JP5549586B2 - 口腔内崩壊性被覆錠剤 - Google Patents

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Description

本発明は、安定な口腔内崩壊性被覆錠剤に関する。更に詳しくは、２０℃において１０ｍＬ未満の水に１ｇ以上溶け、かつ分子内にヒドロキシ基を有し単位ヒドロキシ基当たりの分子量が２００以下の水溶性物質と、被覆層重量に対して５重量％以上のポリビニルアルコール系樹脂とを含有する被覆層により被覆された、薬物を含有する安定な口腔内崩壊性被覆錠剤に関する。
錠剤被覆とは、錠剤表面に薄い膜状の物質を形成させる処理の一つであり、被覆組成物に応じて、外観の改善、耐水性の付与、摩損性の改善、光安定化、識別性の付与などの様々な機能を付与する目的で実施される。
現在、疾患、加齢、唾液分泌量の低下など様々な原因から、嚥下機能の低下した患者に対して、服用しやすい剤型として、口腔内で迅速に崩壊する口腔内崩壊性錠剤の開発が進められている。口腔内崩壊性錠剤は、患者の服用性の観点から、一般的な錠剤と比較して求められる崩壊速度が圧倒的に速く、崩壊速度を追求した特殊剤型である。しかしながら一般的に、速崩壊性と高い錠剤硬度は相反する特性であるため、口腔内崩壊性錠剤は錠剤硬度不足や高い摩損性のために、分包時の錠剤の欠け、割れを生じ、調剤現場での取り扱い面で課題が指摘されている。さらに、錠剤は、自動分包前の分包機内では無包装形態で保存され、また分包後は簡易包装形態で保存されるため、光、温度、湿度などの保存環境の影響を受けやすく、これら外的環境に弱い薬物は適応できない欠点があった。これは、例えば光に不安定な薬物を錠剤化する場合、一般的に錠剤に遮光剤を添加した被覆層により被覆され安定化を図るが、口腔内崩壊性錠剤の場合には、被覆層による崩壊遅延が懸念され、錠剤自体への遮光被覆による安定化は困難である。
さらに、口腔内崩壊性錠剤は、吸湿性の賦形剤や強力な崩壊剤を添加し速崩壊性能を付与しているため、高湿度下では口腔内崩壊性錠剤の多くは体積膨張が生じる。そのため、口腔内崩壊性錠剤を被覆錠剤とするためには、速崩壊性のみならず被覆層に伸びが必要となるが、従来知られている被覆組成物では、口腔内崩壊性能を維持しつつ錠剤の膨張に耐え得る性能のものは知られていないのが現状である。
一方、一般的な錠剤にポリビニルアルコールを被覆ポリマーとして使用することは従来から知られている。また、膨張性錠剤に対してポリビニルアルコールを被覆することで、保存時の被覆層の亀裂発生を防止することが開示されている（例えば、特許文献１）。また、ポリビニルアルコールに糖類、粘着性低下剤を添加して、膨張性錠剤を被覆することで、保存時の被覆層の亀裂発生を防止することも開示されている（例えば、特許文献２）。さらに、糖衣錠の中間層として水溶性高分子と糖類の被覆層を設けることで錠剤の割れが軽減することが開示されている（例えば、特許文献３）。しかし、いずれの報告もポリビニルアルコールフィルムが優れた伸びを示すことが開示されているに留まり、口腔内崩壊性錠剤に被覆した際に口腔内での服用性が良いほどに優れた速溶解性を示すことはなんら開示されていない。
一方、上記目的の服用しやすい別の剤型として、口腔内で崩壊する口腔内崩壊性フィルム製剤がある。フィルム製剤としてはヒドロキシプロピルメチルセルロースなど水溶性高分子に糖類を添加した組成物が開示されている（例えば、特許文献４）が、これらは主に崩壊性に着目しており、フィルムの伸びについては記載されていない。むしろ、フィルム製剤におけるフィルムの伸びは、フィルムの軟化など好ましくない形態をもたらすなど、口腔内崩壊性錠剤の被覆層に必要な条件とは本質的に異なる。
さらに、口腔内崩壊性錠剤の錠剤硬度不足や高い摩損性を改善するため、低融点ポリマーなどの可溶性粉末を溶融させ被覆層を形成する手法が開示されている（例えば、特許文献５）。しかし、溶融技術では錠剤全体に均一に被覆層を形成することは難しく、光に対する安定化方法としては不十分である。また、口腔粘膜吸収薬物の投与製剤として、口腔内で崩壊可能な核に、ジェランガムからなる組成物で被覆された製剤が開示されている（例えば、特許文献６）。しかしながら、被覆層の伸びについて一切報告されていない。
一方、ナルフラフィン塩酸塩の安定化手法としては、チオ硫酸ナトリウム、糖または糖アルコール類、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを含有する固形製剤が開示され、被覆錠剤とすることも記載されている（例えば、特許文献７、特許文献８）。しかし、一般的な被覆組成物が被覆可能であることが開示されるに留まり、口腔内崩壊性錠剤として必要な優れた速崩壊性や、保存時の被覆層の亀裂防止効果について全く記載されておらず、これらの報告から本発明を容易に類推することは出来ない。
特開２００７−０９１６２０号公報 特開昭５４−２８８１２号公報 特開２０００−１６９３６５号公報 特開平１１−１１６４６９号公報 特表２００５−５２４６５４号公報 特表２００５−５１９９２４号公報 国際公開第２００８／１３３３３０号パンフレット 国際公開第９９／０２１５８号パンフレット
本発明は、口腔内での速崩壊性を確保しながら、口腔内崩壊性錠剤が高湿度下において吸湿により膨潤した場合においても、被覆層に亀裂が生じることが無い安定な口腔内崩壊性被覆錠剤を提供することを目的とする。また、光に不安定な薬物を含有する口腔内崩壊性錠剤においては、被覆層に遮光剤を配合することで、薬物の分解を抑制することも目的とする。
錠剤被覆は、外観の改善、耐水性の付与、摩損性の改善、光安定化、識別性の付与などを目的として実施される。しかし、一般に口腔内崩壊錠剤は速崩壊性を有するという性質上、特に高湿度下において吸湿により錠剤が膨張するため、汎用されているヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの被覆ポリマーでは、保存時に被覆層に亀裂が発生することが明らかとなった。また、錠剤を被覆することで、被覆層の崩壊が律速となり、速崩壊特性を維持することが困難であることも明らかとなった。
そこで、発明者らは、速崩壊性を有し、さらに高湿度下でも亀裂が生じない安定な口腔内崩壊性被覆錠剤を開発すべく鋭意検討を行った結果、錠剤の被覆に使用されるポリマーの中でもポリビニルアルコール系樹脂と２０℃において１０ｍＬ未満の水に１ｇ以上溶け、かつ分子内にヒドロキシ基を有し単位ヒドロキシ基当たりの分子量が２００以下の水溶性物質（以下、本発明水溶性物質と略記することがある。）の組み合わせに限っては、優れた速崩壊性を有し、さらに高湿度下においても亀裂が生じない安定な口腔内崩壊被覆錠剤が得られることを見出した。また、光に不安定な薬物を含有する錠剤においては、被覆層に遮光剤を配合することで、薬物の分解を抑制することもあわせて見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は、下記の発明に関するものである。
〔１〕２０℃において１０ｍＬ未満の水に１ｇ以上溶け、かつ分子内にヒドロキシ基を有し単位ヒドロキシ基当たりの分子量が２００以下の水溶性物質と、被覆層重量に対して５重量％以上のポリビニルアルコール系樹脂とを含有する被覆層により被覆された、薬物を含有する安定な口腔内崩壊性被覆錠剤。
〔２〕前記水溶性物質が、糖、糖アルコールおよび多価アルコールの少なくとも１種である、〔１〕記載の安定な口腔内崩壊性被覆錠剤。
〔３〕前記水溶性物質が、マルトース、マルチトール、ソルビトール、キシリトール、グリセリン、フルクトース、ブドウ糖、ラクチトール、イソマルトース、乳糖、エリスリトール、マンニトール、トレハロース、ショ糖および平均分子量が４００以下のポリエチレングリコールの少なくとも１種である、〔１〕記載の安定な口腔内崩壊性被覆錠剤。
〔４〕被覆層中のポリビニルアルコール系樹脂の配合量が、被覆層重量に対して、１０〜６０重量％である、〔１〕記載の安定な口腔内崩壊性被覆錠剤。
〔５〕被覆層中のポリビニルアルコール系樹脂と、前記水溶性物質の重量比が１：０．１〜１：９であることを特徴とする、〔１〕記載の安定な口腔内崩壊性被覆錠剤。
〔６〕被覆層が口腔内で１８秒未満に崩壊し、かつ口腔内崩壊性被覆錠剤が口腔内で６０秒未満に崩壊することを特徴とする、〔１〕記載の安定な口腔内崩壊性被覆錠剤。
〔７〕被覆層に遮光剤を含有することを特徴とする、〔１〕記載の安定な口腔内崩壊性被覆錠剤。
〔８〕遮光剤が、酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、黒酸化鉄、タルクおよびカオリンの少なくとも１種である、〔７〕記載の安定な口腔内崩壊性被覆錠剤
〔９〕被覆層中の遮光剤の配合量が、被覆層重量に対して、０．１〜４０重量％であることを特徴とする、〔７〕記載の安定な口腔内崩壊性被覆錠剤。
〔１０〕薬物が、ナルフラフィン、アムロジピン、ドネペジル、エバスチン、セレギリン、ファモチジン、イルソグラジン、ブロチゾラム、オランザピン、ランソプラゾール、ベポタスチン、ラモセトロン、タムスロシン、ナフトピジル、ポラプレジンク、ボグリボース、リザトリプタン、ミドドリン、リスペリドン、オンダンセトロン、ロラタジン、モンテルカスト、アズレンスルホン酸、エチゾラム、エナラプリル、カプトプリル、グリベンクラミド、クロルマジノン酢酸エステル、ドキサゾシン、トリアゾラム、ドンペリドン、ケトチフェン、ブロムペリドール、プラバスタチン、シンバスタチン、ロペラミド、リシノプリル、リルマザホン、沈降炭酸カルシウム、酸化マグネシウム、メコバラミン、アルファカルシドール、ブロモクリプチンおよびプラミペキソールならびにその薬理学的に許容される塩および溶媒和物の少なくとも１種である、〔１〕記載の安定な口腔内崩壊性被覆錠剤。
本発明によれば、錠剤の硬度不足、高い摩損性の改善、または光などの外的環境要因による分解の改善された口腔内崩壊性被覆錠剤を提供することができる。より詳細には、本発明は、口腔内での速崩壊性を確保しながら、口腔内崩壊性錠剤が高湿度下において吸湿により膨潤した場合においても、被覆層に亀裂が生じることが無い安定な口腔内崩壊性被覆錠剤を提供することができる。また、光に不安定な薬物を含有する口腔内崩壊性錠剤においては、被覆層に遮光剤を配合することで、薬物の分解を抑制することもできる。これらの効果により、これまで一包化包装ができなかった口腔内崩壊錠に対しても、一包化包装が可能となり、患者の服薬コンプライアンスを改善し、治療効果を向上させることができる。
本発明の口腔内崩壊性被覆錠剤について、以下に説明する。
本発明に用いられるポリビニルアルコール系樹脂とは、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）およびその誘導体もしくは共重合体を指し、一般に市販されているものを用いればよい。ポリビニルアルコールの具体的な商品として例えば、日本合成化学製のゴーセノール(R)ＥＧ０５、ＥＧ２５、ＥＧ３０、ＥＧ４０、メルク製のポリビニルアルコール４−８８、５−８８、８−８８、２６−８８、４０−８８、クラレ製のＰＶＡ−１０２、１０３、１０５、１１０、１１７、１２０、１２４、ＨＣ、２０３、２０５、２１０、２１７、２２０、２２４、２３５、Ｌ−８，Ｌ−９、Ｌ−９−７８、Ｌ−１０、ＰＶＡ−５０５などが挙げられる。ポリビニルアルコールの共重合体の具体的な商品として例えば、ＢＡＳＦ製のポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマー、Ｋｏｌｌｉｃｏａｔ(R) ＩＲなどが挙げられる。ポリビニルアルコールの誘導体の具体的な商品として例えば、ポリビニルアルコールコポリマーの大同化成工業製のＰＯＶＡＣＯＡＴ(R) Ｔｙｐｅ Ｆ、Ｔｙｐｅ Ｒ、Ｔｙｐｅ Ｌなどが挙げられる。また、ポリビニルアルコールの側鎖にグリセリンなどの多価アルコール基を導入し、ポリビニルアルコールの分子内相互作用を低下させ、当該ポリマーを用いて形成したフィルムの溶解性または伸度などの特性を向上させたものも用いることができる。なお、これらの具体例のうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
本発明の２０℃において１０ｍＬ未満の水に１ｇ以上溶ける水溶性物質とは、第１５改正日本薬局方通則第Ａ−１３頁の溶解性に関する記載に従い２０±５℃で５分ごとに強く３０秒間振り混ぜるとき、１ｇを３０分以内に溶かすのに、１０ｍＬ未満の水で十分な、速やかな溶解性を示す水溶性物質を示す。表１に第１５改正日本薬局方通則第Ａ−１３頁記載の溶解性を示す用語に関する一覧表を示す。表１中の「極めて溶けやすい」、または「溶けやすい」に分類されるものが好適に用いられる。
Figure 0005549586
また、分子内にヒドロキシ基を有し、単位ヒドロキシ基当たりの分子量が２００以下の水溶性物質とは、分子量を分子内のヒドロキシ基の数で割った値が２００以下であることを意味する。２００超過であると、ポリビニルアルコール系樹脂に対して十分な相互作用が期待できず、被覆層に伸びを与えることができない。
本発明水溶性物質としては、糖、糖アルコール、多価アルコールが好適である。例えば、マルトース、マルチトール、ソルビトール、キシリトール、グリセリン、フルクトース、ブドウ糖、ラクチトール、イソマルトース、乳糖、エリスリトール、マンニトール、トレハロース、ショ糖、および平均分子量４００以下のポリエチレングリコールなどが挙げられ、低吸湿性の点からマルトース、マルチトール、ラクチトール、乳糖、エリスリトール、マンニトール、トレハロース、イソマルトースが好ましく、乳糖、マンニトール、マルチトール、ラクチトールがさらに好ましい。これらの具体例のうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
本発明の被覆層中のポリビニルアルコール系樹脂の配合量は、被覆層重量に対して、５重量％以上であればよく、１０〜６０重量％であることが好ましく、１０〜４０重量％であることがさらに好ましい。ポリビニルアルコール系樹脂の配合量が被覆層重量に対して、５重量％未満になるとポリビニルアルコールの成膜性が失われ、製造時の錠剤同士の付着や、高湿度下で被覆層に亀裂が発生する。
本発明の被覆層中のポリビニルアルコール系樹脂と、本発明水溶性物質の重量比は特に制限はないが、崩壊性とポリビニルアルコール系樹脂による成膜性の点から、１：０．１〜１：９であることが好ましく、１：０．２〜１：６であることがより好ましく、１：０．４〜１：４であることがさらに好ましい。
本発明の安定な口腔内崩壊性被覆錠剤とは、口腔内崩壊性錠剤が高湿度下において吸湿により膨潤した場合においても、被覆層に亀裂が生じにくいことを意味する。被覆層の亀裂の生じにくさは、口腔内崩壊性被覆錠剤を４０℃、７５％ＲＨ（Ｒｅｌａｔｉｖｅ Ｈｕｍｉｄｉｔｙ）の雰囲気下に２４時間放置し、被覆層の外観を確認することで評価することが出来る。そのような被覆層の伸び率は１％以上であればよく、２％以上であることが好ましく、４％以上であることがさらに好ましい。被覆層の伸び率は、被覆組成物の固形分が約３０重量％の溶液もしくは懸濁液をガラス面にアプリケーター（ＹＢＡ型ベーカーアプリケーター０〜１ ｍｍ）にて、０．５ｍｍでキャスティングし、乾燥して得られた幅１０ｍｍ×厚さ約０．０７５ｍｍのフィルムを引張試験器（テンシロン）で２５℃、６０％ＲＨ雰囲気下、引張速度１００ｍｍ／ｍｉｎで測定することができる。
本発明の被覆層は、上述の成分のほか、必要に応じて遮光剤を含有することも可能である。遮光剤として例えば、酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、黒酸化鉄、タルク、およびカオリンなどが挙げられ、好ましくは酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄を添加することで十分な遮光効果が得られる。これらの具体例のうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。これら遮光剤は多量に配合するとフィルムの伸びが失われ、配合量が少なすぎると十分な添加効果が得られないため、遮光剤の配合量は被覆層重量に対して、０．１〜４０重量％であればよく、１〜３５重量％であることが好ましく、５〜３０重量％であることがさらに好ましい。
本発明の被覆層には、上述の成分のほか、必要に応じて薬学的に許容される添加剤を本発明の効果を損なわない範囲内で加えることが可能である。当該添加剤として例えば、賦形剤、崩壊剤、結合剤、矯味剤、香料、着色剤または滑沢剤などが挙げられる。例えば賦形剤として、コーンスターチ、ポテトスターチなどのデンプン類、微結晶セルロース、軽質無水ケイ酸などを挙げることができる。例えば崩壊剤として、部分アルファー化デンプン、カルメロースカルシウム、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルスターチナトリウムなどを挙げることができる。例えば結合剤として、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、アラビアゴム末、ゼラチン、プルラン、カルメロースナトリウム、エチルセルロース、アミノアルキルメタルリレートコポリマーなどを挙げることができる。例えば矯味剤として、アスパルテーム、スクラロース、サッカリンナトリウム、グリチルリチン二カリウム、ステビア、ソーマチン、クエン酸などを挙げることができる。例えば香料として、メントール、ペパーミント、レモン、レモンライム、オレンジ、ハッカ油、各種フレーバーを挙げることができる。例えば着色剤として、タール系色素、ウコン抽出液、カラメル、カロチン液、β―カロテン、銅クロロフィル、リボフラビンなどを挙げることができる。例えば滑沢剤として、ポリエチレングリコール、流動パラフィン、シリコーン、長鎖脂肪酸エステルなどの界面活性剤類、ミツロウ、カルナウバロウ、パラフィンなどのワックス類などが挙げられる。これら添加剤は例示されたものであり、何ら限定するものではない。また、本発明の被覆層の内外表面に、当該添加剤を添加することも可能である。
本発明の安定な口腔内崩壊性被覆錠剤の被覆操作は、乾式被覆法もしくは湿式被覆法を用いることが可能である。乾式被覆法としては、例えば特表２００５−５２９６４５号公報に記載されるように、打錠時に被覆層を介在させ被覆する方法などが挙げられる。また、湿式被覆法としては、被覆液を錠剤の表面に噴霧、乾燥することにより被覆する方法などが挙げられる。被覆液は、本発明水溶性物質と、被覆層重量に対して５重量％以上のポリビニルアルコール系樹脂とを含有する被覆層組成物を、水またはエタノール、メタノール等の溶媒に溶解もしくは懸濁して調製される。これらの溶媒は単独もしくは混合して用いることが可能である。口腔内崩壊性錠剤の表面に被覆する工程は、一般的に使用される装置が用いられ、例えばパンコーティング装置などを使用することができる。運転条件は特に制限はないが、摩損性が高い口腔内崩壊性錠剤の場合は、パンの回転数は通常より低速に設定することで、錠剤のエッジ部分にも均一に被覆層を形成することができる。形成される被覆層の厚さは、製剤の形状や大きさによって異なるが、速崩壊性である観点から、２００μｍ以下であればよく、１００μｍ以下であることが好ましく、５０μｍ以下であることがさらに好ましい。
口腔内崩壊性錠剤の口腔内崩壊時間は、健康な成人男性および女性の口腔内で、水を服用せず、錠剤を噛まずに唾液により錠剤が完全に崩壊するまでの時間を測定し、３名以上の測定者の平均値とすることで客観的な値が得られる。ここで、錠剤が完全に崩壊するとは、口腔内で異物感を感じなくなった時点を意味する。口腔内崩壊性錠剤は、Ｐａｔｒｉｃｉａ Ｖａｎ Ａｒｎｕｍ， “Ａｄｖａｎｃｉｎｇ ＯＤＴ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，” Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ, Ｖｏｌ．３，Ｎｏ．１０ ｐｐ．６６−７６，２００７（ファルマシューティカル・テクノロジー「アドバンシング・オーディーティー・テクノロジー」アルナム著、３巻１０号６６〜７６頁、発行日２００７年［平成１９年］１０月２日。）に記載されているように、一般に口腔内で水無しで６０秒以内に崩壊するように設計される。そのため、口腔内崩壊性被覆錠剤の口腔内崩壊時間は、６０秒未満であればよく、５０秒未満であることが好ましく、４０秒未満であることがさらに好ましい。
被覆層の口腔内崩壊時間は、まず口腔内崩壊性被覆錠剤の口腔内崩壊時間を測定し、別に口腔内崩壊性被覆錠剤の被覆層を切削した内核部分の口腔内崩壊時間を測定し、口腔内崩壊性被覆錠剤の崩壊時間から内核部分の崩壊時間を差し引いた時間で求めることができる。沖本著、「月刊薬事」、じほう出版、第５０巻１１号４７〜５５頁（発行日２００８年[平成２０年]１０月１日。）に記載されるように、市販品の口腔内崩壊性錠剤の口腔内崩壊時間は１０秒から４２秒程度であることから、口腔内崩壊性被覆錠剤の口腔内崩壊時間を６０秒未満とするためには、被覆層の口腔内崩壊時間は１８秒未満であればよく、１５秒未満であることが好ましく、１２秒未満であることがさらに好ましい。なお、本発明の口腔内崩壊性被覆錠剤は、水なしで服用することを限定したものではなく、水とともに服用してもよい。
本発明における内核つまり、口腔内崩壊性錠剤は、口腔内での崩壊時間が１〜４２秒程度であれば、製法、組成に関して特に制限はされない。例えば、直接打錠法、間接打錠法、鋳型成形法など製剤分野における慣用の方法により製造されるものを用いることができる。このような製法として、例えば湿潤した粒子を打錠して多孔性錠剤を得る製法や、糖類の結晶化など物理化学的性質を利用する製法、凍結乾燥技術を用いた製法、クロスポビドンなどの崩壊剤を利用した製法、外部滑沢剤法を用いた製法などが挙げられる。
本発明における安定な口腔内崩壊性被覆錠剤の薬物は特に限定する必要はなく、薬理活性を有する薬物であれば制限されない。例えば、薬物が、ナルフラフィン、アムロジピン、ドネペジル、エバスチン、セレギリン、ファモチジン、イルソグラジン、ブロチゾラム、オランザピン、ランソプラゾール、ベポタスチン、ラモセトロン、タムスロシン、ナフトピジル、ポラプレジンク、ボグリボース、リザトリプタン、ミドドリン、リスペリドン、オンダンセトロン、ロラタジン、モンテルカスト、アズレンスルホン酸、エチゾラム、エナラプリル、カプトプリル、グリベンクラミド、クロルマジノン酢酸エステル、ドキサゾシン、トリアゾラム、ドンペリドン、ケトチフェン、ブロムペリドール、プラバスタチン、シンバスタチン、ロペラミド、リシノプリル、リルマザホン、沈降炭酸カルシウム、酸化マグネシウム、メコバラミン、アルファカルシドール、ブロモクリプチンおよびプラミペキソールならびにその薬理学的に許容される塩および溶媒和物の少なくとも１種を薬物として含有することができる。なかでも、ナルフラフィン、アムロジピン、エバスチン、セレギリン、ブロチゾラム、ラモセトロン、ミドドリン、モンテルカスト、アズレンスルホン酸、エチゾラム、ブロムペリドール、メコバラミン、アルファカルシドール、ブロモクリプチンおよびプラミペキソールならびにその薬理学的に許容される塩および溶媒和物の少なくとも１種を薬物として含有する場合、光に対して不安定であるので本被覆層に遮光剤を添加することが好ましい。
ナルフラフィンまたはその薬理学的に許容される塩および／もしくは溶媒和物を含有する口腔内崩壊性錠剤の製造方法として、例えば、粉末のマンニトール（ロケットジャパン製ＰＥＡＲＬＩＴＯＬ（登録商標）５０Ｃ等）とクロスポビドン（ＢＡＳＦ製Ｋｏｌｌｉｄｏｎ ＣＬ等）を造粒し、別に造粒顆粒マンニトール（ロケットジャパン製ＰＥＡＲＬＩＴＯＬ（登録商標）３００ＤＣ等）にナルフラフィンまたはその薬理学的に許容される塩および／もしくは溶媒和物を造粒した造粒顆粒と混合し打錠することで口腔内崩壊性錠剤とすることができる。粉末マンニトールと、造粒顆粒マンニトールとの配合比は、１：９〜１：１程度の重量比に設定することで、打錠性および崩壊性の優れた口腔内崩壊性錠剤とすることができる。さらに、製剤中でのナルフラフィンまたはその薬理学的に許容される塩および／もしくは溶媒和物の安定性を確保するための安定化剤などを配合することができ、チオ硫酸ナトリウムなどを配合することもできる。ナルフラフィンまたはその薬理学的に許容される塩および／もしくは溶媒和物と造粒マンニトールの造粒顆粒は、例えばナルフラフィンまたはその薬理学的に許容される塩および／もしくは溶媒和物とチオ硫酸ナトリウムを共に水または薬理学的に許容される溶媒に溶解または懸濁して、造粒マンニトールに添加する工程を含む湿式造粒法により製造することができる。湿式造粒には、一般的に使用される装置が用いられ、例えば流動層造粒機、転動流動層造粒機、攪拌造粒機、円筒押出造粒機、湿式押出造粒機などを使用することができる。打錠工程は、一般的に使用される装置が用いられ、例えば単発式打錠機、ロータリー式打錠機などを使用することができる。打錠の際の成型圧力は、被覆操作上問題とならない程度の錠剤硬度を有するように設定すればよい。また、錠剤の形状も特に制限は無いが、ＷＲ錠とすることで摩損性が改善する傾向にある。
以下、本発明の優れた効果を明らかにするために、実施例を用いて説明するが、本発明はこれにより制限されるものではない。
参考例１
マンニトール（ペアリトール３００ＤＣ、ロケットジャパン）を９６．７４５重量部（以下「部」と略記する。以下も特に断らない場合には同様とする。）秤り目開き１ｍｍのＭｅｓｈで篩過し、流動層造粒機（ＦＬＯ−５、フロイント産業）に投入した。次にこの顆粒に対しナルフラフィン塩酸塩を０．００５部、チオ硫酸ナトリウム水和物０．１部を蒸留水に溶解したスプレー液を噴霧し、造粒顆粒を製造した。次にマンニトール（ペアリトール５０Ｃ、ロケットジャパン）を２５．８７部秤りとり目開き１ｍｍのＭｅｓｈで篩過し、クロスポビドン（Ｋｏｌｌｉｄｏｎ ＣＬ、ＢＡＳＦ）６．５部と共に攪拌造粒機（ＮＭＧ−３Ｌ、奈良機械）に投入した。次に三二酸化鉄（癸巳化成）を０．１３部分散させた蒸留水を加えながら造粒し、造粒物を製造した。流動層造粒機にて製造した造粒顆粒および攪拌造粒機にて製造した造粒顆粒を、それぞれコーミルを使用して処理し整粒顆粒を得た。整粒顆粒１２９．３５部に対してステアリン酸マグネシウム（大平化学産業）、０．６５部添加して５分間混合した。得られた顆粒を、打錠機（Ｃｏｒｒｅｃｔ１９、菊水製作所）を用いて１３０ｍｇのＷＲ錠剤とした。
実施例１
ＰＶＡ（ポリビニルアルコール４−８８、メルク）１０部、マルチトール（ＭＡＬＴＩＳＯＲＢＰ２００、ロケットジャパン）９０部を蒸留水に溶解し、固形分１０重量％の被覆液を調製した。参考例１により製造した口腔内崩壊性錠剤２００ｇをフィルムコーティング機（ＤＲＣ−２００、パウレック）に投入し、被覆液を噴霧し１３０ｍｇの錠剤に対して１．９５ｍｇの被覆層を有する１３１．９５ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例２
実施例１の被覆液が、ポリビニルアルコール系樹脂であるＰＯＶＡＣＯＡＴ（ＴＹＰＥＦ、大同化成工業）６０部、グリセリン（日本局方濃グリセリン、旭電化工業）５部、乳糖（Ｐｈａｒｍｔｏｓｅ２００Ｍ、ＤＭＶ）３５部からなる固形分１０重量％水溶液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例３
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ６０部、グリセリン６部、クロスポビドン（Ｋｏｌｌｉｄｏｎ ＣＬＳＦ、ＢＡＳＦ）３４部からなる固形分１０重量％水分散液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
比較例１
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ６０部、ＰＥＧ６０００（日本油脂）４０部からなる固形分１０重量％水溶液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの被覆錠剤とした。
比較例２
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ６０部、ラウリル硫酸ナトリウム（日光ケミカル）４０部からなる固形分１０重量％水溶液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの被覆錠剤とした。
比較例３
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ６０部、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（Ｌ−ＨＰＣ）（ＬＨ−３１、 信越化学）４０部からなる固形分１０重量％水分散液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの被覆錠剤とした。
比較例４
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ６０部、結晶セルロース（セオラスＰＨ−１０１、旭化成ケミカルズ）４０部からなる固形分１０重量％水分散液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの被覆錠剤とした。
比較例５
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ６０部、タルク（クラウンタルク局方ＰＰ、松村産業）４０部からなる固形分１０重量％水分散液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの被覆錠剤とした。
比較例６
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ６０部、クロスポビドン４０部からなる固形分１０重量％水分散液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの被覆錠剤とした。
比較例７
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ３部、マルチトール９７部からなる固形分１０重量％水溶液であること以外は同様の操作で被覆を行った。
実施例４
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ６０部、グリセリン２．５部、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（Ｌ−ＨＰＣ）（ＬＨ−３１、信越化学）３７．５部からなる固形分１０重量％水分散液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例５
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ７０部、マルチトール３０部からなる固形分１０重量％水溶液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例６
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ２０部、マルチトール５０部、酸化チタン（ＨＡ−Ｒ、フロイント産業）２７部、三二酸化鉄３部からなる固形分１０重量％水分散液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して２．６ｍｇの被覆層を有する１３２．６ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例７
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ３０部、マルチトール４０部、酸化チタン２７部、三二酸化鉄３部からなる固形分１０重量％水分散液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例８
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ４０部、マルチトール３０部、酸化チタン２７部、三二酸化鉄３部からなる固形分１０重量％水分散液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例９
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ３０部、マルチトール３８部、酸化チタン２７部、三二酸化鉄３部、シリコーン（ＳＨ２００Ｃ ＦＬＵＩＤ１００ＣＳ 、東レダウコーニング）２部からなる固形分１０重量％水分散液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例１０
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ３０部、マルチトール２０部、ラクチトール（ラクチトールＭＣ、ダニスコジャパン）２０部、酸化チタン２７部、三二酸化鉄３部からなる固形分１０重量％水分散液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例１１
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ３０部、ラクチトール４０部、酸化チタン２７部、三二酸化鉄３部からなる固形分１０重量％水分散液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例１２
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ２０部、ラクチトール４５部、酸化チタン２７部、三二酸化鉄３部、ポリシングワックス（１０３、フロイント産業）５部からなる固形分１０重量％水分散液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例１３
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ３０部、トレハロース（トレハロースＧ、旭化成ケミカルズ）４０部、酸化チタン２７部、三二酸化鉄３部からなる固形分１０重量％水分散液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例１４
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ３０部、マンニトール（ペアリトール５０Ｃ、ロケットジャパン）４０部、酸化チタン２７部、三二酸化鉄３部からなる固形分１０重量％水分散液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例１５
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ３０部、マルトース（精製マルトース、林原）４０部、酸化チタン２７部、三二酸化鉄３部からなる固形分１０重量％水分散液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例１６
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ３０部、エリスリトール（日研化成）４０部、酸化チタン２７部、三二酸化鉄３部からなる固形分１０重量％水分散液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例１７
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ３０部、乳糖３５部、グリセリン５部、酸化チタン２７部、三二酸化鉄３部からなる固形分１０重量％水分散液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
比較例８
実施例１の被覆液が、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）（ＴＣ−５Ｒ、信越化学）３０部、乳糖３５部、グリセリン５部、酸化チタン２７部、三二酸化鉄３部からなる固形分１０重量％水分散液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例１８
実施例１の被覆液が、ＰＶＡ３０部、マルチトール５部、ラクチトール１０部、乳糖２５部、酸化チタン２７部、三二酸化鉄３部からなる固形分１０重量％水分散液であること以外は同様の操作で被覆を行い、１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例１９
ＰＶＡ３０部、マルチトール５部、ラクチトール１０部、乳糖２５部、酸化チタン２７部、三二酸化鉄３部からなる固形分１０重量％水分散液を調製した。薬物としてアムロジピンベシル酸塩を含有するアムロジン(R)ＯＤ錠２．５ｍｇ（大日本住友製薬）２００ｇをフィルムコーティング機（ＤＲＣ−２００、パウレック）に投入し、被覆液を噴霧し８５ｍｇの錠剤に対して１．３ｍｇの被覆層を有する８６．３ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
比較例９
特開昭５４−２８８１２号公報（特許文献２）記載の手法により固形製剤を製造した。乳糖（Ｐｈａｒｍａｔｏｓｅ ２００Ｍ、ＤＭＶ）を４７．２部、結晶セルロース（セオラス ＰＨ−１０１、旭化成ケミカルズ）を３５．４部、コーンスターチ（Ｗ、日本食品化工）３５．４部秤りとり、攪拌造粒機（ＮＭＧ−３Ｌ、奈良機械）に投入した。メチルセルロース（ＳＨ−１５、信越化学）１．２部を溶解させた蒸留水を加えながら造粒し、造粒物を製造した。得られた造粒物、コーミル（１９７Ｓ、パウレック）を使用して処理し整粒顆粒を得た。整粒顆粒１１９．２部に対してステアリン酸マグネシウム（太平化学産業）０．８部を添加し５分間混合した。得られた顆粒を打錠機（ｃｏｒｒｅｃｔ１９、菊水製作所）を用いて１２０ｍｇの錠剤とした（内核）。
次に本錠剤２００ｇをフィルムコーティング機（ＤＲＣ−２００、パウレック）に投入し、ＰＶＡ４５．２部、流動パラフィン（国産化学）５．６５部、マンニトール４５．２部、Ｓｐａｎ８０（和光純薬工業）１．６９部、Ｔｗｅｅｎ８０（関東化学）２．２６部を分散した液を噴霧し、１２０ｍｇの錠剤に対して３ｍｇの被覆層を有する１２３ｍｇの被覆錠とした。
参考例２
マンニトール（ペアリトール３００ＤＣ）を９６．７４５重量部秤り目開き１ｍｍのＭｅｓｈで篩過し、流動層造粒機に投入した。次にこの顆粒に対しナルフラフィン塩酸塩を０．００５部、チオ硫酸ナトリウム水和物０．１部を蒸留水に溶解したスプレー液を噴霧し、造粒顆粒を製造した。次にマンニトール（ペアリトール５０Ｃ）を２５．９６７５部秤りとり目開き１ｍｍのＭｅｓｈで篩過し、クロスポビドン６．５部と共に攪拌造粒機（ＮＭＧ−３Ｌ）に投入した。次に三二酸化鉄を０．０３２５部分散させた蒸留水を加えながら造粒し、造粒物を製造した。流動層造粒機にて製造した造粒顆粒および攪拌造粒機にて製造した造粒顆粒を、それぞれコーミルを使用して処理し整粒顆粒を得た。整粒顆粒１２９．３５部に対してステアリン酸マグネシウム（大平化学産業）、０．６５部添加して５分間混合した。得られた顆粒を、打錠機（Ｃｏｒｒｅｃｔ１９、菊水製作所）を用いて１３０ｍｇのＷＲ錠剤とした。
実施例２０
ＰＶＡ３０部、乳糖４０部、酸化チタン２７部、三二酸化鉄３部を蒸留水に分散し、固形分１０重量％の被覆液を調製した。参考例２により製造した口腔内崩壊性錠剤２００ｇをフィルムコーティング機に投入し、被覆液を噴霧し１３０ｍｇの錠剤に対して３．９ｍｇの被覆層を有する１３３．９ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例２１
実施例２０と同様に被覆液を調製し、薬物としてタムスロシン塩酸塩を含有するハルナール(R)Ｄ錠０．１ｍｇ（アステラス製薬）に、被覆液を噴霧し、１１９．２ｍｇの錠剤に対して３．７ｍｇの被覆層を有する１２２．９ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例２２
実施例２０と同様に被覆液を調製し、薬物としてファモチジンを含有するガモファー(R)Ｄ錠１０ｍｇ（サンド）に、被覆液を噴霧し、１２８．０ｍｇの錠剤に対して３．６ｍｇの被覆層を有する１３１．６ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例２３
実施例２０と同様に被覆液を調製し、薬物としてエバスチンを含有するエバステル(R)ＯＤ錠 ５ｍｇ（大日本住友製薬）に、被覆液を噴霧し、１０１．０ｍｇの錠剤に対して２．９ｍｇの被覆層を有する１０３．９ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例２４
実施例２０と同様に被覆液を調製し、薬物としてランソプラゾールを含有するタケプロン(R)ＯＤ錠１５（武田薬品工業）に、被覆液を噴霧し、２８３．６ｍｇの錠剤に対して１３．０ｍｇの被覆層を有する２９６．６ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例２５
実施例２０と同様に被覆液を調製し、薬物としてボグリボースを含有するボグリボースＯＤ錠０．２ｍｇ「トーワ」（東和薬品）に、被覆液を噴霧し、１３５．６ｍｇの錠剤に対して１．８ｍｇの被覆層を有する１３７．４ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例２６
実施例２０と同様に被覆液を調製し、薬物としてブロチゾラムを含有するレンドルミン(R)Ｄ錠０．２５ｍｇ（ベイリンガーインゲルハイム）に、被覆液を噴霧し、１６７．４ｍｇの錠剤に対して４．９ｍｇの被覆層を有する１７２．３ｍｇの口腔内崩壊性被覆錠剤とした。
実施例２７
１．口腔内崩壊時間の測定
実施例１〜２６および比較例１〜６、比較例８、比較例９のそれぞれで得られる口腔内崩壊性被覆錠剤について、健康な成人男性および女性からなる３名の測定者により口腔内崩壊時間を測定した。口腔内崩壊性被覆錠剤の口腔内崩壊時間から、内核錠の口腔内崩壊時間を差し引いた時間を被覆層の口腔内崩壊時間として算出した（表２）。
２．高湿度下の被覆層の亀裂
実施例１〜２６および比較例１〜６、比較例８、比較例９のそれぞれで得られる口腔内崩壊性被覆錠剤について、４０℃、７５％ＲＨに１日間保存後、錠剤を目視で観察し被覆層の亀裂の有無を評価した（表２）。
３．光安定性試験
実施例７で用いた内核（参考例１）と、実施例７の口腔内崩壊性被覆錠剤をシャーレ上に重ならないように広げ、白色蛍光灯２０００Ｌｕｘ、累積６０万Ｌｕｘ・ｈｒ照射した後、下記の条件のＨＰＬＣ法により薬物残存率（％）を測定することで安定性を評価した（表３）。
カラム：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３（内径３．０ｍｍ×長さ１５０ｍｍ、粒径５μｍ）
ガードカラム：カートリッジカラムＥ（内径３．０ｍｍ×長さ１０ｍｍ、粒径５μｍ）
移動相：２５ｍｍｏｌリン酸緩衝液（ｐＨ４．５）／アセトニトリル混液（７７．５：２２．５）（ｖ／ｖ）
流量：０．５ｍＬ／ｍｉｎ
検出波長：２８０ｎｍ
４．錠剤硬度測定
実施例７で用いた内核（参考例１）と、実施例７の口腔内崩壊性被覆錠剤を硬度計（ＴＡＢＬＥＴ ＴＥＳＴＥＲ６Ｄ、Ｓｃｈｌｅｕｎｉｇｅｒ）を用いて測定した（表４）。
５．摩損度測定
アムロジン(R)ＯＤ錠２．５ｍｇと実施例１９で得られたアムロジン(R)ＯＤ錠２．５ｍｇ被覆錠剤の製造直後および４０℃、７５％ＲＨ条件下で２時間保存した後の摩損度を第１５改正日本薬局方通則第Ｆ−１３１頁記載の摩損度試験法に従い測定した（表５）。
Figure 0005549586
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Figure 0005549586
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表２に示されるように、２０℃において１０ｍＬ未満の水に１ｇ以上溶け、かつ分子内にヒドロキシ基を有し単位ヒドロキシ基当たりの分子量が２００以下の水溶性物質と、被覆層重量に対して５重量％以上のポリビニルアルコール系樹脂とを含有する被覆層により被覆された、薬物を含有する安定な口腔内崩壊性被覆錠剤は、比較例処方に比べ優れた口腔内崩壊性を有するとともに、４０℃、７５％ＲＨ条件の高湿度下で保存した場合も被覆層に亀裂を生じないことが示された。また表３に示されるように、顕著な光安定化効果を示し、光に不安定な薬物も医薬品を取り扱う際に十分な安定性を確保できることが明らかとなった。さらに表４、表５で示されるように、錠剤の硬度を向上するとともに摩損性も顕著に改善し、これらの効果により、これまで一包化包装不可であった口腔内崩壊錠に対しても、一包化包装が可能となり、患者の服薬コンプライアンスを改善し、治療効果を向上させることができる。
本発明は、種々の薬物に対しても適応が可能である。特に、これまで適応が困難であった光に不安定な薬物の口腔内崩壊性錠剤化を達成することができる。また錠剤の硬度を向上するとともに摩損性も顕著に改善し、これらの効果により、これまで一包化包装不可であった口腔内崩壊錠に対しても、一包化包装が可能となり、患者の服薬コンプライアンスを改善し、治療効果を向上させることができる。

Claims (4)

  1. マルトース、マルチトール、ソルビトール、キシリトール、フルクトース、ブドウ糖、ラクチトール、イソマルトース、乳糖、エリスリトール、マンニトール、トレハロースおよびショ糖の少なくとも１種である水溶性物質と、被覆層重量に対して１０〜６０重量％のポリビニルアルコール系樹脂とを含有し、被覆層中のポリビニルアルコール系樹脂と前記水溶性物質の重量比が１：０．２〜１：６であり、遮光剤を含有した被覆層により被覆された、被覆層が口腔内で１８秒未満に崩壊し、かつ口腔内崩壊性被覆錠剤が口腔内で６０秒未満に崩壊することを特徴とする、ナルフラフィンまたはその薬理学的に許容される塩を含有する安定な口腔内崩壊性被覆錠剤。
  2. 遮光剤が、酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、黒酸化鉄、タルクおよびカオリンの少なくとも１種である、請求項１記載の安定な口腔内崩壊性被覆錠剤
  3. 被覆層中の遮光剤の配合量が、被覆層重量に対して、０．１〜４０重量％であることを特徴とする、請求項１記載の安定な口腔内崩壊性被覆錠剤。
  4. 口腔内崩壊性被覆錠剤の内核である口腔内崩壊性錠剤がナルフラフィン塩酸塩、マンニトール、クロスポビドン、チオ硫酸ナトリウム水和物およびステアリン酸マグネシウムを含む請求項１記載の安定な口腔内崩壊性被覆錠剤。
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Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110305758A1 (en) * 2009-01-29 2011-12-15 Mitsuhiro Matono Orally disintegrating tablet having inner core
JP5782312B2 (ja) * 2011-07-01 2015-09-24 日新化成株式会社 コーティング用組成物
JP5916091B2 (ja) * 2012-01-31 2016-05-11 大原薬品工業株式会社 口腔内崩壊錠のｕｖレーザー印刷方法
US20150164831A1 (en) * 2012-03-30 2015-06-18 Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. Colchicine formulations; methods of making; and methods of use thereof
BR112014026439B1 (pt) * 2012-04-27 2022-05-31 Merck Patent Gmbh Formulação farmacêutica sob a forma de um comprimido revestido, e seu processo de preparação
EP2674149B1 (en) * 2012-06-15 2017-10-04 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Method of preparing composite granule comprising low-substituted hydroxypropyl cellulose and rapid release preparation
JP6107226B2 (ja) * 2013-02-26 2017-04-05 ニプロ株式会社 医薬組成物
JP6258920B2 (ja) * 2013-03-27 2018-01-10 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 口腔内崩壊性フィルムコーティング錠
JP6182744B2 (ja) * 2013-03-29 2017-08-23 三笠製薬株式会社 ナルフラフィン含有経皮吸収貼付剤
WO2015122477A1 (ja) * 2014-02-12 2015-08-20 沢井製薬株式会社 フィルムコーティングされた口腔内崩壊錠
TWI658842B (zh) 2014-03-31 2019-05-11 日商東麗股份有限公司 固體製劑用之被覆劑以及由其所形成之被膜及被覆固體製劑
CN104473882B (zh) * 2014-12-25 2018-10-02 北京华禧联合科技发展有限公司 一种甲钴胺颗粒
WO2016108250A1 (en) 2015-01-01 2016-07-07 Ideal Cures Pvt. Ltd. Novel film coating composition
JPWO2016163403A1 (ja) * 2015-04-07 2018-02-01 ニプロ株式会社 経口フィルム製剤
EP3288556A4 (en) 2015-04-29 2018-09-19 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Orally disintegrating compositions
TW201707703A (zh) * 2015-06-04 2017-03-01 Tokai Capsule Co Ltd 軟膠囊劑
US10076494B2 (en) 2016-06-16 2018-09-18 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions
US11185509B2 (en) 2016-07-29 2021-11-30 Toray Industries, Inc. Solid preparation having improved light stability
CN107865827B (zh) * 2016-09-28 2022-04-05 四川海思科制药有限公司 一种聚普瑞锌口腔崩解片药物组合物及其制备方法
CN106562976A (zh) * 2016-10-17 2017-04-19 吉林省博大伟业制药有限公司 聚普瑞锌在制备治疗结肠癌药物中的应用
ES2902123T3 (es) * 2017-03-31 2022-03-25 Toray Industries Composición medicinal en tabletas que comprende nalfurafina
EP3582765B1 (en) 2017-10-10 2021-04-28 Vertice Pharma, LLC Midodrine hydrochloride oral solution and uses thereof
HUE069820T2 (hu) 2018-03-08 2025-04-28 Victoria Link Ltd Nalfurafin alkalmazása demielinizációs betegségek kezelésére
KR102120720B1 (ko) * 2018-07-16 2020-06-10 연성정밀화학(주) 날푸라핀 함유 구강붕해정
CN112789037A (zh) 2018-09-06 2021-05-11 创新药物筛选有限公司 用于治疗哮喘或帕金森病的方法和药物组合物
MX2018011699A (es) 2018-09-26 2019-07-24 Federico Amezcua Amezcua Composicion farmaceutica sinergica de un antagonista de los receptores de leucotrienos y un agonista inverso de la histamina h1.
JP7219979B2 (ja) * 2020-02-26 2023-02-09 日新製薬株式会社 被覆層を有する口腔内崩壊錠
JP2021175742A (ja) * 2020-04-24 2021-11-04 日本ジェネリック株式会社 温湿度安定性及び口腔内崩壊性に優れた口腔内崩壊性被覆錠剤
GB2636158A (en) 2023-12-01 2025-06-11 Novumgen Ltd An orally disintegrating tablet containing amlodipine or pharmaceutically acceptable salts thereof and the process of preparing the same

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5428812A (en) 1977-08-09 1979-03-03 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd Preparation of coated tablet
US6207199B1 (en) 1994-01-27 2001-03-27 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Process for making a particulate support matrix for making a rapidly dissolving dosage form
EP0743850B1 (en) 1994-01-27 1999-10-06 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Rapidly dissolving oral dosage form
JP3274573B2 (ja) * 1994-08-25 2002-04-15 興和株式会社 フィルムコーティング組成物およびそれを用いた固形製剤
ATE268178T1 (de) 1997-07-11 2004-06-15 Toray Industries Stabile medizinische zusammenstellungen die 4,5- epoxymorphinanderivate enthalten
JP3460538B2 (ja) 1997-10-08 2003-10-27 救急薬品工業株式会社 速溶性フィルム製剤
JP4465728B2 (ja) 1998-12-10 2010-05-19 大正製薬株式会社 糖衣錠
US6448323B1 (en) * 1999-07-09 2002-09-10 Bpsi Holdings, Inc. Film coatings and film coating compositions based on polyvinyl alcohol
US6801919B2 (en) 2001-07-27 2004-10-05 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Object oriented database interface encapsulation that allows for chronologically overlapping transactions in a multi-threaded environment
CN100346832C (zh) 2002-02-07 2007-11-07 法玛西雅公司 经粘膜递送的药物剂型
GB0204772D0 (en) 2002-02-28 2002-04-17 Phoqus Ltd Pharmaceutical dosage forms
GB0211620D0 (en) 2002-05-21 2002-07-03 Bioprogress Technology Ltd Powder compaction and enrobing
JP2006076971A (ja) * 2004-09-13 2006-03-23 Basf Ag 口腔内崩壊錠
KR20130016386A (ko) * 2005-08-10 2013-02-14 시오노기세이야쿠가부시키가이샤 구강내 붕괴 정제
JP4879542B2 (ja) 2005-09-28 2012-02-22 京都薬品工業株式会社 フィルムコーティング錠剤
US20080085310A1 (en) * 2006-10-06 2008-04-10 Maria Oksana Bachynsky Capecitabine rapidly disintegrating tablets
JP2008261849A (ja) 2007-03-20 2008-10-30 Nippon Shinyaku Co Ltd 鎮痒物質のスクリーニング方法及び評価方法
ATE550023T1 (de) 2007-04-26 2012-04-15 Toray Industries Stabile feste zubereitung mit 4,5- epoxymorphinanderivat
EP2164462B1 (de) * 2007-06-06 2017-05-31 Basf Se Pharmazeutische formulierung für die herstellung von schnell zerfallenden tabletten
JP5428812B2 (ja) 2009-12-04 2014-02-26 富士通株式会社 業務支援装置および業務支援プログラム

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