JP4188473B2 - 炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法 - Google Patents

炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法 Download PDF

Info

Publication number
JP4188473B2
JP4188473B2 JP34870198A JP34870198A JP4188473B2 JP 4188473 B2 JP4188473 B2 JP 4188473B2 JP 34870198 A JP34870198 A JP 34870198A JP 34870198 A JP34870198 A JP 34870198A JP 4188473 B2 JP4188473 B2 JP 4188473B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
silicon carbide
immersing
sintered body
aqueous
carbide sintered
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP34870198A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2000169233A (ja
Inventor
正珠 大月
宏明 和田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bridgestone Corp
Original Assignee
Bridgestone Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bridgestone Corp filed Critical Bridgestone Corp
Priority to JP34870198A priority Critical patent/JP4188473B2/ja
Priority to US09/449,764 priority patent/US6419757B2/en
Publication of JP2000169233A publication Critical patent/JP2000169233A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4188473B2 publication Critical patent/JP4188473B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/009After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/53After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone involving the removal of at least part of the materials of the treated article, e.g. etching, drying of hardened concrete
    • C04B41/5315Cleaning compositions, e.g. for removing hardened cement from ceramic tiles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)
  • Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、半導体各種部材及び電子部品用途向け炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法に関する。詳しくは、高純度が要求されるダミーウエハ、ターゲット、発熱体等に関する半導体製造用途炭化ケイ素焼結体の有機物汚染、金属元素汚染、及ぴパーティクル汚染の除去方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
炭化ケイ素は、共有結合性の強い物質であり、従来より高温強度性。耐熱性、耐摩耗性。耐薬品性等の優れた特性を生かして多くの用途で用いられてきた。それらの利点が着目され、最近では電子分野、情報分野、半導体分野への応用が期待されている。
【0003】
半導体シリコン集積回路の高集積化、及びそれに付随した細線化に伴って、これらの分野で用いられる半導体各種部材及び電子部品は、高純度化、高密度化が要求されるため、非金属系焼結助剤を用いたホットプレス焼結法や反応焼結法が鋭意研究されている。しかしながら、これらの焼結法で得られた炭化ケイ素焼結体は、高純度化、高密度化でありながら製造前後のプロセス(焼結、加工、及びハンドリング等)で、表面及び表面近傍に汚染を受けているのが現状である。
【0004】
このため、炭化ケイ素焼結体を半導体各種部材及び電子部品に応用するためには、即ちコンタミネーション、パーティクル等の汚染を防ぐためには、表面洗浄によるシリコンウエハ並みの表面純度の達成が必要不可欠である。
【0005】
炭化ケイ素焼結体の洗浄方法に関する報告としては、(1)登録181841号では、酸洗浄後、1200℃以上の温度で酸化処理し、その後窒素雰囲気で表面処理する方法が、(2)特開平5−17229号ではシリカ砥粒でブラスト洗浄した後に、フッ酸及び硝酸の混酸で湿式洗浄する方法が、(3)特開平6−77310号では、フッ酸水溶液に浸清洗浄した後、超純水で濯ぎ、更に酸素・ハロゲンガスで乾式洗浄した後に、酸素処理する方法が、(4)焼結後の、高純度化は非常に困難なことから、多孔質炭化珪素成形時にハロゲン化水素ガス及び無機酸洗浄処理をして一旦高純度化した後、二次焼結する方法(特開昭55−158622号、特開昭60−138913号、特開昭64−72964号)等が報告されている。
【0006】
以上の方法は、簡易に湿式洗浄するだけではなく、酸化処理、ブラスト洗浄、二次焼結等の処理が必要で工程が複雑になり、優れた洗浄法であるとは言い難い。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、前記事実を考慮してなされたものであり、本発明の目的は、半導体各種部材及び電子部品に用いられるよう、炭化ケイ素焼結体の表面及び表面近傍に存在する有機及び無機不純物を、簡易に洗浄除去することができる炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法を提供することである。
【0008】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、鋭意検討した結果、半導体各種部材及び電子部品に応用可能な高密度、高純度の炭化ケイ素焼結体であっても、工程汚染等で表面及び表面近傍の有機及び無機不純物濃度が著しく上がり、半導体各種部材及び電子部品に応用し難いことに着目し、簡易に有機及び無機不純物を洗浄除去する方法を見出した。即ち、本発明は、
【0009】
<1>炭化ケイ素焼結体を、準水系有機溶剤に浸漬する工程、無機酸水溶液に浸漬する工程、及び純水に浸漬する工程、で順次処理し、
且つ無機酸水溶液が、フッ酸と硝酸と硫酸との混合酸水溶液であることを特徴とする炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法。
【0010】
<2>炭化ケイ素焼結体を、準水系有機溶剤に浸漬する工程、アンモニウム水溶液に浸漬する工程、無機酸水溶液に浸漬する工程、及び純水に浸漬する工程、で順次処理することを特徴とする炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法。
【0011】
<3>炭化ケイ素焼結体を、準水系有機溶剤に浸漬する工程、無機酸水溶液に浸漬する工程、アンモニウム水溶液に浸漬する工程、及び純水に浸漬する工程、で順次処理することを特徴とする炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法。
【0012】
<4>少なくとも1つの工程が、液に超音波振動を加えながら行うことを特徴とする前記<1>〜<3>のいずれかに記載の炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法。
【0013】
<5>少なくとも1つの工程の液の温度が、30℃以上であることを特徴とする前記<1>〜<4>のいずれかに記載の炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法。
【0014】
<6>準水系有機溶剤が、石油系炭化水素、有機酸エステル、及びグリコールエーテル、これらの混合溶剤、又はこれら溶剤或いは混合溶剤と界面活性剤との混合物であることを特徴とする前記<1>〜<5>のいずれかに記載の炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法。
【0016】
<7>アンモニウム水溶液が、ハロゲン化テトラアルキルアンモニウム水溶液、過塩素酸テトラアルキルアンモニウム水溶液、アンモニア水、又はこれらと過酸化水素水との混合水溶液であること特徴とする前記<2>〜<>のいずれかに記載の炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法。
【0017】
本発明の炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法は、炭化ケイ素焼結体を、半導体各種部材及び電子部品に応用可能な、表面洗浄度(不純物付着量)を1×1011atoms/cm2 未満のレベルまでにすることができる。
【0018】
本発明の炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法は、全洗浄液が、水に可溶或いは濯ぎ可能な薬液により構成されており、洗浄工程の途中で乾燥プロセス等が不要であるため、全プロセスを簡略化できる利点がある。
【0019】
【発明の実施の形態】
本発明の炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法は、炭化ケイ素焼結体(以下、被洗浄体ということがある。)を、準水系有機溶剤に浸漬する工程と、無機酸水溶液に浸漬する工程と、純水に浸漬する工程と、で順次処理する方法である。これらの工程を、この順番で行うことで、まず準水系有機溶剤により表面の有機物(例えば油膜、指紋、ワックス)が除去され、その上で無機酸水溶液による表面及び表面近傍の金属元素を除去することが可能となる。また、アンモニウム水溶液に浸漬する工程を、上記工程間に行うこと、用いた有機溶剤及びパーティクルがより除去し易くなり好適である。
【0020】
前記準水系有機溶剤に浸漬する工程は、炭化ケイ素焼結体の表面及び表面近傍に付着した有機物を除去する工程である。
【0021】
前記準水系有機溶剤とは、水に可溶な有機溶剤及びそれ自体が水に不溶であるが水による洗浄で容易に除去できるものを示す。即ち、本発明において、準水系有機溶剤とは、水に可溶なものの他、水不溶性溶剤に親水性基を部分的に導入したもの、或いは予め界面活性剤を添加したものも含む。前記準水系有機溶剤として具体的には、石油系炭化水素、有機酸エステル、グリコールエーテル、これらの混合溶剤、及びこれら溶剤或いは混合溶剤と界面活性剤との混合物等が挙げられる。該混合溶剤及び混合物としては、石油系炭化水素と有機酸エステル又はグリコールエーテルとの混合溶剤、石油系炭化水素と有機酸エステル又はグリコールエーテルと界面活性剤との混合物、石油系炭化水素と界面活性剤との混合物、有機エステルと界面活性剤との混合物等が挙げられる。
【0022】
前記石油系炭化水素としては、ナフテンやヘキサンに代表される脂肪族炭化水素等が挙げられる。
【0023】
前記有機酸エステルとしては、脂肪酸エステル(例えば、脂肪酸メチルエステル等)、グリセリンエステル、ソルビタンエステル等が挙げられる。
【0024】
前記グリコールエーテルとしては、プロピレングリコールエーテル、プロピレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル等が挙げられる。
【0025】
前記界面活性剤としては、所望の目的を果たす界面活性剤ならば特に制限はないが、ポリオキシエチレン脂肪酸メチル、アルキルアミンオキサイド、ポリオキシアルキレングリコール、アルキルアミンのエチレンオキシド或いはプロピレンオキシド付加体等のノニオン系界面活性剤が好適である。
【0026】
前記準水系有機溶剤に浸漬する工程において、炭化ケイ素焼結体を浸漬する時間は、付着している有機物の量や種類にもよるが、2分〜60分が好ましく、10分〜30分がより好ましく、10分〜15分がさらに好ましい。
【0027】
前記準水系有機溶剤に浸漬する工程において、付着している有機物の溶解力を大きくする観点から、50〜70℃に加熱して行うことが効果的である。
【0028】
前記無機酸水溶液に浸漬する工程は、炭化ケイ素焼結体の表面及び表面近傍の金属不純物を除去する工程である。
【0029】
前記無機酸水溶液としては、フッ酸と硝酸と硫酸との混合酸水溶液である
【0030】
前記無機酸水溶液の濃度としては、0.3〜68重量%が好ましく、1〜40重量%がより好ましく、5〜10重量%がさらに好ましい。この濃度が0.3重量%未満であると、金属不純物除去効果が不十分となることがあり、68重量%を超えると、被洗浄物表面の粗度を低下させることがある。
【0031】
前記無機酸水溶液は、一旦溶出した金属イオンの再付着を防止する目的で、ノニオン系界面活性剤を添加してもよい。該ノニオン系界面活性剤としては、前記挙げたものと同様である。
【0032】
前記無機酸水溶液に浸漬する工程において、炭化ケイ素焼結体を浸漬する時間は、5分〜120分が好ましく、10分〜60分がより好ましく、20分〜30分がさらに好ましい。
【0033】
前記純水に浸漬する工程は、前記各工程で使用した溶剤、水溶液によって炭化ケイ素焼結体の表面及び表面近傍に付着した残留成分を除去する工程である。
【0034】
前記純水としては、純度が100ppt以下のレベルで、且つ比抵抗が16〜18MΩのものが好ましく、純度が10ppt未満のものであればより好ましい。
【0035】
前記純水に浸漬する工程は、常に新液によって洗浄されるように、オーバーフロー方式で行うことが好適である。
【0036】
前記アンモニウム水溶液に浸漬する工程は、炭化ケイ素焼結体の表面及び表面近傍に微量に付着していると推測される前工程の有機溶剤をその界面活性効果で除去する、及びパーティクルを除去する工程である。
【0037】
前記アンモニウム水溶液としては、アルキルアミンオキサイドやアルキルアミン等のエチレンオキシド或いはプロピレンオキシド付加重合体の水溶液、ハロゲン化テトラアルキルアンモニウム(例えば、ハロゲン化テトラメチルアンモニウム等)や過塩素酸テトラアルキルアンモニウム等の4級アンモニウム塩の水溶液、アンモニア水、及びこれらと過酸化水素水との混合水溶液等が挙げられる。これらの中でもハロゲン化テトラアルキルアンモニウムや過塩素酸テトラアルキルアンモニウム等の4級アンモニウム塩水溶液、アンモニア水が好ましい。
【0038】
前記アンモニウム水溶液は、種類等によって異なるが、通常は表面張力が25〜35dyne/cmのものを用いるのが好適である。
【0039】
前記アンモニウム水溶液は、1種単独で用いてもよいし、2種以上併用してもよい。
【0040】
前記アンモニウム水溶液に浸漬する工程において、炭化ケイ素焼結体を浸漬する時間は、5分〜120分が好ましく、10分〜60分がより好ましく、20分〜30分がさらに好ましい。
【0041】
本発明の炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法において、被洗浄物に物理的な振動を与えることでの表面及び表面近傍に存在する不純物がより溶解し易くなる観点から、前記各工程の少なくとも1つの工程は、水溶液に超音波振動を照射しながら行うことが好適であり、被洗浄物を振動させながら或いは超音波周波数をスイープさせながら行ってもよい。これは、特に無機酸水溶液に浸漬する工程で行うと効果的である。
【0042】
本発明の炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法は、各種不純物、付着物の溶解能を向上させるため、前記各工程の少なくとも1つの工程の溶剤又は水溶液の温度を、好ましくは30℃以上、さらに好ましくは40℃以上、特に好ましくは50℃以上にして行うことが好適である。この温度の上限は、用いる溶剤、水溶液の沸点以下である。これは、特に準水系有機溶剤に浸漬する工程で行うと効果的である。
【0043】
本発明の炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法は、前記各工程間に、洗浄水に浸漬する工程を行ってもよい。この洗浄水に浸漬する工程を行うと、例えば、準水系有機溶剤に浸漬する工程を経た後、被洗浄体に付着した溶剤を簡単に洗い流すこができるので、次に行う工程の水溶液を汚染し難くなる。
【0044】
前記洗浄水としては、前記純水、蒸留水、イオン交換水等挙げられるが、洗浄水に浸漬する工程による被洗浄体の逆汚染を防止する観点から、前記純水が好ましい。
【0045】
前記洗浄水に浸漬する工程において、炭化ケイ素焼結体を浸漬する時間は、2分〜60分が好ましく、5分〜30分がより好ましく、10分〜20分がさらに好ましい。
【0046】
前記洗浄水に浸漬する工程は、常に新液によって洗浄されるように、オーバーフロー方式で行ってもよい。
【0047】
本発明の炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法おいて、被洗浄体としての炭化ケイ素焼結体は、半導体各種部材及び電子部品に使用し得る高密度、高純度のものであれば、特に限定しないが、例えば、非金属助剤を用いてホットプレス焼結した炭化ケイ素焼結体、本願出願人が先に出願した特願平10−67565号に記載の炭化ケイ素焼結体等が挙げられる。
【0048】
本発明の炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法に用いられる装置及び器具としては、耐薬品性に優れる塩化ビニル(PVC)製が好適であり、特に高純度化処理されたPVCが好適である。超音波発生装置、及びヒーター等は、その表面にテフロン加工を施したものが好適である。
【0049】
本発明の炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法によって得られた炭化ケイ素焼結体は、半導体各種部材及び電子部品等に好適に使用することができるが、半導体各種部材としては、ダミーウエハ、ヒーター、プラズマエッチング電極、イオン注入装置ターゲット等の高純度及びパーティクルフリーが望まれる部材が挙げられる。
【0050】
【実施例】
以下に、本発明の実施例を示すが、本発明は、これら実施例に何ら制限されない。
(被洗浄体)
以下に示す実施例及びに用いた被洗浄体(炭化ケイ素焼結体)は、全て同一の試料使用して評価した。この被洗浄体は40×40×2tの平版である。この平版は片面は粗研磨、もう一方の面は鏡面であり、洗浄前の表面清浄度(不純物付着量)は、1×1013〜1×1016atoms/cm2 であった。
【0051】
(表面清浄度(不純物付着量)の測定)
表面清浄度(不純物付着量)の測定は、軽元素(B、Na、Al)は、フッ硝酸及び硝酸を各1%含む水溶液を用いて被洗浄体表面を洗い流して不純物を抽出し、この水溶液をICP−MS(「Inductively CoupledPlasma Mass Spectrometer(誘導結合プラズマ質量分析装置)」)で分析した。その他の元素は、純水水溶液に浸漬、乾燥した後、TXRF(「Total Reflection X−Ray Fluorescencemeter(全反射蛍光X線分析装置)」)で分析した。なお、TXRFで分析する際、シリコンにおける相対感度係数を使用した。また、ICP−MS分析値とTXRF分析値とがほぼ等しいことは、K、Cr、Fe、Ni、Cu、Znの分析値で確認している。
【0052】
参考例1〕
被洗浄体を、準水系有機溶剤(石油系炭化水素、有機酸エステル及びノニオン系界面活性剤の混合溶剤)の原液に、50℃で超音波(100V−26±2kHz)を照射しながら15分浸漬し、水濯ぎを行い、次にフッ硝酸水溶液(38%フッ酸:68%硝酸:水=1:1:20)に30分浸漬し、さらに純水に浸漬した後、表面清浄度の測定を行った。被洗浄体の表面清浄度は、8×109 〜1×1011atoms/cm2 であり、詳しくは表1に示す。また、上記各処理は、準水系有機溶剤に浸漬する処理以外は、水溶液の温度を、常温にして行った。
【0053】
参考例2〕
被洗浄体を、グリコールエーテルに20分浸漬し、4級アンモニウム塩水溶液に30分浸漬し、フッ硝酸水溶液(38%フッ酸:68%硝酸:水=1:1:20)に30分浸漬し、さらに純水に浸漬した後、表面清浄度の測定を行った。被洗浄体の表面清浄度は、8×109 〜9×1010atoms/cm2 であり、詳しくは表1に示す。また、上記各処理は、溶剤、水溶液の温度を、常温にして行った。
【0054】
参考例3〕
参考例1において、各処理で超音波(100V−26±2kHz)を照射する以外は、参考例1同様に処理した後、表面清浄度の測定を行った。被洗浄体の表面清浄度は、8×109 〜9×1010atoms/cm2 であり、詳しくは表1に示す。
【0055】
参考例4〕
参考例1において、各処理で溶剤、水溶液の温度を、70℃にした以外は、参考例1同様に処理した後、表面清浄度の測定を行った。被洗浄体の表面清浄度は、8×109 〜1×1011atoms/cm2 未満であり、詳しくは表1に示す。
【0056】
参考例5〕
被洗浄体を、準水系有機溶剤(石油系炭化水素、有機酸エステル及びノニオン系界面活性剤の混合溶剤)の原液に、50℃で超音波(100V−26±2kHz)を照射しながら15分浸漬し、4級アンモニウム塩水溶液に30分浸漬し、フッ酸/硝酸/硫酸水溶液(38%フッ酸:68%硝酸:98%硫酸:水=1:1:1:20)に30分浸漬し、さらに純水に浸漬した後、表面清浄度の測定を行った。被洗浄体の表面清浄度は、4×109 〜9×1010atoms/cm2 未満であり、ここで得られたZn及びCrの分析値はTXRFの検出下限値である。詳しくは表1に示す。また、上記各処理は、準水系有機溶剤に浸漬する処理以外は、水溶液の温度を、常温にして行った。
【0057】
〔比較例1〕
参考例1において、フッ硝酸水溶液に浸漬しない以外は、参考例1同様に処理した後、表面清浄度の測定を行った。被洗浄体の表面清浄度は、1×1011〜1×1015atoms/cm2 未満であり、詳しくは表1に示す。
【0058】
〔比較例2〕
参考例1において、準水系有機溶剤に浸漬しない以外は、参考例1同様に処理した後、表面清浄度の測定を行った。被洗浄体の表面清浄度は、1×1010〜1×1014atoms/cm2 未満であり、詳しくは表1に示す。
【0059】
【表1】
Figure 0004188473
【0060】
表1より、参考例の炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄処理を行ったものは、半導体各種部材及び電子部材に応用可能な、1×1011atoms/cm2 未満のレベルの表面洗浄度であることがわかる。特に硫酸を併用した実施例5は、特にAlの除去に効果が表れた。
【0061】
【発明の効果】
以上により、本発明は、炭化ケイ素焼結体の表面及び表面近傍に存在する有機及び無機不純物を、簡易に洗浄除去することができる炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法を提供することができる。

Claims (7)

  1. 炭化ケイ素焼結体を、準水系有機溶剤に浸漬する工程、無機酸水溶液に浸漬する工程、及び純水に浸漬する工程、で順次処理し、
    且つ無機酸水溶液が、フッ酸と硝酸と硫酸との混合酸水溶液であることを特徴とする炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法。
  2. 炭化ケイ素焼結体を、準水系有機溶剤に浸漬する工程、アンモニウム水溶液に浸漬する工程、無機酸水溶液に浸漬する工程、及び純水に浸漬する工程、で順次処理することを特徴とする炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法。
  3. 炭化ケイ素焼結体を、準水系有機溶剤に浸漬する工程、無機酸水溶液に浸漬する工程、アンモニウム水溶液に浸漬する工程、及び純水に浸漬する工程、で順次処理することを特徴とする炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法。
  4. 少なくとも1つの工程が、液に超音波振動を加えながら行うことを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法。
  5. 少なくとも1つの工程の液の温度が、30℃以上であることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法。
  6. 準水系有機溶剤が、石油系炭化水素、有機酸エステル、及びグリコールエーテル、これらの混合溶剤、又はこれら溶剤或いは混合溶剤と界面活性剤との混合物であることを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法。
  7. アンモニウム水溶液が、ハロゲン化テトラアルキルアンモニウム水溶液、過塩素酸テトラアルキルアンモニウム水溶液、アンモニア水、又はこれらと過酸化水素水との混合水溶液であること特徴とする請求項2〜のいずれかに記載の炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法。
JP34870198A 1998-12-08 1998-12-08 炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法 Expired - Lifetime JP4188473B2 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP34870198A JP4188473B2 (ja) 1998-12-08 1998-12-08 炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法
US09/449,764 US6419757B2 (en) 1998-12-08 1999-11-26 Method for cleaning sintered silicon carbide in wet condition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP34870198A JP4188473B2 (ja) 1998-12-08 1998-12-08 炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2000169233A JP2000169233A (ja) 2000-06-20
JP4188473B2 true JP4188473B2 (ja) 2008-11-26

Family

ID=18398786

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP34870198A Expired - Lifetime JP4188473B2 (ja) 1998-12-08 1998-12-08 炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4188473B2 (ja)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000239827A (ja) 1998-12-22 2000-09-05 Bridgestone Corp 積層構造体及びその製造方法
JP2000238179A (ja) 1998-12-22 2000-09-05 Bridgestone Corp 積層構造体及びその製造方法
JP4198349B2 (ja) * 2001-11-08 2008-12-17 株式会社ブリヂストン 炭化ケイ素焼結体の洗浄方法
JP2003145074A (ja) * 2001-11-08 2003-05-20 Bridgestone Corp 炭化ケイ素焼結体の洗浄方法
JP5328243B2 (ja) * 2008-07-04 2013-10-30 株式会社ブリヂストン セラミックス部材の純化方法及び高純度セラミックス部材の製造方法
JP5033168B2 (ja) * 2009-09-29 2012-09-26 忠弘 大見 炭化珪素製品、その製造方法、及び、炭化珪素製品の洗浄方法
CN101979160B (zh) * 2010-05-21 2014-05-14 北京天科合达蓝光半导体有限公司 一种清洗碳化硅晶片表面污染物的方法
JP6028754B2 (ja) 2014-03-11 2016-11-16 トヨタ自動車株式会社 SiC単結晶基板の製造方法
CN104810255A (zh) * 2015-02-28 2015-07-29 株洲南车时代电气股份有限公司 一种用于碳化硅器件表面碳保护膜去除的方法
JP6269709B2 (ja) 2016-03-28 2018-01-31 株式会社Sumco 清浄度評価方法、洗浄条件決定方法、およびシリコンウェーハの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2000169233A (ja) 2000-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2857042B2 (ja) シリコン半導体およびシリコン酸化物の洗浄液
JP3923097B2 (ja) 洗浄装置
US6375752B1 (en) Method of wet-cleaning sintered silicon carbide
JP3046208B2 (ja) シリコンウェハおよびシリコン酸化物の洗浄液
JP4188473B2 (ja) 炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法
JP2709452B2 (ja) 半導体ウエハを洗浄するための洗浄剤および洗浄方法
JPH10251695A (ja) 半導体デバイス製造用ウェーハを洗浄する洗浄組成物及び洗浄方法
JP2841627B2 (ja) 半導体ウェーハの洗浄方法
JP3160238B2 (ja) 半導体デバイス製造プロセス用および液晶デバイス製造プロセス用洗浄剤
JPH03256665A (ja) シリコンウェハの研磨液及び研磨方法
JP3686910B2 (ja) シリコンウェーハのエッチング方法
JP2008244434A (ja) Iii−v族半導体基板からのバルク金属汚染の除去方法
JP2003218085A (ja) 半導体基板の洗浄方法
JP4166883B2 (ja) 炭化ケイ素焼結体の電解洗浄方法
JP4208056B2 (ja) 洗浄方法
JP4198349B2 (ja) 炭化ケイ素焼結体の洗浄方法
JP3781106B2 (ja) 太陽電池用シリコン基板の製造方法
JP3051787B2 (ja) シリコンウェハの表面処理法
JP3649534B2 (ja) シリコンウェハおよびシリコン酸化物の洗浄液
JP3397117B2 (ja) 電子材料用洗浄水及び洗浄方法
JPH056884A (ja) シリコンウエハーの洗浄方法
JP2612024B2 (ja) シリコンウェハ汚染試料の作成方法
JPH06163496A (ja) シリコンウェーハの洗浄液およびその洗浄方法
JPH05129264A (ja) 洗浄液および洗浄方法
JP2005236228A (ja) 炭化ケイ素焼結体の湿式洗浄方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20051124

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20080507

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080707

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20080909

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20080911

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110919

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120919

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130919

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term