ブレンド全体にわたって均一に分散する。このことは、溶媒としてこの共沸混合物様組成物を使用することができることを示す。

実施例１１３〜１３８
トランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびメタノールの代わりに下表で特定された共沸混合物様混合物を使用すること以外は、実施例１１２の工程を、実施例１１３〜１３８に対して全般的に繰り返す。

実施例１３９
約９７重量パーセントのトランス−１２３３ｚｄおよび約３重量パーセントのトランス−１，２−ＤＣＥ（トランス−１，２−ジクロロエチレン）の共沸混合物様混合物を調製する。この混合物を発泡剤として使用して、独立気泡ポリウレタンフォームおよび独立気泡ポリイソシアネートフォームを調製する。結果として得られるフォームの気泡ガスを分析し、共沸混合物様混合物の少なくとも一部を含むことがわかる。

実施例１４０〜１５３
トランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびトランス−１，２−ＤＣＥ（トランス−１，２−ジクロロエチレン）の代わりに下表において特定された共沸混合物様混合物を使用すること以外は、実施例１３９の工程を、実施例１４０〜１５３に対して全般的に繰り返す。

実施例１５４
約２重量パーセントのメタノールと、９８重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄとを含有する混合物を調製した。いくつかのステンレス鋼試験片を鉱油で汚した。次いで、これらの試験片をこれらの溶媒ブレンドに浸した。ブレンドは、短期間でオイルを除去した。試験片は視覚的に観察し、清浄に見えた。

実施例１５５〜１８０
トランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびメタノールの代わりに下表において特定された共沸混合物様混合物を使用すること以外は、実施例１５４の工程を、実施例１５５〜１８０に対して全般的に繰り返す。

実施例１８１
９８重量％のトランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄと、２重量％のメタノールとを含有する溶媒ブレンドを調製した。Ｋｅｓｔｅｒ １５４４ Ｒｏｓｉｎ Ｓｏｌｄｅｒｉｎｇ Ｆｌｕｘ（ロジンはんだフラックス）をステンレス鋼試験片に付け、およそ１４９〜２０４℃（およそ３００〜４００°Ｆ）に加熱した。これは、プリント回路基盤の製造で電子部品をはんだ付けするために通常用いられるウェーブはんだ器（流動はんだ）との接触をシミュレートしている。次いで、試験片を溶媒混合物に浸漬し、すすぎなしで１５秒後に取り出した。その結果、試験片は目視検査で清浄であることを示した。

実施例１８２〜２０７
トランス−ＨＦＯ−１２３３ｚｄおよびメタノールの代わりに下表において特定された共沸混合物様混合物を使用すること以外は、実施例１８１の工程を、実施例１８５〜２０７に対して全般的に繰り返す。

このように本発明のいくつかの特定の実施形態を記載してきたが、様々な変更、修正および改善は当業者にとって容易であろう。そのような変更、修正および改善はこの開示によって明白になり、特に本明細書において述べられなかったが、この説明の一部であることが意図され、本発明の精神および範囲内にあるものと意図される。したがって、前述の説明は例証としてのみであり限定するものではない。以下の特許請求の範囲に定義される通りおよびその均等物のみに、本発明は限定される。

Claims (57)

1. 基材からの汚れを洗浄するための溶媒としての組成物の使用であって、１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンならびにメタノールおよびエタノールからなる群から選択されるアルコールからなる二成分共沸混合物様混合物を含む組成物の使用。
2. 基材からのロジン系ハンダフラックスを洗浄するための溶媒としての組成物の使用であって、１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンならびにメタノール、エタノールおよびイソプロパノールからなる群から選択されるＣ_１〜Ｃ_３アルコールからなる二成分共沸混合物様混合物を含む組成物の使用であり、前記１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンがトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンまたはシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンである使用。
3. 請求項２記載の使用であって、該組成物が基材からの鉱油を洗浄するための溶媒として提供される使用。
4. 請求項２記載の使用であって、該組成物が基材からの潤滑剤を洗浄するための溶媒として提供される使用。
5. シリコーン油を堆積させるための組成物の使用であって、１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンならびにエタノールまたはイソプロパノールからなる二成分共沸混合物様混合物を含む組成物の使用であり、前記１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンがトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンまたはシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンである使用。
6. 請求項１〜５のいずれか１項に記載の使用であって、該１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンがトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンである使用。
7. 基材からのロジン系ハンダフラックスを洗浄するための組成物の使用であって、１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンならびにＣ _１ 〜Ｃ _３ アルコールからなる二成分共沸混合物様混合物を含む組成物の使用であり、該二成分共沸混合物様混合物が９４〜９９．９重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．１〜６重量％のイソプロパノールからなる使用。
8. 請求項１〜７のいずれか１項に記載の使用であって、該組成物がエアゾールである使用。
9. 請求項１〜８のいずれか１項に記載の使用であって、該汚れが該基材から、ワイピング、低温洗浄または蒸気脱脂により洗浄される使用。
10. 請求項１〜８のいずれか１項に記載の使用であって、該二成分共沸混合物様混合物が７０〜９９．９重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．１〜３０重量％のメタノールからなる使用。
11. 請求項１〜９のいずれか１項に記載の使用であって、該二成分共沸混合物様混合物が７８〜９９．９重量％のシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．１〜２２重量％のメタノールからなる使用。
12. 請求項１〜９のいずれか１項に記載の使用であって、該二成分共沸混合物様混合物が８５〜９９．９重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．１〜１５重量％のエタノールからなる使用。
13. 請求項１〜５または８〜９のいずれか１項に記載の使用であって、該二成分共沸混合物様混合物が６５〜９９．９重量％のシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．１〜３５重量％のエタノールからなる使用。
14. 請求項１〜９のいずれか１項に記載の使用であって、該二成分共沸混合物様混合物が９０〜９９．９重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．１〜１０重量％のイソプロパノールからなる使用。
15. 請求項１〜９のいずれか１項に記載の使用であって、該二成分共沸混合物様混合物が９４〜９９．９重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．１〜６重量％のイソプロパノールからなる使用。
16. 請求項１〜５または８〜９のいずれか１項に記載の使用であって、該二成分共沸混合物様混合物が８５〜９９．９９重量％のシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．０１〜１５重量％のイソプロパノールからなる使用。
17. トランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンならびにメタノールまたはエタノールからなる二成分共沸混合物様混合物を含む組成物。
18. シス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンならびにメタノール、エタノールまたはイソプロパノールからなる二成分共沸混合物様混合物を含む組成物。
19. ７０〜９９．９５重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．０５〜３０重量％のメタノールからなる二成分共沸混合物様混合物を含む組成物。
20. ８５〜９９．９重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．１〜１５重量％のエタノールからなる二成分共沸混合物様混合物を含む組成物。
21. ６５〜９９．９重量％のシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．１〜３５重量％のエタノールからなる二成分共沸混合物様混合物を含む組成物。
22. ８５〜９９．９重量％のシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．１〜１５重量％のイソプロパノールからなる二成分共沸混合物様混合物を含む組成物。
23. トランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、メタノール、ならびにｎ−ペンタンおよびトランス−１，２−ジクロロエチレンから選択される第３の成分からなる三成分共沸混合物様混合物を含む組成物。
24. 請求項２３に記載の組成物であって、前記共沸混合物様混合物が、５５〜９９．９０重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、０．０５〜１０重量％のメタノールおよび０．０５〜３５重量％のｎ−ペンタンからなる組成物。
25. 請求項２３に記載の組成物であって、前記共沸混合物様混合物が、８０〜９９．９０重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、０．０５〜１５重量％のメタノールおよび０．０５〜１０重量％のトランス−１，２−ジクロロエチレンからなる組成物。
26. １−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンならびに、ｎ−ペンタン、イソペンタン、ｎ−ヘキサン、イソヘキサン、ネオペンタン、シクロペンタンおよびシクロペンテンからなる群から選択されるＣ_５〜Ｃ_６炭化水素からなる二成分共沸混合物様混合物を含む組成物。
27. 請求項２６に記載の組成物であって、前記共沸混合物様混合物が６５〜９９．９重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．１〜３５重量％のｎ−ペンタンからなる組成物。
28. 請求項２６に記載の組成物であって、前記共沸混合物様混合物が２０〜９９．５重量％のシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．５〜８０重量％のｎ−ペンタンからなる組成物。
29. 請求項２６に記載の組成物であって、前記共沸混合物様混合物が６０〜９９．９５重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．０５〜４０重量％のイソペンタンからなる組成物。
30. 請求項２６に記載の組成物であって、前記共沸混合物様混合物が６０〜９９．９重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．１〜４０重量％のネオペンタンからなる組成物。
31. 請求項２６に記載の組成物であって、前記共沸混合物様混合物が５〜５０重量％のシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．１〜４０重量％のネオペンタンからなる組成物。
32. 請求項２６に記載の組成物であって、前記共沸混合物様混合物が９５〜９９．９重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．１〜５重量％のシクロペンタンからなる組成物。
33. 請求項２６に記載の組成物であって、前記共沸混合物様混合物が４２〜９９重量％のシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび１〜５８重量％のシクロペンタンからなる組成物。
34. 請求項２６に記載の組成物であって、前記共沸混合物様混合物が９５〜９９．９重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．１〜５重量％のシクロペンテンからなる組成物。
35. 請求項２６に記載の組成物であって、前記共沸混合物様混合物が９５〜９９．９９重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．０１〜５重量％のｎ−ヘキサンからなる組成物。
36. 請求項２６に記載の組成物であって、前記共沸混合物様混合物が８０〜９９．５重量％のシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．５〜２０重量％のｎ−ヘキサンからなる組成物。
37. 請求項２６に記載の組成物であって、前記共沸混合物様混合物が９４．４〜９９．９９重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．０１〜５．６重量％のイソヘキサンからなる組成物。
38. 請求項２６に記載の組成物であって、前記共沸混合物様混合物が７０〜９９．５重量％のシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．５〜３０重量％のイソヘキサンからなる組成物。
39. １−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンならびに、１−クロロプロパン、２−クロロプロパンおよび１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンからなる群から選択されるハロゲン化炭化水素からなる二成分共沸混合物様混合物を含む組成物。
40. 請求項３９に記載の組成物であって、前記共沸混合物様混合物が９６〜９９．９重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．１〜４重量％の１−クロロプロパンからなる組成物。
41. 請求項３９に記載の組成物であって、前記共沸混合物様混合物が９４〜９９．９重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．１〜６重量％の２−クロロプロパンからなる組成物。
42. 請求項３９に記載の組成物であって、前記共沸混合物様混合物が８９〜９９．９重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．１〜１１重量％の１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンからなる組成物。
43. １−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよびトランス−１，２−ジクロロエチレンからなる二成分共沸混合物様混合物を含む組成物であって、前記１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンがトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンであり、該共沸混合物様混合物が１０１．４ｋＰａ±３．４ｋＰａ（１４．７ｐｓｉａ±０．５ｐｓｉ）の圧力で１７℃〜１９℃の沸点を有する組成物。
44. 請求項４３に記載の組成物であって、前記共沸混合物様混合物が９５〜９９．９９重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．０１〜５重量％のトランス−１，２−ジクロロエチレンからなる組成物。
45. トランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンならびに、メチラールおよび酢酸メチルからなる群から選択される第２の成分からなる二成分共沸混合物様混合物を含む組成物であって、前記トランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンが前記混合物の少なくとも９０重量％の量で存在する組成物。
46. 請求項４５に記載の組成物であって、前記共沸混合物様混合物が９５〜９９．９重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．１〜５重量％のメチラールからなる組成物。
47. 請求項４５に記載の組成物であって、前記共沸混合物様混合物が９５〜９９．９重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．１〜１０重量％の酢酸メチルからなる組成物。
48. トランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび水からなる二成分共沸混合物様混合物を含む組成物。
49. 請求項１７〜４８のいずれか１項に記載の組成物の溶媒としての使用。
50. 請求項４９の使用であって、該組成物の蒸気脱脂、低温洗浄またはワイピングでの使用。
51. 請求項４９に記載の使用であって、鉱油、ロジン系フラックス、シリコーン油または潤滑剤を洗浄するための溶媒としての使用。
52. 請求項４９に記載の使用であって、シリコーン油の堆積のための使用。
53. 請求項１〜４８のいずれか１項に記載の組成物を含むエアゾール洗浄組成物。
54. ９５〜９９．９重量％のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび０．１〜５重量％のシクロペンタンからなる二成分共沸混合物様混合物を含む組成物の熱硬化性発泡体。
55. 請求項１〜４８のいずれか１項に記載の組成物の、噴霧可能な組成物中の溶媒としての使用。
56. 請求項５５に記載の組成物の使用であって、該噴霧可能な組成物がさらに、噴射剤、活性成分、溶媒および／または不活性成分を含む使用。
57. 請求項５５に記載の組成物の使用であって、該組成物が、脱臭剤、香水、ヘアスプレー、洗浄溶媒、潤滑剤、殺虫剤または医療物質から選択される、噴霧される材料を含む使用。