JP4889656B2 - アルミン酸塩を基にした新規な緑色蛍光体 - Google Patents

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Description

本発明の実施態様は、一般的には、アルミン酸塩を基にした新規な緑色蛍光体（本明細書では緑色蛍光体と称する）に関する。具体的には、本発明の実施態様は、ディスプレイの用途、たとえば液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）、プラズマディスプレイパネル（ＰＤＰ）および陰極線管（ＣＲＴ）ディスプレイでのバックライティングの用途ばかりでなく、孤立した緑色ＬＥＤ、白色光照明系、信号灯およびポインタ向けの用途における、アルミン酸塩を基にした新規な緑色蛍光体の使用も対象とする。
本発明の実施態様は、当技術の緑色ＬＥＤに代わるものを提供する緑色蛍光体に関する。緑色ＬＥＤは、ＵＶ、青色および赤色ＬＥＤに対応する効率より周知のとおり低い効率であるという短所を有し、その上、緑色ＬＥＤが放出する放射は、波長の移動を示して、温度を上昇させることがあり、それが望ましくない特性となっている。しかし、蛍光体に励起放射を供給するＵＶないし青色の発光ダイオードに接続して用いられる緑色蛍光体は、緑色ＬＥＤの問題の多くに対処する装置を提供する。そのような装置は、ＬＥＤが放出するＵＶないし青色光を、緑色蛍光体を介して緑色に変換することができるという、いわゆる周波数逓降過程という利点を有する。具体的には、緑色蛍光体を利用するそのような装置は、青色ＬＥＤに匹敵する効率を供給することができる（ここで、「効率」とは、初めに励起エネルギーとして与えられた光子の数に対する、蛍光体によって放射された光子の数を意味する）。当然、当業者には、ＬＥＤの励起が電気エネルギーで実施されるため、この意味では「効率」が電力の変換を意味することが理解されよう。
緑色蛍光体は、以前から当技術に記載されている。これらの組成物の開発の初期段階では、発光材料は、適切な活性化物質を組み込んだ基本材料を用いて創出できることが公知であった。基本材料は、アルミン酸塩酸化物またはアルカリ土類金属ケイ酸塩であり、活性化物質は、＋２価状態の希土類元素ユウロピウム（たとえばＥｕ2+）であった。たとえば、H. Langeによる米国特許第３，２９４，６９９号明細書中の初期の開示は、酸化ユウロピウム（II）で活性化されたアルミン酸ストロンチウム組成物を記載していて、アルミン酸ストロンチウムに加えられる酸化ユウロピウムの量は、約２〜８モル％であった。具体的な発光材料は、０．９ＳｒＯ・Ａｌ2Ｏ3・０．０３ＥｕＯであって、これは、３６５mμ（ナノメートル）での水銀線によって励起されたとき、約５２０mμの緑色領域にピーク応答を有する、広帯域スペクトルで光を放出することが示された。
この開示の後、ユウロピウムで活性化される数多くの異なるアルミン酸組成物が文献に掲載された。これらの組成物は、数多くの異なる最終使用の用途に関連して記載されたが、発光特性に関するユウロピウムのいわゆる消光効果を考慮すると、これらの蛍光体組成物中に現れるユウロピウムの量は、従来は、比較的低レベルに保たれていた。
信号機の緑色光としてか、または自動車の表示装置の用途に用いるための照明系が、A.M. Srivastava他による米国特許第６，５５５，９５８号明細書に記載されている。この特許に開示されたのは、ケイ酸塩およびアルミン酸の双方を基にした青緑色の蛍光体であって、アルミン酸塩を基にした組成物は、一般的には、式ＡＡｌＯ：Ｅｕ2+（Ａは、Ｂａ、ＳｒまたはＣａの少なくとも一つを含む）で表される。この特許に開示された好適組成物は、ＡＡｌ2Ｏ4：Ｅｕ2+であって、Ａは、少なくとも５０％のＢａ、好ましくは少なくとも８０％のＢａ、および２０％以下のＳｒを含んだ。ＡがＢａを含んだときは、蛍光体のピーク放出波長は、約５０５nmであり、蛍光体の量子効率は、「高い」であった。ＡがＳｒを含んだときは、蛍光体のピーク放出波長は、約５２０nmであり、蛍光体の量子効率は、「かなり高い」であった。従って、５０５nmに最も近いピーク放出波長を得るため、かつ最高の相対的量子効率を得るためには、Ａは、Ｂａを含むのが最も好ましいことがこの特許によって開示された。更に明らかにされたのは、アルカリ土類のアルミン酸塩蛍光体では、アルカリ土類の格子サイト上のユウロピウム活性化物質が、蛍光体が（Ａ1-xＥｕx）Ａｌ2Ｏ4［式中、０＜ｘ≦０．２である］と記載されてもよいように置き換わることであった。最も好適な蛍光体組成物は、（Ｂａ1-xＥｕx）Ａｌ2Ｏ4［式中、０＜ｘ≦０．２である］であった。この特許に開示された組成物は、マグネシウムまたはマンガンを含まなかった。
アルカリ土類がその分子中にフッ素原子を含まないマグネシウム含有化合物である、アルカリ土類のアルミン酸塩化合物が、K. Kitamura他による米国特許第５，８７９，５８６号明細書に開示された。この蛍光体の希土類成分は、式（Ｃｅ1-wＴｂw）ＭｇxＡｌyＯz［式中、０．０３≦ｗ≦０．６；０．８≦ｘ≦１．２；９≦ｙ≦１３；かつ１５≦ｚ≦２３である］によって、セリウムおよびテルビウムであった。このテルビウム含有化合物は、「高輝度緑色光」を放出すると報告されたが、相対強度およびピーク放出波長は示されず、この緑色放出化合物は、活性化希土類元素としてユーロピウムを含有しなかった。アルカリ土類としてのストロンチウムおよび活性化物質としてのユーロピウムに基づく「高輝度青緑色」放出蛍光体は、式（Ｓｒ4(1-w)Ｅｕ4w）ＡｌxＯy［式中、０．０１≦ｗ≦０．６；１１≦ｘ≦１７；かつ２０≦ｙ≦３０である］で表されるが、やはり、相対強度およびピーク放出波長は示されなかった。
チオガレートを基にした緑色蛍光体が、開示されている。G.O. Mueller他による米国特許第６，６８６，６９１号明細書には、緑色蛍光体および青色ＬＥＤを含む装置（緑色蛍光体は、青色ＬＥＤからの青色光を吸収する）が開示された。一実施態様では、緑色蛍光体は、ホストの硫化物材料；換言すれば、硫化物イオンを有する格子を基にしたものである。好適なホスト硫化物材料は、ＳｒＧａ2Ｓ4のようなチオガレートであり、希土類のユウロピウムによって活性化されたとき、緑色蛍光体ＳｒＧａ2Ｓ4：Ｅｕは、約５３５nmの最大波長で約５７５lm/Wの発光当量値を有するスペクトルを示した。ＳｒＧａ2Ｓ4ホスト中のドーパント（希土類Ｅｕ）の濃度は、好ましくは、約２〜４モル％であった。緑色蛍光体に励起放射を供給する青色ＬＥＤは、約４５０〜４８０nmの波長で放射を放出する（Ｉｎ，Ｇａ）Ｎダイオードであった。
ＬＣＤ用バックライトとして用いられる、ストロンチウムチオガレートを基にした類似の蛍光体が、公開された米国特許願第２００４／００６１８１０号明細書にC.H. Loweryによって記載されている。この開示では、ＬＥＤダイの活性領域が放出する光を吸収するように選ばれた、波長変換材料は、上記のストロンチウムチオガレート蛍光体またはニトリドケイ酸塩蛍光体であることができた。ストロンチウムチオガレート蛍光体は、主放出波長が約５４２nmであった。波長変換材料は、ＬＥＤダイからの青色光を約４２０〜４６０nmの領域でか、または他の実施態様では、約３８０〜４２０nmの範囲の領域で吸収した。やはり、緑色発光蛍光体を含むこれらの装置は、緑色ＬＥＤで遭遇する問題、たとえば高温安定性、および温度で誘導される色彩変動を排除した。
T. Ezuhara他による米国特許第６，８０５，８１４号明細書は、緑色発光蛍光体、またはプラズマディスプレイにおける使用を記載しており、蛍光体は、式Ｍ1 1-aＭ2 11-bＭｎa+bＯ18-(a+b)/2［式中、Ｍ1は、Ｌａ、ＹおよびＧｄのうち少なくとも一つであり、Ｍ2は、ＡｌおよびＧａのうち少なくとも一つである］で示される。蛍光体がＡｌを含有する（たとえば、蛍光体がアルミン酸塩である）場合、アルミナは、９９．９％以上の純度、およびαアルミナ、または水酸化アルミニウムのような中間体アルミナいずれかの結晶構造を有する。これらの緑色発光蛍光体のピーク放出波長は、示されなかった。励起波長は、真空紫外内であった。
先行技術の緑色蛍光体は、二つの短所：すなわち（１）広帯域スペクトルで大量に放出し、それは、一般的には、より高い演色を白色照明源で達成するには望ましいが、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）のバックライティング、プラズマディスプレイパネル（ＰＤＰ）および陰極線管（ＣＲＴ）には適切ではないこと；ならびに（２）先行技術の緑色蛍光体のルミネッセンス強度（たとえば明るさ）および変換効率は、適切であるとはいえないことを有する。本発明の目的とする「広帯域スペクトル」は、約８０nmより広い半値全幅（ＦＷＨＭ）を示すスペクトルでのピークとして記載される場合がある。ディスプレイの用途には、色空間は、その色座標で表されるような個々の赤（Ｒ）、緑（Ｇ）および青（Ｂ）成分の位置に依存する。より広い色空間、または当技術に公知のような「広色域ディスプレイ」を達成するには、好ましくは約８０nm未満のＦＷＨＭをピークが有する約５２０nmのピーク波長で、かつ照度を犠牲にせずに明るい青緑色の少なくともいくつかを網羅するスペクトルの帯域幅で、放出する緑色蛍光体を提供するのが望ましい。
したがって、当技術に必要とされることは、ｘ＝０．１９３かつｙ＝０．７２６という値の前後の色座標、５１８nm前後のピーク放出波長を有する緑色蛍光体であって、狭い波長範囲、および当技術に公知のいかなる緑色蛍光体によって供給されるものより強い放出強度で放出する蛍光体である。本発明の緑色蛍光体と高い効率のＵＶおよび青色のＧａＮを基にしたＬＥＤとを結合することで、安定した色の非常に効率的な緑色ＬＥＤが提供される場合がある。
発明の要約
本発明の実施態様は、一般式Ｍ1-xＥｕxＡｌyＯ1+3y/2［式中、Ｍは、Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｚｕ、Ｃｕ、Ｃｄ、ＳｍおよびＴｍからなる群より選ばれる少なくとも一つの２価金属であり、０．１＜ｘ＜０．９かつ０．５≦ｙ≦１２である］で示される、アルミン酸塩を基にした緑色蛍光体を対象とする。本発明の一実施態様では、Ｍは、Ｍ’Ｍｇで表される場合がある。もう一つの実施態様では、０．３≦ｘ≦０．６である。本実施態様のアルミン酸塩を基にした蛍光体は、約２８０〜４２０nmの範囲の波長の放射を吸収し、５００〜５５０nm、５１５〜５３０nmおよび５１８〜５２０nmの範囲の波長の可視光を放出するように構成されている。これらのアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体は、ピーク波長が、いくつかの実施態様では約８０nm以下の、またその他の実施態様では約４０nm以下の半値全幅を有する、可視光を発する場合がある。
本発明のアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体は、アルミン酸塩の様々なホスト構造を有する。いかなる一つの蛍光体でも、同時にいくつかのアルミン酸塩の構造であってもよく、その場合、異なるアルミン酸塩の構造が異なる相として現れる。本発明のアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体の一実施態様では、蛍光体の式は、（Ｍ1-xＥｕx）4Ａｌ14Ｏ25となるように、ｙの値が３．５である。
本発明のアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体は、マグネシウムを含んでいてもよいため、Ｍ1-xＥｕxＡｌyＯである一般式は、Ｍ1-x-wＭｇwＥｕxＡｌyＯ1+3y/2［式中、０＜ｗ＜１］となる。Ｍがマンガン（Ｍｎ）である場合については、蛍光体の一般式は、Ｍｎ1-x-wＭｇwＥｕxＡｌyＯ1+3y/2となる。これらの蛍光体の特定の例は、Ｍｎ0.5-wＭｇwＥｕ0.5ＡｌyＯ1+3y/2［式中、０．０≦ｗ≦０．５かつ２≦ｙ≦５である］である。その他の実施態様では、０．２≦ｗ≦０．３かつ２≦ｙ≦５；ｗ＝０．２かつ２≦ｙ≦５；ｗ＝０．２５かつ２≦ｙ≦５；ｗ＝０．３かつ２≦ｙ≦５である。蛍光体のアルミン酸塩の相は、ｙの値によって規定されてもよく、ｙ＝２であるときは、蛍光体は、Ｍｎ0.5-wＭｇwＥｕ0.5Ａｌ2Ｏ4となり；ｙ＝３．５であるときは、蛍光体は、Ｍｎ0.5-wＭｇwＥｕ0.5Ａｌ3.5Ｏ6.25となり；ｙ＝４であるときは、蛍光体は、Ｍｎ0.5-wＭｇwＥｕ0.5Ａｌ4Ｏ7となり；ｙ＝５であるときは、蛍光体は、Ｍｎ0.5-wＭｇwＥｕ0.5Ａｌ5Ｏ8.5となる。その他の例示的な蛍光体は、ＭｇＭｎＥｕ2Ａｌ14Ｏ25およびＭg0.6Ｍｎ0.4ＥｕＡｌ10Ｏ17である。
本発明の実施態様は、上記の蛍光体から放射される可視放射、および上記の蛍光体を含む緑色蛍光体を基にしたＬＥＤを包含する。更なる実施態様は、本発明の緑色蛍光体に基づく表示装置であって、表示装置は、ＲＧＢバックライトディスプレイ、テレビジョン、モニタ、携帯電話、ＰＤＡ、ナビゲーションディスプレイ、ゲーム、装飾光、信号を包含する。本発明のアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体は、一般にディスプレイ産業に利点を、また特に赤−青−緑（ＲＧＢ）バックライティングの用途に利点を供給するが、それは、本発明の緑色蛍光体に基づく緑色ＬＥＤの電力変換効率が、バックライティング系の赤および青色成分のＬＥＤのそれに良好に適合するからである。追加的な利点は、各ＲＧＢユニットでは、現在のＲＧＢディスプレイのバックライティング系に時々必要とされる二つ以上の緑色ＬＥＤに代えて、唯一の緑色ＬＥＤが必要とされるにすぎないことである。
本発明のアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体は、プラズマディスプレイパネル（ＰＤＰ）にも用いてもよい。
発明の詳細な説明
本発明の実施態様は、一般的には、新規なアルミン酸塩緑色蛍光体（本明細書では緑色蛍光体と呼ぶ）を対象とする。本実施態様の新規なアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体は、様々なディスプレイの用途に特に役立つ。これらのディスプレイの用途は、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）、プラズマディスプレイパネル（ＰＤＰ）および陰極線管（ＣＲＴ）ディスプレイでのバックライティングを非限定的に包含する。加えて、それらは、孤立したいかなる緑色ＬＥＤの使用、たとえば装飾光、看板灯、信号灯および指示標識にも適用可能であり、白色光照明系にも有用である場合がある。
本発明のアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体の化学的性質を詳しく考察する前に、そのような蛍光体がどのようにＲＧＢディスプレイの用途の世界に適合する場合があるということの、一般化された考察を供給することが有用である場合がある。これは、図１Ａ〜Ｃならびに図２を参照することによって、模式的に行ってもよい。
図１Ａは、ディスプレイおよびＲＧＢバックライトの用途のための本発明の照明系の、一実施態様の模式的表現である。図１Ａを参照すると、本発明の例示的なアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体１１Ａに励起放射を供給するために、紫外線（ＵＶ）発光ダイオード（ＬＥＤ）チップ１０が用いられて、ＵＶＬＥＤ１０は、実質的に電磁スペクトルの不可視領域の３８０〜４２０nmで放出する。ＵＶＬＥＤ１０から吸収された光の波長変換の結果として、緑色光１２Ａが蛍光体１１Ａから放射される。図１Ａのディスプレイバックライティングの一部として同様に模式的に示されているのは、赤色光１４Ａを放出する赤色ＬＥＤチップ１３Ａ、および青色光１６Ａを放出する青色ＬＥＤチップ１５Ａである。図１Ａに示した構成の設計、および本発明のアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体１１Ａの選択の目的は、ディスプレイにおける緑色光１２Ａの光強度出力を、赤色光１４Ａおよび青色光１６Ａのそれと実質的に適合させることである。
図１Ｂは、ディスプレイ用途のための本発明の照明系の、もう一つの実施態様の模式的表現であって、今度は、可視青色ＬＥＤ１７を用いて、アルミン酸塩を基にした緑色蛍光体１１Ｂを励起して、緑色光１２Ｂがディスプレイのバックライティング部分に寄与する。可視青色ＬＥＤ１７は、約４２０nmより長い波長で、また特定の実施態様では約４５０nmの波長の光を放出する。新規なアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体１１Ｂは、図１Ａに示した緑色蛍光体１１Ａと同じ蛍光体であっても、またはなくてもよい。いくつかの実施態様では、緑色蛍光体１１Ｂは、ケイ酸塩を基にした緑色蛍光体、またはケイ酸塩およびアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体の組合せであってもよい。前の場合と同様に、赤色光１４Ａは、赤色ＬＥＤ１３Ａから生成される。
図１Ｃは、ディスプレイ用途のための本発明の照明系の、更にもう一つの実施態様の模式的表現であって、今度は、ただ一つの放射源で異なる３個の蛍光体を励起する。この場合、ＵＶＬＥＤ１０Ｃが、同じ不可視３８０〜４２０nm放射を本発明のアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体、青色蛍光体１８および赤色蛍光体１９に供給する。緑色蛍光体１１Ｃは、緑色光１２Ｃを放出し；青色蛍光体１８は、青色光１６Ｃを放出し；赤色蛍光体１９は、赤色光１４Ｃを放出する。
図１Ａ〜Ｃの模式図が表す構成のそれぞれで、バックライトディスプレイの緑色光は、緑色蛍光体から放出されるが、赤色光および青色光が生成される方式は、変化する。いくつかの場合に、赤および／または青色光は、適切な波長のＬＥＤから直接生じる場合があるが、他の場合は、赤色光および／または青色光は、一つの蛍光体から放出される場合がある。
それぞれがアルミン酸塩を基にした新規な緑色蛍光体を用いる、図１Ａ〜Ｃに描かれたような構成を供給する目的は、図２を参照することによって理解される場合がある。図２は、先行技術のＬＥＤ、および本発明の緑色蛍光体を基にしたＬＥＤの電力変換効率を、放出された光の波長に対してプロットした模式的グラフであって、先行技術に対する電力変換効率の改良を示している。効率の改良で、本発明の緑色蛍光体を基にしたＬＥＤは、ディスプレイの用途に用いられる赤および青色蛍光体ならびに／または赤および青色ＬＥＤの電力変換効率を良好に適合させる。
図２を参照すると、電力変換効率は、縦軸に模式的にプロットされている（変換効率は、本明細書ではＬＥＤへの電力入力に対する放出される光の比として定義される）。参照番号２０で示されるのは、青色ＬＥＤの代表的な、しばしば約４０〜５０％という効率であって、赤色ＬＥＤが代表的に示すのとほぼ同じ効率でもある。しかし、図２の曲線２１の形状は、ＬＥＤの電力変換が、より長い波長で放出するように変化するにつれて劇的に低下すること；換言すれば、変換効率は、波長が４００nmの紫から４５０nmの青に、次いで５３０nmの緑に、最終的には約５５０nmに位置する黄色の「ギャップ」へと増加するにつれて低下する。よって、図２に２２で模式的に示された先行技術の緑色ＬＥＤの変換効率は、代表的な青色ＬＥＤが達成する効率の僅か約２０％であるにすぎない。言い換えれば、電力変換の改良は、本発明の緑色蛍光体による緑色ＬＥＤを用いて達成することができ、そのような改良は、参照番号２３で縦棒によって表される。電力変換のそのような強化は、以前は当技術に公知ではなかった。本実施態様の強化された電力変換は、約３００〜４１０nmの波長で励起放射を放出する近ＵＶＬＥＤを含む励起源で認められる場合がある。本発明の一実施態様では、緑色蛍光体は、約８０％の量子効率を有し、近ＵＶＬＥＤは、約４０〜５０％の電力変換を有し；この実施態様では、緑色蛍光体ＬＥＤは、３２〜４０％の電力変換を有するであろう。これは、現在のＧａＮを基にした緑色ＬＥＤのほぼ２倍の電力変換である。
一般にディスプレイ産業に、および特にＲＧＢバックライトの用途に、本発明の緑色蛍光体ＬＥＤを提供することの利点があるが、それは、そうすれば、３種類の赤−青−緑（ＲＧＢ）ＬＥＤのすべての電力変換効率が、良好に適合するからである。追加的な利点は、各ＲＧＢユニットでは、現在のＲＧＢディスプレイのバックライティング系に時々必要とされる二つ以上の緑色ＬＥＤに代えて、唯一の緑色ＬＥＤが必要とされるにすぎないことである。
本発明の実施態様を以下の順序で記載するであろう。初めに、新規なアルミン酸塩を基にした蛍光体の一般的な説明を、蛍光体中のアルカリ土類含量、およびアルカリ土類の比率が照明特性に対して有する効果を考察しつつ提示する。特に、式Ｍｇ1-xＭｎxＥｕＡｌ10Ｏ17で表されるＭｎおよびＭｇなるアルカリ土類の相対量について、考察を与えることにする。次に、例示的な蛍光体の放出特性を、ＭがＭｎ、Ｃａ、Ｂａ、Ｚｎの一つまたはそれ以上であって、Ｍｎが代わりの２価アルカリ土類元素で置き換えられた、例示的な組成物Ｍ0.5Ｍｇ0.5ＥｕＡｌ10Ｏ17について考察するであろう。本発明の組成物の励起特性も、やはりＭｎおよびＭｇの比が変動する例について、また２価金属がＭｎ、Ｃａ、ＢａおよびＺｎであることができる場合について考察する。最後に、蛍光体の加工および製造法を考察するであろう。
本発明の緑色蛍光体のアルカリ土類含量
本発明の実施態様によれば、アルミン酸塩を基にした緑色蛍光体は、式Ｍ1-xＥｕxＡｌyＯ1+3y/2［式中、Ｍは、Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｚｕ、Ｃｕ、Ｃｄ、ＳｍおよびＴｍからなる群より選ばれる少なくとも一つの２価金属である］を有する。２価アルカリ土類金属およびユウロピウムの相対含量は、０．１＜ｘ＜０．９によって表される。蛍光体に対するホストとして働くアルミン酸塩の種類は、化学量論０．５＜ｙ＜１２によって表される。本発明の実施態様によれば、蛍光体を活性化するために、高められたユウロピウム含量が存在する；すなわち、以下に考察するとおり、先行技術における組成物より高められた含量が存在する。本発明のアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体の新規な特徴は、ユウロピウム含量が約０．３重量％より多いことであって、その計算は、組成物中の２価アルカリ土類元素に対するユウロピウムの総重量の関数として、ユウロピウム含量についてされる。
本発明の一実施態様では、アルミン酸塩を基にした蛍光体は、０．２≦ｘ≦０．５である、上に示した一般式で記載されてもよい。
本発明のアルミン酸塩を基にした蛍光体は、約２８０〜４２０nmの範囲の波長の放射を吸収し、５００〜５５０nmの範囲の波長を有する可視光を放出するように構成されている。代替的な実施態様では、蛍光体は、約５１５〜５３０nmの範囲のピーク波長を有するか、または５１８〜５２０nmの範囲の波長での可視光を放出する。本発明のアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体は、従来の蛍光体より狭いピーク放出波長範囲を有して、本実施態様の蛍光体は、約４０nm以下の半値全幅を有するピーク波長の可視光を放出する。
本発明による一連の例示的な組成物の放出スペクトルを、組成物Ｍｇ1-xＭｎxＥｕＡｌ10Ｏ17について図３に示して、ＭｎおよびＭｇの相対量を、これらの２価アルカリ土類元素の含量の効果を示すように変動させた。たとえば、約２０％のＭｎおよび８０％のＭｇ（百分率は、それぞれのアルカリ土類の量を、存在する２価のアルカリ土類の総量の百分率として表す）という相対含量を有する組成物、すなわちこの系列の中間の放出強度を示す組成物で開始すると、強度は、Ｍｇに対するＭｎの相対含量を初めに５０／５０、次いで４０／６０に増加させるにつれて上昇する。この４０％Ｍｎおよび６０％Ｍｇという含量を有する後者の組成物は、この系列の最大の放出強度を示す。ここから、放出強度は、Ｍｎ含量を、更に６０％Ｍｎおよび４０％Ｍｇまで、次いで更に８０％Ｍｎおよび２０％Ｍｇまで増加させるにつれて、低下する。当業者には、これらの組成物のそれぞれについてのピーク放出の波長は、マンガンに対するマグネシウムの比とは無関係に、約５２０の波長を中心としたままであることが明らかであろう。
当業者には、マグネシウムは、本発明のアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体の組成物の必須成分であることが明白であろう。しかし、本発明の蛍光体のマンガン成分への代替的な置き換えは、Ｃａ、ＢａおよびＺｎである。Ｃａ、ＢａおよびＺｎを本発明の組成物に置換する結果を図４に示し、これは、式Ｍ0.5Ｍｇ0.5ＥｕＡｌ10Ｏ17で表される蛍光体の、４００nmの光で励起したときの放出スペクトルである。上に列挙した元素からの放出強度の順序は、図３の以前の事例と同様であるが、ピーク放出強度は、約５２０nmの波長を中心としている。
本発明の緑色蛍光体のアルミン酸塩構造
本発明のアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体は、異なる様々なアルミン酸塩構造に基づいてもよい。本発明の一実施態様では、新規なアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体は、式Ｍ1-xＥｕxＡｌyＯ1+3y/2を有していて；ｙは、ＡｌおよびＯの相対含量を変化させて、ホストのアルミン酸塩構造に影響を及ぼすことの効果を示す。式のこの表示では、ｙの値は、０．５以上、かつ１２以下である。この実験は、２価アルカリ土類元素に対するアルミニウムの比を変化させることと同等であることに留意されたい。
当業者は、ｙの値、したがってまたアルミン酸塩構造に関しては無限に多くの可能性があることを認識されようが、本開示では、可能である構造の多様性に注意を促すために、ある範囲の具体的な例を提供することにする。たとえば、ｙは、０．６７、２、３．５、４、５、８および１２をとってもよい。以下の段落は、ｙの値を変化させることに由来する場合がある、アルミン酸塩を基にした緑色蛍光体を例示する。
たとえば、蛍光体が式（Ｍ1-xＥｕx）3Ａｌ2Ｏ6を有するように、ｙが３分の２、または０．６７に等しい、本発明の実施態様によるアルミン酸塩蛍光体を与えてもよい。この蛍光体は、本発明のその他の実施態様とは異なるアルミン酸塩構造を有する。
あるいは、蛍光体が式（Ｍ1-xＥｕx）3Ａｌ2Ｏ4を有するように、ｙが２に等しい、本発明の実施態様による本発明のアルミン酸塩蛍光体を与えてもよい。この蛍光体は、本発明のその他の実施態様とは異なるアルミン酸塩構造を有する。
あるいは、蛍光体が式（Ｍ1-xＥｕx）4Ａｌ14Ｏ25を有するように、ｙが３．５に等しい、本発明の実施態様による本発明のアルミン酸塩蛍光体を与えてもよい。この蛍光体は、本発明のその他の実施態様とは異なるアルミン酸塩構造を有する。
あるいは、蛍光体が式（Ｍ1-xＥｕx）Ａｌ4Ｏ7を有するように、ｙが４に等しい、本発明の実施態様による本発明のアルミン酸塩蛍光体を与えてもよい。この蛍光体は、本発明のその他の実施態様とは異なるアルミン酸塩構造を有する。
あるいは、蛍光体が式（Ｍ1-xＥｕx）2Ａｌ10Ｏ17を有するように、ｙが５に等しい、本発明の実施態様による本発明のアルミン酸塩蛍光体を与えてもよい。この蛍光体は、本発明のその他の実施態様とは異なるアルミン酸塩構造を有する。
あるいは、蛍光体が式（Ｍ1-xＥｕx）Ａｌ8Ｏ13を有するように、ｙが８に等しい、本発明の実施態様による本発明のアルミン酸塩蛍光体を与えてもよい。この蛍光体は、本発明のその他の実施態様とは異なるアルミン酸塩構造を有する。
あるいは、蛍光体が式（Ｍ1-xＥｕx）Ａｌ12Ｏ19を有するように、ｙが１２に等しい、本発明の実施態様による本発明のアルミン酸塩蛍光体を与えてもよい。この蛍光体は、本発明のその他の実施態様とは異なるアルミン酸塩構造を有する。
言うまでもなく、当業者には、上記のアルミン酸塩構造のいかなる組合せも、本発明の緑色蛍光体には存在することができ、上記の構造中のｙの値は、両端を含めて０．５〜１２のいかなる値もとることができることが理解されよう。換言すれば、ｙは、整数値をとる必要も、特定のいかなる蛍光体を通じても一定である必要もない。
近ＵＶないし青色のＬＥＤの放射源
一般に、本発明のアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体は、約４２０nmより長い波長を有する励起放射に特別に高感度ではないが、本発明者らが同時に開発したケイ酸塩を基にした緑色蛍光体は高感度である。本発明の実施態様によれば、近ＵＶないし青色発光ＬＥＤは、電磁スペクトルの実質的に不可視の部分である光、たとえば約４２０nmまでの波長を有する放射を放出する。そのようなＬＥＤは、その接合が４２０nmおよびそれ以下の放出波長を有する、適切なＩＩ−Ｖ、ＩＩ−ＶＩまたはＩＶ−ＩＶ半導体の層化に基づくいかなる半導体ダイオードも含んでもよい。たとえば、このＬＥＤは、ＧａＮ、ＺｎＳｅまたはＳｉＣ半導体に基づく少なくとも一つの半導体層を含有してもよい。ＬＥＤは、望みであれば、一つ以上の量子井戸を活性領域に含有してもよい。好ましくは、ＬＥＤの活性領域は、ＧａＮ、ＡｌＧａＮおよび／またはＩｎＧａＮ半導体層を含むｐ−ｎ接合を含んでもよい。このｐ−ｎ接合は、ドーピングされていない薄いＩｎＧａＮ層、または一つ以上のＩｎＧａＮ量子井戸によって隔離されてもよい。ＬＥＤは、３００〜４２０nm、好ましくは３４０〜４０５nmの放出波長を有してもよい。たとえば、ＬＥＤは、以下の波長を有してもよい：３５０、３５５、３６０、３６５、３７０、３８０、３９０または４０５。
本実施態様の近ＵＶないし青色発光素子は、本明細書では、「ＬＥＤ」と一般的に記載されるが、当業者には、励起放射源がＬＥＤ、レーザダイオード、面発光レーザダイオード、共振空洞発光ダイオード、無機エレクトロルミネセンス素子および有機エレクトロルミネセンス素子の少なくとも一つであってもよい（いくつかを同時に作動させようと考えられる場合）ことが理解されよう。
本発明のアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体の利点は、励起できる波長範囲が広いことである。これらの概念は、図６および７に図示されている。図６を参照すると、式Ｍｇ1-xＭｎxＥｕＡｌ10Ｏ17を有する一系列のアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体についての放出スペクトルが、それぞれ０．２、０．３、０．４、０．５、０．６および０．８に等しいｘの値に対して示されている。当業者には、これらの蛍光体は、約２８０〜４２０nmの波長の放射を吸収することができ、よって、電磁スペクトルの不可視部分で励起を供給する近ＵＶないし青色ＬＥＤに用いるのに最も適合することが観察されよう。この吸収のピークは、約３３０nmの波長で生じるが、広い範囲の波長の範囲の有意な吸収が存在して、その範囲は、約３２０〜４００nmに広がっている。この実験における例示的なアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体は、約５１７nmの波長で緑色光を放出した。
図６のデータは、吸収が、約０．４のｘの値を有する組成物について、換言すれば、２価アルカリ金属の内容の原子数で４０％がマンガンであり、残る６０％がマグネシウムであるとき、最高であることを示している。吸収は、マンガン原子の含量が約２０〜６０％の範囲の組成物についても高い（極めて高くはないが）。
本発明のアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体の２価アルカリ土類成分を変動させることの効果を、図７に示す。一連の蛍光体は、一般式（Ｍ0.5Ｍｇ0.5Ｅｕ）Ａｌ10Ｏ17（Ｍは、Ｍｎ、Ｂａ、ＣａまたはＺｎのいずれかである）によって記載することができた。図６で試験された一連の蛍光体と同様に、これらの組成物は、約２８０〜４２０nmの範囲の波長を有する、実質的に不可視の放射を吸収して、ピーク吸収は、約３２０〜４００nmの範囲の波長で生じた。
図７のデータは、吸収が、マンガンをマグネシウムと対にさせる２価アルカリ土類元素として有する組成物について最高であって、バリウム、カルシウムおよび亜鉛の順で吸収が減少することを示している。
ＲＧＢバックライティングディスプレイの青色および赤色ＬＥＤ
当技術に公知の多くの青色蛍光体は、本発明のアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体と結合して用いて、ＲＧＢバックライティングディスプレイを構成してもよい。２価ユウロピウムで活性化されるバリウム−マグネシウム−アルミン酸塩（ＢＡＭ）蛍光体は、本発明のＲＧＢバックライティングを用途とするアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体と結合して用いてもよい。本発明の緑色蛍光体とともに用いてもよいＢＡＭ蛍光体の例は、米国特許第４，１１０，６６０号明細書に開示されていて、ＢａＦ2、ＬｉＦ、Ａｌ（ＯＨ）3およびＥｕ2Ｏ3を含有する混合物が、水素雰囲気中、約７６０〜８９９℃（１，４００〜１，６５０°Ｆ）の範囲の温度で３〜６時間焼成される。本発明の緑色蛍光体とともに用いてもよい公知のもう一つの青色蛍光体は、K. Takahashiへの米国特許第４，１６１，４５７号明細書に記載されている。この特定の蛍光体は、式ａＭｇＯ．ｂＢａＯ．ｃＡｌ2Ｏ3．ｄＥｕＯ［式中、ａ、ｂ、ｃおよびｄは、条件ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１０を満足する数であり、０＜ａ≦２．００；０．２５≦ｂ≦２．００；６．０≦ｃ≦８．５；０．０５≦ｄ≦０．３０である］で表される。当然、当業者には、K. Takahashiのそれに類似するその他多くの青色蛍光体組成物を本発明の緑色蛍光体とともに用いてもよいことが認識されよう。
本発明の緑色蛍光体と結合してＲＧＢバックライティングディスプレイに用いてもよい、その他の青色蛍光体は、R.P. Raoが米国特許第６，１８７，２２５号明細書に開示したような、活性化物質としての３価のＴｍ、Ｌｉ+、および共活性化物質としての任意量のアルカリ土類元素を用いるリン酸ランタン蛍光体によって例示される。そのような例示的な青色蛍光体は、式（Ｌａ1-x-zＴｍxＬｉxＡＥz）ＰＯ4［式中、０．００１≦ｘ≦０．０５；０．０１≦ｙ≦０．０５；かつ０≦ｚ≦０．０５である］で表し得る。より具体的には、Ｔｍ3+およびＬｉ+でドーピングされたリン酸ランタン蛍光体を用いた青色蛍光体、特にゾル−ゲル／キセロゲルおよび固体法によって製造されたそれは、本発明の一部であると考えられる。
もう一つの実施態様では、本発明の青色蛍光体は、ホスト材料としての式（ＢａxＭ1-x）1-0.25yＭｇ1-yＡｌ10+yＯ17+0.25yで一般的に表される化合物を、活性化物質としてのＥｕとともに含んでいてもよくて、ここでＭは、Ｃａ、ＳｒまたはＣａおよびＳｒを表す。そのような青色蛍光体は、K. Ono他が米国特許第６，５７６，１５７号明細書に記載していて、化学量論量の構成元素は、０．５≦ｘ≦１かつ０．０５≦ｙ≦０．１５の関係によって表され、また蛍光体は、真空紫外放射によって励起される。
多相構造のＥｕ2+で活性化されるＬａ、Ｍｇアルミン酸塩蛍光体が製造されている。米国特許第４，２４９，１０８号明細書は、出発材料のＬａ2Ｏ3、ＭｇＯ、Ａｌ（ＯＨ）3およびＥｕ2Ｏ3を、約１，５００〜１，６５０℃で約１〜５時間、還元雰囲気中で焼成される場合があることを明らかにしている。本発明の緑色蛍光体とともに用い得る更なる青色蛍光体は、米国特許第５，６１１，９５９号明細書に開示されたものを包含して、ここでは、アルミン酸塩蛍光体が、Ｂａ、ＳｒおよびＣａからなる群より選ばれる少なくとも一つの元素；Ｅｕである活性化物質；Ｍｇおよび／またはＺｎ；ならびに場合によりＭｎを含むと教示された。この蛍光体は、それぞれの酸化物および／または水酸化物を、還元性雰囲気中、１，２００〜１，７００℃の温度で２〜４０時間にわたって焼成することによって製造される場合がある。
赤色蛍光体は、ＣａＳ：Ｅｕ2+、ＳｒＳ：Ｅｕ2+、ＭｇＯ*ＭｇＦ*ＧｅＯ：Ｍｎ4+およびＭxＳｉyＮz：Ｅｕ2+からなる群より選ばれて、Ｍは、Ｃａ、Ｓｒ、ＢａおよびＺｎからなる群より選ばれ、Ｚ＝２／３ｘ＋４／３ｙであり、かつ赤色蛍光体は、放射源からの放射の少なくとも一部を吸収し、約５９０〜６９０nmの範囲の波長にピーク放出強度を有する光を放出するように構成されている。
白色光ＬＥＤ照明系
本実施態様の緑色蛍光体は、白色ＬＥＤの一部を構成してもよい。そのような系には、一つ以上の放射源を用いてもよい。たとえば、近ＵＶまたは実質的に不可視の放射源を用いて、上に記載された本発明のアルミン酸塩を基にした緑色蛍光体を励起してもよく、この同じか、または第二の放射源を用いて、赤、青、青緑もしくは黄色の蛍光体のいずれか（組合せてか、または単独の）を励起してもよい。赤、青、青緑または黄色蛍光体のいずれか、もしくはすべてを励起するために、第二の放射源は、約３８０〜４２０nmで放射する、近ＵＶと異なる、実質的に不可視の放射源であってもよいか、あるいは、同様に赤、青、青緑または黄色蛍光体のいずれか、もしくはすべてを励起するのに、４００nmおよびそれより長い波長を放射する青色ＬＥＤであってもよい。たとえば、第二の放射源は、約４１０〜５００nmの範囲の波長を有する放射を放出してもよい。いずれにせよ、緑色蛍光体は、不可視放射源からの放射の少なくとも一部を吸収し、約５００〜５５０nmの範囲の波長にピーク放出強度を有する光を放出するように構成される。
そのような白色光ＬＥＤ照明系に用いてもよい黄色蛍光体は、本発明者らによる以前の二つの開示に記載されている。これらは、２００４年８月４日付け米国特許願「白色発光ダイオード（ＬＥＤ）のための新規な蛍光体系」（代理人整理番号第034172-011号）、および２００４年９月２２日付け米国特許願「ケイ酸塩を基にした新規な黄緑色蛍光体」（代理人整理番号第034172-014号）であって、ともに引用により本明細書に援用される。この黄色蛍光体は、放射源からの放射の少なくとも一部を吸収し、約５３０〜５９０nmの範囲の波長にピーク放出強度を有する光を放出するように構成される。
蛍光体の製造方法
本発明の実施態様の新規アルミン酸塩を基にした蛍光体を製作する方法は、いかなる一つの製作方法にも限定されないが、たとえば、（１）出発材料を混合すること；（２）出発材料混合物を焼成すること；および（３）焼成された材料に対して、微粉化および乾燥をはじめとする様々な加工を実行することを包含する３工程法で製作してもよい。出発材料は、様々な種類の粉末、たとえばアルカリ土類金属化合物、アルミニウム化合物およびユウロピウム化合物を含んでいてもよい。アルカリ土類金属化合物の例は、アルカリ土類金属の炭酸塩、硝酸塩、水酸化物、酸化物、シュウ酸塩およびハロゲン化物を包含する。アルミニウム含有化合物の例は、その硝酸塩、フッ化物および酸化物を包含する。ユウロピウム化合物の例は、酸化ユウロピウム、フッ化ユウロピウムおよび塩化ユウロピウムを包含する。
出発材料は、望みの最終組成物が達成されるようにして混合する。たとえば、一実施態様では、アルカリ土類、アルミニウム（および／またはゲルマニウム）含有化合物およびユウロピウム化合物を、適切な比率で混合し、次いで焼成して、望みの組成物を達成する。混合した出発材料は、第二の工程で焼成し、混合された材料の反応性を高めるために（焼成のいかなる段階または様々な段階でも）、フラックスを用いてよい。フラックスは、様々な種類のハロゲン化物およびホウ素化合物を含んでよくて、その例は、フッ化ストロンチウム、フッ化バリウム、フッ化カルシウム、フッ化ユウロピウム、フッ化アンモニウム、フッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、塩化ストロンチウム、塩化バリウム、塩化カルシウム、塩化ユウロピウム、塩化アンモニウム、塩化リチウム、塩化ナトリウム、塩化カリウムおよびそれらの混合物を包含する。ホウ素含有フラックス化合物の例は、ホウ酸、酸化ホウ素、ホウ酸ストロンチウム、ホウ酸バリウムおよびホウ酸カルシウムを包含する。
いくつかの実施態様では、フラックス化合物を、モル百分率の数字が約０．０１〜０．２モル％の範囲であり、値は、代表的には、両端を含めて約０．０１〜０．２モル％の範囲であってもよい。
出発材料を混合するための（フラックスを伴うか、またはフラックスなしの）様々な方法は、すり鉢の使用、ボールミルによる混合、Ｖ字形混合機を用いる混合、クロスロータリーミキサーを用いる混合、ジェットミルを用いる混合、および撹拌機を用いる混合を包含する。出発材料は、乾式混合または湿式混合のいずれに付してもよい（乾燥混合とは、溶媒を用いずに混合することを意味する）。湿式混合法に用いてもよい溶媒は、水または有機溶媒を包含し、有機溶媒は、メタノールまたはエタノールのいずれでもよい。
出発材料の混合物は、当技術に公知の無数の手法によって焼成してもよい。焼成には、電気炉またはガス炉のような加熱装置を用いてもよい。加熱装置は、出発材料混合物が望みの温度で望みの時間長焼成される限り、いかなる特定の種類にも限定されない。いくつかの実施態様では、焼成温度は、約８００〜１，６００℃の範囲であってもよい。焼成時間は、約１０分〜１，０００時間の範囲であってもよい。焼成雰囲気は、空気、低圧雰囲気、真空、不活性気体雰囲気、窒素雰囲気、酸素雰囲気、酸化性雰囲気から選んでもよく、かつ／または組成物は、還元雰囲気中、１００〜１，６００℃で約２〜１０時間焼成してもよい。
アルミン酸塩を基にした緑色蛍光体を製造する一つの方法は、式Ｍ1-xＥｕxＡｌyＯ1+3y/2［式中、Ｍは、Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｚｕ、Ｃｕ、Ｃｄ、ＳｍおよびＴｍからなる群より選ばれる少なくとも一つの２価金属であり、０．１＜ｘ＜０．９かつ２≦ｙ≦１２である］を有する緑色蛍光体の製造を対象とする。蛍光体を製造する方法は、ゾル−ゲル法または固体反応法のいずれの一方であってもよい。この方法では、金属硝酸塩を用いて、緑色蛍光体の２価金属成分ばかりでなく、アルミン酸塩を基にした緑色蛍光体のアルミニウム成分も与えてもよい。２価金属成分を供給する金属硝酸塩は、Ｂａ（ＮＯ3）2、Ｍｇ（ＮＯ3）2またはＭｎ（ＮＯ3）2であってもよく、アルミニウムを供給する金属硝酸塩は、Ａｌ（ＮＯ3）3であってもよい。
この方法は、金属酸化物を用いて、アルミン酸塩を基にした緑色蛍光体の酸素成分を供給する工程を更に含む。
方法の一例は、以下の工程を含む：
（ａ）Ｂａ（ＮＯ3）2、Ｍｇ（ＮＯ3）2、Ｍｎ（ＮＯ3）2、Ａｌ（ＮＯ3）3およびＥｕ2Ｏ3からなる群より選ばれる原料を供給する工程；
（ｂ）Ｅｕ2Ｏ3を２０％硝酸溶液に溶解し、次いで、望みの量の金属硝酸塩を混合して、酸塩水溶液を形成する工程；
（ｃ）硝酸塩溶液にアンモニウムを加え、硝酸塩溶液のpHを約８の値に調整する工程；
（ｄ）工程（ｃ）の溶液を加熱して、ゲルを形成する工程；
（ｅ）工程（ｄ）のゲルを約７００℃に加熱して、硝酸塩混合物を酸化物混合物に分解する工程；
（ｆ）工程（ｅ）の酸化物混合物を、ボールミル内で約０．０５モルまたは６重量％のＡｌＦ3・３Ｈ2Ｏと混合して、粉末を形成する工程；
（ｇ）工程（ｆ）の粉末を、Ｎ2中約５％のＨ2の雰囲気中、１，５００℃で約６時間焼結する工程。
次に、ＣＩＥ色度図の一般化された説明を、本発明の黄緑色蛍光体がＣＩＥ色度図に現れる個所の説明とともに示すことにする。
ＣＩＥ色度図上の色度座標およびＣＲＩ
色の質は、異なる数多くの格付け体系によって測定することができる。色度は、色相および彩度によって色を定義する。ＣＩＥは、国際照明委員会（Commission International de l'Eclairage）によって開発された色度座標系である。ＣＩＥ色度座標は、「１９３１ＣＩＥ」色空間内で色を定義する座標である。これらの座標は、ｘ、ｙ、ｚとして定義され、三つの三刺激値の合計に対する三つの標準的原色Ｘ、Ｙ、Ｚ（三刺激値）の比である。ＣＩＥ表は、三刺激値のその合計に対するｘ、ｙ、ｚなる比のプロットを含む。減算した座標ｘ、ｙ、ｚの合計が１になる状況では、代表的には、二次元のＣＩＥ（ｘ、ｙ）プロットが用いられる。
本発明の緑色蛍光体に関係のあるディスプレイ用途については、色空間は、色空間内のその位置という面では赤、緑および青色光の成分に無関係である。本実施態様の緑色蛍光体は、当技術では「広色域ディスプレイ」と呼ばれるＲＧＢバックライティングディスプレイに好都合な、より広い色空間を生成するのに特に役立つ。本発明の一実施態様によれば、アルミン酸塩を基にした緑色蛍光体は、ｘ＝０．１９３およびｙ＝０．７２６という色座標を有する。この値の範囲内の色座標は、明らかに、ディスプレイ産業のための利点を有する。
上に開示された本発明の例示的な実施態様の多くの変更が、当業者には容易に思い付かれる。したがって、本発明は、付記された請求項の対象範囲内に属するすべての構造および方法を包含すると解される。
実質的に不可視の（３８０〜４２０nm）ＬＥＤを用いて、緑色蛍光体を励起する（よって、先行技術の緑色ＬＥＤに置き換わる）、ディスプレイ用途のための本発明の照明系の一実施態様の模式的表現であって、本発明の効率的な緑色蛍光体を基にしたＬＥＤが、同様にディスプレイに用いられている青および赤色ＬＥＤによる電力変換効率に実質的に見合うように構成されている。 ディスプレイ用途のための本発明の照明系のもう一つの実施態様の模式的表現であって、今度は、可視青色ＬＥＤ（約４２０〜４５０nmで作動する）を用いて、ケイ酸塩を基にした緑色蛍光体を励起し、緑色蛍光体からの緑色光、および吸収されなかった青色光を供給するが、赤色ＬＥＤは、図１Ａと同じである。 ディスプレイ用途のための本発明の照明系のもう一つの実施態様の模式的表現であって、今度は、同一の不可視の３８０〜４２０nmの放射源を用いて、異なる３種類の赤、緑および青色蛍光体を励起する。 既存のＬＥＤの電力変換効率を波長に対してプロットした模式的グラフであって、先行技術に対する本発明の緑色蛍光体を基にしたＬＥＤの電力変換効率のいかなる改良が、赤および青色ＬＥＤの効率に良好に適合させることができるかを示す。 本発明の実施態様による、一連の例示的な組成物の発光スペクトルを示すグラフであり、この場合は組成物がＭｇ1-xＭｎxＥｕＡｌ10Ｏ17であって、ＭｎおよびＭｇの相対量が変動している；図は、これらの例示的な化合物のピーク放出波長が５２０nm前後であることを示している。 式Ｍ0.5Ｍｇ0.5ＥｕＡｌ10Ｏ17（式中Ｍは、Ｍｎ、Ｃａ、Ｂａ、Ｚｎからなる群より選ばれる）で一般的に表される、一連の例示的な組成物の発光スペクトルを示すグラフである；グラフの目的は、Ｍｎを、これに代わる２価のアルカリ土類元素と置き換えた効果を示している。 式Ｍｇ0.25Ｍｎ0.25Ｅｕ0.5ＡｌyＯ1.5y+1で表される、一連の例示的な組成物の放出スペクトルを示すグラフであって、ｙは、ＡｌおよびＯの相対含量を変化させて、ホストのアルミン酸塩構造に影響を及ぼすことの効果を示す（この実験は、２価のアルカリ土類元素に対するアルミニウムの比を変化させることと同等であることに留意されたい）。 式Ｍｇ1-xＭｎxＥｕＡｌ10Ｏ17で一般的に表される、一連の例示的な組成物の励起スペクトルを示すグラフであって、ｘの値は、約０．２〜０．８の範囲である。 式（Ｍ0.5Ｍｇ0.5Ｅｕ）Ａｌ10Ｏ17で一般的に表される、一連の例示的な組成物の励起スペクトルを示すグラフであって、Ｍは、Ｍｎ、Ｂａ、ＣａおよびＺｎからなる群より選ばれる。

Claims (14)

  1. 式Ｍ 1-x-w Ｍｇ w Ｅｕ x Ａｌ y Ｏ 1+3y/2
    ［式中、
    Ｍは、Ｂａ、Ｃａ、ＭｎおよびＺｎからなる群より選ばれる一つの２価金属であり、
    ０．１＜ｘ＜０．９、
    ０．５≦ｙ≦１２かつ
    ０＜ｗ＜１である］で示される、アルミン酸塩を基にした緑色蛍光体であって、蛍光体が２８０〜４２０nmの範囲の波長の放射を吸収し、５００〜５５０nmの範囲の波長を有する可視光を放出するように構成された、蛍光体。
  2. ０．３≦ｘ≦０．６である、請求項１記載の緑色蛍光体。
  3. ５１５〜５３０nmの範囲のピーク波長を有する可視光を放出する、請求項１または２記載の緑色蛍光体。
  4. ４０nm以下の半値全幅を有するピーク波長の可視光を放出する、請求項１〜３のいずれか１項記載の緑色蛍光体。
  5. ＭがＭｎであるときに、蛍光体の式がＭｎ1-x-wＭｇwＥｕxＡｌyＯ1+3y/2である、請求項１〜４のいずれか１項記載の緑色蛍光体。
  6. 蛍光体の式がＭｎ0.5-wＭｇwＥｕ0.5ＡｌyＯ1+3y/2であって、０．０＜ｗ≦０．５かつ２≦ｙ≦５である、請求項５記載の緑色蛍光体。
  7. 蛍光体の式がＭｎ0.5-wＭｇwＥｕ0.5ＡｌyＯ1+3y/2であって、ｗ＝０．２５かつ２≦ｙ≦５である、請求項５記載の緑色蛍光体。
  8. 蛍光体の式がＭｎ0.5-wＭｇwＥｕ0.5Ａｌ3.5Ｏ6.25となるように、ｙ＝３．５である、請求項５記載の緑色蛍光体。
  9. 緑色蛍光体を基にしたＬＥＤであって、
    ２８０〜４２０nmの範囲の波長を有する放射を放出するように構成された放射源と；
    放射源からの放射の少なくとも一部を吸収し、５００〜５５０nmの範囲の波長にピーク強度を有する緑色光を放出するように構成された、請求項１〜８のいずれか１項記載の緑色蛍光体と
    を含むＬＥＤ。
  10. ＲＧＢバックライトディスプレイ、テレビジョン、モニタ、携帯電話、ＰＤＡ、ナビゲーションディスプレイ、ゲーム、装飾光および信号からなる群より選ばれる、請求項１〜８のいずれか１項記載の緑色蛍光体を含む表示装置。
  11. ４１０〜５００nmの範囲の波長を有する放射を放出するように構成された放射源と；
    放射源からの放射の少なくとも一部を吸収し、５００〜５５０nmの範囲の波長にピーク強度を有する光を放出するように構成された、請求項１〜８のいずれか１項記載の緑色蛍光体と；
    放射源からの放射の少なくとも一部を吸収し、５３０〜５９０nmの範囲の波長にピーク強度を有する光を放出するように構成された黄色蛍光体と
    を含む白色ＬＥＤ。
  12. ４１０〜５００nmの範囲の波長を有する放射を放出するように構成された放射源と；
    放射源からの放射の少なくとも一部を吸収し、５００〜５５０nmの範囲の波長にピーク強度を有する光を放出するように構成された、請求項１〜８のいずれか１項記載の緑色蛍光体と；
    ＣａＳ：Ｅｕ2+、ＳｒＳ：Ｅｕ2+、ＭｇＯ*ＭｇＦ*ＧｅＯ：Ｍｎ4+およびＭxＳｉyＮz：Ｅｕ2+［式中、Ｍは、Ｃａ、Ｓｒ、ＢａおよびＺｎからなる群より選ばれ、Ｚ＝２／３ｘ＋４／３ｙである］からなる群より選ばれ、放射源からの放射の少なくとも一部を吸収し、５９０〜６９０nmの範囲の波長にピーク強度を有する光を放出するように構成された赤色蛍光体と
    を含む白色ＬＥＤ。
  13. ＭがＢａまたはＭｎである、請求項１記載の緑色蛍光体を製造する方法であって、
    （ａ）Ｂａ（ＮＯ3）2 またはＭｎ（ＮＯ 3 ） 2 、Ｍｇ（ＮＯ3）2、Ａｌ（ＮＯ3）3およびＥｕ2Ｏ3 である原料を供給する工程と；
    （ｂ）Ｅｕ2Ｏ3を２０％硝酸溶液に溶解し、次いで、所望の量の金属硝酸塩を混合して、硝酸塩水溶液を形成する工程と；
    （ｃ）硝酸塩溶液にアンモニウムを加え、硝酸塩溶液のpHを８の値に調整する工程と；
    （ｄ）工程（ｃ）の溶液を加熱して、ゲルを形成する工程と；
    （ｅ）工程（ｄ）のゲルを７００℃に加熱して、硝酸塩混合物を酸化物混合物に分解する工程と；
    （ｆ）工程（ｅ）の酸化物混合物を、ボールミル内で６重量％のＡｌＦ3・３Ｈ2Ｏと混合して、粉末を形成する工程と；
    （ｇ）工程（ｆ）の粉末を、Ｎ2中５％のＨ2の雰囲気中、１５００℃で６時間焼結する工程と
    を含む方法。
  14. 請求項１〜８のいずれか１項記載の緑色蛍光体を含む、プラズマディスプレイパネル（ＰＤＰ）。
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