KR100484085B1 - 광학 소자의 조합물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은, 하나 이상의 광학 지연 필름 및 하나 이상의 광대역 반사 편광자를 포함하는 광학 소자의 조합물에 있어서, 상기 광학 지연 필름이 비등방성 중합체 물질 층을 하나 이상 포함하되, 상기 중합체 물질층이 당해 문질층의 평면과 실질적으로 평행한 광학 대칭축을 가지며, 상기 광학 지연 필름이 a) 하나 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 하나 이상의 반응성 메소젠, b) 개시제, c) 선택적으로, 2개 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 비-메소제닉 화합물, 및 d) 선택적으로 안정화제를 포함하는 중합가능한 메소제닉 물질의 혼합물을 중합시킴으로써 수득되는 것임을 특징으로 하는 광학 소자의 조합물; 상기 광학 소자의 조합물에 사용된 광학 지연 필름; 및 상기 광학 소자의 조합물을 포함하는 액정 디스플레이에 관한 것이다.

Description

광학 소자의 조합물{Combination of Optical Elements}
본 발명은, 하나 이상의 광학 지연 필름 및 하나 이상의 광대역 반사 편광자를 포함하는 광학 소자의 조합물에 있어서, 상기 광학 지연 필름이 a) 하나 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 하나 이상의 반응성 메소젠(mesogen), b) 개시제, c) 선택적으로, 2개 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 비-메소제닉(non-mesogenic) 화합물, 및 d) 선택적으로 안정화제를 포함하는 중합가능한 메소제닉 물질의 혼합물을 중합시킴으로써 수득될 수 있으며, 비등방성 중합체 물질층을 하나 이상 포함하고, 상기 중합체 물질층이 당해 물질층의 평면과 실질적으로 평행한 광학 대칭축을 가짐을 특징으로 하는 광학 소자의 조합물에 관한 것이다.
본 발명은 추가로 전술된 바와 같은 광학 소자의 조합물을 포함하는 실질적으로 선형인 편광을 제조하는 수단에 관한 것이다. 본 발명은 또한 이러한 광학 소자의 조합물에 사용되는 광학 지연 필름 및 상기 광학 소자의 조합물을 포함하는 액정 디스플레이에 관한 것이다.
유럽 특허 출원 EP 0 606 940-A1 호는 광범위한 파장에서 높은 휘도의 원형 편광을 제조하는 콜레스테릭 반사 편광자를 개시하고 있다. 그러나, 대부분의 용도, 예컨대 액정 디스플레이에서, 선형 편광을 형성하는 편광자가 필요하기 때문에, EP 0 606 940 호는 1/4 파장 호일 또는 1/4 파장판(QWE)과 함께 광대역의 콜레스테릭 편광자를 조합하여 사용하고, 이는 콜레스테릭 편광자에 의해 투과된 원형 편광을 선형 편광으로 변형시킴을 추가로 기술하고 있다.
공개된 WO 96/02016 호는 전술된 광대역의 콜레스테릭 편광자 및 음(-)의 복굴절율을 갖는 등방성 중합체의 연장된 필름을 포함하는 1/4 파장판의 조합으로 구성된 선형 편광판을 개시한다.
그러나, EP 0 606 940 호 및 WO 96/02016 호에 기술된 것과 같이 콜레스테릭 편광자를 포함하는 액정 디스플레이가 증가된 시야각에서 관찰되는 경우, 이의 휘도 및 콘트라스트 비율과 같은 광학 특성은 통상적으로 악화된다.
따라서, 전술된 EP 0 606 940 호 및 WO 96/02016 호에 기술된 바와 같은 광범위한 파장 대역 콜레스테릭 반사 편광자와 함께 사용되는 경우, 실질적으로 선형 편광을 제조하고 넓은 시야각에서 반사 편광자의 광학 특성을 개선시키는, 사용가능한 광학 지연 필름이 요구되어 왔다.
광학 지연 필름은 종래 분야에 기술되어 왔다. 전술된 WO 96/02016 호에 기술된 바와 같은 미리 제조된 등방성 또는 LC 중합체의 통상적으로 일축 연신된 필름이 상기 목적을 위해 사용된다.
반응성 메소젠의 중합된 혼합물로 제조된 광학 지연 필름이 또한 언급되어 왔다. 문헌[Research Disclosure, May 1992, p411, No. 33799]에는, 광을 조사하면 스택상에 입사하는 광의 파장의 1/4의 순수 지연도를 나타내는 유리 기판 사이의 2개의 층의 스택으로 제조되는 무색성 파장판을 개시하고 있다. 각각의 층은 메소제닉 디아크릴레이트의 배향된 층을 경화시킴으로써 수득되는 비등방성 중합체 망상구조로 이루어진다.
그러나, 일반적으로 상기 문헌[Research Disclosure]에 개시된 바와 같은 하나의 중합가능한 화합물만을 함유하는 중합가능한 액정 조성물은 높거나 매우 높은 융점을 나타내고, 더불어 정렬 및 중합 반응을 위해 고온이 요구되며, 이는 상기 층을 제조하는데 치명적인 단점이다.
추가로, 상기 문헌[Research Disclosure]에 기술된 바와 같은 1/4 파장판을 제조하는 방법은 2개의 층이 개별적 2개의 단계에서 코팅되고, 정렬되고, 경화되어야 하므로 복잡하다. 이는 특히, 제 1 필름이 제 2 필름을 제조하기 위해 기판으로서 사용되기 때문에, 이로 인해 제 2층을 제조하는데 발생되는 제조 비용의 손실을 상당히 증가시키거나, 보다 복잡한 제조 절차 및 제어를 필요로 하는 대량 생산상의 단점을 갖는다.
추가로, 전술된 문헌은 1/4 파장판의 제조를 위한 유리 기판의 사용만을 개시하지만, 대규모의 제조 및 많은 용도를 위해 가장 요구되는 큰 면적을 갖는 가요성 필름으로서의 1/4 파장판의 제조 방법에 대해서는 교시하지는 않고 있다.
결과적으로, 넓은 파장 대역 반사 편광자와 함께 사용할 경우, 넓은 시야각에서 편광자의 광학 특성을 증진시키고, 넓은 면적을 갖는 가요성 필름으로서 대규모로 제조되기 쉽고 전술된 바와 같이 종래 기술의 광학 지연 필름의 단점을 보유하지 않는 광학 지연 필름이 상당히 요구되어 왔다.
본 발명의 목적중 하나는 이들 특성을 갖는 광학 지연 필름을 제공하는 것이다. 본 발명의 다른 목적은 광학 지연 필름 및 광대역 반사 편광자를 포함하는 광학 소자의 조합물을 제공하는 것이다. 본 발명의 또 다른 목적은 액정 셀 및 광학 소자의 상기 조합물을 포함하는 액정 디스플레이 장치이다. 본 발명의 다른 목적은 하기 상세한 설명으로부터 당해 분야의 숙련자에게 자명하다.
이들 목적은 본 발명에 따라 광학 지연 필름, 및 상기 광학 지연 필름 및 광대역 반사 편광자를 포함하는 광학 소자의 조합물을 제공함으로써 달성될 수 있음이 밝혀졌다.
도 1a 및 도 1b는 본 발명의 바람직한 실시태양에 따른 디스플레이 장치를 도시한다.
도 2는 본 발명의 광학 지연 필름의 시야각에 대한 지연도(retardation)를 종래의 광학 지연 필름과 비교하여 도시한다.
도 3은 본 발명의 실시예 B에 따른 측정 장비를 도시한다.
도 4는 본 발명의 특정 실시태양에서의 본 발명의 광학 지연 필름과 함께 조합되어 사용되는 넓은 파장 대역 반사 편광자의 스펙트럼을 도시한다.
도 5는 넓은 파장 대역의 반사 편광자와 종래의 광학 지연 필름의 조합물에 대한 넓은 파장 대역의 반사 편광자와 본 발명의 광학 지연 필름의 조합물의 시야각에 대한 상대적 휘도를 도시한다.
도 6은 본 발명의 광학 지연 필름을 제조하는 공정에 사용하기 위한 기판을 마찰시키는 방법을 도시한다.
본 발명의 목적은, 하나 이상의 광학 지연 필름 및 하나 이상의 광대역 반사 편광자를 포함하는 광학 소자의 조합물에 있어서, 상기 광학 지연 필름이 비등방성 중합체 물질 하나 이상을 포함하되, 상기 중합체 물질층이 당해 물질층의 평면과 실질적으로 평행한 광학 대칭축을 가지며, 상기 광학 지연 필름이 a) 하나 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 하나 이상의 반응성 메소젠, b) 개시제, c) 선택적으로 2개 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 비-메소제닉 화합물, 및 d) 선택적으로 안정화제를 포함하는 중합가능한 메소제닉 물질의 혼합물을 중합시킴으로써 수득되는 것임을 특징으로 하는 광학 소자의 조합물이다.
본 발명의 바람직한 실시태양에서, 광대역 반사 편광자에 의해 반사되는 파장의 대역 폭은 100nm 이상이다.
본 발명의 다른 바람직한 실시태양에서, 광학 지연 필름의 지연도는 50 내지 250nm이다.
본 발명의 다른 바람직한 실시태양에서, 광학 소자의 조합물은 호메오트로픽(homeotropic) 또는 경사형 호메오트로픽 배향을 갖는 비등방성 중합체 물질층을 포함하는 보상 필름을 추가로 포함하고, 상기 보상 필름이 광학 지연 필름의 측부중 어느 하나에 인접하게 위치된다. 본 발명의 다른 바람직한 양태에서, 광학 소자의 조합물은 추가로 선형 편광자를 포함하며, 광학 지연 필름 및, 존재하는 경우, 보상 필름이 광대역 반사 편광자와 선형 편광자 사이에 배치되도록 상기 편광자가 정렬된다.
본 발명의 다른 목적은 하기 성분들 I) 하나 이상의 광학 지연 필름 및 하나 이상의 광대역 반사 편광자 및 선택적으로 전술된 선형 편광자 및 보상 필름을 포함하는 광학 소자의 조합물, II) 방사선 공급원 및 III) 선택적으로, 방사선 공급원에 인접한 확산기를 포함하고, 이 때, 상기 구성요소 성분 (I) 내지 (III)은, 광학 소자의 조합물(I)의 광대역 반사 편광자가 방사선 공급원 (II) 또는, 존재한다면, 확산기 (III)에 대향하도록 배열되어 있는, 실질적으로 선형인 편광을 제조하는 수단이다.
본 발명의 다른 목적은, 상기 및 하기에 기술된 바와 같은 광학 소자의 조합물에 사용되는 비등방성 중합체 물질층을 하나 이상 포함하며, 상기 중합체 물질층이 이와 실질적으로 평행한 대칭축을 갖는 A) a) 하나 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 하나 이상의 반응성 메소젠, b) 개시제, c) 선택적으로, 2개 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 비-메소제닉 화합물 및 d) 선택적으로 안정화제를 포함하는 중합가능한 메소제닉 물질의 혼합물을 하나의 기판위에 또는 2개의 기판 사이에 층상의 형태로 코팅하는 단계, B) 광학 대칭축이 층의 평면과 실질적으로 평행하도록 중합가능한 메소제닉 물질을 정렬시키는 단계, C) 상기 혼합물을 열 또는 화학선에 노출시킴으로써 중합시키는 단계, D) 선택적으로, 상기 단계 A), B) 및 C)를 1회 이상 반복적으로 수행하는 단계, 및 E) 선택적으로, 기판 또는, 존재하는 경우, 하나 또는 2개의 기판을 제거하는 단계에 의해 수득되는 것인 광학 지연 필름이다.
본 발명의 바람직한 실시태양에서, 중합가능한 메소제닉 물질이 단계 B)에서 코팅되는 기판은 가소성 시이트 또는 필름이다.
본 발명의 다른 바람직한 실시태양에서, 중합가능한 메소제닉 물질은 단계 B)에서 중합가능한 메소제닉 물질로 코팅한 하나 이상의 기판을 직접 마찰시킴으로써 정렬된다.
본 발명의 다른 바람직한 실시태양에서, 중합가능한 메소제닉 물질의 혼합물은 하나의 중합가능한 작용기를 갖는 하나 이상의 반응성 메소젠 및 2개 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 하나 이상의 중합가능한 메소젠을 포함한다.
본 발명의 또 다른 바람직한 실시태양에서, 상기 및 하기에 기술된 바와 같이 중합가능한 메소제닉 물질의 본 발명의 혼합물에 포함된 반응성 메소젠은 하기 화학식 (I)의 화합물이다:
P-(Sp-X)n-MG-R
상기 식에서,
P는 중합가능한 기이고,
Sp는 1 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 스페이서(spacer) 기이고,
X는 -O-, -S-, -CO-, -COO-, -OCO-, -OCOO- 또는 단일 결합으로부터 선택된 기이고,
n은 0 또는 1이고,
MG는 메소제닉 또는 메소제너티(mesogenity) 지지 기이고, 바람직하게는 하기 화학식 (II)중에서 선택되고,
-(A1-Z1)m-A2-Z2-A3-
[상기 식에서,
A1, A2 및 A3은 서로 독립적으로 하나 이상의 CH기가 추가로 N에 의해 대체될 수 있는 1,4-페닐렌, 하나 또는 2개의 인접하지 않은 CH2기가 추가로 O 및/또는 S에 의해 대체될 수 있는 1,4-시클로헥실렌, 1,4-시클로헥세닐렌 또는 나프탈렌-2,6-디일이고, 이들 모든 기는 비치환되거나, 할로겐, 시아노 또는 니트로기, 또는 하나 이상의 수소 원자가 F 또는 Cl에 의해 치환될 수 있는 1 내지 7개의 탄소 원자를 갖는 알킬, 알콕시 또는 알카노일기로 일치환되거나 다치환될 수 있고,
Z1 및 Z2는 각각 독립적으로 -COO-, -OCO-, -CH2CH2-, -OCH 2-, -CH2O-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH=CH-COO-, -OCO-CH=CH- 또는 단일 결합이고,
m은 0, 1 또는 2이다]
R은 비치환되거나, 할로겐 또는 CN에 의해 일치환되거나 다치환될 수 있고 25개 이하의 탄소 원자를 가지며, 하나 이상의 인접하지 않은 CH2기는 서로 각각 독립적으로 산소 원자가 서로 직접 연결되지 않는 방식으로 -O-, -S-, -NH-, -N(CH3)-, -CO-, -COO-, -OCO-, -OCO-O-, -S-CO-, -CO-S- 또는 -C≡C-에 의해 대체될 수 있는 알킬 라디칼이거나, 다르게는 R은 할로겐, 시아노이거나, 독립적으로 P-(Sp-X)n-중 하나이다.
본 발명의 다른 목적은 액정 셀 및 광학 소자의 조합물을 포함하는 실질적으로 선형인 편광을 제조하는 수단을 포함하는 액정 디스플레이 장치이며, 여기서 상기 광학 소자의 조합물은 상기 및 하기에 기술된 바와 같이 광학 지연 필름을 포함한다.
본 발명의 광학 지연 필름의 지연도는 바람직하게는 50 내지 250nm, 매우 바람직하게는 60 내지 200nm, 가장 바람직하게는 70 내지 170nm이다.
본 발명에 따른 광학 지연 필름은 광학 소자의 조합물에서 광대역 반사 편광자와 함께 바람직하게 사용된다. 상기 조합물을 사용할 때, 실질적으로 선형으로 편광된 광이 형성될 수 있다.
본 발명의 광학 소자의 조합물에 따른 반사 편광자에 의해 반사된 파장의 대역 폭은 100nm 이상, 바람직하게는 150nm 이상, 가장 바람직하게는 200nm 이상, 이상적으로는 250nm 이상이다.
바람직하게는, 반사 편광자의 대역 폭은 가시광의 스펙트럼을 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시태양에서, 본 발명에 따른 광학 지연 필름은 광대역 반사 편광자와 함께 사용되고, 여기서 광학 지연 필름의 지연도는 반사 편광자에 의해 반사된 파장보다 실질적으로 0.25배이어서 광학 지연 필름은 1/4 파장 지연 필름(QWF)으로서 작용한다.
이와 연관된 '반사 편광자에 의해 반사된 파장'라는 용어는 반사 편광자에 의해 반사된 파장 대역의 FWHM(full width half maximum)의 값의 파장이다.
본 발명의 바람직한 실시태양에서, 상기 파장은 반사 편광자에 의해 반사되는 파장 대역의 HWHM(FWHM의 값의 0.5배임; half width half maximum)의 중앙 파장 ±95%, 특히 ±70%, 가장 바람직하게는 ±50%로부터 선택된다.
본 발명의 다른 바람직한 실시태양에서, 상기 파장은 반사 편광자에 의해 반사되는 파장 대역의 중앙 파장 + HWHM의 50% 내지 중앙 파장 + HWHM의 99%이다.
본 발명의 다른 바람직한 실시태양에서, 상기 파장은 반사 편광자에 의해 반사되는 파장 대역의 중앙 파장 - HWHM의 50% 내지 중앙 파장 - HWHM의 99%이다.
본 발명의 다른 바람직한 실시태양은 광학 소자의 조합물이 보상 필름을 추가로 포함하여 광학 지연 필름 및/또는 반사 편광자에 의해 투과된 광의 상 지연의 시야각 의존성을 보상함을 특징으로 한다. 보상 필름은 광학 지연 필름의 측부중 어느 하나에 인접하도록 위치할 수 있다.
바람직하게는 광범위한 시야각에서 반사 편광자와 비교시 상 지연도에 있어서 지연도의 기호는 반대이고 크기는 실질적으로 동일한 보상 필름이 사용된다.
특히 바람직하게는, 호모메트로픽 또는 경사형 호모메트로픽 배향을 갖는 비등방성 중합체 물질층을 포함하는 보상 필름이 사용된다.
광대역 반사 편광자상의 입사광은 원형 편광으로 변형된다. 그러나, 반사 편광자, 광학 지연 필름 및 선택적으로 보상 필름을 포함하는 본 발명의 조합물의 하나 이상의 광학 소자의 상 지연도의 각도 의존성 때문에, 이들 광학 소자를 통해 투과하는 일부 광은 타원형 편광될 것이다. 이러한 일부 광은 디스플레이의 콘트라스트의 목적하지 않은 감소를 유발할 수 있다.
따라서, 본 발명의 바람직한 실시태양에서, 이상적으로 편광되지 않은 일부 광을 차단하기 위하여, 선형 편광자가 전술한 조합물의 광학 성분 뒤에 디스플레이의 광학 경로내에 배치된다.
선형 편광자로서, 시판중인 편광자가 사용될 수 있다. 본 발명의 바람직한 실시태양에서, 선형 편광자는 낮은 콘트라스트 편광자이다. 본 발명의 다른 바람직한 실시태양에서, 선형 편광자는 이색 편광자이다.
바람직한 선형 편광자는 선형 편광자의 광학 축과 본 발명의 광학 지연 필름의 주요 광학 축 사이의 각이 30 내지 60°, 특히 바람직하게는 40 내지 50°이 되도록 배치된다.
본 발명의 광학 지연 필름은 중합된 메소제닉 물질층을 포함하고, 상당히 높은 복굴절율에 의해 특징지어진다. 추가로, 예컨대 복굴절율과 같은 광학 지연 필름의 광학 특성은 중합가능한 물질내의 반응성 메소젠의 유형 및 비율을 변형시켜 조절될 수 있다.
예컨대 연신된 PVA로 제조된 1/4 파장 필름(QWF)과 같이 당해 분야에 공지된 광학 지연 필름 및 광대역 반사 편광자를 포함하는 액정 디스플레이에서, 수직각(0°의 시야각) 및 낮은 시야각에서의 휘도는 광학 지연 필름없이 반사 편광자만을 포함하는 액정 디스플레이에 비해 증가한다.
그러나, 전술된 바와 같은 광대역 반사 편광자 및 QWF를 포함하는 디스플레이가 증가하는 각에서 관측됨에 따라, QWF 자체에 의해 증가한 상 지연도는 휘도의 감소를 유발하며, 이 값이 특정 각에서 단일 구성요소로서의 반사 편광자를 포함하는 디스플레이의 측정된 값과 부합된다. 상기 각은 "교차각"(αc)으로서 지칭된다.
액정 디스플레이내에 통상적인 QWF 대신 본 발명의 광학 지연 필름을 사용할 때, 교차각(αc)은 상당히 증가한다. 달리 말하면, 휘도 개선, 즉 낮은 시야각에서의 휘도의 증가는 또한 반사 편광자를 사용함으로써 큰 시야각에서도 연장 달성된다.
본 발명에 따른 광학 지연 필름 및 광대역 반사 편광자를 포함하는 광학 소자의 조합물을 포함하는 디스플레이의 교차각(αc)은 관찰되는 모든 방향에서 바람직하게는 25° 이상, 특히 바람직하게는 30° 이상, 매우 특히 바람직하게는 35° 이상이다.
본 발명에 따른 광학 지연 필름은 층의 평면과 실질적으로 평행한 대칭축을 갖는 비등방성 중합체의 하나 이상의 층을 포함한다. "실질적으로 평행한"이라는 용어는 상기 및 하기의 설명에서 상기 층의 광학 대칭축이 층의 평면에 대해 0 내지 25°, 바람직하게는 0 내지 15°, 특히 0 내지 10°의 경사각을 가짐을 나타낸다. 특히 바람직한 것은 0 내지 5°의 경사각, 특히 약 0°의 경사각이다.
본 발명의 다른 목적은, 상기 및 하기에 기술된 바와 같은 광학 소자의 조합물 및 추가로 방사선 공급원을 포함하는 실질적으로 선형인 편광을 제조하는 수단에 관한 것으로, 여기서 상기 방사선 공급원은 전술된 조합물의 다른 광학 소자를 대면하지 않는 반사 편광자의 측부상에 위치한다.
방사선 공급원으로서, 바람직하게는 예컨대 측사(側射) 유형 후광 또는 곡류(曲流) 유형 후광과 같은 액정 디스플레이를 위한 바람직한 표준 후광이 사용될 수 있다. 이들 후광은 전형적으로 램프, 반사기, 광 가이드 및 선택적으로 확산기를 포함한다.
방사선 공급원은 또한 실질적으로 선형 편광을 제조하는 수단의 외부로 발생된 방사선을 반사하는 반사기로 이루어질 수 있다. 그리고, 본 발명에 따른 디스플레이 장치는 반사 디스플레이로서 사용될 수 있다.
본 발명의 광학 소자의 조합물의 기능은 도(1a)에 의해 추가로 설명되고, 도(1a)는 본 발명의 범주를 한정하지 않는 예로서 본 발명의 바람직한 실시태양에 따른 디스플레이 장치를 제시한다. 광학 경로를 따르는 광의 주요 방향은 왼쪽 측부로부터 오른쪽 측부까지이다. 디스플레이 장치(10)는 램프(12a) 및 조합된 광 가이드와 반사기(12b)를 갖는 측사 후광 유닛(11); 확산기(13); 및 나선으로 비틀린 분자 배향을 갖는 액정 물질층을 포함하는 반사 편광자(14), 본 발명의 광학 지연 필름(15), 선택적으로 보상 필름(16) 및 선형 편광자(17)로 이루어진 편광자 조합물로 구성된다. 도면은 디스플레이 셀 뒤로 액정 셀(18) 및 제 2 선형 편광자(19)를 추가로 도시한다.
후광(11)으로부터 방출된 광은, 반사 편광자(14)의 분자 나선 구조와 반응하여, 반사 편광자의 입사광의 50%를 원형 편광으로 투과하되, 상기 원형 편광은 반사 편광자의 분자 나선 구조의 비틀림 정도에 따라 오른손 또는 왼손 방향으로 원형 편광으로 되고, 입사광의 나머지는 반대 손 방향의 원형 편광으로 반사된다. 반사광은 후광에 의해 탈편광된 후, 반사기(12b)에 의해 반사 편광자(14)상으로 다시 방향이 정해진다. 이러한 방식으로, 이론상으로는 후광(11)으로부터 방출되는 광범위한 파장의 광의 100%가 원형인 편광으로 전환된다.
투과된 성분의 주요 부분은 본 발명의 광학 지연 필름(15)에 의해 선형 편광으로 전환된 후, 보상 필름(16)(존재하는 경우)에 의해 보상되고 선형 편광자(17)에 의해 투과되지만, 반면 광학 지연 필름(15)에 의해 선형인 편광으로 완전하게 전환되지 않은 광, 예를 들어 타원형 편광은 선형 편광자(17)에 의해 투과되지 않는다. 이후에, 선형 편광은 디스플레이(18) 및 제 2 선형 편광자(19)를 통해 관측자(20)에 도달한다.
도(1b)는 도(1a)에 도시된 바와 같은 본질적으로 동일한 구조를 갖지만 본 발명의 광학 지연 필름(15)이 입사광의 방향으로부터 관찰하는 경우, 보상 필름(16) 뒤에 놓여지도록 변형된 본 발명의 다른 바람직한 실시태양에 따른 디스플레이 장치를 도시한다.
전술된 바와 같이, 반사 편광자의 높은 효율은 예컨대 디스플레이의 후광 유닛내에서 광을 반전시킨 후 다시 편광자로 다시 방향을 향하도록 하여, 반사 편광자에 의해 반사된 광을 사용함으로써 달성된다.
본 발명의 바람직한 실시태양은 선형인 편광을 제조하는 수단이 반사기를 포함하여 반사 편광자에 의해 반사된 원형인 편광을 재반사함을 특징으로 한다. 이는 예컨대 금속 반사기 또는 비금속 반사기일 수 있다.
금속 반사기가 사용되는 경우, 반사 편광자로부터 유래되는 광은 반대 비틀림 정도를 갖는 원형 편광으로서 재반사된다. 그 다음, 상기 반사된 원형 편광은 반사 편광자의 분자 나선과 양립가능하여, 반사 편광자에 의해 완전히 투과된다.
비금속 반사기가 사용되는 경우, 반사 편광자로부터 유래되는 광은 전술된 바와 같이 탈편광되고 반사 편광자와 다시 상호 반응한다. 반사 편광자에 의해 반사된 광의 탈편광은, 또한 디스플레이의 광학 구성요소내 및/또는 이들 사이에서 내부 반사 및/또는 굴절로 인해 발생할 수 있다.
본 발명의 다른 바람직한 실시태양에서, 실질적으로 선형 편광을 제조하는 수단은, 반사 편광자에 입사하는 광의 각도 분포를 최적화하고/하거나 전술된 바와 같이 반사기에 의해 반사 편광자를 향해 다시 방향을 갖는 광을 탈편광하도록 후광과 반사 편광자 사이에 위치하는 하나 이상의 확산기 필름 또는 시이트를 포함한다.
본 발명에 따라 실질적으로 선형인 편광을 제조하는 수단은, 또한 반사 편광자, 광학 지연 필름, 보상 필름, 선형 편광자 및 확산기 시이트(들)를 포함하는 하나 이상의 구성요소에 제공된 하나 이상의 접착층을 포함할 수 있다.
본 발명에 따라 실질적으로 선형인 편광을 제조하는 수단은, 환경 영향에 대해 이들 구성요소를 보호하기 위해서 추가로 반사 편광자, 광학 지연 필름, 보상 필름, 선형 편광자, 확산기 시이트(들) 및 접착층을 포함하는 구성요소중 하나 이상의 구성요소에 하나 이상의 보호층을 제공할 수 있다.
본 발명의 광학 지연 필름은 층의 형태로 하나 이상의 기판 위에 중합가능한 메소제닉 물질의 혼합물을 코팅하고, 물질을 정렬하고, 정렬된 물질을 중합시킴으로써 수득할 수 있다. 기판으로서 예컨대 유리 또는 석영 시이트와 더불어 가소성 필름 또는 시이트가 사용될 수 있다. 이는 또한 중합 반응 전 및/또는 반응 동안 및/또는 반응 후에 코팅된 혼합물의 상부에 제 2 기판을 제공할 수 있다. 기판은 중합 반응 후에 제거되거나 제거되지 않을 수 있다. 화학선에 의해 경화되는 경우 2개의 기판을 사용할 때, 하나 이상의 기판은 중합 반응을 위해 사용된 화학선에 투과적이어야 한다.
등방성 또는 복굴절 기판이 사용될 수 있다. 기판이 중합 반응 후 중합된 필름으로부터 제거되지 않는 경우, 등방성 기판을 사용하는 것이 바람직하다.
바람직하게는, 하나 이상의 기판이 예컨대 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET)와 같은 폴리에스테르의 필름, 폴리비닐알콜(PVA)의 필름, 폴리카보네이트(PC)의 필름 또는 트리아세틸셀룰로즈(TAC)의 필름, 특히 바람직하게는 PET 필름 또는 TAC 필름과 같은 가소성 기판이다. 복굴절 기판으로서 예컨대 일축 연신된 가소성 필름이 사용될 수 있다. 예를 들면, PET 필름은 상표명 멜리넥스(Melinex) 하에 ICI 코포레이션으로부터 시판중이다.
본 발명의 중합가능한 메소제닉 물질의 본 발명의 혼합물의 코팅된 층내의 평면 정렬, 즉 메소제닉 물질이 층의 평면에 비해 낮은 경사각을 갖는 대칭축을 갖는 배향은, 예컨대 닥터 블레이드(docter blade)를 사용하여 물질을 전단시킴으로써 달성될 수 있다. 정렬층 (예: 마찰시킨 폴리이미드 또는 스퍼터링화(sputtered) SiOx의 층)을 하나 이상의 기판의 상부에 도포할 수 있다.
본 발명의 특히 바람직한 실시태양은 중합가능한 메소제닉 물질의 평면 정렬이 기판을 직접 마찰시킴으로써, 즉 부가적인 정렬층의 도포 없이 달성됨을 특징으로 한다. 이는 광학 지연 필름의 생산비를 상당히 감소시키는 많은 이점을 갖는다. 상기 방식으로, 낮은 경사각이 쉽게 달성될 수 있다.
본 발명에 따라 중합 반응 전 및/또는 후 메소제닉 물질의 정렬된 층과 연관된 "낮은 경사각"이라는 용어는, 상기 및 하기 설명에 메소제닉 물질이 층의 평면에 대해 바람직하게는 10° 이하, 특히 바람직하게는 5° 이하, 특히 3° 이하 및 이상적으로 약 0°인 경사각을 갖는 대칭축을 가짐을 나타낸다.
바람직하게는 가소성 필름, 특히 폴리에스테르 필름, 예컨대 멜리넥스, 또는 TAC 필름이 상기 바람직한 실시태양에서 기판으로서 사용된다.
또한, 기판으로서, 경사각을 감소시키기 위해 중합체의 유리 전이 온도(Tg)와 근접한 온도에서 마찰시킨 후 어닐링된 중합체 필름을 사용할 수 있다. 예를 들면, 기판으로서 멜리넥스 필름(Tg 140℃)을 사용할 때, 기판은 약 130 내지 140℃에서 마찰시킨 후, 20 내지 40분 동안 어닐링할 수 있다.
멜리넥스 필름과 같은 비등방성 기판을 사용할 때, 정렬의 상태는 마찰 각, 즉 비등방성 기판의 주요 마찰 방향과 주요 광학 대칭축 사이의 각에 따라 달라진다. 바람직하게는, 기판의 주요 대칭축과 실질적으로 평행하게 단일 방향으로 마찰시킨다.
예를 들면, 마찰 천 또는 마찰 천으로 코팅된 편평한 막대기를 사용하여 마찰시킬 수 있다.
본 발명의 다른 바람직한 실시태양에서, 예컨대 기판 전반에 걸쳐 솔질을 하는 고속 스핀 롤러(fast spinning roller)와 같은 하나 이상의 마찰 롤러를 사용하거나 2개 이상의 롤러 사이에 기판을 넣어 마찰시키고, 여기서 이들 각각의 롤러의 경우 하나 이상의 롤러는 선택적으로 마찰 천으로 코팅될 수 있다.
본 발명의 다른 바람직한 실시태양에서, 바람직하게 마찰 천으로 코팅된 롤러 주위의 한정된 각으로 적어도 부분적으로 기판을 감싸 마찰시킨다.
상기 방법은 도 6에 의해 예시적으로 도시하고, 이는 예컨대 가소성 웹과 같은 기판(1)이 회전 롤러(2) 주위를 각 α로 감싸고, 여기서 화살표는 웹(1)의 이동 방향을 나타낸다. 롤러(2)는 또한 마찰 천에 의해 덮여질 수 있다. 상기 방법에 의해 마찰된 웹(1) 위에 코팅된 본 발명의 중합가능한 메소제닉 혼합물은 매우 낮거나 거의 0인 경사각을 갖는 매우 균일한 평면 정렬을 나타낸다.
본 목적을 위해 당해 분야의 숙련자에게 공지된 모든 물질이 마찰 천으로서 사용될 수 있다. 예를 들면, 시판중인 표준 유형의 벨벳이 마찰 천으로서 사용될 수 있다.
바람직하게는, 마찰은 한 방향으로만 수행된다.
기판을 마찰시킨 후 상기 기판 위에 코팅된 본 발명의 중합가능한 메소제닉 조성물내의 정렬을 유도하는 기판의 능력은, 마찰 압력 및 마찰 속도와 같은 마찰 방법의 공정 변수, 및 마찰 롤러가 사용되는 경우, 롤러의 회전 속도, 마찰 롤러의 원주 및 기판상의 인장도에 따라 달라질 것이다.
전술된 바람직한 실시태양에 따른 마찰 방법에서의 마찰 길이는 바람직하게는 0.2 내지 5m, 특히 0.5 내지 3m, 가장 바람직하게는 1.0 내지 2.5m이다.
본 발명의 중합가능한 메소제닉 혼합물의 중합 반응은 이를 열 또는 화학선에 노출시킴으로써 수행한다. 화학선은 광, X-선, 감마선을 사용하는 조사, 또는 고에너지 입자(예: 이온 또는 전자)를 사용하는 조사를 사용한다. 특히 바람직하게는, UV광이 사용된다. 조사 파장은 250nm 내지 420nm, 특히 바람직하게는 320nm 내지 390nm이다.
화학선의 공급원으로서, 예컨대 단일한 UV 램프 또는 UV 램프의 세트가 사용될 수 있다. 고성능 램프를 사용할 때, 경화 시간은 감소될 수 있다. 본 발명에 사용된 램프에 의해 생성된 방사 조도는 바람직하게는 0.01 내지 100mW/cm2, 특히 바람직하게는 10 내지 50mW/cm2이다.
경화 시간은 자체적으로 중합가능한 메소제닉 물질의 반응도, 코팅된 층의 두께, 중합 반응 개시제의 유형 및 UV 램프의 출력에 따라 달라진다. 대량의 제조를 위해, 짧은 경화 시간이 바람직하다. 본 발명에 따른 경화 시간은 바람직하게는 30분 이하, 특히 바람직하게는 15분 이하 및 매우 특히 바람직하게는 8분 이하이다.
중합 반응은 화학선의 파장을 흡수하는 개시제의 존재하에 수행된다. 예를 들면, UV 광을 사용하여 중합하는 경우, UV 조사하에서 분해되어 중합 반응을 출발시키는 자유 라디칼을 생성하는 광개시제를 사용할 수 있다. 라디칼성 중합 반응을 위한 광개시제로서, 예컨대 이르가큐레(Irgacure) 651[스위스 바젤 소제의 시바 가이기 아게(Ciba Geigy AG)에 의해 시판중임]과 같은 시판중인 광개시제가 사용될 수 있다.
반응성 메소젠을 예컨대 비닐 및 에폭사이드 반응성 기에 의해 경화시키는 경우, 자유 라디칼 대신 양이온에 의해 광경화시키는 양이온성 광개시제를 또한 사용할 수 있다. 중합 반응은 또한 특정 온도 이상으로 가열할 때 중합 반응을 개시하는 개시제에 의해 출발될 수 있다.
감광성 개시제 또는 감온성 개시제와 더불어 중합가능한 혼합물은 또한 예컨대 촉매, 안정화제, 보조-반응성 단량체 또는 계면 활성 화합물과 같은 하나 이상의 다른 적합한 성분을 포함할 수 있다.
본 발명의 바람직한 실시태양에서, 중합가능한 혼합물은 예컨대 혼합물의 저장 동안 바람직하지 않은 자발적인 중합 반응을 방지하는데 사용된다. 이론상, 본 목적을 위해 당해 분야의 숙련자에게 공진된 모든 화합물은 안정화제로서 사용될 수 있다. 이들 화합물은 매우 다양한 형태로 시판중이다. 안정화제의 통상적인 예는 4-에톡시페놀 또는 부틸화 하이드록시톨루엔(BHT)이다.
상기 바람직한 실시태양에 따른 중합가능한 혼합물은 전술된 바와 같은 안정화제를 바람직하게는 1 내지 1000ppm, 특히 바람직하게는 10 내지 500ppm으로 포함한다.
다른 첨가제(예: 연쇄 전달제)도 중합가능한 혼합물에 첨가되어 본 발명의 중합체 필름의 물리적 특성을 개질시킬 수 있다. 예를 들면, 연쇄 전달제를 중합가능한 혼합물에 첨가할 때, 본 발명의 중합체 필름내의 2개의 가교 결합 사이의 중합체 쇄의 길이 및/또는 유리 중합체의 쇄 길이는 조절될 수 있다. 연쇄 전달제의 양이 증가되는 경우, 중합체 쇄 길이가 감소된 중합체 필름이 수득된다.
본 발명의 바람직한 실시태양에서, 중합체 혼합물은 연쇄 전달제 0.01 내지 10%, 특히 0.1 내지 5%, 매우 바람직하게는 0.5 내지 3%를 포함한다. 상기 바람직한 실시태양에 따른 중합체 필름은 특히 기판, 특히 가소성 필름(예: TAC 필름)에 대해 양호한 접착력을 나타낸다.
연쇄 전달제로서 예컨대 일작용성 티올 화합물(예: 도데칸 티올) 또는 다작용성 티올 화합물(예: 트리메틸프로판 트리(3-머캅토프로피오네이트))이 사용될 수 있다.
임의의 경우에서, 정렬을 보조하고 중합 반응을 억제할 수 있는 산소를 제거하기 위해서 제 2 기판을 적용하는 것이 바람직하다. 다르게는, 불활성 가스의 분위기하에 경화될 수 있다. 그러나, 또한 적합한 광개시제 및 고성능 UV 램프를 사용하여 공기중에서 경화할 수 있다. 양이온성 광개시제를 사용할 때, 거의 대부분의 경우에 산소를 제거할 필요는 없지만 물은 제거해야 한다. 본 발명의 바람직한 실시태양에서, 중합가능한 메소제닉 물질의 중합은 불활성 가스의 분위기, 바람직하게는 질소 분위기하에서 수행된다.
양호한 정렬을 갖는 중합체 필름을 수득하기 위해, 중합 반응은 중합가능한 메소제닉 혼합물의 액정 상내에서 수행되어야 한다. 따라서, 사용된 바람직한 중합가능한 메소제닉 혼합물은 낮은 융점, 바람직하게는 100℃ 이하, 특히 60℃ 이하의 융점을 갖기 때문에, 저온에서 혼합물의 액정상내에서 경화될 수 있다. 이로써, 혼합물의 가열에 대한 필요성이 보다 감소하고 메소제닉 물질, 기판 및 생산 장비에 대한 노력이 보다 감소하게 되어 중합 반응 방법이 간소화된다. 이는 대량 생산을 위해 특히 중요하다. 경화 온도는 100℃ 미만이 바람직하다. 60℃ 미만의 경화 온도가 특히 바람직하다.
전술된 바와 같은 방법에 의해 수득된 본 발명의 광학 지연 필름의 두께는 바람직하게는 0.2 내지 10μm, 특히 0.5 내지 5μm, 가장 바람직하게는 1 내지 3μm이다.
본 발명의 다른 바람직한 실시태양에서, 본 발명의 광학 지연 필름의 두께는 8 내지 30μm, 특히 10 내지 20μm이다.
본 발명의 특히 바람직한 실시태양에서, 광학 지연 필름은 광대역 반사 편광자 및 선택적으로 보상 필름과 함께 사용된다. 광학 지연 필름은 개별적인 광학 소자로서 반사 편광자 및/또는 보상 필름과 연결될 수 있다. 바람직하게는, 반사 편광자 및/또는 보상 필름 및 광학 지연 필름은 일체화되어 각각의 광학 소자를 형성하게 된다. 이는 예컨대 광학 지연 필름과 반사 편광자를 함께 적층하고/하거나 광학 지연 필름을 제조한 후 보상 필름을 적층함으로써 수행될 수 있다.
중합가능한 메소제닉 물질은 또한 기판으로서 작용하는 반사 편광자에 코팅되어 직접 경화되어, 생산 방법을 간소화할 수 있다.
다르게는, 중합가능한 메소제닉 물질이 또한 기판으로서 제공하는 보상 필름상으로 코팅되어 경화될 수 있다.
본 발명의 다른 바람직한 실시태양에서, 본 발명의 광학 소자의 조합물의 광대역 반사 편광자 및/또는 보상 필름은 반응성 메소젠의 배향된 층을 중합시킴으로써 수득되는 비등방성 중합체 물질층을 포함한다. 특히 바람직하게는, 이들 반응성 메소젠은 상기 및 하기에 기술된 바와 같은 화학식 (I)의 반응성 메소제닉 화합물과 같은 유사 구조를 갖는다.
따라서, 상기 바람직한 실시태양에 따라 광대역 반사 편광자 및/또는 보상 필름과 함께 본 발명의 광학 지연 필름을 사용할 때, 주로 유사한 유형의 화합물을 포함하는 물질을 사용함으로써 광학 지연 필름의 광학 특성을 반사 편광자 및/또는 보상 필름에 적응시킬 수 있다. 상기 방식으로, 우수한 광학 성능을 갖는 광학 지연 필름 및 반사 편광자 및/또는 보상 필름의 조합물을 수득할 수 있다.
바람직한 실시태양에서, 중합가능한 혼합물은 2개 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 반응성 메소제닉 화합물(다작용성 화합물)을 포함한다. 상기 혼합물을 중합시킴에 따라, 3차원 중합체 망상구조가 형성된다. 상기 망상구조로 제조된 광학 지연 필름은 자가-지지성이고, 높은 기계적 및 열적 안정성을 나타내고, 이의 물리적 및 광학적 특성에 대한 낮은 온도 의존성을 나타낸다.
따라서, 예를 들면 120℃ 까지 가열하는 경우에도 크게 변하지 않는 광학 지연도의 우수한 열적 안정성을 나타내는 본 발명의 광학 지연 필름을 수득할 수 있다.
다른 바람직한 실시태양에서, 중합가능한 혼합물은 중합체의 가교 결합을 증가시키기 위해 2개 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 비-메소제닉 화합물 0 내지 20%를 포함한다. 이작용성 비메소제닉 단량체의 전형적인 예는 1 내지 20개의 탄소 원자의 알킬 기를 갖는 알킬디아크릴레이트 또는 알킬디메타크릴레이트이다. 2개 이상의 중합가능한 기를 갖는 비메소제닉 단량체의 전형적인 예는 트리메틸프로판트리메타크릴레이트 또는 펜타에리트리톨테트라아크릴레이트이다.
다작용성 메소제닉 또는 비메소제닉 화합물의 농도를 변화시킴으로써, 또한 광학 지연 필름의 광학 특성의 온도 의존성에 있어서 중요한 중합체 필름의 가교 결합 밀도 및 이의 물리적 및 화학적 특성(예: 유리 전이 온도), 열적 안정성 및 기계적 안정성 또는 용매 저항성은 쉽게 조정될 수 있다.
상기 및 하기에 사용된 바와 같은 중합가능성 또는 반응성 메소젠, 중합가능성 또는 반응성 메소제닉 화합물, 중합가능성 또는 반응성 액정(화합물) 및 중합가능성 또는 반응성 액정 화합물이라는 용어는, 막대기 모양, 평판 모양 또는 디스크 모양 메소제닉 기를 갖는 화합물을 포함한다. 이들 메소제닉 화합물이 필수적으로 메조상 거동을 나타내야 할 필요는 없다. 이들은 또한 다른 화합물과의 혼합물내에서, 또는 순수한 메소제닉 화합물 또는 메소제닉 화합물을 포함하는 혼합물의 중합 반응 후에 메조상 거동을 나타낼 수 있다.
바람직하게는, 반응성 메소제닉 화합물은 이들 자체로 메조상 거동을 나타낸다.
본 발명의 특히 바람직한 실시태양에서, 중합가능한 메소제닉 물질의 혼합물에 의해 포함된 반응성 메소젠은 화학식 (I)의 화합물이다.
화학식 I
P-(Sp-X)n-MG-R
상기 식에서,
P는 중합가능한 기이고,
Sp는 1 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 스페이서 기이고,
X는 -O-, -S-, -CO-, -COO-, -OCO-, -OCOO- 또는 단일 결합으로부터 선택된 기이고,
n은 0 또는 1이고,
MG는 메소제닉 또는 메소제너티 지지 기이고, 바람직하게는 하기 화학식 (II)중에서 선택되고,
화학식 II
-(A1-Z1)m-A2-Z2-A3-
[상기 식에서,
A1, A2 및 A3은 서로 독립적으로 하나 이상의 CH기가 추가로 N에 의해 대체될 수 있는 1,4-페닐렌, 하나 또는 2개의 인접하지 않은 CH2기가 추가로 O 및/또는 S에 의해 대체될 수 있는 1,4-시클로헥실렌, 1,4-시클로헥세닐렌, 또는 나프탈렌-2,6-디일이고, 이들 모든 기는 비치환되거나, 할로겐, 시아노 또는 니트로기, 또는 하나 이상의 수소 원자가 F 또는 Cl에 의해 치환될 수 있는 1 내지 7개의 탄소 원자를 갖는 알킬, 알콕시 또는 알카노일기로 일치환되거나 다치환될 수 있고,
Z1 및 Z2는 각각 독립적으로 -COO-, -OCO-, -CH2CH2-, -OCH 2-, -CH2O-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH=CH-COO-, -OCO-CH=CH- 또는 단일 결합이고,
m은 0, 1 또는 2이다]
R은 비치환되거나, 할로겐 또는 CN에 의해 일치환되거나 다치환될 수 있는 25개 이하의 탄소 원자를 갖고 하나 이상의 인접하지 않은 CH2기는 서로 각각 독립적으로 산소 원자가 서로 직접 연결되지 않는 방식으로 -O-, -S-, -NH-, -N(CH3)-, -CO-, -COO-, -OCO-, -OCO-O-, -S-CO-, -CO-S- 또는 -C≡C-에 의해 대체될 수 있는 알킬 라디칼이거나, 다르게는 R은 할로겐, 시아노이거나, 독립적으로 P-(Sp-X)n-에 주어진 의미중 하나를 갖는다.
화학식 (I)의 화합물중 하나 이상을 갖는 2개 이상의 반응성 메소제닉 화합물을 포함하는 중합가능한 혼합물이 특히 바람직하다.
본 발명의 다른 바람직한 실시태양에서, 반응성 메소제닉 화합물은 화학식 (I)에 따라 선택되고, 여기서 R은 전술한 바와 같이 P-(Sp-X)n-중 하나이다.
이환 및 삼환 메소제닉 화합물이 바람직하다.
할로겐은 F 또는 Cl인 것이 바람직하다.
화학식 (I)의 화합물중에서, R이 F, Cl, 시아노, 알킬, 알콕시, P-(Sp-X)n-의 의미이고, MG가 화학식 (II)의 화합물(여기서, Z1 및 Z2는 -COO-, -OCO-, -CH2CH2-, -CH=CH-COO-, -OCO-CH=CH- 또는 단일 결합이다)인 것이 특히 바람직하다.
화학식 (II)의 바람직한 메소제닉 기의 하부 그룹은 하기에 나열된다. 간단히 하기 위해서, 이들 그룹중 Phe는 1,4-페닐렌이고, Phe L은 하나 이상의 그룹 L에 의해 치환된 1,4-페닐렌 기이고, 여기서 L은 F, Cl, CN 또는 선택적으로 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 불소화된 알킬, 알콕시 또는 알카노일기이고, Cyc는 1,4-시클로헥실렌이다.
-Phe-Z2-Phe-
-Phe-Z2-Cyc-
-PheL-Z2-Phe-
-PheL-Z2-Cyc-
-Phe-Z2-PheL-
-Phe-Z1-Phe-Phe-
-Phe-Z1-Phe-Cyc-
-Phe-Z1-Phe-Z2-Phe-
-Phe-Z1-Phe-Z2-Cyc-
-Phe-Z1-Cyc-Z2-Phe-
-Phe-Z1-Cyc-Z2-Cyc-
-Phe-Z1-PheL-Z2-Phe-
-Phe-Z1-Phe-Z2-PheL-
-PheL-Z1-Phe-Z2-PheL-
-PheL-Z1-PheL-Z2-Phe-
-PheL-Z1-PheL-Z2-PheL-
이들 바람직한 기에서, Z1 및 Z2는 전술된 화학식 (I)에 주어진 의미를 갖는다. 바람직하게는, Z1 및 Z2는 -COO-, -OCO-, -CH2CH2- 또는 -CH=CH-COO-이다.
L은 바람직하게는 F, Cl, CN, NO2, CH3, C2H5, OCH3, OC2H5, COCH3, COC2H5, CF3, OCF3, OCHF2, OCH2F5, 특히 F, Cl, CN, CH 3, C2H5, OCH3, COCH3 및 OCF3, 가장 바람직하게는 F, CH3, OCH3 및 COCH3이다.
MG가 하기 화학식들로부터 선택된 화합물이 특히 바람직하다:
상기 식에서, L은 전술한 바와 같고, r은 0, 1 또는 2이다.
상기 바람직한 화학식들내의 기 는 바람직하게는 , 추가로 이고, 여기서 L은 각각 독립적으로 전술한 의미중 하나를 갖는다.
화학식 (I)와 같이 R이 알킬 또는 알콕시 라디칼인 경우, 즉 말단 CH2기가 -O-에 의해 대체되는 경우, 이는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다. 바람직한 직쇄로는 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 탄소 원자를 갖는 것이 바람직하며, 이의 예로는 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 헵톡시 또는 옥톡시, 추가로 메틸, 노닐, 데실, 운데실, 도데실, 트리데실, 테트라데실, 펜타데실, 메톡시, 노녹시, 데콕시, 운데콕시, 도데콕시, 트리데콕시 또는 테트라데콕시가 있다.
CH2기가 -O-에 의해 대체된 옥사알킬은 바람직하게는, 직쇄 2-옥사프로필(=메톡시메틸), 2-(=에톡시메틸) 또는 3-옥사부틸(=2-메톡시에틸), 2-, 3-, 또는 4-옥사펜틸, 2-, 3-, 4-, 또는 5-옥사헥실, 2-, 3-, 4-, 5-, 또는 6-옥사헵틸, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-옥사옥틸, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-옥사노닐, 또는 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- 또는 9-옥사데실이 있다.
추가로, 분지된 기 R을 함유하는 화학식 (I)의 메소제닉 화합물은, 예컨대 이들은 결정화 경향을 감소시키기 때문에 공단량체로서 중요한 부분일 수 있다. 이러한 유형의 분지된 기는 일반적으로 하나 이상의 쇄 분지를 함유하지 않는다. 바람직한 분지기는 이소프로필, 이소부틸(=메틸프로필), 이소펜틸(=3-메틸부틸), 이소프로폭시, 2-메틸프로폭시 및 3-메틸부톡시이다.
화학식 (I)내의 P는 CH2=CW-COO-, WCH=CH-O-, 또는 CH=CH-페닐-(O)k-로부터 선택되는 것이 바람직하고, 단 W는 H, CH3 또는 Cl이고, k는 0 또는 1이다.
P는 특히 바람직하게는 비닐 기, 아크릴레이트 기, 메타크릴레이트 기, 프로페닐 에테르 기 또는 에폭시 기, 매우 특히 바람직하게는 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 기이다.
화학식 (I), (Ia) 및 (Ib)내의 스페이서 기 Sp에서, 당해 분야의 숙련자에게 공지된 모든 기가 본 목적을 위해 사용될 수 있다. 스페이서 기 Sp는 에스테르 또는 에테르 그룹 또는 단일 결합에 의해 중합가능한 기 P에 연결되는 것이 바람직하다. 스페이서 기 Sp는 1 내지 20개의 탄소 원자, 특히 1 내지 12개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지된 알킬렌 기인 것이 바람직하고, 추가로 하나 이상의 인접하지 않은 CH2 기가 -O-, -S-, -NH-, -N(CH3)-, -CO-, -O-CO-, -S-CO-, -O-COO-, -CO-S-, -CO-O-, -CH(할로겐)-, -CH(CN)-, -CH=CH- 또는 -C≡C-에 의해 대체될 수 있다.
전형적인 스페이서 기 Sp의 예는 -(CH2)o-, -(CH2CH2O)r-CH2CH2-, -CH2CH2-S-CH2CH2- 또는 -CH2CH2-NH-CH2CH2-가 있고, 단 o는 2 내지 12의 정수이고, r은 1 내지 3의 정수이다.
바람직한 스페이서 기 Sp의 예는 에틸렌, 프로필렌, 부틸렌, 펜틸렌, 헥실렌, 헵틸렌, 옥틸렌, 노닐렌, 데실렌, 운데실렌, 도데실렌, 옥타데실렌, 에틸렌옥시에틸렌, 메틸렌옥시부틸렌, 에틸렌-티오에틸렌, 에틸렌-N-메틸-이미노에틸렌 및 1-메틸알킬렌이 있다.
R 또는 Q2가 식 P-Sp-X- 또는 P-Sp-의 기인 경우, 메소제닉 코어의 각각의 측부상의 스페이서 기는 동일하거나 상이할 수 있다.
n이 1인 화학식 (I)의 화합물이 특히 바람직하다.
다른 바람직한 실시태양에서, 본 발명의 광학 지연 필름은 n이 0인 화학식 (I)의 화합물 및 n이 1인 화학식 (I)의 화합물을 포함하는 혼합물을 공중합시킴으로써 수득된다.
화학식 (I)의 중합가능한 메소제닉 화합물의 전형적인 예는 WO 93/22397 호; EP 0,261,712 호; DE 195,04,224 호; DE 4,408,171 호 또는 DE 4,405,316 호에서 발견될 수 있다. 그러나, 상기 문헌들에 논의된 화합물은 다시 예로서, 본 발명의 범주를 한정하는 것은 안니다.
추가로, 중합가능한 메소제닉 화합물의 전형적인 예는 하기 나열된 화합물에 제시되지만, 이들은 본 발명의 범주를 한정하지 않는 예로서만 이해될 것이다.
이들 화합물에서, x 및 y는 각각 독립적으로 1 내지 12이고, A는 1,4-페닐렌 또는 1,4-시클로헥실렌 기이고, R1은 할로겐, 시아노, 또는 1 내지 12개의 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알콕시 기이고, L1 및 L2는 각각 독립적으로 H, 할로겐, CN, 1 내지 7개의 탄소 원자를 갖는 알킬, 알콕시 또는 알카노일 그룹이다.
상기 및 하기에 개시된 반응성 메소제닉 화합물은 자체적으로 공지된 방법 및 상기 인용된 문헌에 개시된 방법, 및 예컨대 후벤-베일(Houben-Weyl)의 문헌 "Methoden der organischen Chemie, Thieme-Verlag, Stuttgart"과 같은 유기 화학의 표준 작업서에 의해 제조될 수 있다.
본 발명의 바람직한 실시태양에서, 광학 지연 필름은 하기 성분을 포함하는 중합가능한 메소제닉 물질의 혼합물로부터 수득할 수 있다:
a1) 하나의 중합가능한 작용기를 갖는 화학식 (I)에 따른 하나 이상의 메소젠 15 내지 95중량%, 바람직하게는 20 내지 90중량%,
a2) 2개 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 화학식 (I)에 따른 하나 이상의 메소젠 5 내지 80중량%, 바람직하게는 8 내지 70중량%, 특히 10 내지 50중량%,
b) 개시제 0.01 내지 5중량%,
c) 2개 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 비메소제닉 화합물 0 내지 20중량%,
d) 안정화제 0 내지 1000ppm, 및
e) 연쇄 전달제 0 내지 5중량%.
이러한 특히 바람직한 실시태양에 따른 혼합물은 하나의 중합가능한 작용기를 갖는 화학식 (I)에 따른 1 내지 8종, 특히 1 내지 6종, 가장 바람직종 1 내지 3종의 상이한 메소젠을 포함하는 것이 바람직하다.
이러한 특히 바람직한 실시태양에 따른 혼합물은 특히 바람직하게는 성분 c)의 화합물 10중량% 미만을 함유하고, 매우 특히 바람직하게는 성분 c)의 화합물을 함유하지 않는다.
본 발명의 다른 실시태양에서, 중합가능한 메소제닉 물질의 혼합물은 a1) 하나의 중합가능한 작용기를 갖는 화학식 (I)에 따른 하나 이상의 메소젠 15 내지 99중량%, 바람직하게는 40 내지 99중량%, 특히 70 내지 99중량%,
a2) 2개 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 화학식 (I)에 따른 하나 이상의 메소젠 0 내지 90중량%,
b) 개시제 0.01 내지 5중량%,
c) 2개 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 비메소제닉 화합물 0 내지 20중량%,
d) 안정화제 0 내지 1000ppm, 및
e) 연쇄 전달제 0 내지 5중량%를 포함한다.
상기 특히 바람직한 실시태양에 따른 혼합물은 하나의 중합가능한 작용기를 갖는 화학식 (I)에 따른 1 내지 8종, 특히 1 내지 6종, 가장 바람직하게는 1 내지 3종의 상이한 메소젠을 포함하는 것이 바람직하다.
상기 바람직한 실시태양에 따른 혼합물이 성분 a1)의 2종 이상의 상이한 메소젠 15 내지 99중량%, 및 추가로 전술된 바와 같은 성분 b) 및 선택적으로 성분 a2), c), d) 및 e)를 포함하는 것이 또한 바람직하다.
상기 특히 바람직한 실시태양에 따른 혼합물은 하나의 중합가능한 작용기를 갖는 화학식 (I)에 따른 1 내지 8종, 특히 2 내지 6종, 가장 바람직하게는 2 내지 4종의 상이한 메소젠을 포함하는 것이 바람직하다.
상기 특히 바람직한 실시태양에 다른 혼합물은 하나의 중합가능한 작용기를 갖는 화학식 (I)에 따른 4종 이상, 특히 4 내지 8종, 매우 특히 4 내지 6종의 상이한 메소젠을 포함하는 것이 바람직하다.
상기 특히 바람직한 실시태양에 따른 혼합물내에 하나의 중합가능한 작용기를 갖는 화학식 (I)에 따른 각각의 메소젠의 비율은 총 혼합물의 바람직하게는 5 내지 90중량%, 특히 10 내지 80중량%, 매우 바람직하게는 15 내지 65중량%이다.
상기 특히 바람직한 실시태양에 따른 혼합물은 성분 a2)의 화합물을 특히 바람직하게는 10중량% 미만으로 함유하고, 매우 특히 바람직하게는 함유하지 않는다.
전술된 바와 같이 하나의 중합가능한 작용기를 갖는 화학식 (I)에 따른 2종 이상의 상이한 메소젠을 포함하는 혼합물에서, 바람직하게는 화학식 (I)에 따른 각각의 상이한 메소젠은 그룹 P, Sp, X, A1, A2, A3, Z1, Z2 및 R중 하나 이상이 다른 메소젠과 상이하다.
전술한 바와 같이 중합가능한 메소제닉 물질의 혼합물은 본 발명의 다른 목적이다.
추가의 고려없이, 당해 분야의 숙련자는 선행의 설명을 사용하여 완전하게 본 발명을 이용할 수 있다. 따라서, 하기 실시예는 어떠한 방식으로 예시적으로만 설명되고 본 발명의 나머지를 한정하지는 않는다.
상기 및 하기 실시에에서, 다른 지시가 없다면, 모든 온도는 섭씨로 개시되고, 모든 부 및 백분율은 중량을 기준으로 한다. 하기 약자는 화합물의 액정상 거동을 설명하는데 사용된다:
K는 결정상이고, N은 네마틱이고, S는 스멕틱이고, Ch는 콜레스테릭이고, I는 등방성이다. 이들 기호 사이의 번호는 섭씨 온도로 상 전이 온도를 나타낸다.
49.5%의 화합물(1), 49.5%의 화합물(2) 및 1.0%의 이르가큐레 651의 혼합물을 배합하였다.
화합물(1) 및 (2)을 WO 93/22397 호 및 DE 195,04,224 호에 기술된 방법과 유사하게 제조하였다. 이르가큐레 651은 시바 가이기 아게로부터 시판중인 라디칼성 중합 반응을 위한 광개시제이다.
가교 결합된 중합체 필름을 제조하기 위해, 혼합물을 약 20중량%의 농도에서 톨루엔내에 용해시키고 여과시켜 불순물 및 작은 입자를 제거하였다.
PET(ICI 코포레이션으로부터 시판중인 멜리넥스 401)의 시이트를 벨벳으로 코팅된 편평한 알루미늄 막대기로 50 내지 60회 한 방향으로 마찰시켰다. 적용 압력은 약 2g/cm3이고, 마찰 길이는 약 1.5 ± 0.2m이었다.
톨루엔 혼합물을 PET 시이트상에 약 12μm의 두께로 필름으로써 코팅하고, 용매를 55℃에서 증발시켰다. 이후에, 혼합물을 55℃에서 질소 분위기하에 4분 동안 350 내지 380nm의 파장의 UV광 및 40mW/cm의 방사 조도로 조사함으로써 경화시켰다.
상기 방식으로, 지연 필름으로서 사용될 수 있는 상이한 두께의 2개의 가교 결합된 중합체 필름(1a, 1b)을 수득하였다.
실시예 A
실시예 1에 기술된 바와 같이 수득된 필름(1a 및 1b)을 PET 기판으로부터 제거하고, 베렉크(Berek) 보상기를 사용하는 올림푸스 편광 현미경(Olympus polarizing microscope) 상에서 유리 슬라이드상에서 상기 필름의 지연도를 측정하였다. 필름(1a)은 134nm의 지연도 값을 갖고, 필름(1b)은 154nm의 지연도 값을 갖는다.
도 2는 본 발명의 광학 1/4 파장 지연 필름(1a)(곡선 2a) 및 (1b)(곡선 2b)의 샘플을 PVA를 기초로하는 표준 QWF(곡선 2c)와 비교한 시야각에 따른 지연도 변화를 도시한다. 본 발명의 광학 1/4 파장 지연 필름 둘다의 시야각 의존성은 PVA 필름의 의존성보다 낮음을 분명하게 관찰할 수 있다.
실시예 B
본 발명의 지연 필름의 광학 성능은 광대역의 콜레스테릭 반사 편광자와 함께 본 발명의 광학 조합물내에서 측정하였다.
광대역의 파장의 반사 편광자 필름은 키랄성 및 비키랄성 반응성 메소제닉 화합물을 포함하는 중합 파장의 혼합물로 이루어졌다. 편광자는 콜레스테릭 나선의 다중 피치 길이로 평면 배향된 콜레스테릭 구조를 나타내고, 파장이 500 내지 800nm이고 대역 폭이 약 300nm인 도 4에 도시된 바와 같이 넓은 파장 반사 대역을 가졌다.
필름(1a)(134nm) 및 (1b)(154nm)의 지연도는 광대역 반사 편광자에 의해 반사된 파장 대역내의 값의 0.25배이므로, 이들 각 2개의 필름은 반사 편광자와 함께 사용하는 경우 1/4 파장 필름으로서 행동할 수 있다.
도 3은 측정 장치를 나타낸다. 반사 편광자(51)와 본 발명의 실시예 1의 광학 지연 필름(1a 및 1b)(52)의 조립체를 통과하는 시판중인 LCD 후광(50)으로부터의 광의 휘도는, 시야각의 범위(-60° 내지 +60°)에서 미놀타(Minolta) CS-100 칼라 카메라(53)를 사용하여 측정하였다. 유사 조립체를 사용하여 시험을 반복 수행하였고, 여기서 본 발명의 광학 1/4 파장 지연 필름은 실시예 A에 사용된 바와 같은 PVA를 기초로 하는 표준 QWF에 의해 대체하였다. 측정 결과를 도 5에 제시한다.
곡선 5x는 반사 편광자(51)와 함께 LCD 후광(50)의 휘도를 나타낸다. 곡선(5a), (5b) 및 (5c)은 LCD 후광(50) 및 본 발명의 광학 지연 필름(1a)(곡선 5a) 또는 (1b)(곡선 5b) 또는 표준 QWF(곡선 5c)중 하나인 광학 지연 필름(52)과 함께 반사 편광자의 조합물의 휘도를 도시한다.
본 발명의 광학 지연 필름(1a)(곡선 5a) 또는 (1b)(곡선 5b)을 포함하는 조립체의 휘도는 시야각이 측정된 모든 범위에 걸쳐 PVA를 기초로 하는 QWF(곡선 5c)를 포함하는 조립체의 휘도보다 높고, 교차각(αc)은 약 5 내지 6°씩 증가한다.
실시예 B에 따라 도 3내의 광학 지연 필름(52) 및 광대역 반사 편광자(51)를 광학적으로 커플링되지 않았다. 이들을 함께 적층하거나, 기판으로서 광학 지연 필름을 사용하는 반응성 콜레스테릭 메소제닉 화합물의 혼합물을 중합시킴으로써 반사 편광자를 제조하는 경우, 교차각(αc)은 추가로 증가한다.
실시예 A 및 B에 따른 실험의 결과는, 특히 광대역의 콜레스테릭 반사 편광자와 함께 사용되는 경우, 당해 분야의 광학 지연 필름과 비교하여 본 발명의 광학 지연 필름의 개선된 특성을 분명하게 나타낸다.
실시예 C
평면 정렬을 위한 PET 웹 기판은 본 발명의 바람직한 실시태양에 따라 마찰시킴으로써 제조하였다. 125cm의 원주를 갖는 벨벳 코팅된 롤러(2)(300rpm의 속도로 회전함)의 둘레로 65°의 랩핑 각(α)으로 PET 웹(1)을 감쌈으로써 도 6에 도시된 바와 같이 마찰시킨다. 웹 속도는 1750cm/분이고, 웹상의 장력은 5lbs/인치이었다. 그 결과, 마찰 길이는 1335mm이었다. 상기 PET 기판사에 코팅된 본 발명의 중합가능한 메소제닉 혼합물은 거의 경사각이 없는 매우 균일한 평면 정렬을 나타냈다.
선행 실시예는, 선행 실시예에 비해 구체적인 부류에 속하거나 구체적으로 기술한 반응물 및/또는 작동 조건을 대체시킴으로써 유사한 순서로 반복될 수 있다.
본 발명의 본질적인 특성을 쉽게 확인할 수 있는 당해 분야의 숙련자는, 선행의 설명으로부터 본 발명의 취지 및 범주에 벗어나지 않고 본 발명을 다양한 사용 및 조건에 적합하도록 다양하게 변화시키고 변형시킬 수 있다.

Claims (43)

  1. 하나 이상의 광학 지연 필름 및 하나 이상의 광대역 반사 편광자를 포함하는 광학 소자의 조합물에 있어서,
    상기 광학 지연 필름이 비등방성 중합체 물질 층을 하나 이상 포함하되, 상기 중합체 물질층이 당해 물질층의 평면과 실질적으로 평행한 광학 대칭축을 가지며,
    상기 광학 지연 필름이
    a) 하나 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 하나 이상의 반응성 메소젠(mesogen), b) 개시제, c) 선택적으로, 2개 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 비-메소제닉 (non-mesogenic) 화합물, 및 d) 선택적으로 안정화제를 포함하는 중합가능한 메소제닉 물질의 혼합물을 중합시킴으로써 수득되는 것임을 특징으로 하는 광학 소자의 조합물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    광학 지연 필름의 지연도(reteardation)가 50 내지 250nm임을 특징으로 하는 광학 소자의 조합물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    광대역 반사 편광자에 의해 반사된 파장 대역의 대역 폭이 100nm 이상임을 특징으로 하는 광학 소자의 조합물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    호메오트로픽(homeotropic) 또는 경사형 호메오트로픽 배향을 갖는 비등방성 중합체 물질층을 포함하는 보상 필름을 추가로 포함하고, 상기 보상 필름이 광학 지연 필름의 측부중 어느 하나에 인접하게 위치되는 것을 특징으로 하는 광학 소자의 조합물.
  5. 제 1 항에 있어서,
    광학 지연 필름 및, 존재하는 경우, 보상 필름이 광대역 반사 편광자와 선형 편광자 사이에 위치하도록 정렬된 선형 편광자를 추가로 포함함을 특징으로 하는 광학 소자의 조합물.
  6. I) 제 1 항에 따른 광학 소자의 조합물, II) 방사선 공급원 및 III) 선택적으로, 방사선 공급원에 인접한 확산기를 포함하고, 상기 성분 (I) 내지 (III)가, 광학 소자 (I)의 조합물의 광대역 반사 편광자가 방사선 공급원 (II) 또는, 존재하는 경우, 확산기 (III)와 대향하도록 배열되어 있는,
    실질적으로 선형인 편광을 생성하기 위한 수단.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항중 어느 한 항에 따른 광학 요소의 조합물에 사용되는 비등방성 중합체 물질층을 하나 이상 포함하며, 상기 중합체 물질층이 이와 실질적으로 평행한 대칭축을 갖는 광학 지연 필름으로서,
    A) a) 하나 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 하나 이상의 반응성 메소젠, b) 개시제, c) 선택적으로, 2개 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 비-메소제닉 화합물 및 d) 선택적으로, 안정화제를 포함하는 중합가능한 메소제닉 물질의 혼합물을 하나의 기판위에 또는 2개의 기판 사이에 층상 형태로 코팅하는 단계,
    B) 광학 대칭축이 층의 평면과 실질적으로 평행하도록 중합가능한 메소제닉 물질을 정렬시키는 단계,
    C) 상기 혼합물을 열 또는 화학선에 노출시킴으로써 중합시키는 단계,
    D) 선택적으로, 상기 단계 A), B) 및 C)를 1회 이상 반복적으로 수행하는 단계, 및
    E) 선택적으로, 기판 또는, 존재하는 경우, 하나 또는 2개의 기판을 중합된 물질로부터 제거하는 단계에 의해 수득되는 광학 지연 필름.
  8. 제 7 항에 있어서,
    단계 B)에서 중합가능한 메소제닉 물질을 코팅한 기판이 가소성 시이트 또는 필름임을 특징으로 하는 광학 지연 필름.
  9. 제 7 항에 있어서,
    중합가능한 메소제닉 물질이, 단계 B)에서 중합가능한 메소제닉 물질로 코팅된 하나 이상의 기판을 직접 마찰시킴으로써 정렬됨을 특징으로 하는 광학 지연 필름.
  10. 제 7 항에 있어서,
    중합가능한 메소제닉 물질의 혼합물이 하나의 중합가능한 작용기를 갖는 하나 이상의 반응성 메소젠 및 2개 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 하나 이상의 반응성 메소젠을 포함함을 특징으로 하는 광학 지연 필름.
  11. 제 7 항에 있어서,
    반응성 메소젠이 하기 화학식 (I)의 화합물임을 특징으로 하는 광학 지연 필름:
    화학식 I
    P-(Sp-X)n-MG-R
    상기 식에서,
    P는 중합가능한 기이고,
    Sp는 1 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 스페이서(spacer) 기이고,
    X는 -O-, -S-, -CO-, -COO-, -OCO-, -OCOO- 또는 단일 결합으로부터 선택된 기이고,
    n은 0 또는 1이고,
    MG는 메소제닉 또는 메소제너티(mesogenity) 지지 기이고, 바람직하게는 하기 화학식 (II)의 기로부터 선택되고,
    화학식 II
    -(A1-Z1)m-A2-Z2-A3-
    [상기 식에서,
    A1, A2 및 A3은 서로 독립적으로 하나 이상의 CH기가 추가로 N에 의해 대체될 수 있는 1,4-페닐렌, 하나 또는 2개의 인접하지 않은 CH2기가 추가로 O 및/또는 S에 의해 대체될 수 있는 1,4-시클로헥실렌, 1,4-시클로헥세닐렌, 또는 나프탈렌-2,6-디일이고, 이들 기는 모두 비치환되거나, 할로겐, 시아노 또는 니트로기, 또는 하나 이상의 수소 원자가 F 또는 Cl에 의해 치환될 수 있는 1 내지 7개의 탄소 원자를 갖는 알킬, 알콕시 또는 알카노일기로 일치환되거나 다치환될 수 있고,
    Z1 및 Z2는 각각 독립적으로 -COO-, -OCO-, -CH2CH2-, -OCH2-, -CH2O-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH=CH-COO-, -OCO-CH=CH- 또는 단일 결합이고,
    m은 0, 1 또는 2이다]
    R은 비치환되거나, 할로겐 또는 CN에 의해 일치환되거나 다치환될 수 있고 25개 이하의 탄소 원자를 가지며 하나 이상의 인접하지 않은 CH2기가 서로 각각 독립적으로 산소 원자가 서로 직접 연결되지 않는 방식으로 -O-, -S-, -NH-, -N(CH3)-, -CO-, -COO-, -OCO-, -OCO-O-, -S-CO-, -CO-S- 또는 -C≡C-에 의해 대체될 수 있는 알킬 라디칼이거나, 다르게는 R은 할로겐, 시아노이거나, 독립적으로 P-(Sp-X)n-의 의미중 하나이다.
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  15. 제 7 항에 있어서,
    50 내지 250 nm의 광학 지연도를 갖는 광학 지연 필름.
  16. 제 7 항에 있어서,
    0.2 내지 10㎛의 두께를 갖는 광학 지연 필름.
  17. 제 7 항에 있어서,
    1/4 파장 필름으로 사용하기 위한 광학 지연 필름.
  18. 제 7 항에 있어서,
    중합가능한 메소제닉 물질이 기판으로 작용하는 보상 필름 위에 코팅되고 경화된 광학 지연 필름.
  19. 제 18 항에 있어서,
    기판으로 작용하는 보상 필름이 호메오트로픽 또는 경사형 호메오트로픽 배향을 갖는 비등방성 중합체 물질층을 포함하는 광학 지연 필름.
  20. 제 7 항에 있어서,
    중합가능한 메소제닉 물질이 기판으로 작용하는 반사 편광자 위에 직접 코팅되고 경화된 광학 지연 필름.
  21. 제 11 항에 있어서,
    중합가능한 메소제닉 물질의 혼합물이,
    a1) 하나의 중합가능한 작용기를 갖는 화학식 (I)에 따른 하나 이상의 메소젠 15 내지 95 중량%,
    a2) 2개 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 화학식 (I)에 따른 하나 이상의 메소젠 5 내지 80 중량%,
    b) 개시제 0.01 내지 5 중량%로 필수적으로 구성됨을 특징으로 하는 광학 지연 필름.
  22. 제 21 항에 있어서,
    중합가능한 메소제닉 물질이,
    c) 2개 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 비-메소제닉 화합물 0 내지 20 중량%,
    d) 안정화제 0 내지 1000 ppm, 및/또는
    e) 연쇄 전달제 0 내지 5 중량%를 추가로 포함함을 특징으로 하는 광학 지연 필름.
  23. 제 11 항에 있어서,
    중합가능한 메소제닉 물질의 혼합물이,
    a1) 하나의 중합가능한 작용기를 갖는 화학식 (I)에 따른 하나 이상의 메소젠 15 내지 99 중량%,
    a2) 2개 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 화학식 (I)에 따른 하나 이상의 메소젠 0 내지 90 중량%, 및
    b) 개시제 0.01 내지 5 중량%로 필수적으로 구성됨을 특징으로 하는 광학 지연 필름.
  24. 제 23 항에 있어서,
    중합가능한 메소제닉 물질이,
    c) 2개 이상의 중합가능한 작용기를 갖는 비-메소제닉 화합물 0 내지 20 중량%,
    d) 안정화제 0 내지 1000 rpm, 및/또는
    e) 연쇄 전달제 0 내지 5 중량%를 추가로 포함함을 특징으로 하는 광학 지연 필름.
  25. 제 21 항에 있어서,
    중합가능한 메소제닉 물질의 혼합물이 하나 이상의 표면 활성 화합물을 추가로 포함하는 광학 지연 필름.
  26. 제 23 항에 있어서,
    중합가능한 메소제닉 물질의 혼합물이 하나 이상의 표면 활성 화합물을 추가로 포함하는 광학 지연 필름.
  27. 제 21 항 내지 제 26 항중 어느 한 항에서 정의된 중합가능한 메소제닉 물질의 혼합물.
  28. 비등방성 중합체 물질층을 하나 이상 포함하며, 상기 중합체 물질층이 이와 당해 물질층 평면과 실질적으로 평행한 대칭축을 갖고,
    호메오트로픽 또는 경사형 호메오트로픽 배향을 갖는 비등방성 중합체 물질층을 포함하는 보상 필름과 조합된 광학 지연 필름으로서,
    상기 광학 지연 필름 및 보상 필름이 각각 반응성 메소젠의 배향 층을 중합시킴으로써 수득되고, 상기 광학 지연 필름 및 보상 필름중 하나가 기판으로 작용하는 상기 필름의 다른 필름상에 제조되는 광학 지연 필름.
  29. 비등방성 중합체 물질층 하나 이상을 포함하며, 상기 중합체 물질층이 당해 물질층 평면과 실질적으로 평행한 대칭축을 갖고,
    광대역 반사 편광자 필름과 조합된 광학 지연 필름으로서,
    상기 광학 지연 필름 및 광대역 반사 편광자 필름이 각각 반응성 메소젠의 배향 층을 중합시킴으로써 수득되고, 상기 광학 지연 필름 및 광대역 반사 편광자 필름중 하나가 기판으로 작용하는 상기 필름의 다른 필름상에 제조되는 광학 지연 필름.
  30. 제 7 항에 있어서,
    선형 편광자와 조합된 광학 지연 필름.
  31. 제 7 항 내지 제 11 항, 제 15 항 내지 제 26 항, 제 29 항 및 제 30 항중 어느 한 항에 따른 광학 지연 필름을 포함하는 1/4 파장 필름.
  32. 액정 셀; 및 제 1 항 내지 제 6 항중 어느 한 항에 따른 광학 소자의 조합물, 또는 제 7 항 내지 제 11 항, 제 15 항 내지 제 26 항, 제 29 항 및 제 30 항중 어느 한항에 따른 광학 지연 필름을 추가로 포함하는 액정 디스플레이.
  33. 제 27 항에 있어서,
    화학식 I에서의 MG가 하기 화학식 II-1 내지 II-16으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 혼합물:
    화학식 II-1
    -Phe-Z2-Phe-
    화학식 II-2
    -Phe-Z2-Cyc-
    화학식 II-3
    -PheL-Z2-Phe-
    화학식 II-4
    -PheL-Z2-Cyc-
    화학식 II-5
    -Phe-Z2-PheL-
    화학식 II-6
    -Phe-Z1-Phe-Phe-
    화학식 II-7
    -Phe-Z1-Phe-Cyc-
    화학식 II-8
    -Phe-Z1-Phe-Z2-Phe-
    화학식 II-9
    -Phe-Z1-Phe-Z2-Cyc-
    화학식 II-10
    -Phe-Z1-Cyc-Z2-Phe-
    화학식 II-11
    -Phe-Z1-Cyc-Z2-Cyc-
    화학식 II-12
    -Phe-Z1-PheL-Z2-Phe-
    화학식 II-13
    -Phe-Z1-Phe-Z2-PheL-
    화학식 II-14
    -PheL-Z1-Phe-Z2-PheL-
    화학식 II-15
    -PheL-Z1-PheL-Z2-Phe-
    화학식 II-16
    -PheL-Z1-PheL-Z2-PheL-
    상기 식에서, Phe는 1,4-페닐렌이고, Phe L은 하나 이상의 그룹 L에 의해 치환된 1,4-페닐렌 기이고, 여기서 L은 F, Cl, CN 또는 선택적으로 불소화된 탄소수 1 내지 4의 알킬, 알콕시 또는 알카노일기이고, Cyc는 1,4-시클로헥실렌이고, Z1 및 Z2는 각각 독립적으로 -COO-, -OCO-, -CH2CH2-, -OCH2-, -CH2O-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH=CH-COO-, -OCO-CH=CH- 또는 단일 결합이다.
  34. 제 27 항에 있어서,
    화학식 I중의 MG가 하기 화학식 IIa 내지 IIn으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 혼합물:
    화학식 IIa
    화학식 IIb
    화학식 IIc
    화학식 IId
    화학식 IIe
    화학식 IIf
    화학식 IIg
    화학식 IIh
    화학식 IIi
    화학식 IIk
    화학식 IIm
    화학식 IIn
    상기 식에서, L은 F, Cl, CN 또는 선택적으로 불소화된 탄소수 1 내지 4의 알킬, 알콕시 또는 알카노일기이고, r은 0, 1 또는 2이다.
  35. 제 34 항에 있어서,
    L이 F, Cl, CN, NO2, CH3, C2H5, OCH3, OC2H5, COCH3, COC2H5, CF3, OCF3, OCHF2 및 OCH2F5로 이루어진 군으로부터 선택되는 혼합물.
  36. 제 27 항에 있어서,
    화학식 I중의 P가 비닐 기, 아크릴레이트 기, 메타크릴레이트 기, 프로페닐 에테르 기 및 에폭시 기로 이루어진 군으로부터 선택되는 혼합물.
  37. 제 27 항에 있어서,
    화학식 I중의 스페이서 기 Sp가 1 내지 20개의 탄소 원자를 갖고 추가로 하나 이상의 인접하지 않은 CH2 기가 -O-, -S-, -NH-, -N(CH3)-, -CO-, -O-CO-, -S-CO-, -O-COO-, -CO-S-, -CO-O-, -CH(할로겐)-, -CH(CN)-, -CH=CH- 또는 -C≡C-에 의해 대체될 수 있는 선형 또는 분지된 알킬렌 기인 것을 특징으로 하는 혼합물.
  38. 제 27 항에 있어서,
    화학식 I중의 n이 1인 것을 특징으로 하는 혼합물.
  39. 제 27 항에 있어서,
    화학식 I중의 R이 F, Cl, 시아노, 알킬, 알콕시 또는 P-(Sp-X)n-의 의미를 갖는 것을 특징으로 하는 혼합물.
  40. 제 27 항에 있어서,
    화학식 I의 화합물이 하기 화학식 Ia 내지 Ig로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 혼합물:
    화학식 Ia
    화학식 Ib
    화학식 Ic
    화학식 Id
    화학식 Ie
    화학식 If
    화학식 Ig
    상기 식에서, x 및 y는 각각 독립적으로 1 내지 12이고, A는 1,4-페닐렌 또는 1,4-시클로헥실렌 기이고, R1은 할로겐, 시아노, 또는 1 내지 12개의 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알콕시 기이고, L1 및 L2는 각각 독립적으로 H, 할로겐, CN, 1 내지 7개의 탄소 원자를 갖는 알킬, 알콕시 또는 알카노일 그룹이다.
  41. 제 27 항에 있어서,
    톨루엔을 비롯한 유기 용매를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 혼합물.
  42. 제 27 항에 있어서,
    중합 이전에 여과되는 것을 특징으로 하는 혼합물.
  43. 제 7 항에 있어서,
    중합성 혼합물이 기판상에 코팅되기 전에 여과되는 것을 특징으로 하는 필름.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102096244A (zh) * 2009-12-10 2011-06-15 乐金显示有限公司 取向层、液晶显示设备及其制造方法
US9796822B2 (en) 2007-04-13 2017-10-24 Lg Chem, Ltd. Optical films, retardation films, and liquid crystal display comprising the same

Families Citing this family (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW373100B (en) * 1996-07-01 1999-11-01 Merck Patent Gmbh Compensation film and liquid crystal display device containing the same
TW373123B (en) * 1996-07-26 1999-11-01 Merck Patent Gmbh Combination of optical elements, means to produce substantially linear polarized light, optical retardation film and liquid crystal display device
TW472081B (en) * 1996-09-17 2002-01-11 Merck Patent Gmbh Optical retardation film
JP4076028B2 (ja) * 1997-02-18 2008-04-16 大日本印刷株式会社 偏光分離フィルム、バックライト及び液晶表示装置
DE19841343A1 (de) * 1997-09-17 1999-03-18 Merck Patent Gmbh Polymerfilm
US6599443B1 (en) 1998-03-05 2003-07-29 Rockwell Technologies, Llc Film
DE69932272T2 (de) * 1998-03-05 2007-07-12 Rockwell International Corp., Thousand Oaks Optische Verzögerungsschicht
EP0940707B1 (en) * 1998-03-05 2006-07-12 MERCK PATENT GmbH Optical retardation film
DE69937429T2 (de) 1998-07-31 2008-08-21 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung eines optischen Verzögerungsfilms
EP0977075B1 (en) * 1998-07-31 2007-10-31 MERCK PATENT GmbH Process for preparing an optical retardation film
US6514578B1 (en) 1999-06-30 2003-02-04 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Polymerizable mesogenic tolanes
EP1132450B1 (en) * 2000-03-02 2004-10-13 MERCK PATENT GmbH Multilayer reflective film or pigment with viewing angle dependent reflection characteristics
JP2002182036A (ja) * 2000-04-06 2002-06-26 Fujitsu Ltd 視角補償フィルム及び液晶表示装置
JP2003207642A (ja) * 2001-11-09 2003-07-25 Dainippon Printing Co Ltd 光学素子
DE10257711B4 (de) 2001-12-27 2019-09-26 Merck Patent Gmbh Polymerisierbare monocyclische Verbindungen enthaltende Flüssigkristallmischungen
EP1363144A1 (en) * 2002-05-17 2003-11-19 MERCK PATENT GmbH Achromatic quarter wave film
US7169447B2 (en) 2002-05-17 2007-01-30 Merck Patent Gmbh Achromatic quarter wave film
ATE521001T1 (de) 2002-06-27 2011-09-15 Merck Patent Gmbh Verfahren zur schichtherstellung mit polymerisierten flüssigkristallmaterialien
CN1665903A (zh) 2002-07-06 2005-09-07 默克专利股份有限公司 含非手性液晶材料的薄片
GB2393262B (en) * 2002-09-20 2006-03-29 Merck Patent Gmbh New mode lcd comprising two O plate retardation films
DE10251861A1 (de) * 2002-11-07 2004-05-19 Consortium für elektrochemische Industrie GmbH Polymerisierbare Mischungen
KR20040070076A (ko) * 2003-01-31 2004-08-06 메르크 파텐트 게엠베하 개선된 접착성을 갖는 중합된 액정 필름
WO2004090025A1 (en) 2003-04-08 2004-10-21 Merck Patent Gmbh Polymerised liquid crystal film with retardation or orientation pattern
EP1611478A1 (en) * 2003-04-08 2006-01-04 MERCK PATENT GmbH Compensated lcd of the ips mode
KR101124834B1 (ko) * 2003-07-12 2012-03-26 메르크 파텐트 게엠베하 접착성이 개선된 중합된 액정 필름
US8409674B2 (en) * 2003-08-08 2013-04-02 Merck Patent Gmbh Alignment layer with reactive mesogens for aligning liquid crystal molecules
JP2007509198A (ja) * 2003-10-18 2007-04-12 メルク　パテント　ゲゼルシャフト　ミット　ベシュレンクテル　ハフトング 液晶ポリマーを含有するバリアコーティング組成物およびこのバリアコーティング組成物を含有するデバイス
WO2006039980A1 (en) * 2004-10-14 2006-04-20 Merck Patent Gmbh Polymerisable liquid crystal mixture
WO2006065997A2 (en) 2004-12-16 2006-06-22 Colorlink Inc. Compound quarter-wave retarder for optical disc pickup heads
TWI391249B (zh) * 2004-12-22 2013-04-01 Jds Uniphase Corp 藉由定位可校準薄片而形成之動態影像
JP4440817B2 (ja) 2005-03-31 2010-03-24 富士フイルム株式会社 光学異方性膜、輝度向上フィルムおよび積層光学フィルムならびにこれらを用いた画像表示装置。
JP4784972B2 (ja) * 2005-04-26 2011-10-05 日東電工株式会社 光学フィルム、液晶パネル、および液晶表示装置
JP2008545556A (ja) 2005-05-26 2008-12-18 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ねじれネマチック液晶を含む高強度多層ラミネート
WO2006128091A2 (en) 2005-05-26 2006-11-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multilayer laminates comprising twisted nematic liquid crystals
US20070147020A1 (en) * 2005-12-28 2007-06-28 3M Innovative Properties Company Lighting device including customized retarder and display device including same
US20070147066A1 (en) * 2005-12-28 2007-06-28 3M Innovative Properties Company Lighting device including customized retarder and display device including same
US7736532B2 (en) 2005-12-29 2010-06-15 E.I. Du Pont De Nemours And Company Composition for reducing the transmission of infrared radiation
KR101258263B1 (ko) * 2006-06-30 2013-04-25 엘지디스플레이 주식회사 액정 표시장치용 배향축 측정시료 및 그 측정 방법
US20110182050A1 (en) * 2008-03-19 2011-07-28 I2Ic Corporation Polarized Linear Light Source
US20090326186A1 (en) * 2008-06-27 2009-12-31 Transitions Optical, Inc. Mesogen containing compounds
US20100014010A1 (en) * 2008-06-27 2010-01-21 Transitions Optical, Inc. Formulations comprising mesogen containing compounds
US8431039B2 (en) 2008-06-27 2013-04-30 Transitions Optical, Inc. Mesogenic stabilizers
US8623238B2 (en) 2008-06-27 2014-01-07 Transitions Optical, Inc. Mesogenic stabilizers
US8349210B2 (en) 2008-06-27 2013-01-08 Transitions Optical, Inc. Mesogenic stabilizers
US7910019B2 (en) * 2008-06-27 2011-03-22 Transitions Optical, Inc. Mesogen containing compounds
US7910020B2 (en) 2008-06-27 2011-03-22 Transitions Optical, Inc. Liquid crystal compositions comprising mesogen containing compounds
US8613868B2 (en) 2008-06-27 2013-12-24 Transitions Optical, Inc Mesogenic stabilizers
US8628685B2 (en) 2008-06-27 2014-01-14 Transitions Optical, Inc Mesogen-containing compounds
TWI405753B (zh) * 2009-10-02 2013-08-21 Au Optronics Corp 應用於顯示面板之可聚合單體以及液晶材料
US9475901B2 (en) * 2009-12-08 2016-10-25 Transitions Optical, Inc. Photoalignment materials having improved adhesion
US9005493B2 (en) * 2010-02-09 2015-04-14 Roger Wen-Yi Hsu Method and apparatus for making retarder in stereoscopic glasses
US8379159B2 (en) 2010-03-12 2013-02-19 Roger Wen-Yi Hsu Method and apparatus for improved retarder of 3D glasses
KR101191129B1 (ko) * 2010-11-10 2012-10-15 주식회사 엘지화학 광학 소자
EP2700698B1 (en) * 2011-04-21 2020-03-25 LG Chem, Ltd. Liquid crystal composition
KR102045532B1 (ko) 2011-09-15 2019-11-15 닛산 가가쿠 가부시키가이샤 중합성 액정 조성물 및 배향 필름
EP3458548B1 (en) 2016-05-17 2020-01-29 Merck Patent GmbH Polymerisable liquid crystal material and polymerised liquid crystal film
EP3246378B1 (en) 2016-05-17 2019-03-20 Merck Patent GmbH Polymerisable liquid crystal material and polymerised liquid crystal film
TWI747947B (zh) 2016-09-05 2021-12-01 德商馬克專利公司 基於官能化聚乙烯醇的uv可固化黏著促進劑
WO2018050608A1 (en) 2016-09-14 2018-03-22 Merck Patent Gmbh Polymerisable liquid crystal material and polymerised liquid crystal film
KR102458810B1 (ko) 2016-09-28 2022-10-26 메르크 파텐트 게엠베하 중합가능 액정 물질 및 중합된 액정 필름
JP7143297B2 (ja) 2016-12-01 2022-09-28 メルク・パテント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング 重合性液晶材料および重合液晶フィルム
WO2018073459A2 (en) 2017-03-28 2018-04-26 Merck Patent Gmbh Liquid crystal device
US11124705B2 (en) 2017-04-20 2021-09-21 Merck Patent Gmbh Light modulation element
JP7430631B2 (ja) 2017-08-15 2024-02-13 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 重合性液晶材料および重合した液晶フィルム
CN112041413A (zh) 2018-04-27 2020-12-04 默克专利股份有限公司 可聚合的液晶材料和聚合的液晶膜
TW202003591A (zh) 2018-04-27 2020-01-16 德商馬克專利公司 可聚合的液晶材料及經聚合的液晶膜
CN112534023A (zh) 2018-08-13 2021-03-19 默克专利股份有限公司 可聚合液晶材料和聚合的液晶膜
EP3837334B1 (en) 2018-08-13 2024-04-03 Merck Patent GmbH Polymerizable liquid crystal material and polymerized liquid crystal film
EP3891251B1 (en) 2018-12-03 2023-11-01 Merck Patent GmbH Polymerisable liquid crystal material and polymerised liquid crystal film
JP2022513827A (ja) 2018-12-12 2022-02-09 メルク・パテント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング 重合性液晶インク配合物
JP2022525664A (ja) 2019-03-18 2022-05-18 メルク・パテント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング 重合性液晶材料および重合した液晶フィルム
TW202200630A (zh) 2020-04-30 2022-01-01 德商馬克專利公司 可聚合的液晶材料及經聚合的液晶膜
WO2021259825A1 (en) 2020-06-23 2021-12-30 Merck Patent Gmbh Polymerisable liquid crystal material and polymerised liquid crystal film
US20230265344A1 (en) 2020-07-03 2023-08-24 Merck Patent Gmbh Polymerisable liquid crystal material and polymerised liquid crystal film
TW202222922A (zh) 2020-09-24 2022-06-16 德商馬克專利公司 可聚合的液晶材料及經聚合的液晶膜
EP4008759A1 (en) 2020-11-20 2022-06-08 Merck Patent GmbH Polymerisable liquid crystal material and polymerised liquid crystal film
EP4039776A3 (en) 2020-11-20 2022-08-24 Merck Patent GmbH Polymerisable lc material and polymer film
GB2603274A (en) 2020-12-04 2022-08-03 Merck Patent Gmbh Polymerizable liquid crystal material and polymerized liquid crystal film
KR20240005069A (ko) 2021-05-07 2024-01-11 메르크 파텐트 게엠베하 반응성 메소젠
WO2023237572A1 (en) 2022-06-10 2023-12-14 Merck Patent Gmbh Polymerisable liquid crystal medium and polymerised liquid crystal film
WO2024042008A1 (en) 2022-08-23 2024-02-29 Merck Patent Gmbh Polymerizable liquid crystal material and polymerized liquid crystal film
WO2024052363A1 (en) 2022-09-08 2024-03-14 Merck Patent Gmbh Polymerizable liquid crystal material and polymerized liquid crystal film
WO2024061796A1 (en) 2022-09-21 2024-03-28 Merck Patent Gmbh Polymerisable liquid crystal medium and polymerised liquid crystal film

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995009379A1 (en) * 1993-09-29 1995-04-06 Akzo Nobel N.V. Retardation layer having a dispersion adapted to the active liquid-crystalline cell

Family Cites Families (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5414546A (en) * 1988-08-10 1995-05-09 Fergason; James L. Dynamic optical notch filter
DE3925382A1 (de) 1989-06-14 1991-01-03 Merck Patent Gmbh Elektrooptisches system mit kompensationsfilm
US5354498A (en) * 1990-03-16 1994-10-11 Fuji Xerox Co., Ltd. Phase separation liquid crystal polymer
JP2660601B2 (ja) 1990-06-27 1997-10-08 日本石油株式会社 液晶表示素子用補償板の製造法
JP3046397B2 (ja) * 1991-06-28 2000-05-29 株式会社東芝 液晶表示素子
US5526150A (en) 1991-07-19 1996-06-11 Nippon Oil Company, Limited Liquid crystal polymer viewing angle compensator for liquid crystal display having its largest refractive index in the thickness direction
JP2853064B2 (ja) 1991-07-19 1999-02-03 日本石油株式会社 液晶表示素子用視角補償板
EP0529813A3 (en) 1991-07-29 1993-11-03 Nippon Oil Co Ltd Compensator for a liquid crystal display
DE69231849T2 (de) * 1991-10-22 2001-11-08 Seiko Epson Corp Anzeigeelement und sein herstellungsverfahren
US5620781A (en) 1991-10-23 1997-04-15 Fuji Xerox Co., Ltd. Erasable display medium
EP0550105A3 (en) * 1991-12-30 1993-11-18 Akzo Nv Liquid-crystalline polyurethanes, compositions of said liquid-crystalline polyurethanes, and a device for optical data storage comprising a liquid-crystalline polyurethane
US5498450A (en) 1992-11-18 1996-03-12 Fuji Xerox Co., Ltd. Liquid crystal-polymer composite film, electro-optical element using the same, and process for producing electro-optical element
TW289095B (ko) * 1993-01-11 1996-10-21
EP0617111B1 (en) * 1993-03-25 1997-09-17 Sumitomo Chemical Company Limited Optically anisotropic material, process for producing it, and retardation plate and liquid crystal display device using same
EP0622789B1 (de) 1993-03-30 2002-08-07 Bayer Ag Flächenhafte Gebilde aus Seitengruppenpolymeren
GB2277323A (en) 1993-04-06 1994-10-26 Secr Defence Liquid crystal polymers
EP0628847B1 (en) 1993-06-02 1998-10-07 Nippon Oil Company, Limited Liquid crystalline polymer film, process for producing same, and utilization thereof
US5589237A (en) 1993-06-25 1996-12-31 Fuji Xerox Co., Ltd. Reversible display medium
US5518652A (en) 1993-07-05 1996-05-21 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Liquid crystalline copolymer
BE1007485A3 (nl) 1993-09-08 1995-07-11 Philips Electronics Nv Schakelbaar cholesterisch filter en verlichtingsarmatuur voorzien van een filter.
US5514296A (en) * 1993-11-16 1996-05-07 The University Of Rochester Glassy low molar mass chiral nematic liquid crystalline compositions and optical articles formed therefrom
DE4344308A1 (de) * 1993-12-23 1995-06-29 Consortium Elektrochem Ind Polymerisierbare flüssigkristalline Siloxane
JP3579914B2 (ja) * 1994-04-22 2004-10-20 大日本インキ化学工業株式会社 光学異方性を有する基板
EP0659865B1 (en) * 1993-12-24 1999-06-16 Dainippon Ink And Chemicals, Inc. Polymerizable liquid crystal composition and optically anisotropic film comprising the same
DE19504224A1 (de) 1994-02-23 1995-08-24 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Material
DE4408171A1 (de) * 1994-03-11 1995-09-14 Basf Ag Neue polymerisierbare flüssigkristalline Verbindungen
JP3934692B2 (ja) * 1994-04-22 2007-06-20 住友化学株式会社 位相差フィルムとその製造方法および液晶表示装置
TW289769B (ko) * 1994-04-22 1996-11-01 Sumitomo Chemical Co
US5635105A (en) 1994-05-13 1997-06-03 Fuji Photo Film Co., Ltd. Liquid crystal display and optical compensatory sheet and process for preparation of the same
EP0691357A1 (en) * 1994-06-17 1996-01-10 Polyfibron Technologies, Inc. Liquid polyurethane (meth)acrylate photopolymer useful for flexographic printing plate
JP2822889B2 (ja) * 1994-06-30 1998-11-11 富士ゼロックス株式会社 情報記録媒体およびその製造方法
DE59504790D1 (de) * 1994-07-07 1999-02-25 Mannesmann Sachs Ag Schwingungsdämpfer mit verstellbarer Dämpfkraft
KR100341704B1 (ko) * 1994-07-12 2002-12-18 코닌클리케 필립스 일렉트로닉스 엔.브이. 조명시스템,조명시스템용선형편광기와조명시스템을구비하는표시장치
JP3384888B2 (ja) 1994-09-14 2003-03-10 新日本石油株式会社 液晶表示素子用補償板
DE4434966A1 (de) 1994-09-30 1996-04-04 Bayer Ag Neue Seitengruppenpolymere und ihre Verwendung für optische Bauelemente
GB9420632D0 (en) 1994-10-13 1994-11-30 Secr Defence Liquid crystal polymer devices
TW327208B (en) 1994-11-10 1998-02-21 Sumitomo Chemical Co Optically anisotropic film and process for producing the same and liquid crystal display device
EP0794991B1 (en) 1994-12-03 2000-11-08 MERCK PATENT GmbH Cholesteric polymer network
WO1996025470A1 (en) * 1995-02-17 1996-08-22 Merck Patent Gmbh Polymeric film
JP3783787B2 (ja) * 1995-02-27 2006-06-07 大日本インキ化学工業株式会社 重合性液晶組成物及び光学異方体の製造方法
GB2299333B (en) 1995-03-29 1998-11-25 Merck Patent Gmbh Reactive terphenyls
DE19525941C2 (de) 1995-07-18 1999-11-25 Ivoclar Ag Schaan Polymerisierbares flüssigkristallines Monomer, Dentalmaterialien auf der Basis von flüssig-kristallinen Monomeren und Verwendung eines polymerisierbaren Monomers mit flüssigkristallinen Eigenschaften zur Herstellung eines Dentalmaterials
GB9514970D0 (en) 1995-07-21 1995-09-20 Secr Defence Liquid crystal polymer devices and materials
GB2306470B (en) * 1995-10-05 1999-11-03 Merck Patent Gmbh Reactive liquid crystalline compound
AU1793897A (en) * 1996-03-19 1997-10-10 Merck Patent Gmbh Liquid crystal display device
KR100508194B1 (ko) 1996-05-17 2005-11-16 코닌클리케 필립스 일렉트로닉스 엔.브이. 보상기,액정표시장치,리타데이션호일및리타데이션호일제조방법
TW494263B (en) 1996-05-17 2002-07-11 Koninkl Philips Electronics Nv Liquid-crystal display device, compensator layer and method of manufacturing a retardation foil
US6124908A (en) 1996-06-10 2000-09-26 Minolta Co., Ltd. Liquid crystal element
TW373100B (en) * 1996-07-01 1999-11-01 Merck Patent Gmbh Compensation film and liquid crystal display device containing the same
GB2315073B (en) * 1996-07-04 2000-04-19 Patent Gmbh Merck Linear UV polariser
GB2315072B (en) * 1996-07-04 2000-09-13 Merck Patent Gmbh Circular UV polariser
US5942157A (en) * 1996-07-12 1999-08-24 Science Applications International Corporation Switchable volume hologram materials and devices
GB2315760B (en) 1996-07-25 2001-01-10 Merck Patent Gmbh Thermochromic polymerizable mesogenic composition
TW373123B (en) * 1996-07-26 1999-11-01 Merck Patent Gmbh Combination of optical elements, means to produce substantially linear polarized light, optical retardation film and liquid crystal display device
DE19631864A1 (de) 1996-08-07 1998-02-12 Bayer Ag Photoadressierbare Seitengruppenpolymere hoher Empfindlichkeit
TW472081B (en) * 1996-09-17 2002-01-11 Merck Patent Gmbh Optical retardation film
EP0860455B1 (de) 1997-02-24 2008-06-04 Rolic AG Photovernetzbare Polymere
DE59814236D1 (de) 1997-02-24 2008-07-17 Rolic Ag Photovernetzbare Polymere
US6174467B1 (en) 1997-03-28 2001-01-16 Ying Yen Hsu Microencapsulated liquid crystal and method
DE69815283T2 (de) * 1997-04-29 2004-05-06 Koninklijke Philips Electronics N.V. Flüssigkristall-zusammensetzung zur herstellung eines vernetzten, makroskopisch orientierten polymers
JP3552084B2 (ja) * 1997-05-29 2004-08-11 日東電工株式会社 円偏光分離板、その製造方法、光学素子、偏光光源装置及び液晶表示装置
US6099758A (en) * 1997-09-17 2000-08-08 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Broadband reflective polarizer
DE19841343A1 (de) * 1997-09-17 1999-03-18 Merck Patent Gmbh Polymerfilm
US6599443B1 (en) * 1998-03-05 2003-07-29 Rockwell Technologies, Llc Film
DE69907579T2 (de) * 1998-07-15 2004-04-01 Merck Patent Gmbh Polymerisierbare mesogene Fluorphenylene
DE69937429T2 (de) * 1998-07-31 2008-08-21 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung eines optischen Verzögerungsfilms
US6514578B1 (en) * 1999-06-30 2003-02-04 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Polymerizable mesogenic tolanes
US6466297B1 (en) * 1999-07-02 2002-10-15 Merck Patent Geselleschaft Mit Beschrankter Haftung Method of preparing a broadband reflective polarizer
US6361823B1 (en) * 1999-12-03 2002-03-26 Atotech Deutschland Gmbh Process for whisker-free aqueous electroless tin plating
HUP0201353A3 (en) * 2000-02-17 2003-01-28 Kaneka Corp Processes for preparing optically active amino acid derivatives
TW583299B (en) 2001-04-13 2004-04-11 Fuji Photo Film Co Ltd Liquid crystal composition, color filter and liquid crystal display device

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995009379A1 (en) * 1993-09-29 1995-04-06 Akzo Nobel N.V. Retardation layer having a dispersion adapted to the active liquid-crystalline cell

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9796822B2 (en) 2007-04-13 2017-10-24 Lg Chem, Ltd. Optical films, retardation films, and liquid crystal display comprising the same
CN102096244A (zh) * 2009-12-10 2011-06-15 乐金显示有限公司 取向层、液晶显示设备及其制造方法
KR101358223B1 (ko) * 2009-12-10 2014-02-06 엘지디스플레이 주식회사 배향막과 액정표시소자, 배향막 형성방법 및 액정표시소자 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
GB2331813B (en) 2000-06-07
US6544605B1 (en) 2003-04-08
JP4580045B2 (ja) 2010-11-10
USRE39605E1 (en) 2007-05-01
TW373123B (en) 1999-11-01
WO1998004651A1 (en) 1998-02-05
DE19781781T1 (de) 1999-06-17
KR20000029549A (ko) 2000-05-25
US20030190437A1 (en) 2003-10-09
GB2331813A (en) 1999-06-02
JP2001500276A (ja) 2001-01-09
US20050142301A1 (en) 2005-06-30
US7175890B2 (en) 2007-02-13
GB9901706D0 (en) 1999-03-17

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Publication Publication Date Title
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