JP4288299B2 - Ltb4−アンタゴニスト活性を有するベンズアミジン誘導体及びその医薬としての使用 - Google Patents
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Description
式中、
Aは−OC2-C4−アルキレン−O−又は−C1-C3−アルキレン−O−を表わし;
R1は分岐鎖又は直鎖のC1-C6−アルキル、分岐鎖又は直鎖のC3-C6−アルケニル、好ましくはアリル又はF、Cl、Br、Iを表わし;
R2は水素、分岐鎖又は直鎖のC1-C6−アルキル、分岐鎖又は直鎖のC3-C6−アルケニル、好ましくはアリル又はF、Cl、Br、Iを表わし;
R3及びR4は同じでも異なっていてもよく、それぞれ独立に水素、分岐鎖又は直鎖のC1-C6−アルキル、分岐鎖又は直鎖のC3-C6−アルケニル、好ましくはアリル、C1-C6−アルコキシ、(C1-C4−アルキル)OC(O)O−、OH、CF3又は一緒になって、全体又は部分的に共役していてもよく、かつ酸素、硫黄又は窒素からなる群から選択される互いに同一でも異なっていてもよい一種以上のヘテロ原子を任意に含み、任意にOH、C1-C4−アルコキシ又はC1-C4−アルキルにより置換されていてもよい、単核又は二核の縮合環システムを表わし;
R5は水素、アリール、好ましくはフェニル、−Oフェニル、−CR7R8フェニル、−COフェニル、SO2−フェニル、−CH(OH)フェニルを表わし、前記化合物においてフェニル環はOH、C1-C4−アルコキシにより置換されていてもよく、又はR5は−C(O)NR9R10を表し;
R6は水素、C1-C6−アルコキシカルボニル、(C1-C5−アルキル)−カルボニル又は−C(O)−O−(C1-C6−アルキレン)−NR11R12を表わし;
R7及びR8は同じでも異なっていてもよく、水素又は分岐鎖又は直鎖のC1-C8−アルキルを表わし、;
R9及びR10は同じでも異なっていてもよく、各々独立に水素、分岐鎖又は直鎖のC1-C8−アルキルを表わし;
R11及びR12は同じでも異なっていてもよく、各々独立に水素、分岐鎖又は直鎖のC1-C8−アルキルを表わし;
任意に光学異性体、エナンチオマー混合物又はラセミ体であってもよく、及び遊離塩基又は薬学的に許容される酸の相当する酸付加塩であってもよい。
Aは−OCH2CH2O−、−CH2O−、−CH2CH2CH2O−を表わし;
R1は分岐鎖又は直鎖のC1-C5−アルキル又はアリルを表わし;
R2は水素を表わし;
R3は水素、C1-C6−アルキル、OCH3、C2H5OC(O)O−、OH、Cl、F、CF3を表わし;
R4は水素、−OCH3、OHを表わし;
R3及びR4は一緒になって縮合ベンゼン環、3,4−ジヒドロクマリンシステム又は1,3−ジオキソランシステムを表わし、前記化合物はOH、C1-C3−アルキル、OCH3により置換されていてもよい;
R5は水素、フェニル、Oフェニル、−CR7R8フェニルを表わし、前記化合物においてフェニル環はOH、OCH3により置換されていてもよく、又はR5は−C(O)NR9R10を表し;
R6は水素又はC1-C4−アルコキシカルボニル又は−C(O)−O−(CH2)2−N(C2H5)2を表わし;
R7及びR8は同一でも異なっていてもよく、それぞれ独立に水素、CH3又はCF3を表わし;
R9及びR10は同一も異なっていてもよく、水素、分岐鎖又は直鎖のC1-C8−アルキルを表わす。
C1-C8−アルキル、C1-C5−アルキル及びC1-C4−アルキルは一般に、1〜4、1〜5又は1〜8炭素原子を有する分岐鎖又は直鎖の炭化水素を表わし、互いに同一でも異なっていてもよい一種以上のハロゲン原子、好ましくはフッ素により任意に置換されていてもよい。
特に述べない限り、メチル、エチル、プロピル、iso−プロピル、n−ブチル、1−メチルプロピル、2−メチルプロピル又は1,1−ジメチルエチルのような1〜4炭素原子を有する低級アルキル基が好ましい。
従って、アルキレンは、1〜8炭素原子を有する、互いに同一でも異なっていてもよい一種以上のハロゲン原子、好ましくはフッ素により任意に置換されていてもよい、分岐鎖又は直鎖の二重結合炭化水素架橋を表わす。
アルコキシは一般に、1〜8の炭素原子を有する、酸素原子を介して結合する直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を表わす。1〜3の炭素原子を有する低級アルコキシ基が好ましい。メトキシ基は特に好ましい。
治療学的又は予防学的投与量は、個々の化合物の力価および/または患者の体重のみではなく、病気の性質及び重度にも依存する。経口投与の場合には、投与量は10〜500mgの範囲であり、好ましくは20〜250mgである。吸入の場合には患者には約0.5〜25mg、好ましくは約2〜20mgの活性物質が投与される。
吸入可能な溶液は一般に、約0.5〜5%の活性物質を含有する。この新規化合物を従来の剤型(例えば、プレーンな又はコートしたタブレット、カプセル、ロゼンジ、粉末、顆粒、溶液、乳液、シロップ、吸入可能なエアロゾル、軟膏、又は座剤)において投与してもよい。
以下の実施例は製剤の処方について幾つかの可能な方法について示す。
1. タブレット
組成物:
本発明の活性物質 20重量部
ステアリン酸 6重量部
グルコース 474重量部
上記成分を通常の方法で加工を行い、500mgのタブレットに形成する。もし必要な場合には、活性物質の含有量を増減させてもよく、またこれに応じてグルコースの量を増減させてもよい。
組成物:
本発明の活性物質 100重量部
ラクトース(粉末) 45重量部
ココア脂 1555重量部
上記成分を通常の方法で加工を行い、1.7gの座剤を形成する。
微粉化した活性物質粉末(式1の化合物;粒子サイズ約0.5〜7μm)を、微粉化したラクトースを任意に添加して、硬カプセル中に5mgの量でパックする。粉末を例えば、独国特許DE−A 33 45 722号(ここにその内容を引用する)に記載されるような従来の吸入器から吸入する。
1. 一般式2のアミドオキシムの還元
式中、R1〜R5及びAは上記に定義した通りである。
一般式2のアミドオキシムの還元は接触水素添加により、特にラネーニッケルを用いて低級アルコール(例えばメタノール)中にて適切に行ってもよい。
一般式2のアミドオキシムを適当にメタノール中に溶解し、計算量の特定の酸(その塩は目的の最終生成物である)を添加し、穏やかな圧力下(例えば、5バール)において適当な温度にて水素添加を水素の吸収が終止するまで行った。
式中、R1〜R5及びAは上記に定義した通りであり、かつRは好ましくは低級アルキル基を表わす。
反応は約0℃から反応混合物の沸騰温度の間、好ましくは室温〜約100℃又は沸騰温度(もしより低い場合には)の間の温度で有機溶媒中にて適切に行ってもよい。適する溶媒はメタノール、エタノール及びプロパノールのような極性溶媒である。
式中、R1、R2、R6は上記で定義した通りである。
式中、A、R3、R4、R5は上記で定義した通りであり、L1はハロゲン原子又はスルホン酸基のような離核性(nucleofugal)の脱離基である。
反応をジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル又はメタノール、エタノール若しくはプロパノールのようなアルコールの非プロトン性溶媒中において、塩基(好ましくはアルカリ金属又はアルカリ土類金属の炭酸塩、水酸化物、又は水素化物)を添加して、0〜140℃の温度範囲において又は反応混合物の沸点において行う。
式中、R1〜R5及びAは上記で定義した通りであり、 L2−R6' (7) 式中、R6'はR6と同義であり(ただしHを除く)、及びL2はハロゲン原子(例えばCl又はBr)又はアシロキシのような離核性(nucleofugal)の脱離基である。
この反応はテトラヒドロフラン、メチレンクロライド、クロロホルム又はジメチルホルムアミドのような溶媒中において、好ましくは炭酸ナトリウム、炭酸カリウム又は水酸化ナトリウム溶液のような塩基、又はトリエチルアミン、N−エチル−ジイソプロピルアミン、N−メチルモルホリン又はピリジンのような4級有機塩基存在下、−30〜100℃、好ましくは−10〜80℃の温度で、反応を行うことが適切である。
アミドオキシム:X=C(=NOH)NH2
5.3gの上記式で表わされるニトリル(X=CN)を98mlのエタノール、3.65gのヒドロキシルアミンx HCl、2.9gのNa2CO3及び21mlの水と共に5時間還流を行った。次に混合物を蒸留して乾燥させ、残さを水と共に攪拌して、吸引濾過を行った。5.7gを25mlのアセトニトリル中に懸濁し、0.85mlのメタンスルホン酸と混合して、加熱及び冷却を再び行った。
吸引濾過後、6.4gのメタンスルホネートが白色結晶形態で得られた。
6.4gのアミドオキシム[X=C(=NOH)−NH2]のメタンスルホネート形態を100mlのメタノールに溶解し、及びラネーニッケルを触媒として用いて、通常条件下、100%水素吸収が起こるまで、水素添加を行った。吸引濾過後、濾液を蒸発させて、残さをメタノールから再結晶した。収量:3.8g(アミジン化合物メタンスルホネート)mp.228−30℃.
2.6gのアミジンメタンスルホネートを1.6mlのトリエチルアミンと共に50mlの酢酸エチル中に懸濁し、5.5mlの酢酸エチル中の0.6mlのエチルクロロホルメートをこれに室温で約15分をかけて滴下した。反応混合物を次に水で3回洗浄し、Na2SO4で乾燥を行い、蒸発を行った。アセトニトリルから再結晶を行い、エトキシカルボニルアミジン化合物を得た。mp.142-144℃.
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