JP4580045B2 - 光学素子の組み合わせ体の製造方法 - Google Patents

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Description

本発明は、光学リターデーション膜が、層の面に対して実質的に平行な光学対称軸を有する異方性ポリマー材料の層を少なくとも1つ含み、該光学リターデーション膜が、
a)重合性官能基を少なくとも1つ有する反応性メソゲンを少なくとも1つ、
b)開始剤、
c)任意に、重合性官能基を2又は3以上有する非メソゲン化合物、そして
d)任意に、安定剤
を含有する重合性メソゲン材料の混合物を重合することにより得ることができることを特徴とする、光学リターデーション膜を少なくとも1つと広帯域反射型偏光板を少なくとも1つ含有する光学素子の組み合わせに関する。
本発明はさらに、上記のような光学素子の組み合わせを含む、実質的に直線状の偏光を得るための手段に関する。本発明は、そのような光学素子の組み合わせで使用される光学リターデーション膜、そしてそのような光学素子の組み合わせを含む液晶ディスプレイにも関する。
図1a及び図1bは、本発明の好適態様によるディスプレイデバイスを示す。
図2は、リターデーション対従来のリターデーション膜と比較した本発明の光学リターデーション膜の視野角を示す。
図3は、本発明の例Bによる測定セットアップを示す。
図4は、本発明の特別な態様での本発明の光学リターデーション膜と共に組み合わせて使用される広波長域反射型偏光板のスペクトルを示す。
図5は、相対的輝度対従来の光学リターデーション膜を有する広帯域波長反射型偏光板の組み合わせと比較した広波長域反射型偏光板と本発明のリターデーション膜の本発明の組み合わせの視野角を示す。
図6は、本発明の光学リターデーション膜を製造する工程で使用するための基体をラビングする方法を示す。
ヨーロッパ特許出願EP 0 606 940-A1は、広範囲の波長にわたって高輝度の環状偏光を生成するコレステリック反射型偏光板を開示している。しかしながら、ほとんどの用途では、例えば液晶ディスプレイ、直線偏光を生成する偏光板が必要なので、EP 0 606 940は、コレステリック偏光板により円偏光を直線偏光に変化させる四分の一波長フォイル又はプレート(QWF)を一緒に組み合わせて広帯域コレステリック偏光板を使用する旨記述している。
WO 96/02016公開公報は、上記の広帯域コレステリック偏光板と負の複屈折率を有するアイソトロピックポリマーの延伸フィルムを含む四分の一波長プレートとの組み合わせからなる直線偏光板を開示している。
しかしながら、EP 0 606 940及びWO 96/02016に記載のコレステリック偏光板を含む液晶ディスプレイを大きな視野角でみる場合、例えば輝度及びコントラストのようなその光学的性質は、通常悪化する。
したがって、例えば上記EP 0 606 940及びWO 96/02016のように、広波長域コレステリック反射型偏光板と共に使用した場合、実質的に直線偏光を生成し、そして広帯域の視野角を超えた反射型偏光板の光学的性質を改善する光学リターデーション膜が入手可能であることが望ましい。
光学リターデーション膜は先行文献に記載されている。通常、あらかじめ生成したアイソトロピック一軸の延伸フィルム又は上記WO 96/02016に記載のような液晶ポリマーがこの目的のために使用される。
反応性メソゲンを重合させた混合物からなる光学リターデーション膜も記載されている。Research Disclosure, May 1992, p.411, No. 33799は、光の照射時に重層への光入射の波長の値の四分の一のネットリターデーションを示す、ガラス基体間の2層の該重層からなる無色の波長板(achromatic wave plate)を記載している。その層のそれぞれは、メソゲン性ジアクリレートの配向膜を硬化することにより得ることができる異方性ポリマー網状体からなる。
しかしながら、上記Research Disclosureに開示されているように唯一つ重合性化合物を含有する重合性液晶組成物は、配向及び重合のために高温を必要とし、そのような層を製造する場合に深刻な欠点となる高融点又は極度の高融点を一般に示す。
さらに上記Research Disclosureに開示されているような四分の一波長プレートの製造工程は、2層の被覆、配向及び硬化を2つの独立した工程で行う必要があるので繁雑である。第一の膜は第二の膜を製造するための基体として使用されるが、第二の膜を製造するときに生産ロスが起きると、コストが著しく増加してしまうか、さもなければより洗練された製造方法及び制御を必要とするので、これは大量生産に特に不都合である。
さらに上記の文献は、四分の一波長プレートの製造のためにガラス基体の使用を開示しているのみであり、大規模生産及び多くの用途に望まれる、広い範囲の可撓性フィルムとしての四分の一波長プレートの製造方法は教示していない。
結果として広波長域反射型偏光板と共に使用する場合、広範囲の視野角にわたって偏光板の光学的性質を強化し、広い範囲の可撓性フィルムとして大規模な生産が容易であり、そして上記のような先行技術の光学リターデーション膜の不都合を有さない光学リターデーション膜に対するかなりの需要が存在する。
本発明の目的の1つは、これらの性質を有する光学リターデーション膜を提供することにある。本発明の他の目的は、そのような光学リターデーション膜と広帯域反射型偏光板を含む光学素子の組み合わせを提供することにある。さらに本発明の他の目的は、液晶セルとそのような光学素子の組み合わせを含む液晶ディスプレイデバイスである。本発明の他の目的は、以下の詳細な説明により当業者に明らかとなる。
これらの目的が、本発明による光学リターデーションフィルム及びそのような光学リターデーション膜と広帯域反射型偏光板を含む光学素子の組み合わせを提供することにより達成できることが見出された。
本発明の課題は、光学的リターデーション膜が層の面に対して実質的に平行な光学的対称軸を有する異方性ポリマー材料の層を少なくとも1つ含み、該光学的リターデーション膜が、
a)重合性官能基を少なくとも1つ有する反応性メソゲンを少なくとも1つ、
b)開始剤、
c)任意に、重合性官能基を2又は3以上有する非メソゲン化合物、そして
d)任意に、安定剤
を含有する重合性メソゲン材料の混合物を重合することにより得ることができることを特徴とする、光学リターデーション膜を少なくとも1つと広帯域反射型偏光板を少なくとも1つ含有する光学素子の組み合わせ体にある。
本発明の好適な態様では、広帯域反射型偏光板により反射される波長帯域の帯域幅は、少なくとも100nmである。
本発明の他の好適な態様では、光学リターデーション膜のリターデーションは、50nmから250nmである。
本発明の他の好適な態様では、光学素子の組み合わせ体は、ホメオトロピック又は傾斜ホメオトロピックを有する異方性ポリマー材料の層を含有する補償膜、光学リターデーション膜のそれぞれの側に調整されて位置する補償膜をさらに含む。
本発明の他の好適な態様では、光学素子の組み合わせ体は、光学リターデーション膜と、存在する場合には補償膜とが、広帯反射型偏光板と直線偏光板の間に位置するように配列された直線偏光板をさらに含む。
本発明の他の課題は、以下の成分:
I)光学リターデーション膜を少なくとも1つと広帯域反射型偏光板を少なくとも1つ及び任意に上記の直線偏光板と補償膜を含む光学素子の組み合わせ体、
II)線源、及び
III)任意に、線源に隣接する拡散体(diffusor)、
(成分I〜IIIは、光学素子Iの組み合わせ体の広帯域反射型偏光板が線源IIに面しているか又は、存在する場合には、拡散体IIIに面するように配列されている)を含む実質的な直線偏光を生成するための手段である。
本発明の他の課題は、層の面に実質的に平行な光学対称軸を有する異方性ポリマーの層を少なくとも1つ含み、そして本明細書中に記載のような光学素子の組み合わせで使用することができる光学リターデーション膜であり、該光学リターデーション膜は、
A)層の形成において、基体上又は2つの基体の間で、
a)重合性官能基を少なくとも1つ有する反応性メソゲンを少なくとも1つ、
b)開始剤、
c)任意に、重合性官能基を2又は3以上を有する非メソゲン化合物、及び
d)任意に、安定剤、
を含む重合性メソゲン材料の混合物をコーティングすること、
B)光学対称軸が層の面に実質的に平行になるように重合性メソゲン材料を配向すること、
C)熱又は光化学(actinic)線に暴露することにより該混合物を重合すること、
D)任意に、ステップA)、B)及びC)を少なくとももう一度繰り返すこと、そして
E)任意に、基体又は、存在する場合には、1又は2の基体を、重合された材料から除去すること、
により得ることができる。
本発明の好適な態様では、ステップA)でコートされている重合性メソゲン材料上の基体が、プラスティックシート又はフィルムである。
本発明の他の好適な態様では、重合性メソゲン材料の配向は、ステップA)でコートされる重合性メソゲン材料上の基体の少なくとも1つを直接ラビングすることにより達成される。
本発明の好適な態様では、重合性メソゲン材料の混合物が、1つの重合性官能基を有する反応性メソゲンを少なくとも1つと2又は3以上の重合性官能基を有する重合性メソゲンを少なくとも1つ含む。
本発明のさらに他の好適な態様では、本明細書中に記載の重合性メソゲン材料の本発明の混合物を含有する反応性メソゲンは、式I;
P-(Sp-X)n-MG-R I
(式中、
Pは、重合性基であり、
Spは、炭素原子1個から20個を有するスペーサー基であり、
Xは、-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCOO-又は単結合であり、
nは、0又は1であり、
MGは、メソゲン又はメソゲン性支持基、好ましくは式II;
-(A1-Z1m-A2-Z2-A3- II
(式中、
A1、A2及びA3は、それぞれ互いに独立して、さらにCH基1又は2以上がNにより置換されていてもよい1,4-フェニレン、さらに1又は2の隣接しないCH2基がO及び/又はSにより置換されていてもよい1,4-シクロヘキシレン、1,4-シクロヘキセニレン又はナフタレン-2,6-ジイルであり、これらの基全ては未置換か、ハロゲン、シアノ又はニトロ基又は1又は2以上のHがF又はClで置換されていてもよい、炭素原子1個から7個を有するアルキル、アルコキシ又はアルカノイル基で単置換又は多置換されていてもよく、
Z1及びZ2は、それぞれ独立して、-COO-、-OCO-、-CH2CH2-、-OCH2-、-CH2O-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-又は単結合であり、そして
mは、0、1又は2である)
から選択されるメソゲン又はメソゲン性支持基であり、
そして
Rは未置換か、ハロゲン又はCNにより単置換又は多置換されていてもよく、隣接しないCH2基1又は2以上は、それぞれの場合互いに独立して、酸素原子が互いに直接結合しないという条件で-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-又は-C≡C-で置き換えられていてもよい炭素原子を25個まで有するアルキル基であり、あるいはRはハロゲン、シアノであるか、又は独立してP-(Sp-X)n-の意味の1つを有する)
の化合物である。
本発明の他の課題は、液晶セルと光学素子の組み合わせを含む実質的な直線偏光を生成するための手段を含む液晶ディスプレイデバイスであり、該組み合わせは本明細書中に記載のような光学リターデーション膜を含む。
本発明の光学リターデーション膜のリターデーションは、好ましくは50nmから250nm、特に好ましくは60nmから200nm、最も好ましくは70nmから170nmの範囲にある。
本発明による光学リターデーション膜は、好ましくは広帯域反射型偏光板を伴う光学素子の組み合わせで使用される。この組み合わせで使用した場合、実質的に直線偏光された光を生成させることができる。
本発明の光学素子の組み合わせによる反射型偏光板により反射される波長域の域幅は、少なくとも100nm、好ましくは少なくとも150nm、最も好ましくは少なくとも200nm、理想的には250nmであるか、又はより大きい。
好ましくは反射型偏光板の域幅は、可視波長域をカバーしている。
本発明の他の好適な態様では、本発明による光学リターデーション膜は、広帯域反射型偏光板と共に使用され、ここで光学リターデーション膜のリターデーションは、反射型偏光板により反射される波長の実質的に0.25倍であるから、光学リターデーション膜は四分の一波長リターデーション膜(QWF)として供される。
この関連において‘反射型偏光板により反射される波長’という語は、反射型偏光板により反射される波長帯域のFWHM(全幅半極大(full width half maximum))の値の波長を示している。
本発明の好適な態様では、この波長は、中心波長±95%、特に±70%、最も好ましくはHWHM(FWHMの0.5倍の値である半幅半極大)の±50%の幅から選択される。
本発明の他の好適態様では、この波長は、偏光板により反射される波長域のHWHMの中心波長プラス50%から反射型HWHMの中心波長プラス99%までの範囲にある。
本発明の好適な態様では、この波長は、中心波長±95%、特に±70%、最も好ましくはHWHM(FWHMの0.5倍の値である半幅半極大)の±50%の幅から選択される。
本発明の他の好適態様では、この波長は、偏光板により反射される波長域のHWHMの中心波長プラス50%から反射型HWHMの中心波長プラス99%までの範囲にある。
本発明の他の好適な態様は、光学素子の組み合わせが、光学リターデーション膜及び/又は反射型偏光板による透過光の位相遅延の視角依存性を補償するために、さらに補償膜を含むことにより特徴づけられる。補償膜は光学リターデーション膜のどちらかの側に隣接して位置することができる。
好ましくは、位相遅延が逆であり、そして広い範囲の視野角にわたって反射型偏光板の位相遅延に実質的に等しい大きさである補償膜が使用される。
特に好適な補償膜には、ホメオトロピック配向又は傾斜ホメオトロピック配向を有する異方性ポリマー材料の層を含むものが使用される。
広帯域反射型偏光板上の入射光は、円偏光に変換される。しかしながら、反射型偏光板、光学リターデーション膜及び任意に補償膜を含む本発明の組み合わせの光学素子の位相遅延の角度依存性により、これらの光学素子を透過する光の一部は、楕円偏光されるであろう。この光の一部は、ディスプレイのコントラストの予期せぬ減少を導くことができる。
したがって、本発明の好適な態様では、直線偏光板は、理想的に偏光されなかった光の部分を遮断するために、直線偏光板は、上記の組み合わせの光学成分の後ろのディスプレイの光路内に提供される。
直線偏光板として、商業的に入手可能な偏光板を使用することができる。本発明の好適な態様では、直線偏光板は低コントラスト偏光板である。本発明の他の好適な態様では、直線偏光板は二色性偏光板である。
好ましくは直線偏光板は、直線偏光板の光学軸と本発明の光学リターデーション膜の大きな光学軸の間の角度が30°から60°、特に好ましくは40°から50°の範囲になるように位置させる。
本発明の光学リターデーション膜は、重合したメソゲン材料の層を含み、そして相当高い複屈折率により特徴づけられる。さらに、例えば複屈折率のような光学リターデーション膜の特性は、重合性材料の様々な種類と反応性メソゲンの割合により調整することができる。
例えば展延PVAから製造される四分の一波長膜(QWF)のような当該技術の広帯域反射型偏光板と光学リターデーション膜を含む液晶ディスプレイのために、通常の入射(視野角0°)及び視野角の低い値での輝度は、光学リターデーション膜なしで反射型偏光板のみを含む液晶ディスプレイと比較して増加されている。
しかしながら、上記のような広帯域反射型偏光板とQWFを含むディスプレイを、角度が増加する条件下で見る場合、QWF自体により増加する位相遅延は、輝度の減少、ある角度で単一成分として反射型偏光板を含むディスプレイを測定した値に一致する。この角度を、‘クロスオーバー角’αcという。
液晶ディスプレイ中で従来のQWFのかわりに本発明の光学リターデーション膜を使用する場合には、クロスオーバー角αcは相当増加する。換言すれば、反射型偏光板の使用により達成される輝度増強、すなわち小さな視野角での輝度の増加が、今や大きな視野角にも拡大される。
本発明による光学リターデーション膜と広帯域反射型偏光板を含むディスプレイのクロスオーバー角αcは、観察の全ての方向で好ましくは25°又はそれ以上、特に好ましくは30°又はそれ以上、格別に好ましくは35°又はそれ以上である。
本発明による光学リターデーション膜は、層の面に対して実質的に平行な対称軸を有する異方性ポリマーの層を少なくとも1つ含む。実質的に平担(planar)という語は、本明細書中で、該層の光学対称軸が層の面に対して0°から25°、好ましくは0°から15°、特に0°から10°の範囲内にあるチルト角を有することを示す。特に好ましくは0°から5°のチルト角、特に約0°のチルト角である。
本発明の他の課題は、本明細書中に記載のような光学素子の組み合わせ、そしてさらに上記組み合わせの他の光学素子に面さない反射型偏光板の側に位置させた線源を含む、実質的に直線偏光を生成するための手段にある。
線源として、例えば側面照射型バックライト又は直下型バックライトのような液晶ディスプレイのための通常のバックライトを使用することができる。これらのバックライトは、典型的にはランプ、反射板、導光板及び任意に拡散体を含む。
線源は、実質的に直線偏光を生成するための手段以外に、発生した光線を反射する反射板からなることもできる。本発明によるディスプレイデバイスは、反射型ディスプレイとして使用することができる。
本発明の光学素子の組み合わせの機能は、本発明の範囲を限定するものではない例として、本発明の好適な態様によるディスプレイデバイスを表す、図1aによりさらに説明される。光路に従う光の主な方向は、左側から右側である。ディスプレイデバイス10は、ランプ12a及び結合された導光板と反射板12b、拡散体13及び螺旋状にツイストした分子配向を有する液晶材料の層を含む反射型偏光板14からなる偏光板の組み合わせ、本発明の光学リターデーション膜15、任意に補償膜16と直線偏光板17を有する側面照射型バックライトユニット11からなる。図は、液晶セル18及びディスプレイセルの後ろの第二直線偏光板19をさらに示す。
バックライト11からの放射光は、反射型偏光板上の光度入射の50%が反射型偏光板の分子螺旋構造のねじれ方向に依存する、それぞれ右巻き、左巻きに円偏光された円偏光として透過するので、他の入射光の50%が反対巻きの円偏光として反射される結果として、反射型偏光板14の分子螺旋構造と相互作用している。反射光は、バックライトにより偏光解消され、反射型偏光板14上の反射板12bにより再方向化する。この方法により、理論的にはバックライト11からの放射波長の広範囲の光の100%が、円偏光に変換される。
透過成分の主要な部分は、本発明のリターデーション膜15により、補償膜16により補償され、存在する場合には直線偏光板17により透過される直線偏光に変換されるので、楕円偏光のように光学リターデーション膜15により直線偏光に完全に変換されない光は、直線偏光板17により透過されない。そして直線偏光は、ディスプレイ18と第二直線偏光板19を通過し、観察者20に到達する。
図1bは、本発明の光学リターデーション膜15が、入射光の方向から見た場合に補償膜16の後ろに位置するという改良を施した、図1aに示したような本質的に同一構造を有する本発明の他の好適な態様によるディスプレイデバイスを表す。
上記のように、反射型偏光板の高い効率は、例えばディスプレイのバックライトユニット中で反転させ、そして偏光板に対して再び再方向化した後、反射型偏光板により反射した光を利用することにより達成される。
本発明の一好適態様は、直線偏光を生成するための手段が反射型偏光板により円偏光を再反射するための偏光板を含むことにより特徴づけられる。これには、例えば金属又は非金属反射板が可能である。
金属反射板が使用される場合には、反射型偏光板から来る光は、反対のツイスト方向を有する円偏光として再反射される。この反射された円偏光は反射型偏光板の分子ヘリックスと互換性があり、そして反射型偏光板により完全に透過される。
非金属反射板が使用される場合には、反射型偏光板から来る光は、偏光解消され、上記のような反射型偏光板と再び相互作用する。反射型偏光板により反射される光の偏光解消は、内部反射及び/又は屈折中及び/又はディスプレイの光学成分の間で起こすこともできる。
本発明の他の好適な態様では、実質的に直線偏光を生成するための手段が、反射型偏光板上の入射光の角度分布を最適化するため及び/又は上記の反射板により反射型偏光板上に再方向化された光を偏光解消するために、バックライトと反射型偏光板の間に置かれた拡散膜又は拡散シートを少なくとも1つ含む。
実質的に本発明の直線偏光を生成するための手段は、反射型偏光板、光学リターデーション膜、補償膜、直線偏光板及び拡散シートを含む成分少なくとも1つで提供される1又は2以上の接着層を含むこともできる。
実質的に本発明の直線偏光を生成するための手段は、反射型偏光板、光学リターデーション膜、補償膜、直線偏光板、拡散シート及び環境要因に対してこれらの成分を保護するための接着層を含む成分少なくとも1つで提供される1又は2以上の保護層をさらに含む。
本発明の光学リターデーション膜は、少なくとも1つの層の形態で基体上に重合性メソゲン材料の混合物をコートし、材料を配向し、そして配向された材料を重合することにより得ることができる。基体としては、例えばガラス又は水晶シート並びにプラスティック膜又はプラスティックシートを使用することができる。コートされた混合物の上に第二基体を、重合の前及び/又は重合中及び/又は重合後に設置することもできる。基体は、重合後に除去されてもされなくてもよい。光化学線照射により硬化する場合に2枚の基体を使用する場合には、基体の少なくとも1つは重合に使用される光化学線を透過しなくてはならない。
アイソトロピック基体又は複屈折基体を使用することもできる。この場合、基体は、重合後に重合された膜から除去せず、好ましくはアイソトロピック基体を使用する。
好ましくは基体少なくとも1つは、例えばポリエチレンテレフタラート(PET)のようなポリエステル、ポリビニルアルコール(PVA)、ポリカーボネート(PC)又はトリアセチルセルロース(TAC)の膜のようなプラスティック基体であり、特に好ましくはPET膜又はTAC膜である。複屈折基体としては、例えば単一軸に展延されたプラスティック膜を使用できる。例えばPET膜は、ICI Corpより商標名Melinexとして販売されている。
重合性メソゲン材料の本発明の混合物のコートされた層中のプレーナ配向、すなわちメソゲン材料が層の面に対して低いチルト角を有する対称軸を有する配向を、例えばドクターブレードによって材料を剪断することにより達成することができる。例えばラビングしたポリイミド又は付着させたSiOxの層のような配向膜を、少なくとも1つの基体上に、置くこともできる。
本発明の特に好適な態様は、重合性メソゲン材料のプレーナ配向が直接基体をラビングすることにより、すなわちさらなる配向膜を置くことなく達成できることにより特徴づけられる。これは、光学リターデーション膜の製造コストをかなり減少させるという相当の利点がある。この方法では、低いチルト角が容易に達成できる。
本発明による重合前及び/又は重合後のメソゲン材料の配向膜に関連した低いチルト角という語は、本明細書中のメソゲン材料が好ましくは10°より小さく、特に好ましくは5°より小さく、特に3°よりも小さく、そして理想的には実質的に0°である層の面に対するチルト角を有する対称軸を有することを表す。
好ましくはプラスティック膜、例えばMelinexのようなポリエステル膜、又はTAC膜が、本好適態様で基体として使用される。
チルト角を減少させるために、ラビング後にポリマーのガラス転移温度Tg近くでアニールされる基体としてのポリマー膜を使用することもできる。例えば基体としてMelinex膜(Tg 140℃)を使用する場合には、基体をラビングし、続いて約130℃から140℃の温度で20分間から40分間アニールすることができる。
例えばMelinex膜のようなアニソトロピック基体を使用する場合には、配向膜の品質は、ラビング角度、すなわち主要なラビング方向と異方性基体の主要な光学対称軸の間の角度に依存している。好ましくはラビングは、基体の主要な対称軸に実質的に平行方向で単一方向に行われる。
例えばラビングは、ラビング布又はラビング布でコートされたフラットバーにより行うことができる。
本発明の他の好適な態様では、ラビングは、例えば基体を研磨する高速回転ローラーのようなラビングローラー少なくとも1つにより、又はそれぞれの場合にラビングローラーの少なくとも1つが任意にラビング布で覆われている少なくとも2つのローラー間に設置されることにより行われる。
本発明の他の好適な態様では、ラビングは、好ましくはラビング布で覆われたローラーの周りを定義された角度で少なくとも部分的に基体を覆うことにより行われる。
この方法は、例えばウェブ1が動いている方向を示す矢印と共に、ローラー2は、回転しているローター2の周りを角度αでラップしたプラスティックウェブのような基体1を図6に図示する。ローラー2は、ラビング布により覆われていてもよい。この方法によりラビングされたウェブ1にコートされた本発明の重合性メソゲン混合物は、非常に低いか、又は実質的にチルトのない高い単一性のプレーナ配向を示す。
ラビング布としての全ての材料は、この目的のために当業者に周知のものを使用することができる。例えば購買可能な標準的な種類のベルベットを、ラビング布として使用することができる。
好ましくはラビングは一方向のみで行われる。
基体をラビングした後で、この基体上にコートされた本発明の重合性メソゲン組成物に配向を誘導する基体の能力は、ラビング圧とラビング速度及び、ラビングローラーが使用される場合には、ローラーの回転速度、ラビングローラー環境及び基体の張力に依存する。
上記好適態様によるラビング工程におけるラビングの長さ好ましくは0.2メーターから5メーター、特に0.5メーターから3メーター、最も好ましくは1.0メーターから2.5メーターである。
本発明の重合性メソゲン混合物の重合は、それを熱又は光化学線に暴露することにより起こる。光化学線とは、光、X線、ガンマ線の照射又はイオン又は電子のような高エネルギー粒子の照射を意味する。特に好ましくはUV光が使用される。照射波長は、好ましくは250nmから420nm、特に好ましくは320nmから390nmである。
光化学線源としては、例えば単一UVランプ又はUVランプの組を使用することもできる。高ランプ力を使用する場合には、硬化時間を減少させることができる。本発明で使用されたランプから生じる光は、好ましくは0.01mW/cm2から100mW/cm2、特に好ましくは10mW/cm2から50mW/cm2である。
硬化時間は、とりわけ重合性メソゲン材料の反応性、コートされた層の厚さ、重合開始剤の種類及びUV光の強さに依存している。大量生産のためには、短い硬化時間が好ましい。本発明による硬化時間は、好ましくは30分間よりも短く、特に好ましくは15分間よりも短く、そしてさらに好ましくは8分よりも短い。
重合は、光化学線の波長を吸収する開始剤の存在下で行われる。例えばUV光により硬化した場合には、重合反応を開始するフリーラジカルを生成するためにUV照射下で分解するものを使用することができる。ラジカル重合のための光開始剤として、例えばIrgacure 651(Ciba Geigy AG, Basel, Switzerlandによる)のような購買可能な光開始剤を使用することができる。
例えばビニル反応基とエポキシド反応基で反応性メソゲンを硬化する場合には、フリーラジカルのかわりにカチオンで光硬化するカチオン光開始剤を使用することもできる。重合は、ある温度以上に加熱した場合に重合を開始する開始剤により開始してもよい。
光-又は温度-感受性開始剤に加えて、重合性混合物は、例えば触媒、安定剤、共反応性モノマー又は界面活性化合物のような他の適当な成分を1又は2以上含むこともできる。
本発明の好適な態様では、重合性混合物は、例えば混合物の貯蔵の間の好ましくない自然発生的な重合を防ぐために使用される安定剤を含有する。主な安定剤としては、この目的のために当業者に周知の全ての化合物を使用することができる。これらの化合物は、様々な種類が購買可能である。安定剤の典型的な例としては、4-エトキシフェノール又はブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)である。
本好適態様による重合性混合物は、好ましくは1ppmから1000ppm、特に好ましくは10ppmから500ppmの量で上記のような安定剤を含む。
本発明のポリマー膜の物理的性質を改良するために、鎖転移試薬(chain transfer agent)のような他の添加剤を重合性混合物に添加することもできる。例えば鎖転移試薬を重合性混合物に加える場合には、フリーポリマー鎖の長さ及び/又は本発明のポリマー膜中の2つの架橋基の間のポリマー鎖の長さは、調節することができる。鎖転移試薬の量が増加する場合には、ポリマー鎖長が短いポリマー膜を得ることができる。
本発明の好適な態様では、重合性混合物は、0.01%から10%、特に0.1%から5%、さらに好ましくは0.5%から3%の鎖転移試薬を含有する。本好適態様によるポリマー膜は、基体に対して、特に例えばTAC膜のようなプラスティック膜に対して特に良好な接着を示す。
鎖転移試薬として、例えばドデカンチオールのような1官能性チオール化合物又はトリメチルプロパントリ(3-メルカプトプロピオネート)のような多官能性化合物を使用することができる。
ある場合には、配向を補助するため及び重合を阻害することができる酸素を除去するために第二基体を設置することも有利である。
選択的に硬化することは、不活性ガス雰囲気下で行うことにより可能である。しかしながら、空気中での硬化は、適当な光開始剤及び高いUVランプ力の使用により可能である。カチオン光開始剤を使用する場合には、酸素除去はほとんど必要ないが、水は除去すべきである。本発明の好適な態様では、重合性メソゲン材料の重合は、不活性ガスの雰囲気下で、好ましくは窒素雰囲気下で行われる。
良好な配向を有するポリマー膜を得るために、重合は、重合性メソゲン混合物の液晶相中で行われるべきである。従って、好ましくは重合性メソゲン混合物は、低い融点、好ましくは100℃又はそれより低い、特に60℃又はそれより低い、融点を有するものが使用されるので、硬化は、低温で混合物の液晶相中において行われる。これは、混合物の加熱を減少するような重合工程を簡素化することが必要であり、そして重合の間メソゲン材料、基体及び製造機器の負担を減少する。これは、大量生産に特に重要である。100℃以下の硬化温度が好適である。特に好ましくは、60℃以下の硬化温度である。
上記の方法により得ることができる本発明の光学リターデーション膜の厚みは、好ましくは0.2μmから10μm、特に0.5μmから5μm、最も好ましくは1μmから3μmである。
本発明の他の好適態様では、本発明の光学リターデーション膜の厚みは8μmから30μm、特に10μmから20μmである。
本発明の特に好適な態様では、光学リターデーション膜は広帯域反射型偏光板と任意に補償膜と共に使用される。光学リターデーション膜は、分離した光学素子として反射型偏光板及び/又は補償膜に結合していてもよい。好ましくは、反射型偏光板及び/又は補償膜及び光学リターデーション膜は、それらが個々の光学素子を形成しているので統合する。これは、例えば光学リターデーション膜の製造後に、光学リターデーション膜及び反射型偏光板と共に及び/又は補償膜を重層を行うことにより可能である。
重合性メソゲン材料は、基体として提供される反射型偏光板上に直接コート及び硬化することができ、従って製造工程を簡素化する。
選択的に重合性メソゲン材料は、基体として提供される補償膜上にコート及び硬化することもできる。
本発明の他の好適な態様では、広帯域反射型偏光板及び/又は本発明の光学素子の組み合わせの補償膜は、反応性メソゲンの配向膜を重合することにより得ることができる異方性ポリマー材料の層を含む。特に好ましくはこれらの反応メソゲンは、本明細書に記載の式Iの反応性メソゲン化合物と同一の構造を有する。
従って、本発明のリターデーション膜と共に広帯域反射型偏光板及び/又は本好適態様による補償膜を使用する場合には、同一種類の化合物を主に含む材料を使用することによるこれらの反射型偏光板及び/又は補償膜に対して光学リターデーション膜の光学的性質を付加することができる。この方法では、格別な光学的性質を有するリターデーション膜及び反射型偏光板及び/又は補償膜を得ることができる。
好適な態様では、重合性混合物は、2又は3以上の重合性官能基を有する反応性メソゲン化合物(多官能性化合物)である。そのような混合物の重合では、三次元ポリマー網が形成される。そのようなポリマー網からなる光学リターデーション膜は自己支持されており、そして高い機械的安定性及び温度安定性及びその物理的性質及び光学的性質の低い温度依存性を示す。
従って、例えば本発明の光学リターデーション膜は、120℃まで膜を加熱する場合にも全く変化しない、光学リターデーションの格別な温度安定性を示すものを得ることができる。
他の好適な態様では、重合性混合物は、ポリマーの架橋を増加するために2又は3以上の重合性官能基を有する非メソゲン化合物を0%から20%含む。2官能性非メソゲンモノマーの典型的な例としては、炭素原子1個から20個のアルキル基を有するアルキルジアクリレート又はアルキルジメタクリレートである。2以上の重合性基を有する非メソゲンモノマーの典型的な例は、トリメチルプロパントリメタクリレート又はペンタエリスリトールテトラアクリレートである。多官能性メソゲン化合物又は非メソゲン化合物の濃度の多様さにより、ポリマー膜の架橋密度及びそれにより光学リターデーション膜の光学的性質の温度依存性にとって重要でもあるガラス転移温度のようなその物理的性質と化学的性質、温度安定性、機械的安定性又は溶媒耐性を、容易に調節することができる。
本明細書で使用される重合性又は反応性メソゲン、重合性又は反応性メソゲン化合物、重合性又は反応性液晶(化合物)及び重合性又は反応性液晶化合物という語は、棒状、板状又は円盤状メソゲン基を有する化合物を包含する。これらのメソゲン化合物は、必ずしも自体中間相変化を示さなくともよい。それらが他の混合物と共に、又は純粋なメソゲン化合物の重合後に、又はメソゲン化合物を含む混合物の重合後に中間相変化を示してもよい。
好ましくは反応性メソゲン化合物はそれら自体で中間相変化を示す。
本発明の特に好適な態様では、重合性メソゲン材料の混合物に含まれる反応性メソゲンは、式I;
P-(Sp-X)n-MG-R I
(式中、
Pは、重合性基であり、
Spは、炭素原子1個から20個を有するスペーサー基であり、
Xは、-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCOO-又は単結合であり、
nは、0又は1であり、
MGは、メソゲン又はメソゲン性支持基、好ましくは式II;
-(A1-Z1m-A2-Z2-A3- II
(式中、
A1、A2及びA3は、それぞれ互いに独立して、さらにCH基1又は2以上がNにより置換されていてもよい1,4-フェニレン、さらに1又は2の隣接しないCH2基がO及び/又はSにより置換されていてもよい1,4-シクロヘキシレン、1,4-シクロヘキセニレン又はナフタレン-2,6-ジイルであり、これらの基全ては未置換か、ハロゲン、シアノ又はニトロ基又は1又は2以上のHがF又はClで置換されていてもよい、炭素原子1個から7個を有するアルキル、アルコキシ又はアルカノイル基で単置換又は多置換されていてもよく、
Z1及びZ2は、それぞれ独立して、-COO-、-OCO-、-CH2CH2-、-OCH2-、-CH2O-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-又は単結合であり、そして
mは、0、1又は2である)
から選択される基であり、
そして
Rは未置換か、ハロゲン又はCNにより単置換又は多置換されていてもよく、隣接しないCH2基1又は2以上は、それぞれの場合互いに独立して、酸素原子が互いに直接結合しないという条件で-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-又は-C≡C-で置き換えられていてもよい炭素原子を25個まで有するアルキル基であり、あるいはRはハロゲン、シアノであるか、又は独立してP-(Sp-X)n-の意味の1つを有する)
の化合物である。
特に好適なものは、式Iの化合物を少なくとも1つを少なくとも2つの反応性メソゲン化合物に含む重合性混合物である。
本発明の他の好適な態様では、反応性メソゲン化合物は、Rが上記定義のようにP-(Sp-X)n-の意味の1つを有する式Iにより選択される。
2環式及び3環式メソゲン化合物が好適である。
ハロゲンは、好ましくはF又はClである。
式Iの化合物のうち、特に好適なものは式中RがF、Cl、シアノ、アルキル又はアルコキシ又はP-(Sp-X)n-の意味を有し、そしてMGが式IIのうちZ1とZ2が-COO-、-OCO-、-CH2CH2-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-又は単結合である。
式IIの好適なメソゲン基の小群を以下に示す。簡素化するために、これらの基のうちPheは1,4-フェニレンであり、Phe Lは、L基がF、Cl、CN又は任意にフッ素化された炭素原子1個から4個を有するアルキル、アルコキシ又はアルカノイル基である少なくとも1つの基Lにより置換されている1,4-フェニレン基であり、Cycは1,4-シクロヘキシレンとする。
-Phe-Z2-Phe- II-1
-Phe-Z2-Cyc- II-2
-PheL-Z2-Phe- II-3
-PheL-Z2-Cyc- II-4
-Phe-Z2-PheL- II-5
-Phe-Z1-Phe-Phe- II-6
-Phe-Z1-Phe-Cyc- II-7
-Phe-Z1-Phe-Z2-Phe- II-8
-Phe-Z1-Phe-Z2-Cyc- II-9
-Phe-Z1-Cyc-Z2-Phe- II-10
-Phe-Z1-Cyc-Z2-Cyc- II-11
-Phe-Z1-PheL-Z2-Phe- II-12
-Phe-Z1-Phe-Z2-PheL- II-13
-PheL-Z1-Phe-Z2-Phe- II-14
-PheL-Z1-PheL-Z2-Phe- II-15
-PheL-Z1-PheL-Z2-PheL- II-16
これらの好適な基では、Z1及びZ2上記式Iで定義の意味を有する。好ましくはZ1とZ2は、-COO-、-OCO-、-CH2CH2-又は-CH=CH-COO-である。
Lは、好ましくはF、Cl、CN、NO2、CH3、C2H5、OCH3、OC2H5、COCH3、COC2H5、CF3、OCF3、OCHF2、OC2F5であり、特にF、Cl、CN、CH3、C2H5、OCH3、COCH3及びOCF3であり、最も好ましくはF、CH3、OCH3及びCOCH3である。特に好ましいものは、MGが以下の式;
Figure 0004580045
Figure 0004580045
(式中Lは、上記定義の意味を有し、そしてrは0、1又は2である)
から選択される化合物である。
本好適式中の基
Figure 0004580045
は、好ましくは
Lがそれぞれ独立して上記定義の意味を有する
Figure 0004580045
式Iで定義のRがアルキル基又はアルコキシ基、すなわち末端CH2基が-O-により置換されている場合には、これは直鎖又は分枝鎖状であってよい。好ましくは直鎖は、2個、3個、4個、5個、6個、7個又は8個の炭素原子を有し、従って好ましくは例えばエチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシ、ヘキソキシ、ヘプトキシ、又はオクトキシ、さらにメチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、メトキシ、ノノキシ、デコキシ、ウンデコキシ、ドデコキシ、トリデコキシ又はテトラデコキシである。
オキサアルキル、すなわちCH2基が-O-により置換されている場合には、好ましくは例えば直鎖の2-オキサプロピル(=メトキシメチル)、2-(=エトキシメチル)又は3-オキサブチル(=メトキシエチル)、2-、3-、又は4-オキサペンチル、2-、3-、4-、又は5-オキサヘキシル、2-、3-、4-、5-又は6-オキサヘプチル、2-、3-、4-、5-、6-又は7-オキサオクチル、2-、3-、4-、5-、6-、7-又は8-オキサノニル又は2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-又は9-オキサデシルである。
さらに、分枝鎖基Rを含む式Iのメソゲン化合物は、例えばそれらが結晶化への傾向を減少する、コモノマーとして重要でもある。この種の分枝鎖基は、一般的に1より多い分枝鎖を含まない。好適な分枝鎖基は、イソプロピル、イソブチル(=メチルプロピル)、イソペンチル(=3-メチルブチル)、イソプロポキシ、2-メチルプロポキシ及び3-メチルブトキシである。
式IのPは、好ましくはWがH、CH3又はClであり、kが0又は1であるCH2=CW-COO-、WCH=CH-O-、
Figure 0004580045
又はCH2=CH-フェニル-(O)k-から選択され、
Pは、特に好ましくはビニル基、アクリレート基、メタクリレート基、プロペニルエーテル基又はエポキシ基、さらに好ましくはアクリレート基又はメタクリレート基である。
式Iのスペーサー基Spに関して、全てのIa基及びIb基は、この目的のために当業者により周知のものを使用することができる。スペーサー基Spは、好ましくは炭素原子1個から20個、特に1個から12個有し、さらに隣接しないCH2基1又は2以上が-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-O-CO-、-S-CO-、-O-COO-、-CO-S-、-CO-O-、-CH(ハロゲン)-、-CH(CN)-、-CH=CH-又は-C≡C-により置き換えられていてもよい直鎖又は分枝鎖状アルキレン基である。
典型的なスペーサー基Spは、例えばoが2から12の整数であり、そしてrが1から3の整数である-(CH2o-、-(CH2CH2O)r-CH2-CH2-、-CH2-CH2-S-CH2CH2-又は-CH2-CH2-NH-CH2CH2-である。
好適なスペーサー基Spは、例えばエチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、ヘプチレン、オクチレン、ノニレン、デシレン、ウンデシレン、ドデシレン、オクタデシレン、エチレンオキシエチレン、メチレンオキシブチレン、エチレン-チオエチレン、エチレン-N-メチルイミノメチレン及び1-メチルアルキレンである。R又はQ2がそれぞれ式P-Sp-X-又はP-Sp-の基である場合には、メソゲンコアのそれぞれの側のスペーサー基は同一であるか、又は異なっていてもよい。
特に好適なものは、nが1である式Iの化合物である。
他の好適な態様では、本発明の光学リターデーション膜は、nが0である式Iの化合物とnが1である式Iの化合物を含む混合物を共重合することにより得ることができる。
式Iの重合性メソゲン化合物の典型的な例は、WO 93/22397; EP O,261,712; DE 195,04,224; DE 4,408,171又はDE 4,405,316に見出すことができる。しかしながら、これらの文献に開示されている化合物は、単に本発明の範囲を限定することのない例としてみなされるべきである。
さらに重合性メソゲン化合物を示す典型的な例を化合物の表として以下に示すが、本発明の範囲を逸脱することなく、単に例示するものであることを理解すべきである:
Figure 0004580045
これらの化合物で、x及びyはそれぞれ独立して1から12であり、Aは1,4-フェニレン又は1,4-シクロヘキシレン基であり、R1はハロゲン、シアノ又は炭素原子1個から12個を有するアルキル又はアルコキシ基であり、そしてL1とL2はそれぞれ独立してH、ハロゲン、CN、又は炭素原子1個から7個を有するアルキル、アルコキシ又はアルカノイル基である。
本明細書中に開示された反応性メソゲン化合物は、自体公知の方法及び上記引用文献に記載の方法そして、例えばHouben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Thieme-Verlag, Stuttgartのような有機化学の標準的学術書に記載の方法により調製することができる。
本発明の好適な態様では、光学リターデーション膜は、以下の成分;
a1)1重合性官能基を有する式Iによるメソゲン少なくとも1つを15重量%から95重量%、好ましくは20重量%から90重量%、
a2)2又は3以上の重合性官能基を有する式Iによるメソゲン少なくとも1つを5重量%から80重量%、好ましくは8重量%から70重量%、特に10重量%から50重量%、
b)開始剤を0.01重量%から5重量%、
c)2又は3以上の重合性官能基を有する非メソゲン化合物を0重量%から20重量%、
d)安定剤を0ppmから1000ppm、及び
e)鎖転移試薬を0重量%から5重量%
を含有する重合性メソゲン材料の混合物から得ることができる。
特に好適な態様による混合物は、1重合性官能基を有する式Iによる異なるメソゲンを1から8、特に1から6、最も好ましくは1から3含有するものである。
この特に好適な態様による混合物は、特に好ましくは成分c)の化合物を10重量%以下を含有し、さらに好ましくは0重量%である。
本発明の他の態様では、重合性メソゲン材料の混合物は、
a1)1重合性官能基を有する式Iによるメソゲン少なくとも1つを15重量%から99重量%、好ましくは40重量%から99重量%、特に70重量%から99重量%
a2)2又は3以上の重合性官能基を有する有する式Iによるメソゲン少なくとも1つを0重量%から90重量%、
b)開始剤を0.01重量%から5重量%、
c)2又は3以上の重合性官能基を有する非メソゲン化合物を0重量%から20重量%、
d)安定剤を0ppmから1000ppm、及び
e)鎖転移試薬を0重量%から5重量%
を含有する。
この特に好適な態様による混合物は、1重合性官能基を有する式Iによる異なるメソゲン1から8、特に1から6、最も好ましくは1から3を含有する。
さらに好適なものは、上記の成分a1)の異なるメソゲン少なくとも2つを15重量%から99重量%を含むもの、そしてさらに成分b)及び任意に成分a2)、成分c)、成分d)及び成分e)を含むものである。
特に好適な態様による混合物は1重合性官能基を有する式Iの異なるメソゲンを2から8、特に2から6、最も好ましくは2から4含有するものが好適である。
さらに好適なものは、1重合性官能基を有する式Iによる異なるメソゲンを4又は5以上、特に4から8、さらに4から6を含むこの特に好適な態様による混合物である。
この特に好適な態様による1重合性官能基を有する式Iによるメソゲンのそれぞれの割合は、好ましくは全混合物の5重量%から90重量%、特に10重量%から80重量%、さらに好ましくは15重量%から65重量%である。
この特に好適な態様による混合物は、格別に好ましくは成分a2)の化合物を10重量%以下を含有し、さらに格別に好ましくは0重量%である。
上記のような1重合性官能基を有する式Iによる異なるメソゲンを2又は3以上含む混合物では、好ましくは式Iによる異なるメソゲンそれぞれが、互いのメソゲンでP、Sp、X、A1、A2、A3、Z1、Z2及びR基の少なくとも1つが異なっている。
上記の重合性メソゲン材料の混合物は、本発明の他の課題である。
さらなる試行錯誤なしに、当業者は前記記載を使用して、本発明を完全に利用することができる。従って、以下の例は、単に図示されるものであり、そして本開示のいかなるものも限定する意図はない。
本明細書中の例では、特に指示がなければ、全ての温度は℃で逆修正され、全ての部及びパーセンテージは重量による。以下の略号を化合物の液晶相変化を示すために使用する:
K=液晶性;N=ネマティック;S=スメクティック;Ch=コレステリック;I=アイソトロピックである。これらの記号の数字は、℃での相転移温度を示す。
例1
以下の混合物を調製した;
化合物(1) 49.5%
化合物(2) 49.5%
Irgacure 651 1.0%
Figure 0004580045
化合物(1)と化合物(2)は、WO 93/22397及びDE195,04,224に記載の方法と同様にして調製される。Irgacure 651は、Ciba Geigy AGより購買可能なラジカル重合のための光開始剤である。
架橋ポリマー膜を調製するために、混合物を、約20重量%の濃度でトルエンに溶解し、不純物と微小粒子を除去するために濾過した。
PET(Melinex 401、ICI Corpより入手可能)を、ベルベットをコートした平面アルミニウムバーで、単一方向に50回から60回ラビングした。加えた圧力は約2g/cm3であり、そしてラビング長は約1.5±0.2メートルであった。
トルエン混合物を、PETシート上に約12μmの厚みで膜としてコートし、そして溶媒を55℃で蒸発させた。そして混合物を、窒素雰囲気下55℃で350nmから380nmの波長を有するUV光を40mW/cm2の線量で4分間照射することにより硬化した。
この方法により、リターデーション膜として使用できる、異なる厚みを有する架橋ポリマー膜(1a、1b)を得た。
例A
例1に記載の得られた膜1aと1bは、PET基体から除去され、それらのリターデーションを、Berek補償板(compensator)を用いて、オリンパス偏光顕微鏡上のガラススライドで測定した。膜1aは134nmのリターデーション値を有し、そして膜1bは154nmのリターデーション値を有する。
図2は、PVAを基本とした標準的QWF(曲線2c)と比較した、本発明の光学四分の一波長リターデーション膜1a(曲線2a)及び1b(曲線2b)のサンプルに対する視野角に依存するリターデーションの変化を示す。両方の本発明の光学四分の一波長リターデーション膜の視野角依存性は、PVA膜のそれよりも低いことが明らかに見出された。
例B
本発明のリターデーション膜の光学的性質は、広帯域コレステリック反射型偏光板とともに本発明の光学的組み合わせで測定した。
広帯域反射型偏光膜は、カイラル及び非カイラル反応性メソゲン化合物を含む重合された混合物からなる。偏光板は、コレステリックヘリックスの多ピッチ長を有するプレーナ配向を有するコレステリック構造を示し、そして約300nmの域幅を有する500nmから800nmの波長値の範囲にある図4に示すような広帯域波長幅を有していた。
膜1a(134nm)及び膜1b(154nm)のリターデーションは、広帯域反射型偏光板により反射される波長以内にある値の0.25倍であり、従って、これら2つの膜それぞれが、反射型偏光板と共に使用される場合、四分の一波長膜として機能することができる。
図3は、測定設定を表す。反射型偏光板51と例1(52)の本発明の光学リターデーション膜1a及び膜1bを含む部分を透過する市販LCDバックライト50からの光の輝度を、視野角(-60℃から+60℃)の範囲でミノルタCS-100カラーカメラ53を使用して測定した。実験は、本発明の光学四分の一波長膜を例Aで使用されたPVAを基本とする従来のQWFに置き換えて、同一の設定で繰り返した。測定結果を図5に示す。
曲線5×は、反射型偏光板51を伴ったLCDバックライト50の輝度を表す。曲線5a、曲線5b及び曲線5cは、LCDバックライト50の輝度及び本発明の光学リターデーション膜1a(曲線5a)又は1b(曲線5b)又は標準的なQWF(曲線5c)のそれぞれ1つである光学リターデーション膜52を伴う反射型偏光板の組み合わせを表す。
本発明の光学リターデーション膜1a(曲線5a)又は1b(曲線5b)を含む設定の輝度は、測定された視野角の全域を超えてPVA(曲線5c)を基本とするQWFを含む設定のものより高く、そしてクロスオーバー角αcは、約5°から6°増加している。
例Bによる図3中の光学リターデーション膜52及び広帯域反射型偏光板は、光学的には結合してはいなかった。それらが共に重層されているか、又は反射型偏光板が基体として光学リターデーション膜を使用している反応性コレステリックメソゲン化合物の混合物の重合により調製される場合には、クロスオーバー角αcはさらに増加する。
例A及び例Bによる実験の結果は、特に広帯域コレステリック反射型偏光板との組み合わせで使用された場合、従来の光学リターデーション膜と比較して本発明の光学リターデーションの改良された性質をはっきりと示している。
例C
プレーナ配向のためのPETウェブ基体は、本発明の好適態様によるラビングにより調製された。ラビングは、300rpmの速度で回転している、125cmの円周を有するベルベットがコートされたローラー2のまわりに65°のラップ角でPET膜1をラップすることにより図6に示したように行われた。ウェブ速度は1750cm/分であり、ウェブの張力は5lbs/インチであった。これは結果として、1335mmのラビング長を導く。このPET基体をコートした本発明の重合性メソゲン混合物は、実質的に傾斜のない高い均一性のプレーナ配向を示した。
前記の例は、例中に使用される一般的に又は特異的に記載された本発明の反応体及び/又は実施条件を置き換えることにより同様に成功裡に再現することができる。
前記載より、当業者は、本発明の本質的特徴を容易に確認することができ、そしてそれらの精神と範囲を逸脱することなく、様々な用法及び条件を付加するために、本発明に様々な変更及び改良を施すことができる。

Claims (14)

  1. 光学リターデーション膜を少なくとも1つと広帯域反射型偏光板を少なくとも1つ含む光学素子の組み合わせ体を製造する方法であって、光学リターデーション膜が層の面に対して実質的に平行な光学軸を有する異方性ポリマー材料の層を少なくとも1つ含み、該光学リターデーション膜が;
    a)重合性官能基を少なくとも1つ有する反応性メソゲンを少なくとも1つ、及び
    b)開始剤、
    を含む、重合性メソゲン材料の混合物の重合により得ることができ、前記反応性メソゲンが、式I;
    P-(Sp-X)n-MG-R I
    式中、
    Pは、重合性基であり、
    Spは、炭素原子1個から20個を有するスペーサー基であり、
    Xは、-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCOO-又は単結合であり、
    nは、0又は1であり、
    MGは、メソゲン若しくはメソゲン性支持基、又は式II;
    -(A1-Z1m-A2-Z2-A3- II
    (式中、A1、A2及びA3は、それぞれ互いに独立して、さらにCH基1又は2以上がNにより置換されていてもよい1,4-フェニレン、さらに1又は2の隣接しないCH2基がO及び/又はSにより置換されていてもよい1,4-シクロヘキシレン、1,4-シクロヘキセニレン又はナフタレン-2,6-ジイルであり、これらの基全ては未置換か、ハロゲン、シアノ又はニトロ基又は1又は2以上のHがF又はClで置換されていてもよい、炭素原子1個から7個を有するアルキル、アルコキシ又はアルカノイル基で単置換又は多置換されていてもよく、
    Z1及びZ2は、それぞれ独立して、-COO-、-OCO-、-CH2CH2-、-OCH2-、-CH2O-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-又は単結合であり、そして
    mは、0、1又は2である)
    から選択される基であり、
    そして
    Rは未置換か、ハロゲン又はCNにより単置換又は多置換されていてもよく、隣接しないCH2基1又は2以上は、それぞれの場合互いに独立して、酸素原子が互いに直接結合しないという条件で-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-又は-C≡C-で置き換えられていてもよい炭素原子を25個まで有するアルキル基であり、あるいはRはハロゲン、シアノであるか、又は独立してP-(Sp-X)n-の意味の1つを有する
    の化合物であり、前記重合性メソゲン材料の混合物が、1つの重合性官能基を有する、式Iで表される反応性メソゲンを少なくとも1つと、2の重合性官能基を有する、式Iで表される反応性メソゲンを少なくとも1つとを含有することを特徴とする、前記方法
  2. 光学リターデーション膜が、
    c)重合性官能基を2又は3以上有する非メソゲン化合物
    をさらに含むことを特徴とする、請求項1に記載の方法
  3. 光学リターデーション膜が、
    d)安定剤
    をさらに含むことを特徴とする、請求項1又は2に記載の方法
  4. 光学リターデーション膜のリターデーションが、50nmから250nmであることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法
  5. 広帯域反射型偏光板により反射される波長帯域の帯域幅が、少なくとも100nmであることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法
  6. ホメオトロピック又はチルトしたホメオトロピック配向を有する異方性ポリマー材料の層を含む補償膜をさらに含み、該補償膜が光学リターデーション膜のどちらかの側に隣接して位置することができることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか1項に記載の方法
  7. 光学リターデーション膜と、存在する場合には補償膜とが、広帯域反射型偏光板と直線偏光板の間に位置するように配列された直線偏光板をさらに含むことを特徴とする、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法
  8. 請求項1〜7のいずれか1項に記載の光学素子の組み合わせ体で使用される層の面に実質的に平行な光学軸を有する異方性ポリマーの層を少なくとも1つ含む光学リターデーション膜を製造する方法であって、
    A)層の形成において、基体上又は2つの基体の間で、
    a)重合性官能基を少なくとも1つ有する反応性メソゲンを少なくとも1つ、及び
    b)開始剤、
    を含む重合性メソゲン材料の混合物をコーティングすること、
    B)光学軸が層の面に実質的に平行になるように重合性メソゲン材料を配向すること、そして
    C)熱又は光化学線に暴露することにより該混合物を重合すること、
    により得ることができ、前記重合性メソゲン材料の混合物が、1つの重合性官能基を有する、請求項1の式Iで表される反応性メソゲンを少なくとも1つと、2の重合性官能基を有する、請求項1の式Iで表される反応性メソゲンを少なくとも1つとを含有することを特徴とする、前記方法
  9. 重合成メソゲン材料の混合物が
    c)重合性官能基を2又は3以上を有する非メソゲン化合物
    をさらに含むことを特徴とする、請求項に記載の方法
  10. 重合成メソゲン材料の混合物が
    d)安定剤
    をさらに含むことを特徴とする、請求項またはに記載の方法
  11. さらに、
    E)1又は2の基体を、重合された材料から除去すること、
    により得ることができる、請求項10のいずれか1項に記載の方法
  12. ステップA)により重合性メソゲン材料がコートされている基体が、プラスティックシート又はフィルムであることを特徴とする、請求項11のいずれか1項に記載の方法
  13. 重合性メソゲン材料の配向が、ステップA)により重合性メソゲン材料がコートされている基体の少なくとも1つを直接的にラビングすることにより得られることを特徴とする、請求項12のいずれか1項に記載の方法
  14. 重合性メソゲン材料の混合物が、
    a1)1つの重合性官能基を有する、請求項1の式Iで表されるメソゲン少なくとも1つを15重量%から95重量%、
    a2)2の重合性官能基を有する、請求項1の式Iで表されるメソゲン少なくとも1つを5重量%から80重量%、
    b)開始剤を0.01重量%から5重量%、
    c)2又は3以上の重合性官能基を有する非メソゲン化合物を0重量%から20重量%、
    d)安定剤を0ppmから1000ppm、及び
    e)鎖転移試薬を0重量%から5重量%
    から本質的になることを特徴とする、請求項13のいずれか1項に記載の方法
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Families Citing this family (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW373100B (en) * 1996-07-01 1999-11-01 Merck Patent Gmbh Compensation film and liquid crystal display device containing the same
TW373123B (en) * 1996-07-26 1999-11-01 Merck Patent Gmbh Combination of optical elements, means to produce substantially linear polarized light, optical retardation film and liquid crystal display device
TW472081B (en) * 1996-09-17 2002-01-11 Merck Patent Gmbh Optical retardation film
JP4076028B2 (ja) * 1997-02-18 2008-04-16 大日本印刷株式会社 偏光分離フィルム、バックライト及び液晶表示装置
DE19841343A1 (de) * 1997-09-17 1999-03-18 Merck Patent Gmbh Polymerfilm
EP0940707B1 (en) * 1998-03-05 2006-07-12 MERCK PATENT GmbH Optical retardation film
DE69932272T2 (de) * 1998-03-05 2007-07-12 Rockwell International Corp., Thousand Oaks Optische Verzögerungsschicht
US6599443B1 (en) 1998-03-05 2003-07-29 Rockwell Technologies, Llc Film
EP0977075B1 (en) * 1998-07-31 2007-10-31 MERCK PATENT GmbH Process for preparing an optical retardation film
DE69937429T2 (de) 1998-07-31 2008-08-21 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung eines optischen Verzögerungsfilms
US6514578B1 (en) 1999-06-30 2003-02-04 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Polymerizable mesogenic tolanes
EP1132450B1 (en) * 2000-03-02 2004-10-13 MERCK PATENT GmbH Multilayer reflective film or pigment with viewing angle dependent reflection characteristics
JP2002182036A (ja) * 2000-04-06 2002-06-26 Fujitsu Ltd 視角補償フィルム及び液晶表示装置
JP2003207642A (ja) * 2001-11-09 2003-07-25 Dainippon Printing Co Ltd 光学素子
DE10257711B4 (de) 2001-12-27 2019-09-26 Merck Patent Gmbh Polymerisierbare monocyclische Verbindungen enthaltende Flüssigkristallmischungen
US7169447B2 (en) 2002-05-17 2007-01-30 Merck Patent Gmbh Achromatic quarter wave film
EP1363144A1 (en) * 2002-05-17 2003-11-19 MERCK PATENT GmbH Achromatic quarter wave film
EP1376163B1 (en) 2002-06-27 2011-08-17 Merck Patent GmbH Process of preparing films comprising polymerised liquid crystal material
EP1519999B1 (en) * 2002-07-06 2008-11-19 MERCK PATENT GmbH Flakes comprising non-chiral liquid crystal material
GB2393262B (en) * 2002-09-20 2006-03-29 Merck Patent Gmbh New mode lcd comprising two O plate retardation films
DE10251861A1 (de) * 2002-11-07 2004-05-19 Consortium für elektrochemische Industrie GmbH Polymerisierbare Mischungen
TWI349028B (en) * 2003-01-31 2011-09-21 Merck Patent Gmbh Polymerised liquid crystal film with improved adhesion
US20060203158A1 (en) * 2003-04-08 2006-09-14 Parri Owain L Compensated lcd of the ips mode
JP4717803B2 (ja) 2003-04-08 2011-07-06 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング リターデーションまたは配向パターンを有する重合液晶フィルム
WO2005005573A1 (en) * 2003-07-12 2005-01-20 Merck Patent Gmbh Polymerised liquid crystal film with improved adhesion
KR101060829B1 (ko) 2003-08-08 2011-08-30 코닌클리즈케 필립스 일렉트로닉스 엔.브이. 액정 분자를 정렬하기 위해 반응성 메소젠을 갖는 정렬층
KR20060103427A (ko) * 2003-10-18 2006-09-29 메르크 파텐트 게엠베하 액정 중합체를 함유하는 차단성 코팅 조성물, 및 상기차단성 코팅 조성물을 함유하는 디바이스
WO2006039980A1 (en) * 2004-10-14 2006-04-20 Merck Patent Gmbh Polymerisable liquid crystal mixture
WO2006065997A2 (en) 2004-12-16 2006-06-22 Colorlink Inc. Compound quarter-wave retarder for optical disc pickup heads
TWI391249B (zh) * 2004-12-22 2013-04-01 Jds Uniphase Corp 藉由定位可校準薄片而形成之動態影像
JP4440817B2 (ja) 2005-03-31 2010-03-24 富士フイルム株式会社 光学異方性膜、輝度向上フィルムおよび積層光学フィルムならびにこれらを用いた画像表示装置。
JP4784972B2 (ja) * 2005-04-26 2011-10-05 日東電工株式会社 光学フィルム、液晶パネル、および液晶表示装置
US7749577B2 (en) 2005-05-26 2010-07-06 E.I. Du Pont De Nemours And Company High strength multilayer laminates comprising twisted nematic liquid crystals
US7744970B2 (en) 2005-05-26 2010-06-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multilayer laminates comprising twisted nematic liquid crystals
US20070147066A1 (en) * 2005-12-28 2007-06-28 3M Innovative Properties Company Lighting device including customized retarder and display device including same
US20070147020A1 (en) * 2005-12-28 2007-06-28 3M Innovative Properties Company Lighting device including customized retarder and display device including same
EP1973987A1 (en) 2005-12-29 2008-10-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Composition for reducing the transmission of infrared radiation
KR101258263B1 (ko) * 2006-06-30 2013-04-25 엘지디스플레이 주식회사 액정 표시장치용 배향축 측정시료 및 그 측정 방법
JP5281637B2 (ja) 2007-04-13 2013-09-04 エルジー・ケム・リミテッド 光学フィルム、位相差フィルムおよびそれを含む液晶表示装置
WO2009116013A2 (en) * 2008-03-19 2009-09-24 I2Ic Corporation A polarized linear light source
US20100014010A1 (en) * 2008-06-27 2010-01-21 Transitions Optical, Inc. Formulations comprising mesogen containing compounds
US20090326186A1 (en) * 2008-06-27 2009-12-31 Transitions Optical, Inc. Mesogen containing compounds
US7910020B2 (en) 2008-06-27 2011-03-22 Transitions Optical, Inc. Liquid crystal compositions comprising mesogen containing compounds
US7910019B2 (en) 2008-06-27 2011-03-22 Transitions Optical, Inc. Mesogen containing compounds
US8349210B2 (en) 2008-06-27 2013-01-08 Transitions Optical, Inc. Mesogenic stabilizers
US8628685B2 (en) * 2008-06-27 2014-01-14 Transitions Optical, Inc Mesogen-containing compounds
US8613868B2 (en) 2008-06-27 2013-12-24 Transitions Optical, Inc Mesogenic stabilizers
US8431039B2 (en) 2008-06-27 2013-04-30 Transitions Optical, Inc. Mesogenic stabilizers
US8623238B2 (en) 2008-06-27 2014-01-07 Transitions Optical, Inc. Mesogenic stabilizers
TWI405753B (zh) * 2009-10-02 2013-08-21 Au Optronics Corp 應用於顯示面板之可聚合單體以及液晶材料
US9475901B2 (en) * 2009-12-08 2016-10-25 Transitions Optical, Inc. Photoalignment materials having improved adhesion
KR101358223B1 (ko) * 2009-12-10 2014-02-06 엘지디스플레이 주식회사 배향막과 액정표시소자, 배향막 형성방법 및 액정표시소자 제조방법
US9005493B2 (en) * 2010-02-09 2015-04-14 Roger Wen-Yi Hsu Method and apparatus for making retarder in stereoscopic glasses
US8379159B2 (en) 2010-03-12 2013-02-19 Roger Wen-Yi Hsu Method and apparatus for improved retarder of 3D glasses
KR101191127B1 (ko) * 2010-11-10 2012-10-15 주식회사 엘지화학 광학 소자
WO2012144874A2 (ko) * 2011-04-21 2012-10-26 주식회사 엘지화학 액정 조성물
JP5958471B2 (ja) 2011-09-15 2016-08-02 日産化学工業株式会社 重合性液晶組成物および配向フィルム
EP3246378B1 (en) 2016-05-17 2019-03-20 Merck Patent GmbH Polymerisable liquid crystal material and polymerised liquid crystal film
KR102443408B1 (ko) 2016-05-17 2022-09-15 메르크 파텐트 게엠베하 중합성 액정 물질 및 중합된 액정 필름
WO2018042026A1 (en) 2016-09-05 2018-03-08 Merck Patent Gmbh Uv curable adhesion promoters based on functionalised polyvinyl alcohols
JP7179732B2 (ja) 2016-09-14 2022-11-29 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 重合性液晶材料および重合された液晶膜
KR102458810B1 (ko) 2016-09-28 2022-10-26 메르크 파텐트 게엠베하 중합가능 액정 물질 및 중합된 액정 필름
EP3548585B1 (en) 2016-12-01 2020-11-04 Merck Patent GmbH Polymerisable liquid crystal material and polymerised liquid crystal film
GB2575591B (en) 2017-03-28 2022-10-19 Merck Patent Gmbh Liquid crystal device
EP3612615A1 (en) 2017-04-20 2020-02-26 Merck Patent GmbH Light modulation element
EP3668948B1 (en) 2017-08-15 2023-10-25 Merck Patent GmbH Polymerisable liquid crystal material and polymerised liquid crystal film
KR20210005160A (ko) 2018-04-27 2021-01-13 메르크 파텐트 게엠베하 중합성 액정 물질 및 중합된 액정 필름
CN112041414A (zh) 2018-04-27 2020-12-04 默克专利股份有限公司 可聚合的液晶材料和聚合的液晶膜
KR20210043616A (ko) 2018-08-13 2021-04-21 메르크 파텐트 게엠베하 중합성 액정 물질 및 중합된 액정 필름
US20210222068A1 (en) 2018-08-13 2021-07-22 Merck Patent Gmbh Polymerizable liquid crystal material and polymerized liquid crystal film
US11873439B2 (en) 2018-12-03 2024-01-16 Merck Patent Gmbh Polymerisable liquid crystal material and polymerised liquid crystal film
EP3894515A1 (en) 2018-12-12 2021-10-20 Merck Patent GmbH Polymerizable liquid crystal ink formulations
CN113646411A (zh) 2019-03-18 2021-11-12 默克专利股份有限公司 可聚合液晶材料及经聚合的液晶膜
TW202200630A (zh) 2020-04-30 2022-01-01 德商馬克專利公司 可聚合的液晶材料及經聚合的液晶膜
WO2021259825A1 (en) 2020-06-23 2021-12-30 Merck Patent Gmbh Polymerisable liquid crystal material and polymerised liquid crystal film
JP2023535130A (ja) 2020-07-03 2023-08-16 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 重合性液晶材料および重合された液晶フィルム
CN116194551A (zh) 2020-09-24 2023-05-30 默克专利股份有限公司 可聚合液晶材料和聚合的液晶膜
EP4008759A1 (en) 2020-11-20 2022-06-08 Merck Patent GmbH Polymerisable liquid crystal material and polymerised liquid crystal film
EP4039776A3 (en) 2020-11-20 2022-08-24 Merck Patent GmbH Polymerisable lc material and polymer film
GB2603274A (en) 2020-12-04 2022-08-03 Merck Patent Gmbh Polymerizable liquid crystal material and polymerized liquid crystal film
CN117280011A (zh) 2021-05-07 2023-12-22 默克专利股份有限公司 反应性介晶
WO2023237572A1 (en) 2022-06-10 2023-12-14 Merck Patent Gmbh Polymerisable liquid crystal medium and polymerised liquid crystal film
WO2024042008A1 (en) 2022-08-23 2024-02-29 Merck Patent Gmbh Polymerizable liquid crystal material and polymerized liquid crystal film
WO2024052363A1 (en) 2022-09-08 2024-03-14 Merck Patent Gmbh Polymerizable liquid crystal material and polymerized liquid crystal film
WO2024061796A1 (en) 2022-09-21 2024-03-28 Merck Patent Gmbh Polymerisable liquid crystal medium and polymerised liquid crystal film

Family Cites Families (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5414546A (en) * 1988-08-10 1995-05-09 Fergason; James L. Dynamic optical notch filter
DE3925382A1 (de) 1989-06-14 1991-01-03 Merck Patent Gmbh Elektrooptisches system mit kompensationsfilm
US5354498A (en) * 1990-03-16 1994-10-11 Fuji Xerox Co., Ltd. Phase separation liquid crystal polymer
JP2660601B2 (ja) 1990-06-27 1997-10-08 日本石油株式会社 液晶表示素子用補償板の製造法
JP3046397B2 (ja) * 1991-06-28 2000-05-29 株式会社東芝 液晶表示素子
US5526150A (en) 1991-07-19 1996-06-11 Nippon Oil Company, Limited Liquid crystal polymer viewing angle compensator for liquid crystal display having its largest refractive index in the thickness direction
JP2853064B2 (ja) 1991-07-19 1999-02-03 日本石油株式会社 液晶表示素子用視角補償板
EP0529813A3 (en) 1991-07-29 1993-11-03 Nippon Oil Co Ltd Compensator for a liquid crystal display
US5769393A (en) * 1991-10-22 1998-06-23 Seiko Epson Corporation Liquid crystal elements and method of producing same
US5620781A (en) 1991-10-23 1997-04-15 Fuji Xerox Co., Ltd. Erasable display medium
EP0550105A3 (en) * 1991-12-30 1993-11-18 Akzo Nv Liquid-crystalline polyurethanes, compositions of said liquid-crystalline polyurethanes, and a device for optical data storage comprising a liquid-crystalline polyurethane
US5498450A (en) 1992-11-18 1996-03-12 Fuji Xerox Co., Ltd. Liquid crystal-polymer composite film, electro-optical element using the same, and process for producing electro-optical element
TW289095B (ja) * 1993-01-11 1996-10-21
EP0617111B1 (en) * 1993-03-25 1997-09-17 Sumitomo Chemical Company Limited Optically anisotropic material, process for producing it, and retardation plate and liquid crystal display device using same
EP0622789B1 (de) 1993-03-30 2002-08-07 Bayer Ag Flächenhafte Gebilde aus Seitengruppenpolymeren
GB2277323A (en) 1993-04-06 1994-10-26 Secr Defence Liquid crystal polymers
EP0628847B1 (en) 1993-06-02 1998-10-07 Nippon Oil Company, Limited Liquid crystalline polymer film, process for producing same, and utilization thereof
US5589237A (en) 1993-06-25 1996-12-31 Fuji Xerox Co., Ltd. Reversible display medium
US5518652A (en) 1993-07-05 1996-05-21 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Liquid crystalline copolymer
BE1007485A3 (nl) 1993-09-08 1995-07-11 Philips Electronics Nv Schakelbaar cholesterisch filter en verlichtingsarmatuur voorzien van een filter.
CN1047003C (zh) * 1993-09-29 1999-12-01 阿克佐诺贝尔公司 制造液晶显示器的方法及由该方法得到的液晶显示器
US5514296A (en) * 1993-11-16 1996-05-07 The University Of Rochester Glassy low molar mass chiral nematic liquid crystalline compositions and optical articles formed therefrom
DE4344308A1 (de) * 1993-12-23 1995-06-29 Consortium Elektrochem Ind Polymerisierbare flüssigkristalline Siloxane
DE69419120T2 (de) * 1993-12-24 1999-10-28 Dainippon Ink & Chemicals Polymerisierbare Flüssigkristallzusammensetzung und optisch anisotroper Film, der eine solche Zusammensetzung enthält
JP3579914B2 (ja) * 1994-04-22 2004-10-20 大日本インキ化学工業株式会社 光学異方性を有する基板
DE19504224A1 (de) 1994-02-23 1995-08-24 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Material
DE4408171A1 (de) * 1994-03-11 1995-09-14 Basf Ag Neue polymerisierbare flüssigkristalline Verbindungen
JP3934692B2 (ja) * 1994-04-22 2007-06-20 住友化学株式会社 位相差フィルムとその製造方法および液晶表示装置
TW289769B (ja) * 1994-04-22 1996-11-01 Sumitomo Chemical Co
US5635105A (en) 1994-05-13 1997-06-03 Fuji Photo Film Co., Ltd. Liquid crystal display and optical compensatory sheet and process for preparation of the same
EP0691357A1 (en) * 1994-06-17 1996-01-10 Polyfibron Technologies, Inc. Liquid polyurethane (meth)acrylate photopolymer useful for flexographic printing plate
JP2822889B2 (ja) * 1994-06-30 1998-11-11 富士ゼロックス株式会社 情報記録媒体およびその製造方法
DE59504790D1 (de) * 1994-07-07 1999-02-25 Mannesmann Sachs Ag Schwingungsdämpfer mit verstellbarer Dämpfkraft
DE69528981T2 (de) * 1994-07-12 2003-08-28 Koninkl Philips Electronics Nv Beleuchtungssystem, linearer polarisator für ein solches beleuchtungssystem und anzeigegerät mit diesem beleuchtungssystem
JP3384888B2 (ja) 1994-09-14 2003-03-10 新日本石油株式会社 液晶表示素子用補償板
DE4434966A1 (de) 1994-09-30 1996-04-04 Bayer Ag Neue Seitengruppenpolymere und ihre Verwendung für optische Bauelemente
GB9420632D0 (en) 1994-10-13 1994-11-30 Secr Defence Liquid crystal polymer devices
TW327208B (en) 1994-11-10 1998-02-21 Sumitomo Chemical Co Optically anisotropic film and process for producing the same and liquid crystal display device
JPH10509726A (ja) 1994-12-03 1998-09-22 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング コレステリックポリマーネットワーク
JP3762436B2 (ja) 1995-02-17 2006-04-05 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング ポリマー薄膜
JP3783787B2 (ja) * 1995-02-27 2006-06-07 大日本インキ化学工業株式会社 重合性液晶組成物及び光学異方体の製造方法
GB2299333B (en) 1995-03-29 1998-11-25 Merck Patent Gmbh Reactive terphenyls
DE19525941C2 (de) 1995-07-18 1999-11-25 Ivoclar Ag Schaan Polymerisierbares flüssigkristallines Monomer, Dentalmaterialien auf der Basis von flüssig-kristallinen Monomeren und Verwendung eines polymerisierbaren Monomers mit flüssigkristallinen Eigenschaften zur Herstellung eines Dentalmaterials
GB9514970D0 (en) 1995-07-21 1995-09-20 Secr Defence Liquid crystal polymer devices and materials
GB2306470B (en) 1995-10-05 1999-11-03 Merck Patent Gmbh Reactive liquid crystalline compound
EP0888565B1 (en) * 1996-03-19 2009-01-21 MERCK PATENT GmbH Reflective polariser, liquid crystal display device comprising it and material composition therefor
JPH11509650A (ja) 1996-05-17 1999-08-24 フィリップス エレクトロニクス ネムローゼ フェンノートシャップ 補償層、液晶表示装置及びリタデーションフォイル
TW494263B (en) 1996-05-17 2002-07-11 Koninkl Philips Electronics Nv Liquid-crystal display device, compensator layer and method of manufacturing a retardation foil
US6124908A (en) 1996-06-10 2000-09-26 Minolta Co., Ltd. Liquid crystal element
TW373100B (en) * 1996-07-01 1999-11-01 Merck Patent Gmbh Compensation film and liquid crystal display device containing the same
GB2315073B (en) * 1996-07-04 2000-04-19 Patent Gmbh Merck Linear UV polariser
GB2315072B (en) * 1996-07-04 2000-09-13 Merck Patent Gmbh Circular UV polariser
US5942157A (en) * 1996-07-12 1999-08-24 Science Applications International Corporation Switchable volume hologram materials and devices
GB2315760B (en) 1996-07-25 2001-01-10 Merck Patent Gmbh Thermochromic polymerizable mesogenic composition
TW373123B (en) * 1996-07-26 1999-11-01 Merck Patent Gmbh Combination of optical elements, means to produce substantially linear polarized light, optical retardation film and liquid crystal display device
DE19631864A1 (de) 1996-08-07 1998-02-12 Bayer Ag Photoadressierbare Seitengruppenpolymere hoher Empfindlichkeit
TW472081B (en) * 1996-09-17 2002-01-11 Merck Patent Gmbh Optical retardation film
DE59814236D1 (de) 1997-02-24 2008-07-17 Rolic Ag Photovernetzbare Polymere
EP0860455B1 (de) 1997-02-24 2008-06-04 Rolic AG Photovernetzbare Polymere
US6174467B1 (en) 1997-03-28 2001-01-16 Ying Yen Hsu Microencapsulated liquid crystal and method
WO1998049253A1 (en) * 1997-04-29 1998-11-05 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method of preparing a cross-linked macroscopically oriented polymer
JP3552084B2 (ja) * 1997-05-29 2004-08-11 日東電工株式会社 円偏光分離板、その製造方法、光学素子、偏光光源装置及び液晶表示装置
DE19841343A1 (de) * 1997-09-17 1999-03-18 Merck Patent Gmbh Polymerfilm
US6099758A (en) * 1997-09-17 2000-08-08 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Broadband reflective polarizer
US6599443B1 (en) * 1998-03-05 2003-07-29 Rockwell Technologies, Llc Film
DE69907579T2 (de) * 1998-07-15 2004-04-01 Merck Patent Gmbh Polymerisierbare mesogene Fluorphenylene
DE69937429T2 (de) * 1998-07-31 2008-08-21 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung eines optischen Verzögerungsfilms
US6514578B1 (en) * 1999-06-30 2003-02-04 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Polymerizable mesogenic tolanes
US6466297B1 (en) * 1999-07-02 2002-10-15 Merck Patent Geselleschaft Mit Beschrankter Haftung Method of preparing a broadband reflective polarizer
US6361823B1 (en) * 1999-12-03 2002-03-26 Atotech Deutschland Gmbh Process for whisker-free aqueous electroless tin plating
WO2001060795A1 (fr) * 2000-02-17 2001-08-23 Kaneka Corporation Procedes pour preparer des derives d'aminoacides a activite optique
TW583299B (en) * 2001-04-13 2004-04-11 Fuji Photo Film Co Ltd Liquid crystal composition, color filter and liquid crystal display device

Also Published As

Publication number Publication date
KR20000029549A (ko) 2000-05-25
GB2331813A (en) 1999-06-02
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GB2331813B (en) 2000-06-07
TW373123B (en) 1999-11-01
USRE39605E1 (en) 2007-05-01
WO1998004651A1 (en) 1998-02-05
DE19781781T1 (de) 1999-06-17
US20030190437A1 (en) 2003-10-09
US20050142301A1 (en) 2005-06-30
JP2001500276A (ja) 2001-01-09
GB9901706D0 (en) 1999-03-17
US6544605B1 (en) 2003-04-08

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