JP5201835B2 - 生分解性樹脂組成物およびその成形体 - Google Patents
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Description
また第二の本発明の課題は、地球上の二酸化炭素を積極的に固定化して得られる植物由来の生分解性ポリマーに特定のソルビトール系化合物および特定の置換尿素系化合物からなる群から選択される少なくとも一種を混合し、地球温暖化防止、カーボンニュートラルとして有効でかつ加工性および耐熱性が改善された組成物、及び成形体を提供することである。
さらに本発明者らは、主要成分である植物由来の脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマーに対し特定のソルビトール系化合物および特定の置換尿素系化合物からなる群から選択される少なくとも一種を混合することによって、成形離型性が高まり、成形時間が短縮され、加工性が改善され、かつ耐熱性が改善された組成物、及び成形体が得られることを見出し、第二の本発明を完成するに至った。
(A)脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマー、並びに、
(B)複合ゴムグラフト共重合体(b1)及びコア−シェル型グラフト共重合体(b2)からなる群から選択される少なくとも1種の共重合体を含有する樹脂組成物であって、
上記複合ゴムグラフト共重合体(b1)は、ポリオルガノシロキサン成分及びポリ[アルキル(メタ)アクリレ−ト]成分からなる複合ゴムにビニル系単量体をグラフト重合した共重合体であり、
上記コア−シェル型グラフト共重合体(b2)はアクリル系ゴムをコア層としビニル系単量体からなる重合体をシェル層とするものであり、
上記樹脂組成物が、上記(A)成分と上記(B)成分の合計量100重量%に対して50〜99重量%の上記(A)成分と50〜1重量%の上記(B)成分を含有することを特徴とする樹脂組成物に関する。
(A)脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマー、並びに、
(C)一般式(1)で示される化学構造を有するソルビトール系化合物(c1):
および尿素結合を有する置換尿素系化合物(c2)からなる群から選択される少なくとも一種の化合物
を含有する樹脂組成物に関する。
本発明で用いられる(A)成分の脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマーは、特に限定されないが、具体的には、例えば(1)ポリヒドロキシアルカノエートといった微生物生産系脂肪族ポリエステル、(2)ポリ乳酸(以下、「PLA系」と称すことがある)やポリカプロラクトン等の化学合成系脂肪族ポリエステル等が挙げられる。
本発明で用いられるコア−シェル型グラフト共重合体(b2)はアクリル系ゴムをコア層としビニル系単量体からなる重合体をシェル層とするものである。この成分を含有することにより、上記脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマーの物理的、化学的特性を低下させることなく、耐衝撃性/透明性バランスを向上させることができる。
第一の本発明に係る樹脂組成物は、上記(A)成分と上記(B)成分の合計量100重量%に対して50〜99重量%の上記(A)成分と50〜1重量%の上記(B)成分を含有することを特徴とする。(A)成分の脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマーの量が50重量%以下の場合には生分解性が悪化するおそれがあり、また(B)成分の複合ゴムグラフト共重合体(b1)及びコア−シェル型グラフト共重合体(b2)からなる群から選択される少なくとも1種の共重合体の量が1重量%よりも少ないと耐衝撃性が劣る可能性がある。本発明の樹脂組成物は上記(A)成分と上記(B)成分の合計量100重量%に対して60〜95重量%の上記(A)成分と40〜5重量%の上記(B)成分を含有するのが好ましく、70〜95重量%の上記(A)成分と30〜5重量%の上記(B)成分を含有するのがより好ましい。
つぎに第二の本発明に係る樹脂組成物について説明する。
第二の本発明に係る樹脂組成物は、上記(A)脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマー、並びに、(C)特定の化学構造を有するソルビトール系化合物(c1)および尿素結合を有する置換尿素系化合物(c2)からなる群から選択される少なくとも一種を含有する樹脂組成物に関する。
R3R4N−CO−NR5−R9−R6N−CO−NR7R8(2)
(式中、R3、R4、R5、R6、R7及びR8基はそれぞれ独立に、水素、炭素数1〜20(好ましくは炭素数1〜15)の置換若しくは無置換のアルキル基、アリール基、アラルキル基であり、R9基は、炭素数1〜20(好ましくは炭素数1〜15)の、置換若しくは無置換のアルキレン基、アリーレン基、アラルキレン基を表す)
で示される脂肪族若しくは芳香族ビス尿素化合物、又は、下記一般式(3):
R10R11N−CO−NR12R13 (3)
(式中、R10、R11、R12及びR13基はそれぞれ独立に、水素、炭素数1〜20(好ましくは炭素数1〜15)の置換若しくは無置換のアルキル基、アリール基、アラルキル基を表す)で示される脂肪族若しくは芳香族モノ尿素化合物等が挙げられる。一般式(2)で示される脂肪族若しくは芳香族ビス尿素化合物の具体例としては、例えば、キシリレンビスステアリル尿素、トルイレンビスステアリル尿素、ヘキサメチレンビスステアリル尿素、ジフェニルメタンビスステアリル尿素、ジフェニルメタンビスラウリル尿素が挙げられる。また、一般式(3)で示される脂肪族若しくは芳香族モノ尿素化合物としては、N−ブチル−N′−ステアリル尿素、N−プロピル−N′−ステアリル尿素、N−ステアリル−N′−ステアリル尿素、N−フェニル−N′−ステアリル尿素、N,N,N’,N’−テトラステアリル尿素等が挙げられる。特に結晶化促進の観点からキシリレンビスステアリル尿素、ヘキサメチレンビスステアリル尿素、ジフェニルメタンビスステアリル尿素、トルイレンビスステアリル尿素が好適に用いられる。これらは一種又は二種以上の混合物であってもよい。
第一の本発明に係る実施例で使用した樹脂や添加剤は、以下のものである。
PHBH :ポリ[(3−ヒドロキシブチレート)−コ−(3−ヒドロキシヘキサノエート)]共重合体(各共重合体の屈折率は表中に記載)
HH率 :PHBH中の3−ヒドロキシヘキサノエートのモル分率(mol%)
M−400:アクリル系ゴムをコア層としビニル系単量体からなる重合体をシェル層とするコア−シェル型グラフト共重合体((株)カネカ製、屈折率1.468)
造核剤 :ベヘン酸アミド(クローダー製、商品名IncroslipB)
タルク :平均粒子系が約7μm(日本タルク製、商品名:K−1)、
マイカ :平均粒子系が約20μm(山口雲母製、商品名:A−41S)
酸化防止剤:ヒンダードフェノール系酸化防止剤(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製、商品名:イルガノックス−1010)
JIS K7113に準拠して、オートグラフ(株式会社島津製作所製)を使用して最大引張強度、破断強度、破断伸びを測定した。
JIS K7110に準拠して、アイゾット衝撃試験器(株式会社東洋精機製作所製)を使用して、ノッチ付アイゾット衝撃値を測定した。
JIS K7207(A法)に準拠して1.8MPa、0.45MPaの荷重での熱変形温度を測定した。
上記、引っ張り強度等の測定、アイゾット衝撃値(耐衝撃性)の測定に使用した射出成形体を目視で評価した。
○:透明感あり
×:透明感なし
混合、押出しペレット化した樹脂を、0.5mm厚みの平板にプレス成形し、ASTM D1003に準拠して濁度(ヘイズ)、全光線透過率を測定した。
観察サンプルの昇温、冷却が可能な偏光顕微鏡を用い、室温から200℃まで毎分20℃で昇温後5分間保持し、その後、60℃へ毎分20℃で冷却し、60℃で10分間保持して等温結晶化させたときの平均結晶粒子径を測定した。
PHBHは、微生物として、Alcaligenes eutrophusにAeromonas caviae由来のPHA(ポリヒドロキシアルカノエート)合成酵素遺伝子を導入したAlcaligenes eutrophus AC32(J.Bacteriol.,179,4821(1997))を用いて、原料、培養条件を適宜調整して生産されたPHBHで、HH率が7mol%、12mol%であり、Mw(重量平均分子量)がそれぞれ約100万のものを使用した。その他の使用原料は、表2に示した原料と部数を配合して使用した。
(2−1)ゴムの合成
(製造例1)[ポリオルガノシロキサンラテックス(S−1)の製造]
テトラエトキシシラン1部、γ−メタクリロイルオキシプロピルジメトキシメチルシラン1.5部及びオクタメチルシクロテトラシロキサン97.5部を混合し、シロキサン混合物100部を得た。ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム及びドデシルベンゼンスルホン酸それぞれ1部を溶解した蒸留水200部に上記混合シロキサン100部を加え、ホモミキサーにて10,000rpmで予備撹拌した後、ホモジナイザーにより300kg/cm2の圧力で乳化、分散させ、オルガノシロキサンラテックスを得た。この混合液を、コンデンサー及び撹拌翼を備えたセパラブルフラスコに移し、撹拌混合しながら90℃で5時間加熱した後20℃で放置し、48時間後に水酸化ナトリウム水溶液でこのラテックスのpHを7.5に中和し、重合を完結しポリオルガノシロキサンゴムラテックスS−1を得た。得られたポリオルガノシロキサンゴムの重合率は89%であり、ポリオルガノシロキサンゴムの平均粒子径は0.15μmであった。
撹拌機、還流冷却器、窒素吹込口、単量体追加口、温度計を備えた5口フラスコに純水 200部、ロジン酸ナトリウム1.5部 ロンガリット(SFS)0.4部 エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩(EDTA)0.01部 硫酸第一鉄0.0025部を一括して仕込んだ。系を撹拌しながら窒素気流下に40℃まで昇温させ、40℃到達後、ブチルアクリレート(BA)100部、アリルメタクリレート(AlMA)1部、キュメンハイドロパーオキサイド(CHP)0.1部からなる混合物を連続的に6時間かけて滴下した。滴下終了後、40℃で1時間撹拌を続けて重合を終了させた。重合転化率は97%であった。得られたラテックスは、pH8.2、固形分濃度32%、平均粒子径80nm、ゲル含有量99%であった。
(SR−1)
上記ポリオルガノシロキサンゴムラテックスS−1を固形分10部になるように採取し、撹拌器を備えたセパラブルフラスコに入れ、蒸留水180部を加え、窒素置換をしてから40℃に昇温し、n−ブチルアクリレート65部、アリルメタクリレート0.65部及びCHP0.065部の混合液を仕込んだ後30分間撹拌し、この混合液をポリオルガノシロキサンゴム粒子に浸透させた。次いで、硫酸第1鉄0.0025部、EDTA0.01部、SFS0.3部及び蒸留水5部の混合液を仕込み、ラジカル重合を開始させ、その後内温70℃で2時間保持し重合を完了して複合ゴムラテックスを得た。このラテックスを一部採取し、複合ゴムの平均粒子径を測定したところ0.22μmであった。
*[酸基含有共重合体ラテックス(ALX)の製造]
撹拌機、還流冷却器、窒素吹込口、単量体追加口、温度計を備えた5口フラスコに純水200部、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム0.6部、SFS0.4部、EDTA0.01部、硫酸第一鉄0.0025部を一括して仕込んだ。系を撹拌しながら窒素気流下に65℃まで昇温した。65℃に到達後、メタクリル酸ブチル(BMA)5部、BA20部、t−ドデシルメルカプタン(t−DM)0.1部、CHP 0.05部からなる1段目単量体混合物を連続的に滴下した。滴下終了後、ブチルメタクリレート(BMA) 60部 メタクリル酸(MAA 15部、t−DM0.2部、CHP0.15部からなる2段目単量体混合物を連続的に滴下した。1段目および2段目単量体混合物は、連続的に均等に5時間かけて滴下した。滴下開始から2時間後にジオクチルスルホコハク酸ナトリウム0.6部を添加した。滴下終了後、65℃で1時間撹拌を続けて重合を終了させ、酸基含有共重合体ラテックス(ALX)を得た。重合転化率は98%であった。得られたラテックスは、固形分濃度33%、ゲル含有量0%、平均粒子径100nmであった。
上記ポリオルガノシロキサンゴムラテックスS−1を固形分20部になるように採取し、撹拌器を備えたセパラブルフラスコに加え、更にポリアルキルアクリレートラテックス(R−1)を固形分55部になるように加え、15分撹拌したのち、60℃に昇温した。60℃に到達後、系に水酸化ナトリウムを添加してpHを10に調整し、つづいて酸基含有共重合体ラテックス(ALX)を2.6部(固形分)添加した。撹拌を45分続けて凝集共肥大化ゴムSR−2を得た。得られた共肥大化ゴム粒子の粒子径は400nmであった。
複合ゴムSR−1又はSR−2を使用し、水を添加して200部にして、窒素気流中、撹拌しながら、60℃に保ち、SFSを0.2部添加後、表1に示すビニル系単量体25部の混合液を2.5時間にわたり滴下し、その後60℃で1.5時間保持し、複合ゴムへのグラフト重合を完了した。得られた複合ゴム系グラフト共重合体ラテックスに塩化カルシウム1.5部添加し、凝固、分離し洗浄した後、乾燥し、粉末状の複合ゴム系グラフト共重合体、オルガノシロキサン系グラフト共重合体を得た。
(実施例1〜6)
[(3−ヒドロキシブチレート)−(3−ヒドロキシヘキサノエート)]共重合体と表1のグラフト共重合体、造核剤、充填材を2軸押出成形機(日本製鋼、テックス33、Φ33mm、ペレット化温度170℃)で混合し、組成物のペレットを得た。この組成物のペレットを射出成形(東芝75t射出成形機、射出温度190℃)し、1/4インチバーを作成、IZOD衝撃値、HDTを測定した。その結果を表2に示す。
実施例1と同様にし、表2に示した配合内容で評価を行った。またグラフト共重合体を添加していない系での物性も調べた。
PHBHは、微生物として、Alcaligenes eutrophusにAeromonas caviae由来のPHA合成酵素遺伝子を導入したAlcaligenes eutrophus AC32(J.Bacteriol.,179,4821(1997))を用いて原料、培養条件を適宜調整して生産されたPHBHで、HH率が7mol%、10mol%、12mol%であり、Mw(重量平均分子量)がそれぞれ約70万のものを使用した。その他の使用原料は、表3に示した原料と部数を配合して使用した。
第二の本発明に係る実施例おいて使用した樹脂や添加剤は、以下のものである。
PLA:ポリ乳酸、三井化学製、商品名;レイシア−H−100
PHBH:ポリ[(3−ヒドロキシブチレート)−コ−(3−ヒドロキシヘキサノエート)]
ソルビトール系化合物1:ビスベンジリデンソルビトール、新日本理化製、商品名:ゲルオールD
ソルビトール系化合物2:ビス(p−メチルベンジリデン)ソルビトール、新日本理化製、商品名:ゲルオールMD
ソルビトール系化合物3:ビス(p−エチルベンジリデン)ソルビトール、三井化学製、商品名:NC−4
置換尿素系化合物1:ヘキサメチレンビスステアリル尿素、日本化成製、商品名:ハクリーンSH
置換尿素系化合物2:キシリレンビスステアリル尿素、日本化成製、商品名:ハクリーンSX
置換尿素系化合物3:ジフェニルメタンビスステアリル尿素、日本化成製、商品名:ハクリーンSM
無機充填材1:タルク、日本タルク製、商品名:ローズタルク
無機充填材2:マイカ、山口雲母製、商品名:A−41S
得られた樹脂組成物を、型締圧80トンの射出成形機を用いて、設定樹脂温度130℃、設定金型温度40℃の条件にて、約10mm×120mm×6.4mm厚の成形品の射出成形を行い、10ショット安定して離型できる冷却時間を測定した。冷却時間が短いほど優れている。
得られた樹脂組成物を、型締圧80トンの射出成形機を用いて、設定樹脂温度130℃、設定金型温度40℃の条件にて、約10mm×120mm×6.4mm厚の成形品を射出成形した。
JIS K7207(A法)に準拠して、0.45MPaの荷重での熱変形温度を測定した。熱変形温度は高いほど優れている。
得られた樹脂組成物を、型締圧80トンの射出成形機を用いて、設定樹脂温度130℃、設定金型温度40℃の条件にて、120mm×120mm×2mm厚の平板状試験片を成形した。成形後、23℃および50%RHの条件下に静置し、1時間後および200時間後の収縮率を測定した。1時間後と200時間後の収縮率の差が小さいほど、寸法安定性に優れている。
PHBHは、微生物として、Alcaligenes eutrophusにAeromonas caviae由来のPHA合成酵素遺伝子を導入したAlcaligenes eutrophus AC32(J.Bacteriol.,179,4821(1997))を用いて原料、培養条件を適宜調整して生産されたPHBH(HH率約6mol%、Mw約135万)を使用した。なお、HH率とは、PHBH中の3−ヒドロキシヘキサノエートのモル分率(mol)である。
得られた樹脂組成物に対して上記の評価を行い、その結果を表4に示した。
表4に示した配合比率にて、実施例12と同様の操作により、樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物に対して上記の評価を行い、その結果を表4に示した。
PHBHは、微生物として、Alcaligenes eutrophusにAeromonas caviae由来のPHA合成酵素遺伝子を導入したAlcaligenes eutrophus AC32(J.Bacteriol.,179,4821(1997))を用いて原料、培養条件を適宜調整して生産されたPHBH(HH率=約6mol%、Mw=約135万)を使用した。なお、HH率とは、PHBH中の3−ヒドロキシヘキサノエートのモル分率(mol%)である。
得られた樹脂組成物に対して上記の評価を行い、その結果を表5に示した。
表5に示した配合比率にて、実施例18と同様の操作により、樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物に対して上記の評価を行い、その結果を表5に示した。
Claims (7)
- (A)脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマー、並びに、
(B)コア−シェル型グラフト共重合体(b2)を含有する樹脂組成物であって、
前記脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマーが、(3−ヒドロキシブチレート)繰り返し単位と(3−ヒドロキシヘキサノエート)繰り返し単位からなるポリ[(3−ヒドロキシブチレート)−コ−(3−ヒドロキシヘキサノエート)]であり、
前記ポリ[(3−ヒドロキシブチレート)−コ−(3−ヒドロキシヘキサノエート)]の繰り返し単位の構成比が、(3−ヒドロキシブチレート)単位/(3−ヒドロキシヘキサノエート)単位=99/1〜80/20(mol/mol)であり、
前記コア−シェル型グラフト共重合体(b2)はアクリル系ゴムをコア層としビニル系単量体からなる重合体をシェル層とするものであり、
前記樹脂組成物が、前記(A)成分と前記(B)成分の合計量100重量%に対して50〜99重量%の前記(A)成分と50〜1重量%の前記(B)成分を含有することを特徴とする樹脂組成物。 - 前記ポリ[(3−ヒドロキシブチレート)−コ−(3−ヒドロキシヘキサノエート)]の分子量が、重量平均分子量で30万〜300万である請求項1に記載の樹脂組成物。
- 前記コア−シェル型グラフト共重合体(b2)と前記脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマーとの屈折率の差が、0.02以下であることを特徴とする請求項1又は2記載の樹脂組成物。
- 前記(A)成分と前記(B)成分の合計量100重量部に対し、さらに造核剤として、脂肪酸アミド、尿素誘導体及びソルビトール系化合物からなる群から選択される少なくとも一種を0.1〜10重量部含有することを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項記載の樹脂組成物。
- 前記樹脂組成物の平均結晶粒子径が50μm以下であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項記載の樹脂組成物。
- 前記(A)成分と前記(B)成分の合計量100重量部に対して、さらに充填剤を0.1〜100重量部含有することを特徴とする請求項1〜5のいずれか一項記載の樹脂組成物。
- 請求項1〜6のいずれか一項記載の樹脂組成物からなる射出成形体、押出成形体、中空成形体、発泡成形体、フィルム若しくはシート状成形体、真空成形体、または、プレス成形体。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101734236B1 (ko) | 2015-11-25 | 2017-05-11 | 현대자동차 주식회사 | 폴리올레핀과 천연 섬유의 복합 재료 및 그 제조 방법 |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007039585A (ja) | 2005-08-04 | 2007-02-15 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | ゴム組成物およびこれを用いた空気入りタイヤ |
JP4894235B2 (ja) * | 2005-11-15 | 2012-03-14 | 東ソー株式会社 | フィルム及び積層体 |
JP5078317B2 (ja) * | 2006-08-04 | 2012-11-21 | 住友ゴム工業株式会社 | ゴム組成物およびこれを用いた空気入りタイヤ |
US8399101B2 (en) * | 2006-09-19 | 2013-03-19 | E I Du Pont De Nemours And Company | Toughened poly(hydroxyalkanoic acid) compositions |
US8673432B2 (en) * | 2007-03-16 | 2014-03-18 | Toray Industries, Inc. | Aliphatic polyester sheet and molded body composed of the same |
WO2008154527A1 (en) * | 2007-06-11 | 2008-12-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Poly(hydroxyalkanoic acid) and articles therewith |
WO2009041017A1 (ja) * | 2007-09-26 | 2009-04-02 | Kaneka Corporation | 樹脂組成物 |
WO2009048797A1 (en) * | 2007-10-10 | 2009-04-16 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Poly(hydroxyalkanoic acid) and thermoformed articles |
WO2009060554A1 (ja) * | 2007-11-08 | 2009-05-14 | Seed Company Ltd. | エラストマー組成物、その製造方法、及び該組成物を用いた字消し |
CA2726634C (en) * | 2008-06-13 | 2015-04-07 | Arkema Inc. | Biodegradable impact-modified polymer compositions |
CN101654562B (zh) * | 2008-08-22 | 2012-08-08 | 东丽纤维研究所(中国)有限公司 | 树脂共混物及其成型品 |
AU2010304033A1 (en) * | 2009-10-07 | 2012-05-24 | Auckland Uniservices Limited | Reactive polymeric mixture |
WO2011114966A1 (ja) * | 2010-03-15 | 2011-09-22 | ベック株式会社 | 板状硬化体 |
CN101955638B (zh) * | 2010-09-21 | 2012-07-04 | 浙江大学宁波理工学院 | 植物纤维增强聚乳酸发泡材料及其制备方法 |
TWI453246B (zh) * | 2011-01-05 | 2014-09-21 | Univ Yuan Ze | Biodegradable Polymers and Their Production Methods |
US9340660B2 (en) * | 2011-09-30 | 2016-05-17 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Poly(3-hydroxyalkanoate) resin composition |
ITTO20120155A1 (it) * | 2012-02-21 | 2013-08-22 | So F Ter S P A | Composizione di polidrossialcanoati durevole |
CN103665779B (zh) * | 2012-09-06 | 2016-06-01 | 杜邦公司 | 阻燃剂共聚醚酯组合物和包含其的物品 |
JP6200137B2 (ja) * | 2012-09-14 | 2017-09-20 | 出光興産株式会社 | ポリカーボネート系樹脂組成物、及び成形品 |
CN102976499B (zh) * | 2012-12-03 | 2013-12-04 | 北京师范大学 | 同时缓释氮和吸附-生物降解石油烃的复合板制备方法 |
JP5992364B2 (ja) * | 2013-05-31 | 2016-09-14 | 株式会社Adeka | 透明化剤組成物の製造方法及びそれを含有してなるポリオレフィン系樹脂組成物の製造方法 |
WO2017073294A1 (ja) * | 2015-10-28 | 2017-05-04 | ユーエムジー・エービーエス株式会社 | グラフト共重合体、架橋粒子、グラフト架橋粒子、ゴム質重合体、およびそれを用いた熱可塑性樹脂組成物 |
JP6541082B2 (ja) * | 2017-08-24 | 2019-07-10 | 出光興産株式会社 | ポリカーボネート系樹脂組成物、及び成形品 |
JP7481084B2 (ja) * | 2018-08-31 | 2024-05-10 | イーストマン ケミカル カンパニー | 樹脂組成物及び樹脂成形体 |
JP7260271B2 (ja) * | 2018-09-21 | 2023-04-18 | 保土谷化学工業株式会社 | 核剤、該核剤を含有する樹脂組成物、および該樹脂組成物を含有する成形体 |
CN109910392B (zh) * | 2019-02-11 | 2021-01-19 | 东华大学 | 利于分离和回收的麻纤维增强聚丙烯复合材料及其制备 |
DE102019125777A1 (de) * | 2019-09-25 | 2021-03-25 | Schock Gmbh | Wärmeaushärtbare biobasierte Gießmasse, hieraus hergestellter Formkörper sowie Verfahren zur Herstellung eines solchen Formkörpers |
DE102020119386A1 (de) | 2020-07-22 | 2022-01-27 | Schock Gmbh | Wärmeaushärtbare biobasierte Gießmasse, hieraus hergestellter Formkörper sowie Verfahren zur Herstellung eines solchen Formkörpers |
CN112094487B (zh) * | 2020-09-25 | 2022-07-08 | 湖南钜亿新材料科技有限公司 | 一种用于环保餐具的易清洁耐高温聚乳酸复合材料 |
DE102021127484B4 (de) | 2021-10-22 | 2023-08-17 | Schock Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines partikulären Rezyklats aus Quarzkomposit |
CN115028978B (zh) * | 2022-08-11 | 2022-11-22 | 北京蓝晶微生物科技有限公司 | 聚羟基烷酸酯组合物及其成型体 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06166803A (ja) * | 1992-09-29 | 1994-06-14 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | ポリエステル系樹脂組成物 |
JPH07304917A (ja) * | 1994-03-17 | 1995-11-21 | Tosoh Corp | 熱可塑性エラストマー樹脂組成物およびその製造方法 |
JP2003286396A (ja) * | 2002-01-24 | 2003-10-10 | Toray Ind Inc | 脂肪族ポリエステル樹脂組成物およびそれからなる成形品 |
JP2004285258A (ja) * | 2003-03-24 | 2004-10-14 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
JP2005232230A (ja) * | 2004-02-17 | 2005-09-02 | Tosoh Corp | 樹脂組成物 |
JP2005334727A (ja) * | 2004-05-25 | 2005-12-08 | Tosoh Corp | 油汚染土壌の浄化法 |
JP2006137853A (ja) * | 2004-11-12 | 2006-06-01 | Tosoh Corp | 樹脂組成物 |
WO2006121147A1 (ja) * | 2005-05-13 | 2006-11-16 | Kaneka Corporation | 生分解性樹脂組成物およびその成形体 |
WO2006121011A1 (ja) * | 2005-05-09 | 2006-11-16 | Kaneka Corporation | 生分解性樹脂組成物及びその成形体 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL181098B1 (pl) * | 1994-01-28 | 2001-05-31 | Procter & Gamble | Wyrób absorbujący i kopolimer ulegający biodegradacji |
JPH10101919A (ja) * | 1996-10-02 | 1998-04-21 | Sekisui Chem Co Ltd | 生分解性樹脂及び生分解速度制御方法 |
JPH10158369A (ja) * | 1996-11-29 | 1998-06-16 | Mitsui Chem Inc | 樹脂組成物及びそれからなる成形物 |
CN1137920C (zh) * | 2001-03-16 | 2004-02-11 | 清华大学 | 一种聚羟基丁酸酯的增韧方法 |
KR100805413B1 (ko) * | 2004-03-05 | 2008-02-20 | 미츠비시 레이온 가부시키가이샤 | 열가소성 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품 |
EP1657280B1 (en) * | 2004-11-12 | 2012-08-29 | Tosoh Corporation | Resin composition, and method for producing the same |
-
2005
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Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06166803A (ja) * | 1992-09-29 | 1994-06-14 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | ポリエステル系樹脂組成物 |
JPH07304917A (ja) * | 1994-03-17 | 1995-11-21 | Tosoh Corp | 熱可塑性エラストマー樹脂組成物およびその製造方法 |
JP2003286396A (ja) * | 2002-01-24 | 2003-10-10 | Toray Ind Inc | 脂肪族ポリエステル樹脂組成物およびそれからなる成形品 |
JP2004285258A (ja) * | 2003-03-24 | 2004-10-14 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
JP2005232230A (ja) * | 2004-02-17 | 2005-09-02 | Tosoh Corp | 樹脂組成物 |
JP2005334727A (ja) * | 2004-05-25 | 2005-12-08 | Tosoh Corp | 油汚染土壌の浄化法 |
JP2006137853A (ja) * | 2004-11-12 | 2006-06-01 | Tosoh Corp | 樹脂組成物 |
WO2006121011A1 (ja) * | 2005-05-09 | 2006-11-16 | Kaneka Corporation | 生分解性樹脂組成物及びその成形体 |
WO2006121147A1 (ja) * | 2005-05-13 | 2006-11-16 | Kaneka Corporation | 生分解性樹脂組成物およびその成形体 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101734236B1 (ko) | 2015-11-25 | 2017-05-11 | 현대자동차 주식회사 | 폴리올레핀과 천연 섬유의 복합 재료 및 그 제조 방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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