JP4849189B2 - ポリエステルフィルムおよびそれを用いた太陽電池バックシート、太陽電池、ならびにそれらの製造方法 - Google Patents
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Description
そのため、ポリエステルの加水分解を抑制すべく様々な検討がなされてきた。例えば、エポキシ系化合物(特許文献1、特許文献2)やポリカルボジイミド(特許文献3、4、5)などの耐加水分解剤を添加して、ポリエステルの耐湿熱性を向上させる技術が検討されている。また、二軸配向ポリエステルフィルムについては、フィルムを高IV(高固有粘度)とし、かつ面配向度を制御することで、耐湿熱性を向上させるといった検討が行われている(特許文献6)。
本発明のポリエステルフィルムに用いられる無機粒子の平均粒径は0.005μm以上5μm以下が好ましく、より好ましくは0.01μm以上3μm以下、特に好ましくは0.015μm以上2μm以下である。
ここでいう伸度保持率とは、ASTM−D882−97(1999年版ANNUAL BOOK OF ASTM STANDARDSを参照した)に基づいて測定されたものであって、処理前のフィルムの破断伸度E0、前記処理後の破断伸度をEとした時に、下記(1)式により求められる値である。
伸度保持率(%)=E/E0×100 (1)式
なお、測定にあたっては、試料を測定片の形状に切り出した後、処理を実施し、処理後のサンプルを測定した値である。このような範囲とすることでフィルムの耐湿熱性はより一層良好なものとなり、本発明のポリエステルフィルムを用いたバックシートの耐湿熱性を良好なものとすることができる。
本発明に用いられる結晶性ポリエステルを得る方法としては、常法による重合方法が採用できる。例えば、テレフタル酸等のジカルボン酸成分またはその誘導体と、エチレングリコール等のジオール成分とを周知の方法でエステル交換反応させることによって得ることができる。ここで、ジカルボン酸成分や、その他カルボン酸基を有する共重合成分については、カルボキシル基をエステル誘導体化したものを用いるのが、カルボキシル基末端基数を低減でき、耐湿熱性をより高められるという点でより好ましい。
伸度保持率(%)=E1’/E0’×100 (2)式
なお、測定にあたっては、試料を測定片の形状に切り出した後、処理を実施し、処理後のサンプルを測定した値である。より好ましくは、伸度保持率が40%以上、更に好ましくは50%以上、特に好ましくは60%以上である。本発明の太陽電池バックシートにおいて、温度125℃、湿度100%RHの雰囲気下で48時間放置した後の伸度保持率が30%に満たないと、例えばバックシートを搭載した太陽電池を長期間使用した際に湿熱による劣化が進行し、外部から何らかの衝撃が太陽電池に加わったとき(例えば、落石などが太陽電池に当たった場合など)に、バックシートが破断することがあるので好ましくない。本発明のバックシートにおいて、温度125℃、湿度100%RHの雰囲気下で48時間放置した後の伸度保持率が30%以上とすることによって、長期に渡って太陽電池バックシートの機械的強度を維持でき、高耐久の太陽電池とすることができるので好ましい。
A.固有粘度IV
オルトクロロフェノール100mlに樹脂を溶解させ(溶液濃度C=1.2g/ml)、その溶液の25℃での粘度をオストワルド粘度計を用いて測定した。また、同様に溶媒の粘度を測定した。得られた溶液粘度、溶媒粘度を用いて、下記式(3)により、[η]を算出し、得られた値でもって固有粘度(IV)とした。
ηsp/C=[η]+K[η]2・C ・・・(3)
(ここで、ηsp=(溶液粘度/溶媒粘度)―1、Kはハギンス定数(0.343とする)である。)。
ポリエステル樹脂サンプルを、JIS K7122(1987)に準じて、セイコー電子工業(株)製示差走査熱量測定装置”ロボットDSC−RDC220”を、データ解析にはディスクセッション”SSC/5200”を用いて、下記の要領にて、測定を実施した。
(1)1stRUN測定
サンプルパンに樹脂サンプルを5mgずつ秤量し、昇温速度は20℃/minで樹脂を25℃から300℃まで20℃/分の昇温速度で加熱し、その状態で5分間保持し、次いで25℃以下となるよう急冷した。
(2)2ndRUN
1stRUN測定が完了した後、直ちに引き続いて、再度室温から20℃/分の昇温速度で300℃まで昇温を行って測定を行った。
得られた2ndRUNの示差走査熱量測定チャートにおいて、ガラス転移温度はガラス転移の階段状の変化部分において、JIS K7121(1987)の「9.3ガラス転移温度の求め方(1)中間点ガラス転移温度Tmg」記載の方法でポリエステルのガラス転移温度Tgを求めた(各ベースラインの延長した直線から縦軸方向に等距離にある直線とガラス転移の階段状の変化部分の曲線とが交わる点から求めた)。また、結晶融解ピークにおけるピークトップの温度でもって、ポリエステル樹脂の融点Tmとした。また、結晶融解熱量は、結晶融解ピークの熱量をJIS K7122(1987)の「9.転移熱の求め方」に基づいて求めた。
C.無機粒子含有量Wa1、Wa2
フィルムからポリエステル層P1層、P2層のそれぞれを削りだし、それらをについて、以下の方法で無機粒子含有量Wa1、Wa2を求めた。
削りだしたものの質量wa(g)を測定した。次いで、オルトクロロフェノール中に溶解させ、遠心分離により不溶成分のうち、沈降成分を分取した。得られた沈降成分をオルトクロロフェフェノールにて洗浄、遠心分離した。なお、洗浄作業は、遠心分離後の洗浄液にアセトンを添加しても白濁しなくなるまで繰り返した。得られた沈降成分の質量wa’(g)を求め、下記式(4)から無機粒子含有量を測定した
無機粒子含有量(質量%)=wa’/wa×100 ・・・(4)
D.耐加水分解剤の含有量Wb1,Wb2
フィルムからポリエステル層P1層、P2層のそれぞれを削りだし、それらについて、以下の方法で耐加水分解剤の含有量Wb1,Wb2を求めた。
(i)耐加水分解剤がカルボジイミド系化合物の場合
削りだしたものについて、熱分解GC/MS等にて耐加水分解剤の構造同定を行った。また、別途、微量窒素分析装置ND−100型分析装置を用いて削りだしたもの1グラム当たりに含まれる窒素含有量(μg/g)を求めた。なお、測定はn=5とし、定量にあたってはピリジン標準溶液で作成した検量線を用いた。耐加水分解剤の単位分子量と窒素含有量から各層に含まれる耐加水分解剤の含有量を求めた。
(ii)耐加水分解剤がエポキシ系化合物,オキサゾリン系化合物の場合
削りだしたものについて、重溶媒(CDCl3/HFIP−d2混合溶媒)に溶解させた。遠心分離等により不溶成分を分離した後、残りの溶液を用いてNMR(核磁気共鳴)スペクトル測定を行った。得られた結果からポリエステルおよび耐加水分解剤の構造を同定し、そのピーク強度比と単位分子量から耐加水分解剤の含有量を求めた。なお、構造同定については必要に応じて溶媒抽出分離作業等を組み合わせて測定を実施した。
下記(A1)〜(A4)の手順にて求めた。なお、測定は10ヶ所場所を変えて測定し、その平均値でもってポリエステル層P1層の厚みT1(μm)、ポリエステル層P2の厚みT2(μm)、積層比T1/T2とした。
(A1)ミクロトームを用いて、フィルム断面を厚み方向に潰すことなく、フィルム面方向に対して垂直に切断する。
(A2)次いで切断した断面を、電子顕微鏡を用いて観察し、500倍に拡大観察した画像を得る。なお、観察場所は無作為に定めるものとするが、画像の上下方向がフィルムの厚み方向と、画像の左右方向がフィルム面方向とそれぞれ平行になるようにするものとする。
(A3)前記(A2)で得られる画像中におけるポリエステル層P1層の厚みT1、ポリエステル層P2の厚みT2を求めた。
(A4)T1をT2で除し、積層比T1/T2を算出した。
ASTM−D882−97(1999年版ANNUAL BOOK OF ASTM STANDARDSを参照した)に基づいて、サンプルを1cm×20cmの大きさに切り出し、チャック間5cm、引っ張り速度300mm/minにて引っ張ったときの破断伸度を測定した。なお、サンプル数はn=5とし、また、フィルムの長手方向、幅方向のそれぞれについて測定した後、それらの平均値として求めた。
試料を測定片の形状(1cm×20cm)に切り出した後、タバイエスペック(株)製プレッシャークッカーにて、温度125℃、相対湿度100%RHの条件下にて48時間処理を行い、その後上記F.項に従って破断伸度を測定した。なお、測定はn=5とし、また、フィルムの縦方向、横方向のそれぞれについて測定した後、その平均値を破断伸度E1とした。また、処理を行う前のフィルムについても上記F.項に従って破断伸度E0を測定し、得られた破断伸度E0,E1を用いて、次の(1)式により伸度保持率を算出した。
伸度保持率(%)=E1/E0×100 (1)式
得られた伸度保持率について、以下のように判定した。
伸度保持率が80%以上の場合:SS
伸度保持率が75%以上80%未満の場合:S
伸度保持率が70%以上75%未満の場合:A
伸度保持率が65%以上70%未満の場合:B
伸度保持率が60%以上65%未満の場合:C
伸度保持率が50%以上60%未満の場合:D
伸度保持率が50%未満の場合:E
SS〜Dが良好であり、その中でもSSが最も優れている。
伸度保持率(%)=E1’/E0’×100 (2)式
得られた伸度保持率について、以下のように判定した。
伸度保持率が60%以上の場合:SS
伸度保持率が55%以上60%未満の場合:S
伸度保持率が50%以上55%未満の場合:A
伸度保持率が45%以上50%未満の場合:B
伸度保持率が40%以上45%未満の場合:C
伸度保持率が30%以上40%未満の場合:D
伸度保持率が30%未満の場合:E
SS〜Dが良好であり、その中でもSSが最も優れている。
試料を測定片の形状(1cm×20cm)に切り出した後、岩崎電気(株)製アイスーパーUVテスターSUV−W131にて、温度60℃、相対湿度60%RH、照度100mW/cm2(光源:メタルハライドランプ、波長範囲:295〜450nm、ピーク波長:365nm)の条件下で48時間照射し、その後上記F.項に従って破断伸度を測定した。なお、測定はn=5とし、また、フィルムの縦方向、横方向のそれぞれについて測定した後、その平均値を破断伸度E2とした。また、処理を行う前のフィルムについても上記F.項に従って破断伸度E0を測定し、こうして得られた破断伸度E0,E2を用いて、次の(4)式により伸度保持率を算出した。
伸度保持率(%)=E2/E0×100 (4)式
得られた伸度保持率について、以下のように判定した。
伸度保持率が40%以上の場合:S
伸度保持率が35%以上40%未満の場合:A
伸度保持率が30%以上35%未満の場合:B
伸度保持率が25%以上30%未満の場合:C
伸度保持率が20%以上25%未満の場合:D
伸度保持率が20%未満の場合:E
S〜Dが良好であり、その中でもSが最も優れている。
伸度保持率(%)=E2’/E0’×100 (5)式
得られた伸度保持率について、以下のように判定した。
伸度保持率が40%以上の場合:S
伸度保持率が35%以上40%未満の場合:A
伸度保持率が30%以上35%未満の場合:B
伸度保持率が25%以上30%未満の場合:C
伸度保持率が20%以上25%未満の場合:D
伸度保持率が20%未満の場合:E
S〜Dが良好であり、その中でもSが最も優れている。
なお、本発明のポリエステルフィルムのポリエステル層P2層側から紫外線照射するものとする。
分光光度計U−3410(日立製作所(株)製)を用いて、400〜700nmの範囲の分光反射率を10nm間隔で測定し、その平均値を平均相対反射率とした。サンプル数はn=5とし、それぞれの平均相対反射率を測定して、その平均値を算出した。測定ユニットはφ60mmの積分球(型番130−0632)を使用し、10°傾斜スペーサーを取り付けた。また、標準白色板には酸化アルミニウム(型番210−0740)を使用した。なお、本測定に当たっては本発明のポリエステル層P2層側から測定する。
得られた反射率について、以下のように判定した。
反射率が90%以上の場合:S
反射率が85%以上90%未満の場合:A
反射率が80%以上85%未満の場合:B
反射率が75%以上80%未満の場合:C
反射率が60%以上75%未満の場合:D
反射率が60%未満の場合:E
S〜Dが良好であり、その中でもSが最も優れている。
フィルムを150mm×幅100mmに切り出し、タバイエスペック(株)製真空乾燥機(LKV−122)を用いて、無風下140℃雰囲気下で10分間静置し、取り出して冷却した。冷却後のフィルム四隅浮き上がり高さを測長し、平均値を求めた。なお、測定はフィルムの長手方向を長辺に切り出した場合と、幅方向を長辺として切り出した場合とそれぞれについてn=5で測定を実施し、その平均値を算出し、フィルムの接地する面を両面それぞれの場合において測定し、より値の大きい方の値でカール高さとした
得られたカール高さについて、以下のように判定した。
カール高さが2mm以下の場合:S
カール高さが2mmを越えて5mm以下の場合:A
カール高さが5mmを越えて10mm以下の場合:B
カール高さが10mmを越えて15mm以下の場合:C
カール高さが15mmを越えて20mm以下の場合:D
カール高さが20mmを越える、またはカールが大きく測定不可の場合:E
S〜Dが良好であり、その中でもSが最も優れている。
UL94−VTM試験法に基づきを評価した。長さ200mm、幅50mmサイズ(長さ125mm部分に標線)のフィルム試験片またはバックシート試験片を円筒状に巻き、クランプに垂直に取り付け、サンプル直下に綿をおいた。サンプルに20mmの炎を3秒間接炎後の燃焼時間、ドリップによる綿への着火の有無を観察した。消火後、再度3秒間接炎し、その後の燃焼時間、燃焼距離を観察した。該試験を10サンプルについて実施した。それぞれ、測定は得られた燃焼試験片を観察し、フィルムの燃焼性は以下のように判定した。
平均燃焼距離が95mm以下の場合:S
平均燃焼距離が95mmを越えて100mm以下の場合:A
平均燃焼距離が100mmを越えて105mm以下の場合:B
平均燃焼距離が105mmを越えて115mm以下の場合:C
平均燃焼距離が115mmを越えて125mm以下の場合:D
平均燃焼距離を越えて125mmを越える場合:E
S〜Dが良好であり、その中でもSが最も優れている。
平均燃焼距離が75mm以下の場合:S
平均燃焼距離が75mmを越えて80mm以下の場合:A
平均燃焼距離が80mmを越えて85mm以下の場合:B
平均燃焼距離が85mmを越えて95mm以下の場合:C
平均燃焼距離が95mmを越えて110mm以下の場合:D
平均燃焼距離を越えて110mmを越える場合:E
S〜Dが良好であり、その中でもSが最も優れている。
バックシートを幅15mm×長さ12cmの短冊状に切り出し、厚さ2mmの表面平滑なアクリル板に基材側を両面テープで張り付け、実施例、比較例のポリエステルフィルムの界面を一部剥離させて、実施例、比較例のポリエステルフィルム側をテンシロン引っ張り試験機(東洋測器(株)製UTMIII)のロードセルにつるした。次いで、残りの層側を下部チャックで把持して、バックシートの面方向に対して90°の方向に、速度300mm/minで引っ張り、本発明のポリエステルフィルムと残りの層間の剥離強度F(N/15mm)を測定した。なお剥離強度は、SSカーブの立ち上がり部分を除いた剥離長さ50mm以上の平均剥離力T(N)から求めた。
得られた剥離強度を以下のように判定した
剥離強度が4N/15mm以上場合:S
剥離強度が3.5N/15mm以上4N/15mm以上未満の場合:A
剥離強度が3N/15mm以上3.5N/15mm以上未満の場合:B
剥離強度が2.5N/15mm以上3N/15mm以上未満の場合:C
剥離強度が2N/15mm以上2.5N/15mm以上未満の場合:D
剥離強度が2N/15mm未満の場合:E
S〜Dが良好であり、その中でもSが最も優れている。
フィルムを150mm×幅100mmに切り出し、形成したバックシートのカール、たわみなどを観察して、バックシートの四隅浮き上がり高さを測長し、平均値を求めた。なお、測定はバックシートの長手方向を長辺に切り出した場合と、幅方向を長辺として切り出した場合とそれぞれについてn=5で測定を実施し、また、バックシートの接地する面を両面それぞれの場合において測定し、それぞれの平均値を算出し、より値の大きい方の値でカール高さとした
以下のように判定した。
カール高さが2mm以下の場合:S
カール高さが2mmを越えて5mm以下の場合:A
カール高さが5mmを越えて8mm以下の場合:B
カール高さが8mmを越えて11mm以下の場合:C
カール高さが11mmを越えて15mm以下の場合:D
カール高さが15mmを越える、またはカールが大きく測定不可の場合:E
S〜Dが良好であり、その中でもSが最も優れている。
・ポリエステル:
PET:酸成分としてテレフタル酸ジメチルを、ジオール成分としてエチレングリコールを用い、酸化ゲルマニウム(重合触媒)を得られるポリエステルペレットに対してゲルマニウム原子換算で300ppmとなるように添加し、重縮合反応を行い、固有粘度0.54、カルボキシル基末端基数13等量/tのポリエチレンテレフタレートペレットを得た。得られたポリエチレンテレフタレートを160℃で6時間乾燥、結晶化させたのち、220℃、真空度0.3Torr、8時間の固相重合を行い、固有粘度0.80、カルボキシル基末端基数12等量/tのポリエチレンテレフタレートを得た。なおこの樹脂のガラス転移温度Tgは83℃、融点Tm255℃、結晶融解熱量は36J/gであった。
芳香族ポリカルボジイミド系化合物:“スタバクゾール”P400(ラインケミー社製)を使用した。
エポキシ系化合物:“エポフレンド”AT501(ダイセル化学工業(株)製、オキシラン酸素濃度1.5wt%)を用いた。
脂肪族ポリカルボジイミド系化合物:“カルボジライト”LA−1(日清紡(株)製)を使用した。
オキサゾリン系化合物:“エポクロス”RPS-1005(日本触媒(株)製)を使用した。
PET100重量部と、平均粒子径200nmのルチル型酸化チタン粒子100重量部を、ベントした260℃の二軸混練押出機内で溶融混練し、溶融押出してストランド状に吐出し、温度25℃の水で冷却した後、直ちにカッティングして酸化チタンマスターバッチ(MB−TiO2)を作製した。
PET100重量部と、平均粒子径700nmの硫酸バリウム100重量部を、ベントした260℃の二軸混練押出機内で溶融混練し、溶融押出してストランド状に吐出し、温度25℃の水で冷却した後、直ちにカッティングして硫酸バリウムマスターバッチ(MB−BaSO4)を作製した。
温度265℃に加熱されたニーディングパドル混練部を1箇所設けた同方向回転タイプのベント式二軸混練押出機(日本製鋼所製、スクリュー直径30mm、スクリュー長さ/スクリュー直径=45.5)に、上記PETで得られたPETの90質量部と耐加水分解剤として芳香族ポリカルボジイミド系化合物“スタバクゾール”P400(ラインケミー社製)10質量部を供給し、スクリュー回転数200回転/分で溶融押出してストランド状に吐出し、温度25℃の水で冷却した後、直ちにカッティングして耐加水分解剤マスターバッチ(MB−1)を作製した。
温度265℃に加熱されたニーディングパドル混練部を1箇所設けた同方向回転タイプのベント式二軸混練押出機(日本製鋼所製、スクリュー直径30mm、スクリュー長さ/スクリュー直径=45.5)に、上記PETの90質量部と耐加水分解剤としてエポキシ系化合物“エポフレンド”AT501(ダイセル化学工業(株)製、オキシラン酸素濃度1.5wt%)10質量部を供給し、スクリュー回転数200回転/分で溶融押出してストランド状に吐出し、温度25℃の水で冷却した後、直ちにカッティングして耐加水分解剤原料ブレンドチップ(MB−2)を作製した。
(参考例5)
耐加水分解剤として脂肪族ポリカルボジイミド系化合物“カルボジライト” LA−1(日清紡(株)製)を用いた以外は参考例2と同様の方法で、耐加水分解剤原料ブレンドチップ(MB−3)を作製した。
(参考例6)
耐加水分解剤としてオキサゾリン系化合物“エポクロス”RPS-1005(日本触媒(株)製)を用いた以外は参考例2と同様の方法で耐加水分解剤原料ブレンドチップ(MB−4)を作製した。
主押出機と副押出機を用い、主押出機(単軸押出機)に、PETと、参考例1で得られた酸化チタン原料(MB−TiO2)と、参考例3で得られた耐加水分解剤マスターバッチ(MB−1)を、酸化チタン含有量、耐加水分解剤含有量が表1に示した組成となるように混合したものを、180℃の温度で2時間真空乾燥した後、供給し、275℃の温度で溶融押出後80μmカットフィルターにより濾過を行った後に、Tダイ口金に導入した。一方、副押出機には、PETと、参考例1で得られた酸化チタン原料(MB−TiO2)と、参考例3で得られた耐加水分解剤マスターバッチ(MB−1)を、酸化チタン含有量、耐加水分解剤含有量が表1に示した組成となるように混合したものを、180℃の温度で2時間真空乾燥した後、供給した。次いで主押出機から供給されるポリエステル層(P1層)の一方の片側に、副押出機から供給されたポリエステル層(P2層)を、厚み比率が、P1層:P2層=6:1となるよう合流させ、Tダイ口金内より、溶融2層積層共押出しを行い、積層シートとし、表面温度20℃に保たれたドラム上に静電印加法で密着冷却固化させて未配向(未延伸)積層シートを得た。
無機粒子含有量Wa1およびWa2、耐加水分解剤含有量Wb1、Wb2、積層比などを表1の通りとした以外は、実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。
無機粒子含有量Wa1およびWa2、耐加水分解剤含有量Wb1、Wb2、積層比などを表1の通りとしたこと以外は、実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。
耐加水分解剤マスターバッチとしてそれぞれ実施例81では参考例4で得たMB−2を、実施例84では参考例5で得られたMB−3を、実施例85では参考例6用いて、表1の組成とした以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。
無機粒子のマスターバッチとして参考例2で得たMB−BaSO4を用いて、表1の組成とした以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。
主押出機から供給されるポリエステル層(P1層)の両側に、副押出機から供給されるポリエステル層(P2層)を、厚み比率で、P2層:P1層:P2層=1:12:1となるように、合流させた以外は実施例1と同様にポリエステルフィルム(3層積層フィルム)を得た。
無機粒子含有量Wa1およびWa2、耐加水分解剤含有量Wb1、Wb2、積層比などを表1の通りとしたこと以外は、実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。
無機粒子含有量Wa1およびWa2、耐加水分解剤含有量Wb1、Wb2、積層比、表1の通りとした以外は、実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。
無機粒子含有量Wa1およびWa2、耐加水分解剤含有量Wb1、Wb2、積層比などを表1の通りとしたこと以外は、実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。
(比較例10,12,14、16)
無機粒子含有量Wa1およびWa2、耐加水分解剤含有量Wb1、Wb2、積層比などを表1の通りとしたこと以外は、実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。
2:封止材
3:発電素子
4:透明基板
Claims (20)
- 結晶性ポリエステルと無機粒子とを含有するポリエステル層(P1層)および結晶性ポリエステルと無機粒子と耐加水分解剤を含有するポリエステル層(P2層)を有する積層構成であり、
P2層における無機粒子含有量Wa2が、P2層に対して、10質量%以上であり、
P2層の無機粒子含有量Wa2(質量%)とP1層における無機粒子含有量Wa1(質量%)の差Wa2−Wa1が5質量%以上25質量%以下であり、
P2層における耐加水分解剤の含有量Wb2が、P2層に対して、0.02質量%以上1.5質量%以下であるポリエステルフィルム。 - P1層における無機粒子含有量Wa1が、P1層に対して、0.1〜5質量%である請求項1に記載のポリエステルフィルム。
- P1層がさらに耐加水分解剤を含有し、P1層における耐加水分解剤の添加量Wb1が、P1層に対して、0.01質量%以上1質量%以下である請求項1または2に記載のポリエステルフィルム。
- P1層の層厚みT1(μm)と,P2層の層厚みT2(μm)の比T1/T2が2以上15以下である請求項1〜3のいずれかに記載のポリエステルフィルム。
- フィルムの一方の最外層がP1層であり、もう一方の最外層がP2層である請求項1〜4のいずれかに記載のポリエステルフィルム。
- P1層および/またはP2層に含有される耐加水分解剤がポリカルボジイミド系化合物である請求項1〜5のいずれかに記載のポリエステルフィルム。
- 請求項1〜6のいずれかに記載のポリエステルフィルムを用いた太陽電池バックシート。
- 請求項1〜6のいずれかに記載のポリエステルフィルムが最も外側に設けられた太陽電池バックシート。
- バックシートの少なくとも一方の最外層がP2層である請求項7または8いずれかに記載の太陽電池バックシート。
- 請求項7〜9のいずれかに記載の太陽電池バックシートを用いた太陽電池。
- 結晶性ポリエステルと無機粒子とを含有するポリエステル層(P1層)および結晶性ポリエステルと無機粒子と耐加水分解剤を含有するポリエステル層(P2層)を有する積層構成であり、
P2層は、無機粒子が10質量%以上、耐加水分解剤を0.02質量%以上1.5質量%以下添加されたポリエステルより構成されており、
P2層の無機粒子含有量Wa2(質量%)とP1層の無機粒子含有量Wa1(質量%)の差Wa2−Wa1が5質量%以上25質量%以下である、ポリエステルフィルムの製造方法であって、
ポリエステル層(P1層)用組成物、ポリエステル層(P2層)用組成物を、押出機にそれぞれ供給し、溶融し、次いで、ポリエステル層(P1層)とポリエステル層(P2層)を合流、積層させ、共押出ししてフィルムを得る工程を含むポリエステルフィルムの製造方法。 - P1層における無機粒子含有量Wa1が、P1層に対して、0.1〜5質量%である請求項11に記載のポリエステルフィルムの製造方法。
- P1層は、耐加水分解剤が0.01質量%以上1質量%以下添加されたポリエステルより構成されるポリエステルフィルムの製造方法。
- P1層の層厚みT1(μm)と,P2層の層厚みT2(μm)の比T1/T2が2以上15以下である請求項11〜13のいずれかに記載のポリエステルフィルムの製造方法。
- フィルムの一方の最外層がP1層であり、もう一方の最外層がP2層である請求項11〜14のいずれかに記載のポリエステルフィルムの製造方法。
- P1層および/またはP2層に添加される耐加水分解剤がポリカルボジイミド系化合物である請求項11〜15のいずれかに記載のポリエステルフィルムの製造方法。
- 請求項11〜16のいずれかに記載のポリエステルフィルムを用いた太陽電池バックシートの製造方法。
- 請求項11〜16のいずれかに記載のポリエステルフィルムが最も外側に設けられた太陽電池バックシートの製造方法。
- バックシートの少なくとも一方の最外層がP2層である請求項17または18いずれかに記載の太陽電池バックシートの製造方法。
- 請求項17〜19のいずれかに記載の太陽電池バックシートを用いた太陽電池の製造方法。
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