JP5577036B2 - 変性ゼオライト含有触媒の調製方法および軽質オレフィン類のオリゴマー化におけるそれの使用 - Google Patents
変性ゼオライト含有触媒の調製方法および軽質オレフィン類のオリゴマー化におけるそれの使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5577036B2 JP5577036B2 JP2008546502A JP2008546502A JP5577036B2 JP 5577036 B2 JP5577036 B2 JP 5577036B2 JP 2008546502 A JP2008546502 A JP 2008546502A JP 2008546502 A JP2008546502 A JP 2008546502A JP 5577036 B2 JP5577036 B2 JP 5577036B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- zeolite
- oligomerization
- group
- protonated
- catalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
- B01J29/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/46—Iron group metals or copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/064—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing iron group metals, noble metals or copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/076—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
- B01J29/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/24—Iron group metals or copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
- B01J29/48—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/65—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the ferrierite type, e.g. types ZSM-21, ZSM-35 or ZSM-38, as exemplified by patent documents US4046859, US4016245 and US4046859, respectively
- B01J29/66—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the ferrierite type, e.g. types ZSM-21, ZSM-35 or ZSM-38, as exemplified by patent documents US4046859, US4016245 and US4046859, respectively containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/68—Iron group metals or copper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
- C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
- C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C07C2/08—Catalytic processes
- C07C2/12—Catalytic processes with crystalline alumino-silicates or with catalysts comprising molecular sieves
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
- B01J2229/12—After treatment, characterised by the effect to be obtained to alter the outside of the crystallites, e.g. selectivation
- B01J2229/123—After treatment, characterised by the effect to be obtained to alter the outside of the crystallites, e.g. selectivation in order to deactivate outer surface
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
- B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
- B01J2229/32—Reaction with silicon compounds, e.g. TEOS, siliconfluoride
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
- B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
- B01J29/26—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/65—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the ferrierite type, e.g. types ZSM-21, ZSM-35 or ZSM-38, as exemplified by patent documents US4046859, US4016245 and US4046859, respectively
- B01J29/69—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the ferrierite type, e.g. types ZSM-21, ZSM-35 or ZSM-38, as exemplified by patent documents US4046859, US4016245 and US4046859, respectively containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
a)元素周期表第VIBおよびVIII族の金属類のうちから選ばれた少なくとも1種の金属を少なくとも1種のプロトン化ゼオライトを主成分とする担体の表面に導入する工程、
b)該ゼオライトを、珪素原子を少なくとも1個含有し、該ゼオライトの細孔の最大開口直径よりも大きい直径をもち、該ゼオライトの外表面上に気相から析出(気相蒸着)させた少なくとも1種の分子化合物の存在下に処理する工程、
c)少なくとも1つの熱処理工程。
a)元素周期表第VIBおよびVIII族の金属類のうちから選ばれた少なくとも1種の金属を少なくとも1種のプロトン化ゼオライトを主成分とする担体の表面に導入する工程、
b)該ゼオライトを、珪素原子を少なくとも1個含有し、該ゼオライトの細孔の最大開口直径よりも大きい直径をもち、該ゼオライトの外表面上に気相から析出(すなわち蒸着)させた少なくとも1種の分子化合物の存在下に処理する工程、
c)少なくとも1つの熱処理工程。
ゼオライトH−ZSM−5(Si/Al=45)40gを、硫酸ニッケル4.3g/lを含有する溶液500mlに浸漬してイオン交換させる。イオン交換は80℃で24時間行なう。濾過し、洗浄したのち、かくしてニッケルと交換されたゼオライトを120℃で一夜乾燥する。つぎに、これを固定床反応器に導入し、そこでそれをまず窒素気流下、450℃での活性化に付す。つぎに、反応器温度を150℃に戻したのち、分圧0.15バールのTEOS[Si(OCH2CH3)4]を窒素気流中に加える。2時間反応後、ゼオライトを150℃で2時間ストリッピング処理して、未反応TEOSを排出する。空気下、450℃で3時間にわたってTEOSの分解を行なう。かくして、プロトン化された形態の、構造タイプがMFIで、外表面に無定形シリカの層を有する変性ゼオライトZ1が得られる。
ゼオライトH−MOR(Si/Al=55)40gを、硫酸ニッケル4.3g/lを含有する溶液500mlに浸漬してイオン交換させる。イオン交換は80℃で24時間行なう。濾過し、洗浄したのち、かくしてニッケルと交換されたゼオライトを120℃で一夜乾燥する。つぎに、これを固定床反応器に導入し、そこでそれをまず窒素気流下450℃での活性化に付す。つぎに、反応器の温度を150℃に戻したのち、分圧0.15バールのTEOS[Si(OCH2CH3)4]を窒素気流中に加える。2時間反応後、ゼオライトを150℃で2時間ストリッピング処理して、未反応TEOSを排出する。空気下、450℃で3時間にわたってTEOSの分解を行なう。かくして、プロトン化された形態の、構造タイプがMORで、外表面に無定形シリカの層を有する変性ゼオライトZ2が得られる。
ゼオライトH−FER(Si/Al=26)40gを、硫酸ニッケル4.3g/lを含有する溶液500mlに浸漬してイオン交換させる。イオン交換は80℃で24時間行なう。濾過し、洗浄したのち、かくしてニッケルと交換されたゼオライトを120℃で一夜乾燥する。つぎに、これを固定床反応器に導入し、そこでそれをまず窒素気流下450℃での活性化に付す。つぎに、反応器の温度を150℃に戻したのち、分圧0.15バールのTEOS[Si(OCH2CH3)4]を窒素気流中に加える。2時間反応後、ゼオライトを150℃で2時間ストリッピング処理して、未反応TEOSを排出する。空気下、450℃で3時間にわたってTEOSの分解を行なう。かくして、プロトン化された形態の、構造タイプがFERで、外表面に無定形シリカの層を有する変性ゼオライトZ3が得られる。
ゼオライトH−ZSM−5(Si/Al=45)40gを固定床反応器に導入し、そこでそれをまず窒素気流下450℃での活性化に付す。つぎに、反応器の温度を150℃に戻したのち、分圧0.15バールのTEOS[Si(OCH2CH3)4]を窒素気流中に加える。2時間反応後、ゼオライトを150℃で2時間ストリッピング処理して、未反応TEOSを排出する。空気下、450℃で3時間にわたってTEOSの分解を行なう。かくして、プロトン化された形態の、構造タイプがMFIで、外表面に無定形シリカの層を有するゼオライトZ4が得られる。
ゼオライトH−MOR(Si/Al=55)40gを固定床反応器に導入し、そこでそれをまず窒素気流下450℃での活性化に付す。つぎに、反応器の温度を150℃に戻したのち、分圧0.15バールのTEOS[Si(OCH2CH3)4]を窒素気流中に加える。2時間反応後、ゼオライトを150℃で2時間ストリッピング処理して、未反応TEOSを排出する。空気下、450℃で3時間にわたってTEOSの分解を行なう。かくして、プロトン化された形態の、構造タイプがMORで、外表面に無定形シリカの層を有するゼオライトZ5が得られる。
ゼオライトH−FER(Si/Al=26)40gを固定床反応器に導入し、そこでそれをまず窒素気流下450℃での活性化に付す。つぎに、反応器の温度を150℃に戻したのち、分圧0.15バールのTEOS[Si(OCH2CH3)4]を窒素気流中に加える。2時間反応後、ゼオライトを150℃で2時間ストリッピング処理して、未反応TEOSを排出する。空気下、450℃で3時間にわたってTEOSの分解を行なう。かくして、プロトン化された形態の、構造タイプがFERで、外表面に無定形シリカの層を有するゼオライトZ6が得られる。
ゼオライトH−ZSM−5(Si/Al=45)40gを、酢酸クロム20g/lを含有する溶液500mlに浸漬してイオン交換させる。イオン交換は70℃で24時間行なう。濾過し、洗浄したのち、かくしてクロムと交換されたゼオライトを120℃で一夜乾燥し、つぎに空気下、550℃で2時間カ焼する。つぎに、これを固定床反応器に導入し、そこでそれをまず窒素気流下、450℃での活性化に付す。つぎに、反応器温度を150℃に戻したのち、分圧0.15バールのTEOS[Si(OCH2CH3)4]を窒素気流中に加える。2時間反応後、ゼオライトを150℃で2時間ストリッピング処理して、未反応TEOSを排出する。空気下、450℃で3時間にわたってTEOSの分解を行なう。かくして、プロトン化された形態の、構造タイプがMFIで、外表面に無定形シリカの層を有する変性ゼオライトZ7が得られる。
上記実施例1〜7に従って調製した触媒の性能を、パラフィン類混合物中に58%のC4オレフィン類を含有する軽質オレフィン溜分のオリゴマー化反応において評価した。
温度:230℃
圧力:6MPa
VVH(h−1)[触媒体積/装入物の体積流量]:1h−1
それぞれの触媒は、その場で、前もって、N2下、450℃で2時間活性化する。
Claims (15)
- 1分子当り2〜12個の炭素原子を有する炭化水素分子を含有するオレフィン系原料のオリゴマー化方法であって、該方法は、触媒存在下、温度40〜600℃、全圧0.1〜10MPa、空間速度(VVH)0.01〜100h−1で実施され、該触媒は少なくとも1種の変性ゼオライトを含有し、該ゼオライトは、変性される前には7Å以下の最大細孔開口直径を呈するものであり、該触媒は、少なくとも下記の工程:
a)元素周期表第VIB族(新周期表で6族と表記)および第VIII族(新周期表で8,9,10族と表記)の金属類のうちから選ばれた少なくとも1種の金属を少なくとも1種のプロトン化ゼオライトを主成分とする担体の表面に導入する工程、
b)該ゼオライトを、珪素原子を少なくとも1個含有する少なくとも1種の分子化合物の存在下に処理する工程であって、該化合物は、該ゼオライトの細孔の最大開口直径よりも大きい直径をもち、いかなる炭化水素化合物も存在しない状態で該ゼオライトの外表面上に気相から析出させる工程、
c)少なくとも1つの熱処理工程、
を包含する方法で調製されたものである、オリゴマー化方法。 - 該ゼオライトが、変性される前には、少なくとも珪素およびアルミニウムを、原子比Si/Alが2〜200となる割合で含有するものである請求項1に記載のオリゴマー化方法。
- 該ゼオライトが、構造タイプMEL、MFI、ITH、NES、EUO、ERI、FER、CHA、MFS、MWW、MTT、TONおよびMORのゼオライト類のうちから選ばれる請求項1または2に記載のオリゴマー化方法。
- 該ゼオライトが構造タイプMFI、MORおよびFERのゼオライト類のうちから選ばれる請求項3に記載のオリゴマー化方法。
- 元素周期表第VIB族(新周期表で6族と表記)および第VIII族(新周期表で8,9,10族と表記)の金属類のうちから選ばれた金属が、ニッケル、鉄、パラジウム、ルテニウムおよびクロムのうちから選ばれたものである請求項1〜4のいずれかに記載のオリゴマー化方法。
- 該金属がニッケルおよびクロムのうちから選ばれたものである請求項5に記載のオリゴマー化方法。
- 該工程a)を実施するために用いる少なくとも1種のプロトン化ゼオライトを主成分とする該担体全体が該プロトン化ゼオライトから構成されている請求項1〜6のいずれかに記載のオリゴマー化方法。
- 該プロトン化ゼオライトを、マトリックスとともに成形する工程を包含する請求項7に記載のオリゴマー化方法。
- 該プロトン化ゼオライトを、マトリックスおよび結合剤とともに成形する工程を包含する請求項7に記載のオリゴマー化方法。
- 該工程a)を実施するために用いる少なくとも1種のプロトン化ゼオライトを主成分とする該担体が、マトリックスとともに成形された該プロトン化ゼオライトからなる請求項1〜6のいずれかに記載のオリゴマー化方法。
- 該工程a)を実施するために用いる少なくとも1種のプロトン化ゼオライトを主成分とする該担体が、マトリックスおよび結合剤とともに成形された該プロトン化ゼオライトからなる請求項1〜6のいずれかに記載のオリゴマー化方法。
- 珪素原子を少なくとも1個含有する該分子化合物が、式Si−R4およびSi2−R6(式中、Rは水素、アルキル基、アリール基またはアシル基、アルコキシ基(O−R’)、ヒドロキシル基(−OH)またはハロゲンであってよく、Rは同一または異なっていてよい。R’はアルキル基、アリール基またはアシル基である)の化合物類のうちから選ばれる請求項1〜11のいずれかに記載のオリゴマー化方法。
- 該分子化合物が、一般式Si−(OR’)4(式中、R’はアルキル、アリールまたはアシル基である)の組成を有するものである請求項1〜12のいずれかに記載のオリゴマー化方法。
- 該工程b)を、珪素原子を少なくとも1個含有する該分子化合物の気相からの析出を実施することによって行なう請求項1〜13のいずれかに記載のオリゴマー化方法。
- 該工程b)を固定床反応器中で実施する請求項14に記載のオリゴマー化方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0513209 | 2005-12-20 | ||
FR0513209A FR2894850B1 (fr) | 2005-12-20 | 2005-12-20 | Procede de preparation d'un catalyseur contenant une zeolithe modifiee et son utilisation en oligomerisation des olefines legeres |
PCT/FR2006/002466 WO2007080240A1 (fr) | 2005-12-20 | 2006-11-03 | Procede de preparation d'un catalyseur contenant une zeolithe modifiee et son utilisation en oligomerisation des olefines legeres |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009519824A JP2009519824A (ja) | 2009-05-21 |
JP5577036B2 true JP5577036B2 (ja) | 2014-08-20 |
Family
ID=36870085
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008546502A Expired - Fee Related JP5577036B2 (ja) | 2005-12-20 | 2006-11-03 | 変性ゼオライト含有触媒の調製方法および軽質オレフィン類のオリゴマー化におけるそれの使用 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7847037B2 (ja) |
EP (1) | EP1965912A1 (ja) |
JP (1) | JP5577036B2 (ja) |
FR (1) | FR2894850B1 (ja) |
WO (1) | WO2007080240A1 (ja) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2931703B1 (fr) * | 2008-05-28 | 2013-05-03 | Inst Francais Du Petrole | Procede de preparation d'une zeolithe cationique par echange ionique |
CN102099113A (zh) * | 2008-07-23 | 2011-06-15 | 三井化学株式会社 | 乙烯低聚催化剂及其用途 |
EP2269734A1 (en) | 2009-07-03 | 2011-01-05 | BP Corporation North America Inc. | Modified zeolite catalyst |
EP2272939B1 (en) | 2009-07-03 | 2012-09-12 | BP Corporation North America Inc. | Alkene oligomerization process |
FR2951193B1 (fr) * | 2009-10-13 | 2011-12-09 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'hydrocraquage mettant en oeuvre une zeolithe modifiee |
EP2386354B1 (en) | 2010-05-14 | 2019-07-24 | Bp Oil International Limited | Alkene oligomerization process |
WO2012033562A1 (en) | 2010-09-07 | 2012-03-15 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Extrudates including zeolite catalysts and their use in oligomerization processes |
US20120197053A1 (en) * | 2010-09-21 | 2012-08-02 | Synfuels International., Inc. | System and method for the production of liquid fuels |
EP2495032A1 (de) | 2011-03-03 | 2012-09-05 | Umicore Ag & Co. Kg | SCR-Katalysator mit verbesserter Kohlenwasserstoffresistenz |
CN103402634B (zh) * | 2011-03-03 | 2018-10-26 | 尤米科尔股份公司及两合公司 | 用于氮氧化物的选择性催化还原的催化活性材料和催化转化器 |
ES2443539B1 (es) | 2012-07-19 | 2014-12-04 | Consejo Superior De Investigaciones Científicas (Csic) | Proceso de oligomerización de alquenos utilizando la zeolita ITQ-39 |
EP2698199A1 (en) * | 2012-08-14 | 2014-02-19 | Saudi Basic Industries Corporation | Process for dimerization of olefins |
US9278893B2 (en) | 2012-11-12 | 2016-03-08 | Uop Llc | Process for making gasoline by oligomerization |
US9434891B2 (en) | 2012-11-12 | 2016-09-06 | Uop Llc | Apparatus for recovering oligomerate |
US9567267B2 (en) | 2012-11-12 | 2017-02-14 | Uop Llc | Process for oligomerizing light olefins including pentenes |
US9522373B2 (en) | 2012-11-12 | 2016-12-20 | Uop Llc | Apparatus for oligomerizing light olefins |
US9663415B2 (en) | 2012-11-12 | 2017-05-30 | Uop Llc | Process for making diesel by oligomerization of gasoline |
US9522375B2 (en) | 2012-11-12 | 2016-12-20 | Uop Llc | Apparatus for fluid catalytic cracking oligomerate |
US9834492B2 (en) | 2012-11-12 | 2017-12-05 | Uop Llc | Process for fluid catalytic cracking oligomerate |
US9914673B2 (en) | 2012-11-12 | 2018-03-13 | Uop Llc | Process for oligomerizing light olefins |
US10508064B2 (en) | 2012-11-12 | 2019-12-17 | Uop Llc | Process for oligomerizing gasoline without further upgrading |
US9441173B2 (en) | 2012-11-12 | 2016-09-13 | Uop Llc | Process for making diesel by oligomerization |
US9644159B2 (en) | 2012-11-12 | 2017-05-09 | Uop Llc | Composition of oligomerate |
JP6201518B2 (ja) * | 2013-08-21 | 2017-09-27 | 東ソー株式会社 | C5−c6化合物を製造するための触媒 |
US9732285B2 (en) | 2013-12-17 | 2017-08-15 | Uop Llc | Process for oligomerization of gasoline to make diesel |
US9670425B2 (en) | 2013-12-17 | 2017-06-06 | Uop Llc | Process for oligomerizing and cracking to make propylene and aromatics |
RU2633882C1 (ru) * | 2016-07-20 | 2017-10-19 | Акционерное Общество "Газпромнефть - Московский Нпз" (Ао "Газпромнефть - Мнпз") | Цеолитсодержащий катализатор олигомеризации и способ его приготовления |
FR3054545A1 (fr) * | 2016-07-28 | 2018-02-02 | Ifp Energies Now | Nouveau procede d'oligomerisation des olefines |
FR3058414B1 (fr) * | 2016-11-08 | 2019-08-16 | IFP Energies Nouvelles | Procede de deshydratation isomerisante d'un alcool primaire non lineaire sur un catalyseur comprenant une zeolithe de type fer et un liant aluminique |
FR3089519B1 (fr) | 2018-12-10 | 2020-11-20 | Ifp Energies Now | Procédé amélioré de conversion d’une charge lourde en distillats moyens faisant appel à un enchainement d’unités d’hydrocraquage, de craquage catalytique de naphta et d’oligomérisation |
FR3089518B1 (fr) | 2018-12-10 | 2020-11-20 | Ifp Energies Now | Procede ameliore de conversion d’une charge lourde en distillats moyens faisant appel a un enchainement d’unites d’hydrocraquage, de vapocraquage et d’oligomerisation |
CA3145216A1 (en) * | 2019-06-27 | 2020-12-30 | Gevo, Inc. | Bio-based olefin oligomerization via chabazite zeolite catalyst |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4542251A (en) * | 1984-02-27 | 1985-09-17 | Chevron Research Company | Oligomerization of liquid olefin over a nickel-containing silicaceous crystalline molecular sieve |
JPS62115088A (ja) * | 1985-11-13 | 1987-05-26 | Res Assoc Util Of Light Oil | 芳香族炭化水素の製造方法 |
IT1197828B (it) * | 1986-09-24 | 1988-12-06 | Eniricerche Spa | Procedimento per la dimerizzazione di olefine |
JPH083099B2 (ja) * | 1986-10-14 | 1996-01-17 | 昭和シェル石油株式会社 | 軽質オレフインの低重合方法 |
US4868146A (en) * | 1987-12-23 | 1989-09-19 | Mobil Oil Corporation | Zeolite catalyst composition and synthesis method |
GB9011411D0 (en) * | 1990-05-22 | 1990-07-11 | Shell Int Research | Metals-containing zeolites,a process for preparing such zeolites and their use in catalytic processes |
US5057640A (en) * | 1991-01-02 | 1991-10-15 | Mobil Oil Corp. | Propylene oligomerization over silica modified zeolites |
EP0600483A1 (en) * | 1992-12-03 | 1994-06-08 | Tosoh Corporation | Process for removing nitrogen oxides from oxygen rich exhaust gas |
US5349113A (en) * | 1993-02-25 | 1994-09-20 | Mobil Oil Corp. | Shape selective hydrocarbon conversion over pre-selectivated, activated catalyst |
US6576582B1 (en) * | 1993-05-28 | 2003-06-10 | Exxonmobil Oil Corporation | Binderless ex situ selectivated zeolite catalyst |
JPH10202109A (ja) * | 1997-01-17 | 1998-08-04 | Tokyo Gas Co Ltd | NOx含有排ガス浄化用触媒、その製造方法及びその浄化方法 |
US6346498B1 (en) * | 1997-12-19 | 2002-02-12 | Exxonmobil Oil Corporation | Zeolite catalysts having stabilized hydrogenation-dehydrogenation function |
US6051519A (en) * | 1998-02-10 | 2000-04-18 | Phillips Petroleum Company | Ethylbenzene reduction catalyst composition and processes therefor and therewith |
JP2003326169A (ja) * | 2002-03-08 | 2003-11-18 | Rikogaku Shinkokai | オリゴマー化触媒及びそれを用いたオリゴマーの製造方法 |
US7307480B2 (en) * | 2002-10-31 | 2007-12-11 | Qualcomm Incorporated | Low latency frequency switching |
US7049260B2 (en) * | 2003-06-03 | 2006-05-23 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Selective para-xylene production via methylation of toluene with methanol in the presence of modified HZSM-5 catalyst |
ES2244345B1 (es) * | 2004-05-28 | 2007-03-01 | Universidad Politecnica De Valencia | Procedimiento y catalizador para transalquilacion/dealquilacion de compuestos organicos. |
FR2887538B1 (fr) * | 2005-06-28 | 2008-01-04 | Inst Francais Du Petrole | Procede de traitement d'une zeolithe a petits et/ou moyens pores et son utilisation en oligomerisation des olefines legeres |
-
2005
- 2005-12-20 FR FR0513209A patent/FR2894850B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-11-03 EP EP06831068A patent/EP1965912A1/fr not_active Ceased
- 2006-11-03 WO PCT/FR2006/002466 patent/WO2007080240A1/fr active Application Filing
- 2006-11-03 US US12/158,225 patent/US7847037B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-03 JP JP2008546502A patent/JP5577036B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2009519824A (ja) | 2009-05-21 |
FR2894850A1 (fr) | 2007-06-22 |
US20090240008A1 (en) | 2009-09-24 |
WO2007080240A1 (fr) | 2007-07-19 |
US7847037B2 (en) | 2010-12-07 |
FR2894850B1 (fr) | 2008-02-01 |
EP1965912A1 (fr) | 2008-09-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5577036B2 (ja) | 変性ゼオライト含有触媒の調製方法および軽質オレフィン類のオリゴマー化におけるそれの使用 | |
CN101213144B (zh) | 小孔和/或中孔沸石的处理方法及其在轻烯烃的低聚中的用途 | |
US8742193B2 (en) | Process for oligomerization of light olefins using a catalyst based on an amorphous material with hierarchized and organized porosity | |
RU2491121C2 (ru) | Селективный катализатор для конверсии ароматических углеводородов | |
KR101640269B1 (ko) | 탈랍 촉매 및 방법 | |
RU2596187C2 (ru) | Композиция катализатора конверсии углеводородов | |
RU2557244C2 (ru) | Модифицированный катализатор для конверсии оксигенатов в олефины | |
US8785707B2 (en) | Catalyst based on a crystallized material with hierarchized and organized porosity and its use in oligomerization of light olefins | |
JP2769044B2 (ja) | 接触分解方法 | |
KR20000016112A (ko) | 금속-함유 제올라이트 촉매, 그의 제조방법 및탄화수소 전환을위한 그의 용도 | |
KR20100041857A (ko) | 촉매 조성물, 이의 제조법 및 이의 용도 | |
RU2278818C2 (ru) | Усовершенствованные цеолиты и молекулярные сита и их применение | |
US10195604B2 (en) | Modified zeolite catalyst and methods for producing and using same | |
Silva et al. | Olefin oligomerisation over nanocrystalline MFI-based micro/mesoporous zeotypes synthesised via bottom-up approaches | |
CN1234806C (zh) | 一种制取乙烯和丙烯的石油烃催化热裂解方法 | |
CN1214962A (zh) | 使用以沸石im-5为主要成分的催化剂改善烷属烃物料流点的方法 | |
US8845881B2 (en) | Process for middle distillae production form fischer-tropsch waxes using a modified-zeolite-based catalyst | |
JP7440012B2 (ja) | 4~7個の炭素原子を有する炭化水素の接触分解から軽質オレフィンを製造するための触媒、およびその触媒を使用して軽質オレフィンを製造するための工程 | |
CN1267530C (zh) | 一种多产低碳烯烃的催化剂及其制备 | |
CN116829682A (zh) | Ynu-5沸石、其制备方法和使用方法 | |
CN1272406C (zh) | 一种多产低碳烯烃的催化剂 | |
CN116323872A (zh) | 包括磷稳定的mse框架型沸石的催化剂、其制备和其在流化催化应用中的用途 | |
Schmidt | Microporous and mesoporous catalysts | |
CN116888074A (zh) | 磷改性的uzm-35、其制备方法及使用方法 | |
JP2021059484A (ja) | 新規銀含有ゼオライト及びそれを含む芳香族炭化水素製造用触媒 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20091029 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120521 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120529 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120817 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130910 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140318 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140512 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140610 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140707 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5577036 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |