JP2012506944A - 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを含む共沸混合物様組成物 - Google Patents
1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを含む共沸混合物様組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012506944A JP2012506944A JP2011534665A JP2011534665A JP2012506944A JP 2012506944 A JP2012506944 A JP 2012506944A JP 2011534665 A JP2011534665 A JP 2011534665A JP 2011534665 A JP2011534665 A JP 2011534665A JP 2012506944 A JP2012506944 A JP 2012506944A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- azeotrope
- trans
- composition
- hfo
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 367
- LDTMPQQAWUMPKS-OWOJBTEDSA-N (e)-1-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(F)\C=C\Cl LDTMPQQAWUMPKS-OWOJBTEDSA-N 0.000 title claims description 36
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethane Chemical compound COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 9
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 141
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 85
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 63
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N neopentane Chemical compound CC(C)(C)C CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- KFUSEUYYWQURPO-OWOJBTEDSA-N trans-1,2-dichloroethene Chemical group Cl\C=C\Cl KFUSEUYYWQURPO-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 37
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- SNMVRZFUUCLYTO-UHFFFAOYSA-N n-propyl chloride Chemical compound CCCCl SNMVRZFUUCLYTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- WZLFPVPRZGTCKP-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3-pentafluorobutane Chemical compound CC(F)(F)CC(F)(F)F WZLFPVPRZGTCKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- LDTMPQQAWUMPKS-UPHRSURJSA-N (z)-1-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(F)\C=C/Cl LDTMPQQAWUMPKS-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 11
- ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N isopropyl chloride Chemical compound CC(C)Cl ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- IQUPUSQWHHBXAH-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-1,2,2-trifluoroethene;prop-1-ene Chemical compound CC=C.FC(F)=C(F)Cl IQUPUSQWHHBXAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 67
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 46
- -1 heat transfer media Substances 0.000 description 30
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 17
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 17
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 15
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 15
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 14
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 14
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 239000011495 polyisocyanurate Substances 0.000 description 13
- 229920000582 polyisocyanurate Polymers 0.000 description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 12
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 11
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 9
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 8
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N (e)-4-(6-aminopurin-9-yl)but-2-en-1-ol Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2C\C=C\CO DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 6
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 6
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 6
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 6
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 6
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 6
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 5
- 239000002666 chemical blowing agent Substances 0.000 description 5
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 5
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 5
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 5
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 5
- LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical compound FCC(F)(F)F LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 4
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 4
- MSSNHSVIGIHOJA-UHFFFAOYSA-N pentafluoropropane Chemical compound FC(F)CC(F)(F)F MSSNHSVIGIHOJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- JLEXUIVKURIPFI-UHFFFAOYSA-N tris phosphate Chemical compound OP(O)(O)=O.OCC(N)(CO)CO JLEXUIVKURIPFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 3
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 3
- VCGRFBXVSFAGGA-UHFFFAOYSA-N (1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)-[6-[[3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]pyridin-3-yl]methanone Chemical compound CC=1ON=C(C=2C=CC(F)=CC=2)C=1COC(N=C1)=CC=C1C(=O)N1CCS(=O)(=O)CC1 VCGRFBXVSFAGGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)F NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N Chlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)Cl VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005696 Diammonium phosphate Substances 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000538 Poly[(phenyl isocyanate)-co-formaldehyde] Polymers 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- RREGISFBPQOLTM-UHFFFAOYSA-N alumane;trihydrate Chemical class O.O.O.[AlH3] RREGISFBPQOLTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 2
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 2
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical class [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004634 thermosetting polymer Substances 0.000 description 2
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FRCHKSNAZZFGCA-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloro-1-fluoroethane Chemical compound CC(F)(Cl)Cl FRCHKSNAZZFGCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051271 1,1-difluoroethane Drugs 0.000 description 1
- VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC(N=C=O)=C1 VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobutane Chemical compound O=C=NCCCCN=C=O OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethylpiperazine Chemical compound CN1CCN(C)CC1 RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHNZEZWIUMJCGF-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)(F)Cl BHNZEZWIUMJCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLYCRLGLCUXUPO-UHFFFAOYSA-N 2,6-diaminotoluene Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1N RLYCRLGLCUXUPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZDCMKVLEYCGQX-UDPGNSCCSA-N 2-(diethylamino)ethyl 4-aminobenzoate;(2s,5r,6r)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;hydrate Chemical compound O.CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 KZDCMKVLEYCGQX-UDPGNSCCSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-n,n-dimethylethanamine Chemical compound CN(C)CCOCCN(C)C GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZZMTSNZRBFGGU-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-7-fluoroquinazolin-4-amine Chemical compound FC1=CC=C2C(N)=NC(Cl)=NC2=C1 FZZMTSNZRBFGGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- KKZUMAMOMRDVKA-UHFFFAOYSA-N 2-chloropropane Chemical group [CH2]C(C)Cl KKZUMAMOMRDVKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOMNTHCQHJPVAZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpiperazine Chemical compound CC1CNCCN1 JOMNTHCQHJPVAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- QZWKEPYTBWZJJA-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethoxybenzidine-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1=C(N=C=O)C(OC)=CC(C=2C=C(OC)C(N=C=O)=CC=2)=C1 QZWKEPYTBWZJJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPINJMQATUWTID-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylpentane-2,2-diamine Chemical compound CCC(C)(C)C(C)(N)N BPINJMQATUWTID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCMKXHXKNIOBBC-UHFFFAOYSA-N 3-fluoroprop-1-ene Chemical compound FCC=C QCMKXHXKNIOBBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical compound CCN1CCOCC1 HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMFMBVVSSUECBW-UHFFFAOYSA-N 4-isocyanato-1-[(4-isocyanato-2-methylphenyl)methyl]-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1C KMFMBVVSSUECBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine Chemical compound COC1=NC(N)=NC2=C1C=CN2 CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOFATJGQCHNREY-UHFFFAOYSA-N C1CCCC1.C(=O)=O Chemical compound C1CCCC1.C(=O)=O UOFATJGQCHNREY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQYJRMFWJJONBO-UHFFFAOYSA-N Tris(2,3-dibromopropyl) phosphate Chemical compound BrCC(Br)COP(=O)(OCC(Br)CBr)OCC(Br)CBr PQYJRMFWJJONBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYOFTXWVYIGTCT-UHFFFAOYSA-K [OH-].[Sb+3].OCC([O-])=O.OCC([O-])=O Chemical compound [OH-].[Sb+3].OCC([O-])=O.OCC([O-])=O WYOFTXWVYIGTCT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- CQQXCSFSYHAZOO-UHFFFAOYSA-L [acetyloxy(dioctyl)stannyl] acetate Chemical compound CCCCCCCC[Sn](OC(C)=O)(OC(C)=O)CCCCCCCC CQQXCSFSYHAZOO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 1
- 230000001088 anti-asthma Effects 0.000 description 1
- 239000000924 antiasthmatic agent Substances 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007630 basic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000000998 batch distillation Methods 0.000 description 1
- KRJUSWXDFZSJQD-UHFFFAOYSA-N benzoic acid;lead Chemical compound [Pb].OC(=O)C1=CC=CC=C1 KRJUSWXDFZSJQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAMJCWMGELCIMI-UHFFFAOYSA-N benzyl n-(2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC(=O)NC1CCNC1=O DAMJCWMGELCIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N caproic acid ethyl ester Natural products CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013626 chemical specie Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001944 continuous distillation Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 239000012971 dimethylpiperazine Substances 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000003682 fluorination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000013012 foaming technology Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000013038 hand mixing Methods 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 239000004620 low density foam Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000013518 molded foam Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- OOHAUGDGCWURIT-UHFFFAOYSA-N n,n-dipentylpentan-1-amine Chemical compound CCCCCN(CCCCC)CCCCC OOHAUGDGCWURIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001730 nitrous oxide Drugs 0.000 description 1
- 235000013842 nitrous oxide Nutrition 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical group 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920005903 polyol mixture Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 description 1
- ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M potassium 2-ethylhexanoate Chemical compound [K+].CCCCC(CC)C([O-])=O ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 239000008137 solubility enhancer Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229940094938 stannous 2-ethylhexanoate Drugs 0.000 description 1
- 125000000185 sucrose group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 239000006269 thermoset foam Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N tris(2-chloroethyl) phosphate Chemical compound ClCCOP(=O)(OCCCl)OCCCl HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTRSAMFYSUBAGN-UHFFFAOYSA-N tris(2-chloropropyl) phosphate Chemical compound CC(Cl)COP(=O)(OCC(C)Cl)OCC(C)Cl GTRSAMFYSUBAGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N uranium Chemical compound [U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U] DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/30—Materials not provided for elsewhere for aerosols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
- C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
- C09K5/044—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/69—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/12—Aerosols; Foams
- A61K9/124—Aerosols; Foams characterised by the propellant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/127—Mixtures of organic and inorganic blowing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/143—Halogen containing compounds
- C08J9/144—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/149—Mixtures of blowing agents covered by more than one of the groups C08J9/141 - C08J9/143
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/007—Organic compounds containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/017—Mixtures of compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M131/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing halogen
- C10M131/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing halogen containing carbon, hydrogen and halogen only
- C10M131/04—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing halogen containing carbon, hydrogen and halogen only aliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0043—For use with aerosol devices
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
- C11D7/261—Alcohols; Phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/504—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents all solvents being halogenated hydrocarbons
- C11D7/505—Mixtures of (hydro)fluorocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/504—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents all solvents being halogenated hydrocarbons
- C11D7/5054—Mixtures of (hydro)chlorofluorocarbons and (hydro) fluorocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/5068—Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
- C11D7/5077—Mixtures of only oxygen-containing solvents
- C11D7/5081—Mixtures of only oxygen-containing solvents the oxygen-containing solvents being alcohols only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
- C23G5/02809—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
- C23G5/02809—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine
- C23G5/02825—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine containing hydrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/10—General cosmetic use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
- A61K2800/5922—At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/06—CO2, N2 or noble gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/12—Organic compounds only containing carbon, hydrogen and oxygen atoms, e.g. ketone or alcohol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
- C08J2203/142—Halogenated saturated hydrocarbons, e.g. H3C-CF3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/16—Unsaturated hydrocarbons
- C08J2203/162—Halogenated unsaturated hydrocarbons, e.g. H2C=CF2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/18—Binary blends of expanding agents
- C08J2203/182—Binary blends of expanding agents of physical blowing agents, e.g. acetone and butane
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2205/00—Foams characterised by their properties
- C08J2205/04—Foams characterised by their properties characterised by the foam pores
- C08J2205/052—Closed cells, i.e. more than 50% of the pores are closed
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
- C08J2375/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
- C09K2205/10—Components
- C09K2205/12—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
- C09K2205/10—Components
- C09K2205/12—Hydrocarbons
- C09K2205/122—Halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
- C09K2205/22—All components of a mixture being fluoro compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
- C09K2205/32—The mixture being azeotropic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2211/02—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen and halogen only
- C10M2211/022—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen and halogen only aliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2211/06—Perfluorinated compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/28—Organic compounds containing halogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
Description
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−HFO−1233zdおよびメタノールを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約78から約99.9重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.1から約22重量%のメタノール、より好ましくは、約85から約99.9重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.1から約15重量%のメタノール、さらにより好ましくは約88から約99.5重量%シス−HFO−1233zdおよび約0.5から約12重量%のメタノールから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびメタノールを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約70から約99.95重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.05から約30重量%のメタノール、より好ましくは、約90から約99.95重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.05から約10重量%のメタノール、さらにより好ましくは約95から約99.95重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.05から約5重量%のメタノールから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−HFO−1233zdおよびエタノールを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約65から約99.9重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.1から約35重量%のエタノール、より好ましくは、約79から約99.9重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.1から約21重量%のエタノール、さらにより好ましくは約88から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約12重量%のエタノールから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびエタノールを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約85から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約15重量%のエタノール、より好ましくは、約92から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約8重量%のエタノール、さらにより好ましくは約96から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約4重量%のエタノールから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−HFO−1233zdおよびイソプロパノールを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約85から約99.99重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.01から約15重量%のイソプロパノール、より好ましくは、約88から約99.99重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.01から約12重量%のイソプロパノール、さらにより好ましくは約92から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約8重量%のイソプロパノールから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびイソプロパノールを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約90から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約10重量%のイソプロパノール、より好ましくは、約94から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約6重量%のイソプロパノール、さらにより好ましくは約95から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約5重量%のイソプロパノールから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびn−ペンタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約65から約99.95重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.05から約35重量%のn−ペンタン、より好ましくは、約84から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約16重量%のn−ペンタン、さらにより好ましくは約92から約99.5重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.5から約8重量%のn−ペンタンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−HFO−1233zdおよびn−ペンタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約20から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約80重量%のn−ペンタン、より好ましくは、約50から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約50重量%のn−ペンタン、さらにより好ましくは約60から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約40重量%のn−ペンタンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびイソペンタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約60から約99.95重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.05から約40重量%のイソペンタン、より好ましくは、約70から約95重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約5から約30重量%のイソペンタン、さらにより好ましくは約80から約90重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約10から約20重量%のイソペンタンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびネオペンタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約5から約70重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約30から約95重量%のネオペンタン、より好ましくは、約15から約55重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約45から約85重量%のネオペンタン、さらにより好ましくは約20から約50重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約50から約80重量%のネオペンタンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−HFO−1233zdおよびネオペンタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約5から約50重量%のシス−HFO−1233zdおよび約50から約95重量%のネオペンタン、より好ましくは、約20から約45重量%のシス−HFO−1233zdおよび約55から約80重量%のネオペンタン、さらにより好ましくは約30から約40重量%のシス−HFO−1233zdおよび約60から約70重量%のネオペンタンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびシクロペンタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約95から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約5重量%のシクロペンタン、より好ましくは約97から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約3重量%のシクロペンタン、さらにより好ましくは約98から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約2重量%のシクロペンタンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−HFO−1233zdおよびシクロペンタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約42から約99重量%のシス−HFO−1233zdおよび約1から約58重量%のシクロペンタン、より好ましくは、約50から約95重量%のシス−HFO−1233zdおよび約5から約50重量%のシクロペンタン、さらにより好ましくは約60から約93重量%のシス−HFO−1233zdおよび約7から約40重量%のシクロペンタンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびシクロペンテンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約95から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約5重量%のシクロペンテン、より好ましくは、約97から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約3重量%のシクロペンテン、さらにより好ましくは約98から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約2重量%のシクロペンテンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびn−ヘキサンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約95から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約5重量%のn−ヘキサン、より好ましくは、約97から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約3重量%のn−ヘキサン、さらにより好ましくは約97.2から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約2.8重量%のn−ヘキサンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−HFO−1233zdおよびn−ヘキサンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約80から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約20量%のn−ヘキサン、より好ましくは、約90から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約10重量%のn−ヘキサン、さらにより好ましくは約95から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約5重量%のn−ヘキサンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびイソヘキサンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約94.4から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約5.6重量%のイソヘキサン、より好ましくは、約96から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約4重量%のイソヘキサン、さらにより好ましくは約97から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約3重量%のイソヘキサンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−HFO−1233zdおよびイソヘキサンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約70から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約30重量%のイソヘキサン、より好ましくは、約85から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約15重量%のイソヘキサン、さらにより好ましくは約93から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約7重量%のイソヘキサンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよび1−クロロプロパンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約96から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約4重量%の1−クロロプロパン、より好ましくは、約98から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約2重量%の1−クロロプロパン、さらにより好ましくは約99から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約1重量%の1−クロロプロパンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよび2−クロロプロパンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約94から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約6重量%の2−クロロプロパン、より好ましくは、約97から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約3重量%の2−クロロプロパン、さらにより好ましくは約99から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約1重量%の2−クロロプロパンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は、有効量のトランス−HFO−1233zdおよびHFC−365mfcを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約89から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約11重量%のHFC−365mfc、より好ましくは、約92.5から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約7.5重量%のHFC−365mfc、さらにより好ましくは約95から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約5重量%のHFC−365mfcから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびトランス−1,2−DCE(トランス−1,2−ジクロロエチレン)を含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約60から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約40重量%のトランス−1,2−DCE、より好ましくは約75から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約25重量%のトランス−1,2−DCE、さらにより好ましくは約95から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約5重量%のトランス−1,2−DCEから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−HFO−1233zdおよびトランス−1,2−DCE(トランス−1,2−ジクロロエチレン)を含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約42から約99.9重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.1から約58重量%のトランス−1,2−DCE、より好ましくは約55から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約45重量%のトランス−1,2−DCE、さらにより好ましくは約65から約99重量%のシス−HFO−1233zdおよび約1から約35重量%のトランス−1,2−DCEから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびメチラールを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約95から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約5重量%のメチラール、より好ましくは約97から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約3重量%のメチラール、さらにより好ましくは約98.5から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約1.5重量%のメチラールから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよび酢酸メチルを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約90から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約10重量%の酢酸メチル、より好ましくは約95から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約5重量%の酢酸メチル、さらにより好ましくは約98.5から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約1.5重量%の酢酸メチルから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよび水を含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約70から約99.95重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.05から約30重量%の水、より好ましくは約86から約99.95重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.05から約14重量%の水、さらにより好ましくは約90から約99.95重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.05から約10重量%の水から本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびニトロメタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約98から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約2重量%のニトロメタン、より好ましくは約99から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約1重量%のニトロメタン、さらにより好ましくは約99.9から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約0.1重量%のニトロメタンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−HFO−1233zdおよびニトロメタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約95から約99.9重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.1から約5重量%のニトロメタン、より好ましくは約97から約99.9重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.1から約3重量%のニトロメタン、さらにより好ましくは約99から約99.9重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.1から約1重量%のニトロメタンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zd、メタノールおよびトランス−1,2−DCE(トランス−1,2−ジクロロエチレン)を含む。より好ましくは、これらの三成分共沸混合物様組成物は、約80から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zd、約0.05から約15重量%のメタノールおよび約0.05から約10重量%のトランス−1,2−DCE、さらにより好ましくは約90から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zd、約0.05から約9重量%のメタノールおよび約0.05から約5重量%のトランス−1,2−DCE、最も好ましくは約95から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zd、約0.05から約5重量%のメタノールおよび約0.05から約3重量%のトランス−1,2−DCEから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1223zd、メタノールおよびn−ペンタンを含む。より好ましくは、これらの三成分共沸混合物様組成物は、約55から約99.90重量%のトランス−HFO−1233zd、約0.05から約10重量%のメタノールおよび約0.05から約35重量%のn−ペンタン、さらにより好ましくは約79から約98重量%のトランス−HFO−1233zd、約0.1から約5重量%のメタノールおよび約1.9から約16重量%のn−ペンタン、最も好ましくは約88から約96重量%のトランス−HFO−1233zd、約0.5から約4重量%のメタノールおよび約3.5から約8重量%のn−ペンタンから本質的になる。
本発明の別の実施形態において、本明細書において記載された少なくとも1種の共沸混合物様混合物を含む発泡剤が提供される。ポリマーフォーム(発泡体)は概して、熱可塑性発泡体および熱硬化性発泡体という2つの一般的な種類からなる。
本発明のある特定の実施形態は、ポリウレタン系、ポリイソシアヌレート系またはフェノール樹脂系の気泡壁と、少なくとも一部の気泡内に配置される気泡ガスとを含む発泡体(フォーム)を含み、ここで、当該気泡ガスは本明細書に記載される共沸混合物様混合物を含む。ある特定の実施形態において、フォームは押出し加工した熱可塑性発泡体である。好ましい発泡体(フォーム)は、約8.0kg/m3(約0.5ポンド/立方フィート)から約961.1kg/m3(約60ポンド/立方フィート)、好ましくは約16.0から320.4kg/m3(約1.0から20.0ポンド/立方フィート)、最も好ましくは約24.0から96.1kg/m3(約1.5から6.0ポンド/立方フィート)の範囲の密度を有する。フォーム(発泡体)密度は、発泡剤または発泡剤混合物(すなわち共沸混合物様混合物と、二酸化炭素、化学発泡剤または他の共発泡剤などの補助発泡剤との混合物)の、溶融ポリマー中に存在する量の関数である。これらのフォーム(発泡体)は一般に硬質であるが、末端使用の要件に合わせて様々な等級の柔軟性に製造することができる。フォーム(発泡体)には独立気泡構造(closed cell structure)、連続(連通)気泡構造(open cell structure)、または連続および独立気泡構造の混合物があり得るが、独立気泡構造が好ましい。これらのフォームは、断熱、浮遊(flotation)、包装、空隙充填、工芸および装飾、ならびに衝撃吸収を含む様々な周知の用途に使用されるが、これらに限定されない。
好ましい実施形態において、本発明の共沸混合物様組成物は、噴霧可能な組成物において溶媒として使用することができ、単独でまたは他の公知の噴射剤と組み合わせて使用することができる。溶媒組成物は、本発明の共沸混合物様組成物を含み、より好ましくは、本発明の共沸混合物様組成物から実質的になり、また、さらに好ましくは、本発明の共沸混合物様組成物からなる。ある特定の実施形態において、噴霧可能な組成物はエアゾール(エアロゾル)である。
本発明の別の実施形態において、本明細書において記載された共沸混合物様組成物は、ワイピング(wiping)、蒸気脱脂(vapor degreasing)または他の手段による各種基材から鉱油、ロジン系フラックス、シリコーン油、潤滑剤などの様々な汚れを洗浄するのに、溶媒として使用することができる。ある特定の好ましい実施形態において、洗浄組成物はエアゾール(エアロゾル)である。
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計またはサーミスターをさらに備えた沸点測定装置を使用した。約10ccのトランス−HFO−1233zdを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でメタノールを加えていった。メタノールを加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。0を超え約51重量パーセントまでのメタノールでは、組成物の沸点は約1.3℃未満の変化である。表1に示す二成分混合物の沸点は、約0.02℃未満の変化であった。したがって、この組成物は、これらの範囲にわたり共沸混合物および/または共沸混合物様の特性を示した。結果を適合させるために、2台のそのような沸点測定装置を並べて設置し、その1台は純粋溶媒を含み、他の1台はトランス−HFO−1233zdを用いて設置し、第2の成分を前述のように加えた。2つの温度の違いも測定した。
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計またはサーミスターをさらに備えた沸点測定装置を使用した。約35gのトランス−HFO−1233zdを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でn−ペンタンを加えていった。n−ペンタンをトランス−HFO−1233zdに加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。0を超え約30重量パーセントまでのn−ペンタンでは、組成物の沸点は約0.8℃未満の変化である。表2に示す二成分混合物の沸点は、約0.02℃未満の変化であった。したがって、この組成物は、これらの範囲にわたり共沸混合物および/または共沸混合物様の特性を示した。
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計またはサーミスターをさらに備えた沸点測定装置を使用した。約17gのトランス−HFO−1233zdを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でイソペンタンを加えていった。イソペンタンをトランス−HFO−1233zdに加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。約0を超え約30重量パーセントまでのイソペンタンでは、組成物の沸点は約0.8℃以下の変化であった。表3に示す二成分混合物の沸点は、約0.2℃未満の変化であった。したがって、この組成物は、これらの範囲にわたり共沸混合物および/または共沸混合物様の特性を示した。
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計またはサーミスターをさらに備えた沸点測定装置を使用した。約17gのネオペンタンを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でトランス−HFO−1233zdを加えていった。トランス−HFO−1233zdをネオペンタンに加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。表4に示すように、約19から約49重量パーセントのトランス−HFO−1233zdを含む組成物には0.1℃以下の沸点の変化が見られた。したがって、この組成物は、少なくともこれらの範囲にわたり共沸混合物および/または共沸混合物様の特性を示した。
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計またはサーミスターをさらに備えた沸点測定装置を使用した。約18gのトランス−HFO−1233を沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でトランス−1,2−DCE(トランス−1,2−ジクロロエチレン)を加えていった。トランス−1,2−DCEをトランス−HFO−1233に加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。約0.01を超え約53重量パーセントまでのトランス−1,2−DCEでは、組成物の沸点の変化は0.7℃以下であった。表4に示す二成分混合物の沸点は、約0.3℃未満の変化であった。したがって、この組成物は、これらの範囲にわたり共沸混合物および/または共沸混合物様の特性を示した。
上記の実施例1〜5に記載された基本手順を実施例6〜23で繰り返した。成分濃度の所与の範囲にわたり、沸点の変化が1℃以下である共沸混合物様の挙動が観察された。結果を下記に要約する:
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計をさらに備えた沸点測定装置を使用した。約10ccのトランス−HFO−1233zdを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量で、ニトロメタンを加えていった。ニトロメタンを加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計をさらに備えた沸点測定装置を使用した。約10ccのトランス−HFO−1233zdを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量で水を加えていった。水を加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。0を超え約30重量パーセントまでの水では、組成物の沸点は常圧で約0.5℃未満の変化である。
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計をさらに備えた沸点測定装置を使用した。ある量のシス−HFO−1233zdを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でニトロメタンを加えていった。ニトロメタンをシス−HFO−1233に加えると、温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。この組成物は、約95から99.9重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.1から約5重量パーセントのニトロメタンの範囲にわたって共沸混合物および/または共沸混合物様の特性を示す。より顕著な共沸混合物および/または共沸混合物様の特性は、約97から99.9重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.1から約3重量パーセントのニトロメタンの範囲にわたって;さらにより顕著には約99から99.9重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.1から約1重量パーセントのニトロメタンの範囲にわたって現れる。
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計をさらに備えた沸点測定装置を使用した。ある量のシス−HFO−1233zdを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でn−ペンタンを加えていった。n−ペンタンをシス−HFO−1233に加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。この組成物は、約20から99.5重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.5から約80重量パーセントのn−ペンタンの範囲にわたって共沸混合物および/または共沸混合物様の特性を示す。より顕著な共沸混合物および/または共沸混合物様の特性は、約50から99.5重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.5から約50重量パーセントのn−ペンタンの範囲にわたって;さらにより顕著には約60から99.5重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.5から約40重量パーセントのn−ペンタンの範囲にわたって現れる。
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計をさらに備えた沸点測定装置を使用した。ある量のシス−HFO−1233zdを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でネオペンタンを加えていった。ネオペンタンをシス−HFO−1233に加えると、温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。この組成物は、約5から50重量パーセントのシス−1233zdおよび約50から約95重量パーセントのネオペンタンの範囲にわたって共沸混合物および/または共沸混合物様の特性を示す。より顕著な共沸混合物および/または共沸混合物様の特性は、約20から45重量パーセントのシス−1233zdおよび約55から約80の重量パーセントのネオペンタンの範囲にわたって;さらにより顕著には約30から40重量パーセントのシス−1233zdおよび約60から約70重量パーセントのネオペンタンの範囲にわたって現れる。
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計をさらに備えた沸点測定装置を使用した。ある量のシス−HFO−1233zdを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でn−ヘキサンを加えていった。n−ヘキサンをシス−HFO−1233に加えると、温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。この組成物は、約80から99.5重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.5から約20重量パーセントのn−ヘキサンの範囲にわたって共沸混合物および/または共沸混合物様の特性を示す。より顕著な共沸混合物および/または共沸混合物様の特性は、約90から99.5重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.5から約10重量パーセントのn−ヘキサンの範囲にわたって;さらにより顕著には約95から99.5重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.5から約5重量パーセントのn−ヘキサンの範囲にわたって現れる。
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計をさらに備えた沸点測定装置を使用した。ある量のシス−HFO−1233zdを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でイソヘキサンを加えていった。イソヘキサンをシス−HFO−1233に加えると、温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。この組成物は、約70から99.5重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.5から約30の重量パーセントのイソヘキサンの範囲にわたって共沸混合物および/または共沸混合物様の特性を示す。より顕著な共沸混合物および/または共沸混合物様の特性は、約85から99.5重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.5から約15重量パーセントのイソヘキサンの範囲にわたって;さらにより顕著には約93から99.5重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.5から約7重量パーセントのイソヘキサンの範囲にわたって現れる。
約2重量%のメタノールと、98重量%のトランス−HFO−1233zdとを含有する共沸混合物様混合物をエアゾール缶に装入する。エアゾール弁を適所に捩じり、弁を通してHFC−134aを加え、缶内で約137.9kPa(約20psig)の圧力を達成する。次いで、この混合物を表面上に噴霧し、この共沸混合物がエアロゾルとして有用であることを実証する。
下表に特定された共沸混合物様混合物をトランス−HFO−1233zdおよびメタノールの代わりに使用すること以外は、実施例31の工程を、実施例32〜57に対して全般的に繰り返す。任意選択で、エアゾール剤は異なる共エアゾール剤を有しまたは共エアゾール剤を有さず、任意選択で、脱臭剤、香料、ヘアスプレー、洗浄溶剤、潤滑剤、殺虫剤および医療物質からなる群から選択される少なくとも1種の活性成分を有する。類似した結果が実証される。
約2重量%のメタノールと、98重量%のトランス−HFO−1233zdとを含有する混合物をエアゾール缶に装入する。エアゾール弁を適所に捩じり、弁を通してHFC−134aを加え、缶内で約137.9kPa(約20psig)の圧力を達成する。次いで、混合物をハンダフラックスで汚れた金属試験片上に噴霧する。フラックスは除去され、試験片は視覚的に清浄である。
下表に特定された共沸混合物様混合物をトランス−HFO−1233zdおよびメタノールの代わりに使用し、また、HFC−134aの代わりに異なる共エアゾールを使用し、または共エアゾールを使用しないこと以外は、実施例58の工程を、実施例59〜84に対して全般的に繰り返す。任意選択で、洗浄剤としてこの共沸混合物を施用する方法は、噴霧法の代わりに蒸気脱脂またはワイピングがある。任意選択で、共沸混合物洗浄剤は原液(ニート)で施用される。任意選択で、洗浄される物質は、ハンダフラックスから鉱油、シリコーン油または他の潤滑剤に変えた。類似した結果が各場合に実証されている。
98重量%のトランス−HFO−1233zdと、約2重量%のメタノールとを含有する混合物を調製し、シリコーン油をこのブレンドと混合し、溶媒を蒸発させ、シリコーン油の薄い被覆を試験片に残す。このことは、各種基材にシリコーン油を堆積(付着)させるのにこの溶媒ブレンドを使用することができることを示す。
トランス−HFO−1233zdおよびメタノールの代わりに下表で特定された共沸混合物様混合物を使用すること以外は、実施例85の工程を、実施例85〜111に対して全般的に繰り返す。
98重量%のトランス−HFO−1233zdと、約2重量%のメタノールとを含有する混合物を調製し、鉱油をこのブレンドと混合する。鉱油は、ブレンド全体にわたって均一に分散する。このことは、溶媒としてこの共沸混合物様組成物を使用することができることを示す。
トランス−HFO−1233zdおよびメタノールの代わりに下表で特定された共沸混合物様混合物を使用すること以外は、実施例112の工程を、実施例113〜138に対して全般的に繰り返す。
約97重量パーセントのトランス−1233zdおよび約3重量パーセントのトランス−1,2−DCE(トランス−1,2−ジクロロエチレン)の共沸混合物様混合物を調製する。この混合物を発泡剤として使用して、独立気泡ポリウレタンフォームおよび独立気泡ポリイソシアネートフォームを調製する。結果として得られるフォームの気泡ガスを分析し、共沸混合物様混合物の少なくとも一部を含むことがわかる。
トランス−HFO−1233zdおよびトランス−1,2−DCE(トランス−1,2−ジクロロエチレン)の代わりに下表において特定された共沸混合物様混合物を使用すること以外は、実施例139の工程を、実施例140〜153に対して全般的に繰り返す。
約2重量パーセントのメタノールと、98重量%のトランス−HFO−1233zdとを含有する混合物を調製した。いくつかのステンレス鋼試験片を鉱油で汚した。次いで、これらの試験片をこれらの溶媒ブレンドに浸した。ブレンドは、短期間でオイルを除去した。試験片は視覚的に観察し、清浄に見えた。
トランス−HFO−1233zdおよびメタノールの代わりに下表において特定された共沸混合物様混合物を使用すること以外は、実施例154の工程を、実施例155〜180に対して全般的に繰り返す。
98重量%のトランス−HFO−1233zdと、2重量%のメタノールとを含有する溶媒ブレンドを調製した。Kester 1544 Rosin Soldering Flux(ロジンはんだフラックス)をステンレス鋼試験片に付け、およそ149〜204℃(およそ300〜400°F)に加熱した。これは、プリント回路基盤の製造で電子部品をはんだ付けするために通常用いられるウェーブはんだ器(流動はんだ)との接触をシミュレートしている。次いで、試験片を溶媒混合物に浸漬し、すすぎなしで15秒後に取り出した。その結果、試験片は目視検査で清浄であることを示した。
トランス−HFO−1233zdおよびメタノールの代わりに下表において特定された共沸混合物様混合物を使用すること以外は、実施例181の工程を、実施例185〜207に対して全般的に繰り返す。
Claims (35)
- 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンならびにメタノール、エタノールおよびイソプロパノールからなる群から選択されるC1〜C3アルコールから本質的になる、二成分共沸混合物様混合物を含む組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約70から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約30重量%のメタノールから本質的になる、請求項1に記載の組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約78から約99.9重量%のシス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約22重量%のメタノールから本質的になる、請求項1に記載の組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約85から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約15重量%のエタノールから本質的になる、請求項1に記載の組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約65から約99.9重量%のシス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約35重量%のエタノールから本質的になる、請求項1に記載の組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約90から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約10重量%のイソプロパノールから本質的になる、請求項1に記載の組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約85から約99.9重量%のシス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約15重量%のイソプロパノールから本質的になる、請求項1に記載の組成物。
- 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンならびにn−ペンタン、イソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、ネオペンタン、シクロペンタンおよびシクロペンテンからなる群から選択されるC5〜C6炭化水素から本質的になる、二成分共沸混合物様混合物を含む組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約65から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約35重量%のn−ペンタンから本質的になる、請求項8に記載の組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約20から約99.5重量%のシス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.5から約80重量%のn−ペンタンから本質的になる、請求項8に記載の組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約60から約99.95重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.05から約40重量%のイソペンタンから本質的になる、請求項8に記載の組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約60から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約40重量%のネオペンタンから本質的になる、請求項8に記載の組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約5から約50重量%のシス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約40重量%のネオペンタンから本質的になる、請求項8に記載の組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約95から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約5重量%のシクロペンタンから本質的になる、請求項8に記載の組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約42から約99重量%のシス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約1から約58重量%のシクロペンタンから本質的になる、請求項8に記載の組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約95から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約5重量%のシクロペンテンから本質的になる、請求項8に記載の組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約95から約99.99重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.01から約5重量%のn−ヘキサンから本質的になる、請求項8に記載の組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約80から約99.5重量%のシス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.5から約20重量%のn−ヘキサンから本質的になる、請求項8に記載の組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約94.4から約99.99重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.01から約5.6重量%のイソヘキサンから本質的になる、請求項8に記載の組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約70から約99.5重量%のシス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.5から約30重量%のイソヘキサンから本質的になる、請求項8に記載の組成物。
- 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンならびに1−クロロプロパン、2−クロロプロパン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタンおよびトランス−1,2−ジクロロエチレンからなる群から選択されるハロゲン化炭化水素から本質的になる、二成分共沸混合物様混合物を含む組成物であり、
但し、前記ハロゲン化炭化水素がトランス−1,2−ジクロロエチレンであり、前記1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンがトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンである場合、前記共沸混合物様混合物は約101.4kPa±3.4kPa(約14.7psia±0.5psi)の圧力で約17℃から19℃の沸点を有する、前記組成物。 - 前記共沸混合物様混合物が約96から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約4重量%の1−クロロプロパンから本質的になる、請求項21に記載の組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約94から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約6重量%の2−クロロプロパンから本質的になる、請求項21に記載の組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約89から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約11重量%の1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタンから本質的になる、請求項21に記載の組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約75から約99.99重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.01から約25重量%のトランス−1,2−ジクロロエチレンから本質的になる、請求項21に記載の組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約42から約99.9重量%のシス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約58重量%のトランス−1,2−ジクロロエチレンから本質的になる、請求項21に記載の組成物。
- トランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンならびにメチラールおよびメチルアセトンからなる群から選択される第2の成分から本質的になる、二成分共沸混合物様混合物を含む組成物であり、
但し、前記トランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンが前記混合物の少なくとも90重量%の量で存在する、前記組成物。 - 前記共沸混合物様混合物が約95から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約5重量%のメチラールから本質的になる、請求項27に記載の組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が約90から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約10重量%のメチルアセトンから本質的になる、請求項27に記載の組成物。
- トランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン、メタノール、ならびにn−ペンタンおよびトランス−1,2−ジクロロエチレンから選択される第3の成分から本質的になる、三成分共沸混合物様混合物を含む組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が、約55から約99.90重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン、約0.05から約10重量%のメタノールおよび約0.05から約35重量%のn−ペンタンから本質的になる、請求項30に記載の組成物。
- 前記共沸混合物様混合物が、約80から約99.90重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン、約0.05から約15重量%のメタノールおよび約0.05から約10重量%のトランス−1,2−ジクロロエチレンから本質的になる、請求項30に記載の組成物。
- トランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび水から本質的になる、二成分共沸混合物様混合物を含む組成物。
- シス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよびニトロメタンから本質的になる、二成分共沸混合物様混合物を含む組成物。
- トランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよびニトロメタンから本質的になる、二成分共沸混合物様混合物を含む組成物。
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10900708P | 2008-10-28 | 2008-10-28 | |
US61/109,007 | 2008-10-28 | ||
US12/259,694 | 2008-10-28 | ||
US12/259,694 US7935268B2 (en) | 2008-10-28 | 2008-10-28 | Azeotrope-like compositions comprising trans-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
US12/605,609 US8163196B2 (en) | 2008-10-28 | 2009-10-26 | Azeotrope-like compositions comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
US12/605,609 | 2009-10-26 | ||
PCT/US2009/062146 WO2010062572A2 (en) | 2008-10-28 | 2009-10-27 | Azeotrope-like compositions comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014233387A Division JP6027074B2 (ja) | 2008-10-28 | 2014-11-18 | 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを含む共沸混合物様組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2012506944A true JP2012506944A (ja) | 2012-03-22 |
JP5653357B2 JP5653357B2 (ja) | 2015-01-14 |
Family
ID=42226316
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011534665A Active JP5653357B2 (ja) | 2008-10-28 | 2009-10-27 | 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを含む共沸混合物様組成物 |
JP2014233387A Active JP6027074B2 (ja) | 2008-10-28 | 2014-11-18 | 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを含む共沸混合物様組成物 |
JP2016201552A Pending JP2017071777A (ja) | 2008-10-28 | 2016-10-13 | 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを含む共沸混合物様組成物 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014233387A Active JP6027074B2 (ja) | 2008-10-28 | 2014-11-18 | 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを含む共沸混合物様組成物 |
JP2016201552A Pending JP2017071777A (ja) | 2008-10-28 | 2016-10-13 | 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを含む共沸混合物様組成物 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US8163196B2 (ja) |
EP (2) | EP3708632A1 (ja) |
JP (3) | JP5653357B2 (ja) |
KR (4) | KR101889812B1 (ja) |
CN (2) | CN105132209B (ja) |
CA (1) | CA2742000C (ja) |
DE (1) | DE09829577T1 (ja) |
ES (1) | ES2770311T3 (ja) |
MY (1) | MY177567A (ja) |
PL (1) | PL2344605T3 (ja) |
PT (1) | PT2344605T (ja) |
WO (1) | WO2010062572A2 (ja) |
Cited By (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010531926A (ja) * | 2008-03-07 | 2010-09-30 | アーケマ・インコーポレイテッド | クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンによる安定した処方系 |
JP2010248443A (ja) * | 2009-04-20 | 2010-11-04 | Central Glass Co Ltd | 1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタンを含む共沸様組成物 |
JP2012519736A (ja) * | 2009-02-11 | 2012-08-30 | アルケマ フランス | クロロトリフルオロプロペンとペンタンの共沸組成物および共沸様組成物 |
JP2013518140A (ja) * | 2010-01-22 | 2013-05-20 | アルケマ フランス | ヒドロクロロフルオロオレフィン−ベースの洗浄組成物 |
JP2013521397A (ja) * | 2010-03-09 | 2013-06-10 | アルケマ フランス | ヒドロクロロフルオロオレフィン発泡剤組成物 |
JP2014181405A (ja) * | 2013-03-15 | 2014-09-29 | Honeywell Internatl Inc | 洗浄組成物及び方法 |
JP2014529656A (ja) * | 2011-08-24 | 2014-11-13 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 低い環境影響を有する蒸発作用性材料 |
JP2015508435A (ja) * | 2011-12-22 | 2015-03-19 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを包含する溶媒組成物およびその使用 |
JP2015061920A (ja) * | 2008-10-28 | 2015-04-02 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを含む共沸混合物様組成物 |
JP5805345B1 (ja) * | 2015-06-04 | 2015-11-04 | 積水化学工業株式会社 | フェノール樹脂発泡体 |
WO2016056552A1 (ja) * | 2014-10-08 | 2016-04-14 | 東洋ゴム工業株式会社 | 硬質ポリウレタンフォーム用ポリオール組成物、及び硬質ポリウレタンフォームの製造方法 |
JP2016074886A (ja) * | 2014-10-08 | 2016-05-12 | 東洋ゴム工業株式会社 | 硬質ポリウレタンフォーム用ポリオール組成物、及び硬質ポリウレタンフォームの製造方法 |
JP2016521194A (ja) * | 2013-03-13 | 2016-07-21 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを含む共沸混合物様の組成物 |
JP2017513711A (ja) * | 2014-04-11 | 2017-06-01 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 溶剤蒸気相脱脂及びフラックス除去組成物、方法、装置、及びシステム |
JP2017110034A (ja) * | 2015-12-14 | 2017-06-22 | 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 | 共沸混合物様組成物 |
WO2017122802A1 (ja) * | 2016-01-15 | 2017-07-20 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物、水切り乾燥方法およびフラックスの洗浄方法 |
WO2018012581A1 (ja) * | 2016-07-14 | 2018-01-18 | ディップソール株式会社 | 洗浄用溶剤組成物 |
JP2018095638A (ja) * | 2016-12-02 | 2018-06-21 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッドHoneywell International Inc. | HCFO−1233zdを乾燥する方法 |
US10077221B2 (en) | 2013-03-20 | 2018-09-18 | Arkema France | Composition comprising HF and E-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene |
JP2018150502A (ja) * | 2017-03-10 | 2018-09-27 | 株式会社トクヤマMetel | 洗浄剤組成物、リンス剤組成物及び洗浄方法 |
WO2019102967A1 (ja) * | 2017-11-24 | 2019-05-31 | セントラル硝子株式会社 | Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンを含む三成分共沸様組成物 |
US10669465B2 (en) | 2016-09-19 | 2020-06-02 | Arkema France | Composition comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
JP2020132784A (ja) * | 2019-02-22 | 2020-08-31 | セントラル硝子株式会社 | 溶剤組成物 |
JP2020183495A (ja) * | 2019-05-09 | 2020-11-12 | セントラル硝子株式会社 | 溶剤組成物 |
US10858561B2 (en) | 2008-10-16 | 2020-12-08 | Arkema France | Heat transfer method |
JP2022546468A (ja) * | 2019-08-28 | 2022-11-04 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | トランス-1233zd及びエタノールを含有する不燃性乾性パーソナルケア製品 |
Families Citing this family (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1410444B1 (en) * | 2001-07-24 | 2012-08-22 | Cree, Inc. | Insulating Gate AlGaN/GaN HEMT |
US20080292564A1 (en) * | 2002-10-25 | 2008-11-27 | Honeywell International, Inc. | Aerosol compositions containing fluorine substituted olefins and methods and systems using same |
US7456443B2 (en) * | 2004-11-23 | 2008-11-25 | Cree, Inc. | Transistors having buried n-type and p-type regions beneath the source region |
US7569170B2 (en) | 2005-03-04 | 2009-08-04 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions comprising a fluoroolefin |
US20220389297A1 (en) | 2005-03-04 | 2022-12-08 | The Chemours Company Fc, Llc | Compositions comprising a fluoroolefin |
AU2007338824B2 (en) * | 2006-12-21 | 2013-05-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pentafluoroethane, tetrafluoroethane and hydrocarbon compositions |
US9994751B2 (en) * | 2008-04-30 | 2018-06-12 | Honeywell International Inc. | Absorption refrigeration cycles using a LGWP refrigerant |
US9340758B2 (en) * | 2008-05-12 | 2016-05-17 | Arkema Inc. | Compositions of hydrochlorofluoroolefins |
EP2280916B1 (en) * | 2008-05-12 | 2019-04-17 | Arkema Inc. | Compositions of hydrochlorofluoroolefins |
US8703006B2 (en) * | 2008-10-28 | 2014-04-22 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
US9926244B2 (en) | 2008-10-28 | 2018-03-27 | Honeywell International Inc. | Process for drying HCFO-1233zd |
US7935268B2 (en) * | 2008-10-28 | 2011-05-03 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions comprising trans-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
US9150768B2 (en) | 2008-10-28 | 2015-10-06 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
US20100122545A1 (en) | 2008-11-19 | 2010-05-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Tetrafluoropropene compositions and uses thereof |
PL2376410T3 (pl) * | 2008-12-17 | 2019-02-28 | Honeywell International Inc. | Sposób suszenia |
JP2012515831A (ja) * | 2009-01-22 | 2012-07-12 | アーケマ・インコーポレイテッド | E−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよびイソプロパノールの共沸組成物および共沸様組成物 |
BR112012005374A2 (pt) * | 2009-09-09 | 2016-03-29 | Arkema Inc | processos de melhoramento de espuma de poliuretano e propriedades da espuma utilizando agentes de insuflação de olefinas halogenadas |
US20120043492A1 (en) * | 2010-08-17 | 2012-02-23 | Honeywell International Inc. | Compositions Containing 1-Chloro-3,3,3 Trifluoropropene And 1-Fluoro-1,1 Dichloroethane |
US8734671B2 (en) * | 2010-11-19 | 2014-05-27 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
US9156752B2 (en) * | 2011-01-04 | 2015-10-13 | Honeywell International Inc. | High purity E-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and methods of making the same |
US9000240B2 (en) * | 2011-05-19 | 2015-04-07 | Honeywell International Inc. | Integrated process for the production of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
US20130090280A1 (en) * | 2011-10-06 | 2013-04-11 | Honeywell International Inc. | Cleaning compositions and methods |
JP2015500362A (ja) * | 2011-12-09 | 2015-01-05 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 発泡体、およびhcfoまたはhfo発泡剤を含む発泡体から作られる物品 |
WO2013096727A1 (en) * | 2011-12-22 | 2013-06-27 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions including cis-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
TWI619437B (zh) * | 2012-06-08 | 2018-04-01 | Earth Chemical Co Ltd | 害蟲防除劑 |
CN102850571A (zh) * | 2012-09-28 | 2013-01-02 | 关志强 | 保温聚氨酯塑料的发泡剂 |
WO2015099086A1 (ja) | 2013-12-27 | 2015-07-02 | 旭化成建材株式会社 | フェノール樹脂発泡体 |
US20150238792A1 (en) * | 2014-02-26 | 2015-08-27 | E I Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic and azeotrope-like compositions of hcfo-e-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and a pentane and uses thereof |
EP3115401B8 (en) * | 2014-03-05 | 2021-03-31 | Hisense Ronshen (Guangdong) Refrigerator Co., Ltd | Low-thermal conductivity rigid polyurethane foam with c-pentane as main foaming agent and manufacturing method and applications thereof |
WO2015142825A1 (en) | 2014-03-18 | 2015-09-24 | Carrier Corporation | Refrigerant lube system |
US20150290686A1 (en) * | 2014-04-11 | 2015-10-15 | Honeywell International Inc. | Solvent vapor phase degreasing and defluxing compositions, methods, devices and systems |
CN106188615A (zh) * | 2015-05-04 | 2016-12-07 | 青岛海尔特种电冰柜有限公司 | 三元组合发泡剂、聚氨酯硬质泡沫及其制造方法 |
US20170014872A1 (en) * | 2015-07-17 | 2017-01-19 | Honeywell International Inc. | Energy-efficient process for purifying volatile compounds and degreasing |
KR20180091950A (ko) * | 2016-01-06 | 2018-08-16 | 허니웰 인터내셔널 인코포레이티드 | 고효율 에어 컨디셔닝 시스템 및 방법 |
US20190070447A1 (en) * | 2016-03-24 | 2019-03-07 | The Chemours Company Fc, Llc | AZEOTROPIC AND AZEOTROPE-LIKE COMPOSITIONS OF Z-1233zd |
JP6087465B1 (ja) * | 2016-08-05 | 2017-03-01 | 株式会社カネコ化学 | 洗浄用組成物 |
US11505670B2 (en) | 2016-11-17 | 2022-11-22 | Covestro Llc | Polyurethane foams co-blown with a mixture of a hydrocarbon and a halogenated olefin |
JP2020534504A (ja) * | 2017-09-22 | 2020-11-26 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッドHoneywell International Inc. | ヒートパイプ、ヒートパイプを使用して熱を伝達する方法、及びヒートパイプで使用するための熱伝達流体 |
FR3079359B1 (fr) * | 2018-03-22 | 2020-10-09 | Arkema France | Utilisation du 1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene pour l'isolation ou l'extinction d'arcs electriques |
CN112074564A (zh) | 2018-05-04 | 2020-12-11 | 科慕埃弗西有限公司 | 改善的隔热性能泡沫 |
US20200069553A1 (en) * | 2018-08-31 | 2020-03-05 | Honeywell International Inc. | Personal care spray compositions and methods comprising trans-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
JP2022513514A (ja) * | 2018-12-21 | 2022-02-08 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 1,2,2-トリフルオロ-1-トリフルオロメチルシクロブタン(tfmcb)を含有する溶媒組成物 |
WO2020205278A1 (en) * | 2019-04-01 | 2020-10-08 | Honeywell International Inc. | Personal care aerosol compositions, methods and devices |
CN113993969A (zh) * | 2019-06-07 | 2022-01-28 | Agc株式会社 | 共沸组合物、类共沸组合物、组合物、清洗剂、溶剂、热传递介质 |
CN115353862A (zh) * | 2022-09-06 | 2022-11-18 | 太原理工大学 | 一种适用于高温热泵系统的环保工质 |
CN115340849A (zh) * | 2022-09-06 | 2022-11-15 | 太原理工大学 | 一种环保高温热泵工质 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000029361A1 (en) * | 1998-11-13 | 2000-05-25 | Daikin Industries, Ltd. | Azeotropic composition comprising 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1-trifluoro-3-chloro-2-propene, method of separation and purification of the same, and process for producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1-trifluoro-3-chloro-2-propene |
WO2007002703A2 (en) * | 2005-06-24 | 2007-01-04 | Honeywell International Inc. | Foaming agents containing fluorine substituted unsaturated olefins |
JP2008133438A (ja) * | 2006-11-01 | 2008-06-12 | Central Glass Co Ltd | 1,1,2,2−テトラフルオロ−1−メトキシエタンを含む共沸及び共沸様組成物 |
WO2008121783A1 (en) * | 2007-03-29 | 2008-10-09 | Arkema Inc. | Blowing agent composition of hydrochlorofluoroolefin |
WO2008121779A1 (en) * | 2007-03-29 | 2008-10-09 | Arkema Inc. | Blowing agent compositions of hydrochlorofluoroolefins |
WO2009110926A1 (en) * | 2008-03-07 | 2009-09-11 | Arkema Inc. | Azeotrope-like composition of 1,1,1-trifluoro-3-chloropropene and trans-1,2-dichloroethylene |
JP2011510119A (ja) * | 2008-01-10 | 2011-03-31 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | フッ素置換オレフィンを含有する組成物 |
JP2011513547A (ja) * | 2008-03-07 | 2011-04-28 | アーケマ・インコーポレイテッド | 1,1,1−トリフルオロ−3−クロロプロペンおよびジメトキシメタンの共沸様組成物 |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2739987A (en) * | 1956-03-27 | Production of fluorine-substituted | ||
BE536296A (ja) | 1954-03-22 | |||
IT535373A (ja) | 1954-06-10 | |||
US2846458A (en) | 1956-05-23 | 1958-08-05 | Dow Corning | Organosiloxane ethers |
US2889379A (en) | 1957-02-06 | 1959-06-02 | Dow Chemical Co | Preparation of 3, 3, 3-trifluoropropene |
US4465786A (en) | 1982-09-27 | 1984-08-14 | General Electric Company | Catalyst composition for the preparation of 3,3,3-trifluoropropene |
US4798818A (en) | 1987-11-27 | 1989-01-17 | Dow Corning Corporation | Catalyst composition and process for its preparation |
US4960535A (en) | 1989-11-13 | 1990-10-02 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane and a mono- or di-chlorinated C2 or C3 alkane |
US4961870A (en) | 1989-12-14 | 1990-10-09 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane,1,2-dichloroethylene, and alkanol having 3 to 7 carbon atoms |
US5227088A (en) * | 1991-11-26 | 1993-07-13 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and a C.sub.56 hydrocarbon |
US5283003A (en) * | 1993-03-04 | 1994-02-01 | Chen Wen Pin | Blowing agents for foaming polyurethane having no ozone depletion potential and uses and preparations thereof |
JP3949889B2 (ja) * | 1998-05-22 | 2007-07-25 | ゾルファイ フルーオル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ポリウレタンフォームおよび発泡された熱可塑性プラスチックの製造 |
US6124510A (en) | 1998-07-21 | 2000-09-26 | Elf Atochem North America, Inc. | 1234ze preparation |
ES2312469T3 (es) | 2000-08-10 | 2009-03-01 | Solvay (Societe Anonyme) | Proceso para obtener un hidrofluoroalcano purificado. |
US20050096246A1 (en) * | 2003-11-04 | 2005-05-05 | Johnson Robert C. | Solvent compositions containing chlorofluoroolefins |
US20090253820A1 (en) * | 2006-03-21 | 2009-10-08 | Honeywell International Inc. | Foaming agents and compositions containing fluorine sustituted olefins and methods of foaming |
US9796848B2 (en) * | 2002-10-25 | 2017-10-24 | Honeywell International Inc. | Foaming agents and compositions containing fluorine substituted olefins and methods of foaming |
US20040192796A1 (en) * | 2003-03-25 | 2004-09-30 | Francis Gensous | Polymer foam having improved fire performance |
US7476331B2 (en) * | 2005-02-09 | 2009-01-13 | E I Du Pont Nemours And Company | Compositions comprising 1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,7,7,7-tetradecafluoroheptane and uses thereof |
US20060179852A1 (en) * | 2005-02-16 | 2006-08-17 | Honeywell International Inc. | Compositions and methods for cleaning vapor compression systems |
TWI657070B (zh) * | 2005-06-24 | 2019-04-21 | 美商哈尼威爾國際公司 | 含有經氟取代之烯烴之組合物及其用途 |
MY148232A (en) | 2005-11-01 | 2013-03-29 | Du Pont | Solvent compositions comprising unsaturated fluorinated hydrocarbons |
US7803975B2 (en) | 2006-07-13 | 2010-09-28 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Process for separating a fluoroolefin from HF by liquid-liquid extraction |
US20100144538A1 (en) | 2007-03-08 | 2010-06-10 | Genizon Biosciences Inc. | Genemap of the human genes associated with schizophrenia |
CA2681838C (en) * | 2007-03-29 | 2015-05-26 | Arkema Inc. | Blowing agent composition of hydrofluoropropene and hydrochlorofluoroolefin |
US20080313985A1 (en) | 2007-06-25 | 2008-12-25 | Duncan Richard S | Method for increasing wind uplift resistance of wood-framed roofs using closed-cell spray polyurethane foam |
US7479238B1 (en) * | 2007-11-06 | 2009-01-20 | Arkema Inc. | Azeotrope-like composition of 1,1,1-trifluoro-3-chloropropene and methyl formate |
US7438826B1 (en) * | 2008-03-07 | 2008-10-21 | Arkema Inc. | Azeotrope-like composition of 1,1,1-trifluoro-3-chloropropene and methyl acetate |
ES2656411T3 (es) * | 2008-03-07 | 2018-02-27 | Arkema, Inc. | Uso del R-1233 en enfriadores de líquidos |
EP2250144A4 (en) * | 2008-03-07 | 2014-06-04 | Arkema Inc | FORMULATED AND STABLE SYSTEMS CONTAINING CHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPENE |
EP2280916B1 (en) * | 2008-05-12 | 2019-04-17 | Arkema Inc. | Compositions of hydrochlorofluoroolefins |
US7935268B2 (en) * | 2008-10-28 | 2011-05-03 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions comprising trans-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
US8163196B2 (en) * | 2008-10-28 | 2012-04-24 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
JP2012519736A (ja) * | 2009-02-11 | 2012-08-30 | アルケマ フランス | クロロトリフルオロプロペンとペンタンの共沸組成物および共沸様組成物 |
-
2009
- 2009-10-26 US US12/605,609 patent/US8163196B2/en active Active
- 2009-10-27 PL PL09829577T patent/PL2344605T3/pl unknown
- 2009-10-27 MY MYPI2011001860A patent/MY177567A/en unknown
- 2009-10-27 CN CN201510425635.0A patent/CN105132209B/zh active Active
- 2009-10-27 EP EP19212703.3A patent/EP3708632A1/en active Pending
- 2009-10-27 CA CA2742000A patent/CA2742000C/en active Active
- 2009-10-27 DE DE9829577T patent/DE09829577T1/de active Pending
- 2009-10-27 EP EP09829577.7A patent/EP2344605B1/en active Active
- 2009-10-27 KR KR1020167024178A patent/KR101889812B1/ko active IP Right Grant
- 2009-10-27 ES ES09829577T patent/ES2770311T3/es active Active
- 2009-10-27 KR KR1020177033822A patent/KR20170132351A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-10-27 KR KR1020117012067A patent/KR101656014B1/ko active IP Right Grant
- 2009-10-27 JP JP2011534665A patent/JP5653357B2/ja active Active
- 2009-10-27 PT PT98295777T patent/PT2344605T/pt unknown
- 2009-10-27 KR KR1020157014515A patent/KR20150070417A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-10-27 WO PCT/US2009/062146 patent/WO2010062572A2/en active Application Filing
- 2009-10-27 CN CN200980152632.7A patent/CN102264861B/zh active Active
-
2011
- 2011-11-17 US US13/298,452 patent/US9175200B2/en active Active
- 2011-11-17 US US13/298,471 patent/US8946312B2/en active Active
-
2014
- 2014-11-18 JP JP2014233387A patent/JP6027074B2/ja active Active
-
2015
- 2015-01-30 US US14/610,528 patent/US20150147280A1/en not_active Abandoned
- 2015-11-02 US US14/929,657 patent/US20160215190A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-10-13 JP JP2016201552A patent/JP2017071777A/ja active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000029361A1 (en) * | 1998-11-13 | 2000-05-25 | Daikin Industries, Ltd. | Azeotropic composition comprising 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1-trifluoro-3-chloro-2-propene, method of separation and purification of the same, and process for producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1-trifluoro-3-chloro-2-propene |
WO2007002703A2 (en) * | 2005-06-24 | 2007-01-04 | Honeywell International Inc. | Foaming agents containing fluorine substituted unsaturated olefins |
JP2008133438A (ja) * | 2006-11-01 | 2008-06-12 | Central Glass Co Ltd | 1,1,2,2−テトラフルオロ−1−メトキシエタンを含む共沸及び共沸様組成物 |
WO2008121783A1 (en) * | 2007-03-29 | 2008-10-09 | Arkema Inc. | Blowing agent composition of hydrochlorofluoroolefin |
WO2008121779A1 (en) * | 2007-03-29 | 2008-10-09 | Arkema Inc. | Blowing agent compositions of hydrochlorofluoroolefins |
JP2011510119A (ja) * | 2008-01-10 | 2011-03-31 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | フッ素置換オレフィンを含有する組成物 |
WO2009110926A1 (en) * | 2008-03-07 | 2009-09-11 | Arkema Inc. | Azeotrope-like composition of 1,1,1-trifluoro-3-chloropropene and trans-1,2-dichloroethylene |
JP2011513547A (ja) * | 2008-03-07 | 2011-04-28 | アーケマ・インコーポレイテッド | 1,1,1−トリフルオロ−3−クロロプロペンおよびジメトキシメタンの共沸様組成物 |
Cited By (48)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010531926A (ja) * | 2008-03-07 | 2010-09-30 | アーケマ・インコーポレイテッド | クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンによる安定した処方系 |
US10858561B2 (en) | 2008-10-16 | 2020-12-08 | Arkema France | Heat transfer method |
JP2015061920A (ja) * | 2008-10-28 | 2015-04-02 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを含む共沸混合物様組成物 |
JP2012519736A (ja) * | 2009-02-11 | 2012-08-30 | アルケマ フランス | クロロトリフルオロプロペンとペンタンの共沸組成物および共沸様組成物 |
JP2010248443A (ja) * | 2009-04-20 | 2010-11-04 | Central Glass Co Ltd | 1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタンを含む共沸様組成物 |
JP2013518140A (ja) * | 2010-01-22 | 2013-05-20 | アルケマ フランス | ヒドロクロロフルオロオレフィン−ベースの洗浄組成物 |
JP2013521397A (ja) * | 2010-03-09 | 2013-06-10 | アルケマ フランス | ヒドロクロロフルオロオレフィン発泡剤組成物 |
JP2014529656A (ja) * | 2011-08-24 | 2014-11-13 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 低い環境影響を有する蒸発作用性材料 |
JP2015508435A (ja) * | 2011-12-22 | 2015-03-19 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを包含する溶媒組成物およびその使用 |
JP2017095723A (ja) * | 2011-12-22 | 2017-06-01 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを包含する溶媒組成物およびその使用 |
JP2016521194A (ja) * | 2013-03-13 | 2016-07-21 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを含む共沸混合物様の組成物 |
JP2014181405A (ja) * | 2013-03-15 | 2014-09-29 | Honeywell Internatl Inc | 洗浄組成物及び方法 |
US10343963B2 (en) | 2013-03-20 | 2019-07-09 | Arkema France | Composition comprising HF and E-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene |
US10077221B2 (en) | 2013-03-20 | 2018-09-18 | Arkema France | Composition comprising HF and E-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene |
JP2017513711A (ja) * | 2014-04-11 | 2017-06-01 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 溶剤蒸気相脱脂及びフラックス除去組成物、方法、装置、及びシステム |
KR101901538B1 (ko) | 2014-10-08 | 2018-09-21 | 세키스이 소프란 위즈 컴퍼니 리미티드 | 경질 폴리우레탄폼용 폴리올 조성물 및 경질 폴리우레탄폼의 제조 방법 |
WO2016056552A1 (ja) * | 2014-10-08 | 2016-04-14 | 東洋ゴム工業株式会社 | 硬質ポリウレタンフォーム用ポリオール組成物、及び硬質ポリウレタンフォームの製造方法 |
JP2016074886A (ja) * | 2014-10-08 | 2016-05-12 | 東洋ゴム工業株式会社 | 硬質ポリウレタンフォーム用ポリオール組成物、及び硬質ポリウレタンフォームの製造方法 |
JP2016180087A (ja) * | 2015-06-04 | 2016-10-13 | 積水化学工業株式会社 | フェノール樹脂発泡体 |
JP5805345B1 (ja) * | 2015-06-04 | 2015-11-04 | 積水化学工業株式会社 | フェノール樹脂発泡体 |
JP2017110034A (ja) * | 2015-12-14 | 2017-06-22 | 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 | 共沸混合物様組成物 |
JP6992510B2 (ja) | 2016-01-15 | 2022-01-13 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜の形成方法、熱移動媒体および熱サイクルシステム |
US10683249B2 (en) | 2016-01-15 | 2020-06-16 | AGC Inc. | Solvent composition, cleaning method, method of forming a coating film, heat transfer fluid, and heat cycle system |
JP7327459B2 (ja) | 2016-01-15 | 2023-08-16 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜の形成方法、熱移動媒体および熱サイクルシステム |
US11718574B2 (en) | 2016-01-15 | 2023-08-08 | AGC Inc. | Solvent composition, cleaning method, method of forming a coating film, heat transfer fluid, and heat cycle system |
JP2022050402A (ja) * | 2016-01-15 | 2022-03-30 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜の形成方法、熱移動媒体および熱サイクルシステム |
JPWO2017122803A1 (ja) * | 2016-01-15 | 2018-11-08 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、フラックスの洗浄方法および金属加工油の洗浄方法 |
JPWO2017122802A1 (ja) * | 2016-01-15 | 2018-11-29 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、水切り乾燥方法およびフラックスの洗浄方法 |
JPWO2017122801A1 (ja) * | 2016-01-15 | 2018-12-13 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜の形成方法、熱移動媒体および熱サイクルシステム |
WO2017122802A1 (ja) * | 2016-01-15 | 2017-07-20 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物、水切り乾燥方法およびフラックスの洗浄方法 |
WO2017122801A1 (ja) * | 2016-01-15 | 2017-07-20 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜の形成方法、熱移動媒体および熱サイクルシステム |
US11034637B2 (en) | 2016-01-15 | 2021-06-15 | AGC Inc. | Solvent composition, cleaning method, method of forming a coating film, heat transfer fluid, and heat cycle system |
WO2017122803A1 (ja) * | 2016-01-15 | 2017-07-20 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物、フラックスの洗浄方法および金属加工油の洗浄方法 |
WO2018012581A1 (ja) * | 2016-07-14 | 2018-01-18 | ディップソール株式会社 | 洗浄用溶剤組成物 |
EP3486304A4 (en) * | 2016-07-14 | 2020-03-25 | Dipsol Chemicals Co., Ltd. | SOLVENT COMPOSITION FOR CLEANING |
JP2018009113A (ja) * | 2016-07-14 | 2018-01-18 | ディップソール株式会社 | 洗浄用溶剤組成物 |
US10669465B2 (en) | 2016-09-19 | 2020-06-02 | Arkema France | Composition comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
JP2018095638A (ja) * | 2016-12-02 | 2018-06-21 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッドHoneywell International Inc. | HCFO−1233zdを乾燥する方法 |
CN110035988A (zh) * | 2016-12-02 | 2019-07-19 | 霍尼韦尔国际公司 | 用于干燥hcfo-1233zd的方法 |
JP2018150502A (ja) * | 2017-03-10 | 2018-09-27 | 株式会社トクヤマMetel | 洗浄剤組成物、リンス剤組成物及び洗浄方法 |
JPWO2019102967A1 (ja) * | 2017-11-24 | 2020-12-24 | セントラル硝子株式会社 | Z−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを含む三成分共沸様組成物 |
WO2019102967A1 (ja) * | 2017-11-24 | 2019-05-31 | セントラル硝子株式会社 | Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンを含む三成分共沸様組成物 |
JP7223232B2 (ja) | 2017-11-24 | 2023-02-16 | セントラル硝子株式会社 | Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンを含む三成分共沸様組成物 |
JP2020132784A (ja) * | 2019-02-22 | 2020-08-31 | セントラル硝子株式会社 | 溶剤組成物 |
JP7212835B2 (ja) | 2019-02-22 | 2023-01-26 | セントラル硝子株式会社 | 溶剤組成物 |
JP2020183495A (ja) * | 2019-05-09 | 2020-11-12 | セントラル硝子株式会社 | 溶剤組成物 |
JP2022546468A (ja) * | 2019-08-28 | 2022-11-04 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | トランス-1233zd及びエタノールを含有する不燃性乾性パーソナルケア製品 |
JP7385744B2 (ja) | 2019-08-28 | 2023-11-22 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | トランス-1233zd及びエタノールを含有する不燃性乾性パーソナルケア製品 |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6027074B2 (ja) | 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを含む共沸混合物様組成物 | |
JP6220121B2 (ja) | 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを含む共沸混合物様の組成物 | |
US9725570B2 (en) | Azeotrope-like compositions comprising trans-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene | |
JP2018021199A (ja) | cis−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを包含する共沸混合物様組成物 | |
US20140206589A1 (en) | Azeotrope-like compositions comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene | |
JP2016521194A (ja) | 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを含む共沸混合物様の組成物 | |
US20130109771A1 (en) | Azeotrope-like compositions including cis-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20121025 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20140226 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140307 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20140605 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20140612 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20140703 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20140710 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20140807 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20140814 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140908 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20141020 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20141118 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5653357 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |