JP4905228B2 - 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 - Google Patents
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Description
導電性支持体と、
該導電性支持体上に設けられ、硬化性樹脂とフッ素原子を有し且つアルキレンオキサイド構造を有する界面活性剤と下記一般式(I)乃至(V)で示される電荷輸送性有機化合物の少なくとも1種とを含有する組成物の硬化物からなる最表面層を有する感光層と、
を備えることを特徴とする電子写真感光体である。
[一般式(I)中、Fは正孔輸送能を有する化合物から誘導されるn5価の有機基を示し、X2は酸素原子又は硫黄原子を示し、R2はアルキレン基を示し、Z2は酸素原子、硫黄原子、NH又はCOOを示し、Gはエポキシ基を示し、n2、n3及びn4はそれぞれ独立に0又は1を示し、n5は1以上4以下の整数を示す。]
[一般式(II)中、Fは正孔輸送能を有する化合物から誘導されるb価の有機基を示し、Dは2価の基を示し、R3は水素原子、置換若しくは未置換のアルキル基又は置換若しくは未置換のアリール基を示し、Qは加水分解性基を示し、aは1以上3以下の整数を示し、bは1以上4以下の整数を示す。]
前記界面活性剤の含有量が、前記最表面層の固形分全量に対して0.01質量%以上1質量%以下であることを特徴とする請求項1に記載の電子写真感光体である。
前記界面活性剤の含有量が、前記最表面層の固形分全量に対して0.02質量%以上0.5質量%以下であることを特徴とする請求項1又は2のいずれか1項に記載の電子写真感光体である。
前記最表面層にフェノール樹脂を含むことを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の電子写真感光体である。
請求項1乃至4のいずれか1項に記載の電子写真感光体と、
前記電子写真感光体を帯電させるための帯電手段、前記電子写真感光体に形成された静電潜像をトナーにより現像してトナー像を形成するための現像手段、及び、前記電子写真感光体の表面に残存したトナーを除去するためのトナー除去手段からなる群より選ばれる少なくとも一種と、を備えることを特徴とするプロセスカートリッジである。
請求項1乃至4のいずれか1項に記載の電子写真感光体と、
前記電子写真感光体を帯電させるための帯電手段と、
帯電した前記電子写真感光体に静電潜像形成するための露光手段と、
前記電子写真感光体に形成された静電潜像をトナーにより現像してトナー像を形成するための現像手段と、
前記トナー像を被転写体に転写する転写手段と、
を備えることを特徴とする画像形成装置である。
本実施形態に係る電子写真感光体は、導電性支持体と、該導電性支持体上に設けられ、硬化性樹脂とフッ素原子を有する界面活性剤と後述する一般式(I)乃至(V)で示される電荷輸送性有機化合物の少なくとも1種とを含有する組成物の硬化物からなる最表面層を有する感光層と、を備えることを特徴としている。
図1は、実施形態に係る電子写真感光体を示す模式断面図である。図1に示す電子写真感光体1は、いわゆる機能分離型感光体(又は積層型感光体)であり、導電性支持体2上に、下引層4、電荷発生層5、電荷輸送層6及び保護層7が順次積層された構造を有するものである。電子写真感光体1においては、下引層4、電荷発生層5、電荷輸送層6及び保護層7により感光層3が構成されている。そして、図1に示す電子写真感光体1においては、保護層7が、導電性支持体2から最も遠い側に配置される最表面層となっており、当該最表面層が、硬化性樹脂とフッ素原子を有する界面活性剤と後述する一般式(I)乃至(V)で示される電荷輸送性有機化合物の少なくとも1種とを含有する組成物の硬化物により構成されている。
電荷発生材料は、ビスアゾ、トリスアゾ等のアゾ顔料、ジブロモアントアントロン等の縮環芳香族顔料、ペリレン顔料、ピロロピロール顔料、フタロシアニン顔料等の有機顔料や三方晶セレン、酸化亜鉛等の無機顔料等公知のものを使用してもよい。電荷発生材料としては、特に、380nm以上500nm以下の露光波長の光源を用いる場合には、金属及び無金属フタロシアニン顔料、三方晶セレン、ジブロモアントアントロン等が望ましい。その中でも、特開平5−263007号公報及び特開平5−279591号公報に開示されたヒドロキシガリウムフタロシアニン、特開平5−98181号公報に開示されたクロロガリウムフタロシアニン、特開平5−140472号公報及び特開平5−140473号公報に開示されたジクロロスズフタロシアニン、特開平4−189873号公報及び特開平5−43813号公報に開示されたチタニルフタロシアニンが特に望ましい。
電荷輸送材料としては、p−ベンゾキノン、クロラニル、ブロマニル、アントラキノン等のキノン系化合物、テトラシアノキノジメタン系化合物、2,4,7−トリニトロフルオレノン等のフルオレノン化合物、キサントン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、シアノビニル系化合物、エチレン系化合物等の電子輸送性化合物、トリアリールアミン系化合物、ベンジジン系化合物、アリールアルカン系化合物、アリール置換エチレン系化合物、スチルベン系化合物、アントラセン系化合物、ヒドラゾン系化合物等の正孔輸送性化合物が挙げられるが、特にこれらに限定されない。これらの電荷輸送材料は、1種を単独で又は2種以上を混合して用いられる。
電荷輸送層形成用塗布液の溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロルベンゼン等の芳香族炭化水素類、アセトン、2−ブタノン等のケトン類、塩化メチレン、クロロホルム、塩化エチレン等のハロンゲン化脂肪族炭化水素類、テトラヒドロフラン、エチルエーテル等の環状若しくは直鎖状のエーテル類等の通常の有機溶剤が挙げられる。これらは1種を単独で或いは2種以上を混合して用いられる。
本発明では、上に挙げられた界面活性剤の中でも特に、分子構造内にフッ素原子を有し且つアルキレンオキサイド構造を有する界面活性剤を用いることを必須とする。
メガファックF−443、F−444、F−445、F−446(以上、大日本インキ化学工業株式会社製)、フタージェント250、251、222F(以上、ネオス社製)、POLY FOX PF636、PF6320、PF6520、PF656(以上、北村化学社製)などが挙げられる。
[一般式(I)中、Fは正孔輸送能を有する化合物から誘導されるn5価の有機基を示し、X2は酸素原子又は硫黄原子を示し、R2はアルキレン基(炭素数は1以上15以下が望ましく、1以上10以下がより望ましい)を示し、Z2は酸素原子、硫黄原子、NH又はCOOを示し、Gはエポキシ基を示し、n2、n3及びn4はそれぞれ独立に0又は1を示し、n5は1以上4以下の整数を示す。]
[一般式(II)中、Fは正孔輸送能を有する化合物から誘導されるb価の有機基を示し、Dは2価の基を示し、R3は水素原子、置換若しくは未置換のアルキル基(炭素数は1以上15以下が望ましく、1以上10以下がより望ましい)又は置換若しくは未置換のアリール基(炭素数は6以上20以下が望ましく、6以上15以下がより望ましい)を示し、Qは加水分解性基を示し、aは1以上3以下の整数を示し、bは1以上4以下の整数を示す。]
−D−Si(R3)(3-a)Qa (X)
導電性無機粒子としては、金属、金属酸化物及びカーボンブラック等が挙げられる。金属としては、アルミニウム、亜鉛、銅、クロム、ニッケル、銀及びステンレス等、又はこれらの金属をプラスチックの粒子の表面に蒸着したもの等が挙げられる。金属酸化物としては、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化スズ、酸化アンチモン、酸化インジウム、酸化ビスマス、スズをドープした酸化インジウム、アンチモンやタンタルをドープした酸化スズ及びアンチモンをドープした酸化ジルコニウム等が挙げられる。これらは単独で用いることも、2種以上を組み合わせて用いることもできる。2種以上を組み合わせて用いる場合は、単に混合しても、固溶体や融着の形にしてもよい。本発明において用いられる導電性粒子の平均粒径は、保護層の透明性の点で0.3μm以下が望ましく、特には0.1μm以下が望ましい。また、本発明においては、上述した導電性無機粒子の中でも透明性の点で金属酸化物を用いることが特に望ましい。また、分散性のコントロールなどのために粒子の表面を処理することが望ましい。処理剤としては、シランカップリング剤、シリコーンオイル、シロキサン化合物、及び界面活性剤等が挙げられる。これらはフッ素原子を含有することが望ましい。
Si(R50)(4−c)Qc (XIV)
[上記式(XIV)中、R50は水素原子、アルキル基又は置換若しくは未置換のアリール基を、Qは加水分解性基を、cは1以上4以下の整数を示す。]
また、主にこれらのカップリング剤より作製されるシリコン系ハードコート剤も用いることができる。市販のハードコート剤としては、KP−85、X−40−9740、X−40−2239(以上、信越シリコーン社製)、及びAY42−440、AY42−441、AY49−208(以上、東レダウコーニング社製)等を用いることができる。
B−(Si(R51)(3−d)Qd)2 (XV)
[上記式(XI)中、Bは2価の有機基を、R51は水素原子、アルキル基又は置換若しくは未置換のアリール基を、Qは加水分解性基を、dは1以上3以下の整数を示す。]
アルコール系溶剤に可溶な樹脂としては、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルホルマール樹脂、ブチラールの一部がホルマールやアセトアセタール等で変性された部分アセタール化ポリビニルアセタール樹脂等のポリビニルアセタール樹脂(たとえば積水化学社製エスレックB、K等)、ポリアミド樹脂、セルロ−ス樹脂等が挙げられる。特に、電気特性を向上させる観点から、ポリビニルアセタール樹脂が望ましい。
一般式(XVI)で示される繰り返し構造単位を持つ環状化合物としては、市販の環状シロキサンを挙げることができる。具体的には、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等の環状ジメチルシクロシロキサン類、1,3,5−トリメチル−1,3,5−トリフェニルシクロトリシロキサン、1,3,5,7−テトラメチル−1,3,5,7−テトラフェニルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7,9−ペンタメチル−1,3,5,7,9−ペンタフェニルシクロペンタシロキサン等の環状メチルフェニルシクロシロキサン類、ヘキサフェニルシクロトリシロキサン等の環状フェニルシクロシロキサン類、3−(3,3,3−トリフルオロプロピル)メチルシクロトリシロキサン等のフッ素原子含有シクロシロキサン類、メチルヒドロシロキサン混合物、ペンタメチルシクロペンタシロキサン、フェニルヒドロシクロシロキサン等のヒドロシリル基含有シクロシロキサン類、ペンタビニルペンタメチルシクロペンタシロキサン等のビニル基含有シクロシロキサン類等の環状のシロキサン等を挙げることができる。これらの環状シロキサン化合物は1種を単独で用いてもよいが、2種以上を混合して用いてもよい。
シリコーンオイルとしては、例えば、ジメチルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン、フェニルメチルシロキサン等のシリコーンオイル、アミノ変性ポリシロキサン、エポキシ変性ポリシロキサン、カルボキシル変性ポリシロキサン、カルビノール変性ポリシロキサン、メタクリル変性ポリシロキサン、メルカプト変性ポリシロキサン、フェノール変性ポリシロキサン等の反応性シリコーンオイル等が挙げられる。これらは、保護層形成用塗布液に予め添加してもよいし、感光体を作製後、減圧、或いは加圧下等で含浸処理してもよい。
酸化防止剤としては以下の如く化合物が挙げられる。例えば、ヒンダートフェノール系としては、「Sumilizer BHT−R」、「Sumilizer MDP−S」、「Sumilizer BBM−S」、「Sumilizer WX−R」、「Sumilizer NW」、「Sumilizer BP−76」、「Sumilizer BP−101」、「Sumilizer GA−80」、「Sumilizer GM」、「Sumilizer GS」以上住友化学社製、「IRGANOX1010」、「IRGANOX1035」、「IRGANOX1076」、「IRGANOX1098」、「IRGANOX1135」、「IRGANOX1141」、「IRGANOX1222」、「IRGANOX1330」、「IRGANOX1425WL」、「IRGANOX1520L」、「IRGANOX245」、「IRGANOX259」、「IRGANOX3114」、「IRGANOX3790」、「IRGANOX5057」、「IRGANOX565」以上チバスペシャリティーケミカルズ社製、「アデカスタブAO−20」、「アデカスタブAO−30」、「アデカスタブAO−40」、「アデカスタブAO−50」、「アデカスタブAO−60」、「アデカスタブAO−70」、「アデカスタブAO−80」、「アデカスタブAO−330」以上旭電化製、ヒンダートアミン系としては、「サノールLS2626」、「サノールLS765」、「サノールLS770」、「サノールLS744」以上三共ライフテック社製、「チヌビン144」、「チヌビン622LD」以上チバスペシャリティーケミカルズ社製、「マークLA57」、「マークLA67」、「マークLA62」、「マークLA68」、「マークLA63」以上アデカ・アーガス製、「スミライザーTPS」以上住友化学社製、チオエーテル系としては、「スミライザーTP−D」以上住友化学社製、ホスファイト系としては、「マーク2112」、「マークPEP・8」、「マークPEP・24G」、「マークPEP・36」、「マーク329K」、「マークHP・10」以上アデカ・アーガス製が挙げられ、特にヒンダートフェノール、ヒンダートアミン系酸化防止剤が望ましい。さらに、これらは架橋膜を形成する材料と架橋反応可能な例えばアルコキシシリル基等の置換基で変性してもよい。
なお、溶剤としてアルコール系溶剤、ケトン系溶剤、又はそれらの混合系溶剤が望ましいことから、使用される保護層7の形成に使用される電荷輸送材料としては、それらの溶剤に可溶であることが望ましい。
また、溶媒量は任意に設定されるが、少なすぎると構成材料が析出しやすくなるため、保護層形成用塗布液中に含まれる固形分の合計1質量部に対し望ましくは0.5質量部以上30質量部以下、より望ましくは1質量部以上20質量部以下とすることが望ましい。
反応温度及び反応時間は原料化合物や固体触媒の種類及び使用量に応じて選択されるものであるが、反応温度は通常0℃以上100℃以下、望ましくは10℃以上70℃以下、より望ましくは15℃以上50℃以下であり、反応時間は望ましくは10分以上100時間以下である。反応時間が上記上限値を超えるとゲル化が起こりやすくなる傾向にある。
セトネート)、アルミニウムジイソプロポキシ(アセチルアセトネート)、アルミニウムイソプロポキシ−ビス(アセチルアセトネート)、アルミニウムトリス(トリフルオロアセチルアセトネート)、アルミニウムトリス(ヘキサフルオロアセチルアセトネート)等の有機アルミニウム化合物を使用することができる。
また、有機アルミニウム化合物以外には、ジブチルスズジラウリレート、ジブチルスズジオクチエート、ジブチルスズジアセテート等の有機スズ化合物;チタニウムテトラキス(アセチルアセトネート)、チタニウムビス(ブトキシ)ビス(アセチルアセトネート)、チタニウムビス(イソプロポキシ)ビス(アセチルアセトネート)等の有機チタニウム化合物;ジルコニウムテトラキス(アセチルアセトネート)、ジルコニウムビス(ブトキシ)ビス(アセチルアセトネート)、ジルコニウムビス(イソプロポキシ)ビス(アセチルアセトネート)等のジルコニウム化合物;等も使用することができるが、安全性、低コスト、ポットライフ長さの観点から、有機アルミニウム化合物を使用するのが望ましく、特にアルミニウムキレート化合物がより望ましい。
これらの系に溶解する触媒の使用量は特に制限されないが、上記反応性官能基を有する電荷輸送性有機化合物100質量部に対して0.1質量部以上20質量部以下が望ましく、0.3質量部以上10質量部以下が特に望ましい。
具体的には、アセチルアセトン、トリフルオロアセチルアセトン、ヘキサフルオロアセチルアセトン、ジピバロイルメチルアセトン等のβ−ジケトン類;アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル等のアセト酢酸エステル類;ビピリジン及びその誘導体;グリシン及びその誘導体;エチレンジアミン及びその誘導体;8−オキシキノリン及びその誘導体;サリチルアルデヒド及びその誘導体;カテコール及びその誘導体;2−オキシアゾ化合物等の2座配位子;ジエチルトリアミン及びその誘導体;ニトリロトリ酢酸及びその誘導体等の3座配位子;エチレンジアミンテトラ酢酸(EDTA)及びその誘導体等の6座配位子;等を挙げることができる。さらに、上記の有機系配位子の他、ピロリン酸、トリリン酸等の無機系の配位子を挙げることができる。多座配位子としては、特に2座配位子が望ましく、具体例としては、上記の他、下記一般式(XVII)で示される2座配位子が挙げられる。
多座配位子の配合量は、任意に設定することができるが、用いる有機金属化合物の1モルに対し、0.01モル以上とすることが望ましく、0.1モル以上とすることがより望ましく、1モル以上とすることが特に望ましい。
図6は、実施形態に係る画像形成装置を示す模式図である。図6に示す画像形成装置100は、画像形成装置本体(図示せず)に、上述した本実施形態に係る電子写真感光体1を備えるプロセスカートリッジ20と、露光装置30と、転写装置40と、中間転写体50とを備える。なお、画像形成装置100において、露光装置30はプロセスカートリッジ20の開口部から電子写真感光体1に露光可能な位置に配置されており、転写装置40は中間転写体50を介して電子写真感光体1に対向する位置に配置されており、中間転写体50はその少なくとも一部が電子写真感光体1に接触するように配置されている。
まず、導電性支持体として、円筒状のアルミニウム基材を準備した。
次に、酸化亜鉛(SMZ−017N、テイカ製)100質量部をトルエン500質量部と攪拌混合し、シランカップリング剤(A1100:日本ユニカー社製)2質量部を添加し、5時間攪拌した。その後トルエンを減圧蒸留にて留去し、120℃で2時間焼き付けを行った。得られた表面処理酸化亜鉛を蛍光X線により分析した結果、Si元素強度の亜鉛元素強度に対する比は1.8×10−4であった。
同様の操作を10回繰り返し、得られた10個の感光体−1の保護層の表面状態を目視にて観察した。塗膜不良率を表1に示す
比較例Aと同様に電荷輸送層まで作成した。
次いで、比較例Aのフッ素原子含有スルホン酸ナトリウム(フタージェント 100C、ネオス社製)をフッ素原子含有ポリオキシエチレンエーテル(フタージェント 251、ネオス社製)に変更したほかは比較例Aと同様に保護層形成用塗布液を得た。その後、比較例Aと同様に膜厚6μmの保護層を形成し、目的の電子写真感光体(以下、「感光体−2」という。)を得た。
同様の操作を10回繰り返し、得られた10個の感光体−2の保護層の表面状態を目視にて観察した。塗膜不良率を表1に示す。
比較例Aと同様に電荷輸送層まで作成した。
次いで、比較例Aのフッ素原子含有スルホン酸ナトリウム (フタージェント 100C、ネオス社製)をフッ素原子含有ベタイン構造化合物(フタージェント 400SW、ネオス社製)に変更したほかは比較例Aと同様に保護層形成用塗布液を得た。その後、比較例Aと同様に膜厚6μmの保護層を形成し、目的の電子写真感光体(以下、「感光体−3」という。)を得た。
同様の操作を10回繰り返し、得られた10個の感光体−3の保護層の表面状態を目視にて観察した。塗膜不良率を表1に示す。
比較例Aと同様に電荷輸送層まで作成した。
次いで、比較例Aのフッ素原子含有スルホン酸ナトリウム (フタージェント 100C、ネオス社製)をフッ素原子含有ポリオキシエチレンエーテル(POLYFOX PF6520、北村化学社製)に変更したほかは比較例Aと同様に保護層形成用塗布液を得た。その後、比較例Aと同様に膜厚6μmの保護層を形成し、目的の電子写真感光体(以下、「感光体−4」という。)を得た。
同様の操作を10回繰り返し、得られた10個の感光体−4の保護層の表面状態を目視にて観察した。塗膜不良率を表1に示す。
比較例Aと同様に電荷輸送層まで作成した。
次いで、比較例Aのフッ素原子含有スルホン酸ナトリウム (フタージェント 100C、ネオス社製)をパーフルオロブタンカルボン酸塩(メガファックF−114、大日本インキ社製)に変更したほかは比較例Aと同様に保護層形成用塗布液を得た。その後、比較例Aと同様に膜厚6μmの保護層を形成し、目的の電子写真感光体(以下、「感光体−5」という。)を得た。
同様の操作を10回繰り返し、得られた10個の感光体−5の保護層の表面状態を目視にて観察した。塗膜不良率を表1に示す。
比較例Aと同様に電荷輸送層まで作成した。
次いで、比較例Aのフッ素原子含有スルホン酸ナトリウム (フタージェント 100C、ネオス社製)をフッ素原子含有アクリル化合物(エフトップEF351、JEMCO社製)に変更したほかは比較例Aと同様に保護層形成用塗布液を得た。その後、比較例Aと同様に膜厚6μmの保護層を形成し、目的の電子写真感光体(以下、「感光体−6」という。)を得た。
同様の操作を10回繰り返し、得られた10個の感光体−6の保護層の表面状態を目視にて観察した。塗膜不良率を表1に示す。
比較例Aと同様に電荷輸送層まで作成した。
次いで、比較例Aのフッ素原子含有スルホン酸ナトリウム (フタージェント 100C、ネオス社製)をフッ素原子含有アクリル化合物(ポリフローKL−600、共栄社化学社製)に変更したほかは比較例Aと同様に保護層形成用塗布液を得た。その後、比較例Aと同様に膜厚6μmの保護層を形成し、目的の電子写真感光体(以下、「感光体−7」という。)を得た。
同様の操作を10回繰り返し、得られた10個の感光体−7の保護層の表面状態を目視にて観察した。塗膜不良率を表1に示す。
比較例Eで用いた化合物(V−3)を化合物(I−13)に変更したほかは比較例Eと同様に保護層形成用塗布液を得た。その後、比較例Aと同様に膜厚6μmの保護層を形成し、目的の電子写真感光体(以下、「感光体−8」という。)を得た。
同様の操作を10回繰り返し、得られた10個の感光体−8の保護層の表面状態を目視にて観察した。塗膜不良率を表1に示す。
比較例Eで用いた化合物(V−3)を化合物(II−1)に変更したほかは比較例Eと同様に保護層形成用塗布液を得た。その後、比較例Aと同様に膜厚6μmの保護層を形成し、目的の電子写真感光体(以下、「感光体−9」という。)を得た。
同様の操作を10回繰り返し、得られた10個の感光体−9の保護層の表面状態を目視にて観察した。塗膜不良率を表 に示す。
比較例Eで用いた化合物(V−3)を化合物(III−3)に変更したほかは比較例Eと同様に保護層形成用塗布液を得た。その後、比較例Aと同様に膜厚6μmの保護層を形成し、目的の電子写真感光体(以下、「感光体−10」という。)を得た。
同様の操作を10回繰り返し、得られた10個の感光体−10の保護層の表面状態を目視にて観察した。塗膜不良率を表1に示す。
比較例Eで用いた化合物(V−3)を化合物(IV−6)に変更したほかは比較例Eと同様に保護層形成用塗布液を得た。その後、比較例Aと同様に膜厚6μmの保護層を形成し、目的の電子写真感光体(以下、「感光体−11」という。)を得た。
同様の操作を10回繰り返し、得られた10個の感光体−11の保護層の表面状態を目視にて観察した。塗膜不良率を表1に示す。
比較例Eで用いたフッ素原子含有アクリル化合物(ポリフローKL−600、共栄社化学社製)0.001質量部を0.00057質量部に変更したほかは比較例Eと同様に保護層形成用塗布液を得た。その後、比較例Aと同様に膜厚6μmの保護層を形成し、目的の電子写真感光体(以下、「感光体−12」という。)を得た。
同様の操作を10回繰り返し、得られた10個の感光体−12の保護層の表面状態を目視にて観察した。塗膜不良率を表1に示す。
比較例Eで用いたフッ素原子含有アクリル化合物(ポリフローKL−600、共栄社化学社製)0.001質量部を0.057質量部に変更したほかは比較例Eと同様に保護層形成用塗布液を得た。その後、比較例Aと同様に膜厚6μmの保護層を形成し、目的の電子写真感光体(以下、「感光体−13」という。)を得た。
同様の操作を10回繰り返し、得られた10個の感光体−13の保護層の表面状態を目視にて観察した。塗膜不良率を表1に示す。
比較例Eで用いたフッ素原子含有アクリル化合物(ポリフローKL−600、共栄社化
学社製)0.001質量部を0.029質量部に変更したほかは比較例Eと同様に保護
層形成用塗布液を得た。その後、比較例Aと同様に膜厚6μmの保護層を形成し、目的の
電子写真感光体(以下、「感光体−14」という。)を得た。
同様の操作を10回繰り返し、得られた10個の感光体−13の保護層の表面状態を目
視にて観察した。塗膜不良率を表1に示す。
比較例Eで用いたフッ素原子含有アクリル化合物を用いない他は比較例Eと同様に保護層形成用塗布液を得た。その後、比較例Aと同様に膜厚6μmの保護層を形成し、目的の電子写真感光体(以下、「感光体−比較1」という。)を得た。
同様の操作を10回繰り返し、得られた10個の感光体−比較1の保護層の表面状態を目視にて観察した。塗膜不良率を表1に示す。
得られた電子写真感光体を富士ゼロックス製プリンターDocuCentre Color 400CPに装着し、高温高湿(28℃、80%RH)の環境下で1万枚分の画像形成テスト(画像濃度15%)を実施し、次いで低温低湿(10℃、20%RH)の環境下にて1万枚分の画像形成テスト(画像濃度15%)を実施した。テスト後、以下の評価を行った。得られた結果を表2に示す。なお、画像形成テストには、富士ゼロックスオフィスサプライ製 J紙(A3サイズ)を用いた。
感光体の傷の有無は目視にて判断し、以下の評価基準:
A:傷無し、
B:部分的に傷あり(画質上は問題なし)
C:傷あり(画質上の問題あり)
に基づいて評価した。
付着物の有無は目視にて判定し、以下の評価基準:
A:付着物無し
B:部分的に付着あり(画質上は問題なし)
C:付着あり(画質上の問題あり)
に基づいて評価した。
トナーのクリーニング性は目視にて判断し、以下の評価基準:
A:良好
B:部分的にスジ等の画質欠陥あり(画質上は問題なし)
C:広範に画質欠陥あり(画質上の問題あり)
に基づいて評価した。
上記の高温高湿環境下での画像形成テストの後、および、それに続く低温低湿環境下での画像形成テストの後に、1dot線及(1ドット線)び2dot線(2ドット線)を有する細線評価用の画像をプリントし、その細線画像について細線再現性を、以下の評価基準:
A:1dot線及び2dot線の細り発生せず。
B:2dot線に50%以下の細り発生。
C:2dot線に50%を越える細りが発生、1dot線の途切れが発生。
に基づいて評価した。
ハーフトーン再現性は拡大鏡を用いて判断し、以下の評価基準:
A:ハーフトーン画像異常なし
B:ハーフトーンのムラが若干見られる。(実用上は問題なし)
C:ハーフトーンのムラが見られる。(スペックの厳しいカラー機では問題あり)
に基づいて評価した。
異音については以下の評価基準:
A:走行時、停止時ともに異音せず
B:停止時にわずかに異音(実用上は問題なし)
C:走行中異音(実用上の問題あり)
に基づいて評価した。
ブレードかけレーザー顕微鏡を用いて、以下の評価基準:
A:100μm以上の幅のかけが見られない
B:100μm以上の幅のかけが1個以上3個以下 (実用上は問題なし)
C: 100μm以上の幅のかけが4個以上 (実用上の問題あり)
に基づいて評価した。
2…導電性支持体
3…感光層
4…下引層
5…電荷発生層
6…電荷輸送層
7…保護層
8…単層型感光層
20…プロセスカートリッジ
100,110,120,130…画像形成装置
Claims (6)
- 導電性支持体と、
該導電性支持体上に設けられ、硬化性樹脂とフッ素原子を有し且つアルキレンオキサイド構造を有する界面活性剤と下記一般式(I)乃至(V)で示される電荷輸送性有機化合物の少なくとも1種とを含有する組成物の硬化物からなる最表面層を有する感光層と、
を備えることを特徴とする電子写真感光体。
F−[(X2)n2−(R2)n3−(Z2)n4G]n5 (I)
[一般式(I)中、Fは正孔輸送能を有する化合物から誘導されるn5価の有機基を示し、X2は酸素原子又は硫黄原子を示し、R2はアルキレン基を示し、Z2は酸素原子、硫黄原子、NH又はCOOを示し、Gはエポキシ基を示し、n2、n3及びn4はそれぞれ独立に0又は1を示し、n5は1以上4以下の整数を示す。]
F[−D−Si(R3)(3-a)Qa]b (II)
[一般式(II)中、Fは正孔輸送能を有する化合物から誘導されるb価の有機基を示し、Dは2価の基を示し、R3は水素原子、置換若しくは未置換のアルキル基又は置換若しくは未置換のアリール基を示し、Qは加水分解性基を示し、aは1以上3以下の整数を示し、bは1以上4以下の整数を示す。]
[一般式(III)中、Fは正孔輸送性を有する化合物から誘導されるn6価の有機基を示し、Tは2価の基を示し、Yは酸素原子又は硫黄原子を示し、R4、R5及びR6はそれぞれ独立に水素原子又は1価の有機基を示し、R7は1価の有機基を示し、m2は0又は1を示し、n6は1以上4以下の整数を示す。但し、R6とR7は互いに結合してYをヘテロ原子とする複素環を形成してもよい。]
[一般式(IV)中、Fは正孔輸送性を有する化合物から誘導されるn7価の有機基を示し、Tは2価の基を示し、R8は1価の有機基を示し、m3は0又は1を示し、n7は1以上4以下の整数を示す。]
[一般式(V)中、Fは正孔輸送性を有する化合物から誘導されるn8価の有機基を示し、Lはアルキレン基を示し、R9は1価の有機基を示し、n8は1以上4以下の整数を示す。] - 前記界面活性剤の含有量が、前記最表面層の固形分全量に対して0.01質量%以上1質量%以下であることを特徴とする請求項1に記載の電子写真感光体。
- 前記界面活性剤の含有量が、前記最表面層の固形分全量に対して0.02質量%以上0.5質量%以下であることを特徴とする請求項1又は2に記載の電子写真感光体。
- 前記最表面層にフェノール樹脂を含むことを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の電子写真感光体。
- 請求項1乃至4のいずれか1項に記載の電子写真感光体と、
前記電子写真感光体を帯電させるための帯電手段、前記電子写真感光体に形成された静電潜像をトナーにより現像してトナー像を形成するための現像手段、及び、前記電子写真感光体の表面に残存したトナーを除去するためのトナー除去手段からなる群より選ばれる少なくとも一種と、を備えることを特徴とするプロセスカートリッジ。 - 請求項1乃至4のいずれか1項に記載の電子写真感光体と、
前記電子写真感光体を帯電させるための帯電手段と、
帯電した前記電子写真感光体に静電潜像形成するための露光手段と、
前記電子写真感光体に形成された静電潜像をトナーにより現像してトナー像を形成するための現像手段と、
前記トナー像を被転写体に転写する転写手段と、
を備えることを特徴とする画像形成装置。
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