JP2007039585A - ゴム組成物およびこれを用いた空気入りタイヤ - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 天然ゴムおよび/またはジエン系ゴムを含むゴム成分の100質量部に対して、生分解性脂肪族ポリエステルを0.5〜80質量部の範囲内で含有するゴム組成物に関する。該生分解性脂肪族ポリエステルは、ポリ乳酸、ポリカプロラクトン、ポリアルキレンサクシネートから選択される1種以上であることが好ましい。
【選択図】 図1
Description
シル)イソプロピルジチオカルバミン酸亜鉛などが挙げられる。
以下、実施例を挙げて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
表1に示す配合成分のうち硫黄、加硫促進剤を除く成分を、1.7リットルの密閉型ミキサーを用いて130〜140℃で5分間混練し、マスターバッチを得た。このマスターバッチに硫黄、加硫促進剤を添加し、8インチのオープンロールを用いて50℃で5分間混練し、未加硫ゴム組成物を得た。これをさらに170℃で20分間プレス加硫し、実施例および比較例のゴム組成物を得た。未加硫ゴム組成物および得られたゴム組成物につき、下記の特性評価を行なった。
未加硫ゴム組成物につき、JIS K6300に定められたムーニー粘度の測定法に従って130℃でムーニー粘度(ML1+4)の測定を行ない、下式により定義されるムーニー粘度指数を算出した。ムーニー粘度指数が大きい程、ムーニー粘度が低く、加工性に優れている。
ムーニー粘度指数=(比較例1のML(1+4))/(各実施例または各比較例のML(1+4))×100
結果を表1に示す。
得られたゴム組成物について、ランボーン摩耗試験機にて、温度20℃、スリップ率20%、試験時間5分間の条件でランボーン摩耗量を測定し、各実施例および各比較例のゴム組成物の容積損失を計算し、下式により定義される摩耗指数を算出した。指数が大きい程耐摩耗性に優れる。
摩耗指数=(比較例1の容積損失)/(各実施例または各比較例の容積損失)×100
結果を表1に示す。
得られたゴム組成物について、粘弾性スペクトロメーター「VES」(岩本製作所製)を用いて、温度70℃、初期歪み10%、動歪み2%の条件下で各実施例および各比較例のゴム組成物のtanδを測定し、下式により定義される転がり抵抗指数を算出した。転がり抵抗指数が大きい程転がり抵抗特性が優れる。
転がり抵抗指数=(比較例1のtanδ)/(各実施例または各比較例のtanδ)×100
結果を表1に示す。
得られたゴム組成物について、スタンレー社製のポータブルスキッドテスターを用い、ASTM E303−83の方法に従ってウエットスキッドの測定を行ない、下式により定義されるウエットスキッド指数を算出した。ウエットスキッド指数が大きい程ウエットグリップ性能に優れる。
ウエットスキッド指数=(各実施例または各比較例の測定値)/(比較例1の測定値)×100
結果を表1に示す。
(微生物の前培養)
下記に示す組成の培地を作製し、オートクレーブ内で、121℃で20分間滅菌処理した後、滅菌済シャーレに20mlずつ分注して固化させ、培地プレートを得た。培地プレート上に、Ceriporiopsis subvermispora FP90031を一白金耳量植菌して、28℃で7日間、前培養した。
日水製薬(株)製ポテトデキストロース粉末:39.0g
蒸留水 :1L
上記のポテトデキストロース粉末には、ポテト浸出液末4.0g、ブドウ糖20.0g、寒天15.0gが含まれる。
前述の方法で調製した各実施例および各比較例のゴム組成物から、20mm×20mm×2mmのゴムシートをそれぞれ切り出し、分解実験用サンプルとした。海砂80g、蒸留水20ml、木片10gを加えたフラスコに該ゴムシートをそれぞれ3枚置き、下記に示す組成の培地を10ml加えて、シリコン栓をした後、オートクレーブ内で、121℃で20分間滅菌処理した。続いて、前述の前培養を経た培地プレートをコルクボーラーで打ち抜いて、直径約4mmの円柱型の菌ペレットを作製し、滅菌処理後のフラスコ内の培地に該菌ペレットを5個ずつ植菌した。植菌したフラスコを恒温槽に入れ、28℃、湿度70%で100日間静置してインキュベーションを行なった。
グルコース :700mg
コーンスティープリカー:700mg
蒸留水 :100ml
インキュベーション終了後、フラスコ内からゴムシートを回収し、70質量%エタノールで洗浄、乾燥後、該ゴムシートの質量を測定し、インキュベーション前の質量を100%としたときの質量減少率(%)を算出した。結果を表1に示す。
注2:エポキシ化天然ゴムは、Kumplan Guthrie Berhad社(マレーシア)製の「ENR−50」(エポキシ化率:50モル%)である。
注3:シリカは、デグッサ社製の「Ultrasil VN3」(N2SA:210m2/g)である。
注4:シランカップリング剤は、デグッサ社製の「Si266」(ビス(3−トリエトキシシリルプロピル)ジスルフィド)(lの平均値:2.2)である。
注5:アロマオイルは、(株)ジャパンエナジー製の「JOMOプロセスX140」である。
注6:ポリ乳酸は、三井化学(株)製の「レイシアH−100J」(分子量:170,000、Tg:59℃)である。
注7:ポリブチレンサクシネートは、昭和高分子(株)製の「ビオノーレ♯1003」(分子量:83,000、Tg:−32℃)である。
注8:ポリカプロラクトンは、ダイセル化学工業(株)製の「セルグリーンPH7」(分子量:10,000、Tg:−60℃)である。
注9:老化防止剤は、大内新興化学工業(株)製の「ノクラック6C」(N−(1,3−ジメチルブチル)−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン)である。
注10:ステアリン酸は、日本油脂(株)製である。
注11:酸化亜鉛は、三井金属鉱業(株)製の「亜鉛華1号」である。
注12:硫黄は、鶴見化学(株)製の「粉末硫黄」である。
注13:加硫促進剤TBBSは、大内新興化学工業(株)製の「ノクセラーNS」(N−第三−ブチル−2−ベンゾチアジル・スルフェンアミド)である。
注14:加硫促進剤DPGは、大内新興化学工業(株)製の「ノクセラーD」(N,N’−ジフェニル・グアニジン)である。
Claims (8)
- 天然ゴムおよび/またはジエン系ゴムを含むゴム成分の100質量部に対して、生分解性脂肪族ポリエステルを0.5〜80質量部の範囲内で含有するゴム組成物。
- 前記生分解性脂肪族ポリエステルが、ポリ乳酸、ポリカプロラクトン、ポリアルキレンサクシネートから選択される1種以上である、請求項1に記載のゴム組成物。
- 前記生分解性脂肪族ポリエステルの重量平均分子量が500〜800,000の範囲内である、請求項1に記載のゴム組成物。
- 前記生分解性脂肪族ポリエステルのガラス転移温度が、−70℃〜30℃の範囲内である、請求項1に記載のゴム組成物。
- 前記ゴム成分が、アルコキシル基、アルコキシシリル基、エポキシ基、グリシジル基、カルボニル基、エステル基、ヒドロキシ基、アミノ基、シラノール基から選ばれる少なくとも1種の官能基を含有する官能基含有天然ゴムおよび/または官能基含有ジエン系ゴムを含む、請求項1に記載のゴム組成物。
- 前記ゴム成分がエポキシ化天然ゴムを含む、請求項1に記載のゴム組成物。
- 前記ゴム成分の100質量部に対して、シリカを5〜150質量部の範囲内、およびシランカップリング剤を前記シリカの含有量に対して1〜20質量%の範囲内となるようにそれぞれ含有する、請求項1に記載のゴム組成物。
- 請求項1〜7のいずれかに記載のゴム組成物を用いてなる空気入りタイヤ。
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