JP4694492B2 - 液晶材料、液晶材料の製造方法及び液晶デバイス - Google Patents
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Description
【0001】
本発明は、液晶材料に係り、特に、反射型液晶デバイスや蛍光液晶デバイスに適した、紫外光低吸収、低複屈折率、低粘性などの特性を備えた新しい液晶化合物、液晶混合物、その製造方法及び液晶デバイスに関するものである。
【背景技術】
【0002】
本発明は、液晶の特性を有し、紫外線照射に対しても安定な新しい化合物、及びその製造方法と、これらを用いた液晶デバイス(LCDs)に関するものである。
“液晶”という言葉は良く知られている。それは、分子構造の結果として、好ましくは例えば−40℃から200℃の動作温度で、分子長軸が同じ方向に自己配列する化合物を意味する。液晶材料は、PDA、携帯電話、ラップトップ型コンピュータースクリーン、時計等のような電子光学表示デバイスへの使用で良く知られている。最も広く使われるタイプの液晶材料は、ネマチック液晶相を示すものである。ネマチック液晶材料における望ましい特性としては、高いネマチック−等方相転移温度と低い固体結晶−ネマチック転移温度、そしてスメクチック(S)相が存在しないことである。
【0003】
また、その他の望ましい特性としては、低い粘性、製造の容易さ、化学的・熱的安定性がある。LCDに用いられるネマチック液晶材料は、一般に化合物の混合物からできている。
なお、フッ素化液晶の先行技術が、下記特許文献1及び下記特許文献2に開示されているが、本発明では、それらの液晶材料とは異なる液晶材料の製造に成功した。
【特許文献1】
EP特許公開公報第418362号公報
【特許文献2】
EP特許公開公報第732330号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
本発明は、上記状況に鑑みて、反射型液晶表示装置(AM−TFT−LCD)や新しく応用が検討されている蛍光型液晶表示装置(PL−LCD)に適した、紫外光領域で光吸収の少ない液晶材料、液晶材料の製造方法及びその液晶デバイスを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0005】
本発明は、上記目的を達成するために、
〔1〕以下の化学式(I)に示す液晶化合物であって、
【0006】
【化9】
Rは一つ或いは複数の酸素或いは硫黄原子が任意に包含され、鎖中の炭素原子が置き換えられエーテルが形成されるアルキル基或いはアルケニル基であり、Yは酸素或いは硫黄から独立に選択され、nは2から8の整数であり、Xは直接結合、C1-4 アルキレンまたはC2-4 アルケニレン鎖であり、Aは1つ或いは2つの環からなる基であり、それらは直接結合されるか、またはC1-4 アルキレン基或いはC2-4 アルケニレン基により結合されることを特徴とする。
【0007】
〔2〕上記〔1〕記載の液晶化合物であって、化学式(I)のA基は化学式(i),(ii),(iii),(iv) 及び(v)の基から選択され、
【0008】
【化10】
X′,X″,X″′はそれぞれ、直接結合、C1-4 アルキレンまたはC2-4 アルケニレン鎖から選択され、Ra ,Rb ,Rc ,Rd の各々の基はCH2 か酸素から独立に選択されることを特徴とする。
【0009】
〔3〕上記〔2〕記載の液晶化合物であって、Ra ,Rb ,Rc ,Rd はCH2 であることを特徴とする。
〔4〕上記〔1〕〜〔3〕の何れか1項記載の液晶化合物であって、Yは酸素であることを特徴とする。
〔5〕上記〔1〕〜〔4〕の何れか1項記載の液晶化合物であって、nは2であることを特徴とする。
【0010】
〔6〕上記〔1〕〜〔5〕の何れか1項記載の液晶化合物であって、Xは直接結合かC1-2 アルキレン鎖であることを特徴とする。
〔7〕上記〔6〕記載の液晶化合物であって、Xは直接結合であることを特徴とする。
〔8〕上記〔1〕〜〔5〕の何れか1項記載の液晶化合物であって、Xは化学式(vi),(vii) 及び(viii)のC2-4 アルケニレン鎖であることを特徴とする。
【0011】
【化11】
〔9〕上記〔1〕〜〔8〕の何れか1項記載の液晶化合物であって、化学式(IA)の化合物であり、
【0012】
【化12】
R,A,X,Y及びnは上記〔1〕で定義された通りであることを特徴とする。
〔10〕上記〔1〕〜〔9〕の何れか1項記載の液晶化合物であって、Rは直鎖C1-6 アルキル基であり、任意で1つ或いは2つの酸素或いは硫黄原子を含み、鎖中の炭素原子が置き換えられエーテルが形成されることを特徴とする。
【0013】
〔11〕上記〔1〕〜〔9〕の何れか1項記載の液晶化合物であって、RはC2-10アルケニル基であることを特徴とする。
〔12〕上記〔11〕記載の液晶化合物であって、アルケニル基は2つの2重結合を含むことを特徴とする。
〔13〕上記〔11〕記載の液晶化合物であって、アルケニル基は化学式(ix)のジエンであり、
【0014】
【化13】
mとpは0あるいは1〜5の整数で、m+pが5を超えないことを特徴とする。
〔14〕上記〔1〕〜〔13〕の何れか1項記載の液晶化合物であって、化学式(II) の化合物であり、
【0015】
【化14】
Rは上記〔1〕で定義された通りであることを特徴とする。
〔15〕上記〔1〕〜〔14〕の何れか1項記載の液晶化合物の製造方法であって、
化学式(III)の化合物で
【0016】
【化15】
R,A,X,Yは化学式(I)との関係で定義されるものと、
化学式(IV)の化合物で
【0017】
【化16】
nは上記〔1〕で定義された通りで、Zは脱離基であるものとを反応させることを特徴とする。
〔16〕液晶混合物であって、上記〔1〕〜〔14〕の何れか1項に記載の液晶化合物と化学式(I)の化合物を含む或いは含まないその他の液晶化合物からなることを特徴とする。
【0018】
〔17〕液晶デバイスであって、上記〔1〕〜〔14〕の何れか1項に記載の液晶化合物あるいは上記〔16〕に記載の混合物からなる。
〔18〕上記〔17〕記載の液晶デバイスであって、上記〔1〕で定義された化学式(I)の化合物或いは上記〔16〕記載の混合物からなる液晶材料の層からなるディスプレイセルと、適切にアドレスされた時に光が通過するように液晶材料をアドレスする手段と、蛍光体素子からなり、液晶層を通過する光を受光するように配置される発光層とからなる。
【発明の効果】
【0019】
本発明によれば、以下のような効果を奏することができる。
ネマティック相のみが出現する新しい液晶化合物の合成に成功した。この液晶化合物は、回転粘性が低い、複屈折が小さい、紫外光照射に安定、誘電異方性が正である、などの特徴を有している。このため、AM−TFT−LCDおよびPL−LCDへの応用展開が期待できる。
【0020】
詳細には、ネマチック相の出現温度領域が広い、複屈折性が実用化に適した範囲内で優れている、紫外光に対する安定性が高い、誘電異方性が正であるなどの長所を持っている。材料合成方法も低価格原料を出発とする合成方法であり、かつ合成プロセスも簡便であるので、実用的観点からも新しい液晶材料として優れている。
【発明を実施するための最良の形態】
【0021】
ネマティック相のみが出現する新しい液晶化合物の合成に成功した。この液晶化合物は、回転粘性が低い、複屈折が小さい、紫外光照射に安定、誘電異方性が正である、などの特徴を有している。このため、AM−TFT−LCDおよびPL−LCDへの応用展開が期待できる。
【実施例】
【0022】
以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
本発明は、化学式(I)に示す化合物であって、
【0023】
【化17】
Rは一つ或いは複数の酸素或いは硫黄原子が任意に包含され、鎖中の炭素原子が置き換えられエーテルが形成されるアルキル基或いはアルケニル基であり、Yは酸素或いは硫黄から独立に選択され、nは2から8の整数であり、Xは直接結合、C1-4 アルキレンまたはC2-4 アルケニレンであり、Aは1つ或いは2つの環からなる基であり、それらは直接結合されるか、またはC1-4 アルキレン基或いはC2-4 アルケニレン基により結合される。
【0024】
ここで、まず、用語を説明する。
“アルキル”という用語は、以下、直鎖或いは分枝鎖のアルキル基を指し、最大で20原子、より好適には10原子まで、さらに好ましくは6原子までの炭素原子を含む。“アルキレン”という用語は、2価のアルキル基を指し、“シクロアルキル”という用語は、少なくとも3炭素原子を有し、構造が環状であるものを指す。“アルケニル”という用語は、不飽和の直鎖或いは分枝鎖で、2から20原子、好ましくは2から10原子の炭素原子を含むものを指す。“アリール”という用語は、フェニルやナフチルのような芳香環を指すが、好ましくはフェニルを指す。“ヘテロサイクリック基”という用語は、好適には4から8原子を含む環で、そのうちの3原子までが酸素、窒素、硫黄の中から選ばれる異種原子であるものを指す。これらは飽和でも不飽和でも良いが、好ましくは飽和である。
【0025】
好適には、A基の環はパラ置換されており、飽和している部分では、置換基は好ましくは、互いにトランス関係となっている。化学式(I)において特に好ましいA基の例は、化学式(i),(ii),(iii),(iv) あるいは(v)の基であり、
【0026】
【化18】
X′,X″,X″′はそれぞれ、直接結合、C1-4 アルキレン鎖またはC2-4 アルケニレン鎖から選択され、Ra ,Rb ,Rc ,Rd の各々の基はCH2 か酸素から独立に選択される。特に、Ra ,Rb ,Rc ,Rd の何れか一つが酸素のところでは、もう一つもまた酸素であるので、A基はジオキサン環である、或いはジオキサン環を含む。しかし、好ましいのは、Ra ,Rb ,Rc ,Rd がCH2 基として存在することである。
【0027】
好適にはYは酸素で、特に好ましい実施例では、nは整数2である。好ましくは、Xは直接結合かC1-2 アルキレン鎖であり、より好ましくは直接結合である。
また、XがC2-4 アルケニレン鎖であるところでは、(vi),(vii) または(viii)の部分式の基が好適である。
【0028】
【化19】
化学式(I)に表されるシクロヘキサン環は好適には、トランス結合である。従って、特に、化学式(I)の化合物は好適には、化学式(IA)の化合物であり、
【0029】
【化20】
Rは一つ或いは複数の酸素或いは硫黄原子が任意に包含され、鎖中の炭素原子が置き換えられエーテルが形成されるアルキル基或いはアルケニル基であり、Yは酸素或いは硫黄から独立に選択され、nは2から8の整数であり、Xは直接結合、C1-4 アルキレンまたはC2-4 アルケニレン鎖であり、Aは1つ或いは2つの環からなる基であり、それらは直接結合されるか、C1-4 アルキレン基またはC2-4 アルケニレン基により結合される。
【0030】
好ましい実施例では、Rは直鎖C1-6 アルキル基で、より好ましくはC3-5 アルキル基で、任意で1つ或いは2つの酸素或いは硫黄原子を含み、鎖中の炭素原子が置き換えられエーテルが形成される。R基の特別な例は、化学式(x)の基であり、
【0031】
【化21】
mは1から5の整数で、Y″とY″′は酸素と硫黄から独立に選択され、R2 はアルキル、特にC1-4 アルキルである。好ましくはmは2であり、Y″とY″′は酸素である。
また、R基の他の特別な例では、RはC3-5 アルキルである。
【0032】
さらに、その他の実施例では、Rはアルケニル基であり、特にC2-10アルケニル基である。好適には、アルケニル基は2つ以上の炭素の2重結合を含み、好ましくは化学式(ix)のジエンであり、
【0033】
【化22】
mとpは0あるいは1〜5の整数で、m+pが5を超えないよう規定する。好ましくは、mとpは0である。
化学式(I)において特に好適な環Aは部分式(i),(ii),(v)の基で、好ましい環Aは部分式(i) の基である。部分式(iii),(iv),(v)の基では、X′,X″,X″′は好適には、直接結合或いはC1-2 アルキレン基である。特に、直接結合が良い。これらがC2-4 アルキレン基であるところでは、Xとの関連で上記した(vi),(vii) 或いは(viii)の基から選択されるのが好適である。従って、化学式(I)の化合物の例は、化学式(II) の化合物であり、
【0034】
【化23】
Rは1つ或いは複数の酸素或いは硫黄原子が任意に包含され、鎖中の炭素原子が置き換えられエーテルが形成されるアルキル基或いはアルケニル基である。
上記した本発明の液晶化合物は、単体で、或いは他の液晶化合物との混合物として用いることができ、他の液晶化合物は化学式(I)の化合物を含んでも、含まなくても良い。
【0035】
本発明の化合物は、非常に低い複屈折(分子内の炭素二重結合或いは三重結合のような、分極構造素子数の最小化による)と、小さな線形と官能基への引力の最小化に起因する非常に低い回転粘性を有する。これらの特性により、本発明の化合物は低い複屈折を要する反射型液晶ディスプレイ材料として特に有効である。これらの化合物が特に好適であるのは、LCDのパワー消費全体における一番の原因が(約70−90%)、ディスプレイを光らせるバックライトによるものだからである。近年、多くの携帯型デバイス、例えば小さなノート型コンピューター、ビデオゲーム、或いはパーソナルデジタルアシスタンス(PDA,電子ノート及びカレンダーのようなもの)は従ってバッテリーの寿命を増加させるために反射型TFTディスプレイを搭載している。反射型ディスプレイを通過した反射光の光路は通常のTN−LCDとは異なるため、液晶化合物の複屈折に関して別の必要事項が存在する。つまり、上記特許文献1、DE−B 第19525314号公報そして上記特許文献2に記載されている通り、通常のTFTディスプレイでは大まかに約0.1のΔn値が必要となるのに対して、最適画質反射型TFTディスプレイでは、化合物は約0.06のΔn値が必要となる。ここで、Δnとは液晶物質の複屈折性の大きさを示す量であり、分子長軸と光の偏光がそろった場合をne 、それと垂直な場合をno とすると、Δn=ne −no である。Δnが正の場合、電場に分子長軸を向けるが、Δnが負の場合は、垂直となる。このため、ディスプレイではΔnが正のものが主流である。
【0036】
本発明の化合物を含む液晶化合物あるいは混合物は、既知のどんなネマチック液晶デバイスにも用いることができ、例えば、ねじれネマチック(TN)デバイスに用いることができ、直接、時分割(multiplex)されてもアクティブマトリックスアドレッシング方式でも良い。
本発明の液晶化合物はまた、紫外線照射に対しても優れた安定性を有する。特に、多くの液晶デバイスに用いられる波長の紫外線を照射されても吸収しない。これらの特性より、野外ディスプレイに用いられるような、高レベルの紫外線照射に曝される液晶ディスプレイに対して用いるのに、特に有効である。更に、本発明の化合物は、米国特許No.4830469、WO95/27920、EP−A−185495、及び欧州特許No.0755532に記載されているような、蛍光物質や蛍光体層液晶デバイスと接合としても利用できる。
【0037】
これらのデバイスは、見る人に光を送るため、液晶をシャッターとして利用する場合の問題点を解決するので、特にディスプレイセルとして、とりわけカラーディスプレイセルとして好適である。これらの液晶化合物の光散乱あるいは複屈折特性はこの点において有効であり、磁場の印加によって制御され得る。しかしながら、液晶材料は光が通過する角度に対し感受性を有し、それゆえ直接これらを見るときにはビューイング(視野)角についての困難が生じ得る。
【0038】
これらのデバイスにおける上記ビューイング角の問題は、光源からの光の方向により解決できる。この光源は通常紫外光源で、その光は液晶セルを通過して自己放射素子(self radiating elements)あるいは蛍光体に照射し、これらが液晶セルを通過して到達した光によって活性化され発光する。この発光プロセスによって、パッシブ液晶デバイスよりも、広いビューイング角を有する。それぞれの蛍光体は、デバイスにおける個々の画素を形成するための赤、青、緑の蛍光体のグループからなる一つの画素構造内に配置される。従って、これらの3種類の蛍光体とデバイスを通過する光の強度を制御するためのシャッターシステムとしての液晶セルを用いると、画素は相対的刺激に依存してどんな色でも発光することができ、優れたコントラストとビューイング角を有するフルカラーディスプレイを製造することができる。
【0039】
したがって、本発明による好ましい液晶デバイスはディスプレイセルであり、化学式(I)の化合物あるいはそれを含む混合物からなる液晶材料の層と、正しくアドレスされた時には光が液晶材料を通過するように液晶材料をアドレスする手段と、液晶層を通過する光を受光するように配置された蛍光素子からなる発光層により構成される。
図1は本発明の実施例を示す固体表示素子を有するデバイスの概略図である。
【0040】
ここで図示するデバイスはあくまで本発明の一応用例であり、その応用に合わせて様々に変形されうる。
この図において、1は液晶材料(液晶化合物、液晶混合物)、2は透明基板、3は光源、4は蛍光体、5は発光層をそれぞれ示す。
好適にはこれらのデバイスでは、液晶材料(液晶化合物・液晶混合物)1は、個々のセルか連続的パネルのどちらかである、2つの平行で空間的に分離した透明基板2の間に配置される。本発明の化合物あるいはそれを含む混合物である液晶材料1は、セルに供給され、その配向は、層のどちらかの側に配置された電極(図示なし)のような、アドレッシング手段によって制御可能である。光源3からの光は矢印の方向に供給され、液晶材料1の活性化に依存して、液晶材料1によって内部で反射されるか、発光層5上で蛍光体4に転じる(divert)。蛍光体4がそこで所望のビューイング角で発光する。
【0041】
デバイスはまた、偏光子及び/又は二色性紫外光吸収器(米国特許No.4830469号に記載)を含んでも良い。
特に好ましいデバイスは、さらに励起光を蛍光体へコリメートする手段をも含む。そのようなコリメート手段の様々な配置は、WO95/27920に記載されている。それらはレンズを含み、そのレンズは一つの層内或いは層上に配置されても良い。
【0042】
紫外光源は、例えば透明基板を光導波路として使用して、液晶層に後ろから直接か或いは端から供給されても良い。各セルやパネルの領域内での液晶材料の配向の制御を行うアンカリング方法は周知技術である。結果として、光が特定の蛍光素子に向いていれば、蛍光体素子は励起されて発光し、向いていなければ、暗いままとなる。このアンカリング方法の制御によって、それぞれの画素点は任意の時間点で個々の可視光出力特性を持つ。
【0043】
これらのディスプレイはコンピューターやテレビのスクリーンに用いられてもよく、それには数十万の画素を必要とし、その個々の画素が、例えば100μm以下のような、スクリーンの非常に小さな領域へ到達する赤、緑、青の光の量を制御する。そのような場合、必要とされる電気的接続の数を減らすために、液晶材料をアドレスするために用いられる電極の一つが縦の列で接続され、もう一方が横の列で接続される(横と縦は互いに垂直である)。しかしながら、個々の画素を確実に制御するために、これらの画素は従来技術にあるように時分割されなければならない。時分割は、一秒間に何回も所望の電圧とゼロの間を循環する電圧を印加することで達成できる。それぞれの横の列が必要とする電圧を受けると、正或いは負の電圧がそれぞれの縦の列に印加され、横の列内のそれぞれの画素が所望の方法でアドレスされる。このことは、“オン”の画素における全ての液晶化合物はその液晶化合物の閾値を超過した電圧に従うことを意味する。ディスプレイの全ての横の列は画素をリフレッシュするためにスキャンされる。
【0044】
以下に、本発明の液晶化合物がどのように製造されるかを示す。
化学式(I)の化合物は、化学式(III)の化合物で、
【0045】
【化24】
R,A,X及びYが化学式(I)との関係で定義されるものと、
化学式(IV)の化合物で、
【0046】
【化25】
nは請求項1で定義された通りで、Zは脱離基であるものと
を反応させることで製造される。
反応は、好適には例えば水素化ナトリウムのようなアルカリ金属水素化物といった強塩基の存在でテトラヒドロフランのような有機溶媒中で起こる。好適な脱離基Zはクロロ、ブロモ、ヨード、メシル酸(mesylate)、トシル酸(tosilate)のようなハロを含み、特にブロモのようなハロ基である。化学式(III)の化合物は、既知の化合物か或いは従来技術によって既知の化合物から製造しても良い。これらの化合物を製造するには、工業製品を簡便にスケールアップさせる比較的容易な反応を発生させる、既知の化合物を用いた1工程のみで済むので、非常に簡便に実現できる。
<実験>
〔トランス,トランス−4−プロピル−4’−(3,4,4−トリフルオロブチル−3−エニロキシ〔3,4,4−trifluorobutyl−3−enyloxy〕)ビシクロヘキサン(後述の表1の化合物13)の製造〕
テトラヒドロフラン(25cm3 )内のトランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−1−シクロヘキサノール(0.50g,2.23×10-3モル)の溶媒は、室温、窒素雰囲気下で、テトラヒドロフラン(25cm3 )内のナトリウム水素化物の懸濁液(0.06g,2.68×10-3モル)に滴下される。次いで、この溶液は攪拌され(2時間)、4−ブロモ−1,1,2−トリフルオロ−1−ブタン(0.42g,2.23×10-3モル)が加えられて、反応液が攪拌される(48時間)。メタノール(20cm3 )が反応液に加えられ、次いで、水(75cm3 )が加えられる。この生成物はエーテル(3×50cm3 )に抽出され、化合された有機層がブライン(2×50cm3 )で洗浄され、硫酸マグネシウムで乾燥される。溶液は次いで濾過され、溶媒は減圧されて除去され、粗製の生成物はカラムクロマトグラフィーによってシリカゲル上で3:7のエチルアセテート−ヘキサン混合物を溶離剤として精製され、低温プロパノンから再結晶化され、白色結晶固体、0.18g(25%)としての所望の化合物ができる。
【0047】
OM:Cr80N(55)I DSC Cr79.1I(heating),I54.8N29.0Cr(cooling)
次に、本発明の液晶化合物の特性について説明する。
本発明の液晶化合物の特性は、従来手法を用いてテストされる。特に、本発明の化合物の溶融・透明点は同様の既知の化合物から決定・比較された。その結果を表1に示す。
【0048】
【表1】
表1は、トランス,トランス−4−プロピル−4’−R−ビシクロヘキサンのコア部の化合物に対する、液晶相形成における末端鎖(end chain)の、極性基あるいは電子供与基の位置及び数の影響を示す。1位(1−position)の酸素(極性基)と4位(4−position)のもう一つの極性基或いは電子供与基のどちらかを取り入れるシリーズの全てのメンバーはどんな高秩序スメクチックB相もないネマチックのみの液晶化合物を形成する。化合物5はネマチック相は示さなかったが、これは大きなブロモ類似体(6)と違ってフッ素極性官能基が小さすぎるからである。また、化合物7も、末端アルコール官能性からの水素結合のためにネマチック相を形成せず、この電子吸引基により高秩序スメクチックB相の安定に導かれる。表1の他の全ての化合物はスメクチックB相であるか、またはスメクチックB相を含むかのどちらかである。
【0049】
本発明により、末端鎖の1位の酸素(極性基)と4位の極性・電子供与基が結合され、かなり広範にわたるネマチック温度幅を有する単変のネマチック相となる。
上記した混合物の物理的特性は従来手法を用いて評価された。
トランス,トランス−4−プロピル−4’−(3,4,4−トリフルオロブチル−3−エニロキシ〔3,4,4−trifluorobutyl−3−enyloxy〕)ビシクロヘキサン(13)の標準室温ネマチック液晶混合物ZLI−1083が合成され、相挙動、閾値電圧、誘電異方性、回転粘性、複屈折が決定された。混合化合物とその相挙動を表2に示す。この表2よりわかるようにどの混合物も高秩序スメクチック相を示さなかった。
【0050】
【表2】
25℃で0.7mm間隔の光学くさびセル内で計測された混合物の複屈折が下記に表3に示されている。最終補外複屈折は化合物13で計算され、その値は一番下に示されている。
【0051】
【表3】
混合物の誘電異方性は表4に示されている。
【0052】
【表4】
化合物13と同様の応用に用いられる他の既知の液晶化合物との物理的特性の比較は表5に示されている。
【0053】
【表5】
また、高強度紫外バックライトを用いる光ルミネッセンス(PL)液晶デバイスは、300−400nmの波長幅で動作する。したがって、これらのデバイスに用いられる液晶化合物は、この波長での照射に対して化学的に安定であるべきで、より好適にはこの幅では紫外線を吸収しない方が良い。この波長での紫外線吸収率が化合物13で試験され、表6に示されるように標準の4−シアノ−4’−ペンチルビフェニル(5CB)と比較された。化合物13は標準のPL液晶デバイスの動作幅内での紫外線照射を吸収しないことを示し、したがってこれらのタイプのデバイスに単一で或いは混合物の構成要素として用いることができる有効な化合物であるといえる。
【0054】
【表6】
なお、本発明は上記実施例に限定されるものではなく、本発明の趣旨に基づいて種々の変形が可能であり、これらを本発明の範囲から排除するものではない。【産業上の利用可能性】
本発明は、紫外光低吸収、低複屈折率、低粘性などの特性を備えた新しい液晶化合物、液晶混合物及び液晶デバイスに適している。特に、反射型液晶表示装置(AM−TFT−LCD)や新しく応用が検討されている蛍光型液晶表示装置(PL−LCD)への適用が期待される。
【図面の簡単な説明】
【0055】
【図1】 本発明の実施例を示す固体表示素子を有するデバイスの概略図である。
Claims (18)
- 請求項2記載の液晶化合物であって、Ra ,Rb ,Rc ,Rd はCH2 であることを特徴とする液晶化合物。
- 請求項1〜3の何れか1項記載の液晶化合物であって、Yは酸素であることを特徴とする液晶化合物。
- 請求項1〜4の何れか1項記載の液晶化合物であって、nは2であることを特徴とする液晶化合物。
- 請求項1〜5の何れか1項記載の液晶化合物であって、Xは直接結合かC1-2 アルキレン鎖であることを特徴とする液晶化合物。
- 請求項6記載の液晶化合物であって、Xは直接結合であることを特徴とする液晶化合物。
- 請求項1〜9の何れか1項記載の液晶化合物であって、Rは直鎖C1-6 アルキル基であり、任意で1つ或いは2つの酸素或いは硫黄原子を含み、鎖中の炭素原子が置き換えられエーテルが形成されることを特徴とする液晶化合物。
- 請求項1〜9の何れか1項記載の液晶化合物であって、RはC2-10アルケニル基であることを特徴とする液晶化合物。
- 請求項11記載の液晶化合物であって、アルケニル基は2つの2重結合を含むことを特徴とする液晶化合物。
- 請求項1〜14の何れか1項に記載の液晶化合物と化学式(I)の化合物を含む或いは含まないその他の液晶化合物からなることを特徴とする液晶混合物。
- 請求項1〜14の何れか1項に記載の液晶化合物あるいは請求項16に記載の液晶混合物からなる液晶デバイス。
- 請求項17記載の液晶デバイスであって、請求項1で定義された化学式(I)の化合物或いは請求項16記載の液晶混合物からなる液晶材料の層からなるディスプレイセルと、
適切にアドレスされた時に光が通過するように液晶材料をアドレスする手段と、 蛍光体素子からなり、液晶層を通過する光を受光するように配置される発光層と、からなる液晶デバイス。
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