JP5017607B2 - 核レセプターのモジュレーター - Google Patents

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Description

（関連出願の相互参照）
本願は、２００４年７月２４日に出願され米国特許出願番号第１０／８９９，４５８号から優先権を主張しており、この出願は、２００２年１２月２０日に出願された米国特許出願番号第１０／３２７，８１３号から優先権を主張しており、この出願は、２００１年１２月２１日に出願された米国仮特許出願番号第６０／３４２，７０７号から優先権を主張しており、これらの開示内容は、それらの全体として、本明細書中で参考として援用されている
（発明の分野）
核レセプター、特に、肝臓Ｘレセプター（ＬＸＲ）およびファルネソイド（ｆａｒｎｅｓｏｉｄ）Ｘレセプター（ＦＸＲ）の活性を調節する化合物、組成物および方法が提供されている。特に、ＬＸＲおよびＦＸＲの活性を調節するピリドン誘導体が提供されている。
（発明の背景）
（核レセプター）
核レセプターは、構造的および機能的に関連した調節タンパク質のスーパーファミリーであり、そして例えば、ステロイド、レチノイド、ビタミンＤおよび甲状腺ホルモンについてのレセプターである（例えば、非特許文献１を参照のこと）。これらのタンパク質は、それらの標的遺伝子のプロモーター中のシス活性化エレメントに結合し、そしてこのレセプターについてのリガンドに応答して遺伝子発現を調節する。
核レセプターは、それらのＤＮＡ結合特性に基づいて分類され得る（例えば、非特許文献１および非特許文献２を参照のこと）。例えば、核レセプターの１つのクラスとしては、グルココルチコイドレセプター、エストロゲンレセプター、アンドロゲンレセプター、プロゲスチンレセプターおよび鉱質コルチコイドレセプターが挙げられ、これらは、ホモダイマーとして、逆方向反復としてオーガナイズされたホルモン応答エレメント（ＨＲＥ）に結合する（例えば、非特許文献２を参照のこと）レセプターの第２のクラス（レチン酸、甲状腺ホルモン、ビタミンＤ３、脂肪酸／ペルオキシソーム増殖因子（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ）（すなわち、ペルオキシソーム増殖因子活性化レセプターまたはＰＰＡＲ）およびエクジソンによって活性化されるレセプター）は、通常のパートナー（レチノイドＸレセプター（すなわち、ＲＸＲ、９−シスレチン酸レセプターとしてもまた公知）；例えば、非特許文献３および非特許文献４を参照のこと）と共にヘテロダイマーとしてＨＲＥに結合する。
ＲＸＲは、ホモダイマーとしてＤＮＡに結合する核レセプターの間で独特であり、そしてＤＮＡに結合するための多数のさらなる核レセプターについてのヘテロダイマーパートナーとして必要である（例えば、非特許文献５を参照のこと）。後者のレセプター（ＩＩ型核レセプターサブファミリーと呼ばれる）は、遺伝子発現の重要な調節因子として確立されるか、または関与する多くのレセプターを含む。ＲＸＲα、ＲＸＲβおよびＲＸＲγをコードする３つのＲＸＲ遺伝子（例えば、非特許文献６を参照のこと）が存在し、これらの全ては、任意のクラスＩＩレセプターとヘテロ二量体化し得るが、インビボでパートナーレセプターによって異なるＲＸＲサブタイプについて優先的であるようである（例えば、非特許文献７を参照のこと）。成人の肝臓において、ＲＸＲαが、３つのＲＸＲのうちで最も多量に存在し（例えば、非特許文献６）、このことは、クラスＩＩ核レセプターによる調節に関与する肝臓機能における重要な役割を有し得ることを示唆する。非特許文献８もまた参照のこと。
（オーファン核レセプター）
リガンドが公知である核レセプターおよび公知のリガンドを欠損する核レセプターは、調節タンパク質の核レセプタースーパーファミリーに含まれる。後者のカテゴリーに含まれる核レセプターは、オーファン核レセプターと呼ばれる。オーファンレセプターについてのアクチベーターの検索は、以前に未知であったシグナル伝達経路の発見を導いた（非特許文献３および非特許文献４を参照のこと）。例えば、胆汁酸（これは、コレステロール異化作用のような生理学的プロセスに関与する）が、ファルネソイド（ｆａｒｎｅｓｏｉｄ）Ｘレセプター（ＦＸＲ）についてのリガンドであることを報告した。
中間代謝の産物が、細菌および酵母において転写調節因子として作用することが公知であるので、このような分子は、高等生物において同様の機能として役立ち得る（例えば、非特許文献９および非特許文献１０を参照のこと）。例えば、高等真核生物における１つの生合成経路は、メバロン酸経路であり、これは、コレステロール、胆汁酸、ポルフィリン、ドリコール、ユビキノン、カロチノイド、レチノイド、ビタミンＤ、ステロイドホルモンおよびファルネシル化タンパク質の合成をもたらす。
（ＬＸＲαおよびＬＸＲβ）
ＬＸＲαは肝臓中で主に見出され、低レベルで、腎臓、腸、脾臓および副腎組織中に見出される（例えば、非特許文献１１を参照のこと）。ＬＸＲβは、哺乳動物中に広範に存在し、そして試験されたほとんど全ての組織で見出された。ＬＸＲは、特定の天然に存在する酸化されたコレステロールの誘導体によって活性化される（例えば、非特許文献１２を参照のこと）。ＬＸＲαは、オキシコレステロールによって活性化され、そしてコレステロール代謝を促進する（非特許文献１３）。従って、ＬＸＲは、例えば、コレステロール代謝において役割を果たすようである（例えば、非特許文献１４を参照のこと）。
（核レセプターおよび疾患）
核レセプター活性は、種々の疾患および障害に関連し、疾患および障害としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：高コレステロール血症（例えば、特許文献１）、骨粗しょう症およびビタミン欠乏症（例えば、特許文献２を参照のこと）、高リポ蛋白血症（例えば、特許文献３を参照のこと）、高トリグリセリド血症、脂肪異栄養症、高血糖症および真性糖尿病（例えば、特許文献４を参照のこと）、関節硬化症ならびに胆石（例えば、特許文献５を参照のこと）、皮膚および，粘膜の障害（例えば、特許文献６および特許文献７ならびに特許文献８を参照のこと）、挫瘡（例えば、特許文献９を参照のこと）、ならびに癌、パーキンソン病およびアルツハイマー病（例えば、特許文献１０を参照のこと）。核レセプター（ＬＸＲ、ＦＸＲおよびＰＰＡＲを含む）ならびにオーファン核レセプターの活性は、生理学的プロセスに関連し、生理学的プロセスとしては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：胆汁酸の生合成、コレステロール代謝またはコレステロール異化作用、およびコレステロール７α−ヒドロキシラーゼ遺伝子（ＣＹＰ７Ａ１）転写の調節（例えば、非特許文献１５を参照のこと）、ＨＤＬ代謝（例えば、非特許文献１６および特許文献１１を参照のこと）ならびに増加したコレステロールの流出およびＡＴＰ結合カセットトランスポータータンパク質（ＡＢＣ１）だけでなく（ＡＢＣＧ１）の増加した発現（例えば、特許文献１２を参照のこと）。
核レセプターであるＦＸＲおよびＬＸＲは、構造的に密接に関連しているレセプターである。さらに、ＦＸＲおよびＬＸＲは、胆汁酸、コレステロール、およびトリグリセリドの代謝の協調制御において重要でありかつ機能的に別個の役割を果たして、脂質ホメオスタシスを維持する。核レセプターおよび胆汁酸／オキシステロールにより調節される遺伝子は、血清コレステロールおよび血清トリグリセリドを低下させて心血管疾患および肝臓疾患を処置するための薬物療法を開発するための、潜在的標的である。ＬＸＦおよびＦＸＲの両方について二重活性を有する化合物は、脂質ホメオスタシスに対して顕著な効果を有し得、ＦＸＲおよびＬＸＲの両方に関与する疾患状態を、より有効に制御し得る。
ＬＸＲアゴニストの抗アテローム生成効果に加えて、細胞培養物における研究および動物モデル系における研究によって、ＬＸＲアゴニストは、血漿トリグリセリドレベルを増加してＶＬＤＬリポタンパク質粒子の生成増加を促進することが、示されている。非特許文献１７；非特許文献１８。対照的に、ＦＸＲアゴニストを介するＦＸＲの活性化は、血漿トリグリセリドレベルを減少させ（非特許文献１９）、ＶＬＤＬリポタンパク質粒子の生成を阻害する（非特許文献２０；非特許文献２１；非特許文献２２；未公開のＥｘｅｌｉｘｉｓデータ）。単一の分子においてＬＸＲおよびＦＸＲの両方のアゴニスト活性を組み合わせているＬＸＲ／ＦＸＲ二重アゴニストは、抗アテローム生成活性を提示すると同時に、高トリグリセリド血症およびＶＬＤＬ分泌の増強という望ましくない副作用を弱める。
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それゆえ、核レセプター（ＬＸＲ、ＦＸＲ、ＰＰＡＲおよびオーファン核レセプターを含めて）の活性を調節する化合物、組成物および方法が必要とされている。このような化合物は、核レセプターの活性が関与している疾患または障害の１つまたはそれ以上の症状を治療、予防または改善する際に有用である。
（発明の要旨）
核レセプターの活性を変調させる組成物および方法で使用する化合物が提供されている。特に、肝臓Ｘレセプター（ＬＸＲαおよびＬＸＲβ）、ＦＸＲ、ＰＰＡＲおよび／または孤立核レセプターを変調させる組成物および方法で使用する化合物が提供されている。ある実施態様では、これらの化合物は、Ｎ−置換ピリドン化合物である。１実施態様では、本明細書中で提供された化合物は、ＬＸＲのアゴニストである。他の実施態様では、本明細書中で提供された化合物は、ＬＸＲのアンタゴニストである。有効性が低いアゴニストは、ある実施態様では、アンタゴニストである。１実施態様では、本明細書中で提供された化合物は、ＦＸＲのアゴニストである。別の実施態様では、本明細書中で提供された化合物は、ＬＸＲ／ＦＸＲ二重アゴニストである。
従って、本発明の１局面は、異性体、立体異性体の混合物、立体異性体のそれらのラセミ混合物、または互変異性体としての；あるいはそれらの薬学的に受容可能な塩、プロドラッグ、溶媒和物または多形物としての、式（Ｉ）の化合物に関する：
ここで：
ｎは、１〜４である；
ｍは、１〜４である；
は、アリールまたはヘテロアリールである；
は、アリール、ヘテロシクリルまたはヘテロアリールである；
Ｒ１は、水素、必要に応じて置換したアラルキルまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルである；
Ｒ２は、水素、シアノ、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０または−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（ＮＲ８）Ｎ（Ｒ８）２である；
Ｒ３は、水素、アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したアラルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルである；
各Ｒ４は、別個に、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、シアノ、−ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ８）２である；
各Ｒ５は、別個に、水素、ハロ、ニトロ、アルキル、アルケニル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したアラルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリール、必要に応じて置換したヘテロアリールアルキル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２−Ｒ８、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ８）２からなる群から選択される；
Ｒ６は、−ＯＲ７−、−Ｎ（Ｒ８）−、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖、直鎖または分枝アルケニレン鎖あるいは直鎖または分枝アルキニレン鎖である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したアラルケニル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択される；
各Ｒ９は、別個に、必要に応じて置換した直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは必要に応じて置換した直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ１０は、別個に、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルまたは必要に応じて置換したシクロアルキルアルキルから選択される；そして
各Ｒ１１は、別個に、水素、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルである。
本発明の別の局面は、核レセプターの活性により調節されるかまたは影響される疾患または障害あるいは核レセプターが関与している疾患または障害の症状を治療、予防または改善する方法に関し、該方法は、それを必要としている被験体に、上で示した式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に受容可能な誘導体の有効量を投与する工程を包含する。
本発明の別の局面は、コレステロール値を低下させる必要がある被験体のコレステロール値を低下させる方法に関し、該方法は、上で示した式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に受容可能な誘導体の有効量を投与する工程を包含する。
本発明の別の局面は、コレステロール値、トリグリセリド値または胆汁酸値により影響される疾患または障害の１つ以上の症状を治療、予防または改善する方法に関し、該方法は、それを必要としている被験体に、上で示した式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に受容可能な誘導体の有効量を投与する工程を包含する。
本発明の別の局面は、核レセプターの活性を調節する方法に関し、該方法は、１種またはそれ以上の核レセプターを、上で示した式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に受容可能な誘導体と接触させる工程を包含する。
本発明の別の局面は、コレステロールの代謝を調節する方法に関し、該方法は、上で示した式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に受容可能な誘導体の有効量を投与する工程を包含する。
本発明の別の局面は、低コレステロール血症の１つ以上の症状を治療、予防または改善する必要がある被験体において、低コレステロール血症の１つ以上の症状を治療、予防または改善する方法に関し、該方法は、上で示した式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に受容可能な誘導体の有効量を投与する工程を包含する。
本発明の別の局面は、被験体の細胞からのコレステロール流出を高める方法に関し、該方法は、上で示した式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に受容可能な誘導体の有効量を投与する工程を包含する。
本発明の別の局面は、被験体の細胞でのＡＴＰ−Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｃａｓｓｅｔｔｅ輸送タンパク質（ＡＢＣＧ１）だけでなく（ＡＢＣＧ１）の発現を高める方法に関し、該方法は、上で示した式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に受容可能な誘導体の有効量を投与する工程を包含する。
本発明の別の局面は、核レセプターの活性を変えるインビトロ方法に関し、該方法は、該核レセプターを、上で示した式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に受容可能な誘導体と接触させる工程を包含する。
本発明の別の局面は、コレステロール値を低下させる必要がある被験体のコレステロール値を低下させる方法に関し、該方法は、上で示した式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に受容可能な誘導体の有効量を投与する工程を包含する。
本発明の別の局面は、薬学的に受容可能な賦形剤と上で示した式（Ｉ）の化合物とを含有する医薬組成物に関する。
（発明の詳細な説明）
（定義）
本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される場合、単数形である「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は、その文脈によって明らかに複数形を含まないことが指摘されない限り、複数形の表示を包含する。従って、例えば、化合物（「ａ ｃｏｍｐｏｕｎｄ」）は、１種またはそれ以上のこのような化合物を意味するのに対して、「ｔｈｅ ｅｎｚｙｍｅ」は、特定の酵素だけでなく、当業者に公知であるような他のファミリーのメンバーおよびそれらの同等物を含む。
本明細書および添付の請求の範囲で使用する以下の用語は、特に明記しない限り、以下で示した意味を有する。
「アルキル」とは、炭素原子および水素原子だけからなり、不飽和を含まず、１個〜１２個の炭素原子、好ましくは、１個〜８個の炭素原子を有する直鎖または分枝炭化水素鎖ラジカルを意味し、これは、単結合により、分子の残りに結合されている（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、１−メチルエチル（イソ−プロピル）、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、１，１−ジメチルエチル（ｔ−ブチル）など）。本明細書中にて特に明記しない限り、このアルキルラジカルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、ハロ、シアノ、ニトロ、−ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｎ［Ｓ（Ｏ）ｔＲ８］２（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＯＲ８（ここで、ｐは、１〜２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ８）２（ここで、ｐは、１〜２である）からなる群から選択され、ここで、各Ｒ８およびＲ１０は、発明の要旨において上で定義したとおりである。本明細書中にて特に明記しない限り、置換アルキル基を含有するラジカル（これは、以下で定義する）について、その置換は、このアルキル基の任意の炭素上で起こり得ることが分かる。
「アルケニル」とは、炭素原子および水素原子だけからなり、少なくとも１個の二重結合を含み、２個〜８個の炭素原子を有する直鎖または分枝炭化水素鎖ラジカルを意味し、これは、単結合または二重結合により、分子の残りに結合されている（例えば、エテニル、プロパ−１−エニル、ブタ−１−エニル、ペンタ−１−エニル、ペンタ−１，４−ジエニルなど）。本明細書中にて特に明記しない限り、このアルケニルラジカルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、ハロ、シアノ、ニトロ、−ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｎ［Ｓ（Ｏ）ｔＲ８］２（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＯＲ８（ここで、ｐは、１〜２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ８）２（ここで、ｐは、１〜２である）からなる群から選択され、ここで、各Ｒ８およびＲ１０は、発明の要旨において上で定義したとおりである。本明細書中にて特に明記しない限り、置換アルケニル基を含有するラジカル（これは、以下で定義する）について、その置換は、このアルケニル基の任意の炭素上で起こり得ることが分かる。
「アリール」とは、６個〜１９個の炭素原子を含有する芳香族単環式または多環式環系を意味し、ここで、この環系は、部分的または完全に飽和であり得る。アリール基には、フルオレニル、フェニルおよびナフチルのような基が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中にて具体的に述べられていなければ、「アリール」との用語または「アラ−」との接頭辞（例えば、「アラルキル」のもの）は、アリールラジカルを含むことを意味し、これらは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、これらの置換基は、アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、シアノ、ニトロ、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ７−Ｎ［Ｓ（Ｏ）ｔＲ８］２（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｐＯＲ８（ここで、ｐは、１〜２である）、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ８）２（ここで、ｐは、１〜２である）からなる群から選択され、ここで、各Ｒ８、Ｒ７およびＲ１０は、発明の要旨において上で定義したとおりである。
「アラルキル」とは、式−ＲａＲｂのラジカルを意味し、ここで、Ｒａは、アルキルラジカル（これは、上で定義した）であり、そしてＲｂは、１個またはそれ以上のアリールラジカル（これは、上で定義した）である（例えば、ベンジル、ジフェニルメチルなど）。そのアリールラジカルおよびアルキルラジカルは、必要に応じて、上記のように置換され得る。
「アルキレン」および「アルキレン鎖」とは、分子の残りをラジカル基に連結し、炭素および水素だけからなり、不飽和および１個〜１２個の炭素原子、好ましくは、１個〜８個の炭素を含有する直鎖または分枝二価炭化水素鎖を意味する（例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、ｎ−ブチレンなど）。このアルキレン鎖は、鎖内の１個の炭素または鎖内の任意の２個の炭素を介して、分子の残りをラジカル基に結合し得る。このアルキレン鎖は、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換され得、該置換基は、ハロ、シアノ、ニトロ、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、−ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｎ［Ｓ（Ｏ）ｔＲ８］２（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＯＲ８（ここで、ｐは、１〜２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ８）２（ここで、ｐは、１〜２である）からなる群から選択され、ここで、各Ｒ８およびＲ１０は、発明の要旨において上で定義したとおりである。アルキレン鎖は、鎖内の任意の２個を炭素を介して、分子の残りに結合され得る。
「アルケニレン」および「アルケニレン鎖」とは、分子の残りをラジカル基に連結し、炭素および水素だけからなり、少なくとも１個の二重結合を含有し、そして２個〜１２個の炭素原子を有する直鎖または分枝二価炭化水素鎖を意味する（例えば、エテニレン、プロペニレン、ｎ−ブテニレンなど）。このアルケニレン鎖は、単結合を介して、分子の残りに結合され、そして二重結合または単結合を介して、このラジカルに結合されている。このアルケニレン鎖が分子の残りおよびラジカルに結合する点は、鎖内の１個の炭素または任意の２個の炭素を介し得る。このアルケニレン鎖は、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換され得、該置換基は、ハロ、シアノ、ニトロ、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、−ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｎ［Ｓ（Ｏ）ｔＲ８］２（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＯＲ８（ここで、ｐは、１〜２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ８）２（ここで、ｐは、１〜２である）からなる群から選択され、ここで、各Ｒ８およびＲ１０は、発明の要旨において上で定義したとおりである。
「アルキニレン」および「アルキニレン鎖」とは、分子の残りをラジカル基に連結し、炭素および水素だけからなり、少なくとも１個の三重結合を含有し、そして２個〜１２個の炭素原子を有する直鎖または分枝二価炭化水素鎖を意味する（例えば、エチニレン、プロピニレン、ｎ−ブチニレンなど）。このアルキニレン鎖は、単結合を介して、分子の残りに結合され、そして三重結合または単結合を介して、このラジカルに結合されている。このアルキニレン鎖が分子の残りおよびラジカルに結合する点は、鎖内の１個の炭素または任意の２個の炭素を介し得る。このアルキニレン鎖は、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換され得、該置換基は、ハロ、シアノ、ニトロ、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、−ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｎ［Ｓ（Ｏ）ｔＲ８］２（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＯＲ８（ここで、ｐは、１〜２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ８）２（ここで、ｐは、１〜２である）からなる群から選択され、ここで、各Ｒ８およびＲ１０は、発明の要旨において上で定義したとおりである。
「シクロアルキル」とは、炭素原子および水素原子だけからなり、３個〜１０個の炭素原子を有する安定な一価単環式または二環式炭化水素ラジカルを意味し、これは、飽和であり、そして単結合により、分子の残りに結合されている（例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、デカニルなど）。本明細書中にて具体的に述べられていなければ、「シクロアルキル」との用語は、シクロアルキルラジカルを含むことを意味し、これらは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、これらの置換基は、別個に、アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、シアノ、ニトロ、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ７−Ｎ［Ｓ（Ｏ）ｔＲ８］２（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｐＯＲ８（ここで、ｐは、１〜２である）、および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ８）２（ここで、ｐは、１〜２である）からなる群から選択され、ここで、各Ｒ８、Ｒ７およびＲ１０は、発明の要旨において上で定義したとおりである。
「シクロアルキルアルキル」とは、式−ＲａＲｄのラジカルを意味し、ここで、Ｒａは、アルキルラジカル（これは、上で定義した）であり、そしてＲｄは、シクロアルキルラジカル（これは、上で定義した）である。このアルキルラジカルおよびシクロアルキルラジカルは、上で定義したように、必要に応じて置換され得る。
「ハロ」とは、ブロモ、クロロ、フルオロまたはヨードを意味する。
「ハロアルキル」とは、１個またはそれ以上のハロラジカル（これは、上で定義した）で置換されたアルキルラジカル（これは、上で定義した）を意味する（例えば、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、１−フルオロメチル−２−フルオロエチル、３−ブロモ−２−フルオロプロピル、１−ブロモメチル−２−ブロモエチルなど）。
「ハロアルケニル」とは、１個またはそれ以上のハロラジカル（これは、上で定義した）で置換されたアルケニルラジカル（これは、上で定義した）を意味する（例えば、２−ブロモエテニル、３−ブロモプロパ−１−エニルなど）。
「ヘテロシクリル」とは、安定な３員〜１８員非芳香環ラジカルを意味し、これは、炭素原子と１個〜５個のヘテロ原子とからなり、このヘテロ原子は、窒素、酸素およびイオウからなる群から選択される。本発明の目的のために、このヘテロシクリルラジカルは、単環式、二環式、三環式または四環式の環系であり得、これは、縮合または架橋環系を含み得る；このヘテロシクリルラジカル中の窒素原子、炭素原子またはイオウ原子は、必要に応じて、酸化され得る；この窒素原子は、必要に応じて、四級化され得る；このヘテロシクリルラジカルは、部分的または完全に飽和であり得る。このようなヘテロシクリルラジカルの例には、ジオキソラニル、デカヒドロイソキノリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、イソチアゾリジニル、イソキサゾリジニル、モルホリニル、オクタヒドロインドリル、オクタヒドロイソインドリル、２−オキソピペラジニル、２−オキソピペリジニル、２−オキソピロリジニル、オキサゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、４−ピペリドニル、ピロリジニル、ピラゾリジニル、チアゾリジニル、テトラヒドロフリル、トリチアニル、テトラヒドロピラニル、チオモルホリニル、チアモルホリニル、１−オキソ−チオモルホリニル、および１，１−ジオキソ−チオモルホリニルが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中にて具体的に述べられていなければ、「ヘテロシクリル」との用語は、ヘテロシクリルラジカル（これは、上で定義した）を含むことを意味し、これらは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、これらの置換基は、アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ニトロ、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ７−Ｎ［Ｓ（Ｏ）ｔＲ８］２（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｐＯＲ８（ここで、ｐは、１〜２である）、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ８）２（ここで、ｐは、１〜２である）からなる群から選択され、ここで、各Ｒ８、Ｒ７およびＲ１０は、発明の要旨において上で定義したとおりである。本発明の目的のために、「Ｎ−ヘテロシクリル」との用語は、環内に少なくとも１個の窒素原子を含有するヘテロシクリルラジカル（これは、上で定義した）を意味する。
「ヘテロシクリルアルキル」とは、式−ＲａＲｅのラジカルを意味し、ここで、Ｒａは、アルキルラジカル（これは、上で定義した）であり、そしてＲｅは、ヘテロシクリルラジカル（これは、上で定義した）であり、もし、このヘテロシクリルが窒素含有ヘテロシクリルであるなら、このヘテロシクリルは、その窒素原子において、このアルキルラジカルに結合され得る。このヘテロシクリルラジカルおよびアルキルラジカルは、必要に応じて、上で定義したように、置換され得る。
「ヘテロアリール」とは、５員〜１８員芳香環ラジカルを意味し、これは、炭素原子と、１個〜５個のヘテロ原子とからなり、このヘテロ原子は、窒素、酸素およびイオウからなる群から選択される。本発明の目的のために、このヘテロアリールラジカルは、単環式、二環式、三環式または四環式の環系であり得、これは、縮合または架橋環系を含み得る；このヘテロアリールラジカル中の窒素原子、炭素原子またはイオウ原子は、必要に応じて、酸化され得る；この窒素原子は、必要に応じて、四級化され得る。例には、アゼピニル、アクリジニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾインドリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾナフトフラニル、ベンゾキサゾリル、ベンゾジオキソリル、ベンゾジオキシニル、ベンゾピラニル、ベンゾピラノニル、ベンゾフラニル、ベンゾフラノニル、ベンゾチエニル（ベンゾチオフェニル）、ベンゾトリアゾリル、ベンゾ［４，６］イミダゾ［１，２−ａ］ピリジニル、カルバゾリル、シンノリニル、ジベンゾフラニル、フラニル、フラノニル、イソチアゾリル、イミダゾリル、インドリル、インダゾリル、イソインドリル、インドリニル、イソインドリニル、インドリジニル、イソキサゾリル、ナフチリジニル、オキサジアゾリル、２−オキソアゼピニル、オキサゾリル、オキシラニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、フタラジニル、フタルイミジル、プテリジニル、プリニル、ピロリル、ピラゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、キノリニル、キヌクリジニル、イソキノリニル、チアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、トリアジニル、およびチオフェニルが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中にて具体的に述べられていなければ、「ヘテロアリール」との用語は、ヘテロアリールラジカル（これは、上で定義した）を含みことを意味し、これらは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、これらの置換基は、アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ニトロ、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ７−Ｎ［Ｓ（Ｏ）ｔＲ８］２（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｐＯＲ８（ここで、ｐは、１〜２である）、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ８）２（ここで、ｐは、１〜２である）からなる群から選択され、ここで、各Ｒ８、Ｒ７およびＲ１０は、発明の要旨において上で定義したとおりである。本発明の目的のために、「Ｎ−ヘテロアリール」との用語は、環内に少なくとも１個の窒素原子を含有するヘテロアリールラジカル（これは、上で定義した）を意味する。
「ヘテロアリールアルキル」とは、式−ＲａＲｆのラジカルを意味し、ここで、Ｒａは、アルキルラジカル（これは、上で定義した）であり、そしてＲｆは、ヘテロアリールラジカル（これは、上で定義した）であり、もし、このヘテロアリールが窒素含有ヘテロアリールであるなら、このヘテロアリールは、その窒素原子において、このアルキルラジカルに結合され得る。このヘテロアリールラジカルおよびアルキルラジカルは、必要に応じて、上で定義したように、置換され得る。
「ヒドロキシアルキル」および「ヒドロキシアルケニル」とは、１個またはそれ以上のヒドロキシ（−ＯＨ）基で置換されたアルキルおよびアルケニルラジカル（これらは、上で定義した）を意味する。このアルキルおよびアルケニルラジカルは、必要に応じて、上で定義したように、置換され得る。
本明細書中で使用する場合、「市販されている」化合物は、定評のある業者から得られ、これらの業者には、Ａｃｒｏｓ Ｏｒｇａｎｉｃｓ（Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ ＰＡ）、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ ＷＩ、Ｓｉｇｍａ ＣｈｅｍｉｃａｌおよびＦｌｕｋａを含めて）、Ａｐｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｌｔｄ．（Ｍｉｌｔｏｎ Ｐａｒｋ ＵＫ）、Ａｖｏｃａｄｏ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（Ｌａｎｃａｓｈｉｒｅ Ｕ．Ｋ．）、ＢＤＨ Ｉｎｃ．（Ｔｏｒｏｎｔｏ、Ｃａｎａｄａ）、Ｂｉｏｎｅｔ（Ｃｏｒｎｗａｌｌ，Ｕ．Ｋ．）、Ｃｈｅｍｓｅｒｖｉｃｅ Ｉｎｃ．（Ｗｅｓｔ Ｃｈｅｓｔｅｒ ＰＡ）、Ｃｒｅｓｃｅｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．（Ｈａｕｐｐａｕｇｅ ＮＹ）、Ｅａｓｔｍａｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、Ｅａｓｔｍａｎ Ｋｏｄａｋ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｒｏｃｈｅｓｔｅｒ ＮＹ）、Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏ．（Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ ＰＡ）、Ｆｉｓｏｎｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｌｅｉｃｅｓｔｅｒｓｈｉｒｅ ＵＫ）、Ｆｒｏｎｔｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（Ｌｏｇａｎ ＵＴ）、ＩＣＮ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ、Ｉｎｃ．（Ｃｏｓｔａ Ｍｅｓａ ＣＡ）、Ｋｅｙ Ｏｒｇａｎｉｃｓ（Ｃｏｒｎｗａｌｌ Ｕ．Ｋ．）、Ｌａｎｃａｓｔｅｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｗｉｎｄｈａｍ ＮＨ）、Ｍａｙｂｒｉｄｇｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．Ｌｔｄ．（Ｃｏｒｎｗａｌｌ Ｕ．Ｋ．）、Ｐａｒｉｓｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．（Ｏｒｅｍ ＵＴ）、Ｐｆａｌｔｚ ＆ Ｂａｕｅｒ、Ｉｎｃ．（Ｗａｔｅｒｂｕｒｙ ＣＮ）、Ｐｏｌｙｏｒｇａｎｉｘ（Ｈｏｕｓｔｏｎ ＴＸ）、Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．（Ｒｏｃｋｆｏｒｄ ＩＬ）、Ｒｉｅｄｅｌ ｄｅ Ｈａｅｎ ＡＧ（Ｈａｎｎｏｖｅｒ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、Ｓｐｅｃｔｒｕｍ Ｑｕａｌｉｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔ、Ｉｎｃ．（Ｎｅｗ Ｂｒｕｎｓｗｉｃｋ，ＮＪ）、ＴＣＩ Ａｍｅｒｉｃａ（Ｐｏｒｔｌａｎｄ ＯＲ）、Ｔｒａｎｓ Ｗｏｒｌｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、Ｉｎｃ．（Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ ＭＤ）、およびＷａｋｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ＵＳＡ，Ｉｎｃ．（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ ＶＡ）が挙げられる。
本明細書中で使用する場合、合成工程を実行するのに「適当な条件」とは、本明細書中で明白に提供されているか、あるいは有機合成化学で使用される方法に向けた刊行物を参照することにより、認識され得る。本発明の化合物の調製で有用である反応物の合成を詳述している上で述べた参考文献の教本および論文はまた、本発明に従った合成工程を実行するのに適当な条件も提供する。
本明細書中で使用する「当業者に公知の方法」は、参考文献の教本およびデータベースによって、確認され得る。本発明の化合物の調製で有用である反応物の合成を詳述しているかその調製を記述している論文を引用している参考文献の教本および論文には、例えば、「Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ；Ｓ．Ｒ．Ｓａｎｄｌｅｒら、「Ｏｒｇａｎｉｃ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ」、２ｎｄ Ｅｄ．，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８３；Ｈ．Ｏ．Ｈｏｕｓｅ，「Ｍｏｄｅｒｎ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ」、２ｎｄ Ｅｄ．，Ｗ．Ａ．Ｂｅｎｊａｍｉｎ，Ｉｎｃ．Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ，Ｃａｌｉｆ．１９７２；Ｔ．Ｌ．Ｇｉｌｃｈｒｉｓｔ，「Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」、２ｎｄ Ｅｄ．，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９２；Ｊ．Ｍａｒｃｈ，「Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ：Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ，Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ」、４ｔｈ Ｅｄ．，Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９２が挙げられる。特定の反応物および類似の反応物はまた、ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｓｅｒｖｉｃｅ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙにより調製された公知の化学物質のインデックス（これらは、殆どの公共図書館および大学図書館で入手できる）だけでなく、オンラインデータベース（詳細については、ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．に連絡）によって、確認され得る。公知ではあるがカタログでは市販されていない化学物質は、特注して化学合成業者（ｃｕｓｔｏｍ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｈｏｕｓｅｓ）から調製され得、この場合、標準的な化学物質業者（例えば、上で列挙したもの）の多くは、特注の合成サービスを提供する。
「プロドラッグ」とは、生理的条件下にて、または加溶媒分解により、本発明の生物学的に活性な化合物に変換され得る化合物を示すことを意味する。それゆえ、「プロドラッグ」との用語は、薬学的に受容可能である本発明の化合物の代謝前駆物質を意味する。プロドラッグは、それを必要とする被験体に投与したとき、不活性であり得るが、インビボで、本発明の活性化合物に変換される。プロドラッグは、典型的には、例えば、血液中の加水分解により、インビボで、急速に変換して、本発明の親化合物を生じる。このプロドラッグ化合物は、哺乳動物生物体において、溶解度、組織相溶性または徐放という利点を与える（Ｂｕｎｄｇａｒｄ，Ｈ．，Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ（１９８５），ｐｐ．７−９，２１−２４（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，Ａｍｓｔｅｒｄａｍを参照のこと）。
プロドラッグの論述は、Ｈｉｇｕｃｈｉ，Ｔ．ら、「Ｐｒｏ−ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ」、Ａ．Ｃ．Ｓ．Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ，Ｖｏｌ．１４、およびＢｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ，ｅｄ．Ｅｄｗａｒｄ Ｂ．Ｒｏｃｈｅ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９８７で提供されており、これらの内容は、本明細書中で参考として詳細に援用されている
「プロドラッグ」との用語はまた、このようなプロドラッグを哺乳動物被験体に投与したとき、インビボで、本発明の活性化合物を放出する任意の共有結合した単体を含むことを意味する。本発明の化合物のプロドラッグは、常套的な操作またはインビボのいずれかで本発明の親化合物に開裂するような様式で、本発明の化合物に存在している官能基を変性することにより、調製され得る。プロドラッグには、ヒドロキシ基、アミノ基またはメルカプト基が、本発明のプロドラッグを哺乳動物被験体に投与したとき、開裂して、それぞれ、遊離のヒドロキシ基、遊離のアミノ基または遊離のメルカプト基を形成する任意の基に結合された本発明の化合物が挙げられる。プロドラッグの例には、本発明の化合物中のアルコールおよびアミン官能基の酢酸塩、ギ酸塩および安息香酸誘導体などが挙げられるが、これらに限定されない。
「安定な化合物」および「安定な構造」とは、反応混合物からの有用な純度までの単離および有効な治療剤への処方に耐えるのに十分に頑丈である化合物を示すことを意味する。
「哺乳動物」には、ヒトおよび家畜（例えば、ネコ、イヌ、ブタ、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ウサギなど）が挙げられる。
「任意の」または「必要に応じて」とは、引き続いて記述された事象または状況が起こり得るかまたは起こり得ないこと、およびこの記述が、該事象が起こる場合および該事象が起こらない場合を含むことを意味する。例えば、「必要に応じて置換したアリール」とは、そのアリールラジカルがが置換され得るか置換され得ないこと、およびその記述は、置換アリールラジカル（これは、本明細書中で定義した）および置換を有しないアリールラジカルの両方を含むことを意味する。
「薬学的に受容可能な担体、希釈液または賦形剤」には、米国食品医薬品局により、ヒトまたは家畜において使用するのに許容されると認可された任意の補助剤、担体、賦形剤、グライダント、甘味剤、希釈液、防腐剤、染料／着色剤、調味料、界面活性剤、湿潤剤、分散剤、懸濁剤、安定剤、等張剤、溶媒、または乳化剤が挙げられるが、これらに限定されない。
「薬学的に受容可能な塩」には、酸付加塩および塩基付加塩の両方が挙げられる。
「薬学的に受容可能な酸付加塩」とは、遊離塩基の生物学的有効性および特性を保持する塩を意味し、これらは、生物学的あるいはそれ以外で有害ではなく、そして無機酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸など）、および有機酸（例えば、酢酸、トリフルオロ酢酸、プロピオン酸、グルコン酸、ピルビン酸、シュウ酸、マレイン酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、ケイ皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、サリチル酸など）を使って形成される。
「薬学的に受容可能な塩基付加塩」とは、遊離酸の生物学的有効性および特性を保持する塩を意味し、これらは、生物学的あるいはそれ以外で有害ではない。これらの塩は、無機塩基または有機塩基を遊離酸に付加することから調製される。無機塩基から誘導される塩には、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、鉄塩、亜鉛塩、銅塩、マンガン塩、アルミニウム塩などが挙げられるが、これらに限定されない。好ましい無機塩には、アンモニウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、およびマグネシウム塩がある。有機塩基から誘導された塩には、以下の塩が挙げられるが、これらに限定されない：第一級、第二級および第三級アミン、置換アミン（これには、天然に存在する置換アミンが挙げられる）、環状アミンおよび塩基性イオン交換樹脂（例えば、イソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、エタノールアミン、２−ジメチルアミノエタノール、２−ジエチルアミノエタノール、ジシクロヘキシルアミン、リジン、アルギニン、ヒスチジン、カフェイン、プロカイン、ヒドラバミン（ｈｙｄｒａｂａｍｉｎｅ）、コリン、ベタイン、エチレンジアミン、グルコサミン、メチルグルカミン、テオブロミン、プリン、ピペラジン、ピペリジン、Ｎ−エチルピペリジン、ポリアミン樹脂などが。特に好ましい有機塩基には、イソプロピルアミン、ジエチルアミン、エタノールアミン、トリメチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、コリンおよびカフェインがある。
「薬学的に受容可能な誘導体」とは、本明細書中で定義した薬学的に受容可能な塩を意味し、これはまた、本発明の化合物のエステル、プロドラッグ、溶媒和物および多形物を含む。
「治療有効量」とは、哺乳動物（好ましくは、ヒト）に投与したとき、核レセプターに関連した疾患状態の治療（これは、以下で定義する）を行うのに十分な式（Ｉ）の化合物の量を意味する。「治療有効量」を構成する式（Ｉ）の化合物の量は、この化合物、病態およびその重症度、および治療する哺乳動物の年齢に依存して変わるが、自らの知見および本開示に基づいて、当業者により、常套的に決定できる。
「調節すること」または「調節する」とは、ある機能または状態の治療、予防、抑制、増強または誘導を意味する。例えば、本発明の化合物は、ヒトにおけるコレステロールを低下させることにより、高脂血症を調節でき、それにより、高脂血症を抑制する。
本明細書中で使用する「治療する」または「治療」とは、哺乳動物（好ましくは、ヒト）において、本明細書中で開示した核レセプターの活性に関連した疾患または病態を有するおける対象疾患または障害の治療を包含し、これには、以下が挙げられる：
（ｉ）特に、哺乳動物が疾患または病態に感染し易いがまで罹ったとは診断されていないとき、このような哺乳動物において、核レセプターの活性に関連した疾患または病態が起こるのを予防すること；
（ｉｉ）核レセプターの活性に関連した疾患または病態を阻止すること、すなわち、その発症を抑えること；または
（ｉｉｉ）核レセプターの活性に関連した疾患または病態を軽減すること、すなわち、その病態の退行を引き起こすこと。
式（Ｉ）の化合物、あるいはそれらの薬学的に受容可能な塩は、１個またはそれ以上の不斉中心を含み得、それゆえ、鏡像異性体、ジアステレオマー、および他の立体異性形状（これは、アミノ酸について、絶対的な原子の空間的配置の点で、（Ｒ）または（Ｓ）として、あるいは（Ｄ）または（Ｌ）として、定義され得る）を生じ得る。本発明は、全てのこのような可能な異性体だけでなく、それらのラセミ形状および光学活性形状を含むことを意味する。光学活性（＋）および（−）、（Ｒ）および（Ｓ）、または（Ｄ）および（Ｌ）異性体は、キラルシントンまたはキラル試薬を使用して調製され得るか、あるいは、通常の技術（例えば、逆相ＨＰＬＣ）を使用して、分割され得る。本明細書中で記述した化合物がオレフィン性二重結合または他の幾何学的非対称中心を含みとき、特に明記しない限り、これらの化合物は、ＥおよびＺの両方の幾何異性体を含むと解釈される。同様に、全ての互変異性形状もまた、含まれると解釈される。
本明細書中で使用される化学命名プロトコルおよび構造ダイアグラムは、Ｃｈｅｍｄｒａｗプログラム（これは、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅｓｏｆｔ Ｃｏｒｐ．，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，ＭＡから市販されている）により利用される化学命名機能を使用し、それに依存している。特に、化合物の名称は、Ｃｈｅｍｄｒａｗ ＵｌｔｒａまたはＩＳＩＳベース（ＭＤＬ Ｃｏｒｐ．）から利用できるＡｕｔｏｎｏｍプログラムを使用して、それらの構造から誘導した。
例えば、式（Ｖ）の化合物（ここで、ｎおよびｍは、それぞれ、１であり、Ｙは、イオウであり、Ｒ１は、２，４−ジフルオロベンジルであり、Ｒ２は、シアノであり、Ｒ３は、トリフルオロメチルであり、Ｒ４は、水素であり、
は、ピリジン−３−イルであり、Ｒ５は、ピペラジン−１−イルであり、そしてＲ６は、直接結合である）、すなわち、次式の化合物：
は、本明細書中では、１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［４−（６−ピペラジン−１−イル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリルと命名されている。
用語「アテローム性動脈硬化症」とは、アテローム性動脈硬化症性斑が動脈壁の内層中に形成してアテローム性動脈硬化症性心血管疾患をもたらす、プロセスを指す。アテローム性動脈硬化症性心血管疾患は、関連する医学分野において診療している医師によって認識され理解され得、これには、再狭窄、冠状心疾患（冠状動脈心疾患または虚血性心疾患としても公知である）、脳血管疾患（虚血性脳卒中を含む）、多発脳梗塞性痴呆、および末梢脈管疾患（間欠性跛行を含む）、および勃起機能不全が挙げられるが、これらに限定はされない。
用語「脂質代謝異常（ｄｙｓｌｉｐｉｄｅｍｉａ）」とは、血漿における異常なレベルのリポタンパク質（抑制されたレベルおよび／または増加したレベルのリポタンパク質（例えば、増加したレベルの低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）、増加したレベルの超低密度リポタンパク質（ＶＬＤＬ）、および抑制されたレベルの高密度リポタンパク質（ＨＤＬ）（４０ｍｇ／ｄＬ未満）が挙げられる）を指す。
本明細書中で使用される場合、「ＥＣ５０」とは、特定の試験化合物により誘導、刺激、または増強される特定の応答の最大発現の５０％にて用量依存性応答を惹起する、特定の試験化合物の投与量、濃度、または量を指す。
用語「高脂血症」とは、血液における異常に増加した脂質レベルの存在を指す。高脂血症は、少なくとも３つの形態で現れ得る：（１）高コレステロール血症（すなわち、増加したＬＤＬコレステロールレベル（１２０ｍｇ／ｄＬ以上）；（２）高トリグリセリド血症（すなわち、増加したトリグリセリドレベル（１５０ｍｇ／ｄＬ以上）；および（３）混合型高脂血症（すなわち、高コレステロール血症と高トリグリセリド血症との組み合わせ）。
本明細書中で使用される場合、「ＩＣ-５０」とは、最大応答の５０％阻害（例えば、そのような応答を測定するアッセイにおいて核レセプター（ＬＸＲα活性およびＬＸＲβ活性を含む）の調節）を達成する特定の試験化合物の量、濃度、または投与量を指す。
本明細書中で使用される場合、「ＬＸＲα（ＬＸＲアルファ）」とは、そのようなレセプターの哺乳動物形態すべて（例えば、選択的スプライスアイソフォームおよび天然に存在するアイソフォームを含む）を指す。代表的ＬＸＲα種としては、このレセプターのラット形態（Ｇｅｎｂａｎｋ登録番号ＮＭ＿０３１６２７）、マウス形態（Ｇｅｎｂａｎｋ登録番号ＢＣ０１２６４６）、およびヒト形態（Ｇｅｎｂａｎｋ登録番号Ｕ２２６６２）が挙げられるが、これらに限定はされない。
本明細書中で使用される場合、「ＬＸＲβ（ＬＸＲベータ）」とは、そのようなレセプターの哺乳動物形態すべて（例えば、選択的スプライスアイソフォームおよび天然に存在するアイソフォームを含む）を指す。代表的ＬＸＲβ種としては、このレセプターのラット形態（Ｇｅｎｂａｎｋ登録番号ＮＭ＿０３１６２６）、マウス形態（Ｇｅｎｂａｎｋ登録番号ＮＭ＿００９４７３）、およびヒト形態（Ｇｅｎｂａｎｋ登録番号Ｕ０７１３２）が挙げられるが、これらに限定はされない。
本明細書中で使用される場合、「ＬＸＲ」または「ＬＸＲ（複数）」とは、ＬＸＲαおよびＬＸＲβの両方を指す。
本明細書中で使用される場合、ファルネソイド（ｆａｒｎｅｓｏｉｄ）Ｘレセプターとは、そのようなレセプターの哺乳動物形態すべて（例えば、選択的スプライスアイソフォームおよび天然に存在するアイソフォーム（例えば、Ｈｕｂｅｒら、Ｇｅｎｅ（２００２）、Ｖｏ．２９０，ｐｐ．３５〜４３を参照のこと）を含む）を指す。代表的ファルネソイド（ｆａｒｎｅｓｏｉｄ）Ｘレセプター種としては、このレセプターのラット形態（Ｇｅｎｂａｎｋ登録番号ＮＭ＿０２１７４５）、マウス形態（Ｇｅｎｂａｎｋ登録番号ＮＭ＿００９１０８）、およびヒト形態（Ｇｅｎｂａｎｋ登録番号ＮＭ＿００５１２３）が挙げられるが、これらに限定はされない。
用語「肥満の」および「肥満」とは、男性については２７．８ｋｇ／ｍ２よりも大きく、女性については２７．３ｋｇ／ｍ２よりも大きい、ボディマス指数（ＢＭＩ）を指す（ＢＭＩは、体重（ｋｇ）／身長（ｍ２）と等しい）。
（本発明の化合物の有用性）
本発明の化合物は、哺乳動物における有益な薬理学的特性を示す。本発明の化合物は、変化したコレステロール輸送、コレステロール逆輸送、脂肪酸代謝、コレステロール吸収、コレステロール再吸収、コレステロール分泌、コレステロール排出、またはコレステロール代謝といった合併症に関係する疾患もしくはこれらから生じる症状の処置または予防のための、選択的ＬＸＲアゴニスト、ＬＸＲアンタゴニスト、ＬＸＲ逆（ｉｎｖｅｒｓｅ）アゴニスト、ＬＸＲ部分アゴニスト、およびＬＸＲアンタゴニスト、ならびにＬＸＲ／ＦＸＲ二重アゴニストとして特に有用である。
これらの疾患としては、例えば、高脂血症、脂質代謝異常（ｄｙｓｌｉｐｉｄｅｍｉａ）、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症性心血管疾患、高リポタンパク質血症（例えば、特許出願公開第００／５７９１５号および同第００／３７０７号を参照のこと）、高血糖症、インスリン抵抗性、糖尿病、脂肪異栄養症、肥満、Ｘ症候群（米国特許出願公開第２００３００７３６１４、国際特許出願公開第０１／８２９１７号）、末梢組織（例えば、皮膚）における過剰な脂質沈着（黄色腫）（例えば、米国特許願第６，１８４，２１５号および同第６，１８７，８１４号を参照のこと）、脳卒中、末梢閉塞疾患、記憶喪失（Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（１９９７），Ｖｏｌ．７５２，ｐｐ．１８９〜１９６）、視神経病理および網膜病理（すなわち、黄斑変性、色素性網膜炎）、中枢神経系もしくは末梢神経系に対する外傷性損傷の修復（Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅｓ（１９９４），Ｖｏｌ．１７，ｐｐ．５２５〜５３０）、加齢に起因する変性プロセスの予防（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐａｔｈｏｌｏｇｙ（１９９７），Ｖｏｌ．１５１，ｐｐ．１３７１〜１３７７）、パーキンソン病もしくはアルツハイマー病（例えば、国際特許出願公開第００／１７３３４号；Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｎｅｕｒｏｓｃｅｉｎｃｅｓ（１９９４），Ｖｏｌ．１７，ｐｐ．５２５〜５３０を参照のこと）、疾患（例えば、糖尿病性神経障害（例えば、国際特許出願公開第０１／８２９１７号を参照のこと）、多発性硬化症（Ａｎｎａｌｓ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９９６），Ｖｏｌ．３３，Ｎｏ．２，ｐｐ．１４８〜１５０）、および自己免疫疾患（Ｊ．Ｌｉｐｉｄ Ｒｅｓ．（１９９８），Ｖｏｌ．３９，ｐｐ．１７４０〜１７４３））において生じる変性神経障害の予防が挙げられる。
また、ＡＴＰ結合カセット（ＡＢＣＡ１）（例えば、国際特許出願公開第００／７８９７２号を参照のこと）の発現を増加させ、それにより、本願化合物および本願組成物を使用して哺乳動物細胞における逆コレステロール輸送を増加させる方法が、提供される。
従って、別の局面において、本発明はまた、アテローム性動脈硬化症またはアテローム性動脈硬化症性心血管疾患を有する患者（そのような疾患の臨床的徴候により示される）において組織沈着物（例えば、アテローム性動脈硬化症性斑または黄色腫）からコレステロールを除去するための方法を包含し、この方法は、上記の患者に対して、治療上有効な量の本発明の化合物または組成物を投与する工程を包含する。
さらに、本発明はまた、アテローム性動脈硬化症性心血管疾患事象（虚血性心疾患、虚血性脳卒中、多発脳梗塞性痴呆、および間欠性跛行が挙げられる）の最初の発症または続発性発症を防止するかまたはそれらの危険を減少するための方法を提供し、この方法は、そのような事象の危険がある患者に対して、予防上有効な量の本発明の化合物または組成物を投与することを包含する。上記の患者は、投与時点においてアテローム性動脈硬化症性心血管疾患を既に有し得るか、またはその疾患を発症する危険があり得る。アテローム性動脈硬化症性心血管疾患事象を発症することに関するリスクファクターとしては、加齢（６５歳以上）、男性という性別、アテローム性動脈硬化症性事象の家族病歴、高血中コレステロール（特に、１００ｍｇ／ｄＬよりも高いＬＤＬ（すなわち、「悪い」）コレステロール）、喫煙およびタバコの煙に対する曝露、高血圧、糖尿病、肥満、および運動不足（ｐｈｙｓｉｃａｌ ｉｎａｃｔｉｖｉｔｙ）が挙げられる。
本発明の化合物またはその薬学的に受容可能な誘導体を、アテローム性動脈硬化症を治療する際の以下の治療薬の１つ以上と併用することもまた、本明細書中で企図される：抗高脂血症剤、血漿ＨＤＬ上昇剤、抗高コレステロール血症剤、コレステロール生合成インヒビター（例えば、ロバスタチン、シンバスタチン、プラバスタチン、フルバスタチン（ｆｌｕｖａｓｔａｔｉｎ）、アトルバスタチン（ａｔｏｒｖａｓｔａｔｉｎ）、およびリバスタチン（ｒｉｖａｓｔａｔｉｎ）などのＨＭＧ ＣｏＡレダクターゼインヒビター）、アシル補酵素Ａ：コレステロールアシルトランスフェラーゼ（ＡＣＡＴ）インヒビター、プロブコール、ラロキシフェン、ニコチン酸、ナイアシンアミド、コレステロール吸収インヒビター、胆汁酸抑制剤（ｂｉｌｅ ａｃｉｄ ｓｅｑｕｅｓｔｒａｎｔ）（アニオン交換樹脂または４級アミン（例えば、コレスチラミンまたはコレスチポール））低濃度リポタンパク質レセプター誘導因子、クロフィブレート、フェノフィブレート（ｆｅｎｏｆｉｂｒａｔｅ）、ベンゾフィブレート（ｂｅｎｚｏｆｉｂｒａｔｅ）、シポフィブレート（ｃｉｐｏｆｉｂｒａｔｅ）、ゲムフィブロジル、ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２、抗酸化性ビタミン、βブロッカー、抗糖尿病剤、アンギオテンシンＩＩアンタゴニスト、アンギオテンシン転換酵素インヒビター、血小板凝集インヒビター、フィブリノゲンレセプターアンタゴニスト、アスピリンまたはフィブリン酸誘導体。
１実施態様では、本発明の化合物は、コレステロール生合成インヒビター（特にＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター）と併用される。用語ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビターは、全ての薬学的受容可能な塩、エステル、遊離の酸およびラクトン形態の組成物を含むことを意図され、これらの形態の組成物はＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害活性を有し、従って、このような塩、エステル、遊離の酸およびラクトン形態の使用は、本発明の範囲内に含まれる。ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼについて阻害的な活性を有する化合物は、当該分野で周知のアッセイを使用して、容易に同定され得る。例えば、適切なアッセイが、米国特許第４，２３１，９３８号およびＷＯ８４／０２１３１において記載または開示される。適切なＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビターの例としては、ロバスタチン（ＭＥＶＡＣＯＲ（登録商標）；米国特許第４，２３１，９３８号を参照）；シンバスタチン（ＺＯＣＯＲ（登録商標）；米国特許第４，４４４，７８４号を参照）；プラバスタチンナトリウム（ＰＲＡＶＡＣＨＯＬ（登録商標）；米国特許第４，３４６，２２７号を参照）；フルバスタチンナトリウム（ＬＥＳＣＯＬ（登録商標）；米国特許第５，３５４，７７２号を参照）、アトロバスタチンカルシウム（ＬＩＰＩＴＯＲ（登録商標）；米国特許第５，２７３，９９５号を参照）およびリバスタチン（セリバスタチン（ｃｅｒｉｖａｓｔａｔｉｎ）としても公知；米国特許第５，１７７，０８０号を参照）が挙げられるが、これらに限定はされない。これら、および本発明の化合物と併用できるさらなるＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビターの構造式は、Ｍ．Ｙａｌｐａｎｉ，“Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ Ｌｏｗｅｒｉｎｇ Ｄｒｕｇｓ，”Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＆ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ，ｐｐ．８５−８９（１９９６年２月５日）の８７頁に記載される。現在好ましい実施態様において、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビターは、ロバスタチンおよびシンバスタチンから選択される。
本発明の化合物はまた、高血糖症およびインシュリン耐性を減らす方法、すなわち、糖尿病を治療する方法（国際特許出願公報第ＷＯ ０１／８２９１７号）、および糖尿病、高血糖症またはインシュリン耐性の合併症（「シンドロームＸ」を構成する一群の疾患状態、病態または障害（米国特許出願２００３００７３６１４を参照のこと）を含めて）に関連しているかそれから生じる障害を治療、予防または改善する方法で使用でき、この方法は、このような治療を必要とする患者に、本発明の化合物または組成物の治療有効量を投与する工程を包含する。
さらに、本発明はまた、患者において、高血糖症、インシュリン耐性、糖尿病またはシンドロームＸを予防するかそれを発症するリスクを低下させる方法を提供し、この方法は、このような事象のリスクがある患者に、本発明の化合物または組成物の治療有効量を投与する工程を包含する。
真性糖尿病（ｄｉａｂｅｔｅｓ ｍｅｌｌｉｔｕｓ）（一般に糖尿病（ｄｉａｂｅｔｅｓ）と呼ばれる）は、多くの原因因子に由来し、そして血漿中のグルコースの上昇したレベル（高血糖と呼ばれる）によって特徴付けられる疾患過程を言う。例えば、ＬｅＲｏｉｔｈ，Ｄ．ら，（編），ＤＩＡＢＥＴＥＳ ＭＥＬＬＩＴＵＳ（Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ−Ｒａｖｅｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，Ｐａ．Ｕ．Ｓ．Ａ．１９９６）を、参照のこと。Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎによると、真性糖尿病は、世界人口のおよそ６％が罹患していると見積もられる。無制御の高血糖は、大血管（ｍａｃｒｏｖａｓｃｕｌａｒ）および大血管疾患についての危険性の増加に起因する、死亡率の増加および早発の死亡率に関わる。大血管疾患としては、腎症、神経障害、網膜症、高血圧、脳血管性疾患および冠状動脈心疾患が挙げられる。従って、グルコースホメオスタシスの制御は、糖尿病の処置のための、臨床的に重要なアプローチである。
糖尿病の主要な２つの形態が、存在する：１型糖尿病（上でインスリン依存性糖尿病またはＩＤＥＭと呼ばれる）；および２型糖尿病（上で非インスリン依存性糖尿病またはＮＩＤＤＭと呼ばれる）。
２型糖尿病は、インスリン耐性によって特徴付けられる疾患であり、完全インスリン欠損症よりむしろ、相対的インスリン欠損症を伴う。２型糖尿病は、相対的インスリン欠損を有する優性インスリン耐性から、幾らかのインスリン耐性を有する優性インスリン欠損までの範囲におよび得る。インスリン耐性は、インスリンの能力の低減であり、この能力は、広範な濃度範囲にわたってインスリンの生物学的作用を働かせる。インスリン耐性の個体において、その体は、この欠損を補うために、異常に多量のインスリンを分泌する。存在するインスリンがインスリン耐性を補うために不十分な量であり、グルコースの制御が充分である場合、グルコース許容量欠陥（ｉｍｐａｉｒｅｄ ｇｌｕｃｏｓｅ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ）状態が発生する。有意の個体数において、インスリン分泌はさらに低下し、そして血漿グルコースレベルが上がり、糖尿病の臨床症状を生じる。２型糖尿病は、主要なインスリン感受性組織（筋肉、肝臓および脂肪組織）における、グルコースおよび脂質代謝に対するインスリン刺激調節効果に対する、強い耐性に起因し得る。このインスリン応答性に対する耐性は、筋肉におけるグルコースの摂取、酸化および貯蔵の不十分なインスリン活性化、脂肪組織における脂肪分解の不十分なインスリン抑制、および肝臓におけるグルコース産生および分泌の不十分なインスリン抑制を生じる。２型糖尿病において、遊離の脂肪酸レベルが、肥満患者および肥満でない患者の幾人かにおいてしばしば上昇し、そして脂肪酸化が、増加する。
関節硬化症の早期発生、ならびに心臓血管疾患および末梢血管疾患の割合の増加は、糖尿病を有する患者の特色を特徴付ける。高脂血症は、これらの疾患についての重要な増悪因子（ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｎｇ ｆａｃｔｏｒ）である。高脂血症は、一般に血流中の血清脂肪（例えば、コレステロールおよびトリグリセリド）の異常な増加によって特徴付けられる状態であり、アテローム硬化症および心疾患の発生における重要な危険因子である。脂肪代謝の障害の総説については、例えば、Ｗｉｌｓｏｎ，Ｊ．ら，（編），Ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ ｏｆ Ｌｉｐｉｄ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ，第２３章，Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ，第９版（Ｗ．Ｂ．Ｓａｎｄｅｒｓ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，Ｐａ．Ｕ．Ｓ．Ａ．１９９８）を、参照のこと。高脂血症は、通常、一次高脂血症または二次高脂血症に分類され得る。一次高脂血症は、一般に遺伝欠損により生じ、一方、二次高脂血症は、一般に他の因子（種々の疾患症状、薬物、および食事性因子）により生じる。あるいは、高脂血症は、高脂血症の一次原因と二次原因との両方の組み合わせから生じ得る。上昇したコレステロールレベルは、多くの疾患症状（冠状動脈疾患、狭心症、頚動脈疾患、脳卒中、大脳動脈硬化、および黄色腫が挙げられる）を伴う。
異常脂血症（ｄｙｓｌｉｐｉｄｅｍｉａ）または血漿中のリポタンパク質の異常なレベルは、糖尿病患者の間で頻繁に起こることであり、冠状動脈の事象および糖尿病被験体の間の死の発生率の増加に主に寄与するものであることが示されている（例えば、Ｊｏｓｌｉｎ，Ｅ．Ａｎｎ．Ｃｈｉｍ．Ｍｅｄ．（１９２７），Ｖｏｌ．５，ｐｐ．１０６１−１０７９）。疫学研究は、次いで、関連を確認し、糖尿病でない被験体と比較した場合、糖尿病被験体の間の冠状動脈死の数倍の増加を示している（例えば、Ｇａｒｃｉａ，Ｍ．Ｊ．ら，Ｄｉａｂｅｔｅｓ（１９７４），Ｖｏｌ．２３，ｐｐ．１０５−１１（１９７４）；およびＬａａｋｓｏ，Ｍ．およびＬｅｈｔｏ，Ｓ．，Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｒｅｖｉｅｗｓ（１９９７），Ｖｏｌ．５，Ｎｏ．４，ｐｐ．２９４−３１５を、参照のこと）。幾つかのリポタンパク質異常は、糖尿病被験体の間で記載される（Ｈｏｗａｒｄ Ｂ．，ら，Ａｒｔｅｒｉｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ（１９７８），Ｖｏｌ．３０，ｐｐ．１５３−１６２）。
本発明の化合物はまた、所望の標的治療に依存して、１つ以上のさらなる活性糖尿病薬剤との組み合わせで効果的に使用され得る（例えば、Ｔｕｒｎｅｒ，Ｎ．ら，Ｐｒｏｇ．Ｄｒｕｇ．Ｒｅｓ．（１９９８），Ｖｏｌ．５１，ｐｐ．３３−９４；Ｈａｆｆｎｅｒ，Ｓ．Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ（１９９８），Ｖｏｌ．２１，ｐｐ．１６０−１７８；およびＤｅＦｒｏｎｚｏ，Ｒ．ら（編），Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｒｅｖｉｅｗｓ（１９９７），Ｖｏｌ．５，Ｎｏ．４を参照のこと）。多くの研究が、経口薬剤との組み合わせ治療の有益性を調査している（例えば、Ｍａｈｌｅｒ，Ｒ．，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．Ｍｅｔａｂ．（１９９９），Ｖｏｌ．８４，ｐｐ．１１６５−７１；Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍ Ｐｒｏｓｐｅｃｔｉｖｅ Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｓｔｕｄｙ Ｇｒｏｕｐ：ＵＫＰＤＳ ２８，Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ（１９９８），Ｖｏｌ．２１，ｐｐ．８７−９２；Ｂａｒｄｉｎ，Ｃ．Ｗ．，（編），ＣＵＲＲＥＮＴ ＴＨＥＲＡＰＹ ＩＮ ＥＮＤＯＣＲＩＮＯＬＯＧＹ ＡＮＤ ＭＥＴＡＢＯＬＩＳＭ，第６版（Ｍｏｓｂｙ−Ｙｅａｒ Ｂｏｏｋ，Ｉｎｃ．，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，Ｍｏ．１９９７）；Ｃｈｉａｓｓｏｎ，Ｊ．ら，Ａｎｎ．Ｉｎｔｅｒｎ．Ｍｅｄ．（１９９４），Ｖｏｌ．１２１，ｐｐ．９２８−９３５；Ｃｏｎｉｆｆ，Ｒ．ら，Ｃｌｉｎ．Ｔｈｅｒ．（１９９７），Ｖｏｌ．１９，ｐｐ．１６−２６；Ｃｏｎｉｆｆ，Ｒ．ら，Ａｍ．Ｊ．Ｍｅｄ．（１９９５），Ｖｏｌ．９８，ｐｐ．４４３−４５１；およびＩｗａｍｏｔｏ，Ｙ．ら，Ｄｉａｂｅｔ．Ｍｅｄ．（１９９６），Ｖｏｌ．１３，ｐｐ．３６５−３７０；Ｋｗｉｔｅｒｏｖｉｃｈ，Ｐ．Ａｍ．Ｊ．Ｃａｒｄｉｏｌ（１９９８），Ｖｏｌ．８２（１２Ａ），ｐｐ．３Ｕ−１７Ｕを、参照のこと）。これらの研究は、糖尿病および高脂血症の調節が、治療レジメンに対する第２の薬剤の追加によってさらに改善され得ることを示す。
従って、本発明の化合物は、糖尿病を治療する以下の治療薬の１つ以上と併用され得る：スルホニル尿素（例えば、クロルプロパミド、トルブタミド、アセトヘキサミド、トラザミド、グリブリド、グリクラジド、グリナーゼ（ｇｌｙｎａｓｅ）、グリメピリド（ｇｌｉｍｅｐｉｒｉｄｅ）およびグリピジド（ｇｌｉｐｉｚｉｄｅ））、ビグアナイド（例えば、メトホルミン）、チアゾリジンジオン（例えば、シグリタゾン（ｃｉｇｌｉｔａｚｏｎｅ）、ピオグリタゾン（ｐｉｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ）、トログリタゾン、およびロシグリタゾン（ｒｏｓｉｇｌｉｔａｚｏｎｅ））；ならびに以下のような関連のインスリン感作物質：ＰＰＡＲα、ＰＰＡＲβおよびＰＰＡＲγの選択性アクチベーターおよび非選択性アクチベーター；デヒドロエピアンドロステロン（ＤＨＥＡまたはその共役硫酸エステル（ＤＨＥＡ−ＳＯ４）とも呼ばれる）；抗グルココルチコイド、ＴＮＦαインヒビター、α−グルコシダーゼインヒビター（例えば、アカルボース、ミグリトール（ｍｉｇｌｉｔｏｌ））、およびボグリボース（ｖｏｇｌｉｂｏｓｅ））、プラムリンチド（ｐｒａｍｌｉｎｔｉｄｅ）（ヒトホルモンアミリンの合成アナログ）、他のインスリン分泌促進薬（例えば、レパグリナイド（ｒｅｐａｇｌｉｎｉｄｅ）、グリキドン（ｇｌｉｑｕｉｄｏｎｅ）、およびナテグリナイド（ｎａｔｅｇｌｉｎｉｄｅ））、インスリン、ならびにアテローム硬化症の処置について上で議論した治療薬。
さらに、本発明により、本発明の化合物を使用して肥満だけでなく肥満の合併症を治療する方法が提供される。肥満は、糖尿病および高脂血症を含む種々の医学的症状に関わる。脂肪はまた、２型糖尿病の発達についての公知の危険因子でもある（例えば、Ｂａｒｒｅｔｔ−Ｃｏｎｎｅｒ，Ｅ．，Ｅｐｉｄｅｍｏｌ．Ｒｅｖ．（１９８９），Ｖｏｌ．１１，ｐｐ．１７２−１８１；およびＫｎｏｗｌｅｒら，Ａｍ．Ｊ Ｃｌｉｎ．Ｎｕｔｒ．（１９９１），Ｖｏｌ．５３，ｐｐ．１５４３−１５５１を、参照のこと）。
それに加えて、本発明の化合物は、肥満または肥満関連障害を治療する際に使用される薬剤と併用できる。このような薬剤には、フェニルプロピルアミン、フェンテルミン、ジエチルプロピオン、マジンドール（ｍａｚｉｎｄｏｌ）；フェンフルラミン、デクスフェンフルラミン、フェンチラミン（ｐｈｅｎｔｉｒａｍｉｎｅ）、β３アドレナリンレセプターアゴニスト剤；シブトラミン（ｓｉｂｕｔｒａｍｉｎｅ）、胃腸リパーゼインヒビター（例えば、オーリスタット（ｏｒｌｉｓｔａｔ））、およびレプチンと組み合わせて、有効に使用され得る。肥満または肥満関連障害の治療において使用される他の薬剤としては、神経ペプチドＹ、エンテロスタチン（ｅｎｔｅｒｏｓｔａｔｉｎ）、コレサイトキニン（ｃｈｏｌｅｃｙｔｏｋｉｎｉｎ）、ボンベシン、アミリン、ヒスタミンＨ３レセプター、ドパミンＤ２レセプターモジュレーター、メラノサイト刺激ホルモン、コルチコトロピン放出因子、ガラニンおよびγアミノ酪酸（ＧＡＢＡ）が挙げられるが、これらに限定されない。
（本発明の化合物の有用性の評価）
標準的な生理学的、薬理学的および生化学的手順は、活性または核レセプター（ＬＸＲ（ＬＸＲαおよびＬＸＲβ）ならびにＦＸＲを含む）を調節する生物学的活性を保有する化合物を同定するために、これらの化合物を試験するために利用可能である。このようなアッセイとしては、例えば、結合アッセイ、蛍光分極アッセイ、ＦＲＥＴベースのコアクチベーター補充（ｒｅｃｒｕｉｔｍｅｎｔ）アッセイ（一般にＧｌｉｃｋｍａｎら，Ｊ．Ｂｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ（２００２），Ｖｏｌ．７，Ｎｏ．１，ｐｐ．３−１０を参照）、ならびに細胞ベースのアッセイ（共トランスフェクションアッセイ、ＬＢＤ−Ｇａｌ ４キメラの使用、およびタンパク質−タンパク質相互作用アッセイ（Ｌｅｈｍａｎｎ．ら，Ｊ．Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ．（１９９７），Ｖｏｌ．２７２，Ｎｏ．６，ｐｐ．３１３７−３１４０を参照）を含む）などの生化学的アッセイが挙げられる。
ハイスループットスクリーニング系は、市販されており（例えば、Ｚｙｍａｒｋ Ｃｏｒｐ．，Ｈｏｐｋｉｎｓｏｎ，ＭＡ；Ａｉｒ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｍｅｎｔｏｒ，ＯＨ；Ｂｅｃｋｍａｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．、Ｆｕｌｌｅｒｔｏｎ、ＣＡ；Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．、Ｎａｔｉｃｋ、ＭＡを参照のこと）、これらのアッセイがハイスループット様式で実行され得るようにする。これらの系は、代表的には、全サンプルおよび全試薬をピペッティングする工程、液体分配時間調節したインキュベーション工程、およびアッセイのために適切な検出機におけるマイクロプレートの最終読み取り工程を包含する全過程を、オートメーション化する。これらの構成可能な系は、ハイスループットおよび迅速な作業開始ならびに高度な融通性そしてカスタマイゼーションを提供する。このような系の製造は、種々のハイスループット系についての詳細なプロトコルを提供する。従って、例えば、Ｚｙｍａｒｋ Ｃｏｒｐ．は、遺伝子転写の調節、リガンド結合などを検出するためのスクリーニング系を記載する技術報告を提供する。
洗浄工程も液体分離工程も必要としないアッセイは、このようなハイスループットスクリーニング系のために好ましく、そして、このアッセイとしては、蛍光分極アッセイ（例えば、Ｏｗｉｃｋｉ，Ｊ．，Ｂｉｏｍｏｌ．Ｓｃｒｅｅｎ（２０００年１０月），Ｖｏｌ．５，Ｎｏ．５，ｐｐ．２９７を参照）、シンチレーション近接（ｓｃｉｎｔｉｌｌａｔｉｏｎ ｐｒｏｘｉｍｉｔｙ）アッセイ（ＳＰＡ）（例えば、Ｃａｒｐｅｎｔｅｒら、Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．（２００２），Ｖｏｌ １９０，ｐｐ．３１−４９を参照）、および蛍光共鳴エネルギー移動（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ ｅｎｅｒｇｙ ｔｒａｎｓｆｅｒ）（ＦＲＥＴ）アッセイまたは時間分解ＦＲＥＴベースコアクチベーター補充（ｔｉｍｅ ｒｅｓｏｌｖｅｄ ＦＲＥＴ ｂａｓｅｄ ｃｏａｃｔｉｖａｔｏｒ ｒｅｃｒｕｉｔｍｅｎｔ）アッセイ（Ｍｕｋｈｅｒｊｅｅら、Ｊ．Ｓｔｅｒｏｉｄ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．（２００２年７月）；Ｖｏｌ．８１，Ｎｏ．３，ｐｐ．２１７−２５；（Ｚｈｏｕら、Ｍｏｌ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．（１９９８年１０月），Ｖｏｌ．１２，Ｎｏ．１０，ｐｐ．１５９４−６０４）などの、生化学的アッセイが挙げられる。一般に、このようなアッセイは、レセプターの全長または単離されたリガンド結合ドメイン（ＬＢＤ）のいずれかを使用して、行われ得る。ＬＸＲαの場合、ＬＢＤは、全長配列のアミノ酸１８８〜４４７を含み、ＬＸＲβについては、ＬＤＢは、全長配列のアミノ酸１９８〜４６１を含み、そしてＦＸＲについては、ＬＢＤは、全長配列のアミノ酸２４４〜４７２を含む。
蛍光標識されたリガンドが利用可能な場合、蛍光分極アッセイは、蛍光分極における変化を測定することにより、目的の核レセプターへの化合物の結合を検出する方法を提供する。この蛍光分極における変化は、この化合物による微量の標識リガンドの置換の結果として生じる。さらに、このアプローチは、蛍光標識されたコアクチベーターペプチドの目的の核レセプターへのリガンド依存的会合をモニターし、目的の核レセプターへのリガンド結合を検出するためにも使用され得る。
化合物の、レセプターまたはＲＸＲとのヘテロダイマー複合体に結合する能力もまた、この化合物がレセプターに対する既知の親和性を有する放射性標識リガンドと競合し得る程度を、シンチレーション近接アッセイ（ＳＰＡ）を使用して評価することによる同種のアッセイ形式において、測定され得る。このアプローチにおいて、放射性標識化合物（例えば、［３Ｈ］２４，２５エポキシコレステロール）により放出される放射能は、核レセプターが結合するシンチラント（ｓｃｉｎｔｉｌｌａｎｔ）（Ｙｓｉ−銅含有ビーズなど）の近接にもたらされた場合、光学シグナルを生じる。放射性標識化合物が核レセプターからはずれた場合、核レセプター結合シンチラントからの光放出量は減少し、そして、これは、例えば、Ｗａｌｌａｃ ＭｉｃｒｏＢｅｔａリーダーなどの標準的マイクロプレート液体シンチレーションプレートリーダーを使用して、容易に検出され得る。
ＬＸＲのＲＸＲαとのヘテロ二量体化もまた、蛍光共鳴エネルギー移動（ＦＲＥＴ）または時間分解ＦＲＥＴによって、本明細書中で提供される化合物がＬＸＲまたは他の核レセプターに結合する能力をモニターすることにより、測定され得る。両アプローチは、ドナー分子からアクセプター分子へのエネルギー移動が、ドナーおよびアクセプターが近接に存在するときにのみ起こるという事実に依存する。代表的には、目的の核レセプターの精製されたＬＢＤは、ビオチンで標識され、次いでユーロピウム標識された化学量論量のストレプトアビジン（Ｗａｌｌａｃ Ｉｎｃ．）と混合され、そしてＲＸＲαの精製ＬＢＤは、ＣＹ５ＴＭなどの適切な発蛍光団で標識される。等モル量の各改変ＬＢＤは、一緒に混合され、そして可変濃度または一定濃度のどちらかの、親和性が決定されるべきサンプルへの添加の、少なくとも１時間前に平衡化される。平衡化の後、時間分解蛍光シグナルが、蛍光プレートリーダーを使用して定量される。次いで、化合物の親和性が、蛍光 対 添加した化合物濃度、のプロットから推定される。
このアプローチもまた、コアクチベーターペプチドと核レセプターとのリガンド依存的相互作用を測定するために利用されて、本明細書中で開示される化合物のアゴニスト活性またはアンタゴニスト活性を特徴付け得る。代表的には、この場合のアッセイは、組換えグルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）−核レセプターリガンド結合ドメイン（ＬＢＤ）融合タンパク質、およびコアクチベーターペプチド（ステロイドレセプターコアクチベーター１（ＳＲＣ−１）など）のレセプター相互作用ドメインに由来する合成ビオチン化ペプチド配列の使用を含む。代表的には、ＧＳＴ−ＬＢＤは、ユーロピウムタグ標識化抗ＧＳＴ抗体経由で、ユーロピウムキレート（ドナー）で標識され、そしてコアクチベーターペプチドは、ストレプトアビジン−ビオチン結合経由で、アロフィコシアニン（ａｌｌｏｐｈｙｃｏｃｙａｎｉｎ）で標識される。
核レセプターのアゴニストの存在下で、このペプチドは、ユーロピウムおよびアロフィコシアニンを保有するＧＳＴ−ＬＢＤの近接にもたらされ、ユーロピウムキレートからアロフィコシアニンへのエネルギー移動を可能にする。光を用いた複合体の励起において、３４０ｎｍの、ユーロピウムキレートに吸収される励起エネルギーは、アロフィコシアニン部分に伝達され、６６５ｎｍでの放出を生じる。ユーロピウムキレートがアロフィコシアニン部分の近傍にもたらされない場合、エネルギー移動およびユーロピムキレートの励起は、ほとんど起こらないか、または全く起こらず、６１５ｎｍの放出を生じる。従って、６６５ｎｍで放出される光の強度が、タンパク質−タンパク質相互作用の強さの指標を与える。核レセプターアンタゴニストの活性は、化合物が核レセプターに対するアゴニストの活性を競合的に阻害する能力（すなわち、ＩＣ５０）を決定することにより、測定され得る。
その上、種々の細胞ベースのアッセイ方法論は、スクリーニングアッセイにおいて、本発明の化合物の特異性を同定しプロファイリングするために、成功裏に使用され得る。これらのアプローチとしては、共トランスフェクションアッセイ、トランスロケーションアッセイ、相補性アッセイおよび内因性核レセプターを過剰発現させる遺伝子活性化技術の使用が挙げられる。
共トランスフェクションアッセイストラテジーの３つの基礎的な変形が、存在する：全長核レセプターを使用する共トランスフェクションアッセイ、異種のＤＮＡ結合ドメインと融合した目的の核レセプターのリガンド結合ドメインを含むキメラ核レセプターを使用する共トランスフェクションアッセイ、および哺乳動物ツーハイブリッドアッセイ系の使用に基づくアッセイ。
基礎的な共トランスフェクションアッセイは、レポータープラスミド（その発現が、核レセプターと相互作用可能なＤＮＡ配列の制御下にあるレポーター遺伝子を含む）を有する細胞において目的の核レセプターを発現するための、細胞への発現プラスミドの共トランスフェクションに基づく（例えば、米国特許第５，０７１，７７３号；同第５，２９８，４２９号および同第６，４１６，９５７号を参照のこと）。トランスフェクトされた細胞の、核レセプターに対するアゴニストでの処理は、レポーター遺伝子の発現の増加によって反映されるレセプターの転写活性（種々の標準的手順によって測定され得る）を増大させる。
ＲＸＲとのヘテロダイマーとして機能するこれらのレセプター（ＬＸＲなどだけでなくＦＸＲ）について、共トランスフェクションアッセイは、代表的には、目的の核レセプターおよびＲＸＲの両方についての発現プラスミドの使用を含む。代表的な共トランスフェクションアッセイは、全長核レセプターへの接近手段ならびに適切な応答エレメント（目的の核レセプターへの充分なスクリーニング感度および特異性を提供する）を必要とする。
代表的には、発現プラスミドは、（１）プロモーター（例えば、ＳＶ４０初期領域プロモーター、ＨＳＶ ｔｋプロモーター、またはホスホグリセリン酸キナーゼ（ｐｇｋ）プロモーター、ＣＭＶプロモーター、Ｓｒαプロモーター、または当該分野において公知である他の適切な制御エレメント）；（２）センス方向にて上記プロモーターに連結されて、そのプロモーターからの転写が、機能的タンパク質をコードするＲＮＡを生成するようになっている、クローン化ポリヌクレオチド配列（例えば、レセプターをコードするｃＤＮＡ、補因子をコードするｃＤＮＡ、またはそれらのフラグメントをコードするｃＤＮＡ）；および（３）ポリアデニル化配列を含む。例えば、限定ではないが、本発明の発現カセットは、ｃＤＮＡ発現クローニングベクター、または公知である他の好ましい発現ベクターおよび供給元（例えば、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ（ＣＡ）、Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ（ＣＡ）、もしくはＣｌｏｎｔｅｃｈ（ＣＡ））から市販されている他の好ましい発現ベクター）を含み得る。あるいは、学術的グループにより開発された発現ベクター（例えば、Ｅｖａｎｓ実験室において最初は開発されたｐＣＭＸベクター）（Ｗｉｌｌｅｙら、Ｇｅｎｅｓ ＆ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ９：１０３３〜１０４５（１９９５））もまた、使用され得る。
発現カセットにおける転写調節配列は、意図される適用に基づいて実施者によって選択される。特定の用途に依存して、転写調節は、誘導性、抑制性、構成的、細胞型特異的、発生段階特異的、性別特異的、または他の望ましい型の、プロモーターもしくは制御配列を使用し得る。
あるいは、発現プラスミドは、内因性染色体配列の発現を活性化または増加させるための活性化配列を含み得る。そのような活性化配列としては、例えば、目的遺伝子の上流にあるその活性化配列の相同組換えもしくは非相同組換えを可能にするように標的化配列と一緒になった、合成ジンクフィンガーモチーフ（例えば、米国特許第６，５３４，２６１号および同第６，５０３，７１７１号）または強力なプロモーター配列もしくはエンハンサー配列が挙げられる。
以前に記載された以下の全長タンパク質をコードする遺伝子（これは、本明細書中に記載される化合物の同時トランスフェクション研究およびプロファイリングにおいて使用するために適切である）としては、ヒトＬＸＲα（登録番号Ｕ２２６６２）、ヒトＬＸＲβ（登録番号Ｕ０７１３２）、ラットＦＸＲ（登録番号Ｕ１８３７４）、ヒトＦＸＲ（登録番号ＮＭ＿００５１２３）、ヒトＲＸＲα（登録番号ＮＭ＿００２９５７）、ヒトＲＸＲβ（登録番号ＸＭ＿０４２５７９）、ヒトＲＸＲγ（登録番号ＸＭ＿０５３６８０）、ヒトＰＰＡＲα（登録番号Ｘ５７６３８）、およびヒトＰＰＡＲδ（登録番号Ｕ１０３７５）が挙げられる。本願におけるすべての登録番号（ａｃｃｅｓｓｉｏｎ ｎｕｍｂｅｒ）は、ＧｅｎＢａｎｋ登録番号を指す。
レポータープラスミドは、適切な最小プロモーターの下流に、レポーター遺伝子をコードするｃＤＮＡを配置することによって、標準的分子生物学的技術を使用して構築され得る。例えば、ルシフェラーゼレポータープラスミドは、ホタルルシフェラーゼをコードするｃＤＮＡ（代表的には、ＳＶ４０小イントロンおよびポリＡテールを含む）（ｄｅ Ｗｅｔら（１９８７）Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．７：７２５〜７３５）を、ヘルペスウイルスチミジンキナーゼプロモーター（チミジンキナーゼヌクレオチド配列のヌクレオチド残基−１０５〜＋５１に位置し、例えば、プラスミドｐＢＬＣＡＴ２から取得される（ＬｕｃｋｏｗおよびＳｃｈｕｌｔｚ（１９８７）Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄ．Ｒｅｓ．１５：５４９０〜５４９４）（これは、次に、適切な応答エレメント（ＲＥ）に連結される）の下流に配置することによって、構築され得る。
ホルモン応答エレメントの選択は、使用されるべきアッセイの型に依存する。全長ＬＸＲαまたは全長ＬＸＲβを使用する場合、公知のＬＸＲ ＲＥを含むレポータープラスミドが、代表的には、例えば、レポータープラスミド（例えば、ＬＸＲＥ１−ｔｋ−ルシフェラーゼ中で使用される（米国特許第５，７４７，６６１号（これは、本明細書中に参考として援用される）を参照のこと）。ＬＸＲα−ＬＢＤ−Ｇａｌ４融合物またはＬＸＲβ−ＬＢＤ−Ｇａｌ４融合物の場合、ＧＡＬ４上流活性化配列（ＵＳＡ）が、使用される。代表的には、ＧＡＬ４ ＵＡＳは、配列５’ＣＧＧＲＮＮＲＣＹＮＹＮＣＮＣＣＧ−３’（Ｙ＝ＣまたはＴであり、Ｒ＝ＡまたはＧであり、Ｎ＝Ａ、Ｃ、Ｔ，またはＧである）を含み、４コピーの直列反復として存在する。
発現プラスミドとレポータープラスミドを共トランスフェクトする多くの方法は、当業者に公知であり、そして適切な細胞型にプラスミドを導入する共トランスフェクションアッセイのために使用され得る。代表的には、このような細胞は、レポータープラスミド内で使用される応答エレメントと相互作用する核レセプターを内因的に発現しない。
多くのレポーター遺伝子系が、当該分野で公知であり、これらとしては、例えば、アルカリホスファターゼ（Ｂｅｒｇｅｒ，Ｊ．，ら、Ｇｅｎｅ（１９８８），Ｖｏｌ．６６，ｐｐ．１−１０；ａｎｄ Ｋａｉｎ，Ｓ．Ｒ．，Ｍｅｔｈｏｄｓ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．（１９９７），Ｖｏｌ．６３，ｐｐ．４９−６０），β−ガラクトシダーゼ（米国特許第５，０７０，０１２号（Ｎｏｌａｎら、１９９１年１２月３日発行）およびＢｒｏｎｓｔｅｉｎ，Ｉ．，ら、Ｊ．Ｃｈｅｍｉｌｕｍ．Ｂｉｏｌｕｍ．（１９８９），Ｖｏｌ．４，ｐｐ．９９−１１１を参照）、クロラムフェニコールアセチルトランスフェラーゼ（Ｇｏｒｍａｎら、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．（１９８２），Ｖｏｌ．２，ｐｐ．１０４４−５１を参照）、β−グルクロニダーゼ、ペルオキシダーゼ、β−ラクタマーゼ（米国特許第５，７４１，６５７号および同第５，９５５，６０４号）、触媒抗体、ルシフェラーゼ（米国特許第５，２２１，６２３号；同第５，６８３，８８８号；同第５，６７４，７１３号；同第５，６５０，２８９号；および同第５，８４３，７４６号）および天然蛍光タンパク質（Ｔｓｉｅｎ，Ｒ．Ｙ．，Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９９８），Ｖｏｌ．６７，ｐｐ．５０９−４４）が、挙げられる。
異種のＤＮＡ結合ドメイン（ＤＢＤ）との対象核レセプターのリガンド結合ドメイン（ＬＢＤ）を含むキメラの使用は、所定のＤＮＡ結合ドメインによって認識される所定のＤＮＡ結合エレメントに対する問題の核レセプターの活性化を指示することにより、細胞ベースのアッセイの万能性を拡大する（ＷＯ ９５／１８３８０を参照）。このアッセイは、ネイティブのＤＮＡ結合ドメインを使用する生物学的応答またはスクリーニングウインドウが不十分である場合に、細胞ベースの共トランスフェクションアッセイの有用性を拡大する。
一般に、この方法論は、全長核レセプターの代わりにキメラ構築物が使用される点を除き、基礎的な共トランスフェクションアッセイに使用される方法論と同様である。全長核レセプターを用いる場合、核レセプターＬＢＤのアゴニストを用いてトランスフェクトされた細胞の処理は、異種ＤＮＡ結合ドメインの転写活性を高め、これは上述のレポーター遺伝子の発現の増加を反映する。代表的には、このようなキメラ構築物には、所定の核レセプター由来のＤＮＡ結合ドメインまたは酵母もしくは細菌由来の転写調節因子（例えば、ＧＡＬ４およびＬｅｘ Ａ／Ｕｍｕｄスーパーファミリーのメンバー）が使用される。
本発明の化合物のスクリーニングに有用な、第３の細胞ベースのアッセイは、哺乳動物ツーハイブリッドアッセイであり、これは、核ホルモンレセプターの、リガンド存在下で補因子と相互作用する能力を測定する（例えば、米国特許第５，６６７，９７３号、同第５，２８３，１７３号および同第５，４６８，６１４号を参照のこと）。基礎的なアプローチは、３つのプラスミド構築物を作製することである。これらのプラスミド構築物は、核レセプターの相互作用タンパク質との相互作用を可能にし、生細胞内で転写産物に結合する。第１の構築物は、相互作用タンパク質を含む融合タンパク質、またはこのタンパク質の相互作用ドメイン（ＧＡＬ４ ＤＮＡ結合ドメインに融合される）を含む部分の発現のための、発現プラスミドである。第２の発現プラスミドは、ＶＰ１６のような強力な転写活性化ドメインに融合される、目的の核レセプターをコードするＤＮＡを含み、第３の構築物は、最小のプロモーターおよびＧＡＬ４上流活性化配列を有するレポーター遺伝子を含むレポータープラスミドを含む。
一旦全ての３つのプラスミドが細胞に導入されれば、第１構築物においてコードされるＧＡＬ４ ＤＮＡ結合ドメインは、融合タンパク質を最小プロモーター上流のＧＡＬ４部位に特異的に結合させる。しかし、ＧＡＬ４ ＤＮＡ結合ドメインは代表的に単独で強い転写活性特性を有さないため、レポーター遺伝子の発現は、低いレベルでしか起こらない。リガンドの存在下において、核レセプター−ＶＰ１６融合タンパク質は、ＧＡＬ４相互作用タンパク質融合タンパク質に結合し得、このＧＡＬ４相互作用タンパク質融合タンパク質は、強い転写活性アクチベーターＶＰ１６を、ＧＡＬ４結合部位およびレポーター遺伝子の最小プロモーター領域の近傍に持ってくる。この相互作用は、レポーター遺伝子の転写を有意に増大し、このことは、上述のように種々のレポーター遺伝子について測定され得る。従って、レポーター遺伝子の転写は、相互作用タンパク質と目的の核レセプターとの相互作用により、リガンド依存的様式において駆動される。
ＬＸＲαまたはＬＸＲβの活性化についての候補である任意の化合物は、これらの方法によって試験され得る。一般に、化合物は、幾つかの異なった濃度で試験され、レセプターの活性化が（存在する場合に）検出および確認される機会を最適化する。代表的なアッセイは、３連で実行され、１５％未満の実験誤差範囲内で変動する。それぞれの実験は、代表的に３回以上繰り返され、同様の結果を有する。
レポーター遺伝子の活性化は、内在性コントロールと無処理細胞と比較した倍数活性化としてプロットされたデータとに対して、従来的に標準化され得る。ポジティブコントロール化合物（アゴニスト）は、アッセイデータの標準化のための高コントロールおよび低コントロールとして、ＤＭＳＯと共に含有され得る。同様に、アンタゴニスト活性は、アゴニストの活性を競合的に阻害する化合物の能力を決定することにより、測定され得る。
さらに、化合物および組成物は、それらの、ＬＸＲαまたはＬＸＲβおよび他の核レセプターによって調節されることが知られる遺伝子の発現をインビボで増加または減少させる能力について、ノザンブロット分析、ＲＴ ＰＣＲ分析またはオリゴヌクレオチドマイクロアレイ分析を使用して、ＲＮＡレベルを分析することにより、評価され得る。ウエスタンブロット分析は、ＬＸＲ標的遺伝子によってコードされるタンパク質の発現を測定するために、使用され得る。ＬＸＲによって調節されることで知られる遺伝子としては、ＡＴＰ結合カセットトランスポーター（ＡＢＣＡ１、ＡＢＣＧ１、ＡＢＣＧ５、ＡＢＣＧ８、ステロール応答エレメント結合タンパク質１ｃ（ＳＲＥＢＰ１ｃ）遺伝子、ステアロイルＣｏＡデサチュラーゼ１（ｓｔｅａｒｏｙｌ ＣｏＡ ｄｅｓａｔｕｒａｓｅ １）（ＳＣＤ−１）およびアポリポタンパク質ａｐｏＥ遺伝子（ＡｐｏＥ）が、挙げられる。
特許請求される化合物に直接関連する多くの疾患についての確立された動物モデルが存在し、これらは、特許請求される化合物のさらなるプロファイル化および特徴付けのために使用され得る。これらのモデル系としては、Ｚｕｃｋｅｒ（ｆａ／ｆａ）ラットまたは（ｄｂ／ｄｂ）マウスを用いた糖尿病性無脂血症（ｄｉａｂｅｔｉｃ ｄｉｓｌｉｐｉｄｅｍｉａ）、アポリポタンパク質Ｅ欠損マウス（Ａｐｏ Ｅ−／−）を用いた突発性高脂血症、低濃度リポタンパク質レセプター欠損マウス（ＬＤＲ−／−）を用いた食事誘発性高脂血症およびウエスタンダイエット（ｗｅｓｔｅｒｎ ｄｉｅｔ）（２１％脂肪、０．０５％コレステロール）を給餌したＡｐｏ Ｅ（−／−）マウスとＬＤＬ（−／−）マウスとの両方を用いたアテローム性硬化症が、挙げられる。さらに、ＬＸＲ動物モデルまたはＦＸＲ動物モデル（例えば、ノックアウトマウス）が、本化合物および組成物を、インビボでさらに評価するために使用され得る（例えば、Ｐｅｅｔ，ら、Ｃｅｌｌ（１９９８），Ｖｏｌ．９３，ｐｐ．６９３−７０４、およびＳｉｎａｌ，ら、Ｃｅｌｌ（２０００），Ｖｏｌ．１０２，ｐｐ．７３１−７４４を参照）。
（本発明の化合物の投与）
純粋な形態または適当な医薬組成物での本発明の化合物またはそれらの薬学的に受容可能な塩の投与は、類似の有用性を与える薬剤の許容される投与様式のいずれかによって、実行できる。本発明の医薬組成物は、適当な薬学的に受容可能な担体、希釈剤または賦形剤と混ぜ合わせることにより調製され得、そして固形、半固形または気体形状（例えば、錠剤、カプセル、粉末剤、顆粒、軟膏、溶液、座薬、注射液、吸入薬、ゲル、微粒子およびエアロゾル）で、製剤に処方され得る。このような医薬組成物を投与する典型的な経路には、経口、局所、経皮、吸入、非経口、舌下、直腸、膣、および鼻腔内が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中で使用する非経口との用語は、皮下注射、静脈内、筋肉内、胸骨内注射または注入技術を含む。本発明の医薬組成物は、この組成物を投与すると、その中に含有されている活性成分を患者に対して生物学的に利用可能にするように、処方される。被験体または患者に投与される組成物は、１個またはそれ以上の投薬単位の形状をとり得、この場合、例えば、錠剤は、単一投薬単位であり得、そしてエアロゾル形態での本発明の化合物の容器は、複数の投薬単位を保持し得る。このような剤形を調製する実際の方法は、当業者に公知であるか明らかとなる；例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１８ｔｈ Ｅｄ．，（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，１９９０）を参照のこと。投与する組成物は、いずれにしても、本発明の教示に従って核レセプターの活性に関連した疾患状態を治療するために、本発明の化合物またはそれらの薬学的に受容可能な塩の治療有効量を含有する。
本発明の医薬組成物は、固体または液体の形態であり得る。１局面では、この担体は、微粒子であり、その結果、それらの組成物は、錠剤または粉剤形状である。この担体は、液体であり得、それらの組成物は、例えば、経口シロップ、注射可能液体またはエアロゾル（これは、例えば、吸入投与で有用である）である。
経口投与向けのとき、この医薬組成物は、好ましくは、固体または液体のいずれかの形態であり、この場合、半固形、半液体、懸濁液およびゲルの形態は、固体または液体のいずれかとして本明細書中で考慮される形態に含まれる。
経口投与用の固形組成物として、この医薬組成物は、粉剤、顆粒、圧縮錠剤、丸薬、カプセル剤、チューインガム、ウエハまたは類似の形態であり得る。このような固体組成物は、典型的には、１種またはそれ以上の不活性希釈剤または食用担体を含有する。それに加えて、以下の１種またはそれ以上の補助剤が存在し得る：結合剤（例えば、カルボキシメチルセルロース、エチルセルロース、微結晶セルロース、トラガカントゴムまたはゼラチン）；賦形剤（例えば、デンプン、ラクトースまたはデキストリン）、崩壊剤（例えば、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、Ｐｒｉｍｏｇｅｌ、コーンスターチなど）；潤滑剤（例えば、ステアリン酸マグネシウムまたはＳｔｅｒｏｔｅｘ）；グライダント（例えば、コロイド状二酸化ケイ素）；甘味料（例えば、スクロースまたはサッカリン）、香料（例えば、ペパーミント、サリチル酸メチルまたはオレンジ香料）、および着色剤。
この医薬組成物がカプセル剤（例えば、ゼラチンカプセル剤）の形態であるとき、それは、上記種類の物質に加えて、液状担体（例えば、ポリエチレングリコール、またはオイル）を含有し得る。
この医薬組成物は、液体（例えば、エリキシル剤、シロップ、溶液、乳濁液または懸濁液）の形態であり得る。その液体は、２つの例として、経口投与用または注射による送達用であり得る。経口投与向けのとき、好ましい組成物は、本発明の化合物に加えて、１種またはそれ以上の甘味料、防腐剤、染料／着色剤および香味向上剤を含有する。注射で投与する組成物では、１種またはそれ以上の界面活性剤、防腐剤、湿潤剤、分散剤、懸濁剤、緩衝液、安定剤および等張剤が含有され得る。
本発明の液状医薬組成物は、溶液、懸濁液または他の類似の形態のいずれであれ、以下の１種またはそれ以上の補助剤を含有し得る：無菌希釈剤（例えば、注射用の水、生理食塩水（好ましくは、生理学的な生理食塩水）、リンゲル液、等張性塩化ナトリウム、不揮発性油（例えば、合成モノまたはジグリセリドであって、これらは、溶媒または懸濁媒体として働き得る）、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコールまたは他の溶媒）；抗菌剤（例えば、ベンジルアルコールまたはメチルパラベン）；酸化防止剤（例えば、アスコルビン酸または亜硫酸水素ナトリウム）；キレート化剤（例えば、エチレンジアミン四酢酸）；緩衝液（例えば、酢酸塩、クエン酸塩およびリン酸塩）および等張性調節剤（例えば、塩化ナトリウムまたはデキストロース）を含有し得る。この非経口製剤は、ガラスまたはプラスチックから作製されたアンプル、使い捨て注射器または複数用量バイアルに封入できる。生理食塩水は、好ましい補助剤である。注射可能医薬組成物は、好ましくは、生理食塩水である。
非経口投与または経口投与のいずれか向けの本発明の液状医薬組成物は、適当な投薬量が得られる量の本発明の化合物を含有すべきである。典型的には、この量は、この組成物中の少なくとも０．０１％の本発明の化合物である。経口投与向けのとき、この量は、この組成物の重量の０．１％と約７０％の間で変わり得る。好ましい経口医薬組成物は、約４％と約５０％の間の本発明の化合物を含有する。本発明による好ましい医薬組成物および製剤は、非経口投薬単位が０．０１重量％〜１重量％の間の本発明の化合物を含有するように、調製される。
本発明の医薬組成物は、局所投与向けであり得、この場合、その担体は、適当には、溶液、乳濁液、軟膏またはゲル基剤を構成し得る。この基剤は、例えば、１種またはそれ以上の以下を含有し得る：ワセリン、ラノリン、ポリエチレングリコール、蜜蝋、鉱油、希釈剤（例えば、水およびアルコール）、および乳濁液および安定剤。局所投与用の医薬組成物には、増粘剤が存在し得る。もし、経皮投与向けであるなら、その組成物は、経皮パッチまたはイオン泳動装置を含み得る。局所処方は、約０．１％〜１０％ｗ／ｖ（単位容量あたりの重量）の濃度の本発明の化合物を含有し得る。
本発明の医薬組成物は、直腸内で融解して薬剤を放出する形態（例えば、座剤）向けであり得る。直腸用の組成物は、油性基剤（例えば、適当な非刺激性賦形剤）を含有し得る。このような基剤には、ラノリン、ココアバターおよびポリエチレングリコールが挙げられるが、これらに限定されない。
本発明の医薬組成物は、固体または液体投薬単位の物理的形態を変える種々の物質を含有し得る。例えば、この組成物は、その活性成分の周りの被覆シェルを形成する物質を含有し得る。この被覆シェルを形成する物質は、典型的には、不活性であり、例えば、糖、セラック、および他の腸内被覆剤から選択され得る。あるいは、これらの活性成分は、ゼラチンカプセルに入れられ得る。
固形または液状の本発明の医薬組成物は、本発明の化合物に結合してその化合物の送達を助ける試薬を含有し得る。この能力で作用し得る適当な薬剤には、モノクローナル抗体またはポリクローナル抗体、タンパク質またはリポソームが挙げられる。
本発明の医薬組成物は、エアロゾルとして投与できる投薬単位からなり得る。エアロゾルとの用語は、コロイド的性質のものから加圧パッケージからなるシステムまでの範囲の種々の系を意味するように使用される。送達は、液化または加圧パッケージにより、または適当なポンプ系（これは、活性成分を分配する）により、なされ得る。本発明の化合物のエアロゾルは、その活性成分を送達するために、単相系、二相系または三相系で送達され得る。このエアロゾルの送達は、必要な容器、活性剤、弁、副容器などを含み、これは、一緒になって、キットを形成し得る。当業者は、過度の実験なしで、好ましいエアロゾルを決定し得る。
本発明の医薬組成物は、医薬分野で周知の方法により、調製され得る。例えば、注射により投与する医薬組成物は、溶液を形成するために本発明の化合物を滅菌蒸留水と混ぜ合わせることにより、調製できる。均一溶液または懸濁液の形成を促進するために、界面活性剤が加えられ得る。界面活性剤とは、この水性送達系での本発明の化合物の溶解または均一懸濁を促進するために、この化合物と非共有結合的に相互作用する化合物である。
本発明の化合物またはそれらの薬学的に受容可能な塩は、治療有効量で投与され、この量は、種々の要因に依存して変わり、これらの要因には、使用される特定の化合物の活性；患者の年齢、体重、一般的な健康状態、性別および常食；投与時間および投与経路；排泄速度；薬物の組み合わせ；特定の障害または病態の重症度；およびおよび治療を受ける被験体が挙げられる。一般に、治療有効１日用量は、約０．１ｍｇ〜約２０ｍｇ／体重１ｋｇ／日；好ましくは、約０．１ｍｇ〜約１０ｍｇ／体重１ｋｇ／日；最も好ましくは、約０．１ｍｇ〜約７．５ｍｇ／体重１ｋｇ／日の本発明の化合物またはそれらの薬学的に受容可能な塩である。
本発明の化合物またはそれらの薬学的に受容可能な塩はまた、本発明の化合物の有用性において上記の１種またはそれ以上の治療薬の投与前、投与と同時または投与後に、投与され得る。このような組み合わせ治療としては、本発明の化合物と１つ以上のさらなる活性な薬剤とを含む、１つの薬学用量処方物の投与、ならびにそれぞれ別々の薬学用量処方物中の本発明の化合物および各活性薬剤の投与が挙げられる。例えば、本発明の化合物およびＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビターは、錠剤またはカプセルのような、１回の経口用量組成物中で患者に一緒に投与され得るか、またはそれぞれの薬剤は、別々の経口用量処方物中に投与され得る。別々の用量処方物が使用される場合、本発明の化合物および１つ以上のさらなる活性薬剤が、本質的に同時に（すなわち一緒に）または別々にずらした時間（すなわち、連続で）投与され得る；組み合わせ治療は、全てのこれらのレジメンを含むことが理解される。
幾つかのＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビターは米国で市販されているため、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビターについての用量情報は、当該分野で公知である。特に、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビターの一日用量は、抗高コレステロール血症処置のために使用される量、およびＰｈｙｓｉｃｉａｎ’ｓ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ（ＰＤＲ）に記載される量と、同じまたは類似であり得る。例えば、ＰＤＲの第５０版、１９９６年（Ｍｅｄｉｃａｌ Ｅｃｏｎｏｍｉｃｓ Ｃｏ）；を参照のこと；特に、２１６頁の表題「Ｈｙｐｏｌｉｄｅｍｉｃｓ，」副表題「ＨＭＧ−ＣｏＡ Ｒｅｄｕｃｔａｓｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ，」およびこの中に引用された参照頁を参照のこと。好ましくは、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビターの経口用量は、約１〜２００ｍｇ／日であり、さらに好ましくは、約５〜１６０ｍｇ／日である。しかし、使用される特定のＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビターの効能および上述の他の要因に依存して、用量は、変化し得る。充分より大きな効能を有するＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビターは、ｍｇ未満の日用量で与えられ得る。
例として、シンバスチンの一日用量は、５ｍｇ、１０ｍｇ、２０ｍｇ、４０ｍｇ、８０ｍｇおよび１６０ｍｇであり；ロバスタチンについては、１０ｍｇ、２０ｍｇ、４０ｍｇおよび８０ｍｇであり；フルバスチン（ｆｌｕｖａｓｔａｔｉｎ）ナトリウムについては、２０ｍｇ、４０ｍｇおよび８０ｍｇであり；そしてプラバスチンナトリウムについては１０ｍｇ、２０ｍｇおよび４０ｍｇから選択され得る。アトルバスタチンカルシウムについての一日用量は、１ｍｇ〜１６０ｍｇの範囲であり得、さらに好ましくは、５ｍｇ〜８０ｍｇの範囲であり得る。経口投与は、単回用量または１日に２回、３回、または４回の分割用量であり得るが、単回１日用量のＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビターが、好ましい。
（本発明の実施態様）
発明の要旨において上で示した本発明の種々の局面のうちで、特定の実施態様をここで記述する。１実施態様には、次式（ＩＩ）を有する式（Ｉ）の化合物がある：
ここで：
ｎは、１〜４である；
ｍは、１〜４である；
Ｒ１は、水素、必要に応じて置換したアラルキルまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルである；
Ｒ２は、水素、シアノまたは−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２である；
Ｒ３は、水素、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
各Ｒ４は、別個に、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、シアノ、−ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ８）２である；
各Ｒ５は、別個に、水素、ハロ、ニトロ、アルキル、アルケニル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したアラルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリール、必要に応じて置換したヘテロアリールアルキル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２−Ｒ８、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ８）２からなる群から選択される；
Ｒ６は、−ＯＲ７−、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖、直鎖または分枝アルケニレン鎖あるいは直鎖または分枝アルキニレン鎖である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したアラルケニル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択される；
各Ｒ９は、別個に、必要に応じて置換した直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは必要に応じて置換した直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ１０は、別個に、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルまたは必要に応じて置換したシクロアルキルアルキルから選択される；そして
各Ｒ１１は、別個に、水素、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルである。
この実施態様のうちで、さらなる実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１または２である；
Ｒ１は、必要に応じて置換したアラルキルまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルである；
Ｒ２は、シアノである；
Ｒ３は、アルキル、ヒドロキシアルキル、またはハロアルキルである；
Ｒ４は、水素、ハロ、アルキルまたはハロアルキルである；
各Ｒ５は、別個に、水素、ハロ、ニトロ、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロアリール、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ８）２からなる群から選択される；
Ｒ６は、−ＯＲ７−、直接結合、直鎖または分枝アルケニレン鎖あるいは直鎖または分枝アルキニレン鎖である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合あるいは直鎖または分枝アルキレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、必要に応じて置換したアルキル、必要に応じて置換したアルケニル、必要に応じて置換したハロアルキル、必要に応じて置換したハロアルケニル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したアラルケニル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルから選択される；
各Ｒ９は、直鎖または分枝アルキレン鎖であり、該直鎖または分枝アルキレン鎖は、必要に応じて、アリールまたはヘテロアリールで置換されている；
Ｒ１０は、アルキル、アリール、アラルキルまたはシクロアルキルアルキルである；そして
Ｒ１１は、水素、アルキル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
この実施態様のうちで、さらなる実施態様には、Ｒ６が、−ＯＲ７−であるものがある。
この実施態様のうちで、さらなる実施態様には、Ｒ１が、アラルキルまたはヘテロアリールアルキルであり、該アラルキルまたはヘテロアリールアルキルが、それぞれ別個に、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、別個に、アルキル、ハロ、ハロアルキル、−ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ８）２またはＮＲ８Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０から選択されるものがある。
この実施態様のうちで、さらなる実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１または２である；
Ｒ２は、シアノである；
Ｒ３は、メチル、エチル、１−ヒドロキシ−１−メチルエチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、ペンタフルオロエチルまたはトリフルオロメチルである；
Ｒ４は、水素、メチル、１−メチルエチルまたはクロロである；
各Ｒ５は、別個に、水素、ハロ、アルキル、アルケニルまたはハロアルキルからなる群から選択される。
この実施態様のうちで、さらなる実施態様には、各Ｒ５が、別個に、水素、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチル、エチル、１−メチルエチル、１，１−ジメチルエチル、エテニルまたはトリフルオロメチルから選択されるものがある。
式（ＩＩ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１または２である；
Ｒ２は、シアノである；
Ｒ３は、メチルまたはトリフルオロメチルである；
Ｒ４は、水素、メチル、１−メチルエチルまたはクロロである；
各Ｒ５は、別個に、ハロアルキル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−ＯＲ８およびＲ７−Ｏ−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８からなる群から選択される；
各Ｒ７は、別個に、直接結合またはメチレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アリールおよびアラルキルから選択される；そして
Ｒ９は、メチレン鎖である。
式（ＩＩ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１または２である；
Ｒ２は、シアノである；
Ｒ３は、メチルまたはトリフルオロメチルである；
Ｒ４は、水素、メチル、１−メチルエチルまたはクロロである；
各Ｒ５は、別個に、ヘテロアリール、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８）２および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）からなる群から選択される；
各Ｒ７は、別個に、直接結合あるいは直鎖または分枝アルキレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、アラルケニル、シクロアルキルまたはヘテロシクリルから選択され、必要に応じて、ヒドロキシで置換されている；
Ｒ９は、直鎖または分枝アルキレン鎖（これは、必要に応じて、フェニルまたはイミダゾリルで置換されている）である；そして
Ｒ１１は、水素、アルキル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
この実施態様のうちで、さらなる実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｍは、１または２である；
各Ｒ５は、別個に、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）ＯＲ８または−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）Ｎ（Ｒ８）２から選択される；
各Ｒ７は、別個に、直接結合またはメチレンから選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、メチル、エチル、１，１−ジメチルエチル、ベンジル、２−フェニルエチル、シクロヘキシルまたはピペリジニルから選択され、必要に応じて、ヒドロキシで置換されている；そして
Ｒ１１は、水素、アルキル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
式（ＩＩ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１または２である；
Ｒ２は、シアノである；
Ｒ３は、メチルまたはトリフルオロメチルである；
Ｒ４は、水素、メチル、１−メチルエチルまたはクロロである；
各Ｒ５は、別個に、ヘテロアリール、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８）２および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）からなる群から選択される；
各Ｒ７は、別個に、直接結合あるいは直鎖または分枝アルキレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、アラルケニル、シクロアルキルまたはヘテロシクリルから選択される；そして
Ｒ９は、直鎖または分枝アルキレン鎖（これは、必要に応じて、フェニルまたはイミダゾリルで置換されている）である。
この実施態様のうちで、さらなる実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１である；
Ｒ２は、シアノである；
Ｒ３は、メチルまたはトリフルオロメチルである；
Ｒ４は、水素またはクロロである；
Ｒ５は、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８である；
Ｒ７は、直接結合である；
各Ｒ８は、別個に、水素またはアルキルである；そして
Ｒ９は、直鎖または分枝アルキレン鎖であって、該直鎖または分枝アルキレン鎖は、必要に応じて、フェニルまたはイミダゾリルで置換されている。
式（ＩＩ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１である；
Ｒ２は、シアノである；
Ｒ３は、メチルまたはトリフルオロメチルである；
Ｒ４は、水素、メチル、１−メチルエチルまたはクロロである；
各Ｒ５は、別個に、フタルイミジル、−Ｒ７−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８）２および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０または２である）からなる群から選択される；
各Ｒ７は、直接結合である；そして
各Ｒ８は、別個に、水素またはアルキルから選択される。
式（ＩＩ）の化合物の別の実施態様には、Ｒ１が、必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルであるものがある。
この実施態様のうちで、さらなる実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１または２である；
Ｒ１は、必要に応じて置換したチアゾール−５−イルメチルである；
Ｒ２は、シアノである；
Ｒ３は、メチルまたはトリフルオロメチルである；
Ｒ４は、水素、メチル、１−メチルエチルまたはクロロである；
各Ｒ５は、別個に、水素、ハロ、アルキル、アルケニルまたはハロアルキルからなる群から選択される。
式（ＩＩ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
Ｒ１は、アラルキルまたはヘテロアリールアルキルであり、それぞれ別個に、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、別個に、アルキル、ハロ、ハロアルキル、−ＯＲ８または−Ｎ（Ｒ８）２から選択される；
各Ｒ５は、別個に、水素、ハロ、ニトロ、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ８）２からなる群から選択される；
Ｒ６は、直接結合、直鎖または分枝アルケニレン鎖あるいは直鎖または分枝アルキニレン鎖である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合あるいは直鎖または分枝アルキレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクリルから選択される；
各Ｒ９は、直鎖または分枝アルキレン鎖であって、該直鎖または分枝アルキレン鎖は、必要に応じて、アリールまたはヘテロアリールで置換されている；
Ｒ１０は、アルキル、アリール、アラルキルまたはシクロアルキルアルキルである；そして
Ｒ１１は、水素、アルキル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
この実施態様のうちで、さらなる実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１または２である；
Ｒ１は、ベンジルであって、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、別個に、アルキル、ハロまたはハロアルキルから選択される；
Ｒ２は、シアノである；
Ｒ３は、メチルまたはトリフルオロメチルである；
Ｒ４は、水素である；
各Ｒ５は、別個に、アルキル、トリフルオロメチル、−Ｒ７−ＯＲ８およびＲ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）からなる群から選択される；
Ｒ６は、直接結合である；
Ｒ７は、直接結合である；
Ｒ８は、水素またはアルキルである；そして
Ｒ９は、直鎖または分枝アルキレン鎖である。
式（ＩＩ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１または２である；
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、別個に、アルキル、ハロまたはハロアルキルから選択される；
Ｒ２は、シアノである；
Ｒ３は、メチルまたはトリフルオロメチルである；
Ｒ４は、水素である；
各Ｒ５は、別個に、アルキル、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８または−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群から選択される；
Ｒ６は、直接結合である；
各Ｒ７は、直接結合である；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アリールまたはアラルキルである；そして
Ｒ１１は、水素、アルキル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ピロリジニルまたはピペリジニルである。
式（ＩＩ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１または２である；
Ｒ２は、シアノである；
Ｒ３は、メチルまたはトリフルオロメチルである；
Ｒ４は、水素である；
各Ｒ５は、別個に、水素、ハロ、アルキル、アルケニル、ハロアルキルまたは−Ｒ７−ＯＲ８からなる群から選択される；
Ｒ６は、直接結合、直鎖または分枝アルケニレン鎖あるいは直鎖または分枝アルキニレン鎖である；
Ｒ７は、直接結合である；そして
Ｒ８は、水素またはアルキルである。
式（ＩＩ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１または２である；
Ｒ２は、シアノである；
Ｒ３は、メチルまたはトリフルオロメチルである；
Ｒ４は、水素である；
各Ｒ５は、別個に、ニトロ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−ＯＲ８または−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０からなる群から選択される；
Ｒ６は、直接結合である；
各Ｒ７は、直接結合である；
各Ｒ８は、別個に、水素またはアルキルから選択される；そして
Ｒ１０は、アルキルである。
式（ＩＩ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１または２である；
ｍは、１または２である；
Ｒ１は、必要に応じて置換したアラルキルである；
Ｒ２は、水素またはシアノである；
Ｒ３は、水素、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
各Ｒ４は、別個に、水素、ハロ、アルキルまたはハロアルキルである；
各Ｒ５は、別個に、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２−Ｒ８、および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）からなる群から選択される；
Ｒ６は、直接結合または−Ｏ−である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したアラルケニル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択される；
各Ｒ９は、別個に、必要に応じて置換した直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは必要に応じて置換した直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ１０は、別個に、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルまたは必要に応じて置換したシクロアルキルアルキルから選択される；そして
各Ｒ１１は、別個に、水素、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルである。
式（ＩＩ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１または２である；
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、別個に、アルキル、ハロまたはハロアルキルから選択される；
Ｒ２は、水素またはシアノである；
Ｒ３は、水素、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
Ｒ４は、水素である；
各Ｒ５は、別個に、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、またはＲ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）からなる群から選択される；
Ｒ６は、直接結合または−Ｏ−である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したアラルケニル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択される；そして
Ｒ９は、必要に応じて置換した直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは必要に応じて置換した直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される。
式（ＩＩ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１または２である；
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、別個に、アルキル、ハロまたはハロアルキルから選択される；
Ｒ２は、水素またはシアノである；
Ｒ３は、水素、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
Ｒ４は、水素である；
各Ｒ５は、別個に、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２および−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群から選択される；
Ｒ６は、直接結合または−Ｏ−である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したアラルケニル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択される；
Ｒ９は、必要に応じて置換した直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは必要に応じて置換した直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ１０は、別個に、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルまたは必要に応じて置換したシクロアルキルアルキルから選択される；そして
Ｒ１１は、水素、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルである。
式（ＩＩ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１または２である；
Ｒ１は、必要に応じて置換したアラルキルである；
Ｒ２は、水素またはシアノである；
Ｒ３は、水素、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
Ｒ４は、水素である；
各Ｒ５は、別個に、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２−Ｒ８からなる群から選択される；
Ｒ６は、直接結合または−Ｏ−である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したアラルケニル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択される；
各Ｒ９は、別個に、必要に応じて置換した直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは必要に応じて置換した直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ１０は、別個に、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルまたは必要に応じて置換したシクロアルキルアルキルから選択される；そして
各Ｒ１１は、別個に、水素、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルである。
式（ＩＩ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１または２である；
Ｒ１は、必要に応じて置換したアラルキルである；
Ｒ２は、水素またはシアノである；
Ｒ３は、水素、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
Ｒ４は、水素である；
各Ｒ５は、別個に、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−ＯＲ１１、および−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ１１）２からなる群から選択される；
Ｒ６は、直接結合または−Ｏ−である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したアラルケニル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択される；
各Ｒ９は、別個に、必要に応じて置換した直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは必要に応じて置換した直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ１０は、別個に、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルまたは必要に応じて置換したシクロアルキルアルキルから選択される；そして
各Ｒ１１は、別個に、水素、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルである。
発明の要旨において上で示した式（Ｉ）の化合物のうちで、別の実施態様には次式（ＩＩＩ）を有する、異性体、立体異性体の混合物、立体異性体のそれらのラセミ混合物、または互変異性体としての；あるいはそれらの薬学的に受容可能な塩、プロドラッグ、溶媒和物または多形物としての化合物がある：
ここで：
Ｙは、酸素またはイオウである；
ｎは、１または２である；
ｍは、１〜４である；
Ｒ１は、必要に応じて置換したアラルキルである；
Ｒ２は、水素、シアノ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０または−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（ＮＲ８）Ｎ（Ｒ８）２である；
Ｒ３は、水素、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
各Ｒ４は、別個に、水素、ハロ、アルキルまたはハロアルキルである；
各Ｒ５は、別個に、水素、ハロ、ニトロ、アルキル、アルケニル、アリール、アラルキル、アラルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ８）２からなる群から選択される；
Ｒ６は、−Ｎ（Ｒ８）−、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖、直鎖または分枝アルケニレン鎖あるいは直鎖または分枝アルキニレン鎖である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、アリール、アラルキル、アラルケニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択される；
各Ｒ９は、別個に、直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ１０は、別個に、アルキル、アリール、アラルキルまたはシクロアルキルアルキルから選択される；そして
Ｒ１１は、水素、アルキル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
この実施態様のうちで、さらなる実施態様には、以下である式（ＩＩＩ）の化合物があり、ここで：
Ｙは、酸素またはイオウである；
ｎは、１または２である；
ｍは、１〜４である；
Ｒ１は、アラルキルまたはヘテロアリールアルキルであり、該アラルキルまたはヘテロアリールアルキルは、それぞれ別個に、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、別個に、アルキル、ハロ、ハロアルキル、−ＯＲ８または−Ｎ（Ｒ８）２から選択される；
Ｒ２は、水素、シアノ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０または−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（ＮＲ８）Ｎ（Ｒ８）２である；
Ｒ３は、水素、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
各Ｒ４は、別個に、水素、ハロ、アルキルまたはハロアルキルである；
各Ｒ５は、別個に、水素、ハロ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ８）２からなる群から選択される；
Ｒ６は、−Ｎ（Ｒ８）−、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖、直鎖または分枝アルケニレン鎖あるいは直鎖または分枝アルキニレン鎖である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合あるいは直鎖または分枝アルキレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、アリール、アラルキル、アラルケニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択される；
各Ｒ９は、直鎖または分枝アルキレン鎖である；
各Ｒ１０は、別個に、アルキル、アリール、アラルキルまたはシクロアルキルアルキルから選択される；そして
Ｒ１１は、水素、アルキル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
この実施態様のうちで、さらなる実施態様には、Ｙが、イオウであるものがある。
この実施態様のうちで、さらなる実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１〜３である；
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
Ｒ２は、水素、シアノ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０または−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（ＮＲ８）Ｎ（Ｒ８）２である；
Ｒ３は、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
Ｒ４は、水素である；
各Ｒ５は、別個に、水素、ハロ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ８）２からなる群から選択される；
Ｒ６は、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖、直鎖または分枝アルケニレン鎖あるいは直鎖または分枝アルキニレン鎖である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合あるいは直鎖または分枝アルキレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、アリール、アラルキル、アラルケニル、シクロアルキルまたはシクロアルキルアルキルから選択される；
各Ｒ９は、直鎖または分枝アルキレン鎖である；
各Ｒ１０は、別個に、アルキル、アラルキルまたはシクロアルキルアルキルから選択される；そして
Ｒ１１は、水素、アルキル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
この実施態様のうちで、さらなる実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１〜３である；
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
Ｒ２は、シアノである；
Ｒ４は、水素である；
各Ｒ５は、別個に、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、−Ｒ７−ＯＲ８および−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−ＯＲ８からなる群から選択される；
Ｒ６は、直接結合、直鎖または分枝エチレン鎖、直鎖または分枝エテニレン鎖あるいは直鎖または分枝エチニレン鎖である；
各Ｒ７は、直接結合である；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、アリール、アラルキル、アラルケニル、シクロアルキルまたはシクロアルキルアルキルから選択される；そして
各Ｒ９は、直鎖または分枝エチレン鎖である。
式（ＩＩＩ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１または２である；
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
Ｒ２は、水素、シアノ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０または−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（ＮＲ８）Ｎ（Ｒ８）２である；
Ｒ３は、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
Ｒ４は、水素である；
ｍが１であるとき、Ｒ５は、水素または−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）である；または
ｍが２であるとき、一方のＲ５は、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）または−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ８）２であり、そして他方のＲ５は、別個に、アルキル、ハロ、ハロアルキルおよび−Ｒ７−ＯＲ８からなる群から選択される；
Ｒ６は、直接結合である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合あるいは直鎖または分枝アルキレン鎖である；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、アリール、アラルキル、アラルケニル、シクロアルキルまたはシクロアルキルアルキルから選択される；そして
Ｒ１０は、アルキル、アリール、アラルキルまたはシクロアルキルアルキルである。
式（ＩＩＩ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１または２である；
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
Ｒ２は、シアノである；
Ｒ３は、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
Ｒ４は、水素である；
各Ｒ５は、別個に、ハロ、ニトロ、アルキル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０からなる群から選択される；
Ｒ６は、−Ｎ（Ｈ）−または直接結合である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合あるいは直鎖または分枝アルキレン鎖である；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、アリール、アラルキル、アラルケニル、シクロアルキルまたはシクロアルキルアルキルから選択される；
各Ｒ９は、直鎖または分枝アルキレン鎖である；
Ｒ１０は、アルキル、アリール、アラルキルまたはシクロアルキルアルキルである；そして
Ｒ１１は、水素、アルキル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
式（ＩＩＩ）の化合物の別の実施態様には、Ｙが、酸素であるものがある。
この実施態様のうちで、さらなる実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１〜３である；
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
Ｒ２は、シアノである；
Ｒ３は、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
Ｒ４は、水素である；
各Ｒ５は、別個に、ハロ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）からなる群から選択される；
Ｒ６は、直接結合である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合あるいは直鎖または分枝アルキレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、アリール、アラルキル、アラルケニル、シクロアルキルまたはシクロアルキルアルキルから選択される；
各Ｒ９は、直鎖または分枝アルキレン鎖である；
Ｒ１０は、アルキル、アリール、アラルキルまたはシクロアルキルアルキルである；そして
Ｒ１１は、水素、アルキル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
この実施態様のうちで、さらなる実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１〜３である；
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
Ｒ２は、シアノである；
Ｒ３は、トリフルオロメチルである；
Ｒ４は、水素である；
各Ｒ５は、別個に、ハロ、アルキル、ハロアルキル、−Ｒ７−ＯＲ８および−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−ＯＲ８からなる群から選択される；
Ｒ６は、直接結合である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合あるいは直鎖または分枝アルキレン鎖である；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、アリール、アラルキル、アラルケニル、シクロアルキルまたはシクロアルキルアルキルから選択される；そして
各Ｒ９は、直鎖または分枝エチレン鎖である。
式（ＩＩＩ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１または２である；
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
Ｒ２は、水素、シアノ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０または−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（ＮＲ８）Ｎ（Ｒ８）２である；
Ｒ３は、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
Ｒ４は、水素である；
ｍが１であるとき、Ｒ５は、水素または−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）である；または
ｍが２であるとき、一方のＲ５は、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）であり、そして他方のＲ５は、別個に、ハロ、ハロアルキルおよび−Ｒ７−ＯＲ８からなる群から選択される；
Ｒ６は、直接結合である；
各Ｒ７は、直接結合である；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、アリール、アラルキル、アラルケニル、シクロアルキルまたはシクロアルキルアルキルから選択される；そして
Ｒ１０は、アルキル、アリール、アラルキルまたはシクロアルキルアルキルである。
式（ＩＩＩ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１または２である；
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
Ｒ２は、シアノである；
Ｒ３は、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
Ｒ４は、水素である；
各Ｒ５は、別個に、ハロ、ニトロ、アルキル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０からなる群から選択される；
Ｒ６は、直接結合である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合あるいは直鎖または分枝アルキレン鎖である；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、アリール、アラルキル、アラルケニル、シクロアルキルまたはシクロアルキルアルキルから選択される；
各Ｒ９は、直鎖または分枝アルキレン鎖である；
Ｒ１０は、アルキル、アリール、アラルキルまたはシクロアルキルアルキルである；そして
Ｒ１１は、水素、アルキル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
発明の要旨において上で示した式（Ｉ）の化合物のうちで、別の実施態様には、次式（ＩＶ）を有する化合物がある：
ここで：
ｎは、１〜４である；
ｍは、１〜４である；
Ｒ１は、必要に応じて置換したアラルキルまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルである；
Ｒ２は、水素、シアノ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２または−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２である；
Ｒ３は、水素、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
は、ヘテロシクリルまたはヘテロアリールである；
各Ｒ４は、別個に、水素、ハロ、アルキルまたはハロアルキルである；
各Ｒ５は、別個に、水素、ハロ、ニトロ、アルキル、アルケニル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したアラルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリール、必要に応じて置換したヘテロアリールアルキル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２−Ｒ８、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ８）２からなる群から選択される；
Ｒ６は、−ＯＲ７−、−Ｎ（Ｒ８）−、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖、直鎖または分枝アルケニレン鎖あるいは直鎖または分枝アルキニレン鎖である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したアラルケニル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択される；
各Ｒ９は、別個に、必要に応じて置換した直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは必要に応じて置換した直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ１０は、別個に、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルまたは必要に応じて置換したシクロアルキルアルキルから選択される；そして
各Ｒ１１は、別個に、水素、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルである。
この実施態様のうちで、さらなる実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
は、Ｎ−ヘテロアリールであり、該Ｎ−ヘテロアリールは、インドリルおよびチアゾリルからなる群から選択される；
各Ｒ５は、別個に、ハロ、アルキル、ハロアルキル、−Ｒ７−ＣＮおよび−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８からなる群から選択される；そして
Ｒ６は、直接結合である。
式（ＩＶ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
は、Ｎ−ヘテロアリールであり、該Ｎ−ヘテロアリールは、インドリル、ピリミジル、ピラジニル、ピリジニルおよびチアゾリルからなる群から選択される；
各Ｒ５は、別個に、ハロ、アルキル、ハロアルキル、−Ｒ７−ＣＮおよび−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８からなる群から選択される；そして
Ｒ６は、−Ｏ−である。
式（ＩＶ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
は、Ｎ−ヘテロシクリルであり、該Ｎ−ヘテロシクリルは、ピペリジニルおよびピペラジニルからなる群から選択される；そして
各Ｒ５は、別個に、ハロ、アルキル、ハロアルキル、−Ｒ７−ＣＮおよび−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８からなる群から選択される。
式（ＩＶ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
は、ベンゾジオキソリルである；
各Ｒ５は、別個に、ハロ、アルキル、ハロアルキル、−Ｒ７−ＣＮおよび−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８からなる群から選択される；そして
Ｒ６は、直接結合である。
式（ＩＶ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１〜４である；
ｍは、１〜４である；
Ｒ１は、必要に応じて置換したアラルキルまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルである；
Ｒ２は、水素、シアノ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２または−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２である；
Ｒ３は、水素、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
は、ヘテロシクリルまたはヘテロアリールである；
各Ｒ４は、別個に、水素、ハロ、アルキルまたはハロアルキルである；
各Ｒ５は、別個に、水素、アルキル、必要に応じて置換したアラルキル、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、および−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ１１からなる群から選択される；
Ｒ６は、−ＯＲ７−、−Ｎ（Ｒ８）−または直接結合である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したアラルケニル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択される；
各Ｒ９は、別個に、必要に応じて置換した直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは必要に応じて置換した直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
Ｒ１０は、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルまたは必要に応じて置換したシクロアルキルアルキルから選択される；そして
各Ｒ１１は、別個に、水素、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルである。
この実施態様のうちで、さらなる実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１である；
ｍは、１または２である；
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、別個に、アルキル、ハロ、ハロアルキル、−ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ８）２および−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０から選択される；
あるいはＲ１は、ピリジニルアルキルであり、該ピリジニルアルキルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、別個に、アルキル、ハロ、ハロアルキル、−ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ８）２または−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０から選択される；
Ｒ２は、水素、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２またはシアノである；
Ｒ３は、水素、メチル、ジフルオロメチルまたはトリフルオロメチルである；
は、インドリル、ベンゾイミダゾリル、ピラゾリル、またはベンゾジオキシニルである；
Ｒ４は、水素である；
各Ｒ５は、別個に、水素、アルキル、必要に応じて置換したアラルキル、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、および−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ１１からなる群から選択される；
Ｒ６は、−Ｏ−、−Ｎ（Ｈ）−または直接結合である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したアラルケニル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択される；
各Ｒ９は、別個に、必要に応じて置換した直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは必要に応じて置換した直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
Ｒ１０は、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルまたは必要に応じて置換したシクロアルキルアルキルから選択される；そして
各Ｒ１１は、別個に、水素、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルである。
この実施態様のうちで、さらなる実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、別個に、アルキル、ハロ、ハロアルキル、−ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ８）２または−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０から選択される；
は、インドリル、ベンゾイミダゾリル、ピラゾリルまたはベンゾジオキシニルである；そして
各Ｒ５は、別個に、水素、アルキル、および必要に応じて置換したアラルキルからなる群から選択される。
式（ＩＶ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、別個に、アルキル、ハロ、ハロアルキル、−ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ８）２および−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０から選択される；
あるいはＲ１は、ピリジニルアルキルであり、該ピリジニルアルキルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、別個に、アルキル、ハロ、ハロアルキル、−ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ８）２または−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０から選択される；
は、インドリル、ベンゾイミダゾリルまたはピラゾリルである；
各Ｒ５は、別個に、水素、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−ＯＲ１１、および−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ１１）２からなる群から選択される；
各Ｒ７は、別個に、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したアラルケニル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択される；
各Ｒ９は、別個に、必要に応じて置換した直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは必要に応じて置換した直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
Ｒ１０は、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルまたは必要に応じて置換したシクロアルキルアルキルから選択される；そして
各Ｒ１１は、別個に、水素、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルである。
発明の要旨において上で示した式（Ｉ）の化合物のうちで、別の実施態様には、異性体、立体異性体の混合物、立体異性体のそれらのラセミ混合物、または互変異性体としての；あるいはそれらの薬学的に受容可能な塩、プロドラッグ、溶媒和物または多形物としての、次式（Ｖ）を有する化合物がある：
ここで：
ｎは、１または２である；
ｍは、１〜４である；
Ｙは、酸素またはイオウである；
Ｒ１は、必要に応じて置換したアラルキルである；
Ｒ２は、シアノまたは−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２である；
Ｒ３は、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
各Ｒ４は、別個に、水素、ハロ、アルキルまたはハロアルキルである；
は、ナフチル、ヘテロシクリルまたはヘテロアリールである；
各Ｒ５は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）からなる群から選択される；
Ｒ６は、直接結合である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、アリール、アラルキル、アラルケニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択される；
Ｒ１０は、アルキル、アリール、アラルキルまたはシクロアルキルアルキルである。
式（Ｖ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
Ｙは、−Ｏ−である；
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
Ｒ３は、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
は、Ｎ−ヘテロアリールであり、該Ｎ−ヘテロアリールは、ピリミジニルおよびピリジニルからなる群から選択される；
各Ｒ５は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル、モルホリニル、ピペラジニル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）からなる群から選択される；
各Ｒ７は、別個に、直接結合またはメチレン鎖である；
各Ｒ８は、水素またはアルキルである；そして
Ｒ１０は、アルキルまたはシクロアルキルアルキルである。
式（Ｖ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
Ｙは、−Ｏ−である；
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
Ｒ３は、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
は、ヘテロシクリルである；
各Ｒ５は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）からなる群から選択される；
各Ｒ７は、別個に、直接結合またはメチレン鎖である；
各Ｒ８は、水素またはアルキルである；そして
Ｒ１０は、アルキルまたはシクロアルキルアルキルである。
式（Ｖ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
Ｙは、−Ｓ−である；
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
Ｒ３は、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
は、Ｎ−ヘテロアリールであり、該Ｎ−ヘテロアリールは、ピリジニル、インドリルおよびピリミジニルからなる群から選択される；
各Ｒ５は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル、モルホリニル、ピペラジニル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）からなる群から選択される；
各Ｒ７は、別個に、直接結合またはメチレン鎖である；
各Ｒ８は、水素またはアルキルである；そして
Ｒ１０は、アルキルまたはシクロアルキルアルキルである。
式（Ｖ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
Ｙは、−Ｓ−である；
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
Ｒ３は、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
は、ヘテロシクリルである；
各Ｒ５は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）からなる群から選択される；
各Ｒ７は、別個に、直接結合またはメチレン鎖である；
各Ｒ８は、水素またはアルキルである；そして
Ｒ１０は、アルキルまたはシクロアルキルアルキルである。
式（Ｖ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
Ｙは、−Ｓ−である；
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
Ｒ３は、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
は、ナフチルである；そして
各Ｒ５は、別個に、水素、アルキル、ハロまたはハロアルキルから選択される。
発明の要旨において上で示した式（Ｉ）の化合物のうちで、別の実施態様には、異性体、立体異性体の混合物、立体異性体のそれらのラセミ混合物、または互変異性体としての；あるいはそれらの薬学的に受容可能な塩、プロドラッグ、溶媒和物または多形物としての、次式（ＶＩ）を有する化合物がある：
ここで：
ｎは、１または２である；
ｍは、１〜４である；
Ｒ１は、必要に応じて置換したアラルキルである；
Ｒ２は、シアノまたは−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２である；
Ｒ３は、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
各Ｒ４は、別個に、水素、ハロ、アルキルまたはハロアルキルである；
は、アリールまたはヘテロアリールである；
各Ｒ５は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）からなる群から選択される；
Ｒ６は、直接結合あるいは直鎖または分枝アルキレン鎖である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、アリール、アラルキル、アラルケニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択される；そして
Ｒ１０は、アルキル、アリール、アラルキルまたはシクロアルキルアルキルである。
式（ＶＩ）の化合物のうちで、１実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；そして
は、フェニルまたはピリジニルである；
各Ｒ５は、別個に、水素、アルキル、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−ＣＮおよび−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）からなる群から選択される；
各Ｒ７は、直接結合あるいは直鎖または分枝アルキレン鎖である；
各Ｒ８は、水素またはアルキルである；そして
Ｒ１０は、アルキルである。
この実施態様のうちで、さらなる実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
は、フェニルである；そして
各Ｒ５は、別個に、アルキル、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−ＣＮおよび−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）からなる群から選択される。
式（ＶＩ）の化合物の別の実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｍは、１または２である；
は、ピリジニルである；そして
各Ｒ５は、別個に、水素、アルキル、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−ＣＮおよび−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）からなる群から選択される。
発明の要旨において上で示した式（Ｉ）の化合物のうちで、別の実施態様には、以下である化合物があり、ここで：
ｎは、１または２である；
ｍは、１または２である；
は、チエニルまたはピリジニルである；
は、インドリルまたはベンゾイミダゾリルである；
Ｒ１は、水素、必要に応じて置換したアラルキルまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルである；
Ｒ２は、水素、シアノ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０または−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（ＮＲ８）Ｎ（Ｒ８）２である；
Ｒ３は、水素、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
各Ｒ４は、別個に、水素、ハロ、アルキルまたはハロアルキルである；
各Ｒ５は、別個に、水素、ハロ、ニトロ、アルキル、アルケニル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したアラルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリール、必要に応じて置換したヘテロアリールアルキル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２−Ｒ８、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ８）２からなる群から選択される；
Ｒ６は、直接結合である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したアラルケニル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択される；
各Ｒ９は、別個に、必要に応じて置換した直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは必要に応じて置換した直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ１０は、別個に、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルまたは必要に応じて置換したシクロアルキルアルキルから選択される；そして
各Ｒ１１は、別個に、水素、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルである。
この実施態様のうちで、さらなる実施態様には、以下であるものがあり、ここで：
ｎは、１または２である；
ｍは、１または２である；
は、チエニルまたはピリジニルである；
は、インドリルまたはベンゾイミダゾリルである；
Ｒ１は、水素、必要に応じて置換したアラルキルまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルである；
Ｒ２は、水素、シアノ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０または−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（ＮＲ８）Ｎ（Ｒ８）２である；
Ｒ３は、水素、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはハロアルキルである；
各Ｒ４は、別個に、水素、ハロ、アルキルまたはハロアルキルである；
各Ｒ５は、別個に、水素、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２−Ｒ８、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ８）２からなる群から選択される；
Ｒ６は、直接結合である；
各Ｒ７は、別個に、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したアラルケニル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択される；そして
Ｒ１０は、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルまたは必要に応じて置換したシクロアルキルアルキルから選択される。
別の実施態様では、提供された組成物および方法で使用する化合物は、表Ｉで示されている。
核レセプターの活性により調節されるかまたは影響される疾患または障害あるいは核レセプターが関与している疾患または障害の症状を治療、予防または改善する方法において、発明の要旨で上で示すように、１実施態様では、該疾患または障害は、高コレステロール血症、高リポ蛋白血症、高トリグリセリド血症、リポジストロフィ、高血糖症、真性糖尿病、異脂肪血症、アテローム性動脈硬化症、胆石、尋常性座瘡、座瘡形状皮膚病、糖尿病、パーキンソン病、癌、アルツハイマー病、炎症、免疫障害、脂質障害、肥満、表皮障壁機能の乱れに特徴がある病気、表皮または粘膜の分化の乱れまたは過剰増殖に特徴がある病気、および循環器障害から選択される。
核レセプターの活性を調節する方法において、該方法は、１種またはそれ以上の核レセプターを、本発明の化合物またはその薬学的に受容可能な誘導体と接触させる工程を包含し、発明の要旨で上で示すように、１実施態様では、該核レセプターの少なくとも１種は、オーファン核レセプターである。
この実施態様のうちで、さらなる実施態様では、少なくとも１種の核レセプターが、肝臓Ｘレセプター（ＬＸＲαまたはＬＸＲβ）である。
この実施態様のうちで、さらに別の実施態様では、少なくとも１種の核レセプターが、ファルネソイドＸレセプター（ＦＸＲ）であり、そして別の核レセプターが、肝臓Ｘレセプター（ＬＸＲαまたはＬＸＲβ）である。
本発明の特定の実施態様は、上述のように、以下で示す実施例において、本明細書中で開示されている。
（本発明の化合物の調製）
以下の記述において、描写した式の置換基および／または変数の組み合わせは、このような寄与が安定な化合物を生じる場合に限り、許容できることが分かる。
当業者は、下記のプロセスにおいて、中間体化合物の官能基が適当な保護基で保護される必要があり得ることを理解する。このような官能基には、ヒドロキシ、アミノ、メルカプトおよびカルボン酸が挙げられる。ヒドロキシに適当な保護基には、トリアルキルシリルまたはジアリールアルキルシリル（例えば、ｔ−ブチルジメチルシリル、ｔ−ブチルジフェニルシリルまたぱトリメチルシリル）、テトラヒドロピラニル、ベンジルなどが挙げられる。１，２−ジヒドロキシに適当な保護基には、ケタール−およびアセタール形成基が挙げられる。アミノ、アミジノおよびグアニジノに適当な保護基には、ｔ−ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルなどが挙げられる。メルカプトに適当な保護基には、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ（ここで、Ｒは、アルキル、アリールまたはアラルキルである）、ｐ−メトキシベンジル、トリチルなどが挙げられる。カルボン酸に適当な保護基には、アルキル、アリールまたはアラルキルエステルが挙げられる。
保護基は、標準的な技術（これらは、当業者に周知であり、本明細書中で記述されている）に従って、付加または除去され得る。
保護基の使用は、Ｇｒｅｅｎ、Ｔ．Ｗ．ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｚ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（１９９９），２ｎｄ Ｅｄ．，Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅで詳細に記載されている。この保護基はまた、高分子樹脂（例えば、Ｗａｎｇ樹脂または２−クロロトリチル−クロライド樹脂）であり得る。
当業者はまた、発明の要旨において上記のように、本発明の化合物のこのような保護誘導体が、それだけでは薬理活性を有し得ないものの、コレステロール輸送、グルコース代謝、脂肪酸代謝およびコレステロール代謝における欠陥に関連した疾患を有する哺乳動物に投与され得、その後、体内で代謝されて、薬理活性を有する本発明の化合物を形成し得ることを理解する。従って、このような誘導体は、「プロドラッグ」として、記述され得る。本発明の化合物の全てのプロドラッグは、本発明の範囲内に入る。
当業者は、以下の開示（調製および実施例を含めて）および化学合成分野における当業者に公知の情報に照らして、本明細書中で具体的に調製されていない本発明の化合物を製造できることが分かる。
本明細書中で提供された合成実施例の出発物質は、市販されているか、文献手順により、または本明細書中で開示された方法により、いずれかにより、容易に入手できる。全ての市販化合物は、特に明記しない限り、さらに精製することなく使用した。全ての実験では、指定したように、ＣＤＣｌ３（９９．８％Ｄ、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｉｓｏｔｏｐｅ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）を使用した。１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、Ｂｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ４００ ＭＨｚ ＮＭＲ分光計により、記録した。主要なピークを表にしたが、これらには、典型的には、以下が挙げられる：プロトン数、多重度（ｓ、一重項；ｄ、二重項；ｔ、三重項；ｑ、四重項；ｍ、多重項；ｂｒ ｓ、ブロード一重項）およびカップリング定数（ヘルツ）。化学シフトは、テトラメチルシランに対するｐｐｍ（δ）として報告する。質量スペクトルは、逆相条件（アセトニトリル／水、０．０５％トリフルオロ酢酸）およびエレクトロスプレー（ＥＳ）イオン化を使用して、Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ ＳＣＩＥＸ ＨＰＬＣ／ＭＳ機器で記録した。以下の実施例で使用した略語は、化学文献で一般に認められた意味を有する。例えば、ＣＨ２Ｃｌ２（ジクロロメタン）、Ｃ６Ｈ６（ベンゼン）、ＴＦＡ（トリフルオロ酢酸）、ＥｔＯＡｃ（酢酸エチル）、Ｅｔ２Ｏ（ジエチルエーテル）、ＤＭＡＰ（４−ジメチルアミノピリジン）、ＤＭＦ（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）およびＴＨＦ（テトラヒドロフラン）。フラッシュクロマトグラフィーは、Ｍｅｒｃｋ Ｓｉｌｉｃａ Ｇｅｌ ６０（２３０〜４００メッシュ）で実行した。
本発明の化合物は、本明細書中で開示された方法に従って、または米国特許出願番号第１０／３２７，８１３号（この内容は、その全体として、本明細書中で参考として援用されている）で開示された方法により、または当業者に公知の方法により、本開示および前記出願の教示に照らして、調製できる。
（本発明の化合物の調製）
例示の目的のためにのみ、以下の反応スキームにおける式の殆どは、本発明の化合物の特定の実施態様に関する。しかしながら、当業者は、本明細書および米国特許出願番号第１０／３２７，８１３号の教示に照らして、適当に置換した出発物質および当業者に公知の方法を利用して、発明の要旨において上で述べた本発明の化合物の全てを合理的に調製できると予想される。
各反応スキームのすぐ後の一般的な記述において、「標準的な単離手順」との語句は、有機化学の当業者によく知られている以下の技術の１つまたはそれ以上を含むことを意味する：有機抽出、希酸または希塩基水溶液による有機溶液の洗浄、真空中での濃縮に続いて、蒸留、結晶化または固相−液相クロマトグラフィーを使用する精製。「高温」との語句は、周囲温度より高い温度を意味し、そして「低温」との語句は、周囲温度より低い温度を意味する。
（Ａ．式（Ｂ）の化合物の調製）
式（Ｂ）の化合物は、本発明の化合物の調製における出発物質であり、そして当業者に公知の方法に従って、または反応スキーム１において下記の方法により、調製でき、ここで、Ｘａは、ブロモまたはヨードである；ｍは、１〜４である；各Ｒ５ａは、別個に、水素、フルオロ、クロロ、アルキル、ハロアルキル、−ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ８）２または−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、各Ｒ８は、発明の要旨で定義したとおりである）であり、そしてＲ１０ａは、アルキル、アリールまたはアラルキルである：
（反応スキーム１）
式（Ａ）の化合物は、市販されているか、あるいは本明細書中で開示された方法または当業者に公知の方法に従って、または米国特許出願番号第１０／３２７，８１３号で開示された方法により、調製され得る。
一般に、式（Ｂ）の化合物は、まず、式（Ａ）のハロゲン化アルキルの非プロトン性溶媒溶液を、低温で、金属−ハロゲン交換反応において、強塩基と反応させて、式（ＺＺ）の有機金属試薬を得、これを、元素イオウ源（例えば、Ｓ８）と反応させて、中間体アリールチオール（図示せず）を得ることにより、調製される。塩基の存在下にて、このアリールチオールをハロゲン化アルキルと反応させると、標準的な方法を使用して単離した後、式（Ｂ）の化合物が得られる。代替様式では、式（ＺＺ）の有機金属試薬は、種々のアルキルおよびアリールジスルフィドと反応されて、標準的な単離手順を使用して、式（Ｂ）の化合物が得られる。
（Ｂ．式（Ｃａ）の化合物の調製）
式（Ｃａ）の化合物は、本発明の化合物の調製における出発物質であり、そして当業者に公知の方法に従って、あるいは反応スキーム２において下記の方法により、調製でき、ここで、Ｘａは、ブロモまたはヨードである；Ｘｂは、ブロモ、クロロまたはヨードである；ｍは、１〜４である；各Ｒは、水素またはアルキルである；各Ｒ５ａは、別個に、水素、フルオロ、クロロ、アルキル、ハロアルキルまたは−ＯＲ８（ここで、Ｒ８は、発明の要旨で定義したとおりである）である；そしてＲ１０ａは、アルキル、アリールまたはアラルキルである：
（反応スキーム２）
式（Ｄ）の化合物は、市販されているか、あるいは本明細書中で開示された方法または当業者に公知の方法に従って、または米国特許出願番号第１０／３２７，８１３号で開示された方法により、調製され得る。
一般に、式（Ｃａ）の化合物は、まず最初に、式（Ｄ）のアニリンをジアゾ化条件に晒して式（Ｅ）のアリールジアゾニウム塩を得、これを、高温で、求核性イオウ源（例えば、キサントゲン酸塩）に晒して、標準的な単離手順の後、式（Ｆ）の化合物を得ることにより、調製される。塩基性条件下にて、式（Ｆ）の化合物を加水分解し、次いで、塩基の存在下にて、アルキル化剤に晒すと、標準的な単離手順を使用して、式（Ｂ）の化合物が得られる。式（Ｂ）の化合物の式（Ｃａ）の化合物への変換は、低温で、非プロトン性溶媒中の式（Ｂ）の化合物を、金属−ハロゲン交換において、強塩基で処理することにより、続いて、その中間体または有機金属試薬（図示せず）をボロン酸トリアリールと反応させることにより、達成される。あるいは、式（Ｂ）の化合物は、パラジウム媒介カップリング反応（例えば、スズキ反応）において、ジボロネートまたはジボロラン試薬（例えば、ピナコールボラン）と反応されて、標準的な単離手順の後、式（Ｃａ）の化合物が得られる。
（Ｃ．式（Ｋａ）の化合物の調製）
式（Ｋａ）の化合物は、本発明の化合物の調製における出発物質であり、そして当業者に公知の方法に従って、あるいは反応スキーム３において下記の方法により、調製でき、ここで、Ｘｂは、ブロモ、クロロまたはヨードである；ｍは、１〜３である；各Ｒは、水素またはアルキルである；各Ｒ５ｂは、別個に、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、シアノ、−ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ８）２、−ＳＲ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２である；そしてＲ８ａは、アルキル、アリールまたはアラルキルである：
（反応スキーム３）
式（Ｇ）の化合物は、市販されているか、あるいは本明細書中で開示された方法または当業者に公知の方法に従って、または米国特許出願番号第１０／３２７，８１３号で開示された方法により、調製され得る。
一般に、式（Ｋａ）の化合物は、まず最初に、塩基の存在下にて、高温で、式（Ｇ）のハロピリジンをアルコールと反応させて、標準的な単離手順の後、式（Ｈ）の化合物を得ることにより、調製される。引き続いた工程では、式（Ｈ）の化合物が臭素化剤に晒されて、標準的な単離手順の後、式（Ｊ）のハロピリジンが得られる。次いで、式（Ｊ）の化合物の式（Ｋａ）の化合物への変換は、式（Ｊ）の化合物を、非プロトン性溶媒中にて、低温で、金属−ハロゲン交換反応において、強塩基で処理し、続いて、この中間体有機金属試薬（図示せず）をボロン酸酸トリアルキルと反応させることにより、達成される。あるいは、次いで、式（Ｊ）の化合物は、パラジウム媒介カップリング反応（例えば、スズキ反応）において、ジボロネートまたはジボロラン試薬（例えば、ピナコールボラン）と反応されて、標準的な単離手順の後、式（Ｋａ）の化合物が得られる。
（Ｄ．式（Ｋｂ）の化合物の調製）
式（Ｋｂ）の化合物は、本発明の化合物の調製における中間体であり、そして当業者に公知の方法に従って、あるいは反応スキーム４において下記の方法により、調製でき、ここで、各Ｘｂは、ブロモ、クロロまたはヨードである；ｍは、１〜３である；各Ｒは、水素またはアルキルである；各Ｒ５ｂは、別個に、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、シアノ、−ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ８）２、−ＳＲ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２である；そしてＲ１０ａは、アルキル、アリールまたはアラルキルである：
（反応スキーム４）
式（Ｌ）の化合物は、市販されているか、あるいは本明細書中で開示された方法または当業者に公知の方法に従って、または米国特許出願番号第１０／３２７，８１３号で開示された方法により、調製され得る。
一般に、式（Ｋｂ）の化合物は、まず最初に、塩基の存在下にて、高温で、式（Ｌ）のジハロピリジンとチオールとを反応させて、標準的な単離手順の後、式（Ｍ）のスルフィドを得ることにより、調製される。次いで、式（Ｍ）の化合物の式（Ｋｂ）の化合物への変換は、式（Ｍ）の化合物を、非プロトン性溶媒中にて、低温で、金属−ハロゲン交換反応において、強塩基で処理し、続いて、その中間体有機金属試薬をボロン酸トリアルキルと反応させることにより、達成される。あるいは、化合物（Ｍ）は、パラジウム媒介カップリング反応（例えば、スズキ反応）において、ジボロネートまたはジボロラン試薬（例えば、ピナコールボラン）と反応れて、標準的な単離手順の後、式（Ｋｂ）の化合物が得られる。
（Ｅ．式（Ｃｂ）の化合物の調製）
式（Ｃｂ）の化合物は、本発明の化合物の調製における出発物質であり、そして当業者に公知の方法に従って、または反応スキーム５において下記の方法により、調製でき、ここで、Ｘａは、ブロモまたはヨードである；Ｘｂは、ブロモ、クロロまたはヨードである；各ｍは、１〜４である；各Ｒは、水素またはアルキルである；各Ｒ５ｃは、別個に、水素、フルオロ、クロロ、アルキル、ハロアルキル、−ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ８）２である；そしてＲ８ａは、アルキル、アリールまたはアラルキルである：
（反応スキーム５）
式（Ａ）の化合物は、市販されているか、あるいは本明細書中で開示された方法または当業者に公知の方法に従って、または米国特許出願番号第１０／３２７，８１３号で開示された方法により、調製され得る
一般に、式（Ｃｂ）の化合物は、まず最初に、非プロトン性溶媒中にて、低温で、金属−ハロゲン交換反応において、式（Ａ）のジハロゲン化アリールを強塩基と反応させることにより、続いて、その中間体有機金属試薬（図示せず）をカルボニル化して、標準的な単離手順の後、式（Ｎ）のカルボン酸を得ることにより、調製される。次いで、式（Ｎ）の化合物の式（Ｐ）の化合物への変換は、アルント−アイスタート（Ａｒｎｄｔ−Ｅｉｓｔｅｒｔ）反応手順、すなわち、標準的な方法を使用する塩化アシル（図示せず）の調製、低温でこの塩化アシルをジアゾメタンで処理することによる中間体ジアゾケトン（図示せず）の生成に続いて、アルコールの存在下にて、このジアゾケトンを有機酸の銀塩に晒し、そして標準的な手順で単離することにより、達成される。式（Ｐ）の化合物とジボロネートまたはジボロラン試薬（例えば、ピナコールボラン）とをパラジウム媒介カップリングすると、標準的な単離手順の後、式（Ｃｂ）のボロン酸アリールが得られる。
（Ｆ．式（Ｐｂ）の化合物の調製）
式（Ｐｂ）の化合物は、本発明の化合物の調製における出発物質であり、そして当業者に公知の方法に従って、または反応スキーム６において下記の方法により、調製でき、ここで、Ｘａは、ブロモまたはヨードである；Ｘｂは、ブロモ、クロロまたはヨードである；ｍは、１〜４である；各Ｒは、アルキルまたはアラルキルである；各Ｒ５ｃは、別個に、水素、フルオロ、クロロ、アルキル、ハロアルキル、−ＯＲ８または−Ｎ（Ｒ８）２である；Ｒ７ａは、アルキル、アラルキルまたはフルオロであり、そしてＲ８ａは、アルキル、アリールまたはアラルキルである：
（反応スキーム６）
式（Ｐ）の化合物は、市販されているか、あるいは本明細書中で開示された方法または当業者に公知の方法に従って、または米国特許出願番号第１０／３２７，８１３号で開示された方法により、調製され得る。
一般に、式（Ｐｂ）の化合物は、非プロトン性溶媒中にて、低温で、式（Ｐ）の化合物を強塩基で処理することにより、続いて、アルキル化剤またはフッ素化剤を加えて式（Ｐａ）の化合物を得ることにより、調製される。式（Ｐａ）の化合物と追加塩基とを反応させ、引き続いて、アルキル化剤またはフッ素化剤の第二部分で処理すると、標準的な単離手順の後、式（Ｐｂ）の化合物が得られる。
（Ｇ．式（Ｃｂ）の化合物の代替的な調製）
式（Ｃｂ）の化合物は、本発明の化合物の調製における出発物質であり、そして当業者に公知の方法に従って、または反応スキーム７において下記の方法により、調製でき、ここで、各ｍは、１〜４である；各Ｒは、水素またはアルキルである；各Ｒ５ｄは、別個に、水素、クロロ、フルオロ、アルキル、ハロアルキルである；そしてＲ８ａは、アルキル、アリールまたはアラルキルである：
（反応スキーム７）
式（Ｑ）の化合物は、市販されているか、あるいは本明細書中で開示された方法または当業者に公知の方法に従って、または米国特許出願番号第１０／３２７，８１３号で開示された方法により、調製され得る。
一般に、式（Ｃｂ）の化合物は、まず最初に、遊離ラジカル条件下にて、ハロゲン化剤の存在下にて、式（Ｑ）の置換メチルベンゼンを反応させて、式（Ｒ）のハロゲン化ベンジルを得、これを、シアン化物源に晒して、標準的な単離手順の後、式（Ｓ）のシアン化ベンジルを得ることにより、調製される。強酸の存在下にて、式（Ｓ）のシアン化ベンジルのアルコール性溶液を処理すると、標準的な単離手順の後、式（Ｐ）のエステルが得られる。式（Ｐ）の化合物をジボロネートまたはジボロラン試薬（例えば、ピナコールボラン）でパラジウム媒介カップリングすると、標準的な単離手順の後、式（Ｃｂ）のボロン酸アルキルが得られる。
あるいは、式（Ｃｂ）の化合物は、反応スキーム６で上記のようにして、反応スキーム７の工程３で上記の条件と類似の条件下にて、式（Ｐａ）の化合物または式（Ｐｂ）の化合物を反応させて、式（Ｃｂ）の化合物（ここで、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ａ置換基は、それぞれ、−Ｃ（Ｒ７ａ）Ｈ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ａまたは−Ｃ（Ｒ７ａ）２−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ａのいずれかである）を生成することにより、調製される。
（Ｈ．式（Ｔａ）の化合物の調製）
式（Ｔａ）の化合物は、本発明の化合物の調製における出発物質であり、そして当業者に公知の方法に従って、または反応スキーム８において下記の方法により、調製でき、ここで、Ｒは、アルキルである：
（反応スキーム８）
式（ＡＡ）の化合物は、市販されているか、あるいは本明細書中で開示された方法または当業者に公知の方法に従って、または米国特許出願番号第１０／３２７，８１３号で開示された方法により、調製され得る。
一般に、式（Ｔａ）の化合物は、まず最初に、パラジウムおよび銅塩（Ｉ）の存在下にて、式（ＡＡ）のハロゲン化アリールと２−メチル−３−ブチン−２−オールとを反応させて、標準的な単離手順の後、式（ＢＢ）のアルキンを得ることにより、調製される。高温で、式（ＢＢ）のアルキンを強塩基に晒すと、式（ＣＣ）のアルキンが得られ、これは、次いで、標準的な触媒水素化条件下にて、標準的な単離手順の後、式（ＤＤ）のニトリルに変換される。式（ＤＤ）のニトリルを水素化金属試薬で還元すると、標準的な単離手順の後、式（ＥＥ）のベンジルアミンが得られる。次いで、式（ＥＥ）のベンジルアミンの式（Ｔａ）の化合物への変換は、式（ＥＥ）のベンジルアミンの溶液を塩化アシル（これは、標準的な条件下にて、塩基の存在下にて、シアノ酢酸から調製した）で処理して、または塩基の存在下（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ））にて、式（ＥＥ）のベンジルアミンの溶液をシアノ酢酸エステルで処理して、標準的な単離手順の後、式（Ｔａ）の化合物を得ることにより、達成される。
（Ｉ．式（Ｕａ）の化合物の調製）
式（Ｕａ）の化合物は、本発明の化合物の調製における出発物質であり、そして当業者に公知の方法に従って、または反応スキーム９において下記の方法により、調製でき、ここで、ｎは、１〜４である；各Ｒは、アルキルまたはアラルキルである；Ｒ３ａは、アルキル、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリルまたはヘテロシクリルアルキルである；各Ｒ４ａは、水素、フルオロ、クロロ、アルキルまたはハロアルキルである；そして
は、アリールまたはヘテロアリールである：
（反応スキーム９）
式（ＦＦ）および式（ＧＧ）の化合物は、市販されているか、あるいは本明細書中で開示された方法または当業者に公知の方法に従って、または米国特許出願番号第１０／３２７，８１３号で開示された方法により、調製され得る。
一般に、式（Ｕａ）の化合物は、まず最初に、非プロトン性溶媒中にて、低温で、式（ＦＦ）のシュウ酸ジエステルを有機金属試薬（例えば、グリニャール試薬）で処理して、標準的な単離手順の後、式（ＧＧ）のα−ケトエステルを得ることにより、調製される。式（ＧＧ）のケトエステルをフッ素か剤（例えば、三フッ化（ジエチルアミノ）イオウ（ＤＡＳＴ））で処理すると、標準的な単離手順の後、式（ＨＨ）の２，２−ジフルオロエステルが得られる。クライゼン縮合条件下にて、式（ＨＨ）の２，２−ジフルオロエステルを式（Ｗ）のメチルケトンと反応させると、標準的な単離手順の後、式（Ｕａ）のジケトンが得られる。
（Ｊ．式（Ｉ）の化合物の調製）
式（Ｉａ）の化合物は、Ｒ６が直接結合である式（Ｉ）の化合物であり、そして当業者に公知の方法に従って、または反応スキーム１０において下記の方法により、調製でき、ここで、ｎ、ｍ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、発明の要旨において上で定義したとおりであり、
は、アリールまたはヘテロアリールであり、そして
は、アリールまたはヘテロアリールである：
（反応スキーム１０）
式（Ｔ）および式（Ｕ）の化合物は、市販されているか、あるいは本明細書中で開示された方法または当業者に公知の方法に従って、または米国特許出願番号第１０／３２７，８１３号で開示された方法により、調製され得る。
一般に、式（Ｉａ）の化合物（これは、式（Ｉ）の化合物である）は、まず最初に、塩基の存在下にて、高温で、式（Ｔ）のシアノアセトアミドと式（Ｕ）のジケトンとを混ぜ合わせて、標準的な単離手順の後、式（Ｖ）の２−ピリドンを得ることにより、調製される。パラジウム触媒カップリング反応（スズキ反応）下にて、式（Ｖ）のピリドンを式（Ｃ）のボロネートで処理すると、標準的な単離手順の後、式（Ｉａ）の化合物が得られる。式（Ｉａ）の化合物は、当業者に公知の有機化学の一般的な方法を使用して、および／または本明細書中で開示された方法により、種々の誘導体にさらに変換できる。
（Ｋ．式（Ｉｂ）の化合物の調製）
式（Ｉｂ）の化合物は、Ｒ６が直接結合である式（Ｉ）の化合物であり、そして当業者に公知の方法に従って、または反応スキーム１１において下記の方法により、調製され、ここで、Ｒは、水素またはアルキルであり、Ｘｂは、ブロモ、クロロまたはヨードであり、ｎ、ｍ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、発明の要旨において上で定義したとおりであり、
は、アリールまたはヘテロアリールであり、そして
は、アリールまたはヘテロアリールである：
（反応スキーム１１）
式（Ｗ）および式（Ｇａ）の化合物は、市販されているか、あるいは本明細書中で開示された方法または当業者に公知の方法に従って、または米国特許出願番号第１０／３２７，８１３号で開示された方法により、調製され得る。
一般に、式（Ｉｂ）の化合物（これは、式（Ｉ）の化合物である）は、まず最初に、パラジウム媒介カップリング条件下にて、式（Ｗ）の化合物をジボロネートまたはジボロラン試薬（例えば、ピナコールボラン）で処理して、標準的な単離手順の後、式（Ｘ）のボロネートを得ることにより、調製される。第二パラジウム触媒カップリング（スズキ反応）において、式（Ｘ）のボロネートは、式（Ｇａ）のハロゲン化物と混ぜ合わされて、標準的な単離手順の後、式（Ｙ）のメチルケトンが得られる。強塩基の存在下にて、例えば、クライゼン縮合条件下にて、式（ＮＮ）のエステルと式（Ｙ）のメチルケトンとを反応させると、標準的な単離手順の後、式（Ｚ）のジケトンが得られる。式（Ｚ）のジケトンは、塩基の存在下にて、高温で、式（Ｔ）のアミドとの縮合反応を受けて、標準的な単離手順の後、式（Ｉｂ）の２−ピリドンが得られる。式（Ｉｂ）の化合物は、当業者に公知の有機化学の一般的な方法を使用して、および／または本明細書中で開示された方法により、種々の誘導体にさらに変換できる。
（式（Ｙａ）の化合物の調製）
式（Ｙａ）の化合物は、本発明の化合物の調製における出発物質であり、そして当業者に公知の方法に従って、または反応スキーム１２において下記の方法により、調製でき、ここで、各Ｘは、ハロである；Ｘａは、ブロモまたはヨードである；ｎは、１または２である；Ｒ４ｃは、水素、フルオロ、クロロ、アルキルまたはハロアルキルである；ｍ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、発明の要旨において上で定義したとおりてあり、そして
は、アリールまたはヘテロアリールである：
（反応スキーム１２）
式（ＪＪ）、式（Ｇｃ）および式（ＬＬ）の化合物は、市販されているか、あるいは本明細書中で開示された方法または当業者に公知の方法に従って、または米国特許出願番号第１０／３２７，８１３号で開示された方法により、調製され得る。
一般に、式（Ｙａ）の化合物は、まず最初に、塩基の存在下にて、高温で、式（ＪＪ）のハロピラゾールを式（Ｇｃ）のハロゲン化物と反応させて、標準的な単離手順の後、式（ＫＫ）のピラゾール誘導体を得ることにより、調製される。非プロトン性溶媒中にて、低温で、金属−ハロゲン交換の条件下にて、式（ＫＫ）のピラゾール誘導体を強塩基で処理すると、中間体有機金属試薬（図示せず）が得られ続いて、低温で有効なアシル化剤（例えば、式（ＬＬ）の化合物）を加えると、標準的な単離手順の後、式（Ｙａ）のピラゾールメチルケトンが得られる。
前述の反応スキームに加えて、本発明の化合物は、以下の調製（中間体について）および実施例（本発明の化合物、医薬組成物および使用方法について）で開示された方法により、調製され得る。以下の特定の調製および実施例は、本発明の実施を助ける指針として提供されており、本発明の範囲の限定として解釈されない。
（調製１）
（１−ブロモ−３−エチル−５−イソプロピルスルファニル−ベンゼン）
窒素下にて、１，３−ジブロモ−５−エチル−ベンゼン（１．５４ｇ、５．８ｍｍｏｌｅｓ）を無水ＴＨＦ（２０ｍＬ）に溶解し、そして−７８℃まで冷却した。この撹拌溶液に、ｔ−ＢｕＬｉ（３．８ｍＬ、６．５ｍｍｏｌｅｓ、１．７Ｍペンタン溶液）をゆっくりと（１０分間にわたって、）加えた。この添加が完了した後、その混合物を、−７８℃で、さらに３０分間撹拌した。この期間の後、二硫化イソプロピル（１．４ｍＬ、８．８ｍｍｏｌｅｓ）を加え、この混合物を周囲温度まで温めた。次いで、その反応物を７５℃まで温め、この温度で、１６時間撹拌した。この期間の後、この反応混合物を真空中で蒸発させ、そしてフラッシュシリカクロマトグラフィー（０〜１％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を使用して精製して、透明液体として、１−ブロモ−３−エチル−５−イソプロピルスルファニル−ベンゼン（１．０８Ｇ、７２％）（式（Ｂ）の化合物）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣＬ３）： d ７．３４−７．３２ （Ｍ， １Ｈ）， ７．１９−７．１７ （Ｍ， １Ｈ）， ７．１３−７．１１ （Ｍ， １Ｈ）， ３．３９ （Ｍ， Ｊ＝６．６ＨＺ， １Ｈ）， ２．５９ （Ｑ， Ｊ＝７．６ＨＺ， ２Ｈ）， １．３０ （Ｄ， Ｊ＝６．６ＨＺ， ６Ｈ）， １．２２ （Ｔ， Ｊ＝７．６ＨＺ， ３Ｈ）。
（調製２）
（Ｓ−（３−ブロモ−５−トリフルオロメチル−フェニル）エステルＯ−エチルエステル）
３−ブロモ−５−トリフルオロメチル−フェニルアミン（４．０ｍＬ、２８．３ｍｍｏｌｅｓ）を濃ＨＣｌ（７０ｍＬ）に溶解した。この溶液を０℃まで冷却し、そこに、亜硝酸ナトリウム（２．５ｇ、３６．２ｍｍｏｌｅｓ）の水５０ｍＬ溶液をゆっくりと加えた。この添加が完了した後、十分なエタノール（９０％）（２５ｍＬ）を加えて、得られた混合物のほぼ完全な溶解を引き起こした。この混合物を、０℃で、さらに２０分間撹拌した。この期間の後、この不均一混合物を迅速に滴下漏斗に移した（冷却状態）。このジアゾニウム混合物を、６０℃で、Ｏ−エチルキサントゲン酸カリウム塩（５．７ｇ、３５．６ｍｍｏｌｅｓ）の水５０ｍＬ溶液に加えた。次に、その混合物を９０℃まで加熱し、この温度で、２時間撹拌した。この期間の後、この混合物を周囲温度まで冷却し、ピペットによって、この水性混合物の底部から粗キサントゲン酸塩（赤色液体）を除去した。粗生成物をジエチルエーテル１００ｍＬに吸収させ、そして水（２×２５ｍＬ）およびブライン（２０ｍＬ）で洗浄した。エーテル層を真空中で蒸発させて、粗キサントゲン酸塩を得た、この粗生成物を、フラッシュシリカクロマトグラフィー（０〜１％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を使用して精製して、赤色液体として、４．７ｇ（収率５１％）のジチオ炭酸Ｓ−（３−ブロモ−５−トリフルオロメチル−フェニル）エステルＯ−エチルエステル（式（Ｆ）の化合物）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： d ７．８３（ｄ， Ｊ＝５．８Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．７１ （ｓ， １Ｈ）， ４．６３ （ｑ， Ｊ＝７．１Ｈｚ， ２Ｈ）， １．３６ （ｔ， Ｊ＝７．１Ｈｚ， ３Ｈ）。
（調製３）
（１−ブロモ−３−エチルスルファニル−５−トリフルオロメチル−ベンゼン）
ジチオ炭酸Ｓ−（３−ブロモ−５−トリフルオロメチル−フェニル）エステルＯ−エチルエステル（３．３ｇ、１０．３ｍｍｏｌｅｓ）をＥｔＯＨ（３０ｍＬ）、Ｈ２Ｏ（１０ｍＬ）に溶解し、そして窒素下にて、密封した。この撹拌混合物にＫＯＨ（２．８ｇ、５０ｍｍｏｌｅｓ）を加え、この混合物を、還流状態（窒素下にて）で、１２時間撹拌した。この期間の後、この反応混合物を真空中で蒸発させ、そして水５０ｍＬと混ぜ合わせた。そのｐＨを、６Ｎ ＨＣｌを使用して、＜２に調節し、そして得られた混合物をジエチルエーテル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた含エーテル層をブラインで洗浄し、そして無水ＭｇＳＯ４で乾燥した。真空中で蒸発させることに続いて、この粗チオールをアセトン５０ｍＬに溶解した。臭化エチル（１．５ｍＬ、２０．１ｍｍｏｌｅｓ）およびＫ２ＣＯ３（５ｇ、３６．２ｍｍｏｌｅｓ）を加え、その混合物を、周囲温度で、（窒素下にて）、６時間撹拌した。この期間の後、この混合物を重力濾過し、そして真空中で蒸発させて、粗生成物を得た。この粗生成物を、フラッシュシリカクロマトグラフィー（０−１％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を使用して精製して、黄色がかった液体として、１−ブロモ−３−エチルスルファニル−５−トリフルオロメチル−ベンゼン（１．３３ｇ、収率４５％）（式（Ｂ）の化合物）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： d ７．５６ （ｓ， １Ｈ）， ７．５２ （ｓ， １Ｈ）， ７．４３ （ｓ， １Ｈ）， ３．０ （ｑ， Ｊ＝７．３Ｈｚ， ２Ｈ）， １．３６ （ｔ， Ｊ＝７．３Ｈｚ， ３Ｈ）。
（調製４）
（２−（３−エチルスルファニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン）
１−ブロモ−３−エチルスルファニル−５−トリフルオロメチル−ベンゼン（１．３３ｇ、４．７ｍｍｏｌｅｓ）を５０ｍＬ西洋ナシ形フラスコに入れ、そして窒素下にて、密封した。次いで、この物質を無水ＤＭＳＯ（２５ｍＬ）に可溶化し、そして得られた溶液を、この溶液に１０分間にわたって一定の窒素流を通すことにより、脱気した。別の丸底フラスコにて、窒素下にて、撹拌棒を使って、ビス（ピナコラト）ジボロン（１．３ｇ、５．１ｍｍｏｌｅｓ）、ＤＣＭとの［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］−ジクロロパラジウム（ＩＩ）錯体（１：１）（０．１１ｇ、０．１３ｍｍｏｌｅｓ）および酢酸カリウム（１．４ｇ、１４．３ｍｍｏｌｅｓ）を混ぜ合わせた。脱気に続いて、この臭化物溶液を「触媒」混合物に移し、得られた混合物を、９０℃で、１６時間撹拌した。この期間の後、この反応混合物を水１００ｍＬと混ぜ合わせ、そしてベンゼン（４×３０ｍＬ）で抽出した。合わせたベンゼン層を水（４×５０ｍＬ）で洗浄し、そして無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。真空中で蒸発させることに続いて、粗生成物を、フラッシュシリカクロマトグラフィー（０〜１％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を使用して精製して、濃厚な透明液体として、２−（３−エチルスルファニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン（６５１ｍｇ、収率４１％）（式（Ｃａ）の化合物）を得た。注記：セリウムを含むモリブデン酸アンモニウムステインを使用して、ＴＬＣ視覚化を達成した。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： d ７．８９ （ｓ， １Ｈ）， ７．８３ （ｓ， １Ｈ）， ７．６０ （ｓ， １Ｈ）， ３．０１ （ｑ， Ｊ＝７．３Ｈｚ， ２Ｈ）， １．３５ （ｓ， １２Ｈ）， １．３３ （ｔ， Ｊ＝７．３Ｈｚ， ３Ｈ）。
（調製５）
（５−ブロモ−２−エトキシ−３−トリフルオロメチル−ピリジン）
Ａ．２−クロロ−３−トリフルオロメチル−ピリジン（４．４３ｇ、２４．４ｍｍｏｌ）を、エタノール中の２１％（重量）ナトリウムエトキシド４２ｍｌに溶解した。その混合物を、周囲温度で、１．５日間撹拌した。この期間の後、溶媒を蒸発させ、残渣を水に吸収させ、そしてジクロロメタンで３回抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして真空中で濃縮して、薄い液体（３．４２ｇ、収率７３％）として、２−エトキシ−３−トリフルオロメチル−ピリジンを得た。粗生成物（式（Ｈ）の化合物）を、次の工程に、直接使用した。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： d １．４２ （ｔ， ３Ｈ， Ｊ＝７．０７）， ４．４９ （ｑ， ２Ｈ， Ｊ＝７．０７）， ６．９４ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝７．４５， Ｊ＝５．０５）， ７．８５ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝１．２６， Ｊ＝７．４５）， ８．３０ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝１．２６， Ｊ＝５．０６）。
Ｂ．２−エトキシ−３−トリフルオロメチル−ピリジン（９００ｍｇ、４．７１ｍｍｏｌ）および１，３−ジブロモ−５，５−ジメチルヒダントイン（１．３５ｇ、４．７１ｍｍｏｌ）を丸底フラスコに入れた。この混合物に、トリフルオロ酢酸１０ｍＬをゆっくりと加えた。その混合物を、周囲温度で、一晩撹拌した。さらに多くの１，３−ジブロモ−５，５−ジメチルヒダントイン（５４０ｍｇ、１．９ｍｍｏｌ）を加え、この反応混合物を、周囲温度で、もう１日撹拌した。反応が完結した後、ＴＦＡを真空中で溶媒を蒸発させ、得られた残渣を、飽和ＮａＨＣＯ３を加えることにより、ｐＨ７まで中和した。水層をジクロロメタンで３回抽出し、合わせた抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして真空中で濃縮して、油状物と白色固形物との混合物を得た。残渣を２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンに再溶解し、そして不溶な白色固形物を濾過して除いた。濾液を濃縮し、次いで、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（１０％ＥｔＯＡＣ／ヘキサン）で精製して、無色液体（１．０ｇ、収率７９％）として、５−ブロモ−２−エトキシ−３−トリフルオロメチル−ピリジン（式（Ｊ）の化合物）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： d １．４１ （ｔ， ３Ｈ， Ｊ＝７．０７）， ４．４６ （ｑ， ２Ｈ， Ｊ＝７．０７）， ７．９４ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝０．５１， Ｊ＝２．５３）， ８．３４ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝０．５１， Ｊ＝２．５３）。
（調製６）
（２−エトキシ−３−トリフルオロメチルピリジン−５−ボロン酸）
Ａ．ジクロロメタンとの［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）錯体（１：１）（２８６ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（１．５５ｇ、１５．８ｍｍｏｌ）、およびビス（ピナコラト）ジボロン（１．３ｇ、５．３ｍｍｏｌ）をバイアルに入れ、そして窒素流で、２０分間脱気した。別のバイアルにて、５−ブロモ−２−エトキシ−３−トリフルオロメチル−ピリジン（９４５ｍｇ、３．５ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＳＯ（７ｍｌ）に溶解し、そして窒素流で、２０分間脱気した。この「触媒」バイアルに、５−ブロモ−２−エトキシ−３−トリフルオロメチル−ピリジンのＤＭＳＯ溶液を加え、次いで、８０℃で、一晩加熱した。周囲温度まで冷却した後、その反応混合物に、水および酢酸エチルを加え、そして水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして真空中で濃縮した。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１０→３０％ＥｔＯＡＣ／ヘキサン）で精製して、固形物（１．０８ｇ、収率９７％）として、２−エトキシ−５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−３−トリフルオロメチル−ピリジンを得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： d １．３５ （ｓ， １２Ｈ）， １．４２ （ｔ， ３Ｈ， Ｊ＝７．０７）， ４．５２ （ｑ， ２Ｈ， Ｊ＝７．０７）， ８．２０ （ｄ， １Ｈ， Ｊ＝１．０１）， ８．６４ （ｄ， １Ｈ， Ｊ＝１．２６）。
Ｂ．あるいは、５−ブロモ−２−エトキシ−３−トリフルオロメチル−ピリジン（３５２ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）の無水Ｅｔ２Ｏ（２．６ｍＬ）溶液に、−７８℃で、窒素下にて、ｎ−ブチルリチウム（１．６Ｍヘキサン溶液、０．９ｍＬ、１．４３ｍｍｏｌ）をゆっくりと加えた。その混合物を、−７８℃で、１時間保持し、次いで、この混合物に、ホウ酸トリイソプロピル（４８９ｍｇ、２．６ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を、一晩にわたって、周囲温度まで温めた。水を加えることにより反応物をクエンチし、そして１Ｎ ＨＣｌ水溶液を加えることにより、そのｐＨを調節した。２層を分離し、そして水層を酢酸エチルで３回抽出した。抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして真空中で濃縮して、褐色油状物（２４０ｍｇ、収率６７％）として、２−エトキシ−３−トリフルオロメチルピリジン−５−ボロン酸（式（Ｋａ）の化合物）を得た。この生成物を、精製することなく、次の工程に使用した。
（調製７）
（４−ブロモ−２−エチルスルファニル−６−エチルピリジン）
Ａ．２，５−ジブロモ−ピリジン（３．０ｇ、１２．７ｍｍｏｌ）およびナトリウムチオメトキシド（０．８４ｇ、１２ｍｍｏｌ）を無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１８ｍｌに溶解した。その混合物を、１６０℃で、窒素下にて、６時間加熱した。周囲温度まで冷却した後、この反応混合物に、水および酢酸エチルを加えた。水層を酢酸エチルで数回抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして真空中で濃縮した。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（０→６％ＥｔＯＡＣ／ヘキサン）で精製して、白色固形物（２．１８ｇ、収率８４％）として、５−ブロモ−２−メチルスルファニル−ピリジンを得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： d ２．５５ （ｓ， ３Ｈ）， ７．０９ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝０．７， Ｊ＝８．６）， ７．５９ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝２．４， Ｊ＝８．６）， ８．５０ （ｍ， １Ｈ）。
Ｂ．あるいは、２−ブロモ−５−ニトロ−ピリジン（１．２２ｇ、６．０ｍｍｏｌｅｓ）、ＴＭＳ−アセチレン（０．９ｍＬ、６．４ｍｍｏｌｅｓ）、ＣｕＩ（１１ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌｅｓ）およびジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（２１０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌｅｓ）を混ぜ合わせ、そして乾燥窒素で１０分間フラッシュした。この期間の後、その混合物を無水トリエチルアミン（脱気した）２４ｍＬで可溶化し、この混合物を、周囲温度で、４時間撹拌した。この期間の後、その反応混合物を真空中で蒸発させ、そしてフラッシュシリカクロマトグラフィー（０〜１０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を使用して直接精製して、褐色固形物として、５−ニトロ−２−トリメチルシラニルエチニル−ピリジンを得た。この物質をＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解し、この溶液に、ＴＦＡＢ（シリカゲル上、１．０〜１．５ｍｍｏｌｅ Ｆ／ｇ樹脂）１００ｍｇを加えた。その溶液を、周囲温度で、１５分間撹拌した。この期間の後、その反応混合物を真空中で蒸発させ、フラッシュシリカクロマトグラフィー（０〜２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を使用して直接精製して、透明液体として、２−エチニル−５−ニトロ−ピリジンを得た。この生成物を１０％Ｐｄ／Ｃ（９０ｍｇ）およびエタノール（２０ｍｌ）と混ぜ合わせ、そして乾燥窒素でフラッシュした。酸素を排除した後、この撹拌混合物をＨ２でフラッシュし、そしてＨ２圧（バルーン）下にて、１６時間撹拌した。この期間の後、この反応混合物を窒素でフラッシュし、次いで、セライトで濾過した。濾液を真空中で蒸発させ、そしてフラッシュシリカクロマトグラフィー（０−１０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ ｗ／０．１％ジエチルアミン）を使用して精製して、褐色がかった残渣として、６−エチル−ピリジン−３−イルアミン（４４２ｍｇ、６０％−３段階）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： d ８．０５−８．０２ （ｍ， １Ｈ）， ６．９６−６．９３ （ｍ， ２Ｈ）， ３．５５ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ２．７１ （ｑ， Ｊ＝７．３Ｈｚ， ２Ｈ）， １．２５ （ｔ， Ｊ＝７．３Ｈｚ， ３Ｈ）。
Ｃ．６−エチル−ピリジン−３−イルアミン（４４２ｍｇ、３．６２ｍｍｏｌｅｓ）をＭｅＯＨ（３０ｍＬ）およびＨＯＡｃ（３ｍＬ）に溶解し、そして得られた溶液を０℃まで冷却した。この撹拌混合物に、臭素（０．４１ｍＬ、８．０ｍｍｏｌｅｓ）のＨＯＡｃ（５ｍＬ）溶液を加えた。次いで、その混合物を周囲温度まで温め、この温度で、１６時間撹拌した。この期間の後、この反応混合物を真空中で蒸発させ、飽和ＮａＨＣＯ３（１５ｍＬ）と混ぜ合わせ、そしてＤＣＭ（３×２０ｍＬ）で抽出した。ＤＣＭ層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、そして真空中で蒸発させて、褐色がかった固形物として、粗生成物を得た。この粗生成物を、フラッシュシリカクロマトグラフィー（０〜１０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を使用して精製して、褐色固形物として、２，４−ジブロモ−６−エチル−ピリジン−３−イルアミン（８６８ｍｇ、８６％）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： d ２５２−８２７．１８ （ｓ， １Ｈ）， ４．４１ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ２．６８ （ｑ， Ｊ＝７．６Ｈｚ， ２Ｈ）， １．２４ （ｔ， Ｊ＝７．６Ｈｚ， ３Ｈ）。
Ｄ．２，４−ジブロモ−６−エチル−ピリジン−３−イルアミン（１０５ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌｅｓ）を、無水ＤＭＦ（２ｍＬ）中にて、８０％ナトリウムチオエトキシド（５０ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌｅｓ）と混ぜ合わせ、そして５０℃で、窒素下にて、２時間撹拌した。この期間の後、その反応混合物を水（２０ｍＬ）と混ぜ合わせ、そしてＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせたＥｔＯＡｃ層を水（３×１５ｍＬ）およびブラインで洗浄した。無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した後、有機層を真空中で蒸発させて、粗生成物を得た。この粗生成物を、フラッシュシリカクロマトグラフィー（０〜１５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を使用して精製して、透明残渣として、４−ブロモ−６−エチル−２−エチルスルファニル−ピリジン−３−イルアミン（８３ｍｇ、８４％）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： d ６．９４ （ｓ， １Ｈ）， ４．３４ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ２．９５ （ｑ， Ｊ＝７．３Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．６８ （ｑ， Ｊ＝７．６Ｈｚ， ２Ｈ）， １．３３ （ｔ， Ｊ＝７．３Ｈｚ， ３Ｈ）， １．２４ （ｔ， Ｊ＝７．６Ｈｚ， ３Ｈ）。
Ｅ．４−ブロモ−６−エチル−２−エチルスルファニル−ピリジン−３−イルアミン（４７６ｍｇ、１．８２ｍｍｏｌｅｓ）をＥｔＯＨ（５ｍＬ）に溶解し、そして窒素下にて、−１０℃まで冷却した。−１０℃の４８重量％ＨＢＦ４水溶液（１．０ｍＬ）を加え、そして温度をさらに−２５℃まで下げた。−２５℃で、（１分間にわたって）、亜硝酸イソアミル（０．２５６ｍＬ、１．９ｍｍｏｌｅｓ）を加え、そして温度を−５℃まで温めた。この反応物を、−５℃で、３０分間撹拌した。この期間の後、その反応混合物を−２５℃まで冷却し、そして過剰の５０％Ｈ３ＰＯ２水溶液（５．０ｍＬ）を加えた。次いで、この混合物を周囲温度まで温め、この温度で、１時間撹拌した（激しい泡立ちが観察される）。この期間の後、その反応物をジエチルエーテル４０ｍＬと混ぜ合わせ、続いて、（慎重に）、飽和ＮａＨＣＯ３（１０ｍＬ）と混ぜ合わせた。次いで、この混合物をジエチルエーテル（２×２０ｍＬ）で抽出し、そして得られたエーテル層をブラインで洗浄した。無水ＭｇＳＯ４で乾燥した後、含エーテル層を真空中で蒸発させて、粗生成物を得た。この粗生成物を、フラッシュシリカクロマトグラフィー（０〜１０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を使用して精製して、金色−黄色液体として、４−ブロモ−２−エチルスルファニル−６−エチルピリジン（３４０ｍｇ、７６％）（式（Ｍ）の化合物）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： d ７．０９ （ｂｒ ｄ， Ｊ＝１．３Ｈｚ， １Ｈ）， ６．９０ （ｂｒ ｄ， Ｊ＝１．５Ｈｚ， １Ｈ）， ３．０ （ｑ， Ｊ＝７．３Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７３ （ｑ， Ｊ＝７．６Ｈｚ， ２Ｈ）， １．３９ （ｔ， Ｊ＝７．３Ｈｚ， ３Ｈ）， １．２７ （ｔ， Ｊ＝７．６Ｈｚ， ３Ｈ）。
（調製８）
（２−メチルスルファニル−５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）ピリジン）
ジクロロメタンとのパラジウム触媒（［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］−ジクロロパラジウム（ＩＩ）錯体（１：１）（１６７ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（１．８１ｇ、１８．５ｍｍｏｌ、Ａｌｄｒｉｃｈ）、およびビス（ピナコラト）ジボロン（１．５６ｇ、６．１ｍｍｏｌ）をバイアルに入れ、そして窒素流で、２０分間脱気した。別のバイアルにて、５−ブロモ−２−メチルスルファニルピリジン（８３６ｍｇ、４．１ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＳＯ（８ｍｌ）に溶解し、そして窒素流で、２０分間脱気した。この「触媒」バイアルに、５−ブロモ−２−メチルスルファニルピリジンのＤＭＳＯ溶液を加え、次いで、８０℃で、一晩加熱した。周囲温度まで冷却した後、その反応混合物に、水および酢酸エチルを加え、そして水層を酢酸エチルで抽出した。水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして真空中で濃縮した。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１０→３０％ＥｔＯＡＣ／ヘキサン、ヘキサン中の０．２５％Ｅｔ３Ｎ）で精製して、無色油状物（１．００ｇ、収率９７％）として、２−メチルスルファニル−５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）ピリジン（式（Ｋｂ）の化合物）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： d １．３５ （ｓ， １２Ｈ）， ２．５８ （ｓ， ３Ｈ）， ７．１６ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝１．０， Ｊ＝８．０）， ７．８３ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝１．８， Ｊ＝８．０）， ８．５０ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝１．７， Ｊ＝１．０）。
（調製９）
（３−ブロモ−５−イソプロピル−塩化ベンゾイル）
窒素下にて、１，３−ジブロモ−５−イソプロピル−ベンゼン（１．５７ｇ、５．６５ｍｍｏｌｅｓ）を無水ＴＨＦ（５０ｍＬ）に溶解し、そして−７８℃まで冷却した。この撹拌溶液に、ｔ−ＢｕＬｉ（３．６ｍＬ、６．１ｍｍｏｌｅｓ、１．７Ｍペンタン溶液）をゆっくりと（１０分間にわたって）加えた。この添加が完了した後、その混合物を、−７８℃で、さらに３０分間撹拌した。この期間の後、この撹拌溶液にＣＯ２を泡立たせ、そして温度を周囲温度まで温めた。ＣＯ２の泡立てを３時間継続し、その後、その反応物をさらに６時間撹拌した。この期間の後、１Ｈ ＨＣｌ（１０ｍＬ）を加え、その混合物を真空中（−ＴＨＦ）で蒸発させた。得られた水性混合物をＤＣＭ（３×２０ｍＬ）で抽出し、そして有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。真空中で蒸発させると、白色固形物として、粗カルボン酸が得られた。この粗酸（１．２２ｇ、約５．０ｍｍｏｌｅｓ）をＣ６Ｈ６（２０ｍＬ）に溶解し、これに、新たに蒸留した塩化チオニル（０．５ｍＬ、６．９ｍｍｏｌｅｓ）を加えた。この混合物を還流状態まで加熱し、この温度で、１６時間撹拌した。この期間の後、その反応混合物を真空中で蒸発させて、黄色液体として、粗３−ブロモ−５−イソプロピル−塩化ベンゾイル（１．０ｇ、６８％−２段階）（式（Ｎ）の化合物）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： d ８．０８ （ｔ， Ｊ＝１．８Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８９−７．８７ （ｍ， １Ｈ）， ７．６８−７．６６ （ｍ， １Ｈ）， ２．９８ （ｍ， Ｊ＝６．８Ｈｚ， １Ｈ）， １．２８ （ｄ， Ｊ＝６．８Ｈｚ， ６Ｈ）。
（調製１０）
（（３−ブロモ−５−イソプロピル−フェニル）−酢酸メチルエステル）
Ａ．水（４０ｍＬ）およジエチルエーテル（５０ｍＬ）を含有する三角フラスコに、０℃で、水酸化カリウム（１ｇ）を加えた。その混合物を撹拌して、この水酸化物を十分に可溶化した。このフラスコに、アリコートで、１−メチル−３−ニトロ−１−ニトロソグアニジン（２．２４ｇ、１５．２ｍｍｏｌｅｓ）を加えて、ジアゾメタンのエーテル溶液を生成した。別の三角フラスコを−７８℃ので冷却した。ジアゾメタン「発生器」からのエーテルを、ピペットによって、この「冷」フラスコに移した。このエーテル（ジアゾメタン）の殆ど全部を「冷」フラスコに移した後、この「冷」フラスコに３−ブロモ−５−イソプロピル−塩化ベンゾイル（７９６ｍｇ、３．０ｍｍｏｌｅｓ）のジエチルエーテル１０ｍＬ溶液を加えた。次いで、この「冷」フラスコを０℃まで温め、この温度で、２時間撹拌した。この期間の後、その反応混合物を、窒素ガス（泡立て）．を使用して、十分にパージした。得られたエーテル溶液を真空中で蒸発させ、そして粗生成物を、フラッシュシリカクロマトグラフィー（０〜１０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を使用して精製して、黄色固形物として、中間体ジアゾケトン（６９６ｍｇ、８６％）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： d ７．６６ （ｂｒ ｔ， Ｊ＝１．８Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５７−７．５５ （ｍ， １Ｈ）， ７．５４−７．５２ （ｍ， １Ｈ）， ５．８６ （ｓ， １Ｈ）， ２．９４ （ｍ， Ｊ＝６．８Ｈｚ， １Ｈ）， １．２６ （ｄ， Ｊ＝６．８Ｈｚ， ６Ｈ）。
Ｂ．このジアゾケトン（６９６ｍｇ、２．６１ｍｍｏｌｅｓ）をＭｅＯＨ（２０ｍＬ）に溶解し、この溶液に、周囲温度で、ＡｇＯＢｚ（３４０ｍｇ、１．４９ｍｍｏｌｅｓ）のＮＥｔ３（４．２ｍＬ）溶液を加えた。この混合物を、周囲温度で、３０分間撹拌した。この期間の後、その反応混合物をセライトで濾過し、そして真空中で蒸発させて、粗生成物を得た。この粗生成物を、フラッシュシリカクロマトグラフィー（０〜１０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を使用して精製して、黄色残渣として、（３−ブロモ−５−イソプロピル−フェニル）−酢酸メチルエステル（０．５１４ｇ、６２％−２段階）（式（Ｐ）の化合物）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： d ７．２８−７．２５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．０６−７．０４ （ｍ， １Ｈ）， ３．７１ （ｓ， ３Ｈ）， ３．５７ （ｓ， ２Ｈ）， ２．８６ （ｍ， Ｊ＝６．８Ｈｚ， １Ｈ）， １．２３ （ｄ， Ｊ＝６．８Ｈｚ， ６Ｈ）。
（調製１１）
（２−メチル−２−［３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−プロピオン酸メチルエステル）
Ａ．（３−ブロモ−５−イソプロピル−フェニル）−酢酸メチルエステル（０．５１４ｇ、１．９ｍｍｏｌｅｓ）を２５ｍＬ西洋ナシ形フラスコに入れ、そして窒素下にて、密封した。次いで、この物質を無水ＤＭＳＯ（１３ｍＬ）で可溶化し、そして得られた溶液を、この溶液に１０分間にわたって一定の窒素流を通すことにより、脱気した。別の丸底フラスコにて、撹拌棒を使って、窒素下にて、ビス（ピナコラト）ジボロン（０．５８ｇ、２．３ｍｍｏｌｅｓ）、ＤＣＭとの［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］−ジクロロパラジウム（ＩＩ）錯体（１：１）（５０ｍｇ、０．０６１ｍｍｏｌｅｓ）および酢酸カリウム（０．５６ｇ、５．７ｍｍｏｌｅｓ）を混ぜ合わせた。脱気に続いて、この臭化物溶液を「触媒」混合物に移し、得られた混合物を、９０℃で、１６時間撹拌した。この期間の後、その反応混合物を水６０ｍＬと混ぜ合わせ、そしてベンゼン（４×１５ｍＬ）で抽出した。合わせたベンゼン層を水（４×２５ｍＬ）で洗浄し、そして無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。真空中で蒸発させることに続いて、粗生成物を、フラッシュシリカクロマトグラフィー（０〜１０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を使用して精製して、濃厚な緑色がかった液体として、［３−イソプロピル−５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−酢酸メチルエステル（５０２ｍｇ、収率８３％）を得た。セリウムを含むモリブデン酸アンモニウムステインを使用して、ＴＬＣ視覚化を達成した。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： d ２６９−１６７．５８ （ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ７．５３ （ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ７．２６−７．２３ （ｍ， １Ｈ）， ３．６８ （ｓ， ３Ｈ）， ３．６２ （ｓ， ２Ｈ）， ２．９１ （ｍ， Ｊ＝６．８Ｈｚ， １Ｈ）， １．３４ （ｓ， １２Ｈ）， １．２５ （ｄ， Ｊ＝６．８Ｈｚ， ６Ｈ）。
Ｂ．あるいは、ＤＭＳＯ（１５ｍｌ）中にて、２−（３−ブロモ−フェニル）−２−メチル−プロピオン酸メチルエステル（７５５ｍｇ、２．９ｍｍｏｌ）および酢酸カリウム（８８０ｍｇ、８．９ｍｍｏｌ）の懸濁液を調製した。この懸濁液に窒素を泡立たせて、この混合物を脱酸素化した、この懸濁液にビス（ピナコラト）ジボロン（９８０ｍｇ、３．８ｍｍｏｌ）を加え、続いて、ジクロロ［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）パラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加物（８８ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物は、急速に褐色に変わった。次いで、その懸濁液を、８０℃に保持した油浴に浸けた。２０分間後、窒素の泡立てを中止した。８０℃で１６時間撹拌した後、加熱を中止し、そして黒色反応混合物を周囲温度まで冷却した。次いで、この反応混合物をＨ２Ｏ（１００ｍｌ）およびエーテル（１００ｍｌ）で希釈した。水層をエーテル（４×２０ｍｌ）で抽出し、そして合わせた有機層を、水（２×２０ｍｌ）、ブライン（５０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、そして減圧下にて濃縮して、褐色油状物を得た。この油状物をトルエンと共沸して、いずれの残留しているＨ２Ｏも除去した。粗製物質をフラッシュクロマトグラフィー（これは、０％〜１４％酢酸エチル／ヘキサンの勾配で溶出する）で精製して、透明な青みがかった油状物として、２−メチル−２−［３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−プロピオン酸メチルエステル（７９０ｍｇ、収率８８％）（式（Ｃｂ）の化合物）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： d ７．７７ （１Ｈ， ｂｒ ｓ）， ７．７２−７．６７ （１Ｈ， ｍ）， ７．４３−７．３９ （１Ｈ， ｍ）， ７．３５−７．３０ （１Ｈ， ｍ）， ３．６５ （３Ｈ， ｓ）， １．６０ （６ｈ， ｓ）， １．３４ （１２Ｈ， ｓ）。
（調製１２）
（２−（３−ブロモ−フェニル）−２−メチル−プロピオン酸メチルエステル）
Ａ．（３−ブロモ−フェニル）−酢酸（１０．４ｇ、４８．５ｍｍｏｌ）のメタノール（８０ｍｌ）溶液をオルトギ酸トリメチル（６．５ｍｌ、５９．４ｍｍｏｌ）で処理した。１０分間にわたって、この撹拌混合物にＨＣｌガスを泡立たせた。このＨＣｌの添加は、発熱的であった。１５分間撹拌した後、その溶液をＨＰＬＣ分析すると、生成物に完全に変換したことが明らかとなった。周囲温度で、１６時間撹拌した後、この溶液をトルエン（１００ｍｌ）で希釈し、そして減圧下にて濃縮して、二相混合物を得た。この液体をトルエンで希釈し、そして減圧下にて濃縮して、淡黄色液体として、（３−ブロモ−フェニル）−酢酸メチルエステル（１１．２ｇ、定量収率）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： d ７．４６−７．３８ （２Ｈ， ｍ）， ７．２３−７．１８ （２Ｈ， ｍ）， ３．７１ （３Ｈ， ｍ）， ３．６０ （２Ｈ， ｍ）。
Ｂ．窒素下にて、水素化ナトリウム（６０％鉱油懸濁液２．５ｇ、６２ｍｍｏｌ）をフラスコに入れた。この懸濁液をヘキサン（２×）で洗浄し、次いで、ＴＨＦ（３０ｍｌ）およびＤＭＦ（３０ｍｌ）に懸濁し、そして氷浴にて冷却した。この冷懸濁液に、ＴＨＦ溶液（１０ｍｌ）として、（３−ブロモ−フェニル）−酢酸メチルエステル（４．８ｇ、２１ｍｍｏｌ）を滴下した。次いで、このエステル含有フラスコを追加部分のＴＨＦ（１０ｍｌ）（これは、次いで、この反応物に加えて、完全な移動を保証した）でリンスした。次いで、数分間にわたって、ヨードメタン（４．０ｍｌ、６４ｍｍｏｌ）を滴下した。このヨードメタンを滴下すると、まず最初に、濃厚なスラリーが形成され、これは、その反応混合物を撹拌するにつれて、薄まった。この氷浴を取り除き、その反応物を周囲温度まで温めた。周囲温度で、１６時間撹拌した後、クエンチしたアリコート（ＨＯＡｃ）のＨＰＬＣ分析により、いくつかのピークが存在していることが明らかとなった。いくつかの生成物ピークが見えた。メタノール（１０ｍｌ）を加えることにより、反応をクエンチした。このメタノールを加えても、気体は発生しなかった。その反応混合物を、１Ｎ ＨＣｌ（７０ｍｌ）、水（５０ｍｌ）、およびエーテル（２００ｍｌ）で希釈した。水層をエーテル（４×５０ｍｌ）で抽出し、合わせた有機層をブライン（５０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、そして減圧下にて濃縮して、褐色液体を得た。粗製物質をフラッシュクロマトグラフィー（これは、０％〜１０％酢酸エチル／ヘキサンの勾配で溶出する）で精製して、無色透明油状物として、２−（３−ブロモ−フェニル）−２−メチル−プロピオン酸メチルエステル（２．９３ｇ、収率５４％）（式（Ｐｂ）の化合物）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： d ７．４９−７．４７ （１Ｈ， ｍ）， ７．３９−７．３６ （１Ｈ， ｍ）， ７．２７−７．２４ （１Ｈ， ｍ）， ７．２２−７．１７ （１Ｈ， ｍ）， ３．６６ （３Ｈ， ｓ）， １．５６ （６Ｈ， ｓ）。
（調製１３）
（４−ブロモ−１−ブロモメチル−２−クロロ−ベンゼン）
４−ブロモ−２−クロロ−１−メチル−ベンゼン（２．５ｍＬ、１８．７ｍｍｏｌｅｓ）およびＮ−ブロモスクシンイミド（４．０ｇ、２２．５ｍｍｏｌｅｓ）をＣＣｌ４（５０ｍＬ）に溶解した。この撹拌混合物に過酸化ベンゾイル（０．５ｇ、２．１ｍｍｏｌｅｓ）を加え、その溶液を、白色光を使用して、照射した。十分な光強度を利用して、２時間にわたって、還流を引き起こした。この期間の後、その混合物を周囲温度まで冷却し、そして過酸化ベンゾイル（０．５ｇ、２．１ｍｍｏｌｅｓ）を加えた。再度、この混合物を照射して、２時間還流した。この期間の後、その反応混合物を周囲温度まで冷却し、そして重力濾過した。濾液を真空中で蒸発させ、そして得られた粗残渣を、フラッシュシリカクロマトグラフィー（０〜１％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を使用して精製して、透明液体として、４−ブロモ−１−ブロモメチル−２−クロロ−ベンゼン（３．０４ｇ、６０％）（式（Ｒ）の化合物）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： d ７．５７ （ｄ， Ｊ＝２．０Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３９ （ｄｄ， Ｊ’＝８．３Ｈｚ， Ｊ”＝１．８Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３１ （ｄ， Ｊ＝８．１Ｈｚ， １Ｈ）， ４．５３ （ｓ， ２Ｈ）。
（調製１４）
（（４−ブロモ−２−クロロ−フェニル）−アセトニトリル）
４−ブロモ−１−ブロモメチル−２−クロロ−ベンゼン（３．０４ｇ、１０．７ｍｍｏｌｅｓ）を無水ＣＨ３ＣＮに溶解した。この混合物に、（Ｎ２下にて、周囲温度で）、ＴＭＳＣＮ（２．１ｍＬ、１５．７ｍｍｏｌｅｓ）を加え、続いて、１．０Ｍ ＴＢＡＦ（１５．７ｍＬ、１５．７ｍｍｏｌｅｓ、ＴＨＦ溶液）を加えた。得られた混合物を、周囲温度で、１５分間撹拌し、その後、それを真空中で蒸発させて、粗残渣を得た。この粗残渣を、フラッシュシリカクロマトグラフィー（０〜１０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を使用して精製して、灰白色固形物として、（４−ブロモ−２−クロロ−フェニル）−アセトニトリル（１．９８ｇ、８０％）（式（Ｓ）の化合物）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： d ７．６０ （ｄ， Ｊ＝２．０Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４７ （ｄｄ， Ｊ’＝８．１Ｈｚ， Ｊ”＝１．８Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３９ （ｄ， Ｊ＝８．１Ｈｚ， １Ｈ）， ３．７９ （ｓ， ２Ｈ）。
（調製１５）
（（４−ブロモ−２−クロロ−フェニル）−酢酸メチルエステル）
（４−ブロモ−２−クロロ−フェニル）−アセトニトリル（１．９８ｇ、８．６ｍｍｏｌｅｓ）をＭｅＯＨ（５０ｍＬ）および水（５ｍＬ）に溶解し、得られた均一混合物を０℃まで冷却した。この撹拌（冷）混合物に、濃ＨＣｌ（２５ｍＬ）をゆっくりと（慎重に）加えた。この添加が完了した後、その混合物を１６時間還流した。この期間の後、この反応混合物を氷と混ぜ合わせ、得られた不均一混合物をジエチルエーテル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた含エーテル層をブラインで洗浄し、無水ＭｇＳＯ４で乾燥し、そして真空中で蒸発させて、透明な（４−ブロモ−２−クロロ−フェニル）−酢酸メチルエステル（２．３ｇ、８０％）（式（Ｐ）の化合物）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： d ７．５６ （ｄ， Ｊ＝２．０Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３７ （ｄｄ， Ｊ’＝８．３Ｈｚ， Ｊ”＝２．０Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１６ （ｄ， Ｊ＝８．３Ｈｚ， １Ｈ）， ３．７３ （ｓ， ２Ｈ）， ３．７２ （ｓ， ３Ｈ）。
（調製１６）
（［２−クロロ−４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］酢酸メチルエステル）
（４−ブロモ−２−クロロ−フェニル）−酢酸メチルエステル（７０５ｍｇ、２．６８ｍｍｏｌｅｓ）を２５ｍＬ西洋ナシ形フラスコに入れ、そして窒素下にて、密封した。次いで、この物質を無水ＤＭＳＯ（２０ｍＬ）で可溶化し、そして得られた溶液を、この溶液に１０分間にわたって一定の窒素流を通すことにより、脱気した。別の丸底フラスコにて、撹拌棒を使って、窒素下にて、ビス（ピナコラト）ジボロン（０．８２ｇ、３．２ｍｍｏｌｅｓ）、ＤＣＭとの［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］−ジクロロパラジウム（ＩＩ）錯体（１：１）（６６ｍｇ、０．０８１ｍｍｏｌｅｓ）および酢酸カリウム（０．７９ｇ、８．０５ｍｍｏｌｅｓ）を混ぜ合わせた。脱気に続いて、この臭化物溶液を「触媒」混合物に移し、そして得られた混合物を、９０℃で、１６時間撹拌した。この期間の後、その反応混合物を水６０ｍＬと混ぜ合わせ、そしてベンゼン（４×１５ｍＬ）で抽出した。合わせたベンゼン層を水（４×２５ｍＬ）で洗浄し、そして無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。真空中で蒸発させることに続いて、粗生成物を、フラッシュシリカクロマトグラフィー（０〜１０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を使用して精製して、濃厚な透明残渣として、［２−クロロ−４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］酢酸メチルエステル（５０２ｍｇ、収率８３％）（式（Ｃｂ）の化合物）を得た。セリウムを含むモリブデン酸アンモニウムステインを使用して、ＴＬＣ視覚化を達成した。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： δ ７．８３−７．８１ （ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ７．６５ （ｂｒ ｄ， Ｊ＝７．６Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２９ （ｄ， Ｊ＝７．３Ｈｚ， １Ｈ）， ３．８０ （ｓ， ２Ｈ）， ３．７０ （ｓ， ３Ｈ）， １．３４ （ｓ， １２Ｈ）。
（調製１７）
（２−フルオロ−４−（３−ヒドロキシ−３−メチル−ブタ−１−イニル）−ベンゾニトリル）
１，２−ジメトキシエタン（２０ｍｌ）およびＨ２Ｏ（２０ｍｌ）中にて、４−ブロモ−２−フルオロ−ベンゾニトリル（２．６ｇ、１３ｍｍｏｌ）、１０％炭素上パラジウム（３００ｍｇ）、トリフェニルホスフィン（３００ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（１０８ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（４．５５ｇ、３３ｍｍｏｌ）の混合物を調製した。得られた懸濁液を、窒素下にて、３０分間撹拌し、次いで、２−メチル−ブタ−３−イン−２−オール（２．６ｍｌ、２７ｍｍｏｌ）で処理した。次いで、その反応物を、８０℃油浴中にて、加熱した。８０℃で１５時間撹拌した後、この反応混合物のＴＬＣ分析により、出発４−ブロモ−２−フルオロ−ベンゾニトリルの一部が残留していることが明らかとなった。次いで、この反応を完結に追い立てるために、少量のＰｄＣｌ２を加えた。８０℃でさらに２時間撹拌した後、ＴＬＣは、殆ど変わらなかった。この反応混合物を周囲温度まで冷却し、そしてセライトパッドで濾過した。このセライトパッドをＥｔＯＡｃで十分に洗浄し、そして濾液をＥｔＯＡｃおよびＨ２Ｏで希釈した。層分離し、そして水層をＥｔＯＡｃ（２×５０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、そして減圧下にて濃縮して、暗黒色油状物を得た。この粗製物質をフラッシュクロマトグラフィー（これは、１０％〜４０％酢酸エチル／ヘキサンの勾配で溶出する）で精製して、黄色油状物として、２−フルオロ−４−（３−ヒドロキシ−３−メチル−ブタ−１−イニル）−ベンゾニトリル（２．６０ｇ、収率９８％）（式（ＢＢ）の化合物）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： d ７．５８−７．５３ （１Ｈ， ｍ）， ７．３０−７．２２ （２Ｈ， ｍ）， ２．１０ （１Ｈ， ｓ）， １．６２ （６Ｈ， ｓ）。
（調製１８）
（４−エチニル−２−フルオロ−ベンゾニトリル）
２−フルオロ−４−（３−ヒドロキシ−３−メチル−ブタ−１−イニル）−ベンゾニトリル（２．６ｇ、１３ｍｍｏｌ）のトルエン（５５ｍｌ）溶液に、ＮａＨ（６０％鉱油懸濁液５３ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を還流状態まで加熱した。数時間還流した後、加熱を中止し、冷却した反応混合物を、２Ｍ Ｎａ２ＣＯ３溶液を加えることにより、クエンチした。層分離し、そしてトルエン層を、Ｈ２Ｏ（２×２０ｍｌ）、ブライン（２５ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、そして減圧下にて濃縮して、粗生成物を得た。この粗製物質をフラッシュクロマトグラフィー（これは、０％〜１０％酢酸エチル／ヘキサンの勾配で溶出する）で精製して、４−エチニル−２−フルオロ−ベンゾニトリル（１．２５ｇ、収率６６％）（式（ＣＣ）の化合物）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： d ７．６１−７．５７ （１Ｈ， ｍ）， ７．３８−７．３０ （２Ｈ， ｍ）， ３．３６ （１Ｈ， ｓ）。
（調製１９）
（４−エチル−２−フルオロ−ベンゾニトリル）
４−エチニル−２−フルオロ−ベンゾニトリル（１．２９ｇ、８．９ｍｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ（３０ｍｌ）溶液をパール圧力ボトルに入れ、そして炭素上パラジウム（炭素上１０％を１３０ｍｇ）を加えた。このボトルをパール水素化装置に入れ、そして１０ｐｓｉの水素圧下にて、振盪した。２時間振盪した後、その黒色懸濁液をセライトパッドで濾過した。このパッドをＥｔＯＡｃで十分に洗浄し、そして合わせた濾液を減圧下にて濃縮した。残渣をトルエンに吸収させ、そして減圧下にて濃縮して、４−エチル−２−フルオロ−ベンゾニトリル（１．１９ｇ、収率８９％）（式（ＤＤ）の化合物）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： d ７．５５−７．５０ （１Ｈ， ｍ）， ７．１１−７．０３ （２Ｈ， ｍ）， ２．７２ （２Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， １．２６ （３Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）。
（調製２０）
（４−エチル−２−フルオロ−ベンジルアミン）
４−エチル−２−フルオロ−ベンゾニトリル（１．１９ｇ、８．０ｍｍｏｌ）のエーテル（７０ｍｌ）溶液を、氷浴にて、冷却した。この冷撹拌溶液に、ＬｉＡｌＨ４（６００ｍｇ、１６ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、その懸濁液を還流状態まで加熱した。還流状態で数時間後、この懸濁液を周囲温度まで冷却し、そしてＨ２Ｏ（６００μｌ）、続いて、１５％ＮａＯＨ水溶液（６００μｌ）、最後に、Ｈ２Ｏ（１．８ｍｌ）を慎重に加えることにより、クエンチした。得られた懸濁液を濾過し、そして固形物をエーテルで十分に洗浄した。濾液を減圧下にて濃縮して、液体として、４−エチル−２−フルオロ−ベンジルアミン（１．１６ｇ、収率９５％）（式（ＥＥ）の化合物）を得た。この物質を、さらに精製することなく、次のアミド形成に使用した。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： d ７．２１ （１Ｈ， ａｐｐ ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ６．９６−６．８６ （２Ｈ， ｍ）， ３．８５ （２Ｈ， ｓ）， ２．６３ （２Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， １．２２ （３Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）。
（調製２１）
（２−シアノ−Ｎ−（４−エチル−２−フルオロ−ベンジル）−アセトアミド）
エタノール（２０ｍｌ）中にて、シアノ酢酸メチル（１．１６ｍｌ、１３ｍｍｏｌ）および４−エチル−２−フルオロ−ベンジルアミン（１．１５ｇ、７．５ｍｍｏｌ）を混ぜ合わせた。４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン（触媒）を加え、その反応物を、６０℃の油浴中にて、加熱した。１６時間加熱した後、この反応物を減圧下にて濃縮して、粗生成物を得、これを、フラッシュクロマトグラフィー（これは、ヘキサン〜６０％酢酸エチル／ヘキサンの勾配で溶出する）で精製して、２−シアノ−Ｎ−（４−エチル−２−フルオロ−ベンジル）−アセトアミド（６５２ｍｇ、収率４０％）（式（Ｔａ）の化合物）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： d ７．２６−７．２０ （１Ｈ， ｍ）， ６．９８−６．９０ （２Ｈ， ｍ）， ６．３９ （１ｈ， ｂｒ ｓ）， ４．４９ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ５．８ Ｈｚ）， ３．３８ （２Ｈ， ｓ）， ２．６４ （２Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， １．２３ （３Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）。
（調製２２）
（２−オキソ−酪酸ベンジルエステル）
Ａ．温度計を取り付けた２５０ｍＬ丸底フラスコにて、マグネシウムターニング（７２０ｍｇ、３０ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３０ｍｌ）に懸濁した。１−ブロモヘキサンをまず最初に乾燥した後、それを活性塩基性アルミナのパッドに通すことにより、１−ブロモヘキサン（３．２ｍｌ、２３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍｌ）溶液を調製した。このハロゲン化物溶液の約１０％を、このＭｇ懸濁液に加え、続いて、小ペレットのヨウ素を加えた。このヨウ素を加えると、反応温度の上昇が起こり、このことは、グリニャール試薬の形成を示す。約１５分間にわたって、残留しているハロゲン化物溶液を滴下した。このハロゲン化物の添加が完了した後、この懸濁液を約５５℃で保持して、このグリニャール試薬の形成を完結させた。このグリニャール試薬が形成されている間、エーテル（５０ｍｌ）およびＴＨＦ（１５ｍｌ）の混合物中にて、シュウ酸ジベンジルの懸濁液（５．１ｇ、１９ｍｍｏｌ）を調製した。この懸濁液を−７０℃未満（内部モニタリング）まで冷却し、次いで、内部温度を−７０℃未満で保持するのに十分な速度で、先に調製したグリニャール溶液で処理した。−７０℃未満で３時間撹拌した後、ＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液を加えることにより、続いて、１Ｎ ＨＣｌ（２５ｍｌ）を加えることにより、この反応をクエンチした。次いで、この冷却溶液を周囲温度にした。約６４時間後、その反応混合物をエーテルで希釈し、そして層分離した。酸性水層をエーテル（２×５０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機層を、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、そして減圧下にて濃縮して、淡褐色油状物を得た。この粗製物質をフラッシュクロマトグラフィー（これは、０％〜３０％酢酸エチル／ヘキサンの勾配で溶出する）で精製して、淡黄色油状物として、２−オキソ−オクタン酸ベンジルエステル（３．４３ｇ、収率７３％）を得た。この物質は、ＮＭＲ分析により、完全には純粋ではなかった。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： δ７．４２−７．３３ （５Ｈ， ｍ）， ５．２７ （２Ｈ， ｍ）， ２．８２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．３ Ｈｚ）， １．６６−１．５６ （２Ｈ， ｍ）， １．３５−１．２３ （６Ｈ， ｍ）， ０．８９−０．８５ （３Ｈ， ｍ）。
Ｂ．ベンゼン（１００ｍｌ）中の２−オキソ酪酸（１１．５ｇ、１１３ｍｍｏｌ）およびベンジルアルコール（１４．０ｍｌ、１３５ｍｍｏｌ）の混合物を、ディーン−スターク水分離器にて、還流状態まで加熱した。１６時間還流した後、このトラップにて、約２ｍＬの水を集めた（理論値の約１００％）。その反応混合物を周囲温度まで冷却し、次いで、減圧下にて濃縮して、淡黄色油状物を得た。この粗製物質をフラッシュクロマトグラフィー（これは、０％〜１５％酢酸エチル／ヘキサンの勾配で溶出する）で精製して、無色透明油状物として、２−オキソ−酪酸ベンジルエステル（１３．０ｇ、収率６０％）（式（ＧＧ）の化合物）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： δ７．４２−７．３５ （５Ｈ， ｍ）， ５．２８ （５Ｈ， ｓ）， ２．８７ （２Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， １．１２ （３Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）。
（調製２３）
（２，２−ジフルオロ−酪酸ベンジルエステル）
反応バイアルにて、窒素下にて、２−オキソ−酪酸ベンジルエステル（１２．４ｇ、６４．７ｍｍｏｌ）を三フッ化（ジエチルアミノ）イオウ（１０．５ｍｌ、７９．５ｍｍｏｌ）で滴下処理した。この添加は、発熱的であり、この反応混合物の暗黒化した。周囲温度で約６４時間放置した後、この反応混合物を氷（約１００ｇ）に注ぎ、そしてエーテル（２５０ｍｌ）で希釈した。層分離し、そして水層をエーテル（３×５０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機層を、飽和ＮａＨＣＯ３溶液、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、そして減圧下にて濃縮して、淡橙色油状物を得た。この粗製物質をフラッシュクロマトグラフィー（これは、０％〜２０％酢酸エチル／ヘキサンの勾配で溶出する）で精製して、淡黄色油状物として、２，２−ジフルオロ−酪酸ベンジルエステル（１３．０ｇ、収率９４％）（式（ＨＨ）の化合物）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： δ７．３９−７．３７ （５Ｈ， ｍ）， ５．２９ （２Ｈ， ｓ）， ２．０９ （２Ｈ， ｔ ｏｆ ｑ， ＪＨ−Ｈ ＝ ７．６ Ｈｚ， ＪＨ−Ｆ ＝ １６．７ Ｈｚ）， １．００ （３Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）。
（調製２４）
（１−（４−ブロモ−フラン−２−イル）−４，４−ジフルオロ−ヘキサン−１，３−ジオン）
リチウムヘキサメチルジシラジドの溶液（１．０Ｍ ＴＨＦ溶液２．４ｍＬ、２．４ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２ｍｌ）で希釈し、そして−７８℃浴にて、冷却した。この冷却溶液に、ＴＨＦ（４ｍｌ）溶液として、１−（４−ブロモ−フラン−２−イル）−エタノン（３１７ｍｇ、１．６８ｍｍｏｌ）を滴下し、続いて、このバイアルおよび注射器をＴＨＦ（１ｍｌ）でリンスして、完全な移動を確保した。２分後、得られた赤色エノラート溶液を２，２−ジフルオロ−酪酸ベンジルエステル（３５７ｍｇ、１．６７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４ｍｌ）溶液で処理し、続いて、このバイアルおよび注射器をＴＨＦ（１ｍｌ）でリンスして、完全な移動を確保した。この添加が完了した後、この冷却浴を取り除き、その反応物を周囲温度まで温めた。周囲温度で１６時間撹拌した後、Ｈ２Ｏ（１０ｍｌ）を加えることにより、この反応物をクエンチし、そしてエーテル（５０ｍｌ）で希釈した。この混合物にリン酸（２Ｍ、水溶液）を加えて、そのｐＨを３未満にした。層分離し、そして水層をエーテル（３×２０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、そして減圧下にて濃縮して、暗褐色油状物を得た。この粗製物質をフラッシュクロマトグラフィー（これは、０％〜３０％酢酸エチル／ヘキサンの勾配で溶出する）で精製して、赤色油状物として、１−（４−ブロモ−フラン−２−イル）−４，４−ジフルオロ−ヘキサン−１，３−ジオン（２２４ｍｇ、収率４６％）（式（Ｕａ）の化合物）を得た。この化合物は、主に、そのエノール形状で、存在している。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： δ１４．７７ （１Ｈ， ｂｒ ｓ）， ７．６２ （１Ｈ， ｓ）， ７．２７ （２Ｈ， ｓ）， ６．４５ （１Ｈ， ｓ）， ２．１２ （２Ｈ， ｔ ｏｆ ｑ， ＪＨ−Ｈ ＝ ７．６ Ｈｚ， ＪＨ−Ｆ ＝ １６．７ Ｈｚ）， １．０５ （３Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）。
（調製２５）
（６−（４−ブロモ−フラン−２−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−プロピル）−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル）
１−（４−ブロモ−フラン−２−イル）−４，４−ジフルオロ−ヘキサン−１，３−ジオン（２２０ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）および２−シアノ−Ｎ−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−アセトアミド（３００ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）のベンゼン（４ｍｌ）溶液に、１，８−ジアザ−バイサイクル−［５．４．０］−ウンデカ−７−エン（６０μｌ、０．４ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、その赤色反応混合物を還流状態まで加熱した。３時間後、加熱を中止し、その反応物を周囲温度まで冷却した。周囲温度で１６時間撹拌した後、この反応混合物をＣＨ２Ｃｌ２で希釈し、その物質をシリカゲルに吸着することにより、得られた固形物をカラムに装填することにより、そして０％〜３０％酢酸エチル／ヘキサンの勾配で溶出することにより、精製して、黄色油状物として、６−（４−ブロモ−フラン−２−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−プロピル）−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（１８８ｍｇ、収率５４％）（式（Ｖ）の化合物）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： δ７．６２ （１Ｈ， ｓ）， ７．１−７．０３ （１Ｈ， ｍ）， ６．８６−６．７８ （２Ｈ， ｍ）， ６．７６ （１Ｈ， ｓ）， ６．６４ （１Ｈ， ｓ）， ５．４６ （２Ｈ， ｓ）， ２．３１ （２Ｈ， ｔ ｏｆ ｑ， ＪＨ−Ｈ ＝ ７．６ Ｈｚ， ＪＨ−Ｆ ＝ １６．９ Ｈｚ）， １．１１ （３Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）。
（調製２６）
（１−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フラン−２−イル］−エタノン）
ジクロロメタンとのパラジウム触媒（［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］−ジクロロパラジウム（ＩＩ）錯体（１：１）（１．３ｇ、１．５９ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（４．７ｇ、４７．７ｍｍｏｌ）、およびビス（ピナコラト）ジボロン（６．０５ｇ、２３．８ｍｍｏｌ）をフラスコに入れ、そしてＮ２流で、２０分間脱気した。別のフラスコにて、１−（４−ブロモ−フラン−２−イル）−エタノン（３．０ｇ、１５．９ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＳＯ（３０ｍｌ）に溶解し、そしてＮ２流で、２０分間脱気した。この「触媒」フラスコに、１−（４−ブロモ−フラン−２−イル）−エタノンのＤＭＳＯ溶液を加え、次いで、８０℃で、一晩加熱した。周囲温度まで冷却した後、その反応混合物に、水および酢酸エチルを加えた。水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして真空中で濃縮した。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１０→３０％ＥｔＯＡＣ／ヘキサン、ヘキサン中の０．２５％Ｅｔ３Ｎ）で精製して、無色油状物（３．２７ｇ、収率８７％）（式（Ｘ）の化合物）として、１−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フラン−２−イル］−エタノンを得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： d １．３３ （ｓ， １２Ｈ）， ２．４７ （ｓ， ３Ｈ）， ７．３７ （ｄ， １Ｈ， Ｊ＝０．６０）， ７．８９ （ｄ， １Ｈ， Ｊ＝０．６８）。
（調製２７）
（４−クロロ−６−エトキシ−２−メチルスルファニルピリミジン）
４，６−ジクロロ−２−メチルスルファニルピリミジン（５００ｍｇ、２．５６ｍｍｏｌ）の無水ＤＭＦ（６ｍｌ）溶液に、ナトリウムエトキシド（１７４ｍｇ、２．５６ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を、７０℃で、一晩撹拌した。得られた混合物を水３０ｍＬに注ぎ、そしてジエチルエーテル（２０ｍＬ×３）で３回抽出した。エーテル層を分離し、無水ＭｇＳＯ４で乾燥し、そして真空中で濃縮して、粗生成物である４−クロロ−６−エトキシ−２−メチルスルファニルピリミジン（５２５ｍｇ）（式（Ｇａ）の化合物）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： δ６．３９ （ｓ， １ Ｈ）， ４．４３ （ｑ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， ２ Ｈ）， ２．５４ （ｓ， ３ Ｈ）， １．３８ （ｔ， Ｊ ＝ ７．１Ｈ， ３ Ｈ）。
（調製２８）
（１−［５−（６−エトキシ−２−メチルスルファニル−ピリミジン−４−イル）−チオフェン−２−イル］−エタノン）
調製２７の粗生成物である４−クロロ−６−エトキシ−２−メチルスルファニルピリミジン（５２５ｍｇ、２．５６ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（４ｍｌ）に溶解した。この溶液に、５−アセチル−２−チオフェンボロン酸（５２３ｍｇ、３．０８ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２ｄｐｐｆ（２０９ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１．０６ｇ、７．６９ｍｍｏｌ）および水（０．４ｍｌ）を加えた。その反応混合物を、８０℃で、窒素雰囲気下にて、一晩加熱した。この反応混合物を冷却し、そして水３０ｍＬに注ぎ、次いで、ジエチルエーテル（２０ｍＬ×３）で３回抽出した。エーテル層を分離し、無水ＭｇＳＯ４で乾燥し、そして真空中で濃縮した。得られた粗生成物をシリカカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の２０％酢酸エチル）で精製して、生成物である１−［５−（６−エトキシ−２−メチルスルファニル−ピリミジン−４−イル）−チオフェン−２−イル］−エタノン（２１０ｍｇ、２段階にわたる収率２８％）（式（Ｙ）の化合物）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： δ７．６７ （ｍ， ２ Ｈ）， ６．６８ （ｓ， １ Ｈ）， ４．４６ （ｑ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， ２ Ｈ）， ２．６０ （ｓ， ３ Ｈ）， ２．５９ （ｓ， ３ Ｈ）， １．４０ （ｔ， Ｊ ＝７．１ Ｈｚ， ３ Ｈ）。
（調製２９）
（４，４，４−トリフルオロ−１−［１−（３−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−ブタン−１，３−ジオン）
Ａ．１−［５−（６−エトキシ−２−メチルスルファニル−ピリミジン−４−イル）−チオフェン−２−イル］−エタノン（２１０ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）を無水ＴＨＦ（７ｍｌ）に溶解し、そして窒素雰囲気下にて、−７８℃まで冷却した。リチウムビス（トリメチルシリル）アミド（０．７１ｍｌ、１．０Ｍ）のＴＨＦ溶液を加えた。その反応混合物を、−２０℃で、窒素雰囲気下にて、１時間撹拌した。次いで、この反応混合物を−７８℃まで冷却した。この反応混合物に、トリフルオロ酢酸エチル（１７０μＬ、１．４３ｍｍｏｌ）を加えた。この激しく撹拌した溶液を、一晩にわたって、周囲温度まで温めた。この反応混合物を氷水２０ｍＬに注ぎ、そして１０％ＨＣｌ水溶液を加えることにより、ｐＨ＝３〜４にした。次いで、この混合物をジエチルエーテル（２０ｍＬ×３）で３回抽出した。エーテル層を分離し、無水ＭｇＳＯ４で乾燥し、そして真空中で濃縮して、粗生成物である１−［５−（６−エトキシ−２−メチルスルファニル−ピリミジン−４−イル）−チオフェン−２−イル］−４，４，４−トリフルオロ−ブタン−１，３−ジオン（２７２ｍｇ、収率９８％）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： δ７．８１ （ｍ， １ Ｈ）， ７．６８ （ｍ， １ Ｈ）， ６．７０ （ｓ， １ Ｈ）， ６．４７ （ｓ， １ Ｈ）， ４．４７ （ｑ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， ２ Ｈ）， ２．６１ （ｓ， ３ Ｈ）， １．４１ （ｔ， Ｊ ＝７．１ Ｈｚ， ３ Ｈ）。
Ｂ．あるいは、１−［１−（３−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−エタノン（２４０ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（２ｍＬ）溶液に、−７８℃で、窒素下にて、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド（１．０Ｍ ＴＨＦ溶液、１．１ｍＬ、１．１ｍｍｏｌ）をゆっくりと加えた。次いで、その混合物を−２０℃まで温め、そして−２０℃〜−５℃で、３時間保持した。この期間の後、この混合物を−７８℃まで冷却し、そこに、トリフルオロ酢酸エチル（２００ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を加えた。次に、その混合物を、一晩にわたって、周囲温度まで温めた。１Ｎ ＨＣｌ水溶液を慎重に加えて、そのｐＨを２に調節した。２層を分離し、そして水層クロロホルムで３回抽出した。抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして真空中で濃縮して、黄色固形物（２９０ｍｇ、収率８８％）（式（Ｚ）の化合物）として、４，４，４−トリフルオロ−１−［１−（３−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−ブタン−１，３−ジオンを得た。この生成物を、精製することなく、次の工程に使用した。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： d ６．３５ （ｓ， １Ｈ）， ７．５９ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝４．８０， Ｊ＝７．８３）， ８．２１ （ｓ， １Ｈ）， ８．２８ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝１．７７， Ｊ＝３．８０）， ８．７５ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝４．８０， Ｊ＝１．７７）， ８．７６ （ｄ， １Ｈ， Ｊ＝０．５１）。
（調製３０）
（２−（４−ヨード−ピラゾール−１−イル）−３−トリフルオロメチル−ピリジン）
水素化ナトリウム（６０％鉱油分散液、２４３ｍｇ、６．０７ｍｍｏｌ）を無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド４ｍＬに懸濁した。この溶液に、０℃で、窒素下にて、無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド４ｍＬ中の４−ヨード−１Ｈ−ピラゾール（９８２ｍｇ、５．０６ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を、０℃で、１５分間撹拌し、次いで、周囲温度まで温め、そして同じ温度で、２時間撹拌した。この期間の後、２−クロロ−３−トリフルオロメチル−ピリジン（１．０１ｇ、５．５６ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド４ｍＬを加え、その混合物を、９０℃で、５時間加熱した。冷却した後、この混合物を水に注ぎ、そして酢酸エチルで３回抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして真空中で濃縮して、白色固形物（１．４０６ｇ、収率７４％）（式（ＫＫ）の化合物）として、２−（４−ヨード−ピラゾール−１−イル）−３−トリフルオロメチル−ピリジンを得た。この生成物を、精製することなく、次の工程に使用した。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： δ ７．４８ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝４．８０， Ｊ＝８．０８）， ７．７９ （ｓ， １Ｈ）， ８．２１ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝１．５２， Ｊ＝８．０８）， ８．２７ （ｓ， １Ｈ）， ８．６７ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝１．５２， Ｊ＝４．８０）。
（調製３１）
（１−［１−（３−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−エタノン）
２−（４−ヨード−ピラゾール−１−イル）−３−トリフルオロメチル−ピリジン（６２７ｍｇ、１．８５ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（３ｍＬ）溶液に、０℃で、窒素下にて、臭化イソプロピルマグネシウム（Ｅｔ２Ｏ中で２．０Ｍ、１．１１ｍｌ、２．２２ｍｍｏｌ）をゆっくりと加えた。その反応混合物を、同じ温度で、２時間撹拌し、次いで、Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−アセトアミド（２８６ｍｇ、２．７８ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を、一晩にわたって、周囲温度まで温めた。飽和塩化アンモニウムを加えて、この反応をクエンチした。２層を分離し、そして水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして真空中で濃縮した。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（２５％ＥｔＯＡＣ／ヘキサン）で精製して、白色固形物（２７７ｍｇ、収率５９％）（式（Ｙａ）の化合物）として、１−［１−（３−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−エタノンを得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： δ ２．５３ （ｓ， ３Ｈ）， ７．５７ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝５．０５， Ｊ＝８．０８）， ８．１８ （ｓ， １Ｈ）， ８．２７ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝１．５２， Ｊ＝８．０８）， ８．６５ （ｓ， １Ｈ）， ８．７３ （ｄ， １Ｈ， Ｊ＝４．０３）。
（調製３２）
（１−（４−ブロモ−フェニル）−４，４，４−トリフルオロ−ブタン−１，３−ジオン）
１−（４−ブロモ−フェニル）−エタノン（３０．０ｇ、０．１５１ｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（３００ｍｌ）溶液（これは、氷浴で、０℃で冷却した）に、カリウム第三級ブトキシド（２０．３ｇ、０．１８１ｍｏｌ）をゆっくりと加えた。この添加が完了した後、この氷浴を取り除いた。室温で１０分間撹拌した後、トリフルオロ−酢酸エチルエステル（２５．７ｇ、０．１８１ｍｏｌ）を加え、その反応混合物を、室温で、１６時間撹拌し続けた。この反応が完結した後、この反応混合物を真空中で濃縮して、ＴＨＦを除去した。引き続いて、残渣に水を加え、そして得られた固形物を濾過により集めた。この固形物を１Ｎ ＨＣｌに吸収させ、酢酸エチル（×２）で抽出し、ブラインで洗浄し、次いで、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、そして真空中で濃縮して、淡褐色結晶固形物（４２．４ｇ、９５．３％）として、１−（４−ブロモ−フェニル）−４，４，４−トリフルオロ−ブタン−１，３−ジオンを得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ｄ６−ＣＤＣｌ３） δ１５．０２ （ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ７．８１ （ｍ， ２Ｈ）， ７．６７ （ｍ， ２Ｈ）， ６．５５ （ｓ， １Ｈ）。Ｃ１０Ｈ６ＢｒＦ３Ｏ２： ２９３．０／２９５．０ （Ｍ−Ｈ）にについてのＭＳ（ＥＳＩ−）。
（調製３３）
（１−（３−ブロモ−フェニル）−４，４，４−トリフルオロ−ブタン−１，３−ジオン）
１−（３−ブロモ−フェニル）−エタノン（３．１ｍｌｓ、２３．４ｍｍｏｌ）を乾燥ＴＨＦ（３０ｍｌｓ）に溶解し、そして氷浴にて冷却した。カリウムｔ−ブトキシド（３．３ｇ、２８．０ｍｍｏｌ）を少しずつ加えた。添加が完了した後、その混合物を氷浴から除去し、そして室温で、３０〜６０分間撹拌した。この混合物を氷浴にて再冷却し、そしてトリフルオロ−酢酸エチルエステル（３．４ｍｌｓ、２８．６ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を氷浴から除去し、そして室温で、一晩撹拌した。この反応混合物を真空中で濃縮し、得られた残渣をＨ２Ｏに懸濁し、この混合物を、１０％Ｈ２ＳＯ４で、中性ｐＨまで酸性化した。その水性混合物をＥｔ２Ｏ（３×）で抽出した。合わせたＥｔ２Ｏ抽出物を飽和ＮａＣｌで洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、そして濃縮して、橙色油状物（６．１ｇ、８８％）として、１−（３−ブロモ−フェニル）−４，４，４−トリフルオロ−ブタン−１，３−ジオンを得、これを、さらに精製することなく、使用した。Ｃ１０Ｈ６ＢｒＦ３Ｏ２： ２９３．０／２９５．０ （Ｍ−Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ−）。
（調製３４）
（１−（６−ブロモ−ピリジン−２−イル）−４，４，４−トリフルオロ−ブタン−１，３−ジオン）
トリフルオロ酢酸エチル（５７２μＬ、４．７９ｍｍｏｌ）およびＮａＨ（１３４ｍｇ、５．５８ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１２ｍｌ）撹拌溶液に、ＥｔＯＨ（２滴）、ＴＨＦ（無水物、３．５ｍｌ）および１−（６−ブロモ−ピリジン−２−イル）−エタノン（５６３ｍｇ、２．８１ｍｍｏｌ）を含有する溶液（これは、Ｍ．Ａ．Ｐｅｔｅｒｓｏｎの方法（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９７，６２，８２３７）に従って、調製した）を加えた。得られた混合物を、室温で、７時間撹拌した
後、２Ｎ ＨＣｌを加えて、ｐＨ＝２に調節した。水を加えて、沈殿した固形物を溶解した。水相をＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４で乾燥し、そして真空中で濃縮した。粗油状物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、３：２のＥｔＯＡｃ：ヘキサン）で精製して、褐色油状物（６８０ｍｇ、収率８１．９％）として、１−（６−ブロモ−ピリジン−２−イル）−４，４，４−トリフルオロ−ブタン−１，３−ジオンを得た（注記：それは、１Ｈ ＮＭＲにより、出発ケトンの約１２ｍｏｌ％を含有していた）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） d ８．０９ （ｄ， １Ｈ）， ７．７６ （ｍ， １Ｈ）， ７．７０ （ｍ， １Ｈ）， ７．２５ （ｍ， １Ｈ）。Ｃ９Ｈ５ＢｒＦ３ＮＯ２： ２９４ （Ｍ−Ｈ）（についてのＭＳ（ＥＳＩ−）。
（調製３５）
（２−シアノ−Ｎ−（２，６−ジメチル−ピリジン−３−イルメチル）−アセトアミド）
Ａ．ＤＭＦ（１．２５ｍｌ）中の３−ブロモ−２，６−ジメチル−ピリジン（１．０ｇ、５．３８ｍｍｏｌ）およびシアン化銅（Ｉ）（０．５５４ｇ、６．１８ｍｍｏｌ）の混合物を、封管中にて、１６５℃で、１６時間加熱した。この反応が完結した後、その反応混合物を、酢酸エチルと１０％シアン化ナトリウム溶液の間で分配した。有機層を１０％シアン化ナトリウムおよびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、そして真空中で濃縮して、２，６−ジメチル−ニコチノニトリル（０．４５ｇ、６３．４％）を得た。
Ｂ．２，６−ジメチル−ニコチノニトリル（０．４５ｇ、３．４０ｍｍｏｌ）のエタノール（１０ｍｌ）溶液に、水酸化アンモニウム（２８〜３０％水溶液、０．５ｍｌ、３．４０ｍｍｏｌ）およびレーニー（登録商標）２８００ニッケル（水スラリー、０．５ｍｌ）を加えた。その反応混合物を、パール容器にて、６０時間にわたって、４５ｐｓｉのＨ２圧にかけた。この反応物をセライトで濾過し、エタノールで洗浄し、そして真空中で濃縮して、Ｃ−（２，６−ジメチル−ピリジン−３−イル）−メチルアミン（０．４４５ｇ、７６．３％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ｄ６−ＤＭＳＯ） δ８．６４ （ｓ， １Ｈ）， ７．４５ （ｄ， １Ｈ）， ７．０４ （ｄ， １Ｈ）， ４．２４ （ｄ， ２Ｈ）， ３．７０ （ｓ， ２Ｈ）， ２．４０ （ｄ， ６Ｈ）。
Ｃ．ＤＭＦ（１０ｍｌ）中のＣ−（２，６−ジメチル−ピリジン−３−イル）−メチルアミン（０．４４５ｇ、３．２７ｍｍｏｌ）およびシアノ酢酸（０．２５３ｇ、２．９７ｍｍｏｌ）を、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（１．４２５ｇ、７．４３ｍｍｏｌ）に加えた。８０℃で１６時間撹拌した後、その混合物を酢酸エチルで希釈し、酢酸エチルと１Ｎ ＨＣｌの間で分配し、そして有機層を１Ｎ ＨＣｌで再度洗浄した。合わせた水層を、飽和ＮａＨＣＯ３溶液で、ｐＨ ８〜９まで塩基化し、次いで、ＥｔＯＡｃ（×２）で再抽出し、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、そして真空中で濃縮して、２−シアノ−Ｎ−（２，６−ジメチル−ピリジン−３−イルメチル）−アセトアミド（０．２５０ｇ、４１．７％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ７．７０ （ｄ， １ Ｈ）， ７．５１ （ｄ， １ Ｈ）， ７．１９ （ｂｒ ｓ， １ Ｈ）， ４．４０ （ｍ， ２ Ｈ）， ３．４３ （ｓ， ２ Ｈ）， ２．４３ （ｓ， ３ Ｈ）。１．５１ （ｓ， ９ Ｈ）；Ｃ１５Ｈ２０Ｎ４Ｏ３： ３０５ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ （ＥＳＩ＋）。
（調製３６）
（｛５−［（２−シアノ−アセチルアミノ）−メチル］−６−メチル−ピリジン−２−イル｝−カルバミン酸 第三級ブチルエステル）
Ａ．文献手順（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１９９８，４１，４４６６．）に従って、（５−アミノメチル−６−メチル−ピリジン−２−イル）−カルバミン酸第三級ブチルエステルを調製した。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ７．７０ （ｄ， １ Ｈ）， ７．５７ （ｄ， １ Ｈ）， ７．２５ （ｂｒ ｓ， １ Ｈ）， ３．８１ （ｓ， ２ Ｈ）， ２．４３ （ｓ， ３ Ｈ）， １．５０ （ｓ， ９ Ｈ）。
Ｂ．（５−アミノメチル−６−メチル−ピリジン−２−イル）−カルバミン酸第三級ブチルエステル（５．２４ｇ、２２ｍｍｏｌ）およびシアノ酢酸（１．８７ｇ、２２ｍｍｏｌ）の８０℃ＤＭＦ（８０ｍｌ）溶液に、ＥＤＣＩ（８．４ｇ、４４ｍｍｏｌ）を加えた。撹拌を４時間継続した。減圧下にて、殆どのＤＭＦを除去した。残渣をＥｔＯＡｃに溶解し、ブラインで洗浄し、そしてＮａ２ＳＯ４で乾燥した。有機溶媒を除去すると、｛５−［（２−シアノ−アセチルアミノ）−メチル］−６−メチル−ピリジン−２−イル｝−カルバミン酸 第三級ブチルエステル（３．７ｇ、収率５６％）が得られた。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ７．７０ （ｄ， １ Ｈ）， ７．５１ （ｄ， １ Ｈ）， ７．１９ （ｂｒ ｓ， １ Ｈ）， ４．４０ （ｍ， ２ Ｈ）， ３．４３ （ｓ， ２ Ｈ）， ２．４３ （ｓ， ３ Ｈ）。１．５１ （ｓ， ９ Ｈ）；Ｃ１５Ｈ２０Ｎ４Ｏ３： ３０５ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ＋）。
（調製３７）
（２−シアノ−Ｎ−（２，４−ジメチル−ベンジル）−アセトアミド）
無水ＤＭＦ（２００ｍｌ）中に２，４−ジメチルベンジルアミン（１２．１ｇ、８９．５ｍｍｏｌ）およびシアノ酢酸（７．０５ｇ、８２．９ｍｍｏｌ）を含有する溶液に、ＥＤＣＩ−ＨＣｌ（３９．７ｇ、２０７ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を、１６時間にわたって、８０℃まで加熱した。室温まで冷却した後、その混合物をＥｔＯＡｃ（４００ｍｌ）で洗浄し、そして水で洗浄した。水相をＥｔＯＡｃで逆抽出し、合わせた有機相を、５％ＬｉＣｌ、０．５Ｍ ＨＣｌ、ＮａＨＣＯ３（飽和）およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、そして乾燥状態まで濃縮して、白色固形物（１３．７ｇ、収率８２％）として、２−シアノ−Ｎ−（２，４−ジメチル−ベンジル）−アセトアミドを得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） d ７．１２ （ｄ， １Ｈ）， ７．０３ （ｓ， １Ｈ）， ７．０１ （ｄ， １Ｈ）， ６．１７ （ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ４．４４ （ｄ， ２Ｈ）， ３．３８ （ｓ， ２Ｈ）， ２．３２ （ｓ， ３Ｈ）， ２．３０ （ｓ， ３Ｈ）。
（調製３８）
（４−（４−ニトロフェノキシ）フェニルボロン酸）
４−（４−ニトロフェノキシ）フェニルボロン酸。４−ヒドロキシフェニルボロン酸（４．１４ｇ、３０ｍｍｏｌ）、ＤＭＦ（６０ｍｌ）および炭酸カリウム（１６．５ｇ、１２０ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で、５分間撹拌した。１−フルオロ−４−ニトロベンゼン（４．２３ｇ、３０ｍｍｏｌ）を加え、その混合物を、２時間にわたって、６０℃まで加熱し、次いで、室温で、さらに１６時間撹拌した。続いて、この混合物を水で希釈し、そして濃ＨＣｌで、ｐＨ１まで酸性化した。沈殿物を濾過して、固形物（６．５ｇ）として、４−（４−ニトロフェノキシ）フェニルボロン酸を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ８．２９−８．２７ （２Ｈ， ｄ）， ８．２４−８．２２ （２Ｈ， ｄ）， ７．２０−７．１８ （２Ｈ， ｄ）， ７．１１−７．０８ （２Ｈ， ｄ）。Ｃ１２Ｈ１０ＢＮＯ５： ２５８ （Ｍ−Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ−）。
（調製３９）
（６−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル）
６−ブロモインドール−２−カルボン酸エチル（５００ｍｇ、１．８６ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボラン（４７２ｍｇ、１．８６ｍｍｏｌ）およびＫＯＡｃ（５４５ｍｇ、１．８６ｍｍｏｌ）を１，２−ジメトキシエタン（５ｍｌ）に溶解した。雰囲気をＮ２で不活性にし、次いで、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（４１．９ｍｇ、０．０５７２ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を、１５０℃で、３０分間にわたって、マイクロ波反応器に置いた。この粗反応混合物をシリカゲルに含浸し、そしてフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、１：９のＥｔＯＡｃ：ヘキサン）で精製して、白色固形物（２１６ｍｇ、収率３６．８％）として、６−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルを得た。Ｃ１７Ｈ２２ＢＮＯ４についてのＭＳ（ＥＳＩ＋）：３１６（Ｍ＋Ｈ）。
（調製４０）
（６−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル）
１，２−ジメトキシエタン（１３０ｍｌ）中に６−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル（６１８ｍｇ、１．９６ｍｍｏｌ）を含有する溶液に、５Ｍ ＮａＯＨ（水溶液、１６０μＬ、０．８０ｍｍｏｌ）およびＨ２Ｏ２（５０％水溶液、１３５μＬ、２．３８ｍｍｏｌ）を加えた。室温で３．５時間撹拌した後、１Ｍ ＨＣｌを加えて、ｐＨ＝３に調節した。その反応混合物を真空中で濃縮し、そして粗固形物をシリカゲルに含浸した。フラッシュクロマトグラフィーで精製すると、灰白色固形物（３５７ｍｇ、収率８９．０％）として、６−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルが得られた。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ｄ６−ＤＭＳＯ） d １１．４ （ｓ， １Ｈ）， ９．３８ （ｓ， １Ｈ）， ７．４２ （ｄ， １Ｈ）， ７．０１ （ｄ， １Ｈ）， ６．７８ （ｄ， １Ｈ）， ６．６１ （ｍ， １Ｈ）， ４．２９ （ｑ， ２Ｈ）， １．３１ （ｔ， ３Ｈ）。Ｃ１１Ｈ１１ＮＯ３： ２０４ （Ｍ−Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ−）。
（調製４１）
（５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−ベンゾイミダゾール−１−カルボン酸第三級ブチルエステル）
Ａ．４−ブロモ−ベンゼン−１，２−ジアミン（５ｇ、２６．７ｍｍｏｌ）のオルトギ酸トリエチル５０ｍＬ溶液を、１４６℃で、１時間還流した。室温まで冷却した後、その反応混合物を真空中で濃縮して、５−ブロモ−１Ｈ−ベンゾイミダゾールの生成物を得た。ＤＣＭ（１００ｍｌ）に溶解した粗生成物に、ＢＯＣ−無水物（６．５４ｇ、３０ｍｍｏｌｅｓ）および炭酸ナトリウム（３．２０ｇ、３０ｍｍｏｌｅｓ）を加えた。その混合物を、室温で、３時間撹拌した。ＬＣ／ＭＳおよびＴＬＣにより反応の完結をモニターすると、この反応混合物を水に注ぎ、ＥｔＯＡＣ（×３）で抽出し、有機層を、１ ＮＨＣｌ（×２）、飽和ＮＡＨＣＯ３（×２）、ブライン（×２）で洗浄し、そしてＮａ２ＳＯ４で乾燥した。この有機層を濾過し、そして真空中で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中の１０％ＥｔＯＡＣ）で精製して、５−および６−ブロモ−ベンゾイミダゾール−１−カルボン酸第三級ブチルエステル（４ｇ、収率６０％）の２種のレギオマーの混合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ｄ６−ＤＭＳＯ）δ８．４０ （ｓ， １Ｈ）， ８．２０ （ｓ， １Ｈ）， ７．６５ （ｓ， １Ｈ）， ７．４５ （ｓ， １Ｈ）， １．７０ （ｓ， ９Ｈ）。Ｃ１２Ｈ１３ＢｒＮ２Ｏ２： ２４３ （Ｍ − ｔ−ブチル）についてのＭＳ（ＥＳＩ−）。
Ｂ．１，２−ジメトキシエタン（１５ｍｌ）中に５−および６−ブロモ−ベンゾイミダゾール−１−カルボン酸第三級ブチルエステルの異性体混合物（１．４８ｇ、５ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボラン（１．２６ｇ、５ｍｍｏｌ）およびＫＯＡｃ（１．４７ｇ、１５ｍｍｏｌ）を含有する溶液を、封管中にて、Ｎ２で不活性化し、次いで、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１２２ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を、１６時間にわたって、９０℃まで加熱した。粗生成物をシリカゲルに含浸し、そしてフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、１５：８５のＥｔＯＡｃ：ヘキサンｓ）で精製して、無色固形物（１．４ｇ、収率８２％）として、５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−ベンゾイミダゾール−１−カルボン酸第三級ブチルエステルを得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ８．４５ （ｓ， １Ｈ）， ８．４ （ｓ， １Ｈ）， ７．８０ （ｍ， ２Ｈ）， １．６５ （ｓ， ９Ｈ）， １．４０ （ｓ， １２Ｈ）。
（調製４２）
（６−（４−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル）
ベンゼン（１５０ｍｌ）中に１−（４−ブロモ−フェニル）−４，４，４−トリフルオロ−ブタン−１，３−ジオン（１０．３ｇ、３４．９ｍｍｏｌ）および２−シアノ−Ｎ−（２，４−ジメチル−ベンジル）−アセトアミド（７．０７ｇ、３５．０ｍｍｏｌ）を含有する溶液をＮ２で不活性化した後、ＤＢＵ（５．３ｍｌ、３５．２ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を、２２時間にわたって、還流状態まで加熱した後、真空中で濃縮した。粗残渣をシリカゲルに含浸し、そしてフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、１５：８５のＥｔＯＡｃ：ヘキサン）で精製して、黄色固形物として、生成物を得た。ヘキサン（１００ｍｌ）に倍散し、超音波処理し、そして濾過し、次いで、真空乾燥することにより、痕跡量のジケトンを除去するためのさらなる精製を達成して、白色固形物（８．３３ｇ、収率５１．７％）として、６−（４−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリルを得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） d ７．５２ （ｄ， ２Ｈ）， ７．０２ （ｄ， ２Ｈ）， ６．９５ （ｄ， １Ｈ）， ６．９５ （ｓ， １Ｈ）， ６．５８ （ｄ， １Ｈ）， ６．４１ （ｓ， １Ｈ）， ５．０８ （ｓ， ２Ｈ）， ２．２９ （ｓ， ３Ｈ）， １．９４ （ｓ， ３Ｈ）。
（調製４３）
（６−（４−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸）
８０％ＥｔＯＨ水溶液（２５ｍｌ）地中にて、６−（４−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（８０３ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）およびＫＯＨ（８６５ｍｇ、１５．４ｍｍｏｌ）を混ぜ合わせ、そして４日間にわたって、還流状態まで加熱した。その反応混合物を真空中で濃縮し、Ｈ２Ｏに再溶解し、濃ＨＣｌでｐＨ２〜３まで酸性化し、そしてＥｔＯＡｃ（３×）で抽出した。合わせたＥｔＯＡｃ抽出物を飽和ＮａＣｌ（１×）で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、真空中で濃縮し、そしてフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、１：１のヘキサン：ＥｔＯＡｃに続いて、１：１のヘキサン：ＥｔＯＡｃ＋２％ＡｃＯＨ）で精製して、６−（４−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸（５６８ｍｇ）を得た。Ｃ２２Ｈ１７ＢｒＦ３ＮＯ３： ４８０．１／４８２．１ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ＋）。
（調製４４）
（６−（４−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピリジン−２−オン）
キノリン（５．０ｍｌ）中にて、６−（４−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸（５６８ｍｇ、１．１８ｍｍｏｌ）および銅粉（４４ｍｇ）を混ぜ合わせ、そして一晩にわたって、２００℃まで加熱する。その反応混合物を室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、１Ｎ ＨＣｌ（３×）、飽和ＮａＣｌ（１×）で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、そして真空中で濃縮する。得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、１０％ＥｔＯＡｃ、ヘキサン中の２％トリエチルアミン）で精製して、６−（４−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピリジン−２−オン（１７９ｍｇ、３５％）を得る。Ｃ２１Ｈ１７ＢｒＦ３ＮＯについてのＭＳ（ＥＳＩ＋）：４３６．１／４３８．１（Ｍ＋１）。
（調製４５）
（６−ブロモ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン）
６−ブロモ−１Ｈ−ピリジン−２−オン（１．８９ｇ、１０．８６ｍｍｏｌ）の無水ＤＭＦ（１５ｍｌ）溶液（これは、Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，１９７４，７０に従って、調製した）に、水素化ナトリウム（鉱油中で６０％、０．６５ｇ、１６．３ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を、室温で、５分間撹拌し、次いで、氷／水浴で冷却し、臭化２，４−ジメチルベンジル（１０．８６ｍｍｏｌ、２．１６ｇ）を加えた。得られた混合物を、室温で、一晩撹拌し、水でクエンチし、そして酢酸エチルで抽出した。有機相を、真空中で濃縮した後、カラムクロマトグラフィー（これは、５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンを使う）で精製して、６−ブロモ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン（２．２６ｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ７．４３−７．３９ （１Ｈ， ｔ）， ７．３２−７．３０ （１Ｈ， ｄ）， ７．０８−７．０１ （３Ｈ， ｍ）， ６．７１−６．６９ （１Ｈ， ｄ）， ５．３１ （２Ｈ， ｓ）， ２．３７ （３Ｈ， ｓ）， ２．３２ （３Ｈ， ｓ）；Ｃ１４Ｈ１４ＢｒＮＯ： ２９２ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ＋）。
（調製４６）
（６−（３−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル）
１−（３−ブロモ−フェニル）−４，４，４−トリフルオロ−ブタン−１，３−ジオン（１．５５ｇ、５．２５ｍｍｏｌ）、２−シアノ−Ｎ−（２，４−ジメチル−ベンジル）−アセトアミド（１．０６ｇ、５．２４ｍｍｏｌ）、ベンゼン（１５ｍｌｓ）およびＤＢＵ（２３５μｌ、１．５６ｍｍｏｌ）を混ぜ合わせ、そして一晩にわたって、還流状態まで加熱した。その反応混合物を室温まで冷却し、真空中で濃縮し、そして直ちに、フラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、ヘキサン中の５％ＥｔＯＡｃに続いて、ヘキサン中の１２．５％ＥｔＯＡｃ）で精製して、灰白色固形物（１．６０ｇ、６６％）として、６−（３−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリルを得た。Ｃ２２Ｈ１６ＢｒＦ３Ｎ２ＯについてのＭＳ（ＥＳＩ−）：４５９．１／４６１．１（Ｍ−Ｈ）。
（調製４７）
（６−（４−ブロモ−フェニル）−１−（２，６−ジメチル−ピリジン−３−イルメチル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル）
２−シアノ−Ｎ−（２，６−ジメチル−ピリジン−３−イルメチル）−アセトアミド（０．２５０ｇ、１．２３ｍｍｏｌ）、１−（４−ブロモ−フェニル）−４，４，４−トリフルオロ−ブタン−１，３−ジオン（０．３６３ｇ、１．２３ｍｍｏｌ）および無水ベンゼン（５ｍｌ）の混合物に、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン（０．１８７ｇ、１．２３ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を、密封圧力管にて、１０５℃で、１６時間加熱した。この反応が完結した後、真空中で溶媒を蒸発させた。粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（これは、４０：６０のＥｔＯＡｃ／ヘキサンを使う）で精製して、６−（４−ブロモ−フェニル）−１−（２，６−ジメチル−ピリジン−３−イルメチル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（０．２２５ｇ、３９．６％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ｄ６−ＤＭＳＯ） δ７．６８ （ｄ， ２Ｈ）， ７．３３ （ｄ， ２Ｈ）， ７．３０ （ｓ， １Ｈ）， ７．１７ （ｄ， １Ｈ）， ６．９９ （ｄ， １Ｈ）， ６．８２ （ｓ， １Ｈ）， ５．０３ （ｓ， ２Ｈ）， ２．３８ （ｓ， ３Ｈ）， ２．１４ （ｓ， ３Ｈ）。
（調製４８）
（６−（４−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−４−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル）
Ａ．１−（４−ブロモ−フェニル）−エタノン（２．５４ｇ、１２．８ｍｍｏｌ）を乾燥ＴＨＦ（２０ｍｌ）に溶解し、そして氷浴中にて、冷却した。カリウムｔ−ブトキシド（１．７ｇ、１５．１ｍｍｏｌ）を少しずつ加えた。添加が完了した後、その混合物を氷浴から除去し、そして室温で、３０〜６０分間撹拌した。この混合物を氷浴にて再冷却し、そして酢酸エチル（４．０ｍｌ、５１ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を氷浴から除去し、そして室温で、一晩撹拌した。この反応混合物を真空中で濃縮し、得られた残渣をＨ２Ｏに懸濁し、その混合物を、１０％Ｈ２ＳＯ４で、中性ｐＨまで酸性化した。この水性混合物をＥｔ２Ｏ（３×）で抽出した。合わせたＥｔ２Ｏ抽出物を飽和ＮａＣｌで洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、そして濃縮して、橙色油状物（２．５ｇ、８１％）として、１−（４−ブロモ−フェニル）−ブタン−１，３−ジオンを得、これを、さらに精製することなく、使用した。
Ｂ．１−（４−ブロモ−フェニル）−ブタン−１，３−ジオン（１．５４ｇ、６．４ｍｍｏｌ）、２−シアノ−Ｎ−（２，４−ジメチル−ベンジル）−アセトアミド（１．３０ｇ、６．４ｍｍｏｌ）、ベンゼン（２５ｍｌ）およびＤＢＵ（５００μｌ、３．３ｍｍｏｌ）を混ぜ合わせ、そして一晩にわたって、還流状態まで加熱した。その反応混合物を室温まで冷却し、真空中で濃縮し、そして直ちに、フラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、１：１のヘキサン：ＥｔＯＡｃ）で精製して、灰白色固形物（６１０ｍｇ、２３％）として、６−（４−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−４−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリルを得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ７．４６ （ｄ， ２Ｈ）， ６．９７ （ｄ， ２Ｈ）， ６．９２ （ｍ， １Ｈ）， ６．８８ （ｓ， １Ｈ）， ６．６０ （ｄ， １Ｈ）， ６．０９ （ｓ， １Ｈ）， ５．００（ｓ， ２Ｈ）， ２．５０ （ｓ， ３Ｈ）， ２．２７ （ｓ， ３Ｈ）， １．９１ （ｓ， ３Ｈ）。Ｃ２２Ｈ１９ＢｒＮ２Ｏ： ４０５．１／４０７．１ （Ｍ−Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ−）。
（調製４９）
（５−［６−（４−ブロモ−フェニル）−３−シアノ−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル］−６−メチル−ピリジン−２−イル｝−カルバミン酸第三級ブチルエステル）
｛５−［（２−シアノ−アセチルアミノ）−メチル］−６−メチル−ピリジン−２−イル｝−カルバミン酸第三級ブチルエステル．（５−アミノメチル−６−メチル−ピリジン−２−イル）−カルバミン酸第三級ブチルエステル（２．１ｇ、６．８ｍｍｏｌ）、１−（４−ブロモ−フェニル）−４，４，４−トリフルオロ−ブタン−１，３−ジオン（２．０ｇ、６．８ｍｍｏｌ）およびＤＢＵ（５１５ｍｇ、３．４ｍｍｏｌ）のベンゼン（８０ｍｌ）溶液を還流状態まで加熱した。撹拌を２４時間継続した。ベンゼンを除去した。残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサンｓ：ＡｃＯＥｔ＝２：１）で精製した。淡黄色固形物（０．８４ｇ、収率２２％）として、｛５−［６−（４−ブロモ−フェニル）−３−シアノ−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル］−６−メチル−ピリジン−２−イル｝−カルバミン酸第三級ブチルエステルが得られた。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ７．５６ （ｍ， ３ Ｈ）， ７．０５ （ｍ， ４ Ｈ）， ６．４２ （ｓ， １ Ｈ）， ５．０９ （ｓ， ２ Ｈ）， ２．０４ （ｓ， ３ Ｈ）， １．４５ （ｓ， ９ Ｈ）；Ｃ２５Ｈ２２ＢｒＦ３Ｎ４Ｏ３： ５６３，５６５ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ＋）。
（調製５０）
（６’−ブロモ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−［２，２’］ビピリジニル−５−カルボニトリル）
ベンゼン（１１．５ｍｌ）中に１−（６−ブロモ−ピリジン−２−イル）−４，４，４−トリフルオロ−ブタン−１，３−ジオン（６６７ｍｇ、２．２５ｍｍｏｌ）および２−シアノ−Ｎ−（２，４−ジメチル−ベンジル）−アセトアミド（４７８ｍｇ、２．３６ｍｍｏｌ）を含有する溶液をＮ２で不活性化した後、ＤＢＵ（１７４μＬ、１．１５ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を、１６時間にわたって、還流状態まで加熱した後、真空中で濃縮した。得られた残渣をＥｔＯＡｃに溶解し、０．４Ｍ ＨＣｌ、水およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、そして乾燥状態まで濃縮した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、１：４のＥｔＯＡｃ：ヘキサンｓ）で精製して、黄色固形物（５３０ｍｇ、収率５１％）として、６’−ブロモ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−［２，２’］ビピリジニル−５−カルボニトリルを得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） d ７．５６ （ｍ， １Ｈ）， ７．４８ （ｍ， １Ｈ）， ７．０３ （ｍ， １Ｈ）， ６．８０ （ｍ， ２Ｈ）， ６．４６ （ｍ， ２Ｈ）， ５．５０ （ｓ， ２Ｈ）， ２．２１ （ｓ， ３Ｈ）， ２．０２ （ｓ， ３Ｈ）。Ｃ２１Ｈ１５ＢｒＦ３Ｎ３Ｏ： ４６０ （Ｍ−Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ−）。
（調製５１）
（６−（５−ブロモ−チオフェン−２−イル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル）
ベンゼン（１０ｍｌ）中に１−（５−ブロモ−チオフェン−２−イル）−４，４，４−トリフルオロ−ブタン−１，３−ジオン（０．７４５ｇ、２．５ｍｍｏｌ）、２−シアノ−Ｎ−（２，４−ジメチル−ベンジル）−アセトアミド（０．５０ｇ、２．５ｍｍｏｌ）およびＤＢＵ（０．１３８ｇ、１．２５ｍｍｏｌ）を含有する混合物を、封管中にて、９０℃で、２４時間加熱した。反応が完結した後、このベンゼンを除去した。粗固形物をシリカゲルに含浸し、そしてフラッシュクロマトグラフィー（１：４のＥｔＯＡｃ：ヘキサン）で精製して、黄色固形物（０．１５８ｇ、収率１４％）として、６−（５−ブロモ−チオフェン−２−イル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリルを得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ６．９９ （ｍ， ３Ｈ）， ６．７８ （ｄ， １Ｈ）， ６．６０ （ｓ， １Ｈ）， ６．５４ （ｄ， １Ｈ）， ５．２５ （ｓ， ２Ｈ）， ２．３２ （ｓ， ３Ｈ）， ２．１７ （ｓ， ３Ｈ）。Ｃ２０Ｈ１４ＢｒＦ３Ｎ２ＯＳ： ４６７ （Ｍ−Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ−）。
（調製５２）
（１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（４−ニトロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ピリジン−２−オン）
６−ブロモ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン（２．２６ｇ、７．７４ｍｍｏｌ）、４−（４−ニトロフェノキシ）フェニルボロン酸（２ｇ、７．７４ｍｍｏｌ）、トルエン（５０ｍｌ）、水（５０ｍｌ）、炭酸カリウム（４．１４ｇ、３０ｍｍｏｌ）およびジクロロ［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン（ｆｅｒｏｃｅｎｅ）］パラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加物（０．８１６ｇ、１ｍｍｏｌ）の混合物を、還流状態で、一晩加熱した。この混合物を室温まで冷却し、酢酸エチルで希釈し、そしてセライトで濾過した。有機層を分離しブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、そして濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（これは、５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンを使用する）で精製して、１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（４−ニトロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ピリジン−２−オン（２．１ｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ８．２４−８．２２ （２Ｈ， ｄ）， ８．１４−８．１１ （２Ｈ， ｄ）， ７．６８−７．６３ （１Ｈ， ｔ）， ７．３６−７．３３ （２Ｈ， ｄ）， ７．２０−７．１７ （２Ｈ， ｄ）， ７．１０−７．０７ （２Ｈ， ｄ）， ７．０６−７．０２ （２Ｈ， ｍ）， ６．７５−６．７３ （１Ｈ， ｄ）， ５．４６ （２Ｈ， ｓ）， ２．４０ （３Ｈ， ｓ）， ２．３３ （３Ｈ， ｓ）；Ｃ２６Ｈ２２Ｎ２Ｏ４： ４２７ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ＋）。
（調製５３）
（１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−６−［３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル）
封管中にて、６−（３−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（２．２８ｇ、４．９４ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボラン（１．３７ｇ、５．３８ｍｍｏｌ）およびＫＯＡｃ（１．５０ｍｇ、１５．２ｍｍｏｌ）を１，２−ジメトキシエタン（３０ｍｌ）に溶解した。雰囲気をＮ２で不活性にし、次いで、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１０８ｍｇ、０．１４７ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を、１３時間にわたって、９０℃まで加熱した。さらに多くのジボラン（１６５ｍｇ、０．６５０ｍｍｏｌ）および触媒（２９．５ｍｇ、０．０４０ｍｍｏｌ）を加え、その反応混合物を、２．５時間にわたって、９０℃まで加熱し直した。室温まで冷却した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、水およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、そして真空中で濃縮した。粗固形物をシリカゲルに含浸し、そしてフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、３：７のＥｔＯＡｃ：ヘキサン）で精製して、淡黄色固形物（１．１８ｇ、収率４７．２％）として、１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−６−［３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリルを得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） d ７．８９ （ｍ， １Ｈ）， ７．５９ （ｓ， １Ｈ）， ７．３４ （ｔ， １Ｈ）， ７．１５ （ｍ， １Ｈ）， ６．９５ （ｄ， １Ｈ）， ６．８７ （ｓ， １Ｈ）， ６．６２ （ｄ， １Ｈ）， ６．４５ （ｓ， １Ｈ）， ５．０９ （ｓ， ２Ｈ）， ２．２７ （ｓ， ３Ｈ）， １．８７ （ｓ， ３Ｈ）， １．３３ （ｓ， １２Ｈ）。
（実施例１）
（式（Ｉａ）の化合物）
Ａ．６−（４−ブロモ−フラン−２−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−プロピル）−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（７５ｍｇ、１６０μｍｏｌ）および２−（３−エチルスルファニル−５−イソプロピル−フェニル）−４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン（７３ｍｇ、２４０μｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（２．０ｍｌ）溶液に、Ｋ２ＣＯ３（６８ｍｇ、４９０μｍｏｌ）およびＨ２Ｏ（２００μｌ）を加えた。ジクロロ［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）パラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加物（１１ｍｇ、１５μｍｏｌ、約９ｍｏｌ％）を加え、得られた黒色混合物に、約５分間にわたって、窒素を散布した。反応バイアルを隔壁（これには、圧力放出を可能にするために、針で穴を開けた）で密封し、そして油浴（これは、８０℃まで加熱した）に浸けた。８０℃で５・１／２時間撹拌した後、加熱を中止し、その反応物を、周囲温度で、１６時間撹拌した。次いで、この反応混合物をエーテルおよびＨ２Ｏで希釈し、層分離し、そして水層をエーテル（３×２０ｍｌ）で抽出した。合わせたエーテル層をブライン（２０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、そして減圧下にて濃縮して、暗黒色油状物を得た。その物質をＣＨ２Ｃｌ２溶液からシリカゲルに吸着することにより、得られた固形物をカラムに装填することにより、そして０％〜２０％酢酸エチル／ヘキサンの勾配で溶出することにより、粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、褐色発泡体として、１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−プロピル）−６−［４−（３−エチルスルファニル−５−イソプロピル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（４０ｍｇ、収率４４％）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： δ７．８５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ０．８ Ｈｚ）， ７．１８−７．１５ （２Ｈ， ｍ）， ７．１２−７．０３ （２Ｈ， ｍ）， ７．００ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ０．８ Ｈｚ）， ６．８７−６．７９ （２Ｈ， ｍ）， ６．７６ （１Ｈ， ｓ）， ５．５６ （２Ｈ， ｓ）， ２．９８ （２Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ７．３ Ｈｚ）， ２．９０ （１Ｈ， ｈｅｐｔｅｔ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ）， ２．３４ （２Ｈ， ｔ ｏｆ ｑ， ＪＨ−Ｈ ＝ ７．６ Ｈｚ， ＪＨ−Ｆ ＝ １６．９ Ｈｚ）， １．３４ （３Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．３ Ｈｚ）， １．２７ （６Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ）， １．１３ （３Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．３ Ｈｚ）。
Ｂ．あるいは、６−（５−ブロモ−チオフェン−２−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（１３４ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）に、２−メチル−２−［３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−プロピオン酸メチルエステル（０．４７Ｍ １，２−ジメトキシエタン溶液１．２ｍＬ、０．５６ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を１，２−ジメトキシエタン（１．６ｍｌ）で希釈し、Ｋ２ＣＯ３の水溶液（３５％ｗ／ｖ Ｈ２Ｏ溶液０．３ｍＬ、０．８ｍｍｏｌ）を加えるにつれて、この溶液に窒素を泡立たせた。このＫ２ＣＯ３溶液を加えると、その反応混合物は暗黒色に変わった。次いで、この混合物をジクロロ［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）パラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加物（２１ｍｇ、２６μｍｏｌ）で処理した。数分後、窒素の散布を中止し、そしてバイアルを油浴（これは、８０℃で保持した）に浸けた。１６時間撹拌した後、その黒色反応物を周囲温度まで冷却し、そしてエーテル（３０ｍｌ）およびＨ２Ｏ（１０ｍｌ）で希釈した。水層をエーテル（１×１０ｍｌ）で抽出し、合わせた有機層をブライン（１０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、そして濃縮して、暗黒色油状物を得た。この粗製物質をフラッシュクロマトグラフィー（これは、０％〜２０％酢酸エチル／ヘキサンの勾配で溶出する）で精製して、橙色−黄色油状物として、２−（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−フェニル）−２−メチル−プロピオン酸メチルエステル（７２ｍｇ、収率４５％）を得た。この物質は、完全には純粋ではなく、Ｃ−１８カラムにて、分取逆相ＬＣ／ＭＳクロマトグラフィーでさらに精製した。質量により所望の画分を集め、そして減圧下にて濃縮して、黄色粉末として、２−（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−フェニル）−２−メチル−プロピオン酸メチルエステル（２６ｍｇ、収率１７％）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： d ７．５２−７．５０ （１Ｈ， ｍ）， ７．４６−７．３５ （３Ｈ， ｍ）， ７．２９−７．２６ （１Ｈ， ｍ）， ７．１２−７．０５ （２Ｈ， ｍ）， ６．９１−６．７９ （２Ｈ， ｍ）， ６．６７ （１Ｈ， ｓ）， ５．４６ （２Ｈ， ｓ）， ３．６８ （３Ｈ， ｓ）， １．６２ （６Ｈ， ｓ）。
Ｃ．あるいは、６−（４−ブロモ−フラン−２−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（１８５ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）に、２−メチル−２−［３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］プロピオン酸メチルエステル（０．４７Ｍ １，２−ジメトキシエタン溶液１．７ｍＬ、０．８ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を１，２−ジメトキシエタン（２．３ｍｌ）で希釈し、Ｋ２ＣＯ３の水溶液（３５％ｗ／ｖ Ｈ２Ｏ溶液０．４ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）を加えるにつれて、この溶液に窒素を泡立たせた。このＫ２ＣＯ３溶液を加えると、その反応混合物は暗黒色に変わった。次いで、この混合物をジクロロ［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）パラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加物（３３ｍｇ、４０μｍｏｌ）で処理した。数分後、窒素の散布を中止し、そしてバイアルを油浴（これは、８０℃で保持した）に浸けた。１６時間撹拌した後、その黒色反応物を周囲温度まで冷却し、そしてエーテル（３０ｍｌ）およびＨ２Ｏ（１０ｍｌ）で希釈した。水層をエーテル（１×１０ｍｌ）で抽出し、合わせた有機層をブライン（１０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、そして濃縮して、暗黒色油状物を得た。この粗製物質をフラッシュクロマトグラフィー（これは、０％〜２０％酢酸エチル／ヘキサンの勾配で溶出する）で精製して、カラムからの画分を含有する山吹色生成物を得た。これらの画分のいくつかは、放置すると、黄色結晶を堆積した。これらの結晶を集めると、純粋な２−（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−３−イル｝−フェニル）−２−メチル−プロピオン酸メチルエステル（７４ｍｇ、収率３３％）であることが分かった。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： d ７．８９ （１Ｈ， ｂｒ ｓ）， ７．４１−７．２８ （４Ｈ， ｍ）， ７．１１−７．０５ （２Ｈ， ｍ）， ６．９１−６．８２ （３Ｈ， ｍ）， ５．６０ （２Ｈ， ｓ）， ３．６７ （３Ｈ， ｓ）， １．６１ （６Ｈ， ｓ）。
Ｄ．６−（５−ブロモ−チオフェン−２−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（２７０ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）、２−メチルスルファニル−５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）ピリジン（２１４ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（２３６ｍｇ、１．７１ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（６６ｍｇ、０．０５７ｍｍｏｌ）を９：１のＤＭＥ／Ｈ２Ｏ（ｖ／ｖ）６ｍｌと混合し、次いで、８０℃で、一晩加熱した。真空中で全ての溶媒を除去した。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１０→４０％ＥｔＯＡＣ／ヘキサン、ヘキサン中の０．２５％Ｅｔ３Ｎ）で精製して、橙色固形物（２７６ｍｇ、収率９３％）として、１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−メチルスルファニル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリルを得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： d ２．６１ （ｓ， ３Ｈ）， ５．４５ （ｓ， ２Ｈ）， ６．６６ （ｓ， １Ｈ）， ６．８２ （ｍ， １Ｈ）， ６．８８ （ｍ， １Ｈ）， ７．０９ （ｍ， １Ｈ）， ７．１２ （ｄ， １Ｈ， Ｊ＝３．９）， ７．２７ （ｍ， ２Ｈ，ＣＤＣｌ３と混合した）， ７．６４ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝２．４， Ｊ＝８．４）， ８．６７ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝２．４， Ｊ＝０．８）。
Ｅ．６−（４−ブロモ−フラン−２−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（９８ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、２−エトキシ−５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−３−トリフルオロメチル−ピリジン（１２５ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）（または対応する２−エトキシ−３−トリフルオロメチルピリジン−５−ボロン酸）、炭酸カリウム（１４９ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２５ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）を９：１のＤＭＥ／Ｈ２Ｏ（ｖ／ｖ）２．５ｍｌと混合し、次いで、８０℃で、一晩加熱した。真空中で全ての溶媒を除去した。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１０→３０％ＥｔＯＡＣ／ヘキサン、ヘキサン中の０．２５％Ｅｔ３Ｎ）で精製して、黄色固形物（２９ｍｇ、収率３７％）として、１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−エトキシ−５−トリフルオロメチル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリルを得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： d １．４５ （ｔ， ３Ｈ， Ｊ＝７．０７）， ４．５３ （ｑ， ２Ｈ， Ｊ＝７．０７）， ５．５８ （ｓ， ２Ｈ）， ６．８３ （ｓ， １Ｈ）， ６．８４ （ｍ， １Ｈ）， ６．８７ （ｍ， １Ｈ）， ７．０４ （ｄ， １Ｈ， Ｊ＝０．７６）， ７．１３ （ｍ， １Ｈ）， ７．８７ （ｄ， １Ｈ， Ｊ＝２．２７）， ７．９０ （ｄ， １Ｈ， Ｊ＝０．７６）， ８．３８ （ｄ， １Ｈ， Ｊ＝２．２７）。
Ｆ．ＤＭＥ／Ｈ２Ｏ（９：１、脱気した）６ｍｌ中にて、６−（４−ブロモ−チオフェン−２−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（６２０ｍｇ、１．３ｍｍｏｌｅｓ）、［３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−酢酸メチルエステル（５２０ｍｇ、１．９５ｍｍｏｌｅｓ）、ＤＣＭとの［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］−ジクロロパラジウム（ＩＩ）錯体（１：１）（３２ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌｅｓ）、およびＫ２ＣＯ３（５４０ｍｇ、３．９１ｍｍｏｌｅｓ）を混ぜ合わせ、そして８５℃で、５時間撹拌した。この期間の後、その反応混合物を蒸発させ、そしてフラッシュシリカクロマトグラフィー（０〜３０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を使用して精製して、黄色固形物として、（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−フェニル）−酢酸メチルエステル（３６５ｍｇ、５２％）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： d ７．６４ （ｂｒ ｄ， Ｊ＝１．３Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３９−７．３５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．３３ （ｂｒ ｄ， Ｊ＝１．３Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１４−７．０７ （ｍ， １Ｈ）， ６．９２−６．８５ （ｍ， １Ｈ）， ６．８４−６．７７ （ｍ， １Ｈ）， ６．６５ （ｓ， １Ｈ）， ５．４４ （ｓ， ２Ｈ）， ３．７２ （ｓ， ３Ｈ）， ３．６７ （ｓ， ２Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）： ５４５．３ （Ｍ＋Ｈ）。
（実施例２）
（式（Ｉａ）の化合物および酸化）
Ａ．ＤＭＥ／Ｈ２Ｏ（９：１、脱気した）１２ｍｌ中にて、６−（５−ブロモ−フラン−２−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（３１０ｍｇ、０．７ｍｍｏｌｅｓ）、２−（３−エチルスルファニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン（２８７ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌｅｓ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（８１ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌｅｓ）、Ｋ２ＣＯ３（４５０ｍｇ、３．３ｍｍｏｌｅｓ）を混ぜ合わせ、そして８５℃で、１６時間撹拌した。この期間の後、その反応混合物を蒸発させ、そしてフラッシュシリカクロマトグラフィー（０〜２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を使用して精製して、黄色残渣として、１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エチルスルファニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（０．２３ｇ、５５％）を得た。
Ｂ．１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エチルスルファニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（０．２３ｇ、０．３９ｍｍｏｌｅｓ）をＤＣＭ（５０ｍＬ）に溶解した。この溶液に、０℃で、６０％活性ｍ−クロロ過安息香酸（２５０ｍｇ、約２．２５当量）を加えた。その混合物を周囲温度まで温め、この温度で、３０分間撹拌した。この期間の後、ＤＣＭ（５０ｍＬ）を追加し、この混合物を１Ｎ Ｎａ２ＣＯ３（４×２０ｍＬ）およびブラインで洗浄した。得られたＤＣＭ層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、そして真空中で蒸発させて、粗生成物を得た。この粗生成物を、フラッシュシリカクロマトグラフィー（０〜４０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を使用して精製して、黄色固形物として、１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（２０５ｍｇ、収率８６％）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： d ８．２６ （ｓ， １Ｈ）， ８．１２ （ｓ， １Ｈ）， ７．９１ （ｓ， １Ｈ）， ７．１４−７．０７ （ｍ， １Ｈ）， ７．０６ （ｄ， Ｊ＝３．８Ｈｚ， １Ｈ）， ６．９８ （ｄ， Ｊ＝３．８Ｈｚ， １Ｈ）， ６．９２−６．８５ （ｍ， １Ｈ）， ６．８４−６．７７ （ｍ， １Ｈ）， ６．８１ （ｓ， １Ｈ）， ５．５３ （ｓ， ２Ｈ）， ３．１９ （ｑ， Ｊ＝７．３Ｈｚ， ２Ｈ）， １．３５ （ｔ， Ｊ＝７．３Ｈｚ， ３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）： ６１７．１。
（実施例３）
（式（Ｉ）の化合物の加水分解）
Ａ．（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−フェニル）−酢酸メチルエステル（０．９８８ｇ、１．８１ｍｍｏｌｅｓ）をＴＨＦ（２０ｍＬ）および水（６ｍＬ）に溶解した。次いで、この均一混合物に、ＬｉＯＨ水和物（１５２ｍｇ、３．６２ｍｍｏｌｅｓ）を加えた。次いで、この混合物を、３０℃で、２時間撹拌した。この期間の後、この反応混合物を、１Ｎ ＨＣｌを使用して、ｐＨ約３まで酸性化し、そして真空中で蒸発させた。得られた残渣をＤＣＭ（３×１５ｍＬ）で抽出し、得られた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、そして真空中で蒸発させて、粗生成物を得た。この粗生成物を、フラッシュシリカクロマトグラフィー（０−５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）を使用して精製して、黄色固形物として、（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−フェニル）−酢酸（６２５ｍｇ、６５％）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： δ ７．６４ （ｂｒ ｄ， Ｊ＝１．５Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４１−７．３８ （ｍ， ２Ｈ）， ７．３２−７．３０ （ｍ， １Ｈ）， ７．１３−７．０６ （ｍ， １Ｈ）， ６．９０−６．８４ （ｍ， １Ｈ）， ６．８２−６．７５ （ｍ， １Ｈ）， ６．６４ （ｓ， １Ｈ）， ５．４３ （ｓ， ２Ｈ）， ３．７０ （ｓ， ２Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）： ５３１．１ （Ｍ＋Ｈ）。
（実施例４）
（式（Ｉｂ）の化合物）
Ａ．１−［５−（６−エトキシ−２−メチルスルファニル−ピリミジン−４−イル）−チオフェン−２−イル］−４，４，４−トリフルオロ−ブタン−１，３−ジオン（１２８ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）および２，４−ジフルオロベンジル シアノアセトアミド（８２ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）をベンゼン２ｍＬに懸濁した。上記反応混合物に、ＤＢＵ（２４μＬ、０．１６ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物をバイアルで密封し、そして９０℃で、一晩撹拌した。この反応混合物を真空中で濃縮し、そして得られた残渣をフラッシュシリカカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の３０％酢酸エチル）で精製して、生成物である１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−エトキシ−２−メチルスルファニル−ピリミジン−４−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル（７０ｍｇ、収率３８％）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： δ７．５７ （ｍ， １ Ｈ）， ７．１０ （ｍ， １ Ｈ）， ７．０９ （ｍ， １ Ｈ）， ６．８７ （ｍ， １ Ｈ）， ６．７９ （ｍ， １ Ｈ）， ６．６５ （ｓ， １ Ｈ），６．６４ （ｓ， １ Ｈ）， ５．４１ （ｓ， ２ Ｈ）， ４．４７ （ｑ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， ２ Ｈ）， ２．５５ （ｓ， ３ Ｈ）， １．４１ （ｔ， Ｊ ＝７．１ Ｈｚ， ３ Ｈ）。
Ｂ．４，４，４−トリフルオロ−１−［１−（３−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−ブタン−１，３−ジオン（１４３ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）および２−シアノ−Ｎ−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−アセトアミド（８６ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を無水ベンゼン１．５ｍＬに懸濁した。上記反応混合物に１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ（３１ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を、９０℃で、窒素雰囲気下にて、一晩加熱した。この期間の後、この混合物を真空中で蒸発させ、そして得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（３５％ＥｔＯＡＣ／ヘキサン）で精製して、黄色固形物（７８ｍｇ、収率３６％）として、１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−６−［１−（３−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリルを得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： d ５．４２ （ｓ， ２Ｈ）， ６．６１ （ｓ， １Ｈ）， ６．８２ （ｍ， １Ｈ）， ６．８９ （ｍ， １Ｈ）， ７．１２ （ｍ， １Ｈ）， ７．５８ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝４．８０， Ｊ＝８．０８）， ７．７３ （ｓ， １Ｈ）， ８．２８ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝１．７７， Ｊ＝８．０８）， ８．３２ （ｓ， １Ｈ）， ８．７２ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝１．７７， Ｊ＝４．８０）。
（実施例５）
（式（Ｉ）の化合物の酸化）
Ａ．１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−プロピル）−６−［４−（３−エチルスルファニル−５−イソプロピル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（３９ｍｇ、６９μｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２溶液を氷浴にて冷却し、そして３−クロロペルオキシ安息香酸（７７％純粋な物質４５ｍｇ、約２００μｍｏｌ）で処理した。０℃で数分撹拌した後、この氷浴を取り除き、さらに１５分後、この反応混合物のＴＬＣ分析により、出発スルフィドがなくなったことおよび単一の生成物スポットが現れたことが明らかとなった。この反応混合物を、１０％チオ硫酸ナトリウム溶液を加えることによりクエンチし、そしてＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍｌ）で希釈した。飽和ＮａＨＣＯ３を加えて、ｐＨを＞８にした。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、そして減圧下にて濃縮して、黄色薄膜を得た。その物質をＣＨ２Ｃｌ２溶液からシリカゲルに吸着することにより、得られた固形物をカラムに装填することにより、そして３０％〜５０％酢酸エチル／ヘキサンの勾配で溶出することにより、粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、黄色発泡体として、１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−プロピル）−６−［４−（３−エタンスルホニル−５−イソプロピル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（３９ｍｇ、収率９４％）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： δ７．９４ （１Ｈ， ｓ）， ７．７８ - ７．７７ （１Ｈ， ｍ）， ７．７２ - ７．７１ （１Ｈ， ｍ）， ７．５３ - ７．５１ （１Ｈ， ｍ）， ７．１７ - ７．１０ （１Ｈ， ｍ）， ７．０７ （１Ｈ， ｓ）， ６．８７ - ６．８０ （２Ｈ， ｍ）， ６．７４ （１Ｈ， ｓ）， ５．５５ （２Ｈ， ｓ）， ３．１５ （２Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ７．６Ｈｚ）， ３．１０ - ２．９９ （１Ｈ， ｍ）， ２．４２ - ２．２７ （２Ｈ， ｍ）， １．３５ - １．３０ （９Ｈ， ｍ）， １．１４ （３Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６Ｈｚ）。
Ｂ．１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−プロピル）−６−［４−（３−エタンスルホニル−５−イソプロピル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（２５４ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）を５：１のＤＣＭ／ＭｅＯＨ（ｖ／ｖ）混合溶媒５ｍｌに溶解し、そしてモノペルオキシフタル酸マグネシウム水和物（ＭＭＰＰ、８５％ｔｅｃｈ．、６２７ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）を少しずつゆっくりと加えた。３時間後、周囲温度で、反応が完結した。その反応混合物にＤＣＭを加え、白色沈殿物を濾過し、そしてＤＣＭで十分に洗浄した。合わせた有機層を飽和ＮａＨＣＯ３、ブラインで洗浄し、そして硫酸ナトリウムで乾燥した。真空中で濃縮した後、粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１５→５０％ＥｔＯＡＣ／ヘキサン、ヘキサン中の０．２５％Ｅｔ３Ｎ）で精製して、黄色固形物（１５４ｍｇ、収率６０％）として、１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−メチルスルホニル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリルを得た。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： d ３．２８ （ｓ， ３Ｈ）， ５．４３ （ｓ， ２Ｈ）， ６．６６ （ｓ， １Ｈ）， ６．８１ （ｍ， １Ｈ）， ６．９０ （ｍ， １Ｈ）， ７．１４ （ｍ， １Ｈ）， ７．１９ （ｄ， １Ｈ， Ｊ＝３．９）， ７．４８ （ｄ， １Ｈ， Ｊ＝３．９）， ８．１０ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝２．２， Ｊ＝８．２）， ８．１７ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝０．７， Ｊ＝８．２）， ８．９３ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ＝２．２， Ｊ＝０．７）。
Ｃ．１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−エトキシ−２−メチルスルファニル−ピリミジン−４−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル（４９ｍｇ、０．０８７ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（２ｍｌ）およびメタノール（０．４ｍｌ）の混合物に溶解した。この溶液に、モノペルオキシフタル酸マグネシウム六水和物ＭＭＰＰ（１０８ｍｇ、０．２１８ｍｍｏｌ、８０％ｔｅｃｈ．）を加え、その混合物を、周囲温度で、一晩撹拌した。この期間の後、この反応混合物をジクロロメタン（２０ｍＬ）と混ぜ合わせ、そして１Ｍ ＮａＨＣＯ３（２×１０ｍＬ）およびブライン（１０ｍｌ）で洗浄した。得られた有機層を分離し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、そして真空中で蒸発させて、粗生成物を得た。この粗生成物を、フラッシュシリカクロマトグラフィー（２５〜５０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を使用して精製して、黄色固形物として、１−（２，４−ジフルオロベンジル）−６−［５−（６−エトキシ−２−メタンスルホニル−ピリミジン−４−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（４２ｍｇ、８０％）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３）： δ７．７２ （ｍ， １ Ｈ）， ７．１４ （ｍ， １ Ｈ）， ７．１３ （ｍ， １ Ｈ），７．０７ （ｓ， １ Ｈ）， ６．８８ （ｍ， １ Ｈ）， ６．７８ （ｍ， １ Ｈ）， ６．６３ （ｓ， １ Ｈ）， ５．４０ （ｓ， ２ Ｈ）， ４．６１ （ｑ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， ２ Ｈ）， ３．３６ （ｓ， ３ Ｈ）， １．４６ （ｔ， Ｊ ＝７．１ Ｈｚ， ３ Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）： ５９７．２ （Ｍ＋Ｈ）。
（実施例６）
上記、前述の調製、実施例および米国特許第１０／３２７，８１３号において述べた手順に従って、以下の化合物を調製した：
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（３−イソプロピル−フェノキシ）−３−メチル−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３１．３（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−フェノキシ）−３−メチル−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４５．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−３−メチル−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５０７．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（２，４−ジメチル−フェノキシ）−３−メチル−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１７．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（２，５−ジメチル−フェノキシ）−３−メチル−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１７．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（２，６−ジメチル−フェノキシ）−３−メチル−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１７．４（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（２−クロロ−フェノキシ）−３−メチル−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２３．１（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３−クロロ−フェノキシ）−３−メチル−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２３．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［３−メチル−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５７．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［３−メチル−４−（３−トリフルオロメチル−フェノキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５７．４（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３−ブロモ−フェノキシ）−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５３．３（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（４−ブロモ−フェノキシ）−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５５．２（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３−ベンジルオキシ−フェノキシ）−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８１．５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（２，４−ジメチル−フェノキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５０３．２（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−フェノキシ）−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６１１．４（Ｍ＋Ｈ）；
６−（４−ベンジルオキシ−フェニル）−１−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２９．０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（４−フェノキシ−フェニル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１５．０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（４−フェノキシ−フェニル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４８３．０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−クロロ−４−フルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（４−フェノキシ−フェニル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４９９．２（Ｍ＋Ｈ）；
６−（４−ベンジルオキシ−フェニル）−１−（２−クロロ−４−フルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１３．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−２−オキソ−４−ペンタフルオロエチル−６−（４−フェノキシ−フェニル）−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６４．９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−（３−イソプロピル−４−フェノキシ−フェニル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１７．５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−（３−イソプロピル−４−ｏ−トリルオキシ−フェニル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３１．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（２−エチル−フェノキシ）−３−イソプロピル−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４５．５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（２，５−ジメチル−フェノキシ）−３−イソプロピル−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４５．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（２，４−ジメチル−フェノキシ）−３−イソプロピル−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４５．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（３，４−ジメチル−フェノキシ）−３−イソプロピル−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４５．５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−（３−イソプロピル−４−ｍ−トリルオキシ−フェニル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３１．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［３−イソプロピル−４−（３−イソプロピル−フェノキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５９．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［３−イソプロピル−４−（４−イソプロピル−フェノキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５９．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−（３−イソプロピル−４−ｐ−トリルオキシ−フェニル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３１．３（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−フェノキシ）−３−イソプロピル−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７３．６（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［３−イソプロピル−４−（４−ビニル−フェノキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４３．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（４−エチル−２−メチル−フェノキシ）−３−メチル−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３１．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（４−エチル−２−メチル−フェノキシ）−３−イソプロピル−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５９．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（２−エチル−４−メチル−フェノキシ）−３−メチル−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３１．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（２−エチル−４−メチル−フェノキシ）−３−イソプロピル−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５９．４（Ｍ＋Ｈ）；
６−（４−ベンジルオキシ−３−クロロ−フェニル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３１．１（Ｍ＋Ｈ）；
６−［３−クロロ−４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３５．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−［４−（４−ジメチルアミノ−フェノキシ）−３−メチル−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３２．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（４−メトキシ−フェノキシ）−３−メチル−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１９．３（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３−シアノ−フェノキシ）−３−メチル−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１４．４（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（４−ベンジルオキシ−フェノキシ）−３−メチル−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９５．３（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３−ベンジルオキシ−フェノキシ）−３−メチル−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９５．５（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３−シアノ−フェノキシ）−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５００．４（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（４−シアノ−フェノキシ）−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル，
６−［４−（４−ジメチルアミノ−フェノキシ）−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１８．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（４−ヒドロキシ−フェノキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４９１．０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（３−ヒドロキシ−フェノキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル，
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（４−ヘキシルオキシ−フェノキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７５．５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−｛４−［４−（３−メチル−ブトキシ）−フェノキシ］−フェニル｝−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６１．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（３−ヘキシルオキシ−フェノキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７５．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−｛４−［３−（３−メチル−ブトキシ）−フェノキシ］−フェニル｝−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６１．３（Ｍ＋Ｈ）；
（３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−フェノキシ）−酢酸ベンジルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６３９．１（Ｍ＋Ｈ）；
（４−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−フェノキシ）−酢酸ベンジルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６３９．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−６−［４−（４−フェニルアミノ−フェノキシ）−フェニル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６６．２（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（４−ベンジルアミノ−フェノキシ）−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８０．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（３−ヒドロキシメチル−フェノキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５０５．１（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３−ベンジルオキシ−フェノキシ）−３−イソプロピル−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６２３．５（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（４−ベンジルオキシ−フェノキシ）−３−イソプロピル−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６２３．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−ヒドロキシ−フェノキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（４−ヒドロキシ−フェノキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−［４−（３−シアノ−４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−フェニル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７６．０（Ｍ＋Ｈ）；
４−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−２−メチル−フェノキシ｝−安息香酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４７．３（Ｍ＋Ｈ）；
３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−２−メチル−フェノキシ｝−安息香酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４７．４（Ｍ＋Ｈ）；
４−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−安息香酸、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１９．２（Ｍ＋Ｈ）；
３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−Ｎ−メチル−ベンズアミド、
３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンズアミド、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４６．５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−６−｛４−［３−（ピペリジン−１−カルボニル）−フェノキシ］−フェニル｝−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８６．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−｛４−［３−（３−ヒドロキシ−ピペリジン−１−カルボニル）−フェノキシ］−フェニル｝−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０２．４（Ｍ＋Ｈ）；
Ｎ−ベンジル−３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−ベンズアミド、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０８．４（Ｍ＋Ｈ）；
３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−安息香酸Ｎ’−フェニル−ヒドラジド、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０９．３（Ｍ＋Ｈ）；
３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−Ｎ−シクロペンチル−ベンズアミド、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８６．３（Ｍ＋Ｈ）；
３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−ベンズアミド、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６２．５（Ｍ＋Ｈ）；
３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−Ｎ−（（Ｓ）−１−フェニル−エチル）−ベンズアミド、ＭＳ（ＥＳ＋）：６２２．４（Ｍ＋Ｈ）；
３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンズアミド，
３−ベンジルオキシ−５−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−安息香酸メチルエステル、
３−ベンジルオキシ−５−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンズアミド、ＭＳ（ＥＳ＋）：６６０．５（Ｍ＋Ｈ）；
３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−５−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンズアミド、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７０．２（Ｍ＋Ｈ）；
２−ベンジルオキシ−５−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンズアミド、ＭＳ（ＥＳ＋）：６６０．３（Ｍ＋Ｈ）；
５−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−２−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンズアミド、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７０．７（Ｍ＋Ｈ）；
３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−Ｎ−メチル−ベンズアミド、
Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−ベンズアミド、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−｛４−［３−（ピペリジン−１−カルボニル）−フェノキシ］−フェニル｝−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
（Ｓ）−２−（３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−ベンゾイルアミノ）−プロピオン酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０４．３（Ｍ＋Ｈ）；
（Ｒ）−２−（３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−ベンゾイルアミノ）−プロピオン酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０４．１（Ｍ＋Ｈ）；
（Ｓ）−２−（３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−ベンゾイルアミノ）−３−メチル−酪酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６３２．３（Ｍ＋Ｈ）；
（Ｒ）−２−（３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−ベンゾイルアミノ）−３−メチル−酪酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６３２．５（Ｍ＋Ｈ）；
（Ｓ）−２−（３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−ベンゾイルアミノ）−４−メチル−ペンタン酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６４６．５（Ｍ＋Ｈ）；
（Ｒ）−２−（３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−ベンゾイルアミノ）−４−メチル−ペンタン酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６４６．４（Ｍ＋Ｈ）；
（Ｓ）−２−（３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−ベンゾイルアミノ）−３−フェニル−プロピオン酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６８０．３（Ｍ＋Ｈ）；
（Ｒ）−２−（３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−ベンゾイルアミノ）−３−フェニル−プロピオン酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６８０．３（Ｍ＋Ｈ）；
（Ｓ）−２−（３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−ベンゾイルアミノ）−３−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）−プロピオン酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６７０．１（Ｍ＋Ｈ）；
（Ｒ）−２−（３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−ベンゾイルアミノ）−３−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）−プロピオン酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６７０．２（Ｍ＋Ｈ）；
（Ｓ）−（３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−ベンゾイルアミノ）−フェニル−酢酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６６６．５（Ｍ＋Ｈ）；
（Ｒ）−（３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−ベンゾイルアミノ）−フェニル−酢酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６６６．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（４−メチルスルファニル−フェノキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２１．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−｛４−［４−（１，３−ジオキソ−１，３−ジヒドロ−イソインドール−２−イル）−フェノキシ］−フェニル｝−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６２０．２（Ｍ＋Ｈ）；
３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−Ｎ，Ｎ−ジメチル−チオベンズアミド、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６２．４（Ｍ＋Ｈ）；
６−［３−クロロ−４−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−フェニル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９５．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，５−ジエチル−チアゾール−４−イルメチル）−２−オキソ−６−（４−フェノキシ−フェニル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（４’−メタンスルホニル−ビフェニル−３−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（４’−メタンスルホニル−ビフェニル−４−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（４’−エチルスルファニル−３’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９５．６（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（４’−エタンスルホニル−３’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６２７．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（４’−メチルスルファニル−３’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８１．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（５’−メチルスルファニル−３’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８１．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（４’−メチルスルファニル−３’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８１．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（５’−メチルスルファニル−３’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８１．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（４’−メタンスルホニル−３’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６１４．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（４’−メタンスルホニル−３’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６１４．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（３’−メタンスルホニル−５’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６１３．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−６−［５’−トリフルオロメチル−３’−（２−トリメチルシラニル−エタンスルホニル）−ビフェニル−３−イル］−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６９９．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（３’−エタンスルホニル−５’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６２７．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［３’−（プロパン−２−スルホニル）−５’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６４１．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（４’−エトキシ−３’−メタンスルホニル−ビフェニル−３−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［５’−（プロパン−１−スルフィニル）−３’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６２５．３（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５’−（ブタン−１−スルフィニル）−３’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（５’−フェニルメタンスルフィニル−３’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６７３．４（Ｍ＋Ｈ）；
６−（５’−シクロプロピルメタンスルフィニル−３’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６３７．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［５’−（プロパン−１−スルフィニル）−３’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６２４．９（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５’−（ブタン−１−スルフィニル）−３’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６３９．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（５’−フェニルメタンスルフィニル−３’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６７３．０（Ｍ＋Ｈ）；
６−（５’−シクロプロピルメタンスルフィニル−３’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６３７．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（５’−エタンスルフィニル−３’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６１１．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［３’−（プロパン−２−スルフィニル）−５’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６２５．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［３’−（プロパン−１−スルホニル）−５’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６４１．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［３’−（プロパン−１−スルホニル）−５’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６４１．１（Ｍ＋Ｈ）；
６−［３’−（ブタン−１−スルホニル）−５’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６５５．２（Ｍ＋Ｈ）；
６−［３’−（ブタン−１−スルホニル）−５’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６５５．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（３’−フェニルメタンスルホニル−５’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６８９．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（３’−フェニルメタンスルホニル−５’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６８９．３（Ｍ＋Ｈ）；
６−（３’−シクロプロピルメタンスルホニル−５’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６５３．３（Ｍ＋Ｈ）；
６−（３’−シクロプロピルメタンスルホニル−５’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（３’−エタンスルホニル−５’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［３’−（プロパン−２−スルホニル）−５’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（５’−イソプロピル−３’−メタンスルホニル−ビフェニル−３−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８７．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（５’−エチル−３’−メタンスルホニル−ビフェニル−３−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７３．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（３’−エタンスルホニル−５’−イソプロピル−ビフェニル−３−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０１．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（３’−メタンスルホニル−５’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６１３．１（Ｍ＋Ｈ）；
６−（３’−アセチル−ビフェニル−３−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル，
６−（４’−アセチル−ビフェニル−３−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
３’−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−ビフェニル−３−カルボン酸アミド、
３’−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−ビフェニル−４−カルボン酸 アミド、
３’−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−ビフェニル−３−カルボン酸 ジメチルアミド、
３’−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−ビフェニル−４−カルボン酸 ジメチルアミド、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［３’−（ピロリジン−１−カルボニル）−ビフェニル−３−イル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［４’−（ピペリジン−１−カルボニル）−ビフェニル−３−イル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
３’−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−ビフェニル−３−カルボン酸エチルアミド、
３’−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−ビフェニル−４−カルボン酸メチルアミド、
３’−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−ビフェニル−４−カルボン酸フェニルアミド、
３’−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−ビフェニル−４−カルボン酸ベンジルアミド、
３’−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−５−イソプロピル−ビフェニル−３−カルボン酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６７．３（Ｍ＋Ｈ）；
３’−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−５−イソプロピル−ビフェニル−３−カルボン酸メチルエステル；
｛３’−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−ビフェニル−３−イル｝−酢酸、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２５．５（Ｍ＋Ｈ）；
｛４’−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−ビフェニル−３−イル｝−酢酸、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２５．４（Ｍ＋Ｈ）；
｛３’−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−ビフェニル−４−イル｝−酢酸、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２５．３（Ｍ＋Ｈ）；
｛４’−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−ビフェニル−４−イル｝−酢酸、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９１．２（Ｍ＋Ｈ）；
｛３−クロロ−３’−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−ビフェニル−４−イル｝−酢酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７３．２（Ｍ＋Ｈ）；
｛３−クロロ−３’−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−ビフェニル−４−イル｝−酢酸、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５９．１（Ｍ＋Ｈ）；
６−（３’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−（３’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−（３’−クロロ−４’−エトキシ−ビフェニル−３−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（３’，４’−ジメトキシ−ビフェニル−４−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−（３’−クロロ−４’−エトキシ−ビフェニル−４−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（３−フェニルエチニル−フェニル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４９１．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（４−フェニルエチニル−フェニル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４９１．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［３−（（Ｅ）−スチリル）−フェニル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４９３．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［４−（（Ｅ）−スチリル）−フェニル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４９３．４（Ｍ＋Ｈ）；
６−（３’−アミノ−ビフェニル−３−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（４’−エトキシ−３’−ニトロ−ビフェニル−３−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−（３’−アミノ−４’−エトキシ−ビフェニル−３−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
｛３’−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−４−エトキシ−ビフェニル−３−イル｝−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（５−ｍ−トリル−チオフェン−２−イル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４８７．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（５−ｍ−トリル−チオフェン−２−イル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１９．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−６−（５−ｍ−トリル−チオフェン−２−イル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４７９．１（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５−（３−クロロ−４−エトキシ−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８５．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−６−［５−（４−メトキシ−３−メチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４９．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−６−［５−（２，４，５−トリメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４７．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−６−［５−（４−メトキシ−２−メチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−［５−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６４０．９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（５−ｏ−トリル−チオフェン−２−イル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１９．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−６−［５−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６５．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−６−［５−（３，５−ジクロロ−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−［５−（３，５−ジクロロ−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（５−ｏ−トリル−チオフェン−２−イル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４８７．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３３．２（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５−（３−クロロ−４−エトキシ−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５１．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メトキシ−３−メチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１７．３（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５−（２−ブロモ−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４８８．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−６−［５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４１．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（２−フルオロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５９．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メトキシ−３，５−ジメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３１．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１７．０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−ヒドロキシメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５０２．９（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−［４−（３−クロロ−４−エトキシ−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メトキシ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７１．０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−フルオロ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５９．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（５−フェニルエチニル−チオフェン−２−イル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４９７．０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（４−フェニルエチニル−チオフェン−２−イル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４９７．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［５−（（Ｅ）−スチリル）−チオフェン−２−イル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４９９．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［４−（（Ｅ）−スチリル）−チオフェン−２−イル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４９９．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（５−フェネチル−チオフェン−２−イル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５０１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−ヒドロキシメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（４−メトキシ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７０．９（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５−（３−クロロ−４−メチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２１．１（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５−（３−クロロ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７５．３（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３−クロロ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７４．９（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３−クロロ−４−メチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２１．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−メトキシ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７１．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エトキシ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８５．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−エトキシ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８５．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（４−エトキシ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８５．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エトキシ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８５．２（Ｍ＋Ｈ）；
６−｛５−［３−クロロ−４−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０５．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−フルオロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５９．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−フルオロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５８．９（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５−（３−クロロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２３．２（Ｍ＋Ｈ）；
６−｛５−［３−クロロ−４−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６７．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エトキシ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８５．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エトキシ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８５．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−イソプロポキシ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９９．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−イソプロポキシ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９９．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エトキシ−５−エチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４５．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エトキシ−５−エチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４５．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エチル−５−イソプロポキシ−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５９．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エチル−５−イソプロポキシ−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５９．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８３．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５１．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４３．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−エタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６５．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−３−ジメチルアミノメチル−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピリジン−２−オン、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８３．５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８３．３（Ｍ＋Ｈ）；
Ｎ−｛１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−イルメチル｝−メタンスルホンアミド、ＭＳ（ＥＳ＋）：６３３．３（Ｍ＋Ｈ）；
３−ジエチルアミノメチル−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピリジン−２−オン、ＭＳ（ＥＳ＋）：６１１．４（Ｍ＋Ｈ）；
Ｎ−｛１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−イルメチル｝−グアニジン、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９７．５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５１．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６５．４（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５−（３，５−ビス−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６２８．９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メチルスルファニル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８７．５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−メチルスルファニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８７．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（４−メチルスルファニル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８６．８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−メチルスルファニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８７．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メチル−３−メチルスルファニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３３．８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルフィニル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１８．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（５−メタンスルフィニル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（４−メタンスルホニル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６２０．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−メタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６１９．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−エトキシ−３−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９５．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−｛５−［３−（プロパン−１−スルフィニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−｛５−［３−（ブタン−１−スルフィニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［５−（３−フェニルメタンスルフィニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−［５−（３−シクロプロピルメタンスルフィニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルフィニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−｛４−［３−（プロパン−１−スルフィニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−｛４−［３−（ブタン−１−スルフィニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［４−（３−フェニルメタンスルフィニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−［４−（３−シクロプロピルメタンスルフィニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エタンスルフィニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−｛４−［３−（プロパン−２−スルフィニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−｛５−［３−（プロパン−１−スルホニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−｛５−［３−（ブタン−１−スルホニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６６１．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［５−（３−フェニルメタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６９５．１（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５−（３−シクロプロピルメタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−｛４−［３−（プロパン−１−スルホニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−｛４−［３−（ブタン−１−スルホニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−［４−（３−シクロプロピルメタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−｛４−［３−（プロパン−２−スルホニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−イソプロピル−５−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９３．０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−イソプロピル−５−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９３．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６１９．２（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５−（３−エタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２−フルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４７．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−クロロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６３．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−フルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３３．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−クロロ−ベンジル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−［５−（３−エタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２−フルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６１５．０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エチル−５−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６７９．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エチル−５−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６７９．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−クロロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６３１．２（Ｍ＋Ｈ）；
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−３−イル｝−フェニル）−酢酸、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１５．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−クロロ−ベンジル）−６−［５−（３−イソプロピル−５−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９１．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−フルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３３．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−クロロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４９．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−５−イソプロピル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０７．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エタンスルホニル−５−イソプロピル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０７．３（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５−（３−エタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（４−エチル−２−フルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７５．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（４−エチル−２−フルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（４−エチル−２−フルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６１．２（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５−（３−エタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（４−エチル−２−フルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（４−エチル−２−フルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−イソプロピル−５−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０３．２（Ｍ＋Ｈ）；
４−（１，１−ジフルオロ−プロピル）−１−（２−フルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４３．３（Ｍ＋Ｈ）；
４−（１，１−ジフルオロ−プロピル）−１−（２−フルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４３．３（Ｍ＋Ｈ）；
４−（１，１−ジフルオロ−プロピル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−５−イソプロピル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２−フルオロ−ベンジル）−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９９．２（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０７．２（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０７．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−５−エチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９３．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−｛５−［３−エチル−５−（プロパン−１−スルホニル）−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０７．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−｛５−［３−エチル−５−（プロパン−２−スルホニル）−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０７．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エタンスルホニル−５−エチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９３．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−｛４−［３−エチル−５−（プロパン−１−スルホニル）−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０７．２ （Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−｛４−［３−エチル−５−（プロパン−２−スルホニル）−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０７．５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（４−クロロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７９．０（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５−（３−エタンスルホニル−５−イソプロピル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２−フルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８９．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−クロロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−５−イソプロピル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０５．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（４−クロロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−５−イソプロピル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０５．６（Ｍ＋Ｈ）；
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−５−イソプロピル−フェニル）−酢酸、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７３．２（Ｍ＋Ｈ）；
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−５−イソプロピル−フェニル）−酢酸、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７３．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（４−クロロ−ベンジル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４９．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−ヘプチル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６１７．０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−ヘプチル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６３１．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−ヘプチル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６１７．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−３−メチル−ブチル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８９．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−３−メチル−ブチル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０３．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−３−メチル−ブチル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８９．４（Ｍ＋Ｈ）；
４−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−ベンゼンスルホンアミド、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５２．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−ホルミル−４−メトキシ−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル４−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−フェニルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８９．４（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５−（３−クロロ−４−シアノ−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３１．８（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５−（３−シアノ−４−エトキシ−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４７．４（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３−シアノ−４−エトキシ−フェニル）−フラン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２６．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−エトキシ−３−ニトロ−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−［５−（３−アミノ−４−エトキシ−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
（２−クロロ−４−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−フェノキシ）−酢酸エチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０９．２ （Ｍ＋Ｈ）；
（２−クロロ−４−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−フェノキシ）−酢酸、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８１．３（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５−（４−アミノ−３−クロロ−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２２．２（Ｍ＋Ｈ）；
（５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−２−エトキシ−フェニル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル、
（５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−２−エトキシ−フェニル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル、
４−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−安息香酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３１．２（Ｍ＋Ｈ）；
３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−安息香酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３０．９（Ｍ＋Ｈ）；
３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−安息香酸、
４−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−安息香酸、
３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−５−イソプロピル−安息香酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７３．２（Ｍ＋Ｈ）；
３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−５−イソプロピル−安息香酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７３．２（Ｍ＋Ｈ）；
３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−Ｎ，Ｎ−ジメチル−チオベンズアミド、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６２．４（Ｍ＋Ｈ）；
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−フェニル）−酢酸、
（４−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−フェニル）−酢酸、
（４−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−フェニル）−酢酸、
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−フェニル）−酢酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４５．２（Ｍ＋Ｈ）；
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−フェニル）−酢酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４５．３（Ｍ＋Ｈ）；
（４−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−フェニル）−酢酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４５．２（Ｍ＋Ｈ）；
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−５−イソプロポキシ−フェニル）−酢酸、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８９．２（Ｍ＋Ｈ）；
（５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−２−メトキシ−フェニル）−酢酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７５．４（Ｍ＋Ｈ）；
（５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−２−メトキシ−フェニル）−酢酸メチルエステル、
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−５−イソプロポキシ−フェニル）−酢酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０３．２ （Ｍ＋Ｈ）；
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−４−フルオロ−フェニル）−酢酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６３．３（Ｍ＋Ｈ）；
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−４−メトキシ−フェニル）−酢酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７５．１（Ｍ＋Ｈ）；
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−５−イソプロポキシ−フェニル）−酢酸、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８９．２（Ｍ＋Ｈ）；
（５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−２−メトキシ−フェニル）−酢酸、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６１．２（Ｍ＋Ｈ）；
（５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−２−メトキシ−フェニル）−酢酸、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６１．３（Ｍ＋Ｈ）；
２−（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−フェニル）−２−メチル−プロピオン酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７３．２（Ｍ＋Ｈ）；
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−４−フルオロ−フェニル）−酢酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６３．２（Ｍ＋Ｈ）；
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−４−メトキシ−フェニル）−酢酸、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６１．２（Ｍ＋Ｈ）；
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−ヘプチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−フェニル）−酢酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６１１．５（Ｍ＋Ｈ）；
（２−クロロ−４−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−フェニル）−酢酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７９．３（Ｍ＋Ｈ）；
（２−クロロ−４−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−フェニル）−酢酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７９．４（Ｍ＋Ｈ）；
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−フェニル）−酢酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８７（Ｍ＋Ｈ）；
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−３−メチル−ブチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−フェニル）−酢酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８３（Ｍ＋Ｈ）；
３−（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−フェニル）−プロピオン酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５９．１（Ｍ＋Ｈ）；
３−（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−フェニル）−プロピオン酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５９．２（Ｍ＋Ｈ）；
３−（４−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−フェニル）−プロピオン酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５９．１（Ｍ＋Ｈ）；
３−（４−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−フェニル）−プロピオン酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５８．７（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９３（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１７．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５０３．３（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９３．２（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３−クロロ−４−エトキシ−フェニル）−フラン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３５．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メトキシ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５５．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−フルオロ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４３．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４２．９ （Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（４−メトキシ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５５．２（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３−クロロ−４−メチル−フェニル）−フラン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５０４．８（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３−クロロ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５９．１（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５−（３−クロロ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−フルオロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４３．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４３．４（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５−（３−クロロ−４−メチル−フェニル）−フラン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５０４．９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（４−エトキシ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６９．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エトキシ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６９．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エトキシ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６９．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−イソプロポキシ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８３．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エトキシ−５−エチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２９．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エチル−５−イソプロポキシ−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４３．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３５．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メチルスルファニル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５０３．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４９．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（４−メタンスルホニル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３５．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メチルスルファニル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７０．９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−メチルスルファニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７１．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（４−メチルスルファニル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７１．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−メチルスルファニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７１．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メチル−３−メチルスルファニル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１８．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０４．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（４−メタンスルホニル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０４．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−メタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０３．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０３．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−｛５−［３−（プロパン−２−スルホニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−フラン−２−イル｝−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６３１．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６１６．９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−｛４−［３−（プロパン−１−スルホニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−フラン−２−イル｝−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６３０．９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−｛４−［３−（プロパン−２−スルホニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−フラン−２−イル｝−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６３１．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−｛５−［３−（プロパン−１−スルホニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−フラン−２−イル｝−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６３０．９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−イソプロピル−５−メタンスルホニル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７７．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エチル−５−メタンスルホニル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６３．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エチル−５−メタンスルホニル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エタンスルホニル−５−イソプロピル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９１．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−フルオロ−ベンジル）−６−［４−（４−メタンスルホニル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１７．４（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メタンスルホニル−フェニル）−フラン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９１．２ （Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−フルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−メタンスルホニル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１７．２（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３−エタンスルホニル−フェニル）−フラン−２−イル］−１−（２−フルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３１．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−｛４−［３−エチル−５−（プロパン−１−スルホニル）−フェニル］−フラン−２−イル｝−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９１．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−｛４−［３−エチル−５−（プロパン−２−スルホニル）−フェニル］−フラン−２−イル｝−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９１．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３５．４（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３−クロロ−４−シアノ−フェニル）−フラン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１６．５（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３−シアノ−４−エトキシ−フェニル）−フラン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２６．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（４−エトキシ−３−ニトロ−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−［４−（４−アミノ−３−クロロ−フェニル）−フラン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５０６．２（Ｍ＋Ｈ）；
（５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−３−イル｝−２−エトキシ−フェニル）−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル、
（５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−２−イル｝−２−エトキシ−フェニル）−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル、
３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−３−イル｝−５−イソプロピル−安息香酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５７．３（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３−アミノ−４−エトキシ−フェニル）−フラン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−３−イル｝−フェニル）−酢酸、
（４−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−３−イル｝−フェニル）−酢酸、
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−３−イル｝−５−イソプロピル−フェニル）−酢酸、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５７．４（Ｍ＋Ｈ）；
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−３−イル｝−フェニル）−酢酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２９．４（Ｍ＋Ｈ）；
（４−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−３−イル｝−フェニル）−酢酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２９．３（Ｍ＋Ｈ）；
（５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−３−イル｝−２−メトキシ−フェニル）−酢酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５９．３（Ｍ＋Ｈ）；
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−３−イル｝−５−イソプロポキシ−フェニル）−酢酸、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７３．２（Ｍ＋Ｈ）；
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−３−イル｝−４−メトキシ−フェニル）−酢酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５９．２ （Ｍ＋Ｈ）；
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−３−イル｝−４−フルオロ−フェニル）−酢酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４７．４ （Ｍ＋Ｈ）；
（５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−３−イル｝−２−メトキシ−フェニル）−酢酸、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４５．３ （Ｍ＋Ｈ）；
（２−クロロ−４−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−３−イル｝−フェニル）−酢酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６３．２ （Ｍ＋Ｈ）；
（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−ベンジル）−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６０２．４ （Ｍ＋Ｈ）；
３−（３−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−３−イル｝−フェニル）−プロピオン酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４３．３（Ｍ＋Ｈ）；
３−（４−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−３−イル｝−フェニル）−プロピオン酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４３．５ （Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（３−チアゾール−２−イル−フェニル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４７４．２（Ｍ＋Ｈ）；
５−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル、
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（１Ｈ−インドール−５−イルオキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１４．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−６−［４−（ピリミジン−２−イルオキシ）−フェニル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４７７．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−６−［４−（ピラジン−２−イルオキシ）−フェニル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４７７．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（４，６−ジメチル−ピリミジン−２−イルオキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５０５．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［４−（ピラジン−２−イルオキシ）−フェニル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１６．９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［４−（ピラジン−２−イルオキシ）−フェニル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４８５．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（３，６−ジメチル−ピラジン−２−イルオキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５０５．３（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３−クロロ−ピラジン−２−イルオキシ）−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１１．２（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（６−クロロ−ピラジン−２−イルオキシ）−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１１．２（Ｍ＋Ｈ）；
２−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−ニコチノニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５０１．３（Ｍ＋Ｈ）；
２−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−６−メチル−ニコチノニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１５．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−６−［４−（５−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イルオキシ）−フェニル］−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４４．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−６−［４−（１Ｈ−インドール−５−イルオキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５４．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（１Ｈ−インドール−５−イルオキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２２．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−クロロ−４−フルオロ−ベンジル）−６−［４−（１Ｈ−インドール−５−イルオキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３８．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［３−メチル−４−（ピラジン−２−イルオキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４９１．３（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３−クロロ−ピラジン−２−イルオキシ）−３−メチル−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２５．４（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（６−クロロ−ピラジン−２−イルオキシ）−３−メチル−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２５．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（３，６−ジメチル−ピラジン−２−イルオキシ）−３−メチル−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１９．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［３−イソプロピル−４−（ピラジン−２−イルオキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１９．３（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（３−クロロ−ピラジン−２−イルオキシ）−３−イソプロピル−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５３．４（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（６−クロロ−ピラジン−２−イルオキシ）−３−イソプロピル−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５３．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（３，６−ジメチル−ピラジン−２−イルオキシ）−３−イソプロピル−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４７．３（Ｍ＋Ｈ）；
２−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−２−イソプロピル−フェノキシ｝−６−メチル−ニコチノニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５７．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［４−（ピリミジン−２−イルオキシ）−フェニル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４８５．１（Ｍ＋Ｈ）；
３−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−ピラジン−２−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１０．１（Ｍ＋Ｈ）；
２−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−６−メチル−ニコチノニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２３．２（Ｍ＋Ｈ）；
２−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−ニコチノニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５０９．２（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（６−クロロ−ピラジン−２−イルオキシ）−フェニル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１９．３（Ｍ＋Ｈ）；
６−［３−クロロ−４−（ピリミジン−２−イルオキシ）−フェニル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１９．２（Ｍ＋Ｈ）；
６−［３−クロロ−４−（ピラジン−２−イルオキシ）−フェニル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１９．２（Ｍ＋Ｈ）；
２−｛２−クロロ−４−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−ニコチノニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４３．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（１Ｈ−インドール−５−イルオキシ）−３，５−ジメチル−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（１Ｈ−インドール−５−イル）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５０６．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［３−（１Ｈ−インドール−５−イル）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５０６．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（３−ピリジン−３−イル−フェニル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（３−ピリジン−４−イル−フェニル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（１Ｈ−インドール−５−イルオキシ）−３−メチル−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−６−［４−（５−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イルオキシ）−フェニル］−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５２．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−６−［４−（３−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イルオキシ）−フェニル］−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５２．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−６−［４−（６−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イルオキシ）−フェニル］−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５２．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（１Ｈ−インドール−６−イルオキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−４−トリフルオロメチル−ニコチン酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６１０．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−６−［４−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イルオキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
５−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８６．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−６−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）−フェニル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（３−ピペリジン−１−イル−フェニル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４７４．２（Ｍ＋Ｈ）；
４−｛３−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェニル｝−ピペラジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７５．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（４−ピペリジン−１−イル−フェニル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４７４．３（Ｍ＋Ｈ）；
４−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェニル｝−ピペラジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７５．４（Ｍ＋Ｈ）；
４−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８２．３（Ｍ＋Ｈ）；
６−（３−ベンゾ［１，３］ジオキソｌ−５−イル−フェニル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−（４−ベンゾ［１，３］ジオキソｌ−５−イル−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−メトキシ−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４８８．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（２，４−ジメトキシ−ピリミジン−５−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１９．５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（４−ピリジン−４−イル−フラン−２−イル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４５８．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−メチルスルファニル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５０４．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３６．２（Ｍ＋Ｈ）；
５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−３−イル｝−２−エトキシ−ニコチノニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２７．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−エトキシ−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５０２．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−イソプロポキシ−５−トリフルオロメチル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８４．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３６（Ｍ＋Ｈ）；
５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−３−イル｝−２−エトキシ−ニコチン酸 エチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７４．１（Ｍ＋Ｈ）；
５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−２−イル｝−２−エトキシ−ニコチン酸エチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（５−メチル−６−メチルスルファニル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１８．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−メタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５０．３ （Ｍ＋Ｈ）；
５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−３−イル｝−２−メタンスルホニル−ニコチン酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９４．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（５−イソプロペニル−６−メチルスルファニル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４４．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−エトキシ−５−イソプロペニル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４２．３ （Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（５−イソプロペニル−６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７６．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−プロピル）−６−［４−（６−メタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６０．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−エチルスルファニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３２．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−エトキシ−５−イソプロピル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４４．４ （Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（５−イソプロピル−６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７８．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−エタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６４．２（Ｍ＋Ｈ）；
６−［４−（２−クロロ−ピリジン−４−イル）−フラン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４９２．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−フルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−メタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３２．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［４−（６−ピペラジン−１−イル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４２．４（Ｍ＋Ｈ）；
６−（５−ベンゾ［１，３］ジオキソｌ−５−イル−フラン−２−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５０１．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−６−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１５．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（５−ピリジン−３−イル−チオフェン−２−イル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４７４．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（５−ピリジン−４−イル−チオフェン−２−イル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４７４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（４−ピリジン−３−イル−チオフェン−２−イル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（４−ピリジン−４−イル−チオフェン−２−イル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（１Ｈ−インドール−５−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（５−ピリジン−２−イル−チオフェン−２−イル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４７４．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−メトキシ−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５０４．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（２，４−ジメトキシ−ピリミジン−５−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（５−ピリミジン−５−イル−チオフェン−２−イル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４７５．２（Ｍ＋Ｈ）；
６−［５−（２，６−ビス−トリフルオロメチル−ピリジン−４−イル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６１０．２ （Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−エトキシ−５−トリフルオロメチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８６．２ （Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−エトキシ−５−トリフルオロメチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８６．１ （Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−メチルスルファニル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２０．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５２．２（Ｍ＋Ｈ）；
５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−２−エトキシ−ニコチノニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４３．１（Ｍ＋Ｈ）；
５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−２−エトキシ−ニコチノニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４３．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−エトキシ−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１８．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−エトキシ−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１８．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−イソプロポキシ−５−トリフルオロメチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６００．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［５−（１−ｏｘｙ−ピリジン−４−イル）−チオフェン−２−イル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４９０．２（Ｍ＋Ｈ）；
５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−２−エトキシ−ニコチン酸エチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９０．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（５−メチル−６−メチルスルファニル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３４．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（５−メチル−６−メチルスルファニル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３４．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−メタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６６．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−メタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６６．２（Ｍ＋Ｈ）；
５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−２−メチルスルファニル−ニコチン酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７８．３（Ｍ＋Ｈ）；
５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−２−メチルスルファニル−ニコチン酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７８．２（Ｍ＋Ｈ）；
５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−２−メタンスルホニル−ニコチン酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６１０．２（Ｍ＋Ｈ）；
５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−２−メタンスルホニル−ニコチン酸メチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６１０．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（５−イソプロペニル−６−メチルスルファニル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６０．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（５−イソプロペニル−６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９２．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−フルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−メタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４８．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−エトキシ−５−イソプロペニル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５８．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（４−エチル−２−フルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−メタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５７６．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−クロロ−ベンジル）−６−［５−（６−メタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６４．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−エトキシ−５−イソプロペニル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５８．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−エトキシ−５−イソプロピル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６０．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−エチルスルファニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４８．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−エトキシ−５−イソプロピル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６０．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（５−イソプロピル−６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９４．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−エタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８０．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−エタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５８０．５（Ｍ＋Ｈ）；
４−（１，１−ジフルオロ−プロピル）−１−（２−フルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−メタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５８．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−エチルスルファニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５４８．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（２−メタンスルホニル−６−トリフルオロメチル−ピリジン−４−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６２０．３（Ｍ＋Ｈ）；
酢酸１−（５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−２−メタンスルホニル−ピリジン−３−イル）−エチルエステル、ＭＳ（ＥＳ＋）：６３８．２ （Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（２−エタンスルホニル−６−エチル−ピリジン−４−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９４．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（４−クロロ−ベンジル）−６−［５−（６−メタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６４ （Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−｛５−［５−（１−ヒドロキシ−エチル）−６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イル］−チオフェン−２−イル｝−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５９６．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−モルホリン−４−イル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−［５−（２−クロロ−ピリジン−４−イル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５０８．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（４−クロロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５６３．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［５−（６−ピペラジン−１−イル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５８．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［４−（６−ピペラジン−１−イル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５８．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−モルホリン−４−イル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５９．３（Ｍ＋Ｈ）；
６−（４−ベンゾ［１，３］ジオキソｌ−５−イル−チオフェン−２−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
６−（５−ベンゾ［１，３］ジオキソｌ−５−イル−チオフェン−２−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１６．７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ｄｉｏｘｉｎ−６−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３１．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−５−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１５．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−５−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
１−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−６−［５−（４−メチル−ナフタレン−１−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（５−ナフタレン−２−イル−チオフェン−２−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２３．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（５−ナフタレン−１−イル−チオフェン−２−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２３．３（Ｍ＋Ｈ）；
６−（１−ベンジル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４７１．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４５６．８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（３，５−ジメチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４８５．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−（１−フェニル−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２５．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−（５−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：４７１．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−６−［１−ベンジル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［１−（４−メトキシ−ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５０１．３（Ｍ＋Ｈ）；
６−［１−（３−シアノ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５０．１（Ｍ＋Ｈ）；
６−［１−（３−クロロ−４−シアノ−フェニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１６．１（Ｍ＋Ｈ）；
６−［１−（３−クロロ−４−エトキシ−フェニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３５．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［１−（４−メタンスルホニル−フェニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５３５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［１−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５１７．１（Ｍ＋Ｈ）；
６−［１−（４−シアノ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５５０．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−６−［１−（６−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２６．３（Ｍ＋Ｈ）；および
１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−６−［１−（５−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル、ＭＳ（ＥＳ＋）：５２６．３（Ｍ＋Ｈ）。
（実施例７）
（５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）アミノ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチル）
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−６−ｐ−トリル−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（１００ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、ＰｈＭｅ（２ｍｌ）中にて、５−アミノ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル（４４ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（５ｍｇ、０．０２２ｍｍｏｌ）、２−ジ−ｔ−ブチルホスフィノ−２’−メチル−ビフェニル（１０ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）およびＫ３ＰＯ４（９２ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）と混合した。その混合物を、１００℃で、Ｎ２下にて、１２時間撹拌した。次いで、減圧下にて、ＰｈＭｅを除去した。粗生成物をシリカゲルカラムに装填し、そしてＥｔＯＡｃ／ヘキサン（勾配１０％−９５％）でフラッシュした。赤色固形物（７５ｍｇ、６０％）として、５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）アミノ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルを得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ｄ６−ＤＭＳＯ） δ９．０５ （ｓ， １ Ｈ）， ７．４７ （ｂｒ ｓ， １ Ｈ）， ７．４１ （ｄ， １ Ｈ）， ７．１４ （ｍ， ２ Ｈ）， ７．０５ （ｄ， ２ Ｈ）， ６．９５ （ｍ， ２ Ｈ）， ６．８１ （ｄ， ２ Ｈ）， ６．６３ （ｄ， １ Ｈ）， ６．４８ （ｓ， １ Ｈ）， ６．００ （ｓ， １ Ｈ）， ５．２０ （ｓ， ２ Ｈ）， ４．４０ （ｑ， ２ Ｈ）， ２．２８ （ｓ， ３ Ｈ）， ２．０９ （ｓ， ３ Ｈ）， １．４２ （ｔ， ３ Ｈ）；Ｃ３３Ｈ２７Ｆ３Ｎ４Ｏ３： ５８５ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ＋）。
（実施例８）
（５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）アミノ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸）
５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）アミノ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチル（６０ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍｌ）溶液に、ＬｉＯＨ一水和物（１０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）およびＨ２Ｏ（２ｍｌ）を加えた。撹拌を、室温で、１２時間継続した。その反応混合物にＥｔＯＡｃを加えた。有機層をＨ２Ｏおよびブラインで洗浄した。有機溶媒を除去した後、粗生成物をＨＰＬＣで精製して、赤色固形物（１７ｍｇ）として、５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）アミノ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ｄ６−ＤＭＳＯ） δ１１．７１ （ｂｒ ｓ， １ Ｈ）， ８．５０ （ｂｒ ｓ， １ Ｈ）， ７．３８ （ｍ， ２ Ｈ）， ７．１８ （ｄ， ２ Ｈ）， ７．０４ （ｍ， １ Ｈ）， ６．９８ （ｍ， ２ Ｈ）， ６．９２ （ｍ， １ Ｈ）， ６．８５ （ｄ， ２ Ｈ）， ６．６８ （ｄ， １ Ｈ）， ６．６５ （ｄ， １ Ｈ）， ５．１１ （ｓ， ２ Ｈ）， ２．２１ （ｓ， ３ Ｈ）， ２．０６ （ｓ， ３ Ｈ）；Ｃ３１Ｈ２３Ｆ３Ｎ４Ｏ３： ５５７ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ＋）。
（実施例９）
（５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−４−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチル）
６−（４−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−４−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（１８３ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）、５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル（２１２ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）、トルエン（４．０ｍｌｓ）、Ｋ３ＰＯ４（２０４ｍｇｓ、０．９６ｍｍｏｌｓ）、ラセミ−２−（ジ−ｔ−ブチルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（３５ｍｇｓ）、および酢酸パラジウム（１９ｍｇｓ）を混ぜ合わせ、そして１１５℃で、一晩加熱した。その反応混合物を室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、Ｈ２Ｏ（２×）で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、真空中で濃縮し、そしてフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、９：１のヘキサン：ＥｔＯＡｃに続いて、８：２のヘキサン：ＥｔＯＡｃに続いて、７：３のヘキサン：ＥｔＯＡｃに続いて、１：１のヘキサン：ＥｔＯＡｃ）で精製して、５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−４−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチル（２７ｍｇｓ、１１％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ８．９８ （ｓ， １Ｈ）， ７．４４ （ｄ， １Ｈ）， ７．３３ （ｄ， １Ｈ）， ７．１８ （ｍ， １Ｈ）， ７．０４ （ｍ， ３Ｈ）， ６．８８ （ｍ， ４Ｈ）， ６．６２ （ｄ， １Ｈ）， ６．１２ （ｓ， １Ｈ）， ５．１６ （ｓ， ２Ｈ）， ４．４２ （ｑ， ２Ｈ）， ２．４９ （ｓ， ３Ｈ）， ２．２６ （ｓ， ３Ｈ）， １．９８ （ｓ， ３Ｈ）， １．４２ （ｔ， ３Ｈ）。Ｃ３３Ｈ２９Ｎ３Ｏ４： ５３２．３ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ＋）。
（実施例１０）
（６−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチル）
トルエン（２．５ｍｌ）中に６−（４−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−４−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（９５．４ｍｇ、０．２０７ｍｍｏｌ）、６−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル（４２．０ｍｇ、０．２０５ｍｍｏｌ）およびリン酸カリウム（８８ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を含有する混合物に、封管中にて、Ｎ２を散布した。Ｐｄ（ＯＡｃ）２（８．０ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）および２−（ジ−第三級ブチルホスフィノ）ビフェニル（８．２ｍｇ、０．０２１ｍｍｏｌ）を加え、その混合物を、３６時間にわたって、１１０℃まで加熱した。室温まで冷却した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、水、１Ｎ ＨＣｌ、１０％ＮａＣＯ３およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、そして真空中で濃縮した。粗固形物をシリカゲルに含浸し、そしてフラッシュクロマトグラフィー（１：４のＥｔＯＡｃ：ヘキサン）で精製し、続いて、分取ＨＰＬＣでさらに精製して、６−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチル（６．９ｍｇ、収率５．８％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） d ８．８８ （ｓ， １Ｈ）， ７．６８ （ｄ， １Ｈ）， ７．２３ （ｍ， １Ｈ）， ７．１１ （ｍ， ３Ｈ）， ６．９５ （ｍ， ４Ｈ）， ６．８７ （ｍ， １Ｈ）， ６．６０ （ｄ， １Ｈ）， ６．４６ （ｓ， １Ｈ）， ５．１４ （ｓ， ２Ｈ）， ４．４１ （ｑ， ２Ｈ）， ２．２７ （ｓ， ３Ｈ）， ２．０３ （ｓ， ３Ｈ）， １．４２ （ｔ， ３Ｈ）。Ｃ３３Ｈ２６Ｆ３Ｎ３Ｏ４： ５８４ （Ｍ−Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ−）。
（実施例１１）
（６−［（３−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチル）
トルエン（２．５ｍｌ）中に６−（３−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（１１１ｍｇ、０．２４１ｍｍｏｌ）、６−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル（５２．９ｍｇ、０．２５８ｍｍｏｌ）およびリン酸カリウム（１０２ｍｇ、０．４８０ｍｍｏｌ）を含有する混合物に、封管中にて、Ｎ２を散布した。Ｐｄ（ＯＡｃ）２（８．５ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）および２−（ジ−第三級ブチルホスフィノ）ビフェニル（１３．９ｍｇ、０．０３４９ｍｍｏｌ）を加え、その混合物を、２０時間にわたって、１１０℃まで加熱した。室温まで冷却した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、水およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、そして真空中で濃縮した。分取ＨＰＬＣ（ＴＦＡ系）で精製すると、固形物（３７．１ｍｇ、収率２６．３％）として、６−［（３−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルが得られた。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） d ８．９１ （ｓ， １Ｈ）， ７．６０ （ｄ， １Ｈ）， ７．３４ （ｔ， １Ｈ）， ７．２４ （ｍ， １Ｈ）， ７．１２ （ｍ， １Ｈ）， ６．８４ （ｍ， ４Ｈ）， ６．７３ （ｍ， ２Ｈ）， ６．５１ （ｄ， １Ｈ）， ６．４４ （ｓ， １Ｈ）， ５．１２ （ｓ， ２Ｈ）， ４．４１ （ｑ， ２Ｈ）， ２．２７ （ｓ， ３Ｈ）， ２．００ （ｓ， ３Ｈ）， １．４２ （ｔ， ３Ｈ）。Ｃ３３Ｈ２６Ｆ３Ｎ３Ｏ４： ５８４ （Ｍ−Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ−）についてのＭＳ（ＥＳＩ−）。
（実施例１２）
（５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，６−ジメチルピリジン−３−イル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチル）
封管にて、６−（４−ブロモ−フェニル）−１−（２，６−ジメチル−ピリジン−３−イルメチル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（１００ｍｇ、０．２１６ｍｍｏｌ）、５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル（４９ｍｇ、０．２３８ｍｍｏｌ）、酢酸Ｐｄ（ＩＩ）（７ｍｇ、０．０２２ｍｍｏｌ）、ラセミ−２−（ジ−ｔ−ブチルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（１７ｍｇ、０．０４３ｍｍｏｌ）、Ｋ３ＰＯ４（９２ｍｇ、０．４３２ｍｍｏｌ）および無水トルエン（２ｍｌ）を加えた。その混合物を、１１５℃で、１６時間加熱した。この粗反応混合物を酢酸エチルおよびアセトニトリルで希釈し、セライトで濾過し、そして濾液を真空中で濃縮した。この粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（これは、５０：５０のＥｔＯＡｃ／ヘキサンを使う）で精製して、５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，６−ジメチルピリジン−３−イル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチル（５．４ｍｇ、４．３％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ｄ６−ＤＭＳＯ） δ１２．０２ （ｓ， １Ｈ）， ７．５１ （ｄ， １Ｈ）， ７．３４ （ｍ， ３Ｈ）， ７．１５ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９０ （ｍ， ４Ｈ）， ５．１０ （ｓ， ２Ｈ）， ４．３５ （ｑ， ２Ｈ）， ２．３７ （ｓ， ３Ｈ）， ２．１９ （ｓ， ３Ｈ）， １．３４ （ｔ， ３Ｈ）。Ｃ３２Ｈ２５Ｆ３Ｎ４Ｏ４： ５８７ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ＋）。
（実施例１３）
（５−［（４−｛１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチル）
６−（４−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピリジン−２−オン（１７９ｍｇｓ、０．４１ｍｍｏｌ）、５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル（１０３ｍｇｓ、０．５０ｍｍｏｌ）、トルエン（２．０ｍｌｓ）、Ｋ３ＰＯ４（１７０ｍｇｓ、０．８０ｍｍｏｌｓ）、ラセミ−２−（ジ−ｔ−ブチルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（２０ｍｇｓ）および酢酸パラジウム（１２ｍｇｓ）を混ぜ合わせ、そして１１５℃で、一晩加熱した。その反応混合物を真空中で濃縮し、ＭｅＯＨに再溶解し、そして不溶性物質を濾過した。濾液を真空中で濃縮し、そして得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、７：３のヘキサン：ＥｔＯＡｃ）に続いて分取ＨＰＬＣで精製して、５−［（４−｛１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチル（１２ｍｇｓ、５％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ８．９８ （ｓ， １Ｈ）， ７．４３ （ｄ， １Ｈ）， ７．３３ （ｄ， １Ｈ）， ７．１８ （ｍ， １Ｈ）， ７．０６ （ｍ， ３Ｈ）， ６．９２ （ｍ， ３Ｈ）， ６．８７ （ｄ， ２Ｈ）， ６．６３ （ｄ， １Ｈ）， ６．２８ （ｄ， １Ｈ）， ５．１７ （ｓ， ２Ｈ）， ４．４２ （ｑ， ２Ｈ）， ２．２６ （ｓ， ３Ｈ）， １．９８ （ｓ， ３Ｈ）， １．４２ （ｔ， ３Ｈ）。Ｃ３２Ｈ２７Ｆ３Ｎ２Ｏ４： ５６１．３ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ＋）。
（実施例１４）
（５−｛４−［１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸）
５−｛４−［１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸。５−｛４−［１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル（８０ｍｇｓ、０．１４ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ（２．０ｍｌｓ）およびＴＨＦ（２．０ｍｌｓ）に溶解し、そこに、２Ｍ ＬｉＯＨ（１ｍｌｓ）を加えた。その混合物を、室温で、一晩撹拌した。この反応混合物をＨ２Ｏで希釈し、１Ｎ ＨＣｌでｐＨ２〜３まで酸性化し、そしてＥｔＯＡｃ（３×）で抽出した。合わせたＥｔＯＡｃ抽出物を飽和ＮａＣｌ（１×）で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、そして真空中で濃縮して、５−｛４−［１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸（７０ｍｇｓ、９２％）を得、これを、さらに精製することなく、使用した。Ｃ３０Ｈ２３Ｆ３Ｎ２Ｏ４についてのＭＳ（ＥＳＩ−）：５３１．２（Ｍ−Ｈ）。
（実施例１５）
（５−［（４−｛１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸３−（ジメチルアミノ）プロピル）
５−［（４−｛１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−ｔ−カルボン酸３−（ジメチルアミノ）プロピル。５−｛４−［１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸（７０ｍｇｓ、０．１３ｍｍｏｌ）、ＣＨ２Ｃｌ２（２．０ｍｌｓ）、ＤＭＦ（２滴）および塩化オキサリル（３５μｌ、０．４０ｍｍｏｌ）を混ぜ合わせ、そして室温で、３時間撹拌した。その反応混合物を真空中で濃縮し、そしてＣＨ２Ｃｌ２（１．０ｍｌｓ）に再溶解し、そこに、３−ジメチルアミノ−プロパン−１−オール（２００μｌ）を加えた。この混合物を、室温で、一晩撹拌した。この反応混合物を真空中で濃縮し、直ちに、分取ＨＰＬＣで精製して、５−［（４−｛１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸３−（ジメチルアミノ）プロピル（３０ｍｇｓ、３７％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ｄ６−ＤＭＳＯ） δ１２．０１ （ｓ， １Ｈ）， ７．５１ （ｄ， １Ｈ）， ７．３３ （ｄ， １Ｈ）， ７．２４ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１３ （ｍ， １Ｈ）， ６．９３ （ｍ， ２Ｈ）， ６．８８ （ｄ， ２Ｈ）， ６．５２ （ｄ， １Ｈ）， ６．４２ （ｄ， １Ｈ）， ５．０１ （ｓ， ２Ｈ）， ４．３２ （ｔ， ２Ｈ）， ２．３５ （ｔ， ２Ｈ）， ２．２０ （ｓ， ３Ｈ）， ２．１４ （ｓ， ６Ｈ）， １．９８ （ｓ， ３Ｈ）， １．８５ （ｍ， ２Ｈ）。Ｃ３５Ｈ３４Ｆ３Ｎ３Ｏ４： ６１８．３ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ＋）。
（実施例１６）
（５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチル）
トルエン（１０ｍｌ）中の６−（４−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（１．２６ｇ、２．７２ｍｍｏｌ）、５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル（０．４４ｇ、２．１ｍｍｏｌ）およびリン酸カリウム（１．１１ｇ、５．２ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（０．０７ｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を加え、続いて、２−（ジ−第三級ブチルホスフィノ）ビフェニル（０．２０８ｇ、０．５２ｍｍｏｌ）を加えた。Ｎ２でパージした後、その混合物を、封管中にて、１１０℃で、２４時間加熱した。溶媒を除去した後、残渣をエタノールに溶解し、そして１０分間撹拌し、次いで、濾過した。濾液を集め、そして真空中で乾燥状態まで濃縮した。粗固形物をシリカゲルに含浸し、そしてフラッシュクロマトグラフィー（１：４のＥｔＯＡｃ：ヘキサン）で精製した。得られた生成物をＮａＯＨ水溶液（２×）で洗浄して、痕跡量の出発ヒドロキシインドールを除去し、黄色固形物（０．６４４ｇ、収率５１％）として、５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルを得た。Ｃ３３Ｈ２６Ｆ３Ｎ３Ｏ４についてのＭＳ（ＥＳＩ−）：５８４（Ｍ−Ｈ）。
（実施例１７）
（５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸）
５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチル（１３０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍｌ）およびエタノール（２ｍｌ）溶液に、２Ｎ ＬｉＯＨ溶液０．５ｍｌを加えた。得られた溶液を、室温で、１４時間撹拌した。真空中で有機溶媒を除去した後、残留している水溶液を、１Ｎ ＨＣｌ溶液を使用して、ｐＨ２に調節した。次いで、生成物を、ＥｔＯＡｃ（２×）を使用して抽出した。合わせた有機層をブラインで２回洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、そして真空中で濃縮して、淡黄色固形物（１３０ｍｇ、収率９２％）として、５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸を得た。Ｃ３１Ｈ２２Ｆ３Ｎ３Ｏ４についてのＭＳ（ＥＳＩ−）：５５６（Ｍ−Ｈ）。
（実施例１８）
（５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−Ｎ−（２，３−ジヒドロキシプロピル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド）
Ａ．５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−Ｎ−（２，３−ジヒドロキシプロピル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド。５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸（５６ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）およびＤＣＭ（３ｍｌ）の溶液に、ＥＤＣＩ（４８ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（４０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（０．０４１ｍｌ、０．３ｍｍｏｌ）を加えた。１５分間撹拌した後、Ｃ−（２，２−ジメチル−［１，３］ジオキソラン−４−イル）−メチルアミン（１４．４ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）を加え、その反応混合物を一晩撹拌した。反応が完結した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、水、１Ｎ ＨＣｌ水溶液、ＮａＨＣＯ３水溶液およびブラインで連続的に洗浄し、次いで、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。真空中で溶媒を除去した後、５−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸（２，２−ジメチル−［１，３］ジオキソラン−４−イルメチル）−アミドを得た（５０ｍｇ、収率７５％）。Ｃ３７Ｈ３３Ｆ３Ｎ４Ｏ５についてのＭＳ（ＥＳＩ＋）：６７１（Ｍ＋Ｈ）。
Ｂ．５−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェノキシ｝−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸（２，２−ジメチル−［１，３］ジオキソラン−４−イルメチル）−アミド（５０ｍｇ）をＴＨＦ（２ｍｌ）に溶解し、その後、１Ｎ ＨＣｌ溶液（０．１ｍｌ）を加えた。３時間で脱保護を完了し、分取ＨＰＬＣでさらに精製して、固形物（４０ｍｇ、収率８５％）として、黄色５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−Ｎ−（２，３−ジヒドロキシプロピル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミドを得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ｄ６−ＤＭＳＯ） δ１１．７３ （ｓ， １Ｈ）， ８．４７ （ｔ， １Ｈ）， ７．４８ （ｄ， １Ｈ）， ７．３４ （ｄ， ３Ｈ）， ７．１４ （ｓ， １Ｈ）， ６．９４ （ｍ， ５Ｈ）， ６．７６ （ｓ， １Ｈ）， ６．６８ （ｄ， １Ｈ）， ５．０７ （ｓ， ２Ｈ）， ４．８７ （ｄ， １Ｈ）， ４．６１ （ｔ， １Ｈ）， ３．６５ （ｍ， １Ｈ）， ３．４７ （ｍ， ２Ｈ）， ３．１８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．２１ （ｓ， ３Ｈ）， ２．０２ （ｓ， ３Ｈ）。Ｃ３４Ｈ２９Ｆ３Ｎ４Ｏ５： ６３１ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ＋）。
（実施例１９）
（５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸３−（ジメチルアミノ）プロピル塩酸塩）
Ａ．５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸（４００ｍｇ、０．７０ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＣＭ（２ｍｌ）およびＴＨＦ（１ｍｌ）溶液に、塩化オキサリル（０．７ｍｌ、０．７ｍｍｏｌ）を加えた。その反応物を、室温で、２時間撹拌し、そして真空中で、乾燥状態まで濃縮した。褐色がかった固形物として、定量収率で、酸塩化物が得られ、これを、次の反応で、直接使用した。Ｃ３１Ｈ２１Ｆ３Ｎ３Ｏ３についてのＭＳ（ＥＳＩ）：５７４（Ｍ−Ｈ）。
Ｂ．上で得られた酸塩化物（４００ｍｇ、０．６９ｍｍｏｌ）を乾燥ＤＣＭ（２ｍｌ）に溶解し、その後、３−ジメチルアミノ−プロパン−１−オールを加えた。反応は、１０分間で完結し、それから、真空中で、ＤＣＭを除去した。粗製物を分取ＨＰＬＣで精製して、黄色固形物として、５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸３−（ジメチルアミノ）プロピルを得た。この生成物を、ＭｅＣＮ中にて、１当量の１Ｎ ＨＣｌで処理し、続いて、高真空中で乾燥すると、淡黄色固形物（０．２７７ｇ、収率６２％）として、５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸３−（ジメチルアミノ）プロピル塩酸塩が得られた。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ｄ６−ＤＭＳＯ） δ１２．１２ （ｓ， １Ｈ）， １０．１３ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．５５ （ｄ， １Ｈ）， ７．３６ （ｍ， ３Ｈ）， ７．３３ （ｓ， １Ｈ）， ６．９５ （ｍ， ４Ｈ）， ６．７５ （ｓ， １Ｈ）， ６．６９ （ｄ， １Ｈ）， ５．０７ （ｓ， ２Ｈ）， ４．３７ （ｔ， ２Ｈ）， ３．２２ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５１ （ｓ， ６Ｈ）， ２．２１ （ｓ， ３Ｈ）， ２．１５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０１ （ｓ， ３Ｈ）。Ｃ３６Ｈ３３Ｆ３Ｎ４Ｏ４： ６４１ （Ｍ−Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ−）。
（実施例２０）
（１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−２−オキソ−６−［３−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル］−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル）
６−（３−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（５３５ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（７９８ｍｇ、５．７８ｍｍｏｌ）、４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−ピラゾール−１−カルボン酸第三級ブチルエステル（４２３ｍｇ、１．５１ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（１６９ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、ＤＭＥ（２５．０ｍｌ）およびＨ２Ｏ（７．５ｍｌ）を、封管中にて、Ｎ２下にて、混ぜ合わせ、そして２時間にわたって、８０℃まで加熱した。その反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、Ｈ２Ｏ（２×）、飽和ＮａＣｌ（１×）で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、そして真空中で濃縮した。得られた粗製物質をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、４：１のヘキサン：ＥｔＯＡｃに続いて、１：１のヘキサン：ＥｔＯＡｃ）で精製して、４−｛３−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェニル｝−ピラゾール−１−カルボン酸第三級ブチルエステル（１７３ｍｇ、２７％）および１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−２−オキソ−６−［３−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル］−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル（３０１ｍｇ、５８％）の両方を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ１０．２ （ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ７．６２ （ｄ， １Ｈ）， ７．５４ （ｓ， ２Ｈ）， ７．４２ （ｔ， １Ｈ）， ７．１０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．０２ （ｄ， １Ｈ）， ６．８８ （ｓ， １Ｈ）， ６．７２ （ｄ， １Ｈ）， ６．４９ （ｓ， １Ｈ）， ５．２１ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ２．３０ （ｓ， ３Ｈ）， １．７７ （ｓ， ３Ｈ）。Ｃ２５Ｈ１９Ｆ３Ｎ４Ｏ： ４４９．２ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ＋）。
（実施例２１）
（［４−（３−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］酢酸エチル）
乾燥ＤＭＦ（１．０ｍｌ）中にて、１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−２−オキソ−６−［３−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル］−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル（７４ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（８４ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ）、ブロモ酢酸エチル（２５μｌ、０．２２ｍｍｏｌ）を混ぜ合わせ、そして８０℃で、一晩加熱した。その反応混合物を室温まで冷却し、Ｈ２Ｏで希釈し、そしてＥｔＯＡｃ（３×）で抽出した。合わせたＥｔＯＡｃ抽出物を飽和ＮａＣｌ（１×）で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、そして真空中で濃縮した。得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、ヘキサン中の２０％ＥｔＯＡｃに続いて、ヘキサン中の５０％ＥｔＯＡｃ）で精製して、［４−（３−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］酢酸エチル（３２ｍｇ、３６％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ７．５９ （ｍ， １Ｈ）， ７．５１ （ｓ， １Ｈ）， ７．４１ （ｔ， １Ｈ）， ７．３３ （ｓ， １Ｈ）， ７．０８ （ｍ， ２Ｈ）， ７．０２ （ｄ， １Ｈ）， ６．９０ （ｓ， １Ｈ）， ６．７２ （ｄ， １Ｈ）， ６．４９ （ｓ， １Ｈ）， ５．２０ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ４．８９ （ｓ， ２Ｈ）， ４．２８ （ｑ， ２Ｈ）， ２．３０ （ｓ， ３Ｈ）， １．８８ （ｓ， ３Ｈ）， １．３２ （ｔ， ３Ｈ）。Ｃ２９Ｈ２５Ｆ３Ｎ４Ｏ３： ５３５．３ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ＋）。
（実施例２２）
（｛４−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝カルバミン酸１，１−ジメチルエチル）
トルエン（１０ｍｌ）中の（４−ヒドロキシ−フェニル）−カルバミン酸第三級ブチルエステル（１．２０ｇ、２．５ｍｍｏｌ）、６−（４−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（０．５４ｇ、２．６ｍｍｏｌ）およびリン酸カリウム（１．１１ｇ、５．２ｍｍｏｌ）のＮ２−散布混合物に、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（０．０７ｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を加え、続いて、２−（ジ−第三級ブチルホスフィノ）ビフェニル（０．２０８ｇ、０．５２ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を、封管中にて、１１０℃で、３６時間加熱した。真空中で溶媒を除去した後、残渣をエタノールに溶解した。エタノール中で１０分間撹拌した後、固形物を濾過して除き、濾液を集め、そして乾燥状態まで濃縮した。粗固形物をシリカゲルに含浸し、そしてフラッシュクロマトグラフィー（１：４のＥｔＯＡｃ：ヘキサン）で精製して、黄色固形物（１．０５ｇ、収率７０％）として、｛４−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝カルバミン酸１，１−ジメチルエチルを得た。Ｃ３３Ｈ３０Ｆ３Ｎ３Ｏ４についてのＭＳ（ＥＳＩ−）：５８８（Ｍ−Ｈ）。
（実施例２３）
（６−｛４−［（４−アミノフェニル）オキシ］フェニル｝−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル塩酸塩）
｛４−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝カルバミン酸１，１−ジメチルエチル（１．０２ｇ、１．７３ｍｍｏｌ）を４Ｍ ＨＣｌ／ジオキサン（１５ｍｌ）で処理した。１０時間後、反応が完結した。真空中で溶媒を除去した後、クリーム色固形物（０．９４６ｇ、８５％）として、生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ｄ６−ＤＭＳＯ） δ７．５３ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１６ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１４ （ｄ， ２Ｈ）， ６．９６ （ｍ， ４Ｈ）， ６．６１ （ｍ， １Ｈ）， ６．４５ （ｓ， １Ｈ）， ５．１３ （ｓ， ２Ｈ）， ３．６８ （ｓ， １Ｈ）， ２．２９ （ｓ， ３Ｈ）， ２．１０ （ｓ， ３Ｈ）。Ｃ２８Ｈ２２Ｆ３Ｎ３Ｏ２： ４９０ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ＋）。
（実施例２４）
（｛３−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝カルバミン酸１，１−ジメチルエチル）
Ａ．ジクロロメタン（６０ｍｌ）中に３−アミノ−フェノール（５．０ｇ、４５．８ｍｍｏｌ）を含有する溶液に、ＤＭＡＰ（０．３６ｇ、２．９５ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（８．１１ｇ、８０．１ｍｍｏｌ）およびＢｏｃ−無水物（１２．０ｇ、５５．０ｍｍｏｌ）を加え、次いで、室温で、１６時間撹拌した。この反応が完結した後、それをジクロロメタンおよび１Ｎ ＨＣｌで分配した。水層は、純粋な生成物を含有していることが分かり、この場合、有機層は、不純物を含有していた。次いで、この水層をＮａＯＨで塩基化し、ＥｔＯＡｃで再抽出し、水、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、そして真空中で濃縮して、（３−ヒドロキシ−フェニル）−カルバミン酸第三級ブチルエステル（０．９３１ｇ、９．７％）を得た。
Ｂ．封管中にて、６−（４−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（１．１５７ｇ、２．５１ｍｍｏｌ）、（３−ヒドロキシ−フェニル）−カルバミン酸第三級ブチルエステル（０．５７７ｇ、２．７６ｍｍｏｌ）、酢酸Ｐｄ（ＩＩ）（０．０５６ｇ、０．２４９ｍｍｏｌ）、ラセミ−２−（ジ−ｔ−ブチルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（０．２００ｇ、０．５０２ｍｍｏｌ）、Ｋ３ＰＯ４（１．０６５ｇ、５．０２ｍｍｏｌ）および無水トルエン（１５ｍｌ）を加えた。その混合物を、この封管中にて、１０５℃で、６０時間加熱した。粗反応混合物を酢酸エチルおよびアセトニトリルで希釈し、セライトで濾過し、そして濾液を真空中で濃縮した。この粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（これは、２０：８０のＥｔＯＡｃ／ヘキサンを使う）で精製して、｛３−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝カルバミン酸１，１−ジメチルエチル（１．２４１ｇ、８３．９％）を得た。 １Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ｄ６−ＤＭＳＯ） δ８．８２ （ｓ， １Ｈ）， ７．２７ （ｍ， ３Ｈ）， ７．０３ （ｍ， ３Ｈ）， ６．９２ （ｍ， ３Ｈ）， ６．７４ （ｓ， １Ｈ）， ６．６９ （ｍ， ２Ｈ）， ５．１２ （ｓ， ２Ｈ）， ２．２３ （ｓ， ３Ｈ）， ２．０４ （ｓ， ３Ｈ）。
（実施例２５）
（６−｛４−［（３−アミノフェニル）オキシ］フェニル｝−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル）
｛３−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝カルバミン酸１，１−ジメチルエチル（１．２４１ｇ、２．１０ｍｍｏｌ）に、４Ｍ ＨＣｌのジオキサン（１０ｍｌ）溶液をゆっくりと加え、その混合物を、室温で、１６時間撹拌した。完結すると、真空中でジオキサンを除去し、残渣を酢酸エチルに溶解し、飽和ＮａＨＣＯ３（×２）、水、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、そして真空中で濃縮して、６−｛４−［（３−アミノフェニル）オキシ］フェニル｝−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル（１．０２ｇ、９９．５％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ｄ６−ＤＭＳＯ） δ９．３７ （ｓ， １Ｈ）， ８．５８ （ｓ， １Ｈ）， ７．２３ （ｄ， ２Ｈ）， ７．００ （ｍ， ５Ｈ）， ６．６８ （ｍ， ２Ｈ）， ６．５５ （ｍ， ２Ｈ）， ６．３５ （ｄ， １Ｈ）， ５．１２ （ｓ， ２Ｈ）， ２．２３ （ｓ， ３Ｈ）， ２．０６ （ｓ， ３Ｈ）。
（実施例２６）
（｛３−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝カルバミン酸３−モルホリン−４−イルプロピル）
６−｛４−［（３−アミノフェニル）オキシ］フェニル｝−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル（１．０ｇ、２．０４ｍｍｏｌ）の無水ジクロロメタン（４０ｍｌ）溶液に、トリホスゲン（２．６９ｇ、８．１７ｍｍｏｌ）をゆっくりと加えた。その反応混合物を、室温で、１６時間撹拌した。粗生成物である１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（３−イソシアナト−フェノキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリルを、さらにワークアップすることになく、次の工程に運び、そして容量で、６つの等しい部分に分割した。この反応混合物の１つの部分に、バイアルにて、過剰の３−モルホリン−４−イル−プロパン−１−オール（０．５ｍｌ）およびＤＭＡＰ（２５０ｍｇ）を加えた。その反応物を、３０℃で、１６時間撹拌し、そして粗生成物を分取ＨＰＬＣで精製して、｛３−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝カルバミン酸３−モルホリン−４−イルプロピル（７２．６ｍｇ、３２．３％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ｄ６−ＤＭＳＯ） δ８．８４ （ｓ， １Ｈ）， ７．２９ （ｍ， ３Ｈ）， ７．０３ （ｍ， ３Ｈ）， ６．９４ （ｍ， ３Ｈ）， ６．７３ （ｍ， ３Ｈ）， ５．１２ （ｓ， ２Ｈ）， ４．２３ （ｔ， ２Ｈ）， ３．５６ （ｔ， ４Ｈ）， ２．３６ （ｍ， ６Ｈ）， ２．２３ （ｓ， ３Ｈ）， ２．０４ （ｓ， ３Ｈ）， １．８３ （ｍ， ２Ｈ）。Ｃ３６Ｈ３５Ｆ３Ｎ４Ｏ５： ６６１．４ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ）。
（実施例２７）
（Ｎ−｛４−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝メタンスルホンアミド）
６−｛４−［（４−アミノフェニル）オキシ］フェニル｝−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル塩酸塩（０．０６ｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（０．０５ｍｌ、０．３９ｍｍｏｌ）およびＤＣＭ（２ｍｌ）の溶液に、塩化メタンスルホニル（０．０１５ｇ、０．１４ｍｍｏｌ）を加えた。その溶液を、室温で、２０分間撹拌した。真空中で溶媒を除去した後、粗生成物を分取ＨＰＬＣで精製して、黄色固形物（０．０２８ｇ、収率４１％）として、Ｎ−｛４−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝メタンスルホンアミドを得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ９．７１ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．３７ （ｄ， ２Ｈ）， ７．３５ （ｄ， ２Ｈ）， ７．０５ （ｄ， ２Ｈ）， ６．９６ （ｄ， ２Ｈ）， ６．９２ （ｍ， ２Ｈ）， ６．７６ （ｓ， １Ｈ）， ６．６７ （ｄ， １Ｈ）， ５．０７ （ｓ， ２Ｈ）， ２．９８ （ｓ， ３Ｈ）， ２．２１ （ｓ， ３Ｈ）， ２．０１ （ｓ， ３Ｈ）。Ｃ２９Ｈ２４Ｆ３Ｎ３Ｏ４Ｓ： ５６６ （Ｍ−Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ−）。
（実施例２８）
（５−（３−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチル）
１，２−ジメトキシエタン（５ｍｌ）および水（１．５ｍｌ）中に６−（３−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（１１１ｍｇ、０．２４１ｍｍｏｌ）、５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル（７６ｍｇ、０．２４１ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（１６６ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）を含有する溶液をＮ２で不活性化し、次いで、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（３５．２ｍｇ、０．０３０５ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を、１５時間にわたって、８０℃まで加熱し、次いで、室温まで冷却した後、真空中で濃縮した。得られた固形物をＥｔＯＡｃと水の間で分配した。有機相をＮａＨＣＯ３（飽和）およびブラインで洗浄し、次いで、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。粗固形物をシリカゲルに含浸し、そしてフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、１：４のＥｔＯＡｃ：ヘキサン）で精製して、黄色固形物（８５．２ｍｇ、収率６２．２％）として、５−（３−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルを得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） d ９．０１ （ｓ， １Ｈ）， ７．７４ （ｄ， １Ｈ）， ７．４８ （ｍ， ３Ｈ）， ７．２０ （ｍ， ４Ｈ）， ７．０１ （ｄ， １Ｈ）， ６．９０ （ｓ， １Ｈ）， ６．７１ （ｄ， １Ｈ）， ６．５２ （ｓ， １Ｈ）， ５．１７ （ｓ， ２Ｈ）， ４．４４ （ｑ， ２Ｈ）， ２．３１ （ｓ， ３Ｈ）， １．９０ （ｓ， ３Ｈ）， １．４４ （ｔ， ３Ｈ）。Ｃ３３Ｈ２６Ｆ３Ｎ３Ｏ３： ５６８ （Ｍ−Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ−）。
（実施例２９）
（６−（３−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチル）
１，２−ジメトキシエタン（４０ｍｌ）および水（１０ｍｌ）中に６−（３−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（０．８００ｇ、１．７３ｍｍｏｌ）、６−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル（０．５４７ｇ、１．７３ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（１．２０ｇ、８．６７ｍｍｏｌ）を含有する溶液を、封管中にて、Ｎ２で不活性化し、そしてＰｄ（ＰＰｈ３）４（０．２００ｇ、０．１７３ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を、８０℃で、２．５時間、または出発物質が消費されるまで、加熱した。室温まで冷却した後、真空中で溶媒を蒸発させた。残渣を酢酸エチルと水の間で分配し、そして有機層を、再度、水、ＮａＨＣＯ３、０．５Ｍ ＨＣｌ、ブラインで洗浄し、次いで、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、そして真空中で濃縮した。粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（これは、３０：７０のＥｔＯＡｃ／ヘキサンを使う）で精製して、６−（３−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチル（０．８２ｇ、８３．２％）を得た。Ｃ３３Ｈ２６Ｆ３Ｎ３Ｏ３についてのＭＳ（ＥＳＩ−）：５６８（Ｍ−Ｈ）。
（実施例３０）
（６−（３−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸）
６−（３−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチル（０．８２ｇ、１．４４ｍｍｏｌ）、エタノール（５ｍｌ）およびＴＨＦ（６．５ｍｌ）の溶液に、２Ｍ ＬｉＯＨ（８ｍｌ）を滴下した。その反応混合物を、室温で、１６時間撹拌した。この反応が完結した後、真空中で初期容量の半分まで溶媒を除去し、そして残渣を氷浴にて冷却し、次いで、１Ｎ ＨＣｌで、ｐＨ２まで酸性化した。その混合物を酢酸エチル（×２）で抽出し、次いで、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、そして真空中で濃縮し、真空乾燥して、６−（３−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸（０．７４１ｇ、９５．１％）を得た。Ｃ３１Ｈ２２Ｆ３Ｎ３Ｏ３についてのＭＳ（ＥＳＩ−）：５４０（Ｍ−Ｈ）。
（実施例３１）
（６−（３−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸３−（ジメチルアミノ）プロピル）
６−（３−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸（１０５ｍｇ、０．１９４ｍｍｏｌ）の無水ジクロロメタン（２ｍｌ）溶液に、ＤＭＦ（１滴）および塩化オキサリル（５０ｍｇ、０．３８８ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を、室温で、Ｎ２下にて、１時間撹拌した。この反応が完結した後、溶媒を除去し、そして高真空下にて、１時間ポンプ上げして、６−｛３−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェニル｝−１Ｈ−インドール−２−塩化カルボニルを得た。引き続いて、この残渣を無水ジクロロメタン（１ｍｌ）に溶解し、そして過剰の３−ジメチルアミノ−プロパン−１−オール（０．５ｍｌ）を加えた。５分後、反応が完結し、そして溶媒を除去した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（これは、ＮＨ４ＯＡｃ系を使う）で精製して、６−（３−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸３−（ジメチルアミノ）プロピル（３０．２ｍｇ、２４．８％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ｄ６−ＤＭＳＯ） δ１２．０２ （ｓ， １Ｈ）， ７．８０ （ｄ， １Ｈ）， ７．６６ （ｄ， １Ｈ）， ７．５３ （ｍ， ３Ｈ）， ７．３６ （ｄ， １Ｈ）， ７．１８ （ｓ， １Ｈ）， ６．９８ （ｄ， ２Ｈ）， ６．８９ （ｄ， ２Ｈ）， ６．７８ （ｄ， １Ｈ）， ５．０８ （ｓ， ２Ｈ）， ４．３３ （ｔ， ２Ｈ）， ２．３７ （ｔ， ２Ｈ）， ２．２０ （ｓ， ３Ｈ）， ２．１５ （ｓ， ５Ｈ）， １．８９ （ｓ， ６Ｈ）。Ｃ３６Ｈ３３Ｆ３Ｎ４Ｏ３： ６２７ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ）。
（実施例３２）
（３’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−４−カルボキサミド）
６−（３−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（７４．５ｍｇｓ、０．１６ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（１２２ｍｇ、０．８８ｍｍｏｌ）、（４−アミノカルボニルフェニル）ボロン酸（３５ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（２３ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）、ＤＭＥ（４．０ｍｌ）およびＨ２Ｏ（１．２ｍｌ）を、封管中にて、Ｎ２にて、混ぜ合わせ、そして２時間にわたって、８０℃まで加熱した。その反応混合物を真空中で濃縮し、直ちに、フラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、１：１のヘキサン：ＥｔＯＡｃ）で精製して、３’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−４−カルボキサミド（４６ｍｇ、５７％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ７．８１ （ｄ， ２Ｈ）， ７．７３ （ｍ， １Ｈ）， ７．５３ （ｔ， １Ｈ）， ７．２７ （ｍ， ３Ｈ）， ７．１８ （ｍ， １Ｈ）， ７．００ （ｄ， １Ｈ）， ６．８７ （ｓ， １Ｈ）， ６．７０ （ｄ， １Ｈ）， ６．５０ （ｓ， １Ｈ）， ６．１０ （ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ５．６７ （ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ５．１４ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ２．２８ （ｓ， ３Ｈ）， １．８５ （ｓ， ３Ｈ）．。Ｃ２９Ｈ２２Ｆ３Ｎ３Ｏ２： ５６０．２ （Ｍ−Ｈ ｐｌｕｓ ＡｃＯＨ）についてのＭＳ（ＥＳＩ−）。
（実施例３３）
（６−｛５’−シアノ−１’−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６’−オキソ−４’−（トリフルオロメチル）−１’，６’−ジヒドロ−２，２’−ビピリジン−６−イル｝−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチル）
１，２−ジメトキシエタン（１８ｍｌ）および水（４．５ｍｌ）中に６’−ブロモ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−［２，２’］ビピリジニル−５−カルボニトリル（１９９ｍｇ、０．４３０ｍｍｏｌ）、６−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル（１４０ｍｇ、０．４４４ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（２９７ｍｇ、２．１４ｍｍｏｌ）を含有する溶液を、封管中にて、Ｎ２で不活性化し、次いで、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（５０．０ｍｇ、０．０４３ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を、２．５時間にわたって、９０℃まで加熱した。室温まで冷却した後、この混合物をＥｔＯＡｃで希釈した。有機相を水およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、そして真空中で濃縮した。粗固形物をシリカゲルに含浸し、そしてフラッシュクロマトグラフィー（３５：６５のＥｔＯＡｃ：ヘキサン）で精製して、黄色固形物（１４６ｍｇ、収率５９．６％）として、６−｛５’−シアノ−１’−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６’−オキソ−４’−（トリフルオロメチル）−１’，６’−ジヒドロ−２，２’−ビピリジン−６−イル｝−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルを得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） d ８．７１ （ｓ， １Ｈ）， ７．９１ （ｄ， １Ｈ）， ７．８３ （ｔ， １Ｈ）， ７．７１ （ｄ， １Ｈ）， ７．６３ （ｍ， １Ｈ）， ７．５６ （ｓ， １Ｈ）， ７．２０ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９６ （ｍ， ２Ｈ）， ６．７２ （ｄ， １Ｈ）， ６．２３ （ｓ， １Ｈ）， ５．４２ （ｓ， ２Ｈ）， ４．４４ （ｑ， ２Ｈ）， ２．３７ （ｓ， ３Ｈ）， ２．００ （ｓ， ３Ｈ）， １．４４ （ｔ， ３Ｈ）。Ｃ３２Ｈ２５Ｆ３Ｎ４Ｏ３： ５６９ （Ｍ−Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ−）。
（実施例３４）
（６−｛５’−シアノ−１’−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６’−オキソ−４’−（トリフルオロメチル）−１’，６’−ジヒドロ−２，２’−ビピリジン−６−イル｝−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸）
６−｛５’−シアノ−１’−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６’−オキソ−４’−（トリフルオロメチル）−１’，６’−ジヒドロ−２，２’−ビピリジン−６−イル｝−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチル（８９ｍｇ、０．１５６ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（４ｍｌ）および水（２ｍｌ）の混合物に、水酸化リチウム一水和物（２１．８ｍｇ、０．５２０ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を、室温で、１７時間撹拌した。次いで、この混合物を真空中で濃縮し、そして粗固形物を分取ＨＰＬＣで精製して、黄色固形物（４０．４ｍｇ、収率４８．１％）として、６−｛５’−シアノ−１’−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６’−オキソ−４’−（トリフルオロメチル）−１’，６’−ジヒドロ−２，２’−ビピリジン−６−イル｝−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸を得た。Ｃ３０Ｈ２１Ｆ３Ｎ４Ｏ３についてのＭＳ（ＥＳＩ−）：５４１（Ｍ−Ｈ）。
（実施例３５）
（６−｛５’−シアノ−１’−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６’−オキソ−４’−（トリフルオロメチル）−１’，６’−ジヒドロ−２，２’−ビピリジン−６−イル｝−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸３−（ジメチルアミノ）プロピル）
真空／ヒートガンで乾燥したＲＢＦに、Ｎ２雰囲気下にて、ＤＣＭ（無水物、１．３ｍｌ）中の６−｛５’−シアノ−１’−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６’−オキソ−４’−（トリフルオロメチル）−１’，６’−ジヒドロ−２，２’−ビピリジン−６−イル｝−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸（２９．５ｍｇ、０．０５４４ｍｍｏｌ）およびＤＭＦ（無水物、１滴）を加えた。続いて、塩化オキサリル（１４μＬ、０．１６３ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を、室温で、１．５時間撹拌した後、乾燥状態まで濃縮し、そして高真空下にて、１時間置いた。得られた固形物をＤＣＭ（無水物、１ｍｌ）に再溶解し、次いで、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−アミノ−１−プロパノール（２００μＬ、１．６９ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を、室温で、３０分間撹拌し、乾燥状態まで濃縮し、次いで、分取ＨＰＬＣで精製して、黄色固形物（１５．５ｍｇ、収率４５．６％）として、６−｛５’−シアノ−１’−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６’−オキソ−４’−（トリフルオロメチル）−１’，６’−ジヒドロ−２，２’−ビピリジン−６−イル｝−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸３−（ジメチルアミノ）プロピルを得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） d ９．８０ （ｍ， １Ｈ）， ７．９０ （ｍ， １Ｈ）， ７．８３ （ｍ， １Ｈ）， ７．７７ （ｍ， １Ｈ）， ７．７２ （ｍ， １Ｈ）， ７．６３ （ｍ， １Ｈ）， ７．２６ （ｍ， ２Ｈ）， ７．１７ （ｍ， １Ｈ）， ６．８９ （ｍ， ２Ｈ）， ６．６３ （ｍ， １Ｈ）， ５．４７ （ｓ， ２Ｈ）， ４．４３ （ｔ， ２Ｈ）， ２．８７ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５５ （ｄ， ６Ｈ）， ２．２０ （ｍ， ６Ｈ）， ２．１７ （ｍ， ２Ｈ）。Ｃ３５Ｈ３２Ｆ３Ｎ５Ｏ３： ６２８ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ＋）。
（実施例３６）
（６−［４−（４−アミノ−フェノキシ）−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン）
１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［４−（４−ニトロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ピリジン−２−オン（４．９３ｍｍｏｌ、２．１ｇ）、鉄（２、５ｇ）、ギ酸アンモニウム（３ｇ）、トルエン（３０ｍｌ）および水（３０ｍｌ）の混合物を、還流状態で、一晩加熱した。この混合物を室温まで冷却し、酢酸エチルで希釈し、そしてセライトで濾過した。有機層を分離し、そして濃縮して、６−［４−（４−アミノ−フェノキシ）−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン（１．８９ｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ７．９９−７．９７ （２Ｈ， ｄ）， ７．６２−７．５８ （１Ｈ， ｔ）， ７．３５−７．３３ （１Ｈ， ｄ）， ７．２９−７．２７ （１Ｈ， ｄ）， ７．０５−６．９９ （４Ｈ， ｍ）， ６．９４−６．９１ （２Ｈ， ｄ）， ６．７２−６．７０ （２Ｈ， ｄ）， ６．６９−６．６６ （１Ｈ， ｄ）， ５．４４ （２Ｈ， ｓ）， ３．６１ （２Ｈ， Ｂｒ ｓ）， ２．３９ （３Ｈ， ｓ）， ２．３３ （３Ｈ， ｓ）；Ｃ２６Ｈ２４Ｎ２Ｏ２： ３９７ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ＋）。
（実施例３７）
（｛４−［（４−｛１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝カルバミン酸３−（ジエチルアミノ）プロピル）
６−［４−（４−アミノ−フェノキシ）−フェニル］−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン（０．１２６ｍｍｏｌ、０．０５ｇ）およびＤＣＭ（５ｍｌ）の冷却溶液に、トリホスゲン（０．６７ｍｍｏｌ、０．２ｇ）を加えた。その混合物を、０℃で、３０分間撹拌し、３−ジエチルアミノ−１−プロパノール（１ｍｌ）を加え、そして室温で、１時間撹拌した。この粗製物質をＨＰＬＣで精製して、｛４−［（４−｛１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝カルバミン酸３−（ジエチルアミノ）プロピルを得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ８．０２−８．００ （２Ｈ， ｄ）， ７．６３−７．５９ （１Ｈ， ｔ）， ７．３９−７．３７ （１Ｈ， Ｂｒ ｄ）， ７．３５−７．３３ （１Ｈ， ｄ）， ７．３０−７．２８ （１Ｈ， ｄ）， ７．０６−７．０１ （７Ｈ， ｍ）， ６．７０−６．６８ （１Ｈ， ｄ）， ５．４４ （２Ｈ， ｓ）， ４．２４−４．２１ （２Ｈ， ｔ）， ２．６１−２．５９ （６Ｈ， ｍ）， ２．３９ （３Ｈ， ｓ）， ２．３２ （３Ｈ， ｓ）， １．８８−１．８５ （２Ｈ， ｍ）， １．０８−１．０４ （６Ｈ， ｔ）；Ｃ３４Ｈ３９Ｎ３Ｏ４： ５５４ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ＋）。
（実施例３８）
（６−（３’−アセチル−４’−ヒドロキシビフェニル−３−イル）−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル）
１，２−ジメトキシエタン（６ｍｌ）および水（１．５ｍｌ）中に１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−６−［３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（６０．０ｍｇ、０．１１８ｍｍｏｌ）、１−（５−ブロモ−２−ヒドロキシ−フェニル）−エタノン（２５．４ｍｇ、０．１１８ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（８１．５ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）を含有する溶液を、封管中にて、Ｎ２で不活性化し、次いで、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１３．６ｍｇ、０．０１１８ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を、２．５時間にわたって、９０℃まで加熱した。室温まで冷却した後、この反応混合物を真空中で濃縮した。残渣をＥｔＯＡｃで希釈し、そして水で洗浄し、次いで、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。次いで、粗固形物を分取ＨＰＬＣで精製して、固形物（６．３ｍｇ、収率１０．３％）として、６−（３’−アセチル−４’−ヒドロキシビフェニル−３−イル）−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリルを得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） d １２．３ （ｓ， １Ｈ）， ７．６８ （ｍ， ２Ｈ）， ７．５１ （ｔ， １Ｈ）， ７．２１ （ｍ， ３Ｈ）， ６．９８ （ｍ， ２Ｈ）， ６．８５ （ｓ， １Ｈ）， ６．７０ （ｄ， １Ｈ）， ６．５０ （ｓ， １Ｈ）， ５．１３ （ｓ， ２Ｈ）， ２．６４ （ｓ， ３Ｈ）， ２．２６ （ｓ， ３Ｈ）， １．８７ （ｓ， ３Ｈ）。Ｃ３０Ｈ２３Ｆ３Ｎ２Ｏ３： ５１５ （Ｍ−Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ−）。
（実施例３９）
（１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−（３’−ヒドロキシビフェニル−３−イル）−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル）
１，２−ジメトキシエタン（１５ｍｌ）および水（３．８ｍｌ）中に６−（３−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（４３４ｍｇ、０．９４０ｍｍｏｌ）、３−ヒドロキシフェニルボロン酸（１３１ｍｇ、０．９５４ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（６５０ｍｇ、４．７０ｍｍｏｌ）を含有する溶液を、Ｎ２で不活性化し、次いで、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１０８ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を、２時間にわたって、８０℃まで加熱し、次いで、室温まで冷却した後、真空中で濃縮した。得られた固形物をＥｔＯＡｃと水の間で分配した。有機相をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、そして真空中で濃縮した。粗固形物をシリカゲルに含浸し、そしてフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、３：７のＥｔＯＡｃ：ヘキサン）で精製して、黄色固形物（１７２ｍｇ、収率３８．６％）として、１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−（３’−ヒドロキシビフェニル−３−イル）−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリルを得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） d ７．６８ （ｍ， １Ｈ）， ７．４８ （ｔ， １Ｈ）， ７．２１ （ｍ， ３Ｈ）， ７．０１ （ｄ， １Ｈ）， ６．９１ （ｓ， １Ｈ）， ６．８１ （ｍ， ２Ｈ）， ６．７１ （ｄ， １Ｈ）， ６．５４ （ｔ， １Ｈ）， ６．５０ （ｓ， １Ｈ）， ５．１３ （ｓ， ２Ｈ）， ４．８１ （ｓ， １Ｈ）， ２．３０ （ｓ， ３Ｈ）， １．８８ （ｓ， ３Ｈ）。Ｃ２８Ｈ２１Ｆ３Ｎ２Ｏ２： ４７３ （Ｍ−Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ−）。
（実施例４０）
（［（３’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−３−イル）オキシ］酢酸エチル）
アセトニトリル（無水物、２ｍｌ）中に１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−（３’−ヒドロキシビフェニル−３−イル）−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル（６１．５ｍｇ、０．１２９ｍｍｏｌ）およびブロモ酢酸エチル（１７μＬ、０．１５３ｍｍｏｌ）を含有する溶液に、室温で撹拌しながら、Ｃｓ２ＣＯ３（８６．０ｍｇ、０．２６４ｍｍｏｌ）を加えた。室温で１時間撹拌した後、その反応混合物を乾燥状態まで濃縮した。残渣をＥｔＯＡｃで希釈し、０．５Ｎ ＨＣｌ、Ｎａ２ＣＯ３（飽和）およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、そして真空中で濃縮した。この残渣を最小量のアセトニトリルおよび水に溶解し、そして凍結乾燥して、固形物（５０．０ｍｇ、収率６９．４％）として、［（３’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−３−イル）オキシ］酢酸エチルを得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） d ７．６７ （ｍ， １Ｈ）， ７．４７ （ｔ， １Ｈ）， ７．２９ （ｍ， １Ｈ）， ７．１８ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９９ （ｍ， １Ｈ）， ６．９１ （ｍ， １Ｈ）， ６．８６ （ｍ， ２Ｈ）， ６．８１ （ｄ， １Ｈ）， ６．６７ （ｄ， １Ｈ）， ６．４８ （ｓ， １Ｈ）， ５．１４ （ｓ， ２Ｈ）， ４．６４ （ｓ， ２Ｈ）， ４．１２ （ｑ， ２Ｈ）， ２．２７ （ｓ， ３Ｈ）， １．８６ （ｓ， ３Ｈ）， １．２６ （ｔ， ３Ｈ）。Ｃ３２Ｈ２７Ｆ３Ｎ２Ｏ４： ５５９ （Ｍ−Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ−）。
（実施例４１）
（６−（３−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）−１Ｈ−インドール−１−カルボン酸１，１−ジメチルエチル）
１，２−ジメトキシエタン（７．５ｍｌ）および水（２ｍｌ）中に６−（３−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（１５０ｍｇ、０．３２５ｍｍｏｌ）、６−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−インドール−１−カルボン酸第三級ブチルエステル（１１２ｍｍｏｌ、０．３２６ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（２２７ｍｇ、１．６４ｍｍｏｌ）を含有する溶液をＮ２で不活性化し、次いで、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（３９．２ｍｇ、０．０３３９ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を、１時間にわたって、８０℃まで加熱し、次いで、室温まで冷却した後、真空中で濃縮した。粗固形物をシリカゲルに含浸し、そしてフラッシュクロマトグラフィー（１５：８５のＥｔＯＡｃ：ヘキサン）で精製して、黄色固形物（１７９ｍｇ、収率９２．３％）として、６−（３−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）−１Ｈ−インドール−１−カルボン酸１，１−ジメチルエチルを得た。Ｃ３５Ｈ３０Ｆ３Ｎ３Ｏ３についてのＭＳ（ＥＳＩ−）：５９６（Ｍ−Ｈ）。
（実施例４２）
（１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−［３−（１Ｈ−インドール−６−イル）フェニル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル）
ＤＣＭ（４ｍｌ）中に６−（３−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）−１Ｈ−インドール−１−カルボン酸１，１−ジメチルエチル（１６０ｍｇ、０．２６８ｍｍｏｌ）を含有する溶液に、室温で撹拌しながら、ＴＦＡ（４ｍｌ）を加えた。室温で１．５時間撹拌した後、その反応混合物を乾燥状態まで濃縮した。得られた固形物をＥｔＯＡｃに溶解し、ＮａＨＣＯ３（飽和）、水およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、そして乾燥状態まで濃縮して、黄色固形物（１２１ｍｇ、収率９１．０％）として、１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−［３−（１Ｈ−インドール−６−イル）フェニル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリルを得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） d ８．２４ （ｓ， １Ｈ）， ７．７６ （ｄ， １Ｈ）， ７．６２ （ｄ， １Ｈ）， ７．４７ （ｔ， １Ｈ）， ７．２９ （ｍ， ２Ｈ）， ７．１３ （ｄ， １Ｈ）， ７．００ （ｍ， ２Ｈ）， ６．８９ （ｓ， １Ｈ）， ６．７２ （ｄ， １Ｈ）， ６．５６ （ｍ， ２Ｈ）， ５．１７ （ｓ， ２Ｈ）， ２．３０ （ｓ， ３Ｈ）， １．９０ （ｓ， ３Ｈ）。Ｃ３０Ｈ２２Ｆ３Ｎ３Ｏ： ４９８ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ＋）。
（実施例４３）
（６−［５−（１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）−２−チエニル］−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル）
１，２−ジメトキシエタン（７．５０ｍｌ）中に６−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル（１７２ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）を含有する溶液に、６−（５−ブロモ−チオフェン−２−イル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（２３１ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ））、Ｋ２ＣＯ３（３４５ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）、水（２．０ｍｌ）を加え、封管中にて、Ｎ２で不活性化し、次いで、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（５７ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を、１６時間にわたって、９０℃まで加熱した。粗生成物を、１時間にわたって、５０％ＴＦＡ：ＤＣＭで処理し、そして濃縮した。分取ＨＰＬＣで精製すると、６−［５−（１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）−２−チエニル］−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル（４１ｍｇ、収率２０％）が得られた。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ１２．６０ （ｓ， １Ｈ）， ８．２５ （ｓ， １Ｈ）， ７．９５ （ｓ， １Ｈ）， ７．７５ （ｓ， １Ｈ）， ７．７ （ｄ， １Ｈ）， ７．６０ （ｓ， １Ｈ）， ７．５ （ｍ， １Ｈ）， ７．２５ （ｄ， １Ｈ）， ７．０８ （ｓ， １Ｈ）， ７．０ （ｍ， ２Ｈ）， ６．７５ （ｍ， １Ｈ）， ５．２５ （ｓ， ２Ｈ）， ２．２０ （ｓ， ３Ｈ）， ２．３０ （ｓ， ３Ｈ）。Ｃ２７Ｈ１９ＢＦ３Ｎ４ＯＳ： ５０５ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ＋）。
（実施例４４）
（（２Ｅ）−３−（４’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−３−イル）プロパ−２−エノ酸メチル）
ＤＭＦ／ＤＭＥ（４：１の比、４ｍｌ）中に６−（４−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（０．０７５ｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、［３−（Ｅ−３−メトキシ−３−オキソ−１−プロペン−１−イル）フェニル］ボロン酸（０．０３１ｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（０．１１ｇ、０．８１ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ３）４（０．０１９ｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）を含有する混合物、封管中にて、Ｎ２を散布した。この混合物を、２時間にわたって、８０℃まで加熱した。反応が完結した後、粗反応物をシリカゲルに含浸し、そしてフラッシュクロマトグラフィー（１：４のＥｔＯＡｃ：ヘキサン）で精製して、クリーム色固形物（１．０５ｇ、収率６１％）として、（２Ｅ）−３−（４’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−３−イル）プロパ−２−エノ酸メチルを得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ｄ６−ＤＭＳＯ） δ８．１０ （ｓ， １Ｈ）， ７．８７ （ｄ， ２Ｈ）， ７．７５ （ｍ， ３Ｈ）， ７．５５ （ｍ， ３Ｈ）， ６．９４ （ｄ， ２Ｈ）， ６．７４ （ｍ， ３Ｈ）， ５．０８ （ｓ， ２Ｈ）， ３．７４ （ｓ， ３Ｈ）， ２．２３ （ｓ， ３Ｈ）， １．９７ （ｓ， ３Ｈ ）。Ｃ３３Ｈ２５Ｆ３Ｎ２Ｏ３： ５４１ （Ｍ−Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ）。
（実施例４５）
（３−（４’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−３−イル）プロパン酸メチル）
（２Ｅ）−３−（４’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−３−イル）プロパ−２−エノ酸メチル（０．０１７ｇ、０．０３ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ（３ｍｌ）に溶解し、そこに、Ｐｄ／Ｃ（５ｍｇ）を加えた。その反応物に水素バルーンを取り付け、容器を脱気し、そして水素で２回満たした。この反応物を、水素下にて、４５分間撹拌し、それから、セライトで濾過した。溶媒を除去した後、クリーム色固形物（１２ｍｇ、７０％）として、３−（４’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−３−イル）プロパン酸メチルが得られた。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ｄ６−ＤＭＳＯ） δ７．７６ （ｄ， ２Ｈ）， ７．７４ （ｓ， １Ｈ）， ７．６３ （ｄ， １Ｈ）， ７．５１ （ｄ， ２Ｈ）， ７．３６ （ｔ， １Ｈ）， ７．２７ （ｄ， １Ｈ）， ６．９５ （ｄ， ２Ｈ）， ６．８４ （ｓ， １Ｈ）， ６．７４ （ｄ， １Ｈ）， ５．０７ （ｓ， ２Ｈ）， ３．５８ （ｓ， ３Ｈ）， ２．９１ （ｔ， ２Ｈ）， ２．７１ （ｔ， ２Ｈ）， ２．２２ （ｓ， ３Ｈ）， １．９６ （ｓ， ３Ｈ）。Ｃ３２Ｈ２７Ｆ３Ｎ２Ｏ３： ５４３ （Ｍ−Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ−）。
（実施例４６）
（６−［３−（１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）フェニル］−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル）
５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−ベンゾイミダゾール−１−カルボン酸第三級ブチルエステル（１７２ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（７．５０ｍｌ）溶液に、６−（３−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（２３０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ））、Ｋ２ＣＯ３（３４５ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）、水（２．０ｍｌ）を加えた。その混合物をＮ２で不活性化し、次いで、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（５７ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を、封管中にて、９０℃で、１６時間加熱した。得られた所望のカップリング生成物をフラッシュクロマトグラフィー精製で単離し、引き続いて、７５％ＴＦＡ：ＤＣＭで１時間処理し、次いで、真空中で濃縮した。粗生成物を分取ＨＰＬＣで精製して、６−［３−（１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）フェニル］−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル（１３５ｍｇ、収率５４％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ８．３０ （ｓ， １Ｈ）， ７．８５ （ｄ， １Ｈ）， ７．６５ （ｓ， １Ｈ）， ７．５０ （ｍ， ３Ｈ）， ７．３５ （ｄ， １Ｈ）， ７．１５ （ｂｒ， １Ｈ）， ７．０ （ｄ，１Ｈ）， ６．９ （ｓ， ２Ｈ）， ６．８ （ｄ， １Ｈ）， ７．０ （ｍ， ２Ｈ）， ６．７５ （ｍ， １Ｈ）， ５．１０ （ｓ， ２Ｈ）， １．９ （ｄ， ６Ｈ）。Ｃ２９Ｈ２１Ｆ３Ｎ４Ｏ： ４９７ （Ｍ−Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ−）。
（実施例４７）
（６−（３’−アミノ−ビフェニル−３−イル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル）
１，２−ジメトキシエタン（１５ｍｌ）中に３−アミノフェニルボロン酸（２９３ｍｇ、２．１６ｍｍｏｌ）を含有する溶液に、６−（３−ブロモ−フェニル）−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル（１ｇ、２．１６ｍｍｏｌ）を加え、続いて、Ｋ２ＣＯ３（１．４９ｇ、１０．８ｍｍｏｌ）、水（２．０ｍｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ３）４（２４９ｍｇ、０．２１６ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物をＮ２でパージし、そして封管中にて、９６℃で、１６時間加熱した。フラッシュクロマトグラフィー精製により、所望生成物を得た（７００ｍｇ、収率６８％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ７．４５ （ｔ， １Ｈ）， ７．２０ （ｍ， ３Ｈ）， ７．０ （ｄ， １Ｈ）， ６．９５ （ｓ， １Ｈ）， ６．６５ （ｍ， ３Ｈ）， ６．４０ （ｓ， １Ｈ）， ５．２０ （ｂｒ，１Ｈ）， ３．７５ （ｂｒ， ２Ｈ）， ２．３０ （ｓ， ３Ｈ）， １．９０ （ｓ， ３Ｈ）。Ｃ２８Ｈ２２Ｆ３Ｎ３Ｏ： ４７４ （Ｍ＋Ｈ）についてのＭＳ（ＥＳＩ）。
（実施例４８）
（本発明の化合物）
上記、前述の調製、実施例および米国特許第１０／３２７，８１３号および同第１０／８９９，４５３号において述べた手順に従って、以下の化合物：
１−｛３−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝−３−［４−（ジメチルアミノ）ブチル］ウレア。Ｃ３５Ｈ３６Ｆ３Ｎ５Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６３２．１（Ｍ＋Ｈ）；
３−ピペリジン−１−イルプロピル｛３−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝カルバメート。Ｃ３７Ｈ３７Ｆ３Ｎ４Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６５９．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−｛４−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝−３−［４−（ジメチルアミノ）ブチル］ウレア。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）δ８．５２（ｓ，１Ｈ）、７．４３（ｍ，２Ｈ）、７．３３（ｍ，２Ｈ）、６．９３（ｂｓ，６Ｈ）、６．７５（ｓ，１Ｈ）、６．６７（ｍ，１Ｈ）、６．１８（ｂｓ，１Ｈ）、５．０６（ｓ，２Ｈ）、３．０７（ｂｓ，２Ｈ）、２．２１（ｄ，４Ｈ）、２．１０（ｓ，６Ｈ）、２．００（ｓ（３Ｈ）、１．４１（ｂｓ，４Ｈ）。Ｃ３５Ｈ３６Ｆ３Ｎ５Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６３２（Ｍ＋Ｈ）；
３−モルホリン−４−イルプロピル｛４−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝カルバメート。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９．８０（ｓ，１Ｈ）、９．４（ｂｒ，２Ｈ）、７．５０（ｄ，２Ｈ）、７．３５（ｄ，２Ｈ）、７．０（ｄ，２Ｈ）、６．９（ｍ，４Ｈ）、６．８（ｓ，１Ｈ）、６．６５（ｄ，１Ｈ）、５．１０（ｓ，２Ｈ）、４．２０（ｔ，２Ｈ）、３．１−３．７（ｍ，１４Ｈ）、２．２（ｓ，３Ｈ）、２．１（ｍ，２Ｈ）、１．９（ｓ，３Ｈ）。Ｃ３６Ｈ３６Ｆ３Ｎ５Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６６０（Ｍ＋Ｈ）；
３−ピペラジン−１−イルプロピル｛４−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝カルバメート。Ｃ３６Ｈ３６Ｆ３Ｎ５Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６６０（Ｍ＋Ｈ）；
４−（ジメチルアミノ）ブチル｛４−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝カルバメート。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）δ９．６９（ｓ，１Ｈ）、７．５０（ｄ，２Ｈ）、７．３４（ｄ，２Ｈ）、７．００（ｄ，２Ｈ）、６．９３（ｍ，４Ｈ）、６．７５（ｓ，１Ｈ）、６．６７（ｓ，１Ｈ）、５．０６（ｓ，２Ｈ）、４．０８（ｍ，２Ｈ）、２．２１（ｍ，５Ｈ）、２．１０（ｓ，６Ｈ）、２．００（ｓ，３Ｈ）、１．６１（ｍ，２Ｈ）、１．４８（ｍ，２Ｈ）。Ｃ３５Ｈ３５Ｆ３Ｎ４Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６３３（Ｍ＋Ｈ）；
メチル｛４−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝カルバメート。Ｃ３０Ｈ２４Ｆ３Ｎ３Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５４６（Ｍ−Ｈ）；
３−（ジメチルアミノ）プロピル｛４−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝カルバメート。Ｃ３４Ｈ３３Ｆ３Ｎ４Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６１９（Ｍ＋Ｈ）；
２−｛［２−（ジメチルアミノ）エチル］オキシ｝エチル｛４−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝カルバメート。Ｃ３５Ｈ３５Ｆ３Ｎ４Ｏ５のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６４９（Ｍ＋Ｈ）；
２−（ジメチルアミノ）エチル｛４−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝カルバメート。Ｃ３３Ｈ３１Ｆ３Ｎ４Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６０５（Ｍ＋Ｈ）；
１−｛４−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝−３−（２−ヒドロキシエチル）ウレア。Ｃ３１Ｈ２７Ｆ３Ｎ４Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５７７（Ｍ＋Ｈ）；
１−｛４−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝ウレア。Ｃ２９Ｈ２３Ｆ３Ｎ４Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５３３（Ｍ＋Ｈ）；
１−｛４−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝−３−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）オキシ］ウレア。Ｃ３２Ｈ２９Ｆ３Ｎ４Ｏ６のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６２３（Ｍ＋Ｈ）；
１−｛４−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝−３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）ウレア。Ｃ３２Ｈ２９Ｆ３Ｎ４Ｏ５のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６０７（Ｍ＋Ｈ）；
Ｎ−｛４−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝エタンジアミド。Ｃ３０Ｈ２３Ｆ３Ｎ４Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５５９（Ｍ−Ｈ）；
エチル（｛４−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝アミノ）（オキソ）アセテート。Ｃ３２Ｈ２６Ｆ３Ｎ３Ｏ５のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５８８（Ｍ−Ｈ）；
メチル（３’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−３−イル）カルバメート。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９．８０（ｓ，１Ｈ）、７．７０（ｍ，２Ｈ）、７．５（ｔ，１Ｈ）、７．４（ｍ，３Ｈ）、７．２５（ｔ，１Ｈ）、６．９（ｄ，１Ｈ）、６．８５（ｍ，３Ｈ）、６．８（ｄ，１Ｈ）、５．１０（ｓ，２Ｈ）、３．７０（ｓ，３Ｈ）、２．２０（ｓ，３Ｈ）、１．９０（ｓ，３Ｈ）。Ｃ３０Ｈ２４Ｆ３Ｎ３Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５３０（Ｍ−Ｈ）；
３−（ジメチルアミノ）プロピル（３’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−３−イル）カルバメート。Ｃ３４Ｈ３３Ｆ３Ｎ４Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６０３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（３’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−３−イル）−３−エチルウレア。Ｃ３１Ｈ２７Ｆ３Ｎ４Ｏ２のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５４５（Ｍ＋Ｈ）；
３−（３’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−３−イル）−１，１−ジメチルウレア。Ｃ３１Ｈ２７Ｆ３Ｎ４Ｏ２のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５４５（Ｍ＋Ｈ）；
２−（ジメチルアミノ）エチル（３’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−３−イル）カルバメート。Ｃ３３Ｈ３１Ｆ３Ｎ４Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５８９（Ｍ＋Ｈ）；
エチルＮ−（３’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−３−イル）グリシナート。Ｃ３２Ｈ２８Ｆ３Ｎ３Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５６０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（３’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−３−イル）−３−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］ウレア。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９．３０（ｓ，１Ｈ）、８．８０（ｓ，１Ｈ）、７．７０（ｍ，２Ｈ）、７．５（ｔ，１Ｈ）、７．４（ｓ，１Ｈ）、７．３（ｍ，１Ｈ）、７．２０（ｔ，２Ｈ）、７．０（ｄ，１Ｈ）、６．９（ｓ，１Ｈ）、６．８５（ｍ，２Ｈ）、６．４０（ｔ，１Ｈ）、５．１０（ｓ，２Ｈ）、３．２０（ｍ，２Ｈ）、３．０（ｍ，３Ｈ）、２．８（ｄ，６Ｈ）、２．２（ｓ，３Ｈ）、１．９（ｓ，３Ｈ）、１．８（ｍ，２Ｈ）。Ｃ３４Ｈ３４Ｆ３Ｎ５Ｏ２のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６０２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（３’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−３−イル）−３−［２−（ジメチルアミノ）エチル］ウレア。Ｃ３３Ｈ３２Ｆ３Ｎ５Ｏ２のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５８８（Ｍ＋Ｈ）；
エチル５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジクロロフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート。Ｃ３１Ｈ２０Ｃｌ２Ｆ３Ｎ３Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６２４（Ｍ−Ｈ）；
エチル５−（｛４−［５−シアノ−１−｛［２−メチル−４−（メチルオキシ）フェニル］メチル｝−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル］フェニル｝オキシ）−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート。Ｃ３３Ｈ２６Ｆ３Ｎ３Ｏ５のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６００（Ｍ−Ｈ）；
１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−（４’−ヒドロキシビフェニル−３−イル）−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル。Ｃ２８Ｈ２１Ｆ３Ｎ２Ｏ２のＭＳ（ＥＳＩ＋）：４７３（Ｍ−Ｈ）；
１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−［３−（１Ｈ−インドール−５−イル）フェニル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル。Ｃ３０Ｈ２２Ｆ３Ｎ３ＯのＭＳ（ＥＳＩ＋）：４９８（Ｍ＋Ｈ）；
１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−［３−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）フェニル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル。Ｃ３１Ｈ２４Ｆ３Ｎ３ＯのＭＳ（ＥＳＩ＋）：５１２（Ｍ＋Ｈ）；
１，１−ジメチルエチル４−（３−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）−１Ｈ−ピラゾール−１−カルボキシラート。Ｃ３０Ｈ２７Ｆ３Ｎ４Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ＋）：４４９．２（Ｍ＋Ｈ −Ｂｏｃ）；
エチル５−［（３−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート。Ｃ３３Ｈ２６Ｆ３Ｎ３Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５８４．２（Ｍ−Ｈ）；
１，１−ジメチルエチル５−（３−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）−１Ｈ−インドール−１−カルボキシラート。Ｃ３５Ｈ３０Ｆ３Ｎ３Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５９６（Ｍ−Ｈ）；
６−｛５’−シアノ−１’−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６’−オキソ−４’−（トリフルオロメチル）−１’，６’−ジヒドロ−２，２’−ｂｉピリジン−６−イル｝−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸。Ｃ３０Ｈ２１Ｆ３Ｎ４Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５４１（Ｍ−Ｈ）；
エチル（２Ｅ）−３−（４’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−４−イル）プロプ−２−エノアート。Ｃ３３Ｈ２７Ｆ３Ｎ２Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５５５（Ｍ−Ｈ）；
６−［４−（１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル）フェニル］−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル。Ｃ２９Ｈ２１Ｆ３Ｎ４ＯのＭＳ（ＥＳＩ＋）：４９９（Ｍ＋Ｈ）；
メチル（２Ｅ）−３−（３’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−３−イル）プロプ−２−エノアート。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）δ７．９０（ｄ，１Ｈ）、７．７４（ｍ，２Ｈ）、７．５８（ｍ，２Ｈ）、７．４２（ｍ，４Ｈ）、６．９８（ｄ，１Ｈ）、６．８９（ｄ，２Ｈ）、６．７９（ｍ，２Ｈ）、５．０７（ｓ，２Ｈ）、３．７５（ｓ，３Ｈ）、２．１９（ｓ，３Ｈ）、１．８８（ｓ，３Ｈ）。Ｃ３２Ｈ２５Ｆ３Ｎ２Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５４１（Ｍ−Ｈ）；
６−（４’−アセチルビフェニル−３−イル）−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル。Ｃ３０Ｈ２３Ｆ３Ｎ２Ｏ２のＭＳ（ＥＳＩ＋）：４９９（Ｍ−Ｈ）；
６−［３−（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）フェニル］−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル。Ｃ３０Ｈ２３Ｆ３Ｎ２Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５１５（Ｍ−Ｈ）；
１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル。Ｃ２６Ｈ２１Ｆ３Ｎ４ＯのＭＳ（ＥＳＩ＋）：４６３（Ｍ＋Ｈ）；
６−（３’−アセチルビフェニル−３−イル）−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル。Ｃ３０Ｈ２３Ｆ３Ｎ２Ｏ２のＭＳ（ＥＳＩ＋）：４９９（Ｍ−Ｈ）；
６−［３’，４’−ビス（メチルオキシ）ビフェニル−３−イル］−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル。Ｃ２９Ｈ２３Ｆ３Ｎ２Ｏ３ＳのＭＳ（ＥＳＩ＋）：５１７（Ｍ−Ｈ）；
３’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチルビフェニル−３−カルボキサミド。Ｃ３１Ｈ２６Ｆ３Ｎ３Ｏ２のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５３０（Ｍ＋Ｈ）；
メチル４−アミノ−３’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−３−カルボキシラート。Ｃ３０Ｈ２４Ｆ３Ｎ３Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５３２（Ｍ＋Ｈ）；
３’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−３−カルボキサミド。Ｃ２９Ｈ２２Ｆ３Ｎ３Ｏ２のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５６０．２（Ｍ−Ｈ ＋ＡｃＯＨ）；
１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−［４’−（メチルスルホニル）ビフェニル−３−イル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル。Ｃ２９Ｈ２３Ｆ３Ｎ２Ｏ３ＳのＭＳ（ＥＳＩ＋）：５３５（Ｍ−Ｈ）；
３’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝−Ｎ−エチルビフェニル−３−カルボキサミド。Ｃ３１Ｈ２６Ｆ３Ｎ３Ｏ２のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５３０．１（Ｍ＋Ｈ）；
メチル３’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−３−カルボキシラート。Ｃ３０Ｈ２３Ｆ３Ｎ２Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ−）：５１５（Ｍ−Ｈ）；
３’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝−Ｎ−メチルビフェニル−３−カルボキサミド。Ｃ３０Ｈ２４Ｆ３Ｎ３Ｏ２のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５１６（Ｍ＋Ｈ）；
１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−［３’−（メチルスルホニル）ビフェニル−３−イル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル。Ｃ２９Ｈ２３Ｆ３Ｎ２Ｏ３ＳのＭＳ（ＥＳＩ−）：５３５（Ｍ−Ｈ）；
エチル（２Ｅ）−３−（３’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−４−イル）プロプ−２−エノアート。Ｃ３３Ｈ２７Ｆ３Ｎ２Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ−）：５５５（Ｍ−Ｈ）；
１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−２−オキソ−６−｛３−［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］フェニル｝−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル。Ｃ３２Ｈ２５Ｆ３Ｎ４ＯのＭＳ（ＥＳＩ−）：５３７（Ｍ−Ｈ）；
３’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝−Ｎ−エチルビフェニル−４−カルボキサミド。Ｃ３１Ｈ２６Ｆ３Ｎ３Ｏ２のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５３０．１（Ｍ＋Ｈ）；
メチル３−（３’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−３−イル）プロパノアート。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）δ７．８０（ｄ，１Ｈ）、７．５７（ｔ，１Ｈ）、７．４４（ｓ，１Ｈ）、７．３９（ｄ，１Ｈ）、７．３２（ｄ，１Ｈ）、７．２２（ｄ，２Ｈ）、７．１５（ｄ，１Ｈ）、６．９９（ｄ，１Ｈ）、６．９０（ｄ，２Ｈ）、６．８０（ｄ，１Ｈ）、５．０５（ｓ，２Ｈ）、３．５９（ｓ，３Ｈ）、２．８７（ｔ，２Ｈ）、２．６７（ｔ，２Ｈ）、２．２１（ｓ，３Ｈ）、２．０８（ｓ，３Ｈ）、１．８８（ｓ，３Ｈ）。Ｃ３２Ｈ２７Ｆ３Ｎ２Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ−）：５４３（Ｍ−Ｈ）；
１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−｛３−［１−（３−メチルブチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］フェニル｝−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル。Ｃ３０Ｈ２９Ｆ３Ｎ４ＯのＭＳ（ＥＳＩ＋）：５１９（Ｍ＋Ｈ）；
エチル６−（５−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝−２−チエニル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート。Ｃ３１Ｈ２４Ｆ３Ｎ３Ｏ３ＳのＭＳ（ＥＳＩ−）：５７４（Ｍ−Ｈ）；
１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−［５−（１Ｈ−インドール−６−イル）−２−チエニル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル。Ｃ２８Ｈ２０Ｆ３Ｎ３ＯＳのＭＳ（ＥＳＩ＋）：５０４（Ｍ＋Ｈ）；
エチル５−（５−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝−２−チエニル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．９８（ｓ，１Ｈ）、７．８８（ｓ，１Ｈ）、７．４９（ｍ，２Ｈ）、７．２０（ｍ，２Ｈ）、７．０５（ｓ，１Ｈ）、７．００（ｍ，２Ｈ）、６．７４（ｓ，１Ｈ）、６．６５（ｄ，１Ｈ）、５．３６（ｓ，２Ｈ）、４．４３（ｑ，２Ｈ）、２．３３（ｓ，３Ｈ）、２．２３（ｓ，３Ｈ）、１．４３（ｔ，３Ｈ）。Ｃ３１Ｈ２４Ｆ３Ｎ３Ｏ３ＳのＭＳ（ＥＳＩ−）：５７４（Ｍ−Ｈ）；
１，１−ジメチルエチル６−（５−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝−２−チエニル）−１Ｈ−インドール−１−カルボキシラート。Ｃ３３Ｈ２８Ｆ３Ｎ３Ｏ３ＳのＭＳ（ＥＳＩ−）：６０２（Ｍ−Ｈ）；
１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−（４’−ヒドロキシビフェニル−４−イル）−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル。Ｃ２８Ｈ２１Ｆ３Ｎ２Ｏ２のＭＳ（ＥＳＩ−）：４７３（Ｍ−Ｈ）；
１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−（３’−ヒドロキシビフェニル−４−イル）−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル。Ｃ２８Ｈ２１Ｆ３Ｎ２Ｏ２のＭＳ（ＥＳＩ−）：４７３（Ｍ−Ｈ）；
エチル６−（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート。Ｃ３３Ｈ２６Ｆ３Ｎ３Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ−）：５６８（Ｍ−Ｈ）；
１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−［４−（１Ｈ−インドール−６−イル）フェニル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル。Ｃ３０Ｈ２２Ｆ３Ｎ３ＯのＭＳ（ＥＳＩ＋）：４９８（Ｍ＋Ｈ）；
１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−［４−（１Ｈ−インドール−５−イル）フェニル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル。Ｃ３０Ｈ２２Ｆ３Ｎ３ＯのＭＳ（ＥＳＩ＋）：４９８（Ｍ＋Ｈ）；
エチル５−（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート。Ｃ３３Ｈ２６Ｆ３Ｎ３Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ−）：５６８（Ｍ−Ｈ）；
エチル３−（４’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−４−イル）プロパノアート。Ｃ３３Ｈ２９Ｆ３Ｎ２Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ−）：５５７（Ｍ−Ｈ）；
５−｛４−［５−シアノ−１−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フェニル｝−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸。Ｃ３１Ｈ２２Ｆ３Ｎ３Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ−）：５４０（Ｍ−Ｈ）；
１，１−ジメチルエチル６−（３−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）−１Ｈ−インドール−１−カルボキシラート。Ｃ３５Ｈ３０Ｆ３Ｎ３Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ−）：５９６（Ｍ−Ｈ）；
エチル［（４’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−４−イル）オキシ］アセテート。Ｃ３２Ｈ２７Ｆ３Ｎ２Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ−）：５５９（Ｍ−Ｈ）；
エチル［（４’−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝ビフェニル−３−イル）オキシ］アセテート。Ｃ３２Ｈ２７Ｆ３Ｎ２Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ−）：５５９（Ｍ−Ｈ）；
１，１−ジメチルエチル６−（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）−１Ｈ−インドール−１−カルボキシラート。Ｃ３５Ｈ３０Ｆ３Ｎ３Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５９８（Ｍ＋Ｈ）；
３−モルホリン−４−イルプロピル５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート塩酸塩。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）δ１２．１３（ｓ，１Ｈ）、１０．６０（ｂｓ，１Ｈ）、７．５５（ｄ，１Ｈ）、７．３６（ｄ，３Ｈ）、７．２０（ｓ，１Ｈ）、７．０５（ｄ，１Ｈ）、６．９３（ｍ，４Ｈ）、６．７５（ｓ，１Ｈ）、６．６７（ｄ，１Ｈ）、５．０７（ｓ，２Ｈ）、４．３８（ｔ，２Ｈ）、３．９９（ｄ，２Ｈ）、３．７５（ｔ，２Ｈ）、３．４９（ｄ，２Ｈ）、３．３０（ｓ，２Ｈ）、３．１０（ｑ，２Ｈ）、２．２１（ｍ，５Ｈ）、２．０１（ｓ，３Ｈ）。Ｃ３８Ｈ３５Ｆ３Ｎ４Ｏ５のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６８５（Ｍ＋Ｈ）；
４−（ジメチルアミノ）ブチル５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート。Ｃ３７Ｈ３５Ｆ３Ｎ４Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６５７（Ｍ＋Ｈ）；
３−ピペラジン−１−イルプロピル５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート；
５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−Ｎ−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド。Ｃ３４Ｈ２９Ｆ３Ｎ４Ｏ６のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６４７（Ｍ＋Ｈ）；
３−ピペリジン−１−イルプロピル６−（３−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート。Ｃ３９Ｈ３７Ｆ３Ｎ４Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６６７（Ｍ＋Ｈ）；
３−ピペラジン−１−イルプロピル５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート。Ｃ３８Ｈ３６Ｆ３Ｎ５Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６８４（Ｍ＋Ｈ）；
２−｛［２−（ジメチルアミノ）エチル］オキシ｝エチル５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート。Ｃ３７Ｈ３５Ｆ３Ｎ４Ｏ５のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６７３（Ｍ＋Ｈ）；
１−メチルエチル５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート。Ｃ３４Ｈ２８Ｆ３Ｎ３Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ−）：５９８（Ｍ−Ｈ）；
３−（ジメチルアミノ）−２，２−ジメチルプロピル５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート。Ｃ３８Ｈ３７Ｆ３Ｎ４Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６７１（Ｍ＋Ｈ）；
１−メチルピペリジン−４−イル５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート。Ｃ３７Ｈ３３Ｆ３Ｎ４Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６５５（Ｍ＋Ｈ）；
３−（ジエチルアミノ）−２，２−ジメチルプロピル５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート。Ｃ４０Ｈ４１Ｆ３Ｎ４Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６９９（Ｍ＋Ｈ）；
２−（ジメチルアミノ）エチル５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート。Ｃ３５Ｈ３１Ｆ３Ｎ４Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ−）：６２７（Ｍ−Ｈ）；
５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−Ｎ−プロピル−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド。Ｃ３４Ｈ２９Ｆ３Ｎ４Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５９９（Ｍ＋Ｈ）；
５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド。Ｃ３３Ｈ２７Ｆ３Ｎ４Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ−）：５８３（Ｍ−Ｈ）；
２−［（２−ヒドロキシエチル）オキシ］エチル｛４−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］フェニル｝カルバメート。Ｃ３３Ｈ３０Ｆ３Ｎ３Ｏ６のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６２１（Ｍ＋Ｈ）；
２，３−ジヒドロキシプロピル５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート。Ｃ３４Ｈ２８Ｆ３Ｎ３Ｏ６のＭＳ（ＥＳＩ−）：６３０（Ｍ−Ｈ）；
５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−Ｎ−（１−メチルエチル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド。Ｃ３４Ｈ２９Ｆ３Ｎ４Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５９９（Ｍ＋Ｈ）；
５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−Ｎ−（２−メチルプロピル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド。Ｃ３５Ｈ３１Ｆ３Ｎ４Ｏ３：のＭＳ（ＥＳＩ＋）６１３（Ｍ＋Ｈ）；
５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−Ｎ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド。Ｃ３６Ｈ３４Ｆ３Ｎ５Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ）：６４２（Ｍ＋Ｈ）；
５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−Ｎ−エチル−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド。Ｃ３３Ｈ２７Ｆ３Ｎ４Ｏ３のＭＳ（ＥＳＩ＋）：５８５（Ｍ＋Ｈ）；
５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド。Ｃ３３Ｈ２７Ｆ３Ｎ４Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ＋）：６０１（Ｍ＋Ｈ）；
エチル５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（ジフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１２．０３（ｓ，１Ｈ）、７．５１（ｄ，１Ｈ）、７７．３５（ｄ，１Ｈ）、７．３２（ｄ，２Ｈ）、７．２０（ｔ，１Ｈ）、７．１３（ｄ，１Ｈ）、７．０３（ｄｄ，１Ｈ）、６．９５−６．９１（ｍ，４Ｈ）、６．５９（ｓ，１Ｈ）、６．５８（ｄ，１Ｈ）、５．０７（ｓ，２Ｈ）、４．３５（ｑ，２Ｈ）、２．２１（ｓ，３Ｈ）、２．０１（ｓ，３Ｈ）、１．３４（ｔ，３Ｈ）。Ｃ３３Ｈ２７Ｆ２Ｎ３Ｏ４のＭＳ（ＥＳＩ−）：５６６．１（Ｍ−Ｈ）；
エチル５−［（４−｛５−カルバモイル−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート；
エチル５−［（４−｛５−カルボキシ−１−［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート；
エチル５−［（４−｛５−シアノ−１−［（２−アミノ−６−メチルピリジン−５−イル）メチル］−６−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−イル｝フェニル）オキシ］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシラート
を調製したか、または調製され得る。
以下の実施例に開示される生物学的アッセイは、ＬＸＲα活性およびＬＸＲβ活性ならびにＦＸＲ活性を調節する本発明の化合物の能力に向けられる。当該分野の通常の技術の１つは、以下のアッセイがＦＸＲ活性を調節する本発明の化合物の能力を試験するために用いられることを認識すると理解される。
（実施例４９）
（ＦＲＥＴコアクチベータアッセイ（ｃｏａｃｔｉｖａｔｏｒ ａｓｓａｙ））
ＦＲＥＴコアクチベータアッセイは、ＬＸＲのリガンド結合ドメイン（ＬＢＤ）と転写性コアクチベータタンパク質との間のタンパク質−タンパク質相互作用を促進する、ＬＸＲリガンドの能力を測定する。このアッセイは、組換えグルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）−核レセプターリガンド結合ドメイン（ＬＢＤ）融合タンパク質、ならびにコアクチベーターペプチド（例えば、ステロイドレセプターコアクチベーター１（ＳＲＣ−１）のレセプター相互作用ドメイン由来の合成ビオチン化ペプチド配列の使用を含む。代表的には、ユーロピウムタグ化抗ＧＳＴ抗体を介して、ＧＳＴ−ＬＢＤを、ユーロピウムキレート（ドナー）で標識し、コアクチベーターペプチドを、ストレプトアビジン−ビオチン結合を介して、アロフィコシアニンで標識した。
核レセプターについてのアゴニストの存在下で、ペプチドは、ユーロピウムおよびアロフィコシアニンを有するＧＳＴ−ＬＢＤを非常に近位にして、ユーロピウムキレートからアロフィコシアニンへのエネルギー移動を可能にする。３４０ｎｍの光での複合体の励起の際に、ユーロピウムキレートによって吸収される励起エネルギーは、６６５ｎｍで放射を生じるアロフィコシアニンの１部分に伝達される。ユーロピウムキレートが、アロフィコシアニン部分の非常に近位にない場合、エネルギー移動は、ほとんどないか、全くなく、そして、ユーロピウムキレートの励起は、６１５ｎｍで発光を生じる。従って、６６５ｎｍで放射される光の強度は、タンパク質−タンパク質相互作用の強さの指標を与える。
（必要な材料）
１．ＬＸＲ−リガンド結合ドメイン（ヒトＬＸＲのアミノ酸１８８〜４４７、またはヒトＬＸＲβのアミノ酸１９８〜４６１を含む）にインフレームで融合されたグルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼを含む、部分的に精製された組換えタンパク質。
２．ＳＲＣ−１ ＬＸＸＬＬレセプター相互作用モチーフ（Ｂ−ＳＲＣ−１）を含む、ビオチン化ペプチド。
３．ユーロピウムキレートに結合体化した抗ＧＳＴ抗体（αＧＳＴ−Ｋ）（Ｗａｌｌｃ／ＰＥ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｃａｔ＃ＡＤ００６４）。
４．アロフィコシアニンに結合したストレプトアビジン（ＳＡ−ＡＰＣ）（Ｗａｌｌｃ／ＰＥ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｃａｔ＃ＡＤ００５９Ａ）。
５．１×ＦＲＥＴ緩衝化液：（２０ｍＭ ＫＨ２ＰＯ４／Ｋ２ＨＰＯ４ ｐＨ７．３、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、２．５ｍＭ ＣＨＡＰＳ、２ｍＭ ＥＤＴＡ、１ｍＭ ＤＴＴ（新たに加える））。
６．９６ウェルまたは３８４ウェルのブラックマルチウエルプレート（ＬＪＬから）。
（ストック溶液）
０．５Ｍ ＫＨ２ＰＯ４／Ｋ２ＨＰＯ４：ｐＨ７．３
５Ｍ ＮａＣｌ
８０ｍＭ（５％）ＣＨＡＰＳ
０．５Ｍ ＥＤＴＡ ｐＨ８．０
１Ｍ ＤＤＴ（−２０℃で維持）
（スクリーニング試薬の調製）
以下の試薬を合わせることによって、適切な数のウェルについての反応混合物を調製する：５ｎＭ／ウェル ＧＳＴ−ｈＬＸＲαＬＢＤ、５ｎＭ／ウェル ＧＳＴ−ｈＬＸＲβＬＢＤ、５ｎＭ／ウェル 抗ＧＳＴ抗体（Ｅｕ）、１２ｎＭ／ウエル ビオチン−ＳＲＣ−１ペプチド、１２ｎＭ／ウェル ＡＰＣ−ＳＡ（１×ＦＲＥＴ緩衝液で１０μＬ／ウェルに容積を調整した））。
（手順）
９６ウェルまたは３８４ウェルのブラックプレート（ＬＪＬ）の各々のウェルに、１ｍＭストック化合物（最終濃度約１０μＭ）または溶媒０．５μｌを添加する。
１０μｌの反応混合物（上で調製）をマルチウェルプレートの各ウェルに添加する。
覆いをするかまたは暗所で（ＡＰＣは光感受性である）、室温で、１〜４時間インキュベートする。反応を読み取れなかった時間後、それらを、シグナルの多くを損失することなく、数時間、４℃で保存し得る。
以下の条件を用いて、ＬＪＬ Ａｎａｌｙｓｔまたは同様の機器を使用してプレートを読み取る：
チャネル１：励起は、３３０ｎｍであり、発光は、６１５ｎｍである。これは、Ｅｕキレートについてである。
チャネル２：励起は、３３０ｎｍであり、発光は、６６５ｎｍである。これは、ＡＰＣについてである。
チャネル１について：１ウェルあたりの閃光＝１００；積分時間＝１０００μｓ；閃光間間隔＝１×１０ｍｓ；閃光後の遅延＝２００μｓ。
チャネル２について：１ウェルあたりの閃光＝１００；積分時間＝１００μｓ；閃光間間隔＝１×１０ｍｓ；閃光後の遅延＝６５μｓ。
（実施例５０）
（シンチレーション近接アッセイ（Ｓｃｉｎｔｉｌｌａｔｉｏｎ ｐｒｏｘｉｍｉｔｙ ａｓｓａｙ）（ＳＰＡ））
ＳＰＡアッセイは、ＬＸＲαまたはＬＸＥβに対する３Ｈ−２４，２５−エポキシコレステロールの結合により生成される放射性シグナルを測定する。アッセイの基本は、シンチラントを含むＳＰＡビーズの使用であり、その結果、レセプターに結合した場合、標識されたリガンドはビーズの近位にきて、標識からのエネルギーは、シンチラントを刺激し、光を放つ。この光を、標準マイクロプレートシンチレーションリーダーを使用して測定する。レセプターに結合するリガンドの能力を、どの程度の化合物が、レセプターについての既知の親和性を有する放射性標識されたリガンドとを競合し得るかを評価することによって測定し得る。
（必要な材料）
１．標識：３Ｈ−２４，２５−エポキシ−コレステロール（Ａｍｅｒｓｈａｍ）。
２．ＬＸＲα溶解物：６−ＨＩＳタグを有するＲＸＲとのＬＸＲα／ＲＸＲヘテロダイマーを発現するバキュロウイルスを、粗溶解物として産生する。
３．ＬＸＲβ溶解物：６−ＨＩＳタグを有するＲＸＲとのＬＸＲβ／ＲＸＲヘテロダイマーを発現するバキュロウイルスを、粗溶解物として産生する。
４．ＳＰＡビーズ：Ｙｓｉ銅Ｈｉｓ−タグＳＰＡビーズ（Ａｍｅｒｓｈａｍ）。
５．プレート：非結合表面９６ウェルプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ）。
６．タンパク質溶解物希釈緩衝液：（２０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ｐＨ７．９、５００ｍＭ ＮａＣｌ、５ｍＭイミダゾール）。
７．２×ＳＰＡ緩衝液：（４０ｍＭ Ｋ２ＨＰＯ４／ＫＨ２ＰＯ４ ｐＨ７．３、１００ｍＭ ＮａＣｌ、０．０５％ Ｔｗｅｅｎ ２０、２０％ グリセロール、４ｍＭ ＥＤＴＡ）。
８．２×ＳＰＡ緩衝液 ｗ／ｏ ＥＤＴＡ：（４０ｍＭ Ｋ２ＨＰＯ４／ＫＨ２ＰＯ４ ｐＨ７．３、１００ｍＭ ＮａＣｌ、０．０５％ Ｔｗｅｅｎ ２０、２０％ グリセロール）。
（ストック溶液）
０．５Ｍ Ｋ２ＨＰＯ４／ＫＨ２ＰＯ４（ｐＨ７．３）
０．５Ｍ ＥＤＴＡ ｐＨ８．０
５Ｍ ＮａＣｌ
１０％ Ｔｗｅｅｎ−２０
グリセロール。
（タンパク質溶解物の調製）
ヒトＲＸＲα（登録番号ＮＭ＿００２９５７）、ヒトＬＸＲα（登録番号Ｕ２２６６２）、ヒトＬＸＲβ（登録番号Ｕ０７１３２）に関するバキュロウイルス発現プラスミドを、標準的手順に従ってｐＢａｃＰａｋｈｉｓ １ベクター（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ，ＣＡ）中に適切な全長ｃＤＮＡをクローニングすることによって作製した。ｐＢＡｃＰａｋｈｉｓ １ベクターのポリリンカー中への上記ｃＤＮＡの挿入によって、ｐＢａｃＰａｋｈｉｓ １中に存在するＮ末端ポリＨｉｓタグに対する上記ｃＤＮＡのインフレーム融合物を作製した。正確なクローニングを、制限酵素マッピングおよび／または配列決定によって確認した。
細胞溶解物を、Ｓｆ９昆虫細胞を、２７℃で約１．２５×１０６／ｍｌの密度にて、１Ｌサイズのスピナーフラスコ１つにつき合計５００ｍＬの体積中で健全に感染させることにより調製し、標準条件下で培養した。ＬＸＲα溶解物を調製するために、昆虫細胞に、ＬＸＲα発現カセット（Ｍ．Ｏ．Ｉ．＝０．５〜０．８）およびＲＸＲ発現カセット（Ｍ．Ｏ．Ｉ．＝約１．６）を同時トランスフェクトした。ＬＸＲβ溶解物を調製するために、昆虫細胞に、ＬＸＲβ発現カセット（Ｍ．Ｏ．Ｉ．＝約１．６）およびＲＸＲ発現カセット（Ｍ．Ｏ．Ｉ．＝約１．６）を同時トランスフェクトした。両方の場合において、細胞を、一定振盪しながら２７℃にて４８時間インキュベートした後に採集した。
インキュベーションの後に、細胞を、遠心分離により採集してペレット化した。細胞ペレットを、新たに調製した２容量の氷冷抽出緩衝液（２０ｍＭ Ｔｒｉｓ ｐＨ８．０，１０ｍＭイミダゾール、４００ｍＭ ＮａＣｌ；１０ｍｌの抽出緩衝液につき１つのＥＤＴＡフリープロテアーゼインヒビター錠剤（Ｒｏｃｈｅ Ｃａｔａｌｏｇ Ｎｏ：１８３６１７０）を含む）中に再懸濁した。
細胞を、Ｄｏｕｎｃｅｒを使用して氷上でゆっくりホモジナイズして、８０％〜９０％の細胞溶解を達成した。そのホモジネートを、予め冷却していたローター（Ｔｉ５０もしくはＴｉ７０または同等物）中で４５，０００ｒｐｍで４℃にて３０分間遠心分離した。それらの上清のアリコートを、ドライアイス上で凍結し、定量および品質管理をするまで−８０℃で凍結保存した。それらの溶解物のアリコートを、ＳＰＡアッセイにおいて試験して、ロット間の一致を保証し、Ｎｉ−ＮＴＡ Ｒｅｓｉｎ（Ｑｉａｇｅｎ）を使用した精製の後にＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析を介して、タンパク質の濃度および発現レベルについて調整し、スクリーニングアッセイにおいて使用した。
（スクリーニング試薬の調製）
[３Ｈ]２４，２５−エポキシコレステロール（ＥＣ）溶液：１つの３８４ウェルプレート（または４００ウェルプレート）について、２１μＬの[３Ｈ]ＥＣ（比活性７６．５Ｃｉ／ｍｍｏｌ、濃度３．２ｍＣｉ／ｍＬ）を、４．４ｍＬの２×ＳＰＡ緩衝液に添加して、最終濃度２００ｎＭを提供した。さらなる３８４ウェルプレート各々について、さらなる１９．１μＬの[３Ｈ]ＥＣを、４．０ｍＬのさらなる２×ＳＰＡ緩衝液に添加した。上記ウェル中の最終[３Ｈ]ＥＣ濃度は、５０ｎＭであった。
ＬＸＲα溶解物（上記のように調製した）を、タンパク質溶解物希釈緩衝液で希釈した。１４００μＬの希釈したＬＸＲα溶解物を、３８４ウェルプレート（または２００ウェルプレート）１つについて調製し、１１２０μＬの希釈したＬＸＲα溶解物を、さらなる３８４ウェルプレート各々について調製した。
ＬＸＲβ溶解物（上記のように調製した）を、タンパク質溶解物希釈緩衝液で希釈した。１４００μＬの希釈したＬＸＲβ溶解物を、３８４ウェルプレート（または２００ウェルプレート）１つについて調製し、１１２０μＬの希釈したＬＸＲβ溶解物を、さらなる３８４ウェルプレート各々について調製した。
ＳＰＡビーズ溶液：３８４ウェルプレート（または４００ウェルプレート）について、３．７５ｍＬの２×ＳＰＡ緩衝液（ＥＤＴＡを含まない）と、２．２５ｍＬのＨ２Ｏと、１．５ｍＬのＹｓｉ ＨｉｓタグＳＰＡビーズ（取得前に十分にボルテックスした）とを、一緒に混合した。さらなる３８４ウェルプレートの各々について、３．５ｍＬのさらなる２×ＳＰＡ緩衝液（ＥＤＴＡを含まない）と、２．１ｍＬのＨ２Ｏと、１．４ｍＬのＹｓｉ Ｈｉｓタグ ＳＰＡビーズとを、一緒に混合した。
（手順）
各化合物の適切な希釈物を調製し、マルチウェルプレートの適切なウェル中にピペッティングした。
９．１μＬの[３Ｈ]ＥＣを、上記マルチウェルプレートの第２列〜第２３列の各ウェルに添加した。
５μｌの希釈ＬＸＲα溶解物を、上記マルチウェルプレートの第２列〜第２３列の各ウェルに添加した。
５μｌの希釈ＬＸＲβ溶解物を、上記マルチウェルプレートの第２列〜第２３列の奇数行の各ウェルに添加した。
１７．５μｌのＳＰＡビーズ溶液を、上記マルチウェルプレートの第２列〜第２３列の偶数行の各ウェルに添加した。
上記のプレートに透明なシーラーで覆いをし、インキュベーター中に周囲温度にて１時間配置した。
インキュベーションの後、プレートを、プログラムｎ ＡＢＡＳＥ ３Ｈ＿３８４ＤＰＭを使用して発光プレートリーダー（ＭｉｃｒｏＢｅｔａ，Ｗａｌｌａｃ）を使用して分析した。ｎ ＡＢＡＳＥ ３Ｈ＿３８４ＤＰＭについての設定は、
Ｃｏｕｎｔｉｎｇ Ｍｏｄｅ：ＤＰＭ
Ｓａｍｐｌｅ Ｔｙｐｅ：ＳＰＡ
ＰａｒａＬｕｘ Ｍｏｄｅ：ｌｏｗ ｂａｃｋｇｒｏｕｎｄ
Ｃｏｕｎｔ ｔｉｍｅ：３０ ｓｅｃ．
であった。
ＬＸＲαおよびＬＸＲβについてのアッセイを、同じ様式で実施した。決定したＫｉは、少なくとも２つの独立した用量応答実験の平均を示す。各化合物についての結合親和性を、一部位（ｏｎｅ−ｓｉｔｅ）競合式を使用する非線形回帰分析によって決定して、ＩＣ５０を決定し得、この場合、
である。その後、Ｋｉを、Ｃｈｅｎｇ−Ｐｒｕｓｏｆｆ式：
Ｋｉ＝ＩＣ５０／（１＋[リガンド濃度]／リガンドＫｄ）
を使用して算出する。このアッセイについて、代表的には、リガンド濃度＝５０ｎＭであり、レセプターに対するＥＣのＫｄは、飽和結合により決定した場合に２００ｎＭである。
本発明の化合物は、このアッセイにおいて試験した場合、ＬＸＲαおよび／またはＬＸＲβならびにＦＸＲに結合する能力を示した。好ましくは、上記化合物は、ＬＸＲおよびＦＸＲに対して、例えば、約５０μＭ以下、２０μＭ以下、１０μＭ以下、５μＭ以下、２．５μＭ以下、または１μＭ以下の結合親和性で結合する。有利な実施形態において、上記結合化合物のＩＣ５０は、約０．５μＭ以下、約０．３μＭ以下、約０．１μＭ以下、約０．０８μＭ以下、約０．０６μＭ以下、約０．０５μＭ以下、約０．０４μＭ以下、０．０３μＭ以下、好ましくは約０．０３μＭ以下である。
（実施例５０Ａ）
（時間分解蛍光共鳴エネルギー移動（ＴＲ−ＦＲＥＴ）アッセイ）
ＴＲ−ＦＲＥＴアッセイを、８ｎＭのＧＳＴファルネソイドＸレセプター−ＬＢＤ（ファルネソイドＸレセプターリガンド結合ドメイン（ヒトファルネソイドＸレセプターのアミノ酸２４４〜４１７）にインフレームで融合したグルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼを含む）、８ｎＭのユーロピウム標識抗ＧＳＴ抗体（Ｗａｌｌａｃ／ＰＥ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｃａｔ＃ ＡＤ００６４）、１６ｎＭビオチン−ＳＲＣ−１ペプチド（５’−ビオチン−ＣＰＳＳＨＳＳＬＴＥＲＨＫＩＬＨＲＬＬＱＥＧＳＰＳ−ＣＯＮＨ２]、２０ｎＭ ＡＰＣ−ＳＡ[アロフィコシアニン結合体化ストレプトアビジン]（Ｗａｌｌａｃ／ＰＥ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｃａｔ＃ＡＤ００５９Ａ）をＦＲＥＴアッセイ緩衝液（２０ｍＭ ＫＨ２ＰＯ４／Ｋ２ＨＰＯ４（ｐＨ７．３）、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、２ｍＭ ＣＨＡＰＳ、２ｍＭ ＥＤＴＡ、１ｍＭ ＤＴＴ）中にて３８４ウェルアッセイプレートにおいて室温で２時間〜４時間試験化合物の存在下でインキュベートすることによって、実施した。データを、標準的な操作説明書と、放射波長６１５ｎｍおよび６５μｓの遅延後の放射波長６６５μｍ、そして励起波長３３０ｎｍにおける読取りに関する条件を使用するＬＪＬ分析を使用して、収集した。
（実施例５０Ｂ）
（ＦＸＲ同時トランスフェクションアッセイ）
ファルネソイドＸレセプター活性を測定するための基本的同時トランスフェクションプロトコルは、以下の通りである。ＣＶ−１アフリカミドリザル腎臓細胞を、トランスフェクションの２４時間前にプレーティングして、約７０％〜約８０％のコンフルエンシーを達成した。細胞を、以下の発現ベクター（ＣＭＸ−ファルネソイドＸレセプター（全長ヒトファルネソイドＸレセプター）、ＣＭＸ−ＲＸＲα（全長ヒトＲＸＲ）、Ｌｕｃ１２（ＥＣＲＥｘ７−Ｔｋ−Ｌｕｃｉｆｅｒａｓｅ）ルシフェラーゼレポーター遺伝子構築物）でトランスフェクトした。（ＷＯ００／７６５２３，Ｖｅｎｋａｔｅｓｗａｒａｎら（２０００）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７５：１４７００〜１４７０７を参照のこと）。ＣＭＸ−β−ガラクトシダーゼ発現ベクターを、トランスフェクションコントロールとして使用した。使用したトランスフェクション試薬は、ＤＯＴＡＰ（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ）であった。細胞を、ＤＯＴＡＰ／ＤＮＡ混合物とともに５時間インキュベートし、その後、その細胞を採集して、適切な濃度の試験化合物を含む９６ウェルプレートまたは３８４ウェルプレートのうちのいずれか上にプレーティングした。このアッセイを、さらに１８時間〜２０時間継続させ、その後、細胞を溶解緩衝液（１％ ｔｒｉｔｏｎ Ｘ１００、１０％グリセロール、５ｍＭジチオスレイトール、１ｍＭ ＥＧＴＡ、２５ｍＭトリシン（ｐＨ７．８））で溶解し、そのルシフェラーゼ活性を、ルシフェラーゼアッセイ緩衝液（０．７３ｍＭ ＡＴＰ、２２．３ｍＭトリシン、０．１１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．５５ｍＭルシフェリン、０．１５ｍＭ補酵素Ａ、０．５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１０ｍＭ硫酸マグネシウム）の存在下で、標準的ルミノメータープレートリーダー（ＰＥ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，ＮｏｒｔｈＳｔａｒ Ｒｅａｄｅｒ）にて推奨される操作指示および操作条件を使用して測定した。
（実施例５０Ａおよび実施例５０Ｂの結果）
ファルネソイドＸレセプター／ＥＣＲＥｘ７同時トランスフェクションアッセイ（実施例５０Ｂ）およびＴＲ−ＦＲＥＴアッセイ（実施例５０Ａ）の両方を使用して、潜在能力についてのＥＣ５０／ＩＣ５０値、および効力についての活性パーセントもしくは阻害パーセントを確立し得る。効力は、高コントロール（ケノデオキシコール酸、ＣＤＣＡ）または低コントロール（ＤＭＳＯ／ビヒクル）に対する化合物の活性を規定する。その用量応答曲線は、濃度が１／２ ＬＯＧ単位で異なる８点曲線から作成する。各点は、３８４ウェルプレートからのデータの４つのウェルの平均を示す。このデータについての曲線は、式：
Ｙ＝ベースライン値（ｂｏｔｔｏｍ）＋（最大値（ｔｏｐ）−ベースライン値（ｂｏｔｔｏｍ））／（１＋１０（（ＬｏｇＥＣ５０−Ｘ）＊ＨｉｌｌＳｌｏｐｅ））
を使用して作成する。
従って、ＥＣ５０／ＩＣ５０は、アゴニストまたはアンタゴニストが、最大値（ｔｏｐ）とベースライン値（ｂｏｔｔｏｍ）との中間である応答を惹起する濃度として規定される。示されるＥＣ５０／ＩＣ５０値は、少なくとも３つの独立した実験の平均である。アゴニストについての相対的効力またはコントロール％の決定は、各々の用量応答実験において個別に測定されるケノデオキシコール酸により達成される最大応答に対する比較による。
アンタゴニストアッセイのために、ＣＤＣＡを、３８４ウェルプレートの各ウェルに添加して、応答を惹起する。従って、各アンタゴニストについての阻害％は、ＣＤＣＡの活性の阻害の尺度である。本実施例において、１００％阻害は、ＣＤＣＡの活性が、基礎レベルにまで低減されたことを示し、これは、ＤＭＳＯのみの存在下における上記アッセイの活性として規定される。
本明細書中に開示されそして試験された化合物のうちのほとんどは、上記のアッセイのうちの少なくとも１つにおいて活性を示した（１０μＭ未満のＥＣ５０またはＩＣ５０）。ほとんどの化合物は、１μＭ以下の活性を示した。さらに、上記化合物は、同時トランスフェクションアッセイを介して測定した場合に、１００％よりも大きな効力で１μＭ以下のＥＣ５０でアゴニスト活性を示した。
（実施例５１）
（ＬＸＲ同時トランスフェクションアッセイ）
細胞ベースのアッセイにおいてＬＸＲの転写活性を化合物が活性化または阻害する能力を測定するために、同時トランスフェクションアッセイを使用した。ＬＸＲは、ＲＸＲとのヘテロダイマーとして機能することが、示されている。同時トランスフェクションアッセイのために、ＬＸＲの発現プラスミドおよびＲＸＲの発現プラスミドを、ＬＸＲ−ＲＸＲヘテロダイマーにより結合された１コピーのＤＮＡ配列を含むルシフェラーゼレポータープラスミド（ＬＸＲＥ；Ｗｉｌｌｙ，Ｐ．ら、１９９５）とともに、一過性トランスフェクションを介して哺乳動物細胞中に導入する。トランスフェクトした細胞をＬＸＲアゴニストで処理すると、ＬＸＲの転写活性を増加する。これは、ルシフェラーゼ活性の増加により測定する。同様に、ＬＸＲアンタゴニスト活性を、化合物がＬＸＲアゴニストの活性を競合的に阻害する能力を決定することによって測定し得る。
（必要な材料）
１．ＣＶ−１アフリカミドリザル腎臓細胞
２．同時トランスフェクション発現プラスミド（全長ＬＸＲα（ｐＣＭＸ−ｈＬＸＲα）、ＬＸＲβ（ｐＣＭＸ−ｈＬＸＲβ）、またはＲＸＲα（ｐＣＭＸ−ＲＸＲ）を包含する）、レポータープラスミド（ＬＸＲＥｘ１−Ｔｋ−Ｌｕｃｉｆｅｒａｓｅ）、およびコントロール（ｐＣＭＸ−Ｇａｌａｃｔｏｓｉｄａｓｅ発現ベクター）（Ｗｉｌｌｅｙら、Ｇｅｎｅｓ ＆ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ９：１０３３〜１０４５（１９９９））
３．トランスフェクション試薬（例えば、ＦｕＧＥＮＥ６（Ｒｏｃｈｅ））
４．１×細胞溶解緩衝液（１％ Ｔｒｉｔｏｎ×１００（ＪＴ Ｂａｋｅｒ Ｘ２００−０７）、１０％グリセロール（ＪＴ Ｂａｋｅｒ Ｍ７７８−０７）、５ｍＭジチオスレイトール（Ｑｕａｎｔｕｍ Ｂｉｏｐｒｏｂｅ ＤＴＴ０３；溶解前に新たに添加する）、１ｍＭ ＥＧＴＡ（エチレングリコール−ビス（β−アミノエチルエーテル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ酢酸（Ｓｉｇｍａ Ｅ−４３７８）、２５ｍＭトリシン（ＩＣＮ ８０７４２０）（ｐＨ７．８）
５．１×ルシフェラーゼアッセイ緩衝液（ｐＨ７．８）（０．７３ｍＭ ＡＴＰ、２２．３ｍＭトリシン、０．１１ｍＭ ＥＤＴＡ、３３．３ｍＭ ＤＴＴ）
６．１×ルシフェリン／ＣｏＡ（１１ｍＭルシフェリン、３．０５ｍＭ補酵素Ａ、１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ）。
（スクリーニング試薬の調製）
ＣＶ−１細胞を、トランスフェクションの日に７０％〜８０％のコンフルエンシーを達成するためにＴ−１７５フラスコまたは５００ｃｍ２ディッシュ中にプレーティングすることによって、実験の２４時間前に調製した。トランスフェクトすべき細胞の型を、スクリーニングすべきプレートの数によって決定した。３８４ウェルプレートの各々には、ウェル１つ当たり１．９２×１０６細胞または５，０００細胞が必要である。ＤＮＡトランスフェクション試薬を、その試薬に備えられた指示書に従って、必要なプラスミドＤＮＡとカチオン性脂質トランスフェクション試薬ＦｕＧＥＮＥ６（Ｒｏｃｈｅ）とを混合することによって調製した。最適なＤＮＡ量を、トランスフェクトすべき細胞株および容器のサイズに従って経験的に決定した。１０ｍＬ〜１２ｍＬの培地を、ＤＮＡトランスフェクション試薬に添加し、この混合物を、Ｔ１７５ｃｍ２フラスコから培地を吸引した後に上記細胞に添加した。その後、細胞を、３７℃にて少なくとも５時間インキュベートして、スクリーニング細胞を調製した。
ルシフェラーゼアッセイ試薬を、使用前に（１０ｍＬについて）
１０ｍＬ １×ルシフェラーゼアッセイ緩衝液、
０．５４ｍＬの１×ルシフェリン／ＣｏＡ、
０．５４ｍＬの０．２Ｍ硫酸マグネシウム
を合わせることによって調製した。
（手順）
アッセイプレートを、３８４ウェルプレートのウェル１つにき５μLの化合物を分注して最終化合物濃度１０μＭおよびＤＭＳＯ １％以下を達成することによって、調製した。培地を、上記スクリーニング細胞から除去し、その細胞をトリプシン処理し、遠心分離により採集した細胞を計数し、体積約４５μＬにて上記のように調製した３８４ウェルアッセイプレート中のウェル１つについて約５０００細胞の密度でプレートした。化合物およびスクリーニング細胞（総体積中５０μＬ）の両方を含むアッセイプレートを、３７℃にて２０時間インキュベートした。
化合物とともにインキュベーションした後、培地を上記細胞から除去し、溶解緩衝液（３０μＬ／ウェル）を添加した。周囲温度にて３０分間の後、ルシフェラーゼアッセイ緩衝液（３０μＬ／ウェル）を添加し、アッセイプレートを、ルミノメーター（インジェクター搭載型ＰＥ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ Ｎｏｒｔｈｓｔａｒリーダー、または同等物）において読み取った。プレートを、ルシフェラーゼアッセイ緩衝液の添加直後に読み取った。
ＬＸＲ／ＬＸＲＥ同時トランスフェクションアッセイを使用して、潜在能力についてのＥＣ５０／ＩＣ５０値および潜在能力の活性パーセントまたは阻害パーセントを確立し得る。効力は、高コントロール（（Ｎ−（３−（（４−フルオロフェニル）−（ナフタレン−２−スルホニル）アミノ）プロピル）−２，２−ジメチルプロピオンアミド））または低コントロール（ＤＭＳＯ／ビヒクル）に対する化合物の活性を規定する。その用量応答曲線は、濃度が１／２ ＬＯＧ単位で異なる８点曲線から作成する。各点は、３８４ウェルプレートからのデータの４つのウェルの平均を示す。
このアッセイからのデータを、以下の式にフィッティングさせ、ＥＣ５０値から分解し得る：
Ｙ＝ベースライン値（ｂｏｔｔｏｍ）＋（最大値（ｔｏｐ）−ベースライン値（ｂｏｔｔｏｍ））／（１＋１０（（ＬｏｇＥＣ５０−Ｘ）＊ＨｉｌｌＳｌｏｐｅ））
を使用して作成する。
従って、ＥＣ５０／ＩＣ５０は、アゴニストまたはアンタゴニストが、最大値（ｔｏｐ）とベースライン値（ｂｏｔｔｏｍ）との中間である応答を惹起する濃度として規定される。示されるＥＣ５０／ＩＣ５０値は、少なくとも３つの独立した実験の平均である。アゴニストについての相対的効力またはコントロール％の決定は、各々の用量応答実験において個別に測定される（（（Ｎ−（３−（（４−フルオロフェニル）−（ナフタレン−２−スルホニル）−アミノ）プロピル）−２，２−ジメチルプロピオンアミド）により達成される最大応答に対する比較による。
アンタゴニストアッセイのために、ＬＸＲアゴニストを、３８４ウェルプレートの各ウェルに添加して、応答を惹起し得る。従って、各アンタゴニストについての阻害％は、上記アゴニストの活性の阻害の尺度である。本実施例において、１００％阻害は、特定濃度のＬＸＲアゴニストの活性が、基礎レベルにまで低減されたことを示し、これは、ＤＭＳＯのみの存在下における上記アッセイの活性として規定される。本発明の化合物は、このアッセイにおいて試験した場合、ＬＸＲαおよび／またはＬＸＲβの活性を調節する能力を示した。
本明細書中に開示されそして試験された化合物のうちのほとんどは、上記のアッセイのうちの少なくとも１つにおいて活性を示した（１０μＭ未満のＥＣ５０またはＩＣ５０）。ほとんどの化合物は、１μＭ以下の活性を示した。さらに、上記化合物は、同時トランスフェクションアッセイを介して測定した場合に、１００％よりも大きな効力で１μＭ以下のＥＣ５０でアゴニスト活性を示した。
（実施例５２）
（インビボアッセイ）
本発明の化合物による重要な標的遺伝子の直接の調節を評価するため、動物に、試験化合物の１経口用量を投与し、投薬６時間後または１５時間後に、組織を回収する。雄性Ｃ５７ＢＬ／６マウス（ｎ＝８）に、ビヒクルまたは化合物を、経口強制栄養法（ｏｒａｌ ｇａｖａｇｅ）により投薬する。投薬６時間後および１５時間後に、動物を、血漿回収のために、後眼窩洞から採血する。次いで、動物を安楽死させ、そして組織（例えば、肝臓および腸粘膜）を回収し、さらなる解析のために凍結する。血漿を、脂質パラメータ（例えば、総コレステロール、ＨＤＬコレステロールおよびトリグリセリドレベル）について分析する。ＲＮＡを、凍結組織について抽出し、定量的実時間ＰＣＲによって、重要な標的遺伝子の調節について分析し得る。ＬＸＲサブタイプによる標的遺伝子調節の特異性を同定するために、ＬＸＲ欠損マウス（ＬＸＲα−／−またはＬＸＲβ−／−）およびＣ５７ＢＬ／６野生型コントロールを、この同じプロトコルにおいて使用する。
（血漿脂質評価）
血漿コレステロールおよびトリグリセリドに対する化合物の効果を比較するため、動物に、１週間、化合物を投薬し、そして血漿脂質レベルを、研究を通じてモニターする。雄性Ｃ５７ＢＬ／６マウス（ｎ＝８）に、毎日、ビヒクルまたは化合物を、経口強制栄養法により投薬する。血漿サンプルを、−１日目（動物を分類するため）、１日目、３日目および７日目に採取する。サンプルを、毎日の投薬の３時間後に回収する。研究の７日目に、血漿回収後、動物を安楽死させ、そして組織（例えば、肝臓および腸粘膜）を回収し、さらなる解析のために凍結する。血漿を、脂質パラメータ（例えば、総コレステロール、ＨＤＬコレステロールおよびトリグリセリドレベル）について分析する。ＲＮＡを、凍結組織について抽出し、定量的実時間ＰＣＲによって、重要な標的遺伝子の調節について分析し得る。ＬＸＲサブタイプによる標的遺伝子調節の特異性を同定するために、ＬＸＲ欠損マウス（ＬＸＲα−／−またはＬＸＲβ−／−）およびＣ５７ＢＬ／６野生型コントロールを、この同じプロトコルにおいて使用する。
（コレステロール吸収）
コレステロール吸収を阻害する化合物の評価を、糞の中の標識化コレステロールの測定によって行う。雄性Ａ１２９マウス（ｎ＝７）に、７日間毎日、ビヒクルまたは化合物を、経口強制栄養法により投薬する。研究の７日目に、動物に、［１４Ｃ］−コレステロールおよび［３Ｈ］−シトステロールを、経口強制栄養法により投与する。動物を、次の２４時間、金網棚上で個々に収容し、糞を回収する。次いで、糞を、乾燥し、細かい粉に挽く。標識されたコレステロールおよびシトステロールを、糞から抽出し、そしてこれら２つの比率を、液体シンチレーションカウンター上で計数し、個々の動物によって吸収されたコレステロールの量を評価する。
本明細書中で引用した米国特許、米国特許出願公報、米国特許出願、外国特許、外国特許出願および特許以外の刊行物の全ての内容は、それらの全体について、本明細書中で参考として援用されている。
前述のことから、本発明の特定の実施態様は、本明細書中にて、例示の目的のために記述されているものの、本発明の精神および範囲から逸脱することなく、種々の変更を行い得ることが分かる。従って、本発明は、添付の請求の範囲を除いて、限定されない。

Claims (14)

  1. 立体異性体の混合物、立体異性体のそれらのラセミ混合物、または互変異性体としての；あるいはそれらの薬学的に受容可能な塩、溶媒和物または多形物としての、式（Ｉ）の化合物：
    ここで：
    ｎは、１〜４である；
    ｍは、１〜４である；
    は、フリルまたはチエニルから選択されるヘテロアリールである；
    は、アリール、ヘテロシクリルまたはヘテロアリールである；
    Ｒ１は、水素、必要に応じて置換したアラルキルまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルである；
    Ｒ２は、水素、シアノ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０または−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（ＮＲ８）Ｎ（Ｒ８）２である；
    Ｒ３は、水素、アルキル、アルケニル、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したアラルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルである；
    各Ｒ４は、別個に、水素、ハロ、アルキルまたはハロアルキルある；
    各Ｒ５は、別個に、水素、ハロ、ニトロ、アルキル、アルケニル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したアラルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリール、必要に応じて置換したヘテロアリールアルキル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ９−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９−ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２−Ｒ８、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ８）２からなる群から選択され；ここで、Ｒ５の少なくとも１つは、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、１〜２である）または−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ８）２である；
    Ｒ６は、−ＯＲ７−、−Ｎ（Ｒ８）−、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖、直鎖または分枝アルケニレン鎖あるいは直鎖または分枝アルキニレン鎖である；
    各Ｒ７は、別個に、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
    各Ｒ８は、別個に、水素、必要に応じて置換したアルキル、必要に応じて置換したアルケニル、必要に応じて置換したヒドロキシアルキル、必要に応じて置換したヒドロキシアルケニル、必要に応じて置換したハロアルキル、必要に応じて置換したハロアルケニル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したアラルケニル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルから選択される；
    各Ｒ９は、別個に、必要に応じて置換した直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは必要に応じて置換した直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
    各Ｒ１０は、別個に、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルまたは必要に応じて置換したシクロアルキルアルキルから選択される；そして
    各Ｒ１１は、別個に、水素、アルキル、必要に応じて置換したアリール、必要に応じて置換したアラルキル、必要に応じて置換したシクロアルキル、必要に応じて置換したシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、必要に応じて置換したヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換したヘテロアリールまたは必要に応じて置換したヘテロアリールアルキルであり；
    ここで、アルキルラジカルおよびアルケニルラジカルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、ハロ、シアノ、ニトロ、−ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｎ［Ｓ（Ｏ）ｔＲ８］２（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＯＲ８（ここで、ｐは、１〜２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ８）２（ここで、ｐは、１〜２である）からなる群から選択され；
    ここで、アリールラジカルおよびシクロアルキルラジカルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、これらの置換基は、アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、シアノ、ニトロ、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ７−Ｎ［Ｓ（Ｏ）ｔＲ８］２（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｐＯＲ８（ここで、ｐは、１〜２である）、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ８）２（ここで、ｐは、１〜２である）からなる群から選択され；
    ここで、ヘテロシクリルラジカルおよびはヘテロアリールラジカルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、これらの置換基は、アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ニトロ、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ７−Ｎ［Ｓ（Ｏ）ｔＲ８］２（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｐＯＲ８（ここで、ｐは、１〜２である）、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ８）２（ここで、ｐは、１〜２である）からなる群から選択され；
    ここで、アルキレン鎖およびアルケニレン鎖は、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換され得、該置換基は、ハロ、シアノ、ニトロ、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、−ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｎ［Ｓ（Ｏ）ｔＲ８］２（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＯＲ８（ここで、ｐは、１〜２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ８）２（ここで、ｐは、１〜２である）からなる群から選択される、
    化合物。
  2. 次式（ＩＩＩ）を有する、立体異性体の混合物、立体異性体のそれらのラセミ混合物、または互変異性体としての；あるいはそれらの薬学的に受容可能な塩、溶媒和物または多形物としての、請求項１に記載の化合物：
    ここで：
    Ｙは、酸素またはイオウである；
    ｎは、１または２である；
    ｍは、１〜４である；
    Ｒ１は、必要に応じて置換したアラルキルである；
    Ｒ２は、水素、シアノ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０または−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（ＮＲ８）Ｎ（Ｒ８）２である；
    Ｒ３は、水素またはハロアルキルである；
    各Ｒ４は、別個に、水素、ハロ、アルキルまたはハロアルキルである；
    各Ｒ５は、別個に、水素、ハロ、ニトロ、アルキル、アルケニル、アリール、アラルキル、アラルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ８）２からなる群から選択され；ここで、Ｒ５の少なくとも１つは、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、１〜２である）または−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ８）２である；
    Ｒ６は、−Ｎ（Ｒ８）−、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖、直鎖または分枝アルケニレン鎖あるいは直鎖または分枝アルキニレン鎖である；
    各Ｒ７は、別個に、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
    各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、アリール、アラルキル、アラルケニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換したヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択される；
    各Ｒ９は、別個に、直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
    各Ｒ１０は、別個に、アルキル、アリール、アラルキルまたはシクロアルキルアルキルから選択される；そして
    Ｒ１１は、水素、アルキル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである、
    化合物。
  3. 請求項２に記載の化合物であって、ここで：
    Ｙは、酸素またはイオウである；
    ｎは、１または２である；
    ｍは、１〜４である；
    Ｒ１は、アラルキルであり、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、別個に、アルキルおよびハロから選択される；
    Ｒ２は、水素、シアノ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０または−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（ＮＲ８）Ｎ（Ｒ８）２である；
    Ｒ３は、水素またはハロアルキルである；
    各Ｒ４は、別個に、水素、ハロ、アルキルまたはハロアルキルである；
    各Ｒ５は、別個に、水素、ハロ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ８）２からなる群から選択され；ここで、Ｒ５の少なくとも１つは、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、１〜２である）または−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ８）２である；
    Ｒ６は、−Ｎ（Ｒ８）−、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖、直鎖または分枝アルケニレン鎖あるいは直鎖または分枝アルキニレン鎖である；
    各Ｒ７は、別個に、直接結合あるいは直鎖または分枝アルキレン鎖から選択される；
    各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、アリール、アラルキル、アラルケニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択される；
    各Ｒ９は、直鎖または分枝アルキレン鎖である；
    各Ｒ１０は、別個に、アルキル、アリール、アラルキルまたはシクロアルキルアルキルから選択される；そして
    Ｒ１１は、水素、アルキル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである、
    化合物。
  4. 請求項３に記載の化合物であって、ここで：
    Ｙは、イオウである；
    ｎは、１である；
    ｍは、１〜３である；
    Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
    Ｒ２は、水素、シアノ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０または−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（ＮＲ８）Ｎ（Ｒ８）２である；
    Ｒ３は、ハロアルキルである；
    Ｒ４は、水素である；
    各Ｒ５は、別個に、水素、ハロ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ８）２からなる群から選択され；ここで、Ｒ５の少なくとも１つは、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、１〜２である）または−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ８）２である；
    Ｒ６は、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖、直鎖または分枝アルケニレン鎖あるいは直鎖または分枝アルキニレン鎖である；
    各Ｒ７は、別個に、直接結合あるいは直鎖または分枝アルキレン鎖から選択される；
    各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、アリール、アラルキル、アラルケニル、シクロアルキルまたはシクロアルキルアルキルから選択される；
    各Ｒ９は、直鎖または分枝アルキレン鎖である；
    各Ｒ１０は、別個に、アルキル、アラルキルまたはシクロアルキルアルキルから選択される；そして
    Ｒ１１は、水素、アルキル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである、
    化合物。
  5. 請求項４に記載の化合物であって、ここで：
    ｎは、１である；
    ｍは、１または２である；
    Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
    Ｒ２は、水素、シアノ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０または−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（ＮＲ８）Ｎ（Ｒ８）２である；
    Ｒ３は、ハロアルキルである；
    Ｒ４は、水素である；
    ｍが１であるとき、Ｒ５は、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、１〜２である）である；または
    ｍが２であるとき、一方のＲ５は、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、１〜２である）または−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ８）２であり、そして他方のＲ５は、別個に、アルキル、ハロ、ハロアルキルおよび−Ｒ７−ＯＲ８からなる群から選択される；
    Ｒ６は、直接結合である；
    各Ｒ７は、別個に、直接結合あるいは直鎖または分枝アルキレン鎖である；
    各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、アリール、アラルキル、アラルケニル、シクロアルキルまたはシクロアルキルアルキルから選択される；そして
    Ｒ１０は、アルキル、アリール、アラルキルまたはシクロアルキルアルキルである、
    化合物。
  6. 請求項３に記載の化合物であって、ここで：
    Ｙが、酸素である；
    ｎは、１である；
    ｍは、１〜３である；
    Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
    Ｒ２は、シアノである；
    Ｒ３は、ハロアルキルである；
    Ｒ４は、水素である；
    各Ｒ５は、別個に、ハロ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｏ−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）からなる群から選択され；ここで、Ｒ５の少なくとも１つは−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、１〜２である）である；
    Ｒ６は、直接結合である；
    各Ｒ７は、別個に、直接結合あるいは直鎖または分枝アルキレン鎖から選択される；
    各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、アリール、アラルキル、アラルケニル、シクロアルキルまたはシクロアルキルアルキルから選択される；
    各Ｒ９は、直鎖または分枝アルキレン鎖である；
    Ｒ１０は、アルキル、アリール、アラルキルまたはシクロアルキルアルキルである；そして
    Ｒ１１は、水素、アルキル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである、
    化合物。
  7. 請求項３に記載の化合物であって、ここで：
    Ｙが、酸素である；
    ｎは、１である；
    ｍは、１または２である；
    Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
    Ｒ２は、水素、シアノ、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０または−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（ＮＲ８）Ｎ（Ｒ８）２である；
    Ｒ３は、ハロアルキルである；
    Ｒ４は、水素である；
    ｍが１であるとき、Ｒ５は、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、１〜２である）である；または
    ｍが２であるとき、一方のＲ５は、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、１〜２である）であり、そして他方のＲ５は、別個に、ハロ、ハロアルキルおよび−Ｒ７−ＯＲ８からなる群から選択される；
    Ｒ６は、直接結合である；
    各Ｒ７は、直接結合である；
    各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、アリール、アラルキル、アラルケニル、シクロアルキルまたはシクロアルキルアルキルから選択される；そして
    Ｒ１０は、アルキル、アリール、アラルキルまたはシクロアルキルアルキルである、
    化合物。
  8. 次式（Ｖ）を有する、立体異性体の混合物、立体異性体のそれらのラセミ混合物、または互変異性体としての；あるいはそれらの薬学的に受容可能な塩、溶媒和物または多形物としての、請求項１に記載の化合物：
    ここで：
    ｎは、１または２である；
    ｍは、１〜４である；
    Ｙは、酸素またはイオウである；
    Ｒ１は、必要に応じて置換したアラルキルである；
    Ｒ２は、シアノまたは−Ｒ７−Ｎ（Ｒ８）２である；
    Ｒ３は、ハロアルキルである；
    各Ｒ４は、別個に、水素、ハロ、アルキルまたはハロアルキルである；
    は、ナフチル、ヘテロシクリルまたはヘテロアリールである；
    各Ｒ５は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）からなる群から選択され；ここで、Ｒ５の少なくとも１つは、−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、１〜２である）である；
    Ｒ６は、直接結合である；
    各Ｒ７は、別個に、直接結合、直鎖または分枝アルキレン鎖あるいは直鎖または分枝アルケニレン鎖から選択される；
    各Ｒ８は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、アリール、アラルキル、アラルケニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択される；
    Ｒ１０は、アルキル、アリール、アラルキルまたはシクロアルキルアルキルである、
    化合物。
  9. 請求項８に記載の化合物であって、ここで：
    Ｙは、−Ｏ−である；
    Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
    Ｒ３は、ハロアルキルである；
    は、Ｎ−ヘテロアリールであり、該Ｎ−ヘテロアリールは、ピリミジニルおよびピリジニルからなる群から選択される；
    各Ｒ５は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル、モルホリニル、ピペラジニル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）からなる群から選択され；ここで、Ｒ５の少なくとも１つは−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、１〜２である）である；
    各Ｒ７は、別個に、直接結合またはメチレン鎖である；
    各Ｒ８は、水素またはアルキルである；そして
    Ｒ１０は、アルキルまたはシクロアルキルアルキルである、
    化合物。
  10. 請求項８に記載の化合物であって、ここで：
    Ｙは、−Ｏ−である；
    Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
    Ｒ３は、ハロアルキルである；
    は、ヘテロシクリルである；
    各Ｒ５は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）からなる群から選択され；ここで、Ｒ５の少なくとも１つは−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、１〜２である）である；
    各Ｒ７は、別個に、直接結合またはメチレン鎖である；
    各Ｒ８は、水素またはアルキルである；そして
    Ｒ１０は、アルキルまたはシクロアルキルアルキルである、
    化合物。
  11. 請求項８に記載の化合物であって、ここで：
    Ｙは、−Ｓ−である；
    Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
    Ｒ３は、ハロアルキルである；
    は、Ｎ−ヘテロアリールであり、該Ｎ−ヘテロアリールは、ピリジニル、インドリルおよびピリミジニルからなる群から選択される；
    各Ｒ５は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル、モルホリニル、ピペラジニル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）からなる群から選択され；ここで、Ｒ５の少なくとも１つは−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、１〜２である）である；
    各Ｒ７は、別個に、直接結合またはメチレン鎖である；
    各Ｒ８は、水素またはアルキルである；そして
    Ｒ１０は、アルキルまたはシクロアルキルアルキルである、
    化合物。
  12. 請求項８に記載の化合物であって、ここで：
    Ｙは、−Ｓ−である；
    Ｒ１は、ベンジルであり、該ベンジルは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、該置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはエチルからなる群から選択される；
    Ｒ３は、ハロアルキルである；
    は、ヘテロシクリルである；
    各Ｒ５は、別個に、水素、アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ７−ＣＮ、−Ｒ７−ＯＲ８、−Ｒ７−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ７−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０および−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、０〜２である）からなる群から選択され；ここで、Ｒ５の少なくとも１つは−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、１〜２である）である；
    各Ｒ７は、別個に、直接結合またはメチレン鎖である；
    各Ｒ８は、水素またはアルキルである；そして
    Ｒ１０は、アルキルまたはシクロアルキルアルキルである、
    化合物。
  13. 請求項１〜１２のいずれか１項に記載の化合物であって、ここで、Ｒ５の少なくとも１つは−Ｒ７−Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここで、ｔは、１〜２である）である、化合物。
  14. 以下からなる群から選択される化合物：
    １−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジメチル−ベンジル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−エタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−３−ジメチルアミノメチル−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピリジン−２−オン；
    １−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    Ｎ−｛１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−イルメチル｝−メタンスルホンアミド；
    ３−ジエチルアミノメチル−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピリジン−２−オン；
    Ｎ−｛１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−イルメチル｝−グアニジン；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ６−［５−（３，５−ビス−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルフィニル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（５−メタンスルフィニル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（４−メタンスルホニル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−メタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−エトキシ−３−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−｛５−［３−（プロパン−１−スルフィニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ６−｛５−［３−（ブタン−１−スルフィニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［５−（３−フェニルメタンスルフィニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ６−［５−（３−シクロプロピルメタンスルフィニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルフィニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−｛４−［３−（プロパン−１−スルフィニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ６−｛４−［３−（ブタン−１−スルフィニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［４−（３−フェニルメタンスルフィニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ６−［４−（３−シクロプロピルメタンスルフィニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エタンスルフィニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−｛４−［３−（プロパン−２−スルフィニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−｛５−［３−（プロパン−１−スルホニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ６−｛５−［３−（ブタン−１−スルホニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−［５−（３−フェニルメタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ６−［５−（３−シクロプロピルメタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−｛４−［３−（プロパン−１−スルホニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ６−｛４−［３−（ブタン−１−スルホニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ６−［４−（３−シクロプロピルメタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−｛４−［３−（プロパン−２−スルホニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−イソプロピル−５−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−イソプロピル−５−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ６−［５−（３−エタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２−フルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２−クロロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２−フルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２−クロロ−ベンジル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ６−［５−（３−エタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２−フルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エチル−５−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エチル−５−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２−クロロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２−クロロ−ベンジル）−６−［５−（３−イソプロピル−５−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２−フルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２−クロロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−５−イソプロピル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エタンスルホニル−５−イソプロピル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ６−［５−（３−エタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（４−エチル−２−フルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（４−エチル−２−フルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（４−エチル−２−フルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ６−［５−（３−エタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（４−エチル−２−フルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（４−エチル−２−フルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−イソプロピル−５−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ４−（１，１−ジフルオロ−プロピル）−１−（２−フルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ４−（１，１−ジフルオロ−プロピル）−１−（２−フルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ４−（１，１−ジフルオロ−プロピル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−５−イソプロピル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２−フルオロ−ベンジル）−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ６−［５−（３−第三級ブチル−５−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ６−［４−（３−第三級ブチル−５−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−５−エチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−｛５−［３−エチル−５−（プロパン−１−スルホニル）−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−｛５−［３−エチル−５−（プロパン−２−スルホニル）−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エタンスルホニル−５−エチル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−｛４−［３−エチル−５−（プロパン−１−スルホニル）−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−｛４−［３−エチル−５−（プロパン−２−スルホニル）−フェニル］−チオフェン−２−イル｝−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（４−クロロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ６−［５−（３−エタンスルホニル−５−イソプロピル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−１−（２−フルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２−クロロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−５−イソプロピル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（４−クロロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−５−イソプロピル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（４−クロロ−ベンジル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−ヘプチル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−ヘプチル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−ヘプチル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−３−メチル−ブチル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−３−メチル−ブチル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−３−メチル−ブチル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（４−メタンスルホニル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（４−メタンスルホニル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（４−メタンスルホニル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−メタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−｛５−［３−（プロパン−２−スルホニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−フラン−２−イル｝−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エタンスルホニル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−｛４−［３−（プロパン−１−スルホニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−フラン−２−イル｝−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−｛４−［３−（プロパン−２−スルホニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−フラン−２−イル｝−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−６−｛５−［３−（プロパン−１−スルホニル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−フラン−２−イル｝−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−イソプロピル−５−メタンスルホニル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エチル−５−メタンスルホニル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−エチル−５−メタンスルホニル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−エタンスルホニル−５−イソプロピル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２−フルオロ−ベンジル）−６−［４−（４−メタンスルホニル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−プロピル）−６−［４−（３−エタンスルホニル−５−イソプロピル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ６−［４−（３−第三級ブチル−５−メタンスルホニル−フェニル）−フラン−２−イル］−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２−フルオロ−ベンジル）−６−［４−（３−メタンスルホニル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ６−［４−（３−エタンスルホニル−フェニル）−フラン−２−イル］−１−（２−フルオロ−ベンジル）−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−｛４−［３−エチル−５−（プロパン−１−スルホニル）−フェニル］−フラン−２−イル｝−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−｛４−［３−エチル−５−（プロパン−２−スルホニル）−フェニル］−フラン−２−イル｝−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（３−メタンスルホニル−フェニル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−メタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−フラン−３−イル｝−２−メタンスルホニル−ニコチン酸メチルエステル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（５−イソプロペニル−６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−４−（１，１−ジフルオロ−プロピル）−６−［４−（６−メタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（５−イソプロピル−６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−エタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２−フルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−メタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−フラン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−メタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−メタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−２−メタンスルホニル−ニコチン酸メチルエステル；
    ５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−３−イル｝−２−メタンスルホニル−ニコチン酸メチルエステル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（５−イソプロペニル−６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２−フルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−メタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（４−エチル−２−フルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−メタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２−クロロ−ベンジル）−６−［５−（６−メタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（５−イソプロピル−６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−エタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［４−（６−エタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−エトキシ−２−メタンスルホニル−ピリミジン−４−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    ４−（１，１−ジフルオロ−プロピル）−１−（２−フルオロ−ベンジル）−６−［５−（６−メタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（２−メタンスルホニル−６−トリフルオロメチル−ピリジン−４−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    酢酸 １−（５−｛５−［５−シアノ−１−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−２−イル］−チオフェン−２−イル｝−２−メタンスルホニル−ピリジン−３−イル）−エチルエステル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−［５−（２−エタンスルホニル−６−エチル−ピリジン−４−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（４−クロロ−ベンジル）−６−［５−（６−メタンスルホニル−５−メチル−ピリジン−３−イル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；
    １−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−６−｛５−［５−（１−ヒドロキシ−エチル）−６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イル］−チオフェン−２−イル｝−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル；および
    １−（４−クロロ−ベンジル）−６−［５−（３−エタンスルホニル−フェニル）−チオフェン−２−イル］−２−オキソ−４−トリフルオロメチル−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボニトリル。
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Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2002351412B2 (en) * 2001-12-21 2010-05-20 Exelixis Patent Company Llc Modulators of LXR
US7482366B2 (en) 2001-12-21 2009-01-27 X-Ceptor Therapeutics, Inc. Modulators of LXR
AU2003220521A1 (en) * 2002-03-27 2003-10-13 Smithkline Beecham Corporation Methods of treatment with lxr modulators
JPWO2006059778A1 (ja) * 2004-12-01 2008-06-05 萬有製薬株式会社 置換ピリドン誘導体
US7741317B2 (en) * 2005-10-21 2010-06-22 Bristol-Myers Squibb Company LXR modulators
US7790745B2 (en) * 2005-10-21 2010-09-07 Bristol-Myers Squibb Company Tetrahydroisoquinoline LXR Modulators
AU2007297721A1 (en) * 2006-09-19 2008-03-27 Wyeth Use of LXR agonists for the treatment of osteoarthritis
US20080070883A1 (en) * 2006-09-19 2008-03-20 Wyeth Use of LXR modulators for the prevention and treatment of skin aging
CN101663262B (zh) 2006-12-01 2014-03-26 百时美施贵宝公司 用于治疗动脉粥样硬化和心血管疾病的作为cetp抑制剂的n-(3-苄基)-2,2-(二苯基)-丙-1胺衍生物
WO2008073825A1 (en) * 2006-12-08 2008-06-19 Exelixis, Inc. Lxr and fxr modulators
JP2010526146A (ja) * 2007-05-04 2010-07-29 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー ［６，５］−二環式ｇｐｒ１１９ｇタンパク質結合受容体アゴニスト
JP2010526145A (ja) * 2007-05-04 2010-07-29 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー ［６，６］および［６，７］−二環式ｇｐｒ１１９ｇタンパク質結合受容体アゴニスト
EP2170864B1 (en) 2007-07-17 2011-09-14 Bristol-Myers Squibb Company Pyridone gpr119 g protein-coupled receptor agonists
AU2008292429A1 (en) * 2007-08-30 2009-03-05 Takeda Pharmaceutical Company Limited Substituted pyrazole derivative
US8039493B2 (en) * 2007-09-27 2011-10-18 Hoffmann-La Roche Inc. Biaryl sulfonamide derivatives
WO2009102789A2 (en) * 2008-02-15 2009-08-20 Wyeth Use of rxr agonists for the treatment of osteroarthritis
WO2009158148A1 (en) * 2008-05-30 2009-12-30 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods for diagnosis and treatment of neurodegenerative diseases or disorders
US8063088B2 (en) * 2008-06-11 2011-11-22 Hoffmann-La Roche Inc. Imidazolidine derivatives
TW201006821A (en) 2008-07-16 2010-02-16 Bristol Myers Squibb Co Pyridone and pyridazone analogues as GPR119 modulators
EP2161259A1 (de) 2008-09-03 2010-03-10 Bayer CropScience AG 4-Halogenalkylsubstituierte Diaminopyrimidine als Fungizide
EP2435410B1 (en) * 2009-05-28 2017-01-18 Exelixis Patent Company LLC Lxr modulators
WO2011024871A1 (ja) 2009-08-26 2011-03-03 武田薬品工業株式会社 縮合複素環誘導体およびその用途
CA2771833A1 (en) 2009-08-26 2011-03-03 Takeda Pharmaceutical Company Limited Fused heterocyclic ring derivative and use thereof
WO2011024869A1 (ja) 2009-08-26 2011-03-03 武田薬品工業株式会社 縮合複素環誘導体およびその用途
JP5722781B2 (ja) 2009-08-26 2015-05-27 武田薬品工業株式会社 縮合複素環誘導体およびその用途
BR112012025590A2 (pt) 2010-04-08 2016-06-21 Bristol Myers Squibb Co análogos de pirimidinilpiperidiniloxipiridinona como moduladores de gpr119
CN102971311B (zh) 2010-05-06 2015-07-08 百时美施贵宝公司 作为gpr119调节剂的二环杂芳基化合物
EP2566862B1 (en) 2010-05-06 2015-09-16 Bristol-Myers Squibb Company Benzofuranyl analogues as gpr119 modulators
KR101561361B1 (ko) 2010-12-17 2015-10-16 로드스 테크놀로지즈 메틸페니데이트 염산염의 저온합성
AU2012302022A1 (en) * 2011-08-29 2014-03-13 Ptc Therapeutics, Inc. Antibacterial compounds and methods for use
CA2846663A1 (en) 2011-08-29 2013-03-07 Ptc Therapeutics, Inc. Antibacterial compounds and methods for use
SG11201405378VA (en) 2012-03-02 2014-09-26 Anayaderm Inc Liver x receptor (lxr) modulators for the treatment of dermal diseases, disorders and conditions
EP2850073B1 (en) 2012-05-16 2017-07-19 Bristol-Myers Squibb Company Pyrimidinylpiperidinyloxypyridone analogues as gpr119 modulators
KR102226489B1 (ko) * 2012-07-27 2021-03-11 사토 파머슈티컬 가부시키가이샤 디플루오로메틸렌 화합물
WO2014104917A1 (en) * 2012-12-28 2014-07-03 Organic Lighting Solutions Ug Rare earth metal ion complex, luminescent composite material, light emitting device, and use
WO2014144037A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Bristol-Myers Squibb Company Lxr modulators
EP2967073B9 (en) 2013-03-15 2019-04-10 Bristol-Myers Squibb Company Lxr modulators
RS59018B1 (sr) 2013-06-27 2019-08-30 Pfizer Heteroaromatična jedinjenja i njihova upotreba kao dopamin d1 liganada
EP3041834A4 (en) 2013-09-04 2017-01-18 Ralexar Therapeutics, Inc. Liver x receptor (lxr) modulators
EP3626712A3 (en) 2013-09-04 2020-04-15 Ellora Therapeutics, Inc. Liver x receptor (lxr) modulators
WO2015061272A1 (en) 2013-10-22 2015-04-30 Bristol-Myers Squibb Company Isotopically labeled triazolopyridine 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type i inhibitors
EP3091970B1 (en) 2014-01-10 2020-10-28 Rgenix, Inc. Lxr agonists and uses thereof
WO2017044807A2 (en) 2015-09-09 2017-03-16 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Reduction of er-mam-localized app-c99 and methods of treating alzheimer's disease
AU2017207291B2 (en) 2016-01-11 2023-06-15 The Rockefeller University Methods for the treatment of myeloid derived suppressor cells related disorders
KR102470130B1 (ko) 2016-07-18 2022-11-24 내셔널 인스티튜트 오브 바이올로지칼 사이언시스, 베이징 아폽토시스 억제제
EP3487862A1 (en) 2016-07-22 2019-05-29 Bristol-Myers Squibb Company Glucokinase activators and methods of using same
US11160826B1 (en) 2017-03-03 2021-11-02 United States Government As Represented By The Department Of Veterans Affairs Cholesterol lowering drugs for the treatment of hepatic encephalopathy
CA3078981A1 (en) 2017-11-21 2019-05-31 Rgenix, Inc. Polymorphs and uses thereof
US11613549B2 (en) 2018-01-23 2023-03-28 Basf Se Bromination of pyridine derivatives
WO2019173148A1 (en) * 2018-03-05 2019-09-12 The United States Government As Represented By The United States Department Of Veterans Affairs Cholesterol lowering drugs for the treatment of hepatic encephalopathy
US20230132366A9 (en) 2018-11-26 2023-04-27 Denali Therapeutics Inc. Methods for treating dysregulated lipid metabolism
KR102293335B1 (ko) * 2019-10-25 2021-08-25 충북대학교 산학협력단 LXRα 단백질에 특이적으로 결합하는 RNA 앱타머 및 상기 RNA 앱타머의 용도
MX2022007164A (es) 2019-12-13 2022-09-12 Inspirna Inc Sales metálicas y usos de estas.

Family Cites Families (232)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5625041A (en) 1990-09-12 1997-04-29 Delta Biotechnology Limited Purification of proteins
US3576814A (en) * 1970-01-30 1971-04-27 Rohm & Haas N-aryl pyrid-2-ones
US3710795A (en) 1970-09-29 1973-01-16 Alza Corp Drug-delivery device with stretched, rate-controlling membrane
GB1429184A (en) 1972-04-20 1976-03-24 Allen & Hanburys Ltd Physically anti-inflammatory steroids for use in aerosols
US4044126A (en) 1972-04-20 1977-08-23 Allen & Hanburys Limited Steroidal aerosol compositions and process for the preparation thereof
USRE28819E (en) 1972-12-08 1976-05-18 Syntex (U.S.A.) Inc. Dialkylated glycol compositions and medicament preparations containing same
US4159202A (en) * 1973-12-20 1979-06-26 Hoechst Aktiengesellschaft Photopolymer having 2-pyridone side group
US3954734A (en) 1974-01-21 1976-05-04 Parke, Davis & Company Novel antibacterial amide compounds and process means for producing the same
US4028084A (en) 1974-10-11 1977-06-07 Rohm And Haas Company Derivatives of 3-carboxy pyrid-2-ones
US4038065A (en) * 1974-10-11 1977-07-26 Rohm And Haas Company 1-alkylpyrid-2-one
US3951982A (en) * 1974-11-21 1976-04-20 Parke, Davis & Company Trialkylsilyl esters of 6(substituted amino)phenyl-1,-dihydro-2-oxonicotinic acid, methods for their production and conversion to the corresponding acid chlorides
US4053470A (en) 1974-12-23 1977-10-11 Parke, Davis & Company Substituted-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl-cephalosporins
IT1039699B (it) 1975-07-03 1979-12-10 Prephar Composizione spermicida a base di derivati benzisotiazolici
DE2637477A1 (de) 1976-08-20 1978-02-23 Hoechst Ag Dihydro-oxo-nicotinsaeuren und verfahren zu ihrer herstellung
US4101661A (en) 1977-06-03 1978-07-18 Warner-Lambert Novel antibacterial amide compounds and process means for producing the same
GB2045236A (en) 1979-03-26 1980-10-29 Hoechst Uk Ltd Oxapenem derivatives
US4231938A (en) 1979-06-15 1980-11-04 Merck & Co., Inc. Hypocholesteremic fermentation products and process of preparation
US4444784A (en) 1980-08-05 1984-04-24 Merck & Co., Inc. Antihypercholesterolemic compounds
JPS5726653A (en) * 1980-05-09 1982-02-12 Ciba Geigy Ag Substituted phenyl ether
MX7065E (es) 1980-06-06 1987-04-10 Sankyo Co Un procedimiento microbiologico para preparar derivados de ml-236b
EP0051813B1 (en) 1980-11-06 1986-07-30 Hoechst Uk Limited 7-oxo-4-thia-1-aza(3,2,0)heptane and 7-oxo-4-thia-1-aza(3,2,0)hept-2-ene derivatives
US4410545A (en) 1981-02-13 1983-10-18 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbonate diester solutions of PGE-type compounds
US4328245A (en) 1981-02-13 1982-05-04 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbonate diester solutions of PGE-type compounds
US4358603A (en) 1981-04-16 1982-11-09 Syntex (U.S.A.) Inc. Acetal stabilized prostaglandin compositions
US4409239A (en) 1982-01-21 1983-10-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Propylene glycol diester solutions of PGE-type compounds
US5354772A (en) 1982-11-22 1994-10-11 Sandoz Pharm. Corp. Indole analogs of mevalonolactone and derivatives thereof
IL73261A (en) 1983-10-19 1988-03-31 Lilly Co Eli Process for producing 9-carbamoyl-9-aminoalkyl fluorene derivatives,and certain intermediates thereof
US4585894A (en) 1983-10-19 1986-04-29 Eli Lilly And Company Process for producing 9-carbamoyl fluorene derivatives
US5583024A (en) 1985-12-02 1996-12-10 The Regents Of The University Of California Recombinant expression of Coleoptera luciferase
DD244341A1 (de) 1985-12-18 1987-04-01 Akad Wissenschaften Ddr Verfahren zur herstellung neuer 1h-pyrid-2-one
US4681893A (en) * 1986-05-30 1987-07-21 Warner-Lambert Company Trans-6-[2-(3- or 4-carboxamido-substituted pyrrol-1-yl)alkyl]-4-hydroxypyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis
US5221623A (en) 1986-07-22 1993-06-22 Boyce Thompson Institute For Plant Research, Inc. Use of bacterial luciferase structural genes for cloning and monitoring gene expression in microorganisms and for tagging and identification of genetically engineered organisms
US5071773A (en) 1986-10-24 1991-12-10 The Salk Institute For Biological Studies Hormone receptor-related bioassays
JPS63112566A (ja) 1986-10-28 1988-05-17 Nissan Chem Ind Ltd ピリミジノン誘導体、その製法および殺虫・殺ダニ・殺菌剤
HU203330B (en) 1987-06-10 1991-07-29 Pfizer Process for producing oxazolidin-2-one derivatives and hypoglychemic pharmaceutical compositions containing them
US5052558A (en) 1987-12-23 1991-10-01 Entravision, Inc. Packaged pharmaceutical product
US5033252A (en) 1987-12-23 1991-07-23 Entravision, Inc. Method of packaging and sterilizing a pharmaceutical product
US5070012A (en) 1988-03-30 1991-12-03 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Monitoring of cells and trans-activating transcription elements
US5194438A (en) 1988-07-15 1993-03-16 Basf Aktiengesellschaft α-arylacrylates substituted by a trifluoromethylpyrimidinyloxy radical, fungicidal compositions and methods
DE3823991A1 (de) 1988-07-15 1990-02-15 Basf Ag Heterocyclisch substituierte (alpha)-aryl-acrylsaeureester und fungizide, die diese verbindungen enthalten
DE3922392A1 (de) 1989-07-07 1991-01-17 Merck Patent Gmbh Chromanderivate
FI94339C (fi) 1989-07-21 1995-08-25 Warner Lambert Co Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen /R-(R*,R*)/-2-(4-fluorifenyyli)- , -dihydroksi-5-(1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4-/(fenyyliamino)karbonyyli/-1H-pyrroli-1-heptaanihapon ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi
US5683888A (en) 1989-07-22 1997-11-04 University Of Wales College Of Medicine Modified bioluminescent proteins and their use
DE3934176A1 (de) * 1989-10-13 1991-04-18 Basf Ag Cyclische amide
US5283173A (en) 1990-01-24 1994-02-01 The Research Foundation Of State University Of New York System to detect protein-protein interactions
NZ238624A (en) 1990-06-19 1994-08-26 Meiji Seika Co Pyridine derivatives, compositions, preparations and use thereof
US5380721A (en) 1990-09-10 1995-01-10 Sterling Winthrop Inc. Aryl-fused and hetaryl-fused-2,4-diazepine and 2,4-diazocine antiarrhythmic agents
US5283179A (en) 1990-09-10 1994-02-01 Promega Corporation Luciferase assay method
EP0550576A1 (en) * 1990-09-28 1993-07-14 Smith Kline & French Laboratories Limited Phenylpyridinol derivatives as medicaments
WO1993020818A1 (en) 1990-10-31 1993-10-28 Smithkline Beecham Corporation SUBSTITUTED INDOLIZINO[1,2-b]QUINOLINONES
US5883255A (en) 1990-10-31 1999-03-16 Smithkline Beecham Corporation Substituted indolizino 1,2-b!quinolinones
EP0555347A4 (en) 1990-10-31 1995-01-11 Smithkline Beecham Corp Substituted indolizino 1,2-b)quinolinones
US5177080A (en) 1990-12-14 1993-01-05 Bayer Aktiengesellschaft Substituted pyridyl-dihydroxy-heptenoic acid and its salts
IL100917A0 (en) 1991-02-16 1992-11-15 Fisons Plc Pyridinone and pyrimidinone derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US5332750A (en) 1991-09-04 1994-07-26 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung 1,2-dihydro-2-oxopyridines
DE4129340A1 (de) 1991-09-04 1993-03-11 Merck Patent Gmbh 1,2-dihydro-2-oxopyridine
CA2115452A1 (en) 1991-09-17 1993-04-01 Ronald M. Evans Receptor of the thyroid/steroid hormone receptor superfamily
JPH05194398A (ja) * 1991-10-02 1993-08-03 Sumitomo Chem Co Ltd アクリル酸誘導体、その製造法およびそれを有効成分として含有する植物病害防除剤
DE4221583A1 (de) 1991-11-12 1993-05-13 Bayer Ag Substituierte biphenylpyridone
US5278289A (en) 1991-11-12 1994-01-11 Johnson Alan J Antihemophilic factor stabilization
US5504070A (en) 1991-12-05 1996-04-02 Berlex Laboratories, Inc. Inhibitors of the conversion of big endothelin to endothelin
EP0551572B1 (en) 1991-12-10 1998-12-30 Bristol-Myers Squibb Company Tibial resector guide
DE4141187A1 (de) 1991-12-13 1993-06-17 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von substituierten pyrazolinen
AU668694B2 (en) 1991-12-19 1996-05-16 Sanofi-Synthelabo Saccharin derivative proteolytic enzyme inhibitors
US5378720A (en) 1991-12-19 1995-01-03 Sterling Winthrop Inc. Saccharin derivative proteolytic enzyme inhibitors
DK0548680T3 (da) 1991-12-26 1998-09-23 Mitsubishi Chem Corp Beta-oxo-beta-benzenpropanthioamidderivater
WO1993016698A1 (en) 1992-02-21 1993-09-02 Smithkline Beecham Corporation SUBSTITUTED FURO[3',4':6,7]INDOLIZINO[1,2-b]QUINOLINONES
DE4206045A1 (de) 1992-02-27 1993-09-02 Bayer Ag Sulfonylbenzyl substituierte pyridone
US5688330A (en) * 1992-05-13 1997-11-18 Ohmi; Tadahiro Process apparatus
AU668180B2 (en) 1992-05-20 1996-04-26 Merck & Co., Inc. 17-ethers and thioethers of 4-aza-steroids
US5610162A (en) 1992-05-20 1997-03-11 Merck & Co., Inc. Ester derivatives of 4-aza-steroids
US5323907A (en) 1992-06-23 1994-06-28 Multi-Comp, Inc. Child resistant package assembly for dispensing pharmaceutical medications
GB9213694D0 (en) 1992-06-27 1992-08-12 Keynes Roger J Improvements in or relating to neuroregeneration
IT1255802B (it) * 1992-08-07 1995-11-16 Luso Farmaco Inst Derivati imidazolici ad attivita' a ii antagonista
DE4227748A1 (de) * 1992-08-21 1994-02-24 Bayer Ag Pyridyloxy-acrylsäureester
US5728553A (en) 1992-09-23 1998-03-17 Delta Biotechnology Limited High purity albumin and method of producing
GB9221329D0 (en) 1992-10-10 1992-11-25 Delta Biotechnology Ltd Preparation of further diagnostic agents
DE4319041A1 (de) 1992-10-23 1994-04-28 Bayer Ag Trisubstituierte Biphenyle
DE4319040A1 (de) 1992-10-23 1994-04-28 Bayer Ag Alkoxymethylsubstituierte Pyridonbiphenyle
DK154092D0 (da) * 1992-12-23 1992-12-23 Neurosearch As Imidazolforbindelser, deres fremstilling og anvendelse
DE4309552A1 (de) 1993-03-24 1994-09-29 Bayer Ag Substituierte Stickstoff-Heterocyclen
US5814645A (en) 1993-03-24 1998-09-29 Bayer Aktiengesellschaft Arylor hetaryl substituted nitrogen heterocycles and their use as pesticides
DE4313747A1 (de) 1993-04-27 1994-11-03 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von substituierten Biphenyltetrazolen
DE4316077A1 (de) 1993-05-13 1994-11-17 Bayer Ag Substituierte Mono- und Bihydridylmethylpyridone
AP9400651A0 (en) 1993-07-15 1995-12-30 Pfizer Azacyclic-heterocyclic compounds as angiotensin II receptor antagonists.
WO1995003803A1 (en) 1993-08-03 1995-02-09 Smithkline Beecham Corporation SUBSTITUTED FURO[3',4':6,7]INDOLIZINO[1,2-b]QUINOLINONES
US5514716A (en) 1994-02-25 1996-05-07 Sterling Winthrop, Inc. Hydroxamic acid and carboxylic acid derivatives, process for their preparation and use thereof
DE4407488A1 (de) 1994-03-07 1995-09-14 Bayer Ag Verwendung von Biphenyl- und Pyridylmethylpyridonen
EP0754683B1 (en) 1994-04-08 2002-08-14 Sumitomo Chemical Company Limited Ether compound, use thereof, and intermediate for producing the compound
US5466233A (en) 1994-04-25 1995-11-14 Escalon Ophthalmics, Inc. Tack for intraocular drug delivery and method for inserting and removing same
DE4414648A1 (de) 1994-04-27 1995-11-02 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Umsetzung von substituierten Pyrid-2-onen mit Arylalkylhalogeniden
US5598269A (en) 1994-05-12 1997-01-28 Children's Hospital Medical Center Laser guided alignment apparatus for medical procedures
AU3085895A (en) 1994-07-26 1996-02-22 Sankyo Company Limited N-phenylated amide and urea derivatives
JP3466765B2 (ja) 1994-07-27 2003-11-17 キッコーマン株式会社 ビオチン化ホタルルシフェラーゼ、ビオチン化ホタルルシフェラーゼ遺伝子、新規な組み換え体ｄｎａ、ビオチン化ホタルルシフェラーゼの製造法及び生物発光分析法
US5744482A (en) 1994-10-05 1998-04-28 Eli Lilly And Company Serotonin agonist in combination with a tachykinin receptor antagonist in the treatment or prevention of migraine
US5698571A (en) 1994-10-05 1997-12-16 Eli Lilly And Company 5-HT1F mediated inhibition of neurogenic meningeal extravasation: a method for the treatment of migraine
WO1996012181A1 (en) 1994-10-12 1996-04-25 Research & Diagnostics Systems, Inc. Reticulocyte assay control
US5659042A (en) 1994-10-25 1997-08-19 Allergan Method for preparing esters of halonicotinic acids
US5607967A (en) 1994-10-27 1997-03-04 Merck & Co., Inc. Treatment of alzheimer's disease with 5-(tetradecyloxy)-2-furan carboxylic acid
US5955108A (en) 1994-12-16 1999-09-21 Quadrant Healthcare (Uk) Limited Cross-linked microparticles and their use as therapeutic vehicles
US5648514A (en) 1994-12-29 1997-07-15 Allergan Substituted acetylenes having retinoid-like biological activity
US5618931A (en) 1994-12-29 1997-04-08 Allergan Acetylenes disubstituted with a 5 substituted dihydronaphthyl group and with an aryl or heteroaryl group having retinoid-like biological activity
US5543534A (en) 1994-12-29 1996-08-06 Allergan Acetylenes disubstituted with a 5 substituted tetrahydronaphthyl group and with an aryl or heteroaryl groups having retinoid-like biological activity
US5514825A (en) 1994-12-29 1996-05-07 Allergan, Inc. Acetylenes disubstituted with a 5 substituted tetrahydronaphthyl group and with an aryl or heteroaryl group having retinoid-like biological activity
US5618943A (en) 1994-12-29 1997-04-08 Allergan Acetylenes disubstituted with a 5 OXO substituted tetrahydronaphthyl group and with an aryl or heteroaryl group having retinoid-like biological activity
US5599967A (en) 1994-12-29 1997-02-04 Allergan Acetylenes disubstituted with a 5 substituted tetrahydronaphthyl group and with an aryl of heteroaryl group having retinoid-like biological activity
EP0800517A1 (en) 1994-12-29 1997-10-15 Allergan Acetylenes disubstituted with a 5 or 8 substituted tetrahydronaphthyl or dihydronaphthyl group and with an aryl or heteroaryl groups having retinoid-like biological activity
US5747661A (en) 1995-01-13 1998-05-05 Howard Hughes Medical Institute Retinoid-inducible response elements
US6005086A (en) 1995-01-13 1999-12-21 The Salk Institute For Biological Studies Farnesoid activated receptor polypeptides, and nucleic acid encoding the same
US5789426A (en) 1995-01-20 1998-08-04 Cornell Research Foundation, Inc. Method for the treatment of fibroproliferative disorders by application of inhibitors of protein hydroxylation
US5869428A (en) 1995-03-13 1999-02-09 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. Pyridonesulfonylurea compounds, process for their production and herbicides containing them
US5741657A (en) 1995-03-20 1998-04-21 The Regents Of The University Of California Fluorogenic substrates for β-lactamase and methods of use
DE19518739A1 (de) 1995-05-22 1996-11-28 Basf Ag N-Aminopyridonderivate
JPH08325248A (ja) 1995-05-26 1996-12-10 Chugoku Kayaku Kk テトラゾール類の新規な合成試薬及びそれを用いたテトラゾール類の製造方法
US5612363A (en) 1995-06-02 1997-03-18 Berlex Laboratories, Inc. N,N-di(aryl) cyclic urea derivatives as anti-coagulants
AU5982296A (en) 1995-06-07 1996-12-30 G.D. Searle & Co. Method to treat cardiofibrosis with a combination of an angi otensin ii antagonist and spironolactone
CA2224222A1 (en) 1995-06-07 1996-12-19 G.D. Searle & Co. Spironolactone and angiotensin ii antagonist combination therapy for treatment of congestive heart failure
JPH11507627A (ja) 1995-06-07 1999-07-06 ジー．ディー．サール アンド カンパニー 充血性心不全症を処置するためのエポキシ−ステロイド系アルドステロン拮抗物質とアンギオテンシンｉｉ拮抗物質との組合せ治療
WO1996041633A1 (en) 1995-06-08 1996-12-27 Eli Lilly And Company Methods of treating cold and allergic rhinitis
US5849587A (en) 1995-06-09 1998-12-15 Cornell Research Foundation, Inc. Method of inhibiting viral replication in eukaryotic cells and of inducing apoptosis of virally-infected cells
WO1996041631A1 (en) 1995-06-09 1996-12-27 Eli Lilly And Company Methods of treating cold and allergic rhinitis
DE19527568A1 (de) 1995-07-28 1997-01-30 Merck Patent Gmbh Endothelin-Rezeptor-Antagonisten
US5958954A (en) 1995-09-01 1999-09-28 Allergan Sales, Inc. Synthesis and use of retinoid compounds having negative hormone and/or antagonist activities
US5776699A (en) 1995-09-01 1998-07-07 Allergan, Inc. Method of identifying negative hormone and/or antagonist activities
US5952345A (en) 1995-09-01 1999-09-14 Allergan Sales, Inc. Synthesis and use of retinoid compounds having negative hormone and/or antagonist activities
US6008204A (en) 1995-09-01 1999-12-28 Allergan Sales, Inc. Synthesis and use of retinoid compounds having negative hormone and/or antagonist activities
KR19990063632A (ko) 1995-09-21 1999-07-26 디 헤이쓰, 산드라 우드 약물 운송용 트란스사이토시스 매개체 및 상승제
AU723605B2 (en) 1995-09-22 2000-08-31 Berlex Laboratories, Inc. Apparatus and process for multiple chemical reactions
US5888830A (en) 1995-09-22 1999-03-30 Berlex Laboratories, Inc. Apparatus and process for multiple chemical reactions
ATE284690T1 (de) 1995-10-31 2005-01-15 Lilly Co Eli Antithrombotische diamine
US5994375A (en) 1996-02-12 1999-11-30 Berlex Laboratories, Inc. Benzamidine derivatives substituted by amino acid and hydroxy acid derivatives and their use as anti-coagulants
WO1997031947A1 (en) 1996-02-29 1997-09-04 Delta Biotechnology Limited High purity albumin production process
US5877207A (en) 1996-03-11 1999-03-02 Allergan Sales, Inc. Synthesis and use of retinoid compounds having negative hormone and/or antagonist activities
JP2000507269A (ja) 1996-03-15 2000-06-13 イーライ・リリー・アンド・カンパニー 一般かぜまたはアレルギー性鼻炎の処置方法
US5869497A (en) 1996-03-15 1999-02-09 Eli Lilly And Company Method of treating or ameliorating the symptoms of common cold or allergic rhinitis
DE19619950A1 (de) 1996-04-17 1997-10-23 Bayer Ag Heterocyclisch-substituierte Phenylglycinolamide
EP0802192A1 (de) 1996-04-17 1997-10-22 Bayer Ag Heterocyclisch-substituierte Phenylglycinolamide mit antiatherosklerotischer Wirkung und Verfahren zu ihrer Herstellung
JP3696983B2 (ja) * 1996-06-17 2005-09-21 キヤノン株式会社 プラズマ処理方法およびプラズマ処理装置
US5808124A (en) 1996-06-21 1998-09-15 Allergan O- or S-substituted dihydronaphthalene derivatives having retinoid and/or retinoid antagonist-like biological activity
US5747542A (en) 1996-06-21 1998-05-05 Allergan Oxo-substituted tetrahydronaphthalene derivatives having retinold and/or retinoid antagonist-like biological activity
US5723666A (en) 1996-06-21 1998-03-03 Allergan Oxime substituted tetrahydronaphthalene derivatives having retinoid and/or retinoid antagonist-like biological activity
US5763635A (en) 1996-06-21 1998-06-09 Allergan Tetrahydronaphthalene derivatives substituted in the 8 position with alkyhidene groups having retinoid and/or retinoid antagonist-like biological activity
US5741896A (en) 1996-06-21 1998-04-21 Allergan O- or S- substituted tetrahydronaphthalene derivatives having retinoid and/or retinoid antagonist-like biological activity
US6555690B2 (en) 1996-06-21 2003-04-29 Allergan, Inc. Alkyl or aryl substituted dihydronaphthalene derivatives having retinoid and/or retinoid antagonist-like biological activity
US5773594A (en) 1996-06-21 1998-06-30 Allergan Alkyl or aryl substituted dihydronaphthalene derivatives having retinoid and/or retinoid antagonist-like biological activity
ATE265997T1 (de) 1996-06-21 2004-05-15 Allergan Inc Substituierte tetrahydronaphthalin- und dihydronaphthalin-derivate mit einer retinoiden und/oder retinoid antagonist-ähnlichen biologischen aktivität
US5618503A (en) 1996-06-28 1997-04-08 Chemical Research & Licensing Company Antimony pentafluoride
DE19627421A1 (de) 1996-07-08 1998-01-15 Bayer Ag Verwendung von substituierten Biphenylen
US5753635A (en) 1996-08-16 1998-05-19 Berlex Laboratories, Inc. Purine derivatives and their use as anti-coagulants
US5962473A (en) 1996-08-16 1999-10-05 Eli Lilly And Company Methods of treating or ameliorating the symptoms of common cold or allergic rhinitis with serotonin 5-HT1F
US5693641A (en) 1996-08-16 1997-12-02 Berlex Laboratories Inc. Bicyclic pyrimidine derivatives and their use as anti-coagulants
AU4074897A (en) 1996-09-18 1998-04-14 Eli Lilly And Company A method for the prevention of migraine
US5955604A (en) 1996-10-15 1999-09-21 The Regents Of The University Of California Substrates for β-lactamase and uses thereof
ES2162258T3 (es) 1996-10-17 2001-12-16 Basf Ag Procedimiento para el combate de hongos nocivos en plantas de cultivo.
EP1082958A3 (en) 1996-11-15 2002-12-11 Eli Lilly And Company 5-HT1F agonists in chronic pain
ZA979961B (en) 1996-11-15 1999-05-05 Lilly Co Eli 5-HT1F agonists
US5728846A (en) 1996-12-12 1998-03-17 Allergan Benzo 1,2-g!-chrom-3-ene and benzo 1,2-g!-thiochrom-3-ene derivatives
PL334840A1 (en) 1997-01-24 2000-03-27 Univ California Application of fxr, pparalpha and lxralpha activators in order to restore the barrier function, to stimulate epithelium differentation and to inhibit proliferation
US5855654A (en) 1997-01-30 1999-01-05 Rohm And Haas Company Pyridazinones as marine antifouling agents
US5760276A (en) 1997-03-06 1998-06-02 Allergan Aryl-and heteroarylcyclohexenyl substituted alkenes having retinoid agonist, antagonist or inverse agonist type biological activity
CA2288224A1 (en) 1997-04-30 1998-11-05 Mary George Johnson Antithrombotic agents
US6350774B1 (en) 1997-04-30 2002-02-26 Eli Lilly And Company Antithrombotic agents
JP3771672B2 (ja) 1997-05-27 2006-04-26 曙ブレーキ工業株式会社 ブレーキペダル操作検出装置
DE19729061A1 (de) 1997-07-08 1999-01-14 Agfa Gevaert Ag Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial
US6380201B1 (en) 1997-08-05 2002-04-30 Eli Lilly And Company Methods of treating or ameliorating the symptoms of common cold or allergic rhinitis with serotonin 5-HT1F agonists
GB9718913D0 (en) * 1997-09-05 1997-11-12 Glaxo Group Ltd Substituted oxindole derivatives
GB9723078D0 (en) 1997-10-31 1998-01-07 Cerebrus Ltd Chemical compounds
US6054470A (en) 1997-12-18 2000-04-25 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Src family SH2 domain inhibitors
US6156784A (en) 1997-12-18 2000-12-05 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Compounds useful as phosphotyrosine mimics
WO1999040062A1 (en) 1998-02-05 1999-08-12 Novo Nordisk A/S Hydrazone derivatives
CN1295570A (zh) 1998-04-08 2001-05-16 诺瓦提斯公司 N－吡啶酮基除草剂
WO1999055676A1 (en) 1998-04-27 1999-11-04 Centre National De La Recherche Scientifique 3-(amino- or aminoalkyl)pyridinone derivatives and their use for the treatment of hiv related diseases
DE19826671A1 (de) 1998-06-16 1999-12-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 1,3-Oxazolin- und 1,3-Thiazolin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
EP1115853A2 (en) 1998-09-23 2001-07-18 Ludmila Solomin Analysis of ligand activated nuclear receptors in vivo
JP2002528721A (ja) 1998-10-23 2002-09-03 グラクソ グループ リミテッド 核内受容体のリガンド用のアッセイ
EP1006112A1 (en) 1998-12-01 2000-06-07 Cerebrus Pharmaceuticals Limited 3-Hydroxy-2(1H)-pyridinone or 3-hydroxy-4(1H)-pyridinone derivatives useful as reactive oxygen species (ROS) scavengers
EP1006108A1 (en) 1998-12-01 2000-06-07 Cerebrus Pharmaceuticals Limited 3-Hydroxy-2(1H)-pyridinone or 3-hydroxy-4(1H)-pyridinone derivatives useful as reactive oxygen species (ROS) scavengers
GB2345058A (en) 1998-12-01 2000-06-28 Cerebrus Pharm Ltd Hydroxypyridone compounds useful in the treatment of oxidative damage to the central nervous system
US6294503B1 (en) 1998-12-03 2001-09-25 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Fused heterocycle compounds, process for their preparation, and herbicidal compositions containing them
ES2326850T3 (es) 1998-12-23 2009-10-20 Glaxo Group Limited Ensayos para ligandos de receptores nucleares.
US6465258B1 (en) 1999-01-07 2002-10-15 Tularik, Inc. FXR receptor-mediated modulation cholesterol metabolism
US6071955A (en) 1999-02-25 2000-06-06 The Regents Of The University Of California FXR, PPARA and LXRA activators to treat acne/acneiform conditions
US6316503B1 (en) 1999-03-15 2001-11-13 Tularik Inc. LXR modulators
AU780658B2 (en) 1999-03-26 2005-04-07 City Of Hope Method of affecting cholesterol catabolism using nuclear bile acid receptor
WO2000073277A1 (en) 1999-06-02 2000-12-07 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Fused tricyclic compounds, process for their preparation, and herbicidal compositions containing them
DE60023493T2 (de) 1999-06-11 2006-07-20 Allergan, Inc., Irvine Verwendung von synthetischen FXR Liganden zur Behandlung von Krankheiten die mit einem gestörten Gleichgewicht des Cholesterin-Spiegels verbunden sind und von Kolonkrebs
TR200200440T2 (tr) 1999-06-18 2002-09-23 Cv Therapeutics, Inc. ATP Bağlayıcı Kaset Transporter Protein ABC1'i kullanarak kolesterolün dışa akımını artırmak ve HDL'yi yükseltmek için terkipler ve yöntemler
WO2001003705A1 (en) 1999-07-08 2001-01-18 Tularik Inc. Compositions and methods for raising hdl cholesterol levels
AU1291901A (en) 1999-09-01 2001-03-26 University Of British Columbia, The Compositions and methods for modulating hdl cholesterol and triglyceride levels
ATE343374T1 (de) 1999-09-11 2006-11-15 Glaxo Group Ltd Fluticasonpropionat arzneizubereitung
WO2001022964A1 (en) 1999-09-27 2001-04-05 Georgetown University Dopamine transporter inhibitors and their use
US6444471B1 (en) 1999-10-18 2002-09-03 Research & Diagnostic Systems, Inc. Reticulocyte containing complete blood control
ES2234694T3 (es) 1999-11-23 2005-07-01 Glaxo Group Limited Formulaciones farmaceuticas de salmeterol.
YU40502A (sh) 1999-12-06 2005-03-15 F.Hoffmann-La Roche Ag. 4-piridinil-n-acil-l-fenilalanini
US20020160067A1 (en) 2001-04-25 2002-10-31 Oncology Science Corporation Therapeutic preparation and method for producing a therapeutic preparation using coffee beans as a substrate
EP1248597B1 (en) 1999-12-24 2005-03-30 Glaxo Group Limited Pharmaceutical aerosol formulation of salmeterol and fluticasone propionate
AU2000235960A1 (en) 2000-02-14 2001-08-27 Tularik, Inc. Lxr modulators
CA2400659A1 (en) * 2000-02-22 2001-08-30 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Novel imidazoline compounds
US6673543B2 (en) 2000-04-05 2004-01-06 Tularik, Inc. Solid phase synthesis of LXR ligands
JP2001302637A (ja) 2000-04-20 2001-10-31 Nippon Kayaku Co Ltd 感熱転写記録用色素及び感熱転写シート
WO2001082917A2 (en) 2000-05-03 2001-11-08 Tularik Inc. Treatment of hypertriglyceridemia and other conditions using lxr modulators
US6949571B2 (en) 2000-06-12 2005-09-27 Eisai Co., Ltd. 1,2-dihydropyridine compounds, process for preparation of the same and use thereof
US6252090B1 (en) 2000-08-29 2001-06-26 Allergan Sales, Inc. Compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
US6313107B1 (en) 2000-08-29 2001-11-06 Allergan Sales, Inc. Methods of providing and using compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
EP1366036B1 (en) 2000-08-29 2006-01-11 Allergan, Inc. Compounds having activity as inhibitors of cytochrome p450rai
US6369225B1 (en) 2000-08-29 2002-04-09 Allergan Sales, Inc. Compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
US6291677B1 (en) 2000-08-29 2001-09-18 Allergan Sales, Inc. Compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
US6387951B1 (en) 2000-08-29 2002-05-14 Allergan Sales, Inc. Compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
US6303785B1 (en) 2000-08-29 2001-10-16 Allergan Sales, Inc. Compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
US6380256B1 (en) 2000-08-29 2002-04-30 Allergan Sales, Inc. Compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
US6369261B1 (en) 2000-08-29 2002-04-09 Allergan Sales, Inc. Compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
EP1330452B1 (en) * 2000-09-20 2008-11-26 Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc. Pyrazine derivatives as modulators of tyrosine kinases
UY27003A1 (es) 2000-11-06 2002-07-31 Schering Ag Productos radiofarmacéuticos para el diagnóstico de la enfermedad de alzheimer
WO2002083143A1 (en) 2000-12-11 2002-10-24 Tularik Inc. Cxcr3 antagonists
US8176425B2 (en) 2001-02-02 2012-05-08 Ensequence, Inc. Animated screen object for annotation and selection of video sequences
DE10148598A1 (de) * 2001-04-19 2002-10-24 Bayer Ag Neue Arylsulfonamide als antivirale Mittel
ES2310202T3 (es) * 2001-04-26 2009-01-01 EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Compuesto ciclico condensado que contiene nitrogeno que tiene un grupo pirazolilo como grupo sustituyente y composicion farmaceutica del mismo.
AR033306A1 (es) 2001-05-05 2003-12-10 Smithkline Beecham Plc Compuestos
US20040192673A1 (en) 2001-05-05 2004-09-30 Pascale Gaillard N-aroyl cyclic amine derivatives as orexin receptor antagonists
US6861424B2 (en) 2001-06-06 2005-03-01 Schering Aktiengesellschaft Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists
MXPA03011706A (es) 2001-06-28 2004-03-19 Smithkline Beecham Plc Derivados de n-aroil-amina ciclica como antagonistas del receptor de orexina.
GB0115862D0 (en) 2001-06-28 2001-08-22 Smithkline Beecham Plc Compounds
IL159811A0 (en) * 2001-07-13 2004-06-20 Neurogen Corp Heteroaryl substituted fused bicyclic heteroaryl compounds as gabaa receptor ligands
US6924311B2 (en) 2001-10-17 2005-08-02 X-Ceptor Therapeutics, Inc. Methods for affecting various diseases utilizing LXR compounds
AU2002351412B2 (en) * 2001-12-21 2010-05-20 Exelixis Patent Company Llc Modulators of LXR
US7482366B2 (en) * 2001-12-21 2009-01-27 X-Ceptor Therapeutics, Inc. Modulators of LXR
JP4385620B2 (ja) * 2002-03-01 2009-12-16 アステラス製薬株式会社 含窒素複素環化合物
JP2005530745A (ja) * 2002-05-02 2005-10-13 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド チロシンキナーゼ阻害剤
AU2003243870B2 (en) * 2002-06-25 2008-11-20 Merck Frosst Canada Ltd 8-(biaryl) quinoline PDE4 inhibitors
WO2004103974A1 (ja) 2003-05-23 2004-12-02 Japan Tobacco Inc. 置換２－オキソキノリン化合物およびその医薬用途
BRPI0412908A (pt) * 2003-07-25 2006-09-26 Neurogen Corp composto ou um sal deste farmaceuticamente aceitável, composição farmacêutica, métodos para o tratamento de ansiedade, depressão, um distúrbio do sono, distúrbio de déficit de atenção ou demência de alzheimer, para potenciar um efeito terapêutico de um agente do cns, para melhorar a memória de curta duração em um paciente, para alterar a atividade de transdução de sinal de receptor gabaa, e para determinar a presença ou ausência de receptor gabaa em uma amostra, preparação farmacêutica acondicionada, e, uso de um composto ou sal
CN1289803C (zh) 2004-05-16 2006-12-13 王永钦 汽车冷却风扇驱动机构总成

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