JP2017071777A - 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを含む共沸混合物様組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】クロロトリフルオロプロペン、ならびにC1〜C3アルコール、C5〜C6炭化水素、ハロゲン化炭化水素、メチラール、メチルアセトン、水、ニトロメタン、およびこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1種の成分から本質的になる、共沸混合物様混合物。
【選択図】なし
Description
ランス−HFO−1233zdである。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−HFO−1233zdおよびメタノールを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約78から約99.9重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.1から約22重量
%のメタノール、より好ましくは、約85から約99.9重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.1から約15重量%のメタノール、さらにより好ましくは約88から約99.5重量%シス−HFO−1233zdおよび約0.5から約12重量%のメタノールから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびメタノールを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約70から約99.95重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.05から約30重量%のメタノール、より好ましくは、約90から約99.95重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.05から約10重量%のメタノール、さらにより好ましくは約95から約99.95重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.05から約5重量%のメタノールから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−HFO−1233zdおよびエタノールを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約65から約99.9重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.1から約35重量%のエタノール、より好ましくは、約79から約99.9重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.1から約21重量%のエタノール、さらにより好ましくは約88から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約12重量%のエタノールから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびエタノールを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約85から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約15重量%のエタノール、より好ましくは、約92から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約8重量%のエタノール、さらにより好ましくは約96から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約4重量%のエタノールから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−HFO−1233zdおよびイソプロパノールを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約85から約99.99重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.01から
約15重量%のイソプロパノール、より好ましくは、約88から約99.99重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.01から約12重量%のイソプロパノール、さらにより好ましくは約92から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約8重量%のイソプロパノールから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびイソプロパノールを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約90から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約10重量%のイソプロパノール、より好ましくは、約94から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約6重量%のイソプロパノール、さらにより好ましくは約95から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約5重量%のイソプロパノールから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびn−ペンタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約65から約99.95重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.05から約35重量%のn−ペンタン、より好ましくは、約84から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約16重量%のn−ペンタン、さらにより好ましくは約92から約99.5重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.5から約8重量%のn−ペンタンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−HFO−1233zdおよびn−ペンタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約20から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約80重量%のn−ペンタン、より好ましくは、約50から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約50重量%のn−ペンタン、さらにより好ましくは約60から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約40重量%のn−ペンタンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびイソペンタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約60から約99.95重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.05から約40重量%のイソペンタン、より好ましくは、約70から約95重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約5から約30重量%のイソペンタン、さらにより好ましくは約80から約90重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約10から約20重量%のイソペンタンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびネオペンタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約5から約70重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約30から約95重量%のネオペンタン、より好ましくは、約15から約55重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約45から約85重量%のネオペンタン、さらにより好ましくは約20から約50重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約50から約80重量%のネオペンタンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−HFO−1233zdおよびネオペンタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約5から約50重量%のシス−HFO−1233zdおよび約50から約95重量%のネオペンタン、より好ましくは、約20から約45重量%のシス−HFO−1233zdおよび約55から約80重量%のネオペンタン、さらにより好ましくは約30から約40重量%のシス−HFO−1233zdおよび約60から約70重量%のネオペンタンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびシクロペンタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約95から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約5重量%のシクロペンタン、より好ましくは約97から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約3重量%のシクロペンタン、さらにより好ましくは約98から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約2重量%のシクロペンタンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−HFO−1233zdおよびシクロペンタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約42から約99重量%のシス−HFO−1233zdおよび約1から約58重量%のシクロペンタン、より好ましくは、約50から約95重量%のシス−HFO−1233zdおよび約5から約50重量%のシクロペンタン、さらにより好ましくは約60から約93重量%のシス−HFO−1233zdおよび約7から約40重量%のシクロペンタンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびシクロペンテンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約95から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約5重量%のシクロペンテン、より好ましくは、約97から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約3重量%のシクロペンテン、さらにより好ましくは約98から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約2重量%のシクロペンテンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびn−ヘキサンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約95から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約5重量%のn−ヘキサン、より好ましくは、約97から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約3重量%のn−ヘキサン、さらにより好ましくは約97.2から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約2.8重量%のn−ヘキサンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−HFO−1233zdおよびn−ヘキサンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約80から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約20量%のn−ヘキサン、より好ましくは、約90から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約10重量%のn−ヘキサン、さらにより好ましくは約95から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約5重量%のn−ヘキサンから本質的になる。
39℃±1℃の標準沸点を有する。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびイソヘキサンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約94.4から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約5.6重量%のイソヘキサン、より好ましくは、約96から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約4重量%のイソヘキサン、さらにより好ましくは約97から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約3重量%のイソヘキサンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−HFO−1233zdおよびイソヘキサンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約70から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約30重量%のイソヘキサン、より好ましくは、約85から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約15重量%のイソヘキサン、さらにより好ましくは約93から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約7重量%のイソヘキサンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよび1−クロロプロパンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約96から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約4重量%の1−クロロプロパン、より好ましくは、約98から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約2重量%の1−クロロプロパン、さらにより好ましくは約99から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約1重量%の1−クロロプロパンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−123
3zdおよび2−クロロプロパンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約94から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約6重量%の2−クロロプロパン、より好ましくは、約97から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約3重量%の2−クロロプロパン、さらにより好ましくは約99から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約1重量%の2−クロロプロパンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は、有効量のトランス−HFO−1233zdおよびHFC−365mfcを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約89から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約11重量%のHFC−365mfc、より好ましくは、約92.5から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約7.5重量%のHFC−365mfc、さらにより好ましくは約95から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約5重量%のHFC−365mfcから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびトランス−1,2−DCE(トランス−1,2−ジクロロエチレン)を含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約60から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約40重量%のトランス−1,2−DCE、より好ましくは約75から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約25重量%のトランス−1,2−DCE、さらにより好ましくは約95から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約5重量%のトランス−1,2−DCEから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−HFO−1233zdおよびトランス−1,2−DCE(トランス−1,2−ジクロロエチレン)を含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約42から約99.9重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.1から約58重量%のトランス−1,2−DCE、より好ましくは約55から約99.5重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.5から約45重量%のトランス−1,2−DCE、さらにより好ましくは約65から約99重量%のシス−HFO−1233zdおよび約1から約35重量%のトランス−1,2−DCEから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−123
3zdおよびメチラールを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約95から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約5重量%のメチラール、より好ましくは約97から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約3重量%のメチラール、さらにより好ましくは約98.5から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約1.5重量%のメチラールから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよび酢酸メチルを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約90から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約10重量%の酢酸メチル、より好ましくは約95から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約5重量%の酢酸メチル、さらにより好ましくは約98.5から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.1から約1.5重量%の酢酸メチルから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよび水を含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約70から約99.95重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.05から約30重量%の水、より好ましくは約86から約99.95重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.05から約14重量%の水、さらにより好ましくは約90から約99.95重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.05から約10重量%の水から本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zdおよびニトロメタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約98から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約2重量%のニトロメタン、より好ましくは約99から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約1重量%のニトロメタン、さらにより好ましくは約99.9から約99.99重量%のトランス−HFO−1233zdおよび約0.01から約0.1重量%のニトロメタンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のシス−HFO−1233zdおよびニトロメタンを含む。より好ましくは、これらの二成分共沸混合物様組成物は、約95から約99.9重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.1から約5重量
%のニトロメタン、より好ましくは約97から約99.9重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.1から約3重量%のニトロメタン、さらにより好ましくは約99から約99.9重量%のシス−HFO−1233zdおよび約0.1から約1重量%のニトロメタンから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1233zd、メタノールおよびトランス−1,2−DCE(トランス−1,2−ジクロロエチレン)を含む。より好ましくは、これらの三成分共沸混合物様組成物は、約80から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zd、約0.05から約15重量%のメタノールおよび約0.05から約10重量%のトランス−1,2−DCE、さらにより好ましくは約90から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zd、約0.05から約9重量%のメタノールおよび約0.05から約5重量%のトランス−1,2−DCE、最も好ましくは約95から約99.9重量%のトランス−HFO−1233zd、約0.05から約5重量%のメタノールおよび約0.05から約3重量%のトランス−1,2−DCEから本質的になる。
好ましい実施形態において、共沸混合物様組成物は有効量のトランス−HFO−1223zd、メタノールおよびn−ペンタンを含む。より好ましくは、これらの三成分共沸混合物様組成物は、約55から約99.90重量%のトランス−HFO−1233zd、約0.05から約10重量%のメタノールおよび約0.05から約35重量%のn−ペンタン、さらにより好ましくは約79から約98重量%のトランス−HFO−1233zd、約0.1から約5重量%のメタノールおよび約1.9から約16重量%のn−ペンタン、最も好ましくは約88から約96重量%のトランス−HFO−1233zd、約0.5から約4重量%のメタノールおよび約3.5から約8重量%のn−ペンタンから本質的になる。
本発明の別の実施形態において、本明細書において記載された少なくとも1種の共沸混合物様混合物を含む発泡剤が提供される。ポリマーフォーム(発泡体)は概して、熱可塑
性発泡体および熱硬化性発泡体という2つの一般的な種類からなる。
は、押出機内の温度および圧力状態にさらされると、分解して、ガス、一般には、二酸化炭素、一酸化炭素、窒素、水素、アンモニア、一酸化二窒素、これらの混合物を遊離する物質である。存在する化学発泡剤の量は所望の最終フォーム密度に依存する。重量部での化学発泡剤ブレンド全体の比率は、ポリマー100重量部当たり、約1から約15重量部、より好ましくは約1から約10重量部の範囲内の発泡剤であり得る。
本発明のある特定の実施形態は、ポリウレタン系、ポリイソシアヌレート系またはフェノール樹脂系の気泡壁と、少なくとも一部の気泡内に配置される気泡ガスとを含む発泡体
(フォーム)を含み、ここで、当該気泡ガスは本明細書に記載される共沸混合物様混合物を含む。ある特定の実施形態において、フォームは押出し加工した熱可塑性発泡体である。好ましい発泡体(フォーム)は、約8.0kg/m3(約0.5ポンド/立方フィート)から約961.1kg/m3(約60ポンド/立方フィート)、好ましくは約16.0から320.4kg/m3(約1.0から20.0ポンド/立方フィート)、最も好ましくは約24.0から96.1kg/m3(約1.5から6.0ポンド/立方フィート)の範囲の密度を有する。フォーム(発泡体)密度は、発泡剤または発泡剤混合物(すなわち共沸混合物様混合物と、二酸化炭素、化学発泡剤または他の共発泡剤などの補助発泡剤との混合物)の、溶融ポリマー中に存在する量の関数である。これらのフォーム(発泡体)は一般に硬質であるが、末端使用の要件に合わせて様々な等級の柔軟性に製造することができる。フォーム(発泡体)には独立気泡構造(closed cell structure)、連続(連通)気泡構造(open cell structure)、または連続および独立気泡構造の混合物があり得るが、独立気泡構造が好ましい。これらのフォームは、断熱、浮遊(flotation)、包装、空隙充填、工芸および装飾、ならびに衝撃吸収を含む様々な周知の用途に使用されるが、これらに限定されない。
好ましい実施形態において、本発明の共沸混合物様組成物は、噴霧可能な組成物において溶媒として使用することができ、単独でまたは他の公知の噴射剤と組み合わせて使用することができる。溶媒組成物は、本発明の共沸混合物様組成物を含み、より好ましくは、本発明の共沸混合物様組成物から実質的になり、また、さらに好ましくは、本発明の共沸混合物様組成物からなる。ある特定の実施形態において、噴霧可能な組成物はエアゾール(エアロゾル)である。
って、不活性成分、溶媒などの他の成分を含む噴霧可能な組成物が提供される。
本発明の別の実施形態において、本明細書において記載された共沸混合物様組成物は、ワイピング(wiping)、蒸気脱脂(vapor degreasing)または他の手段による各種基材から鉱油、ロジン系フラックス、シリコーン油、潤滑剤などの様々な汚れを洗浄するのに、溶媒として使用することができる。ある特定の好ましい実施形態において、洗浄組成物はエアゾール(エアロゾル)である。
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計またはサーミスターをさらに備えた沸点測定装置を使用した。約10ccのトランス−HFO−1233zdを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でメタノールを加えていった。メタノールを加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。0を超え約51重量パーセントまでのメタノールでは、組成物の沸点は約1.3℃未満の変化である。表1に示す二成分混合物の沸点は、約0.02℃未満の変化であった。したがって、この組成物は、これらの範囲にわたり共沸混合物および/または共沸混合物様の特性を示した。結果を適合させるために、2台のそのような沸点測定装置を並べて設置し、その1台は純粋溶媒を含み、他の1台はトランス−HFO−1233zdを用いて設置し、第2の成分を前述のように加えた。2つの温度の違いも測定した。
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計またはサーミスターをさらに備えた沸点測定装置を使用した。約35gのトランス−HFO−1233zdを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でn−ペンタンを加えていった。n−ペンタンをトランス−HFO−1233zdに加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。0を超え約30重量パーセントまでのn−ペンタンでは、組成物の沸点は約0.8℃未満の変化である。表2に示す二成分混合物の沸点は、約0.02℃未満の変化であった。したがって、この組成物は、これらの範囲にわたり共沸混合物および/または共沸混合物様の特性を示した。
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計またはサーミスターをさらに備えた沸点測定装置を使用した。約17gのトランス−HFO−1233zdを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でイソペンタンを加えていった。イソペンタンをトランス−HFO−1233zdに加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。約0を超え約30重量パーセントまでのイソペンタンでは、組成物の沸点は約0.8℃以下の変化であった。表3に示す二成分混合物の沸点は、約0.2℃未満の変化であった。したがって、この組成物は、これらの範囲にわたり共沸混合物および/または共沸混合物様の特性を示した。
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計またはサーミスターをさらに備えた沸点測定装置を使用した。約17gのネオペンタンを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でトランス−HFO−1233zdを加えていった。トランス−HFO−1233zdをネオペンタンに加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。表4に示すように、約19から約49重量パーセントのトランス−HFO−1233zdを含む組成物には0.1℃以下の沸点の変化が見られた。したがって、この組成物は、少なくともこれらの範囲にわたり共沸混合物および/または共沸混合物様の特性を示した。
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計またはサーミスターをさらに備えた沸点測定装置を使用した。約18gのトランス−HFO−1233を沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でトランス−1,2−DCE(トランス−1,2−ジクロロエチレン)を加えていった。トランス−1,2−DCEをトランス−HFO−1233に加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。約0.01を超え約53重量パーセントまでのトランス−1,2−DCEでは、組成物の沸点の変化は0.7℃以下であった。表4に示す二成分混合物の沸点は、約0.3℃未満の変化であった。したがって、この組成物は、これらの範囲にわたり共沸混合物および/または共沸混合物様の特性を示した。
上記の実施例1〜5に記載された基本手順を実施例6〜23で繰り返した。成分濃度の所与の範囲にわたり、沸点の変化が1℃以下である共沸混合物様の挙動が観察された。結果を下記に要約する:
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計をさらに備えた沸点測定装置を使用した。約10ccのトランス−HFO−1233zdを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量で、ニトロメタンを加えていった。ニトロメタンを加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計をさらに備えた沸点測定装置を使用した。約10ccのトランス−HFO−1233zdを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量で水を加えていった。水を加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。0を超え約30重量パーセントまでの水では、組成物の沸点は常圧で約0.5℃未満の変化である。
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計をさらに備えた沸点測定装置を使用した。ある量のシス−HFO−1233zdを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でニトロメタンを加えていった。ニトロメタンをシス−HFO−1233に加えると、温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。この組成物は、約95から99.9重量パーセントのシス−123
3zdおよび約0.1から約5重量パーセントのニトロメタンの範囲にわたって共沸混合物および/または共沸混合物様の特性を示す。より顕著な共沸混合物および/または共沸混合物様の特性は、約97から99.9重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.1から約3重量パーセントのニトロメタンの範囲にわたって;さらにより顕著には約99から99.9重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.1から約1重量パーセントのニトロメタンの範囲にわたって現れる。
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計をさらに備えた沸点測定装置を使用した。ある量のシス−HFO−1233zdを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でn−ペンタンを加えていった。n−ペンタンをシス−HFO−1233に加えると温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。この組成物は、約20から99.5重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.5から約80重量パーセントのn−ペンタンの範囲にわたって共沸混合物および/または共沸混合物様の特性を示す。より顕著な共沸混合物および/または共沸混合物様の特性は、約50から99.5重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.5から約50重量パーセントのn−ペンタンの範囲にわたって;さらにより顕著には約60から99.5重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.5から約40重量パーセントのn−ペンタンの範囲にわたって現れる。
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計をさらに備えた沸点測定装置を使用した。ある量のシス−HFO−1233zdを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でネオペンタンを加えていった。ネオペンタンをシス−HFO−1233に加えると、温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。この組成物は、約5から50重量パーセントのシス−1233zdおよび約50から約95重量パーセントのネオペンタンの範囲にわたって共沸混合物および/または共沸混合物様の特性を示す。より顕著な共沸混合物および/または共沸混合物様の特性は、約20から45重量パーセントのシス−1233zdおよび約55から約80の重量パーセントのネオペンタンの範囲にわたって;さらにより顕著には約30から40重量パーセントのシス−1233zdおよび約60から約70重量パーセントのネオペンタンの範囲にわたって現れる。
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計をさらに備えた沸点測定装置を使用した。ある量のシス−HFO−1233zdを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でn−ヘキサンを加えていった。n−ヘキサンをシス−HFO−1233に加えると、温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。この組成物は、約80から99.5重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.5から約20重量パーセントのn−ヘキサンの範囲にわたって共沸混合物および/または共沸混合物様の特性を示す。より顕著な共沸混合物および/または共沸混合物様の特性は、約90から99.5重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.5から約10重量パーセントのn−ヘキサンの範囲にわたって;さらにより顕著には約95から99.5重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.5から約5重量パーセントのn−ヘキサンの範囲にわたって現れる。
上部に凝縮器を備えた真空ジャケット付き管で構成され、水晶温度計をさらに備えた沸点測定装置を使用した。ある量のシス−HFO−1233zdを沸点測定装置に装填し、次いで、少量ずつ測った増加量でイソヘキサンを加えていった。イソヘキサンをシス−H
FO−1233に加えると、温度降下が観察され、二成分系の最小沸点共沸混合物が形成されたことを示した。この組成物は、約70から99.5重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.5から約30の重量パーセントのイソヘキサンの範囲にわたって共沸混合物および/または共沸混合物様の特性を示す。より顕著な共沸混合物および/または共沸混合物様の特性は、約85から99.5重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.5から約15重量パーセントのイソヘキサンの範囲にわたって;さらにより顕著には約93から99.5重量パーセントのシス−1233zdおよび約0.5から約7重量パーセントのイソヘキサンの範囲にわたって現れる。
約2重量%のメタノールと、98重量%のトランス−HFO−1233zdとを含有する共沸混合物様混合物をエアゾール缶に装入する。エアゾール弁を適所に捩じり、弁を通してHFC−134aを加え、缶内で約137.9kPa(約20psig)の圧力を達成する。次いで、この混合物を表面上に噴霧し、この共沸混合物がエアロゾルとして有用であることを実証する。
下表に特定された共沸混合物様混合物をトランス−HFO−1233zdおよびメタノールの代わりに使用すること以外は、実施例31の工程を、実施例32〜57に対して全般的に繰り返す。任意選択で、エアゾール剤は異なる共エアゾール剤を有しまたは共エアゾール剤を有さず、任意選択で、脱臭剤、香料、ヘアスプレー、洗浄溶剤、潤滑剤、殺虫剤および医療物質からなる群から選択される少なくとも1種の活性成分を有する。類似した結果が実証される。
約2重量%のメタノールと、98重量%のトランス−HFO−1233zdとを含有する混合物をエアゾール缶に装入する。エアゾール弁を適所に捩じり、弁を通してHFC−134aを加え、缶内で約137.9kPa(約20psig)の圧力を達成する。次いで、混合物をハンダフラックスで汚れた金属試験片上に噴霧する。フラックスは除去され、試験片は視覚的に清浄である。
下表に特定された共沸混合物様混合物をトランス−HFO−1233zdおよびメタノ
ールの代わりに使用し、また、HFC−134aの代わりに異なる共エアゾールを使用し、または共エアゾールを使用しないこと以外は、実施例58の工程を、実施例59〜84に対して全般的に繰り返す。任意選択で、洗浄剤としてこの共沸混合物を施用する方法は、噴霧法の代わりに蒸気脱脂またはワイピングがある。任意選択で、共沸混合物洗浄剤は原液(ニート)で施用される。任意選択で、洗浄される物質は、ハンダフラックスから鉱油、シリコーン油または他の潤滑剤に変えた。類似した結果が各場合に実証されている。
98重量%のトランス−HFO−1233zdと、約2重量%のメタノールとを含有す
る混合物を調製し、シリコーン油をこのブレンドと混合し、溶媒を蒸発させ、シリコーン油の薄い被覆を試験片に残す。このことは、各種基材にシリコーン油を堆積(付着)させるのにこの溶媒ブレンドを使用することができることを示す。
トランス−HFO−1233zdおよびメタノールの代わりに下表で特定された共沸混合物様混合物を使用すること以外は、実施例85の工程を、実施例85〜111に対して全般的に繰り返す。
98重量%のトランス−HFO−1233zdと、約2重量%のメタノールとを含有する混合物を調製し、鉱油をこのブレンドと混合する。鉱油は、ブレンド全体にわたって均一に分散する。このことは、溶媒としてこの共沸混合物様組成物を使用することができることを示す。
トランス−HFO−1233zdおよびメタノールの代わりに下表で特定された共沸混合物様混合物を使用すること以外は、実施例112の工程を、実施例113〜138に対して全般的に繰り返す。
約97重量パーセントのトランス−1233zdおよび約3重量パーセントのトランス−1,2−DCE(トランス−1,2−ジクロロエチレン)の共沸混合物様混合物を調製する。この混合物を発泡剤として使用して、独立気泡ポリウレタンフォームおよび独立気泡ポリイソシアネートフォームを調製する。結果として得られるフォームの気泡ガスを分析し、共沸混合物様混合物の少なくとも一部を含むことがわかる。
トランス−HFO−1233zdおよびトランス−1,2−DCE(トランス−1,2
−ジクロロエチレン)の代わりに下表において特定された共沸混合物様混合物を使用すること以外は、実施例139の工程を、実施例140〜153に対して全般的に繰り返す。
約2重量パーセントのメタノールと、98重量%のトランス−HFO−1233zdとを含有する混合物を調製した。いくつかのステンレス鋼試験片を鉱油で汚した。次いで、これらの試験片をこれらの溶媒ブレンドに浸した。ブレンドは、短期間でオイルを除去した。試験片は視覚的に観察し、清浄に見えた。
トランス−HFO−1233zdおよびメタノールの代わりに下表において特定された共沸混合物様混合物を使用すること以外は、実施例154の工程を、実施例155〜180に対して全般的に繰り返す。
98重量%のトランス−HFO−1233zdと、2重量%のメタノールとを含有する溶媒ブレンドを調製した。Kester 1544 Rosin Soldering Flux(ロジンはんだフラックス)をステンレス鋼試験片に付け、およそ149〜204℃(およそ300〜400°F)に加熱した。これは、プリント回路基盤の製造で電子部品をはんだ付けするために通常用いられるウェーブはんだ器(流動はんだ)との接触をシミュレートしている。次いで、試験片を溶媒混合物に浸漬し、すすぎなしで15秒後に取り出した。その結果、試験片は目視検査で清浄であることを示した。
トランス−HFO−1233zdおよびメタノールの代わりに下表において特定された共沸混合物様混合物を使用すること以外は、実施例181の工程を、実施例185〜207に対して全般的に繰り返す。
説明は例証としてのみであり限定するものではない。以下の特許請求の範囲に定義される通りおよびその均等物のみに、本発明は限定される。
2.前記共沸混合物様混合物が約70から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約30重量%のメタノールから本質的になる、1に記載の組成物。
3.前記共沸混合物様混合物が約78から約99.9重量%のシス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約22重量%のメタノールから本質的になる、1に記載の組成物。
4.前記共沸混合物様混合物が約85から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約15重量%のエタノールから本質的になる、1に記載の組成物。
5.前記共沸混合物様混合物が約65から約99.9重量%のシス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約35重量%のエタノールから本質的になる、1に記載の組成物。
6.前記共沸混合物様混合物が約90から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約10重量%のイソプロパノールから本質的になる、1に記載の組成物。
7.前記共沸混合物様混合物が約85から約99.9重量%のシス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約15重量%のイソプロパノールから本質的になる、1に記載の組成物。
8.1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンならびにn−ペンタン、イソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、ネオペンタン、シクロペンタンおよびシクロペンテンからなる群から選択されるC5〜C6炭化水素から本質的になる、二成分共沸混合物様混合物を含む組成物。
9.前記共沸混合物様混合物が約65から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約35重量%のn−ペンタンから本質的になる、8に記載の組成物。
10.前記共沸混合物様混合物が約20から約99.5重量%のシス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.5から約80重量%のn−ペンタンから本質的になる、8に記載の組成物。
11.前記共沸混合物様混合物が約60から約99.95重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.05から約40重量%のイソペンタンから本質的になる、8に記載の組成物。
12.前記共沸混合物様混合物が約60から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約40重量%のネオペンタンから本質的になる、8に記載の組成物。
13.前記共沸混合物様混合物が約5から約50重量%のシス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約40重量%のネオペンタンから本質的になる、8に記載の組成物。
14.前記共沸混合物様混合物が約95から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約5重量%のシクロペンタンから本質的になる、8に記載の組成物。
15.前記共沸混合物様混合物が約42から約99重量%のシス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約1から約58重量%のシクロペンタンから本質的になる、8に記載の組成物。
16.前記共沸混合物様混合物が約95から約99.9重量%のトランス−1−クロロ
−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約5重量%のシクロペンテンから本質的になる、8に記載の組成物。
17.前記共沸混合物様混合物が約95から約99.99重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.01から約5重量%のn−ヘキサンから本質的になる、8に記載の組成物。
18.前記共沸混合物様混合物が約80から約99.5重量%のシス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.5から約20重量%のn−ヘキサンから本質的になる、8に記載の組成物。
19.前記共沸混合物様混合物が約94.4から約99.99重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.01から約5.6重量%のイソヘキサンから本質的になる、8に記載の組成物。
20.前記共沸混合物様混合物が約70から約99.5重量%のシス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.5から約30重量%のイソヘキサンから本質的になる、8に記載の組成物。
21.1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンならびに1−クロロプロパン、2−クロロプロパン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタンおよびトランス−1,2−ジクロロエチレンからなる群から選択されるハロゲン化炭化水素から本質的になる、二成分共沸混合物様混合物を含む組成物であり、但し、前記ハロゲン化炭化水素がトランス−1,2−ジクロロエチレンであり、前記1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンがトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンである場合、前記共沸混合物様混合物は約101.4kPa±3.4kPa(約14.7psia±0.5psi)の圧力で約17℃から19℃の沸点を有する、前記組成物。
22.前記共沸混合物様混合物が約96から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約4重量%の1−クロロプロパンから本質的になる、21に記載の組成物。
23.前記共沸混合物様混合物が約94から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約6重量%の2−クロロプロパンから本質的になる、21に記載の組成物。
24.前記共沸混合物様混合物が約89から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約11重量%の1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタンから本質的になる、21に記載の組成物。
25.前記共沸混合物様混合物が約75から約99.99重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.01から約25重量%のトランス−1,2−ジクロロエチレンから本質的になる、21に記載の組成物。
26.前記共沸混合物様混合物が約42から約99.9重量%のシス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約58重量%のトランス−1,2−ジクロロエチレンから本質的になる、21に記載の組成物。
27.トランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンならびにメチラールおよびメチルアセトンからなる群から選択される第2の成分から本質的になる、二成分共沸混合物様混合物を含む組成物であり、但し、前記トランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンが前記混合物の少なくとも90重量%の量で存在する、前記組成物。
28.前記共沸混合物様混合物が約95から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約5重量%のメチラールから本質的になる、27に記載の組成物。
29.前記共沸混合物様混合物が約90から約99.9重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび約0.1から約10重量%のメチルアセトンから本質的になる、27に記載の組成物。
30.トランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン、メタノール、ならびにn−ペンタンおよびトランス−1,2−ジクロロエチレンから選択される第3の成分
から本質的になる、三成分共沸混合物様混合物を含む組成物。
31.前記共沸混合物様混合物が、約55から約99.90重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン、約0.05から約10重量%のメタノールおよび約0.05から約35重量%のn−ペンタンから本質的になる、30に記載の組成物。
32.前記共沸混合物様混合物が、約80から約99.90重量%のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン、約0.05から約15重量%のメタノールおよび約0.05から約10重量%のトランス−1,2−ジクロロエチレンから本質的になる、30に記載の組成物。
33.トランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよび水から本質的になる、二成分共沸混合物様混合物を含む組成物。
34.シス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよびニトロメタンから本質的になる、二成分共沸混合物様混合物を含む組成物。
35.トランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンおよびニトロメタンから本質的になる、二成分共沸混合物様混合物を含む組成物。
Claims (1)
- 二成分共沸混合物様混合物を含む組成物であって、1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンならびにメタノール、エタノールおよびイソプロパノールからなる群から選択されるC1〜C3アルコールから本質的になる組成物。
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